BRPI0711194A2

BRPI0711194A2 - seringa

Info

Publication number: BRPI0711194A2
Application number: BRPI0711194-0A
Authority: BR
Inventors: Thomas J Shaw; Ni Zhu
Original assignee: Retractable Technologies Inc; Thomas J Shaw
Priority date: 2006-05-05
Filing date: 2007-05-03
Publication date: 2011-08-23
Also published as: JP2009536080A; ZA200810127B; CN101085383A; AP2008004667A0; GT200800238A; MA30490B1; NZ572521A; US20070260189A1; WO2007131086A2; EG25626A; MD4223B1; RO123580B1; JP5199242B2; CA2651037A1; MY151150A; MD20080286A; EP2015802A2; ECSP088945A; MX2008014139A; EA200870503A1

Abstract

SERINGA Uma seringa para uso com acessório frontal com uma estrutura projetada se estendendo para frente, a qual deixa o nariz da seringa rebaixado e evita que o nariz rebaixado se tome contaminado por contato fisico. Em um modo de realização preferido, a estrutura projetada é tubular e internamente rosqueada, de modo que um conector CLAVE« padrão possa ser acoplado a uma seringa pré-carregada no momento em que a seringa for utilizada. Em outro modo de realização preferido, a estrutura projetada é tubular e internamente rosqueada de modo que um acessório de agulha de trava de luer possa ser acoplado a uma seringa com trava de luer no momento em que a seringa for utilizada.

Description

"SERINGA"

APLICAÇÃO RELACIONADA

Este pedido reivindica o benefício do pedido de patenteprovisório US 60/798.433, depositado em 5 de maio de 2006 e intitulado"Syringe with Recessed Nose for Use with Frontal Attachments".

FUNDAMENTOS DA INVENÇÃO

1. Campo técnico

Esta invenção refere-se a um dispositivo médico e, maisparticularmente, a uma seringa, tradicional ou pré-carregada, tendo uma seçãode nariz rebaixado adaptada para impedir contaminação por contato humanoao ser conectada a um acessório frontal, como um conector CLAVE® para aintrodução de medicamento em um sistema fechado IV ou um acessório deagulha travada de luer.

2. Descrição da técnica anterior

Seringas que utilizam acessórios frontais em vez de ter umaagulha retrátil afixada ou pré-ajustada são conhecidas na técnica anterior.Vários acessórios frontais são usados com estas seringas e, geralmente, osacessórios frontais são rosqueados sobre uma peça ao redor do nariz daseringa. O nariz das seringas da técnica anterior se estende além destaestrutura envolvente e compreende a borda de ataque da seringa. Há dois tiposprincipais de seringas que usam acessórios frontais: seringas pré-carregadas eseringas normais que são despachadas sem uma agulha afixada.

Certos tipos de seringas pré-carregadas são adaptados para usocom vários acessórios, como conector da marca CLAVE comercializada porICU Medical, e revelado na patente US 5.694.686. Com este desenhos,quando a seringa está pronta para us, um acessório é conectado à frente. Esteacessório tem uma agulha voltada para trás ou outro abjeto pontiagudo queperfura a membrana de vedação pelo lado externo. O êmbolo da seringa éapertado e o líquido pré-carregado escoa para fora da seringa através do poçoda agulha perfurante, através do acessório e para um sistema IV fechado.Seringas pré-carregadas que têm uma tampa de vedação removível em vez deuma membrana de vedação, opera com acessórios de uma maneira similar. Atampa é removida e o acessório é conectado à porção de nariz da seringa viaas roscas internas sobre a estrutura envolvente. O êmbolo da seringa éapertado e o líquido pré-carregado escoa para fora do acessório.

