BRPI0718123A2

BRPI0718123A2 - Solução intencionada especialmente para pré-tratamento de um substrato hidrofílico, com a finalidade de aperfeiçoar uma ligação adesiva sob condições úmidas e molhadas

Info

Publication number: BRPI0718123A2
Application number: BRPI0718123-0A
Authority: BR
Inventors: Thorsten Krawinkel; Andreas Junghans; Eugenia Seibel
Original assignee: Tesa Se
Priority date: 2006-11-03
Filing date: 2007-10-18
Publication date: 2013-11-19
Also published as: ATE516333T1; WO2008052887A1; EP2087055A1; DE102007030196A1; EP2087055B1; RU2009121010A; US20100065447A1

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "SOLUÇÃO INTENCIONADA ESPECIALMENTE PARA PRÉ-TRATAMENTO DE UM SUBSTRATO HIDROFÍLICO, COM A FINALIDADE DE APERFEIÇOAR UMA LIGAÇÃO ADESIVA SOB CONDIÇÕES ÚMIDAS E MOLHADAS".

A presente invenção refere-se a uma solução, ao uso dela para

pré-tratamento de um substrato hidrofílico, tal como vidro, com a finalidade de aperfeiçoar a adesão de um agente aglutinante ao dito substrato, sob condições úmidas e molhadas, a embalagens compreendendo a solução, e a um kit compreendendo a solução e uma folha adesiva. A ligação adesiva de artigos leves em lares é freqüentemente

conduzida por uso de fitas adesivas, adesivos fundidos ou adesivos reativos. Uma vez que o poder de sustentação é aumentado em substratos sólidos em relação a substratos decomponíveis, a ligação ocorre, se possível, em metais, Iadrilhos cerâmicos ou vidro. Além do uso deles em lares, os agentes aglutinantes são também usados para ligação a vidro, metal, etc. em produ- ção industrial.

Um aspecto comum das superfícies cerâmicas e de vidro é que podem ser classificadas como sendo hidrofílicas. Uma propriedade dos substratos hidrofílicos é a capacidade de ter, freqüentemente, uma camada muito fina ligada à superfície de água adsorvida, que pode ser removida a- penas a temperaturas muito altas. Essa camada tem a capacidade, particu- larmente, nos casos de alta umidade atmosférica ou de uma exposição a água, de acomodar mais água e, desse modo, afetar o desempenho da liga- ção, até o ponto de falha completa da ligação. A reação dos adesivos pode ser inibida pela umidade, se for

preciso que esses adesivos formem uma ligação covalente na superfície, para executar suas funções.

Os adesivos sensíveis a pressão (PSAs) são construídos fre- qüentemente com base em acrilatos, borracha natural ou copolímeros em bloco de estireno. Os PSAs para fitas adesivas de lado duplo são, em parti- cular, compostos usualmente de acrilatos ou copolímeros em bloco de esti- reno, o poder de retenção sendo freqüentemente um pouco inferior para os acrilatos. Sob condições úmidas, apresentam, precisamente, o comporta- mento oposto: os PSAs de acrilatos são significativamente menos suscetí- veis a molhamento e umidade do que as composições de copolímeros em bloco.

A construção das fitas adesivas também contribui para a sensibi-

lidade a umidade delas; os adesivos duros e as fitas adesivas duras com portadores rígidos são freqüentemente mais suscetíveis do que aqueles ten- do portadores mais flexíveis. As fitas adesivas de lado duplo, com portado- res de espuma intermediários reagem, em particular, sensivelmente à umi- dade, quando são ligados a substratos hidrofílicos.

Os adesivos fundidos são compostos de copolímeros em bloco de estireno ou de etileno - acetato de vinila. Ambos os tipos de adesivo fun- dido são suscetíveis a umidade.

As soluções industriais para esse problema são conhecidas. Por exemplo, antes da ligação, os vidros são revestidos com promotores de ade- são, que hidrofobizam a superfície e, por conseguinte, eliminam a camada de água mencionada acima. A hidrofobia é conduzida por uso de organossi- lanos. Os mais empregados nesse contexto são freqüentemente aqueles da fórmula geral: (RO)3Si-(CH2)n-X

na qual: R = CH3 ou C2H5, η = 1 a 12, e X é um grupo funcional.

