BRPI0708162A2 - desfolhante - Google Patents

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BRPI0708162A2
BRPI0708162A2 BRPI0708162-6A BRPI0708162A BRPI0708162A2 BR PI0708162 A2 BRPI0708162 A2 BR PI0708162A2 BR PI0708162 A BRPI0708162 A BR PI0708162A BR PI0708162 A2 BRPI0708162 A2 BR PI0708162A2
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Frank Sixl
Bernhard Schreiber
Helmut Fuersch
Torsten Laubner
Petra Guer
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Bayer Cropscience Ag
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    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
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    • AHUMAN NECESSITIES
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Abstract

DESFOLHANTE. A presente invenção refere-se a uma mistura que contém (A) titiazurónio, ou tidiazurónio e diurónio, e (B) um ou vários compostos do grupo de benzofuranos, preferivelmente, benfuresato e/ou etofumesato, é adequada para usar como um agente para o desfolhamento e/ou para a redução de rebrotamento, especialmente em culturas de algodão.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "DESFOLHANTE".
A presente invenção refere-se à área dos desfoíhantes, especi-almente misturas que contêm tidiazurônio e sua utilização em culturas dealgodão.
Há bastante tempo o tidiazurônio é conhecido, especialmentepara aplicação em culturas de algodão (veja, por exemplo, 'The pesticideManual' (O manual de pesticidas) 13ê edição, 'British Crop. Protection Coun-cil' (Conselho Britânico de Proteção das Safras), Hampshire 2003).
Além disso, também está descrita a aplicação de tidiazurônio emmisturas, veja, por exemplo, US 4.402.726 e US 4.261.726 A.
No entanto, visto que as exigências em desfoíhantes modernosem relação aos aspectos econômicos e ecológicos constantemente aumen-tam, por exemplo, no que refere-se ao efeito, baixas quantidades de aplica-ção, resíduos, toxicidade e possibilidades favoráveis de fabricação, o per-manente objetivo consiste, por exemplo, em desenvolver novos desfoíhantesatravés da combinação de substâncias ativas conhecidas que, pelo menos,em algumas áreas apresentem vantagens em relação aos conhecidos.
Assim, surpreendentemente foi descoberto que o tidiazurônio eas misturas já comercialmente disponíveis de tidiazurônio e diurônio em mis-tura com compostos do grupo de benzofuranos apresentam efeitos sinérgi-cos.
Além disso, foi surpreendentemente descoberto que compostosdo grupo de benzofuranos em combinação com preparados que contêm tidi-azurônio, nitidamente reduzem o rebrotamento de plantas, preferencialmenteplantas de cultura, de preferência especial, algodão.
Portanto, o objeto da presente invenção é uma mistura que con-tém:
(A) Tidiazurônio ou tidiazurônio e diurônio e
(B) um ou mais compostos do grupo de benzofuranos.
As misturas de acordo com a invenção são especialmente apro-priadas para aplicação como desfoíhantes em culturas de algodão, por e-xemplo, através de um rápido e/ou elevado efeito ou baixas quantidades deaplicação.
O conceito desfoihante em termos da invenção é sinônimo deagente de remoção de folhas' e 'dessecante', e abrange também o conheci-do efeito regulador do crescimento de tidiazurônio e misturas que contêmtidiazurônio.
As substâncias ativas (s.a.) utilizadas para os componentes de(A)1 isto é, tidiazurônio e diurônio da Empresa Bayer Crop Science, Alema-nha.
As misturas de tidiazurônio e diurônio podem, por exemplo, sercomercialmente adquiridas sob a marca Drop Ultra® (Bayer Crop Science).Tais compostos estão, por exemplo, descritos na US 4.613.354 A.
As substâncias ativas estão descritas com indicações para a fa-bricação, mistura e manuseio, por exemplo, no 'The Pesticide Manual' 13§edição (veja acima) sob os números de registro: tidiazurônio 794, diurônio281. De preferência como componente (A) é tidiazurônio.
Os compostos que podem ser utilizados para o componente (B)pertencem à classe química dos benzofuranos. Este grupo e sua eficáciacomo herbicida são conhecidos e, por exemplo, descritos no 'The PesticideManual', 13- edição (veja acima). Importantes substâncias ativas deste gru-po são benfurosatos e etofumesatos. Os mesmos podem ser comercialmen-te adquiridos: benfurosatos e etofumesatos da empresa BayerCrop Science,Alemanha.
