UA106062C2 - Застосування спінюваної композиції, яка по суті не містить фармацевтично активних інгредієнтів, для лікування людської шкіри - Google Patents

Застосування спінюваної композиції, яка по суті не містить фармацевтично активних інгредієнтів, для лікування людської шкіри Download PDF

Info

Publication number
UA106062C2
UA106062C2 UAA201109220A UAA201109220A UA106062C2 UA 106062 C2 UA106062 C2 UA 106062C2 UA A201109220 A UAA201109220 A UA A201109220A UA A201109220 A UAA201109220 A UA A201109220A UA 106062 C2 UA106062 C2 UA 106062C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
stearate
polysorbate
dimethylisosorbide
propylene glycol
caprylic
Prior art date
Application number
UAA201109220A
Other languages
English (en)
Russian (ru)
Inventor
Клаус Граупе
Геральд Штедтлер
Original Assignee
Інтендіс Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40796237&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=UA106062(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Інтендіс Гмбх filed Critical Інтендіс Гмбх
Publication of UA106062C2 publication Critical patent/UA106062C2/uk

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10Dispersions; Emulsions
    • A61K9/12Aerosols; Foams
    • A61K9/122Foams; Dry foams
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/046Aerosols; Foams
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/342Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/345Alcohols containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/368Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof with carboxyl groups directly bound to carbon atoms of aromatic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4993Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/731Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86Polyethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04Antipruritics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06Antipsoriatics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/10Anti-acne agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/16Emollients or protectives, e.g. against radiation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • A61P37/06Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/005Preparations for sensitive skin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Винахід стосується застосування спінюваної композиції, яка по суті є вільною від фармацевтично активних інгредієнтів, для виготовлення медикаменту, запакованого в контейнері з випускним клапаном, для лікування червоних вугрів, гнійного запалення сальних залоз або псоріазу або для їх профілактики.

