BRPI0616414B1 - Composição indicadora de umidade, artigo absorvente descartável e método de fazer uma composição indicadora de umidade - Google Patents

Description

COMPOSIÇÃO INDICADORA DE UMIDADE, ARTIGO ABSORVENTE DESCARTÁVEL E MÉTODO DE FAZER UMA COMPOSIÇÃO INDICADORA DE

UMIDADE

REFERÊNCIA CRUZADA A PEDIDO RELACIONADO [001] Esse pedido reivindica o beneficio da data de depósito dos pedidos provisórios, 60/724,032 depositado em 6 de outubro de 2005, e 60/779.013 depositado em 3 de março de 2006.

ANTECEDENTES [002] Esta Invenção se refere às composições capazes de indicar quando um produto absorvente se tornou úmido com líquidos tais como: água, fluidos corpóreos (por exemplo, sangue, urina), e semelhantes, artigos empregando tais composições, e métodos de determinar se um artigo está úmido. [003] Artigos absorventes, tais como fraldas descartáveis (incluindo roupas de baixo para incontinêncía de adultos), produtos para higiene feminina (incluindo absorventes higiênicos), curativos medicinais, roupas de cama (ambos para seres humanos e animais), indicadores de umidade usados com secadoras de roupas domésticas, etc. são projetados para absorver e conter líquidos tais como água e fluidos corpóreos. Frequentemente o artigo emprega um polímero superabsorvente (SAP) para facilitar a absorção dos líquidos. É desejável saber quando os artigos absorventes se tornaram úmidos com tais líquidos de modo que eles possam ser trocados antes de vazar. Contudo, nem sempre é evidente quando isso ocorreu devido às camadas de revestimento de proteção e/ou peças de vestuário usadas sobre os artigos absorventes. Consequentemente, permanece a necessidade de se prover um mecanismo mediante o qual um cuidador tal como os pais, enfermeira, provedor de cuidados em creches, auxiliares de cuidados com a saúde na residência, proprietários de animais domésticos, etc., pode facilmente determinar se o artigo está úmido, e se afirmativo, trocar o mesmo de uma forma oportuna.

SUMÁRIO [004] A presente invenção se refere às composições que indicam a presença de liquidos em artigos absorventes, aos artigos absorventes utilizando tais composições, e aos métodos de indicar a presença de liquidos nos artigos absorventes utilizando tais composições. [005] Em um aspecto, a invenção compreende uma composição indicadora de umidade que inclui (a) pelo menos uma composição de polímero termoplástico, insolúvel em água, (b) pelo menos um polímero superabsorvente (SAP), (c) um indicador de umidade compreendendo um agente indicador e um modificador de pH, (d) pelo menos um agente tensoativo, e (e) opcionalmente pelo menos um pó de nanoargila. O pó de nanoargila pode ter uma superfície compreendendo um material orgânico tal como um sal de amônio quaternário. [006] A presente invenção também provê um artigo absorvente que emprega uma composição indicadora de umidade de acordo com a invenção. [007] Em outro aspecto, a invenção provê um método de indicar a presença de umidade em um artigo absorvente. Um método compreende as etapas de prover um artigo absorvente, aplicar uma composição indicadora de umidade da invenção em pelo menos uma porção da superfície de um artigo absorvente, expor a composição indicadora de umidade a um líquido tal como água ou fluidos corpóreos, e determinar a presença de uma mudança de cor na composição indicadora de umidade. [008] A presente invenção também provê composições precursoras úteis na fabricação da composição indicadora de umidade da invenção. Essas composições precursoras também têm uma capacidade de indicação de umidade. Em um aspecto, uma composição precursora é provida a qual compreende (a) pelo menos um polímero superabsorvente (SAP), (b) um indicador de umidade que inclui um agente de indicação e um modificador de pH, e (c) opcionalmente um pó de nanoargila tendo uma superfície compreendendo um sal de amônio quaternário. [009] Em outro aspecto, é provida uma composição precursora que compreende (a) pelo menos uma composição de polímero termoplástico, insolúvel em água, (b) pelo menos um indicador de umidade compreendendo um agente indicador e um modificador de pH, (c) pelo menos um agente tensoativo, e (d) o pó de nanoargila tendo uma superfície compreendendo um sal de amônio quaternário. [010] Os vários aspectos da presente invenção proporcionam algumas vantagens. Por exemplo, a invenção provê uma rápida mudança de cor quando contatada com água ou fluidos corpóreos. Isso permite que o observador rapidamente veja se o artigo absorvente foi exposto a fluidos e determinar quando um artigo absorvente novo é necessário. Adicionalmente, a mudança de cor pode ser feita de forma nítida, desse modo melhorando o sinal visual e facilitando a identificação da presença de umidade no artigo absorvente. [011] Aqueles aspectos da invenção que utilizam o SAP e a composição de polímero termoplástico, insolúvel em água absorverão parte do líquido as quais eles são expostos. Ainda assim, eles mantêm a integridade após tal exposição e mantêm intactos. Consequentemente, eles podem ser aplicados a qualquer número de diferentes locais no artigo absorvente sem receio de se dissolverem. A composição da invenção pode, por exemplo, ser colocada em uma extremidade do artigo, tal como na abertura de perna de uma fralda, ela pode ser localizada centralmente; ou pode ser localizada em múltiplos locais. Isso facilita a capacidade de um cuidador em determinar se o artigo está úmido. [012] Aqueles aspectos da invenção que utilizam o nanopó mostram estabilidade térmica e sob umidade aperfeiçoada. Desse modo, eles são resistentes a assentamento e/ou separação de fase quando expostos a altas temperaturas (por exemplo, 135°C) por 24 horas. Adicionalmente eles são resistentes à mudança de cor prematura quando expostos ao calor e elevada umidade (por exemplo, 37°C e 90% de umidade relativa) por 24 horas. [013] Adicionalmente, como as composições da invenção mantêm sua integridade mesmo após exposição aos líquidos, a mudança de cor que ocorre a partir de tal exposição não desaparece rapidamente. Esse tempo de retenção de mudança de cor proporciona ao cuidador mais tempo para observar a mudança de cor e trocar o artigo.

