BRPI0919783A2

BRPI0919783A2 - kit de maquilagem e/ou de cuidado das fibras queratìnica, processo cosmético de maquilagem ou de cuidado não terapêutico das fibras queratìnicas e composição

Info

Publication number: BRPI0919783A2
Application number: BRPI0919783-4A
Authority: BR
Inventors: Christophe Dumousseaux; Merrer Carole Le; Karl Pays
Original assignee: Oreal
Priority date: 2008-09-30
Filing date: 2009-09-30
Publication date: 2012-07-17
Also published as: RU2009136284A; JP2010083889A; EP2168569A3; RU2432154C2; US20100080766A1; MX2009010166A; CN101711727A; FR2936420A1; EP2168569A2

Abstract

KIT DE MAQUIAGEM E/OU DE CUIDADO DAS FIBRAS QUERATìNICAS, PROCESSO COSMéTICO DE MAQUIAGEM OU DE CUIDADO NãO TERAPêUTICO DAS FIBRAS QUERATìNICAS E COMPOSIçãO. A presente invenção tem por objeto uma composição cosmética que compreende uma fase aquosa continua, pelo menos um tensoativo siliconado e pelo menos um polieletrólito reticulado. A presente invenção tem igualmente por objeto um processo cosmético de maquiagem ou de cuidado não terapêutico das fibras queratínicas que compreende a aplicação sobre as fibras queratínicas: - de uma primeira composição tal como descrita acima e - de uma segunda composição que compreende: - quer uma fase aquosa contínua, e pelo menos um polímero filmogênio em forma de partículas em dispersão, o qual polímero está presente em uma quantidade pelo menos igual a 5% de matérias secas, - quer pelo menos um composto ou uma mistura de compostos que, quando a composição é levada a uma temperatura superior ou igual a 40<198>C, confere à referida composição um caráter alongado dmax superior ou igual a 5 mm, e a referida segunda composição é anterior, simultânea ou posteriormente à sua aplicação, levada a uma temperatura superior ou igual a 40<198>C.

Description

"KIT DE MAQUIAGEM E/OU DE CUIDADO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, PROCESSO COSMÉTICO DE MAQUIAGEM OU DE CUIDADO NÃO TERAPÊUTICO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS E COMPOSIÇÃO"

Campo da Invenção

A presente invenção tem por objeto uma composição cosmética de maquiagem ou de cuidado não terapêutico das fibras queratínicas (tais como os cílios, as sobrancelhas, os cabelos), bem como um processo que compreende a aplicação dessa composição sobre as fibras queratínicas.

Antecedentes da Invenção

As composições utilizadas no processo de acordo com a presente invenção apresentam-se em particular em forma de um produto para os cílios ou máscara.

Por máscara, entende-se uma composição destinada a ser aplicada sobre as fibras queratínicas: pode se tratar de uma composição de maquiagem das fibras queratínicas, uma base de maquiagem das fibras queratínicas ou base-coat, uma composição para ser aplicada sobre uma máscara, também chamada top-coat, ou ainda uma composição de tratamento cosmético das fibras queratínicas. A máscara se destina mais particularmente às fibras queratínicas de seres humanos, mas também aos cílios postiços.

Para obter um efeito de curvatura ou de alongamento dos cílios, costuma-se usar composições que podem ser aplicadas sob a ação de uma fonte de calor. Muitas vezes essas composições contêm um polímero filmogênio que não é solúvel na água à temperatura ambiente ou à temperatura de aquecimento. Essas composições têm o inconveniente de serem difíceis de remover com produtos convencionais.

Da mesma maneira, as composições aquosas que compreendem uma quantidade elevada (ou seja, > 5% de matéria seca) de polímero filmogênio presente na forma de partículas na referida fase aquosa (e, portanto, insolúvel na água) são freqüentemente difíceis de remover em virtude da presença do polímero.

Descrição Resumida da Invenção

A finalidade da presente invenção é propor uma composição que permita facilitar a demaquilagem das composições que podem ser aplicadas com uma fonte de calor, bem como composições que compreendem uma quantidade elevada de polímero filmogênio presente em uma fase aquosa em forma de partículas.

A finalidade da presente invenção é igualmente propor um processo de revestimento das fibras queratínicas que permita a obtenção de um depósito sobre os cílios que apresente boa permanência ao longo tempo, e que seja fácil de demaquilar.

A finalidade da presente invenção é também propor um processo de revestimento das fibras queratínicas que permita a obtenção de um depósito sobre os cílios que apresente um bom efeito de alongamento dos cílios, em particular sob a ação do calor, e boa permanência ao longo do tempo, e que seja fácil de demaquilar.

Os inventores revelaram que as propriedades descritas acima podem ser obtidas com o uso de uma primeira composição que compreende uma fase aquosa contínua, pelo menos um polieletrólito reticulado e pelo menos um tensoativo siliconado. Opcionalmente, pode-se usar ainda uma segunda composição que pode ser aplicada sob a ação de uma fonte de calor, ou que compreende uma quantidade elevada de polímero filmogênio presente na fase aquosa em forma de dispersão.

Descrição Detalhada da Invenção

De modo mais preciso, a presente invenção tem por objeto uma composição, que compreende uma fase aquosa contínua, pelo menos um polieletrólito reticulado e pelo menos um tensoativo siliconado. De fato, o uso de um polieletrólito reticulado e de um tensoativo siliconado permite melhorar a demaquilagem dessa composição, e também de uma segunda composição aplicada sobre a referida composição.

A presente invenção tem igualmente por objeto uma composição que compreende uma fase aquosa contínua, pelo menos um tensoativo siliconado não iônico de HLB superior ou igual a 8 a 25°C, e pelo menos um polieletrólito reticulado escolhido entre o copolímero acrilamida / acrilamido-2- metil propano sulfonato de sódio, o glicolato sódico de amido reticulado em forma de pó, os poliacrilatos de sódio reticulados, os copolímeros ácido poliacrílico acrilatos de alquila, os copolímeros AMPS/metacrilatos de alquila polioxietilenados reticulados, e suas misturas, e eventualmente ainda pelo menos 5% em peso de matérias secas de polímero filmogênio na forma de partículas em dispersão em relação ao peso total da referida composição.

A presente invenção tem ainda por objeto um processo de maquiagem das fibras queratínicas que compreende a aplicação sobre as referidas fibras de uma composição tal como descrita acima.

A presente invenção tem também por objeto um kit de maquiagem e de cuidado não terapêutico das fibras queratínicas, em particular dos cílios e das sobrancelhas, que compreende:

- uma primeira composição, em particular de maquiagem ou de cuidado não terapêutico das fibras queratínicas, que compreende uma fase aquosa contínua, pelo menos um polieletrólito reticulado e pelo menos um tensoativo siliconado, e

- uma segunda composição de maquiagem e/ou de cuidado das fibras queratínicas.

A presente invenção tem igualmente por objeto um kit de maquiagem e/ou de cuidado não terapêutico das fibras queratínicas, em particular dos cílios e das sobrancelhas, que compreende: - uma primeira composição que compreende uma fase aquosa contínua, pelo menos um polieletrólito reticulado e pelo menos um tensoativo siliconado, e

- uma segunda composição de maquiagem e/ou de cuidado das fibras queratínicas, composição essa que compreende preferencialmente uma fase aquosa contínua, e pelo menos u m polímero filmogênio na forma de partículas em dispersão, no qual o polímero está presente em uma quantidade pelo menos igual a 5% de matérias secas.

A presente invenção tem ainda por objeto, de acordo com um modo particularmente preferido, um kit de maquiagem e/ou de cuidado não terapêutico das fibras queratínicas, em particular dos cílios e das sobrancelhas, que compreende:

- uma primeira composição que compreende uma fase aquosa contínua, pelo menos um polieletrólito reticulado e pelo menos um tensoativo siliconado e

- uma segunda composição de maquiagem e/ou de cuidado das fibras queratínicas, composição essa que compreende preferencialmente pelo menos um composto ou uma mistura de compostos que, quando a composição é levada a uma temperatura superior ou igual a 40°C, confere à referida composição um caráter alongado dmax superior ou igual a 5 mm, e

- um dispositivo para a aplicação das referidas composições; e/ou meios de aquecimento para levar, anterior, simultânea ou posteriormente à sua aplicação, a referida segunda composição a uma temperatura superior ou igual a 40°C.

A segunda composição pode ser levada a uma temperatura superior ou igual a 40°C, anterior, simultânea ou posteriormente à sua aplicação sobre a primeira camada da primeira composição, em particular por meio de um dispositivo de aplicação que compreende meios de aquecimento, tal como uma escova térmica.

A presente invenção tem também por objeto um processo cosmético de maquiagem ou de cuidado não terapêutico das fibras queratínicas que compreende a aplicação sobre as fibras queratínicas:

- de uma primeira composição que compreende uma fase aquosa contínua, pelo menos um polieletrólito reticulado e pelo menos um tensoativo siliconado, e em seguida

- de uma segunda composição, a qual compreende preferencialmente pelo menos um composto ou uma mistura de compostos que, quando a composição é levada a uma temperatura superior ou igual a 40°C, confere à referida composição um caráter alongado dmax superior ou igual a 5 mm,

e a referida segunda composição é, anterior, simultânea ou posteriormente à sua aplicação, levada a uma temperatura superior ou igual a 40°C.

O caráter alongado representa a aptidão da composição, depois de ter sido submetida a uma fonte de calor, de formar sobre as fibras queratínicas fios que, após estiramento por meio de um aplicador, são suficientemente consistentes e conservam sua forma. O uso do calor de modo a levar a composição a uma temperatura superior ou igual a 40°C permite manter o comprimento dos fios formados no prolongamento dos cílios.

Em particular, após a aplicação da composição amolecida e o estiramento dos cílios, eles se solidificam a temperatura ambiente no prolongamento de cada cílio e permitem obter um efeito alongador notável.

A aplicação previamente à segunda composição de uma primeira composição que compreende uma fase aquosa contínua, pelo menos um eletrólito reticulado e pelo menos um tensoativo siliconado permite formar um primeiro filme sobre os cílios que resiste ao calor quando a segunda composição é submetida a uma fonte de calor. Obtém-se sobre os cílios um primeiro filme (filme de base) menos coesivo que o segundo filme formado pela segunda composição em cima do filme de base, o que facilita a demaquilagem da totalidade do depósito sobre os cílios.

A segunda composição pode em particular ser utilizada em associação com um instrumento térmico, tal como uma escova térmica, que pode ser aplicada sobre os cílios antes, durante ou depois que eles foram revestidos com a composição, ou condicionada em um dispositivo que permite aplicar a composição a quente.

A segunda composição pode ser aplicada sobre a totalidade ou sobre a extremidade superior das fibras queratínicas, em particular dos cílios. De acordo com um modo de realização, a segunda composição pode ser aplicada sobre a extremidade superior dos cílios.

A primeira composição é de preferência aplicada sobre a totalidade do cílio.

A primeira e segunda composições compreendem um meio fisiologicamente aceitável, ou seja, um meio não tóxico e suscetível de ser aplicado sobre as fibras queratínicas, tais como os cílios, as sobrancelhas e os cabelos de seres humanos, em particular compatível com a zona ocular.

A primeira composição pode ser colorida (ou seja, compreender pelo menos uma matéria colorante tal como definida mais adiante) ou não colorida.

De acordo com um modo de realização, a segunda composição cosmética é colorida, de modo a formar fios coloridos na ponta dos cílios.

De acordo com outro modo de realização, o processo de acordo com a invenção consiste em:

- aplicar uma primeira composição cosmética não colorida sobre as fibras queratínicas, na a qual composição compreende uma fase aquosa contínua, pelo menos u m eletrólito reticulado e pelo menos u m tensoativo siliconado; e depois

- aplicar uma segunda composição cosmética não colorida sobre as fibras queratínicas, na qual a composição compreende de preferência pelo menos um composto ou uma mistura de compostos que, quando a composição é levada a uma temperatura superior ou igual a 40°C, confere à referida composição um caráter alongado dmax superior ou igual a 5 mm,

- levar a referida composição, anterior, simultânea ou posteriormente à sua aplicação, a uma temperatura superior ou igual a 40°C de modo a formar fios incolores na ponta dos cílios,

- e depois, após o resfriamento dos fios, em maquilar as fibras queratínicas e os fios incolores fixados em seu prolongamento com uma terceira composição que compreende uma ou mais matérias colorantes, de modo a colorir os fios.

Em particular, a segunda composição compreende pelo menos um composto ou uma mistura de compostos que, quando a composição é levada a uma temperatura superior ou igual a 40°C, confere à referida composição um caráter alongado dmax superior ou igual a 5 mm, é aplicado sobre a extremidade superior das fibras queratínicas, em particular dos cílios.

I) Primeira Composição

De acordo com um modo de realização, a primeira composição compreende uma fase aquosa contínua, pelo menos um polieletrólito reticulável e pelo menos um tensoativo siliconado.

A) Fase Aquosa Contínua

A primeira composição de acordo com a presente invenção compreende uma fase aquosa contínua.

Por composição com fase aquosa "contínua", entende-se que a composição apresenta uma condutividade, medida a 25°C, superior a 23 μS/cm (microSiemens/cm), e a condutividade é medida, por exemplo, com um condutímetro MPC227 da Mettler Toledo e uma célula de medida de condutividade Inlab730. A célula de medida é imersa na composição, de modo a eliminar as bolhas de ar suscetíveis de se formarem entre os 2 eletrodos da célula. A leitura da condutividade é feita a partir do momento em que o valor do condutímetro fica estabilizado. Uma média é realizada com pelo menos 3 medidas sucessivas.

A fase aquosa pode ser constituída essencialmente de água; ela pode igualmente compreender uma mistura de água e de solvente miscível em água (miscibilidade em água superior a 50% em peso a 25°C) como os monoálcoois inferiores que possuem de 1 a 5 átomos de carbono tais como o etanol e o isopropanol, os glicóis que possuem de 2 a 8 átomos de carbono tais como o propileno glicol, o etileno glicol, o 1,3-butileno glicol, o dipropileno glicol, as cetonas com C3-C4, os aldeídos com C2-C4 e suas misturas.

A fase aquosa (água e eventualmente o solvente miscível em água) pode estar presente em um teor que varia de 30% a 98% em peso, em relação ao peso total da composição, de preferência que varia de 40% a 95% em peso, e preferencialmente que varia de 40% a 90% em peso.

b)Tensoativo Siliconado

Entende-se por "tensoativo siliconado", um composto siliconado que comporta pelo menos uma cadeia oxialquilenada, em particular que comporta pelo menos uma cadeia oxietilenada (-OCH2CH2-) e/ou oxipropilenada (-OCH2CH2CH2-).

De acordo com a presente invenção, utiliza-se geralmente um emulsionante siliconado escolhido de modo apropriado para a obtenção de uma emulsão óleo-em-água. Em particular, pode-se usar um emulsionante siliconado que possui a 25°C um balanço HLB (balanço hidrofílico-lipofílico) no sentido de Griffin1 superior ou igual a 8. O valor HLB de acordo com Griffin está definido em J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (volume 5), páginas 249-256.

Esses agentes tensoativos siliconados podem ser escolhidos entre os agentes tensoativos siliconados não iônicos, aniônicos, catiônicos, anfóteros. Pode-se consultar o documento "Enciclopédia of Chemical Technology, Kirk-Othmer", volume 22, p. 333-432, 3a edição, 1979, WlLEY, para a definição das propriedades e das funções (emulsionante) dos tensoativos, em particular p. 347-377 dessa referência, para os tensoativos aniônicos, anfóteros e não iônicos.

Os tensoativos siliconados utilizados preferencialmente nas composições de acordo com a presente invenção são escolhidos entre:

a) os agentes tensoativos siliconados não iônicos de HLB superior ou igual a 8 a 25°C, usados sozinhos ou em mistura; pode-se citar em particular:

os polidimetilsiloxanos que comportam ao mesmo tempo grupos oxietilenados e grupos oxipropilenados. Pode-se citar, por exemplo, o polidimetilsiloxano com terminação oxietileno/oxipropileno comercializados em mistura com triglicerídeos de ácidos caprílico/cáprico sob a denominação Abil Care 85 pela Goldschmidt (nome INCI: BIS-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16 Dimethicone / Caprylic/Capric Triglyceride), o polidimetilsiloxano com grupo alfa- ômega poliéter (OE / OP: 40/80), comercializado com a denominação Abil B8832 pela Goldschmidt (nome INCI: BIS-PEG/PPG-20/20 Dimethicone), o polidimetilsiloxano oxietilenado oxipropilenado comercializado com a denominação Abil B8814 pela Goldschmidt (nome INCI: PEG/PPG-20/6 Dimethicone)

a dimeticona copoliol de nome INCI PEG/PPG-17/18 Dimethicone, tal como a que é vendida com a denominação Q2-5220 Resin Modifier® pela Dow Corning,

a dimeticona copoliol benzoato (FINSOLV SLB 101® e 201® da Fintex),

e suas misturas.

b) os tensoativos siliconados anfóteros tais como os dimeticona copolióis fosfatos tais como os que são vendidos com a denominação Pecosil PS 100® pela Phoenix Chemical.

c) e suas misturas.

