BRPI0708035A2

BRPI0708035A2 - composições fungicidas

Info

Publication number: BRPI0708035A2
Application number: BRPI0708035-2A
Authority: BR
Inventors: Brandl Franz; Zeun Ronald; Oostendorp Michael
Original assignee: Syngenta Participations Ag
Priority date: 2006-02-09
Filing date: 2007-02-07
Publication date: 2011-05-17
Also published as: JP2009526001A; EP1986495B1; CN101410016B; BRPI0708035B1; PT1986495E; AU2007213960A1; US20090318505A1; US7807714B2; CN101410016A; CY1114095T1; EP2471364A1; WO2007090623A2; AU2007213960B2; RU2417590C2; PL1986495T3; DK1986495T3; ZA200806874B; RU2417590C3; KR101357028B1; HUS000507I2

Abstract

COMPOSIçõES FUNGICIDAS. Uma composição adequada para controle de doenças causadas por fitopatógenos compreendendo (A) um composto da fórmula (I) ou um tautómetro de um tal composto, e componente (B) e componente (C) são pesticidas como descrito de acordo coma reivindicação 1.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSIÇÕES FUNGICIDAS".

A presente invenção refere-se a novas composições fungicidasadequadas para controle de doenças causadas por fitopatógenos, especial-mente fungos fitopatogênicos, a um método de controlar doenças em plantasúteis e a um método de proteger mercadorias em armazenamento.

Sabe-se que certos derivados de o-ciclopropil-carboxanilida têmatividade biológica contra fungos fitopatogênicos, por exemplo conhecidos apartir de WO n9 03/74491. Por outro lado, vários compostos fungicidas declasses químicas diferentes e algumas misturas são amplamente conhecidoscomo fungicidas de planta para aplicação em várias colheitas de plantas cul-tivadas. Entretanto, atividade e tolerância da colheita contra fungos fitopato-gênicos nem sempre satisfazem as necessidades da prática agrícola emmuitos incidentes e aspectos.

Fora das necessidades mencionadas acima de prática agrícolapara atividade aumentada e/ou tolerância da colheita aumentada contra fun-gos fitopatogênicos, é portanto proposto de acordo com a presente invençãouma nova composição adequada para controle de doenças causadas porfitopatógenos compreendendo

(A) um composto da fórmula I

<formula>formula see original document page 2</formula>

ou um tautômero de um tal composto;

(B) um fungicida selecionado a partir do grupo consistindo emfludioxonil (368), metalaxila (516), mefenoxam (517), ciprodinila (208), azo-xistrobina (47), tebuconazol (761), difenoconazol (247) e tiabendazol (790); e

(C) um composto selecionado a partir do grupo consistindo emum fungicida de azol; um fungicida de anilino-pirimidina; um fungicida de es-trobilurina; um fungicida de acilalanina; um fungicida de benzimidazol; umfungicida selecionado a partir do grupo consistindo em siltiofam (729), fura-metpir (411) e pentiopirade; e um inseticida selecionado a partir do grupoconsistindo em abamectina (1), clotianidina (165), ciromazina (209), diafenti-urona (226), diazinona (227), benzoato de emamectina (291), fenoxicarbe(340), fostiazato (408), imidacloprida (458), lambda-cialotrina (198), Iufenu-rona (490), metidationa (529), metiocarbe (530), profenofos (662), pimetrozi-na (688), espinosade (737), teflutrina (769), tiametoxam (792), tiodicarbe(799), um composto da fórmula C-1

<formula>formula see original document page 3</formula>

e um composto da fórmula

em que (B) e (C) são compostos diferentes.

Foi constatado que o uso de componente (B) e componente (C)na combinação com componente (A) surpreendentemente e substancialmen-te realça a eficácia do último contra fungos, e vice-versa. Adicionalmente, ométodo da invenção é eficaz contra um espectro mais amplo de tais fungosque podem ser combatidos com os ingredientes ativos deste método, quan-do utilizado sozinho.

Um outro aspecto da presente invenção é um método de contro-lar doenças em plantas úteis ou no material de propagação destas causadaspor fitopatógenos, que compreende aplicar às plantas úteis, ao local destasou ao material de propagação destas uma composição de acordo com a invenção.

Preferido é um método de controlar doenças em plantas úteis ouno material de propagação destas causadas por fitopatógenos, que compre-ende aplicar ao material de propagação das plantas úteis uma composiçãode acordo com a invenção.

Os compostos da fórmula I e seus processos de fabricação apartir de compostos conhecidos e comercialmente disponíveis são descritosem WO 03/074491. O composto da fórmula I tem dois centros quirais (real-çados por asteriscos :

<formula>formula see original document page 4</formula>

e ocorre em quatro estereoisômeros diferentes: dois trans-isômeros e doiscis-isômeros ("trans" e "eis" são utilizados para caracterizar a estereoquími-ca no anel de ciclopropila que está diretamente ligado à porção de fenila). Ainvenção abrange composições compreendendo todos os tais estereoisôme-ros e misturas destes em qualquer relação.

Uma modalidade preferida da presente invenção é representadapor aquelas composições que compreendem como componente A) o trans-isômero do composto da fórmula I, preferivelmente na forma racêmica. Umaoutra modalidade preferida da presente invenção é representada por aque-las composições que compreendem como componente A) o cis-isômero docomposto da fórmula I, preferivelmente na forma racêmica. Uma outra moda-lidade preferida da presente invenção é representada por aquelas composi-ções que compreendem como componente A) mistura de trans-isômerosracêmicos e cis-isômeros racêmicos, em uma relação trans/cis de 1 : 1 a 1001, por exemplo 1:1,2:1,3:1,4:1,5:1,6:1,7:1,8:1,9:1, 10 :1, 201, 50 : 1 ou 100 : 1. Outra preferência é dada às relações de 2 : 1 a 100 : 1,ainda mais preferivelmente 4 : 1 a 10 : 1.

Os componentes (B) e os componentes (C) são conhecidos.Onde os componentes (B) e os componentes (C) estão incluídos em "ThePesticide Manual" [The Pesticide Manual - A World Compendium; ThirteenthEdition; Editor: C. D. S. Tomlin; The British Crop Protection Council], elessão descritos aqui sob o número de entrada dado nos parênteses redondosaqui acima para o componente particular (B) ou componente (C); por exem-plo, o composto "abamectina" é descrito sob número de entrada (1). A maio-ria dos componentes (B) e componentes (C) são referidos aqui acima por umassim chamado "nome comum". Os seguintes componentes (C) são regis-trados sob um CAS-Reg. No.: Pentiopirade (CAS 183675-82-3); Orisastrobi-na (CAS 248593-16-0). O composto da fórmula B-1 é descrito em EP-0-936 -213 e é da mesma forma conhecido como Enestrobina. O composto da fór-mula C-1 é descrito em WO-03/015519. O composto da fórmula C-2 é des-crito em EP-1 -006-107-A2, registrado sob CAS-272451 -65-7 e é da mesmaforma conhecido como Flubendiamida.

