BRPI0923589B1 - Uso de uma composição espumável essencialmente livre de ingredientes farmaceuticamente ativos para tratamento da pele humana, e recipiente com uma válvula de saída - Google Patents

Uso de uma composição espumável essencialmente livre de ingredientes farmaceuticamente ativos para tratamento da pele humana, e recipiente com uma válvula de saída Download PDF

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Abstract

uso de uma composição espumável essencialmente livre de ingredientes farmaceuticamente ativos para tratamento da pele humana, e recipiente com uma válvula de saída. a presente invenção se refere ao uso de uma composição farmacêutica que é essencialmente livre de ingredientes farmaceuticamente ativos para o tratamento da pele humana, especialmente no tratamento de rosácea, acne, dermatite atópica, dermatite de contato, dermatite perioral, psoríase ou neurodermite.

Description

ANTECEDENTES E ESTADO DA TÉCNICA [001] Este pedido reivindica a prioridade de acordo com a Convenção de Paris do Pedido de Patente Europeu EP 0802233.2 (data do depósito: 23 de dezembro de 2008), bem como todos os benefícios do Pedido de Patente U.S. No. de Série 61/140.152 (data de depósito: 23 de dezembro de 2008), ambos incorporados por referência neste relatório.
[002] Uma série de composições espumáveis contendo ingredientes farmaceuticamente ativos é conhecida na técnica para o tratamento de várias condições médicas da pele ou das cavidades do corpo. O estado da técnica inclui WO2005/018530, WO 2008/038140, US 2008/044444, US 2006/275218, US 2007/020213, US 2002/001599, WO 2004/037225, WO 2005/011567,
US 2005/0232869, US 2005/0069566 e outros, que são todos incorporados por referência neste relatório. Essas composições espumáveis e veículos de espuma foram desenvolvidos de modo que possam conter uma série de ingredientes farmacêuticos para o tratamento de uma variedade de doenças da pele ou das cavidades do corpo. Essas espumas são fáceis de aplicar na pele e evitam ardência e secura, propriedades que foram relatadas em composições de espuma anteriores. Entretanto, todas essas composições requerem a presença de um ou mais agentes farmaceuticamente ativos tais como agentes antiinflamatórios (por exemplo, inibidores de COX-1, inibidores de COX-2, derivados do ácido salicílico, ácidos dicarboxílicos, ou derivados do ácido dicarboxílico, agentes THF-α, agentes imunossupressores,
Petição 870180068390, de 07/08/2018, pág. 4/26
2/10 agentes imunorreguladores, glicocorticoides, esteroides ou outros). É desnecessário afirmar que a necessidade por agentes farmaceuticamente ativos é uma desvantagem, pois tais agentes podem ter efeitos colaterais indesejáveis pelo menos com alguns dos pacientes. DESCRIÇÃO GERAL DA INVENÇÃO [003] Foi descoberto agora que, surpreendentemente, uma composição espumável essencialmente livre de ingredientes ativos, consistindo em (a) pelo menos um emoliente, (b) pelo menos um estabilizante, (c) pelo menos um conservante, (d) pelo menos um emulsionante, (e) pelo menos um estabilizante, (f) pelo menos um umectante [004] juntamente com um propelente, [005] pode ser usada para o tratamento da pele humana especialmente para o tratamento de rosácea, acne, dermatite atópica, dermatite de contato, dermatite perioral, psoríase ou neurodermite.
[006] Uma modalidade preferida da invenção é o uso de uma composição espumável essencialmente livre de ingredientes farmaceuticamente ativos, conforme descrito antes, em que (a) pelo menos um emoliente é triglicerídeo caprílico/cáprico, (b) pelo menos um estabilizante é álcool cetoestearílico ou estearato de glicerila ou uma mistura dos mesmos, (c) pelo menos um conservante é o ácido benzoico, (d) pelo menos um emulsionante é estearato de PEG-40, polissorbato 80 ou uma mistura dos mesmos, (e) pelo menos um estabilizante de espuma é metilcelulose, goma xantana ou uma mistura dos mesmos,
Petição 870180068390, de 07/08/2018, pág. 5/26
3/10 (f) pelo menos um umectante é dimetil isossorbida, propileno glicol ou uma mistura dos mesmos, [007] juntamente com um propelente para o tratamento da pele humana especialmente para o tratamento de rosácea, acne, dermatite atópica, dermatite de contato, dermatite perioral, psoríase ou neurodermite.
