CA2134430C - Procede de preparation de (meth)acrylates d'alkyl-imidazolidone - Google Patents
Procede de preparation de (meth)acrylates d'alkyl-imidazolidoneInfo
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- CA2134430C CA2134430C CA002134430A CA2134430A CA2134430C CA 2134430 C CA2134430 C CA 2134430C CA 002134430 A CA002134430 A CA 002134430A CA 2134430 A CA2134430 A CA 2134430A CA 2134430 C CA2134430 C CA 2134430C
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- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
- C07D233/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D233/30—Oxygen or sulfur atoms
- C07D233/32—One oxygen atom
Abstract
On prépare un composé (I) par réaction d'au moins un (méth)acrylate (II) avec un alcool hétérocyclique (III), en présence d'au moins un catalyseur choisi parmi les alcoolates de magnésium Mg(OR)2. (voir formules ci-haut) R = alkyle en C1-C4. R1 = H, CH3 ; A, B = chaîne hydrocarbonée droite ou ramifiée en C2-C5 ; R2 = alkyle en C1-C4.
Description
PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (METH)ACRYLATES D'ALKYL-IMIDAZOLIDONE
La présente invention porte sur un procédé de fabrication d'un composé de formule:
O B
/ \
H2C=C-C-O-A-N NH (I) \ /
O
dans laquelle - R1 représente hydrogène ou méthyle ; et - A et B :représentent chacun indépendamment une chaîne hydrocarbonée droite ou ramifiée, ayant de 2 à 5 atomes de carbone, par réaction d'au moins un (méth)acrylate de formule : .
II
H2C = C - C - O - R2 (II) R
dans laquelle - R1 a la signification précitée ; et - RZ représente un groupe alkyle en C1-C4, avec un alcool hétérocyclique de formule B
HN N - A - OH (III) \ /
C
II
dans laquelle A et B ont les significations précitées. ,;
(....,
La présente invention porte sur un procédé de fabrication d'un composé de formule:
O B
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H2C=C-C-O-A-N NH (I) \ /
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dans laquelle - R1 représente hydrogène ou méthyle ; et - A et B :représentent chacun indépendamment une chaîne hydrocarbonée droite ou ramifiée, ayant de 2 à 5 atomes de carbone, par réaction d'au moins un (méth)acrylate de formule : .
II
H2C = C - C - O - R2 (II) R
dans laquelle - R1 a la signification précitée ; et - RZ représente un groupe alkyle en C1-C4, avec un alcool hétérocyclique de formule B
HN N - A - OH (III) \ /
C
II
dans laquelle A et B ont les significations précitées. ,;
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2 Ces composés de formule (I) sont connus pour leur rôle dans la constitution de polymères utiles comme revê-tements et adhésifs, pour le traitement du papier et des textiles, notamment par le brevet américain US-A-2 871 223, ainsi que pour leurs utilisations comme agents de traitement du cuir, et dans la production de peintures en émulsion. Le méthacrylate d'éthylimidazolidone (MEIO) est principalement utilisé dans les peintures et en tant que promoteur d'adhésion humide.
Dans le procédé défini ci-dessus, connu par la demande de brevet européen EP-A-0 236 994, les catalyseurs sont choisis parmi les alcoolates de titanes, comme les titanates de tétralkyle, et les chélates de Ti, Zr, Fe ou Zn avec des composés 1,3-dicarbonyle comme les acétylacétonates de Ti, Zr, Fe ou Zn.
On peut également souligner que, dans cette demande européenne EP-A-0 236 994, est signalée l'utilisation connue de catalyseurs basiques KOH, K2C03, MeONa, dérivés de pyrimidine, avec la recommandation de ne pas les utiliser en raison de leur forte propension à favoriser les réactions secondaires.
I1 est également connu, par la demande de brevet européen EP-A-0 433 135, d'utiliser, comme catalyseurs, pour cette même réaction, les dialkyloxydes d'étain, les dialkyldialcoxydes d'étain et les dialkyldiesters d'étain.
On cite, entre autres, le di-n-butyloxyde d'étain (DBTO).
Cependant, dans le cas de la synthèse du MEIO, on cherche à atteindre une conversion la plus importante possible de l'hydroxyéthylimidazolidone (HEIO), ce qui, dans le cas d'une catalyse par le DBTO, nécessite un niveau thermique élevé.
