BRPI0508836B1 - processo para a produção de dispersões poliméricas aniônicas água em água, dispersão polimérica água em água, e, uso da mesma - Google Patents

Abstract

processo para a produção de dispersões poliméricas aniônicas água em água, dispersão polimérica água em água, e, uso da mesma a invenção refere-se a um método para a produção de dispersões poliméricas aniônicas água em água contendo, pelo menos, um polímero a solúvel em água e/ou intumescível em água, finamente disperso, e uma fase aquosa contínua. esta fase tem uma quantidade parcial de, pelo menos, um agente dispersante polimérico b em que os monômeros dispersos nesta fase aquosa são submetidos e uma polimerização de radical, e após completar a polimerização, a mistura de reação é subseqüentemente duluída com a quantidade restante de agente dispersante b. ainvenção também refere-se às dispersões poliméricas obtidas de acordo com o método e ao seu uso, particularmente na indústria de papel.

Description

“PROCESSO PARA A PRODUÇÃO DE DISPERSÕES POLIMÉRICAS ANIÔNICAS ÁGUA EM ÁGUA, DISPERSÃO POLIMÉRICA ÁGUA EM ÁGUA, E, USO DA MESMA” A presente invenção representa processos para a preparação de dispersões poliméricas aniônicas água em água que contém, pelo menos, um polímero A solúvel em água e/ou intumescível em água, finamente distribuído, e uma fase aquosa contínua que contém, pelo menos, um agente B dispersante polimérico, às dispersões poliméricas água em água assim obteníveis e ao seu uso como auxiliares na fabricação de papel e/ou como agentes floculantes para a sedimentação de sólidos.

Um dos problemas fundamentais quando se usa um agente floculante polimérico, solúvel em água, consiste em dissolver de modo adequado este agente floculante polimérico em água de modo que ele pode ser usado para o fim pretendido.

Assim, anteriormente, os polímeros solúveis em água foram tomados disponíveis como soluções aquosas diluídas. No início dos anos 70, as emulsões água-em-óleo foram introduzidas. Usando a tecnologia água-em-óleo, foi possível preparar polímeros de elevado peso molecular que dissolviam muito rapidamente em água, de modo que esta tecnologia encontrou grande aceitação junto aos fabricantes de polímeros solúveis em água. A desvantagem desta tecnologia água-em-óleo foi, no entanto, que estas emulsões continham quantidades substanciais de líquidos hidrocarbonetos na forma de óleos, cuja incorporação nos sistemas em que os polímeros solúveis em água são convencionalmente usados foi somente possível em uma extensão limitada.

Um outro desenvolvimento de agentes floculantes poliméricos solúveis em água envolvia a provisão de processos para a preparação de dispersões poliméricas catiônicas solúveis em água. Estes polímeros eram preparados em um sal aquoso ou solução de sal em que o polímero era insolúvel. Uma desvantagem destes processos descritos, por exemplo, em US 4 929 655 e US 5 006 590 é que estes processos são virtualmente limitados à preparação de dispersões poliméricas solúveis em água cationicamente carregados que contém uma proporção de um monômero catiônico modificado hidrofóbico.

Em contraste, estes processos não podem ser transferidos sem problemas para a preparação de polímeros solúveis em água anionicamente carregados, que são convencionalmente usados como agentes floculantes e como agentes de remoção de água e auxiliares de retenção na indústria de papel.

Em US 5 837 776, um processo para a preparação de polímeros de dispersão aniônica, solúveis em água, é descrito, por exemplo, meio do qual dispersões aquosas de polímeros de adição de vinila e alila, não anionicamente e anionicamente carregados, solúveis em água, foram obtidos por polimerização na presença de um agente estabilizante polimérico, solúvel em água, anionicamente carregado, em uma solução de sal saturada a um pH de 2 a 5. O teor de sal destas dispersões é de 5 a 40 % em peso, com base no peso total da dispersão, a proporção de agente estabilizante sendo de 0,1 a 5 % em peso com base no peso total da dispersão. Estes agentes estabilizantes anionicamente carregados, poliméricos, tem um peso molecular de 100.000 a 500.000 e são preferivelmente polímeros e copolímeros de ácido acrilamidometil propanossulfônico (AMPS) que está presente nos polímeros em uma extensão de pelo menos 20 mols%. US 6 265 477 descreve uma dispersão aquosa de um polímero aniônico ou não iônico, solúvel em água, de peso molecular elevado, disperso, que é obtido por polimerização de pelo menos um monômero aniônico e não iônico na presença de um agente estabilizante polimérico, solúvel em água, anionicamente carregado, que contém de 1,25 a 20 mols% de ácido acrilamidometil propanossulfônico e tem um peso molecular de 100.000 a 500.000, em uma solução aquosa de um sal solúvel em água a um pH maior que 5, o teor de sal destas dispersões sendo de 5 a 40 % em peso. A fim de obter dispersões água em água que são mais fáceis de manipular, a preparação de dispersões poliméricas catiônicas água em água na arte anterior tem sido descrita repetidas vezes. A título de exemplo, chama-se a atenção aqui para os relatórios de patentes WO 98/14405, WO 98/31748, WO 98/31749, e EP-A- 0 630 909. Uma desvantagem destas dispersões poliméricas água em água é que elas são submetidas, em mais de 25 °C a 50 °C, a mudanças que resultam em prejuízo das propriedades vantajosas das dispersões água em água e podem levar, por exemplo, a tempos prolongadas de remoção de água. Em contraste, as dispersões poliméricas água em água preparadas de acordo com o processo descrito em DE-A- 100 61 483 tem propriedades de utilidade virtualmente não alteradas, mesmo após armazenamento sob condições extremas, como em temperaturas acima de 25 °C a 50 °C. A preparação destas dispersões poliméricas água em água é realizada aqui ao se submeter os monômeros que são dispersos em uma fase aquosa que contém o agente dispersante B solúvel em água, a polimerização de radical livre, se apropriado com a adição de um sal solúvel em água, e ao completar a polimerização da dispersão água em água, adicionar um ácido solúvel em água. O ácido é, neste caso, adicionado em quantidades de 0,1 a 5 % em peso e o sal nas quantidades não maiores do que 3 % em peso, em cada caso com base na dispersão total, o ácido e o sal juntos sendo adicionados em quantidades de não mais do que 5 % em peso, com base na dispersão total.

