BRPI0713419A2 - lentes de contato de hidrogel de silicone umectáveis e composições e métodos relacionados - Google Patents

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Ye Hong
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Abstract

LENTES DE CONTATO DE HIDROGEL DE SILICONE UMECTáVEIS E COMPOSIçõES E MéTODOS RELACIONADOS. São descritas lentes de contato de hidrogel de silicone tendo umectabilidades superficiais oftalmicamente aceitáveis são obtidas de produtos de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizado pré-extraído tendo quantidades relativamente grandes de materiais removíveis ou extraíveis. As lentes de contato de hidrogel de silicone podem ser obtidas de moldes de lente de contato baseados em resina não polar e sem os tratamentos superficiais ou uma rede polimérica interpenetrante de um agente umectante polimérico. Também são descritos produtos de lente, composições polimerizáveis e métodos relacionados.

Description

"LENTES DE CONTATO DE HIDROGEL DE SILICONE UMECTÁVEIS E COMPOSIÇÕES E MÉTODOS RELACIONADOS"
Referência cruzada a pedidos relacionados
Este pedido reivindica o benefício de prioridade do pedido U.S. 60/804.911, deposi- tado em 15 de junho de 2006, pedido U.S. 60/887.513, depositado em 31 de janeiro de 2007, pedido U.S. 60/894.609, depositado em 13 de março de 2007, e pedido U.S. 11/761.324, depositado em 11 de junho de 2007, os conteúdos completos dos quais estão aqui incorporados pela referência.
Campo da Invenção
A presente invenção diz respeito a dispositivos oftálmicos de hidrogel de silicone e composições e métodos relacionados, entre outros. Mais particularmente, a presente inven- ção diz respeito a lentes de contato de hidrogel de silicone moldadas umectáveis, e compo- sições e métodos relacionados.
Antecedentes da invenção
Lentes de contato de hidrogel de silicone têm se tornado populares em virtude da capacidade dos usuários de lente de contato usar tais lentes em seus olhos por períodos mais longos comparado as lentes de contato de hidrogel não silicone. Por exemplo, depen- dendo da lente em particular, lentes de contato de hidrogel de silicone podem ser usadas ou prescritas para uso diário, uso semanal, uso quinzenal, uso mensal. Os benefícios aos usuá- rios de lente associados com lentes de contato de hidrogel de silicone podem ser atribuídos, pelo menos em parte, à combinação de componentes hidrofílicos e as propriedades hidrofó- bicas de materiais poliméricos contendo silicone das lentes de contato.
Lentes de contato de hidrogel não silicone, tal como lentes de contato de hidrogel ba- seadas em 2-hidroxietilmetacrílato (HEMA), são muitas vezes produzidas em moldes de lente de contato de resina não polar, por exemplo, moldes de lente de contato produzidos de resi- nas baseadas em polioleofinas. Em outras palavras, composições precursoras de lente para lentes de contato de hidrogel não silicone são polimerizadas em moldes de lente de con- tato de resina não polar para produzir produtos de lente polimerizados ou poliméricos baseados em HEMA. Em virtude da natureza hidrofílica dos componentes poliméricos de lentes de contato baseadas em HEMA, as lentes baseadas em HEMA são oftalmicamente compatíveis e têm umectabilidades superficiais oftalmicamente aceitáveis, mesmo apesar de ser produzidas usando moldes de resina não polar.
Ao contrário, lentes de contato de hidrogel de silicone existentes obtidas de moldes de resina não polar têm superfícies de lente hidrofóbicas. Em outras palavras, as superfícies de tais lentes de contato de hidrogel de silicone têm umectabilidade baixa e, portanto, não são oftalmicamente compatíveis ou olftalmicamente aceitáveis. Por exemplo, tais lentes de contato de hidrogel de silicone podem estar associadas com a maior deposição de lipí- deo, da deposição de proteína, da ligação da lente na superfície ocular e da irritação geral a um usuário de lente.
Em um esforço para superar estes problemas, o tratamento superficial ou a modifi- cação superficial de tais lentes de contato ou produtos de lente de hidrogel de silicone foram empregados na tentativa de aumentar a hidrofilicidade e umectabilidade das superfícies da lente. Exemplos de tratamento superficial de lentes de hidrogel de silicone incluem revestir uma superfície da lente, absorver espécies químicas na superfície da lente e alterar a natu- reza química ou carga eletrostática de grupos químicos na superfície da lente. Foram descri- tos tratamentos superficiais que incluem usar um gás de plasma para revestir a superfície de uma lente polimerizada, ou usar um gás de plasma em uma superfície de molde de lente de contato para tratar o molde antes de formar uma lente polimerizada. Infelizmente, diver- sos obstáculos estão associados com esta abordagem. O tratamento superficial de lentes de contato exige mais maquinário e tempo para produzir lentes de contato comparado aos mé- todos de fabricação que não usam os tratamentos ou modificações superficiais. Além do mais, lentes de contato de hidrogel de silicone tratadas na superfície podem exibir uma me- nor umectabilidade superficial a medida que a lente está sendo usada e/ou manuseada pelo usuário de lente. Por exemplo, maior manipulação de uma lente tratada na superfície pode fazer com que a superfície hidrofílica seja degradada ou desgastada.
Uma abordagem alternativa para aumentar a umectabilidade e compatibilidade oftál- mica de lentes de hidrogel de silicone é polimerizar uma composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone na presença de uma segunda composição que compreende um agente umectante polimérico tal como polivinilpirrolidona (PVP). Estes tipos de lentes são referidos aqui como lentes de contato de hidrogel de silicone com agentes umectantes inter- nos poliméricos, e compreendem tipicamente uma rede de polímero de interpenetração (IPN) que inclui um polímero de alto peso molecular tal como PVP. Da maneira entendida pelos ver- sados na técnica, um IPN refere-se a uma combinação de dois ou mais polímeros diferentes, na forma de rede, pelo menos um dos quais é sintetizado e/ou reticulado na presença do ou- tro sem nenhuma ligação covalentes entre eles. Uma IPN pode ser composta de dois tipos de cadeias formando duas redes separadas, mas em justaposição ou interpenetração. E- xemplos de IPNs incluem IPNs seqüenciais, IPNs simultâneas, semi-IPNs e homo-IPNs. Embora lentes de contato de hidrogel de silicone que incluem uma IPN de um agente umec- tante polimérico evitem os problemas associados com o tratamento superficial, estas lentes não podem reter sua compatibilidade oftálmica, incluindo umectabilidade superficial por pe- ríodos de tempo prolongados. Por exemplo, os agentes umectantes internos, uma vez que eles não estão covalentemente ligados nos outros componentes que formam a lente polime- rizada, podem sair da lente enquanto está sendo usada por um usuário de lente, e por meio disso leva com o tempo a uma menor umectabilidade superficial e maior desconforto ao u- suário de lente.
Como uma alternativa para o tratamento superficial ou uso de um agente umectante polimérico IPN descrito anteriormente, observou-se que lentes de contato de hidrogel de silicone com umectabilidades superficiais oftalmicamente aceitáveis podem ser produzidas usando moldes de resina polar em vez de moldes de resina não polar. Por exemplo, lentes de contato de hidrogel de silicone formadas em moldes baseados em álcool de etileno viníli- co ou álcool polivinílico têm umectabilidades superficiais desejadas. Um exemplo de uma resina polar utilizável usada na fabricação de moldes de lente de contato para produzir len- tes de contato de hidrogel de silicone não tratadas na superfície sem um IPN de um agente umectante polimérico é uma resina de copolímeros de álcool de etileno vinílico tal como a resina de compolímero de álcool de etileno vinílico vendida sob o nome comercial SOARLITE™ pela Nippon Gohsei, Ltd. Além de sua polaridade, SOARLITE™ é descrita possuindo as seguintes características: resistência mecânica extremamente alta, proprieda- des anti-estáticas, baixa contratilidade quando usada em processos de moldagem, excelente resistência ao óleo e solvente, baixo coeficiente de expansão térmica e boa resistência de abrasão.
Embora moldes baseados em SOARLITE™ forneçam uma alternativa desejável pa- ra produzir lentes de contato de hidrogel de silicone oftalmicamente compatíveis sem o uso de um tratamento superficial ou um agente umectante polimérico IPN, moldes de SO- ARLITE™ são menos deformáveis ou flexíveis que moldes de resina não polar, tais como moldes de polipropileno, e são relativamente mais difíceis de lidar comparados aos moldes de resina não polar.
Em vista do exposto, pode-se ver que existe uma necessidade de lentes de contato de hidrogel de silicone oftalmicamente compatíveis que podem ser produzidas mais facilmen- te comparadas as lentes de contato de hidrogel de silicone obtidas de moldes de lente de contato de SOARLITE™, e que não exigem tratamento superficial ou uso de um agente u- mectante polimérico IPN, incluindo uma IPN de PVP, para alcançar compatibilidade oftálmica. Adicionalmente, seria altamente desejável fornecer um método para produzir uma lente de contato de hidrogel de silicone oftalmicamente compatível, tal como uma lente de contato de hidrogel de silicone tendo uma umectabilidade superficial oftalmicamente compatível, de elementos de molde de lente de contato baseados em resina não polar ou poliolefina, que supera as desvantagens das abordagens existentes. Ou seja, existe uma necessidade de um método melhor para preparar uma lente de contato de hidrogel de silicone oftalmicamente com- patível que não exige tratamento superficial do produto de lente de contato resultante nem o uso de um agente umectante polimérico IPN como parte de uma composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizável. A presente invenção satisfaz estas necessi- dades. Sumário
As lentes de contato, produtos de lente, composições e métodos da presente inven- ção tratam das necessidades e problemas associados com lentes de contato de hidrogel de silicone existentes e seus métodos atuais de produção. Descobriu-se surpreendentemente que lentes de contato de hidrogel de silicone oftalmicamente compatíveis podem ser obtidas for- necendo quantidades relativamente grandes de materiais removíveis em um produto de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizado pré-extraído que é então extraído para remo- ver tais materiais removíveis e hidratado para resultar em uma lente de contato de hidrogel de silicone. Um produto de lente de hidrogel de silicone polimerizado pré-extraído tendo um com- ponente removível, isto é, um ou mais materiais removíveis, incluindo materiais extraíveis e similares, contêm tipicamente pelo menos cerca de 10% em peso do componente removível. O produto de lente de hidrogel de silicone polimerizado pré-extraído é então extraído (para remover por meio disso componentes extraíveis) e hidratado para formar uma lente de contato de hidrogel de silicone tendo uma umectabilidade superficial oftalmicamente aceitável, como aqui descrito. As lentes de contato de hidrogel de silicone da presente invenção têm uma permeabilidade de oxigênio, uma umectabilidade superficial, um módulo, um teor de água, fluxo iônico e desenho que permite que as lentes sejam usadas confortavelmente em um olho do paciente por períodos de tempo prolongados, tais como por pelo menos um dia, pelo me- nos uma semana, pelo menos duas semanas, ou cerca de um mês sem exigir remoção da lente do olho.
Em um aspecto, a presente invenção diz respeito a uma composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizável. Tais composições precursoras são efe- tivas para formar as lentes de contato de hidrogel de silicone. Mediante polimerização, a formu- lação precursora resulta na formação de um pré-produto de lente de contato extraível hídratá- vel. A composição precursora compreende o seguinte: (i) pelo menos cerca de 20% em peso de um macrômero de silicone de acriloila contendo flúor reativo; (ii) pelo menos cerca de 45% em peso de uma composição de monômero não contendo silício compreendendo um monô- mero contendo vinila hidrofílica, um monômero acrílico e um oligômero de óxido de etileno acrilato funcionalizado, e (iii) um componente extraível de silicone de óxido de polialquileno.
Em uma modalidade, a composição precursora de lente de contato de hidrogel de si- licone polimerizável compreende pelo menos cerca de 25% e, preferivelmente, de cerca de 25% a cerca de 35% em peso de um macrômero de silicone de dimetilacriloila contendo flúor reativo. Um macrômero de silicone de dimetilacriloila contendo flúor reativo exemplar de acor- do com a invenção é a-u)-bis(metacriloiloxietil iminocarbóxi etiloxipropil)-poli(dimetilsiloxano)- poli (trifluorpropilmetilsiloxano)-poli (ω -metóxi-poli(etilenoglicol)propilmetilsiloxano) (aqui tam- bém referido como M3U e tendo um número de registro CAS de 697234-74-5).
Ainda em uma outra modalidade, uma composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizável da invenção compreende cerca de 45-55% em peso da composição de monômero não contendo silício. Particularmente preferido é um componente hidrofílico não contendo silício compreendendo N-vinil-N-metilacetamida, metacrilato de metila e dimetacrilato de trietileno glicol.
Ainda em uma outra modalidade, a composição precursora de lente de contato de hi- drogel de silicone polimerizável compreende cerca de 10% a cerca de 30% em peso de um componente extraível de silicone de óxido de polialquileno. Em uma modalidade ainda mais particular, o componente extraível de silicone de óxido de polialquileno compreende opcional- mente cerca de 0,1 a 6 partes de um agente de transferência de cadeia e cerca de 99,9 a 94 partes de silicone de óxido de polialquileno. Componentes extraíveis de silicone de óxido de polialquileno ilustrativos incluem copolímeros bloco de dimetilsiloxano e óxido de etileno tal como um copolímero bloco de dimetilsiloxano e óxido de etileno contendo cerca de 75% em peso de óxido de etileno. Um copolímero bloco de dimetilsiloxano e óxido de etileno como este é DBE 712 (Gelest, Morrisville, PA).
Reagentes de transferência de cadeia para uso nas composições, lentes e métodos aqui descritos incluem tióis, dissulfetos, organoaletos, éteres de alilóxi e álcoois de alilóxi. Em uma modalidade particularmente preferida, o reagente de transferência de cadeia é aliloxetanol.
Ainda em modalidades adicionais da invenção, uma composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizável também pode compreender um ou mais dos seguintes: um absorvente de ultravioleta, um agente de tingimento, ou um iniciador, entre ou- tros. O absorvente de ultravioleta pode ser, por exemplo, uma hidroxibenzofenona fotopolime- rizável tal como 2-hidroxi-4-acriloxietoxibenzofenona. Um agente de tingimento para uso na invenção pode ser, por exemplo, um pigmento de ftalocianina tal como ftalocianina azul. Adi- cionalmente, um iniciador compreendido em uma formulação precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizável pode ser, por exemplo, um iniciador térmico, tal como 2,2'-azobis(2,4-dimetilpentanonitrila) (VAZO-52).
Ainda em uma modalidade mais específica, uma composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizável da invenção compreende α-ω- bis(metacriloiloxietil iminocarbóxi etiloxipropil)-poli(dimetilsiloxano)-poli (trifluorpropilmetilsilo- xano)poli(w-metóxipoli(etilenoglicol)propilmetilsiloxano), N-vinil-N-metilacetamida, metacrilato de metila, e dimetilmetacrilato de trietileno glicol.
Em uma modalidade preferida, uma composição precursora de acordo com a inven- ção compreende ff-w-bis(metacriloiloxietil iminocarbóxi etiloxipropil)-poli(dimetilsiloxano)-poli (trifuorpropilmetilsiloxano)-poli ^-metóxi-poli(etilenoglicol)propilmetilsiloxano), N-vinil N- metilacetamida, metacrilato de metila, dimetacrilato de trietileno glicol, e um componente ex- traível de copolímero bloco de dimetilsiloxano e óxido de etileno. Ainda em uma modalidade adicional, o componente extraível compreende DBE 712 contendo opcionalmente aliloxietanol.
Ainda em uma modalidade mais específica de uma composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizável, a razão de aKjo-Bis(nnetacriloiloxietil iminocar- bóxi etiloxipropil)-poli(dimetilsiloxano)-poli (trifluorpropilmetilsiloxano)-poli (ω-metóxi- poli(etilenoglicol)propilmetilsiloxano) para uma combinação de N-vinil-N-metilacetamida, meta- crilato de metila, e dimetacrilato de trietileno glicol com base em peso-peso varia de cerca de 0,50 a cerca de 0,65.
Em uma modalidade preferida, uma composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizável compreende a-w-bis(metacriloiloxietil iminocarbóxi etiloxi- propil)-poli(dimetilsiloxano)-poli (trifluorpropilmetilsiloxano)-poli (ω-metóxi- poli(etilenoglicol)propilmetilsiloxano), N-vinil-N-metilacetamida, metacrilato de metila, dimetacri- lato de trietileno glicol, 2-hidróxi-4-acriloxietoxibenzofenona, ftalocianina azul, 2,2-azobis(2,4- dimetilpentanonitrila), e DBE 712, combinado opcionalmente com alilóxi etanol.
Porcentagens peso-peso particularmente preferidas dos componentes anteriormente descritos em uma composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimeri- zável exemplar são cerca de 28% (p/p) a-u)-bis(metacriloiloxietil iminocarbóxi etiloxipropil)- poli(dimetilsiloxano)-poli (trifluorpropilmetilsiloxano)-poli (ω-metóxi- poli(etilenoglicol)propilmetilsiloxano), cerca de 37% (p/p) N-vinil-N-metilacetamida, cerca de 13,5% (p/p) de metacrilato de metila, cerca de 0,16% (p/p) de dimetacrilato de etileno glicol; cerca de 0,7% (p/p) de 2-hidróxi-4-acriloxietoxibenzofenona, cerca de 0,1 % (p/p) de ftaloci- anina azul, cerca de 0,4% (p/p) de 2,2'-azobis(2,4-dimetilpentanonitrila), e cerca de 20% de DBE 712, combinado opcionalmente com alilóxi etanol.
Ainda de acordo com um outro aspecto, a invenção fornece uma lente de contato de hidrogel de silicone produzida de qualquer uma das composições polimerizáveis precursoras de lente anteriormente descritas.
Ainda em um outro aspecto, a presente invenção fornece uma lente de contato de hidrogel de silicone resultante da reação de uma composição precursora de lente polimerizá- vel como aqui descrita, sem componentes extraíveis.
De acordo com um outro aspecto, a invenção diz respeito a uma lente de contato de hidrogel de silicone produzida polimerizando uma composição precursora de lente polimeri- zável como aqui descrita para formar uma lente de contato de hidrogel de silicone polimeri- zada pré-extraída, extraindo os componentes extraíveis da lente de contato pré-extraída para formar um produto de lente polimerizada extraído, e hidratando o produto de lente po- limerizado extraído para formar uma lente de contato de hidrogel de silicone. O produto de lente de contato resultante extraído hidratado possui tipicamente um teor de água em equilí- brio na faixa de cerca de 40% a cerca de 48% em peso e uma permeabilidade de oxigênio (Dk χ 10"11) variando de cerca de 100-115 barrer.
Em uma modalidade deste aspecto da invenção, uma lente de contato de hidrogel de silicone é produzida de acordo com o método anterior, em que a composição precursora de lente polimerizável compreende um iniciador térmico, e a etapa de polimerização adicio- nal compreende aquecer a composição precursora de lente polimerizável a uma temperatu- ra maior que cerca de 50°C.
Em uma outra modalidade, uma lente de contato de hidrogel de silicone é produzida polimerizando uma composição precursora de lente polimerizável como descrito anterior- mente, onde DBE é combinado com aliloxietano, I para formar uma lente de contato de hi- drogel de silicone polimerizada pré-extraída, extraindo o componente extraível de silicone de óxido de polialquileno da lente de contato de hidrogel de silicone polimerizada pré-extraída para formar um produto de lente polimerizado extraído, e hidratando produtos de lente polime- rizada extraídos para formar um lote de lentes de contato de hidrogel de silicone possuindo uma baixa variabilidade em qualquer uma ou mais das seguintes características: teor de água em equilíbrio, permeabilidade de oxigênio, ângulo de contato estático, ângulo de con- tato dinâmico, histerese, índice refrativo, fluxo iônico, módulo e limite de resistência. Por exemplo, a variabilidade em qualquer uma ou mais das características de lente antecedentes é tipicamente menor que cerca de 20%, e é preferivelmente menor que cerca de 10%, de- pendendo da característica ou características particulares do produto de lente. Em uma ou mais modalidades, a variabilidade em qualquer um ou mais de diâmetro de lente, teor de água em equilíbrio e/ou fluxo iônico é cerca de 5% ou menos, mais preferivelmente é cerca de 3% ou menos, e ainda mais preferivelmente é cerca de 2% ou menos.
Ainda em um outro aspecto, a presente invenção fornece uma lente de contato de hidrogel de silicone tendo um teor de água em equilíbrio de pelo menos cerca de 40%, uma permeabilidade de oxigênio (Dk χ I0"11)de cerca de 90-120 barrer.
Em uma modalidade das anteriores, é aqui fornecida é uma lente de contato de hi- drogel de silicone compreendendo adicionalmente uma ou mais características selecionadas do grupo consistindo em um ângulo de contato de avanço na superfície da lente de cerca de 70 a cerca de 75 graus, um módulo de elasticidade menor que cerca de 0,7 MPa, e um fluxo iônico de cerca de 1,5-5 (x10"3 mm 2/min).
Em certas modalidades, uma lente de contato de hidrogel de silicone de acordo com a invenção também pode possuir uma borda periférica arredondada, ou pode ser um dos seguintes: uma lente esférica, uma lente asférica, uma lente monofocal, uma lente multi- focal, ou uma lente de contato tórica rotacionalmente estabilizada.
Ainda em uma outra modalidade, a invenção fornece uma lente de contato de hidro- gel de silicone como aqui descrita em uma embalagem selada.
Ainda em uma modalidade adicional, uma lente de contato de hidrogel de silicone da invenção é não tratada na superfície.
Ainda em um outro aspecto, a invenção fornece um método para produzir uma composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizável. O método inclui combinar (i) pelo menos cerca de 25% em peso de um macrômero de silicone de di- metilacriloila contendo flúor reativo (ii) pelo menos cerca de 45% em peso de uma composi- ção de macrômero não contendo silício, e (iii) um componente extraível de silicone de óxido de polialquileno, para produzir por meio disto uma composição precursora de lente de conta- to de hidrogel de silicone polimerizável, em que a composição de macrômero não contendo silício compreende um monômero contendo vinila hidrofílica, um monômero acrílico e um oligômero de oxido de etileno acrilato funcionalizado.
Em uma modalidade deste aspecto da invenção, o método anterior compreende a- dicionalmente combinar com o macrômero a composição de monômero não contendo silício e o componente extraível, um absorvente ultravioleta e um agente de tingimento. Agentes de tingimento exemplares incluem pigmentos de ftalocianina tal como ftalocianina azul. Um ab- sorvente ultravioleta preferido é uma hidroxibenzofenona fotopolimerizável tal como 2-hidróxi- 4-acriloxietoxibenzofenona.
Em uma modalidade particular do método, a quantidade do dito macrômero de sili- cone de dimetacriloila contendo flúor reativo varia de cerca de 25% a cerca de 35% em peso.
Ainda em uma outra modalidade do método, a quantidade da dita composição de monômero não contendo silício varia de cerca de 45-55% em peso.
Ainda em uma outra modalidade do método, a quantidade do componente extraível de silicone de óxido de polialquileno varia de cerca de 10% a cerca de 30% em peso. Em uma modalidade preferida do método, o macrômero de silicone de dimetilacriloila contendo flúor reativo é a-ω-bis(metacriloiloxietil iminocarbóxi etiloxipropil)-poli(dimetilsiloxano)-poli (trifluorpropilmetilsiloxano)-poli (ω -metoxipoli(etilenoglicol)propilmetilsiloxano) (M3U).
Ainda em uma outra modalidade do método, o componente de monômero não con- tendo silício compreende N-vinil-N-metilacetamida, metacrilato de metila, e dimetacrilato de trietileno glicol.
Ainda em uma outra modalidade do método, o componente extraível de silicone de óxido de polialquileno compreende adicionalmente um agente de transferência de cadeia tal como um tiol, dissulfeto, organoaleto, ou álcoois alilóxi. Em uma modalidade particularmente preferida, o reagente de transferência de cadeia é aliloxietanol.
Em uma modalidade preferida do método, o componente extraível de silicone de ó- xido de polialquileno compreende cerca de 0,05 por cento em peso a cerca de 7 porcento em peso de aliloxietanol. Um componente extraível de silicone de óxido de polialquileno ilustrati- vo é um copolímero bloco de dimetilsiloxano e óxido de etileno, por exemplo, um copolímero bloco de dimetilsiloxano e óxido de etileno contendo 75% em peso óxido de etileno. DBE 712 é particularmente preferido para uso como o componente extraível de silicone de óxido de polialquileno.
Ainda em uma outra modalidade do método, a etapa de combinação compreende adicionalmente combinar um iniciador com os outros componentes. Iniciadores térmicos são preferidos tal como 2,2-azobis(2,4-dimetilpentanonitrila) (VAZO-52).
Ainda em um outro aspecto, é aqui fornecido um método para produzir uma compo- sição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizável. O método com- preende combinar a-w-bis(metacriloiloxietil iminocarbóxi etiloxipropil)-poli(dimetilsiloxano)-poli (trifluorpropilmetilsiloxano)-poli (w-metóxipoli(etilenoglicol)propilmetilsiloxano), N-vinil-N- metilacetamida, metacrilato de metila, e dimetacrilato de trietileno glicol, para produzir por meio disto uma composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimeri- zável.
Em uma modalidade do método anterior, a etapa de combinação compreende adi- cionalmente combinar com os outros componentes um componente extraível de copolímero bloco de dimetilsiloxano e óxido de etileno, por exemplo, DBE 712.
