BRPI0212460B1 - A herbicidally active composition, a method for controlling undesirable vegetation and uses of compositions - Google Patents

Description

“COMPOSIÇÃO HERBICIDAMENTE ATIVA, MÉTODO PARA CONTROLAR VEGETAÇÃO INDESEJÁVEL E USOS DE COMPOSIÇÕES” [001] A presente invenção diz respeito a composições herbicidamente ativas compreendendo 3-feniluracilas e pelo menos um outro composto ativo selecionado de compostos herbicidamente ativos e protetores.

[002] Em produtos de proteção de colheita, é desejável, em princípio, aumentar a especificidade e a segurança da ação dos compostos ativos. Em particular, é desejável que o produto de proteção de colheita controle as plantas nocivas eficazmente, ao mesmo tempo, seja tolerado pelas plantas úteis em questão.

[003] Várias publicações descreveram as 3-feniluracilas como sendo herbicidas altamente eficazes. Entretanto, sua compatibilidade com plantas de colheita dicotiledôneas tais como algodão, nabo silvestre de semente olaginosa e algumas plantas gramináceas, tais como cevada, milho miúdo, milho, arroz, trigo e cana de açúcar não é sempre satisfatória, isto é, além das plantas nocivas, as plantas de colheita também são danificadas a uma extensão que não é aceitável. É possível poupar as plantas úteis diminuindo-se as razões de aplicação; entretanto, a extensão do controle de plantas nocivas, naturalmente, também é reduzida.

[004] É conhecido que certas combinações de herbicidas diferentes com ação específica resulta em atividade intensificada de um componente herbicida por sinergismo. Em conseqüência, é possível reduzir as razões de aplicação de compostos herbicidamente ativos requeridos para controlar as plantas nocivas.

[005] Além disso, é conhecido, em alguns casos, que compatibilidade com plantas de colheita melhor pode ser atingida unindo-se a aplicação de herbicidas de atuação específica com compostos ativos orgânicos, alguns dos quais são, por si só, herbicidamente ativos. Nestes casos, os compostos ativos atuam como antídoto ou antagonista e, devido ao fato que estes podem reduzir ou ainda evitar dano às plantas de colheita» estes também são referidos como protetores.

[006] A DE 195 06 202 descreve composições herbicidas que compreendem uma quantidade herbicidamente eficaz de uma 3-feniluracila e de uma quantidade antagonisticamente eficaz de uma 3-(2-clorofenilmetil)-1-(1-metíl-1-feniletii)uréia e/ou uma 1 -{1 -metil-1 -feniletil)-3-(4-tolil)uréia.

[007] As 3-feniluracilas da fórmula l: em que as variáveis deR'aR' são como definidas abaixo: R1 é metila ou NH2; R2é haloalquila CrC2; R3 é hidrogênio ou halogênio; R4 é halogênio ou ciano; R5 é hidrogênio» ciano» alquila Ci-C6, alcóxi Cr Ce, alcóxi CrC4 alquiia C1-C4, cicloalquila C3-C7l alqueníla C3-C6, alquinila C3-C6 ou benzila que é não substituída ou substituído por halogênio ou alquila; R6» R7 indecentemente um do outro são hidrogênio, alquila CrCe, alcóxi CrCe, alqueníla Ca-Ce, alquinila C3-C6, cicloalquila C3-C7, cicloalquenila C3-C7, fenila ou benzila, onde cada um dos 8 substituintes mencionados acima é não substituído ou pode ser substituído por 1 a 6 átomos de halogênios e/ou por um, dois ou três grupos selecionado de: OH, NH2l CN, CONR2, alcóxi Cr C4, haloalcóxi C1-C4, alquiltio Ci-C4l haloalquiltio Ci-C4, alquila C1-C4 sulfonila, haloalquila C1-C4 sulfonila, alquila C1-C4 amino, di(alquila CrC4)amino, formila, alquila C1-C4 carbonila, alcóxi C1-C4 carbonila, alquila C1-C4 aminocarbonila, di(alquila C1-C4) aminocarbonila, cicloalquila C3-C7, fenila e benzila; ou R6, R7 juntos com 0 átomo de nitrogênio formam um heterociclo de nitrogênio saturado ou insaturado de 3, 4, 5, 6 ou 7 membros que pode ser substituído por 1 a 6 grupos metila e que pode conter 1 ou 2 heteroátomos adicionais selecionados do grupo que consiste de nitrogênio, oxigênio e enxofre como os membros do anel e seus sais agriculturalmente aceitáveis são divulgados no pedido de patente anterior PCT/EP 01/04850.

[008] É um objetivo da presente invenção aumentar a atividade herbicida de 3-feniluracilas da fórmula I contra plantas nocivas indesejáveis e melhorar simultaneamente sua compatibilidade com as plantas úteis.

[009] Observamos que este objetivo é atingido, surpreendentemente, pelas composições que compreendem pelo menos uma 3-feniluracila da fórmula I e/ou pelo menos um sal agriculturalmente aceitável e de pelo menos um outro composto ativo, selecionado de B) herbicidas das classes de b1) a b15): b1) inibidores da biossíntese de lipídeo; b2) inibidores da acetolactato sintase (inibidores de ALS); b3) inibidores da fotossíntese; b4) inibidores da oxidase de protoporfirinogênio-IX; b5) herbicidas alvejantes; b6) inibidores da enolpiruvil chiquimato 3-fosfato sintase (inibidores de EPSP); b7) inibidores da glutamina sintetase; b8) inibidores da 7,8-diidropteroato sintase (inibidores de DHP); b9) inibidores da mitose; b10) inibidores da síntese de ácidos graxos de cadeia longa (inibidores de VLCFA); b11) inibidores da biossíntese de celulose; b12) herbicidas desacopladores; b13) herbicidas de auxina; b14) inibidores do transporte de auxina; b15) outros herbicidas selecionado do grupo que consiste de benzoilprop, flamprop, flamprop-M, bromobutida, clorflurenol, cinmetilin, metildimuron, etobenzanid, fosamina, metam, piributicarb, oxaziclomefona, dazomet, triaziflam e brometo de metila; e C) protetores selecionados de: benoxacor, cloquintocet, ciometrinila, diclormid, diciclonon, dietolato, fenclorazol, fenclorim, flurazol, fluxofenim, furilazol, isoxadifen, mefenpir, mefenato, anidrido naftálico, 2,2,5-trimetil-3-(dicloroacetil)-1,3-oxazolidina (R-29148), 4-(dicloroacetil)-1-oxa-4-azaespiro[4,5]decano (AD-67; MON 4660) e oxabetrinila, os sais agriculturalmente aceitáveis dos compostos ativos B e C e os derivados agriculturalmente aceitáveis dos compostos ativos B e C, contanto que estes tenham um grupo carboxila.

[0010] A invenção diz respeito, em particular, a composições na forma de composições de proteção de colheita herbicidamente ativas que compreendem uma quantidade herbicidamente eficaz de pelo menos uma mistura de A com B e/ou C, como definido acima e pelo menos um veículo líquido e/ou sólido e, se desejado, um ou mais tensoativos e, se desejado, um ou mais outros auxiliares de costume para composições de proteção de colheita. A invenção também diz respeito a composições na forma de uma composição de proteção de colheita formulada como uma composição de 2 componentes que compreende um primeiro componente que compreende o composto ativo A, um veículo sólido ou líquido e, se apropriado, um ou mais tensoativos e um segundo componente que compreende pelo menos um outro composto ativo selecionado dos herbicidas B e dos protetores C, um veículo sólido ou líquido e, se apropriado, um ou mais tensoativos, onde ambos os componentes podem compreender adicionalmente outros auxiliares de costume para composições de proteção de colheita.

[0011] Além disso, a invenção diz respeito a um método para o controle de vegetação indesejável, em particular, em colheitas de cereais, milho, sojas, arroz, nabo silvestre de semente olaginosa, algodão, batatas, amendoins ou em colheitas perenes e também em colheitas que, por engenharia genética ou por reprodução, são resistentes a um ou mais herbicidas ou ao ataque por insetos. A invenção também diz respeito a um método para a dessecação ou desfoliação de plantas. Nos métodos posteriores, é irrelavante se os compostos herbicidamente ativos dos componentes A) e B) e/ou C) forem formulados e aplicados junta ou separadamente e, no caso da aplicação separada, em que ordem a aplicação acontece.

[0012] As porções orgânicas mencionadas na definição dos substituintes R2, R5, R6, R7 na fórmula I e de R8 a R13 na fórmula II ou como radicais em anéis de cicloalquila, fenila ou heterocíclicos são - como o termo halogênio - termos coletivos para enumerações individuais dos membros de grupos individuais. Todas as cadeias de hidrocarboneto, isto é, todos os grupos alquila, haloalquila, cicloalquila, alcóxi, haloalcóxi, alquilamino, alquiltio, haloalquiltio, alquilsulfinila, haloalquilsulfinila, alquilsulfonila, haloalquilsulfonila, alquenila e alquinila e porções correspondentes em grupos maiores, tais como alquilcarbonila, alquilaminocarbonila, dialquilaminocarbonila, alcoxicarbonila, etc., podem ser de cadeia reta ou ramificada, o prefixo Cn-Cm denota, em cada caso, o número possível de carbono átomos no grupo. Os substituintes halogenados, preferivelmente carregam um, dois, três, quatro ou cinco átomos de halogênios idênticos ou diferentes. O termo halogênio denota, em cada caso, flúor, cloro, bromo ou iodo.

