BR112013025392B1 - composição, uso de perlita e de pelo menos um polímero vinílico e processo de tratamento cosmético - Google Patents

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(54) Título: COMPOSIÇÃO, USO DE PERLITA E DE PELO MENOS UM POLÍMERO VINÍLICO E PROCESSO DE TRATAMENTO COSMÉTICO (73) Titular: LOREAL. Endereço: 14.RUE ROYALE, 75008-PARIS-FR, FRANÇA(FR) (72) Inventor: PASCAL ARNAUD; AMANDA CHEN; ANNE-CATHERINE LEGROS

Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 30/03/2012, observadas as condições legais

Expedida em: 30/10/2018

Assinado digitalmente por:

Liane Elizabeth Caldeira Lage

Diretora de Patentes, Programas de Computador e Topografias de Circuitos Integrados

1/65 “COMPOSIÇÃO, USO DE PERLITA E DE PELO MENOS UM POLÍMERO VINÍLICO E PROCESSO DE TRATAMENTO COSMÉTICO”

Campo da Invenção [001] A presente invenção trata de composições para o cuidado e/ou maquiagem da pele. Mais particularmente, a presente invenção trata de composições para dar à pele um efeito mate e que possui uma remanência melhorada desse efeito mate ao longo do tempo.

Antecedentes da Invenção [002] As composições cosméticas, por exemplo as bases para a pele, são comumente usada para conferir à pele, em particular o rosto, cor e um efeito estético. Esses produtos de maquiagem geralmente contêm óleos, pigmentos, cargas e opcionalmente aditivos tais como agentes ativos cosméticos ou dermatológicos.

[003] É conhecido do técnico no assunto o uso de cargas para obter um efeito mate. Essas cargas são habitualmente escolhidas em função de suas propriedades de absorção de sebo e/ou de suas capacidades de difundir a luz. Entretanto, sua adesão sobre a pele é geralmente deficiente, especialmente na presença de sebo.

[004] Os polímeros filmogênios podem ser usados para melhorar a adesão dessas cargas, e para aumentar a remanência do efeito mate ao longo do dia.

[005] Esses polímeros são de natureza química muito diferente e podem ser transportador na fase graxa ou na fase aquosa. Os exemplos desses polímeros que podem ser mencionados incluem as resinas de silicone, os poliacrilatos e os látices.

[006] Assim, US 6 887 859 descreve composições de cuidado e de maquiagem da pele que contêm uma combinação de polímeros filmogênios e cargas.

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2/65 [007] Embora essas formulações permitam efetivamente conferir às composições cosméticas certas propriedades de remanência do efeito mate-, elas podem, entretanto, ser acompanhadas de sensações desagradáveis e de desconforto tanto durante a aplicação do produto (dificuldade de espalhar, efeito pegajoso, toque oleoso, etc.) ou no decorrer do dia (repuxamento, efeito de máscara, etc.).

[008] FR 2 878 738 e EP 1 862 162 também descrevem composições cosméticas que compreendem um polímero vinílico que compreendem unidades carbossiloxano com base em dendrímero e cargas.

[009] Persiste, portanto, ainda a necessidade de composições cosméticas que possuam um efeito mate e remanência melhorada do efeito mate, que sejam agradáveis e fáceis de aplicar e que apresentem ao mesmo tempo um conforto satisfatório na aplicação isto é, que não provoquem qualquer sensação de repuxamento ou efeito de máscara no decorrer do dia e/ou não causem nenhuma sensação oleosa ou pegajosa durante sua aplicação.

[010] O objeto da presente invenção é atender a essas necessidades.

Descrição da Invenção [011] A finalidade da presente invenção é, portanto, fornecer uma composição cosmética com um bom compromisso entre o efeito mate e a remanência desse efeito mate ao longo do tempo, e que apresente ao mesmo tempo um conforto satisfatório durante a aplicação.

[012] A presente invenção trata de uma composição que compreende um meio fisiologicamente aceitável que contém perlita e pelo menos um polímero vinílico que possui pelo menos uma unidade carbossiloxano com base em dendrímero.

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3/65 [013] As composições de acordo com a presente invenção são composições cosméticas para o cuidado e/ou a maquiagem da pele.

[014] Os inventores observaram, inesperadamente, que a introdução em uma composição de cuidado e/ou maquiagem da pele de um polímero vinílico que possui pelo menos uma unidade carbossiloxano com base em dendrímero em combinação com perlita confere a essas composições uma remanência muito boa do efeito mate, conservando ao mesmo tempo um conforto satisfatório durante a aplicação. Além disso, essas composições continuam a ser agradáveis de usar ao longo do dia.

[015] Até agora, nunca foi demonstrado que uma combinação de um polímero e perlita de acordo com a presente invenção permite conferir às composições cosméticas um efeito mate e remanência melhorada do efeito mate conferindo ao mesmo tempo sensações muito satisfatórias de conforto na aplicação da composição e durante seu uso ao longo do dia.

Polímero vinílico enxertado com um dendrímero carbossiloxano [016] Um polímero vinílico que é apropriado para preparar uma composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos uma unidade carbossiloxano com base em dendrímero.

[017] O polímero vinílico possui um esqueleto e pelo menos uma cadeia lateral, que compreende uma unidade carbossiloxano com base em dendrímero que possui uma estrutura de dendrímero carbossiloxano.

[018] O termo “estrutura de dendrímero carbossiloxano” no contexto da presente invenção representa a estrutura com grupos ramificados de massas moleculares elevadas, e a referida estrutura possui grande regularidade na direção radial a partir da ligação com o esqueleto. Tais estruturas de dendrímeros carbossiloxano estão descritas na forma de

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4/65 um copolímero siloxano-sililalquileno altamente ramificado no pedido de patente japonesa 9-171 154 da Kokai deixado em aberto.

[019] Um polímero vinílico de acordo com a presente invenção pode conter unidades carbossiloxano com base em dendrímero que podem ser representadas pela fórmula geral (I) a seguir:

R¹ em que:

- R¹ representa um grupo arila de 5 a 10 átomos de carbono ou um grupo alquila de 1 a 10 átomos de carbono;

- X' representa um grupo sililalquila que, quando i = 1, é representado pela fórmula (II):

('

-R—

DR

R¹ I i+1 em que:

. R¹ é tal como definido acima na fórmula (I), . R² representa um radical alquileno de 2 a 10 átomos de carbono, . R³ representa um grupo alquila de 1 a 10 átomos de carbono, . Xⁱ⁺¹ é escolhido entre: um átomo de hidrogênio, um grupo alquila de 1 a 10 átomos de carbono, um grupo arila de 5 a 10 átomos de carbono e um grupo sililalquila definido acima de fórmula (II) com i = i+1.

. i é um número inteiro de 1 a 10 que representa a geração do referido grupo sililalquila, e . a' é um número inteiro de 0 a 3;

- Y representa um grupo orgânico com radical polimerizável

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5/65 escolhido entre:

. os grupos orgânicos que contêm um grupo metacrílico ou um grupo acrílico, e os quais grupos orgânicos são representados pelas fórmulas:

R⁴ o

I II

H₂c=c—c—o—RR⁴ O

I II

H„C=C—C—N—ROU ^H em que:

* R⁴ representa um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila de 1 a 10 átomos de carbono; e * R⁵ representa um grupo alquileno de 1 a 10 átomos de carbono, tal como um grupo metileno, um grupo etileno, um grupo propileno ou um grupo butileno, sendo que os grupos metileno e propileno são preferidos; e . grupos orgânicos que contêm um grupo estirila de fórmula:

c em que:

* R⁶ representa um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila de 1 a 10 átomos de carbono, tal como um grupo metila, um grupo etila, um grupo propila ou um grupo butila, sendo que o grupo metila é preferido;

* R⁷ representa um grupo alquila de 1 a 10 átomos de carbono;

* R⁸ representa um grupo alquileno de 1 a 10 átomos de carbono, tal como um grupo metileno, um grupo etileno, um grupo propileno ou um grupo butileno, sendo que o grupo etileno é preferido;

* b é um número inteiro de 0 a 4; e * c is 0 ou 1, tal que se c for 0, -(R⁸)_c- representa uma ligação.

[020] De acordo com um modo de realização, R¹ pode representar um grupo arila que contém de 5 a 10 átomos de carbono ou um grupo alquila que contém de 1 a 10 átomos de carbono. O grupo alquila

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6/65 pode de preferência ser representado por um grupo metila, um grupo etila, um grupo propila, um grupo butila, um grupo pentila, um grupo isopropila, um grupo isobutila, um grupo ciclopentila ou um grupo ciclohexila. O grupo arila pode de preferência ser representado por um grupo fenila e um grupo naftila. Os grupos metila e fenila são mais particularmente preferidos, e o grupo metila é preferido entre todos.

[021] De acordo com um modo de realização, R² representa um grupo alquileno que contém de 2 a 10 átomos de carbono, em particular um grupo alquileno linear, tal como um grupo etileno, propileno, butileno ou hexileno; ou um grupo alquileno ramificado, tal como um grupo metilmetileno, metiletileno, 1-metilpentileno ou 1,4dimetilbutileno.

[022] Os grupos etileno, metiletileno, hexileno, 1metilpentileno e 1,4-dimetilbutileno são preferidos entre todos.

[023] De acordo com um modo de realização, R³ é escolhido entre os grupos metila, etila, propila, butila e isopropila.

[024] Na fórmula (II), i indica um número de geração e corresponde assim ao número de repetições do grupo sililalquila.

[025] Por exemplo, quando um número de geração for igual a 1, o dendrímero carbossiloxano pode ser representado fórmula geral mostrada a seguir, na qual Y, R¹, R² e R³ são os mesmos que definidos acima, R¹² representa um átomo de hidrogênio ou é idêntico a R¹; a¹ é idêntico a a'. De preferência, o número total médio de grupos OR³ em uma molécula está na faixa de 0 a 7.

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7/65

R¹

Μ,

I α¹

Υ—Si—ο—Si—R—SiÀR¹

I

-o—Si-R ^J 3-a¹

J3 [026] Quando um número de geração for igual a 2, o dendrímero carbossiloxano pode ser representado pela fórmula geral a seguir, na qual Y, R¹, R², R³ e R¹² são os mesmos que definidos acima; a¹ e a² representam o a' da geração indicada. De preferência, o número total médio de grupos OR³ em uma molécula está na faixa de 0 a 25.

γ—Siri

I 2 I o—Si—R—Si

OR³)

I Ü

R¹

I 2 I -O—Si—R—Si (?^Rj

i— -i
R1 I 12 -o—Si-R	3-a2

[027] Quando a número de geração for igual a 3, o dendrímero carbossiloxano é representado pela fórmula geral a seguir, na qual Y, R¹, R², R³ e R¹² são os mesmos que definidos acima; a¹, a² e a³ representam o a' da geração indicada. De preferência, o número total médio de grupos OR³ em uma molécula está na faixa de 0 a 79.

Y—Si—R¹

R¹

O—Si—R—SiΌ—Si—R—SiÀ’

R¹

I 2 I Ό—Si-R—Si i(?ⁿl

R¹

I 1: -O—Si-R

R^{1 J}3-a^{3 J}3-a²

-“3-a¹ _I3 um polímero vinílico que contém pelo menos uma unidade carbossiloxano com base em dendrímero possui uma cadeia molecular lateral que contém uma estrutura de dendrímero carbossiloxano, e pode ser o produto

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8/65 de polimerização de:

(A) de 0 a 99,9 partes em peso de um monômero vinílico; e (B) de 100 a 0,1 parte em peso de um dendrímero carbossiloxano que contém um grupo orgânico com radical polimerizável, representado pela fórmula geral (I) tal como definido acima.

[028] O monômero de tipo vinílico que é o componente (A) in o polímero vinílico que possui pelo menos uma unidade carbossiloxano com base em dendrímero é um monômero de tipo vinílico que contém um grupo vinílico com radical polimerizável.

[029] Não há limitação particular em relação a esse monômero.

[030] São apresentados a seguir exemplos desse tipo de monômero vinílico: metacrilato de metila, metacrilato de etila, metacrilato de n-propila, metacrilato de isopropila ou um metacrilato de uma alquila inferior análoga; metacrilato de glicidila; metacrilato de butila, acrilato de butila, metacrilato de n-butila, metacrilato de isobutila, acrilato de tercbutila, metacrilato de terc-butila, metacrilato de n-hexila, metacrilato de ciclohexila, acrilato de 2-etilhexila, metacrilato de 2-etilhexila, metacrilato de octila, metacrilato de laurila, acrilato de estearila, metacrilato de estearila ou um metacrilato superior análogo; acetato de vinila, propionato de vinila ou um éster vinílico de um ácido graxo inferior análogo; caproato de vinila, vinil 2-etil hexoato, laurato de vinila, esterato de vinila ou um éster de um ácido graxo superior análogo; estireno, viniltolueno, metacrilato de benzila, metacrilato de fenoxietila, vinilpirrolidona ou monômeros vinilaromáticos similares; metacrilamida, N-metilolmetacrilamida, Nmetoximetilmetacrilamida, isobutoximetoximetacrilamida, N,N-dimetilmetacrilamida ou monômeros similares de tipo vinílico que contêm grupos amida; metacrilato de hidroxietila, metacrilato de hidroxipropila ou monômeros similares de tipo vinílico

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9/65 que contêm grupos hidroxila; ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacônico, ácido crotônico, ácido fumárico, ácido maleico ou monômeros similares de tipo vinílico que contêm um grupo ácido carboxílico; metacrilato de tetrahidrofurfurila, metacrilato de butoxietila, metacrilato de etoxidietileno glicol, metacrilato de polietileno glicol, monometacrilato de polipropileno glicol, hidroxibutil vinil éter, cetil vinil éter, 2-etilhexil vinil éter ou um monômero similar de tipo vinílico com ligações éteres; metacriloxipropiltrimetoxissilano, polidimetilsiloxano que contém um grupo metacrílico em uma de suas extremidades moleculares, polidimetilsiloxano que contém um grupo estirila em uma de suas extremidades moleculares, ou um composto siliconado similar que contém grupos insaturados; butadieno; cloreto de vinila; cloreto de vinilideno; metacrilonitrila; fumarato de dibutila; ácido maleico anidro; ácido succínico anidro; glicidil metacril éter; um sal orgânico de uma amina, um sal de amônio, e um sal de metal alcalino de ácido metacrílico, de ácido itacônico, de ácido crotônico, de ácido maleico ou de ácido fumárico; um monômero insaturado com radical polimerizável que contém um grupo ácido sulfônico tal como um grupo ácido estirenossulfônico; um sal de amônio quaternário derivado de ácido metacrílico, tal como cloreto de 2-hidroxi-3metacriloxipropiltrimetilamônio; e um éster de ácido metacrílico de um álcool que contém um grupo amina terciária, tal como um éster de ácido metacrílico de dietilamina.

