CA3098637A1 - Electrolyte solide pour dispositifs electrochimiques - Google Patents
Electrolyte solide pour dispositifs electrochimiques Download PDFInfo
- Publication number
- CA3098637A1 CA3098637A1 CA3098637A CA3098637A CA3098637A1 CA 3098637 A1 CA3098637 A1 CA 3098637A1 CA 3098637 A CA3098637 A CA 3098637A CA 3098637 A CA3098637 A CA 3098637A CA 3098637 A1 CA3098637 A1 CA 3098637A1
- Authority
- CA
- Canada
- Prior art keywords
- layer
- electrolyte
- battery
- deposited
- anode
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000007787 solid Substances 0.000 title description 13
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims abstract description 154
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 58
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 56
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 claims abstract description 56
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 56
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 55
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 54
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 51
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims abstract description 40
- 239000007784 solid electrolyte Substances 0.000 claims abstract description 28
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 25
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 claims abstract description 21
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 claims abstract description 21
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 19
- 239000011258 core-shell material Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims abstract description 10
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims abstract description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims description 89
- 238000000231 atomic layer deposition Methods 0.000 claims description 58
- 229920000052 poly(p-xylylene) Polymers 0.000 claims description 52
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 49
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 claims description 44
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 claims description 31
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 claims description 31
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 239000012212 insulator Substances 0.000 claims description 27
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 24
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 23
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 23
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims description 22
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims description 19
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 14
- 238000000280 densification Methods 0.000 claims description 13
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 13
- 239000010409 thin film Substances 0.000 claims description 13
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 12
- -1 supercapacitors Substances 0.000 claims description 11
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 9
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 9
- 239000010416 ion conductor Substances 0.000 claims description 9
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 9
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 claims description 8
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 7
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 7
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 7
- GZCWPZJOEIAXRU-UHFFFAOYSA-N tin zinc Chemical compound [Zn].[Sn] GZCWPZJOEIAXRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 claims description 6
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910001297 Zn alloy Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 5
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 5
- 239000012777 electrically insulating material Substances 0.000 claims description 4
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011112 polyethylene naphthalate Substances 0.000 claims description 4
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 4
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 claims description 3
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims description 3
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 claims description 2
- 238000004729 solvothermal method Methods 0.000 claims description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 359
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 35
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 31
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 30
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 28
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 27
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 description 27
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 26
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 24
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 24
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 23
- 238000000224 chemical solution deposition Methods 0.000 description 20
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 19
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 17
- 230000008569 process Effects 0.000 description 17
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 17
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 15
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 15
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 15
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 14
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 14
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 13
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 12
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 12
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 11
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 11
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 11
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 10
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 10
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 10
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 10
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 10
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 9
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 9
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000011244 liquid electrolyte Substances 0.000 description 9
- 229910001386 lithium phosphate Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 9
- TWQULNDIKKJZPH-UHFFFAOYSA-K trilithium;phosphate Chemical compound [Li+].[Li+].[Li+].[O-]P([O-])([O-])=O TWQULNDIKKJZPH-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 8
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 8
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 description 7
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 7
- UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Chemical class 0.000 description 7
- NJXPYZHXZZCTNI-UHFFFAOYSA-N 3-aminobenzonitrile Chemical compound NC1=CC=CC(C#N)=C1 NJXPYZHXZZCTNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 6
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 6
- 238000001652 electrophoretic deposition Methods 0.000 description 6
- 239000010408 film Substances 0.000 description 6
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 6
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 6
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 6
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 6
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000012448 Lithium borohydride Substances 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 5
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 5
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 5
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 5
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 5
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 5
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 4
- 239000010406 cathode material Substances 0.000 description 4
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000007596 consolidation process Methods 0.000 description 4
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 4
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 4
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 4
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 4
- 229910000664 lithium aluminum titanium phosphates (LATP) Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910003473 lithium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide Inorganic materials 0.000 description 4
- QSZMZKBZAYQGRS-UHFFFAOYSA-N lithium;bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide Chemical compound [Li+].FC(F)(F)S(=O)(=O)[N-]S(=O)(=O)C(F)(F)F QSZMZKBZAYQGRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000005240 physical vapour deposition Methods 0.000 description 4
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 4
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 4
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000012876 topography Methods 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910014549 LiMn204 Inorganic materials 0.000 description 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010405 anode material Substances 0.000 description 3
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007771 core particle Substances 0.000 description 3
- 238000007766 curtain coating Methods 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- 238000004070 electrodeposition Methods 0.000 description 3
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 3
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 3
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 3
- 238000001465 metallisation Methods 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 3
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 3
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 3
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 3
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 3
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 3
- VRBFTYUMFJWSJY-UHFFFAOYSA-N 28804-46-8 Chemical compound ClC1CC(C=C2)=CC=C2C(Cl)CC2=CC=C1C=C2 VRBFTYUMFJWSJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052692 Dysprosium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 2
- 229910052691 Erbium Inorganic materials 0.000 description 2
- 101000690484 Leptodactylus fallax Aggression-stimulating peptide Proteins 0.000 description 2
- 229910012115 Li3(Sc2−xMx)(PO4)3 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910011244 Li3xLa2/3-xTiO3 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910011245 Li3xLa2/3−xTiO3 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910013376 LiBSO Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052493 LiFePO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910012305 LiPON Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910012360 LiSiPON Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910018487 Ni—Cr Inorganic materials 0.000 description 2
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical group OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052771 Terbium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052769 Ytterbium Inorganic materials 0.000 description 2
- OEMGCAOEZNBNAE-UHFFFAOYSA-N [P].[Li] Chemical compound [P].[Li] OEMGCAOEZNBNAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 2
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 2
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 2
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000004320 controlled atmosphere Methods 0.000 description 2
- 210000001787 dendrite Anatomy 0.000 description 2
- 238000005137 deposition process Methods 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 230000005518 electrochemistry Effects 0.000 description 2
- 239000002001 electrolyte material Substances 0.000 description 2
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 2
- 239000002241 glass-ceramic Substances 0.000 description 2
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 2
- 238000007641 inkjet printing Methods 0.000 description 2
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 2
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 2
- AMXOYNBUYSYVKV-UHFFFAOYSA-M lithium bromide Chemical compound [Li+].[Br-] AMXOYNBUYSYVKV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- INHCSSUBVCNVSK-UHFFFAOYSA-L lithium sulfate Inorganic materials [Li+].[Li+].[O-]S([O-])(=O)=O INHCSSUBVCNVSK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 description 2
- 230000007257 malfunction Effects 0.000 description 2
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 2
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 238000007761 roller coating Methods 0.000 description 2
- 229910052706 scandium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 2
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 2
- XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N sulfur monoxide Chemical class S=O XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 2
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 2
- ZXMGHDIOOHOAAE-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trifluoro-n-(trifluoromethylsulfonyl)methanesulfonamide Chemical compound FC(F)(F)S(=O)(=O)NS(=O)(=O)C(F)(F)F ZXMGHDIOOHOAAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXELHGDYRQLRQO-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-1-methylpyrrolidin-1-ium Chemical compound CCCC[N+]1(C)CCCC1 PXELHGDYRQLRQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQFWGCSKGJMGHE-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-1-propylpyrrolidin-1-ium Chemical compound CCC[N+]1(C)CCCC1 YQFWGCSKGJMGHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-O 1-methylimidazole Chemical compound CN1C=C[NH+]=C1 MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 238000004438 BET method Methods 0.000 description 1
- 101100502609 Caenorhabditis elegans fem-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052689 Holmium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001030 Iron–nickel alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- FUJCRWPEOMXPAD-UHFFFAOYSA-N Li2O Inorganic materials [Li+].[Li+].[O-2] FUJCRWPEOMXPAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910008641 Li2O—Nb2O5 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001556 Li2Si2O5 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910007562 Li2SiO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910011304 Li3V2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910013189 LiBON Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910032387 LiCoO2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910011279 LiCoPO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000668 LiMnPO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910013084 LiNiPO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001290 LiPF6 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910012311 LiPONB Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910012428 LiSON Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910012631 LiTi2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910014892 LixPOyNz Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910014604 LixSiOy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003012 LixTiS2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001194 LixV2O5 Inorganic materials 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000990 Ni alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- FVXHSJCDRRWIRE-UHFFFAOYSA-H P(=O)([O-])([O-])[O-].[Ge+2].[Al+3].[Li+].P(=O)([O-])([O-])[O-] Chemical compound P(=O)([O-])([O-])[O-].[Ge+2].[Al+3].[Li+].P(=O)([O-])([O-])[O-] FVXHSJCDRRWIRE-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229910052777 Praseodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003620 SiaSnbOyNz Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910020776 SixNy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910005668 SnxNy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052775 Thulium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910010301 TiOySz Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003092 TiS2 Inorganic materials 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910007699 ZnxNy Inorganic materials 0.000 description 1
- NRJJZXGPUXHHTC-UHFFFAOYSA-N [Li+].[O--].[O--].[O--].[O--].[Zr+4].[La+3] Chemical compound [Li+].[O--].[O--].[O--].[O--].[Zr+4].[La+3] NRJJZXGPUXHHTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 1
- CVJYOKLQNGVTIS-UHFFFAOYSA-K aluminum;lithium;titanium(4+);phosphate Chemical compound [Li+].[Al+3].[Ti+4].[O-]P([O-])([O-])=O CVJYOKLQNGVTIS-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000005280 amorphization Methods 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 description 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004770 chalcogenides Chemical class 0.000 description 1
- 238000005234 chemical deposition Methods 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- XUCJHNOBJLKZNU-UHFFFAOYSA-M dilithium;hydroxide Chemical compound [Li+].[Li+].[OH-] XUCJHNOBJLKZNU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 description 1
- 238000003487 electrochemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011532 electronic conductor Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910000174 eucryptite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 239000007970 homogeneous dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 description 1
- KHYBPSFKEHXSLX-UHFFFAOYSA-N iminotitanium Chemical compound [Ti]=N KHYBPSFKEHXSLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical compound [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 229910000398 iron phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- WBJZTOZJJYAKHQ-UHFFFAOYSA-K iron(3+) phosphate Chemical compound [Fe+3].[O-]P([O-])([O-])=O WBJZTOZJJYAKHQ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- CEMTZIYRXLSOGI-UHFFFAOYSA-N lithium lanthanum(3+) oxygen(2-) titanium(4+) Chemical compound [Li+].[O--].[O--].[O--].[O--].[Ti+4].[La+3] CEMTZIYRXLSOGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000013335 mesoporous material Substances 0.000 description 1
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- CAAULPUQFIIOTL-UHFFFAOYSA-N methyl dihydrogen phosphate Chemical compound COP(O)(O)=O CAAULPUQFIIOTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 239000002052 molecular layer Substances 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- KTQDYGVEEFGIIL-UHFFFAOYSA-N n-fluorosulfonylsulfamoyl fluoride Chemical compound FS(=O)(=O)NS(F)(=O)=O KTQDYGVEEFGIIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002071 nanotube Substances 0.000 description 1
- 229910001000 nickel titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000005289 physical deposition Methods 0.000 description 1
- 238000000623 plasma-assisted chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 238000005476 soldering Methods 0.000 description 1
- 238000003980 solgel method Methods 0.000 description 1
- 229910052642 spodumene Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- SESRATMNYRWUTR-UHFFFAOYSA-N sulfinyltitanium Chemical class [Ti].S=O SESRATMNYRWUTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 238000010345 tape casting Methods 0.000 description 1
- BHZCMUVGYXEBMY-UHFFFAOYSA-N trilithium;azanide Chemical compound [Li+].[Li+].[Li+].[NH2-] BHZCMUVGYXEBMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 1
- 238000004078 waterproofing Methods 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
- 229910009207 xMxN Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
- H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
- H01M10/0565—Polymeric materials, e.g. gel-type or solid-type
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/54—Electrolytes
- H01G11/56—Solid electrolytes, e.g. gels; Additives therein
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/84—Processes for the manufacture of hybrid or EDL capacitors, or components thereof
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/058—Construction or manufacture
- H01M10/0585—Construction or manufacture of accumulators having only flat construction elements, i.e. flat positive electrodes, flat negative electrodes and flat separators
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/052—Li-accumulators
- H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M2300/00—Electrolytes
- H01M2300/0017—Non-aqueous electrolytes
- H01M2300/002—Inorganic electrolyte
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M2300/00—Electrolytes
- H01M2300/0017—Non-aqueous electrolytes
- H01M2300/0025—Organic electrolyte
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M2300/00—Electrolytes
- H01M2300/0017—Non-aqueous electrolytes
- H01M2300/0065—Solid electrolytes
- H01M2300/0068—Solid electrolytes inorganic
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M2300/00—Electrolytes
- H01M2300/0017—Non-aqueous electrolytes
- H01M2300/0065—Solid electrolytes
- H01M2300/0068—Solid electrolytes inorganic
- H01M2300/0071—Oxides
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M2300/00—Electrolytes
- H01M2300/0017—Non-aqueous electrolytes
- H01M2300/0065—Solid electrolytes
- H01M2300/0082—Organic polymers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/13—Energy storage using capacitors
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
- Conductive Materials (AREA)
- Connection Of Batteries Or Terminals (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Sealing Battery Cases Or Jackets (AREA)
Abstract
Procédé de fabrication d'un électrolyte solide pour batterie à ions de lithium ou supercondensateur, déposé sur une électrode, comprenant les étapes de : a. approvisionnement d'un substrat conducteur, préalablement recouvert d'une couche d'un matériau pouvant servir comme électrode (« couche d'électrode »); b. dépôt sur ladite couche d'électrode d'une couche d'électrolyte, de préférence par électrophorèse ou par dip-coating, à partir d'une suspension de particules cur-écorce comprenant comme cur, une particule d'un matériau pouvant servir comme électrolyte ou d'isolant électrique, sur laquelle se trouve greffée une écorce comprenant du PEO; c. séchage de la couche d'électrolyte ainsi obtenue, de préférence sous un flux d'air; d. optionnellement, densification de ladite couche d'électrolyte par compression mécanique et/ou traitement thermique.
Description
ELECTROLYTE SOLIDE POUR DISPOSITIFS ELECTROCHIMIQUES
Domaine technique de l'invention L'invention concerne le domaine de l'électrochimie, et plus particulièrement les batteries aux ions de lithium entièrement solides. Elle concerne plus précisément les électrolytes solides et plus particulièrement les électrolytes en couches minces utilisables dans ces systèmes électrochimiques.
L'invention concerne également un procédé de préparation d'un tel électrolyte, de préférence en couche mince, qui met en oeuvre des nanoparticules de matériaux d'électrolyte solide, de préférence de phosphate lithié sur lesquelles des molécules de PEO ont été greffées, et les électrolytes ainsi obtenus. L'invention concerne également un procédé de fabrication d'un dispositif électrochimique comprenant au moins un de ces électrolytes, et les dispositifs ainsi obtenus.
État de la technique Une batterie à ions de lithium est un composant électrochimique qui permet de stocker de l'énergie électrique. De manière générale, elle est composée d'une ou plusieurs cellules élémentaires, et chaque cellule comprend deux électrodes à polarité opposée et un électrolyte. Divers types d'électrolytes peuvent être employés dans des batteries secondaires à ions de lithium. Une cellule peut comprendre deux électrodes séparées par une membrane poreuse polymérique (appelés aussi séparateur ) imprégnée d'un électrolyte liquide contenant un sel de lithium.
A titre d'exemple, la demande de brevet JP 2002-042792 décrit un procédé de dépôt par électrophorèse d'un électrolyte solide sur une électrode d'une batterie. Les électrolytes décrits sont essentiellement des membranes polymériques tels que l'oxyde de polyéthylène, le polyacrylonitrile, le poly(fluorure de vinylidène) dont les pores sont imprégnés par un sel de lithium tel que le LiPF6. Selon l'enseignement de ce document la taille des particules déposées par électrophorèse doit être inférieure de préférence à 1 pm, et la couche formée a de préférence une épaisseur inférieure à 10 m. Dans un tel système, l'électrolyte liquide migre à la fois dans les porosités contenues dans la membrane et vers les électrodes, et assure ainsi la conduction ionique entre les électrodes.
Dans le but de réaliser des batteries de forte puissance et de réduire la résistance au transport des ions de lithium entre les deux électrodes, on a cherché à
augmenter la porosité de la membrane polymérique. Cependant l'accroissement de la porosité
des matrices polymériques facilite la précipitation de dendrites de lithium métallique dans les pores de la membrane polymérique pendant les cycles de charge et de décharge de la
Domaine technique de l'invention L'invention concerne le domaine de l'électrochimie, et plus particulièrement les batteries aux ions de lithium entièrement solides. Elle concerne plus précisément les électrolytes solides et plus particulièrement les électrolytes en couches minces utilisables dans ces systèmes électrochimiques.
L'invention concerne également un procédé de préparation d'un tel électrolyte, de préférence en couche mince, qui met en oeuvre des nanoparticules de matériaux d'électrolyte solide, de préférence de phosphate lithié sur lesquelles des molécules de PEO ont été greffées, et les électrolytes ainsi obtenus. L'invention concerne également un procédé de fabrication d'un dispositif électrochimique comprenant au moins un de ces électrolytes, et les dispositifs ainsi obtenus.
État de la technique Une batterie à ions de lithium est un composant électrochimique qui permet de stocker de l'énergie électrique. De manière générale, elle est composée d'une ou plusieurs cellules élémentaires, et chaque cellule comprend deux électrodes à polarité opposée et un électrolyte. Divers types d'électrolytes peuvent être employés dans des batteries secondaires à ions de lithium. Une cellule peut comprendre deux électrodes séparées par une membrane poreuse polymérique (appelés aussi séparateur ) imprégnée d'un électrolyte liquide contenant un sel de lithium.
A titre d'exemple, la demande de brevet JP 2002-042792 décrit un procédé de dépôt par électrophorèse d'un électrolyte solide sur une électrode d'une batterie. Les électrolytes décrits sont essentiellement des membranes polymériques tels que l'oxyde de polyéthylène, le polyacrylonitrile, le poly(fluorure de vinylidène) dont les pores sont imprégnés par un sel de lithium tel que le LiPF6. Selon l'enseignement de ce document la taille des particules déposées par électrophorèse doit être inférieure de préférence à 1 pm, et la couche formée a de préférence une épaisseur inférieure à 10 m. Dans un tel système, l'électrolyte liquide migre à la fois dans les porosités contenues dans la membrane et vers les électrodes, et assure ainsi la conduction ionique entre les électrodes.
Dans le but de réaliser des batteries de forte puissance et de réduire la résistance au transport des ions de lithium entre les deux électrodes, on a cherché à
augmenter la porosité de la membrane polymérique. Cependant l'accroissement de la porosité
des matrices polymériques facilite la précipitation de dendrites de lithium métallique dans les pores de la membrane polymérique pendant les cycles de charge et de décharge de la
2 batterie. Ces dendrites sont à l'origine de courts-circuits internes au sein de la cellule pouvant induire un risque d'emballement thermique de la batterie.
On sait que ces membranes polymériques imprégnées d'un électrolyte liquide présentent une plus faible conductivité ionique que l'électrolyte liquide utilisé. On peut chercher à
compenser cet effet en diminuant l'épaisseur des membranes. Cependant, ces membranes polymériques sont mécaniquement fragiles et peuvent voir leurs propriétés d'isolation électrique altérées sous l'effet de forts champs électriques comme c'est le cas dans les batteries chargées avec des films d'électrolytes de très fine épaisseur, ou sous l'effet de sollicitations mécaniques et surtout vibratoires. Ces membranes polymériques ont tendance à se briser lors des cycles de charge et de décharge, provoquant le détachement de particules d'anode et de cathode ; cela peut provoquer un court-circuit entre les deux électrodes positive et négative, pouvant conduire au claquage diélectrique.
Ce risque est d'ailleurs accentué dans des batteries utilisant des électrodes poreuses.
Pour améliorer la résistance mécanique, Ohara a proposé, notamment dans les documents EP 1 049 188 Al et EP 1 424 743 Bi, d'utiliser des électrolytes composés d'une membrane polymérique contenant des particules vitrocéramiques conductrices des ions de lithium.
Par ailleurs, il est connu de Maunel et al. (Polymer 47 (2006) p.5952-5964) que l'ajout de charges céramiques dans la matrice polymère permet d'améliorer les propriétés morphologiques et électrochimiques des électrolytes polymériques; ces charges céramiques peuvent être actives (tels que Li2N, LiA1203), dans quel cas elles participent au processus de transport des ions de lithium, ou être passives (tels que A1203, SiO2, MgO), dans quel cas elles ne participent pas au processus de transport des ions de lithium. La taille des particules et les caractéristiques des charges céramiques influent sur les propriétés électrochimiques des électrolytes, voir Zhang et al., Flexible and ion-conducting membrane electrolytes for solid-state lithium batteries :
Dispersions of gamet nanoparticles in insulating POE , NanoEnergy, 28 (2016) p.447-454.
Toutefois, ces membranes sont relativement fragiles et se brisent facilement sous l'effet de contraintes mécaniques induites lors de l'assemblage des batteries.
L'un des systèmes électrolytiques les plus étudiés est celui constitué par du poly(oxyde d'éthylène) ( poly(ethylene oxide en anglais, abrégé ci-après PEO) dans lequel est dissout un sel de lithium. Le PEO seul n'est pas un très bon conducteur des ions de lithium, mais l'intégration d'électrolytes liquides dans la matrice polymérique favorise la formation d'une phase de PEO amorphe, qui conduit mieux les ions de lithium.
On sait que l'ajout de liquides ioniques dans une matrice PEO imprégnée de sels de lithium présente des inconvénients. Le premier inconvénient est qu'il dégrade le nombre de transport de l'électrolyte : seuls les électrolytes solides sans sels de lithium ni liquides
On sait que ces membranes polymériques imprégnées d'un électrolyte liquide présentent une plus faible conductivité ionique que l'électrolyte liquide utilisé. On peut chercher à
compenser cet effet en diminuant l'épaisseur des membranes. Cependant, ces membranes polymériques sont mécaniquement fragiles et peuvent voir leurs propriétés d'isolation électrique altérées sous l'effet de forts champs électriques comme c'est le cas dans les batteries chargées avec des films d'électrolytes de très fine épaisseur, ou sous l'effet de sollicitations mécaniques et surtout vibratoires. Ces membranes polymériques ont tendance à se briser lors des cycles de charge et de décharge, provoquant le détachement de particules d'anode et de cathode ; cela peut provoquer un court-circuit entre les deux électrodes positive et négative, pouvant conduire au claquage diélectrique.
Ce risque est d'ailleurs accentué dans des batteries utilisant des électrodes poreuses.
Pour améliorer la résistance mécanique, Ohara a proposé, notamment dans les documents EP 1 049 188 Al et EP 1 424 743 Bi, d'utiliser des électrolytes composés d'une membrane polymérique contenant des particules vitrocéramiques conductrices des ions de lithium.
Par ailleurs, il est connu de Maunel et al. (Polymer 47 (2006) p.5952-5964) que l'ajout de charges céramiques dans la matrice polymère permet d'améliorer les propriétés morphologiques et électrochimiques des électrolytes polymériques; ces charges céramiques peuvent être actives (tels que Li2N, LiA1203), dans quel cas elles participent au processus de transport des ions de lithium, ou être passives (tels que A1203, SiO2, MgO), dans quel cas elles ne participent pas au processus de transport des ions de lithium. La taille des particules et les caractéristiques des charges céramiques influent sur les propriétés électrochimiques des électrolytes, voir Zhang et al., Flexible and ion-conducting membrane electrolytes for solid-state lithium batteries :
Dispersions of gamet nanoparticles in insulating POE , NanoEnergy, 28 (2016) p.447-454.
Toutefois, ces membranes sont relativement fragiles et se brisent facilement sous l'effet de contraintes mécaniques induites lors de l'assemblage des batteries.
L'un des systèmes électrolytiques les plus étudiés est celui constitué par du poly(oxyde d'éthylène) ( poly(ethylene oxide en anglais, abrégé ci-après PEO) dans lequel est dissout un sel de lithium. Le PEO seul n'est pas un très bon conducteur des ions de lithium, mais l'intégration d'électrolytes liquides dans la matrice polymérique favorise la formation d'une phase de PEO amorphe, qui conduit mieux les ions de lithium.
On sait que l'ajout de liquides ioniques dans une matrice PEO imprégnée de sels de lithium présente des inconvénients. Le premier inconvénient est qu'il dégrade le nombre de transport de l'électrolyte : seuls les électrolytes solides sans sels de lithium ni liquides
3 ioniques (tels que des phosphates lithiés) présentent un nombre de transport égal à 1. Le deuxième inconvénient est que la stabilité chimique du PEO à haut potentiel est moins bonne quand la matrice PEO est imprégnée de sels de lithium et/ou de liquides ioniques que quand elle contient des nanoparticules d'électrolyte solide (voir la publication de Zhang citée ci-dessus). Dans ces électrolytes, la conduction est essentiellement assurée par les nanoparticules ; les phases amorphes du PEO favorisent le transfert des ions lithium aux interfaces, d'une part entre les particules et d'autre part entre les particules et les électrodes.
Le dépôt de PEO chargé de nanoparticules d'électrolyte solide, que ce dernier soit imprégné d'un électrolyte liquide ou non, se fait typiquement par enduction.
L'ajout de nanoparticules d'électrolyte solide augmente cependant la viscosité de la suspension de l'électrolyte employée pour l'enduction. Une trop forte viscosité ne permet plus de réaliser une couche mince par les techniques conventionnelles d'enduction. Par ailleurs, ces électrolytes restent généralement épais, ce qui contribue à augmenter leur résistance électrique. Et finalement, les nanoparticules dans ces électrolytes risquent de se trouver sous forme d'agglomérats, ce qui limite leurs surfaces de contact avec le PEO
et nuit donc à leur efficacité et empêche d'obtenir des films minces de bonne qualité.
On constate en effet que tous les électrolytes décrits dans la littérature présentent une teneur en particules inférieure à 30% en volume.
La présente invention vise à remédier au moins en partie à ces inconvénients de l'art antérieur.
Le problème que la présente invention cherche à résoudre est de proposer des électrolytes qui soient sûrs, utilisables en couche mince, qui présentent une conductivité
ionique élevée et un nombre de transport proche de 1, une structure mécanique stable et une durée de vie importante.
Un autre problème que la présente invention cherche à résoudre est de fournir un procédé de fabrication d'un tel électrolyte qui soit simple, sûr, rapide, facile à mettre en oeuvre, facile à industrialiser et peu coûteux.
Un autre objectif de l'invention est de proposer des électrolytes pour des batteries capables de fonctionner de manière fiable et sans risque d'incendie.
Un autre objectif de l'invention est de fournir une batterie de structure rigide ayant une forte densité de puissance capable de résister mécaniquement aux chocs et aux vibrations.
Le dépôt de PEO chargé de nanoparticules d'électrolyte solide, que ce dernier soit imprégné d'un électrolyte liquide ou non, se fait typiquement par enduction.
L'ajout de nanoparticules d'électrolyte solide augmente cependant la viscosité de la suspension de l'électrolyte employée pour l'enduction. Une trop forte viscosité ne permet plus de réaliser une couche mince par les techniques conventionnelles d'enduction. Par ailleurs, ces électrolytes restent généralement épais, ce qui contribue à augmenter leur résistance électrique. Et finalement, les nanoparticules dans ces électrolytes risquent de se trouver sous forme d'agglomérats, ce qui limite leurs surfaces de contact avec le PEO
et nuit donc à leur efficacité et empêche d'obtenir des films minces de bonne qualité.
On constate en effet que tous les électrolytes décrits dans la littérature présentent une teneur en particules inférieure à 30% en volume.
La présente invention vise à remédier au moins en partie à ces inconvénients de l'art antérieur.
Le problème que la présente invention cherche à résoudre est de proposer des électrolytes qui soient sûrs, utilisables en couche mince, qui présentent une conductivité
ionique élevée et un nombre de transport proche de 1, une structure mécanique stable et une durée de vie importante.
Un autre problème que la présente invention cherche à résoudre est de fournir un procédé de fabrication d'un tel électrolyte qui soit simple, sûr, rapide, facile à mettre en oeuvre, facile à industrialiser et peu coûteux.
Un autre objectif de l'invention est de proposer des électrolytes pour des batteries capables de fonctionner de manière fiable et sans risque d'incendie.
Un autre objectif de l'invention est de fournir une batterie de structure rigide ayant une forte densité de puissance capable de résister mécaniquement aux chocs et aux vibrations.
4 Un autre objectif de l'invention est de fournir un procédé de fabrication d'un dispositif électronique, électrique ou électrotechnique tel qu'une batterie, un condensateur, un supercondensateur, une cellule photovoltaïque comprenant un électrolyte selon l'invention.
Un autre objectif de l'invention est de proposer des dispositifs tels que des batteries, des cellules de batteries à ions de lithium, des condensateurs, des supercondensateurs, des cellules photovoltaïques présentant une fiabilité accrue, possédant une durée de vie élevée et pouvant être encapsulés par des revêtements déposés par la technique du dépôt de couches atomiques (ALD, Atomic Layer Deposition), à température élevée et sous pression réduite.
Objets de l'invention Selon l'invention le problème est résolu par l'utilisation d'au moins un électrolyte qui présente une structure composite homogène comprenant un ratio volumique d'électrolyte .. solide / PEO supérieur à 35%, de préférence supérieur à 50%, de préférence supérieure à 60 %, et encore plus préférentiellement supérieur à 70% volumique. La forte teneur en électrolyte solide alliée à sa dispersion homogène confère à cette structure une bonne tenue mécanique. Un second objet de l'invention est un procédé de fabrication d'un électrolyte, de préférence solide, de préférence en couche mince, pour batterie à ions de lithium ou supercondensateur, déposé sur une électrode, comprenant les étapes de:
a. approvisionnement d'un substrat conducteur, préalablement recouvert d'une couche d'un matériau pouvant servir comme électrode ( couche d'électrode ), b. dépôt sur ladite couche d'électrode d'une couche d'électrolyte, de préférence par électrophorèse ou par dip-coating, à partir d'une suspension de particules coeur-écorce comprenant comme coeur, une particule d'un matériau pouvant servir comme électrolyte et/ou d'isolant électronique, sur laquelle se trouve greffée une écorce comprenant du PEO ;
c. Séchage de la couche d'électrolyte ainsi obtenue, de préférence sous un flux d'air ;
d. optionnellement, densification de ladite couche d'électrolyte par compression mécanique et/ou traitement thermique.
Avantageusement, l'électrolyte selon l'invention peut être obtenu à partir du dépôt sur ladite couche d'électrode d'une couche d'électrolyte, de préférence par électrophorèse ou par dip-coating, à partir d'une suspension comprenant de particules coeur-écorce comprenant comme coeur, une particule d'un matériau pouvant servir comme électrolyte, sur laquelle se trouve greffée une écorce comprenant du PEO, et/ou comprenant de particules coeur-écorce comprenant comme coeur, une particule d'un matériau pouvant servir comme isolant électronique, sur laquelle se trouve greffée une écorce comprenant
Un autre objectif de l'invention est de proposer des dispositifs tels que des batteries, des cellules de batteries à ions de lithium, des condensateurs, des supercondensateurs, des cellules photovoltaïques présentant une fiabilité accrue, possédant une durée de vie élevée et pouvant être encapsulés par des revêtements déposés par la technique du dépôt de couches atomiques (ALD, Atomic Layer Deposition), à température élevée et sous pression réduite.
Objets de l'invention Selon l'invention le problème est résolu par l'utilisation d'au moins un électrolyte qui présente une structure composite homogène comprenant un ratio volumique d'électrolyte .. solide / PEO supérieur à 35%, de préférence supérieur à 50%, de préférence supérieure à 60 %, et encore plus préférentiellement supérieur à 70% volumique. La forte teneur en électrolyte solide alliée à sa dispersion homogène confère à cette structure une bonne tenue mécanique. Un second objet de l'invention est un procédé de fabrication d'un électrolyte, de préférence solide, de préférence en couche mince, pour batterie à ions de lithium ou supercondensateur, déposé sur une électrode, comprenant les étapes de:
a. approvisionnement d'un substrat conducteur, préalablement recouvert d'une couche d'un matériau pouvant servir comme électrode ( couche d'électrode ), b. dépôt sur ladite couche d'électrode d'une couche d'électrolyte, de préférence par électrophorèse ou par dip-coating, à partir d'une suspension de particules coeur-écorce comprenant comme coeur, une particule d'un matériau pouvant servir comme électrolyte et/ou d'isolant électronique, sur laquelle se trouve greffée une écorce comprenant du PEO ;
c. Séchage de la couche d'électrolyte ainsi obtenue, de préférence sous un flux d'air ;
d. optionnellement, densification de ladite couche d'électrolyte par compression mécanique et/ou traitement thermique.
