BRPI0812594A2 - Composto ou sal ou hidrato do mesmo, composição farmacêutica, métodos para modulação da atividade de um receptor p2x7, para tratamento de uma condição responsiva á modulação do receptor p2x7 em um paciente, para inibição de morte de células gangliônicas retinais em um paciente, para determinação da presença ou ausência de receptor p2x7 em uma amostra, preparação farmacêutica acondicionada, e, uso de um composto ou sal ou hidrato do mesmo. - Google Patents

Composto ou sal ou hidrato do mesmo, composição farmacêutica, métodos para modulação da atividade de um receptor p2x7, para tratamento de uma condição responsiva á modulação do receptor p2x7 em um paciente, para inibição de morte de células gangliônicas retinais em um paciente, para determinação da presença ou ausência de receptor p2x7 em uma amostra, preparação farmacêutica acondicionada, e, uso de um composto ou sal ou hidrato do mesmo.

Info

Publication number
BRPI0812594A2
BRPI0812594A2 BRPI0812594-5A BRPI0812594A BRPI0812594A2 BR PI0812594 A2 BRPI0812594 A2 BR PI0812594A2 BR PI0812594 A BRPI0812594 A BR PI0812594A BR PI0812594 A2 BRPI0812594 A2 BR PI0812594A2
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
receptor
hydrate
patient
salt
compound
Prior art date
Application number
BRPI0812594-5A
Other languages
English (en)
Portuguese (pt)
Inventor
Rajagopal Bakthavatchalam
David C Ihle
Scott M Capitosti
David J Wustrow
Jun Yuan
Original Assignee
Lundbeck & Co As H
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lundbeck & Co As H filed Critical Lundbeck & Co As H
Publication of BRPI0812594A2 publication Critical patent/BRPI0812594A2/pt

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06Antiasthmatics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02Ophthalmic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02Ophthalmic agents
    • A61P27/06Antiglaucoma agents or miotics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
BRPI0812594-5A 2007-08-10 2008-08-11 Composto ou sal ou hidrato do mesmo, composição farmacêutica, métodos para modulação da atividade de um receptor p2x7, para tratamento de uma condição responsiva á modulação do receptor p2x7 em um paciente, para inibição de morte de células gangliônicas retinais em um paciente, para determinação da presença ou ausência de receptor p2x7 em uma amostra, preparação farmacêutica acondicionada, e, uso de um composto ou sal ou hidrato do mesmo. BRPI0812594A2 (pt)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US95525007P 2007-08-10 2007-08-10
PCT/US2008/072760 WO2009023623A1 (en) 2007-08-10 2008-08-11 Heteroaryl amide analogues

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BRPI0812594A2 true BRPI0812594A2 (pt) 2015-06-23

Family

ID=40351102

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0812594-5A BRPI0812594A2 (pt) 2007-08-10 2008-08-11 Composto ou sal ou hidrato do mesmo, composição farmacêutica, métodos para modulação da atividade de um receptor p2x7, para tratamento de uma condição responsiva á modulação do receptor p2x7 em um paciente, para inibição de morte de células gangliônicas retinais em um paciente, para determinação da presença ou ausência de receptor p2x7 em uma amostra, preparação farmacêutica acondicionada, e, uso de um composto ou sal ou hidrato do mesmo.

Country Status (14)