DESCRIÇÃO DETALHADA [014] O termo "composição de polímero termoplástico" conforme aqui usado significa uma composição de polímero que é reversivelmente capaz de amolecimento ou fusão quando aquecida, e endurecimento outra vez quando esfriada. [015] O termo "insolúvel em água" conforme aqui usado significa um ingrediente ou uma composição que é essencialmente insolúvel em um ambiente aquoso. Tais ingredientes são solúveis em água em uma concentração inferior a 1% em peso, preferivelmente menos do que 0,5% em peso. [016] 0 termo "fluido corpóreo" conforme aqui usado significa sangue, urina, fluidos intestinais, etc. Esses fluidos são de natureza salina. 0 termo "fluidos corpôreos" é usado aqui permutavelmente com o termo "solução salina". [017] O termo "pó de nanoargila" se refere a uma argila articulada seca compreendendo grânulos ou plaquetas que têm uma dimensão máxima inferior a 100 mierômetros (xm) . Composição de Polímero Termoplástico [018] A composição de polímero termoplástico, insolúvel em água usada na invenção provê uma capacidade de aglutinação à composição. Como ela é resistente á água e à solução salina, a composição de polímero termoplástico não se degrada perceptivelmente a partir da exposição a esses fluidos. Como resultado, tais composições indicadoras de umidade não se dissolvem na presença desses fluidos. [019] A composição de polímero termoplástico pode compreender, em sua totalidade, um único polímero termoplástico insolúvel em água ou uma mistura de polímeros termoplásticos insolúveis em água. Alternativamente, a composição de polímero termoplástico insolúvel em água pode compreender pelo menos um polímero termoplástico insolúvel em água era combinação com outros diluentes termoplásticos tais como resinas de aderência, plastificantes, ceras, e suas combinações, e antioxidantes e pigmentos. Embora o polímero termoplástico isoladamente possa prover propriedades de adesão adequadas para manter a composição indicadora de umidade no lugar, preferivelmente ele é combinado com agentes de aderência, plastificantes, e ceras, etc. para modificar as propriedades adesivas para uso na aplicação pretendida. Para algumas modalidades, um polímero termoplástico de viscosidade relativamente elevada é combinado com componentes termoplásticos de viscosidade relativamente baixa para melhorar a resistência de coesão da composição indicadora de umidade enquanto mantendo boa capacidade de processamento. Para essa modalidade, o polímero de viscosidade relativamente elevada geralmente tem um índice de fluidez (MI) de aproximadamente 400 g/10 min. ou menos, preferivelmente de aproximadamente 200 g/10 min. ou menos, preferivelmente de aproximadamente 100 g/10 min. ou menos, e mais preferivelmente menos do que aproximadamente 50 g/10 min. [020] Vários polímeros termoplásticos são adequados para uso na presente invenção. Polímeros exemplares para uso na invenção incluem copolímeros de bloco estirênicos, poliolefinas amorfas e cristalinas incluindo interpolímeros de alfa-olefina / etileno substancialmente linear; interpolímeros de etileno tal como etileno-vinil-acetato (EVA), etileno-metil acrilato (EMA) e etileno n-butil acrilato (EnBa); e suas misturas. [021] Vários copolímeros de blocos são úteis na presente invenção incluindo estruturas de três blocos A-B-A, estruturas de dois blocos A-B, e estruturas de copolímero de bloco radial (A-B)n, assim como versões ramificadas e enxertadas das mesmas, em que os blocos A são blocos de polímeros não-elastoméricos, compreendendo tipicamente poliestireno, e os blocos B são dieno conjugado insaturado ou sua versão hidrogenada. Em geral, o bloco B é tipicamente isopreno, butadieno, etileno butileno (isopreno hidrogenado), e suas misturas. Modalidades comerciais incluem os copolímeros de bloco da série D e G Kraton®, comercializado pela Shell Chemical Company (Houston, TX) , copolímeros de bloco Europrenet® Sol T, disponíveis através da EniChem (Houston, TX) , copolímeros de bloco Vector® disponíveis através da Exxon (Dexco) (Houston, TX) , assim como outros. Composições baseadas em copolímeros de bloco são particularmente úteis para aplicações de adesivos sensíveis à pressão as quais empregam geralmente um copolímero de bloco de índice de fluidez relativamente baixo (menos do que 50 g/10 min.) em combinação com pelo menos uma resina de aderência e óleo plastificante. [022] Alternativamente, a composição pode incluir poliolefinas amorfas e cristalinas incluindo interpolímeros de alfa-olefina / etileno substancialmente linear e homogêneo, interpolímeros de etileno tal como etileno-vinil acetato, etileno-metil acrilato e etileno n-butil acrilato, e suas misturas. [023] Poliolefinas amorfas ou polialfaolefinas amorfas (APAO) são homopolímeros, copolímeros, e terpolímeros de alfaolefinas C2-C8. Elas são tipicamente polimerizadas por intermédio de processos os quais empregam catalisadores Ziegler-Natta resultando em uma distribuição de peso molecular relativamente ampla. Poliolefinas amorfas comercialmente disponíveis incluem homopolímeros baseados em polipropileno Rextac® e REXFlex®, copolimero de etileno-propileno e copolímeros de buteno propileno disponíveis através da Rexene (Dallas, TX) assim como copolímeros de alfa-olefina Vestoplast® disponíveis através da Hils (Piscataway, N.J.). [024] Poliolefinas de metaloceno também são úteis como polímeros termoplásticos insolúveis em água. Esses materiais são polímeros de etileno homogêneos lineares e substancialmente lineares preparados utilizando catalisadores de metaloceno ou de local único. Polímeros de etileno substancialmente lineares estão comercialmente disponíveis através da Dow Chemical Company e incluem platômeros de poliolefina disponíveis sobre a designação comercial AFFINITY, polímeros de etileno linear homogêneo estão disponíveis através da Exxon Chemical Company sob designação comercial EXACT. Polímeros de etileno substancialmente lineares e homogêneos lineares tendo uma gravidade específica relativamente baixa, variando de aproximadamente 0,855 a aproximadamente 0,885, e índice de fluidez ("melt index") relativamente baixo, por exemplo, inferior a aproximadamente 50 g/10 min. [025] O termo "interpolímero" é usado aqui para indicar um copolimero, terpolímero, ou polímero de ordem superior tendo pelo menos outro comonômero polimerizado com etileno. Interpolímeros de etileno são aqueles polímeros tendo pelo menos um comonômero selecionado do grupo consistindo em vinil ésteres de um ácido carboxílico saturado em que a fração de ácido tem até 4 átomos de carbono, ácidos mono ou dicarboxílicos insaturados de 3 a 5 átomos de carbono, um sal do ácido insaturado, ésteres do ácido insaturado derivado de um álcool tendo de 1 a 8 átomos de carbono, e suas misturas. O índice de fluidez dos interpolímeros de etileno pode variar de aproximadamente 50 a aproximadamente 2000, de aproximadamente 100 a 1500, de aproximadamente 200 a 1200, e de aproximadamente 400 a 1200 g/10 min. [026] Se for empregado não-composto, a relação em peso de etileno para comonômero carboxílico insaturado é preferivelmente superior a aproximadamente 3:1, mais preferivelmente aproximadamente 2:1. Portanto a concentração de comonômero preferivelmente é superior a 30% em peso, mais preferivelmente superior a 33% em peso e mais preferivelmente superior a 35% em peso, com relação ao peso total do interpolímero de etileno. O índice de fluidez dos interpolímeros de etileno pode variar de aproximadamente 50 a aproximadamente 2000, preferivelmente de aproximadamente 100 a 1500, mais preferivelmente de aproximadamente 200 a 1200, e mais preferivelmente de aproximadamente 400 a 1200 g/10 minutos. Ao empregar um polímero tendo um índice de fluidez muito baixo não composto, a resistência do polímero tende a limitar a dilatação das partículas SAP. Contudo, conforme previamente discutido, as desvantagens dos interpolímeros de etileno de índice de fluidez inferior podem ser superadas mediante formulação do polímero com diluentes. [027] Etileno/ácido carboxílico insaturado e interpolímeros de éster e sal adequados incluem etileno/vinil acetato (EVA), etileno/ácido acrílico (EEA) e seus ionômeros; etileno/ácido metacrílico e seus ionômeros; etileno/metil acrilato (EMA); etileno/etil acrilato; etileno/n-butil acrilato (EnBA); assim como vários derivados dos mesmos que incorporam dois ou mais comonômeros. [028] Outros polímeros termoplásticos incluem poliactídeo, por exemplo, polímeros de caprolactona, e poli(hidroxi-butirato/hidroxivalerato), certos polivinil alcoóis, copoliésteres aromáticos alifáticos biodegradáveis tais como Eastman Copolyester 14766 (Eastman Chemical), copolímero Ecoflex® da BASF, poliésteres saturados lineares, cujos exemplos estão disponíveis sob as designações comerciais DINAPOL e DYNACOLL da Huls, poli(etileno óxido) poliéter amida e copolímeros de bloco de poliéster éter, cujos exemplos estão disponíveis sob as designações