CA2604145A1 - Granule biocide, notamment pour la fabrication de bardeau d'asphalte - Google Patents
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Abstract
L'invention se rapporte à des granulés biocides composés d'un noyau minéral revêtu d'au moins une couche inorganique poreuse renfermant au moins un composé organique apte à limiter ou empêcher la croissance de microorganisme s, notamment d'algues. L'invention concerne aussi un procédé de préparation par sol-gel desdits granulés biocides et l'utilisation de ces granulés biocides dans des matériaux de construction, notamment des bardeaux et des revêtement s de façade.
Description
GRANULE BIOCIDE, NOTAMMENT POUR LA FABRICATION DE
BARDEAU D'ASPHALTE
La présente invention se rapporte à des granulés présentant une activité
biocide, notamment au regard des algues, destinés en particulier à la réalisation de bardeaux d'asphalte.
Les bardeaux d'asphalte sont traditionnellement utilisés dans les pays d'Amérique du Nord en tant que revêtement extérieur de façade ou de toiture de bâtiments d'habitation.
On distingue deux types de bardeaux selon la nature de l'armature de renforcement qui les compose : les bardeaux organiques à base d'un feutre épais de fibres de bois ou de cellulose, et les bardeaux en fibres de verre , non tissées, maintenues ensemble par un liant insoluble dans l'eau.
La fabrication de bardeaux organiques de couverture consiste à dérouler en continu le feutre sec de fibres organiques et à le faire passer dans un dispositif accumulateur composé de plusieurs rouleaux en rotation pour l'amener dans un premier bain d'asphalte liquide (température de l'ordre de 250 C). A la sortie du bain, le feutre passe dans un deuxième dispositif accumulateur pour permettre au feutre d'absorber l'excès d'asphalte et de se refroidir légèrement. Le feutre imprégné est ensuite enduit d'asphalte fondu sur ses deux faces, des granulés colorés sont répartis sur la face supérieure et un agent anti-adhésif, par exemple du talc, est appliqué sur la face inférieure. L'ensemble passe entre les rouleaux d'une calandre froide de manière à
incruster partiellement les granulés dans l'asphalte chaud et le produit une fois refroidi est collecté sous forme d'enroulement ou de plaques découpées à la dimension souhaitée.
A l'exception de la première étape d'imprégnation, qui est supprimée, la fabrication des bardeaux en fibres de verre est mise en oeuvre dans les mêmes conditions.
Dans le bardeau, l'asphalte a pour fonction principale de rendre le matériau imperméable à l'eau. Il sert aussi de support aux granulés, donne de la tenue au matériau et son caractère hautement ductile permet d'obtenir un produit souple facile à
mettre en oeuvre. En règle générale, la longévité du bardeau augmente avec la quantité
d'asphalte.
BARDEAU D'ASPHALTE
La présente invention se rapporte à des granulés présentant une activité
biocide, notamment au regard des algues, destinés en particulier à la réalisation de bardeaux d'asphalte.
Les bardeaux d'asphalte sont traditionnellement utilisés dans les pays d'Amérique du Nord en tant que revêtement extérieur de façade ou de toiture de bâtiments d'habitation.
On distingue deux types de bardeaux selon la nature de l'armature de renforcement qui les compose : les bardeaux organiques à base d'un feutre épais de fibres de bois ou de cellulose, et les bardeaux en fibres de verre , non tissées, maintenues ensemble par un liant insoluble dans l'eau.
La fabrication de bardeaux organiques de couverture consiste à dérouler en continu le feutre sec de fibres organiques et à le faire passer dans un dispositif accumulateur composé de plusieurs rouleaux en rotation pour l'amener dans un premier bain d'asphalte liquide (température de l'ordre de 250 C). A la sortie du bain, le feutre passe dans un deuxième dispositif accumulateur pour permettre au feutre d'absorber l'excès d'asphalte et de se refroidir légèrement. Le feutre imprégné est ensuite enduit d'asphalte fondu sur ses deux faces, des granulés colorés sont répartis sur la face supérieure et un agent anti-adhésif, par exemple du talc, est appliqué sur la face inférieure. L'ensemble passe entre les rouleaux d'une calandre froide de manière à
incruster partiellement les granulés dans l'asphalte chaud et le produit une fois refroidi est collecté sous forme d'enroulement ou de plaques découpées à la dimension souhaitée.
A l'exception de la première étape d'imprégnation, qui est supprimée, la fabrication des bardeaux en fibres de verre est mise en oeuvre dans les mêmes conditions.
Dans le bardeau, l'asphalte a pour fonction principale de rendre le matériau imperméable à l'eau. Il sert aussi de support aux granulés, donne de la tenue au matériau et son caractère hautement ductile permet d'obtenir un produit souple facile à
mettre en oeuvre. En règle générale, la longévité du bardeau augmente avec la quantité
d'asphalte.
2 Les granulés, en général minéraux, ont pour rôle de conférer une bonne durabilité au bardeau : ils protégent l'asphalte des effets du rayonnement solaire (en particulier des rayons ultraviolets) et de l'environnement (agressions climatiques, pollution, ...), et contribuent à une meilleure réflexion de la lumière. Les granulés sont en outre colorés, naturellement ou de manière artificielle par l'application de pigments, pour satisfaire les exigences de l'utilisateur en matière d'esthétique.
Il est fréquent de voir apparaître des taches de couleur verte, brune ou noire à la surface de bardeaux d'asphalte de bâtiments situés dans des régions à climat tempéré.
Ces taches sont dues à des microorganismes, majoritairement des algues du genre Gloeocapsa qui bénéficient de conditions favorables à leur croissance : de la chaleur, de l'humidité et des nutriments en quantité importante, les éléments minéraux indispensables qui sont apportés par les granulés minéraux mais aussi la matière organique qui se dépose sur les bardeaux. Le caractère peu esthétique de ces taches, d'autant plus prononcé que la couleur du bardeau est claire, n'est pas le seul inconvénient ; l'assombrissement de la surface qui absorbe davantage le rayonnement solaire réduit le caractère isolant du matériau et diminue sa durée de vie.
Pour palier cet inconvénient, un moyen consiste à traiter les parties contaminées avec des biocides adaptés. L'élimination complète des algues est difficile et impose de traiter l'ensemble du bâtiment, y compris les surfaces en apparence saines.
Même en utilisant un biocide puissant tel que l'hypochlorite de sodium, l'effet n'est pas permanent du fait d'un lessivage par les eaux de pluies et de ruissellement.
En outre, certaines algues vertes particulièrement résistantes aux biocides peuvent re-coloniser des surfaces déjà traitées imposant de ce fait des traitements supplémentaires, à
intervalle régulier, pour limiter leur réapparition.
D'autres moyens connus pour prévenir l'apparition des taches indésirables sont fondés sur l'incorporation d'algicide dans le bardeau. Il a été proposé
d'inclure dans l'asphalte des granulés incorporant des composés métalliques sous forme d'oxyde ou de sulfure de zinc (US-A-3 507 676), d'oxyde de cuivre (US-A-5 356 664) ou d'un mélange d'oxyde de zinc et d'oxyde de cuivre (US-A-2002/0258835 et US-A-2002/0255548).
Il a encore été proposé de disperser à la surface du bardeau un matériau granulaire ou pulvérulent contenant un algicide (JP-A-2004162482).
Il est fréquent de voir apparaître des taches de couleur verte, brune ou noire à la surface de bardeaux d'asphalte de bâtiments situés dans des régions à climat tempéré.
Ces taches sont dues à des microorganismes, majoritairement des algues du genre Gloeocapsa qui bénéficient de conditions favorables à leur croissance : de la chaleur, de l'humidité et des nutriments en quantité importante, les éléments minéraux indispensables qui sont apportés par les granulés minéraux mais aussi la matière organique qui se dépose sur les bardeaux. Le caractère peu esthétique de ces taches, d'autant plus prononcé que la couleur du bardeau est claire, n'est pas le seul inconvénient ; l'assombrissement de la surface qui absorbe davantage le rayonnement solaire réduit le caractère isolant du matériau et diminue sa durée de vie.
Pour palier cet inconvénient, un moyen consiste à traiter les parties contaminées avec des biocides adaptés. L'élimination complète des algues est difficile et impose de traiter l'ensemble du bâtiment, y compris les surfaces en apparence saines.
Même en utilisant un biocide puissant tel que l'hypochlorite de sodium, l'effet n'est pas permanent du fait d'un lessivage par les eaux de pluies et de ruissellement.
En outre, certaines algues vertes particulièrement résistantes aux biocides peuvent re-coloniser des surfaces déjà traitées imposant de ce fait des traitements supplémentaires, à
intervalle régulier, pour limiter leur réapparition.
D'autres moyens connus pour prévenir l'apparition des taches indésirables sont fondés sur l'incorporation d'algicide dans le bardeau. Il a été proposé
d'inclure dans l'asphalte des granulés incorporant des composés métalliques sous forme d'oxyde ou de sulfure de zinc (US-A-3 507 676), d'oxyde de cuivre (US-A-5 356 664) ou d'un mélange d'oxyde de zinc et d'oxyde de cuivre (US-A-2002/0258835 et US-A-2002/0255548).
Il a encore été proposé de disperser à la surface du bardeau un matériau granulaire ou pulvérulent contenant un algicide (JP-A-2004162482).
3 PCT/FR2006/050296 Dans US-B-6 245 381, il est proposé d'ajouter un biocide sous forme de sel ou de chélate à partir d'ions Cu2+, Zn2+ et Sn2+ complexés avec un liant organique anionique dans l'asphalte lors de la fabrication du bardeau.
Il existe un besoin de disposer de nouveaux moyens pour prévenir l'apparition de colorations indésirables sur les bardeaux, notamment d'asphalte.
La présente invention propose un granulé biocide composé d'un noyau minéral revêtu d'au moins une couche inorganique poreuse renfermant au moins un composé
apte à limiter voire empêcher la croissance de microorganismes, notamment d'algues.
Dans le granulé selon l'invention, le noyau minéral sert de support à la couche poreuse qui forme en quelque sorte un réservoir pour le biocide, lequel peut ainsi diffuser vers l'extérieur. Grâce à l'effet de libération contrôlée du biocide, il est possible de contrôler durablement le développement des microorganismes.
La couche poreuse est constituée d'un matériau inorganique choisi parmi les oxydes de métalloïde ou de métal tels que la silice, l'alumine, la zircone et l'oxyde de titane, ou leurs mélanges. De préférence, on choisit la silice.