Certas seringas que não têm uma agulha permanentementeafixada usam o mecanismo de trava de Iuer para acoplar ou remover a agulha.Neste tipo de seringa, a agulha é mantida por um acessório de agulha de travade Iuer tendo um flange ou roscas externas capazes de serem rosqueadas sobrea seringa. Similarmente à seringa pré-carregada explicada acima, a seringacom trava de Iuer tem uma estrutura rosqueada envolvendo o nariz que éadaptada para aceitar o flange ou roscas do acessório de agulha de trava deluer.

A principal desvantagem com estes tipos de seringas é o fatoda porção de nariz do corpo da seringa ficar exposta à contaminação devido asua posição como a borda frontal exposta da seringa. O nariz pode se tornarfacilmente contaminado pelo contato humano. O surgimento de estafilococopotencialmente letal e outras infecções resultantes do uso de seringas pré-carregadas e/ou convencionais em conjunto com sistemas sem agulha, eorifícios de acesso integrados no interior de sistemas sem agulha. É resolvidopela presente invenção rebaixando o nariz da seringa atrás de uma projeção ouprojeções estendidas que, no modo de realização preferido, é uma paredeexterna envolvente. Pela extensão das projeções além da ponta do nariz, estedeixa de ser a borda frontal da seringa e fica protegido contra contaminaçãodevido a contato humano.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

Seringas para uso com acessórios frontais são descritas aqui eprovêem vantagens significativas sobre a técnica anterior. AS seringas dapresente invenção são desenhadas de modo que o nariz das seringas fiquerebaixado por trás da projeção ou projeções que se estendem além da ponta donariz. No modo de realização preferido, as projeções ficam em torno daparede externa, o que provê os meios pelos quais os acessórios frontais sãoconectados à seringa. Pela extensão da parede externa além do nariz, o narizrebaixado é protegido contra contaminação devido a contato acidental comcontaminantes antes da afixação do acessório frontal.

O primeiro modo de realização descrito é o de uma seringapré-carregada para uso com um conector CLAVE® que provê vantagenssignificativas sobre as seringas pré-carregadas da técnica anterior. A seringapré-carregada desta invenção é desenhada de modo que o nariz da seringarebaixado no interior de uma parede externa envolvente que se estende paraalém da ponta do nariz. O nariz rebaixado fica protegido contra contaminaçãodevido a contato acidental com contaminantes antes do acoplamento doconector CLAVE®. O nariz não fica exposto a contato humano, o que ajuda aprevenir a difusão de doença.

A seringa pré-carregada da invenção compreende um corpo deseringa vazado alongado feito de vidro ou plástico. O corpo da seringa temum nariz aberto com uma área de seção transversal reduzida à frente e umaextremidade posterior aberta. Disposto no corpo vazado há um êmbolocompreendendo uma vedação de êmbolo em contato vedado deslizante com aparede interna do corpo. O êmbolo de peça única veda a extremidadeposterior do corpo da seringa e tem uma superfície para a aplicação depressãode polegar durante injeções. O nariz do corpo da seringa é vedado com umatampa de vedação removível. Devido a ser vedada em ambas as extremidades,a seringa pode ser pré-carregada com líquido e armazenada até o momento deuso.

O nariz da seringa pré-carregada descrita é protegido erebaixado atrás de uma estrutura projetada para frente, fazendo parte do corpoda s. Esta estrutura projetada para frente impede contaminação por contatofísico entre o usuário e o nariz rebaixado após a tampa de vedação ter sidoremovida. Esta estrutura projetada para frente não envolve e cobrecompletamente o nariz rebaixado; ela simplesmente se projeta para além daponta para impedir contato humano com o nariz.

Em um modo de realização preferido da invenção, a estruturaprojetada que deixa rebaixado o nariz do corpo da seringa é configurada demodo que um conector CLAVE® possa ser acoplado no momento dautilização. Uma porção desta estrutura projetada envolve o nariz e érosqueada para aceitar as rocas externas de um conector CLAVE®. A porçãodesta estrutura projetada que se projeta para além do nariz pode ser umaparede sólida envolvente ou outra estrutura equivalente, como umapluralidade de dedos que não envolvem solidamente o nariz. A estruturaprojetada, solidamente envolvente ou não, tem que bloquear, interferir ou, deoutro modo, impedir contato físico humano com o nariz para proteger omesmo contra contaminação.

