BRPI0608371B1 - Composição herbicida, agente herbicida e método para controlar vetegação indesejável - Google Patents

Description

“COMPOSIÇÃO HERBICIDA, AGENTE HERBICIDA E MÉTODO PARA CONTROLAR VEGETAÇÃO INDESEJÁVEL” A presente invenção refere-se a composições herbicidamente ativas que compreendem as 3-feniluracilas de fórmula I, as 3- sulfonilisoxazolinas de fórmula II e opcionalmente pelo menos um protetor de fórmula III.

Em produtos para proteção de safras, é desejável em princípio aumentar a especificidade e a confiabilidade da ação de compostos ativos. Em particular, é desejável que os produtos para proteção de safras controle eficazmente as plantas prejudiciais e, ao mesmo tempo, seja tolerado pelas plantas úteis em questão. Várias publicações descreveram tanto as 3-feniluracilas I como as 3-sulfonilisoxazolinas II como sendo herbicidas altamente eficazes. No entanto, a sua compatibilidade com safras dicotiledôneas tais como algodão, colza de semente oleaginosa e algumas plantas gramíneas tais como cevada, milhete, milho, arroz, trigo e cana-de-açúcar nem sempre é satisfatória, isto é, além das plantas prejudiciais, as plantas da safra também são danificadas até uma extensão que não é aceitável. É possível poupar as plantas úteis pela diminuição das taxas de aplicação. No entanto a extensão do controle de plantas prejudiciais também é naturalmente reduzida. É sabido que certas combinações de diferentes herbicidas com ação específica resultam em uma atividade melhorada de um componente herbicida por sinergia. Como uma conseqüência, é possível reduzir as taxas de aplicação de compostos herbicidamente ativos necessários para o controle das plantas prejudiciais.

Além disso, é sabido que em alguns casos pode ser conseguida melhor compatibilidade da planta da safra por aplicação conjunta de herbicidas que agem especificamente com compostos orgânicos ativos, alguns dos quais são eles mesmos herbicidamente ativos. Nestes casos, os compostos ativos agem como antídoto ou antagonista, e, devido fato de que eles podem reduzir ou até mesmo prevenir os danos às plantas da safra, eles também são -denominados protetores.

3-Feniluracilas de fórmula I e seus sais aceitáveis em agricultura são divulgados no pedido de patente anterior WO 01/83459. Certas composições herbicidas de 3- feniíuracilas de fórmula I são divulgadas nos pedidos de patente anteriores WO 03/24221 e WO 04/80183.

3-Sulfonilisoxazolinas de fórmula II são divulgadas nos pedidos de patente anteriores JP 09/328 483, WO 01/12613, WO 02/62770, WO 03/00686, WO 03/10165 e JP 2005/35924.

Certas composições herbicidas de 3-sulfonilisoxazolinas de fórmula II são divulgadas nos pedidos de patente anteriores JP 2004/002324 e WO 04/14138. É um objetivo da presente invenção aumentar a atividade herbicida das 3-feniluracilas de fórmula I e as 3-sulfonilisoxazolinas de fórmula II contra plantas prejudiciais indesejáveis e melhorar simultaneamente a sua compatibilidade com as plantas úteis.

Foi verificado que este objetivo é atingido, surpreendentemente, pelas composições que compreendem a) pelo menos um 3-feniluracila de fórmula I em que as variáveis R1 a R' são como definidas a seguir: R1 é metila ou NH2; R2é Ci-C2-haloalquila; R3 é hidrogênio ou halogênio; R4 é halogênio ou dano; R3 é hidrogênio ou CrCó-alquila; R6,R7 independentemente um do outro são hidrogênio, Ci-Cô-alquila, CrCó-alcóxi, C3-C6-alquenila, C3-C6'alquinila, C3-C7-cicloalquila, C3-C7- cicloalquenila, fenila ou benzila; inclusive seus sais aceitáveis em agricultura;

b) pelo menos uma 3-sulfonilisoxazolina de fórmula II em que as variáveis R e R são como definidos a seguir: R é Ci-C4-alquila ou Ci-C4-haloalquila; R9 é fenila, naftila, pirazolila, isoxazolila ou piridila, em que cada um dos 5 radicais mencionados antes pode ser não substituído ou substituído por 1 a 6 átomos de halogênio e/ou por 1, 2 ou 3 substituintes selecionados do grupo que consiste de ciano, Ci-Cg-alquila, C|-C4~haloalquila, C3-C6-alquenila, C3-C6-alquinila, C3-C7-cicloalquila, C3- C7-cicloalquenila, Ci-C4-alcóxi, Ci-C4-haloalcóxi, Ci-C4-alquiltio, C]-C4- haloalqultio, CrC4-alquilsulfonila, Ci-C4-haloalquilsulfonila, C]-C4- alquilcarbonila, C]-C4-alcoxicarbonila, fenila c benzila e c) opcionalmente pelo menos um protetor de fórmula 111 selecionado do grupo que consiste de benoxacor, cloquintocet, ciometrinif diclormid, diciclonon, dietolato, fenclorazol, fenclorim, flurazol, fluxofenim, furilazol, isoxadifen, mefenpir, mefenato, anidrido naftálico, 2,2,5-trimetil-3- (dicloracetil)-l,3-oxazolidina, 4-(dicloroacetil)-l-oxa-4-azaspiro [4.5] decano e oxabetrinil, inclusive seus sais aceitáveis em agricultura e, contanto que eles tenham um grupo carboxila, seus derivados aceitáveis em agricultura. A invenção refere-se em particular a composições na forma de composições para proteção da safra herbicidamente ativas que compreendem uma quantidade herbicidamente eficaz de pelo menos uma composição de I com II e opcionalmente III, como definido acima e pelo menos um veículo líquido e/ou sólido e, se desejado, um ou mais tensoativos e, se desejado, um ou mais outros auxiliares costumeiros para composições de proteção da safra. A invenção também se refere a composições na forma de uma composição para proteção da safra formulada como uma composição de 2 componentes que compreende um primeiro componente que compreende o composto ativo I e opcionalmente um protetor III, um veículo sólido ou líquido e, se apropriado, um ou mais tensoativos, e um segundo componente que compreende pelo menos um outro herbicida II e opcionalmente um protetor III, um veículo sólido ou líquido e, se apropriado, um ou mais tensoativos, em que ambos os componentes podem adicionalmente compreender outros auxiliares costumeiros para composições de proteção da safra. A invenção além disso, refere-se a um processo para o controle de vegetação indesejável, que compreende a aplicação de uma composição herbicida de acordo com a presente invenção antes, durante e/ou depois, de preferência durante e/ou depois da emergência das plantas indesejáveis; os componentes I, II e opcional mente III sendo aplicados simultaneamente ou em sucessão. A invenção também se refere a um processo para o controle de vegetação indesejável, que compreende permitir que uma quantidade herbicidamente eficaz de uma composição de acordo com a presente invenção aja sobre as plantas, seu habitat ou sobre a semente. A invenção também se refere a um processo para o controle de vegetação indesejável em safras, em particular em safras de cereais, milho, soja, arroz, colza de semente oleaginosa, algodão, batata, amendoim, de preferência cereais, milho, soja ou arroz, ou em safras perenes. A invenção também se refere a um processo para o controle de vegetação indesejável e em safras que, por engenharia genética ou por reprodução, sejam resistentes a um ou mais herbicidas e/ou fungicidas, e/ou a ataque por insetos; de preferência resistentes a um ou mais herbicidas. A invenção também se refere a um processo para dessecação ou desfolhação de plantas. Neste últimos processos é irrelevantes se os compostos herbicidamente ativos dos componentes I e II e opcionalmente III são formulados e aplicados juntos ou separadamente, e, no caso de aplicação separada, em cuja ordem ocorre a aplicação.

Os grupamentos orgânicos mencionados na definição dos substituintes R2, R3, R6, R7 na fórmula I ou como substituintes sobre os anéis fenila, naftila, pirazolila, ísoxazolila ou piridila na fórmula II são - como o termo halogênio - termos coletivos para citações individuais dos membros do grupo individual. Todas as cadeias de hidrocarboneto, isto é, todos os grupos alquila, haloalquila, cícloalquíla, alcóxi, haloalcóxi, alquilamino, alqultio, haloalquiltio, alquilsulfinila, haloalquilsulfiníla, alquilsulfonila, haloalquilsulfonila, alquenila e alquinila e grupamentos correspondentes em grupos maiores tais como alquilcarbonila, alquilaminocarbonila, dialquilamínocarbonila, alcoxicarbonila etc., podem ser de cadeia reta ou ramificada, o prefixo Cn-Cm representando em cada caso o número possível de átomos dc carbono no grupo. Os substituintes halogenados de preferência contêm um, dois, três, quarto ou cinco átomos de halogênio idênticos ou diferentes. O termo halogênio representa em cada caso, flúor, cloro, bromo ou iodo.