De acordo com um modo preferido, o tensoativo siliconado é escolhido entre os polidimetilsiloxanos com ambos os grupos oxietilenados e grupos oxipropilenados, a dimeticona copoliol, e suas misturas.

De um modo mais preferido, o tensoativo siliconado é escolhido entre os polidimetilsiloxanos com ambos os grupos oxietilenados e grupos oxipropilenos.

De acordo com um modo preferido de realização da presente invenção, o tensoativo siliconado é o Abil Care 85 ou o Q2-5220 Resin Modifier®,

O tensoativo siliconado pode estar presente em um teor que varia de 0,2 a 20% em peso em relação ao peso total da primeira composição, de preferência de 0,5 a 15% em peso, e mais preferencialmente ainda de 1 a 10% em peso.

De acordo com uma realização particular, o tensoativo siliconado está presente em um teor de pelo menos 0,2% em peso, de preferência de pelo menos 5% em peso em relação ao peso total da referida composição. Em particular, o tensoativo siliconado está presente em um teor que varia de 0,2 a 20% em peso, de preferência de 0,5 a 15% em peso em relação ao peso total da referida composição.

c) POLIELETRÓLITO RETICULÁVEL

Por "polieletrólito", entende-se uma substância macromolecular, que tem a faculdade de se dissociar, quando é dissolvida na água ou em qualquer outro meio ionizante, para dar pelo menos um íon. Em outras palavras, um eletrólito é um polímero que comporta pelo menos um monômero ionizável.

Em particular, o polieletrólito pode dar poli-íons, por exemplo, poliânions, quando é dissociado na água. Um polieletrólito pode ser um poliácido, uma polibase, um polissal ou polianfólito. Na presente invenção, ele é de preferência um poliácido, e de preferência um poliácido forte.

De modo preferido, o polieletrólito reticulado compreendido na primeira composição cosmética de acordo com a presente invenção é um polímero aniônico reticulado.

De preferência, o polieletrólito reticulado está ainda apto a formar um gel em solução a 0,5% em peso (em matéria seca).

Os contra-íons dos poliíons formados durante a dissociação podem ser de qualquer natureza, inorgânica ou orgânica.

Em particular, quando o polieletrólito reticulado for um polímero aniônico reticulado, os cátions podem ser cátions alcalinos ou alcalino-terrosos tais como o sódio ou o potássio ou ainda o íon amônio.

O cátion sódio Na+ é preferido, e é por esse motivo que ele é principalmente citado na lista dos polieletrólitos reticulados dada a seguir, sem que isso constitua qualquer limitação a esse contraíon específico.

A título de polieletrólito reticulado, podem ser citados:

- o copolímero acrilamida / ácido 2-metil-2-(1-oxo-propenil)amino] 1-propanossulfônico (AMPS) parcial ou totalmente salificado, em particular em forma de sal de sódio tal como o Simulgel 600® em forma de emulsão contendo polissorbato 80 como tensoativo e contendo iso-hexadecano como fase óleo, vendido pela Seppic, ou ainda o Simulgel EG®, o Simulgel A® e o Simulgel 501® vendidos pela mesma empresa.

O Simulgel 600® está descrito em particular no documento FR 2 785 801. Trata na realidade de um látex invertido. O polieletrólito AMPS é o ácido 2-metil-2-[(1-oxo-2-propenil)amino] 1-propanossulfônico parcial ou totalmente salificado em particular em forma de sal de sódio ou de sal de amônio compreendido em uma porcentagem de 30 a 50% em proporções molares na mistura que compreende AMPS bem como uma acrilamida contida por sua vez em uma porcentagem de 50 a 70%.

- o glicolato sódico de amido reticulado em forma de pó,

- os poliacrilatos de sódio reticulados tais como o Norsocryl S35® vendido pela Atofina1 ou o Cosmedia SP® vendido pela Cognis,

- os copolímeros ácido poliacrílicos acrilatos de alquila de tipo

Pemulen®,

- o AMPS (ácido poliacrilamidometil propanossulfônico neutralizado parcialmente com amônia e altamente reticulado) comercializado pela Clariant,

- os copolímeros AMPS/metacrilato de alquila polioxietilenados reticulados,

- suas misturas.

São particularmente apropriados para a presente invenção o poliacrilato de sódio reticulado, o copolímero acrilamida/AMPS e seus copolímeros.

Serão evidentemente tomadas as medidas necessárias para que o teor de polieletrólito reticulado seja ajustado de modo que a capacidade para a demaquilagem seja efetivamente melhorada sem prejudicar ao mesmo tempo a resistência da composição cosmética à água.

Deve ficar claro que a quantidade de polieletrólito reticulado é suscetível de variar significativamente de acordo com a natureza do polieletrólito reticulado. De modo geral, essa quantidade é pelo menos igual à quantidade necessária e suficiente para conferir à referida composição melhor capacidade de demaquilagem. Ele é ainda qualificada de quantidade eficaz.

Essa capacidade de demaquilagem pode ser apreciada em particular no teste apresentado no exemplo 1.

Sem que isso constitua qualquer limitação da presente invenção, os inventores aventaram a hipótese de que o polieletrólito reticulado desempenha o papel de "bomba de água". Assim, esse papel de "bomba de água" aparece mais nitidamente quando a composição é posta em contato com uma fase aquosa no momento da demaquilagem. Durante a demaquilagem, o filme da composição cosmética de acordo com a presente invenção fica mais frágil na superfície e provoca sua ruptura mecânica; há então uma fragmentação do filme.

De preferência, o polieletrólito reticulado está presente invenção em um teor (de matérias secas) que varia de 0,2 a 15% em peso em relação ao peso total da primeira composição, de preferência de 0,5 a 10% em peso, e mais preferencialmente ainda de 0,6 a 5% em peso.

De acordo com um modo de realização, a primeira composição compreende pelo menos um polímero filmogênio disperso em forma de partículas na fase aquosa, e o referido polímero está presente em uma quantidade pelo menos igual a 5% de matérias secas.

Nesse caso, a primeira composição pode ser usada sem segunda composição. Ela é fácil de ser removida com um demaquilante clássico. D) Polímero Filmogênio Disperso Em Forma De Partículas Na Fase Aquosa

Na presente invenção, entende-se por "polímero filmogênio", um polímero apto a formar sozinho ou em presença de um agente auxiliar de formação de filme, um filme macroscopicamente contínuo e que adere às fibras queratí nicas.

O polímero filmogênio está presente na composição de acordo com a presente invenção em um teor de matérias secas (ou matérias ativas) pelo menos igual a 5% em peso em relação ao peso total da primeira composição, variando de preferência de 5% a 40% em peso, mais preferencialmente de 7 a 30% em peso, e mais preferencialmente ainda de 10% a 25% em peso.

O polímero filmogênio, quando presente, está disperso na composição em forma de partículas na fase aquosa, conhecida geralmente com o nome de látex ou pseudolátex. As técnicas de preparação dessas dispersões são bem conhecidas do técnico no assunto.

Como dispersão aquosa de polímero filmogênio, podem ser usadas as dispersões acrílicas vendidas com as denominações Neocryl XK- 90®, Neocryl 1-1090®, Neocryl BT-62®, Neocryl XK-1079® e Neocryl A-523® pela Avecia-Neoresins, Dow Latex 432® pela Dow Chemical, Daitosol 5000 AD® ou Daitosol 5000 SJ® pela Daito Kasey Kogyo; Syntran 5760® pela Interpolymer, Allianz OPT pela Rohm & Haas, as dispersões aquosas de polímeros acrílicos ou estireno/acrílico vendidas com o nome de marca Joncryl® pela Johnson Polymer, ou ainda as dispersões aquosas de poliuretano vendidas com a denominação Neorez-981®e Neorez R-974®pela Avecia- Neoresins, os Avalure UR-405®, Avalure UR-425®, Avalure UR-450®, Sancure 875®, Sancure 861®, Sancure 878® e Sancure 2060® pela Goodrich, Impranil 85® pela Bayer, Aquamere H-1511® pela Hydromer; os sulfopoliésteres vendidos com o nome de marca Eastman AQ® pela Eastman Chemical Products, as dispersões vinílicas como o Mexomere PAM® da Chimex e suas misturas.

De acordo com um modo de realização vantajoso, a composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos um polímero filmogênio acrílico em forma de partículas sólidas em dispersão na fase aquosa, e o referido polímero resulta de preferência da polimerização de pelo menos um monômero com insaturação etilênica escolhido entre os ácidos carboxílicos α,β-etilênicos, seus ésteres e suas amidas.

Como ácido carboxílico insaturado α,β-etilênico, podem ser usados o ácido acrílico, o ácido metacrílico, o ácido crotônico, o ácido maléico, o ácido itacônico. São utilizados de preferência o ácido (met)acrílico e o ácido crotônico, e mais preferencialmente o ácido met(acrílico).

Os ésteres desses ácidos carboxílicos podem ser escolhidos entre os ésteres do ácido (met)acrílico (também chamados (met)acrilatos, em particular (met)acrilatos de alquila, em particular de alquila com C1-C30, de preferência com C1-C20, (met)acrilatos de arila, em particular de (met)acrilatos de arila com C6-C10, (met)acrilatos de hidroxialquila, em particular de hidroxialquila com C2-C6.

Entre os (met)acrilatos de alquila, podem ser citados o metacrilato de metila, o metacrilato de etila, o metacrilato de butila, o metacrilato de isobutila, o metacrilato de etil-2-hexila, o metacrilato de laurila, o metacrilato de ciclo-hexila.

Entre os (met)acrilatos de hidroxialquila, podem ser citados o acrilato de hidroxietila, o acrilato de 2-hidroxipropila, o metacrilato de hidroxietila, o metacrilato de 2-hidroxipropila.

Entre os (met)acrilatos de arila, podem ser citados o acrilato de benzila e o acrilato de fenila.

É possível evidentemente usar uma mistura desses monômeros.

Os ésteres do ácido (met)acrílico particularmente preferidos são os (met)acrilatos de alquila.

O grupo alquila dos ésteres podem ser fluorado, ou então perfluorado, ou seja, uma parte ou a totalidade dos átomos de hidrogênio do grupo alquila são substituídos por átomos de flúor.

Como amidas dos referidos ácidos carboxílicos, podem ser citadas as (met)acrilamidas, e em particular as N-alquil (met)acrilamidas, em particular de alquila com C2-C12. Entre as N-alquil (met)acrilamidas, podem ser citadas a N-etil acrilamida, a N-t-butil acrilamida, a N-t-octil acrilamida e a N- undecilacrilamida.

0 polímero filmogênio acrílico utilizável de acordo com presente invenção pode compreender, além dos monômeros citados anteriormente, pelo menos um monômero estirênico, tal como o estireno ou o alfa-metil estireno.

Como polímero acrílico, podem ser utilizados os que são vendidos com as denominações "SYNTRAN® 5190", "SYNTRAN® 5760", "SYNTRAN® 5009" pela Inerpolymer, "Dow Latex 424®", pela Dow Chemical.

A primeira composição pode igualmente compreender compostos adicionais escolhidos entre os sais, os gelificantes hidrossolúveis, as ceras, os compostos pastosos, os tensoativos não siliconados e as matérias colorantes.

e) Compostos adicionais

Sais

A primeira composição de acordo com a presente invenção compreende de preferência pelo menos um sal.

Sem que isso corresponda a qualquer limitação da presente invenção, os inventores formularam a hipótese de que o sal permite limitar o inchaço do polieletrólito reticulado na composição.

Como sais utilizáveis, podem ser citados em particular os sais dos metais mono-, di- ou trivalentes, e mais particularmente os sais de metal alcalino-terroso e em particular os sais de bário, de cálcio e de estrôncio, os sais de metal alcalino e, por exemplo, os sais de sódio e de potássio, bem como os sais de magnésio, de berílio, de ítrio, de lantânio, de cério, de praseodímio, de neodímio, de promécio, de samário, de európio, de gadolínio, de térbio, de disprósio, de hólmio, de érbio, de túlio, de itérbio, de lutécio, de lítio, de estanho, de zinco, de manganês, de cobalto, de níquel, de ferro, de cobre, de rubídio, de alumínio, de silício, de selênio, e suas misturas.

Os íons que constituem esses sais podem ser escolhidos, por exemplo, entre os carbonatos, os bicarbonatos, os sulfatos, os glicerofosfatos, os boratos, os cloretos, os nitratos, os acetatos, os hidróxidos, os persulfatos bem como os sais de α-hidroxiácidos (citratos, tartaratos, lactatos, malatos) ou de ácidos de frutas, ou ainda os sais de ácidos aminados (aspartato, arginato, glicolato, fumarato).

De preferência, são utilizados os sais de cálcio, de magnésio, de sódio, de potássio e suas misturas, e mais particularmente o cloreto de magnésio, o cloreto de potássio, o cloreto de sódio, o cloreto de cálcio, o brometo de magnésio e suas misturas.

De preferência, a primeira composição compreende cloreto de sódio.

De preferência, o(s) sal(is) está presente em um teor que varia de 0,1 a 5% em peso em relação ao peso total da primeira composição, de preferência de 0,5 a 10% em peso, mais preferencialmente de 0,6 a 5% em peso.

Espessantes Hidrossolúveis

A primeira composição de acordo com a presente invenção pode compreender um espessante hidrossolúvel.

Os espessantes hidrossolúveis utilizáveis nas composições de acordo com a presente invenção podem ser escolhidos entre:

os homo- ou copolímeros de ácidos acrílico ou metacrílico ou seus sais e seus ésteres e em particular os produtos vendidos com as denominações Versicol F® ou Versicol K® pela Allied Colloid, Ultrahold 8® pela Ciba-Geigy,

os copolímeros de ácido acrílico e de acrilamida vendidos na forma de seu sal de sódio com as denominações Reten® pela Hercules, o polimetacrilato de sódio vendido com a denominação Darvan N°7® pela Vanderbilt, os sais de sódio de ácidos poli-hidróxicarboxílicos vendidos com a denominação Hydagen F® pela Henkel,

- as proteínas como as proteínas de origem vegetal tais como as proteínas de trigo, de soja; as proteínas de origem animal tais como as queratinas, por exemplos os hidrolisados de queratina e as queratinas sulfônicas;

- os polímeros de celulose tais como a hidroxietilcelulose, a hidroxipropilcelulose, a metilcelulose, a etil-hidroxietilcelulose, bem como os derivados quaternizados da celulose;

- os polímeros ou copolímeros acrílicos, tais como os poliacrilatos ou os polimetacrilatos;

- os polímeros vinílicos, como as polivinilpirrolidonas, os copolímeros do éter metilvinílico e do anidrido málico, o copolímero do acetato de vinila e do ácido crotônico, os copolímeros de vinilpirrolidona e de acetato de vinila; os copolímeros de vinilpirrolidona e de caprolactama; o álcool polivinílico;

- os polímeros de origem natural, eventualmente modificados, tais como:

- as gomas arábicas, a goma de guar, os derivados do xantana, a goma de caraia;

- os alginatos e os carragenanos;

- os glicoaminoglicanos, o ácido hialurônico e seus derivados;

- a goma laca, a goma sandáraca, os damares, os elemis, os copais;

- o ácido desoxirribonucléico;

- os mucopolissacarídeos tais como o sulfato de condroitina;

- e suas misturas.

De acordo com uma realização particular, o espessante hidrossolúvel é escolhido entre os polímeros de celulose, de preferência, utilizar a hidroxietilcelulose. O polímero espessante hidrossolúvel pode estar presente na composição que o compreende em um teor de matérias secas que varia de 0,01% a 60% em peso, de preferência de 0,5% a 40% em peso, mais preferencialmente de 1% a 30% em peso, e mesmo de 5 a 20% em peso em relação ao peso total da composição que o compreende.

Ceras

A cera considerada de acordo com a presente invenção é de modo geral um composto lipófilo, sólido à temperatura ambiente (25°C), deformável ou não, com mudança de estado sólido/líquido reversível, que possui um ponto de fusão superior a 30°C e que pode ir até 100°C, e em particular até 90°C.

Levando-se a cera ao estado líquido de fusão, é possível torná-la miscível aos óleos e formar uma mistura homogênea microscopicamente, mas ao trazer novamente a temperatura da mistura à temperatura ambiente, obtém- se uma recristalização da cera nos óleos de mistura.

Em particular, as ceras apropriadas para a presente invenção podem apresentar um ponto de fusão superior ou igual a 45°C, de preferência superior ou igual a 50°C, e mais preferencialmente ainda superior ou igual a 60°C.

No sentido da presente invenção, a temperatura de fusão corresponde à temperatura do pico mais endotérmico observado na análise térmica (DSC) tal como descrita na norma ISO 11357-3; 1999. O ponto de fusão da cera pode ser medido com um calorímetro de varredura diferencial (DSC), por exemplo, o calorímetro vendido com a denominação "MDSC 2920" pela TA Instruments,

O protocolo de medida é o seguinte:

Uma amostra de 5 mg de cera colocada em um cadinho é submetida a uma primeira subida de temperatura que vai de -20°C a 100°C, à velocidade de aquecimento de 10°C/minuto, e depois resfriada de 100°C para - 20°C a uma velocidade de resfriamento de 10°C/minuto e finalmente submetida a uma segunda subida de temperatura que vai de -20°C a 100°C a uma velocidade de aquecimento de 5°C/minuto. Durante a segunda subida de temperatura, mede-se a variação da diferença de potência absorvida pelo cadinho vazio e pelo cadinho que contém a amostra de cera em função da temperatura. O ponto de fusão do composto é o valor da temperatura correspondente ao ápice do pico que representa a variação da diferença da potência absorvida em função da temperatura.