Existe, no entanto, ainda, a necessidade de dispersões poliméricas água em água de peso molecular elevado, estáveis, que sejam fáceis de manipular, possam ser medidas diretamente, e estáveis em armazenamento, e que não requeiram óleo mineral e contenham somente quantidades pequenas de, ou nenhum, sal, que possam ser empregadas com vantagem para a separação sólido/ líquido em campos variados de aplicação, particularmente como agentes floculantes ou auxiliares de floculação para sedimentação, filtração e flotação, preferivelmente na indústria de fabricação de papel.

Assim, é um objeto da presente invenção prover este processo, em que dispersões poliméricas aniônicas água em água são obtidas que, mesmo após armazenamento, tem propriedades de utilidade virtualmente não alteradas e também possuem uma estabilidade adequada à hidrólise em um meio alcalino e podem, particularmente, ser usadas em sistemas de retenção variados na indústria de fabricação de papel. O objeto é obtido, de acordo com a invenção, por um processo para a preparação de dispersões poliméricas aniônicas água em água, que contém, pelo menos, um polímero A solúvel em água e/ou intumescível em água, finamente dividido, e uma fase aquosa contínua, esta fase contendo uma alíquota de, pelo menos, um agente dispersante polimérico B, em que os monômeros, que são dispersos nesta fase aquosa, são submetidos a polimerização de radical livre e, após completar a polimerização, a mistura de reação é subseqüentemente diluída com a quantidade residual do agente dispersante B. A dispersão polimérica “aniônica” água em água deve ser entendida, para os fins da invenção, como uma dispersão polimérica água em água cuja carga total é negativa.

Para a preparação de dispersões poliméricas água em água, de acordo com a invenção, os monômeros que devem ser submetidos a polimerização de radical livre, preferivelmente como uma solução de monômero aquosa, são finamente divididos em uma fase aquosa que contém uma alíquota de, pelo menos, um agente dispersante polimérico B.

De acordo com a invenção, estes agentes dispersantes poliméricos são de peso molecular relativamente baixo e tem um peso molecular médio Mw não maior do que 250.000 g/mol, em particular de 25.000 a 250.000 g/mol, preferivelmente de 50.000 a 100.000 g/mol e mais preferivelmente 65.000 g/mol, medido de acordo com o método GPC (cromatografia de permeação em gel usando ácido fórmico 1,5% como um eluente contra padrões de pullulari).

Além disso, estes agentes dispersantes poliméricos contêm pelo menos um dos grupos funcionais selecionados dentre os grupos éter, grupos carboxila, grupos sulfona, grupos de éster sulfato, grupos amino, grupos amido, grupos imido, grupos terc-amino, e/ou grupos de amônio quaternário.

Como exemplos dos mesmos, pode-se mencionar os derivados de celulose, acetatos de polivinila, amido, derivados de amido, dextranos, polivinilpirrolidonas, polivinilpiridinas, polietileniminas, poliaminas, polivinilimidazóis, polivinilsucinimidas, polivinil-2-metilsucinimidas, polivinil-l,3-oxazolid-2-onas, polivinil-2-metilimidazolinas e/ou seus respectivos copolímeros com ácido maleico, anidrido maleico, ácido fumárico, ácido itacônico, anidrido itacônico, ácido (met) acrílico, sais e/ou ésteres de compostos de ácido (met) acrílico e/ou (met) acrilamida.

Preferivelmente, os agentes dispersantes B poliméricos empregados são polímeros aniônicos que são sintetizados a partir de pelo menos 30% em peso, preferivelmente pelo menos 50% em peso, mais preferivelmente 100% em peso, de unidades de monômeros aniônicos que são derivados de monômeros aniônicos, como, por exemplo, ■ ácidos carboxüicos olefinicamente insaturados e anidridos de ácido carboxílico, em particular ácido acrílico, ácido metacrüico, ácido itacônico, ácido crotônico, ácido glutacônico, ácido maleico e anidrido maleico, ácido fumárico e o sais de metal alcalino solúveis em água, sais de metal alcalino terroso dos mesmos, e sais de amônio dos mesmos. ■ ácidos sulfônicos olefinicamente insaturados, em particular ácidos vinilsulfônicos alifáticos e/ou aromáticos, por exemplo, ácido vinilsulfônico, ácido alilsulfônico, ácido estirenossulfônico, ácidos acrílico e metacrüico sulfônicos, em particular acrílato de sulfoetila, metacrílato de sulfoetila, acrílato de sulfopropila, metacrílato de sulfopropila, ácido 2-hidróxi-3-metacriloxipropilsulfônico e ácido 2-acrílamido-2-metilpropanossulfônico, e os sais de metal alcalino solúveis em água dos mesmos, sais de metal alcalino terroso dos mesmos, e sais de amônio dos mesmos ■ ácidos fosfônicos olefmicamente insaturados, em particular, por exemplo, ácido vinil- e alil-fosfônico e os sais de metal alcalino solúveis em água dos mesmos, sais de metal alcalino terroso dos mesmos, e sais de amônio dos mesmos ■ acrílamidas sulfometiladas e/ou fosfonometiladas e os sais de metal alcalino dos mesmos, sais de metal alcalino terroso dos mesmos, e sais de amônio dos mesmos solúveis em água.

Preferivelmente, os agentes dispersantes B poliméricos empregados são os sais de metal alcalino solúveis em água de ácido acrílico, poli potássio acrílato sendo particularmente preferidos de acordo com a invenção.

Para o processo de acordo com a invenção, é essencial para a invenção que, primeiro, somente uma alíquota do agente dispersante polimérico B seja empregada, preferivelmente 60 a 95% em peso, com base na quantidade total de agente dispersante, enquanto a quantidade restante de agente dispersante B é adicionada para diluição subseqüente após completar a polimerização e resfriar a mistura de reação B. Uma alíquota menor do que 5% em peso, com base na dispersão total, é inadequada para obter as dispersões poliméricas água em água da invenção.