[008] Uma modalidade especialmente preferida da invenção é o uso de uma composição espumável essencialmente livre de ingredientes ativos, conforme descrito antes, contendo (a) triglicerídeo caprílico/cáprico em uma quantidade de cerca de 10,87 porcento em peso, (b) uma mistura de cerca de 1,09 porcento em peso de álcool cetoestearílico e cerca de 0,54 porcento em peso de estearato de glicerila, (c) ácido benzoico em uma quantidade de pelo menos um conservante de cerca de 0,1 porcento em peso, (d) uma mistura de cerca de 2,83 porcento em peso de estearato de PEG-40 e de cerca de 0,98 porcento em peso de polissorbato 80, (e) uma mistura de cerca de 0,11 porcento em peso de metilcelulose e cerca de 0,27 porcento em peso de goma xantana, (f) uma mistura de cerca de 5,44 porcento em peso de dimetil isossorbida e cerca de 10,87 porcento em peso de propileno glicol [009] juntamente com um propelente para o tratamento da pele humana especialmente para o tratamento de rosácea, acne, dermatite atópica, dermatite de contato, dermatite perioral, psoríase ou neurodermite.
[0010] Como propelente, pode ser usado um composto que seja um gás a temperatura ambiente sob pressão normal e que possa ser
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4/10 liquefeito a pressão maior a temperatura ambiente. Propelentes úteis são butano, propano, isobutano, dimetiléter, gases de fluorcarbonetos ou misturas dos mesmos.
[0011] O termo compostos farmaceuticamente ativos ou ingredientes farmaceuticamente ativos se refere a compostos com atividade farmacêutica comprovada demonstrada em testes clínicos e aprovados como fármacos pela European Medicines Agency (EMEA) ou pela US Food and Drug Administration (FDA). O termo essencialmente livre de compostos farmaceuticamente ativos ou essencialmente livre de ingredientes farmaceuticamente ativos significa que não foi planejada a adição de nenhum composto farmaceuticamente ativo ou ingrediente farmaceuticamente ativo na composição. A quantidade total de ingredientes farmaceuticamente ativos como resultado da contaminação não pretendida é, portanto, bem abaixo de 0,05%, preferencialmente abaixo de 0,01%. A mais preferida é uma composição na qual nenhuma quantidade de qualquer ingrediente farmacêutico possa ser detectada com métodos analíticos padrões usados na tecnologia farmacêutica.
[0012] As composições espumáveis de acordo com a invenção são fabricadas de acordo com os métodos descritos na técnica que são conhecidos do profissional versado na técnica farmacêutica. Elas são usualmente embaladas em um recipiente com uma válvula de saída. Recipientes com válvulas possíveis são igualmente descritos na técnica e não precisam ser explicados neste documento.
[0013] A composição espumável é substancialmente livre de álcool, ou seja, especialmente livres de alcoóis de cadeia curta (com 1-4 átomos de carbono de comprimento de cadeia).
[0014] Uma desvantagem conhecida do estado das composições da técnica é a baixa solubilidade dos compostos farmaceuticamente ativos. Portanto, é uma vantagem das composições, de acordo com as
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5/10 presentes invenções, que não haja necessidade de dissolver quaisquer compostos farmaceuticamente ativos.
[0015] Em testes clínicos foi demonstrado que as composições espumáveis, de acordo com a descrição fornecida neste relatório, têm propriedades benéficas, especialmente no tratamento da rosácea. Foi muito surpreendente observar que este efeito terapêutico foi alcançado sem a aplicação de qualquer ingrediente farmaceuticamente ativo. Uma série de outras condições médicas podem ser tratadas com a composição, de acordo com a presente invenção, tais como acne, dermatite atópica, dermatite de contato, dermatite perioral, psoríase e neurodermite.
[0016] Além disso, as composições descritas neste relatório podem ser usadas para um tratamento profilático da pele humana (por exemplo, em pacientes com uma conhecida tendência de desenvolvimento de tal doença).
[0017] As composições espumáveis, de acordo com a descrição fornecida neste relatório, podem ser também usadas para um tratamento cosmético da pele humana.
[0018] Portanto, um outro aspecto da invenção é fornecer um método de tratamento de distúrbios da pele humana tais como acne, dermatite atópica, dermatite de contato, dermatite perioral, psoríase e neurodermite pela aplicação tópica de uma espuma, conforme descrito neste relatório, a um paciente necessitado da mesma.