As ceras suscetíveis de serem usadas nas composições de acordo com a presente invenção são escolhidas entre as ceras, sólidas, à temperatura ambiente de origem animal, vegetal, mineral ou de síntese e suas misturas.

As ceras que podem ser usadas nas composições de acordo com a presente invenção apresentam geralmente uma dureza que varia de 0,01 MPa a 15 MPa, em particular superior a 0,05 MPa e em particular superior a 0,1 MPa.

A dureza é determinada pela medida da força em compressão medida a 20°C com um texturômetro vendido com a denominação TA-TX2 pela RHEO, dotado de um cilindro de inox de 2 mm de diâmetro que se desloca à velocidade de medida de 0,1 mm/s, e que penetra na cera a uma profundidade de penetração de 0,3 mm.

O protocolo de medida é o seguinte:

A cera é fundida a uma temperatura igual ao ponto de fusão da cera + 10°C. A cera fundida é vazada em um recipiente de 25 mm de diâmetro e de 20 mm de profundidade. A cera é recristalizada à temperatura ambiente (25°C) durante 24 horas de tal modo que a superfície da cera fique plana e lisa, e depois a cera é conservada durante pelo menos 1 hora a 20°C antes de se efetuar a medida da dureza ou da aderência.

O rotor do texturômetro é deslocado à velocidade de 0,1 mm/s, e penetra em seguida na cera até uma profundidade de penetração de 0,3 mm. Depois que o rotor penetrou na cera à profundidade de 0,3 mm, o rotor é mantido fixo durante 1 segundo (que corresponde ao tempo de relaxamento) e depois retirado à velocidade de 0,5 mm/s.

O valor da dureza é a força de compressão máxima medida dividida pela superfície do cilindro do texturômetro em contato com a cera.

A título ilustrativo das ceras que são apropriadas para a presente invenção, podem ser citadas em particular as ceras hidrocarbonadas como a cera de abelhas, a cera de lanolina, e as ceras de insetos da China; a cera de arroz, a cera de carnaúba, a cera de candelila, a cera de ouricuri, a cera de alfa, a cera de baga, a cera-laca, a cera do Japão e a cera sumagre; a cera de montana, as ceras microcristalinas, as parafinas e a azoquerita; as ceras de polietileno, as ceras obtidas pela síntese de Fisher-Tropsch e os copolímeros cerosos bem como seus ésteres, as ceras obtidas por hidrogenação catalítica de óleos animais ou vegetais que possuem cadeias graxas, lineares ou ramificadas, com C8-C32, como o óleo de jojoba hidrogenado, o óleo de girassol hidrogenado, o óleo de rícino hidrogenado, o óleo de copra hidrogenado e o óleo de lanolina hidrogenado, o tetraestearato de di-(trimetilol-1,1,1-propano) vendido com o nome Hest 2T-4S® pela Heterene.

Podem ainda ser citadas as ceras de silicone, as ceras fluoradas.

Podem também ser utilizadas as ceras obtidas por hidrogenação de óleo de rícino esterificado com álcool estearílico vendidas com as denominações Phytomax ricin 16L64® e 22L73® pela Sophim. Essas ceras estão descritas no pedido FR-A-2792190.

Pode-se utilizar uma cera chamada cera colante, ou seja, que possui uma aderência superior ou igual a 0,7 N.s e uma dureza inferior ou igual a 3,5 MPa.

O uso de uma cera colante pode em particular permitir a obtenção de uma composição cosmética fácil de aplicar sobre os cílios, que possui boa fixação sobre os cílios e que conduz à formação de uma maquiagem lisa, homogênea e espessante.

A cera colante utilizada pode possuir em particular uma aderência que varia de 0,7 N.s a 30 N.s, em particular superior ou igual a 1 N.s, em particular que varia de 1 N.s a 20 N.s, em particular superior ou igual a 2 N.s, em particular que varia de 2 N.s a 10 N.s, e em particular que varia de 2 N.s a 5 N.s.

A aderência da cera é determinada pela medida da evolução da força (força de compressão ou força de estiramento) em função do tempo, a 20°C por meio de um texturômetro vendido com a denominação "TA-TX2Í®" pela RHEO, dotado de um rotor de polímero acrílico em forma de cone que forma um ângulo de 45°.

O protocolo de medida é o seguinte:

A cera é fundida a uma temperatura igual ao ponto de fusão da cera + 10°C. A cera fundida é vazada em um recipiente de 25 mm de diâmetro e de 20 mm de profundidade.

A cera é recristalizada à temperatura ambiente (25°C) durante 24 horas de tal modo que a superfície da cera fique plana e lisa, e depois a cera é conservada durante pelo menos 1 hora a 20°C antes de se efetuar a medida da aderência.

O rotor do texturômetro é deslocado à velocidade de 0,5 mm/s, e penetra em seguida na cera até uma profundidade de penetração de 2 mm. Quando o rotor penetrou na cera à profundidade de 2 mm, o rotor é mantido fixo durante 1 segundo (que corresponde ao tempo de relaxamento) e depois retirado à velocidade de 0,5 mm/s. Durante o tempo de relaxamento, a força (força de compressão) diminui fortemente até se tornar nula e, na retirada do rotor, a força (força de estiramento) se torna negativa para crescer em seguida novamente para o valor 0. A aderência corresponde à integral da curva da força em função do tempo para a parte da curva que corresponde aos valores negativos da força (força de estiramento). O valor da aderência é expresso em N.s.

A cera colante que pode ser utilizada possui geralmente uma dureza inferior ou igual a 3,5 MPa, em particular que varia de 0,01 MPa a 3,5 MPa, em particular que varia de 0,05 MPa a 3 MPa, e melhor ainda que varia de 0,1 MPa a 2,5 MPa.

A dureza é medida de acordo com o protocolo descrito anteriormente.

Como cera colante, pode-se usar um (hidroxiesteariloxi)estearato de alquila com C20-C40 (sendo que o grupo alquila compreende de 20 a 40 átomos de carbono), sozinho ou em mistura, em particular um 12-(12'-hidroxisteariloxi)estearato de alquila com C20-C40, de fórmula (II):

<formula>formula see original document page 24</formula>

na qual m é um inteiro que varia de 18 a 38, ou uma mistura de compostos de fórmula (II).

Essa cera é em particular vendida com as denominações "Kester Wax K 82 PR" e "Kester Wax K 80 PR" pela KOSTER KEUNEN.

Pode-se também utilizar ceras fornecidas na forma de pequenas partículas que possuem uma dimensão expressa em diâmetro "efetivo" médio em volume D[4,3] da ordem de 0,5 a 30 micrômetros, designadas a seguir pela expressão "microceras".

Os tamanhos de partículas podem ser medidos por diversas técnicas, entre as quais podem ser citadas em particular as técnicas de difusão da luz (dinâmicas e estáticas), os métodos por medidor Coulter; as medidas de velocidade de sedimentação (ligada ao tamanho através da lei de Stokes) e a microscopia. Essas técnicas permitem medir um diâmetro de partículas e para algumas delas uma distribuição granulométrica.

Como microceras que podem ser usadas na composição de acordo com a presente invenção, podem ser citadas em particular as microceras de carnaúba tais como as que são comercializadas com a denominação MicroCare 350® pela MICRO POWDERS, as microceras de cera sintética tais como as que são comercializadas com a denominação MicroEase 114S® pela MICRO POWDERS, as microceras constituídas de uma mistura de cera de carnaúba e de cera de polietileno tais como as que são comercializadas com a denominação MicroCare 300® e 310® pela Micro Powders, as microceras constituídas de uma mistura de cera de carnaúba e de cera sintética, tais como as que são comercializadas com a denominação Micro Care 325® pela MICRO POWDERS, as microceras de polietileno tais como as que são comercializadas com as denominações Micropoly 200®, Micropoly 220®, 220L® e 250S®, pela MICRO POWDERS e as microceras de politetrafluoroetileno tais como as que são comercializadas com a denominação Microslip 519® e 519L® pela MICRO POWDERS.

A cera pode representar de 1 a 50% em peso em relação ao peso total da primeira composição, de preferência de 2 a 40% em peso e mais preferencialmente de 5 a 20% em peso.

Compostos Pastosos

Por "composto pastoso" de acordo com a presente invenção, entende-se um composto graxo lipófilo com mudança de estado sólido/líquido reversível e que comporta à temperatura de 23°C uma fração líquida e uma fração sólida.

Um composto pastoso está à temperatura de 23°C, em forma de uma fração líquida e de uma fração sólida. Em outras palavras, a temperatura de fusão inicial do composto pastoso é inferior a 23°C. A fração líquida do composto pastoso, medida a 23°C, representa de 20 a 97% em peso do composto pastoso. Essa fração líquida a 23°C representa mais preferencialmente de 25 a 85%, e de preferência de 30 a 60% em peso do composto pastoso.

A fração líquida em peso do composto pastoso a 23°C é igual à relação da entalpia de fusão consumida a 23°C sobre a entalpia de fusão do composto pastoso.

A entalpia de fusão consumida a 23°C é a quantidade de energia absorvida pela amostra para passar do estado sólido ao estado que ela apresenta a 23°C constituído de uma fração líquida e de uma fração sólida.

A entalpia de fusão do composto pastoso é a entalpia consumida pelo composto para passar do estado sólido ao estado líquido. O composto pastoso é considerado no estado sólido quando a totalidade de sua massa está na forma sólida. O composto pastoso é considerado no estado líquido quando a totalidade de sua massa está na forma líquida.

A entalpia de fusão do composto pastoso é igual á área sob a curva do termograma obtido por meio de um calorímetro de varredura diferencial (D.S.C.), tal como o calorímetro vendido com a denominação MDSC pela TA Instruments, com uma subida de temperatura de 5 ou 10°C por minuto, de acordo com a norma ISO 11357-3-1999.

A entalpia de fusão do composto pastoso é a quantidade de energia necessária para fazer passar o composto do estado sólido para o estado líquido. Ela é expressa em J/g.

A fração líquida do composto pastoso, medida a 32°C, representa de preferência de 40 a 100% em peso do composto pastoso, e mais preferencialmente ainda de 50 a 100% em peso do composto pastoso. Quando a fração líquida do composto pastoso medida a 32°C for igual a 100%, a temperatura do fim da faixa de fusão do composto pastoso é inferior ou igual a 32°C.

A fração líquida do composto pastoso, medida a 32°C, é igual em relação à entalpia de fusão consumida a 32°C sobre a entalpia de fusão do composto pastoso.

A entalpia de fusão consumida a 32°C é calculada da mesma maneira que a entalpia de fusão consumida a 23°C.

O composto pastoso possui de preferência uma dureza a 20°C que varia de 0,001 a 0,5 MPa, de preferência de 0,002 a 0,4 MPa.

A dureza é medida por um método de penetração de uma sonda em uma amostra de composto e em particular com um analisador de textura (por exemplo, o TA-XT2Í da Rheo), dotado de um cilindro de inox de 2 mm de diâmetro. A medida de dureza é efetuada a 20°C no centro de 5 amostras. O cilindro é introduzido em cada amostra, e a profundidade de penetração é de 0,3 mm. O valor medido da dureza é o do pico máximo.

O composto pastoso pode ser escolhido entre os compostos sintéticos e os compostos de origem vegetal. Um composto pastoso pode ser obtido por síntese a partir de produtos de partida de origem vegetal.

O composto pastoso é vantajosamente escolhido entre:

- a lanolina e seus derivados, tais como o álcool de lanolina, as lanolinas oxietilenadas, a lanolina acetilada, os ésteres de lanolina tais como o lanolato de isopropila, as Ianolinas oxipropilenadas,

- os compostos siliconados poliméricos ou não-poliméricos como os polidimetilsiloxanos de massas moleculares elevadas, os polidimetilsiloxanos com cadeias laterais de tipo alquila ou alcóxi que possuem 8 a 24 átomos de carbono, em particular as estearil dimeticonas,

- os compostos fluorados poliméricos ou não-poliméricos,

- os polímeros vinílicos, em particular:

• os homopolímeros de olefinas,

• os copolímeros de olefinas,

• os homopolímeros e copolímeros de dienos hidrogenados,

• os oligômeros lineares ou ramificados, homo ou copolímeros de (met)acrilatos de alquila que possuem de preferência um grupo alquila com C8-C30.

• os oligômeros homo e copolímeros de ésteres vinílicos que possuem grupos alquilas com C8-C30,

• os oligômeros homo e copolímeros de viniléteres que possuem grupos alquilas com C8-C30,

- os poliéteres lipossolúveis que resultam da polieterificação entre um ou mais dióis com C2-C100, de preferência com C2-C50,

- os ésteres e os poliésteres,

- e suas misturas.

O composto pastoso pode ser um polímero, em particular hidrocarbonado.

Um composto pastoso siliconado e fluorado preferido é o polimetiltrifluoropropil-metilalquil-dimetilsioxano, fabricado com a denominação X-22-1088 pela SHIN ETSU.

Quando o composto pastoso for um polímero siliconado e/ou fluorado, a composição compreende vantajosamente um agente compatibilizador tal como os ésteres de cadeia curta como o neopentanoato de isodecila. Entre os poliéteres lipossolúveis, podem ser citados em particular os copolímeros de óxido de etileno e/ou de óxido de propileno com óxidos de alquileno com C6-C30. De preferência, a relação ponderai do óxido de etileno e/ou do óxido de propileno com os óxidos de alquileno no copolímero é de 5:95 a 70:30. Nessa família, serão citados em particular os copolímeros em bloco que compreendem blocos de óxidos de alquileno com C6-C30. que possuem um peso molecular que varia de 1000 a 10000, por exemplo um copolímero em bloco polioxietileno/polidodecileno glicol tal como os éteres de dodecanodiol (22 mol) e de polietileno glicol (45 unidades oxietileno ou OE) comercializados sob a marca ELFACOS ST9 pela Akzo Nobel.

Entre os ésteres, preferem-se em particular:

- os ésteres de um glicerol oligomérico, em particular os ésteres de diglicerol, em particular os condensados de ácido adípico e de glicerol, para os quais uma parte dos grupos hidroxilas dos gliceróis reagiu com uma mistura de ácidos como o ácido esteárico, o ácido caprílico, o ácido esteárico, o ácido isoesteárico e o ácido 12-hidroxiesteárico, tais como em particular os que são comercializados com a marca Softisan 649 pela Sasol;

- os ésteres de fitosterol;

- os ésteres de pentaeritritol,

- os ésteres formados a partir:

• de pelo menos um álcool com C16-C40, sendo que pelo menos um dos álcoois é um álcool de Guerbet, e

de um dímero diácido formado a partir de pelo menos um ácido graxo insaturado com C18-C40. como o éster de dímero de ácidos graxos de talol que compreendem 36 átomos de carbono e de uma mistura i) de álcoois de Guerbet que compreendem 32 átomos de carbono e ii) de álcool beenílico; o éster de dímero de ácido linoléico e de uma mistura de dois álcoois de Guerbet, o 2-tetradecil-octadecanol (32 átomos de carbono) e o 2-hexadecil- eicosanol (36 átomos de carbono);

- os poliésteres não reticulados que resultam da policondensação entre um ácido dicarboxílico ou um ácido policarboxílico, linear ou ramificado, com C4-C50, e de um diol com C2-C50;

- os poliésteres que resultam da esterificação entre um ácido policarboxílico e um éster de ácido carboxílico hidroxilado alifático como o Risocast DA-L e o Risocast DA-H comercializado pela empresa japonesa KOKYU ALCOHOL KOGYO, que são ésteres que resultam da reação de esterificação do óleo de rícino hidrogenado com o ácido dilinoléico ou o ácido esteárico; e

- os ésteres alifáticos de éster que resultam da esterificação entre um éster de ácido carboxílico hidroxilado alifático e um ácido carboxílico alifático, por exemplo, o que é vendido com a denominação comercial Salacos HCI5 (V)-L pela Nishing Oil.

Um álcool de Guerbet é o produto reacional da reação de Guerbet bem conhecida do técnico no assunto. Trata-se de uma reação que transforma um álcool alifático primário em seu álcool dímero D-alquilado com uma perda de um equivalente de água.

Os ácidos carboxílicos alifáticos descritos acima compreendem geralmente de 4 a 30 e de preferência de 8 a 30 átomos de carbono. Eles são escolhidos de preferência entre o ácido hexanóico, o ácido heptanóico, o ácido octanóico, o ácido 2-etil-hexanóico, o ácido nonanóico, o ácido decanóico, o ácido undecanóico, o ácido dodecanóico, o ácido tridecanóico, o ácido tetradecanóico, o ácido pentadecanóico, o ácido hexadecanóico, o ácido hexildecanóico, o ácido heptadecanóico, o ácido octadecanóico, o ácido isoesteárico, o ácido nonadecanóico, o ácido eicosanóico, o ácido isoaraquídico, o ácido octildodecanóico, o ácido heneicosanóico, o ácido docosanóico, e suas misturas. Os ácidos carboxílicos alifáticos são de preferência ramificados.