Em uma forma de realização do processo de acordo com a invenção, pelo menos um agente dispersante polimérico B solúvel em água é empregado junto com um álcool polifuncional solúvel em água e/ou seus produtos de reação com aminas graxas. Em particular, polialquileno glicóis, preferivelmente polietileno glicóis, polipropileno glicóis, copolímeros em bloco de óxido de propileno/etileno, tendo pesos moleculares de 50 a 50.000, preferivelmente de 1.500 a 30.000, álcoois polifuncionais em peso molecular baixo tais como glicerol, etileno glicol, propileno glicol, pentaeritritol, e/ou sorbitol são apropriados para uso como álcoois polifuncionais solúveis em água e/ou seus produtos de reação com aminas graxas contendo de 6 a 22 carbonos no radical alquila ou alquileno. A fase aquosa, em que os monômeros são dispersos, preferivelmente na forma de uma solução aquosa, deve conter uma alíquota adequada de agente dispersante polimérico B solúvel em água e se apropriado, de um álcool polifuncional e/ou o referido produto de reação, a fim de que o polímero A que é formado durante a reação permaneça disperso e evitado um crescimento não controlado das partículas do polímero e/ou uma aglomeração das partículas do polímero formado.

Preferivelmente, o agente dispersante polimérico B e os componentes de outro agente dispersante opcionalmente presente são empregados em quantidades de 5 a 50% em peso, preferivelmente de 5 a 30% em peso e mais preferivelmente de 5 a 15% em peso, com base no peso total da dispersão.

Quando se usam outros componentes de agente dispersante solúveis em água juntos com o agente dispersante polimérico B, uma relação em peso do agente dispersante polimérico B para estes componentes deve estar na faixa de 1,00: 0,01. Em particular, uma relação em peso de 1,00: 0,01 a 1,00: 0,50 e preferivelmente de 1,00: 0,01 a 1,00: 0,30 deve ser mantida.

Os monômeros que estão preferivelmente presentes em uma forma dispersa finamente e homogeneamente na fase aquosa contendo o agente dispersante polimérico B podem compreender os monômeros aniônicos, não iônicos, anfifílicos e etilenicamente insaturados, mas também os monômeros catiônicos. Neste caso, em particular quando se usam os monômeros catiônicos, a concentração dos mesmos deve ser escolhida de modo que a carga total das dispersões polimérícas água em água preparadas pelo processo de acordo com a invenção é negativa. Além disso, no caso de uma quantidade opcionalmente presente de monômeros insolúveis em água, estes são escolhidos de modo a não prejudicar a solubilidade em água ou a capacidade de intumescimento em água do polímero A obtido após a polimerização.

Os monômeros aniônicos que podem ser usados ou selecionados a título de exemplo de acordo com a invenção são os listados abaixo: a. ) ácidos carboxílicos olefinicamente insaturados e anidridos de ácido carboxílico, em particular ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacônico, ácido crotônico, ácido glutacônico, ácido maleico, anidrido maleico, ácido fumárico e os sais de metal alcalino dos mesmos, sais de metal alcalino terroso dos mesmos, e sais de amônio dos mesmos solúveis em água. b. ) ácidos sulfônicos olefinicamente insaturados, em particular ácidos vinil-sulfônicos alifáticos e/ou aromáticos, por exemplo ácido vinilsulfônico, ácido alilsulfônico, ácido estirenossulfônico, ácidos acrílico e metacrílico sulfônicos, em particular acrilato de sulfoetila, metacrilato de sulfoetila, acrilato de sulfopropila, metacrilato de sulfopropila, ácido 2-hidróxi-3-metacriloxipropil-sulfônico e ácido 2-acrilamido-2-metilpropanossulfônico e os sais de metal alcalino dos mesmos, sais de metal alcalino terroso dos mesmos, e sais de amônio dos mesmos solúveis em água, c. ) ácidos fosfônicos olefinicamente insaturados, em particular, por exemplo, ácido vinil- e alil-fosfônico e os sais de metal alcalino dos mesmos, sais de metal alcalino terroso dos mesmos, e sais de amônio dos mesmos solúveis em água, d. ) acrilamidas sulfometiladas e/ou fosfonometiladas e os sais de metal alcalino dos mesmos, sais de metal alcalino terroso dos mesmos, e sais de amônio dos mesmos solúveis em água.

Preferivelmente, os ácidos carboxílicos olefinicamente insaturados e anídridos de ácido carboxílico, em particular ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacônico, ácido crotônico, ácido glutacônico, ácido maleico, anidrido maleico, ácido fumárico, e os sais de metal alcalino dos mesmos, sais de metal alcalino terroso dos mesmos, e sais de amônio dos mesmos solúveis em água são empregados como monômeros aniônicos, os sais de metal alcalino solúveis em água de ácido acrílico, em particular seus sais de sódio e potássio e seus sais de amônio, sendo particularmente preferidos.

Quando se usa ácido 2-acrilamido-2-metilpropanossulfônico (AMPS) como o monômero aniônico ou os sais de metal alcalino dos mesmos, sais de metal alcalino terroso dos mesmos, e sais de amônio dos mesmos solúveis em água, devc-sc notar que quanto maior a quantidade de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanossulfônico e seus sais na fase de peso molecular elevado, isto é polímero A, mais pastosa será a dispersão de acordo com a invenção, e quantidades de AMPS acima 2% em peso podem levar a um espessamento subseqüente da dispersão no armazenamento em temperaturas elevadas.

Monômeros não iônicos usados para a preparação dos polímeros A são, por exemplo, os compostos da fórmula geral (I) (Ti em que R1 representa um radical de hidrogênio ou um radical metila, c ■·} ^ R" e R independentemente de um outro representam hidrogênio, ou um radical alquila ou hidroxialquila de 1 a 5 átomos de carbono, e R2 ou R3 representa um grupo OH, Preferivelmente, (met) acrilamida, N-metíl (met) acrilamida, N-isopropil (met) acrilamida ou N,N-(met) acrilamidas substituídas, tais como Ν,Ν-dimetil (met) acrilamida, Ν,Ν-dietil (met) acrilamida, N-metil-N-etil (met) acrilamida ou N-hidroxietil (met) acrilamida, são empregadas.

De acordo com a invenção, vantajosamente, os monômeros não iônicos empregados podem ser em particular os derivados solúveis em água ou dispersíveis em água de ácido acrílico e metacrílico como, por exemplo, acrilamida, metacrilamida, e n-alquil-acrilamidas substituídas. De acordo com a invenção acrilamida é muito particular mente preferida como um monômero não iônico.