Exemplos de compostos especialmente adequados como com-ponente (C) são compostos selecionados a partir do seguinte grupo P:Grupo P: compostos especialmente adequados como componente (C) nascomposições de acordo com a invenção:

um fungicida de azol selecionado a partir do grupo consistindoem azaconazol (40), bromuconazol (96), ciproconazol (207), difenoconazol(247), diniconazol (267), diniconazol-M (267), epoxiconazol (298), fenbuco-nazol (329), fluquinconazol (385), flusilazol (393), flutriafol (397), hexacona-zol (435), imazalil (449), imibenconazol (457), ipconazol (468), metconazol(525), miclobutanil (564), oxpoconazol (607), pefurazoato (618), penconazol(619), procloraz (659), propiconazol (675), protioconazol (685), simeconazol(731), tebuconazol (761), tetraconazol (778), triadimefon (814), triadimenol(815), triflumizol (834) triticonazol (842), diclobutrazol (1068), etaconazol(1129), furconazol (1198), furconazol-cis (1 199) e quinconazol (1378);

um fungicida de anilino-pirimidina selecionado a partir do grupoconsistindo em ciprodinila (208), mepanipirim (508) e pirimetanila (705);

um fungicida de estrobilurina selecionado a partir do grupo con-sistindo em azoxistrobina (47), dimoxistrobina (226), fluoxastrobina (382),cresoxim-metila (485), metominostrobina (551), orisastrobina, picoxistrobina(647), piraclostrobina (690); trifloxistrobina (832) e um composto da fórmula B-1<formula>formula see original document page 6</formula>

um fungicida de acilalanina selecionado a partir do grupo consis-tindo em benalaxil (56); benalaxil-R; furalaxil (410); metalaxil (516) e mefe-noxam (Metalaxil-M) (517);

um fungicida de benzimidazol selecionado a partir do grupo con-sistindo em benomila (62); carbendazim (116); fuberidazol (419) e tiabenda-zol (790);

um fungicida selecionado a partir do grupo consistindo em siltio-fam, furametpir e pentiopirade; e um inseticida selecionado a partir do grupoconsistindo em abamectina; clotianidina; ciromazina; diafentiurona; diazino-na; benzoato de emamectina; fenoxicarbe; fostiazato; imidacloprida; Iambda-cialotrina; lufenurona; metidationa; metiocarbe; profenofos; pimetrozina; es-pinosade; teflutrina; tiametoxam; tiodicarbe; um composto da fórmula C-1 eum composto da fórmula C-2.

As seguintes composições são preferidas :

Uma composição compreendendo (A) um composto da fórmula(I), (B) fludioxonil e (C) um composto selecionado a partir do grupo P.

Uma composição compreendendo (A) um composto da fórmula(I), (B) metalaxil e (C) um composto selecionado a partir do grupo P

Uma composição compreendendo (A) um composto da fórmula(I), (B) mefenoxam e (C) um composto selecionado a partir do grupo P

Uma composição compreendendo (A) um composto da fórmula(I), (B) ciprodinil e (C) um composto selecionado a partir do grupo P

Uma composição compreendendo (A) um composto da fórmula(I), (B) azoxistrobina e (C) um composto selecionado a partir do grupo P

Uma composição compreendendo (A) um composto da fórmula(I), (B) tebuconazol e (C) um composto selecionado a partir do grupo P

Uma composição compreendendo (A) um composto da fórmula(I), (B) difenoconazol e (C) um composto selecionado a partir do grupo PUma composição compreendendo (A) um composto da fórmula(I), (B) tiabendazol e (C) um composto selecionado a partir do grupo P

Um exemplo de uma tal composição preferida é uma composi-ção compreendendo (A) um composto da fórmula (I), (B) fludioxonil e (C) oprimeiro composto selecionado a partir do grupo P, que é o composto aza-conazol.

Também preferidas são composições que compreendem comocomponente (B) fludioxonil e como componente (C) um fungicida de azol, umfungicida de estrobilurina, um fungicida de acilalanina ou um fungicida debenzimidazol. Dentro das referidas composições, componente preferido (C)é difenoconazol, mefenoxam ou tiametoxam; ainda mais preferivelmente di-fenoconazol ou mefenoxam.

Também preferidas são composições que compreendem comocomponente (B) mefenoxam ou metalaxil e como componente (C) um fungi-cida de azol, um fungicida de estrobilurina, um fungicida de acilalanina ouum fungicida de benzimidazol. Dentro das referidas composições, compo-nente preferido (C) é difenoconazol, azoxistrobina, tebuconazol ou tiabenda-zol; ainda mais preferivelmente difenoconazol ou tebuconazol.

Uma outra modalidade da invenção é representada por aquelasmisturas compreendendo como componente (B) ciprodinil, azoxistrobina,tebuconazol, difenoconazol ou tiabendazol.

Ao longo deste documento, a expressão "composição" represen-ta as várias misturas ou combinações de componente (A), componente (B) ecomponente (C)1 por exemplo em uma única forma de "mistura pronta", emuma mistura em spray combinada composta de formulações separadas dosúnicos componentes de ingrediente ativo, tal como uma "mistura em tan-que", e em um uso combinado dos únicos ingredientes ativos quando apli-cados de uma maneira seqüencial, isto é, um após o outro com um períodorazoavelmente curto, tal como algumas horas ou dias. A ordem de aplicar ocomponente (A), componente (B) e componente (C) não é essencial paratrabalhar a presente invenção.

As composições de acordo com a invenção podem da mesmaforma compreender um ou mais pesticidas. Um exemplo para uma tal com-posição de acordo com a invenção é uma composição compreendendo umcomposto da fórmula I, fludioxonil, mefenoxam e ciprodinil, ou uma composi-ção compreendendo um composto da fórmula I, fludioxonil, mefenoxam, ci-prodinil e tiametoxam, ou

uma composição compreendendo um composto da fórmula I,fludioxonil, mefenoxam e difenoconazol, ou

uma composição compreendendo um composto da fórmula I,fludioxonil, mefenoxam e azoxistrobina, ou

uma composição compreendendo um composto da fórmula I,fludioxonil, mefenoxam, azoxistrobina e tiabendazol, ou

uma composição compreendendo um composto da fórmula I,fludioxonil, mefenoxam e tiabendazol, ou

uma composição compreendendo um composto da fórmula I,fludioxonil, mefenoxam e tiametoxam, ou

uma composição compreendendo um composto da fórmula I,fludioxonil, mefenoxam e teflutrina, ou

uma composição compreendendo um composto da fórmula I,fludioxonil, difenoconazol e tiametoxam, ou

uma composição compreendendo um composto da fórmula I,fludioxonil, difenoconazol e teflutrina, ou

uma composição compreendendo um composto da fórmula I,mefenoxam, tiabendazol e azoxistrobina, ou

uma composição compreendendo um composto da fórmula I,mefenoxam, difenoconazol e tiametoxam, ou

uma composição compreendendo um composto da fórmula I,mefenoxam, tiabendazol e tiametoxam, ou

uma composição compreendendo um composto da fórmula I,mefenoxam, difenoconazol e teflutrina, ou

uma composição compreendendo um composto da fórmula I,mefenoxam, tiabendazol e teflutrina.

As composições de acordo com a invenção são eficazes contramicroorganismos prejudiciais, tais como bactérias e fungos fitopatogênicos;preferivelmente os microorganismos são fungos fitopatogênicos.

As combinações de ingrediente ativo são especialmente eficazescontra fungos fitopatogênicos que pertencem às seguintes classes: Ascomy-cetes (por exemplo, Venturia, Podosphaera, Erysiphe, Monilinia, Mycosphae-rella, Uncinula); Basidiomycetes (por exemplo, o gênero Hemileia, Rhizocto-nia, Puccinia, Ustilago, Tilletia); Fungi imperfecti (da mesma forma conhecidocomo Deuteromycetes; por exemplo, Botrytis, Helminthosporium, Rhynchos-porium, Fusarium, Septoria1 Cercospora, Alternaria, Pyricularia e Pseudocer-cosporella herpotrichoides); Oomycetes (por exemplo, Phytophthora, Pero-nospora, Pseudoperonospora, Albugo, Bremia, Pythium, Pseudosclerospora,Plasmopara).

