BRPI0812594A2 - Composto ou sal ou hidrato do mesmo, composição farmacêutica, métodos para modulação da atividade de um receptor p2x7, para tratamento de uma condição responsiva á modulação do receptor p2x7 em um paciente, para inibição de morte de células gangliônicas retinais em um paciente, para determinação da presença ou ausência de receptor p2x7 em uma amostra, preparação farmacêutica acondicionada, e, uso de um composto ou sal ou hidrato do mesmo. - Google Patents

Composto ou sal ou hidrato do mesmo, composição farmacêutica, métodos para modulação da atividade de um receptor p2x7, para tratamento de uma condição responsiva á modulação do receptor p2x7 em um paciente, para inibição de morte de células gangliônicas retinais em um paciente, para determinação da presença ou ausência de receptor p2x7 em uma amostra, preparação farmacêutica acondicionada, e, uso de um composto ou sal ou hidrato do mesmo.

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Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2243772B1 (en) * 2009-04-14 2012-01-18 Affectis Pharmaceuticals AG Novel P2X7R antagonists and their use
WO2012110190A1 (en) * 2011-02-17 2012-08-23 Affectis Pharmaceuticals Ag Novel p2x7r antagonists and their use
WO2012154967A1 (en) * 2011-05-12 2012-11-15 Proteostasis Therapeutics, Inc. Proteostasis regulators
WO2012163792A1 (en) * 2011-05-27 2012-12-06 Affectis Pharmaceuticals Ag Novel p2x7r antagonists and their use
WO2012163456A1 (en) * 2011-05-27 2012-12-06 Affectis Pharmaceuticals Ag Novel p2x7r antagonists and their use
KR101995088B1 (ko) 2011-07-22 2019-07-02 이도르시아 파마슈티컬스 리미티드 Ｐ2ｘ7 수용체 길항제로서의 헤테로시클릭 아미드 유도체
MX336247B (es) 2012-01-20 2016-01-13 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de amida heterociclicos como antagonistas del receptor p2x7.
JOP20130213B1 (ar) * 2012-07-17 2021-08-17 Takeda Pharmaceuticals Co معارضات لمستقبلht3-5
US9718774B2 (en) * 2012-12-12 2017-08-01 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Indole carboxamide derivatives as P2X7 receptor antagonist
AR094053A1 (es) * 2012-12-18 2015-07-08 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de indol carboxamida como antagonistas del receptor p2x₇
KR102220847B1 (ko) 2013-01-22 2021-02-26 이도르시아 파마슈티컬스 리미티드 Ｐ2ｘ7 수용체 길항제로서의 헤테로시클릭 아미드 유도체
EP2956135B1 (en) 2013-01-22 2016-11-16 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Heterocyclic amide derivatives as p2x7 receptor antagonists
CA2900302C (en) 2013-02-19 2018-07-03 Pfizer Inc. Azabenzimidazole compounds as inhibitors of pde4 isozymes for the treatment of cns and other disorders
TWI644671B (zh) * 2013-03-14 2018-12-21 比利時商健生藥品公司 Ｐ２ｘ７調節劑
TWI627174B (zh) 2013-03-14 2018-06-21 比利時商健生藥品公司 Ｐ２ｘ７調控劑
WO2014152537A1 (en) 2013-03-14 2014-09-25 Janssen Pharmaceutica Nv P2x7 modulators
JP6294953B2 (ja) 2013-03-14 2018-03-14 ヤンセン ファーマシューティカ エヌ．ベー． Ｐ２ｘ７調節物質
ES2644025T3 (es) * 2013-07-17 2017-11-27 Global Alliance For Tb Drug Development Compuestos de azaindol, síntesis de los mismos, y procedimientos de uso de los mismos
GB201317363D0 (en) 2013-10-01 2013-11-13 Eisai Ltd Novel compounds
WO2015073528A1 (en) 2013-11-12 2015-05-21 Proteostasis Therapeutics, Inc. Proteasome activity enhancing compounds
WO2016012896A1 (en) 2014-07-24 2016-01-28 Pfizer Inc. Pyrazolopyrimidine compounds
CR20170035A (es) 2014-08-06 2017-04-28 Pfizer Compuestos de imidazopiridazina
EA201790600A1 (ru) 2014-09-12 2017-07-31 Янссен Фармацевтика Нв Модулирующие p2x7 n-ацил-триазолопиразины
JP6592510B2 (ja) 2014-09-12 2019-10-16 ヤンセン ファーマシューティカ エヌ．ベー． Ｐ２ｘ７調節因子
ES2883295T3 (es) 2014-09-29 2021-12-07 Takeda Pharmaceuticals Co Forma cristalina de 1-(1-metil-1h-pirazol-4-il)-n-((1r,5s,7s)-9-metil-3-oxa-9-azabiciclo[3.3.1]nonan-7-il)-1h-indol-3-carboxamida
CN107207476B (zh) * 2014-12-15 2021-03-19 默克专利有限公司 吲哚和氮杂吲哚衍生物及其用于神经退化性疾病中的用途
JP6462493B2 (ja) 2015-05-29 2019-01-30 株式会社デンソー 進入判定装置、進入判定方法
US20190016680A1 (en) 2016-01-14 2019-01-17 Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. Mast-cell modulators and uses thereof
TW201819361A (zh) 2016-09-03 2018-06-01 印度商托仁特生技有限公司 新穎吲唑化合物
CN113164459B (zh) 2018-09-28 2024-09-03 詹森药业有限公司 单酰基甘油脂肪酶调节剂
WO2020065614A1 (en) 2018-09-28 2020-04-02 Janssen Pharmaceutica Nv Monoacylglycerol lipase modulators
ES3037365T3 (en) 2019-09-30 2025-10-01 Janssen Pharmaceutica Nv Radiolabelled mgl pet ligands
BR112022019077A2 (pt) 2020-03-26 2022-12-27 Janssen Pharmaceutica Nv Moduladores da monoacilglicerol lipase
WO2022062991A1 (zh) * 2020-09-22 2022-03-31 苏州恩华生物医药科技有限公司 吲哚衍生物及其应用
CN119156388A (zh) * 2022-04-15 2024-12-17 海南先声再明医药股份有限公司 膜缔合酪氨酸和苏氨酸激酶抑制剂