Description

Попередній Рівень Техніки
Ця заявка заявляє пріоритет згідно з Паризькою Конвенцією європейською заявкою на патент ЕР 0802233.2 (дата подачі: 23.12.2008), а також усі вигоди з ранішої заявки США Мо 61/140,152 (дата подачі: 23.12.2008), на які тут робляться посилання.
Для лікування різних медичних станів шкіри або порожнин тіла в рівні техніки відомий ряд спінюваних композицій, які містять фармацевтично активні інгредієнти. Рівень техніки включає документи УМО2005/018530, УМО 2008/038140, И5 2008/044444, 05 2006/275218, 5 2007/020213, 005 2002/001599, МО 2004/037225, УМО 2005/011567, 05 2005/0232869, 05 2005/0069566 та інші, на які тут робляться посилання. Ці спінювані композиції і пінні носії були розроблені завдяки тому, що вони можуть містити ряд фармацевтичних інгредієнтів для лікування різновиду хвороб шкіри або порожнин тіла. Ці піни легко наносяться на шкіру ї не спричиняють жалячого болю і сухість, про що відзначалось для попередніх пінних композицій.
Однак, усі ці композиції вимагають присутності одного або більшої кількості фармацевтично активних агентів, таких як протизапальні агенти (наприклад, інгібітори СОХ-1, інгібітори СОХ-2, похідні саліцилової кислоти, похідні дикарбонових кислот або дикарбоксильної кислоти, ТНЕ-а агенти, імунодепресивні агенти, імунорегулюючі агенти, глюкокортикоїди, стероїди та інше). Не потрібно стверджувати, що потреба у фармацевтично активних агентах є недоліком, оскільки такі агенти можуть мати небажані побічні ефекти принаймні для деяких пацієнтів.
Опис винаходу
Було виявлено, що на подив спінювана композиція, яка по суті не містить фармацевтично активних інгредієнтів і складається з (а) принаймні одного пом'якшуючого засобу, (р) принаймні одного стабілізатора, (с) принаймні одного консерванту, (а) принаймні одного емульгатора, (є) принаймні одного пінного стабілізатора, (Ї принаймні одного зволожувального засобу, разом з пропелентом, може використовуватися для лікування людської шкіри, головним чином для лікування червоних вугрів, гнійного запалення сальних залоз, атопічного дерматиту,
Зо контактного дерматиту, періорального дерматиту, псоріазу або нейродерміту.
Переважним варіантом виконання винаходу є застосування спінюваної композиції, яка по суті не містить фармацевтично активних інгредієнтів, як описано вище, у якій (а) принаймні одним пом'якшуючим засобом є каприловий/каприновий тригліцерид, (5) принаймні один стабілізатор є цетостеариловим спиртом або стеаратом гліцерину або їх сумішшю, (с) принаймні один консервант є бензойною кислотою, (а) принаймні один емульгатор є стеаратом РЕС-40, полісорбатом 80 або їх сумішшю, (є) принаймні один пінний стабілізатор є метилцелюлозою, ксантановою смолою або їх сумішшю, (Ю принаймні один зволожуючий засіб є диметилізосорбідом, пропіленгліколем або їх сумішшю разом з пропелентом для лікування людської шкіри, особливо для лікування червоних вугрів, гнійного запалення сальних залоз, атопічного дерматиту, контактного дерматиту, періорального дерматиту, псоріазу або нейродерміту.
Особливо переважним варіантом виконання винаходу є застосування спінюваної композиції, яка по суті не містить фармацевтично активних інгредієнтів, як описано вище, яка містить (а) каприловий/каприновий тригліцерид в кількості приблизно 10,87 масових відсотків, (Б) суміш приблизно 1,09 масових відсотків цетостеарилового спирту і приблизно 0,54 масових відсотків стеарату гліцерину, (с) бензойну кислоту в кількості принаймні одного консерванту, що становить приблизно 0,1 масових відсотків, (4) суміш приблизно 2,83 масових відсотків стеарату РЕС-40 і приблизно 0,98 масових відсотків полісорбату 80, (є) суміш приблизно 0,11 масових відсотків метилцелюлози і приблизно 0,27 масових відсотків ксантанової смоли, (0 суміш приблизно 5,44 масових відсотків диметилізосорбіду і приблизно 10,87 масових відсотків пропіленгліколю разом з пропелентом для лікування людської шкіри, особливо для лікування червоних вугрів, гнійного запалення сальних залоз, атопічного дерматиту, контактного дерматиту, періорального дерматиту, псоріазу або нейродерміту.
Як пропелент може використовуватися сполука, яка є газом при кімнатній температурі та бо нормальному тиску і яка може зріджуватися при підвищеному тиску та кімнатній температурі.
Корисними пропелентами є бутан, пропан, ізобутен, диметилетер, фторовані вуглуводневі гази або їх суміші.
Термін "фармацевтично активні сполуки" або "фармацевтично активні інгредієнти" відносяться до сполук з підтвердженою фармацевтичною активністю, продемонстрованою в клінічних дослідах і затверджених як лікарський засіб Європейською Агенцією по Оцінці