La couche poreuse présente généralement un diamètre moyen de pores compris entre 1 et 100 nm, de préférence entre 2 et 50 nm et mieux encore de l'ordre de 5 nm.
La couche poreuse présente encore un volume total de pores au moins égal à 0,5 x 10-3 cm3/g pour des pores de diamètre inférieur à 100 nm, de préférence inférieur à 0,1 cm3/g, avantageusement compris entre 0,7 x 10 3 et 1 x 10-2 cm3/g et mieux encore de l'ordre de 1,25 x 10-3 cm3/g pour des pores de diamètre inférieur à 76 nm.
La surface spécifique de la couche poreuse est généralement supérieure à 1 m2/g, de préférence varie de 1,25 à 100 m2/g.
La couche poreuse a une épaisseur moyenne au plus égale à 20 m, de préférence comprise entre 0,5 et 10 m, avantageusement entre 1 et 5 m. Elle peut être constituée d'une ou plusieurs couches, de préférence de 1 à 3 couches ayant chacune une épaisseur de l'ordre de 2 m.
Le biocide contenu dans la couche inorganique poreuse peut être tout composé
organique connu pour sa capacité à limiter ou empêcher le développement de microorganismes. A titre d'exemples, on peut citer les aldéhydes, les condensats de formaldéhyde, les triazines, les phénols, les esters d'acide carbonique, les amides, les carbamates, les thiocarbamates thiocyanates, les dibenzamidines, les dérivés de la pyridine, les triazoles, les thiazoles, les isothiazolones telles que les isothiazolin-3-one, les composés N-haloalkylthio, et les mélanges de ces composés. On préfère les
Il existe un besoin de disposer de nouveaux moyens pour prévenir l'apparition de colorations indésirables sur les bardeaux, notamment d'asphalte.
La présente invention propose un granulé biocide composé d'un noyau minéral revêtu d'au moins une couche inorganique poreuse renfermant au moins un composé
apte à limiter voire empêcher la croissance de microorganismes, notamment d'algues.
Dans le granulé selon l'invention, le noyau minéral sert de support à la couche poreuse qui forme en quelque sorte un réservoir pour le biocide, lequel peut ainsi diffuser vers l'extérieur. Grâce à l'effet de libération contrôlée du biocide, il est possible de contrôler durablement le développement des microorganismes.
La couche poreuse est constituée d'un matériau inorganique choisi parmi les oxydes de métalloïde ou de métal tels que la silice, l'alumine, la zircone et l'oxyde de titane, ou leurs mélanges. De préférence, on choisit la silice.
La couche poreuse présente généralement un diamètre moyen de pores compris entre 1 et 100 nm, de préférence entre 2 et 50 nm et mieux encore de l'ordre de 5 nm.
La couche poreuse présente encore un volume total de pores au moins égal à 0,5 x 10-3 cm3/g pour des pores de diamètre inférieur à 100 nm, de préférence inférieur à 0,1 cm3/g, avantageusement compris entre 0,7 x 10 3 et 1 x 10-2 cm3/g et mieux encore de l'ordre de 1,25 x 10-3 cm3/g pour des pores de diamètre inférieur à 76 nm.
La surface spécifique de la couche poreuse est généralement supérieure à 1 m2/g, de préférence varie de 1,25 à 100 m2/g.
La couche poreuse a une épaisseur moyenne au plus égale à 20 m, de préférence comprise entre 0,5 et 10 m, avantageusement entre 1 et 5 m. Elle peut être constituée d'une ou plusieurs couches, de préférence de 1 à 3 couches ayant chacune une épaisseur de l'ordre de 2 m.
Le biocide contenu dans la couche inorganique poreuse peut être tout composé
organique connu pour sa capacité à limiter ou empêcher le développement de microorganismes. A titre d'exemples, on peut citer les aldéhydes, les condensats de formaldéhyde, les triazines, les phénols, les esters d'acide carbonique, les amides, les carbamates, les thiocarbamates thiocyanates, les dibenzamidines, les dérivés de la pyridine, les triazoles, les thiazoles, les isothiazolones telles que les isothiazolin-3-one, les composés N-haloalkylthio, et les mélanges de ces composés. On préfère les
4 isothiazolin-3-one, en particulier la 2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one (OIT), et la 4,5-dichloro-2- (n- octyl) -4-isothiazolin- 3- one (DCOIT).
La teneur en biocide dans le granulé dépend de la nature et des caractéristiques de(s) couche(s) inorganique(s) poreuse(s), en particulier de l'épaisseur et du volume de pore disponibles. En général, la quantité de biocide représente jusqu'à 4 % en poids du granulé, de préférence jusqu'à 2,5 %, et mieux encore jusqu'à 1 %.
Le noyau minéral peut être constitué de toute matière inerte chimiquement, apte à servir de support à la couche inorganique poreuse, et présentant en outre des propriétés mécaniques lui permettant de résister aux différentes opérations mises en oeuvre lors de la fabrication des bardeaux d'asphalte. A titre d'exemples, on peut citer les matières minérales disponibles à l'état naturel, telles que le talc, le granite, le sable siliceux, l'andésite, le porphyre, le marbre, la syénite, la rhyolite, la diabase, le quartz, l'ardoise, le basalte et les coquilles marines, et les matières provenant de produits manufacturés recyclés, telles que les briques, le béton, la porcelaine et le grès.
Le noyau minéral se présente sous la forme de granulés, généralement obtenus par concassage du ou des matériaux précités et tamisage des produits obtenus, présentant une taille de particule, prise dans sa plus grande dimension, comprise entre 0,2 et 3 mm, de préférence 0,4 m et 2,4 mm et mieux encore de l'ordre de 1 mm. Le noyau minéral a généralement une forme s'approchant de celle d'une sphère, mais il peut aussi avoir la forme d'une plaquette, c'est-à-dire d'un élément relativement plan de faible épaisseur par rapport à sa surface.
De préférence, le noyau minéral a une faible porosité, défini notamment par un volume poreux inférieur à 1 x 10-3 cm3/g mesuré pour un diamètre de pore inférieur à 70 nm.
La masse moyenne des particules formant le noyau minéral est généralement comprise entre 0,05 et 15 mg, de préférence 0,3 à 7 mg.
Avant d'être revêtu par la couche inorganique poreuse, le noyau minéral peut subir une ou plusieurs opérations visant à lui conférer la coloration désirée, notamment par l'application d'une ou plusieurs couches de revêtement coloré comprenant un liant, tel qu'un silicate de métal alcalin, et un ou plusieurs composés de la couleur souhaitée, par exemple choisi parmi les pigments d'oxydes métalliques ou le noir de carbone. Les techniques permettant l'application de telles couches colorées sont bien connues de l'homme du métier.
Le granulé biocide peut comporter en outre au moins une couche de revêtement recouvrant tout ou partie de la couche poreuse qui a pour fonction de retarder le passage du biocide vers le milieu extérieur. La couche de revêtement est perméable au biocide et de préférence présente une porosité ouverte plus faible que celle de la couche poreuse
La teneur en biocide dans le granulé dépend de la nature et des caractéristiques de(s) couche(s) inorganique(s) poreuse(s), en particulier de l'épaisseur et du volume de pore disponibles. En général, la quantité de biocide représente jusqu'à 4 % en poids du granulé, de préférence jusqu'à 2,5 %, et mieux encore jusqu'à 1 %.
Le noyau minéral peut être constitué de toute matière inerte chimiquement, apte à servir de support à la couche inorganique poreuse, et présentant en outre des propriétés mécaniques lui permettant de résister aux différentes opérations mises en oeuvre lors de la fabrication des bardeaux d'asphalte. A titre d'exemples, on peut citer les matières minérales disponibles à l'état naturel, telles que le talc, le granite, le sable siliceux, l'andésite, le porphyre, le marbre, la syénite, la rhyolite, la diabase, le quartz, l'ardoise, le basalte et les coquilles marines, et les matières provenant de produits manufacturés recyclés, telles que les briques, le béton, la porcelaine et le grès.
Le noyau minéral se présente sous la forme de granulés, généralement obtenus par concassage du ou des matériaux précités et tamisage des produits obtenus, présentant une taille de particule, prise dans sa plus grande dimension, comprise entre 0,2 et 3 mm, de préférence 0,4 m et 2,4 mm et mieux encore de l'ordre de 1 mm. Le noyau minéral a généralement une forme s'approchant de celle d'une sphère, mais il peut aussi avoir la forme d'une plaquette, c'est-à-dire d'un élément relativement plan de faible épaisseur par rapport à sa surface.
De préférence, le noyau minéral a une faible porosité, défini notamment par un volume poreux inférieur à 1 x 10-3 cm3/g mesuré pour un diamètre de pore inférieur à 70 nm.
La masse moyenne des particules formant le noyau minéral est généralement comprise entre 0,05 et 15 mg, de préférence 0,3 à 7 mg.
Avant d'être revêtu par la couche inorganique poreuse, le noyau minéral peut subir une ou plusieurs opérations visant à lui conférer la coloration désirée, notamment par l'application d'une ou plusieurs couches de revêtement coloré comprenant un liant, tel qu'un silicate de métal alcalin, et un ou plusieurs composés de la couleur souhaitée, par exemple choisi parmi les pigments d'oxydes métalliques ou le noir de carbone. Les techniques permettant l'application de telles couches colorées sont bien connues de l'homme du métier.
Le granulé biocide peut comporter en outre au moins une couche de revêtement recouvrant tout ou partie de la couche poreuse qui a pour fonction de retarder le passage du biocide vers le milieu extérieur. La couche de revêtement est perméable au biocide et de préférence présente une porosité ouverte plus faible que celle de la couche poreuse
5 sous-jacente dans laquelle se trouve le biocide. La porosité de la couche de revêtement est inférieure d' au moins 20 % et d' au plus 50 % à celle de la couche poreuse contenant le biocide.
La couche de revêtement peut être constituée d'une matière inorganique, par exemple de même nature que celle qui constitue la couche poreuse, ou d'une matière organique, de préférence choisie parmi les polymères tels que les polyacryliques et les polyuréthanes.
Le granulé biocide selon l'invention est obtenu par un procédé sol-gel comprenant les étapes consistant à traiter le noyau minéral avec un sol de précurseur inorganique apte à former la couche poreuse, et un biocide, et à sécher pour éliminer la phase liquide.