Os ésteres de ácido carboxílico alifático hidroxilado são vantajosamente provenientes de um ácido carboxílico alifático hidroxilado que comporta de 2 a 40 átomos de carbono, de preferência de 10 a 34 átomos de carbono e mais preferencialmente ainda de 12 a 28 átomos de carbono, e de 1 a 20 grupos hidroxila, de preferência de 1 a 10 grupos hidroxila e preferencialmente de 1 a 6 grupos hidroxila. Os ésteres de ácido carboxílico alifático hidroxilado são escolhidos em particular entre:

a) os ésteres, parciais ou totais, de ácidos monocarboxílicos alifáticos mono-hidroxilados lineares, saturados;

b) os ésteres, parciais ou totais, de ácidos monocarboxílicos alifáticos mono-hidroxilados insaturados;

c) os ésteres, parciais ou totais, de poliácidos carboxílicos alifáticos mono-hidroxilados saturados;

d) os ésteres, parciais ou totais, poliácidos carboxílicos alifáticos poli-hidroxilados saturados;

e) os ésteres, parciais ou totais, de polióis alifáticos com C2 a C16 que reagiram com um ácido mono- ou um policarboxílico alifático mono- ou poli-hidroxilado,

f) e suas misturas.

Os ésteres alifáticos de éter são vantajosamente escolhidos entre:

- o éster que resulta da reação de esterificação do óleo de rícino hidrogenado com o ácido isoesteárico nas proporções 1 para 1 (1/1), que é chamado de monoisoestearato de óleo de rícino hidrogenado,

- o éster que resulta da reação de esterificação do óleo de rícino hidrogenado com o ácido es teárico nas proporções 1 para 2 (1/2), que é chamado de di-isoestearato de óleo de rícino hidrogenado,

- o éster que resulta da reação de esterificação do óleo de rícino hidrogenado com o ácido esteárico nas proporções de 1 para 3 (1/3), que é chamado de tri-isoestearato de óleo de rícino hidrogenado,

- e suas misturas.

De preferência, o composto pastoso é escolhido entre os compostos de origem vegetal.

Entre eles, pode-se citar o óleo de jojoba isomerizado tal como o óleo de jojoba parcialmente hidrogenado isomerizado trans fabricado ou comercializado pela Desert Whale sob a referência comercial lso-Jojoba-50®, a cera de laranja como, por exemplo, a que é comercializada sob a referência Orange Peel Wax pela Koster Keunen, a manteiga de karité, o óleo de oliva parcialmente hidrogenado como, por exemplo, o composto comercializado sob a referência Beurreolive pela Soliance, a manteiga de cacau, o óleo de manga como, por exemplo, o Lipex 302 da Aarhuskarlshamn.

O ou os compostos pastosos estão de preferência presentes em uma quantidade superior ou igual a 1% em peso em relação ao peso total da composição, por exemplo, de 1 a 15% em peso, mais preferencialmente em uma quantidade superior ou igual a 2% em peso, variando, por exemplo, de 2 a 10% em peso, e mais preferencialmente ainda de 3 a 8% em peso, em relação ao peso total da composição.

Tensoativos não siliconados

A primeira composição de acordo com a presente invenção pode igualmente compreender, além do(s) tensoativo(s) siliconado(s), agente(s) tensoativo(s) emulsionantes não siliconados presentes em particular em uma proporção de 0,1 a 20%, e de preferência de 0,3% a 15% em peso em relação ao peso total da composição.

Esses agentes tensoativos podem ser escolhidos entre agentes tensoativos não siliconados não iônicos, aniônicos, catiônicos, anfóteros ou ainda emulsionantes tensoativos. Os tensoativos não siliconados utilizados preferencialmente na composição de acordo com a presente invenção são escolhidos entre:

a) os tensoativos não siliconados não iônicos de HLB superior ou igual a 8 a 25°C, usados sozinhos ou em mistura; podem ser citados em particular:

- os ésteres e éteres de oses tais como a mistura de cetilestearil glicosídeo e de álcoois cetílico e estearílico como o Montanov 68 da Seppic;

- os éteres oxietilenados e/ou oxipropilenados (que podem comportar de 1 a 150 grupos oxietilenados e/ou oxipropilenados) de glicerol;

- os éteres oxietilenados e/ou oxipropilenados (que podem comportar de 1 a 150 grupos oxietilenados e/ou oxipropilenados) de álcoois graxos (em particular de álcool com C8-C24, e de preferência com C12-C18) tais como o éter oxietilenado do álcool cetearílico com 30 grupos oxietilenados (nome CTFA "Ceteareth-30"), o éter oxietilenado do álcool estearílico com 20 grupos oxietilenados (nome CTFA "Steareth-20"), e o éter oxietilenado da mistura de álcoois graxos com C12-C15 que comportam 7 grupos oxietilenados (nome CTFA "C12-15 Pareth-7") comercializado com a denominação NEODOL 25-7® pela SHELL CHEMICALS,

- os ésteres de ácido graxo (em particular de ácido com C8-C24, e de preferência com C16-C22) e de polietileno glicol (que podem compreender de 1 a 150 unidades de etilenoglicol) tais como o estearato de PEG-50 e o monoestearato de PEG-40 comercializado com o nome Myrj 52P® pela ICI UNIQUEMA,

- os ésteres de ácido graxo (em particular de ácido com C8-C24, e de preferência com C16-C22) e éteres de glicerol oxietilenados e/ou oxipropilenados (que podem comportar de 1 a 250 grupos oxietilenados e/ou oxipropilenados), como o monoestearato de PEG-200 glicerila vendido com a denominação Simulsol 220 TM® pela SEPPIC; o estearato de glicerila polietoxilado com 30 grupos de oxido de etileno como o produto TAGAT S® vendido pela GOLDSCHMIDT, o oleato de glicerila polietoxilado com 30 grupos de oxido de etileno como o produto TAGAT O® vendido pela GOLDSCHMIDT, o cocoato de glicerila polietoxilado com 30 grupos de oxido de etileno como o produto VARIONIC Ll 13® vendido pela SHEREX, o isoestearato de glicerila® polietoxilado com 30 grupos de óxido de etileno como o produto TAGAT L vendido pela GOLDSCHMIDT e o Iaurato de glicerila polietoxilado com 30 grupos de óxido de etileno como o produto TAGAT I® da GOLDSCHMIDT;

- os ésteres de ácido graxo (em particular de ácido com C8-C24, e de preferência com C16-C22) e éteres de sorbitol oxietilenados e/ou oxipropilenados (que podem comportar de 1 a 150 grupos oxietilenados e/ou oxipropilenados), como o polissorbato 20 vendido com a denominação Tween 20® pela CRODA, o polissorbato 60 vendido com a denominação Tween 60® pela CRODA,

- os copolímeros de óxido propileno e de óxido de etileno, também chamados policondensados OE/OP,

- e suas misturas.

Os policondensados OE/OP são mais particularmente copolímeros que consistem em blocos polietileno glicol e polipropileno glicol, como, por exemplo, os policondensados tribloco polietileno glicol/polipropileno glicol/polietileno glicol.

Esses policondensados tribloco possuem, por exemplo, a seguinte estrutura química:

<formula>formula see original document page 34</formula>

fórmula na qual a varia de 2 a 120, e b varia de 1 a 100.

O policondensado OE/OP possui de preferência um peso molecular médio em peso que varia de 1000 a 15000, e mais preferencialmente que varia de 2000 a 13000. Vantajosamente, o referido policondensado OE/OP possui uma temperatura de turvação, a 10 g/l de água destilada, superior ou igual a 20°C, de preferência superior ou igual a 60°C. A temperatura de turvação é medida de acordo com a norma ISO 1065. Como policondensado OE/OP utilizável de acordo com a presente invenção, podem ser citados os policondensados tribloco polietileno glicol / propileno glicol / polietileno glicol vendidos com as denominações SYNPERONIC® como os SYNPERONIC PE/144® e SYNPERONIC PE/F127® pela IOL

b) os tensoativos não siliconados não iônicos de HLB inferior a 8 a 25°C, eventualmente associados a um ou mais agentes tensoativos não iônicos de HLB superior a 8 a 25°C, tais como citados acima, como:

- os ésteres e éteres de oses tais como o estearato de sucrose, cocoato de sucrose, estearato de sorbitano e suas misturas como o Arlatone 2121® comercializado pela ICI;

- os éteres oxietilenados e/ou oxipropilenados (que podem comportar de 1 a 150 grupos oxietilenados e/ou oxipropilenados) de álcoois graxos (em particular de álcool com C8-C24, e de preferência com C12-C18) tais como o éter oxietilenado do álcool estearílico com 2 grupos oxietilenados (nome CTFA "Steareth-2");

- os ésteres de ácidos graxos (em particular de ácido com C8- C24, e de preferência com C16-C22) e de poliol, em particular de glicerol ou de sorbitol, tais como o estearato de glicerila, estearato de glicerila tal como o produto vendido com a denominação TEGIN M® pela GOLDSCHMIDT, Iaurato de glicerila tal como o produto vendido com a denominação IMWITOR 312® pela HULS, estearato de poliglicerol-2, triestearato de sorbitano, ricinoleato de glicerila;

- as lecitinas, tais como as Iecitinas de soja (como Emulmetik 100 J da Cargill, ou Biophilic H da Lucas Meyer);

c) os tensoativos não siliconados aniônicos tais como: - os sais de ácidos graxos com C16-C30 em particular os que derivam das aminas.como o estearato de trietanolamina e/ou o estearato de amino-2-metil-2-propano di-ol-1,3;

- os sais de ácidos graxos polioxietilenados em particular os que derivam das aminas ou os sais alcalinos, e suas misturas;

- os ésteres fosfóricos e seus sais tais como o "DEA oleth-10 fosfato" (Crodafos N 10N da CRODA) ou o fosfato de monocetila monopotássico (Amphisol K da Givaudan);

- os sulfosuccinatos tais como o "Disodium PEG-5 citrate Iauryl sulfosuccinate" e o "Dissodium rícinoleamido MEA sulfosuccinate";

- os alquilétersulfatos tais como o Iauril éter sulfato de sódio;

- os isetionatos;

- os aciliglutamatos tais como o "Disodium hydrogenated tallow glutamate" (AMISOFT HS-21 R® comercializado pela AJINOMOTO) e o estearoil glutamato dissódico (AMISOFT HS-11 PF® comercializado pela AJINOMOTO) e suas misturas;

- os derivados de soja como o soiato de potássio;

- os citratos, como o estearato citrato de glicerila (Axol C 62 Pellets da Degussa);

- os derivados de prolina, como a sódio palmitoil prolina (Sepicalm VG da Seppic), ou a mistura de sódio palmitoil sarcosinato, magnésio palmitoil glutamato, ácido palmítico e palmitoil prolina (Sepifeel One da Seppic);

- os lactilatos, como o sódio estearoil lactilato (Akoline SL da Karlshamns AB);

- os sarcosinatos, como o sódio palmitoil sarcosinato (Nikkol sarcosinate PN) ou a mistura de estearoil sarcosina e Miristoil sarcosina 75/25 (Crodasin SM da CRODA);

- os sulfonatos, como o sódio C14-17 alquil sec sulfonato (Hostapur SAS 60 da Clariant);

- os glicinatos, como o sódio cocoil glicinato (Amilite GCS-12 da AJINOMOTO).

As composições de acordo com a presente invenção podem igualmente conter um ou mais tensoativos não siliconados anfóteros como os N-acil-aminoácidos tais como os N-alquilaminoácidos e o cocoanfodiacetato dissódico e os óxidos de aminas tais como o óxido de estearamina.

O tensoativo utilizável pode igualmente ser um tensoativo polimérico, em particular um polímero termogelificante.

De acordo com um modo de realização vantajoso, a primeira composição de acordo com a presente invenção compreende como tensoativo adicional não siliconado a seguinte associação:

- de pelo menos um éter de álcool graxo com C8-C24 e de polietileno glicol, e o referido éter compreende de 1 a 19 unidades oxietileno e apresentam um HLV < 8 a 25°C,

- de pelo menos um éter de álcool graxo com C8-C24 e de polietileno glicol, e o referido éter compreende de 20 a 1000 unidades oxietileno e de um HLV < 8 a 25°C, e

- de pelo menos um éster de ácido graxo com C8-C24 e de éteres de glicerol oxietilenados e/ou oxipropilenados que podem comportar de 1 a 250 grupos oxietilenados e/ou oxipropilenados.

Matéria Colorante

A primeira composição de acordo com a presente invenção pode igualmente compreender pelo menos uma matéria colorante como as matérias pulverulentas, os corantes lipossolúveis, os corantes hidrossolúveis.

As matérias pulverulentas podem ser escolhidas entre os pigmentos e as madrepérolas.

Os pigmentos podem ser brancos ou coloridos, minerais e/ou orgânicos, revestidos ou não. Podem ser citados, entre os pigmentos minerais, o dióxido de titânio, eventualmente tratado em superfície, os óxidos de zircônio, de zinco ou de cério, bem como os óxidos de ferro ou de cromo, o violeta de manganês, o azul ultramarino, o hidrato de cromo e o azul férrico. Entre os pigmentos orgânicos, podem ser citados o negro de carbono, os pigmentos de tipo D & C, e as Iacas à base de carmim de cochonilha, de bário, de estrôncio, cálcio, alumínio.

As madrepérolas podem ser escolhidas entre os pigmentos perolizados brancos tais como a mica recoberta de titânio ou de oxicloreto de bismuto, os pigmentos perolizados coloridos tais como a mica titânio com óxidos de ferro, a mica titânio com, em particular, azul férrico ou óxido de cromo, a mica titânio com um pigmento orgânico do tipo precitado, bem como os pigmentos perolizados à base de oxicloreto de bismuto.

Os corantes lipossolúveis são, por exemplo, o vermelho Sudão, o D&C Red 17, o D&C Green 6, o β-caroteno, o óleo de soja, o marrom Sudão, o D&C Yellow 11, o D&C Violet 2, o D&C Orange 5, o amarelo quinoleína, o urucum.

Essas matérias colorantes podem estar presentes em um teor que varia de 0,01 a 30% em peso em relação ao peso total de cada composição que os compreende.

De preferência, a primeira composição não compreende um "composto apto a conferir à segunda composição um caráter alongado dmax superior ou igual a 5 mm", tal como definido mais adiante, ou compreende esse composto em um teor inferior ou igual a 1% em peso em relação ao peso da primeira composição, de preferência inferior ou igual a 0,5% em peso e mais preferencialmente ainda inferior ou igual a 0,2% em peso.

II) Segunda Composição

A segunda composição de acordo com a presente invenção é uma composição que, por sua formulação química, é difícil de demaquilar.

Por "composição difícil de demaquilar", entende-se uma composição que, quando é aplicada sozinha sobre os cílios, não é removida com os demaquilantes clássicos que compreendem uma fase aquosa, pois ela pode compreender em particular polímeros filmogênios insolúveis em solução aquosa.

De acordo com um primeiro modo de realização vantajoso, a segunda composição compreende um meio aquoso, que constitui uma fase aquosa, e pelo menos um polímero filmogênio disperso na referido fase aquosa em forma de partículas tal como descrito acima para a primeira composição, e o polímero está presente em um teor pelo menos igual a 5% em peso de matérias secas.

De preferência, no caso da segunda composição compreender essa dispersão de polímero, ela apresenta uma fase aquosa contínua.

De preferência, no caso da segunda composição compreender essa dispersão de polímero, ela não compreende um "composto apto a conferir à segunda composição um caráter alongado dmax superior ou igual a 5 mm", tal como definido mais adiante, ou compreende esse composto em um teor inferior ou igual a 1 % em peso em relação ao peso da primeira composição, de preferência inferior ou igual a 0,5% em peso e mais preferencialmente ainda inferior ou igual a 0,2% em peso.

De preferência, no caso da segunda composição compreender essa dispersão de polímero, a primeira composição, que é aplicada antes da segunda, não compreende uma dispersão de polímero filmogênio em uma fase aquosa em forma de partículas tal como definido acima, ou compreende tal dispersão em um teor inferior ou igual a 1% em peso de matérias secas em relação ao peso da primeira composição, de preferência inferior ou igual a 0,5% em peso de matérias secas e mais preferencialmente ainda inferior ou igual a 0,2% em peso de matérias secas.

De acordo com um segundo modo de realização, a composição compreende pelo menos um polímero filmogênio lipossolúvel. Esse polímero pode ser filmogênio à temperatura ambiente ou a uma temperatura superior que não ultrapassa 100°C.

A título de exemplo de polímero lipossolúvel, podem ser citados os copolímeros de éster vinílico (sendo que o grupo vinílico está diretamente ligado ao átomo de oxigênio do grupo éster e o éster vinílico que possui um radical hidrocarbonado saturado, linear ou ramificado, de 1 a 19 átomos de carbono, ligado à carbonila do grupo éster) e de pelo menos outro monômero que pode ser um éster vinílico (diferente do éster vinílico já presente), uma a- olefina (que possui de 8 a 28 átomos de carbono), um alquilviniléter (cujo grupo alquila comporta de 2 a 18 átomos de carbono), ou um éster alílico ou metalílico (que possui um radical hidrocarbonado saturado, linear ou ramificado, de 1 a 19 átomos de carbono, ligado à carbonila do grupo éster).