Лікарських Засобів (ЕМЕА) або Управлінням США по Контролю за Харчовими Продуктами та
Лікарськими Препаратами (ЕСА). Термін "який по суті не містить фармацевтично активних сполук" або "який по суті не містить фармацевтично активних інгредієнтів" означає, що "фармацевтично активна сполука" або "фармацевтично активний інгредієнт" не передбачена(ий) для додавання до композиції. Тому, загальна кількість фармацевтично активних інгредієнтів як результат ненавмисного забруднення значно нижча 0,0595, переважно нижча 0,0195. Найбільш переважною є композиція, у якій не можна виявити жодної кількості фармацевтичного інгредієнта стандартними аналітичними способами, використовуваними в фармацевтичній технології.
Спінювані композиції згідно з винаходом виготовляються згідно зі способами, описаними в рівні техніки, які відомі фармацевтичному експерту. Вони зазвичай пакуються в контейнер з випускним клапаном. Можливі контейнери з клапанами подібним чином описуються в рівні техніки і їх не потрібно пояснювати в цьому документі.
Спінювана композиція по суті не містить спирту, тобто, не містить коротколанцюгових спиртів (з довжиною ланцюга в 1- 4 атоми вуглецю).
Одним відомим недоліком композицій попереднього рівня техніки є низька розчинність фармацевтично активних сполук. Тому, перевагою композицій згідно з представленим винаходом є те, що не існує потреби у розчиненні будь-яких фармацевтично активних сполук.
В клінічних дослідах було показано, що спінювані композиції згідно з наданим тут описом мають вигідні властивості, особливо в лікуванні червоних вугрів. Було дуже дивно відмічати, що цей терапевтичний ефект досягався без застосування жодного фармацевтично активного інгредієнта. Ряд додаткових медичних станів, таких як гнійне запалення сальних залоз, атопічний дерматит, контактний дерматит, періоральний дерматит, посоріаз і нейродерміт, можуть лікуватися композицією згідно з представленим винаходом.
Зо Окрім того, описані тут композиції можуть використовуватися для профілактичного лікування людської шкіри (наприклад, у пацієнтів з відомою тенденцією до розвитку такої хвороби).
Спінювані композиції згідно з наданим тут описом можуть також використовуватися для косметичного лікування людської шкіри.
Тому, іншим аспектом винаходу є надання способу лікування розладів людської шкіри, таких як гнійне запалення сальних залоз, атопічний дерматит, контактний дерматит, періоральний дерматит, псоріаз і нейродерміт, місцевим нанесенням піни, як тут описано, на пацієнта, який потребує цього.
Подальшим аспектом винаходу є надання способу профілактичного лікування людської шкіри, головним чином для людей з відомою тенденцією до розвитку розладів шкіри, таких як гнійне запалення сальних залоз, атопічний дерматит, контактний дерматит, періоральний дерматит, псоріаз і нейродерміт, місцевим нанесенням піни, як тут описано, на таку людину.
Ще подальшим аспектом винаходу є надання способу косметичного лікування людської шкіри місцевим нанесенням піни, як тут описано, на людину.
Для усіх описаних тут застосувань (терапевтичне, профілактичне або косметичне) наступні композиції, які по суті не містять активних фармацевтичних сполук, запакованих в контейнер з випускним клапаном, були виявлені як найбільш корисні.
Каприловий/каприновий 10,00 --.12,00 г/100 г тригліцерид
Цетостеариловий спирт 0,90 -1,20 г/100 г
Стеарат гліцерину 0,44-0,70 г/100 г
Бензойна кислота 010-015 /00 г
Стеарат РЕО-40 2,50 -3,00 г/100 г
Метилцелюлоза 0,08-0,20 г/Л100 г
Ксантанова смола 020-0,32 гЛО0 г
Полісорбат 80 0,90 - 1,20 г/100 г
Диметилізосорбід 5,35-6,00 г/100 г
Пропіленгліколь 10,87 - 12,25 /100 г
Гідроксид натрію для рН 4,5
Очищена вода Решта до 100 г
Пропелентна суміш 7,00-9,00 г
Приклади
Приклад 1
Наступні композиції готувалися згідно зі способами, відомими в рівні техніки.
Ілоог| | (глтоог| | (г/лоог| | (гло | (гл1о0г) 111111ГА1 ЇЇ в со
Каприловий/каприновий | Пом'якшуючий тригліцерид засіб 10,00 10,87 11,10 12,00 11,50 (Цетостеариловий спирт |Стабілізатор, | 720 | 1.09 | 090 | 00 | 720 (Стеаратгліцерину |Стабілзатор | 044 | 054 | 060 | 055 | 070
Стеарат РЕФ-40
Пінний
Пінний
Полісорбат 80 Емульгатор,ї | 100 / 098 / 090 | 095 | 120 - . . . для для для для . решта решта | решта | решта до | решта до 11111111 тлобо0 | 100,00) 100,00) 10000 | 10000 . Допоміжний
Пропелентна суміш пінний засіб 8,00 8,00 7,00 8,50 (Загалом. 01111101 | 108.00 | 108,00 | 107,00) 10900 | 108,50
Композиція згідно з прикладом 1 В показує найбільш вигідні властивості.
Приклад 2