La formation de matériau inorganique poreux par la méthode sol-gel est bien connue. De manière habituelle, on entend par sol une dispersion de particules colloïdales dans un liquide, et par gel un réseau rigide de chaînes polymériques de longueur supérieure à 1 m et comprenant des pores de dimension inférieure à 1 m.
Classiquement, la méthode sol-gel consiste à former un sol de précurseur inorganique comme cela est expliqué plus loin, appliquer le sol sur la surface à revêtir, gélifier le mélange de manière à former un réseau tridimensionnel de particules colloïdales liées les unes aux autres, et éliminer la phase liquide pour obtenir la densification ou la stabilisation chimique du réseau de pores.
Selon un premier mode de réalisation, le granulé biocide est obtenu en traitant le noyau minéral avec un sol comprenant le précurseur inorganique en mélange avec le biocide, puis en séchant à une température comprise entre 20 et 80 C, de préférence 40 à 70 C, et mieux encore entre 50 et 65 C. Ce mode de réalisation permet d'obtenir en une seule étape un granulé à couche microporeuse , c'est à dire présentant notamment un diamètre de pore compris entre 0,5 et 2 nm, de préférence de l'ordre de 1 nm.
Selon un deuxième mode de réalisation, préféré, le granulé biocide est obtenu en plusieurs étapes consistant à traiter le noyau minéral avec un sol de précurseur inorganique comprenant en outre un agent structurant (ou gabarit) et introduire une
La couche de revêtement peut être constituée d'une matière inorganique, par exemple de même nature que celle qui constitue la couche poreuse, ou d'une matière organique, de préférence choisie parmi les polymères tels que les polyacryliques et les polyuréthanes.
Le granulé biocide selon l'invention est obtenu par un procédé sol-gel comprenant les étapes consistant à traiter le noyau minéral avec un sol de précurseur inorganique apte à former la couche poreuse, et un biocide, et à sécher pour éliminer la phase liquide.
La formation de matériau inorganique poreux par la méthode sol-gel est bien connue. De manière habituelle, on entend par sol une dispersion de particules colloïdales dans un liquide, et par gel un réseau rigide de chaînes polymériques de longueur supérieure à 1 m et comprenant des pores de dimension inférieure à 1 m.
Classiquement, la méthode sol-gel consiste à former un sol de précurseur inorganique comme cela est expliqué plus loin, appliquer le sol sur la surface à revêtir, gélifier le mélange de manière à former un réseau tridimensionnel de particules colloïdales liées les unes aux autres, et éliminer la phase liquide pour obtenir la densification ou la stabilisation chimique du réseau de pores.
Selon un premier mode de réalisation, le granulé biocide est obtenu en traitant le noyau minéral avec un sol comprenant le précurseur inorganique en mélange avec le biocide, puis en séchant à une température comprise entre 20 et 80 C, de préférence 40 à 70 C, et mieux encore entre 50 et 65 C. Ce mode de réalisation permet d'obtenir en une seule étape un granulé à couche microporeuse , c'est à dire présentant notamment un diamètre de pore compris entre 0,5 et 2 nm, de préférence de l'ordre de 1 nm.
Selon un deuxième mode de réalisation, préféré, le granulé biocide est obtenu en plusieurs étapes consistant à traiter le noyau minéral avec un sol de précurseur inorganique comprenant en outre un agent structurant (ou gabarit) et introduire une
6 étape supplémentaire de calcination du sol à une température suffisante pour éliminer le liquide et l'agent structurant avant l'application du biocide.
Par agent structurant (ou gabarit), on entend ici un composé permettant de créer des pores dans le réseau de matière inorganique, ce composé étant décomposé
lors de l'étape de calcination généralement opérée à une température supérieure à 200 C, de préférence inférieure à 1000 C, avantageusement comprise entre 400 C et 700 C, et mieux encore de l'ordre de 450 C. Le choix de l'agent structurant est à
effectuer en fonction de la taille du biocide à introduire dans les pores et doit permettre d'obtenir au final des pores de dimension supérieure à celle du biocide. A titre d'exemple de tels composés, on peut citer les polymères organiques tels que les copolymères à
blocs poly(oxyalkylène), notamment les polymères triblocs poly(oxyéthylène)-(oxypropylène)-(oxyéthylène), et les sels d'ammonium quaternaires tels que le bromure de cétyltriméthylammonium. La teneur en ces composés dépend du degré de porosité
souhaité et de la taille des pores. En règle générale, l'agent structurant est ajouté à
raison de 20 à 80 % du poids de précurseur inorganique, de préférence 40 à 70 %.
Ce mode de réalisation permet d'obtenir une couche mésoporeuse de porosité plus élevée que précédemment, en particulier renfermant des pores ayant un diamètre moyen compris entre 2 et 50 nm, de préférence inférieur à 10 nm.
Dans une première variante, le biocide est appliqué sur le granulé revêtu de la couche inorganique poreuse sous la forme d'une solution, de préférence dans un solvant organique volatil qui est ensuite éliminé, par exemple par évaporation selon toute méthode connue. A titre d'exemple de solvant organique approprié, on peut citer les alcanes, notamment le cyclohexane, les alcools, notamment l'éthanol, les cétones, notamment l'acétone, et les composés chlorés, notamment le chlorure de méthylène. La solution de biocide peut être appliquée par pulvérisation, ou en immergeant les granulés poreux dans ladite solution.
Dans une deuxième variante, le biocide est appliqué sur le granulé poreux à
partir d'un sol contenant le biocide et un précurseur inorganique, identique ou différent de celui à partir duquel est obtenue la couche inorganique poreuse. De préférence, on procède en immergeant le granulé poreux dans le sol et on élimine le liquide par séchage dans les conditions de température indiquées précédemment pour le premier mode de réalisation.
Le sol mis en oeuvre dans l'un ou l'autre mode de réalisation précité est une suspension aqueuse comprenant un ou plusieurs précurseurs inorganiques choisis parmi
Par agent structurant (ou gabarit), on entend ici un composé permettant de créer des pores dans le réseau de matière inorganique, ce composé étant décomposé
lors de l'étape de calcination généralement opérée à une température supérieure à 200 C, de préférence inférieure à 1000 C, avantageusement comprise entre 400 C et 700 C, et mieux encore de l'ordre de 450 C. Le choix de l'agent structurant est à
effectuer en fonction de la taille du biocide à introduire dans les pores et doit permettre d'obtenir au final des pores de dimension supérieure à celle du biocide. A titre d'exemple de tels composés, on peut citer les polymères organiques tels que les copolymères à
blocs poly(oxyalkylène), notamment les polymères triblocs poly(oxyéthylène)-(oxypropylène)-(oxyéthylène), et les sels d'ammonium quaternaires tels que le bromure de cétyltriméthylammonium. La teneur en ces composés dépend du degré de porosité
souhaité et de la taille des pores. En règle générale, l'agent structurant est ajouté à
raison de 20 à 80 % du poids de précurseur inorganique, de préférence 40 à 70 %.
Ce mode de réalisation permet d'obtenir une couche mésoporeuse de porosité plus élevée que précédemment, en particulier renfermant des pores ayant un diamètre moyen compris entre 2 et 50 nm, de préférence inférieur à 10 nm.
Dans une première variante, le biocide est appliqué sur le granulé revêtu de la couche inorganique poreuse sous la forme d'une solution, de préférence dans un solvant organique volatil qui est ensuite éliminé, par exemple par évaporation selon toute méthode connue. A titre d'exemple de solvant organique approprié, on peut citer les alcanes, notamment le cyclohexane, les alcools, notamment l'éthanol, les cétones, notamment l'acétone, et les composés chlorés, notamment le chlorure de méthylène. La solution de biocide peut être appliquée par pulvérisation, ou en immergeant les granulés poreux dans ladite solution.
Dans une deuxième variante, le biocide est appliqué sur le granulé poreux à
partir d'un sol contenant le biocide et un précurseur inorganique, identique ou différent de celui à partir duquel est obtenue la couche inorganique poreuse. De préférence, on procède en immergeant le granulé poreux dans le sol et on élimine le liquide par séchage dans les conditions de température indiquées précédemment pour le premier mode de réalisation.
Le sol mis en oeuvre dans l'un ou l'autre mode de réalisation précité est une suspension aqueuse comprenant un ou plusieurs précurseurs inorganiques choisis parmi
7 les alkylsilanes ou les alkoxysilanes tels que le tétraméthoxysilane (TMOS), le tétraéthoxysilane (TEOS) et le méthyltriéthoxysilane (MTEOS), les chlorures et les alkoxydes de zirconium, de titane ou d'aluminium. De manière classique, le sol est traité par un acide, de préférence à une température comprise entre 20 et 100 C et en présence d'un alcool tel que l'éthanol, pendant une durée suffisante pour obtenir la conversion du précurseur inorganique en l'oxyde métallique correspondant.
Le granulé biocide conforme à l'invention peut être utilisé pour contrôler le développement de microorganismes notamment d'algues dans tout type de matériau de construction pour limiter l'apparition de taches colorées préjudiciables sur le plan de l'esthétique. Ce matériau peut être un bardeau d'asphalte organique, à base de fibres de bois ou de cellulose, ou en fibres de verre, ou un revêtement de façade organique et/ou inorganique, en particulier un mortier.
Comme déjà indiqué, la fabrication de bardeau est effectuée en continu et comprend une étape d'imprégnation d'un feutre de fibres naturelles (bois ou cellulose) ou d'un voile non-tissé de fibres synthétiques (verre ou polymère tel que le polypropylène), avec de l'asphalte liquide chaud, une étape d'application des granulés sur une face du feutre ou du voile selon une distribution définie et d'inclusion partielle dans l'asphalte avant que celui-ci ne devienne complètement solide et une étape de collecte du produit final, sous forme d'enroulement sur un support approprié
ou de feuilles découpées à la dimension souhaitée.
Dans le bardeau d'asphalte, la masse de granulés par unité de surface est généralement comprise entre 0,5 et 2,5 kg/m2, de préférence entre 1 et 2 kg/m2.
Le granulé biocide peut être utilisé seul ou en mélange avec des granulés non traités, de préférence à raison d'au moins 5 % en poids de l'ensemble des granulés, et mieux encore d'au moins 10 %.
L'asphalte est généralement choisi parmi les sous-produits dérivés de l'industrie du pétrole, tels que les brais et les bitumes simples ou soufflés. Il peut comprendre des agents modifiants, par exemple des huiles, des coupes ou des résidus de pétrole, des matières polymériques telles que des copolymères blocs, par exemple de type styrène-butadiène-styrène, des agents de stabilisation ou anti-statiques. La teneur totale en ces agents modifiants n'excède généralement pas 15 % du poids total de la composition d'asphalte.