Em uma modalidade do método antecedente, as quantidades relativas de aliloxieta- nol para DBE 712 variam de cerca de 0,1 parte a cerca de 5 partes de aliloxietanol a cerca de 99,9 partes para cerca de 95 partes de DBE 712.
Ainda em uma outra modalidade do método precedente, a etapa de combinação compreende adicionalmente combinar com os outros componentes ftalocianina azul.
Ainda em uma modalidade alternativa, a etapa de combinação compreende adicio- nalmente combinar com os outros componentes 2-hidróxi-4-acriloxietoxibenzofenona.
Ainda em uma outra modalidade do método, a etapa de combinação compreende adicionar à combinação 2,2'-azobis(2,4-dimetilpentanonitrila).
Em uma modalidade preferida do método antecedente, a razão de σ-ω- bis(metacriloiloxietil iminocarbóxi etiloxipropil)-poli(dimetilsiloxano)-poli (trifluorpropilnietilsilo- xano)-poli (w-metóxi-poli(etilenoglicol)propilmetilsiloxano) para uma combinação de N-vinil- N-metilacetamida, metacrilato de metila, e dimetacrilato de trietileno glicol com base em pe- so-peso varia de cerca de 0,50 a cerca de 0,65.
Ainda em um outro aspecto, é aqui fornecido um método para produzir uma compo- sição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizável, onde o método compreende a etapa de combinar a-(jo-bis(metacriloiloxietil iminocarbóxi etiloxipropil)- poli(dimetilsiloxano)-poli (trifluorpropilmetilsiloxano)-poli (ω-metoxi- poli(etilenoglicol)propilmetilsiloxano), N-vinil-N-metilacetamida, metacrilato de metila, dime- tacrilato de trietileno glicol, 2-hidróxi-4-acriloxietoxibenzofenona, ftalocianina azul, 2,2'- azobis(2,4-dimetilpentanonitrila), e DBE 712 compreendendo opcionalmente aliloxietanol para produzir por meio disto uma composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizável.
Em uma modalidade, o método antecedente inclui as quantidades relativas seguin- tes dos componentes: cerca de 28% (p/p) a-w-bis(metacriloiloxietil iminocarbóxi etiloxipro- pil)-poli(dimetilsiloxano)-poli (trifluorpropilmetilsiloxano)-poli (ω-metóxi- poli(etilenoglicol)propilmetilsiloxano), cerca de 37% (p/p) de N-vinil-N-metilacetamida, cerca de 13,5% (p/p) de metacrilato de metila, cerca de 0,16% (p/p) de dimetacrilato de etileno glicol, cerca de 0,7% (p/p) de 2-hidróxi-4-acriloxietoxibenzofenona, cerca de 0,1% (p/p) de ftalocianina azul, cerca de 0,4% (p/p) de 2,2'-azobis(2,4-dimetilpentanonitrila), e cerca de 20% de DBE 712 compreendendo opcionalmente alilóxi etanol.
Ainda em uma outra modalidade do método antecedente, a etapa de combinação re- sulta na formação de uma combinação de componentes, e o método compreende adicional- mente misturar a combinação de componentes para formar uma mistura.
Ainda em uma modalidade adicional, o método compreende adicionalmente filtrar a mistura.
Em uma modalidade anterior, o método compreende polimerizar a composição pre- cursora de lente polimerizável para formar uma lente de contato de hidrogel de silicone poli- merizada pré-extraída.
Ainda em uma outra modalidade, o método compreende adicionalmente, antes da etapa de polimerização, colocar a composição precursora de lente polimerizável em um molde de lente de contato de resina não polar.
Ainda em uma modalidade adicional, o método antecedente inclui extrair a lente de contato polimerizada pré-extraída para formar um produto de lente polimerizada extraída sem componentes extraíveis, e hidratar o produto de lente polimerizada extraída para formar uma lente de contato de hidrogel de silicone.
Em um outro aspecto, a presente invenção fornece um método para melhorar a po- tência de um copolímero bloco de dimetilsiloxano e óxido de etileno para uso na preparação de lente de contato de hidrogel de silicone. O método compreende a etapa de adição de cer- ca de 0,1% a cerca de 10% em peso de aliloxietanol em um copolímero bloco de dimetilsilo- xano e óxido de etileno para fornecer um copolímero bloco de aliloxietanol e dimetilsiloxano óxido de etileno para uso na preparação de um produto de lente de contato de hidrogel de silicone.
Preferivelmente, a quantidade de aliloxietanol empregada na etapa de adição é efeti- va para resultar em um produto de lente de contato de hidrogel de silicone extraído hidratado tendo um fator de expansão variando de cerca de 0,90 a cerca de 1,10, tal como de cerca de 0,95 a cerca de 1,05. Em pelo menos uma modalidade, o fator de expansão é de cerca de 0,98 a cerca de 1,02.
Modalidades adicionais das presentes lentes, produtos de lente, composições e métodos ficarão aparentes a partir da descrição, figuras, exemplos e reivindicações seguin- tes. Como pode-se perceber pelo explicado e pela descrição seguinte, toda e qualquer ca- racterística aqui descritas, e toda e qualquer combinação de duas ou mais características, estão incluídas no escopo da presente invenção, desde que as características incluídas em uma combinação como esta não sejam mutuamente inconsistentes. Além do mais, qualquer característica ou combinação de características podem ser especificamente excluídas de qualquer modalidade da presente invenção. Aspectos e vantagens adicionais da presente invenção estão apresentados na descrição e reivindicações seguintes, particularmente quando considerados em conjunto com os exemplos e figuras em anexos.
Descrição resumida dos desenhos
A figura 1 é um diagrama de blocos ilustrando um método exemplar para produzir uma lente de contato de hidrogel de silicone.
A figura 2 é um diagrama de blocos ilustrando composições, produtos de lente e len- tes de contato da invenção.
A figura 3 é um gráfico demonstrando o efeito do aumento do conteúdo de aliloxieta- nol em silicone de óxido de polialquileno usado como um componente extraível para formar uma lente de contato de hidrogel de silicone em função do diâmetro do produto de lente de contato pós autoclavado hidratado extraído resultante descrito no exemplo 4.
A figura 4 é um gráfico demonstrando o efeito do aumento do conteúdo de aliloxie- tanol em silicone de óxido de polialquileno usado como um componente extraível para for- mar uma lente de contato de hidrogel de silicone em função do teor de água em equilíbrio do produto de lente de contato pós autoclavado hidratado extraído resultante descrito no exem- plo 4.
A figura 5 é um gráfico demonstrando o efeito do aumento do conteúdo de aliloxieta- nol em silicone de óxido de polialquileno usado como um componente extraível para formar uma lente de contato de hidrogel de silicone em função de fluxo iônico do produto de lente de contato pós autoclavado hidratado extraído resultante como descrito no exemplo 4.
A figura 6 é um gráfico demonstrando a relacionamento entre o diâmetro da lente de contato hidratada extraída (mm) em função do percentual de componente extraível de silicone de óxido de polialquileno/aliloxietanol exemplar em composições precursoras poli- merizáveis usando um macrômero de silicone de dimetacriloila contendo flúor particular (vida em prateleira 3MU) descrito no exemplo 4.
A figura 7 demonstra o relacionamento entre diâmetro da lente de contato hidratada extraída (mm) em função do percentual de componente extraível de silicone de óxido de polialquileno/aliloxietanol exemplar em composições precursoras polimerizáveis usando um macrômero de silicone de dimetacriloila contendo flúor particular (amarelo M3U) descrito no exemplo 4. A figura 8 é um gráfico demostrando o relacionamento geral entre o teor de água em equilíbrio e cada um de diâmetro e fluxo iônico, respectivamente, em produtos de lente de contato hidratadas extraídos finais produzidos de várias séries de composições precursoras polimerizáveis variando de percentual no componente extraível de silicone de óxido de poli- alquileno/aliloxietanol.
Descrição detalhada
A presente invenção será descrita mais detalhadamente a seguir. Entretanto, esta invenção pode ser concebida em muitas formas diferentes e não deverá ser interpretada limitada às modalidades aqui apresentadas; mais apropriadamente, estas modalidades são fornecidas de maneira tal que esta revelação será inteira e completa, e transmitirá totalmente o escopo da invenção aos versados na técnica.
Definições
Deve-se notar que, como usado nesta especificação, as formas singulares "um", "u- ma", "o" e "a" incluem os referentes plurais a menos que o contexto dite claramente de outra forma. Assim, por exemplo, a referência a uma "lente de contato" inclui uma lente única, bem como duas ou mais lentes iguais ou diferentes, a referência a uma "composição pre- cursora" refere-se a uma composição única bem como duas ou mais composições iguais ou diferentes e similares.
Na descrição e reivindicação da presente invenção, a seguinte terminologia será u- sada de acordo com as definições descritas a seguir.
Da maneira aqui usada, o termo "hidrogel" refere-se a um material polimérico, tipi- camente uma rede ou matriz de cadeias de polímero, capaz de intumescer na água ou tor- nar-se intumescido com água. A rede ou matriz pode ou não pode ser reticulada. Hidrogéis referem-se a materiais poliméricos, incluindo lentes de contato, que são intumescíveis em água ou intumescidas em água. Assim, um hidrogel pode ser (i) não hidratado e intumescível em água, ou (ii) parcialmente hidratado e intumescido com água, ou (iii) completamente hi- dratado e intumescido com água.
O termo "substituído", por exemplo, em "alquila substituído", refere-se a uma fração (por exemplo, um grupo alquila) substituído com um ou mais substituintes não interferentes, tais como, mas sem limitações: Cicloalquila C3-C8, por exemplo, ciclopropila, ciclobutila e similares; halo, por exemplo, flúor, cloro, bromo e iodo; ciano; alcóxi, fenila inferior; fenila substituído e similares. Para substituições em um anel fenila, os substituintes podem estar em qualquer orientação (isto é, orto, meta, ou para).
O termo "hidrogel de silicone" ou "material de hidrogel de silicone" refere-se a um hidrogel particular que inclui um componente silício (Si) ou um componente silicone. Por exemplo, um hidrogel de silicone é preparado tipicamente combinando um material conten- do silício com precursores de hidrogel hidrofílico convencionais. Uma lente de contato de hidrogel de silicone é uma lente de contato, incluindo uma lente de contato de correção da visão, que compreende um material de hidrogel de silicone. As propriedades de uma lente de contato de hidrogel de silicone são distintas das lentes baseadas em hidrogel convencio- nal.
Um "componente contendo silicone" é um componente que contém pelo menos uma ligação [-Si-O-Si] em um monômero, macrômero ou pré-polímero, em que cada átomo de silício pode possuir opcionalmente um ou mais substituintes de radical orgânico (R1, R2) ou substituintes de radical orgânico substituído que pode ser tanto mesmo quanto diferente, por exemplo, -SiR1R2O-.
O termo "ligante" é aqui usado para referir-se a um átomo ou uma coleção de átomos usados para ligar frações que se interconectam, tais como um terminal do polímero e um bloco de unidades de repetição. Uma fração ligante pode ser hidroliticamente estável ou pode incluir uma ligação fisiologicamente hidrolizável ou enzimaticamente degradável. Li- gantes preferidos são hidroliticamente estáveis.
"Opcional" ou "opcionalmente" significa que a circunstância subseqüentemente des- crita pode ou não pode ocorrer, de maneira tal que a descrição inclui casos onde a circuns- tância ocorre e casos onde não ocorre.
O termo "comprimento", por exemplo, com referência a uma coleção de átomos tal como em um ligante tendo um comprimento de átomo particular, por exemplo, variando de 2 a 50 átomos de comprimento, é baseado no número de átomos na cadeia mais longa da coleção de átomos, indiferente dos substituintes. Considera-se que, por exemplo, -CH2CH2- tenha um comprimento de dois átomos de carbono, ainda que cada grupo de metileno em si contenha um total de três átomos, uma vez que os átomos de hidrogênio são substituintes no carbono e não são considerados na aproximação do comprimento geral da cadeia. Con- sidera-se similarmente que o ligante, -O-C(O)-CH2CH2C(O)NH-, possua um comprimento de cadeia de seis átomos, indicado pelo sublinhado.
"Massa molecular" no contexto de um polímero da invenção refere-se à massa mo- lecular média nominal de um polímero, determinada tipicamente por cromatografia de exclu- são por tamanho, técnicas de espalhamento de luz, ou determinação da velocidade intrínse- ca em 1,2,4-triclorobenzeno. Peso molecular no contexto de um polímero pode ser expresso tanto como um peso molecular de número médio quanto um peso molecular peso médio e, no caso de materiais fornecidos pelo vendedor, dependerá do fornecedor. Tipicamente, a base de quaisquer tais determinações de peso molecular pode ser facilmente fornecida pe- lo fornecedor, se não fornecida no material de embalagem. Tipicamente, referências aqui aos pesos moleculares de macrômeros ou polímeros referem-se ao peso molecular de peso médio. Tanto determinações de peso molecular de número médio quando de peso médio podem ser feitas usando técnica cromatográfica de permeação em gel ou outras técnicas cromatográficas líquidas. Outros métodos para medir valores de peso molecular também podem ser usados, tal como o uso da análise do grupo final ou a medida de propriedades coligativas (por exemplo, depressão do ponto de congelamento, elevação do ponto de ebuli- ção ou pressão osmótica) para determinar o peso molecular de número médio ou o uso de técnicas de espalhamento de luz, ultra-centrifugação ou viscosimetria para determinar o peso molecular de peso médio.
Uma "rede" ou "matriz" de um polímero hidrofílico significa tipicamente que as reti- culações são formadas entre as cadeias de polímero por ligações covalentes ou por liga- ções físicas, por exemplo, ligações de hidrogênio.
"Substituintes não interferentes" são aqueles grupos que, quando presentes em uma molécula, são tipicamente não reativos com outros grupos funcionais contidos na mesma molécula.
Uma substância "hidrofílica" é uma que gosta da água. Tais compostos têm uma afi- nidade pela água é são normalmente carregados ou têm grupos de lado polar que atraem a água.
Um "polímero hidrofílico" de acordo com a presente invenção é definido como um po- límero capaz de intumescer na água, entretanto, não necessariamente sendo solúvel na água. Um "componente hidrofílico" é uma substância hidrofílica que pode ou não ser um polímero. Componentes hidrofílicos incluem aqueles que são capazes de fornecer pelo menos cerca de 20%, por exemplo, pelo menos cerca de 25% de teor de água à lente hidratada resultante quando combinada com os componentes reativos residuais.
Da maneira aqui usada, uma "lente de contato de hidrogel de silicone oftalmica- mente compatível" refere-se a uma lente de contato de hidrogel de silicone que pode ser usada no olho de uma pessoa sem que a pessoa sinta ou reporte substancial desconforto, incluindo irritação ocular e similares. Lentes de contato de hidrogel de silicone oftalmicamen- te compatíveis têm umectabilidades superficiais oftalmicamente aceitáveis, e tipicamente não causam ou não estão associadas com intumescimento córneo, desidratação córnea ("olho seco"), lesões arqueadas epiteliais superiores (SEALs") significante ou outro descon- forto significante.
"Substancialmente" ou "essencialmente" ou "cerca de" significam quase totalmente ou completamente, por exemplo, 95% ou mais de alguma quantidade dada.
"Alquila" refere-se a uma cadeia de hidrocarbonetos que varia tipicamente de cerca de 1 ao 20 átomos de comprimento. Tais cadeias de hidrocarbonetos são preferivelmente, mas não necessariamente, saturadas e podem ser cadeia ramificada ou reta, embora tipi- camente cadeia reta seja preferida. Grupos alquila exemplares incluem metila, etila, propila, butila, pentila, 1-metilbutila, 1-etilpropila, 3-metilpentila e similares. Da maneira aqui usada, "alquila" inclui cicloalquila onde três ou mais átomos de carbono são referenciados. Um "oligômero" é uma molécula consistindo em um número finito de subunidades de monômeros, e consiste tipicamente de cerca de 2 a cerca de 8 subunidades de monômeros.
"Alquila inferior" refere-se a um grupo alquila contendo de 1 a 6 átomos de carbono, e pode ser cadeia reta ou ramificada, exemplificada por metila, etila, n-butila, i-butila, t-butila.
Da maneira aqui usada, a "potência" de um lote particular de silicone de óxido de po- lialquileno, por exemplo, óleo de silicone, é considerada como sua capacidade a uma dada concentração (e todos os outros fatores sendo iguais) de fornecer um produto de lente hidra- tado extraído final tendo um diâmetro que varia de 0,98 a 1,02 vezes o do molde de lente de contato empregado. Quanto maior a redução no diâmetro da lente do produto de lente final, tanto maior a "potência" do silicone de óxido de polialquileno.
O termo "fator de expansão" da maneira aqui usada refere-se à razão do diâmetro externo de uma lente de contato de hidrogel de silicone hidratada para o diâmetro externo de uma porção de um inserto de molde de lente de contato usado para formar uma superfí- cie formadora de lente de um molde de lente de contato. Assim, quando um inserto de mol- de de lente de contato tem um diâmetro externo como este de 14,2 mm e uma lente de con- tato de hidrogel de silicone hidratada tem um diâmetro externo de 14,2 mm, o fator de ex- pansão para a lente de contato é 1,00.
Definições adicionais também podem ser encontradas nas seções que seguem.
Visão geral da invenção
Como previamente discutido, a invenção aqui fornecida é baseada, pelo menos em parte, na descoberta de lentes de contato de hidrogel de silicone oftalmicamente compatíveis que podem ser preparadas usando métodos que evitam os problemas associados com mol- des de resina polar, evitam a necessidade de procedimentos pós-polimerização elaborados e caros, e evitam os problemas associados com IPNs de agentes umectantes poliméricos. Surpreendentemente, foi descoberto que, incorporando na formulação usada para produzir as lentes de contato de hidrogel de silicone um componente particular, e então removendo este mesmo componente (junto com outros componentes não reagidos) do produto de lente de contato moldado resultante, produtos oftalmicamente compatíveis de lente de contato podem ser por meio disto produzidos.
Especificamente, os inventores descobriram um método para fornecer lentes de con- tato de hidrogel de silicone oftalmicamente compatíveis incorporando em uma composição precursora de lente de contato de silicone polimerizável quantidades relativamente grandes de um ou mais materiais removíveis. Estes materiais conferem características desejáveis ao produto de lente de contato final resultante, mas são realmente removidos daí, por exemplo, por extração, para fornecer um produto de lente de contato extraído, que é então hidratado para resultar em um produto de lente de contato de hidrogel de silicone final tendo uma u- mectabilidade superficial oftalmicamente aceitável, bem como outras características benéfi- cas como aqui descritas.
Em um aspecto relacionado, é aqui fornecido um método para melhorar a potência de um copolímero bloco de dimetilsiloxano e óxido de etileno para uso na preparação de lente de contato de hidrogel de silicone, onde o método compreende adicionar cerca de 0,1% a cerca de 10% em peso de aliloxietanol em um copolímero bloco de dimetilsiloxano e óxido de etileno para fornecer um copolímero bloco de aliloxietanol e dimetilsiloxano e óxido de etile- no para uso na preparação de um produto de lente de contato de hidrogel de silicone. Foi vantajosamente descoberto que a adição de aliloxietanol em um copolímero bloco de dime- tilsiloxano e óxido de etileno, por exemplo, antes de misturar com outros componentes de uma composição precursora de lente de contato polimerizável, é efetiva para "normalizar" quaisquer efeitos indesejáveis potenciais resultantes do uso de uma porção ou lote particu- lar ou similares de copolímero bloco de dimetilsiloxano e óxido de etileno ou similares, para fornecer por meio disso produtos de lente finais tendo uma tolerância aceitável de variação em uma ou mais da dimensão de lente ou várias propriedades físicas.
Estes e outros aspectos notáveis da invenção são descritos e exemplificados em de- talhes nas seções que seguem.
Componentes de uma composição precursora de lente de contato de hidrogel de sili- cone polimerizável
As lentes de contato de hidrogel de silicone da invenção são produzidas tipicamente do que é aqui referido como uma "composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizável" ou uma "composição precursora". Uma composição precursora é uma mistura de vários reagentes usados para produzir uma lente de contato de hidrogel de sili- cone, isto é, uma mistura de reação, antes da reação que, no presente caso, é polimerização.
Uma composição precursora de acordo com a invenção compreende tipicamente pelo menos os seguintes componentes:
(i) pelo menos cerca de 25% em peso de um ma- crômero de silicone de dimetacriloila contendo flúor reativo, e preferivelmente de cerca de 25% em peso a cerca de 35% em peso de tal macrômero de silicone de dimetilacriloila con- tendo flúor reativo
(ii) pelo menos cerca de 45% em peso de um composição de monômero não con- tendo silício, e
(iii) um componente extraível de silicone de óxido de polialquileno. A composição de monômero não contendo silício inclui um monômero contendo vinila hidrofílica, um monôme- ro acrílico e um oligômero de óxido de etileno acrílato funcionalizados.
Macrômero de silicone de acriloila contendo flúor reativo
Da maneira discutida anteriormente, as lentes de contato de silicone da invenção são preparadas de uma composição precursora compreendendo um macrômero de silicone de acriloila contendo flúor reativo. O macrômero é tipicamente, embora não necessariamen- te, caracterizado como um compolímero bloco de siloxano ou um polímero tribloco, ou seja, um macrômero constituído tanto de dois quanto três diferente polímero "blocos" ou segmen- tos de siloxano, e tendo pelo menos um grupo acriloila reativo em uma extremidade e, prefe- rivelmente, tendo um grupo acriloila reativo em ambas as extremidades do macrômero linear.
Um macrômero de silicone contendo flúor para uso na invenção possui tipicamente pelo menos um substituinte de flúor. Preferivelmente, o substituinte de flúor está presente em uma das unidades de repetição do polímero bloco, de maneira tal que o macrômero total possua mais que um átomo de flúor. Macrômeros contendo flúor preferidos são aqueles possuindo de cerca de 1% a cerca de 10% em peso de flúor e, preferivelmente, de cerca de 1 a cerca de 5% em peso de flúor.
Em geral, pelo menos um dos blocos do copolímero ou do polímero tribloco possui a unidade repetida, -[Si(CH3)2O)-, enquanto pelo menos um outro bloco compreende um átomo de silício tendo um substituinte contendo flúor, preferivelmente um substituinte fluoralquila, mais preferivelmente onde a alquila é uma alquila inferior. Nos casos onde o macrômero é um polímero tribloco, preferivelmente um bloco possui a unidade repetida, -[Si(CH3)2O]-, um segundo bloco é um no qual o átomo de silício possui um substituinte fluoralquila, mais pre- ferivelmente onde a alquila é alquila inferior, e um terceiro bloco possui um átomo de silício substituído com um grupo alquila compreendendo um componente hidrofílico, por exemplo, uma cadeia pequena de polietileno glicol (PEG), (CH2CH2O)p. Preferivelmente, o terceiro bloco referido anteriormente compreende um átomo de silício substituído com um ligante de alquileno covalentemente anexado ao polietileno glicol, onde o PEG é opcionalmente capeado na extremidade com um grupo de capeamento de extremidade tal como alquila ou benzila inferior, e a porção do ligante de alquileno está próxima do átomo de silício. O segmento de polietileno glicol possui tipicamente cerca de 1 a cerca de 25 subunidades e, mais preferi- velmente, cerca de 2 a cerca de 12 subunidades. Acima de tudo preferivelmente, o segmen- to PEG possui cerca de 4 a cerca de 10 subunidades. Os três blocos de siloxano referidos anteriormente podem estar em qualquer ordem.
Macrômeros de silicone exemplares de acordo com o anterior estão descritos na patente U.S. 6.867.245 e na publicação de patente internacional WO 2006/026474, os con- teúdos de ambas as quais são aqui incorporados pela referência. Qualquer um ou mais dos monômeros de silício aqui descritos são adequados para uso nas composições e lentes de contato da presente invenção e, em particular, aqueles contendo um bloco (-SiO-) em que o átomo de silício possui um substituinte que é um alquileno ou outra cadeia de hidrocarbone- tos substituídos com um ou mais átomos de flúor.
Por exemplo, um macrômero de silicone representativo compreende os seguintes três blocos de unidades de repetição:
<formula>formula see original document page 19</formula>
onde R1, R2, R3, R4, R5 e R6 são cada qual independentemente selecionados de H, alquila inferior, fluoralquila, e (-CH2)o(OCH2CH2)pO-Y, onde as faixas de 1 a 10, ρ (o número de unidades de repetição de óxido de etileno) varia de cerca de 1 a cerca de 25, e Y é tanto H, alquila inferior, quanto benzila. As variáveis n, m, e h correspondem ao número de unida- des de repetição de cada bloco, e cada qual varia independentemente de cerca de 3 a cerca de 200. Preferivelmente, pelo menos um grupo R covalentemente anexado ao Si-O de cada um dos blocos n, m, e h é um grupo alquila inferior e, ainda mais preferivelmente, é um gru- po metila. Ou seja, preferivelmente, no bloco n, pelo menos um de Ri ou R2 é metila; no blo- co m, pelo menos um de R3 ou R4 é metila, e no bloco h, pelo menos um de R5 ou R6 é meti- la. Preferivelmente, pelo menos um dos blocos n, m, e h, possui a unidade repetida - Si(CH3)2O-, onde ambos os grupos R covalentemente anexado ao silício são metila. Como uma ilustração, um macrômero preferido compreende os seguintes três blocos de polímeros,
<formula>formula see original document page 19</formula>
onde R1, R3, e R5 são cada qual independentemente selecionados de -H, alquila inferior, fluoralquila (incluindo difluoralquila e trifluoralquila), e (-CH2)0(OCH2CH2)pO-Y, onde as faixas de 1 a 10, ρ (o número de unidades de repetição de óxido de etileno) variam de cerca de 2 a cerca de 12, e Y é tanto H, alquila inferior, quanto benzila, com a condição que (i) pelo menos um de R1, R3, e R5 seja -H ou alquila inferior,(ii) pelo menos um de R1, R3, e R5 seja fuoralquila, e (iii) pelo menos um de R1, R3, e R5 seja (-CH2)o(OCH2CH2)pO-Y, onde os valores para as variáveis particulares são descritos anteriormente. Um macrômero particu- larmente preferido para uso na presente invenção é um compreendendo a estrutura de po- límero tribloco anterior, onde R1 é metila, R3 é fluoralquila e R5 é (-CH2)0(OCH2CH2)pO-Y, e η varia de 50 a 200, m varia de 2 a 50 e h varia de 1 a 15.