De acordo com a invenção "plantas úteis" tipicamente compre-endem as seguintes espécies de plantas: cereais, tal como trigo, cevada,centeio ou aveia; beterraba, tal como beterraba açucareira ou beterraba for-rageira; frutas, tais como pomos, frutas com caroço ou frutas macias, porexemplo maçãs, pêras, ameixas, pêssegos, amêndoas, cerejas, morangos,framboesas ou amora-preta; plantas leguminosas, tais como feijões, lenti-lhas, ervilhas ou sojas; plantas oleaginosas, tais como colza, mostarda, pa-poula, azeitonas, girassóis, coco, plantas de óleo de rícino, sementes de ca-cau ou amendoins; plantas de pepino, tais como polpas, pepinos ou melões;plantas de fibra, tal como algodão, linho, cânhamo ou juta; fruta cítrica, taiscomo laranjas, limões, toranja ou mandarinas; legumes, tais como espinafre,alface, aspargos, repolhos, cenouras, cebolas, tomates, batatas, abóborasou páprica; lauráceas, tais como abacates, canela ou cânfora; milho; tabaco;nozes; café; cana-de-açúcar; chá; videiras; lúpulos; durião; bananas; plantasde borracha natural; gramas ou plantas ornamentais, tais como flores, arbus-tos, árvores com folhas amplas ou sempre-verdes, por exemplo coníferas.Esta lista não representa qualquer limitação.

O termo "plantas úteis" deve ser entendido como incluindo damesma forma plantas úteis que tornaram-se tolerantes a herbicidas comobromoxinil ou classes de herbicidas (tal como, por exemplo, inibidores deHPPD, inibidores de ALS1 por exemplo primisulfurona, prosulfurona e trifloxi-sulfurona, inibidores de EPSPS (5-enol-pirovil-chiquimato-3-fosfato-sintase),inibidores de GS (glutamina sintetase) ou inibidores de PPO (protoporfirino-gen-oxidase)) como resultado de métodos convencionais de engenharia dereprodução ou genética. Um exemplo de uma colheita que tornou-se toleran-te às imidazolinonas, por exemplo imazamox, por métodos convencionais dereprodução (mutagênese) é Clearfield® summer rape (Canola). Exemplos decolheitas que tornaram-se tolerantes a herbicidas ou classes de herbicidaspor métodos de engenharia genética incluem variedades de milho resisten-tes a glifosato e glifosinato comercialmente disponíveis sob os nomes co-merciais RoundupReady®, Herculex I® e LibertyLink®.

O termo "plantas úteis" deve ser entendido como incluindo damesma forma plantas úteis que foram desse modo transformadas pelo usode técnicas de DNA recombinante que são capazes de sintetizar uma oumais toxinas de ação seletiva, tal como são conhecidas, por exemplo, debactérias de produção de toxina, especialmente aquelas do gênero Bacillus.

O termo "plantas úteis" deve ser entendido como incluindo damesma forma plantas úteis que foram desse modo transformadas pelo usode técnicas de DNA recombinante que são capazes de sintetizar substânciasantipatogênicas tendo uma ação seletiva, tal como, por exemplo, as assimchamadas "proteínas relacionadas à patogênese" (PRPs, veja por exemploEP-A-O 392 225). Exemplos de tais substâncias antipatogênicas e plantastransgênicas capazes de sintetizar tais substâncias antipatogênicas são co-nhecidos, por exemplo, a partir de EP-A-O 392 225, WO 95/33818, e EP-A-O353 191. Os métodos de produzir tais plantas transgênicas são geralmenteconhecidos pela pessoa versada na técnica e são descritos, por exemplo,nas publicações mencionadas acima.

O termo "local" de uma planta útil quando utilizado aqui é pre-tendido abranger o lugar no qual as plantas úteis estão crescendo, onde osmateriais de propagação de planta das plantas úteis são plantadas ou ondeos materiais de propagação de planta das plantas úteis serão colocados nosolo. Um exemplo para um tal local é um campo, no qual plantas de colheitaestão crescendo.

O termo "material de propagação da planta" é entendido denotaras partes geradoras da planta, tais como sementes, que podem ser utiliza-das para a multiplicação do material vegetativo, posterior tais como mudasou tubérculos, por exemplo, batatas. Pode ser mencionado, por exemplo,sementes (no sentido restrito), raízes, frutas, tubérculos, bulbos, rizomas epartes de plantas. Plantas germinadas e plantas jovens que devem sertransplantadas depois da germinação ou depois do aparecimento do solo,podem da mesma forma ser mencionados. Estas plantas jovens podem serprotegidas antes do transplante por um tratamento total ou parcial por imer-são. Preferivelmente "material de propagação da planta" é entendido denotarsementes.

As composições da presente invenção podem da mesma formaser utilizadas no campo de mercadorias de armazenamento protetoras con-tra ataque de fungos. De acordo com a presente invenção, o termo "merca-dorias de armazenamento" é entendido denotar substâncias naturais de ori-gem vegetal e/ou animal e suas formas processadas, que foram tiradas dociclo de vida natural e para qual a proteção à longo prazo é desejada. Mer-cadorias em armazenamento de origem vegetal, tais como plantas ou partesdestas, por exemplo, talos, folhas, tubérculos, sementes, frutas ou grãos,podem ser protegidos no estado recentemente colhido ou em forma proces-sada, tal como pré-seca, umedecida, cominuída, moída, prensada ou assa-da. Da mesma forma enquadrando-se na definição de mercadorias em ar-mazenamento é madeira, seja na forma de madeira bruta, tal como madeirade construção, postes de eletricidade e barreiras, ou na forma de artigos a-cabados, tal como mobília ou objetos feitos de madeira. Mercadorias em ar-mazenamento de origem animal são peles (hides), couro, peles (furs), pê-los e similares. As composições de acordo com a presente invenção podeprevenir os efeitos desvantajosos tal como queda, descoloração ou forma.Preferivelmente "mercadorias em armazenamento" é entendido denotarsubstâncias naturais de origem vegetal e/ou suas formas processadas, maispreferivelmente frutas e suas formas processadas, tais como pomos, frutascom caroço, frutas macias e frutas cítricas e suas formas processadas. Emoutra modalidade preferida da invenção "mercadorias em armazenamento" écompreendida denotar madeira.

Portanto, um outro aspecto da presente invenção é um métodode proteger mercadorias em armazenamento, que compreende aplicar àsmercadorias em armazenamento uma composição de acordo com a inven-ção.

As composições da presente invenção podem da mesma formaser utilizadas no campo de proteção do material técnico contra ataque defungos. De acordo com a presente invenção, o termo "material técnico" incluipapel; tapetes; construções; sistemas de resfriamento e aquecimento; folhade fibra; sistemas de ventilação e condicionamento de ar e similares; preferi-velmente "material técnico" é entendido denotar folha de fibra. As composi-ções de acordo com a presente invenção podem prevenir efeitos desvanta-josos tal como queda, descoloração ou forma.

