BRPI0415391B1 - Mistura de alcoxilato, processo para a preparação da mesma, uso de uma mistura de alcoxilato, e, produto - Google Patents

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“MISTURA DE ALCOXILATO, PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DA MESMA, USO DE UMA MISTURA DE ALCOXILATO, E, PRODUTO” A presente invenção diz respeito ao uso de misturas de alcoxilato de alcanol Cio, a tais misturas de alcoxilato de alcanol Cio e a processos para sua preparação.

Os alcoxilatos de álcoois alifáticos são usados em grandes quantidades como tensoativos, emulsifícantes e antiespumas. As propriedades umectantes e emulsifícantes dependem em uma grande extensão do tipo de álcool e do tipo e quantidade de adutos de alcóxido. A WO 94/11331 diz respeito ao uso de alcoxilatos de 2-propileptanol em composições detergentes para desengordurar superfícies duras. Os alcoxilatos têm de 2 a 16 grupos de óxido de alquileno. Preferivelmente, a parte predominante dos grupos de óxido de alquileno está presente na forma de óxido de etileno. De acordo com os exemplos, exclusivamente álcoois etoxilados são usados. É além disso estabelecido que os álcoois podem ser reagidos primeiro com óxido de etileno e, depois, com óxido de propileno. Entretanto, nenhum exemplo ou propriedades é dado para tais alcoxilatos. É estabelecido que os alcoxilatos descritos apresentam um bom efeito detergente e umectante, em combinação com pouca produção de espuma. Além disso, é estabelecido que os alcoxilatos têm um efeito espessante desejado nas formulações. A WO 94/11330 diz respeito a alcoxilatos de 2-propileptanol e ao seu uso. Nos alcoxilatos, o 2-propileptanol está presente primeiro como um produto de reação com de 1 a 6 moles de óxido de propileno e, depois, como um produto de reação com de 1 a 10 moles de óxido de etileno. De acordo com os exemplos, um 2-propileptanol, reagido primeiro com 4 moles de óxido de propileno e, depois, com 6 moles de óxido de etileno, é usado. É estabelecido que os adutos de óxido de alquileno apresentam um relacionamento melhorado da ação da espuma para o efeito agente de lavagem. É, além disso, estabelecido que os alcoxilatos apresentam boa ação umectante. Eles são usados em composições detergentes para limpar materiais têxteis. A US 2.508.036 diz respeito ao uso de etoxilatos de 2-n-propileptanol, que contêm de 5 a 15 moles de óxido de etileno como agentes umectantes em soluções aquosas. É estabelecido que os produtos podem ser usados como tensoativos em agentes de lavagem. Os processos para a alcoxilação do 2-propileptanol são conhecidos, em princípio, da técnica anterior. A WO 01/04183 descreve, por exemplo, um processo para a etoxilação dos compostos iniciadores funcionais hidróxi, a qual é realizada na presença de um composto de cianeto de metal duplo como um catalisador. A DE-A 102 18 753 e a DE-A-102 43 363 de data de prioridade anterior, diz respeito a misturas de alcoxilato que são derivadas, em particular, de 2-propileptanol mediante alcoxilação. Aí, ou a alcoxilação é efetuada exclusivamente com óxido de etileno ou com óxido de propileno ou a alcoxilação é efetuada primeiro com óxido de propileno e depois com óxido de etileno. É estabelecido que também é possível que primeiro as unidades de óxido de etileno e, subseqüentemente, as unidades de óxido de propileno, estejam presentes. Além das misturas aleatórias de unidades de óxido de etileno e unidades de óxido de propileno, uma alcoxilação de 3 blocos ou de múltiplos blocos e as alcoxilações mistas são também mencionadas como possibilidades. É um objeto da presente invenção fornecer alcoxilatos de alcanol que sejam adequados como um emulsificante, regulador de espuma e agente umectante para superfícies duras. Os alcoxilatos devem, em particular, apresentar boa ação de emulsificação e um pequeno ângulo de contato sobre as superfícies duras durante o uso. Além disso, eles devem reduzir a tensão superficial nos sistemas líquidos. Os alcoxilatos devem, em geral, ter um espectro de propriedades vantajoso quando usados como um emulsificante, um regulador de espuma ou um agente umectante. Além disso, pretendeu-se reduzir a quantidade de álcool residual de modo a evitar odores incômodos.