comerciais PEBAX da Atochem e RITE-FLEX da Hoechst Celanese, e polímeros de poliamida, cujos exemplos estão disponíveis sob as designações comerciais UNIREZ (Union Camp), VESTAMELT (Huls) e GRILTEX (EMS-Chemie). Ainda outros polímeros termoplásticos úteis incluem os polímeros de poliéter/poliéster disponíveis sob a designação comercial HYTREL da Du Pont, e os poliésteres biodegradáveis disponíveis sob o nome comercial PLA da Cargill. [029] A quantidade de polímero termoplástico insolúvel em água usado na presente invenção compreende tipicamente de aproximadamente 5% em peso a aproximadamente 80% em peso da composição indicadora de umidade. Preferivelmente ele compreende de aproximadamente 10% em peso a aproximadamente 50% em peso da composição. Mais preferivelmente, ele compreende de aproximadamente 10% em peso a aproximadamente 30% em peso da composição. [030] Conforme mencionado previamente, a composição de polímero termoplástico, insolúvel em água usada na invenção compreende ainda preferivelmente pelo menos um ingrediente adicional. Exemplos de tais ingredientes incluem aqueles que são comumente empregados nas composições de adesivo termofusivel incluindo plastificantes, agentes de aderência, ceras, e aditivos tais como antioxidantes e pigmentos. [031] Plastificantes úteis são óleos de plastificação tais como óleos de hidrocarboneto de baixo teor aromático, óleo mineral (por exemplo, óleo mineral Purity 35 da PetroCanada Lubrificants (Calgary, Canadá)). Óleos plastificantes preferidos são parafinicos ou naftênicos. Exemplos de óleos plastificantes adequados comercialmente disponíveis estão disponíveis sob as designações comerciais Calsol 555 da Calumet Refining Co. (Chicago, III.), e Nyflex 222B da Nynaf Napthenic AB (Suécia). O óleo plastificante preferivelmente está presente na composição em uma quantidade de 5% em peso a 30% em peso. i. Em geral, o tipo de ingrediente (s) adicional será selecionado para garantir compatibilidade suficiente dos componentes da composição de polímero termoplástico, insolúvel em água como um todo. Em uma modalidade preferida, o componente termoplástico da composição da presente invenção compreende pelo menos um diluente tendo funcionalidade polar. O diluente preferivelmente é um plastificante ou cera tendo um peso molecular (MW) inferior a 3000 e preferivelmente inferior a 2000. O diluente preferivelmente é insensível à água, ainda assim suficientemente polar para reduzir a tensão de superfície e/ou ângulo de contato da composição termoplástica em relação a uma composição comparativa compreendendo os mesmos ingredientes na ausência de tal ingrediente. Diluentes polares incluem plastificantes e ceras tendo pelo menos um grupo polar por molécula. 0 grupo polar pode ser um grupo terminal ou ligado a uma ou mais unidades no meio da molécula. Os grupos polares incluem álcool, éter, éster, epóxi, ácido carboxilico, amina, amida, aldeido, cetona, oxima, ácido sulfônico, e grupos sulfonamida. Supõe-se que o diluente polar pode plastificar o SAP. Portanto, combinar o SAP com o plastificante polar isoladamente pode aumentar a taxa de absorção. Contudo, na ausência de um polímero, o plastificante isoladamente tipicamente poderia não contribuir com uma fase termoplástica contínua para dispersar o SAP dentro da mesma. Preferivelmente, o diluente é empregado em uma quantidade variando de aproximadamente 5% em peso a aproximadamente 30% em peso e mais preferivelmente em uma quantidade variando de aproximadamente 10% em peso a aproximadamente 20% em peso da composição total. [032] Plastificantes polares exemplares incluem plastificantes de ftalato tal como dioctil ftalato e butil benzil ftalato (por exemplo, Santicizes 160 da Monsanto); poliésteres líquidos tais como Dynacol 720 da Huls e plastificante polimérico líquido disponível através da CP. Hall; plastificante de benzoato tal como 1,4-ciclohexano dimetanol dibenzoato (por exemplo, Benzoflez 352 da Velsicol), dietileno glicol/dipropileno glicol dibenzoato (por exemplo, Benzoflez 50 da Velsicol), e dietileno glicol dibenzoato onde a fração molar dos grupos hidroxil que foram esterif içados varia de 0,5 a 0,95 (por exemplo, Benzoflez 2-45 High Hydroxyl também da Velsicol); plastificantes de fosfito tal como t-butil difenil fosfato (por exemplo, Santicizer 154 da Monsanto); derivados de resina liquida tendo pontos de amolecimento Ring and Bali abaixo de 60°C tal como metil éster de resina hidrogenada (por exemplo, Hercoyn D da Hercules); assim como óleos vegetais e animais tais como ésteres de glicerol de ácidos graxos, e seus produtos polimerizáveis. Plastificantes preferidos incluem ésteres de ácido cítrico tal como Citroflex® 2, A-2, 4, A-4, A-6, e B-6; butil benzil ftalato, tolueno sulfonamida, plastificantes de benzoato tal como 1,4-ciclohexano dimetanol dibenzoato, dietileno glicol/dipropileno glicol dibenzoato, e dietileno glicol dibenzoato onde a fração molar dos grupos hidroxil que foram esterifiçados varia de 0,5 a 0,95. [033] Adicionalmente, plastificantes solúveis em água ou que podem ser dispersos em água também podem ser empregados, desde que a sua presença não torne a composição termoplástica solúvel em água e não impeça a taxa de absorção do SAP. Exemplos adequados incluem polietileno glicol com peso molecular abaixo de 2000 e preferivelmente inferior a 1000, derivados de polietileno glicol incluindo Pycal 94, o fenil éter de PEG disponível através da ICI; bis fenol A etoxilado (por exemplo, Macol 206 EM da PPG Industries) e dionil fenol etoxilatos (por exemplo, Surfonic DNP da Huntsman Chemical Corp.). [034] Ceras polares exemplares incluem 12-hidroxiestearamida, N-(2-hidroxi etil 12-hidroxi estearamida (Paricin 220 e 285 da CasChem), estearamida (Kemamide S da Witco), monoestearato de glicerina, monoestearato de sorbitana, e ácido 12-hidroxi esteárico. Também útil na combinação com os mencionados acima são as ceras menos polares tal como N,N'-etileno-bis estearamida (Kemamide W-40 da Witco), óleo de mamona hidrogenado (cera de mamona), ceras sintéticas oxidadas, e ceras funcionalizadas tais como ceras oxidadas de polietileno (Petrolite E-1040). [035] Outros plastificantes úteis que podem ser empregados incluem óleos de hidrocarboneto, polibuteno, resinas liquidas de aderência e elastômeros líquidos. Óleos plastificantes são principalmente óleos de hidrocarboneto os quais são de baixo teor aromático e os quais são de caráter parafínico ou naftênico. Óleos plastificantes são preferivelmente de baixa volatilidade, transparentes e têm tão pouca cor e odor quanto possível. O uso de plastificantes nessa invenção também considera o uso de oligômeros de olefina, polímeros de baixo peso molecular, óleos vegetais e seus derivados e líquidos plastificantes similares. [036] Ceras são empregadas de forma útil para reduzir a viscosidade assim como aumentar a resistência de bloqueio em concentrações variando de aproximadamente 2% em peso a aproximadamente 25% em peso e preferivelmente de aproximadamente 10% em peso a aproximadamente 20% em peso. Concentrações maiores de ceras são tipicamente evitadas uma vez que as ceras tendem a vicejar para a superfície durante esfriamento do componente termoplástico criando uma camada de barreira impermeável na superfície da composição ou encapsulando o SAP, desse modo prejudicando a capacidade do SAP e absorver o fluido. Além das ceras polares preferidas, outras ceras úteis incluem ceras de parafina, ceras microcristalinas, Fischer-Tropsch, polietileno e subprodutos de polietileno. Também são úteis as ceras de óleo de soja hidrogenadas comercialmente disponíveis através da Archer Daniel Midland (Decatur, Illinois) sob o nome comercial Cera Vegetal ADM 866970 e Stable Flake S da Cargill Incorporated (Cargill Incorporated (Wayzata, Minnesota). [037] Como aqui usado, o termo "agente de aderência" significa qualquer uma das composições descritas abaixo que são úteis para transmitir aderência à composição de adesivo termofusível. ASTM D-1878-61T define aderência como "a propriedade de um material que permite que ele forme uma ligação de resistência mensurável imediatamente a partir do contato com outra superfície". [038] A composição da invenção pode compreender até aproximadamente 50% em peso de uma resina de aderência. As resinas de aderência são preferivelmente empregadas em uma concentração variando e aproximadamente 5% a aproximadamente 40% em peso e mais preferivelmente de aproximadamente 10% em peso a aproximadamente 2 0% em peso com relação ao peso total da composição. [039] As resinas de aderência compreendem resinas derivadas de recursos renováveis tais como derivados de breu incluindo breu de madeira, óleo de polpa de madeira, e breu de goma assim como ésteres de breu, terpenos naturais e sintéticos e derivados dos mesmos. Agentes de aderência à base de petróleo, alifáticos, aromáticos ou mistos, alifáticos/aromáticos, também são úteis na invenção.