[031] Os monômeros multifuncionais de tipo vinílico também podem ser usados.

[032] São apresentados a seguir exemplos de tais compostos: trimetacrilato de trimetilolpropano, trimetacrilato de pentaeritritila, dimetacrilato de etileno glicol, dimetacrilato de tetraetileno glicol, dimetacrilato de polietileno glicol, dimetacrilato de 1,4-butanodiol, dimetacrilato de 1,6-hexanodiol, dimetacrilato de neopentil glicol, metacrilato de trimetilolpropanotrioxietila, dimetacrilato de tris(2Petição 870180063464, de 23/07/2018, pág. 21/83

10/65 hidroxietil)isocianurato, trimetacrilato de tris(2-hidroxietil)isocianurato, polydimetilsiloxano cobertos com grupos estirila que contêm grupos divinilbenzeno em ambas as extremidades, ou compostos siliconados similares que contêm grupos insaturados.

[033] Um dendrímero carbossiloxano, que é o componente (B), podem se representado pela fórmula (I) tal como definida acima.

[034] São apresentados a seguir os exemplos preferidos de grupo Y de fórmula (I): um grupo acriloximetila, um grupo 3-acriloxipropila, um grupo metacriloximetila, um grupo 3-metacriloxipropila, um grupo 4vinilfenila, um grupo 3-vinilfenila, um grupo 4-(2-propenil)fenila, um grupo 3-(2-propenil)fenila, um grupo 2-(4-vinilfenil)etila, um grupo 2-(3vinilfenil)etila, um grupo vinila, um grupo alila, um grupo metalila e um grupo 5-hexenila.

[035] Um dendrímero carbossiloxano de acordo com a presente invenção pode ser represento pelas seguintes fórmulas estruturais médias:

CH,

I ³

H„C=C—C—O—C₃Hz—Si ² II o

CH,

I ³ h₂c=c—c—O-C₃H₆—Si

CH,

ÇH,

-o—Sí-C₂H—Si-|-O—Si-CH,

CH,

CH, I

I

CH,

CH, I o—Si-Cg^—SÍ--O—Si-CH

I

CH,

I

CH,

J3

J3

CH,

CH,

H,C=CH-Ç—O—C_aH^-Si-)-O—Si—C₂H—Si-FO—Si-CH,

CH,

CH,

J3

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11/65

CH. 1 3		CH. 1	c6h5
h2c=c—c—02 II	C3H6-Si-	-o—Si-CJ-l:—Si1	-o-Si-C6H5
11 0		ch3	c6h5	3_

CH,

CH, 1 3	CH, 1	CH, 1	CH, 1
c-c-o-c3h6-si-	-o—Si-C2HrSi-	-0—Si-C2HrSi-	Ό—Si-CH, 1
II 0	CH3	ch3	ch3	3 .	3

h₂c=c—c—o—C₃H₆—Si

CH, 1 3	CH, 1	Γ CH, 1	1 CH, 1
si-c2h4-si·	-o—Si—C.Ht-Sí— 1 2 4	-o—Si—C.Ht-Sí1 2 4	Ό—Si-CH, 1
ch3	ch3	_ ch3	CH3	3-	3	3

	ÇH3	çh3
h2c=ch^ y \-/	-SÍ-	1 -O-Si-C2H-	•Si-	1 -0—Si-CH. 1 3
		ch3		CH. 3	3

CH, I

CH, I

-o—Si—CgH^-Si-íO—Si-CH

I

CH,

I

CH, .3

CH. 1 3	m I Ο- ι_	(oMe) 1 1,1	/	CH. \ I
H„C=C—C—O-C3H6-SiII	0 Si c2h4	—Si-	o-	-Si-CH. I
0	ch3		\	ch3
			1,9 J

CH,

H₂C=CH-^ 'a

Si—

CH, I

-o—Si—C₂H—Si-I-O—Si-H

CH,

I

CH,

J3

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12/65

CH„ 1 3	CH„ 1	CH„ 1
H„C=C—C—N—C3H—Si2 II H 3 6	-o—Si—C„H— Si1	-O—Si-CH„ 1
O	ch3	CH„ 3	3

[036] Assim, de acordo com um modo de realização, o dendrímero carbossiloxano da composição de acordo com a presente invenção é representado pela seguinte fórmula:

R' M,,	R1 i I
1 _2 1 -O—Si—R—Si- I	-0—Si—lí— Si-- I
R1	R1

O—Si—FÍ—SiÁ' (or³) r

R

I r.

•O—Si—R¹

Á' ^J3-a^{3 J}3-a²

3-a¹ em que:

Y, R¹, R² e R³ são tais como definidos acima nas fórmulas (I) e (ii);

. a¹, a² e a³ correspondem à definição de a' de acordo com a fórmula (II); e . R¹² Ύ H, um grupo arila de 5 a 10 átomos de carbono ou um grupo alquila de 1 a 10 átomos de carbono.

[037] De acordo com um modo de realização, o dendrímero carbossiloxano da composição de acordo com a presente invenção é representado por uma das seguintes fórmulas:

CH„

I ³

H„C=C—C—O—C₃H—Si· ² II o

çh_q çh_q o—Si—C₂H—si- -O—Si-CH

I ch_q

I ch_q

J3

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13/65

	CO I Ο- ι_	CH„ 1 3
H„C—CH—C—O-C3H6 2 II 0	Si-	-O-SÍ-C2H-	Si-	-O—Si—CH 1
	ch3		CH„ 3	3

[038] O polímero vinílico que compreende o dendrímero carbossiloxano de acordo com a presente invenção pode ser fabricado de acordo com o processo de fabricação de um siloxano silalquileno ramificado descrito no pedido de patente japonesa Hei 9-171 154.

[039] Por exemplo, ele pode ser produzido submetendo a uma reação de hidrossililação um composto organosiliconado que contém um átomo de hidrogênio ligado a um átomo de silício, representado pela fórmula geral (IV) a seguir:

R¹

I

Y—Si-hO—Si—H

Â’ _I3 (IV) sendo que R¹ é tal como definido acima na fórmula (I), e um composto organosiliconado que contém um grupo alquenila, a uma reação de hidrossililação.

[040] Na fórmula cima, o composto organosiliconado pode ser representado por 3-metacriloxipropiltris(dimetilsiloxi)silano, 3acriloxipropiltris(dimetilsiloxi)silano e 4-vinilfeniltris(dimetilsiloxi)silano. O composto organosiliconado que contém um grupo alquenila pode ser representado por viniltris(trimetilsiloxi)silano, viniltris(dimetilfenilsiloxi)silano, e 5-hexeniltris(trimetilsiloxi)silano.

[041] A reação de hidrossililação é realizada na presença de um ácido cloroplatínico, um complexo de vinilsiloxano e de platina, ou

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14/65 um catalisador de metal de transição similar.

[042] Um polímero vinílico que contém pelo menos uma unidade carbossiloxano com base em dendrímero pode ser escolhido entre polímeros tais que a unidade carbossiloxano com base em dendrímero seja uma estrutura dendrítica carbossiloxano representada pela fórmula (III):

O—Si—X _|3 (III) em que Z é um grupo orgânico divalente, p é 0 ou 1, R¹ é tal como definido acima na fórmula (IV) e X' is um grupo sililalquila representado pela fórmula (II) tal como definida acima.

[043] Em um polímero vinílico que contém pelo menos uma unidade carbossiloxano com base em dendrímero, a razão de polimerização entre os componentes (A) e (B), em termos da razão em peso entre (A) e (B), varia em uma faixa de 0/100 a 99,9/0,1, ou mesmo entre 0,1/99,9 a 99,9/0,1 e de preferência em uma faixa de 1/99 a 99/1. A razão entre os componentes (A) e (B) de 0/100 significa que o composto se torna um hompolímero de componente (B).

[044] Um polímero vinílico que contém pelo menos uma unidade carbossiloxano com base em dendrímero pode ser obtido por copolimerização dos componentes (A) e (B), ou por polimerização do componente (B) isoladamente.

[045] A polimerização pode ser uma polimerização via radical livre ou uma polimerização iônica, mas a polimerização via radical livre é preferida.

[046] A polimerização pode ser realizada efetuando a reação entre os componentes (A) e (B) em uma solução por um período de

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15/65 a 20 horas na presença de um iniciador radicalar à temperatura de 50°C a 150°C.

[047] Um solvente apropriado para esse fim é hexano, octano, decano, ciclohexano ou um hidrocarboneto alifático similar; benzeno, tolueno, xileno ou um hidrocarboneto aromático similar; dietil éter, dibutil éter, tetraidrofurano, dioxano ou éteres; acetona, metil etil cetona, metil isobutil cetona, diisobutil cetona ou cetonas similares; acetato de metila, acetato de etila, acetato de butila, acetato de isobutila ou ésteres similares; metanol, etanol, isopropanol, butanol ou álcoois similares; octametilciclotetrassiloxano, decametilciclopentassiloxano, hexametildissiloxano, octametiltrissiloxano ou um oligômero organosiloxano similar.

[048] Um iniciador radical pode ser qualquer composto conhecido no estado da arte para reações de polimerização via radical livre padrão. Os exemplos específicos de tais iniciadores radicalares são 2,2’azobis(isobutironitrila), 2,2’-azobis(2-metilbutironitrila), 2,2’-azobis(2,4dimetilvaleronitrila) ou compostos similares de tipo azobis; peróxido de benzoila, peróxido de lauroila, peroxibenzoato de terc-butila, terc-butil peroxi-2-etilhexanoato ou um peróxido orgânico similar. Esses iniciadores radicalares podem ser usados sozinhos ou em uma combinação de dois ou mais. Os iniciadores radicalares podem ser usados quantidade de 0,1 a 5 partes em peso por 100 partes em peso dos componentes (A) e (B). Um agente de transferência de cadeia pode ser adicionado O agente de transferência de cadeia pode ser 2-mercaptoetanol, butil mercaptana, n-dodecil mercaptana, 3-mercaptopropiltrimetoxisilano, um polidimetilsiloxano que contém um grupo mercaptopropila ou um composto similar de tipo mercapto; metileno cloreto, clorofórmio, tetracloreto de carbono, brometo de butila, 3-cloropropiltrimetoxissilano ou um composto halogenado similar.

[049] Na fabricação do polímero de tipo vinílico, após a

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16/65 polimerização, o monômero vinílico residual que não reagiu pode ser removido em condições de aquecimento sob vácuo.

[050] Para facilitar a preparação do material de partida para os produtos cosméticos, a massa molecular média em número do polímero vinílico que contém um dendrímero carbossiloxano pode ser escolhida na faixa entre 3000 e 2 000 000 e de preferência entre 5000 e 800 000, Ele pode ser um líquido, uma goma, uma pasta, um sólido, um pó ou qualquer outra forma. As formas preferidas são soluções que consistem na diluição de uma dispersão ou de um pó em solventes.

[051] O polímero vinílico pode ser uma dispersão de um polímero de tipo vinílico que possui uma estrutura de dendrímero carbossiloxano em sua cadeia molecular lateral, em um líquido tal como um óleo siliconado, um óleo orgânico, um álcool ou água.

[052] O óleo siliconado pode ser um dimetilpolissiloxano com as duas extremidades moleculares cobertas com grupos trimetilsiloxi, um copolímero de metilfenilsiloxano e de dimetilsiloxano que possuem duas extremidades moleculares cobertas com grupos trimetilsiloxi, um copolímero de metil-3,3,3trifluoropropilsiloxano e de dimetilsiloxano que possui duas extremidades moleculares cobertas com grupos trimetilsiloxi, ou óleos siliconados lineares não reagentes similares, e também hexametilciclotrissiloxano, octametilciclotetrassiloxano, decametilciclopentassiloxano, dodecametilciclohexassiloxano ou um composto cíclico similar. Além dos óleos siliconados não reagentes polissiloxanos modificados que contêm grupos funcionais tais como grupos silanol, grupos amino e grupos poliéter nas extremidades ou no interior das cadeias moleculares também podem ser usados.

[053] Os óleos orgânicos podem ser isododecano, parafina líquida, isoparafina, laurato de hexila, miristato de isopropila, miristato de miristila, miristato de cetila, miristato de 2-octildodecila; palmitato de

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17/65 isopropila, palmitato de 2-etilhexila, esterato de butila, oleato de decila, oleato de 2-octildodecila, lactato de miristila, lactato de cetila, acetato de lanolina, álcool estearílico, álcool cetoestearílico, álcool oleico, óleo de abacate, óleo de amêndoa, óleo de oliva, óleo de cacau, óleo de jojoba, óleo de goma, óleo de girassol, óleo de soja, óleo de camélia, esqualano, óleo de rícino, óleo de sementes de algodão, óleo de coco, óleo de gema de ovo, monooleato de polipropileno glicol, 2-etil hexanoato de neopentil glicol ou um óleo de éster de glicol similar; isoesterato de triglicerila, os griglicerídeos de um ácido graxo de óleo de coco, ou um óleo similar de um éster de álcool poliídrico; polioxyetileno lauril éter, polioxipropileno cetil éter ou um éter de polioxialquileno similar.

[054] O álcool pode ser de qualquer tipo que é apropriado para uso em combinação com um material de partida de produto cosmético. Ele pode ser metanol, etanol, butanol, isopropanol ou álcoois inferiores similares.

[055] Uma solução ou uma dispersão do álcool deve ter uma viscosidade dentro da faixa de 10 a 10⁹ mPa a 25°C. Para melhorar as propriedades de uso sensorial em um produto cosmético, a viscosidade deve estar em uma faixa de 100 a 5 χ 10⁸ mPa.s.

[056] As soluções e dispersões podem ser prontamente preparadas por mistura do polímero vinílico que possui uma estrutura de dendrímero carbossiloxano com a um siliconado, um óleo orgânico, um álcool ou água. Os líquidos podem estar presentes na etapa de polimerização. Nesse caso, o monômero vinílico residual não reagente deve ser completamente removido por tratamento com calor(térmico) da solução ou dispersão sob pressão atmosférica ou pressão reduzida.

[057] No caso de uma dispersão, a dispersidade do polímero de tipo vinílico pode ser melhorada pela adição de um tensoativo.

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18/65 [058] Esse agente pode ser ácido hexilbenzenossulfônico, ácido octilbenzenossulfônico, ácido decyibenzenossulfônico, ácido dodecilbenzenossulfônico, ácido cetilbenzenossulfônico, ácido miristilbenzenossulfônico ou tensoativos aniônicos dos sais de sódio desses ácidos, hidróxido de octiltrimetilamônio, hidróxido de dodeciltrimetilamônio, hidróxido de hexadeciltrimetilamônio, hidróxido octildimetilbenzilamônio, hidróxido de decildimetilbenzilamônio, hidróxido de dioctadecildimetilamônio, hidróxido de trimetilamônio de sebo bovino-, hidróxido de trimetilamônio de óleo coco, ou um tensoativo catiônico similar; um alquil éter de polioxialquileno, um polioxialquilenoalquilfenol, um alquil éster de polioxialquileno, o éster de sorbitol de polioxialquileno, glicol polietileno, polipropileno glicol, um aditivo de óxido etileno de dietileno glicol trimetilnonanol, e tensoativos não iônicos de tipo poliéster, e também misturas.

