BRPI0608371A2 - composição herbicida, agente herbicida, método para controlar vetegação indesejável e, uso de composições - Google Patents

Abstract

COMPOSIçãO HERBICIDA, AGENTE HERBICIDA, METODO PARA CONTROLAR VEGETAçãO INDESEJáVEL, E, USO DE COMIPOSIçOES. Composição herbicida que compreende a) pelo menos uma 3-feniluracila de fórmula I em que as variáveis R^1^ a R^7^ sao como definidas no relatório descritivo; e b) pelo menos uma 3-sulfonilisoxazolina de fórmula II em que as variáveis R^8^ e R^9^ são como definidas no relatório descritivo; e c) opcionalmente pelo menos um protetor de fórmula III selecionado do grupo como definido no relatório descritivo.

Description

"COMPOSIÇÃO HERBICIDA, AGENTE HERBICIDA, MÉTODO PARACONTROLAR VEGETAÇÃO INDESEJÁVEL, E, USO DECOMPOSIÇÕES"

A presente invenção refere-se a composições herbicidamenteativas que compreendem as 3-feniluracilas de fórmula I, as 3-sulfonilisoxazolinas de fórmula II e opcionalmente pelo menos um protetor defórmula III.

Em produtos para proteção de safras, é desejável em princípioaumentar a especificidade e a confiabilidade da ação de compostos ativos. Emparticular, é desejável que os produtos para proteção de safras controleeficazmente as plantas prejudiciais e, ao mesmo tempo, seja tolerado pelasplantas úteis em questão.

Várias publicações descreveram tanto as 3-feniluracilas I comoas 3-sulfonilisoxazolinas II como sendo herbicidas altamente eficazes. Noentanto, a sua compatibilidade com safras dicotiledôneas tais como algodão,colza de semente oleaginosa e algumas plantas gramíneas tais como cevada,milhete, milho, arroz, trigo e cana-de-açúcar nem sempre é satisfatória, isto é,além das plantas prejudiciais, as plantas da safra também são danificadas atéuma extensão que não é aceitável. É possível poupar as plantas úteis peladiminuição das taxas de aplicação. No entanto a extensão do controle deplantas prejudiciais também é naturalmente reduzida.

E sabido que certas combinações de diferentes herbicidas comação específica resultam em uma atividade melhorada de um componenteherbicida por sinergia. Como uma conseqüência, é possível reduzir as taxasde aplicação de compostos herbicidamente ativos necessários para o controledas plantas prejudiciais.

Além disso, é sabido que em alguns casos pode ser conseguidamelhor compatibilidade da planta da safra por aplicação conjunta deherbicidas que agem especificamente com compostos orgânicos ativos, algunsdos quais são eles mesmos herbicidamente ativos. Nestes casos, os compostosativos agem como antídoto ou antagonista, e, devido fato de que eles podemreduzir ou até mesmo prevenir os danos às plantas da safra, eles também sãodenominados protetores.

3-Feniluracilas de fórmula I

<formula>formula see original document page 3</formula>

e seus sais aceitáveis em agricultura são divulgados no pedidode patente anterior WO 01/83459. Certas composições herbicidas de 3-feniluracilas de fórmula I são divulgadas nos pedidos de patente anterioresWO 03/24221 e WO 04/80183.

3-Sulfonilisoxazolinas de fórmula II

<formula>formula see original document page 3</formula>

são divulgadas nos pedidos de patente anteriores JP 09/328483, WO 01/12613, WO 02/62770, WO 03/00686, WO 03/10165 eJP 2005/35924.

Certas composições herbicidas de 3-sulfonilisoxazolinas defórmula II são divulgadas nos pedidos de patente anteriores JP 2004/002324 eWO 04/14138.

E um objetivo da presente invenção aumentar a atividadeherbicida das 3-feniluracilas de fórmula I e as 3-sulfonilisoxazolinas defórmula II contra plantas prejudiciais indesejáveis e melhorarsimultaneamente a sua compatibilidade com as plantas úteis.

Foi verificado que este objetivo é atingido,surpreendentemente, pelas composições que compreendema) pelo menos um 3-feniluracila de fórmula I

<formula>formula see original document page 4</formula>

em que as vanaveis R1 a R7 são como definidas a seguir:

R1 é metila ou NH2;

R é Ci-C2-haloalquila;

R3 é hidrogênio ou halogênio;

R4 é halogênio ou ciano;

R5 é hidrogênio ou Ci-Cô-alquila;

R65R7

independentemente um do outro são hidrogênio, Ci-C6-alquila,Ci-Có-alcóxi, C3-C6-alquenila, C3-C6-alquinila, C3-C7-cicloalquila, C3-C7-cicloalquenila, fenila ou benzila;

inclusive seus sais aceitáveis em agricultura;

b) pelo menos uma 3-sulfonilisoxazolina de fórmula II

<formula>formula see original document page 4</formula>

em que as variáveis R0 e R9 são como definidos a seguir:R8 é CrC4-alquila ou Ci-C4-haloalquila;R9 é fenila, naftila, pirazolila, isoxazolila ou piridila,em que cada um dos 5 radicais mencionados antes pode sernão substituído ou substituído por 1 a 6 átomos de halogênio e/ou por 1, 2 ou3 substituintes selecionados do grupo que consiste de ciano, Ci-Có-alquila,Ci-C4-haloalquila, C3-C6-alquenila, C3-C6-alquinila, C3-C7-cicloalquila, C3-C7-cicloalquenila, Ci-C4-alcóxi, Ci-C4-haloalcóxi, Ci-C4-alquiltio, Ci-C4-haloalqultio, Ci-C4-alquilsulfonila, Ci-C4-haloalquilsulfonila, Ci-C4-alquilcarbonila, Ci-C4-alcoxicarbonila, fenila e benzila e

c) opcionalmente pelo menos um protetor de fórmula IIIselecionado do grupo que consiste de benoxacor, cloquintocet, ciometrinil,diclormid, diciclonon, dietolato, fenclorazol, fenclorim, flurazol, fluxofenim,furilazol, isoxadifen, mefenpir, mefenato, anidrido naftálico, 2,2,5-trimetil-3-(dicloracetil)-l,3-oxazolidina, 4-(dicloroacetil)-l-oxa-4-azaspiro [4.5] decano e oxabetrinil,

inclusive seus sais aceitáveis em agricultura e, contanto queeles tenham um grupo carboxila, seus derivados aceitáveis em agricultura.

A invenção refere-se em particular a composições na forma decomposições para proteção da safra herbicidamente ativas que compreendemuma quantidade herbicidamente eficaz de pelo menos uma composição de Icom II e opcionalmente III, como definido acima e pelo menos um veículolíquido e/ou sólido e, se desejado, um ou mais tensoativos e, se desejado, umou mais outros auxiliares costumeiros para composições de proteção da safra.

A invenção também se refere a composições na forma de umacomposição para proteção da safra formulada como uma composição de 2componentes que compreende um primeiro componente que compreende ocomposto ativo I e opcionalmente um protetor III, um veículo sólido oulíquido e, se apropriado, um ou mais tensoativos, e um segundo componenteque compreende pelo menos um outro herbicida II e opcionalmente umprotetor III, um veículo sólido ou líquido e, se apropriado, um ou maistensoativos, em que ambos os componentes podem adicionalmentecompreender outros auxiliares costumeiros para composições de proteção dasafra.

A invenção além disso, refere-se a um processo para o controlede vegetação indesejável, que compreende a aplicação de uma composiçãoherbicida de acordo com a presente invenção antes, durante e/ou depois, depreferência durante e/ou depois da emergência das plantas indesejáveis; oscomponentes I, II e opcionalmente III sendo aplicados simultaneamente ouem sucessão.

A invenção também se refere a um processo para o controle devegetação indesejável, que compreende permitir que uma quantidadeherbicidamente eficaz de uma composição de acordo com a presente invençãoaja sobre as plantas, seu habitat ou sobre a semente.

A invenção também se refere a um processo para o controle devegetação indesejável em safras, em particular em safras de cereais, milho,soja, arroz, colza de semente oleaginosa, algodão, batata, amendoim, depreferência cereais, milho, soja ou arroz, ou em safras perenes.

A invenção também se refere a um processo para o controle devegetação indesejável e em safras que, por engenharia genética ou porreprodução, sejam resistentes a um ou mais herbicidas e/ou fungicidas, e/ou aataque por insetos; de preferência resistentes a um ou mais herbicidas.

A invenção também se refere a um processo para dessecaçãoou desfolhação de plantas. Neste últimos processos é irrelevantes se oscompostos herbicidamente ativos dos componentes I e II e opcionalmente IIIsão formulados e aplicados juntos ou separadamente, e, no caso de aplicaçãoseparada, em cuja ordem ocorre a aplicação.

Os grupamentos orgânicos mencionados na definição dossubstituintes R2 , R5 , R6 , R7 na fórmula I ou como substituintes sobre os anéisfenila, naftila, pirazolila, isoxazolila ou piridila na fórmula II são - como otermo halogênio - termos coletivos para citações individuais dos membros dogrupo individual. Todas as cadeias de hidrocarboneto, isto é, todos os gruposalquila, haloalquila, cicloalquila, alcóxi, haloalcóxi, alquilamino, alqultio,haloalquiltio, alquilsulfinila, haloalquilsulfmila, alquilsulfonila,haloalquilsulfonila, alquenila e alquinila e grupamentos correspondentes emgrupos maiores tais como alquilcarbonila, alquilaminocarbonila,dialquilaminocarbonila, alcoxicarbonila etc., podem ser de cadeia reta ouramificada, o prefixo Cn-Cm representando em cada caso o número possível deátomos de carbono no grupo. Os substituintes halogenados de preferênciacontêm um, dois, três, quarto ou cinco átomos de halogênio idênticos oudiferentes. O termo halogênio representa em cada caso, flúor, cloro, bromo ouiodo.