No momento do uso, a tampa de vedação removível éremovida quando a seringa estiver sendo segura na vertical, e o conectorCLAVE® é acoplado. Neste modo de realização, a estrutura projetadaenvolve o nariz do corpo da seringa e se estende por uma distância além daponta. A parede interna da estrutura projetada envolvente é rosqueadacooperativamente apara aceitar as roscas correspondentes de um conectorCLAVE®. O conector CLAVE® tem uma agulha voltada para trás nointerior, protegida por um suporte elastomérico, e a agulha fica emcomunicação fluida com a extremidade frontal do conector. O rosqueamentodo conector CLAVE® sobre a seringa pré-carregada faz com que o suporteelastomérico se mova em relação à agulha estática e exponha a agulha. Onariz da seringa e suporte elastomérico formam uma vedação à prova defluido quando o conector CLAVE® estiver totalmente rosqueado sobre aseringa pré-carregada. Depois, quando o êmbolo da seringa pré-carregada écomprimido, o medicamento escoa através do nariz da seringa, através daagulha do conector CLAVE® e para fora, através da extremidade frontal doconector e para um sistema IV fechado. Em um sistema IV fechado, aextremidade frontal de um conector CLAVE® é acoplado a um tubo IV quefica em comunicação fluida com uma recipiente de fluido. O recipiente defluido tem outro tubo IV que é inserido em uma veia do paciente.

Um modo de realização alternativo é descrito, no qual aestrutura projetada de colocação de nariz rebaixado é incorporada sobre umaseringa convencional, não pré-carregada, configurada de modo que umaagulha possa ser acoplada pelo uso de um mecanismo de tava de luer.Mecanismos de tava de luer são bem-conhecidos na técnica e, geralmente,consistem de um acessório de suporte de agulha de trava de luer que érosqueado nas rocas internas de um anel sobre a borda frontal de uma seringa.Este modo de realização difere de outras seringas de trava de luer pelo fato daestrutura projetada de trava de luer com roscas ser estendida para além daponta do nariz, rebaixando o nariz e protegendo-o contra contaminaçãodevido a contato humano.

Em uma configuração preferida de ambos os modos derealização, a estrutura projetada é permanentemente afixada ou acoplada aocorpo da seringa durante a fabricação. Entretanto, deve ser também entendidoque a estrutura projetada pode ser uma peça separada que o usuário podeacoplar à seringa antes do uso. O corpo da seringa e a estrutura projetadaseparada podem ter roscas cooperantes para permitir que a estrutura projetadaseja rosqueada sobre o corpo, ou a estrutura projetada separada possa seracoplada via atrito ou engate rápido pelo uso de rebaixos e protuberânciascorrespondentes ou lábios de retenção pequenos.

As características inéditas e a construção da presente invenção,bem como, seus objetivos adicionais, serão melhor entendidas pela descriçãoa seguir, se lida em conjunto com os desenhos anexos.

DESCRIÇÃO RESUMIDA DOS DESENHOS

O aparelho da invenção e ainda mais descrito e explicado emrelação às figuras a seguir dos desenhos, nas quais?

A figura. 1 é uma vista em elevação, parcialmente em seção,da seringa pré-carregada com a tampa de vedação no lugar;

A figura. 2 é uma vista em elevação, parcialmente em seção,da seringa pré-carregada com a tampa de vedação removida;

A figura. 3 é uma vista em elevação, parcialmente em seção,da seringa pré-carregada e o conector CLAVE® antes do acoplamento desteconector CLAVE®;

A figura. 4 é uma vista em elevação, parcialmente em seção,da seringa pré-carregada e o conector CLAVE® após este conector CLAVE®ter sido acoplado;