[059] . Na dispersão, um diâmetro médio de partículas do polímero de tipo vinílico pode esta na faixa entre 0,001 e 100 mícrons e de preferência entre 0,01 e 50 mícrons. A razão para isso é que, fora da faixa recomendada, um produto cosmético misturado com a emulsão não terá uma sensação suficientemente agradável sobre a pele, ou propriedades de espalhamento suficientes ou um toque agradável.

[060] Um polímero vinílico contido na dispersão ou a solução pode ter uma concentração na faixa entre 0,1% e 95% em peso e de preferência entre 5% e 85% em peso. Entretanto, para facilitar o manuseio e a preparação da mistura, a faixa deve esta de preferência entre 10% e 75% em peso.

[061] Um polímero vinílico que é apropriado para uso na presente invenção pode também ser um dos polímeros descritos nos exemplos do pedido de patente EP 0 963 751.

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19/65 [062] De acordo com um modo de realização preferido, um polímero vinílico enxertado com um dendrímero carbossiloxano pode ser o produto de polimerização de:

(A1) de 0 a 99,9 partes em peso de um ou mais monômeros acrilato ou metacrilato; e (B1) de 100 a 0,1 parte em peso de um monômero acrilato ou metacrilato de um dendrímero tris[tri(trimetilsiloxi)sililetildimetilsiloxi]sililpropil carbossiloxano.

[063] O monômeros (A1) e (B1) correspondem, respectivamente, aos monômeros particulares (A) e (B).

[064] De acordo com um modo de realização, um polímero vinílico que contém pelo menos uma unidade carbossiloxano com base em dendrímero pode compreender uma unidade carbossiloxano com base em dendrímero tris[tri(trimetilsiloxi)sililetildimetilsiloxi]sililpropil que corresponde a uma das fórmulas:

CH, 1 3	CH, 1		Ç6h5
H„C=C—C—O—C,H—Si2 || O	-O-Si-C2H-	-Si-	-o-Si-CgH5
ch3		c6h5	3

ou

	o I Ο- ι_	OH, ] 1 3
H„C=CH-C—O—C,Hz—Si2 || O	-o—Si—C„Hj—Si1	-o—Si—CH, 1
ch3	ch, 3	3

[065] De acordo com um modo preferido, um polímero vinílico que contém pelo menos uma unidade carbossiloxano com base em dendrímero usado na presente invenção compreende pelo menos um monômero de acrilato de butila.

[066] De acordo com um modo de realização, um polímero

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20/65 vinílico pode também compreender pelo menos um grupo orgânico fluorado.

[067] As estruturas nas quais as unidades vinílicas polimerizadas constituem o esqueleto e as estruturas dendrítricas carbossiloxano e também os grupos organofluorados que estão ligados às cadeias laterais são particularmente preferidos.

[068] Os grupos organofluorados podem ser obtidos substituindo com átomo de flúor todos ou alguns dos átomos de hidrogênio de grupos metila, etila, propila, isopropila, butila, isobutial, terc-butila, pentila, neopentila, hexila, ciclohexila, heptila, octila, nonila, decila, undecila, dodecila, tridecila, tetradecila, hexadecila e octadecila e outros grupos alquila de 1 a 20 átomos de carbono, e também grupos alquiloxialquileno de 6 a 22 átomos de carbono.

[069] Os grupos representados pela fórmula -(CH2)x-(CF2)_yR¹³ são sugeridos como exemplos de grupos fluoroalquila obtidos pela substituição dos átomos de flúor para átomos de hidrogênios de grupos alquila. Na fórmula, o índice x é 0, 1, 2 ou 3 e y é um número inteiro de 1 a 20, R¹³ é um átomo ou a grupo escolhido entre um átomo de hidrogênio, um átomo de flúor, -CH(CF3)2- ou CF(CF3)2. Esses grupos alquila substituídos com flúor são ilustrados pelos grupos polifluoroalquila ou perfluoroalquila lineares ou ramificados representados pela fórmulas apresentadas a seguir -CF3, -C2F5, -nC3F7, -CF(CF3)2, -nC4Fg,

CF₂CF(CF₃)2, -nCõFn, -nC6Fi3, -nCeFiz, -CH2CF3, -CH(CF3)2, CH₂CH(CF3)2-CH2(CF2)2F, -CH2(CF₂)3F, -CH2(CF₂)4F, -CH2(CF₂)6F, CH2(CF₂)8F, -CH2CH2CF3, -CH₂CH2(CF2)2F, -CH₂CH2(CF2)3F, CH₂CH2(CF2)4F, -CH₂CH2(CF2)6F, -CH₂CH2(CF2)8F, -CH₂CH2(CF2)ioF, CH₂CH2(CF2)12F, -CH₂CH2(CF2)14F, -CH₂CH2(CF2)16F, -CH2CH2CH2CF3, CH2CH₂CH2(CF2)2F, -CH2CH₂CH2(CF2)2H, -CH2(CF₂)4H, e

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CH₂CH2(CF2)3H.

[070] Os grupos representados por -CH2CH2-(CF2)m-CFR¹⁴[OCF2CF(CF₃)]n-OC3F7 são sugeridos como grupos fluoroalquiloxifluoroalquilenos obtidos pela substituição de átomos de flúor para átomos de hidrogênio de grupos alquiloxialquilenos. Na fórmula, o índice “m” é 0 ou 1, “n” é 0, 1, 2, 3, 4 ou 5, e R¹⁴ é um átomo de flúor CF₃. Tais grupos fluoroalquiloxifluoroalquilenos são exemplificados pelos grupo perfluoroalquiloxifluoroalquilenos representados pela fórmulas apresentadas a seguir: -CH2CH2CF(CF₃)-[OCF2CF(CF₃)]n-OC3F7, CH2CH2CF2CF2-[OCF2CF(CF₃)]n-OC₃F7.

[071] O peso molecular médio em número do polímero vinílico usado na presente invenção pode estar entre 3000 e 2 000 000 e mais preferencialmente entre 5000 e 800 000, [072] Esse tipo de polímero vinílico fluorado pode ser obtido por adição:

- de um monômero vinílico (M2) sem um grupo organofluorado,

- em um monômero vinílico (M1) que contém grupos organofluorados, e

- um dendrímero carbossiloxano (B) tal como definido acima de fórmula geral (I) tal como definido acima, submetendo-os a uma copolimerização.

[073] Assim, de acordo com um modo de realização, a composição da presente invenção pode compreender um polímero vinílico que possui pelo menos uma unidade carbossiloxano com base em dendrímero derivada da copolimerização de um monômero vinílico (M1) tal como definido acima, opcionalmente um monômero vinílico (M2) tal como definido acima, e um dendrímero carbossiloxano (B) tal como definido acima,

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22/65 e o referido polímero vinílico possui uma razão de copolimerização entre o monômero (M1) e o monômero (M2) de 0,1 a 100:99,9 a 0% em peso, e a razão de copolimerização entre a soma dos monômeros (M1) e (M2) e o monômero (B) é de 0,1 a 99,9:99,9 a 0,1% em peso.

[074] Os monômeros vinílicos (M1) que contêm grupos organofluorados na molécula são de preferência monômeros representados pela fórmula geral:

-(CH₂)=CR¹⁵COOR^f.

[075] Nessa fórmula, R¹⁵ é um átomo de hidrogênio ou um grupo metila e R^f é um grupo organofluorado exemplificado pelos grupo fluoroalquil e fluoroalquiloxifluoro alquilenos descritos acima. Os compostos representados pelas fórmulas apresentadas a seguir são sugeridos como exemplos específicos do componente (M1). Nas fórmulas apresentadas a seguir “z” é um número inteiro de 1 a 4.

CH2=CCH₃COO-CF3, CH2=CCH₃COO-C2F5, CH2=CCH3COO-nC₃F₇,

CH2=CCH₃COO-CF(CF₃)2, CH2=CCH₃COO-nC4F₉,

CH2=CCH₃COO-CF(CF₃)2, CH2=CCH₃COO-nC₅Fi 1,

CH2=CCH₃COO-nC6Fi₃, CH2=CCH₃COO-nC₈Fi7,

CH2=CCH₃COO-CH2CF_3j

CH2=CCH₃COO-CH(CF₃)2, CH2=CCH₃COO-CH2CH(CF₃)2, CH2=CCH₃COO-CH₂ (CF₂)2F, CH₂=CCH₃COO-CH2(CF2)2F, CH₂=CCH₃COO-CH2(CF2)4F, CH₂=CCH₃COO-CH2(CF2)6F, CH2=CCH₃COO-CH2(CF2)8F, CH2=CCH₃COO-CH2CH2CF_3j

CH2=CCH₃COO-CH2CH2(CF2)2F,

CH₂CH2(CF2)₃F,

CH2=CCH₃COO-CH2CH2(CF2)4F,

CH₂CH2(CF2)6F,

CH2=CCH₃COO-CH2CH2(CF2)8F, ch₂=cch₃cooch₂=cch₃cooch₂=cch₃cooPetição 870180063464, de 23/07/2018, pág. 34/83

23/65

CH₂CH₂(CF₂)ioF,

CH₂=CCH₃COO-CH₂CH₂(CF₂)1₂F,

CH₂CH₂(CF₂)14F,

CH₂=CCH₃COO-CH₂-CH₂-(CF₂)1₆F,

CH₂CH₂CH₂CF_3j

CH₂=CCH₃COO-CH₂CH₂CH₂(CF₂)₂F, ch₂=cch₃coo

CH₂CH₂CH₂(CF₂)₂H,

CH₂=CCH₃COO-CH₂ (CF₂)₄H, CH₂=CCH₃COO-(CF₂)₃H, CH₂=CCH₃COO-CH₂CH₂CF(CF₃)-[OCF₂-CF(CF₃)]z-OC₃F_7j CH₂=CCH₃COO-CH₂CH₂CF₂CF₂-[OCF₂-CF(CF₃)]z-OC₃F7, CH₂=CHCOO-CF_3j CH2=CHCOO-C₂F_5j CH₂=CHCOO-nC₃F₇, CH₂=CHCOO-CF(CF₃)_2j CH₂=CHCOO-nC₄F9, CH₂=CHCOO

CF₂CF(CF₃)_2j

CH₂=CHCOO-nC₅Fii, CH₂=CHCOO-nC₆Fi_3j CH₂=CHCOO nCeFi₇,

CH₂=CHCOO-CH₂CF_3j CH₂=CHCOO-CH(CF₃)_2j ch₂=chcoo CH₂CH(CF₃)_2j

CH₂=CHCOO-CH₂(CF₂)₂F, CH₂=CHCOO-CH₂(CF₂)₃F, CH₂=CHCOO-CH₂(CF₂)4F, CH₂=CHCOO-CH₂(CF₂)₆F, CH₂=CHCOO-CH₂(CF₂)₈F, CH₂=CHCOO-CH₂CH₂CF_3j CH₂=CHCOO-CH₂CH₂ (CF₂)₂F, CH₂=CHCOO-CH₂CH₂(CF₂)₃F, CH₂=CHCOO-CH₂CH₂(CF₂)4F, CH₂=CHCOO-CH₂CH₂(CF₂)₆F, CH₂=CHCOO-CH₂CH₂(CF₂)₈F, CH₂=HCOO-CH₂CH₂(CF₂)ioF, CH₂-CHCOO-CH₂CH₂-(CF₂)1₂F, CH₂=CHCOO-CH₂CH₂(CF₂)14F, CH₂=CHCOO-CH₂CH₂(CF₂)i₆F, CH₂=CHCOO-CH₂CH₂CH₂CF_3j CH₂=CHCOO-CH₂CH₂CH₂(CF₂)₂F, ch₂=chcoo

CH₂CH₂CH₂(CF)₂H,

CH₂=CHCOO-CH₂(CF₂)4H, CH₂=CHCOO-CH₂CH₂(CF₂)₃H,

CH₂=CCH₃COO

CH₂=CCH₃COO

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24/65

CH2=CHCOO-CH2CH₂CF(CF3)-, [OCF2-CF(CF₃)]z-OC3F7, CH2=CHCOO-CH2CH2CF₂CF2(CF3)-[OCF2-CF(CF3)]2-OC3F7.

[076] Entre eles, os polímeros vinílicos representados pelas fórmulas apresentadas a seguir são preferidos:

CH2=CHCOO-CH₂CH2(CF₂)6F, CH2=CHCOO-CH₂CH2(CF₂)8F, CH2=CCH3COO-CH₂CH2(CF₂)6F, CH₂=CCH₃COOCH₂CH₂(CF₂)8F,

CH2=CHCOO-CH₂CF₃, CH₂= CCH3COO-CH2CF3.

[077] Os polímeros vinílicos representados pelas fórmulas apresentadas a seguir são particularmente preferidos:

CH₂=CHCOO-CH₂CF3, CH₂=CCHCOO-CH₂CF3.