Exemplos de outros significados são:

- Ci-C4-alquila: CH3, C2H5, n-propila, CH(CH3)2, n-butila,CH(CH3)-C2H5, CH2-CH(CH3)2 e C(CH3)3;

- Ci-Có-alquila: Ci-C4-alquila como mencionado acima e,também por exemplo, n-pentila, 1-metilbutila, 2-metilbutila, 3-metilbutila,2,2-dimetilpropila, 1-etilpropila, n-hexila, 1,1-dimetilpropila, 1,2-dimetilpropila, 1-metilpentila, 2-metilpentila, 3-metilpentila, 4-metilpentila,1,1-dimetilbutila, 1,2-dimetilbutila, 1,3-dimetilbutila, 2,2-dimetilbutila, 2,3-dimetilbutila, 3,3-dimetilbutila, 1-etilbutila, 2-etilbutila, 1,1,2-trimetilpropila,1,2,2-trimetilpropila, 1-etil-l-metilpropila ou l-etil-2-metilpropila,preferivelmente metila, etila, n-propila, 1-metiletila, n-butila, 1,1-dimetiletila,n-pentila ou n-hexila;

- Ci-C2-haloalquila: um radical metila ou etila, que éparcialmente ou completamente substituído por flúor, cloro, bromo e/ou iodo,por exemplo CH2F, CHF2, CF3, CH2Cl, diclorometila, triclorometila,clorofluorometila, diclorofluorometila, clorodifluorometila, 2-fluoroetila, 2-cloroetila, 2-bromoetila, 2-iodoetila, 2,2-difluoroetila, 2,2,2-trifluoroetila, 2-cloro-2-fluoroetila, 2-cloro-2,2-difluoroetila, 2,2-dicloro-2-fluoroetila, 2,2,2-tri-cloroetila, C2F5;

- Ci-C4-haloalquila: um radical Ci-C^alquila comomencionado acima que é parcialmente ou completamente substituído porflúor, cloro, bromo e/ou iodo, isto é, por exemplo, CH2F, CHF2, CF3, CH2Cl,diclorometila, triclorometila, clorofluormetila, diclorofluorometila,clorodifluorometila, 2-fluoroetila, 2-cloroetila, 2-bromoetila, 2-iodoetila, 2,2-difluoroetila, 2,2,2-trifluoroetila, 2-cloro-2-fluoroetila, 2-cloro-2,2-difluoroetila, 2,2-dicloro-2-fluoroetila, 2,2,2-tri-cloroetila, C2F5, 2-fluoropropila, 3-fluoropropila, 2,2-difluoropropila, 2,3-difluoropropila, 2-cloro-propila, 3-cloropropila, 2,3-dicloropropila, 2-bromopropila, 3-bromopropila, 3,3,3 -tiífluoropropila, 3,3,3 -tricloropropila, 2,2,3,3,3-pentafluoropropila, heptafluoro-propila, l-(fluorometil)-2-fluoroetila, 1-(clorometil)-2-cloroetila, 1 -(bromometil)-2-bromoetila, 4-fluorobutila, 4-clorobutila, 4-bromobutila ou nonafluorobutila;

- CrC4-alcóxi: OCH3, OC2H5, n-propóxi, OCH(CH3)2, n-butóxi, OCH(CH3)-C2H5, OCH2-CH(CH3)2 ou OC(CH3)3, preferivelmenteOCH3, OC2H5 ou OCH(CH3)2;

- Ci-Có-alcóxi: a Ci-C4-alcóxi radical como mencionadoacima, e também, por exemplo pentóxi, 1-metilbutóxi, 2-metilbutóxi, 3-metoxilbutóxi, 1,1-dimetilpropóxi, 1,2-dimetilpropóxi, 2,2-dimetilpropóxi, 1-etilpropóxi, hexóxi, 1-metilpentóxi, 2-metilpentóxi, 3-metilpentóxi, 4-metilpentóxi, 1,1-dimetilbutóxi, 1,2-dimetilbutóxi, 1,3-dimetilbutóxi, 2,2-dimetilbutóxi, 2,3-dimetilbutóxi, 3,3-dimetilbutóxi, 1-etilbutóxi, 2-etilbutóxi,1,1,2-tri-metilpropóxi, 1,2,2-trimetilpropóxi, 1-etil-l-metilpropóxi e l-etil-2-metilpropóxi;

- Ci-C4-haloalcóxi: a Ci-C4-alcóxi radical como mencionadoacima, que é parcialmente ou completamente substituído por flúor, cloro,bromo e/ou iodo, isto é, por exemplo, OCH2F, OCHF2, OCF3, OCH2Cl,OCH(Cl)2, OC(Cl)3, clorofluorometóxi, diclorofluorometóxi,clorodifluorometóxi, 2-fluoroetóxi, 2-cloroetóxi, 2-bromoetóxi, 2-iodoetóxi,2,2-difluoroetóxi, 2,2,2-trifluoroetóxi, 2-cloro-2-fluoroetóxi, 2-cloro-2,2-difluoroetóxi, 2,2-dicloro-2-fluoroetóxi, 2,2,2-tricloroetóxi, OC2F5, 2-fluoropropóxi, 3-fluoropropóxi, 2,2-difluoropropóxi, 2,3-difluoropropóxi, 2-cloropropóxi, 3-cloropropóxi, 2,3-dicloropropóxi, 2-bromopropóxi, 3-bromopropóxi, 3,3,3-trifluoropropóxi, 3,3,3-tricloropropóxi, 2,2,3,3,3-pentafluoropropóxi, OCF2-C2F5, l-(CH2F)-2-fluoroetóxi, l-(CH2Cl)-2-cloroetóxi, l-(CH2Br)-2-bromoetóxi, 4-fluorobutóxi, 4-clorobutóxi, 4-bromobutóxi ou nonafluorobutóxi, preferivelmente OCHF2, OCF3,diclorofluorometóxi, clorodifluorometóxi ou 2,2,2-trifluoroetóxi;- CrC4-alqultio: SCH3, SC2H5, n-propiltio, SCH(CH3)2, n-butiltio, SCH(CH3)-C2H5, SCH2-CH(CH3)2 ou SC(CH3)3, preferivelmenteSCH3 ou SC2H5;

C1-C4-lial oalqultio: a C]-C4-alqultio radical comomencionado acima que é parcialmente ou completamente substituído porflúor, cloro, bromo e/ou iodo, isto é, por exemplo, SCH2F, SCHF2, SCH2Cl,SCH(Cl)2, SC(Cl)3, SCF3, clorofluorometiltio, diclorofluorometiltio,clorodifluorometiltio, 2-fluoroetiltio, 2-cloroetiltio, 2-bromoetiltio, 2-iodoetiltio, 2,2-difluoroetiltio, 2,2,2-trifluoroetiltio, 2-cloro-2-fluoroetiltio, 2-cloro-2,2-difluoroetiltio, 2,2-dicloro-2-fluoroetiltio, 2,2,2-tricloroetiltio,SC2F5, 2-fluoropropiltio, 3-fluoropropiltio, 2,2-difluoropropiltio, 2,3-difluoropropiltio, 2-cloropropiltio, 3-cloropropiltio, 2,3-dicloropropiltio, 2-bromopropiltio, 3-bromopropiltio, 3,3,3-trifluoropropiltio, 3,3,3-tricloropropiltio, SCH2-C2F5, SCF2-C2F5, 1 -(CH2F)-2-fluoroetiltio, I-(CH2Cl)-2-cloroetiltio, l-(CH2Br)-2-bromoetiltio, 4-fluorobutiltio, 4-clorobutiltio, 4-bromobutiltio ou SCF2-CF2-C2F5, preferivelmente SCHF2, SCF3,diclorofluorometiltio, clorodifluorometiltio ou 2,2,2-trifluoroetiltio;

- (C1-C4-alquil) carbonila: CO-CH3, CO-C2H5, CO-CH2-C2H5,CO-CH(CH3)2, n-butilcarbonila, CO-CH(CH3)-C2H5, CO-CH2-CH(CH3)2 ouCO-C(CH3)3, preferivelmente CO-CH3 ou CO-C2H5;

- (C1-C4-alcóxi) carbonila: CO-OCH3, CO-OC2H5, n-propoxicarbonila, CO-OCH(CH3)2, n-butoxicarbonila, CO-OCH(CH3)-C2H5,CO-OCH2-CH(CH3)2 ou CO-OC(CH3)3i preferivelmente CO-OCH3 ou CO-OC2H5;

- C1-C4-alquilsulfonila: SO2-CH3, SO2-C2H5, SO2-CH2-C2H5,SO2-CH(CH3)2, n-butilsulfonila, SO2-CH(CH3)-C2H5, SO2-CH2-CH(CH3)2 ouSO2-C(CH3)3, preferivelmente SO2-CH3 ou SO2-C2H5;

- Ci-C4-haloalquilsulfonila: um radical Ci-C4-alquilsulfonila -como mencionado acima - que é parcialmente ou completamente substituídopor flúor, cloro, bromo e/ou iodo, isto é, por exemplo, SO2-CH2F, SO2-CHF2,SO2-CF3, SO2-CH2Cl, SO2-CH(Cl)2, SO2-C(Cl)3, clorofluorometilsulfonila,diclorofluorometilsulfonila, clorodifluorometilsulfonila, 2-fluoroetilsulfonila,2-cloroetilsulfonila, 2-bromoetilsulfonila, 2-iodoetilsulfonila, 2,2-difluoroetilsulfonila, 2,2,2-trifluoroetilsulfonila, 2-cloro-2-fluoroetilsulfonila,2-cloro-2,2-difluoroetilsulfonila, 2,2-dicloro-2-fluoroetilsulfonila, 2,2,2-tricloroetilsulfonila, SO2-C2F5, 2-fluoropropilsulfonila, 3-fluoropropilsulfonila, 2,2-difluoropropilsulfonila, 2,3-difluoropropilsulfonila,2-cloropropilsulfonila, 3-cloropropilsulfonila, 2,3-dicloropropilsulfonila, 2-bromopropilsulfonila, 3-bromopropilsulfonila, 3,3,3-trifluoropropilsulfonila,3,3,3-tricloropropilsulfonila, SO2-CH2-C2F5, SO2-CF2-C2F5, l-(fluorometil)-2-fluoroetilsulfonila, 1 -(clorometil)-2-cloroetilsulfonila, 1 -(bromometil)-2-bromoetilsulfonila, 4-fluorobutilsulfonila, 4-clorobutilsulfonila, 4-bromobutilsulfonila ou nonafluorobutilsulfonila, preferivelmente SO2-CF3,