[0013] Os exemplos de outros significados são: - alquila C1-C4: CH3, C2H5, n-propila, CH(CH3)2, n-butila, CH(CH3)-C2H5, CH2-CH(CH3)2 e C(CH3)3; - haloalquila C1-C4: um radical alquila C1-C4 como mencionado acima que é parcial ou totalmente substituído por flúor, cloro, bromo e/ou iodo, isto é, por exemplo, CH2F, CHF2, CF3, CH2CI, diclorometila, triclorometila, clorofluormetila, diclorofluorometila, clorodifluorometila, 2-fluoroetila, 2-cloroetila, 2-bromoetila, 2-iodoetila, 2,2-difluoroetila, 2,2,2-trifluoroetila, 2-cloro-2-fluoroetila, 2-cloro-2,2-difluoroetila, 2,2-dicloro-2-fluoroetila, 2.2,2-tricloroetila, C2F5, 2-fluoropropila, 3-fluoropropila, 2,2-difluoropropila, 2,3-difluoropropila, 2-cloropropila, 3-cloropropila, 2,3-dicloropropila, 2-bromopropila, 3-bromopropila, 3,3,3-trifluoropropila, 3,3,3-tricloropropila, 2,2,3,3,3-pentafluoropropila, heptafluoropropila, 1-(fluorometil)-2-fluoroetila, 1-(clorometil)-2-cloroetila, 1-(bromometil)-2-bromoetila, 4-fluorobutila, 4-clorobutila, 4-bromobutila ou nonafluorobutila; - alquila Οι-Οβ: alquila C1-C4 como mencionado acima e também, por exemplo, n-pentila, 1-metilbutila, 2-metilbutila, 3-metilbutila, 2,2-dimetilpropila, 1-etilpropila, n-hexila, 1,1-dimetilpropila, 1,2-dimetilpropila, 1-metilpentila, 2-metilpentila, 3-metilpentila, 4-metilpentila, 1,1-dimetilbutila, 1,2-dimetilbutila, 1,3-dimetilbutila, 2,2-dimetilbutila, 2,3-dimetilbutila, 3,3-dimetilbutila, 1-etilbutila, 2-etilbutila, 1,1,2-trimetilpropila, 1,2,2-trimetilpropila, 1-etil-1 -metilpropila ou 1-etil-2-metilpropila, preferivelmente metila, etila, n-propila, 1 -metiletila, n-butila, 1,1-dimetiletila, n-pentila ou n-hexila; - haloalquila Ci-Ce: um radical alquila Ci-Ce como mencionado acima que é parcial ou totalmente substituído por flúor, cloro, bromo e/ou iodo, isto é, por exemplo, um dos radicais mencionados sob haloalquila C1-C4 e também 5-fluoro-1-pentila, 5-cloro-1-pentila, 5-bromo-1-pentila, 5-iodo-1- pentila, 5,5,5-tricloro-1-pentila, undecafluoropentila, 6-fluoro-1-hexila, 6-cloro-1-hexila, 6-bromo-l-hexila, 6-iodo-1-hexila, 6,6,6-tricloro-1 -hexila ou dodecafluorohexila; - alcóxi C1-C4: OCH3i OC2H5, n-propóxi, OCH(CH3)2, n-butóxi, OCH(CH3)-C2H5, OCH2-CH(CH3)2 ou OC(CH3)3i preferivelmente OCH3, OC2H5 ou OCH(CH3)2; - haloalcóxi C1-C4: um radical alcóxi C1-C4 como mencionado acima que é parcial ou totalmente substituído por flúor, cloro, bromo e/ou iodo, isto é, por exemplo, OCH2F, OCHF2, OCF3, OCH2CI, OCH(CI)2, OC(CI)3, clorofluorometóxi, diclorofluorometóxi, clorodifluorometóxi, 2-fluoroetóxi, 2-cloroetóxi, 2-bromoetóxi, 2-iodoetóxi, 2,2-difluoroetóxi, 2,2,2-trifluoroetóxi, 2-cloro-2-fluoroetóxi, 2-cloro-2,2-difluoroetóxi, 2,2-dicloro-2-fluoroetóxi, 2,2,2-tricloroetóxi, OC2F5, 2-fluoropropóxi, 3-fluoropropóxi, 2,2-difluoropropóxi, 2,3-difluoropropóxi, 2-cloropropóxi, 3-cloropropóxi, 2,3-dicloropropóxi, 2-bromopropóxi, 3-bromopropóxi, 3,3,3-trifluoropropóxi, 3,3,3-tricloropropóxi, 2,2,3,3,3-pentafluoropropóxi, OCF2-C2F5, 1-(CH2F)-2-fluoroetóxi, 1-(CH2CI)-2-cloroetóxi, 1-(CH2Br)-2-bromoetóxi, 4-fluorobutóxi, 4-clorobutóxi, 4-bromobutóxi ou nonafluorobutóxi, preferivelmente OCHF2, OCF3, diclorofluorometóxi, clorodifluorometóxi ou 2,2,2-trifluoroetóxi; - alquiltio C1-C4: SCH3, SC2H5, n-propiltio, SCH(CH3)2, n-butiltio, SCH(CH3)-C2H5, SCH2-CH(CH3)2 ou SC(CH3)3j preferivelmente SCH3 ou SC2H5; - haloalquiltio C1-C4: um radial alquiltio C1-C4 como mencionado acima que é parcial ou totalmente substituído por flúor, cloro, bromo e/ou iodo, isto é, por exemplo, SCH2F, SCHF2F SCH2CI, SCH(CI)2, SC(CI)3, SCF3, clorofluorometiltio, diclorofluorometiltio, clorodifluorometiltio, 2-fluoroetiltio, 2-cloroetiltio, 2-bromoetiltio, 2-iodoetiltio, 2,2-difluoroetiltio, 2,2,2-trifluoroetiltio, 2-cloro-2-fluoroetiltio, 2-cloro-2,2-difluoroetiltio, 2,2-dicloro-2-fluoroetiltio, 2,2,2- tricloroetiltio, SC2F5, 2-fluoropropiltio, 3-fluoropropiltio, 2,2-difluoropropiltio, 2,3-difluoropropiltio, 2-cloropropiltio, 3-cloropropiltio, 2,3-dicloropropiltio, 2-bromopropiltio, 3-bromopropiltio, 3,3,3-trifluoropropiltio, 3,3,3-tricloropropiltio, SCH2-C2F5, SCF2-C2F5, 1-(CH2F)-2-fluoroetiltio, 1-(CH2CI)-2-cloroetiltio, 1-(CH2Br)-2-bromoetiltio, 4-fluorobutiltio, 4-clorobutiltio, 4-bromobutiltio ou SCF2-CF2-C2F5, preferivelmente SCHF2. SCF3, diclorofluorometiltio, clorodifluorometiltio ou 2,2,2-trifluoroetiltio; - alcóxi C1-C4 alquila C1-C4: alquila C1-C4 que é substituído por alcóxi C1-C4 - como mencionado acima isto é, por exemplo, CH2-OCH3, CH2-OC2H5, n-propoximetila, CH2-OCH(CH3)2, n-butoximetila, (l-metilpropóxi)metila, (2-metilpropóxi)metila, 0Η2-Ο0(0Η3)3, 2-(metóxi) etila, 2-(etóxi)etila, 2-(n-propóxi)etila, 2-(1-metiletóxi)etila, 2-(n-butóxi)etila, 2-(1-metilpropóxi)etila, 2-(2-metilpropóxi)etila, 2-(1,1-dimetiletóxi)etila, 2-(metóxi)propila, 2-(etóxi)propila, 2-(n-propóxi)propila, 2-(1-metil-tóxi)propila, 2-(n-butóxi)propila, 2-(1- metilpropóxi)propila, 2-(2-metilpropóxi)propila, 2-(1,1-dimetiletóxi)propila, 3-(metóxi)propila, 3-(etóxi)propila, 3-(n-propóxi)propila, 3-(1-metiletóxi)propila, 3-(n-butóxi)propila, 3-(1-metilpropóxi)propila, 3-(2-metilpropóxi)propila, 3-(1,1-dimetiletóxi)propiIa, 2-(metóxi)butila, 2-(etóxi)butila, 2-(n-propóxi)butila, 2-(1-metiletóxi)butila, 2-(n-butóxi)butila, 2-(1-metilpropóxi)butila, 2-(2-metilpropóxi)butila, 2-(1,1-dimetiletóxi)butila, 3-(metóxi)butila, 3-(etóxi)butila, 3-(n-propóxi)butila, 3-(1-metiletóxi)butila, 3-(n-butóxi)butila, 3-(1- metilpropóxi)butila, 3-(2-metilpropóxi)butila, 3-(1,1-dimetiletóxi)butila, 4-(metóxi)butila, 4-(etóxi)butila, 4-(n-propóxi)butila, 4-(1-metiletóxi)butila, 4-(n-butóxi)butila, 4-(1-metilpropóxi)butila, 4-(2-metilpropóxi)butila ou 4-(1,1 -dimetil-etóxi)butila, preferivelmente, CH2-OCH3, CH2-OC2H5, 2-metoxietila ou 2-etoxietila; - (alquila Ci-C4)carbonila: CO-CH3, CO-C2H5, CO-CH2-C2H5, CO-CH(CH3)2, n-butilcarbonila, CO-CH(CH3)-C2H5, CO-CH2-CH(CH3)2 ou CO- C(CH3)3, preferivelmente CO-CH3 ou CO-C2H5; - (alcóxi CrC4)carbonila: CO-OCH3, CO-OC2H5, n-propóx1-carbonila, CO-OCH(CH3)2, n-butoxicarbonila, CO-OCH(CH3)-C2H5, CO-OCH2-CH(CH3)2 ou CO-OC(CH3)3, preferivelmente CO-OCH3 ou CO-OC2H5; - alquila C1-C4 sulfinila: SO-CH3, SO-C2H5, SO-CH2-C2H5, SO-CH(CH3)2, n-butilsulfinila, SO-CH(CH3)-C2H5, SO-CH2-CH(CH3)2 ou SO-C(CH3)3, preferivelmente SO-CH3 ou SO-C2H5; - haloalquila C1-C4 sulfinila: um radical alquila C1-C4 sulfinila - como mencionado acima - que é parcial ou totalmente substituído por flúor, cloro, bromo e/ou iodo, isto é, por exemplo, SO-CH2F, SO-CHF2, SO-CF3, SO-CH2CI, SO-CH(CI)2j SO-C(CI)3, clorofluorometilsulfinila, diclorofluorometilsulfinila, clorodifluorometilsulfinila, 2-fluoroetilsulfinila, 2-cloroetilsulfinila, 2-bromoetilsulfinila, 2-iodoetilsulfinila, 2,2-difluoro-etilsulfinila, 2,2,2-trifluoroetilsulfinila, 2-cloro-2-fluoroetilsulfinila, 2-cloro-2,2- difluoroetilsulfinila, 2,2-dicloro-2-fluoroetilsulfinila, 2,2,2-tr1 -cloroetilsulfinila, SO-C2F5, 2-fluoropropilsulfinila, 3-fluoropropilsulfinila, 2,2-difluoropropilsulfinila, 2,3-difluoropropilsulfinila, 2-cloropropilsulfinila, 3-cloropropilsulfinila, 2,3-dicloropropilsulfinila, 2-bromopropilsulfinila, 3-bromopropilsulfinila, 3,3,3-trifluoropropilsulfinila, 3,3,3-tricloro-propilsulfinila, SO-CH2-C2F5, SO-CF2-C2F5, 1 -(fluorometil)-2-fluoroetilsulfinila, 1 -(clorometil)-2-cloroetilsulfinila, 1 -(bromometil)-2-bromoetilsulfinila, 4-fluorobutilsulfinila, 4-clorobutilsulfinila, 4-bromo-butilsulfinila ou nonafluorobutilsulfinila, preferivelmente SO-CF3, SO-CH2CI ou 2,2,2-trifluoroetilsulfinila; - alquila C1-C4 sulfonila: S02-CH3, S02-C2H5, S02-CH2-C2H5, S02-CH(CH3)2, n-butilsulfonila, S02-CH(CH3)-C2H5, S02-CH2- CH(CH3)2 ou S02-C(CH3)3, preferivelmente S02-CH3 ou S02-C2H5; - haloalquila C1-C4 sulfonila: um radical alquila C1-C4 sulfonila -como mencionado acima - que é parcial ou totalmente substituído por flúor, cloro, bromo e/ou iodo, isto é, por exemplo, SO2-CH2F, SO2-CHF2, SO2-CF3, SO2-CH2CI, S02-CH(CI)2, S02-C(CI)3, clorofluorometilsulfonila, diclorofluorometilsulfonila, clorodifluorometilsulfonila, 2-fluoroetilsulfonila, 2-cloroetilsulfonila, 2-bromoetilsulfonila, 2-iodoetilsulfonila, 2,2-difluoro-etilsulfonila, 2,2,2-trifluoroetilsulfonila, 2-cloro-2-fluoroetilsulfonila, 2-cloro-2,2-difluoroetilsulfonila, 2,2-dicloro-2-fluoroetilsulfonila, 2,2,2-tricloro-etilsulfonila, SO2-C2F5, 2-fluoropropilsulfonila, 3-fluoropropilsulfonila, 2,2-difluoropropilsulfonila, 2,3-difluoropropilsulfonila, 2-cloropropil-sulfonila, 3-cloropropilsulfonila, 2,3-dicloropropilsulfonila, 2-bromopropil-sulfonila, 3-bromopropilsulfonila, 3,3,3-trifluoropropilsulfonila, 3,3,3-tr1 -cloropropilsulfonila, SO2-CH2-C2F5, SO2-CF2-C2F5, 1-(fluorometil)-2-fluoroetilsulfonila, l-(clorometil)-2-cloroetilsulfonila, 1-(bromometil)-2-bromoetilsulfonila, 4-fluorobutilsulfonila, 4-clorobutilsulfonila, 4-bromobutilsulfonila ou nonafluorobutilsulfonila, preferivelmente SO2-CF3, SO2-CH2CI ou 2,2,2-trifluoroetilsulfonila; - alquila C1-C4 amino: NH(CH3), NH(C2H5), propilamino, NH(CH(CH3)2], butilamino, 1-metilpropilamino, 2-metilpropilamino, NH[C(CH3)3]; - di (alquila C1-C4) amino: N(CH3)2, Ν(02Η5)2, Ν,Ν-dipropil amino, Ν[ΟΗ(ΟΗ3)2]2, Ν,Ν-dibutil amino, N,N-di(1-metilpropil)amino, N,N-di(2-metilpropil)amino, Ν[0(0Η3)3]2, N-etil-N-metilamino, N-metil-N-propilamino, N-metil-N-(1-metiletil)amino, N-butil-N-metilamino, N-metil-N-(1 -metilpropil)amino, N-metil-N-(2-metilpropil)amino, N-(1,1 -dimetiletil)-N-metilamino, N-etil-N-propilamino, N-etil-N-(1-metiletil)amino, N-butil-N-etilamino, N-etil-N-(1 -metilpropil)amino, N-etil-N-(2-metilpropil)-amino, N-etil-N-(1,1 -dimetiletil)amino, N-(1-metiletil)-N-propilamino, N-butil-N-propilamino, N-(1-metilpropil)-N-propilamino, N-(2-metilpropil)-N-propilamino, N-(1,1-dimetiletil)-N-propilamino, N-butil-N-(1 -metiletil)-amino, N-(1 -metiletil)-N-(1 -metilpropil)amino, N-(1 -metiletil)-N-(2-metil-propil)amino, N-(1,1 -dimetiletil)-N-(1 -metiletil)amino, N-butil-N-(1 -metilpropil)amino, N-butil-N-(2-metilpropil)amino, N-butil-N-(1,1 - dimetiletil)-amino, N-(1 -metilpropil)-N-(2-metilpropil)amino, N-(1,1 -dimetiletil)-N-(1 -metilpropil)amino ou N-(1,1 -dimetiletil)-N-(2-metilpropil)amino, preferivelmente N(CH3)2 ou N(C2H5); - alquila C1-C4 aminocarbonila: por exemplo metilamino-carbonila, etilaminocarbonila, 1 -metiletilaminocarbonila, propilamino-carbonila, butilaminocarbonila, 1 -metilpropilaminocarbonila, 2-metilpropil-aminocarbonila, 1,1 -d1 -metiletilaminocarbonila; - di(alquila CrC^aminocarbonila: por exemplo N,N-dimetil- aminocarbonila, Ν,Ν-dietilaminocarbonila, N,N-di(1 -metiletilaminocarbonila, N,N-dipropilaminocarbonila, Ν,Ν-dibutilaminocarbonila, N,N-di(1 - metilpropilaminocarbonila, N,N-di(2-metilpropil)aminocarbonila, N,N-di(1,1 -dimetiletil)aminocarbonila, N-etil-N-metilaminocarbonila, N-metil-N- propilaminocarbonila, N-metil-N-(1 -metiletilaminocarbonila, N-butil-N- metilaminocarbonila, N-metil-N-(1 -metilpropil)aminocarbonila, N-metil-N-(2-metilpropil)aminocarbonila, N-(1,1-dimetiletil)-N-metilamino-carbonila, N-etil-N-propilaminocarbonila, N-etil-N-(1 -metiletil)-aminocarbonila, N-butil-N- etilaminocarbonila, N-etil-N-(1 -metilpropil) aminocarbonila, N-etil-N-(2-metilpropil)aminocarbonila, N-etil-N-(1,1 -dimetiletil)aminocarbonila, N-(1 -metiletil)-N-propilaminocarbonila, N-butil-N-propilaminocarbonila, N-(1 -metilpropil)-N-propilaminocarbonila, N-(2-metil-propil)-N-propilaminocarbonila, N-(1,1 -dimetiletil)-N-propilaminocarbonila, N-butil-N-(1 -metiletil)aminocarbonila, N-(1 -metiletil)-N-(1 -metilpropil)-aminocarbonila, N-(1 -metiletil)-N-(2- metilpropil)aminocarbonila, N-(1,1 -dimetiletil)-N-(1 -metiletilaminocarbonila, N-butil-N-(1-metilpropil)-aminocarbonila, N-butil-N-(2-metilpropil)aminocarbonila, N-butil-N-(1,1 -dimetiletil)aminocarbonila, N-(1 -metilpropil)-N-(2- metilpropil)amino-carbonila, N-(1,1 -dimetiletil)-N-(1 -metilpropil)aminocarbonila ou N-(1,1 -dimetiletil)-N-(2-metilpropil)aminocarbonila; - alquenila C3-C6: prop-1-en-1-ila, alila, (1-metiletenila, 1-buten-1- ila, 1-buten-2-ila, 1-buten-3-ila, 2-buten-1-ila, 1-metilprop-1-en-1-ila, 2- metilprop-1-en-1-ila, 1-metilprop-2-en-1-ila, 2-metilprop-2-en-1-ila, n-penten-1-ila, n-penten-2-ila, n-penten-3-ila, n-penten-4-ila, 1-metilbut-1-en-1-ila, 2-metilbut-1-en-1-ila, 3-metilbut-1-en-1-ila, 1-metilbut-2-en-1-ila, 2-metilbut-2-en-1 -ila, 3-metilbut-2-en-1 -ila, 1-metilbut-3-en-1-ila, 2-metilbut-3-en-1-ila, 3-metilbut-3-en-1-ila, 1,1-dimetilprop-2-en-1-ila, 1,2-dimetilprop-1-en-1-ila, 1,2-dimetilprop-2-en-1-ila, 1-etilprop-1-en-2-ila, 1-etilprop-2-en-1-ila, n-hex-1-en-1 -ila, n-hex-2-en-1-ila, n-hex-3-en-1-ila, n-hex-4-en-1-ila, n-hex-5-en-1-ila, 1-metilpent-1-en-1-ila, 2-metilpent-1-en-1-ila, 3-metilpent-1-en-1-ila, 4-metilpent-1 -en-1 -ila, 1-metilpent-2-en-1-ila, 2-metilpent-2-en-1-ila, 3-metilpent-2-en-1-ila, 4-metilpent-2-en-1-ila, 1-metilpent-3-en-1-ila, 2-metilpent-3-en-1-ila, 3-metilpent-3-en-1-ila, 4-metilpent-3-en-1-ila, 1-metilpent-4-en-1-ila, 2-metilpent-4-en-1-ila, 3-metilpent-4-en-1-ila, 4-metilpent-4-en-1-ila, 1,1-dimetilbut-2-en-1-ila, 1,1 -dimetilbut-3-en-1 -ila, 1,2-dimetilbut-1 -en-1 -ila, 1,2-dimetilbut-2-en-1-ila, 1,2-dimetilbut-3-en-1 -ila, 1,3-dimetilbut-1 -en-1 -ila, 1,3-dimetilbut-2-en-1-ila, 1,3-dimetilbut-3-en-1-ila, 2,2-dimetilbut-3-en-1-ila, 2,3-dimetilbut-1-en-1-ila, 2,3-dimetilbut-2-en-1-ila, 2,3-dimetilbut-3-en-1-ila, 3,3-dimetilbut-1-en-1-ila, 3,3-dimetilbut-2-en-1 -ila, 1 -etilbut-1 -en-1 -ila, 1-etilbut-2-en-1-ila, 1 -etilbut-3-en-1 -ila, 2-etilbut-1-en-1-ila, 2-etilbut-2-en-1-ila, 2-etilbut-3-en-1-ila, 1,1,2-trimetilprop-2-en-1-ila, 1-etil-1-metilprop-2-en-1-ila, 1-etil-2-metilprop-1-en-1-il ou 1 -etil-2-metilprop-2-en-1 -ila; - alquinila C3-C6: prop-1 -in-1 -ila, prop-2-in-1-ila, n-but-1 -in-1 -ila, n-but-1 -in-3-ila, n-but-1-in-4-ila, n-but-2-in-1-ila, n-pent-1-in-1-ila, n-pent-1-in-3-ila, n-pent-1-in-4-ila, n-pent-1-in-5-ila„ n-pent-2-in-1-ila, n-pent-2-in-4-ila, n-pent-2-in-5-ila, 3-metilbut-1-in-3-ila, 3-metilbut-1-in-4-ila, n-hex-1-in-1-ila, n-hex-1-in-3-ila, n-hex-1-in-4-ila, n-hex-1-in-5-ila, n-hex-1-in-6-ila, n-hex-2-in-1-ila, n-hex-2-in-4-ila, n-hex-2-in-5-ila, n-hex-2-in-6-ila, n-hex-3-in-1-ila, n-hex-3-in-2-ila, 3-metilpent-1-in-1-ila, 3-metilpent-1-in-3-ila, 3-metilpent-1-in-4-ila, 3-metilpent-1- in-5-ila, 4-metilpent-1-in-1-ila, 4-metilpent-2-in-4-ila ou 4-metilpent-2-in-5-ila, preferivelmente prop-2-in-1-ila; - cicloalquila C3-C7: ciclopropila, ciclobutila, ciclopentila, cicloexil ou cicloeptila; - cicloalquila C3-C7 que contém um membro do anel de carbonila ou tiocarbonila: por exemplo ciclobutanon-2-ila, ciclobutanon-3-ila, ciclopentanon-2-ila, ciclopentanon-3-ila, cicloexanon-2-ila, cicloexanon-4-ila, cicloeptanon-2-ila, ciclooctanon-2-ila, ciclobutanotion-2-ila, ciclobutanotion-3-ila, ciclopentanotion-2-ila, ciclo-pentanotion-3-ila, cicloexanotion-2-ila, cicloexanotion-4-ila, cicloeptano-tion-2-ila ou ciclooctanotion-2-ila, preferivelmente ciclopentanon-2-ila ou cicloexanon-2-ila.

