BRPI0819409B1

BRPI0819409B1 - "formulação e produtos para promover limpeza e saúde da pele"

Info

Publication number: BRPI0819409B1
Application number: BRPI0819409A
Authority: BR
Inventors: Brian Thomas; Candace Dyan Krautkramer; Chelsea Magin; Cheryl Modadlo; David William Koening; Douglas R Hoffman; Scott W Wenzel
Original assignee: Kimberly Clark Co
Priority date: 2007-12-14
Filing date: 2008-11-20
Publication date: 2016-07-05
Also published as: BRPI0819409A2; KR101643779B1; WO2009077896A3; AU2008337182A1; EP2217288A2; US20090155325A1; KR20100103515A; MX337796B; WO2009077896A2; EP2217288A4; AU2008337182B2

Description

«FORMULAÇÃO E PRODUTOS PARA PROMOVER LIMPEZA E SAUDE DA PELE" HISTÓRICO DA INVENÇÃO

Esta invenção refere-se de modo geral a uma formulação que pode ser aplicada à pele de um usuário. Mais particularmente, a formulação promove uma sensação e conformo mais positivos por meio da melhora da limpeza e saúde da pele. A formulação pode ser aplicada diretamente à pele ou incorporada em produtos de cuidados pessoais tais como lenços ou artigos absorventes.

Uma grande variedade de artigos ou produtos absorventes de cuidados pessoais é conhecida. Exemplos de tais produtos incluem artigos de cuidados femininos, fraldas, calças de treinamento de crianças, artigos de incontinência para adultos, e similares. A principal função de artigos absorventes é absorver e conter os exsudados corporais. Portanto, tais artigos pretendem impedir que os exsudados corporais sujem, molhem, ou igualmente contaminem a roupa ou outros artigos, como roupa de cama, que entra em contato com o usuário. O modo de falha mais comum de tais produtos é o vazamento de fluidos quando do uso dos artigos, particularmente ao redor das bordas laterais do artigo, ou das lacunas entre o artigo e a perna ou cintura do usuário, no caso de fraldas ou calças de treinamento. 0 vazamento pode ser causado por exsudados que nunca entram em contato com ou permanecem nas camadas superiores do material absorvente. Por exemplo, exsudados tais como urina, fluidos menstruais, etc. podem escorrer ao longo do corpo e permanecer sobre a pele e/ou cabelo do usuário do artigo, impedindo assim que o exsudado seja absorvido pelo artigo absorvente, e pode enfim resultar no vazamento do artigo absorvente. Ademais, os exsudados que se prendem à pele e/ou cabelo podem resultar em uma sensação de sujeira, desconfortável para a pele do usuário.

Além da excreção resultante dos exsudados, uma variedade de microflora também pode ser encontrada sobre a superfície da pele em qualquer momento. A aderência à pele de microflora problemática, incluindo bactérias e leveduras patogênicas, tem sido associada a numerosas doenças, incluindo infecções da pele, dermatite de fraldas, infecções urinárias ou vaginais, e maus odores. Vários produtos são comercialmente disponíveis para limpar a superfície da pele e remover os exsudados e a microflora problemática da mesma. Por exemplo, lenços umedecidos são comumente usados para remover urina, fluxo menstruai, muco, descargas vaginais, líguidos complexos e microflora da pele de seres humanos. Esses lenços umedecidos compreendem tipicamente um sistema tensoativo para limpeza da pele e remoção de líguidos e sólidos localizados sobre a mesma. Em alguns casos, os lenços umedecidos podem compreender um agente antibacteriano, tal como um ácido orgânico, que pode ser usado em combinação com o tensoativo para matar as bactérias localizadas sobre a superfície da pele. Também, vários sabões antibacterianos e purificadores estão disponíveis para limpar as mãos e matar a microflora aderida à superfície da pele. Esses sabões antibacterianos são de modo geral altamente efetivos para matar as bactérias localizadas sobre a pele.

Embora várias formulações convencionais estejam disponíveis para limpar e desinfetar a pele, tais formulações podem algumas vezes ser hostis à pele, particularmente após o uso repetido. Em alguns casos, a pele se torna seca ou escamosa, e o uso da formulação e produto associado precisa ser descontinuado até a recuperação da pele.

Portanto, tem havido uma demanda continuada por uma formulação que possa ser aplicada à pele de um usuário para ajudar que a microflora e materiais indesejados tais como exsudados não sejam aderidos ou permaneçam sobre a pele, enquanto também promova uma sensação e conforto mais positivos ao usuário, devido a uma melhor limpeza e saúde da pele.

RESUMO DA INVENÇÃO A presente invenção refere-se de modo geral a uma formulação que pode ser aplicada à pele de um usuário. Mais particularmente, a formulação promove uma sensação e conforto mais positivos por meio de uma melhor limpeza e saúde da pele. A formulação pode ser aplicada diretamente à pele ou incorporada em produtos de cuidados pessoais tais como lenços ou artigos absorventes.

Sob um aspecto, a presente invenção é direcionada a uma formulação para promover a limpeza e saúde da pele. A formulação compreende de cerca de 0,01% (em peso total da formulação) a cerca de 10% (em peso total da formulação) de um modulador de coeficiente de atrito; de cerca de 1% (em peso total da formulação) a cerca de 15% (em peso total da formulação) de um hidratante; de cerca de 0,01% (em peso total da formulação) a cerca de 10% (em peso total da formulação) de um modulador de elasticidade; de cerca de 0,01% (em peso total da formulação) a cerca de 10% (em peso total da formulação) de um modulador de textura da pele; e de cerca de 1% (em peso total da formulação) a cerca de 99% (em peso total da formulação) de um veiculo farmaceuticamente aceitável.

Sob outro aspecto, a presente invenção é direcionada a um lenço umedecido para promover a limpeza e saúde da pele. 0 lenço umedecido compreende um substrato de lenço; e uma formulação líquida. A formulação líquida compreende de cerca de 0,01% (em peso total da formulação) a cerca de 10% (em peso total da formulação) de um modulador de coeficiente de atrito; de cerca de 1% (em peso total da formulação) a cerca de 15% (em peso total da formulação) de um hidratante; de cerca de 0,01% (em peso total da formulação) a cerca de 10% (em peso total da formulação) de um modulador de elasticidade; de cerca de 0,01% (em peso total da formulação) a cerca de 10% (em peso total da formulação) de um modulador de textura da pele; e de cerca de 1% (em peso total da formulação) a cerca de 99% (em peso total da formulação) de um veículo farmaceuticamente aceitável.

Sob outro aspecto, a presente invenção é direcionada a um artigo absorvente. O artigo absorvente compreende um substrato absorvente; e uma formulação que compreende de cerca de 0,01% (em peso total da formulação) a cerca de 10% (em peso total da formulação) de um modulador de coeficiente de atrito; de cerca de 1% (em peso total da formulação) a cerca de 15% (em peso total da formulação) de um hidratante; de cerca de 0,01% (em peso total da formulação) a cerca de 10% (em peso total da formulação) de um modulador de elasticidade; de cerca de 0,01% {em peso total da formulação) a cerca de 10% (em peso total da formulação) de um modulador de textura da pele,- e de cerca de 1% (em peso total da formulação) a cerca de 99% (em peso total da formulação) de um veículo farmaceuticamente aceitável.

Ainda sob outro aspecto, a presente invenção é direcionada a um sistema para promover a limpeza e saúde da pele. 0 sistema pode compreender uma formulação, um lenço, um artigo absorvente, e alguma combinação de tais, conforme descrito neste relatório.

Outros objetos e características serão em parte evidentes e em parte destacados a seguir.

BREVE DESCRIÇÃO DAS FIGURAS A Figura 1 mostra uma vista representativa plana, superior, com seção parcial em recorte, de um lado de um artigo absorvente voltado ao corpo, em que painéis laterais ou abas são montadas ao artigo e dispostas em uma posição de armazenagem. A Figura IA mostra uma vista representativa plana inferior de um lado do artigo absorvente voltado à roupa, conforme ilustrado na Figura 1. A Figura 1B mostra uma vista expandida, esquemática de uma seção transversal representativa do artigo absorvente ilustrado na Figura 1. A Figura 1C mostra uma vista expandida, esquemática de uma seção transversal longitudinal representativa do artigo absorvente ilustrado na Figura 1. A Figura 2 mostra uma vista representativa parcialmente em recorte, superior, de um lado do artigo absorvente voltado ao corpo tendo painéis laterais ou abas que foram formadas unitariamente com um ou mais componentes do artigo, sendo que as abas incluem um sistema de prendedores mecânicos interengatados. A Figura 2A mostra uma vista representativa plana, inferior de um artigo absorvente voltado à roupa, conforme ilustrado na Figura 2. A Figura 2B mostra uma vista expandida, esquemática de uma seção transversal representativa do artigo absorvente ilustrado na Figura 2. A Figura 2C mostra uma vista expandida, esquemática de uma seção transversal longitudinal representativa do artigo absorvente ilustrado na Figura 2. A Figura 3 mostra uma vista representativa, parcialmente em recorte, superior, plana, de um lado do artigo absorvente voltado ao corpo tendo painéis laterais ou abas que foram formados unitariamente com um ou mais componentes do artigo, sendo que as abas incluem um sistema de prendedores adesivos. A Figura 3A mostra uma vista representativa plana, inferior de um lado do artigo absorvente voltado à roupa, conforme ilustrado na Figura 3. A Figura 3B mostra uma vista expandida, esquemática de uma seção transversal representativa do artigo absorvente ilustrado na Figura 3. A Figura 3C mostra uma vista expandida, esquemática de uma seção transversal longitudinal representativa do artigo absorvente ilustrado na Figura 3. A Figura 4A mostra uma vista representativa, superior de um lado do artigo absorvente voltado ao corpo, tendo outra distribuição de relevos formados dentro do artigo. A Figura 4B mostra uma vista expandida, esquemática de uma seção transversal representativa do artigo absorvente ilustrado na Figura 4. A Figura 5 mostra uma vista representativa, superior de um lado do artigo absorvente voltado ao corpo, tendo um padrão selecionado de aberturas formadas na superfície do artigo voltado ao corpo. A Figura 5A mostra uma vista representativa, superior de um lado do artigo absorvente voltado ao corpo, tendo outra distribuição de aberturas formadas na superfície do artigo voltada ao corpo. A Figura 5B mostra uma vista expandida, esquemática de uma seção transversal representativa do artigo absorvente ilustrado na Figura 5.

As Figuras 6 a 8 são gráficos que mostram a curva de força (força de atrito (gf) x tempo) para a seda (Figura 6) , não tecido spunbond (Figura 7), e substrato de pele sintética (Figura 8) para o coeficiente de testes de atrito realizados conforme descrito no Exemplo 3.

As Figuras 9 e 10 são gráficos que mostram a diferença nas medidas de condutância (Figura 9) e aspereza da pele (Figura 10) para a pele tratada com as formulações da presente invenção, quando comparada à pele não-tratada, como descrito no Exemplo 4.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO A presente invenção refere-se de modo geral a uma formulação. Mais particularmente, a formulação pode ser aplicada à pele e/ou usada em combinação com um produto de cuidados pessoais para melhorar a absorção e controlar o vazamento do produto de cuidados pessoais, e promover uma sensação e conforto mais positivos por meio da melhora da limpeza e saúde da pele.

De acordo com a presente invenção, foi descoberto que uma formulação compreendendo um modulador de coeficiente de atrito (COF - Coefficient Of Friction), hidratante, modulador de elasticidade, modulador de textura da pele, e opcionalmente um agente antiaderência e/ou agente viscoelástico pode melhorar a limpeza e saúde da pele e promover uma sensação positiva quando aplicada à pele e/ou para produtos de cuidados pessoais que entram em contato com a pele.

Conforme observado acima, exsudados corporais tais como fluxo menstruai, descargas intermenstruais, urina, matéria fecal, e similares, podem aderir à pele e cabelo e/ou incorporar-se ao longo da pele ou cabelo, prejudicando a capacidade de artigos absorventes interceptarem e absorverem os exsudados. De modo vantajoso, as formulações da presente invenção podem ser usadas para reduzir a aderência dos exsudados corporais à pele, mucosa, e cabelo, e promover a transferência do exsudado do corpo para um artigo absorvente. Mais particularmente, a formulação pode ser aplicada diretamente à pele de um usuário, ou pode ser usada em combinação com um produto de cuidados pessoais tal como um lenço ou artigo absorvente. Com o uso da formulação em combinação a um lenço ou substrato de artigo absorvente, é possível transferir a formulação para a pele durante o uso do produto e reduzir a aderência dos exsudados à pele. Pela redução da aderência do exsudado, o grau de capilaridade junto ao corpo é reduzido, melhorando assim a efetividade dos artigos absorventes, e reduzindo o vazamento do artigo absorvente. Ademais, a redução do grau de aderência do exsudado aumenta a facilidade por meio da qual o exsudado pode ser removido da pele.

Adicionalmente, conforme observado acima, em geral as microfloras são encontradas naturalmente sobre a superfície da pele ou mucosas do corpo. Em particular, a microflora problemática, tal como bactérias ou leveduras patogênicas, está associada a numerosas doenças, incluindo infecções da pele, dermatite de fraldas, infecções urinárias ou vaginais, e mau odores, entre outras. 'Portanto, é desejável de modo geral inibir a aderência de tal microflora à superfície da pele ou mucosa. A microflora problemática pode incluir uma variedade de microrganismos, tais como bactérias Gram-negativas, bactérias Gram-positivas, bactéria resistentes a ácido, Micoplasma, fungos, leveduras, e vírus. Alguns exemplos específicos de microflora-problema incluem Cândida albicans, Proteus mirabilis, e Pseudomonas aeruginosa, entre outras. Outra flora, Staphylococcus epidermidis, pode tornar-se um patógeno oportunista espalhando-se para o sangue através de rupturas nas barreiras da pele. Será evidente para os versados na técnica que há numerosos outros exemplos de microflora, além dos descritos neste relatório, para os quais pode ser desejável inibir a aderência, e que a aderência dessa microflora pode ser controlada de modo similar àquela descrita neste relatório. De modo vantajoso, as formulações descritas neste relatório não apenas reduzem o grau de aderência do exsudado à pele, mucosa, e cabelo, mas também podem inibir a aderência de microflora problemática à pele melhorando assim a saúde da pele. As formulações e produtos de cuidados pessoais descritos neste relatório podem, portanto, ser usados para reduzir infecções da pele e tratar a pele comprometida, bem como tratar pele descomprometida, de modo que ela permaneça limpa e higiênica.

Além da redução do grau de exsudado e aderência da microflora à pele, as formulações da presente invenção também resultam vantajosamente em outros benefícios de saúde e conforto da pele. Por exemplo, as formulações podem ajudar a manter ou aprimorar várias propriedades da pele, tais como a hidratação da pele, temperatura da pele, elasticidade da pele, e textura da pele, conforme descrito mais detalhadamente a seguir.

Portanto, sob um aspecto, a presente invenção está direcionada a uma formulação que compreende um modulador de coeficiente de atrito, um hidratante, um modulador de elasticidade, um modulador de textura da pele, e um agente antiaderência. Em adição, um ou mais dos componentes da composição podem alterar a viscosidade dos exsudados corporais de modo que eles sejam transferidos de modo mais eficiente para o artigo absorvente e absorvidos. A formulação pode assumir uma variedade de formas incluindo, sem limitação, soluções aquosas, géis, bálsamos, loções, suspensões, cremes, leites, pomadas, linimentos, pulverizadores, emulsões, óleos, resinas, espumas, filmes, bastões sólidos, aerossóis, e similares. Sob um aspecto, a formulação pode ser aplicada diretamente à pele.

Sob outro aspecto, a formulação da presente invenção pode ser usada em combinação com um produto, tal como um produto de cuidados pessoais. Mais particularmente, a formulação pode ser incorporada dentro ou sobre um substrato, tal como um substrato de lenço, um substrato absorvente, um substrato de tecido ou pano, um substrato de lenço de papel, entre outros. Por exemplo, a formulação pode ser incorporada em produtos de cuidados pessoais, tais como lenços, artigos absorventes, papel higiênico, tecidos, e similares. Em uma modalidade preferencial, a formulação é uma formulação líquida que pode ser usada em combinação com um substrato de lenço para formar um lenço umedecido.

Conforme observado acima, as formulações da presente invenção podem compreender de modo vantajoso um modulador de coeficiente de atrito. Algumas vezes a pele pode tornar-se escamosa ou de outra forma danificada devido ao atrito resultante de materiais que entram em contato com a pele e são esfregados contra a mesma, tais como roupas, o revestimento superior de um produto absorvente (por exemplo, uma fralda, absorvente feminino, e similares) ou mesmo outra pele. Descobriu-se presentemente que o grau de maciez de um material (por exemplo, um produto absorvente, uma fralda, uma pele, etc.) pode ser melhorado pelo tratamento do material com uma formulação que compreende um modulador de coeficiente de atrito. Melhoramentos similares na maciez podem ser obtidos pela aplicação de uma formulação que compreende um modulador de coeficiente de atrito para a pele que entra em contato com o material. Em particular, o modulador de coeficiente de atrito reduz a irritação e o dano à pele, que pode de outra forma, resultar da esfregação da pele contra o material. Vantajosamente, o modulador de coeficiente de atrito também permite que as formulações da presente invenção sejam aplicadas em um usuário de uma maneira na qual não haja irritação para a pele.

Tipicamente, a maciez de um material pode ser determinada pela comparação do coeficiente de atrito do material, ou a força requerida para o material começar a mover-se contra a pele, em relação a um controle apropriado. 0 valor do coeficiente de atrito pode ser registrado como a medida de força que corresponde ao ponto mais alto do pico inicial de uma curva de força medida em gramas força (gf) . Valores de coeficiente de atrito mais baixo indicam forças de cisalhamento mais baixas entre o material e a pele, e maciez aumentada. Portanto, conforme usado neste relatório, o termo "modulador de coeficiente de atrito" refere-se a componentes que reduzem tanto o coeficiente de atrito estático (isto é, a quantidade de força requerida para iniciar o movimento de um objeto ao longo de uma superfície a partir de uma posição estacionária) como o coeficiente de atrito dinâmico (isto é, a quantidade de força requerida para manter um objeto movendo-se sobre uma superfície).

Para propósitos da presente invenção, o grau de maciez de um material pode ser definido por uma taxa de maciez. A taxa de maciez = coeficiente de atrito estático do material sendo testado/coeficiente de atrito estático de um controle de veludo cotelê. Expressando-se o grau de maciez de um material em termos da taxa de maciez, a maciez de um material pode ser medida consistentemente e comparada às medidas de outros materiais. De preferência, os materiais tratados com uma formulação da presente invenção terá uma taxa de maciez de cerca de 0,95 ou menor, e com mais preferência de cerca de 0,85 ou menor.