Seguinte à aplicação de um silano na superfície hidrofílica, uma ligação covalente é formada entre a superfície e o silano. Se a superfície tiver sido completamente silanizada, o filme de água descrito acima é remo- vido e pode também não ser formado de novo, e, desse modo, a água não é mais capaz de correr atrás da ligação.

Há silanos que reagem com o adesivo e a superfície, e os sila- nos que hidrofobizam apenas a superfície, para facilitar a ligação e o reforço da ligação adesiva subsequentes. O uso desse silano é descrito, por exem- plo, no pedido de patente internacional WO 2005/040296 A1, no qual um silano é aplicado a um adesivo sensível a pressão, antes da ligação. Após ligação, é necessário esperar por pelo menos 24 horas, até que resistência mecânica final seja atingida.

Além do mais, esses silanos podem ser subdivididos em silanos moderadamente reativos. Os silanos reativos levam uns poucos minutos pa- ra hidrofobizar efetivamente uma superfície, um efeito que se obtém com silanos moderadamente reativos apenas após horas. A vantagem de silanos moderadamente reativos, no entanto, é o seu longo tempo de vida útil de mais de seis meses, mesmo em soluções com um baixo teor de água. O grupo dos silanos reativos inclui, por exemplo, γ-aminopropiltrietoxissilano. Em contraste, 3-glicidiloxipropiltrimetoxissilano é classificado como modera- damente reativo.

O pedido de patente internacional WO 2005/040296 A1 mostra, então, o uso de uma solução de 3-glicidiloxipropiltrimetoxissilano, com a fina- Iidade de aperfeiçoar a ligação de adesivos de acrilato em superfícies de vidro. Nessa aplicação, o contato entre o adesivo e a superfície é feito antes que o solvente tenha evaporado, para obter uma ligação covalente do silano, tanto na superfície de vidro quanto no adesivo. Após o contato ter sido pro- duzido, é necessário esperar 72 horas, antes que a ligação possa ser sub- metida a qualquer carga.

A abordagem mostrada no pedido de patente internacional WO 2005/040296 A1 é aceitável, se for possível observar o tempo de espera de 72 horas. Em muitos casos, no entanto, esse tempo de espera provoca um retardo na produção. Se, além do mais, o pré-tratamento da superfície for conduzido pelo usuário final, no caso de aplicações particulares, uma dimi- nuição do tempo de espera é uma necessidade absoluta. O uso de um sila- no reativo, tal como, por exemplo, γ-aminopropiltrietoxissilano, que é descrito no pedido de patente DE 198 13 081 A1, não proporciona também uma so- lução para o problema, uma vez que a vida útil é muito curta. Os produtos para consumidores ficam, por exemplo, freqüentemente no depósito por um certo tempo, ou na moradia do cliente, antes de ser empregado. Os tempos de armazenamento de dois anos, entre a produção e o uso, não são inco- muns.

É um objeto da invenção diminuir significativamente o tempo de reação de um silano moderadamente reativo, de modo que o tempo de es- pera, no caso do seu uso como um promotor de adesão, pode ser diminuído abaixo de 20 horas. Ao mesmo tempo, a estabilidade no armazenamento deve ser mantida.

Esse objeto é atingido por meio de uma solução, como apresen- tado na reivindicação principal. As reivindicações dependentes proporcionam desenvolvimentos vantajosos do objeto da invenção. A invenção se refere ainda a usos da solução da invenção, e também a um conjunto compreen- dendo a solução da invenção e uma folha adesiva.