Os monômeros anfífflieos usados são os compostos da fórmula geral (II) m em que Z, representa O, NH, NR4, em que R4 denota alquila contendo de 1 a 4 átomos de carbono, Ri representa hidrogênio ou um radical metila, R4 representa alquileno contendo de I a 6 átomos de carbono, R5 e R6 independentemente representa um radical alquila contendo de 1 a 6 átomos de carbono, R7 representa um radical alquila, arila, e/ou aralquila contendo de 8 a 32 átomos de carbono e Z representa halogênio, pseudo-halogênío, SO4CH3 ou acetato ou compostos da fórmula geral (III) (HO em que Z, representa O, NH, NR4, em que R4 denota alquila contendo de I a 4 átomos de carbono.

Ri representa hidrogênio ou um radical metila, R5 representa hidrogênio, um radical alquila, arila e/ou aralquila contendo de 8 a 32 átomos de carbono, representa um radical alquileno contendo de 2 a 6 átomos de carbono n representa um número inteiro de 1 a 50.

Preferivelmente, estes são os produtos de reação de ácido (met) acrílico com polietileno glicóis (10 a 40 unidades de óxido de etileno), que são eterificados com álcool graxo, ou os produtos de reação correspondentes com (met) acrilamida.

Os mono meros catiônicos apropriados que opcional mente podem ser empregados do mesmo modo para a preparação dos polímeros A, cujo uso ocorre sob a premissa de que a carga total das dispersões poliméricas água em água preparadas pelo processo de acordo com a invenção é negativa, são compostos de fórmula geral (IV) (IV) em que Ri representa hidrogênio ou um radical media* Z| representa O* NH ou NR4 onde R4 representa um radical alquila contendo de I a 4 átomos de carbono, Y representa um dos grupos Z' em que Y() e Y, representam um radical alquileno ou um radical hidroxialquileno contendo de 2 a 6 átomos de carbono, Y2, Y3, Y4, Ys. Yfi, Y?. independentemente representam um radica] alquila contendo de 1 a 6 átomos de carbono, Z' representa halogênio, acetato, ou S04CH3'.

Preferivelmente, a dialquilaminoalquila protonada ou quaternizada apropriada são (met) ac ri latos ou (met) acrilamídas de dialquilaminoalquila contendo de 1 a 3 carbonos nos grupos alquila ou alquileno, mais preferivelmente 0 sal amônío quaternizado - cloreto de metila dc (met) acrilato de dimetilaminoetila, (met) acrilato dc dimetilaminopropila, (met) acrilato de dimetilaminoetila, (met) acrilato de dietilaminoetila, (met) acrilato de dimetilaminometila (met) acrilamida de dimetilaminoetila e/ou (met) acrilamida de dimetilaminopropila.

Para a preparação de polímero A, usa-se uma composição de monômero que consiste de 0 a 100% em peso, preferivelmente de 5 a 70%· em peso e mais preferivelmente de 5 a 40% em peso de monômeros aniônicos, em cada caso com base no peso total de monômero. Muito preferivelmente, a preparação de polímero A é realizada usando uma mistura de monômeros não iônicos, preferivelmente acrilamida e monômeros aniônicos, em particular ácidos carboxílicos olefinicamente insaturados e anidridos de ácido carboxüico, preferivelmente ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacônico, ácido crotônico, ácido glutacônico, ácido maleico, anidrido maleico, ácido fumárico e os sais de metal alcalino dos mesmos, sais de metal alcalino terroso dos mesmos, e sais de amônio dos mesmos solúveis em água, o ácido acrílico sendo particularmente preferido como o monômero aniônico.

Uma mistura de ácido acrílico com (met) acrilatos de alquila e/ou (met) acrilamidas de alquila também é preferida.

Em tais composições de monômero, a quantidade de monômeros aniônicos é de preferivelmente pelo menos 5% em peso.

Os monômeros ou a solução aquosa dos mesmos são dispersos em uma quantidade de 5 a 30% em peso e preferivelmente de 10 a 30% em peso, com base no peso total da solução ou a dispersão total resultante, na fase aquosa contendo uma alíquota de pelo menos um agente dispersante B. Por exemplo, uma solução de monômero aquosa tem uma concentração de 5 a 60% em peso, preferivelmente 10 a 50% em peso, com base na solução de monômero aquosa total. O polímero A de peso molecular elevado é subseqüentemente formado a partir de monômeros por polimerização.

Os polímeros A preparados pelo processo de acordo com a invenção são de peso molecular elevado, mas são, mesmo assim, polímeros solúveis em água ou intumescíveis em água, tendo um peso molecular médio Mw, medido pelo método GPC, de > 1,0 x 108 g/mol, o peso molecular médio Mw do polímero A sendo sempre maior do que o do agente dispersante polimérico B. O agente dispersante polimérico B e o polímero A, no entanto, diferem um do outro, a diferença sendo uma consequência das características físicas respectivas, em particular de seus pesos moleculares diferentes e/ou de sua estrutura química, por exemplo, devido ao uso de composições de monômero diferentes.

De acordo com a invenção, as dispersões poliméricas água em água preferidas contém, como um agente dispersante, um acrilato de sódio ou potássio tendo um peso molecular de cerca de 65.000 g/mol (determinado por meio de cromatografia de permeação em gel) ou como unidades de monômero para a fase de peso molecular elevada, isto é polímero A, acrilamida (80% em peso), acrilato de potássio, amônio ou sódio (20% em peso) são empregados. A polimerização pode ser opcionalmente realizada na presença de um sal solúvel em água pelo processo de acordo com a invenção. Se a adição de sais solúveis em água for pretendida, amônio, sais de metal alcalino e/ou metal alcalino terroso, preferivelmente sais de amônio, sódio, potássio, cálcio e/ou magnésio podem ser em particular empregadas. Estes sais podem ser sais de um ácido inorgânico ou um ácido orgânico, preferivelmente de um ácido carboxüico orgânico, ácido sulfônico, ácido fosfônico, ou de um ácido mineral. Os sais solúveis em água de mono- di- ou policarboxílicos alifáticos ou aromáticos, ácidos hidroxicarboxílicos, particularmente de ácido acético, ácido propiônico, ácido cítrico, ácido oxálico, ácido succínico, ácido malônico, ácido adípico, ácido fumárico, ácido maleico, e ácido benzóico ou ácido sulfúrico, ácido clorídrico ou ácido fosfórico, são preferidos. Muito preferivelmente, cloreto de sódio, sulfato de amônio, e/ou sulfato de sódio são usados como os sais solúveis em água. A adição do sal ao sistema pode ocorrer antes da polimerização, durante a polimerização ou após a polimerização. A adição do sal antes da polimerização do monômero é preferida.