Observamos que este objeto é obtido, de acordo com a invenção, pelas misturas de alcoxilato compreendendo os alcoxilatos da fórmula (I) C5H„CH(C3H7)CH20(B)p(A)n(B)m(A)qH (I) em que A é etilenóxi, B em cada caso independentemente, é alquilenóxi C3_io, de preferência propilenóxi, butilenóxi, pentilenóxi ou misturas destes, os grupos A e B estando presentes na forma de blocos na sequência estabelecida, p é um número de 0 a 10, n é um número maior do que 0 até 20, m é um número maior do que 0 até 20, q é um número maior do que 0 até 10, p + n + m + q é pelo menos 1, de 70 a 99 % em peso de alcoxilatos Al, em que CsHn seja n- C5H„,e de 1 a 30 % em peso de alcoxilatos A2, em que C5Hu seja C2H5CH(CH3)CH2 e/ou CH3CH(CH3)CH2CH2, estando presentes na mistura.

Foi observado, de acordo com a invenção, que as misturas de alcoxilato acima têm excelentes propriedades emulsificadoras e podem ser usadas como agentes umectantes não espumantes ou levemente espumantes para superfícies duras. Os alcoxilatos têm pequenos ângulos de contato no umedecimento das superfícies duras e tomam possível estabelecer baixas tensões superficiais nos sistemas líquidos.

As misturas de alcoxilato da fórmula (I) podem, portanto, particularmente com vantagem, ser usadas, em particular como um emulsificante, regulador de espuma e agente umectante para superfícies duras nas formulações tensoativas para limpar superfícies duras, em agentes de umedecimento, formulações cosméticas, farmacêuticas e de proteção de plantações, lacas, agentes de revestimentos, adesivos, agentes desengordurantes de couro, formulações para a indústria têxtil, processamento de fibras, indústria de alimentos, tratamento de água, indústria de papéis, fermentação, processamento mineral, em polimerizações de emulsões ou para a preparação de aditivos ou para aplicação como aditivos para materiais minerais de construção (por exemplo, argamassa de cimento, concreto, reboco, faixa de reboco, faixa de cimento, etc.). As aplicações individuais serão examinadas em mais detalhes abaixo.

Na fórmula (I), p é um número de 0 a 10, preferivelmente de 0 a 5, em particular de 0 a 3. Se blocos (B)p estiverem presentes, p é de preferência um número de 0,1 a 10, particularmente preferível de 0,5 a 5, em particular de 1 a 3.

Na fórmula (I), n é preferivelmente um número na faixa de 0,25 a 10, em particular de 0,5 a 7, m é preferivelmente um número na faixa de 2 a 10, em particular de 3 a 6. B é preferivelmente propilenóxi e/ou butilenóxi, especialmente propilenóxi em ambas as posições. q é preferivelmente um número na faixa de 1 a 5, particularmente preferível na faixa de 2 a 3. A soma p + n + m + qé pelo menos 1, preferivelmente de 3 a 25, particularmente preferível de 5 a 15, em particular de 7 a 13.

Nos novos alcoxilatos, 3 ou 4 blocos de óxido de alquileno se acham presentes. Em conformidade com uma forma de realização, as primeiras unidades de etilenóxi são adjacentes ao radical álcool, seguido pelas unidades de etilenóxi, depois disso pelas unidades de propilenóxi e, finalmente, pelas unidades de etilenóxi. Ao invés das unidades de propilenóxi, as outras unidades de alquilenóxi estabelecidas podem também estar presentes. p, n, m e q são um valor médio que é obtido como uma média quanto aos alcoxilatos. p, n, m e q podem, portanto, também diferir dos valores inteiros. A alcoxilação dos alcanóis geralmente resulta em uma distribuição do grau de alcoxilação, a qual pode ser estabelecida até uma cerca extensão mediante o uso de diferentes catalisadores de alcoxilação. O espectro das propriedades das novas misturas de alcoxilato pode ser adaptado às exigências práticas pela escolha de quantidades adequadas dos grupos A e B.