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2557342A1 (de) * 1975-12-19 1977-06-30 Hoechst Ag Basisch substituierte indolderivate und verfahren zu ihrer herstellung
DE2931323A1 (de) * 1979-08-02 1981-02-26 Kali Chemie Pharma Gmbh Neue n-aminoalkylindol-derivate und ihre salze
DE3131527A1 (de) * 1981-08-08 1983-02-24 Kali-Chemie Pharma Gmbh, 3000 Hannover 1-phenyl-2-aminocarbonylindol-verbindungen sowie verfahren und zwischenprodukte zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel
US5023265A (en) * 1990-06-01 1991-06-11 Schering Corporation Substituted 1-H-pyrrolopyridine-3-carboxamides
TW229140B (enExample) * 1992-06-05 1994-09-01 Shell Internat Res Schappej B V
US5424329A (en) * 1993-08-18 1995-06-13 Warner-Lambert Company Indole-2-carboxamides as inhibitors of cell adhesion
PT1042287E (pt) * 1997-12-24 2005-08-31 Aventis Pharma Gmbh Derivados de indole como inibidores do factor xa
CZ20013608A3 (cs) * 1999-04-09 2002-05-15 Astrazeneca Ab Adamantanové deriváty
ATE396978T1 (de) * 1999-10-07 2008-06-15 Amgen Inc Triazin-kinase-hemmer
US6653304B2 (en) * 2000-02-11 2003-11-25 Bristol-Myers Squibb Co. Cannabinoid receptor modulators, their processes of preparation, and use of cannabinoid receptor modulators for treating respiratory and non-respiratory diseases
US7112594B2 (en) * 2000-08-09 2006-09-26 Mitsubishi Pharma Corporation Fused bicyclic amide compounds and medicinal use thereof
BR0211810A (pt) * 2001-08-09 2004-08-24 Ono Pharmaceutical Co Derivados ácido carboxìlico e agente farmacêutico compreendendo os mesmos como ingrediente ativo
EP1314733A1 (en) * 2001-11-22 2003-05-28 Aventis Pharma Deutschland GmbH Indole-2-carboxamides as factor Xa inhibitors
CA2499329C (en) * 2002-10-03 2009-04-21 F. Hoffmann-La Roche Ag Indole-3-carboxamides as glucokinase (gk) activators
DE10253426B4 (de) * 2002-11-15 2005-09-22 Elbion Ag Neue Hydroxyindole, deren Verwendung als Inhibitoren der Phosphodiesterase 4 und Verfahren zu deren Herstellung
EP1578418A2 (en) * 2002-12-20 2005-09-28 Bayer HealthCare AG Use of substituted 2,5-diamidoindoles for the treatment of urological diseases
FR2857966A1 (fr) * 2003-07-24 2005-01-28 Aventis Pharma Sa Produits aryl-heteroaromatiques, compositions les contenant et utilisation
SE0302192D0 (sv) * 2003-08-08 2003-08-08 Astrazeneca Ab Novel compounds
US7544803B2 (en) * 2004-01-23 2009-06-09 Amgen Inc. Vanilloid receptor ligands and their use in treatments
FR2874015B1 (fr) * 2004-08-05 2006-09-15 Sanofi Synthelabo Derives de n-(1h-indolyl)-1h-indole-2-carboxamides, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2880625B1 (fr) * 2005-01-07 2007-03-09 Sanofi Aventis Sa Derives de n-(heteroaryl)-1h-indole-2-carboxamides, leur preparation et leur application en therapeutique
TW200700387A (en) * 2005-03-21 2007-01-01 Akzo Nobel Nv 1-benzylindole-2-carboxamide derivatives
FR2888847B1 (fr) * 2005-07-22 2007-08-31 Sanofi Aventis Sa Derives de n-(heteriaryl)-1-heteorarylalkyl-1h-indole-2- carboxamides, leur preparation et application en therapeutique
US20070213359A1 (en) * 2005-12-30 2007-09-13 Acadia Pharmaceuticals Inc. Bicyclic-nitrogen compounds as modulators of ghrelin receptor and uses thereof
US20070265270A1 (en) * 2006-02-21 2007-11-15 Hitchcock Stephen A Cinnoline derivatives as phosphodiesterase 10 inhibitors

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Publication number Publication date
JP2010535816A (ja) 2010-11-25
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