A invenção proporciona, consequentemente, uma solução inten- cionada mais particularmente para o pré-tratamento de uma superfície hidro- fílica, com a finalidade de hidrofobizá-la, compreendendo um silano de fór- mula:

f \

Ri-(O)m,

R 2—0......;Si -(CH2)r

R3-O' j

Y

com

R1, R2 e R3, independentemente entre si, selecionados do grupo consistindo de metila, etila, 2-metoxietila e isopropila m = 0 ou 1 η = Oa 12

ρ = 1 ou 2 e se ρ = 1

Y= um grupo funcional selecionado do grupo consistindo de: alquila, vinila, fenila, ciclobutila, ciclopentila, ciclo-hexila, glicidila, glicidilóxi, isocianato, ureído, -CF3, -(CF2)qCF3 com q = 1 a 12, cianeto, halo- geneto, (met)acriloíla, (met)acriloilóxi, -NH-CH2-CH2-NR4R5, -NR4R5 (com R4 e R5 independentemente entre si selecionados do grupo consistindo de H, alquila, fenila, benzila, ciclopentila, e ciclo-hexila) ou se ρ = 2

Y = O1S1NH1

e também compreendendo um componente cujo efeito é que a faixa de pH da superfície hidrofílica se desvia por pelo menos duas unidades da faixa neutra.

Surpreendentemente, a solução da invenção significa que, além do desvio do pH da solução de promotor de adesão por pelo menos duas unidades de pH da faixa neutra, a estabilidade no armazenamento do pro- motor de adesão é mantida, mesmo com o pH alterado.

Em um desenvolvimento vantajoso da invenção, a solução é uma solução orgânica, isto é, uma solução compreendendo um ou mais sol- ventes orgânicos.

Com particular preferência, o ponto de ebulição do solvente ou da mistura solvente é entre 25 e 120°C, para propiciar uma evaporação mui- to rápida, após a solução ter sido aplicada à superfície.

Com particular preferência, a solução da invenção tem uma con- centração de silano de 0,01 a 5% em peso, de preferência, de 0,1 a 3% em peso.

É particularmente vantajoso se, quando a solução da invenção

for aplicada, não houver necessidade para medidas protetoras especiais, tais como luvas, porque são solventes bem não perigosos são preferivel- mente empregados, tal como etanol ou isopropanol, por exemplo. Outros solventes, que podem ser usados sozinhos ou em uma mistura, são, por e- xemplo, n-propanol, n-butanol, isobutanol, sec-butanol e/ou terc-butanol.

Uma pequena fração de água (até cerca de 5% em peso) pode estar presente na solução, sem afetar adversamente a estabilidade no ar- mazenamento. Frações de água significativamente mais altas, no entanto, diminuem consideravelmente o tempo de vida útil no armazenamento. Consequentemente, a solução contém vantajosamente não mais

do que 5% em peso de água, de preferência, não mais do que 2% em peso de água, e, particularmente, não mais do que 1% em peso de água. O pH no qual a velocidade de reação é particularmente rápida ou lenta varia de acordo com o silano particular. De um silano para outro, os melhores valores de pH, para uma reação suficientemente rápida na superfí- cie hidrofílica e para uma boa estabilidade no armazenamento, são situados na faixa moderadamente ácida (pH 2 a 5) ou na faixa moderadamente alca- Iina (pH 9 a 13).

A solução de silano é, portanto, misturada com, como um com- ponente, aceleradores na forma de um álcali ou ácido, que deve conter o menor teor de água possível. Os ácidos e os álcalis selecionados não devem ser muito fortes, mas devem, tanto quanto possível evaporar seguinte à apli- cação à superfície, de modo que não haja quaisquer resíduos que tenham uma influência adversa na ligação. Ácidos próticos, tal como ácido acético (concentrado), e amônia, como uma solução no solvente usado, mostraram eles mesmos como sendo particularmente efetivos na presente invenção. Outros ácidos, que podem ser usados, são, por exemplo, ácido fórmico e ácido propiônico. Outras bases são, por exemplo, metilamina, dimetilamina, trimetilamina, etilamina, dietilamina, trietilamina, propilamina, isopropilamina, dipropilamina, di-isopropilamina, butilamina, sec-butilamina e/ou terc- butilamina. O pH pode ser ajustado, respectivamente, pela proporção de á- cido ou álcali.

Igualmente para acelerar a reação por meio de um componente modificador de pH, é também possível considerar o retardo dessa reação por meio de um pH correspondente. Nesse caso, um silano reativo vai ser selecionado e o tempo de vida útil desse silano vai ser aumentado por ajuste de um pH correspondente. O tempo de reação, após aplicação à superfície hidrofílica, deve ser, nesse caso, ainda suficientemente curto.