As novas misturas de alcoxilato são obtidas por alcoxilação dos álcoois precursores C5Hi]CH(C3H7)CH2OH. Os álcoois de partida podem ser misturados dos componentes individuais de modo que a nova relação resulte. Eles podem ser preparados pela condensação aldólica do valeraldeído e hidrogenação subseqüente. A preparação do valeraldeído e dos isômeros correspondentes é efetuada por hidroformilação do buteno, como descrito, por exemplo na US 4.287.370; em Beilstein E IV 1, 32 68, Ullmanns Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5a Edição, Volume Al, páginas 323 e 328 e seguintes. A subseqüente condensação aldólica é descrita, por exemplo, na US 5.434.313 e em Rompp, Chemie Lexikon, 9~ Edição, palavra-chave “Aldol Addition”, página 91. A hidrogenação do condensado de aldol segue as condições gerais de hidrogenação.

Além disso, o 2-propileptanol pode ser preparado pela condensação de 1-pentanol (como uma mistura dos metilbutan-l-óis correspondentes) na presença de KOH em temperaturas elevadas, conforme, por exemplo, Marcei Guerbet, C.R. Acad. Sei. Paris 128 (1899), 511, 1002. Além disso, referência é feita a B. Marcei Guerbet, C. R. Acad Sei Paris 128, (1899), 511,1002. Além disso, referência é feita a Rompp, Chemie Lexikon, 9â Edição, Georg Thieme Verlag Stuttgart, e as citações ali mencionadas, e Tetrahedron, Vol. 23, páginas 1723 a 1733.

Na Fórmula (I), o radical CíHjj pode ser n-C5Hn, C2H5CH(CH3)CH2 ou CH3CH(CH3)CH2CH2. Os alcoxilatos são misturas de 70 a 99, preferivelmente de 85 a 96, % em peso de alcoxilatos Al, em que C5Hn é n-C5Hn, e de 1 a 30, preferivelmente de 4 a 15, % em peso de alcoxilatos A2, em que C5Hh é C2H5CH(CH3)CH2 e/ou CH3CH(CH3)CH2CH2, estando presentes. O radical C3H7 é preferivelmente n-C3H7.

Preferivelmente, a alcoxilação é catalisada por bases fortes, as quais são convenientemente adicionadas na forma de um alcoolato de metal alcalino, hidróxido de metal alcalino ou hidróxido de metal alcalino-terroso, por via de regra em uma quantidade de 0,1 a 1 % em peso, com base na quantidade do alcanol R -OH (conforme G, Gee et ai, J. Chem. Soc. (1961), 1345; B. Wojtech, Makromol. Chem. 66, (1966), 180).

Um catalisador ácido da reação de adição também é possível. Além dos ácidos de Bronsted, os ácidos de Lewis são também adequados, por exemplo A1C13 ou BF3 dieterato, BF3, BF3*H3P04, SbCl4 · 2H20 ou hidrotalcito (conforme P. H. Plesch, The Chemistry of Cationic Polymerization, Pergamon Press, New York (1963). Os compostos de cianeto de metal duplo (DMC) são também adequados como um catalisador.

Os compostos de DMC que podem ser usados são, em princípio, todos os compostos adequados conhecidos por uma pessoa habilitada na técnica.