L'asphalte peut aussi comprendre jusqu'à 25 % en poids d'une ou plusieurs polyoléfines amorphes, par exemple choisies parmi les polypropylènes atactiques, les
Le granulé biocide conforme à l'invention peut être utilisé pour contrôler le développement de microorganismes notamment d'algues dans tout type de matériau de construction pour limiter l'apparition de taches colorées préjudiciables sur le plan de l'esthétique. Ce matériau peut être un bardeau d'asphalte organique, à base de fibres de bois ou de cellulose, ou en fibres de verre, ou un revêtement de façade organique et/ou inorganique, en particulier un mortier.
Comme déjà indiqué, la fabrication de bardeau est effectuée en continu et comprend une étape d'imprégnation d'un feutre de fibres naturelles (bois ou cellulose) ou d'un voile non-tissé de fibres synthétiques (verre ou polymère tel que le polypropylène), avec de l'asphalte liquide chaud, une étape d'application des granulés sur une face du feutre ou du voile selon une distribution définie et d'inclusion partielle dans l'asphalte avant que celui-ci ne devienne complètement solide et une étape de collecte du produit final, sous forme d'enroulement sur un support approprié
ou de feuilles découpées à la dimension souhaitée.
Dans le bardeau d'asphalte, la masse de granulés par unité de surface est généralement comprise entre 0,5 et 2,5 kg/m2, de préférence entre 1 et 2 kg/m2.
Le granulé biocide peut être utilisé seul ou en mélange avec des granulés non traités, de préférence à raison d'au moins 5 % en poids de l'ensemble des granulés, et mieux encore d'au moins 10 %.
L'asphalte est généralement choisi parmi les sous-produits dérivés de l'industrie du pétrole, tels que les brais et les bitumes simples ou soufflés. Il peut comprendre des agents modifiants, par exemple des huiles, des coupes ou des résidus de pétrole, des matières polymériques telles que des copolymères blocs, par exemple de type styrène-butadiène-styrène, des agents de stabilisation ou anti-statiques. La teneur totale en ces agents modifiants n'excède généralement pas 15 % du poids total de la composition d'asphalte.
L'asphalte peut aussi comprendre jusqu'à 25 % en poids d'une ou plusieurs polyoléfines amorphes, par exemple choisies parmi les polypropylènes atactiques, les
8 copolymères d'éthylène et de propylène. De préférence les polyoléfines amorphes présentent une température de ramollissement comprise entre 130 et 160 C.
L'asphalte peut encore contenir une charge, telle que du carbonate de calcium, du talc, du noir de carbone ou des cendres volantes, de préférence en une quantité
représentant 10 à 70 % en poids de la composition d'asphalte.
Les exemples qui suivent permettent d'illustrer l'invention sans toutefois la limiter.
a) Préparation des granulés On utilise des granulés présentant les caractéristiques suivantes :
- Granulés de rhyolite (gisement de Wrentham - Massachusetts - U.S.A) colorés artificiellement en blanc par de l'oxyde de titane (2,7 % en poids) - Diamètre moyen : 1 mm - Masse moyenne : 1,26 mg - Surface spécifique BET : 0,37 m2/g - Volume total de pore (diamètre < 69 nm) : 6,07 x 10-4 cm3/g Un sol est préparé à partir de 22,3 ml de tétraéthoxysilane (TEOS ; 99 %), 22,1 ml d'une solution éthanolique à 10 % v/v de 2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one (OIT ;
0,2 M) et 9 ml d'acide chlorhydrique à pH = 1,25. Le sol est soumis à une hydrolyse à
60 C pendant 1 heure.
50 g de granulés sont immergés dans le sol pendant 15 minutes. La suspension est filtrée et les granulés sont lavés à l'eau et séchés à 60 C pendant 2 heures.
Les granulés obtenus contiennent 0,7% en poids d'OIT (mesure effectuée par thermogravimétrie).
b) Préparation du matériau Sur une plaque d'aluminium (L = 10 cm ; 1 = 3,75 cm), on dépose une plaque réalisée à partir d'un mélange d'asphalte (32 % en poids) et de carbonate de calcium (68 % en poids) de dimension sensiblement équivalente et d'épaisseur égale à 16 mm. L'ensemble est chauffé à 149 C, puis les granulés sont répartis sur l'asphalte (1,61 kg/m2) et incrustés en partie dans celui-ci à l'aide d'un rouleau de diamètre égal à 14 cm (3 passages). Les granulés sont constitués de granulés non traités (90 % en poids) et de granulés obtenus sous a) (10 % en poids).
c) Activité biocide
L'asphalte peut encore contenir une charge, telle que du carbonate de calcium, du talc, du noir de carbone ou des cendres volantes, de préférence en une quantité
représentant 10 à 70 % en poids de la composition d'asphalte.
Les exemples qui suivent permettent d'illustrer l'invention sans toutefois la limiter.
a) Préparation des granulés On utilise des granulés présentant les caractéristiques suivantes :
- Granulés de rhyolite (gisement de Wrentham - Massachusetts - U.S.A) colorés artificiellement en blanc par de l'oxyde de titane (2,7 % en poids) - Diamètre moyen : 1 mm - Masse moyenne : 1,26 mg - Surface spécifique BET : 0,37 m2/g - Volume total de pore (diamètre < 69 nm) : 6,07 x 10-4 cm3/g Un sol est préparé à partir de 22,3 ml de tétraéthoxysilane (TEOS ; 99 %), 22,1 ml d'une solution éthanolique à 10 % v/v de 2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one (OIT ;
0,2 M) et 9 ml d'acide chlorhydrique à pH = 1,25. Le sol est soumis à une hydrolyse à
60 C pendant 1 heure.
50 g de granulés sont immergés dans le sol pendant 15 minutes. La suspension est filtrée et les granulés sont lavés à l'eau et séchés à 60 C pendant 2 heures.
Les granulés obtenus contiennent 0,7% en poids d'OIT (mesure effectuée par thermogravimétrie).
b) Préparation du matériau Sur une plaque d'aluminium (L = 10 cm ; 1 = 3,75 cm), on dépose une plaque réalisée à partir d'un mélange d'asphalte (32 % en poids) et de carbonate de calcium (68 % en poids) de dimension sensiblement équivalente et d'épaisseur égale à 16 mm. L'ensemble est chauffé à 149 C, puis les granulés sont répartis sur l'asphalte (1,61 kg/m2) et incrustés en partie dans celui-ci à l'aide d'un rouleau de diamètre égal à 14 cm (3 passages). Les granulés sont constitués de granulés non traités (90 % en poids) et de granulés obtenus sous a) (10 % en poids).
c) Activité biocide
9 L'algue utilisée est Gloeocapsa sp. UTEX LB 795 cultivée dans des fioles de 1 litre contenant 500 ml de milieu Allen, sous aération constante, à 22 C, sous lumière fluorescente (340 - 380 nm). La culture est agitée (50-70 RPM ; 5 à 10 minutes) à intervalle régulier (3 ou 4 jours). Après 20 jours de culture, le milieu contient de l'ordre de 1 x 106 spores/ml.
Le milieu contenant les spores est pulvérisé sur les échantillons de bardeau, sur la face contenant les granulés à une distance d'environ 4 cm. Chaque échantillon est placé dans une boite de Pétri (humidité relative supérieure à 80 %) disposée dans une étuve à 22 C dans les conditions d'éclairement précitées. Les échantillons reçoivent quotidiennement une quantité de milieu Allen suffisante pour assurer la survie de l'algue.
Le comptage des cellules vivantes est effectué par microscopie à détection de fluorescence (grossissement x 200). On effectue 10 mesures réparties sur l'ensemble de la surface de l'échantillon. A partir de ces mesures, on calcule le taux de survie = (nombre de cellules vivantes au temps t / nombre de cellules vivantes à t = 0) x 100. Les résultats figurent dans le tableau 1, qui indique le taux de survie des cellules pour différents temps d'incubation en présence de granulés selon l'invention (Exemple 1) et de granulés non traités (Témoin).
On procède dans les conditions de l'Exemple 1 modifiées en ce que les conditions de préparation des granulés sont différentes.
Préparation des granulés On prépare un sol contenant 17,8 g de méthyltriéthoxysilane (MTEOS), 5,4 g d'acide chlorhydrique (pH 2,5) et 13,8 g d'éthanol. L'hydrolyse du sol est effectuée à
température ambiante (25 C) pendant 2 heures.
On mélange 10 ml de sol et 20 ml d'une solution éthanolique contenant 1,864 g de polyéther tribloc (oxyde d'éthylène)73-(oxyde de propylène)28-(oxyde d'éthylène)73 (Pluronic PE 6800 commercialisé par BASF).
50 g de granulés non traités de l'Exemple 1 sont plongés dans le mélange précité
pendant 15 minutes. La suspension est filtrée et les granulés sont calcinés dans un four dans les conditions suivantes :
25 C à 100 C en 30 minutes ; 100 C pendant 2 heures ; 100 à 150 C en 15 minutes ; 150 C pendant 2 heures ; 150 à 175 C en 15 minutes ; 175 C pendant 2 heures ; 175 à 200 C en 10 minutes ; 200 à 300 C en 300 minutes ; 300 C
pendant 1 heure ; 300 à 450 C en 150 minutes ; 450 C pendant 1 heure.
Les granulés calcinés refroidis sont plongés dans le sol de l'Exemple 1 et traités dans les mêmes conditions.
5 Les granulés présentent les caractéristiques suivantes :
- surface BET : 1,66 m2/g - volume total de pores (diamètre < 76 nm) : 1,25 x 10-3 cm3/g - épaisseur de la couche poreuse : 2 m - teneur en OIT (mesuré par thermogravimétrie) : 0,7 % en poids.
Le milieu contenant les spores est pulvérisé sur les échantillons de bardeau, sur la face contenant les granulés à une distance d'environ 4 cm. Chaque échantillon est placé dans une boite de Pétri (humidité relative supérieure à 80 %) disposée dans une étuve à 22 C dans les conditions d'éclairement précitées. Les échantillons reçoivent quotidiennement une quantité de milieu Allen suffisante pour assurer la survie de l'algue.
