BRPI0820166B1

BRPI0820166B1 - composição dispersa em água absorvedora de ultravioleta, e, cosmético

Info

Publication number: BRPI0820166B1
Application number: BRPI0820166A
Authority: BR
Inventors: Kenya Satonaka; Toshiyuki Itoh; Yusuke Tanaka
Original assignee: Basf Se
Priority date: 2007-11-12
Filing date: 2008-11-10
Publication date: 2016-10-25
Also published as: CN105250150A; KR20100095445A; US8420061B2; WO2009063392A3; JP2009120638A; ES2587406T3; CN101896158A; WO2009063392A2; EP2219592B1; JP5270134B2; CN105250150B; US20110117034A1; EP2219592A2; KR101536789B1; BRPI0820166A2; WO2009063392A9

Description

“COMPOSIÇÃO DISPERSA EM ÁGUA ABSORVEDORA DE ULTRAVIOLETA, E, COSMÉTICO” A presente invenção diz respeito a uma composição dispersa em água absorvedora de ultravioleta, e mais especificamente diz respeito a uma composição dispersa em água absorvedora de ultravioleta tendo excelente tolerância ao sal, e mesmo na presença de sal, sendo capaz de inibir a aglomeração de um absorvedor de ultravioleta do tipo benzotriazol e estavelmente mantendo o estado disperso. A luz ultravioleta pode ser grosseiramente classificada na região UV-C de 200 nm a 280 nm de corte pela camada de ozônio, na região UV-B de 280 nm a 320 nm causando a assim chamada queimadura do sol, isto é, tomar a pele vermelha devido à exposição, e na região UV-A de 320 nm a 400 nm causando escurecimento após a vermelhidão ser reduzida. Não apenas tais danos à pele das radiações UV-A e B acima mencionados, estudos recentes sugeriram que a UV-A teve algum efeito sobre a pigmentação, pele seca, pele áspera e flacidez da pele, e os danos da radiação ultravioleta têm sido amplamente reconhecidos. Além disso, fatores ambientais, tais como o esgotamento da camada de ozônio, também são considerados e, portanto, existe uma maior demanda de produtos cosméticos para funções de proteção ultravioleta.

No entanto, entre os agentes de proteção ultravioleta a serem misturados em cosméticos, os absorvedores de ultravioleta orgânicos geralmente têm problemas, tais como (1) sendo inferiores na solubilidade em óleos geralmente utilizados em produtos cosméticos, particularmente em siliconas, (2) sendo pegajosos e causando uma sensação desfavorável em uso, (3) sendo inferiores na estabilidade da luz, e (4) causando alterações na cor e no cheiro durante um tempo. Ao contrário, visto que o óxido de titânio particulado e o óxido de zinco particulado, que são agentes dispersantes de ultravioleta inorgânicos, têm problemas tais como (1) a deterioração da capacidade de uso, (2) o branqueamento após a aplicação, e (3) a conservação da atividade fotocatalítica, eles foram limitados na quantidade a ser misturada em cosméticos. Além disso, a condição real foi que quase nenhum agente de proteção ultravioleta existiu quando um único agente de proteção ultravioleta isoladamente protege inteiramente as regiões UV-A e B.

Sendo esta a situação, foi relatado um método para a fabricação de um absorvedor de ultravioleta tipo benzotriazol que é excelente na estabilidade de luz, possui uma ampla faixa de espectro de absorção de ultravioleta, e é insolúvel em água e óleos geralmente utilizados para cosméticos (Documento de Patente 1). Além disso, é divulgada uma técnica em que esta substância é particulado com um diâmetro médio de partícula para demonstrar a capacidade de proteção ultravioleta favorável nos componentes de fase aquosa na presença de poliglicosídeo de alquila ou seu éster para melhorar a conveniência na formulação do projeto (Documento de Patente 2), e os produtos de acordo com esta técnica já estão no mercado (TINOSORB® M: Ciba (Ciba Holding Incorporated)).

No entanto, os cosméticos são geralmente misturados com sal, tipicamente como aminoácidos, quelantes e tamponantes, e particularmente os cosméticos de emulsão de água em óleo são frequentemente misturados com sal tal como sulfato de magnésio e cloreto de sódio na formulação para melhorar a estabilidade de emulsão, que resulta em desvantagens desta técnica na qual a combinação de sal provoca aglomeração do absorvedor de ultravioleta tipo benzotriazol e, portanto, o efeito de proteção ultravioleta é reduzido.

Além disso, uma dispersão também é divulgada a qual utiliza um copolímero anfifático consistindo de um bloco hidrófilo e um bloco hidrofóbico (Documento de Patente 3). Visto que o copolímero anfifático não é um excelente dispersante na tolerância ao sal, tal desvantagem foi ainda considerada que a combinação de sal causou aglomeração do absorvedor de ultravioleta tipo benzotriazol e, portanto, o efeito de proteção ultravioleta foi reduzido.

Documento de Patente 1: Publicação da Patente Japonesa Aberta ao Público [Kokai] No. Hei 04-290877 Documento de Patente 2: Publicação da Patente Japonesa Aberta ao Público [Kokai] No. 2000-501064 Documento de Patente 3: Publicação da Patente Japonesa Aberta ao Público [Kokai] No. 2003-137719 Portanto, tem havido uma demanda para o desenvolvimento de uma técnica em que, mesmo quando o sal for misturado, um absorvedor de ultravioleta do tipo benzotriazol tendo estabilidade elevada à luz e uma ampla faixa de espectro de absorção ultravioleta pode ser estavelmente disperso em um estado particulado sem desenvolver aglomeração, e assim o efeito de proteção ultravioleta pode ser eficazmente apresentado.

Como um resultado do exame intenso para resolver os problemas, os requerentes observaram que, mesmo na presença de sal, um absorvedor de ultravioleta do tipo benzotriazol pode estavelmente existir em um estado particulado sem aglomeração mediante a dispersão do absorvedor de ultravioleta tipo benzotriazol em água usando éster poliglicerol monoalquílico com um grau médio de polimerização de 5 ou mais, e concluíram a presente invenção.

Isto é, a presente invenção é uma composição dispersa em água absorvedora de ultravioleta, compreendendo os seguintes componentes (A) e (B); (A) um absorvedor de ultravioleta do tipo benzotriazol representado por uma fórmula geral (1) abaixo (1 ) em que R e R significam grupos de alquila com um número de carbono de 1 a 18, podem ser idênticos ou diferentes, e podem ser substituídos por um ou dois ou mais grupos selecionados do grupo consistindo de grupos de alquila tendo um número de carbono de 1 a 4, e grupos de cicloalquila e grupos de arila ambos tendo um número de carbono de 5 a 12; e (B) éster poliglicerol monoalquílico com um grau médio de polimerização de glicerol de 5 ou mais.