Exemplos representativos de resinas de hidrocarboneto úteis incluem as resinas de estireno de alfa-metil, resinas ramificadas e não-ramificadas C5, resinas C9 e resinas Ci0, assim como modificações estirênicas e hidrogenadas das mesmas. Resinas de aderência variam de serem liquidas a 37 °C até ter um ponto de amolecimento ring e bali de aproximadamente 135°C. [040] Como sabido na técnica, vários outros componentes podem ser adicionados para modificar a aderência, cor, dor, etc. da composição termoplástica. Aditivos incluindo antioxidantes como aditivos fenólicos obstruídos (por exemplo, Irganox™ 1010, Irganox™ 1076), fosfitos (por exemplo, Irgafos™ 168) , aditivos anti-bloco, pigmentos e cargas, também podem ser incluídos nas formulações. Esses aditivos compreendem tipicamente de aproximadamente 0,1% em peso a aproximadamente 5% em peso da composição de polímero termoplástico insolúvel em água. [041] Cargas hidrofílicas constituem uma classe preferida de aditivos, que são úteis para alterar as propriedades de superfície e/ou aumentar a taxa de absorção. As cargas hidrofílicas incluem carbonato de cálcio, hidroxietil celulose, hidroxipropil celulose e ésteres de amido ou celulose, particularmente os acetatos. 0 dióxido de titânio também é útil como uma carga. [042] Quando presente o agente de aderência está tipicamente presente em não mais do que 4 0% em peso da composição de polímero termoplástico, insolúvel em água, e mais preferivelmente em não mais do que 30% em peso. [043] Polímero Superabsorvente [044] O SAP útil na invenção compreende um polímero absorvente de formação de hidrogel, dilatável em água capaz de absorver grandes quantidades de líquidos como água, fluidos corpóreos (por exemplo, urina, sangue), e semelhantes. Adicionalmente, o SAP é capaz de reter esses fluidos absorvidos sob pressões moderadas. Tipicamente o SAP absorve muitas vezes seu próprio peso em água, preferivelmente pelo menos 50 vezes, mais preferivelmente pelo menos 100 vezes, mais preferivelmente pelo menos 150 vezes seu peso em água. Adicionalmente, o SAP exibe boa absorção de fluido salino sob carga e elevada capacidade de absorção de fluido salino. Tipicamente o SAP absorve pelo menos 10 vezes, preferivelmente pelo menos 30 vezes, mais preferivelmente pelo menos 50 vezes seu peso em fluido salino. Embora o SAP seja capaz de absorver muitas vezes seu próprio peso em água e/ou solução salina, ele não se dissolve nesses fluidos. [045] A capacidade do SAP em absorver água e/ou fluido salino é relacionada ao grau de reticulação presente no SAP. Aumentar o grau de reticulação aumenta a capacidade de retenção de fluido total do SAP sob carga. O grau de reticulação preferivelmente é otimizado para obter uma composição na qual a taxa e quantidade de absorvência são otimizadas. Os SAPs preferidos são pelo menos 10%, mais preferivelmente de aproximadamente 10% a aproximadamente 50%, mais preferivelmente de aproximadamente 20% a 40% reticulados. Exemplos de SAPs adequados incluem os ácidos mono e dicarboxílicos polimerizados α,β-beta etilenicamente insaturados e monômeros de anidrido ácido incluindo, por exemplo, ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido crotônico, ácido maléico/anidrido, ácido itacônico, ácido fumárico, e suas combinações. [046] Polímeros superabsorventes úteis na invenção incluem, por exemplo, polímeros de acrilato reticulado, produtos reticulados de copolímeros de acrilato-álcool, produtos reticulados de polivinil alcoóis enxertados com anidrido maléico, produtos reticulados de copolímeros de acrilato-metacrilato, produtos de saponificação reticulados de copolimeros de acrilato de metila-acetato vinílico, produtos reticulados de copolímeros de enxerto de acrilato de amida, produtos de saponificação reticulados de copolímeros de enxerto de acrilonitrila de amido, produtos reticulados de polímeros de carboximetil celulose e produtos reticulados de copolímeros de anidrido maléieo-isobutileno, e combinações dos mesmos. [047] As partículas superabsorventes preferivelmente são esféricas e têm um tamanho de partícula médio de aproximadamente 1 micrômetro (<xm) a aproximadamente 40 0 (<xm) . Preferivelmente as partículas têm um tamanho de partícula médio a partir de aproximadamente 20 «m a aproximadamente 200 «m, e mais preferivelmente a partir de 20 ocm a 10 0 <xm. [048] Partículas superabsorventes comercialmente disponíveis úteis incluem, por exemplo, partículas superabsorventes de poliacrilato de sódio disponíveis sob a série AQUA KEEP de designações comerciais incluindo, por exemplo, partículas tendo um tamanho médio de aproximadamente 20 xm a aproximadamente 30 «m disponíveis sob a designação comercial AQUA KEEP 10SH-NF, partículas tendo um tamanho médio de 200 <xm a 300 «m disponíveis sob a designação comercial AQUA KEEP 1GSH-P, partículas tendo um tamanho médio de partículas de aproximadamente 320 <*m a 370 ocm disponíveis sob a designação comercial AQUA KEEP SA60S, e partículas tendo um tamanho médio de partícula de 350 ocm a 390 ocm disponível sob a designação comercial AQUA KEEP SA60SX, SA55SX II e AS 60SL II e partículas tendo um tamanho médio de partícula de aproximadamente 250 «m a 350 ocm disponíveis sob a designação comercial AQUA KEEP SA60N ΤΥΡΕ II de Sumitomo Seika Chemicals Col. Ltd. (Japão). Também estão disponíveis os materiais superabsorventes Luquasorb 1010 e Luquasorb 1003 da BASF, Ludwigshafen, Alemanha. [049] As composições indicadoras de umidade da invenção empregam uma quantidade de SAP adequada para absorver um nível adequado do líquido para fazer com que o indicador de umidade, descrito em seguida, mude de cor. Níveis úteis de SAP compreendem pelo menos 2% em peso da composição indicadora de umidade. Tipicamente, o SAP compreende de aproximadamente 21 a aproximadamente 50% em peso da composição indicadora de umidade. Preferivelmente, o SAP compreende de aproximadamente 2% a aproximadamente 30% em peso da composição indicadora de umidade. Mais preferivelmente, o SAP compreende de aproximadamente 2% em peso a aproximadamente 15% em peso da composição indicadora de umidade.