[078] Os monômeros vinílicos (M2) que não contêm quaisquer grupos organofluorados na molécula podem ser qualquer monômero que contém grupos vinílicos com radicais polimerizáveis ilustrados, por exemplo, por acrilato de metil, metacrilato de metila, acrilato de etila, metacrilato de etila, acrilato de n-propila, metacrilato de n-propila, acrilato de isopropila, metacrilato de isopropila, e outros acrilatos ou metacrilatos alquila inferires; acrilato de glicidila, metacrilato de glicidila; acrilato de n-butila, metacrilato de n-butila, acrilato de isobutila, metacrilato de isobutila, acrilato de terc-butila, metacrilato de erc-butil, acrilato de nhexila, metacrilato de n-hexila, acrilato de n-hexila, metacrilato de n-hexila, acrilato de ciclohexila, metacrilato de ciclohexila, acrilato de 2-etilhexila, metacrilato de 2-etilhexila, acrilato de octila, metacrilato de octila, acrilato de laurila, metacrilato de laurila, acrilato de estearila, metacrilato de estearila, e outros acrilatos e metacrilatos superiores; acetato de vinila, propionato de vinial e outros ésteres vinílicos de ácidos graxos inferiores; butirato de vinila, caproato de vinila, 2-etilhexanoato de vinila, laurato de vinila, esterato de vinila, e outros ésteres de ácidos graxos superiores;

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25/65 estireno, viniltolueno, acrilato de benzila, metacrilato de benzila, acrilato de fenoxietila, metacrilato de fenoxietila, vinilpirrolidona, e outros monômeros vinilaromáticos; acrilato de dimetilaminoetila, metacrilato de dimetilaminoetila, acrilato de dietilaminoetila, metacrilato de dietilaminoetila, e outros aminomonômero vinílicos, acrilamida, metacrilamida, N-metilolacrilamida, N-metilolmetacrilamida, Nmetoximetilacrilamida, N-metoximetilmetacrilamida, isobutoximetoxiacrilamida, isobutoximetoximetacrilamida, N,Ndimetilacrilamida, Ν,Ν-dimetilmetacrilamida, e outros monômeros de vinilamida; acrilato de hidroxietila, metacrilato de hidroxietila, álcool hidroxipropílico de ácido acrílico, álcool hidroxipropílico de metacrílico, e outros monômeros hidroxivinílicos; ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacônico, ácido crotônico, ácido fumárico, ácido maleico, e outros monômeros de ácido vinilcarboxílico; acrilato de tetrahidrofurfurila, metacrilato de tetrahidrofurfurila, acrilato de butoxietila, metacrilato de butoxietila, etoxidietileno glicol acrilato, metacrilato de etoxidietileno glicol, acrilato de polietileno glicol, metacrilato de polietileno glicol, monoacrilato de polipropileno glicol, monometacrilato de polipropileno glicol, vinil éter de hidroxibutila, cetil vinil éter, 2-etilhexil vinil éter, e outros monômeros vinílicos que contêm uma ligação éter; acriloxipropiltrimetoxissilano, metacriloxipropiltrimetoxissilano, polidimetilsiloxanos que contêm grupos acril ou metacril em uma de suas extremidades, polidimetilssiloxanos que contém grupos alquenilarila em uma de suas extremidades e outros compostos siliconados que contêm grupos insaturados; butadieno; cloreto de vinila; cloreto de vinilideno, acrilonitrila, metacrilonitrila; fumarato de dibutila; anidrido maleico; anidrido dodecilsuccínico; acril glicidil éter, metacril glicidil éter, acrilato de 3,4-epoxiciclohexilmetila, metacrilato de 3,4-epoxiciclohexilmetila, sais de metais alcalinos, sais de amônio e sais

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26/65 de aminas orgânicas de ácido acrílico, de ácido metacrílico, de ácido itacônico, de ácido crotônico, de ácido fumárico, de ácido maleico e de outros ácidos carboxílicos insaturados com radiais polimerizáveis, monômeros insaturados com radiais polimerizáveis que contêm grupos ácido sulfônico, tais como o ácido estireno sulfônico e também seus sais de metais alcalinos, seus sais de amônio e seus sais de aminas orgânicas; os sais de amônio quaternário derivados de ácido acrílico ou ácido metacrílico, tais como cloreto de 2-hidroxi-3-metacriloxipropiltrimetilamônio, ésteres de ácido metacrílico de um álcool de amina terciária, tais como o éster dietilamina de ácido metacrílico e seus sais de amônio quaternário.

[079] Além disso, é também possível usar como monômero vinílicos (M2) os monômero vinílicos polifuncionais ilustrados, por exemplo, por triacrilato de trimetilolpropano, trimetacrilato de trimetilolpropano, triacrilato de pentaeritritila, trimetacrilato de pentaeritritila, diacrilato de etileno glicol, dimetacrilato de etileno glicol, diacrilato de tetraetileno glicol, dimetacrilato de tetraetileno glicol, diacrilato de polietileno glicol, dimetacrilato de polietileno glicol, diacrilato de 1,4-butanodiol, dimetacrilato de 1,4-butanodiol, 1,6- diacrilato de hexanodiol, dimetacrilato de 1,6-hexanodiol, diacrilato de neopentil glicol, dimetacrilato de neopentil glicol, acrilato de trimetilolpropanotrioxietila, metacrilato de trimetilolpropanotrioxietila, diacrilato de tris(2-hidroxietil)isocianurato, dimetacrilato de tris(2-hidroxietil)isocianurato, triacrilato de tris(2hidroxietil)isocianurato, trimetacrilato de tris(2-hidroxietil)isocianurato, polidimetilsiloxano em que as duas extremidades da cadeia molecular estão bloqueadas com grupos alquenilarila, e outros compostos siliconados que contêm grupos insaturados.

[080] No que diz respeito à razão mencionada acima na qual (M1) e (M2) são copolimerizados, a razão em peso entre (M1) e (M2) situa-se de preferência na faixa de 1:99 a 100:0,

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27/65 [081] Y pode ser escolhido, por exemplo, entre os grupos orgânicos que possuem grupos acrílicos ou metacrílicos, os grupos orgânicos que possuem grupos alquenilarila, ou grupo alquenilas de 2 a 10 átomos de carbono.

[082] Os grupos orgânicos que possuem grupos acrílicos ou metacrílicos e os grupos alquenilarila são tais como definidos acima.

[083] Entre os compostos (B), podem ser citados, por exemplo, os seguintes compostos:

	CH, 1 3	CH, 1 3
H2C=CH-Si-	-o—SÍ-C2H—Si-	-o—Si—CH, 1
	ch3	CH, 3	3

	CO I Ο- ι_	CH, 1 3
h2c=ch-sí-	-o—SÍ-C2H—Si-	-O—Si-H |
	ch3	CH, 3	3

[084] Os dendrímeros carbossiloxano (B) podem ser preparados pelo processo usado para preparar os copolímeros siloxano/sililalquileno ramificados descritos no documento EP 1 055 674.

[085] Por exemplo, eles podem ser preparados submetendo os alquenil silicones orgânicos e os compostos siliconados que compreendem átomos de hidrogênios ligados ao silício, representados pela fórmula (IV) tal como definida acima, a uma reação de hidrossililação.

[086] A razão de copolimerização (em peso) entre o monômero (B) e o monômeros (M1) e (M2) situa-se de preferência na faixa de 1:99 a 99:1 e mais preferencialmente ainda na faixa de 5:95 a 95:1.

[087] Os grupos amino podem ser introduzidos na cadeia lateral do polímero vinílico usando, incluídos no componente (M2), monômero

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28/65 vinílicos que contêm grupos amino, tais como acrilato de dimetilaminoetila, metacrilato de dimetilaminoetila, acrilato de dietilaminoetila e metacrilato de dietilaminoetila, e realizando em seguida uma modificação com monocloreto de acetato de potássio, monocloreto de acetato de amônio, o sal de aminometilpropanol de ácido monocloroacético, o sal de trietanolamina do ácido monobromoacético, o monocloropropionato de sódio, e outros sais de metais alcalinos de ácidos graxos halogenados; caso contrário, os grupos ácido carboxílico podem ser introduzidos nas cadeias laterais do polímero vinílico usando, incluídos no componente (M2), monômero vinílicos que contêm ácidos carboxílicos, tais como ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacônico, ácido crotônico, ácido fumárico e ácido maleico, e similares, e realizando em seguida a neutralização do produto com trietilamina, dietilamina, trietanolamina e outras aminas.

[088] Um polímero vinílico fluorado pode ser um dos polímeros descritos nos exemplos do pedido de patente WO 03/045 337.

[089] De acordo com um pode de realização, um polímero vinílico enxertado no sentido da presente invenção pode ser transportado em um óleo ou uma mistura de óleos, que são de preferência voláteis, escolhidos em particular de óleo siliconados e óleos hidrocarbonados, e suas misturas.

[090] De acordo com uma realização particular, um óleo siliconado que é apropriado para uso na presente invenção pode ser o ciclopentassiloxano.

[091] De acordo com outro modo particular de realização, um óleo hidrocarbonado que é apropriado para uso na presente invenção pode ser o isododecano.

[092] Os polímeros vinílicos enxertados com pelo menos uma unidade carbossiloxano com base em dendrímero que podem ser

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29/65 particularmente apropriados para uso na presente invenção são os polímeros vendidos com os nomes TIB 4-100, TIB 4-101, TIB 4-120, TIB 4130, TIB 4-200, FA 4002 ID (TIB 4-202), TIB 4-220 e FA 4001 CM (TIB 4230) pela Dow Corning.

[093] De acordo com um modo de realização, a composição de acordo com a presente invenção compreende o polímero vinílico que possui pelo menos uma unidade carbossiloxano com base em dendrímero em um teor de material ativo de 0,5% a 20%, em particular de 1% a 15%, mais particularmente de 2% a 10% e de preferência de 3% a 5% em peso em relação ao peso total da referida composição.

Perlita [094] As composições da presente invenção compreendem pelo menos perlita.

[095] A perlita é um vidro natural (aluminossilicato de sódio e potássio) de origem vulcânica, que resultado do resfriamento rápido da lava, e está na forma de pequenas partículas semelhantes a pérolas. Quando aquecida além de 800°C, possui a particularidade de perder a água que contém e de aquirir uma forma porosa expandida (que representa de quatro a vinte vezes seu volume inicial), o que permite que ela absorva grandes quantidades de óleo.

[096] As partículas de perlita usadas de acordo com a presente invenção possuem um pequeno tamanho de partículas.

[097] No contexto da presente invenção, o termo tamanho de partículas designa o diâmetro médio das referidas partículas.

[098] Assim, as partículas de perlita podem de preferência ter uma distribuição de tamanho de partículas tal que pelo menos 50% das partículas sejam interiores a 25 pm em tamanho.

[099] De preferência, as partículas de perlita de acordo

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30/65 com a presente invenção possuem uma distribuição de tamanho de partículas tal que pelo menos 50% das partículas são menores que 20 pm em tamanho.

[0100] Além disso, elas possuem preferencialmente uma distribuição de tamanho de partículas tal que 90% em peso são menores que 55 pm e de preferência menores que 40 pm em tamanho. É, além disso preferível que 90% em peso das partículas sejam maiores do que 5 pm em tamanho.

[0101] A quantidade de partículas de perlita usada de acordo com a presente invenção pode vantajosamente representar de 0,001% a 15% em peso em relação ao peso total da composição, de preferência de 0,05% a 10% em peso, mais preferencialmente de 0,1% a 5% e mais preferencialmente de 0,15% a 3% em peso em relação ao peso total da composição.

[0102] As partículas de perlita que podem ser usadas de acordo com a presente invenção estão em particular disponíveis junto à World Minerais com os nomes comerciais Optimat 2550 OR e Optimat 1430 OR.

Meio fisiologicamente aceitável [0103] Além dos compostos indicados acima, a composição de acordo com a presente invenção compreende um meio fisiologicamente aceitável.

[0104] O termo “meio fisiologicamente aceitável” designa um meio que é particularmente apropriado para aplicar a composição de acordo com a presente invenção sobre a pele.

[0105] O meio fisiologicamente aceitável é geralmente adaptado à natureza do suporte sobre a qual a composição vai ser aplicada, e também à forma na qual a composição vai ser embalada.

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31/65 [0106] A composição da presente invenção pode ser uma dispersão ou uma emulsão.

[0107] A dispersão pode ser feita como uma fase aquosa ou como uma fase oleosa.

[0108] Uma emulsão pode ter uma fase oleosa ou aquosa contínua. Essa emulsão pode ser, por exemplo, uma emulsão inversa (A/O) ou uma emulsão direta (O/A), ou ainda uma emulsão múltipla (A/O/A ou O/A/O).

[0109] No caso das emulsões, as emulsões inversas (A/O) são preferidas.

Fase aquosa [0110] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender uma fase aquosa.

[0111] A fase aquosa compreende água. A água que é apropriada para uso na presente invenção pode ser uma água floral tal como a água de aciano e/ou uma água mineral tal como a água de Vittel, a água de Lucas ou a água La Roche Posay e/ou uma água de fonte.

[0112] A fase aquosa podem também compreender solventes orgânicos miscíveis em água (à temperatura ambiente: 25°C), por exemplo monoálcoois que contêm de 2 a 6 átomos de carbono, tais como etanol ou isopropanol; polióis em particular que contêm de 2 a 20 átomos de carbono, de preferência que contêm de 2 a 10 átomos de carbono e de preferência que contêm de 2 a 6 átomos de carbono, tais como glicerol, propileno glicol, butileno glicol, pentileno glicol, hexileno glicol, dipropileno glicol ou dietileno glicol; éteres de glicol (em particular que contêm de 3 a 16 átomos de carbono) tais como mono-, di- ou tripropileno glicol (Ci-C4)alquil éteres, mono-, di- ou trietileno glicol (CiC4)alquil éteres, e suas misturas.

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32/65 [0113] A fase aquosa pode também compreender estabilizadores, por exemplo cloreto de sódio, dicloreto de magnésio ou sulfato de magnésio.

[0114] A fase aquosa pode também compreender qualquer composto hidrossolúvel ou hidrodispersível que seja compatível com uma fase aquosa, tais como agentes gelificantes, polímeros filmogênios, espessantes ou tensoativos, e suas misturas.

[0115] Em particular, a composição da presente invenção pode compreender uma fase aquosa em um teor que varia de 1% a 80% em peso, em especial de 5% a 50% e mais particularmente de 10% a 45% em peso em relação ao peso total da composição.

[0116] De acordo com outro modo de realização, a composição da presente invenção pode ser anidra.

[0117] Uma composição anidra pode compreender menos de 5% em peso de água em relação ao peso total da composição, em particular menos de 3%, em especial menos de 2% e mais particularmente menos de 1% em peso de água em relação ao peso total da composição.

[0118] Mais particularmente, uma composição anidra pode ser isenta de água.

Fase aquosa [0119] A composição cosmética de acordo com a presente invenção pode compreender pelo menos uma fase aquosa líquida e/ou sólida.

[0120] De acordo com um modo de realização da presente invenção, a perlita e o polímero vinílico que possui pelo menos uma unidade carbossiloxano com base em dendrímero estão presentes na fase aquosa.

[0121] De acordo com um modo de realização, a

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33/65 composição de acordo com a presente invenção está na forma de uma emulsão.

[0122] A perlita e o polímero vinílico que possui pelo menos uma unidade carbossiloxano com base em dendrímero estão geralmente presentes na fase aquosa da referida emulsão.

[0123] Em particular, a composição da presente invenção pode compreender pelo menos uma fase aquosa líquida, em especial pelo menos um óleo tal como mencionado a seguir.

[0124] O termo “óleo” designa qualquer substância graxa que esteja em forma liquida à temperatura ambiente (20-25°C) e à pressão atmosférica.

[0125] A composição da presente invenção pode compreender uma fase líquida aquosa em um teor que varia de 1% a 90%, em particular de 5% a 80%, em particular de 10% a 70% e mais particularmente de 20% a 50% em peso em relação ao peso total da composição.

[0126] A fase oleosa que é apropriada para a preparação das composições cosméticas de acordo com a presente invenção pode compreender óleos hidrocarbonados, óleos siliconados, óleos fluorados ou óleos não fluorados, ou suas misturas.

[0127] Os óleos podem ser voláteis ou não voláteis.

[0128] Eles podem ser de origem animal, vegetal, mineral ou sintética.

[0129] O termo óleo não volátil designa um óleo que permanece sobre a pele ou a fibra queratínica à temperatura ambiente e pressão atmosférica. Mais especificamente, um óleo não volátil possui uma taxa de evaporação estritamente inferior a 0,01 mg/cm²/min.