[0014] Os herbicidas B preferidos que podem ser usados de acordo com a presente invenção em combinação com as 3-feniluracilas da fórmula I são: b1) do grupo dos inibidores da biosíntese de lipídeo: clorazifop, clodinafop, clofop, cialofop, diclofop, fenoxaprop, fenoxaprop-p, fentiaprop, fluazifop, fluazifop-P, haloxifop, haloxi-fop-P, isoxapirifop, metamifop, propaquizafop, quizalofop, quizalofop-P, trifop, aloxidim, butroxidim, cletodim, cloproxidim, cicloxidim, profoxidim, setoxidim, tepraloxidim, tralcoxidim, butilato, cicloato, dialato, dimepiperato, EPTC, esprocarb, etiolato, isopolinato, metiobencarb, molinato, orbencarb, pebulato, prossulfocarb, sulfalato, tiobencarb, tiocarbazila, trialato, vernolato, benfuresato, etofumesato e bensulida; b2) do grupo dos inibidores de ALS: amidossulfuron, azimsulfuron, bensulfuron, clorimuron, clorsulfuron, cinossulfuron, ciclossulfamuron, etametsulfuron, etoxisulfuron, flazasulfuron, flupirsulfuron, foramsulfuron, halossulfuron, imazossulfuron, iodossulfuron, mesossulfuron, metsulfuron, nicossulfuron, oxassulfuron, primissulfuron, prossulfuron, pirazossulfuron, rimsulfuron, sulfometuron, sulfossulfuron, tifensulfuron, triasulfuron, tribenuron, trifloxisulfuron, triflusulfuron, tritossulfuron, imazametabenz, imazamox, imazapic, imazapir, imazaquin, imazetapir, cloransulam, diclossulam, florasulam, flumetsulam, metossulam, penoxsulam, bispiribac, piriminobac, propoxicarbazona, flucarbazona, piribenzoxim, piriftalid e piritiobac; b3) do grupo dos inibidores da fotossíntese: atraton, atraziner ametrina, aziprotrina, cianazina, cianatrin, clorazina, ciprazina, desmetrina, dimetametrina, dipropetrin, eglinazina, ipazina, mesoprazina, metometon, metoprotrina, prociazina, proglinazina, prometon, prometrina, propazina, sebutilazina, secbumeton, simazina, simeton, simetrina, terbumeton, terbutilazina, terbutrina, trietazina, ametridiona, amibuzin, hexazinona, isometiozin, metamitron, metribuzin, bromacila, isocila, lenacila, terbacila, brompirazon, cloridazon, dimidazon, desmedifam, fenisofam, fenmedifam, fenmedifam-etila, benztiazuron, butiuron, etidimuron, isouron, metabenztiazuron, monoisouron, tebutiuron, tiazafluron, anisuron, buturon, clorbromuron, cloreturon, clorotoluron, cloroxuron, difenoxuron, dimefuron, diuron, fenuron, fluometuron, fluotiuron, isoproturon, linuron, metiuron, metobenzuron, metobromuron, metoxuron, monolinuron, monuron, neburon, parafluron, fenobenzuron, siduron, tetrafluron, tidiazuron, ciperquat, dietamquat, difenzoquat, diquat, morfamquat, paraquat, bromobonila, bromoxinila, cloroxinila, iodobonila, ioxinila, amicarbazona, bromofenoxim, flumezin, metazol, bentazona, propanila, pentanoclor, piridato e piridafol; b4) do grupo dos inibidores da protoporfirinogênio-IX oxidase: acifluorfen, bifenox, clometoxifen, clornitrofen, etoxifen, fluorodifen, fluoroglicofen, fluoronitrofen, fomesafen, furiloxifen, halosafen, lactofen, nitrofen, nitrofluorfen, oxifluorfen, fluazolato, piraflufen, cinidon-etila, flumiclorac, flumioxazin, flumipropin, flutiacet, tidiazimin, oxadiazon, oxadiargila, azafenidin, carfentrazona, sulfentrazona, pentoxazona, benzfendizona, butafenacila, piraclonila, profluazol, flufenpir, flupropacila, nipiraclofen e etnipromid;

b5) do grupo dos herbicidas alvejantes: metflurazon, norflurazon, flufenican, diflufenican, pícolinafen, beflubutamid, fluridona, flurocloridona, flurtamona, mesotriona, sulcotriona, isoxaclortol, isoxaflutol, benzofenap, pirazoiínato, pírazoxífen, benzobicíclon, amitrol, clomazora, aclonifen, 4-(3-tri f I u oro metí If enóx i)2- (4-trif luoro met i If e n i I) pi ri m id i n a e também derivados de benzoíla substituídos por 3-heterociciila da fórmula II (ll) em que as variáveis de R8 a R13 são como definidas abaixo: R®, R10 são hidrogênio, haiogênio, alquila Ct-Ce, haloalquila Ci-Ce, alcóxi CrC@, haloalcóxi Ci-Ce, alquiltio CrCe, alquila Ci-Ce sulfinila ou alquila Ci-Ce sulfonila; R9 é um radical heterocíclico selecionado do grupo que consiste de: tiazol-2-ila, tiazol-4-ila, tiazol-5-ila, isoxazol-3-ila, isoxazol-4-ila, isoxazol-5-ila, 4,5-diidroisoxazol'3-iIa, 4,5-diidroisoxazol'4-ila e 4]5-diidroisoxazol-5-ila, onde os nove radicais mencionados podem ser não substituídos ou moro- ou polissubstituídos, por exemplo, mono-, di-, tri- ou tetra-substituídos, por haiogênio, alquila C1-C4, alcóxi C1-C4, haloalquila Ci-C4) haloalcóxi Ci-C4 ou alquiltio Ci-C4: R11 é hidrogênio, haiogênio ou alquila Ci-C6; R12é alquila Ci-Cg; R13 é hidrogênio ou alquila CrC6, b6) do grupo dos inibidores da sintase de EPSP: glifosato; b7) do grupo dos inibidores da sintase de glutamina: glífosínato and bilanafos; b8) do grupo dos inibidores da sintase de DHP: asulam; b9) do grupo dos inibidores da mitose: benfluralin, butralin, dinitramina, etalfluralin, flucloralin, isopropalin, metalpropalin, nitralin, orizalin, pendimetalin, prodiamin, profluralin, trifluralin, amiprofos-metila, butamifos, ditiopir, tiazopir, propizamida, tebutam, clortal, carbetamida, clorbufam, clorprofam e profam; b10) do grupo dos inibidores de VLCFA: acetoclor, alaclor, butaclor, butenaclor, delaclor, dietatila, dimetaclor, dimetenamid, dimetenamid-P, metazaclor, metolaclor, S-metolaclor, pretilaclor, propaclor, propisoclor, prinaclor, terbuclor, tenilclor, xilaclor, alidoclor, CDEAr epronaz, difenamid, napropamida, naproanilida, petoxamid, flufenacet, mefenacet, fentrazamida, anilofos, piperofos, cafenstrol, indanofan e tridifano; b11) do grupo dos inibidores da biossíntese de celulose: diclobenila, clortiamid, isoxaben e flupoxam; b12) do grupo dos herbicidas desacopladores: dinofenato, dinoprop, dinosam, dinoseb, dinoterb, DNOC, etinofen e medinoterb; b13) do grupo dos herbicidas de auxina: clomeprop, 2,4-D, 2,4,5-T, MCPA, MCPA, tioetila, diclorprop, diclorprop-P, mecoprop, mecoprop-P, 2,4-DB, MCPB, cloramben, dicamba, 2,3,6-TBA, tricamba, quinclorac, quinmerac, clopiralid, fluroxipir, picloram, triclopir e benazolin; b14) do grupo dos inibidores do transporte de auxina: naptalam, diflufenzopir; b15) benzoilprop, flamprop, flamprop-M, bromobutida, clorflurenol, cinmetilin, metildimron, etobenzanid, fosamina, metam, piributicarb, oxaziclomefona, dazomet, triaziflam e brometo de metila.

[0015]Os compostos ativos B dos grupos de b1) a b15) e os compostos ativos C são herbicidas e protetores conhecidos, ver, por exemplo, The Compendium of Pesticide Common Names (http://www.hclrss.demon.co.uk/index.html); Farm Chemicals Handbook 2000 Vol. 86, Meister Publishing Company, 2000; B. Hock, C. Fedtke, R. R. Schmidtr Herbizider Georg Tieme Verlag, Stuttgart 1995; W. H. AhrenSr Herbicide -Handbook, 7o Edição, Weed Science Society of America, 1994; e K. K. Hatzios, Herbicide Handbook, Supplement to 7th Edition, Weed Science Society of America, 1998. A2,2,5-Trimetil-3-(dicloroacetil)-1,3-oxazolidina [CAS N° 52836-31-4] também é conhecida sob o nome R-29148. O 4-(dicloroacetil)-1-oxa-4-azaespiro[4,5]decano [CAS N° 71526-07-03] também é conhecido sob os nomes AD-67 e MON 4660. Os herbicidas alvejantes da fórmula II descritos abaixo são divulgados na WO 96/26202, WO 97/41116, WO 97/41117 e WO 97/41118.

[0016] A categorização dos compostos ativos de acordo com seu modo de ação está fundamentada no entendimento corrente. Se um composto ativo atuar por mais do que um modo de ação, sua substância sua substância foi designada a apenas um modo de ação. Se as feniluracilas I, os herbicidas B e/ou os protetores C forem capazes de formar isômeros geométricos, por exemplo, isômeros E/Z, será possível usar tanto os isômeros puros quanto misturas destes nas composições de acordo com a invenção.

[0017] Se as feniluracilas I, os herbicidas B e/ou os protetores C tiverem um ou mais centros de quiralidade e, como uma conseqüência, estiverem presentes como enantiômeros ou diastereômeros, será possível usar tanto os enantiômeros puros quanto os diastereômeros e suas misturas nas composições de acordo com a invenção.

[0018] Se as feniluracilas I, os herbicidas B e/ou os protetores C têm grupos funcionais que podem ser ionizados, estes também podem ser usados na forma de seus sais agriculturalmente aceitáveis. No geral, os sais daqueles cátions ou dos sais de adição ácida daqueles ácidos são adequados, cujos cátions e os ânions respectivamente, não tem nenhum efeito adverso na ação dos compostos ativos.

[0019] Os cátions preferidos são os íons dos metais alcalinos, preferivelmente de lítio, sódio e potássio, dos metais alcalinos terrosos, preferivelmente de cálcio e de magnésio e dos metais de transição, preferivelmente de manganês, cobre, zinco e ferro, além disso, amônio e amônio substituído em que de um a quatro átomos de hidrogênio são substituídos por alquila C1-C4, hidroxialquila C1-C4, alcóxi C1-C4 alquila C1-C4, hidroxialcóxi C1-C4 alquila C1-C4, fenila ou benzila, preferivelmente amônio, metilamônio, isopropilaônio, di-metilamônio, diisopropilamônio, trimetilamônio, tetrametilamônio, tetraetilamônio, tetrabutilamônio, 2-hidroxietilamônio, 2-(2-hidroxietóxi)et-1-ilamônio, di(2-hidroxiet-1-il) amônio, benziltrimetilamônio, benziltrietilamônio, além disso, íons de fosfônio, íons de sulfônio, preferivelmente tri(alquila C1-C4)sulfônio, tal como íons de trimetilsulfônio e sulfoxônio, preferivelmente tri(alquila C1-C4)sulfoxônio.