As substâncias ativas estão descritas com indicações para a fa-bricação, mistura e manuseio no 'The Pesticide Manual' 135 edição (veja a-cima) sob os números de registro: benfurosatos 61, etofumesatos 311. Co-mo componente (B)1 de preferência, são os benfurosatos e etofumesatos, depreferência especial, o etofumesato.
A combinação de substâncias ativas pode ser utilizada do modohabitual através de aplicação por vaporização de uma formulação individualdas substâncias ativas em um caldo de vaporização fabricado em mistura detanque, ou um caldo de vaporização fabricado a partir de uma formulação demistura das substâncias ativas através de diluição com água. Para a aplica-ção, são levados em consideração, sobretudo, tais métodos que são usuaispara a utilização das substâncias ativas individuais e possibilitam uma apli-cação conjunta.
Em princípio, a utilização também pode ser efetuada por meiode aplicações subseqüentes das substâncias ativas individuais (componen-tes), no qual o intervalo de tempo pode ser averiguado de modo simples emtestes prévios rotineiros. No entanto, a preferência é dada à aplicação con-junta. As substâncias ativas podem eventualmente também ser utilizadas emcombinação com outras substâncias ativas de agentes protetores de plantas.
Em caso de efeito igual, a quantidade de aplicação de umasubstância ativa individual na combinação, em comparação com a quantida-de de aplicação da referida substância ativa em utilização individual, é con-sideravelmente reduzida. A melhor seleção possível da relação de peso equantidade de aplicação depende, por exemplo, do estágio de desenvolvi-mento, de fatores ambientais e condições climáticas ou também do tipo e-ventualmente utilizado adicionalmente de substâncias ativas de agentes pro-tetores de plantas e pode ser rapidamente averiguado pelo especialista emsimples testes rotineiros.
A quantidade de aplicação para os componentes (A) situa-se na1 faixa de 1 até 500 g de substância ativa (=s.a)/hectare.
Para tidiazurônio a mesma situa-se, de preferência, na faixa de10 até 500 g de substância ativa/hectare, de preferência especial de 10 até300 g de substância ativa/hectare, de preferência muito especial na faixa de20 até 200 g de substância ativa/hectare, de preferência especial de 20 até150 g de substância ativa/hectare.
Em misturas de tidiazurônio/diurônio (normalmente na relaçãode peso de 2:1) a quantidade de aplicação situa-se na faixa geral de 10 até500 g de substância ativa/hectare, de preferência, de 15 até 30 g de subs-30 tância ativa/hectare, de preferência especial na faixa de 20 até 200 g desubstância ativa/hectare, de preferência especial de 30 até 200 g de subs-tância ativa/hectare, especialmente 30 até 150 de substância ativa/hectare.As quantidades de aplicação para os componentes (B) podem,dependendo da substância ativa, variar em limites amplos e geralmente situ-am-se entre 0,i e 5000 g de substância ativa/hectare.
Para os componentes (B) são especialmente preferíveis, por e-xemplo, quantidades de aplicação (benfuresatos e/ou etofumesatos): 1 até1000 g de substância ativa/hectare, especialmente preferencial de 5 até 500g de substância ativa/hectare.
As relações de peso dos componentes (A):(B) podem variar emlimites amplos, geralmente situam-se entre 1:100 e 100:1.
De preferência, a relação aproximada de (A):(B) é 1: 0,1-10, depreferência especial de 1:0,5-2.
Objetos da presente invenção também são desfolhantes, isto é,agentes para efetuar a remoção das folhas de plantas, a combinação a partirde substâncias ativas (A) e (B) bem como conter agentes usuais auxiliaresde formulação (C).
As combinações de acordo com a invenção e suas substânciasativas individuais podem estar formuladas de modos diferenciados, depen-dendo de quais os parâmetros biológicos e/ou químico-físicos que estão de-terminados. Como possibilidades de formulação podem, por exemplo, serconsideradas: pós de pulverização (WP), pós solúveis em água (SP), con-centrados solúveis em água, concentrados emulsificáveis (EC), emulsões(EW), como emulsões de óleo em água e água em óleo, soluções vaporizá-veis, concentrados de suspensões (SC), dispersões de soluções a base deóleo ou água, soluções miscíveis em óleo, suspensões em cápsulas (CS),agentes de pulverização (DP), granulados (GR) em forma de microgranula-dos, granulados de pulverização, granulados de absorção e granulados deadsorção, granulados dispersáveis em água (WG), granulados solúveis emágua (SG), formulações ULV (volume ultra-baixo), microcápsulas e WSBs(bolsas solúveis em água).