Le comptage des cellules vivantes est effectué par microscopie à détection de fluorescence (grossissement x 200). On effectue 10 mesures réparties sur l'ensemble de la surface de l'échantillon. A partir de ces mesures, on calcule le taux de survie = (nombre de cellules vivantes au temps t / nombre de cellules vivantes à t = 0) x 100. Les résultats figurent dans le tableau 1, qui indique le taux de survie des cellules pour différents temps d'incubation en présence de granulés selon l'invention (Exemple 1) et de granulés non traités (Témoin).
On procède dans les conditions de l'Exemple 1 modifiées en ce que les conditions de préparation des granulés sont différentes.
Préparation des granulés On prépare un sol contenant 17,8 g de méthyltriéthoxysilane (MTEOS), 5,4 g d'acide chlorhydrique (pH 2,5) et 13,8 g d'éthanol. L'hydrolyse du sol est effectuée à
température ambiante (25 C) pendant 2 heures.
On mélange 10 ml de sol et 20 ml d'une solution éthanolique contenant 1,864 g de polyéther tribloc (oxyde d'éthylène)73-(oxyde de propylène)28-(oxyde d'éthylène)73 (Pluronic PE 6800 commercialisé par BASF).
50 g de granulés non traités de l'Exemple 1 sont plongés dans le mélange précité
pendant 15 minutes. La suspension est filtrée et les granulés sont calcinés dans un four dans les conditions suivantes :
25 C à 100 C en 30 minutes ; 100 C pendant 2 heures ; 100 à 150 C en 15 minutes ; 150 C pendant 2 heures ; 150 à 175 C en 15 minutes ; 175 C pendant 2 heures ; 175 à 200 C en 10 minutes ; 200 à 300 C en 300 minutes ; 300 C
pendant 1 heure ; 300 à 450 C en 150 minutes ; 450 C pendant 1 heure.
Les granulés calcinés refroidis sont plongés dans le sol de l'Exemple 1 et traités dans les mêmes conditions.
5 Les granulés présentent les caractéristiques suivantes :
- surface BET : 1,66 m2/g - volume total de pores (diamètre < 76 nm) : 1,25 x 10-3 cm3/g - épaisseur de la couche poreuse : 2 m - teneur en OIT (mesuré par thermogravimétrie) : 0,7 % en poids.
10 Les résultats des mesures de l'activité biocide figurent dans le tableau 1.
On procède dans les conditions de l'Exemple 2 modifiées en ce que la teneur en OIT est égale à 0,4 % en poids.
Les résultats des mesures de l'activité biocide figurent dans le tableau 1.
On prépare des granulés dans les conditions de l'Exemple 2. Les granulés obtenus après l'étape de calcination sont, après refroidissement, introduits dans une solution de 2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one (OIT) à 10 % v/v dans le cyclohexane pendant 4 jours à la température ambiante (20-25 C). Le mélange est filtré et les granulés sont lavés avec du cyclohexane puis séchés à 60 C pendant 2 heures.
Les granulés séchés contiennent 2,52 % en poids d'OIT.
TABLEAUI
Taux de survie (%) t=5jours t=8jours t=14jours t=19jours Ex. 1 2,17 0 0 0 Ex. 2 0,8 0 0 0 Ex. 3 6,46 0 0 0 Témoin 51,11 34,22 27,11 31,55 Référence 4,91 0 0 0
On procède dans les conditions de l'Exemple 2 modifiées en ce que la teneur en OIT est égale à 0,4 % en poids.
Les résultats des mesures de l'activité biocide figurent dans le tableau 1.
On prépare des granulés dans les conditions de l'Exemple 2. Les granulés obtenus après l'étape de calcination sont, après refroidissement, introduits dans une solution de 2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one (OIT) à 10 % v/v dans le cyclohexane pendant 4 jours à la température ambiante (20-25 C). Le mélange est filtré et les granulés sont lavés avec du cyclohexane puis séchés à 60 C pendant 2 heures.
Les granulés séchés contiennent 2,52 % en poids d'OIT.
TABLEAUI
Taux de survie (%) t=5jours t=8jours t=14jours t=19jours Ex. 1 2,17 0 0 0 Ex. 2 0,8 0 0 0 Ex. 3 6,46 0 0 0 Témoin 51,11 34,22 27,11 31,55 Référence 4,91 0 0 0
11 Les granulés des exemples 1 à 3 conformes à l'invention présentent une activité
biocide démontrée par un taux de survie plus faible que pour le Témoin ne contenant pas de biocide. Le taux de survie de l'algue est fortement réduit après 5 jours et nul après 8 jours d'incubation.
Ce taux est comparable à celui que l'on obtient en utilisant un mélange de granulés contenant 10 % en poids de granulés biocides à base d'oxyde de cuivre (Algae B1ockTM Copper Roofing Granules commercialisés par 3M).
biocide démontrée par un taux de survie plus faible que pour le Témoin ne contenant pas de biocide. Le taux de survie de l'algue est fortement réduit après 5 jours et nul après 8 jours d'incubation.
Ce taux est comparable à celui que l'on obtient en utilisant un mélange de granulés contenant 10 % en poids de granulés biocides à base d'oxyde de cuivre (Algae B1ockTM Copper Roofing Granules commercialisés par 3M).
Claims (21)
1. Granulé biocide caractérisé en ce qu'il est composé d'un noyau minéral revêtu d'au moins une couche inorganique poreuse renfermant au moins un composé
organique apte à limiter ou empêcher la croissance de microorganismes, notamment d'algues.
organique apte à limiter ou empêcher la croissance de microorganismes, notamment d'algues.
2. Granulé selon la revendication 1, caractérisé en ce que la couche poreuse est constituée d'un matériau inorganique choisi parmi les oxydes de métalloïde ou de métal tels que la silice, l'alumine, la zircone et l'oxyde de titane, ou leurs mélanges.
3. Granulé selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisé en ce que la couche poreuse présente un diamètre moyen de pore compris entre 1 et 100 nm, de préférence 2 et 50 nm, et mieux encore de l'ordre de 5 nm.
4. Granulé selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que la couche poreuse présente un volume total de pore au moins égal à 0,5 × 10-3 cm3/g pour un diamètre de pore inférieur à 100 nm, de préférence inférieur à 0,1 cm3/g, avantageusement compris entre 0,7 × 10-3 et 1 × 10-2 cm3/g et mieux encore de l'ordre de 1,25 × 10-3 cm3/g pour des pores de diamètre inférieur à 76 nm.
5. Granulé selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que la couche poreuse a une épaisseur moyenne au plus égale à 20 µm, de préférence comprise entre 0,5 et 10 µm, et avantageusement entre 1 et 5 µm.
6. Granulé selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que le biocide est un composé organique choisi parmi les aldéhydes, les condensats de formaldéhyde, les triazines, les phénols, les esters d'acide carbonique, les amides, les carbamates, les thiocarbamates thiocyanates, les dibenzamidines, les dérivés de la pyridine, les triazoles, les thiazoles, les isothiazolones, les composés N-haloalkylthio et les mélanges de ces composés.
7. Granulé selon la revendication 6, caractérisé en ce que le biocide est choisi parmi les isothiazolin-3-one, en particulier la 2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one (OIT) et le 4,5-dichloro-2-(n-octyl)-4-isothiazolin-3-one (DCOIT).
8. Granulé selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que la quantité de biocide représente jusqu'à 4 % en poids du granulé, de préférence jusqu'à 2,5 %, et mieux encore jusqu'à 1 %.
9. Procédé de préparation par sol-gel du granulé biocide selon l'une des revendications 1 à 8, ledit procédé comprenant les étapes consistant à
traiter un noyau minéral avec un sol de précurseur inorganique apte à former une couche poreuse, et un biocide, et - sécher pour éliminer la phase liquide.
traiter un noyau minéral avec un sol de précurseur inorganique apte à former une couche poreuse, et un biocide, et - sécher pour éliminer la phase liquide.
10. Procédé selon la revendication 9, caractérisé en ce que le sol est une suspension aqueuse d'un ou plusieurs précurseurs inorganiques choisis parmi les alkylsilanes ou les alkoxysilanes tels que le tétraméthoxysilane (TMOS), le tétraéthoxysilane (TEOS) et le méthyl triéthoxysilane (MTEOS), les chlorures et les alkoxydes de zirconium, de titane ou d'aluminium.
11. Procédé selon la revendication 9 ou 10, caractérisé en ce que le traitement du noyau minéral est effectué avec le sol comprenant le précurseur inorganique en mélange avec le biocide, et que le séchage est effectué à une température comprise entre 20 et 80°C, de préférence 40 et 70°C, et mieux encore entre 50 et 65°C.
12. Procédé selon l'une des revendications 9 ou 10, caractérisé en ce que le sol de précurseur inorganique comprend en outre un agent structurant et qu'il comprend une étape supplémentaire de calcination du sol à une température supérieure à
200°C, de préférence inférieure à 1000°C, avant l'application du biocide.
200°C, de préférence inférieure à 1000°C, avant l'application du biocide.
13. Procédé selon la revendication 12, caractérisé en ce que la température est comprise entre 400 et 700°C, de préférence de l'ordre de 450°C.
14. Procédé selon l'une des revendications 12 ou 13, caractérisé en ce que l'agent structurant est choisi parmi les polymères organiques, par exemple les copolymères à
blocs poly(oxyalkylène), et les sels d'ammonium quaternaires.
blocs poly(oxyalkylène), et les sels d'ammonium quaternaires.
15. Procédé selon l'une des revendications 12 à 14, caractérisé en ce que le biocide est appliqué sur le granulé revêtu de la couche inorganique poreuse sous la forme d'une solution, de préférence dans un solvant organique volatil.
16. Procédé selon l'une des revendications 12 à 14, caractérisé en ce que le biocide est appliqué sur le granulé revêtu de la couche inorganique poreuse à partir d'un sol contenant le biocide et un précurseur inorganique, identique ou différent de celui à
partir duquel est obtenue la couche inorganique poreuse.
partir duquel est obtenue la couche inorganique poreuse.
17. Bardeau d'asphalte organique, à base de fibres de bois ou de cellulose, ou en fibres de verre, comprenant des granulés minéraux, caractérisé en ce qu'il comprend des granulés biocides selon l'une des revendications 1 à 8.
18. Bardeau selon la revendication 17, caractérisé en ce que la masse de granulés par unité de surface est comprise entre 0,5 et 2,5 kg/m2, de préférence 1 et 2 kg/m2.