[0020] É possível usar, por exemplo, os compostos ativos das fórmulas I e II e clorazifop, clodinafop, clofop, ciaalofop, diclofop, fenoxaprop, fenoxaprop-P, fentiaprop, fluazifop, fluazifop-P, haloxifop, haloxifop-P, isoxapirifop, propaquizafop, quizalofop, quizalofop-P, trifop, aloxidim, butroxidim, cletodim, cloproxidim, cicloxidim, profoxidim, setoxidim, tepraloxidim, tralcoxidim, amidossulfuron, azimsulfuron, bensulfuron, clorimuron, clorsulfuron, cinossulfuron, ciclossulfamuron, etametsulfuron, etoxisulfuron, flazasulfuron, flupirsulfuron, foramsulfuron, halossulfuron, imazossulfuron, iodossulfuron, mesossulfuron, metsulfuron, nicossulfuron, oxasulfuron, primisulfuron, prossulfuron, pirazossulfuron, rimsulfuron, sulfometuron, sulfossulfuron, tifensulfuron, triasulfuron, tribenuron, trifloxisulfuron, triflusulfuron, tritossulfuron, propoxicarbazon, flucarbazon, imazametabenz, imazamox, imazapic, imazapir, imazaquin, imazetapir, cloransulam, diclossulam, florasulam, flumetsulam, metossulam, penoxsulam, bispiribac, piritiobac, piriminobac, bentazon, acifluorfen, etoxifen, fluoroglicofen, fomesafen, halosafen, lactofen, piraflufen, flumiclorac, flutiacet, carfentrazona, flufenpir, mesotriona, sulcotriona, glifosato, glufosinato, bilanafos, clomeprop, 2,4-D, 2,4-DB, diclorprop, diclorprop-P, MCPA, mCPB, mecoprop, mecoprop-P, 2,4,5-T, cloramben, dicamba, 2,3,6-TBA, tricamba, quinclorac, quinmerac, clopiralid, fluroxipir, picloram, triclopir, naptalam, diflufenzopir, cloquintocet, fenclorazol, isoxadifen e mefenpir, se desejado, como os sais dos cátions agriculturalmente úteis mencionados acima, nas composições de acordo com a invenção.

[0021] Os ânions de sais de adição ácida úteis são, primariamente cloreto, brometo fluoreto, iodeto, sulfato de hidrogênio, sulfato de metila,, fosfato de diidrogênio, fosfato de hidrogênio, nitrato, dicarbonato, carbonato, hexafluorosilicato, hexafluorofosfato, benzoato e os ânions de ácidos alcanóicoas C1-C4, preferivelmente formiato, acetato, propionato e butirato.

[0022] Nas composições de acordo com a invenção, os compostos ativos ciperquat, dietamquat, difenzoquat, diquat, morfamquat e paraquat são usualmente utilizados como sais dos ânions agriculturalmente úteis mencionados acima.

[0023] Nas composições de acordo com a invenção, os compostos ativos que carregam um grupo carboxila, em vez dos compostos ativos mencionados acima, também são utilizados na forma de um derivado agriculturalmente aceitável, por exemplo, como amidas, tais como mono- ou di-alquila C1-C6 amidas ou arilamidas, como ésteres, por exemplo, como ésteres alílicos, ésteres propargílicos, ésteres alquílicos C1-C10 ou ésteres alcoxialquílicos e também como tioésteres, por exemplo, como tioéteres alquílicos C1-C10. Os exemplos de compostos ativos tendo um grupo COOH que também pode ser utilizado como derivados são: clorazifop, clodinafop, clofop, ciaalofop, diclofop, fenoxaprop, fenoxaprop-P, fentiaprop, fluazifop, fluazifop-P, haloxifop, haloxifop-P, isoxapirifop, propaquizafop, quizalofop, quizalofop-P, trifop, bensulfuron, clorimuron, etametsulfuron, flupirsulfuron, halossulfuron, iodossulfuron, mesossulfuron, metsulfuron, primisulfuron, pirazossulfuron, sulfometuron, tifensulfuron, tribenuron, triflusulfuron, imazametabenz, imazamox, imazapic, imazapir, imazaquin, imazetapir, cloransulam, bispiribac, piritiobac, piriminobac, acifluorfen, etoxifen, fluoroglicofen, lactofen, piraflufen, flumiclorac, flutiacet, carfentrazona, flufenpir, clomeprop, 2,4-D, 2,4-DB, diclorprop, diclorprop-P, MCPA, MCPB, mecoprop, mecoprop-P, 2,4,5-T, cloramben, dicamba, 2,3,6-TBA, tricamba, quinclorac, quinmerac, clopiralid, fluroxipir, picloram, triclopir, naptalam diflufenzopir, cloquintocet, fenclorazol, isoxadifen e mefenpir.

[0024] As mono- e di-alquila C1-C6 amidas preferidas são as metil e as dimetilamidas. As arilamidas preferidas são, por exemplo, as anilidinas e as 2-cloroanilidas. Os ésteres alquílicos preferidos são, por exemplo, os ésteres metílico, etílico, propílico, isopropílico, butílico, isobutílico, pentílico, mexílico (1-metilexílico) ou isooctílico (2-etilexílico). Os ésteres alcóxi C1-C4 alquílico C1-C4 preferidos são os ésteres alcóxi C1-C4 etílicos de cadeia reta ou ramificada, por exemplo, os ésteres metoxietílicos, etoxietílicos ou butoxietílicos. Um exemplo dos tioésteres alquílicos C1-C10 de cadeia reta ou ramificada é o tioéster etílico.

[0025] Entre as 3-feniluracilas da fórmula I, preferência é dada àquelas em que as variáveis de R1 a R7 independentemente uma da outra, mas preferivelmente combinadas, têm os significados dados abaixo: R1 é metila ou NH2; R2 é trifluorometila; R3 é hidrogênio, flúor ou cloro, em particular flúor; R4 é halogênio ou ciano, em particular cloro ou ciano; R5 é hidrogênio; R6, R7 independentemente um do outro são hidrogênio, alquila C1- C6, alquenila C3-C6, alquinila C3-C6, cicloalquila C3-C7, cicloalquenila C3-C7, fenila ou benzila ou R6, R7 juntos com o átomo de nitrogênio formam um anel de pirrolidina, piperidina, morfolina, N-metilpiperazina ou peridroazepina. R6, R7 são, em particular, radicais alquila C1-C6 idênticos ou diferentes.

[0026] Em uma forma de realização particularmente preferida da invenção, as composições compreendem pelo menos uma 3-feniluracila I em que as variáveis de R1 a R7 na fórmula I têm os seguintes significados (também referidos a seguir como feniluracilas Ia): R1 é metila; R2 é trifluorometila; R3 é flúor; R4 é cloro; R5 é hidrogênio; R6, R7 independentemente um do outro são alquila Ci-C6.

[0027] Em uma outra forma de realização particularmente preferida da invenção, as composições compreendem pelo menos uma 3-feniluracila I em que as variáveis de R1 a R7 na fórmula I têm os significados abaixo (também referidos a seguir como feniluracilas Ib): R1 é NH2; R2 é trifluorometila; R3 é flúor; R4 é cloro; R5 é hidrogênio; R6, R7 independentemente um do outro são alquila Ci-C6.

[0028] Os exemplos de herbicidas particularmente preferidos Ia ou Ib são os compostos da fórmula I, listados abaixo em que R1, R6 e R7, juntos, têm os mesmos significados dados em uma sequência da Tabela A (compostos 1.1 a 1.74).

[0029] Entre as composições de acordo com a invenção, preferência é dada àquelas que compreendem pelo menos um herbicida B selecionado dos grupos b1) a b7), b9) a b11), b13) ou b14), preferivelmente em combinação com uma 3-feniluracila da fórmula Ia ou Ib.

[0030] Entre as composições de acordo com a invenção, preferência particular é dada àquelas que compreendem pelo menos um herbicida B selecionado dos grupos b1), b2), b5), b6), b7), b9), b10), b13) e b14), em particular selecionado de grupos b2), b5), b6), b7), b9) e b10), preferivelmente em combinação com uma 3-feniluracila da fórmula Ia ou Ib.

[0031] Os herbicidas B preferidos dos grupos b1) a b15) são os compostos, listados abaixo: b1) clodinafop, ciaalofop, diclofop, fenoxaprop, fenoxaprop-P, fluazifop, fluazifop-P, haloxifop, haloxifop-P, metamifop, quizalofop, quizalofop-P, aloxidim, butroxidim, cletodim, cloproxidim, cicloxidim, profoxidim, setoxidim, tepraloxidim, tralcoxidim; b2) amidossulfuron, azimsulfuron, bensulfuron, clorimuron, clorsulfuron, cinossulfuron, ciclossulfamuron, etametsulfuron, etoxisulfuron, flazasulfuron, flupirsulfuron, foramsulfuron, halossulfuron, imazossulfuron, iodossulfuron, mesossulfuron, metsulfuron, nicossulfuron, oxasulfuron, primisulfuron, prossulfuron, pirazossulfuron, rimsulfuron, sulfometuron, sulfossulfuron, tifensulfuron, triasulfuron, tribenuron, trifloxisulfuron, triflusulfuron, tritossulfuron, propoxicarbazona, flucarbazona, imazametabenz, imazamox, imazapic, imazapir, imazaquin, imazetapir, cloransulam, diclossulam, florasulam, flumetsulam, metossulam, penoxsulam, bispiribac, piribenzoxim, piriftalid, piritiobac, piriminobac; b3) atrazina, cianazina, simazina, terbutilazina, hexazinona, metamitron, metribuzin, amicarbazona, cloridazon, clorbromuron, clorotoluron, diuron, isoproturon, linuron, metabenztiazuron, propanila, bromoxinila, ioxinila, bentazona, piridato, difenzoquat, diquat, paraquat; b4) acifluorfen, fluoroglicofen, halosafen, lactofen, oxifluorfen, fluazolato, piraflufen, cinidon-etila, flumiclorac, flumioxazin, flutiacet, oxadiazon, oxadiargila, azafenidin, carfentrazona, sulfentrazona, pentoxazona, benzfendizona, butafenacila, piraclonila, profluazol, flufenpir, nipiraclofen; b5) norflurazon, diflufenican, picolinafen, beflubutamid, fluridona, flurocloridona, flurtamona, mesotriona, sulcotriona, isoxaclortol, isoxaflutol, benzofenap, pirazolinato, pirazoxifen, benzobiciclon, clomazona, 4-(3-trifluorometilfenóxi)-2-(4-trifluorometilfenil)pirimidina, [2-cloro-3-(4,5-diidro-3-isoxazolil)-4-(metilsulfonil)fenil] (5-hidróxi-1 -metil-1 H-pirazol4-il)metanona, [3-(4,5-diidro-3-isoxazolil)-2-metil4-(metilsulfonil)fenil]-(5-hidróxi-1-metil-1 H-pirazol-4-il)metanona, [2-cloro-3-(3-metil-5-isoxazolil)4-(metilsulfonil)fenil](5-hidróxi-1-metil-1 H-pirazol-4-il)metanona e (5-hidróxi-1 -metil-1 H-pirazol-4-il) [2-metil-3-(3-metil-5-isoxazolil)4-(metilsulfonil)-fenil]metanona; b6) glifosato; b7) glifosinato; b9) benfluralin, butralin, dinitramina, etalfluralin, orizalin, pendimetalin, trifluralin, propizamida; b10) acetoclor, alaclor, butaclor, dimetenamid, dimetenamid-P, metazaclor, metolaclor, S-metolaclor, petoxamid, pretilaclor, propaclor, propisoclor, tenilclor, flufenacet, mefenacet, fentrazamida, cafenstrol, indanofan; b11) diclobenila, clortiamid, isoxaben, flupoxam; b13) 2,4-D, 2,4-DB, diclorprop, diclorprop-P, MCPA, MCPB, mecoprop, mecoprop-P, dicamba, quinclorac, quinmerac, clopiralid, fluroxipir, picloram, triclopir, benazolin; b14) diflufenzopir; bl5) bromobutida, cinmetilin, metildimron, oxaziclomefona, triaziflam; e seus sais agriculturalmente aceitáveis e, no caso de compostos que tenham um grupo carboxila, também seus derivados agriculturalmente aceitáveis.

[0032] Entre as composições que compreendem pelo menos um herbicida alvejante b5) e são particularmente preferidas de acordo com a invenção, uma forma de realização da invenção diz respeito àquelas composições que, com herbicida alvejante b5) compreende um composto da fórmula II, preferivelmente em combinação com uma 3-feniluracila da fórmula Ia ou Ib. Nesta forma de realização, preferência é dada àquelas composições que compreende um composto da fórmula II em que as variáveis de R8 a R13 independentemente uma da outra e de maneira particularmente preferível juntas, têm os seguintes significados: R8 é halogênio, alquila C1-C4, alquiltio C1-C4, alquila C1-C4 sulfinila ou alquila C1-C4 sulfonila, em particular, halogênio ou alquila C1-C4 e especialmente metila ou cloro; R9 é um radical heterocíclico selecionado do grupo que consiste de: isoxazol-3-ila, isoxazol-5-ila e de 4,5-diidroisoxazol-3-ila, onde os três radicais mencionados podem ser não substituídos ou mono- ou dissubstituídos por halogênio, alquila C1-C4, alcóxi C1-C4 ou haloalquila C1-C4, em particular isoxazol-5-ila ou 4,5-diidroisoxazol-3-ila, que pode ser pode ser substituída da maneira acima, preferivelmente por uma ou duas alquilas C1-C4, em particular grupos metila, por exemplo 4,5-diidroisoxazol-3-ila ou 3-metilisoxazol-5-ila; R10 é halogênio, alquila C1-C4, alquiltio C1-C4, alquilsulfinila C1-C4 ou alquila C1-C4 sulfonila, em particular alquilsulfonila C1-C4 e de maneira particularmente preferível metilsulfonila; R11 é hidrogênio; R12 é alquila C1-C4; R13 é hidrogênio ou alquila C1-C4, em particular hidrogênio.

[0033] Entre estes, preferência é dada àquelas composições que compreende os compostos II em combinação com uma 3-feniluracila da fórmula Ia ou Ib.

[0034] Como os compostos ativos C, as composições de acordo com a invenção, de maneira particularmente preferível compreende pelo menos um dos compostos listados abaixo: benoxacor, cloquintocet, diclormid, fenclorazol, fenclorim, fluxofenim, furilazol, isoxadifen, mefenpir, 2,2,5-trimetil-3-(diclorace-til)-1,3-oxazolidina, 4-(dicloroacetil)-1-oxa-4-azaespiro[4-5]decano e oxabetrinila e/ou um sal agriculturalmente aceitável deste e/ou, no caso de compostos que tenham um grupo COOH, um derivado agriculturalmente aceitável.

[0035] Preferência particular é dada àquelas composições binárias e ternárias que compreendem pelo menos uma 3-feniluracila da fórmula I como o composto ativo A e pelo menos um herbicida selecionado de classes de b1) a b15) e, se apropriado, um ou mais protetores C.

[0036] Aqui e abaixo, o termo “composições binárias” incluem as composições que compreendem um ou mais, por exemplo 2 ou 3, compostos ativos A e um ou mais, por exemplo, 2 ou 3, herbicidas B ou um ou mais, por exemplo, 2 ou 3, protetores C. Correspondentemente, o termo “composições ternárias” incluem composições que compreendem um ou mais, por exemplo 2 ou 3, compostos ativos A, um ou mais, por exemplo 2 ou 3, herbicidas B e um ou mais, por exemplo, 2 ou 3 protetores C.

[0037] Em composições binárias que compreende pelo menos uma 3-feniluracila da fórmula I como o componente A e pelo menos um herbicida B, a razão em peso dos compostos ativos A:B está, usualmente na faixa de 1:500 a 10:1, preferivelmente na faixa de 1:100 a 10:1, em particular, na faixa de 1:50 a 10:1 e, de maneira particularmente preferível, na faixa de 1:25 a 5:1.