On a donc recherché un catalyseur autre permettant notàmment d'obtenir une bonne productivité et une bonne sélectivité à des températures de réaction moins élevées. I1 a maintenant été découvert de façon surprenante que l'utilisation d'un alcoolats de magnésium permet d'opérer à
une température inférieure à 100°C (95°C-96°C notamment),
Dans le procédé défini ci-dessus, connu par la demande de brevet européen EP-A-0 236 994, les catalyseurs sont choisis parmi les alcoolates de titanes, comme les titanates de tétralkyle, et les chélates de Ti, Zr, Fe ou Zn avec des composés 1,3-dicarbonyle comme les acétylacétonates de Ti, Zr, Fe ou Zn.
On peut également souligner que, dans cette demande européenne EP-A-0 236 994, est signalée l'utilisation connue de catalyseurs basiques KOH, K2C03, MeONa, dérivés de pyrimidine, avec la recommandation de ne pas les utiliser en raison de leur forte propension à favoriser les réactions secondaires.
I1 est également connu, par la demande de brevet européen EP-A-0 433 135, d'utiliser, comme catalyseurs, pour cette même réaction, les dialkyloxydes d'étain, les dialkyldialcoxydes d'étain et les dialkyldiesters d'étain.
On cite, entre autres, le di-n-butyloxyde d'étain (DBTO).
Cependant, dans le cas de la synthèse du MEIO, on cherche à atteindre une conversion la plus importante possible de l'hydroxyéthylimidazolidone (HEIO), ce qui, dans le cas d'une catalyse par le DBTO, nécessite un niveau thermique élevé.
On a donc recherché un catalyseur autre permettant notàmment d'obtenir une bonne productivité et une bonne sélectivité à des températures de réaction moins élevées. I1 a maintenant été découvert de façon surprenante que l'utilisation d'un alcoolats de magnésium permet d'opérer à
une température inférieure à 100°C (95°C-96°C notamment),
3 tout en conduisant à de bons résultats du point de vue du rendement en MEIO et de la conversion de l'HEIO.
La présente invention a donc pour objet le procédé
de fabrication d'un composé de formule (I), tel qu'il a été
défini ci-dessus, en présence d'au moins un alcoolate de magnésium en tant que catalyseur.
A titre d'exemples d'alcoolates de magnésium ' Mg(OR)2, on peut citer ceux pour lesquels R représente un groupe alkyle linéaire en C1-C4, tel que méthyle, éthyle, n-propyle, n-butyle. On peut citer plus particulièrement les y alcoolates pour lesquels R représente éthyle ou n-propyle.
On préfère utiliser le diéthylate de magnésium.
Comme exemples de réactifs de formule (II) , on peut citer notamment les acrylates et méthacrylates de méthyle, d'éthyle, de n-propyle, de n-butyle et d'isobutyle.
Comme exemple d'alcool hétérocyclique de formula (III), on peut citer, notamment, la 1-(2-hydroxyéthyl)-imidazolidyl-2-one (HEIO).
La quantité de catalyseur utilisée pour la mise en oeuvre du procédé selon l'invention est généralement comprise entre 0,5 et 4% environ en moles, et de préférence, entre 1 et 2,5% environ en moles, par rapport à l'alcool hétéro cyclique de formule (III).
La réaction du procédé selon l'invention peut être effectuée en présence d'un excès de l'un ou l'autre des réactifs. I1 est toutefois conseillé que le rapport molaire (méth)acrylate de formule (II)/alcool hétérocyclique de formule (III) soit compris entre 1,1 et 7,0 environ, de préférence entre 2,0 et 6,0. En opérant avec un large excès molaire de (méth)acrylate par rapport à l'alcool hétéro- .
cyclique, on obtient, à l'issue de la réaction, une solution de composé de formule (I) dans le (méth)acrylate qui peut .
être utilisée directement pour certaines applications, telles que l'obtention de peintures et revêtements ou bien le traitement du cuir.
La présente invention a donc pour objet le procédé
de fabrication d'un composé de formule (I), tel qu'il a été
défini ci-dessus, en présence d'au moins un alcoolate de magnésium en tant que catalyseur.