Exemplos de moduladores de coeficiente de atrito adequados incluem, por exemplo, compostos de silicone tais como polidimetilsiloxano, dimeticona, polímeros reticulados de silicone, gomas de silicone, dimeticonol, trimetilsilil, amodimeticona, silsesquioxanos, alquilmetilsiloxanos, cera de silicone, silanos, silica, e sílica pirogênica; propileno glicol; 1,2-propanediol; cloreto de estearalcônio (isto é, cloreto de estearil dimetil benzil amônio); amido; ciclometicona; óleo mineral; petrolato; polimetacrilato; polimetilmetacilato; amido octenilsuccinato de alumínio, amido octenilsuccinato de cálcio, misturas particuladas tais como DRYFLOW® ELITE LL (INCI: amido octenilsuccinato de alumínio (e) lauroil lisina) (disponíveis junto a National Starch) ,- DRYFLOW® ELITE BN (INCI: amido octenilsuccinato de alumínio (e) nitreto de boro) (disponíveis junto a National Starch); Nylon-12, Nylon-6; nanopartícuias; celulósicos tais como carbóxi metil celulose, etil celulose, e hidróxi etilcelulose; polímeros de silicone,- dissulfeto de molibdênio; politetrafluoroetileno; amido insolúvel (disponível junto a National Starch) ,- lipídeos,- alginatos reticulados; dextrian,- grafite; homopolímeros reticulados de vinilpirrolidona; quitina; polipropileno; pectina; talco; polímeros catiônicos; e combinações de tais. Esses ingredientes podem ser usados em uma variedade de tamanhos e estruturas incluindo, mas não se limitando a, partículas micronizadas em estruturas esféricas, amorfas, ou outras.

De preferência, o modulador de coeficiente de atrito é selecionado a partir do grupo que consiste em compostos de silicone tal como polidimetilsiloxano, dimeticona, polímeros reticulados de silicone, gomas de silicone, dimeticonol, amodimeticona, cera de silicone, ciclometicona, particulados tais como silsesquioxanos, e amido; polimetacrilato; polimetilmetacilato; amido octenilsuccinato de alumínio, amido octenilsuccinato de cálcio, misturas particuladas como DRYFLOW® ELITE LL (INCI: amido octenilsuccinato de alumínio (e) lauroil lisina) (disponível junto a National Starch) ,- DRYFLOW® ELITE BN (INCI: amido octenilsuccinato de alumínio (e) nitreto de boro) (disponível junto a National Starch); Nylon-12; Nylon-6; talco; catiônicos tal como cloreto de estearalcônio (isto é, cloreto estearil dimetil benzil amônio); e glicóis tal como propileno glicol e butileno glicol; e combinações de tais. Com mais preferência, o modulador de coeficiente de atrito é dimeticona. O modulador de coeficiente de atrito pode estar presente na formulação em quantidades de cerca 0,01% (em peso total da formulação) a cerca de 10% (em peso total da formulação) , com mais preferência de cerca de 0,1% (em peso total da formulação) a cerca de 8% (em peso total da formulação) , e com mais preferência ainda de cerca de 1% (em peso total da formulação) a cerca de 6% (em peso total da formulação) .

Em uma modalidade particular, o modulador de coeficiente de atrito é dimeticona e está presente na formulação em uma quantidade de cerca de 0,01% (em peso total da formulação) a cerca de 10% (em peso total da formulação) , e com mais preferência em uma quantidade de cerca de 6% (em peso total da formulação).

As formulações da presente invenção podem adicionalmente compreender um hidratante. De modo geral é indesejável para a pele ter significativamente mais umidade ou significativamente menos umidade (isto é, pele seca) em comparação ao que ocorre naturalmente em uma pele saudável. A inclusão de um hidratante nas formulações descritas neste relatório ajudará vantajosamente a manter ou melhorar os níveis apropriados de umidade da pele.

De preferência, as formulações irão manter ou melhorar a hidratação do estrato córneo em pelo menos cerca de 4 horas, e com mais preferência em pelo menos cerca de 6 horas, e com mais preferência em pelo menos até 24 horas após a aplicação da formulação. 0 grau de hidratação pode ser determinado pela medida da condutância elétrica da pele, conforme é apresentado nos exemplos. A condutância é um padrão da indústria cosmética para medir a hidratação da pele. De modo geral, a condutância é medida usando eletrodos que enviam uma série de correntes elétricas alternadas através da pele. A resistência às correntes indica a capacidade de ligação da água por parte do estrato córneo (isto é, nível de umidade), e fornece uma leitura de condutância. De modo geral, uma leitura de condutância mais alta indica um nível mais alto de umidade na pele e, portanto, uma hidratação aumentada. De modo geral, é preferível para as leituras de condutância de pele tratada com uma formulação descrita pela presente invenção serem mais altas dos que as leituras de condutância da referência da pele sem formulação alguma aplicada à mesma.

Exemplos hidratantes adequados, incluem por exemplo, glicerina, glicerina etoxilada, lactato de sódio, ácido láctico, ácido glicólico, uréia, proteínas hidrolizadas, ácido hialurônico, ácido salicílico, fosfolipídeos, propileno glicol, butileno glicol, caprilil glicol, propileno glicol etoxilado, glicerol, colágeno, ácido pirrolidona carboxílico (PCA), sódio PCA, betaína, diglicerina, glicose, sacarose, xilitol, frutose, sorbitol, manitol, amido hidrolizado, e combinações de tais. De preferência, o hidratante é selecionado a partir do grupo que consiste em glicerina, ácido láctico, lactato de sódio, uréia, ácido hialurônico, propileno glicol, glicerol, sódio PCA, betaína, sorbitol, sacarose, manitol, e combinações de tais. Em uma modalidade particular, o hidratante é a glicerina. 0 hidratante pode estar presente na formulação em quantidades de cerca 1% (em peso total da formulação) a cerca de 15% (em peso total da formulação) , com mais preferência de cerca de 2% (em peso total da formulação) a cerca de 10% (em peso total da formulação) , e com mais preferência ainda de cerca de 3% (em peso total da formulação) a cerca de 9% (em peso total da formulação) , e com mais preferência está presente na composição em uma quantidade de cerca de 5% (em peso total da formulação) . Em uma modalidade preferencial, o hidratante é glicerina e está presente na formulação em uma quantidade de cerca de 5% (em peso total da formulação).

As formulações descritas neste relatório podem compreender adicionalmente um modulador de elasticidade. Conforme usado neste relatório, o termo "modulador de elasticidade" refere-se a ingredientes que são adicionados à formulação para ajudar a manter ou melhorar a elasticidade da pele tratada. Métodos para medir a elasticidade da pele são conhecidos na técnica. Um método adequado é apresentado nos exemplos da presente invenção. Em particular, a elasticidade pode ser expressa como a diferença entre a pressão requerida para puxar a pele a 1 mm e a pressão requerida para puxar a pele a 2,5 mm. De modo geral, quanto mais baixa a diferença de pressão, mais elástica é a pele. A elasticidade pode ser medida com o uso de qualquer instrumento adequado tal como um DermaLab Elasticity Probe (disponível junto a Cortex Technology, Hadsund, Dinarmaca).

Exemplos de moduladores de elasticidade adequados incluem, por exemplo, β-glucano, glicerina, ácido láctico, ácido glicólico, uréia, proteínas hidrolisadas, dimetilaminoetanòl, ácidos α-hidróxi, colágeno de lipossoma, colágeno, Vitamina C, Vitamina E, Vitamina A e derivados de vitamina, elastina, peptídeos, e combinações de tais. De preferência, o modulador: de elasticidade da pele é selecionado a partir do grupo que consiste em Vitamina C, Vitamina E, Vitamina A, derivados de vitamina, e combinações de tais. Com mais preferência, o modulador de elasticidade é o acetato de Vitamina C (isto é, acetato de α-tocoferil). O modulador de elasticidade pode estar presente na formulação em quantidades de cerca 0,01% (em peso total da formulação) a cerca de 10% (em peso total da formulação) , com mais preferência de cerca de 0,1% (em peso total da formulação) a cerca de 8% (em peso total da formulação) , e com mais preferência ainda de cerca de 0,5% (em peso total da formulação) a cerca de 5% (em peso total da formulação) , e com mais preferência em uma quantidade de cerca de 1% (em peso total da formulação) . Sob um aspecto, o modulador de elasticidade é o acetato de Vitamina E e está presente na formulação em uma quantidade de cerca de 0,5% (em peso total da formulação) a cerca de 5% (em peso total da formulação) , e com mais preferência em uma quantidade de cerca de 1% (em peso total da formulação). A formulação pode compreender adicionalmente um modulador de textura da pele. Conforme usado na presente invenção, "modulador de textura da pele" pretende referir-se aos componentes da formulação que têm impacto sobre o grau de maciez da pele. Por exemplo, o modulador de textura da pele diminuirá de modo vantajoso a aspereza da pele tratada com uma formulação que compreende o modulador de textura da pele quando comparado à pele não-tratada, resultando em uma sensação de pele mais macia. De preferência, o modulador de textura da pele não causará uma mudança significativa na aspereza da superfície da pele quando comparada à pele normal e saudável.

Os moduladores de textura da pele afetam o grau de maciez da pele alterando a topografia da pele. Especificamente, os moduladores de textura aderem-se à superfície da pele e irão depositar-se dentro de fissuras na pele, deixando uma textura de pele mais macia. As medidas de textura de pele (isto é, rugosidade ou aspereza da pele) podem ser determinadas pelo uso de um prof ilômetro, conforme descrito nos exemplos. De preferência’, a medida da aspereza da superfície da pele para a pele tratada com uma formulação da presente invenção será mais baixa do que aquela para a pele "normal" não-tratada (referência), indicando uma diminuição na aspereza da superfície da pele.

Exemplos de moduladores de textura da pele adequados incluem, por exemplo, acrílicos, acrílicos multipolímero, nitrato de celulose, polipropileno (não-modificado) , polibutileno, ionômeros, polietileno (baixa densidade), polietileno (média densidade), Nylon-6, Nylon-12, copolímero de estireno butadieno termoplástico, polivinilcloreto (PVC) (rígido), polimetilmetacilato, goma octenilsuccinato de alumínio, lauroil lisina, amido de octenilsuccinato de cálcio, nitreto de boro, polimetacrilato, nanopartículas, carbóxi metil celulose, polímeros de silicone micronizado (disponível junto a Dow) , grafite, homopo lí meros reticulados de vinilpirrolidona, sílica, resinas de etilcelulose (disponível junto a Dow), quitina micronizada, polipropileno micronizado, pectina, hidróxi etil celulose, talco, polímeros catiônicos, silsesquioxanos, amido, polimetacrilato, catiônicos tais como cloreto de estearalcônio (isto é, cloreto de estearil dimetil benzil amônio), glicóis, e combinações de tais.

De preferência, o modulador de textura da pele é selecionado a partir do grupo que consiste em polipropileno, polietileno, Nylon-6, Nylon-12, polimetilmetacilato, amido octenilsuccinato de alumínio, lauroil lisina, amido octenilsuccinato de cálcio, nitreto de boro, polimetacrilato, nanopartículas, carbóxi metil celulose, polímeros de silicone micronizado (disponível junto a Dow) , grafite, sílica, resinas de etilcelulose (disponível junto a Dow), quitina micronizada, hidróxi etil celulose, talco, polímeros catiônicos, silsesquioxanos, amido, catiônicos tais como cloreto de estearalcônio (isto é, cloreto de estearil dimetil benzil amônio), glicóis, e combinações de tais. Com mais preferência, o modulador de textura da pele é o Nylon 12. O modulador de elasticidade pode estar presente nas composições em quantidades de cerca 0,01% (em peso total da formulação) a cerca de 10% (em peso total da formulação) , com mais preferência de cerca de 0,1% (em peso total da formulação) a cerca de 8% (em peso total da formulação) , e com mais preferência ainda de cerca de 1% (em peso total da formulação) a cerca de 7% (em peso total da formulação) , e com mais preferência está presente em uma quantidade de cerca de 5% (em peso total da formulação) .

Em uma modalidade particular, o modulador de textura da pele é um nylon. Nylons são uma família de materiais de polímero sintético e termoplástico feitos de unidades repetidas ligadas por ligações amida. De preferência, o nylon usado nas formulações descritas na presente invenção é o Nylon 12. Sem querer limitar-se a qualquer teoria particular, acredita-se que o Nylon 12 age para preencher as rugas e dobras na pele para gerar uma pele macia, sem alterar a textura natural da pele. Sob um aspecto, o modulador de elasticidade é o Nylon-12 e está presente na formulação em uma quantidade de cerca de 1% (em peso total da formulação) a cerca de 7% (em peso total da formulação) , e com mais preferência está presente em uma quantidade de cerca de 5% (em peso total da formulação).

Deve ser observado que em certos exemplos um componente da formulação pode ter uma função dual. Por exemplo, o Nylon-12 pode agir tanto como um modulador de coeficiente de atrito como um modulador de textura da pele. Nos exemplos em que a formulação compreende Nylon-12, moduladores de coeficiente de atrito adicionais ou outros moduladores de textura da pele além do Nylon-12 podem estar incluídos na formulação. Entretanto, visto que o Nylon-12 pode funcionar tanto como modulador de coeficiente de atrito como um modulador de textura da pele, moduladores de coeficiente de atrito ou moduladores de textura da pele não são requeridos.

As formulações podem compreender adicionalmente um modulador de temperatura. A temperatura da pele pode variar conforme as diferentes regiões do corpo, mas permanece tipicamente entre cerca de 32°C (89,6°F) e cerca de 35°C (95°F) . Para estar confortável, é preferível que a pele esteja em uma temperatura de cerca de 33°C (91,4°F). De modo vantajoso, as formulações da presente invenção podem compreender um modulador de temperatura para ajudar a manter a temperatura da pele dentro das faixas normais de temperatura. Mais particularmente, sob um aspecto, as formulações da presente invenção manterão a temperatura da pele em cerca de 32°C a cerca de 35°C por pelo menos 4 horas, e de preferência por pelo menos 6 horas após a aplicação da formulação na pele. As medidas de temperatura da pele podem ser feitas com o uso de qualquer meio adequado conhecido da técnica. Um exemplo de meio adequados para medir a temperatura da pele é apresentado nos exemplos.

Exemplos de moduladores de temperatura adequados incluem agentes de isolamento, agentes de aquecimento, agentes de resfriamento, e combinações de tais. Agentes de isolamento incluem, por exemplo, óleo mineral, glicerol, dimeticona, polímeros reticulados de silicone, petrolato, água, polissacarídeos, hidrogéis, ceras, ácidos graxos, álcoois graxos, e combinações de tais. De preferência, o agente de isolamento é selecionado a partir do grupo que consistem em óleo mineral, água, petrolato, dimeticona, polímeros reticulados de silicone, glicerol, ceras, e combinações de tais. Com mais preferência, o agente de isolamento é óleo mineral.

Agentes de aquecimento adequados incluem, por exemplo, misturas iguais de glicerina, glicóis, e poliglicóis/poligliceróis,- SALHEAT (disponível junto a Salvona) ,-HOTACT® VBE (butil éter de vanilil) (disponível junto a Lipo) ,- capsaicina; derivados de vanilina; MgCl2; CaCl2; zeolito, sulfato de magnésio, cocoato de glicerila PEG-7, e combinações de tais. De preferência, o agente de aquecimento é selecionado a partir do grupo que consiste em MgCl2, CaCl2, zeolito, SALHEAT (disponível junto a Salvona) , HOTACT® VBE (butil éter de vanilil) (disponível junto a Lipo) , capsaicina, derivados de vanillina, e combinações de tais.

Exemplos de agentes de resfriamento adequados incluem, por exemplo, mentol, derivados de mentol, agentes de resfriamento encapsulados tal como a composição de resfriamento SALCOOL™ (disponível junto a Salvona LLC, Dayton, NJ, EUA), mentil lactato, mentil salicilato, mentil acetato, mentil PCA, mentil carbinol, metil linalool, isoeugenol, metil eugenol, agente de sensação de resfriamento ICE 1500™ (disponível junto a Qarôma, Inc. , Baytown, Texas, EUA), mentona glicerol ketal, mentoxipropano-1,2-diol, (-)-isopulegol, cubebol, carboxamidas de p-mentano N-substituídas, icilina, menta, óleos de menta, pepino, camomila, babosa, confrei, anis, sálvia, carboamidas, ketals, carboxamidas, derivados de ciclohexanol, e/ou derivados de ciclohexil. Componentes neurosensores adicionais adequados são descritos em "Cool without Menthol & Cooler than Menthol and Cooling Compounds as Insect Repellents", John C. Leffingwell, Ph.D. , leffingwell.com/cooler_tban_menthol.htm, 19 de abril de 2007, que está incorporado neste relatório a título de referência, na extensão em que seja consistente (isto é, não conflitante) com o mesmo.

Adicionalmente, agentes de resfriamento podem consistir em agentes de resfriamento evaporadores tal como água; hidrocarbonetos tais como isododecano e isoeicosano,- álcoois de cadeia curta tais como etanol e n-propanol; álcoois de cadeia pequena ramificadas tal como álcool isopropílico,· hidrocarbonetos fluorados tais como perfluorodecalina, perfluoroheptano, perf luorohexano, e perfluorometilciclohexano; álcoois fluorados tais como C6-C12 perf luoroalquiletanol e perfluorociclohexilmetanol; éteres fluorados tais como éter etil perf luorobutil, éter etil perf luoroisobutil, éter metil perf luorobutil, éter metil perf luoroisobutil, e éter perfluorohexiletil dimetilbutil; classes de baixo peso molecular de dimeticona, particularmente fluido de dimeticona 0,65 cst DOW CORNING® 200, ciclometiconas voláteis tais como octametil ciclotetrasiloxano, decametil ciclopentasiloxano, dodecametil ciclohexasiloxano, e tetradecametil cicloheptasiloxano . Adicionalmente, podem ser usados compostos de mudança de fase que resfriam devido a uma mudança no estado da pele. Todos esses agentes de resfriamento podem ser usados individualmente ou em qualquer combinação de tais.

Tipicamente, a temperatura do modulador de temperatura pode estar presente nas formulações em quantidades de cerca 0% (em peso total da formulação) a cerca de 25% (em peso total da formulação), mais tipicamente de cerca de 0,1% (em peso total da formulação) a cerca de 15% (em peso total da formulação) , e mais tipicamente em uma quantidade de cerca de 1% (em peso total da formulação) a cerca de 10% (em peso total da formulação) .

As formulações da presente invenção podem adicionalmente compreender um agente antiaderência. Conforme observado acima, o fluido menstruai ou qualquer outro exsudado que possa ser absorvido junto à pele e cabelo e permanece incorporado ao mesmo. Isso pode ter um impacto negativo na capacidade de produtos absorventes absorverem esses exsudados. Ademais, uma variedade de microflora pode ser encontrada aderida à superfície da pele, incluindo várias bactérias e leveduras patogênicas que podem estar associadas a numerosas doenças, tais como infecções, dermatite das fraldas, infecções urinárias e vaginais, e maus odores, entre outros. Um agente antiaderência pode, portanto, ser incorporado às formulações da presente invenção para impedir ou reduzir a aderência de fluxo menstruai, material fecal, e/ou outro exsudado à pele. Adicionalmente, o agente antiaderência ajuda a reduzir a aderência de microflora problemática à pele ou mucosa.