Indicador de Umidade [050] O indicador de umidade usado na invenção compreende um agente indicador e um modificador de pH. O indicador de umidade muda de cor em resposta a uma mudança no pH desse modo demonstrando a presença de, por exemplo, água ou solução salina. Os indicadores de umidade de ácido- base são preferidos porque eles mudam de cor rapidamente. Indicadores preferidos são aqueles que mudam para uma cor clara, viva. [051] Exemplos de agentes indicadores úteis incluem Ethyl Red, Bromophenol Blue, Bromocresol Green, uma mistura de Bromophenol Blue com Bromocresol Green, etc. [052] O modificador de pH usado no indicador de umidade ajusta o pH do indicador de umidade para um nivel suficiente para impedir que ele mude de cor antes de ser contatado com um fluido. Exemplos de modificadores de pH úteis incluem compostos acidicos tendo grupos funcionais de ácido carboxilico. Esses incluem, mas não são limitados a, grupos de ácido cítrico e dimero, isoesteárico, azeláico, esteárico, oleáico, linoleac, ricinoleac, benzóico. Opcionalmente, ácidos inorgânicos podem ser adicionados para ajustar o pH. A quantidade de modificar de pH usado é suficiente para ajustar o pH do indicador de umidade para um nível desejado. [053] O nível do indicador de umidade usado na invenção é suficiente para prover uma mudança de cor facilmente reconhecida quando ele é exposto a um fluido. Por exemplo, um nível útil do indicador de umidade tipicamente compreende de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 60% em peso do peso total da composição indicadora de umidade. Preferivelmente está na faixa de aproximadamente 0,1% em peso a 50% em peso, mais preferivelmente de aproximadamente 5% a 50% em peso, da composição total.