- C3-C6-alquenila: prop-l-en-l-ila, alila, 1-metiletenila, 1-buten-l-ila, l-buten-2-ila, l-buten-3-ila, 2-buten-l-ila, 1-metilprop-l-en-l-ila,2-metilprop-l-en-l-ila, l-metilprop-2-en-l-ila, 2-metilprop-2-en-l-ila, n-penten-l-ila, n-penten-2-ila, n-penten-3-ila, n-penten-4-ila, 1-metilbut-l-en-l-ila, 2-metilbut-l-en-l-ila, 3-metilbut-l-en-l-ila, l-metilbut-2-en-l-ila, 2-metilbut-2-en-l-ila, 3-metilbut-2-en-l-ila, l-metilbut-3-en-l-ila, 2-metilbut-3-en-l-ila, 3-metilbut-3-en-l-ila, l,l-dimetilprop-2-en-l-ila, 1,2-dimetilprop-l-en-l-ila, l,2-dimetilprop-2-en-l-ila, l-etilprop-l-en-2-ila, l-etilprop-2-en-l-ila, n-hex-l-en-l-ila, n-hex-2-en-l-ila, n-hex-3-en-l-ila, n-hex-4-en-l-ila, n-hex-5-en-l-ila, 1-metilpent-l-en-l-ila, 2-metilpent-l-en-l-ila, 3-metilpent-l-en-l-ila, 4-metilpent-l-en-l-ila, l-metilpent-2-en-l-ila, 2-metilpent-2-en-l-ila, 3-metilpent-2-en-l-ila, 4-metilpent-2-en-l-ila, l-metilpent-3-en-l-ila, 2-metilpent-3-en-l-ila, 3-metilpent-3-en-l-ila, 4-metilpent-3-en-l-ila, 1-metilpent-4-en-l-ila, 2-metilpent-4-en-l-ila, 3-metilpent-4-en-l-ila, 4-metilpent-4-en-l-ila, l,l-dimetilbut-2-en-l-ila, l,l-dimetilbut-3-en-l-ila, 1,2-dimetilbut-1 -en-1 -ila, 1,2-dimetilbut-2-en-1 -ila, 1,2-dimetilbut-3 -en-1 -ila,1,3-dimetilbut-1 -en-1 -ila, 1,3-dimetilbut-2-en-1 -ila, 1,3 -dimetilbut-3 -en-1 -ila,2,2-dimetilbut-3-en-1 -ila, 2,3-dimetilbut-1 -en-1 -ila, 2,3-dimetilbut-2-en-1 -ila,2,3 -dimetilbut-3 -en-1 -ila, 3,3 -dimetilbut-1 -en-1 -ila, 3,3 -dimetilbut-2-en-1 -ila,1-etilbut-l-en-l-ila, l-etilbut-2-en-l-ila, l-etilbut-3-en-l-ila, 2-etilbut-l-en-l-ila, 2-etilbut-2-en-l-ila, 2-etilbut-3-en-l-ila, l,l,2-trimetilprop-2-en-l-ila, 1-etil-l-metilprop-2-en-l-ila, l-etil-2-metilprop-l-en-l-ila, ou l-etil-2-metilprop-2-en-1 -ila,;

- Cs-Cô-alquinila: prop-l-in-l-ila, prop-2-in-l-ila, n-but-l-in-1-ila, n-but-l-in-3-ila, n-but-l-in-4-ila, n-but-2-in-l-ila, n-pent-l-in-l-ila, n-pent-l-in-3-ila, n-pent-l-in-4-ila, n-pent-l-in-5-ila, n-pent-2-in-1-ila, n-pent-2-in-4-ila, n-pent-2-in-5-ila, 3-metilbut-l-in-3-ila, 3-metilbut-l-in-4-ila, n-hex-l-in-1-ila, n-hex-l-in-3-ila, n-hex-l-in-4-ila, n-hex-l-in-5-ila, n-hex-l-in-6-ila, n-hex-2-in-1-ila, n-hex-2-in-4-ila, n-hex-2-in-5-ila, n-hex-2-in-6-ila, n-hex-3-in-1-ila, n-hex-3-in-2-ila, 3-metilpent-l-in-l-ila, 3-metilpent-l-in-3-ila,3-metilpent-l-in-4-ila, 3-metilpent-l-in-5-ila, 4-metilpent-l-in-1-ila, 4-metilpent-2-in-4-ila, ou 4-metilpent-2-in-5-ila, preferivelmente prop-2-in-l-ila,;

- C3-C7-cicloalquila: um anel hidrocarboneto monocíclicosaturado que tem 3 a 7 elementos no anel, tais como ciclopropila, ciclobutila,ciclopentila, ciclo-hexila ou ciclo-heptila;

- C3-C7-cicloalquenila: anel hidrocarboneto monocíclicoinsaturado que tem 3 a 7 elementos no anel, tais como cicloprop-l-enila,cicloprop-2-enila, ciclobut-l-enila, ciclobut-2-enila, ciclobut-l,3-dienila,ciclopent-l-enila, ciclopent-2-enila, ciclopent-3-enila, ciclopent-2,4-dienila,ciclo-hex-l-enila, ciclo-hex-2-enila, ciclo-hex-3-enila; ciclo-hex-l,3-dienila,ciclo-hex-l,5-dienila, ciclo-hex-2,4-dienila, ou ciclo-hex-2,5-dienila.

Os compostos ativos III são protetores conhecidos, ver, porexemplo, The Compendium of Pesticide Common Names(http://www.hclrss.demon.co.ukyindex.html);

Farm Chemicals Handbook 2000 Vol. 86, Meister PublishingCompany, 2000;

B. Hock, C. Fedtke, R. R. Schmidt, Herbizide, Georg ThiemeVerlag, Stuttgart 1995;

W. H. Ahrens, Herbicida Handbook, 7a Edição, Weed ScienceSociety of America, 1994; e

Κ. K. Hatzios, Herbicida Handbook, Suplemento à T Edição,Weed Science Society of America, 1998.

2,2,5-Trimetil-3-(dicloroacetil)-l,3-oxazolidina [CAS No.52836-31-4] também é conhecido sob o nome R-29148.

4-(Dicloroacetil)-l-oxa-4-azaspiro [4.5] decano [CAS No.71526-07-03] também é conhecido sob os nomes AD-67 e MON 4660,

Se as 3-feniluracilas I, as 3-sulfonilisoxazolinas II e/ou osprotetores III forem capazes de formar isômeros geométricos, por exemplo,isômeros E/Z, é possível usar tanto os isômeros puros como as composiçõesdos mesmos nas composições de acordo com a invenção. Se as feniluracilas I,as 3-sulfonilisoxazolinas II e/ou the protetores III tiverem um ou mais centrosde quiralidade e, como uma conseqüência, estiverem presentes comoenantiômeros ou diastereômeros, é possível usar tanto os enantiômeros puroscomo os diastereômeros e suas composições nas composições de acordo coma invenção.

Se as 3-feniluracilas I, as 3-sulfonilisoxazolinas II e/ou osprotetores III tiverem grupos funcionais, que podem ser ionizados, elestambém podem ser usados na forma de seus sais aceitáveis em agricultura.Em geral, os sais daqueles cátions são adequados cujos cátions não têm efeitoadverso sobre a ação dos compostos ativos ("aceitável em agricultura").

Os cátions preferidos são os íons dos metais alcalinos,preferivelmente de lítio, de sódio e de potássio, dos metais alcalino-terrosos,preferivelmente de cálcio e magnésio e dos metais de transição,preferivelmente de manganês, cobre, zinco e ferro, alem disso amônio eamônio substituído em que pelo menos um a quatro átomos de hidrogênio sãosubstituídos por Ci-C4-alquila, hidróxi-Ci-C4-alquila, Ci-C4-alcóxi-Ci-C4-alquila, hidróxi-Ci-C4-alcóxi-Ci-C4-alquila, fenila ou benzila, preferivelmentede amônio, metilamônio, isopropilamônio, dimetilamônio, diisopropilamônio,trimetilamônio, tetrametilamônio, tetraetilamônio, tetrabutilamônio, 2-hidroxietilamônio, 2-(2-hidroxietóxi) et-l-ila, amônio, di (2-hidroxiet-l-ila,)amônio, benziltrimetilamônio, benziltrietilamônio, além disso, íons fosfônio,íons sulfônio, preferivelmente tri (Ci-C4-alquil) sulfônio tais comotrimetilsulfônio e íons sulfoxônio, preferivelmente tri (Ci-C4-alquil)sulfoxônio.

É possível usar, por exemplo, as 3-feniluracilas de fórmula I ecloquintocet, fenclorazol, isoxadifen e mefenpir, se desejado, como sais decátions úteis em agricultura mencionados acima, nas composições de acordocom a invenção.

Nas composições de acordo com a invenção, os protetores IIIque podem conter um grupo carboxila podem, em vez dos compostos ativosmencionados acima, também ser empregados na forma de um derivadoaceitável em agricultura, por exemplo como amidas tais como mono- ou di-Ci-Cô-alquilamidas ou arilamidas, como ésteres, por exemplo como alilésteres, propargil ésteres, Ci-Cio-alquil ésteres ou alcoxialquil ésteres etambém como tioésteres, por exemplo como CpCio-alquil tioésteres.Exemplos de compostos ativos que têm um grupo COOH que também podemser empregados como derivados são: cloquintocet, fenclorazol, isoxadifen emefenpir.

As mono- e di-Ci-Cô-alquilamidas preferidas são as metil- e asdimetilamidas.

As arilamidas preferidas são, por exemplo, as anilidinas e ascloroanilidas. Os alquil ésteres preferidos são, por exemplo, os metil, etil,propil, isopropil, butil, isobutil, pentil, mexil (1-metilhexila) ou isooctil (2-etilhexil) ésteres.

Os Ci-C4-alcóxi-Ci-C4-alquil ésteres preferidos são os C1-C4-alcóxietil ésteres de cadeia reta ou ramificada, por exemplo os metóxi etil,etóxi etil ou butóxietil ésteres. Um exemplo dos Ci-Cio-alquil tioésteres decadeia reta ou ramificada é o etil tioéster.