Os compostos de DMC adequados como um catalisador são descritos, por exemplo, na WO 99/16775 e na DE-A-101 17 273. Os compostos de cianeto de metal duplo da fórmula I: Μ',[Μ2(ΟΝΜΑ)Λ · · h(H20) · eL ·Η> (I). em que: - M1 é pelo menos um íon de metal selecionado do grupo consistindo de Zn2', Fe2+, Fe3', Co3', Ni2', Mn2', Co2+, Sn2', Pb2', Mo4+, Mo6', Al3', V4+, V5', Sr2' W4', W6', Cr2', Cr3', Cd2', Hg2', Pd2', Pt2', V2' Mg2', Ca2', Ba2', Cu2', La3', Ce3', Ce4', Eu3', Ti3', Ti4', Ag', Rh2', Rh3', Ru2' e Ru3', - M2 é pelo menos um íon de metal selecionado do grupo consistindo de Fe2', Fe3', Co2', Co3', Μη2', Μη3', V4', V5', Cr2', Cr3', Rh3', Ru2' e Ir3', - A e X, independentemente um do outro, são um ânion selecionado do grupo consistindo de haleto, hidróxido, sulfato, carbonato, cianeto, tiocianato, isocianato, cianato, carboxilato, oxalato, nitrato, nitrosil, sulfato de hidrogênio, fosfato, fosfato de diidrogênio, fosfato de hidrogênio e bicarbonato, - L é um ligando miscível em água selecionado do grupo consistindo de álcoois, aldeídos, cetonas, éteres, poliéteres, ésteres, poliésteres, policarbonato, uréias, amidas, aminas primárias, secundárias e terciárias, ligando compiridina nitrogênio, nitrilas, sulfetos, fosfetos, fosfitos, fosfanos, fosfonatos e fosfatos, - k é uma fração ou número inteiro maior ou igual a zero e - P é um aditivo orgânico, - a, b, c, d, g e n são selecionados de modo que a eletroneutralidade do composto (I) seja garantida, sendo possível que c seja 0, - e é o número de moléculas do ligando e é uma fração ou número inteiro maior do que 0, ou é 0, - f e h, independentemente um do outro, são uma fração ou número inteiro maior do que 0, ou são 0, são particularmente adequados como um catalisador para a alcoxilação.

Exemplos de aditivos P orgânicos são: poliéter, poliéster, policarbonatos, éster sorbitano de polialquileno glicol, éter glicidílico de polialquileno glicol, poliacrilamida, poli(acrilamida-ácido co-acrílico), ácido poliacrílico, poli(acrílamida-ácido co-maléico), poliacrilonitrila, acrilatos de polialquila, metacrilatos de polialquila, éter metílico de polivinila, éter etílico de polivinila, acetato de polivinila, álcool polivinílico, poli-N-vinilpirrolidona, poli(N-vinilpirrolidona-ácido co-acrílico), cetona metílica de polivinila, poli(4-vinilfenol), poli(ácido acrílico-co-estireno), polímeros de oxazolina, polialquileniminas, ácido maléico e copolímeros de anidrido maléico, hidroxietilcelulose, poliacetatos, compostos iônicos de atividade superficial e de atividade interfacial, ácido gálico ou seus sais, ésteres ou amidas, ésteres carboxílicos de álcoois poliídricos e glicosídeos.

Estes catalisadores podem ser cristalinos ou amorfos. Quando k seja zero, os compostos cristalinos de cianeto de metal duplo são preferidos. Quando k seja maior do que zero, os catalisadores cristalinos, semicristalinos e substancialmente amorfos são preferidos.

Entre os catalisadores modificados, existem várias formas de realização preferidas. Uma forma de realização preferida compreende catalisadores da fórmula (I), em que k seja maior do que zero. O catalisador preferido então contém pelo menos um composto de cianeto de metal duplo, pelo menos um ligando orgânico e pelo menos um aditivo P orgânico.

Em outra forma de realização preferida, k é zero, e é também opcionalmente zero, e X é exclusivamente um carboxilato, preferivelmente formiato, acetato e propionato. Tais catalisadores são descritos na WO 99/16775. Nesta forma de realização, os catalisadores de cianeto de metal duplo cristalinos são os preferidos. Os catalisadores de cianeto de metal duplo como descritos na WO 00/74845, que são cristalinos e lamelares,são além disso preferidos. A preparação dos catalisadores modificados é efetuada pela combinação de uma solução de sal metálico com uma solução de cianometalato, a qual pode opcionalmente conter tanto um ligando L orgânico quanto um aditivo P orgânico. O ligando orgânico e opcionalmente o aditivo orgânico são então adicionados. Em uma forma de realização preferida da preparação de catalisador, uma fase do cianeto de metal duplo inativo é primeiro preparada e esta é então convertida em uma fase de cianeto de metal duplo ativa mediante recristalização, como descrito na PCT/EP 01/01893.