Com referência ao macrômero de silicone de acriloila contendo flúor, a porção Si-O- Si de macrômero tipicamente atinge aproximadamente mais que 20 porcento em peso, por exemplo, mais que 30 porcento em peso do peso molecular total do componente de macrô- mero de silicone. Um macrômero de silicone da invenção compreende um grupo aeriloila e, preferivelmente, possui dois grupos aeriloila, um de cada terminação, onde um ou mais dos carbonos olefínicos da fração aeriloila é opcionalmente substituído com um radical orgânico tal como um grupo alquila.
Uma fração aeriloila é derivada de ácido acrílico, por exemplo,
<formula>formula see original document page 20</formula>
onde em ácido acrílico, R7, R8, e R9 são cada qual H. Entre- tanto, de acordo com a presente invenção, uma fração aeriloila é uma, onde, na estrutura anterior, Rg é H ou um grupo alquila, preferivelmente um grupo alquila inferior, e R7 e R8 são cada qual independentemente H, alquila, ou carboxila, com a condição que apenas um de R7 ou R8 possa ser carboxila. W é oxigênio ou é nitrogênio. No caso onde W é nitrogênio, a fração de aeriloila correspondente é referida como uma acrilamida. Em uma modalidade preferida, R7 e R8 são cada qual hidrogênio, e R9 é alquila inferior, por exemplo, metila, etila ou propila. Preferivelmente, R9 é metila, e as frações aeriloila referidas anteriormente estão presentes em ambas as terminações do macrômero linear. Os valores para R7, R8, e Rg es- tão independente entre cada grupo aeriloila contido no macrômero. Ou seja, para macrôme- ros possuindo mais que um grupo aeriloila, os valores de R7, R8 e R9 para cada fração de aeriloila são independentemente selecionados. Entretanto, em uma modalidade preferida, os valores de cada um de R7, R8 e R9 são idênticos em cada um dos grupos aeriloila, de maneira tal que o macrômero é considerado homobifuncional - significando que os grupos reativos nas terminações são os mesmos. No caso em que os grupos reativos nas terminações não são os mesmos, tais macrômeros são considerados heterobifuncional. Grupos funcionais polimerizáveis de aeriloila ilustrativos que podem estar presentes nas terminações do macrômero de silico- ne incluem metacrilato, acrilamida e metacrilamida.
Exemplos adicionais de monômeros contendo silicone adequados são monômeros de polissiloxanilalquil(met)acrílico incluindo, sem limitação, metacriloxipropil tris(trimetilsiloxi) silano substituído por flúor, metilmetacrilato de pentametildissiloxanila e metil- di(trimetilsiloxi)metacriloximetil silano.
Uma classe usada de componentes contendo silicone é um pré-polímero de po- li(organosiloxano) tal como a, ω-bismetacriloxi-propil polidimetilsiloxano substituído por flúor. Um outro exemplo é mPDMS (monometacriloxipropil-terminado em mono-n-butil terminado em polidimetilsiloxano) substituído por flúor.
Tipicamente, a porção de polímero de siloxano do macrômero, ou seja, um ou mais polímeros bloco de siloxano estão ligados na terminação aeriloila por Iigantes interpostos. Cada ligante tem tipicamente um comprimento de cerca de 4 átomos a cerca de 20 átomos, onde ligantes ilustrativos podem incluir um ou mais dos seguintes: -O-C(O)-, -C(O)-O-, - C(O)-NH-, -O-C(O)-NH-, -C(OJ-OCH2)a, -C(O)-O-(CH2)aNH-C(O)(O)-(CH2)b -O-(CH2)c-, -O- C(O)-O-(CH2)a-, -O-C(O)-O-(CH2)aNH-C(O)(O)-(CH2)b, e similares, onde a, b, e c cada qual in- dependentemente varia de 1 a cerca de 10. Ou seja, cada qual de a, b, e c, é selecionado independentemente de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, e 10. Preferivelmente, o ligante é de cadeia reta e não ramificada, e opcionalmente contém um ou mais heteroátomos que são tanto O quanto N. Assim, além de compreender um ou mais segmentos de cadeia de alquile- no, o ligante pode conter opcionalmente um ou mais grupos funcionais selecionados de, por exemplo, carboxila, amida, carbamato e carbonato.
O peso molecular do componente de macrômero de silicone varia tipicamente de cerca de 8.000 daltons a cerca de 25.000 daltons e, preferivelmente, varia de cerca de 10.000 daltons a cerca de 20.000 daltons. Um macrômero de siloxano particularmente preferi- do para uso na presente invenção possui um peso molecular de cerca de 16.000 daltons.
Uma classe particularmente preferida de macrômeros de siloxano são polímeros tri- bloco tendo a seguinte fórmula generalizada:
<formula>formula see original document page 21</formula>
onde os valores de n, m, h, e ρ são descritos anteriormente. O macrômero anterior é referido como a-w-bis(metacriloiloxietil iminocarboxietiloxipropil)-poli(dimetilsiloxano)-poli (trifluorpropilmetilsiloxano)-poli (w-metoxi-poli(etilenoglicol)propilmetilsiloxano) ou M3U. Em uma modalidade particularmente preferida, η é cerca de 121, m é cerca de 7,6, h é cerca de 4,4 e ρ é cerca de 7,4. M3U pode ser facilmente sintetizado seguindo o procedimento apre- sentado na publicação de patente internacional WO 2006/026474, exemplo 1.
As composições precursoras de silicone de hidrogel polimerizável aqui fornecidas contêm tipicamente pelo menos cerca de 20% em peso de um macrômero de silicone de acriloila contendo flúor e, preferivelmente, contêm pelo menos cerca de 25% em peso de um macrômero de silicone de acriloila contendo flúor. Preferivelmente, as composições da in- venção contêm de cerca de 25% a cerca de 40% em peso de macrômero de silicone de a- criloila contendo flúor e, mais preferivelmente, contêm de cerca de 25% a cerca de 35% em peso do macrômero.
Composição de monômero sem silicone
Além do macrômero de silicone, as presentes lentes, produtos de lente e composi- ções adicionais incluem uma composição ou componente de monômero sem silício compre- endido de inúmeros aditivos. A composição de monômero não contendo silício compreende tipicamente mais de um composto hidrofílico. Componentes hidrofílicos incluem aqueles que são capazes de fornecer pelo menos cerca de 20%, ou ainda pelo menos cerca de 25% de teor de água à lente hidratada resultante quando combinados com os outros componentes da formulação precursora. A composição de monômero sem silício (significando cada um dos compostos que constituem a composição de monômero) em geral constitui pelo menos cerca de 45% em peso da composição precursora de lente, com base no peso molecular de cada um dos componentes da composição precursora. Preferivelmente, a composição de monômero sem silício responde por cerca de 45% a 55% em peso da composição precur- sora. A composição de monômero sem silício da presente invenção exclui compostos hidro- fílicos que contêm um ou mais átomos de silício. Assim, a composição de monômero da presente invenção é aqui referida como uma "composição não contendo silício".
Monômeros que podem ser incluídos na composição de monômero sem silício pos- suem tipicamente pelo menos uma ligação dupla polimerizável e pelo menos um grupo fun- cional hidrofílico. Exemplos de ligações duplas polimerizáveis incluem ligações duplas de acrílico, metacrílico, vinila, O-vinilacetil e N-vinil lactam, N-vinilamido e similares. Tais mo- nômeros hidrofílicos podem ser, mas não necessariamente, agentes de reticulação. Consi- derado um subconjunto de frações de acriloila como descrito anteriormente, um monômero "tipo acrílico" ou "contendo acrílico" ou contendo acrilato é um monômero contendo o grupo acrílico (CRiH=CRCOW) em que R é H ou CH2, R1 és H, alquila, ou carbonila, e W é O ou N.
O componente hidrofílico da invenção compreende em geral cada um dos seguintes componentes que não contêm silício, um ou mais dos quais é hidrofílico: um monômero con- tendo vinila hidrofílica (CH2=CH-), um monômero acrílico e um oligômero de óxido de etileno acrilato funcionalizado -(OCH2CH2)n.
Monômeros de acrílico ilustrativos incluem Ν,Ν-dimetilacrilamida (DMA), acrilato de 2-hidroxietila, metacrilato de glicerol, 2-hidroxietil metacrilamida, ácido metacrílico, ácido acrí- lico, metilmetacrilato (MMA) e misturas destes.
Como anteriormente declarado, a composição de monômero, incluindo todos os seus constituintes hidrofílicos e não hidrofílicos individuais, compreende pelo menos cerca de 45% em peso da composiçao precursora. Assim, as porcentagens em peso de cada um dos constituintes que constituem a composição de monômero variarão nesta faixa. Preferi- velmente, a composição de monômero compreende cerca de 45% a cerca de 55% em peso da composição precursora e, assim, o porcento em peso de cada um de seus constituintes variará de cerca de 0,05% a cerca de 40% em peso, ou de cerca de 0,05% a cerca de 50% em peso da composição precursora, para atingir o porcento em peso total desejado da composição precursora. Preferivelmente, o constituinte de monômero acrílico está presente em uma quantidade variando de cerca de 7% a cerca de 20% em peso da composição pre- cursora usada para preparar o produto de lente de silicone e, ainda mais preferivelmente, está presente em uma quantidade variando de cerca de 10% a cerca de 18% em peso da composição precursora. Porcentagens em peso ilustrativas do monômero acrílico incluem o seguinte, com base na formulação precursora geral: cerca de 10%, 11%, 12%, 13%, 14%, 15%, 16%, 17%, ou 18%.
Como descrito anteriormente, a composição de monômero também compreende um monômero contendo vinila hidrofílica. Monômeros que contêm vinila hidrofílica que po- dem ser incorporados nos materiais das presentes lentes incluem o seguinte: N-vinila Iac- tam(por exemplo, N-vinil pirrolidona (NVP)), N-vinil-N-metil acetamida (VMA), N-vinil-N-etil acetamida, N-vinil-N-etil formamida, N-vinil formamida, carbamato de Ν-2-hidroxietil vinila, éster de N-carbóxi-β-alanina N-vinílico. Um monômero contendo vinila particularmente preferi- do é N-vinil-N-metil acetamida (VMA). A estrutura de VMA corresponde a CH3C(O)N(CH3)- CH=CH2.
Preferivelmente, o constituinte de monômero contendo vinila da composição de monômero está presente em uma quantidade variando de cerca de 20% a cerca de 50% em peso da composição precursora usada para preparar o produto de lente de silicone e, ainda mais preferivelmente, está presente em um quantidade variando de cerca de 25% a cerca de 42% em peso da composição precursora. Pesos representativos do monômero contendo vinila incluem o seguinte: cerca de 25%, 26%, 27%, 28%, 29%, 30%, 31%, 32%, 33%, 34%, 35%, 36%, 37%, 38%, 39%, 40%, 41%, ou 42% em peso da composição precursora.
A composição de monômero compreende adicionalmente um oligômero de acrilato e oxido de etileno funcionalizados, ou seja, um oligômero de óxido de etileno possuindo cerca de 2 a cerca de 8 subunidades de monômeros de óxido de etileno contíguos (CH2CH20-), e funcionalizado na extremidade com um grupo reativo tal como um acrilato. Uma ou ambas as extremidades do oligômero podem ser funcionalizadas com um grupo acrilato. Exemplos incluem um oligômero de óxido de etileno que reagiu com um ou mais equivalentes molares de um reagente capaz de introduzir um ou mais grupos acrilato reativo tanto em uma quanto em ambas as terminações do oligômero, por exemplo, metacrilato de isocianatoetila ("IEM"), anidrido metacrílico, cloreto de metacriloila ou similares, para produzir um oligômero de óxi- do de etileno tendo um grupo acrílico em uma ou ambas as terminações. Oligômeros repre- sentativos são descritos pela seguinte fórmula generalizada:
<formula>formula see original document page 24</formula>
onde s varia de 2 a cerca de 8, preferivelmente de 2 a cerca de 4, e R9 é H ou um grupo alquila, preferivelmente um grupo alquila inferior, e R7 e R8 são cada qual independen- temente H, alquila, ou carboxila, com a condição que apenas um de R7 ou R8 pode ser carbo- xila. Preferivelmente, R9 é um grupo alquila inferior tal como metila, e R7 e R8 são cada qual Η. A variável, F, é selecionada de -0H, um grupo de capeamento de extremidade tal como alcóxi, ou é um acrilato mostrado a seguir. A estrutura a seguir demonstra um oligômero de óxido de etileno homobifuncional, tendo grupos acrilato idênticos em cada terminação. Entre- tanto, na teoria, as frações de acrilato em cada terminação podem ser as mesmas ou podem ser diferentes.
<formula>formula see original document page 24</formula>
Oligômeros de óxido de etileno acrilato funcionalizado preferidos para uso na in- venção incluem monometacrilato de óxido de oligo-etileno e dimetacrilato de óxido de oligo- etileno. Um oligômero de acrilato e óxido de etileno funcionalizado preferido para uso na in- venção é dimetacrilato de trimetileno glicol.
Tipicamente, o oligômero de óxido de etileno acrilato funcionalizado está presente na composição precursora em quantidades relativamente pequenas. Por exemplo, o oligô- mero está presente na composição precursora em uma quantidade variando de cerca de 0,05 % em peso a cerca de 10% em peso, preferivelmente de cerca de 0,075% em peso a cerca de 5% em peso. Quantidades representativas do componente de oligômero incluem o seguinte: cerca de 0,1%, 0,2%, 0,3%, 0,4%, 0,5%, 0,8%, 0,9%, 1%, 2%, 3%, 4%, ou 5% em peso da composição precursora.
Componente extraível de silicone de óxido de polialquileno
Como previamente descrito, as composições precursoras da invenção incluem no- tavelmente um componente removível ou extraível de silicone de óxido de polialquileno (PAOS). (Os dois termos "removível" e "extraível" são aqui usados indiferentemente e refe- rem-se a um componente que é removido após a polimerização da composição precursora de lente). O componente extraível PAOS da presente invenção é caracterizado como um silicone de oxido de polialquileno, onde o óxido de polialquileno pode ser polietileno glicol, polipropileno glicol, um compolímero de etileno glicol e propileno glicol, um ter-polímero de polietileno glicol e polipropileno glicol, incluindo co-polímeros bloco e polímeros tribloco. Tais silicones de óxido de polialquileno podem às vezes aqui ser referidos como óleos de silico- ne; o termo "óleo de silicone" da maneira aqui usada deve englobar quaisquer de tais silico- nes de óxido de polialquileno.
Em geral, um silicone de óxido de polialquileno é caracterizado por possuir uma es- pinha dorsal de polidimetilsiloxano (PDMS) na qual uma certa porcentagem dos grupos meti- la são substituídos por grupos polialquilenoxi descritos anteriormente. Em uma modalidade preferida, os grupos polialquilenoxi são covalentemente anexados à espinha dorsal de siloxa- no por meio de um espaçador. Tais espaçadores têm em geral de cerca de 2 a cerca de 12 átomos de comprimento, e são tipicamente empregados para facilitar a anexação das cadeias de óxido de polialquileno na espinha dorsal de siloxano. Espaçadores exemplares incluem cadeias de alquileno, cadeias de alquileno substituído, aminoácidos e similares. Espaçadores preferidos são grupos alquila inferior tais como etila, propila, butila, pentila, hexila, etc. Alter- nativamente, um silicone de óxido de polialquileno para uso aqui pode ser um copolímero bloco de óxido de etileno de dimetilsiloxano, tais como aqueles disponíveis pela Gelest (Mor- risville, PA). Em geral, um silicone de óxido de polialquileno da invenção conterá pelo menos cerca de 25% em peso de óxido de polialquileno e, mais tipicamente, conterá cerca de 30% a cerca de 90% óxido de polialquileno. Silicones de óxido de polialquileno preferidos contém cerca de 50% ou mais de óxido de polialquileno. Silicones de óxido de polialquileno ilustrativos contém cerca de 25% (peso) de óxido de polialquileno, 40%, 50%, 60%, 70%, 75%, 80%, ou 85% em peso óxido de polialquileno. Em geral, materiais tendo cerca de 55% em peso ou mais de óxido de etileno são solúveis em água. Silicones de óxido de polialquileno são parti- cularmente preferidos para uso na presente invenção na qual o óxido de polialquileno é poli- etileno glicol ou um co-polímero bloco de óxido de propileno-óxido de etileno.
Silicones de óxido de polialquileno exemplares pode ser obtidos da Gelest (PA, USA). Silicones de óxido de polialquileno representativos incluem copolímero bloco (PDMS- co-PEG) de dimetilsiloxano (75% de óxido de etileno); copolímero bloco (PDMS-co-PPO PEG) de dimetilsiloxano [(65-70% (60% de óxido de propileno/40% de óxido de etileno)); copolímero bloco (PDMS-co-PEG) de dimetilsiloxano (25-30% de óxido de etileno); copolí- mero bloco (PDMS-co-PPO-PEG) de dimetilsiloxano [(50-55% (60% de óxido de propile- no/40% de óxido de etileno)); copolímero bloco (PDMS-co-PEG) de dimetilsiloxano (50-55% de óxido de etileno); copolímero bloco (PDMS-co-PPO-PEG) de dimetilsiloxano (80-85% de oxido de etileno); e copolímero bloco (PDMS-co-PEG) de dimetilsiloxano (80% de óxido de etileno). Os silicones de óxido de polialquileno precedentes correspondem aos seguintes acrônimos (GeIest) DBE-712, DBP-732, DBE-224, DBP-534, DBE-621, DBE-821, e DBE- 814 respectivamente. Um silicone de óxido de polialquileno preferido é copolímero bloco (DBE-712) de dimetilsiloxano (75% de óxido de etileno).
Embora o componente extraível PAOS possa estar presente na composição pre- cursora em qualquer quantidade, preferivelmente, o componente extraível está presente em uma quantidade variando de cerca de 2% a cerca de 30% em peso, preferivelmente de cerca de 10% a cerca de 30% em peso. Mais preferivelmente, o componente extraível está presen- te em uma quantidade variando de cerca de 10% em peso a cerca de 28% em peso. Quan- tidades exemplares para o componente extraível na composição precursora incluem as se- guintes porcentagens em peso: cerca de 10%, cerca de 12%, cerca de 15%, cerca de 20%, cerca de 25%, cerca de 29%, ou cerca de 30%.
Em certos casos, o componente removível PAOS compreende, além do silicone de óxido de polialquileno, um reagente de transferência de cadeia. Um reagente de transferên- cia de cadeia é um que promove reação entre uma espécie radical e uma espécie não radi- cal. Reagentes de transferência de cadeia exemplares para uso na presente invenção inclu- em tióis, dissulfetos, organoaletos e compostos alilóxi. Alguns exemplos ilustrativos de agen- tes de transferência de cadeia incluem tióis tais como butil mercaptan, Iauril mercaptan, tio- glicolato de octila, etileno glicol bis(tioglicolato), 1,4-butanediol bis(tiopropionato), trimetilol- propano tris(tioglicolato), trimetilolpropano tris(beta-tiopropionato), pentaeritritol tetra- quis(beta-tiopropionato), e similares, dissulfetos tais como dissulfeto de difenil, haletos tais como tetracloreto de carbono, tetrabrometo de carbono, clorofórmio, diclorobenzeno e simi- lares, e compostos alilóxi, tais como álcoois alilóxi e similares. Estes agentes de transferên- cia de cadeia podem ser usados individualmente ou como misturas de quaisquer dos prece- dentes. Preferidos para uso na invenção são compostos alilóxi, ou seja, um composto com- preendendo uma ou mais frações alilóxi.
Um composto compreendendo pelo menos uma fração alilóxi possui a seguinte estru- tura generalizada:
<formula>formula see original document page 26</formula>
onde a porção delimitada pelos pontilhados corresponde à fração alilóxi, e Q repre- senta o restante ou resíduo da molécula pai, por exemplo, um álcool, ou qualquer molécula orgânica pequena, a qual, quando agrupada com a fração alióxi, é capaz de funcionar como um agente de transferência de cadeia. Preferivelmente, Q é derivado de um alcool tais como etanol, propanol, butanol e similares, ou versões substituídas destes. Preferivelmente, Q é o resíduo de etanol, e possui a estrutura (-CH2CH2OH), de maneira tal que o reagente de transferência de cadeia corresponde a 2-aliloxietanol.
Os inventores descobriram que a adição opcional de um reagente de transferência de cadeia em um componente extraível tais como aqueles aqui descritos é efetiva para for- necer corpos de lente de contato de silicone extraídos hidratados tendo variabilidade reduzi- da tanto em propriedades dimensionais quanto físicas. Assim, a adição de um agente de transferência de cadeia funciona para "normalizar" ou "micro-ajustar" as composições pre- cursoras de lente, de maneira tal que as populações resultantes de lentes de contato extraí- das hidratadas possuam tipicamente uma variabilidade menor que de 20% em qualquer uma ou mais das seguintes características: teor de água em equilíbrio, permeabilidade de oxigê- nio, ângulo de contato estático, ângulo de contato dinâmico (ângulo de contato de avanço ou ângulo de contato de retrocesso), histerese, índice refrativo, fluxo iônico, módulo, limite de resistência e similares. Por exemplo, variabilidade em qualquer uma ou mais das caracterís- ticas da lente antecedente é tipicamente menor que cerca de 20%, e é preferivelmente me- nor que cerca de 10%, dependendo da característica ou características particulares do pro- duto de lente. Em uma ou mais modalidades, a variabilidade em qualquer um ou mais de diâmetros de lente, teor de água em equilíbrio, e/ou fluxo iônico é cerca de 5% ou menos, mais preferivelmente é cerca de 3% ou menos e, ainda mais preferivelmente, é cerca de 2% ou menos. Preferivelmente, o diâmetro de lente entre uma população de lentes possui uma variabilidade menor que cerca de 1,5%.
Um lote ou população da maneira aqui usada refere-se a uma pluralidade de lentes de contato. Pode-se perceber que melhores valores estatísticos são alcançados quando o número de lentes de contato no lote ou população de lentes de contato é suficiente para fornecer um erro padrão significativo. Em certas situações, um lote de lentes de contato refe- re-se a pelo menos 10 lentes de contato, pelo menos 100 lentes de contato, pelo menos 1.000 lentes de contato, ou mais.
Assim, em um aspecto, a presente invenção fornece um método para melhorar a potência de um silicone de óxido de polialquileno, adicionando a isso cerca de 0,1% a cerca de 10% em peso de um agente de transferência de cadeia, preferivelmente um composto alilóxi e, mais preferivelmente, um álcool alilóxi para fornecer um silicone de óxido de polial- quileno de reagente de transferência de cadeia para uso na preparação de um produto de lente de contato de hidrogel de silicone. Preferivelmente, o agente de transferência de cadeia é adicionado em uma quantidade variando de cerca de 0,1% a cerca de 6% em peso. Da maneira aqui usada, a "potência" de um lote particular de silicone de óxido de polialquileno, por exemplo, óleo de silicone, é considerada a sua capacidade, a uma dada concentração (e todos os outros fatores sendo iguais), de fornecer um produto de lente hidratado extraído final tendo um diâmetro externo que varia de cerca de 0,90 a cerca de 1,10, tal como de cerca de 0,95 a cerca de 1,05, do diâmetro externo de uma superfície formadora de lente de um molde de lente de contato, ou uma superfície formadora de molde de um inserto de molde de lente de contato. Em pelo menos uma modalidade, o produto de lente hidratado tem um diâmetro externo que varia de cerca de 0,98 a 1,02 vezes que do molde de lente de contato empregado ou um inserto de molde usado para formar um molde de lente de contato como este. Quanto maior a redução no diâmetro da lente do produto de lente final, tanto maior a "potência" do silicone de oxido de polialquileno. Embora o diâmetro de lente final seja uma medida da capacidade de um agente de transferência de cadeia fornecer produtos de lente de contato de silicone tendo propriedades desejáveis em uma faixa clinicamente aceitável, da maneira discutida anteriormente, sua adição a um silicone de óxido de polialquileno antes de misturar com outros componentes de uma composição precursora é adicionalmente efe- tivo para fornecer maior consistência (isto é, variabilidade reduzida) entre inúmeras proprie- dades mensuráveis do produto de lente de contato final.