Exemplos de outros significados são: - CrC4-alquiia: CH3, C2H5, n-propila, CH(CH3)2, n-butila, CH(CH3>C2H5, CH-rCH(CH3)2 e C(CH3)3; - C]-C6-alquila: Ci-C4-alquila como mencionado acima e, também por exemplo, n-pentila, 1-metilbutila, 2-metilbutila, 3-metilbutila, 2.2- dimetilpropila, 1-etilpropila, n-hexila, 1,1-dimetilpropila, 1,2- dimetilpropila, 1 -metilpentila, 2-metilpentila, 3-metilpentila, 4-metilpentila, 1,1-dimetilbutila, 1,2-dimetilbutila, 1,3-dimetilbutila, 2,2-dimetílbutila, 2,3- dimetilbutila, 3,3-dimetilbutila, 1-etilbutila, 2-etilbutila, 1,1,2-trimetilpropila, 1.2.2- trimetilpropila, 1 -etil-1 -metilpropila ou 1 -etil-2-metilpropila, preferivelmente metila, etila, n-propila, 1-metiletila, n-butila, 1,1-dimetiletila, n-pentila ou n-hexila; - CrCi-haloalquila: um radical metila ou etila, que é parcialmente ou completamente substituído por flúor, cloro, bromo e/ou iodo, por exemplo CH2F, CHF2, CF3, CH2C1, diclorometila, triclorometila, clorofluorometila, diclorofluorometila, clorodifluorometila, 2-fluoroetila, 2- cloroetila, 2-bromoetila, 2-iodoetila, 2,2-difluoroetila, 2,2,2-trifluoroetila, 2- cloro-2-fluoroetila, 2-cloro-2,2-difluoroetila, 2,2-dicloro-2-fluoroetila, 2,2,2- tri-cloroetila, C2F5;

Ci-C4-haloalquila: um radical Ci-C4-alquila como mencionado acima que é parcialmente ou completamente substituído por flúor, cloro, bromo e/ou iodo, isto é, por exemplo, CH2F, CHF2, CF3, CH2C1, diclorometila, triclorometila, cloro fluo rm etila, diclorofluorometila, clorodifluorometila, 2-fluoroetila, 2-cloroetila, 2-bromoetila, 2-iodoetila, 2,2- difluoroetila, 2,2,2-trifluoroetila, 2-cloro-2-fluoroetila. 2-cloro-2,2- difluoroetila, 2,2-dicloro-2-fluoroetila, 2,2,2-tri-cloroetila, C2Fj. 2- fluoropropila, 3-fluoropropila, 2,2-difluoropropila, 2,3-difluoropropila, 2- cloro-propila, 3-cloropropila, 2,3-dicloropropila, 2-bromopropila, 3- bromopropüa, 3,3,3-trifluoropropila, 3,3,3-tricloropropila, 2,2,3,3,3- pentafluoropropila, heptafluoro-propila, l-(fluorometil)-2-fluoroetila, 1- (clorometil)-2-cloroetila, 1-(bromometil)-2-bromoetila, 4-fluorobutila, 4- clorobutila, 4-bromobutila ou nonafluorobutila; - CrC4-alcóxi: OCH3, OC2H5, n-propóxi, OCH(CH3)2, n- butóxi, OCH(CH3)-C2H5, OCH2-CH(CH3)2 ou OC(CH3)3, preferivelmente OCH3, OC2H5 ou OCH(CH3)2; - Ci-Có-alcóxi: a Ci-C4-alcóxi radical como mencionado acima, e também, por exemplo pentóxi, 1-metilbutóxi, 2-metilbutóxi, 3- metoxilbutóxi, 1,1-dimetilpropóxi, 1,2-dimetilpropóxi, 2,2-dimetilpropóxi, 1- etilpropóxi, hexóxi, 1-metilpentóxí, 2-metilpentóxi, 3-metilpentóxi, 4- metilpentóxi, 1,1-dimetilbutóxi, 1,2-dimetilbutóxi, 1,3-dimetilbutóxi, 2,2- dimetilbutóxi, 2,3-dimetilbutóxi, 3,3-dimetilbutóxi, 1-etilbutóxi, 2-etilbutóxi, 1.1.2- tri-metilpropóxi, 1,2,2-trimetilpropóxi, 1-etil-l-metilpropóxi e l-etil-2- metilpropóxi; - C]-C4-haloalcóxi: a CrC4-alcóxi radical como mencionado acima, que é parcialmente ou completamente substituído por flúor, cloro, bromo e/ou iodo, isto é, por exemplo, OCH2F, OCHF2, OCF3, OCH2Cl, OCH(Cl)2, OC(Cl)3, clorofluorometóxi, diclorofluorometóxi, clorodifluorometóxi, 2-fluoroetóxi, 2-cloroetóxi, 2-bromoetóxi, 2-iodoetóxi, 2.2- difluoroetóxi, 2,2,2-trifluoroetóxi, 2-cloro-2-fluoroetóxi, 2-cloro-2,2- difluoroetóxi, 2,2-dicloro-2-fluoroetóxi, 2,2,2-tricloroetóxi, OC2Fs, 2- fluoropropóxi, 3-fluoropropóxi, 2,2-difluoropropóxi, 2,3-difluoropropóxi, 2- cloropropóxi, 3-cloropropóxi, 2,3-dicloropropóxÍ, 2-bromopropóxi, 3- bromopropóxi, 3,3,3-trifluoropropóxi, 3,3,3-tricloropropóxí, 2,2,3,3,3- pentafluoropropóxi, OCF2-C2F5, l-(CH2F)-2-fluoroetóxÍ, l-(CH2C1)-2- cloroetóxi, l-(CIl2Br)-2-bromoetóxi, 4-fluorobutóxi, 4-cIorobutóxi. 4- bromobutóxi ou nonafluorobutóxi, preferivelmente OCHF2, OCF3, diclorofluorometóxi, clorodifluorometóxi ou 2,2,2-trifluoroetóxi ; - CpC^alquitio: SCH3, SC2F15, n-propiltio, SCH(CH3)2, n- butiltio, SCH(CH3)-C2H5, SCH2-CH(CH3)2 ou SC(CH3)3, preferivelmente SCH3 ou SC2H5;

