BRPI1004425B1 - composição cosmética, método cosmético para cuidado não terapêutico e/ou de maquiagem de fibras de queratina, e, uso de uma composição - Google Patents

Abstract

composição cosmética, método cosmético para cuidado não terapêutico e/ou de maquiagem de fibras de queratina, e, uso de uma composição. a presente invenção diz respeito a uma composição para revestir fibras de queratina, mais particularmente os duos, caracterizada em que a mesma está presente na forma de uma emulsão de cera em água que compreende uma combinação de pelo menos um derivado do ácido glutâmico e/ou sal do mesmo e pelo menos um alquilpoliglicosídeo.

Description

“COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, MÉTODO COSMÉTICO PARA CUIDADO NÃO TERAPÊUTICO E/OU DE MAQUIAGEM DE FIBRAS DE QUERATINA, E, USO DE UMA COMPOSIÇÃO” [0001] A presente invenção fornece uma composição cosmética para revestir fibras de queratina, especialmente os cílios, que toma a forma de uma emulsão de cera em água e compreende pelo menos um derivado do ácido glutâmico e/ou sal do mesmo e pelo menos um alquilpoliglicosídeo.

[0002] A composição de acordo com a invenção pode ser uma composição para maquilagem ou cuidado de fibras de queratina Tais como os cílios, sobrancelhas e cabelo. Mais particularmente a mesma é uma composição de maquilagem fibra de queratina.

[0003] Mais especificamente a composição de acordo com a invenção é uma composição intencionada para a aplicação aos cílios, que também é chamada de uma “máscara”. A mesma pode ser uma composição de maquilagem, uma composição de revestimento base cosmética ou uma composição de revestimento de topo para a aplicação sobre uma composição de revestimento base cosmética. A máscara é intencionada mais particularmente para os cílios de seres humanos, mas também para cílios postiços.

[0004] As formulações de máscara conhecidas incluem, em particular, máscaras de emulsão ou máscaras laváveis, que são compostas de uma cera ou mistura de ceras que são dispersadas por meio de pelo menos um tensoativo em uma fase aquosa que compreende ainda polímeros que são solúveis em água e pigmentos.

[0005] A natureza da carga de máscaras representadas pela espessura da aplicação sobre o cílio, também é uma propriedade que é frequentemente desejada para o propósito de enfatizar o olhar e torná-lo mais intenso.

[0006] Para máscaras laváveis, o princípio para se obter um efeito de volume ou carga envolve depositar a quantidade máxima de material sobre os cílios.

[0007] É mais particularmente a quantidade de partículas sólidas, que permite a texturização da composição, que permite as propriedades de aplicação requeridas específicas a serem ajustadas para as composições, por exemplo, a sua fluidez ou consistência, e também o seu poder de espessamento, também chamado de poder de carga ou poder de maquilagem.

[0008] Estas partículas sólidas, e mais particularmente as ceras, são no geral dispersadas usando um sistema tensoativo. A seleção do sistema tensoativo é o mais importante na aquisição de uma dispersão estável de alta consistência, na medida em que os tensoativos desempenhem uma parte importante na interface nas interações entre as partículas de cera dentro da fórmula.

[0009] Assim, é conhecido, por exemplo, que o uso de tensoativos não iônicos sozinhos, não em combinação com tensoativos iônicos, não produz dispersões de alta consistência, e por este motivo não resulta em máscaras com carga suficiente. De fato, visto que a textura obtida com tensoativos não iônicos sozinhos é muito fluida, a quantidade de material aplicado aos cílios é baixa.

[0010] Entre os tensoativos ou sistemas de tensoativo convencionais que permitem que as máscaras tendo um poder de carga satisfatório sejam obtidos, existe conhecimento em particular de sistemas tensoativos com base no estearato de trietanolamina, que é usado junto ou não com outros tensoativos.

[0011] Entretanto, as alcalonaminas terciárias, secundárias e primárias são crescentemente menos conveniente em termos de toxicidade.

[0012] Permanece, portanto, uma necessidade para fornecer composições cosméticas para revestir fibras de queratina, especialmente os cílios, que sejam isentas de trietanolamina ou derivado dos mesmos e possuam um poder de carga satisfatório, permitindo em particular a produção de maquilagem espessa sobre as fibras de queratina, mais particularmente os cílios, que também é aludida como maquilagem de carga.

[0013] Um objetivo específico da presente invenção é atingir esta necessidade.

[0014] O Documento WO 02/056940 diz respeito a composições de espumação contendo uma mistura emulsificante que compreende um acilaminoácido, mais particularmente glutamato de cocoacila, e um alquil ou alquenil oligoglicosídeo.

[0015] O Documento EP 0 773 017 divulga emulsões cosméticas e farmacêuticas, especialmente loções e cremes, que exibem estabilidade realçada com o tempo e sob condições de temperatura alta, que compreendem a mistura de um alquila C16-C22 poliglicosídeo, um álcool graxo C16-C22 e um glutamato de acila.

[0016] Como está evidente a partir dos exemplos dados abaixo, os inventores descobriram que é possível obter uma emulsão de cera em água que exibe boas propriedades de carga pela utilização de um sistema emulsificador que compreende pelo menos um derivado do ácido glutâmico e/ou sal do mesmo e pelo menos um alquilpoliglicosídeo.

[0017] Mais especificamente, os inventores têm observado que uma combinação de pelo menos um derivado do ácido glutâmico e/ou sal do mesmo e pelo menos um alquilpoliglicosídeo permite que uma dispersão estável de uma grande quantidade de ceras seja obtida, com a qualidade daquelas obtidas com sistemas emulsificadores com base no estearato de trietanolamina.

[0018] No sentido da presente invenção, o termo “fibras de queratina” abrange cabelo, cílios e sobrancelhas, e também se estende a pedaços de cabelo artificial e cílios postiços.

[0019] Uma “emulsão de cera em água” para os propósitos da presente invenção significa uma composição que compreende pelo menos uma cera ou mistura de ceras dispersadas por meio de pelo menos um tensoativo em uma fase aquosa contínua.

[0020] “Estável” refere-se no sentido da presente invenção a uma composição que, depois de ter sido colocada em uma estufa a 45 °C por dois meses, quando retornada à temperatura ambiente, não exibe grãos perceptíveis ao toque quando uma camada fina da composição é cisalhada entre os dedos.

[0021] Consequentemente, a invenção diz respeito, em um de seus aspectos, a uma composição para revestir fibras de queratina, especialmente cílios, que toma a forma de uma emulsão de cera em água e compreende uma combinação de pelo menos um derivado do ácido glutâmico e/ou sal do mesmo e pelo menos um alquilpoliglicosídeo, a dita cera ou ceras sendo distintas de álcoois graxos, especialmente álcoois graxos que compreendem de 10 a 30 átomos de carbono, especialmente de 12 a 22 átomos de carbono.

[0022] Vantajosamente, uma composição de acordo com a invenção pode compreender menos do que 1 %, preferivelmente menos do que 0,5% em peso de trietanolamina ou derivado dos mesmos, e mais preferivelmente pode ser isenta de trietanolamina ou derivado dos mesmos.

[0023] Com vantagem particular uma composição da invenção pode compreender um teor de cera maior do que ou igual a 15%, preferivelmente maior do que ou igual a 18% e mais preferivelmente maior do que ou igual a 20 % em peso, em relação ao peso total da composição.

[0024] Como um resultado do nível alto de ceras que a mesma pode incorporar, uma composição de acordo com a invenção tem assim uma textura suficientemente espessa para fornecer uma aplicação de carga, volumosa nos cílios.

[0025] De acordo com uma forma de realização particular, as composições de acordo com a invenção têm viscosidades, medida na temperatura ambiente em um Rheomat 180, dentre 2 e 25 Pa.s.

[0026] Mais especificamente, as viscosidades são medidas a 25°C usando um Rheomat 180 (da Lamy) adaptado com um fuso MS-R1, MS-R2, MS-R3, MS-R4 ou MS-R5, selecionado de acordo com a consistência da composição, que gira a uma velocidade de 200 rpm. A medição é tomada depois de 10 minutos de rotação. As medições de viscosidade são realizadas não mais tarde do que 1 semana depois que a composição foi preparada.

[0027] Os valores de viscosidade deste tipo comunicam uma alta consistência na parte das composições de acordo com a invenção, que é particularmente adaptada para a maquilagem de cílio, sendo mais particularmente benéfico para a aplicação fácil aos cílios e para a produção de um revestimento liso, homogêneo.

[0028] De acordo com um outro de seus aspectos, a invenção diz respeito a um processo cosmético para a maquilagem e/ou cuidado não terapêutico de fibras de queratina, especialmente cílios, que compreende aplicar às ditas fibras de queratina uma composição como descrita acima.

[0029] A presente invenção também está direcionada ao uso de uma composição como descrita acima para se obter maquilagem de carga sobre as fibras de queratina, mais particularmente os cílios.

[0030] No sentido da presente invenção, o termo “carga” qualifica a idéia de maquilagem espessa sobre os cílios.

DERIVADO DO ÁCIDO GLUTÂMICO

[0031] O sistema emulsificador de uma composição de acordo com a invenção compreende pelo menos um derivado do ácido glutâmico e/ou sal do mesmo.

[0032] O sal e/ou derivado do ácido glutâmico podem ser, por exemplo, selecionados de ácidos acil glutâmicos (nome INCI: ácido acil glutâmico), sais dos mesmos (glutamatos) e misturas dos mesmos, preferivelmente a partir de ácidos acil glutâmicos nos quais o grupo acila compreende de 10 a 30 átomos de carbono, preferivelmente de 12 a 22 átomos de carbono tais como, por exemplo, ácido lauroil glutâmico, ácido miristoil glutâmico, ácido palmitoil glutâmico, ácido estearoil glutâmico, ácido beenoil glutâmico, ácido olivoil glutâmico, ácido cocoil glutâmico e os sais com metais alcalinos tais como Na, Li ou K, preferivelmente Na ou K, os sais com metais alcalino terrosos tais como Mg ou os sais de amônio dos ditos ácidos.

[0033] Eles incluem em particular os compostos que carregam o nome INCI de ácido lauroil glutâmico, ácido cocoil glutâmico, estearoil glutamato de sódio, lauroil glutamato de potássio, cocoil glutamato de potássio, olivoil glutamato de sódio, diestearoil glutamato de sódio e misturas dos mesmos.

[0034] Os compostos deste tipo são vendidos sob o nome Amisoft pela Ajinomoto, e particularmente sob as referências de Amisoft CA, Amisoft LA, Amisoft HS 11 PF, Amisoft MK-11, Amisoft LK-11, Amisoft CK-11, ou ainda são vendidos pela Keminova Italiana SRL.

[0035] Os sais de derivados de ácido glutâmico incluem ainda sebo hidrogenado glutamato de dissódio tal como aquele vendido sob a referência Amisoft HS-21 pela Ajinomoto.

[0036] São do mesmo modo incluídas misturas comerciais de tensoativos que compreendem pelo menos um derivado do ácido glutâmico ou sal do dito derivado, tal como, por exemplo, uma mistura de sais de glutamato de acila, tal como Amisoft LS-22, vendido pela Ajinomoto.

[0037] De acordo com uma forma de realização particular, uso é feito do sal monossódico do ácido n-estearoil-L-glutâmico, mais particularmente aquele vendido pela Ajinomoto sob a referência Amisoft HS 11.

[0038] O(s) derivado(s) de ácido glutâmico e/ou sais deste(s) podem estar presentes em uma composição da invenção em uma quantidade de 0,1 a 2% em peso, preferivelmente de 0,2 a 1% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0039] De acordo com uma forma de realização particular, o(s) derivado(s) de ácido glutâmico e/ou sais deste(s) estão presentes na fase gordurosa ou alternativamente na fase aquosa, e vantajosamente na fase aquosa da emulsão. ALQUILPOLIGLICOSÍDEO

[0040] O sistema emulsificador de uma composição de acordo com a invenção compreende pelo menos um tensoativo de alquilpoliglicosídeo.

[0041] Para os propósitos da presente invenção, um “alquilpoliglicosídeo” significa um alquilmonoosídeo (grau de polimerização: 1) ou alquilpoliosídeo (grau de polimerização: maior do que 1).

[0042] Os alquilpoliglicosídeos podem ser usados sozinhos ou na forma de misturas de dois ou mais alquilpoliglicosídeos. Eles conformam-se no geral à seguinte estrutura: R(0)(G)x nos quais o radical R é um radical de alquila C12-C22 linear ou ramificado, G é um resíduo de sacarídeo e x é de 1 a 5, preferivelmente de 1,05 a 2,5 e mais preferivelmente de 1,1 a 2.

[0043] O resíduo de sacarídeo pode ser selecionado de glicose, dextrose, sacarose, frutose, galactose, maltose, maltotriose, lactose, celobiose, manose, ribose, dextrano, talose, alose, xilose, levoglicano, celulose ou amido. Mais preferivelmente 0 resíduo de sacarídeo denota glicose.

[0044] Deve ser adicionalmente mencionado que cada unidade da porção de polissacarídeo do alquilpoliglicosídeo pode estar na forma isomérica α ou β, na forma L ou D, e que a configuração do resíduo de sacarídeo pode ser do tipo furanosídeo ou piranosídeo.

[0045] É naturalmente possível usar misturas de alquilpoli-sacarídeos, que podem diferir de um do outro na natureza da porção de alquila transportado e/ou na natureza da cadeia que carrega o polissacarídeo.

[0046] De acordo com uma forma de realização particular da invenção, o alquilpoliglicosídeo pode ser usado em uma mistura com pelo menos um álcool graxo, especialmente um álcool graxo tendo de 10 a 30 átomos de carbono, e mais particularmente de 12 a 22 átomos de carbono, como descrito mais tarde no parágrafo “Cotensoativos”.

[0047] Além disso, é particularmente vantajoso, de acordo com a presente invenção, utilizar simultaneamente um álcool graxo e um alquilpoliglicosídeo nos quais a porção alquila é idêntica àquela do álcool graxo utilizado.

[0048] As misturas emulsificadoras de álcool graxo/alquilpoli-glicosídeo como definidas acima são conhecidas por si. Elas são descritas especialmente nos pedidos de patente WO 92/06778, WO 95/13863 e WO 98/47610, e são preparadas pelos processos de preparação indicados nestes documentos.

[0049] As misturas de álcool graxo/alquilpoliglicosídeo particularmente preferidas incluem os produtos vendidos pela SEPPIC sob os nomes Montanov®, tais como as seguintes misturas: - álcool cetilestearílico/cocoglicosídeo - Montanov 82®, - álcool araquidílico e álcool beenílico/araquidilglicosídeo - Montanov 802®, - álcool miristílico/miristilglicosídeo - Montanov 14®, - álcool cetilestearílico/cetilestearilglicosídeo - Montanov 68®, - álcool C14-C22 /alquilglicosídeo C12-C20 - Montanov L®, - cocoálcool/cocoglicosídeo - Montanov S®, e - álcool isoestearílico/isoestearilglicosídeo - Montanov WO 18®.

[0050] De acordo com uma forma de realização particular, 0 alquilpoliglicosídeo utilizado em uma composição de acordo com a invenção é cetilestearilglicosídeo. O mesmo é vantajosamente usado na forma de uma mistura com álcool cetilestearílico, que também é chamado de álcool cetearílico.

[0051] De acordo com uma forma de realização particular da invenção, então, uso é feito da mistura de álcool cetilestearílico/cetilestearilglicosídeo vendida pela SEPPIC sob o nome Montanov 68®, composta de cerca de 20% de cetilestearilglicosídeo e cerca de 80% de álcool cetilestearílico.

[0052] A mistura de álcool graxo/alquilpoliglicosídeo pode estar presente em uma composição da invenção em uma quantidade de 1% a 10% em peso e mais preferivelmente de 2% a 8% em peso, em relação ao peso total da emulsão.

[0053] Mais particularmente, o tensoativo de alquilpoliglicosídeo pode estar presente em uma composição da invenção em uma quantidade de 0,2% a 2%, preferivelmente de 0,3% a 1,6% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0054] De acordo com uma forma de realização particular, uma composição de acordo com a invenção pode compreender o dito alquilpoliglicosídeo e o dito derivado do ácido glutâmico e/ou sal do mesmo em uma razão em peso de alquilpoliglicosídeo/derivado do ácido glutâmico de mais do que ou igual a 0,2, vantajosamente maior do que ou igual a 0,3, em particular menor do que 2, e mais particularmente menor do que 1,6.

[0055] No caso particular no qual o alquilpoliglicosídeo é utilizado em combinação com pelo menos um álcool graxo como descrito acima, especialmente um álcool graxo tendo de 10 a 30 átomos de carbono, e especialmente de 12 a 22 átomos de carbono, uma composição da invenção pode depois vantajosamente compreender a dita mistura de alquilpoliglicosídeo e álcool graxo e o dito derivado do ácido glutâmico e/ou sal do mesmo em uma razão em peso de (alquilpoliglicosídeo + álcool graxo)/derivado do ácido glutâmico de mais do que ou igual a 2, vantajosamente maior do que ou igual a 2,5, em particular menor do que 10, e mais particularmente menor do que 8.

