BR9902417B1 - composição cosmética para fibras queratìnicas, dispositivo aerossol e processo para tratamento das fibras queratìnicas. - Google Patents

composição cosmética para fibras queratìnicas, dispositivo aerossol e processo para tratamento das fibras queratìnicas. Download PDF

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Description

"COMPOSIÇÃO COSMÉTICA PARA FIBRAS QUERATÍNICAS, DISPOSITIVO AEROSSOL E PROCESSO PARA TRATAMENTO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS"
A presente invenção refere-se a uma composição cosmética para fibras queratínicas como cabelos, compreendendo pelo menos um poliéster sulfônico ramificado e pelo menos um agente condicionador selecionado a partir do grupo compreendendo silicones não-voláteis, polímeros catiônicos ou anfotéricos e tensoativos catiônicos ou anfifílicos. A presente invenção é também dirigida a um processo para tratamento de fibras queratínicas como cabelos, particularmente um processo para fixação e/ou manutenção do penteado utilizando a mencionada composição, bem como o uso desta composição na ou para a fabricação de uma formulação cosmética para penteado.
Para os propósitos da presente invenção, a expressão "fibras queratínicas" inclui os cabelos, cílios e sobrancelhas.
A fixação do penteado é um elemento importante do penteado, que consiste na manutenção da forma já produzida ou na forma para os cabelos, fixando-a simultaneamente.
Os produtos de cabelo para dar forma e/ou manutenção de penteado normalmente disponíveis no mercado de cosméticos são composições em forma de "spray" que consistem essencialmente de uma solução, normalmente uma solução aquosa ou alcoólica, e um ou mais materiais, geralmente resinas poliméricas, cuja função é a de formar uniões entre os cabelos, sendo também conhecidos como materiais fixadores, na forma de mistura com vários adjuvantes cosméticos. Tal solução é geralmente envasada ou em um recipiente aerossol colocado sob pressão com o auxílio de um propulsor, ou um frasco aplicador por meio de bomba.
São também conhecidos géis ou espumas para penteado, que são geralmente aplicados aos cabelos molhados antes da secagem com ar quente ou da fixação dos cabelos. Ao contrário dos laquês convencionais de aerossol, estas composições têm a desvantagem de impedir que os cabelos sejam fixados em forma que já tenha sido produzida. A razão é que tais composições são essencialmente aquosas, umedecendo os cabelos ao serem aplicadas, o que impede que o formato inicial do penteado seja mantido. A fim de modelar e fixar o penteado, é portanto necessário realizar subseqüentemente uma operação de secagem, seja com ar quente ou não.
A maior parte das composições da técnica anterior tem a mesma desvantagem de não permitir facilmente ao usuário pentear novamente o cabelo para restaurar sua forma inicial quando o penteado for desfeito sob efeito de pressão. Neste caso, normalmente é necessário recomeçar todas as operações de penteado e fixação ao se desejar retomar o penteado inicial.
Procura-se, portanto, composições para penteado que permitam que o formato do penteado seja facilmente restaurado quando for desfeito, por exemplo, por uma lufada de vento ou por uma sacudida vigorosa. Refere- se a esta capacidade como o poder de "re-pentear", ou seja, a possibilidade de restaurar facilmente a forma de um penteado com o mínimo esforço, sem o auxílio de um pente ou escova, quando o penteado for desfeito.
Outra desvantagem das composições da técnica anterior é que elas nem sempre permitem que todo o cabelo seja manejado adequadamente, ou seja, para fazer com que todos os cabelos tenham a mesma forma e a mesma direção. Isso ocasionalmente resulta em impressão de desordem do penteado e aparência desarrumada. Procura-se, portanto, composições que permitam um efeito controlador suficiente para dar aos cabelos aparência de bem ajeitados.
Por fim, as composições destinadas à fixação do penteado têm ocasionalmente a desvantagem de danificar as propriedades cosméticas dos cabelos. Assim, o cabelo pode tornar-se áspero, difícil de pentear, perder seu aspecto e maciez agradável ou perder corpo. Procura-se, portanto, composições para penteado que permitam boas propriedades cosméticas, particularmente em termos de desembaraçamento, maciez, tato e corpo.
Para os propósitos da presente invenção, diz-se que os cabelos têm "corpo" quando dão a sensação de plenitude e leve rigidez quando tocados.