Ci-C4-haloalqultio: a C|-C4-alqultio radical como mencionado acima que é parcialmente ou completamente substituído por flúor, cloro, bromo e/ou iodo, isto é, por exemplo, SCH2F, SCHF2, SCH2C1, SCH(C1)2, SC(C1)3, SCF3, cloro fluorometiltio, dicíorofluorometiltio, clorodifluorometiltio, 2-fluoroetiltio, 2-cloroetiltio, 2-bromoetiltio, 2- iodoetiltio, 2,2-difluoroetiltio, 2,2,2-trifluoroetiltio, 2-cloro-2-fluoroetiltÍo, 2- cloro-2,2-difluoroetiltio, 2,2-dicloro-2-fluoroetiltio, 2,2,2-tricloroetiltio, SC2F5, 2-fluoropropiltio, 3-fluoropropiltio, 2,2-difluoropropiltio, 2,3- difluoropropiltio, 2-cloropropiltio, 3-cloropropiltio, 2,3-dicloropropiltio, 2- bromopropiltio, 3-bromopropiltio, 3,3,3-trifluoropropiltio, 3,3,3- tricloropropiltio, SCH2-C2F5, SCF2-C2F5, l-(CH2F)-2-fluoroetiltio, 1-(CH2C1)- 2-cloroetiltÍo, l-(CH2Br)-2-bromoetiltio, 4-fluorobutiltio, 4-clorobutiltio, 4- bromobutiltio ou SCF2-CF2-C2F5, preferivelmente SCHF2, SCF3, dicíorofluorometiltio, clorodifluorometiltio ou 2,2,2-trifluoroetiltio; - (C[-C4-alquil) carbonila: CO-CH3, CO-CoHj, CO-CH2-C2H5, CO-CH(CH3)2, n-butilcarbonila, CO-CH(CH3)-C2H5, CO-CH2-CH(CH3)2 ou CO-C(CH3)3, preferivelmente CO-CH3 ou CO-C2H3; - (C]-C4-alcóxi) carbonila: CO-OCH3, CO-OC2H5, n- propoxicarbonila, CO-OCH(CH3)2, n-butoxicarbonfla, CO-OCH(CH3)-C2H5, CO-OCH2-CH(CH3)2 ou CO-OC(CH3)3! preferivelmente CO-OCH3 ou CO- OC2H5; - Ci-C4-alquilsulfonila: S02-CH3, S02-C2H5, S02-CH2-C2H5, S02-CH(CHj),; n-butilsulfonila, SO;-CH(CH:,)-C2H5, S02-CH2-CH(CH3)2 ou S02-C(CH3)j, preferivelmente SO:-CH:i ou S02-C:H5; - Ci-C4-haloalquilsulfonila: um radical CpCValquilsulfonila - como mencionado acima - que é parcialmente ou completamente substituído por flúor, cloro, bromo e/ou iodo, isto é, por exemplo, SO2-CH2F, S02-CHF2, SO2-CF3, S02-CH2C1, S02-CH(C1)2, S02-C(C1)3, clorofluorometilsulfonila, diclorofluorometilsulfonila, clorodifluorometilsulfonila, 2-fluoroetilsulfonila, 2-cloroetilsulfonila, 2-bromoetilsulfoníla, 2-iodoetilsulfonila, 2,2- difluoroetilsulfonila, 2,2,2-trifluoroetilsulfonila, 2-cloro-2-fluoroetilsulfonila, 2-cloro-2,2-difluoroetilsulfonila, 2,2-dicloro-2-fluoroetilsulfonila, 2,2,2- tricloroetilsulfonila, SO2-C2F5, 2-fluoropropÍlsulfonila, 3- fluoropropilsulfonila, 2,2-difluoropropilsulfonüa, 2,3-difluoropropilsulfonila, 2-cloropropilsulfonila, 3-cloropropilsulfonila, 2,3-dicloropropilsulfonila, 2- bromopropilsulfonila, 3-bromopropilsulfonila, 3,3,3-trifluoropropilsulfonila, 3,3,3-tricloropropilsulfonila, S02-CH2-C2F5, SO2-CF2-C2F5, 1-(fluorometil)-2- fluoroetilsulfonila, 1 -(clorometil)-2-cloroetilsulfonila, 1 -(bromometil)-2- bromoetilsulfonila, 4-fluorobutilsulfonila, 4-clorobutílsulfonila, 4- bromobutilsulfonila ou nonafluorobutilsulfonila, preferivelmente SO2-CF3, S02-CH2C1 ou 2,2,2-trifluoroetilsulfonila; - C3-C6-alquenila: prop-l-en-l-ila, alila, 1 -metiletenila, 1- buten-l-ila, l-buten-2-ila, l-buten-3-ila, 2-buten-l-ila, 1-metilprop-l-en-l-ila, 2-metilprop-l-en-l-ila, l-metilprop-2-en-l-ila, 2-metilprop-2-en-l-ila, n- penten-l-ila, n-penten-2-ila, n-penten-3-ila, n-penten-4-ila, 1-metilbut-1-en-1- ila, 2-metilbut-l-en-l-ila, 3-metilbut-l-en-l-ila, l-metÍlbut-2-en-l-ila, 2- metilbut-2-en-l-ila, 3-metilbut-2-en-l-ila, l-metilbut-3-en-l-ila, 2-metilbut-3- en-l-ila, 3-metilbut-3-en-l-ila, l,l-dimetilprop-2-en-l-ila, 1,2-dimetilprop-l- en-l-ila, l,2-dimetilprop-2-en-l-ila, l-etilprop-l-en-2-üa, l-etilprop-2-en-l- ila, n-hex-l-en-l-ila, n-hex-2-en-l-ila, n-hex-3-en-l-ila, n-hex-4-en-l-ila, n- hex-5-en-l-ila, 1-metilpent-l-en-l-ila, 2-metilpent-l-en-l-ila, 3-metilpent-l- en-l-ila, 4-metilpent-l en-l-ila, l-metilpent-2-en-l-ila, 2-metilpent-2-en-l- ila, 3-metilpení-2-en-l -ila, 4-metilpent-2-en-l-ila, l-metilpent-3-en-l -ila, 2- metilpent.-3-en-l-ila, 3-metilpent-3-en-l-ila, 4-metilpent-3-en-1-ila, 1- metilpent-4-en-l-ila, 2-metilpent-4-en-l-ila, 3-metilpent-4-en-l-ila, 4- metilpent-4-en-l-ila, l,l-dimetilbut-2-en-l-ila, 1,1-dimetilbut-3-en-l-ila, 1,2- dimetilbut-1 -en-1 -ila, 1,2-dimetilbut-2-en-1 -ila, 1,2-dimetilbut-3-en-1 -ila, 1,3-dimetilbut-l-en-l-ila, l,3-dimetilbut-2-en-l-ila, l,3-dimetilbut-3-en-l-ila, 2.2- dimetilbut-3-en-1 -ila, 2,3-dimetilbut-1 -en-1 -ila, 2,3-dimetilbut-2-en-1 -ila, 2.3- dimetilbut-3-en-l-ila, 3,3-dimetilbut-l-en-l-ila, 3,3-dimetilbut-2-en-l-ila, 1-etilbut-l-en-l-ila, l-etilbut-2-en-l-ila, l-etilbut-3-en-l-ila, 2-etílbut-l-en-l- ila, 2-etilbut-2-en-l-ila, 2-etilbut-3-en-l-üa, l,l,2-trimetilprop-2-en-l-ila, 1- etil-l-metilprop-2-en-l-Íla, l-etil-2-metilprop-l-en-l-ila, ou l-etil-2- metilprop-2 -en-1 -ila,; - C3-C6-alquinila: prop-l-in-l-ila, prop-2-in-1-ila, n-but-l-in- 1- ila, n-but-l-in-3-ila, n-but-l-in-4-ila, n-but-2-in-l-ila, n-pent-l-in-l-ila, n- pent-l-in-3-ila, n-pent-l-Ín-4-ila, n-pent-l-in-5-ila, n-pent-2-in-l-ila, n-pent- 2- in-4-ila, n-pent-2-in-5-ila, 3-metilbut-l-Ín-3-ila, 3-metilbut-l-in-4-ila, n- hex-l-in-l-ila, n-hex-l-in-3-ila, n-hex-l-in-4-ila, n-hex-l-in-5-ila, n-hex-l-in- 6-ila, n-hex-2-in-l-ila, n-hex-2-in-4-ila, n-hex-2-in-5-ila, n-hex-2-in-6-ila, n- hex-3-in-l-ila, n-hex-3-in-2-ila, 3-metilpent-l-in-l-ila, 3-metÜpent-l-in-3-ila, 3- metilpent-l-in-4-ila, 3-metilpent-l-in-5-ila, 4-metüpent-l-in-l-ila, 4- metilpent-2-in-4-ila, ou 4-metilpent-2-in-5-íla, preferivelmente prop-2-in-l- ila,; - C3-C7-cicloalquila: um anel hidrocarboneto monocíclico saturado que tem 3 a 7 elementos no anel, tais como ciclopropila, ciclobutila, ciclopentila, ciclo-hexila ou ciclo-heptila; - C3-C7-cicloalquenila: anel hidrocarboneto monocíclico insaturado que tem 3 a 7 elementos no anel, tais como cicloprop-l-enila, cicloprop-2-enila, ciclobut-l-enila, ciclobut-2-enÍla, ciclobut-l,3-dienila, ciclopent-l-enila, ciclopent-2-enila, ciclopent-3-enila, ciclopent-2,4-dienila. ciclo-hex-l-enila, ciclo-hex-2-enila, ciclo-hex-3-enila; ciclo-hex-1,3-dienila. ciclo-hex-l,5-dienila, ciclo-hex-2,4-dienila, ou ciclo-hex-2,5-dienila.

Os compostos ativos III são protetores conhecidos, ver, por exemplo, The Compendium of Pesticide Common Names (http://www.hclrss.demon.co.uk/index.html);

Fann Chemicals Handbook 2000 Vol. 86, Meister Publishing Company, 2000; B. Hock, C. Fedtke, R. R. Schmidt, Herbizide, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1995; W. H. Ahrens, Herbicida Handbook, 7a Edição, Weed Science Society of America, 1994; e K. K. Hatzios, Herbicida Handbook, Suplemento à T Edição, Weed Science Society of America, 1998. 2,2,5-Trimetil-3-(dicloroacetil)-l,3-oxazolidina [CAS No. 52836-31-4] também é conhecido sob o nome R-29148. 4-(Dicíoroacetil)-1-oxa-4-azaspiro [4.5] decano [CAS No. 71526-07-03] também é conhecido sob os nomes AD-67 e MON 4660, Se as 3-feniluracilas I, as 3-sulfonilisoxazolinas II e/ou os protetores III forem capazes de formar isômeros geométricos, por exemplo, isômeros E/Z, é possível usar tanto os isômeros puros como as composições dos mesmos nas composições de acordo com a invenção. Se as feniluracilas I, as 3-sulfonilisoxazolinas II e/ou the protetores III tiverem um ou mais centros de quiralidade e, como uma conseqüência, estiverem presentes como enantiômeros ou diastereômeros, é possível usar tanto os enantiômeros puros como os diastereômeros e suas composições nas composições de acordo com a invenção.

Se as 3-feniluracilas 1, as 3-sulfonilisoxazolinas II e/ou os protetores III tiverem grupos funcionais, que podem ser ionizados, eles também podem ser usados na forma de seus sais aceitáveis em agricultura.

Em geral, os sais daqueles cátions são adequados cujos cátions não têm efeito adverso sobre a ação dos compostos ativos (“aceitável em agricultura”).

Os cátions preferidos são os íons dos metais alcalinos, preferivelmente de lítio, de sódio e de potássio, dos metais alcalino-terrosos, preferivelmente de cálcio e magnésio e dos metais de transição, preferivelmente de manganês, cobre, zinco e ferro, alem disso amônio e amônio substituído em que pelo menos um a quatro átomos de hidrogênio são substituídos por Ci-C4-alquila, hidróxi-Ci-C4-alquila, Ct-C4-alcóxi-Ci-C4- alquila, hídróxi-Ci-C4-alcóxi-CrC4-alquila, fenila ou benzila, preferivelmente de amônio, metilamômo, ísopropilamônio, dimetilamônio, diisopropilamônio, trimetilamônio, tetrametilamônio, tetraetilamônio, tetrabutilamônio, 2- hidroxietilamônío, 2-(2-hidroxietóxi) et-l-ila, amônio, di (2-hidroxiet-l-ila,) amônio, benziltrimetilamônio, benziltrietilamônio, além disso, íons fosfônio, íons sulfônio, preferivelmente tri (CrC4-alquil) sulfônio tais como trimetilsulfônio e íons sulfoxônio, preferivelmente tri (C]-C4-alquil) sulfoxônio. É possível usar, por exemplo, as 3-feniluracilas de fórmula I e cloquintocet, fenclorazol, isoxadifen e mefenpir, se desejado, como sais de cátions úteis em agricultura mencionados acima, nas composições de acordo com a invenção.