[0130] Para medir essa taxa de evaporação, 15 g a mistura

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34/65 de óleo ou de óleo a ser testado são colocados em um prato de cristalização de 7 cm de diâmetro, que é colocado em uma balança em uma câmara grande de aproximadamente 0,3 m³ que é regulada em temperatura, a uma temperatura de 25 Ό, com higrometria regulada, a uma umidade relativa de 50%. O líquido é deixado evaporar livremente, sem agitação, e é ao mesmo tempo ventilado com um ventilador (Papst-Motoren, referência 8550 N, que gira a 2700 rpm) colocado em uma posição vertical acima do prato de cristalização que contém o referido óleo ou a referida mistura, e as pás estão dirigidas diretamente para o prato de cristalização, a uma distância 20 cm do fundo do prato de cristalização. A massa de óleo que permanece no prato de cristalização é medida em intervalos regulares. As taxas de evaporação são expressas em mg de óleo evaporado por unidade de área (cm²) e por unidade de tempo (minutos).

[0131] O termo óleo volátil designa um meio não aquoso que é suscetível de evaporar em contato com a pele ou os lábios em menos de uma hora, à temperatura ambiente e pressão atmosférica. O óleo volátil é um óleo volátil cosmético, que é líquido à temperatura ambiente. Mais especificamente, um óleo volátil possui uma taxa de evaporação entre 0,01 e 200 mg/cm²/min, com os limites incluídos.

[0132] Para os fins da presente invenção, o termo “óleo siliconado” designa um óleo que compreende pelo menos um átomo de silício, e em particular pelo menos um grupo Si-O.

[0133] O termo “óleo fluorado” designa um óleo que compreende pelo menos um átomo de flúor.

[0134] O termo “óleo hidrocarbonado” designa um óleo que contém principalmente átomos de hidrogênio e de carbono.

[0135] Os óleos podem opcionalmente compreender átomos de oxigênio, nitrogênio, enxofre e/ou fósforo, por exemplo na forma

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35/65 de radicais hidroxila ou ácidos.

ÓLEOS VOLÁTEIS [0136] Os óleos voláteis podem ser escolhidos entre os óleos hidrocarbonados que contêm de 8 a 16 átomos de carbono, e em particular os alcanos ramificados com Ce-Ci6 (também conhecidos como isoparafinas), por exemplo isododecano (também conhecido como

2,2,4,4,6-pentametilheptano), isodecano e isohexadecano, por exemplo os óleos vendidos com os nomes comerciais Isopar® ou Permethyl®.

[0137] Os óleos voláteis que podem ser usados incluem os silicones voláteis, por exemplo os óleos siliconados voláteis lineares ou cíclicos, em particular aqueles com uma viscosidade inferior ou igual a 8 centistokes (cSt) (8 χ 10'⁶ m²/s), e em particular que contêm 2 a 10 átomos de silício e em particular de 2 a 7 átomos de silício, e esses silicones compreendem opcionalmente grupos alquila ou alcóxi que contêm 1 a 10 átomos de carbono. Como óleos siliconados voláteis que podem ser usados na presente invenção, podem ser citados em particular as dimeticonas com viscosidades de 5 e 6 cSt, octametilciclotetrassiloxano, decametilciclopentassiloxano, dodecametilciclohexassiloxano, heptametilhexiltrissiloxano, heptametiloctiltrissiloxano, hexametildissiloxano, octametiltrissiloxano, decametiltetrassiloxano e dodecametilpentassiloxano, e suas misturas.

[0138] Os óleos fluorados voláteis tais como o nonafluorometoxibutano ou perfluorometilciclopentano, e suas misturas, também podem ser usados.

[0139] De acordo com um modo de realização, a composição da presente invenção pode compreender de 1% a 80% em peso, ou mesmo de 5% a 70% em peso, ou ainda de 10% a 60% em peso e em particular de 15% a 50% em peso de óleo volátil em relação ao peso

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36/65 total da composição.

ÓLEOS NÃO VOLÁTEIS [0140] Os óleos não voláteis podem ser escolhidos em particular entre os óleos não voláteis, hidrocarbonados, fluorados e/ou siliconados.

[0141] Os óleos hidrocarbonados não voláteis que podem ser citados em particular incluem:

- os óleos hidrocarbonados de origem animal, tais como o peridroesqualeno,

- os óleos hidrocarbonados de origem vegetal, tais como os ésteres de fitoestearila, tais como o oleato de fitoestearila, o isoesterato de fitoestearila e o glutamato de lauroil/octildodecil/fitoestearila (Ajinomoto, Eldew PS203), os triglicerídeos formados de ésteres de ácidos graxos de glicerol, em particular nos quais os ácidos graxos podem ter comprimentos de cadeia que variam de C4 a C36 e em particular de Cie a C36, e esses óleos são eventualmente lineares ou ramificados, e saturados ou insaturados; esses óleos podem em particular ser triglicerídeos heptanoicos ou octanoicos, 0 óleo de karité, 0 óleo de alfalfa, 0 óleo de papoula, 0 óleo de abóbora de inverno, 0 óleo de milheto, 0 óleo de cevada, 0 óleo de quinoa, 0 óleo de centeio, 0 óleo de noz molucana, 0 óleo de flor de maracujá, a manteiga de karité, 0 óleo de aloe vera, 0 óleo de amêndoas doces, 0 óleo de caroço de pêssego, 0 óleo de amendoim, 0 óleo de argan, 0 óleo de abacate, 0 óleo de baobá, 0 óleo de borragem, 0 óleo brócolis, 0 óleo de calêndula, 0 óleo de camelina, 0 óleo de canola, 0 óleo de cenoura, 0 óleo de cártamo, 0 óleo de linho, 0 óleo de colza, 0 óleo de algodão, 0 óleo de coco, 0 óleo de sementes de abóbora cabotiá, 0 óleo de germes de trigo, 0 óleo de jojoba, 0 óleo de lírio, 0 óleo de macadâmia, 0 óleo de milho, 0 óleo de limnanto, 0 óleo de St John Wort, 0 óleo de

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37/65 monoi, o óleo de avelã, o óleo de caroço de damasco, o óleo de nozes, o óleo de oliva, o óleo de prímula, o óleo de palma, o óleo de sementes de groselha preta, o óleo de sementes de kiwi, o óleo de sementes de uva, o óleo de pistache, o óleo de abóbora de inverno, o óleo de abóbora, o óleo de rosa mosqueta, o óleo de gergelim, o óleo de soja, o óleo de girassol, o óleo de rícino e o óleo de sementes de melão, e suas misturas, ou ainda os triglicerídeos do ácido caprílico/cáprico, tais como os que são vendidos pela Stearineries Dubois ou os que são vendidos com os nomes Miglyol 810®, 812® e 818® pela Dynamit Nobel,

- os hidrocabonetos lineares ou ramificados de origem mineral ou sintética, tais como as parafinas líquidas e seus derivados, a vaselina, os polidecenos, os polibutenos, o poliisobuteno hidrogenados tais como o Parleam, e esqualano;

- os éteres sintéticos que contêm de 10 de 40 átomos de carbono;

- os ésteres sintéticos, por exemplo os óleos de fórmula R1COOR2, em que R1 representa um resto de ácidos graxos lineares ou ramificados que contêm de 1 a 40 átomos de carbono e R2 representa uma cadeia hidrocarbonada, que é em particular ramificada que contém de 1 a 40 átomos de carbono, desde que a soma do número de átomos de carbono nas cadeias R1 e R2 seja superior ou igual a 10. Os ésteres podem ser escolhidos, em particular, entre os ésteres de ácidos graxos de álcoois, por exemplo 0 octanoato de cetoestearila, os ésteres do álcool isopropílico, tais como 0 miristato de isopropila, 0 palmitato de isopropila, 0 palmitato de etila, 0 palmitato de 2-etilhexila, 0 esterato de isopropila, 0 isoesterato de isopropila, 0 isoesterato de isoestearila, 0 esterato de octila, os ésteres hidroxilados, por exemplo 0 lactato de isoestearila, 0 hidroxiestearato de octila, 0 adipato de diisopropila, os heptanoatos, e em particular 0 heptanoato de isoestearila, os octanoatos álcool ou poliálcool, os decanoatos ou os ricinoleatos, por exemplo 0 dioctanoato de

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38/65 propileno glicol, o octanoato cetila, o octanoato de tridecila, o 2-etilhexil 4diheptanoato, o palmitato de 2-etilhexila, os benzoatos de alquila, o diheptanoato de poiietileno glicol, o 2-dietilhexanoato de propileno glicol, e suas misturas, os benzoatos de álcool com C12-C15, 0 laurato de hexila, os ésteres do ácido neopentanoico, por exemplo 0 neopentanoato de isodecila, 0 neopentanoato de isotridecila, 0 neopentanoato de isoestearila, 0 neopentanoato de octildodecila, os ésteres do ácido isononanoico, por exemplo 0 isononanoato de isononila, 0 isononanoato de isotridecila, 0 isononanoato de octila, os ésteres hidroxilados, por exemplo 0 lactato de isoestearila e 0 malato de diisoestearila,

- os ésteres de poliol e os ésteres do pentaeritritol, por exemplo 0 dipentaeritritil tetrahidroxiesterato/tetraisoesterato,

- os ésteres de dímeros dióis e de dímeros diácidos, tal como Lusplan DD-DA5® e Lusplan DD-DA7® vendidos pela Nippon Fine Chemical e descritos no pedido de patente US 2004-175 338,

- os copolímeros de um dímero diol e de um dímero diácido e seus ésteres, tais como os copolímeros de dímero dilinoleil diol / dímero dilinoleico e seus ésteres, por exemplo Plandool-G,

- os copolímeros de polióis e de dímeros diácidos, e seus ésteres, tais como Hailuscent ISDA ou 0 copolímero de ácido dilinoleico /butanodiol,

- os álcoois graxos que são líquidos à temperatura ambiente, com uma cadeia carbonada ramificada e/ou insaturada que contém de 12 a 26 átomos de carbono, por exemplo 0 2-octildodecanol, 0 álcool isoestearílico, 0 álcool oleílico, 0 2-hexildecanol, 0 2-butiloctanol e 0 2-undecilpentadecanol;

- os ácidos graxos superiores com C12-C22, tais como 0 ácido oleico, 0 ácido linoléico ou 0 ácido linolênico, e suas misturas,

- os dialquil carbonatos, e as duas cadeias alquila são eventualmente idênticas ou diferentes, tais como 0 dicaprilil carbonato vendido com 0 nome Cetiol CC® pela Cognis,

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- os óleos de massa molar elevada, em particular que possuem uma massa molar que variam de aproximadamente 400 a aproximadamente 10 000 g/mol, em particular de aproximadamente 650 a aproximadamente 10 000 g/mol, em particular de aproximadamente 750 a aproximadamente 7500 g/mol e mais particularmente que variam de aproximadamente 1000 a aproximadamente 5000 g/mol. Como óleos de massa molar elevada que podem ser usados na presente invenção, podem ser citados em particular os óleos escolhidos entre:

• os polímeros lipofílicos, • os ésteres de ácidos graxos lineares com um número total de carbonos que varia de 35 a 70, • os ésteres hidroxilados, • os ésteres aromáticos, • os ésteres de álcool graxos ou de ácidos graxos ramificados com C24-C28, • os óleos siliconados, • óleos de origem vegetal, • e suas misturas;

opcionalmente, os óleos fluorados parcialmente hidrocarbonados e/ou siliconados, por exemplo os óleos fluorossiliconados. fluoropoliéteres e fluorossilicones tais como descritos no documento EP-A-847 752;

os óleo siliconados, por exemplo os polidimetilsiloxanos (PDMS) não-voláteis lineares ou cíclicos; os polidimetilsiloxanos que compreendem grupos alquila, alcóxi ou fenila, que são pendentes ou estão na extremidade de uma cadeia siliconada, e esses grupos contêm de 2 a 24 átomos de carbono; os fenil silicones, por exemplo as fenil trimeticonas, as fenil dimeticonas, os fenil trimetilsiloxi difenil siloxanos, as difenil dimeticonas, os difenil metildifenil trissiloxanos e 0 2-feniletil trimetilsiloxi

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40/65 sílicatos, e suas misturas.

[0142] De acordo com um modo particular de realização, a fase aquosa da composição de acordo com a presente invenção pode conter apenas compostos voláteis.

Agente Estruturante Lipofílico [0143] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender pelo menos um agente estruturante para a fase graxa líquida, escolhido entre uma cera e um composto pastoso, e suas misturas.

[0144] Em particular, a cera que é apropriada para na presente invenção pode ser escolhida em particular entre as ceras de origem animal, vegetal, mineral ou sintética, e suas misturas.

[0145] Como exemplos de ceras que podem ser usadas de acordo com a presente invenção, podem ser citados:

- as ceras de origem animal tais como a cera de abelhas, o espermaceti, a cera de lanolina e os derivados de lanolina, as ceras vegetais tais como a cera de carnaúba, a cera de candelila, a cera de ouricuri, a cera do Japão, a manteiga de cacau, a cera de fibras de cortiça ou a cera de cana de açúcar,

- as ceras minerais, por exemplo a cera de parafina, a cera de vaselina, a cera de linhita ou as ceras microcristalinas, ou as ozoqueritas,

- as ceras sintéticas, incluindo a cera de polietileno e as ceras obtidas por síntese de Fisher-Tropsch,

- as ceras siliconadas, em particular os polissiloxanos lineares substituídos; como exemplos podem ser mencionadas as ceras siliconadas de poliéter, as alquil ou alcóxi dimeticonas que contêm de 16 a 45 átomos de carbono, e as alquil meticonas, por exemplo a alquil meticona com C30-C45 vendida com 0 nome comercial AMS C 30 pela Dow Corning,

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- os óleos hidrogenados que são concretos a 25 °C, tais como o óleo de rícino hidrogenado, o óleo de jojoba hidrogenado, o óleo de palma hidrogenado, o sebo hidrogenado, o óleo de coco hidrogenado e os ésteres graxos que são sólidos a 25 °C, por exemplo o esterato de alquila com C20-C40 vendido com 0 nome comercial Kester Wax K82H pela Koster Keunen,

- e suas misturas.

[0146] Serão usados, de preferência, as ceras de polietileno, as ceras microcristalinas, as ceras de carnaúba, 0 óleo de jojoba hidrogenado, as ceras de candelila e as ceras de abelhas, e/ou suas misturas.

[0147] A composição de acordo com a presente invenção pode também compreender pelo menos um composto pastoso.

[0148] A presença de um composto pastoso pode possibilitar vantajosamente conferir um conforto melhorado durante a aplicação da composição da presente invenção sobre as fibras queratínicas.

