BRPI0510767B1

BRPI0510767B1 - Flotation Reagent for Sulphide Ores and Uses

Info

Publication number: BRPI0510767B1
Application number: BRPI0510767-9A
Authority: BR
Inventors: Hesse Heinrich; Rau Tobias; Buch Wolfgang; Gomez Jaime; Angel Arends Miguel; Ernstorfer Norbert
Original assignee: Clariant Produkte Deutschland
Priority date: 2004-05-10
Filing date: 2005-04-28
Publication date: 2017-07-18
Also published as: EP1747066A1; ATE384581T1; AU2005245069A1; DE502005002671D1; BRPI0510767A; WO2005113152A1; CA2569869A1; US7695634B2; EP1747066B1; US20070221878A1; CA2569869C; MXPA06013013A; ES2300011T3; ZA200607460B; DE102004022925B3

Abstract

coletor para minérios sulfetados a presente invenção refere-se a um reagente de flotação para minérios sulfetados contendo pelo menos um composto da fórmula (i), em que r^ 2^, r^ 3^, r^ 4^, r^ 5^, r^ 6^ e r^ 7^ independentes uns dos outros são hidrogênio ou grupos contendo 1 até 15 átomos de carbono ou grupos contendo oxigênio ou nitrogênio, e pelo menos um outro composto servindo de coletor e contendo pelo menos um átomo de enxofre que está diretamente ligado a um átomo de carbono ou de fósforo, e sendo que este átomo de carbono ou átomo de fósforo está diretamente ligado pelo menos a um outro átomo de enxofre ou a um átomo de oxigênio.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "RE AG ENTE DE FLOTAÇÃO PARA MINÉRIOS SULFETADOS E USOS".

Descrição A presente invenção refere-se ao uso de coletores na preparação por flotação de minérios sulfetados.

Na obtenção por flotação de minérios sulfetados» particularmente de minérios de cobre ou de molibdênio, são empregados diferentes tipos de coletores comerciais como ditiofosfatos, xantatos, formiatos de xantogeno e tionocarbamatos (Schubert: "Aufbereitung fester mineraliscber Rohstoffe", vol. II» 1977» pág. 296 e seguintes) bem como suas misturas em combinação com agentes de espumação. Pelo processo de flotação são separados, por exemplo, sulfetos de cobre e molibdênio de minerais em filões.

Coletores provocam uma umidificação da superfície dos minerais valiosos que leva a impermeabilização da partícula mineral. Pela introdução de ar nos líquidos turvos de flotação são produzidas bolhas de ar nas quais a partícula mineral impermeabilizada adere e com estas são levadas até a superfície dos líquidos turvos de flotação, O mineral valioso suspenso» chamado concentrado, é retirado enquanto ganga permanece na polpa. A fim de modificar a formação de espuma são adicionados agentes de espumação. Aos agentes de espumação usuais pertencem» por exemplo, álcoois» polipropilenoglicóis bem como seus éteres e MIBC (metili-sobutilcarbinol). A patente US-4 699 711 descreve um processo para flotação de minerais sulfetados com, de preferência, tionocarbamatos de alquila substituídas de cadeia curta. A patente W0-02/38277 descreve o uso de misturas de tionocarbamatos e mercaptobenzotiazóís como coletores para a flotação de minérios sulfetados, particularmente minérios de cobre, que é associado com molibdênio e ouro.

As patentes GB-A-798 769 e US-A-4 178 235 descrevem a flotação de minerais de níóbío com 8-quinolinol ou 5-hidroxiquinolina. GB-A-826 827 descreve adicionalmente para 8-quinolinol ainda derivados de 8- quinolinol substituídos com alquila para a flotação de minerais de nióbio. 8-quinolinol possui elevada afinidade com íons de metais e formam com estes complexos, os chamados oxinatos. 8-quinolinol é, pois, também empregado como reagente de precipitação para diferentes íons de metais. GB-A-887 469 descreve um processo para recuperar 8-quinolinol após uso.

Quando minérios contendo piríta com valores pH inferiores a 10 são preparados por flotação com coletores sulfetados usuais no comércio como diaIquiIditiofosfatos, xantatos, dialquilxantoformiatos ou dialquiltiono-carbamatos, são obtidos concentrados com concentrações de pirita relativamente elevadas. Aqui os dialquiltionocarbamatos em comparação com xantatos e ditiofosfatos valem já como muito seletivos em relação à pirita.

Esta elevada fração de pirita atua negativamente no processamento posterior do concentrado. Por um lado, a efetividade do processo de redução é reduzida, e resultam em elevadas quantidades de óxidos de enxofre que prejudicam o meio ambiente ou cuja remoção provoca elevados custos. A fim de reduzir a fração de pirita no concentrado e aumentar o teor de mineral valioso é adicionada cal ao líquido de flotação o qual, dependendo da quantidade, provoca um aumento do valor pH do líquido de flotação até acima de 10. As quantidades de cal adicionadas variam dependendo do teor de pirita entre zero e vários kg por tonelada de alimentação de minério. A caí contribui assim essencialmente para os custos do reagente do processo de flotação. Uma redução na quantidade de cal e redução do valor pH abaixo de 10 contribuiría não somente para redução das emissões de óxido de enxofre no meio ambiente, mas também traria ainda uma economia dos custos do reagente.