[0019] Um aspecto adicional da invenção é fornecer um método de tratamento profilático da pele humana, especialmente para seres humanos com uma conhecida tendência de desenvolver distúrbios da pele tais como acne, dermatite atópica, dermatite de contato, dermatite perioral, psoríase e neurodermite pela aplicação tópica de uma espuma, conforme descrito neste relatório, a tal ser humano.
[0020] É ainda um aspecto adicional da invenção fornecer um méPetição 870180068390, de 07/08/2018, pág. 8/26
6/10 todo de tratamento cosmético da pele humana pela aplicação tópica de espuma, conforme descrito neste relatório, a um ser humano.
[0021] Para todas essas aplicações descritas neste relatório (terapêutica, profilática ou cosmética), as seguintes composições essencialmente livres de compostos farmaceuticamente ativos embaladas em um recipiente com uma válvula de saída foram descobertas serem as mais úteis
10,00 - 12,00 g /100 g Triglicerídeo caprílico/cáprico
0,90 -1,20 g /100 g Álcool cetoestearílico
0,44 - 0,70 g /100 g Estearato de glicerila
0,10 - 0,15 g /100 g Ácido benzoico
2,50 - 3,00 g /100 g Estearato de PEG-40
0,08 - 0,20 g /100 g Metilcelulose
0,20 - 0,32 g /100 g Goma xantana
0,90 - 1,20 g /100 g Polisssorbato 80
5,35 - 6,00 g /100 g Dimetil isossorbida
10,87 - 12,25 g /100 g Propileno glicol
para pH 4,5 Hidróxido de sódio
até 100 Água purificada
7,00 - 9,00 g Mistura de propelentes
EXEMPLOS
EXEMPLO 1 [0022] São preparadas as seguintes composições, de acordo com os métodos conhecidos na técnica.
Ingrediente Função [g/100 g] [g/100 g] [g/100 g] [g/100 g] [g/100 g]
A B C D E
Triglicerídeo caprílico/cáprico Emoliente 10,00 10,87 11,10 12,00 11,50
Álcool cetoestearílico Estabilizante 1,20 1,09 0,90 1,00 1,20
Estearato de glicerila Estabilizante 0,44 0,54 0,60 0,55 0,70
Petição 870180068390, de 07/08/2018, pág. 9/26
7/10
Ingrediente Função [g/100 g] [g/100 g] [g/100 g] [g/100 g] [g/100 g]
A B C D E
Ácido benzoico Conservante 0,10 0,10 0,11 0,12 0,15
Estearato de PEG-40 Emulsionante 3,00 2,83 2,50 2,60 2,95
Metilcelulose Estabilizante de espuma 0,08 0,11 0,15 0,18 0,20
Goma xantana Estabilizante de espuma 0,20 0,27 0,25 0,30 0,32
Polisssorbato 80 Emulsionante 1,00 0,98 0,90 0,95 1,20
Dimetil isossorbida Umectante 5,35 5,44 5,75 6,00 5,90
Propileno glicol Umectante 12,00 10,87 11,80 12,25 11,50
Hidróxido de sódio Neutralizador p/ pH 4,5 p/ pH 4,5 p/ pH 4,5 p/ pH 4,5 p/ pH 4,5
Água purificada Fase de saída até 100 até 100 até 100 até100 até 100
100,00 100,00 100,00 100,00 100,00
Mistura de propelentes Auxiliar de espumação 8,00 8,00 7,00 9,00 8,50
Total 108,00 108,00 107,00 109,00 108,50
[0023] A composição de acordo com o exemplo 1 B apresenta as propriedades mais benéficas.
EXEMPLO 2 [0024] Pacientes sofrendo de rosácea são tratados com as composições descritas no exemplo 1. A composição particular é aplicada várias vezes ao dia, preferencialmente pelo menos três vezes ao dia. Após duas semanas de aplicação, os pacientes apresentaram sintomas significativamente menores de rosácea. Os sintomas são diminuídos ainda mais com o tempo pela continuação da aplicação conforme descrito acima. Especialmente pacientes com formas brandas de rosácea se beneficiam com a aplicação.
EXEMPLO 3 [0025] Pacientes sofrendo de psoríase são tratados com a composição de acordo com a invenção. A composição é aplicada várias vePetição 870180068390, de 07/08/2018, pág. 10/26
8/10 zes ao dia, preferencialmente pelo menos três vezes ao dia. Após duas semanas de aplicação, os pacientes apresentaram sintomas significativamente menores de psoríase. Os sintomas são diminuídos ainda mais com o tempo pela continuação da aplicação conforme descrito acima.
