CH142344A - Verfahren zur Darstellung eines Amides einer heterocyclischen Carbonsäure. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Amides einer heterocyclischen Carbonsäure.

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CH142344A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms

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  • Organic Chemistry (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung eines     Armdes    einer     heteroeyclisehen        Carbonsäure.       Es wurde gefunden, dass man zu einem       Amid    einer     heterocyclischen        Carbonsäure    ge  langen kann, indem man das     Nicotyl-tetra-          hydro-6-aethoxychinolin    hydriert. Als     Hydrie-          rungsmittel    sind zum Beispiel     Wasserstoff    in  Gegenwart katalytisch wirkender Metalle  oder Metallgemische,     Alkalimetalle    in Gegen  wart eines Alkohols oder Metalle und Säuren  zu nennen.  



  Das     Nipecotyl-tetrahydro-6-aethoxychino-          lin    bildet ein dickes Öl vom Siedepunkt     o,o2     185-186o, das in den meisten organischen       Lösungsmitteln    löslich ist. Mit Säuren werden  leicht lösliche, neutrale Salze erhalten.  



  Die neue Verbindung kann entweder  selbst therapeutische     Verwendung    finden oder  als Zwischenprodukt zur Herstellung phar  mazeutischer Verbindungen dienen.  



  <I>Beispiel:</I>  39,9 Teile     Nicotyl-tetrahydro-6-aethoxy-          chinolin    (erhalten durch Zusammenschmelzen  von     Nicotinsäurechlorid    mit Tetrahydro-6-         aethoxychinolin;    Schmelzpunkt 77-78o) wer  den mit 300 Teilen Alkohol und 15 Teilen     Nik-          kelkatalysator    unter 20-30 Atmosphären  Wasserstoffdruck auf 120-130o erhitzt.     Der-fil-          trierte        Autoklaveninhalt    wird vom Alkohol  befreit, und Rückstand im absoluten Vakuum  destilliert, wobei das     Nipecotyl-tetrahydro-6-          aethoxychinolin    rein erhalten wird.

    



  Die Hydrierung gelingt in gleicher Weise,  zum Beispiel bei Anwendung von Natrium  und Alkohol oder Zink in Gegenwart einer  Säure.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Amides einer heterocyclischen .Carbonsäure, dadurch gekennzeichnet, dass man das Nicotyl-tetra- hydro-6-aethoxychinolin hydriert. Das Nipecotyl-tetrahydro-6-aethoxychino- lin bildet ein dickes Öl vom Siedepunkt oo,2 18ä-186 , das in den meisten organischen Lösungsmitteln löslich ist. 'Mit Säuren wer den leicht lösliche, neutrale Salze erhalten.
    Die neue Verbindung kann entweder selbst therapeutische Verwendung finden oder als Zwischenprodukt zur Herstellung phar mazeutischer Verbindungen dienen. UNTERANSYR CYCHE 1. Ausführungsform des Verfahrens nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Hydrierung mit Wasserstoff in Gegenwart katalytisch wirkender Me talle ausübt. 2. Ausführungsform des Verfahrens nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Hydrierung mit einem Alkali metall in Gegenwart eines Alkohols ausübt. 3. Ausführungsform des Verfahrens nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Hydrierung mit einem reak tionsfähigen Metall in Gegenwart einer Säure ausübt.
CH142344D 1928-07-24 1928-07-24 Verfahren zur Darstellung eines Amides einer heterocyclischen Carbonsäure. CH142344A (de)

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