Visto que a composição dispersa em água da presente invenção permite que um absorvedor de ultravioleta do tipo benzotriazol seja estavelmente disperso em um estado particulado sem aglomeração mesmo na presença de sal, que tenha um grau elevado de liberdade na concepção da formulação, possa ser misturado com cosméticos de várias formulações e, portanto, permite fornecer um excelente efeito de proteção ultravioleta. Além disso, pode-se evitar a degradação da cor devido à luminosidade das tinturas contidas nos cosméticos e manter o tom de cor. O componente (A) empregado na presente invenção é um absorvedor de ultravioleta do tipo benzotriazol representado pela fórmula (1) abaixo. (1 ) 1 2 Na fórmula, R e R significam grupos de alquila tendo um número de carbono de 1 a 18, podem ser idênticos ou diferentes, e podem ser substituídos por um ou dois ou mais grupos selecionados do grupo consistindo de grupos de alquila com um número de carbono de 1 a 4, e os grupos de cicloalquila e grupos arila tendo ambos um número de carbono de 5 a 12. O absorvedor de ultravioleta do tipo benzotriazol é um derivado de metilenobis (hidroxifenil-benzotriazol) conhecido, e pode ser fabricado por um processo de fabricação, por exemplo, do Relatório Descritivo da Patente US n° 5.237.071, Relatório Descritivo da Patente US n° 5.166.355, Publicação da Patente Japonesa Aberta ao Público [Kokai] No. 290.877-H04, etc. R e R na fórmula (1) são grupos de alquila lineares ou ramificados tendo um número de átomo de carbono de 1 a 18, e os exemplos podem incluir grupos de metila, grupos de etil, grupos de n-propila, grupos de isopropila, grupos de n-butila, grupos de terc-butila, grupos de terc-octila, grupos de n-amila, grupos de n-hexila, grupos de n-heptila, grupos de n-octila, grupos de iso-octila, grupos de n-nonila, grupos de n-decila, grupos de n-undecila, grupos de n-dodecila, grupos de tetrametilbutila, grupos de tetradecila, grupos de hexildecila e grupos de octadecila. Além disso, estes grupos de alquila tendo um número de átomos de carbono de 1 a 18 podem ser substituídos por um ou dois ou mais substituintes selecionados do grupo consistindo de grupos de alquila tendo um número de carbono de 1 a 4, e grupos de cicloalquila e grupos de arila tendo ambos um número de carbono de 5 a 12. Os grupos de cicloalquila tendo um número de átomos de carbono de 5 a 12 podem incluir, por exemplo, grupos de ciclopentila, grupos de cicloexila e grupos de ciclooctila, e exemplos dos grupos de arila ambos tendo o mesmo podem incluir grupos de fenila e grupos de benzila.

Entre estes, é favorável que R e R sejam idênticos e cada um destes grupos é um grupo de metila, um grupo de 1,1,3,3-tetrametilbutila, ou um grupo de terc-butila, e é extremamente favorável que cada um de R1 e R2 seja um grupo de 1,1,3,3-tetrametilbutila. O 2,2’-metilenobis[6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-( 1,1,3,3-tetrametilbutil)fenol] extremamente favorável pode ser fabricado de acordo com os métodos descritos, por exemplo, no EXEMPLO 1 do relatório descritivo da Patente US n° 5.237.071 e Exemplos de 1 a 3 da Publicação da Patente Japonesa Aberta ao Público [Kokai] No. H04-290877.

Além disso, o componente (B) empregado para a presente invenção é o éster poliglicerol monoalquílico com um grau médio de polimerização de glicerol de 5 ou mais. Especificamente, os exemplos podem incluir caprato de decaglicerila, laurato de decaglicerila, miristato de decaglicerila, oleato de decaglicerila, estearato de decaglicerila, isoestearato de decaglicerila, caprato de hexaglicerila, laurato de hexaglicerila, miristato de hexaglicerila, oleato de hexaglicerila, estearato de hexaglicerila, isoestearato de hexaglicerila, caprato de pentaglicerila, laurato de pentaglicerila, miristato de pentaglicerila, oleato de pentaglicerila, estearato de pentaglicerila e isoestearato de pentaglicerila.

Os produtos comerciais de caprato de decaglicerila podem incluir SunSoft Q-10Y e Q-10S (fabricado pela Taiyo Kagaku Co., Ltd.), e produtos comerciais de laurato de decaglicerila podem incluir Sun Soft Q-12Y, Q-12S, e M-12J (fabricado pela Taiyo Kagaku Co., Ltd.), NIKKOL Decaglyn 1-L (fabricado pela Nikko Chemicals Co., Ltd.), e RYOTO-Polyglycerylester L-10D e L-7D (fabricado pela Mitsubishi-Kagaku Foods Corp.)· Além disso, os produtos comerciais de miristato de decaglicerila podem incluir Sun Soft Q-14Y e Q-14S (fabricado pela Taiyo Kagaku Co., Ltd.), NIKKOL Decaglyn 1-M (fabricado pela Nikko Chemicals Co., Ltd.), e RYOTO polyglyester M-10D, M-7D (fabricado pela Mitsubishi-Kagaku Foods Corp.).

Os produtos comerciais de estearato de decaglicerila podem incluir Sun Soft Q-18Y e Q-18S (fabricado pela Taiyo Kagaku Co., Ltd.), NIKKOL Decaglyn 1-SV (fabricado pela Nikko Chemicals Co., Ltd.), e RYOTO polyglyester S-15D (fabricado pela Mitsubishi-Kagaku Foods Corp.), e produtos comerciais de caprato de hexaglicerila podem incluir Sun Soft Q-81F (fabricado pela Taiyo Kagaku Co., Ltd.). Além disso, os produtos comerciais de laurato de hexaglicerila podem incluir NIKKOL Hexaglyn 1-L (fabricado pela Nikko Chemicals Co., Ltd.), Glysurf 6ML (fabricado pela Aoki Oil Industrial Co., Ltd.), e Unigly GL-106 (fabricado pela Nippon Oil & Fats Co.,Ltd.).

Os produtos comerciais de miristato de hexaglicerila podem incluir NIKKOL Hexaglyn 1-M (fabricado pela Nikko Chemicals Co., Ltd.), os produtos comerciais de laurato de hexaglicerila podem incluir NIKKOL Hexaglyn 1-OV (fabricado pela Nikko Chemicals Co., Ltd.), os produtos comerciais de estearato de hexaglicerila podem incluir NIKKOL Hexaglyn 1-SV (fabricado pela Nikko Chemicals Co., Ltd.) e EMALEXMSG-6K (fabricado pela Nihon-Emulsion Co., Ltd.), e produtos comerciais de isoestearato de hexaglicerila podem incluir Matsunate MI-610 (fabricado pela Matsumoto Fine Chemical Co.Ltd.). Além disso, caprato de pentagliceril pode incluir Sun Soft A-10E, laurato de pentaglicerila pode incluir Sun Soft A12E e A-121E, miristato de pentaglicerila pode incluir Sun Soft A14E e A-141E, oleato de pentaglicerila pode incluir Sun Soft A-17E e A-171E, estearato de pentaglicerila pode incluir Sun Soft A-18E e A-181E, e isosstearato de pentaglicerila pode incluir Sun Soft A-19E (todos fabricados pela Taiyo Kagaku Co., Ltd.).