Country Link
EP (1) EP2185560A4 (enExample)
JP (2) JP2010535816A (enExample)
KR (1) KR20100066422A (enExample)
CN (1) CN101778850A (enExample)
AU (1) AU2008286946B2 (enExample)
BR (1) BRPI0812594A2 (enExample)
CA (1) CA2691512A1 (enExample)
CO (1) CO6251319A2 (enExample)
EA (1) EA020332B1 (enExample)
IL (1) IL202550A0 (enExample)
NZ (1) NZ582056A (enExample)
SG (1) SG183699A1 (enExample)
UA (1) UA99729C2 (enExample)
WO (1) WO2009023623A1 (enExample)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2010237302A1 (en) * 2009-04-14 2011-12-01 Affectis Pharmaceuticals Ag Novel P2X7R antagonists and their use
WO2012110190A1 (en) * 2011-02-17 2012-08-23 Affectis Pharmaceuticals Ag Novel p2x7r antagonists and their use
HUE044867T2 (hu) 2011-05-12 2019-11-28 Proteostasis Therapeutics Inc Proteosztázis szabályzók
WO2012163456A1 (en) * 2011-05-27 2012-12-06 Affectis Pharmaceuticals Ag Novel p2x7r antagonists and their use
WO2012163792A1 (en) * 2011-05-27 2012-12-06 Affectis Pharmaceuticals Ag Novel p2x7r antagonists and their use
CN103687860B (zh) 2011-07-22 2016-06-08 埃科特莱茵药品有限公司 作为p2x7受体拮抗剂的杂环酰胺衍生物
US9409917B2 (en) * 2012-01-20 2016-08-09 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Heterocyclic amide derivatives as P2X7 receptor antagonists
JOP20130213B1 (ar) * 2012-07-17 2021-08-17 Takeda Pharmaceuticals Co معارضات لمستقبلht3-5
WO2014091415A1 (en) * 2012-12-12 2014-06-19 Actelion Pharmaceuticals Ltd Indole carboxamide derivatives as p2x7 receptor antagonists
KR102232744B1 (ko) * 2012-12-18 2021-03-26 이도르시아 파마슈티컬스 리미티드 P2x7 수용체 길항제로서의 인돌 카르복사미드 유도체
ES2616883T3 (es) 2013-01-22 2017-06-14 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Derivados amida heterocíclicos como antagonistas del receptor P2X7
CA2896790C (en) 2013-01-22 2022-05-10 Actelion Pharmaceuticals Ltd Heterocyclic amide derivatives as p2x7 receptor antagonists
BR112015019276A2 (pt) 2013-02-19 2017-07-18 Pfizer compostos de azabenzimidazol como inibidores de isoenzimas de pde4 para o tratamento de distúrbios do snc e outros distúrbios
US9040534B2 (en) 2013-03-14 2015-05-26 Janssen Pharmaceutica Nv [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazines as P2X7 modulators
TWI644671B (zh) * 2013-03-14 2018-12-21 比利時商健生藥品公司 P2x7調節劑
JO3509B1 (ar) 2013-03-14 2020-07-05 Janssen Pharmaceutica Nv معدلات p2x7
US9604982B2 (en) 2013-03-14 2017-03-28 Janssen Pharmaceutica Nv P2X7 modulators
CA2918487C (en) * 2013-07-17 2021-08-03 Global Alliance For Tb Drug Development Azaindole compounds, synthesis thereof, and methods of using the same
GB201317363D0 (en) 2013-10-01 2013-11-13 Eisai Ltd Novel compounds
WO2015073528A1 (en) 2013-11-12 2015-05-21 Proteostasis Therapeutics, Inc. Proteasome activity enhancing compounds
WO2016012896A1 (en) 2014-07-24 2016-01-28 Pfizer Inc. Pyrazolopyrimidine compounds
MD20170011A2 (ro) 2014-08-06 2017-08-31 Pfizer Inc. Compuşi imidazopiridazinici
AU2015315693B2 (en) 2014-09-12 2020-01-16 Janssen Pharmaceutica Nv P2X7 modulating n-acyl-triazolopyrazines
WO2016039977A1 (en) 2014-09-12 2016-03-17 Janssen Pharmaceutica Nv P2x7 modulators
CA2962429C (en) 2014-09-29 2023-01-03 Takeda Pharmaceutical Company Limited Crystalline form of 1-(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-n-((1r,5s,7s)-9-methyl-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl)-1h-indole-3-carboxamide
EP3233841A1 (en) * 2014-12-15 2017-10-25 Merck Patent GmbH Indole and azaindoles derivatives and their use in neurodegenerative diseases
JP6462493B2 (ja) 2015-05-29 2019-01-30 株式会社デンソー 進入判定装置、進入判定方法
CA3010615C (en) 2016-01-14 2024-02-20 Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. Mast-cell modulators and uses thereof
TW201819361A (zh) 2016-09-03 2018-06-01 印度商托仁特生技有限公司 新穎吲唑化合物
MY205440A (en) 2018-09-28 2024-10-21 Janssen Pharmaceutica Nv Monoacylglycerol lipase modulators
KR20210069079A (ko) 2018-09-28 2021-06-10 얀센 파마슈티카 엔.브이. 모노아실글리세롤 리파아제 조절제
JP7697934B2 (ja) 2019-09-30 2025-06-24 ヤンセン ファーマシューティカ エヌ.ベー. 放射線標識されたmgl petリガンド
BR112022019077A2 (pt) 2020-03-26 2022-12-27 Janssen Pharmaceutica Nv Moduladores da monoacilglicerol lipase
CN116323581B (zh) * 2020-09-22 2025-05-30 苏州恩华生物医药科技有限公司 吲哚衍生物及其应用
CN119156388A (zh) * 2022-04-15 2024-12-17 海南先声再明医药股份有限公司 膜缔合酪氨酸和苏氨酸激酶抑制剂