Sem limitar-se a uma teoria particular, acredita-se que o agente antiaderência incorpora-se à pele por meio de interação elétrica e hidrofóbica com a pele e permanece ligado firmemente a mesma depois de depositado. Quando ocorre a menstruação e/ou defecação, os exsudados e/ou bactérias e enzimas presentes na mesma, os quais se prendem tipicamente à pele por meio de interações elétricas, não são capazes de serem presos à pele, porque muitos dos sítios de ligação já estão ocupados com o agente antiaderência. Devido ao fato de a interação elétrica e hidrofílica com bactérias e enzimas e a pele ser reduzida, muito menos fluido menstruai, matéria fecal, e/ou outros exsudados corporais permanecem incorporados à pele após a menstruação, defecação, urinação, e similares. Com a incorporação à pele reduzida, os exsudados podem ser transportados mais efetivamente ao artigo absorvente.

Exemplos de agentes antiaderência adequados incluem, por exemplo, ácido algínico, ácido β-benzal-butírico, botânicos, caserna, dextranos (nominalmente de 4.000 a lO.OOODa), farnesol, flavonas, fucanos, galactolipídeos, cininogênio de alto peso molecular, hialuronato, inulina, glicosídeos iridoides, nanopartículas, perlecano, oligodeoxinucleotídeos de fosforotioato, tensoativos plurônicos Poloxamer 407, polimetilmetacrilato, tensoativos de silicone plurônicos, exopolissacarídeos sulfatados, tetraclorodecaoxido, dimeticona e compostos relacionados, e combinações de tais. De preferência, o agente antiaderência é selecionado a partir do grupo qne consiste em dextranos (nominalmente de 4.000 a 10.000 Da), farnesol, flavonas, fucanos, galactolipídeos, cininogênio de alto peso molecular, hialuronato, inulina, glicosídeos iridoides, nanopartículas, e combinações de tais.

Em uma modalidade específica, o agente antiaderência é a inulina. Inulinas são um grupo de oligossacarídeos de ocorrência natural, e pertencem à classe de carboidratos conhecidos como frutanos. As inulinas são produzidas por muitos tipos de plantas e são prontamente disponíveis junto aos fornecedores comerciais. Exemplos de artigos de cuidados pessoais que compreendem inulinas são descritos na Publicação de Pedido de Patente U.S. ne 2005/0244481, incorporada neste relatório a título de referência.

Sob outro aspecto, o agente antiaderência é um polímero termoplástico. Exemplos de polímeros termoplásticos incluem polimetilmetacrilato, polímero reticulado de metil metacrilato, copolímero de etileno/acrilato, polimetilsilsesquioxano, resinas de silicone, e similares, tais como aqueles descritos na Publicação de Pedido de Patente U.S. n2 2005/0129741, que está incorporada neste relatório a título de referência.

Os polímeros termoplásticos podem estar adequadamente na forma de um pó esférico ou resina esférica. Os polímeros termoplásticos têm adequadamente um diâmetro médio de partícula de cerca de 0,1 micrômetros a cerca de 2 0 micrômetros, e adequadamente de cerca de 0,1 micrômetros a cerca de 12 micrômetros, e ainda mais adequadamente de cerca de 0,4 micrômetros a cerca de 7 micrômetros. Sem querer limitar-se a qualquer teoria particular, acredita-se que os polímeros que têm diâmetro dentro dessas faixas agem para dispersar a luz e preencher rugas sobre a pele de melhor modo que partículas maiores que podem se acomodar sobre a pele. O agente antiaderência pode estar presente nas formulações em quantidades de cerca de 0,01% {em peso total da formulação) a cerca de 5% (em peso total da formulação) , com mais preferência de cerca de 0,1% (em peso total da formulação) a cerca de 1% (em peso total da formulação) . Em uma modalidade particular, o agente antiaderência é inulina e está presente na formulação em uma quantidade de cerca de 0,1% (em peso total da formulação) a cerca de 0,25% (em peso total da formulação), e com mais preferência está presente em uma quantidade de cerca de 0,1% (em peso total da formulação) . De modo vantajoso, o agente antiaderência pode auxiliar adicionalmente na redução das propriedades viscoelásticas do fluido menstruai e outros exsudados corporais.

Em uma modalidade, as formulações da presente invenção podem compreender adicionalmente um agente de tratamento capaz de alterar a viscosidade, elasticidade, e/ou efeitos incrustadores de fluidos que têm propriedades viscoelásticas, tais como fluxo menstruai, muco, produtos do sangue, fezes, entre outros. A alteração das propriedades viscoelásticas e/ou de incrustação desses exsudados pode ajudar a melhorar as propriedades de influxo, distribuição e absorção de fluidos e diminuir o vazamento de artigos absorventes.

Em particular, a viscosidade e elasticidade relativamente altas de fluidos viscoelásticos tendem a interferir com a absorção e distribuição de fluidos viscoelásticos dentro de artigos absorventes, muitas vezes resultando no vazamento do artigo absorvente. Adicionalmente, os fluidos viscoelásticos podem resultar na incrustação de artigos absorventes. Conforme usado neste relatório, "incrustação" significa a mudança na permeabilidade de um fluido à medida que ele passa através de um meio poroso. Mais particularmente, a incrustação é a redução na permeabilidade que ocorre quando componentes de um fluido passam através de um meio poroso e interagem com a estrutura do material, diminuindo a permeabilidade inerente ao material poroso. Sem querer limitar-se a qualquer teoria particular, acredita-se que a incrustação por fluidos viscoelásticos tal como fluxos menstruais provavelmente é devido a glóbulos de mucina presentes no fluido. A mucina é uma grande glicoproteína presente em fluidos de tipo mucoso que concede aos fluidos a maior parte de suas propriedades de mucosidade. A mucina pode existir na forma solúvel no fluido e como glóbulos de mucina. Glóbulos de mucina estão tipicamente na faixa de cerca de 50 a cerca de 200 mícrons de tamanho, e compreendem moléculas de mucina gelifiçadas ou agregadas. Agentes viscoelásticos podem agir de várias maneiras para reduzir a incrustação. Por exemplo, acredita-se que alguns agentes viscoelásticos dissolvem os agregados de mucina è reduzem significativamente o número desses glóbulos, resultando em uma redução na incrustação. Outros agentes viscoelásticos podem agir para reduzir os efeitos de moléculas solúveis de mucina, as quais produzem a qualidade elástica ou "fibrosa" do fluxo menstruai, mas têm pouco ou nenhum efeito sobre os glóbulos de mucina. Outros agentes viscoelásticos têm ambos os efeitos.

Portanto, em certas modalidades, as formulações da presente invenção podem opcionalmente compreender adicionalmente um agente viscoelástico que é efetivo na redução da viscosidade, elasticidade, e/ou efeito de incrustação de fluidos viscoelásticos tais como o fluxo menstruai. De preferência, o agente viscoelástico reduzirá a viscosidade e elasticidade dos fluidos viscoelásticos que entram em contato com o agente viscoelástico em pelo menos cerca de 10%, com mais preferência em pelo menos cerca de 30%, com mais preferência em pelo menos cerca de 40%, com mais preferência em pelo menos cerca de 50%, com mais preferência em pelo menos cerca de 6 0%, e ainda com mais preferência em pelo menos cerca de 7 0% quando comparado aos fluidos viscoelásticos não-tratados, quando medidos na temperatura de 22°C, à taxa de cisalhamento de 1,0 segundo'1 e uma freqüência de 0,1 Hertz. Adicionalmente, o agente viscoelástico também reduzirá, de preferência, as propriedades de incrustação dos fluidos viscoelásticos que entram em contato com o agente viscoelástico em pelo menos cerca de 2 0%, com mais preferência em pelo menos cerca de 40%, e com mais preferência em pelo menos cerca de 50% quando comparado aos fluidos viscoelásticos não-tratados.

Deve ser reconhecido que os agentes viscoelásticos descritos na presente invenção podem exercer várias combinações de efeitos sobre a viscosidade, elasticidade, e incrustação, dependendo da concentração na qual eles sejam aplicados ao substrato.

Em uma modalidade, o agente viscoelástico é selecionado a partir de um grupo que consiste em lauratos de polietileno glicol, lauril éteres de polietileno glicol, e combinações de tais. De modo vantajoso, os lauratos de polietileno glicol e lauril éteres de polietileno glicol são capazes de reduzir a viscosidade e elasticidade do fluido viscoelástico. Exemplos adequados de lauratos de polietileno glicol incluem monolaurato de polietileno glicol 400, monolaurato de polietileno glicol 600, monolaurato de polietileno glicol 1000, monolaurato de polietileno glicol 4000, dilaurato de polietileno glicol 600, e combinações de tais. Exemplos de lauril éter de polietileno glicol adequados incluem lauril éter de polietileno glicol 600. De preferência, o agente de tratamento lauril éter de polietileno glicol e/ou laurato de polietileno glicol é adicionalmente capaz de reduzir as propriedades de incrustação do fluido viscoelástico. Exemplos particularmente preferidos de agentes de tratamento incluem lauril éter de polietileno glicol (PEG) 600 e compostos relacionados, monolaurato de polietileno glicol (PEG) 600 e compostos relacionados, e combinações de tais.

Em adição aos lauratos de PEG e lauril éteres PEG, outros derivados de polietileno glicol podem ser agentes viscoelásticos (isto é, são capazes de reduzir a viscosidade e elasticidade de fluidos viscoelásticos) e podem ser usados nas formulações descritas na presente invenção. Conforme usado neste relatório, o termo "derivado de polietileno glicol" inclui qualquer composto que compreende um grupo molecular de polietileno glicol. Exemplos de outros derivados de PEG adequados incluem monoestearatos de PEG tais como monoestearatos de PEG 2 00 e monoestearatos de PEG 4000; dioleatos de PEG tais como dioleatos de PEG 600 e dioleatos de PEG 1540; monooleatos de PEG tais como monooleatos de PEG 600 e monooleatos de PEG 1540; monoisostearatos de PEG tais como monoisostearatos de PEG 2 00; e octil fenil de PEG 16. Derivados de polietileno glicol, particularmente preferenciais para uso como agentes viscoelásticos são aqueles que melhoram o tempo de influxo de fluidos viscoelásticos bem como reduzem a viscosidade e elasticidade. Exemplos de derivados de PEG preferenciais incluem dioleato de PEG 1540, monooleato de PEG 600, monooleato de PEG 1540, e octil feni de PEG 16. Esses derivados de PEG podem ser usados sozinhos ou em combinação com monolaurato de PEG 600, lauril éter de PEG 600, e/ou outros agentes viscoelásticos.

Outros exemplos adequados de agentes viscoelásticos incluem citrato de sódio, dextrano, cisterna, Glucopon 220UP (disponível como solução a 60% - em peso, de alquil poliglicosídeo em água junto a Henkel Corporation), Glucopon 42 5, Glucopon 600, Glucopon 625. Outros agentes viscoelásticos adequados são descritos na Patente U.S. n2 6.060.636, incorporada neste relatório a título de referência em sua totalidade. Surpreendentemente, foi descoberto que certos agentes viscoelásticos que realmente aumentam o efeito de incrustação de fluidos viscoelásticos quando usados sozinhos, de fato irão melhorar os efeitos de incrustação quando usados em combinação com lauril éter de PEG 600 e/ou monolaurato de PEG 600. Por exemplo, em uma modalidade, o citrato de sódio pode ser usado em combinação com o monolaurato de PEG 600 como um agente viscoelástico. Quando dois ou mais agentes viscoelásticos são usados em combinação, a proporção de cada agente viscoelástico presente na formulação está de preferência em uma taxa de cerca de 1:2 a cerca de 2:1, e com mais preferência de cerca de 1:1. O agente viscoelástico pode ser usado em quantidades variadas dependendo dos resultados e aplicação desejados. Tipicamente, o agente viscoelástico pode estar presente na formulação em quantidades de cerca 0,05% (em peso total da formulação) a cerca de 25% (em peso total da formulação) , com mais preferência de cerca de 0,1% (em peso total da formulação) a cerca de 20% (em peso total da formulação) , e com mais preferência ainda de cerca de 0,5% (em peso total da formulação) a cerca de 15% (em peso total da formulação).

As formulações da presente invenção podem compreender adicionalmente um ou mais materiais veículos convencionais farmaceuticamente aceitáveis e compatíveis. Conforme observado acima, a formulação pode assumir uma variedade de formas incluindo, sem limitação, soluções aquosas, géis, bálsamos, loções, suspensões, cremes, leites, pomadas, linimentos, pulverizadores, emulsões, óleos, resinas, espumas, bastões sólidos, aerossóis, e similares. Materiais veículos adequados para uso na presente invenção incluem aqueles bem conhecidos para uso nas técnicas cosméticas e médicas como base para linimentos, loções, cremes, pomadas, aerossóis, géis, suspensões, pulverizadores, espumas, e similares, e podem ser usados em níveis estabelecidos pela técnica.

Exemplos não limitantes de materiais veículos adequados incluem água, emolientes, esteróis e derivados de esterol, gorduras ou óleos naturais e sintéticos, intensificadores de viscosidade, intensificadores de reologia, polióis, tensoativos, álcoois, ésteres, silicones, argilas, amido, celulose, e outros materiais veículos farmaceuticamente aceitáveis. Como será reconhecido pelos versados na técnica, as quantidades relativas de tais componentes nas formulações da invenção serão ditados pela natureza da formulação. Os níveis podem ser determinados por experimentação de rotina em vista da invenção provida neste relatório, e pode estar presente na formulação em quantidades de cerca de 1% (em peso total da formulação) a cerca de 99% (em peso total da formulação) .

Portanto, em uma modalidade, a formulação da invenção pode incluir opcionalmente um ou mais emolientes, que agem tipicamente para amaciar, suavizar, e de outro modo lubrificar e/ou hidratar a pele. Emolientes adequados que podem ser incorporados nas formulações incluem óleos, tais como óleos à base em petrolato, petrolato, óleos à base de vegetais, óleos minerais, óleos naturais ou sintéticos, alquil dimeticonas, alquil meticonas, alquildimeticona, copolióis, fenil silicones, alquil trimetilsilanos, dimeticona, polímeros reticulados de dimeticona, ciclometicona, lanolina seus derivados, ésteres graxos, ésteres de glicerol e derivados, ésteres de propileno glicol e derivados, ácidos carboxílicos alcoxilados, álcoois alcoxilados, álcoois graxos, e combinações de tais.

Os ésteres podem incluir, mas não se limitar a, octildodecil neopentanoato, miristil miristato, cetil palmitato, estearil palmitato, cetil estearato, isopropil laurato, isopropil miristato, isopropil palmitato, e combinações de tais. Os álcoois graxos podem incluir, mas não se limitar a octildodecanol, lauril, miristil, cetil, estearil, behenil álcool, e combinações de tais. Éteres como eucaliptol, ceteraril glicosídeo, éter cetil dimetil isosórbico poligliceril-3, deciltetradecanol poligliceril-3, éter miristil de propileno glicol, e combinações de tais podem ser usados adequadamente como emolientes. A formulação pode incluir desejavelmente um ou mais emolientes em uma quantidade de cerca 0,01% (em peso total da formulação) a cerca de 3 0% (em peso total da formulação) , mais desejavelmente de cerca de 0,05% (em peso total da formulação) a cerca de 25% (em peso total da formulação) , e ainda mais desej avelmente de cerca de 0,10% (em peso total da formulação) a cerca de 20% (em peso total da formulação).

Esterol e derivados de esterol que são adequados para uso nas formulações da presente invenção incluem, mas não se limitam a colestol, sitosterol, estigmasterol, ergosterol, ésteres de C10-C30 colesterol/lanosterol, colecalciferol, colesteril hidróxi estearato, colesterol isoestearato, colesteril estearato, 7-dehidrocolesterol, dihidrocolesterol, dihidrocolesteril octildecanoato, dihidrolanosterol, dihidrolanosteril octiidecanoato, ergocalciferol, esterol de óleo de pinho, acetato de esterol de soja, lanasterol, esterol de soja, esteróis de abacate, álcoois graxos, e combinações de tais. A formulação da invenção pode incluir desejavelmente esteróis, derivados de esterol ou misturas de esteróis e derivados de esterol em uma quantidade de cerca de 0,01% (em peso total da formulação) a cerca de 10% (em peso total da formulação), mais dese javelmente de cerca de 0,05% (em peso total da formulação) a cerca de 5% (em peso total da formulação) , e ainda mais dese javelmente de cerca de 0,1% (em peso total da formulação) a cerca de 1% (em peso total da formulação) .

As formulações da invenção também podem incluir óleos e gorduras naturais. Conforme usado neste relatório, o termo "óleo ou gordura natural" pretende incluir gorduras, óleos, óleos essenciais, ácidos graxos essenciais, ácidos graxos não-essenciais, fosfolipideos, e combinações de tais. Esses óleos e gorduras naturais podem fornecer uma fonte de ácidos graxos essenciais e não-essenciais para aqueles encontrados na barreira natural da pele. Óleos e gorduras naturais adequados podem incluir óleo de citrus, óleo de oliva, óleo de abacate, óleo de abricó, óleo de babaçu, óleo de borragem, óleo de camélia, óleo de canola, óleo de rícino, óleo de coco, óleo de milho, óleo de semente de algodão, óleo de emu, óleo de prímula da noite, óleo de semente de algodão hidrogenado, óleo de palma hidrogenado, óleo de soja maleatado, óleo de semente de planta dos prados, óleo de amêndoa de palma, óleo de amendoim, óleo de semente de colza, óleo de semente de uva, óleo de cártamo, esfingolipídeos, óleo de semente de amêndoa, óleo de pinho, ácido láurico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido linoléico, álcool estearil, álcool lauril, álcool miristil, álcool behenil, óleo de rosa mosqueta, óleo de calêndula, óleo de camomila, óleo de eucalipto, óleo de junípero, óleo de sândalo, óleo da árvore do chá, óleo de girassol, óleo de soja, e combinações de tais. A formulação da invenção pode incluir desejavelmente óleos e gorduras em uma quantidade de cerca 0,01% (em peso total da formulação) a cerca de 30% (em peso total da formulação), mais desej ave lmente de cerca de 0,05% (em peso total da formulação) a cerca de 2 5% (em peso total da formulação) , e ainda mais desej avelmente de cerca de 0,1% (em peso total da formulação) a cerca de 20% (em peso total da formulação) .