EXEMPLO 4 [0026] O uso das composições, de acordo com o exemplo 1, foi comparado com uma revelação anterior e os dados a seguir foram coletados. Acredita-se que o documento US 2008/044444 é o mais próximo da técnica anterior. O exemplo 9 da US 2008/044444 revela uma composição de ácido dicarboxílico que é comparável a composição da reivindicação 1, mas contem 15% de ácido azelaico. Ácido azelaico é conhecido ser efetivo no tratamento da rosácea. Ele faz, por exemplo, parte de uma formulação de gel vendida sob as marcas comerciais Financea® e Skinoren Gel® e é aprovado por várias autoridades reguladoras incluindo o FDA. As composições de ácido azelaico, tal como Financea são, portanto, consideradas como uma terapia padrão no tratamento da rosácea. A US 2008/044444 descreve um número considerável de distúrbios tratáveis com as composições de US 2008/044444 (vide parágrafo [0186]). Não há, no entanto, dados específicos provando a efetividade de tal composição no tratamento de quaisquer dos distúrbios mencionados.
[0027] O depositário realizou investigações clínicas comparando uma composição, conforme descrita neste relatório, com uma composição da técnica anterior conforme descrito no exemplo 9 da US 2008/044444. Uma composição de espuma contendo ácido azelaico de acordo com o exemplo 9 da US 2008/044444 (daqui por diante referida como espuma Aza) foi estudada em um estudo duplo-cego, multicentro, exploratório de 12 semanas comparado com uma composição, de acordo com o exemplo 1b, do presente pedido livre de qualPetição 870180068390, de 07/08/2018, pág. 11/26
9/10 quer ingrediente farmaceuticamente ativo. Mais de 80 pacientes foram tratados: aproximadamente 50% com a composição de espuma de acordo com o exemplo 1b. Os pacientes mencionados foram tratados topicamente duas vezes ao dia em um período de 12 semanas. Os resultados estão apresentados nas figuras anexas.
[0028] As figuras 1 e 2 mostram escores da Investigators Global Assessment (IGA) para as duas composições antes e após o tratamento, demonstrando a severidade avaliada da doença. Os investigadores clínicos tinham que determinar o escore de severidade da rosácea papulopustular antes e após o tratamento. A figura 1 mostra o escore IGA da composição de acordo com a invenção, a figura 2, o escore IGA da composição de acordo com o Exemplo 9 da US 2008/044444. Todos os dados são fornecidos como percentagem de pacientes tratados. As figuras 1 e 2 indicam uma eficácia comparável de ambas as composições: foi descoberto que um série de pacientes sofrendo de formas moderadas a severas de rosácea papulopustular antes do tratamento mudou para formas claras a brandas. Não foram encontradas diferenças estatisticamente diferentes entre os tratamentos. Esta descoberta é surpreendente para os especialistas, pois o ácido azelaico é um fármaco bem reconhecido e uma terapia padrão no tratamento da rosácea. Portanto, foi bastante surpreendente que uma composição espumável de acordo com o exemplo 1 do presente pedido livre de ácido azelaico apresente resultados comparáveis. [0029] Além disso, o escore de telangiectasia foi medido durante o exame. Foi pedido aos investigadores compararem no mesmo estudo duplo-cego randomizado a severidade de intensidade da telangiectasia. Ao fim do período de 12 semanas, foi pedido aos investigadores avaliarem se a intensidade de telangiectasia dos pacientes tinha diminuído, permanecido inalterada ou piorado. Os resultados estão apresentados na figura 3. É surpreendente notar que o número de pacienPetição 870180068390, de 07/08/2018, pág. 12/26
10/10 tes com melhor escore de telangiectasia é muito maior se comparado com o tratamento com a espuma contendo ácido azelaico.
[0030] Além disso, o número de eventos adversos (tais como coceira, ardência e queimação) foi contado. Apenas eventos brandos ou moderados foram relatados, nenhum evento adverso sério foi relatado durante o estudo clínico. Conforme demonstrado na figura 4, o número total de eventos adversos é significativamente maior na composição da técnica anterior, comparando com a composição de acordo com a invenção.