Nas composições de acordo com a invenção, os protetores III que podem conter um grupo carboxila podem, em vez dos compostos ativos mencionados acima, também ser empregados na forma de um derivado aceitável em agricultura, por exemplo como amidas tais como mono- ou di- Ci-CValquilamidas ou arilamidas, como ésteres, por exemplo como alil ésteres, propargil ésteres, Cj-Cio-alquil ésteres ou alcoxialquil ésteres e também como tioésteres, por exemplo como CpCio-alquil tioésteres.

Exemplos de compostos ativos que têm um grupo COOH que também podem ser empregados como derivados são: cloquíntocet, fenclorazol, isoxadifen e mefenpir.

As mono- e di-CrC6-aIquilamÍdas preferidas são as metil- e as dimetilamidas.

As arilamidas preferidas são, por exemplo, as anilidinas e as cloroanilidas. Os alquil ésteres preferidos são, por exemplo, os metil, etil, propil, isopropil, butil, isobutÜ, pentil, mexil (1-metilhexila) ou isooctil (2- etilhexil) ésteres.

Os Ci-C4-alcóxi-Ci-C4-alqiiil ésteres preferidos são os Ci-C4- alcóxietil ésteres de cadeia reta ou ramificada, por exemplo os metóxi etil, etóxi etil ou butóxietil ésteres. Um exemplo dos CpCio-alquil tioésteres de cadeia reta ou ramificada é o etil tioéster.

As arilamidas preferidas são, por exemplo, as anilidinas e as the 2-cloroanilidas.

Os alquil ésteres preferidos são, por exemplo, os metil, etil, propil, isopropil, butil, isobutil, pentil, mexil (1-metilhexil) ou isooctil (2- etilhexil) ésteres.

Os Ci-C4-alcóxi-Ci-C4-alquil ésteres preferidos são os Ci-C4- alcóxietil ésteres de cadeia reta ou ramificada, por exemplo os metóxi etil, etóxi etil ou butóxietil ésteres. Um exemplo dos CpCio-alquila tioésteres de cadeia reta ou ramificada é o etil tioéster.

Entre as 3-feniluracilas de fórmula I, é dada preferência àquelas em que as variáveis R1 a R7 independentemente uma da outra, porém preferivelmente combinadas, têm os significados fornecidos a seguir: R1 é metila ou NH2; R“ é trifluorometila; R3 é hidrogênio, flúor ou cloro, em particular flúor; R4 é halogênio ou ciano, em particular cloro ou ciano; R5 é hidrogênio; Rò, R' independentemente um do outro são hidrogênio, CrC6- alquila, C3-C6-alquenila, C3-C6-alquinila, C3-C7-cicloalquila, C3-C7- cicloalquenila, fenila ou benzila; em particular hidrogênio ou CrC6-alquila. R6 e R are em particular radicais Ci-C6-alquila idênticos ou diferentes, preferivelmente radicais CpCValquila idênticos ou diferentes.

Em uma modalidade particularmente preferida da invenção, as composições compreendem pelo menos uma 3-feniluracila I em que as variáveis R a R na fórmula I têm os significados a seguir (aqui a seguir também denominadas 3-feniluracilas Ia): R1 é metila; R2 é trifluorometila; R3 é flúor; R4 é cloro; R5 é hidrogênio; R , R independentemente um do outro são CpCó-alquila.

Em uma modalidade particularmente preferida da invenção, as composições compreendem pelo menos uma 3-feniluracila I em que as variáveis R1 a R7 na fórmula I têm os significados a seguir (aqui a seguir também denominadas 3-feniluracilas Ib): R1 é NH2; R2 é trifluorometila; R3 é flúor; R4 é cloro; R3 é hidrogênio; R6, R7 independentemente um do outro são Cj-Có-alquila.

Exemplos de herbicida particularmente preferido ou 3- feniluracilas I, especialmente 3-feniluradlas Ia ou Ib são as 3-fenilurac-ilas fórmula Γ relacionada a seguir em que R1, R6 e R juntos têm os significados dados em uma fileira da tabela 1 (compostos 1.1 a 1.74).

Entre as 3-sulfonilisoxazolinas de fórmula II, é dada o preferência em que a variável R é metila ou clorometila.

Também é dada preferência às 3-sulfonilisoxazolinas de fórmula II em que R8 é CrC4-alquila, preferivelmente metila.

Também é dada preferência àquelas 3-sulfonilisoxazolinas de fórmula II em que R9é fenila, naftila, isoxazolila ou piridila; particularmente preferidos fenila, 1-naftila, 2-naftila, 3- isoxazolila, 4-isoxazolila, 2-piridila, 3-piridila ou 4-piridila; especialmente preferidos fenila, 1-naftila ou 2-naftila; muito particularmente de preferência fenila; em que cada um dos radicais mencionados acima pode ser não substituído ou substituído por 1 a 6 átomos de halogênio e/ou por 1, 2 ou 3 substituintes selecionados do grupo que consiste de ciano, CrC6-alquila, Cp C4-haloalquila, Cj-Cg-alquenila, Cs-Cg-alquinila, C3-C7-cicloalquila, C3-C7- cícloalquenila, CrC4-alcóxi, Ci-C4-haloalcóxi, Ci-C4-alqultio, CrC4- haloalqultio, C]-C4-alquilsulfonila, CrC4-haloalquÍlsulfonila, C]-C4- alquílcarbonila, CrC4-alcoxicarbonila, fenila e benzila; particularmente preferidos não substituídos ou substituído por 1 a 3 átomos de halogênio ou 1, 2 ou 3 substituintes selecionados do grupo que consiste de Ci-Cô-alquila, Ci-C4-haloalquila, Ci-C4-alcóxi, Ci-C4- haloalcóxi, fenila e benzila especialmente preferidos não substituídos ou substituídos por 1 a 3 átomos de halogênio ou 1, 2 ou 3 substituintes selecionados do grupo que consiste de CrC6-alquila, Ci-C4-haloalquila e CrC4-haloalcóxi; muito particular preferidos não substituídos ou substituídos por 1 a 3 átomos de halogênio. E dada preferência também àquelas 3-suífonilisoxazolinas de fórmula II em que R9 é fenila, naftila, isoxazolila ou piridila; particularmente preferidos fenila, 1-naftila, 2-naftila, 3- isoxazolila, 4-isoxazolila, 2-piridila, 3-piridila ou 4-piridila; especialmente preferidos fenila, 1 -naftila ou 2-naftila; muito em particular preferivelmente fenila; em que cada um dos radicais mencionados acima pode ser nào substituído ou substituído por 1 a 6 átomos de halogênio e/ou por 1, 2 ou 3 substituintes selecionados do grupo que consiste de ciano, Ci-Có-alquila, Cr C4-haloalquila, C3-C6-alquenila, C3-C6-alquinila, C3-C7-cicloalquila, C3-C7- cicloalquenila, CrC4-alcóxi, Ci-C4-haloalcóxi, Ci-C4-alqultio, CrC4- haloalqultio, CrC4-alquilsulfonila, Ci-C4-haloalquilsulfonila, CrC4- alquilcarbonila, CrC4-alcoxicarboniIa, fenila e benzila; particularmente preferivelmente substituídos por 1 a 3 átomos de halogênio ou 1, 2 ou 3 substituintes selecionados do grupo que consiste de Ci-Có-alquila, Ci-C4-haloalquila, CrC4-alcóxi, Ci-C4-haloalcóxi, fenila e benzila especialmente preferivelmente substituído por 1 a 3 átomos de halogênio ou 1,2 ou 3 substituintes selecionados do grupo que consiste de Cr C6-alquila, CrC4-haloalquila e Ci-C4-haloalcóxi; muito particularmente preferivelmente substituídos por 1 a 3 átomos de halogênio.

Também é dada preferência àquelas 3-sulfonilisoxazolinas de fórmula II em que R9 é fenila, 1-naftila, 2-naftila, 3-pirazolila, 4-pirazolila, 5- pirazolila, 3-isoxazolila, 4-isoxazolila, 2-piridila, 3-piridila ou 4-piridila; particularmente preferidos fenila ou 4-pirazolila; em que cada um dos radicais mencionados acima pode ser não substituído ou substituído por 1 a 6 átomos de halogênio e/ou por 1,2 ou 3 substituintes selecionados do grupo que consiste de ciano, CrC6-alquila, Ci- C4-haloalquila, C3-C6-alquenila, C3-C6-alquinila, C3-C7-cicIoalquila, C3-CV cicloalquenila, C]-C4-alcóxi, CrQ-haloalcóxi, CrC4-alqultio, C^Q- haloalqultio, Ci-C4-alquilsulfonila, CrC4-haloalquilsulfonila, C)-C4- alquilcarbonila, Ci-C4-alcoxicarbonila, fenila e benzila particularmente de preferência não substituídos por 1 a 3 átomos de halogênio e/ou 1, 2 ou 3 substituintes selecionados do grupo que consiste de CrC6-alquila, CrC4-haloa!qui!a, Ci-CValcóxi, C.-Crhaloalcóxi, fenila e benzila especialmente preferivelmente não substituídos ou substituídos 1 até 3 átomos de halogênio e/ou 1, 2 ou 3 substituintes selecionados do grupo que consiste de CrCs-alquila, Ci-C4-haloalquila e Ci-C4-haloalcóxi.