Há, portanto, necessidade de encontrar-se composições cosméticas, particularmente para penteados, que não tenham todas as desvantagens acima mencionadas.
A Depositante descobriu, que é possível obter-se composições cosméticas que satisfazem as exigências acima expressas ao combinar-se poliésteres sulfônicos ramificados com agentes condicionadores,.
Um objeto da presente invenção é, portanto, uma composição cosmética compreendendo, em meio cosmeticamente aceitável, pelo menos um poliéster sulfônico ramificado e pelo menos um agente condicionador selecionado a partir do grupo compreendendo silicones não-voláteis, polímeros catiônicos ou anfotéricos e tensoativos catiônicos ou anfifílicos.
Os poliésteres sulfônicos ramificados a que a presente invenção é particularmente dirigida são aqueles descritos nos pedidos de patente WO 95/18191, WO 97/08261 e WO 97/20899.
Os poliésteres sulfônicos ramificados são formados vantajosamente por meio de polimerização de:
(i) pelo menos um ácido dicarboxílico difuncional não contendo funções sulfônicas;
(ii) pelo menos um monômero difuncional contendo pelo menos uma função sulfônica, sendo o(s) grupo(s) funcional(is) selecionado(s) a partir do grupo compreendendo grupos hidroxila, carboxila e amino; (iii) pelo menos um diol ou uma mistura de diol(óis) e de diamina(s);
(iv) opcionalmente, um monômero difuncional selecionado a partir do grupo compreendendo ácidos hidroxicarboxílicos, ácidos aminocarboxílicos e suas misturas;
(v) pelo menos um reagente multifuncional contendo pelo menos três grupos funcionais selecionados a partir do grupo compreendendo grupos amino, álcool e ácido carboxílico.
Esta polimerização é realizada de forma vantajosa pela utilização de:
(i) pelo menos um ácido dicarboxílico difuncional não contendo funções sulfônicas;
(ii) 2 a 15 % molar de monômero difuncional contendo pelo menos uma função sulfônica;
(iii) pelo menos um diol ou uma mistura de diol(óis) e diamina(s); (iv) 0 a 40 % molar do monômero difuncional selecionado a partir do grupo compreendendo ácidos hidroxicarboxílicos, ácidos aminocarboxílicos e suas misturas;
(v) 0,1 a 40 % molar do reagente multifuncional contendo pelo menos três grupos funcionais reativos.
Os polímeros sulfônicos ramificados contêm, de forma vantajosa, proporções substancialmente iguais em termos de números de equivalentes, de funções de ácido carboxílico, de um lado, e de diol e/ou funções de diol e diamina, de outro lado.
Preferencialmente, os polímeros AQ 1350, AQ 1045, AQ 1950 ou AQ 14.000, vendidos pela companhia Eastman, são selecionados como polímeros sulfônicos ramificados, e preferencialmente o polímero AQ 1350.
O ácido dicarboxílico difuncional (i) pode ser selecionado de forma vantajosa a partir do grupo compreendendo ácidos dicarboxílicos alifáticos, ácidos dicarboxílicos alicíclicos, ácidos dicarboxílicos aromáticos e ruma_mistura_deles. Mais particularmente, o ácido dicarboxílico (i) pode ser selecionado a partir do grupo compreendendo ácido 1,4-ciclohexanodióico, ácido sucínico, ácido glutárico, ácido adípico, ácido azeláico, ácido sebácico, ácido fumárico, ácido maléico, ácido 1,3-ciclohexanodiòico, ácido ftálico, ácido tereftálico e ácido isoftálico.
O monômero difuncional (ii) definido acima é selecionado com vantagens a partir do grupo compreendendo ácidos dicarboxílicos, ésteres de ácido dicarboxílico, glicóis e ácidos hidroxi contendo cada um pelo menos um grupo sulfonato metálico.
O diol (iii) é selecionado preferencialmente a partir do grupo compreendendo alcanodióis e polialquilenodióis, sendo este diol (iii) selecionado mais particularmente a partir do grupo compreendendo etileno glicol, propileno glicol, dietileno glicol, trietileno glicol e polipropileno glicol.
A diamina (iii) pode ser selecionada com vantagens a partir do grupo compreendendo alcanodiaminas e polialquilenodiaminas, e o reagente multifuncional (v) é preferencialmente selecionado a partir do grupo compreendendo trimetiloletano, trimetilolpropano, glicerol, pentaeritritol, sorbitol, anidrido trimelítico, eritritol, treitol, dipentaeritritol, dianidrido piromelítico e ácido dimetilpropiônico.