Preferivelmente, uma mistura resultante de um agente de transferência de cadeia e silicone de óxido de polialquileno conterá cerca de 0,1 a cerca de 5 partes de um agente de transferência de cadeia e cerca de 99,9 a 95 partes de silicone de óxido de polialquileno. Ou seja, uma mistura de agente de transferência de cadeia - silicone de óxido de polialquileno pode conter qualquer uma das seguintes quantidades exemplares de reagente de transfe- rência de cadeia: 0,1, 0,2, 0,3, 0,4, 0,5, 0,6, 0,7, 0,8, 0,9, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, ou 5 partes para as partes correspondentes de silicone de óxido de polialquileno, por exemplo, 99,9, 99,8, 99,7, 99,6, 99,5, 99,4, 99,3, 99,2, 99,1, 99, 98,5, 98, 97,5, 97, 96,5, 96, 95,5, ou 95, respectivamente, entre outros.
Componentes adicionais de composições precursoras de lente de contato de hi- drogel de silicone
As composições precursoras de lente da invenção também podem incluir componen- tes adicionais, por exemplo, um absorvente ultravioleta (UV), ou absorvente de radiação ou energia UV, e/ou agente de tingimento. Um absorvente UV pode ser, por exemplo, um forte absorvente UV que exibe valores de absorção relativamente altos na faixa de UV-A de cerca de 320-380 nanometros, mas é relativamente transparente acima de cerca de 380 nm. E- xemplos incluem hidroxibenzofenonas fotopolimerizáveis e benzotriazóis fotopolimerizáveis, tais como 2-hidróxi-4-acriloiloxiietoxi benzofenona, disponível comercialmente como CYASORB® UV416 pela Cytec Industries, 2-hidróxi-4-(2 hidróxi-3 metacrililóxi) propoxiben- zofenona, e benzotriazóis fotopolimerizáveis, disponíveis comercialmente como NOR- BLOC® 7966 pela Noramco. Outros absorventes UV fotopolimerizáveis adequados para uso na invenção incluem triazinas, salicilatos, acrilatos substituídos por arila polimerizáveis etile- nicamente insaturados e misturas destes. De maneira geral, um absorvente UV1 se presen- te, é fornecido em uma quantidade correspondente a cerca de 0,5 porcento em peso da composição precursora a cerca de 1,5 porcento em peso da composição. Particularmente preferidas são composições que incluem cerca de 0,6% a cerca de 10 porcento em peso de absorvente UV.
As composições precursoras da invenção também podem incluir um agente de tingi- mento, embora tanto produtos de lente tingidos quanto limpos sejam considerados. Preferi- velmente, o agente de fingimento é um corante ou pigmento reativo efetivo para fornecer cor ao produto de lente resultante. Corantes reativos são aqueles que se ligam no material de lente de hidrogel de silicone e não escorrem. Agentes de tingimento exemplares incluem o seguinte: ácido benzeno sulfônico, 4-(4,5-diidro-4-((2-metóxi-5-metil-4-((2- (sulfoxi)etil)sulfonil)fenil)azo-3-metil-5-oxo-1H-pirazol-l-il); [ácido 2- naftalenossulfônico, 7- (acetilamino)-4-hidroxil-3-((4-((sulfooxietil)sulfonil)fenil)azo)-]; [5-((4,6-dicloro-1,3,5-triazin-2- il)amino-4-hidróxi-3-((1-sulfo-2-naftal enil)azo-2, ácido 7-naftaleno-dissulfônico, sal de tri- sódio]; (cobre, 29H, 31H ftalocianinato(2) N29, N30, N3i, N32)-; derivado de sulfo((4((2- sulfooxi)etil)sulfonil)fenil)amino) sulfonila]; e [ácido 2,7- naftalenossulfônico, sal de 4-amino-5- hidróxi-3,6-bis( (4-((2-(sulfooxi)etil)sulfonil)fenil)azo)- tetra-sódio].
Agentes de tingimento particularmente preferidos para uso na presente invenção são pigmentos de ftalocianina tais como ftalocianina azul e ftalocianina verde, óxido crômico- alumina-cobaltoso, óxidos de cromo, e vários óxidos de ferro para cores vermelha, amarela, marrom e preta. Agentes opacificantes tal como dióxido de titânio também podem ser incor- porados. Para certas aplicações, uma mistura de cores pode ser empregada para melhor simulação da aparência natural da íris.
Além do mais, a presente composição precursora pode compreender um ou mais compostos iniciadores, isto é, um composto capaz de iniciar a polimerização de uma com- posição precursora. Iniciadores térmicos são preferidos, isto é, iniciadores tendo uma tem- peratura "de partida". Selecionando um iniciador térmico com uma temperatura de partida mais alta, e usando uma quantidade relativamente baixa do iniciador, é possível reduzir o fluxo iônico das presentes lentes, o que pode por meio disso impactar a quantidade de ma- terial removível que é removido ou extraído na etapa de extração. Por exemplo, um iniciador térmico exemplar empregado nas presentes composições precursoras da invenção é 2,2'- azobis(2,4-dimetilpentanonitrila) (VAZO®-52). VAZO®-52 possui uma temperatura de parti- da de cerca de 50°C, que é a temperatura na qual os componentes reativos na composição precursora começarão a polimerizar. Um outro iniciador térmico adequado para uso nas composições da invenção é azo-bis-isobutironitrila (VAZO®-8S), que tem uma temperatura de partida de cerca de 90°C. Iniciador também adequado és VAZO®-64, 2,21- azobisisobutironitrila. Todos os iniciadores térmicos VASO aqui descritos são disponíveis pela DuPont (Wilmington, DE). Iniciadores térmicos adicionais incluem nitrilas tais como 1,1'- azobis(cicloexanocarbonitrila) e 2,2'-azobis(2-metilpropionitrila), bem como outros tipos de iniciadores tais como aqueles disponíveis pela SigmaAIdrich. Lentes de contato de hidrogel de silicone oftalmicamente compatíveis pode ser obtidas de composições precursoras que compreendem cerca de 0,2-0,7 parte de VAZO-52 (ou cerca de 0,1 a cerca de 0,8 porcento em peso), ou cerca de 0,1 parte a cerca de 0,6 parte de VAZO-88 (cerca de 0,05 a cerca de 0,5 porcento em peso).
As composições precursoras da invenção também pode compreender um auxiliar de desmoldagem, ou seja, um ou mais compostos efetivos em tornar mais fácil a remoção das lentes de contato curadas de seus moldes. Auxiliares de desmoldagem exemplares incluem silicones hidrofílicos, óxidos de polialquileno, e combinações destes.
As composições precursoras podem compreender adicionalmente um diluente se- lecionado do grupo consistindo em hexanol, etoxietanol, isopropanol (IPA), propanol, decanol e combinações destes. Diluentes, se empregados, estão presentes tipicamente em quantida- des variando de cerca de 10% a cerca de 30% (p/p). Composições tendo concentrações re- lativamente mais altas de diluentes tendem a ter, mas não necessariamente, valores de flu- xo iônico mais baixos, módulo reduzido, e maior alongamento, bem como BUTs de água mai- or que 20 segundos.
Materiais adicionais adequados para uso na fabricação de lentes de contato de hi- drogel de silicone estão descritos na patente U.S. 6.867.245.
O termo "aditivo" no contexto do presente pedido refere-se a um composto ou qual- quer agente químico fornecido nas presentes composições precursoras de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizável ou produto de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizado pré-extraído, mas que não são necessários para a produção de uma lente de contato de hidrogel de silicone. Embora talvez não seja essencial para preparar uma lente de contato de hidrogel de silicone, isto não implica de maneira alguma que uma ou mais vanta- gens não são transmitidas à composição precursora ou produtos de lente resultantes como um resultado da inclusão de um ou mais aditivos nas composições da presente invenção. Por exemplo, a inclusão de um aditivo removível, por exemplo, pode facilitar o processa- mento da lente de contato durante a fabricação desta, pode melhorar uma ou mais proprie- dades da lente de contato de hidrogel de silicone comparadas a uma lente de contato de hidrogel de silicone obtida da mesma composição precursora sem o aditivo, ou combinações destas. Da maneira aqui usada, um aditivo é um que é removível de um produto de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizada pré-extraído. Por exemplo, um aditivo pode ser substancialmente sem reação (ou sem ter reagido) ou não reativo (ou não reagido) com os outros componentes da composição precursora de lente de hidrogel de silicone polimerizável, de maneira tal que o aditivo não se torna substancialmente uma parte integral covalente- mente ligada do produto de lente polimerizada resultante. Dependendo de seu peso molecu- lar e forma, a maioria se não todos os aditivos são extraíveis do produto de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizada. Portanto, os aditivos nas presentes composições po- dem ser extraídos de um produto de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizada durante um procedimento de extração. Assim, um silicone de óxido de polialquileno, previa- mente descrito como um componente removível ou extraível, também é considerado um "aditivo" da maneira aqui usada.
Exemplos de aditivos, além do componente extraível PAOS, incluem, mas sem limi- tação, estearato de etileno glicol, monolaurato de dietileno glicol, álcoois C2 -C24 e/ou aminas C2-C24. Aditivos também podem conter um ou mais grupos de extremidade polar ou hidrofíli- ca tais como, mas sem limitação, hidroxila, amino, sulfidrila, grupos fosfatos e carboxílicos para facilitar a miscibilidade dos aditivos com outros materiais presentes nas composições.
Aditivos podem estar na forma líquida ou sólida, e incluem agentes ou compostos hidrofóbicos ou anfifílicos.
Em certas modalidades, os aditivos podem ser referidos como diluentes, agentes substancialmente não reativos ou extraíveis. Além do componente extraível PAOS previa- mente descrito, as composições precursoras da invenção também podem conter diluentes alcoólicos ou não alcoólicos. Tais outros diluentes, se empregados, estão presentes tipica- mente em quantidades menores que cerca de 10% (p/p). O aditivos fornecidos nas presen- tes composições podem fornecer qualquer uma ou mais das seguintes funções, por exem- plo, eles podem (i) auxiliar a formação de composições precursoras de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizáveis, tal como facilitando a formação de uma composição ho- mogênea ou uma composição não separada de fase; (ii) melhorar a processabilidade dos produtos de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizados pré-extraídos, tais como facilitando a desmoldagem dos moldes de lente de contato contendo os produtos de lente de contato e/ou facilitando a remoção do produto da lente de contato de um molde de lente de contato; (iii) melhorar o controle de parâmetros físicos da lente de contato, tal como reduzindo a variabilidade no parâmetro físico da lente de contato entre uma população de lentes de con- tato, por exemplo, entre lotes diferentes de lentes de contato; (iv) melhorar a umectabilidade de lentes de contato, tal como melhorando a umectabilidade de uma superfície da lente de contato; (v) afetar positivamente o módulo de lentes de contato, tal como reduzindo o módu- lo ou aumentando o módulo, como desejado; e (vi) podem afetar positivamente o fluxo iônico das lentes de contato, tal como reduzindo o fluxo iônico de lentes de contato comparado as lentes de contato obtidas de produtos de lente que não incluem um aditivo, entre outros. Assim, aditivos fornecidos nas presentes composições podem funcionar como compatibilizan- tes, auxiliares de desmoldagem, auxiliares de remoção da lente, controladores de parâmetro físico, agentes melhoradores de umectabilidade, agentes de influência de módulo, agentes redutores de fluxo iônico, ou combinações de qualquer um ou mais dos precedentes.
Um compatibilizante pode melhorar ou aumentar a miscibilidade dos componentes das presentes composições precursoras. Por exemplo, um compatibilizante pode reduzir a separação de fase associada com os polímeros contendo silício e a outra lente formando componentes comparados a formulações sem compatibilizantes.
Preferivelmente, um aditivo é distribuído homogeneamente por toda a composição de polimerização e é substancialmente, se não completamente, removido do produto poli- merizado durante um procedimento de extração. As presentes lentes de contato são produ- zidas preferivelmente por meio disso com pouca variabilidade física ou dimensional de lote a lote, melhorando por meio disso o campo de lentes de contato de hidrogel de silicone oftalmi- camente compatíveis clinicamente aceitáveis.
Composições precursoras exemplares de acordo com a invenção são fornecidas nos exemplos 1, 3, e 4.
Certas modalidades das presentes composições precursoras incluem composições precursoras de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizáveis fornecidas em moldes de lente de contato de resina não polar. Outras modalidades incluem tais composições em recipientes de armazenamento, tais como garrafas e similares, ou em dispositivos dispensa- dores, tal como dispositivos de pipetação manuais ou automatizados.
Método de formar uma lente de contato de hidrogel de silicone
Em geral, na produçao de uma lente de contato de hidrogel de silicone, componen- tes de uma composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone são cada qual pesados e então combinados. A composição precursora resultante é então tipicamente mis- turada, por exemplo, usando misturador magnético ou mecânico, e opcionalmente filtrada para remover particulados.
As lentes da invenção podem ser produzidas, por exemplo, como ilustrado na figura 1. A figura 1 é um diagrama de blocos ilustrando um método para produzir uma lente de contato de hidrogel de silicone. Em particular, a figura 1 ilustra um método de moldagem por fundição de uma lente de contato de hidrogel de silicone. Lentes de contato moldadas por fundição podem ser produzidas por si em uma forma adequada para colocação direta em um olho de uma pessoa, sem exigir trabalho de máquina adicional para modificar a lente para tornar a lente adequada para uso em um olho. As lentes de contato de hidrogel de silicone da presente invenção, produzidas usando um procedimento de moldagem por fundição tal como o procedimento ilustrado na figura 1, são aqui consideradas como "lentes de contato de hidrogel de silicone moldadas por fundição". Entende-se que as presentes lentes são "lentes de contato de hidrogel de silicone totalmente moldadas" se nenhum trabalho de má- quina for usado para alterar o desenho da lente após a remoção do produto de lente de um elemento de molde. São a seguir descritos ilustrativos de métodos para produzir lentes de contato, tais como lentes de contato de hidrogel de silicone: patente U.S. 4.121.896, 4.495.313, 4.565.348, 4.640.489, 4.889.664, 4.985.186, 5.039.459, 5.080.839, 5.094.609, 5.260.000, 5.607.518, 5.760.100, 5.850.107, 5.935.492, 6.099.852, 6.367.929, 6.822.016, 6.867.245, 6.869.549, 6.939.487, e publicação de patente U.S. 20030125498, 20050154080 e 20050191335.
Retornando à figura 1, o processo esboçado no diagrama de blocos será agora descrito resumidamente. O método ilustrado inclui uma etapa 102 de colocação de uma com- posição precursora de lente de hidrogel de silicone polimerizável (202, como mostrado na figura 2) sobre um elemento de molde de lente de contato ou dentro do mesmo. A composi- ção precursora de lente de hidrogel de silicone polimerizável refere-se a uma composição pré- polimerizada ou pré-curada adequada para polimerização. Da maneira aqui usada, a presen- te composição polimerizável também pode ser referida como uma "mistura de monômero" ou "mistura de reação". Preferivelmente, a composição polimerizável ou composição precursora de lente não é polimerizada a nenhuma extensão significante antes da cura ou polimerização da composição. Entretanto, em certos casos, uma composição polimerizável ou composição precursora de lente podem ser polimerizadas parcialmente antes de sofrer a cura.
As presentes composições precursoras de lente podem ser fornecidas em recipien- tes, dispositivos dispensadores ou moldes de lente de contato antes de um procedimento de cura ou polimerização.
Referindo-se novamente a figura 1 anterior, etapa 102, a composição precursora de lente é colocada em uma superfície formadora de lente de um elemento do molde de lente de contato fêmea. O elemento de molde de lente de contato fêmea refere-se em geral a um pri- meiro elemento do molde de lente de contato ou um elemento do molde de lente de contato anterior. Por exemplo, o elemento de molde de lente de contato fêmea tem uma superfície formadora de lente que define a superfície anterior ou frontal de uma lente de contato produ- zida do molde de lente de contato.
O primeiro elemento do molde de lente de contato é colocado em contato com um segundo elemento do molde de lente de contato para formar um molde de lente de contato tendo uma cavidade em forma de lente de contato. Portanto, o método ilustrado na figura 1 inclui uma etapa 104 de fechar um molde de lente de contato colocando dois elementos do molde de lente de contato em contato um com o outro para formar uma cavidade em forma de lente de contato. A composição precursora de lente de hidrogel de silicone polimerizável 202 está localizada na cavidade em forma de lente de contato. O segundo elemento do mol- de de lente de contato refere-se a um elemento do molde de lente de contato macho ou um elemento do molde de lente de contato posterior. Por exemplo, o segundo elemento do molde de lente de contato inclui uma superfície formadora de lente que define a superfície posterior de uma lente de contato produzida no molde de lente de contato.
Da maneira aqui usada, um "molde de lente de contato de resina não polar" ou "molde de lente de contato de resina hidrofóbica" refere-se a uma molde de lente de contato que é formado ou produzido de uma resina não polar ou hidrofóbica. Assim, um molde de lente de contato baseado em resina não polar pode compreender uma resina não polar ou hidrofóbica. Por exemplo, tais moldes de lente de contato podem compreender uma ou mais poliolefinas, ou podem ser formados de um material de resina poliolefina. Exemplos de mol- des de lente de contato de resina não polar usados no contexto do presente pedido incluem moldes de lente de contato de polietileno, moldes de lente de contato de polipropileno e moldes de lente de contato de poliestireno. Moldes de lente de contato baseados em resina não polar têm tipicamente superfícies hidrofóbicas. Por exemplo, um molde de resina não polar ou um molde de resina hidrofóbica pode ter um ângulo de contato estático de cerca de 90 graus ou mais, determinado usando o método da bolha cativa. Com ângulos de contato como es- tes, lentes de contato de hidrogel de silicone convencionais produzidas em tais moldes têm umectabilidades superficiais clinicamente inaceitáveis.
O método inclui adicionalmente curar 106 a composição precursora de lente de hi- drogel de silicone polimerizável para formar um produto de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizada pré-extraído 204, como mostrado na figura 2. Durante a cura, os com- ponentes formadores de lente da composição precursora de lente de hidrogel de silicone polimerizável polimerizam para formar um produto de lente polimerizado. Assim, entende-se que a cura também pode ser uma etapa de polimerização. A cura 106 pode incluir expor a composição precursora de lente polimerizável à radiação, tal como calor, ou qualquer outro meio efetivo para polimerizar os componentes da composição precursora de lente. Por e- xemplo, a cura 106 pode incluir expor a composição precursora de lente polimerizável às quantidades polimerizantes de calor ou luz ultravioleta (UV)1 entre outras coisas. A cura po- de ser opcionalmente realizada em um ambiente sem oxigênio. Por exemplo, a cura pode ser realizada em uma atmosfera inerte, por exemplo, em nitrogênio, argônio ou outros gases inertes.
O produto de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizada pré-extraído 204 refere-se a um produto polimerizado antes de passar por um procedimento de extração que remove substancialmente todo(s) o(s) componente(s) removível/extraível(is) do produto po- limerizado. Os produtos de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizada pré-extraídos podem ser fornecidos sobre moldes de lente de contato ou dentro dos mesmos, bandejas de extração, ou outros dispositivos antes de entrar em contato com uma composição de extra- ção. Por exemplo, um produto de lente de contado de hidrogel de silicone polimerizado pré- extraído pode ser fornecido em uma cavidade em forma de lente de um molde de lente de contato após um procedimento de cura, pode ser fornecido sobre um elemento do molde de lente de contato ou dentro do mesmo após desmoldagem do molde de lente de contato, ou pode ser fornecido sobre uma bandeja de extração ou dentro da mesma ou de outro disposi- tivo após um procedimento de remoção da lente e antes de um procedimento de extração. O produto de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizada pré-extraído inclui um com- ponente formador de lente, tal como uma rede ou matriz polimérica contendo silício na forma de uma lente, e um componente removível que pode ser removido do componente formador de lente. O componente removível inclui, além do componente extraível PAOS, monômeros e oligômeros sem ter reagido, monômeros parcialmente reagidos, ou outros agentes que não foram covalentemente anexados ou imobilizados de outra forma em relação ao compo- nente formador de lente. O componente removível também podem incluir um ou mais aditi- vos, incluindo aditivos orgânicos, incluindo diluentes, que podem ser extraídos do produto de lente polimerizada durante um procedimento de extração, como previamente discutido. As- sim, materiais que podem compreender o componente removível incluem não apenas um componente extraível de silicone de oxido de polialquileno, mas também podem incluir polí- meros não reticulados, reticulados, lineares e/ou ramificados de materiais extraíveis que não são reticulados ou imobilizados de outra forma em relação à espinha dorsal do polímero, re- de, ou matriz do corpo da lente.
Além do mais, o componente removível pode incluir outros materiais, tais como mate- riais voláteis, que podem ser removidos passiva ou ativamente do produto de lente de conta- to de hidrogel de silicone polimerizada pré-extraído antes da extração. Por exemplo, uma porção do componente removível pode evaporar entre a etapa de desmoldagem e a etapa de extração.
Após a cura das composições polimerizáveis precursoras de lente, a desmoldagem 108 do molde de lente de contato é realizada. A desmoldagem refere-se ao processo de separar dois elementos de molde, tais como elementos de molde macho e fêmea, de um molde contendo um produto de lente de contato polimerizada pré-extraído ou dispositivo polimerizado. O produto de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizada pré- extraído está localizado em um dos elementos de molde desmoldados. Por exemplo, o produ- to de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizado pode estar localizado no elemen- to de molde macho ou no elemento de molde fêmea.
O produto de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizado pré-extraído 204 é então separado do elemento do molde de lente de contato sobre o qual ele está localizado durante a etapa de remoção da lente 110, mostrada na figura 1. O produto de lente de con- tato polimerizado pré-extraído pode ser removido da lente do elemento de molde macho ou do elemento de molde fêmea, dependendo em qual elemento de molde o produto de lente de contato polimerizado permanece aderido durante a desmoldagem do molde de lente de con- tato. Após a remoção da lente dos produtos de lente de contato de hidrogel de silicone pré-extraído, o método inclui extrair 112 materiais extraíveis do produto de lente de contato de hidrogel de silicone pré-extraído. A etapa de extração 112 resulta em um produto de lente de contato de hidrogel de silicone extraído 206, mostrado na figura 2. A etapa de extração 112 refere-se a um procedimento no qual um produto de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizado pré-extraído entra em contato com um ou mais composições de extra- ção, e pode envolver uma etapa de extração única ou várias extrações seqüenciais. Por exemplo, um produto de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizado ou um lote de produto de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizado é colocado em contato com um ou mais volumes de um meio de extração líquido ou meios de extração líquidos. Os meios de extração incluem tipicamente um ou mais solventes. Por exemplo, os meios de extração incluem etanol, metanol, propanol e outros álcoois. Meios de extração também po- dem incluir misturas de álcoois e água, tal como uma mistura de 50% de etanol e 50% de água deionizada, ou uma mistura de 70% de etanol e 30% de água deionizada, ou uma mis- tura de 90% de etanol e 10% de água deionizada. Alternativamente, os meios de extração podem ser substancial ou totalmente sem álcool e podem incluir um ou mais agentes que facilitam a remoção de componentes não reagido hidrofóbicos de um produto de lente de hidrogel de silicone polimerizado. Por exemplo, os meios de extração podem compreender, consistir essencialmente, ou consistir totalmente de água, soluções tampões e similares. A extração 112 pode ser conduzida em várias temperaturas, incluindo temperatura ambiente. Por exemplo, extração pode ocorrer a temperatura ambiente (por exemplo, cerca de 20°C), ou ela pode ocorrer a uma temperatura elevada (por exemplo, de cerca de 25°C a cerca de 100°C). Além do mais, em certas modalidades, a etapa de extração 112 pode incluir colocar em contato os produtos de lente com uma mistura de álcool e água, que pode, em certos casos, compreender a última etapa de um procedimento de extração multi etapas.
Após extrair o produto de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizado pré- extraído para fornecer um produto de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizado extraído, o método inclui hidratar 114 o produto de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizada extraído. A etapa de hidratação 114, por exemplo, pode incluir colocar em con- tato um produto de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizado extraído ou um ou mais lotes de tais produtos com água ou uma solução aquosa para formar uma lente de con- tato de hidrogel de silicone hidratada 208, mostrada na figura 2. Como um exemplo, o pro- duto de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizado extraído pode ser hidratado colocando em dois ou mais volumes separados de água, incluindo água deionizada. Em certas modalidades, a etapa de hidratação 114 é combinada com a etapa de extração 112, de maneira tal que ambas as etapas são realizadas em uma estação única em uma linha de produção de lente de contato. A etapa de hidratação 114 pode ser realizada em um recipien- te a temperatura ambiente, ou a uma temperatura elevada e, se desejado, a uma pressão elevada. Por exemplo, a hidratação pode ocorrer na água a uma temperatura de cerca de 120°C (por exemplo, 121° C) e a uma pressão de 103 kPa (15 psi).
Assim, como evidente pelo exposto, o produto de lente de contato de hidrogel de si- licone polimerizado pré-extraído e o produto de lente de contato de hidrogel de silicone po- limerizado extraído são considerados produtos ou elementos intumescíveis em água, e a lente de contato de hidrogel de silicone hidratada é considerada um produto ou elemento que é intumescido com água. Da maneira aqui usada, uma lente de contato de hidrogel de silico- ne refere-se a um elemento de hidrogel de silicone que passou por uma etapa de hidrata- ção. Assim, uma lente de contato de hidrogel de silicone pode ser uma lente de contato de hidrogel de silicone completamente hidratada, uma lente de contato de hidrogel de silicone parcialmente hidratada, ou uma lente de contato de hidrogel de silicone desidratada. Uma lente de contato de hidrogel de silicone desidratada refere-se a uma lente de contato que passou por um procedimento de hidratação e que foi subseqüentemente desidratada para remover água da lente.