[0038] Nas composições binárias que compreendem pelo menos uma 3-feniluracila da fórmula I e pelo menos um protetor C, a razão em peso dos compostos ativos A:C está usualmente na faixa de 1:500 a 10:1, preferivelmente de 1:50 a 10:1 e em particular, na faixa de 1:25 a 5:1.

[0039] Nas composições ternárias que compreendem tanto uma 3-feniluracila I como o componente A, pelo menos um herbicida B quanto pelo menos um protetor C, as razões em peso relativas dos componentes A:B:C estão usualmente na faixa de 10:1:1 a 1:500:10, preferivelmente de 10:1:1 a 1:100:10, em particular de 10:1:1 a 1:50:1 e de maneira particularmente preferível de 5:1:1 a 1:25:5. Nestas composições ternárias, a razão em peso de herbicida B para o protetor C está preferivelmente na faixa de 50:1 a 1:10.

[0040] Em uma forma de realização particularmente preferida da invenção, preferência é dada àquelas composições da invenção que compreendem uma 3-feniluracila da fórmula I, especialmente das fórmulas Ia ou Ib, em combinação com pelo menos um e, de maneira especial, exatamente um composto herbicidamente ativo do grupo b1), em particular selecionado do grupo que consiste de clodinafop, diclofop, fenoxaprop, fenoxaprop-P, profoxidim, setoxidim, tepraloxidim e tralcoxidim e, se desejado, um protetor C), em particular selecionado do grupo que consiste de fenclorazol, cloquintocet, isoxadifen e de mefenpir.

[0041] Em uma outra forma de realização particularmente preferida da invenção, preferência é dada àquelas composições da invenção que compreendem uma 3-feniluracila da fórmula I, especialmente das fórmulas Ia ou Ib, em combinação com pelo menos um e, de maneira especial, exatamente um composto herbicidamente ativo do grupo b2), em particular, selecionado do grupo que consiste de amidossulfuron, clorsulfuron, foramsulfuron, iodossulfuron, mesossulfuron, metsulfuron, nicossulfuron, primisulfuron, prossulfuron, rimsulfuron, sulfossulfuron, tritossulfuron, propoxicarbazona, flucarbazona, imazametabenz, imazamox, imazapic, imazapir, imazaquin, 1-mazetapir, metossulam, diclossulam, florasulam, penoxsulam, piriftalid and piriminobac e, se desejado, um protetor C), em particular, selecionado do grupo que consiste de furilazol, fenclorazol, cloquintocet, isoxadifen e mefenpir.

[0042] Em uma outra forma de realização particularmente preferida da invenção, preferência é dada àquelas composições da invenção que compreendem uma 3-feniluracila da fórmula I, especialmente das fórmulas Ia ou Ib, em combinação com pelo menos um e, de maneira especial, exatamente um composto herbicidamente ativo do grupo b3), em particular, selecionado do grupo que consiste de atrazina, cianazina, terbutilazina, amicarbazona, clorotoluron, diuron, isoproturon, metabenztiazuron, propanila, bromoxinila, ioxinil e paraquat e, se desejado, um protetor C), em particular, selecionado do grupo que consiste de furilazol, fenclorazol, cloquintocet, isoxadifen e mefenpir.

[0043] Em uma outra forma de realização particularmente preferida da invenção, preferência é dada àquelas composições da invenção que compreendem uma 3-feniluracila da fórmula I, especialmente das fórmulas Ia ou Ib, em combinação com pelo menos um e, de maneira especial, exatamente um composto herbicidamente ativo do grupo b5), em particular, selecionado do grupo que consiste de diflufenican, picolinafen, mesotriona, sulcotriona, isoxaflutol, 4-(3-trifluorometilfenóxi)-2-(4-trifluorometilfenil)-pirimidina, [2-cloro-3-(4,5-diidro-3-isoxazolil)-4-(metilsulfonil)fenil](5-hidróxi-1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metanona e [3-(4,5-diidro-3-isoxazolil)-2-metil-4-(metilsulfonil)fenil](5-hidróxi-1-metil-1 H-pirazol-4-il)metanona e, se desejado, um protetor C), em particular, selecionado do grupo que consiste de furilazol, fenclorazol, cloquintocet, ioxadifen e mefenpir.

[0044] Em uma outra forma de realização particularmente preferida da invenção, preferência é dada àquelas composições da invenção que compreendem uma 3-feniluracila da fórmula I, especialmente das fórmulas Ia ou Ib, em combinação com pelo menos um e, de maneira especial, exatamente um composto herbicidamente ativo do grupo b6), em particular glifosato e, se desejado, um protetor C), em particular, selecionado do grupo que consiste de furilazol, fenclorazol, cloquintocet, isoxadifen e mefenpir.

[0045] Em uma outra forma de realização particularmente preferida da invenção, preferência é dada àquelas composições da invenção que compreendem uma 3-feniluracila da fórmula I, especialmente das fórmulas Ia ou Ib, em combinação com pelo menos um e, de maneira especial, exatamente um composto herbicidamente ativo do grupo b7), em particular glifosinato e, se desejado, um protetor C), em particular, selecionado do grupo que consiste de furilazol, fenclorazol, cloquintocet, isoxadifen e mefenpir.

[0046] Em uma outra forma de realização particularmente preferida da invenção, preferência é dada àquelas composições da invenção que compreendem uma 3-feniluracila da fórmula I, especialmente das fórmulas Ia ou Ib, em combinação com pelo menos um e, de maneira especial, exatamente um composto herbicidamente ativo do grupo b9), em particular pendimetalin e, se desejado, um protetor c), em particular, selecionado do grupo que consiste de furilazol, fenclorazol, cloquintocet, isoxadifen e mefenpir.

[0047] Em uma outra forma de realização particularmente preferida da invenção, preferência é dada àquelas composições da invenção que compreendem uma 3-feniluracila da fórmula I, especialmente das fórmulas Ia ou Ib, em combinação com pelo menos um e, de maneira especial, exatamente um composto herbicidamente ativo do grupo b10), em particular, selecionado do grupo que consiste de acetoclor, butaclor, dimetenamid, dimetenamid-P, metolaclor, S-metolaclor, petoxamid, pretilaclor, flufenacet, mefenacet e fentrazamida e, se desejado, um protetor C), em particular, selecionado do grupo que consiste de 2,2,5-trimetil-3-(dicloroacetil)-1,3-oxazolidina, diclormid, furilazol, oxabetrinila, fluxofenim, benoxacor, fenclorim e 4-(dicloroacetil)-1-oxa-4-azaespiro[4,5]decano.

[0048] Em uma outra forma de realização particularmente preferida da invenção, preferência é dada àquelas composições da invenção que compreendem uma 3-feniluracila da fórmula I, especialmente das fórmulas Ia ou Ib, em combinação com pelo menos um e, de maneira especial, exatamente um composto herbicidamente ativo do grupo b13), em particular, selecionado do grupo que consiste de 2,4-D, diclorprop, diclorprop-P, mecoprop, MCPA, mecoprop-P, dicamba, quinclorac e quinmerac e, se desejado, um protetor C), em particular, selecionado do grupo que consiste de furilazol, fenclorazol, cloquintocet, isoxadifen e mefenpir.

[0049] Em uma outra forma de realização particularmente preferida da invenção, preferência é dada àquelas composições da invenção que compreendem uma 3-feniluracila da fórmula I, especialmente das fórmulas Ia ou Ib, em combinação com pelo menos um e, de maneira especial, exatamente um composto herbicidamente ativo do grupo b14), em particular diflufenzopir e, se desejado, um protetor C), em particular, selecionado do grupo que consiste de furilazol, fenclorazol, cloquintocet, isoxadifen e mefenpir.

[0050] Em uma outra forma de realização particularmente preferida da invenção, preferência é dada àquelas composições da invenção que compreendem uma 3-feniluracila da fórmula I, especialmente das fórmulas Ia ou Ib, em combinação com pelo menos um e, de maneira especial, exatamente um composto herbicidamente ativo do grupo b15), em particular, selecionado do grupo que consiste de cinmetilin, oxaziclomefona e triaziflam e, se desejado, um protetor C), em particular, selecionado do grupo que consiste de furilazol, fenclorazol, cloquintocet, isoxadifen e mefenpir.

[0051] Em uma outra forma de realização particularmente preferida da invenção, preferência é dada àquelas composições da invenção que compreendem uma 3-feniluracila da fórmula I, especialmente das fórmulas Ia ou Ib, em combinação com pelo menos um e, de maneira especial, exatamente um protetor C), em particular, selecionado do grupo que consiste de furilazol, fenclorazol, cloquintocet, isoxadifen e mefenpir.

[0052] Em uma outra forma de realização particularmente preferida da invenção, preferência é dada àquelas composições da invenção que compreendem uma 3-feniluracila da fórmula I, especialmente das fórmulas Ia ou Ib, em combinação com pelo menos um e, de maneira especial, exatamente um protetor C), em particular, selecionado do grupo que consiste de 2,2,5-trimetil-3-(dicloroacetil)-1,3-oxazolidina, diclormid, furilazol, oxabetrinila, fluxofenim, benoxacor, fenclorim e 4-(dicloroacetil)-1-oxa-4-azaespiro[4,5]decano.

[0053] Entre as composições de acordo com a invenção, preferência particular é dada especialmente àquelas composições da invenção que compreendem uma 3-feniluracila da fórmula I, especialmente das fórmulas Ia ou Ib, em combinação com pelo menos um e, de maneira especial, exatamente um composto herbicidamente ativo selecionado do grupo que consiste de tralcoxidim, profoxidim, fenoxaprop, fenoxaprop-P, imazamox, imazetapir, nicossulfuron, atrazina, diuron, isoprotu-ron, paraquat, cinidon-etila, picolinafen, sulcotriona, glifosato, glufosinate, pendimetalin, dimetenamid, dimetenamid-P, acetoclor, metolaclor, S-metolaclor, isoxaben, diclorprop, diclorprop-P, dicamba, 2,4-D, diflufenzopir e/ou um protetor C) selecionado do grupo que consiste de mefenpir e benoxacor.

[0054] Nas composições preferidas ou especilamente preferidas descritas acima os herbicidas B) bem como os protetores C) podem ser usados na forma de seus sais agriculturalmente aceitáveis ou na forma de um derivado agriculturalmente aceitável destes como descrito acima. As razões em peso dos componentes individuais nas composições estão dentro dos limites estabelecidos acima. Entre as composições especialmente preferidas, preferência particular é dada àquelas composições da invenção em que as variáveis de R1 a R7 têm os significados preferidos, especialmente os significados particularmente preferidos. Preferência particular é dada à 3- feniluracila da fórmula Ia ou Ib como definido acima.

[0055] Preferência é dada, por exemplo, àquelas composições que, como o composto ativo A), que compreendem feniluracila 1.1 e, como outro composto ativo, as substâncias listadas em uma série da Tabela 2 (composições de 1.1 a 1.346). As razões em peso dos componentes individuais nas composições de 1.1 a 1.346 estão dentro dos limites estabelecidos, no caso de misturas binárias de feniluracila 1,1 e herbicida B) por exemplo 1:1, no caso de misturas binárias de feniluracila 1.1 e protetor C por exemplo 1:1 e no caso de misturas ternárias de feniluracila 1.1, herbicidas B e protetor C), por exemplo, 1:1:1, 2:1:1,1:2:1,1:5:1 ou 1:5:2. ___________________________________Tabela 2:_______________________________________ [0056] Se os compostos ativos mencionados na tabela 2 têm grupos funcionais que podem ser ionizados, estes também podem estar presentes, é claro, na forma de seus sais agriculturalmente aceitáveis. No caso de compostos ativos ácidos, isto é, composto ativos que podem ser desprotonados, estes são em particular os sais de lítío, sódio, potássio, cálcio, magnésio, amônio, metilamônio, isopropilamónio, dimetilamônio, diisopropilamônio, trimetilamônio, tetrametilamônio, tetraetilamônio, tetrabutilamônio, 2-hidroxietilamônÍo, 2-(2-hidroxietóxi)et-1 -i lamônio, di-(2-hidroxiet-1 -il)amônio, benziltrimetilamônio, benziltrietilamônio ou de trimetilsulfônio. No caso de compostos ativos básicos, isto é, compostos ativos que possam ser protonados, estes são em particular os cloretos, brometos, sultatos, sulfatos de hidrogênio, suifatos de metila, fosfatos de diidrogênio ou fosfatos de hidrogênio dos compostos ativos mencionados acima. Se os compostos ativos mencionados na tabela 2 têm um grupo carboxila estes também podem estar presentes, é claro, na forma de derivados agriculturalmente aceitáveis, em particular na forma de suas metil e dimetilamidas, na forma de suas anilidas ou 2-cloroanilidas e, também na forma de seus ésteres metílicos, etílicos, propílicos, isopropílícos, butílicos, isobutílicos, pentílicos, hexílicos, isooctílicos, metoxíetilicos, etoxietílicos, butoxietílicos ou tioetílicos.

[0057] Preferência também é dada às composições 2.1 - 2.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1-1 é substituída pela feniluracila I.2.

[0058] Preferência também é dada às composições 3.1 - 3.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.3.

[0059] Preferência também é dada às composições 4.1 - 4.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.4.

[0060] Preferência também é dada às composições 5.1 - 5.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.5.

[0061] Preferência também é dada às composições 6.1 - 6.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.6.

[0062] Preferência também é dada às composições 7.1 - 7.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.7.

[0063] Preferência também é dada às composições 8.1 - 8.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.8.

[0064] Preferência também é dada às composições 9.1 - 9.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.9.

[0065] Preferência também é dada às composições 10.1 - 10.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.10.

[0066] Preferência também é dada às composições 11.1 - 11.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila. 1.11.

[0067] Preferência também é dada às composições 12.1 - 12.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.12.

[0068] Preferência também é dada às composições 13.1 - 13.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.13.

[0069] Preferência também é dada às composições 14.1 - 14.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.14.

[0070] Preferência também é dada às composições 15.1 - 15.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.15.

[0071] Preferência também é dada às composições 16.1 - 16.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.16.

[0072] Preferência também é dada às composições 17.1 - 17.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.17.

[0073] Preferência também é dada às composições 18.1 - 18.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.18.

[0074] Preferência também é dada às composições 19.1 - 19.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.19.

[0075] Preferência também é dada às composições 20.1 - 20.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.20.

[0076] Preferência também é dada às composições 21.1 - 21.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.21.

[0077] Preferência também é dada às composições 22.1 - 22.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.22.

[0078] Preferência também é dada às composições 23.1 - 23.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.23.

[0079] Preferência também é dada às composições 24.1 - 24.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.24.

[0080] Preferência também é dada às composições 25.1 - 25.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.25.

[0081] Preferência também é dada às composições 26.1 - 26.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.26.

[0082] Preferência também é dada às composições 27.1 - 27.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.27.

[0083] Preferência também é dada às composições 28.1 - 28.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.28.

[0084] Preferência também é dada às composições 29.1 - 29.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.29.

[0085] Preferência também é dada às composições 30.1 - 30.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.30.

[0086] Preferência também é dada às composições 31.1 - 31.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.31.

[0087] Preferência também é dada às composições 32.1 - 32.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.32.

[0088] Preferência também é dada às composições 33.1 - 33.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.33.

[0089] Preferência também é dada às composições 34.1 - 34.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.34.