Avantageusement, l'électrolyte selon l'invention peut être obtenu à partir du dépôt sur ladite couche d'électrode d'une couche d'électrolyte, de préférence par électrophorèse ou par dip-coating, à partir d'une suspension comprenant de particules coeur-écorce comprenant comme coeur, une particule d'un matériau pouvant servir comme électrolyte, sur laquelle se trouve greffée une écorce comprenant du PEO, et/ou comprenant de particules coeur-écorce comprenant comme coeur, une particule d'un matériau pouvant servir comme isolant électronique, sur laquelle se trouve greffée une écorce comprenant
5 du PEO.
De préférence, la taille moyenne D50 des particules primaires coeur est inférieure à 100 nm, de préférence inférieure à 50 nm et encore plus préférentiellement inférieure ou égale à 30 nm. Avantageusement, les particules primaires coeur sont obtenues par synthèse hydrothermale ou solvothermale.
Avantageusement, l'épaisseur de l'écorce des particules coeur-écorce est comprise entre 1 nm et 100 nm.
Avantageusement, la couche d'électrolyte obtenue à l'étape c) ou d) a une épaisseur inférieure à 10 prn, de préférence d'environ 6 lm et encore plus préférentiellement d'environ 3 prn.
Avantageusement, le PEO présente une masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 7000 g/mol, de préférence d'environ 5000 g/mol.
Avantageusement, l'extrait sec de la suspension de particules coeur-écorce utilisée à
l'étape b) est inférieur à 30% massique.
Le procédé selon l'invention peut être utilisé pour la fabrication d'électrolytes, de préférence solide, de préférence en couche mince, dans des dispositifs électroniques, électriques ou électrotechniques, et de préférence dans des dispositifs sélectionnés dans le groupe formé par: les batteries, les condensateurs, les supercondensateurs, les capacités, les résistances, les inductances, les transistors.
Un autre objet de l'invention est un électrolyte susceptible d'être obtenu par le procédé
selon l'invention, de préférence un électrolyte solide, de préférence un électrolyte en couche mince.
Avantageusement, l'électrolyte selon l'invention, de préférence en couche mince, comprenant un électrolyte solide et du PEO, présente un rapport volumique électrolyte solide / PEO supérieur à 35%, de préférence supérieur à 50%, de préférence supérieur à
60 %, et encore plus préférentiellement supérieur à 70%.
Avantageusement, l'électrolyte selon l'invention, de préférence en couche mince, présente une porosité inférieure à 20 %, de préférence inférieure à 15 %, encore plus préférentiellement inférieure à 10 %.
Un autre objet de l'invention est un dispositif électrochimique comprenant au moins un électrolyte, de préférence un électrolyte solide, de préférence un électrolyte en couche
De préférence, la taille moyenne D50 des particules primaires coeur est inférieure à 100 nm, de préférence inférieure à 50 nm et encore plus préférentiellement inférieure ou égale à 30 nm. Avantageusement, les particules primaires coeur sont obtenues par synthèse hydrothermale ou solvothermale.
Avantageusement, l'épaisseur de l'écorce des particules coeur-écorce est comprise entre 1 nm et 100 nm.
Avantageusement, la couche d'électrolyte obtenue à l'étape c) ou d) a une épaisseur inférieure à 10 prn, de préférence d'environ 6 lm et encore plus préférentiellement d'environ 3 prn.
Avantageusement, le PEO présente une masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 7000 g/mol, de préférence d'environ 5000 g/mol.
Avantageusement, l'extrait sec de la suspension de particules coeur-écorce utilisée à
l'étape b) est inférieur à 30% massique.
Le procédé selon l'invention peut être utilisé pour la fabrication d'électrolytes, de préférence solide, de préférence en couche mince, dans des dispositifs électroniques, électriques ou électrotechniques, et de préférence dans des dispositifs sélectionnés dans le groupe formé par: les batteries, les condensateurs, les supercondensateurs, les capacités, les résistances, les inductances, les transistors.
Un autre objet de l'invention est un électrolyte susceptible d'être obtenu par le procédé
selon l'invention, de préférence un électrolyte solide, de préférence un électrolyte en couche mince.
Avantageusement, l'électrolyte selon l'invention, de préférence en couche mince, comprenant un électrolyte solide et du PEO, présente un rapport volumique électrolyte solide / PEO supérieur à 35%, de préférence supérieur à 50%, de préférence supérieur à
60 %, et encore plus préférentiellement supérieur à 70%.
Avantageusement, l'électrolyte selon l'invention, de préférence en couche mince, présente une porosité inférieure à 20 %, de préférence inférieure à 15 %, encore plus préférentiellement inférieure à 10 %.
Un autre objet de l'invention est un dispositif électrochimique comprenant au moins un électrolyte, de préférence un électrolyte solide, de préférence un électrolyte en couche
6 mince, selon l'invention, de préférence une batterie à ions de lithium ou un supercondensateur.
Un autre objet de l'invention est un procédé de fabrication d'une batterie à
ions de lithium mettant en oeuvre le procédé selon l'invention, et comprenant les étapes de :
i. Approvisionnement d'au moins deux substrats conducteurs pouvant servir comme collecteurs de courant de la batterie, préalablement recouvert d'une couche d'un matériau pouvant servir comme anode et respectivement comme cathode ( couche d'anode 12 respectivement couche de cathode 22), et étant recouverts sur au moins une partie d'au moins une de leurs faces d'une couche de cathode, respectivement d'anode, ii. Approvisionnement d'une suspension colloïdale comprenant des nanoparticules coeur-écorce comprenant comme coeur, une particule d'un matériau pouvant servir comme électrolyte et/ou d'isolant électronique, sur laquelle se trouve greffée une écorce comprenant du PEO, iii. Dépôt d'une couche d'électrolyte, de préférence par électrophorèse ou par dip-coating, à partir d'une suspension de particules coeur-écorce obtenue à
l'étape ii), sur la couche de cathode, et/ou d'anode obtenue à l'étape i), pour obtenir une première et/ou une deuxième structure intermédiaire, iv. Séchage de la couche ainsi obtenue à l'étape iii), de préférence sous un flux d'air, v. Réalisation d'un empilement à partir de ladite première et/ou deuxième structure intermédiaire pour obtenir un empilement de type substrat /
anode / électrolyte / cathode / substrat :
= soit en déposant une couche d'anode 12 sur ladite première structure intermédiaire, = soit en déposant une couche de cathode 22 sur ladite deuxième structure intermédiaire, = soit en superposant ladite première structure intermédiaire et ladite deuxième structure intermédiaire de manière à ce que les deux couches d'électrolyte soient posées l'une sur l'autre, vi. Densification de l'empilement obtenu à l'étape précédente par compression mécanique et/ou traitement thermique de l'empilement conduisant à
l'obtention d'une cellule, de préférence une batterie.
Lorsque la batterie obtenue à l'étape vi) comprend au moins une couche de cathode poreuse 22 et/ou au moins une couche d'anode poreuse 12, de préférence mésoporeuse, le procédé de fabrication d'une batterie à ions de lithium selon l'invention, comprend une
Un autre objet de l'invention est un procédé de fabrication d'une batterie à
ions de lithium mettant en oeuvre le procédé selon l'invention, et comprenant les étapes de :
i. Approvisionnement d'au moins deux substrats conducteurs pouvant servir comme collecteurs de courant de la batterie, préalablement recouvert d'une couche d'un matériau pouvant servir comme anode et respectivement comme cathode ( couche d'anode 12 respectivement couche de cathode 22), et étant recouverts sur au moins une partie d'au moins une de leurs faces d'une couche de cathode, respectivement d'anode, ii. Approvisionnement d'une suspension colloïdale comprenant des nanoparticules coeur-écorce comprenant comme coeur, une particule d'un matériau pouvant servir comme électrolyte et/ou d'isolant électronique, sur laquelle se trouve greffée une écorce comprenant du PEO, iii. Dépôt d'une couche d'électrolyte, de préférence par électrophorèse ou par dip-coating, à partir d'une suspension de particules coeur-écorce obtenue à
l'étape ii), sur la couche de cathode, et/ou d'anode obtenue à l'étape i), pour obtenir une première et/ou une deuxième structure intermédiaire, iv. Séchage de la couche ainsi obtenue à l'étape iii), de préférence sous un flux d'air, v. Réalisation d'un empilement à partir de ladite première et/ou deuxième structure intermédiaire pour obtenir un empilement de type substrat /
anode / électrolyte / cathode / substrat :
= soit en déposant une couche d'anode 12 sur ladite première structure intermédiaire, = soit en déposant une couche de cathode 22 sur ladite deuxième structure intermédiaire, = soit en superposant ladite première structure intermédiaire et ladite deuxième structure intermédiaire de manière à ce que les deux couches d'électrolyte soient posées l'une sur l'autre, vi. Densification de l'empilement obtenu à l'étape précédente par compression mécanique et/ou traitement thermique de l'empilement conduisant à
l'obtention d'une cellule, de préférence une batterie.
Lorsque la batterie obtenue à l'étape vi) comprend au moins une couche de cathode poreuse 22 et/ou au moins une couche d'anode poreuse 12, de préférence mésoporeuse, le procédé de fabrication d'une batterie à ions de lithium selon l'invention, comprend une
7 étape d'imprégnation de la batterie obtenue à l'étape vi) par une phase porteuse d'ions de lithium conduisant à l'obtention d'une batterie imprégnée.
L'ordre des étapes i) et ii) n'a pas d'importance.
Avantageusement, ledit matériau pouvant servir comme isolant électronique est de préférence choisi parmi l'A1203, SiO2, ZrO2.
Avantageusement, la cathode est une électrode dense ou une électrode dense revêtue par ALD ou par voie chimique en solution (CSD) d'une couche isolante électroniquement, de préférence d'une couche isolante électroniquement et conductrice ionique, ou une électrode poreuse, ou une électrode poreuse revêtue par ALD ou par voie chimique en solution (CSD) d'une couche isolante électroniquement, de préférence d'une couche isolante électroniquement et conductrice ionique, ou, de préférence, une électrode mésoporeuse, ou une électrode mésoporeuse revêtue par ALD ou par voie chimique en solution (CSD) d'une couche isolante électroniquement, de préférence d'une couche isolante électroniquement et conductrice ionique, et/ou dans lequel l'anode est une électrode dense ou une électrode dense revêtue par ALD ou par voie chimique en solution (CSD) d'une couche isolante électroniquement, de préférence d'une couche isolante électroniquement et conductrice ionique, ou une électrode poreuse, ou une électrode poreuse revêtue par ALD ou par voie chimique en solution (CSD) d'une couche isolante électroniquement, de préférence d'une couche isolante électroniquement et conductrice ionique, ou, de préférence, une électrode mésoporeuse, ou une électrode mésoporeuse revêtue par ALD ou par voie chimique en solution (CSD) d'une couche isolante électroniquement, de préférence d'une couche isolante électroniquement et conductrice ionique. Ces couches peuvent être déposées par voie chimique en solution, connue sous le sigle CSD de l'anglais Chemical Solution Deposition .
Avantageusement, après l'étape vi) ou après l'étape d'imprégnation :
- on dépose successivement, de manière alternée, sur la batterie :
L'ordre des étapes i) et ii) n'a pas d'importance.
Avantageusement, ledit matériau pouvant servir comme isolant électronique est de préférence choisi parmi l'A1203, SiO2, ZrO2.
Avantageusement, la cathode est une électrode dense ou une électrode dense revêtue par ALD ou par voie chimique en solution (CSD) d'une couche isolante électroniquement, de préférence d'une couche isolante électroniquement et conductrice ionique, ou une électrode poreuse, ou une électrode poreuse revêtue par ALD ou par voie chimique en solution (CSD) d'une couche isolante électroniquement, de préférence d'une couche isolante électroniquement et conductrice ionique, ou, de préférence, une électrode mésoporeuse, ou une électrode mésoporeuse revêtue par ALD ou par voie chimique en solution (CSD) d'une couche isolante électroniquement, de préférence d'une couche isolante électroniquement et conductrice ionique, et/ou dans lequel l'anode est une électrode dense ou une électrode dense revêtue par ALD ou par voie chimique en solution (CSD) d'une couche isolante électroniquement, de préférence d'une couche isolante électroniquement et conductrice ionique, ou une électrode poreuse, ou une électrode poreuse revêtue par ALD ou par voie chimique en solution (CSD) d'une couche isolante électroniquement, de préférence d'une couche isolante électroniquement et conductrice ionique, ou, de préférence, une électrode mésoporeuse, ou une électrode mésoporeuse revêtue par ALD ou par voie chimique en solution (CSD) d'une couche isolante électroniquement, de préférence d'une couche isolante électroniquement et conductrice ionique. Ces couches peuvent être déposées par voie chimique en solution, connue sous le sigle CSD de l'anglais Chemical Solution Deposition .
Avantageusement, après l'étape vi) ou après l'étape d'imprégnation :
- on dépose successivement, de manière alternée, sur la batterie :
8 o au moins une première couche de parylène et/ou de polyimide sur ladite batterie, o au moins une deuxième couche composée d'une matière électriquement isolante par dépôt de couche atomique ALD (Atomic Layer Deposition) sur ladite première couche de parylène et/ou de polyimide, o et sur la succession alternée d'au moins une première et d'au moins une deuxième couche est déposée une couche permettant de protéger la batterie contre l'endommagement mécanique de la batterie, de préférence en silicone, en résine époxy ou en parylène, ou en polyimide formant ainsi, un système d'encapsulation de la batterie, - on découpe selon deux plans de coupe, la batterie ainsi encapsulée pour mettre à
nue sur chacun des plans de coupes des connexions anodiques et cathodiques de la batterie, de sorte que le système d'encapsulation revêt quatre des six faces de ladite batterie, de préférence de manière continue, - on dépose successivement, sur et autour, de ces connexions anodiques et cathodiques :
o une première couche électroniquement conductrice, optionnelle, de préférence déposée par ALD, o une seconde couche à base de résine époxy chargée à l'argent, déposée sur la première couche électroniquement conductrice, et o une troisième couche à base de nickel, déposée sur la deuxième couche, et o une quatrième couche à base d'étain ou de cuivre, déposée sur la troisième couche.
- Avantageusement et de manière alternative, après l'étape vi) ou après l'étape d'imprégnation : on dépose successivement, de manière alternée, sur la batterie, un système d'encapsulation formé par une succession de couches, à savoir une séquence, de préférence de z séquences, comprenant :
= une première couche de recouvrement, de préférence choisi parmi le parylène, le parylène de type F, le polyimide, les résines epoxy, le silicone, le polyamide et/ou un mélange de ceux-ci, déposée sur l'empilement assemblé, = une deuxième couche de recouvrement composée d'une matière électriquement isolante, déposée par dépôt de
nue sur chacun des plans de coupes des connexions anodiques et cathodiques de la batterie, de sorte que le système d'encapsulation revêt quatre des six faces de ladite batterie, de préférence de manière continue, - on dépose successivement, sur et autour, de ces connexions anodiques et cathodiques :
o une première couche électroniquement conductrice, optionnelle, de préférence déposée par ALD, o une seconde couche à base de résine époxy chargée à l'argent, déposée sur la première couche électroniquement conductrice, et o une troisième couche à base de nickel, déposée sur la deuxième couche, et o une quatrième couche à base d'étain ou de cuivre, déposée sur la troisième couche.
- Avantageusement et de manière alternative, après l'étape vi) ou après l'étape d'imprégnation : on dépose successivement, de manière alternée, sur la batterie, un système d'encapsulation formé par une succession de couches, à savoir une séquence, de préférence de z séquences, comprenant :
= une première couche de recouvrement, de préférence choisi parmi le parylène, le parylène de type F, le polyimide, les résines epoxy, le silicone, le polyamide et/ou un mélange de ceux-ci, déposée sur l'empilement assemblé, = une deuxième couche de recouvrement composée d'une matière électriquement isolante, déposée par dépôt de
9 couches atomiques sur ladite première couche de recouvrement, = cette séquence pouvant être répétée z fois avec z 1, -on dépose une dernière couche de recouvrement sur cette succession de couches d'un matériau choisi parmi la résine époxy, le polyéthylène naphtalate (PEN), le polyimide, le polyamide, le polyuréthane, le silicone, la silice sol-gel ou la silice organique, - on découpe selon deux plans de coupe, la batterie ainsi encapsulée pour mettre à
nue sur chacun des plans de coupes des connexions anodiques et cathodiques de la batterie, de sorte que le système d'encapsulation revêt quatre des six faces de ladite batterie, de préférence de manière continue, - optionnellement, on imprègne la batterie encapsulée ainsi découpée d'une phase porteuse d'ions de lithium, notamment lorsque cette batterie comprend au moins une électrode poreuse, - on dépose successivement, sur et autour, de ces connexions anodiques et cathodiques :
= une première couche d'un matériau chargé en graphite, de préférence en résine époxy chargée de graphite, = une deuxième couche comprenant du cuivre métallique obtenue à partir d'une encre chargée en nanoparticules de cuivre déposée sur la première couche, - on traite thermiquement les couches obtenues, de préférence par lampe flash infra-rouge, de manière à obtenir un recouvrement des connexions cathodique et anodique par une couche de cuivre métallique, - éventuellement, on dépose successivement, sur et autour, de cette couche de cuivre métallique :
= une première couche d'un alliage étain-zinc déposé, de préférence par trempage dans un bain d'étain-zinc en fusion, afin d'assurer l'étanchéité de la batterie à moindre coût, et = une deuxième couche à base d'étain pur déposée par électrodéposition ou une deuxième couche comprenant un alliage à base d'argent, de palladium et de cuivre déposée sur cette première couche d'un alliage étain-zinc.
De préférence, les connexions anodiques et cathodiques se trouvent sur les côtés opposés de l'empilement.
nue sur chacun des plans de coupes des connexions anodiques et cathodiques de la batterie, de sorte que le système d'encapsulation revêt quatre des six faces de ladite batterie, de préférence de manière continue, - optionnellement, on imprègne la batterie encapsulée ainsi découpée d'une phase porteuse d'ions de lithium, notamment lorsque cette batterie comprend au moins une électrode poreuse, - on dépose successivement, sur et autour, de ces connexions anodiques et cathodiques :
= une première couche d'un matériau chargé en graphite, de préférence en résine époxy chargée de graphite, = une deuxième couche comprenant du cuivre métallique obtenue à partir d'une encre chargée en nanoparticules de cuivre déposée sur la première couche, - on traite thermiquement les couches obtenues, de préférence par lampe flash infra-rouge, de manière à obtenir un recouvrement des connexions cathodique et anodique par une couche de cuivre métallique, - éventuellement, on dépose successivement, sur et autour, de cette couche de cuivre métallique :
= une première couche d'un alliage étain-zinc déposé, de préférence par trempage dans un bain d'étain-zinc en fusion, afin d'assurer l'étanchéité de la batterie à moindre coût, et = une deuxième couche à base d'étain pur déposée par électrodéposition ou une deuxième couche comprenant un alliage à base d'argent, de palladium et de cuivre déposée sur cette première couche d'un alliage étain-zinc.
De préférence, les connexions anodiques et cathodiques se trouvent sur les côtés opposés de l'empilement.
10 PCT/FR2019/051032 Un autre objet de l'invention est une batterie à ions de lithium susceptible d'être obtenue par ce procédé. Un autre objet de l'invention est une batterie à ions de lithium comprenant un électrolyte selon l'invention.
5 Brève description des figures La figure 1 représente de manière schématique, une vue de face avec arrachement d'une batterie comprenant un électrolyte selon l'invention et faisant apparaitre la structure de la batterie comprenant, à titre illustratif, un assemblage de cellules élémentaires recouvert par un système d'encapsulation et des terminaisons.
10 .. Liste des repères utilisés sur les figures :
[Table 1]
1 Batterie 22 Couche d'un matériau actif de cathode
5 Brève description des figures La figure 1 représente de manière schématique, une vue de face avec arrachement d'une batterie comprenant un électrolyte selon l'invention et faisant apparaitre la structure de la batterie comprenant, à titre illustratif, un assemblage de cellules élémentaires recouvert par un système d'encapsulation et des terminaisons.
10 .. Liste des repères utilisés sur les figures :
[Table 1]
1 Batterie 22 Couche d'un matériau actif de cathode
11 Couche d'un substrat servant 23 Couche d'un matériau d'électrolyte selon de collecteur de courant l'invention
12 Couche d'un matériau actif 30 Système d'encapsulation d'anode
13 Couche d'un matériau 40 Terminaison d'électrolyte selon l'invention 21 Couche d'un substrat servant 50 Connexions anodiques et/ou cathodiques de collecteur de courant Description de l'invention Dans le cadre du présent document, la taille d'une particule est définie par sa plus grande dimension. Par nanoparticule , on entend toute particule ou objet de taille nanométrique D50 présentant au moins une de ses dimensions inférieure ou égale à 100 nm.
Dans le cadre du présent document, un matériau ou une couche isolante électroniquement, de préférence une couche isolante électroniquement et conductrice ionique est un matériau ou une couche dont la résistivité électrique (résistance au passage des électrons) est supérieure à 105 acm.Par couche mince on entend tout film d'épaisseur inférieure à 10 jim.
Par matériaux mésoporeux , on entend tout solide qui présente au sein de sa structure des pores dits mésopores possédant une taille intermédiaire entre celle des micropores (largeur inférieure à 2 nm) et celle des macropores (largeur supérieure à 50 nm), à savoir une taille comprise entre 2 nm et 50 nm. Cette terminologie correspond à
celle adoptée par IUPAC (International Union for Pure and Applied Chemistry), qui fait référence pour l'homme du métier. On n'utilise donc ici pas le terme nanopore , même si les mésopores telles que définies ci-dessus présentent des dimensions nanométriques au sens de la définition des nanoparticules, sachant les pores de taille inférieure à celle des mésopores sont appelées par l'homme du métier des micropores .
Une présentation des concepts de porosité (et de la terminologie qui vient d'être exposée ci-dessus) est donnée dans l'article Texture des matériaux pulvérulents ou poreux par F. Rouquerol et al. paru dans la collection Techniques de l'Ingénieur , traité Analyse et Caractérisation, fascicule P 1050; cet article décrit également les techniques de caractérisation de la porosité, notamment la méthode BET (Brunauer, Emmet et Teller).
Au sens de la présente invention, on entend par couche mésoporeuse une couche qui présente des mésopores.
Pour mettre en oeuvre le procédé selon l'invention on approvisionne des nanoparticules d'électrolyte ou d'isolant électronique, de préférence sous la forme d'une suspension dans une phase liquide. Les nanoparticules d'électrolyte peuvent être élaborées par nanobroyage/dispersion d'une poudre d'électrolyte solide (ou d'isolant électronique) ou par synthèse hydrothermale ou par synthèse solvothermale ou par précipitation.
De préférence, on choisira une méthode permettant d'obtenir des nanoparticules primaires de taille très homogène (monodisperse). On préfère la voie solvothermale, par exemple hydrothermale, qui conduit à des nanoparticules présentant une taille très homogène, une bonne cristallinité et pureté, alors que le nanobroyage tend à détériorer les nanoparticules solides. La synthèse de nanoparticules par précipitation permet aussi d'obtenir des nanoparticules primaires de taille très homogène, de bonne cristallinité et pureté.
1. Fonctionnalisation des nanoparticules de matériau pouvant servir d'électrolyte ou d'isolant électronique par du PEO
Les nanoparticules d'électrolyte ou d'isolant électronique peuvent ensuite être fonctionnalisées avec des molécules organiques dans une phase liquide, selon des méthodes connues de l'homme du métier. La fonctionnalisation consiste à
greffer à la surface des nanoparticules une molécule présentant une structure du type Q- Z
dans laquelle Q est une fonction assurant l'accrochage de la molécule à la surface, et Z est un groupement PEO.
Comme groupe Q, une fonction complexante des cations de surface des nanoparticules peut être utilisée telle que la fonction phosphate ou phosphonate.
De manière préférée, les nanoparticules d'électrolyte ou d'isolant électronique sont fonctionnalisées par un dérivé de PEO de type où X représente une chaîne alkyle ou un atome d'hydrogène, n est compris en 40 et 10 000 (de préférence entre 50 et 200), m est compris entre 0 et 10, et Q' est un mode de réalisation de Q et représente un groupement sélectionné
dans le groupe formé par:
:DR 0 R OROR
OP __ OR
OH r0 \oR ,OR
-; -0 H OH
et où R représente une chaîne alkyle ou un atome d'hydrogène, R' représente un groupement méthyl ou un groupement éthyl, x est compris entre 1 et 5, et x' est compris entre 1 et 5.
De manière plus préférée, les nanoparticules d'électrolyte ou d'isolant électronique sont fonctionnalisées par du methoxy-PEO-phosphonate n HO/ OH
où n est compris entre 40 et 10 000 et de préférence entre 50 et 200.
Selon un mode de réalisation avantageux, on ajoute une solution de Q-Z (ou Q'-Z, le cas échéant) à une suspension colloïdale de nanoparticules d'électrolyte ou d'isolant électronique de manière à obtenir un rapport molaire entre Q (qui comprend ici Q') et l'ensemble des cations présent dans les nanoparticules d'électrolyte ou d'isolant électronique (abrégé ici NP-E ) compris entre 1 et 0,01, de préférence entre 0,1 et 0,02. Au-delà d'un rapport molaire Q/NP-E de 1, la fonctionnalisation des nanoparticules d'électrolyte ou d'isolant électronique par la molécule Q-Z risque d'induire un encombrement stérique tel que les particules d'électrolyte ne peuvent pas être complètement fonctionnalisées ; cela dépend aussi de la taille de particules.
Pour un rapport molaire Q/NP-E inférieur à 0,01, la molécule Q-Z risque de ne pas être en quantité
suffisante pour assurer une conductivité suffisante des ions de lithium ; cela dépend aussi de la taille de particules. L'utilisation d'une quantité de Q-Z supérieure lors de la fonctionnalisation entrainerait une consommation inutile de Q-Z.
Avantageusement, le matériau pouvant servir d'isolant électronique est de préférence choisi parmi l'A1203, SiO2, ZrO2, et/ou un matériau sélectionné dans le groupe formé
par les matériaux d'électrolyte ci-après.
Avantageusement, les nanoparticules d'électrolyte sont choisis parmi :
o les grenats de formule Lid Alx A2(T04)z où
= A1 représente un cation de degré d'oxydation +11, de préférence Ca, Mg, Sr, Ba, Fe, Mn, Zn, Y, Gd ; et où
= A2 représente un cation de degré d'oxydation +111, de préférence Al, Fe, Cr, Ga, Ti, La ; et où
= (T04) représente un anion dans lequel T est un atome de degré d'oxydation +1V, situé au centre d'un tétraèdre formé par les atomes d'oxygène, et dans lequel T04 représente avantageusement l'anion silicate ou zirconate, sachant que tout ou partie des éléments T d'un degré d'oxydation +1V peuvent être remplacés par des atomes d'un degré d'oxydation +111 ou +V, tels que Al, Fe, As, V, Nb, In, Ta;
= sachant que : d est compris entre 2 et 10, préférentiellement entre 3 et 9, et encore plus préférentiellement entre 4 et 8 ; x est être compris entre 2,6 et 3,4 (de préférence entre 2,8 et 3,2) ; y est compris entre 1,7 et 2,3 (de préférence entre 1,9 et 2,1) et z est compris entre 2,9 et 3,1;
o les grenats, de préférence choisi parmi : les oxydes de type LLZO, le Li7La3Zr2012;
le Li6La2BaTa2012 ; le Li55La3Nb1 75Ino 25012 ; le Li51-e3M2012 avec M = Nb ou Ta ou un mélange des deux composés ; le Li7_xBaxLa3_xM2012 avec (iSx1 et M = Nb ou Ta ou un mélange des deux composés ; le Li7_xLa3Zr2_xMx012 avec 0Sx2 et M =
AI, Ga ou Ta ou un mélange de deux ou trois de ces composés ;
o les phosphates lithiés, de préférence choisi parmi : les phosphates lithiés de type NaSICON, le Li3PO4 ; le LiP03 ; le Li3Alo 4Sci 6(PO4)3 appelés LASP ; le Lii 2Zri 9Cao i(PO4)3 ; le LiZr2(PO4)3 ; le Li1 3xZr2(P1_xSix04)3 avec 1,8 < x < 2,3; le Li1+6)(Zr2(P1_xBx04)3 avec 0 x 0,25 ; le Li3(Sc2_xMx)(PO4)3 avec M=A1 ou Y et 0 x 1 ; le Li M (Sr) (PC) 1 avec M = Al, Y, Ga ou un mélange des trois composés i x. .x,¨,2-x,= _4,3 et 0 x 0,8 ; le Lii xMx(Gai_yScy)2_x(PO4)3 avec 0 x 0,8; 0 y 1 et M= Al ou Y ou un mélange des deux composés; le Li M (nA) (Po avec M = Al, Y ou i x. .x,__,2-x,= _4,3 un mélange des deux composés et 0 x 0,8 ; le Li1+,<AIxTi2_x(PO4)3 avec 0 x 1
Dans le cadre du présent document, un matériau ou une couche isolante électroniquement, de préférence une couche isolante électroniquement et conductrice ionique est un matériau ou une couche dont la résistivité électrique (résistance au passage des électrons) est supérieure à 105 acm.Par couche mince on entend tout film d'épaisseur inférieure à 10 jim.
Par matériaux mésoporeux , on entend tout solide qui présente au sein de sa structure des pores dits mésopores possédant une taille intermédiaire entre celle des micropores (largeur inférieure à 2 nm) et celle des macropores (largeur supérieure à 50 nm), à savoir une taille comprise entre 2 nm et 50 nm. Cette terminologie correspond à
celle adoptée par IUPAC (International Union for Pure and Applied Chemistry), qui fait référence pour l'homme du métier. On n'utilise donc ici pas le terme nanopore , même si les mésopores telles que définies ci-dessus présentent des dimensions nanométriques au sens de la définition des nanoparticules, sachant les pores de taille inférieure à celle des mésopores sont appelées par l'homme du métier des micropores .
Une présentation des concepts de porosité (et de la terminologie qui vient d'être exposée ci-dessus) est donnée dans l'article Texture des matériaux pulvérulents ou poreux par F. Rouquerol et al. paru dans la collection Techniques de l'Ingénieur , traité Analyse et Caractérisation, fascicule P 1050; cet article décrit également les techniques de caractérisation de la porosité, notamment la méthode BET (Brunauer, Emmet et Teller).
Au sens de la présente invention, on entend par couche mésoporeuse une couche qui présente des mésopores.
Pour mettre en oeuvre le procédé selon l'invention on approvisionne des nanoparticules d'électrolyte ou d'isolant électronique, de préférence sous la forme d'une suspension dans une phase liquide. Les nanoparticules d'électrolyte peuvent être élaborées par nanobroyage/dispersion d'une poudre d'électrolyte solide (ou d'isolant électronique) ou par synthèse hydrothermale ou par synthèse solvothermale ou par précipitation.
De préférence, on choisira une méthode permettant d'obtenir des nanoparticules primaires de taille très homogène (monodisperse). On préfère la voie solvothermale, par exemple hydrothermale, qui conduit à des nanoparticules présentant une taille très homogène, une bonne cristallinité et pureté, alors que le nanobroyage tend à détériorer les nanoparticules solides. La synthèse de nanoparticules par précipitation permet aussi d'obtenir des nanoparticules primaires de taille très homogène, de bonne cristallinité et pureté.
1. Fonctionnalisation des nanoparticules de matériau pouvant servir d'électrolyte ou d'isolant électronique par du PEO
Les nanoparticules d'électrolyte ou d'isolant électronique peuvent ensuite être fonctionnalisées avec des molécules organiques dans une phase liquide, selon des méthodes connues de l'homme du métier. La fonctionnalisation consiste à
greffer à la surface des nanoparticules une molécule présentant une structure du type Q- Z
dans laquelle Q est une fonction assurant l'accrochage de la molécule à la surface, et Z est un groupement PEO.
Comme groupe Q, une fonction complexante des cations de surface des nanoparticules peut être utilisée telle que la fonction phosphate ou phosphonate.
De manière préférée, les nanoparticules d'électrolyte ou d'isolant électronique sont fonctionnalisées par un dérivé de PEO de type où X représente une chaîne alkyle ou un atome d'hydrogène, n est compris en 40 et 10 000 (de préférence entre 50 et 200), m est compris entre 0 et 10, et Q' est un mode de réalisation de Q et représente un groupement sélectionné
dans le groupe formé par:
:DR 0 R OROR
OP __ OR
OH r0 \oR ,OR
-; -0 H OH
et où R représente une chaîne alkyle ou un atome d'hydrogène, R' représente un groupement méthyl ou un groupement éthyl, x est compris entre 1 et 5, et x' est compris entre 1 et 5.