Também é dada preferência àquelas 3-sulfonilisoxazolínas de fórmula II em que R9 é fenila, 1-naftila, 2-naftila, 3-pirazolila, 4-pirazolila, 5- pirazolila, 3-isoxazolila, 4-isoxazolila, 2-piridila, 3-piridila ou 4-piridila; particularmente preferidos fenila ou 4-pirazolila; em que cada um dos radicais mencionados acima pode ser não substituído ou substituído por 1 até 6 átomos de halogênio e/ou por 1,2 ou 3 substituintes selecionados do grupo que consiste de ciano, C|-C6-alquila, Cj- C4-haloalquila, C3-C6-alquenÍla, C3-C6-alquinila, C3-C7-cicloalquila, C3-C7- cicloalquenila, CrC4-alcóxi, Ci-C4-haloalcóxi, Ci-C4-alqultio, C1-C4- haloalqultio, C]-C4-alquilsulfonila, Ci-C4-haloalquilsulfonÜa, C1-C4- alquücarbonila, Ci-C4-alcoxicarbonila, fenila e benzila; particularmente preferido substituídos por 1 a 3 átomos de halogênio e/ou 1, 2 ou 3 substituintes selecionados do grupo que consiste de Ci-C^-alquila, Ci-C4-haloalquila, CrC4-alcóxi, CrC4-haloalcóxi, fenila e benzila; especialmente preferido substituído por 1 a 3 átomos de halogênio e/ou 1, 2 ou 3 substituintes selecionados do grupo que consiste de CpCó-alquila, Ci-C4-haloalquila e CrC4-haloalcóxi.

Preferência também é dada àquelas 3-sulfonilisoxazolinas de fórmula II em que as variáveis R8 e R9 têm os significados fornecidos a seguir: R8 é Ci-C4-alquila; R9 é fenila ou 4-pirazolila, em que cada um dos dois radicais mencionados acima podem ser nâo substituídos ou substituídos por 1 a 3 átomos de halogênio e/ou por 1 ou 2 substituintes selecionados do grupo que consiste de CpCb-alquila, CVCV haloalquila, C]-C4-alcóxi, CrC4-haloalcóxi, fenila e benzila.

Preferência também é dada àquelas 3-sulfonilisoxazolinas de fórmula II em que R8 é C]-C4-alquila ou Ci-C4-haloalquila, preferivelmente metila ou clorometila, especialmente preferido metila e R9 é fenila ou 4-pirazolila, em que cada um dos dois radicais mencionados acima pode ser não substituído ou substituído por 1 a 3 átomos de halogênio e/ou por 1 a 3 substituintes selecionados do grupo que consiste de Ci-C4-alquila, C1-C4- haloalquüa, Ci-C4-alcóxi, Ci-C4-haloalcóxÍ, fenila e benzila preferivelmente substituídos por 1 a 3 átomos de halogênio e/ou por 1 a 3 substituintes selecionados do grupo que consiste de Ct-C4- alquila, Ci-C4-haloalquila e CrC4-haloalcóxi.

Em uma modalidade preferida em particular, as composições compreendem pelo menos uma 3-sulfonilisoxazolina II em que as variáveis O Q R e R têm os seguintes significados (aqui a seguir também denominada 3- sulfonilisoxazolinas lia): R8 é C]-C4-alquila ou C]-C4-haloalquila, preferivelmente Ci-C4-alquila, especialmente de preferência metila; R9 é fenila, que é substituído por 1 até 3 átomos de halogênio.

Em uma outra modalidade particularmente preferida da invenção, as composições compreendem pelo menos uma 3- sulfonihsoxazohna II em que as variáveis R e R têm os seguintes significados (aqui a seguir também denominada 3-sulfonilisoxazolinas Ilb): R' é CrC4-aIquiIa ou CrC4-haIoaIquila, preferivelmente CrC4-alquÍla, especialmente preferido metila; R9 é 4-pirazolila, que é substituído por 1 ou 2 átomos de halogênio e/ou 1 ou 2 substituintes selecionados do grupo que consiste de metila, trifluorometila, difluorometóxi ou fenila.

Em uma outra modalidade particularmente preferida da invenção, as composições compreendem pelo menos uma 3- sulfonilisoxazolina II em que as variáveis R e R têm os seguintes significados (aqui a seguir também denominada 3-sulfonilisoxazolinas IIc): R é CrC4-alquila ou Ci-C4-haloalquila, preferivelmente Ci-C4-alquila, especialmente preferido metila; R9 é 4-pirazolila, que é substituído por 1 ou 2 átomos de halogênio e/ou 1 até 3 substituintes selecionado do grupo que consiste de metila, trifluorometila, difluorometóxi ou fenila.

Exemplos de herbicidas 3-sulfonilisoxazolinas II particularmente preferidos, especialmente 3-sulfonilisoxazolinas lia, ou Ilb ou IIc são as 3-sulfonilisoxazolinas de fórmula ΙΓ relacionados a seguir em que R é metila e R tem os significados fornecidos em uma fileira da tabela 2 (compostos II. 1 a II.7).

Como protetor III, as composições dc acordo com a invenção particuiarmente preferivelmente compreendem pelo menos um dos compostos relacionados a seguir: benoxacor, cloquintocet, diclormid, fenclorazol, fenclorim, fluxofenim, furilazol, isoxadifen, mefenpir, anidrido itálico, 2,2,5- trimetil-3-(dicloroacetil)-l,3-oxazolidina, 4-(dicloroacetil)-l-oxa-4-azaspiro [4.5] decano e oxabetrinil; e/ou um sal do mesmo aceitável em agricultura e/ou, no caso de compostos que têm um grupo COOH, um derivado aceitável em agricultura.

Particular preferência é dada aqueças composições binárias e temárias que compreendem pelo menos uma 3-feniluracila de fórmula I e pelo menos uma 3-sulfonilisoxazolina de fórmula II e, se apropriado, um ou mais protetores de fórmula III.

Neste caso e a seguir, o termo “composições binárias” inclui composições que compreendem uma ou mais (por exemplo 2 ou 3) 3- feniluracilas I e uma ou mais (por exemplo 2 ou 3) 3-sulfonilisoxazolinas II.

Correspondentemente, o termo “composições temárias” inclui composições que compreendem uma ou mais (por exemplo 2 ou 3) 3- feniluracilas I, uma ou mais (por exemplo 2 ou 3) 3-sulfonilisoxazolinas II e uma ou mais (por exemplo 2 ou 3) protetores III.

Nas composições binárias a razão em peso dos compostos ativos I : II está habitualmente na faixa de desde 1:10 até 10:1, preferivelmente na faixa de desde 1:5 até 5:1, em particular na faixa de desde 1:3 até 3:1.

Nas composições temárias que compreendem tanto uma 3- feniluracila I, pelo menos uma 3-sulfonilisoxazolina II e pelo menos um protetor III, as razões relativas em peso dos componentes I : II : III estão habitualmente na faixa de desde 10:1:1 até 1:10:10, preferivelmente desde 5:1:1 até 1:5:5, em particular desde 3:1:1 até 1:3:3.

Nestas composições temárias, a razão em peso de 3- sulionilisoxazolina II para protetor III está de preferência na faixa de desde 10:1 até 1:10, Em uma modalidade particular preferida da invenção, é dada preferência àquelas composições da invenção que compreendem a) uma 3-feniluracila de fórmula I, especialmente de fórmula Ia ou Ib; em combinação com b) pelo menos uma, especialmente exatamente uma 3- sulfonilisoxazolina de fórmula II, especialmente de fórmula lia, ou Ilb ou Ilc; e, c) opcionalmente um protetor de fórmula III, em particular selecionados do grupo que consiste de benoxacor, diclormid, fenclorim, fluxofenim, furilazol, anidrido ftálico, 2,2,5-trimetil-3-(dicloroacetil)-l,3- oxazolidina, 4-(dicloroacetil)-l-oxa-4-azaspiro [4.5] decano e oxabetrinil.

Em uma outra modalidade em particular preferida da invenção, é dada preferência àquelas composições da invenção que compreendem a) uma 3-feniluracila de fórmula Ia; em combinação com b) uma 3-sulfonilisoxazolina de fórmula lia; e c) opcionalmente um protetor de fórmula III, em particular selecionados do grupo que consiste de benoxacor, diclormid, fenclorim, fluxofenim, furilazol, anidrido naftálico, 2,2,5-trimetil-3-(dicloroacetil)-l,3- oxazolidina, 4-(dícloroacetil)-l-oxa-4-azaspiro [4.5] decano e oxabetrinil.

Em uma outra modalidade em particular preferida da invenção, é dada preferência àquelas composições da invenção que compreendem a) uma 3-feniluracila de fórmula Ia; em combinação com b) uma 3-sulfonilisoxazolina de fórmula Ilb; e, se desejado, c) opcionalmente um protetor de fórmula III, em particular selecionados do grupo que consiste de benoxacor, diclormid, fenclorim, fluxofenim, furilazol, anidrido naftálico, 2,2,5-trimetil-3-(dicloroacetil)-l,3- oxazolidina, 4-(dicloroacetil)-l-oxa-4-azaspiro [4.5] decano e oxabetrinil.

Em uma outra modalidade particularmente preferida da invenção, é dada preferência àquelas composições da invenção que compreendem a) uma 3-feniluracila de fórmula Ia; em combinação com b) uma 3-sulfonilisoxazolina de fórmula IIc; e c) opcionalmente um protetor de fórmula III, em particular selecionados do grupo que consiste de benoxacor, diclormid, fenciorim, fluxofenim, furilazol, anidrido naftálico, 2,2,5-trimetil-3-(dicloroacetil)-l ,3- oxazolidina, 4-(dicloroacetil)-1 -oxa-4-azaspiro [4.5] decano e oxabetrinil.

