CA3104568A1 - Melange de molecules d'hydroxypropyl-.beta.-cyclodextrine et son procede de preparation - Google Patents
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Abstract
La présente invention se rapporte à un mélange d'hydroxypropyl-.BETA.-cyclodextrine (HP.BETA.CD) ainsi qu'à un nouveau procédé utile à sa préparation. L'invention se rapporte également à l'utilisation de cette HP.BETA.CD comme excipient. L'invention concerne également une HP.BETA.CD pour son utilisation comme médicament, et plus particulièrement pour le traitement ou la prévention de maladies ou conditions liées à une surcharge, et/ou à un stockage, et/ou à l'accumulation de cholestérol dans les tissus, ainsi que leurs conséquences, telles que certaines affections du système nerveux central ou du système cardio-vasculaire. La molécule d'HP.BETA.CD est illustrée ci-dessous et représentée la formule C42H7o03s((C3HgO)x où x = 7 x SM, SM étant la substitution molaire.
Description
Nouvelle hyd roxypropy1-13-cyclodextri ne et son procédé de préparation La présente invention se rapporte à une nouvelle hydroxypropy1-6-cyclodextrine (HP6CD) ainsi qu'à un nouveau procédé utile à sa préparation. L'invention se rapporte également à l'utilisation de cette HP6CD comme excipient. L'invention concerne également une HP6CD, pour son utilisation comme médicament, et plus particulièrement pour le traitement ou la prévention de maladies ou conditions liées à une surcharge, et/ou à un stockage, et/ou à l'accumulation de cholestérol dans les tissus, ainsi que leurs conséquences, telles que certaines affections du système nerveux central ou du système cardio-vasculaire.
Contexte de l'invention Les cyclodextrines sont des oligosaccharides cycliques provenant de la dégradation enzymatique de l'amidon. Les trois cyclodextrines naturelles les plus courantes se composent de 6, 7 ou 8 unités a-D-glucopyranose en configuration chaise reliées entre elles par des liaisons a-1,4. On les appelle plus couramment a, [3, ou y cyclodextrine, respectivement. Leur structure en trois dimensions apparaît sous la forme d'un cône tronqué à l'extérieur duquel se trouvent les groupements hydroxyles représentant la partie hautement hydrophile des cyclodextrines.
L'intérieur du cône ou la cavité des cyclodextrines est constitué par les atomes d'hydrogène portés par les carbones C3 et C5 ainsi que par les atomes d'oxygène participant à la liaison glycosidique, leur conférant ainsi un caractère apolaire.
Les cyclodextrines présentant une partie extérieure hydrophile et une cavité
hydrophobe, sont généralement utilisées pour leur capacité à encapsuler les composés ou groupements lipophiles, et donc, pour leur rôle de protecteur et de solubilisant de ces composés lipophiles ou porteurs de groupements lipophiles.
On les retrouve ainsi classiquement dans les domaines de l'agroalimentaire, mais aussi en galénique où elles sont utilisées comme excipient dans des formulations pharmaceutiques.
Contexte de l'invention Les cyclodextrines sont des oligosaccharides cycliques provenant de la dégradation enzymatique de l'amidon. Les trois cyclodextrines naturelles les plus courantes se composent de 6, 7 ou 8 unités a-D-glucopyranose en configuration chaise reliées entre elles par des liaisons a-1,4. On les appelle plus couramment a, [3, ou y cyclodextrine, respectivement. Leur structure en trois dimensions apparaît sous la forme d'un cône tronqué à l'extérieur duquel se trouvent les groupements hydroxyles représentant la partie hautement hydrophile des cyclodextrines.
L'intérieur du cône ou la cavité des cyclodextrines est constitué par les atomes d'hydrogène portés par les carbones C3 et C5 ainsi que par les atomes d'oxygène participant à la liaison glycosidique, leur conférant ainsi un caractère apolaire.
Les cyclodextrines présentant une partie extérieure hydrophile et une cavité
hydrophobe, sont généralement utilisées pour leur capacité à encapsuler les composés ou groupements lipophiles, et donc, pour leur rôle de protecteur et de solubilisant de ces composés lipophiles ou porteurs de groupements lipophiles.
On les retrouve ainsi classiquement dans les domaines de l'agroalimentaire, mais aussi en galénique où elles sont utilisées comme excipient dans des formulations pharmaceutiques.
2 Les unités anhydroglucose des cyclodextrines comprennent chacune 3 groupements hydroxyles réactifs, qui sont portés par les carbones C2, C3 et C6.
De nombreux dérivés ont ainsi déjà été synthétisés par greffage de différents groupements sur ces fonctions hydroxyles, parmi lesquels on peut citer les hydroxypropyl-cyclodextrines, les méthyl-cyclodextrines, et les sulfoalkyl-cyclodextrines.
L'hydroxypropyl-beta-cyclodextrine (HP6CD) en particulier est largement utilisée en galénique, pour la délivrance orale ou parentérale de principes actifs.
Classiquement, l'HP6CD est obtenue par réaction d'une 6-cyclodextrine avec l'oxyde de propylène en milieu basique, puis la réaction est neutralisée par ajout d'acide chlorhydrique.
Le brut réactionnel est ensuite purifié afin de réduire les impuretés, c'est-à-dire typiquement :
-les réactifs, tels que la 6-cyclodextrine résiduelle (non substituée) ;
-les coproduits de réaction tels que les sels, le propylène glycol (propane 1,2 diol), -le dipropylène glycol ;
-les produits de dégradation de la 6-cyclodextrine ou les formes linéaires de celle-ci ;
-les produits microbiologiques tels que les endotoxines.
Cette purification est assurée au moyen d'un ou plusieurs traitements comme la filtration, la décoloration, la déminéralisation, le lavage à l'éthanol, l'extraction à
l'acétone, la dialyse.
Du point de vue réglementaire, le niveau de purification requis est élevé, en particulier lorsque l'HP6CD est destinée au marché pharmaceutique. Ces exigences réglementaires sont d'autant plus grandes que la voie d'administration est invasive.
En particulier, il est connu que l'HP6CD pourrait avoir un effet positif sur certaines maladies du système nerveux central (SNC), par exemple sur certaines maladies orphelines telles que la maladie de Niemann-Pick type C. Dans ces pathologies, la voie intrathécale est privilégiée, et les exigences en matière d'innocuité
sont très élevées.
De nombreux dérivés ont ainsi déjà été synthétisés par greffage de différents groupements sur ces fonctions hydroxyles, parmi lesquels on peut citer les hydroxypropyl-cyclodextrines, les méthyl-cyclodextrines, et les sulfoalkyl-cyclodextrines.
L'hydroxypropyl-beta-cyclodextrine (HP6CD) en particulier est largement utilisée en galénique, pour la délivrance orale ou parentérale de principes actifs.
Classiquement, l'HP6CD est obtenue par réaction d'une 6-cyclodextrine avec l'oxyde de propylène en milieu basique, puis la réaction est neutralisée par ajout d'acide chlorhydrique.
Le brut réactionnel est ensuite purifié afin de réduire les impuretés, c'est-à-dire typiquement :
-les réactifs, tels que la 6-cyclodextrine résiduelle (non substituée) ;
-les coproduits de réaction tels que les sels, le propylène glycol (propane 1,2 diol), -le dipropylène glycol ;
-les produits de dégradation de la 6-cyclodextrine ou les formes linéaires de celle-ci ;
-les produits microbiologiques tels que les endotoxines.
Cette purification est assurée au moyen d'un ou plusieurs traitements comme la filtration, la décoloration, la déminéralisation, le lavage à l'éthanol, l'extraction à
l'acétone, la dialyse.
Du point de vue réglementaire, le niveau de purification requis est élevé, en particulier lorsque l'HP6CD est destinée au marché pharmaceutique. Ces exigences réglementaires sont d'autant plus grandes que la voie d'administration est invasive.
En particulier, il est connu que l'HP6CD pourrait avoir un effet positif sur certaines maladies du système nerveux central (SNC), par exemple sur certaines maladies orphelines telles que la maladie de Niemann-Pick type C. Dans ces pathologies, la voie intrathécale est privilégiée, et les exigences en matière d'innocuité
sont très élevées.
3 Ainsi de préférence, l'HP6CD devrait présenter un degré moyen de substitution molaire (MS) au maximum égal à 0,71, de préférence dans une gamme de 0,50 à
0,71, et présenter le moins d'impuretés possibles. Parmi ces impuretés, la [3-cyclodextrine ([3-CD) résiduelle a été identifiée comme pouvant revêtir un caractère toxique.
Une difficulté technique notable réside dans la conciliation de cette gamme de MS
avec une faible teneur en [3-CD résiduelle. En effet cette gamme de MS est particulièrement faible. La préparation d'une HP6CD de faible MS implique classiquement que moins de réactif d'hydroxypropylation est utilisé. Il en découle que le produit réactionnel comporte davantage de [3-CD n'ayant pas réagi, i.e.
de [3-CD résiduelle.
Or cette 13-CD est difficile à éliminer. Et lorsqu'on réussit toutefois à
diminuer sa teneur, ceci provoque une augmentation du MS, puisque ce dernier est déterminé
sur la base de l'ensemble des molécules de cyclodextrine, incluant la [3-CD
non substituée.
Par ailleurs après l'hydroxypropylation, il est nécessaire de réduire également les coproduits de réaction, comme par exemple le propylène glycol ou le dipropylène glycol. Ceci provoque une ré-augmentation de la proportion en [3-CD, puisque l'élimination de ces autres coproduits diminue la masse sèche totale de l'HP6CD.
Après hydroxypropylation, la teneur en propylène glycol est par exemple en effet typiquement au moins égale à 5,0 % en poids sec.
Il est ainsi difficile de produire des HP6CD ayant un MS et une teneur en [3-CD
prédéterminés, en particulier considérant que ce MS devrait être au maximum égal à 0,71, et que la teneur en [3-CD devrait être la plus basse possible.
Cette difficulté s'accroit lorsque l'on souhaite également réduire au maximum les coproduits de réaction comme le propylène glycol et le dipropylène glycol.
Dans la demande WO 2016/201137 (VTESSE), il a été proposé différentes méthodes de purification de l'HP6CD comprenant la complexation avec des composés organiques, la précipitation, la chromatographie d'absorption sur alumine. Dans cette demande de brevet, des HP6CD présentant des teneurs réduites en [3-CD et un MS inférieur à 0,71 ont pu être obtenues. Cependant, tous
0,71, et présenter le moins d'impuretés possibles. Parmi ces impuretés, la [3-cyclodextrine ([3-CD) résiduelle a été identifiée comme pouvant revêtir un caractère toxique.
Une difficulté technique notable réside dans la conciliation de cette gamme de MS
avec une faible teneur en [3-CD résiduelle. En effet cette gamme de MS est particulièrement faible. La préparation d'une HP6CD de faible MS implique classiquement que moins de réactif d'hydroxypropylation est utilisé. Il en découle que le produit réactionnel comporte davantage de [3-CD n'ayant pas réagi, i.e.
de [3-CD résiduelle.
Or cette 13-CD est difficile à éliminer. Et lorsqu'on réussit toutefois à
diminuer sa teneur, ceci provoque une augmentation du MS, puisque ce dernier est déterminé
sur la base de l'ensemble des molécules de cyclodextrine, incluant la [3-CD
non substituée.
Par ailleurs après l'hydroxypropylation, il est nécessaire de réduire également les coproduits de réaction, comme par exemple le propylène glycol ou le dipropylène glycol. Ceci provoque une ré-augmentation de la proportion en [3-CD, puisque l'élimination de ces autres coproduits diminue la masse sèche totale de l'HP6CD.
Après hydroxypropylation, la teneur en propylène glycol est par exemple en effet typiquement au moins égale à 5,0 % en poids sec.
Il est ainsi difficile de produire des HP6CD ayant un MS et une teneur en [3-CD
prédéterminés, en particulier considérant que ce MS devrait être au maximum égal à 0,71, et que la teneur en [3-CD devrait être la plus basse possible.
Cette difficulté s'accroit lorsque l'on souhaite également réduire au maximum les coproduits de réaction comme le propylène glycol et le dipropylène glycol.
Dans la demande WO 2016/201137 (VTESSE), il a été proposé différentes méthodes de purification de l'HP6CD comprenant la complexation avec des composés organiques, la précipitation, la chromatographie d'absorption sur alumine. Dans cette demande de brevet, des HP6CD présentant des teneurs réduites en [3-CD et un MS inférieur à 0,71 ont pu être obtenues. Cependant, tous
4 les procédés de purification permettant d'y arriver mettaient en oeuvre des solvants organiques tels que l'acétone ou le méthanol.
L'utilisation de ces solvants organiques est particulièrement contraignante, dans la mesure où leur mise en oeuvre nécessite un encadrement strict afin notamment de veiller à la sécurité des manipulateurs. En outre, ces solvants se retrouvent sous forme d'impureté dans le produit final et représentent un risque de toxicité
pour le consommateur.
Il en résulte qu'il existait un besoin non satisfait de mise à disposition d'une HI313CD de faible MS, en particulier inférieur égal à 0,71, présentant une innocuité
améliorée, et en particulier lorsque celle-ci est destinée à être injectée, par exemple par voie intraveineuse ou intrathécale.
Objectif de l'invention La présente invention a pour objectif de fournir une HI313CD présentant une qualité
améliorée, en particulier pour son utilisation comme excipient ou comme principe actif pharmaceutique.
La présente invention a également pour objectif de fournir une HI313CD qui soit particulièrement performante, notamment en ce qui concerne la solubilisation ou la stabilisation d'actifs, en particulier de principes actifs pharmaceutiques.
La présente invention a également pour objectif de fournir une HI313CD de MS
au maximum égal à 0,71 présentant des teneurs réduites en 13-CD résiduelles, qui par opposition à celles de l'art antérieur, peuvent être exemptes de solvants organiques indésirables tels que le méthanol, l'éthanol, l'acétone, l'acétonitrile, le chloroforme.
Présentation de l'invention La Demanderesse y est parvenue après de nombreuses études qui se sont conclues par la mise au point d'une HI313CD ayant un MS au maximum égal à
0,71, et une teneur en 13-CD au maximum de 0,3 % (sec/sec), de préférence inférieure ou égale à 0,2 % (sec/sec).
De plus, l'HP6BCD conforme à l'invention peut présenter des propriétés applicatives remarquables, notamment en ce qui concernant la stabilisation de protéines pharmaceutiquement actives.
Cette HP6CD peut avantageusement être exempte des solvants organiques qui
L'utilisation de ces solvants organiques est particulièrement contraignante, dans la mesure où leur mise en oeuvre nécessite un encadrement strict afin notamment de veiller à la sécurité des manipulateurs. En outre, ces solvants se retrouvent sous forme d'impureté dans le produit final et représentent un risque de toxicité
pour le consommateur.
Il en résulte qu'il existait un besoin non satisfait de mise à disposition d'une HI313CD de faible MS, en particulier inférieur égal à 0,71, présentant une innocuité
améliorée, et en particulier lorsque celle-ci est destinée à être injectée, par exemple par voie intraveineuse ou intrathécale.
Objectif de l'invention La présente invention a pour objectif de fournir une HI313CD présentant une qualité
améliorée, en particulier pour son utilisation comme excipient ou comme principe actif pharmaceutique.
La présente invention a également pour objectif de fournir une HI313CD qui soit particulièrement performante, notamment en ce qui concerne la solubilisation ou la stabilisation d'actifs, en particulier de principes actifs pharmaceutiques.
La présente invention a également pour objectif de fournir une HI313CD de MS
au maximum égal à 0,71 présentant des teneurs réduites en 13-CD résiduelles, qui par opposition à celles de l'art antérieur, peuvent être exemptes de solvants organiques indésirables tels que le méthanol, l'éthanol, l'acétone, l'acétonitrile, le chloroforme.
Présentation de l'invention La Demanderesse y est parvenue après de nombreuses études qui se sont conclues par la mise au point d'une HI313CD ayant un MS au maximum égal à
0,71, et une teneur en 13-CD au maximum de 0,3 % (sec/sec), de préférence inférieure ou égale à 0,2 % (sec/sec).
De plus, l'HP6BCD conforme à l'invention peut présenter des propriétés applicatives remarquables, notamment en ce qui concernant la stabilisation de protéines pharmaceutiquement actives.
Cette HP6CD peut avantageusement être exempte des solvants organiques qui
5 résultent classiquement des procédés de purification de cette dernière, à la différence des HP6CD utilisées dans la demande de brevet WO 2016/201137.
En effet l'HP6CD de l'invention peut être avantageusement obtenue selon un nouveau procédé réalisé en milieu aqueux. De façon originale, la solution réside dans l'étape d'hydroxypropylation davantage que dans les étapes de purification.
En particulier, la Demanderesse a montré que le choix judicieux des paramètres d'hydroxypropylation permettait de parvenir à l'HP6CD de l'invention.
Il est ainsi possible de s'affranchir d'étapes de purification mettant en jeu des solvants organiques non désirés, lesquels se retrouvent inévitablement dans le produit final. Des étapes de purification réalisées en milieu aqueux sont suffisantes. L'HP6CD ainsi obtenue présente un MS n'excédant pas 0,71, et en particulier dans une gamme de 0,50 à 0,71. Sa teneur en [3-CD est réduite, et n'excède pas les 0,3 /0, de préférence les 0,2 /0. Les coproduits de réactions non désirables comme le propylène glycol et le dipropylène glycol peuvent également être réduits.
Résumé de l'invention La présente invention a ainsi pour premier objet une hydroxypropyl-beta-cyclodextrine (HP6CD) caractérisée :
-en ce qu'elle présente un degré moyen de substitution molaire (MS) inférieur ou égal à 0,71 ; et, -en ce qu'elle présente une teneur en 6-cyclodextrine ([3-CD) inférieure ou égale à
0,3 /0, de préférence inférieure ou égale à 0,2% en poids sec.
La présente invention a également pour objet un procédé de préparation d'HP6CD, particulièrement utile à la préparation d'une HP6CD de l'invention, caractérisé en ce qu'il comprend :
une étape (a) de préparation d'une solution aqueuse comprenant de la beta-cyclodextrine ([3-CD) et de la soude, la quantité de soude mise en oeuvre étant
En effet l'HP6CD de l'invention peut être avantageusement obtenue selon un nouveau procédé réalisé en milieu aqueux. De façon originale, la solution réside dans l'étape d'hydroxypropylation davantage que dans les étapes de purification.
En particulier, la Demanderesse a montré que le choix judicieux des paramètres d'hydroxypropylation permettait de parvenir à l'HP6CD de l'invention.
Il est ainsi possible de s'affranchir d'étapes de purification mettant en jeu des solvants organiques non désirés, lesquels se retrouvent inévitablement dans le produit final. Des étapes de purification réalisées en milieu aqueux sont suffisantes. L'HP6CD ainsi obtenue présente un MS n'excédant pas 0,71, et en particulier dans une gamme de 0,50 à 0,71. Sa teneur en [3-CD est réduite, et n'excède pas les 0,3 /0, de préférence les 0,2 /0. Les coproduits de réactions non désirables comme le propylène glycol et le dipropylène glycol peuvent également être réduits.
Résumé de l'invention La présente invention a ainsi pour premier objet une hydroxypropyl-beta-cyclodextrine (HP6CD) caractérisée :
-en ce qu'elle présente un degré moyen de substitution molaire (MS) inférieur ou égal à 0,71 ; et, -en ce qu'elle présente une teneur en 6-cyclodextrine ([3-CD) inférieure ou égale à
0,3 /0, de préférence inférieure ou égale à 0,2% en poids sec.