De manière plus préférée, les nanoparticules d'électrolyte ou d'isolant électronique sont fonctionnalisées par du methoxy-PEO-phosphonate n HO/ OH
où n est compris entre 40 et 10 000 et de préférence entre 50 et 200.
Selon un mode de réalisation avantageux, on ajoute une solution de Q-Z (ou Q'-Z, le cas échéant) à une suspension colloïdale de nanoparticules d'électrolyte ou d'isolant électronique de manière à obtenir un rapport molaire entre Q (qui comprend ici Q') et l'ensemble des cations présent dans les nanoparticules d'électrolyte ou d'isolant électronique (abrégé ici NP-E ) compris entre 1 et 0,01, de préférence entre 0,1 et 0,02. Au-delà d'un rapport molaire Q/NP-E de 1, la fonctionnalisation des nanoparticules d'électrolyte ou d'isolant électronique par la molécule Q-Z risque d'induire un encombrement stérique tel que les particules d'électrolyte ne peuvent pas être complètement fonctionnalisées ; cela dépend aussi de la taille de particules.
Pour un rapport molaire Q/NP-E inférieur à 0,01, la molécule Q-Z risque de ne pas être en quantité
suffisante pour assurer une conductivité suffisante des ions de lithium ; cela dépend aussi de la taille de particules. L'utilisation d'une quantité de Q-Z supérieure lors de la fonctionnalisation entrainerait une consommation inutile de Q-Z.
Avantageusement, le matériau pouvant servir d'isolant électronique est de préférence choisi parmi l'A1203, SiO2, ZrO2, et/ou un matériau sélectionné dans le groupe formé
par les matériaux d'électrolyte ci-après.
Avantageusement, les nanoparticules d'électrolyte sont choisis parmi :
o les grenats de formule Lid Alx A2(T04)z où
= A1 représente un cation de degré d'oxydation +11, de préférence Ca, Mg, Sr, Ba, Fe, Mn, Zn, Y, Gd ; et où
= A2 représente un cation de degré d'oxydation +111, de préférence Al, Fe, Cr, Ga, Ti, La ; et où
= (T04) représente un anion dans lequel T est un atome de degré d'oxydation +1V, situé au centre d'un tétraèdre formé par les atomes d'oxygène, et dans lequel T04 représente avantageusement l'anion silicate ou zirconate, sachant que tout ou partie des éléments T d'un degré d'oxydation +1V peuvent être remplacés par des atomes d'un degré d'oxydation +111 ou +V, tels que Al, Fe, As, V, Nb, In, Ta;
= sachant que : d est compris entre 2 et 10, préférentiellement entre 3 et 9, et encore plus préférentiellement entre 4 et 8 ; x est être compris entre 2,6 et 3,4 (de préférence entre 2,8 et 3,2) ; y est compris entre 1,7 et 2,3 (de préférence entre 1,9 et 2,1) et z est compris entre 2,9 et 3,1;
o les grenats, de préférence choisi parmi : les oxydes de type LLZO, le Li7La3Zr2012;
le Li6La2BaTa2012 ; le Li55La3Nb1 75Ino 25012 ; le Li51-e3M2012 avec M = Nb ou Ta ou un mélange des deux composés ; le Li7_xBaxLa3_xM2012 avec (iSx1 et M = Nb ou Ta ou un mélange des deux composés ; le Li7_xLa3Zr2_xMx012 avec 0Sx2 et M =
AI, Ga ou Ta ou un mélange de deux ou trois de ces composés ;
o les phosphates lithiés, de préférence choisi parmi : les phosphates lithiés de type NaSICON, le Li3PO4 ; le LiP03 ; le Li3Alo 4Sci 6(PO4)3 appelés LASP ; le Lii 2Zri 9Cao i(PO4)3 ; le LiZr2(PO4)3 ; le Li1 3xZr2(P1_xSix04)3 avec 1,8 < x < 2,3; le Li1+6)(Zr2(P1_xBx04)3 avec 0 x 0,25 ; le Li3(Sc2_xMx)(PO4)3 avec M=A1 ou Y et 0 x 1 ; le Li M (Sr) (PC) 1 avec M = Al, Y, Ga ou un mélange des trois composés i x. .x,¨,2-x,= _4,3 et 0 x 0,8 ; le Lii xMx(Gai_yScy)2_x(PO4)3 avec 0 x 0,8; 0 y 1 et M= Al ou Y ou un mélange des deux composés; le Li M (nA) (Po avec M = Al, Y ou i x. .x,__,2-x,= _4,3 un mélange des deux composés et 0 x 0,8 ; le Li1+,<AIxTi2_x(PO4)3 avec 0 x 1
14 appelés LATP ; ou le Lii xAlxGe2_x(PO4)3 avec 0 x 1 appelés LAGP ; ou le Li M (ne Ti 1 P
i+x+z= -xµ -1-y = =y/2-x-=z= 3-z-12 avec 0xe,8 et 0Sy1,0 et 0Sze,6 et M= AI, Ga ou Y ou un mélange de deux ou trois de ces composés ; le Li3 y(Sc2_xMx)QyP3_y012 avec M = Al et/ou Y et Q = Si et/ou Se, 0 x 0,8 et 0 y 1 ; ou le Li M
1+x+y-x-2-xQyP3-y012 avec M = Al, Y, Ga ou un mélange des trois composés et Q = Si et/ou Se, 0 x 0,8 et 0 y 1 ; ou le Li1+x+y+zMx(Ga1-ySCy)2-xQzP3-z012 avec 0 x 0,8, 0 y 1 , 0 z 0,6 avec M = Al ou Y ou un mélange des deux composés et Q=
Si et/ou Se ; ou le Li1 xZr2_xBx(PO4)3 avec 0 x 0,25 ; ou le Lii xZr2_xCax(PO4)3 avec 0 x 0,25 ; ou Lii+3M
avec 0 x 1 et M3= Cr, V, Ca, B, Mg, Bi xM¨x-2-x=P3O12 -et/ou Mo, M = Sc, Sn, Zr, Hf, Se ou Si, ou un mélange de ces composés ;
O les borates lithiés, de préférence choisi parmi : le Li3(Sc2_xMx)(1303)3 avec M=A1 ou Y et 0 x 1 ; lei M (S(-11 (B03)3 avec M = Al, Y, Ga ou un mélange des trois x_x,__,2-x, composés et 0 x 0,8 ; le Li M (na Sr 1 (B03)3 avec 0 x 0,8 , 0 y 1 i x=-xµ -1-y-y/2-xµ
et M= Al ou Y; le M (na) (B03)3 avec M = Al, Y ou un mélange des deux composés et 0 x 0,8; le Li3B03, le Li3B03-Li2SO4, le Li3B03-Li2SiO4, le Li3B03-Li2SiO4-Li2SO4;
O les oxynitrures, de préférence choisis parmi Li3PO4_xN2x/3, Li4SiO4_xN2x/3, Li4Ge04-xN2x13 avec 0 <x < 4 ou Li3B03_xN2x/3 avec 0 <x < 3;
O les composés lithiés à base d'oxynitrure de lithium et de phosphore, appelés LiPON , sous forme de LixPOyNz avec x -2,8 et 2y+3z -7,8 et 0,16 z 0,4, et en particulier le Li29P033N046, mais également les composés Li,,P0xNySz avec 2x+3y+2z = 5 = w ou les composés LiwP0xNySz avec 3,2 x 3,8, 0,13 y 0,4, 0 z 0,2 , 2,9 w 3,3 ou les composés sous forme de LitPxAly0,N,Sw avec 5x+3y=5, 2u+3v+2w=5+t, 0,84kx0,94, 0,094ky0,26, 0,130,46, ;
O les matériaux à base d'oxynitrures de lithium de phosphore ou de bore, appelés respectivement LiPON et LIBON , pouvant également contenir du silicium, du soufre, du zirconium, de l'aluminium, ou une combinaison d'aluminium, bore, soufre et/ou silicium, et du bore pour les matériaux à base d'oxynitrures de lithium de phosphore ;
O les composé lithiés à base d'oxynitrure de lithium, de phosphore et de silicium appelés LiSiPON , et en particulier le 95i P N ' 0 28. 1 0-1 1-1 0 , O les oxynitrures de lithium de types LiBON, LiBSO, LiSiPON, LiSON, thio-LiSiCON, LiPONB (ou B, P et S représentent respectivement le bore, le phosphore et le soufre);
O les oxynitrures de lithium de type LiBSO tels que (1-x)LiB02- xLi2SO4 avec 0,4 x 0,8;
o les oxydes lithiés, de préférence choisis parmi le Li7La3Zr2012 ou le Li5 ,<La3(Zrx,A2-x)012 avec A=Sc, Y, Al, Ga et 1,4 x 2 ou le Lio 35Lao 55TiO3 ou le Li3xLa2/3-xTiO3 avec 0 x 0,16 (LLTO);
o les silicates, de préférence choisis parmi Li2Si205, Li2SiO3, Li2Si206, LiAlSiO4, 5 Li4SiO4, LiAlSi206 ;
o les électrolytes solides de type anti-perovskite choisis parmi : Li30A
avec A un halogénure ou un mélange d'halogénures, de préférence au moins un des éléments choisi parmi F, Cl, Br, I ou un mélange de deux ou trois ou quatre de ces éléments ; Li(3,)Mx/20A avec 0 < x 3, M un métal divalent, de préférence au 10 moins un des éléments choisi parmi Mg, Ca, Ba, Sr ou un mélange de deux ou trois ou quatre de ces éléments, A un halogénure ou un mélange d'halogénures, de préférence au moins un des éléments choisi parmi F, Cl, Br, I ou un mélange de deux ou trois ou quatre de ces éléments ; Li(a)M3/30A avec 0 x 3, M3 un métal trivalent, A un halogénure ou un mélange d'halogénures, de préférence au
i+x+z= -xµ -1-y = =y/2-x-=z= 3-z-12 avec 0xe,8 et 0Sy1,0 et 0Sze,6 et M= AI, Ga ou Y ou un mélange de deux ou trois de ces composés ; le Li3 y(Sc2_xMx)QyP3_y012 avec M = Al et/ou Y et Q = Si et/ou Se, 0 x 0,8 et 0 y 1 ; ou le Li M
1+x+y-x-2-xQyP3-y012 avec M = Al, Y, Ga ou un mélange des trois composés et Q = Si et/ou Se, 0 x 0,8 et 0 y 1 ; ou le Li1+x+y+zMx(Ga1-ySCy)2-xQzP3-z012 avec 0 x 0,8, 0 y 1 , 0 z 0,6 avec M = Al ou Y ou un mélange des deux composés et Q=
Si et/ou Se ; ou le Li1 xZr2_xBx(PO4)3 avec 0 x 0,25 ; ou le Lii xZr2_xCax(PO4)3 avec 0 x 0,25 ; ou Lii+3M
avec 0 x 1 et M3= Cr, V, Ca, B, Mg, Bi xM¨x-2-x=P3O12 -et/ou Mo, M = Sc, Sn, Zr, Hf, Se ou Si, ou un mélange de ces composés ;
O les borates lithiés, de préférence choisi parmi : le Li3(Sc2_xMx)(1303)3 avec M=A1 ou Y et 0 x 1 ; lei M (S(-11 (B03)3 avec M = Al, Y, Ga ou un mélange des trois x_x,__,2-x, composés et 0 x 0,8 ; le Li M (na Sr 1 (B03)3 avec 0 x 0,8 , 0 y 1 i x=-xµ -1-y-y/2-xµ
et M= Al ou Y; le M (na) (B03)3 avec M = Al, Y ou un mélange des deux composés et 0 x 0,8; le Li3B03, le Li3B03-Li2SO4, le Li3B03-Li2SiO4, le Li3B03-Li2SiO4-Li2SO4;
O les oxynitrures, de préférence choisis parmi Li3PO4_xN2x/3, Li4SiO4_xN2x/3, Li4Ge04-xN2x13 avec 0 <x < 4 ou Li3B03_xN2x/3 avec 0 <x < 3;
O les composés lithiés à base d'oxynitrure de lithium et de phosphore, appelés LiPON , sous forme de LixPOyNz avec x -2,8 et 2y+3z -7,8 et 0,16 z 0,4, et en particulier le Li29P033N046, mais également les composés Li,,P0xNySz avec 2x+3y+2z = 5 = w ou les composés LiwP0xNySz avec 3,2 x 3,8, 0,13 y 0,4, 0 z 0,2 , 2,9 w 3,3 ou les composés sous forme de LitPxAly0,N,Sw avec 5x+3y=5, 2u+3v+2w=5+t, 0,84kx0,94, 0,094ky0,26, 0,130,46, ;
O les matériaux à base d'oxynitrures de lithium de phosphore ou de bore, appelés respectivement LiPON et LIBON , pouvant également contenir du silicium, du soufre, du zirconium, de l'aluminium, ou une combinaison d'aluminium, bore, soufre et/ou silicium, et du bore pour les matériaux à base d'oxynitrures de lithium de phosphore ;
O les composé lithiés à base d'oxynitrure de lithium, de phosphore et de silicium appelés LiSiPON , et en particulier le 95i P N ' 0 28. 1 0-1 1-1 0 , O les oxynitrures de lithium de types LiBON, LiBSO, LiSiPON, LiSON, thio-LiSiCON, LiPONB (ou B, P et S représentent respectivement le bore, le phosphore et le soufre);
O les oxynitrures de lithium de type LiBSO tels que (1-x)LiB02- xLi2SO4 avec 0,4 x 0,8;
o les oxydes lithiés, de préférence choisis parmi le Li7La3Zr2012 ou le Li5 ,<La3(Zrx,A2-x)012 avec A=Sc, Y, Al, Ga et 1,4 x 2 ou le Lio 35Lao 55TiO3 ou le Li3xLa2/3-xTiO3 avec 0 x 0,16 (LLTO);
o les silicates, de préférence choisis parmi Li2Si205, Li2SiO3, Li2Si206, LiAlSiO4, 5 Li4SiO4, LiAlSi206 ;
o les électrolytes solides de type anti-perovskite choisis parmi : Li30A
avec A un halogénure ou un mélange d'halogénures, de préférence au moins un des éléments choisi parmi F, Cl, Br, I ou un mélange de deux ou trois ou quatre de ces éléments ; Li(3,)Mx/20A avec 0 < x 3, M un métal divalent, de préférence au 10 moins un des éléments choisi parmi Mg, Ca, Ba, Sr ou un mélange de deux ou trois ou quatre de ces éléments, A un halogénure ou un mélange d'halogénures, de préférence au moins un des éléments choisi parmi F, Cl, Br, I ou un mélange de deux ou trois ou quatre de ces éléments ; Li(a)M3/30A avec 0 x 3, M3 un métal trivalent, A un halogénure ou un mélange d'halogénures, de préférence au
15 moins un des éléments choisi parmi F, Cl, Br, I ou un mélange de deux ou trois ou quatre de ces éléments ; ou LiCOXzY(i_z), avec X et Y des halogénures comme mentionnés ci-dessus en relation avec A, et 0 z 1, o les composés Lao 5iLio 34Ti2 94, Li3 4V0 4Ge0 604, Li2O-Nb2O5;
o les formulations à base de Li2003, B203, Li2O, Al(P03)3LiF, , Li3N, Lii4Zn(Ge04)4, Li3 6Geo oVo 404, LiTi2(PO4)3, Lii 3Alo 3Tii 7(PO4)3, Li1 xAlxM2_x(PO4)3 (où M
= Ge, Ti, et/ou Hf, et où 0 <x < 1), Lii x yAIxTi2_xSiyP3_y012 (où 0)(1 et 0y1).
De manière surprenante des couches d'électrolyte obtenues à partir de nanoparticules d'électrolyte fonctionnalisées par du PEO dont les nanoparticules d'électrolyte sont choisis parmi :
o les grenats de formule Lid Alx A2(T04)z où
= A1 représente un cation de degré d'oxydation +II, de préférence Ca, Mg, Sr, Ba, Fe, Mn, Zn, Y, Gd ; et où
= A2 représente un cation de degré d'oxydation +III, de préférence Al, Fe, Cr, Ga, Ti, La ; et où
= (T04) représente un anion dans lequel T est un atome de degré d'oxydation +IV, situé au centre d'un tétraèdre formé par les atomes d'oxygène, et dans lequel T04 représente avantageusement l'anion silicate ou zirconate, sachant que tout ou partie des éléments T d'un degré d'oxydation +IV peuvent être remplacés par des atomes d'un degré d'oxydation +III ou +V, tels que Al, Fe, As, V, Nb, In, Ta;
o les formulations à base de Li2003, B203, Li2O, Al(P03)3LiF, , Li3N, Lii4Zn(Ge04)4, Li3 6Geo oVo 404, LiTi2(PO4)3, Lii 3Alo 3Tii 7(PO4)3, Li1 xAlxM2_x(PO4)3 (où M
= Ge, Ti, et/ou Hf, et où 0 <x < 1), Lii x yAIxTi2_xSiyP3_y012 (où 0)(1 et 0y1).
De manière surprenante des couches d'électrolyte obtenues à partir de nanoparticules d'électrolyte fonctionnalisées par du PEO dont les nanoparticules d'électrolyte sont choisis parmi :
o les grenats de formule Lid Alx A2(T04)z où
= A1 représente un cation de degré d'oxydation +II, de préférence Ca, Mg, Sr, Ba, Fe, Mn, Zn, Y, Gd ; et où
= A2 représente un cation de degré d'oxydation +III, de préférence Al, Fe, Cr, Ga, Ti, La ; et où
= (T04) représente un anion dans lequel T est un atome de degré d'oxydation +IV, situé au centre d'un tétraèdre formé par les atomes d'oxygène, et dans lequel T04 représente avantageusement l'anion silicate ou zirconate, sachant que tout ou partie des éléments T d'un degré d'oxydation +IV peuvent être remplacés par des atomes d'un degré d'oxydation +III ou +V, tels que Al, Fe, As, V, Nb, In, Ta;
16 = sachant que : d est compris entre 2 et 10, préférentiellement entre 3 et 9, et encore plus préférentiellement entre 4 et 8 ; x est être compris entre 2,6 et 3,4 (de préférence entre 2,8 et 3,2) ; y est compris entre 1,7 et 2,3 (de préférence entre 1,9 et 2,1) et z est compris entre 2,9 et 3,1;
o les grenats, de préférence choisi parmi : les oxydes de type LLZO, le Li7La3Zr2012;
le Li6La2BaTa2012 ; le Li55La3Nb1 75Ino 25012 ; le Li5Le3M2012 avec M = Nb ou Ta ou un mélange des deux composés ; le Li7_xBaxLa3_xM2012 avec 0Sx1 et M = Nb ou Ta ou un mélange des deux composés ; le Li7_xLa3Zr2_xMx012 avec 0Sx2 et M =
AI, Ga ou Ta ou un mélange de deux ou trois de ces composés ; et o les phosphates lithiés, de préférence choisi parmi : les phosphates lithiés de type NaSICON, le Li3PO4; le LiP03; le Li3A1o4Sci 6(PO4)3 appelés LASP ; le Lii 2Zri9Cao i(PO4)3; le LiZr2(PO4)3 ; le Li1 3xZr2(P1_xSix04)3 avec 1,8 < x <
2,3 ; le Li1+6)(Zr2(P1_xBx04)3 avec 0 x 0,25 ; le Li3(Sc2_xMx)(PO4)3 avec M=A1 ou Y et x 1 ; le Li M (Sr) (Pc) avec M = Al, Y, Ga ou un mélange des trois i+x-x,-_,2-x,= -4,3 composés et 0 x 0,8; le Lii xMx(Gai_yScy)2_x(PO4)3 avec 0 x 0,8; 0 y 1 et M= Al ou Y ou un mélange des deux composés; le Li M (nA) (Po avec M
i x_x,__,2-x,= _4,3 = Al, Y ou un mélange des deux composés et 0 x 0,8 ; le Li1+,<AIxTi2_x(PO4)3 avec 0 x 1 appelés LATP ; ou le Lii+,<AlxGe2_x(PO4)3 avec 0 x 1 appelés LAGP ; ou le Lii x zMx(Gei_yTiy)2_xSizP3-z012 avec 0xe,8 et 0Sy1,0 et 0Sze,6 et M= Al, Ga ou Y ou un mélange de deux ou trois de ces composés ; le Li3 y(Sc2_xMx)QyP3_y012 avec M = Al et/ou Y et Q = Si et/ou Se, 0 x 0,8 et 0 y 1 ; ou le Li1+x+yMxSC2-xQyP3-y012 avec M = Al, Y, Ga ou un mélange des trois composés et Q = Si et/ou Se, 0 x 0,8 et 0 y 1 ; ou le Li1+x+y+zMx(Ge1-ySCy)2-xQzP3-z012 avecOx 0,8,0 1,0 0,6 avecM=AlouY ouun mélange des deux composés et Q= Si et/ou Se ; ou le Lii+,<Zr2_xBx(PO4)3 avec 0 x-x-2-x= 3 -12 x 0,25 ; ou le Li1+,<Zr2_xCax(PO4)3 avec 0 x 0,25 ; ou Lii+M3 M Po avec 0 x 1 et M3= Cr, V, Ca, B, Mg, Bi et/ou Mo, M = Sc, Sn, Zr, Hf, Se ou Si, ou un mélange de ces composés, présentent une conductivité élevée.
Une suspension colloïdale de nanoparticules d'électrolyte à une concentration massique comprise entre 0,1 % et 50 %, de préférence entre 5 % et 25 %, et encore plus préférentiellement à 10% est utilisée pour réaliser la fonctionnalisation des particules d'électrolyte. A forte concentration, il peut y avoir un risque de pontage et un manque d'accessibilité de la surface à fonctionnaliser (risque de précipitation de particules non ou mal fonctionnalisées). De préférence, les nanoparticules d'électrolyte sont dispersées dans une phase liquide telle que l'eau ou l'éthanol.
o les grenats, de préférence choisi parmi : les oxydes de type LLZO, le Li7La3Zr2012;
le Li6La2BaTa2012 ; le Li55La3Nb1 75Ino 25012 ; le Li5Le3M2012 avec M = Nb ou Ta ou un mélange des deux composés ; le Li7_xBaxLa3_xM2012 avec 0Sx1 et M = Nb ou Ta ou un mélange des deux composés ; le Li7_xLa3Zr2_xMx012 avec 0Sx2 et M =
AI, Ga ou Ta ou un mélange de deux ou trois de ces composés ; et o les phosphates lithiés, de préférence choisi parmi : les phosphates lithiés de type NaSICON, le Li3PO4; le LiP03; le Li3A1o4Sci 6(PO4)3 appelés LASP ; le Lii 2Zri9Cao i(PO4)3; le LiZr2(PO4)3 ; le Li1 3xZr2(P1_xSix04)3 avec 1,8 < x <
2,3 ; le Li1+6)(Zr2(P1_xBx04)3 avec 0 x 0,25 ; le Li3(Sc2_xMx)(PO4)3 avec M=A1 ou Y et x 1 ; le Li M (Sr) (Pc) avec M = Al, Y, Ga ou un mélange des trois i+x-x,-_,2-x,= -4,3 composés et 0 x 0,8; le Lii xMx(Gai_yScy)2_x(PO4)3 avec 0 x 0,8; 0 y 1 et M= Al ou Y ou un mélange des deux composés; le Li M (nA) (Po avec M
i x_x,__,2-x,= _4,3 = Al, Y ou un mélange des deux composés et 0 x 0,8 ; le Li1+,<AIxTi2_x(PO4)3 avec 0 x 1 appelés LATP ; ou le Lii+,<AlxGe2_x(PO4)3 avec 0 x 1 appelés LAGP ; ou le Lii x zMx(Gei_yTiy)2_xSizP3-z012 avec 0xe,8 et 0Sy1,0 et 0Sze,6 et M= Al, Ga ou Y ou un mélange de deux ou trois de ces composés ; le Li3 y(Sc2_xMx)QyP3_y012 avec M = Al et/ou Y et Q = Si et/ou Se, 0 x 0,8 et 0 y 1 ; ou le Li1+x+yMxSC2-xQyP3-y012 avec M = Al, Y, Ga ou un mélange des trois composés et Q = Si et/ou Se, 0 x 0,8 et 0 y 1 ; ou le Li1+x+y+zMx(Ge1-ySCy)2-xQzP3-z012 avecOx 0,8,0 1,0 0,6 avecM=AlouY ouun mélange des deux composés et Q= Si et/ou Se ; ou le Lii+,<Zr2_xBx(PO4)3 avec 0 x-x-2-x= 3 -12 x 0,25 ; ou le Li1+,<Zr2_xCax(PO4)3 avec 0 x 0,25 ; ou Lii+M3 M Po avec 0 x 1 et M3= Cr, V, Ca, B, Mg, Bi et/ou Mo, M = Sc, Sn, Zr, Hf, Se ou Si, ou un mélange de ces composés, présentent une conductivité élevée.
Une suspension colloïdale de nanoparticules d'électrolyte à une concentration massique comprise entre 0,1 % et 50 %, de préférence entre 5 % et 25 %, et encore plus préférentiellement à 10% est utilisée pour réaliser la fonctionnalisation des particules d'électrolyte. A forte concentration, il peut y avoir un risque de pontage et un manque d'accessibilité de la surface à fonctionnaliser (risque de précipitation de particules non ou mal fonctionnalisées). De préférence, les nanoparticules d'électrolyte sont dispersées dans une phase liquide telle que l'eau ou l'éthanol.
17 Cette réaction peut être réalisée dans tous solvants appropriés permettant de solubiliser la molécule Q-Z.
En fonction de la molécule Q-Z les conditions de fonctionnalisation peuvent être optimisées, notamment en ajustant la température et la durée de la réaction, et le solvant utilisé. Après avoir ajouté une solution de Q-Z à une suspension colloïdale de nanoparticules d'électrolyte, le milieu réactionnel est laissé sous agitation pendant 0 h à
24 heures (préférentiellement pendant 5 minutes à 12 heures, en encore plus préférentiellement pendant 0,5 heures à 2 heures), de manière à ce qu'au moins une partie, de préférence la totalité des molécules Q-Z puisse être greffée à la surface des nanoparticules d'électrolyte. La fonctionnalisation peut être réalisée sous chauffage, de préférence à une température comprise entre 20 C et 100 C. La température du milieu réactionnel doit être adaptée au choix de la molécule fonctionnalisante Q-Z.
Ces nanoparticules fonctionnalisées présentent donc un noyau ( coeur ) en matériau d'électrolyte et une écorce en PEO. L'épaisseur de l'écorce peut être typiquement comprise entre 1 nm et 100 nm ; cette épaisseur peut être déterminée par microscopie électronique par transmission, typiquement après marquage du polymère par l'oxyde de ruthénium (Ru04).
Avantageusement, les nanoparticules ainsi fonctionnalisées sont ensuite purifiées par des cycles de centrifugations et redispersions successives et /ou par filtration tangentielle.
.. Dans un mode de réalisation, la suspension colloïdale de nanoparticules d'électrolyte fonctionnalisées est centrifugée de manière à séparer les particules fonctionnalisées des molécules Q-Z n'ayant pas réagi présentes dans le surnageant. Après centrifugation, le surnageant est éliminé. Le culot comprenant les particules fonctionnalisées est redispersé
dans le solvant. Avantageusement, le culot comprenant les particules fonctionnalisées est redispersé dans une quantité de solvant permettant d'atteindre l'extrait sec souhaité.
Cette redispersion peut être effectuée par tout moyen, notamment par l'emploi d'un bain à
ultrasons ou encore sous agitation magnétique et/ou manuelle.
Plusieurs cycles de centrifugations et redispersions successives peuvent être effectués de manière à éliminer les molécules Q-Z n'ayant pas réagi. De préférence on réalise au moins un, encore plus préférentiellement au moins deux cycles de centrifugations et redispersions successifs.
Après redispersion des nanoparticules d'électrolyte fonctionnalisées, la suspension peut être reconcentrée jusqu'à atteindre l'extrait sec souhaité, par tout moyen approprié.
Avantageusement, l'extrait sec d'une suspension de nanoparticules d'électrolyte fonctionnalisées par du PEO comprend plus de 40% (volumiques) de matériau d'électrolyte solide, de préférence plus de 60% et encore plus préférentiellement plus de 70 % de matériau d'électrolyte solide.
En fonction de la molécule Q-Z les conditions de fonctionnalisation peuvent être optimisées, notamment en ajustant la température et la durée de la réaction, et le solvant utilisé. Après avoir ajouté une solution de Q-Z à une suspension colloïdale de nanoparticules d'électrolyte, le milieu réactionnel est laissé sous agitation pendant 0 h à
24 heures (préférentiellement pendant 5 minutes à 12 heures, en encore plus préférentiellement pendant 0,5 heures à 2 heures), de manière à ce qu'au moins une partie, de préférence la totalité des molécules Q-Z puisse être greffée à la surface des nanoparticules d'électrolyte. La fonctionnalisation peut être réalisée sous chauffage, de préférence à une température comprise entre 20 C et 100 C. La température du milieu réactionnel doit être adaptée au choix de la molécule fonctionnalisante Q-Z.
Ces nanoparticules fonctionnalisées présentent donc un noyau ( coeur ) en matériau d'électrolyte et une écorce en PEO. L'épaisseur de l'écorce peut être typiquement comprise entre 1 nm et 100 nm ; cette épaisseur peut être déterminée par microscopie électronique par transmission, typiquement après marquage du polymère par l'oxyde de ruthénium (Ru04).
Avantageusement, les nanoparticules ainsi fonctionnalisées sont ensuite purifiées par des cycles de centrifugations et redispersions successives et /ou par filtration tangentielle.
.. Dans un mode de réalisation, la suspension colloïdale de nanoparticules d'électrolyte fonctionnalisées est centrifugée de manière à séparer les particules fonctionnalisées des molécules Q-Z n'ayant pas réagi présentes dans le surnageant. Après centrifugation, le surnageant est éliminé. Le culot comprenant les particules fonctionnalisées est redispersé
dans le solvant. Avantageusement, le culot comprenant les particules fonctionnalisées est redispersé dans une quantité de solvant permettant d'atteindre l'extrait sec souhaité.
Cette redispersion peut être effectuée par tout moyen, notamment par l'emploi d'un bain à
ultrasons ou encore sous agitation magnétique et/ou manuelle.
Plusieurs cycles de centrifugations et redispersions successives peuvent être effectués de manière à éliminer les molécules Q-Z n'ayant pas réagi. De préférence on réalise au moins un, encore plus préférentiellement au moins deux cycles de centrifugations et redispersions successifs.
Après redispersion des nanoparticules d'électrolyte fonctionnalisées, la suspension peut être reconcentrée jusqu'à atteindre l'extrait sec souhaité, par tout moyen approprié.
Avantageusement, l'extrait sec d'une suspension de nanoparticules d'électrolyte fonctionnalisées par du PEO comprend plus de 40% (volumiques) de matériau d'électrolyte solide, de préférence plus de 60% et encore plus préférentiellement plus de 70 % de matériau d'électrolyte solide.
18 2. Elaboration d'une couche d'électrolyte à partir de nanoparticules d'électrolyte ou d'isolant électronique fonctionnalisées par du PEO selon l'invention Selon l'invention, l'électrolyte solide peut être déposé par voie électrophorétique, par le procédé d'enduction, par trempage (appelé dip-coating en anglais), ou par d'autres techniques de dépôt connues de l'homme du métier permettant l'utilisation d'une suspension de nanoparticules d'électrolyte ou d'isolant électronique fonctionnalisées par du PEO.
Avantageusement, l'extrait sec de la suspension de nanoparticules d'électrolyte ou d'isolant électronique fonctionnalisées par du PEO utilisées pour déposer une couche d'électrolyte par voie électrophorétique, par dip-coating ou par d'autres techniques de dépôt connues de l'homme du métier selon l'invention est inférieur à 30%
massique ; une telle suspension est suffisamment stable lors du dépôt. De préférence, l'électrolyte solide est déposé par voie électrophorétique, ou par dip-coating. Ces deux techniques permettent avantageusement de réaliser facilement des couches compactes sans défauts.
- Nature du substrat collecteur de courant La couche d'électrolyte est déposée sur une couche d'anode 12 et/ou une couche de cathode 22 elles-mêmes formées sur un substrat conducteur 11, 21 par un procédé
approprié, et/ou directement sur un substrat suffisamment conducteur 11, 21.
