CH118154A - Verfahren zur Darstellung von Brom-2-aminonaphthalin-1-karbonsäure. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Brom-2-aminonaphthalin-1-karbonsäure.

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CH118154A
CH118154A CH118154DA CH118154A CH 118154 A CH118154 A CH 118154A CH 118154D A CH118154D A CH 118154DA CH 118154 A CH118154 A CH 118154A
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CH
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bromo
aminonaphthalene
carboxylic acid
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naphthisatin
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Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/01—Sulfonic acids
    • C07C309/28—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C309/45—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the carbon skeleton
    • C07C309/47—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the carbon skeleton having at least one of the sulfo groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring being part of a condensed ring system

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Description


  Verfahren     zur    Darstellung von     Brom-2-aminonaphthalin-l-karbonsäure.       Im     Hauptpatent    wird ein Verfahren be  schrieben zur Herstellung von     2-Aminonaph-          thalin-l-karbonsäure    aus     ,B-Naphthisatin        mit-          telst    Oxydationsmitteln in Gegenwart von  Alkalien in der Hitze.  



  Es wurde nun gefunden, dass dieses Ver  fahren auch auf     6-Brom-2-naphthisatin    (z. B.  aus     ss-Naphthisatin    in     Eisessiglösung    mit  Brom hergestellt, vom Schmelzpunkt     29-7')     anwendbar ist. Man erhält so die     6-Brom-2-          aminonaphthalin-l-karbonsäure    vom Schmelz  punkt     148-150'.     



       Beispiel:     5     gr        6-Brom-2-naphthisatin        (z.    B. aus ss  Naphthisatin in     Eisessiglösung    mit. Brom  hergestellt, vom Schmelzpunkt     -997')    werden  mit 145 cm' Wasser und 15 cm' Natronlauge  von 40'     B6    heiss gelöst und in die kochende  Lösung allmählich so viel einer Lösung von  12 Teilen<B>30</B>     %igem    Wasserstoffsuperoxyd  in der doppelten Menge Wasser gegeben, bis  eine Probe mit verdünnter Salzsäure keine  roten Flocken mehr abscheidet.

   Man filtriert  und macht die Lösung in der Kälte     kongo-          sauer.    Die 6-B.rom-2-.aminonaphthalin-l-kar-    Bonsäure scheidet sich ab und kann aus     He-          tliylalkohol    umkristallisiert werden. Sie ist  in Alkohol löslich und stellt aus Methyl  alkohol     umkristallisiert    rechteckige Blätt  chen vom Zersetzungspunkt     148-149'    dar.  Die Ausbeute beträgt etwa 90      .%.     



  Verwendet man an Stelle von 12 Teilen  Wasserstoffsuperoxyd die äquivalente Menge  anderer     Persalze,    z. B.     Natriumsüperoxyd     oder     Natriumperborat,    so erhält man ein  gleiches Resultat.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von 6-Brom- 2 - aminonaphthalin-l-karbonsäure, dadurch gekennzeichnet, .dass man 6-Brom-2-naphthi- satin in Gegenwart eines Alkalis in der Hitze mit einem Oxydationsmittel behandelt. Die 6-Brom-2-aminonaphthalin-l-karbon- säure ist in Alkohol löslich und stellt, aus Methylalkohol umkristallisiert, rechteckige Blättchen vom Zersetzungspunkt 148-149' dar.
CH118154D 1925-03-13 1925-03-13 Verfahren zur Darstellung von Brom-2-aminonaphthalin-1-karbonsäure. CH118154A (de)

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