Esses copolímeros podem ser reticulados com reticulantes que podem ser quer do tipo vinílico, quer do tipo alílico ou metalílico, tais como o tetra-aliloxietano, o divinilbenzeno, o octanedioato de divinila, o dodecanodioato de divinila, e o octadecanodioato de divinila.

Como exemplos desses copolímeros, podem ser citados os copolímeros: acetato de vinila/estearato de alila, o acetato de vinila/laurato de vinila, acetato de vinila/estearato de vinila, acetato de vinila/octadeceno, acetato de vinila/octadecilviniléter, propionato de vinila/laurato de alila, propionato de vinila/laurato de vinila, estearato de vinila/octadeceno-1, acetato de vinila/dodeceno-1, estearato de vinila/etilviniléter, propionato de vinila/cetil vinila éter, estearato de vinila/acetato de alila, dimetil-2, 2 octanoato de vinila/laurato de vinila, dimetil-2, 2 pentanoato de alila/laurato de vinila, dimetil propionato de vinila/estearato de vinila, dimetil propionato de alila/estearato de vinila, propionato de vinila/estearato de vinila, reticulado com 0,2% de divinil benzeno, dimetil propionato de vinila/laurato de vinila, reticulado com 0,2% de divinil benzeno, acetato de vinila/octadecil vinil éter, reticulado com 0,2% de tetra-aliloxietano, acetato de vinila/estearato de alila, reticulado com 0,2% de divinil benzeno, acetato de vinila/octadeceno-1 reticulado com 0,2% de divinil benzeno e propionato de alila/estearato de alila reticulado com 0,2% de divinil benzeno.

Como polímeros filmogênios lipossolúveis, podem também ser citados os copolímeros lipossolúveis, e em particular os que resultam de copolimerização de ésteres vinílicos que possuem de 9 a 22 átomos de carbono ou de acrilatos ou de metacrilatos de alquila, sendo que os radicais alquilas possuem de 10 a 20 átomos de carbono.

Esses copolímeros lipossolúveis podem ser escolhidos entre os copolímeros de poliestearato de vinila, de poliestearato de vinila reticulado com divinilbenzeno, de dialiléter ou de ftalato de dialila, os copolímeros de poli(met)acrilato de estearila, de polilaurato de vinila, de poli(met)acrilato de laurila, e esses poli(met)acrilatos podem ser reticulados com dimetacrilato de etileno glicol ou de tetraetileno glicol.

Os copolímeros lipossolúveis definidos anteriormente são conhecidos e estão descritos em particular no pedido FR-A-2232303; eles podem ter um peso molecular médio em peso que varia de 2.000 a 500.000 e de preferência de 4.000 a 200.000.

Como polímeros filmogênios lipossolúveis utilizáveis na presente invenção, podem também ser citados os polialquilenos e em particular os copolímeros de alcenos com C2-C20, como o polibuteno, as alquilceluloses com um radical alquila linear ou ramificado, saturado ou não com C1 a C8 como a etilcelulose e a propilcelulose, os copolímeros da vinilpirrolidona (VP) e em particular os copolímeros da vinilpirrolidona e de alceno com C2 a C40 e de preferência com C3 a C20. A título de exemplo de copolímero de VP utilizável na presente invenção, podem ser citados o copolímero de VP/acetato vinila, VP/metacrilato de etila, a polivinilpirrolidona (PVP) butilada, VP/metacrilato de etila/ácido metacrílico, VP/eicoseno, VP/hexadeceno, VP/triaconteno, VP/estireno, VP/ácido acrílico/metacrilato de laurila.

Podem também ser citadas as resinas de silicone, geralmente solúveis ou incháveis nos óleos de silicone, que são polímeros de poliorganossiloxanos reticulados. A nomenclatura das resinas de silicone é conhecida com o nome de "MDTQ", sendo que a resina é descrita em função das diferentes unidades monoméricas siloxano que ela compreende, e cada uma das letras "MDTQ" caracteriza um tipo de unidade.

Como exemplos de resinas polimetilsilsesquiloxanos comercialmente disponíveis, podem ser citadas aquelas que são comercializadas:

pela Wacker sob a referência Resin MK tais como a Belsil PMS MK,

pela Shin-Etsu sob as referências KR-220L.

Como resinas siloxissilicatos, podem ser citadas as resinas trimetilsiloxissilicato (TMS) tais como as que são comercializadas sob a referência SR1000 pela General Electric ou sob a referência TMS 803 pela Wacker. Podem ainda ser citadas as resinas timetilsiloxissilicato comercializadas em um solvente tal como a ciclometicona, vendidas com a denominação "KF-7312J" pela Shin-Etsu, "DC 749", "DC 593" pela Dow Corning.

Podem também ser citados copolímeros de resinas de silicone tais como os citados acima com polidimetilsiloxanos, como os copolímeros adesivos sensíveis à pressão comercializados pela Dow Corning sob a referência BIO-PSA e descritos no documento US 5 162 410 ou ainda os copolímeros siliconados provenientes da reação de uma resina de silicone, tal como descrita acima, e de um diorganossiloxano tais como descritos no documento WO 2004/073626.

De preferência, no caso da segunda composição compreender um polímero filmogênio lipossolúvel, ela apresenta uma fase oleosa contínua.

De preferência, no caso da segunda composição compreender esse polímero filmogênio, ela não compreende um "composto apto a conferir à segunda composição um caráter alongado dmax superior ou igual a 5 mm", tal como definido mais adiante, ou compreende esse polímero em um teor inferior ou igual a 1% em peso em relação ao peso da primeira composição, de preferência inferior ou igual a 0,5% em peso e mais preferencialmente ainda inferior ou igual a 0,2% em peso.

A segunda composição de acordo com a presente invenção pode compreender um agente plastificante que favorece a formação de um filme com o polímero filmogênio. Esse agente plastificante pode ser escolhido entre todos os compostos conhecidos do técnico do assunto pelo fato de serem suscetíveis de desempenhar a função desejada.

De acordo com um terceiro modo de realização vantajoso, a segunda composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos um composto apto a conferir à segunda composição um caráter alongado dmax superior ou igual a 5 mm.

De preferência, nesse caso, a segunda composição de acordo com a presente invenção é anidra. Por "anidra", entende-se uma composição que compreende menos de 10% de água em peso em relação ao peso total da composição, de preferência menos de 5%. De preferência, a segunda composição é isenta de água.

1) Medida Do Caráter Alongado

De acordo com um primeiro modo d e realização vantajoso, a segunda composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos um composto apto a conferir à segunda composição um caráter alongado dmax superior ou igual a 5 mm.

O caráter alongado da segunda composição é determinado com um texturômetro vendido com o nome TA-X-T2Í pela RHEO1 dotado de um rotor de temperatura controlada, o qual rotor é um cartucho térmico de inox de referência Firerod DIV-STL (Empresa Watlow, França), com um diâmetro de 3,17 mm e de comprimento 60 mm, com uma potência máxima de 40W sob uma tensão de 24V, com um termopar tipo KlocC.

O cartucho térmico é alimentado por uma fonte de corrente contínua 5B / 0,54 LKS 005-5V da Elka-Electronique. Sua temperatura é regulada por um controlador PID TC48 da Faucigny Instrument (França). Um apêndice de fixação foi criado para fixar o rotor de temperatura controlada sobre o braço de medida do texturômetro.

A medida é feita em fios de composição que são obtidos impondo um deslocamento vertical do rotor até o contato com uma amostra da composição e, em seguida, após um tempo de espera em contato, impondo um deslocamento vertical do rotor para cima.

Como a composição que possui um caráter alongado a quente, um fio se forma entre o rotor na fase de retirada e a amostra da composição, amostra essa que se torna mais consistente sob o efeito do resfriamento do ar ambiente. A medida de dmax consiste em uma medida do comprimento do fio assim formado após a separação da superfície do rotor.

O protocolo é o seguinte:

a) prepara-se uma amostra da composição enchendo até o máximo um recipiente de inox de 2 mm de espessura e de 20 mm de diâmetro, e o excesso de composição é nivelado na superfície.

b) controla-se a temperatura do rotor a 40°C,

c) o rotor desce a uma velocidade de 10 mm/s até o contato com a superfície da composição,

d) o rotor é mantido fixo durante 10 s e é depois levantado a uma velocidade de 10 mm/s.

Durante a fase de retirada do rotor, um fio se forma entre a composição e o rotor.

À medida que o rotor é afastado da superfície da composição, o fio formado esfria e se torna mais consistente. A partir de uma certa elongação,

o fio se destaca do rotor.

O caráter alongado ou dmax (expresso em mm) corresponde ao comprimento do fio obtido após a ruptura, medido com uma régua graduada.

A medida do caráter alongado é repetida três vezes para a mesma composição, em diferentes lugares do recipiente, e uma média de "alongado" dmax é calculada para cada composição.

As etapas b) a d) são repetidas para a mesma composição a uma temperatura de rotor fixada na etapa b) respectivamente de 50°C, 60°C, 70°C, 80°C, 90°C, 100°C, 110°C, 120°C, 130°C e de 140°C.

Entre os valores de alongado que podem ser obtidos nas diferentes temperaturas, escolhe-se como valor de caráter alongado dmax o valor mais elevado.

A segunda composição utilizada no processo de acordo com a presente invenção apresenta um caráter alongado dmax superior ou igual a 5 mm, podendo ir até 100 mm, de preferência superior ou igual a 7 mm, preferencialmente superior ou igual a 10 mm e mais preferencialmente ainda superior ou igual a 15 mm.

De preferência, a segunda composição está apta a formar um fio tal que, se depois da formação do fio e medida de um dmax de acordo com a presente invenção, coloca-se o recipiente que compreende a composição na posição vertical (de modo que o fio esteja na posição horizontal, ou seja, submetido à gravidade) durante pelo menos 30 segundos, o fio conserva um comprimento mínimo de 5 mm (mensurável manualmente com uma régua graduada).

A segunda composição que apresenta esse caráter alongado de acordo com a presente invenção permite a obtenção, durante a aplicação sobre as fibras queratínicas, de um fio de composição no prolongamento do cílio. Esse fio conserva sua forma, permanece rígido e não se retrai, o que permite a obtenção de um efeito de alongamento do cílio.

A segunda composição utilizada no processo de acordo com a presente invenção é aquecida a uma temperatura superior ou igual a 40°C, de preferência superior ou igual a 45°C, mais preferencialmente superior ou igual a 50°C, e mais preferencialmente ainda, superior ou igual a 60°C.

A temperatura pode ir até 150°C, de preferência até 120°C, mais preferencialmente até 100°C, e mais preferencialmente ainda até 95°C.

De acordo com uma realização particular, a segunda composição é levada a uma temperatura que varia acima de 150°C, de preferência acima de 120°C, mais preferencialmente acima de 100°C, mais preferencialmente ainda acima de 95°C.

De preferência, a segunda composição é levada à temperatura na qual ela apresenta o caráter alongado dmax, medido da maneira indicada anteriormente (ou seja, a temperatura na qual o caráter alongado é mais elevado).

2) Composto Apto a Conferir à Segunda Composição um Caráter Alongado dmax Superior ou Igual a 5 mm

A composição compreende vantajosamente pelo menos um composto que confere à referida composição um caráter alongado dmax superior ou igual a 5 mm ou uma mistura de compostos tal que a referida mistura confere à referida composição um caráter alongado dmax superior ou igual a 5 mm, quando ela é aquecida a uma temperatura superior ou igual a 40°C.

Esse composto pode ser hidrocarbonado ou siliconado e apresenta vantajosamente um comportamento termoplástico.

Esse composto é de preferência sólido à temperatura ambiente.

Vantajosamente, ele apresenta um caráter alongado dmax superior ou igual a 5 mm quando é levado a uma temperatura superior ou igual a 40°C, ou seja, ele está apto a produzir fios, tais como descritos acima, a uma temperatura superior ou igual a 40°C, variando, por exemplo, de 45 a 120°C, e mais preferencialmente superior ou igual a 50°C, variando, por exemplo, de 50 a 100°C e mais preferencialmente ainda superior ou igual a 60°C.

Esse composto é de preferência um polímero e pode ser vantajosamente escolhido entre:

A) Os polímeros e copolímeros que compreendem pelo menos um monômero alceno, em particular os copolímeros à base de etileno.

Esses copolímeros podem ser escolhidos entre:

- os copolímeros de alceno e de acetato de vinila, em particular os copolímeros de etileno e de acetato de vinila.

São utilizados em particular os copolímeros de etileno e de acetato de vinila que compreendem de preferência entre 5 e 50% em peso de acetato de vinila em relação ao peso total do polímero, de preferência entre 10 e 45% em peso, de preferência entre 30 e 40% em peso.

Como exemplo de copolímeros etileno/acetato de vinila, podem ser citados os que são comercializados com a denominação Elvax pela Du Pont de Nemours e em particular os compostos Elvax 40W, Elvax 140W, Elvax 200W, Elvax 205W, Elvax 21OW e Elvax 310W.

Podem também ser citados os produtos comercializados com a denominação Evatane pela Arkema tais como o Evatane 28-800. Pode-se ainda citar o MELTHENE - H Grade H-6410M proposto pela Tosoh Polymer.

- os copolímeros de etileno e de octeno tais como, por exemplo, os produtos comercializados sob a referência "AFFINITY" pela Dow Plastics como, por exemplo, o AFFINITY GA 1900 GA 1950;

- e suas misturas.

Esses polímeros e copolímeros podem ser usados sozinhos ou em mistura com pelo menos um composto escolhido entre as resinas chamadas de taquificantes tais como as descritas no Handbook of Pressure Sensitive Adhesive editado por Donatas Satas, 3a ed., 1989, p. 609-619, as ceras, e suas associações. As resinas taquificantes podem ser em particular escolhidas entre o colofano (que corresponde ao termo anglo-saxão "rosin"), os derivados de colofano, as resinas hidrocarbonadas e suas misturas.

Podem ser citadas em particular as resinas hidrocarbonadas indênicas tais como as resinas provenientes da polimerização em proporção majoritária de monômero indeno e em proporção minoritária de monômeros escolhidos entre o estireno, o metilindeno, o metilestireno e suas misturas. Essas resinas podem eventualmente ser hidrogenadas. Elas podem representar um peso molecular que varia de 290 a 1150.

Como exemplos de resinas indênicas, podem ser citados em particular os copolímeros indeno/metilestireno/estireno hidrogenado comercializadas com a denominação "REGALITE" pela Eastman Chemical, em particular REGALITE R 1100, REGALITE R 1090, REGALITE R-7100, REGALITE R1010 HYDROCARBON RESIN, REGALITE R1125 HYDROCARBON RESIN.

Como mistura à base de copolímeros etileno/acetato de vinila, podem ser citados, por exemplo, os produtos comercializados com a denominação Coolbind pela National Starch.

Esses polímeros podem se apresentar na forma pura ou serem veiculados em uma fase aquosa ou em uma fase solvente orgânica.

B/ Os homopolímeros poliacetatos de vinila, que apresentam de preferência um peso molecular inferior a 20000 como, por exemplo, o RAVIFLEX BL1S da Vinavil.

C/ resinas siliconadas

Essas resinas são polímeros de organossiloxanos reticulados.

A nomenclatura das resinas de silicone é conhecida pelo nome de "MDTQ", e a resina é descrita como uma função das diversas unidades monoméricas siloxano que ela compreende, sendo que cada uma das letras "MDTQ" caracteriza um tipo de unidade.

A letra M representa a unidade monofuncional de fórmula (CH3)3SiOiz2, e o átomo de silício está ligado a um único átomo de oxigênio no polímero que compreende essa unidade.

A letra D significa uma unidade difuncional (CH3)2SiO2/2 na qual o átomo de silício está ligado a dois átomos de oxigênio.

A letra T representa uma unidade trifuncional de fórmula (CH3) Si03/2.

Nas unidades M, D e T definidas acima, pelo menos um dos grupos metilas pode ser substituído por um grupo R diferente do grupo metila, tal como, um radical hidrocarbonado (em particular alquila) com 2 a 10 átomos de carbono ou um grupo fenila ou ainda um grupo hidroxila.

Finalmente, a letra Q significa uma unidade tetrafuncional Si04/2 em que o átomo de silício está ligado com quatro átomos de oxigênio que estão por sua vez ligados ao resto do polímero.

Podem ser citadas em particular as resinas T, em particular as resinas de silicone T funcionalizadas tais como os polifenilsiloxanos, em particular funcionalizadas por grupos silanóis (Si-OH) como as que são comercializadas sob a referência Dow Corning (R) Z-1806. D/ os polímeros etilênicos sequenciados filmogênios.

Esses polímeros compreendem de preferência pelo menos uma primeira seqüência e pelo menos uma segunda seqüência que possuem temperaturas de transição vítrea (Tg) diferentes, as quais primeira e segunda seqüências estão ligadas entre si por uma seqüência intermediária que compreende pelo menos um monômero constitutivo da primeira seqüência e pelo menos um monômero constitutivo da segunda seqüência.