[0149] Esse composto pode ser vantajosamente escolhido entre a lanolina e seus derivados; os compostos siliconados poliméricos ou não poliméricos; os compostos fluorados poliméricos ou não poliméricos; os polímero vinílicos, em particular os homopolímeros de olefina; os copolímeros de olefina; os homopolímeros e copolímeros de dieno hidrogenado; os oligômeros lineares ou ramificados, os homopolímeros ou copolímeros d alquil (met)acrilatos de preferência que contêm um grupo alquila com C8-C30; os oligômeros, os homopolímeros e copolímeros de ésteres vinílicos que contêm grupos alquila com C8-C30; os oligômeros, homopolímeros e copolímeros de éteres vinílicos que contêm grupos alquila com C8-C30; os poliéteres lipossolúveis que resultam da polieterificação entre um ou mais dióis com C2-C100 e em particular com C2Petição 870180063464, de 23/07/2018, pág. 53/83

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Cõo; os ésteres de um ácido graxo ou um álcool graxo; e suas misturas.

[0150] Entre os ésteres, podem ser citados em particular: os ésteres de um oligômero de glicerol, em particular os ésteres diglicerol, por exemplo o poli(2-gliceril triisoesterato), os condensados de ácido adípico e de glicerol, para os quais alguns dos grupos hidroxila dos gliceróis reagiram com uma mistura de ácidos graxos, tais como o ácido esteárico, o ácido cáprico, o ácido esteárico e o ácido isoesteárico e o ácido 12hidroxiesteárico, em particular os que são vendidos com o nome comercial Softisan 649 pela Sasol ou tais como poli[bis(digliceril 2-aciladipato)]; o propionato de araquidila vendido com o nome comercial Waxenol 801 pela Alzo; os ésteres de fitosterol; triglicerídeos de ácidos graxos e seus derivados, tais como os cocoil glicerídeos hidrogenados; os poliésteres não reticulados que resultam da policondensação entre um ácido dicarboxílico ou policarboxílico linear ou ramificado com C4-C50 e um diol ou poliol com C2-C50; os ésteres alifáticos que resultam da esterificação de um éster de ácido hidroxicarboxílico alifático com um ácido carboxílico alifático; os poliésteres que resultam da esterificação, com um ácido policarboxílico, de um ácido hidroxicarboxílico alifático, e 0 referido éster compreende pelo menos dois grupos hidroxila, tais como os produtos Risocast DA-H® e Risocast DA-L®; e suas misturas.

[0151] O ou os agentes estruturantes podem estar presentes em uma composição da presente invenção em um teor que varia de 0,1% a 30% em peso e de preferência de 0,5% a 20% em peso em relação ao peso total da composição.

Espessantes [0152] Dependendo da fluidez da que se deseja obter, é possível incorporar um ou mais espessantes ou agentes gelificantes na composição da presente invenção.

[0153] Um agente espessante ou gelificante que é

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43/65 apropriado para uso na presente invenção pode ser hidrófilo, isto é, solúvel ou dispersível em água.

[0154] Os agentes gelificantes hidrófilos que podem ser citados em particular incluem os polímeros espessantes hidrossolúveis ou hidrodispersíveis. Esses polímeros podem ser escolhidos em particular entre: os polímeros carboxivinílicos modificados ou não modificados, tais como os produtos vendidos com o nome Carbopol (Nome CTFA: Carbomer) pela Goodrich; os poliacrilatos e polimetacrilatos tais com os produtos vendidos com os nomes Lubrajel e Norgel pela Guardian ou com o nome Hispagel pela Hispano Chimica; as poliacrilamidas; os polímeros e copolímeros de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanossulfônico opcionalmente reticulados e/ou neutralizados, por exemplo o ácido poli(2-acrilamido-2metilpropanossulfônico) vendido pela Clariant com o nome Hostacerin AMPS (Nome CTFA: ammonium polyacryldimethyltauramide); os copolímeros aniônicos reticulados de acrilamida e de AMPS, que estão na forma de uma emulsão Atais como os que são vendidos com o nome Sepigel 305 (Nome CTFA: Polyacrylamide/C13-14 isoparaffine/Laureth-7) e com o nome Simulgel 600 (Nome CTFA: Acrylamide/Sodium acryloyldimethyltaurate copolymer/lsohexadecane/Polysorbate 80) pela SEPPIC; os biopolímeros de polissacrídeos, por exemplo a goma xantana, a goma de guar, a goma caroba, a goma de acácia, os escleroglucanos, os derivados de quitina e quitosana, os carragenanos, os gelanos, os alginatos, as celuloses tais como a celulose microcristalina, a carboximetil celulose, a hidroximetil celulose e a hidroxipropil celulose; e suas misturas.

[0155] Um agente espessante ou gelificante que é apropriado para uso na presente invenção pode ser lipofílico. Ele pode ser mineral ou orgânico.

[0156] Os exemplos de espessantes lipofílicos que podem

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44/65 ser citados incluem as argilas modificadas tais como o silicato de magnésio modificado (Bentone gel VS38 da Rheox), as hectoritas modificadas tais como a hectorita modificada com um cloreto de amônio de ácidos graxos com C10 a C22, por exemplo a hectorita modificada com cloreto de diestearildimetilamônio, por exemplo 0 produto vendido com 0 nome Bentone 38V® pela Elementis ou 0 produto vendido com 0 nome Bentone 38 CE pela Rheox, ou 0 produto vendido com 0 nome Bentone Gel V5 5V pela Elementis.

[0157] Os agentes gelificantes lipofílicos orgânicos poliméricos são, por exemplo, organopolissiloxanos elastoméricos parcial ou totalmente reticulados de estrutura tridimensional, por exemplo os que são vendidos com os nomes KSG6®, KSG16® e KSG18® pela Shin-Etsu, Trefil E-505C® e Trefil E-506C® pela Dow Corning, Gransil SR-CYC®, SR DMF10®, SR-DC556®, SR 5CYC gel®, SR DMF 10 gel® e SR DC 556 gel® pela Grant Industries e SF 1204® e JK 113® pela General Electric; etil celulose, por exemplo 0 produto vendido com 0 nome Ethocel® pela Dow Chemical; os policondensados de tipo poliamida que resulta da condensação entre um ácido dicarboxílico que contém pelo menos 32 átomos de carbono, tais como os dímeros de ácidos graxos, e uma alquilenodiamina e em particular etilenodiamina, em que 0 polímero compreende pelo menos um grupo terminal ácido carboxílico esterificado ou amidado com pelo menos uma monoamina ou um monoálcool saturada e linear ou que contém de 12 a 30 átomos de carbono, e em particular os copolímeros de etilenodiamina/ dilinoleato de estearila tal como 0 produto vendido com 0 nome Uniclear 100 VG® pela Arizona Chemical; os galactomananos que compreendem de um a seis e em particular de dois a quatro grupos hidroxila por sacarídeo, substituídos com uma cadeia alquila saturada ou insaturada, por exemplo goma de guar alquilada com C1 a C6,

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45/65 e em particular Ci a C3, cadeias alquila, e suas misturas. Os copolímeros em bloco de tipo “dibloco”, “tribloco” ou “radial”, do tipo poliestireno/poliisopreno ou poliestireno/polibutadieno, tais como os produtos vendidos com 0 nome Luvitol HSB® pela BASF, do tipo poliestireno/copoli(etileno-propileno), tais como os produtos vendidos com 0 nome Kraton® pela Shell Chemical Co., ou do tipo poliestireno/copoli(etileno-butileno), e misturas de copolímeros tribloco e radial (estrela) em isododecano, tais como os que são vendidos pela Penreco com 0 nome Versagel®, por exemplo a mistura de copolímero tribloco butileno/etileno/estireno e de copolímero em estrela etileno/propileno/estireno em isododecano (Versagel M 5960).

[0158] Entre os agentes gelificantes lipofílicos que podem ser usados em uma composição cosmética da presente invenção, podem também ser citados os ésteres de ácidos graxos de dextrina, tais como os palmitatos de dextrina, em particular tais como os que são vendidos com os nomes Rheopearl TL® ou Rheopearl KL® pela Chiba Flour, os óleos vegetais hidrogenados, tais como 0 óleo de rícino hidrogenado, os álcoois graxos, em particular com Ce a C26 e mais particularmente C12 a C22, por exemplo 0 álcool miristílico, 0 álcool cetílico, 0 álcool estearílico ou 0 álcool beenílico.

[0159] De acordo com um modo de realização, a composição da presente invenção pode compreender espessantes em um teor de material ativo de 0,01% a 40% em peso, especialmente de 0,1% a 20% em peso e em particular de 0,3% a 15% em peso em relação ao peso total da composição.

Corantes [0160] A composição de acordo com a presente invenção pode também compreender pelo menos um corante.

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46/65 [0161] A composição cosmética de acordo com a presente invenção pode vantajosamente incorporar pelo menos um corante escolhida entre os corantes orgânicos ou minerais, em particular tais como os pigmentos ou madrepérolas tradicionalmente usados em composições cosméticas, os corantes lipossolúveis ou hidrossolúveis, as substâncias com um efeito ótico específico, e suas misturas.

[0162] O termo pigmentos deve ser entendido como partículas brancas ou coloridas, inorgânicas ou orgânicas que são insolúveis em uma solução aquosa e se destinam a colorir e/ou a opacificar o filme resultante.

[0163] Os pigmentos podem estar presentes em uma proporção de 0,1% a 40% em peso, em especial de 1% a 30% em peso e em particular de 5% a 15% em peso em relação ao peso total da composição.

[0164] Como pigmentos inorgânicos que podem ser usados na presente invenção, podem ser citados os óxidos de titânio, os óxidos de zircônio ou os óxidos de cério, e também os óxidos de zinco, os óxidos de ferro ou os óxidos de crômio, o azul férrico, o violeta de manganês, o azul ultramarino e o hidrato de cromo. De acordo com um modo particular da presente invenção, os pigmentos minerais serão escolhidos entre os óxidos de ferro e os óxidos de titânio, e suas misturas.

[0165] Eles podem também ser um pigmento que possui uma estrutura que pode ser por exemplo, por exemplo, de tipo sericita/ óxido de ferro marrom /dióxido de titânio/sílica. Tal pigmento é vendido por exemplo, com a referência Coverleaf NS ou JS pela Chemicals e Catalysts, e possui uma razão de contraste na região de 30.

[0166] O colorante pode também compreender um pigmento que possui uma estrutura que pode ser, por exemplo, do tipo tal

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47/65 que microesferas sílica que contêm óxido de ferro. Como exemplo de um pigmento que possui essa estrutura, pode ser citado o produto vendido pela Miyoshi com a referência PC Bali PC-LL-100 P, e esse pigmento é constituído de microesferas de sílica que contêm óxido de ferro amarelo.

[0167] Entre os pigmentos orgânicos que podem ser usados na presente invenção, podem ser citados o negro de carbono, os pigmentos de tipo D&C, as lacas à base de carmim de cochonilha ou de bário, estrôncio, cálcio ou alumínio, ou ainda os dicetopirrolopirróis (DPP) descritos no documentos EP 0 542 669, EP 0 787 730, EP 0 787 731 e WO 96/08537.

[0168] O termo “madrepérolas” deve ser entendido como partículas iridescentes ou não iridescentes coloridas com as mais variadas formas, em particular produzidas por certos moluscos em sua concha ou ainda sintetizadas, que possuem um efeito de cor através da interferência ótica.

[0169] As madrepérolas podem ser escolhidas entre os pigmentos nacarados tais como a mica titânio revestida com um óxido de ferro, a mica titânio revestida com oxicloreto de bismuto, a mica titânio revestida com óxido de cromo, a mica titânio revestida com um corante orgânico e também os pigmentos nacarados à base de oxicloreto de bismuto. Elas podem também ser partículas de mica em cuja superfície estão superpostos pelo menos duas camadas sucessivas de óxidos metálicos e/ou de corantes orgânicos.

[0170] Os exemplos de madrepérolas que podem ser citadas incluem a mica natural revestida com óxido de titânio, com óxido de ferro, com pigmento natural ou com oxicloreto de bismuto.

[0171] Entre as madrepérolas disponíveis no mercado, podem ser citadas as madrepérolas Timica, Flamenco e Duochrome (à

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48/65 base de mica) vendidas pela Engelhard, as madrepérolas Timiron vendidas pela Merck, as madrepérolas Prestige à base de mica, vendidas pela Eckart, e as madrepérolas Sunshine à base de mica sintética, vendidas pela Sun Chemical.

[0172] As madrepérolas podem mais particularmente ter uma cor ou tonalidade amarela, rosa, vermelha, bronze, laranja, marrom, dourada e/ou acobreada.

[0173] Como ilustrações de madrepérolas que podem ser usadas no contexto da presente invenção, podem ser citadas as madrepérolas cor de ouro vendidas em particular pela Engelhard com o nome Brilliant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) e Monarch gold 233X (Cloisonne); as madrepérolas bronze vendidas em particular pela Merck com o nomes Bronze fine (17384) (Colorona) e Bronze (17353) (Colorona) e pela Engelhard com o nome Super bronze (Cloisonne); as madrepérolas laranja vendidas em particular pela Engelhard com o nomes Orange 363C (Cloisonne) e Orange MCR 101 (Cósmica) e pela Merck com o nomes Passion orange (Colorona) e Matte orange (17449) (Microna); as madrepérolas de cor marrom vendidas em particular pela Engelhard com o nomes Nuantique copper 340XB (Cloisonne) e Brown CL4509 (Chromalite); as madrepérolas com uma tonalidade cobre vendidas em particular pela Engelhard com o nome Copper 340A (Timica); as madrepérolas com uma tonalidade vermelha vendidas em particular pela Merck com o nome Sienna fine (17386) (Colorona); as madrepérolas com uma tonalidade amarela vendida em particular pela Engelhard com o nome Yellow (4502) (Chromalite); as - madrepérolas com uma tonalidade vermelha com um matiz dourado vendidas em particular pela Engelhard com o nome Sunstone G012 (Gemtone); as madrepérolas rosa vendidas em particular

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49/65 pela Engelhard com o nome Tan opale G005 (Gemtone); as madrepérolas pretas com um matiz preto vendidas em particular pela Engelhard com o nome Nu antique bronze 240 AB (Timica); as madrepérolas azuis vendidas em particular pela Merck com o nome Matte blue (17433) (Microna); as madrepérolas brancas com um matiz prateado vendidas em particular pela Merck com o nome Xirona Silver; e as madrepérolas verde-dourado laranja-rosado vendidas em particular pela Merck com o nome Indian summer (Xirona), e suas misturas.

[0174] A composição cosmética de acordo com a presente invenção pode também compreender corantes hidrossolúveis ou lipossolúveis. Os corantes lipossolúveis são, por exemplo, Sudan red, DC Red 17, DC Green 6, β caroteno, óleo de soja, Sudan brown, DC Yellow 11, DC Violet 2, DC Orange 5 e amarelo quinolina. Os corantes hidrossolúveis são, por exemplo, o suco de beterraba e o caramelo.