[0056] De acordo com uma forma de realização particular, o sistema emulsificador de uma composição de acordo com a invenção compreende uma combinação do sal monossódico do ácido n-estearoil-L-glutâmico, mais particularmente aquele vendido pela Ajinomoto sob a referência Amisoft HS 11, com uma mistura de álcool cetilestearílico/cetilestearilglicosídeo, mais particularmente aquela vendida pela SEPPIC sob o nome Montanov 68®.

[0057] De acordo com uma forma de realização particular, a combinação de acordo com a invenção de um derivado do ácido glutâmico e/ou sal do mesmo e um alquilpoliglicosídeo pode constituir o sistema tensoativo principal da composição.

[0058] Por “sistema tensoativo principal” é intencionado um sistema que, na sua ausência, não resulta na formação de uma composição estável.

[0059] De acordo com uma forma de realização particular, a combinação de acordo com a invenção, de derivado do ácido glutâmico e/ou sal do mesmo/alquilpoliglicosídeo, pode constituir o único sistema tensoativo da composição.

[0060] Por “único” é intencionado que qualquer sistema tensoativo adicional esteja presente em uma quantidade que não exceda 1%, e preferivelmente não exceda 0,5%. Mais preferivelmente, “único” denota a ausência total de qualquer outro sistema tensoativo.

[0061] As composições de acordo com a invenção compreendem, naturalmente, um meio que seja fisiologicamente aceitável, em outras palavras compatível com a aplicação aos materiais de queratina, mais particularmente os cílios.

[0062] Fase aquosa [0063] A composição de acordo com a invenção compreende uma fase aquosa, que forma a fase contínua da emulsão de cera em água da invenção.

[0064] Por “composição com fase aquosa contínua” é intencionado que a composição tenha uma condutividade, medida a 25°C, de mais do que ou igual a 23 pS/cm (microsiemens/cm), a condutividade sendo medida, por exemplo, usando um condutímetro Mettler Toledo MPC227 e uma célula de medição de condutividade Inlab730. A célula de medição é imersa na composição, em um tal modo como para remover as bolhas de ar que podem ser formadas entre os 2 elétrodos da célula. A condutividade é lida quando o valor no condutímetro é estabilizado. Uma média é realizada em pelo menos 3 medições sucessivas.

[0065] A fase aquosa compreende água e/ou pelo menos um solvente solúvel em água.

[0066] Por “solvente solúvel em água” é intencionado, na presente invenção, um composto que seja líquido na temperatura ambiente e seja miscível com água (miscibilidade em água maior do que 50% em peso a 25°C e pressão atmosférica).

[0067] Os solventes solúveis em água que podem ser usados nas composições de acordo com a invenção podem ser adicionalmente voláteis.

[0068] Os solventes solúveis em água que podem ser usados nas composições de acordo com a invenção incluem, especialmente, monoálcoois inferiores tendo de 1 a 5 átomos de carbono, tais como etanol e isopropanol, glicóis tendo de 2 a 8 átomos de carbono, tais como etileno glicol, propileno glicol, 1,3-butileno glicol e dipropileno glicol, cetonas C3-C4 e aldeídos C2-C4.

[0069] A fase aquosa (água e, onde apropriado, solvente miscível em água) está no geral presente na composição de acordo com 0 presente pedido em uma quantidade de 30% a 95% em peso, em relação ao peso total da composição, preferivelmente de 40% a 80% em peso e mais preferivelmente de 45% a 60% em peso.

CERAS

[0070] As composições de acordo com a invenção compreendem, no geral, uma cera ou uma mistura de ceras, na forma de uma dispersão aquosa de partículas de cera.

[0071] Como especificado acima, uma emulsão de cera em água de acordo com a invenção pode compreender pelo menos 15% em peso de ceras, preferivelmente pelo menos 18% em peso e mais preferivelmente pelo menos 20% em peso de ceras, em relação ao peso total da composição.

[0072] A cera em questão no contexto da presente invenção é, no geral, um composto lipofílico que é sólido na temperatura ambiente (25°C), exibe uma mudança de estado sólido/líquido reversível, tem um ponto de fusão de mais do que ou igual a 30 °C e possivelmente de até 120°C, com a exceção de álcoois graxos como descritos abaixo, especialmente álcoois graxos tendo de 10 a 30 átomos de carbono e especialmente de 12 a 22 átomos de carbono.

[0073] Tomando-se a cera no estado líquido (fusão), é possível torná-la miscível com os óleos e formar uma mistura microscopicamente homogênea; entretanto, diminuindo-se a temperatura da mistura até a temperatura ambiente, existe recristalização da cera nos óleos da mistura.

[0074] Mais particularmente, as ceras adequadas para a invenção pode ter um ponto de fusão de mais do que cerca de 45°C, e mais particularmente maior do que 55 °C.

[0075] O ponto de fusão da cera pode ser medida usando um calorímetro de varredura diferencial (DSC), um exemplo sendo o calorímetro vendido pela Mettler sob o nome DSC 30.

[0076] O protocolo de medição é como segue: [0077] Uma amostra de 15 mg de produto em um cadinho é submetido a uma primeira temperatura elevada de 0°C a 120°C, em uma taxa de aquecimento de 10°C/minuto, e é esfriada de 120°C a OO em uma taxa de resfriamento de 10°C/minuto, e finalmente é submetido a uma segunda temperatura que se eleva de 0°C a 120°C em uma taxa de aquecimento de 5°C/minuto. Durante a elevação da segunda temperatura, a variação na diferença de energia absorvida pelo cadinho vazio e pelo cadinho contendo a amostra de produto é medida como uma função da temperatura. O ponto de fusão do composto é o valor de temperatura que corresponde ao topo do pico da curva que representa a variação na diferença na energia absorvida como uma função da temperatura.

[0078] As ceras que podem ser usadas nas composições de acordo com a invenção são selecionadas de ceras sólidas que são deformáveis ou não deformáveis na temperatura ambiente e são de origem animal, vegetal, mineral ou sintética, e misturas dos mesmos.

[0079] A cera também pode ter uma dureza de 0,05 MPa a 30 MPa, e preferivelmente de 6 MPa a 15 MPa. A dureza é determinada medindo-se a força de compressão medida a 20°C com a ajuda do texturômetro vendido sob o nome TA-TX2i pela Rheo, equipado com um cilindro de aço inoxidável com um diâmetro de 2 mm que se move a uma velocidade medida de 0,1 mm/s e penetra a cera a uma profundidade de 0,3 mm.

[0080] O protocolo de medição é como segue: [0081] A cera é fundida a uma temperatura igual ao ponto de fusão da cera +20 °C. A cera fundida é vertida em um recipiente com um diâmetro de 30 mm e uma profundidade de 20 mm. A cera é recristalizada na temperatura ambiente (25°C) por 24 horas e depois a cera é mantida a 20 °C por pelo menos 1 hora antes que a medição da dureza fosse realizada. O valor da dureza é a força de compressão máxima medida, dividida pela área de superfície do cilindro do texturômetro que está em contato com a cera.

[0082] Uso pode ser feito em particular de ceras de hidrocarboneto tal como cera de abelhas, cera de lanolina e ceras de inseto chinês; cera de arroz, cera de carnaúba, cera de candelila, cera de ouricuri, cera alfa, cera de fibra de cortiça, cera de cana de açúcar, cera do Japão e cera de sumagre; cera montana, ceras microcristalinas, parafinas e ozocerite; ceras de polietileno, ceras obtidas pela síntese de Fischer-Tropsch, e copolímeros cerosos, e também seus ésteres.

[0083] Menção também pode ser feita das ceras obtidas pela hidrogenação catalítica de óleos animais ou vegetais tendo cadeias graxas C8-C32 lineares ou ramificadas.

[0084] Entre estas, menção pode ser feita mais particularmente de óleo de jojoba hidrogenado, óleo de girassol hidrogenado, óleo de mamona hidrogenado, óleo de copra hidrogenado e óleo de lanolina hidrogenado, o di(1,1,1 -trimetilolpropano) tetraestearato vendido sob o nome Hest 2T-4S pela Heterene e o di(1,1,1-trimetilolpropano) tetrabeenato vendido sob o nome Hest 2T-4B pela Heterene.

[0085] Também é possível usar as ceras obtidas pela transesterificação e hidrogenação de óleos vegetais, tais como óleo de mamona ou óleo de oliva, tais como as ceras vendidas sob os nomes Phytowax ricin 16L64® e 22L73® e Phytowax Olive 18L57 pela Sophim. As ceras deste tipo são descritas no Pedido de Patente FR-A-2792190.

[0086] Também é possível usar ceras de silicona, que podem ser vantajosamente polissiloxanos substituídos, preferivelmente tendo um ponto de fusão baixo. Estes são, mais particularmente, polissiloxanos lineares substituídos compostos essencialmente (com a exceção dos grupos finais) de unidades das fórmulas II e III, nas respectivas proporções molares men: nas quais - cada substituínte R é definido como acima, - cada R’ independentemente representa um alquila opcionaimente insaturado (linear ou ramificado) tendo de 6 a 30 átomos de carbono, ou ainda um grupo -X-R”, cada X independentemente representando: -O-, -(CHaJa-O-CO-, -(CH2)b-C0-0-, a e b independentemente representando números de 0 a 6, e - cada R" independentemente representa um grupo alquila opcionalmente insaturado tendo de 6 a 30 átomos de carbono, - m é um número de 0 a 400, e em particular de 0 a 100, - n é um número de 1 a 200, e em particular de 1 a 100, a soma (m + n) sendo menor do que 400, e em particular menor do que ou igual a 100.

[0087] Estas ceras de silicona são conhecidas ou podem ser preparadas de acordo com processos conhecidos. As ceras de silicona comerciais deste tipo incluem, mais particularmente, aquelas vendidas sob os nomes Abilwax 9800, 9801 ou 9810 (Goldschmidt), KF910 e KF7002 (Shin Etsu), ou 176-1118-3 e 176-11481 (General Electric), [0088] As ceras de silicona que podem ser usadas também podem ser selecionadas dos compostos da fórmula (IV) abaixo: RrSi(CH3)3-0-[Si(R)3-0-]z-Si(CH3)3-R2 (IV) nos quais: R é definido como acima, Ri representa um grupo aiquila tendo de 1 a 30 átomos de carbono, um grupo alcóxi tendo de 6 a 30 átomos de carbono, ou um grupo das fórmulas: R2 representa um grupo aiquila de 6 a 30 átomos de carbono, um grupo alcóxi tendo de 6 a 30 átomos de carbono ou um grupo da fórmula: a e b representando um número de 0 a 6, R" sendo um aiquila tendo de 6 a 30 átomos de carbono, ezé um número de 1 a 100.

[0089] As ceras de sílicona da fórmula (IV) incluem mais particularmente as alquildimeticonas ou alcoxidímeticonas tais como os seguintes produtos comerciais: Abilwax 2428, 2434 e 2440 (Goldschmidt), ou VP 1622 e VP 1621 (Wacker), e também aiquila (G20-C60) dimeticonas, em particular aiquila (C30-C45) dtmetíeonas, tais como a cera de silicona vendido sob 0 nome SF-1642 pela GE-Bayer Silicones.

[0090] Também é possível usar ceras de hidrocarboneto que são modificadas com silicona ou grupos flúor, tais como, por exemplo, os seguintes: siliconíl candelila, siliconil cera de abelhas e Fluoro cera de abelhas da Koster Keunen.

[0091] As ceras também podem ser selecionadas de fluoroceras.

[0092] De acordo com uma forma de realização particular as composições de acordo com a invenção podem compreender pelo menos uma cera aludida como uma cera pegajosa e consequentemente possuindo uma pegajosidade de mais do que ou igual a 0,7 N.s e uma dureza de menos do que ou igual a 3,5 MPa.

[0093] O uso de uma cera pegajosa em particular pode permitir que uma composição cosmética seja obtida que se aplique facilmente aos cílios, tenha boa adesão aos cílios, e leva à formação de uma maquilagem lisa, homogênea e espessa.

[0094] A cera pegajosa usada mais particularmente pode possuir uma pegajosidade de 0,7 N.s a 30 N.s, em particular maior do que ou igual a 1 N.s, mais particularmente de 1 N.s a 20 N.s, em particular maior do que ou igual a 2 N.s, mais particularmente de 2 N.s a 10 N.s, e em particular de 2 N.s a 5 N.s.

[0095] A pegajosidade da cera é determinada medindo-se a mudança na força (força de compressão ou força de puxamento) como uma função do tempo, a 20 °C, usando o texturômetro vendido sob o nome TA-TX2Í® pela Rheo, equipado com um fuso de polímero acrílico cônico que forma um ângulo de 45°.

[0096] O protocolo de medição é como segue: [0097] A cera é fundida a uma temperatura igual ao ponto de fusão da cera +10 °C. A cera fundida é vertida em um recipiente com um diâmetro de 25 mm e uma profundidade de 20 mm. A cera é recristalizada na temperatura ambiente (25°C) por 24 horas tal que a superfície da cera seja plana e lisa, e depois a cera é mantida a 20 °C por pelo menos 1 hora antes da pegajosidade ser medida.

[0098] O fuso do texturômetro é movido a uma velocidade de 0,5 mm/s e depois penetra a cera a uma profundidade de 2 mm. Quando o fuso penetrou a cera até a profundidade de 2 mm, o fuso é mantido ainda por 1 segundo (correspondendo ao tempo de relaxação) e depois é retirado a uma velocidade de 0,5 mm/s.

[0099] Durante o tempo de relaxação, a força (força de compressão) diminui enormemente até que se torne zero, e depois, quando o fuso é retirado, a força (força de puxamento) torna-se negativa e depois sobre novamente para o valor 0. A pegajosidade corresponde à integral da curva da força como uma função do tempo para parte da curva que corresponde aos valores negativos da força (força de puxamento). O valor de pegajosidade é expressado em N.s.

[00100] A cera pegajosa que pode ser usada tem no geral uma dureza de menos do que ou igual a 3,5 MPa, em particular de 0,01 MPa a 3,5 MPa, mais particularmente de 0,05 MPa a 3 MPa, e ainda de 0,1 MPa a 2,5 MPa.

[00101] A dureza é medida de acordo com o protocolo descrito acima.

[00102] Como uma cera pegajosa é possível usar um (hidroxiestearilóxi)estearato de alquila C20-C40 (0 grupo alquila contendo de 20 a 40 átomos de carbono), sozinho ou em uma mistura, em particular um 12-(12’-hidroxiestearilóxi)estearato de alquila C20-C40.

[00103] Uma cera deste tipo é vendida mais particularmente sob os nomes Kester Wax K 82 P® e Kester Wax K 80 P® pela Koster Keunen.

[00104] As ceras anteriormente mencionadas no geral têm um ponto de fusão começando abaixo de 45 °C.

[00105] A cera ou ceras podem estar presentes na forma de uma microdispersão de cera aquosa. Uma “microdispersão de cera aquosa” é uma dispersão aquosa de partículas de cera na qual o tamanho, expressado como 0 volume-diâmetro “eficaz” médio D[4,3], das ditas partículas de cera é menor do que ou igual a aproximadamente 1 pm.

[00106] As microdispersões de cera são dispersões estáveis de partículas de cera coloidais e são descritas mais particularmente em “Microemulsions Theory and Practice”, L. M. Prince Ed., Academic Press (1977) páginas 21-32.

[00107] Em particular estas microdispersões de cera podem ser obtidas fundindo-se a cera na presença de um tensoativo, e opcionalmente parte da água, e depois progressivamente adicionando água quente com agitação. A formação intermediária de uma emulsão de água em óleo é observada, seguida por uma inversão de fase, levando finalmente a uma microemulsão de óleo em água sendo obtida. No esfriamento, uma microdispersão estável de partículas de cera coloidais sólidas é obtida.

[00108] As microdispersões de cera também podem ser obtidas pela agitação da mistura de cera, tensoativo e água usando meio agitador tal como ultra-som, um homogeneizador de alta-pressão ou turbinas.

[00109] As partículas da microdispersão de cera preferivelmente têm dimensões médias de menos do que 1 pm (mais particularmente de 0,02 pm a 0,99 pm), preferivelmente menor do que 0,5 pm (mais particularmente de 0,06 pm a 0,5 pm).

[00110] Estas partículas são compostas essencialmente de uma cera ou de uma mistura de ceras. Estas, entretanto, podem compreender, em um grau menor, aditivos graxos oleosos e/ou pastosos, um tensoativo e/ou um aditivo/ativo solúvel em gordura habitual.

COMPOSTOS PASTOSOS

[00111] A composição de acordo com a invenção pode compreender ainda pelo menos um composto pastoso.

[00112] Um “composto pastoso” no sentido da presente invenção refere-se a um composto graxo lipofílico que exibe uma mudança de estado sólido/líquido reversível e que, em uma temperatura de 23 °C, compreende uma fração líquida e uma fração sólida.

[00113] Em outras palavras, o ponto de fusão de partida do composto pastoso é menor do que 23 °C. A fração líquida do composto pastoso medido a 23 °C representa de 20% a 97% em peso do composto pastoso. Esta fração que é líquida a 23°C mais preferencialmente representa de 25% a 85% e melhor ainda de 30% a 60% em peso do composto pastoso.