Vantajosamente, as primeira e segunda seqüências do polímero sequenciado são incompatíveis entre si.

Esses polímeros estão descritos, por exemplo, nos documentos EP 1411069 ou W004/028488.

Por polímero "sequenciado", entende-se um polímero que compreende pelo menos duas seqüências distintas, por exemplo, pelo menos três seqüências distintas.

As primeira e segunda seqüências do polímero distinguem-se uma da outra por seu grau de deformabilidade. Assim, a primeira seqüência pode ser rígida e a segunda seqüência pode ser flexível.

As temperaturas de transição vítrea das seqüências flexível e rígida podem ser Tg teóricas determinadas a partir das Tg teóricas dos monômeros constitutivos de cada uma das seqüências, que podem ser encontradas em um manual de referência tal como o Polymer Handbook, 3a ed., 1989, John Wiley, de acordo com a relação conhecida como Lei de Fox:

<formula>formula see original document page 50</formula>

sendo que ω1 é a fração mássica do monômero i na seqüência considerada e Tgi é a temperatura de transição vítrea do homopolímero do monômero i.

Salvo indicação contrária, as Tg indicadas para as primeira e segunda seqüências no presente pedido são Tg teóricas.

A seqüência rígida pode ter uma Tg superior a 20°C.

A seqüência flexível pode ter uma Tg inferior ou igual a 20°C.

De acordo com um modo de realização, o copolímero compreende uma primeira seqüência rígida e uma segunda seqüência flexível.

De preferência, a proporção da seqüência rígida varia de 20 a 90% em peso do copolímero, mais preferencialmente de 30 a 90% e mais preferencialmente ainda de 50 a 90%.

De preferência, a proporção da seqüência flexível varia de 5 a 75% em peso do copolímero, mais preferencialmente de 10 a 50% e mais preferencialmente ainda de 15 a 45%.

Seqüência Rígida

De acordo com a presente invenção, a ou as seqüências rígidas são mais particularmente formadas a partir dos seguintes monômeros:

- os metacrilatos de fórmula CH2 = C(CH3)-COOR1

na qual R1 representa um grupo alquila não substituído, linear ou ramificado, com C1 a C4, tal como um grupo metila, etila, propila ou isobutila ou R1 representa um grupo cicloalquila com C4 a C12 como um grupo isobornila,

- os acrilatos de fórmula CH2 = CH-COOR2,

na qual R2 representa um grupo tercio butila ou um grupo cicloalquila com C4 a C12 tal como um grupo isobornila,

- as (met)acrilamidas de fórmula:

<formula>formula see original document page 51</formula>

em que R7 e R8 idênticos ou diferentes representam, cada um, um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila com C1 a C12 linear ou ramificado, tal como um grupo n-butila, t-butila, isopropila, iso-hexila, ctila, ou isono, ou isononila; ou R7 representa H e R4 representa um grupo 1,1-dimetil-3-oxobutil,

e R' designa H ou metila.

Como exemplo de monômero desse tipo, podem ser citados a N- butil-acrilamida, a N-butilacrilamida, a isopropilacrilamida, a N1N- dimetilacrilamida e a N-butilacrilamida,

- e suas misturas.

Monômeros da seqüência rígida particularmente preferidos são o metacrilato de isobornila, o acrilato de isobornila e suas misturas.

Seqüência Flexível

De acordo com a presente invenção, a ou as seqüências flexíveis são mais particularmente formadas a partir dos seguintes monômeros:

- os acrilatos de fórmula CH2 = CHCOOR3, com

R3 representando um grupo alquila não substituído com C1 a C12, linear ou ramificado, tal como um grupo isobutila (com exceção de um grupo terciobutila), no qual se encontra(m) eventualmente intercalado(s) um ou mais heteroátomos escolhidos entre O, N, S,

- os metacrilatos de fórmula CH2 = C(CH3)-COOR4, com

R4 representando um grupo alquila não substituído com C6 a C12, linear ou ramificado, no qual se encontra(m) eventualmente intercalado(s) um ou mais heteroátomos escolhidos entre O, N, S;

- os ésteres de vinila de fórmula R5-CO-O-CH = CH2 em que R5 representa um grupo alquila com C4 a C12 linear ou ramificado;

- os ésteres de vinila e de alquila com C4 a C12,

- e suas misturas.

Monômeros da seqüência flexível particularmente preferidos são o acrilato de isobutila.

Cada uma das seqüências pode conter uma proporção minoritária de pelo menos um monômero constitutivo da outra seqüência. Assim, a primeira seqüência pode conter pelo menos um monômero constitutivo da segunda seqüência e vice-versa.

Cada uma das primeira e/ou segunda seqüência pode(m) compreender, além dos monômeros indicados acima, outro ou outros monômeros denominados monômeros adicionais, diferentes dos monômeros principais citados anteriormente.

Esse monômero adicional é por exemplo escolhido entre:

a) os monômeros hidrófilos tais como:

- os monômeros com insaturação(ôes) etilênica(s), diferente do ácido acrílico, que compreende pelo menos uma função ácido carboxílico ou sulfônico como, por exemplo, o ácido metacrílico, o ácido crotônico, o anidrido maléico, o ácido itacônico, o ácido fumárico, o ácido maléico, o ácido acrilamidopropanossulfônico, o ácido vinilbenzóico, o ácido vinilfosfórico e seus sais,

- os monômeros com insaturação(ões) etilênica(s) que compreendem pelo menos uma função amina terciária como a 2-vinilpíridina, a 4-piridina, o metacrilato de dimetilaminoetila, o metacrilato de dietilaminoetila, a dimetilaminopropil metacrilamida e seus sais,

- os metacrilatos de fórmula CH2 = C(CH3)-COOR6

na qual R6 representa um grupo alquila linear ou ramificado, que contém de 1 a 4 átomos de carbono, tal como um grupo metila, etila, propila ou isobutila, e o referido grupo alquila é substituído por um ou mais substituintes escolhidos entre os grupos hidroxila (como o metacrilato de 2-hidroxipropila, o metacrilato de 2-hidroxietila) e os átomos de halogênios (Cl, Br, I, F), tal como os metacrilatos de trifluoroetila,

- os metacrilatos de fórmula CH2 = C(CH3)-COOR9

em que R9 representa um grupo alquila com C6 a C12 linear ou ramificado, no qual se encontra(m) eventualmente intercalado(s) um o mais heteroátomos escolhidos entre O, N e S, e o referido grupo alquila é substituído por um ou mais substituintes escolhidos entre os grupos hidroxila e os átomos de hidrogênio (Cl, Br, I, F);

- os acrilatos de fórmula CH2 = CHCOOR10

sendo R10 representa um grupo alquila com C6 a C12 linear ou ramificado substituído por um ou mais substituintes escolhidos entre os grupos hidroxila e os átomos de halogênio (Cl, Br, I e F), tal como o acrilato de 2- hidroxipropila e o acrilato de 2-hidroxietila, ou Ri0 representa uma alquila (C1- C12)-0-P0E (polioxietileno) com repetição da unidade oxietileno de 5 a 30 vezes, por exemplo, metóxi-POE, em que R10 representa um grupo polioxietileno que compreende 5 a 30 unidades de oxido de etileno

b) os monômeros com insaturação(ões) etilênicas que compreendem um ou mais átomos de silício tais como o metacriloxipropil trimetóxi silano, o metacriloxipropil tris (trimetilsilóxi) silano,

- e suas misturas.

Esse ou esses monômeros adicionais representa(m) geralmente uma quantidade inferior ou igual a 30% em peso, por exemplo, de 1 a 30% em peso, de preferência de 5 a 20% em peso, e mais preferencialmente ainda de 7 a 15% em peso do peso total das primeira e/ou segunda seqüências.

De acordo com um modo de realização, o copolímero pode compreender pelo menos uma primeira seqüência e pelo menos uma segunda seqüência ligadas entre si por um segmento intermediário que compreende pelo menos um monômero constitutivo da primeira seqüência e pelo menos um monômero constitutivo da segunda seqüência.

De preferência, a seqüência intermediária é proveniente essencialmente de monômeros constitutivos da primeira seqüência e da segunda seqüência.

Vantajosamente, o segmento intermediário que compreende pelo menos um monômero constitutivo da primeira seqüência e pelo menos um monômero constitutivo da segunda seqüência do copolímero é um polímero estatístico.

Vantajosamente, o copolímero é proveniente essencialmente de monômeros escolhidos entre os metacrilatos de alquila, os acrilatos de alquila, e suas misturas.

Por "essencialmente", entende-se no texto acima e no texto a seguir, que compreende pelo menos 85%, de preferência pelo menos 90%, e mais preferencialmente pelo menos 95% e mais preferencialmente ainda 100%.

No que diz respeito aos ésteres acrilatos e metacrilatos, eles podem derivar da esterificação de álcoois linear ou ramificado, cíclico ou aromático com C1 a C12, em particular com C4 a C10.

A título ilustrativo e não Iimitativo desses álcoois, pode-se citar em particular o isoborneol.

De acordo com um modo de realização, o referido copolímero compreende pelo menos monômeros de acrilatos e de metacrilatos que derivam da esterificação de um mesmo álcool e em particular do isoborneol.

De preferência, o polímero sequenciado linear filmogênio compreende pelo menos monômeros acrilato de isobornila, pelo menos monômeros metacrilato de isobornila e pelo menos monômeros acrilato de isobutila.

De acordo com uma variante de realização, o polímero sequenciado pode compreender pelo menos:

- uma seqüência rígida, que é um copolímero de metacrilato de isobornila/acrilato de isobornila, e

- uma seqüência flexível, que é um copolímero de acrilato de isobutila. Mais precisamente, o copolímero pode compreender 50 a 80% em peso de metacrilato/acrilato de isobornila e de 10 a 20% em peso de acrilato de isobutila.

A masa média em número (Mw) do copolímero varia de preferência de 80000 a 300000, e mesmo de 100000 a 150000.

A massa média em número (Mn) do copolímero varia de preferência de 20000 a 90000, ela varia por ex de 20000 a 90000, ela varia por exemplo de 25000 a 45000.

E/ Os copolímeros de dienos e de estireno, em particular os copolímeros de butadieno e de estireno.

Pode-se citar em particular os copolímeros estireno/butadieno comercializados sob a referência PLIOLITE S5E pela Eliokem.

F/ Os poliésteres que compreendem pelo menos um monômero que porta pelo menos um grupo SO3M (sendo que M representa um átomo de hidrogênio, um íon amônio NH4+, ou um íon amônio metálico), também chamados sulfopoliésteres.

Esses poliésteres possuem vantajosamente uma temperatura de transição vítrea (Tg) superior a 38°C.

Eles podem apresentar uma massa molecular média em peso vantajosamente inferior a 200000, variando por exemplo de 10000 a 50000.

Esses poliésteres podem ser obtidos, de modo conhecido, por policondensação de pelo menos um ácido dicarboxílico com pelo menos um poliol, em particular dióis.

O ácido dicarboxílico pode ser alifático, alicíclico ou aromático. Podem ser citados como exemplo desses ácidos: o ácido oxálico, o ácido malônico, o ácido dimetilmalônico, o ácido succínico, o ácido glutárico, o ácido adípico, o ácido pimélico, o ácido 2,2-dimetilglutárico, o ácido azeláico, o ácido subérico, o ácido sebácico, o ácido fumárico, o ácido maléico, o ácido itacônico, o ácido ftálico, ácido dodecanodióico, o ácido 1-3-ciclo-hexano- dicarboxílico, o ácido 1,4-ciclo-hexano-dicarboxílico, o ácido isoftálico, o ácido tereftálico, o ácido 2,5-norborano dicarboxílico, o ácido diglicólico, o ácido tiodipropiônico, o ácido 2,5-naftalenodicarboxílico, o ácido 2,6- naftalenodicarboxílico. Esses monômeros de ácido dicarboxílico podem ser utilizados sozinhos ou em combinação de pelo menos dois monômeros de ácido dicarboxílico. Entre esses monômeros, são preferencialmente escolhidos o ácido ftálico, o ácido isoftálico, o ácido tereftálico.

O diol pode ser escolhido entre os dióis alifáticos, alicíclicos, aromáticos. Utiliza-se de preferência um diol escolhido entre etileno glicol, o dietileno glicol, o trietileno glicol, o 1,3-propanodiol, o ciclo-hexano dimetanol, o 4-butanodiol.

Como outros polióis, podem ser usados o glicerol, o pentaeritritol, o sorbitol, o trimetilol propano.

Os poliésteres amidas podem ser obtidos de maneira análoga aos poliésteres, por policondensação de diácidos com diaminas ou amino álcoois. Como diamina, podem ser utilizadas a etilenodiamina, a hexametilenodiamina, a meta- ou para-fenilenodiamina. Como aminoálcool, pode-se utilizar a monoetanolamina.

O poliéster compreende pelo menos um monômero que porta pelo menos um grupo -SO3M com M representando um átomo de hidrogênio, um íon amônio NH/ ou um íon metálico, como por exemplo, um íon Na+, Li+, K+, Mg2+, Ca2+, Cu2+, Fe2+, Fe3+. Pode-se usar em particular um monômero aromático bifuncional que comporta esse grupo -SO3M.

O núcleo aromático do monômero aromático bifuncional que porta ainda um grupo -SO3M tal como descrito acima pode ser escolhido, por exemplo, entre os núcleos benzeno, naftaleno, antraceno, difenil, oxidifenil, sulfodifenil, metilenodifenil. Pode-se citar como exemplo de monômero aromático bifuncional que porta ainda um grupo -SO3M: o ácido sulfoisoftálico, o ácido sulfotereftálico, o ácido sulfoftálico, o ácido 4-sulfonaftaleno-2,7- dicarboxílico.

Prefere-se utilizar copolímeros à base de isoftalato/sulfoisoftalato, e mais particularmente copolímeros obtidos por condensação de dietilenoglicol, ciclo-hexano di-metanol, ácido isoftálico, ácido sulfoisoftálico.

Esses polímeros são vendidos, por exemplo, com o nome de marca Eastman AQ® pela Noveon como por exemplo o Eastman AQ 38S.

G/ As ceras

As ceras podem ser escolhidas entre as ceras descritas anteriormente.

De preferência, a cera utilizada na segunda composição é uma cera de parafina.

H/ As fibras

Por "fibra", entende-se um objeto de comprimento L e de diâmetro L tal que L seja muito superior a D, e D é o diâmetro do círculo no qual está inscrita a seção da fibra. Em particular, a relação L/D (ou fator de forma) é escolhida no intervalo que varia de 3,5 a 2500, em particular de 5 a 500, e mais particularmente de 5 a 150.

As fibras utilizáveis na composição da presente invenção podem ser fibras de origem sintética ou natural, mineral ou orgânica. Elas podem ser curtas ou longas, unitárias ou organizadas, por exemplo, trançadas, ocas ou cheias. Sua forma pode ser variada e elas podem ter em particular uma seção circular ou poligonal (quadrada, hexagonal ou octogonal) de acordo com a aplicação específica considerada. Em particular, suas extremidades são aparadas e/ou polidas para evitar ferimentos.

Em particular, as fibras possuem um comprimento que varia de 1 μm a 10 mm, de preferência de 0,1 mm a 5 mm e mais preferencialmente ainda de 1 mm a 3,5 mm. Sua seção pode estar compreendida em um círculo de diâmetro que varia de 2 nm a 500 μm, de preferência de 100 nm a 100 μm e mais preferencialmente ainda de 1 μm a 50 μm. O peso ou título das fibras é freqüentemente dado em denier ou decitex e representa o peso em grama para 9 km de fio. As fibras de acordo com a presente invenção podem ter em particular um título escolhido no intervalo que varia de 0,15 a 30 deniers e, de preferência, de 0,18 a 18 deniers.

As fibras utilizáveis na composição da presente invenção podem ser escolhidas entre as fibras rígidas ou não rígidas, elas podem ser de origem sintética ou natural, minerais ou orgânicas.

Além disso, as fibras podem ser tratadas ou não na superfície, revestidas ou não, coloridas ou não coloridas.

Como fibras utilizáveis na composição de acordo com a presente invenção, podem ser citadas as fibras não rígidas tais como as fibras de poliamida (Nylon®) ou as fibras rígidas tais como as fibras de poliimida-amida como as que são vendidas com as denominações KERMEL®, KERMEL TECH® pela RHODIA ou de poli-(p-fenileno-tereftalamida) (ou de aramida), em particular vendidas com a denominação Kevlar® pela Dupont de Nemours.

De acordo com uma realização preferida, a segunda composição compreende pelo menos um composto ou mistura de compostos selecionados entre os polímeros e copolímeros que compreendem pelo menos um monômero alceno, em particular os copolímeros à base de etileno.

Em particular, a segunda composição compreende pelo menos um composto ou mistura de compostos selecionados entre os copolímeros de alceno e de acetato de vinila, em particular os copolímeros de etileno e de acetato de vinila.

De acordo com uma outra realização particular, a segunda composição compreende pelo menos um composto ou mistura de compostos selecionados entre os copolímeros de etileno e octeno.

