BRPI0607695A2 - composto ou um sal, éster, solvato, estereoisÈmero, tautÈmero ou pró-droga farmaceuticamente aceitável do mesmo, composição farmacêutica, métodos de tratamento de um mamìfero, e para preparar um composto - Google Patents

composto ou um sal, éster, solvato, estereoisÈmero, tautÈmero ou pró-droga farmaceuticamente aceitável do mesmo, composição farmacêutica, métodos de tratamento de um mamìfero, e para preparar um composto

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Abstract

COMPOSTO OU UM SAL, éSTER, SOLVATO, ESTERBOISÈMERO, TAUTÈMERO OU PRó-DROGA FARMACEUTICAMENTE ACEITáVEL DO MESMO, COMPOSIçãO FARMACêUTICA, MéTODOS DE TRATAMENTO DE UM MAMìFERO, E PARA PREPARAR UM COMPOSTO. Glicopeptídeos semi-sintéticos que possuem atividade antibacteriana são baseados em modificações de estrutura conformacional de desmetil-vancomicina, em particular, acilação do substituinte amino no grupo açúcar amino-substituído nesta estrutura conformacional com certos grupos acua; e/ou conversão do grupo ácido no anel macrocíclico destas estruturas conformacionais em certas amidas substituidas. Em adição, compostos da invenção incluem estruturas conformacionais de desmetil-vancomicina nas quais o grupo ácido no anel macrocíclico é convertido em certas amidas substituidas e o grupo açúcar amino-substituído é alquilado com certos grupos alquila. Também são proporcionados métodos para síntese dos compostos, composições farmacêuticas contendo os compostos, e métodos de uso dos compostos para o tratamento e/ou profilaxia de doenças, especialmente infecções bacterianas.
BRPI0607695-5A 2005-02-28 2006-02-27 composto ou um sal, éster, solvato, estereoisÈmero, tautÈmero ou pró-droga farmaceuticamente aceitável do mesmo, composição farmacêutica, métodos de tratamento de um mamìfero, e para preparar um composto BRPI0607695A2 (pt)

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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2007006319A (es) 2004-11-29 2007-07-25 Univ Nagoya Nat Univ Corp Derivados de monomeros de glicopeptico antibioticos.
US7632918B2 (en) 2005-02-28 2009-12-15 Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. Semi-synthetic glycopeptides with antibiotic activity
TW200808818A (en) 2006-05-26 2008-02-16 Shionogi & Co Glycopeptide antibiotic derivatives
AU2008343502A1 (en) * 2007-12-26 2009-07-09 Biomarin Pharmaceutical Inc. Novel semi-synthetic glycopeptides as antibacterial agents
US20100105607A1 (en) * 2008-10-24 2010-04-29 Lead Therapeutics, Inc. Novel semi-synthetic glycopeptides as antibacterial agents
GB2465863A (en) * 2008-12-05 2010-06-09 Lead Therapeutics Inc Semi-synthetic heptapeptidic glycopeptides for the treatment of bacterial infections
WO2011140009A1 (en) * 2010-05-04 2011-11-10 Biomarin Pharmaceutical Inc. Methods of using semi-synthetic glycopeptides as antibacterial agents
US20200368312A1 (en) * 2017-05-22 2020-11-26 Insmed Incorporated Glycopeptide derivative compounds and uses thereof
CN107987131B (zh) * 2017-11-16 2021-03-09 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 一组具有抗耐药性细菌活性的化合物、其制备方法和应用

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4698327A (en) * 1985-04-25 1987-10-06 Eli Lilly And Company Novel glycopeptide derivatives
GB8522574D0 (en) * 1985-09-12 1985-10-16 Lepetit Spa Amides of teicoplanin compounds
US5500410A (en) * 1989-03-29 1996-03-19 Gruppo Lepetit S.P.A. Substituted alkylamide derivatives of teicoplanin
US5840684A (en) * 1994-01-28 1998-11-24 Eli Lilly And Company Glycopeptide antibiotic derivatives
US5488131A (en) * 1994-03-23 1996-01-30 California Institute Of Technology Synthesis of compounds with predetermined chirality
JP3031202B2 (ja) * 1994-08-08 2000-04-10 株式会社デンソー 携帯無線局
US5919756A (en) * 1996-06-28 1999-07-06 Eli Lilly And Company Amides
US5974507A (en) * 1997-04-14 1999-10-26 International Business Machines Corporation Optimizing a cache eviction mechanism by selectively introducing different levels of randomness into a replacement algorithm
US6026445A (en) * 1997-11-17 2000-02-15 International Business Machines Corporation System and method for saving and reusing recently acquired name to address mappings
WO2000039156A1 (en) * 1998-12-23 2000-07-06 Advanced Medicine, Inc. Glycopeptide derivatives and pharmaceutical compositions containing the same
US6699836B2 (en) * 1999-04-02 2004-03-02 The Trustees Of Princeton University Vancomycin analogs
AU5029700A (en) * 1999-05-19 2000-12-05 Merck & Co., Inc. Glycopeptide antibacterial compounds, compositions containing same and methods of using same
US20030008812A1 (en) * 2001-02-02 2003-01-09 Christensen Burton G. Glycopeptide derivatives
US7348309B2 (en) * 2001-03-30 2008-03-25 Wisconsin Alumni Research Foundation Glycorandomization and production of novel vancomycin analogs
KR20060091049A (ko) * 2002-08-30 2006-08-17 케이.유.루벤 리서치 앤드 디벨럽먼트 글리코펩티드 항생제 및 그것의 반합성 유도체 및 항바이러스제로서의 그것의 사용
US7273845B2 (en) * 2002-11-12 2007-09-25 Enzon Pharmaceuticals, Inc. Polymeric prodrugs of vancomycin
JP2006528704A (ja) * 2003-05-27 2006-12-21 セラヴァンス インコーポレーテッド グリコペプチド抗細菌剤と組み合わせたポリエンマクロライド抗真菌剤の使用
US7368422B2 (en) * 2005-02-28 2008-05-06 Novartis Vaccines And Diagnostics Inc. Semi-synthetic rearranged vancomycin/desmethyl-vancomycin-based glycopeptides with antibiotic activity
US7632918B2 (en) * 2005-02-28 2009-12-15 Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. Semi-synthetic glycopeptides with antibiotic activity
US7461206B2 (en) * 2006-08-21 2008-12-02 Amazon Technologies, Inc. Probabilistic technique for consistency checking cache entries

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