As composições de acordo com a presente invenção são parti-cularmente eficazes contra doenças originadas da semente e originadas dosolo, tais como downey mildew, Alternaria spp., Ascochyta spp., Aspergillusspp., Penicillium spp., Botrytis cinerea, Cercospora spp., Claviceps purpurea,Cochliobolus sativus, Colletotrichum spp., Diplodia maydis, Epicoccum spp.,Fusarium culmorum, Fusarium graminearum, Fusarium moniliforme, Fusari-um oxysporum, Fusarium proliferatum, Fusarium solani, Fusarium subgluti-nans, Gaumannomyces graminis, Helminthosporium spp., Microdochium ni-vale, Phoma spp., Phytophthara spp., Plasmopara spp., Pyrenophora grami-nea, Pyricularia oryzae, Pythium spp., Rhizoctonia solani, Rhizoctonia cerea-lis, Sclerotinia spp., Septoria spp., Sphacelotheca reilliana, Thielaviopsis ba-sicola, Tilletia spp., Typhula incarnata, Urocystis occulta, Ustilago spp. ouVerticillium spp. As composições de acordo com a presente invenção são,em particular, eficazes contra patógenos de cereais, tal como trigo, cevada,centeio ou aveia; milho; arroz; algodão; soja; relva; beterraba açucareira;semente de colza oleosa; batatas; colheitas de grão, tais como ervilhas, len-tilhas ou grão-de-bico; e girassol. As composições de acordo com a presenteinvenção são, além disso, particularmente eficazes contra ferrugens; mofospulverulentos; espécies de manchas da folha; praga precoce das plantas;mofos e doenças após colheita; especialmente contra Puccinia em cereais;Phakopsora em sojas; Hemileia em café; Phragmidium em rosas; Alternariaem batatas, tomates e cucúrbita; Sclerotinia em legumes, girassol e sementede colza oleosa; putrefação preta, red tire, mofo pulverulento, mofo cinzentoe doença do galho morto em videira; Botrytis cinerea em frutas; Moniliniaspp. em frutas e Penicillium spp. em frutas. As composições da presenteinvenção são de interesse particular para controlar um número grande defungos em várias plantas úteis ou suas sementes, especialmente em colhei-tas de campo tais como batatas, tabaco e beterrabas açucareiras, e trigo,centeio, cevada, aveia, arroz, milho, gramados, algodão, soja, semente decolza oleosa, colheitas de grão, girassol, café, cana-de-açúcar, fruta e plan-tas ornamentais em horticultura e vitivinicultura, em vegetais tais como pepi-nos, feijões e cucúrbitas.

As composições de acordo com a invenção são particularmenteúteis para controlar as doenças de seguintes planta: espécies de Alternariaem fruta e vegetais; espécies de Ascochyta em colheitas de grão; Botrytiscinerea (mofo cinzento) em morangos, tomates, girassol e uvas; Cercosporaarachidicola em amendoins; Cochliobolus sativus em cereais; espécies deColletotrichum em colheitas de grão; Erysiphe cichoracearum e Sphaerothe-ca fuliginea em cucúrbitas; Erysiphe graminis em cereais; Fusarium grami-nearum em cereais e milho; Fusarium culmorum em cereais; Fusarium spp.em algodão, soja e batatas; Fusarium moniliforme em milho; Fusarium proli-feratum em milho; Fusarium subglutinans em milho; Fusarium oxysporum emmilho; Gaumannomyces graminis em cereais e gramados; Giberella fujikuroiem arroz; Helminthosporium maydis em milho; Helminthosporium oryzae emarroz; Helminthosporium solani em batatas; Hemileia vastatrix em café; Mi-crodochium nivale em trigo e centeio; Mycosphaerella pinoides em ervilhas;Phakopsora pachyrhizi em soja; espécies de Puccinia em cereais; Phragmi-dium mucronatum em rosas; Phoma spp. em beterraba açucareira; Phomaexígua em batatas; Pythium spp. em cereais, algodão, milho e soja; Plasmo-para halstedii em girassóis; Pyrenophora graminea em cevada; Pyriculariaoryzae em arroz; espécies de Rhizoctonia em algodão, soja, cereais, milho,batatas, arroz e gramados; Sclerotinia homeocarpa em gramados; Septoriaspp. em cereais; Sphacelotheca reilliana em milho; espécies de Tilletia emcereais; Typhula incamata em cevada; Uncinula necator, Guignardia bidwelliie Phomopsis viticola em videiras; Urocystis occulta em centeio; espécies deUstilago em cereais e milho; Monilinia fructicola em frutas com caroço; Moni-linia fructigena em frutas; Monilinia Iaxa em frutas com caroço; Penicilliumdigitatum em planta cítrica; Penicillium expansum em maçãs; e Penicilliumitalicum em plantas cítricas.

As composições de acordo com a invenção são ingredientes ati-vos curativamente e/ou preventivamente valiosos no campo de controle depeste, até mesmo em taxas inferiores de aplicação, que têm um espectrobiocida muito favorável e são bem toleradas por espécies homeotérmicas,peixes e plantas.

Alguns dos ingredientes ativos de acordo com a invenção nor-malmente são conhecidos por sua ação inseticida contra todos ou estágiosdesenvolventes individuais de pestes, animais normalmente sensíveis, po-rém da mesma forma resistentes, tais como insetos ou representantes daordem Acarina. A atividade inseticida ou acaricida de composições de acor-do com a invenção, que compreendem os referidos ingredientes ativos, podese manifestar por si própria diretamente, isto é, na destruição das pestes,que ocorre imediatamente ou apenas depois que certo tempo decorreu, porexemplo, durante ecdide, ou indiretamente, por exemplo em uma oviposiçãoreduzida e/ou taxa de incubação, uma boa atividade que corresponde a umataxa de destruição (mortalidade) de pelo menos 50 a 60 % .

Exemplos das pestes de animais anteriormente mencionadassão:

da ordem Acarina, por exemplo,

Acarus siro, Aceria sheldoni, Aculus schlechtendali, Amblyommaspp., Argas spp., Boophi- Ius spp., Brevipalpus spp., Bryobia praetiosa, Cali-pitrimerus spp., Chorioptes spp., Dermanyssus gallinae, Eotetranychus car-pini, Eriophyes spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Olygonychus pratensis,Ornithodoros spp., Panonychus spp., Phyllocoptruta oleivora, Polyphagotar-sonemus latus, Psoroptes spp., Rhipicephalus spp., Rhizoglyphus spp., Sar-coptes spp., Tarsonemus spp. e Tetranyehus spp.;

da ordem Anoplura, por exemploHaematopinus spp., Linognathus spp., Pedieulus spp., Pemphi-gus spp. and Phylloxera spp.;

da ordem Coleoptera, por exemplo,Agriotes spp., Anthonomus spp., Atomaria linearis, Chaetocne-ma tibialis, Cosmopolites spp., Cureulio spp., Dermestes spp., Diabrotieaspp., Epilaehna spp., Eremnus spp., Leptinotarsa decemlineata, Lissorhop-trus spp., Melolontha spp., Oryeaephilus spp., Otiorhynehus spp., Phlyetinusspp., Popillia spp., Psylliodes spp., Rhizopertha spp., Scarabeidae, Sitophilusspp., Sitotroga spp., Tenebrio spp., Tribolium spp. e Trogoderma spp.;da ordem Diptera, por exemplo,

Aedes spp., Antherigona soccata, Bibio hortulanus, Calliphoraerythrocephala, Ceratitis spp., Chrysomyia spp., Culex spp., Cuterebra spp.,Daeus spp., Drosophila melanogaster, Fannia spp., Gastrophilus spp., Glos-sina spp., Hypoderma spp., Hyppobosca spp., Liriomyza spp., Lueilia spp.,Melanagromyza spp., Musea spp., Oestrus spp., Orseolia spp., Oseinella frit,Pegomyia hyoscyami, Phorbia spp., Rhagoletis pomonella, Seiara spp., Sto-moxys spp., Tabanus spp., Tannia spp. e Tipula spp.;da ordem Heteroptera, por exemplo,

Cimex spp., Distantiella theobroma, Dysdereus spp., Euehistusspp., Eurygaster spp., Lep- tocorisa spp., Nezara spp., Piesma spp., Rhodni-us spp., Sahlbergella singularis, Seotino- phara spp. and Triatoma spp.;da ordem Homoptera, por exemplo,