La présente invention a également pour objet un procédé de préparation d'HP6CD, particulièrement utile à la préparation d'une HP6CD de l'invention, caractérisé en ce qu'il comprend :
une étape (a) de préparation d'une solution aqueuse comprenant de la beta-cyclodextrine ([3-CD) et de la soude, la quantité de soude mise en oeuvre étant
6 inférieure à 3,7% en poids sec de soude, par rapport au poids sec de 6-CD ;
une étape (b) d'addition d'oxyde de propylène à la solution obtenue à l'étape (a), caractérisée en ce que:
-la température de la solution obtenue à l'étape (a), avant introduction de l'oxyde de propylène, est choisie dans une gamme allant de 80 C à 120 C;
-le rapport molaire oxyde de propylène : anhydroglucose mis en oeuvre est choisi dans une gamme allant de 0,70:1,00 à 0,86:1,00 ;
-le débit d'ajout de l'oxyde de propylène est choisi dans une gamme allant de 0,15 à 0,30 kg/h/kg de 6-CD ;
une étape (c) de purification, caractérisée en ce qu'elle ne met pas en oeuvre de solvants organiques;
une étape (d) de récupération de l'HP6CD ainsi obtenue.
La présente invention a également pour objet une HP6CD susceptible d'être obtenue selon le procédé de préparation d'HP6CD de l'invention.
La présente invention concerne également l'utilisation d'une HP6CD selon l'invention comme médicament, et/ou comme excipient, et/ou pour encapsuler une substance, et/ou solubiliser une substance en milieu aqueux, et/ou pour améliorer la stabilité chimique d'une substance, et/ou pour améliorer la délivrance d'une substance au niveau et à travers des membranes biologiques, et/ou pour augmenter la stabilité physique d'une substance, et/ou pour formuler une substance d'une forme liquide vers une forme pulvérulente, et/ou pour prévenir les interactions d'une substance avec une autre substance, et/ou pour réduire l'irritation locale après une administration topique ou orale d'une substance, et/ou pour prévenir l'absorption d'une substance au niveau de certains tissus comme la peau, et/ou pour obtenir une libération prolongée d'une substance, et/ou pour masquer le goût d'une substance, en particulier son amertume, et/ou pour masquer l'odeur d'une substance, et/ou pour modifier la biodisponibilité d'une substance.
une étape (b) d'addition d'oxyde de propylène à la solution obtenue à l'étape (a), caractérisée en ce que:
-la température de la solution obtenue à l'étape (a), avant introduction de l'oxyde de propylène, est choisie dans une gamme allant de 80 C à 120 C;
-le rapport molaire oxyde de propylène : anhydroglucose mis en oeuvre est choisi dans une gamme allant de 0,70:1,00 à 0,86:1,00 ;
-le débit d'ajout de l'oxyde de propylène est choisi dans une gamme allant de 0,15 à 0,30 kg/h/kg de 6-CD ;
une étape (c) de purification, caractérisée en ce qu'elle ne met pas en oeuvre de solvants organiques;
une étape (d) de récupération de l'HP6CD ainsi obtenue.
La présente invention a également pour objet une HP6CD susceptible d'être obtenue selon le procédé de préparation d'HP6CD de l'invention.
La présente invention concerne également l'utilisation d'une HP6CD selon l'invention comme médicament, et/ou comme excipient, et/ou pour encapsuler une substance, et/ou solubiliser une substance en milieu aqueux, et/ou pour améliorer la stabilité chimique d'une substance, et/ou pour améliorer la délivrance d'une substance au niveau et à travers des membranes biologiques, et/ou pour augmenter la stabilité physique d'une substance, et/ou pour formuler une substance d'une forme liquide vers une forme pulvérulente, et/ou pour prévenir les interactions d'une substance avec une autre substance, et/ou pour réduire l'irritation locale après une administration topique ou orale d'une substance, et/ou pour prévenir l'absorption d'une substance au niveau de certains tissus comme la peau, et/ou pour obtenir une libération prolongée d'une substance, et/ou pour masquer le goût d'une substance, en particulier son amertume, et/ou pour masquer l'odeur d'une substance, et/ou pour modifier la biodisponibilité d'une substance.
7 Brève description des dessins Fig. 1, 2 et 3 [Fig. 1] présente la Monographie de l'Hydroxypropyl betadex (HP6CD) de l'USP
41 NF 36, et fait partie intégrante de la description de la demande de brevet.
[Fig. 2] présente la Monographie de l'Hydroxypropyl betadex (HP6CD) de l'USP
41 NF 36, et fait partie intégrante de la description de la demande de brevet.
[Fig. 3] présente la Monographie de l'Hydroxypropyl betadex (HP6CD) de l'USP
41 NF 36, et fait partie intégrante de la description de la demande de brevet.
Description détaillée de l'invention Ainsi, la présente invention a pour objet une hydroxypropyl-beta-cyclodextrine (HP6CD) caractérisée en ce qu'elle présente un degré moyen de substitution molaire (MS) inférieur ou égal à 0,71, une teneur en 6-cyclodextrine (p-CD) inférieure ou égale à 0,3 % en poids sec.
Il est communément entendu que l'expression HP6CD , couvre classiquement un mélange de molécules d'HP6CD, ainsi que de substances résultant de son procédé de préparation. En effet, par opposition à une substance chimique de structure bien définie, l'HP6CD correspond généralement à un mélange de molécules d'HP6CD présentant des profils et motifs de substitution différents, et donc qui sont structurellement différentes.
L'HP6CD de l'invention est premièrement caractérisée par son degré moyen de substitution molaire (MS), lequel est inférieur ou égal à 0,71. De préférence, ce MS est choisi dans une gamme allant de 0,50 à 0,71. Il est de préférence encore inférieur ou égal à 0,70, de préférence inférieur ou égal à 0,69. De préférence, ce MS est au moins égal à 0,58, c'est-à-dire choisi dans une gamme allant de 0,58 à
0,71. Ce MS est par ailleurs généralement au moins égal à 0,60, voire au moins égal à 0,65. Il est typiquement égal à 0,66, ou égal à 0,67, ou égal à 0,68 ou égal à 0,69.
On rappelle ici que le degré moyen de substitution molaire (MS) correspond au nombre moyen de groupements hydroxypropyle, par unité anhydroglucose. A
noter que le MS est différent du degré moyen de substitution moléculaire (DS) qui
41 NF 36, et fait partie intégrante de la description de la demande de brevet.
[Fig. 2] présente la Monographie de l'Hydroxypropyl betadex (HP6CD) de l'USP
41 NF 36, et fait partie intégrante de la description de la demande de brevet.
[Fig. 3] présente la Monographie de l'Hydroxypropyl betadex (HP6CD) de l'USP
41 NF 36, et fait partie intégrante de la description de la demande de brevet.
Description détaillée de l'invention Ainsi, la présente invention a pour objet une hydroxypropyl-beta-cyclodextrine (HP6CD) caractérisée en ce qu'elle présente un degré moyen de substitution molaire (MS) inférieur ou égal à 0,71, une teneur en 6-cyclodextrine (p-CD) inférieure ou égale à 0,3 % en poids sec.
Il est communément entendu que l'expression HP6CD , couvre classiquement un mélange de molécules d'HP6CD, ainsi que de substances résultant de son procédé de préparation. En effet, par opposition à une substance chimique de structure bien définie, l'HP6CD correspond généralement à un mélange de molécules d'HP6CD présentant des profils et motifs de substitution différents, et donc qui sont structurellement différentes.
L'HP6CD de l'invention est premièrement caractérisée par son degré moyen de substitution molaire (MS), lequel est inférieur ou égal à 0,71. De préférence, ce MS est choisi dans une gamme allant de 0,50 à 0,71. Il est de préférence encore inférieur ou égal à 0,70, de préférence inférieur ou égal à 0,69. De préférence, ce MS est au moins égal à 0,58, c'est-à-dire choisi dans une gamme allant de 0,58 à
0,71. Ce MS est par ailleurs généralement au moins égal à 0,60, voire au moins égal à 0,65. Il est typiquement égal à 0,66, ou égal à 0,67, ou égal à 0,68 ou égal à 0,69.
On rappelle ici que le degré moyen de substitution molaire (MS) correspond au nombre moyen de groupements hydroxypropyle, par unité anhydroglucose. A
noter que le MS est différent du degré moyen de substitution moléculaire (DS) qui
8 correspond au nombre moyen de groupements hydroxypropyle par molécule de cyclodextrine, et qui est donc fonction de nombre d'unités anhydroglucose constituant la cyclodextrine de départ. Ainsi pour l'HP6CD, le DS est égal à 7 fois le MS, les 6-cyclodextrines étant constituées de 7 unités anhydroglucose.
Le MS peut être classiquement déterminé par l'homme du métier par Résonance Magnétique Nucléaire du proton (RMN), de préférence selon la méthode Hydroxypropyl Betadex ; Molar substitution de l'USP 41 NF 36 reproduite en annexe.
Comme exposé précédemment, ce mélange contient classiquement des molécules de beta-cyclodextrine ([3-CD) native résiduelles, c'est-à-dire non hydroxypropylées, mais qui se trouvent avantageusement réduites dans l'HP6CD
de l'invention.
Ainsi, l'HP6CD de l'invention présente une teneur en [3-CD inférieure ou égale à
0,3 /0, de préférence inférieure ou égale à 0,2 /0, de préférence inférieure ou égale à 0,1%, ce pourcentage étant exprimé en poids sec de [3-CD, par rapport au poids sec total de l'HP6CD.
Cette teneur en [3-CD résiduelle peut être classiquement déterminée par l'homme du métier par chromatographie liquide haute performance (HPLC), de préférence selon un mode opératoire conforme à la méthode de l'USP 41 NF 36 ( Hydroxypropyl Betadex; limit of betadex, propylene glycol, and other related substances ) reproduite en annexe.
De préférence, les motifs de substitution de l'HP6CD conforme à l'invention sont tels que:
la proportion de non substitués (non-OH P) est :
- au minimum égale à: 25,0%, de préférence 30,0%, de préférence 35,0%, de préférence 40,0% ; et/ou, - au maximum égale à: 55,0%, de préférence 52,0%, de préférence 50,0%, de préférence 49,0%, de préférence 48,0% ; et/ou, la proportion de substitués en C2 (2 OHP) est:
-au minimum égale : à 15,0%, de préférence 20,0%, de préférence 24,0%, de préférence 25,0%, de préférence 26,0%,de préférence 27,0%, de préférence 28,0%, de préférence 28,5% ; et/ou,
Le MS peut être classiquement déterminé par l'homme du métier par Résonance Magnétique Nucléaire du proton (RMN), de préférence selon la méthode Hydroxypropyl Betadex ; Molar substitution de l'USP 41 NF 36 reproduite en annexe.
Comme exposé précédemment, ce mélange contient classiquement des molécules de beta-cyclodextrine ([3-CD) native résiduelles, c'est-à-dire non hydroxypropylées, mais qui se trouvent avantageusement réduites dans l'HP6CD
de l'invention.
Ainsi, l'HP6CD de l'invention présente une teneur en [3-CD inférieure ou égale à
0,3 /0, de préférence inférieure ou égale à 0,2 /0, de préférence inférieure ou égale à 0,1%, ce pourcentage étant exprimé en poids sec de [3-CD, par rapport au poids sec total de l'HP6CD.
Cette teneur en [3-CD résiduelle peut être classiquement déterminée par l'homme du métier par chromatographie liquide haute performance (HPLC), de préférence selon un mode opératoire conforme à la méthode de l'USP 41 NF 36 ( Hydroxypropyl Betadex; limit of betadex, propylene glycol, and other related substances ) reproduite en annexe.
De préférence, les motifs de substitution de l'HP6CD conforme à l'invention sont tels que:
la proportion de non substitués (non-OH P) est :
- au minimum égale à: 25,0%, de préférence 30,0%, de préférence 35,0%, de préférence 40,0% ; et/ou, - au maximum égale à: 55,0%, de préférence 52,0%, de préférence 50,0%, de préférence 49,0%, de préférence 48,0% ; et/ou, la proportion de substitués en C2 (2 OHP) est:
-au minimum égale : à 15,0%, de préférence 20,0%, de préférence 24,0%, de préférence 25,0%, de préférence 26,0%,de préférence 27,0%, de préférence 28,0%, de préférence 28,5% ; et/ou,
9 -au maximum égale à : 35,0%, de préférence 31,0%, de préférence 30,5% ; et/ou, la proportion de substitués en C3 (3 OHP) est:
-au minimum égale à : 5,0%, de préférence 6,0%, de préférence 7,0% ; et/ou -au maximum égale à: 10,0%, de préférence 9,0%, de préférence 8,0% ; et/ou, la proportion de substitués en C6 (OHP) est:
-au minimum égale à: 1,0%, voire à 2,0% ; et/ou -au maximum égale à: 10,0%, de préférence 7,0%, de préférence 6,0%, de préférence 5,0%, de préférence 4,0% ; et/ou, la proportion de substitués en C2 et C3 (2,3-di-OHP) est :
-au minimum égale à : 5,0%, de préférence 8,0%, de préférence 9,0% ; et/ou, -au maximum égale à: 25,0%, de préférence 20,0%, de préférence 15,0%, de préférence 12,0%, de préférence 11,0%, de préférence 10,0% ; et/ou, la proportion de substitués en C2 et C6 (2,6-di-OHP) est :
-au minimum égale à: 1,0%, de préférence 2,0% ; et/ou, -au maximum égale à: 10,0%, de préférence 6,0%, de préférence 5,0%, de préférence 4,0% ; et/ou, la proportion de substitués deux fois en C3 (3,3'-di-OHP) est :
-au minimum égale à : 0,2%, de préférence 0,3%, de préférence 0,5% ; et/ou -au maximum égale à: 2,0%, de préférence 1,5%, de préférence 1,0%, de préférence 0,8% ; et/ou la proportion de substitués en C2, C3, et C6 (2,3,6-tri-OHP) est :
-au minimum égale à: 0,5%, de préférence 0,6%, de préférence 0,7%, de préférence 0,8%; et/ou, -au maximum égale à: 4,0%, de préférence 3,0%, de préférence de préférence 2,0%, de préférence 1,5%, de préférence 0,8%.
Ces pourcentages correspondent aux pourcentages d'unités anhydroglucose ayant le type de substitution considéré. Par exemple, pour une valeur de 2 OHP
égale à 30,0%, on estime que 30,0% molaire des unités anhydroglucose de l'HP6CD sont substituées par un groupement hydroxypropyle au niveau du carbone C2. Par exemple encore, pour une valeur de 3,3'-di-OHP égale à 0,4% on estime que 0,4% molaire des unités anhydroglucose de l'HP6CD sont substituées deux fois au niveau de du carbone C3 (c'est-à-dire que le carbone C3 porte deux groupements hydroxypropyle). Dernier exemple, pour une valeur de 2,6-di-OHP
égale à 5,0 /0, on estime que 5,0 % molaire des unités anhydroglucose de l'HP6CD sont substitués par un groupement hydroxypropyle à la fois au niveau du carbone C2, et à la fois au niveau du carbone C6. Pour le premier exemple, on parlera de mono-substitution, tandis qu'on parlera de di-substitution pour les deux 5 derniers exemples.
De préférence, l'HP6CD conforme à l'invention comporte moins de 5,0% de substitutions autres que celles énumérées ci-dessus, par exemple de substitutions 3,6-0HP, de préférence moins de 4,0%, de préférence moins de 3,0%, de préférence moins de 2,0%, de préférence moins de 1,0%, de préférence moins de
-au minimum égale à : 5,0%, de préférence 6,0%, de préférence 7,0% ; et/ou -au maximum égale à: 10,0%, de préférence 9,0%, de préférence 8,0% ; et/ou, la proportion de substitués en C6 (OHP) est:
-au minimum égale à: 1,0%, voire à 2,0% ; et/ou -au maximum égale à: 10,0%, de préférence 7,0%, de préférence 6,0%, de préférence 5,0%, de préférence 4,0% ; et/ou, la proportion de substitués en C2 et C3 (2,3-di-OHP) est :
-au minimum égale à : 5,0%, de préférence 8,0%, de préférence 9,0% ; et/ou, -au maximum égale à: 25,0%, de préférence 20,0%, de préférence 15,0%, de préférence 12,0%, de préférence 11,0%, de préférence 10,0% ; et/ou, la proportion de substitués en C2 et C6 (2,6-di-OHP) est :
-au minimum égale à: 1,0%, de préférence 2,0% ; et/ou, -au maximum égale à: 10,0%, de préférence 6,0%, de préférence 5,0%, de préférence 4,0% ; et/ou, la proportion de substitués deux fois en C3 (3,3'-di-OHP) est :
-au minimum égale à : 0,2%, de préférence 0,3%, de préférence 0,5% ; et/ou -au maximum égale à: 2,0%, de préférence 1,5%, de préférence 1,0%, de préférence 0,8% ; et/ou la proportion de substitués en C2, C3, et C6 (2,3,6-tri-OHP) est :
-au minimum égale à: 0,5%, de préférence 0,6%, de préférence 0,7%, de préférence 0,8%; et/ou, -au maximum égale à: 4,0%, de préférence 3,0%, de préférence de préférence 2,0%, de préférence 1,5%, de préférence 0,8%.
Ces pourcentages correspondent aux pourcentages d'unités anhydroglucose ayant le type de substitution considéré. Par exemple, pour une valeur de 2 OHP
égale à 30,0%, on estime que 30,0% molaire des unités anhydroglucose de l'HP6CD sont substituées par un groupement hydroxypropyle au niveau du carbone C2. Par exemple encore, pour une valeur de 3,3'-di-OHP égale à 0,4% on estime que 0,4% molaire des unités anhydroglucose de l'HP6CD sont substituées deux fois au niveau de du carbone C3 (c'est-à-dire que le carbone C3 porte deux groupements hydroxypropyle). Dernier exemple, pour une valeur de 2,6-di-OHP
égale à 5,0 /0, on estime que 5,0 % molaire des unités anhydroglucose de l'HP6CD sont substitués par un groupement hydroxypropyle à la fois au niveau du carbone C2, et à la fois au niveau du carbone C6. Pour le premier exemple, on parlera de mono-substitution, tandis qu'on parlera de di-substitution pour les deux 5 derniers exemples.
De préférence, l'HP6CD conforme à l'invention comporte moins de 5,0% de substitutions autres que celles énumérées ci-dessus, par exemple de substitutions 3,6-0HP, de préférence moins de 4,0%, de préférence moins de 3,0%, de préférence moins de 2,0%, de préférence moins de 1,0%, de préférence moins de
10 0,5%. De préférence encore, l'HP6CD de l'invention ne comporte pas d'autres types de substitutions que celles énumérées ci-dessus. Par pas d'autres types de substitutions , on entend que les unité anhydroglucose comportant de telles substitutions ne sont pas détectables, notamment par la méthode dite Hakomori , ladite méthode comprenant la soumission de l'HP6CD au étapes successives suivantes : perméthylation, hydrolyse, réduction, peracétylation.