[0090] Preferência também é dada às composições 35.1 - 35.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.35.

[0091] Preferência também é dada às composições 36.1 - 36.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.36.

[0092] Preferência também é dada às composições 37.1 - 37.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.37.

[0093] Preferência também é dada às composições 38.1 - 38.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.38.

[0094] Preferência também é dada às composições 39.1 - 39.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.39.

[0095] Preferência também é dada às composições 40.1 - 40.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.40.

[0096] Preferência também é dada às composições 41.1 - 41.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.41.

[0097] Preferência também é dada às composições 42.1 - 42.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.42.

[0098] Preferência também é dada às composições 43.1 - 43.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.43.

[0099] Preferência também é dada às composições 44.1 - 44.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.44.

[00100] Preferência também é dada às composições 45.1 - 45.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.45.

[00101] Preferência também é dada às composições 46.1 - 46-346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.46.

[00102] Preferência também é dada às composições 47.1 - 47.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.47.

[00103] Preferência também é dada às composições 48.1 - 48.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.48.

[00104] Preferência também é dada às composições 49.1 - 49.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.49.

[00105] Preferência também é dada às composições 50.1 - 50.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.50.

[00106] Preferência também é dada às composições 51.1 - 51.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.51.

[00107] Preferência também é dada às composições 52.1 - 52.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.52.

[00108] Preferência também é dada às composições 53.1 - 53.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.53.

[00109] Preferência também é dada às composições 54.1 - 54.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.54.

[00110] Preferência também é dada às composições 55.1 - 55.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.55.

[00111] Preferência também é dada às composições 56.1 - 56.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.56.

[00112] Preferência também é dada às composições 57.1 - 57.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.57.

[00113] Preferência também é dada às composições 58.1 - 58.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.58.

[00114] Preferência também é dada às composições 59.1 - 59.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.59.

[00115] Preferência também é dada às composições 60.1 - 60.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.60.

[00116] Preferência também é dada às composições 61.1 - 61.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.61.

[00117] Preferência também é dada às composições 62.1 - 62.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.62.

[00118] Preferência também é dada às composições 63.1 - 63.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.63.

[00119] Preferência também é dada às composições 64.1 - 64.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.64.

[00120] Preferência também é dada às composições 65.1 - 65.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.65.

[00121] Preferência também é dada às composições 66.1 - 66.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.66.

[00122] Preferência também é dada às composições 67.1 - 67.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.67.

[00123] Preferência também é dada às composições 68.1 - 68.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.68.

[00124] Preferência também é dada às composições 69.1 - 69.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.69.

[00125] Preferência também é dada às composições 70.1 - 70.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.70.

[00126] Preferência também é dada às composições 71.1 - 71.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.71.

[00127] Preferência também é dada às composições 72.1 - 72.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.72.

[00128] Preferência também é dada às composições 73.1 - 73.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.73.

[00129] Preferência também é dada às composições 74.1 - 74.346 que diferem das composições correspondentes 1.1 - 1.346 apenas em que a feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila I.74.

[00130] As razões em peso dos componentes individuais nas composições 2.1 a 74.346 estão dentro dos limites estabelecidos acima, no caso de misturas binárias de feniluracila 1.1 e herbicida B) por exemplo 1:1, 1:2 ou 1:5, no caso de misturas binárias de feniluracila 1.1 e protetor C por exemplo 1:1, 1:2 ou 1:5 e no caso de misturas ternárias de feniluracila 1.1, herbicida B e protetor C por exemplo 1:1:1,2:1:1, 1:2:1, 1:5:1 ou 1:5:2.

[00131] Nas preparações prontas para o uso, isto é, nas composições de acordo com a invenção na forma de produtos de proteção de colheita, os componentes A e B e/ou C, em suspensão, na forma emulsificada ou dissolvida, podem estar presentes, formulados conjuntamente ou separadamente. As formas de uso dependem exclusivamente do uso pretendido.

[00132] As composições de acordo com a invenção podem ser aplicadas, por exemplo, na forma de soluções aquosas diretamente pulverizáveis, pós, suspensões, também suspensões ou dispersões aquosas, oleosas ou outras altamente concentradas, emulsões, dispersões oleosas, pastas, pós, materiais para dispersão ou grânulos, por meio de pulverização, atomização, polvilhamento, disseminação ou umidificação. As formas de uso dependem do uso pretendido; de qualquer forma, estas devem garantir uma distribuição mais fina possível dos compostos ativos.

[00133] Dependendo da forma em que as preparações prontas para o uso estão presentes nas composições de acordo com a invenção, compreendem um ou mais veículos líquidos ou sólidos, se apropriado tensoativos e se apropriado auxiliares adicionais que são habituais para a formulação de produtos de proteção de colheita. A pessoa habilitada na técnica está suficientemente familiarizada com as receitas para tais formulações.

[00134] As preparações prontas para o uso compreendem os componentes A e B e/ou C e auxiliares que são habituais para a formulação de produtos de proteção de colheita, cujos auxiliares também podem compreender um veículo líquido.

[00135] Os aditivos inertes adequados com função de veículo são essencialmente: frações de óleo mineral de ponto de ebulição médio a alto, tais como querosene e óleo diesel, além disso óleos de alcatrão e óleos de origem vegetal ou animal, alifático, cíclico e hidrocarbonetos aromáticos, por exemplo, parafinas, tetraidronaftaleno, naftalenos alquilados e seus derivados, benzenos alquilados e seus derivados, álcoois tais como metanol, etanol, propanol, butanol e cicloexanol, cetonas tais como cicloexanona, solventes fortemente polares, por exemplo, aminas tais como N-metil-pirrolidona e água.

[00136] Formas de uso aquosas podem ser preparados a partir de concentrados de emulsão, suspensões, pastas, pós umectáveis ou grânulos dispersíveis em água pela adição de água. Para preparar emulsões, pastas ou dispersões oleosas, os compostos ativos de A) até C), como tais ou dissolvidos em um óleo ou solvente, podem ser homogeneizados em água por meio de agente umectante, espessante, dispersante ou emulsificante.

[00137] Alternativamente, é possível preparar concentrados que consistem de substância ativa, agente umectante, espessante, dispersante ou emulsificante e, se desejado, solvente ou óleo e estes concentrados são adequados para a diluição com água.

[00138] 0s tensoativos adequados são os sais de metal alcalino, sais de metal alcalino terroso e sais de amônio de ácidos sulfônicos aromáticos, por exemplo, ácido ligno-, fenol-, naftaleno- e dibutilnaftalenossulfônico e de ácidos graxos, de alquil- e alquilarilsulfonatos, de alquil sulfatos, lauril eter sulfatos e sulfatos de álcool graxo e sais de hexa, hepta e octadecanóis sulfatados e de éteres glicólicos de álcool graxo, condensados de naftaleno sulfonados e seus derivados com formaldeído, condensados de naftaleno ou dos ácidos naftalenossulfônicos com fenol e formaldeído, éter polioxietileno octilfenólico, ésteres isooctil, octil ou nonilfenol, alquilfenil poligicólicos etoxilados, éter tributilfenil poliglicólico, álcoois de poliéter alquilarílicos, álcool isotridecílico, condensados de álcool graxo/óxido de etileno, óleo de mamona etoxilado, éter polioxietileno alquílico ou éter polioxipropileno alquílico, acetato de éter poliglicólico de álcool láurico, ésteres de sorbitol, líquidos residuais de lignossulfito ou metilcelulose.

[00139] Pós, materiais para dispersão e poeiras podem ser preparados pela mistura ou pela moagem concomitante das substâncias ativas com um veículo sólido.

[00140] 0s grânulos, por exemplo, grânulos revestidos, grânulos impregnados e grânulos homogêneos, podem ser preparados ligando-se os ingredientes ativos aos veículos sólidos. Os veículos sólidos são terras minerais, tais como sílicas, géis de sílica, silicatos, talco, caulim, pedra calcária, cal, giz, argila aluminosa ou ferruginosa, limo argilo-calcário, argila, dolomita, terra diatomácea, sulfato de cálcio, sulfato de magnésio, óxido de magnésio, materiais sintéticos triturada, fertilizantes tais como sulfato de amônio, fosfato de amônio, nitrato de amônio, uréias e produtos de origem vegetal, tais como farinha de cereal, farinha de casca de árvore, farinha de madeira e farinha de casca de noz, pós de celulose ou outros veículos sólidos.

[00141] As concentrações dos compostos ativos nas preparações prontas para o uso podem variar dentro de faixas amplas. No geral, as formulações compreendem de 0,001 a 98 % em peso, preferivelmente de 0,01 a 95 % em peso, de ingredientes ativos. Os ingredientes ativos são utilizados em uma pureza de 90 % a 100 %, preferivelmente de 95 % a 100 % (de acordo com o espectro da RMN).

[00142] Os compostos de acordo com a invenção podem ser, por exemplo, formulados como segue: I 20 partes em peso do composto ativo ou da mistura do composto ativo em questão são dissolvidas em uma mistura composta de 80 partes em peso de benzeno alquilado, 10 partes em peso do aduto de 8 a 10 mol de óxido de etileno a 1 mol de N-monoetanolamida do ácido oléico, 5 partes em peso de dodecilbenzenossulfonato de cálcio e 5 partes em peso do aduto de 40 mol de óxido de etileno a 1 mol de óleo de mamona. Vertendo-se a solução em 100 000 partes em peso de água e distribuindo-se finamente nesta, dá uma dispersão aquosa que compreende 0,02 % em peso do ingrediente ativo. II 20 partes em peso do composto ativo ou da mistura do composto ativo em questão são dissolvidas em uma mistura composta de 40 partes em peso de cicloexanona, 30 partes em peso de isobutanol, 20 partes em peso do aduto de 7 mol de óxido de etileno a 1 mol de isooctilfenol e 10 partes em peso do aduto de 40 mol de óxido de etileno a 1 mol de óleo de mamona. Vertendo-se a solução em 100 000 partes em peso de água e distribuindo-a finamente neste, dá uma dispersão aquosa que compreende 0,02 % em peso do ingrediente ativo. III 20 partes em peso do composto ativo ou da mistura do composto ativo em questão são dissolvidas em uma mistura composta de 25 partes em peso de cicloexanona, 65 partes em peso de uma fração de óleo mineral de ponto de ebulição de 210 a 280Q C e 10 partes em peso do aduto de 40 mol de óxido de etileno a 1 mol de óleo de mamona. Vertendo-se a solução em 100 000 partes em peso de água e distribuindo-se finamente neste, dá uma dispersão aquosa que compreende 0,02 % em peso do ingrediente ativo. IV 20 partes em peso do composto ativo ou da mistura do composto ativo em questão são cuidadosamente misturados com 3 partes em peso de diisobutilnaftalenossulfonato de sódio, 17 partes em peso do sal de sódio de um ácido lignossulfônico a partir de um líquido residual de sulfito e 60 partes em peso de gel de sílica pulverulento e, a mistura é triturada em um moinho de martelo. Distribuindo-se finamente a mistura em 20 000 partes em peso de água, dá uma mistura de pulverização que compreende 0,1 % em peso do ingrediente ativo. V 3 partes em peso do composto ativo ou da mistura decomposto ativo em questão são misturadas com 97 partes em peso de caulim finamente dividido. Isto dá um pó que compreende 3 % em peso do ingrediente ativo. VI 20 partes em peso do composto ativo ou da mistura do composto ativo em questão são intimamente misturados com 2 partes em peso de dodecilbenzenossulfonato de cálcio, 8 partes em peso de éter poliglicólico de álcool graxo, 2 partes em peso do sal de sódio de um condensado de fenol-uréia-formaldeído e 68 partes em peso de um óleo mineral parafínico. Isto dá uma dispersão oleosa estável. VII 1 parte em peso do composto ativo ou da mistura do composto ativo em questão é dissolvida em uma mistura composta de 70 partes em peso de cicloexanona, 20 partes em peso de isooctilfenol etoxilado e 10 partes em peso de óleo de mamona etoxilado. Isto dá um concentrado de emulsão estável. VIII 1 parte em peso do composto ativo ou da mistura do composto ativo em questão é dissolvida em uma mistura composta de 80 partes em peso de cicloexanona e 20 partes em peso de Wettol® EM 31 (emulsificante não iônico com base em óleo de mamona etoxilado). Isto dá um concentrado de emulsão estável.

[00143] Os componentes A e B e/ou C podem ser formulados associado ou separadamente.

[00144] 0s componentes A e B e/ou C podem ser aplicados associado ou separadamente, simultânea ou sucessivamente, antes, durante ou depois do surgimento das plantas.

[00145] Se os compostos ativos A e B e/ou C são menos bem tolerados por certas plantas de colheita, é possível usar métodos de aplicação nos quais as composições herbicidas são pulverizadas com a ajuda de pulverizadores de um tal modo que as folhas das plantas de colheita sensíveis não sejam afetadas quanto o possível, ao passo que os compostos ativos alcança as folhas das plantas indesejáveis que crescem debaixo da, ou na superfície do solo descoberta (pós-direcionado, acostamento).

[00146] A razão de aplicação requerida da composição do composto ativo puro, isto é, de A e B e/ou C sem formulação auxiliar, depende da composição que a planta tolera, do estágio de desenvolvimento das plantas, das condições climáticas do local onde a composição é usada e do método de aplicação. No geral, a razão de aplicação de A e B e/ou C é de 0,001 a 3 kg/ha, preferivelmente de 0,005 a 2 kg/ha e em particular de 0,01 a 1 kg/ha de substância ativa (a.s.).

[00147] As razões de aplicação requeridas de feniluracila geralmente estão na faixa de 0,1 g/ha a 1 kg/ha e preferivelmente na faixa de 1 g/ha a 500 g/ha ou de 5 g/ha a 500 g/ha de a.s.

[00148] As composições são aplicadas às plantas principalmente por pulverização foliar. A aplicação pode ser realizada por técnicas de pulverização habituais usando-se, por exemplo, água como veículo e razões de líquido de pulverização de cerca de 100 a 1000 litros/ha (por exemplo de 300 a 400 litros/ha). A aplicação das composições herbicidas pelo método de volume baixo e volume ultra baixo é possível, como é sua aplicação na forma de microgrânulos.

[00149] As composições de acordo com a presente invenção são adequadas para controlar plantas nocivas comuns em plantas úteis, em particular em colheitas tais como trigo, cevada, aveia, milho, soja, sorgo, arroz, nabo silvestre de semente olaginosa, algodão, batatas, feijões secos, amendoins ou em colheitas perenes. Em uma outra forma de realização da invenção, estas são úteis para controlar a vegetação toda, isto é, elas agem como um herbicida total. Além disso, em uma outra forma de realização da presente invenção, as composições são úteis para controlar vegetação indesejável em silvicultura.

[00150] Além disso, pode ser útil aplicar as composições de acordo com a invenção conjuntamente como uma mistura com outros produtos de proteção de colheita, por exemplo com pesticidas ou agentes para controlar fungos ou bactérias fitopatogênicos. Também de interesse é a miscibilidade com soluções de sal mineral que são utilizadas para o tratamento nutricional e deficiências de elemento de traço. Óleos não fitotóxicos e concentrados de óleo também podem ser adicionados.