Aleurothrixus floccosus, Aleyrodes brassicae, Aonidiella spp.,Aphididae, Aphis spp., Aspidiotus spp., Bemisia tabaci, Ceroplaster spp.,Chrysomphalus aonidium, Chrysomphalus dictyospermi, Coccus hesperi-dum, Empoasea spp., Eriosoma larigerum, Erythroneura spp., Gaseardiaspp., Laodelphax spp., Leeanium comi, Lepidosaphes spp., Macrosiphusspp., Myzus spp., Nephotettix spp., Nilaparvata spp., Parlatoria spp., Pem-phigus spp., Planococ-cus spp., Pseudaulacaspis spp., Pseudococcus spp.,Psylla spp., Pulvinaria aethiopica, Quadraspidiotus spp., Rhopalosiphumspp., Saissetia spp., Seaphoideus spp., Sehizaphis spp., Sitobion spp., Tria-leurodes vaporariorum, Trioza erytreae e Unaspis citri;da ordem Hymenoptera, por exemplo,

Aeromyrmex1 Atta spp., Cephus spp., Diprion spp., Diprionidae,Gilpinia polytoma, Hoplo- campa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis,Neodiprion spp., Solenopsis spp. e Vespa spp.;da ordem Isoptera, por exemplo,

Retieulitermes spp.;

da ordem Lepidoptera, por exemplo, Aeleris spp., Adoxophyesspp., Aegeria spp., Agrotis spp., Alabama argillaceae, Amylois spp., Anticar-sia gemmatalis, Arehips spp., Argyrotaenia spp., Autographa spp., Busseolafusca, Cadra cautella, Carposina nipponensis, Chilo spp., Choristoneuraspp., Clysia ambi- guella, Cnaphalocrocis spp., Cnephasia spp., Cochylisspp., Coleophora spp., Croeidolomia binotalis, Cryptophlebia leucotreta, Cy-dia spp., Diatraea spp., Diparopsis castanea, Earias spp., Ephestia spp., Eu-cosma spp., Eupoeeilia ambiguella, Euproetis spp., Euxoa spp., Gra- pholitaspp., Hedya nubiferana, Heliothis spp., Hellula undalis, Hyphantria cunea,Keiferia lycopersicella, Leueoptera scitella, Lithocollethis spp., Lobesia botra-na, Lymantria spp., Ly- onetia spp., Malacosoma spp., Mamestra brassicae,Manduca sexta, Operophtera spp., Ostrinia nubilalis, Pammene spp., Pan-demis spp., Panolis flammea, Peetinophora gossypiela, Phthorimaea opercu-ieila, Pieris rapae, Pieris spp., Plutella xylostella, Prays spp., Seir- pophagaspp., Sesamia spp., Sparganothis spp., Spodoptera spp., Synanthedon spp.,Thaumetopoea spp., Tortrix spp., Trichoplusia ni and Yponomeuta spp.;da ordem Mallophaga, por exemplo,Damalinea spp. e Trichodeetes spp.;

da ordem Orthoptera, por exemplo,

Blatta spp., Blattella spp., Gryllotalpa spp., Leueophaea madera-e, Loeusta spp., Periplaneta spp. e Schistoeerca spp.;da ordem Psocoptera, por exemplo,

Liposcelis spp.;

da ordem Siphonaptera, por exemplo,

Ceratophyllus spp., Ctenocephalides spp. e Xenopsylla cheopis;

da ordem Thysanoptera, por exemplo,

Frankliniella spp., Hercinothrips spp., Scirtothrips aurantii, Taeni-othrips spp., Thrips Palmi e Thrips tabaci;

da ordem Thysanura, por exemplo,Lepisma saccharina;

nematódeos, por exemplo nematódes de protuberância de raiz ,

angüílulas de talo e nematódeos foliares; especialmente Heterodera spp.,por exemplo Heterodera schachtii, Heterodora avenae, Heterodora trifolii;Globodera spp., por exemplo Globodera rostochiensis; Meloidogyne spp.,por exemplo Meloidogyne incoginita e Meloidogyne javanica; Radopholusspp., por exemplo Radopholus similis; Pratylenchus, por exemplo Pratylen-chus neglectans e Pratylenchus penetrans; Tylenchulus, por exemplo Tylen-chulus semipenetrans; Longidorus, Trichodorus, Xiphinema, Ditylenchus,Aphelenchoides e Anguina;

pulgões crucíferos (Phyllotreta spp.);

larvas de raiz (Delia spp.) e

gorgulho de broca da semente do repolho (Ceutorhynchus spp.).Estas composições de acordo com a invenção podem ser utili-zadas para controlar, isto é, contendo ou destruindo, pestes animais do tiposupracitado que ocorre em plantas úteis em agricultura, em horticultura e emflorestas, ou em órgãos de plantas úteis, tais como frutas, flores, folhagem,talos, tubérculos ou raízes, e em alguns casos até mesmo em órgãos deplantas úteis que são formados em um ponto avançados no tempo perma-necem protegidos contra estas pestes animais.

Em geral, a relação em peso do componente (A) para compo-nente (B), a relação em peso do componente (A) para componente (C), e arelação em peso do componente (B) para componente (C) é de 1000: 1 a 1:1000.Um exemplo não Iimitante para tais relações em peso é umacomposição, em que a relação em peso do composto de fórmula (I): fludio-xonil: difenoconazol é 10:1 :1. Neste exemplo, a relação em peso do com-posto de fórmula (A): fludioxonil, isto é (A:B), é 10:1; a relação em peso docomposto de fórmula (I): difenoconazol, isto é (A:C), é 10:1; e a relação empeso de fludioxonil: difenoconazol, isto é (B:C), é 1 :1.

Em uma modalidade da invenção, o componente (C) é um fungi-cida. Nesta modalidade da invenção, a relação em peso de (A) para (B), de(A) para (C) e de (B) para (C) é preferivelmente de 100: 1 a 1: 100; mais pre-ferivelmente de 20: 1 a 1: 20; e aunda mais preferivelmente de 10: 1 a 1: 10.

Em outra modalidade da invenção, componente (C) é um inseti-cida. Nesta modalidade da invenção, a relação em peso de (A) para (B)1 de

(A) para (C) e de (B) para (C) é preferivelmente de 400: 1 a 1: 400. Mais pre-ferivelmente, na referida modalidade da invenção, a relação em peso de (A)para (B) e de (A) para (C) é de 100: 1 a 1: 100 e a relação em peso de (B)para (C) é de 100: 1 a 1: 400. Ainda mais preferivelmente, a relação em pe-so de (A) para (B) é de 20: 1 a 1: 20; de (A) para (C) é de 20: 1 a 1: 100 e de

(B) para (C) é de 20: 1 a 1: 400. Ainda também mais preferivelmente, a rela-ção em peso de (A) para (B) é de 10: 1 a 1: 10; de (A) para (C) é de 10: 1para 1: 80 e de (B) para (C) é de 20: 1 a 1: 400. Em uma modalidade da in-venção, onde o componente (C) é um inseticida, a relação em peso de (A)para (B) é de 10: 1 a 1: 5; de (A) para (C) é de 1: 1 a 1: 20 e de (B) para (C)éde 1: 1 a 1: 100.