A figura. 5 é uma vista detalhada da área em oval 5 da figura.4 ilustrando melhor a conexão ente a seringa pré-carregada e o conectorCLAVE®;

A figura. 6 é uma vista em elevação, parcialmente em seção,da seringa com trava de Iuer e agulha de trava de Iuer antes do acoplamentoda agulha de trava de luer;

A figura. 7 é uma vista em elevação, parcialmente em seção,da seringa com trava de luer e agulha de trava de luer após a agulha de travade luer ter sido acoplada;

A figura. 8 é uma visa em perspectiva parcialmente explodidada seringa, mostrando a estrutura projetada solidamente envolvente; e

A figura. 9 é uma visa em perspectiva parcialmente explodidada seringa, mostrando uma estrutura projetada não-solidamente envolventealternativa.

Números de referência idênticos são usados para descreverpartes iguais em todas as figuras dos desenhos.

DESCRIÇÃO DOS MODOS DE REALIZAÇÃO PREFERIDOS

Com referência às figuras. 1 e 2, a seringa pré-carregada 10compreende, de preferência, alojamento tubular 14 e êmbolo 24. Oalojamento 14 compreende uma porção extrema frontal ou nariz 16, com umaárea de seção transversal reduzida em relação ao alojamento 14, e uma porçãoextrema posterior aberta 23. O alojamento 14 é, de preferência, moldado apartir de uma resina polimérica substancialmente transparente, comopolipropileno, mas outras resinas poliméricas ou vidro também são materiaisaceitáveis,

Dispostos na porção extrema posterior 23 do alojamento 14, háum êmbolo 24 tendo uma vedação de êmbolo 26, que pode ou não ser umapeça separada, em contato vedado deslizante com a parede interna 13 doalojamento 14. O êmbolo em peça única 24 veda a porção extrema posterior23 do alojamento de seringa 14 e tem uma tampa de extremidade 28 paraaplicação de pressão do polegar para comprimir o êmbolo 24 e descarregarmedicamento da seringa 10 durante o uso. O nariz 16 da seringa 10 temabertura 18, e o nariz 16 é vedado, antes do uso, pela tampa de vedaçãoremovível 40. Devido a ambos, a porção extrema posterior 23 e nariz 16 doalojamento de seringa 14, serem vedados antes do uso, a seringa 10 pode serpré-carregada com líquido na câmara de fluido variável 15. Uma vez que aseringa 10 tenha sido carregada, pressão de vácuo juntamente com atrito entreo êmbolo 24 e a parede interna 13 manterá o êmbolo 24 no lugar.

A estrutura projetada 20 da seringa pré-carregada 10 seestende para frente, apara além do nariz 16. A tampa de vedação 40 é umaestrutura de parede dupla que se ajusta deslizavelmente sobre ambos, aestrutura projetada 20 e nariz 16. A borda interna 48 da parede externa 46 datampa de vedação 40 encaixa deslizavelmente ao lado externo da estruturaprojetada 20. A borda interna 52 da parede interna 50 da tampa de vedação 40encaixa deslizavelmente o lado externo do nariz 16. Quando a tampa devedação 40 é deslizada para a seringa pré-carregada 10, a estrutura projetadaveda contra o batente 44 e o nariz 16 assenta no batente 42. Peloassentamento do nariz 16 vedadamente contra o batente 42, a abertura donariz 10 é vedada. Alternativamente, a tampa de vedação 40 pode ter umtampão elastomérico colocado na abertura do nariz 18, em cujo caso a paredeexterna 46 seria desnecessária para obter uma vedação à prova de fluido. Nomomento do uso, a tampa de vedação 40 é removida da seringa pré-carregada10, não mais vedando, assim, a abertura de nariz 18.

Com referência às figuras. 3 e 4, em um modo de realizaçãopreferido, a parede interna 22 da estrutura projetada 20 é rosqueada paraaceitar as roscas correspondentes 30 sobre um conector CLAVE® 12. Aestrutura projetada 20 é dimensionada de modo a se estender para além donariz 16 e de modo que o diâmetro interno seja ligeiramente maior do que odiâmetro externo do conector CLAVE® 12.