O modo operacional da solução da invenção pode ser esclareci- do pelo exemplo da reação de silanos com uma superfície de vidro. A reação dos silanos com a superfície de vidro ocorre em duas etapas. Primeiro, os silanos devem ser hidrolisados, isto é, os grupos alcoólicos RO são elimina- dos e substituídos com grupos hidroxila. Os grupos Si-OH (silanol) resultan- tes então reagem primeiro com eles mesmos, e em segundo lugar com os grupos OH da superfície de vidro, produzindo uma ligação covalente. Quan- do a superfície de vidro é completamente silanizada, o filme de água descrito acima é removido e pode também não ser mais formado, e, consequente- mente, a água não é mais capaz de escoar atrás da ligação.

A forma de apresentação é criticamente importante, particular-

mente para a aplicação no setor privado pelo usuário final. Dá-se preferência à dispensação em garrafas ou latas, como uma bomba de aspersão ou ae- rossol, por exemplo, ou para dispensação em bolsas de bordas seladas con- tendo um material não-tecido. Uma bolsa de bordas seladas desse tipo é composta de uma folha impermeável a solvente e impermeável a água, tal como um compósito de PE/AI/PET, por exemplo. Essa folha pode ser solda- da sob a ação de calor. Dentro da bolsa resultante, há um pano, especial- mente, um material não-tecido, que é impregnado com a solução de promo- tor de adesão, composta pelo menos de siiano, acelerador e solvente. Para aplicação, o usuário final por abrir a bolsa por rasgamento, remover o pano impregnado e usá-lo para pré-tratar o seu substrato cerâmico, azulejo ou vidro, no qual vai ocorrer a ligação.

Outra forma de apresentação preferida provoca a dispensação em garrafas, compreendendo um reservatório e um aplicador. Nesse caso, a solução de silano é aplicada por contato da superfície com o aplicador.

Uma forma de apresentação particularmente preferida é uma embalagem, na qual a solução contendo silano e o acelerador empregado preferivelmente, são separados entre si, até que o usuário deseje empregar a solução de promotor de adesão consistindo de silano, acelerador e solven- te.

Isso se aplica, em particular, ao caso no qual o silano e o acele- rador estão em solução no mesmo solvente.

Por exemplo, a embalagem pode consistir de uma bolsa plástica tendo duas câmaras, uma primeira câmara contendo o silano, de preferên- cia, em um solvente, e uma segunda câmara, separada espacialmente da primeira, contendo o componente cujo efeito é aquele no qual a faixa de pH da superfície hidrofílica se desvia por pelo menos duas unidades da faixa neutra, as câmaras sendo separadas entre si por uma membrana divisória, que pode ser aberta quando desejado, por exemplo, por simples compres- são em uma ou em ambas as câmaras, ou por extração da membrana. As duas câmaras também podem ser ligadas entre si por uma costura de solda comum, que, pelo menos em seções, pode ser aberta por meio de pressão, provocando, igualmente, a mistura do conteúdo das duas câmaras.

Além do mais, é possível em uma outra câmara que material não-tecido seja impregnado com a solução de promotor de adesão completa a ser impregnada na embalagem, em uma terceira câmara, por exemplo, que pode ser unida desprendidamente com as outras duas. Em outra con- cretização, o material não-tecido e a bolsa de duas câmaras descritos po- dem ser circundados por um acondicionamento (papelão).

Quando as duas bolsas da embalagem de duas câmaras são abertas, as duas soluções se misturam entre si apenas um tempo curto an- tes da aplicação. Em razão da separação espacial, um aumento considerá- vel na estabilidade no armazenamento é obtida, por comparação com as misturas que são preparadas imediatamente após a preparação dos compo- nentes individuais.

Além das bolsas de duas câmaras mencionadas acima, a sepa- ração também pode ocorrer em uma garrafa plástica de duas câmaras, do tipo usado para adesivos de dois componentes e do tipo disseminado na indústria de cosméticos, em cujo caso, por exemplo, ambos os líquidos são postos em contato entre si em uma cabeça de mistura, por um mecanismo de bomba, por exemplo, antes de deixar a embalagem. Nesse caso, é então possível, em vez de uma garrafa de duas

câmaras, usar um tubo com duas câmaras.