[00114] A fração líquida em peso do composto pastoso a 23 °C é igual à razão da entalpia de fusão consumida a 23 °C para a entalpia de fusão do composto pastoso.

[00115] A entalpia de fusão consumida a 23¾ é a quantidade de energia absorvida pela amostra para mudar do estado sólido para o estado que a mesma tem a 23 °C, composta de uma fração líquida e uma fração sólida.

[00116] A entalpia de fusão do composto pastoso é a entalpia consumida pelo composto para mudar do estado sólido para o estado líquido. O composto pastoso é dito estar no estado sólido quando toda a sua massa está na forma sólida. O composto pastoso é dito estar no estado líquido quando toda a sua massa está na forma líquida.

[00117] A entalpia de fusão do composto pastoso é igual à área sob a curva do termograma obtido usando um calorímetro de varredura diferencial (DSC), tal como o calorímetro vendido sob o nome MDSC 2920 pela companhia TA Instrument, com uma elevação de temperatura de 5 ou 10^ por minuto, de acordo com o padrão ISO 11357-3:1999. A entalpia de fusão do composto pastoso é a quantidade de energia requerida para fazer o composto mudar do estado sólido para o estado líquido. A mesma é expressada em J/g.

[00118] A fração líquida do composto pastoso, medido a 32 °C, preferivelmente representa de 40% a 100% em peso do composto pastoso e melhor ainda de 50% a 100% em peso do composto pastoso. Quando a fração líquida do composto pastoso medida a 32°C é igual a 100%, a temperatura do final da faixa de fusão do composto pastoso é menor do que ou igual a 32 °C.

[00119] A fração líquida do composto pastoso medida a 32 °C é igual à razão da entalpia de fusão consumida a 32°C para a entalpia de fusão do composto pastoso. A entalpia de fusão consumida a 32 °C é calculada da mesma maneira como a entalpia de fusão consumida a 23 °C.

[00120] O composto pastoso preferivelmente tem uma dureza a 20 °C variando de 0,001 a 0,5 MPa e preferivelmente de 0,002 a 0,4 MPa.

[00121] A dureza é medida de acordo com um método de penetração de uma sonda em uma amostra de composto e em particular usando um analisador de textura (, por exemplo, o TA-XT2Í da Rheo) equipado com um cilindro de aço inoxidável de 2 mm no diâmetro. A medição da dureza é realizada a 20°C no centro de cinco amostras. O cilindro é introduzido em cada amostra, a profundidade de penetração sendo 0,3 mm. O valor de dureza registrado é aquele do pico máximo.

[00122] O composto pastoso pode ser selecionado de compostos sintéticos e compostos de origem vegetal. Um composto pastoso pode ser obtido pela síntese de materiais de partida de origem vegetal.

[00123] O composto pastoso é vantajosamente selecionado de: - lanolina e derivado dos mesmos tais como álcool de lanolina, lanolinas oxietilenadas, lanolina acetilada, ésteres de lanolina tais como lanolato de isopropila, e lanolinas oxipropilenadas, - compostos de silicona poliméricos ou não poliméricos, por exemplo, polidimetilsiloxanos de massas moleculares altas, e polidimetilsiloxanos com cadeias laterais do tipo alquila ou alcóxi contendo de 8 a 24 átomos de carbono, especialmente estearil dimeticonas, - fluoro compostos poliméricos ou não poliméricos, - polímeros de vinila, especialmente: - homopolímeros de olefina - copolímeros de olefina - homopolímeros e copolímeros de dieno hidrogenado - oligômeros lineares ou ramificados que são homopolímeros ou copolímeros de alquil (met)acrilatos preferivelmente contendo um grupo alquila Ce- C30 - oligômeros que são homopolímeros e copolímeros de ésteres vinílicos contendo grupos alquila C8-C3o - oligômeros que são homopolímeros e copolímeros de éteres vinílicos contendo grupos alquila C8-C30, - poliéteres solúveis em lipídeo que resultam da polieterificação entre um ou mais dióis C2-C100 e preferivelmente C2-C50, - ésteres e poliésteres, - e misturas dos mesmos.

[00124] O composto pastoso pode ser um polímero e especialmente um polímero com base em hidrocarboneto.

[00125] Um composto pastoso de silicona e fluoro preferido é polimetil trifluoropropil metilalquil dimetilsiloxano, fabricado sob 0 nome X22-1088 pela Shin-Etsu.

[00126] Quando 0 composto pastoso é um polímero de silicona e/ou flúor, a composição vantajosamente compreende um compatibilizador tal como ésteres de cadeia curta, por exemplo, neopentanoato de isodecila.

[00127] Entre os poliéteres solúveis em lipídeo que podem ser especialmente mencionados são copolímeros de óxido de etileno e/ou de óxido de propileno com óxidos de alquileno C6-C30· Preferivelmente, a razão em peso do óxido de etileno e/ou do óxido de propileno para os óxidos de alquileno no copolímero é de 5:95 a 70:30. Nesta família, menção será especialmente feita de copolímeros em bloco que compreendem blocos de óxido de alquileno C6-C30 com um peso molecular de 1000 a 10 000, por exemplo, um copolímero em bloco de polioxietileno/polidodecileno glicol tal como os éteres de dodecanodiol (22 moles) e de polietileno glicol (45 oxietileno ou unidades de OE) vendido sob a marca Elfacos ST9 pela Akzo Nobel.

[00128] Entre os ésteres que são especialmente preferidos são: - ésteres de um oligômero de glicerol, especialmente ésteres de diglicerol, em particular condensados do ácido adípico e de glicerol, para os quais alguns dos grupos hidroxila dos gliceróis reagiram com uma mistura de ácidos graxos tais como ácido esteárico, ácido cáprico, ácido isoesteárico e ácido 12-hidroxiesteárico, por exemplo, aqueles vendidos sob a marca Softisan 649 pela companhia Sasol, - ésteres de fitosterol, - ésteres de pentaeritritol, - ésteres formados a partir de: - pelo menos um álcool Ci6-4o, pelo menos um dos álcoois sendo um álcool de Guerbet, e - um dímero ácido formado de pelo menos um ácido graxo C18-40 insaturado, por exemplo, 0 éster de dímero de ácido graxo de taloil contendo 36 átomos de carbono e de uma mistura i) de álcoois de Guerbet contendo 32 átomos de carbono e ii) de álcool beenílico; 0 éster do dímero do ácido linoléico e de uma mistura de dois álcoois de Guerbet, 2-tetradeciloctadecanol (32 átomos de carbono) e 2-hexadecileicosanol (36 átomos de carbono), - poliésteres não reticulados que resultam da policondensação entre um ácido dicarboxílico C4-C50 linear ou ramificado ou ácido policarboxílico e um diol ou poliol C2-C50, - poliésteres que resultam da esterificação entre um ácido policarboxílico e um éster do ácido hidroxicarboxílico alifático, por exemplo, Risocast DA-L e Risocast DA-H vendido pela companhia japonesa Kokyu Álcool Kogyo, que são ésteres que resultam da reação de esterificação de óleo de mamona hidrogenada com ácido dilinoléico ou ácido isoesteárico, e - ésteres alifáticos de um éster que resulta da esterificação entre e um éster do ácido hidroxicarboxílico alifático e um ácido carboxílico alifático, por exemplo, o produto vendido sob a marca Salacos HCIS (V)-L vendido pela companhia Nishing Oil.

[00129] Um álcool de Guerbet é o produto de reação da reação de Guerbet, que é bem conhecida por aqueles habilitados na técnica. Esta é uma reação que transforma um álcool alifático primário no seu álcool dimérico de β-alquila com a perda de um equivalente de água.

[00130] Os ácidos carboxílicos alifáticos descritos acima no geral contêm de 4 a 30 e preferivelmente de 8 a 30 átomos de carbono. Estes são preferivelmente selecionados de ácido hexanóico, ácido heptanóico, ácido octanóico, ácido 2-etil-hexanóico, ácido nonanóico, ácido decanóico, ácido undecanóico, ácido dodecanóico, ácido tridecanóico, ácido tetradecanóico, ácido pentadecanóico, ácido hexadecanóico, ácido hexildecanóico, ácido heptadecanóico, ácido octadecanóico, ácido isoesteárico, ácido nonadecanóico, ácido eicosanóico, ácido isoaraquídico, ácido octildodecanóico, ácido heneicosanóico e ácido docosanóico, e misturas dos mesmos.

[00131] Os ácidos carboxílicos alifáticos são preferivelmente ramificados.

[00132] Os ésteres do ácido hidroxicarboxílico alifáticos são vantajosamente derivados de um ácido carboxílico alifático hidroxilado contendo de 2 a 40 átomos de carbono, preferivelmente de 10 a 34 átomos de carbono e melhor ainda de 12 a 28 átomos de carbono, e de 1 a 20 grupos hidroxila, preferivelmente de 1 a 10 grupos hidroxila e melhor ainda de 1 a 6 grupos hidroxila. Os ésteres do ácido hidroxicarboxílico alifáticos são especialmente selecionados de: a) ésteres parciais ou totais de ácidos monocarboxílicos alifáticos mono-hidroxilados lineares saturados; b) ésteres parciais ou totais de ácidos monocarboxílicos mono-hidroxilados insaturados alifáticos; c) ésteres parciais ou totais de ácidos policarboxílicos alifáticos mono- hidroxilados saturados; d) ésteres parciais ou totais de ácidos policarboxílicos alifáticos poli-hidroxilados saturados; e) ésteres parciais ou totais de polióis alifáticos C2 a Ci6 que reagiram com um ácido monocarboxílico ou policarboxílico mono-hidroxilado ou poli-hidroxilado alifático, f) e misturas dos mesmos.

[00133] Os alifático ésteres de um éster são vantajosamente selecionados de: - o éster que resulta da reação de esterificação de óleo de mamona hidrogenado com ácido isoesteárico em proporções de 1 para 1 (1/1), conhecido como monoisoestearato de óleo de mamona hidrogenado, - o éster que resulta da reação de esterificação de óleo de mamona hidrogenado com ácido isoesteárico em proporções de 1 para 2 (1/2), conhecido como diisoestearato de óleo de mamona hidrogenado, - o éster que resulta da reação de esterificação de óleo de mamona hidrogenado com ácido isoesteárico em proporções de 1 a 3 (1/3), conhecido como tri-isoestearato de óleo de mamona hidrogenado, - e misturas dos mesmos.

[00134] Preferivelmente, o composto pastoso é selecionado de compostos de origem vegetal.

[00135] Entre estes compostos, menção pode ser feita especialmente de óleo de jojoba isomerizado tal como o óleo de jojoba trans-isomerizado parcialmente hidrogenado fabricado ou vendido pela companhia Desert Whale sob a referência comercial lso-Jojoba-50®, cera laranja, por exemplo, o produto vendido sob a referência Orange Peel Wax pela companhia Koster Keunen, manteiga de cupuaçu (Rain forest RF3410), manteiga de murumuru (manteiga de murumuru da companhia Beraca Sabara), manteiga de carité, óleo de oliva parcialmente hidrogenado, por exemplo, o composto vendido sob a referência Beurrolive pela companhia Soliance, manteiga de cacau, e óleo de manga, por exemplo, Lipex 302 da companhia Aarhuskarlshamn.

[00136] De acordo com uma forma de realização particular uma composição de acordo com a invenção compreende manteiga de carité.

[00137] O composto ou compostos pastosos estão presentes preferivelmente em uma quantidade maior de 0,5% a 10% em peso, especialmente de 0,5% a 6% em peso, em relação ao peso total da composição.

TENSOATIVOS E COTENSOATIVOS ADICIONAIS

[00138] A composição de acordo com a invenção, além da combinação de tensoativos de acordo com a invenção, pode compreender pelo menos um tensoativo adicional e/ou pelo menos um cotensoativo, mais particularmente selecionado em um modo apropriado para se obter uma emulsão de cera em água.

[00139] Os tensoativos adicionais podem ser selecionados de tensoativos aniônico, não iônico, catiônico, anfotérico ou zuiteriônico. Referência pode ser feita à Encyclopedia of Chemical Technology, Kirk-Othmer, volume 22, pp. 333-432, 3a edição, 1979, Wiley, para a definição das propriedades e funções (emulsificação) dos tensoativos, mais particularmente pp. 347-377 da dita referência, para os tensoativos aniônico e não iônicos.

[00140] Os tensoativos adicionais podem ser selecionados de: a) tensoativos não iônicos com um HLB de mais do que ou igual a 8 a 25°C, usado sozinho ou como uma mistura; menção pode ser feita especialmente de: - éteres oxietilenados e/ou oxipropilenados (que podem compreender de 1 a 150 grupos de oxietileno e/ou oxipropileno) de glicerol; - éteres oxietilenados e/ou oxipropilenados (que podem compreender de 1 a 150 grupos de oxietileno e/ou oxipropileno) de álcoois graxos (especialmente de álcool C8-C24 e preferivelmente C12-C18), tais como éter de álcool estearílico oxietilenado contendo 20 grupos de oxietileno (nome CTFA estearet-20) tal como BRIJ 78 vendido pela Uniqema e 0 éter do álcool cetearílico oxietilenado contendo 30 grupos de oxietileno (nome CTFA Cetearet-30) e 0 éter oxietilenado da mistura de álcoois graxos C12-C15 que compreendem 7 grupos de oxietileno (nome CTFA Pareth-7 C12-15 vendido sob 0 nome Neodol 25-7® pela Shell Chemicals); - ésteres de ácido graxo (especialmente de um ácido C8-C24 e preferivelmente C16-C22) de polietileno glicol (que pode compreender de 1 a 150 unidades de etileno glicol), tais como PEG-50 estearato e PEG-40 monoestearato vendidos sob 0 nome Myrj 52P pela companhia ICI Uniqema; - ésteres de ácido graxo (especialmente de um ácido C8-C24 e preferivelmente C16-C22) de éteres de glicerol oxietilenado e/ou oxipropilenado (que podem compreender de 1 a 150 grupos de oxietileno e/ou oxipropileno), por exemplo, monoestearato de glicerila PEG-200 vendido sob 0 nome Simulsol 220 TM pela companhia SEPPIC; estearato de glicerila polietoxilado com 30 grupos de óxido de etileno, por exemplo, 0 produto Tagat S vendido pela companhia Goldschmidt, oleato de glicerila polietoxilado com 30 grupos de óxido de etileno, por exemplo, 0 produto Tagat O vendido pela companhia Goldschmidt, cocoato de glicerila polietoxilado com 30 grupos de óxido de etileno, por exemplo, o produto Variônico LI 13 vendido pela companhia Sherex, isoestearato de glicerila polietoxilado com 30 grupos de óxido de etileno, por exemplo, 0 produto Tagat L vendido pela companhia Goldschmidt, e laurato de glicerila polietoxilado com 30 grupos de óxido de etileno, por exemplo, o produto Tagat I da companhia Goldschmidt; - ésteres de ácido graxo (especialmente de um ácido C8-C24 e preferivelmente C16-C22) de éteres de sorbitol oxietilenado e/ou oxipropilenado (que pode compreender de 1 a 150 grupos de oxietileno e/ou oxipropileno), por exemplo, polissorbato 60 vendido sob 0 nome Tween 60 pela companhia Uniqema; - dimeticona copoliol, tal como 0 produto vendido sob o nome Q2-5220 pela companhia Dow Corning; - benzoato de dimeticona copoliol (Finsolv SLB 101 e 201 da companhia Fintex); - copolímeros de óxido de propileno e de óxido de etileno, também conhecidos como policondensados EO/PO, por exemplo, os policondensados em tribloco de polietileno glicol/polipropileno glicol/polietileno glicol vendidos sob 0 nome Synperonic, por exemplo, Synperonic PE/L44 e Synperonic PE/F127, pela companhia ICI; - e misturas dos mesmos. b) tensoativos não iônicos com um HLB de menos do que 8 a 25°C, opcionalmente combinados com um ou mais tensoativos não iônicos com um HLB of mais do que 8 a 25°C, tais como: - ésteres e éteres de sacarídeo, tais como estearato de sacarose, cocoato de sacarose e estearato de sorbitano, e misturas dos mesmos, por exemplo, Arlatone 2121 vendido pela companhia ICI; - ésteres de ácido graxo (especialmente de um ácido C8-C24 e preferivelmente C16-C22) de polióis, especialmente de glicerol ou de sorbitol, tais como estearato de glicerila, tais como o produto vendido sob 0 nome Tegin M pela companhia Goldschmidt, laurato de glicerila, tal como 0 produto vendido sob 0 nome Imwitor 312 pela companhia Hüls, estearato de poligliceril-2, triestearato de sorbitano ou ricinoleato de glicerila; - Éteres oxietilenados e/ou oxipropilenados, tais como o éter do álcool estearílico oxietilenado contendo 2 unidades de óxido de etileno (nome CTFA Stearet-2), por exemplo, Brij 72 vendido pela companhia Uniqema; - a mistura de ciclometicona/dimeticona copoliol vendida sob 0 nome Q2-3225C pela companhia Dow Corning. c) tensoativos aniônicos tais como: - sais de ácido graxo C16-C30, especialmente aqueles derivados de aminas, por exemplo, estearato de trietanolamina e/ou estearato de 2-amino-2-metilpropano-1,3-diol; preferivelmente, entretanto, a composição de acordo com o presente pedido de patente compreende menos do que 1% de estearato de trietanolamina; - sais de ácido graxo polioxietilenados, especialmente aqueles derivados de aminas ou sais de metal alcalino, e misturas dos mesmos; - ésteres fosfóricos e sais dos mesmos, tais como DEA olet-10 fosfato (Crodafos N 10N da companhia Croda) e fosfato de cetila (Amphisol K da companhia DSM Nutritional Products); - sulfossuccinatos tais como PEG-5 citrato lauril sulfossuccinato de dissódio e ricinoleamido MEA sulfossuccinato de dissódio; - sulfatos de éter de alquila, tais como lauril éter sulfato de sódio; - isetionatos; - acilglutamatos tais como Sebo hidrogenado glutamato de dissódio (Amisoft HS-21 R vendido pela companhia Ajinomoto), e misturas dos mesmos.