Agente tensoativo [054] O agente tensoativo usado na invenção reduz a tensão de superfície e/ou ângulo de contato do componente termoplástico. Os agentes tensoativos são úteis em quantidades variando de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 50% em peso e preferivelmente de aproximadamente 5% em peso a aproximadamente 25% em peso com relação ao peso total do componente termoplástico. Agentes tensoativos adequados incluem agentes tensoativos não-iônicos, aniônicos, e de silicone. Agentes tensoativos não-iônicos exemplares são: etoxilados de (i) fenóis de alquil Ci-Cis, preferidas C8-C9 ou fenóis de dialquila, tais como aqueles vendidos sob os nomes comerciais Macol DNP-10, disponíveis através da PPG Industries, Gurnee, III., 10 mols de etoxilato de dinonil fenol, e Triton X-100, disponível através da Union Carbide, 10 mols de etoxilato de octila fenol; (ii) mono alcoóis C8-Ci0 de alquila tais como aqueles vendidos sob os nomes comerciais Surfonic L-12-8, e 8 mols de etoxilato de dodecanol, disponível através da Huntsman Chemical Co., e Unithox 480, 38 mols de um agente tensoativo cristalino de etoxilato disponível através da Petrolite Specialty Polymers Group, Tulsa, Okla.; e (iii) polímeros de óxido de propileno, tais como aqueles vendidos sob o nome comercial Pluronic, que são copolímeros de bloco de óxido de etileno/óxido de propileno tendo Mn de 200 a 3000, disponível através da BASF; e benzoatos formados mediante condensação parcial de ácido benzóico com di ou mono-ols hidrofílicos tendo menos do que 1000 Mn, tal como o produto da condensação sobre três equivalentes de ácido benzóico com quatro equivalentes de dietileno glicol, comercialmente disponível como XP 1010 da Versicol Chemical. Uma mistura de agente tensoativo não-iônico preferido é Atmer 685, disponível através da ICI