Пацієнти, які страждають від червоних вугрів, лікуються композиціями, описаними в прикладі 1. Особлива композиція наноситься декілька раз на день, переважно принаймні три рази на день. Після двох тижнів нанесення пацієнти проявляють значно менше симптомів червоних вугрів. Симптоми надалі слабшають протягом часу при продовженні нанесення композицій, як описано вище. Особливо пацієнти з м'яюими формами червоних вугрів мають користь від нанесення композиції.
Приклад З
Пацієнтів, які страждають від псоріазу, лікують композицією згідно з винаходом. Композицію наносять декілька раз на день, переважно принаймні три рази на день. Після двох тижнів нанесення композиції пацієнти проявляють значно менше симптомів псоріазу. Симптоми надалі послаблюються протягом часу при продовженні нанесення композиції, як описано вище.
Приклад 4
Застосування композицій згідно з прикладом 1 порівнювали з розкриттям попереднього рівня техніки і збирали наступні дані. Вважається, що документ О5 2008/044444 є найближчим рівнем техніки. Приклад 9 документа 05 2008/044444 розкриває композицію дикарбонової кислоти, яка співставна з композицією п. 1 формули винаходу, але яка містить 1595 азелаїнову кислоту. Відомо, що азелаїнова кислота ефективна у лікуванні червоних вугрів. Вона є, наприклад, частиною селевої композиції, яка продається під торгівельними марками Ріпасеаф і
ЗКіпогеп бек» і затверджена різними регуляторними закладами, включаючи ЕБА. Тому, композиції азелаїнової кислоти, такі як Ріпасеа, вважаються стандартним терапевтичним засобом в лікуванні червоних вугрів. Документ 05 2008/044444 описує, до деякої міри, ряд
Зо розладів, які лікуються композиціями документа З 2008/044444 (дивіться абзац (01861). Однак, не має спеціальних даних, які підтверджують ефективність такої композиції у лікуванні будь- якого із зазначених розладів.
Заявник провів клінічні дослідження, у яких порівнювали описану тут композицію з композицією попереднього рівня техніки, як описано в прикладі У документа 05 2008/044444.
Пінна композиція, яка містить азелаїнову кислоту, згідно з прикладом 9 документа 5 2008/044444 (надалі "Аа їоат") досліджувалась у 12 тижневому дослідницькому багатоцільовому подвійно сліпому експерименті порівняно з композицією згідно з прикладом 15 представленої заявки, яка не містить жодного фармацевтично активного інгредієнта. Лікували більше ніж 80 пацієнтів: приблизно 5095 - піною, яка містила азелаїнову кислоту (Ага їват), інші 5095 - пінною композицією згідно з прикладом 160. Згадані пацієнти лікувалися місцево двічі на день протягом 12 тижнів. Результати представлені на доданих фігурах:
Фігури 1 і 2 показують оцінки показника ІСА для двох композицій до і після лікування, які демонструють оцінену тяжкість хвороби. Клінічні дослідники повинні були визначити тяжкість папуло-пустульозних вугрів до і після лікування. Фігура 1 зображає оцінку ІСА композиції згідно з винаходом, Фігура 2 зображає оцінку ІА композиції згідно з Прикладом 9 документа 05 2008/044444. Усі дані надані у відсотках пацієнтів, які пройшли лікування. Фігури 1 і 2 вказують співставну ефективність обох композицій: було виявлено, що ряд пацієнтів, які страждали помірними - тяжкими формами папуло-пустульозних вугрів до лікування, змістилися в інтервал «чиста - м'яка форма». Не було виявлено статистично значної відмінності між лікуваннями. Цей результат є дивним для експертів, оскільки азелаїнова кислота є добре відомим лікарським засобом і стандартним терапевтичним засобом у лікуванні червоних вугрів. Тому, було цілком дивним, що спінювана композиція згідно з прикладом 1 представленої заявки, яка не містить азелаїнової кислоти, показує співставні результати.
Окрім того, під час досліду була оцінена телеангіектазія. Дослідників попросили порівняти у одному і тому ж рандомізованому подвійному сліпому досліді тяжкість телеангіектазії. В кінці 12- ти тижневого періоду дослідників попросили оцінити, чи покращився стан телеангіектазії у пацієнтів, чи залишився незмінним, чи погіршився. Результати представлені на фігурі 3. Дуже дивно відмічати, що кількість пацієнтів з кращим станом телеангіектазії набагато більша порівняно з кількістю пацієнтів, яких лікували піною, яка містить азелаїнову кислоту.
Окрім того, підраховували кількість протилежних явищ (таких як свербіж, жаляча біль і жар).
Реєструвалися тільки м'які або помірні протилежні явища, під час цього клінічного досліду не
Зо було зареєстровано серйозного протилежного явища. Як це показано на фігурі 4, загальна кількість протилежних явищ значно більша для композиції попереднього рівня техніки порівняно з композицією винаходу.