Em outra forma de realização preferida dos catalisadores, f, e e k não são iguais a zero. Estes são catalisadores de cianeto de metal duplo que contêm um ligando orgânico miscível em água (geralmente nas quantidades de 0,5 a 30 % em peso) e um aditivo orgânico (geralmente nas quantidades de 5 a 80 % em peso), como descrito na WO 98/06312. Os catalisadores podem ser preparados ou com agitação vigorosa (24.000 rpm, com o uso de uma Turrax) ou com agitação, como descrito na US 5.158.922.

Os compostos de cianeto de metal duplo que contêm zinco, cobalto ou ferro ou dois destes, são particularmente adequados como um catalisador para a alcoxilação. Por exemplo, o azul-da-prússia e particularmente adequado.

Os compostos de DMC cristalinos são preferivelmente usados. Em uma forma de realização preferida, um composto de DMC cristalino do tipo de Zn-CO, que contém acetato de zinco como um outro componente de sal de metal, é usado como um catalisador. Tais compostos cristalizam-se com uma estrutura monoclínica e têm uma modalidade lamelar. Tais compostos são descritos, por exemplo, na WO 00/74845 ou na PCT/EP 01/01893.

Os compostos de DMC adequados como um catalisador podem, em princípio, ser preparados por todos os métodos conhecidos por uma pessoa habilitada na técnica. Por exemplo, os compostos de DMC podem ser preparados por precipitação direta, pelo método de umedecimento incipiente, pela preparação de uma fase precursora e subsequente recristalização.

Os compostos de DMC podem ser usados na forma de um pó, pasta ou suspensão, ou podem ser conformados para dar uma moldagem, introduzidos em moldagens, espumas ou similar, ou aplicados a moldagens, espumas ou similar. A concentração de catalisador usada para a alcoxilação é tipicamente menor do que 2000 ppm (isto é, mg de catalisador por kg do produto), preferivelmente menor do que 1000 ppm, em particular menor do que 500 ppm, particularmente preferível menor do que 100 ppm, por exemplo menor do que 50 ppm ou 35 ppm, particularmente preferível menor do que 25 ppm, com base nas quantidades finais. A reação da adição é realizada nas temperaturas de 90 a 240 °C, preferivelmente de 120 a 180 °C, em um vaso fechado. O óxido de alquileno ou a mistura de diferentes óxidos de alquileno, são adicionados à mistura da nova mistura de alcanol e álcali sob a pressão de vapor da mistura de óxido de alquileno prevalecente na temperatura de reação escolhida. Se desejável, o óxido de alquileno pode ser diluído com até cerca de 30 a 60 % de um gás inerte. Isto provê segurança adicional por inibir a poliadição explosiva do óxido de alquileno.

Se uma mistura de óxido de alquileno for usada, cadeias poliéter são formadas, nas quais os diferentes blocos de construção de óxido de alquileno são virtualmente distribuídos aleatoriamente. As variações na distribuição dos blocos de construção ao longo da cadeia poliéter são o resultado de diferentes índices de reação dos componentes, e podem também ser obtidos aleatoriamente por alimentação contínua de uma mistura de óxido de alquileno tendo uma composição controlada por programa. Se os diferentes óxidos de alquileno forem reagidos em sucessão, cadeias poliéter tendo uma distribuição semelhante a blocos dos blocos de construção de óxido de alquileno, são obtidas. 0 comprimento das cadeias poliéter varia dentro do produto de reação aleatoriamente ao redor de um valor médio, o valor estequiométrico resultando substancialmente da quantidade adicionada.

As misturas de alcoxilato preferidas da fórmula (I) podem ser obtidas de acordo com a invenção pela reação dos álcoois da fórmula C5HiiCH(C3H7)CH2OH com óxido de propileno/óxido de etileno na seqüência acima mencionada, sob condições de alcoxilação. Condições de alcoxilação adequadas são descritas acima e em Nikolaus Schõnfeldt, Grenzflãchenaktive Âthylenoxid-Addukte, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH Stuttgart 1984. Por via de regra, a alcoxilação é realizada na presença de catalisadores básicos, tais como KOH, na ausência de um solvente. A alcoxilação pode, entretanto, também ser realizada na presença de um solvente. Uma polimerização do óxido de alquileno é iniciada, na qual inevitavelmente resulta uma distribuição aleatória de homólogos, cujo valor médio é aqui estabelecido como p, n, m e q.