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Claims (8)

  1. REIVINDICAÇÕES
    1. Uso de uma composição espumável essencialmente livre de ingredientes farmaceuticamente ativos, consistindo em
    10,00 - 12,00 g /100 g Triglicerídeo caprílico/cáprico 0,90 -1,20 g /100 g Álcool cetoestearílico 0,44 - 0,70 g /100 g Estearato de glicerila 0,10 - 0,15 g /100 g Ácido benzoico 2,50 - 3,00 g /100 g Estearato de PEG-40 0,08 - 0,20 g /100 g Metilcelulose 0,20 - 0,32 g /100 g Goma xantana 0,90 - 1,20 g /100 g Polisssorbato 80 5,35 - 6,00 g /100 g Dimetil isossorbida 10,87 - 12,25 g /100 g Propileno glicol para pH 4,5 Hidróxido de sódio até 100 Água purificada 7,00 - 9,00 g Mistura de propelentes
    o referido uso sendo caracterizado pelo fato de que é para fabricação de um medicamento embalado em um recipiente com uma válvula de saída para o tratamento de rosácea, acne, dermatite atópica, dermatite de contato, dermatite perioral, psoríase ou neurodermatite ou para profilaxia dos mesmos ou para fabricação de um produto cosmético embalado em um recipiente com uma válvula de saída.
  2. 2. Uso de uma composição espumável essencialmente livre de ingredientes farmaceuticamente ativos, como definida na reivindicação 1, consistindo em
    10,00 g /100 g Triglicerídeo caprílico/cáprico 1,20 g /100 g Álcool cetoestearílico 0,44 g /100 g Estearato de glicerila 0,10 g /100 g Ácido benzoico 3,00 g /100 g Estearato de PEG-40
    Petição 870180068390, de 07/08/2018, pág. 14/26
    2/8
    0,08 g /100 g Metilcelulose 0,20 g /100 g Goma xantana 1,00 g /100 g Polisssorbato 80 5,35 g /100 g Dimetil isossorbida 12,00 g /100 g Propileno glicol para pH 4,5 Hidróxido de sódio até 100 Água purificada 8,00 g Mistura de propelentes
    ou consistindo em
    10,87 g /100 g Triglicerídeo caprílico/cáprico 1,09 g /100 g Álcool cetoestearílico 0,54 g /100 g Estearato de glicerila 0,10 g /100 g Ácido benzoico 2,83 g /100 g Estearato de PEG-40 0,11 g /100 g Metilcelulose 0,27 g /100 g Goma xantana 0,98 g /100 g Polisssorbato 80 5,44 g /100 g Dimetil isossorbida 10,87 g /100 g Propileno glicol para pH 4,5 Hidróxido de sódio até 100 Água purificada 8,00 g Mistura de propelentes
    ou consistindo em
    11,10 g /100 g Triglicerídeo caprílico/cáprico 0,90 g /100 g Álcool cetoestearílico 0,60 g /100 g Estearato de glicerila 0,11 g /100 g Ácido benzoico 2,50 g /100 g Estearato de PEG-40 0,15 g /100 g Metilcelulose 0,25 g /100 g Goma xantana
    Petição 870180068390, de 07/08/2018, pág. 15/26
  3. 3/8
    0,90 g /100 g Polisssorbato 80 5,75 g /100 g Dimetil isossorbida 11,80 g /100 g Propileno glicol para pH 4,5 Hidróxido de sódio até 100 Água purificada 7,00 g Mistura de propelentes
    ou consistindo em
    12,00 g /100 g Triglicerídeo caprílico/cáprico 1,00 g /100 g Álcool cetoestearílico 0,55 g /100 g Estearato de glicerila 0,12 g /100 g Ácido benzoico 2,60 g /100 g Estearato de PEG-40 0,18 g /100 g Metilcelulose 0,30 g /100 g Goma xantana 0,95 g /100 g Polisssorbato 80 6,00 g /100 g Dimetil isossorbida 12,25 g /100 g Propileno glicol para pH 4,5 Hidróxido de sódio até 100 Água purificada 9,00 g Mistura de propelentes
    ou consistindo em
    11,50 g /100 g Triglicerídeo caprílico/cáprico 1,20 g /100 g Álcool cetoestearílico 0,70 g /100 g Estearato de glicerila 0,15 g /100 g Ácido benzoico 2,95 g /100 g Estearato de PEG-40 0,20 g /100 g Metilcelulose 0,32 g /100 g Goma xantana 1,20 g /100 g Polisssorbato 80 5,90 g /100 g Dimetil isossorbida
    Petição 870180068390, de 07/08/2018, pág. 16/26
  4. 4/8
    11,50 g /100 g Propileno glicol para pH 4,5 Hidróxido de sódio até 100 Água purificada 8,50 g Mistura de propelentes
    o referido uso sendo caracterizado pelo fato de que é para fabricação de um medicamento embalado em um recipiente com uma válvula de saída para o tratamento de rosácea, acne, dermatite atópica, dermatite de contato, dermatite perioral, psoríase ou neurodermatite ou para profilaxia dos mesmos ou para fabricação de um produto cosmético embalado em um recipiente com uma válvula de saída.