Ce substrat conducteur ou suffisamment conducteur 11, 21 sert de collecteur de courant au sein des batteries employant un électrolyte selon l'invention. Ce substrat peut être métallique, par exemple une feuille métallique, ou une feuille polymérique ou non métallique métallisée (i.e. revêtue d'une couche de métal). Le substrat est de préférence choisi parmi des feuillards en titane, en cuivre, en nickel ou en acier inoxydable.
La feuille métallique peut être revêtue d'une couche de métal noble, notamment choisi parmi l'or, le platine, le palladium, le titane ou des alliages contenant majoritairement au moins un ou plusieurs de ces métaux, ou d'une couche de matériau conducteur de type ITO (qui a l'avantage d'agir également comme barrière de diffusion).
Dans les batteries employant des électrodes poreuses, la phase liquide porteuse d'ions lithium qui imprègne l'électrode poreuse est en contact direct avec le collecteur de courant. Cependant, lorsque cette phase liquide porteuse d'ions lithium est en contact avec le substrat métallique et polarisé à des potentiels très anodiques pour la cathode et très cathodique pour l'anode, ces phases liquides porteuses d'ions lithium sont susceptibles d'induire une dissolution du collecteur de courant. Ces réactions parasites
Avantageusement, l'extrait sec de la suspension de nanoparticules d'électrolyte ou d'isolant électronique fonctionnalisées par du PEO utilisées pour déposer une couche d'électrolyte par voie électrophorétique, par dip-coating ou par d'autres techniques de dépôt connues de l'homme du métier selon l'invention est inférieur à 30%
massique ; une telle suspension est suffisamment stable lors du dépôt. De préférence, l'électrolyte solide est déposé par voie électrophorétique, ou par dip-coating. Ces deux techniques permettent avantageusement de réaliser facilement des couches compactes sans défauts.
- Nature du substrat collecteur de courant La couche d'électrolyte est déposée sur une couche d'anode 12 et/ou une couche de cathode 22 elles-mêmes formées sur un substrat conducteur 11, 21 par un procédé
approprié, et/ou directement sur un substrat suffisamment conducteur 11, 21.
Ce substrat conducteur ou suffisamment conducteur 11, 21 sert de collecteur de courant au sein des batteries employant un électrolyte selon l'invention. Ce substrat peut être métallique, par exemple une feuille métallique, ou une feuille polymérique ou non métallique métallisée (i.e. revêtue d'une couche de métal). Le substrat est de préférence choisi parmi des feuillards en titane, en cuivre, en nickel ou en acier inoxydable.
La feuille métallique peut être revêtue d'une couche de métal noble, notamment choisi parmi l'or, le platine, le palladium, le titane ou des alliages contenant majoritairement au moins un ou plusieurs de ces métaux, ou d'une couche de matériau conducteur de type ITO (qui a l'avantage d'agir également comme barrière de diffusion).
Dans les batteries employant des électrodes poreuses, la phase liquide porteuse d'ions lithium qui imprègne l'électrode poreuse est en contact direct avec le collecteur de courant. Cependant, lorsque cette phase liquide porteuse d'ions lithium est en contact avec le substrat métallique et polarisé à des potentiels très anodiques pour la cathode et très cathodique pour l'anode, ces phases liquides porteuses d'ions lithium sont susceptibles d'induire une dissolution du collecteur de courant. Ces réactions parasites
19 peuvent dégrader la durée de vie de la batterie et accélérer son autodécharge.
Pour éviter cela, des collecteurs de courant en aluminium sont utilisés à la cathode, dans toutes les batteries à ions de lithium. L'aluminium a cette particularité de s'anodiser aux potentiels très anodiques, et la couche d'oxyde ainsi formée à sa surface le protège de la dissolution. Cependant l'aluminium présente une température de fusion proche de 600 C
et ne peut être utilisé pour la fabrication de batteries comprenant au moins une électrode poreuse. Les traitements de consolidation des électrodes entièrement solides conduiraient à faire fondre le collecteur de courant. Ainsi, pour éviter les réactions parasites pouvant dégrader la durée de vie de la batterie et accélérer son autodécharge, un feuillard de titane est avantageusement utilisé comme collecteur de courant à la cathode. Lors du fonctionnement de la batterie, le feuillard en titane va, comme l'aluminium, s'anodiser et sa couche d'oxyde va empêcher les éventuelles réactions parasites de dissolution du titane au contact de la phase liquide porteuse d'ions lithium.
De plus, comme le titane présente un point de fusion beaucoup plus élevé que .. l'aluminium, des électrodes entièrement solides selon l'invention, peuvent être réalisées directement sur ce type de feuillard.
L'emploi de ces matériaux massifs, notamment de feuillards en titane, en cuivre ou en nickel, permet également de protéger les bords de découpe des électrodes de batteries des phénomènes de corrosion.
L'acier inoxydable peut également être employé comme collecteur de courant, notamment lorsqu'il contient du titane ou de l'aluminium comme élément d'alliage, ou lorsqu'il présente en surface une fine couche d'oxyde protecteur.
D'autres substrats servant de collecteur de courant peuvent être utilisés tels que des feuillards métalliques moins nobles recouverts d'un revêtement protecteur, permettant d'éviter l'éventuelle dissolution de ces feuillards induite par la présence d'électrolytes à
leur contact.
Ces feuillards métalliques moins nobles peuvent être des feuillards en Cuivre, en Nickel ou des feuillards d'alliages métalliques tels que des feuillards en acier inoxydable, des feuillards d'alliage Fe-Ni, d'alliage Be-Ni-Cr, d'alliage Ni-Cr ou d'alliage Ni-Ti.
Le revêtement pouvant être utilisé pour protéger les substrats servant de collecteurs de courant peut être de différentes natures. Il peut être une :
i. couche mince obtenue par procédé sol-gel du même matériau que celui de l'électrode. L'absence de porosité dans ce film permet d'éviter les contacts entre une phase liquide poorteuse d'ions lithium et le collecteur de courant métallique, ii. couche mince obtenue par dépôt sous vide, notamment par dépôt physique en 5 phase vapeur (ou PVD pour l'anglais physical vapor deposition) ou par dépôt chimique en phase vapeur (ou CVD pour l'anglais chemical vapor deposition), du même matériau que celui de l'électrode, iii. couche mince métallique, dense, sans défaut, telle qu'une couche mince métallique d'or, de titane, de platine, de palladium, de tungstène ou de 10 molybdène. Ces métaux peuvent être utilisés pour protéger les collecteurs de courant car ils ont de bonnes propriétés de conduction et peuvent résister aux traitements thermiques lors du procédé subséquent de fabrication des électrodes.
Cette couche peut notamment être réalisée par électrochimie, PVD, CVD, évaporation, ALD, 15 iv. couche mince de carbone tel que du carbone diamant, graphique, déposé par ALD, PVD, CVD ou par encrage d'une solution sol-gel permettant d'obtenir après traitement thermique une phase inorganique dopée en carbone pour la rendre conductrice, y.
couche d'oxydes conducteurs, telle qu'une couche d'ITO (oxyde d'indium-étain)
Pour éviter cela, des collecteurs de courant en aluminium sont utilisés à la cathode, dans toutes les batteries à ions de lithium. L'aluminium a cette particularité de s'anodiser aux potentiels très anodiques, et la couche d'oxyde ainsi formée à sa surface le protège de la dissolution. Cependant l'aluminium présente une température de fusion proche de 600 C
et ne peut être utilisé pour la fabrication de batteries comprenant au moins une électrode poreuse. Les traitements de consolidation des électrodes entièrement solides conduiraient à faire fondre le collecteur de courant. Ainsi, pour éviter les réactions parasites pouvant dégrader la durée de vie de la batterie et accélérer son autodécharge, un feuillard de titane est avantageusement utilisé comme collecteur de courant à la cathode. Lors du fonctionnement de la batterie, le feuillard en titane va, comme l'aluminium, s'anodiser et sa couche d'oxyde va empêcher les éventuelles réactions parasites de dissolution du titane au contact de la phase liquide porteuse d'ions lithium.
De plus, comme le titane présente un point de fusion beaucoup plus élevé que .. l'aluminium, des électrodes entièrement solides selon l'invention, peuvent être réalisées directement sur ce type de feuillard.
L'emploi de ces matériaux massifs, notamment de feuillards en titane, en cuivre ou en nickel, permet également de protéger les bords de découpe des électrodes de batteries des phénomènes de corrosion.
L'acier inoxydable peut également être employé comme collecteur de courant, notamment lorsqu'il contient du titane ou de l'aluminium comme élément d'alliage, ou lorsqu'il présente en surface une fine couche d'oxyde protecteur.
D'autres substrats servant de collecteur de courant peuvent être utilisés tels que des feuillards métalliques moins nobles recouverts d'un revêtement protecteur, permettant d'éviter l'éventuelle dissolution de ces feuillards induite par la présence d'électrolytes à
leur contact.
Ces feuillards métalliques moins nobles peuvent être des feuillards en Cuivre, en Nickel ou des feuillards d'alliages métalliques tels que des feuillards en acier inoxydable, des feuillards d'alliage Fe-Ni, d'alliage Be-Ni-Cr, d'alliage Ni-Cr ou d'alliage Ni-Ti.
Le revêtement pouvant être utilisé pour protéger les substrats servant de collecteurs de courant peut être de différentes natures. Il peut être une :
i. couche mince obtenue par procédé sol-gel du même matériau que celui de l'électrode. L'absence de porosité dans ce film permet d'éviter les contacts entre une phase liquide poorteuse d'ions lithium et le collecteur de courant métallique, ii. couche mince obtenue par dépôt sous vide, notamment par dépôt physique en 5 phase vapeur (ou PVD pour l'anglais physical vapor deposition) ou par dépôt chimique en phase vapeur (ou CVD pour l'anglais chemical vapor deposition), du même matériau que celui de l'électrode, iii. couche mince métallique, dense, sans défaut, telle qu'une couche mince métallique d'or, de titane, de platine, de palladium, de tungstène ou de 10 molybdène. Ces métaux peuvent être utilisés pour protéger les collecteurs de courant car ils ont de bonnes propriétés de conduction et peuvent résister aux traitements thermiques lors du procédé subséquent de fabrication des électrodes.
Cette couche peut notamment être réalisée par électrochimie, PVD, CVD, évaporation, ALD, 15 iv. couche mince de carbone tel que du carbone diamant, graphique, déposé par ALD, PVD, CVD ou par encrage d'une solution sol-gel permettant d'obtenir après traitement thermique une phase inorganique dopée en carbone pour la rendre conductrice, y.
couche d'oxydes conducteurs, telle qu'une couche d'ITO (oxyde d'indium-étain)
20 uniquement déposée sur le substrat cathodique car les oxydes se réduisent aux faibles potentiels, vi. couche de nitrures conducteurs telle qu'une couche de TiN
uniquement déposée sur le substrat cathodique car les nitrures insèrent le lithium aux faibles potentiels.
Le revêtement pouvant être utilisé pour protéger les substrats servant de collecteurs de courant doit être conducteur électronique pour ne pas nuire au fonctionnement de l'électrode déposée ultérieurement sur ce revêtement, en la rendant trop résistive.
D'une manière générale, pour ne pas impacter trop lourdement le fonctionnement des cellules batteries, les courants de dissolution max mesurés sur les substrats, aux potentiels de fonctionnement des électrodes, exprimés en A/cm2, doivent être 1000 fois inférieurs aux capacités surfaciques des électrodes exprimées en Ah/cm2.
Le dépôt des couches d'anode et de cathode peut être effectué sur ce type de substrat servant de collecteur de courant par tout moyen approprié. Ces couches d'anode et de cathode peuvent être denses, i.e. présenter une porosité volumique inférieure à 20%.
Elles peuvent également être poreuses, et dans ce cas on préfère qu'elles présentent un
uniquement déposée sur le substrat cathodique car les nitrures insèrent le lithium aux faibles potentiels.
Le revêtement pouvant être utilisé pour protéger les substrats servant de collecteurs de courant doit être conducteur électronique pour ne pas nuire au fonctionnement de l'électrode déposée ultérieurement sur ce revêtement, en la rendant trop résistive.
D'une manière générale, pour ne pas impacter trop lourdement le fonctionnement des cellules batteries, les courants de dissolution max mesurés sur les substrats, aux potentiels de fonctionnement des électrodes, exprimés en A/cm2, doivent être 1000 fois inférieurs aux capacités surfaciques des électrodes exprimées en Ah/cm2.
Le dépôt des couches d'anode et de cathode peut être effectué sur ce type de substrat servant de collecteur de courant par tout moyen approprié. Ces couches d'anode et de cathode peuvent être denses, i.e. présenter une porosité volumique inférieure à 20%.
Elles peuvent également être poreuses, et dans ce cas on préfère qu'elles présentent un
21 réseau interconnecté de porosité ouverte ; cette porosité est de préférence une mésoporosité, avec des pores d'un diamètre moyen compris entre 2 nm et 50 nm.
- Dépôt par voie électrophorétique des nanoparticules d'électrolyte ou d'isolant électronique fonctionnalisées par du PEO
Le procédé selon l'invention peut utiliser l'électrophorèse de suspensions de nanoparticules comme technique de dépôt des couches poreuses. Le procédé de dépôt de couches à partir d'une suspension de nanoparticules est connu en tant que tel (voir par exemple EP 2 774 208 B1). Le dépôt électrophorétique de particules fonctionnalisées par du PEO se fait par l'application d'un champ électrique entre le substrat conducteur sur lequel est réalisé le dépôt, et une contre-électrode, permettant de mettre les particules chargées de la suspension colloïdale en mouvement, et de les déposer sur le substrat.
Pour assurer la stabilité de la suspension colloïdale, on utilise de préférence des nanoparticules polaires, et/ou présentant avantageusement un potentiel Zêta en valeur absolue supérieur à 25 mV.
La vitesse de dépôt électrophorétique est fonction du champ électrique appliqué et de la mobilité électrophorétique des particules de la suspension. Elle peut être très élevée. A
titre d'exemple, pour une tension appliquée de 200 V, la vitesse de dépôt peut atteindre environ 10 m/min.
L'inventeur a constaté que cette technique permet de déposer des couches très homogènes sur de très larges surfaces (sous réserve que la concentration en particules et le champ électrique soient homogènes sur la surface du substrat). Le dépôt par électrophorèse peut être mis en oeuvre dans un procédé de type batch (statique) ou dans un procédé continu.
La couche d'électrolyte est déposée sur une couche d'anode 12 et/ou une couche de cathode 22 elles-mêmes formées sur un substrat conducteur 11, 21 par un procédé
approprié, et/ou directement sur un substrat suffisamment conducteur. Le substrat servant de collecteur de courant au sein des batteries employant des électrodes poreuses selon l'invention est de préférence choisi parmi des feuillards en titane, en cuivre, en acier inoxydable ou en nickel.
A titre d'exemple, on peut utiliser comme substrat conducteur un substrat métallique, tel qu'un feuillard en acier inoxydable, d'une épaisseur qui peut être par exemple de 5 m, ou une bande polymère présentant une couche de surface électriquement conductrice. On peut par exemple utiliser une feuille d'acier inoxydable d'une épaisseur de 5 m. La feuille métallique peut être revêtue d'une couche de métal noble, notamment choisi parmi l'or, le platine, le palladium, le titane ou des alliages contenant majoritairement au moins un ou
- Dépôt par voie électrophorétique des nanoparticules d'électrolyte ou d'isolant électronique fonctionnalisées par du PEO
Le procédé selon l'invention peut utiliser l'électrophorèse de suspensions de nanoparticules comme technique de dépôt des couches poreuses. Le procédé de dépôt de couches à partir d'une suspension de nanoparticules est connu en tant que tel (voir par exemple EP 2 774 208 B1). Le dépôt électrophorétique de particules fonctionnalisées par du PEO se fait par l'application d'un champ électrique entre le substrat conducteur sur lequel est réalisé le dépôt, et une contre-électrode, permettant de mettre les particules chargées de la suspension colloïdale en mouvement, et de les déposer sur le substrat.
Pour assurer la stabilité de la suspension colloïdale, on utilise de préférence des nanoparticules polaires, et/ou présentant avantageusement un potentiel Zêta en valeur absolue supérieur à 25 mV.
La vitesse de dépôt électrophorétique est fonction du champ électrique appliqué et de la mobilité électrophorétique des particules de la suspension. Elle peut être très élevée. A
titre d'exemple, pour une tension appliquée de 200 V, la vitesse de dépôt peut atteindre environ 10 m/min.
L'inventeur a constaté que cette technique permet de déposer des couches très homogènes sur de très larges surfaces (sous réserve que la concentration en particules et le champ électrique soient homogènes sur la surface du substrat). Le dépôt par électrophorèse peut être mis en oeuvre dans un procédé de type batch (statique) ou dans un procédé continu.
La couche d'électrolyte est déposée sur une couche d'anode 12 et/ou une couche de cathode 22 elles-mêmes formées sur un substrat conducteur 11, 21 par un procédé
approprié, et/ou directement sur un substrat suffisamment conducteur. Le substrat servant de collecteur de courant au sein des batteries employant des électrodes poreuses selon l'invention est de préférence choisi parmi des feuillards en titane, en cuivre, en acier inoxydable ou en nickel.
A titre d'exemple, on peut utiliser comme substrat conducteur un substrat métallique, tel qu'un feuillard en acier inoxydable, d'une épaisseur qui peut être par exemple de 5 m, ou une bande polymère présentant une couche de surface électriquement conductrice. On peut par exemple utiliser une feuille d'acier inoxydable d'une épaisseur de 5 m. La feuille métallique peut être revêtue d'une couche de métal noble, notamment choisi parmi l'or, le platine, le palladium, le titane ou des alliages contenant majoritairement au moins un ou
22 plusieurs de ces métaux, ou d'une couche de matériau conducteur de type ITO
(qui a l'avantage d'agir également comme barrière de diffusion). Le dépôt des couches d'anode et de cathode peut être effectué sur ce type de substrat conducteur par tout moyen approprié. Ces couches d'anode et de cathode peuvent être denses, i.e.
présenter une porosité volumique inférieure à 20%. Elles peuvent également être poreuses, et dans ce cas on préfère qu'elles présentent un réseau interconnecté de porosité ouverte ; cette porosité est de préférence une mésoporosité, avec des pores d'un diamètre moyen compris entre 2 nm et 50 nm. Lors du dépôt électrophorétique, une alimentation stabilisée permet d'appliquer une tension entre le substrat conducteur et deux électrodes situées de part et autre de ce substrat. Cette tension peut être continue ou alternative.
Un suivi précis des courants obtenus permet de suivre et de contrôler précisément les épaisseurs déposées.
Le dépôt d'une couche d'électrolyte par électrophorèse permet un recouvrement parfait de la surface de la couche d'électrode quelle que soit sa géométrie, même en présence de défauts d'aspérité. Elle permet par conséquent de garantir les propriétés diélectriques de la couche.
Le dépôt par électrophorèse permet d'éviter l'utilisation de liants organiques additionnels, car on obtient directement des couches compactes. La compacité de la couche obtenue par le dépôt électrophorétique, et l'absence de composés organiques en grande quantité
dans la couche permet de limiter voire d'éviter les risques de craquelures ou d'apparition d'autres défauts dans la couche pendant les étapes de séchage. Une étape de compaction mécanique peut être réalisée, par exemple par pressage, avant le séchage afin d'améliorer la qualité de la couche ; cela ne remplace pas la densification mécanique après séchage dont l'effet est différent.
- Dépôt de nanoparticules d'électrolyte ou d'isolant électronique fonctionnalisées par du PEO
On peut déposer des nanoparticules d'électrolyte ou d'isolant électronique fonctionnalisées par du PEO notamment par le procédé d'enduction, par trempage (appelé dip-coating en anglais), ou par d'autres techniques de dépôt connues de l'homme du métier, et ce, quelle que soit la nature chimique des nanoparticules employées. Ce procédé de dépôt est préféré lorsque les nanoparticules d'électrolyte ou d'isolant électronique fonctionnalisées par du PEO sont peu ou pas chargées électroniquement. Afin d'obtenir une couche d'une épaisseur désirée, l'étape de dépôt par dip-coating des nanoparticules d'électrolyte ou d'isolant électronique fonctionnalisées par
(qui a l'avantage d'agir également comme barrière de diffusion). Le dépôt des couches d'anode et de cathode peut être effectué sur ce type de substrat conducteur par tout moyen approprié. Ces couches d'anode et de cathode peuvent être denses, i.e.
présenter une porosité volumique inférieure à 20%. Elles peuvent également être poreuses, et dans ce cas on préfère qu'elles présentent un réseau interconnecté de porosité ouverte ; cette porosité est de préférence une mésoporosité, avec des pores d'un diamètre moyen compris entre 2 nm et 50 nm. Lors du dépôt électrophorétique, une alimentation stabilisée permet d'appliquer une tension entre le substrat conducteur et deux électrodes situées de part et autre de ce substrat. Cette tension peut être continue ou alternative.
Un suivi précis des courants obtenus permet de suivre et de contrôler précisément les épaisseurs déposées.
Le dépôt d'une couche d'électrolyte par électrophorèse permet un recouvrement parfait de la surface de la couche d'électrode quelle que soit sa géométrie, même en présence de défauts d'aspérité. Elle permet par conséquent de garantir les propriétés diélectriques de la couche.
Le dépôt par électrophorèse permet d'éviter l'utilisation de liants organiques additionnels, car on obtient directement des couches compactes. La compacité de la couche obtenue par le dépôt électrophorétique, et l'absence de composés organiques en grande quantité
dans la couche permet de limiter voire d'éviter les risques de craquelures ou d'apparition d'autres défauts dans la couche pendant les étapes de séchage. Une étape de compaction mécanique peut être réalisée, par exemple par pressage, avant le séchage afin d'améliorer la qualité de la couche ; cela ne remplace pas la densification mécanique après séchage dont l'effet est différent.
- Dépôt de nanoparticules d'électrolyte ou d'isolant électronique fonctionnalisées par du PEO
On peut déposer des nanoparticules d'électrolyte ou d'isolant électronique fonctionnalisées par du PEO notamment par le procédé d'enduction, par trempage (appelé dip-coating en anglais), ou par d'autres techniques de dépôt connues de l'homme du métier, et ce, quelle que soit la nature chimique des nanoparticules employées. Ce procédé de dépôt est préféré lorsque les nanoparticules d'électrolyte ou d'isolant électronique fonctionnalisées par du PEO sont peu ou pas chargées électroniquement. Afin d'obtenir une couche d'une épaisseur désirée, l'étape de dépôt par dip-coating des nanoparticules d'électrolyte ou d'isolant électronique fonctionnalisées par
23 du PEO suivie de l'étape de séchage de la couche obtenue sont répétées autant que nécessaire.
Bien que cette succession d'étapes d'enduction par trempage / séchage soit chronophage, le procédé de dépôt par dip-coating est un procédé simple, sûr, facile à
mettre en oeuvre et à industrialiser, et il permet d'obtenir une couche finale homogène et compacte.
Selon l'invention, les nanoparticules d'électrolyte ou d'isolant électronique fonctionnalisées par du PEO peuvent être déposées par voie électrophorétique, par le procédé d'enduction par trempage ci-après dip-coating , par le procédé
d'impression par jet d'encre ci-après ink-jet , par enduction au rouleau (appelé roll coating en anglais), par enduction au rideau (appelé curtain coating en anglais) ou par raclage ci-après doctor blade .
Ce sont des procédés simples, sûrs, facile à mettre en oeuvre et à
industrialiser. Le dépôt par voie électrophorétique est une technique qui permet de déposer de manière uniforme sur de larges surfaces avec des vitesses de dépôt élevées. Les techniques d'enduction, notamment par trempage, au rouleau, au rideau ou par raclage, permettent de simplifier la gestion des bains par rapport aux techniques de dépôt par voie électrophorétique. Le dépôt par impression par jet d'encre permet de faire des dépôts localisés.
Les dépôts de nanoparticules d'électrolyte ou d'isolant électronique fonctionnalisées par du PEO sont avantageusement réalisés par électrophorèse ou par dip-coating.
Les suspensions de nanoparticules employées pour réaliser des dépôts par dip-coating sont plus concentrées que celles employées pour réaliser des dépôts par électrophorèse.
- Séchage et densification de la couche de nanoparticules d'électrolyte ou d'isolant électronique fonctionnalisées par du PEO
Après dépôt, que ce soit par électrophorèse ou par dip-coating, la couche de nanoparticules obtenue solide doit être séchée. Le séchage ne doit pas induire la formation de fissures. Pour cette raison il est préféré de l'effectuer dans des conditions d'humidité et de température contrôlées.
Avantageusement, ces couches présentent des nanoparticules d'électrolyte ou d'isolant électronique cristallisées liées entre elles par du PEO amorphe.
Avantageusement, ces couches ont une teneur en nanoparticules d'électrolyte ou d'isolant électronique supérieure à 35%, de préférence supérieure à 50%, préférentiellement supérieure à 60%
et encore plus préférentiellement supérieure à 70% volumique.
Bien que cette succession d'étapes d'enduction par trempage / séchage soit chronophage, le procédé de dépôt par dip-coating est un procédé simple, sûr, facile à
mettre en oeuvre et à industrialiser, et il permet d'obtenir une couche finale homogène et compacte.
Selon l'invention, les nanoparticules d'électrolyte ou d'isolant électronique fonctionnalisées par du PEO peuvent être déposées par voie électrophorétique, par le procédé d'enduction par trempage ci-après dip-coating , par le procédé
d'impression par jet d'encre ci-après ink-jet , par enduction au rouleau (appelé roll coating en anglais), par enduction au rideau (appelé curtain coating en anglais) ou par raclage ci-après doctor blade .
Ce sont des procédés simples, sûrs, facile à mettre en oeuvre et à
industrialiser. Le dépôt par voie électrophorétique est une technique qui permet de déposer de manière uniforme sur de larges surfaces avec des vitesses de dépôt élevées. Les techniques d'enduction, notamment par trempage, au rouleau, au rideau ou par raclage, permettent de simplifier la gestion des bains par rapport aux techniques de dépôt par voie électrophorétique. Le dépôt par impression par jet d'encre permet de faire des dépôts localisés.
Les dépôts de nanoparticules d'électrolyte ou d'isolant électronique fonctionnalisées par du PEO sont avantageusement réalisés par électrophorèse ou par dip-coating.
Les suspensions de nanoparticules employées pour réaliser des dépôts par dip-coating sont plus concentrées que celles employées pour réaliser des dépôts par électrophorèse.
- Séchage et densification de la couche de nanoparticules d'électrolyte ou d'isolant électronique fonctionnalisées par du PEO
Après dépôt, que ce soit par électrophorèse ou par dip-coating, la couche de nanoparticules obtenue solide doit être séchée. Le séchage ne doit pas induire la formation de fissures. Pour cette raison il est préféré de l'effectuer dans des conditions d'humidité et de température contrôlées.
Avantageusement, ces couches présentent des nanoparticules d'électrolyte ou d'isolant électronique cristallisées liées entre elles par du PEO amorphe.
Avantageusement, ces couches ont une teneur en nanoparticules d'électrolyte ou d'isolant électronique supérieure à 35%, de préférence supérieure à 50%, préférentiellement supérieure à 60%
et encore plus préférentiellement supérieure à 70% volumique.
24 L'emploi de nanoparticules d'isolant électronique limite l'autodécharge de la batterie et contribue à l'amorphisation du PEO.
Avantageusement, les nanoparticules d'électrolyte ou d'isolant électronique présentes dans ces couches ont une taille D50 inférieure à 100 nm, de préférence inférieure à 50 nm et encore plus préférentiellement inférieure ou égale à 30 nm ; cette valeur se rapporte au coeur des nanoparticules coeur ¨ écorce . Cette taille de particules assure une bonne conductivité des ions de lithium entre les particules d'électrolyte et le PEO.
La couche d'électrolyte obtenue après séchage a une épaisseur inférieure à 10 jim, de préférence inférieur à 6 jim, de préférence inférieur à 5 jim, de préférence d'environ 3 lm afin de limiter l'épaisseur et le poids de la batterie sans amoindrir ses propriétés.
Après séchage, la couche de nanoparticules peut être densifiée ; cette étape est optionnelle.
La densification permet de diminuer la porosité de la couche. La structure de la couche obtenue après densification est continue, quasiment sans porosité, et les ions peuvent y migrer aisément, sans qu'il soit nécessaire d'ajouter des électrolytes liquides contenant des sels de lithium, de tels électrolytes liquides étant à l'origine de la faible tenue thermique des batteries, et de la mauvaise tenue en vieillissement des batteries. Les couches à base d'électrolyte solide et de PEO obtenues après séchage et densification présentent généralement une porosité inférieure à 20%, de préférence inférieure à 15%
.. en volume, encore plus préférentiellement inférieure à 10 % en volume, et de manière optimale inférieure à 5 % en volume. Cette valeur peut être déterminée par microscopie électronique en transmission sur une coupe.
La densification de la couche après son dépôt peut être réalisée par tout moyen approprié, de préférence :
a) par tout moyen mécanique, en particulier par compression mécanique, de préférence compression uniaxiale ;
b) par thermocompression, i.e. par traitement thermique sous pression.
La température optimale dépend fortement de la composition chimique des matériaux déposés, elle dépend également des tailles de particules et de la compacité de la couche.
On maintient de préférence une atmosphère contrôlée afin d'éviter l'oxydation et la pollution de surface des particules déposés. Avantageusement, la compaction est réalisée sous atmosphère contrôlée et à des températures comprises entre la température ambiante et la température de fusion du PEO employé ; la thermocompression peut être effectuée à une température comprise entre la température ambiante (environ 20 C) et environ 300 C ; mais on préfère ne pas dépasser 200 C (ou encore plus préférentiellement 100 C) afin d'éviter la dégradation du PEO.
La densification des nanoparticules d'électrolyte ou d'isolant électronique fonctionnalisées par du PEO peut être obtenue uniquement par compression mécanique (application d'une pression mécanique) car l'écorce de ces nanoparticules comprend du PEO, polymère aisément deformable à une pression relativement basse. Avantageusement la 5 compression est effectuée dans une gamme de pression comprise entre 10 MPa et 500 MPa, de préférence entre 50 MPa et 200 MPa et à une température de l'ordre de 20 C à
200 C.
Aux interfaces le PEO est amorphe et assure un bon contact ionique entre les particules d'électrolytes solides. Le PEO peut ainsi conduire les ions de lithium, et ce, même en 10 l'absence d'électrolyte liquide. Il favorise l'assemblage de la batterie à ions de lithium à
basse température, limitant ainsi le risque d'interdiffusion aux interfaces entre les électrolytes et les électrodes.
La couche d'électrolyte obtenue après densification a une épaisseur inférieure à 10 iim, de préférence inférieur à 6 11m, de préférence inférieur à 5 11m, de préférence d'environ 3 15 lm afin de limiter l'épaisseur et le poids de la batterie sans amoindrir ses propriétés.
Le procédé de densification qui vient d'être décrit peut être effectué lors de l'assemblage de la batterie, qui sera décrit ci-dessous.
20 3. Assemblage d'une batterie comprenant une couche d'électrolyte obtenue à partir de nanoparticules d'électrolyte ou d'isolant électronique fonctionnalisées par du PEO selon l'invention Un des buts de l'invention est de fournir de nouveaux électrolytes, de préférence en
Avantageusement, les nanoparticules d'électrolyte ou d'isolant électronique présentes dans ces couches ont une taille D50 inférieure à 100 nm, de préférence inférieure à 50 nm et encore plus préférentiellement inférieure ou égale à 30 nm ; cette valeur se rapporte au coeur des nanoparticules coeur ¨ écorce . Cette taille de particules assure une bonne conductivité des ions de lithium entre les particules d'électrolyte et le PEO.
La couche d'électrolyte obtenue après séchage a une épaisseur inférieure à 10 jim, de préférence inférieur à 6 jim, de préférence inférieur à 5 jim, de préférence d'environ 3 lm afin de limiter l'épaisseur et le poids de la batterie sans amoindrir ses propriétés.
Après séchage, la couche de nanoparticules peut être densifiée ; cette étape est optionnelle.
La densification permet de diminuer la porosité de la couche. La structure de la couche obtenue après densification est continue, quasiment sans porosité, et les ions peuvent y migrer aisément, sans qu'il soit nécessaire d'ajouter des électrolytes liquides contenant des sels de lithium, de tels électrolytes liquides étant à l'origine de la faible tenue thermique des batteries, et de la mauvaise tenue en vieillissement des batteries. Les couches à base d'électrolyte solide et de PEO obtenues après séchage et densification présentent généralement une porosité inférieure à 20%, de préférence inférieure à 15%
.. en volume, encore plus préférentiellement inférieure à 10 % en volume, et de manière optimale inférieure à 5 % en volume. Cette valeur peut être déterminée par microscopie électronique en transmission sur une coupe.