Em uma propoxilação que, de acordo com a invenção, seja de preferência realizada primeiro e seja somente então seguida por uma etoxilação, o conteúdo de álcool residual nos alcoxilatos pode ser reduzido desde que o óxido de propileno seja submetido à adição mais uniformemente no componente álcool. Ao contrário, o óxido de etileno preferivelmente reage com os etoxilatos, de modo que uma distribuição homóloga mais ampla possa resultar no caso de um uso inicial de óxido de etileno para a reação com os alcanóis. As misturas de álcoois usadas de acordo com a invenção têm, por via de regra, um odor natural que pode ser muito substancialmente suprimido pela alcoxilação completa. Os alcoxilatos obtidos pelos processos convencionais ffeqüentemente têm um odor natural que é desagradável para muitas aplicações.

As novas misturas de alcoxilato requerem apenas um bloco de óxido de propileno (PO) de comprimento muito curto, preferivelmente diretamente ligado ao álcool, para reduzir o conteúdo de álcool residual. Isto é muito vantajoso, em particular por que a biodegradabilidade do produto decresce com um aumento no comprimento do bloco de PO. Tais misturas de alcoxilato, assim, permitem graus máximos de liberdade na escolha do comprimento do bloco de PO, o limite inferior do comprimento sendo determinado pelo aumento do conteúdo de álcool residual, e o limite superior pela deterioração na biodegradabilidade. Não é necessário, de acordo com a invenção, que um grande conteúdo residual de álcool esteja presente nas novas misturas de alcoxilato. De acordo com uma forma de realização da invenção, as misturas de alcoxilato têm um conteúdo reduzido de álcoois ou não contêm nenhum álcool.

As novas misturas de alcoxilato apresentam umedecimento melhorado sobre as superfícies duras. O comportamento de umedecimento vantajoso das novas misturas pode ser determinado, por exemplo, pelas medições do ângulo de contato sobre vidro, óxido de polietileno ou aço. O comportamento de umedecimento melhorado resulta em melhor desempenho, particularmente nos processos de limpeza rápida. Isto é surpreendente, porque as propriedades dinâmicas e umectantes são usualmente reduzidas pelo alongamento da cadeia do álcool de partida. A velocidade de umedecimento das formulações aquosas pode, portanto, ser aumentada por meio das novas misturas de alcoxilato. As novas misturas de alcoxilato podem, assim, ser usadas também como solubilizantes que tenham uma influência positiva, em vez de negativa, particularmente sobre a capacidade umectante dos auxiliares de umedecimento também nos sistemas diluídos. Elas podem ser usadas para aumentar a solubilidade dos auxiliares de umedecimento nas formulações aquosas que contenham tensoativos não iônicos. Elas servem, em particular, para aumentar a taxa de umedecimento nos agentes umectantes aquosos.

Além disso, as novas misturas de alcoxilato servem para reduzir a tensão superficial, por exemplo nas formulações tensoativas aquosas. A tensão superficial reduzida pode ser determinada, por exemplo, pelo método da gota pendente. Isto também indica melhor efeito das novas misturas de alcoxilato como emulsificantes ou coemulsificantes. As novas misturas de alcoxilato podem também ser usadas para reduzir a tensão superficial por tempos curtos, usualmente menor do que um segundo, ou para acelerar o estabelecimento da tensão superficial nas formulações tensoativas aquosas. A presente invenção também diz respeito a agentes de limpeza, agentes umectantes, agentes de revestimento, adesivos, agentes desengordurantes de couro, de umedecimento ou de tratamento têxtil, materiais de partida para a preparação de aditivos para materiais minerais ou formulações cosméticas, farmacêuticas ou de proteção de plantações, que contenham pelo menos uma mistura de alcoxilato conforme definido acima e da fórmula (I). As composições preferivelmente contêm de 0,1 a 20 % em peso das misturas de alcoxilato, Áreas de uso preferidas das novas misturas de alcoxilato são descritas em mais detalhes abaixo. As novas misturas de alcoxilato são preferivelmente usadas nas seguintes áreas: - Formulações tensoativas para limpar superfícies duras: formulações tensoativas adequadas, às quais os novos alcoxilatos podem ser adicionados, são descritas, por exemplo, em Formulating Deíergents and Personal Care Products por Louis Ho Tan Tai, AOCS Press, 2000.