    3. Uso de uma composição espumável essencialmente livre de ingredientes farmaceuticamente ativos, como definida na reivindicação 1, consistindo em
    10,87 g /100 g Triglicerídeo caprílico/cáprico 1,09 g /100 g Álcool cetoestearílico 0,54 g /100 g Estearato de glicerila 0,10 g /100 g Ácido benzoico 2,83 g /100 g Estearato de PEG-40 0,11 g /100 g Metilcelulose 0,27 g /100 g Goma xantana 0,98 g /100 g Polisssorbato 80 5,44 g /100 g Dimetil isossorbida 10,87 g /100 g Propileno glicol para pH 4,5 Hidróxido de sódio até 100 Água purificada 8,00 g Mistura de propelentes
    o referido uso sendo caracterizado pelo fato de que é para fabricação de um medicamento embalado em um recipiente com uma válvula de saída para o tratamento de rosácea, acne, dermatite atópica, dermatite de contato, dermatite perioral, psoríase ou neurodermatiPetição 870180068390, de 07/08/2018, pág. 17/26
  5. 5/8 te ou para profilaxia dos mesmos ou para fabricação de um produto cosmético embalado em um recipiente com uma válvula de saída.
    4. Uso de uma composição espumável essencialmente livre de ingredientes farmaceuticamente ativos, como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que o propelente é butano, propano, isobuteno, dimetiléter, gases de fluorcarbonetos ou misturas dos mesmos.
    5. Recipiente com uma válvula de saída, caracterizado pelo fato de que é carregado com uma composição espumável essencialmente livre de ingredientes farmaceuticamente ativos, consistindo em
    10,00 - 12,00 g /100 g Triglicerídeo caprílico/cáprico 0,90 -1,20 g /100 g Álcool cetoestearílico 0,44 - 0,70 g /100 g Estearato de glicerila 0,10 - 0,15 g /100 g Ácido benzoico 2,50 - 3,00 g /100 g Estearato de PEG-40 0,08 - 0,20 g /100 g Metilcelulose 0,20 - 0,32 g /100 g Goma xantana 0,90 - 1,20 g /100 g Polisssorbato 80 5,35 - 6,00 g /100 g Dimetil isossorbida 10,87 - 12,25 g /100 g Propileno glicol para pH 4,5 Hidróxido de sódio até 100 Água purificada 7,00 - 9,00 g Mistura de propelentes
    para produção de uma espuma para tratamento de rosácea, acne, dermatite atópica, dermatite de contato, dermatite perioral, psoríase ou neurodermatite ou para a profilaxia dos mesmos ou para o tratamento cosmético da pele humana.