Se se usar um sal na preparação da dispersão polimérica água em água, este sal é adicionado em quantidades de até não mais que 3,0 % em peso, preferivelmente em quantidades de 0,5 a 2,5 % em peso e mais preferivelmente em quantidades de 0,75 a 2,0 % em peso, em cada caso com base na dispersão total.

Para realizar o processo da invenção, a fase aquosa contínua é preparada por dissolução ou diluição da alíquota do agente dispersante polimérico B, opcionalmente um álcool polifuncional, e/ou um produto de reação correspondente com aminas graxas em água e dispersando os monômeros ou a solução aquosa dos mesmos de acordo com os métodos de dispersão conhecidos, preferivelmente por agitação.

Os monômeros do polímero A podem ser introduzidos diretamente na fase aquosa contínua como tal ou preferivelmente como uma solução de monômero aquosa. A solução de monômeros geralmente contém de 5 a 80 % em peso e preferivelmente de 10 a 50 % em peso, com base na solução total, de monômeros e as quantidades restantes é água com auxiliares opcionalmente presentes na mesma, como, por exemplo, agentes quelantes. Para iniciar a polimerização, por exemplo, iniciadores de radical livre, assim chamados iniciadores de polimerização, são usados. Os iniciadores de radical livre preferivelmente empregados são compostos azo, como por exemplo, 2,2-azobisisobutironitrila, dicloridrato de 2,2- azobis (2-aminopropano), ou preferivelmente persulfato de potássio, persulfato de amônio, peróxido de hidrogênio, se apropriado em combinação com um agente redutor, como, por exemplo, uma amina ou sulfito de sódio. A quantidade de iniciador, com base o nos monômeros a serem polimerizados, é geralmente de 10’ a 1 % em peso e preferivelmente de 10’ a 0,1 % em peso. Os iniciadores podem ser adicionados todos de uma vez no começo da polimerização ou altemativamente somente em porções, com uma medição subseqüente da quantidade residual em toda a polimerização. Do mesmo modo, os mono meros ou a solução de monômero podem ser dispersos todos de uma vez ou somente como uma alíquota do agente díspersante B no começo da polimerização, o restante dos monômeros ou da solução de monômero sendo adicionados em porções medidas ou como um suprimento contínuo com dispersão em toda a polimerização. Além disso, também é possível realizar a preparação das dispersões água em água de acordo com o processo de EP-A-0 664 302, cuja descrição relevante é aqui incorporada por referência. Essencialmente, neste procedimento, água é eliminada durante a polimerização e, se apropriado, o agente díspersante polimérico B é adicionado. A temperatura de polimerização é geralmente de 0 a 120 “€ e preferivelmente de 30 a 90 °C. Preferivelmente, a polimerização é realizada de modo que o sistema é lavado com gás inerte e a mistura de reação é polimerizada sob uma manta de gás inerte, por exemplo sob uma manta de nitrogênio. A conversão de polimerização ou a terminação da polimerização podem ser verificadas em um modo simples por determinação do teor de monômero residual. Os métodos para obter isto são bem conhecidos dos versados.

Após a polimerização, a mistura de reação é, de acordo com a invenção, subsequentemente diluída com a quantidade residual do agente díspersante B. É vantajoso resfriar a mistura de reação, preferivelmente a < 35 °C e subsequentemente diluir a mesma de 5 a 50 % em peso, preferivelmente de 10 a 40 % em peso e mais preferivelmente de 20 a 35 % em peso de agente díspersante B, com base na quantidade total da mesma. Esta etapa de diluição subsequente c obrigatória, porque de outra forma as dispersões políméricas aniônicas água em água de acordo com a invenção não seriam obtidas.

As dispersões políméricas água em água obteníveis de acordo com a invenção ou o processo para sua preparação são uma alternativa vantajosa para os copolímeros aniônícos de poliacrilamida / poliacrilato de peso molecular elevado, que são preparados como ou grânulos ou como emulsões água-em-óleo líquidas. As dispersões polimérícas água em água são um sistema de líquido eficaz, altamente concentrado, não contendo óleo mineral ou tensoativos, que tem uma boa estabilidade ao armazenamento, mesmo em temperaturas ambientais relativamente elevadas e é, além disso, não inflamável. Ele não tem um teor de orgânicos voláteis (VOC) e a demanda química ou biológica de oxigênio é extremamente baixa, comparada com as emulsões correspondentes. Os produtos de acordo com a invenção tem uma solubilidade surpreendente em água e são também apropriados não diluídos para medição direta em uma aplicação.

Devido a estas propriedades, e particularmente devido ao fato de que as dispersões polimérícas água em água de acordo com a invenção são dispersões estáveis no armazenamento, fáceis de manipular e diretamente medidas, que não requerem óleo mineral e contém somente quantidades pequenas de sal, ou nenhum sal, elas podem ser empregadas com vantagem para separação sólido/líquido, preferivelmente em sistemas aquosos, em campos variados de aplicação.

Por exemplo, elas podem ser usadas como agentes floculantes ou auxiliares de floculação para sedimentação, filtração e flotação, preferivelmente na purificação de água e água de processo ou purificação de água de refugo, na recuperação de matéria prima, particularmente carvão, alumínio, ou petróleo, ou como um desemulsificador na separação de misturas de água contendo óleo e/ou contendo gordura e, mais preferivelmente, na indústria de fabricação de papel como auxiliares na produção de papel, especialmente nas pastas de papel catiônicas.

Além disso, as dispersões polimérícas água em água podem ser usadas em sistemas de agente de retenção, como, por exemplo, na forma de sistemas de componentes únicos, sistemas de dois componentes solúveis, e sistemas microparticulados. A escolha do sistema acima mencionado a ser usado aqui depende de vários fatores, como, por exemplo, a composição de material fibroso e o tipo de carga, mas particularmente na natureza e quantidade das substâncias indesejáveis presentes na pasta de papel.

Em sistemas de componente único, estes sendo os sistemas de retenção mais simples, o uso de dispersões poliméricas aniônicas água em água, de acordo com a invenção, em suspensões catiônicas de papel, provoca a agregação dos sólidos catiônicos na suspensão.