Elas contêm, por exemplo, como outros componentes, sabão, tensoativos aniônicos, tais como LAS ou parafinsulfonatos ou FAS ou FAES, ácidos, tais como o ácido fosfórico, o ácido amidossulfõnico, o ácido cítrico, o ácido láctico ou o ácido acético, outros ácidos orgânicos e inorgânicos, solventes, tais como o etileno glicol ou o isopropanol, agentes de complexação, tais como EDTA, NTA, MGDA, ou fosfonatos, polímeros tais como os políacrilatos, copolímeros de ácido maléico/ácido acrílico, doadores de álcalis, tais como os hidróxidos, silicatos, carbonatos, óleos de perfume, agentes oxidantes, tais como os perboratos, perácidos ou ácido tricloroisocianúrico, dicloroisocianuratos de sódio ou de potássio, enzimas; conforme também Milton J. Rosen, Manilal Dahanayake, Industrial Uiilization of Surfactants, AOCS Press, 2000 e Nikolaus Schõnfeldt, Grenzflãchenaktive Ethylenoxidaddukte. Aqui, as formulações para as outras aplicações mencionadas são também examinadas, em princípio. Elas podem ser limpadores domésticos, tais como os limpadores para usos gerais, agentes para lavar pratos para lavadores de louça manuais assim como automáticos, desengordurantes de metal, aplicações industriais, tais como agentes de limpeza para a indústria de alimentos, lavagem de garrafas, etc. Elas podem também ser agentes de limpeza para cilindros de impressão e placas de impressão na indústria de impressão. Outros ingredientes adequados são conhecidos por uma pessoa versada na técnica. - Agentes de umedecimento, em particular para a indústria de impressão. - Formulações cosméticas, farmacêuticas e de proteção às plantações. Formulações de proteção às plantações adequadas são descritas, por exemplo, na EP-A-0 050 228. Outros ingredientes costumeiros para agentes de proteção às plantações podem estar presentes; - Lacas, agentes de revestimentos, corantes, preparações de pigmentos e adesivos nas indústrias de filmes e laca. - Agentes desengordurantes de couro. - Formulações para a indústria têxtil, tais como os agentes de nivelamento ou formulações para limpeza de fios. - Processamento de fibras e auxiliares para a indústria de papel e de polpa. - Processamento de metais, tais como o acabamento e eletrogalvanização de metais. - Indústria de alimentos. - Tratamento de água e abastecimento de água potável. - Fermentação. - Processamento mineral e controle de poeira, - Auxiliares de construção. - Polimerização de emulsão e preparação de dispersões. - Refrigerantes e lubrificantes.

Tais formulações usualmente contêm ingredientes tais como tensoativos, reforçadores, fragrâncias e corantes, agentes de complexação, polímeros e outros ingredientes. Formulações típicas são descritas, por exemplo, na WO 01/32820. Outros ingredientes adequados para diferentes aplicações são descritos, como exemplo, nas EP-A-0 620 270, WO 95/27034, EP-A-0 681 865, EP-A-0 616 026, EP-A-0 616 028, DE-A-42 37 178 e US 5.340.495 e em Schõnfeldt (ver acima).

Em geral, as novas misturas de alcoxilato podem ser usadas em todas as áreas em que a ação das substâncias ativas na superfície é requerida.

As novas estruturas têm aquatoxicidade inferior à das estruturas conhecidas e são facilmente biodegradáveis, de modo que elas são vantajosamente adequadas para uma multiplicidade de aplicações.

Os exemplos que seguem ilustram a invenção.