Foi constatado, surpreendentemente, que certas relações empeso do componente (A) para a combinação dos componentes (B) e (C) po-dem dar origem à atividade sinergística. Portanto, um outro aspecto da in-venção é composições, em que o componente (A), componente (B) e com-ponente (C) está presente na composição em quantidades que produzemum efeito sinergístico. Esta atividade sinergística está evidente está evidentea partir do fato que a atividade fungicida da composição que compreendecomponente (A), componente (B) e componente (C) é maior que a soma dasatividades fungicidas do componente (A) e dos componentes combinados(B) e (C). Esta atividade sinergística estende a faixa de ação do componente(A), componente (B) e componente (C) de dois modos. Primeiramente, astaxas de aplicação do componente (A), componente (B) e componente (C) édiminuída embora a ação permanece igualmente boa, significando que amistura de ingrediente ativo ainda alcança um grau alto de controle de fitopa-tógeno mesmo onde os três componentes individuais tornaram-se totalmenteineficazes em uma tal faixa da taxa de aplicação mais baixa. Em segundolugar, há um alargamento significativo do espectro de fitopatógenos que po-de ser controlado.

Entretanto, além da ação sinergística atual com respeito à ativi-dade fungicida, as composições de acordo com a invenção podem da mes-ma forma ter também propriedades vantajosas surpreendentes. Exemplosde tais propriedades vantajosas que podem ser mencionadas são: mais de-gradabilidade vantajosa; procedimento toxicológico e/ou ecotoxicológico me-lhorado; ou características melhoradas das plantas úteis que incluem: surgi-mento, rendimentos de colheita, sistema de raiz mais desenvolvido, aumentodo cultivo, aumento na altura da planta, lâmina da folha maior, menos folhasbasais mortas, agricultores mais fortes, cor da folha mais verde, menos ferti-lizantes necessários, menos sementes necessárias, agricultores mais produ-tivos, florescimento mais cedo, maturidade do grão mais cedo, menos faceinferior da folha da planta (com hospedagem), crescimento do broto aumen-tado, vigor de planta melhorado, e germinação precoce.

As composições de acordo com a invenção têm uma ação sis-têmica e podem ser utilizadas como fungicidas de tratamento de semente,soio e foiiares.

Com as composições de acordo com a invenção é possível inibirou destruir os microorganismos fitopatogênicos que ocorrem em plantas ounas partes das plantas (fruta, flores, folhas, talos, tubérculos, raízes) emplantas úteis diferentes, enquanto que ao mesmo tempo as partes das plan-tas que crescem depois são da mesma forma protegidas do ataque por mi-croorganismos fitopatogênicos.

As composições de acordo com a invenção podem ser aplicadasaos microorganismos fitopatogênicos, às plantas úteis, ao local destas, aomaterial de propagação destas, mercadorias em armazenamento ou materi-ais técnicos ameaçados por ataque de microorganismo.

As composições de acordo com a invenção podem ser aplicadasantes ou depois da infecção das plantas úteis, ao material de propagaçãodestas, mercadorias em armazenamento ou materiais técnicos pelos micro-organismos.

A quantidade de uma composição de acordo com a invenção aser aplicada, dependerá de vários fatores, tal como os compostos emprega-dos; o objeto de tratamento, tal como, por exemplo plantas, solo ou semen-tes; o tipo de tratamento, tal como, por exemplo, pulverização, polvilhamen-to, adubagem de sementes; o propósito do tratamento, tal como, por exem-plo, profilático ou terapêutico; o tipo de fungo a ser controlado ou o tempo deaplicação.

Quando aplicado às plantas úteis, o componente (A) é aplicadoem uma taxa de 5 a 2000 g a.i. / ha, particularmente 10 a 1000 g a.i. / ha,por exemplo 50, 75, 100 ou 200 g a.L7ha, em associação com 1 a 5000 ga.i./ha, particularmente 2 a 2000 g a.i. / ha, por exemplo 100, 250, 500, 800,1000, 1500 g a.i./ha do componente (B) e em associação com 1 a 2000 g a.i./ ha, particularmente 1 a 5000 g a.i. / ha, particularmente 2 a 2000 g a.i. / ha,por exemplo 100, 250, 500, 800, 1000, 1500 g a.LVha do componente (C).

Na prática agrícola, as taxas de aplicação das composições deacordo com a invenção dependem do tipo de efeito desejado, e tipicamentevaria de 7 a 12000 g da composição total por hectare, mais preferivelmentede 20 a 4000 g da composição total por hectare.

Em uma modalidade da invenção, o componente (C) é um fungi-cida. Nesta modalidade, quando as composições de acordo com a invençãosão utilizadas para tratar a semente, taxas de 0.5 a 100 g do componente(A) por 100 kg da semente, preferivelmente de 2,5 a 40 g por 100 kg da se-mente, mais preferivelmente de 5 a 10 g por 100 kg da semente, e 0,01 a200 g do componente (B) por 100 kg da semente, preferivelmente de 0,1 a50 g por 100 kg da semente, mais preferivelmente de 1 a 20 g por 100 kg dasemente, e 0,01 a 200 g do componente (C) por 100 kg da semente, preferi-velmente de 0,1 a 50 g por 100 kg da semente, mais preferivelmente de 1 a20 g por 100 kg da semente são geralmente suficientes.

Em outra modalidade da invenção, o componente (C) é um inse-ticida. Nesta modalidade, quando as composições de acordo com a inven-ção são utilizadas para tratar a semente, componentes (A) e (B) são tipica-mente aplicados em taxas como descrito acima, considerando que o compo-nente (C) é aplicado em taxas de 0,01 a 2000 g por 100 kg da semente, pre-ferivelmente de 0,1 a 1000 g por 100 kg da semente, mais preferivelmentede 1 a 400 g por 100 kg da semente.

A composição da invenção pode ser empregada em qualquerforma convencional, por exemplo, na forma de um pacote gêmeo, um pópara tratamento de semente seca (DS), uma emulsão para tratamento dasemente (ES), um concentrado fluível para tratamento de semente (FS),uma solução para tratamento de semente (LS), um pó dispersível em águapara tratamento de semente (WS), uma suspensão de cápsula para trata-mento de semente (CF), um gel para tratamento de semente (GF), um con-centrado de emulsão (EC), um concentrado de suspensão (SC), uma suspo-emulsão (SE), uma suspensão de cápsula (CS), um grânulo dispersível emágua (WG), um grânulo emulsificável (EG)1 uma emulsão, água em óleo (E-O), uma emulsão, óleo em água (EW), uma micro-emulsão (I), uma disper-são de óleo (OD), um óleo miscível fluível (OF), um líquido miscível em óleolíquido (OL)1 um concentrado solúvel (SL)1 uma suspensão de volume ultra-baixa (SU), um líquido de volume ultra-baixo (UL), um concentrado técnico(TK), um concentrado dispersível (DC), um pó umectável (WP) ou qualquerformulação tecnicamente possível em combinação com adjuvantes agricultu-ralmente aceitável.

Tais composições podem ser produzidas de maneira convencio-nal, por exemplo, misturando-se ingredientes ativos com adjuvantes de for-mulação inerte apropriadas (diluentes, solventes, cargas e opcionalmenteoutros ingredientes de formulação tais como tensoativos, biocidas, anti-congelante, aderentes, espessantes e compostos que fornecem efeitos auxi-liares). Da mesma forma, formulações de liberação lenta convencionais po-dem ser empregadas onde a eficácia de longa duração é planejada. Particu-larmente, formulações a ser aplicadas em formas de pulverização, tais comoconentrados dispersíveis em água (por exemplo, EC, SC, DC, OD, SE, EW,EO e similares), pós umectáveis e grânulos, podem conter tensoativos taiscomo agentes umectantes e dispersantes e outros compostos que fornecemefeitos auxiliares, por exemplo, o produto de condensação de formaldeídocom sulfonato de naftaleno, um sulfonato de alquilarila, um sulfonato de Iig-nina, um sulfato de alquila graxa, e alquilfenol etoxilado e um álcool graxoetoxilado.