De préférence, les motifs de substitution de l'HP6CD conforme à l'invention sont tels que :
= la proportion de substitutions correspondant à des mono-substitutions est :
o au minimum égale à : 60%, de préférence 70%, de préférence 73%, et/ou o au maximum égale à: 80%, voire 78%, voire 77%, voire 78% ;
et/ou, = la proportion de substitutions correspondant à des di-substitutions est :
o au minimum égale à: 15%, voire 20%, voire 22%, voire 23% ; et/ou, o au maximum égale à: 40%, de préférence 35%, de préférence 30%, de préférence 28%, de préférence 26%, de préférence 25% ;
et/ou = la proportion de substitutions correspondant à des tri-substitutions est :
o au minimum égale à: 1%, voire 2% ; et/ou,
De préférence, les motifs de substitution de l'HP6CD conforme à l'invention sont tels que :
= la proportion de substitutions correspondant à des mono-substitutions est :
o au minimum égale à : 60%, de préférence 70%, de préférence 73%, et/ou o au maximum égale à: 80%, voire 78%, voire 77%, voire 78% ;
et/ou, = la proportion de substitutions correspondant à des di-substitutions est :
o au minimum égale à: 15%, voire 20%, voire 22%, voire 23% ; et/ou, o au maximum égale à: 40%, de préférence 35%, de préférence 30%, de préférence 28%, de préférence 26%, de préférence 25% ;
et/ou = la proportion de substitutions correspondant à des tri-substitutions est :
o au minimum égale à: 1%, voire 2% ; et/ou,
11 o au maximum égale à: 5%, de préférence 4%, de préférence 3%, voire 2% ; et/ou, = le rapport substitutions C2/C6 est :
o au minimum égal à: 2,0, de préférence 3,0, de préférence 4,0, de préférence 5,0 ; et/ou, o au maximum égal à: 10,0, voire 8,0, voire 7,5 ; et/ou, = le rapport substitutions C2/C3 est :
o au minimum égal à: 1,5, de préférence 2,0, de préférence 2,1, de préférence 2,2 ; et/ou, o au maximum égal à :3,0, voire 2,5.
Ces motifs de substitution peuvent être déterminés par l'homme du métier par exemple selon une méthode analogue à la méthode dite Hakomori , typiquement en soumettant l'HP6CD au étapes successives suivantes :
perméthylation, hydrolyse, réduction, peracétylation.
On peut par exemple procéder selon la méthode telle que décrite dans le brevet US 5,096,893, colonne 6 exemple 9 à colonne 7 exemple 10 inclus, ladite méthode étant incorporée par référence. Typiquement, la méthode selon le brevet US 5,096,893 est la suivante :
De l'hydrure de sodium (0,07 moles) est ajouté à du diméthylsulfoxyde anhydre (20 mL) sous argon et le mélange est chauffé 1 heure à environ 60 C. Ensuite, l'HP6CD (4 g) séchée (3 heures à 110 C) et dissoute dans le diméthylsulfoxyde (15 mL) est ajoutée et placée sous argon sous agitation à température ambiante pendant 3 heures. Le milieu réactionnel est refroidi dans un bain glacé et de l'iodure de méthyle (10 mL, 0,161 moles) est ajouté goute à goute. Après encore une heure en bain glacé, le mélange est laissé sous agitation pour la nuit.
Ensuite, de l'eau (24 mL) est ajoutée en refroidissant et le produit est extrait deux fois à
l'aide de chloroforme (90 mL au total). L'extrait est lavé avec de l'eau (20 mL) et évaporé. Le résidu est traité avec de l'eau (25 mL) et extrait trois fois avec de l'éther (75 mL au total). L'extrait est lavé avec de l'eau puis évaporé. Le résidu est dissous dans l'éther (100 mL), puis mis sous agitation pendant 30 minutes en présence d'alumine neutre, filtré, puis évaporé, jusqu'à obtenir typiquement 3,7 g
o au minimum égal à: 2,0, de préférence 3,0, de préférence 4,0, de préférence 5,0 ; et/ou, o au maximum égal à: 10,0, voire 8,0, voire 7,5 ; et/ou, = le rapport substitutions C2/C3 est :
o au minimum égal à: 1,5, de préférence 2,0, de préférence 2,1, de préférence 2,2 ; et/ou, o au maximum égal à :3,0, voire 2,5.
Ces motifs de substitution peuvent être déterminés par l'homme du métier par exemple selon une méthode analogue à la méthode dite Hakomori , typiquement en soumettant l'HP6CD au étapes successives suivantes :
perméthylation, hydrolyse, réduction, peracétylation.
On peut par exemple procéder selon la méthode telle que décrite dans le brevet US 5,096,893, colonne 6 exemple 9 à colonne 7 exemple 10 inclus, ladite méthode étant incorporée par référence. Typiquement, la méthode selon le brevet US 5,096,893 est la suivante :
De l'hydrure de sodium (0,07 moles) est ajouté à du diméthylsulfoxyde anhydre (20 mL) sous argon et le mélange est chauffé 1 heure à environ 60 C. Ensuite, l'HP6CD (4 g) séchée (3 heures à 110 C) et dissoute dans le diméthylsulfoxyde (15 mL) est ajoutée et placée sous argon sous agitation à température ambiante pendant 3 heures. Le milieu réactionnel est refroidi dans un bain glacé et de l'iodure de méthyle (10 mL, 0,161 moles) est ajouté goute à goute. Après encore une heure en bain glacé, le mélange est laissé sous agitation pour la nuit.
Ensuite, de l'eau (24 mL) est ajoutée en refroidissant et le produit est extrait deux fois à
l'aide de chloroforme (90 mL au total). L'extrait est lavé avec de l'eau (20 mL) et évaporé. Le résidu est traité avec de l'eau (25 mL) et extrait trois fois avec de l'éther (75 mL au total). L'extrait est lavé avec de l'eau puis évaporé. Le résidu est dissous dans l'éther (100 mL), puis mis sous agitation pendant 30 minutes en présence d'alumine neutre, filtré, puis évaporé, jusqu'à obtenir typiquement 3,7 g
12 the produit perméthylé. 3 mg the produit perméthylé est dissous dans de l'acide trifluoroacétique aqueux (0,5 mL), puis conservé dans un tube à bouche à vis à
100 C pour la nuit, et concentré par rinçage à l'air. Le résidu et du borohydrure de sodium (100 mg) sont dissouts dans de l'ammoniac aqueux (0,5 mL) et la solution est placée à température ambiante pendant une heure. La solution est acidifiée avec de l'acide acétique à 50% (2 goutes), puis concentrée. L'acide borique est évaporé par co-distillation, d'abord avec un mélange acide acétique méthanol (1:9, 5 mL), puis avec du méthanol (25 mL). Le résidu est traité à l'anhydride acétique et à la pyridine (2:1, 0,5 mL) à 100 C pendant 30 minute, concentrée, et séparée entre le chloroforme et l'eau (2:1, 6 mL). La phase chloroforme est concentrée et le résidu est analysé par chromatographie gaz et chromatographie gaz-liquide couplée à une spectrométrie de masse (GLC-MS). La chromatographie gaz-liquide est réalisée par exemple sur un équipement du type Hewlett Packard A équipé avec un détecteur à ionisation de flamme, en utilisant l'hydrogène comme gaz vecteur. La chromatographie gaz-liquide couplée à une spectrométrie de masse est réalisée par exemple sur un système du type Hewlett Packard 5790-5970, en utilisant l'hélium comme gaz vecteur. Une colonne capillaire (longueur 25 m, diamètre interne 0,20 mm) en verre de silice (réticulée 5%
methylphenylsilicone) par exemple du type Hewlett Packard Ultra 2 est utilisée. La température est programmée de la façon suivante : 8 minutes à 185 C., ->250 c.
à 5 C par minute, 250 C. pendant 10 minutes.
Les inventeurs ont trouvé que les performances de l'HP6CD étaient augmentées lorsque l'HP6CD présentait des motifs de substitution particuliers. Plus spécifiquement, les inventeurs ont montré que la stabilisation de protéines, en particulier de protéines d'intérêt thérapeutique (hormones, anticorps etc.), était améliorée.
De préférence l'HP6CD conforme à l'invention présente les teneurs en solvants organiques suivantes :
-moins de 2000 ppm de d-limonène, de préférence moins de 1000 ppm, de préférence moins de 500 ppm, de préférence moins de 200 ppm, de préférence moins de 100 ppm, de préférence moins de 50 ppm, de préférence moins de 10 ppm ;
100 C pour la nuit, et concentré par rinçage à l'air. Le résidu et du borohydrure de sodium (100 mg) sont dissouts dans de l'ammoniac aqueux (0,5 mL) et la solution est placée à température ambiante pendant une heure. La solution est acidifiée avec de l'acide acétique à 50% (2 goutes), puis concentrée. L'acide borique est évaporé par co-distillation, d'abord avec un mélange acide acétique méthanol (1:9, 5 mL), puis avec du méthanol (25 mL). Le résidu est traité à l'anhydride acétique et à la pyridine (2:1, 0,5 mL) à 100 C pendant 30 minute, concentrée, et séparée entre le chloroforme et l'eau (2:1, 6 mL). La phase chloroforme est concentrée et le résidu est analysé par chromatographie gaz et chromatographie gaz-liquide couplée à une spectrométrie de masse (GLC-MS). La chromatographie gaz-liquide est réalisée par exemple sur un équipement du type Hewlett Packard A équipé avec un détecteur à ionisation de flamme, en utilisant l'hydrogène comme gaz vecteur. La chromatographie gaz-liquide couplée à une spectrométrie de masse est réalisée par exemple sur un système du type Hewlett Packard 5790-5970, en utilisant l'hélium comme gaz vecteur. Une colonne capillaire (longueur 25 m, diamètre interne 0,20 mm) en verre de silice (réticulée 5%
methylphenylsilicone) par exemple du type Hewlett Packard Ultra 2 est utilisée. La température est programmée de la façon suivante : 8 minutes à 185 C., ->250 c.
à 5 C par minute, 250 C. pendant 10 minutes.
Les inventeurs ont trouvé que les performances de l'HP6CD étaient augmentées lorsque l'HP6CD présentait des motifs de substitution particuliers. Plus spécifiquement, les inventeurs ont montré que la stabilisation de protéines, en particulier de protéines d'intérêt thérapeutique (hormones, anticorps etc.), était améliorée.
De préférence l'HP6CD conforme à l'invention présente les teneurs en solvants organiques suivantes :
-moins de 2000 ppm de d-limonène, de préférence moins de 1000 ppm, de préférence moins de 500 ppm, de préférence moins de 200 ppm, de préférence moins de 100 ppm, de préférence moins de 50 ppm, de préférence moins de 10 ppm ;
13 -moins de 2000 ppm d'éthanol, de préférence moins de 1000 ppm, de préférence moins de 500 ppm, de préférence moins de 200 ppm, de préférence moins de 100 ppm, de préférence moins de 50 ppm, de préférence moins de 10 ppm;
-moins de 2000 ppm de méthanol, de préférence moins de 1000 ppm, de préférence moins de 500 ppm, de préférence moins de 200 ppm, de préférence moins de 100 ppm, de préférence moins de 50 ppm, de préférence moins de 10 ppm;
-moins de 2000 ppm de d'acétonitrile, de préférence moins de 1000 ppm, de préférence moins de 500 ppm, de préférence moins de 200 ppm, de préférence moins de 100 ppm, de préférence moins de 50 ppm, de préférence moins de 10 ppm;
-moins de 2000 ppm d'acétone, de préférence moins de 1000 ppm, de préférence moins de 500 ppm, de préférence moins de 200 ppm, de préférence moins de 100 ppm, de préférence moins de 50 ppm, de préférence moins de 10 ppm;
-moins de 2000 ppm de chloroforme, de préférence moins de 1000 ppm, de préférence moins de 500 ppm, de préférence moins de 200 ppm, de préférence moins de 100 ppm, de préférence moins de 50 ppm, de préférence moins de 10 ppm;
ces teneurs étant exprimées en poids sec desdits solvants organiques par rapport au poids sec total de l'HI313CD.
Ces teneurs en solvants organiques peuvent être classiquement déterminées par l'homme du métier par chromatographie en phase gazeuse avec détection par spectrométrie de masse (GC/MS), de préférence en effectuant les analyses par Head-space GC/MS. On peut par exemple procéder selon la méthode telle que décrite dans les Exemples au point A.
Tout préférentiellement, l'HI313CD conforme à l'invention ne contient pas de quantités détectables de d-limonène, et/ou d'éthanol, et/ou de méthanol, et/ou d'acétonitrile, et/ou d'acétone et/ou de chloroforme.
De préférence, l'HI313CD conforme à l'invention présente en outre les teneurs en solvants organiques suivantes :
-moins de 2000 ppm de p-xylène, de préférence moins de 1000 ppm, de préférence moins de 500 ppm, de préférence moins de 200 ppm, de préférence
-moins de 2000 ppm de méthanol, de préférence moins de 1000 ppm, de préférence moins de 500 ppm, de préférence moins de 200 ppm, de préférence moins de 100 ppm, de préférence moins de 50 ppm, de préférence moins de 10 ppm;
-moins de 2000 ppm de d'acétonitrile, de préférence moins de 1000 ppm, de préférence moins de 500 ppm, de préférence moins de 200 ppm, de préférence moins de 100 ppm, de préférence moins de 50 ppm, de préférence moins de 10 ppm;
-moins de 2000 ppm d'acétone, de préférence moins de 1000 ppm, de préférence moins de 500 ppm, de préférence moins de 200 ppm, de préférence moins de 100 ppm, de préférence moins de 50 ppm, de préférence moins de 10 ppm;
-moins de 2000 ppm de chloroforme, de préférence moins de 1000 ppm, de préférence moins de 500 ppm, de préférence moins de 200 ppm, de préférence moins de 100 ppm, de préférence moins de 50 ppm, de préférence moins de 10 ppm;
ces teneurs étant exprimées en poids sec desdits solvants organiques par rapport au poids sec total de l'HI313CD.
Ces teneurs en solvants organiques peuvent être classiquement déterminées par l'homme du métier par chromatographie en phase gazeuse avec détection par spectrométrie de masse (GC/MS), de préférence en effectuant les analyses par Head-space GC/MS. On peut par exemple procéder selon la méthode telle que décrite dans les Exemples au point A.
Tout préférentiellement, l'HI313CD conforme à l'invention ne contient pas de quantités détectables de d-limonène, et/ou d'éthanol, et/ou de méthanol, et/ou d'acétonitrile, et/ou d'acétone et/ou de chloroforme.
De préférence, l'HI313CD conforme à l'invention présente en outre les teneurs en solvants organiques suivantes :
-moins de 2000 ppm de p-xylène, de préférence moins de 1000 ppm, de préférence moins de 500 ppm, de préférence moins de 200 ppm, de préférence
14 moins de 100 ppm, de préférence moins de 50 ppm, de préférence moins de 10 ppm; et/ou -moins de 2000 ppm de toluène, de préférence moins de 1000 ppm, de préférence moins de 500 ppm, de préférence moins de 200 ppm, de préférence moins de 100 ppm, de préférence moins de 50 ppm, de préférence moins de 10 ppm; et/ou -moins de 2000 ppm de 1-menthol, de préférence moins de 1000 ppm, de préférence moins de 500 ppm, de préférence moins de 200 ppm, de préférence moins de 100 ppm, de préférence moins de 50 ppm, de préférence moins de 10 ppm; et/ou -moins de 2000 ppm de trichloroéthylène, de préférence moins de 1000 ppm, de préférence moins de 500 ppm, de préférence moins de 200 ppm, de préférence moins de 100 ppm, de préférence moins de 50 ppm, de préférence moins de 10 ppm, de préférence moins de 5 ppm, de préférence moins de 1 ppm;
Tout préférentiellement, l'HP6CD de l'invention ne contient pas de quantités détectables de p-xylène, et/ou de toluène, et/ou de 1-menthol, et/ou de trichloroéthylène.
De préférence, l'HP6CD conforme à l'invention présente une teneur totale en solvants organiques dits de classe 1 selon la section <467> Residual solvents du chapitre général de l'USP 41 NF 36 inférieures à 2000 ppm, de préférence inférieures à 1000 ppm, de préférence inférieures à 500 ppm, de préférence inférieures à 200 ppm, de préférence inférieures à 100 ppm, de préférence inférieures à 50 ppm, de préférence inférieures à 10 ppm.
De préférence, l'HP6CD conforme à l'invention présente une teneur totale en solvants organiques dits de classe 2 selon la section <467> Residual solvents du chapitre général de l'USP 41 NF 36 inférieures à 2000 ppm, de préférence inférieures à 1000 ppm, de préférence inférieures à 500 ppm, de préférence inférieures à 200 ppm, de préférence inférieures à 100 ppm, de préférence inférieures à 50 ppm, de préférence inférieures à 10 ppm.
De préférence, l'HP6CD conforme à l'invention présente une teneur totale en solvants organiques dits de classe 3 selon la section <467> Residual solvents du chapitre général de l'USP 41 NF 36 inférieures à 2000 ppm, de préférence inférieures à 1000 ppm, de préférence inférieures à 500 ppm, de préférence inférieures à 200 ppm, de préférence inférieures à 100 ppm, de préférence inférieures à 50 ppm, de préférence inférieures à 10 ppm.
De manière alternative ou complémentaire à la caractérisation par des teneurs en solvants organiques, l'HP6CD peut être définie par le fait qu'elle est susceptible 5 d'être obtenue, ou obtenue, par un procédé d'hydroxypropylation et de purification excluant la mise en oeuvre de solvants organiques, c'est-à-dire entièrement réalisé
en milieu aqueux.
De préférence, l'HP6CD conforme à l'invention présente le profil de substitution suivant, tel que déterminé par ionisation par électronébuliseur ¨
Spectrométrie de 10 masse (Electrospray ionization ¨ Mass spectrometry (ESI-MS)) :
-signal correspondant à la 6-CD non substituée (HPO) : égal à 0,0 % ; et/ou -signal correspondant aux molécules d'H P6CD ayant un degré de substitution égal à 1 (HP1) : inférieur ou égal à 3 /0, de préférence inférieur ou égal à 1 /0, de préférence égal à 0 /0; et/ou
Tout préférentiellement, l'HP6CD de l'invention ne contient pas de quantités détectables de p-xylène, et/ou de toluène, et/ou de 1-menthol, et/ou de trichloroéthylène.
De préférence, l'HP6CD conforme à l'invention présente une teneur totale en solvants organiques dits de classe 1 selon la section <467> Residual solvents du chapitre général de l'USP 41 NF 36 inférieures à 2000 ppm, de préférence inférieures à 1000 ppm, de préférence inférieures à 500 ppm, de préférence inférieures à 200 ppm, de préférence inférieures à 100 ppm, de préférence inférieures à 50 ppm, de préférence inférieures à 10 ppm.
De préférence, l'HP6CD conforme à l'invention présente une teneur totale en solvants organiques dits de classe 2 selon la section <467> Residual solvents du chapitre général de l'USP 41 NF 36 inférieures à 2000 ppm, de préférence inférieures à 1000 ppm, de préférence inférieures à 500 ppm, de préférence inférieures à 200 ppm, de préférence inférieures à 100 ppm, de préférence inférieures à 50 ppm, de préférence inférieures à 10 ppm.
De préférence, l'HP6CD conforme à l'invention présente une teneur totale en solvants organiques dits de classe 3 selon la section <467> Residual solvents du chapitre général de l'USP 41 NF 36 inférieures à 2000 ppm, de préférence inférieures à 1000 ppm, de préférence inférieures à 500 ppm, de préférence inférieures à 200 ppm, de préférence inférieures à 100 ppm, de préférence inférieures à 50 ppm, de préférence inférieures à 10 ppm.