19. Bardeau selon l'une des revendications 17 ou 18, caractérisé en ce que le granulé biocide est utilisé seul ou en mélange avec des granulés non traités, de préférence représentant au moins 5 % en poids de l'ensemble des granulés, et mieux encore au moins 10%.
20. Utilisation des granulés selon l'une des revendications 1 à 8 pour contrôler le développement de microorganismes, notamment d'algues, dans un matériau de construction, en particulier un bardeau d'asphalte et un revêtement de façade organique et/ou inorganique.
21. Utilisation selon la revendication 20, caractérisé en ce que le revêtement de façade est un mortier.
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---|---|---|---|
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---|---|
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Families Citing this family (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7241500B2 (en) | 2003-10-06 | 2007-07-10 | Certainteed Corporation | Colored roofing granules with increased solar heat reflectance, solar heat-reflective shingles, and process for producing same |
FR2884111B1 (fr) | 2005-04-07 | 2007-05-18 | Saint Gobain Mat Constr Sas | Granule biocide, notamment pour la fabrication de bardeau d'asphalte |
MX2010001500A (es) * | 2007-08-28 | 2010-03-10 | Basf Se | Dioxido de titanio fotoactivo en materiales de revestimiento. |
CN101784342A (zh) * | 2007-08-28 | 2010-07-21 | 巴斯夫欧洲公司 | 具有可调节涂层的SiO2涂覆的二氧化钛颗粒的制备 |
US8394498B2 (en) | 2008-12-16 | 2013-03-12 | Certainteed Corporation | Roofing granules with high solar reflectance, roofing materials with high solar reflectance, and the process of making the same |
US8637116B2 (en) * | 2009-08-20 | 2014-01-28 | Certainteed Corporation | Process for preparing roofing granules comprising organic colorant, with improved luster, and roofing products including such granules |
WO2011022011A1 (fr) * | 2009-08-20 | 2011-02-24 | Certainteed Corporation | Granules de toiture, produits de toiture comprenant de tels granules, et procédé pour leur préparation |
US20120207835A1 (en) * | 2009-10-29 | 2012-08-16 | Bromine Compounds Ltd. | Broad-spectrum biocide compositions and a method for their preparation |
US9540822B2 (en) * | 2009-11-24 | 2017-01-10 | Certainteed Corporation | Composite nanoparticles for roofing granules, roofing shingles containing such granules, and process for producing same |
US9481797B2 (en) * | 2011-08-09 | 2016-11-01 | Cristal Usa Inc. | Pigment for paper and paper laminate |
WO2013165650A1 (fr) * | 2012-04-30 | 2013-11-07 | 3M Innovative Properties Company | Granulés de couverture réfléchissant bien le rayonnement solaire et utilisant des composants caractérisés par une faible absorption |
KR101450389B1 (ko) * | 2012-05-25 | 2014-10-14 | (주)엘지하우시스 | 광촉매재, 그 제조 방법 및 광촉매 장치 |
US9408383B2 (en) | 2012-06-28 | 2016-08-09 | Certainteed Corporation | Roofing granules |
EP2895434A2 (fr) * | 2012-09-11 | 2015-07-22 | 3M Innovative Properties Company | Granulé de verre ayant une structure zonée |
CN104736493B (zh) | 2012-09-11 | 2019-02-19 | 3M创新有限公司 | 多孔玻璃屋顶粒料 |
US9670677B2 (en) * | 2012-09-14 | 2017-06-06 | Certainteed Corporation | Roofing granule including a base particle and a layer covering the base particle, a process of forming the same, and a roofing product including the roofing granule |
US9567466B2 (en) | 2012-09-14 | 2017-02-14 | Certainteed Corporation | Roofing granule including a base particle and a layer covering the base particle, a process of forming the same, and a roofing product including the roofing granule |
WO2014126584A1 (fr) | 2013-02-15 | 2014-08-21 | Latitude 18, Inc. | Revêtement inorganique et composition |
WO2015112590A1 (fr) * | 2014-01-21 | 2015-07-30 | Imerys Pigments, Inc. | Granules ultrablancs pour toiture |
EP3100994A4 (fr) * | 2014-01-31 | 2017-08-30 | NGK Insulators, Ltd. | Charge poreuse lamellaire |
US11118354B2 (en) * | 2018-12-27 | 2021-09-14 | Certainteed Llc | Roofing products with zones of algae-resistant granules and method of manufacture |
US11008254B2 (en) | 2019-08-08 | 2021-05-18 | Specialty Granules Investments Llc | Building materials comprising agglomerated particles |
US11136760B2 (en) | 2020-02-27 | 2021-10-05 | Specialty Granules Investments Llc | Coated roofing granules, roofing materials made therefrom and methods of preparing coated roofing granules |
US11999655B2 (en) | 2021-05-24 | 2024-06-04 | Specialty Granules Investments Llc | Building materials comprising carbon-dioxide-treated agglomerated particles |
CN115067313A (zh) * | 2022-06-29 | 2022-09-20 | 广西壮族自治区农业科学院 | 一种土栖白蚁烟雾熏杀的方法 |
Family Cites Families (169)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2732311A (en) * | 1956-01-24 | Coating process of producing radiation- | ||
US1943525A (en) | 1931-08-19 | 1934-01-16 | Central Commercial Co | Colored roofing granule |
US2057677A (en) | 1933-11-17 | 1936-10-20 | Central Commercial Co | Colored roofing granule |
US2133728A (en) | 1935-02-20 | 1938-10-18 | Central Commercial Co | Colored roofing granules and method of manufacturing the same |
US2057678A (en) | 1935-03-21 | 1936-10-20 | Central Commercial Co | Roofing granule and method of coloring same |
US2057679A (en) | 1935-10-03 | 1936-10-20 | Central Commercial Co | Colored roofing granule and method of manufacturing the same |
US2379358A (en) * | 1936-01-30 | 1945-06-26 | Minnesota Mining & Mfg | Colored granulated material |
US2417058A (en) * | 1942-02-14 | 1947-03-11 | Minnesota Mining & Mfg | Roofing granules and method of producing the same |
US2614051A (en) * | 1947-05-19 | 1952-10-14 | Minnesota Mining & Mfg | Roofing granules and method of making same |
US2591149A (en) * | 1948-04-21 | 1952-04-01 | Central Commercial Co | Method of coating mineral granules |
US2695851A (en) * | 1949-03-28 | 1954-11-30 | Minnesota Mining & Mfg | Artificially colored roofing granules, method of making same, and a sheet body having an adherent surfacing of said granules |
US2963378A (en) | 1955-04-25 | 1960-12-06 | Minnesota Mining & Mfg | Ass beads hemispherically reflectorled with metallic coating and compositions thereof |
US2898232A (en) * | 1956-06-14 | 1959-08-04 | Minnesota Mining & Mfg | Roofing granules and method for making |
US2927045A (en) * | 1956-08-17 | 1960-03-01 | Minnesota Mining & Mfg | Method of making artificially colored granules and product thereof |
US2981636A (en) * | 1957-02-18 | 1961-04-25 | Minnesota Mining & Mfg | Colored roofing granules |
US2986476A (en) * | 1959-08-10 | 1961-05-30 | Central Commercial Co | Artificially colored granules and method of making same |
US3225031A (en) * | 1963-07-22 | 1965-12-21 | Schering Corp | Phenyl-benzazepines and methods for their manufacture |
US3507676A (en) * | 1966-12-15 | 1970-04-21 | Minnesota Mining & Mfg | Zinc containing algicidal surfacing,method,and granules |
US4092441A (en) * | 1973-08-30 | 1978-05-30 | Gaf Corporation | Roofing granule treatment by coating with a metallic algicide |
US4038239A (en) | 1973-11-23 | 1977-07-26 | Contech Inc. | Moisture curable polyurethane systems |
GB1590573A (en) * | 1976-08-06 | 1981-06-03 | Atomic Energy Authority Uk | Biologically active gels |
DE2804259A1 (de) * | 1978-02-01 | 1979-08-02 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung staubfreier pflanzenschutzmittel-granulate sowie vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens |
US4218502A (en) * | 1978-06-19 | 1980-08-19 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Intumescable fire-retardant products |
DE2827136C2 (de) * | 1978-06-21 | 1982-05-19 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Bituminierte Dachbahn |
US4234639A (en) | 1979-07-23 | 1980-11-18 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Intumescable fire-retardant products |
US4378408A (en) * | 1981-02-11 | 1983-03-29 | Gaf Corporation | Silicate coated roofing granules |
US4504402A (en) | 1983-06-13 | 1985-03-12 | Pennwalt Corporation | Encapsulated phase change thermal energy _storage materials |
US4583486A (en) | 1985-01-31 | 1986-04-22 | The Celotex Corporation | Apparatus for depositing granules on a moving sheet |
JPH0665641B2 (ja) * | 1985-02-01 | 1994-08-24 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 農薬粒状製剤 |
US4708812A (en) | 1985-06-26 | 1987-11-24 | Union Carbide Corporation | Encapsulation of phase change materials |
US4717614A (en) | 1986-02-14 | 1988-01-05 | Gaf Corporation | Asphalt shingle |
US4916014A (en) * | 1987-10-30 | 1990-04-10 | Paul Weber | I.R. reflecting paint |
US5310803A (en) | 1988-05-04 | 1994-05-10 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Hot-melt composition that have good open time and form creep-resistant bonds when applied in thin layers |
DE8808918U1 (de) * | 1988-07-12 | 1989-01-26 | Besloten Vennootschap met beperkte aansprakelijkheid Asphalt- en Chemische Fabrieken Smid & Hollander, Groningen | Bituminöse Dachdeckungsbahn |
US4945945A (en) | 1989-11-30 | 1990-08-07 | The Perkin-Elmer Corp. | Check valve assembly for corrosive fluids |
US5616532A (en) * | 1990-12-14 | 1997-04-01 | E. Heller & Company | Photocatalyst-binder compositions |
US5194113A (en) * | 1990-12-24 | 1993-03-16 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Process for making conformable thermoplastic marking sheet |
DE4105757C2 (de) | 1991-02-23 | 1994-07-21 | Gkn Automotive Ag | Verfahren zur Herstellung eines Gelenkaußenteils |