Claims (1)

  1. ФОРМУЛА ВИНАХОДУ
    1. Застосування спінюваної композиції, яка по суті є вільною від фармацевтично активних інгредієнтів і складається з:
    . . . 10,00-12,00 .г/100 каприловий/каприновий тригліцерид г цетостеариловий спирт 0,90-1,20 г/100 г стеарат гліцерину 0,44-0,70 г/Л100 г бензойна кислота 0,10-0,15 100 г стеарат РЕОС-40 2,50-3,00 г/100 г метилцелюлоза 0,08-0,20 г/100 г ксантанова смола 0,20-0,32 г/100 г полісорбат 80 0,90-1,20 г/100 г диметилізосорбід 5,35-6,00 г/100 г
    . . 10,87-12,25 г/100 пропіленгліколь г гідроксид натрію для рН 4,5 очищена вода решта до 100 г пропелентна суміш 7,00-9,00 г, для виготовлення медикаменту, запакованого в контейнері з випускним клапаном, для лікування розацеа, акне або псоріазу або для їх профілактики.
    2. Застосування спінюваної композиції за п. 1, яка по суті є вільною від фармацевтично активних інгредієнтів і складається з: каприловий/капроновий тригліцерид 10,00 г/100 г цетостеариловий спирт 1,20 г/100 г стеарат гліцерину 0,44 гло г бензойна кислота ОлОо гло г стеарат РЕО-40 3,00 гл00 г метилцелюлоза 0,08 г/100 г ксантанова смола 0,20 г/100 г полісорбат 80 1,00 г/100 г диметилізосорбід 5,35 Г/100 г пропіленгліколь 12,00 г/100 г гідроксид натрію для рН 4,5 очищена вода решта до 100 г пропелентна суміш 8,00 г або складається з: каприловий/каприновий тригліцерид 10,87 г/100 г цетостеариловий спирт 1,09 г/100 г стеарат гліцерину 0,54 г/Л100 г бензойна кислота О10 гло г стеарат РЕО-40 2,83 г/100 г метилцелюлоза 0,11 г/100 г ксантанова смола 0,27 г/100 г полісорбат 80 0,98 г/100 г диметилізосорбід 5,4 г/100 г пропіленгліколь 10,87 г/100 г гідроксид натрію для рН 4,5 очищена вода решта до 100 г пропелентна суміш 8,00 г,
    або складається з: каприловий/каприновий тригліцерид 1110 г/100 г цетостеариловий спирт 0,90 г/100 г стеарат гліцерину 0,60 г/100 г бензойна кислота 011 гло г стеарат РЕО-40 2,50 г/100 г метилцелюлоза 015 /100 г ксантанова смола 0,25 г/100 г полісорбат 80 0,90 г/100 г диметилізосорбід 5,75 Г/Л1О00 г пропіленгліколь 11,80 г/100 г гідроксид натрію для рН 4,5 очищена вода решта до 100 г пропелентна суміш 7,00 г, або складається з: каприловий/каприновий тригліцерид 12,00 г/100 г цетостеариловий спирт 1,00 г/100 г стеарат гліцерину 0,55 ЛО г бензойна кислота 0,12 ЛО г стеарат РЕО-40 2,60 г/Л100 г метилцелюлоза 0,18 г/100 г ксантанова смола 0,30 гло г полісорбат 80 0,95 г/ЛЛ00 г диметилізосорбід 6,00 гЛ100 г пропіленгліколь 12,25 г//100 г гідроксид натрію для рН 4,5 очищена вода решта до 100 г пропелентна суміш 9,00 г,
    або складається з: каприловий/каприновий тригліцерид 11,50 г/100 г цетостеариловий спирт 1,20 г/100 г стеарат гліцерину 0,70 лог бензойна кислота 015 г/100 г стеарат РЕО-40 2,95 гЛ100 г метилцелюлоза 0,20 гло г ксантанова смола 0,32 ГЛ г полісорбат 80 1,220 Лоб г диметилізосорбід 5,0 г/100 г пропіленгліколь 11,50 г/100 г гідроксид натрію для рН 4,5 очищена вода решта до 100 г пропелентна суміш 8,50 г, для виготовлення медикаменту, запакованого в контейнер з випускним клапаном, для лікування розацеа, акне або псоріазу або для їх профілактики.
    З. Застосування спінюваної композиції за п. 1, яка по суті є вільною від фармацевтично активних інгредієнтів і складається з: каприловий/каприновий тригліцерид 10,87 г/100 г цетостеариловий спирт 1,09 г/100 г стеарат гліцерину 0,54 Лоб г бензойна кислота ОлОо гло г стеарат РЕО-40 2,83 гЛ00 г метилцелюлоза 0,11 гло г ксантанова смола 0,27 гло г полісорбат 80 0,98 г//Л100 г диметилізосорбід 5,4 г/Л00 г пропіленгліколь 10,87 г/100 г гідроксид натрію для рН 4,5 очищена вода решта до 100 г пропелентна суміш 8,00 г, для виготовлення медикаменту, запакованого в контейнер з випускним клапаном, для лікування розацеа, акне або псоріазу або для їх профілактики.
    4. Застосування спінюваної композиції, яка по суті є вільною від фармацевтично активних інгредієнтів, за принаймні одним із пп. 1-3, яке відрізняється тим, що пропелент є бутаном, пропаном, ізобутеном, диметилетером, фторованими вуглеводневими газами або їх сумішами.