Dá-se preferência muito particular aquelas soluções de embala- gem, nas quais os dois líquidos são separados e nas quais o próprio usuário é incapaz de entrar em contato com os dois líquidos ou com a solução de promotor de adesão resultante, durante a aplicação. Isso pode ser feito, por exemplo, por colocar em curto-circuito as duas bolsas compreendendo líqui- dos, e por molhamento direto de um material não-tecido embalado corres- pondentemente, que serve para aplicação da solução de promotor de ade- são resultante. De preferência, apenas uma pequena parte do material não- tecido entra em contato com os líquidos, deixando, desse modo, no material não-tecido uma região que não é impregnada com líquido e que é usada como uma área de aperto, na qual o usuário é capaz de segurar o material não-tecido.

Uma outra possibilidade é uma embalagem na qual as duas so- luções estão presentes separadamente entre si, mas podem ser coletadas sucessivamente por uso de um bastão de material não-tecido, algodão ou espuma, as duas soluções apenas ficando misturadas.

Otimamente, a reação na superfície então ocorre em uns poucos minutos, de modo que subseqüentemente à operação de ligação, também a carga da ligação pode ocorrer. Dependendo da natureza do silano e do sis- tema acelerador, a exposição à água ou umidade pode então ocorrer imedia- tamente, ou também é necessário esperar um pouco. Esse período pode ser adaptado à aplicação particular.

As fitas adesivas, que podem ser preferivelmente usadas em combinação com a invenção são folhas adesivas altamente elásticas, para ligações redestacáveis, que são redestacáveis por puxamento na direção do plano da ligação. Essas folhas adesivas são disponíveis comercialmente da tesa AG com os nomes "tesa Powerstrips"® e "tesa Posterstrips"® , e "tesa Posterstrips System-Haken"®, um denominado gancho de sistema com uma placa de base e um gancho decorativo que pode ser unido.

As tiras adesivas de adesivo sensível a pressão elástica ou plas- ticamente altamente extensíveis, que podem ser redestacáveis sem resíduo e destruição por um intenso esticamento no plano de ligação, são ademais conhecidas, por exemplo, da patente U.S. 4.024.312 A, pedido de patente DE 33 31 016 C2, pedido de patente internacional WO 92/11332 A1, pedido de patente internacional WO 92/11333 A1, pedido de patente DE 42 22 849 A1, pedido de patente internacional WO 95/06691 A1, pedido de patente DE

195 31 696 A1, pedido de patente DE 196 26 870 A1,pedido de patente DE

196 49 727 A1, pedido de patente DE 196 49 728 A1, pedido de patente DE 196 49 729 Α1, pedido de patente DE 197 08 364 A1, pedido de patente DE

197 20 145 A1,pedido de patente DE 198 20 854 A1, pedido de patente in- ternacional WO 99/37729 A1 e pedido de patente DE 100 03 318 A. Métodos de teste

Em comparação com o procedimento de teste usual para resis-

tência a água de uma ligação, particularmente, na área de adesivos sensí- veis a pressão e fitas adesivas, nenhum teste de soltura é conduzido, antes e depois de armazenamento em água, uma vez que, nesse caso, a ligação não tinha sido ainda submetida a carga, e, desse modo, é muito mais difícil que a água penetre na junta.

Em vez disso, um gancho de um certo tamanho é ligado e é car- regado com um peso definido. A ligação é então armazenada a 35°C e a uma umidade relativa de 85%, e é aspergida com água, a intervalos de 24 horas, e o tempo de residência em horas é registrado. Como um controle, uma ligação sem solução de promotor de adesão é também conduzida.