De manière alternative ou complémentaire à la caractérisation par des teneurs en solvants organiques, l'HP6CD peut être définie par le fait qu'elle est susceptible 5 d'être obtenue, ou obtenue, par un procédé d'hydroxypropylation et de purification excluant la mise en oeuvre de solvants organiques, c'est-à-dire entièrement réalisé
en milieu aqueux.
De préférence, l'HP6CD conforme à l'invention présente le profil de substitution suivant, tel que déterminé par ionisation par électronébuliseur ¨
Spectrométrie de 10 masse (Electrospray ionization ¨ Mass spectrometry (ESI-MS)) :
-signal correspondant à la 6-CD non substituée (HPO) : égal à 0,0 % ; et/ou -signal correspondant aux molécules d'H P6CD ayant un degré de substitution égal à 1 (HP1) : inférieur ou égal à 3 /0, de préférence inférieur ou égal à 1 /0, de préférence égal à 0 /0; et/ou
15 -signal correspondant aux molécules d'H P6CD ayant un degré de substitution égal à 2 (H P2) : inférieur ou égal à 5 /0, de préférence dans une gamme de 0 à 4 /0, de préférence de 1 à 3 /0, et/ou -signal correspondant aux molécules d'H P6CD ayant un degré de substitution égal à 3 (HP3) : dans une gamme de 1 à 10 /0, de préférence de 2 à 8 /0, de préférence de 3 à 7 % ; et/ou -signal correspondant aux molécules d'H P6CD ayant un degré de substitution égal à 4 (HP4) : dans une gamme de 5 à 20 /0, de préférence de 7 à 17 /0, de préférence de 9 à 15 % ; et/ou -signal correspondant aux molécules d'H P6CD ayant un degré de substitution égal à 5 (HP5) : dans une gamme de 10 à 30 /0, de préférence de 15 à 25 /0, de préférence de 17 à25 % ; et/ou -signal correspondant aux molécules d'H P6CD ayant un degré de substitution égal à 6 (HP6) : dans une gamme de 15 à 35 /0, de préférence de 20 à 30 /0, de préférence de 24,0 à 28,0 % ; et/ou -signal correspondant aux molécules d'H P6CD ayant un degré de substitution égal à 7 (HP7) : dans une gamme de 10 à 30 /0, de préférence de 15 à 25 /0, de préférence de 17 à25 % ; et/ou
16 -signal correspondant aux molécules d'HP8CD ayant un degré de substitution égal à 8 (HP8) : dans une gamme de 5 à 20 /0, de préférence de 5 à 15 /0, de préférence de 6 à 13 % ; et/ou -signal correspondant aux molécules d'HP8CD ayant un degré de substitution égal à 9 (HP9) : dans une gamme de 1 à 10 /0, de préférence de 2 à 8 /0, de préférence de 2 à 6 % ; et/ou -signal correspondant aux molécules d'HP8CD ayant un degré de substitution égal à 10 (HP10) : inférieur à 5 /0, de préférence inférieur à 2 /0, de préférence inférieur ou égal à 1 /0, de préférence égal à 1 /0; et/ou -signal correspondant aux molécules d'HP8CD ayant un degré de substitution supérieur ou égal à 11 (H1311) : inférieur ou égal à 2%, de préférence inférieur ou égal à 1 /0, de préférence égal à 0 %;
ces pourcentages étant exprimés par rapport à la somme des signaux obtenus pour chaque degré de substitution pour lesquels le signal était supérieur à
celui du bruit de fond.
Il est bien entendu admis qu'on entend par signal l'aire sous la courbe du (ou des) ion(s) correspondant à (ou aux) degré(s) de substitution d'intérêt.
Dans la présente description, le profil de substitution est déterminé par ESI-MS, de préférence, en faisant la moyenne des mesures réalisées en triplicat. Pour la détermination de ce profil de substitution, on peut en particulier procéder selon la méthode telle que décrite ci-après dans les Exemples, au point A.
De préférence, l'HP8CD conforme à l'invention présente une teneur en propylène glycol inférieure ou égale à 5,00 /0, ce pourcentage étant exprimé en poids sec de propylène glycol par rapport au poids sec total de l'HP8CD. Cette teneur en propylène glycol est de préférence inférieure ou égale à 2,50 /0, de préférence inférieure ou égale à 1,00 /0, de préférence inférieure ou égale à 0,50 /0, de préférence inférieure ou égale à 0,10 /0, de préférence inférieure ou égale à
0,05 /0.
Cette teneur en propylène glycol peut être classiquement déterminée par l'homme du métier par chromatographie liquide haute performance (HPLC), de préférence selon un mode opératoire conforme à la méthode de l'USP 41 NF 36 reproduite en
ces pourcentages étant exprimés par rapport à la somme des signaux obtenus pour chaque degré de substitution pour lesquels le signal était supérieur à
celui du bruit de fond.
Il est bien entendu admis qu'on entend par signal l'aire sous la courbe du (ou des) ion(s) correspondant à (ou aux) degré(s) de substitution d'intérêt.
Dans la présente description, le profil de substitution est déterminé par ESI-MS, de préférence, en faisant la moyenne des mesures réalisées en triplicat. Pour la détermination de ce profil de substitution, on peut en particulier procéder selon la méthode telle que décrite ci-après dans les Exemples, au point A.
De préférence, l'HP8CD conforme à l'invention présente une teneur en propylène glycol inférieure ou égale à 5,00 /0, ce pourcentage étant exprimé en poids sec de propylène glycol par rapport au poids sec total de l'HP8CD. Cette teneur en propylène glycol est de préférence inférieure ou égale à 2,50 /0, de préférence inférieure ou égale à 1,00 /0, de préférence inférieure ou égale à 0,50 /0, de préférence inférieure ou égale à 0,10 /0, de préférence inférieure ou égale à
0,05 /0.
Cette teneur en propylène glycol peut être classiquement déterminée par l'homme du métier par chromatographie liquide haute performance (HPLC), de préférence selon un mode opératoire conforme à la méthode de l'USP 41 NF 36 reproduite en
17 annexe ( Hydroxypropyl Betadex monograph; limit of betadex, propylene glycol, and other related substances ).
De préférence, l'HI313CD conforme à l'invention présente une teneur en dipropylène glycol inférieure ou égale à 0,10 /0, ce pourcentage étant exprimé en poids sec de dipropylène glycol par rapport au poids sec total de l'HI313CD.
Cette teneur en dipropylène glycol est de préférence inférieure ou égale à 0,05 /0, de préférence inférieure ou égale à 0,03 /0. Elle est par exemple située dans une gamme allant de 0,01 à 0,05 /0.
De préférence l'HI313CD conforme à l'invention présente une teneur en sucres réducteurs inférieure ou égale à 1,0 /0, ce pourcentage étant exprimé en poids sec de sucres réducteurs par rapport au poids sec total de l'HI313CD. De préférence, cette teneur en sucres réducteurs est inférieure ou égale à 0,5 /0, de préférence inférieure ou égale à 0,1 /0.
Cette teneur en sucres réducteurs peut être classiquement déterminée par l'homme du métier par la méthode dite de Bertrand, par exemple selon la méthode telle que décrite dans les Exemples, au point A. ci-après.
Généralement et avantageusement, l'HI313CD conforme à l'invention présente une teneur en chlorures inférieure ou égale à 1000 ppm, cette teneur étant exprimée en poids sec d'ions chlorure par rapport au poids sec total de l'HI313CD. De préférence, cette teneur en chlorures est inférieure ou égale à 500 ppm, de préférence inférieure ou égale à 100 ppm, de préférence inférieure ou égale à
ppm, de préférence inférieure à 50 ppm.
Cette teneur en chlorures peut être classiquement déterminée par l'homme du métier par titrage potentiométrique d'une solution d'HI313CD au moyen d'une solution de nitrate d'argent de concentration connue.
De préférence, l'HI313CD conforme à l'invention présente une absorbance maximale, de 230 à 400 nm, inférieure ou égale à 1,00; ladite absorbance maximale étant mesurée sur la base d'une solution en eau distillée à 2,50 g sec d'HI313CD par 100 mL de solution, en utilisant une cellule ayant une longueur de trajet optique de 10 mm. De préférence, cette absorbance maximale est inférieure
De préférence, l'HI313CD conforme à l'invention présente une teneur en dipropylène glycol inférieure ou égale à 0,10 /0, ce pourcentage étant exprimé en poids sec de dipropylène glycol par rapport au poids sec total de l'HI313CD.
Cette teneur en dipropylène glycol est de préférence inférieure ou égale à 0,05 /0, de préférence inférieure ou égale à 0,03 /0. Elle est par exemple située dans une gamme allant de 0,01 à 0,05 /0.
De préférence l'HI313CD conforme à l'invention présente une teneur en sucres réducteurs inférieure ou égale à 1,0 /0, ce pourcentage étant exprimé en poids sec de sucres réducteurs par rapport au poids sec total de l'HI313CD. De préférence, cette teneur en sucres réducteurs est inférieure ou égale à 0,5 /0, de préférence inférieure ou égale à 0,1 /0.
Cette teneur en sucres réducteurs peut être classiquement déterminée par l'homme du métier par la méthode dite de Bertrand, par exemple selon la méthode telle que décrite dans les Exemples, au point A. ci-après.
Généralement et avantageusement, l'HI313CD conforme à l'invention présente une teneur en chlorures inférieure ou égale à 1000 ppm, cette teneur étant exprimée en poids sec d'ions chlorure par rapport au poids sec total de l'HI313CD. De préférence, cette teneur en chlorures est inférieure ou égale à 500 ppm, de préférence inférieure ou égale à 100 ppm, de préférence inférieure ou égale à
ppm, de préférence inférieure à 50 ppm.
Cette teneur en chlorures peut être classiquement déterminée par l'homme du métier par titrage potentiométrique d'une solution d'HI313CD au moyen d'une solution de nitrate d'argent de concentration connue.
De préférence, l'HI313CD conforme à l'invention présente une absorbance maximale, de 230 à 400 nm, inférieure ou égale à 1,00; ladite absorbance maximale étant mesurée sur la base d'une solution en eau distillée à 2,50 g sec d'HI313CD par 100 mL de solution, en utilisant une cellule ayant une longueur de trajet optique de 10 mm. De préférence, cette absorbance maximale est inférieure
18 à 0,50, de préférence inférieure à 0,10, de préférence inférieure à 0,05, par exemple dans une gamme de 0,01 à 0,50.
Dans un mode de réalisation avantageux, l'HP6CD de l'invention se présente sous forme pulvérulente. Dans ce cas, elle présente avantageusement une perte de masse à la dessiccation (ou taux d'humidité ) inférieure ou égale à 10,0 /0, de préférence inférieure ou égale à 5,0 /0, par exemple choisie dans une gamme allant de 2,0 à 5,0 /0.
Cette teneur en eau peut être classiquement déterminée par l'homme du métier par mesure de la perte de masse à la dessiccation, de préférence selon un mode opératoire conforme à la méthode de l'USP 41 NF 36 reproduite en annexe ( Hydroxypropyl betadex monograph ; loss on drying ).
Cette forme pulvérulente est avantageuse notamment pour ce qui concerne le stockage et le transport de l'HP6CD.
Avantageusement, cette HP6CD pulvérulente se présente sous la forme d'un produit atomisé, c'est-à-dire sous la forme d'une poudre obtenue par séchage par atomisation d'une solution d'HP6CD.
De préférence, l'HP6CD conforme à l'invention présente un pH dans une gamme allant de 5,0 à 7,5 ; ledit pH étant mesuré sur la base d'une solution d'HP6CD
constituée de 2 g d'HP6CD sec, 98 g d'eau distillée et de 0,3 mL d'une solution de chlorure de potassium à 225 g/L.
De préférence, l'HP6CD conforme à l'invention présente une conductivité
inférieure ou égale à 200 S/cm, ladite conductivité étant mesurée sur la base d'une solution en eau distillée à 10 % sec d'HP6CD. De préférence, cette conductivité est inférieure ou égale à 100 S/cm, de préférence inférieure ou égale à 50 S/cm, de préférence inférieure ou égale à 25 S/cm, de préférence inférieure ou égale à 10 S/cm. Cette conductivité est par exemple dans une gamme de 1 à 10 S/cm, voire de 2 à 5 S/cm.
Cette conductivité peut être classiquement déterminée par l'homme du métier selon un mode opératoire conforme à la méthode décrite dans l'USP 41 NF 36 reproduite en Annexe ( Hydroxypropyl betadex monograph ; conductivity ). On
Dans un mode de réalisation avantageux, l'HP6CD de l'invention se présente sous forme pulvérulente. Dans ce cas, elle présente avantageusement une perte de masse à la dessiccation (ou taux d'humidité ) inférieure ou égale à 10,0 /0, de préférence inférieure ou égale à 5,0 /0, par exemple choisie dans une gamme allant de 2,0 à 5,0 /0.
Cette teneur en eau peut être classiquement déterminée par l'homme du métier par mesure de la perte de masse à la dessiccation, de préférence selon un mode opératoire conforme à la méthode de l'USP 41 NF 36 reproduite en annexe ( Hydroxypropyl betadex monograph ; loss on drying ).
Cette forme pulvérulente est avantageuse notamment pour ce qui concerne le stockage et le transport de l'HP6CD.
Avantageusement, cette HP6CD pulvérulente se présente sous la forme d'un produit atomisé, c'est-à-dire sous la forme d'une poudre obtenue par séchage par atomisation d'une solution d'HP6CD.
De préférence, l'HP6CD conforme à l'invention présente un pH dans une gamme allant de 5,0 à 7,5 ; ledit pH étant mesuré sur la base d'une solution d'HP6CD
constituée de 2 g d'HP6CD sec, 98 g d'eau distillée et de 0,3 mL d'une solution de chlorure de potassium à 225 g/L.
De préférence, l'HP6CD conforme à l'invention présente une conductivité
inférieure ou égale à 200 S/cm, ladite conductivité étant mesurée sur la base d'une solution en eau distillée à 10 % sec d'HP6CD. De préférence, cette conductivité est inférieure ou égale à 100 S/cm, de préférence inférieure ou égale à 50 S/cm, de préférence inférieure ou égale à 25 S/cm, de préférence inférieure ou égale à 10 S/cm. Cette conductivité est par exemple dans une gamme de 1 à 10 S/cm, voire de 2 à 5 S/cm.
Cette conductivité peut être classiquement déterminée par l'homme du métier selon un mode opératoire conforme à la méthode décrite dans l'USP 41 NF 36 reproduite en Annexe ( Hydroxypropyl betadex monograph ; conductivity ). On
19 peut par exemple procéder selon la méthode décrite dans les exemples au point A.
ci-après.
De préférence l'HP6CD conforme à l'invention présente une teneur en impuretés apparentées à l'HP6CD autres que le propylène glycol et que la [3-CD
inférieure à
0,5 /0, de préférence inférieure à 0,1 /0.
Cette teneur en impuretés apparentées à l'HP6CD autres que le propylène glycol et que la [3-CD peut être classiquement déterminée par l'homme du métier par chromatographie liquide haute performance (HPLC), de préférence selon un mode opératoire conforme à la méthode de l'USP 41 NF 36 ( limit of betadex, propylene glycol, and other related substances ) reproduite en Annexe, étant entendu que les impuretés apparentées à l'HP6CD autres que le propylène glycol et que la [3-CD correspondent aux other related substances dans ladite méthode.
De préférence l'HP6CD conforme à l'invention est en outre conforme à la monographie US telle qu'en vigueur au 1er Juin 2018. De préférence l'HP6CD de l'invention est en outre conforme à la monographie Chinoise telle qu'en vigueur au 1er Juin 2018. De préférence l'HP6CD de l'invention est en outre conforme à la monographie Européenne telle qu'en vigueur au ler Juin 2018.
La présente invention a également pour objet un procédé de préparation d'HP6CD, particulièrement utile à la préparation d'une HP6CD telle que décrite précédemment, caractérisé en ce qu'il comprend :
une étape (a) de préparation d'une solution aqueuse comprenant de la beta-cyclodextrine ([3-CD) et de la soude, la quantité de soude mise en oeuvre étant inférieure à 3,7% en poids sec de soude, par rapport au poids sec de [3-CD;
une étape (b) d'addition d'oxyde de propylène à la solution obtenue à l'étape (a), caractérisée en ce que:
-la température de la solution obtenue à l'étape (a), avant introduction de l'oxyde de propylène, est choisie dans une gamme allant de 80 C à 120 C ;
-le rapport molaire oxyde de propylène : anhydroglucose mis en oeuvre est choisi dans une gamme allant de 0,70:1,00 à 0,86:1,00 ;
-le débit d'ajout de l'oxyde de propylène est choisi dans une gamme allant de 0,15 à 0,30 kg/h/kg de [3-CD ;
une étape (c) de purification caractérisée en ce qu'elle ne met pas en oeuvre de solvants organiques;
une étape (d) de récupération de l'HP6CD ainsi obtenue.
De préférence, la masse sèche de 6-CD de la solution de l'étape (a) est choisie 5 dans une gamme allant de 30 à 70 % en poids, ce pourcentage étant exprimé en poids sec de 6-CD par rapport au poids total de la solution. De préférence, cette masse sèche de 6-CD est choisie dans une gamme allant de 40 à 60 /0, de préférence de 45 à 55 /0, de préférence de 50 à 55 /0.
De préférence, la quantité de soude de la solution de l'étape (a) est choisie dans 10 une gamme allant de 0,5 à 3,6 % en poids sec de soude, par rapport au poids sec de 6-CD. De préférence encore, cette quantité de soude est supérieure ou égale à
1,0 /0, de préférence supérieure ou égale à 1,2 /0, de préférence supérieure ou égale à 1,3 /0, de préférence supérieure ou égale à 1,4 /0, de préférence supérieure ou égale à 1,5 /0, voire supérieure ou égale à 1,6 /0, voire supérieure 15 ou égale à 1,7 /0, voire supérieure ou égale à 1,8 /0, voire supérieure ou égale à
1,9 /0, voire supérieure ou égale à 2,0 /0, voire supérieure ou égale à 2,1 /0, voire supérieure ou égale à 2,2 /0, voire supérieure ou égale à 2,3 /0, voire supérieur ou égale à 2,4 /0, voire supérieure ou égale à 2,5 /0, voire ou égale à 2,6 /0, voire supérieure ou égale à 2,7 /0, voire supérieure ou égale à 2,8 /0, voire supérieure
ci-après.
De préférence l'HP6CD conforme à l'invention présente une teneur en impuretés apparentées à l'HP6CD autres que le propylène glycol et que la [3-CD
inférieure à
0,5 /0, de préférence inférieure à 0,1 /0.
Cette teneur en impuretés apparentées à l'HP6CD autres que le propylène glycol et que la [3-CD peut être classiquement déterminée par l'homme du métier par chromatographie liquide haute performance (HPLC), de préférence selon un mode opératoire conforme à la méthode de l'USP 41 NF 36 ( limit of betadex, propylene glycol, and other related substances ) reproduite en Annexe, étant entendu que les impuretés apparentées à l'HP6CD autres que le propylène glycol et que la [3-CD correspondent aux other related substances dans ladite méthode.
De préférence l'HP6CD conforme à l'invention est en outre conforme à la monographie US telle qu'en vigueur au 1er Juin 2018. De préférence l'HP6CD de l'invention est en outre conforme à la monographie Chinoise telle qu'en vigueur au 1er Juin 2018. De préférence l'HP6CD de l'invention est en outre conforme à la monographie Européenne telle qu'en vigueur au ler Juin 2018.