    5. Контейнер з випускним клапаном, заповнений спінюваною композицією, яка по суті є вільною від фармацевтично активних інгредієнтів і складається з: каприловий/каприновий тригліцерид 10,00-12,00 г/100 г цетостеариловий спирт 0,90-1,20 г/100 г стеарат гліцерину 0,44-0,70 г/100 г бензойна кислота 0,10-0,15 г/1100 г стеарат РЕОС-40 2,50-3,00 г/100 г метилцелюлоза 0,08-0,20 г/100 г ксантанова смола 0,20-0,32 г/100 г полісорбат 80 0,90-1,20 г/100 г диметилізосорбід 5,35-6,00 г/100 г пропіленгліколь 10,87-12,25 гЛО0 г гідроксид натрію для рН 4,5 очищена вода решта до 100 г пропелентна суміш 7,00-9,00 г, для виготовлення піни для лікування розацеа, акне або псоріазу або для їх профілактики.
    6. Контейнер з випускним клапаном, заповнений спінюваною композицією, яка по суті є вільною від фармацевтично активних інгредієнтів і складається з:
    каприловий/каприновий тригліцерид 10,00 г/100 г цетостеариловий спирт 1,20 г/100 г стеарат гліцерину 0,44 гло г бензойна кислота О10 гло г стеарат РЕО-40 3,00 г/100 г метилцелюлоза 0,08 г/100 г ксантанова смола 0,20 гло г полісорбат 80 1,00 г//1100 г диметилізосорбід 5,35 гЛО00 г пропіленгліколь 12,00 г/100 г гідроксид натрію для рН 4,5 очищена вода решта до 100 г пропелентна суміш 8,00 г, або складається з: каприловий/каприновий тригліцерид 10,87 г/100 г цетостеариловий спирт 1,09 г/100 г стеарат гліцерину 0,54 г/Л100 г бензойна кислота О10 гло г стеарат РЕО-40 2,83 г/100 г метилцелюлоза 0,11 г/100 г ксантанова смола 0,27 г/100 г полісорбат 80 0,98 г/100 г диметилізосорбід 5,4 г/100 г пропіленгліколь 10,87 г/100 г гідроксид натрію для рН 4,5 очищена вода решта до 100 г пропелентна суміш 8,00 г,
    або складається з: каприловий/каприновий тригліцерид 11,10 г/100 г цетостеариловий спирт 0,90 гло г стеарат гліцерину 0,60 гло г бензойна кислота 011 гло г стеарат РЕО-40 2,50 гЛО0 г метилцелюлоза 015 гло00 г ксантанова смола 0,25 ЛО г полісорбат 80 0,90 г/100 г диметилізосорбід 5,75 /Л00 г пропіленгліколь 11,80 г/100 г гідроксид натрію для рН 4,5 очищена вода решта до 100 г пропелентна суміш 7,00 г, або складається з:
    каприловий/каприновий тригліцерид 12,00 г/100 г цетостеариловий спирт 1,00 г/100 г стеарат гліцерину 0,55 Г/Л1100 г бензойна кислота 0,12 г/Л100 г стеарат РЕО-40 2,60 г/100 г метилцелюлоза 0,18 г/100 г ксантанова смола 0,30 г/100 г полісорбат 80 0,95 г/100 г диметилізосорбід 6,00 г/100 г пропіленгліколь 12,25 гЛ100 г гідроксид натрію для рН 4,5 очищена вода решта до 100 г пропелентна суміш 9,00 г, або складається з: каприловий/каприновий тригліцерид 11,50 г/100 г цетостеариловий спирт 1,20 г/100 г стеарат гліцерину 0,70 гло г бензойна кислота 015 /100 г стеарат РЕО-40 2,95 г/100 г метилцелюлоза 0,20 г/100 г ксантанова смола 0,32 г/100 г полісорбат 80 1,20 г/100 г диметилізосорбід 5,0 г/100 г пропіленгліколь 11,50 г/100 г гідроксид натрію для рН 4,5 очищена вода решта до 100 г пропелентна суміш 8,50 г, для виробництва піни для лікування розацеа, акне або псоріазу або для їх профілактики.
    7. Контейнер за будь-яким з пп. 5, б з випускним клапаном, заповнений спінюваною композицією, яка по суті є вільною від фармацевтично активних інгредієнтів, який відрізняється тим, що опропелент є бутаном, пропаном, ізобутаном, диметилетером, фторованими вуглеводневими газами або їх сумішами. 1 Показник (КА) Тяжкості Захворювання пиття НК ажуютт юю і се, пишних п зо Й - ці - З й й - яке Піна згідно з прикп. 18 й у до пікування після 12 тежнів лікування му пиву ' потен Ан Я
    Г.Й ГА, ! ла нд ча со СЯ м у и ч 0419 фея ч - ния - -е с ще знана б чистий 1 - мінімальний 7- м'який З-м'який 0-0 4- помірний 5 - помірний - 6 - тяжкий помірний тажкий
    Фіг. 1
UAA201109220A 2008-12-23 2009-12-22 Застосування спінюваної композиції, яка по суті не містить фармацевтично активних інгредієнтів, для лікування людської шкіри UA106062C2 (uk)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP08022333A EP2210588B1 (en) 2008-12-23 2008-12-23 Foamable composition essentially free of pharmaceutically active ingredients for the treatment of human skin
PCT/EP2009/009350 WO2010072422A1 (en) 2008-12-23 2009-12-22 Use of a foamable composition essentially free of pharmaceutically active ingredients for the treatment of human skin