[00151] As composições de acordo com a invenção também podem ser usadas em plantas de colheita que são resistentes a um ou mais herbicidas devido a engenharia genética ou reprodução ou, que são resistentes ao ataque de insetos devido a engenharia genética ou reprodução. As adequadas são por exemplo, as plantas de colheita que são resistentes aos inibidores da EPSP sintase herbicidas, tais como, por exemplo, glifosato, aos inbidores da glutamina sintase herbicidas, tal como, por exemplo, glifosinato, aos inibidores da protoporfirinogênio-IX oxidase herbicidas, tal como, por exemplo, butafenacil ou, inibidores de herbicida ALS, tais como, por exemplo, imazametabenz, imazamox, imazapic, imazapir, imazaquin, imazetapir ou plantas de colheita que, devido a introdução do gene para a toxina Bt pela modificação genética, são resistentes ao ataque de certos insetos.

[00152] Surpreendentemente, as composições de acordo com a invenção que compreendem pelo menos uma feniluracila da fórmula I e pelo menos um herbicida B têm melhor atividade herbicida contra plantas nocivas do que seria esperado pela atividade herbicida dos compostos individuais. Em outras palavras, a aplicação associada de feniluracila I e herbicida B resulta em uma atividade intensificada contra plantas nocivas no sentido de um efeito de sinergia (sinergismo). Por esta razão, as misturas, com base nos componentes individuais, podem ser usadas em razões de aplicação inferiores para alcançar um efeito herbicida comparável aos componentes individuais.

[00153] Surpreendentemente, as composições de acordo com a invenção que, além da feniluracila I e, se apropriado, o herbicida B compreendem um composto ativo do grupo C, são melhor toleradas pelas plantas úteis do que a feniluracila I respectiva ou a mistura respectiva de feniluracila + herbicida B sem o composto ativo do grupo C.

[00154] As 3-feniluracilas da fórmula I podem ser preparadas pelos processos de preparação de A até D descritos abaixo» que são o objetivo do pedido anterior PCT/EP 01/04850. Com respeito à preparação de compostos individuais, referência é feita aos exemplos de PCT/EP 01/04850. Os compostos que não são explicitamente divulgados neste documento podem ser preparados de uma maneira análoga.

[00155] Nos esquemas abaixo, Q tem a seguinte significação: = Q A) Reação de um derivado do ácido benzóico da fórmula III em que R3, R4 e Q são como definidos acima com uma sulfonamída IV, se apropriado na presença de um agente de ligação, tal como, Ν,Ν-carbonildi-ímidazol (CDI) ou, conversão de III em seu cloreto ácido e subsequente reação do cloreto ácido de III com IV: CDI ou halogenação H^n^,S02~NR6R7 * (III) ftb (IV) (I) No geral, a reação com IV é precedida pela ativação do ácido carboxílico III. Para a ativação, é possível, por exemplo, converter III em seu cloreto ácido pelo tratamento do ácido III com SOCI2, POCI3, PCI5, COCI2 ou (COCI)2. Alternativamente, é possível preparar o imidazol pela reação de III com Ν,Ν-carbonildiimidazol. Estes processos geralmente são conhecidos, por exemplo de Houben Weil, Methoden der Organischen Chemie [Methods de Organic Chemistry], Vol. E5 (1985), Parte 1, p. 587 ff. e Vol. E5 (1985), parte II, p. 934 ff.

[00156] Como uma alternativa à ativação de III por intermédio de suas imidazolidas ou cloretos ácidos, também é possível usar outros métodos habituais de ativar os ácidos carboxílicos para ativar III.

[00157] Em uma forma de realização típica, por exemplo, N,N’-carbonildiimidazol (CDI) é adicionado a uma solução do ácido carboxílico III em um solvente inerte tal como 0 tetraidrofurano. A mistura resultante é aquecida, preferivelmente na temperatura de refluxo, até que a conversão completa seja atingida e é então esfriada. A sulfonamida IV não substituída ou substituída é adicionada a esta mistura, seguida, se apropriado, por uma base de nitrogênio, por exemplo uma amina terciária ou uma base amidina tal como diazabicicloundecano (DBU) e a mistura é agitada até que a reação se complete. O trabalho e o isolamento convencionais de uma maneira habitual dá o composto alvo I.

[00158] Os derivados de ácido benzóico III - e seus ésteres correspondentes, que podem ser hidrolizados de uma maneira habitual para dar os ácidos livres III - são conhecidos da técnica anterior ou podem ser preparados de uma maneira análoga.

[00159] Os processos para hidrolizar os ésteres de III até os ácidos correspondentes também são conhecidos da técnica anterior ou podem ser realizados por métodos padrão para hidrolizar ésteres (ver também: Kocienski, "Protecting Groups", Thieme Verlag 1994; Greene, Wuts, Protecting groups in organic synthesis, Wiley 1999; Houben-Weil, Methoden der organischen Cbemie [Methods of organic chemistry], Vol. E5, Parte 1 (1985), p. 223 ff.)· [00160] Os ácidos III, tais como o ácido 2-cloro-5-[3,6-diidro-3-metil-2,6-dioxo-4-(trifIuorometi I) -1 (2H)-pirimidinil]-4~fluorobenzóico (CAS No 120890-57-5) e seus ésteres são descritos, por exemplo, nas EP-A 195346, WO 89/02891, WO 98/08151 e na literatura citada neste ou, podem ser preparados da maneira descrita neste. B) Reação de um composto de anilina da fórmula V com um composto de oxazinona VI, dando uma 3-feníluracíla da fórmula VII que é então alquílada com um haleto de alquila: Os compostos de oxazinona VI são conhecidos, por exemplo, da WO 99/14216. Aqui, R1 é preferivelmente metila.

[00161] A reação do composto de anilina V com a oxazinona VI é usualmente realizada em um ácido carboxílico, por exemplo ácido acético, em temperaturas na faixa de 0 a 100Q C, por exemplo em temperatura ambiente, onde os componentes são usualmente utilizados em quantidades equimolares ou um dos componentes é utilizado em excesso.

[00162] A alquilação do composto de anilina VII no uracil nitrogênio livre é atingida de uma maneira conhecida por si para uracilas, pela reação de VII com um agente de alquilação, preferivelmente de um agente de metilação, por exemplo um haleto de metila, preferivelmente de iodeto de metila ou sulfato de dimetila. A reação é preferivelmente realizada na presença de uma base, por exemplo um hidróxido de metal alcalino ou hidróxido de metal alcalino terroso, um bicarbonato de metal alcalino ou, em particular, na presença de um carbonato de metal alcalino. O agente de alquilação é preferivelmente utilizado em excesso, com base em VII. Os solventes adequados, em princípio, são todos solventes orgânicos inertes, por exemplo álcoois C1-C4, compostos de haloalquila, tais como dicloro-metano, éteres tais como tetraidrofurano ou dioxano e, preferivelmente, solventes apróticos polares, tais como, dimetilformamida ou sulfóxido de dimetila.

[00163] 0s compostos de anilina da fórmula V podem ser preparados pelos métodos habituais, por exemplo convertendo-se o composto de ácido benzóico VIII analogamente ao procedimento descrito em A na N-sulfonil-carboxamida IX correspondente, que é inicialmente nitrado e depois reduzido para dar a anilina V: [00164] Os agentes de nitração adequados são, por exemplo, ácido nítrico em várias concentrações, incluindo ácido nítrico concentrado e de fumigação e, também misturas de ácido nítrico e ácido sulfúrico, nitratos de acila e nitratos de alquila.

[00165] A nitração pode ser realizada na ausência de um solvente em um excesso do agente de nitração ou em um solvente ou diluente inertes, por exemplo em água, em um ácido mineral, em ácidos orgânicos ou em anidridos destes, tais como ácido acético e anidrido acético, em hidrocarbonetos hidrogenados tais como cloreto de metileno ou em misturas dos solventes mencionados acima.

[00166] A N-sulfonilbenzamida IX e o agente de nitração podem ser utilizados, por exemplo, em quantidades equimolares. Em termos do rendimento de IX, pode ser vantajoso utilizar o agente de nitração em um excesso molar de até 10 vezes, com base em VIII. Se a reação é realizada na ausência de um solvente usando-se o agente de nitração como diluente, o agente de nitração é frequentemente utilizado em um excesso ainda maior.

[00167] A nitração é usual mente realizada em temperaturas na faixa de (-100)® C a 200® C, preferivelmente na faixa de (-30} a 50s C.

[00168] O composto nitro X resultante é então reduzido pelos métodos habituais para dar o composto de anilina V.

[00169] A redução de X para V pode ser realizada de uma maneira habitual. Usualmente, a redução de X é realizada usando-se um metal de transição tal como ferro, zinco ou estanho sob condições de reação ácidas, ou pelo tratamento de X com um hidreto complexo tal como hidreto de lítio alumínio ou boroidreto de sódio.

[00170] A redução de X pode ser realizada na ausência de um solvente ou em um solvente ou diluente. Os exemplos dos solventes adequados são água, álcoois tais como metanol, etanol e isopropanol e também éteres, por exemplo éter dietílico, éter metil terc-butílico, dioxano, tetraidrofurano e éter dimetílico de etileno glicol, onde o solvente é escolhido de uma maneira conhecida por si de acordo com o agente de redução usado.

[00171] Se um metal serve como agente de redução, a redução é preferivelmente realizada em um ácido inorgânico, em particular no ácido clorídrico diluído ou concentrado ou, em um ácido orgânico líquido, tal como o ácido acético ou ácido propiônico. Entretanto, é possível misturar o ácido com um dos solventes ou diluentes mencionados acima. A redução de X com hidretos complexos é usualmente realizada em um solvente orgânico, preferivelmente em um éter ou um álcool.

[00172] O composto nitro X e o agente de redução são freqüentemente utilizados em quantidades aproximadamente equimolares; com respeito a otimização da reação, também pode ser vantajoso utilizar um excesso relativamente grande de agente de redução, por exemplo um excesso de até 10 vezes, com base na quantidade estequiométrica.

[00173] A quantidade de ácido é de menor importância. Para atingir a conversão completa do material de partida, é recomendado utilizar pelo menos quantidades equimolares de ácido. Freqüentemente, o ácido é também utilizado em excesso, com base no composto nitro X.

[00174] A redução é usualmente realizada em temperaturas na faixa de (-30) a 2009 C, preferivelmente na faixa de 0 a 80s C.

[00175] Para o trabalho, a mistura de reação é usualmente vertida em água e o composto de anilina V é isolado por filtração ou extração com um solvente imiscível em água, por exemplo acetato de etila, éter dietílico ou cloreto de metileno. Se desejado, o composto de anilina V pode ser purificado de uma maneira habitual, por exemplo por cristalização.

[00176] A hidrogenação do grupo nitro em X também pode ser realizada pela hidrogenação catalítica. Os exemplos de catalisadores adequados são níquel de Raney, paládio em carbono ativado, óxido de paládio, platina e óxido de platina. A quantidade de catalisador está usualmente na faixa de 0,05 a 50 % em mol, com base no composto nitro X a ser reduzido.

[00177] A pressão parcial de hidrogênio requerida para a hidrogenação está usualmente na faixa de pressão atmosférica a 50 bar.

[00178] A hidrogenação catalítica é freqüentemente realizada em um solvente inerte, por exemplo em ácido acético, misturas de ácido acético/ água, acetato de etila ou tolueno. Seguinte à remoção do catalisador, a mistura de reação é trabalhada de uma maneira habitual, dando o composto de anilina V.

[00179] Métodos adequados adicionais podem ser encontrados na literatura (ver, por exemplo, Houben-Weil, Methoden der Organischen Chemie, Stickstoffverbindungen [Nitrogen compounds] I, Parte 1 (1971), Vol. X/1, p. 463 ff.).

[00180] Os métodos adicionais que podem ser usados de uma maneira similar para preparar as feniluracilas I são descritos em Bõger, Wakabayashi: Peroxidizing herbicides, Springer Verlag 1999.

[00181] Analogamente à via de síntese descrita aqui em B, também é possível preparar o ácido carboxílico III começando-se a partir do ácido carboxííico VIII. G) Substituição de um radical halogênío por um radical uracíla Q: Hal » Halogênio, preferivelmente bromo ou iodo.

[00182] Aqui, a anilína V é inicialmente convertida no sal de diazônio correspondente que é então, em uma reação de Sandmeyer de uma maneira conhecida por si, convertida no composto halogênio XI, por exemplo, pelo tratamento com haleto de cobre (I) ou haleto de cobre (II) ou, no caso do iodeto XI (Hal = I), também pelo tratamento do sal de diazônio de V com iodeto de iodo/potássio. Estes métodos geralmente são conhecidos a uma pessoa habilitada na técnica, por exemplo a partir de Houben-Weil, Methoden der Org. Chemie, Vol. 5/4, 4* edição 1960, p. 438 ff.

[00183] A reação de XI com um composto de uracíla QH, preferivelmente na presença de um composto de cobre (I) como catalisador, produz então a 3-feniluracila I correspondente, [00184] Por esta via, também é possível preparar feníluracilas I onde Hal = iodo similarmente aos métodos descritos por T. Maruyama, K. Fujiwara e M. Fukuhara em J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1995 (7), pp. 733 - 734, usando-se compostos de Cu(l). D) Reação do éster benzóico XII, por exemplo, o éster metílico, com um agente de aminação eletrofílico, dando o éster 3-(1-aminouracil-3-íl)benzóico XIII, hidrólise de XIII para dar o ácido 3-(1 -aminouracil-3-íl)benzóico XIV (onde R1 = NHs) e conversão de XIV pelo método descrito em A no composto I onde R1 = NH2: + eletrofílico agente de aminação 1) k2co3 2) "hidrólise” (XII; R = alquila C1-C4) (XIII; R = alquila Cl-O (XIV; R = H) ---► ------► I

[00185] Os exemplos de agente de aminação eletrofílicos são 2,4-dinitrofenilídroxílamina e O-mesitilenossulfonilidroxilamina. As condições de reação adequadas para a aminação eletrofílica são dadas na DE-A 19 652 431, a divulgação da qual na aminação eletrofílica é expressamente incorporada aqui por meio de referência.

[00186] Os ésteres XII podem ser preparados a partir dos ácidos 3-aminobenzóico correspondentes ou ésteres 3-aminobenzóicos usando-se os métodos descritos em B. A hidrólíse de XIII para 0 ácido XIV é realizada pelos métodos habituais, por exemplo na presença de quantidades catalíticas de um ácido mineral, tal como o ácido clorídrico ou ácido sulfúrico ou, na presença de um ácido sul fônico orgânico, preferivelmente em um solvente aquoso ou alcóolico aquoso. Alternativa mente, a ‘hidrólíse” também pode ser realizada sob condições de reação não aquosas, por exemplo pela divagem sucessiva com um reagente de transferência halogênio, tal como tribrometo de boro ou iodeto de trimetilsilila e subsequente trabalho aquoso.

[00187] Na preparação, as 3-feniluracilas I a serem usadas de acordo com a invenção podem ser obtidas como misturas de isômero que podem ser separadas no isômeros puros usando-se métodos convencionais, por exemplo cristalização, cromatografia e outros.