La densification de la couche après son dépôt peut être réalisée par tout moyen approprié, de préférence :
a) par tout moyen mécanique, en particulier par compression mécanique, de préférence compression uniaxiale ;
b) par thermocompression, i.e. par traitement thermique sous pression.
La température optimale dépend fortement de la composition chimique des matériaux déposés, elle dépend également des tailles de particules et de la compacité de la couche.
On maintient de préférence une atmosphère contrôlée afin d'éviter l'oxydation et la pollution de surface des particules déposés. Avantageusement, la compaction est réalisée sous atmosphère contrôlée et à des températures comprises entre la température ambiante et la température de fusion du PEO employé ; la thermocompression peut être effectuée à une température comprise entre la température ambiante (environ 20 C) et environ 300 C ; mais on préfère ne pas dépasser 200 C (ou encore plus préférentiellement 100 C) afin d'éviter la dégradation du PEO.
La densification des nanoparticules d'électrolyte ou d'isolant électronique fonctionnalisées par du PEO peut être obtenue uniquement par compression mécanique (application d'une pression mécanique) car l'écorce de ces nanoparticules comprend du PEO, polymère aisément deformable à une pression relativement basse. Avantageusement la 5 compression est effectuée dans une gamme de pression comprise entre 10 MPa et 500 MPa, de préférence entre 50 MPa et 200 MPa et à une température de l'ordre de 20 C à
200 C.
Aux interfaces le PEO est amorphe et assure un bon contact ionique entre les particules d'électrolytes solides. Le PEO peut ainsi conduire les ions de lithium, et ce, même en 10 l'absence d'électrolyte liquide. Il favorise l'assemblage de la batterie à ions de lithium à
basse température, limitant ainsi le risque d'interdiffusion aux interfaces entre les électrolytes et les électrodes.
La couche d'électrolyte obtenue après densification a une épaisseur inférieure à 10 iim, de préférence inférieur à 6 11m, de préférence inférieur à 5 11m, de préférence d'environ 3 15 lm afin de limiter l'épaisseur et le poids de la batterie sans amoindrir ses propriétés.
Le procédé de densification qui vient d'être décrit peut être effectué lors de l'assemblage de la batterie, qui sera décrit ci-dessous.
20 3. Assemblage d'une batterie comprenant une couche d'électrolyte obtenue à partir de nanoparticules d'électrolyte ou d'isolant électronique fonctionnalisées par du PEO selon l'invention Un des buts de l'invention est de fournir de nouveaux électrolytes, de préférence en
25 couche mince, pour des batteries secondaires aux ions de lithium. Nous décrivons ici la réalisation d'une batterie avec un électrolyte selon l'invention.
Une suspension de nanoparticules de matériau précurseur d'une couche d'électrolyte selon l'invention peut être préparée par précipitation ou par voie solvothermale, notamment hydrothermale, ce qui conduit directement à des nanoparticules de bonne cristallinité. On dépose la couche d'électrolyte par électrophorèse ou par dip coating sur une couche de cathode 22 recouvrant un substrat 21 et/ou sur une couche d'anode 12 recouvrant un substrat 11; dans les deux cas ledit substrat doit présenter une conductivité
suffisante pour pourvoir agir comme collecteur de courant cathodique ou anodique, respectivement.
Une suspension de nanoparticules de matériau précurseur d'une couche d'électrolyte selon l'invention peut être préparée par précipitation ou par voie solvothermale, notamment hydrothermale, ce qui conduit directement à des nanoparticules de bonne cristallinité. On dépose la couche d'électrolyte par électrophorèse ou par dip coating sur une couche de cathode 22 recouvrant un substrat 21 et/ou sur une couche d'anode 12 recouvrant un substrat 11; dans les deux cas ledit substrat doit présenter une conductivité
suffisante pour pourvoir agir comme collecteur de courant cathodique ou anodique, respectivement.
26 L'assemblage de la cellule formée par une couche d'anode 12, la couche d'électrolyte selon l'invention 13, 23 et une couche de cathode 22 se fait à par pression à
chaud, de préférence sous atmosphère inerte. La température est avantageusement comprise entre 20 C et 300 C, de préférence entre 20 C et 200 C, et encore plus préférentiellement entre 20 C et 100 C. La pression est avantageusement uniaxiale et comprise entre 10 MPa et 200 MPa, et préférentiellement entre 50 MPa et 200 MPa.
On obtient ainsi une cellule qui est totalement solide et rigide.
Nous décrivons ici un autre exemple de fabrication d'une batterie à ions de lithium selon l'invention. Ce procédé comprend les étapes de:
(1) Approvisionnement d'au moins deux substrats conducteurs préalablement recouverts d'une couche d'un matériau pouvant servir comme anode et, respectivement, comme cathode (ces couches étant appelées couche d'anode 12 et couche de cathode 22), (2) Approvisionnement d'une suspension colloïdale de nanoparticules coeur-écorce comprenant des particules d'un matériau pouvant servir comme électrolyte, sur lesquelles se trouvent greffées une écorce en PEO, (3) Déposition d'une couche desdites nanoparticules coeur-écorce par électrophorèse ou par dip-coating, à partir de ladite suspension colloïdale sur au moins une couche de cathode ou d'anode obtenue à l'étape (1), (4) Séchage de la couche d'électrolyte ainsi obtenue, de préférence sous un flux d'air, (5) Empilement des couches de cathode et d'anode dont au moins une est revêtue de la couche d'électrolyte 13, 23, (6) Traitement de l'empilement des couches d'anode et de cathode obtenu à
l'étape (5) par compression mécanique et/ou traitement thermique de manière à assembler les couches d'électrolyte présentes sur les couches d'anode et de cathode.
L'ordre des étapes (1) et (2) n'a pas d'importance.
Avantageusement, les couches d'anode et de cathode peuvent être des électrodes denses, i.e des électrodes présentant une porosité volumique inférieure à 20%, des électrodes poreuses, de préférence présentant un réseau interconnecté de pores ouverts ou des électrodes mésoporeuses, de préférence présentant un réseau interconnecté de mésopores ouverts.
Du fait de la très grande surface spécifique des électrodes poreuses, de préférence mésoporeuses, lors de leur utilisation avec un électrolyte liquide des réactions parasites peuvent survenir entre les électrodes et l'électrolyte ; ces réactions sont au moins partiellement irréversibles. Dans un mode de réalisation avantageux on applique une couche très mince, couvrante et de préférence sans défauts, d'un matériau isolant
chaud, de préférence sous atmosphère inerte. La température est avantageusement comprise entre 20 C et 300 C, de préférence entre 20 C et 200 C, et encore plus préférentiellement entre 20 C et 100 C. La pression est avantageusement uniaxiale et comprise entre 10 MPa et 200 MPa, et préférentiellement entre 50 MPa et 200 MPa.
On obtient ainsi une cellule qui est totalement solide et rigide.
Nous décrivons ici un autre exemple de fabrication d'une batterie à ions de lithium selon l'invention. Ce procédé comprend les étapes de:
(1) Approvisionnement d'au moins deux substrats conducteurs préalablement recouverts d'une couche d'un matériau pouvant servir comme anode et, respectivement, comme cathode (ces couches étant appelées couche d'anode 12 et couche de cathode 22), (2) Approvisionnement d'une suspension colloïdale de nanoparticules coeur-écorce comprenant des particules d'un matériau pouvant servir comme électrolyte, sur lesquelles se trouvent greffées une écorce en PEO, (3) Déposition d'une couche desdites nanoparticules coeur-écorce par électrophorèse ou par dip-coating, à partir de ladite suspension colloïdale sur au moins une couche de cathode ou d'anode obtenue à l'étape (1), (4) Séchage de la couche d'électrolyte ainsi obtenue, de préférence sous un flux d'air, (5) Empilement des couches de cathode et d'anode dont au moins une est revêtue de la couche d'électrolyte 13, 23, (6) Traitement de l'empilement des couches d'anode et de cathode obtenu à
l'étape (5) par compression mécanique et/ou traitement thermique de manière à assembler les couches d'électrolyte présentes sur les couches d'anode et de cathode.
L'ordre des étapes (1) et (2) n'a pas d'importance.
Avantageusement, les couches d'anode et de cathode peuvent être des électrodes denses, i.e des électrodes présentant une porosité volumique inférieure à 20%, des électrodes poreuses, de préférence présentant un réseau interconnecté de pores ouverts ou des électrodes mésoporeuses, de préférence présentant un réseau interconnecté de mésopores ouverts.
Du fait de la très grande surface spécifique des électrodes poreuses, de préférence mésoporeuses, lors de leur utilisation avec un électrolyte liquide des réactions parasites peuvent survenir entre les électrodes et l'électrolyte ; ces réactions sont au moins partiellement irréversibles. Dans un mode de réalisation avantageux on applique une couche très mince, couvrante et de préférence sans défauts, d'un matériau isolant
27 électroniquement, qui est de préférence conducteur ionique, sur la couche d'électrode poreuse, de préférence mésoporeuse, afin de passiver la surface de l'électrode, limiter les cinétiques des réactions électrochimiques parasites voire bloquer ces réactions parasites.
Avantageusement, cette couche diélectrique peut être une couche d'un matériau isolant électriquement déposée sur et à l'intérieur des pores de la couche d'électrode poreuse, de préférence par la technique de dépôt de couches atomiques ALD ou par voie chimique en solution CSD, notamment après séchage de la couche d'électrode poreuse ou après consolidation de la couche d'électrode poreuse.
Dans le cadre des électrodes denses et dans un autre mode de réalisation avantageux on peut appliquer une couche très mince d'un matériau isolant électroniquement, qui est de préférence conducteur ionique, sur la couche d'électrode afin de réduire la résistance interfaciale existant entre l'électrode dense et l'électrolyte.
Cette couche de matériau isolant électroniquement, qui est de préférence conducteur ionique, présente avantageusement une conductivité électronique inférieure à
10-8 S/cm.
Avantageusement ce dépôt est réalisé au moins sur une face de l'électrode, qu'elle soit poreuse ou dense, qui forme l'interface entre l'électrode et l'électrolyte.
Cette couche peut par exemple être en alumine A1203, en silice SiO2, ou en zircone ZrO2. Sur la cathode on peut utiliser du Li4Ti5012ou un autre matériau qui, comme le Li4Ti5012 présente la caractéristique de ne pas insérer, aux tensions de fonctionnement de la cathode, de lithium et de se comporter comme un isolant électronique.
Alternativement cette couche d'un matériau isolant électroniquement peut être un conducteur ionique, qui présente avantageusement une conductivité électronique inférieure à 10-8 S/cm. Ce matériau doit être choisi de manière à ne pas insérer, aux tensions de fonctionnement de la batterie, du lithium mais uniquement à le transporter. On peut utiliser à ce titre par exemple le Li3PO4, le Li3B03, le lithium lanthane zirconium oxyde (appelé LLZO ), tel que le Li7La3Zr2012, qui présentent une large gamme de potentiel de fonctionnement. En revanche, le lithium lanthane titane oxyde (abrégé
LLTO ), tel que le Li3xLa2/3-xTiO3, le lithium aluminum titanium phosphate (abrégé LATP
), le lithium aluminium germanium phosphate (abrégé LAGP ), peuvent être utilisés uniquement au contact des cathodes car leur plage de potentiel de fonctionnement est restreinte ; au-delà de cette plage ils sont susceptibles d'insérer le lithium dans leur structure cristallographique.
Ce dépôt améliore encore les performances des batteries à ions de lithium comportant au moins une électrode, qu'elle soit poreuse ou dense. Dans le cas des électrodes poreuses imprégnées, ce dépôt permet de réduire les réactions faradiques d'interface avec les
Avantageusement, cette couche diélectrique peut être une couche d'un matériau isolant électriquement déposée sur et à l'intérieur des pores de la couche d'électrode poreuse, de préférence par la technique de dépôt de couches atomiques ALD ou par voie chimique en solution CSD, notamment après séchage de la couche d'électrode poreuse ou après consolidation de la couche d'électrode poreuse.
Dans le cadre des électrodes denses et dans un autre mode de réalisation avantageux on peut appliquer une couche très mince d'un matériau isolant électroniquement, qui est de préférence conducteur ionique, sur la couche d'électrode afin de réduire la résistance interfaciale existant entre l'électrode dense et l'électrolyte.
Cette couche de matériau isolant électroniquement, qui est de préférence conducteur ionique, présente avantageusement une conductivité électronique inférieure à
10-8 S/cm.
Avantageusement ce dépôt est réalisé au moins sur une face de l'électrode, qu'elle soit poreuse ou dense, qui forme l'interface entre l'électrode et l'électrolyte.
Cette couche peut par exemple être en alumine A1203, en silice SiO2, ou en zircone ZrO2. Sur la cathode on peut utiliser du Li4Ti5012ou un autre matériau qui, comme le Li4Ti5012 présente la caractéristique de ne pas insérer, aux tensions de fonctionnement de la cathode, de lithium et de se comporter comme un isolant électronique.
Alternativement cette couche d'un matériau isolant électroniquement peut être un conducteur ionique, qui présente avantageusement une conductivité électronique inférieure à 10-8 S/cm. Ce matériau doit être choisi de manière à ne pas insérer, aux tensions de fonctionnement de la batterie, du lithium mais uniquement à le transporter. On peut utiliser à ce titre par exemple le Li3PO4, le Li3B03, le lithium lanthane zirconium oxyde (appelé LLZO ), tel que le Li7La3Zr2012, qui présentent une large gamme de potentiel de fonctionnement. En revanche, le lithium lanthane titane oxyde (abrégé
LLTO ), tel que le Li3xLa2/3-xTiO3, le lithium aluminum titanium phosphate (abrégé LATP
), le lithium aluminium germanium phosphate (abrégé LAGP ), peuvent être utilisés uniquement au contact des cathodes car leur plage de potentiel de fonctionnement est restreinte ; au-delà de cette plage ils sont susceptibles d'insérer le lithium dans leur structure cristallographique.
Ce dépôt améliore encore les performances des batteries à ions de lithium comportant au moins une électrode, qu'elle soit poreuse ou dense. Dans le cas des électrodes poreuses imprégnées, ce dépôt permet de réduire les réactions faradiques d'interface avec les
28 électrolytes. Ces réactions parasites sont d'autant plus importantes que la température est élevée ; elles sont à l'origine de pertes de capacités réversibles et/ou irréversibles.
Dans le cas d'électrodes denses en contact avec l'électrolyte solide il permet également de limiter les résistances d'interface liées à l'apparition de charges d'espace.
De manière très avantageuse ce dépôt est réalisé par une technique permettant un revêtement enrobant (appelé aussi dépôt conforme ), i.e. un dépôt qui reproduit fidèlement la topographie atomique du substrat sur lequel il est appliqué. La technique de ALD (Atomic Layer Deposition) ou de CSD (Chemical Solution Deposition), connue en tant que telle, peut convenir. Elle peut être mise en oeuvre sur les électrodes denses avant le dépôt de la couche d'électrolyte et avant l'assemblage de la cellule.
Elle peut être mise en oeuvre sur les électrodes poreuses, de préférence mésoporeuses après fabrication, avant et/ou après le dépôt de la couche d'électrolyte et avant et/ou après l'assemblage de la cellule. La technique de dépôt par ALD se fait couche par couche, par un procédé cyclique, et permet de réaliser un revêtement enrobant qui reproduit fidèlement la topographie du substrat ; il tapisse la totalité de la surface des électrodes.
Ce revêtement enrobant présente typiquement une épaisseur comprise entre 1 nm et 5 nm. La technique de dépôt par CSD permet de réaliser un revêtement enrobant qui reproduit fidèlement la topographie du substrat ; il tapisse la totalité de la surface des électrodes. Ce revêtement enrobant présente typiquement une épaisseur inférieure à 5 nm, de préférence comprise entre 1 nm et 5 nm.
Lorsque les électrodes utilisées sont poreuses et recouvertes d'une nanocouche d'un matériau isolant électroniquement, de préférence conducteur ionique, il est préférable que le diamètre primaire D50 des particules de matériau d'électrode employé pour les réaliser soit d'au moins 10 nm afin d'éviter que la couche du matériau isolant électroniquement, de préférence conducteur ionique, ne bouche la porosité ouverte de la couche d'électrode.
La couche d'un matériau isolant électroniquement, de préférence conducteur ionique ne doit être déposée que sur des électrodes ne contenant pas de liant organique.
En effet le dépôt par ALD est réalisé à une température typiquement comprise entre 100 C
et 300 C. A cette température les matériaux organiques formant le liant (par exemple les polymères contenus dans les électrodes réalisées par tape casting d'encre) risquent de se décomposer et vont polluer le réacteur ALD. Par ailleurs, la présence de polymères résiduels au contact des particules de matière active d'électrode peut empêcher le revêtement ALD d'enrober la totalité des surfaces de particules, ce qui nuit à
son efficacité.
Dans le cas d'électrodes denses en contact avec l'électrolyte solide il permet également de limiter les résistances d'interface liées à l'apparition de charges d'espace.
De manière très avantageuse ce dépôt est réalisé par une technique permettant un revêtement enrobant (appelé aussi dépôt conforme ), i.e. un dépôt qui reproduit fidèlement la topographie atomique du substrat sur lequel il est appliqué. La technique de ALD (Atomic Layer Deposition) ou de CSD (Chemical Solution Deposition), connue en tant que telle, peut convenir. Elle peut être mise en oeuvre sur les électrodes denses avant le dépôt de la couche d'électrolyte et avant l'assemblage de la cellule.
Elle peut être mise en oeuvre sur les électrodes poreuses, de préférence mésoporeuses après fabrication, avant et/ou après le dépôt de la couche d'électrolyte et avant et/ou après l'assemblage de la cellule. La technique de dépôt par ALD se fait couche par couche, par un procédé cyclique, et permet de réaliser un revêtement enrobant qui reproduit fidèlement la topographie du substrat ; il tapisse la totalité de la surface des électrodes.
Ce revêtement enrobant présente typiquement une épaisseur comprise entre 1 nm et 5 nm. La technique de dépôt par CSD permet de réaliser un revêtement enrobant qui reproduit fidèlement la topographie du substrat ; il tapisse la totalité de la surface des électrodes. Ce revêtement enrobant présente typiquement une épaisseur inférieure à 5 nm, de préférence comprise entre 1 nm et 5 nm.
Lorsque les électrodes utilisées sont poreuses et recouvertes d'une nanocouche d'un matériau isolant électroniquement, de préférence conducteur ionique, il est préférable que le diamètre primaire D50 des particules de matériau d'électrode employé pour les réaliser soit d'au moins 10 nm afin d'éviter que la couche du matériau isolant électroniquement, de préférence conducteur ionique, ne bouche la porosité ouverte de la couche d'électrode.
La couche d'un matériau isolant électroniquement, de préférence conducteur ionique ne doit être déposée que sur des électrodes ne contenant pas de liant organique.
En effet le dépôt par ALD est réalisé à une température typiquement comprise entre 100 C
et 300 C. A cette température les matériaux organiques formant le liant (par exemple les polymères contenus dans les électrodes réalisées par tape casting d'encre) risquent de se décomposer et vont polluer le réacteur ALD. Par ailleurs, la présence de polymères résiduels au contact des particules de matière active d'électrode peut empêcher le revêtement ALD d'enrober la totalité des surfaces de particules, ce qui nuit à
son efficacité.
29 A titre d'exemple, une couche d'alumine d'une épaisseur de l'ordre de 1,6 nm peut convenir.
Si l'électrode est une cathode elle peut être réalisée à partir d'un matériau P de cathode choisi parmi :
- les oxydes LiMn204, Li1 xMn2_x04 avec 0 < x < 0,15, LiCo02, LiNi02, LiMn1,5Nio,504, LiMn1,5Nio,5-xXx04 où X est sélectionné parmi Al, Fe, Cr, Co, Rh, Nd, autres terres rares tels que Sc, Y, Lu, La, Ce, Pr, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, et où 0 <x < 0,1, LiMn2_xMx04 avec M = Er, Dy, Gd, Tb, Yb, Al, Y, Ni, Co, Ti, Sn, As, Mg ou un mélange de ces composés et où 0 <x <0,4, LiFe02, LiMn1i3Ni1/3001/302, ,LiNio 8000 15A10 0502, LiALMn:?,04avet-; 0 5 X < (J, I bNil.,,CoMriuz02 avec x y42 -10 , - les phosphates LiFePO4, LiMnPO4, LiCoPO4, LiNiPO4, Li3V2(PO4)3 ; les phosphates de formule LiMM'PO4, avec M et M' (M 0 M') sélectionnés parmi Fe, Mn, Ni, Co, V;
- toutes les formes lithiées des chalcogénides suivants : V205, V308, TiS2, les oxysulfures de titane (TiOySz avec z=2-y et 0,31), les oxysulfures de tungstène (WOySz avec 0.6<y<3 et 0.1<z<2), CuS, 0u52, de préférence LixV205 avec 0 <x2, LixV308 avec 0 < x 1,7, LixTiS2 avec 0 < x 1, les oxysulfures de titane et de lithium LixTiOySz avec z=2-y, LixWOySz, LixCuS, LixCuS2.
Si l'électrode est une anode elle peut être réalisée à partir d'un matériau P
d'anode choisi parmi :
- les nanotubes de carbone, le graphène, le graphite ;
- le phosphate de fer lithié (de formule typique LiFePO4) ;
- les oxynitrures mixtes de silicium et étain (de formule typique SiaSnbOyNz avec a>0, 0<y4, 0<z3) (appelés aussi SiTON), et en particulier le 5i5n0,8701,2N1,72 ; ainsi que les oxynitrures-carbures de formule typique SiaSnbCcOyNz avec a>0, a-EkK2, 0<c<10, 0<y<24, 0<z<17;
- les nitrures de type SixNy (en particulier avec x=3 et y=4), SnxNy (en particulier avec x=3 et y=4), ZnxNy (en particulier avec x=3 et y=2), Li3_xMxN (avec 0)(0,5 pour M=Co, 0)(0,6 pour M=Ni, 0)(0,3 pour M=Cu); Si3_xMxN4 avec M=Co ou Fe et C:1)(3.
- les oxydes 5n02, SnO, Li2Sn03, 5n5iO3, LixSiOy (x>=0 et 2>y>0), Li4Ti5012, TiNb207, 00304, Sn60,6P0,402,9 et Ti02, - les oxydes composites TiNb207 comprenant entre 0% et 10% massique de carbone, de préférence le carbone étant choisi parmi le graphène et les nanotubes de carbone.
5 Sur les électrodes denses, poreuses, de préférence mésoporeuses, revêtues ou non d'une couche d'un matériau isolant électroniquement, de préférence conducteur ionique par ALD ou par CSD, on peut réaliser un électrolyte selon l'invention.
Afin d'obtenir une batterie de forte densité d'énergie et de forte densité de puissance, cette batterie contient avantageusement une couche d'anode 12 et une couche de 10 cathode 22 poreuses, de préférence mésoporeuses, et un électrolyte selon l'invention.
Avantageusement, les couches d'anode et de cathode, revêtues ou non d'une couche par ALD ou par CSD d'un matériau isolant électroniquement, de préférence conducteur ionique, puis recouvertes d'une couche d'électrolyte selon l'invention sont pressées à
chaud pour favoriser l'assemblage de la cellule.
15 Une fois l'assemblage réalisé, un système rigide, multicouche constitué
d'une ou de plusieurs cellules assemblées est obtenu. Dans un mode de réalisation avantageux, on peut appliquer une couche très mince, couvrante et de préférence sans défauts, par ALD
ou par CSD d'un matériau isolant électroniquement, de préférence conducteur ionique comme indiqué précédemment, sur ce système rigide, multicouche constitué d'une ou de 20 plusieurs cellules assemblées. Ceci permet de recouvrir en un seul traitement l'ensemble des surfaces des électrodes poreuses lorsque celles-ci sont employées. Outre le fait de passiver la surface des électrodes, ce traitement permet de ne recouvrir que les surfaces accessibles de la structure mésoporeuse, i.e. les surfaces qui seront ultérieurement en contact avec des phases porteuses d'ions de lithium.
25 Ce dépôt améliore les performances des batteries à ions de lithium comportant au moins une électrode poreuse. L'amélioration constatée consiste essentiellement en une réduction des réactions faradiques à l'interface entre les phases porteuses d'ions de lithium et l'électrode.
De manière très avantageuse ce dépôt est réalisé par une technique permettant un
Si l'électrode est une cathode elle peut être réalisée à partir d'un matériau P de cathode choisi parmi :
- les oxydes LiMn204, Li1 xMn2_x04 avec 0 < x < 0,15, LiCo02, LiNi02, LiMn1,5Nio,504, LiMn1,5Nio,5-xXx04 où X est sélectionné parmi Al, Fe, Cr, Co, Rh, Nd, autres terres rares tels que Sc, Y, Lu, La, Ce, Pr, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, et où 0 <x < 0,1, LiMn2_xMx04 avec M = Er, Dy, Gd, Tb, Yb, Al, Y, Ni, Co, Ti, Sn, As, Mg ou un mélange de ces composés et où 0 <x <0,4, LiFe02, LiMn1i3Ni1/3001/302, ,LiNio 8000 15A10 0502, LiALMn:?,04avet-; 0 5 X < (J, I bNil.,,CoMriuz02 avec x y42 -10 , - les phosphates LiFePO4, LiMnPO4, LiCoPO4, LiNiPO4, Li3V2(PO4)3 ; les phosphates de formule LiMM'PO4, avec M et M' (M 0 M') sélectionnés parmi Fe, Mn, Ni, Co, V;
- toutes les formes lithiées des chalcogénides suivants : V205, V308, TiS2, les oxysulfures de titane (TiOySz avec z=2-y et 0,31), les oxysulfures de tungstène (WOySz avec 0.6<y<3 et 0.1<z<2), CuS, 0u52, de préférence LixV205 avec 0 <x2, LixV308 avec 0 < x 1,7, LixTiS2 avec 0 < x 1, les oxysulfures de titane et de lithium LixTiOySz avec z=2-y, LixWOySz, LixCuS, LixCuS2.
Si l'électrode est une anode elle peut être réalisée à partir d'un matériau P
d'anode choisi parmi :
- les nanotubes de carbone, le graphène, le graphite ;
- le phosphate de fer lithié (de formule typique LiFePO4) ;
- les oxynitrures mixtes de silicium et étain (de formule typique SiaSnbOyNz avec a>0, 0<y4, 0<z3) (appelés aussi SiTON), et en particulier le 5i5n0,8701,2N1,72 ; ainsi que les oxynitrures-carbures de formule typique SiaSnbCcOyNz avec a>0, a-EkK2, 0<c<10, 0<y<24, 0<z<17;
- les nitrures de type SixNy (en particulier avec x=3 et y=4), SnxNy (en particulier avec x=3 et y=4), ZnxNy (en particulier avec x=3 et y=2), Li3_xMxN (avec 0)(0,5 pour M=Co, 0)(0,6 pour M=Ni, 0)(0,3 pour M=Cu); Si3_xMxN4 avec M=Co ou Fe et C:1)(3.
- les oxydes 5n02, SnO, Li2Sn03, 5n5iO3, LixSiOy (x>=0 et 2>y>0), Li4Ti5012, TiNb207, 00304, Sn60,6P0,402,9 et Ti02, - les oxydes composites TiNb207 comprenant entre 0% et 10% massique de carbone, de préférence le carbone étant choisi parmi le graphène et les nanotubes de carbone.
5 Sur les électrodes denses, poreuses, de préférence mésoporeuses, revêtues ou non d'une couche d'un matériau isolant électroniquement, de préférence conducteur ionique par ALD ou par CSD, on peut réaliser un électrolyte selon l'invention.
Afin d'obtenir une batterie de forte densité d'énergie et de forte densité de puissance, cette batterie contient avantageusement une couche d'anode 12 et une couche de 10 cathode 22 poreuses, de préférence mésoporeuses, et un électrolyte selon l'invention.
Avantageusement, les couches d'anode et de cathode, revêtues ou non d'une couche par ALD ou par CSD d'un matériau isolant électroniquement, de préférence conducteur ionique, puis recouvertes d'une couche d'électrolyte selon l'invention sont pressées à
chaud pour favoriser l'assemblage de la cellule.
15 Une fois l'assemblage réalisé, un système rigide, multicouche constitué
d'une ou de plusieurs cellules assemblées est obtenu. Dans un mode de réalisation avantageux, on peut appliquer une couche très mince, couvrante et de préférence sans défauts, par ALD
ou par CSD d'un matériau isolant électroniquement, de préférence conducteur ionique comme indiqué précédemment, sur ce système rigide, multicouche constitué d'une ou de 20 plusieurs cellules assemblées. Ceci permet de recouvrir en un seul traitement l'ensemble des surfaces des électrodes poreuses lorsque celles-ci sont employées. Outre le fait de passiver la surface des électrodes, ce traitement permet de ne recouvrir que les surfaces accessibles de la structure mésoporeuse, i.e. les surfaces qui seront ultérieurement en contact avec des phases porteuses d'ions de lithium.
25 Ce dépôt améliore les performances des batteries à ions de lithium comportant au moins une électrode poreuse. L'amélioration constatée consiste essentiellement en une réduction des réactions faradiques à l'interface entre les phases porteuses d'ions de lithium et l'électrode.
De manière très avantageuse ce dépôt est réalisé par une technique permettant un
30 revêtement enrobant (appelé aussi dépôt conforme ), i.e. un dépôt qui reproduit fidèlement la topographie atomique du substrat sur lequel il est appliqué. Les techniques de ALD (Atomic Layer Deposition) ou de CSD (Chemical Solution Deposition), connues en tant que telles, peuvent convenir. Ces techniques de dépôt par ALD et par CSD
permettent de réaliser un revêtement qui tapisse la totalité de la surface des électrodes poreuses. Ce revêtement enrobant présente typiquement une épaisseur inférieure à 5 nm, de préférence comprise entre 1 nm et 5 nm.
permettent de réaliser un revêtement qui tapisse la totalité de la surface des électrodes poreuses. Ce revêtement enrobant présente typiquement une épaisseur inférieure à 5 nm, de préférence comprise entre 1 nm et 5 nm.
31 Afin d'éviter l'emploi de tout liquide qui pourrait induire des dysfonctionnements, notamment des risques d'incendie de la batterie, la réalisation d'une batterie comprenant des électrodes denses et un électrolyte selon l'invention sera préféré.