Em princípio, os tipos individuais de formulação são conhecidose, por exemplo, descritos em: Winnacker-Küchler, 'Chemische Technologie',volume 7, Editora C. Hanser, Verlag Munique, 4ã edição, 1986, Wade vonValkenburg, 'Pesticide Formulations', Mareei Dekker, N.Y., 1973; K. Martens,Manual de 'Spray Drying', 3a edição, 1979, G. Goodwin Ltd. Londres.
Os agentes auxiiiares de formuiação necessários, como materi-ais inertes, agentes tensoativos, agentes de dissolução e outros aditivos,também são conhecidos e, por exemplo, descritos em: Watkins, 'Handbookof Insecticide Dust Diluents and Carriers', 2ã edição, Darland Books, CaldwellN.J., H.v. Olphen, 'Introduction to Clay Colloid Chemistry'; 2â edição, J. Wiley& Sons, N.Y.; C. Marsden, 'Solvents Guide'; 2â edição, Interscience, N.Y.1963; McCutcheon's 'Detergentes and Emulsifiers Annual', MC Publ. Corp.,Ridgewood N.J.; Sisley and Wood1 'Encyclopedia of Surfaee Active Agents',Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schónfeldt, "GrenzflâchenaktiveÀthylenoxidaddukte', Wiss. Verlagsgesell., Stuttgart 1976; Winnacker-Küchler, 'Chemische Technologie', volume 7, Editora C. Hauser Verlag Mu-nique, 4- edição 1986.
Com base nestas formulações também podem ser fabricadascombinações com outros agentes protetores de plantas, como inseticidas,acaricidas, herbicidas, fungicidas, protetores, outros reguladores de cresci-mento e/ou agentes de adubagem, por exemplo, na forma de uma formula-ção pronta ou como mistura de tanque.
Além disso, pode ser vantajoso, dependendo da finalidade deaplicação, também adicionar separadamente outros aditivos e/ou agentesauxiiiares de formulação (C) como, por exemplo, adjuvantes como, por e-xemplo, ©Actirob B, empresa Novance.
Os pós de pulverização são preparados uniformemente disper-sáveis em água que adicionalmente à substância ativa, além de um diluenteou substância inerte, ainda contém agentes tensoativos iônicos e/ou do tiponão-iônico (agente umedecedor, agente de dispersão), por exemplo, alquil-fenóis polioxietilados, alcoóis graxos polioxietilados, aminas graxas polioxie-tiladas, sulfato de éter poliglicólico de álcool graxo, sulfonatos de alcano,sulfonatos de alquilbenzol, Iigninossulfonato de sódio 2,2'-dinaftilmetan-6,6'-dissulfonato de sódio, dibutilnaftalenossulfonato de sódio ou também oleoilme-tiltaurinato de sódio. Para a fabricação de pós de pulverização as substân-cias ativas são finamente trituradas em equipamentos usuais, como moinhosde martelos, moinhos de sopro, moinhos de jato de ar e ao mesmo tempo ousubseqüentemente misturados com os agentes auxiiiares de formuiação.
Os concentrados emulsificáveis são fabricados pela dissoluçãodas substâncias ativas em um diluente, por exemplo, butanol, ciclohexano,dimetilformamida, xileno ou compostos aromáticos com ponto de ebuliçãomais elevado ou hidrocarbonetos, ou misturas de diluentes orgânicos medi-ante a adição de um ou mais agentes tensoativos do tipo iônico e/ou não-iônico (agentes emulsificantes). Como agentes emulsificantes podem ser utilizados, por exemplo: sais de alquilarilsulfonato de cálcio como Ca-dodecilbenzolsulfonato ou agentes emulsificantes não-iônicos como ésterpoliglicólico de ácido graxo, éter alquilarilpoliglicólico, éter poliglicólico deálcool graxo, produtos de condensação de oxido de propileno-óxido de etile-no, alquilpoliéter, éster de sorbitano como, por exemplo, ésteres de ácidosorbitano graxo ou ésteres polioxietilenossorbitano, tal como ésteres de áci-do polioxietilenossorbitano graxo.