Uma formulação de adubagem de semente é aplicada de umamaneira conhecida de per si às sementes empregando as composições deacordo com a invenção e um diluente na forma de formulação de adubagemde semente adequada, por exemplo, como uma suspensão aquosa ou emuma forma em pó seco tendo boa aderência às sementes. Tais formulaçõesde adubagem de semente são conhecidas na técnica. Formulações de adu-bagem de semente podem conter os únicos ingredientes ativos ou a combi-nação de ingredientes ativos em forma encapsulada, por exemplo, comomicrocápsulas ou cápsulas de liberação lenta.

Em geral, as formulações incluem de 0,01 a 90% em peso deagente ativo, de 0 a 20% de tensoativo agriculturalmente aceitável e 10 a99,99% de adjuvante(s) e inertes de formulação sólida ou líquida, o agenteativo que consiste em pelo menos o componente (A) juntamente com ocomponente (B) juntamente com o componente (C), e opcionalmente outrosagentes ativos, particularmente microbiocidas ou conservadores ou simila-res. Formas concentradas de composições geralmente contêm entre cercade 2 e 80%, preferivelmente entre cerca de 5 e 70% em peso do agente ati-vo. Formas de aplicação de formulação podem conter, por exemplo, de 0,01a 20% em peso, preferivelmente de 0,01 a 5% em peso do agente ativo.Considerando que produtos comerciais preferivelmente serão formuladoscomo concentrados, o usuário final empregará normalmente formulaçõesdiluídas.Os Exemplos que seguem servem para ilustrar a invenção, "in-grediente ativo" denotando uma mistura do componente (A), componente (B)e componente (C) em uma relação de mistura.

Exemplos de Formulação

<table>table see original document page 23</column></row><table>

O ingrediente ativo é completamente misturado com os adjuvan-tes e a mistura é completamente moída em um moinho adequado, propor-cionando pós umectáveis que podem ser diluídos com água para produzirsuspensões da concentração desejada.

<table>table see original document page 23</column></row><table>

O ingrediente ativo é completamente misturado com os adjuvan-tes e a mistura é moida completamente em um moinho adequado, propor-cionando pós que podem ser utilizados diretamente para tratamento de se-mente.

Concentrados emulsificáveis

Ingrediente ativo (A): B) :C) = 1:6:6) 10%

Éter de octilfenol polietileno glicol 3%(4-5 mols de óxido de etileno)

dodecilbenzenossulfonato de cálcio 3%

éter de poliglicol de óleo de rícino (35 mols de óxido de etileno) 4%

Cicloexanona 30%

Mistura de xileno 50%

Emulsões de qualquer diluição requerida, que pode ser utilizadaem proteção de planta, podem ser obtidas a partir de concentrados por dilui-ção com água.

Pós a) b) c)

Ingrediente ativo [A): B) :C) = 1:6:6(a), 1:2:2(b), 5% 6% 4%1:10:10(c)]

Talco 95%

Caulim - 94%

Carga mineral - - 96%

Os pós prontos para uso são obtidos misturando-se o ingredien-te ativo com o veículo e moendo-se a mistura em um moinho adequado. Taispós podem ser utilizados da mesma forma para adubagens secas para se-mente.

Grânulos extrusores

Ingrediente ativo (A): B) :C) = 2:1:1) 15%

Iignossulfonato de sódio 2%

Carboximetilcelulose 1%

Caulim 82%

O ingrediente ativo é misturado e moído com os adjuvantes, e amistura é umedecida com água. A mistura é extrusada e em seguida secadaem uma corrente de ar.

Grânulos revestidos

Ingrediente ativo (A): B) :C) = 1:10:10) 8%

polietileno glicol (p em mol 200) 3%

Caulim 89%

O ingrediente ativo finamente moído é uniformemente aplicado,em um misturador, ao caulim umedecido com polietileno glicol. Grânulos re-vestidos não empoeirado são obtidos desta maneira.

Concentrados em suspensão

<table>table see original document page 25</column></row><table>

O ingrediente ativo finamente mo ido é intimamente misturadocom os adjuvantes, produzindo uma concentrado de suspensão do qual,suspensões de qualquer diluição desejada podem ser obtidas por diluiçãocom água. Utilizando-se tais diluições, plantas vivas bem como material depropagação de planta, podem ser tratados e protegidos contra infestação pormicroorganismos, por pulverização, derramamento ou imersão.

Concentrados fluível para tratamento de semente

ingrediente ativo (A) : B) :C) = 1:8:8) 40%

propileno glicol 5%

copolímero butanol PO/EO 2%

triestirenofenol com 10-20 mois de EO 2%

1,2-benzisotiazolin-3-ona (na forma de uma 0,5%solução a 20% em água)

sal de cálcio de monoazo-pigmento 5%

Óleo de silicone (na forma de uma emulsão a 75% em água) 0,2%

Água 45,3%

O ingrediente ativo finamente moído é intimamente misturadocom os adjuvantes, produzindo um concentrado de suspensão, do qual sus-pensões de qualquer diluição desejada podem ser obtidas por diluição comágua. Utilizando-se tais diluições, plantas vivas bem como material de pro-pagação de planta pode ser tratado e protegido contra infestação por micro-organismos, por pulverização, derramamento ou imersão.

Suspensão de Cápsula de Liberação Lenta28 partes de uma combinação do composto de fórmula (I), umcomposto de componente (B) e um composto de componente (C), ou de ca-da um destes compostos separadamente, são misturados com 2 partes deum solvente aromático e 7 partes de mistura de tolueno diisociana-to/polimetileno-polifenilisocianato (8:1). Esta mistura é emulsificada em umamistura de 1,2 parte de álcool polivinílico, 0,05 partes de um desespumantee 51,6 partes de água, até que o tamanho de partícula desejado seja obtido.À esta emulsão, uma mistura de 2,8 partes de 1,6-diaminoexano em 5,3 par-tes de água é adicionada. A mistura é agitada até que a reação de polimeri-zação seja concluída. A suspensão em cápsula obtida é estabilizada adicio-nando-se 0,25 partes de um espessante e 3 partes de um agente de disper-são. A formulação de suspensão em cápsula contém 28% dos ingredientesativos. O diâmetro de cápsula médio é 8-15 mícrons. A formulação resultan-te é aplicada às sementes como uma suspensão aquosa em um mecanismoadequado para esse propósito.

Exemplos Biológicos

Comparado com uma mistura de dois componentes de ingredi-entes ativos, tais como, por exemplo (B+C), a ação a ser esperada (açãoaditiva) E para uma determinada combinação de ingrediente ativo de trêscomponentes (A+B+C), pode ser calculada como segue (COLBY, S.R. "Cal-culating synergistic and antagonistic responses of herbicide combination".Weeds, Vol. 15, páginas 20 - 22; 1967):

ppm = miligramas de ingrediente ativo (= a.i.) por litro de misturade spray Xbc = % de ação por uma mistura (B+C), por exemplo, utiizando-seρ ppm de ingrediente ativo.

Z = % de ação por ingrediente ativo A) usando r ppm de ingredi-ente ativo.

E = Xbc+ [Z(IOO-X)/100]

Desse modo, se a ação observada para a determinada combi-nação de três ingredientes ativos (A+B+C) é maior do que a ação a ser es-perada da fórmula de Colby, por conseguinte, sinergismo está presente.

O efeito sinergístico das composições da presente invenção édemonstrado nos seguintes Exemplos.