Um conector CLAVE® padrão 12 tem uma extremidadeaberta voltada para frente 32, que é conectável a um sistema IV fechado. Oconector CLAVE® 12 tem uma seção posterior 31, que é coberta por roscasexternas 30. As roscas externas 30 permitem que o conector CLAVE® 12seja rosqueado na estrutura projetada 20 da seringa pré-carregada 10. Comreferência especificamente à figura. 4, o conector CLAVE® 12 tem umaagulha voltada para trás 34 que é envolta pela seção posterior 31. A agulhavoltada para trás fica em comunicação fluida com a extremidade frontalaberta 32. As roscas externas 30 fazem parte de uma estrutura envolvente queprotege e rebaixa a agulha voltada para trás 34 do conector CLAVE® 12.Estrutura de suporte elastomérico 36 impede que a agulha 34 se movalateralmente.

Com referência à figura. 5, a seringa pré-carregada 10 e oconector CLAVE® 12 são rosqueados juntos pelo uso de roscas internas 22da estrutura projetada 20 e roscas externas 30 do conector CLAVE® 12.Quando o conector CLAVE® 12 está sendo rosqueado sobre a seringa pré-carregada 10, a estrutura de suporte elastomérico 36 se move em relação àagulha 34, expondo, desse modo, a agulha 324. Quando totalmenterosqueados entre si, a estrutura de suporte elastomérico 36 do conectorCLAVE® 12 e o nariz 16 da seringa pré-carregada 10 formam uma vedação àprova de fluido. Pelo acoplamento do conector CLAVE® 12 à seringa pré-carregada 10,a agulha voltada para trás 34 do conector CLAVE® 12 seprojeta através da abertura de nariz 18. O medicamento escoa da câmara defluido variável 15, através do nariz 16, através da agulha 34 e para fora doconector CLAVE® 12, através da extremidade aberta voltada para frente 32.

Embora um modo de realização preferido da invenção sejamostrado nas figuras. 1-5, deve ser entendido por alguém experiente natécnica ao ler este relatório, que a estrutura projetada 20 da seringa pré-carregada 10 pode ser similarmente desenhada para aceitar acessórios que oconector CLAVE® 12, provido que a estrutura projetada 20 se estenda paraalém do nariz 16 de modo a que este nariz 16 rebaixado e protegido contracontaminação. Embora um acessório de conector CLAVE® seja rosqueadocom a estrutura projetada 20, é possível que uma estrutura projetadainternamente uniforme possa ser usada para proteger o nariz 16 que seriautilizável para outros acessórios não-rosqueados, como acessórios que sejammantidos no lugar em relação à seringa via um ajuste por atrito ou pressão.

Com referência às figuras. 6 e 7, outro modo de realização dainvenção é mostrado, no qual a estrutura projetada 82 se estende para frente,para além do nariz 66. A estrutura projetada 62 tem roscas internas 64 que sãodimensionadas para aceitar o flange 54 ou acessório de agulha de trava de Iuer56. O acessório de agulha de trava de Iuer 56 compreende a agulha 60 e osuporte de agulha 58, onde o suporte de agulha 58 tem flange 54. O flange 54do acessório de agulha de trava de Iuer 56 é rosqueado na estrutura projetada62, criando uma vedação à prova de fluido entre o nariz 66 e o acessório deagulha de trava de Iuer 56. O modo de realização da trava de Iuer das figuras.6 e 7 destina-se apenas a fins exemplificativos e deve ser entendido que háoutros modos de acoplar temporariamente uma agulha à frente de uma seringaalém da estrutura de rosqueamento que está mostrada, na qual a contaminaçãopor contato humano pode ser impedida por rebaixamento do nariz atrás deuma estrutura projetada.