[00141] A composição de acordo com a invenção também pode compreender, além do derivado do ácido glutâmico, um ou mais tensoativos anfotéricos, por exemplo, N-acilaminoácidos tais como N-alquilaminoacetatos e cocoanfodiacetato de dissódio e óxidos de amina tais como óxido de estearamina, ou ainda tensoativos de silicona, por exemplo, fosfatos de dimeticona copoliol, tais como aqueles vendidos sob o nome Pecosil PS 100® pela companhia Phoenix Chemical.

[00142] De acordo com uma forma de realização particular o tensoativo adicional pode ser o monoestearato e/ou diestearato de glicerila.

[00143] De acordo com uma forma de realização preferida uma composição de acordo com a invenção compreende menos do que 1%, preferivelmente menos do que 0,5%, em peso de trietanolamina ou derivado dos mesmos, e mais preferivelmente é isenta de trietanolamina ou derivado dos mesmos.

[00144] Os cotensoativos podem ser especialmente selecionados de álcoois graxos que compreendem preferivelmente de 10 a 30 átomos de carbono. Um álcool graxo que compreende de 10 a 30 átomos de carbono é qualquer álcool puro, saturado ou insaturado, ramificado ou não ramificado que compreenda de 10 a 30 átomos de carbono.

[00145] Os exemplos de álcoois graxos que podem ser usados em combinação com o(s) alquilpoliglicosídeo(s) do sistema emulsificador de acordo com a invenção incluem álcoois graxos lineares ou ramificados de origem sintética ou ainda de origem natural, tal como, por exemplo, os álcoois que se originam de substâncias vegetais (coco, dendê, palmeira, etc.) ou substâncias animais (sebo, etc.). Naturalmente, outros álcoois de cadeia longa também podem ser usados, por exemplo, álcoois de éter ou ainda o que são conhecidos como álcoois de Guerbet. Finalmente, também é possível usar certas frações mais longas ou mais curtas de álcoois de origem natural, por exemplo, coco (C12 a C16) ou sebo (C16 a Cie) ou compostos de diol ou colesterol.

[00146] É preferido usar um álcool graxo que compreende de 10 a 26 átomos de carbono, preferivelmente de 10 a 24 átomos de carbono e mais preferivelmente de 12 a 22 átomos de carbono.

[00147] Os exemplos particulares de álcoois graxos que podem ser usados no contexto da presente invenção incluem, em particular, álcool laurílico, álcool miristílico, álcool cetílico, álcool estearílico, álcool isoesterarílico, álcool palmitílico, álcool oléico, álcool cetearílico (uma mistura de álcool cetílico e álcool estearílico), álcool beenílico, álcool erucílico, álcool araquidílico e misturas dos mesmos. Preferência é dada ao uso de álcool cetoarílico.

[00148] Álcoois graxos destes tipos são especialmente vendidos sob 0 nome Nafol pela companhia Sasol.

[00149] Como descrita acima, estes álcoois graxos podem ser utilizados junto com o(s) alquilpoliglicosídeo(s) de acordo com a invenção, em misturas de álcool graxo/alquilpoliglicosídeo comercialmente disponíveis, tais como, por exemplo, a mistura do álcool cetilestearílico e cetilestearilglicosídeo vendida pela companhia SEPPIC sob a referência de Montanov 68®.

[00150] O cotensoativo ou cotensoativos podem estar presentes em uma quantidade de 0,1% a 10% em peso, preferivelmente de 0,5% a 8% em peso e mais preferivelmente de 1% a 6% em peso, em relação ao peso total da composição.

[00151] O teor de tensoativo global de uma composição da invenção pode ser de 0,5% a 15% em peso, em relação ao peso total da composição, preferivelmente de 1 % a 10% em peso.

POLÍMERO FORMADOR DE PELÍCULA

[00152] Uma composição de acordo com a presente invenção pode compreender ainda pelo menos um polímero formador de película.

[00153] Entre os polímeros que formam a película que podem ser usados nas composições da presente invenção, menção pode ser feita aos polímeros sintéticos, do tipo de radical livre ou do tipo policondensado, e polímeros de origem natural, e misturas dos mesmos.

[00154] A expressão “polímero de radical livre formador de película” significa um polímero obtido pela polimerização de monômeros insaturados e de modo especial etilenicamente insaturados, cada monômero sendo capaz de homopolimerização (policondensados diferentes).

[00155] Os polímeros que formam película do tipo de radical livre podem ser, em particular, polímeros ou copolímeros vinílicos, em particular polímeros acrílicos.

[00156] Os polímeros vinílicos que formam película podem resultar da polimerização de monômeros etilenicamente insaturados contendo pelo menos um grupo ácido e/ou ésteres destes monômeros ácidos e/ou amidas destes monômeros ácidos.

[00157] Os monômeros que carregam um grupo ácido que podem ser usados são ácidos carboxílicos insaturados α,β-etilênicos tais como ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido crotônico, ácido maléico ácido itacônico. Ácido (Met)acrílico e ácido crotônico são preferivelmente usados, e mais preferivelmente ácido (Met)acrílico.

[00158] Os ésteres de monômeros ácidos são vantajosamente selecionado de ésteres do ácido (Met)acrílico (também conhecidos como (met)acrilatos), especialmente (met)acrilatos de um alquila em particular de um alquila C1-C30 e preferivelmente de C1-C20, (met)acrilatos de um arila, em particular de um arila C6-C10, e (met)acrilatos de um hidroxialquila, em particular de um hidroxialquila C2-C6.

[00159] Entre os (met)acrilatos de alquila que podem ser mencionados são metacrilato de metila, metacrilato de etila, metacrilato de butila, metacrilato de isobutila, metacrilato de 2-etilexila, metacrilato de laurila e metacrilato de cicloexila.

[00160] Entre os (met)acrilatos de hidroxialquila que podem ser mencionados são acrilato de hidroxila, acrilato de 2-hidroxipropila, metacrilato de hidroxietila e metacrilato 2-hidroxipropila.

[00161] Entre os metacrilatos de arila que podem ser mencionados são acrilato de benzila e fenila de acrilato.

[00162] Os ésteres do ácido (Met)acrílico que são particularmente preferidos são os (met)acrilatos de alquila.

[00163] De acordo com a presente invenção, o grupo alquila dos ésteres pode ser ainda fluorado ou perfluorado, isto é, alguns ou todos dos átomos de hidrogênio do grupo alquila são substituídos átomos de flúor.

[00164] Os exemplos de amidas dos monômeros ácidos que podem ser mencionados são (met)acrilamidas, e especialmente N-alquil(met)acril-amidas, em particular de um alquila C2-C12. Entre às N-alquil(met)acril-amidas que podem ser mencionadas são N-etilacrilamida, N-t-butil-acrilamida, N-t-octilacrilamida e N-undecil-acrilamida.

[00165] Os polímeros vinílicos que formam película também podem resultar da homopolimerização ou copolimerização de monômeros selecionados de ésteres vinílicos e monômeros de estireno. Em particular, estes monômeros podem ser polimerizados com monômeros ácidos e/ou ésteres destes e/ou amidas destas, tais como aqueles mencionados acima. Os exemplos de ésteres vinílicos que podem ser mencionados são acetato de vinila, vinil neodecanoato e vinila, pivalato de vinila, benzoato de vinila e t-butilbenzoato de vinila.

[00166] Os monômeros de estireno que podem ser mencionados são estireno e alfa-metilestireno.

[00167] Entre os policondensados de formação de película que podem ser mencionados são poliuretanos, poliésteres, poliesteramidas, poliamidas, resinas de éster epóxi e poliuréias.

[00168] Os poliuretanos podem ser selecionados de poliuretanos aniônicos, catiônicos, não iônicos e anfotéricos, poliuretano-acrílicos, poliuretano-polivinilpirrolidonas, poliéster-poliuretanos, poliéter-poli-uretanos, poliuréias e poliuréia-poliuretanos, e misturas dos mesmos.

[00169] Os poliésteres podem ser obtidos, de uma maneira conhecida, pela policondensação dos ácidos dicarboxílicos com polióis, em particular dióis.

[00170] O ácido carboxílico pode ser alifático, alicíclico ou aromático. Os exemplos de tais ácidos que podem ser mencionados são: ácido oxálico, ácido malônico, ácido dimetilmalônico, ácido succínico, ácido glutárico, ácido adípico, ácido pimélico, ácido 2,2-dimetil-glutárico, ácido azeláico, ácido subérico, ácido sebácio, ácido fumárico, ácido maléico, ácido itacônico, ácido ftálico, ácido dodecanodióico, ácido 1,3-cicloexanodicarboxílico, ácido 1,4-cicloexanodicarboxílico, ácido isoftálico, ácido tereftálico, ácido 2,5-norbornanodicarboxílico, ácido diglicólico, ácido tiodipropiônico, ácido 2,5-naftalenodicarboxílico ou ácido 2,6-naftalenodicarboxílico. Estes monômeros do ácido dicarboxílico podem ser usados sozinhos ou como uma combinação de pelo menos dois monômeros do ácido dicarboxílico. Entre estes monômeros, aqueles preferencialmente selecionados são ácido ftálico, ácido isoftálico e ácido tereftálico.

[00171] O diol pode ser selecionado de dióis alifáticos, alicíclicos e aromáticos. O diol usado é preferivelmente selecionado de: etileno glicol, dietileno glicol, trietileno glicol, 1,3-propanodiol, cicloexano-dimetanol e 4-butanodiol. Outros polióis que podem ser usados são glicerol, pentaeritritol, sorbitol e trimetilolpropano.

[00172] As poliesteramidas podem ser obtidas de uma maneira análoga àquela de poliésteres, pela policondensação dos diácidos com diaminas ou álcoois de amino. As diaminas que podem ser usadas são etilenodiamina, hexametilenodiamina e meta- ou para-fenilenodiamina. Um álcool amino que pode ser usado é monoetanolamina.

[00173] O poliéster também pode compreender pelo menos um monômero que carrega pelo menos um grupo -S03M, com M representando um átomo de hidrogênio, um íon amônio NH4+ ou um íon metálico tal como, por exemplo, um íon Na+, Li+, K+, Mg2+, Ca2+, Cu2+, Fe2+ ou Fe3+. Monômero aromático difuncional que compreende um tal grupo -S03M pode ser usado em particular.

[00174] Os núcleos aromáticos do monômero aromático difuncional também carrega um grupo -S03M como descrito acima pode ser selecionado, por exemplo, de núcleos de benzeno, naftaleno, antraceno, bifenila, oxibifenila, sulfonilbifenila e metilenobifenila. Como os exemplos de monômeros aromáticos difuncional também carregam um grupo -S03M, menção pode ser feita aos: ácido sulfoisoftálico, ácido sulfotereftálico, ácido sulfoftálico, ácido 4-sulfonaftaleno-2,7-dicarboxílico.

[00175] Os copolímeros preferivelmente usados são aqueles com base em isoftalato/sulfoisoftalato, e mais particularmente copolímeros obtidos pela condensação de dietileno glicol, cicloexanodimetanol, ácido isoftálico e ácido sulfoisoftálico.

[00176] Os polímeros de origem natural, opcionalmente modificados, podem ser selecionados de resina de goma laca, goma sandáraca, resinas dammar, gomas elemi, resinas copai e polímeros celulósicos, e misturas dos mesmos.

[00177] De acordo com uma primeira forma de realização da invenção, o polímero formador de película pode ser um polímero solúvel em água e pode estar presente então na fase aquosa contínua de uma emulsão de acordo com a invenção.

[00178] De acordo com uma outra variante, o polímero formador de película pode ser um polímero dissolvido em uma fase gordurosa líquida que compreende solventes orgânicos ou óleos tais como aqueles descritos mais tarde (o polímero formador de película é assim dito ser um polímero solúvel em lipídeo). A fase gordurosa líquida preferivelmente compreende um óleo volátil, opcionalmente misturado com um óleo não volátil, os óleos possivelmente sendo selecionado daqueles mencionados abaixo.

[00179] Os exemplos de polímero solúvel em lipídeos que podem ser mencionados são copolímeros de éster vinílico (o grupo vinila sendo diretamente ligado ao átomo de oxigênio do grupo éster e o éster vinílico contendo um radical com base em hidrocarboneto saturado, linear ou ramificado de 1 a 19 átomos de carbono, ligado ao carbonila do grupo éster) e de pelo menos a um outro monômero que pode ser um éster vinílico (o outro que não éster vinílico já presente), uma α-olefina (contendo de 8 a 28 átomos de carbono), um éster alquil vinílico (nos quais o grupo alquila compreende de 2 a 18 átomos de carbono) ou um éster alílico ou metalílico (contendo um radical com base em hidrocarboneto saturado, linear ou ramificado de 1 a 19 átomos de carbono, ligado ao carbonila do grupo éster).

[00180] Estes copolímeros podem ser reticulados com a ajuda dos agentes reticulados, que podem ser do tipo vinila ou do tipo alílico ou metalílico, tal como tetraaliloxietano, divinilbenzeno, octanodioato de divinila, dodecanodioato de divinila e octadecanodioato de divinila.

[00181] Os exemplos destes copolímeros que podem ser mencionados são os seguintes copolímeros: acetato de vinila/estearato de alila, acetato de vinila/laurato de vinila, acetato de vinila/estearato de vinila, acetato de vinila/octadeceno, acetato de vinila/éster octadecil vinílico, propionato de vinila/laurato de alila, propionato de vinila/laurato de vinila, estearato de vinila/1-octadeceno, acetato de vinila/1-dodeceno, estearato de vinila/éter etil vinílico, propionato de vinila/éter etil vinílico, estearato de vinila/acetato de alila, 2,2-dimetiloctanoato de vinila/laurato de vinila, 2,2-dimetilpentanoato de alila/laurato de vinila, dimetilpropionato de vinila/estearato de vinila, dimetilpropionato de alila/estearato de vinila, propionato de vinila/estearato de vinila, reticulado com 0,2% de divinilbenzeno, dimetilpropionato de vinila/laurato de vinila, reticulado com 0,2% de divinilbenzeno, acetato de vinila/éster octadecil vinílico, reticulado com 0,2% de tetraaliloxietano, acetato de vinila/estearato de alila, reticulado com 0,2% de divinilbenzeno, acetato de vinila/1-octadeceno, reticulado com 0,2% de divinilbenzeno, e propionato de alila/estearato de alila, reticulado com 0,2% de divinilbenzeno.

[00182] Os exemplos de polímero solúvel em lipídeos que formam película que também podem ser mencionados são copolímeros solúveis em lipídeo, e em particular aqueles que resultam da copolimerização de ésteres vinílicos contendo de 9 a 22 átomos de carbono ou acrilatos ou metacrilatos de alquila, e radicais de alquila contendo de 10 a 20 átomos de carbono.

[00183] Tais copolímeros solúveis em lipídeo podem ser selecionados de copolímeros de estearato de polivinila, estearato de polivinila reticulado com a ajuda de divinilbenzeno, de éter dietílico ou de ftalato de dialila, (met)acrilato de poliestearila, laurato de polivinila e (met)acrilato de polilaurila, sendo possível para estes poli(met)acrilatos serem reticulados com a ajuda do dimetacrilato de etileno glicol ou dimetacrilato de tetraetileno glicol.

[00184] Os copolímeros solúveis em lipídeo definidos acima são conhecidos e são descritos em particular no pedido de patente FR-A-2 232 303; eles podem ser um peso molecular médio ponderado variando de 2000 a 500 000 e preferivelmente de 4000 a 200 000.

[00185] Menção também pode ser feita de homopolímeros solúveis em lipídeos, e em particular aqueles que resultam da homo-polimerização de ésteres vinílicos contendo de 9 a 22 átomos de carbono ou acrilatos ou metacrilatos de alquila, dos radicais de alquila contendo de 2 a 24 átomos de carbono.

[00186] Os exemplos de homopolímeros solúveis em lipídeos que especialmente podem ser mencionados incluem: laurato de polivinila e polilaurila (met)acrilatos, estes poli(met)acrilatos possivelmente sendo reticulados usando dimetacrilato etileno glicol ou tetradimetacrilato de etileno glicol.