[0175] A composição cosmética de acordo com a presente invenção pode também conter pelo menos uma substância com um efeito ótico.específico.

[0176] Esse efeito é diferente de um simples efeito de tonalidade convencional, isto é, um efeito unificado e estabilizado tal como produzido por corantes padrões, por exemplo pigmentos monocromáticos. Para os fins da presente invenção, o termo “estabilizado” designa a falta de um efeito de variabilidade da cor em função do ângulo de observação ou ainda em resposta a uma mudança de temperatura.

[0177] Por exemplo, essa substância pode ser escolhida entre as partículas com uma tonalidade metálica, os agentes colorantes goniocromáticos, os pigmentos difratantes, os agentes termocrômicos, os azurantes óticos, e também das fibras, em particular as fibras interferenciais. Evidentemente, essas diversas substâncias podem ser

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50/65 combinadas de modo a proporcionar a manifestação simultânea de dois efeitos, ou mesmo de um novo efeito de acordo com a presente invenção.

[0178] As partículas com uma tonalidade metálica que podem ser usadas na presente invenção são escolhidas em particular a partir de:

- partículas de pelo menos um metal e/ou de pelo menos um derivativo de metal,

- partículas que compreendem um substrato orgânico ou inorgânico de uma única substância ou de substâncias múltiplas, pelo menos parcialmente revestida com pelo menos uma camada com uma tonalidade metálica que pelo menos um metal e/ou pelo menos um derivado de metal, e

- misturas das referidas partículas.

[0179] Entre os metais que podem estar presentes nas referidas partículas, podem ser citados, por exemplo, de Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Zr, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te e Se, e suas misturas ou ligas. Ag, Au, Cu, Al, Zn, Ni, Mo e Cr e suas misturas ou ligas (por exemplo, bronzes e latões) são metais preferidos.

[0180] O termo “derivados de metal” designa compostos derivados de metais, em particular óxidos, fluoretos, cloretos e sulfetos.

[0181] As ilustrações dessas partículas que podem ser mencionadas incluem as partículas de alumínio, tais como as que são vendidas com os nomes Starbrite 1200 EAC® pela Siberline e Metalure® pela Eckart.

[0182] Podem também ser citados os pós de cobre ou de misturas de ligas tais como as referências 2844 vendidas pela Radium Bronze, os pigmentos metálicos, por exemplo alumínio ou bronze, tais como os vendidos com os nomes Rotosafe 700 pela Eckart, as partículas de alumínio revestido de sílica com o nome Visionaire Bright Silver pela

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Eckart, e as partículas de ligas metálicas por exemplo os pós de bronze revestidos de sílica (liga de cobre e zinco) vendidos com o nome Visionaire Bright Natural Gold pela Eckart.

[0183] Eles podem também ser partículas que compreendem um substrato de vidro, por as que são vendidas pela Nippon Sheet Glass com o nome Microglass Metashine.

[0184] O agente colorante goniocromático pode ser escolhido, por exemplo, entre as estruturas interferenciais multicamadas e os agentes colorantes de cristal líquido.

[0185] Exemplos de estruturas interferenciais multicamadas simétricas que podem ser usadas nas composições preparadas de acordo com a presente invenção são, por exemplo, as seguintes estruturas: AI/SÍO2/AI/SÍO2/AI, e pigmentos que possuem essa estrutura são vendidos pela DuPont de Nemours; Cr/MgF2/AI/MgF2/Cr, e pigmentos que possuem essa estrutura são vendidos com 0 nome Chromaflair pela Flex; MOS2/SÍO2/AI/SÍO2/MOS2; Fe2O3/SiO2/AI/SiO2/Fe2O3, e Fe2O3/SiO2/Fe2O3/SiO2/Fe2O3, e pigmentos que possuem essas estruturas são vendidos com 0 nome Sicopearl pela BASF; MoS2/SiO2/mica-óxido/SiO2/MoS2; Fe2O3/SiO2/mica-óxido/SiO2/Fe2O3; TÍO2/SÍO2/TÍO2 e TÍO2/AI2O3/TÍO2; SnO/TiO2/SiO2/TiO2/SnO; Fe2O3/SiO2/Fe2O3; SnO/mica/TiO2/SiO2/TiO2/mica/SnO, pigmentos que possuem essas estruturas são vendidos com 0 nome Xirona pela Merck (Darmstadt). A título de exemplo, esses pigmentos podem ser os pigmentos de estrutura sílica/ óxido de titânio / óxido de estanho vendidos com 0 nome Xirona Magic pela Merck, os pigmentos de estrutura sílica/ óxido de ferro marrom vendido com 0 nome Xirona Indian Summer pela Merck e os pigmentos de estrutura sílica/titânio oxide/mica/óxido de estanho vendidos com 0 nome Xirona Caribbean Blue pela Merck. Podem também ser citados os pigmentos Infinite Colors da Shiseido. Dependendo da espessura e da natureza das várias camadas, diferentes efeitos são obtidos. Assim, com a estrutura Fe2O3/SiO2/AI/SiO2/Fe2O3, a cor muda

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52/65 de dourado esverdeado para cinza avermelhado para camadas S1O2 de 320 a 350 nm; de vermelho a dourado para camadas S1O2 de 380 a 400 nm; de violeta a verde para camadas S1O2 de 410 a 420 nm; de cobre a vermelho para camadas S1O2 de 430 a 440 nm.

[0186] Os exemplos de pigmentos com uma estrutura polimérica multicamadas que podem ser citados incluem os que são vendidos pela 3M com 0 nome Color Glitter.

[0187] Os exemplos de partículas goniocromáticas de cristal líquido que podem ser usadas incluem as vendidas pela Chenix e também 0 produto vendido com 0 nome Helicone® HC pela Wacker.

Cargas [0188] A composição de acordo com a presente invenção pode também compreender pelo menos uma carga diferente da perlita, de natureza orgânica ou mineral, que permite, em particular, conferir um efeito mate adicional ou propriedades de coberta, e/ou estabilidade melhora em relação às propriedades de exsudação e resistência à migração após a aplicação.

[0189] O termo carga designa partículas sólidas incolores ou brancas das mais variadas formas que estão em uma forma que é insolúvel e dispersa no meio da composição. Essas partículas, de natureza mineral ou orgânica, podem conferir corpo ou rigidez à composição e/ou maciez e uniformidade à maquiagem.

[0190] As cargas usadas nas composições de acordo com a presente invenção podem estar na forma lamelar, globular ou esférica, na forma de fibras interferenciais ou em qualquer outra forma intermediária entre essas formas definidas.

[0191] As cargas de acordo com a presente invenção podem ou não ser revestidas na superfície, e em particular podem ser

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53/65 tratadas na superfície com silicones, aminoácidos, derivados fluorados ou qualquer outra substância que promova a dispersão e a compatibilidade da carga na composição.

[0192] Os exemplos de cargas minerais que podem ser mencionadas incluem o talco, a mica, a sílica, as microesferas ocas de sílica, o caulim, o carbonato de cálcio, o carbonato de magnésio, a hidroxiapatita, o nitreto de boro, as microcápsulas de vidro ou cerâmica, e os compósitos de sílica e de dióxido de titânio, tais como as séries TSG vendidas pela Nippon Sheet Glass.

[0193] Os exemplos de cargas orgânicas que podem ser mencionadas incluem os pós de poliamida (Nylon® Orgasol da Atochem), o pó de polietileno ou o pó de metacrilato de polimetila, os pós de politetrafluoroetileno (Teflon), os copolímeros pós de ácido acrílico (Polytrap da Dow Corning), a lauroil lisina, as microesferas de polímeros ocos tais como os de policloreto de vinilideno/acrilonitrila, por exemplo Expancel (Nobel Industrie), o pó de copolímero de diisocianato de hexametileno /trimetilol hexil lactona (Plastic Pó da Toshiki), as micropérolas de resina de silicone (por exemplo Tospearl da Toshiba), as ceras micronizadas naturais ou sintéticas, os sabões metálicos derivados de ácidos carboxílicos orgânicos que contêm de 8 a 22 átomos de carbono e de preferência de 12 a 18 átomos de carbono, por exemplo o esterato de zinco, o esterato de magnésio, o esterato de lítio, o laurato de zinco ou o miristato de magnésio, Polypore® 200 (Chemdal Corporation), e os pós de poliuretano, em particular os pós de poliuretano reticulado que compreendem um copolímero, e o referido copolímero compreende trimetilol hexil lactona. Pode se tratar, em particular, de um polímero hexametileno diisocianato/trimetilol hexil lactona. Essas partículas estão, em particular, disponíveis comercialmente, por exemplo, com o nome

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Plastic Pó D-400® ou Plastic Pó D-800® junto à Toshiki, e suas misturas.

[0194] De acordo com um modo de realização, as composições de acordo com a presente invenção podem compreender, como carga diferente da perlita, sílica, de preferência na forma de microesferas. Como referências comerciais de sílicas que podem ser usadas no contexto da presente invenção, um exemplo que pode ser mencionado é a referência Sílica Beads SB 700 da Miyoshi, com um tamanho médio de 5 mícrons.

[0195] De acordo com um modo de realização, as composições de acordo com a presente invenção pode compreender, como carga diferente da perlita, pó de poliamida, e em particular pó de Nylon e mais particularmente pó de Nylon-12. Como referências comerciais de pós de Nylon que podem ser usados no contexto da presente invenção, um exemplo que pode ser mencionado é Nylon® Orgasol da Arkema, e mais particularmente Orgasol® 2002 EXD NAT COS (tamanho médio de partícula de aproximadamente 10 pm).

[0196] De acordo com um modo de realização, as composições de acordo com a presente invenção podem compreender, como carga diferente da perlita, sílica, de preferência na forma de microesferas, e pó de Nylon tal como definido acima.

Aditivos [0197] A composição cosmética de acordo com a presente invenção pode também compreender qualquer aditivo habitualmente usado no campo considerado escolhido, por exemplo, entre as gomas, os tensoativos aniônicos, catiônicos, anfóteros ou não iônicos, os tensoativos siliconados, as resinas, os dispersantes, os polímeros semicristalinos, os antioxidantes, os óleos essenciais, os agentes conservantes, os perfumes, os neutralizadores, os antissépticos, os agentes filtrantes UV, os agentes

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55/65 ativos cosméticos, tais como as vitaminas, os hidratantes, os emolientes ou os agentes de proteção do colágeno, e suas misturas.

[0198] Constituem operações de rotina para o técnico no assunto ajustar a natureza e a quantidade dos aditivos presentes nas composições de acordo com a presente invenção de tal modo que as propriedades cosméticas desejadas e suas propriedades de estabilidade não sejam afetadas com isso.

[0199] A composição cosmética da presente invenção pode estar na forma de um produto de maquiagem da pele, em particular uma base para a pele, um produto de base fundido a quente, um produto de maquiagem corporal, um corretor, uma sombra para os olhos ou um batom. Ela pode estar na forma de um gel anidro, na forma de um bastão ou vareta, ou na forma de uma pasta macia.

[0200] Uma composição de cuidado de acordo com a presente invenção pode ser, em particular, uma composição de proteção solar ou um desodorante.

[0201] De preferência, a composição de acordo com a presente invenção está na forma de uma base fluida.

[0202] A presente invenção também trata do uso, em uma composição cosmética para a maquiagem e/ou cuidado da pele, de perlita e de pelo menos um polímero vinílico que possui pelo menos uma unidade carbossiloxano com base em dendrímero, para aumentar a remanência do efeito mate conferido pela composição.

Efeito mate e remanência do efeito mate [0203] O efeito mate e a remanência do efeito mate podem ser medidos pelo protocolo descrito a seguir.

[0204] O efeito mate em uma região da pele é medido usando uma câmara poliarimétrica, que é um sistema de imagem

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56/65 poliarimétrico preto e branco com imagens que são adquiridas em paralelo (P) e luz polarizada cruzada.

[0205] Analisando a imagem que resulta da subtração das duas imagens (P-C), o brilho é quantificado, medindo a escala de cinza média dos 5% de pixels mais brilhantes que correspondem às áreas de brilho.

[0206] Mais especificamente, as mensurações são realizadas em um painel de indivíduos, por exemplo uma amostra de 16 mulheres que esperam em uma sala com ar condicionado (22°C±2°C) 15 minutos antes do início do testes. Elas removem sua maquiagem e uma imagem de suas bochechas é tirada com a câmera polarimétrica. Essa imagem permite a mensuração do brilho a TO antes da aplicação da maquiagem. Em seguida, aproximadamente 100 mg de composição cosmética são pesados em um vidro de relógio e são aplicadas com o dedo nu sobre a metade do rosto na qual a mensuração a T0 foi realizada.

[0207] Após um tempo de secagem 15 minutos, uma imagem da bochecha maquilada é tirada com a câmera polarimétrica. Essa imagem permite medir o brilho logo depois da aplicação da maquiagem (Timm). Os modelos voltam então para a sala refrigerada por 3 horas.

[0208] Finalmente, uma imagem da bochecha maquilada após um tempo de espera 3 horas é tirada com a câmera polarimétrica. Essa imagem permite medir o brilho após 3 horas de maquiagem (T3h).

[0209] Os resultados são expressos calculando a diferença (Timm - T0), que mede o efeito da maquiagem. Um valor negativo significa que a maquiagem reduz o brilho da pele e possui, portanto, um efeito mate.

[0210] A diferença (T3h - Timm) que mede a remanência desse efeito é então calculada. O valor obtido deve ser o mais baixo possível, o que significa que o efeito mate da maquiagem não se altera ao

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57/65 longo do tempo.

[0211] A presente invenção trata também de um processo de tratamento cosmético que compreende a aplicação sobre a pele da composição tal como definido acima.

[0212] A presente invenção trata ainda de um processo não terapêutico para a maquiagem e/ou cuidado da pele, que compreende uma etapa de aplicar sobre a pele pelo menos uma camada da composição tal como definida acima.

[0213] A presente invenção trata também de um processo de maquiagem da pele no qual a composição tal como definida acima é aplicada.

Exemplos

Influência da Natureza do Polímero sobre a Remanência do Efeito

Mate [0214] A base líquida para a pele dos Exemplos 1 e 2 permite mostrar que o acrilato de silicone dendrimérico da presente invenção confere melhor remanência do efeito mate que uma resina de silicone.