Os agentes de pulverização são obtidos por meio de trituraçãodas substâncais ativas com substâncias sólidas finamente distribuídas, porexemplo, talco, aluminas naturais, como caulim, bentonita e pirofilita ou ter-ras diatomáceas. Os concentrados de suspensão podem ser à base de águaou óleo. Por exemplo, podem ser fabricados através de trituração úmida pormeio de moinhos de esferas e, eventualmente, adição de agentes tensoati-vos como, por exemplo, pelos outros tipos de formulação acima já relaciona-dos.
Emulsões, por exemplo, as emulsões de óleo em água (EW) po-dem ser fabricadas, por exemplo, por meio de agitação, moinhos coloidaise/ou misturadores estáticos mediante a utilização de diluentes orgânicos a-quosos e, eventualmente, agentes tensoativos como, por exemplo, pelosoutros tipos de formulação acima já relacionados.
Os granulados podem ser fabricados através da pulverizaçãopor aeração das substâncias ativas em material inerte granulado com capa-cidade de adsorção, ou então pela aplicação de concentrados de substânciaativa por meio de substâncias adesivas, por exemplo, álcool polivinílico, poli-acrilato de sódio ou também óleos minerais, na superfície de substânciasveículo como areia, caulínita ou então matena! inerte granulado. As substân-cias ativas também podem ser granuladas de modo usual nas granuladoraspara a fabricação de granulados de agentes de adubagem - caso seja dese-jado, em mistura com os agentes de adubagem.
Os granulados que podem ser dispersos em água são, geral-mente, fabricados de acordo com o processo usual com secagem por pulve-rização, granulação por leito fluidificado, granulação por disco, mistura commisturadores de alta velocidade e extrusão sem material inerte sólido.
As misturas de acordo com a invenção contêm, geralmente, 0,1até 99% por peso, especialmente 0,1 até 95% por peso de substâncias ati-vas dos componentes (A) e/ou (B).
.A concentração de substância ativa nos pós de pulverização éde, por exemplo, aproximadamente 10 até 90% por peso, o restante para100% por peso consiste nos componentes usuais de formulação. Em con-centrados emulsificáveis, a concentração de substância ativa pode ser deaproximadamenete 1 até 90% por peso. As formulações em forma de pócontêm, por exemplo, de 1 até 80, geralmente de 5 até 60% por peso emsubstância ativa. As soluções pulverizáveis, por exemplo, contém 0,05 até80, geralmente 2 até 50% por peso de substância ativa. Em garanuladosdispersáveis em água, o teor de substância ativa depende, em parte, se acomposição está presente na forma líquida ou sólida e quais as substânciasauxiliares de granulação, substâncias de enchimento, e assim por diante, que são utilizadas. Nos granulados dispersáveis em água, o teor de subs-tância ativa situa-se, por exemplo, entre 1 e 95% por peso, geralmente entre10 e 80% por peso.
Em comparação, as formulações de substâncais ativas mencio-nadas, eventualmente, contêm as substâncias adesivas, umectantes, emul-sificantes, penetrantes, conservantes, anticongelantes e diluentes, substân-cias de enchimento, substâncias veículos e corantes, agentes antiespuman-tes, inibidores de diluição e os agentes que influenciam o valor pH e a visco-sidade.
Como parceiros de combinação para as substâncias ativas, deacordo com a invenção, em formulações de mistura ou na mistura de tanquetambém podem ser, por exemplo, utilizadas substâncias ativas conhecidasconforme estão, por exemplo, descritas em Weed Research 26, 441-445(1986), ou no "The pesticide Manual", 13â edição (veja cima) e na bibliografiaali citada.
Para a utilização, as formulações apresentadas na forma comer-cialmente usual são, eventualmente, diluídas de modo usual, por exemplo,em pós pulverizáveis, concentrados emulsificáveis, dispersões e granuladosdispersíveis de água, por meio de água e a seguir aplicadas nas plantas.Isso também compreende variantes especiais de aplicações, conforme sãousuais nas plantações de algodão, por exemplo, a aplicação por meio deaviões. As preparações em forma de pó, granulados de solo ou de dispersãobem como soluções vaporizáveis, normalmente, não são mais diluídas comoutras substâncias inertes antes da utilização.