A composição compreende com vantagens, como porcentagem relativa por peso da composição, de 0,01 a 40% de poliéster sulfônico ramificado, preferencialmente de 0,1 a 16% de poliéster sulfônico ramificado e, mais preferencialmente, de 0,5 a 8% de poliéster sulfônico ramificado.
A composição compreende com vantagens, como porcentagem relativa por peso da composição, de 0,01 a 16% de agente condicionante e preferencialmente de 0,05 a 4%.
O(s) poliéster(es) sulfônico(s) ramificado(s) pode(m) ser dissolvido(s) na forma de uma dispersão de partículas sólidas ou a partir desta.
Pode ser selecionado com vantagens um agente condicionante insolúvel do grupo compreendendo poli-a-olefinas, fluoro óleos, óleos vegetais, ceras naturais, fluoro ceras, fluoro gomas, ésteres de ácidos graxos, silicones insolúveis e compostos de amida compreendendo pelo menos uma cadeia graxa; sendo possível que os mencionados agentes estejam presentes na forma de misturas.
O agente condicionante, quando for um polímero catiônico ou anfotérico, é selecionado com vantagens a partir do grupo formado por:
(a) derivados de celulose catiônica;
(b) homopolímeros e copolímeros de haleto de dimetildialilamônio;
(c) homopolímeros e copolímeros de haleto de metacriloiloxietiltrimetilamônio;
(d) polímeros de amônio poliquaternário;
(e) copolímeros de vinilpirrolidona contendo unidades catiônicas;
(f) polisiloxanos catiônicos.
O polímero catiônico é selecionado com vantagens a partir de derivados de éter de celulose quaternária, copolímeros de celulose com um monômero de amônio quaternário solúvel em água, ciclopolímeros, polisacarídeos catiônicos, polímeros de silicone catiônicos, copolímeros de acrilato ou metacrilato de vinilpirrolidona/dialquilaminoalquila não quaternizados ou quaternizados, polímeros quaternários de vinilpirrolidona e de vinilimidazol, poliamidoaminas e suas misturas.
Podem ser selecionados com vantagens tensoativos catiônicos insolúveis em água a partir do grupo que consiste de aminas graxas e seus sais e sais de amônio quaternário. Preferencialmente, aminas graxas são selecionadas a partir do grupo compreendendo dioctilamina, estearildimetilamina, palmitildimetilamina, oleocetildimetilamina e amidoaminas tais como estearilamidoetildietilamina, beenilamidopr opildimetilamina, estearilamidopropildimetilamina, oleilamidopropildimetilamina ou estearilamidoetildimetilamina.
O tensoativo catiônico de tipo sal amônio quaternário é selecionado com vantagens a partir daqueles possuindo a fórmula geral (I) abaixo:
<formula>formula see original document page 8</formula>
na qual R1 a R4, que podem ser idênticos ou diferentes, correspondem a um radical alifático compreendendo de 1 a 22 átomos de carbono ou um radical aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamida, hidroxialquila, aril ou alquilaril compreendendo de 12 a 22 átomos de carbono; X é um ânion selecionado a partir do grupo dos haletos, fosfatos, acetatos, lactatos e alquilsulfatos;
ou os sais de amônio quaternário de imidazolínio, da fórmula (II) abaixo:
<formula>formula see original document page 8</formula> (II)
na qual R5 representa uma mistura de radicais alquenil e/ou alquila compreendendo de 13 a 21 átomos de carbono e derivados de ácidos graxos de sebo;
ou os sais de diamônio quaternário da fórmula (III): <formula>formula see original document page 9</formula> (III)
na qual R6 corresponde a um radical alifático compreendendo de 16 a 22 átomos de carbono, R7, R8, R9, R10 e R11 são selecionados a partir de hidrogênio e um radical alquila compreendendo de 1 a 4 átomos de carbono e X é um ânion selecionado a partir do grupo dos haletos, acetatos, fosfatos e sulfatos.
A composição também compreende, de forma vantajosa, aditivos cosméticos comuns tais como agentes plastificantes ou neutralizantes e apresenta-se na forma de composição vaporizante, espuma, gel ou loção.