A titre d'exemples d'alcoolates de magnésium ' Mg(OR)2, on peut citer ceux pour lesquels R représente un groupe alkyle linéaire en C1-C4, tel que méthyle, éthyle, n-propyle, n-butyle. On peut citer plus particulièrement les y alcoolates pour lesquels R représente éthyle ou n-propyle.
On préfère utiliser le diéthylate de magnésium.
Comme exemples de réactifs de formule (II) , on peut citer notamment les acrylates et méthacrylates de méthyle, d'éthyle, de n-propyle, de n-butyle et d'isobutyle.
Comme exemple d'alcool hétérocyclique de formula (III), on peut citer, notamment, la 1-(2-hydroxyéthyl)-imidazolidyl-2-one (HEIO).
La quantité de catalyseur utilisée pour la mise en oeuvre du procédé selon l'invention est généralement comprise entre 0,5 et 4% environ en moles, et de préférence, entre 1 et 2,5% environ en moles, par rapport à l'alcool hétéro cyclique de formule (III).
La réaction du procédé selon l'invention peut être effectuée en présence d'un excès de l'un ou l'autre des réactifs. I1 est toutefois conseillé que le rapport molaire (méth)acrylate de formule (II)/alcool hétérocyclique de formule (III) soit compris entre 1,1 et 7,0 environ, de préférence entre 2,0 et 6,0. En opérant avec un large excès molaire de (méth)acrylate par rapport à l'alcool hétéro- .
cyclique, on obtient, à l'issue de la réaction, une solution de composé de formule (I) dans le (méth)acrylate qui peut .
être utilisée directement pour certaines applications, telles que l'obtention de peintures et revêtements ou bien le traitement du cuir.
4 La réaction du procédé selon l'invention est, de préférence, effectuée en présence d'au moins un inhibiteur de polymérisation, utilisé, par exemple, à raison de 0,05 à 0,5ô
en poids sur la base du poids de l'alcool hétérocyclique de formule (III). Comme exemples d'inhibiteurs de polyméri-sation utilisables, on peut citer notamment la phénothiazine, l'éther méthylique de l'hydroquinone, le di-tertiobutyl-catéchol, l'hydroquinone, le p-anilinophénol, la para-phénylène diamine et leurs mélanges en toutes proportions.
La réaction du procédé selon l'invention est effectuée, de préférence, sous une pression ne dépassant pas la pression atmosphérique, par exemple une pression comprise entre 0,3 et 1 bar. De façon avantageuse, la réaction est réalisée sous bullage d'air pour améliorer l'efficacité des stabilisants. Elle est effectuée en mélangeant le (méth)acrylate de formule (II) et l'alcool hétérocyclique de formule (III), et en chauffant le mélange réactionnel au reflux, généralement à une température comprise entre 85 et 105°C, cette température étant évidemment dépendante de la nature exacte de l'alcool et du (méth)acrylate, et du système catalytique mis en oeuvre.
Dans la mise en oeuvre du procédé selon l'invention, il est conseillé d'atteindre une déshydratation maximale avant l'addition du catalyseur, de manière à éviter la désactivation de ce dernier par l'eau. On peut parvenir à ce résultat, par exemple, en chauffant le mélange initial de (méth)acrylate de formule (II), d'alcool hétérocyclique de formule (III) et d'inhibiteur de polymérisation au reflux, tout en séparant par distillation l'azéotrope de (méth) acrylate et d'eau lorsqu'il se forme un azéotrope de méthacrylate et d'eau. A ce stade, après séparation du distillat, le catalyseur est introduit dans le mélange réactionnel à chaud.
La durée de la réaction selon l'invention, dépend évidemment de conditions réactionnelles, telles que la température, la pression et la quantité de catalyseur utilisée, mais est généralement comprise entre 3 et 15 heures .
environ. Elle dépend évidemment aussi de la nature des réactifs mis en oeuvre.
Le mélange réactionnel est donc chauffé au reflux jusqu' à ce que la température de tête atteigne la température
en poids sur la base du poids de l'alcool hétérocyclique de formule (III). Comme exemples d'inhibiteurs de polyméri-sation utilisables, on peut citer notamment la phénothiazine, l'éther méthylique de l'hydroquinone, le di-tertiobutyl-catéchol, l'hydroquinone, le p-anilinophénol, la para-phénylène diamine et leurs mélanges en toutes proportions.