O objetivo da invenção também consiste na utilização dos com-ponentes das misturas de acordo com a invenção ou agentes como desfo-Ihantes, isto é, para efetuar a remoção das folhas das plantas, especialmen-te em apropriadas culturas de plantas de agricultura, como o algodão, giras-sóis ou batatas. Especialmente vantajosa é a utilização como agente de des-folhação em culturas de algodão.
Do mesmo modo, é objeto da invenção o processo para a desfo-Ihação de uma planta, de preferência uma planta de cultura, especialmentepreferencial de uma planta de algodão, caracterizada pelo fato de que aplanta é tratada com os componentes de uma mistura de acordo com a in-venção ou um agente de acordo com a invenção.
O objetivo da invenção também é a utilização dos componentesde misturas ou agentes de acordo com a invenção para a redução de umrebrotamento de plantas, especialmente preferencial em uma planta de al-godão, caracterizada pelo fato de que trata-se a planta com os componentesde uma mistura de acordo com a invenção ou um agente de acordo com ainvenção.
Obviamente, as misturas e/ou o agente e o processo tambémpodem ser utilizados para o tratamento de plantas geneticamente modifica-das (transgênicos), de preferência plantas de cultura, de preferência especialplantas de algodão, no qual tais plantas, por exemplo, podem conter um oumais genes estranhos para atingir as resistências inseticidas e/ou herbicidas.
A invenção é explicada em mais detalhes através de exemplos,sem lhe causar qualquer limitação através disso.Exemplos:
1. Fabricação de caldos de pulverização
Foi preparada uma quantidade dé água de aplicação de 300l/hectare. A seguir, foram adicionados, mediante agitação, os componentesherbicidas e adjuvantes, de acordo com o tipo e as quantidades de aplicaçãoindicadas na tabela 1, de modo que resultou um caldo de pulverização ho-mogênio. Neste caso, as substâncias ativas foram utilizadas como concen-trados de suspensão. Como adjuvante foi utilizado ©Actirob B (Novance).2. Ensaios biológicos
As abreviações utilizadas a seguir significam:g s.a./ha = gramas de substância ativa/hectare
l/ha = litro/hectare
TDZ = tidiazurônio
Sementes de algodão do tipo ,,Carmen" foram semeadas emuma profundidade de 1 cm e em uma câmara climática (16 h luz, temperatu-ra de dia: 26QC, à noite: 20QC) cultivadas até o estágio de 8-10 folhas.
As plantas foram tratadas em um canal de pulverização de labo-ratório com caldos de pulverização de tidiazurônio e tidiazurônio com parcei-ros da combinação. A quantidade de água de aplicação para a aplicação depulverização era de 330 l/ha. Após o tratamento as plantas foram novamentecolocadas na câmara climática.
2.1. Combinações de (A) TDZ com (B) etofumesato2 semanas após a aplicação, o efeito de queda de folhas foi ava-liado de acordo com uma escala de 0 até 100%:0% = nenhum efeito identificado em comparação com as plantas não trata-das
100% = queda de todas as folhas.
4 semanas após a aplicação, foram avaliados os rebrotamentosdas plantas pela pesagem da massa de folhas novas formadas.
As avaliações forneceram os resultados apresentados na tabela1, que permitem identificar nitidamente o efeito sinérgico no efeito de quedade folhas e na redução dos rebrotamentos.
Tabela 1
<table>table see original document page 11</column></row><table>
* foi adicionado 1 l/ha ©Actirob B aos caldos de pulverização2.2. Combinações de (A) TDZ e diurônio com (B) etofumesato1 semana após a aplicação, o efeito de queda de folhas foi ava-liado de acordo com uma escala de 0 até 100%:
0% = nenhum efeito identificado em comparação com as plan-tas não tratadas
100% = queda de todas as folhas.
As avaliações forneceram os resultados apresentados na tabela2, que permitem identificar nitidamente o efeito sinérgico.<table>table see original document page 12</column></row><table>
* foi adicionado 1 l/ha ©Actirob B aos caldos de pulverização2.3. Combinações de (A) TDZ com (B) benfuresato2 semanas após a aplicação, o efeito de queda de folhas foi ava-liado de acordo com uma escala de 0 até 100%:
0% = nenhum efeito identificado em comparação com as plan-tas não tratadas
100% = queda de todas as folhas.