A composição compreende preferencialmente, além disso, um solvente selecionado a partir de água, um álcool ou uma mistura de água e álcool, bem como quantidade apropriada de um propulsor, que consiste com vantagens dos gases normais comprimidos ou liqüefeitos, preferencialmente ar comprimido, dióxido de carbono ou nitrogênio ou, alternativamente, um gás solúvel ou insolúvel na composição, tal como éter dimetil, fluoro ou não fluoro hidrocarbonetos e suas misturas.
Outro objeto da presente invenção é um dispositivo aerossol que consiste de um recipiente contendo uma composição aerossol que consiste, de um lado, de uma fase líquida (ou fluida) contendo uma composição conforme a presente invenção, em solvente apropriado e um propulsor, bem como dispositivos para aplicação da mencionada composição aerossol.
Um outro objeto da presente invenção é um processo para tratamento de fibras queratínicas, particularmente cabelos, que compreende a aplicação da composição conforme a presente invenção às mencionadas fibras, antes ou depois de dar forma ao penteado.
Ainda outro objeto da presente invenção refere-se à utilização de uma composição definida acima para a fabricação de uma formulação cosmética de penteado.
Os exemplos abaixo ilustram a presente invenção sem limitar o seu escopo.
São utilizados os polímeros indicados abaixo: AQ 1350, AQ 1045, AQ 1950 e AQ 14.000: poliésteres sulfônicos ramificados, vendidos pela Eastman.
DC 190: polidimetilmetilsiloxano oxietilenado e oxipropilenado, vendido pela Dow Corning.
DC 939: silicone catiônico vendido pela Dow Corning.
Exemplo 1:
as composições conforme a presente invenção e com composições conforme a técnica anterior, não contendo agente condicionante. As características de desempenho comparadas são a facilidade de pentear, o corpo, a maciez, o tato, o poder do penteado e o poder de refazer o penteado. Composição 1 (invenção):
São comparadas as características de desempenho obtidas com AQ 1350
<table>table see original document page 10</column></row><table> Composição 3 (técnica anterior):
AQ 1350 4g
Agua qsp 100g
São fornecidas cabeças flexíveis para este teste. Aplica-se as composições de forma repartida, ou seja, nos cabelos do lado direito ou esquerdo da cabeça, separados por uma faixa no meio.
Aplica-se três gramas de produto em cada metade da cabeça, sobre os cabelos que foram anteriormente lavados com shampoo e secos. As cabeças flexíveis são secas com ar forçado, penteadas a 21°C e 30% de umidade relativa, sendo mantidas em repouso por dez minutos sob as mesmas condições de temperatura e umidade.
As características de desempenho obtidas são medidas por meio de um teste sensorial. As características de desempenho recebem notas de zero (ruim) a cinco (excelente), que encontram-se tabuladas na Tabela 1 abaixo.
Tabela I
<table>table see original document page 11</column></row><table>
Pode-se observar que as características de desempenho obtidas com as composições 1 e 2 são notadamente melhores que aquelas obtidas com a composição 3. Particularmente, o poder de refazer o penteado é notadamente melhor, bem como o corpo do penteado.
Exemplo 2: Foram preparadas três composições conforme a presente invenção:
<table>table see original document page 12</column></row><table>
As três composições 5, 6 e 7 são aplicadas a cabelos danificados (embranquecidos), que são deixados para secar e posteriormente escovados.
Pode-se observar que eles apresentam efeito amaciante substancial e que os cabelos são particularmente brilhantes e fáceis de pentear.

Claims (17)

1. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA PARA FIBRAS QUERATINICAS, como cabelo, caracterizada pelo fato de compreender, em um meio cosmeticamente aceitável, pelo menos um poliéster sulfônico ramificado e pelo menos um agente de condicionamento selecionado a partir do grupo que compreende silicones não-voláteis, polímeros catiônicos ou anfotéricos e tensoativos catiônicos ou anfifílicos, em que o poliéster sulfônico ramificado é formado por polimerização de: (i) pelo menos um ácido dicarboxílico difuncional não portando funções sulfônicas, selecionado a partir do grupo que compreende ácidos dicarboxílicos alifáticos, ácidos dicarboxílicos alicíclicos, ácidos dicarboxílicos aromáticos e uma mistura dos mesmos! (ii) pelo menos um monômero difuncional portando pelo menos uma função sulfônica, sendo o(s) grupo(s) funcional(is) selecionado(s) a partir do grupo que compreende grupos amino, carboxila e hidroxila, dito monômero difuncional sendo selecionado a partir do grupo que compreende ácidos dicarboxílicos, ésteres de ácido dicarboxílico, glicóis e hidroxiácidos, cada um contendo pelo menos um grupo de sulfonato metálico! (iii) pelo menos um diol ou uma mistura de diol(óis) e diamina(s), sendo o diol selecionado a partir do grupo que compreende alcanodióis e polialquilenodióis; (iv) opcionalmente um monômero difuncional selecionado a partir do grupo que compreende ácidos hidroxicarboxílicos, ácidos aminocarboxílicos e suas misturas; (v) pelo menos um reagente multifuncional portando pelo menos três grupos funcionais selecionados a partir do grupo que compreende grupos amino, álcool e ácido carboxílico, dito reagente multifuncional sendo selecionado a partir do grupo que compreende trimetiloletano, trimetilolpropano, glicerol, pentaeritritol, sorbitol, anidrido trimelítico, eritritol, treitol, dipentaeritritol, dianidrido piromelítico e ácido dimetilpropiônico.