As arilamidas preferidas são, por exemplo, as anilidinas e asthe 2-cloroanilidas.

Os alquil ésteres preferidos são, por exemplo, os metil, etil,propil, isopropil, butil, isobutil, pentil, mexil (1-metilhexil) ou isooctil (2-etilhexil) ésteres.

Os Ci-C4-alcóxi-Ci-C4-alquil ésteres preferidos são os C1-C4-alcóxietil ésteres de cadeia reta ou ramificada, por exemplo os metóxi etil,etóxi etil ou butóxietil ésteres. Um exemplo dos Ci-Cio-alquila tioésteres decadeia reta ou ramificada é o etil tioéster.

Entre as 3-feniluracilas de fórmula I, é dada preferênciaàquelas em que as variáveis RaR independentemente uma da outra, porémpreferivelmente combinadas, têm os significados fornecidos a seguir:

R1 é metila ou NH2;

R é trifluorometila;

R3 é hidrogênio, flúor ou cloro,

em particular flúor;

R4 é halogênio ou ciano,em particular cloro ou ciano;

R5 é hidrogênio;

R6, R7 independentemente um do outro são hidrogênio, CrC6-alquila, C3-C6-alquenila, C3-C6-alquinila, C3-C7-Cicloalquila, C3-C7-cicloalquenila, fenila ou benzila;

em particular hidrogênio ou CrC6-alquila.

R6 e R7 are em particular radicais Ci-C6-alquila idênticos oudiferentes, preferivelmente radicais CpC^alquila idênticos ou diferentes.

Em uma modalidade particularmente preferida da invenção, ascomposições compreendem pelo menos uma 3-feniluracila I em que asvariáveis R a

R7 na fórmula I têm os significados a seguir (aqui a seguirtambém denominadas 3-feniluracilas Ia):

R1 é metila;

R é trifluorometila;

R3 é flúor;

R4 é cloro;

R5 é hidrogênio;

R6 , R7 independentemente um do outro são Ci-C6-alquila.Em uma modalidade particularmente preferida da invenção, as20 composições compreendem pelo menos uma 3-feniluracila I em que asvanaveis

R1 a R7

na fórmula I têm os significados a seguir (aqui a seguirtambém denominadas 3-feniluracilas Ib):

R1 é NH2;

R2 é trifluorometila;

R3 é flúor;

R4 é cloro;

R3 é hidrogênio;

R6 , R7 independentemente um do outro são CrC6-alquila.

Exemplos de herbicida particularmente preferido ou 3-feniluracilas I, especialmente 3-feniluracilas Ia ou Ib são as 3-feniluracilasfórmula Γ relacionada a seguir em que R15 R0 e R' juntos têm os significadosdados em uma fileira da tabela 1 (compostos I.la 1.74).

<formula>formula see original document page 16</formula>

Tabela 1

<table>table see original document page 16</column></row><table><table>table see original document page 17</column></row><table>

Entre as 3-sulfonilisoxazolinas de fórmula II, é dadapreferência em que a variável R é metila ou clorometila.

Também é dada preferência às 3-sulfonilisoxazolinas defórmula II em que R é CpC^alquila, preferivelmente metila.

Também é dada preferência àquelas 3-sulfonilisoxazolinas defórmula II em que

R9 é fenila, naftila, isoxazolila ou piridila;particularmente preferidos fenila, 1-naftila, 2-naftila, 3-isoxazolila, 4-isoxazolila, 2-piridila, 3-piridila ou 4-piridila;

especialmente preferidos fenila, 1-naftila ou 2-naftila;

muito particularmente de preferência fenila;em que cada um dos radicais mencionados acima pode ser nãosubstituído ou substituído por 1 a 6 átomos de halogênio e/ou por 1, 2 ou 3substituintes selecionados do grupo que consiste de ciano, CrC6-alquila, CrC4-haloalquila, C3-C6-alquenila, C3-C6-alquinila, C3-C7-cicloalquila, C3-C7-cicloalquenila, Ci-C4-alcóxi, Ci-C4-haloalcóxi, Ci-C4-alqultio, CrC4-haloalqultio, CrC4-alquilsulfonila, Ci-C4-haloalquilsulfonila, C1-C4-alquilcarbonila, Ci-C4-alcoxicarbonila, fenila e benzila;

particularmente preferidos não substituídos ou substituído por1 a 3 átomos de halogênio ou 1, 2 ou 3 substituintes selecionados do grupoque consiste de Ci-Cô-alquila, Ci-C4-haloalquila, Ci-C4-alcóxi, CrC4-haloalcóxi, fenila e benzila

especialmente preferidos não substituídos ou substituídos por 1a 3 átomos de halogênio ou 1, 2 ou 3 substituintes selecionados do grupo queconsiste de Ci-Cô-alquila, Ci-C4-haloalquila e Ci-C4-haloalcóxi;

muito particular preferidos não substituídos ou substituídos por1 a 3 átomos de halogênio.

É dada preferência também àquelas 3-sulfonilisoxazolinas defórmula II em que

R9 é fenila, naftila, isoxazolila ou piridila;particularmente preferidos fenila, 1-naftila, 2-naftila, 3-isoxazolila, 4-isoxazolila,

2-piridila, 3-piridila ou 4-piridila;

especialmente preferidos fenila, 1-naftila ou 2-naftila;muito em particular preferivelmente fenila;em que cada um dos radicais mencionados acima pode ser nãosubstituído ou substituído por 1 a 6 átomos de halogênio e/ou por 1, 2 ou 3substituintes selecionados do grupo que consiste de ciano, Ci-C6-alquila, CrC4-haloalquila, C3-C6-alquenila, C3-C6-alquinila, C3-C7-cicloalquila, C3-C7-cicloalquenila, Ci-C4-alcóxi, Ci-C4-haloalcóxi, Ci-C4-alqultio, C1-C4-haloalqultio, Ci-C4-alquilsulfonila, Ci-C4-haloalquilsulfonila, C1-C4-alquilcarbonila, Ci-C4-alcoxicarbonila, fenila e benzila;

particularmente preferivelmente substituídos por 1 a 3 átomosde halogênio ou 1, 2 ou 3 substituintes selecionados do grupo que consiste deCi-C6-alquila, Ci-C4-haloalquila, Ci-C4-alcóxi, Ci-C4-haloalcóxi, fenila ebenzila

especialmente preferivelmente substituído por 1 a 3 átomos dehalogênio ou 1, 2 ou 3 substituintes selecionados do grupo que consiste de CrCô-alquila, Ci-C4-haloalquila e CrC4-haloalcóxi;

muito particularmente preferivelmente substituídos por 1 a 3átomos de halogênio.

Também é dada preferência àquelas 3-sulfonilisoxazolinas defórmula II em que R9 é fenila, 1-naftila, 2-naftila, 3-pirazolila, 4-pirazolila, 5-pirazolila, 3-isoxazolila, 4-isoxazolila, 2-piridila, 3-piridila ou 4-piridila;

particularmente preferidos fenila ou 4-pirazolila;em que cada um dos radicais mencionados acima pode ser nãosubstituído ou substituído por 1 a 6 átomos de halogênio e/ou por 1,2 ou 3substituintes selecionados do grupo que consiste de ciano, Ci-C6-alquila, CrC4-haloalquila, C3-C6-alquenila, C3-C6-alquinila, C3-C7-cicloalquila, C3-C7-cicloalquenila, Ci-C4-alcóxi, Ci-C4-haloalcóxi, Ci-C4-alqultio, C1-C4-haloalqultio, Ci-C4-alquilsulfonila, Ci-C4-haloalquilsulfonila, C1-C4-alquilcarbonila, Ci-C4-alcoxicarbonila, fenila e benzila

particularmente de preferência não substituídos por 1 a 3átomos de halogênio e/ou 1, 2 ou 3 substituintes selecionados do grupo queconsiste de CpCô-alquila, Cj-C4-Iialoalqmla, C]-C4-alcóxi, Ci-C4-haloalcóxi,fenila e benzila

especialmente preferivelmente não substituídos ou substituídos1 até 3 átomos de halogênio e/ou 1, 2 ou 3 substituintes selecionados do grupoque consiste de Q-Có-alquila, Ci-C4-haloalquila e Ci-C4-haloalcóxi.

Também é dada preferência àquelas 3-sulfonilisoxazolinas defórmula II em que R9 é fenila, 1-naftila, 2-naftila, 3-pirazolila, 4-pirazolila, 5-pirazolila, 3-isoxazolila, 4-isoxazolila, 2-piridila, 3-piridila ou 4-piridila;

particularmente preferidos fenila ou 4-pirazolila;

em que cada um dos radicais mencionados acima pode ser nãosubstituído ou substituído por 1 até 6 átomos de halogênio e/ou por 1,2 ou 3substituintes selecionados do grupo que consiste de ciano, Ci-C6-alquila, C1-C4-haloalquila, C3-C6-alquenila, C3-C6-alquinila, C3-C7-cicloalquila, C3-C7-cicloalquenila, Ci-C4-alcóxi, Ci-C4-haloalcóxi, Ci-C4-alqultio, Ci-C4-haloalqultio, Ci-C4-alquilsulfonila, Ci-C4-haloalquilsulfonila, Ci-C4-alquilcarbonila, Ci-C4-alcoxicarbonila, fenila e benzila;

particularmente preferido substituídos por 1 a 3 átomos dehalogênio e/ou 1, 2 ou 3 substituintes selecionados do grupo que consiste deCi-C6-alquila, C]-C4-haloalquila, Ci-C4-alcóxi, Ci-C4-haloalcóxi, fenila ebenzila;

especialmente preferido substituído por 1 a 3 átomos dehalogênio e/ou 1, 2 ou 3 substituintes selecionados do grupo que consiste deCi-C6-alquila, CrC4-haloalquila e Ci-C4-haloalcóxi.

Preferência também é dada àquelas 3-sulfonilisoxazolinas defórmula II em que as variáveis R0 e Ry têm os significados fornecidos aseguir:

R é CrC4-alquila;

R9 é fenila ou 4-pirazolila,em que cada um dos dois radicais mencionados acima podemser não substituídos ou substituídos por 1 a 3 átomos de halogênio e/ou por 1ou 2 substituintes selecionados do grupo que consiste de Ci-C4-alquila, Ci-C4-haloalquila, Ci-C4-alcóxi, C]-C4-haloalcóxi, fenila e benzila.