Entre estes, aqueles tendo um HLB de 14,5 ou mais são preferíveis, e aqueles tendo um HLB de 15 ou mais são mais preferíveis. Aqueles tendo um HLB de menos do que 14,5 podem levar um tempo mais longo para a dispersão do absorvedor de ultravioleta do tipo benzotriazol em componentes de fase aquosa. Exemplos de éster poliglicerol monoalquílico com um grau médio de polimerização de 5 ou mais e tendo um HLB de 14,5 ou mais podem incluir caprato de decaglicerila, laurato de decaglicerila, miristato de decaglicerila, oleato de decaglicerila, estearato de decaglicerila, isoestearato de decaglicerila, laurato de hexaglicerila, laurato de pentaglicerila, miristato de pentaglicerila, estearato de pentaglicerila e oleato de pentaglicerila, e aqueles tendo um HLB de 15 ou mais podem incluir caprato de decaglicerila e laurato de decaglicerila. A quantidade de componente (A) a ser misturada na composição dispersa em água absorvedora de ultravioleta é preferivelmente de 10 a 50 % em massa (em seguida, simplesmente referido como “%”), e mais preferivelmente de 30 a 50 %. No caso de menos do que 10 %, pode haver os casos em que a composição não pode ser misturada em uma quantidade suficiente para exibir um efeito de prevenção ultravioleta quando misturada com um produto cosmético como uma mistura padrão (um material intermediário), e no caso de mais do que 50 %, visto que requer uma grande quantidade de éster poliglicerol monoalquílico do componente (B) para a particulação, uma película cosmética facilmente pode operar com suor, sebo e similares, quando misturada com um produto cosmético.

Além disso, a relação de massa do teor de componente (B) para o teor de componente (A) é preferivelmente de 0,05 para 0,5 (componente (B) / componente (A)), e mais preferivelmente de 0,1 para 0,3. No caso de menos do que 0,05, o absorvedor de ultravioleta não pode ser disperso em um diâmetro de partícula ideal, e no caso de mais do que 0,5, uma película cosmética pode facilmente operar com suor, sebo, e similares, quando misturada com um produto cosmético.

Na composição dispersa em água absorvedora de ultravioleta da presente invenção, o componente anteriormente mencionado (A) existe sendo disperso em água, que é um meio de dispersão, por componente (B) atuando como um dispersante, e tal água inclui água purificada, água termal, águas profundas, e água extraída de vegetais extraída de vegetais tais como água de maçã e água de ameixa. Além disso, tal água pode conter, na medida em que os efeitos da presente invenção não são prejudicados, componentes aquosa como: alcoóis, tais como etanol e isopropanol; alcoóis poliídricos, tais como glicerol, diglicerol, 1,5-pentanodiol, 1,3-propanodiol, 1,3-butileno glicol, 1,2-pentanodiol, 1,6-hexanodiol, etileno glicol, dietileno glicol, dipropileno glicol e propileno glicol; açúcares, tais como glicose, trealose, maltose; alcoóis de açúcar, tais como manitol e sorbitol; e conservantes, tais como metilparabeno e fenoxietanol. A composição dispersa em água absorvedora de ultravioleta da presente invenção pode ser fabricada pela mistura de água e os componentes anteriormente mencionados (A) e (B), e uniformemente dispersar e triturar a mistura de acordo com um método comum, e os dispositivos de dispersão aplicáveis incluem, por exemplo, um moinho de dois rolos, um moinho de três rolos, um moinho de esferas, um moinho de areia, um moinho de caçamba, um homomisturador, um moinho de esferas vertical, um moinho de esferas horizontal, um moinho de esferas fixas, um moinho de colóide, um moinho de atrito, um homogeneizador de pressão superelevada, e um dispersador ultra-sônico. O diâmetro médio da partícula do componente (A) após o processo de dispersão é preferivelmente de 10 a 2000 nm, mais preferivelmente 20 a 1500 nm, e ainda preferivelmente variando de 50 a 1000 nm. No caso de menos de 10 nm, a absorção na região UV-A pode ser reduzida, e no caso de mais do que 2000 nm, o efeito de prevenção ultravioleta pode ser reduzido e a aglomeração e precipitação podem ser desenvolvidas ao longo do tempo. Deve ser observado que, neste relatório descritivo, um diâmetro médio de partículas significa um diâmetro de partícula médio medido por um analisador de distribuição de tamanho de partícula (Coulter N4 PLUS, fabricado pela Bechman Coulter Inc.).

Visto que a composição dispersa em água absorvedora de ultravioleta assim obtida é excelente na tolerância ao sal e inclui um absorvedor de ultravioleta do tipo benzotriazol estavelmente disperso, pode ser misturada com vários cosméticos para conceder o efeito de proteção ultravioleta. A quantidade da composição dispersa em água absorvedora de ultravioleta da presente invenção a ser misturada com um cosmético é preferivelmente uma quantidade em que o teor de componente (a), que é um absorvedor de ultravioleta do tipo benzotriazol, no produto cosmético cai dentro de uma faixa de 0,1 a 10 % em termos de conteúdo de sólidos de boa capacidade de uso como um cosmético e um excelente efeito de proteção ultravioleta.

No produto cosmético da presente invenção, os componentes geralmente misturados nos cosméticos podem ser apropriadamente misturados, conforme a necessidade. Dentro de uma faixa onde os efeitos da presente invenção não são prejudicados, ele pode ser misturado com, por exemplo: óleos sólidos/semi-sólidos, tais como vaselinas, lanolinas, ceresinas, ceras microcristalinas, ceras de carnaúba, ceras candelila, ácidos graxos superiores, e alcoóis superiores; óleos líquidos, tais como esqualenos, parafinas líquidas, óleos de éster, diglicerídeos, triglicerídeos, os óleos de silicona, óleos de oliva, óleos de abacate e óleo de vison; óleos de flúor, tais como perfluoropoliéteres, perfluorodecalinas e perfluorooctanos, polímeros solúveis em água e óleo; tensoativos; alcoóis poliídricos; açúcares; sabões de metal; lecitinas;, aminoácidos; colágenos; pigmentos inorgânicos e orgânicos; vários pós de tratamento da superfície; agentes corantes, tais como tinturas de alcatrão e tinturas naturais; etanóis; conservantes; antioxidantes; espessantes; ajustadores do pH; fragrâncias; absorvedoras de ultravioleta; umectantes; aceleradores da circulação sanguínea; infrigidants; desinfetantes; ativadores da pele; e água.