Avantageusement, une batterie comprenant au moins une électrode poreuse, de préférence mésoporeuse et un électrolyte selon l'invention présente des performances accrues, notamment une forte densité de puissance. Nous décrivons ci-dessous un exemple de fabrication d'une batterie à ions de lithium selon l'invention comprenant au moins une électrode poreuse, de préférence mésoporeuse. Ce procédé comprend les étapes de:
(1) Approvisionnement d'une suspension colloïdale comportant des nanoparticules d'au moins un matériau de cathode de diamètre primaire moyen D50 inférieur ou égal à 50 nm, ces nanoparticules étant de préférence agrégées ou agglomérées afin d'obtenir une couche poreuse d'au moins un matériau de cathode ;
(2) Approvisionnement d'une suspension colloïdale comportant des nanoparticules d'au moins un matériau d'anode de diamètre primaire moyen D50 inférieur ou égal à 50 nm, ces nanoparticules étant de préférence agrégées ou agglomérées afin d'obtenir une couche poreuse d'au moins un matériau d'anode ;
(3) Approvisionnement d'au moins deux substrats conducteurs plats, de préférence métalliques, lesdits substrats conducteurs pouvant servir comme collecteurs de courant de la batterie, (4) Dépôt d'au moins une couche mince de cathode, respectivement d'anode, de préférence par dip-coating, par le procédé d'impression par jet d'encre ci-après ink-jet , par enduction au rouleau, par enduction au rideau, par raclage ci-après doctor blade ou par électrophorèse, préférentiellement par électrodéposition galvanostatique par courants pulsés, à partir de ladite suspension de nanoparticules de matériau obtenu à l'étape (1), respectivement à l'étape (2), sur ledit substrat obtenu à l'étape (3), (5) Séchage de la couche ainsi obtenue à l'étape (4), (6) Optionnellement, déposition par ALD ou par CSD d'une couche d'un matériau isolant électroniquement sur et à l'intérieur des pores de la couche de cathode, et/ou d'anode obtenue à l'étape (5), (7) Déposition par électrophorèse ou par dip-coating d'une couche d'électrolyte à partir d'une suspension de particules coeur-écorce selon l'invention, sur la
Avantageusement, une batterie comprenant au moins une électrode poreuse, de préférence mésoporeuse et un électrolyte selon l'invention présente des performances accrues, notamment une forte densité de puissance. Nous décrivons ci-dessous un exemple de fabrication d'une batterie à ions de lithium selon l'invention comprenant au moins une électrode poreuse, de préférence mésoporeuse. Ce procédé comprend les étapes de:
(1) Approvisionnement d'une suspension colloïdale comportant des nanoparticules d'au moins un matériau de cathode de diamètre primaire moyen D50 inférieur ou égal à 50 nm, ces nanoparticules étant de préférence agrégées ou agglomérées afin d'obtenir une couche poreuse d'au moins un matériau de cathode ;
(2) Approvisionnement d'une suspension colloïdale comportant des nanoparticules d'au moins un matériau d'anode de diamètre primaire moyen D50 inférieur ou égal à 50 nm, ces nanoparticules étant de préférence agrégées ou agglomérées afin d'obtenir une couche poreuse d'au moins un matériau d'anode ;
(3) Approvisionnement d'au moins deux substrats conducteurs plats, de préférence métalliques, lesdits substrats conducteurs pouvant servir comme collecteurs de courant de la batterie, (4) Dépôt d'au moins une couche mince de cathode, respectivement d'anode, de préférence par dip-coating, par le procédé d'impression par jet d'encre ci-après ink-jet , par enduction au rouleau, par enduction au rideau, par raclage ci-après doctor blade ou par électrophorèse, préférentiellement par électrodéposition galvanostatique par courants pulsés, à partir de ladite suspension de nanoparticules de matériau obtenu à l'étape (1), respectivement à l'étape (2), sur ledit substrat obtenu à l'étape (3), (5) Séchage de la couche ainsi obtenue à l'étape (4), (6) Optionnellement, déposition par ALD ou par CSD d'une couche d'un matériau isolant électroniquement sur et à l'intérieur des pores de la couche de cathode, et/ou d'anode obtenue à l'étape (5), (7) Déposition par électrophorèse ou par dip-coating d'une couche d'électrolyte à partir d'une suspension de particules coeur-écorce selon l'invention, sur la
32 couche de cathode, et/ou d'anode obtenue à l'étape 5) ou à l'étape 6), pour obtenir une première et/ou une deuxième structure intermédiaire, (8) Séchage de la couche ainsi obtenue à l'étape (7), de préférence sous un flux d'air, (9) Réalisation d'un empilement à partir de ladite première et/ou deuxième structure intermédiaire pour obtenir un empilement de type substrat /
anode / électrolyte / cathode / substrat :
= soit en déposant une couche d'anode 12 sur ladite première structure intermédiaire, = soit en déposant une couche de cathode 22 sur ladite deuxième structure intermédiaire, = soit en superposant ladite première structure intermédiaire et ladite deuxième structure intermédiaire de manière à ce que les deux couches d'électrolyte soient posées l'une sur l'autre, (10) Pressage à
chaud des couches d'anode et de cathode obtenues à l'étape (9) de manière à assembler les films obtenus à l'étape (8) présents sur les couches d'anode et de cathode, (11) Optionnellement, déposition par ALD ou par CSD d'une couche d'un matériau isolant électroniquement sur et à l'intérieur des pores de la couche de l'empilement thermocomprimé obtenu à l'étape (10), (12) Imprégnation de la structure obtenue à l'étape (10) ou après l'étape (11) par une phase porteuse d'ions de lithium conduisant à l'obtention d'une structure imprégnée, de préférence une cellule.
L'ordre des étapes (1), (2) et (3) n'a pas d'importance.
Une fois l'assemblage d'un empilement constitutif d'une batterie par pressage à chaud terminé, il peut être imprégné d'une phase porteuse d'ions de lithium, puis encapsulé
dans un système d'encapsulation comme présenté ci-après, puis découpé suivant des plans de coupe permettant d'obtenir des composants de batterie unitaires, avec la mise à
nue sur chacun des plans de coupe des connexions anodiques et cathodiques 50 de la batterie comme indiqué ci-après sur lesquels un système de terminaison est ensuite déposé, comme indiqué ci-après.
Dans un autre mode de réalisation, une fois l'assemblage d'un empilement constitutif d'une batterie par pressage à chaud terminé, il peut être encapsulé dans un système d'encapsulation comme présenté ci-après, puis découpé suivant des plans de coupe permettant d'obtenir des composants de batterie unitaires, avec la mise à nue sur chacun des plans de coupe des connexions anodiques et cathodiques 50 de la batterie comme
anode / électrolyte / cathode / substrat :
= soit en déposant une couche d'anode 12 sur ladite première structure intermédiaire, = soit en déposant une couche de cathode 22 sur ladite deuxième structure intermédiaire, = soit en superposant ladite première structure intermédiaire et ladite deuxième structure intermédiaire de manière à ce que les deux couches d'électrolyte soient posées l'une sur l'autre, (10) Pressage à
chaud des couches d'anode et de cathode obtenues à l'étape (9) de manière à assembler les films obtenus à l'étape (8) présents sur les couches d'anode et de cathode, (11) Optionnellement, déposition par ALD ou par CSD d'une couche d'un matériau isolant électroniquement sur et à l'intérieur des pores de la couche de l'empilement thermocomprimé obtenu à l'étape (10), (12) Imprégnation de la structure obtenue à l'étape (10) ou après l'étape (11) par une phase porteuse d'ions de lithium conduisant à l'obtention d'une structure imprégnée, de préférence une cellule.
L'ordre des étapes (1), (2) et (3) n'a pas d'importance.
Une fois l'assemblage d'un empilement constitutif d'une batterie par pressage à chaud terminé, il peut être imprégné d'une phase porteuse d'ions de lithium, puis encapsulé
dans un système d'encapsulation comme présenté ci-après, puis découpé suivant des plans de coupe permettant d'obtenir des composants de batterie unitaires, avec la mise à
nue sur chacun des plans de coupe des connexions anodiques et cathodiques 50 de la batterie comme indiqué ci-après sur lesquels un système de terminaison est ensuite déposé, comme indiqué ci-après.
Dans un autre mode de réalisation, une fois l'assemblage d'un empilement constitutif d'une batterie par pressage à chaud terminé, il peut être encapsulé dans un système d'encapsulation comme présenté ci-après, puis découpé suivant des plans de coupe permettant d'obtenir des composants de batterie unitaires, avec la mise à nue sur chacun des plans de coupe des connexions anodiques et cathodiques 50 de la batterie comme
33 indiqué ci-après, puis imprégné d'une phase porteuse d'ions de lithium avant le dépôt du système de terminaison, comme indiqué ci-après.
Cette phase peut être une solution formée par un sel de lithium dissout dans un solvant organique ou un mélange de solvants organiques, et/ou dissout dans un polymère contenant au moins un sel de lithium, et/ou dissout dans un liquide ionique (i.e. un sel de lithium fondu) contenant au moins un sel de lithium. Cette phase peut également être une solution formée à partir d'un mélange de ces composants.
La phase porteuse d'ions de lithium permet d'imprégner les électrodes poreuses lorsque de telles électrodes sont employées. La couche d'électrolyte selon l'invention n'est pas imprégnée par la phase porteuse d'ions de lithium.
La phase porteuse d'ions de lithium peut être un liquide ionique contenant des sels de lithium, possiblement dilué avec un solvant organique ou avec un mélange de solvants organiques contenant un sel de lithium pouvant être différent de celui dissous dans le liquide ionique.
Le liquide ionique est constitué d'un cation associé à un anion ; cet anion et ce cation sont choisis de manière à ce que le liquide ionique soit à l'état liquide dans la plage de température de fonctionnement de l'accumulateur. Le liquide ionique présente l'avantage d'avoir une stabilité thermique élevée, une inflammabilité réduite, d'être non volatile, d'être peu toxique et une bonne mouillabilité des céramiques, qui sont des matières pouvant être employées comme matériaux d'électrode. De manière surprenante, le pourcentage massique de liquide ionique contenu dans la phase porteuse d'ions de lithium peut être supérieur à 50%, de préférence supérieure à 60% et encore plus préférentiellement supérieure à 70%, et ce contrairement aux batteries à ions de lithium de l'art antérieur où
le pourcentage massique de liquide ionique dans l'électrolyte doit être inférieur à 50%
massique pour que la batterie conserve une capacité et une tension élevées en décharge ainsi qu'une bonne stabilité en cyclage. Au-delà de 50% massique la capacité
de la batterie de l'art antérieur se dégrade, comme indiqué dans la demande US 2010 783 Al. Ceci peut être explicité par la présence de liants polymériques au sein de l'électrolyte de la batterie de l'art antérieur ; ces liants sont faiblement mouillés par le liquide ionique induisant une mauvaise conduction ionique au sein de la phase porteuse d'ions de lithium provoquant ainsi une dégradation de la capacité de la batterie.
Les batteries utilisant une électrode poreuse sont, de préférence, exemptes de liant. De ce fait, ces batteries peuvent employer une phase porteuse d'ions de lithium comprenant plus de 50% massique d'au moins un liquide ionique sans dégrader la capacité
finale de la batterie.
Cette phase peut être une solution formée par un sel de lithium dissout dans un solvant organique ou un mélange de solvants organiques, et/ou dissout dans un polymère contenant au moins un sel de lithium, et/ou dissout dans un liquide ionique (i.e. un sel de lithium fondu) contenant au moins un sel de lithium. Cette phase peut également être une solution formée à partir d'un mélange de ces composants.
La phase porteuse d'ions de lithium permet d'imprégner les électrodes poreuses lorsque de telles électrodes sont employées. La couche d'électrolyte selon l'invention n'est pas imprégnée par la phase porteuse d'ions de lithium.
La phase porteuse d'ions de lithium peut être un liquide ionique contenant des sels de lithium, possiblement dilué avec un solvant organique ou avec un mélange de solvants organiques contenant un sel de lithium pouvant être différent de celui dissous dans le liquide ionique.
Le liquide ionique est constitué d'un cation associé à un anion ; cet anion et ce cation sont choisis de manière à ce que le liquide ionique soit à l'état liquide dans la plage de température de fonctionnement de l'accumulateur. Le liquide ionique présente l'avantage d'avoir une stabilité thermique élevée, une inflammabilité réduite, d'être non volatile, d'être peu toxique et une bonne mouillabilité des céramiques, qui sont des matières pouvant être employées comme matériaux d'électrode. De manière surprenante, le pourcentage massique de liquide ionique contenu dans la phase porteuse d'ions de lithium peut être supérieur à 50%, de préférence supérieure à 60% et encore plus préférentiellement supérieure à 70%, et ce contrairement aux batteries à ions de lithium de l'art antérieur où
le pourcentage massique de liquide ionique dans l'électrolyte doit être inférieur à 50%
massique pour que la batterie conserve une capacité et une tension élevées en décharge ainsi qu'une bonne stabilité en cyclage. Au-delà de 50% massique la capacité
de la batterie de l'art antérieur se dégrade, comme indiqué dans la demande US 2010 783 Al. Ceci peut être explicité par la présence de liants polymériques au sein de l'électrolyte de la batterie de l'art antérieur ; ces liants sont faiblement mouillés par le liquide ionique induisant une mauvaise conduction ionique au sein de la phase porteuse d'ions de lithium provoquant ainsi une dégradation de la capacité de la batterie.
Les batteries utilisant une électrode poreuse sont, de préférence, exemptes de liant. De ce fait, ces batteries peuvent employer une phase porteuse d'ions de lithium comprenant plus de 50% massique d'au moins un liquide ionique sans dégrader la capacité
finale de la batterie.
34 La phase porteuse d'ions de lithium peut comprendre un mélange de plusieurs liquides ioniques.
Avantageusement, le liquide ionique peut être un cation de type 1-Ethy1-3-methylimidazolium (appelé aussi EMI+) et/ou le n-propyl-n-methylpyrrolidinium (appelé
aussi PYR13 ) et/ou le n-butyl-n-methylpyrrolidinium (appelé aussi PYR14 ), associés à des anions de type bis (trifluoromethanesulfonyl)imide (TFSI-) et/ou bis(fluorosulfonyl)imide (FSI-). Pour former un électrolyte, un sel de lithium tel que du LiTFSI peut être dissous dans le liquide ionique qui sert de solvant ou dans un solvant tel que la y-butyrolactone.
La y -butyrolactone empêche la cristallisation des liquides ioniques induisant une plage de fonctionnement en température de ces derniers plus importante, notamment à
basse température.
La phase porteuse d'ions de lithium peut être une solution électrolytique comprenant du PYR14TFSI et du LiTFSI ; ces abréviations seront définies ci-dessous.
Avantageusement, lorsque l'anode ou la cathode poreuse comprend un phosphate lithié, la phase porteuse d'ions de lithium comprend un électrolyte solide tel que du LiBH4 ou un mélange de LiBH4 avec un ou plusieurs composés choisis parmi LiCI, Lil et LiBr. Le LiBH4 est un bon conducteur du lithium et possède un point de fusion bas facilitant son imprégnation dans les électrodes poreuses, notamment par trempage. Du fait de ses propriétés extrêmement réductrices, le LiBH4 est peu utilisé comme électrolyte. L'emploi d'un film protecteur en surface des électrodes poreuses en phosphate lithié
empêche la réduction des matériaux d'électrodes, notamment des matériaux de cathode, par le LiBH4 et évite la dégradation des électrodes.
Avantageusement, la phase porteuse d'ions de lithium comprend au moins un liquide ionique, de préférence au moins un liquide ionique à température ambiante, tel que du PYR14TFSI, éventuellement dilué dans au moins un solvant, tel que la y-butyrolactone.
Avantageusement, la phase porteuse d'ions de lithium comprend entre 10% et 40%
massique d'un solvant, de préférence entre 30 et 40% massique d'un solvant, et encore plus préférentiellement entre 30 et 40% massique de y-butyrolactone.
Avantageusement la phase porteuse d'ions de lithium comprend plus de 50%
massique d'au moins un liquide ionique et moins de 50% de solvant, ce qui limite les risques de sécurité et d'inflammation en cas de dysfonctionnement des batteries comprenant une telle phase porteuse d'ions de lithium.
Avantageusement, la phase porteuse d'ions de lithium comprend :
,r entre 30 et 40% massique d'un solvant, de préférence entre 30 et 40%
massique de y-butyrolactone, et ,r plus de 50% massique d'au moins un liquide ionique, depréférence plus de 50%
massique de PYR14TFSI.
La phase porteuse d'ions de lithium peut être une solution électrolytique comprenant du 5 PYR14TFSI, du LiTFSI et de la y-butyrolactone, de préférence une solution électrolytique comprenant environ 90% massique de PYR14TFSI, 0,7 M de LiTFSI et 10% massique de y-butyrolactone.
10 Les électrodes poreuses, de préférence mésoporeuses sont capables d'absorber une phase liquide par simple capillarité lorsque le diamètre moyen D50 des pores se situe entre 2 nm et 80 nm, de préférence entre 2 nm et 50 nm, préférentiellement entre 6 nm et 30 nm, préférentiellement entre 8 nm et 20 nm. Cet effet tout à fait inattendu et est particulièrement favorisé avec la diminution du diamètre de pores de ces électrodes.
15 Les pores de cet assemblage, de préférence lorsqu'il est réalisé en matériaux céramiques, peuvent facilement être mouillés par un liquide ionique, par des mélanges de liquides ioniques ou par une solution comprenant au moins 50% massique d'au moins un liquide ionique dilué avec un solvant organique ou dilué avec un mélange de solvants organiques. Avantageusement, les pores de l'électrode poreuse, de préférence 20 mésoporeuse, sont imprégnés par un électrolyte, de préférence une phase porteuse d'ions de lithium telle qu'un liquide ionique contenant des sels de lithium, possiblement dilué avec un solvant organique ou un mélange de solvants organiques contenant un sel de lithium pouvant être différent de celui dissous dans le liquide ionique.
25 On obtient ainsi une cellule batterie à ions de lithium de très forte densité de puissance.
4. Encapsulation La batterie ou l'assemblage, système rigide multicouche constitué d'une ou de plusieurs cellules assemblées, revêtu ou non d'une couche diélectrique, éventuellement imprégné
30 par une phase porteuse d'ions de lithium, doit ensuite être encapsulée par une méthode appropriée pour assurer sa protection vis-à-vis de l'atmosphère. Le système d'encapsulation comprend au moins une couche, et représente de préférence un empilement de plusieurs couches. Si le système d'encapsulation est composé
d'une seule couche, elle doit être déposée par ALD ou être en parylène et/ou en polyimide.
Ces
Avantageusement, le liquide ionique peut être un cation de type 1-Ethy1-3-methylimidazolium (appelé aussi EMI+) et/ou le n-propyl-n-methylpyrrolidinium (appelé
aussi PYR13 ) et/ou le n-butyl-n-methylpyrrolidinium (appelé aussi PYR14 ), associés à des anions de type bis (trifluoromethanesulfonyl)imide (TFSI-) et/ou bis(fluorosulfonyl)imide (FSI-). Pour former un électrolyte, un sel de lithium tel que du LiTFSI peut être dissous dans le liquide ionique qui sert de solvant ou dans un solvant tel que la y-butyrolactone.
La y -butyrolactone empêche la cristallisation des liquides ioniques induisant une plage de fonctionnement en température de ces derniers plus importante, notamment à
basse température.
La phase porteuse d'ions de lithium peut être une solution électrolytique comprenant du PYR14TFSI et du LiTFSI ; ces abréviations seront définies ci-dessous.
Avantageusement, lorsque l'anode ou la cathode poreuse comprend un phosphate lithié, la phase porteuse d'ions de lithium comprend un électrolyte solide tel que du LiBH4 ou un mélange de LiBH4 avec un ou plusieurs composés choisis parmi LiCI, Lil et LiBr. Le LiBH4 est un bon conducteur du lithium et possède un point de fusion bas facilitant son imprégnation dans les électrodes poreuses, notamment par trempage. Du fait de ses propriétés extrêmement réductrices, le LiBH4 est peu utilisé comme électrolyte. L'emploi d'un film protecteur en surface des électrodes poreuses en phosphate lithié
empêche la réduction des matériaux d'électrodes, notamment des matériaux de cathode, par le LiBH4 et évite la dégradation des électrodes.
Avantageusement, la phase porteuse d'ions de lithium comprend au moins un liquide ionique, de préférence au moins un liquide ionique à température ambiante, tel que du PYR14TFSI, éventuellement dilué dans au moins un solvant, tel que la y-butyrolactone.
Avantageusement, la phase porteuse d'ions de lithium comprend entre 10% et 40%
massique d'un solvant, de préférence entre 30 et 40% massique d'un solvant, et encore plus préférentiellement entre 30 et 40% massique de y-butyrolactone.
Avantageusement la phase porteuse d'ions de lithium comprend plus de 50%
massique d'au moins un liquide ionique et moins de 50% de solvant, ce qui limite les risques de sécurité et d'inflammation en cas de dysfonctionnement des batteries comprenant une telle phase porteuse d'ions de lithium.
Avantageusement, la phase porteuse d'ions de lithium comprend :
,r entre 30 et 40% massique d'un solvant, de préférence entre 30 et 40%
massique de y-butyrolactone, et ,r plus de 50% massique d'au moins un liquide ionique, depréférence plus de 50%
massique de PYR14TFSI.
La phase porteuse d'ions de lithium peut être une solution électrolytique comprenant du 5 PYR14TFSI, du LiTFSI et de la y-butyrolactone, de préférence une solution électrolytique comprenant environ 90% massique de PYR14TFSI, 0,7 M de LiTFSI et 10% massique de y-butyrolactone.
10 Les électrodes poreuses, de préférence mésoporeuses sont capables d'absorber une phase liquide par simple capillarité lorsque le diamètre moyen D50 des pores se situe entre 2 nm et 80 nm, de préférence entre 2 nm et 50 nm, préférentiellement entre 6 nm et 30 nm, préférentiellement entre 8 nm et 20 nm. Cet effet tout à fait inattendu et est particulièrement favorisé avec la diminution du diamètre de pores de ces électrodes.
15 Les pores de cet assemblage, de préférence lorsqu'il est réalisé en matériaux céramiques, peuvent facilement être mouillés par un liquide ionique, par des mélanges de liquides ioniques ou par une solution comprenant au moins 50% massique d'au moins un liquide ionique dilué avec un solvant organique ou dilué avec un mélange de solvants organiques. Avantageusement, les pores de l'électrode poreuse, de préférence 20 mésoporeuse, sont imprégnés par un électrolyte, de préférence une phase porteuse d'ions de lithium telle qu'un liquide ionique contenant des sels de lithium, possiblement dilué avec un solvant organique ou un mélange de solvants organiques contenant un sel de lithium pouvant être différent de celui dissous dans le liquide ionique.
25 On obtient ainsi une cellule batterie à ions de lithium de très forte densité de puissance.
4. Encapsulation La batterie ou l'assemblage, système rigide multicouche constitué d'une ou de plusieurs cellules assemblées, revêtu ou non d'une couche diélectrique, éventuellement imprégné
30 par une phase porteuse d'ions de lithium, doit ensuite être encapsulée par une méthode appropriée pour assurer sa protection vis-à-vis de l'atmosphère. Le système d'encapsulation comprend au moins une couche, et représente de préférence un empilement de plusieurs couches. Si le système d'encapsulation est composé
d'une seule couche, elle doit être déposée par ALD ou être en parylène et/ou en polyimide.
Ces
35 couches d'encapsulation doivent être stables chimiquement, résister aux fortes températures et être imperméables à l'atmosphère (couches barrières). On peut utiliser
36 une des méthodes décrites dans les demandes de brevet WO 2017/115 032, WO
2016/001584, W02016/001588 ou WO 2014/131997. De préférence, ladite au moins une couche d'encapsulation revêt quatre des six faces de ladite batterie, les deux autres faces de la batterie étant revêtues par les terminaisons.
Avantageusement, la batterie ou l'assemblage, peut être recouvert(e) d'un système d'encapsulation 30 formé par un empilement de plusieurs couches, à savoir d'une séquence, de préférence de z séquences, comprenant :
- une première couche de recouvrement, de préférence choisi parmi le parylène, le parylène de type F, le polyimide, les résines epoxy, le silicone, le polyamide et/ou un mélange de ceux-ci, déposée sur l'empilement de feuilles d'anode et de cathode, - une deuxième couche de recouvrement composée d'une matière électriquement isolante, déposée par dépôt de couches atomiques sur ladite première couche de recouvrement.
Cette séquence peut être répétée z fois avec z 1. Cette séquence multicouche a un effet barrière. Plus la séquence du système d'encapsulation sera répétée, plus cet effet barrière sera important. Il sera d'autant plus important que les couches minces déposées seront nombreuses.
Avantageusement, la première couche de recouvrement est une couche polymérique, par exemple en silicone (déposé par exemple par imprégnation ou par dépôt chimique en phase vapeur assisté par plasma à partir d'hexaméthyldisiloxane (HMDSO)), ou en résine epoxy, ou en polyimide, en polyamide, ou en poly-para-xylylène (plus connu sous le terme parylène), de préférence à base de parylène et/ou de polyimide. Cette première couche de recouvrement permet de protéger les éléments sensibles de la batterie de son environnement. L'épaisseur de ladite première couche de recouvrement est, de préférence, comprise entre 0.5 lm et 3 m.
Avantageusement, la première couche de recouvrement peut être en parylène de type C, en parylène de type D, en parylène de type N (CAS 1633-22-3), en parylène de type F ou un mélange de parylène de type C, D, N et/ou F. Le parylène (appelé aussi polyparaxylylène ou poly(p-xylylène)) est un matériau diélectrique, transparent, semi cristallin qui présente une grande stabilité thermodynamique, une excellente résistance aux solvants ainsi qu'une très faible perméabilité. Le parylène a également des propriétés barrières permettant de protéger la batterie de son environnement externe. La protection de la batterie est accrue lorsque cette première couche de recouvrement est réalisée à
partir de parylène de type F. Elle peut être déposée sous vide, par une technique de dépôt chimique en phase vapeur (CVD). Cette première couche d'encapsulation est avantageusement obtenue à partir de la condensation de monomères gazeux déposés
2016/001584, W02016/001588 ou WO 2014/131997. De préférence, ladite au moins une couche d'encapsulation revêt quatre des six faces de ladite batterie, les deux autres faces de la batterie étant revêtues par les terminaisons.
Avantageusement, la batterie ou l'assemblage, peut être recouvert(e) d'un système d'encapsulation 30 formé par un empilement de plusieurs couches, à savoir d'une séquence, de préférence de z séquences, comprenant :
- une première couche de recouvrement, de préférence choisi parmi le parylène, le parylène de type F, le polyimide, les résines epoxy, le silicone, le polyamide et/ou un mélange de ceux-ci, déposée sur l'empilement de feuilles d'anode et de cathode, - une deuxième couche de recouvrement composée d'une matière électriquement isolante, déposée par dépôt de couches atomiques sur ladite première couche de recouvrement.
Cette séquence peut être répétée z fois avec z 1. Cette séquence multicouche a un effet barrière. Plus la séquence du système d'encapsulation sera répétée, plus cet effet barrière sera important. Il sera d'autant plus important que les couches minces déposées seront nombreuses.
Avantageusement, la première couche de recouvrement est une couche polymérique, par exemple en silicone (déposé par exemple par imprégnation ou par dépôt chimique en phase vapeur assisté par plasma à partir d'hexaméthyldisiloxane (HMDSO)), ou en résine epoxy, ou en polyimide, en polyamide, ou en poly-para-xylylène (plus connu sous le terme parylène), de préférence à base de parylène et/ou de polyimide. Cette première couche de recouvrement permet de protéger les éléments sensibles de la batterie de son environnement. L'épaisseur de ladite première couche de recouvrement est, de préférence, comprise entre 0.5 lm et 3 m.
Avantageusement, la première couche de recouvrement peut être en parylène de type C, en parylène de type D, en parylène de type N (CAS 1633-22-3), en parylène de type F ou un mélange de parylène de type C, D, N et/ou F. Le parylène (appelé aussi polyparaxylylène ou poly(p-xylylène)) est un matériau diélectrique, transparent, semi cristallin qui présente une grande stabilité thermodynamique, une excellente résistance aux solvants ainsi qu'une très faible perméabilité. Le parylène a également des propriétés barrières permettant de protéger la batterie de son environnement externe. La protection de la batterie est accrue lorsque cette première couche de recouvrement est réalisée à
partir de parylène de type F. Elle peut être déposée sous vide, par une technique de dépôt chimique en phase vapeur (CVD). Cette première couche d'encapsulation est avantageusement obtenue à partir de la condensation de monomères gazeux déposés
37 par dépôt chimique en phase vapeur (CVD) sur les surfaces, ce qui permet d'avoir un recouvrement conformai, mince et uniforme de l'ensemble des surfaces accessibles de l'objet. Elle permet de suivre les variations de volume de la batterie lors de son fonctionnement et facilite la découpe propre des batteries de par ses propriétés élastiques. L'épaisseur de cette première couche d'encapsulation est comprise entre 2 lm et 10 prn, de préférence comprise entre 2 lm et 5 lm et encore plus préférentiellement d'environ 3 jim. Elle permet de recouvrir l'ensemble des surfaces accessibles de l'empilement, de fermer uniquement en surface l'accès aux pores de ces surfaces accessibles et d'uniformiser la nature chimique du substrat. La première couche de recouvrement ne rentre pas dans les pores de la batterie ou de l'assemblage, la taille des polymères déposés étant trop grande pour qu'ils rentrent dans les pores de l'empilement.
Cette première couche de recouvrement est avantageusement rigide ; elle ne peut pas être considérée comme une surface souple. L'encapsulation peut ainsi être réalisée directement sur les empilements, le revêtement pouvant pénétrer dans l'ensemble des cavités disponibles.
Dans un mode de réalisation on dépose une première couche de parylène, telle qu'une couche de parylène C, de parylène D, une couche de parylène N (n CAS : 1633-22-3) ou une couche comprenant un mélange de parylène C, D et/ou N. Le parylène (appelé
aussi polyparaxylylène ou poly(p-xylylène)) est un matériau diélectrique, transparent, semi cristallin qui présente une grande stabilité thermodynamique, une excellente résistance aux solvants ainsi qu'une très faible perméabilité.
Cette couche de parylène protège les éléments sensibles de la batterie de leur environnement. Cette protection est accrue lorsque cette première couche d'encapsulation est réalisée à partir de parylène N.
Dans un autre mode de réalisation, on dépose une première couche à base de polyimide.
Cette couche de polyimide protège les éléments sensibles de la batterie de leur environnement.
Dans un autre mode de réalisation avantageux, la première couche d'encapsulation est constituée d'une première couche de polyimide, de préférence d'environ 1 lm d'épaisseur sur laquelle est déposée une seconde couche de parylène, de préférence d'environ 2 lm d'épaisseur. Cette protection est accrue lorsque cette seconde couche de parylène, de préférence d'environ 2 lm d'épaisseur est réalisée à partir de parylène N. La couche de polyimide associée à la couche de parylène améliore la protection des éléments sensibles de la batterie de leur environnement.
Cette première couche de recouvrement est avantageusement rigide ; elle ne peut pas être considérée comme une surface souple. L'encapsulation peut ainsi être réalisée directement sur les empilements, le revêtement pouvant pénétrer dans l'ensemble des cavités disponibles.
Dans un mode de réalisation on dépose une première couche de parylène, telle qu'une couche de parylène C, de parylène D, une couche de parylène N (n CAS : 1633-22-3) ou une couche comprenant un mélange de parylène C, D et/ou N. Le parylène (appelé
aussi polyparaxylylène ou poly(p-xylylène)) est un matériau diélectrique, transparent, semi cristallin qui présente une grande stabilité thermodynamique, une excellente résistance aux solvants ainsi qu'une très faible perméabilité.
Cette couche de parylène protège les éléments sensibles de la batterie de leur environnement. Cette protection est accrue lorsque cette première couche d'encapsulation est réalisée à partir de parylène N.
Dans un autre mode de réalisation, on dépose une première couche à base de polyimide.
Cette couche de polyimide protège les éléments sensibles de la batterie de leur environnement.
Dans un autre mode de réalisation avantageux, la première couche d'encapsulation est constituée d'une première couche de polyimide, de préférence d'environ 1 lm d'épaisseur sur laquelle est déposée une seconde couche de parylène, de préférence d'environ 2 lm d'épaisseur. Cette protection est accrue lorsque cette seconde couche de parylène, de préférence d'environ 2 lm d'épaisseur est réalisée à partir de parylène N. La couche de polyimide associée à la couche de parylène améliore la protection des éléments sensibles de la batterie de leur environnement.
38 Toutefois, les inventeurs ont observé que cette première couche, lorsqu'elle est à base de parylène, ne présente pas une stabilité suffisante en présence d'oxygène.
Lorsque cette première couche est à base de polyimide, elle ne présente pas une étanchéité
suffisante, notamment en présence d'eau. Pour ces raisons on dépose une deuxième couche qui enrobe la première couche.
Avantageusement, une deuxième couche de recouvrement composée d'une matière électriquement isolante peut être déposée par une technique de dépôt conformai, telle que le dépôt de couches atomiques (ALD) sur la première couche. Ainsi on obtient un recouvrement conformai de l'ensemble des surfaces accessibles de l'empilement préalablement recouvert de la première couche de recouvrement, de préférence d'une première couche de parylène et/ou de polyimide ; cette deuxième couche est de préférence une couche inorganique. La croissance de la couche déposée par ALD
est influencée par la nature du substrat. Une couche déposée par ALD sur un substrat présentant différentes zones de natures chimiques différentes aura une croissance inhomogène, pouvant engendrer une perte d'intégrité de cette deuxième couche de protection. Cette deuxième couche déposée sur la première couche de parylène et/ou de polyimide protège la première couche de parylène et/ou de polyimide contre l'air et améliore la durée de vie de la batterie encapsulée.
Les techniques de dépôt par ALD sont particulièrement bien adaptées pour recouvrir des surfaces présentant une forte rugosité de manière totalement étanche et conforme. Elles permettent de réaliser des couches conformales, exemptes de défauts, tels que des trous (couches dites pinhole free , exemptes de trous) et représentent de très bonnes barrières. Leur coefficient WVTR est extrêmement faible. Le coefficient WVTR
(water vapor transmission rate) permet d'évaluer la perméance à la vapeur d'eau du système d'encapsulation. Plus le coefficient WVTR est faible plus le système d'encapsulation est étanche. A titre d'exemple, une couche d'A1203 de 100 nm d'épaisseur déposée par ALD
présente une perméation à la vapeur d'eau de 0,00034 g/m2.d. La deuxième couche de recouvrement peut être en matériau céramique, en matériau vitreux ou en matériau vitrocéramique, par exemple sous forme d'oxyde, de type A1203, de nitrure, de phosphates, d'oxynitrure, ou de siloxane. Cette deuxième couche d'encapsulation présente une épaisseur inférieure à 200 nm, de préférence comprise entre 5 nm et 200 nm, plus préférentiellement comprise entre 10 nm et 100 nm, entre 10 nm et 50 nm, et encore plus préférentiellement de l'ordre d'une cinquantaine de nanomètres.