Nas composições preferidas ou especialmente preferidas descritas acima as 3-feniluracilas I e os protetores III podem ser usados na forma de seus sais aceitáveis em agricultura ou na forma de um derivado do mesmo aceitável em agricultura como descrito acima.

As razões em peso dos componentes individuais nas composições estão dentro dos limites citados acima.

Entre as composições especialmente preferidas, particular preferência é dada àquelas composições da invenção em que as variáveis R1 até R têm os significados preferidos, especialmente os significados particularmente preferidos. Particular preferência é dada às 3-feniluracilas de fórmula Ia e Ib e às 3-sulfonilisoxazolinas de fórmula lia e Ilb e IIc como definido acima. E dada preferência, por exemplo, às composições que, como composto ativo I, compreendem a feniluracila 1.1 e, como outro composto ativo, as substâncias relacionadas em uma fileira da tabela 3 (composições 1.1 até 1.70). As razões em peso dos componentes individuais nas composições 1.1 até 1.70 estão dentro dos limites citados, no caso de composições binárias de feniluracila 1.1 e 3-sulfonilisoxazolina II por exemplo 1:1, e no caso de composições temárias de feniluracila 1.1, 3-sulfonilisoxazolina II e protetor III por exemplo 1:1:1, 2:1:1, 1:2:1, 1:5:1 ou 1:5:2.

Também é dada preferência às composições 2.1 - 2.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.2.

Também é dada preferência às composições 3.1 - 3.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.3.

Também é dada preferência às composições 4.1 - 4.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.4.

Também é dada preferência às composições 5.1 - 5.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.5.

Também é dada preferência às composições 6.1 - 6.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.6.

Também é dada preferência às composições 7.1 - 7.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.7.

Também é dada preferência às composições 8.1 - 8.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.8.

Também é dada preferência às composições 9.1 - 9.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.9.

Também é dada preferência às composições 10,1 - 10,70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.10, Também é dada preferência às composições 11.1 - 11.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.11.

Também é dada preferência às composições 12.1 - 12.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.12.

Também é dada preferência às composições 13.1 - 13.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.13.

Também é dada preferência às composições 14.1 - 14.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.14.

Também é dada preferência às composições 15.1 - 15.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.15.

Também é dada preferência às composições 16.1 - 16.70 que diferem das composições correspondentes 1.1-1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.16.

Também é dada preferência às composições I 7.1 - 1 7.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila LI é substituída pela feniluracila LI 7.

Também é dada preferência às composições 18.1 - 18.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.18.

Também é dada preferência às composições 19.1 - 19.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila Γ.19.

Também é dada preferência às composições 20,1 - 20,70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.20, Também é dada preferência às composições 21.1 - 21.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.21.

Também é dada preferência às composições 22.1 - 22.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.22.

Também é dada preferência às composições 23.1 - 23.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.23.

Também é dada preferência às composições 24.1 - 24.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.24.

Também é dada preferência às composições 25.1 - 25.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1,1 é substituída pela feniluracila 1.25.

Também é dada preferência às composições 26,1 - 26.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.26.

Também é dada preferência às composições 27.1 - 27.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.27.

Também é dada preferência às composições 28.1 - 28.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.28.

Também é dada preferência às composições 29.1 - 29.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.29.

Também é dada preferência às composições 30,1 - 30,70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.30, Também é dada preferência às composições 31.1 - 31.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.31.

Também é dada preferência às composições 32.1 - 32.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.32.

Também é dada preferência às composições 33.1 - 33.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.33.

Também é dada preferência às composições 34.1 - 34.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.34.

Também é dada preferência às composições 35.1 - 35.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.35.

Também é dada preferência às composições 36.! - 36.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato dc que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.36.

Também é dada preferência às composições 37.1 - 37.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.37.

Também é dada preferência às composições 38.1 - 38.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.38.

Também é dada preferência às composições 39.1 - 39.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.39.

Também é dada preferência às composições 40,1 - 40,70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.40, Também é dada preferência às composições 41.1 - 41.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.41.

Também é dada preferência às composições 42.1 - 42.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila Ϊ.1 é substituída pela feniluracila 1.42.

Também é dada preferência às composições 43.1 - 43.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.43.

Também é dada preferência às composições 44.1 - 44.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.44.

Também é dada preferência às composições 45.1 - 45.70 que diferem das composições correspondentes 1.1-1.70 somente pelo fato de que a feniluraciia I. i é substituída pela feniluracila 1.45.

Também é dada preferência às composições 46.1 - 46.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.46.

Também é dada preferência às composições 47.1 - 47.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.47.

Também é dada preferência às composições 48.1 - 48.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.48.

Também é dada preferência às composições 49.1 - 49.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.49.

Também é dada preferência às composições 50,1 - 50,70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.50, Também é dada preferência às composições 51.1 - 51.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.51.

Também é dada preferência às composições 52.1 - 52.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.52.

Também é dada preferência às composições 53.1 - 53.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.53.

Também é dada preferência às composições 54.1 - 54.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.54. J ambém é dada preferência às composições 55.1 - 55.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.55.

Também é dada preferência às composições 56.1 - 56,70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.56.

Também é dada preferência às composições 57.1 - 57.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.57.

Também é dada preferência às composições 58.1 - 58.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.58.

Também é dada preferência às composições 59.1 - 59.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.59.

Também é dada preferência às composições 60,1 - 60,70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.60, Também é dada preferência às composições 61.1 - 61.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.61.

Também é dada preferência às composições 62.1 - 62.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila í.l é substituída pela feniluracila 1.62.

Também é dada preferência às composições 63.1 - 63.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.63.

Também é dada preferência às composições 64.1 - 64.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.64.

Também é dada preferência às composições 65.1 - 65.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1,70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.65.

Também é dada preferência às composições 66.1 - 66.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.66.

Também é dada preferência às composições 67.1 - 67.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.67.

Também é dada preferência às composições 68.1 - 68.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.68.

Também é dada preferência às composições 69.1 - 69.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.69.

Também é dada preferência às composições 70,1 - 70,70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.70, Também é dada preferência às composições 71.1 - 71.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.71.

Também é dada preferência às composições 72.1 - 72.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.72.

Também é dada preferência às composições 73.1 - 73.70 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.73.

Também é dada preferência às composições 74.1 - 74.70 que diferem das composições correspondentes i.l - 1.70 somente pelo fato de que a feniluracila I.l é substituída pela feniluracila 1.74.

As razões em peso dos componentes individuais nas composições 1.1 até 74.70 estão dentro dos limites citados acima, no caso de composições binárias de 3-feniluracila 1 e 3-sulfonilisoxazolina II por exemplo 1:1, 1:2 ou 1:5, e no caso de composições temárias de 3-feniluracila I. 3-sulfonilisoxazolÍna II e protetor III por exemplo 1:1:1,2:1:1, 1:2:1, 1:5:1 ou 1:5:2.

Nas preparações prontas para uso, isto é, nas composições de acordo com a invenção na forma de produtos para proteção das safras, os componentes I e II e opcionalmente III, em forma suspensa, emulsificada ou dissolvida, pode estar presente formulada em associação ou separadamente.

As formas de uso dependem inteiramente do uso pretendido.

As composições de acordo com a invenção podem ser aplicadas, por exemplo, na forma de soluções aquosas borrifáveis diretamente, pós, suspensões, emulsões, dispersões oleosas, pastas, pós finos, materiais para espalhar ou grânulos, por meio de borrifação, atomização, pulverização, difusão ou rega. As formas de uso dependem do uso pretendido; em qualquer caso, eles deviam garantir a distribuição mais fina possível dos compostos ativos.

Dependendo da forma em que as preparações prontas para uso estão presentes nas composições de acordo com a invenção, elas compreendem um ou mais veículos líquidos ou sólidos, se apropriado, tensoativos e, se apropriado, outros auxiliares que são costumeiros para a formulação de produtos para proteção de safras. A pessoa perita na técnica é suficientemente familiar com as receitas para tais formulações.

As preparações prontas para uso compreendem os componentes I e II e opcionalmente III e auxiliares que são costumeiros para a formulação de produtos para proteção de safras, cujos auxiliares também podem compreender um veículo líquido.

Os aditivos inertes adequados com função de veículo são essencialmente: frações de óleo mineral de ponto de ebulição médio até alto, tais como querosene e óleo diesel, além disso óleo de alcatrão de carvão vegetal e óleos de origem vegetal ou animal, hidrocarbonetos alífáticos, cíclicos e aromáticos, por exemplo, parafinas, tetrahidronaftaleno, naftalenos alquilados e derivados dos mesmos, alquilados e derivados dos mesmos, álcoois tais como metanol, etanol, propanol, butanol e ciclo-hexanol, cetonas tal como ciclo-hexanona, solventes fortemente polares, por exemplo, amina tal como N-metilpirrolidona e água.

As formas de uso aquosas podem ser preparadas partindo de concentrados em emulsão, suspensões, pastas, pós molháveis ou grânulos dispersíveis em água por adição de água para a preparação de emulsões, pastas ou dispersões oleosas, os compostos ativos I, ΪΙ ou III, como tal ou dissolvidos em um óleo ou em um solvente, podem ser homogeneizado em água por meio de agente umidificante, agente de pegajosidade, dispersante ou emulsificante. Altemativamente, é possível preparar concentrados que consistem de substância ativa, agente umidificante, agente de pegajosidade, dispersante ou emulsificante e, se desejado, solvente ou óleo e estes concentrados são adequados para diluição com água.