[00188] Para detalhes adicionais acerca da preparação das 3-fenil-uracilas I, referência é feita ao PCT EP/01/04850, em particular aos exemplos de preparação.

Exemplos - Uso [00189] 0 efeito das misturas herbicidas, de acordo com a invenção, de componentes A e B e, se apropriado, C no crescimento de plantas indesejáveis comparado aos compostos herbicidalmente ativos sozinhos, foi demonstrado pelos seguintes experimentos em estufa (Exemplos 1 a 11): [00190] Para o tratamento pós-surgimento, as plantas de teste foram primeiro cultivadas a uma altura de 3 a 20 cm, dependendo do habitat da planta e, só então tratadas. Aqui, as composições herbicidas foram colocadas em suspensão ou emulsificadas em água como meio de distribuição e pulverizadas usando-se bicos que distribuem finamente.

[00191] Os componentes A e B e/ou C respectivos foram formulados como concentrado de emulsão de 10 % em peso de concentração e introduzidos ao líquido de pulverização com a quantidade de sistema de solvente usada para aplicar o composto ativo. Nos exemplos, o solvente usado foi água.

[00192] 0 período de teste estendeu-se durante 21 dias. Durante este tempo, as plantas foram cultivadas e, sua resposta aos tratamentos com composto ativo foi avaliada.

[00193] A avaliação para o dano causado pelas composições químicas foi realizada usando-se uma escala de 0 a 100 %, comparado às plantas de controle não tratadas. Aqui, 0 significa nenhum dano e 100 significa a destruição completa das plantas.

[00194] Nos exemplos abaixo, o valor E que deve ser esperado se a atividade dos compostos individuais for justamente aditiva, foi calculado usando-se o método de S. R. Colby (1967) “Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations”, Weeds 15, p. 22 ff.

[00195] E = X + Y - (X-Y/100) onde X = efeito na porcentagem usando-se o composto ativo A em uma razão de aplicação a; Y = efeito na porcentagem usando-se o composto ativo B em uma razão de aplicação b; E = efeito esperado (em %) de A + B em razões de aplicação a + b.

Se o valor calculado desta maneira for maior do que o valor E calculado de acordo com Colby, um efeito sinergístico está presente.

[00196] Os seguintes compostos ativos foram testados: feniluracila 1.1 da Tabela 1 (Exemplo 54 de PCT/EP01/04850); feniluracila I.7 da Tabela 1 (Exemplo 101 de PCT/EP01/04850); feniluracila I.8 da Tabela 1 (Exemplo 76 de PCT/EP 01/ 04850); feniluracila 1.14 da Tabela 1 (Exemplo 127 de PCT/EP01/ 04850); tralcoxidim (grupo b1): herbicida b1.1; profoxidim, (grupo b1): herbicida b1.2; fenoxaprop-P-etila (grupo b1): herbicida b1.3; imazamox (grupo b2): herbicida b2.1; imazetapir (grupo b2): herbicida b2.2; nicosulfuron (grupo b2): herbicida b2.3; atrazina (grupo b3): herbicida b3.1; diuron (grupo b3): herbicida b3.2; isoproturon (grupo b3): herbicida b3.3; paraquat (grupo b3): herbicida b3.4; cinidon-etila (grupo b4): herbicida b4.1; picolinafen (grupo b5): herbicida b5.1; sul cot rio na {grupo b5): herbicida b5.2; sal de glifosato isopropilamônio (grupo b6): herbicida b6,1; sal de glufosinato amônío (grupo b7): herbicida b7.1; pendimetalin (grupo b9): herbicida b9.1; dimetenamid-P (grupo b10): herbicida blO,l; acetoclor (grupo b10): herbicida b10.2; S-metolaclor (grupo b10): herbicida b10.3; isoxaben (grupo bH): herbicida bll.1; sal de diclorprop-P dimetilamônio (grupo b13): herbicida b13,1; dicamba (grupo b13): herbicida b13.2; sal de 2,4-D dimetilamônio (grupo b13): herbicida bl3.3; sal de diflufenzopir sódio (grupo b14): herbicida bl 4,1; oxaziclomefona, (grupo b15): herbicida b15.1; mefenpir-dietila: protetor c.1; benoxacor: protetor c.2.

[00197] As seguintes plantas de teste foram usadas para os experimentos em estufa: [00198] Os resultados destes testes são dados nas tabelas dos Exemplos 1 a 26 abaixo e, demonstram a ação sinergística das misturas que compreendem pelo menos uma feniluradla I e pelo menos um herbicida B.

EXEMPLO 1: Ação herbicida da mistura 8.124, aplicada pelo método pós-suroimento. contra ALOMY

EXEMPLO 2; Ação herbicida da mistura 8.128, aplicada pelo método pós-suraimento, contra BIDPI

EXEMPLO 3: Ação herbicida da mistura 7.140. aplicada pelo método Pós-surqimento. contra AVEFA e contra POLPE

EXEMPLO 4: Acão herbicida da mistura 7.151. aplicada pelo método pós-surgimento, contra BRAPL e contra ECHCG

EXEMPLO 5: Acão herbicida da mistura 7.152, aplicada pelo método pós-surgimento. contra ABUTH

EXEMPLO 6: Acão herbicida da mistura 7.162. aplicada pelo método pós-surgimento. contra ABUTH

EXEMPLO 7: Acão herbicida da mistura 8.188. aplicada pelo método pós-suraimento, contra BRAPL e contra POLPE

EXEMPLO 8; Acão herbicida da mistura 8.194. aplicada pelo método pós-surqimento, contra ECHCG

EXEMPLO 9: Ação herbicida da mistura 7.206, aplicada pelo método oós-surai mento. contra AVEFA

EXEMPLO 10: Ação herbicida da mistura 7.207, aplicada pelo método pós-surqimento. contra AVEFA e contra POLPE

EXEMPL011: Acão herbicida da mistura 7.283, aplicada pelo método pós-surqimento. contra COMBE e contra POLPE

EXEMPLO 12: Acão herbicida da mistura 1.64. aplicada pelo método nós-suroi mento. contra GALAP EXEMPLO 13: Acão herbicida da mistura 1.61. aplicada pelo método pós-______________________surgimento, contra ABUTH__________________________ EXEMPLO 14: Acão herbicida da mistura 1.25. aplicada pelo método _____________pós-suraimento. contra GALAP_______________________ EXEMPLO 15: Acão herbicida da mistura 14.107, aplicada pelo método pós-surqimento, contra ALOMY e contra BRAPL EXEMPLO 16: Ação herbicida da mistura 1.170, aplicada pelo método pós-______________________surgimento, contra POLPE_________________________ EXEMPLO 17: Ação herbicida da mistura 1,213, aplicada pelo método oos-suraimento, contra AVEFA EXEMPLO 18: Acão herbicida da mistura 1.238. aplicada oeio método pós-suraimento. contra AVEFA e contra BIDPi EXEMPLO 19: Ação herbicida da mistura 14.216, aplicada pelo método pós-suraimento. contra BIDPI EXEMPLO 20: Acão herbicida da mistura 14,288, aplicada pelo métnriln nn«*-«ijmimentn nnntra ECHCG

EXEMPLO 21: Acão herbicida da mistura 1.296. aplicada pelo método pós-surgimento. contra AMARE e contra BIDPI

EXEMPLO 22: Acão herbicida da mistura 14.253. aplicada pelo método pós-surgimento. contra SETFA e contra GALAP

EXEMPLO 23: Açao herbicida da mistura 14.258, aplicada pelo método pós-surqimento, contra SETFA e contra GALAP

EXEMPLO 24: Ação herbicida da mistura 14.280, aplicada pelo método pós-suraimento. contra BRAPL e contra ABUTH

EXEMPLO 25: Acão herbicida da mistura 14.279. aplicada pelo método pós-surgimento, contra SETFA e contra GALAP

EXEMPLO 26: Acãõ herbicida da mistura 14.300. aplicada Pêlo método pós-surqimento, contra COMBE

[00199] Nos exemplos abaixo, as misturas foram aplicadas pelo método pré-surgimento. Para esta finalidade* as plantas de teste foram inicialmente semeadas e cobertas com uma camada fina de terra. Mais tarde (isto é, antes da germinação das plantas de teste), a misturas de acordo com a invenção foram pulverizadas na terra como um líquido de pulverização aquoso na razão de aplicação estabelecida. Como no método pós-surgimento descrito acima, o período de teste foi de 21 dias. O dano foi então avaliado como descrito acima usando-se uma escala de 0 a 100 % de dano em comparação às plantas de controle não tratadas (0 % de dano).

[00200] Uma ação protetora está presente se o dano à planta de colheita causado pelo uso de uma mistura de acordo com a invenção que contém um protetor C) for menor do que o dano causado quando o composto ativo A ou os compostos ativos A e B são usado sem protetor.

EXEMPLO 27: Ação herbicida da mistura 7.314 contra POAPR e contra TRFPR e acão protetora no caso de TRZAW

EXEMPLO 28: Ação herbicida da mistura 8.314 contra PQAPR e contra TRFPR e acão protetora no caso de TRZAW

REIVINDICAÇÕES

Claims (17)

1. COMPOSIÇÃO HERBICIDAMENTE ATIVA, caracterizada pelo fato de que compreende: A) um composto de feniluracila da fórmula Γ ÍD e (B) um composto herbicida, ou (C) um composto protetor, ou uma associação de compostos (B) + (C), definidos como: (a) o componente (A) é o composto herbicida (1.1), em que: R1 = metila, R6 = metila e R7 = metila, e os componentes (B) ou (C), ou {B) + (C), são selecionados do grupo consistindo em tralcoxidim (b1.1), fenoxaprop-P-etila (b1.3) + mefenpir-dietiia (c.1), cinidon-etila (b4.1), pendimetalin (b9.i), dimetenamid-P (b10,1), acetocior (b10.2) ou sal de diflufenzopir sódío <b14.1); (b) o componente (A) é o composto herbicida (I.7), em que: R1 = metila, R6 = metila e R7 = isopropila, e os componentes (B) ou {C), ou (B) + (G), são selecionados do grupo consistindo em isoproturon (b3.3), cinmetilin, sal de dicamba diglicolamónio (b13.6), éster de 2,4-D-etilhexila (bi3.5), sal de dicamba d i metí lamônio + sal de ímazetapir amônio (b13,4 + b2.5), sal de glifosato i sopro pi lamônio + éster de 2,4-D-etilhexila (b6.1 + b13.5), atrazina (b3.1), diuron (b3.2), paraquat (b3.4), sal de glifosato isopropilamónio (b6.1), sal de glufosinato amônio (b7,l), sal de diclorprop-P dímetilamônio (b13,1), mefenpir-díetíla (c,1), oxifluorfen (b4,2), díclormtd (c.3), oxabetríníl (c.4), ou foramsulfuron + isoxadifen (b2.4 + c.5); (c) o componente (A) é o composto herbicida (1.8), em que: R1 = NH2, R6 = metila e R7 = isopropila, e os componentes (B) ou (C), ou (B) + (C), são selecionados do grupo consistindo em imazamox (b2.1), imazetapir (b2.2), sulcotriona (b5.2) ou mefenpir-dietila (c.1); e (d) o componente (A) é 0 composto herbicida (1.14), em que: R1 = NH2, R6 = metila e R7 = isobutila, e os componentes (B) ou (C), ou (B) + (C), são selecionados do grupo consistindo em nicosulfuron (b2.3), dicamba (b13.2), S-metolaclor (b10.3), S-metolaclor + benoxacor (b10.3 + c.2), sal de 2,4-D dimetilamônio (b13.3), isoxaben (b11.1) ou oxaziclomefona (b15.1); os sais agriculturalmente aceitáveis dos compostos ativos B e C e ésteres, amidas e tioésteres agriculturalmente aceitáveis de tais compostos ativos B e C, contanto que estes tenham um grupo carboxila, e em que as feniluracilas de formula I e os compostos ativos adicionais, estão presentes em quantidades sinergisticamente eficazes.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a razão em peso do componente A para o componente B está na faixa de 10:1 a 1:500.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo fato de que a razão em peso do componente A para o componente C está na faixa de 10:1 a 1:10.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que a razão em peso do componente B para 0 componente C está na faixa de 50:1 a 1:10.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, na forma de uma composição de proteção de colheita, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente um veículo líquido e/ou sólido inerte, se desejado, um tensoativo, se apropriado, auxiliares habituais.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, na forma de uma composição de proteção de colheita formulada como uma composição de 2 componentes, caracterizada pelo fato de que compreende um primeiro componente que compreende o composto ativo A, um veículo sólido ou líquido e, se apropriado, um tensoativo e um segundo componente que compreende um outro composto ativo selecionado dos herbicidas B e dos protetores C, um veículo sólido ou líquido e, se apropriado, um tensoativo.

7. MÉTODO PARA CONTROLAR VEGETAÇÃO INDESEJÁVEL, caracterizado pelo fato de que compreende deixar uma quantidade herbicidamente eficaz de uma composição como definida em uma das reivindicações de 1 a 6 atuar nas plantas, seu habitat ou na semente.

8. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que uma composição como definida em uma das reivindicações de 1 a 6 é aplicada antes, durante e/ou após o surgimento das plantas indesejáveis, os componentes herbicidamente ativos A), B) e C) sendo aplicados simultânea ou sucessivamente.

9. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que as folhas das plantas de colheita e das plantas indesejadas são tratadas.

10. USO DE COMPOSIÇÕES, como definidas em uma das reivindicações de 1 a 6, caracterizado pelo fato de ser para controlar vegetação indesejada.

11. USO DE COMPOSIÇÕES, como definidas em uma das reivindicações de 1 a 6, caracterizado pelo fato de ser para controlar vegetação indesejada nas colheitas de cereais.

12. USO DE COMPOSIÇÕES, como definidas em uma das reivindicações de 1 a 6, caracterizado pelo fato de ser para controlar vegetação indesejada nas colheitas de milho e nas colheitas de sorgo.

13. USO DE COMPOSIÇÕES, como definidas em uma das reivindicações de 1 a 6, caracterizado pelo fato de ser para controlar vegetação indesejada nas colheitas de arroz.

14. USO DE COMPOSIÇÕES, como definidas em uma das reivindicações de 1 a 6, caracterizado pelo fato de ser para controlar vegetação indesejada nas colheitas de algodão, nas colheitas de nabo silvestre de semente olaginosa, nas colheitas de soja, nas colheitas de batatas, nas colheitas de feijão seco, nas colheitas de amendoim e nas colheitas perenes.

15. USO DE COMPOSIÇÕES, como definidas em uma das reivindicações de 1 a 6, caracterizado pelo fato de ser para controlar vegetação indesejada na silvicultura.

16. USO DE COMPOSIÇÕES, como definidas em uma das reivindicações de 1 a 6, caracterizado pelo fato de ser para controlar vegetação indesejada nas colheitas de plantas onde as plantas da colheita são resistentes a um ou mais herbicidas devido à engenharia genética e/ou reprodução.

17. USO DE COMPOSIÇÕES, como definidas em uma das reivindicações de 1 a 6, caracterizado pelo fato de ser para controlar vegetação indesejada nas colheitas de plantas onde as plantas da colheita são resistentes ao ataque por insetos devido à engenharia genética e/ou reprodução.