Após hidratar o produto de lente de contato de hidrogel de silicone extraído para produzir uma lente de contato de hidrogel de silicone, o método inclui uma etapa 116 de embalar a lente de contato de hidrogel de silicone 208. Por exemplo, a lente de contato de hidrogel de silicone 208 pode ser colocada em uma embalagem tipo ampola ou outro recipi- ente adequado que inclui um volume de um líquido, tal como uma solução salina, incluindo soluções de salina tamponada. Exemplos de líquidos adequados para as presentes lentes incluem salina tamponada com fosfato e salina tamponada com borato. A embalagem tipo ampola ou recipiente é então selada, e subseqüentemente esterilizada, como mostrado na etapa 118. Por exemplo, a lente de contato de hidrogel de silicone embalada pode ser ex- posta a quantidades esterilizantes de radiação, incluindo calor, tal como por autoclavação, radiação gama, radiação de feixe e radiação ultra violeta.
Propriedades de lentes de hidrogel de silicone
Da maneira discutida anteriormente, as composições e métodos aqui fornecidos for- necem lentes de contato de hidrogel de silicone oftalmicamente compatíveis. Um produto de lente de hidrogel de silicone polimerizada pré-extraído tendo um componente removível co- mo aqui descrito é extraído e hidratado para formar uma lente de contato de hidrogel de silicone tendo uma umectabilidade superficial oftalmicamente aceitável. As presentes lentes têm uma permeabilidade de oxigênio, uma umectabilidade superficial, um módulo, um teor de água, fluxo iônico, um desenho e combinações destes, que permitem as presentes lentes ser usadas confortavelmente em um olho do paciente por períodos de tempo prolongados, tais como por pelo menos um dia, pelo menos uma semana, pelo menos duas semanas, ou cerca de um mês sem exigir remoção da lente do olho. Da maneira aqui usada, uma "lente de contato de hidrogel de silicone oftalmicamente compatível" refere-se a uma lente de contato de hidrogel de silicone que pode ser usada no olho de uma pessoa sem que a pessoa sinta ou reporte substancial desconforto, incluindo irritação ocular e similares. Lentes de contato de hidrogel de silicone oftalmicamente compa- tíveis têm umectabilidades superficiais oftalmicamente aceitáveis e tipicamente não causam ou não estão associadas com intumescimento córneo, desidratação córnea ("olho seco"), lesões arqueadas epiteliais superiores ("SEALS ") significante, ou outro desconforto signifi- cante. Uma lente de contato de hidrogel de silicone que tem uma umectabilidade superficial oftalmicamente aceitável refere-se a uma lente de contato de hidrogel de silicone que não afeta adversamente o filme Iacrimal do olho de um usuário de lente a um grau que faz com que o usuário de lente sinta ou reporte desconforto associado com localização ou uso da lente de contato de hidrogel de silicone em um olho. Lentes de contato de hidrogel de silicone oftalmicamente compatíveis satisfazem exigências de aceitabilidade clinica para lentes de contato de uso diário ou uso prolongado.
As presentes lentes de contato de hidrogel de silicone compreendem corpos de len- te que têm superfícies, tais como uma superfície anterior e uma superfície posterior, com umectabilidades superficiais oftalmicamente aceitáveis (OASW). Umectabilidade refere-se a hidrofilicidade de uma ou mais superfícies de uma lente de contato. Em uma medida, uma superfície de uma lente pode ser considerada umectável, ou pode ser considerada possuir uma umectabilidade oftalmicamente aceitável, se a lente recebe uma pontuação de 3 ou mais em um ensaio de umectabilidade conduzido como a seguir. Uma lente de contato é mergulhada em água destilada, removida da água, e o período de tempo que o filme de á- gua leva para retroceder da superfície de lente é determinado (por exemplo, tempo de que- bra da água (BUT de água, ou WBUT)). O ensaio fornece graus para lentes em uma escala linear de 1-10, onde uma pontuação de 10 refere-se a uma lente na qual uma gota leva 20 segundos ou mais para retroceder da lente. Pode-se considerar que uma lente de contato de hidrogel de silicone tendo um BUT de água maior que 5 segundos, tal como pelo menos 10 segundos ou mais desejavelmente pelo menos cerca de 15 segundos, possua um umectabi- lidade superficial oftalmicamente aceitável, embora a avaliação in vitro de WBUT seja ape- nas uma medida ou indicação de OASW. Alternativamente, OASW pode ser avaliada in vi- vo. Considera-se que uma lente possua um OASW se a lente puder ser usada no olho de um paciente por pelo menos seis horas sem desconforto ou irritação reportada pelo paciente.
A umectabilidade também pode ser determinada medindo um ângulo de contato em uma ou ambas as superfícies de lente. O ângulo de contato pode ser um ângulo de contato dinâmico ou estático. Ângulos de contato menores referem-se em geral a melhor umectabili- dade de uma superfície da lente de contato. Por exemplo, uma superfície umectável de uma lente de contato de hidrogel de silicone pode ter um ângulo de contato menor que cerca de 120 graus. Entretanto, em certas modalidades das presentes lentes, as lentes têm um ângu- lo de contato não maior que 90 graus e, em modalidades adicionais, as presentes lentes de contato de hidrogel de silicone têm ângulo de contato de avanços menor que cerca de 80 graus e, ainda mais preferivelmente, menor que cerca de 75 graus.
As presentes lentes de contato de hidrogel de silicone compreendem corpos de len- te tendo umectabilidades superficiais oftalmicamente aceitáveis. Por exemplo, um corpo de lente das presentes lentes de contato de hidrogel de silicone possui tipicamente uma superfí- cie anterior e uma superfície posterior, cada superfície tendo uma umectabilidade superficial oftalmicamente aceitável.
Em uma modalidade, um corpo de lente de uma lente de contato de hidrogel de sili- cone compreende um material de hidrogel de silicone. O corpo de lente tem um peso seco não maior que 90% do peso seco do corpo de lente antes da extração. Por exemplo, um corpo de lente de produto de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizada pré- extraído pode ter um peso seco de X. Após um procedimento de extração, o corpo de lente do produto de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizado extraído tem um peso se- co menor ou igual a 0,9X. Da maneira discutida anteriormente, o produto de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizada pré-extraído, durante a etapa de extração, pode ser co- locado em contato com volumes de solventes orgânicos múltiplos, seguido por uma etapa de hidratação para produzir uma lente de contato de hidrogel de silicone. A lente de contato de hidrogel de silicone hidratada é então desidratada e pesada para determinar o peso seco do corpo de lente da lente de contato de hidrogel de silicone.
Por exemplo, em certos métodos, um produto de lente de contato de hidrogel de si- licone polimerizada pré-extraído é removido da lente de um elemento do molde de lente de contato e é pesado para fornecer peso seco do produto de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizada pré-extraído. O produto de lente pré-extraído é então colocado em contato com álcool por cerca de 6 horas e então é hidratado com água. A lente hidratada é então seca a cerca de 80°C por cerca de 1 hora, e então seca a vácuo a cerca de 80°C por cerca de 2 horas. A lente seca é pesada para determinar o peso seco do corpo de lente da lente de contato de hidrogel de silicone. Os pesos secos são então comparados para determi- nar a quantidade de material extraível presente no produto de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizada pré-extraído. Um produto de lente polimerizada pré-extraído tendo um conteúdo de componente extraível de cerca de 40% produz um corpo de lente de uma lente de contato de hidrogel de silicone tendo um peso seco que é cerca de 60% do produto de len- te pré-extraído. Um produto de lente polimerizada pré-extraído tendo um conteúdo de compo- nente extraível de cerca de 70% produz um corpo de lente de uma lente de contato de hi- drogel de silicone tendo um peso seco que é cerca de 30% do produto de lente pré-extraído, e assim por diante. A quantidade de conteúdo de componente extraível ou extraíveis, presente em um produto de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizada pré-extraído, pode ser de- terminado usando a seguinte equação:
E = ((Peso seco do produto de lente pré-extraído - Peso seco de lente de contato hi- dratada e extraída)/Peso seco do produto de lente pré-extraído) χ 100.
E é a porcentagem de extraíveis presentes no produto de lente pré-extraído, Por exemplo, um produto de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizada pré-extraído pode ter um peso seco de cerca de 20 mg. Se uma lente de contato de hidrogel de silicone obtida de tal produto tem um peso seco de cerca de 17 mg, esta lente de conta- to de hidrogel de silicone compreende um corpo de lente tendo um peso seco que é 85% do peso seco do produto de lente pré-extraído. Pode-se entender que um produto de lente pré- extraído como esta tem um conteúdo de componente extraível de cerca de 15% (p/p). Como um outro exemplo, um produto de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizada pré- extraída pode ter um peso seco de cerca de 18 mg, e se a lente de contato de hidrogel de silicone desidratada obtida do produto de lente tem um peso seco de cerca de 13 mg, a lente de contato de hidrogel de silicone compreende um corpo de lente tendo um peso seco que é cerca de 72% do produto de lente pré-extraído. Um produto de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizada pré-extraído como este tem um conteúdo de componente extraível de cerca de 28% (p/p).
Em certas modalidades, o peso seco do corpo de lente da lente de contato de hi- drogel de silicone (isto é, uma lente de contato de hidrogel de silicone que passou por um procedimento de extração e hidratação) é maior que 40% do peso seco do corpo de lente an- tes da extração. Por exemplo, o peso seco do corpo de lente pós-extraído pode ser de cerca de 40% a cerca de 90% do peso seco do corpo de lente pré-extraído. Algumas modalidades das presentes lentes compreendem corpos de lente tendo um peso seco de cerca de 50% a cerca de 80% do peso seco do corpo de lente pré-extraído.
Com aqui discutido, lentes de contato de hidrogel de silicone obtidas de composi- ções precursoras de lente ou produtos de lente de contato de hidrogel de silicone pé- extraído que não têm um componente extraível de silicone de oxido de polialquileno (por exemplo, produtos de lente obtidos de "formulações a granel"), podem possuir umectabilida- des superficiais oftalmicamente aceitáveis quando o conteúdo de componente extraível no produto de lente pré-extraído (por exemplo, reagentes não reagidos tais como polímeros lineares não reticulados, reticulados ou ramificados de materiais extraíveis que não são reti- culados ou imobilizados de outra forma em relação à espinha dorsal do polímero, rede ou matriz do corpo de lente) é maior que 10%, tal como pelo menos 15%, pelo menos 20%, pelo menos 25% ou mais. Os requerentes descobriram que a inclusão de um ou mais aditivos removíveis/extraíveis na composição precursora ou no produto de lente pré-extraído polime- rizado aumenta o conteúdo de componente extraível comparado aos produtos de lente de formulação a granel, e resulta em lentes de contato de hidrogel de silicone com umectabili- dades superficiais oftalmicamente aceitáveis.
Embora o presente produto de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizada pré-extraído tenha quantidades relativamente grandes de materiais extraíveis, as formas extraídas das presentes lentes de contato de hidrogel de silicone têm muito pouco material extraível nos corpos de lente resultantes. Em certas modalidades, a quantidade de materiais extraíveis que permanece em uma lente extraída é de cerca de 0,1% a cerca de 4%, tal co- mo cerca de 0,4% a cerca de 2% (p/p). Estes materiais adicionais extraíveis podem ser de- terminados colocando em contato uma lente de contato extraída com um volume adicional de um solvente forte, tal como clorofórmio.
Além do mais, visto que o componente extraível está presente e é distribuído atra- vés da composição precursora de lente de hidrogel de silicone polimerizável e do produto de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizada pré-extraído, os produtos de lente e presentes lentes de contato podem ser distinguidos de lentes de contato de hidrogel de sili- cone tratadas na superfície. Visto que o componente extraível é extraível dos produtos de lente e é substancialmente ausente na lente de contato hidratada, os presentes produtos de lente e lentes de contato podem ser distinguidos de lentes de contato de hidrogel de silicone que têm um agente umectante polimérico IPN.
As presentes lentes de contato de hidrogel de silicone podem compreender corpos de lente obtidos de moldes de lente de contato de resina não polar que têm morfologias su- perficiais substancialmente idênticas quando examinados em estados hidratados e desidra- tados. Além do mais, tais corpos de lente hidratados podem ter uma rugosidade superficial que é ligeiramente menor que a rugosidade superficial dos corpos de lente desidratados. Por exemplo, os corpos de lente das presentes lentes podem ter superfícies que incluem picos medidos em nanômetros que são aparentes durante a análise de dados de rugosidade de valor quadrado médio (CMS) das superfícies da lente. Os corpos de lente podem compre- ender regiões entre tais picos que intumescem diferencialmente comparados aos picos para fornecer uma rugosidade reduzida, mas uma morfologia superficial substancialmente similar. Por exemplo, embora a altura dos picos possa ser reduzida a medida que o corpo de lente é hidratado, a forma do pico permanece substancialmente a mesma.
Além do mais, ou alternativamente, modalidades das presentes lentes de contato de hidrogel de silicone moldadas em resina não polar podem compreender corpos de lente que têm domínios ricos em silício e domínios pobres em silício visualmente identificáveis quando vistos com um microscópio eletrônico, tal como um microscópio eletrônico de varre- dura, um microscópio eletrônico de transmissão ou um microscópio eletrônico de transmis- são e varredura. Pode-se entender que os domínios pobres em silício são regiões na lente que são substancial ou totalmente sem silício com base em análise química. Os domínios pobres em silício podem ser maiores que tais domínios nas lentes de contato de hidrogel de silicone tratadas na superfície ou lentes de contato de hidrogel de silicone que compreendem um IPN de um agente umectante polimérico. Os tamanhos dos domínios ricos em silício, domínios pobres em silício, ou ambos podem ser determinados usando software e dispositi- vos de análise de imagem convencional, tais como sistemas de análise de imagens disponí- veis pela Bioquant (Tennessee). Os sistemas de software de análise de imagem podem ser usados para delinear as bordas dos domínios ricos em silício e pobres em silício e determinar áreas seccionais transversais, diâmetros, volumes e similares dos domínios. Em certas mo- dalidades, os domínios pobres em silício têm áreas seccionais transversais que são pelo menos 50%, pelo menos 60%, pelo menos 70%, pelo menos 80%, ou pelo menos 90% mai- or que domínios pobres em silício de outras lentes de contato de hidrogel de silicone.
Tipicamente, os corpos de lente presentes não têm um tratamento superficial que forneça uma umectabilidade superficial oftalmicamente aceitável. Em outras palavras, um cor- po de lente das presentes lentes de contato de hidrogel de silicone, em uma modalidade, é um corpo de lente não tratado na superfície. Em outras palavras, o corpo de lente é produzi- do sem tratamento superficial do corpo de lente para fornecer uma umectabilidade superficial oftalmicamente aceitável. Por exemplo, corpos de lente ilustrativos não incluem um trata- mento de plasma ou um revestimento adicional fornecido para tornar a superfície do corpo de lente mais oftalmicamente aceitável. Entretanto, visto que as presentes lentes têm umec- tabilidades superficiais oftalmicamente aceitáveis em virtude da quantidade de materiais removíveis presentes nos produtos de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizada pré-extraídos, algumas modalidades podem incluir os tratamentos superficiais, se desejado.
Certas modalidades das presentes lentes compreendem corpos de lente que são e- lementos moldados por fundição obtidos de um molde de lente de contato de resina não po- lar. Um produto de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizada refere-se a um pro- duto que foi polimerizado ou curado em um molde de lente de contato de resina não polar. Ou, colocado de uma outra maneira, o produto de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizado é produzido em um molde de lente de contato de resina não polar. Com aqui discutido, tais moldes de lente de contato são moldes que são produzidos usando materiais de resina não polar ou hidrofóbica, ou baseados nestes. Tais materiais têm tipicamente ângu- los de contato relativamente grandes nas suas superfícies formadoras de lentes.
As presentes lentes de contato de hidrogel de silicone também podem incluir um ou mais agentes melhoradores de conforto que melhoram o conforto da lente de contato perce- bido por um usuário de lente ou grupo de usuários de lente em relação as lentes de contato de hidrogel de silicone sem os agentes melhoradores de conforto. Exemplos de agentes melhoradores de conforto incluem agentes redutores de desidratação, estabilizantes de fil- me lacrimal, ou agentes que tanto reduzem a desidrataçao quanto estabilizam o filme Iacri- mal de um olho no qual a lente de contato é colocada. Tais agentes melhoradores de confor- to incluem materiais poliméricos que têm uma afinidade por água. Em certas modalidades, o material polimérico compreende um ou mais grupos anfifílicos. Exemplos de materiais ade- quados para uso como agentes melhoradores de conforto incluem fosfolipídeos polimerizá- veis, tais como materiais que incluem um componente fosforilcolina. Em certas modalidades, a composição precursora compreende um monômero de metacrilado de fosforilcolina, de ma- neira tal que o material anfifílico, neste caso, fosforilcolina, está incluído na rede reticulada resultante.
Com aqui discutido, o conforto das presentes lentes de hidrogel de silicone também pode ser melhorado incluindo um ou mais agentes melhoradores de conforto removíveis nas composições precursoras de lente e produtos de lente de contato de hidrogel de silicone pré-extraído. Por exemplo, alguns dos materiais removíveis aqui descritos incluem agentes que reduzem o fluxo iônico das presentes lentes comparadas as lentes obtidas das mesmas composições sem os materiais removíveis. A redução do fluxo iônico das lentes pode ser útil na redução da desidratação córnea do usuário de lente e na redução da coloração córnea resultante do uso das lentes.
Com aqui discutido, as presentes lentes têm características e propriedades que permitem que as lentes sejam usadas por períodos de tempo prolongados. Por exemplo, as presentes lentes podem ser usadas como lentes de uso diário, lentes de uso semanal, lente de uso quinzenal, lentes de uso mensal. As presentes lentes compreendem corpos de lente hidratados que têm umectabilidades superficiais, módulo, fluxos iônicos, permeabilidade de oxigênio, e teores de água que contribuem para o conforto e capacidade de usar as lentes. Em certas modalidades, as presentes lentes compreendem um corpo de lente hidratado que tem uma característica selecionada do grupo que consiste de um ângulo de contato de a- vanço menor que cerca de 95 graus, um módulo de elasticidade menor que cerca de 1,6 MPa, um fluxo iônico menor que cerca de 7 χ 10"3mm2/min, uma permeabilidade de oxigênio (Dk) de pelo menos cerca de 70 barrer, um teor de água de pelo menos cerca de 30% em peso e combinações destes. Entretanto, em outras modalidades, o fluxo iônico pode ser maior que 7 χ 10 3mm2/min e ainda não causar coloração por desidratação córnea ou outros problemas clínicos.
As presentes lentes podem compreender corpos de lente hidratados que têm um ân- gulo de contato de avanço em uma superfície anterior, uma superfície posterior, ou superfí- cie anterior e posterior menor que 120 graus. Em certas modalidades, os corpos de lente têm um ângulo de contato de avanço na superfície de lente menor que 90 graus, por exem- plo, os corpos de lente têm um ângulo de contato de avanço na superfície de lente de cerca de 85 graus, cerca de 80 graus, cerca de 75 graus, cerca de 70 graus, cerca de 65 graus, cerca de 60 graus, cerca de 55 graus, ou cerca de 50 graus. Os corpos de lente também podem ter um ângulo de contato de retrocesso de superfície de lente menor que 80 graus, por exemplo, o corpo de lente pode ter um ângulo de contato de retrocesso de superfície de lente de cerca de 75 graus, cerca de 70 graus, cerca de 65 graus, cerca de 60 graus, cerca de 55 graus, cerca de 50 graus, ou cerca de 45 graus. A histerese, que é a diferença entre o ângulo de contato de avanço e o ângulo de contato de retrocesso, pode ser de cerca de 5 graus a cerca de 35 graus. Entretanto, em certas modalidades, a histerese pode ser maior que 25 graus e ainda pode ser clinicamente aceitável.
O ângulo de contato de avanço pode ser determinado usando métodos de rotina co- nhecidos pelos versados na técnica. Por exemplo, os ângulos de contato de avanço e ângu- los de contato de retrocesso das lentes de contato podem ser medidos usando um método em forma de gota convencional, tal como o método de gota séssil ou método da bolha cati- va. Ângulos de contato de água de avanço e retrocesso de lentes de contato de hidrogel de silicone podem ser determinados usando um instrumento Kruss DSA 100 (Kruse GmbH, Hamburg), e como descrito em D. UM. Brandret: "Dynamic contct angles and contact angle hysteresis", Journal of Colloid and Interface Science, vol. 62, 1977, pp. 205-212 e R. Knapi- kowski, M. Kudra: Kontaktwinkelmessungen nach dem Wilhelmy-Prinzip-Ein statistischer Ansatz zur Fehierbeurteilung", Chem. Technik, vol. 45, 1993, pp. 179-185, e patente U.S. 6.436.481.
Como um exemplo, o ângulo de contato de avanço e ângulo de contato de retrocesso podem ser determinados usando um método da bolha cativa usando salina tamponada com fosfato (PBS; pH=7,2). A lente é nivelada em uma superfície de quartzo e re-hidratada com PBS por 10 minutos antes do teste. Uma bolha de ar é colocada em uma superfície de lente usando um sistema de seringa automatizado. O tamanho da bolha de ar pode ser aumenta- do e diminuído para obter o ângulo de retrocesso (o platô obtido quando aumenta o tama- nho da bolha) e o ângulo de avanço (o platô obtido quando diminui o tamanho da bolha).
As presentes lentes, além do mais, ou alternativamente, podem compreender cor- pos de lente que exibem um tempo de quebra da água (BUT) maior que 5 segundos. Por e- xemplo, modalidades das presentes lentes que compreendem corpos de lente com uma BUT de água de pelo menos 15 segundos, tal como 20 segundos ou mais, podem ter umectabi- lidades superficiais oftalmicamente aceitáveis.
As presentes lentes podem compreender corpos de lente tendo módulos menores que 1,6 MPa. Em certas modalidades, o módulo dos corpos de lente é menor que 1,0 MPa. Por exemplo, o corpo de lente pode ter um módulo de cerca de 0,9 MPa, cerca de 0,8 MPa, cerca de 0,7 MPa, cerca de 0,6 MPa, cerca de 0,5 MPa1 cerca de 0,4 MPa, ou cerca de 0,3 MPa. Preferivelmente, o módulo para um corpo de lente da invenção é de cerca de 0,4 a cer- ca de 0,8 MPa e, ainda mais preferivelmente, varia de cerca de 0,4 a cerca de 0,6 MPa. Em uma modalidade, um corpo de lente possui um módulo entre cerca de 0,4 e 0,5 MPa. O mó- dulo do corpo de lente é selecionado para fornecer uma lente confortável quando colocada em um olho e para ajustar o manuseio da lente pelo usuário de lente.
O módulo de um corpo de lente pode ser determinado usando métodos de rotina conhecidos pelos versados na técnica. Por exemplo, pedaços de uma lente de contato tendo cerca de 4 mm de largura podem ser cortados de uma parte central de lente e o módulo de elasticidade (unidade; MPa) pode ser determinado a partir da inclinação inicial de uma curva de tensão-deformação obtida por teste de tração na taxa de 10 mm/min no ar a uma umida- de de pelo menos 75% a 25°C, usando um Instron 3342 (instron Corporation).
O fluxo iônico dos corpos de lente das presentes lentes é tipicamente menor que cerca de 5 χ 103mm2/min. Embora o corpo de lente de algumas das presentes lentes possa ter um fluxo iônico até cerca de 7 χ 10"3mm2/min, acredita-se que, quando o fluxo iônico for menor que cerca de 5 χ 10 3mm2/min e quando as lentes de contato não incluírem MPC, a coloração córnea por desidratação pode ser reduzida. Em certas modalidades, o fluxo iônico do corpo de lente é cerca de 4,5 χ 10"32/ min, cerca de 4 χ IO "3/ min, cerca de 3,5 χ 10" 3mm2/min, cerca de 3 χ 10~3mm2/min ou menos. Entretanto, como aqui descrito, o fluxo iôni- co pode ser maior que 7 χ 10"3mm2/min e ainda não causar coloração córnea por desidrata- ção ou outros problemas clínicos.
O fluxo iônico dos corpos de lente das presentes lentes pode ser determinado u- sando métodos de rotina conhecidos pelos versados na técnica. Por exemplo, o fluxo iônico de uma lente de contato ou corpo de lente pode ser medido usando uma técnica substanci- almente similar à "Técnica de fluxo iônico" descrita na patente U.S. 5.849.811. Por exemplo, a lente a ser medida pode ser colocada em um dispositivo de retenção de lente, entre por- ções macho e fêmea. As porções macho e fêmea incluem anéis de vedação flexíveis que estão posicionados entre a lente e a respectiva porção macho ou fêmea. Após posicionar a lente no dispositivo de retenção de lente, o dispositivo de retenção de lente é colocado em uma tampa rosqueada. A tampa é parafusada em um tubo de vidro para definir uma câmara doadora. A câmara doadora pode ser preenchida com 16 mL de solução de NaCI 0,1 molar. Uma câmara receptora pode ser preenchida com 80 mL de água deionizada. Os fios condu- tores elétricos de medidores de condutividade são imersos na água deionizada da câmara receptora e uma barra de agitação é adicionada na câmara receptora. A câmara receptora é colocada em um termostato e a temperatura é mantida a cerca de 35° C. Finalmente, a câ- mara doadora é imersa na câmara receptora. Medidas de condutividade podem ser feitas a cada 2 minutos por cerca de 20 minutos, iniciando 10 minutos após a imersão da câmara doadora na câmara receptora. A condutividade em função dos dados de tempo deveria ser substancialmente linear.