Entre estes, mediante o uso, em particular, de metoxicinamato de octila como um absorvedor de ultravioleta juntamente com o componente (A), um efeito sinérgico de prevenção ultravioleta pode ser obtido. O metoxicinamato de octila é um líquido transparente em amarelo claro, possui um ligeiro odor característico, e é um absorvedor de UV-B versátil empregado em produtos cosméticos, e produtos comerciais disponíveis de tais podem incluir Parsol MCX (fabricado pela DSM Nutritional Products, Inc.), Uvinul MC-80 (fabricado pela BASF SE), e Nomcort TAB (fabricado pela Nisshin OilliO Group Ltd.). Além do mais, quando os agentes corantes estiverem contidos em um cosmético, eles podem impedir a degradação da cor dos agentes devido à luz e manter boa aparência.

Além disso, o cosmético da presente invenção não é particularmente limitado na forma, tipo de produto, etc. e exemplos das possíveis formas incluem água em óleo, óleo em água, disperso em água e polvilho, e exemplos dos possíveis tipos de produto incluem: cosméticos para cuidados da pele, tais como limpadores de espuma e creme, removedores de maquiagem, cremes de massagem, máscaras, loções faciais, emulsões, cremes, soros, bases de maquiagem e protetores solares; cosméticos de maquiagem, tais como bases, pó facial, sombras, delineadores, rímel, maquiagem de sobrancelha, dissimuladores, batons, e bálsamos labiais; e cosméticos capilares tais como névoas de cabelo, shampoos, condicionadores, tratamentos, tônicos capilares, creme de cabelo, pomadas, ceras de bigode/cabelo, líquidos fixadores de cabelo, loções para o penteado de cabelo, pulverizações de cabelo e tinturas de cabelo. Entre estes, os cosméticos como protetores solares, bases e bases de maquiagem facilmente apresentam os efeitos da presente invenção. A seguir, a presente invenção é descrito em detalhes com Exemplos e afins. Deve ser observado que eles são apenas para ilustração e o escopo técnico da presente invenção não se limita a eles.

Exemplo de Produção 1 Produção de um absorvedor de ultravioleta do tipo benzotriazol (2,2’ -metilenobis[6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-( 1,1,3,3- tetrametilbutil)fenol): Em um frasco de revestimento duplo de 0,75 L testado em sobrepressão de 1,5 bar e munido com um refrigerador criogênico, tendo um tubo de entrada de gás e um frasco recipiente, e um tubo de conexão a vácuo, tendo um alçapão frio para uma bomba de vácuo, 323,2 g (1,0 mol) de 4-(1,1,3,3-tetrametil) butil-6-benzotriazol-2-ilfenol e 16,5 g (0,55 mol) de paraformaldeído foram carregados.

Após a evacuação do frasco em 20 mbar e selagem, a mistura foi fundida em uma temperatura de invólucro de 120°C, e conseqüentemente, a pressão foi aumentada para cerca de 270 mbar. Depois disso, 24,8 g (0,55 mol) de gás dimetilamina foram incorporados em um material fundido capaz de ser facilmente agitado em temperaturas de 100°C a 105°C durante 30 minutos. A pressão final é aumentada para de 900 mbar para 1000 mbar. A mistura de reação é aquecida para 135°C e agitada na temperatura durante duas a quatro horas em uma pressão elevada para 1800 mbar. Após o esfriamento para 90°C, a água da reação juntamente com a amina não reagida foram removidas pela descompressão e aquecimento para 130°C. A pressão foi aliviada com o nitrogênio, seguido pela adição de 2,2 g (0,04 mol) de metilato de sódio como um catalisador para a massa de reação, reduzindo a pressão em 200 mbar, e depois rapidamente aquecendo para 200 °C. A separação de dimetilamina foi observada em aproximadamente 145°C a 155°C agitar. Após agitação a 2°C e aproximadamente 200 mbar durante duas a quatro horas, a reação de desaminação foi encerrado, e a reação foi concluída. Após a dissolução do material fundido em 200 g de uma mistura de xileno, as impurezas foram removidas mediante a neutralização do catalisador alcalino com 3,2 ml de ácido fórmico (85 %) e filtragem da solução a 130°C, e o filtrado foi lavado com 75 g de uma mistura de xileno. A cristalização ocorreu por esfriamento em aproximadamente 0°C.

Após a filtragem por sucção da suspensão viscosa e lavando-a com 100 g de uma mistura de xileno, o produto foi secado em um forno de secagem a vácuo em 120°C para obter [2,2,-metileno[6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(l,l,3,3-tetrametilbutil)fenol]. Rendimento: um produto de 294 g em uma forma de pó amarelo (89,3 % de um valor teórico baseado no benzotriazolil fenol consumido), ponto de fusão 197,6°C, transmitância em 450 nm (5 % em clorofórmio): 96,4 %, transmitância em 500 nm: 97,7 %.

Exemplo 1 Em um béquer de capacidade 200 ml, 52 g de água purificada e 8 g de laurato de decaglicerila (HLB: 15,5) foram adicionados e misturados. A mistura foi carregada em um dispermixer (tipo LR-1, fabricado pela Mizuho Industrial Co. Ltd.), e enquanto se agita, 40 g de 2,2’-metilenobis[6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(l,l,3,3-tetrametilbutil)fenol] obtidos no Exemplo de Produção 1 foram adicionados e agitados durante 5 minutos. Subseqüentemente, 200 g de esferas de zircônia de φ 1,0 mm foram adicionados, e a mistura foi submetida ao processo de dispersão e trituração durante 120 minutos com um moinho de areia (Paint Conditioner; fabricado pela Red Devil Inc.) para obter uma composição dispersa em água de 2,2’-metilenobis[6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-( 1,1,3,3-tetrametilbutil)fenol].

Exemplo 2 Em um béquer de capacidade de 200 mL, 78 g de água purificada e 2 g de laurato de decaglicerila (HLB: 15,5) foram adicionados e misturados. A mistura foi carregada em um dispermixer, e enquanto se agita, 20 g de 2,2,-metilenobis[6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(l,l,3,3-tetrametilbutil)fenol] obtido no Exemplo de Produção 1 [obtido no Exemplo de Produção 1] (sic) foram adicionados e agitados durante 5 minutos no dispermixer. Subseqüentemente, 200 g de esferas de zircônia de φ 1,0 mm foram adicionados, e a mistura foi submetida ao processo de dispersão e trituração durante 120 minutos com um moinho de areia para obter uma composição dispersa em água.

Exemplo 3 Em um béquer de capacidade de 200 ml, 89,5 g de água purificada e 0,5 g de laurato de decaglicerila (HLB: 15,5) foram adicionados e misturados. A mistura foi carregada em um dispermixer, e enquanto se agita, 10 g de 2,2’-metilenobis[6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(l,l,3,3- tetrametilbutil)fenol] obtido no Exemplo de Produção 1 foram adicionados e agitados durante 5 minutos. Subseqüentemente, 200 g de esferas de zircônia de φ 1,0 mm foram adicionados, e a mistura foi submetida ao processo de dispersão e trituração durante 120 minutos com um moinho de areia para obter uma composição dispersa em água.