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2557342A1 (de) * 1975-12-19 1977-06-30 Hoechst Ag Basisch substituierte indolderivate und verfahren zu ihrer herstellung
DE2931323A1 (de) * 1979-08-02 1981-02-26 Kali Chemie Pharma Gmbh Neue n-aminoalkylindol-derivate und ihre salze
DE3131527A1 (de) * 1981-08-08 1983-02-24 Kali-Chemie Pharma Gmbh, 3000 Hannover 1-phenyl-2-aminocarbonylindol-verbindungen sowie verfahren und zwischenprodukte zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel
US5023265A (en) * 1990-06-01 1991-06-11 Schering Corporation Substituted 1-H-pyrrolopyridine-3-carboxamides
TW229140B (enExample) * 1992-06-05 1994-09-01 Shell Internat Res Schappej B V
US5424329A (en) * 1993-08-18 1995-06-13 Warner-Lambert Company Indole-2-carboxamides as inhibitors of cell adhesion
DK1042287T3 (da) * 1997-12-24 2005-08-15 Aventis Pharma Gmbh Indolderivater som inhibitorer af faktor Xa
CZ20013608A3 (cs) * 1999-04-09 2002-05-15 Astrazeneca Ab Adamantanové deriváty
MXPA02003436A (es) * 1999-10-07 2002-08-20 Amgen Inc Inhibidores de triazina cinasa.
WO2001058869A2 (en) * 2000-02-11 2001-08-16 Bristol-Myers Squibb Company Cannabinoid receptor modulators, their processes of preparation, and use of cannabinoid receptor modulators in treating respiratory and non-respiratory diseases
EP1310488A4 (en) * 2000-08-09 2005-08-10 Mitsubishi Pharma Corp CONCENTRATED BICYCLIC AMID COMPOUNDS AND THEIR MEDICAL USE
CN101284773A (zh) * 2001-08-09 2008-10-15 小野药品工业株式会社 羧酸衍生物及以它为活性成分的药剂
EP1314733A1 (en) * 2001-11-22 2003-05-28 Aventis Pharma Deutschland GmbH Indole-2-carboxamides as factor Xa inhibitors
PL375149A1 (en) * 2002-10-03 2005-11-28 F.Hoffmann-La Roche Ag Indole-3-carboxamides as glucokinase (gk) activators
DE10253426B4 (de) * 2002-11-15 2005-09-22 Elbion Ag Neue Hydroxyindole, deren Verwendung als Inhibitoren der Phosphodiesterase 4 und Verfahren zu deren Herstellung
AU2003303217A1 (en) * 2002-12-20 2004-07-14 Bayer Healthcare Ag Use of substituted 2,5-diamidoindoles for the treatment of urological diseases
FR2857966A1 (fr) * 2003-07-24 2005-01-28 Aventis Pharma Sa Produits aryl-heteroaromatiques, compositions les contenant et utilisation
SE0302192D0 (sv) * 2003-08-08 2003-08-08 Astrazeneca Ab Novel compounds
US7544803B2 (en) * 2004-01-23 2009-06-09 Amgen Inc. Vanilloid receptor ligands and their use in treatments
FR2874015B1 (fr) * 2004-08-05 2006-09-15 Sanofi Synthelabo Derives de n-(1h-indolyl)-1h-indole-2-carboxamides, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2880625B1 (fr) * 2005-01-07 2007-03-09 Sanofi Aventis Sa Derives de n-(heteroaryl)-1h-indole-2-carboxamides, leur preparation et leur application en therapeutique
TW200700387A (en) * 2005-03-21 2007-01-01 Akzo Nobel Nv 1-benzylindole-2-carboxamide derivatives
FR2888847B1 (fr) * 2005-07-22 2007-08-31 Sanofi Aventis Sa Derives de n-(heteriaryl)-1-heteorarylalkyl-1h-indole-2- carboxamides, leur preparation et application en therapeutique
WO2007079239A2 (en) * 2005-12-30 2007-07-12 Acadia Pharmaceuticals Inc. Bicyclic nitrogen compounds as modulators of ghrelin receptor and uses thereof
WO2007098214A1 (en) * 2006-02-21 2007-08-30 Amgen Inc. Cinnoline derivatives as phosphodiesterase 10 inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
EA020332B1 (ru) 2014-10-30
CA2691512A1 (en) 2009-02-19
JP2015110566A (ja) 2015-06-18