De acordo com um modo de realização vantajoso, a segunda composição compreende pelo menos um copolímero etileno/acetato de vinila.

De acordo com um modo de realização vantajoso, a composição compreende, como compostos que conferem à composição um caráter alongado dmax superior ou igual a 5 mm, uma mistura de ceras, em particular de cera de parafina e de copolímero etileno/acetato de vinila.

De acordo com um modo particular, a mistura de cera e de copolímero de etileno e de acetato de vinila compreende de 50 a 65% em peso de copolímero de etileno/acetato de vinila em relação ao peso total da mistura.

De acordo com um modo particular, a mistura de cera e de copolímero de etileno e de acetato de vinila compreende de 35 a 50% em peso de cera de parafina em relação ao peso total da mistura.

A referida mistura pode compreender em particular de 50 a 65% em peso de copolímero etileno/acetato de vinila em relação ao peso total da mistura e de 35 a 50% em peso de cera de parafina em relação ao peso total da mistura.

De preferência, o copolímero etileno/acetato de vinila compreende mais de 25% em peso em relação ao peso total do polímero, de acetato de vinila, por exemplo, aproximadamente 28% em peso.

De preferência, o copolímero etileno/acetato de vinila apresenta uma massa molecular média em peso (Mw) que varia de 50000 a 80000, mais preferencialmente de 60000 a 70000, e mais preferencialmente de 63000 a 73000.

O composto ou a mistura de compostos que conferem à composição um caráter alongado dmax superior ou igual a 5 mm pode estar presente na composição em um teor de matérias secas de pelo menos 5% em peso em relação ao peso total da composição, por exemplo, que varia de 5 a 100% em peso em relação ao peso total da composição, de preferência que varia de 10 a 100% em peso e mais preferencialmente de 15 a 100% em peso.

3) Outros Compostos

A segunda composição de acordo com a presente invenção pode compreender um gelificante hidrossolúvel.

Os gelificantes hidrossolúveis utilizáveis nas segundas composições de acordo com a presente invenção podem ser escolhidos entre os que foram relacionados anteriormente para a primeira composição.

O polímero gelificante hidrossolúvel pode estar presente na segunda composição que o compreende em um teor de matérias secas que varia de 0,01% a 60% em peso, de preferência de 0,5% a 40% em peso, mais preferencialmente de 1 % a 30%, e mais preferencialmente ainda de 5 a 20% em peso em relação ao peso total da segunda composição.

óleos

A primeira e/ou a segunda composição de acordo com a presente invenção pode compreender ainda um ou mais óleos ou corpos graxos não aquosos líquidos à temperatura ambiente (25°C) e pressão atmosférica (760 mm de Hg).

O óleo pode ser escolhido entre os óleos voláteis e/ou os óleos não voláteis, e suas misturas.

O ou os óleos podem estar presentes em um teor que varia de 0,1% a 95% em peso, de preferência de 0,5% a 60% em peso em relação ao peso total da composição que os compreende.

Por "óleo volátil", entende-se no sentido da presente invenção um óleo suscetível de evaporar em contato com as fibras queratínicas em menos de uma hora, à temperatura ambiente e à pressão atmosférica. O ou os solventes orgânicos voláteis e os óleos voláteis da presente invenção são solventes orgânicos e óleos cosméticos voláteis, líquidos à temperatura ambiente, que possuem uma pressão de vapor não nula, à temperatura ambiente e pressão atmosférica, que varia em particular de 0,13 Pa a 40 000 Pa (10~3 a 300 mmHg), em particular que varia de 1,3 Pa a 13 000 Pa (0,01 a 100 mmHg), e mais particularmente que varia de 1,3 Pa a 1300 Pa (0,01 a 10 mmHg).

Por "óleo não-volátil", entende-se um óleo que permanece na fibra queratínica à temperatura ambiente e pressão atmosférica durante pelo menos várias horas e que possui em particular uma pressão de vapor inferior a 10" mmHg (0,13 Pa).

Esses óleos podem ser óleos hidrocarbonados, óleos siliconados óleos fluorados, ou suas misturas.

Entende-se por "óleo hidrocarbonado," um óleo que contém principalmente átomos de hidrogênio e de carbono e eventualmente átomos de oxigênio, nitrogênio, enxofre ou fósforo. Os óleos hidrocarbonados voláteis podem ser escolhidos entre os óleos hidrocarbonados que possuem de 8 a 16 átomos de carbono, e em particular os alcanos ramificados com C8-C16 como os isoalcanos com C8-C16 que são provenientes do petróleo (também conhecidos como isoparafinas), como o isododecano (também chamado 2,2,4,4,6-pentametil-heptano), o isodecano e o iso-hexadecano, e por exemplo os óleos vendidos com os nomes comerciais Isopars' ou Permetyls, os ésteres ramificados com C8-C16, o neopentanoato de iso-hexila, e suas misturas. Outros óleos hidrocarbonados voláteis como os destilados de petróleo, em particular os que são vendidos com o nome Shell Solt pela SHELL, também podem ser utilizados. De preferência, o solvente volátil é escolhido entre os óleos voláteis hidrocarbonados que possuem de 8 a 16 átomos de carbono, e suas misturas.

Como óleos voláteis também podem ser utilizados os silicones voláteis, como por exemplo, os óleos de silicones lineares ou cíclicos voláteis, em particular os que possuem uma viscosidade ≤ 8 centistokes (8 10-6 m2/s) e que possuem em particular de 2 a 7 átomos de silício, e esses silicones comportam eventualmente grupos alquila ou alcóxi que possuem de 1 a 10 átomos de carbono. Como óleos de silicone voláteis que podem ser utilizados na presente invenção, podem ser citados em particular o octametilciclotetrassiloxano, o decametilciclopentassiloxano, o dodecametilciclo-hexassiloxano, o heptametil-hexiltrissiloxano, o heptametiloctiltrissiloxano, o hexametildissiloxano, o octametiltrissiloxano, o decametiltetrassiloxano, o dodecametilpentassiloxano, e suas misturas.

Podem também ser citados os óleos lineares alquiltrissiloxanos voláteis de fórmula geral (I):

<formula>formula see original document page 63</formula>

em que R representa um grupo alquila que compreende de 2 a 4 átomos de carbono e cujo ou cujos átomos de hidrogênio pode(m) ser substituído(s) por um ou mais átomos de flúor ou de cloro.

Entre os óleos de fórmula geral (I), podem ser citados:

o 3-butil-1,1,1,3,5,5,5-heptametiltrissiloxano,

o 3-propil-1,1,1,3,5,5,5-heptametiltrissiloxano, e

o 3-etil-1,1,1,3,5,5,5-heptametiltrissiloxano,

que correspondem aos óleos de fórmula (I) para os quais R é, respectivamente, um grupo butila, um grupo propila ou um grupo etila.

Podem também ser utilizados solventes voláteis fluorados tais como o nonafluorometoxibutano ou o perfluorometilciclopentano.

A primeira e/ou a segunda composição pode igualmente compreender pelo menos um óleo não volátil, e escolhido em particular entre os óleos hidrocarbonados e/ou siliconados e/ou fluorados não voláteis.

Como óleos hidrocarbonados não-voláteis, podem ser citados em particular:

- os óleos hidrocarbonados de origem vegetal, tais como os triésteres de ácidos graxos e de glicerol cujos ácidos graxos podem ter comprimentos de cadeia que variam de C4 a C24, cadeias essas que podem ser lineares ou ramificadas e saturadas ou insaturadas; esses óleos são, em particular, o óleo de germe de trigo, de girassol, de sementes de uva, de gergelim, de milho, de damasco, de rícino, de karité, de abacate, de oliva, de soja, de amêndoas doces, de palma, de colza, de algodão, de avelã, de macadâmia, de jojoba, de alfalfa, de papoula, de abóbora, de gergelim, de abóbora menina, de colza, de mirtilo, de onagro, de milheto, de cevada, de quinoa, de centeio, de cártamo, de noz molucana, de maracujá, de rosa mosqueta; ou ainda os triglicerídeos dos ácidos caprílico/cáprico como os que são vendidos pela Stéarineries Dubois ou os que são vendidos com os nomes Miglyol 810, 812 e 818 pela Dynamit Nobel;

- os éteres de síntese que possuem de 10 a 40 átomos de carbono;

- os hidrocarbonetos lineares ou ramificados, de origem mineral ou sintética, tais como a vaselina, os polidecenos, o poli-isobuteno hidrogenado tal como o parleam, o esqualano, e suas misturas;

os ésteres de síntese como os óleos de fórmula R1COOR2 em que R1 representa um resíduo de ácido graxo linear ou ramificado que comporta de 1 a 40 átomos de carbono e R2 representa uma cadeia hidrocarbonada, em particular ramificada, que contém de 1 a 40 átomos de carbono, desde que R1 + R2 seja ≥ 10, como por exemplo, o óleo de purcelin (octanoato de cetoestearila), o miristato de isopropila, o palmitato de isopropila, o benzoato de álcool com C12 a C15, o laurato de hexila, o adipato de diisopropila, o isononanoato de isononila, o palmitato de 2-etil-hexila, o isoestearato de isoestearila, octanoatos, decanoatos ou ricinoleatos de álcoois ou de poliálcoois como o dioctanoato de propileno glicol; os ésteres hidroxilados como o Iactato de isoestearila, o malato de di-isoestearila; e os ésteres de pentaeritritol;

- os álcoois graxos líquidos à temperatura ambiente com uma cadeia carbonada ramificada e/ou insaturada que possui de 12 a 26 átomos de carbono como o octidodecanol, o álcool isoestearílico, o álcool oléico, o 2- hexildecanol, o 2-butiloctanol, o 2-undecilpentadecanol;

- os ácidos graxos superiores tais como o ácido oléico, o ácido linoléico, o ácido linolênico;

- os carbonatos;

- os acetatos;

- os citratos;

- e suas misturas.

Os óleos de silicone não voláteis utilizáveis nas composições de acordo com a presente invenção podem ser os polidimetilsiloxanos (PDMS) não voláteis, os polidimetilsiloxanos que comportam grupos alquila ou alcóxi, pendente e/ou em extremidade de cadeia siliconada, e esses grupos possuem cada um de 2 a 24 átomos de carbono; os silicones fenilados como as fenil trimeticonas, as fenil dimeticonas, os fenil trimetilsilóxi difenil siloxanos, as difenil dimeticonas, os difenil metildifenil trissiloxanos, os 2-feniletil trimetil- siloxissilicatos.

Os óleos fluorados utilizáveis na presente invenção são em particular óleos fluorossiliconados, poliéteres fluorados, silicones fluorados tais como descreve o documento EP-A-847752.

A primeira e/ou a segunda composição pode igualmente compreender ingredientes habitualmente usados em cosmética tais como as cargas, as fibras e suas misturas.

A segunda composição pode igualmente compreender matérias colorantes tais como descritas acima.

Cargas

A primeira e/ou a segunda composição de acordo com a presente invenção pode compreender pelo menos uma carga.

As cargas podem ser escolhidas entre as que são bem conhecidas do técnico no assunto e que são habitualmente usadas nas composições cosméticas. As cargas podem ser minerais ou orgânicas, lamelares ou esféricas. Podem ser citados o talco, a mica, a sílica, o caulim, os pós de poliamida como o Nylon® comercializado com a denominação Orgasol® pela Atochem, de ροli-β-alanina e de polietileno, os pós de polímeros de tetrafluoroetileno como o Teflon®, a lauroil-lisina, o amido, o nitreto de boro, as microesferas ocas poliméricas expandidas tais como as que são feitas de cloreto de polivinilideno/acrilonitrila como as que são comercializadas com a denominação Expancel® pela Nobel Industrie, os pós acrílicos tais como os que são comercializados com a denominação Politrap® pela Dow Corning, as partículas de polimetacrilato de metila e as microgotas de resina de silicone (Tospearls® da Toshiba, por exemplo), o carbonato de cálcio precipitado, o carbonato e o hidrocarbonato de magnésio, a hidroxiapatíta, as microesferas de sílica ocas (Silica Beads® da Maprecos), as microcápsulas de vidro ou de cerâmica, os sabões metálicos derivados de ácidos orgânicos carboxílicos que possuem de 8 a 22 átomos de carbono, e em particular de 12 a 18 átomos de carbono, por exemplo o estearato de zinco, de magnésio ou de lítio, o laurato de zinco, o miristato de magnésio.

Pode-se igualmente usar um composto suscetível de inchar com o calor e em particular partículas termoexpansíveis tais como as microesferas não expandidas de copolímero de cloreto de vinilideno/acrilonitrila/metacrilato de metila ou de copolímero de homopolímero de acrilonitrila como, por exemplo, as que são comercializadas respectivamente com os nomes Expancel® 820 DU 40 e Expancel®007WU pela Akzo Nobel.

As cargas podem representar de 0,1 a 25%, em particular de 1 a 20% em peso em relação ao peso total da composição.

Fibras

A primeira e/ou a segunda composição de acordo com a presente invenção pode compreender, além do composto ou da mistura de compostos que conferem à referida composição um caráter alongado dmax superior ou igual a 5 mm, fibras chamadas de adicionais. Essas fibras adicionais sozinhas não contribuem para o caráter alongado da composição.

As fibras adicionais podem estar presentes na composição de acordo com a presente invenção em um teor que varia de 0,01% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição que os compreende, em particular de 0,1% a 5% em peso, e mais particularmente de 0,3% a 3% em peso.

Ativos Cosméticos

Como ativos cosméticos que podem ser utilizados nas composições de acordo com a presente invenção, podem ser citados em particular antioxidantes, conservantes, perfumes, neutralizantes, emolientes, hidratantes, vitaminas e filtros, em particular solares.

Evidentemente, o técnico no assunto tomará todos os cuidados a escolher os eventuais aditivos complementares e/ou sua quantidade para que as propriedades vantajosas das composições de acordo com a presente invenção não sejam, ou não sejam substancialmente, alteradas pela adição considerada. A primeira e segunda composições podem se apresentar em forma sólida, semissólida ou líquida.

A primeira e segunda composições podem se apresentar em particular em forma de suspensão, de dispersão, de solução, de gel, de emulsão, em particular emulsão óleo-em-água (O/A), cera-em-água ou múltipla (A/O/A ou poliol/O/A), em forma de creme, de pasta, de espuma, de dispersão de vesículas, em particular de lipídios iônicos ou não, de loção bifásica ou multifásica, de spray, de pó, de pasta, em particular de pasta macia. Cada composição é de preferência uma composição não enxaguada.

A segunda composição pode também se apresentar na forma de emulsão água-em-óleo (A/O), ou múltipla (O/A/O);

A primeira e segunda composições de acordo com a presente invenção podem ser fabricadas pelos processos conhecidos, geralmente utilizados no campo cosmético.

A primeira composição pode ser aplicada sobre os cílios por meio de um aplicador de máscara convencional, em particular na forma de uma escova que comporta um arranjo de pelos mantidos por um fio torcido. Essa escova torcida está descrita em particular na patente US 4 887 622. Ele pode também ter a forma de um pente que comporta uma pluralidade de elementos de aplicação, obtidos em particular por moldagem. Esses pentes estão descritos, por exemplo, na patente FR 2 796 529. O aplicador pode ser solidário do recipiente, tal como descreve por exemplo a patente FR 2 761 959. Vantajosamente, o aplicador é solidário de uma haste que, por sua vez, é solidária do elemento de fechamento. De acordo com a presente invenção, a primeira composição é aplicada em particular sobre as fibras queratínicas por meio de uma escova para máscara.

A primeira composição apresenta-se em particular em forma de emulsão cera-em-água, de dispersão aquosa ou de gel aquoso. No processo da presente invenção, a segunda composição, quando compreender pelo menos um composto apto a conferir à referida composição um caráter alongado dmax superior ou igual a 5 mm, é geralmente aquecida a uma temperatura superior ou igual a 40°C, em particular superior ou igual a 45°C, em particular superior ou igual a 50°C.

Evidentemente, a temperatura de aquecimento depende em particular da temperatura suscetível de ser suportada pelo suporte tratado.

De acordo com um modo de realização, a segunda composição está em forma sólida.

De acordo com um modo de realização, a primeira composição apresenta-se na forma de emulsão cera-em-água, de dispersão aquosa ou de gel aquoso, e a segunda composição está na forma sólida.

De acordo com um primeiro modo de realização do processo de acordo com a presente invenção, a segunda composição, quando compreender pelo menos um composto apto a conferir à referida composição um caráter alongado dmax superior ou igual a 5 mm, é sólida e é aquecida anteriormente à sua aplicação, sendo que o meio de aquecimento utilizado pode ser o próprio aplicador. Assim, no caso de uma máscara, a segunda composição pode ser aplicada com um aplicador térmico tal como uma escova térmica.

De acordo com um segundo modo de realização do processo de acordo com a presente invenção, a segunda composição, quando compreender pelo menos um composto apto a conferir à referida composição um caráter alongado dmax superior ou igual a 5 mm, é aquecida durante sua aplicação. Nesse caso, o meio de aquecimento utilizado é geralmente o próprio aplicador. Assim, no caso de uma máscara, a segunda composição pode ser aplicada com uma escova térmica.