Exemplo 4 Em um béquer de capacidade de 200 ml, 45 g de água purificada e 10 g de caprato de decaglicerila (HLB: 16,5) foram adicionados e misturados. A mistura foi carregada em um dispermixer. Enquanto se agita, 45 g de 2,2’-metilenobis[6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(l,l,3,3- tetrametilbutil)fenol] obtido no Exemplo de Produção 1 foram adicionados e agitados durante 5 minutos. Subseqüentemente, 200 g de esferas de zircônia de φ 1,0 mm foram adicionados, e a mistura foi submetida ao processo de dispersão e trituração durante 120 minutos com um moinho de areia para obter uma composição dispersa em água.

Exemplo 5 Em um béquer de capacidade de 200 ml, 62 g de água purificada e 8 g de laurato de pentaglicerila (HLB: 14,5) foram adicionados e misturados. A mistura foi carregada em um dispermixer, e enquanto se agita, 30 g de 2,2’-metilenobis[6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(l,l,3,3-tetrametilbutil)fenol] obtido no Exemplo de Produção 1 foram adicionados e agitados durante 5 minutos. Subseqüentemente, 200 g de esferas de zircônia de φ 1,0 mm foram adicionados, e a mistura foi submetida ao processo de dispersão e trituração durante 120 minutos com um moinho de areia para obter uma composição dispersa em água.

Exemplo Comparativo 1 Em um béquer de capacidade de 200 ml, 52 g de água purificada e 8 g de decil glicosídeo foram adicionados e misturados. A mistura foi carregada em um dispermixer, e enquanto se agita, 40 g de 2,2’-metilenobis[6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(l, 1,3,3-tetrametilbutil)fenol] obtido no Exemplo de Produção 1 foram adicionados e agitados durante 5 minutos. Subseqüentemente, 200 g de esferas de zircônia de φ 1,0 mm foram adicionados, e a mistura foi submetida ao processo de dispersão e trituração durante 120 minutos com um moinho de areia para obter uma composição dispersa em água.

Exemplo Comparativo 2 Em um béquer de capacidade de 200 ml, 52 g de água purificada e 8 g de polissorbato 20 (HLB: 16,7) foram adicionados e misturados. A mistura foi carregada em um dispermixer, e enquanto se agita, 40 g de 2,2,-metilenobis[6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(l,l,3,3-tetrametilbutil)fenol] obtido no Exemplo de Produção 1 foram adicionados e agitados durante 5 minutos. Subseqüentemente, 200 g de esferas de zircônia de φ 1,0 mm foram adicionados, e a mistura foi submetida ao processo de dispersão e trituração durante 120 minutos com um moinho de areia para obter uma composição dispersa em água.

Exemplo Comparativo 3 Em um béquer de capacidade de 200 ml, 52 g de água purificada e 8 g de polissorbato 80 (HLB: 15,) foram adicionados e misturados. A mistura foi carregada em um dispermixer, e enquanto se agita, 40 g de 2,2’-metilenobis[6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(l,l,3,3-tetrametilbutil)fenol] obtido no Exemplo de Produção 1 foram adicionados e agitados durante 5 minutos. Subseqüentemente, 200 g de esferas de zircônia de φ 1,0 mm foram adicionados, e a mistura foi submetida ao processo de dispersão e trituração durante 120 minutos com um moinho de areia para obter uma composição dispersa em água.

Exemplo Comparativo 4 Em um béquer de capacidade de 200 ml, 52 g de água purificada e 8 g de di-isoestearato de decaglicerila (HLB: 11,1) foram adicionados e misturados. A mistura foi carregada em um dispermixer, e enquanto se agita, 40 g de 2,2’-metilenobis[6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(l,l,3,3-tetrametilbutil)fenol] obtido no Exemplo de Produção 1 foram adicionados e agitados durante 5 minutos. Subseqüentemente, 200 g de esferas de zircônia de φ 1,0 mm foram adicionados, e a mistura foi submetida ao processo de dispersão e trituração durante 120 minutos com um moinho de areia para obter uma composição dispersa em água.

Exemplo Comparativo 5 Em um béquer de capacidade de 200 ml, 52 g de água purificada e 8 g de dilaurato de decaglicerila (HLB: 12,0) foram adicionados e misturados. A mistura foi carregada em um dispermixer, e enquanto se agita, 40 g de 2,2’-metilenobis[6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(l,l,3,3-tetrametilbutil)fenol] obtido no Exemplo de Produção 1 foram adicionados e agitados durante 5 minutos. Subseqüentemente, 200 g de esferas de zircônia de φ 1,0 mm foram adicionados, e a mistura foi submetida ao processo de dispersão e trituração durante 120 minutos com um moinho de areia para obter uma composição dispersa em água.

Exemplo de Teste 1: Medição do diâmetro Médio de Partícula As composições dispersas em água obtidas nos Exemplos de 1 a 5 e Exemplos Comparativos de 1 a 5 foram armazenados a 50°C durante um mês e diluídos com água purificada de modo a conter 2,2-metilenobis[6-(2H-benzotriazol-2 -il)-4-( 1,1,3,3-tetrametilbutil)fenol] em uma concentração de 0,01 %, e os diâmetros médios de partículas (D50) foram medidos por um analisador de distribuição de tamanho de partícula (Coulter N4 PLUS, fabricado pela Bechman Coulter Inc.). Os resultados são apresentados na Tabela 1.

Teste Exemplo 2: Teste de Estabilidade As composições dispersas em água obtidas nos Exemplos de 1 a 5 e Exemplos Comparativos de 1 a 5 foram armazenados a 50°C durante um mês e avaliados o comportamento de 2,2-metilenobis[6-(2H-benzotriazol-2 -il)-4-(l,l,3,3-tetrametilbutil)fenol] de acordo com os critérios abaixo. Os resultados são apresentados na Tabela 1. <Avaliação da Precipitação> Círculo Duplo nenhuma mudança O: Ligeira separação na camada superior Δ: Precipitação do absorvedor de ultravioleta X: Aglutinante de absorvedor de ultravioleta em uma parte inferior Exemplo de Teste 3: Teste de Tolerância ao sal As composições dispersas em água obtidas nos Exemplos de 1 a 5 e Exemplos Comparativos de 1 a 5 foram diluídas com água purificada de modo a conter 2,2-metilenobis[6-(2H-benzotriazol-2 -il)-4-( 1,1,3,3-tetrametilbutil)fenol] em uma concentração de 0,5 %, e adicionadas com 0,5 % de cloreto de sódio, e deixadas repousar a 50°C durante 7 dias para avaliar o comportamento de 2,2-metilenobis[6-(2H-benzotriazol-2 -il)-4-( 1,1,3,3-tetrametilbutil)fenol] de acordo com os critérios de precipitação acima.