Opcionalmente, um ou mais intensificadores de viscosidade podem ser adicionados à formulação para aumentar a viscosidade, ajudar a estabilizar a formulação, tal como quando a formulação é incorporada a um produto de cuidados pessoais, reduzindo com assim a migração da formulação e melhorando a transferência para a pele. Intensificadores de viscosidade adequados incluem resinas de poliolefina, espessantes de óleo/lipofílicos, copolimeros de etileno/vinil, polietileno, silica, sililato sílica, sililato metil sílica, dióxido de silicone coloidal, cetil hidróxi etil celulose, outras celuloses organicamente modificadas, copolímero PVP/decano, polímero reticulados de PVM/MA decadieno, copolímero PVP/eicoseno, copolímero PVP/hexadecano, argilas, carbômeros, espessantes à base de acrílico, polietileno glicol 600, polietileno glicóis, álcool miristílico, álcool cetílico, álcool estearílico, álcool behenílico, polímeros reticulados de silicone, mistura de poliamida, e combinações de tais. A formulação pode incluir desejavelmente um ou mais intensif icadores de viscosidade em uma quantidade de cerca 0,01% (em peso total da formulação) a cerca de 25% (em peso total da formulação), mais desej avelmente de cerca de 0,05% (em peso total da formulação) a cerca de 20% (em peso total da formulação) , e ainda mais desej ave lmente de cerca de 0,1% (em peso total da formulação) a cerca de 15% (em peso total da formulação) .

As formulações da presente invenção podem adicionalmente compreender intensificadores de reologia. Intensif icadores de reologia podem ajudar a aumentar o ponto de fusão da viscosidade da formulação de modo que a mesma permaneça prontamente sobre a superfície de um produto de cuidados pessoais e não migre substancialmente para o interior do produto, embora não afete substancialmente a transferência da formulação para a pele. Adicionalmente, os intensificadores de reologia ajudam a formulação a manter uma alta viscosidade em temperaturas elevadas, tais como aquelas encontradas durante o armazenamento e transporte.

Intensificadores de reologia adequados incluem combinações de alfa-olefinas e estirenos sozinhos ou em combinação com óleo mineral ou petrolato, combinações de alfa-olefinas e estireno difuncionais sozinhos ou em combinação com óleo mineral ou petrolato, combinações de alfa-olefinas e isobuteno sozinhos ou em combinação com óleo mineral ou petrolato, copolímeros de etileno/propileno/estireno sozinhos ou em combinação com óleo mineral ou petrolato, copolímeros de butileno/etileno/estireno sozinhos ou em combinação com óleo mineral ou petrolato, copolímeros de etileno/vinil acetato, polietileno poliisobutilenos, poloisobutenos, poliisobutileno, dextrina palmitato, dextrina palmitato etilhexanoato, estearoil inulina, estearalcônio bentonita, distearadimônio hectorita, e estearalcônio hectorita, copolímeros de estireno/butadieno/estireno, copolímeros de estireno/isopreno/estireno, copolímeros de estireno- etileno/butileno-estireno, copolímeros de estireno- etileno/propileno-estireno, n polímeros de (estireno-butadieno) , n polímeros de (estireno-isopreno), copolímeros de estireno-butadieno, e copolímeros de estireno-etileno/propileno, e combinações de tais. Especificamente, intensificadores de reologia tais como óleo mineral e copolímeros de etileno/propileno/estireno, e óleo mineral e copolímeros de butileno/etileno/estireno (misturas Versagel da Penreco) são particularmente preferenciais. Adicionalmente, polímeros Vistanex (Exxon) e Presperse (Amoco) são particularmente adequados como intensificadores de reologia. Outro intensificador de reologia adequado é o RM2051 (INCI: sódio poliacrilato (e) dimeticona (e) ciclopentasiloxano (e) trideceth-6 (e) dimeticona PEG/PPG-18/18), disponíveis junto a Dow Corning. A formulação da presente invenção pode incluir adequadamente um ou mais intensif icadores de reologia em uma quantidade de cerca de 0,01% (em peso total da composição) a cerca de 2 0% (em peso total da composição) , e mais tipicamente cerca de 0,1% (em peso total da composição) a cerca de 10% (em peso total da composição).

As formulações podem compreender adicionalmente um estruturante. O estruturante utilizado nas formulações descritas na presente invenção ajuda a imobilizar os componentes da formulação sobre a superfície de um produto de cuidados pessoais ao qual ele é aplicado. Estruturantes adequados para uso nas formulações apresentadas neste relatório incluem, por exemplo, ceras incluindo ceras animais, ceras vegetais, ceras minerais, ceras sintéticas, e polímeros. Estruturantes exemplificadores incluem cera de árvore-da-cera, cera de abelha, estearil dimeticona, estearil trimeticona, C20-C22 dimeticona, C20-C22 trimeticona, C24-C28 dimeticona, C20-C22 trimeticona, C30 alquila dimeticona, cera candelilla, carnaúba, ceresina, ésteres cetílicos, estearil benzoato, behenil benzoato, esparto, óleo de semente de algodão hidrogenado, óleo de jojoba hidrogenado, cera de jojoba hidrogenada, cera microcristalina hidrogenada, cera de farelo de arroz hidrogenada, cera japonesa, manteiga de jojoba, manteiga de karité, manteiga de cacau, ésteres de jojoba, cera de jojoba, cera de lanolina, cera microcristalina, cera de marta, cera ácida motana, cera montana, cera ouricuri, cera de ceresina, parafina de ozokerite, cera de abelha PEG-6, cera de abelha PEG-8, rezowax, cera de farelo de arroz, cera de goma-laca, cera de bagaço de malte, cera de espermacete, cera de espermacete sintética, cera de abelha sintética, cera de candelilla sintética, cera de carnaúba sintética, cera japonesa sintética, cera de jojoba sintética, etoxilatos de ácido graxo C14-C28 e éteres graxos Ci4-C28, álcoois graxos C14-C28, ácidos graxos Ci4-C28, polietileno, polietileno oxidado, copolímeros de alfa etileno olefina, homopolímeros de etileno tais como copolímeros Petrolite EP de Baker Hughes Inc. , (Sugar Land, Texas, EUA), olefinas Ci8-C45, poli-alfa olefinas tais como Vybar Polymers de Baker Hughes Inc. ou Okerin Polymers de Honeywell Specialty Chemicals, (Duluth, Geórgia, EUA), óleos vegetais hidrogenados, C24-C34 α-olefina e polietileno, polihidróxi ésteres de ácido graxo, polihidróxi amidas de ácido graxo, álcoois graxos etoxilados e ésteres de ácidos graxos Ci2-C28, álcoois graxos Ci2-C28, ozokerite e alquil silicone, petrolato USP, copolímero de etileno/vinil acetato, behenato estearilico, álcool estearílico, palmitato isopropílico, sílica defumada, celuloses, gomas, argilas, carbômeros, derivados de acrilato, e combinações de tais.

Tipicamente, o estruturante pode estar incluído nas formulações em quantidades de cerca 1% (em peso total da formulação) a cerca de 75% (em peso total da formulação) , mais tipicamente de cerca de 10% (em peso total da formulação) a cerca de 50% (em peso total da formulação) , desejavelmente de cerca de 20% (em peso total da formulação) a cerca de 40% (em peso total da formulação).

Em uma modalidade, as formulações podem compreender água. Por exemplo, quando a formulação é uma composição úmida ou formulação líquida, tal como descrito na presente invenção para uso com um lenço umedecido, a formulação compreenderá tipicamente a água. As formulações podem compreender água adequadamente em quantidades de cerca 0,1% (em peso total da formulação) a cerca de 99% (em peso total da formulação) , com mais preferência de cerca de 1% (em peso total da formulação) a cerca de 90% (em peso total da formulação) , e com mais preferência ainda de cerca de 20% (em peso total da formulação) a cerca de 85% (em peso total da formulação). A formulação pode adicionalmente compreender fragrâncias. Qualquer fragrância adequada pode ser usada. Tipicamente, a fragrância está presente na formulação em uma quantidade de cerca de 0,01% (em peso total da formulação) a cerca de 5% (em peso total da formulação) . Em uma modalidade preferencial, a fragrância terá um aroma puro, fresco e/ou natural para criar um veículo de entrega atraente para o consumidor final. A formulação pode compreender adicionalmente um agente quelante. Agentes quelantes podem agir para intensificar a eficácia de conservação, e aglutinam metais que poderíam descolorir a formulação ou retardar a estabilidade da formulação. Agentes quelantes adequados incluem, por exemplo, ácido etilenodiamino tetraacético disódio (EDTA), comercialmente disponível junto a Dow Chemical Company sob o nome VERSENE Na2 - O agente quelante pode estar presente na formulação em uma quantidade de cerca de 0,01% (em peso total da formulação) a cerca de 10% (em peso total da formulação) , e mais tipicamente em uma quantidade de cerca de 0,2% (em peso total da formulação).

Em outras modalidades, as composições podem compreender adicionalmente um ajustador de pH, tal como um material ácido ou alcalino. Qualquer material ácido ou alcalino pode ser usado, tal como ácido málico, hidróxido de potássio, e similares. De preferência, o ajustador de pH é incluído na formulação em quantidades adequadas para ajustar a formulação ao pH desejado. Tipicamente, o pH da formulação será de cerca de 4 a cerca de 9, mais tipicamente será de cerca de 4,5 a cerca de 7, e mais tipicamente cerca de 6,0.

Em uma modalidade particular, a formulação pode compreender de cerca de 1% (em peso total da formulação) a cerca de 15% (em peso total da formulação) de um hidratante, de cerca de 0,01% (em peso total da formulação) a cerca de 10% (em peso total da formulação) de um modulador de coeficiente de atrito, de cerca de 0,01% (em peso total da formulação) a cerca de 10% (em peso total da formulação) de um modulador de textura da pele, e de cerca de 0,01% (em peso total da formulação) a cerca de 10% (em peso total da formulação) de um modulador de elasticidade. Opcionalmente, a formulação pode compreender adicionalmente de cerca de 0,01% (em peso total da formulação) a cerca de 25% (em peso total da formulação) de um modulador de temperatura, de cerca de 0,01% (em peso total da formulação) a cerca de 5% (em peso total da formulação) de um agente antiaderência, e/ou de cerca de 5% (em peso total da formulação) a cerca de 15% (em peso total da formulação) de um agente viscoelástico.

Sob outros aspectos, a formulação pode compreender adicionalmente de cerca 0,01% (em peso total da formulação) a cerca de 25% (em peso total da formulação) de um intensificador de viscosidade, de cerca de 1% (em peso total da formulação) a cerca de 75% (em peso total da formulação) de um estruturante, de cerca de 0,01% (em peso total da formulação) a cerca de 5% (em peso total da formulação) de uma fragrância, ou combinações de tais.

Em uma modalidade particular, a formulação pode compreender de cerca de 1% (em peso total da formulação) a cerca de 15% (em peso total da formulação) de glicerina, de cerca de 0,01% (em peso total da formulação) a cerca de 10% (em peso total da formulação) de dimeticona, de cerca de 0,01% (em peso total da formulação) a cerca de 10% (em peso total da formulação) de Nylon-12, e de cerca de 0,01% (em peso total da formulação) a cerca de 10% (em peso total da formulação) de acetato de Vitamina E. Opcionalmente, a formulação pode compreender adicionalmente de cerca de 0% (em peso total da formulação) a cerca de 25% (em peso total da formulação) de um modulador de temperatura tal como óleo mineral, e/ou de cerca de 0,01% (em peso total da formulação) a cerca de 5% (em peso total da formulação) de um agente antiaderência tal como a inulina, e/ou de cerca de 5% (em peso total da formulação) a cerca de 15% (em peso total da formulação) de um agente viscoelástico tal como monolaurato de polietileno glicol 600 ou lauril éter de polietileno glicol 600.

Conforme observado acima, as formulações descritas na presente invenção podem ser aplicadas à pele e/ou mucosa de um usuário. Sob certos aspectos, as formulações podem ser aplicadas para ajudar a reduzir ou impedir a aderência de exsudados corporais e microflora problemática à pele e cabelo, e para reduzir a ocorrência de capilaridade de exsudados corporais. De modo vantajoso, a formulação também pode servir para maximizar o transporte de exsudados para o artigo absorvente.

As formulações podem ser aplicadas a quaisquer meios adequados incluindo, por exemplo, lenços, artigos absorventes, pulverizadores, loções, gel de banho, espumas, filmes, e similares. Por exemplo, um creme, espuma, filme, loção, gel, linimento, pasta ou similares podem ser espalhados na superfície desejada e gentilmente esfregados. Em outras modalidades, a formulação é incorporada em uma formulação de lenço umedecido ou lenço seco e aplicada com o uso de um lenço umedecido ou lenço seco. Em ainda outras modalidades, a formulação pode ser incorporada dentro do artigo absorvente de modo que a formulação entre em contato com a pele de um usuário e seja transferida para a pele guando o artigo absorvente é usado.

Portanto, sob um aspecto, a formulação pode ser incorporada dentro ou sobre um substrato, tal como um substrato de lenço, um substrato absorvente, um substrato de tecido ou pano, um substrato de lenço de papel, entre outros. Por exemplo, as formulações podem ser incorporadas dentro de produtos de cuidados pessoais, tais como lenços, artigos absorventes, papel higiênico, tecidos de banho, roupas, luvas e similares. Mais particularmente, as formulações podem ser incorporadas dentro de lenços como lenços umedecidos, lenços de mão, lenços faciais, lenços cosméticos, lenços domésticos, lenços secos, e similares, para melhorar a limpeza e saúde da pele. As formulações também podem estar incorporadas dentro de artigos absorventes, tais como fraldas, calças de treinamento, produtos para incontinência em adultos, produtos de higiene feminina, e similares. Em uma modalidade preferencial, a formulação é uma formulação líquida que pode ser usada em combinação com um substrato de lenço para formar um lenço umedecido ou pode ser uma composição umedecida para uso em combinação com um lenço umedecido dispersível. Lenços umedecidos dispersíveis são descritos, por exemplo, na Publicação de Pedido de Patente U.S. de ne de Série 2007/014193 6, incorporada neste relatório a titulo de referência.

Embora discutido principalmente em termos de uma formulação líquida para uso com um lenço umedecido, deve ser entendido que as formulações descritas na presente invenção também podem ser usadas em combinação com lenços umedecidos dispersíveis, lenços secos, e outros produtos de cuidados pessoais, tal como descrito acima. Por exemplo, as formulações da presente invenção podem ser aplicadas a um substrato de lenço ou produto de cuidados pessoais com o uso de uma variedade de técnicas, tais como, por exemplo, revestimento por abertura de pulverização (spraying Slot) , revestimento por estampa, impressão jato de tinta e similares. A formulação pode ser aplicada a um lado ou ambos os lados de um lenço em qualquer número de padrões.

Materiais adequados para o substrato do lenço são bem conhecidos para os versados na técnica, e são produzidos tipicamente de um material de folha fibrosa, que pode ser tecido ou não-tecido. Por exemplo, os lenços que incorporam as formulações descritas neste relatório para melhorar a saúde da pele podem incluir materiais de folha fibrosa não-tecida, que incluem materiais de trama meltblown (fusão a sopro), coform, depositado a ar (air-lad), cardada-ligada, materiais hidroentrelaçados, entrelaçados por fiação (spunlace) , e combinações de tais. Tais materiais podem ser compreendidos de fibras sintéticas ou naturais, ou uma combinação de tais. Tipicamente, os lenços definem uma gramatura de cerca de 25 a cerca de 120 gramas por metro quadrado e desej avelmente de cerca de 40 a cerca de 90 gramas por metro quadrado.

Em uma modalidade particular, os lenços que incorporam as formulações descritas na presente invenção compreendem uma folha base coform de microfibras poliméricas e fibras celulósicas que têm uma gramatura de cerca de 60 a cerca de 80 gramas por metro quadrado e desejavelmente de cerca de 75 gramas por metro quadrado. Tais folhas de base coform são fabricadas de modo geral conforme descrito na Patente U.S. na 4.100.324, que está incorporada neste relatório a titulo de referência. Tipicamente, tais folhas de base coform compreendem uma matriz formada por gás de microfibras meltblown poliméricas termoplásticas, tais como, por exemplo, microfibras de polipropileno, e fibras celulósicas, tais como, por exemplo, fibras de polpa lenhosa.

As percentagens relativas de microfibras poliméricas e celulósicas na folha de base coform podem variar em uma ampla faixa dependendo das características desejadas dos lenços umedecidos. Por exemplo, a folha de base coform pode compreender de cerca de 20 a cerca de 100 por cento em peso, desejavelmente de cerca de 20 a cerca de 60 por cento em peso, e mais desejavelmente de cerca de 3 0 a cerca de 40 por cento em peso de microfibras poliméricas com base no peso seco da folha de base coform que está sendo usada para fornecer os lenços.

De modo alternativo, os lenços que incorporam as formulações descritas neste relatório podem compreender um compósito, que inclui múltiplas camadas de materiais tais como aqueles descritos na Patente U.S. n2 6.028.018, que está incorporada neste relatório a título de referência. Por exemplo, os lenços podem incluir um compósito de três camadas, que inclui um filme elastomérico ou uma camada meltblown entre duas camadas coform conforme descrito acima. Em tal configuração, as camadas coform podem definir uma gramatura de cerca de 15 a cerca de 30 gramas por metro quadrado e a camada elastomérica pode incluir um material de filme tal como o filme de polietileno metaloceno.

Conforme mencionado acima, um tipo de lenço adequado para uso em combinação com as formulações descritas neste relatório para melhorar a limpeza e saúde da pele inclui lenços umedecidos, que contêm uma solução ou formulação líquida. O líquido pode ser qualquer solução, que pode ser absorvida pela folha de base do lenço umedecido e pode incluir quaisquer componentes adequados, que forneçam as propriedades de limpeza desejadas. Por exemplo, os componentes podem incluir água, emolientes, tensoativos, fragrâncias, conservantes, ácidos orgânicos ou inorgânicos, agentes quelantes, tampões de pH, ou combinações de tais conforme sejam bem conhecidas pelos versados na técnica. Adicionalmente, o líquido também pode conter loções, medicamentos, corantes, e/ou antimicrobianos. Os lenços também podem conter os componentes que compreendem formulações de limpeza e saúde da pele descritas na presente invenção, tais como moduladores de coeficiente de atrito, hidratantes, moduladores de elasticidade, moduladores de textura da pele, moduladores de temperatura, agentes antiaderência, viscoelásticos, e similares. As formulações de limpeza e saúde da pele da presente invenção podem ser absorvidas dentro do lenço e/ou estar presentes na formulação líquida do lenço umedecido. A quantidade de líquido contida em cada lenço umedecido pode variar dependendo do tipo de material usado para fornecer o lenço umedecido, do tipo de líquido usado, tipo de recipiente usado para armazenar os lenços umedecidos, e do uso final desejado do lenço umedecido. De modo geral, cada lenço umedecido pode conter de cerca de 150 a cerca de 600 por cento em peso e desej ave Imente de cerca de 250 a cerca de 450 por cento em peso líquido com base no peso seco do lenço para melhorar a limpeza. Sob um aspecto particular, a quantidade de líquido contida no lenço umedecido é de cerca de 300 a cerca de 400 por cento em peso e desejavelmente cerca de 33 0 por cento em peso com base no peso seco do lenço. Se a quantidade de líquido for menor do que as faixas identificadas acima, o lenço umedecido pode ficar muito seco e não desempenhar sua função adequadamente. Se a quantidade de líquido for maior do que as faixas identificadas acima, o lenço umedecido pode ficar sobresaturado e encharcado e o líquido pode concentrar-se no fundo do recipiente que mantém os lenços umedecidos.