Os corpos de lente das presentes lentes têm tipicamente uma alta permeabilidade de oxigênio. Por exemplo, os corpos de lente têm uma permeabilidade de oxigênio de Dk não menor que 60 barrer. As modalidades das presentes lentes compreendem um corpo de lente tendo um Dk de cerca de 80 barrer, cerca de 90 barrer, cerca de 100 barrer, cerca de 110 barrer, cerca de 120 barrer, cerca de 130 barrer, cerca de 140 barrer ou mais.
O Dk das presentes lentes pode ser determinado usando métodos de rotina conheci- dos pelos versados na técnica. Por exemplo, o valor Dk pode ser determinado usando o mé- todo Mocon, descrito na patente U.S. 5.817.924. Os valores Dk podem ser determinados usando um instrumento disponível comercialmente na designação de modelo do Sistema Mocon Ox-Tran.
As presentes lentes também compreendem corpos de lente tendo teores de água oftalmicamente aceitáveis. Por exemplo, as modalidades das presentes lentes compreen- dem corpos de lente tendo um teor de água não menor que 30%. Em certas modalidades, o corpo de lente tem um teor de água de cerca de 35%, cerca de 40%, cerca de 45%, cerca de 50%, cerca de 55%, cerca de 60%, ou cerca de 65%.
O teor de água das presentes lentes pode ser determinado usando métodos de ro- tina conhecidos pelos versados na técnica. Por exemplo, uma lente de contato de hidrogel de silicone hidratada pode ser removida de um líquido aquoso, enxuta para remover o ex- cesso de água na superfície, e pesada. A lente pesada pode estão ser seca em um forno a 80 graus C a vácuo, e a lente seca pode então ser pesada. A diferença de peso é determi- nada subtraindo o peso da lente seca do peso da lente hidratada. O teor de água (%) é a (diferença de peso/peso hidratado) χ 100.
Além dos valores específicos anteriormente identificados, as presentes lentes podem possuir valores em uma faixa entre quaisquer combinações dos valores específicos anteri- ormente identificados. Por exemplo, as presentes lentes de contato pode ter teores de água de cerca de 45% a cerca de 55%, valores de fluxo iôníco de cerca de 3 a cerca de 4, ângu- los de contato estáticos de cerca de 35 graus a cerca de 45 graus, ângulos de contato de avanço de cerca de 55 graus a cerca de 80 graus, ângulos de contato de retrocesso de cer- ca de 47 graus a cerca de 55 graus, histerese de cerca de 11 graus a cerca de 25 graus, módulos de Young de cerca de 0,47 MPa a cerca de 0,51 MPa, alongamento de cerca de 140% a cerca de 245% e combinações destes.
Em algumas modalidades específicas das presentes lentes de contato de hidrogel de silicone, os corpos de lente têm um módulo menor que 0,5 MPa, um fluxo iônico menor que 4 e um teor de água de cerca de 42-46%.
As presentes lentes de contato de hidrogel de silicone são lentes de contato corre- toras da visão ou melhoradoras da visão. As lentes podem ser lentes esféricas ou lentes asféricas. As lentes podem ser lentes monofocais ou lentes multifocais, incluindo lentes bifo- cais. Em certas modalidades, as presentes lentes são lentes rotacionalmente estabilizadas, tal como uma lente de contato tórica rotacionalmente estabilizada. Uma lente de contato rotacionalmente estabilizada pode ser uma lente de contato que compreende um corpo de lente que inclui um lastro. Por exemplo, o corpo de lente pode ter um lastro de prisma, um perilastro e/ou uma ou mais regiões superiores e inferiores afinadas.
As presentes lentes também compreendem corpos de lente que incluem uma regi- ão de margem periférica. A região de margem periférica pode incluir uma porção anterior. Por exemplo, a região de margem periférica pode compreender uma superfície de margem posterior arredondada, uma superfície de margem anterior arredondada ou uma combinação destas. Em certas modalidades, a margem periférica é completamente arredondada da su- perfície anterior para a superfície posterior. Portanto, pode-se entender que o corpo de lente das presentes lentes pode compreender uma margem periférica arredondada.
As presentes lentes podem compreender corpos de lente com perfis de espessura que abordam problemas associados com lentes de contato de hidrogel de silicone existentes, mas que ainda são confortáveis ao usuário de lente. Variando as espessuras dos corpos de lente e os módulos dos corpos de lente, a rigidez dos corpos de lente pode ser controlada. Por exemplo, a rigidez de uma região de uma lente de contato pode ser definida como o produto do módulo de Young da lente e o quadrado da espessura da lente em uma região especificada. Assim, certas modalidades das presentes lentes podem compreender corpos de lente tendo um rigidez de centro (por exemplo, a rigidez no centro da lente ou centro da zona ótica) menor que cerca de 0,007 MPa-mm2, uma rigidez de junção Ienticular menor que cerca de 0,03 MPa-mm2 ou um combinação destes. Uma junção Ienticular pode ser definida como a junção da zona Ienticular com um bisel ou por lentes sem um bisel, um ponto de cerca de 1,2 mm da margem da lente (ver patente U.S. 6.849.671). Em outras modalidades, as presentes lentes podem compreender corpos de lente tendo uma rigidez de centro maior que 0,007 MPa-mm2, uma rigidez de junção Ienticular maior que cerca de 0,03 MPa-mm2 ou uma combinação destes.
Idealmente, as presentes lentes de contato de hidrogel de silicone têm pouca varia- bilidade nos parâmetros físicos, tais como dimensões físicas e similares, entre lentes ou entre lotes de lentes. Por exemplo, em certas modalidades, um aditivo tal como um agente de transferência de cadeia é adicionado na composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizável para reduzir a varíabilidade nos atributos físicos das len- tes. Usando tais aditivos de controle de parâmetro físico, a varíabilidade entre quaisquer dois lotes de lentes é preferivelmente menor que 2%. Por exemplo, a varíabilidade para um ou mais lotes das presentes lentes pode ser de cerca de 0,5% a cerca de 1,9%. Por exemplo, o diâmetro e a curva base das presentes lentes podem ser controlados em 1,6% de um valor predeterminado. Mais especificamente, se um diâmetro de lente de contato alvo é 14,0 mm, e se o diâmetro atual de lentes de contato em um lote de lentes de contato varia de cerca de 13,6 mm a cerca de 14,4 mm, um ou mais aditivos podem ser usados durante a produção da lente de contato para reduzir a variabilidade e produzir lentes de contato tendo diâmetros que variam de cerca de 13,8 mm a cerca de 14,2 mm. O controle similar pode ser fornecido para reduzir a variação na espessura, profundidade sagital, curvatura base da lente e similares.
As presentes lentes de contato de hidrogel de silicone pode ser fornecidas em uma embalagem selada. Por exemplo, as presentes lentes de contato de hidrogel de silicone po- dem ser fornecidas embalagens tipo ampola seladas ou outros recipientes similares ade- quados para distribuição aos usuários de lente. As lentes podem ser armazenas em uma solução aquosa, tal como uma solução salina, na embalagem. Algumas soluções adequadas incluem soluções de salina tamponada com fosfato e soluções tamponadas com borato. As soluções podem incluir um agente desinfetante, se desejado, ou pode não ter um agente desinfetante ou conservante. As soluções também podem incluir um agente tensoativo, tais como um poloxâmero e similares, se desejado.
As lentes nas embalagens seladas são preferivelmente estéreis. Por exemplo, as lentes podem ser esterilizadas antes de selar a embalagem ou podem ser esterilizadas na embalagem selada. As lentes esterilizadas pode ser lentes que foram expostas a quantidades esterilizantes de radiação. Por exemplo, as lentes podem ser lentes autoclavadas, lentes expostas a radiação gama, lentes expostas a radiação ultravioleta e similares.
Exemplos
Os seguintes exemplos ilustram certos aspectos e vantagens da presente invenção, entretanto, considera-se que a presente invenção não é de nenhuma maneira limitada a mo- dalidades particulares descritas a seguir.
A prática da invenção empregará, a menos que de outra maneira indicada, técnicas convencionais de síntese de polímero, formação de hidrogel e similares, que são conhecidas pelos versados na técnica. Tais técnicas são totalmente explicadas na literatura. Os reagen- tes e materiais são disponíveis comercialmente, a menos que especificamente declarado ao contrário.
Métodos para preparar lentes de contato, por exemplo, lentes de contato de hidrogel de silicone, estão descritos nos seguintes: patente U.S. 4.121.896, 4.495.313, 4.565.348, 4.640.489, 4.889.664, 4.985.186, 5.039.459, 5.080.839, 5.094.609, 5.260.000, 5.607.518, 5.760.100, 5.850.107, 5.935.492, 6.099.852, 6.367.929, 6.822.016, 6.867.245, 6.869.549, 6.939.487, e publicação de patente U.S. 20030125498, 20050154080 e 20050191335.
Nos seguintes exemplos, são feitos esforços para assegurar a exatidão com relação aos números usados (por exemplo, quantidades, temperaturas, etc.), mas alguns erro e desvio experimental devem ser considerados. A menos que de outra maneira indicado, a temperatura é em graus C e a pressão é a pressão atmosférica no nível do mar ou próxima a ela.
Os seguintes produtos químicos bem conhecidos são referidos nos exemplos e, em alguns casos, podem ser referidos por suas abreviações apresentadas a seguir.
MATERIAIS E MÉTODOS
ABREVIAÇÕES
AE: alilóxi etanol
Dl: deionizado
HEMA: metacrilato de 2-hidroxietil
IPA: álcool isopropílico
MMA: metacrilato de metila
M3U: M3-U; o-w-Bis(metacriloiloxietil iminocarbóxi etiloxipropil)- poli(dimetilsiloxano)-poli (trifluorpropilmetilsiloxano)-poli (ω-metóxi- poli(etilenoglicol)propilmetilsiloxano); macrômero contendo silicone de dimetacriloila
M3U usado nos seguintes exemplos é representado pela seguinte fórmula onde η é 121, m é 7,6, h é 4,4, ρ é 7,4, e o Mw= 12.800, e o Mw = 16.200 (Asahikasei Aime Co., Ltd., Japan).
<formula>formula see original document page 49</formula>
Tinta M3U: dispersão de beta Cu-ftalocianina em M3U (% p/p). O Cu-ftalocianina é disponível como Heliogen Blue K7090 pela BASF.
Ν,Ν-DMF: DMF; N,N-dimetilformamida
NVP: 1 -vinil-2-pirrolidona (destilado recentemente a vácuo)
PDMS: polidimetilsiloxano
PDMS-co-PEG: copolímero bloco de polidimetilsiloxano e PEG contendo 75% de PEG e MW de 600 (DBE712 pela Gelest)
PEG: polietileno glicol
PP: propilpropileno
Pr: propanol
TEGDMA: dimetacrilato de tríetileno glicol
TEGDVE: trietileno glicol divinil éter
TPO: oxido de bifenil (2;4,6-trimetilbenzoil) fosfeno
TPTMA: trimetacrilato de trimetilolpropano
UV416: acrilato de 2-(4-benzoil-3 hidroxifenoxi)etila
Vazo-52: 2,2-azobis(2,4-dimetilpentanonitrila) {V-52; iniciador térmico) Vazo-64: azo-bis-isobutironitrila (V-64; iniciador térmico)
VMA: N-vinil-N-metilacetamida (destilado recentemente a vácuo)
VM: metacrilato de vinila
Métodos para caracterizar produtos de lente
Ângulo de contato de avanço/Angulo de contato de retrocesso. O ângulo de contato de avanço pode ser determinado usando métodos de rotina conhecidos pelos versados na técnica. Por exemplo, os ângulos de contato de avanço e ângulos de contato de retrocesso das lentes de contato aqui fornecida podem ser medidos usando um método em forma de gota convencional, tal como o método de gota séssil ou método da bolha cativa. Ângulos de contato de água de avanço e retrocesso de lentes de contato de hidrogel de silicone podem ser determinados usando um instrumento Kress DSA 100 (Kress GmbH, Hamburg), e des- critos em D. A. Brandret: "Dynamic contact angles and contact angles hysteresis", Journal of Colloid and Interface Science, vol. 62, 1977, pp. 205-212 e R. Knapikowsla, M. Kudra: Kon- taktwinkelmessunrgen nach derv Wilhelmy-Prinzip-Ein staThisThiseher Ansatz zur Fehier- beurteilung", Chem. Technik, vol. 45, 1993, pp. 179-185, e patente U.S. 6.436.481.
Como um exemplo, o ângulo de contato de avanço e ângulo de contato de retrocesso podem ser determinados usando um método da bolha cativa usando salina tamponada com fosfato (PBS; pH=7,2). A lente é nivelada em uma superfície de quartzo e re-hidratada com PBS for 10 minutos antes do teste. Uma bolha de ar é colocada em uma superfície de lente usando um sistema de seringa automatizado. O tamanho da bolha de ar pode ser aumenta- do e diminuído para obter o ângulo de retrocesso (o platô obtido quando aumenta o tama- nho da bolha) e o ângulo de avanço (o platô obtido quando diminui o tamanho da bolha).
Módulo. O módulo de um corpo de lente pode ser determinado usando métodos de rotina conhecidos pelos versados na técnica. Por exemplo, pedaços de uma lente de contato tendo cerca de 4 mm de largura podem ser cortados de uma parte central de uma lente, e o módulo de elasticidade (unidade; MPa) pode ser determinado a partir da inclinação inicial de uma curva de tensão-deformação obtida pelo teste de tração na taxa de 10 mm/min no ar a uma umidade de pelo menos 75% a 25°C, usando um Instron 3342 (Instron Corporation).
Fluxo iônico. O fluxo iônico dos corpos de lente das presentes lentes pode ser de- terminado usando métodos de rotina conhecidos pelos versados na técnica. Por exemplo, o fluxo iônico de uma lente de contato ou corpo de lente pode ser medido usando uma técnica substancialmente similar à "Técnica de fluxo iônico" descrita na patente U.S. 5.849.811. Por exemplo, a lente a ser medida pode ser colocada em um dispositivo de retenção de lente, entre porções macho e fêmea. As porções macho e fêmea incluem anéis de vedação flexí- veis que estão posicionados entre a lente e a respectiva porção macho ou fêmea. Após po- sicionar a lente no dispositivo de retenção de lente, o dispositivo de retenção de lente é co- locado em uma tampa rosqueada. A tampa é parafusada em um tubo de vidro para definir uma câmara doadora. A câmara doadora pode ser preenchida com 16 mL de solução de NaCl a 0,1 molar. Uma câmara receptora pode ser preenchida com 80 mL de água deioni- zada. Os fios condutores elétricos de medidores de condutividade são imersos na água dei- onizada da câmara receptora e uma barra de agitação é adicionada à câmara receptora. A câmara receptora é colocada em um termostato e a temperatura é mantida a cerca de 35° C. Finalmente, a câmara doadora é imersa na câmara receptora. Medidas de condutividade podem ser tomadas a cada 2 minutos por cerca de 20 minutos, iniciando 10 minutos após a imersão da câmara doadora na câmara receptora. A condutividade em função de dados de tempo deve ser substancialmente linear.
Permeabilidade de oxigênio. O Dk das presentes lentes pode ser determinado u- sando métodos de rotina conhecidos pelos versados na técnica. Por exemplo, o valor Dk pode ser determinado usando o método Mocon, descrito na patente U.S. 5.817.924.
Os valores Dk podem ser determinados usando um instrumento disponível comerci- almente no sistema de designação modelo de Macon Ox-Tran.
Teor de água em equilíbrio. O teor de água das presentes lentes pode ser determi- nado usando métodos de rotina conhecidos pelos versados na técnica. Por exemplo, uma lente de contato de hidrogel de silicone hidratada pode ser removida de um líquido aquoso, enxuta para remover o excesso de água na superfície, e pesada. A lente pesada pode estão ser seca em um forno a 80 graus C a vácuo, e a lente seca pode então ser pesada. A dife- rença de peso é determinada subtraindo o peso da lente seca pelo peso da lente hidratada. O teor de água (%) é o (diferença de peso/peso hidratado) χ 100.
Exemplo 1
Preparação de composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizável de baixo módulo
Uma composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimeri- zável foi preparada usando os reagentes e quantidades relativas especificadas a seguir. Esta formulação é aqui referida como uma "formulação de baixo módulo" ou "LMF" em virtu- de do baixo módulo do produto de lente de contato hidratado resultante.
TABELA 1
<table>table see original document page 51</column></row><table> <table>table see original document page 52</column></row><table>
Os componentes na tabela 1 foram pesados e misturados para formar uma mistura. A mistura foi filtrada por meio de um filtro de seringa micron 0,2-20,0 em uma garrafa e arma- zenada até cerca de 2 semanas. (Esta mistura é aqui referida como uma composição pre- cursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizável). Na tabela 1, quantidades de unidade de cada composto são fornecidas além de seus respectivos percentuais em pe- so (indicado com base peso por peso; p/p).
Na lente de contato de hidrogel de silicone final, os percentuais em pesos de cada um dos componentes químicos estão relacionados mais de perto às quantidades de unidade presentes nas composições precursoras em vez dos percentuais em peso correspondentes.
Exemplo 2
Fabricação de lente de contato de hidrogel de silicone
Um volume da composição precursora do exemplo 1 foi desgaseificado usando um procedimento de limpeza rápida a vácuo/nitrogênio repetido. A composição precursora des- gaseificada foi então colocada nos elementos de molde de resina não polar fêmea. Os ele- mentos de molde fêmea preenchidos foram então fechados colocando em contato com ele- mentos de molde macho de resina não polar a uma pressão desejada para atingir um ajuste apertado. A cura foi então realizada em um forno de lote de nitrogênio no seguinte ciclo: 30 minutos de purga de N2 a temperatura ambiente, 30 minutos a 55 0C e 60 minutos a 80 °C.
A desmoldagem foi realizada batendo o elemento de molde fêmea do molde de lente de contato, de maneira tal que o elemento de molde macho foi liberado disso com o produto de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizada aderido ao elemento de molde macho.
A remoção da lente foi realizada tanto pelo método de desagregação quanto usando equi- pamento de remoção de lente mecânico. O método de desagregação envolve o encharque do elemento de molde macho contendo a lente seca em um balde de água. Tipicamente, as lentes se desprendem dos moldes em cerca de dez minutos. A remoção mecânica da lente foi realizada comprimindo e rotacionando um elemento de molde macho tendo um produto de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizado aderido a isso, direcionando gás entre o produto de lente de contato e o elemento de molde macho de rotação, e aplicando um vácuo à superfície exposta do produto da lente de contato. As lentes separadas foram então carregadas em bandejas plásticas para extração e hidratação.
Bandejas de lente contendo produto de lente de contato de hidrogel de silicone poli- merizado foram imersas em um líquido solvente, tais como bebidas destiladas metiladas in- dustriais (IMS) contendo 95% de etanol e 5% de metanol, por 45 min a temperatura ambien- te. O solvente foi então drenado e substituído por IMS fresca, e o processo repetido com IMS (3x), 1:1 álcool/água (3x), e com água Dl (3x).
As lentes hidratadas foram armazenadas em frascos de vidro ou em embalagens tipo ampola contendo água Dl ou em salina tamponada com fosfato em pHs de 7,1-7,5. Os recipi- entes selados foram autoclavados a 121° C por 30 min. as medidas de lentes foram feitas após 24 h de autoclavação.
As lentes de contato de hidrogel de silicone hidratadas resultantes foram pesadas e então desidratadas em um forno e pesadas novamente para determinar o peso seco da lente de contato de hidrogel de silicone desidratada.
Propriedades de lente tais como ângulo de contato, incluindo ângulo de contato di- nâmico e estático, permeabilidade de oxigênio, fluxo iônico, módulo, alongamento, limite de resistência, teor de água e similares foram determinadas como aqui descrito. A umectabilida- de das lentes de contato de hidrogel de silicone também foi examinada medindo o tempo de quebra da água para as lentes.
A compatibilidade oftálmica foi examinada adicionalmente durante estudos de dis- pensação nos quais uma lente de contato foi colocada em um olho de uma pessoa por 1 hora, 3 horas, ou 6 horas ou mais, e então feita a avaliação clínica.
As lentes de contato de hidrogel de silicone resultantes da formulação imediata tive- ram umectabilidades superficiais oftalmicamente aceitáveis. Estas lentes de contato de hidro- gel de silicone possuíram concentrações de água em equilíbrio (EWC) de 44 +/- 2 %, e deter- minou-se que possuem um teor extraível de 48,9 +/- 0,7 %.
As lentes de contato hidratadas resultantes possuíram as propriedades:
TABELA 2.
<table>table see original document page 53</column></row><table> Na lente final, seguindo o procedimento de extração, a maioria se não todos os ó- leos de silicone foram extraídos junto com monômeros não reagidos ou componentes de po- límero linear. No exemplo em questão, não foi detectado nenhum óleo de silicone após a extração.
Uma série de lotes de lentes foi preparada para avaliação clínica. As lentes foram preparadas a partir de uma composição precursora descrita no exemplo 1. Os lotes de lente foram caracterizados por possuírem as seguintes propriedades. <table>table see original document page 55</column></row><table> <table>table see original document page 56</column></row><table>
Nas tabelas anteriores, o valor GPC é uma leitura relativa para conteúdo removível residual após a extração e hidratação. O conteúdo residual/extraível total após a extração e hidratação variou de cerca de 0,4% a 2% usando clorofórmio como um solvente de extração final usado para colocar em contato com lentes de contato previamente extraídas. Para cada grupo de lentes, 3 a 5 amostras replicadas foram medidas.
Exemplo 3
Preparação de uma composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizável de baixo módulo micro-ajustado
Uma composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizável é preparada usando os reagentes e quantidades especificados a seguir. Esta formulação é aqui referida como uma "formulação de baixo módulo microajustado" ou "MLMF" em virtude tanto do baixo módulo quanto da variação lote a lote baixa no produto de lente de contato de hidrogel de silicone hidratado resultante.
TABELA 4
<table>table see original document page 56</column></row><table> <table>table see original document page 57</column></row><table>
*A razão de AE para óleo de silicone varia de 0,1 a 5 partes de AE de 99,9 a 95 partes de óleo de silicone
Total: 125, 17 partes
Os componentes na tabela 4 anterior foram pesados e misturados para formar uma mistura. A mistura é filtrada através de um filtro de seringa de 0,2-5,0 micron em uma garrafa e armazenada até cerca de 2 semanas.
A composição precursora difere do que é descrito no exemplo 1 na inclusão de AE no componente de óleo de silicone. O AE é adicionado ao óleo de silicone antes de misturar o óleo de silicone com os outro reagentes químicos contidos na formulação precursora e, vanta- josamente, funciona para reduzir a variabilidade nas propriedades dimensionais e físicas no produto de lente de contato hidratado resultante.
Formulação de Lente de contato é realizada essencialmente como descrito no exem- plo 2 anterior. As lentes de contato hidratadas resultantes possuem propriedades físicas similares a aquelas das lentes descritas no exemplo 2, com a seguinte exceção vantajosa - a variabilidade em qualquer um ou mais de diâmetro de lente, EWC, e fluxo iônico é tipica- mente menor que em formulações preparadas sem AE.
Exemplo 4
Preparação de uma composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizável de baixo módulo micro-ajustado contendo quantidades va- riantes de aliloxietanol e caracterização dos produtos de lente de contato de hidrogel de silicone resultante
Os experimentos seguintes foram realizados para investigar adicionalmente os efei- tos de adicionar quantidades variantes de aliloxietanol ao óleo de silício para reduzir por meio disso as variações de lote nas propriedades dimensionais e físicas no produto de lente de contato hidratado extraído final.
Misturas de monômeros (composições precursoras de hidrogel de silicone polimeri- zável) foram preparadas como descrito nos exemplos 1 e 3. Os componentes da formulação foram os mesmos descritos no exemplo 1 anterior, com a exceção que o componente de óleo de silicone extraível continha opcionalmente várias quantidades de aliloxietanol no óleo de silicone: 0, 2, 4, e 6%. Detalhes da formulação são fornecidos nas tabelas 4 e 5 a seguir. Várias quantidades de aliloxialcool foram adicionadas a cada um dos três diferentes lotes de óleo de silício (Gelest).
As misturas de monômeros foram filtradas e desgaseificadas, dispensadas em uma superfície formadora de lente de um elemento do molde de lente de contato de polipropileno fêmea, e um elemento de molde macho foi preso com o elemento de molde fêmea para for- mar um molde de lente de contato contendo a mistura de monômero em uma cavidade em forma de lente de contato. O EF (fator de expansão) do ferramental foi cerca de 1,1% ou o diâmetro externo do insertos de molde de lente de contato de aço foi cerca de 14,3 mm. A cura foi pré-formada em N2 em um forno de lote. Tipicamente, os moldes preenchidos foram colocados dentro de um forno de lote de N2 e purgados com N2 por 30 minutos para reduzir nível de oxigênio a menos que 1.000 ppm, seguido primeiro pelo aquecimento a 55 °C por 30 minutos, seguido pelo aquecimento a 80°C por 60 minutos.