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato da polimerização ser realizada utilizando: (i) pelo menos um ácido dicarboxílico difuncional não portando funções sulfônicas! (ii) 2 a 15 % molar de monômero difuncional portando pelo menos uma função sulfônica»' (iii) pelo menos um diol ou uma mistura de diol(óis) e diamina(s); (iv) O a 40 % molar do monômero difuncional selecionado a partir do grupo que compreende ácidos hidroxicarboxilicos, ácidos aminocarboxilicos e suas misturas; (v) 0,1 a 40 % molar do reagente multifuncional portando pelo menos três grupos funcionais reativos.
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato do polímero conter proporções substancialmente iguais, em termos do número de equivalentes, de funções de ácido carboxílico, de um lado, e de diol e/ou funções diol e diamina, de outro.
4. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato do ácido dicarboxílico difuncional não portando funções sulfônicas (i) ser selecionado a partir do grupo que compreende ácido -1,4-ciclohexanodióico, ácido succínico, ácido glutárico, ácido adípico, ácido azeláico, ácido sebácico, ácido fumárico, ácido maléico, ácido 1,3- ciclohexanodióico, ácido ftálico, ácido tereftálico e ácido isoftálico, e suas misturas.
5. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato do diol (iii) ser selecionado a partir do grupo que compreende etileno glicol, propileno glicol, dietileno glicol, trietileno glicol e polipropileno glicol.
6. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato da diamina (iii) ser selecionada a partir do grupo que compreende alcanodiaminas e polialquilenodiaminas.
7. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de compreender, como porcentagem relativa por peso da composição, de 0,01 a 40% de poliéster sulfônico ramificado, preferencialmente de 0,1 a 16% de poliéster sulfônico ramificado e, ainda mais preferencialmente, de 0,5 a 8% de poliéster sulfônico ramificado.
8. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de compreender, como porcentagem relativa por peso da composição, de 0,01 a 16% de agente de condicionamento e preferencialmente de 0,05 a 4%.
9. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato do(s) poliéster(es) sulfônico(s) ramificado(s) estar(em) na forma dissolvida ou na forma de uma dispersão de partículas sólidas.
10. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato do agente de condicionamento ser insolúvel e selecionado a partir do grupo que compreende poli-a-olefinas, fluoro óleos, óleos vegetais, ceras naturais, fluoro ceras, fluoro gomas, ésteres de ácido graxo, silicones insolúveis e compostos de amida compreendendo pelo menos uma cadeia graxa; sendo possível que os mencionados agentes estejam presentes na forma de misturas.
11. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato do polímero catiônico ou anfotérico ser selecionado a partir do grupo formado por: (a) derivados de celulose catiônica; (b) homopolimeros e copolímeros de haleto de dimetildialilamôniO)' (c) homopolimeros e copolímeros de haleto de metacriloiloxietiltrimetilamônio; (d) polímeros de amônio poliquaternário,' (e) copolímeros de vinilpirrolidona contendo unidades catiônicas." (f) polisiloxanos catiônicos.
12. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato do polímero catiônico ser selecionado a partir de derivados de éter celulose quaternária, copolímeros de celulose com um monômero de amônio quaternário solúvel em água, ciclopolímeros, polisacarídeos catiônicos, polímeros de silicone catiônico, copolímeros de acrilato ou metacrilato de vinilpirrolidona/dialquilaminoalquila quaternizados ou não-quaternizados, polímeros quaternários de vinilpirrolidona e de vinilimidazol, poliamidoaminas e suas misturas.
13. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pelo fato dos tensoativos catiônicos serem insolúveis em água e serem selecionados a partir do grupo que consiste de aminas graxas e seus sais, bem como sais de amônio quaternário.
14. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 13, caracterizada pelo fato das aminas graxas serem selecionadas a partir do grupo que compreende dioctilamina, estearildimetilamina, palmitildimetilamina, oleocetildimetilamina e amidoaminas tais como estearilamidoetildietilamina, beenilamidopropildimetilamina, estearilamidopropildimetilamina, oleilamidopropildimetilamina ou estearilamidoetildimetilamina.
15. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 13, caracterizada pelo fato do mencionado tensoativo catiônico do tipo sal de amônio quaternário ser selecionado a partir daqueles da fórmula geral (I) abaixo: <formula>formula see original document page 17</formula> na qual Ri a R*, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um radical alifático que compreende de 1 a 22 átomos de carbono ou um radical aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamida, hidroxialquila, aril ou alquilaril que compreende de 12 a 22 átomos de carbono; X é um ânion selecionado a partir do grupo dos haletos, fosfatos, acetatos, lactatos e alquilsulfatos; ou os sais de amônio quaternário de imidazolínio, da fórmula (II) abaixo: <formula>formula see original document page 17</formula> na qual R5 representa uma mistura de radicais alquenil e/ou alquila que compreende de 13 a 21 átomos de carbono e derivados de ácido graxo de sebo; ou os sais de diamônio quaternário da fórmula (III): <formula>formula see original document page 18</formula> (III) na qual R,6 corresponde a um radical alifático que compreende de 16 a 22 átomos de carbono, R7, Re, R9, Rio e Rn são selecionados a partir de hidrogênio e um radical alquila que compreende de 1 a 4 átomos de carbono, e X é um ânion selecionado a partir do grupo dos haletos, acetatos, fosfatos e sulfatos.
16. DISPOSITIVO AEROSSOL, caracterizado pelo fato de que consiste de um recipiente contendo uma composição aerossol consistindo, de um lado, de uma fase liquida (ou fluida) contendo uma composição conforme definida em uma das reivindicações 1 a 15, em um solvente apropriado e um propulsor, bem como um dispositivo para aplicação da mencionada composição aerossol.
17. PROCESSO PARA TRATAMENTO DAS FIBRAS QUERATINICAS, cabelos em particular, realizado em qualquer tipo de estabelecimento que envolva qualquer atividade estética e/ou cosmética, caracterizado pelo fato da composição, conforme definida nas reivindicações 1 a 15, ser aplicada às mencionadas fibras, antes ou depois de formar o penteado.
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Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2795314B1 (fr) * 1999-06-25 2002-06-14 Oreal Composition cosmetique detergente comprenant une silicone et un polymere amphotere a chaines grasses et utilisation
US6517821B1 (en) 2000-07-27 2003-02-11 L'oreal Reshapable hair styling composition comprising aqueous colloidal dispersions of sulfonated polyurethane urea
FR2833491B1 (fr) * 2001-12-17 2004-10-08 Oreal Laque capillaire a base de polyesters sulfoniques ramifies et a haute teneur en eau
FR2869319B1 (fr) * 2004-04-23 2008-03-14 Oreal Gel concentre en polyester sulfonique ramifie et procede de preparation de ce gel
EP2187736B1 (en) 2007-08-16 2015-07-29 The University of Chicago Plant pathogen resistance
FR2939683B1 (fr) * 2008-12-17 2012-04-20 Oreal Composition cosmetique comprenant un polyester sulfonique ramifie et un tensioactif particulier et utilisations en coiffage
FR2939660B1 (fr) * 2008-12-17 2013-05-31 Oreal Composition cosmetique comprenant un polyester sulfonique ramifie et un epaississant particulier et utilisations en coiffage
CN101926745A (zh) * 2008-12-17 2010-12-29 莱雅公司 包含支链磺基聚酯和特殊的增稠剂的化妆品组合物及其在头发定型中的应用
FR2939684B1 (fr) * 2008-12-17 2012-11-02 Oreal Composition cosmetique comprenant un polyester sulfonique ramifie et un epaississant particulier, utilisations en coiffage
FR2961395B1 (fr) 2010-06-17 2012-07-27 Oreal Composition cosmetique comprenant un polyester sulfonique ramifie et un epaississant particulier et utilisations en coiffage
US10413496B2 (en) 2012-10-15 2019-09-17 L'oreal Aqueous wax dispersions
US10626294B2 (en) 2012-10-15 2020-04-21 L'oreal Aqueous wax dispersions containing volatile solvents
US9408785B2 (en) 2012-10-15 2016-08-09 L'oreal Hair styling compositions containing aqueous wax dispersions
US10561596B2 (en) 2014-04-11 2020-02-18 L'oreal Compositions and dispersions containing particles comprising a polymer
IT201800003035A1 (it) * 2018-02-26 2019-08-26 Jean Paul Myne Srl Trattamento cosmetico per il miglioramento dell’aspetto estetico e delle caratteristiche fisico-meccaniche delle cheratine tramite l’uso di “pinze molecolari” sulfo-carbossilate.