Claims (10)

1. Mistura de alcoxilato, caracterizada pelo fato de que compreende alcoxilatos da fórmula (I) C5HnCH(C3H7)CH20(B)p(A)I1(B)m(A)qH(I) em que A é etilenóxi, B em cada caso independentemente, é alquilenóxi C3.10, ou misturas destes, os grupos A e B estando presentes na forma de blocos na seqüência estabelecida, p é um número de 0 a 10, n é um número maior do que 0 até 20, m é um número maior do que 0 até 20, q é um número maior do que 0 até 10, p + n + m + qépelo menos 1, de 70 a 99 % em peso de alcoxilatos Al, em que C5Hn é n- C5H11, e de 1 a 30 % em peso de alcoxilatos A2, em que C5H| 1 é C2H5CH(CH3)CH2 e/ou CH3CH(CH3)CH2CH2, estando presentes na mistura.

2. Mistura de alcoxilato de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que C3H7 é n-C3H7.

3. Mistura de alcoxilato de acordo com as reivindicações 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que, na fórmula (I), B, em cada caso, é propilenóxi, p é um número de 0 a 5, n é um número de 0,25 a 10, m é um número de 2 a 10, e q é um número de 1 a 5.

4. Mistura de alcoxilato de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 3, caracterizada pelo fato de que, na fórmula (I), p é um número de 0,5 a 5.

5. Mistura de alcoxilato de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 4, caracterizada pelo fato de que se acham presentes de 85 a 96 % em peso de alcoxilatos Al e de 4 a 15 % em peso de alcoxilatos A2.

6. Processo para a preparação de uma mistura de alcoxilato como definida em qualquer uma das reivindicações de 1 a 5, o processo caracterizado pelo fato de que consiste em reagir a mistura de álcool com óxidos de alquileno C2s, sob condições de alcoxilação.

7. Processo para a preparação de uma mistura de alcoxilato de acordo com a reivindicação 6, o processo caracterizado pelo fato de que a alcoxilação é realizada na presença de um composto de cianeto de metal duplo, como um catalisador.

8. Uso de uma mistura de alcoxilato como definida em qualquer uma das reivindicações de 1 a 5, o uso caracterizado pelo fato de ser como um emulsificante, regulador de espuma e agente umectante para superfícies duras.

9. Uso de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de ser em agentes de lavagem, formulações tensoativas para limpeza de superfícies duras, agentes de umedecimento, cosméticos, formulações farmacêuticas e de proteção de plantações, lacas, agentes de revestimento, adesivos, agentes desengordurantes de couros, formulações para a indústria têxtil, processamento de fibras, processamento de metais, indústria de alimentos, tratamento de água, indústria de papéis, fermentação, processamento mineral, em polimerizações de emulsões e como aditivos ou materiais de partida para a preparação de aditivos para materiais minerais de construção.

10. Produto, sendo agente de lavagem, de limpeza, umectante, de revestimento, adesivo, desengordurante de couros, de umedecimento ou para tratamento têxtil, aditivo para materiais minerais de construção ou cosméticos, produtos farmacêuticos ou formulação de proteção de plantações, caracterizados pelo fato de que contêm uma mistura de alcoxilato como definida em qualquer uma das reivindicações de 1 a 5. RESUMO “MISTURA DE ALCOXILATO, PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DA MESMA, USO DE UMA MISTURA DE ALCOXILATO, E, PRODUTO” São apresentadas misturas de alcoxilato contendo alcoxilatos da fórmula geral C5HiiCH(C3H7)CH20(B)p(A)n(B)m(A)qH, em que A representa etilenóxi, B independentemente representa alquilenóxi C3-10 ou misturas destes, os grupos A e B sendo fornecidos na forma de blocos na ordem indicada, p representa um número entre 0 e 10, n representa um número que seja maior do que 0, porém não maior do que 20, m representa um número que seja maior do que 0, porém não maior do que 20, q representa um número que seja maior do que 0, mas não maior do que 10, com a condição de que p + n + m + q seja igual a pelo menos 1. Referida mistura contém de 70 a 99 % em peso de alcoxilatos Al nos quais C5Hn tem 0 significado n-CsHn e 1 a 30 % em peso de alcoxilatos A2, nos quais C5H11 tem 0 significado de C2H5CH(CH3)CH2 e/ou CH3CH(CH3)CH2CH2.