Porque as bateladas crescentes de papel de refugo e ocorrências muito freqüentes de parada das circulações de água nas plantas de fabricação de papel produzem um fardo constantemente crescente de substâncias indesejadas que não podem, em alguns casos, ser controladas usando sistemas de componente único, conhece-se a medição de dois diferentes agentes de retenção como um assim chamado sistema de dois componentes solúveis. O primeiro componente usado em tal caso é um polímero de baixo peso molecular e, o segundo componente, uma poliacrilamida aniônica ou catiônica de peso molecular elevado se segue. Além disso, existem sistemas em que os dois componentes são misturados antes para dar um sistema duplo e são adicionados juntos à pasta de papel.

Com vantagem, as dispersões poliméricas água em água de acordo com a invenção podem ser medidas não somente sozinhas, mas também como os assim chamados sistemas duplos (aniônico/ catiônico ou catiônico/ aniônico) em tais pastas de papel. É especialmente vantajoso que, neste caso, as dispersões poliméricas água em água de acordo com a invenção possam ser feitas sob encomenda como um produto único adequado para este fim em particular, de modo que não é mais necessário misturar os componentes para criar o sistema dual requerido.

Com relação ao uso das dispersões poliméricas água em água, de acordo com a invenção, pode ser apontado, a título de explicação, que os sistemas microparticulados consistem, convencionalmente, de dois componentes, ou seja, um polímero catiônico solúvel em água e um componente mícroparticulado aniônico em suspensão ou dissolvido coloidalmente, o último tendo uma área de superfície específica grande. Na fabricação de papel, o polímero catiônico é então adicionado primeiro, por exemplo, imediatamente a montante ou a jusante da bomba da caixa de fluxo ou a jusante da tela vertical. Isto provoca a cobertura parcial da fibra e superfícies de carga, devido a isto, a carga total pode ser ainda definitivamente negativa.

Subsequentemente, as micropartículas aniônícas são adicionadas, e o sítio de adição deve estar tão próximo como possível da caixa de fluxo. Elas reagem com os polímeros catiônicos acumulados sobre a fibra e superfícies da carga e formam um tipo de ponte. Um floco denso fino, tendo um caráter de formação reversível, é obtido.

Preferivelmente, as dispersões aniônicas água em água de acordo com a invenção podem ser usadas para máquinas de fabricação de papel que são usadas para a produção de qualidades de papel resistentes à umidade/ fortemente brilhantes, como por exemplo, papéis laminados, papéis de rótulos, mas também em alguns casos papel-seda ou papéis especiais (por exemplo, cédulas). Com vantagem, as dispersões água em água de acordo com a invenção tornam possível particularmente com relação aos grânulos, uma melhor formação da folha, Além disso, verificou-se que o uso das dispersões poliméricas água em água, particularmente na indústria de papel, é extremamente econômico. Assim, uma experiência em larga escala industrial, em que as dispersões poliméricas água em água foram usadas como agentes floculantes na produção de papéis para rótulos, mostrou que, neste teste, mostrando um consumo de 60 kg/dia de dispersões aniônicas água em água, foi possível abaixar a perda de pasta em toda a tremonha de 8 a 10 t/dia a < 1 t/dia.

Além disso, as dispersões poliméricas água em água de acordo com a invenção são apropriadas de modo excelente para o tratamento de águas de refugo de tintas ou podem ser usadas em plantas de tratamento de água de refugo de fábricas compreendendo um grande número de máquinas de fabricação de papel e que produzem diferentes tipos de papel.

Além disso, as dispersões poliméricas água em água de acordo com a invenção também podem ser usadas em purificação de água bruta (água de superfície). Métodos 1. Determinação da viscosidade da solução Para a determinação da viscosidade da solução de dispersões água em água preparadas de acordo com a invenção, uma solução com concentração de 5% das dispersões é preparada. 340 g da solução com concentração de 5% são necessários para a medida. Para esta finalidade, a quantidade necessária de água desmineralizada é introduzida em um béquer de 400 ml. Subsequentemente, a água introduzida é agitada com um agitador de lápis de modo vigoroso que se forma um cone que se estende até o fundo do béquer. A quantidade de dispersão água em água necessária para a preparação da solução com concentração de 5% é injetada na água agitada como uma dose única por meio de uma seringa descartável. A solução é subsequentemente agitada a 300 rpm (±10 rpm) durante uma hora. Após um tempo de 10 min, a viscosidade Brookfield é determinada com a ajuda de um viscosímero Brookfield RVT- DYII usando um fuso 2 a velocidade 10. 2. Determinação da viscosidade do sal 289 g de água completamente desmineralizada são pesados em um béquer de 400 ml. Subsequentemente, a água introduzida é agitada com um agitador de lápis de modo vigoroso que se forma um cone que se estende até o fundo do béquer. 17 g de dispersão água em água preparada de acordo com a invenção são injetados na água agitada como uma dose única por meio de uma seringa descartável. Após a dispersão água em água ter dissolvido, 34 g de cloreto de sódio (técnico) são espalhados ai. Após agitar a 300 rpm (±10 rpm) durante 16 minutos, a solução é deixada permanecer por mais 10 min. Subsequentemente, a viscosidade Brookfield é determinada com a ajuda de um viscosímero Brookfield RVT- DVII usando um fuso 1 a velocidade 10. Exemplos Nos seguintes exemplos, que sao apenas destinados a ilustrar a invenção, a viscosidade da solução ou do sal, o valor de floculação e a ação de remoção de água são determinados por métodos indicados acima, O termo solução deve ser sempre entendido como representando uma solução aquosa. Procedimento geral 0,5 g de dietilenotriamina pentaacetato de pentassódio (40% de concentração), 210,0 g de um agente dispersante (37% de concentração) e, se apropriado, sulfato de amônio, são adicionados a uma solução de 272,0 g de acrilamida (50% de concentração) e 27,4 g de ácido acrílico em água após ajuste do pH usando uma solução de amônia com concentração de 25% (ou se apropriado usando ácido sulfúrico a 50%). A mistura é adicionada cm um frasco de 2 litros tendo um aparelho de agitação (agitador KPG) e aquecida a uma temperatura de 40 °C. Após liberar o oxigênio por sopro através de nitrogênio, 91 ppm de um iniciador azo (como uma solução a 10%) e 73 ppm de um oxidante (como uma solução a 4%), sao adicionados. Ao alcançar o máximo de temperatura Tmas, mais 364 ppm de um iniciador azo são adicionados e a mistura é então deixada alcançar esta temperatura durante 15 min. Após resfriar em temperatura ambiente, a mistura é subsequentemente diluída com 100 g de poli potássio acrilato (37% de concentração). O teor de polímero da dispersão (15,5% fase dispersa e 10,4% agente dispersante com base na dispersão total) é mantido constante independentemente da concentração de sal e a quantidade de agente dispersante, etc, se apropriado, por ajuste da quantidade de água.