La présente invention a également pour objet un procédé de préparation d'HP6CD, particulièrement utile à la préparation d'une HP6CD telle que décrite précédemment, caractérisé en ce qu'il comprend :
une étape (a) de préparation d'une solution aqueuse comprenant de la beta-cyclodextrine ([3-CD) et de la soude, la quantité de soude mise en oeuvre étant inférieure à 3,7% en poids sec de soude, par rapport au poids sec de [3-CD;
une étape (b) d'addition d'oxyde de propylène à la solution obtenue à l'étape (a), caractérisée en ce que:
-la température de la solution obtenue à l'étape (a), avant introduction de l'oxyde de propylène, est choisie dans une gamme allant de 80 C à 120 C ;
-le rapport molaire oxyde de propylène : anhydroglucose mis en oeuvre est choisi dans une gamme allant de 0,70:1,00 à 0,86:1,00 ;
-le débit d'ajout de l'oxyde de propylène est choisi dans une gamme allant de 0,15 à 0,30 kg/h/kg de [3-CD ;
une étape (c) de purification caractérisée en ce qu'elle ne met pas en oeuvre de solvants organiques;
une étape (d) de récupération de l'HP6CD ainsi obtenue.
De préférence, la masse sèche de 6-CD de la solution de l'étape (a) est choisie 5 dans une gamme allant de 30 à 70 % en poids, ce pourcentage étant exprimé en poids sec de 6-CD par rapport au poids total de la solution. De préférence, cette masse sèche de 6-CD est choisie dans une gamme allant de 40 à 60 /0, de préférence de 45 à 55 /0, de préférence de 50 à 55 /0.
De préférence, la quantité de soude de la solution de l'étape (a) est choisie dans 10 une gamme allant de 0,5 à 3,6 % en poids sec de soude, par rapport au poids sec de 6-CD. De préférence encore, cette quantité de soude est supérieure ou égale à
1,0 /0, de préférence supérieure ou égale à 1,2 /0, de préférence supérieure ou égale à 1,3 /0, de préférence supérieure ou égale à 1,4 /0, de préférence supérieure ou égale à 1,5 /0, voire supérieure ou égale à 1,6 /0, voire supérieure 15 ou égale à 1,7 /0, voire supérieure ou égale à 1,8 /0, voire supérieure ou égale à
1,9 /0, voire supérieure ou égale à 2,0 /0, voire supérieure ou égale à 2,1 /0, voire supérieure ou égale à 2,2 /0, voire supérieure ou égale à 2,3 /0, voire supérieur ou égale à 2,4 /0, voire supérieure ou égale à 2,5 /0, voire ou égale à 2,6 /0, voire supérieure ou égale à 2,7 /0, voire supérieure ou égale à 2,8 /0, voire supérieure
20 ou égale à 2,9 /0. De préférence, cette quantité de soude est inférieure ou égale à
3,5 /0, de préférence inférieure ou égale à 3,4 /0, de préférence inférieure ou égale à 3,3 /0, de préférence inférieure ou égale à 3,2 /0, de préférence inférieure ou égale à 3,1 /0, de préférence inférieure ou égale à 3,0 /0, de préférence inférieure ou égale à 2,9 /0.
De préférence, à l'étape (b), la température de la solution aqueuse de 6-CD, avant introduction de l'oxyde de propylène, est supérieure ou égale à 85 C, de préférence supérieure ou égale à 90 C. Cette température est en outre de préférence inférieure ou égale à 110 C, de préférence inférieure ou égale à
100 C.
Elle est par exemple choisie dans une gamme allant de 90 à 100 C, de préférence allant de 94 à 96 C. Elle est par exemple égale à environ 95 C.
De préférence, à l'étape (b), le rapport molaire oxyde de propylène :
anhydroglucose mis en oeuvre est supérieur ou égal à 0,75:1,00, de préférence
3,5 /0, de préférence inférieure ou égale à 3,4 /0, de préférence inférieure ou égale à 3,3 /0, de préférence inférieure ou égale à 3,2 /0, de préférence inférieure ou égale à 3,1 /0, de préférence inférieure ou égale à 3,0 /0, de préférence inférieure ou égale à 2,9 /0.
De préférence, à l'étape (b), la température de la solution aqueuse de 6-CD, avant introduction de l'oxyde de propylène, est supérieure ou égale à 85 C, de préférence supérieure ou égale à 90 C. Cette température est en outre de préférence inférieure ou égale à 110 C, de préférence inférieure ou égale à
100 C.
Elle est par exemple choisie dans une gamme allant de 90 à 100 C, de préférence allant de 94 à 96 C. Elle est par exemple égale à environ 95 C.
De préférence, à l'étape (b), le rapport molaire oxyde de propylène :
anhydroglucose mis en oeuvre est supérieur ou égal à 0,75:1,00, de préférence
21 supérieur ou égale à 0,80:1,00, de préférence supérieur ou égal à 0,82:1,00, de préférence supérieur ou égal à 0,84:1,00, de préférence égal à 0,85 :1,00.
De préférence, à l'étape (b), le débit d'ajout de l'oxyde de propylène est choisi dans une gamme allant de 0,20 à 0,30 kg/h/kg de 6-CD, de préférence allant de 0,20 à 0,25 kg/h/kg de 6-CD, de préférence allant de 0,21 à 0,23 kg/h/kg de 6-CD, par exemple égal à 0,22 kg/h/kg de 6-CD.
La réaction peut ensuite être neutralisée, par exemple au moyen de l'ajout l'acide chlorhydrique.
Pour la réalisation de l'étape (c), l'HP6CD obtenue à l'étape (b) peut subir un ou plusieurs traitements, typiquement choisis parmi la filtration, la nanofiltration, le traitement au charbon actif, la déminéralisation.
De préférence, cette purification comprend les traitements suivants, de préférence réalisés dans cet ordre :
(b.1) décoloration ;
(b.2) filtration(s) ;
(b.3) purification membranaire.
De préférence, l'étape (b.1) de décoloration est réalisée au moyen d'un traitement au charbon actif, typiquement réalisé en batch. De préférence, ce traitement est réalisé pendant au moins 1 heure, à 70 C 5 C.
De préférence, l'étape (b.2) comprend au moins une étape de filtration sur filtre à
manche. De préférence, l'étape (b.2) comprend au moins une étape de filtration sur filtre à cartouche de 0,22 m. De préférence, l'étape (b.2) comprend au moins une étape de filtration sur filtre à cartouche de 0,1 lm, préférentiellement antérieure à celle éventuellement réalisée sur filtre à cartouche de 0,22 m.
De préférence, l'étape (b.3) de purification membranaire est réalisée par nanofiltration, de préférence au moyen d'un module de nanofiltration équipé
d'une membrane ayant un seuil de coupure inférieur à 800 Da ou un taux de rétention nominal supérieur à 65% CaCl2, à une pression inférieure à 35 bars et à une température supérieure à 45 C.
De préférence, la purification comprend en outre une étape (b.4) de déminéralisation comprenant avantageusement une étape de passage sur
De préférence, à l'étape (b), le débit d'ajout de l'oxyde de propylène est choisi dans une gamme allant de 0,20 à 0,30 kg/h/kg de 6-CD, de préférence allant de 0,20 à 0,25 kg/h/kg de 6-CD, de préférence allant de 0,21 à 0,23 kg/h/kg de 6-CD, par exemple égal à 0,22 kg/h/kg de 6-CD.
La réaction peut ensuite être neutralisée, par exemple au moyen de l'ajout l'acide chlorhydrique.
Pour la réalisation de l'étape (c), l'HP6CD obtenue à l'étape (b) peut subir un ou plusieurs traitements, typiquement choisis parmi la filtration, la nanofiltration, le traitement au charbon actif, la déminéralisation.
De préférence, cette purification comprend les traitements suivants, de préférence réalisés dans cet ordre :
(b.1) décoloration ;
(b.2) filtration(s) ;
(b.3) purification membranaire.
De préférence, l'étape (b.1) de décoloration est réalisée au moyen d'un traitement au charbon actif, typiquement réalisé en batch. De préférence, ce traitement est réalisé pendant au moins 1 heure, à 70 C 5 C.
De préférence, l'étape (b.2) comprend au moins une étape de filtration sur filtre à
manche. De préférence, l'étape (b.2) comprend au moins une étape de filtration sur filtre à cartouche de 0,22 m. De préférence, l'étape (b.2) comprend au moins une étape de filtration sur filtre à cartouche de 0,1 lm, préférentiellement antérieure à celle éventuellement réalisée sur filtre à cartouche de 0,22 m.
De préférence, l'étape (b.3) de purification membranaire est réalisée par nanofiltration, de préférence au moyen d'un module de nanofiltration équipé
d'une membrane ayant un seuil de coupure inférieur à 800 Da ou un taux de rétention nominal supérieur à 65% CaCl2, à une pression inférieure à 35 bars et à une température supérieure à 45 C.
De préférence, la purification comprend en outre une étape (b.4) de déminéralisation comprenant avantageusement une étape de passage sur
22 colonne échangeuse de cations, puis sur colonne échangeuse d'anions. De préférence, la déminéralisation comprend en outre un passage sur lit mixte. De préférence, l'étape (b.4) est réalisée de sorte que la résistivité du produit en sortie est supérieure à 500 000 Q.cm.
De préférence, les traitements (b.1) et (b.2) sont de nouveau réalisés après la purification membranaire (b.3), ou éventuellement après le traitement de déminéralisation (b.4) lorsque celui-est réalisé.
Avantageusement, en particulier lorsqu'on souhaite obtenir une HP13CD
pulvérulente, le procédé de l'invention comprend, postérieurement à la purification, une étape de séchage du produit hydroxypropylé et éventuellement purifié.
Cette étape de séchage peut être réalisée par toute technique connue de l'homme du métier, typiquement par évaporation ou par atomisation, de préférence par atomisation.
Cette atomisation peut être une atomisation simple-effet ou multiple-effet.
Dans le cas d'une atomisation multiple-effet, l'atomiseur est couplé avec un lit fluidisé, éventuellement intégré à la tour d'atomisation, qui permet d'agglomérer les particules formées par atomisation. Ce dernier procédé est particulièrement intéressant si l'on souhaite obtenir des poudres de diamètre moyen supérieur, et en fonction de l'écoulement souhaité pour la poudre résultante.
L'HP13CD de l'invention peut être utilisée dans différentes applications, parmi lesquelles on distingue ici les applications thérapeutiques des applications non thérapeutiques.
Ainsi l'invention porte premièrement sur une HP13CD conforme à l'invention pour son utilisation comme médicament.
De préférence, cette utilisation est pour le traitement ou la prévention d'une condition ou d'une maladie liée à une surcharge, et/ou à un stockage, et/ou à
l'accumulation de cholestérol dans les tissus, ainsi que leurs conséquences.
Cela inclut par exemple les maladies cardiovasculaires, les maladies vasculaires, les maladies artérielles périphériques occlusives telles que l'athérosclérose ou les complications liées à un athérome, les maladies du système nerveux central comme la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson, la glomérulosclérose
De préférence, les traitements (b.1) et (b.2) sont de nouveau réalisés après la purification membranaire (b.3), ou éventuellement après le traitement de déminéralisation (b.4) lorsque celui-est réalisé.
Avantageusement, en particulier lorsqu'on souhaite obtenir une HP13CD
pulvérulente, le procédé de l'invention comprend, postérieurement à la purification, une étape de séchage du produit hydroxypropylé et éventuellement purifié.
Cette étape de séchage peut être réalisée par toute technique connue de l'homme du métier, typiquement par évaporation ou par atomisation, de préférence par atomisation.
Cette atomisation peut être une atomisation simple-effet ou multiple-effet.
Dans le cas d'une atomisation multiple-effet, l'atomiseur est couplé avec un lit fluidisé, éventuellement intégré à la tour d'atomisation, qui permet d'agglomérer les particules formées par atomisation. Ce dernier procédé est particulièrement intéressant si l'on souhaite obtenir des poudres de diamètre moyen supérieur, et en fonction de l'écoulement souhaité pour la poudre résultante.
L'HP13CD de l'invention peut être utilisée dans différentes applications, parmi lesquelles on distingue ici les applications thérapeutiques des applications non thérapeutiques.
Ainsi l'invention porte premièrement sur une HP13CD conforme à l'invention pour son utilisation comme médicament.
De préférence, cette utilisation est pour le traitement ou la prévention d'une condition ou d'une maladie liée à une surcharge, et/ou à un stockage, et/ou à
l'accumulation de cholestérol dans les tissus, ainsi que leurs conséquences.
Cela inclut par exemple les maladies cardiovasculaires, les maladies vasculaires, les maladies artérielles périphériques occlusives telles que l'athérosclérose ou les complications liées à un athérome, les maladies du système nerveux central comme la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson, la glomérulosclérose
23 segmentaire et focale, et les maladies lysosomale affectant le système nerveux central comme par exemple la maladie de Niemann-Pick, telle que la maladie de Niemann-Pick type A, la maladie de Niemann-Pick type B, ou la maladie de Niemann-Pick type C. Les complications liées à un athérome qui sont traitées et/ou prévenues par l'utilisation d'une HP13CD selon l'invention sont de manière non limitative l'ischémie, par exemple l'ischémie du myocarde, les maladies coronariennes, l'angine de poitrine, le syndrome coronarien aigu, l'infarctus du myocarde, l'infarctus mésentérique, l'accident vasculaire-cérébral, l'anévrisme ou l'artériopathie des membres inférieurs.
Les HP13CD de l'invention sont pour une utilisation dans le traitement de la maladie de Niemann-Pick type C ou dans le traitement de la glomérulosclérose segmentaire et focale.
De préférence, les HP13CD de l'invention sont destinées à être administrées à
l'humain ou à l'animal, de préférence à l'humain.
Les HP13CD de l'invention sont susceptibles d'être administrées par voie orale, par voie parentérale, ou par voie cutanée ou mucosale. La voie parentérale comprend par exemple l'administration sous-cutanée, intraveineuse, intramusculaire ou intrapéritonéale, bien que cette dernière soit plutôt réservée à l'animal. La voie mucosale comprend par exemple l'administration par voie nasale, par voie pulmonaire, par la muqueuse rectale. La voie cutanée comprend par exemple la voie dermique, notamment via un dispositif transdermique, typiquement un patch.
Pour le traitement et/ou la prévention des maladies du système nerveux central, la voie intrathécale ou la voie rachidienne sont également susceptibles d'être employées.
La présente invention concerne également l'utilisation d'une HP13CD selon la présente invention pour la fabrication d'un médicament, notamment destiné au traitement et/ou à la prévention des conditions et pathologies précitées. Elle est également relative à une méthode de traitement et/ou de prévention des conditions et pathologies précitées chez un sujet, comprenant l'administration d'une quantité thérapeutiquement efficace d'une HP13CD selon l'invention.
Les HP13CD de l'invention sont pour une utilisation dans le traitement de la maladie de Niemann-Pick type C ou dans le traitement de la glomérulosclérose segmentaire et focale.
De préférence, les HP13CD de l'invention sont destinées à être administrées à
l'humain ou à l'animal, de préférence à l'humain.
Les HP13CD de l'invention sont susceptibles d'être administrées par voie orale, par voie parentérale, ou par voie cutanée ou mucosale. La voie parentérale comprend par exemple l'administration sous-cutanée, intraveineuse, intramusculaire ou intrapéritonéale, bien que cette dernière soit plutôt réservée à l'animal. La voie mucosale comprend par exemple l'administration par voie nasale, par voie pulmonaire, par la muqueuse rectale. La voie cutanée comprend par exemple la voie dermique, notamment via un dispositif transdermique, typiquement un patch.
Pour le traitement et/ou la prévention des maladies du système nerveux central, la voie intrathécale ou la voie rachidienne sont également susceptibles d'être employées.
La présente invention concerne également l'utilisation d'une HP13CD selon la présente invention pour la fabrication d'un médicament, notamment destiné au traitement et/ou à la prévention des conditions et pathologies précitées. Elle est également relative à une méthode de traitement et/ou de prévention des conditions et pathologies précitées chez un sujet, comprenant l'administration d'une quantité thérapeutiquement efficace d'une HP13CD selon l'invention.
24 L'HP13CD conforme à l'invention a en outre d'autres applications possibles, notamment choisies parmi celles usuellement rencontrées pour ce type de produits.
Ainsi l'invention concerne également l'utilisation d'une HP13CD selon l'invention comme excipient, et/ou pour encapsuler une substance, et/ou solubiliser une substance en milieu aqueux, et/ou pour améliorer la stabilité chimique d'une substance, et/ou pour améliorer la délivrance d'une substance au niveau et à
travers des membranes biologiques, et/ou pour augmenter la stabilité physique d'une substance, et/ou pour formuler une substance d'une forme liquide vers une forme pulvérulente, et/ou pour prévenir les interactions d'une substance avec une autre substance, et/ou pour réduire l'irritation locale après une administration topique ou orale d'une substance, et/ou pour prévenir l'absorption d'une substance au niveau de certains tissus comme la peau, et/ou pour obtenir une libération prolongée d'une substance, et/ou pour masquer le goût d'une substance, en particulier son amertume, et/ou pour masquer l'odeur d'une substance, et/ou pour modifier la biodisponibilité d'une substance.
De préférence, ces substances sont des composés lipophiles ou porteurs d'au moins un groupement lipophile.
Ces composés lipophiles ou porteurs d'au moins un groupement lipophile peuvent par exemple être choisis parmi les composés peu solubles, très peu solubles, voire pratiquement insolubles dans l'eau, à température ambiante (15-25 C).
Par composé peu soluble dans l'eau , on entend classiquement qu'un volume d'eau de 100 à 1 000 mL est nécessaire pour dissoudre 1 gramme dudit composé. Pour un composé très peu soluble dans l'eau , ce volume d'eau est de plus de 1 mL et va jusqu'à 10 000 mL. Pour un composé pratiquement insoluble dans l'eau , ce volume d'eau est de plus de 10 000 mL. A ce sujet, voir [FIG 1, 2, 3], et en particulier la définition donnée dans la Pharmacopée Européenne de référence 1.4. Monographs, 07/2014 : 10000 .
La substance à laquelle il est fait référence ici peut classiquement être un actif ou une substance indésirable en fonction de l'utilisation choisie. Par exemple, les HP13CD de l'invention peuvent être utilisées pour masquer les mauvaises odeurs, par exemple sous la forme d'un aérosol désodorisant. Elles peuvent également être utilisées pour prolonger l'effet d'un arôme dans une composition alimentaire, ou encore pour solubiliser et/ou stabiliser un actif.
On entend classiquement par actif toute substance d'intérêt par exemple pharmaceutique, vétérinaire, alimentaire, nutraceutique, cosmétique, ou agro-5 chimique. Des exemples de tels actifs sont les principes actifs pharmaceutiques, les colorants, les arômes. De préférence, les actifs de l'invention sont des principes actifs pharmaceutiques, de préférence destinés à l'humain.
Les actifs utiles à l'invention, en particulier les principes actifs pharmaceutiques, peuvent être des molécules chimiques, mais également des actifs dits 10 biologiques , comme c'est le cas par exemple des principes actifs à base de ou dérivés de protéines, d'acides nucléiques ¨ comme ceux dérivés de l'ADN ou de l'ARN ¨, de cellules ou de virus. Des exemples d'actifs préférés selon l'invention sont les protéines thérapeutiquement actives, par exemple des anticorps ou des hormones.