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA106062C2 true UA106062C2 (uk) 2014-07-25

Family

ID=40796237

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA201109220A UA106062C2 (uk) 2008-12-23 2009-12-22 Застосування спінюваної композиції, яка по суті не містить фармацевтично активних інгредієнтів, для лікування людської шкіри

Country Status (34)

Country Link
US (2) US8658138B2 (uk)
EP (2) EP2210588B1 (uk)
JP (2) JP5795261B2 (uk)
KR (1) KR20110103972A (uk)
CN (1) CN102325522B (uk)
AR (1) AR074839A1 (uk)
AT (1) ATE500817T1 (uk)
AU (1) AU2009331845B2 (uk)
BR (1) BRPI0923589B1 (uk)
CA (1) CA2748346C (uk)
CL (1) CL2011001468A1 (uk)
CO (1) CO6390034A2 (uk)
CR (1) CR20110337A (uk)
CU (1) CU20110132A7 (uk)
DE (1) DE602008005497D1 (uk)
DK (2) DK2210588T3 (uk)
EA (1) EA021762B1 (uk)
EC (1) ECSP11011137A (uk)
ES (2) ES2364692T3 (uk)
HK (1) HK1166263A1 (uk)
HR (2) HRP20110429T1 (uk)
HU (1) HUE034651T2 (uk)
IL (1) IL213359A (uk)
MX (1) MX2011006381A (uk)
NZ (1) NZ593575A (uk)
PE (1) PE20120109A1 (uk)
PL (2) PL2210588T3 (uk)
PT (2) PT2210588E (uk)
SG (1) SG171948A1 (uk)
SV (1) SV2011003948A (uk)
TW (1) TW201034695A (uk)
UA (1) UA106062C2 (uk)
WO (1) WO2010072422A1 (uk)
ZA (1) ZA201104600B (uk)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL152486A0 (en) 2002-10-25 2003-05-29 Meir Eini Alcohol-free cosmetic and pharmaceutical foam carrier
US9668972B2 (en) 2002-10-25 2017-06-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof
US9265725B2 (en) 2002-10-25 2016-02-23 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US7704518B2 (en) 2003-08-04 2010-04-27 Foamix, Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US10117812B2 (en) 2002-10-25 2018-11-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier
US20080138296A1 (en) 2002-10-25 2008-06-12 Foamix Ltd. Foam prepared from nanoemulsions and uses
US7700076B2 (en) 2002-10-25 2010-04-20 Foamix, Ltd. Penetrating pharmaceutical foam
ES2532906T5 (es) 2002-10-25 2022-03-23 Foamix Pharmaceuticals Ltd Espuma cosmética y farmacéutica
US20080260655A1 (en) 2006-11-14 2008-10-23 Dov Tamarkin Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses
US8636982B2 (en) 2007-08-07 2014-01-28 Foamix Ltd. Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
WO2009072007A2 (en) 2007-12-07 2009-06-11 Foamix Ltd. Carriers, formulations, methods for formulating unstable active agents for external application and uses thereof
ES2364692T3 (es) * 2008-12-23 2011-09-12 Intendis Gmbh Composición espumable esencialmente libre de ingredientes farmacéuticamente activos para el tratamiento de la piel humana.
CA2760186C (en) 2009-04-28 2019-10-29 Foamix Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof
US11684624B2 (en) 2009-06-24 2023-06-27 Strategic Science & Technologies, Llc Treatment of erectile dysfunction and other indications
NZ597542A (en) 2009-06-24 2014-01-31 Strategic Science & Tech Llc Topical composition containing ibuprofen
CA2769625C (en) 2009-07-29 2017-04-11 Foamix Ltd. Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
CA2769677A1 (en) 2009-07-29 2011-02-03 Foamix Ltd. Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
US9849142B2 (en) 2009-10-02 2017-12-26 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo
US8871184B2 (en) * 2009-10-02 2014-10-28 Foamix Ltd. Topical tetracycline compositions
EP3721893A1 (en) 2010-12-29 2020-10-14 Strategic Science & Technologies, LLC Treatment of erectile dysfunction
FR2994386B1 (fr) * 2012-08-07 2016-06-24 Thorel Jean-Noel Inhibition de l'adhesion de micro-organismes pathogenes par un ester de saccharose et/ou de sorbitan dans le traitement cosmetique de l'atopie cutanee
CA2978573A1 (en) 2016-09-08 2018-03-08 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Compositions and methods for treating rosacea and acne
CN108938674A (zh) * 2017-05-27 2018-12-07 福建省山河药业有限公司 红色诺卡氏菌细胞壁骨架在制备治疗皮肤病变药物中的用途
FR3069775B1 (fr) * 2017-08-02 2020-02-14 Roquette Freres 1,4 :3,6 dianhydrohexitols pour hydrater la peau
BR112021016100A2 (pt) * 2019-03-06 2021-11-09 Isdin Sa Uso de triglicerídeos caprílicos e cápricos para o tratamento de uma doença ou condição mediada por deficiência de filagrina ou colágeno
JP2020048566A (ja) 2019-11-20 2020-04-02 ハスクバーナ・アーベー インテリジェント散水システム