Todos os dados de porcentagem são expressos em porcentagens em peso, com base na dispersão total. A viscosidade de produto 2 após o armazenamento em temperatura ambiente é determinada após um dia.

Após 5 dias, a condição das dispersões água em água é avaliada após armazenamento a 40 °C. As experiências em que o ponto de espessamento durante a reação se torna crítico para o agitador e o aparelho foram terminadas de modo prematuro.

Tabela 1: Influência da quantidade de sal (a pH = ó com poli potássio acrilato com o agente dispersante) Resultado: Um aumento de concentração de sal não tem um eleito positivo. Em uma concentração de sal de cerca de 0,9 a 1,5%, o comportamento de espessamento subsequente em temperatura ambiente (Δ) é mínimo e este é uma viscosidade de produto comparativamente baixa no todo. Os produtos também são estáveis ao armazenamento em temperatura elevada. Tabela 2: Influência do pH (Exemplo 11 corresponde ao exemplo 3; o agente dispersante é poli potássio acrilato) Resultado: A polimerizaçao deve ser realizada a uma faixa de pH de 6 a 7. Tabela 3: Influência da quantidade de agente dispersante B (As quantidades de poliacriiato mencionadas no procedimento geral, neste caso de poli potássio acrilato com base no exemplo 18 (corresponde ao exemplo 3) foram variadas, Mw = 65.000 g/mol).

Resultado: Quantidades de agente dispersante como um aditivo, antes da polimerizaçao, menores do que 5% em peso não são adequadas, mesmo se após completar a polimerizaçao, ele for ainda subsequentemente diluído. A diluição subsequente (divisão da quantidade de agente dispersante) é obrigatória.

Tabela 4: Influência do peso molecular do agente dispersante B (Exemplo 19 corresponde ao exemplo 3: o agente dispersante é poli potássio acrilato) Resultado: A faixa de peso molecular ótimo para o agente dispersante B não é maior do que cerca de 75,000 g/mol.

Tabela 5: Variação do contraíon da fase do polímero A disperso Para neutralização, KOH (45% de concentração) e NaOH (50% de concentração) são usados em vez de amônia (25% de concentração). Exemplo 24 corresponde ao exemplo 3. O agente dispersante é poli potássio acrilato.

Resultado: Todos os contra-íons podem ser usados para polímero A.

Tabela 6: Influência da temperatura sobre a diluição subseqüente (Exemplo 32 corresponde ao exemplo 3; o agente dispersante é poli potássio acrilato) Resultado: Isto é particularmente vantajoso para efetuar a diluição subseqüente abaixo de 30 °C

Tabela 7: Influência do tratamento subsequente no teor de monômero residual (Exemplos 30 a 32 correspondem ao exemplo 3) Resultado: O teor de monômero residual é marcadamente reduzido por um tratamento subseqiiente de dispersão.

Tabela 8: Influência de AMPS Na na fase de peso molecular elevado (poli potássio acrilato é o agente dispersante; exemplo 36 corresponde ao exemplo 3) Resultado: Quanto maior a proporção de AMPS Na na fase de massa molecular elevada, mais pastos a a dispersão. Quantidades de AMPS maiores do que 2% em peso levam a um subsequente espessamento no armazenamento em temperaturas superiores.

Tabela 9: Influência dos contra-íons do agente dispersante B (Exemplo 42 corresponde ao exemplo 3; Mw = 65.000 g/mol)_________ Resultado: Para o agente dispersante B, o íon K+ é melhor apropriado como um contra-íon.

Tabelâ 10: Concentração do produto durante a preparação (analogamente a EP 0 664 320 Bi) seguida por diluição subsequente com agente dispersante B.

Exemplos 61 a 63 foram preparados como exemplo 3; mas após alcançar o ponto do espessamenío, a vácuo de 25000 Pa (250 mbar) é aplicado e água é destilada a uma temperatura de 70 l)C (ver tabela 12). O aparelho de reação é subsequentemente deixado voltar à pressão padrão e o agente dispersante B é correspondentemente substituído. Após resfriar em temperatura ambiente, a mistura é tratada de modo comum.

Teor de polímero de exemplo 62 (15,5% de fase dispersa e 12,1 % de agente dispersante com base na dispersão total).

Teor de polímero de exemplo 63 (15,5% de fase dispersa e 13,8% de agente dispersante com base na dispersão total).

Resultado: É vantajoso remover a água por destilação e substituir a mesma por agente dispersante B.

REIVINDICAÇÕES

Claims (20)

1. Processo para a produção de dispersões poliméricas aniônicas água em água, caracterizado pelo fato de compreender pelo menos um polímero A aniônico solúvel em água e/ou intumescível em água, finamente dividido, composto de monômeros aniônicos, e opcionalmente não iônicos, anfifílicos, e/ou catiônicos e tendo um Mw de > 1,0 x 106 g/mol e uma fase aquosa contínua, cuja fase contém uma alíquota de, pelo menos um agente dispersante polimérico aniônico B composto de pelo menos 30% em peso de monômeros aniônicos e tendo um peso molecular médio Mw não maior do que 250.000 g/mol, a alíquota sendo pelo menos 5 % em peso, com base na dispersão total, em cujo processo uma composição de monômero composta de monômeros aniônicos, e opcional mente não iônicos, anfifílicos, e/ou catiônicos, que são distribuídos nesta fase aquosa, são submetidos a polimerização de radical livre e, após completar a referida polimerização, a mistura de reação é subsequentemente diluída com a quantidade residual do referido agente dispersante B em que os monômeros aniônicos são selecionados a partir de a. ) ácidos carboxílicos olefinicamente insaturados, anidridos carboxílicos, e sais de metal alcalino, sais de metal alcalino terroso, e sais de amônio dos mesmos, solúveis em água, b. ) ácidos sulfônicos olefinicamente insaturados e/ou sais de metal alcalino, sais de metal alcalino terroso, e sais de amônio dos mesmos, solúveis em água, c. ) ácidos fosfônicos olefinicamente insaturados e/ou sais de metal alcalino, sais de metal alcalino terroso, e sais de amônio dos mesmos, solúveis em água, e d. ) acrilamidas sulfometiladas e/ou fosfonometiladas e/ou os referidos sais de metal alcalino, sais de metal alcalino terroso, e sais de amônio dos mesmos, solúveis em água.