15 La présente invention a également pour objet une composition comprenant une HI313CD selon l'invention et au moins une autre substance.
De préférence, ladite autre substance est telle que définie précédemment dans la section concernant l'utilisation des HI313CD selon l'invention. Il s'agit par exemple d'un actif, de préférence d'un principe actif pharmaceutique, et/ou d'un composé
20 lipophile ou porteur d'au moins un groupement lipophile et/ou d'un composé
peu soluble, très peu soluble, ou pratiquement insoluble dans l'eau, à température ambiante (15-25 C).
Ces autres substances peuvent en outre être choisies parmi les composés habituels, en fonction de l'utilisation et/ou de la forme galénique souhaitée, tant
Ainsi l'invention concerne également l'utilisation d'une HP13CD selon l'invention comme excipient, et/ou pour encapsuler une substance, et/ou solubiliser une substance en milieu aqueux, et/ou pour améliorer la stabilité chimique d'une substance, et/ou pour améliorer la délivrance d'une substance au niveau et à
travers des membranes biologiques, et/ou pour augmenter la stabilité physique d'une substance, et/ou pour formuler une substance d'une forme liquide vers une forme pulvérulente, et/ou pour prévenir les interactions d'une substance avec une autre substance, et/ou pour réduire l'irritation locale après une administration topique ou orale d'une substance, et/ou pour prévenir l'absorption d'une substance au niveau de certains tissus comme la peau, et/ou pour obtenir une libération prolongée d'une substance, et/ou pour masquer le goût d'une substance, en particulier son amertume, et/ou pour masquer l'odeur d'une substance, et/ou pour modifier la biodisponibilité d'une substance.
De préférence, ces substances sont des composés lipophiles ou porteurs d'au moins un groupement lipophile.
Ces composés lipophiles ou porteurs d'au moins un groupement lipophile peuvent par exemple être choisis parmi les composés peu solubles, très peu solubles, voire pratiquement insolubles dans l'eau, à température ambiante (15-25 C).
Par composé peu soluble dans l'eau , on entend classiquement qu'un volume d'eau de 100 à 1 000 mL est nécessaire pour dissoudre 1 gramme dudit composé. Pour un composé très peu soluble dans l'eau , ce volume d'eau est de plus de 1 mL et va jusqu'à 10 000 mL. Pour un composé pratiquement insoluble dans l'eau , ce volume d'eau est de plus de 10 000 mL. A ce sujet, voir [FIG 1, 2, 3], et en particulier la définition donnée dans la Pharmacopée Européenne de référence 1.4. Monographs, 07/2014 : 10000 .
La substance à laquelle il est fait référence ici peut classiquement être un actif ou une substance indésirable en fonction de l'utilisation choisie. Par exemple, les HP13CD de l'invention peuvent être utilisées pour masquer les mauvaises odeurs, par exemple sous la forme d'un aérosol désodorisant. Elles peuvent également être utilisées pour prolonger l'effet d'un arôme dans une composition alimentaire, ou encore pour solubiliser et/ou stabiliser un actif.
On entend classiquement par actif toute substance d'intérêt par exemple pharmaceutique, vétérinaire, alimentaire, nutraceutique, cosmétique, ou agro-5 chimique. Des exemples de tels actifs sont les principes actifs pharmaceutiques, les colorants, les arômes. De préférence, les actifs de l'invention sont des principes actifs pharmaceutiques, de préférence destinés à l'humain.
Les actifs utiles à l'invention, en particulier les principes actifs pharmaceutiques, peuvent être des molécules chimiques, mais également des actifs dits 10 biologiques , comme c'est le cas par exemple des principes actifs à base de ou dérivés de protéines, d'acides nucléiques ¨ comme ceux dérivés de l'ADN ou de l'ARN ¨, de cellules ou de virus. Des exemples d'actifs préférés selon l'invention sont les protéines thérapeutiquement actives, par exemple des anticorps ou des hormones.
15 La présente invention a également pour objet une composition comprenant une HI313CD selon l'invention et au moins une autre substance.
De préférence, ladite autre substance est telle que définie précédemment dans la section concernant l'utilisation des HI313CD selon l'invention. Il s'agit par exemple d'un actif, de préférence d'un principe actif pharmaceutique, et/ou d'un composé
20 lipophile ou porteur d'au moins un groupement lipophile et/ou d'un composé
peu soluble, très peu soluble, ou pratiquement insoluble dans l'eau, à température ambiante (15-25 C).
Ces autres substances peuvent en outre être choisies parmi les composés habituels, en fonction de l'utilisation et/ou de la forme galénique souhaitée, tant
25 que ces derniers ne contreviennent pas aux propriétés recherchées dans la présente invention. Ces autres substances peuvent par exemple être choisies parmi les liants, les (super)désintégrants, les lubrifiants.
Les HI313CD et compositions les comprenant selon l'invention peuvent être sous toute forme galénique que l'homme du métier juge adaptée, notamment en fonction de l'utilisation visée. Elles peuvent par exemple être sous forme liquide, solide, ou semi-solide. Il peut par exemple s'agir de solutions, en particulier de
Les HI313CD et compositions les comprenant selon l'invention peuvent être sous toute forme galénique que l'homme du métier juge adaptée, notamment en fonction de l'utilisation visée. Elles peuvent par exemple être sous forme liquide, solide, ou semi-solide. Il peut par exemple s'agir de solutions, en particulier de
26 solutions injectables, de suspensions, de dispersions, d'émulsions, de pellets , de granules, de films, de poudres, de gels, de crèmes, d'onguents, de pâtes, de sticks, de comprimés, de gélules dures, de capsules molles, de dispositifs osmotiques, de patchs.
On rappelle dans la présente invention que lorsqu'il est fait mention d'une concentration d'une substance en solution exprimée en pourcentage, et sauf indication contraire, cette dernière correspond classiquement à la quantité en grammes de substance sèche pour 100 mL de solution.
On rappelle également que lorsqu'on fait référence à une masse sèche de substance ( poids sec ), il s'agit effectivement d'une masse de substance anhydre. En d'autres termes, cette masse exclut l'eau éventuellement présente dans la substance de départ sous forme pulvérulente.
L'invention sera mieux comprise à l'aide des exemples qui suivent, lesquels se veulent illustratifs et non limitatifs.
Exemples A. Méthodes utilisées pour caractériser les HP13CD
1.Le taux d'humidité (perte de masse à la dessiccation) a été déterminé
conformément à la méthode de l'USP 41 NF 36 reproduite en Annexe ( Hydroxypropyl betadex monograph ; loss on drying ).
2. La teneur en sucres réducteurs a été déterminée par la méthode de Bertrand, par précipitation à l'oxyde cuivreux en milieu réducteur, filtration sur verre fritté et pesage du résidu.
3. Le pH en solution a été déterminé par mesure de la différence de potentiel entre deux électrodes immergées, à 20-25 C. La solution d'HP8CD était constituée de g sec d'HP8CD, 98 g d'eau distillée présentant une résistivité supérieure à
000 ohms.cm, et de 0,3 mL d'une solution de chlorure de potassium à 225 g/L.
4. La teneur en chlorures (Cl-) a été déterminée par titrage potentiométrique d'une solution d'HP8CD, au moyen d'une solution de nitrate d'argent de concentration connue.
On rappelle dans la présente invention que lorsqu'il est fait mention d'une concentration d'une substance en solution exprimée en pourcentage, et sauf indication contraire, cette dernière correspond classiquement à la quantité en grammes de substance sèche pour 100 mL de solution.
On rappelle également que lorsqu'on fait référence à une masse sèche de substance ( poids sec ), il s'agit effectivement d'une masse de substance anhydre. En d'autres termes, cette masse exclut l'eau éventuellement présente dans la substance de départ sous forme pulvérulente.
L'invention sera mieux comprise à l'aide des exemples qui suivent, lesquels se veulent illustratifs et non limitatifs.
Exemples A. Méthodes utilisées pour caractériser les HP13CD
1.Le taux d'humidité (perte de masse à la dessiccation) a été déterminé
conformément à la méthode de l'USP 41 NF 36 reproduite en Annexe ( Hydroxypropyl betadex monograph ; loss on drying ).
2. La teneur en sucres réducteurs a été déterminée par la méthode de Bertrand, par précipitation à l'oxyde cuivreux en milieu réducteur, filtration sur verre fritté et pesage du résidu.
3. Le pH en solution a été déterminé par mesure de la différence de potentiel entre deux électrodes immergées, à 20-25 C. La solution d'HP8CD était constituée de g sec d'HP8CD, 98 g d'eau distillée présentant une résistivité supérieure à
000 ohms.cm, et de 0,3 mL d'une solution de chlorure de potassium à 225 g/L.
4. La teneur en chlorures (Cl-) a été déterminée par titrage potentiométrique d'une solution d'HP8CD, au moyen d'une solution de nitrate d'argent de concentration connue.
27 5. L'absorbance maximale de 230 à 400 nm a été déterminée sur la base d'une solution en eau distillée à 2,50 g sec d'HP6CD par 100 mL de solution, en utilisant une cellule ayant une longueur de trajet optique de 10 mm.
6. Les teneurs en substances apparentées dans l'HP6CD (6-CD, propylène glycol, autres impuretés apparentées (incluant le dipropylène glycol)) ont été
déterminées selon une méthode conforme à l'USP 41 NF 36 ( Hydroxypropyl betadex monograph ; limit of betadex, propylene glycol, and other related substances ).
7. La conductivité a été déterminée à 25 C selon un mode opératoire conforme à
la méthode décrite dans l'USP 41 NF 36 reproduite en Annexe ( Hydroxypropyl betadex monograph ; conductivity õ sur la base d'une solution de 100 mL, à
10 % d'HP6CD préparée dans de l'eau distillée présentant une résistivité
supérieure à 500 000 ohms.cm. La résistivité R de la solution ainsi obtenue a été
mesurée par conductivimètre électronique, et la conductivité calculée à partir de cette dernière (1/R).
8. Le degré moyen de substitution molaire (MS) a été déterminé par RMN, conformément à la méthode de l'USP 41 NF 36 reproduite en Annexe ( Hydroxypropyl betadex monograph ; Molar substitution ).
9. Le profil de substitution a été déterminé par ionisation par électronébuliseur ¨
Spectrométrie de masse (Elestrospray ionization ¨ Mass psectrometry (ESI-MS)).
Une solution d'HP6CD à 1 g sec/L a été préparée dans un mélange méthanol/eau (50/50, v/v) avec 1 mM d'acétate de sodium. L'infusion de chaque échantillon a été effectuée pendant 1 min à 10 L/min et les données MS ont été enregistrées comme décrit ci-dessous. Entre deux injections successives, 500 ptt d'un mélange méthanol/eau (50/50, v/v) ont été injectées pour laver la source ionique. Les paramètres de ionisation par électronébuliseur (ESI) étaient les suivants :
tension de pulvérisation : 5 kV ; gaz nébuliseur : 9, gaz auxiliaire : 2 ; gaz de balayage : 0;
tension capillaire : 23 V ; température capillaire : 275 C ; lentille de tube : 80 V.
Les paramètres de spectrométrie de masse étaient les suivants : balayage complet ; gammes de balayage : 50-200 m/z ; gamme de masse : normale, taux de numérisation : amélioré ; temps d'acquisition : 1 min. Pour chaque molécule d'HP6CD substituée (appelées HPX, X étant le nombre de substitutions, par molécule de 6-CD), le courant ionique extrait pour chaque ion (XIC) a été
intégré
6. Les teneurs en substances apparentées dans l'HP6CD (6-CD, propylène glycol, autres impuretés apparentées (incluant le dipropylène glycol)) ont été
déterminées selon une méthode conforme à l'USP 41 NF 36 ( Hydroxypropyl betadex monograph ; limit of betadex, propylene glycol, and other related substances ).
7. La conductivité a été déterminée à 25 C selon un mode opératoire conforme à
la méthode décrite dans l'USP 41 NF 36 reproduite en Annexe ( Hydroxypropyl betadex monograph ; conductivity õ sur la base d'une solution de 100 mL, à
10 % d'HP6CD préparée dans de l'eau distillée présentant une résistivité
supérieure à 500 000 ohms.cm. La résistivité R de la solution ainsi obtenue a été
mesurée par conductivimètre électronique, et la conductivité calculée à partir de cette dernière (1/R).
8. Le degré moyen de substitution molaire (MS) a été déterminé par RMN, conformément à la méthode de l'USP 41 NF 36 reproduite en Annexe ( Hydroxypropyl betadex monograph ; Molar substitution ).
9. Le profil de substitution a été déterminé par ionisation par électronébuliseur ¨
Spectrométrie de masse (Elestrospray ionization ¨ Mass psectrometry (ESI-MS)).
Une solution d'HP6CD à 1 g sec/L a été préparée dans un mélange méthanol/eau (50/50, v/v) avec 1 mM d'acétate de sodium. L'infusion de chaque échantillon a été effectuée pendant 1 min à 10 L/min et les données MS ont été enregistrées comme décrit ci-dessous. Entre deux injections successives, 500 ptt d'un mélange méthanol/eau (50/50, v/v) ont été injectées pour laver la source ionique. Les paramètres de ionisation par électronébuliseur (ESI) étaient les suivants :
tension de pulvérisation : 5 kV ; gaz nébuliseur : 9, gaz auxiliaire : 2 ; gaz de balayage : 0;
tension capillaire : 23 V ; température capillaire : 275 C ; lentille de tube : 80 V.
Les paramètres de spectrométrie de masse étaient les suivants : balayage complet ; gammes de balayage : 50-200 m/z ; gamme de masse : normale, taux de numérisation : amélioré ; temps d'acquisition : 1 min. Pour chaque molécule d'HP6CD substituée (appelées HPX, X étant le nombre de substitutions, par molécule de 6-CD), le courant ionique extrait pour chaque ion (XIC) a été
intégré
28 et comparé à la somme de tous les courants ioniques HPX, pour lesquels les intensités des pics correspondants étaient supérieurs aux intensités du bruit de fond. Comme l'adduit de sodium était l'ion d'HP8CD le plus intense, l'aire sous la courbe du pic correspondant pour chaque HPX a été intégrée et rapportée à la somme des aires des ions HPX pris en compte pour la caractérisation (intensité
supérieure à celle du bruit de fond), afin de l'exprimer en pourcentage.
10. Les teneurs en solvants organiques ont été déterminées par chromatographie en phase gazeuse avec détection par spectrométrie de masse (GC/MS). Plus précisément, les analyses ont été effectuées par Head-space ¨ GC/MS. Les conditions opératoires étaient les suivantes : GC/MS Bruker équipé d'une colonne Vf-wax 30m * 0,25mm, df 0,25 lm ; Programme de température : 5 min à 40 C, 5 C/min jusqu'à 230 C ; injecteur 250 C split 1 :10 ; Détecteur MS en El +.
L'échantillon a été préparé de la façon suivante : 0,2 g d'HP8CD sec ont été
dissous dans 1 mL d'eau ultra-pure.
11. Les motifs de substitutions ont été déterminés selon une méthode dite HAKOMORI discutée avant.
B. Art antérieur : valeurs de MS et de teneurs en I3-CD d'HP13CD
commerciales Dans cette section, des valeurs de MS et de teneurs en 8-CD ont été mesurées pour différentes HP8CD commerciales (Mes.). Les spécifications fournisseur ont également été indiquées à titre d'information (Spec.) lorsqu'elles étaient disponibles.
supérieure à celle du bruit de fond), afin de l'exprimer en pourcentage.
10. Les teneurs en solvants organiques ont été déterminées par chromatographie en phase gazeuse avec détection par spectrométrie de masse (GC/MS). Plus précisément, les analyses ont été effectuées par Head-space ¨ GC/MS. Les conditions opératoires étaient les suivantes : GC/MS Bruker équipé d'une colonne Vf-wax 30m * 0,25mm, df 0,25 lm ; Programme de température : 5 min à 40 C, 5 C/min jusqu'à 230 C ; injecteur 250 C split 1 :10 ; Détecteur MS en El +.
L'échantillon a été préparé de la façon suivante : 0,2 g d'HP8CD sec ont été
dissous dans 1 mL d'eau ultra-pure.
11. Les motifs de substitutions ont été déterminés selon une méthode dite HAKOMORI discutée avant.
B. Art antérieur : valeurs de MS et de teneurs en I3-CD d'HP13CD
commerciales Dans cette section, des valeurs de MS et de teneurs en 8-CD ont été mesurées pour différentes HP8CD commerciales (Mes.). Les spécifications fournisseur ont également été indiquées à titre d'information (Spec.) lorsqu'elles étaient disponibles.
29 [Tableau 1]
Spec. -> Mes. Spec. -> Mes.
KLEPTOSE HP (ROQUETTE) 0,81-0,99 -> 0,88 1,0% -> 0,1%
KLEPTOSE HPB (ROQUETTE) 0,58-0,68 -> 0,63 1,0% -> 0,6%
CAVASOL W7 HP Pharma 0,59-0,73 -> 0,64 1,0 /c> -> 0,5%
(WACKER) CAVITRON W7 HP5 Pharma 0,59-0,73 -> 0,65 1,5% -> 0,5%
(WACKER) CAVITRON 0 W7 HP7 Pharma 0,86-1,14 -> 1,02 1,5 /0 -> 0,1%
(WACKER) TRAPPSOLO Cyclo Inconnu ->0,91 Inconnu -> ND
CELLDEX HPB-EC Pharma grade Inconnu -> 0,62 Inconnu -> 0,7%
C*CAVITRON 82005 (CARG ILL) Inconnu ->0,66 Inconnu ->0,4%
COMPLEXOL-HP -GANGWAL Inconnu ->0,74 Inconnu ->0,3%
CHEMICALS) Ces résultats confirment que les HP6CD disponibles dans le commerce ne concilient pas faible MS et faibles teneurs en [3-CD résiduelle. Ainsi par exemple, les produits KLEPTOSE HP, CAVASOL W7 HP7 et COMPLEXOL-HP, qui présentent des teneurs en [3-CD inférieures ou égales à 0,3 /0, présentent néanmoins un MS qui excède systématiquement 0,71. A l'inverse, les produits KLEPTOSE HPB, CAVASOL W7 HP, CAVASOL W7 HP5 et C*CAVITRON
présentent un MS inférieur à 0,71, mais leurs teneurs en 13-CD résiduelle excède systématiquement les 0,3 /0.
C. Préparation et caractérisation (MS et 13CD) d'HPBCD conformes ou non à
l'invention 1. Procédé 1 - avec purification par décoloration, filtrations et purification membranaire Cette section a pour objet de présenter l'influence des paramètres d'hydroxypropylation sur les caractéristiques des HP6CD obtenues.
Une HP6CD selon l'invention (IN-1) a été préparée de la façon suivante : 1313 g de 6-cyclodextrine ([3-CD) commerciale (correspondant à 1188 g de [3-CD
anhydre) ont été dissous en milieu alcalin, sous agitation et dans un autoclave sous atmosphère inerte. Une solution comprenant 52 % de [3-CD en poids sec par rapport au poids total de solution, et 2,9 % de soude par rapport au poids sec de 6CD ([NaOH] dans le tableau ci-après) a ainsi été obtenue. Le milieu réactionnel a été maintenu 30 minutes à une température [T] de 95 C, puis 361,6 g d'oxyde de propylène ont été ajoutés à un débit [D] de 0,22kg/h/kg de [3-CD sec, soit dans un rapport molaire oxyde de propylène : anhydroglucose [PO:G] de 0,85:1,00. Après la fin de l'introduction de l'oxyde de propylène, le milieu réactionnel a été
maintenu 5 4h sous agitation puis neutralisé à l'acide chlorhydrique.