Cada lenço umedecido é de modo geral retangular no formato e pode ter qualquer largura e comprimento desdobrados adequados. Por exemplo, o lenço umedecido pode ter um comprimento desdobrado de cerca de 2,0 a cerca de 80,0 centímetros· e dese javelmente de cerca 10,0 a cerca de 25,0 centímetros e uma largura desdobrada de cerca de 2,0 a cerca de 8 0,0 centímetros e dese javelmente de cerca 10,0 a cerca de 25,0 centímetros. Tipicamente, cada lenço umedecido individual é disposto em uma configuração dobrada e empilhado um em cima do outro para fornecer uma pilha de lenços umedecidos. Tais configurações dobradas são bem conhecidas pelos versados na técnica e incluem configurações de dobra em c, dobra em z, dobra em quatro e similares. A pilha de lenços umedecidos dobrados pode ser colocada no interior de um recipiente, tal como um recipiente plástico, para fornecer uma embalagem de lenços umedecidos para venda final ao consumidor. De modo alternativo, os lenços umedecidos podem incluir uma tira contínua de material que tem picotes entre cada lenço e que podem ser dispostos em uma pilha ou enrolados em um rolo para distribuição.

Conforme observado acima, um produto de cuidados pessoais, tal como um lenço ou lenço de papel, pode ser usado para aplicar a formulação na pele. Nesta modalidade, o lenço contendo a formulação é colocado em contato com a pele de um usuário, e a formulação é transferida para a pele. O lenço pode ser usado antes ou durante a menstruação e antes da defecação, urinação, e similares, para reduzir ou impedir a aderência de exsudados corporais de um usuário, reduzir ou impedir a capilaridade do exsudado junto ao corpo, e promover o transporte de fluido a partir do corpo para o produto absorvente. De modo alternativo, ou em adição, o lenço pode ser usado durante ou após a menstruação, defecação, urinação, e similares, para auxiliar na limpeza de pele e remover exsudados corporais da mesma.

Em outra modalidade, os produtos de cuidados pessoais que compreendem as formulações descritas neste relatório para melhorar a saúde e limpeza da pele podem incluir artigos absorventes. Conforme usado neste relatório, a frase "artigo absorvente" refere-se de modo geral a dispositivos que absorvem ou contêm fluidos corporais, e mais especificamente, refere-se a dispositivos que são colocados contra ou próximos à pele para absorver e conter os vários fluidos descarregados pelo corpo. Exemplos de artigos absorventes incluem, sem limitação, fraldas, calças de treinamento, artigos de incontinência para adultos, absorventes femininos, papel toalha, tampões, protetores interlabiais, lenços faciais, produtos para tratamento de ferimentos, e papel higiênico. Materiais e métodos para fabricar tais produtos absorventes são bem conhecidos pelos versados na técnica. Quando utilizados da maneira pretendida, os produtos absorventes de cuidados pessoais incluindo a formulação descrita neste relatório entram em contato com a pele de modo que a formulação é colocada em contato com a pele do usuário do artigo. Dessa maneira, a formulação pode ser transferida para a pele, para ajudar a melhorar a saúde e limpeza da pele.

Tipicamente, a formulação está presente no artigo absorvente em uma quantidade complementar de cerca de 0,1% (em peso do substrato tratado) a cerca de 25% (em peso do substrato tratado), com mais preferência em uma quantidade de cerca de 0,1% (em peso do substrato tratado) a cerca de 20% (em peso do substrato tratado), com mais preferência ainda em uma quantidade de cerca de 3% (em peso do substrato tratado) a cerca de 12% (em peso do substrato tratado). A construção e materiais usados em artigos absorventes convencionais variam amplamente e são bem conhecidos pelos versados na técnica. A invenção tem utilidade particular para artigos de cuidados femininos e, para propósitos de ilustração e descrição apenas, modalidades de artigos de cuidados femininos de acordo com a invenção, em particular absorventes femininos, são apresentados neste relatório a título de referência. Entretanto, deve ser reconhecido que a invenção não está de modo algum limitada a absorventes femininos em particular, ou a artigos de cuidado feminino em geral.

Artigos absorventes descartáveis tais como, por exemplo, muitos dos produtos absorventes do cuidados femininos, podem incluir uma folha superior permeável a líquido (também referida neste relatório com uma cobertura ou camada de contato com o corpo) , uma folha posterior substancialmente impermeável a líquido unida à folha superior, e um núcleo absorvente posicionado e mantido entre a folha superior e a folha posterior. A folha superior é eficientemente permeável a líquidos que se pretende que sejam mantidos ou armazenados pelo artigo absorvente, e a folha posterior pode ser substancialmente impermeável ou de outro modo operativamente impermeável para os líquidos pretendidos. O artigo absorvente também pode incluir outros componentes, tais como camadas de capilaridade de líquidos, camadas de influxo de líquido, camadas de distribuição de líquidos, camadas de transferência, camadas de barreira, e similares, bem como combinações de tais. Artigos absorventes descartáveis e os componentes de tais podem funcionar para fornecer uma superfície voltada para o corpo e uma superfície voltada para a peça de roupa. Conforme usado neste relatório, a superfície voltada para o corpo ou ao lado do corpo significa aquela superfície do artigo ou componente planejada para estar disposta em direção ou colocada de modo adjacente ao corpo do usuário durante o uso habitual, enquanto que a superfície externa, voltada para o lado externo ou do lado da roupa está no lado oposto, é planejada para estar disposta longe do corpo do usuário durante o uso habitual. Tal superfície externa pode estar disposta para voltar-se em direção ou colocada de modo adjacente às roupas íntimas do usuário quando o artigo absorvente é usado. Artigos absorventes adequados são descritos na Publicação de Pedido de Patente U.S. ns 2004/0186448, incorporada neste relatório a título de referência em sua totalidade.

As Figuras 1 até 1C ilustram um exemplo de um artigo adequado, tal como o artigo de cuidados femininos mostrado de modo representativo, que é configurado para incorporar a presente invenção. 0 artigo de cuidados femininos pode, por exemplo, ser um absorvente feminino ou lenço 20, e o artigo pode ter uma direção longitudinal ao comprimento 22, uma direção transversal, estendida lateralmente 24, uma primeira e segunda porções finais longitudinalmente opostas 72 e 72a, e uma porção intermediária 76 localizada entre as porções finais. Conforme mostrado de modo representativo, a dimensão longitudinal do artigo é relativamente maior que a dimensão lateral do artigo. O artigo 20 pode incluir uma folha superior ou cobertura 26, uma folha posterior {também referida neste relatório como um defletor baffle) 28, e uma estrutura absorvente 30 posicionada entre a cobertura e o defletor. Sob um aspecto particular, a estrutura absorvente 3 0 pode incluir pelo menos uma camada de influxo 32 e uma camada de moldagem 36. Sob outros aspectos, as camadas de influxo e de moldagem podem ter configurações de capacidade absorvente, configurações de densidade, configurações de gramatura e/ou configurações de tamanhos que pode ser construídas seletivamente e dispostas para fornecer combinações desejadas de tempo de influxo de líquido, capacidade de saturação do absorvente, capacidade de retenção do absorvente, distribuição líquida z-direcional ao longo da dimensão de espessura do artigo, manutenção de formato, e estética. A cobertura 26 pode incluir uma camada construída para qualquer material operativo, e pode ser um material compósito. Por exemplo, a camada de cobertura pode incluir um tecido, um tecido não-tecido, um filme de polímero, um laminado filme-tecido ou similar, bem como combinações de tais. Exemplos de tecido não-tecido incluem tecido spunbond, tecido meltblown, tecido coform, uma trama cardada, uma trama cardada ligada, um tecido spunbond bicomponente ou similares bem como combinações de tais. Por exemplo, a camada de cobertura pode incluir um tecido, um tecido não-tecido, um filme polimérico configurado para ser eficientemente permeável a líquidos, ou similar, bem como combinações de tais. Outros exemplos de materiais adequados para construção da camada de cobertura podem incluir raiom, tramas cardadas ligadas de poliéster, polipropileno, polietileno, nylon, ou outras fibras unidas por meio de calor, poliolefinas, tais como copolímeros de polipropileno e polietileno, polietileno linear de baixa densidade, ésteres alifáticos tais como ácido polilático, tramas de filme finamente perfurado, materiais líquidos, e similares, bem como combinações de tais.

Um exemplo mais particular de um material de cobertura adequado pode incluir uma tramada cardada ligada composta de polipropileno e polietileno, tal como tem sido usadas como cobertura de pilha para os protetores diários da marca KOTEX, e têm sido obteníveis junto a Vliesstoffwerk Christian Heinrich Sandler GmbH & Co. KG, uma empresa com endereço em Postfach 1144, D95120 Schwarzenbach/Saale, Alemanha. Outros exemplos de materiais adequados são materiais compósitos de um polímero e um material de tecido não-tecido. Os materiais compósitos estão tipicamente na forma de folhas integrais em geral formadas pela extrusão de um polímero sobre uma trama de material spunbond. Em uma disposição desejada, a camada de cobertura 26 pode ser configurada para ser operativamente permeável a líquido no que diz respeito aos líquidos que o artigo é destinado a absorver ou lidar de qualquer forma. A permeabilidade a líquido operativa pode, por exemplo, ser fornecida por uma pluralidade de poros, perfurações, orifícios ou outras aberturas, bem como combinações de tais, que estão presentes ou formados na camada de cobertura. Os orifícios ou outras aberturas podem ajudar a aumentar a taxa na qual os líquidos corporais podem mover-se através da espessura da camada de cobertura e penetrar dentro de outros componentes do artigo (por exemplo, dentro da estrutura absorvente 30). A disposição selecionada de permeabilidade a líquidos é desejavelmente presente pelo menos em uma porção operativa da camada de cobertura que é marcada para colocação do artigo no lado voltado ao corpo. A camada de cobertura 26 pode fornecer conforto e flexibilidade, e pode funcionar para direcionar exsudados corporais para longe do corpo e em direção à estrutura absorvente 30. Em uma modalidade desejada, a camada de cobertura 26 pode ser configurada para reter pouco ou nenhum líquido em sua estrutura, e pode ser configurada para prover uma superfície relativamente confortável e não irritativa próxima aos tecidos de corpo de uma usuária feminina. A camada de cobertura 26 pode ser construída por qualquer material que também seja facilmente penetrado por fluidos corporais que entrem em contato com a superfície da camada de cobertura. A cobertura 26 pode ser mantida em ligação segura com a estrutura absorvente 30 ao ligar todas ou uma porção das superfícies adjacentes umas às outras. Uma variedade de artigos de ligação conhecidos pelos versados na técnica pode ser utilizada para alcançar tal ligação segura. Exemplos de tais artigos incluem, mas não se limitam a, aplicação de adesivos em uma variedade de padrões entre duas superfícies contíguas, entrelaçando de qualquer modo porções da superfície adjacente do absorvente com porções da superfície adjacente da cobertura, ou unindo de qualquer modo porções da superfície adjacente da cobertura a porções da superfície adjacente do absorvente. A cobertura 26 estende-se tipicamente sobre a superfície superior, do lado do corpo da estrutura do absorvente, mas pode estender-se de modo alternativo em volta do artigo para circundar ou cercar, parcial ou inteiramente, a estrutura absorvente. De modo alternativo, a cobertura 2 6 e o defletor 2 8 podem ter margens periféricas que se estendem exteriormente além das bordas terminais periféricas da estrutura absorvente 30, e as margens estendidas pode ser reunidas para circundar ou cercar, parcial ou inteiramente, a estrutura do absorvente. O defletor 28 pode incluir uma camada construída por qualquer material operativo, e pode ou não ter um nível selecionado de permeabilidade a líquido ou impermeabilidade a líquido, conforme desejado. Em uma configuração particular, a folha posterior ou defletor 28 pode ser configurada para fornecer uma estrutura defletora operativamente impermeável a líquido. O defletor pode, por exemplo, incluir um filme polimérico, um tecido, um tecido não-tecido ou similar, bem como combinações ou compósitos de tais. Por exemplo, o defletor pode incluir um filme de polímero laminado a um tecido ou tecido não-tecido. Em uma característica particular, o filme de polímero pode ser composto de polietileno, polipropileno, poliéster ou similares, bem como combinações de tais. Adicionalmente, o filme de polímero pode ser microestampado, ter um desenho impresso, ter uma mensagem impressa ao consumidor, e/ou pode ser pelo menos parcialmente colorido. Dese javelmente, o defletor 28 pode permitir operativamente uma passagem suficiente de ar e vapor de umidade para fora do artigo, particularmente fora de um absorvente (por exemplo, depósito ou estrutura absorvente 30) enquanto bloqueia a passagem de líquidos corporais. Um exemplo de material defletor adequado pode ser um filme microporoso, respirável, tal como um HANJIN Breathable Baffle disponível junto a Hanjin Printing, Hanjin P&C Company Limited, uma empresa que tem escritórios em Sahvon-li.Jungan-mvu.Kongiu-City, Chung cheong nam-do, República da Coréia do Sul. 0 material defletor é um filme respirável, que tem cor branca, estampado com ondulações e contém: 47,78% de carbonato de cálcio, 2,22% de Ti02, e 50% de polietileno.

Como uma característica particular, o filme de polímero pode ter uma espessura mínima de não menos que cerca de 0,025 mm, e como outra característica, o filme de polímero pode ter uma espessura máxima de não mais que cerca de 0,13 mm. Filmes bicomponentes ou outros filmes multicomponentes também podem ser usados, bem como tecidos e/ou tecidos não-tecidos que foram tratados para fornecê-los operativamente impermeáveis a líquido. Outro material defletor adequado pode incluir uma espuma de poliolefina de célula fechada. Por exemplo, uma espuma de polietileno de célula fechada pode ser empregada. Ainda outro exemplo de material defletor seria um material que é similar a um filme de polietileno que é usado em protetores diários comercialmente vendidos da marca KOTEX, e é obtenível junto a Pliant Corporation, uma empresa que tem escritórios localizados em Schaumburg, 111., EUA. A estrutura do corpo absorvente 3 0 pode ser configurada operativamente para fornecer um nível desejado de capacidade de absorvência ou armazenagem. Mais particularmente, o corpo absorvente pode ser configurado para reter um líquido, tal como urina, fluxo menstruai, outro líquido complexo ou similares, bem como combinações de tais. Conforme mostrado de modo representativo, o corpo absorvente pode incluir uma matriz de fibras absorventes e/ou material particulado absorvente, e a fibra absorvente pode incluir fibra natural e/ou sintética. A estrutura absorvente 30 também pode incluir material superabsorvente. Materiais superabsorventes adequados para uso na presente invenção são conhecidos pelos versados na técnica, e podem estar em qualquer forma operativa, tal como em forma particulada. Como mencionado de modo geral, o material superabsorvente pode ser um material absorvente polimérico formador de hidrogel, em geral insolúvel em água e dilatável por água, que é capaz de absorver pelo menos 20, desejavelmente cerca de 30, e possivelmente cerca de 6 0 vezes ou mais de seu peso em solução salina fisiológica (por exemplo, solução salina com 0,9% em peso de NaCl) . O material absorvente polimérico formador de hidrogel pode ser formado a partir de material polimérico formador de hidrogel orgânico, que pode incluir material natural tal como ágar, pectina, e goma guar; materiais naturais modificados tais como carbóxi metil celulose, carbíxi etil celulose, e hidroxipropil celulose; e polímeros formadores de hidrogel sintéticos. Polímeros formadores de hidrogel sintéticos incluem, por exemplo, sais de metal alcalino de ácido poliacrílico, poliacrilamidas, polivinil álcool, copolímeros anidrido etileno maleico, éteres polivinílicos, polivinil morfolinona, polímeros e copolímeros de ácido vinil sulfônico, poliacrilatos, poliacrilamidas, polivinil piridina, e similares. Outros polímeros formadores de hidrogel incluem amido enxertado de acrilonitrila, amido enxertado de ácido acrílico, e copolímeros anidrido maleico isobutileno e misturas de tais. Os polímeros formadores de hidrogel são, de preferência, levemente reticulados para fornecer o material substancialmente insolúvel em água. A reticulação pode, por exemplo, ocorrer por irradiação ou ligação covalente, iônica, Van der Waals ou de hidrogênio. Materiais adequados estão disponíveis junto a vários fornecedores comerciais tais como The Dow Chemical Company e Evonik Degussa. O material superabsorvente pode ser dese javelmente incluído em um depósito marcado ou porção de retenção do sistema absorvente, e pode opcionalmente ser empregado em outros componentes ou porções do artigo absorvente.

Conforme mostrado de modo representativo, o corpo absorvente 30 do artigo selecionado pode compreender uma estrutura compósita que tem uma pluralidade selecionada de estratos ou camadas. Com referência às Figuras 1 a 1C, por exemplo, o compósito absorvente pode incluir uma camada de influxo 32 e . uma camada de moldagem absorvente 36, bem como qualquer outro componente desejado, disposto em qualquer combinação operativa. Conforme mostrado de modo representativo, a estrutura do corpo absorvente pode incluir uma almofada absorvente, camada de moldagem 3 6 que é posicionada entre a cobertura 26 e o defletor 28, e pode incluir uma camada de influxo 32 que é posicionada entre a cobertura 26 e a camada de moldagem 36.

Sob um aspecto particular, o artigo 2 0 pode incluir uma camada de influxo superior, voltada ao corpo 32 e colocada para operar de modo mais eficiente em uma área alvo do corpo absorvente 3 0 onde os líquidos são mais prováveis de serem introduzidos dentro do artigo. O material da camada de influxo pode ser configurado para fornecer propriedades de influxo de líquido desejadas, substancialmente sem consideração com o fornecimento de propriedades de moldagem. Por exemplo, a configuração da camada de influxo não precisa incluir propriedades que são configuradas para impedir a aglomeração e torção do artigo, particularmente da estrutura absorvente, durante o uso habitual. A camada de influxo pode incluir material que é configurado para absorver rapidamente e afastar o líquido do corpo. Consequentemente, a camada de influxo 32 pode fornecer a função de influxo de líquido e também pode fornecer as funções de distribuição de líquido, espalhamento, armazenamento temporário e retenção de líquido. A camada de influxo pode incluir fibras naturais, fibras sintéticas, materiais superabsorventes, um tecido; um tecido não-tecido; uma trama fibrosa wet-laid (formada por via úmida) ; trama fibrosa airlaid substancialmente não-ligada; uma trama fibrosa airlad estabilizada, unida operativamente; ou similares, bem como combinações de tais. Adicionalmente, o corpo absorvente pode incluir um ou mais componentes que podem modificar o fluxo menstruai ou o líquido intermenstrual.

Em uma disposição particular, a camada de influxo pode ser uma trama fibrosa airlaid estabilizada (por exemplo, código Concert 175.1020), unida termicamente, disponível junto a Concert Fabrication, uma empresa que tem escritórios localizados em Gatineaux, Quebec, Canadá. A camada de influxo pode ser opcionalmente fornecida por uma trama fibrosa airlad estabilizada, similar, disponível junto a Buckeye Technologies, Inc. , uma empresa que tem escritórios localizados em Memphis, Tennessee, EUA.