Preferência também é dada àquelas 3-sulfonilisoxazolinas defórmula II em que

R8 é C1-C4-alquila ou Ci-C4-haloalquila,preferivelmente metila ou clorometila,especialmente preferido metila e

R9 é fenila ou 4-pirazolila,

em que cada um dos dois radicais mencionados acima pode sernão substituído ou substituído por 1 a 3 átomos de halogênio e/ou por 1 a 3substituintes selecionados do grupo que consiste de Ci-C4-alquila, CrC4-haloalquila, Ci-C4-alcóxi, Ci-C4-haloalcóxi, fenila e benzila

preferivelmente substituídos por 1 a 3 átomos de halogênioe/ou por 1 a 3 substituintes selecionados do grupo que consiste de CrC4-alquila, Ci-C4-haloalquila e Ci-C4-haloalcóxi.

Em uma modalidade preferida em particular, as composiçõescompreendem pelo menos uma 3-sulfonilisoxazolina II em que as variáveisR8 e R9 têm os seguintes significados (aqui a seguir também denominada 3-sulfonilisoxazolinas IIa):

R8 é C1-C4-alquila ou Ci-C4-haloalquila,preferivelmente CrC4-alquila,especialmente de preferência metila;

R9 é fenila, que é substituído por 1 até 3 átomos de halogênio.

Em uma outra modalidade particularmente preferida dainvenção, as composições compreendem pelo menos uma 3-sulfonilisoxazolina Il em que as variáveis ReR têm os seguintessignificados (aqui a seguir também denominada 3-sulfonilisoxazolinas IIb):R8 é C1-C4-alquila ou Ci-C4-haloalquila,preferivelmente Ci-C4-alquila,especialmente preferido metila;

R9 é 4-pirazolila, que é substituído por 1 ou 2 átomos dehalogênio e/ou 1 ou 2 substituintes selecionados do grupo que consiste demetila, trifluorometila, difluorometóxi ou fenila.

Em uma outra modalidade particularmente preferida dainvenção, as composições compreendem pelo menos uma 3-sulfonilisoxazolina II em que as variáveis R0 e R tem os seguintessignificados (aqui a seguir também denominada 3-sulfonilisoxazolinas IIc):

R8 é C1-C4-alquila ou Ci-C4-haloalquila,preferivelmente Ci-C4-alquila,especialmente preferido metila;

R9 é 4-pirazolila, que é substituído por 1 ou 2 átomos dehalogênio e/ou 1 até 3 substituintes selecionado do grupo que consiste demetila, trifluorometila, difluorometóxi ou fenila.

Exemplos de herbicidas 3-sulfonilisoxazolinas IIparticularmente preferidos, especialmente 3-sulfonilisoxazolinas lia, ou IIb ouIIc são as 3-sulfonilisoxazolinas de fórmula II' relacionados a seguir em queR8 é metila e R9 tem os significados fornecidos em uma fileira da tabela 2(compostos II.l a II.7).

<formula>formula see original document page 22</formula>

Tabela 2

<table>table see original document page 22</column></row><table>Como protetor III, as composições de acordo com a invençãoparticularmente preferivelmente compreendem pelo menos um dos compostosrelacionados a seguir: benoxacor, cloquintocet, diclormid, fenclorazol,fenclorim, fluxofenim, furilazol, isoxadifen, mefenpir, anidrido itálico, 2,2,5-trimetil-3 -(dicloroacetil)-1,3 -oxazolidina, 4-(dicloroacetil)-1 -oxa-4-azaspiro[4.5] decano e oxabetrinil; e/ou um sal do mesmo aceitável em agriculturae/ou, no caso de compostos que têm um grupo COOH, um derivado aceitávelem agricultura.

Particular preferência é dada aqueças composições binárias eternárias que compreendem pelo menos uma 3-feniluracila de fórmula I e pelomenos uma 3-sulfonilisoxazolina de fórmula II e, se apropriado, um ou maisprotetores de fórmula III.

Neste caso e a seguir, o termo "composições binárias" incluicomposições que compreendem uma ou mais (por exemplo 2 ou 3) 3-feniluracilas I e uma ou mais (por exemplo 2 ou 3) 3-sulfonilisoxazolinas II.

Correspondentemente, o termo "composições ternárias" incluicomposições que compreendem uma ou mais (por exemplo 2 ou 3) 3-feniluracilas I, uma ou mais (por exemplo 2 ou 3) 3-sulfonilisoxazolinas II euma ou mais (por exemplo 2 ou 3) protetores III.

Nas composições binárias a razão em peso dos compostosativos I : II está habitualmente na faixa de desde 1:10 até 10:1,preferivelmente na faixa de desde 1:5 até 5:1, em particular na faixa de desde1:3 até 3:1.

Nas composições ternárias que compreendem tanto uma 3-feniluracila I, pelo menos uma 3-sulfonilisoxazolina II e pelo menos umprotetor III, as razões relativas em peso dos componentes I: II : III estãohabitualmente na faixa de desde 10:1:1 até 1:10:10, preferivelmente desde5:1:1 até 1:5:5, em particular desde 3:1:1 até 1:3:3.

Nestas composições ternárias, a razão em peso de 3-sulfonilisoxazolina II para protetor III está de preferência na faixa de desde10:1 até 1:10,

Em uma modalidade particular preferida da invenção, é dadapreferência àquelas composições da invenção que compreendem

a) uma 3-feniluracila de fórmula I, especialmente de fórmulaIa ou Ib; em combinação com

b) pelo menos uma, especialmente exatamente uma 3-sulfonilisoxazolina de fórmula II, especialmente de fórmula lia, ou IIb ou IIc; e,

c) opcionalmente um protetor de fórmula III, em particularselecionados do grupo que consiste de benoxacor, diclormid, fenclorim,fluxofenim, furilazol, anidrido itálico, 2,2,5-trimetil-3-(dicloroacetil)-l,3-oxazolidina, 4-(dicloroacetil)-l-oxa-4-azaspiro [4.5] decano e oxabetrinil.

Em uma outra modalidade em particular preferida da invenção,é dada preferência àquelas composições da invenção que compreendem

a) uma 3-feniluracila de fórmula Ia; em combinação com

b) uma 3-sulfonilisoxazolina de fórmula lia; e

c) opcionalmente um protetor de fórmula III, em particularselecionados do grupo que consiste de benoxacor, diclormid, fenclorim,fluxofenim, furilazol, anidrido naftálico, 2,2,5-trimetil-3-(dicloroacetil)-l,3-oxazolidina, 4-(dicloroacetil)-l-oxa-4-azaspiro [4.5] decano e oxabetrinil.

Em uma outra modalidade em particular preferida da invenção,é dada preferência àquelas composições da invenção que compreendem

a) uma 3-feniluracila de fórmula Ia; em combinação com

b) uma 3-sulfonilisoxazolina de fórmula IIb; e, se desejado,

c) opcionalmente um protetor de fórmula III, em particularselecionados do grupo que consiste de benoxacor, diclormid, fenclorim,fluxofenim, furilazol, anidrido naftálico, 2,2,5-trimetil-3-(dicloroacetil)-l,3-oxazolidina, 4-(dicloroacetil)-l-oxa-4-azaspiro [4.5] decano e oxabetrinil.Em uma outra modalidade particularmente preferida dainvenção, é dada preferência àquelas composições da invenção quecompreendem

a) uma 3-feniluracila de fórmula Ia; em combinação com

b) uma 3-sulfonilisoxazolina de fórmula IIc; e

c) opcionalmente um protetor de fórmula III, em particularselecionados do grupo que consiste de benoxacor, diclormid, fenclorim,fluxofenim, furilazol, anidrido naftálico, 2,2,5-trimetil-3-(dicloroacetil)-l,3-oxazolidina, 4-(dicloroacetil)-l-oxa-4-azaspiro [4.5] decano e oxabetrinil.

Nas composições preferidas ou especialmente preferidasdescritas acima as 3-feniluracilas I e os protetores III podem ser usados naforma de seus sais aceitáveis em agricultura ou na forma de um derivado domesmo aceitável em agricultura como descrito acima.

As razões em peso dos componentes individuais nascomposições estão dentro dos limites citados acima.

Entre as composições especialmente preferidas, particularpreferência é dada àquelas composições da invenção em que as variáveis R1até R7 têm os significados preferidos, especialmente os significadosparticularmente preferidos. Particular preferência é dada às 3-feniluracilas defórmula Ia e Ib e às 3-sulfonilisoxazolinas de fórmula IIa e IIb e IIc comodefinido acima.

É dada preferência, por exemplo, às composições que, comocomposto ativo I, compreendem a feniluracila 1.1 e, como outro compostoativo, as substâncias relacionadas em uma fileira da tabela 3 (composições 1.1até 1.70). As razões em peso dos componentes individuais nas composições1.1 até 1.70 estão dentro dos limites citados, no caso de composições bináriasde feniluracila 1.1 e 3-sulfonilisoxazolina II por exemplo 1:1, e no caso decomposições ternárias de feniluracila 1.1, 3-sulfonilisoxazolina II e protetorIII por exemplo 1:1:1,2:1:1, 1:2:1, 1:5:1 ou 1:5:2.Tabela 3

<table>table see original document page 26</column></row><table><table>table see original document page 27</column></row><table>

Também é dada preferência às composições 2.1 - 2.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila Ll é substituída pela feniluracila 1.2.

Também é dada preferência às composições 3.1 - 3.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila Ll é substituída pela feniluracila 1.3.

Também é dada preferência às composições 4.1 - 4.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila Ll é substituída pela feniluracila 1.4.

Também é dada preferência às composições 5.1 - 5.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila Ll é substituída pela feniluracila 1.5.

Também é dada preferência às composições 6.1 - 6.70 quediferem das composições correspondentes 1.1-1.70 somente pelo fato de quea feniluracila Ll é substituída pela feniluracila 1.6.

Também é dada preferência às composições 7.1 - 7.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.7.

Também é dada preferência às composições 8.1 - 8.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.8.

Também é dada preferência às composições 9.1 - 9.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.9.