La réaction du procédé selon l'invention est effectuée, de préférence, sous une pression ne dépassant pas la pression atmosphérique, par exemple une pression comprise entre 0,3 et 1 bar. De façon avantageuse, la réaction est réalisée sous bullage d'air pour améliorer l'efficacité des stabilisants. Elle est effectuée en mélangeant le (méth)acrylate de formule (II) et l'alcool hétérocyclique de formule (III), et en chauffant le mélange réactionnel au reflux, généralement à une température comprise entre 85 et 105°C, cette température étant évidemment dépendante de la nature exacte de l'alcool et du (méth)acrylate, et du système catalytique mis en oeuvre.
Dans la mise en oeuvre du procédé selon l'invention, il est conseillé d'atteindre une déshydratation maximale avant l'addition du catalyseur, de manière à éviter la désactivation de ce dernier par l'eau. On peut parvenir à ce résultat, par exemple, en chauffant le mélange initial de (méth)acrylate de formule (II), d'alcool hétérocyclique de formule (III) et d'inhibiteur de polymérisation au reflux, tout en séparant par distillation l'azéotrope de (méth) acrylate et d'eau lorsqu'il se forme un azéotrope de méthacrylate et d'eau. A ce stade, après séparation du distillat, le catalyseur est introduit dans le mélange réactionnel à chaud.
La durée de la réaction selon l'invention, dépend évidemment de conditions réactionnelles, telles que la température, la pression et la quantité de catalyseur utilisée, mais est généralement comprise entre 3 et 15 heures .
environ. Elle dépend évidemment aussi de la nature des réactifs mis en oeuvre.
Le mélange réactionnel est donc chauffé au reflux jusqu' à ce que la température de tête atteigne la température
5 de distillation de l'azéotrope du (méth)acrylate et de y l'alcool de formule R2oH formé par la réaction lorsqu'il se forme un azéotrope.
L'excès éventuel de (méth)acrylate peut ensuite être éliminé par évaporation, de manière à isoler le composé
de formule (I) du milieu réactionnel, généralement à l'état solide . ainsi, l'acrylate de 1-(2-hydroxyéthyl) imida-zolidyl-2-one est un solide blanc cristallin de température de fusion égale à 43°C, soluble à froid dans les cétones, les alcools, les hydrocarbures aromatiques et l'eau, insoluble à
froid dans les hydrocarbures saturés et qui précipite à 0°C
dans l'acrylate d'éthyle. Le méthacrylate de 1-(2-hydroxy- .
éthyl) imidazolidyl-2-one est un solide blanc cristallin de température de fusion égale à 47°C, possédant les mêmes propriétés de solubilité que l'acrylate précédent. A l'issue de l'opération d'évaporation, le produit solide cristallin peut en outre être purifié par filtration puis lavage à
l'aide d'éther de pétrole) et séchage.
L'isolement du composé (I) peut aussi être réalisé
par évaporation partielle du (méth)acrylate, puis cristalli sation à une température suffisamment basse (de préférence inférieure ou égale à 0°C) et pendant une durée suffisamment longue (pouvant atteindre jusqu'à 15 heures), puis filtration suivie des étapes de purification décrites ci-dessus.
Enfin, une troisième méthode pour isoler le composé
de formule (I) de la solution le contenant, consiste à
effectuer une extraction par l'eau, suivie d'une décantation, d'une concentration ~du (méth)acrylate et des étapes de purifi-cation décrites ci-dessus. , ..
Les exemples suivants illustrent l'invention sans toutefois la limiter. Dans ces exemples, les pourcentages sont indiqués en poids sauf indication contraire.
L'excès éventuel de (méth)acrylate peut ensuite être éliminé par évaporation, de manière à isoler le composé
de formule (I) du milieu réactionnel, généralement à l'état solide . ainsi, l'acrylate de 1-(2-hydroxyéthyl) imida-zolidyl-2-one est un solide blanc cristallin de température de fusion égale à 43°C, soluble à froid dans les cétones, les alcools, les hydrocarbures aromatiques et l'eau, insoluble à
froid dans les hydrocarbures saturés et qui précipite à 0°C
dans l'acrylate d'éthyle. Le méthacrylate de 1-(2-hydroxy- .