L'HP6CD a ensuite été purifiée et séchée par les techniques suivantes, en milieu aqueux, c'est-à-dire sans mettre en oeuvre de solvants organiques :
-Décoloration ;
-Filtrations ;
10 -Purification membranaire -Séchage par évaporation.
L'étape de décoloration au charbon actif a été réalisée en batch, sous agitation pendant un minimum d'1h à 70 C 5 C. Le milieu a ensuite été filtré sur filtre cricket puis sur filtre à cartouche de 0,22 m. L'étape de purification membranaire 15 a en particulier été réalisée à l'aide d'un module de nanofiltration équipé
d'une membrane ayant un seuil de coupure 800 Da, à une pression inférieure à 35 bars et à une température supérieure à 45 C. La teneur en propylène glycol du retentat a été contrôlée par dosage HPLC. L'opération a été stoppée dès l'atteinte d'une teneur en propylène glycol inférieure à 0,5% en poids sur produit sec. L'HP6CD
20 ainsi obtenue a ensuite été séchée sous pression réduite à l'évaporateur rotatif de manière à présenter une teneur en matières sèches en poids supérieure à 95%.
Une HP6CD comparative (CP-1) a été préparée de la façon suivante : 656 g de [3-cyclodextrine ([3-CD) commerciale (correspondant à 594,4g de [3-CD anhydre) ont été dissous en milieu alcalin, sous agitation et dans un autoclave sous 25 atmosphère inerte. Une solution comprenant 52 % de [3-CD en poids sec par rapport au poids total de solution, et 2,9 % de soude par rapport au poids sec de 6CD a ainsi été obtenue. Le milieu réactionnel a été maintenu 30 minutes à une température [T] de 75 C puis 182,6 g d'oxyde de propylène ont été ajoutés à un débit [D] de 0,14kg/h/kg de [3-CD sec, soit dans un rapport molaire oxyde de
Spec. -> Mes. Spec. -> Mes.
KLEPTOSE HP (ROQUETTE) 0,81-0,99 -> 0,88 1,0% -> 0,1%
KLEPTOSE HPB (ROQUETTE) 0,58-0,68 -> 0,63 1,0% -> 0,6%
CAVASOL W7 HP Pharma 0,59-0,73 -> 0,64 1,0 /c> -> 0,5%
(WACKER) CAVITRON W7 HP5 Pharma 0,59-0,73 -> 0,65 1,5% -> 0,5%
(WACKER) CAVITRON 0 W7 HP7 Pharma 0,86-1,14 -> 1,02 1,5 /0 -> 0,1%
(WACKER) TRAPPSOLO Cyclo Inconnu ->0,91 Inconnu -> ND
CELLDEX HPB-EC Pharma grade Inconnu -> 0,62 Inconnu -> 0,7%
C*CAVITRON 82005 (CARG ILL) Inconnu ->0,66 Inconnu ->0,4%
COMPLEXOL-HP -GANGWAL Inconnu ->0,74 Inconnu ->0,3%
CHEMICALS) Ces résultats confirment que les HP6CD disponibles dans le commerce ne concilient pas faible MS et faibles teneurs en [3-CD résiduelle. Ainsi par exemple, les produits KLEPTOSE HP, CAVASOL W7 HP7 et COMPLEXOL-HP, qui présentent des teneurs en [3-CD inférieures ou égales à 0,3 /0, présentent néanmoins un MS qui excède systématiquement 0,71. A l'inverse, les produits KLEPTOSE HPB, CAVASOL W7 HP, CAVASOL W7 HP5 et C*CAVITRON
présentent un MS inférieur à 0,71, mais leurs teneurs en 13-CD résiduelle excède systématiquement les 0,3 /0.
C. Préparation et caractérisation (MS et 13CD) d'HPBCD conformes ou non à
l'invention 1. Procédé 1 - avec purification par décoloration, filtrations et purification membranaire Cette section a pour objet de présenter l'influence des paramètres d'hydroxypropylation sur les caractéristiques des HP6CD obtenues.
Une HP6CD selon l'invention (IN-1) a été préparée de la façon suivante : 1313 g de 6-cyclodextrine ([3-CD) commerciale (correspondant à 1188 g de [3-CD
anhydre) ont été dissous en milieu alcalin, sous agitation et dans un autoclave sous atmosphère inerte. Une solution comprenant 52 % de [3-CD en poids sec par rapport au poids total de solution, et 2,9 % de soude par rapport au poids sec de 6CD ([NaOH] dans le tableau ci-après) a ainsi été obtenue. Le milieu réactionnel a été maintenu 30 minutes à une température [T] de 95 C, puis 361,6 g d'oxyde de propylène ont été ajoutés à un débit [D] de 0,22kg/h/kg de [3-CD sec, soit dans un rapport molaire oxyde de propylène : anhydroglucose [PO:G] de 0,85:1,00. Après la fin de l'introduction de l'oxyde de propylène, le milieu réactionnel a été
maintenu 5 4h sous agitation puis neutralisé à l'acide chlorhydrique.
L'HP6CD a ensuite été purifiée et séchée par les techniques suivantes, en milieu aqueux, c'est-à-dire sans mettre en oeuvre de solvants organiques :
-Décoloration ;
-Filtrations ;
10 -Purification membranaire -Séchage par évaporation.
L'étape de décoloration au charbon actif a été réalisée en batch, sous agitation pendant un minimum d'1h à 70 C 5 C. Le milieu a ensuite été filtré sur filtre cricket puis sur filtre à cartouche de 0,22 m. L'étape de purification membranaire 15 a en particulier été réalisée à l'aide d'un module de nanofiltration équipé
d'une membrane ayant un seuil de coupure 800 Da, à une pression inférieure à 35 bars et à une température supérieure à 45 C. La teneur en propylène glycol du retentat a été contrôlée par dosage HPLC. L'opération a été stoppée dès l'atteinte d'une teneur en propylène glycol inférieure à 0,5% en poids sur produit sec. L'HP6CD
20 ainsi obtenue a ensuite été séchée sous pression réduite à l'évaporateur rotatif de manière à présenter une teneur en matières sèches en poids supérieure à 95%.
Une HP6CD comparative (CP-1) a été préparée de la façon suivante : 656 g de [3-cyclodextrine ([3-CD) commerciale (correspondant à 594,4g de [3-CD anhydre) ont été dissous en milieu alcalin, sous agitation et dans un autoclave sous 25 atmosphère inerte. Une solution comprenant 52 % de [3-CD en poids sec par rapport au poids total de solution, et 2,9 % de soude par rapport au poids sec de 6CD a ainsi été obtenue. Le milieu réactionnel a été maintenu 30 minutes à une température [T] de 75 C puis 182,6 g d'oxyde de propylène ont été ajoutés à un débit [D] de 0,14kg/h/kg de [3-CD sec, soit dans un rapport molaire oxyde de
30 propylène : anhydroglucose [PO:G] de 0,86:1,00. Après la fin de l'introduction de l'oxyde de propylène, le milieu réactionnel a été maintenu 4h sous agitation puis
31 neutralisé à l'acide chlorhydrique. L'HP6CD ainsi obtenue a été purifiée et séchée de la même manière que l'HP6CD IN-1.
Les HP6CD obtenues ont été caractérisées en ce qui concerne leur MS et leur teneur en 6-CD. Les conditions d'hydroxypropylation ainsi que les valeurs de MS
et de teneur en 6-CD sont présentées dans le tableau suivant :
[Tableau 2]
Essai Caractéristiques des Conditions d'hydroxypropylation ref.
HI3pCD obtenues [T] [D] [PO:G] [NaOH] MS I3-CD
0,22 kg/h/kg 6-IN-1 95 C 0,85:1,00 2,9% 0,68 0,26%
CD
0,14 kg/h/kg 6-CP-1 75 C 0,86:1,00 2,9% 0,72 0,24%
CD
D'autres essais ont ensuite été réalisés de la façon suivante :
Pour chaque essai, la mise en oeuvre de 6-CD anhydre est d'environ 250 g et les quantités d'eau et d'oxyde de propylène introduites correspondent proportionnellement à celles utilisées pour la préparation de l'HP6CD IN-1. En particulier, cela signifie que le ratio molaire [PO:G] était égal à 0,85:1,00.
La température [T] du milieu réactionnel avant introduction de l'oxyde de propylène était de 110 C. Différentes quantités de soude [NaOH] ont été testées, qui sont exprimées en pourcentages sec de soude par rapport au poids sec de 6-CD dans le tableau ci-après. L'oxyde de propylène a été ajouté à un débit [D]. Après réaction, le milieu réactionnel a été neutralisé à l'acide chlorhydrique. Pour chaque teneur en soude [NaOH] testée, deux bruts réactionnels ont été réalisés, qui ont ensuite été réunis afin d'avoir assez de matières pour l'étape de nanofiltration de la purification. Les bruts réactionnels d'HP6CD ainsi obtenus ont donc été
purifiés et séchés de la même manière que l'HP6CD IN-1.
Les HP6CD obtenues ont été caractérisées en ce qui concerne leur MS et leur teneur en 6-CD. Les conditions d'hydroxypropylation ainsi que les valeurs de MS
et de teneur en 6-CD sont présentées dans le tableau suivant
Les HP6CD obtenues ont été caractérisées en ce qui concerne leur MS et leur teneur en 6-CD. Les conditions d'hydroxypropylation ainsi que les valeurs de MS
et de teneur en 6-CD sont présentées dans le tableau suivant :
[Tableau 2]
Essai Caractéristiques des Conditions d'hydroxypropylation ref.
HI3pCD obtenues [T] [D] [PO:G] [NaOH] MS I3-CD
0,22 kg/h/kg 6-IN-1 95 C 0,85:1,00 2,9% 0,68 0,26%
CD
0,14 kg/h/kg 6-CP-1 75 C 0,86:1,00 2,9% 0,72 0,24%
CD
D'autres essais ont ensuite été réalisés de la façon suivante :
Pour chaque essai, la mise en oeuvre de 6-CD anhydre est d'environ 250 g et les quantités d'eau et d'oxyde de propylène introduites correspondent proportionnellement à celles utilisées pour la préparation de l'HP6CD IN-1. En particulier, cela signifie que le ratio molaire [PO:G] était égal à 0,85:1,00.
La température [T] du milieu réactionnel avant introduction de l'oxyde de propylène était de 110 C. Différentes quantités de soude [NaOH] ont été testées, qui sont exprimées en pourcentages sec de soude par rapport au poids sec de 6-CD dans le tableau ci-après. L'oxyde de propylène a été ajouté à un débit [D]. Après réaction, le milieu réactionnel a été neutralisé à l'acide chlorhydrique. Pour chaque teneur en soude [NaOH] testée, deux bruts réactionnels ont été réalisés, qui ont ensuite été réunis afin d'avoir assez de matières pour l'étape de nanofiltration de la purification. Les bruts réactionnels d'HP6CD ainsi obtenus ont donc été
purifiés et séchés de la même manière que l'HP6CD IN-1.
Les HP6CD obtenues ont été caractérisées en ce qui concerne leur MS et leur teneur en 6-CD. Les conditions d'hydroxypropylation ainsi que les valeurs de MS
et de teneur en 6-CD sont présentées dans le tableau suivant
32 [Tableau 3]
Essai ref. Conditions d'hydroxypropylation Caractéristique s des HI3pCD
obtenues [T] [D]* [NaOH] [PO:G] MS p-CD
IN-1,5% 1100 0,19 kg/h/kg p- 1,5% 0,85:1,00 0,66 0,25 NaOH C CD
0,19 kg/h/kg 13-CD
IN-2,9% 110 0,17 kg/h/kg p- 2,9% 0,85:1,00 0,65 0,31 NaOH C CD
0,20 kg/h/kg 13-CD
CF-3,7% 110 0,16 kg/h/kg p- 3,7% 0,85:1,00 0,65 0,38 NaOH C CD
0,15 kg/h/kg 13-CD
CF-6,0% 110 0,13 kg/h/kg p- 6,0% 0,85:1,00 0,62 0,63 NaOH C CD
0,14 kg/h/kg 13-CD
CF-9,0% 110 0,09 kg/h/kg p- 9,0% 0,85:1,00 0,58 1,03 NaOH C CD
0,10 kg/h/kg 13-CD
*les deux valeurs correspondent aux deux bruts réactionnels réalisés.
L'ensemble de ces essais montre que lorsque les conditions d'hydroxypropylation sont judicieusement paramétrées, il est possible d'obtenir une HI3pCD ayant le MS
et les teneurs en I3-CD visées par la présente invention.
De façon très avantageuse pour la purification, il n'est pas nécessaire de faire intervenir des solvants organiques. Ainsi, l'HUCD selon l'invention peut être exempte de substances organiques autres que celles qui résultent classiquement de l'étape d'hydroxypropylation et des matières premières utilisées pour cette hydroxypropylation.
2. Procédé 2¨ avec décoloration et filtrations additionnelles Cette section a pour objet de présenter un procédé optimisé pour la préparation d'une HI313CD de l'invention.
Essai ref. Conditions d'hydroxypropylation Caractéristique s des HI3pCD
obtenues [T] [D]* [NaOH] [PO:G] MS p-CD
IN-1,5% 1100 0,19 kg/h/kg p- 1,5% 0,85:1,00 0,66 0,25 NaOH C CD
0,19 kg/h/kg 13-CD
IN-2,9% 110 0,17 kg/h/kg p- 2,9% 0,85:1,00 0,65 0,31 NaOH C CD
0,20 kg/h/kg 13-CD
CF-3,7% 110 0,16 kg/h/kg p- 3,7% 0,85:1,00 0,65 0,38 NaOH C CD
0,15 kg/h/kg 13-CD
CF-6,0% 110 0,13 kg/h/kg p- 6,0% 0,85:1,00 0,62 0,63 NaOH C CD
0,14 kg/h/kg 13-CD
CF-9,0% 110 0,09 kg/h/kg p- 9,0% 0,85:1,00 0,58 1,03 NaOH C CD
0,10 kg/h/kg 13-CD
*les deux valeurs correspondent aux deux bruts réactionnels réalisés.
L'ensemble de ces essais montre que lorsque les conditions d'hydroxypropylation sont judicieusement paramétrées, il est possible d'obtenir une HI3pCD ayant le MS
et les teneurs en I3-CD visées par la présente invention.
De façon très avantageuse pour la purification, il n'est pas nécessaire de faire intervenir des solvants organiques. Ainsi, l'HUCD selon l'invention peut être exempte de substances organiques autres que celles qui résultent classiquement de l'étape d'hydroxypropylation et des matières premières utilisées pour cette hydroxypropylation.
2. Procédé 2¨ avec décoloration et filtrations additionnelles Cette section a pour objet de présenter un procédé optimisé pour la préparation d'une HI313CD de l'invention.
33 Une HP6CD selon l'invention (IN-2) a été préparée de la façon suivante : 1305 g de 6-cyclodextrine ([3-CD) commerciale (correspondant à 1204 g de [3-CD
anhydre) ont été dissous en milieu alcalin, sous agitation et dans un autoclave sous atmosphère inerte. Une solution comprenant 52 % de [3-CD en poids sec par rapport au poids total de solution, et 2,9 % de soude par rapport au poids sec de 6CD a ainsi été obtenue. Le milieu réactionnel a été maintenu 30 minutes à une température [T] de 95 C, puis 367g d'oxyde de propylène ont été ajoutés à un débit [D] de 0,22kg/h/kg de [3-CD sec, soit dans un rapport molaire oxyde de propylène : anhydroglucose [PO:G] de 0,85:1,00. Après la fin de l'introduction de l'oxyde de propylène, le milieu réactionnel a été maintenu 4h sous agitation puis neutralisé à l'acide chlorhydrique.
L'HP6CD obtenue a ensuite été purifiée et séchée par soumission aux étapes suivantes, en milieu aqueux, c'est-à-dire sans mettre en oeuvre de solvants organiques :
- Décoloration ;
-Filtrations ;
-Purification membranaire ;
-Déminéralisation ;
-Décoloration ;
-Filtrations ;
-Séchage par atomisation.
L'étape de décoloration a été effectuée par traitement sur charbon actif pendant lh à 70 C. Le milieu a ensuite été filtré sur filtre à manche puis filtre à
cartouche 1 lm puis 0,22 m. L'étape de purification membranaire a été réalisée à l'aide d'un module de nanofiltration équipé d'une membrane ayant un seuil de coupure inférieur à 800 Da, à une pression inférieure à 35 bars et à une température supérieure à 45 C. La teneur en propanediol du retentat a été contrôlée par dosage HPLC. L'opération de nanofiltration a été stoppée dès l'atteinte d'une teneur en propanediol inférieure à 0,1% en poids sur produit sec. L'étape de déminéralisation a en particulier été réalisée par passage sur colonne échangeuses d'ions cationique, puis anionique et enfin sur un lit mixte afin d'obtenir une résistivité en sortie supérieure à 500 000 Q.cm. La seconde étape
anhydre) ont été dissous en milieu alcalin, sous agitation et dans un autoclave sous atmosphère inerte. Une solution comprenant 52 % de [3-CD en poids sec par rapport au poids total de solution, et 2,9 % de soude par rapport au poids sec de 6CD a ainsi été obtenue. Le milieu réactionnel a été maintenu 30 minutes à une température [T] de 95 C, puis 367g d'oxyde de propylène ont été ajoutés à un débit [D] de 0,22kg/h/kg de [3-CD sec, soit dans un rapport molaire oxyde de propylène : anhydroglucose [PO:G] de 0,85:1,00. Après la fin de l'introduction de l'oxyde de propylène, le milieu réactionnel a été maintenu 4h sous agitation puis neutralisé à l'acide chlorhydrique.
L'HP6CD obtenue a ensuite été purifiée et séchée par soumission aux étapes suivantes, en milieu aqueux, c'est-à-dire sans mettre en oeuvre de solvants organiques :
- Décoloration ;
-Filtrations ;
-Purification membranaire ;
-Déminéralisation ;
-Décoloration ;
-Filtrations ;
-Séchage par atomisation.
L'étape de décoloration a été effectuée par traitement sur charbon actif pendant lh à 70 C. Le milieu a ensuite été filtré sur filtre à manche puis filtre à
cartouche 1 lm puis 0,22 m. L'étape de purification membranaire a été réalisée à l'aide d'un module de nanofiltration équipé d'une membrane ayant un seuil de coupure inférieur à 800 Da, à une pression inférieure à 35 bars et à une température supérieure à 45 C. La teneur en propanediol du retentat a été contrôlée par dosage HPLC. L'opération de nanofiltration a été stoppée dès l'atteinte d'une teneur en propanediol inférieure à 0,1% en poids sur produit sec. L'étape de déminéralisation a en particulier été réalisée par passage sur colonne échangeuses d'ions cationique, puis anionique et enfin sur un lit mixte afin d'obtenir une résistivité en sortie supérieure à 500 000 Q.cm. La seconde étape
34 de décoloration a été réalisée en batch par traitement au charbon actif sous agitation à 70 C pendant lh minimum. La solution d'HP13CD a ensuite était filtrée sur filtre à manches puis filtres à cartouche de 1 lm à 0,22 m. L'HP13CD a ensuite été obtenue sous forme pulvérulente par séchage par atomisation de la solution d'HP13CD.