AU2008286946A1 (en) 2009-02-19
EA200971085A1 (ru) 2010-06-30
EP2185560A1 (en) 2010-05-19
WO2009023623A1 (en) 2009-02-19
UA99729C2 (en) 2012-09-25
IL202550A0 (en) 2010-06-30
NZ582056A (en) 2012-08-31
CN101778850A (zh) 2010-07-14
AU2008286946B2 (en) 2013-11-21
KR20100066422A (ko) 2010-06-17
CO6251319A2 (es) 2011-02-21
EP2185560A4 (en) 2011-10-05
JP2010535816A (ja) 2010-11-25
SG183699A1 (en) 2012-09-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI0812594A2 (pt) Composto ou sal ou hidrato do mesmo, composição farmacêutica, métodos para modulação da atividade de um receptor p2x7, para tratamento de uma condição responsiva á modulação do receptor p2x7 em um paciente, para inibição de morte de células gangliônicas retinais em um paciente, para determinação da presença ou ausência de receptor p2x7 em uma amostra, preparação farmacêutica acondicionada, e, uso de um composto ou sal ou hidrato do mesmo.
BRPI0813426A2 (pt) Composto, composição farmacêutica, métodos para modular a atividade de um receptor p2x7, para tratar uma condição, para inibir a morte de células gangliônicas retinais, para promover perda de peso,e para determinar a presença ou ausência de receptor p2x7 em uma amostra, preparação farmacêutica acondicionada, uso de composto ou sal ou hidrato do mesmo.
IL246181A0 (en) Methods of producing retinal pigment epithelium (rpe) cells, compositions comprising the same, and uses thereof in the preparation of medicaments for treating or preventing a condition characterized by retinal degeneration
BRPI0920261A2 (pt) Composto, composição farmacêutica, uso do composto, e, método para inibir ou modular atividade de proteína quinase em uma amostra biológica
BRPI0820438A2 (pt) Composição radiofarmacêutica estabilizada, método para a preparação da mesma, e, uso de ácido gentísico ou um sal do mesmo com um cátion biocompatível.
BRPI0908124A2 (pt) Composto, ativador de glucoquinase, composição farmacêutica, uso de um composto ou sal farmacologicamente aceitavél do mesmo, e, métodos de ativação da glucoquinase, e para tratar e/ou prevenir uma doença
BRPI1009381A2 (pt) compostos, composição farmacêutica, método para tratar doença ou condição associada com função de trap1 em sujeito em necessidade do mesmo e uso de compostos e composição farmacêutica
BRPI0818437B8 (pt) anticorpo ou fragmento funcional do anticorpo, composição farmacêutica, uso de pelo menos um dos anticorpos ou fragmentos funcionais dos anticorpos, e, hibridoma
BRPI0911681A2 (pt) composto, composição farmacêutica, e, método para ativar a via de proteína quinase ativada por 5'-amp em uma célula
BRPI0816097A2 (pt) composição farmacêutica, método para tratar eritema em um paciente com rosácea, e, uso de uma composição.
AU2008317057A8 (en) Bicyclic Heterocycle Derivatives and their use as modulators of the activity of GPR119
BRPI1008145A2 (pt) proteína de ligação de antígeno biespecífico, método para preparação de uma proteína de ligação de antígeno biespecífico, célula hospedeira, composição farmacêutica, uso da proteína de ligação de antígeno biespecífico e método para o tratamento de um paciente.
BRPI0914091A2 (pt) "igg variante, composição farmacêutica, kit, método para tratar em tumor, método para inibir atividade de vegf, método para modular permeabilidade vascular e método para inibir ou evitar crescimento de células de câncer"