Em uma característica desejada, a camada de influxo 32 pode ter uma gramatura relativamente mais baixa, quando comparada à camada mais baixa de moldagem/retenção (lado da roupa) 36. Opcionalmente, a gramatura da camada de influxo pode ser igual ou similar à gramatura da camada de moldagem. Em outra característica, a camada de influxo 32 pode ter uma densidade mais baixa (por exemplo, ser mais alta) , quando comparada à camada de moldagem/retenção 36.

Sob um aspecto particular, a gramatura da camada de influxo 32 pode ser de pelo menos um mínimo de 30 g/m2. A gramatura da camada de influxo pode ser de modo alternativo de pelo menos cerca de 100 g/m2, e pode opcionalmente ser de pelo menos cerca de 120 g/m2 para prover desempenho melhorado. Sob outros aspectos, a gramatura da camada de influxo pode ser de até um máximo de cerca de 250 g/m2, ou maior. A gramatura da camada de influxo pode ser, de modo alternativo, de até cerca de 200 g/m2, e pode ser opcionalmente de até cerca de 175 g/m2 para promover uma efetividade melhorada.

Sob outro aspecto, a densidade da camada de influxo 32 pode ser de pelo menos um mínimo de cerca de 0,01 g/cm3. A densidade da camada de influxo pode ser, de modo alternativo, pelo menos cerca de 0,02 g/cm3, e pode ser opcionalmente pelo menos de 0,04 g/cm3 para fornecer um desempenho melhorado. Ainda sob outros aspectos, a densidade da camada de influxo pode ser de até um máximo de cerca de 0,1 g/cm3, ou mais. A densidade da camada de influxo pode ser, de modo alternativo, de até cerca de 0,09 g/cm3, e pode ser opcionalmente de até cerca de 0,08 g/cm3 para fornecer uma efetividade melhorada. Em uma disposição desejada, a densidade da camada de influxo pode ser de cerca de 0,06 g/cm3.

Uma característica particular pode incluir uma camada de influxo 32 que inclui fibras que podem fornecer uma camada de influxo que seja relativamente mais "hidrofílica" do que a camada de moldagem 36. Ainda outra característica pode incluir a camada de influxo, sendo que pelo menos uma porção operativa das fibras foram semi tratadas por meio de incorporação de um agente de descolamento para melhorar a abertura e entrelaçamento das fibras durante o processo de fabricação. Outras propriedades de camada de influxo adequadas são descritas no Pedido de Patente u.S. n2 2004/0186448. A camada de influxo superior 32 tem qualquer formato e/ou design alternativo. Por exemplo, a camada de influxo pode incluir uma única peça de material ou múltiplas peças de material, tais como múltiplas tiras de material. Em adição, a camada de influxo 32 pode incluir orifícios ou aberturas 68 (por exemplo. Figuras 5 até 5B) para melhor fornecer as propriedades de influxo de líquido desejadas. As aberturas podem estender-se parcial ou completamente através da espessura z-direcional da camada de influxo 32, conforme desejado. A camada de moldagem 36 pode fornecer funções de armazenamento e retenção de líquido, distribuição de líquido, espalhamento de líquido e manutenção de formato. A camada de moldagem pode incluir fibras naturais, fibras sintéticas, materiais superabsorventes, um tecido; um tecido não-tecido; uma trama fibrosa wet-laid; uma trama fibrosa airlad substancialmente não-ligada; uma trama fibrosa airlaid estabilizada, unida operativamente; ou similares, bem como combinações de tais. Adicionalmente, a camada de moldagem pode incluir um ou mais componentes que podem modificar o fluxo menstruai ou o líquido intermenstrual.

Em uma disposição particular, a camada de moldagem pode ser uma trama fibrosa airlaid estabilizada, unida termicamente, disponível junto a Concert Fabrication (código Concert 225.1021), uma empresa que tem escritórios localizados em Gatineaux, Quebec, Canadá (por exemplo, código Concert 225.1021). A camada de moldagem 36 pode ser opcionalmente fornecida por uma trama fibrosa airlaid estabilizada similar, disponível junto a Buckeye Technologies, Inc., uma empresa que tem escritórios localizados em Memphis, Tennessee, EUA. A camada de moldagem pode ter uma gramatura mais alta, quando comparada à camada de influxo 32, mas pode ter opcionalmente -uma gramatura igual ou similar. Em outra característica, a densidade da camada de retenção/moldagem 36 pode ser maior do que aquela da camada de influxo 32, e pode incluir um gradiente de densidade através do material da camada de influxo (por exemplo, com maiores densidades posicionadas relativamente mais próximas à parte mais baixa do artigo, voltada para o lado da roupa) . Uma gramatura igual ou maior e densidade mais alta da camada de moldagem 3 6 podem resultar em um material rígido na camada de moldagem/retenção 36 mais baixa, quando comparado à camada de influxo superior 32. A configuração da camada de moldagem 36 pode promover uma melhor transferência de líquido ao lado do defletor do artigo, para longe da pele do usuário, e pode diminuir a probabilidade de reumidificação ou retorno do fluxo para a pele do usuário.

Sob um aspecto particular, a gramatura da camada de moldagem 36 pode ter pelo menos um mínimo de cerca de 100 g/m2. A gramatura da camada de moldagem pode ser, de modo alternativo, pelo menos cerca de 130 g/cm2, e pode ser opcionalmente pelo menos de 165 g/cm2 para fornecer um desempenho melhorado. Sob outros aspectos, a gramatura da camada de moldagem pode ser de até um máximo de cerca de 400 g/m2, ou mais. A gramatura da camada de moldagem pode ser, de modo alternativo, de até cerca de 350 g/m2, e pode ser opcionalmente de até cerca de 325 g/m2 para promover uma efetividade melhorada. Em uma configuração desejada, a gramatura da camada de moldagem pode ser de cerca de 22 5 g/m2.

Sob um aspecto adicional, a densidade da camada de moldagem 3 6 pode ser de pelo menos um mínimo de cerca de 0,06 g/cm3. A densidade da camada de moldagem pode ser, de modo alternativo, pelo menos cerca de 0,07 g/cm3, e pode ser opcionalmente pelo menos de 0,08 g/cm3 para fornecer um desempenho melhorado. Sob outros aspectos, a densidade da camada de moldagem pode ser de até um máximo de cerca de 0,3 g/m3, ou mais. A densidade da camada de moldagem pode ser, de modo alternativo, de até cerca de 0,2 g/cm3, e pode ser opcionalmente de até cerca de 0,16 g/cm3 para fornecer uma efetividade melhorada. Em uma disposição desejada, a densidade da camada de moldagem 3 6 pode ser de cerca de 0,12 g/cm3. Outras propriedades de camada de moldagem adequadas são descritas no Pedido de Patente U.S. ne 2004/0186448.

Em disposições opcionais, o artigo 20 pode incluir componentes adicionais ou camadas de componentes, conforme desejado. Por exemplo, a camada de transferência pode ser posicionada entre a camada de influxo 32 e a camada de moldagem 36. Como outra modalidade, o artigo pode incluir qualquer padrão desejado de estampagem 56 (por exemplo, Figuras 4 até 4B) formadas dentro de pelo menos uma superfície do artigo voltada para o lado do corpo. A estampagem pode deformar a cobertura do lado do corpo e pode deformar porções selecionadas do corpo absorvente 30 para fornecer regiões de canal operativas que podem ajudar a bloquear, direcionar ou de outro modo controlar um movimento desejado de líquidos ao longo da superfície voltada ao corpo. A estampagem também pode fornecer um beneficio estético ao consumidor, e uma pista visual em relação ao ajuste de proteção contra vazamento. Em disposições particulares, as estampagens podem ser posicionadas em geral adjacentes às bordas do perímetro do corpo absorvente 30. Sob outros aspectos, as estampagens podem ser configuradas para fornecer um padrão regular ou irregular que tem um ou mais canais que são distribuídos em um arranjo simétrico ou assimétrico, conforme desejado. O artigo 20 pode incluir um sistema de painel lateral ou porções de aba 42 que podem ser conectadas integralmente às seções marcadas das regiões laterais ao longo da porção intermediária do artigo. Por exemplo, os painéis ou abas laterais podem ser membros fornecidos separadamente que são subsequentemente anexados ou de outro modo operativamente unidos à porção intermediária do artigo 2 0 (por exemplo. Figuras 1 até 1C) .

Em outras configurações, as abas ou painéis laterais 42 podem ser formados unitariamente com um ou mais componentes do artigo. Conforme mostrado de modo representativo nas Figuras 2 até 3C, por exemplo, cada uma ou arribas as porções de aba podem ser formadas a partir de uma extensão operativa correspondente de material empregado para formar a cobertura 26. De modo alternativo, cada uma ou ambas as porções de aba podem ser formadas a partir de uma extensão operativa correspondente de material empregado para formar o defletor 28, ou formadas a partir de uma combinação operativa correspondente de materiais da cobertura e defletor.

Os painéis laterais podem ter uma posição de depósito marcada (por exemplo. Figuras IA até 1C) nas quais os painéis laterais 42 são direcionados de modo geral internamente em direção à linha central 52 estendida longitudinalmente. Conforme ilustrado, o painel lateral que está ligado a uma margem lateral pode ter comprimento direcional transversal suficiente para se estender e continuar além da linha central 52 para juntar-se à margem lateral oposta lateralmente ao artigo. A posição de depósito dos painéis laterais pode representar normalmente uma disposição observada quando o artigo é primeiramente removido de seu invólucro ou outra embalagem. Antes de colocar o artigo ao lado do corpo de uma roupa intima antes do uso, os painéis laterais 42 podem ser seletivamente dispostos para estender-se lateralmente a partir das regiões laterais da porção intermediária do artigo (por exemplo, Figuras 2 e 2A) . Após colocar o artigo na roupa íntima, os painéis laterais 42 podem eficientemente encobrir e fixar-se nas bordas laterais da roupa íntima para ajudar a manter o artigo no lugar.

Adicionalmente, uma configuração selecionada do adesivo de roupa 38, tal como ilustrado nas regiões de tira, pode ser distribuída sobre o lado da roupa do artigo para ajudar a segurar o artigo na roupa íntima. Tipicamente, o adesivo de roupa pode ser distribuído sobre o lado do defletor voltado para a roupa, e uma ou mais camadas ou folhas de material de liberação 40 podem ser colocadas de modo removível sobre o adesivo de roupa durante o depósito antes do uso.

As porções do painel lateral 42 podem ter qualquer construção operativa, e pode incluir uma camada de qualquer material operativo. Adicionalmente, cada painel lateral compreende um material compósito. Por exemplo, os painéis laterais podem incluir um material de tecido spunbond, um material spunbond bicomponente, um material spunbond estreitado, um material laminado estreitado ligado esticado (Neck-stretched-Bonded-Laminate ou NBL) , um material de tecido meltblown, uma trama cardada ligada, uma trama cardada ligada térmica, uma trama cardada ligada pelo ar ou similares, bem como combinações de tais.

Cada painel lateral 42 pode ser unido a sua região lateral correspondente do artigo de gualguer maneira operativa. Por exemplo, o painel lateral pode ser unido à cobertura 26, ao defletor 28 ou outro componente do artigo, bem como qualquer combinação de tais. Em um exemplo ilustrado, cada painel lateral 42 é unido à superfície externa, voltada para o lado da roupa, do defletor 28, mas pode ser opcionalmente unido à superfície do defletor voltada para a roupa. O painel lateral pode ser preso com adesivo termofusível, mas qualquer outro adesivo operativo ou mecanismo de fixação pode ser empregado de modo alternativo.

Como outra característica, cada porção de painel lateral 42, ou qualquer combinação desejada das porções de painel lateral empregados, pode incluir um componente de prendedor de painel 44 que é unido operativamente a uma superfície de engate de seu painel lateral associado. O prendedor de painel pode ser configurado para se prender operativamente à roupa íntima do usuário e/ou a qualquer porção de área de pouso marcada do artigo 20. Por exemplo, o prendedor de painel pode incluir um sistema de prendedores mecânicos interengatados, um sistema de prendedores de adesivo, um sistema de prendedores coesivos e semelhantes, bem como combinações de tais.

Com referência às Figuras IA até 2C, por exemplo, cada um ou ambos os painéis laterais 42 podem incluir um gancho ou outro componente "macho" 46 de um sistema de prendedor mecânico de interengate. Qualquer componente de gancho operativo pode ser empregado. Por exemplo, materiais de componente de gancho adequados podem incluir ganho em J, gancho cabeça-de-cogumelo, gancho de cabeça-de-unha de topo plano, gancho de palmeira, gancho múltiplo em J ou similares, bem como combinações de tais.

Com referência às Figuras 3 até 3C, por exemplo, cada uma ou ambos os painéis laterais 42 podem incluir um sistema de prendedor de painel 44 que incorpora de modo alternativo um adesivo operativo 50. O adesivo pode ser um adesivo a base de solvente, adesivo termofusível, adesivo sensível a pressão, ou similares, bem como combinações de tais. Cada seção do adesivo 50 pode ser coberta com uma folha de liberação 51 removível.

Uma primeira seção operativa do componente de gancho 46 selecionado pode ser unida a uma superfície de revestimento principal de pelo menos uma primeira porção do painel lateral 42, e pode ser configurada para entrar em contato, ou de outro modo engatar um material de anel auxiliar 48 fornecido sobre uma segunda porção de painel lateral 42a durante uso comum, conforme mostrado de modo representativo na Figura IA e 1B. Adicionalmente, uma segunda seção operativa de um componente de gancho 46a, composta do mesmo tipo de material do gancho ou não, pode ser unida a uma superfície de revestimento principal da segunda porção de painel lateral 42a, e pode ser configurada para entrar em contato, ou de outro modo engatar, uma superfície externa da roupa íntima do usuário durante uso comum. Por exemplo, o componente de ganho pode ser disposto para engatar-se operativamente e anexar-se de modo liberável à superfície externa de uma região de bifurcação da roupa íntima.

Cada porção de painel lateral 42, ou qualquer combinação desejada das porções de painel lateral empregadas, pode incluir um anel ou outro componente "fêmea" 48 de um sistema de prendedor mecânico de interengate. Qualquer componente de anel pode ser empregado. Por exemplo, um material de componente de anel adequado pode incluir um tecido, um tecido de trama, um tecido não-tecido, um laminado de tecido a um substrato ou similares, bem como combinações de tais. O material de anel pode ser integralmente formado com o, ou de outro modo fornecidos pelo, material de sua porção de painel lateral correspondente. Opcionalmente, o material de anel pode ser um componente fornecido separadamente do que é subsequentemente montado à porção de painel lateral correspondente.

Uma primeira seção operativa do componente de anel 48 pode ser unida a uma superfície de revestimento principal de pelo menos a segunda porção de painel lateral 42a, e pode ser configurada para entrar em contato, ou de outro modo engatar um componente de gancho 46 fornecido sobre a primeira porção de painel lateral 42 durante uso comum, conforme mostrado de modo representativo nas Figuras IA e 1B. Adicionalmente, uma segunda seção operativa de um componente de anel 48a, composta do mesmo tipo de material de anel ou não, pode ser unida a uma superfície de revestimento principal da primeira porção de painel lateral 42. Como resultado, o usuário pode ter a opção de prender de modo alternativo o segundo componente de gancho 46a do segundo painel lateral sobre o segundo componente de anel 48a do primeiro painel lateral. Consequentemente, o primeiro componente de gancho 46 pode ser engatado de modo alternativo à superfície externa da roupa íntima do usuário.

Cada ou qualquer combinação desejada dos componentes de anel fornecidos (48 e 48a) pode ser um membro fornecido separadamente que é subsequentemente unido e montado a sua porção de painel lateral correspondente (42a e 42) . Como uma característica desejada, cada ou qualquer combinação dos componentes de anel pode ser fornecida pelo material empregado para construir sua porção de painel lateral correspondente. JMas várias disposições da presente invenção, o componente de gancho 46 pode ser configurado para ter uma concentração ou densidade de gancho particularmente selecionada (ganchos por área unitária). Sob um aspecto particular, a densidade de gancho pode ser dè pelo menos um mínimo de cerca de 1500 ganchos/polegada2 (cerca de 232 ganchos/cm2) . A densidade de gancho pode ser de modo alternativo de pelo menos cerca de 2000 ganchos/polegada2 (cerca de 310 ganchos/cm2) , e pode opcionalmente ser de pelo menos cerca de 3000 ganchos/polegada2 (cerca de 465 ganchos/cm2) para fornecer um desempenho melhorado. Sob outro aspecto, a densidade de gancho não pode ser maior que um máximo de cerca de 7000 ganchos/polegada2 (cerca de 1085 ganchos/cm2) . A densidade de gancho, modo alternativo, não pode ser maior que cerca de 6000 ganchos/polegada2 (cerca de 930 ganchos/cm2) , e opcionalmente não pode ser maior que cerca de 5000 ganchos/polegada2 (cerca de 775 ganchos/cm2) para fornecer um desempenho melhorado.

Exemplos de materiais de gancho adequados podem incluir os materiais de gancho das Séries 85 e 61 disponíveis junto a Velcro, EUA, uma empresa localizada em Manchester, New Hampshire, EUA. Os materiais de gancho pode ser uma densidade de gancho de cerca de 775 ganchos/cm2.

Sob um aspecto particular, o material do componente de anel 48 pode incluir um tecido não-tecido que tem áreas ligadas contínuas que definem uma pluralidade de áreas não-ligadas discretas. As fibras ou filamentos dentro das áreas não-ligadas discretas do tecido são estabilizadas de modo dimensional pelas áreas ligadas contínuas que rodeiam ou circundam cada área não-ligada, de modo que nenhuma camada de suporte ou apoio de filme ou adesivo seja requerida. As áreas não-ligadas são projetadas especificamente para proporcionar espaços entre as fibras ou filamentos dentro da área não-ligada que permanece suficientemente aberta ou larga para receber e engatar elementos de gancho do material de gancho complementar. Em particular, um tecido ou trama não-tecida de padrão não-ligado pode incluir uma trama não-tecida spunbond de filamentos melt-spun de componente único ou múltiplo. Pelo menos uma superfície do tecido não-tecido pode incluir uma pluralidade de áreas discretas não-ligadas circundadas ou rodeadas por áreas ligadas contínuas. As áreas ligadas contínuas estabilizam de modo direcional as fibras ou filamentos formando a trama não-tecida por meio da ligação ou fusão das porções das fibras ou filamentos que se estendem para fora das áreas não-ligadas dentro das áreas ligadas, enquanto deixam as fibras e filamentos dentro de áreas não-ligadas substancialmente livres de ligação ou fusão. O grau de ligação ou fusão dentro das áreas de ligação é desejavelmente suficiente para fornecer a trama não-tecida e não-fibrosa dentro das áreas ligadas, deixando as fibras ou filamentos dentro de áreas não-ligadas para agir como "anéis" para receber e engatar elementos de gancho. Exemplos de tecidos de pontos não-ligados adequados são descritos na Patente U.S. n2 5.858.515, cuja descrição completa está incorporada neste relatório a título de referência, de uma maneira que é consistente com o mesmo.