Os tensoativos adequados são sais de metal alcalino, sais de metal alcalino-terroso e sais de amônio de ácidos sulfônicos aromáticos, por exemplo, ácido ligno-, fenol-, naftaleno- e dibutilnaftalenossulfônico e de ácidos graxos, de alquil- e alquilarilsulfonatos, de alquil sulfatos, lauril éter sulfatos e sulfatos de álcool graxo e sais de hexa-, hepta- e octadecanóís sulfatados e de éteres de glicol de álcool graxo, condensados de naftaleno sulfonatado e seus derivados com formaldeído, condensados de naftaleno ou dos ácidos naftalenossulfônico com fenol e formaldeído, polioxietileno octilfenol éter, isooctil-, octil- ou nonilfenol etoxilado, alquilfenil poliglicol éteres, tributilfenil poliglicol éter, alquilaril poliéter álcoois, isotridecil álcool, condensados de álcool graxo/óxido de etileno, óleo de mamona etoxilado, polioxietileno alquil éter ou polioxipropileno alquil éter, poliglicol éter acetato de álcool laurílíco, ésteres de sorbitol, soluções de resíduos de lignossulfito ou metilcelulose. Pós, materiais para espalhar e pós finos podem ser preparados por misturação ou moagem concomitante das substâncias ativas com um veículo sólido.

Grânulos, por exemplo, grânulos revestidos, grânulos impregnados e grânulos homogêneos, podem ser preparados por adesão dos ingredientes ativos aos veículos sólidos. Os veículos sólidos são terras minerais tais como síhcas, sílica géis, silicatos, talco, caulim, calcário, cal, giz, barro, loesse, argila, dolomita, terra diatomácea, sulfato de cálcio, sulfato de magnésio, óxido de magnésio, materiais sintéticos moídos, fertilizantes tais como sulfato de amônio, fosfato de amônio, nitrato de amônio, uréias e produtos de origem vegetal tais como farinha de cereal, farinha de casca de árvores, farinha de madeira e farinha de cascas de nozes, pós de celulose ou outros veículos sólidos.

As concentrações dos compostos ativos nas preparações prontas para uso podem ser variadas dentro de amplas faixas. Em geral, as formulações compreendem desde 0,001 até 98 % em peso, preferivelmente 0,01 até 95 % em peso, de ingredientes ativos. Os ingredientes ativos são empregados com uma pureza de desde 90 % até 100 %, preferivelmente de desde 95 % até 100 % (de acordo com o espectro RMN).

Os compostos de acordo com a invenção podem, por exemplo, ser formulados como a seguir: I 20 partes em peso da composição de composto ativo em questão são dissolvidas em uma composição composta de 80 partes em peso de benzeno alquilado, 10 partes em peso do aduto de 8 até 10 moles de oxido de etileno a 1 mol de N-monoetanoíamida do ácido oléico, 5 partes em peso de dodeeilbenzenossulfonato dc cálcio e 5 partes em peso do aduto de 40 moles de óxido de etileno a 1 mol de óleo de mamona. O fato de despejar a solução em 100.000 partes em peso de água e de distribuir a mesma finamente ali fornece uma dispersão aquosa que compreende 0,02 % em peso do ingrediente ativo. II 20 partes em peso da composição de composto ativo em questão são dissolvidas em uma composição composta de 40 partes em peso de ciclo-hexanona, 30 partes em peso de isobutanol, 20 partes em peso do aduto de 7 moles de óxido de etileno a 1 mol de isooctilfenol e 10 partes em peso do aduto de 40 moles de óxido de etileno a 1 mol de óleo de mamona. O fato de despejar a solução em 100.000 partes em peso de água e de distribuir a mesma fmamente ali fornece uma dispersão aquosa que compreende 0,02 % em peso do ingrediente ativo. III 20 partes em peso da composição de composto ativo em questão são dissolvidas em uma composição composta de 25 partes em peso of ciclo-hexanona, 65 partes em peso de uma fração de óleo mineral de ponto de ebulição de desde 210 até 280 °C e 10 partes em peso do aduto de 40 mol de óxido de etileno para 1 mol de óleo de mamona. O fato de despejar a solução em 100.000 partes em peso de água e de distribuir a mesma finamente ali fornece uma dispersão aquosa que compreende 0,02 % em peso do ingrediente ativo. IV 20 partes em peso da composição de composto ativo em questão são misturadas muito bem co 3 partes em peso de diisobutilnafalenossulfonato de sódio, 17 partes em peso do sal de sódio de um ácido lignossulfônico proveniente de uma solução de rejeito de sulfito e 60 partes em peso de sílica gel pulverulenta e a composição é moída em um moinho de martelos. O fato de distribuir fmamente a composição em 20.000 partes em peso de água fornece uma composição em spray que compreende 0,1 % em peso do ingrediente ativo. V 3 partes em peso da composição dc composto ativo em questão são misturadas com 97 partes em peso de caulim finamente dividido.

Isto fornece um pó fino que compreende 3 % em peso do ingrediente ativo, VI 20 partes em peso da composição de composto ativo em questão são misturadas intimamente com 2 partes em peso de dodecilbenzenossulfonato de cálcio, 8 partes em peso de poliglicol éter de álcool graxo, 2 partes em peso do sal de sódio de um condensado de fenol- uréia-formaldeído e 68 partes em peso de um óleo mineral parafínico. Isto fornece uma dispersão oleosa estável. VII 1 parte em peso da composição de composto ativo em questão é dissolvida em uma composição composta de 70 partes em peso de ciclo-hexanona, 20 partes em peso de isooctilfenol etoxilado e 10 partes em peso de óleo de mamona etoxilado. Isto fornece um concentrado em emulsão estável. VIII 1 parte em peso da composição de composto ativo em questão é dissolvida em uma composição composta de 80 partes em peso de ciclo-hexanona e 20 partes em peso de Wettol0 EM 31 (emulsificante não iônico à base de óleo de mamona etoxilado). Isto fornece um concentrado em emulsão estável.

Os componentes I e II e opcionalmente III podem ser formulados isoladamente ou separadamente.

Os componentes I e II e opcionalmente III podem ser formulados isoladamente ou separadamente, simultaneamente ou sucessivamente, antes, durante ou depois da emergência das plantas.

Se os compostos ativos I e II e opcionalmente IÍI forem menos bem tolerados por certas plantas de safra, é possível usar métodos de aplicação nos quais as composições herbicidas são borrifadas com a ajuda de borrifadores de uma maneira tal que as folhas das safras de safra sensíveis sejam menos possível afetadas, enquanto que os compostos ativos alcançam as folhas das plantas indesejáveis que crescem debaixo ou na superfície não recoberta do solo (pós-dirigida, conservada para uso posterior). A taxa de aplicação necessária da composição dos compostos ativos puros, isto é, de I e II e opcionalmente de III sem auxiliar de formulação, depende da densidade da vegetação indesejada, do estágio de desenvolvimento das plantas, das condições climáticas da localização onde é usada a composição e do método de aplicação. Em geral, a taxa de aplicação de I e II e opcionalmente de III é de desde 0,001 até 3 kg/ha, preferivelmente de desde 0,005 até 2 kg/ha e em particular de desde 0,01 até 1 kg/ha de substância ativa.

As taxas de aplicação necessárias das 3-feniluracilas I e das 3- sulfonilisoxazolinas II estão geralmente na faixa de desde 0,1 g/ha até 1 kg/ha e preferivelmente na faixa de desde l g/ha até 500 g/ha ou de desde 5 g/ha até 500 g/ha de substância ativa.

As composições são aplicadas às plantas principalmente por borrifação, em particular por borrifação às folhas. A aplicação pode ser realizada por técnicas de borrifação costumeiras usando-se, por exemplo, água como veículo e taxas de spray da solução de desde aproximadamente 100 até 1 000 1/ha (por exemplo de desde 300 até 400 1/ha). É possível a aplicação das composições herbicidas pelo método de baixo volume e pelo método de volume ultra-baixo, como é a sua aplicação na forma de microgrânulos.

As composições de acordo com a presente invenção são adequadas para o controle de plantas prejudiciais em plantas úteis, em particular em safras tais como trigo, cevada, aveia, cereais, milho, soja, sorgo, arroz, colza de semente oleaginosa, algodão, batatas, feijões secos, amendoim, colza de semente oleaginosa, algodão, batatas, amendoim; mais preferivelmente cereais, milho, soja ou arroz; ou em safras perenes. Em uma outra modalidade da invenção, elas são úteis para o controle de toda a vegetação, isto é, elas agem como um eliminador total de ervas daninhas.

Além disso, e uma outra modalidade da presente invenção, as composições são úteis para o controle da vegetação indesejável em florestamento.

Além disso, pode ser útil aplicar as composições de acordo com a invenção em associação como uma composição com outros produtos de proteção da safra, por exemplo, com pesticidas ou com agentes para o controle de fungos fítopatogênicos ou de bactérias. Também é de interesse a miscibilidade com soluções de sal mineral que são empregadas para tratamento de deficiências nutricionais e de traços de elementos. Também podem ser adicionados sais não fitotóxicos e concentrados oleosos.