Também é dada preferência às composições 10,1 - 10,70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila Ll é substituída pela feniluracila 1.10,

Também é dada preferência às composições 11.1 - 11.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.11.

Também é dada preferência às composições 12.1 - 12.70 quediferem das composições correspondentes 1.1-1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.12.

Também é dada preferência às composições 13.1 - 13.70 quediferem das composições correspondentes 1.1-1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.13.

Também é dada preferência às composições 14.1 - 14.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.14.

Também é dada preferência às composições 15.1 - 15.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.15.

Também é dada preferência às composições 16.1 - 16.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.16.

Também é dada preferência às composições 17.1 - 17.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.17.

Também é dada preferência às composições 18.1 - 18.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila Ll é substituída pela feniluracila 1.18.

Também é dada preferência às composições 19.1 - 19.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.19.

Também é dada preferência às composições 20,1 - 20,70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.20,

Também é dada preferência às composições 21.1 - 21.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.21.

Também é dada preferência às composições 22.1 - 22.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.22.

Também é dada preferência às composições 23.1 - 23.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.23.

Também é dada preferência às composições 24.1 - 24.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.24.

Também é dada preferência às composições 25.1 - 25.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.25.Também é dada preferência às composições 26.1 - 26.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.26.

Também é dada preferência às composições 27.1 - 27.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.27.

Também é dada preferência às composições 28.1 - 28.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.28.

Também é dada preferência às composições 29.1 - 29.70 quediferem das composições correspondentes 1.1-1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.29.

Também é dada preferência às composições 30,1 - 30,70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.30,

Também é dada preferência às composições 31.1 - 31.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.31.

Também é dada preferência às composições 32.1 - 32.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.32.

Também é dada preferência às composições 33.1 - 33.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.33.

Também é dada preferência às composições 34.1 - 34.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.34.

Também é dada preferência às composições 35.1 - 35.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.35.

Também é dada preferência às composições 36.1 - 36.70 quediferem das composições correspondentes 1.1-1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.36.

Também é dada preferência às composições 37.1 - 37.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.37.

Também é dada preferência às composições 38.1 - 38.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.38.

Também é dada preferência às composições 39.1 - 39.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.39.

Também é dada preferência às composições 40,1 - 40,70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.40,

Também é dada preferência às composições 41.1 - 41.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.41.

Também é dada preferência às composições 42.1 - 42.70 quediferem das composições correspondentes 1.1-1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.42.

Também é dada preferência às composições 43.1 - 43.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.43.

Também é dada preferência às composições 44.1 - 44.70 quediferem das composições correspondentes 1.1-1.70 somente pelo fato de quea feniluracila Ll é substituída pela feniluracila 1.44.

Também é dada preferência às composições 45.1 - 45.70 quediferem das composições correspondentes 1.1-1.70 somente pelo fato de quea feniluracila Ll é substituída pela feniluracila 1.45.

Também é dada preferência às composições 46.1 - 46.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.46.

Também é dada preferência às composições 47.1 - 47.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.47.

Também é dada preferência às composições 48.1 - 48.70 quediferem das composições correspondentes 1.1-1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.48.

Também é dada preferência às composições 49.1 - 49.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.49.

Também é dada preferência às composições 50,1 - 50,70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.50,

Também é dada preferência às composições 51.1 - 51.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.51.

Também é dada preferência às composições 52.1 - 52.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.52.

Também é dada preferência às composições 53.1 - 53.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.53.

Também é dada preferência às composições 54.1 - 54.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.54.Também é dada preferência às composições 55.1 - 55.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.55.

Também é dada preferência às composições 56.1 - 56.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.56.

Também é dada preferência às composições 57.1 - 57.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.57.

Também é dada preferência às composições 58.1 - 58.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.58.

Também é dada preferência às composições 59.1 - 59.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.59.

Também é dada preferência às composições 60,1 - 60,70 quediferem das composições correspondentes 1.1-1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.60,

Também é dada preferência às composições 61.1 - 61.70 quediferem das composições correspondentes 1.1-1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.61.

Também é dada preferência às composições 62.1 - 62.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.62.

Também é dada preferência às composições 63.1 - 63.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.63.

Também é dada preferência às composições 64.1 - 64.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.64.

Também é dada preferência às composições 65.1 - 65.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.65.

Também é dada preferência às composições 66.1 - 66.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.66.

Também é dada preferência às composições 67.1 - 67.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.67.

Também é dada preferência às composições 68.1 - 68.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.68.

Também é dada preferência às composições 69.1 - 69.70 quediferem das composições correspondentes 1.1-1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.69.

Também é dada preferência às composições 70,1 - 70,70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.70,

Também é dada preferência às composições 71.1 - 71.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.71.

Também é dada preferência às composições 72.1 - 72.70 quediferem das composições correspondentes 1.1-1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.72.

Também é dada preferência às composições 73.1 - 73.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila Ll é substituída pela feniluracila 1.73.

Também é dada preferência às composições 74.1 - 74.70 quediferem das composições correspondentes 1.1 - 1.70 somente pelo fato de quea feniluracila 1.1 é substituída pela feniluracila 1.74.

As razões em peso dos componentes individuais nascomposições 1.1 até 74.70 estão dentro dos limites citados acima, no caso decomposições binárias de 3-feniluracila I e 3-sulfonilisoxazolina II porexemplo 1:1, 1:2 ou 1:5, e no caso de composições ternárias de 3-feniluracilaI, 3-sulfonilisoxazolina II e protetor III por exemplo 1:1:1, 2:1:1, 1:2:1, 1:5:1ou 1:5:2.

Nas preparações prontas para uso, isto é, nas composições deacordo com a invenção na forma de produtos para proteção das safras, oscomponentes I e II e opcionalmente III, em forma suspensa, emulsificada oudissolvida, pode estar presente formulada em associação ou separadamente.As formas de uso dependem inteiramente do uso pretendido.

As composições de acordo com a invenção podem seraplicadas, por exemplo, na forma de soluções aquosas borrifáveisdiretamente, pós, suspensões, emulsões, dispersões oleosas, pastas, pós finos,materiais para espalhar ou grânulos, por meio de borrifação, atomização,pulverização, difusão ou rega. As formas de uso dependem do uso pretendido;em qualquer caso, eles deviam garantir a distribuição mais fina possível doscompostos ativos.

Dependendo da forma em que as preparações prontas para usoestão presentes nas composições de acordo com a invenção, elascompreendem um ou mais veículos líquidos ou sólidos, se apropriado,tensoativos e, se apropriado, outros auxiliares que são costumeiros para aformulação de produtos para proteção de safras. A pessoa perita na técnica ésuficientemente familiar com as receitas para tais formulações.

As preparações prontas para uso compreendem oscomponentes I e II e opcionalmente III e auxiliares que são costumeiros paraa formulação de produtos para proteção de safras, cujos auxiliares tambémpodem compreender um veículo líquido.

Os aditivos inertes adequados com função de veículo sãoessencialmente: frações de óleo mineral de ponto de ebulição médio até alto,tais como querosene e óleo diesel, além disso óleo de alcatrão de carvãovegetal e óleos de origem vegetal ou animal, hidrocarbonetos alifáticos,cíclicos e aromáticos, por exemplo, parafinas, tetrahidronaftaleno, naftalenosalquilados e derivados dos mesmos, alquilados e derivados dos mesmos,álcoois tais como metanol, etanol, propanol, butanol e ciclo-hexanol, cetonastal como ciclo-hexanona, solventes fortemente polares, por exemplo, aminatal como N-metilpirrolidona e água.

As formas de uso aquosas podem ser preparadas partindo deconcentrados em emulsão, suspensões, pastas, pós molháveis ou grânulosdispersíveis em água por adição de água para a preparação de emulsões,pastas ou dispersões oleosas, os compostos ativos I, II ou III, como tal oudissolvidos em um óleo ou em um solvente, podem ser homogeneizado emágua por meio de agente umidificante, agente de pegajosidade, dispersante ouemulsificante. Alternativamente, é possível preparar concentrados queconsistem de substância ativa, agente umidificante, agente de pegajosidade,dispersante ou emulsificante e, se desejado, solvente ou óleo e estesconcentrados são adequados para diluição com água.

Os tensoativos adequados são sais de metal alcalino, sais demetal alcalino-terroso e sais de amônio de ácidos sulfônicos aromáticos, porexemplo, ácido ligno-, fenol-, naftaleno- e dibutilnaftalenossulfônico e deácidos graxos, de alquil- e alquilarilsulfonatos, de alquil sulfatos, lauril étersulfatos e sulfatos de álcool graxo e sais de hexa-, hepta- e octadecanóissulfatados e de éteres de glicol de álcool graxo, condensados de naftalenosulfonatado e seus derivados com formaldeído, condensados de naftaleno oudos ácidos naftalenossulfônico com fenol e formaldeído, polioxietilenooctilfenol éter, isooctil-, octil- ou nonilfenol etoxilado, alquilfenil poliglicoléteres, tributilfenil poliglicol éter, alquilaril poliéter álcoois, isotridecil álcool,condensados de álcool graxo/óxido de etileno, óleo de mamona etoxilado,polioxietileno alquil éter ou polioxipropileno alquil éter, poliglicol éteracetato de álcool laurílico, ésteres de sorbitol, soluções de resíduos delignossulfito ou metilcelulose.

Pós, materiais para espalhar e pós finos podem ser preparadospor misturação ou moagem concomitante das substâncias ativas com umveículo sólido.

Grânulos, por exemplo, grânulos revestidos, grânulosimpregnados e grânulos homogêneos, podem ser preparados por adesão dosingredientes ativos aos veículos sólidos. Os veículos sólidos são terrasminerais tais como sílicas, sílica géis, silicatos, talco, caulim, calcário, cal,giz, barro, loesse, argila, dolomita, terra diatomácea, sulfato de cálcio, sulfatode magnésio, óxido de magnésio, materiais sintéticos moídos, fertilizantes taiscomo sulfato de amônio, fosfato de amônio, nitrato de amônio, uréias eprodutos de origem vegetal tais como farinha de cereal, farinha de casca deárvores, farinha de madeira e farinha de cascas de nozes, pós de celulose ououtros veículos sólidos.