Tabela 1: De acordo com o Exemplo de Teste 1, a estabilidade de 2,2-metilenobis[6-(2H-benzotriazol-2 -il)-4-(l,l,3,3-tetrametilbutil)fenol] em um estado de particulado foi excelente nos Exemplos de 1 a 5 e Exemplos Comparativos de 1 a 3, enquanto o diâmetro de partícula se tomou extremamente grande nos Exemplos Comparativos 4 e 5 e verificou-se que o éster poliglicerol dialquílico não era adequado como um dispersante para o absorvedor de ultravioleta. Além disso, de acordo com os Exemplos de Teste 2 e 3, os Exemplos de 1 a 5 demonstraram excelente estabilidade e tolerância ao sal, enquanto os Exemplos Comparativos 4 e 5 apresentaram os resultados em que a estabilidade ao longo do tempo foi inferior como uma composição dispersa em água e os Exemplos Comparativos de 1 a 3 apresentaram os resultados em que a tolerância ao sal foi inferior.

Exemplos 6 e 7 e Exemplos Comparativos de 6 a 9 Creme Protetor Solar W/O

Utilizando a composição dispersa em água preparada no Exemplo 1 e Exemplos Comparativos 1 e 2, cremes protetores solares W/O da composição mostrados na Tabela 2 abaixo foram elaborados na preparação abaixo, e as amostras foram aplicadas em Transpore Tape (fabricado pela 3M Corporation) uniformemente em 2 ml/cm , seguido pela secagem ao ar durante 15 minutos para medir in vitro o SPF com um analisador de SPF (UV-1000S; fabricado pela Labsphere, Inc.). Os resultados também são mostrados na Tabela 2.

Preparação: O componente (9) é adicionado aos componentes de fase oleosa (1) a (8) que foram aquecidos e dissolvidos e a mistura foi uniformemente dispersa com um misturador. Os componentes de fase aquosa de (10) a (15), aquecidos e dissolvidos em um outro recipiente, foram adicionados à dispersão e emulsificados, e depois esfriados para a temperatura ambiente para se obter os cremes protetores solares desejados.

Tabela 2 *: Rheopearl KL (fabricado pela Chiba Flour Milling Co., Ltd.) **: Cosmeserve WP-UF (V) (fabricado pela Dainihon Kasei Co., Ltd.) Como evidente da Tabela 2, o Exemplo 6 da presente invenção demonstrou uma capacidade de proteção ultravioleta mais elevada em relação ao Exemplo Comparativo 6, em que nenhuma composição dispersa em água foi misturada. Além disso, foi confirmado que o Exemplo 7 ainda adicionado com metoxicinamato de octila teve um efeito sinérgico mais elevado em relação ao Exemplo Comparativo 7, em que nenhuma composição dispersa em água foi misturada. Em contraste, o Exemplo Comparativo 8 usando a composição dispersa em água do Exemplo Comparativo 1 e Exemplo Comparativo 9 ainda adicionada com metoxicinamato de octila apresentou os resultados inferiores aos produtos da presente invenção, embora a capacidade de proteção ultravioleta foi ligeiramente melhorada. De acordo com estes resultados, os Exemplos 6 e 7 eram cremes protetores solares W/O excelentes na capacidade de proteção ultravioleta.

Exemplo 8 e Exemplo Comparativo 10: Xampu Utilizando a composição dispersa em água preparada no Exemplo 1, os xampus da composição apresentada na Tabela 4 abaixo foram elaborados de acordo com a preparação abaixo com relação ao teste de degradação da cor sob exposição à luz solar. Isto é, os xampus foram colocados ao ar livre, e as mudanças da tonalidade de cor dos xampus devido à luz durante dias foram visualmente avaliados com base nos critérios de avaliação abaixo. Os resultados também são mostrados na Tabela 3.

Preparação: Os componentes de (1) a (13) são aquecidos, seguidos por agitação e dissolução. A solução foi esfriada para a temperatura ambiente, e depois (14) e (15) foram adicionados e agitados para obter os xampus desejados.

Critérios para a Avaliação Visual da Tonalidade da Cor A avaliação foi realizada mediante a comparação com as amostras mantidas em um local escuro a 25 °C. o: Nenhuma Mudança Δ: Um pouco de degradação da cor x: Grave Degradação da Corx Como mostrado na Tabela 3, o xampu da presente invenção no Exemplo 8 manteve a cor no momento da preparação. Havia, no entanto, a degradação da cor no xampu do Exemplo Comparativo 10, e a cor no momento da preparação não foi mantida. A partir dos resultados, verificou-se que um xampu foi obtido o qual possui alta resistência à luz com relação a luz ultravioleta e é impedido da degradação de cor ao longo do tempo mediante a adição da composição dispersa em água da presente invenção em um produto cosmético.

Exemplo 9: Base Tipo Emulsão W/O

Uma base tipo emulsão W/O da fórmula abaixo foi elaborada na preparação abaixo.

Composição (%) (1) Esqualeno 4,0 (2) metoxicinamato de octila 4,0 (3) dimetilpolissiloxano (6 cs) 2,0 (4) decametilciclopentassiloxano 12,8 (5) copolímero de polioxietileno- metilpolissiloxano (HLB = 4,5) 4,0 (6) Conservante q.s. (7) Antioxidante q.s. (8) Agua purificada Equilíbri o (9) 1,3-butileno glicol 5,0 (10) composição dispersa em água do Exemplo 1 10,0 (11) óxido de titânio 5,0 (12) sericita 5,0 (13) agente corante q.s.

Preparação: Os componentes em pó de (11) a (13), agitados e misturados por um misturador Henschel antecipadamente, são adicionados aos componentes de fase oleosa de (1) a (7), e uniformemente dispersos por um mixer. Os componentes de (8) a (10), misturados em um outro recipiente, foram adicionados à dispersão, e após a emulsifícação, a mistura foi esfriada para a temperatura ambiente para obter uma base tipo emulsão W/O. A base tipo emulsão W/O assim obtida tinha uma valor de SPF in vitro de 30,5, e assim foi excelente no efeito de proteger a pele dos danos da ultravioleta, e quando aplicada sobre a pele, não era pegajosa, de fácil propagação, e excelente na tolerância de maquiagem.

Exemplo 10: Emulsão Uma emulsão da composição abaixo foi elaborada na preparação abaixo.

Composição (%) (1) Esqualeno 3,0 (2) dimetilpolissiloxano (100 cs) 0,2 (3) dicaprato de neopentil glicol 1,0 (4) óleo de mamona hidrogenado POE (60) 1,0 (5) polímero de carboxivinila 0,2 (6) solução aquosa a 1 % de hialuronato de sódio 3,0 (7) solução aquosa a 2 % de extrato de semente de Pyrus cydonia 5,0 (8) Hidróxido de potássio 0,1. (9) 1,3-butileno glicol 6,0 (10) composição dispersa em água do Exemplo 2 3,0 (11) Agua purificada Equilíbrio (12) Conservante q.s. (13) Quelante q.s.