Tarefa da presente invenção era, pois, encontrar um tipo de coletor aperfeiçoado para minérios sulfetados que fornecessem melhores resultados de flotação que coletores do estado da técnica. Tarefa da invenção é, além disso, reduzir as quantidades necessárias de modificadores de pH, particularmente cal, que são empregados para aumentar o pH e para deprimir a pirita.

Surpreendentemente verificou-se que o uso de derivados de 8-hidroxiquinolinol em combinação com coletores convencionais na flotação de minérios sulfetados causa nítido aperfeiçoamento dos resultados de flotação. Particularmente peia combinação de 8-quinolinol com coletores convencionais pode ser obtido nítido aperfeiçoamento na flotação de minérios de cobre contendo pirita. Especialmente em combinação com tiocarbamatos, com 8-quinolinol foi verificado um nítido aperfeiçoamento na flotação com minério de cobre. O objeto da invenção é, assim, um reagente de flotação para minérios sulfetados, contendo pelo menos um composto da fórmula (1) (1) em que R2, R3, R4, R5, R6 e R7 independentes uns dos outros são hidrogênio ou grupos contendo 1 até 15 átomos de carbono ou grupos contendo oxigênio ou nitrogênio, e pelo menos um outro composto que serve como coletor para minérios sulfetados. O coletor para minérios sulfetados é, de preferência, um composto que contém pelo menos um átomo de enxofre, ligado diretamente a um átomo de carbono ou de fósforo, e sendo que este átomo de carbono ou de fósforo está diretamente ligado pelo menos a um outro átomo de enxofre ou a um átomo de nitrogênio ou a um átomo de oxigênio.

Outro objeto da invenção é o uso do reagente de flotação de acordo com a invenção para flotação de minérios sulfetados.

Outro objeto da invenção e um processo para flotação de minérios sulfetados em que o reagente de flotação de acordo com a invenção é colocado em contato com os minérios sulfetados.

Outro objeto da invenção é o uso de compostos da fórmula 1 como aditivos para coletores para minérios sulfetados.

Com o reagente de flotação de acordo com a invenção podem ser obtidos melhores resultados com seletividade e rendimento na flotação de sulfetos de metal em comparação a coletores padrão. As propriedades seletivas dos outros coletores já em relação à pirita podem ser nitidamente aperfeiçoadas pelo uso de compostos da fórmula (I). Particularmente podem ser flotados minérios contendo uma elevada fração de pirita e usualmente em um pH acima de 10, já em valores pH de 7 até 10, por exemplo em pH 8,5 até 9,0. Com isto, a fração de pirita flotada no concentrado resultante é nitidamentem menor que com aqueles coletores obtidos com o mesmo valor pH ou o teor de mineral valioso é maior.

Nos minérios sulfetados trata-se, de preferência, de minérios contendo cobre, que apresentam até 90% em peso de frações piríticas.

Podem ser flotados todos os sulfetos de metal e metais (fora Fe), sendo que Cu, Mo, Pb, Zn, Co, Au, Ag, Pt e Ni são particularmente preferidos. Resultados particularmente bons são observados no processamento de Cu e Mo. O reagente de flotação de acordo com a invenção pode ser empregado em uma faixa ampla de pH, por exemplo de 2 até 12, de preferência 5 até 12 e ao polpa aquosa é adicionada minério bruto em uma concentração entre de preferência 0,001 e 1,0 kg/t.

Nos compostos da fórmula (1) trata-se em uma forma preferida de execução daqueles nos quais R2, R3, R4, R5, R6 e R7 independentes uns dos outros significam H ou Cr até C4-alquila, particularmente todos significam H.

Nos outros coletores trata-se, em formas preferidas de execução, daqueles compostos das unidades estruturais das fórmulas (2) (3) (4) (5) nas quais as valências deixadas livres são saturadas por radicais orgânicos ou átomos de enxofre.

Em formas particularmente preferidas de execução trata-se nos outros coletores de ditiofosfatos da fórmula (6) (6) ou de xantatos da fórmula (7) (7) ou de formiatos de xantogeno da fórmula (8) (ô) ou de tionocarbamatos da fórmula 9 (9) ou de mercaptobenzotiazóis da fórmula 10 (10) em que R8 e R9 independentes um do outro representam radicais hidro-carbonetos com 1 até 10 átomos de carbono, particularmente Cr até C10-alquila, Cr até C-io-alquenila, Cr até C5-alquila, Cr até C5-alquenila, fenila, benzila ou naftila, e M+ representa um cátion, particularmente um íon de metal ou um íon de amônio. A proporção de mistura dos compostos da fórmula 1 para os outros coletores que são representados pelas fórmulas 2 até 10, perfaz, de preferência, 0,1 : 99,9 até 20:80, particularmente 1:99 até 10:90. Em uma forma de execução preferida, o reagente de flotação de acordo com a invenção contém entre 0,1 e 20% em peso de 8-quinolinol.