Surfactants (Wilmington, Del.). [055] Agentes aniônicos adequados são: sulfonatos de etoxilato de alquil C8-C6o, (CH3- (CH3- (CH2) h-h- (0-CH2- CH2) 3-S03"Na+/ tal como Avenel S30, disponível através da PPG Industries; sulfonatos de alquil C8-C6o, tal como, Rhodapon UB (Ci2-S03"Na+) disponível através da Rhone Poulenc; e sulfonatos aromáticos/alquil, tal como aqueles vendidos sob o nome comercial Calsoft. [056] Agentes tensoativos de silicone adequados são etoxilados ou propoxilatos de polidimetil siloxano, tendo um peso· molecular médio de índice de 500 ou 10.000, preferivelmente, 600 a 6.000, tal Como são vendidos como OS nomes comerciais Silwet L-77, L-7 605, e L-7500 disponível através da Osi Specialties, Danbury, Conn.; e produto 193 da Dow Corning. [057] Ainda outros agentes tensoativos comercialmente disponíveis adequados incluem Aerosol OT 100 e Aerosol OT B (dioctil éster de ácido de sódio sulfosuccínico) da Cytec Industries (West Patterson, NJ) e Rhodacal DS 10 (sódio dodecil benzeno suifonato) da Rhone Poulenc (Cranberry, NJ) . Pó· de Nanoargila [056] O pó de nanoargila útil na invenção compreende uma composição granular seca compreendendo grânulos ou plaquetas de argila que têm uma dimensão máxima de 100 «m. Preferivelmente, eles são derivados as argilas que têm uma dimensão máxima de 200 nanômetros (nm). Os pós de nanoargila preferidos úteis na invenção compreendem agrupamentos de plaquetas individuais das argilas. As plaquetas individuais são separadas entre si quando contatadas com um agente de dilatação tal como água. [059] Os pós de nanoargila úteis na invenção incluem as caolinitas, as montmorilonitas/esmectitas, as ilitas, as cloritas, e suas combinações. Pós de nanoargila preferidos incluem as montmorilonitas/esmectitas com as montmorilonitas sendo os pós de nanoargila mais preferidos. As montmorilonitas são materiais contendo magnésio alumínio silicato. [060] Pós de nanoargila preferidos também compreendem plaquetas de elevada relação de aspecto derivadas das argilas identificadas acima. Como aqui usado, relação de aspecto significa a relação do comprimento da largura das plaquetas. Tipicamente, os pós de nanoargila têm uma relação de aspecto de pelo menos 50. [061] Pós de nanoargila úteis na invenção incluem as esmectitas de camadas sintéticas que lembram a hectorita de argila natural em estrutura e composição. Materiais comercialmente disponíveis desse tipo incluem os pós de nanoargila da marca Laponite® disponíveis através da Southern Clay Products Division da Rockwood Specialties, Inc. Os pós Laponite® são preparados mediante combinação de sais de sódio, magnésio e lítio com silicato de sódio em taxas e temperaturas controladas seguido de cristalização parcial do precipitado amorfo resultante. Os pós de nanoargila Laponite® tipicamente são de aproximadamente 0,9 nm de espessura e têm um comprimento de aproximadamente 25 nm. [062] Os pós de nanoargila úteis na invenção incluem também magnésio alumínio silicatos em camadas. Esses materiais algumas vezes são referidos como montmorilonitas. [063] A superfície do pó de nanoargila pode compreender um material orgânico. Sais de amônio quaternário constituem uma classe de materiais orgânicos que podem ser usados na superfície do pó de nanoargila. [064] Sais de amônio quaternário úteis na superfície do pó de nanoargila incluem, mas não são limitados a, sebo dimetil benzil amônio quaternário hidrogenado (2MBHT); sebo dimetil, amônio quaternário dihidrogenado (2M2HT); sebo dimetil, 2-etilhexil amônio quaternário hidrogenado (2MHTL); sebo metil, bis-2-hidroxietil, amônio quaternário (MT2EtOH); sebo metil, amônio quaternário dihidrogenado (M2HT) e suas combinações. [065] Os pós de nanoargila comercialmente disponíveis que são úteis na invenção e que empregam um sal de amônio quaternário na superfície incluem Cloisite® 10A, 15A, 20A, 25A e 30B da Southern Clay Products Division de Rockwood Specialties, Inc. Essas são montmorilonitas naturais cuja superfície compreende um sal de amônio quaternário. As plaquetas têm aproximadamente 1 nm de espessura e de aproximadamente 70 a 150 nm de lado a lado. [066] Cloisite® 10A e 20A empregam individualmente dimetil, benzil, sebo hidrogenado, amônio quaternário como o modificador de amônio quaternário. Closite® emprega 2M2HT como o modificador de amônio quaternário. Cloisite® 25A emprega o sebo dimetilhidrogenado, amônio 2-etilhexilquaternário como o modificador de amônio quaternário. Cloisite® 30A emprega metil, sebo, bis-2-hidroxietil, amônio quaternário como o modificador de amônio quaternário. Esses materiais têm tamanhos de partículas secas típicas (em volume) de 10% inferior a 2oc, 50% inferior a 6κ e 90% inferior a 13oc. O sebo hidrogenado usado nesses sais de amônio quaternários compreende aproximadamente 65% em peso de Cie; aproximadamente 30% em peso de Ci6 e aproximadamente 5% em peso de C14. [067] Esses pós de nanoargila compreendem até aproximadamente 5% em peso da composição indicadora de umidade. Tipicamente, eles compreendem de aproximadamente 0,3 a aproximadamente 5% em peso da composição indicadora de umidade. Preferivelmente, eles compreendem de aproximadamente 0,5 a aproximadamente 1% em peso da composição indicadora de umidade. [068] A composição indicadora de umidade da invenção pode ser feita mediante, por exemplo, combinação de todos os ingredientes juntos em um recipiente adequado e então misturando os mesmos sob calor (por exemplo, 150-175°C) até que uma composição uniforme seja obtida. Quando a composição utiliza o adesivo termofusivel a composição pode ser preparada mediante fusão e mistura de todos os ingredientes do adesivo juntos seguido pela adição do SAP ao adesivo termofusivel derretido. Os ingredientes restantes podem ser então adicionados à composição derretida. A composição indicadora de umidade derretida pode ser paletizada, almofadada, ou fundida em moldes ou tambores, etc., para re-fusão subseqüente e aplicação. [069] A composição da presente invenção pode ser aplicada mediante uma variedade de métodos. Esses incluem qualquer técnica de aplicação termofusivel tal como revestimento de fenda, pulverização em espiral, impressão de tela, espumação, rolo entalhado ou técnicas de aplicação de adesivo de fusão a sopro. Adicionalmente, ela pode ser aplicada mediante técnicas de impressão digital. A composição inventiva pode estar presente como uma faixa, um revestimento, uma camada de película em pelo menos um substrato ou como uma porção de um artigo. Quando aplicada como uma faixa, a composição pode ser uma linha reta, uma linha curva, ou uma linha em espiral (por exemplo, uma linha que cruza para frente e para trás sobre ela própria). Adicionalmente, a composição pode ser aplicada de uma maneira descontínua. Desse modo a faixa pode compreender um ou mais segmentos separados. A composição também pode ser aplicada em uma série de pontos sobre um substrato. A composição da invenção também pode ser provida como uma película ou folha. [070] A composição indicadora de umidade da presente invenção é útil para uma variedade de usos finais, particularmente aqueles como artigos absorventes descartáveis tal como fraldas descartáveis, absorventes femininos, curativos médicos, roupas de cama para pessoas e animais, etc. Conseqüentemente, a composição termoplástica pode ser aplicada em uma variedade de substratos utilizando qualquer método adequado, particularmente as técnicas de aplicação de adesivo termofusível descritas acima. [071] A invenção é ilustrada adicionalmente pelos seguintes exemplos não-limitadores. Todas as composições exemplificadas são expressas em partes em peso a menos que de outro modo assinalado. EXEMPLOS 1-7 Preparação Geral Uma série de composições indicadoras de umidade de acordo com a invenção foi preparada. A composição de pré- mistura tendo uma composição de polímero termoplástico insolúvel em água, o polímero superabsorvente, e o agente tensoatívo foi preparada. Uma mistura de ácido esteárico e agente indicador foi, então, preparada para formar o indicador de umidade. Esse foi então combinado com a composição de pré-mistura para formar as composições indicadoras umidade. lWingtack 86 é uma resina de hidrocarboneto de Petróleo Cs modificado disponível através da Goodyear Tire e Rubber Company, Akron, Ohio. '"Sylvarez ZT5100 ê uma resina de aderência disponível através da Arizona Chemicals, Jacksonville Florida. JBenzoflex 352 é um plastif icarite de benzoato disponível através da Velsicol de Rosemount, Illinois. 4Nyflex 222B é um óleo de processamento disponível através da Nynas Naphthenicas A B, Estocolmo, Suécia. bVector 4211 é um copolímero de blocos Estirênico disponível através da Dexco Polymers, Houston, Texas. GIrganox 1010 é um antioxidante de fenol obstruído disponível através da Ciba Geígy, Hawthorne, New York. 'Rhodocal DS10 é sulfoneto de sódio dodeciIbenzeno da Rhone Poulene, Cranberry, New Jersey. 8AQUA KEEP 10SHNF20 é um polímero superabsorvente de poliacrilato de sódio disponível através da Sumitomo Seika Chemicals, Co., Ltd. (Japão). 9HL-1S00X é um adesivo baseado em copolímero de Bloco Estirênico disponível através da H.B. Fuller Company, St. Paul, MN. LüNW1Q78A é um absorvente hotmelt a partir da mistura de copolímero de bloco/polímero SAP disponível através da H.B. Fuller Co., St. Paul., MN. UHL-8150XZP é um adesivo à base de copolímero de Bloco Estirênico disponível através da H.B. Fuller Company, St.