Preparação: De (1) a (4) são misturados e aquecidos. De (5) a (13) são misturados e aquecidos em outro recipiente. Os (1) a (4) foram adicionados aos (5) a (13) e emulsificados e esfriados para a temperatura ambiente para obter uma emulsão. A emulsão assim obtida tinha um valor de SPF in vitro de 3,2, e foi excelente no efeito de proteger a pele dos danos da ultravioleta, e quando aplicada sobre a pele, era uma emulsão que não foi pegajosa, era fácil de espalhar, forneceu textura úmida por causa da sua frágil espessura, e era excelente na estabilidade sem desenvolver a descoloração e similares à radiação ultravioleta.

Exemplo 11: Creme Protetor Solar de O/W

Um creme protetor solar de O/W da composição abaixo foi elaborado na preparação abaixo.

Composição (%) (1) polímero de carboxivinila modificado por alquila0,4 (2) 1,3-butileno glicol 4,0 (3) glicerol 2,0 (4) composição dispersa em água do Exemplo 1 5,0 (5) Conservante q.s. (6) Quelante q.s. (7) Hialuronato de sódio, solução aquosa a 1 % 5,0 (8) Água purificada 83,1 (9) hidróxido de potássio 0,2 (10) PEG-40 isoestearato de óleo de rícino hidrogenado 0,3 (11) dicaprato de neopentil glicol 3,0 (12) metoxicinamato octila 3,0 Preparação De (10) a (12) são misturados e aquecidos. De (1) a (9) são misturados e aquecidos em outro recipiente. Os (10) a (12) foram adicionados aos (1) a (9) e emulsificados e esfriados para a temperatura ambiente para obter um creme. O creme de proteção solar de O/W assim obtido tinha um valor de SPF in vitro de 16, e foi excelente no efeito de proteger a pele dos danos da ultravioleta, e quando aplicado sobre a pele, era um creme de proteção solar de O/W que não foi pegajoso, era fácil de espalhar, e forneceu textura úmida por causa da sua frágil espessura.

Exemplo 12: Limpador de Espuma com base em aminoácido Um limpador de espuma da composição abaixo foi elaborado na preparação abaixo.

Composição (%) (1) Lauroil glutamato de sódio 35,0 (2) laurato de potássio 3,5 (3) Cocamida metil mEA 1,0 (4) Ceteareth-60 miristil glicol 1,0 (5) 1,3-butileno glicol 20,0 (6) água purificada Equilíbrio (7) solução aquosa a 50 % de PCA-Na 5,0 (8) composição dispersa em água do Exemplo 3 5,0 (9) Conservante q.s. (10) Blue No. 1 q.s. (11) Antioxidante q.s.

Preparação: De (1) a (11) são aquecidos e misturados para serem uniformemente dissolvidos. A mistura foi esfriada para 30°C mediante agitação para obter um limpador de espuma com base em aminoácido. O limpador de espuma assim obtido era excelente na estabilidade do produto sem desenvolver a descoloração devido aos raios ultravioletas.

Exemplo 13: Delineador Um delineador da composição abaixo foi elaborado na preparação abaixo.

Composição (%) (1) sesquioleato de sorbitano 0,3 (2) monooleato de polioxietileno sorbitano (20 E.O.)0,1 (3) silicona modificada por polioxietileno (HLB = 4,5) 0,5 (4) decametilciclopentassiloxano 29,4 (5) isoparafina líquida leve 17,5 (6) palmitato de dextrina 2,0 (7) bentonita modificada orgânica 1,0 (8) óxido de ferro preto 14,0 (9) Conservante q.s. (10) água purificada equilíbrio (11) 1,3-butileno glicol 7,0 (12) composição dispersa em água do Exemplo 5 5,0 Preparação: De (1) a (7) são aquecidos e uniformemente dissolvidos. Depois disso, (8) é adicionado e uniformemente disperso. De (9) a (12) são aquecidos e dissolvidos em um outro recipiente. Os (9) a (12) foram adicionados ao (1) a (8) e emulsificados, e depois esfriados para a temperatura ambiente para obter um delineador. O delineador assim obtido foi um delineador excelente na estabilidade sem desenvolver a descoloração devido aos raios ultravioletas. Exemplo 14: Máscara Uma máscara da composição abaixo foi elaborada na preparação abaixo.

Composição (%) r (1) Agua purificada 26,0 (2) polivinil pirrolidona 2,0 (3) 1,3-butileno glicol 2,0 (4) solução aquosa a 1 % de celulose cationizada 10,0 (5) Bentonita 0,5 (6) Trietanolamina 1,7 (7) Talco 3,7 (8) óxido de ferro amarelo 0,9 (9) óxido de ferro vermelho 0,9 (10) óxido de ferro preto 4,8 (11) cera de carnaúba 5,5 (12) cera de abelha 9,0 (13) Ácido esteárico 2,0 (14) estearato de glicerila auto-emulsificável 2,0 (15) estearato de propileno glicol 2,0 (16) Poli-isobuteno hidrogenado 2,0 (17) decametilciclopentassiloxano 4,0 (18) composição dispersa em água do Exemplo 3 1,0 (19) Conservante q.s. (20) Antioxidante q.s. (21) emulsão copolimérica de acrilato de alquila 20,0 Preparação: Os componentes em pó de (7) a (10), agitados e misturados por um misturador Henschel antecipadamente, foram adicionados aos componentes de fase aquosa de (1) a (6) para serem uniformemente dispersos por um misturador. De (11) a (20) foram aquecidos e dissolvidos em outro recipiente. Os de (11) a (20) foram adicionados aos (1) a (10) e emulsificados, e depois esfriados para 40°C, seguido pela adição de (21) e esfriados para a temperatura ambiente para obter uma máscara. A máscara assim obtido era excelente no sentido de proteger os cílios dos danos de ultravioleta, tinha uma aparência apropriadamente brilhante, e era excelente na aderência aos cílios e estabilidade do produto.

Exemplo 15: Tratamento Um tratamento da composição abaixo foi elaborado na preparação abaixo.

Composição (%) (1) Cetanol 3,0 (2) Esqualeno 1,0 (3) 2-etilexanoato de glicerila 2,0 (4) cloreto de cetiltrimetilamônio 5,5 (5) hidroxipropil metil celulose 0,2 (6) ácido cítrico 0,1 (7) composição dispersa em água do Exemplo 3 1,0 (8) água purificada equilíbrio (9) Conservante q.s. (10) Quelante q.s.

Preparação De (1) a (4) são misturados e aquecidos. De (5) a (10) são misturados e aquecidos em outro recipiente. Os de (1) a (4) foram adicionados aos de (5) a (10) e emulsificados e esfriados para a temperatura ambiente para obter um tratamento. O tratamento assim obtido era excelente no efeito de proteger o cabelo dos danos de ultravioleta e capaz de manter uma aparência brilhante do cabelo, inibindo a secagem dos cabelos danificados, e dando uma sensação úmida e macia.

Exemplo 16: Creme para Penteado do Cabelo Um creme para penteado do cabelo da composição abaixo foi elaborado na preparação abaixo.