Com o reagente de flotação de acordo com a invenção, em relação aos coletores do estado da técnica, é obtido significativo aperfeiçoamento de produção e seletividade. Os exemplos 1 até 6 mostram nitidamente que a produção de cobre e molibdênio é maior que com o reagente padrão correspondente.

Pelo uso do reagente de acordo com a invenção com um tiono-carbamato foram obtidos, com valores pH entre 8,5 e 10,5, concentrados de cobre com 5 até 9% concentrações de cobre maiores que com um tionocar-bamato usual. Também a produção de cobre foi nitidamente aperfeiçoada entre 0,9 e 2,4 pontos percentuais.

Exemplos: A tabela a seguir apresenta os resultados de flotação do coletor de acordo com a invenção em comparação com o reagente padrão. Foram efetuados testes de flotação em laboratório com um minério de cobre chileno. Como reagente padrão (exemplos de comparação 4 até 6) foi empregado um etiltio-, O-isopropiltionocarbamato e uma dosagem de 14 g/t de alimentação de minério bruto. Um agente de espumação usual no comércio (MIBC) foi adicionado com uma dosagem de 15 g/t de alimentação de minério. A invenção está representada nos exemplos (exemplos 1 até 3). Ela corresponde a 94,4% de etiltio-, O-isopropiltionocarbamato com uma adição de 5,6% de 8-quinolinol. Os valores obtidos para os teores de cobre bem como a produção são valores médios, em cada caso, de três flotações isoladas. Tabela 1: Eficácia dos coletores de acordo com a invenção, em comparação com o estado da técnica Os resultados mostram uma produção percentual geral aumentada bem como um teor de cobre mais elevado em virtude do reagente de flotação de acordo com a invenção.

REIVINDICAÇÕES

Claims

1. Reagente de flotação para minérios sulfetados, caracterizado pelo fato de que contém pelo menos um composto da fórmula (1) (D em que R2, R3, R4, R5, Re e R7 independentes uns dos outros são hidrogênio ou grupos contendo 1 até 15 átomos de carbono ou grupos contendo oxigênio ou nitrogênio, e pelo menos um outro composto servindo de coletor para minérios sulfetados, que no mínimo contém um átomo de enxofre, que está ligado direta mente a um átomo de carbono ou de fósforo esendoque este átomo de carbono ou de fósforo no mínimo está ligado diretamente a um outro átomo de enxofre ou a um átomo de nitrogênio ou a um átomo de oxigênio, sendo que a proporção de mistura dos compostos da fórmula (1) em relação aos outros coletores perfaz 0,1: 99,9 até 20:80.

2. Reagente de flotação de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que outro coletor é escolhido dos compostos, que contém as unidades de estrutura das fórmulas nas quais as valências livres existentes estão saturados por radicais orgânicos ou átomos de enxofre.

3. Reagente de flotação de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que o outro coletor é escolhido de ditiofosfatos da fórmula (6). (6) ou xantatos da fórmula (7) (7) ou formiatos de xantogeno da fórmula (8) ou tionocarbonatos da fórmula (9) (9) ou mercaptobenzotiazóis da fórmula (10) (10) em que R8 e R9 independentes um do outro representam radicais hidro-carbonetos com 1 até 10 átomos de carbono particularmente Ci-até C10-alquila, Cr até Cio-alquenila, Cr até Cs-alquenila, fenila, benzila ou naftila, e M+ representa um cátion, particularmente um íon de metal ou íon de amônio.

4. Reagente de flotação de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo de que contém 8-quinolinol.

5. Uso do reagente de flotação como definido em qualquer uma das reivindicações 1 até 4, caracterizado pelo fato de ser em uma quantidade de 0,001 até 1,0 kg por tonelada de minério bruto para flotação de minérios sulfetados e metais.

6. Uso de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que o minério sulfetado é sulfeto de cobre, sulfeto de níquel, sulfeto de zinco, sulfeto de chumbo ou sulfeto de molibdênio.

7. Uso do reagente de flotação de acordo com a reivindicação 5 ou 6, caracterizado pelo fato de ser na flotação de minérios sulfetados, em que o minério sulfetado contém entre 0 e 90% de pirita.

8. Uso do reagente de flotação de acordo com qualquer uma das reivindicações 5 até 7, caracterizado pelo fato de ser para flotação de minérios de cobre.

9. Uso do reagente de flotação de acordo com qualquer uma das reivindicações 5 até 8, caracterizado pelo fato de ser em uma faixa de pH de 7 até 10.

10. Uso de compostos da fórmula (1), como definidos na reivindicação 1, caracterizado pelo fato de ser como aditivo para coletores para minérios sulfetados.