As concentrações dos compostos ativos nas preparaçõesprontas para uso podem ser variadas dentro de amplas faixas. Em geral, asformulações compreendem desde 0,001 até 98 % em peso, preferivelmente0,01 até 95 % em peso, de ingredientes ativos. Os ingredientes ativos sãoempregados com uma pureza de desde 90 % até 100 %, preferivelmente dedesde 95 % até 100 % (de acordo com o espectro RMN).

Os compostos de acordo com a invenção podem, por exemplo,ser formulados como a seguir:

I 20 partes em peso da composição de composto ativoem questão são dissolvidas em uma composição composta de 80 partes empeso de benzeno alquilado, 10 partes em peso do aduto de 8 até 10 moles deóxido de etileno a 1 mol de N-monoetanolamida do ácido oléico, 5 partes empeso de dodecilbenzenossulfonato de cálcio e 5 partes em peso do aduto de 40moles de óxido de etileno a 1 mol de óleo de mamona. O fato de despejar asolução em 100.000 partes em peso de água e de distribuir a mesma finamenteali fornece uma dispersão aquosa que compreende 0,02 % em peso doingrediente ativo.

II 20 partes em peso da composição de composto ativoem questão são dissolvidas em uma composição composta de 40 partes empeso de ciclo-hexanona, 30 partes em peso de isobutanol, 20 partes em pesodo aduto de 7 moles de óxido de etileno a 1 mol de isooctilfenol e 10 partesem peso do aduto de 40 moles de óxido de etileno a 1 mol de óleo demamona. O fato de despejar a solução em 100.000 partes em peso de água ede distribuir a mesma finamente ali fornece uma dispersão aquosa quecompreende 0,02 % em peso do ingrediente ativo.

III 20 partes em peso da composição de composto ativoem questão são dissolvidas em uma composição composta de 25 partes empeso of ciclo-hexanona, 65 partes em peso de uma fração de óleo mineral deponto de ebulição de desde 210 até 280 0C e 10 partes em peso do aduto de 40mol de óxido de etileno para 1 mol de óleo de mamona. O fato de despejar asolução em 100.000 partes em peso de água e de distribuir a mesma finamenteali fornece uma dispersão aquosa que compreende 0,02 % em peso doingrediente ativo.

IV 20 partes em peso da composição de composto ativoem questão são misturadas muito bem co 3 partes em peso dediisobutilnafalenossulfonato de sódio, 17 partes em peso do sal de sódio deum ácido lignossulfônico proveniente de uma solução de rejeito de sulfito e60 partes em peso de sílica gel pulverulenta e a composição é moída em ummoinho de martelos. O fato de distribuir finamente a composição em 20.000partes em peso de água fornece uma composição em spray que compreende0,1 % em peso do ingrediente ativo.

V 3 partes em peso da composição de composto ativo emquestão são misturadas com 97 partes em peso de caulim finamente dividido.Isto fornece um pó fino que compreende 3 % em peso do ingrediente ativo.

VI 20 partes em peso da composição de composto ativoem questão são misturadas intimamente com 2 partes em peso dedodecilbenzenossulfonato de cálcio, 8 partes em peso de poliglicol éter deálcool graxo, 2 partes em peso do sal de sódio de um condensado de fenol-uréia-formaldeído e 68 partes em peso de um óleo mineral parafínico. Istofornece uma dispersão oleosa estável.

VII 1 parte em peso da composição de composto ativo emquestão é dissolvida em uma composição composta de 70 partes em peso deciclo-hexanona, 20 partes em peso de isooctilfenol etoxilado e 10 partes empeso de óleo de mamona etoxilado. Isto fornece um concentrado em emulsãoestável.

VIII 1 parte em peso da composição de composto ativo emquestão é dissolvida em uma composição composta de 80 partes em peso deciclo-hexanona e 20 partes em peso de Wettol0 EM 31 (emulsificante nãoiônico à base de óleo de mamona etoxilado). Isto fornece um concentrado ememulsão estável.

Os componentes I e II e opcionalmente III podem serformulados isoladamente ou separadamente.

Os componentes I e II e opcionalmente III podem serformulados isoladamente ou separadamente, simultaneamente ousucessivamente, antes, durante ou depois da emergência das plantas.

Se os compostos ativos I e II e opcionalmente III forem menosbem tolerados por certas plantas de safra, é possível usar métodos deaplicação nos quais as composições herbicidas são borrifadas com a ajuda deborrifadores de uma maneira tal que as folhas das safras de safra sensíveissejam menos possível afetadas, enquanto que os compostos ativos alcançamas folhas das plantas indesejáveis que crescem debaixo ou na superfície nãorecoberta do solo (pós-dirigida, conservada para uso posterior).

A taxa de aplicação necessária da composição dos compostosativos puros, isto é, de I e II e opcionalmente de III sem auxiliar deformulação, depende da densidade da vegetação indesejada, do estágio dedesenvolvimento das plantas, das condições climáticas da localização onde éusada a composição e do método de aplicação. Em geral, a taxa de aplicaçãode I e II e opcionalmente de III é de desde 0,001 até 3 kg/ha, preferivelmentede desde 0,005 até 2 kg/ha e em particular de desde 0,01 até 1 kg/ha desubstância ativa.

As taxas de aplicação necessárias das 3-feniluracilas I e das 3-sulfonilisoxazolinas II estão geralmente na faixa de desde 0,1 g/ha até 1 kg/hae preferivelmente na faixa de desde 1 g/ha até 500 g/ha ou de desde 5 g/ha até500 g/ha de substância ativa.

As composições são aplicadas às plantas principalmente porborrifação, em particular por borrifação às folhas. A aplicação pode serrealizada por técnicas de borrifação costumeiras usando-se, por exemplo,água como veículo e taxas de spray da solução de desde aproximadamente100 até 1 000 l/ha (por exemplo de desde 300 até 400 l/ha). E possível aaplicação das composições herbicidas pelo método de baixo volume e pelométodo de volume ultra-baixo, como é a sua aplicação na forma demicrogrânulos.

As composições de acordo com a presente invenção sãoadequadas para o controle de plantas prejudiciais em plantas úteis, emparticular em safras tais como trigo, cevada, aveia, cereais, milho, soja, sorgo,arroz, colza de semente oleaginosa, algodão, batatas, feijões secos,amendoim, colza de semente oleaginosa, algodão, batatas, amendoim; maispreferivelmente cereais, milho, soja ou arroz; ou em safras perenes. Em umaoutra modalidade da invenção, elas são úteis para o controle de toda avegetação, isto é, elas agem como um eliminador total de ervas daninhas.Além disso, e uma outra modalidade da presente invenção, as composiçõessão úteis para o controle da vegetação indesejável em florestamento.

Além disso, pode ser útil aplicar as composições de acordocom a invenção em associação como uma composição com outros produtosde proteção da safra, por exemplo, com pesticidas ou com agentes para ocontrole de fungos fitopatogênicos ou de bactérias. Também é de interesse amiscibilidade com soluções de sal mineral que são empregadas paratratamento de deficiências nutricionais e de traços de elementos. Tambémpodem ser adicionados sais não fítotóxicos e concentrados oleosos.

As composições de acordo com a invenção também podem serusadas em plantas de safra que sejam resistentes a um ou mais herbicidasdevido a engenharia genética ou reprodução ou que sejam resistentes aoataque por insetos devido a engenharia genética ou reprodução. Sãoadequados, por exemplo, plantas de safra, de preferência milho, trigo, cevada,girassol, arroz, canola, soja, que sejam resistentes a inibidores de herbicidasEPSP sintase, tal como, por exemplo, glifosato, a inibidores de herbicidasglutamina sintase, tal como, por exemplo, glufosinato, a inibidores deherbicidas protoporfirinogênio-IX oxidase, tal como, por exemplo,butafenacil, ou a inibidores de herbicidas ALS, tais como, por exemplo,imazametabenz, imazamox, imazapic, imazapir, imazaquin, imazetapir, ouplantas de safra que, devido à introdução do gene para Bt toxina pormodificação genética, são resistentes ao ataque por certos insetos.

Surpreendentemente, as composições de acordo com ainvenção que compreendem pelo menos uma 3-feniluracila de fórmula I epelo menos uma sulfonilisoxazolina de fórmula II têm melhor atividadeherbicida contra plantas prejudiciais que seria de se esperar pela atividade doscompostos individuais. Em outras palavras, a ação em conjunto das 3-feniluracilas de fórmula I e das sulfonilisoxazolinas de fórmula II resulta emuma atividade melhorada contra plantas prejudiciais no sentido de um efeitosinergético (sinergia). Por esta razão, as composições podem, baseado noscomponentes individuais, ser usados a taxas de aplicação mais baixas paraatingir um efeito herbicida comparável aos componentes individuais.

Surpreendentemente, as composições de acordo com ainvenção que, além da 3-feniluracila de fórmula I e da sulfonilisoxazolina defórmula II, compreendem um protetor de fórmula III são mais bem toleradaspelas plantas úteis do que a composição respectiva de 3-feniluracila I e desulfonilisoxazolina II sem protetor III.

As 3-feniluracilas de fórmula I podem ser preparadas pelosprocessos de preparação divulgados pelo pedido de patente anterior WO2001/83459. Em relação à preparação de compostos individuais, é feitareferência aos exemplos de WO 2001/83459. Os compostos que não sãoexplicitamente divulgados neste documento podem ser preparados de umamaneira análoga.

As 3-sulfonilisoxazolinas de fórmula II podem ser preparadaspelos processos de preparação divulgados pelo pedidos de patente anterioresJP 09/328 483, WO 01/12613, WO 02/62770, WO 03/00686, WO 03/10165,WO 04/13106, WO 04/14138 e JP 2005/35924. Em relação à preparação decompostos individuais, é feita referência aos exemplos dos pedidos de patentemencionados. Os compostos que não são divulgados explicitamente nestedocumento podem ser preparados de uma maneira análoga.