éthyl) imidazolidyl-2-one est un solide blanc cristallin de température de fusion égale à 47°C, possédant les mêmes propriétés de solubilité que l'acrylate précédent. A l'issue de l'opération d'évaporation, le produit solide cristallin peut en outre être purifié par filtration puis lavage à
l'aide d'éther de pétrole) et séchage.
L'isolement du composé (I) peut aussi être réalisé
par évaporation partielle du (méth)acrylate, puis cristalli sation à une température suffisamment basse (de préférence inférieure ou égale à 0°C) et pendant une durée suffisamment longue (pouvant atteindre jusqu'à 15 heures), puis filtration suivie des étapes de purification décrites ci-dessus.
Enfin, une troisième méthode pour isoler le composé
de formule (I) de la solution le contenant, consiste à
effectuer une extraction par l'eau, suivie d'une décantation, d'une concentration ~du (méth)acrylate et des étapes de purifi-cation décrites ci-dessus. , ..
Les exemples suivants illustrent l'invention sans toutefois la limiter. Dans ces exemples, les pourcentages sont indiqués en poids sauf indication contraire.
6 EXEMPLES
Exemple 1 Dans un réacteur en verre, à double enveloppe, équipé d'une sonde de mesure de la température, d'un agitateur mécanique à vitesse variable, d'une colonne .
adiabatique à garnissage, surmontée d'une tête de reflux, on introduit 195 g d'HEIO et 565 g de méthacrylate de méthyle (MAM), ainsi que 0,36 g de phénothiazine (PTZ) en tant que stabilisant. On met en service une stabilisation en tête de colonne par une solution à 0,2% d'éther méthylique de l'hydroquinone (EMHQ) dans le MAM. On porte le contenu du réacteur à ébullition sous pression atmosphérique pendant 1 heure, à une température de tête de colonne de 98-100°C et une température de pied de colonne inférieure ou égale à 100°C, et on élimine l'eau par distillation azéotropique avec le méthacrylate de méthyle.
Ensuite, on introduit dans le réacteur 3,4 g d'éthylate de magnésium et du MAM en veillant que le rapport molaire MAM/HEIO soit égal à 3,5 (après séchage). On ajuste la pression pour maintenir dans le réacteur une température T de 96°C. On régule le soutirage de l'azéotrope MAM/MeOH par une température de consigne en tête de colonne (égale à 65°C). Lorsque la quantité de méthanol soutirée correspond à la quantité attendue, on prolonge la réaction jusqu' à ce que l' on ne constate plus de formation de méthanol (température en tête de colonne = température d' ébullition du MAM), à reflux total, sous la pression considérée.
Après refroidissement, on récupère du MEIO brut.
Le rendement en MEIO et la conversion de l'HEIO
sont déterminés d'après l'analyse par chromatographie en phase liquide (HPLC) du brut réactionnel, par les équations suivantes (HEIO de départ - HEIO final) Conversion C HEIO (%) = x 100 HEIO de départ Nombre de moles de MEIO formé
Rendement R MEIO (%) = x 100 Nombre de moles d'HEIO de départ Les résultats sont rapportés dans le Tableau ci-après, lequel comprend également les données et résultats de quatre autres Exemples.
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Exemple 1 Dans un réacteur en verre, à double enveloppe, équipé d'une sonde de mesure de la température, d'un agitateur mécanique à vitesse variable, d'une colonne .
adiabatique à garnissage, surmontée d'une tête de reflux, on introduit 195 g d'HEIO et 565 g de méthacrylate de méthyle (MAM), ainsi que 0,36 g de phénothiazine (PTZ) en tant que stabilisant. On met en service une stabilisation en tête de colonne par une solution à 0,2% d'éther méthylique de l'hydroquinone (EMHQ) dans le MAM. On porte le contenu du réacteur à ébullition sous pression atmosphérique pendant 1 heure, à une température de tête de colonne de 98-100°C et une température de pied de colonne inférieure ou égale à 100°C, et on élimine l'eau par distillation azéotropique avec le méthacrylate de méthyle.