[00187] De acordo com uma vantajosa forma de realização, uma composição de acordo com a invenção compreende pelo menos um polímero de laurato de polivinila formador de película.

[00188] Como polímeros que formam película solúveis em lipídeo que podem ser usados na invenção, menção também pode ser feita de polialquilenos e em particular copolímeros de alqueno C2-C20, tal como polibuteno, alquilceluloses com um radical alquila CrC8 linear ou ramificado, saturado ou insaturado, por exemplo, etilcelulose e propilcelulose, copolímeros de vinilpirrolidona (VP) e em particular copolímeros de vinilpirrolidona e de alqueno C2 a C40 e melhor ainda C3 a C20· Como os exemplos de copolímeros VP que podem ser usados na invenção, menção pode ser feita aos copolímeros de VP/acetato de vinila, VP/metacrilato de etila, polivinil-pirrolidona butilada (PVP), VP/metacrilato de etila/ácido metacrílico, VP/eicoseno, VP/hexadeceno, VP/triaconteno, VP/estireno ou VP/ácido acrílico /metacrilato de laurila.

[00189] Menção também pode ser feita de resinas de silicona, que são no geral solúveis ou intumescíveis em óleos de silicona, que são polímeros de poliorganossiloxano reticulados. A nomenclatura de resinas de silicona é conhecida sob o nome de “MDTQ”, a resina sendo descrita como uma função das várias unidades de monômero de siloxano que a mesma compreende, cada uma das letras “MDTQ” caracterizando um tipo de unidade.

[00190] Os exemplos das resinas polimetilsilsesquioxana comercialmente disponíveis que pode ser mencionadas incluem aqueles vendido pela companhia Wacker sob a referência de Resin MK, tal como Belsil PMS MK, e pela companhia Shin-Etsu sob a referência de KR-220L.

[00191] A resina de siloxissilicato que pode ser mencionada inclui resinas de trimetilsiloxisilicato (TMS) tais como aquelas vendidos sob a referência de SR1000 pela companhia General Electric ou sob a referência de TMS 803 pela companhia Wacker. Menção também pode ser feita de resina de siloxissilicato de trimetila sólida em um solvente tal como ciclometicona, vendida sob o nome de KF-7312J pela companhia Shin-Etsu, e DC 749 e DC 593 pela companhia Dow Corning.

[00192] Menção também pode ser feita aos copolímeros de resina de silicona tais como aquela mencionada acima com polidimetilsiloxanos, por exemplo, copolímeros adesivos sensíveis à pressão vendido pela companhia Dow Corning sob a referência de Bio-PSA e descrita no documento US 5 162 410, ou os copolímeros derivados de silicona da reação de uma resina de silicona, tais como aquela descrita acima, e de um diorganossiloxano, como são descritos no documento da WO 2004/073626.

[00193] Também é possível usar poliamidas de silicona do tipo poliorganossiloxano, tal como aquelas descritas nos documentos US-A-5.874.069, US-A-5.919.441, US-A-6.051.216 e US-A-5.981.680.

[00194] Estes polímeros de silicona podem pertencer às duas classes seguintes: - poliorganossiloxanos contendo pelo menos dois grupos capazes de formar interações de hidrogênio, estes dois grupos sendo situados na cadeia do polímero, e/ou - poliorganossiloxanos contendo pelo menos dois grupos capazes de formar interações de hidrogênio, estes dois grupos sendo situados em enxertos ou ramificações.

[00195] De acordo com uma forma de realização da invenção, o polímero formador de película é um polímero etilênico em bloco linear formador de película, que preferivelmente compreende pelo menos um primeiro bloco e pelo menos um segundo bloco com temperaturas de transição vítrea diferentes (Tg), os ditos primeiro e segundo blocos sendo ligados juntos por intermédio de um bloco intermediário que compreende pelo menos um monômero constituinte do primeiro bloco e pelo menos um monômero constituinte do segundo bloco.

[00196] Vantajosamente, o primeiro e segundo blocos do polímero em bloco são mutuamente incompatíveis.

[00197] Tais polímeros são descritos, por exemplo, no documento EP 1 411 069 ou WO 04/028488.

[00198] O polímero formador de película também pode estar presente em uma composição da invenção na forma de partículas dispersadas em uma fase aquosa ou em uma fase de solvente não aquoso, que é no geral conhecido como um látex ou pseudolátex. As técnicas para preparar estas dispersões são bem conhecidas por aqueles habilitados na técnica.

[00199] As dispersões aquosas de polímeros que formam película que podem ser usadas incluem as dispersões de acrílico vendidas sob os nomes Neocril XK-90®, Neocril A-1070®, Neocril A-1090®, Neocril BT-62®, Neocril A-1079® e Neocril A-523® pela companhia Avecia-Neoresins, Dow Latex 432® pela companhia Dow Chemical, Daitosol 5000 AD® ou Daitosol 5000 SJ® pela companhia Daito Kasey Kogyo; Syntran 5760® pela companhia Interpolymer, Allianz OPT pela companhia Rohm & Haas, dispersões aquosas de acrílico ou estireno/polímeros acrílicos vendidas sob a marca Joncril® pela companhia Johnson Polymer, ou as dispersões aquosas de poliuretano vendidas sob os nomes Neorez R-981® e Neorez R-974® pela companhia Avecia-Neoresins, Avalure UR-405®, Avalure UR-410®, Avalure UR-425®, Avalure UR-450®, Sancure 875®, Sancure 861®, Sancure 878® e Sancure 2060® pela companhia Goodrich, Impranil 85® pela companhia Bayer e Aquamere H-1511® pela companhia Hydromer; os sulfopoliésteres vendidos sob a marca Eastman AQ® pela companhia Eastman Chemical Products, e dispersões de vinila, por exemplo, Mexomer PAM® da companhia Chimex, e misturas dos mesmos.

[00200] Os exemplos de dispersões não aquosas de polímero formador de película que também podem ser mencionados incluem dispersões acrílicas em isododecano, por exemplo, Mexomer PAP®da companhia Chimex, e dispersões de partículas de um polímero etilênico enxertado, preferivelmente um polímero de acrílico, em uma fase gordurosa líquida, o polímero etilênico vantajosamente sendo dispersado na ausência de estabilizadores adicionais na superfície das partículas como descrito especialmente no documento WO 04/055081.

[00201] Uma composição de acordo com a invenção também pode compreender ainda um plastificante que promova a formação de uma película com o polímero formador de película. Um tal plastificante pode ser selecionado de qualquer composto conhecido por aqueles habilitados na técnica como sendo capazes de preencher a função desejada.

[00202] Formadores de gel [00203] Uma composição da invenção também pode compreender pelo menos um formador de gel hidrofílico ou solúvel em água.

[00204] Os formadores de gel hidrofílicos ou solúveis em água que podem ser mencionados incluem: - homopolímeros ou copolímeros do ácido acrílico ou metacrílico ou os sais e ésteres destes, e em particular os produtos vendido sob os nomes Versicol F ou Versicol K pela companhia Allied Colloid, Ultrahold 8 pela companhia Ciba-Geigy, e os ácidos poliacrílicos da Synthalen tipo K; - copolímeros de ácido acrílico e de acrilamida vendidos na forma do sal de sódio deste sob os nomes Reten pela companhia Hercules, polimetacrilato de sódio vendido sob o nome Darvan No. 7 pela companhia Vanderbilt, e os sais de sódio de ácidos poliidróxi-carboxílicos vendidos sob o nome Hydagen F pela companhia Henkel; - copolímeros de ácido poliacrílico/acrilato de alquila do tipo Pemulen; - AMPS (ácido poliacrilamidometilpropanossulfônico parcialmente neutralizado com amônia e altamente reticulado) vendido pela companhia Clariant; - copolímeros de AMPS/acrilamida do tipo Sepigel ou Simulgel, vendido pela companhia SEPPIC, e - copolímeros AMPS/metacrilato de alquila polioxietilenado (reticulado ou não reticulado); e misturas dos mesmos.

[00205] Como outros exemplos de polímeros formadores de gel solúveis em água, menção pode ser feita a: - proteínas, por exemplo, proteínas de origem vegetal, tais como proteínas do trigo ou da soja; proteínas de origem animal tais como queratinas, por exemplo, hidrolisados de queratina e queratinas sulfônicas; - polímeros de quitina ou quitosano aniônicos, catiônicos, anfotéricos ou não iônicos; - polímeros de celulose tais como hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose, metilcelulose, etilidroxietilcelulose e carbóxi-metilcelulose, e também derivados de celulose quaternizados; - polímeros de vinila, por exemplo, polivinil-pirrolidonas, copolímeros de éter metil vinílico e de anidrido málico, o copolímero de acetato de vinila e de ácido crotônico, copolímeros de vinilpirrolidona e de acetato de vinila; copolímeros de vinilpirrolidona e de caprolactama; álcool polivinílico; - poliuretanos associativos tais como o polímero Ci6-OE12o-Ci6 da companhia Servo Delden (vendido sob o nome Ser Ad FX1100, que é uma molécula contendo funções uretano e tendo um peso molecular médio ponderado de 1300), OE sendo uma unidade de oxietileno, Rheolate 205 contendo funções de uréia, vendido pela companhia Rheox, ou Rheolate 208 ou 204 (estes polímeros sendo vendidos na forma pura) ou DW 1206B da Rohm & Haas, contendo uma cadeia alquílica C20 e uma ligação de uretano, vendido em um teor de sólidos de 20% em água. Também é possível usar soluções ou dispersões destes poliuretanos associativos, especialmente em água ou em meio aquoso-alcoólico. Os exemplos de tais polímeros que podem ser mencionados incluem Ser Ad FX1010, Ser Ad FX1035 e Ser Ad 1070 da companhia Servo Delden, e Rheolate 255, Rheolate 278 e Rheolate 244 vendido pela companhia Rheox. Também é possível usar o produto DW 1206F e DW 1206J, e também Acrysol RM 184 ou Acrysol 44 da companhia Rohm & Haas, ou Borchigel LW 44 da companhia Borchers; - os polímeros opcionalmente modificados de origem natural, tais como: - gomas arábicas, goma guar, derivados de xantana e goma caraia; - alginatos e carragenanos; - glicoaminoglicanos, e ácido hialurônico e derivado dos mesmos; - resina goma-laca, goma sandarac, resinas dammar, gomas elemi e resinas copai; - ácido desoxirribonucléicos; - mucopolissacarídeos tais como ácido hialurônico e sulfatos de condroitina, e misturas dos mesmos.

[00206] Alguns dos polímeros solúveis em água que formam a película citados mais no princípio acima também podem atuar como formadores de gel solúveis em água.

[00207] Os formadores de gel hidrofílicos podem estar presentes nas composições de acordo com a invenção em uma quantidade de 0,05% a 40% em peso, preferivelmente de 0,1% a 20% e melhor ainda de 0,5% a 15% em peso em relação ao peso total da composição.

[00208] Solventes orgânicos e óleos [00209] As composições de acordo com o presente pedido de patente também pode compreender pelo menos um ou dois ou mais solventes orgânicos ou óleos.

[00210] Uma “solvente ou óleo orgânico” no sentido do pedido de patente é uma substância não aquosa que é líquida na temperatura ambiente (25°C) e pressão atmosférica (760 mmHg).

[00211] O óleo pode ser selecionado de óleos voláteis e/ou óleos não voláteis, e misturas dos mesmos.

[00212] O óleo ou óleos podem estar presentes em uma quantidade de 0,05% a 15% em peso, preferivelmente de 0,1% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.

[00213] Um “óleo volátil” para os propósitos da invenção é um óleo que é capaz de evaporar em contato com as substâncias de queratina em menos do que uma hora na temperatura ambiente e pressão atmosférica. O solvente ou solventes orgânicos voláteis e os óleos voláteis da invenção são solventes orgânicos e óleos cosméticos voláteis que são líquidos na temperatura ambiente e têm uma pressão de vapor não zero na temperatura ambiente e pressão atmosférica, variando em particular de 0,13 Pa a 40 000 Pa (10'3 a 300 mmHg), em particular variando de 1,3 Pa a 13 000 Pa (0,01 a 100 mmHg) e mais particularmente variando de 1,3 Pa a 1300 Pa (0,01 a 10 mmHg).

[00214] Em particular os óleos voláteis são selecionados de óleo que possuem uma taxa de evaporação maior do que ou igual a 0,002 mg/cm2/min. A taxa de evaporação é medida como segue: [00215] 15 g de óleo ou da mistura de óleos a serem testados são introduzidos em um vaso de cristalização (diâmetro 7 cm) colocados em uma balança que está localizada dentro de uma câmara de aproximadamente 0,3 m3 e cuja temperatura (25 °C) e higrometria (umidade relativa 50%) são reguladas.

[00216] O líquido é deixado evaporar livremente, sem agitação, com ventilação fornecida por um ventilador (velocidade rotativa 2700 revoluções/minuto e tamanho 80x80x42 mm, por exemplo, a referência 8550 N da Papst-Motoren, a produção correspondendo a aproximadamente 50 m3/hora) que é colocado verticalmente acima do vaso de cristalização contendo o solvente, as hélices sendo direcionadas na direção do vaso de cristalização e a uma distância de 20 cm da base do vaso de cristalização.

[00217] A massa de óleo que permanece no vaso de cristalização é medida em intervalos regulares. As taxas de evaporação são expressadas em mg de óleo evaporado por área de superfície unitária (cm2) e por tempo unitário (minuto).

[00218] Um “óleo não volátil” é um óleo que permanece nas substâncias de queratina na temperatura ambiente e pressão atmosférica por pelo menos várias horas e que tem mais particularmente uma pressão de vapor de menos do que 10'3 mmHg (0,13 Pa).

[00219] Estes óleos podem ser óleos de hidrocarboneto, óleos de silicona, óleos de flúor, ou misturas dos mesmos.

[00220] Um “óleo de hidrocarboneto” é um óleo contendo principalmente hidrogênio e átomos de carbono e opcionalmente átomos de oxigênio, nitrogênio, enxofre e/ou fósforo. Os óleos de hidrocarboneto voláteis podem ser selecionados de óleos de hidrocarboneto tendo de 8 a 16 átomos de carbono, e mais particularmente alcanos Cs-Ci6 ramificados tais como os isoalcanos Cs-Ci6 de origem do petróleo (também chamados de isoparafinas) tais como isododecano (também chamado de 2,2,4,4,6-pentametileptano), isodecano e isoexadecano, e, por exemplo, os óleos vendidos sob os nomes comerciais Isopars ou Permetils, ésteres C8-Ci6 ramificados, neopentanoato de iso-hexila, e misturas dos mesmos. Outros óleos de hidrocarboneto voláteis também podem ser usados, tais como os destilados de petróleo, mais particularmente aqueles vendidos sob o nome Shell Solt pela Shell. O solvente volátil é preferivelmente selecionado de óleos de hidrocarboneto voláteis tendo de 8 a 16 átomos de carbono, e misturas dos mesmos.

[00221] Outros óleos voláteis que podem ser usados são as siliconas voláteis, tais como, por exemplo, os óleos de silicona lineares ou cíclicos voláteis, mais particularmente aqueles tendo uma viscosidade < 8 centistokes (8 χ 10'6 m2/s), e tendo mais particularmente de 2 a 7 átomos de silício, estas siliconas opcionalmente compreendendo grupos alquila ou alcóxi tendo de 1 a 10 átomos de carbono. Os óleos de silicona voláteis possíveis que podem ser usados na invenção incluem, mais particularmente, octametilciclotetrassiloxano, decametilciclopenta-siloxano, dodecametilcicloexasiloxano, heptametilexiltrissiloxano, heptametiloctiltrissiloxano, hexametildissiloxano, octametiltrissiloxano, decametiltetrassiloxano, dodecametilpentassiloxano e misturas dos mesmos.

[00222] Também é possível usar solventes contendo flúor voláteis tais como nonafluorometoxibutano ou perfluorometilciclopentano.

[00223] A composição pode compreender ainda pelo menos um solvente ou óleo orgânicos não voláteis, selecionados mais particularmente de óleos de hidrocarboneto e/ou óleos de silicona e/ou óleos de flúor não voláteis.