Exemplos de Uso

O efeito das composições herbicidas de acordo com a invençãodos componentes I e II e, se apropriado, III sobre o crescimento de plantasindesejáveis comparado com o efeito dos compostos herbicidamente ativosseparadamente foi demonstrado pelos seguintes experimentos em estufa:

Para o tratamento em pré-emergência, diretamente depois dasemeadura os compostos ativos, que tinham sido suspensos ou emulsificadosem água, foram aplicados por meio de bocais finamente distribuídos. Osrecipientes foram irrigados cuidadosamente para promover a germinação e ocrescimento e subseqüentemente recobertos com proteções de plásticotransparente até que a planta estivesse enraizada. Esta cobertura causougerminação uniforme das plantas teste, a não ser se isto fosse afetado peloscompostos ativos.

Para o tratamento em pós-emergência, as plantas teste foramprimeiro deixadas crescer até uma altura de 3 até 20 cm, dependendo dohábito da planta, e somente então tratadas. Neste caso, as composiçõesherbicidas foram suspensas ou emulsificadas em água como meio dedistribuição e borrifadas usando-se bocais de distribuição fina.

Os respectivos componentes I e II e/ou III foram formuladoscomo concentrado em emulsão de concentração a 10 % em peso eintroduzidos à solução de spray com a quantidade de sistema de solventeusada para a aplicação do composto ativo. Nos exemplos, o solvente usado foia água.

O período de tempo do teste estendeu-se durante 21 dias.Durante este período de tempo, as plantas foram cultivadas e a sua respostaaos tratamentos com composto ativo foi avaliada.

A avaliação para os danos causados pelas composiçõesquímicas foi realizada usando-se uma escala de desde 0 até 100 %, comparadacom as plantes de controle não tratadas. Neste caso, 0 significa sem danos e100 significa completa destruição das plantas.

O valor de E, que deve ser esperado se a atividade doscompostos individuais for apenas aditiva, foi calculado usando-se o métodode S. R. Colby (1967) "Calculating synergistic e antagonistic responses ofherbicida combinations", Weeds 15, p. 22 ff.

E = X + Y - (ΧΎ/100)em que X = efeito na percentagem quando se usa a 3-feniluracila I a uma taxa de aplicação de a;

Y = efeito na percentagem quando se usa a 3-sulfonilisoxazolina II a uma taxa de aplicação de b;

E = efeito esperado (em %) de I + II às taxas de aplicação de a + b.

Se o valor observado desta maneira for maior do que o valor Ecalculado de acordo com Colby, um efeito sinergístico está presente.

Foram testados os seguintes compostos:

feniluracila 1.7 da tabela 1;

3-sulfonilisoxazolina II.l da tabela 2.

As plantas usadas nestes experimentos em estufa pertencem àsseguintes espécies:

<table>table see original document page 44</column></row><table>

Exemplo 1: Atividade herbicida da composição 7.1 aplicadapelo método de pós-emergência

<table>table see original document page 44</column></row><table>

Exemplo 2: Atividade herbicida da composição 7.1 aplicadapelo método de pós-emergência

<table>table see original document page 44</column></row><table>

Exemplo 3: Atividade herbicida da composição 7.1 aplicadapelo método de pós-emergência

<table>table see original document page 44</column></row><table><table>table see original document page 45</column></row><table>

Os dados de acordo com os exemplos 1 a 3 provaminambiguamente o efeito sinergístico das misturas herbicidas de acordo com ainvenção.

Claims (16)

1. Composição herbicida, caracterizada pelo fato de quea) pelo menos uma 3-feniluracila de fórmula I <formula>formula see original document page 46</formula> em que as variáveis RaR são como definidas a seguir:R1 é metila ou NH2;R é Ci-C2-haloalquila;R3 é hidrogênio ou halogênio;R4 é halogênio ou ciano;R5 é hidrogênio ou Ci-C6-alquila;R6, R7 independentemente um do outro são hidrogênio, Ci-Có-alquila, CpCó-alcóxi, C3-C6-alquenila, C3-C6-alquinila, C3-C7-cicloalquila,C3-C7-cicloalquenila, fenila ou benzila;inclusive seus sais aceitáveis em agricultura;b) pelo menos uma 3-sulfonilisoxazolina de fórmula II <formula>formula see original document page 46</formula> em que as variáveis ReR são como definidos a seguir:R é Ci-C4-alquila ou C]-C4-haloalquila;R9 é fenila, naftila, pirazolila, isoxazolila ou piridila,em que cada um dos 5 radicais mencionados acima pode sernão substituído ou substituído por 1 a 6 átomos de halogênio e/ou por 1, 2 ou-3 substituintes selecionados do grupo que consiste de ciano, Ci-Cô-alquila,CrC4-haloalquila, C3-C6-alquenila, C3-C6-alquinila, C3-C7-cicloalquila, C3-Cy-cicloalquenila, CrC4-alcóxi, Ci-C4-haloalcóxi, Ci-C4-alqultio, CrC4-haloalqultio, Ci-C4-alquilsulfonila, C]-C4-haloalquilsulfonila, CrC4-alquilcarbonila, Ci-C4-alcoxicarbonila, fenila e benzila; ec) opcionalmente pelo menos um protetor de fórmula IIIselecionado do grupo que consiste de benoxacor, cloquintocet, ciometrinil,diclormid, diciclonon, dietolato, fenclorazol, fenclorim, flurazol, fluxofenim,furilazol, isoxadifen, mefenpir, mefenato, anidrido naftálico, 2,2,5-trimetil-3-(dicloracetil)-l,3-oxazolidina, 4-(dicloroacetil)-l-oxa-4-azaspiro [4.5] decanoe oxabetrinil,inclusive seus sais aceitáveis em agricultura e, contanto queeles tenham um grupo carboxila, seus derivados aceitáveis em agricultura.

2. Composição herbicida de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que as variáveis R1 a R' na fórmula I são comodefinidas a seguir:R1 é metila ou NH2;R2 é trifluorometila;R3 é hidrogênio, flúor ou cloro;R4 é halogênio ou ciano;R5 é hidrogênio;R6, R7 independentemente um do outro são hidrogênio, CrC6-alquila, C3-C6-alquenila, C3-C6-alquinila, C3-C7-cicloalquila, C3-C7-cicloalquenila, fenila ou benzila.

3. Composição herbicida de acordo com as reivindicações 1 ou 2, caracterizada pelo fato de queR6 e R7 na fórmula I são radicais C1-C6-alquila idênticos ou diferentes.

4. Composição herbicida de acordo com as reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que R na fórmula II é Ci-C4-alquila.

5. Composição herbicida de acordo com as reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que R9 na fórmula II é fenila ou 4-pirazolila, emque cada um dos radicais mencionados acima pode ser não substituído ousubstituído por 1 a 3 átomos de halogênio e/ou 1, 2 ou 3 substituintesselecionados do grupo que consiste de CpCô-alquila, Ci-C4-haloalquila, CrC4-alcóxi, Ci-C4-haloalcóxi, fenila ou benzila.

6. Composição herbicida de acordo com as reivindicações 1 a-3, caracterizada pelo fato de que na fórmula IIR é metila eR9 é fenila ou 4-pirazolila,em que cada um dos dois radicais mencionados acima pode sernão substituído ou substituído por 1 a 3 átomos de halogênio e/ou por 1 a 3substituintes selecionados do grupo que consiste de Ci-C4-alquila, Ci-C4-haloalquila, Ci-C4-alcóxi, Ci-C4-haloalcóxi, fenila e benzila.

7. Composição herbicida de acordo com as reivindicações 1 a-3, caracterizada pelo fato de que as variáveis R8 e R9 na fórmula II são comodefinidos a seguir:R8 é metila;R9 é fenila ou pirazol-4-ila,em que cada um dos dois radicais mencionados acima pode sernão substituído ou substituído por 1 até 3 átomos de halogênio e/ou por 1 ou 2substituintes selecionados do grupo que consiste de Ci-C4-alquila, CrC4-haloalquila, Ci-C4-alcóxi, Ci-C4-haloalcóxi, fenila ou e benzila.

8. Composição herbicida de acordo com as reivindicações 1 a-7, caracterizada pelo fato de que os protetores de fórmula III are selecionadosdo grupo que consiste de benoxacor, cloquintocet, diclormid, fenclorazol,fenclorim, fluxofenim, furilazol, isoxadifen, mefenpir, anidrido naftálico,-2,2,5-trimetil-3-(dicloroacetil)-l,3-oxazolidina, 4-(dicloroacetil)-l-oxa-4-azaspiro [4.5] decano e oxabetrinil;e/ou um sal dos mesmos aceitável em agricultura e/ou, no casode compostos que têm um grupo COOH, um derivado aceitável emagricultura.

9. Agente herbicida, caracterizado pelo fato de quecompreende a composição herbicida como definida nas reivindicações 1 a 8,pelo menos um veículo inerte líquido e/ou sólido, e, se desejado, pelo menosum tensoativo e, se desejado, pelo menos um outro auxiliar apropriado.

10. Método para controlar vegetação indesejável, caracterizadopelo fato de que compreende permitir a uma quantidade herbicidamente eficazde uma composição como definida nas reivindicações 1 a 8, agir sobre asplantas, seu habitat ou sobre a semente.

11. Método para controlar vegetação indesejável, caracterizadopelo fato de que compreende aplicar uma composição herbicida comodefinida nas reivindicações 1 a 8, antes, durante e/ou depois da emergênciadas plantas indesejáveis; os componentes I, II e opcionalmente II que sãoaplicados simultaneamente ou sucessivamente.

12. Uso de composições como definidas nas reivindicações 1 a-8, caracterizado pelo fato de ser para o controle de vegetação indesejável emsafras.

13. Uso de composições de acordo com a reivindicação 12,caracterizado pelo fato de que as safras são safras de trigo, cevada, aveia,cereais, milho, soja, sorgo, arroz, colza de semente oleaginosa, algodão,batatas, feijões secos ou amendoim.

14. Uso de composições como definidas nas reivindicações 1 a-8, caracterizado pelo fato de ser para o controle de vegetação indesejável emsafras de cereais, em safras de arroz, em safras de soja ou em safras de milho.

15. Uso de composições como definidas nas reivindicações 1 a-8, caracterizado pelo fato de ser para o controle de vegetação indesejável emflorestamento.

16. Uso de composições como definidas nas reivindicações 1 a-8, caracterizado pelo fato de ser para o controle de vegetação indesejável emsafras de plantas, em que as safras de plantas são resistentes a um ou maisherbicidas devido a engenharia genética e/ou reprodução.