Se a ação realmente observada (O) é maior do que a ação espe-rada (E)1 por conseguinte, a ação da combinação é super-aditiva, isto é, háum efeito sinergístico. Em termos matemáticos, sinergismo corresponde aum valor positivo pela diferença de (0-E). No caso de adição puramentecomplementar de atividades (atividade esperada), a referida diferença (O-E)é zero. Um valor negativo da referida diferença (O-E) indica uma perda deatividade comparada à atividade esperada.

Exemplo B-1: Atividade contra Pyrenophora graminea

Conídios do fungo de armazenamento criogênico são diretamen-te misturados em caldo de nutriente (PDB caldo de dextrose de batata). De-pois de colocar uma solução (DMSO) dos compostos teste em uma placa demicrotítulo (formato de 96 cavidades), o caldo de nutriente conendo os espo-ros fúngicos é adicionado. As placas de teste são incubadas a 24°C, e a ini-bição de crescimento é fotometricamente medida depois de 72 horas. Asinterações fungicidas nas combinações, são calculadas de acordo com ométodo de COLBY.

O Composto A quando utilizado nos exemplos B-1 a B-5 foi otrans-isômero do composto de fórmula I na forma racêmica.

<table>table see original document page 27</column></row><table><table>table see original document page 28</column></row><table><table>table see original document page 29</column></row><table><table>table see original document page 30</column></row><table>

Exemplo B-2: Atividade contra Gãumannomyces graminis

Fragmentos micelianos de uma cultura recentemente cultivadado fungo, são diretamente misturados em caldo de nutriente (PDB caldo dedextrose de batata). Depois de colocar uma solução (DMSO) dos compostosteste em uma placa de microtítulo (formato de 96 cavidades), o caldo de nu-triente contendo os esporos fúngicos é adicionado. As placas de teste sãoincubadas a 24°C, e a inibição de crescimento é fotometricamente medidadepois de 72 horas. As interações fungicidas nas combinações, são calcula-das de acordo com o método de COLBY.

<table>table see original document page 30</column></row><table>

Exemplo B-3: Atividade contra Rhizoctonia solani

Fragmentos micelianos do fungo de armazenamento criogênicosão, diretamente misturados em caldo de nutriente (PDB caldo de dextrosede batata). Depois de colocar uma solução (DMSO) dos compostos teste emuma placa de microtítulo (formato de 96 cavidades), o caldo de nutrientecontendo os esporos fúngicos é adicionado. As placas de teste são incuba-das a 24°C, e a inibição de crescimento é fotometricamente determinadadepois de 48 horas. As interações fungicidas nas combinações, são calcula-das de acordo com o método de COLBY.

<table>table see original document page 31</column></row><table><table>table see original document page 32</column></row><table><table>table see original document page 33</column></row><table>

Exemplo B-4: Atividade contra Pythium ultimum

Fragmentos micelianos de uma cultura líquida recentemente cul-tivada do fungo, são diretamente misturados em caldo de nutriente (PDBcaldo de dextrose de batata). Depois de colocar uma solução (DMSO) doscompostos teste em uma placa de microtítulo (formato de 96 cavidades), ocaldo de nutriente contendo a mistura de micélios/espore fúngicos é adicio-nado. As placas de teste são incubadas a 24°C, e a inibição de crescimentoé fotometricamente determinada depois de 48 horas. As interações fungici-das nas combinações, são calculadas de acordo com o método de COLBY.

<table>table see original document page 33</column></row><table><table>table see original document page 34</column></row><table>

Exemplo B-5: Atividade contra Fusarium graminearum

Conídios do fungo de armazenamento criogênico são diretamen-te misturados em caldo de nutriente (PDB caldo de dextrose de batata). De-pois de colocar uma solução (DMSO) dos compostos teste em uma placa demicrotítulo (formato de 96 cavidades), o caldo de nutriente contendo os es-poros fúngicos é adicionado. As placas de teste são incubadas a 24°C, e ainibição de crescimento é fotometricamente determinada depois de 48 horas.As interações fungicidas nas combinações, são calculadas de acordo com ométodo de COLBY.

<table>table see original document page 34</column></row><table><table>table see original document page 35</column></row><table><table>table see original document page 36</column></row><table>

Claims

1. Composição adequada para controle de doenças causadaspor fitopatógenos compreendendo(A) um composto da fórmula I<formula>formula see original document page 37</formula>ou um tautômero de um tal composto;(B) um fungicida selecionado a partir do grupo consistindo emfludioxonil, metalaxil, mefenoxam, ciprodinil, azoxistrobina, tebuconazol, di-fenoconazol e tiabendazol; e(C) um composto selecionado a partir do grupo consistindo emum fungicida de azol; um fungicida de anilino-pirimidina, um fun-gicida de estrobilurina; um fungicida de acilalanina; um fungicida de benzimi-dazol; um fungicida selecionado a partir do grupo consistindo em siltiofam,furametpir e pentiopirade; e um inseticida selecionado a partir do grupo con-sistindo em abamectina, clotianidina, ciromazina, diafentiurona, diazinona,benzoato de emamectina, fenoxicarbe, fostiazato, imidacloprida, lambda-cialotrina, lufenurona, metidationa, metiocarbe, profenofos, pimetrozina, es-pinosade, teflutrina, tiametoxam, tiodicarbe, um composto da fórmula C-1<formula>formula see original document page 37</formula>e um composto da fórmula C-2em que (B) e (C) são compostos diferentes.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, em que (B) éfludioxonil.

3. Composição, de acordo com a reivindicação 2, em que (C) éum fungicida de azol ou um fungicida de ãcilalanina.

4. Composição, de acordo com a reivindicação 2, em que (C) édifenoconazol ou mefenoxam.

5. Composição, de acordo com a reivindicação 1, em que (B) émefenoxam ou metalaxil.

6. Composição, de acordo com a reivindicação 1, em que (B) émefenoxam.

7. Composição, de acordo com a reivindicação 6, em que (C) éum fungicida de azol, um fungicida de estrobilurina ou um fungicida de acila-lanina.

8. Composição, de acordo com a reivindicação 6, em que (C) édifenoconazol, azoxistrobina ou tiabendazol.

9. Composição, de acordo com a reivindicação 1, em que a rela-ção em peso de (A) para (B), a relação em peso de (A) para (C) e a relaçãoem peso de (B) para (C) é de 1000 : 1 a 1 : 1000.

10. Método de controlar doenças em plantas úteis ou no materialde propagação destas causadas por fitopatógenos, que compreende aplicaràs plantas úteis, ao local destas ou material de propagação destas umacomposição de acordo com a reivindicação 1.

11. Método, de acordo com a reivindicação 10, que compreendeaplicar ao material de propagação das plantas úteis uma composição de a-cordo com a reivindicação 1.

12. Método de proteger mercadorias em armazenamento, quecompreende aplicar às mercadorias em armazenamento uma composiçãode acordo com a reivindicação 1.

13. Composição, de acordo com a reivindicaçãol, em que (B) éFludioxonil (C) é Mefenoxam e cuja composição adicionalmente compreendeTiametoxam.

14. Composição, de acordo com a reivindicação 1, em que (B) éFludioxonil, (C) é Mefenoxam e cuja composição adicionalmente compreen-de Tiabendazol.

15. Composição, de acordo com a reivindicação 1, em que (B) éFludioxonil, (C) é Mefenoxam e cuja composição adicionalmente compreen-de Difenoconazol.

16. Método de controlar doenças em plantas úteis ou no materialde propagação destas causadas por fitopatógenos, que compreende aplicaràs plantas úteis, ao local destas ou material de propagação destas umacomposição de acordo com qualquer uma dentre as reivindicações 13 a 15.