JPH04352701A (ja) * | 1991-05-31 | 1992-12-07 | Nissan Chem Ind Ltd | 農薬用粒剤 |
ATE139034T1 (de) * | 1991-12-21 | 1996-06-15 | Roehm Gmbh | Ir-reflektierender körper |
US5240760A (en) * | 1992-02-07 | 1993-08-31 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane treated roofing granules |
US5380552A (en) * | 1992-08-24 | 1995-01-10 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Method of improving adhesion between roofing granules and asphalt-based roofing materials |
US5411803A (en) * | 1992-09-15 | 1995-05-02 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Granular materials having an improved ceramic coating, methods of preparing same, and composite sheets including same |
US5382475A (en) | 1992-09-15 | 1995-01-17 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Pigmented algae-resistant granular materials and composites sheets including same |
US5356664A (en) * | 1992-09-15 | 1994-10-18 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Method of inhibiting algae growth on asphalt shingles |
US5595813A (en) * | 1992-09-22 | 1997-01-21 | Takenaka Corporation | Architectural material using metal oxide exhibiting photocatalytic activity |
US6063312A (en) | 1993-02-05 | 2000-05-16 | Southwest Research Institute | Method of increasing the relative heat capacity of a pumpable dielectric heat transfer carrier liquid |
US5362566A (en) * | 1993-03-04 | 1994-11-08 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Coating composition, granules coated with same, and method of reducing dust generation |
US5427793A (en) * | 1993-04-21 | 1995-06-27 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Tin-acrylate-containing polymers as algicidal agents in building materials |
US5486585A (en) | 1993-08-26 | 1996-01-23 | Exxon Chemical Patents Inc. | Amidosilyldiyl bridged catalysts and method of polymerization using said catalysts. |
US5770295A (en) | 1993-09-09 | 1998-06-23 | Energy Pillow, Inc. | Phase change thermal insulation structure |
CA2132288A1 (fr) | 1993-10-14 | 1995-04-15 | W. Stuart Bigham | Particules inorganiques enrobees de liants organiques polymeriques, feuilles composites les comprenant et methodes de production de ces particules enrobees |
US5514350A (en) | 1994-04-22 | 1996-05-07 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Apparatus for making nanostructured ceramic powders and whiskers |
JPH07290824A (ja) | 1994-04-22 | 1995-11-07 | Pilot Ink Co Ltd | 熱変色性積層体 |
US5643399A (en) | 1994-05-17 | 1997-07-01 | Carlisle Corporation | Composite roofing product and apparatus and method for cleaning vulcanized rubber and for making a composite roofing product |
US5456785A (en) | 1994-05-17 | 1995-10-10 | Venable; Jesse S. | Composite roofing product and method and apparatus for making a composite roofing product |
GB9502253D0 (en) * | 1995-02-06 | 1995-03-29 | Giltech Ltd | The effects of antibacterial agents on the behaviour of mouse fibroblasts in vitro |
CA2169598A1 (fr) | 1995-02-22 | 1996-08-23 | Henry Koschitzky | Methode et appareil pour l'application d'un materiau de surfacage a des bardeaux |
US5611829A (en) * | 1995-06-20 | 1997-03-18 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Alpha alumina-based abrasive grain containing silica and iron oxide |
ES2155941T5 (es) * | 1995-09-15 | 2012-04-30 | Rhodia Chimie | Sustrato con revestimiento fotocatalítico a base de dióxido de titanio y dispersiones orgánicas a base de dióxido de titanio |
DE19540682A1 (de) * | 1995-11-01 | 1997-05-07 | Herberts Gmbh | Beschichtungsmittel zur Herstellung von Wärmestrahlen reflektierenden Überzügen |
US5876683A (en) * | 1995-11-02 | 1999-03-02 | Glumac; Nicholas | Combustion flame synthesis of nanophase materials |
DE19543204C2 (de) * | 1995-11-20 | 1997-09-18 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von nanodispersem Titandioxid und seine Verwendung |
WO1997045502A1 (fr) | 1996-05-31 | 1997-12-04 | Toto Ltd. | Element anti-encrassement et composition pour revetement anti-encrassement |
US5891541A (en) | 1996-06-18 | 1999-04-06 | Reef Industries, Inc. | Forming a continuous reinforced composite material |
US5731369A (en) | 1996-06-27 | 1998-03-24 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Cold curing epoxy resin formulations comprising amine-free antimony pentafluoride-alcohol complex |
US5783506A (en) * | 1997-01-31 | 1998-07-21 | Engelhard Corporation | Ceramic glaze including pearlescent pigment |
US6027766A (en) * | 1997-03-14 | 2000-02-22 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Photocatalytically-activated self-cleaning article and method of making same |
US6245850B1 (en) * | 1997-04-10 | 2001-06-12 | John R. Fields | Reflective asphalt emulsions and method |
US5928761A (en) | 1997-07-16 | 1999-07-27 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Retroreflective black pavement marking articles |
DE19746067A1 (de) | 1997-10-17 | 1999-04-22 | Merck Patent Gmbh | Interferenzpigmente |
US6592764B1 (en) * | 1997-12-09 | 2003-07-15 | The Regents Of The University Of California | Block copolymer processing for mesostructured inorganic oxide materials |
US6531230B1 (en) | 1998-01-13 | 2003-03-11 | 3M Innovative Properties Company | Color shifting film |
FR2775696B1 (fr) * | 1998-03-05 | 2000-04-14 | Saint Gobain Vitrage | Substrat a revetement photocatalytique |
TW561064B (en) * | 1998-03-05 | 2003-11-11 | Sumitomo Chemical Co | Method for microencapsulating of a solid substance |
DE59909242D1 (de) | 1998-03-10 | 2004-05-27 | Micronas Gmbh | Referenzelektrode |
KR20010041763A (ko) | 1998-03-11 | 2001-05-25 | 스프레이그 로버트 월터 | 접착제 층 위에 열가소성 층을 형성하는 형성 방법 |
US6296912B1 (en) | 1998-06-29 | 2001-10-02 | Northern Elastomeric, Inc. | Roofing material with fibrous mat |
US6531200B2 (en) * | 1998-06-29 | 2003-03-11 | Northern Elastomeric, Inc. | Roofing material with encapsulated fibrous mat |
DE69900356T2 (de) * | 1998-07-24 | 2002-07-11 | Mitsui Chemicals, Inc. | Nitro-Isoharnstoffderivate |
US6217252B1 (en) | 1998-08-11 | 2001-04-17 | 3M Innovative Properties Company | Wear-resistant transportation surface marking method and materials |
KR100630285B1 (ko) * | 1998-08-19 | 2006-09-29 | 쇼와 덴코 가부시키가이샤 | 미세 티탄함유물질, 이를 함유하는 수성졸 조성물 및 코팅액, 이들의 제조방법 및 그 박막을 갖는 성형품 |
GB9818778D0 (en) * | 1998-08-28 | 1998-10-21 | Crosfield Joseph & Sons | Particulate carrier for biocide formulations |
US6084702A (en) * | 1998-10-15 | 2000-07-04 | Pleotint, L.L.C. | Thermochromic devices |
US6174360B1 (en) | 1998-10-26 | 2001-01-16 | Ferro Corporation | Infrared reflective color pigment |
US6537703B2 (en) * | 1998-11-12 | 2003-03-25 | Valence Technology, Inc. | Polymeric mesoporous separator elements for laminated lithium-ion rechargeable batteries |
US6426309B1 (en) * | 1998-12-30 | 2002-07-30 | Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. | Storm proof roofing material |
US6649255B1 (en) * | 1999-03-04 | 2003-11-18 | Douglas E. Fain, Sr. | Article and method for producing extremely small pore inorganic membranes |
US6214466B1 (en) * | 1999-07-28 | 2001-04-10 | Isp Investments Inc. | Algae-resistant roofing granules |
US20020009622A1 (en) * | 1999-08-03 | 2002-01-24 | Goodson David M. | Sprayable phosphate cementitious coatings and a method and apparatus for the production thereof |
FR2797262B1 (fr) * | 1999-08-05 | 2001-12-07 | Mci Sa | Procede de traitement de materiau architectural |
FR2798738B1 (fr) * | 1999-09-16 | 2001-10-26 | Saint Gobain Vitrage | Substrat transparent muni d'un empilement de couches reflechissant la chaleur |
WO2001023173A1 (fr) * | 1999-09-29 | 2001-04-05 | Cygnet Works, Inc. | Stratifies thermochromiques et procedes permettant de reguler la temperature d"une structure |
DE19951871A1 (de) | 1999-10-28 | 2001-05-03 | Merck Patent Gmbh | Farbstarke Interferenzpigmente |
US6245381B1 (en) * | 1999-11-12 | 2001-06-12 | Michael G. Israel | Manufacture of composite roofing products with matrix formulated microbiocide |
WO2001042140A1 (fr) * | 1999-12-13 | 2001-06-14 | Jonathan Sherman | Revetements de dioxyde de titane nanoparticulaire, et leurs procedes de production et d'utilisation |
JP3371099B2 (ja) | 1999-12-20 | 2003-01-27 | 日新製鋼株式会社 | 耐食性及び耐汚染性に優れた無機塗装金属板及びその製造方法 |
AUPQ573300A0 (en) * | 2000-02-21 | 2000-03-16 | Australian Nuclear Science & Technology Organisation | Controlled release ceramic particles, compositions thereof, processes of preparation and methods of use |
US6533961B2 (en) | 2000-02-22 | 2003-03-18 | 3M Innovative Properties Company | Durable fluorescent organic pigments and methods of making |
US6366397B1 (en) * | 2000-03-10 | 2002-04-02 | Ntt Advanced Technology Corporation | Infrared radiation reflector and infrared radiation transmitting composition |
US6569520B1 (en) | 2000-03-21 | 2003-05-27 | 3M Innovative Properties Company | Photocatalytic composition and method for preventing algae growth on building materials |
US6761761B1 (en) * | 2000-04-24 | 2004-07-13 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Lower saccharide nanometric materials and methods |
US20030091795A1 (en) * | 2000-06-08 | 2003-05-15 | Matti Kiik | Metal flake-surfaced roofing materials |
US6376075B1 (en) * | 2000-06-17 | 2002-04-23 | General Electric Company | Article having reflecting coating and process for the manufacture |