Os exemplos apresentados abaixo são intencionados para ilus- trar a invenção, sem qualquer desejo que sejam restritos. Exemplos

Preparação de promotores de adesão Exemplo Comparativo 1

1 g de γ-aminopropiltrietoxissilano é dissolvido em 99 g de etanol (anidro). 1 mL dessa solução é colocado conjuntamente com um material de PP (polipropileno) não-tecido, com uma área de 6 χ 12 cm em uma bolsa selada nas bordas revestida com alumínio, que é soldada. Exemplo Comparativo 2

1 g de 3-glicidiloxipropiltrimetoxissilano é dissolvido em 99 g de etanol (anidro). 1 mL dessa solução é colocado conjuntamente com um ma- terial de PP (polipropileno) não-tecido, com uma área de 6 χ 12 cm em uma bolsa selada nas bordas revestida com alumínio, que é soldada. Exemplo 3

1 g de 3-glicidiloxipropiltrimetoxissilano e 1 g de solução de a- mônia em etanol (20% em peso) são dissolvidos em 99 g de etanol (anidro). 1 mL dessa solução é colocado conjuntamente com um material de PP (poli- propileno) não-tecido, com uma área de 6 χ 12 cm em uma bolsa selada nas bordas revestida com alumínio, que é soldada.

Para investigar as soluções, as duas bolsas de cada solução são abertas, e um azulejo cerâmico, com um vidrado liso, é escovado com cada material não-tecido impregnado. Após um tempo de espera de 15 minutos, por um lado, uma aba de acrilato de lado duplo, tesa 4952 (uma fita adesiva de lado duplo com um portador de espuma e um adesivo de acrilato resis- tente a envelhecimento, com uma espessura de 1,2 mm e uma resistência mecânica da ligação para aço de 14 N / 25 mm), em um tamanho de 50 χ 19 mm, e, por outro lado, três folhas adesivas Powerstrips® Large da tesa (ade- sivas de lado duplo, sem portador, cortadas por estampagem e envelopadas individualmente, com um adesivo à base de borracha sintética, com uma espessura de 0,65 mm e resistência mecânica da ligação para aço de 14 N / 25 mm), são aderidas ao azulejo pré-tratado. Esses sistemas são descritos bastante nos pedidos de patentes DE 33 31 016 C2, DE 42 22 849 A1, DE 42 33 872 A1, DE 44 31 914 A1, DE 195 37 323 A1, DE 197 08 364 A1, DE 197 29 706 e DE 100 33 399 A1. Aderida aos agentes de ligação, com uma pressão de 100 N, está uma placa de base de aço limpa, cuja construção é tal que é possível montar um corpo de gancho com um bastão metálico pro- jetando-se verticalmente. Os azulejos são fixos verticalmente, e a uma dis- tância de 50 mm, um peso de 200 g, no caso da aba de acrilato, e 1 kg, no caso da folha adesiva Powerstrip, é suspenso do gancho. Após um tempo de espera de 2 ou 24 horas, água (2 mL) é gotejada acima da ligação. Esse molhamento é repetido a cada 24 horas. Uma medida é feita do tempo após o qual o gancho cai da parede. Por comparação, ganchos sem promotor de adesão ficam suspensos.

Esse experimento é conduzido com amostras novas e bolsas armazenadas (2 meses a 40°C). Os resultados podem ser observados na tabela 1. Tabela 1

Tempo de es pera em horas após primeira adição de água Exemplo Com- parativo 1 Exemplo Comparativo 2 Exemplo 3 Sem promotor de adesão Solução nova tempo de espe- ra de 2 h aba de acrilato >500 6 > 500 1 Solução nova tempo de espe- ra de 24 h aba de acrilato > 500 > 500 > 500 2 Solução nova tempo de espe- ra de 2 h Powerstrips >500 2 > 500 < 1 Solução nova tempo de espe- ra de 24 h Powerstrips > 500 > 500 > 500 1 Solução arma- zenada tempo de espe- ra de 2 h aba de acrilato 2 3 > 500 Solução arma- zenada tempo de espe- ra de 24 h aba de acrilato 3 > 500 > 500 Tempo de es pera em horas após primeira adição de água Solução arma- zenada tempo de espe- ra de 2 h Powerstrips 1 2 >500 Solução arma- zenada tempo de espe- ra de 24 h Powerstrips 2 > 500 > 500

É evidente que apenas com uma combinação adequada de sila- no e acelerador, é possível ter-se uma reação suficientemente rápida e ain- da uma boa estabilidade no armazenamento.