[00224] Os óleos de hidrocarboneto não voláteis possíveis incluem mais particularmente: - óleos de hidrocarboneto de origem vegetal tais como os triésteres de ácidos graxos e glicerol, nos quais os ácidos graxos podem ter comprimentos de cadeia variados de C4 a C24, estas cadeias sendo lineares ou ramificadas e saturadas ou insaturadas; estes óleos são mais particularmente óleo de germe de trigo, óleo de girassol, óleo de semente de uva, óleo de gergelim, óleo de milho, óleo de damasco, óleo de mamona, óleo de carité, óleo de abacate, óleo de oliva, óleo de soja, óleo de amêndoas doces, óleo de palma, óleo de colza, óleo de algodão, óleo de avelã, óleo de macadâmia, óleo de jojoba, óleo de alfafa, óleo de papoula, óleo de abóbora, óleo abóbora oval, óleo de groselha preta, óleo de prímula da noite, óleo de painço, óleo de cevada, óleo de quinoa, óleo de centeio, óleo de açafroa, óleo de nogueira de Iguape, óleo de maracujá ou óleo de rosa almiscarada; ou ainda triglicerídeos de ácido caprílico/cáprico, tais como aqueles vendidos pela Stéarineries Dubois ou aqueles vendidos sob os nomes Miglyol 810, 812 e 818 pela Dynamit Nobel, - éteres sintéticos tendo de 10 a 40 átomos de carbono; - hidrocarbonetos lineares ou ramificados de origem mineral ou sintética, tais como vaselina, polidecenos, poliisobuteno hidrogenado tal como Parleam, e esqualano, e misturas dos mesmos; - ésteres sintéticos tais como os óleos da fórmula R1COOR2 nos quais R1 representa 0 resíduo de um ácido graxo linear ou ramificado contendo de 1 a 40 átomos de carbono e R2 representa uma cadeia de hidrocarboneto, mais particularmente uma cadeia de hidrocarboneto ramificada, contendo de 1 a 40 átomos de carbono, com a condição de que R1 + R2 é > 10, tal como, por exemplo, óleo de Purcelina (octanoato de cetoestearila), miristato de isopropila, palmitato de isopropila, benzoato álcool Ci2 a C15, laurato de hexila, adipato de diisopropila, isononanoato de isononila, palmitato de 2-etilexila, isoestearato de isoestearila, octanoatos, decanoatos ou ricinoleatos de álcoois ou de poliálcoois, tais como dioctanoato de propileno glicol; ésteres contendo hidroxila tais como lactato de isoestearila e malato de diisoestearila; e ésteres de pentaeritritol; - álcoois graxos que são líquidos na temperatura ambiente e têm uma cadeia carbônica ramificada e/ou insaturada tendo de 12 a 26 átomos de carbono, tais como octildodecanol, álcool isoesterarílico, álcool oléico, 2-hexildecanol, 2-butiloctanol e 2-undecilpentadecanol; - ácidos graxos superiores tais como ácido oléico, ácido linoléico e ácido linolênico; - carbonatos, - acetais, - citratos, - e misturas dos mesmos.

[00225] Os óleos de silicona não voláteis que podem ser usados na composição de acordo com a invenção podem ser não voláteis polidimetilsiloxanos (PDMS), polidimetilsiloxanos contendo grupos alquila ou alcóxi pendentes e/ou no final da cadeia de silicona, estes grupos cada um tendo de 2 a 24 átomos de carbono, ou fenila siliconas tais como feniltrimeticonas, fenildimeticonas, feniltrimetilsilóxi-difenilsiloxanos, difenildimeticonas, difenilmetildifeniltrissiloxanos e trimetilsiloxissilicatos de 2-feniletila.

[00226] Os óleos de flúor que podem ser usados na invenção são mais particularmente óleos de fluorossilicona, poliéteres contendo flúor e fluorossiliconas como descrita no documento EP-A-847752.

CORANTES

[00227] A composição de acordo com a invenção pode compreender ainda pelo menos um corante selecionado, por exemplo, de pigmentos, nácares, pigmentos e materiais de efeito e misturas dos mesmos.

[00228] Estes corantes podem estar presentes em uma quantidade de 0,01% a 30% em peso, em relação ao peso total da composição.

[00229] Os pigmentos que são úteis na presente invenção podem ser na forma de pó ou paste de pigmentação.

[00230] O termo “pigmentos” deve ser entendido como significando compostos, no geral orgânicos, que são solúveis em pelo menos um óleo ou em uma fase aquosa-alcoólica.

[00231] O termo “pigmentos” deve ser entendido como significando branco ou colorido, partículas minerais ou orgânicas, que são insolúveis em um meio aquoso, e que são intencionadas a colorir e/ou opacificar a película resultante.

[00232] Os termos “nácares” ou pigmentos nacarados devem ser entendidos como significando de partículas coloridas de qualquer forma, que podem ser ou não iridescentes, especialmente aqueles produzidos pelos certos moluscos na sua casca ou então sintetizados, e que têm um efeito colorido por meio de interferência óptica.

[00233] O pigmento pode ser um pigmento orgânico. O termo “pigmento orgânico” significa qualquer pigmento que satisfaça a definição na Ullmann’s enciclopaedia no capítulo sobre pigmentos orgânicos. O pigmento orgânico especialmente pode ser selecionado de compostos nitroso, nitro, azo, xanteno, quinolina, antraquinona, ftalo-cianina, complexo metálico, isoindolinona, isoindolina, quinacridona, perinona, perileno, dicetopirrolopirrol, tioindigo, dioxazina, trifenil-metano e quinoftalona.

[00234] O(s) pigmento(s) orgânico(s) pode(m) ser selecionado(s), por exemplo, de carmim, negro de fumo, negro de anilina, melanina, amarelo de azo, quinacridona, azul de ftalocianina, vermelho de sorgo, os pigmentos azuis codificados no Colour Index sob as referências Cl 42090, 69800, 69825, 73000, 74100 e 74160, os pigmentos amarelos codificados no Colour Index sob a referências Cl 11680, 11710, 15985, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000 e 47005, os pigmentos verdes codificados no Colour Index sob a referências Cl 61565, 61570 e 74260, os pigmentos laranja codificados no Colour Index sob a referências Cl 11725, 15510, 45370 e 71105, os pigmentos vermelhos codificados no Colour Index sob a referências Cl 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 17200, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915 e 75470, e os pigmentos obtidos pela polimerização oxidativa de derivados de indol ou fenólicos como descritos na patente FR 2 679 771.

[00235] Estes pigmentos também podem ser na forma de pigmentos compósitos como descritos na patente EP 1 184 426. Estes pigmentos compósitos podem ser compostos especialmente de partículas que compreendem um núcleo inorgânico pelo menos parcialmente revestido com um pigmento orgânico e pelo menos um aglutinante para fixar os pigmento orgânicos ao núcleo.

[00236] O pigmento também pode ser um verniz. O termo “verniz” significa pigmentos insolúveis absorvidos em partículas insolúveis, a montagem assim obtida permanece insolúvel durante o uso.

[00237] Os substratos orgânicos em que os pigmentos são absorvidos são, por exemplo, alumina, sílica, borossilicato de cálcio e sódio ou borossilicato de cálcio e alumínio, e alumínio.

[00238] Entre os pigmentos orgânicos, menção pode ser feita aos carmim de cochonila. Menção também pode ser feita dos produtos conhecido sob os seguintes nomes: D&C Red 21 (Cl 45 380), D&C Orange 5 (Cl 45 370), D&C Red 27 (Cl 45 410), D&C Orange 10 (Cl 45 425), D&C Red 3 (Cl 45 430), D&C Red 4 (Cl 15 510), D&C Red 33 (Cl 17 200), D&C Yellow 5 (Cl 19 140), D&C Yellow 6 (Cl 15 985), D&C Green (Cl 61 570), D&C Yellow 1 O (Cl 77 002), D&C Green 3 (Cl 42 053), D&C Blue 1 (Cl 42 090).

[00239] Um exemplo de um verniz que pode ser mencionado é o produto conhecido sob o seguinte nome: D&C Red 7 (Cl 15 850:1).

[00240] O pigmento pode ser um pigmento mineral. O termo “pigmento mineral” significa qualquer pigmento que satisfaça a definição na Ullmann’s enciclopaedia no capítulo sobre pigmentos orgânicos. Entre os pigmentos minerais que são úteis na presente invenção, menção pode ser feita ao óxido de zircônio ou óxido de cério, e também óxido de ferro ou óxido de cromo, violeta de manganês, azul ultramarino, hidrato de cromo, azul férrico e óxido de titânio. Os seguintes pigmento minerais também podem ser usados : Ta20s, TÍ3O5, TÍ2O3, TiO, ZrÜ2 como uma mistura com Ti02, Zr02, Nb205, Ce02, ZnS.

[00241] O pigmento também pode ser um pigmento com efeitos especiais. O termo “pigmentos com efeitos especiais” significa pigmentos que no geral criam uma aparência colorida não uniforme (caracterizada por uma certa sombra, uma certa vivacidade e uma certa luminosidade) que muda como uma função de condições de observação (luz, temperatura, ângulos de observação, etc.). Eles assim contrastam com pigmentos brancos ou coloridos que produzem um tom opaco, semi-transparente ou transparente uniforme padrão.

[00242] Existem dois tipos de pigmento com efeitos especiais: aqueles com um índice refrativo baixo, tais como pigmentos fluorescentes, fotocrômicos ou termocrômicos, e aqueles com um índice refrativo alto, tal como nácares ou flocos.

[00243] Os pigmentos com efeitos especiais que podem ser mencionados incluem pigmentos nacarados tais como pigmentos nacarados brancos tais como mica revestida com titânio ou com oxicloreto de bismuto, pigmentos nacarados coloridos tais como mica de titânio com óxidos de ferro, mica de titânio especialmente com azul férrico ou com óxido de cromo, mica de titânio com um pigmento orgânico do tipo mencionado acima, e também pigmentos nacarados com base em oxicloreto de bismuto.

[00244] Menção também pode ser feita a pigmentos com um efeito de interferência que não são fixados em um substrato, por exemplo, cristais líquidos (Helicones HC da Wacker), flocos de interferência holográfica (Geometric Pigmentos ou Spectra f/x da Spectratek). Pigmentos com efeitos especiais também compreendem pigmentos fluorescentes, se estas são substâncias que são fluorescentes na luz do dia ou que produzem uma fluorescência ultravioleta, pigmentos fosforescentes, pigmentos fotocrômicos, pigmentos termocrômicos e pontos de quantum, vendidos, por exemplo, pela companhia Quantum Dots Corporation.

[00245] Os pontos de quantum são nanopartículas semicondutoras luminescentes capazes de emitir, sob excitação de luz, irradiação com um comprimento de onda entre 400 nm e 700 nm. Estas nanopartículas são conhecidas da leitura. Elas podem ser fabricadas em particular de acordo com os processos descritos, por exemplo, em US 6 225 198 ou US 5 990 479, nas publicações aqui citadas, e também nas seguintes publicações: Dabboussi B. O. et al. “(CdSe)ZnS core-shell quantum dots: synthesis and characterization of a size series of highly luminescent nanocrystallites” Journal of Physical Chemistry B, vol. 101, 1997, pp. 9463-9475 and Peng, Xiaogang et al. “Epitaxial growth of highyl luminescent CdSe/CdS core/shell nanocrystals with photostability and electronic accessibility”, Journal of the American Chemical Society, vol. 119, no. 30, pp. 7019-7029.

[00246] Os pigmentos com efeitos especiais também compreendem pigmentos fluorescentes, se estes são substâncias que são fluorescentes na luz do dia ou que produzem uma fluorescência ultravioleta, pigmentos fosforescentes, pigmentos fotocrômicos e pigmentos termocrômicos.

[00247] O pigmento também pode ser um pigmento nacarado tal como pigmentos nacarados brancos, por exemplo, mica revestida com titânio ou com oxicloreto de bismuto, pigmentos nacarados coloridos tais como mica revestida com titânio e com óxidos de ferro, mica revestida com titânio e especialmente com azul férrico ou óxido de cromo, mica revestida com titânio e com um pigmento orgânico como definido acima, e também pigmentos nacarados com base em oxicloreto de bismuto. Os exemplos que podem ser mencionado incluem os pigmentos Cellini vendidos pela Engelhard (Mica-Ti02-Iake), Prestige vendido pela Eckart (Mica-Ti02) ou Colorona vendidos pela Merck (Mica-Ti02-Fe203).

[00248] Além dos nácares em um suporte de mica, pigmentos de camada múltipla com base em substratos sintéticos tais como alumina, sílica, borossilicato de cálcio e sódio ou borossilicato de cálcio e alumínio, e alumínio, pode ser considerado.

[00249] O tamanho do pigmento que é útil no contexto da presente invenção é no geral entre 10 nm e 200 pm, preferivelmente entre 20 nm e 80 pm e mais preferencialmente entre 30 nm e 50 pm.

[00250] Os pigmentos podem ser dispersados no produto por meio de um dispersante.

[00251] O dispersante serve para proteger as partículas dispersadas contra aglomeração ou floculação. Este dispersante pode ser um tensoativo, um oligômero, um polímero ou uma mistura de vários destes, que carregam uma ou mais funcionalidades com afinidade forte para a superfície das partículas a serem dispersadas. Em particular, elas podem ligar física ou quimicamente à superfície dos pigmentos. Estes dispersantes também contêm pelo menos um grupo funcional que é compatível com ou solúvel no meio contínuo. Em particular, ésteres do ácido 12-hidroxiesteárico e ésteres de ácido graxo de Cs a C2o tais como glicerol ou diglicerol são usados, tais como poli(ácido 12-hidroxiesteárico) estearato com um peso molecular de cerca de 750 g/mol, tal como o produto vendido sob o nome Solsperse 21 000 pela companhia Avecia, dipoliidroxiestearato de poligliceril-2 (nome CTFA) vendido sob a referência Dehymils PGPH pela companhia Henkel, ou ácido poliidroxiesteárico tal como o produto vendido sob a referência Arlacel P100 pela companhia Uniqema, e misturas dos mesmos.

[00252] Como outros dispersantes que podem ser usados nas composições da invenção, menção pode ser feita ao amônio quaternário derivado dos ácidos graxos policondensados, por exemplo, Solsperse 17 000 vendidos pela companhia Avecia, e misturas de polidimetilsiloxano/oxipropileno tais como aquelas vendidas pela companhia Dow Corning sob a referências DC2-5185 e DC2-5225 C.

[00253] O ácido polidiidroxiesteárico e os ésteres do ácido 12-hidroxiesteárico são preferivelmente intencionados para um meio com base em hidrocarboneto ou fluorado, ao passo que as misturas de dimetilsiloxano de oxietileno/oxipropilenado são preferivelmente intencionadas para um meio de silicona.

[00254] Pigmentos revestidos [00255] De acordo com uma forma de realização particularmente vantajosa, a composição compreende pelo menos um pigmento revestido com pelo menos um composto lipofílico, o dito pigmento sendo particularmente selecionado de pigmentos orgânicos, pigmentos compósitos, vernizes e pigmento minerais, como descritos acima.

[00256] O revestimento também pode compreender pelo menos um composto adicional, não lipofílico.

[00257] Para os propósitos da invenção, o “revestimento” de um pigmento de acordo com a invenção denota, no geral, o tratamento da superfície total ou parcial do pigmento com um agente de superfície, que é absorvido, absorvido ou extraído no dito pigmento.

[00258] Os pigmentos de superfície tratados podem ser preparados pelo tratamento de superfície químico, eletrônico, mecanoquímico ou mecânico que são bem conhecidos por uma pessoa habilitada na técnica. Também é possível o uso de produtos comerciais.

[00259] O agente de superfície pode ser absorvido, absorvido ou extraído nos pigmentos pela evaporação do solvente, reação química e criação de uma ligação covalente.

[00260] Em uma versão o tratamento da superfície consiste de um revestimento de partícula sólida.

[00261] O revestimento pode representar de 0,1 a 20% em peso, e mais particularmente de 0,5% a 5% em peso, do peso total do pigmento revestido.

[00262] O revestimento pode ser realizado, por exemplo, pela absorção de um agente de superfície líquida na superfície das partículas sólidas, pela mistura simples, com agitação, das partículas e do dito agente de superfície, opcionalmente com aquecimento, antes da incorporação das partículas nos outros ingredientes da composição de cuidado ou maquilagem.

[00263] O revestimento pode ser realizado, por exemplo, pela reação química de um agente de superfície com a superfície das partículas do pigmento sólido, e criação de uma ligação covalente entre o agente de superfície e as partículas. Este método é descrito em particular na patente US 4.578.266.

[00264] O tratamento da superfície química pode envolver a diluição do agente de superfície em um solvente volátil, dispersando os pigmentos nesta mistura, depois se evaporando lentamente o solvente volátil, para fazer com que o agente de superfície se deposite na superfície dos pigmentos.

[00265] Agente de tratamento hidrofóbico ou lipofílico [00266] Quando o pigmento compreende um revestimento lipofílico, o último está presente na fase gordurosa da composição de acordo com a invenção.

[00267] De acordo com um forma de realização particular da invenção, os pigmentos podem ser revestidos de acordo com a invenção com pelo menos um composto selecionado de agentes de superfície de silicona; agentes de superfície fluorados; agentes de superfície de fluorossilicona; sabões metálicos, ácidos N-acilamino ou seus sais; lecitina e derivado dos mesmos; triisoesteariltitanato de isopropila; sebacato de isoestearila; ceras vegetais ou animais naturais, ceras sintéticas polares; ésteres graxos; e fosfolipídeos, e misturas dos mesmos.

[00268] Agente de superfície de silicona [00269] De acordo com um forma de realização particular, os pigmentos podem ser total ou parcialmente tratados na superfície com um composto do tipo silicona.

[00270] Os agentes de superfície de silicona podem ser selecionados de organopolissiloxanos, derivados de silano, copolímeros de silicona-acrilato, resinas de silicona, e misturas dos mesmos.