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE29824538U1 (de) * 1997-08-18 2001-08-16 Neubourg, Stephanie, 48282 Emsdetten Schaum-Hautcreme
ATE210954T1 (de) * 1997-08-18 2002-01-15 Neubourg Stephanie Schaum-hautschutzcreme
GB9903639D0 (en) * 1999-02-17 1999-04-07 Unilever Plc Liquid cleansing composition
JP4190303B2 (ja) * 2002-02-18 2008-12-03 日本精化株式会社 カチオン性共重合体
IL152486A0 (en) * 2002-10-25 2003-05-29 Meir Eini Alcohol-free cosmetic and pharmaceutical foam carrier
US9265725B2 (en) * 2002-10-25 2016-02-23 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
ES2532906T5 (es) 2002-10-25 2022-03-23 Foamix Pharmaceuticals Ltd Espuma cosmética y farmacéutica
AU2004266502B2 (en) * 2002-10-25 2010-09-23 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Penetrating pharmaceutical foam
US7704518B2 (en) * 2003-08-04 2010-04-27 Foamix, Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US9668972B2 (en) 2002-10-25 2017-06-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof
US10117812B2 (en) * 2002-10-25 2018-11-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier
WO2005011567A2 (en) 2003-08-04 2005-02-10 Foamix Ltd. Foam carrier containing amphiphilic copolymeric gelling agent
JP4722434B2 (ja) * 2004-08-31 2011-07-13 株式会社ダイゾー 発泡性エアゾール組成物
WO2007039825A2 (en) * 2005-05-09 2007-04-12 Foamix Ltd. Saccharide foamable compositions
WO2008038140A2 (en) * 2006-06-07 2008-04-03 Foamix Ltd. Foamable vehicle comprising polypropylene glycol alkyl ether and pharmaceutical compositions thereof
US20080166303A1 (en) * 2006-09-08 2008-07-10 Dov Tamarkin Colored or colorable foamable composition and foam
JP4851907B2 (ja) * 2006-10-05 2012-01-11 Necディスプレイソリューションズ株式会社 ポンプユニットおよびそれを用いたプロジェクタ
ES2364692T3 (es) * 2008-12-23 2011-09-12 Intendis Gmbh Composición espumable esencialmente libre de ingredientes farmacéuticamente activos para el tratamiento de la piel humana.

Also Published As

Publication number Publication date
EP2210588B1 (en) 2011-03-09
SG171948A1 (en) 2011-07-28
EA021762B1 (ru) 2015-08-31
EP2210588A1 (en) 2010-07-28
TW201034695A (en) 2010-10-01
US20100247449A1 (en) 2010-09-30
CR20110337A (es) 2011-12-28
DK2210588T3 (da) 2011-06-27
PL2210588T3 (pl) 2011-09-30
CL2011001468A1 (es) 2012-02-17
HUE034651T2 (en) 2018-02-28
AU2009331845B2 (en) 2015-11-12
DE602008005497D1 (de) 2011-04-21
US20140190854A1 (en) 2014-07-10
HRP20110429T1 (hr) 2011-08-31
NZ593575A (en) 2013-08-30
HK1166263A1 (en) 2012-10-26
CN102325522B (zh) 2013-12-25
CN102325522A (zh) 2012-01-18
JP2015157860A (ja) 2015-09-03
EP2381925B1 (en) 2017-03-15
PE20120109A1 (es) 2012-02-08
KR20110103972A (ko) 2011-09-21
MX2011006381A (es) 2011-09-27
BRPI0923589A2 (pt) 2016-07-26
DK2381925T3 (da) 2017-06-26
CA2748346A1 (en) 2010-07-01
JP5795261B2 (ja) 2015-10-14
ATE500817T1 (de) 2011-03-15
AR074839A1 (es) 2011-02-16
JP2012513430A (ja) 2012-06-14
ECSP11011137A (es) 2011-08-31
PT2210588E (pt) 2011-06-07
IL213359A (en) 2014-09-30
IL213359A0 (en) 2011-07-31
ZA201104600B (en) 2022-03-30
HRP20170865T1 (hr) 2017-09-08
PT2381925T (pt) 2017-06-23
CA2748346C (en) 2017-08-22
AU2009331845A1 (en) 2011-06-30
WO2010072422A1 (en) 2010-07-01
EP2381925A1 (en) 2011-11-02
CO6390034A2 (es) 2012-02-29
US8986658B2 (en) 2015-03-24
EA201170876A1 (ru) 2012-02-28
CU20110132A7 (es) 2012-01-31
SV2011003948A (es) 2011-12-06
US8658138B2 (en) 2014-02-25
PL2381925T3 (pl) 2017-09-29
BRPI0923589B1 (pt) 2019-04-24
ES2364692T3 (es) 2011-09-12
ES2628218T3 (es) 2017-08-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA106062C2 (uk) Застосування спінюваної композиції, яка по суті не містить фармацевтично активних інгредієнтів, для лікування людської шкіри
EP2422768B1 (en) Penetrating pharmaceutical foam
KR101141220B1 (ko) 발포성 약학 조성물 및 질환 치료 방법
US9492412B2 (en) Penetrating pharmaceutical foam
EP2131813B1 (en) Topical pharmaceutical formulation
US8119109B2 (en) Foamable compositions, kits and methods for hyperhidrosis
US5853732A (en) Pharmaceutical compositions containing kukui nut oil
CA1279576C (en) Treatment of skin disorders
US20140086848A1 (en) Foamable compositions and methods for disorders of the skin or mucosal surfaces
CA3092289A1 (en) Pain-relieving topical compositions
JP2008502663A (ja) 乾癬の局所治療用加圧型発泡性組成物
JP4450545B2 (ja) エアゾール製剤
JP2003012501A (ja) 鎮痒エアゾール製剤
JP2024095394A (ja) 医薬組成物