Claims

1. Solução intencionada mais particularmente para o pré- tratamento de uma superfície hidrofílica, com a finalidade de hidrofobizá-la, compreendendo um silano de fórmula: <formula>formula see original document page 15</formula> com R1, R2 e R3, independentemente entre si, selecionados do grupo consistindo de metila, etila, 2-metoxietila e isopropila m = O ou 1 η = O a 12 ρ = 1 ou 2 e se ρ = 1 Y= um grupo funcional selecionado do grupo consistindo de: alquila, vinila, fenila, ciclobutila, ciclopentila, ciclo-hexila, glicidila, glicidilóxi, isocianato, ureído, -CF3, -(CF2)qCF3 com q = 1 a 12, cianeto, halo- geneto, (met)acriloíla, (met)acriloilóxi, -NH-CH2-CH2-NR4R5, -NR4R5 (com R4 e R5 independentemente entre si selecionados do grupo consistindo de H, alquila, fenila, benzila, ciclopentila, e ciclo-hexila) ou se ρ = 2 Y = O,S, NH, e também compreendendo um componente cujo efeito é que a faixa de pH da superfície hidrofílica se desvia por pelo menos duas unidades da faixa neutra.

2. Solução de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o silano está presente em uma concentração de 0,1% a 5% em peso, de preferência, de 0,1 a 3% em peso, em um solvente ou mistura sol- vente.

3. Solução de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que o pH é entre 2 e 5.

4. Solução de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que o pH é entre 9 e 13.

5. Solução de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que o pH é ajustado por uso de um ácido prótico, mais particularmen- te, ácido fórmico, acético e/ou propiônico.

6. Solução de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato de que o pH é ajustado usando um álcali, tal como metilamina, dimeti- lamina, trimetilamina, etilamina, dietilamina, trietilamina, propilamina, isopro- pilamina, dipropilamina, di-isopropilamina, butilamina, sec-butilamina e/ou terc-butilamina, mais particularmente, usando amônia.

7. Solução de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a6, caracterizada pelo fato de que contém não mais do que 5% em peso, de preferência, não mais do que 2% em peso de água, e, especialmente, não mais do que 1% em peso de água.

8. Solução de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a7, caracterizada pelo fato de que o solvente ou a mistura solvente tem um ponto de ebulição abaixo de 120°C.

9. Solução de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a8, caracterizada pelo fato de que os solventes usados são etanol e/ou iso- propanol.

10. Solução de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a9, caracterizada pelo fato de que está presente na forma de uma bomba de aspersão ou de um aerossol, ou que tenha sido dispensada em bolsas sela- das nas bordas contendo um material não-tecido.

11. Uso da solução como definido em qualquer uma das reivin- dicações 1 a 10 para hidrofobizar superfícies hidrofílicas, para aperfeiçoar o tempo de vida útil de uma ligação adesiva de um adesivo na superfície, sob a influência de umidade e molhamento.

12. Uso da solução como definido em qualquer uma das reivin- dicações 1 a 11 para hidrofobizar superfícies hidrofílicas e, subseqüente- mente, ligar uma folha adesiva, que é redestacável sem dano por puxamento na direção do plano de ligação, compreendendo um adesivo à base de polí- meros e/ou copolímeros de borracha sintética e/ou borracha natural.

13. Embalagem compreendendo uma solução como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 12, uma primeira câmara contendo o silano, de preferência, em um solvente, e uma segunda câmara, separada espacialmente da primeira, contendo o componente cujo efeito é que a faixa de pH da superfície hidrofílica se desvia por pelo menos duas unidades da faixa neutra.

14. Embalagem de acordo com a reivindicação 13, caracterizada pelo fato de que o silano, que está, de preferência, um solvente, e o compo- nente não são misturados entre si, até imediatamente antes de uso, por eli- minação da separação espacial das duas câmaras.

15. Embalagem de acordo com a reivindicação 13 ou 14, carac- terizada pelo fato de que é projetada de modo que um usuário não entre em contato com a mistura completa do silano, que está presente, de preferência, em um solvente, e o componente, até que a mistura seja aplicada ao subs- trato.

16. Conjunto compreendendo uma solução como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 15 e uma folha adesiva para fixação de um artigo, a folha adesiva, com um adesivo à base de polímeros e/ou copo- límeros de borracha sintética e/ou borracha natural, sendo redestacável sem dano por puxamento na direção do plano de ligação.