2. Processo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o referido agente dispersante polimérico B compreende pelo menos um grupo funcional selecionado dentre o grupo consistindo de grupos éter, grupos carboxila, grupos sulfona, grupos de éster sulfato, grupos amino, grupos amido, grupos imida, grupos terc-amino, e/ou grupos de amônio quaternário.

3. Processo, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que o referido agente dispersante polimérico B é um derivado de celulose, acetato de polivinila, amido, um derivado de amido, dextrano, polivinilpirrolidona, polivinilpiridina, polietileno imina, poliamina, polivinilimidazol, polivinilsucinimida, polivinil-2-metilsuccinimida, polivinil-l,3-oxazolid-2-ona, polivinil-2-metilimidazolina, e/ou os respectivos copolímeros dos mesmos com ácido maleico, anidrido maleico, ácido fumárico, ácido itacônico, anidrido itacônico, ácido (met) acrílico, sais e/ou ésteres de ácido (met) acrílico e/ou um composto (met) acrilamida.

4. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de a alíquota do referido agente dispersante B na fase aquosa é igual a 60 a 95% em peso do peso total do referido agente dispersante B.

5. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que pelo menos um agente dispersante polimérico B solúvel em água é usado junto com pelo menos um álcool polifuncional solúvel em água e/ou seu produto de reação com aminas graxas.

6. Processo, de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que os álcoois polifuncionais solúveis em água usados são polialquileno glicóis, copolímeros em bloco de óxido de propileno/etileno tendo pesos moleculares de 50 a 50 000, álcoois polifuncionais de peso molecular baixo e/ou seus produtos de reação com aminas graxas contendo de 6 a 22 carbonos no radical alquila ou alquileno.

7. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 5 a 6, caracterizado pelo fato de que o referido agente dispersante polimérico B é usado junto com pelo menos um álcool polifuneional em quantidades de 5 a 50% em peso, com base na dispersão total.

8. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 5 a 7, caracterizado pelo fato de que a referida relação, em peso, do referido agente dispersante polimérico B para o referido álcool polifuneional está na faixa de 1,00: 0,01 a 1,00: 0,5.

9. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de que os monômeros não iônicos usados são os monômeros da fórmula geral (I) (O em que Rl representa um radical de hidrogênio ou um radical metila, e R2 e R3 independentemente representam hidrogênio, ou um radical de alquila ou hidroxialquila contendo de 1 a 5 átomos de carbono, e R2 ou R3 representa um grupo OH,

10. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que os monômeros anfifílicos usados são os monômeros da fórmula geral (II) em que Z\ representa O, NH, NR4 em que R4 denota alquíla contendo de 1 a 4 carbonos, Ri representa hidrogênio ou um radical media, R4 representa alqueno contendo de 1 a 6 carbonos, Rg e R6 independente mente representam um grupo alquíla contendo de 1 a 6 carbonos, R7 representa um radical alquíla, um radical arila, e/ou um radica] aralquila contendo de 8 a 32 carbonos e Z representa halogênio, pseudo-halogênio, S04CH4' ou acetato, ou monômeros da fórmula geral (III) (III) em que Z, representa O, NH, ou NR^ em que R4 denota alquíla contendo de 1 a 4 carbonos. Ri representa hidrogênio ou um radical media, Rg representa hidrogênio, um radical alquíla, um radical arila, e/ou um radical aralquila contendo de 8 a 32 carbonos, R9 representa um radical alquileno contendo de 2 a 6 carbonos, e n representa um número inteiro de 1 a 50.

11. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações l a 10, caracterizado pelo fato de os monômeros catiônicos usados são os compostos da fórmula geral (IV) m em que Ri representa hidrogênio ou um radical metila, Z[ representa O, NH ou NR4 onde R4 representa um radical alquila contendo de 1 a 4 átomos de carbono, Y representa um dos grupos Z em que Y(, e Y| representam um radical alquileno ou um radical hidroxialquileno contendo de 2 a 6 átomos de carbono, Y2, Y3, Y4, Y5, Ye, Y7, independentemente representam um radical alquila contendo de 1 a 6 átomos de carbono, e Z representa halogênio, acetato, ou S04CH3\

12. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pelo fato de que a composição monomérica a ser usada para a produção do referido polímero A consiste de monômeros aniônicos, em uma extensão de 0 a 100 % em peso, com base no peso de monômeros.

13. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado pelo fato de que a polimerização é realizada na presença de um sal em uma quantidade de não mais do que 3,0 % em peso, com base na dispersão total.

14. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizado pelo fato de que a mistura de reação é resfriada após a polimerização e é subsequentemente diluída com a quantidade residual do referido agente dispersante B.

15. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizado pelo fato de que a mistura de reação é resfriada a < 35 °C.

16. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 15, caracterizado pelo fato de que a mistura de reação é subsequentemente diluída com de 5 a 50 % de referido agente dispersante B em peso, com base no peso total da mesma.

17. Dispersão polimérica água em água aniônica, caracterizada pelo fato de compreender pelo menos um polímero A aniônico solúvel em água e/ou intumescível em água, finamente dividido, e uma fase contínua, cuja fase contém uma alíquota de pelo menos 5% em peso com base na dispersão total, de um agente dispersante B polimérico aniônico, obtido pelo processo como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 16.

18. Uso da dispersão polimérica água em água como definida na reivindicação 17, caracterizado pelo fato de ser para a separação sólido/ líquido em sistemas aquosos.

19. Uso de dispersões poliméricas água em água, como definidas na reivindicação 17, caracterizado pelo fato de ser como um auxiliar na fabricação de papel.

20. Uso da dispersão polimérica água em água como definida na reivindicação 17, caracterizado pelo fato de ser nos sistemas de agente de retenção na fabricação de papel.