US6635140B2 (en) | 2000-06-30 | 2003-10-21 | Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. | Shingle synchronization between blend drop and cut, and between pattern and pattern cutter |
AU784822B2 (en) | 2000-08-25 | 2006-06-29 | Sony Corporation | Digital broadcast system |
DE10046957A1 (de) * | 2000-09-21 | 2002-04-11 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung eines Multimetalloxid-Katalysators, Verfahren zur Herstellung ungesättigter Aldehyde und/oder Carbonsäuren und Bandcalziniervorrichtung |
WO2002026911A1 (fr) | 2000-09-27 | 2002-04-04 | Microtek Laboratories, Inc. | Macrocapsules contenant des matieres a changement de phase microencapsulees |
AU2002213054A1 (en) * | 2000-10-06 | 2002-04-15 | 3M Innovative Properties Company | Ceramic aggregate particles |
DE10049777A1 (de) | 2000-10-09 | 2002-04-18 | Fraunhofer Ges Forschung | Mit einem Aminoplast mikroverkapselte Feststoffe und Verfahren zu deren Herstellung |
US20020160151A1 (en) * | 2000-10-18 | 2002-10-31 | Pinault Duane M. | Integrated granule product |
US6572784B1 (en) * | 2000-11-17 | 2003-06-03 | Flex Products, Inc. | Luminescent pigments and foils with color-shifting properties |
TW593569B (en) | 2000-12-21 | 2004-06-21 | Dainichiseika Color Chem | Near-infrared reflecting composite pigments |
KR20020056785A (ko) | 2000-12-29 | 2002-07-10 | 이원목 | 상 변화 물질을 함유하는 마이크로캡슐 및 이를 함유하여개선된 열 보유능을 가지는 물품 |
US6502360B2 (en) | 2001-03-27 | 2003-01-07 | Thantex Specialties, Inc. | Single-ply roofing membrane with laminated, skinned nonwoven |
US6548145B2 (en) * | 2001-05-10 | 2003-04-15 | Isp Investments Inc. | Roofing granules with a decorative metallic appearance |
US6797277B2 (en) | 2001-06-01 | 2004-09-28 | Wilbur-Ellis Company | Delivery system for pesticides and crop-yield enhancement products using micro-encapsulated active ingredients in extruded granules |
US6610147B2 (en) | 2001-08-31 | 2003-08-26 | Owens-Corning Fiberglas Technology, Inc. | Shingle granule valve and method of depositing granules onto a moving substrate |
US6647688B1 (en) | 2001-09-01 | 2003-11-18 | Brenda S. Gaitan | Thermoset fluorescent pigmentary vinyl |
US7335419B2 (en) | 2001-09-24 | 2008-02-26 | Shaun Azari | System and method for energy-conserving roofing |
US7238408B2 (en) * | 2001-10-10 | 2007-07-03 | Owens-Corning Fiberglas Technology Inc. | Roofing materials having engineered coatings |
US20030152747A1 (en) * | 2002-01-11 | 2003-08-14 | The Garland Company, Inc., An Ohio Corporation | Roofing materials |
US7132143B2 (en) | 2002-04-25 | 2006-11-07 | Polyglass U.S.A. Inc. | Self-adhering modified bitumen underlayment for tile roofs |
US6696125B2 (en) | 2002-04-25 | 2004-02-24 | Polyglass, U.S.A. | Self-adhered modified bitumen roofing material |
US6924015B2 (en) | 2002-05-21 | 2005-08-02 | Polyglass, U.S.A. | Modified bitumen roofing membrane with enhanced sealability |
JP2005535544A (ja) * | 2002-05-29 | 2005-11-24 | エアルス アクツィエンゲセルシャフト | 光触媒コーティングを有するセラミック成形物体およびそれを製造するための方法 |
US20040009313A1 (en) | 2002-07-15 | 2004-01-15 | Jackson James E. | Hot melt container |
DE10246864A1 (de) | 2002-10-08 | 2004-04-22 | Huhtamaki Forchheim Zweigniederlassung Der Huhtamaki Deutschland Gmbh & Co. Kg | Folien-Bitumen-Verbund |
JP4064214B2 (ja) | 2002-11-15 | 2008-03-19 | 田島ルーフィング株式会社 | 防藻性を具えたアスファルトシングル |
US20040096586A1 (en) * | 2002-11-15 | 2004-05-20 | Schulberg Michelle T. | System for deposition of mesoporous materials |
US7060658B2 (en) * | 2002-11-27 | 2006-06-13 | Isp Investments Inc. | Roofing granules |
JP2004179387A (ja) | 2002-11-27 | 2004-06-24 | Renesas Technology Corp | 不揮発性半導体記憶装置及びその製造方法 |
DK1618245T3 (da) | 2003-02-06 | 2012-09-03 | Imperbel S A | Vandtætnende membran |
US20040170806A1 (en) | 2003-02-28 | 2004-09-02 | University Of Colorado Research Foundation | Tile structures having phase change material (PCM) component for use in flooring and ceilings |
US7687106B2 (en) * | 2003-06-20 | 2010-03-30 | Certainteed Corporation | Algae resistant roofing granules with controlled algaecide leaching rates, algae resistant shingles, and process for producing same |
US7811630B2 (en) | 2003-06-20 | 2010-10-12 | Certainteed Corporation | Algae resistant roofing granules with controlled algaecide leaching rates, algae resistant shingles, and process for producing same |
US7070844B2 (en) * | 2003-09-10 | 2006-07-04 | Johns Manville | Highly reflective asphalt-based roofing membrane |
US7070843B2 (en) * | 2003-09-10 | 2006-07-04 | Johns Manville | Highly reflective asphalt-based roofing membrane |
US7452598B2 (en) | 2003-10-06 | 2008-11-18 | Certainteed Corporation | Mineral-surfaced roofing shingles with increased solar heat reflectance, and process for producing same |
US7241500B2 (en) | 2003-10-06 | 2007-07-10 | Certainteed Corporation | Colored roofing granules with increased solar heat reflectance, solar heat-reflective shingles, and process for producing same |
DE10352816A1 (de) * | 2003-11-12 | 2005-06-09 | Sachtleben Chemie Gmbh | Verfahren zur Herstellung eines hochtemperaturstabilen, TiO2-haltigen Katalysators oder Katalysatorträgers |
FR2884111B1 (fr) | 2005-04-07 | 2007-05-18 | Saint Gobain Mat Constr Sas | Granule biocide, notamment pour la fabrication de bardeau d'asphalte |
US20060243388A1 (en) | 2005-04-28 | 2006-11-02 | Building Materials Investment Corporation | Under roof peel and stick tile underlayment |
US20060251807A1 (en) | 2005-05-06 | 2006-11-09 | Hong Keith C | Roofing Granules With Improved Surface Coating Coverage And Functionalities And Method For Producing Same |
US7422989B2 (en) | 2005-09-07 | 2008-09-09 | Certainteed Corporation | Solar heat reflective roofing membrane and process for making the same |
US7641959B2 (en) * | 2005-09-16 | 2010-01-05 | Isp Investments Inc. | Roofing granules of enhanced solar reflectance |
US20070065640A1 (en) * | 2005-09-16 | 2007-03-22 | Isp Investments Inc. | Roofing granules of enhanced solar reflectance |
US7592066B2 (en) | 2005-10-05 | 2009-09-22 | Certainteed Corporation | Roofing articles with reflective thin films and the process of producing the same |
US9334654B2 (en) | 2005-12-22 | 2016-05-10 | Certainteed Corporation | Roofing products including mixtures of algae-resistant roofing granules |
US20070148342A1 (en) * | 2005-12-23 | 2007-06-28 | Kalkanoglu Husnu M | Controlled time-release algae resistant roofing system |
EP1984112B1 (fr) | 2006-02-03 | 2017-08-09 | Sachtleben Chemie GmbH | Mélange d'oxydes |
US7749593B2 (en) | 2006-07-07 | 2010-07-06 | Certainteed Corporation | Solar heat responsive exterior surface covering |
US20080008858A1 (en) | 2006-07-08 | 2008-01-10 | Hong Keith C | Roofing Products Containing Phase Change Materials |
US8319093B2 (en) | 2006-07-08 | 2012-11-27 | Certainteed Corporation | Photovoltaic module |
US20080131664A1 (en) | 2006-07-26 | 2008-06-05 | Teng Yihsien H | Roofing shingle having agglomerated microorganism resistant granules |
US20080115444A1 (en) | 2006-09-01 | 2008-05-22 | Kalkanoglu Husnu M | Roofing shingles with enhanced granule adhesion and method for producing same |
FR2908137A1 (fr) | 2006-11-02 | 2008-05-09 | Lapeyre Sa | Procede de depot de couche mince et produit obtenu |
CA2680298A1 (fr) | 2007-04-03 | 2008-10-16 | Certainteed Corporation | Support de surfacage ayant des effets ignifugeants et une grande resistance solaire, et procede de fabrication de ceux-ci |
CA2680295C (fr) | 2007-04-04 | 2016-05-03 | Certainteed Corporation | Produits de couverture de toiture resistants au feu |
WO2008124345A1 (fr) | 2007-04-04 | 2008-10-16 | Certainteed Corporation | Tôle de toiture multicouche présentant une structure stratifiée à verrouillage mécanique |
US8349435B2 (en) | 2007-04-04 | 2013-01-08 | Certainteed Corporation | Mineral surfaced asphalt-based roofing products with encapsulated healing agents and methods of producing the same |
WO2008147972A2 (fr) | 2007-05-24 | 2008-12-04 | Certainteed Corporation | Granules de couverture avec réflectance solaire élevée, produits de couverture avec réflectance solaire élevée et procédés pour préparer ceux-ci |
CA2718415A1 (fr) | 2008-03-13 | 2009-09-17 | Keith Kennedy | Granules |
WO2009145968A1 (fr) | 2008-03-31 | 2009-12-03 | Certainteed Corporation | Compositions de revêtement pour granules pour toiture, granules pour toiture de couleur foncée avec réflectance de la chaleur solaire accrue, bardeaux réfléchissants de la chaleur solaire et leur procédé de fabrication |
US7749583B2 (en) | 2008-05-28 | 2010-07-06 | Meadwestvaco Corporation | Low density paperboard |
US8394498B2 (en) | 2008-12-16 | 2013-03-12 | Certainteed Corporation | Roofing granules with high solar reflectance, roofing materials with high solar reflectance, and the process of making the same |
WO2011022011A1 (fr) | 2009-08-20 | 2011-02-24 | Certainteed Corporation | Granules de toiture, produits de toiture comprenant de tels granules, et procédé pour leur préparation |
US9540822B2 (en) | 2009-11-24 | 2017-01-10 | Certainteed Corporation | Composite nanoparticles for roofing granules, roofing shingles containing such granules, and process for producing same |
US20110223385A1 (en) | 2010-03-15 | 2011-09-15 | Ming Liang Shiao | Roofing granules with high solar reflectance, roofing products with high solar reflectance, and process for preparing same |
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