Ensuite, on introduit dans le réacteur 3,4 g d'éthylate de magnésium et du MAM en veillant que le rapport molaire MAM/HEIO soit égal à 3,5 (après séchage). On ajuste la pression pour maintenir dans le réacteur une température T de 96°C. On régule le soutirage de l'azéotrope MAM/MeOH par une température de consigne en tête de colonne (égale à 65°C). Lorsque la quantité de méthanol soutirée correspond à la quantité attendue, on prolonge la réaction jusqu' à ce que l' on ne constate plus de formation de méthanol (température en tête de colonne = température d' ébullition du MAM), à reflux total, sous la pression considérée.
Après refroidissement, on récupère du MEIO brut.
Le rendement en MEIO et la conversion de l'HEIO
sont déterminés d'après l'analyse par chromatographie en phase liquide (HPLC) du brut réactionnel, par les équations suivantes (HEIO de départ - HEIO final) Conversion C HEIO (%) = x 100 HEIO de départ Nombre de moles de MEIO formé
Rendement R MEIO (%) = x 100 Nombre de moles d'HEIO de départ Les résultats sont rapportés dans le Tableau ci-après, lequel comprend également les données et résultats de quatre autres Exemples.
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Claims (7)
1. Procédé de fabrication d'un composé de formule:
dans laquelle:
- R1 représente hydrogène ou méthyle; et - A et B représentent chacun indépendamment une chaîne hydrocarbonée droite ou ramifiée, ayant de
dans laquelle:
- R1 représente hydrogène ou méthyle; et - A et B représentent chacun indépendamment une chaîne hydrocarbonée droite ou ramifiée, ayant de
2 à 5 atomes de carbone, par réaction d'au moins un (méth)acrylate de formule:
dans laquelle:
- R1 a la signification précitée; et - R2 représente un groupe alkyle en C1-C4, avec un alcool hétérocyclique de formule:
dans laquelle A et B ont les significations précitées, en présence d'au moins un alcoolate de magnésium Mg(OR)2 dans lequel R représente C1-4 alkyle en tant que catalyseur.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que R représente éthyle ou n-propyle.
dans laquelle:
- R1 a la signification précitée; et - R2 représente un groupe alkyle en C1-C4, avec un alcool hétérocyclique de formule:
dans laquelle A et B ont les significations précitées, en présence d'au moins un alcoolate de magnésium Mg(OR)2 dans lequel R représente C1-4 alkyle en tant que catalyseur.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que R représente éthyle ou n-propyle.
3. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2, caractérisé par le fait que l'on utilise le catalyseur dans une quantité de 0,5 à
4% en moles par rapport à l'alcool hétérocyclique de formule (III).
4. Procédé selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé par le fait que l'on conduit la réaction à une température comprise entre 85 et 105°C.
4. Procédé selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé par le fait que l'on conduit la réaction à une température comprise entre 85 et 105°C.
5. Procédé selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé par le fait que l'on utilise un rapport molaire du (méth)acrylate de formule (II) à
l'alcool hétérocyclique de formue (III) qui est compris entre 1,1 et 7,0.
l'alcool hétérocyclique de formue (III) qui est compris entre 1,1 et 7,0.
6. Procédé selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisé par le fait que l'on conduit la réaction pendant une durée comprise entre 3 à 15 heures, sous une pression ne dépassant pas la pression atmosphérique.
7. Procédé selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisé par le fait que l'on conduit la réaction en présence d'au moins un inhibiteur de polymérisation choisi parmi la phénothiazine, l'éther méthylique de l'hydroquinone, le ditertiobutylcatéchol, l'hydroquinone, le p-anilinophénol, la paraphénylène diamine et leurs mélanges en toutes proportions.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR93.12833 | 1993-10-27 | ||
| FR9312833A FR2711653B1 (fr) | 1993-10-27 | 1993-10-27 | Procédé de préparation de (méth)acrylates d'alkylimidazolidone. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CA2134430A1 CA2134430A1 (fr) | 1995-04-28 |
| CA2134430C true CA2134430C (fr) | 1999-10-12 |
Family
ID=9452281
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CA002134430A Expired - Fee Related CA2134430C (fr) | 1993-10-27 | 1994-10-26 | Procede de preparation de (meth)acrylates d'alkyl-imidazolidone |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5498723A (fr) |
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