Composição (%) (1) isoparafina 7,9 (2) dimetilpolissiloxano (500 cs) 7,0 (3) copolímero de polioxietileno-metilpolissiloxano (HLB = 4,5) 1,5 (4) isononanoato de isotridecila 1,0 (5) resina acrílica líquida de alcanol amina 3,0 (6) ácido isoesteárico 0,1 (7) água purificada equilíbrio (8) Glicerol 3,0 (9) composição dispersa em água do Exemplo 4 5,0 (10) etanol 6,0 (11) sulfato de magnésio 1,0 (12) polietileno glicol (peso molecular 10.000) 2,0 (13) Conservante q.s.

Preparação De (1) a (6) são aquecidos e uniformemente dispersos. De (7) a (13) são aquecidos e dissolvidos em um outro recipiente. Os de (7) a (13) foram adicionados aos de (1) a (6) e emulsificados, seguido por esfriamento para a temperatura ambiente para obter um creme para o penteado de cabelo. O creme para o penteado de cabelo assim obtido era um creme para o penteado de cabelo excelente no efeito de proteção dos cabelos dos danos de ultravioleta, e quando aplicado no cabelo, forneceu a textura úmida, foi de fácil dispersar e não pegajoso, e excelente na manutenção do penteado.

Exemplo 17: Névoa para o Cabelo Uma névoa de cabelo da composição abaixo foi elaborada na preparação abaixo.

Composição (%) (1) água purificada equilíbrio (2) Glicosil trealose 0,1 (3) glicerol 1,5 (4) 1,3-butileno glicol 1,0 (5) Conservante q.s. (6) seda hidrolisada 0,1 (7) ácido hialurônico hidrolisado 0,3 (8) composição dispersa em água do Exemplo 1 0,5 (9) Etanol 10,0 Preparação: De (1) a (9) são aquecidos e uniformemente dispersos. A dispersão foi esfriada para a temperatura ambiente para obter uma névoa de cabelo. A névoa de cabelo assim obtida era uma névoa de cabelo excelente no efeito de proteção do cabelo aos danos de ultravioleta e não pegajosa.

Exemplo 18: Sombra em Emulsão Uma sombra da composição abaixo foi elaborada na preparação abaixo.

Composição (%) (1) talco 10,0 (2) Lauroil lisina 2,0 (3) agente corante 5,0 (4) mica submetida a titanato 15,0 (5) Ácido esteárico 3,0 (6) isoestearato de octildodecila 8,0 (7) Esqualeno 2,0 (8) metoxicinamato de octila 2,0 (9) monolaurato de propileno glicol 3,0 (10) Água purificada equilíbrio (11) composição dispersa em água do Exemplo 1 5,0 (12) 1,3-butileno glicol 6,0 (13) Trietanolamina 1,2 (14) Conservante q.s. (15) Quelante q.s.

Preparação: Componentes em pó de (5) a (9), agitados e misturados por um misturador Henschel antecipadamente, são adicionados aos componentes de fase aquosa de (1) a (4) para serem uniformemente dispersos por um misturador. De (10) a (15) são aquecidos e dissolvidos em um outro recipiente. As dispersões de (1) a (4) e de (5) a (9) foram adicionados à mistura de (10) a (15) e emulsificados, seguido pelo esfriamento para a temperatura ambiente para obter uma sombra em emulsão. A sombra em emulsão assim obtida era excelente no efeito de prevenção de ultravioleta e estabilidade do produto.

Exemplo 19: Gel aquoso Um gel aquoso da composição abaixo foi elaborado na preparação abaixo: Composição (%) (1) polímero de carboxivinila 0,2 (2) goma xantana 0,1 (3) água purificada equilíbrio (4) Trietanolamina 0,1 (5) POE (50) isoestearato de óleo de rícino hidrogenado 0,3 (6) Fragrância q.s. (7) Etanol 10,0 (8) Glicerol 5,0 (9) dipropileno glicol 5,0 (10) metil glicosídeo de polioxietileno 5,0 (11) óxido de zinco 2,0 (12) óxido de titânio 2,0 (13) lauril éter de polioxietileno fosfato 2,0 (14) composição dispersa em água do Exemplo 1 8,0 Preparação De (1) a (4) são uniformemente misturados e intumescidos. De (5) a (7) são uniformemente misturados em um outro recipiente. De (8) a (13) são uniformemente dispersos por um homogeneizador. Os de (5) a (7) e de (8) a (13) e (14) foram adicionados aos de (1) a (4) e uniformemente dispersos para obter um gel aquoso. O gel aquoso assim obtido era um gel aquoso que, quando aplicado na pele, se espalha facilmente e não é pegajoso com sensação refrescante.

Visto que a composição dispersa em água da presente invenção pode, mesmo na presença de sal, inibir a aglomeração de absorvedores de ultravioleta do tipo benzotriazol e manter o estado estavelmente disperso, a combinação nos produtos cosméticos permite apresentar a ação de absorção de ultravioleta e, além disso, impedir a degradação da cor devido à iluminação das tinturas contidas para manter a boa tonalidade da cor. Isto é desta maneira extremamente útil como uma composição para produtos cosméticos.

REIVINDICAÇÕES

Claims

1. Composição dispersa em água absorvedora de ultravioleta, caracterizada pelo fato de que compreende os seguintes componentes (A) e (B); (A) um absorvedor de ultravioleta do tipo bcnzotriazol representado por uma fórmula geral (1) abaixo (1) em que R1 e K~ significam grupos dc atquila com um número de carbono de I a 18, podem ser idênticos ou diferentes, e podem ser substituídos por um ou dois ou mais grupos selecionados do grupo consistindo de grupos de alquila fendo um número dc carbono de ! a 4, c grupos dc cicloalquila e grupos dc arila ambos tendo um número de carbono de 5 a 12; e (B) éster polig li cerol monoalquílico com um grau médio de polimerização de gticerõl de 5 ou mais selecionados de caprato de decaglícerila ou iaurato de decaglicerila.

2, Composição dispersa em água absorvedora de ultravioleta de acordo com a reivindicação I, caracterizada pelo fato de que o componente (A) possui um diâmetro médio de partícula dc 10 nm a 2000 nm,

3, Composição dispersa em água absorvedora de ultravioleta de acordo com a reivindicação ! ou 2, caracterizada pelo fato de que cada um de R1 c R- na fórmula geral (Ϊ) do componente (A) é um grupo 1,1,3,3-tetrametil butila.

4, Composição dispersa em água absorvedora de ultravioleta de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 3, caracterizada pelo fato dc que o componente (A) está contido de 10 % em massa a 50 % em waftóoa., fftg ism massa.

5. Composição dispersa em água absorvedora de ultravioleta de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 5, caracterizada pelo fato de que uma relação em massa de um teor do componente (B) para um teor de componente (A) é de 0,05 para 0,5.

6. Cosmético, caracterizado pelo fato de que compreende a composição dispersa em água absorvedora de ultravioleta como definida em qualquer uma das reivindicações de 1 a 5.

7. Cosmético de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que ainda compreende metoxicinamato de octila.