De acordo com um terceiro modo de realização, a segunda composição, quando ela compreender pelo menos um composto apto a conferir à referida composição um caráter alongado dmax superior ou igual a 5 mm, é aquecida posteriormente à sua aplicação. De acordo com uma primeira variante, a segunda composição pode ser aquecida com meios não especificamente destinados a um aquecimento, como por exemplo um corpo ocasionalmente quente. De acordo com uma segunda variante desse modo de realização, a composição pode ser aquecida com um meio especificamente dedicado ao aquecimento. Pode se tratar em particular de um meio de propulsão de ar quente tal como um secador, ou um dispositivo de aquecimento, por exemplo tal como descrito a seguir.

De acordo com um modo de realização, a segunda composição de acordo com a presente invenção, quando compreender pelo menos um composto apto a conferir à referida composição um caráter alongado dmax superior ou igual a 5 mm, está na forma de partículas, de pó ou de massa pulverulenta. Essa segunda composição pode ser aplicada sobre as fibras queratínicas com um dispositivo de aplicação que comporta um suporte térmico, e a composição está contida em um bico aplicador, que possui uma forma apropriada para sua montagem por encaixe no suporte térmico, ou a composição está contida em um recipiente no qual o suporte térmico pode ser imerso para ser carregado com a composição.

De acordo com um modo de realização, a segunda composição que se apresenta na forma de pó é colocada sobre a parte aquecida de um aplicador térmico, tal como uma escova ou um pente térmico, até que ela amoleça, e em seguida ela é aplicada sobre as fibras queratínicas.

A segunda composição de acordo com a presente invenção pode ser condicionada em um conjunto de condicionamento e de aplicação que compreende: i) um reservatório que compreende a referida composição,

ii) um dispositivo para a aplicação da composição, e

iii) meios de aquecimento.

De acordo com um modo de realização, os meios de aquecimento são formados por um dispositivo distinto do dispositivo ou órgão de aplicação, e o conjunto está configurado na forma de um dispositivo de condicionamento e de aplicação que compreende ainda um recipiente que contém uma segunda composição de acordo com a presente invenção. Esse dispositivo pode estar condicionado no interior de um condicionamento do tipo blister pack. Os meios de aquecimento podem ser do tipo dos descritos nas patentes US 6 009 884 ou US 5 853 010. Outros dispositivos configurados na forma de uma pinça térmica (no caso dos cílios) podem também ser utilizados. Esses dispositivos estão descritos em particular na patente US 6 220 252.

De acordo com um modo de realização, o dispositivo ou órgão de aplicação compreende meios de aquecimento da segunda composição, em particular os meios de aquecimento associados ao dispositivo de aplicação estão dispostos de modo a não aquecer de modo sensível pelo menos uma parte da haste.

O kit descrito na figura 1 compreende um conjunto de condicionamento e de aplicação 100 da máscara e um dispositivo de aquecimento 50, separado do conjunto de condicionamento e de aplicação.

Os dois dispositivos 100 e 50 podem ser vendidos juntos em um mesmo condicionamento de tipo blister pack. A unidade 100 que contém o produto pode ser vendida separadamente.

O conjunto de condicionamento e de aplicação 100 compreende um recipiente 2, que compreende a segunda composição de acordo com a presente invenção, ao qual se superpõe um gargalo roscado 3 cuja borda livre delimita uma abertura 4. Na abertura 4, está montado um órgão de enxugamento 5.

O conjunto 100 compreende igualmente um dispositivo de aplicação 10 que compreende uma tampa 11 solidária de uma haste 13 cuja extremidade comporta um aplicador 12 configurado geralmente na forma de um arranjo de fibras mantidas entre as duas ramificações de um fio de ferro torcido. Uma superfície interna da tampa 11 é roscada de modo a cooperar com a rosca do gargalo 3. Assim, quando o aplicador 12 e a haste 13 estão dispostos no interior do recipiente 2, a rosca da tampa 11 se insere na rosca do gargalo 3 de modo que a tampa obture de modo estanque a abertura 4 do recipiente. Esses conjuntos de condicionamento e de aplicação são bem conhecidos.

O dispositivo de aquecimento 50 está de acordo com a descrição feita na patente US 6 009 884. Ele compreende principalmente uma parte de preensão 51 e uma cobertura 52.

Uma bateria está situada no interior da parte de preensão 51, e está conectada a um fio térmico 53 configurado na forma de um enrolamento helicoidal situado sobre uma haste 54.

Um "switch" 55 permite energizar, respectivamente desligar o dispositivo. Um LED 56, quando muda de cor, indica que o dispositivo está na temperatura desejado, e está portanto pronto para ser usado.

A alimentação da parte térmica por meio da bateria é de 12 V. A potência dissipada é de aproximadamente 1 Watt. O fio térmico 53 pode ser realizado de liga níquel/cromo.

Em um modo de realização da figura 2, o aplicador 12 é constituído de um cilindro metálico, cuja bateria é, pelo menos em parte, estriada perpendicularmente a seu eixo longitudinal. O cilindro estriado está fixado, por colagem, na extremidade da haste 13. De modo diametralmente oposto em relação à parte estriada, está situada uma resistência térmica 53, que se estende sobre sensivelmente todo o composição do aplicador 12. A resistência térmica pode ser colocada em uma ranhura praticada longitudinalmente na superfície do cilindro.

Assim, a resistência térmica 53 aquece a segunda composição presente no cilindro estriado, e a zona estriada desse cilindro serve para a aplicação propriamente dita do referido produto sobre os cílios, bem como para sua separação.

De acordo com um modo de realização, a segunda composição é aplicada a frio de modo clássico sobre os cílios por meio de uma escova 2, e em seguida aquecida após a aplicação: a usuária coloca em inserção a parte térmica 53 do dispositivo 50 com os cílios de modo a levar o depósito de produto à temperatura de alongado da segunda composição, e depois estirado por meio do dispositivo térmico formado sobre os cílios de modo a criar fios no prolongamento dos cílios.

Ao esfriar, os fios ficam fixados no prolongamento dos cílios permitindo a obtenção de um efeito alongador.

De acordo com outro modo de realização, a máscara está em forma sólida e é utilizada com um dispositivo de aquecimento 50 sozinho. Ela é colocada em contato com a parte térmica 53 do dispositivo 50 e depois aquecido de modo a levar o depósito de produto à temperatura de alongado da segunda composição. Em seguida, a usuária insere a parte a parte térmica 53 do dispositivo nos cílios e depois estira por meio do dispositivo de depósito formado sobre os cílios de modo a criar fios no prolongamento dos cílio.

Os exemplos a seguir são apresentados a título ilustrativo e não limitativo da presente invenção. Salvo indicação contrária, as quantidades indicadas estão expressas em porcentagem mássica. Exemplo 1

Primeiras Composições

<table>table see original document page 74</column></row><table>

1Simulgel 600 da Seppic

2DC Q2-5220 Resin Modifier da Dow Corning

Segunda Composição

A segunda composição é realizada por mistura com uma extrusora cujas bainhas são aquecidas a 100°C:

Mistura de cera de parafina e de copolímero 97% etileno/acetato de vinila (Coolbind da National Starch)

Óxido de ferro preto 3%

Cada primeira composição é usada para maquilar três corpos de prova de cílios. Após uma secagem de 2 minutos, aplica-se a segunda composição previamente aquecida a 60°C na extremidade dos cílios, estirando o depósito por meio de um aplicador para formar extensões de cílios.

Cada corpo de prova é pinçado em seguida em um algodão impregnado de loção demaquilante EFFACIL da Lancôme, durante 10 minutos, e depois puxa-se o algodão.

Anota-se em seguida a porcentagem de extensão dos cílios que estão inteiramente demaquilados.

Essa operação é realizada 5 minutos após a formação das extensões de cílios, ou após 24 horas de secagem.

<table>table see original document page 75</column></row><table>

A aplicação da composição A de acordo com a presente invenção previamente à segunda composição permite demaquilar inteiramente os cílios, o que não é o caso para os exemplos comparativos B a D.

Exemplo 2

Primeiras Composições

<table>table see original document page 75</column></row><table> <table>table see original document page 76</column></row><table>

1Simulgel 600 da Seppic

2DC Q2-5220 Resin Modifier da Dow Corning

3 Abil Care 85 da Degussa

Segunda Composição

A segunda composição é realizada por mistura por meio de uma extrusora cujas bainhas são aquecidas a 100°C:

Óxido de ferro preto 3%

A aplicação sobre os cílios das primeiras composiçãos E a G e da segunda composição permite obter uma maquiagem dos cílios ao mesmo tempo espessante e muito alongador. A permanência da maquiagem é boa e a demaquilagem é feita facilmente com um algodão embebido em uma loção demaquilante do tipo Effacil da Lancôme.

Exemplo 3

Composição que Compreende uma Proporção Elevada de Agente Filmogênio ε com Demaquilagem Fácil

<table>table see original document page 77</column></row><table> 1 Simulgel 600 da Seppic

2 Abil Care 85 da Degussa

3 Daitosol 5000 AD da Daito

A mesma composição sem copolímero acrilamida/AMPS em isohexadecano e sem PEG/PPG-16 Dimeticona/caprílico cáprico triglicerídeo é difícil de demaquilar.

Exemplo 4

Ku de Composição com uma Segunda Composição que Compreende uma Proporção Elevada de Agente Filmogênio

<table>table see original document page 78</column></row><table>

1 Simulgel 600 da Seppic

2 DC Q2-5220 Resin Modifier da Dow Corning

3 Syntran 5760 da Interpolymer

Neste exemplo, a segunda composição aplicada sozinha é muito difícil de ser removida no fim do dia, o que não acontece com o kit. Exemplo 5

Kit de Composição com uma Segunda Composição Anidra que Compreende um Polímero Filmogênio Lipossolúvel

A primeira composição é idêntica à do exemplo 1 (composição A).

A segunda composição é a seguinte:

<table>table see original document page 79</column></row><table>

Essa segunda composição aplicada sozinha não é removida com o demaquilante clásico em fase aquosa de tipo Effacil da Lancôme.

O uso combinado da primeira e depois da segunda composição permite uma demaquilagem total.

Claims

1. KIT DE MAQUIAGEM E/OU DE CUIDADO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, em particular dos cílios ou das sobrancelhas, caracterizado pelo fato de que compreende: - uma primeira composição cosmética de maquiagem ou de cuidado não terapêutico das fibras queratínicas, que compreende uma fase aquosa contínua, pelo menos um tensoativo siliconado e pelo menos um polieletrólito reticulado; e - uma segunda composição de maquiagem e/ou de cuidado das fibras queratínicas.

2. KIT, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a fase aquosa da primeira composição representa de 30% a 98% em peso, em relação ao peso total da referida composição.

3. KIT, de acordo a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que o tensoativo siliconado da primeira composição é escolhido entre os agentes tensoativos siliconados não iônicos de HLB superior ou igual a 8 a - 25°C, os tensoativos siliconados anfóteros e suas misturas.

4. KIT, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que o tensoativo siliconado da primeira composição é escolhido entre o polidimetilsiloxano com terminação oxietileno/oxipropileno em mistura com triglicerídeos de ácidos caprílico/cáprico (nome INCI: BIS- PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16 Dimethicone / Caprylic/Capric Triglyceride), o polidimetilsiloxano com grupo alfa-ômega poliéter (OE / OP: 40 / 60) (nome INCI: BIS-PEG/PPG-20/20 Dimethicone), o polidimetilsiloxano oxietilenado oxipropilenado (nome INCI: PEG/PPG-20/6 Dimethicone) e o polidimetil / metilsiloxano oxietilenado oxipropilenado (nome INCI: PEG/PPG-4/12 Dimethicone), a dimeticona copoliol (nome INCI PEG/PPG-17/18 Dimethicone), a dimeticona copoliol benzoato, as dimeticonas copolióis fosfatos e suas misturas.

5. KIT, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que o polieletrólito reticulado da primeira composição é escolhido entre: - o copolímero acrilamida / ácido 2-metil-2(1-oxo-propenil)amino] - 1-propanossulfônico (AMPS) parcial ou totalmente salificado, - o glicolato sódico de amido reticulado em forma de pó, - os poliacrilatos de sódio reticulados, - os copolímeros ácido poliacrílicos acrilatos de alquila, - o AMPS, - os copolímeros AMPS/metacrilato de alquila polioxietilenados reticulados, - suas misturas.

6. KIT, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato que a segunda composição compreende pelo menos um polímero filmogênio na forma de partículas em dispersão em uma fase aquosa, na qual o referido polímero está presente em uma quantidade pelo menos igual a 5% de matérias secas.

7. KIT, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que a segunda composição compreende pelo menos um composto ou uma mistura de compostos que, quando a composição é levada a uma temperatura superior ou igual a 40°C, confere à referida composição um caráter alongado dmax superior ou igual a 5 mm, e pelo fato do kit compreender um dispositivo para a aplicação das referidas composições; e/ou meios de aquecimento para levar, anterior, simultânea ou posteriormente à sua aplicação, a referida segunda composição a uma temperatura superior ou igual a 40°C.

8. KIT, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que o composto ou a mistura de compostos que conferem à referida segunda composição um caráter alongado dmax superior ou igual a 5 mm é escolhido entre: a) os polímeros e copolímeros que compreendem pelo menos um monômero alceno, em particular os copolímeros à base de etileno, b) os homopolímeros poliacetatos de vinila, c) as resinas siliconadas, d) os polímeros etilênicos sequenciados filmogênios que compreendem, de preferência, pelo menos uma primeira seqüência e pelo menos uma segunda seqüência que possuem temperaturas de transição vítrea (Tg) diferentes, as quais a primeira e segunda seqüências estão ligadas entre si por uma seqüência intermediária que compreende pelo menos um monômero constitutivo da primeira seqüência e pelo menos um monômero constitutivo da segunda seqüência, e) os copolímeros de dienos e de estireno, f) os sulfopoliésteres, g) as ceras, h) as fibras, e suas misturas.

9. KIT, de acordo com uma das reivindicações 7 ou 8, caracterizado pelo fato de que o composto ou a mistura de compostos que conferem à referida segunda composição um caráter alongado dmax superior ou igual a 5 mm é escolhido entre: - os copolímeros de alceno e de acetato de vinila, em particular os copolímeros de etileno e de acetato de vinila, - os copolímeros de etileno e de octeno, - os homopolímeros poliacetatos de vinila, - as resinas de silicone T, tais como os polifenilsiloxanos, - os copolímeros etilênicos sequenciados filmogênios e provenientes essencialmente de monômeros escolhidos entre os metacrilatos de alquila, os acrilatos de alquila, e suas misturas, - os copolímeros de butadieno e de estireno, - os copolímeros obtidos por condensação de di-etilenoglicol, ciclohexano di-metanol, ácido isoftálico, ácido sulfoisoftálico, e suas misturas.

10. KIT, de acordo com uma das reivindicações 7 a 9, caracterizado pelo fato de que o composto ou a mistura de compostos que conferem à referida segunda composição um caráter alongado dmax superior ou igual a 5 mm é escolhido entre as misturas de cera e de copolímero de etileno e de acetato de vinila.

11. KIT, de acordo com uma das reivindicações de 7 a 10, caracterizado pelo fato de que o composto ou a mistura de compostos que conferem à referida segunda composição um caráter alongado dmax superior ou igual a 5 mm está presente em um teor de matérias secas que varia de 5 a 100% em peso em relação ao peso total da composição, de preferência que varia de 10 a 100% em peso e mais preferencialmente ainda de 15 a 100% em peso.

12. PROCESSO COSMÉTICO DE MAQUIAGEM OU DE CUIDADO NÃO TERAPÊUTICO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, caracterizado pelo fato de que compreende a aplicação sobre as fibras queratínicas: - de uma primeira composição conforme descrita em uma das reivindicações de 1 a 5, e em seguida - de uma segunda composição conforme descrita em uma das reivindicações de 7 a 10, e a referida segunda composição é, anterior, simultânea ou posteriormente à sua aplicação, levada a uma temperatura superior ou igual a 40°C.

13. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que a segunda composição é aplicada sobre a extremidade superior das fibras queratínicas, em particular dos cílios.

14. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 12 ou - 13, caracterizado pelo fato de que a segunda composição é levada a uma temperatura superior ou igual a 45°C, de preferência superior ou igual a 50°C e mais preferencialmente ainda superior ou igual a 60°C.

15. COMPOSIÇÃO, caracterizada pelo fato de que compreende uma fase aquosa contínua, pelo menos um tensoativo siliconado não iônico de HLB superior ou igual a 8 a 25°C em um teor que varia de 0,2 a - 20% em peso em relação ao peso total da referida composição, e pelo menos um polieletrólito reticulado escolhido entre o copolímero acrilamida / ácido 2- metil 2-[(1-oxo 2-propenil)amino] 1-propano sulfonato de sódio, o glicolato sódico de amido reticulado em forma de pó, os poliacrilatos de sódio reticulados, os copolímeros ácido poliacrílicos acrilatos de alquila, os copolímeros AMPS/metacrilatos de alquila polioxietilenados reticulados, e suas misturas, e eventualmente pelo menos 5% em peso de matérias secas de polímero filmogênio na forma de partículas em dispersão em uma fase aquosa.