BRPI0820271A2 (pt) Métodos de aumentar a sobrevivência de uma proteína de coagulação pela inibição da interação com um receptor de depuração, de aumentar a sobrevivência de fator viii que inibe receptores de depruração de proteína de coagulação, de tratar um indivíduo com uma doença de coagulação sanguínea, e de tratar uma doença que tem por característica uma deficiência de fator viii em um indivíduo, e, proteína de ...métodos de aumentar a sobrevivência de uma proteína de coagulação pela inibição da interação com um receptor de depuração, de aumentar a sobrevivência de fator viii pela inibição da interação com um receptor de depuração, de preparar uma composição que inibe receptores de depuração de proteína de coagulação, de tratar um indivíduo com uma doença de coagulação sanguínea, e de tratar uma doença que tem por característica uma deficiência de fator viii em um indivíduo, e, proteína de coagulação modificada.
UA108912C2 (uk) БІЛОК, ЯКИЙ ЗВ'ЯЗУЄ TNF-α
BR112013018399A2 (pt) anticorpos anti-il1rap e seus usos para tratamento humano
CL2013000716A1 (es) Un profarmaco o una sal del mismo que comprende un conjugado de exendina-conector; procedimiento de preparacion de dicho profarmaco; compuestos intermediarios; composicion farmaceutica que lo comprende, util para mejorar el control glucemico en pacientes con diabetes de tipo 2.
WO2014042433A3 (en) Compounds and compositions for modulating adenosine a3 receptor activity
BRPI0816881A2 (pt) Composto, composição farmacêutica, uso de um composto, e, métodos para tratar doenças ou distúrbios e para preparar um composto.
WO2010034015A3 (en) Modulating the alternative complement pathway
BRPI0913291A2 (pt) composto, pró-droga, medicamento, métodos para diminuir a proteína 4 ou tratamento de diabete em um mamífero, e, uso do composto
BR112014028315A2 (pt) mposto, métodos para introdução de uma molécula dentro do citosol de uma célula, para obter a morte de uma célula, para expressar uma molécula antigênica ou uma parte da mesma na superfície de uma célula, e para tratamento ou prevenção de uma doença, distúrbio ou infecção em um paciente, composição farmacêutica, célula ou uma população de células, e, kit
BR112012002246A2 (pt) composto, composto ou sal farmaceutico aceitavel deste, composição farmaceutica, metodo para inibir, tratar e/ou reduzir o declinio cognitivol e/ou doença de akzhmer em um paciente
BR112015013046A2 (pt) composição comestível, método de redução da amplitude do pico de glicose pós-prandial no sangue ou resposta glicêmica em uma pessoa diabética ou não diabética, método para tratar uma pessoa em necessidade deste para diabetes tipo 2 e uso de uma composição
Ericson et al. Rising taurine and ethanol concentrations in nucleus accumbens interact to produce dopamine release after ethanol administration

Legal Events

Date Code Title Description
B08F Application dismissed because of non-payment of annual fees [chapter 8.6 patent gazette]

Free format text: REFERENTE A 8A ANUIDADE.

B08K Patent lapsed as no evidence of payment of the annual fee has been furnished to inpi [chapter 8.11 patent gazette]

Free format text: EM VIRTUDE DO ARQUIVAMENTO PUBLICADO NA RPI 2384 DE 13-09-2016 E CONSIDERANDO AUSENCIA DE MANIFESTACAO DENTRO DOS PRAZOS LEGAIS, INFORMO QUE CABE SER MANTIDO O ARQUIVAMENTO DO PEDIDO DE PATENTE, CONFORME O DISPOSTO NO ARTIGO 12, DA RESOLUCAO 113/2013.