Cette deuxième couche de recouvrement déposée par ALD permet d'une part, d'assurer l'étanchéité de la structure, i.e. d'empêcher la migration de l'eau à
l'intérieur de la structure et d'autre part de protéger la première couche de recouvrement, de préférence
Lorsque cette première couche est à base de polyimide, elle ne présente pas une étanchéité
suffisante, notamment en présence d'eau. Pour ces raisons on dépose une deuxième couche qui enrobe la première couche.
Avantageusement, une deuxième couche de recouvrement composée d'une matière électriquement isolante peut être déposée par une technique de dépôt conformai, telle que le dépôt de couches atomiques (ALD) sur la première couche. Ainsi on obtient un recouvrement conformai de l'ensemble des surfaces accessibles de l'empilement préalablement recouvert de la première couche de recouvrement, de préférence d'une première couche de parylène et/ou de polyimide ; cette deuxième couche est de préférence une couche inorganique. La croissance de la couche déposée par ALD
est influencée par la nature du substrat. Une couche déposée par ALD sur un substrat présentant différentes zones de natures chimiques différentes aura une croissance inhomogène, pouvant engendrer une perte d'intégrité de cette deuxième couche de protection. Cette deuxième couche déposée sur la première couche de parylène et/ou de polyimide protège la première couche de parylène et/ou de polyimide contre l'air et améliore la durée de vie de la batterie encapsulée.
Les techniques de dépôt par ALD sont particulièrement bien adaptées pour recouvrir des surfaces présentant une forte rugosité de manière totalement étanche et conforme. Elles permettent de réaliser des couches conformales, exemptes de défauts, tels que des trous (couches dites pinhole free , exemptes de trous) et représentent de très bonnes barrières. Leur coefficient WVTR est extrêmement faible. Le coefficient WVTR
(water vapor transmission rate) permet d'évaluer la perméance à la vapeur d'eau du système d'encapsulation. Plus le coefficient WVTR est faible plus le système d'encapsulation est étanche. A titre d'exemple, une couche d'A1203 de 100 nm d'épaisseur déposée par ALD
présente une perméation à la vapeur d'eau de 0,00034 g/m2.d. La deuxième couche de recouvrement peut être en matériau céramique, en matériau vitreux ou en matériau vitrocéramique, par exemple sous forme d'oxyde, de type A1203, de nitrure, de phosphates, d'oxynitrure, ou de siloxane. Cette deuxième couche d'encapsulation présente une épaisseur inférieure à 200 nm, de préférence comprise entre 5 nm et 200 nm, plus préférentiellement comprise entre 10 nm et 100 nm, entre 10 nm et 50 nm, et encore plus préférentiellement de l'ordre d'une cinquantaine de nanomètres.
Cette deuxième couche de recouvrement déposée par ALD permet d'une part, d'assurer l'étanchéité de la structure, i.e. d'empêcher la migration de l'eau à
l'intérieur de la structure et d'autre part de protéger la première couche de recouvrement, de préférence
39 de parylène et/ou de polyimide, préférentiellement de parylène de type F, de l'atmosphère afin d'éviter sa dégradation.
Toutefois, ces couches déposées par ALD sont très fragiles mécaniquement et nécessitent une surface d'appui rigide pour assurer leur rôle protecteur. Le dépôt d'une couche fragile sur une surface souple conduirait à la formation de fissures, engendrant une perte d'intégrité de cette couche de protection.
Dans un mode de réalisation, une troisième couche de recouvrement est déposée sur la deuxième couche de recouvrement ou sur un système d'encapsulation 30 formé par un empilement de plusieurs couches comme décrit précédemment, à savoir d'une séquence, de préférence de z séquences du système d'encapsulation avec z 1, pour augmenter la protection des cellules batteries de leur environnement externe.
Typiquement, cette troisième couche est en polymère, par exemple en silicone (déposé par exemple par imprégnation ou par dépôt chimique en phase vapeur assisté par plasma à partir d'hexaméthyldisiloxane (HMDSO, n CAS: 107-46-0)), ou en résine epoxy, ou en parylène, ou en polyimide.
En outre, le système d'encapsulation 30 peut comprendre une succession alternée de couches de parylène et/ou de polyimide, de préférence d'environ 3 lm d'épaisseur, et de couches composées d'une matière électriquement isolante telles que des couches inorganiques déposées de manière conformale par ALD comme décrit précédemment pour créer un système d'encapsulation multi-couches. Afin d'améliorer les performances de l'encapsulation, le système d'encapsulation peut avantageusement comprendre une première couche de parylène et/ou de polyimide, de préférence d'environ 3 lm d'épaisseur, une deuxième couche composée d'une matière électriquement isolante, de préférence une couche inorganique, déposée de manière conformale par ALD sur la première couche, une troisième couche de parylène et/ou de polyimide, de préférence d'environ 3 lm d'épaisseur déposée sur la deuxième couche et une quatrième couche composée d'une matière électriquement isolante déposée de manière conformale par ALD sur la troisième couche.
La batterie ou l'assemblage encapsulé(e) dans cette séquence du système d'encapsulation 30, de préférence dans z séquences, peut ensuite être revêtu d'une dernière couche de recouvrement de manière à protéger mécaniquement l'empilement ainsi encapsulé et éventuellement lui conférer un aspect esthétique. Cette dernière couche de recouvrement protège et améliore la durée de vie de la batterie.
Avantageusement cette dernière couche de recouvrement est également choisie pour résister à une température élevée, et présente une résistance mécanique suffisante pour protéger la batterie lors de son utilisation ultérieure. Avantageusement, l'épaisseur de cette dernière couche de recouvrement est comprise entre 1 lm et 50 prn.
Idéalement, 5 l'épaisseur de cette dernière couche de recouvrement est d'environ 10-15 prn, une telle gamme d'épaisseur permet de protéger la batterie contre l'endommagement mécanique.
Avantageusement, cette dernière couche de recouvrement est déposée sur un système d'encapsulation 30 formé par un empilement de plusieurs couches comme décrit précédemment, à savoir d'une séquence, de préférence de z séquences du système 10 d'encapsulation avec z 1, de préférence sur cette succession alternée de couches de parylène et/ou de polyimide, de préférence d'environ 3 lm d'épaisseur et de couches inorganiques déposées de manière conformale par ALD, pour augmenter la protection des cellules batteries de leur environnement externe et les protéger contre l'endommagement mécanique. Cette dernière couche d'encapsulation présente, de 15 préférence, une épaisseur d'environ 10-15 prn. Cette dernière couche de recouvrement est de préférence à base de résine époxy, de polyéthylène naphtalate (PEN), de polyimide, de polyamide, de polyuréthane, de silicone, de silice sol-gel ou de silice organique. Avantageusement, cette dernière couche de recouvrement est déposée par trempage. Typiquement, cette dernière couche est en polymère, par exemple en silicone 20 (déposé par exemple par trempage ou par dépôt chimique en phase vapeur assisté par plasma à partir d'hexaméthyldisiloxane (HMDSO)), ou en résine epoxy, ou en parylène, ou en polyimide. Par exemple, on peut déposer par injection d'une couche de silicone (épaisseur typique environ 15 lm) pour protéger la batterie contre l'endommagement mécanique. Le système d'encapsulation 30 représenté en figure 1, comprend 25 avantageusement un empilement de plusieurs couches, à savoir d'une séquence, de préférence de z séquences avec z 1, comprenant :
- une première couche de recouvrement, de préférence choisi parmi le parylène, le parylène de type F, le polyimide, les résines epoxy, le silicone, le polyamide et/ou un mélange de ceux-ci, déposée sur l'empilement de feuilles d'anode et de cathode, 30 - une deuxième couche de recouvrement composée d'une matière électriquement isolante, déposée par dépôt de couches atomiques sur ladite première couche de recouvrement, - ainsi qu'une dernière couche de recouvrement déposé sur cet empilement de plusieurs couches, de préférence à base de résine époxy, de polyéthylène naphtalate (PEN), de 35 polyimide, de polyamide, de polyuréthane, de silicone, de silice sol-gel ou de silice organique.
Ces matériaux résistent à des températures élevées et la batterie peut ainsi être assemblée aisément par soudure sur des cartes électroniques sans apparition d'une transition vitreuse. Avantageusement, l'encapsulation de la batterie est réalisée sur quatre des six faces de l'empilement. Les couches d'encapsulation entourent la périphérie de l'empilement, le reste de la protection contre l'atmosphère étant assuré par les couches obtenues par les terminaisons.
Après l'étape d'encapsulation, l'empilement ainsi encapsulé est ensuite découpé suivant des plans de coupe permettant d'obtenir des composants de batterie unitaires, avec la mise à nue sur chacun des plans de coupe des connexions anodiques et cathodiques 50 de la batterie, de sorte que le système d'encapsulation 30 revêt quatre des six faces de ladite batterie, de préférence de manière continue, afin que le système puisse être assemblé sans soudure, les deux autres faces de la batterie étant revêtues ultérieurement par les terminaisons 40.
Dans un mode de réalisation avantageux, l'empilement ainsi encapsulé et découpé
lorsqu'il comprend des électrodes poreuses, peut être imprégné, sous atmosphère anhydre, par une phase porteuse d'ions de lithium telle qu'un liquide ionique contenant des sels de lithium, possiblement dilué dans un solvant organique ou un mélange de solvants organiques contenant un sel de lithium pouvant être différent de celui dissous dans le liquide ionique, comme indiqué dans la présente demande.
L'imprégnation peut être réalisée par trempage dans une solution électrolytique telle qu'un liquide ionique contenant des sels de lithium, possiblement dilué dans un solvant organique ou un mélange de solvants organiques contenant un sel de lithium pouvant être différent de celui dissous dans le liquide ionique. Le liquide ionique rentre instantanément par capillarité dans les porosités.
Après l'étape d'encapsulation, de découpe et éventuellement d'imprégnation de la batterie, des terminaisons 40 sont ajoutées pour établir les contacts électriques nécessaires au bon fonctionnement de la batterie.
5. Terminaisons Avantageusement, la batterie comprend des terminaisons 40 au niveau où les collecteurs de courant cathodique, respectivement anodique, sont apparents. De préférence, les connexions anodiques et les connexions cathodiques se trouvent sur les côtés opposés de l'empilement. Sur et autour de ces connexions 50 est déposé un système de terminaison 40. Les connexions peuvent être métallisées à l'aide de techniques de dépôt plasma connu de l'homme du métier, de préférence par ALD et / ou par immersion dans une résine époxy conductrice (chargée à l'argent) et / ou un bain d'étain en fusion. De préférence, les terminaisons sont constituées d'un empilement de couches comprenant successivement une première couche mince de recouvrement électroniquement conductrice, de préférence métallique, déposée par ALD, une deuxième couche en résine époxy chargée en argent déposée sur la première couche et une troisième couche à base d'étain déposée sur la deuxième couche. La première couche conductrice déposée par ALD sert à protéger la section de la batterie de l'humidité. Cette première couche conductrice déposée par ALD est optionnelle. Elle permet d'augmenter la durée de vie calendaire de la batterie en réduisant le WVTR au niveau de la terminaison.
Cette première couche mince de recouvrement peut notamment être métallique ou à base de nitrure métallique. La seconde couche en résine époxy chargée en argent, permet de procurer de la souplesse à la connectique sans rompre le contact électrique lorsque le circuit électrique est soumis à des contraintes thermiques et/ou vibratoires.
La troisième couche de métallisation à base d'étain sert à assurer la soudabilité de la batterie.
Dans un autre mode de réalisation, cette troisième couche peut être composée de deux couches de matériaux différents. Une première couche venant au contact de la couche en résine époxy chargée en argent. Cette couche est en nickel et est réalisée par dépôt électrolytique. La couche de nickel sert de barrière thermique et protège le reste du composant de la diffusion pendant les étapes d'assemblage par refusion. La dernière couche, déposée sur la couche de nickel est également une couche de métallisation, préférentiellement en étain pour rendre l'interface compatible des assemblages par refusion. Cette couche d'étain peut être déposée soit par trempage dans un bain d'étain fondu soit par électrodéposition ; ces techniques sont connues en tant que telles.
Pour certains assemblages sur des pistes en cuivre par microcâblage, il peut être nécessaire d'avoir une dernière couche de métallisation en cuivre. Une telle couche peut être réalisée par électrodéposition à la place de l'étain.
Dans un autre mode de réalisation, les terminaisons 40 peuvent être constituées d'un empilement de couches comprenant successivement une couche en résine époxy chargée en argent et une deuxième couche à base d'étain ou de nickel déposée sur la première couche.
Dans un autre mode de réalisation, les terminaisons 40 peuvent être constituées d'un empilement de couches comprenant successivement une couche en résine époxy chargée en argent, une deuxième couche à base de nickel déposée sur la première couche et une troisième couche à base d'étain ou de cuivre.
Dans un mode de réalisation préférentiel, les terminaisons 40 peuvent être constituées de différentes couches qui sont respectivement, de manière non limitative, une couche de polymère conducteur tel qu'une résine époxy chargée à l'argent, une couche de nickel et une couche d'étain.
Dans un autre mode de réalisation préférentiel, les terminaisons 40 sont constituées, aux abords des connexions cathodique et anodique, d'un premier empilement de couches comprenant successivement une première couche d'un matériau chargé en graphite, de préférence en résine époxy chargée de graphite, et une deuxième couche comprenant du cuivre métallique obtenue à partir d'une encre chargée en nanoparticules de cuivre déposée sur la première couche. Ce premier empilement des terminaisons est ensuite fritté par lampe flash infra-rouge de manière à obtenir un recouvrement des connexions cathodique et anodique par une couche de cuivre métallique.
En fonction de l'utilisation finale de la batterie, les terminaisons peuvent comprendre, de manière additionnelle, un deuxième empilement de couches disposé sur le premier empilement des terminaisons comprenant successivement une première couche d'un alliage étain-zinc déposé, de préférence par trempage dans un bain d'étain-zinc en fusion, afin d'assurer l'étanchéité de la batterie à moindre coût et une deuxième couche à base d'étain pur déposée par électrodéposition ou une deuxième couche comprenant un alliage à base d'argent, de palladium et de cuivre déposée sur cette première couche du deuxième empilement.
Les terminaisons 40 permettent de reprendre les connections électriques alternativement positives et négatives sur chacune des extrémités de la batterie. Ces terminaisons permettent de réaliser les connections électriques en parallèle entre les différents éléments de batterie. Pour cela, seules les connections cathodiques sortent sur une extrémité, et les connections anodiques sont disponibles sur une autre extrémité.
Avantageusement, les connexions anodiques et cathodiques se trouvent sur les côtés opposés de l'empilement.
Tous les modes de réalisation relatifs à l'assemblage de la batterie, à
l'imprégnation de la batterie assemblée lorsque qu'au moins une électrode poreuse est employée, au dépôt du système d'encapsulation et des terminaisons décrits ci-dessus peuvent être combinés indépendamment les uns des autres entre eux, du moment que cette combinaison est réaliste pour l'homme du métier.
Exemples Les exemples ci-dessous illustrent certains aspects de l'invention mais ne limitent pas sa portée.
Exemple 1 : fabrication d'une couche d'électrolyte de phosphate lithié / PEO
1. Préparation d'une suspension de nanoparticules d'électrolyte solide recouvertes de polymère conducteur ionique a. Réalisation d'une suspension de nanoparticules de Li3PO4 Deux solutions ont été préparées :
11,44 g de CH3000Li, 2H20 ont été dissouts dans 112 ml d'eau, puis 56 ml d'éthanol ont été ajoutés sous vive agitation au milieu afin d'obtenir une solution A.
4,0584g de H3PO4 ont été dilués dans 105,6 ml d'eau, puis 45,6 ml d'éthanol ont été
ajoutés à cette solution afin d'obtenir une seconde solution appelée ci-après solution B.
La solution B a ensuite été ajoutée, sous vive agitation, à la solution A.
La solution obtenue, parfaitement limpide après disparition des bulles formées au cours du mélange, a été ajoutée à 1,2 litres d'acétone sous action d'un homogénéiseur de type UltraturraxTM afin d'homogénéiser le milieu. On a immédiatement observé une précipitation blanche en suspension dans la phase liquide.
Le milieu réactionnel a été homogénéisé pendant 5 minutes puis a été maintenu minutes sous agitation magnétique. On a laissé décanter pendant 1 à 2 heures.
Le surnageant a été écarté puis la suspension restante a été centrifugée 10 minutes à 6000 rpm. Ensuite on a ajouté 300 ml d'eau pour remettre le précipité en suspension (utilisation d'une sonotrode, agitation magnétique). La suspension colloïdale ainsi obtenue comprend des nanoparticules de Li3PO4 à une concentration de 10 g/L.
b. Réalisation d'une suspension colloïdale de nanoparticules de Li3PO4 fonctionnalisées par du PEO
Les nanoparticules d'électrolyte précédemment obtenues en suspension à une concentration de 10 g/L ont ensuite été fonctionnalisées par du methoxy-phosphonate (CAS :911391-95-2 avec n= 114).
H3CC)OP
¨n HO/ OH
Une solution aqueuse de cette molécule a été ajoutée à une suspension colloïdale de nanoparticules d'électrolyte.
Après avoir ajouté cette solution à la suspension colloïdale de nanoparticules d'électrolyte, le milieu réactionnel a été laissé sous agitation pendant 1 heure à 70 C afin 5 que les groupements phosphonates se greffent à la surface des nanoparticules d'électrolyte de Li3PO4.
Les nanoparticules ainsi fonctionnalisées ont ensuite été purifiées par des cycles de centrifugation et redispersion successives de manière à séparer les particules fonctionnalisées des molécules n'ayant pas réagi présentes dans le surnageant.
Après 10 centrifugation, le surnageant a été éliminé. Le culot comprenant les particules fonctionnalisées a été redispersé dans une quantité de solvant permettant d'atteindre l'extrait sec souhaité.
2. Fabrication d'une couche d'anode 15 Une suspension du matériau d'anode a été préparée par broyage/dispersion d'une poudre de Li4Ti5012 dans de l'éthanol absolu à environ 10g/L avec quelques ppm d'acide citrique.
Le broyage a été réalisé de manière à obtenir une suspension stable avec une taille de particules D50 inférieure à 70 nm.
On a déposé une couche d'anode 12 par électrophorèse des nanoparticules de Li4Ti5012 20 contenues dans la suspension ; cette couche a été déposée sur les deux faces d'un premier substrat conducteur d'épaisseur de 1 lm ; elle a été séchée et ensuite été traitée thermiquement à environ 600 C. Cette couche d'anode 12 était une couche dite dense , ayant subie une étape de consolidation thermique qui conduit à
l'augmentation de la densité de la couche.
25 L'anode a ensuite été revêtue d'un revêtement protecteur de Li3PO4 d'une épaisseur de 10 nm déposé par ALD.
3. Fabrication d'une couche de cathode 30 On a préparé une suspension à environ 10 g/L de matériau de cathode par broyage/dispersion d'une poudre de LiMn204 dans de l'eau. Le broyage de la suspension a été réalisé de manière à obtenir une suspension stable avec une taille de particules D50 inférieure à 50 nm.
On a préparé une cathode par dépôt électrophorétique de nanoparticules de LiMn204 35 contenues dans la suspension décrite ci-dessus, sous la forme d'un film mince déposé
sur les deux faces d'un deuxième substrat conducteur ; cette couche de cathode d'épaisseur de 1 lm a ensuite été traitée thermiquement à environ 600 C. Cette couche de cathode était une couche dite dense , ayant subie une étape de consolidation thermique qui conduit à l'augmentation de la densité de la couche.
La cathode a ensuite été revêtue d'un revêtement protecteur de Li3PO4 d'une épaisseur de 10 nm déposé par ALD.
4. Fabrication d'une couche d'électrolyte de phosphate lithié / PEO
Les nanoparticules ainsi fonctionnalisées en suspension à 10g/L dans l'éthanol ont été
déposées par électrophorèse sur le premier (respectivement deuxième) substrat conducteur préalablement recouvert d'une couche d'anode 12 comme indiqué
précédemment au point 2 de l'exemple ci-dessus, respectivement de cathode comme indiqué précédemment au point 3 de l'exemple ci-dessus, en appliquant entre le substrat et une contre-électrode, tous deux immergés dans la suspension colloïdale, une tension de 45 V jusqu'à obtenir une couche de 1,4 lm d'épaisseur.
La couche ainsi obtenue a été séchée.
5. Fabrication d'une batterie comprenant un électrolyte selon l'invention L'anode obtenue à l'exemple 1.2 et la cathode obtenue à l'exemple 1.3 ont été
empilées sur leurs faces d'électrolyte et l'ensemble a été maintenu sous pression à 50 MPa pendant 15 minutes à 200 C ; on a ainsi obtenu une batterie à ions de lithium qui a pu être chargée et déchargée en nombreux cycles.
Toutefois, ces couches déposées par ALD sont très fragiles mécaniquement et nécessitent une surface d'appui rigide pour assurer leur rôle protecteur. Le dépôt d'une couche fragile sur une surface souple conduirait à la formation de fissures, engendrant une perte d'intégrité de cette couche de protection.
Dans un mode de réalisation, une troisième couche de recouvrement est déposée sur la deuxième couche de recouvrement ou sur un système d'encapsulation 30 formé par un empilement de plusieurs couches comme décrit précédemment, à savoir d'une séquence, de préférence de z séquences du système d'encapsulation avec z 1, pour augmenter la protection des cellules batteries de leur environnement externe.
Typiquement, cette troisième couche est en polymère, par exemple en silicone (déposé par exemple par imprégnation ou par dépôt chimique en phase vapeur assisté par plasma à partir d'hexaméthyldisiloxane (HMDSO, n CAS: 107-46-0)), ou en résine epoxy, ou en parylène, ou en polyimide.
En outre, le système d'encapsulation 30 peut comprendre une succession alternée de couches de parylène et/ou de polyimide, de préférence d'environ 3 lm d'épaisseur, et de couches composées d'une matière électriquement isolante telles que des couches inorganiques déposées de manière conformale par ALD comme décrit précédemment pour créer un système d'encapsulation multi-couches. Afin d'améliorer les performances de l'encapsulation, le système d'encapsulation peut avantageusement comprendre une première couche de parylène et/ou de polyimide, de préférence d'environ 3 lm d'épaisseur, une deuxième couche composée d'une matière électriquement isolante, de préférence une couche inorganique, déposée de manière conformale par ALD sur la première couche, une troisième couche de parylène et/ou de polyimide, de préférence d'environ 3 lm d'épaisseur déposée sur la deuxième couche et une quatrième couche composée d'une matière électriquement isolante déposée de manière conformale par ALD sur la troisième couche.
La batterie ou l'assemblage encapsulé(e) dans cette séquence du système d'encapsulation 30, de préférence dans z séquences, peut ensuite être revêtu d'une dernière couche de recouvrement de manière à protéger mécaniquement l'empilement ainsi encapsulé et éventuellement lui conférer un aspect esthétique. Cette dernière couche de recouvrement protège et améliore la durée de vie de la batterie.
Avantageusement cette dernière couche de recouvrement est également choisie pour résister à une température élevée, et présente une résistance mécanique suffisante pour protéger la batterie lors de son utilisation ultérieure. Avantageusement, l'épaisseur de cette dernière couche de recouvrement est comprise entre 1 lm et 50 prn.
Idéalement, 5 l'épaisseur de cette dernière couche de recouvrement est d'environ 10-15 prn, une telle gamme d'épaisseur permet de protéger la batterie contre l'endommagement mécanique.
Avantageusement, cette dernière couche de recouvrement est déposée sur un système d'encapsulation 30 formé par un empilement de plusieurs couches comme décrit précédemment, à savoir d'une séquence, de préférence de z séquences du système 10 d'encapsulation avec z 1, de préférence sur cette succession alternée de couches de parylène et/ou de polyimide, de préférence d'environ 3 lm d'épaisseur et de couches inorganiques déposées de manière conformale par ALD, pour augmenter la protection des cellules batteries de leur environnement externe et les protéger contre l'endommagement mécanique. Cette dernière couche d'encapsulation présente, de 15 préférence, une épaisseur d'environ 10-15 prn. Cette dernière couche de recouvrement est de préférence à base de résine époxy, de polyéthylène naphtalate (PEN), de polyimide, de polyamide, de polyuréthane, de silicone, de silice sol-gel ou de silice organique. Avantageusement, cette dernière couche de recouvrement est déposée par trempage. Typiquement, cette dernière couche est en polymère, par exemple en silicone 20 (déposé par exemple par trempage ou par dépôt chimique en phase vapeur assisté par plasma à partir d'hexaméthyldisiloxane (HMDSO)), ou en résine epoxy, ou en parylène, ou en polyimide. Par exemple, on peut déposer par injection d'une couche de silicone (épaisseur typique environ 15 lm) pour protéger la batterie contre l'endommagement mécanique. Le système d'encapsulation 30 représenté en figure 1, comprend 25 avantageusement un empilement de plusieurs couches, à savoir d'une séquence, de préférence de z séquences avec z 1, comprenant :
- une première couche de recouvrement, de préférence choisi parmi le parylène, le parylène de type F, le polyimide, les résines epoxy, le silicone, le polyamide et/ou un mélange de ceux-ci, déposée sur l'empilement de feuilles d'anode et de cathode, 30 - une deuxième couche de recouvrement composée d'une matière électriquement isolante, déposée par dépôt de couches atomiques sur ladite première couche de recouvrement, - ainsi qu'une dernière couche de recouvrement déposé sur cet empilement de plusieurs couches, de préférence à base de résine époxy, de polyéthylène naphtalate (PEN), de 35 polyimide, de polyamide, de polyuréthane, de silicone, de silice sol-gel ou de silice organique.
Ces matériaux résistent à des températures élevées et la batterie peut ainsi être assemblée aisément par soudure sur des cartes électroniques sans apparition d'une transition vitreuse. Avantageusement, l'encapsulation de la batterie est réalisée sur quatre des six faces de l'empilement. Les couches d'encapsulation entourent la périphérie de l'empilement, le reste de la protection contre l'atmosphère étant assuré par les couches obtenues par les terminaisons.
Après l'étape d'encapsulation, l'empilement ainsi encapsulé est ensuite découpé suivant des plans de coupe permettant d'obtenir des composants de batterie unitaires, avec la mise à nue sur chacun des plans de coupe des connexions anodiques et cathodiques 50 de la batterie, de sorte que le système d'encapsulation 30 revêt quatre des six faces de ladite batterie, de préférence de manière continue, afin que le système puisse être assemblé sans soudure, les deux autres faces de la batterie étant revêtues ultérieurement par les terminaisons 40.
Dans un mode de réalisation avantageux, l'empilement ainsi encapsulé et découpé
lorsqu'il comprend des électrodes poreuses, peut être imprégné, sous atmosphère anhydre, par une phase porteuse d'ions de lithium telle qu'un liquide ionique contenant des sels de lithium, possiblement dilué dans un solvant organique ou un mélange de solvants organiques contenant un sel de lithium pouvant être différent de celui dissous dans le liquide ionique, comme indiqué dans la présente demande.
L'imprégnation peut être réalisée par trempage dans une solution électrolytique telle qu'un liquide ionique contenant des sels de lithium, possiblement dilué dans un solvant organique ou un mélange de solvants organiques contenant un sel de lithium pouvant être différent de celui dissous dans le liquide ionique. Le liquide ionique rentre instantanément par capillarité dans les porosités.
Après l'étape d'encapsulation, de découpe et éventuellement d'imprégnation de la batterie, des terminaisons 40 sont ajoutées pour établir les contacts électriques nécessaires au bon fonctionnement de la batterie.
5. Terminaisons Avantageusement, la batterie comprend des terminaisons 40 au niveau où les collecteurs de courant cathodique, respectivement anodique, sont apparents. De préférence, les connexions anodiques et les connexions cathodiques se trouvent sur les côtés opposés de l'empilement. Sur et autour de ces connexions 50 est déposé un système de terminaison 40. Les connexions peuvent être métallisées à l'aide de techniques de dépôt plasma connu de l'homme du métier, de préférence par ALD et / ou par immersion dans une résine époxy conductrice (chargée à l'argent) et / ou un bain d'étain en fusion. De préférence, les terminaisons sont constituées d'un empilement de couches comprenant successivement une première couche mince de recouvrement électroniquement conductrice, de préférence métallique, déposée par ALD, une deuxième couche en résine époxy chargée en argent déposée sur la première couche et une troisième couche à base d'étain déposée sur la deuxième couche. La première couche conductrice déposée par ALD sert à protéger la section de la batterie de l'humidité. Cette première couche conductrice déposée par ALD est optionnelle. Elle permet d'augmenter la durée de vie calendaire de la batterie en réduisant le WVTR au niveau de la terminaison.
Cette première couche mince de recouvrement peut notamment être métallique ou à base de nitrure métallique. La seconde couche en résine époxy chargée en argent, permet de procurer de la souplesse à la connectique sans rompre le contact électrique lorsque le circuit électrique est soumis à des contraintes thermiques et/ou vibratoires.
La troisième couche de métallisation à base d'étain sert à assurer la soudabilité de la batterie.
Dans un autre mode de réalisation, cette troisième couche peut être composée de deux couches de matériaux différents. Une première couche venant au contact de la couche en résine époxy chargée en argent. Cette couche est en nickel et est réalisée par dépôt électrolytique. La couche de nickel sert de barrière thermique et protège le reste du composant de la diffusion pendant les étapes d'assemblage par refusion. La dernière couche, déposée sur la couche de nickel est également une couche de métallisation, préférentiellement en étain pour rendre l'interface compatible des assemblages par refusion. Cette couche d'étain peut être déposée soit par trempage dans un bain d'étain fondu soit par électrodéposition ; ces techniques sont connues en tant que telles.
Pour certains assemblages sur des pistes en cuivre par microcâblage, il peut être nécessaire d'avoir une dernière couche de métallisation en cuivre. Une telle couche peut être réalisée par électrodéposition à la place de l'étain.
Dans un autre mode de réalisation, les terminaisons 40 peuvent être constituées d'un empilement de couches comprenant successivement une couche en résine époxy chargée en argent et une deuxième couche à base d'étain ou de nickel déposée sur la première couche.
Dans un autre mode de réalisation, les terminaisons 40 peuvent être constituées d'un empilement de couches comprenant successivement une couche en résine époxy chargée en argent, une deuxième couche à base de nickel déposée sur la première couche et une troisième couche à base d'étain ou de cuivre.
Dans un mode de réalisation préférentiel, les terminaisons 40 peuvent être constituées de différentes couches qui sont respectivement, de manière non limitative, une couche de polymère conducteur tel qu'une résine époxy chargée à l'argent, une couche de nickel et une couche d'étain.
Dans un autre mode de réalisation préférentiel, les terminaisons 40 sont constituées, aux abords des connexions cathodique et anodique, d'un premier empilement de couches comprenant successivement une première couche d'un matériau chargé en graphite, de préférence en résine époxy chargée de graphite, et une deuxième couche comprenant du cuivre métallique obtenue à partir d'une encre chargée en nanoparticules de cuivre déposée sur la première couche. Ce premier empilement des terminaisons est ensuite fritté par lampe flash infra-rouge de manière à obtenir un recouvrement des connexions cathodique et anodique par une couche de cuivre métallique.
En fonction de l'utilisation finale de la batterie, les terminaisons peuvent comprendre, de manière additionnelle, un deuxième empilement de couches disposé sur le premier empilement des terminaisons comprenant successivement une première couche d'un alliage étain-zinc déposé, de préférence par trempage dans un bain d'étain-zinc en fusion, afin d'assurer l'étanchéité de la batterie à moindre coût et une deuxième couche à base d'étain pur déposée par électrodéposition ou une deuxième couche comprenant un alliage à base d'argent, de palladium et de cuivre déposée sur cette première couche du deuxième empilement.
Les terminaisons 40 permettent de reprendre les connections électriques alternativement positives et négatives sur chacune des extrémités de la batterie. Ces terminaisons permettent de réaliser les connections électriques en parallèle entre les différents éléments de batterie. Pour cela, seules les connections cathodiques sortent sur une extrémité, et les connections anodiques sont disponibles sur une autre extrémité.