Paul, MN. 12HL-1696XZP é um sistema de adesivo à base de copolímero de bloco estirênico disponível através da H.B. Fuller Company, St. Paul, MN. ^Cloisite 10A é uma nanoargila modificada na superfície disponível através da Southern Clay Products Division de Rockwood Specialties, Inc.

Preparação das Composições de Pré-mistura [072] Todos os ingredientes foram medidos em uma lata de alumínio e aquecidos no forno a 160-175°C até que a maior parte das matérias-primas foi fundida. A lata foi então colocada em uma manta de aquecimento e o conteúdo agitado por pelo menos 1,5-2 horas até que se obteve uma mistura homogênea branda. [073] Para amostras de escala maior, RM's são misturados em um misturador sigma a 160-175eC até que se obteve uma mistura homogênea branda.

Preparação das Composições Indicadoras de Umidade [074] A Pré-mistura derretida (14G-150oC) (Exemplos 106) ou a HL-1696XZP derretido (Exemplo 7) o SAP foi adicionado de uma maneira em porções com agitação até que a mistura se tornou branda. Rhocadal DS 10 foi então adicionado e agitado até que estava bem misturado. Ácido esteárico foi então adicionado e agitado até se tornar branda. Essa mistura foi então agitada por 15 minutos adicionais nessa temperatura. O agente indicador (Bromocresol green) foi então adicionado e mistura por 15 minutos nessa temperatura. As películas foram estIradas sobre papel de desprendimento utilizando uma barra de estiramento até uma espessura de 1 mil (25 <xm) . [075] Em alguns casos uma pré-mistura incluindo o SAP e Rhodacal DS 10 foi usada. Nesse caso a Pré-mistura B é fundida e então o ácido esteárico foi adicionado e misturado até se tornar branda. 0 agente indicador foi então acrescentado e misturado por 15 minutos. As películas foram estiradas conforme descrito acima. [076] Em todos os casos as películas aplicadas tinham uma cor amarela.

Teste: Mudança de Cor [077] A uma porção da película foram adicionados 2,5 ml de água ou solução salina. O tempo para mudança de cor e a mudança de cor efetiva foram observados e anotados.

Os resultados dos testes são fornecidos abaixo. [078] A solução salina empregada nesses testes era uma solução de 0,9% de NaCl em água destilada.

Resistência à Umidade [079] As fraldas comercialmente disponíveis contendo faixas indicadoras de umidade comercialmente disponíveis foram cortadas em pedaços de tamanho de 10 cm x 15 cm. As tiras (tamanho e dimensão da amostra como das faixas existentes na fralda) das amostras feitas em laboratório ou amostras competitivas foram, então colocadas dentro de 1 cm das faixas existentes. Todos os lados foram então fechados utilizando uma fita de embalagem clara tal como Scotch® Brand 373. As fraldas protótipos resultantes foram então colocadas em uma câmara de umidade mantida a 37°C/90% de Umidade Relativa por aproximadamente 24 horas. As amostras foram verificadas periodicamente em termos de qualquer mudança de cor. [080] Os resultados dos testes de umidade são fornecidos abaixo·.

Estabilidade Térmica [081] Uma amostra (100g) da composição indicadora de umidade da invenção foi colocada em um recipiente de vidro e introduzida em um forno a 13 5 ° C por 24 horas e periodicamente verificada em termos de separação ou da formação de sólidos na parte inferior. Os resultados são fornecidos abaixo.

Claims (10)

1. Composição indicadora de umidade caracterizada por compreender: (a) um polímero superabsorvente; (b) um indicador de umidade compreendendo um agente indicador e um modificador de pH; e (c) uma composição de polímero terinoplástico, insolúvel em água.

2. Composição indicadora de umidade, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o agente indicador muda de cor em resposta a uma mudança no pH da composição indicadora de umidade.

3. Composição indicadora de umidade, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a composição de polímero termoplãstico insolúvel em água compreende ainda um material selecionado a partir do grupo consistindo era agentes de aderência e plastificantes.

4. Composição indicadora de umidade, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que (a) um dentre o agente de aderência e o plastificante é polar, e (b) a composição indicadora de umidade compreende de aproximadamente 5% em peso a aproximadamente 50% em peso do agente de aderência e de aproximadamente 5% em peso a aproximadamente 50% em peso do plastificante.

5. Composição indicadora de umidade, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o polímero superabsorvente tem um tamanho de partícula de aproximadamente 1 «m a aproximadamente 400 oem.

6. Composição indicadora de umidade, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por compreender ainda um pó de nanoargila selecionado do grupo consistindo em plaquetas, plaquetas tendo uma relação de aspecto de 50, pós tendo um tamanho de partícula seca menor que 15 micrômetros em volume, pós tendo um sal de amônio quaternário na sua superfície, e pós sem sal de amônio quaternário na sua superfície.

7. Composição indicadora de umidade, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de que a superfície do pó de nanoargila compreende um sal de amônio quaternário que tem um cátion selecionado do grupo consistindo em (a) sebo dimetil, benzil, amônio quaternário hidrogenado (2MBHT); (b) sebo dimetil amônio quaternário dihidrogenado (2M2HT); (c) sebo dimetil, 2-etilhexil amônio quaternário hidrogenado (2MHTL8); (d) sebo metil, bis-2- hidroxietil amônio quaternário (MT2EtOH); (e) sebo metil, amônio quaternário dihidrogenado (M2HT), e (f) combinações dos mesmos.

8. Artigo absorvente descartável caracterizado por compreender um substrato tendo em uma porção da sua superfície uma composição indicadora de umidade compreendendo: (a) um polímero superabsorvente; (b) um indicador de umidade compreendendo um agente indicador e um modificador de pH; e (c) uma composição de polímero termoplástico, insolúvel em água.

9. Artigo absorvente descartável, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado por ser selecionado do grupo consistindo em uma fralda, um absorvente feminino, um curativo médico e roupas de cama para pessoas e animais.

10. Método de fazer uma composição indicadora de umidade, a composição compreendendo: um polímero superabsorvente; um indicador de umidade compreendendo um agente indicador e um modificador de pH; e uma composição de polímero termoplástico, insolúvel em água; o método caracterizado por compreender as etapas de: (a) combinar o polímero superabsorvente e o polímero termoplástico insolúvel em água em um dispositivo de misturação adequada e aquecer até a combinação se tornar derretida; (b) subsequentemente adicionar o indicador de umidade à mistura derretida uniforme e misturar por um tempo para prover uma mistura derretida uniforme da composição indicadora de umidade; e (c) solidificar a mistura da etapa (b). COMPOSIÇÃO INDICADORA DE UMIDADE, ARTIGO ABSORVENTE DESCARTÁVEL E MÉTODO DE FAZER UMA COMPOSIÇÃO INDICADORA DE UMIDADE É revelada uma composição indicadora de umidade que muda de cor em resposta a uma mudança no pH. A composição compreende uma composição de polímero termoplástico, insolúvel em água, um polímero superabsorvente, um indicador de umidade, e agente tensoativo. A composição indicadora de umidade é útil em artigos absorventes descartáveis, por exemplo, fraldas descartáveis, absorventes femininos, curativos médicos e roupas de cama para pessoas e animais.