		Exemplo 1 (Invenção)	Exemplo 2 (comparativo)
		% massa	% massa
	Copoliol de dimeticona vendido com a referência KF 6017 pela Shin-Etsu	2,00	2,00
	Cetil PEG/PPG-10/1 dimeticona vendida com	1,00	1,00
A1	a referência Abil EM 90 pela Goldschmidt
	Ciclohexassiloxano	8,20	8,20
	Isododecano	1,00	-
	Isohexadecano	1,60	1,60

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		Exemplo 1 (Invenção)	Exemplo 2 (comparativo)
		% massa	% massa
	Etil hexil metoxicinamato	3,00	3,00
A2	Copolímero de acrilato de butila que contém cadeias laterais siliconadas dendriméricas: Tris((trimetilsiloxi)siloxietildimetilsiloxi)sililpropil metacrilato em isododecano (40/60) vendido com a referência Dow Corning FA 4002 ID pela Dow Corning.	10,00	-
Resina de trimetil siloxissilicato vendida com a referência SR 1000 pela Momentive Performance Materials	-	4,00
Isododecano	-	7,00
A3	Ciclohexassiloxano	7,50	7,50
Óxido de ferro amarelo revestido com estearoil glutamato de alumínio	2,15	2,15
Óxido de ferro vermelho revestido com estearoil glutamato de alumínio	0,64	0,64
Óxido de ferro preto revestido com estearoil glutamato de alumínio	0,23	0,23
Dióxido de titânio revestido com estearoil glutamato de alumínio	8,98	8,98
Nylon 12 pó vendido com a referência Orgasol 2002 EXD NAT COS pela Arkema	3,00	3,00
A4	Microesferas de sílica vendidas com a referência SB 700 pela Miyoshi Kasei	1,00	1,00
Perlita vendida com a referência Optimal 2550	0,20	0,20

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		Exemplo 1 (Invenção)	Exemplo 2 (comparativo)
		% massa	% massa
	OR pela World Minerais
Perfume	0,30	0,30
A5	Água desmineralizada	34,50	34,50
B	Butileno glicol	6,00	6,00
Sulfato de magnésio	0,70	0,70
Etanol	8,00	8,00
C	TOTAL	100%	100%

Procedimento do Exemplo 1 [0215] Os constituintes da fase A1 são pesados no beaker principal e são agitados com um misturador Moritz (1000 rpm) à temperatura ambiente.

[0216] Em seguida, a fase A2 é adicionada à temperatura ambiente, por agitação usando um misturador Moritz (1000 rpm) até homogeneização.

[0217] A fase A3 é preparada separadamente moendo três vezes em um moinho de três rolos a mistura de pigmentos e de ciclohexassiloxano.

[0218] Essa fase A3 é então adicionada, com agitação contínua, durante as fases A4 e A5.

[0219] A fase aquosa B é também preparada separadamente, pesando em um beaker o butileno glicol e o sulfato de magnésio, e adicionando a água pré-aquecida a 95°C.

[0220] A fase aquosa é agitada com uma barra magnética até homogeneização.

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60/65 [0221] A emulsão é preparada à temperatura ambiente: a fase aquosa B é vertida na fase graxa sob aumento gradual da velocidade de agitação (Misturador Moritz) até 4000 rpm. A agitação é continuada durante 10 minutos.

[0222] A Fase C (etanol) é finalmente adicionada.

[0223] O produto obtido é agitado com um misturador Rayneri (pás) durante 10 minutos entre 50 e 60 rpm.

Procedimento do Exemplo 2 [0224] Os constituintes da fase A1 são pesados em um beaker principal e são agitados com um misturador Moritz (1000 rpm) à temperatura ambiente.

[0225] A fase A2 é preparada antecipadamente dispersando a resina silicone no isododecano com agitação usando um misturador Rayneri dotado com de uma pá desfloculadora (aproximadamente 100 rpm).

[0226] Em seguida, fase A2 é adicionada à temperatura ambiente, por agitação usando um misturador Moritz (1000 rpm) até homogeneização.

[0227] A fase A3 é preparada separadamente moendo três vezes em um moinho de três rolos a mistura de pigmentos e de ciclohexassiloxano.

[0228] Essa fase A3 é então adicionada, com agitação contínua, durante as fases A4 e A5.

[0229] A fase aquosa B é também preparada separadamente, pesando em um beaker o butileno glicol e o sulfato de magnésio, e adicionando a água pré-aquecida a 95°C.

[0230] A fase aquosa é agitada com uma barra magnética até homogeneização.

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61/65 [0231] A emulsão é preparada à temperatura ambiente: a fase aquosa B é vertida na fase graxa sob aumento gradual da velocidade de agitação (Misturador Moritz) até 4000 rpm. A agitação é continuada durante 10 minutos.

[0232] A fase C (etanol) é finalmente adicionada.

[0233] O produto obtido é agitado com um misturador

Rayneri (pás) durante 10 minutos entre 50 e 60 rpm.

	Exemplo 1 (invenção)	Exemplo 2 (comparativo)
Natureza do polímero	Copolímero de acrilato de butila que contém cadeias laterais siliconadas dendriméricas: metacrilato de tris((trimetilsiloxi)siloxietildimeti lsiloxi)sililpropil em isododecano (40/60) vendido com a referência Dow Corning FA 4002 ID pela Dow Corning.	Resina de trimetil siloxissilicato vendida com a referência SR 1000 pela Momentive Performance Materials
Efeito mate (Timm- T0)	-3,61	-4,56
Remanência do efeito mate (T3h - Timm)	1,26	2,78

[0234] Esses resultados mostram que o acrilato de silicone dendrimérico da presente invenção confere melhor remanência do efeito mate.

Influência da Natureza da Carga sobre a Remanência do Efeito Mate [0235] As bases para a pele líquidas dos Exemplos 1 e 3 permitem mostrar que a perlita confere melhor remanência do efeito mate

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62/65 do que o pó de Nylon.

[0236] As bases para a pele líquidas dos Exemplos 1 e 4 permitem mostrar que a perlita confere melhor remanência do efeito mate do que a sílica.

[0237] O efeito mate e a remanência do efeito mate são medidos de acordo com o protocolo indicado acima.

		Exemplo 1 (Invenção)	Exemplo 3 (comparativo)	Exemplo 4 (comparativo)
% massa	% massa	% massa
A1	Copoliol de dimeticona vendido com a referência KF 6017 pela Shin-Etsu	2,00	2,00	2,00
Cetil PEG/PPG-10/1 dimeticona vendida com a referência Abil EM 90 pela Goldschmidt	1,00	1,00	1,00
Ciclohexassiloxano	8,20	8,20	8,20
Isododecano	1,00	1,00	1,00
Isohexadecano	1,60	1,60	1,60
Etil hexil metoxicinamato	3,00	3,00	3,00
A2	Copolímero de acrilato de butila que contém cadeias laterais siliconadas dendriméricas: Tris((trimetilsiloxi) siloxietildimetilsiloxi)	10,00	10,00	10,00

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63/65

		Exemplo 1 (Invenção)	Exemplo 3 (comparativo)	Exemplo 4 (comparativo)
% massa	% massa	% massa
	sililpropil metacrilato em isododecano (40/60) vendido com a referência Dow Corning FA 4002 ID pela Dow Corning.
A3	Ciclohexassiloxano	7,50	7,50	7,50
Óxido de ferro amarelo revestido com estearoil glutamato de alumínio	2,15	2,15	2,15
Óxido de ferro vermelho revestido com estearoil glutamato de alumínio	0,64	0,64	0,64
Óxido de ferro preto revestido com estearoil glutamato de alumínio	0,23	0,23	0,23
Dióxido de titânio revestido com estearoil glutamato de alumínio	8,98	8,98	8,98
A4	Nylon 12 pó vendido com a referência Orgasol 2002 EXD NAT COS pela Arkema	3,00	3,20	3,00
Microesferas de sílica vendido	1,00	1,00	1,20

Petição 870180063464, de 23/07/2018, pág. 75/83

64/65

		Exemplo 1 (Invenção)	Exemplo 3 (comparativo)	Exemplo 4 (comparativo)
% massa	% massa	% massa
	com a referência SB 700 pela Miyoshi Kasei
Perlita vendido com a referência Optimat 2550 OR pela World Minerais	0,20	-	-
A5	Perfume	0,30	0,30	0,30
B	Água desmineralizada	34,50	34,50	34,50
Butileno glicol	6,00	6,00	6,00
Sulfato de magnésio	0,70	0,70	0,70
C	Etanol	8,00	8,00	8,00
	TOTAL	100%	100%	100%

Procedimento

O PROCEDIMENTO É IDÊNTICO AO DO EXEMPLO 1

	Exemplo 1 (invenção)	Exemplo 3 (comparativo)	Exemplo 4 (comparativo)
Natureza da carga	Perlita vendida com a referência Optimal 2550 OR pela World Minerais	Nylon 12 pó vendido com a referência Orgasol 2002 EXD NAT COS pela Arkema	Microesferas de sílica vendido com a referência SB 700 pela Miyoshi Kasei
Efeito mate (Timm-TO)	-3,61	-3,37	-5,05
Remanência do efeito mate (T3h - Timm)	1,26	4,41	4,02

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65/65 [0238] Esses resultados mostram que a perlita confere a melhor remanência do efeito mate, de um lado em comparação com o pó de nylon e de outro, em comparação com a sílica.

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Claims (15)

1. Reivindicações

   1. COMPOSIÇÃO, caracterizada pelo fato de que compreende um meio fisiologicamente aceitável que contém perlita e pelo menos um polímero vinílico que possui pelo menos uma unidade carbossiloxano com base em dendrímero.
2. 2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o polímero vinílico que contém pelo menos uma unidade carbossiloxano com base em dendrímero possui uma cadeia lateral molecular que contém uma estrutura de dendrímero carbossiloxano, e é o produto da polimerização de:

   (A) de 0 a 99,9 partes em peso de um monômero vinílico; e (B) de 100 a 0,1 partes em peso de um dendrímero carbossiloxano de fórmula (I) a seguir:

   R¹

   I i

   Y—Si—o—Si—X

   R¹ _3 (O em que:

   - R¹ representa um grupo arila de 5 a 10 átomos de carbono ou um grupo alquila de 1 a 10 átomos de carbono;

   - X' representa um grupo sililalquila que, quando i=1, é representado pela fórmula (II):

   (?^r3) ,

   -R—SiR¹ I

   -o—Si—X

   Ai+1
3. 3-a' (II) em que:

   R¹ é tal como definido acima na fórmula (I),

   R² representa um radical alquileno de 2 a 10 átomos de carbono,

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   2/5

   R³ representa um grupo alquila de 1 a 10 átomos de carbono,

   Xⁱ⁺¹ é escolhido a partir de: um átomo de hidrogênio, um grupo alquila de 1 a 10 átomos de carbono, um grupo arila de 5 a 10 átomos de carbono e um grupo sililalquila definido acima de fórmula (II) com i = i+1, i é um número inteiro de 1 a 10 que representa a geração do referido grupo sililalquila, e a' é um número inteiro de 0 a 3;

   - Y representa um grupo orgânico com radical polimerizável escolhido a partir de:

   grupos orgânicos que contêm um grupo metacrílico ou um grupo acrílico, os referidos grupos orgânicos são representados pelas fórmulas:

   R⁴ O

   R⁴ O

   H_OC=C—C—O—fiou

   H„C=C—C—N—R— ² H em que:

   * R⁴ representa um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila de 1 a 10 átomos de carbono; e * R⁵ representa um grupo alquileno de 1 a 10 átomos de carbono;

   e grupos orgânicos que contêm um grupo estirila de fórmula:

   =\/(R⁷), h₂c=c- (R⁸)em que:

   * R⁶ representa um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila de 1 a 10 átomos de carbono;

   * R⁷ representa um grupo alquila de 1 a 10 átomos de carbono;

   * R⁸ representa um grupo alquileno de 1 a 10 átomos de carbono;

   Petição 870180063464, de 23/07/2018, pág. 79/83

   3/5 * b é um número inteiro de 0 a 4; e * c é 0 ou 1, tal que se c for 0, -(R⁸)_c- representa uma ligação.

   3. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que o dendrímero carbossiloxano é representado pela seguinte fórmula:

   R¹ (?^ríl

   Y—Si--o—Si—R—SiR¹

   I 2 I -o—Si—R—Si

   I.

   (?^r3)_;

   R¹ Γ

   I 2 I

   Ό—Si-R—SiI.

   R¹

   -O—Si—R

   3-a³

   3-a²

   3-a¹ em que:

   Y, R¹, R² e R³ são conforme definidos na reivindicação 2;

   a¹, a² e a³ correspondem à definição de a', conforme definido na reivindicação 2; e

   R¹² é H, um grupo arila de 5 a 10 átomos de carbono ou um grupo alquila de 1 a 10 átomos de carbono.
4. 4. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que o dendrímero carbossiloxano é representado por uma das seguintes fórmulas:

   CH, 1 ³ CO I Ο- ι_ CH, 1 H,C=C—C—O-C₃H—Si² II 0 -o—Si—C₂H—Si- -O—Si—CH, 1 1 Ο- Ι ω CH, 3 ι— CH, 1 ³ CH, 1 ³ H,C=CH-C—O-C,H„— SiII -o—Si—C₂H—Si- -O—Si—CH, 1 0 1 Ο- Ι ω CH, ³ 3
5. 5. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações

   Petição 870180063464, de 23/07/2018, pág. 80/83

   4/5

   1 a 4, caracterizada pelo fato de que o polímero vinílico que possui pelo menos uma unidade carbossiloxano com base em dendrímero está presente em um teor de material ativo de 0,5% a 20%, em particular de 1% a 15%, mais particularmente de 2% a 10% e de preferência de 3% a 5% em peso em relação ao peso total da referida composição.
6. 6. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que a perlita está na forma de partículas, em que pelo menos 50% das partículas são menores que 25 pm e em particular menores que 20 pm em tamanho, e mais particularmente pelo menos 90% das partículas são menores do que 55 pm em tamanho, e de preferência pelo menos 90% das partículas são maiores do que 5 pm em tamanho.
7. 7. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que a perlita representa de 0,001% a 15%, em particular de 0,1% a 10%, de preferência de 0,05% a 10%, mais preferencialmente de 0,1% a 5% e mais preferencialmente ainda de 0,15% a 3% em peso em relação ao peso total da referida composição.
8. 8. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a

   7, caracterizada pelo fato de que compreende uma fase graxa.
9. 9. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a

   8, caracterizada pelo fato de que está na forma de uma emulsão.
10. 10. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a

    9, caracterizada pelo fato de que compreende um agente estruturante lipofílico.
11. 11. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a

    10, caracterizada pelo fato de que compreende um corante.
12. 12. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a

    11, caracterizada pelo fato de que compreende um agente espessante ou gelificante.

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    5/5
13. 13. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pelo fato de que está na forma de uma base líquida.
14. 14. USO DE PERLITA E DE PELO MENOS UM POLÍMERO VINÍLICO, que possui pelo menos uma unidade carbossiloxano com base em dendrímero, caracterizado pelo fato de que é em uma composição cosmética para maquiagem e/ou cuidado da pele, para aumentar remanência do efeito mate conferido pela referida composição.
15. 15. PROCESSO DE TRATAMENTO COSMÉTICO, caracterizado pelo fato de que compreende a aplicação sobre a pele de uma composição conforme definida em uma das reivindicações 1 a 13.

    Petição 870180063464, de 23/07/2018, pág. 82/83