IT201800003037A1 (it) * 2018-02-26 2019-08-26 Jean Paul Myne Srl Trattamento cosmetico per il miglioramento dell’aspetto estetico e delle caratteristiche fisico-meccaniche delle cheratine tramite l’uso di “pinze molecolari” amminiche.

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4007147A (en) * 1975-04-30 1977-02-08 The B. F. Goodrich Company Water based hardboard coating compositions of an acrylic ester interpolymer latex, a vinyl chloride polymer latex, a water reducible thermoset resin, and pigment(s)
FR2486394A1 (fr) * 1979-11-28 1982-01-15 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres anioniques
US4335220A (en) * 1981-04-06 1982-06-15 Eastman Kodak Company Sequestering agents and compositions produced therefrom
DE3411062A1 (de) * 1984-03-26 1985-10-03 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Sulfongruppenhaltige polyester
US4525524A (en) * 1984-04-16 1985-06-25 The Goodyear Tire & Rubber Company Polyester composition
US5164177A (en) * 1991-06-18 1992-11-17 Helene Curtis, Inc. Aqueous hair styling aid
US5234627A (en) * 1991-12-11 1993-08-10 Dap, Inc. Stability conductive emulsions
ES2104859T3 (es) * 1991-12-20 1997-10-16 Unilever Nv Composicion para el tratamiento del cabello.
US5266303A (en) * 1992-11-30 1993-11-30 Eastman Kodak Company Aerosol hair spray formulations
US5320836A (en) * 1993-01-04 1994-06-14 Eastman Kodak Company Hair spray formulations containing a polyethylene glycol ester of caprylic and capric acids
JPH07233034A (ja) * 1993-12-28 1995-09-05 Kao Corp 整髪剤組成物
US5543488A (en) * 1994-07-29 1996-08-06 Eastman Chemical Company Water-dispersible adhesive composition and process
US5589162A (en) * 1994-04-28 1996-12-31 Kao Corporation Hair setting agent composition
JPH0812538A (ja) * 1994-04-28 1996-01-16 Kao Corp 毛髪セット剤組成物
US5441728A (en) * 1994-06-22 1995-08-15 Chesebrough-Pond's Usa Co., A Division Of Conopco, Inc. Hairspray compositions
JPH08217646A (ja) * 1995-02-20 1996-08-27 Kao Corp 整髪剤組成物
FR2745175A1 (fr) * 1996-02-26 1997-08-29 Rhone Poulenc Chimie Composition cosmetique capillaire et procedes de preparation
FR2745495B1 (fr) * 1996-02-29 1998-04-24 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere filmogene et des esters de sucre
FR2760360B1 (fr) * 1997-03-04 1999-12-24 Oreal Composition de coiffage remodelable
FR2760636B1 (fr) * 1997-03-14 1999-04-30 Oreal Composition gelifiee vaporisable
FR2760642B1 (fr) * 1997-03-14 2002-11-22 Oreal Composition topique comprenant un gelifiant hydrophile de type polyester sulfone
FR2760634B1 (fr) * 1997-03-14 2002-10-11 Oreal Composition aqueuse topique solide ayant l'aspect d'un gel permettant la formation d'un film lors de son application
FR2779643B1 (fr) * 1998-06-11 2000-08-11 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un polymere collant et au moins un polymere fixant
FR2833491B1 (fr) * 2001-12-17 2004-10-08 Oreal Laque capillaire a base de polyesters sulfoniques ramifies et a haute teneur en eau

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