4 semanas após a aplicação, foram avaliados os rebrotamentosdas plantas através da pesagem da massa de folhas novas formada.
As avaliações forneceram os resultados apresentados na tabela3, que permitem identificar nitidamente um efeito sinérgico na queda de fo-lhas e também identificar nitidamente um efeito sinérgico na redução dosrebrotamentos.
<table>table see original document page 12</column></row><table>1 semana após a aplicação, foi avaliado o efeito de queda defolhas de acordo com uma escala dé 0 até 100%:
0% = nenhum efeito identificado em comparação com as plantasnão tratadas
100% = queda de todas as folhas.
As avaliações forneceram os resultados apresentados na tabela4, que permitem identificar nitidamente um efeito sinérgico.
Tabela 4
<table>table see original document page 13</column></row><table>
* foi adicionado 1 l/ha ©Actirob B aos caldos de pulverização

Claims (14)

1. Mistura que contém:(A) tidiazurônio ou tidiazurônio e diurônio θ(B) um ou mais compostos do grupo de benzofuranos.
2. Mistura de acordo com a reivindicação 1, que contém comocomponentes (B) benfuresatos e/ou etofumesatos.
3. Mistura de acordo com a reivindicação 1, que contém comocomponente (B) etofumesato.
4. Utilização dos componentes de uma mistura como definidaem uma ou mais das reivindicações de 1 até 3, para a desfolhação de plan-tas.
5. Utilização dos componentes de uma mistura definida comodefinida em uma ou mais das reivindicações de 1 até 3, para a reduçãodo rebrotamento de plantas.
6. Utilização de acordo com uma ou mais das reivindicações 4 e-5, caracterizada pelo fato de que as plantas são plantas de algodão.
7. Utilização de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelofato de que as plantas de algodão são plantas de algodão transgênicas.
8. Agente de remoção de folhas que contém:(A) Tidiazurônio ou tidiazorônio e diurônio e(B) um ou mais compostos do grupo dos benzofuranos e(C) um ou mais agentes auxiliares de formulação.
9. Agente, de acordo com a reivindicação 8, que contém comocomponente (B) benfuresato e/ou etofumesato.
10. Agente de acordo com a reivindicação 8, que contém comocomponentes (B) etofumesato.
11. Processo para desfolhação de uma planta, caracterizadopelo fato de que se trata a planta com os componentes de uma mistura co-mo definida em uma ou mais das reivindicações de 1 ãté 3, ou os compo-nentes de um agente como definido em um ou mais das reivindicações de 8até 10.
12. Processo para a redução de rebrotamento de plantas, carac-terizado pelo fato de que se trata a planta com os componentes de uma mis-tura como definida em uma ou mais das reivindicações 1 até 3, ou os com-ponentes de um agente como definido em uma ou mais das reivindicaçõesde 8 até 10.
13. Processo de acordo com uma ou mais das reivindicações 11e 12, caracterizado pelo fato de que as plantas são plantas de algodão.
14. Processo de acordo com a reivindicação 13, caracterizadopelo fato de que as plantas são plantas de algodão transgênico.
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106070279A (zh) * 2016-06-03 2016-11-09 华南农业大学 一种植物生长调节剂噻苯隆·敌草隆静电液剂及其制作、用途和使用方法
CN110833073B (zh) * 2019-11-27 2021-08-31 中国农业科学院棉花研究所 一种含噻苯隆和l-赖氨酸的棉花脱叶催熟组合物

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1271659A (en) * 1968-05-24 1972-04-26 Fisons Ltd 2,3-dihydrobenzofurans and physiologically active compositions containing them
US4292068A (en) * 1978-12-16 1981-09-29 Fisons Limited Herbicidal method
DE3222622A1 (de) * 1982-06-11 1983-12-15 Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen Mittel zur entblaetterung von pflanzen mit synergistischer wirkung
US5665673A (en) * 1988-12-29 1997-09-09 Anderson; Richard J. Potentiating herbicidal compositions
US5888936A (en) * 1993-02-18 1999-03-30 Sandoz Ltd. Synergistic herbicidal compositions of dimethenamid and phenmedipham
US6444613B1 (en) * 1999-03-12 2002-09-03 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Defoliant

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