TABELA 5.
Formulação de 25°C com várias concentrações de AE
<table>table see original document page 58</column></row><table>
*A porcentagem de aliloxietanol (% de AE) refere-se a porcentagem em peso de ali- Ioxietanol contido no óleo de silício.
TABELA 6
Formulação de 25°C com várias concentrações de aliloxietanol
<table>table see original document page 58</column></row><table> <table>table see original document page 59</column></row><table>
Após a cura, a desmoldagem e remoção da lente foram pré-formadas em um des- moldador de bancada. Lentes de todas as formulações mostraram boas características de desmoldagem/remoção de lente.
As lentes secas foram carregadas em bandejas de polipropileno, e extraídas e hi- dratadas usando ciclos de lavagem com etanol, etanol-água e água seqüenciais de aproxi- madamente 30 minutos cada, e colocadas em contato com água aquecida. As lentes extraí- das e hidratadas foram então colocadas em frascos contendo tampão de PBS de pH 7,2 con- tendo um agente tensoativo e autoclavado. As lentes foram medidas e inspecionadas um dia após autoclavagem. Apenas as len- tes não distorcidas tiveram as propriedades dimensionais e físicas medidas, incluindo diâ- metro, curva base, teor de água em equilíbrio, ângulos de contato estático e dinâmico, pro- priedades de resistência (módulo, limite de resistência e alongamento), e fluxo iônico.
Resultados
A adição de várias quantidades de aliloxietanol ao óleo de silício foi investigada como um meio de (i) reduzir variações lote a lote no produto de lente de contato de hidrogel de silicone hidratado extraído resultante, e (ii) fornecer lentes de contato tendo as proprieda- des de dimensões e físicas desejadas.
O diâmetro e propriedades físicas pós-autoclavagem das lentes de contato extraídas hidratadas são fornecidos na tabela 7. O relacionamento de diâmetro, teor de água em equi- líbrio e fluxo iônico com conteúdo de aliloxietanol é mostrado na figuras 4, 5 e 6, respectivamente. <table>table see original document page 61</column></row><table> do conteúdo de AE na mistura. Cada série corresponde a lentes de contato preparadas de uma grande quantidade dada de óleo de silicone, onde o óleo de silício usado em cada uma das séries A1, B1, e C1 foram diferentes.
As lentes geradas na série foram maiores que aquelas da série B ou C. Um teste clínico recente de lentes de 25C usando óleo de silicone da série A sem adição de AE resul- tou em lentes tendo uma taxa de coloração por desidratação relativamente mais alta, en- quanto lentes produzidas de óleo de silicone da série C possuíram uma taxa de coloração por desidratação mais satisfatória (mais baixa). Portanto, idealmente, determinou-se que a potência do lote da série A de óleo de silicone deve aumentar para atingir propriedades clí- nicas da lente ainda mais desejáveis. (A potência de um lote particular de silicone de óxido de polialquileno, por exemplo, óleo de silicone, é considerada sua capacidade, a uma dada concentração, de resultar em um produto de lente hidratado extraído final tendo um diâmetro que é reduzido do diâmetro do molde de lente de contato empregado. Quanto maior a redu- ção no diâmetro da lente do produto de lente final, melhor a potência do silicone de óxido de polialquileno. Particularmente preferido é um óleo de silicone que resulta em um produto de lente final que possui um diâmetro que varia de 0,98 a 1,02 do molde de lente de contato em- pregado). Por exemplo, referindo-se à figura 3, a adição de 4% de AE aos lotes de óleo de silício de série A resulta em um diâmetro de lente que é essencialmente o mesmo do diâ- metro de lente que resulta do lote de óleo de silício de série C antes da adição de aliloxietanol.
Tendências similares foram observadas para propriedades tais como % de EWC e fluxo iônico, mostradas na tabela 6 e ilustradas graficamente na figura 4 e figura 5, respectivamente.
Assim, a adição de um reagente de transferência de cadeia tal como o aliloxietanol exemplar usado no presente exemplo a um componente extraível de silicone de óxido de polialquileno é efetiva para ajustar finamente ou "microajustar" a capacidade de a composi- ção precursora fornecer um produto de lente de contato de silicone final tendo propriedades físicas benéficas similares. Particularmente preferidas são lentes de contato extraídas hidra- tadas tendo um teor de água em equilíbrio variando de cerca de 40-500, um fluxo iônico vari- ando de cerca de 2 a cerca de 5, e um módulo menor que cerca de 1,2 Mpa.
Como mostrado anteriormente, o lote 5L de SO pode ser ajustado adicionando 4% de AE. Para lotes SO 10627 e 11038, eles já são de alta potência e assim apenas 0,1% de AE é adicionado para microajuste. Para demonstrar mais detalhadamente este conceito de microajuste, 4% de AE foram adicionados no lote 5L de SO e 0,1% de AE foram adicionados no lote SO 10627. Dois lotes de M3U foram usados para fabricar lentes 25C com 20, 23, 26, e 29 partes de SO microajustado(ou SO/ mistura de AE), listados na tabela 5. As proprieda- des de lente são listadas na tabela 8. TABELAS 8. Propriedades de lente com vários carregamentos de AE-SO
<table>table see original document page 63</column></row><table> <table>table see original document page 64</column></row><table>
O relacionamento de diâmetro de lente e nível SO é mostrado nas figuras 6 e 7. O diâmetro de lente diminuiu com o aumento do carregamento de SO1 em virtude principal- mente do efeito diluente de SO. Quanto maior o carregamento de diluente, tanto maior a quantidade de material removido na extração e, assim, tanto menor o diâmetro da lente final. Com base nos dados do diâmetro para níveis de carregamento de óleo de silicone de 20 e 29%, pode-se ver que as potências dos dois óleos de silicone microajustados foram quase idênticas. Estes resultados demonstram que a adição de 4% de AE ao componente extraível de óleo de silicone foi efetiva ao componente extraível exemplar de "microajuste" ou de ajuste fino, SO 5L, para igualar a potência de SO 10627 contendo apenas 0,1% de AE.
Voltando agora ao macrômero de silicone de dimetacriloila contendo flúor exemplar, M3U, nossos dados indicaram que o diâmetro de lente varia em cerca de 0,2 mm com lotes diferentes de M3U. Como é visto nas figuras 6 e 7, as inclinações para D em função de % de SO são aproximadamente -0,06 mm/% de SO. Extrapolando-se estes dados, para forne- cer lentes com diâmetros similares, pode-se selecionar um conteúdo de SO (pré-ajuste) de aproximadamente 25% ±4 %.
O relacionamento geral de diâmetro e fluxo iônico ao teor de água em equilíbrio para todas as formulações 25C listadas na tabela 6 é mostrado graficamente na figura 8. Olhando a figura 8, pode-se ver que existe uma correlação forte entre diâmetro e teor de água, e também entre fluxo iônico e teor de água. Assim, com base nesta figura, parece que fluxo iônico pode ser geralmente previsto com base no teor de água em equilíbrio.
Muitas modificações e outras modalidades da invenção deverão ser entendidas pe- los versados na técnica aos quais esta invenção diz respeito tendo o benefício dos preceitos apresentados na descrição anterior. Portanto, entende-se que a invenção não deve ser Iimi- tada às modalidades específicas aqui reveladas, já que tais estão apresentados a título de exemplo. O objetivo da descrição detalhada apresenta, embora discutindo modalidades e- xemplares, deve ser interpretado de forma a cobri todas modificações, alternativas e equiva- lentes das modalidades que podem se enquadrar no espírito e escopo da invenção definida pela revelação adicional. Embora termos específicos sejam aqui empregados, eles são usa- dos apenas em um sentido genérico e descritivo, e não com propósitos de limitação.
Inúmeras publicações e patentes foram aqui citadas anteriormente. Cada uma das publicações e patentes citadas são aqui incorporadas pela referência em suas íntegras.

Claims (85)

1. Composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizável, a dita composição precursora compreendendo (i) de cerca de 25% a cerca de 35% em peso de um macrômero de silicone de dimetacriloila contendo flúor reativo, (ii) pelo menos cerca de 45% em peso de um composição de monômero não contendo silício, e (iii) um componente extraível de silicone de oxido de polialquileno, CARACTERIZADA pelo fato de que a dita composição de monômero não contendo silício compreende um monômero contendo vinila hidrofílica, um monômero acrílico e um oligômero de óxido de etileno acrilato funcionalizado.
2. Composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizável, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que a dita composição precursora de lente de polímero compreende adicionalmente um absorvente ultravioleta e um agente de tingimento.
3. Composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizável, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 ou 2, CARACTERIZADA pelo fato de que o dito macrômero de silicone de dimetacriloila contendo flúor reativo possui um peso mo- lecular médio maior que cerca de 2.500.
4. Composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizável, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-3, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende cerca de 45-55% em peso da composição de monômero não contendo silício.
5. Composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizável, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-4, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende cerca de 10% a cerca de 30% em peso do componente extraível de silicone de óxido de polialquileno.
6. Composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizável, de acordo com a reivindicação 2, CARACTERIZADA pelo fato de que o agente de tingimen- to é um pigmento de ftalocianina.
7. Composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizável, de acordo com a reivindicação 2 ou reivindicação 6, CARACTERIZADA pelo fato de que o agente de tingimento é ftalocianina azul.
8. Composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizável, de acordo com a reivindicação 2, CARACTERIZADA pelo fato de que o dito absorvente ul- travioleta é uma hidroxibenzofenona fotopolimerizável.
9. Composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizável, de acordo com a reivindicação 8, CARACTERIZADA pelo fato de que o dito absorvente ultravioleta é 2-hidróxi-4-acriloxietoxibenzofenona.
10. Composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizável, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-9, CARACTERIZADA pelo fato de que o ma- crômero de silicone de acriloila contendo flúor reativo é a-oo-bis(metacriloiloxietil iminocarbóxi etiloxipropil)-poli(dimetilsiloxano)-poli (trifluorpropilmetilsiloxano)-poli (ω-metóxi- po- li(etileneglicol)propilmetilsiloxano) (M3U).
11. Composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizável, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, CARACTERIZADA pelo fato de que a composição de monômero não contendo silício compreende N-vinil-N-metilacetamida, meta- crilato de metila, e dimetacrilato de trietileno glicol.
12. Composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizável, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, CARACTERIZADA pelo fato de que o dito componente extraível de silicone de óxido de polialquileno compreende adicionalmente um agente de transferência de cadeia.
13. Composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizável, de acordo com a reivindicação 12, CARACTERIZADA pelo fato de que o dito reagente de transferência de cadeia é selecionado do grupo que consiste de tióis, dissulfetos, organoale- tos, e alilóxi álcoois.
14. Composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizável, de acordo com a reivindicação 13, CARACTERIZADA pelo fato de que o dito reagente de transferência de cadeia é aliloxietanol.
15. Composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizá- vel, de acordo com a reivindicação 14, CARACTERIZADA pelo fato de que o dito componen- te extraível de silicone de óxido de polialquileno compreende cerca de 0,1 a 6 partes de alilo- xietanol e cerca de 99,9 a 94 partes de silicone de óxido de polialquileno.
16. Composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizá- vel, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 15, CARACTERIZADA pelo fato de que o componente extraível de silicone de óxido de polialquileno compreende um copolíme- ro bloco de dimetilsiloxano e óxido de etileno.
17. Composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizá- vel, de acordo com a reivindicação 16, CARACTERIZADA pelo fato de que os ditos copolí- meros bloco de dimetilsiloxano e óxido de etileno contêm 75% em peso óxido de etileno.
18. Composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizá- vel, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 17, CARACTERIZADA pelo fato de que o dito componente extraível de silicone de óxido de polialquileno compreende DBE 712.
19. Composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizá- vel, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende adicionalmente um iniciador.
20. Composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizá- vel, de acordo com a reivindicação 19, CARACTERIZADA pelo fato de que o dito iniciador é um iniciador térmico.
21. Composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizá- vel, de acordo com a reivindicação 19, CARACTERIZADA pelo fato de que o iniciador é um iniciador térmico.
22. Composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizá- vel, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende a-uj-bis(metacriloiloxietil iminocarbóxi etiloxipropil)-poli(dimetilsiloxano)-poli (trifluorpropilmetilsiloxano)-poli (ω-metóxi- poli(etilenoglicol)propilmetilsiloxano), N-vinil-N-metilacetamida, metacrilato de metila, e dime- tacrilato de trietileno glicol.
23. Composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizá- vel, de acordo com a reivindicação 22, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende adicionalmente um componente extraível de copolímero bloco de dimetilsiloxano e óxido de etileno.
24. Composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizá- vel, de acordo com a reivindicação 23, CARACTERIZADA pelo fato de que o dito compo- nente extraível compreende DBE 712.
25. Composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizá- vel, de acordo com a reivindicação 24, CARACTERIZADA pelo fato de que o dito compo- nente extraível compreende DBE 712 e aliloxietanol.
26. Composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizá- vel, de acordo com qualquer uma das reivindicações 22-25, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende adicionalmente ftalocianina azul.
27. Composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizá- vel, de acordo com qualquer uma das reivindicações 22-26, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende adicionalmente 2-hidróxi-4-acriloxietoxibenzofenona.
28. Composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizá- vel, de acordo com qualquer uma das reivindicações 22-27, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende adicionalmente um iniciador térmico.
29. Composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizá- vel, de acordo com qualquer uma das reivindicações 22-28, CARACTERIZADA pelo fato de que a razão de a-co-bis(metacriloiloxietil iminocarbóxi etiloxipropil)-poli(dimetilsiloxano)-poli (trifluorpropilmetilsiloxano)-poli (w-metóxi-poli(etilenoglicol)propilmetilsiloxano) para uma combinação de N-vinil-N-metilacetamida, metacrilato de metila, e dimetacrilato de trietileno glicol com base em peso-peso varia de cerca de 0,55 a cerca de 0,65.
30. Composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizá- vel, de acordo com a reivindicação 29, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende a- w-bis(metacriloiloxietil iminocarbóxi etiloxipropil)-poli(dimetilsiloxano)-poli (trifluorpropilmetil- siloxano)-poli (w-metóxi-poli(etilenoglicol)propilmetilsiloxano), N-vinil N-metilacetamida, me- tacrilato de metila, dimetacrilato de trietileno glicol, 2-hidróxi-4-acriloxietoxibenzofenona, fta- locianina azul, um iniciador térmico, e DBE 712, combinado opcionalmente com alilóxi etanol.
31. Composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizá- vel, de acordo com a reivindicação 30, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende cerca de 28% (p/p) de a-w-bis(metacriloiloxietil iminocarbóxi etiloxipropil)- poli(dimetilsiloxano)-poli (trifluorpropilmetilsiloxano)-poli (ω - metóxi- poli(etilenoglicol)propilmetilsiloxano), cerca de 37% (p/p) de N-vinil-N-metilacetamida, cerca de 13,5% (p/p) de metacrilato de metila, cerca de 0,16% (p/p) de dimetacrilato de trietileno glicol, cerca de 0,7% (p/p) de 2-hidróxi-4-acriloxietoxibenzofenona, cerca de 0,1 % (p/p) de ftalocia- nina azul, cerca de 0,4% (p/p) de um iniciador térmico, e cerca de 20% de DBE 712, combina- do opcionalmente com alilóxi etanol.
32. Lente de contato de hidrogel de silicone, CARACTERIZADA pelo fato de que é produzida de uma composição precursora de lente polimerizável de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-31.
33. Lente de contato de hidrogel de silicone, CARACTERIZADA pelo fato de que é resultante da reação de uma composição precursora de lente polimerizável de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-31, sem componentes extraíveis.
34. Lente de contato de hidrogel de silicone, CARACTERIZADA pelo fato de que é produzida polimerizando a composição precursora de lente polimerizável de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-31 para formar uma lente de contato de hidrogel de silico- ne polimerizada pré-extraída, extraindo os componentes extraíveis da lente de contato pré- extraída para formar um produto de lente polimerizada extraído, e hidratando o produto de lente polimerizada extraído para formar uma lente de contato de hidrogel de silicone tendo um teor de água em equilíbrio na faixa de cerca de 40% a cerca de 48% em peso e uma permeabilidade de oxigênio (Dk χ 10"11) variando de cerca de 90-115 barrer.
35. Lente de contato de hidrogel de silicone, de acordo com a reivindicação 34, CARACTERIZADA pelo fato de que a dita composição precursora de lente polimerizável compreende um iniciador térmico, e a dita polimerização compreende adicionalmente aque- cer a composição precursora de lente polimerizável a uma temperatura maior que cerca de 55°C.
36. Lente de contato de hidrogel de silicone, CARACTERIZADA pelo fato de que é produzida: polimerizando a composição precursora de lente polimerizável, de acordo com a reivindicação 30, tendo DBE combinado com aliloxietanol para formar uma lente de contato de hidrogel de silicone polimerizada pré-extraída, extraindo o componente extraível de silicone de óxido de polialquileno da lente de contato de hidrogel de silicone polimerizada pré-extraída para formar um produto de lente polimerizada extraído, e hidratando o produto de lente polimerizada extraído para formar um lote de lentes de contato de hidrogel de silicone possuindo uma variabilidade em qualquer um ou mais de diâmetro de lente, teor de água em equilíbrio e fluxo iônico menor que cerca de 2,0 percentual.
37. Lente de contato de hidrogel de silicone, CARACTERIZADA pelo fato de que tem um teor de água em equilíbrio de pelo menos cerca de 40% e uma permeabilidade de oxigênio (Dk χ 10"11)de cerca de 90-120 barrer.
38. Lente de contato de hidrogel de silicone, de acordo com a reivindicação 37, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende adicionalmente uma ou mais característi- cas selecionadas do grupo que consiste em um ângulo de contato de avanço na superfície de lente de cerca de 70 a cerca de 75 graus, um módulo de elasticidade menor que cerca de 0,7 MPa e um fluxo iônico de cerca de 1,5-7 (x10"3mm2/min).
39. Lente de contato de hidrogel de silicone, de acordo com qualquer uma das rei- vindicações 32-38, CARACTERIZADA pelo fato de que o corpo de lente compreende uma margem periférica arredondada.
40. Lente de contato de hidrogel de silicone, de acordo com qualquer uma das rei- vindicações 32-38, CARACTERIZADA pelo fato de que é uma lente esférica ou uma lente asférica.
41. Lente de contato de hidrogel de silicone, de acordo com qualquer uma das rei- vindicações 32-38, CARACTERIZADA pelo fato de que é uma lente monofocal ou uma lente multifocal.
42. Lente de contato de hidrogel de silicone, de acordo com qualquer uma das rei- vindicações 32-38, CARACTERIZADA pelo fato de que é uma lente de contato tórica rota- cionalmente estabilizada.
43. Lente de contato de hidrogel de silicone, de acordo com qualquer uma das rei- vindicações 32-42, CARACTERIZADA pelo fato de que está em uma embalagem selada.
44. Lente de contato de hidrogel de silicone, CARACTERIZADA pelo fato de que não é tratada na superfície, de acordo com qualquer uma das reivindicações 32-42.
45. Método para produzir uma composição precursora de lente de contato de hidro- gel de silicone polimerizável, CARACTERIZADO pelo fato de que o dito método compreende: combinar (i) pelo menos cerca de 25% em peso de um macrômero de silicone de acriloila contendo flúor reativo (ii) pelo menos cerca de 45% em peso de um componente hi- drofílico não contendo silício, e (iii) um componente extraível de silicone de óxido de polial- quileno, em que o dito componente hidrofílioo não contendo silício compreende um monô- mero contendo vinila hidrofílica, um monômero acrílico de reticulação e um oligômero de oxi- do de etileno acrilato funcionalizado, para produzir por meio disto uma composição precursora de lente de contato de hi- drogel de silicone polimerizável.
46. Método, de acordo com a reivindicação 45, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende adicionalmente combinar com o dito macrômero, componente hidrofílico não contendo silício e o dito componente extraível, um absorvente ultravioleta e um agente de tingimento.
47. Método, de acordo com a reivindicação 45 ou 46, CARACTERIZADO pelo fato de que a quantidade do dito macrômero de silicone de acriloíla contendo flúor reativo varia de cerca de 25% a cerca de 35% em peso.
48. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 45-47, CARACTERIZADO pelo fato de que a quantidade do dito componente hidrofílico não con- tendo silício varia de cerca de 45-55% em peso.
49. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 45-48, CARACTERIZADO pelo fato de que a quantidade do dito componente extraível de silicone de óxido de polialquileno varia de cerca de 10% a cerca de 30% em peso.
50. Método, de acordo com a reivindicação 46, CARACTERIZADO pelo fato de que o agente de tingimento é um pigmento de ftalocianina.
51. Método, de acordo com a reivindicação 50, CARACTERIZADO pelo fato de que o agente de tingimento é ftalocianina azul.
52. Método, de acordo com a reivindicação 46, CARACTERIZADO pelo fato de que o dito absorvente de ultravioleta é uma hidroxibenzofenona fotopolimerizável.
53. Método, de acordo com a reivindicação 52, CARACTERIZADO pelo fato de que o dito absorvente ultravioleta é 2-hidróxi-4-acriloxietoxibenzofenona.
54. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 45-53, CARACTERIZADO pelo fato de que o macrômero de silicone de acriloila contendo flúor rea- tivo é a-w-bis(metacriloiloxietil iminocarbóxi etiloxipropil)-poli(dimetilsiloxano)-poli (trifluorpro- pilmetilsiloxano)-poli (w-metóxi-poli(etilenoglicol)propilmetilsiloxano) (M3U).
55. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 45-54, CARACTERIZADO pelo fato de que o componente hidrofílico não contendo silício compre- ende N-vinil-N-metilacetamida, metacrilato de metila e dimetacrilato de trietileno glicol.
56. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 45-55, CARACTERIZADO pelo fato de que o dito componente extraível de silicone de óxido de polialquileno compreende adicionalmente um agente de transferência de cadeia.
57. Método, de acordo com a reivindicação 56, CARACTERIZADO pelo fato de que o dito reagente de transferência de cadeia é selecionado do grupo que consiste de tióis, dis- sulfetos, organoaletos, e alilóxi álcoois.
58. Método, de acordo com a reivindicação 57, CARACTERIZADO pelo fato de que o dito reagente de transferência de cadeia é aliloxietanol.
59. Método, de acordo com a reivindicação 58, CARACTERIZADO pelo fato de que o dito componente extraível de silicone de oxido de polialquileno compreende cerca de 0,05 porcento em peso a cerca de 7 porcento em peso de aliloxietanol.
60. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 45-59, CARACTERIZADO pelo fato de que o componente extraível de silicone de óxido de polial- quileno compreende um copolímero bloco de dimetilsiloxano e óxido de etileno.
61. Método, de acordo com a reivindicação 60, CARACTERIZADO pelo fato de que os ditos copolímeros bloco de dimetilsiloxano e óxido de etileno contêm cerca de 67% a cer- ca de 77% em peso óxido de etileno.
62. Método, de acordo com a reivindicação 61, CARACTERIZADO pelo fato de que o dito componente extraível de silicone de óxido de polialquileno compreende DBE 712.
63. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 45-62, CARACTERIZADO pelo fato de que a dita etapa de combinação compreende adicionalmen- te um iniciador.
64. Método, de acordo com a reivindicação 63, CARACTERIZADO pelo fato de que o dito iniciador é um iniciador térmico.
65. Método, de acordo com a reivindicação 64, CARACTERIZADO pelo fato de que o dito iniciador térmico possui uma temperatura de partida de cerca de 50°C.
66. Método para produzir uma composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizável, CARACTERIZADO pelo fato de que o dito método compreende: combinar a-w-bis(metacriloiloxietil iminocarbóxi etiloxipropil)- poli(dimetilsiloxano)-poli (trifluorpropilmetilsiloxano)-poli (ω-metóxi- poli(etilenoglicol)propilmetilsiloxano), N-vinil-N-metilacetamida, metacrilato de metila e dime- tacrilato de trietileno glicol, para produzir por meio disto uma composição precursora de lente de contato de hi- drogel de silicone polimerizável.
67. Método, de acordo com a reivindicação 66, CARACTERIZADO pelo fato de que a dita etapa de combinação compreende adicionalmente um componente extraível de copolí- mero bloco de dimetilsiloxano e óxido de etileno.
68. Método, de acordo com a reivindicação 67, CARACTERIZADO pelo fato de que o dito componente extraível compreende DBE 712.
69. Método, de acordo com a reivindicação 68, CARACTERIZADO pelo fato de que o dito componente extraível compreende DBE 712 e aliloxietanol.
70. Método, de acordo com a reivindicação 69, CARACTERIZADO pelo fato de que as quantidades relativas de aliloxietanol para DBE712 variam de cerca de 0,1 parte a cerca de 5 partes de aliloxietanol a cerca de 99,9 partes a cerca de 95 partes de DBE712.
71. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 66-70, CARACTERIZADO pelo fato de que a dita etapa de combinação compreende adicionalmente ftalocianina azul.
72. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 66-71, CARACTERIZADO pelo fato de que a dita etapa de combinação compreende adicionalmente 2-hidróxi-4-acriloxietoxibenzofenona.
73. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 66-72, CARACTERIZADO pelo fato de que a dita etapa de combinação compreende adicionalmente um iniciador térmico.
74. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 66-73, CARACTERIZADO pelo fato de que a razão de CT-GO-bis(metacriloiloxietil iminocarbóxi etiloxipropil)- poli(dimetilsiloxano)-poli (trifluorpropilmetilsiloxano)-poli (ω-metoxipoli (etilenogli- col)propilmetilsiloxano) para uma combinação de N-vinil-N-metilacetamida, metacrilato de me- tila, e dimetacrilato de trietileno glicol com base em peso-peso varia de cerca de 0,55 a cerca de 0,65.
75. Método para produzir uma composição precursora de lente de contato de hidrogel de silicone polimerizável, o dito método CARACTERIZADO pelo fato de que compreende: combinar cr-u)-bis(metacriloiloxietil iminocarbóxi etiloxipropil)-poli(dimetilsiloxano)-poli (trifluorpropílmetilsiloxano)-poli (ω-metoxipoli (etilenoglicol)propilmetilsiloxano), N-vinil-N- metilacetamida, metacrilato de metila, dimetacrilato de trietileno glicol, 2-hidróxi-4- acriloxietoxibenzofenona, ftalocianina azul, um iniciador térmico, e DBE 712 compreendendo opcionalmente aliloxietanol, para produzir por meio disto uma composição precursora de lente de contato de hi- drogel de silicone polimerizável.
76. Método, de acordo com a reivindicação 75, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende combinar cerca de 28% (p/p) de <7-uj-bis(metacriloiloxietil iminocarbóxi etiloxipro- pil)-poli(dimetilsiloxano)-poli (trifluorpropilmetilsiloxano)-poli (ω-metoxipoli (etilenogli- col)propilmetilsiloxano), cerca de 37% (p/p) de N-vinil-N-metilacetamida, cerca de 13,5% (p/p) de metacrilato de metila, cerca de 0,16% (p/p) de dimetacrilato de trietileno glicol, cerca de 0,7% (p/p) de 2-hidróxi-4-acriloxietoxibenzofenona, cerca de 0,1 % (p/p) de ftalocianina azul, cerca de 0,4% (p/p) de iniciador térmico, e cerca de 20% de DBE 712 compreendendo opcio- nalmente alilóxi etanol.
77. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 45-76, CARACTERIZADO pelo fato de que a dita etapa de combinação resulta na formação de uma combinação de componentes, e o dito método compreende adicionalmente misturar a dita combinação de componentes para formar uma mistura.
78. Método, de acordo com a reivindicação 77, CARACTERIZADO pelo fato de que o dito método compreende adicionalmente filtrar a mistura.
79. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 45-78, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende adicionalmente polimerizar a composição precursora de lente polimerizável para formar uma lente de contato de hidrogel de silicone polimerizada pré-extraída.
80. Método, de acordo com a reivindicação 79, CARACTERIZADO pelo fato de que a dita etapa de polimerização compreende aquecer a composição precursora de lente poli- merizável.
81. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 79 ou 80, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende adicionalmente colocar a dita composição precursora de lente polimerizável antes da dita polimerização em um molde de lente de con- tato de resina não polar.
82. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 79-81, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende adicionalmente extrair a lente de contato polimerizada pré-extraída para formar um produto de lente polimerizada extraído sem com- ponentes extraíveis, e hidratar o produto de lente polimerizada extraído para formar uma lente de contato de hidrogel de silicone.
83. Método para melhorar a potência de um copolímero bloco de dimetilsiloxano e óxido de etileno para uso na preparação de lente de contato de hidrogel de silicone, o dito método CARACTERIZADO pelo fato de que compreende: adicionar cerca de 0,1% a cerca de 10% em peso aliloxietanol a um copolímero bloco de dimetilsiloxano e óxido de etileno para fornecer um copolímero bloco de óxido de etileno de dimetilsiloxano-aliloxietanol para uso na preparação de um produto de lente de con- tato de hidrogel de silicone.
84. Método, de acordo com a reivindicação 83, CARACTERIZADO pelo fato de que a quantidade do dito aliloxietanol na dita etapa de adição é efetiva para resultar em um produ- to de lente de contato de hidrogel de silicone extraído hidratado tendo um fator de expansão variando de cerca de 0,90 a cerca de 1,10.
85. Lente de contato de hidrogel de silicone CARACTERIZADO pelo fato de que compreende o produto da reação de uma composição precursora de lente polimerizável, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-31, e não tendo substancialmente compo- nentes extraíveis.
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Families Citing this family (105)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9322958B2 (en) 2004-08-27 2016-04-26 Coopervision International Holding Company, Lp Silicone hydrogel contact lenses
WO2006026474A2 (en) * 2004-08-27 2006-03-09 Asahikasei Aime Co. Ltd. Silicone hydrogel contact lenses
US7540609B2 (en) * 2006-06-15 2009-06-02 Coopervision International Holding Company, Lp Wettable silicone hydrogel contact lenses and related compositions and methods
US8231218B2 (en) 2006-06-15 2012-07-31 Coopervision International Holding Company, Lp Wettable silicone hydrogel contact lenses and related compositions and methods
DE102007024642A1 (de) * 2007-05-24 2008-11-27 Eyesense Ag Hydrogel-Implantat für Sensorik von Metaboliten am Auge
US20090218705A1 (en) * 2008-02-28 2009-09-03 Patterson Leah K Methods and systems for processing silicone hydrogel ophthalmic lenses for improved lens transfer
US7939579B1 (en) * 2008-07-09 2011-05-10 Contamac Limited Hydrogels and methods of manufacture
US8440738B2 (en) * 2008-07-09 2013-05-14 Timothy Higgs Silicone hydrogels and methods of manufacture
HUE030443T2 (en) * 2009-10-01 2017-05-29 Coopervision Int Holding Co Lp Silicone hydrogel contact lenses and methods for producing silicone hydrogel contact lenses
US10278810B2 (en) * 2010-04-29 2019-05-07 Ojo, Llc Injectable physiologically adaptive intraocular lenses (IOL's)
US9156214B2 (en) 2010-07-09 2015-10-13 Coopervision International Holding Company, Lp Polar thermoplastic ophthalmic lens molds, ophthalmic lenses molded therein, and related methods
SG186907A1 (en) 2010-07-30 2013-02-28 Coopervision Int Holding Co Lp Ophthalmic lens molds, ophthalmic lenses molded therein, and related methods
PT2638878T (pt) 2010-07-30 2019-12-05 Novartis Ag Lentes de hidrogel de silicone com superfícies ricas em água
KR101637254B1 (ko) 2010-07-30 2016-07-07 노파르티스 아게 양친매성 폴리실록산 예비중합체 및 그의 용도
CN103201090B (zh) 2010-07-30 2015-08-19 库柏维景国际控股公司 在乙烯醇共聚物模具中模制的硅酮水凝胶眼科装置和相关方法
BR112013008221B1 (pt) 2010-10-06 2020-02-11 Alcon Inc. Pré-polímero processável em água, lente de contato de hidrogel de silicone e seu método de fabricação
CN103168067B (zh) 2010-10-06 2015-08-05 诺华股份有限公司 可水处理的含硅氧烷预聚物及其用途
HUE044765T2 (hu) 2010-10-06 2019-11-28 Novartis Ag Polimerizálható hosszabbított láncú polisziloxánok hidrofil oldalcsoportokkal
US8668780B2 (en) * 2010-12-01 2014-03-11 Coopervision International Holding Company, Lp Contact lens carrier and methods of use thereof in the manufacture of ophthalmic lenses
SG192231A1 (en) * 2011-02-28 2013-09-30 Coopervision Int Holding Co Lp Wettable silicone hydrogel contact lenses
ES2732681T3 (es) * 2011-02-28 2019-11-25 Coopervision Int Holding Co Lp Lentes de contacto de hidrogel de silicona
KR101759373B1 (ko) 2011-02-28 2017-07-18 쿠퍼비젼 인터내셔날 홀딩 캄파니, 엘피 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈
EP2681121B1 (en) * 2011-02-28 2018-08-08 Coopervision International Holding Company, LP. Silicone hydrogel contact lenses
US9140908B2 (en) 2011-02-28 2015-09-22 Coopervision International Holding Company, Lp Silicone hydrogel contact lenses
TWI506334B (zh) 2011-02-28 2015-11-01 Coopervision Int Holding Co Lp 具有可接受程度之能量損失的聚矽氧水凝膠隱形眼鏡
EP2492720B1 (en) 2011-02-28 2013-11-20 CooperVision International Holding Company, LP Wettable Silicone Hydrogel Contact Lenses
SG192242A1 (en) 2011-02-28 2013-09-30 Coopervision Int Holding Co Lp Dimensionally stable silicone hydrogel contact lenses
TWI548905B (zh) * 2011-02-28 2016-09-11 古柏威順國際控股有限合夥公司 具有高可冷凍水含量之聚矽氧水凝膠隱形眼鏡及其製造方法
DE12156772T1 (de) 2011-02-28 2013-05-29 Coopervision International Holding Company, Lp Formstabile Silikonhydrogel-Kontaktlinsen
US9296159B2 (en) 2011-02-28 2016-03-29 Coopervision International Holding Company, Lp Silicone hydrogel contact lenses
AU2012223582B2 (en) 2011-02-28 2014-10-23 Coopervision International Limited Phosphine-containing hydrogel contact lenses
CN103764724B (zh) 2011-02-28 2016-04-06 库柏维景国际控股公司 硅酮水凝胶隐形眼镜以及相关组合物和方法
SG192245A1 (en) * 2011-02-28 2013-09-30 Coopervision Int Holding Co Lp Silicone hydrogel contact lenses
MY164605A (en) 2011-10-12 2018-01-30 Novartis Ag Method for making uv-absorbing ophthalmic lenses
AU2012352055B2 (en) 2011-12-14 2016-02-25 Semprus Biosciences Corp. Surface modified contact lenses
CA2859696C (en) 2011-12-14 2017-03-21 Semprus Biosciences Corp. Silicone hydrogel contact lens modified using lanthanide or transition metal oxidants
JP2015507761A (ja) 2011-12-14 2015-03-12 センプラス・バイオサイエンシーズ・コーポレイションSemprus Biosciences Corp. コンタクトレンズ改質のためのレドックス法
CA2859194C (en) * 2011-12-14 2017-05-30 Semprus Biosciences Corp. Multistep uv process to create surface modified contact lenses
US9006359B2 (en) 2011-12-14 2015-04-14 Semprus Biosciences Corporation Imbibing process for contact lens surface modification
KR20140136988A (ko) * 2012-03-22 2014-12-01 모멘티브 퍼포먼스 머티리얼즈 인크. 친수성 매크로머 및 이를 함유하는 하이드로겔
JP2015521293A (ja) 2012-05-31 2015-07-27 ザ・ユニバーシテイ・オブ・ノース・カロライナ・アト・チャペル・ヒル 溶解に誘導される構造化表面の湿潤
KR101930587B1 (ko) 2012-08-28 2018-12-18 쿠퍼비젼 인터내셔날 홀딩 캄파니, 엘피 Hema-상용성 폴리실록산 거대단량체를 사용하여 제조된 콘택트 렌즈
KR102230466B1 (ko) * 2012-09-14 2021-03-23 오큐텍 리미티드 콘택트렌즈용 고분자
JP6065988B2 (ja) 2012-12-14 2017-01-25 ノバルティス アーゲー トリス(トリメチルシロキシ)シランビニル系モノマー及びその用途
HUE031702T2 (en) 2012-12-17 2017-07-28 Novartis Ag A method for producing improved UV absorbing ophthalmic lenses
EP2969497B1 (en) * 2013-03-15 2016-06-29 CooperVision International Holding Company, LP Silicone hydrogel contact lenses
KR101529480B1 (ko) 2013-08-23 2015-06-17 코스맥스 주식회사 나노 에멀젼 제조방법
KR20150051478A (ko) * 2013-11-04 2015-05-13 삼성디스플레이 주식회사 포토레지스트 조성물 및 이를 이용한 박막 트랜지스터 표시판의 제조 방법
HUE038809T2 (hu) 2013-12-17 2018-11-28 Novartis Ag Térhálósított hidrofíl bevonattal ellátott szilikon hidrogél lencse
HUE033464T2 (en) 2014-02-28 2017-12-28 Coopervision Int Holding Co Lp Contact lenses made with Hema-compatible polysiloxane macromers
HUE046948T2 (hu) 2014-08-26 2020-03-30 Novartis Ag Eljárás stabil bevonat felvitelére szilikon hidrogél kontaktlencsékre
JP6451165B2 (ja) 2014-09-12 2019-01-16 信越化学工業株式会社 紫外線硬化型オルガノポリシロキサン組成物及びシリコーンゲル硬化物並びに圧力センサー
US10723842B2 (en) 2015-03-11 2020-07-28 University Of Florida Research Foundation, Inc. Mesh size control of lubrication in gemini hydrogels
CN104774288B (zh) * 2015-04-23 2017-02-22 东南大学 一种超亲水硅水凝胶接触透镜及处理方法
EP3390026A1 (en) 2015-12-15 2018-10-24 Novartis AG Method for producing contact lenses with a lubricious surface
US10449740B2 (en) 2015-12-15 2019-10-22 Novartis Ag Method for applying stable coating on silicone hydrogel contact lenses
US10422927B2 (en) 2016-07-14 2019-09-24 Coopervision International Holding Company, Lp Method of manufacturing silicone hydrogel contact lenses having reduced rates of evaporation
US11021558B2 (en) 2016-08-05 2021-06-01 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Polymer compositions containing grafted polymeric networks and processes for their preparation and use
CA3032588C (en) * 2016-09-20 2021-03-23 Novartis Ag Hydrogel contact lenses with lubricious coating thereon
US10676575B2 (en) 2016-10-06 2020-06-09 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Tri-block prepolymers and their use in silicone hydrogels
ES2889123T3 (es) 2017-06-07 2022-01-11 Alcon Inc Lentes de contacto de hidrogel de silicona
TWI678381B (zh) 2017-06-07 2019-12-01 瑞士商諾華公司 矽酮水凝膠接觸鏡片
WO2018224974A1 (en) 2017-06-07 2018-12-13 Novartis Ag Method for producing silicone hydrogel contact lenses
US10752720B2 (en) 2017-06-26 2020-08-25 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Polymerizable blockers of high energy light
US10526296B2 (en) 2017-06-30 2020-01-07 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Hydroxyphenyl naphthotriazoles as polymerizable blockers of high energy light
US10723732B2 (en) 2017-06-30 2020-07-28 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Hydroxyphenyl phenanthrolines as polymerizable blockers of high energy light
US10809181B2 (en) 2017-08-24 2020-10-20 Alcon Inc. Method and apparatus for determining a coefficient of friction at a test site on a surface of a contact lens
KR20200098540A (ko) 2017-12-13 2020-08-20 알콘 인코포레이티드 한 주 및 한 달 착용용 워터 그래디언트 콘택트 렌즈
US10961341B2 (en) 2018-01-30 2021-03-30 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ophthalmic devices derived from grafted polymeric networks and processes for their preparation and use
US11034789B2 (en) 2018-01-30 2021-06-15 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ophthalmic devices containing localized grafted networks and processes for their preparation and use
US10935695B2 (en) 2018-03-02 2021-03-02 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Polymerizable absorbers of UV and high energy visible light
US11993037B1 (en) 2018-03-02 2024-05-28 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lens displaying improved vision attributes
US11543683B2 (en) 2019-08-30 2023-01-03 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Multifocal contact lens displaying improved vision attributes
US20210061934A1 (en) 2019-08-30 2021-03-04 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lens displaying improved vision attributes
US10996491B2 (en) 2018-03-23 2021-05-04 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ink composition for cosmetic contact lenses
US11046636B2 (en) 2018-06-29 2021-06-29 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Polymerizable absorbers of UV and high energy visible light
US11493668B2 (en) 2018-09-26 2022-11-08 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Polymerizable absorbers of UV and high energy visible light
HUE063628T2 (hu) 2018-12-03 2024-01-28 Alcon Inc Eljárás bevonatos szilikon-hidrogél kontaktlencsék elõállítására
HUE062555T2 (hu) 2018-12-03 2023-11-28 Alcon Inc Eljárás bevonatos szilikonhidrogél-kontaktlencsék elõállítására
WO2020208576A1 (en) 2019-04-10 2020-10-15 Alcon Inc. Method for producing coated contact lenses
US11578176B2 (en) 2019-06-24 2023-02-14 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogel contact lenses having non-uniform morphology
US20200407324A1 (en) 2019-06-28 2020-12-31 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Polymerizable fused tricyclic compounds as absorbers of uv and visible light
US11958824B2 (en) 2019-06-28 2024-04-16 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Photostable mimics of macular pigment
US20210003754A1 (en) 2019-07-02 2021-01-07 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Core-shell particles and methods of making and using thereof
US11891526B2 (en) 2019-09-12 2024-02-06 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ink composition for cosmetic contact lenses
AU2020408087B2 (en) 2019-12-16 2023-10-05 Alcon Inc. Wettable silicone hydrogel contact lenses
US11360240B2 (en) 2019-12-19 2022-06-14 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lens containing photosensitive chromophore and package therefor
US20210301088A1 (en) 2020-03-18 2021-09-30 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ophthalmic devices containing transition metal complexes as high energy visible light filters
TWI788835B (zh) 2020-05-07 2023-01-01 瑞士商愛爾康公司 用於生產矽酮水凝膠接觸鏡片之方法
US11853013B2 (en) 2020-06-15 2023-12-26 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Systems and methods for indicating the time elapsed since the occurrence of a triggering event
US20210388141A1 (en) 2020-06-16 2021-12-16 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Imidazolium zwitterion polymerizable compounds and ophthalmic devices incorporating them
US20210388142A1 (en) 2020-06-16 2021-12-16 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Amino acid-based polymerizable compounds and ophthalmic devices prepared therefrom
WO2022130089A1 (en) 2020-12-18 2022-06-23 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Photostable mimics of macular pigment
US20230037781A1 (en) 2021-06-30 2023-02-09 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Transition metal complexes as visible light absorbers
US11912800B2 (en) 2021-09-29 2024-02-27 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Amide-functionalized polymerization initiators and their use in the manufacture of ophthalmic lenses
WO2023052890A1 (en) 2021-09-29 2023-04-06 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Anthraquinone-functionalized polymerization initiators and their use in the manufacture of ophthalmic lenses
US20230176251A1 (en) 2021-09-29 2023-06-08 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ophthalmic lenses and their manufacture by in-mold modification
WO2023052889A1 (en) 2021-09-29 2023-04-06 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Amide-functionalized polymerization initiators and their use in the manufacture of ophthalmic lenses
US20230296807A1 (en) 2021-12-20 2023-09-21 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lenses containing light absorbing regions and methods for their preparation
US20230350230A1 (en) 2022-04-28 2023-11-02 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Using particles for light filtering
US20230348718A1 (en) 2022-04-28 2023-11-02 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Light-filtering materials for biomaterial integration and methods thereof
US11971518B2 (en) 2022-04-28 2024-04-30 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Shape engineering of particles to create a narrow spectral filter against a specific portion of the light spectrum
US20230348717A1 (en) 2022-04-28 2023-11-02 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Particle surface modification to increase compatibility and stability in hydrogels
US11733440B1 (en) 2022-04-28 2023-08-22 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Thermally stable nanoparticles and methods thereof
WO2023242688A1 (en) 2022-06-16 2023-12-21 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ophthalmic devices containing photostable mimics of macular pigment and other visible light filters

Family Cites Families (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1439577A (en) * 1973-06-07 1976-06-16 Kanegafuchi Chemical Ind Process for preparing polyoxalkylene having allyl end-group
US4500339A (en) * 1980-09-03 1985-02-19 Young Robert W Adherent controlled release microbiocides containing hydrolyzable silanes
US4711943A (en) 1985-04-26 1987-12-08 Sola U.S.A. Inc. Hydrophilic siloxane monomers and dimers for contact lens materials, and contact lenses fabricated therefrom
AU637361B2 (en) 1989-04-24 1993-05-27 Novartis Ag Polysiloxane-polyoxyalkylene block copolymers and ophthalmic devices containing them
US5070215A (en) 1989-05-02 1991-12-03 Bausch & Lomb Incorporated Novel vinyl carbonate and vinyl carbamate contact lens material monomers
WO1991004283A1 (en) 1989-09-14 1991-04-04 Chang Sing Hsiung Soft gas permeable contact lens having improved clinical performance
GB9023498D0 (en) 1990-10-29 1990-12-12 Biocompatibles Ltd Soft contact lens material
US5274008A (en) 1990-11-27 1993-12-28 Bausch & Lomb Incorporated Mold materials for silicone containing lens materials
JP3327471B2 (ja) 1991-09-12 2002-09-24 ボシュ アンド ロム インコーポレイテッド ぬれ性のシリコーンヒドロゲル組成物および方法
US5352714A (en) 1991-11-05 1994-10-04 Bausch & Lomb Incorporated Wettable silicone hydrogel compositions and methods for their manufacture
DE69211152T2 (de) 1991-11-05 1997-01-02 Bausch & Lomb Zusammensetzungen von benetzbaren siliconhydrogels und verfahren zu deren herstellung
US5358995A (en) 1992-05-15 1994-10-25 Bausch & Lomb Incorporated Surface wettable silicone hydrogels
US5260000A (en) 1992-08-03 1993-11-09 Bausch & Lomb Incorporated Process for making silicone containing hydrogel lenses
US5760100B1 (en) 1994-09-06 2000-11-14 Ciba Vision Corp Extended wear ophthalmic lens
WO1998057902A1 (en) 1997-06-18 1998-12-23 Dsm N.V. Radiation-curable optical fiber coatings having reduced yellowing and fast cure speed
US5998498A (en) 1998-03-02 1999-12-07 Johnson & Johnson Vision Products, Inc. Soft contact lenses
US7052131B2 (en) 2001-09-10 2006-05-30 J&J Vision Care, Inc. Biomedical devices containing internal wetting agents
US6849671B2 (en) 1998-03-02 2005-02-01 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lenses
US6367929B1 (en) 1998-03-02 2002-04-09 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Hydrogel with internal wetting agent
US6822016B2 (en) 2001-09-10 2004-11-23 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Biomedical devices containing internal wetting agents
US6943203B2 (en) 1998-03-02 2005-09-13 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Soft contact lenses
US6099852A (en) 1998-09-23 2000-08-08 Johnson & Johnson Vision Products, Inc. Wettable silicone-based lenses
ES2206270T3 (es) 1999-07-27 2004-05-16 BAUSCH &amp; LOMB INCORPORATED Material para lentes de contacto.
CN1310986C (zh) 1999-10-07 2007-04-18 庄臣及庄臣视力保护公司 软质接触眼镜
US6649722B2 (en) 1999-12-10 2003-11-18 Novartis Ag Contact lens
CN100374881C (zh) * 1999-12-16 2008-03-12 旭化成爱美株式会社 可长期配戴的软性隐形镜片
DE60010644T2 (de) 2000-02-07 2005-05-19 Biocompatibles Uk Ltd., Farnham Silizium enthaltende Verbindungen hergestellt durch Michael Addition als Monomere und Macromere
JP2003522227A (ja) 2000-02-07 2003-07-22 バイオコンパティブルズ リミテッド シリコン含有化合物
US6533415B2 (en) 2000-03-21 2003-03-18 Menicon Co., Ltd. Ocular lens material having hydrophilic surface and process for preparing the same
US6638991B2 (en) * 2000-03-22 2003-10-28 Menicon Co., Ltd. Material for ocular lens
US20050006255A1 (en) 2002-12-23 2005-01-13 Peck James M. Contact lens packages containing additives
CA2518108C (en) 2003-03-07 2014-07-08 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Diluents for forming clear, wettable silicone hydrogel articles
US8425926B2 (en) 2003-07-16 2013-04-23 Yongxing Qiu Antimicrobial medical devices
US20050059770A1 (en) 2003-09-15 2005-03-17 Georgia-Pacific Resins Corporation Formaldehyde free insulation binder
US8147728B2 (en) * 2004-04-01 2012-04-03 Novartis Ag Pad transfer printing of silicone hydrogel lenses using colored ink
WO2006026474A2 (en) 2004-08-27 2006-03-09 Asahikasei Aime Co. Ltd. Silicone hydrogel contact lenses
WO2006069207A1 (en) 2004-12-22 2006-06-29 Bausch & Lomb Incorporated Pre-polymer extraction using a super-cooled fluid
US20060142525A1 (en) 2004-12-29 2006-06-29 Bausch & Lomb Incorporated Hydrogel copolymers for biomedical devices
CN100452892C (zh) 2005-07-11 2009-01-14 华为技术有限公司 对会话进行放音的方法
US7426993B2 (en) 2005-08-09 2008-09-23 Coopervision International Holding Company, Lp Contact lens package
US7750079B2 (en) 2005-08-09 2010-07-06 Coopervision International Holding Company, Lp Compositions and methods for producing silicone hydrogel contact lenses
MX2008001762A (es) 2005-08-11 2008-04-07 Coopervision Inc Lentes de contacto y metodos para reducir presion de la conjuntiva en usuarios de lentes de contacto.
US7988988B2 (en) 2005-11-21 2011-08-02 Bausch & Lomb Incorporated Contact lenses with mucin affinity
US7540609B2 (en) 2006-06-15 2009-06-02 Coopervision International Holding Company, Lp Wettable silicone hydrogel contact lenses and related compositions and methods
US8231218B2 (en) 2006-06-15 2012-07-31 Coopervision International Holding Company, Lp Wettable silicone hydrogel contact lenses and related compositions and methods

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