Com referência à figura. 8, em um modo de realização, aestrutura projetada 20 é uma parede rígida que envolve completamente o nariz16 da seringa 10. A estrutura projetada 20 acopla ao corpo da seringa 14 e seestende para além do nariz 16. Com referência à figura. 9, um modo derealização alternativo é mostrado, onde a estrutura projetada 20' não é umaparede envoltória sólida, mas, em vista explodida disso, compreende umapluralidade de dedos protuberantes que se estendem para além do nariz 16 daseringa 10.

Outras alterações e modificações da invenção se tornarão, domesmo modo, aparentes a alguém experiente na técnica pela leitura dopresente relatório, e pretende-se que o escopo da invenção aqui revelada sejalimitado apenas pela interpretação mais ampla das reivindicações anexas àsquais os inventores estão legalmente titulados.

Claims

1. Seringa pré-carregada, caracterizada pelo fato decompreender:um alojamento de seringa vazada alongada tendo um narizaberto com uma área de seção transversal reduzida em relação ao alojamento,uma estrutura projetada se estendendo para além do e rebaixando o nariz, umaporção extrema posterior com uma abertura, e uma parede estendidalongitudinalmente entre o nariz e a porção extrema posterior;um meio de vedação de nariz;um êmbolo alongado disposto na porção extrema posterior emcontato vedado deslizante com a parede estendida longitudinalmente doalojamento, o êmbolo tendo uma porção extrema frontal e uma porçãoextrema posterior; euma câmara de fluido disposta no alojamento entre o narizvedado e a porção extrema frontal do êmbolo.

2. Seringa pré-carregada de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de dos meios de vedação do nariz serem uma tampa devedação removível disposta sobre o nariz.

3. Seringa pré-carregada de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato da estrutura projetada envolver o nariz do alojamentoda seringa.

4. Seringa pré-carregada de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato da estrutura projetada ser internamente rosqueada edimensionada para aceitar roscas externas de um conector CLAVE® padrão.

5. Seringa pré-carregada de acordo com a reivindicação 3,caracterizada pelo fato da estrutura projetada internamente rosqueadaenvolver completamente o nariz do alojamento da seringa.

6. Seringa pré-carregada de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato do alojamento da seringa ser polimérico.

7. Seringa pré-carregada de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato do alojamento da seringa ser de vidro.

8. Seringa pré-carregada de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato da estrutura projetada ser separada e acoplável aoalojamento.

9. Seringa pré-carregada de acordo com a reivindicação 8,caracterizada pelo fato da estrutura projetada ser rosqueada sobre oalojamento.

10. Seringa pré-carregada de acordo com a reivindicação 8,caracterizada pelo fato da estrutura projetada ser acoplada ao alojamento viaum ajuste por atrito.

11. Seringa pré-carregada, caracterizada pelo fato decompreender:um alojamento de seringa vazada alongada tendo um narizaberto com área de seção transversal reduzida em relação ao alojamento, umaestrutura tubularmente projetada se estendendo para além do e rebaixando onariz, uma porção extrema posterior com uma abertura, e uma paredeestendida longitudinalmente entre o nariz e a porção extrema posterior;uma tampa de vedação removível sobre o nariz;um êmbolo alongado disposto na porção extrema posterior emcontato vedado deslizante com a parede estendida longitudinalmente doalojamento, o êmbolo tendo uma porção extrema frontal com uma vedação deêmbolo e uma porção extrema posterior portando uma tampa de extremidade;euma câmara de fluido disposta no alojamento entre a tampa devedação removível e a porção extrema frontal do êmbolo.

12. Seringa pré-carregada de acordo com a reivindicação 11,caracterizada pelo fato da estrutura tubularmente projetada ser internamenterosqueada.

13. Seringa pré-carregada de acordo com a reivindicação 12,caracterizada pelo fato da estrutura tubularmente projetada ser dimensionadapara aceitar roscas externas de um conector CLAVE® padrão.