  6. 6. Recipiente com uma válvula de saída, caracterizado pelo fato de que é carregado com uma composição espumável essencialmente livre de ingredientes farmaceuticamente ativos, consistindo em
    Petição 870180068390, de 07/08/2018, pág. 18/26
    6/8
    10,00 g /100 g Triglicerídeo caprílico/cáprico 1,20 g /100 g Álcool cetoestearílico 0,44 g /100 g Estearato de glicerila 0,10 g /100 g Ácido benzoico 3,00 g /100 g Estearato de PEG-40 0,08 g /100 g Metilcelulose 0,20 g /100 g Goma xantana 1,00 g /100 g Polisssorbato 80 5,35 g /100 g Dimetil isossorbida 12,00 g /100 g Propileno glicol para pH 4,5 Hidróxido de sódio até 100 Água purificada 8,00 g Mistura de propelentes
    ou consistindo em
    10,87 g /100 g Triglicerídeo caprílico/cáprico 1,09 g /100 g Álcool cetoestearílico 0,54 g /100 g Estearato de glicerila 0,10 g /100 g Ácido benzoico 2,83 g /100 g Estearato de PEG-40 0,11 g /100 g Metilcelulose 0,27 g /100 g Goma xantana 0,98 g /100 g Polisssorbato 80 5,44 g /100 g Dimetil isossorbida 10,87 g /100 g Propileno glicol para pH 4,5 Hidróxido de sódio até 100 Água purificada 8,00 g Mistura de propelentes
    ou consistindo em
    11,10 g /100 g Triglicerídeo caprílico/cáprico 0,90 g /100 g Álcool cetoestearílico
    Petição 870180068390, de 07/08/2018, pág. 19/26
  7. 7/8
    0,60 g /100 g Estearato de glicerila 0,11 g /100 g Ácido benzoico 2,50 g /100 g Estearato de PEG-40 0,15 g /100 g Metilcelulose 0,25 g /100 g Goma xantana 0,90 g /100 g Polisssorbato 80 5,75 g /100 g Dimetil isossorbida 11,80 g /100 g Propileno glicol para pH 4,5 Hidróxido de sódio até 100 Água purificada 7,00 g Mistura de propelentes
    ou consistindo em
    12,00 g /100 g Triglicerídeo caprílico/cáprico 1,00 g /100 g Álcool cetoestearílico 0,55 g /100 g Estearato de glicerila 0,12 g /100 g Ácido benzoico 2,60 g /100 g Estearato de PEG-40 0,18 g /100 g Metilcelulose 0,30 g /100 g Goma xantana 0,95 g /100 g Polisssorbato 80 6,00 g /100 g Dimetil isossorbida 12,25 g /100 g Propileno glicol para pH 4,5 Hidróxido de sódio até 100 Água purificada 9,00 g Mistura de propelentes
    ou consistindo em
    11,50 g /100 g Triglicerídeo caprílico/cáprico 1,20 g /100 g Álcool cetoestearílico 0,70 g /100 g Estearato de glicerila 0,15 g /100 g Ácido benzoico
    Petição 870180068390, de 07/08/2018, pág. 20/26
  8. 8/8
    2,95 g /100 g Estearato de PEG-40 0,20 g /100 g Metilcelulose 0,32 g /100 g Goma xantana 1,20 g /100 g Polisssorbato 80 5,90 g /100 g Dimetil isossorbida 11,50 g /100 g Propileno glicol para pH 4,5 Hidróxido de sódio até 100 Água purificada 8,50 g Mistura de propelentes
    para produção de uma espuma para tratamento de rosácea, acne, dermatite atópica, dermatite de contato, dermatite perioral, psoríase ou neurodermatite ou para profilaxia dos mesmos ou para tratamento cosmético da pele humana.
    7. Recipiente com uma válvula de saída, caracterizado pelo fato de que é carregado com uma composição espumável essencialmente livre de ingredientes farmaceuticamente ativos, como definida na reivindicação 5 ou 6, sendo que o propelente é butano, propano, isobuteno, dimetiléter, gases de fluorcarbonetos ou misturas dos mesmos.
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Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL152486A0 (en) 2002-10-25 2003-05-29 Meir Eini Alcohol-free cosmetic and pharmaceutical foam carrier
US9668972B2 (en) 2002-10-25 2017-06-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof
US7700076B2 (en) 2002-10-25 2010-04-20 Foamix, Ltd. Penetrating pharmaceutical foam
US20080138296A1 (en) 2002-10-25 2008-06-12 Foamix Ltd. Foam prepared from nanoemulsions and uses
US9265725B2 (en) 2002-10-25 2016-02-23 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US7704518B2 (en) 2003-08-04 2010-04-27 Foamix, Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
AU2003279493B2 (en) 2002-10-25 2009-08-20 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Cosmetic and pharmaceutical foam
US10117812B2 (en) 2002-10-25 2018-11-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier
US20080260655A1 (en) 2006-11-14 2008-10-23 Dov Tamarkin Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses
US8636982B2 (en) 2007-08-07 2014-01-28 Foamix Ltd. Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
WO2009090495A2 (en) 2007-12-07 2009-07-23 Foamix Ltd. Oil and liquid silicone foamable carriers and formulations
PL2210588T3 (pl) * 2008-12-23 2011-09-30 Intendis Gmbh Kompozycje pianotwórcze do leczenia skóry ludzkiej zasadniczo niezawierające aktywnych składników farmaceutycznych
WO2010125470A2 (en) 2009-04-28 2010-11-04 Foamix Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof
US11684624B2 (en) 2009-06-24 2023-06-27 Strategic Science & Technologies, Llc Treatment of erectile dysfunction and other indications
KR101643797B1 (ko) * 2009-06-24 2016-07-28 스트러티직 사이언스 앤드 테크놀로지스, 엘엘씨 이부프로펜을 함유하는 국소 조성물
CA2769625C (en) 2009-07-29 2017-04-11 Foamix Ltd. Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
CA2769677A1 (en) 2009-07-29 2011-02-03 Foamix Ltd. Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
WO2011039637A2 (en) 2009-10-02 2011-04-07 Foamix Ltd. Surfactant-free water-free foamable compositions, breakable foams and gels and their uses
US9849142B2 (en) 2009-10-02 2017-12-26 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo
HUE050862T2 (hu) 2010-12-29 2021-01-28 Strategic Science & Tech Llc Merevedési zavar és más indikációk kezelése
FR2994386B1 (fr) * 2012-08-07 2016-06-24 Thorel Jean-Noel Inhibition de l'adhesion de micro-organismes pathogenes par un ester de saccharose et/ou de sorbitan dans le traitement cosmetique de l'atopie cutanee
MX2017011630A (es) 2016-09-08 2018-09-25 Foamix Pharmaceuticals Ltd Composiciones y metodos para tratar rosacea y acne.
CN108938674A (zh) * 2017-05-27 2018-12-07 福建省山河药业有限公司 红色诺卡氏菌细胞壁骨架在制备治疗皮肤病变药物中的用途
FR3069775B1 (fr) * 2017-08-02 2020-02-14 Roquette Freres 1,4 :3,6 dianhydrohexitols pour hydrater la peau
US20220175712A1 (en) * 2019-03-06 2022-06-09 Isdin, S.A. Use of caprylic and capric triglycerides for the treatment of a disease or condition mediated by filaggrin or collagen deficiency
JP2020048566A (ja) 2019-11-20 2020-04-02 ハスクバーナ・アーベー インテリジェント散水システム

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE29825037U1 (de) * 1997-08-18 2004-04-29 Neubourg, Stephanie Schaum-Hautcreme mit Harnstoff
ES2170522T5 (es) * 1997-08-18 2011-11-14 NEUBOURG SKIN CARE GMBH & CO. KG Crema cutánea espumosa.
GB9903639D0 (en) * 1999-02-17 1999-04-07 Unilever Plc Liquid cleansing composition
JP4190303B2 (ja) * 2002-02-18 2008-12-03 日本精化株式会社 カチオン性共重合体
IL152486A0 (en) * 2002-10-25 2003-05-29 Meir Eini Alcohol-free cosmetic and pharmaceutical foam carrier
US9265725B2 (en) * 2002-10-25 2016-02-23 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US7704518B2 (en) * 2003-08-04 2010-04-27 Foamix, Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US10117812B2 (en) * 2002-10-25 2018-11-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier
US9668972B2 (en) 2002-10-25 2017-06-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof
AU2004266502B2 (en) * 2002-10-25 2010-09-23 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Penetrating pharmaceutical foam
AU2003279493B2 (en) 2002-10-25 2009-08-20 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Cosmetic and pharmaceutical foam
CA2534372C (en) * 2003-08-04 2012-01-24 Foamix Ltd. Foam carrier containing amphiphilic copolymeric gelling agent
JP4722434B2 (ja) * 2004-08-31 2011-07-13 株式会社ダイゾー 発泡性エアゾール組成物
WO2007039825A2 (en) * 2005-05-09 2007-04-12 Foamix Ltd. Saccharide foamable compositions
EP2029106A2 (en) * 2006-06-07 2009-03-04 Foamix Ltd. Foamable vehicle comprising polypropylene glycol alkyl ether and pharmaceutical compositions thereof
JP2010502690A (ja) * 2006-09-08 2010-01-28 フォーミックス エルティーディー． 有色または着色可能発泡性組成物
JP4851907B2 (ja) * 2006-10-05 2012-01-11 Ｎｅｃディスプレイソリューションズ株式会社 ポンプユニットおよびそれを用いたプロジェクタ
PL2210588T3 (pl) * 2008-12-23 2011-09-30 Intendis Gmbh Kompozycje pianotwórcze do leczenia skóry ludzkiej zasadniczo niezawierające aktywnych składników farmaceutycznych

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