As formulações da presente invenção podem ser aplicadas ao artigo absorvente em qualquer local adequado incluindo, por exemplo, sobre a cobertura, abas, camada de influxo, camada de moldagem do absorvente, combinações desses locais, e similares. Em uma modalidade particular, a formulação pode ser aplicada ao artigo absorvente ao longo do perímetro do artigo. Nesta modalidade, a formulação compreenderá, de preferência, um agente antiaderência. Ao aplicar a formulação ao longo do perímetro do artigo absorvente, a formulação (e em particular o agente antiaderência presente na formulação) age como uma barreira, impedindo os exsudados de passar para o lado de fora do artigo, reduzindo assim o vazamento lateral.

Em outra modalidade, a formulação é revestida sobre uma superfície do artigo absorvente -que entra em contato com a pele, tal como o lado da cobertura voltado para o corpo e/ou abas do artigo absorvente. Dessa maneira, a formulação pode ser transferida para a pele do usuário do artigo para ajudar a melhorar a saúde e limpeza da pele. Em uma modalidade particular, a formulação aplicada ao artigo absorvente pode compreender um agente antiaderência e/ou agente viscoelástico. Uma vez a formulação seja transferida para o corpo do usuário, a presença do agente antiaderência sobre o corpo do usuário pode impedir os exsudados de aderirem ao corpo, enquanto o agente viscoelástico pode ajudar a promover o transporte do exsudado para fora do corpo e para dentro do artigo absorvente. Adicionalmente, a presença do agente viscoelástico sobre o artigo absorvente pode reduzir adicionalmente as propriedades viscoelásticas do exsudado, promovendo, portanto, uma absorção mais completa dentro do artigo absorvente.

Em outra modalidade, a formulação pode ser primeiramente aplicada à pele com o uso de um lenço impregnado com uma formulação da presente invenção antes ou após vestir o artigo absorvente. Dessa maneira, uma formulação adicional pode ser transferida para a pele, para melhorar adicionalmente a saúde e limpeza da pele.

Portanto, sob outro aspecto, a presente invenção é direcionada a um sistema para promover a limpeza e saúde da pele. O sistema pode compreender uma formulação da presente invenção, um artigo absorvente que compreende uma formulação da presente invenção, um lenço tendo uma formulação da presente invenção impregnado no mesmo, ou alguma combinação de tais. A formulação, lenço, e/ou artigo absorvente pode ser usado em combinação para melhorar a hidratação, maciez, e elasticidade da pele, enquanto impede simultaneamente os exsudados de aderirem ao corpo e promove o transporte dos exsudados para longe do corpo e em direção ao artigo absorvente.

Em uma modalidade particular, o sistema pode compreender uma formulação da presente invenção e/ou um lenço que apresenta uma formulação da presente invenção impregnada no mesmo. O sistema pode compreender adicionalmente um artigo absorvente, conforme descrito neste relatório, o qual pode ser usado em combinação com a formulação e/ou lenço. Conforme observado acima, o artigo absorvente pode ter uma formulação da presente invenção incorporada ao mesmo. De modo alternativo, em vez da formulação, o artigo absorvente pode compreender um agente viscoelástico e/ou um agente antiaderência para ajudar a melhorar a capacidade do artigo absorvente absorver os exsudados que entram em contato com o artigo.

Tendo descrito a presente invenção em detalhes, será evidente que modificações e variações são possíveis sem afastar-se do escopo da invenção definido pelas reivindicações anexas.

Definições Conforme usado neste relatório, o termo "viscoelástico" significa uma composição que tem pelo menos um componente significativo que é moderadamente viscoso e tem propriedades elásticas. O termo "moderadamente viscoso" significa que o componente tem uma viscosidade pelo menos parecida àquela do plasma sanguíneo humano normal. O termo "elástico" significa que o componente tem elasticidade maior que a do plasma sanguíneo humano normal. O termo "viscoelastante" ou "agente viscoelástico", usado intercambiavelmente neste relatório, significa um agente orgânico que, guando uma quantidade efetiva entra em contato com uma composição viscoelástica, altera materialmente as propriedades daquela composição viscoelástica, por exemplo, reduzindo sua viscosidade e/ou natureza elástica. O termo "altera materialmente" significa que a propriedade medida conforme é modificada por pelo menos uma quantidade estatisticamente significativa e, de modo vantajoso, esta mudança será de pelo menos cerca de 30% para muitas aplicações.

Conforme usado neste relatório, o termo "tecido ou trama não-tecida" significa uma trama que apresenta uma estrutura de fibras ou linhas individuais que são intercaladas, mas não de uma maneira regular ou identificável como em um tecido de trama. O termo também inclui filamentos e fios individuais, fios de algodão ou fibra de linho bem como espumas e filmes que foram fibrilados, abertos, ou de outro modo tratados para dar as propriedades semelhantes a tecido. Tramas e tecidos não-tecidos foram formados por muitos processos como, por exemplo, processos de fusão a sopro (meltblowing), processos ligados a fio (spunbonding), e processo de trama cardada ligada (bonded carded web). A gramatura de tecidos não-tecidos é geralmente expressa em onças de material por jarda quadrada (oz/sq.yd) ou gramas por metro quadrado (g/m2) e os diâmetros da fibra são usualmente expressos em mícron. (Observe que para converter de ozy para g/m2, multiplica-se ozy por 33,91).

Conforme usado neste relatório o termo "microfibras" significa fibras de pequenos diâmetros tendo em média diâmetro não maior de cerca de 7 5 microns, por exemplo, tendo um diâmetro médio de cerca de 0,5 mícron a cerca de 50 microns, ou mais particularmente, as microf ibras podem ter um diâmetro médio de cerca de 2 microns a cerca de 40 microns. Outra expressão frequentemente usada de diâmetro de fibra é denier, que é definido como gramas por 9000 metros de uma fibra e pode ser calculado com diâmetro de fibra em microns quadrados, multiplicados pela densidade em gramas/cc, multiplicados por 0,00707. Um denier baixo indica uma fibra mais fina e um denier mais alto indica uma fibra mais espessa ou mais pesada. Por exemplo, o diâmetro de uma fibra de polipropileno dado como 15 mícrons pode ser convertida para denier elevando-se ao quadrado, multiplicando o resultado por 0,89 g/cc e multiplicando por 0,00707. Assim, uma fibra de polipropileno de 15 microns apresenta um denier de cerca de 1,42 (152 x 0,89 x 0,00707 = 1,415) . Fora dos Estados Unidos, a unidade de medida é mais comumente o "tex", que é definido como os gramas por quilômetro de fibra. O tex pode ser calculado como denier/9.

Conforme usado neste relatório o termo "fibras spunbonded" refere-se a fibras de pequenos diâmetros formadas pela extrusão de material termoplástico fundido em filamentos a partir de uma pluralidade de capilares finos e geralmente circulares de uma fieira com diâmetro dos filamentos extrudidos sendo então rapidamente reduzidos como, por exemplo, descrito na Patente U.S. n2 4.340.563 de Appel et al. , e Patente U.S. n2 3.692.618 de Dorschner et al. , Patente U.S. n2 3.802.817 de Matsuki et al. , Patente U.S. n9 3.338.992 e 3.341.394 de Kinney, Patente U.S. ns 3.502.763 de Hartmann, Patente U.S. n2 3.502.538 de Levy, e Patente U.S. n2 3.542.615 de Dobo et al. As fibras spunbond são temperadas e de modo geral não são pegajosas quando elas são depositadas sobre uma superfície de coleta. As fibras spunbond são de modo geral contínuas e têm diâmetros médios frequentemente maiores do que 7 mícrons, mais particularmente entre cerca de 10 e 20 mícrons.

Conforme usado na presente invenção, o termo "fibras meltblown" significa fibras formadas por extrusão de um material termoplástico fundido através de uma pluralidade de capilares de estampa finos, usualmente circulares como linhas ou filamentos, e fundidos em fluxos de gás (por exemplo, ar) em geral aquecidos e convergentes em alta velocidade, os quais atenuam os filamentos de material termoplástico fundido para reduzir seu diâmetro, o que pode ser uma redução ao diâmetro de microfibra. Posteriormente, as fibras meltblown são transportadas pelo fluxo de gás em alta velocidade e depositadas em uma superfície de coleta geralmente enquanto estão ainda pegajosas para formar uma trama de fibras meltblown dispersadas aleatoriamente. Tal processo é apresentado, por exemplo, na Patente U.S. n° 3.849.241 de Butin. As fibras meltblown são microfibras que podem ser continuas ou descontínuas e são em geral menores do que 10 mícrons em diâmetro médio.

Conforme usado neste relatório, "tramas cardadas ligadas" ("bonded carded webs") ou "BCW" refere—se a tramas não-tecidas formadas por processos de cardagem como são conhecidos pelos versados na técnica e posteriormente descritos, por exemplo, na Patente U.S. na 4.488.928 de Alikhan e Schmidt, que está incorporada neste relatório a título de referência em sua totalidade. Resumidamente, os processos de cardagem envolvem iniciar com um misto de, por exemplo, fibras de algodão com fibras de ligação ou outros componentes de ligação em um bloco fibroso volumoso que é penteado ou de outra forma tratado para fornecer uma gramatura em geral uniforme. Essa trama é aquecida ou de outra forma tratada para ativar o componente adesivo resultando em um material integrado, usualmente elevado e não-tecido.

Conforme usado neste relatório "airlaid" refere-se a fibras não-tecidas formadas por processos depositados a ar (airlaying) . "Airlaying" é um processo bem conhecido pelo qual uma camada não-tecida fibrosa pode ser formada. No processo de airlaying, feixes de pequenas fibras que têm comprimentos típicos variando de cerca de 3 a cerca de 9 milímetros (mm) são separados e carregados para dentro de um suprimento de ar e então depositados sobre uma tela de formação, usualmente com o auxílio de um suprimento a vácuo. As fibras depositadas aleatoriamente são então ligadas umas às outras usando, por exemplo, ar quente ou um adesivo pulverizado (spray). Airlying é descrito, por exemplo, na Patente U.S. ns 4.640.810 de Laursen et al.

Conforme usado neste relatório, "coform" pretende descrever uma mistura de fibras meltblown e fibras de celulose que é formada por moldagem a ar de um material polímero meltblown enquanto fibras de celulose suspensas no ar são sopradas para dentro do fluxo de fibras meltblown. As fibras meltblown contendo fibras lenhosas são coletadas em uma superfície de moldagem, tal como a fornecida por uma correia porosa. A superfície de moldagem pode incluir um material permeável a gás, tal como material de tecido spunbonded, que foi colocado sobre a superfície de moldagem.

Conforme usado neste relatório, o termo "polímero" inclui de modo geral, mas não se limita a, homopolímeros, copolímeros, tais como, por exemplo, copolímeros de bloco, enxerto, aleatórios e alternados, etc. e misturas e modificações de tais. Ademais, a menos que seja especificamente limitado de outro modo, o termo "polímero" deve incluir toda a configuração geométrica possível de material. Essas configurações incluem, mas não se limitam a simetrias isostáticas, sindiotáticas e aleatórias.

Conforme usado neste relatório o termo "mistura" conforme aplicado a polímeros, significa uma mistura de dois ou mais polímeros.

Conforme usado neste relatório, ligação através do ar ou "TAB" significa um processo de ligação de, por exemplo, uma trama de fibra bicomponente não-tecida na qual o ar, que é suficientemente quente para fundir um dos outros polímeros dos quais as fibras da trama são feitos, é forçado através da trama. A velocidade do ar é de geralmente entre 100 e 5 00 pés por minuto e o tempo de contato pode ser de até 6 segundos. A fusão e ressolidificaçao do polímero fornecem a ligação. A ligação através do ar restringiu a variabilidade e é de modo geral considerada uma segunda etapa do processo de ligação. Visto que a TAB requer a fusão de pelo menos um componente para realizar a ligação, ela é restrita a tramas com dois componentes tais como tramas de fibra bicomponente ou tramas contendo uma fibra adesiva, pó ou similar. A TAB é usada frequentemente para ligar materiais BCW.

Conforme usado neste relatório, "ligação de ponto térmico" envolve passar um tecido ou trama de fibras a serem ligadas entre um rolo de calandra aquecido e um rolo de bigorna. O rolo de calandra é em geral, embora não sempre, padronizado de alguma forma de modo que o tecido inteiro não é ligado através de sua superfície inteira. Com resultado, vários padrões de rolo de calandra foram desenvolvidos por razões funcionais assim como estéticas. Um exemplo de um padrão apresenta pontos e é o padrão Hansen Pennings ou "H&P" com cerca de 3 0% de área de ligação como cerca de 200 3igações/polegada quadrada, conforme ensinado na Patente U.S. n2 3.855.046 de Hansen e Pennings. O padrão H&P tem áreas de ligação de pinos ou ponto quadrado em que cada pino tem uma dimensão lateral de 0,038 polegadas (0,965 mm), um espaçamento de 0,070 polegadas (1,778 mm) entre os pinos, e uma profundidade de ligação de 0,023 polegadas (0,584 mm) . O padrão resultante tem uma área ligada de cerca de 29,5%. Outro padrão de ligação de ponto típico é o Hansen e Pennings ou padrão de ligação "EHP" que produz uma área de ligação de 15% com um pino quadrado tem uma dimensão lateral 0,037 polegadas (0,94 mm), e um espaçamento de pino de 0,097 polegadas (2,464 mm) e uma profundidade de 0,039 polegadas (0,991 mm). Outro padrão de ligação de ponto típico designado "714" tem áreas de ligação de pino quadrado em que cada pino tem uma dimensão lateral de 0,023 polegadas (0,5842 mm), um espaçamento de 0,062 polegadas (1,575 mm) entre os pinos, e uma profundidade de ligação de 0,033 polegadas (0,838 mm) . O padrão resultante tem uma área ligada de cerca de 15%. Ainda outro padrão comum é o padrão C-Star que tem uma área de ligação de cerca de 16,9%. O padrão C-Star tem um painel direcional transversal ou modelo "cotelê" interrompido por estrelas cadentes. Outros padrões comuns incluem um padrão de diamante com diamantes repetidos e levemente deslocados e um padrão de tecedura em fio parecendo o que o nome sugere, por exemplo, como uma tela para insetos. Tipicamente, a área de ligação percentual varia de cerca de 10% a cerca de 30% da área da trama laminada do tecido. Como é dem conhecido da técnica, a ligação por pontos mantém as camadas de laminado juntas bem como confere integridade a cada camada individual por meio de filamentos e/ou fibras de ligação dentro de cada camada.

EXEMPLOS

Os seguintes exemplos não-limitantes são fornecidos para ilustrar adicionalmente a presente invenção.

Exemplo 1 Neste exemplo, preparou-se uma formulação de loção que compreende um modulador de coeficiente de atrito (COF), um hidratante, um modulador de textura da pele, um modulador de elasticidade, um agente antiaderência, e um modulador de temperatura. Os seguintes componentes foram usados para preparar a formulação.

Tabela 1 g.s. = quantum satis {quantidade suficiente) A composição foi preparada com o uso do seguinte procedimento: 1) Os materiais da Fase 1 foram combinados, e iniciou-se a misturação. 2) Os materiais da Fase 2 foram pré-misturados até a dispersão, e então adicionados aos materiais de Fase 1 como misturação moderada a alta. 3) Os materiais da Fase 3 foram pré-misturados até ficarem substancialmente homogêneos, e então adicionados à mistura da Fase 1 e 2 com misturação moderada a alta. 4) A Fase 4 (isto é, Nylon-12) foi adicionada à mistura e misturada até a dispersão. 5) A Fase 5 (isto é, RM2051) foi adicionada à mistura com misturação moderada a alta. 6) A Fase 6 (isto é, os conservantes) foi adicionada e misturada até a mistura resultante ficar substancialmente homogênea. 7) O KOH foi adicionado à Q-S. até o pH da mistura estar por volta de 6.

Exemplo 2 Neste exemplo, foram preparadas as formulações de loção que compreendem quantidades variáveis de um modulador de coeficiente de atrito, hidratante, modulador de textura da pele, e modulador de elasticidade. As loções foram preparadas conforme descrito no Exemplo 1, com o uso de tais componentes e quantidade com as seguintes exceções.

Para cada formulação, o hidratante, modulador de coeficiente de atrito, modulador de textura da pele, e modulador de elasticidade foram incluídos na formulação em uma quantidade alta ou baixa. Em particular, o hidratante, glicerina, foi incluído em uma quantidade de 3% em peso (baixa) ou 9% em peso (alta) ; o modulador de coeficiente de atrito, dimeticona, foi incluído em uma quantidade de 1% em peso (baixa) ou 5% em peso (alta); o modulador de textura da pele, Nylon-12, foi incluído em uma quantidade de 1% em peso (baixa) ou 5% em peso (alta) ,- e o modulador de elasticidade da pele, acetato de Vitamina Ξ, foi incluído na composição em uma quantidade de 0,5% em (baixa) ou 3% em peso (alta). Dezesseis formulações diferentes foram criadas por meio da variação das quantidades desses quatro componentes. As quantidades específicas desses componentes presentes em cada formulação são apresentadas na Tabela 2 abaixo. A quantidade total de água incluída em cada formulação foi ajustada proporcionalmente para responder por quantidades variáveis de glicerina, dimeticona, Nylon-12, e acetato de Vitamina C.

Tabela 2 Exemplo 3 Os valores do coeficiente de atrito estático podem ser usados com uma indicação de forças de cisalhamento que ocorreram entre a pele e materiais que podem entrar em contato com a pele. Em particular, os valores do coeficiente de atrito estático mais baixos indicam forças de cisalhamento mais baixas entre o material e a pele, e maciez aumentada. Neste exemplo, as formulações da loção preparadas, conforme descrito no Exemplo 2, foram testadas para avaliar o efeito de cada formulação sobre o coeficiente de atrito da pele conforme testado contra diferentes substratos.

Os substratos testados foram seda habutae, um material não-tecido (isto é, 20 gramas por metro quadrado (g/m2) spunbond (BBA Fiberweb, Simpsonville, Carolina do Sul, EUA)), e Vitro Skin® N19-5X hidratado (IMS, Milford, Connecticut, EUA) . Antes do teste, o substrato de Vitro-Skin® foi hidratado por 2 0 horas em uma câmara de hidratação em um ambiente controlado a 23SC e 50% de umidade relativa.

Cada substrato foi cortado em peças de 3 x 5 cm e deixou-se alcançar o equilíbrio em ambiente controlado a 23°C e 50% de umidade relativa por pelo menos trinta minutos antes do uso.

Um Monitor/deslizador e instrumento de atrito {TMI, Amityville, Nova York, EUA, modelo 32-06) foram usados para conduzir medidas de atrito. Todos os testes foram conduzidos em um ambiente controlado (232C e 50% de umidade relativa) . Um deslizador foi produzido para ter uma área de superfície inferior de 5 cm x 3 cm e peso de 73 g. O Monitor/deslizador e instrumento de atrito foram ajustados para mover o deslizador em uma razão de 25,4 cm/min, e parar após percorrer 7,00 cm. Um peso de 7 00 g foi colocado sobre o deslizador antes do começo do teste para peso extra do substrato.