14. Seringa, caracterizada pelo fato de compreender:um alojamento de seringa vazada alongada tendo um narizaberto com área de seção transversal reduzida em relação ao alojamento, umaestrutura projetada se estendendo para além do e rebaixando o nariz, umaporção extrema posterior com uma abertura, e uma parede estendidalongitudinalmente entre o nariz e a porção extrema posterior, onde a estruturaprojetada impede que o usuário contate o nariz;um êmbolo alongado disposto na porção extrema posterior emcontato vedado deslizante com a parede estendida longitudinalmente doalojamento, o êmbolo tendo uma porção extrema frontal com uma vedação deêmbolo e uma porção extrema posterior; e uma câmara de fluido variável disposta no alojamento entre onariz e a porção extrema frontal do êmbolo.

15. Seringa de acordo com a reivindicação 14, caracterizadapelo fato da estrutura projetada envolver o nariz do alojamento da seringa.

16. Seringa de acordo com a reivindicação 14, caracterizadapelo fato da estrutura projetada ser internamente rosqueada e dimensionadapara aceitar um flange de um acessório de agulha de trava de luer.

17. Seringa de acordo com a reivindicação 16, caracterizadapelo fato da estrutura projetada internamente rosqueada envolvercompletamente o nariz do alojamento da seringa.

18. Seringa de acordo com a reivindicação 14, caracterizadapelo fato da estrutura projetada ser separada e acoplável ao alojamento.

19. Seringa de acordo com a reivindicação 18, caracterizadapelo fato da estrutura projetada ser rosqueada sobre o alojamento.

20. Seringa pré-carregada de acordo com a reivindicação 18,caracterizada pelo fato da estrutura projetada ser acoplada ao alojamento viaum ajuste por atrito.

21. Seringa, caracterizada pelo fato de compreender:um alojamento de seringa vazada alongada tendo um narizaberto com uma área de seção transversal reduzida em relação ao alojamento,uma estrutura projetada se estendendo para além do e rebaixando o nariz, umaporção extrema posterior com uma abertura, e uma parede estendidalongitudinalmente entre o nariz e a porção extrema posterior;um êmbolo alongado disposto na porção extrema posterior emcontato vedado deslizante com a parede estendida longitudinalmente doalojamento, o êmbolo tendo uma porção extrema frontal com uma vedação deêmbolo e uma porção extrema posterior portando uma tampa de extremidade;euma câmara de fluido variável disposta no alojamento entre onariz e a porção extrema frontal do êmbolo.

22. Seringa de acordo com a reivindicação 21, caracterizadapelo fato da estrutura projetada ser internamente rosqueada.

23. Seringa de acordo com a reivindicação 22, caracterizadapelo fato da estrutura projetada ser dimensionada para aceitar um flange deum acessório de agulha de trava de luer.

24. Seringa, caracterizada pelo fato de compreender:um alojamento de seringa vazada alongada tendo um narizaberto com uma área de seção transversal reduzida em relação ao alojamento,uma estrutura tubularmente projetada se estendendo para além do erebaixando o nariz, uma porção extrema posterior com uma abertura, e umaparede estendida longitudinalrtiente entre o nariz e a porção extrema posterior;um êmbolo alongado disposto na porção extrema posterior emcontato vedado deslizante com a parede estendida longitudinalmente doalojamento, o êmbolo tendo uma porção extrema frontal com uma vedação deêmbolo e uma porção extrema posterior portando uma tampa de extremidade;euma câmara de fluido variável disposta no alojamento entre onariz e a porção extrema frontal do êmbolo.

25. Seringa de acordo com a reivindicação 24, caracterizadapelo fato da estrutura tubularmente projetada ser internamente rosqueada.

26. Seringa de acordo com a reivindicação 25, caracterizadapelo fato da estrutura tubularmente projetada ser dimensionada para aceitarum flange de um acessório de agulha de trava de luer.