[00271] Um “composto de organopolissiloxano” é um composto tendo uma estrutura que compreende uma alternação de átomos de silício e átomos de oxigênio, e que compreende radicais orgânicos ligados aos átomos de silício.

[00272] Organopolissiloxano não elastomérico [00273] Organopolissiloxano não elastoméricos incluem, em particular, polidimetilsiloxanos, polimetilidrossiloxanos e polialcóxi-dimetilsiloxanos.

[00274] O grupo alcóxi pode ser representado pelo radical R-O- tal que o R representa radicais metila, etila, propila, butila ou octila, 2-feniletila, 2-fenilpropila ou 3,3,3-trifluoropropila, radicais arila tais como fenila, tolila e xilila, ou radicais arila substituídos tais como feniletila.

[00275] Um método que permite que os pigmentos sejam tratados na superfície com um polimetilidrossiloxano envolve dispersar os pigmentos em um solvente orgânico e depois adicionado ao composto de silicona. Pelo aquecimento da mistura, as ligações covalentes são formadas entre o composto de silicona e a superfície do pigmento.

[00276] ‘De acordo com uma forma de realização preferida, o agente de superfície de silicona pode ser um organopolissiloxano não elastomérico, selecionado em particular de polidimetilsiloxanos.

[00277] ii) Alquilsilanos e alcoxissilanos [00278] Os silanos com funcionalidade alcóxi são descritos em particular por Witucki in “A silane primer, Chemistry and applications of alkoxy silanes”, Journal of Coatings Technology, 65, 822, páginas 57-60,1993.

[00279] Os alcoxissilanos tais como os alquiltrietoxissilanos e os alquiltrimetoxissilanos que são vendidos sob os nomes Silquest A-137 (OSI Specialties) and Prosil 9202 (PCR) podem ser usados para revestir os pigmentos.

[00280] O uso de alquilpolissiloxanos tendo um grupo terminal reativo tal como alcóxi, hidroxila, halogênio, amino ou imino é descrito no pedido de patente JP H07-196946. Eles também são adequados para tratar os pigmentos. iii) Polímeros de silicona-acrilato [00281] Os polímeros de silicona-acrílicos enxertados tendo uma cadeia principal de silicona, como são descritos nas patentes US 5.725.882, US 5.209.924, US 4.972.037, US 4.981.903, US 4.981.902, US 5.468.477, e na patentes US 5,219,560 e EP 0 388 582, podem ser usados.

[00282] Outros polímeros de silicona-acrilato podem ser polímeros de silicona que compreendem em sua estrutura a unidade da fórmula (I) abaixo: nos quais os radicais Gi, que são idêntica ou diferentes, representam hidrogênio ou um radical alquila C1-C10 ou então um radical fenila; os radicais G2, que são idêntica ou diferentes, representam um grupo alquileno C1-C10; G3 representa um resíduo polimérico que resulta da (homo)polimerização de pelo menos um monômero aniônico etilenicamente insaturado; G4 representa um resíduo polimérico que resulta da (homo)polimerização de pelo menos um monômero hidrofóbico etilenicamente insaturado; m e n são 0 ou 1; um é um número inteiro de 0 a 50; b é um número inteiro que pode ser entre 10 e 350, e c é um número inteiro de 0 a 50; com a condição de que um dos parâmetros a e c é outro que não 0.

[00283] A unidade da fórmula (I) acima tem preferivelmente pelo menos um, e mais preferivelmente todas, das seguintes características: - os radicais G1 denotam um radical alquila, preferivelmente 0 radical metila; - n não é zero, e os radicais G2 representam um radical bivalente C1-C3, preferivelmente um radical propileno; - G3 representa um radical polimérico que resulta da (homo)polimerização de pelo menos um monômero do ácido carboxílico etilenicamente insaturado, preferivelmente ácido acrílico e/ou ácido metacrílico; e - G4 representa um radical polimérico que resulta da (homo)polimerização de pelo menos um monômero de (met)acrilato de alquila (C1-C10), preferivelmente (met)acrilato de metila ou isobutila.

[00284] Os exemplos de polímeros de silicona de acordo com a fórmula (I) são, em particular, polidimetilsiloxanos (PDMS) que são extraídos, por intermédio de um elemento ligante do tiopropileno, com unidades poliméricas misturadas do tipo ácido poli(met)acrílico e do tipo (met)acrilato de polimetila.

[00285] Outros exemplos de polímeros de silicona de acordo com a fórmula (I) são, em particular, polidimetilsiloxanos (PDMS) extraídos, por intermédio de um elemento ligante do tiopropileno, com unidades poliméricas do tipo (met)acrilato de poliisobutila. iv) Resinas de silicona [00286] O agente de superfície de silicona pode ser selecionado de resinas de silicona.

[00287] Por “resina” é intencionado uma estrutura tridimensional.

[00288] As resinas de silicona podem ser solúveis ou intumescíveis em óleos de silicona. Estas resinas são polímeros de poliorganossiloxanos reticulados.

[00289] A nomenclatura de resinas de silicona é conhecida pelo nome de “MDTQ”, a resina sendo descrita por via de unidades monoméricas de siloxano diferentes a mesma compreende, com cada uma das letras I “MDTQ” caracterizando um tipo de unidade.

[00290] A letra M representa a unidade monofuncional da fórmula (CH3)3SiOi/2, o átomo de silício sendo ligado a um átomo de oxigênio único no polímero que compreende esta unidade.

[00291] A letra D significa uma unidade bifuncional (CH3)2Si02/2, nos quais o átomo de silício é ligado a dois átomos de oxigênio.

[00292] A letra T representa uma unidade trifuncional da fórmula (CH3)Si03/2.

[00293] Nas unidades M, D e T definidas acima, pelo menos um dos grupos metila pode ser substituído por um grupo R o outro que não grupo metila, tal como um radical hidrocarboneto (mais particularmente alquila) tendo de 2 a 10 átomos de carbono, ou um grupo fenila, ou então um grupo hidroxila.

[00294] Finalmente, a letra Q significa uma unidade tetrafuncional SÍO4/2, nos quais o átomo de silício é ligado a quatro átomos de oxigênio que são ligados por si mesmo ao resto do polímero.

[00295] Varias resinas com propriedades diferentes podem ser obtidas com bases nestas unidades diferentes, as propriedades destes polímeros variando dependendo do tipo de monômeros (ou unidades), do tipo e número de radicais substituídos, do comprimento de cadeias monoméricas, grau de ramificação, e do tamanho das cadeias pendentes.

[00296] Os exemplos estas resinas de silicona incluem: - siloxissilicatos, que podem ser trimetilsiloxissilicatos da fórmula [(CH3)3XSiX0]xX(Si04/2)y (Unidades MQ), nos quais x e y são número inteiros de 50 a 80, - polissilsesquioxanos da fórmula (CH3Si03/2).x (Unidades T) nos quais x é maior do que 100, e nos quais pelo menos um dos radicais metila podem ser substituídos por um grupo R como definido acima, - polimetilsilsesquioxanos, que são polissilsesquioxanos nos quais o nome dos radicais metila é substituído por um outro grupo. Os polimetilsilsesquioxanos deste tipo são descritos no documento US 5.246.694, o conteúdo do qual é incorporado por referência.

[00297] Os exemplos das resinas polimetilsilsesquioxanos comercialmente disponíveis incluem aqueles vendidos: - pela companhia Wacker sob o nome Resina MK, tal como Belsil PMS MK: um polímero que compreende unidades de repetição CH3Si03/2 (Unidades T), que também podem compreender até 1% em peso das unidades (CH3)2Si02/2 (Unidades D), e tem um peso molecular médio de aproximadamente 10 000, - pela companhia Shin-Etsu sob o nomes KR-220L, estes compostos sendo da Unidades T da fórmula CH3Si03/2 e tendo grupos terminais Si-OH (silanol), ou sob o nome KR-242A, que compreende 98% de Unidades T e 2% de unidade D de dimetila e tendo grupos terminais Si-OH, ou então sob o nome KR-251, que compreende 88% de Unidades T e 12% de unidade D de dimetila e tendo grupos terminais Si-OH.

[00298] As resina de siloxissilicato inclui resinas de trimetil-siloxissilicato (TMS), opcionalmente na forma de pó. tais resinas são vendida sob o nomes de SR1000,.E. 1 170-002 ou SS 4230 pela companhia General Electric, ou sob o nomes de TMS 803 e Wacker 803 e 804 pela companhia Wacker Silicone Corporation.

[00299] Menção também pode ser feita de resinas de trimetil siloxissilicato vendidas em um solvente tal como ciclometicona, que são vendidos sob o nome KF-7312J pela companhia Shin-Etsu ou DC 749 e DC 593 pela companhia Dow Corning.

[00300] Os exemplos de nomes comerciais dos pigmentos tratados com um composto de silicona incluem os seguintes: - óxido de ferro vermelho/dimeticona, vendidos sob o nome SA-C 338075 -10 por Miyoshi Kasei, - um pigmento obtido pelo tratamento de DC Red 7 com um composto de silicona, como vendidos pela companhia Coletica sob o nome Gransil GCM (que é uma mistura de D5 e polissilicona 11).

AGENTE DE SUPERFÍCIE FLUORADO

[00301] Os pigmentos podem ser total ou parcialmente tratados na superfície com um composto do tipo fluorado.

[00302] Os agentes de superfície fluorados podem ser selecionados de fosfatos de perfluoroalquila, perfluoropoliéteres, politetrafluoro-polietilenos (PTFE), perfluoroalcanos, perfluoroalquilsilazanos, óxidos de poliexafluoropropileno e poliorganosiloxanos que compreendem grupos perfluoropoliéter perfluoroalquílicos.

[00303] Um “radical de perfluoroalquila” é um radical alquila nos quais todos dos átomo de hidrogênios foram substituídos por átomos de flúor.

[00304] Perfluoropoliéteres são descritos em particular no pedido de patente EP-A-486135, e vendidos em particular sob os nomes comerciais de Fomblin pela companhia Montefluos.

[00305] Os fosfatos de perfluoroalquila são descritos mais particularmente no pedido de patente JP H05-86984. Os fosfatos de perfluoroalquil dietanolamina vendidos pela Asahi Glass sob o nome AsahiGuard AG530 pode ser usado.

[00306] Entre os perfluoroalcanos lineares, menção pode ser feita aos perfluorocicloalcanos, perfluoro(alquilcicloalcanos), perfluoropoli-cicloalcanos, hidrocarbonetos aromáticos perfluorados (perfluoroarenos), e compostos hidrocarbonetos orgânicos perfluorados que compreendem pelo menos um heteroátomo.

[00307] Os perfluoroalcanos incluem as series de alcanos lineares tais como perfluoro-octano, perfluorononano ou perfluorodecano.

[00308] Os perfluorocicloalcanos e perfluoro(alquilcicloalcanos) incluem o perfluorodecalino vendido sob o nome Flutec PP5 GMP pela companhia Rhodia, perfluoro(metildecalina), e perfluoro(alquila C3-C5 cicloexanos) tais como perfluoro(butilcicloexano).

[00309] Os perfluoropolicicloalcanos incluem derivados de biciclo-[3,3,1]nonano tais como perfluorotrimetilbiciclo[3,3,1]nonano, derivados de adamantano tais como perfluorodimetiladamantano, e derivados de perfluorado de fenantreno hidrogenado, tal como tetracosafluoro-tetradecaidrofenantreno.

[00310] Os perfluoroarenos incluem derivados de naftaleno perfluorados derivados de naftaleno tais como perfluoronaftaleno e perfluoro-1-metilnaftaleno.

[00311] Os exemplos de nomes comerciais de pigmentos tratados com um composto de flúor incluem: - 0 óxido de ferro amarelo/fosfato de perfluoroalquila vendidos sob 0 nome PF 5 Yellow 601 pela companhia Daito Kasei, - o óxido de ferro vermelho/fosfato de perfluoroalquila vendidos sob o nome PF 5 Red R 516L pela companhia Daito Kasei, - 0 óxido de ferro preto/fosfato de perfluoroalquila vendidos sob 0 nome PF 5 Black BL 100 pela companhia Daito Kasei, - o óxido de titânio/fosfato de perfluoroalquila vendidos sob o nome PF 5 Ti02 CR 50 pela companhia Daito Kasei, - 0 óxido de ferro amarelo/éter isopropílico de perfluoropolimetila vendidos sob 0 nome óxido de ferro Yellow BF-25-3 pela companhia Toshiki, - 0 DC Red 7/éter isopropílico de perfluoropolimetila vendidos sob o nome D&C Red 7 FHC pela companhia Cardre Inc., - o DQ Red 6/PTFE vendido sob o nome T 9506 pela companhia Warner- Jenkinson.

[00312] Agente de superfície de fluorossilicona [00313] Os pigmentos podem ser tratados na superfície total ou parcialmente com um composto do tipo fluorossilicona.

[00314] Os compostos de fluorossilicona podem ser selecionados de perfluoroalquildímeticonas, perfluoroalquilsilanos e perfluoroalquil-trialcoxissilanos.

[00315] Os perfluoroalquilsilanos incluem os produtos LP-IT e LP-4T vendidos pela Shin-Etsu Silicone.

[00316] Os perfluoroalquildímeticonas podem ser representados pela seguinte fórmula: nos quais: - R representa um grupo alquila bivalente linear ou ramificado tendo de 1 a 6 átomos de carbono, preferivelmente um grupo de metila, etila, propila ou butíla bivalente, - Rf representa um radical de perfluoroalquila tendo de 1 a 9 átomos de carbono, preferivelmente de 1 a 4 átomos de carbono, - m é selecionado entre 0 a 150, preferivelmente de 20 a 100, e - n é selecionado entre 1 a 300, preferivelmente de 1 a 100.

[00317] Os exemplos de nomes comerciais de pigmentos tratados com um compostos de fluorossilicona incluem o óxido de titânio/fluorossiiicona vendidos sob o nome Fluorosil Titanium Díoxide de 100TA pela companhia Advanced Dermaceuticals International Inc.

[00318] Outros agentes de superfície Ipofílica [00319] O agente de tratamento hidrofílico também pode ser selecionado de: - sabões metálicos, tais como dimeristato de alumínio e o sal de alumínio glutamato de sebo hidrogenado.

[00320] Sabões metálicos incluem, em particular, os sais metálicos de ácidos graxos tendo de 12 a 22 átomos de carbono e mais particularmente aqueles tendo de 12 a 18 átomos de carbono.

[00321] O metal do sabão metálico pode ser em particular zinco ou magnésio. Como um sabão metálico, o uso pode ser feito de laurato de zinco, estearato de magnésio, miristato de magnésio, estearato de zinco, e misturas dos mesmos.

[00322] O ácido graxo pode ser em particular selecionado de ácido laurílico, ácido mirístico, ácido esteárico e ácido palmítico. - ácidos N-acilamino ou seus sais, que podem compreender um grupo acila tendo de 8 a 22 átomos de carbono, tal como, por exemplo, um grupo 2-etilexanoíla, caproíla, laurila, miristila, palmitila, estearila ou cocoíla.

[00323] O amino ácido pode ser, por exemplo, lisina, ácido glutâmico ou alanina.

[00324] Os sais dos mesmos compostos podem ser sais de alumínio, magnésio, cálcio, zircônio, zinco, sódio ou potássio.

[00325] Consequentemente, em uma forma de realização particularmente preferida, um ácido N-acilamino derivado pode ser em particular um derivado do ácido glutâmico e/ou um sal do mesmo, e mais particularmente um estearoilglutamato, tal como, por exemplo, estearoilglutamato de alumínio. - lecitina e derivado dos mesmos, - triisoesteariltitanato de isopropila.

[00326] Os exemplos de pigmentos tratados com triisoestearato de isopropil titânio (ITT) incluem aqueles vendidos sob o nome comercial de BWBO-I2 (Óxido de ferro CI77499 e isopropila titânio triisoestearato), BWYO-I2 (Óxido de ferro CI77492 e triisoestearato de isopropil titânio) e BWRO-I2 (Óxido de ferro CI77491 e triisoestearato de isopropil titânio) pela companhia KOBO. - sebacato de isoestearila, - ceras vegetais ou animais naturais ou ceras sintéticas polares, - ésteres graxos, mais particularmente jojoba ésteres; - fosíolípídeos, e misturas dos mesmos.

[00327] As ceras mencionadas nos compostos indicados acima podem ser aqueles usados no geral nos campos cosméticos, como definido abaixo.

[00328] Elas podem ser em particular hidrocarboneto, silicona e/ou ceras de flúor, opcionalmente que compreendem as funções do éster ou hidroxila. Elas também pode ser de origem natural ou vegetal.

[00329] Uma “cera polar” é uma cera contendo compostos químicos que compreendem pelo menos um grupo polar. Os grupos polares são bem conhecidos por uma pessoa habilitada na técnica: eles pode ser, por exemplo, grupos de álcool, éster ou ácido carboxílico. Não incluídos entre as cera polares são ceras de polietileno, ceras de parafina, ceras micro crista li nas, ozocerita, e ceras de Fischer-Tropsch.