As medidas do Monitor/deslizador e instrumento de atrito foram compiladas com um software personalizado (Pau-Lin Pawar, AMT, Neenah, Wisconsin, EUA) . A força ncrmal foi estabelecida como 774 g para legar em conta o deslizador, o peso de 700 g, as amostra de teste, e cortes. A velocidade de avanço do deslizador foi de 10 polegadas/minuto (ou 25,4 cm/minuto) .

Todos os testes foram conduzidos em uma sala ambientalmente controlada (232C e 50% de umidade relativa). O substato de teste (seda habutae, material não-tecido, ou Vitro Skin® N19-5X hidrato, foi cortado pela borda do deslizador com o uso de três miniprendedores de papel. As garras de preensão dos prendedores foram curvadas para cima para não encostar na pele durante o teste. Uma peça de Vitro Skin® N19-5X foi disposta sobre o lado brilhante de uma peça de pele de silicone de 5 cm x 15 cm (SiliClone, Valley Forge, Pensilvânia, EUA) . Com o uso de uma pipeta de deslocamento positivo, 2 00 pL da formulação da loção sendo testada foram aplicados no centro do substrato da peça de Vitro Skin® e esfregados com um dedo enluvado. A pele e a borda de silicone do substrato de Vitro Skin® tratado foram presos ao instrumento com o Monitor/deslizador e amostra do instrumento de atrito retendo o prendedor. O deslizador, com o substrato do teste preso, foi colocado em posição no instrumento e alinhado sobre o substrato de Vitro Skin® tratado. O experimento foi realizado pressionando-se o botão iniciar do software e então o botão de teste no instrumento. Uma nova peça de substrato de Vitro Skin® e substrato de teste foram usados para cada teste, e um lenço foi conduzido por teste. Um teste controle também foi conduzido cinco vezes para cada teste de substrato sem a aplicação de loção ao substrato de Vitro Skin®.

As formulações de loção foram avaliadas por comparação do atrito estático, ou força requerida para iniciar o movimento do substrato de teste. 0 valor de atrito estático foi registrado como a medida de força que corresponde ao ponto mais alto do pico inicial de uma curva de força medida em gramas força (gf) . Cada formulação de loção foi testada cinco vezes para cada substrato, e foi obtida a média do coeficiente de atrito estático para os testes de cada substrato. As diferenças entre os valores do coeficiente de atrito estático foram determinadas pelo uso de análise de variância entre os grupos.

Resultados A aplicação de cada formulação de loção ao substrato de Vitro Skin® reduziu o valor de força de atrito entre o substrato de Vitro Skin® tratado e os substratos de teste de seda e spunbond não-tecido. A aplicação da maior parte das formulações de loção ao substrato de Vitro Skin® também reduziu a força de atrito entre o substrato Vitro Skin® tratado e o substrato do teste Vitro Skin®. Três formulações de loção, isto é, loções 5, 9 e 16, mostraram diferenças significativas da maioria das outras em todos os três substratos de teste. Os valores de força máximos para as loções 16 e 5 foram consistentemente altos enquanto os valores para a loção 9 foram consistentemente baixos em relação às outras loções.

Os valores médios de força (n = 5) para cada formulação de loção conforme testados contra os três substratos de teste são apresentados na Tabela 3 abaixo.

Tabela 3 Curvas de força foram geradas plotando-se a força de atrito (gf) em relação ao tempo em segundos. Foi calculada a média do valor de força em cada ponto do tempo para cada amostra (n=5) . Os resultados para as loções 5, 9 e 16 são mostrados nas Figuras 6 a 8. A formulação usada para criar a loção 9 reduziu a força de atrito entre o substrato de Vitro-Skin® e todos os três substratos de teste ao máximo.

Exemplo 4 As dezesseis loções preparadas no Exemplo 2 foram avaliadas para seu efeito sobre a hidratação da pele, temperatura da pele, textura de pele, e elasticidade da pele.

Trinta e seis indivíduos do sexo feminino entre as idades de 18 e 50 anos foram recrutadas para cada estudo. Foram excluídos indivíduos com pigmentação anormal da pele nos sítios de teste, doença de pele, dano de pele, dano de pele devido à exposição solar, tatuagens ou manchas roxas sobre as áreas de teste dos braços, ou secura excessiva ou eritema. Os indivíduos foram instruídos a não usar cremes de pele, óleos, linimento, pós, perfumes, ou loções sobre os braços menos de 24 horas antes e durante o teste. Cada indivíduo testou duas loções sobre cada braço e ura sítio de controle não-tratado sobre um braço. Os indivíduos tiveram duas consultas de aproximadamente quatro horas separadamente.

No dia do teste, os indivíduos foram aclimatados em uma temperatura e umidade controlada (21° ± -16.6°C; 40% ± 5% de umidade relativa) por 15 minutos antes do teste de referência. Durante o equilíbrio, três sítios de 3 cm x 3 cm foram demarcados no aspecto volar de para antebraço. Após o equilíbrio, medidas de referência foram tomadas para temperatura da pele, textura de pele (aspereza) , umidade da pele (condutância), e elasticidade da pele.

Medidas de temperatura da pele foram tomadas em cada sítio de teste com o uso de um termômetro infravermelho MiniTemp™ (Raytek® Corporation, Santa Cruz, Califórnia, EUA) . O bulbo do termômetro foi mantido cerca de uma polegada abaixo da superfície da pele e a medida foi tomada.

Após as medidas de temperatura, medidas de textura de pele (aspereza) de referência foram tomadas com o uso de um profilômetro a laser Surveyor 3D (Laser Design Inc., Minneapolis, Minessota, EUA.) O braço foi posto para descansar em um apoio e um escaneamento a laser do sítio do teste foi realizado. Os cálculos de aspereza foram realizados com o uso do software TalyMap Universal® v3.1.10. O parâmetro topográfico Sa (desvio médio absoluto) foi usado para calcular a aspereza.

Após as medidas de aspereza, medidas de condutância de referência foram tomadas para cada sítio com o uso de uma DermaLab Moisture Fiat Probe (Cortex Technology, Hadsund, Dinamarca) . A condutância é um padrão da indústria cosmética para medir a umidade da pele. A sonda DermaLab Moisture Fiat Probe foi usada para todas as medidas. Ela usa eletrodos dispostos em anéis concêntricos para enviar uma série de correntes elétricas alternadas através da pele. A resistência às correntes indica a capacidade de ligação da água do estrato córneo, ou nível de umidade, e fornece uma leitura de condutância. Uma leitura de condutância mais alta indica um nível mais alto de umidade na pele. A sonda do instrumento foi colocada no sítio do teste e medidas contínuas de 5 segundos foram tomadas em triplicata.

Após as medidas de condutância, medidas de elasticidade de referência foram tomadas em cada sítio com o uso de uma sonda DermaLab Elasticity Probe (Cortex Technology, Hadsund, Dinamarca) . A sonda foi selada contra a pele usando um disco adesivo, e uma medida de 5 ciclos foi tomada em cada sítio de teste. Durante cada ciclo, uma pequena área da pele foi puxada por sucção até dois detectores de elevação, um .posicionado a 1 mm acima da pele e o outro a 2,5 mm acima da pele. A medida de elasticidade foi uma média da diferença entre as pressões requeridas para puxar a pele nessas quantidades. Uma diferença mais baixa indica uma pele mais hidratada, flexível, e com elasticidade e umidificação aumentadas.

Na conclusão das medidas de referência, 2 mg/cm2 (18uL) da formulação da loção sendo testada foram aplicados com uma pipeta de deslocamento positivo ao sítio do teste. Cada sítio de teste recebeu uma formulação de loção diferente de acordo com um esquema de escolha aleatória. As formulações de loção foram esfregadas no sítio do teste por aproximadamente 10 segundos com o uso de um dedo enluvado. Um sítio de teste em cada indivíduo serviu como controle não-tratado e não recebeu loção alguma, mas foi esfregado por aproximadamente 10 segundos para simular a aplicação de loção.

Permitiu-se aos indivíduos deixar o sítio do teste após aplicação das formulações da loção, e retornarem após quinze minutos antes das medidas finais. Os indivíduos foram reaclimatados à temperatura e umidade do ambiente controlado por pelo menos quinze minutos, conforme descrito acima. Medidas finais de temperatura da pele, aspereza, condutância, e elasticidade foram feitas 4 horas após as medidas de referência serem tomadas, com o uso do procedimento descrito acima.

Medidas de Temperatura da Pele A temperatura da pele varia para diferentes regiões do corpo, mas permanece tipicamente entre cerca de 32°C (90s F) e cerca de 35°C (95°F). Para permanecer confortável, deve ser mantida uma temperatura da pele de 3 3°C (91?F) . Formulações de loção preferenciais permitirão manter a temperatura da pele em temperaturas normais após a aplicação por até 4 horas.

Todas as formulações de loção testadas mantiveram a temperatura da pele a temperaturas normais após a aplicação por até 4 horas. As medidas de temperatura da pele variaram de 30,52C (87°F) a 3 52C (95°F) . A maior diferença entre a leitura de referência e a leitura final foi de -16,leC (3eF).

Medidas de Umidade Conforme observado acixaa, medidas de condutância para cada formulação foram tomadas em triplicata. Calculou-se a média das medidas de condutância para cada formulação, e a diferença entre as medidas de teste em quatro horas e as medidas da referência foi calculada. O valor médio para os sítios não-tratados foi então subtraído dessas diferenças e os resultados foram comparados com o uso de análise de variância.

De preferência, as formulações da loção aumentarão significativamente a hidratação do estrato córneo mais do que nenhum tratamento até e incluindo 4 horas após a aplicação. Os resultados são mostrados na Figura 9, que ilustram a diferença nas medidas de condutância reais para a pele tratada com cada loção quando comparadas à pele não-tratada. Números positivos indicam um aumento na condutância em relação à pele não-tratada. As formulações da loção que mais aumentaram a condutância {e, portanto, resultarem no maior aumento na hidratação) foram as loções 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14 e 16. Em todas essas formulações, o hidratante, a glicerina, esteve presente em nível alto. As loções 6, 12, 10 e 4 mostraram o maior e mais consistente aumento na condutividade quando comparado aos valores não-tratados, e foram significativamente diferentes das loções que mostraram o menor aumento na condutância.

Medidas de Textura da Pele A diferença entre o valor da aspereza em quatro horas para cada loção e sua referência foi calculada, e a média das medidas para os sítios não-tratados foi subtraída dessas quantidades. Os valores resultantes foram comparados usando análise de variância.

Os resultados são mostrados na Figura 10, que ilustra a diferença no valor de aspereza real para a pele tratada com cada loção quando comparada à pele não-tratada. Números negativos indicam uma pele mais macia (isto é, uma diminuição na aspereza), enquanto que números positivos indicam uma pele mais áspera (isto é, um aumento na aspereza) quando comparada a pele não-tratada. As loções de diminuiram a aspereza foram as loções 3, 8, 14, 15, e 16. Quatro das cinco loções que diminuíram a aspereza continham um nível alto de Nylon-12, um modulador de textura da pele. A loção 8 foi a que mais diminuiu a aspereza da superfície da pele, e com base na análise estatística foi significativamente diferente das loções que causaram um aumento na aspereza.

Medidas de Elasticidade da Pele A diferença entre o valor da elasticidade para cada loção testada e sua referência foi calculada, e a medida média para os sítios não-tratados foi subtraída dessas quantidades. Os valores resultantes foram comparados usando análise de variância. As formulações que aumentaram a elasticidade foram as loções 3, 9, 12, 15, e 16. Quatro das cinco loções que aumentaram a elasticidade continham um nível alto de modulador de elasticidade, acetato de Vitamina E. As loções 3 e 9 foram as que mais aumentaram a elasticidade da pele, e com base na análise estatística, foram significativamente diferentes das loções que causaram uma diminuição na elasticidade.

Exemplo 5 Neste exemplo, a capacidade de uma formulação contendo dimeticona afetar a aderência do exsudado à pele foi avaliada.

Uma formulação à base de dimeticona disponível comercialmente foi testada. Os seguintes componentes estavam presentes na formulação.

Tabela 4 Todos os materiais usados neste exemplo, incluindo os absorventes Maxi Ultrafinos KOTEX® (disponíveis junto a Kimberly-Clark Corporation) , o gel a base de dimeticona descrito acima, um substrato de pele sintética VITRO-SKIN®, foram aclimatados por 1 hora em uraa câmara aquecida e umidifiçada a 30°C e 80% de umidade relativa. O substrato de VITRO-SKIN® foi cortado em quadrados de 10 cm x 10 cm, e a massa dos quadrados do substrato de VITRO-SKIN® e a massa dos absorventes foi medida. 0,1 g do gel a base de dimeticona foi espalhado uniformemente sobre uma área de 5 cm x 5 cm do substrato de VITRO-SKIN® usando o dedo indicador, e deixou-se o substrato descansar por 1 minuto. 0,5 g de um simulador de fluxo menstruai foram distribuídos sobre o substrato de VITRO-SKIN® tratado, espalhado sobre uma área de 3 cm x 3 cm com o dedo indicador, e deixou-se descansar por 1 minuto. A almofada foi posicionada sobre o substrato de VITRO-SKIN® de modo que o meio do absorvente entrasse em contato com o simulador de fluxo menstruai. Um peso de 1,6 kg (5x8 cm) foi colocado em cima do absorvente. O peso foi removido da almofada após 1 minuto, e a massa da almofada e do substrato de VITRO-SKIN® foi medida, para determinar o grau de transferência do simulador de fluxo menstruai do substrato de VITRO-SKIN® para o absorvente. O teste com o controle também foi conduzido três vezes usando o substrato de VITRO-SKIN® tratado com simulador de fluxo menstruai, mas sem gel a base de dimeticona.

Para o controle, a média para os três testes de controle mostrou que 18% dos simuladores de fluxo menstruai permaneceram sobre o substrato de VITRO-SKIN® não-tratado após contato com o absorvente. Em contrapartida, 0% dos simuladores de fluxo menstruai permaneceu sobre o substrato de VITRO-SKIN® que foi tratado com gel a base de dimeticona. Os resultados indicam que o gel a base de dimeticona pode intensificar a remoção de fluxo menstruai da pele.

Quando se introduz elementos da presente invenção ou das modalidades preferenciais da mesma, os artigos "um", "uma", "o", "a" e "dito" pretendem significar que há um ou mais dos elementos. Os termos "compreender", "incluindo" e "tendo" pretendem ser inclusivos e significam que pode haver outros elementos adicionais além dos elementos listados.

Em vista do acima exposto, será percebido que os vários objetivos da presente invenção são alcançados e outros resultados vantajosos atingidos.

Uma vez que várias mudanças podem ser feitas nas composições e produtos acima sem afastar-se do escopo da invenção, pretende-se que toda matéria contida na descrição acima deva ser interpretada de modo ilustrativo e não em sentido limitador.

REIVIWDICAÇÕES

Claims

1. Formulação para promoção de limpeza e saúde da pele, caraeterizada por compreender de 0,01%, em peso total da formulação, a 10%, em peso total da formulação, de um modulador de coeficiente de atrito, em que o modulador de coeficiente de atrito é dimeticona; de 1%, em peso total da formulação, a 15%, em peso total da formulação, de um bidratante selecionado a partir do grupo consistindo em glicerina, ácido láctico, .1 actato de sódio, uréia, ácido hialurônico, propileno glicol, gli cerol, sódio PC A, betaina, sorbitol, sacarose, manitol e combinações de tais; de 0,01%, em peso total da formulação, a 10%, em peso total da formulação, de um modulador de elasticidade selecionado a partir do grupo consistindo em Vitamina C, Vitamina E, Vitamina A, e combinações de tais; de 0,01%, em peso total da formulação, a 10%, em peso total da formulação, de um modulador de textura da pele, em que o modulador de textura da pele é Nylon-12; de 1%, em peso total da formulação, a 90%, em peso total da formulação, de um veículo farmaceuticamente aceitável, em que o veículo farmaceutícamente aceitável é água; pelo menos dois moduladores de temperatura, o primeiro modulador de temperatura sendo um agente de isolamento e o segundo modulador de temperatura sendo um agente de aquecimento, em que o agente de aquecimento é selecionado a partir do grupo consistindo em capsaicina, vanilina, butil éter de vanilil, CaClü, zeolito, e combinações de tais; e de 0,5%, em peso total da formulação, a 15%, em peso total da formulação, de pelo menos um agente viscoelãstico selecionado a partir do grupo que consiste em monolaurato de polietileno glicol 400, monolaurato de polietileno glicol 600, monolaurato de polietileno glicol 1000, monolaurato de polietileno glicol 4000, dilaurato de polietileno glicol 600, lauril éter de polietileno glicol 600, e combinações de tais.

2. Formulação, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a formulação compreende o modulador de coeficiente de atrito em uma quantidade de 0,1%, em peso total da formulação, a 8%, em peso total da formulação.

3. Formulação, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de a formulação compreende o hidratante em uma quantidade de 2%, em peso total da formulação, a 10%, em peso total da formulação.

4. Formulação, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a formulação compreende o modulador de elasticidade em uma quantidade de 0,1%, em peso total da formulação, a 8%, em peso total da formulação.

5. Formulação, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a formulação compreende o modulador de textura da pele em uma quantidade de 0,1%, em peso total da formulação, a 8%, em peso total da formulação.

6. Formulação, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a formulação compreende um primeiro modulador de temperatura em uma quantidade de 0,1%, em peso total da formulação, a 15%, em peso total da formulação.

7. Formulação, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a formulação compreende adicionalmente um agente antiaderência.

8. Formulação, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que a formulação compreende o agente antiaderência em uma quantidade de 0,01%, em peso total da formulação, a 5%, em peso total da formulação.

9. Formulação, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que o hidratante é glicerina, o modulador de elasticidade é acetato de vitamina E, e o agente antiaderência é inulina.

10. Lenço umedecido para promoção de limpeza e saúde da pele, o lenço umedecido caracterizado por compreender: um substrato de lenço; e a formulação, conforme definida na reivindicação 1.

11. Lenço umedecido, de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que a formulação compreende adicionalmente de 0,01%, em peso total da formulação, a 5%, em peso total da formulação, de um agente antiaderência e de 2%, em peso total da formulação, a 15%, em peso total da formulação, do primeiro modulador de temperatura.

12. Artigo absorvente, caracterizado por compreender: um substrato absorvente; e a formulação, conforme definida na reivindicação 1.

13. Artigo absorvente, de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que a formulação compreende adicionalmente de 0,01%, em peso total da formulação, a 5%, em peso total da formulação, de um agente antiaderência e de 2%, em peso total da formulação, a 15%, em peso total da formulação, do primeiro modulador de temperatura.

14. Sistema para promoção de limpeza e saúde da pele, o sistema caracterizado por compreender: a formulação, conforme definida na reivindicação i; um lenço umedecido compreendendo um substrato de lenço e a formulação; ou a formulação e o lenço umedecido.