Une caractérisation poussée de l'HP13CD de l'invention IN-2 a ensuite été
menée.
Les résultats sont présentés dans le tableau suivant :
[Tableau 4]
MS 0,69 Teneur en [3-CD 0,24 %
Teneur en propylène glycol <0,05 %
Impuretés apparentées à l'HP13CD autres <0,1 %
que la [3-CD et le propylène glycol dont 0,01 % de dipropylène glycol Taux d'humidité 3,8 %
Teneur en sucres réducteurs <0,1 %
pH à 2 /0 5,7 Teneur en ions chlorures (Cc) <50 ppm Absorbance maximale 0,01 Conductivité 3 S/cm Profil de substitution HPO 0,0%
HP1 0,4%
HP2 1,6%
HP3 4,9%
HP4 11,5%
HP5 20,6%
HP6 25,9%
HP7 20,7%
HP8 10,2%
HP9 3,3%
HP10 0,7%
HI=11 HP11 = 0,1 /0 HP12 = 0,0%
HP13 = 0,0%
HP14 = 0,0 %
Remarque : une valeur précédée du signe ( < indique que la valeur mesurée était inférieure au seuil de détection.
D. Motifs de substitutions d'HP13CD conformes ou non à l'invention Dans cette section, les inventeurs ont déterminé les motifs de substitution d'HP13CD conformes à l'invention, d'HP13CD comparatives, ainsi que d'HP13CD du commerce. Pour l'HPBCD IN-2, plusieurs lots ont été testés.
5 Les résultats, exprimés en pourcentages, sont présentés dans les tableaux 5 et 6.
Les valeurs de MS et de 13-CD résiduelle ont également été reportées.
mono : proportion de substitutions correspondant à des mono-substitutions (2 OHP, 3 OHP, 6 OHP) di : proportion de substitutions correspondant à des di-substitutions (2,3-di-OHP, 2,6-di- OHP, 3,3'-di-OHP) ;
10 tri : proportion de substitutions correspondant à des tri-substitutions (2,3,6-tri-OHP) ;
C2/C6 : rapport substitutions C2/C6 ((2 OHP + 2,3-di-OHP + 2,6-di- OHP +
2,3,6-tri-OH P) / (6 OHP + 2,6-di- OHP + 2,3,6-tri-OHP)) ;
C2/C3 : rapport substitutions C2/C3 ((2 OHP + 2,3-di-OHP + 2,6-di- OHP +
15 2,3,6-tri-OHP) / (3 OHP + 2,3-di-OHP + 3,3'-di-OHP + 2,3,6-tri-OHP) [Tableau 5]
Non 2 OHP 3 OHP 6 OHP 2,3-di- 2,6-di- 3,3'-di- 2,3,6-OHP OHP OHP OHP tri-OHP
IN-2 #lot 1 42,7 30,4 8,0 4,0 10,0 3,1 0,8 1,1 IN-2 #lot 2 43,5 29,7 7,9 3,9 9,7 3,4 0,7 1,1 IN-2 #lot 3 46,2 29,8 7,3 3,6 9,2 2,5 0,6 0,8 IN-2 #lot 4 46,9 30,1 7,1 2,6 9,4 2,6 0,5 0,9 IN-2 #lot 5 47,0 28,7 7,0 3,2 9,4 3,2 0,6 1,0 IN-1,5% 44,3 29,1 8,3 3,4 10,5 2,8 0,7 0,9 NaOH
IN-2,9% 46,3 28,6 7,4 3,8 9,9 2,2 0,8 1,0 NaOH
CP-3,7% 46,1 28,0 7,8 4,1 9,5 2,7 0,8 1,1 NaOH
CP-6,0% 47,5 26,8 7,2 5,4 8,5 3,1 0,8 0,8 NaOH
CP-9,0% 50,9 23,8 6,7 6,1 7,1 3,5 0,9 1,1 NaOH
CAVASOL W7 47,6 26,9 7,7 2,4 11,8 2,2 0,6 0,8 HP Pharma (WACKER) CAVITRON W7 46,5 27,7 7,7 2,4 12,0 2,3 0,6 0,8 HP5 Pharma (WACKER) CAVITRON W7 26,0 30,9 6,9 3,1 23,1 5,1 1,2 3,7 HP7 Pharma (WACKER) [Tableau 6]
mono di tri C2/C6 C2/C3 MS [3-CD
IN-2 #lot 1 74% 24% 2% 5,5 2,2 0,69 0,24%
IN-2 #lot 2 74% 25% 2% 5,2 2,3 0,69 0,24%
IN-2 #lot 3 76% 23% 2% 6,1 2,4 0,69 0,1%
IN-2 #lot 4 75% 23% 2% 7,1 2,4 0,69 0,1%
IN-2 #lot 5 73% 25% 2% 5,8 2,3 0,69 0,1%
IN-1,5% 73% 25% 2% 6,1 2,1 0,66 0,25%
NaOH
IN-2,9% 74% 24% 2% 5,9 2,2 0,65 0,31%
NaOH
CF-3,7% 74% 24% 2% 5,2 2,2 0,65 0,38%
NaOH
CF-6,0% 75% 24% 1% 4,2 2,3 0,62 0,63%
NaOH
CF-9,0% 75% 23% 2% 3,3 2,3 0,58 1,03%
NaOH
CAVASOLO W7 71% 28% 2% 7,7 2,0 0,64 0,5%
HP Pharma (WACKER) CAVITRON W7 71% 28% 2% 7,8 2,0 0,65 0,5%
HP5 Pharma (WACKER) CAVITRON W7 55% 40% 5% 5,3 1,8 1,02 0,1%
HP7 Pharma (WACKER) Remarque : sur toutes les HPBCD testées, aucun signal correspondant à d'autres types de substitution (par exemple du type 3,6-di-OHP) n'a été obtenu. Il n'y avait donc pas de quantités détectables d'unités anhydroglucose présentant d'autres types de substitutions que celles présentées dans les tableaux 5 et 6.
Ces résultats montrent que les HP6CD conformes à l'invention présentent des motifs de substitution particuliers, notamment comparativement aux produits CAVASOLO W7 HP Pharma, CAVITRON W7 HP5 Pharma et CAVITRON W7 HP7 Pharma, également analysés.
D'après des expérimentations réalisées par les inventeurs (données non présentées ici), des motifs de substitution tels que ceux de l'HP6CD de l'invention semblent conférer des propriétés particulières, notamment une meilleure efficacité
dans la stabilisation de substances, en particuliers d'actifs pharmaceutiques, et plus précisément d'actifs biologiques telles que les protéines pharmaceutiquement actives. En particulier, pour la stabilisation de protéines thérapeutiques, une diminution plus importante de l'aggrégation protéique était obtenue avec une HP13CD qui présentait des motifs de substitution tel que ceux de l'HP13CD de l'invention, comparativement à celle obtenue avec les produits CAVASOL W7 HP Pharma, CAVITRON W7 HP5 Pharma et CAVITRON W7 HP7 Pharma.
Une caractérisation poussée de l'HP13CD de l'invention IN-2 a ensuite été
menée.
Les résultats sont présentés dans le tableau suivant :
[Tableau 4]
MS 0,69 Teneur en [3-CD 0,24 %
Teneur en propylène glycol <0,05 %
Impuretés apparentées à l'HP13CD autres <0,1 %
que la [3-CD et le propylène glycol dont 0,01 % de dipropylène glycol Taux d'humidité 3,8 %
Teneur en sucres réducteurs <0,1 %
pH à 2 /0 5,7 Teneur en ions chlorures (Cc) <50 ppm Absorbance maximale 0,01 Conductivité 3 S/cm Profil de substitution HPO 0,0%
HP1 0,4%
HP2 1,6%
HP3 4,9%
HP4 11,5%
HP5 20,6%
HP6 25,9%
HP7 20,7%
HP8 10,2%
HP9 3,3%
HP10 0,7%
HI=11 HP11 = 0,1 /0 HP12 = 0,0%
HP13 = 0,0%
HP14 = 0,0 %
Remarque : une valeur précédée du signe ( < indique que la valeur mesurée était inférieure au seuil de détection.
D. Motifs de substitutions d'HP13CD conformes ou non à l'invention Dans cette section, les inventeurs ont déterminé les motifs de substitution d'HP13CD conformes à l'invention, d'HP13CD comparatives, ainsi que d'HP13CD du commerce. Pour l'HPBCD IN-2, plusieurs lots ont été testés.
5 Les résultats, exprimés en pourcentages, sont présentés dans les tableaux 5 et 6.
Les valeurs de MS et de 13-CD résiduelle ont également été reportées.
mono : proportion de substitutions correspondant à des mono-substitutions (2 OHP, 3 OHP, 6 OHP) di : proportion de substitutions correspondant à des di-substitutions (2,3-di-OHP, 2,6-di- OHP, 3,3'-di-OHP) ;
10 tri : proportion de substitutions correspondant à des tri-substitutions (2,3,6-tri-OHP) ;
C2/C6 : rapport substitutions C2/C6 ((2 OHP + 2,3-di-OHP + 2,6-di- OHP +
2,3,6-tri-OH P) / (6 OHP + 2,6-di- OHP + 2,3,6-tri-OHP)) ;
C2/C3 : rapport substitutions C2/C3 ((2 OHP + 2,3-di-OHP + 2,6-di- OHP +
15 2,3,6-tri-OHP) / (3 OHP + 2,3-di-OHP + 3,3'-di-OHP + 2,3,6-tri-OHP) [Tableau 5]
Non 2 OHP 3 OHP 6 OHP 2,3-di- 2,6-di- 3,3'-di- 2,3,6-OHP OHP OHP OHP tri-OHP
IN-2 #lot 1 42,7 30,4 8,0 4,0 10,0 3,1 0,8 1,1 IN-2 #lot 2 43,5 29,7 7,9 3,9 9,7 3,4 0,7 1,1 IN-2 #lot 3 46,2 29,8 7,3 3,6 9,2 2,5 0,6 0,8 IN-2 #lot 4 46,9 30,1 7,1 2,6 9,4 2,6 0,5 0,9 IN-2 #lot 5 47,0 28,7 7,0 3,2 9,4 3,2 0,6 1,0 IN-1,5% 44,3 29,1 8,3 3,4 10,5 2,8 0,7 0,9 NaOH
IN-2,9% 46,3 28,6 7,4 3,8 9,9 2,2 0,8 1,0 NaOH
CP-3,7% 46,1 28,0 7,8 4,1 9,5 2,7 0,8 1,1 NaOH
CP-6,0% 47,5 26,8 7,2 5,4 8,5 3,1 0,8 0,8 NaOH
CP-9,0% 50,9 23,8 6,7 6,1 7,1 3,5 0,9 1,1 NaOH
CAVASOL W7 47,6 26,9 7,7 2,4 11,8 2,2 0,6 0,8 HP Pharma (WACKER) CAVITRON W7 46,5 27,7 7,7 2,4 12,0 2,3 0,6 0,8 HP5 Pharma (WACKER) CAVITRON W7 26,0 30,9 6,9 3,1 23,1 5,1 1,2 3,7 HP7 Pharma (WACKER) [Tableau 6]
mono di tri C2/C6 C2/C3 MS [3-CD
IN-2 #lot 1 74% 24% 2% 5,5 2,2 0,69 0,24%
IN-2 #lot 2 74% 25% 2% 5,2 2,3 0,69 0,24%
IN-2 #lot 3 76% 23% 2% 6,1 2,4 0,69 0,1%
IN-2 #lot 4 75% 23% 2% 7,1 2,4 0,69 0,1%
IN-2 #lot 5 73% 25% 2% 5,8 2,3 0,69 0,1%
IN-1,5% 73% 25% 2% 6,1 2,1 0,66 0,25%
NaOH
IN-2,9% 74% 24% 2% 5,9 2,2 0,65 0,31%
NaOH
CF-3,7% 74% 24% 2% 5,2 2,2 0,65 0,38%
NaOH
CF-6,0% 75% 24% 1% 4,2 2,3 0,62 0,63%
NaOH
CF-9,0% 75% 23% 2% 3,3 2,3 0,58 1,03%
NaOH
CAVASOLO W7 71% 28% 2% 7,7 2,0 0,64 0,5%
HP Pharma (WACKER) CAVITRON W7 71% 28% 2% 7,8 2,0 0,65 0,5%
HP5 Pharma (WACKER) CAVITRON W7 55% 40% 5% 5,3 1,8 1,02 0,1%
HP7 Pharma (WACKER) Remarque : sur toutes les HPBCD testées, aucun signal correspondant à d'autres types de substitution (par exemple du type 3,6-di-OHP) n'a été obtenu. Il n'y avait donc pas de quantités détectables d'unités anhydroglucose présentant d'autres types de substitutions que celles présentées dans les tableaux 5 et 6.
Ces résultats montrent que les HP6CD conformes à l'invention présentent des motifs de substitution particuliers, notamment comparativement aux produits CAVASOLO W7 HP Pharma, CAVITRON W7 HP5 Pharma et CAVITRON W7 HP7 Pharma, également analysés.
D'après des expérimentations réalisées par les inventeurs (données non présentées ici), des motifs de substitution tels que ceux de l'HP6CD de l'invention semblent conférer des propriétés particulières, notamment une meilleure efficacité
dans la stabilisation de substances, en particuliers d'actifs pharmaceutiques, et plus précisément d'actifs biologiques telles que les protéines pharmaceutiquement actives. En particulier, pour la stabilisation de protéines thérapeutiques, une diminution plus importante de l'aggrégation protéique était obtenue avec une HP13CD qui présentait des motifs de substitution tel que ceux de l'HP13CD de l'invention, comparativement à celle obtenue avec les produits CAVASOL W7 HP Pharma, CAVITRON W7 HP5 Pharma et CAVITRON W7 HP7 Pharma.
Claims (11)
1. Hydroxypropyl-beta-cyclodextrine (HP.beta.CD), caractérisée :
-en ce qu'elle présente un degré moyen de substitution molaire (MS) inférieur ou égal à 0,71 ; et, -en ce qu'elle présente une teneur en .beta.-cyclodextrine (.beta.-CD) inférieure ou égale à
0,3 % en poids sec.
-en ce qu'elle présente un degré moyen de substitution molaire (MS) inférieur ou égal à 0,71 ; et, -en ce qu'elle présente une teneur en .beta.-cyclodextrine (.beta.-CD) inférieure ou égale à
0,3 % en poids sec.
2. HP.beta.CD selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle comprend les teneurs en solvants organiques suivantes :
-moins de 2000 ppm de d-limonène ;
-moins de 2000 ppm d'éthanol;
-moins de 2000 ppm de méthanol;
-moins de 2000 ppm de d'acétonitrile;
-moins de 2000 ppm d'acétone;
-moins de 2000 ppm de chloroforme;
ces teneurs étant exprimées en poids sec desdits solvants organiques par rapport au poids sec total de l'HP.beta.CD.
-moins de 2000 ppm de d-limonène ;
-moins de 2000 ppm d'éthanol;
-moins de 2000 ppm de méthanol;
-moins de 2000 ppm de d'acétonitrile;
-moins de 2000 ppm d'acétone;
-moins de 2000 ppm de chloroforme;
ces teneurs étant exprimées en poids sec desdits solvants organiques par rapport au poids sec total de l'HP.beta.CD.
3. HP.beta.CD selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que le MS est choisi dans une gamme allant de 0,50 à 0,71.
4. HP.beta.CD selon la revendication 3, caractérisée en ce que le MS est choisi dans une gamme allant de 0,58 à 0,71.
5. HP.beta.CD selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que sa teneur en .beta.-CD est inférieure ou égale à 0,2 % en poids sec.
6. Procédé de préparation d'HP.beta.CD, caractérisé en ce qu'il comprend :
une étape (a) de préparation d'une solution aqueuse comprenant de la beta-cyclodextrine (.beta.-CD) et de la soude, la quantité de soude mise en oeuvre étant inférieure à 3,7% en poids sec de soude, par rapport au poids sec de .beta.-CD;
une étape (b) d'addition d'oxyde de propylène à la solution obtenue à l'étape (a), caractérisée en ce que :
-la température de la solution obtenue à l'étape (a), avant introduction de l'oxyde de propylène, est choisie dans une gamme allant de 80°C à 120°C
;
-le rapport molaire oxyde de propylène : anhydroglucose mis en uvre est choisi dans une gamme allant de 0,70:1,00 à 0,86:1,00 ;
-le débit d'ajout de l'oxyde de propylène est choisi dans une gamme allant de 0,15 à 0,30 kg/h/kg de .beta.-CD ;
une étape (c) de purification, caractérisée en ce qu'elle ne met pas en oeuvre de solvants organiques;
une étape (d) de récupération de l'HP.beta.CD ainsi obtenue.
une étape (a) de préparation d'une solution aqueuse comprenant de la beta-cyclodextrine (.beta.-CD) et de la soude, la quantité de soude mise en oeuvre étant inférieure à 3,7% en poids sec de soude, par rapport au poids sec de .beta.-CD;
une étape (b) d'addition d'oxyde de propylène à la solution obtenue à l'étape (a), caractérisée en ce que :
-la température de la solution obtenue à l'étape (a), avant introduction de l'oxyde de propylène, est choisie dans une gamme allant de 80°C à 120°C
;
-le rapport molaire oxyde de propylène : anhydroglucose mis en uvre est choisi dans une gamme allant de 0,70:1,00 à 0,86:1,00 ;
-le débit d'ajout de l'oxyde de propylène est choisi dans une gamme allant de 0,15 à 0,30 kg/h/kg de .beta.-CD ;
une étape (c) de purification, caractérisée en ce qu'elle ne met pas en oeuvre de solvants organiques;
une étape (d) de récupération de l'HP.beta.CD ainsi obtenue.
7. HP.beta.CD selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, ou susceptible d'être obtenue selon le procédé de la revendication 5, pour son utilisation comme médicament.
8. Utilisation d'une HP.beta.CD selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, ou susceptible d'être obtenue selon le procédé de la revendication 5, comme excipient, et/ou pour encapsuler une substance, et/ou solubiliser une substance en milieu aqueux, et/ou pour améliorer la stabilité chimique d'une substance, et/ou pour améliorer la délivrance d'une substance au niveau et à travers des membranes biologiques, et/ou pour augmenter la stabilité physique d'une substance, et/ou pour formuler une substance d'une forme liquide vers une forme pulvérulente, et/ou pour prévenir les interactions d'une substance avec une autre substance, et/ou pour réduire l'irritation locale après une administration topique ou orale d'une substance, et/ou pour prévenir l'absorption d'une substance au niveau de certains tissus comme la peau, et/ou pour obtenir une libération prolongé
d'une substance, et/ou pour masquer le goût d'une substance, en particulier son amertume, et/ou pour masquer l'odeur d'une substance, et/ou pour modifier la biodisponibilité d'une substance.
d'une substance, et/ou pour masquer le goût d'une substance, en particulier son amertume, et/ou pour masquer l'odeur d'une substance, et/ou pour modifier la biodisponibilité d'une substance.
9. Composition comprenant une HP.beta.CD selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, ou susceptible d'être obtenue selon le procédé de la revendication 5, et au moins une autre substance.
10. Composition selon la revendication 9, caractérisée en ce que cette autre substance est un actif.
11. Composition selon la revendication 10, caractérisée en ce que ledit actif est un principe actif pharmaceutique.
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