As composições de acordo com a invenção também podem ser usadas em plantas de safra que sejam resistentes a um ou mais herbicidas devido a engenharia genética ou reprodução ou que sejam resistentes ao ataque por insetos devido a engenharia genética ou reprodução. São adequados, por exemplo, plantas de safra, de preferência milho, trigo, cevada, girassol, arroz, canola, soja, que sejam resistentes a inibidores de herbicidas EPSP sintase, tal como, por exemplo, glifosato, a inibidores de herbicidas glutamina sintase, tal como, por exemplo, glufosinato, a inibidores de herbicidas protoporfirinogênio-IX oxidase, tal como, por exemplo, butafenacil, ou a inibidores de herbicidas ALS, tais como, por exemplo, imazametabenz, imazamox, imazapic, imazapir, imazaquin, imazetapir, ou plantas de safra que, devido à introdução do gene para Bt toxina por modificação genética, são resistentes ao ataque por certos insetos.

Surpreendentemente, as composições de acordo com a invenção que compreendem pelo menos uma 3-feniluracila de fórmula I e pelo menos uma sulfonilisoxazolina de fórmula II têm melhor atividade herbicida contra plantas prejudiciais que seria de se esperar pela atividade dos compostos individuais. Em outras palavras, a ação em conjunto das 3- feniluraeilas de fórmula I e das sulfonilisoxazolinas de fórmula II resulta em uma atividade melhorada contra plantas prejudiciais no sentido de um efeito sinergético (sinergia). Por esta razão, as composições podem, baseado nos componentes individuais, ser usados a taxas de aplicação mais baixas para atingir um efeito herbicida comparável aos componentes individuais.

Surpreendentemente, as composições de acordo com a invenção que, além da 3-feniluracila de fórmula 1 e da sulfonilisoxazolina de fórmula II, compreendem um protetor de fórmula III são mais bem toleradas pelas plantas úteis do que a composição respectiva de 3-feniluracila I e de sulfonilisoxazolina II sem protetor III.

As 3-feniluraeilas de fórmula I podem ser preparadas pelos processos de preparação divulgados pelo pedido de patente anterior WO 2001/83459. Em relação à preparação de compostos individuais, é feita referência aos exemplos de WO 2001/83459. Os compostos que não são explicítamente divulgados neste documento podem ser preparados de uma maneira análoga.

As 3-sulfonilisoxazolinas de fórmula II podem ser preparadas pelos processos de preparação divulgados pelo pedidos de patente anteriores JP 09/328 483, WO 01/12613, WO 02/62770, WO 03/00686, WO 03/10165, WO 04/13106, WO 04/14138 e JP 2005/35924. Em relação à preparação de compostos individuais, é feita referência aos exemplos dos pedidos de patente mencionados. Os compostos que não são divulgados explicitamente neste documento podem ser preparados de uma maneira análoga.

Exemplos de Uso O efeito das composições herbicidas de acordo com a invenção dos componentes I e II e, se apropriado, III sobre o crescimento de plantas indesejáveis comparado com o efeito dos compostos herbicidamente ativos separadamente foi demonstrado pelos seguintes experimentos em estufa: Para o tratamento em pré-emergência, diretamente depois da semeadura os compostos ativos, que tinham sido suspensos ou cmulsificados em água, foram aplicados por meio de bocais finamente distribuídos. Os recipientes foram irrigados cuidadosamente para promover a germinação e o crescimento e subseqüentemente recobertos com proteções de plástico transparente até que a planta estivesse enraizada. Esta cobertura causou germinação uniforme das plantas teste, a não ser se isto fosse afetado pelos compostos ativos.

Para o tratamento em pós-emergência, as plantas teste foram primeiro deixadas crescer até uma altura de 3 até 20 cm, dependendo do hábito da planta, e somente então tratadas. Neste caso, as composições herbicidas foram suspensas ou emulsificadas em água como meio de distribuição e borrifadas usando-se bocais de distribuição fina.

Os respectivos componentes I e II e/ou III foram formulados como concentrado em emulsão de concentração a 10 % em peso e introduzidos à solução de spray com a quantidade de sistema de solvente usada para a aplicação do composto ativo. Nos exemplos, o solvente usado foi a água. O período de tempo do teste estendeu-se durante 21 dias.

Durante este período de tempo, as plantas foram cultivadas e a sua resposta aos tratamentos com composto ativo foi avaliada. A avaliação para os danos causados pelas composições químicas foi realizada usando-se uma escala de desde 0 até 100 %, comparada com as plantes de controle não tratadas. Neste caso, 0 significa sem danos e 100 significa completa destruição das plantas. O valor de E, que deve ser esperado se a atividade dos compostos individuais for apenas aditiva, foi calculado usando-se o método de S. R. Colby (1967) “Calculating synergistic e antagonistic responses of herbicida combinations“, Weeds 15, p. 22 ff. Ε = Χ + Υ- (ΧΎ/100) em que X ·-- efeito na percentagem quando se usa a 3- feniluraeila I a uma taxa de aplicação de a; Y = efeito na percentagem quando se usa a 3- sulfonilisoxazoüna II a uma taxa de aplicação de b; E = efeito esperado (em %) de I + II às taxas de aplicação de a + b, Se o valor observado desta maneira for maior do que o valor E calculado de acordo com Colby, um efeito sinergístico está presente.

Foram testados os seguintes compostos: feniluracila 1.7 da tabela 1; 3-sulfonilisoxazolina II. 1 da tabela 2.

As plantas usadas nestes experimentos em estufa pertencem às seguintes espécies: Exemplo 1: Atividade herbicida da composição 7.1 aplicada pelo método de pós-emergência Exemplo 2: Atividade herbicida da composição 7.1 aplicada pelo método de pós-emergência Exemplo 3: Atividade herbicida da composição 7.1 aplicada pelo método de pós-emergência Os dados de acorda com os exemplos I a _i provam inambiguamente o efeito sinergístico das misturas herbicidas de acordo com a invenção.

Claims (11)

1. COMPOSIÇÃO HERBICIDA, caracterizada pelo fato de que compreende a) pelo menos uma 3-feniluracila de fórmula Γ em que: Rl é metí 1 a; Rfté metila; e R7 é isopropila; inclusive seus sais aceitáveis em agricultura; e b) pelo menos uma 3-sutfoniIisoxazolina de fórmula ΙΓ em que: R9 é 2,ó-difluorofeni.la ou 5-difluorometóxi-1 -metil-3- trifluorometil-1 H-pirazol-4-ila.

2. COMPOSIÇÃO HERBICIDA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende adicional mente como componente c) pelo menos um protetor de fórmula III selecionado do grupo que consiste de benoxacor, cloquintocet, ciometrinil, didormid, diciclonott, dietolato, fenclorazol, fenclorim, flurazol, fluxofenim, furilazol, isoxadifen, mefenpir, mefenato, anidrido naftálico, 2,2,5-trimetil-3- (dicloroacetil)-1,3-oxazolidina, 4-(dicIoroacetil)-1 -oxa-4-azaspiro 14.5] decano e oxabetrinil; inclusive seus sais aceitáveis em agricultura c, contanto que eles tenham um grupo carboxila, seus derivados aceitáveis em agricultura.

3. COMPOSIÇÃO HERBICIDA, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que os protetores de fórmula III são selecionados do grupo que consiste de benoxacor, cloquintocet, diclormid, fenclorazol, fenclorim, fluxofenim, furilazol, isoxadifen, mefenpir, anidrido naftálico, 2,2,5-trimetil-3-(dicloroacetil)-1,3-oxazolidina, 4-(dicloroacetil)-1- oxa-4- azaspiro [4.5] decano e oxabetrinil; e/ou um sal dos mesmos aceitável em agricultura e/ou, no caso de compostos que têm um grupo COOH, um derivado aceitável em agricultura.

4. AGENTE HERBICIDA, caracterizado pelo fato de que compreende a composição herbicida como definida em uma das reivindicações 1 a 3, pelo menos um veículo inerte líquido e/ou sólido, e, se desejado, pelo menos um tensoativo e, se desejado, pelo menos um outro auxiliar apropriado.

5. MÉTODO PARA CONTROLAR VEGETAÇÃO INDESEJÁVEL, caracterizado pelo fato de que compreende permitir a uma quantidade herbicidamente eficaz de uma composição como definida em uma das reivindicações 1 a 3, agir sobre as plantas, seu habitat ou sobre a semente.

6. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que compreende aplicar uma composição herbicida como definida em uma das reivindicações 1 a 3, antes, durante e/ou depois da emergência das plantas indesejáveis; os componentes I, II e opcionalmente III que são aplicados simultaneamente ou sucessivamente.

7. USO DE COMPOSIÇÕES, como definidas nas reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de ser para o controle de vegetação indesejável em safras.

8. USO, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que as safras são safras de trigo, cevada, aveia, cereais, milho, soja, sorgo, arroz, colza de semente oleaginosa, algodão, batatas, feijões secos ou amendoim.

9. USO DE COMPOSIÇÕES, como definidas nas reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de ser para o controle de vegetação indesejável em safras de cereais, em safras de arroz, em safiras de soja ou em safras de milho.

10. USO DE COMPOSIÇÕES, como definidas nas reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de ser para o controle de vegetação indesejável em florestamento.

11. USO DE COMPOSIÇÕES como definidas nas reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de ser para o controle de vegetação indesejável em safras de plantas, em que as safras de plantas são resistentes a um ou mais herbicidas devido a engenharia genética e/ou reprodução.