[00330] Mais particularmente, as ceras polares um parâmetro de soiubiiidade de Hansen médio d A a 25¾ tal que o dA > 0 (J/cm3)1/2 e mais preferivelmente dA > 1 (J/cm3)1/£. onde dP e dH são, respectivamente, as contribuições polares e as contribuições do tipo-interação específicas para os parâmetros de solubilidade de Hansen.

[00331] A definição dos solventes no espaço de solubilidade tridimensional de acordo com Hansen é descrita no artigo por C. M. Hansen: Os parâmetros da solubilidade tridimensional”, J. Paint Technol. 39,105 (1967); - dH caracteriza as forças das interações específicas (ligações de hidrogênio, ãcído/base, doador/aceitador, etc,); - dP caracteriza as forças interações de Debye entre dipolos permanentes e também as forças das interações de Keesom entre dipolos induzidos e dipolos permanentes.

[00332] Os parâmetros dP e dH são expressados em {J/cm3)yj>.

[00333] Uma cera polar é composta em particular de moléculas que, assim como átomos de carbono e átomos de hidrogênio na sua estrutura química, compreendem heteroátomos (tais como O, N e P).

[00334] Os exemplos ilustrativos, não limitantes destas ceras polares incluem, em particular, ceras polares naturais, tais como cera de abelhas, cera de lanolina, cera de laranja, cera de limão, e ceras de inseto chinês; cera de farelo de arroz, cera de carnaúba, cera de candelila, cera de ouricuri, cera de fibra de cortiça, cera de cana de açúcar, cera japonesa e cera de sumagre; e cera montana.

[00335] Os pigmentos revestidos de acordo com a invenção com pelo menos um composto lipofílico pode estar presentes em uma composição da invenção em uma quantidade de 0,1% a 30% em peso, em relação ao peso total da composição, mais preferivelmente de 1% a 15% em peso.

[00336] De acordo com um forma de realização particular os pigmentos podem ser revestido com pelo menos um composto selecionado de agentes de superfície de silicona; agentes de superfície fluorados; ácidos N-acilamino ou seus sais; triisoesteariltitanato de isopropila; ceras vegetais ou animais naturais; ésteres graxos; e misturas dos mesmos.

[00337] De acordo com uma forma de realização particularmente preferida os pigmentos podem ser revestidos com um ácido N-acilamino e/ou sal do mesmo, mais particularmente com um ácido glutâmico e/ou um sal do mesmo, especialmente um estearoilglutamato, tal como, por exemplo, derivado de estearoilglutamato de alumínio, ou com um éster graxo, mais particularmente com um éster de jojoba.

[00338] Os exemplos de pigmentos revestidos de acordo com a invenção incluem, mais particularmente, os seguintes compostos: - óxido de ferro revestido com estearoilglutamato, por exemplo, vendido pela companhia Miyoshi sob o nome NAI-C33-7001-10; - óxido de ferro revestido com ésteres de jojoba, vendidos, por exemplo, pela companhia Kobo sob o nome BWBO-NJE2; e - óxido de titânio e óxido de ferro, que são revestidos com estearoilglutamato de alumínio, vendidos, por exemplo, sob o nome NAI por Miyoshi Kasei.

CARGAS

[00339] A composição de acordo com a invenção pode compreender ainda pelo menos uma carga.

[00340] As cargas podem ser minerais ou orgânicos e de qualquer forma, na forma de plaqueta, esférica ou retangular, independente da forma cristalográfica (, por exemplo, lamelar, cúbico, hexagonal, ortorrômbico, etc.). Menção pode ser feita ao talco, mica, sílica, superfície de sílica tratada com um agente hidrofóbico, caulim, pó de poliamida, por exemplo, Nylon® (Orgasol® de Atochem), pó de ροΝ-β-alanina e pó de polietileno, pós de polímero de tetrafluoroetileno, (Teflon®), lauroilisina, amido, nitrato de boro, microesferas de polímero oco tal como aqueles fabricados de cloreto de polivinilideno/acrilonitrila, por exemplo, Expancel® (Nobel Industrie), copolímeros do ácido acrílico (Politrap® de Dow Corning) e micropérolas de resina de silicona (, por exemplo, Tospearls® de Toshiba), partículas de poliorganossiloxano elastoméricas, carbonato de cálcio precipitado, carbonato de magnésio, hidrocarbonato de magnésio, hidroxiapatita, microesferas de sílica ocas (Silica Beads® de Maprecos), microcápsulas de vidro ou cerâmica, e sabões metálicos derivados de ácidos carboxílicos orgânicos contendo de 8 a 22 átomos de carbono e preferivelmente de 12 a 18 átomos de carbono, por exemplo, zinco, magnésio ou estearato de lítio, laurato de zinco ou miristato de magnésio.

[00341] Também é possível usar um composto que é capaz de intumescer no aquecimento, e especialmente as partículas expansíveis pelo aquecimento tais como não microesferas não expandidas de copolímero de cloreto de vinilideno/acrilo-nitrila/metacrilato de metila ou de copolímero homopolímero de acrilonitrila, por exemplo, aqueles vendidos, respectivamente, sob as referências Expancel® 820 DU 40 e Expancel® 007WU pela companhia Akzo Nobel.

[00342] As cargas pode representar de 0,1% a 25% e em particular de 0,2% a 20% em peso em relação ao peso total da composição.

FIBRAS

[00343] As composições de acordo com a invenção podem compreender ainda pelo menos uma fibra, que permites, em particular, uma melhora no efeito prolongado.

[00344] O termo “fibra” deve ser entendido como significando um objeto longitude L e diâmetro D tal que o L é maior do que D, e preferivelmente muito maior do que D, D sendo que o diâmetro do círculo no qual a seção transversal da fibra é inscrito. Em particular, a razão L/D (ou fator de forma) é selecionado na faixa de 3,5 a 2500, preferivelmente de 5 a 500, e especialmente de 5 a 150.

[00345] As fibras que pode ser usado na composição da invenção podem ser fibras minerais ou orgânicas de origem sintética ou natural. Elas podem ser curtas ou longas, individuais ou organizadas, por exemplo, traçadas e ocas ou sólidas. Elas podem estar em qualquer forma, e podem, especialmente ter uma seção transversal circular ou poligonal (quadrado, hexagonal ou octagonal), dependendo da aplicação específica intencionada. Em particular, suas extremidades são rombudas e/ou polidas para prevenir lesão.

[00346] Em particular, as fibras têm um comprimento variando de 1 pm a10 mm, preferivelmente de 0,1 mm a 5 mm e melhor ainda de 0,3 mm a 3 mm. Sua seção transversal pode ser dentro de um círculo de diâmetro variando de 2 nm a 500 pm, preferivelmente variando de 100 nm a 100 pm e melhor ainda de 1 pm a 50 pm. O peso ou densidade linear das fibras são frequentemente dadas em denier ou decitex, e representam o peso em gramas por 9 km de fio. Preferivelmente, as fibras de acordo com a invenção podem ter uma densidade linear selecionada na faixa de 0,01 a 10 denier, preferivelmente de 0,1 a 2 denier e melhor ainda de 0,3 a 0,7 denier.

[00347] As fibras que podem ser usadas nas composições de acordo com a invenção podem ser selecionadas de fibras rígidas ou não rígidas, e podem ser de origem sintética ou natural, mineral ou orgânica.

[00348] Além disso, as fibras podem ser tratadas na superfície ou não, podem ser revestidas ou não revestida, e podem ser coloridas ou não colorido.

[00349] Como fibras que podem ser usadas nas composições de acordo com a invenção, menção pode ser feita às fibras não rígidas tais como fibras de poliamida (Nylon®) ou fibras rígidas tais como fibras de poliimidaamida, por exemplo, aquelas vendidas sob o nomes Kermel® e Kermel Tech® pela companhia Rhodia ou fibras de poli(p-fenileno-tereftalamida) (ou aramida) vendidas especialmente sob o nome Kevlar® pela companhia DuPont de Nemours.

[00350] As fibras podem estar presentes em uma quantidade de 0,01% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição, em particular de 0,1% a 5% em peso, e mais particularmente de 0,3 a 3% em peso.

[00351] Uma composição da invenção pode compreender ainda qualquer ativo de cosmético, tais como ativos selecionados de antioxidantes, conservantes, fragrâncias, ativos de bactericida ou ativos antiperspirantes, agentes de neutralização, emolientes, umectantes, espessantes, coalescentes, plastificantes, vitaminas, protetores, particularmente protetores solares, e misturas dos mesmos.

[00352] Uma pessoa habilitada na técnica naturalmente garantirá que quaisquer compostos adicionais e/ou suas quantidades sejam selecionados tais que as propriedades vantajosas da composição de acordo com a invenção não são, ou de modo não substancial, adversamente afetadas pela adição intencionada.

[00353] De acordo com uma forma de realização preferida a composição de acordo com a invenção é uma composição sem enxágue.

[00354] A composição de acordo com a invenção pode ser embalada em um recipiente que delimita pelo menos um compartimento contendo a dita composição, o dito recipiente sendo fechado por um elemento de fechamento.

[00355] O recipiente é preferivelmente combinado com um aplicador, mais particularmente na forma de uma escova que compreende um arranjo de cerdas mantidas por um arame enrolado. Uma escova enrolada deste tipo é descrita em particular na patente US 4.887.622. Também pode ser na forma de um pente que compreende uma pluralidade de elementos de aplicação, que são obtidos em particular pela moldagem. Os pentes deste tipo são descritos, por exemplo, na patente FR 2 796 529. O aplicador pode ser integral com o recipiente, como é descrito, por exemplo, na patente FR 2 761 959. O aplicador é vantajosamente integral com um haste que por si só é integral com o elemento de fechamento.

[00356] Os elementos de fechamento podem ser ligados ao recipiente por rosqueamento. Alternativamente, a ligação entre os elementos de fechamento e o recipiente é realizada de outro modo que não rosqueamento, em particular por intermédio de um mecanismo de baioneta, pelo fechamento instantâneo, ou fechando-se. Por "fechamento instantâneo" é intencionado, em particular, qualquer sistema que envolva o transversal de um aro ou pérola de material pela deformação elástica de uma porção, em particular dos elementos de fechamento, seguidos pelo retorno para a posição elastícamente não estressada da dita porção depois que o aro ou pérola foram travessados.

[00357] O recipiente pode ser pelo menos parcialmente fabricado de material termoplástíco. Os exemplos de materiais termo plásticos incluem polipropileno ou polietileno.

[00358] Alternativamente o recipiente é fabricado de material não termoplástíco, especial mente de material de vidro ou de metal (ou liga), [00359] O recipiente é preferivelmente adaptado com um dreno que é localizado na região da abertura do recipiente. Um dreno deste tipo torna possível limpar o aplicador e onde apropriado, a haste com a qual o mesmo pode ser integral. Um dreno deste tipo é descrito, por exemplo, na patente FR 2 792 618, [00360] A invenção é ilustrada em mais detalhes nos exemplos abaixo, que são dados para ilustrar e não para limitar, a invenção.

EXEMPLOS

[00361] Exemplo 1 [00362] Procedimento; Os espessantes, o tensoativo de glutamato e os corantes são dispersados com agitação na fase aquosa. A fase A assim formada é depois aquecida a 90 °C. A fase A é depois vertida na fase gordurosa, a fase B, contendo as ceras e o glicosídeo tensoativo, a 90Ό, A emulsificação é realizada pela agitação com uma Agitador de Moritz.

[00363] A emulsão é subsequentemente esfriada até 60 <€ com agitação com rotor/estator, depois a 25*0 com agitação lenta por meio de um lâmina plana.

[00364] A emulsão de cera em água resultante tem um pH de 6,7 e uma viscosidade, medidas dia seguinte à sua preparação, a 25'O, usando um instrumento Rheomat 180 da Lamy, filtrado com um fuso MS-R4, depois de 10 minutos de rotação em uma velocidade de 200 rpm, de 5,4 Pa.s.

[00365] Exemplo 2 [00366] Fase C, composta da mistura do ácido sórbico e álcool etílico, é adicionada à mistura das fases A e B.

[00367] A composição é preparada como indicado no Exemplo 1. A sua viscosidade, medida no dia seguinte de acordo com o protocolo descrito no Exemplo 1, é 7,6 Pa.s.

[00368] Exemplo 3 [00369] A composição é preparada como indicado nos Exemplos 1 e 2. A sua viscosidade, medida no dia seguinte de acordo com o protocolo descrito no Exemplo 1, é 8,3 Pa.s.

[00370] Exemplo 4 (a) NAI-C33-7001 -10 de Miyoshi [00371] A composição é preparada como indicado nos Exemplos 1 e 2. A sua viscosidade, medida no dia seguinte de acordo com o protocolo descrito no Exemplo 1, é 8,5 Pa.s.

[00372] Todas das composições dos Exemplos de 1 a 4 exibem pó de carga satisfatório, permitindo que os cílios sejam maquiados rapidamente.

[00373] Exemplo 5 [00374] Este exemplo visa demonstrar a sinergia que é obtida na presença simultânea de um derivado de glutâmíco e/ou um de seus saís e um alquilpoliglicosídeo.

[00375] (b) Amisoft HS 11 pela companhia AJINOMOTO

[00376] Este teste comparativo mostra o efeito vantajoso obtido por intermédio da presença simultânea de um derivado de ácido glutâmico e/ou um dos seus sais e um alquilpoliglicosídeo.

[00377] Assim, é observado que o dita associação permite a obtenção de uma dispersão fina e homogênea de cera.

REIVINDICAÇÕES

Claims (13)

1. Composição cosmética para revestir fibras de queratina, mais particularmente cílios, caracterizada pelo fato de que está na forma de uma emulsão de cera em água e em que compreende a combinação de derivado do ácido glutâmico e/ou sal do mesmo e alquilpoliglicosídeo, a dita cera ou ceras sendo distintas de álcoois graxos que compreendem de 10 a 30 átomos de carbono, em que o derivado do ácido glutâmico é o sal monossódico do ácido n-estearoil-L-glutâmico, o derivado do ácido glutâmico está presente em uma quantidade de 0,1 % a 2 % em peso em relação ao peso total da composição, o dito alquilpoliglicosídeo é cetilestearilglicosídeo, o dito alquilpoliglicosídeo está presente em uma quantidade de 0,2 % a 2 % em peso em relação ao peso total da composição, o dito alquilpoliglicosídeo é utilizado como um mistura com álcool graxo que compreende de 10 a 30 átomos de carbono.

2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o dito derivado do ácido glutâmico está presente na fase aquosa da emulsão de cera em água.

3. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo fato de que o dito derivado do ácido glutâmico está presente em uma quantidade de 0,2 a 1 % em peso em relação ao peso total da composição.

4. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que o dito alquilpoliglicosídeo está presente em uma quantidade de 0,3 % a 1,6 % em peso em relação ao peso total da composição.

5. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que o álcool graxo o qual é utilizado como uma mistura com o alquilpoliglicosídeo compreende de 12 a 22 átomos de carbono.

6. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que o cetilestearilglicosídeo é utilizado como uma mistura com álcool cetilestearílico.

7. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que o dito alquilpoliglicosídeo e o dito derivado do ácido glutâmico e/ou sal do mesmo são utilizados em uma razão em peso de alquilpoliglicosídeo/derivado do ácido glutâmico superior ou igual a 0,2, vantajosamente superior ou igual a 0,3, e mais particularmente inferior a 2, vantajosamente inferior a 1,6.

8. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que compreende no mínimo 15 % em peso de ceras, preferivelmente no mínimo 18 % em peso e mais preferivelmente no mínimo 20 % em peso de ceras, em relação ao peso total da composição.

9. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que compreende menos do que 1 %, preferivelmente menos do que 0,5 % em peso de trietanolamina ou um derivado da mesma, e mais preferivelmente é isenta de trietanolamina ou derivado dos mesmos.

10. Composição cosmética de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de que a mesma compreende um aditivo selecionado de compostos pastosos, polímeros que formam película, formadores de gel, óleos, corantes, cargas, fibras, antioxidantes, conservantes, perfumes, ativos bactericidas, agentes neutralizantes, emolientes, espessantes, vitaminas e agentes de proteção, mais particularmente agentes protetores solar, e misturas dos mesmos.

11. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato de que compreende pigmento que é revestido, especialmente com composto lipofílico, selecionado , por exemplo, de agentes de superfície de silicona; agentes de superfície de flúor; agentes de superfície de fluorossilicona; sabões metálicos, N-acilaminoácidos ou sais dos mesmos; lecitina e derivado dos mesmos; triisoesteariltitanato de isopropila; sebacato de isoestearila; ceras vegetais ou animais naturais; ceras polares sintéticas; ésteres graxos; fosfolipídeos; e misturas dos mesmos.

12. Método cosmético para cuidado não terapêutico e/ou de maquilagem de fibras de queratina, especialmente cílios, caracterizado pelo fato de que compreende a aplicação às ditas fibras de queratina de uma composição como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 11.

13. Uso de uma composição como definida em qualquer uma das reivindicações de 1 a 11, caracterizado pelo fato de ser para obter maquilagem de carga sobre as fibras de queratina, mais particularmente os cílios.