Avantageusement, les connexions anodiques et cathodiques se trouvent sur les côtés opposés de l'empilement.
Tous les modes de réalisation relatifs à l'assemblage de la batterie, à
l'imprégnation de la batterie assemblée lorsque qu'au moins une électrode poreuse est employée, au dépôt du système d'encapsulation et des terminaisons décrits ci-dessus peuvent être combinés indépendamment les uns des autres entre eux, du moment que cette combinaison est réaliste pour l'homme du métier.
Exemples Les exemples ci-dessous illustrent certains aspects de l'invention mais ne limitent pas sa portée.
Exemple 1 : fabrication d'une couche d'électrolyte de phosphate lithié / PEO
1. Préparation d'une suspension de nanoparticules d'électrolyte solide recouvertes de polymère conducteur ionique a. Réalisation d'une suspension de nanoparticules de Li3PO4 Deux solutions ont été préparées :
11,44 g de CH3000Li, 2H20 ont été dissouts dans 112 ml d'eau, puis 56 ml d'éthanol ont été ajoutés sous vive agitation au milieu afin d'obtenir une solution A.
4,0584g de H3PO4 ont été dilués dans 105,6 ml d'eau, puis 45,6 ml d'éthanol ont été
ajoutés à cette solution afin d'obtenir une seconde solution appelée ci-après solution B.
La solution B a ensuite été ajoutée, sous vive agitation, à la solution A.
La solution obtenue, parfaitement limpide après disparition des bulles formées au cours du mélange, a été ajoutée à 1,2 litres d'acétone sous action d'un homogénéiseur de type UltraturraxTM afin d'homogénéiser le milieu. On a immédiatement observé une précipitation blanche en suspension dans la phase liquide.
Le milieu réactionnel a été homogénéisé pendant 5 minutes puis a été maintenu minutes sous agitation magnétique. On a laissé décanter pendant 1 à 2 heures.
Le surnageant a été écarté puis la suspension restante a été centrifugée 10 minutes à 6000 rpm. Ensuite on a ajouté 300 ml d'eau pour remettre le précipité en suspension (utilisation d'une sonotrode, agitation magnétique). La suspension colloïdale ainsi obtenue comprend des nanoparticules de Li3PO4 à une concentration de 10 g/L.
b. Réalisation d'une suspension colloïdale de nanoparticules de Li3PO4 fonctionnalisées par du PEO
Les nanoparticules d'électrolyte précédemment obtenues en suspension à une concentration de 10 g/L ont ensuite été fonctionnalisées par du methoxy-phosphonate (CAS :911391-95-2 avec n= 114).
H3CC)OP
¨n HO/ OH
Une solution aqueuse de cette molécule a été ajoutée à une suspension colloïdale de nanoparticules d'électrolyte.
Après avoir ajouté cette solution à la suspension colloïdale de nanoparticules d'électrolyte, le milieu réactionnel a été laissé sous agitation pendant 1 heure à 70 C afin 5 que les groupements phosphonates se greffent à la surface des nanoparticules d'électrolyte de Li3PO4.
Les nanoparticules ainsi fonctionnalisées ont ensuite été purifiées par des cycles de centrifugation et redispersion successives de manière à séparer les particules fonctionnalisées des molécules n'ayant pas réagi présentes dans le surnageant.
Après 10 centrifugation, le surnageant a été éliminé. Le culot comprenant les particules fonctionnalisées a été redispersé dans une quantité de solvant permettant d'atteindre l'extrait sec souhaité.
2. Fabrication d'une couche d'anode 15 Une suspension du matériau d'anode a été préparée par broyage/dispersion d'une poudre de Li4Ti5012 dans de l'éthanol absolu à environ 10g/L avec quelques ppm d'acide citrique.
Le broyage a été réalisé de manière à obtenir une suspension stable avec une taille de particules D50 inférieure à 70 nm.
On a déposé une couche d'anode 12 par électrophorèse des nanoparticules de Li4Ti5012 20 contenues dans la suspension ; cette couche a été déposée sur les deux faces d'un premier substrat conducteur d'épaisseur de 1 lm ; elle a été séchée et ensuite été traitée thermiquement à environ 600 C. Cette couche d'anode 12 était une couche dite dense , ayant subie une étape de consolidation thermique qui conduit à
l'augmentation de la densité de la couche.
25 L'anode a ensuite été revêtue d'un revêtement protecteur de Li3PO4 d'une épaisseur de 10 nm déposé par ALD.
3. Fabrication d'une couche de cathode 30 On a préparé une suspension à environ 10 g/L de matériau de cathode par broyage/dispersion d'une poudre de LiMn204 dans de l'eau. Le broyage de la suspension a été réalisé de manière à obtenir une suspension stable avec une taille de particules D50 inférieure à 50 nm.
On a préparé une cathode par dépôt électrophorétique de nanoparticules de LiMn204 35 contenues dans la suspension décrite ci-dessus, sous la forme d'un film mince déposé
sur les deux faces d'un deuxième substrat conducteur ; cette couche de cathode d'épaisseur de 1 lm a ensuite été traitée thermiquement à environ 600 C. Cette couche de cathode était une couche dite dense , ayant subie une étape de consolidation thermique qui conduit à l'augmentation de la densité de la couche.
La cathode a ensuite été revêtue d'un revêtement protecteur de Li3PO4 d'une épaisseur de 10 nm déposé par ALD.
4. Fabrication d'une couche d'électrolyte de phosphate lithié / PEO
Les nanoparticules ainsi fonctionnalisées en suspension à 10g/L dans l'éthanol ont été
déposées par électrophorèse sur le premier (respectivement deuxième) substrat conducteur préalablement recouvert d'une couche d'anode 12 comme indiqué
précédemment au point 2 de l'exemple ci-dessus, respectivement de cathode comme indiqué précédemment au point 3 de l'exemple ci-dessus, en appliquant entre le substrat et une contre-électrode, tous deux immergés dans la suspension colloïdale, une tension de 45 V jusqu'à obtenir une couche de 1,4 lm d'épaisseur.
La couche ainsi obtenue a été séchée.
5. Fabrication d'une batterie comprenant un électrolyte selon l'invention L'anode obtenue à l'exemple 1.2 et la cathode obtenue à l'exemple 1.3 ont été
empilées sur leurs faces d'électrolyte et l'ensemble a été maintenu sous pression à 50 MPa pendant 15 minutes à 200 C ; on a ainsi obtenu une batterie à ions de lithium qui a pu être chargée et déchargée en nombreux cycles.
Claims (18)
1.
Procédé de fabrication d'un électrolyte solide (13, 23), de préférence en couche mince, pour batterie à ions de lithium ou supercondensateur, déposé
sur une électrode (12, 22), comprenant les étapes de :
a. approvisionnement d'un substrat conducteur (11, 21), préalablement recouvert d'une couche d'un matériau pouvant servir comme électrode ( couche d'électrode ), b. dépôt sur ladite couche d'électrode d'une couche d'électrolyte (13, 23), de préférence par électrophorèse ou par dip-coating, à partir d'une suspension de particules c ur-écorce comprenant comme c ur, une particule d'un matériau pouvant servir comme électrolyte et/ou d'isolant électronique, sur laquelle se trouve greffée une écorce comprenant du PEO ;
c. Séchage de la couche d'électrolyte (13, 23) ainsi obtenue, de préférence sous un flux d'air ;
d. optionnellement, densification de ladite couche d'électrolyte par compression mécanique et/ou traitement thermique.
Procédé de fabrication d'un électrolyte solide (13, 23), de préférence en couche mince, pour batterie à ions de lithium ou supercondensateur, déposé
sur une électrode (12, 22), comprenant les étapes de :
a. approvisionnement d'un substrat conducteur (11, 21), préalablement recouvert d'une couche d'un matériau pouvant servir comme électrode ( couche d'électrode ), b. dépôt sur ladite couche d'électrode d'une couche d'électrolyte (13, 23), de préférence par électrophorèse ou par dip-coating, à partir d'une suspension de particules c ur-écorce comprenant comme c ur, une particule d'un matériau pouvant servir comme électrolyte et/ou d'isolant électronique, sur laquelle se trouve greffée une écorce comprenant du PEO ;
c. Séchage de la couche d'électrolyte (13, 23) ainsi obtenue, de préférence sous un flux d'air ;
d. optionnellement, densification de ladite couche d'électrolyte par compression mécanique et/ou traitement thermique.
2. Procédé selon la revendication 1, dans lequel la taille moyenne D50 des particules primaires c ur est inférieure à 100 nm, de préférence inférieure à 50 nm et encore plus préférentiellement inférieure ou égale à 30 nm.
3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, dans lequel lesdites particules c ur sont obtenues par synthèse hydrothermale ou solvothermale.
4. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans lequel l'épaisseur de l'écorce des particules c ur-écorce est comprise entre 1 nm et 100 nm.
5. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans lequel la couche d'électrolyte obtenue à l'étape c) ou d) a une épaisseur inférieure à 10 m, de préférence d'environ 6 m.
6. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, dans lequel le PEO
présente une masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 7000 g/mol, de préférence d'environ 5000 g/mol.
présente une masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 7000 g/mol, de préférence d'environ 5000 g/mol.
7. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, dans lequel l'extrait sec de la suspension de particules c ur-écorce utilisée à l'étape b) est inférieur à 30%
massique.
massique.
8. Utilisation d'un procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 7 pour la fabrication d'électrolytes solides, de préférence en couche mince, dans des dispositifs électroniques, électriques ou électrotechniques, et de préférence dans des dispositifs sélectionnés dans le groupe formé par : les batteries, les condensateurs, les supercondensateurs, les capacités, les résistances, les inductances, les transistors.
9. Electrolyte, de préférence en couche mince, susceptible d'être obtenue par le procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 7.
10. Electrolyte, de préférence en couche mince, selon la revendication 9, comprenant un électrolyte solide et du PEO caractérisé en ce qu'il présente un rapport volumique électrolyte solide / PEO supérieur à 35%, de préférence supérieure à
50%, de préférence supérieure à 60 %, et encore plus préférentiellement supérieur à 70%.
50%, de préférence supérieure à 60 %, et encore plus préférentiellement supérieur à 70%.
11. Electrolyte, de préférence en couche mince, selon la revendication 9 ou 10, caractérisée en ce qu'il présente une porosité inférieure à 20 %, de préférence inférieure à 15 %, encore plus préférentiellement inférieure à 10 %.
12. Dispositif électrochimique comprenant au moins un électrolyte solide, de préférence en couche mince, selon l'une quelconque des revendications 9 ou 10 ou 11, de préférence une batterie à ions de lithium ou un supercondensateur.
13. Procédé de fabrication d'une batterie (1) à ions de lithium mettant en uvre le procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, et comprenant les étapes de :
i. Approvisionnement d'au moins deux substrats conducteurs (11, 21) pouvant servir comme collecteurs de courant de la batterie, préalablement recouvert d'une couche d'un matériau pouvant servir comme anode et respectivement comme cathode ( couche d'anode (12) respectivement couche de cathode (22)), et étant recouverts sur au moins une partie d'au moins une de leurs faces d'une couche de cathode, respectivement d'anode, ii. Approvisionnement d'une suspension colloïdale comprenant des nanoparticules c ur-écorce comprenant comme c ur, une particule d'un matériau pouvant servir comme électrolyte et/ou d'isolant électronique, sur laquelle se trouve greffée une écorce comprenant du PEO, iii. Dépôt d'une couche d'électrolyte (13, 23), de préférence par électrophorèse ou par dip-coating, à partir d'une suspension de particules c ur-écorce obtenue à l'étape ii), sur la couche de cathode, et/ou d'anode obtenue à
l'étape i), pour obtenir une première et/ou une deuxième structure intermédiaire, iv. Séchage de la couche ainsi obtenue à l'étape iii), de préférence sous un flux d'air, v. Réalisation d'un empilement à partir de ladite première et/ou deuxième structure intermédiaire pour obtenir un empilement de type substrat /
anode / électrolyte / cathode / substrat :
= soit en déposant une couche d'anode 12 sur ladite première structure intermédiaire, = soit en déposant une couche de cathode 22 sur ladite deuxième structure intermédiaire, = soit en superposant ladite première structure intermédiaire et ladite deuxième structure intermédiaire de manière à ce que les deux couches d'électrolyte soient posées l'une sur l'autre, vi. Densification de l'empilement obtenu à l'étape précédente par compression mécanique et/ou traitement thermique de l'empilement conduisant à
l'obtention d'une batterie.
i. Approvisionnement d'au moins deux substrats conducteurs (11, 21) pouvant servir comme collecteurs de courant de la batterie, préalablement recouvert d'une couche d'un matériau pouvant servir comme anode et respectivement comme cathode ( couche d'anode (12) respectivement couche de cathode (22)), et étant recouverts sur au moins une partie d'au moins une de leurs faces d'une couche de cathode, respectivement d'anode, ii. Approvisionnement d'une suspension colloïdale comprenant des nanoparticules c ur-écorce comprenant comme c ur, une particule d'un matériau pouvant servir comme électrolyte et/ou d'isolant électronique, sur laquelle se trouve greffée une écorce comprenant du PEO, iii. Dépôt d'une couche d'électrolyte (13, 23), de préférence par électrophorèse ou par dip-coating, à partir d'une suspension de particules c ur-écorce obtenue à l'étape ii), sur la couche de cathode, et/ou d'anode obtenue à
l'étape i), pour obtenir une première et/ou une deuxième structure intermédiaire, iv. Séchage de la couche ainsi obtenue à l'étape iii), de préférence sous un flux d'air, v. Réalisation d'un empilement à partir de ladite première et/ou deuxième structure intermédiaire pour obtenir un empilement de type substrat /
anode / électrolyte / cathode / substrat :
= soit en déposant une couche d'anode 12 sur ladite première structure intermédiaire, = soit en déposant une couche de cathode 22 sur ladite deuxième structure intermédiaire, = soit en superposant ladite première structure intermédiaire et ladite deuxième structure intermédiaire de manière à ce que les deux couches d'électrolyte soient posées l'une sur l'autre, vi. Densification de l'empilement obtenu à l'étape précédente par compression mécanique et/ou traitement thermique de l'empilement conduisant à
l'obtention d'une batterie.
14. Procédé selon la revendication 13, dans lequel la cathode est une électrode dense ou une électrode dense revêtue par ALD ou par voie chimique en solution CSD d'une couche isolante électroniquement, de préférence d'une couche isolante électroniquement et conductrice ionique, ou une électrode poreuse, ou une électrode poreuse revêtue par ALD ou par voie chimique en solution CSD d'une couche isolante électroniquement, de préférence d'une couche isolante électroniquement et conductrice ionique, ou, de préférence, une électrode mésoporeuse, ou une électrode mésoporeuse revêtue par ALD ou par voie chimique en solution CSD d'une couche isolante électroniquement, de préférence d'une couche isolante électroniquement et conductrice ionique, et/ou dans lequel l'anode est une électrode dense ou une électrode dense revêtue par ALD ou par voie chimique en solution CSD d'une couche isolante électroniquement, de préférence d'une couche isolante électroniquement et conductrice ionique, ou une électrode poreuse ou une électrode poreuse revêtue par ALD ou par voie chimique en solution CSD d'une couche isolante électroniquement, de préférence d'une couche isolante électroniquement et conductrice ionique, ou, de préférence, une électrode mésoporeuse, ou une électrode mésoporeuse revêtue par ALD ou par voie chimique en solution CSD d'une couche isolante électroniquement, de préférence d'une couche isolante électroniquement et conductrice ionique.
15.
Procédé selon l'une quelconque des revendications 13 à 14, dans lequel après 20 l'étape vi) :
- on dépose successivement, de manière alternée, sur la batterie :
o au moins une première couche de parylène et/ou polyimide sur ladite batterie, o au moins une deuxième couche composée d'une matière électriquement isolante par ALD (Atomic Layer Deposition) sur ladite première couche de parylène et/ou polyimide, o et sur la succession alternée d'au moins une première et d'au moins une deuxième couche est déposée une couche permettant de protéger la batterie contre l'endommagement mécanique de la batterie, de préférence en silicone, en résine époxy ou en parylène, formant ainsi, un système d'encapsulation de la batterie, - on découpe selon deux plans de coupe, la batterie ainsi encapsulée pour mettre à
nue sur chacun des plans de coupes des connexions anodiques et cathodiques de la batterie, de sorte que le système d'encapsulation revêt quatre des six faces de 35 ladite batterie, de préférence de manière continue, - on dépose successivement, sur et autour, de ces connexions anodiques et cathodiques (50) :
o une première couche électroniquement conductrice, optionnelle, de préférence déposée par ALD, o une seconde couche à base de résine époxy chargée à l'argent, déposée sur la première couche électroniquement conductrice, et o une troisième couche à base de nickel, déposée sur la deuxième couche, et o une quatrième couche à base d'étain ou de cuivre, déposée sur la troisième couche.
Procédé selon l'une quelconque des revendications 13 à 14, dans lequel après 20 l'étape vi) :
- on dépose successivement, de manière alternée, sur la batterie :
o au moins une première couche de parylène et/ou polyimide sur ladite batterie, o au moins une deuxième couche composée d'une matière électriquement isolante par ALD (Atomic Layer Deposition) sur ladite première couche de parylène et/ou polyimide, o et sur la succession alternée d'au moins une première et d'au moins une deuxième couche est déposée une couche permettant de protéger la batterie contre l'endommagement mécanique de la batterie, de préférence en silicone, en résine époxy ou en parylène, formant ainsi, un système d'encapsulation de la batterie, - on découpe selon deux plans de coupe, la batterie ainsi encapsulée pour mettre à
nue sur chacun des plans de coupes des connexions anodiques et cathodiques de la batterie, de sorte que le système d'encapsulation revêt quatre des six faces de 35 ladite batterie, de préférence de manière continue, - on dépose successivement, sur et autour, de ces connexions anodiques et cathodiques (50) :
o une première couche électroniquement conductrice, optionnelle, de préférence déposée par ALD, o une seconde couche à base de résine époxy chargée à l'argent, déposée sur la première couche électroniquement conductrice, et o une troisième couche à base de nickel, déposée sur la deuxième couche, et o une quatrième couche à base d'étain ou de cuivre, déposée sur la troisième couche.
16. Procédé selon l'une quelconque des revendications 13 à 14, dans lequel après l'étape vi) :
- on dépose successivement, de manière alternée, sur la batterie, un système d'encapsulation (30) formé par une succession de couches, à savoir une séquence, de préférence de z séquences, comprenant :
= une première couche de recouvrement, de préférence choisi parmi le parylène, le parylène de type F, le polyimide, les résines epoxy, le silicone, le polyamide et/ou un mélange de ceux-ci, déposée sur l'empilement assemblé, = une deuxième couche de recouvrement composée d'une matière électriquement isolante, déposée par dépôt de couches atomiques sur ladite première couche de recouvrement, = cette séquence pouvant être répétée z fois avec z 1, -on dépose une dernière couche de recouvrement sur cette succession de couches d'un matériau choisi parmi la résine époxy, le polyéthylène naphtalate (PEN), le polyimide, le polyamide, le polyuréthane, le silicone, la silice sol-gel ou la silice organique, - on découpe selon deux plans de coupe, la batterie ainsi encapsulée pour mettre à
nue sur chacun des plans de coupes des connexions anodiques et cathodiques de la batterie, de sorte que le système d'encapsulation revêt quatre des six faces de ladite batterie, de préférence de manière continue, - on dépose successivement, sur et autour, de ces connexions anodiques et cathodiques (50) :
= une première couche d'un matériau chargé en graphite, de préférence en résine époxy chargée de graphite, = une deuxième couche comprenant du cuivre métallique obtenue à partir d'une encre chargée en nanoparticules de cuivre déposée sur la première couche, -on traite thermiquement les couches obtenues, de préférence par lampe flash infra-rouge, de manière à obtenir un recouvrement des connexions cathodique et anodique par une couche de cuivre métallique, - éventuellement, on dépose successivement, sur et autour, de cette couche de cuivre métallique :
= une première couche d'un alliage étain-zinc déposé, de préférence par trempage dans un bain d'étain-zinc en fusion, afin d'assurer l'étanchéité de la batterie à moindre coût, et = une deuxième couche à base d'étain pur déposée par électrodéposition ou une deuxième couche comprenant un alliage à base d'argent, de palladium et de cuivre déposée sur cette première couche d'un alliage étain-zinc.
- on dépose successivement, de manière alternée, sur la batterie, un système d'encapsulation (30) formé par une succession de couches, à savoir une séquence, de préférence de z séquences, comprenant :
= une première couche de recouvrement, de préférence choisi parmi le parylène, le parylène de type F, le polyimide, les résines epoxy, le silicone, le polyamide et/ou un mélange de ceux-ci, déposée sur l'empilement assemblé, = une deuxième couche de recouvrement composée d'une matière électriquement isolante, déposée par dépôt de couches atomiques sur ladite première couche de recouvrement, = cette séquence pouvant être répétée z fois avec z 1, -on dépose une dernière couche de recouvrement sur cette succession de couches d'un matériau choisi parmi la résine époxy, le polyéthylène naphtalate (PEN), le polyimide, le polyamide, le polyuréthane, le silicone, la silice sol-gel ou la silice organique, - on découpe selon deux plans de coupe, la batterie ainsi encapsulée pour mettre à
nue sur chacun des plans de coupes des connexions anodiques et cathodiques de la batterie, de sorte que le système d'encapsulation revêt quatre des six faces de ladite batterie, de préférence de manière continue, - on dépose successivement, sur et autour, de ces connexions anodiques et cathodiques (50) :
= une première couche d'un matériau chargé en graphite, de préférence en résine époxy chargée de graphite, = une deuxième couche comprenant du cuivre métallique obtenue à partir d'une encre chargée en nanoparticules de cuivre déposée sur la première couche, -on traite thermiquement les couches obtenues, de préférence par lampe flash infra-rouge, de manière à obtenir un recouvrement des connexions cathodique et anodique par une couche de cuivre métallique, - éventuellement, on dépose successivement, sur et autour, de cette couche de cuivre métallique :
= une première couche d'un alliage étain-zinc déposé, de préférence par trempage dans un bain d'étain-zinc en fusion, afin d'assurer l'étanchéité de la batterie à moindre coût, et = une deuxième couche à base d'étain pur déposée par électrodéposition ou une deuxième couche comprenant un alliage à base d'argent, de palladium et de cuivre déposée sur cette première couche d'un alliage étain-zinc.
17. Procédé selon la revendication 15, dans lequel les connexions anodiques et cathodiques (50) se trouvent sur les côtés opposés de l'empilement.
18. Batterie à ions de lithium (1) susceptible d'être obtenue par le procédé selon l'une quelconque des revendications 13 à 16.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1853923 | 2018-05-07 | ||
| FR1853923A FR3080952B1 (fr) | 2018-05-07 | 2018-05-07 | Electrolyte pour dispositifs electrochimiques en couches minces |
| PCT/FR2019/051032 WO2019215410A1 (fr) | 2018-05-07 | 2019-05-06 | Electrolyte solide pour dispositifs electrochimiques |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CA3098637A1 true CA3098637A1 (fr) | 2019-11-14 |
Family
ID=63683982
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CA3098637A Pending CA3098637A1 (fr) | 2018-05-07 | 2019-05-06 | Electrolyte solide pour dispositifs electrochimiques |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20210104777A1 (fr) |
| EP (1) | EP3766119A1 (fr) |
| JP (1) | JP2021522661A (fr) |
| CN (1) | CN112042031A (fr) |
| CA (1) | CA3098637A1 (fr) |
| FR (1) | FR3080952B1 (fr) |
| SG (1) | SG11202010867QA (fr) |
| WO (1) | WO2019215410A1 (fr) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11594718B2 (en) * | 2019-05-23 | 2023-02-28 | Sila Nanotechnologies, Inc. | Densified battery electrodes with electrode parts having different porosities and methods thereof |
| WO2021130696A1 (fr) | 2019-12-24 | 2021-07-01 | I-Ten | Batterie avec un système d'encapsulation renforcé au niveau des organes de contact |
| FR3110774B1 (fr) * | 2020-05-20 | 2022-04-15 | I Ten | Procédé de fabrication d’une batterie à ions de lithium |
| WO2021130698A1 (fr) | 2019-12-24 | 2021-07-01 | I-Ten | Batterie, notamment en couches minces, avec un nouveau systeme d'encapsulation |
| FR3105604B1 (fr) * | 2019-12-24 | 2023-06-09 | I Ten | Batterie avec un systeme d’encapsulation renforcee au niveau des organes de contact |
| FR3105602B1 (fr) * | 2019-12-24 | 2024-05-10 | I Ten | Dispositif électrochimique de type batterie, comprenant des moyens d’étanchéité perfectionnés, et son procédé de fabrication |
| FR3105605A1 (fr) * | 2019-12-24 | 2021-06-25 | I-Ten | Batterie, notamment en couches minces, avec un nouveau système d’encapsulation |
| FR3109671B1 (fr) | 2020-04-28 | 2022-10-14 | Hfg | Procédé de fabrication d’un ensemble électrode poreuse et séparateur, un ensemble électrode poreuse et séparateur, et dispositif electrochimique contenant un tel ensemble |
| FR3109670B1 (fr) | 2020-04-28 | 2022-10-14 | I Ten | Procédé de fabrication d’un ensemble électrode poreuse et séparateur, un ensemble électrode poreuse et séparateur, et microbatterie contenant un tel ensemble |
| FR3111741B1 (fr) * | 2020-06-23 | 2022-12-30 | Hfg | Anode de forte densite d’energie et de puissance pour batteries |
| FR3111740B1 (fr) * | 2020-06-23 | 2022-12-30 | I Ten | Anode de forte densite d’energie et de puissance pour batteries |
| CN113328136A (zh) * | 2021-05-28 | 2021-08-31 | 王伟东 | 一种固态电解质llzo粉末及其制备方法 |
| WO2023091251A2 (fr) * | 2021-10-15 | 2023-05-25 | The Texas A&M University System | Supercondensateurs à ions zinc structuraux (zihsc) |
| CN114203967B (zh) * | 2021-11-05 | 2024-03-15 | 东方电气集团科学技术研究院有限公司 | 一种胶体电泳的新型锂离子电池负极极片制备方法 |
| ES2944407B2 (es) * | 2021-12-20 | 2023-12-28 | M Torres Disenos Ind S A Unipersonal | Electrolito solido, su metodo de fabricacion, y su metodo de impregnacion |
| CN115172759B (zh) * | 2022-09-06 | 2022-12-20 | 深圳海润新能源科技有限公司 | 集流体、电池、集流体制备方法及电池制备方法 |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3643289B2 (ja) | 1999-04-30 | 2005-04-27 | 株式会社オハラ | ガラスセラミックス複合電解質、及びリチウム二次電池 |
| JP4501247B2 (ja) * | 2000-07-27 | 2010-07-14 | 株式会社デンソー | 電池用電極の製造方法および電池用電極の製造装置 |
| JP4686825B2 (ja) | 2000-07-31 | 2011-05-25 | 株式会社デンソー | 固体電解質層付き電池用電極の製造方法 |
| JP4777593B2 (ja) | 2002-11-29 | 2011-09-21 | 株式会社オハラ | リチウムイオン二次電池の製造方法 |
| WO2004058639A1 (fr) * | 2002-12-25 | 2004-07-15 | E-Tec Co., Ltd. | Particule fine d'oxyde metallique, microcapsule d'oxyde metallique, particule fine d'hydroxyde metallique, et procedes de production associes |
| FR2917537B1 (fr) | 2007-06-15 | 2009-09-25 | Saft Groupe Sa | Accumulateur lithium-ion contenant un electrolyte comprenant un liquide ionique |
| FR2925227B1 (fr) * | 2007-12-12 | 2009-11-27 | Commissariat Energie Atomique | Dispositif electrochimique au lithium encaspule. |
| US9142863B2 (en) * | 2009-01-15 | 2015-09-22 | Cornell University | Nanoparticle organic hybrid materials (NOHMs) and compositions and uses of NOHMs |
| CN102237320A (zh) * | 2010-04-30 | 2011-11-09 | 财团法人工业技术研究院 | 电子元件封装结构及其制造方法 |
| FR2982083B1 (fr) * | 2011-11-02 | 2014-06-27 | Fabien Gaben | Procede de realisation de films minces d'electrolyte solide pour les batteries a ions de lithium |
| FR2981952B1 (fr) * | 2011-11-02 | 2015-01-02 | Fabien Gaben | Procede de realisation de couches minces denses par electrophorese |
| TW201322382A (zh) * | 2011-11-17 | 2013-06-01 | Wintek Corp | 電致發光顯示裝置 |
| FR3002695B1 (fr) | 2013-02-28 | 2021-04-02 | I Ten | Procede de fabrication d'une batterie monolithique entierement solide |
| FR3011391B1 (fr) * | 2013-09-27 | 2015-09-18 | Commissariat Energie Atomique | Procede de realisation d'une electrode pour batterie lithium-ion |
| FR3023417B1 (fr) | 2014-07-01 | 2016-07-15 | I-Ten | Batterie entierement solide comprenant un electrolyte solide et une couche de materiau polymere solide |
| FR3023418B1 (fr) | 2014-07-01 | 2016-07-15 | I Ten | Batterie entierement solide comprenant un electrolyte en materiau polymere solide reticule |
| FR3046498B1 (fr) | 2015-12-31 | 2019-11-29 | I-Ten | Batterie entierement solide comprenant un electrolyte solide et une couche de materiau conducteur ionique |
-
2018
- 2018-05-07 FR FR1853923A patent/FR3080952B1/fr active Active
-
2019
- 2019-05-06 JP JP2020560766A patent/JP2021522661A/ja active Pending
- 2019-05-06 EP EP19728502.6A patent/EP3766119A1/fr active Pending
- 2019-05-06 WO PCT/FR2019/051032 patent/WO2019215410A1/fr unknown
- 2019-05-06 CN CN201980029320.0A patent/CN112042031A/zh active Pending
- 2019-05-06 US US17/049,983 patent/US20210104777A1/en active Pending
- 2019-05-06 SG SG11202010867QA patent/SG11202010867QA/en unknown
- 2019-05-06 CA CA3098637A patent/CA3098637A1/fr active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20210104777A1 (en) | 2021-04-08 |
| FR3080952A1 (fr) | 2019-11-08 |
| JP2021522661A (ja) | 2021-08-30 |
| FR3080952B1 (fr) | 2020-07-17 |
| WO2019215410A1 (fr) | 2019-11-14 |
| CN112042031A (zh) | 2020-12-04 |
| EP3766119A1 (fr) | 2021-01-20 |
| SG11202010867QA (en) | 2020-12-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA3098637A1 (fr) | Electrolyte solide pour dispositifs electrochimiques | |
| EP3766115B1 (fr) | Electrodes poreuses pour dispositifs electrochimiques | |
| CA3098639A1 (fr) | Ceramique poreuse pour electrolytes utilisee dans des dispositifs electro-chimiques en couches minces | |
| EP2939295B1 (fr) | Procede de fabrication de batteries tout solide en structure multicouches | |
| EP3398220B1 (fr) | Batterie entierement solide comprenant un electrolyte solide et une couche de materiau conducteur ionique | |
| WO2019215406A1 (fr) | Procede de fabrication d'anodes pour batteries a ions de lithium | |
| EP2774196B1 (fr) | Procede de fabrication de batteries en couches minces entierement solides | |
| EP3646398B1 (fr) | Système d'encapsulation pour composants électroniques et batteries | |
| FR3002695A1 (fr) | Procede de fabrication d'une batterie monolithique entierement solide | |
| FR3109670A1 (fr) | Procédé de fabrication d’un ensemble électrode poreuse et séparateur, un ensemble électrode poreuse et séparateur, et microbatterie contenant un tel ensemble | |
| EP4143902A1 (fr) | Procédé de fabrication d'un ensemble électrode poreuse et séparateur, un ensemble électrode poreuse et séparateur, et dispositif électrochimique contenant un tel ensemble | |
| EP4169094A1 (fr) | Anode de forte densité d'énergie et de puissance pour batteries et méthode de sa fabrication | |
| CA3182743A1 (fr) | Anode de forte densite d'energie et de puissance pour batteries | |
| FR3131449A1 (fr) | Procede de fabrication d’une electrode poreuse, et microbatterie contenant une telle electrode | |
| FR3131450A1 (fr) | Procede de fabrication d’une electrode poreuse, et batterie contenant une telle electrode |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EEER | Examination request |
Effective date: 20220929 |
|
| EEER | Examination request |
Effective date: 20220929 |
|
| EEER | Examination request |
Effective date: 20220929 |
|
| EEER | Examination request |
Effective date: 20220929 |