BR112015010587B1 - composição cosmética, processo para alisamento das fibras de queratina e uso da composição - Google Patents

Abstract

composição cosmética, processo para alisamento das fibras de queratina e uso da composição a presente invenção refere-se a uma composição cosmética compreendendo - um ou mais compostos de dicarbonila correspondentes à fórmula (i) abaixo, seus hidratos e i ou seus sais: em que na fórmula (i) r = h, cooh, c 1 -c 6 alquila linear ou ramificado opcionalmente substituído com um radical oh, cooh ou br; fenila ou benzila opcionalmente substituído com um radical oh ou cooh; ou alternativamente um radical indolila ou com * representando a parte ligada ao resto da molécula, os compostos de dicarbonila correspondendo à fórmula (i) e i ou seus hidratos e i ou seus sais estando presentes em uma quantidade que varia de 3 a 15% em peso em relação ao peso total da composição, - um ou mais tensoativos catiônicos, - uma ou mais substâncias não líquidas, preferivelmente sólidas, graxas, as substâncias não líquidas, de preferência sólidas, graxas estando presentes em uma quantidade que varia de 1 % a 30% em peso em relação ao peso total da composição, a composição tendo um ph de menos do que ou igual a 4.2. a invenção também se refere a um processo para alisamento de fibras queratínicas, em particular dos cabelos, que compreende a aplicação aos cabelos da composição da invenção, seguida por uma etapa de alisamento que usa um ferro de alisar a uma temperatura de pelo menos 150 ºc, de preferência variando de 150 a 250 ºc.

Description

“COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, PROCESSO PARA ALISAMENTO DAS FIBRAS DE QUERATINA E USO DA COMPOSIÇÃO” [001] A presente invenção refere-se a uma composição cosmética, especialmente uma composição capilar, com base em um ou mais compostos de dicarbonila particulares e/ou seus hidratos e/ou seus sais, e também a um processo para alisamento das fibras queratínicas, em particular dos cabelos, utilizando esta composição.

[002] No campo capilar, os consumidores desejam ter composições disponíveis que tornam possível a introdução de uma mudança temporária a seus cabelos, ao mesmo tempo almejando boa retenção do efeito produzido. Em geral, é desejável que a mudança suporte operações de lavagem por um mínimo de 15 dias, ou mesmo mais, dependendo da natureza da referida mudança.

[003] Já existem tratamentos para modificar a cor ou a forma do cabelo e também, até certo ponto, a textura do cabelo. Um dos tratamentos conhecidos para modificar a textura do cabelo consiste na combinação de calor e uma composição compreendendo formaldeído. Este tratamento é especialmente eficaz para conferir uma melhor aparência ao cabelo danificado e/ou para tratar o cabelo longo e cabelo encaracolado.

[004] A ação de formaldeído está associada com a sua capacidade para reticular proteínas por meio de reação com seus sítios nucleofílicos. O calor utilizado pode ser o de um ferro (pinças ou pranchas), cuja temperatura pode ser geralmente de até 200 °C ou mais. No entanto, procura-se cada vez mais evitar o uso de tais substâncias, as quais podem vir a ser agressivas para os cabelos e outros materiais queratínicos.

[005] O pedido de patente WO 2011/104 282 propõe, assim, um novo processo para o alisamento semipermanente dos cabelos, que consiste na aplicação de uma solução de ácido α-ceto aos cabelos durante 15 a 120 minutos, em seguida, a secagem e, finalmente, o alisamento dos cabelos com um ferro a

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2/36 uma temperatura de cerca de 200 °C. O ácido α-ceto utilizado é de preferência o ácido glioxílico.

[006] O pedido de patente WO 2012/105985 descreve um método para melhorar a remoção dos cachos naturais dos cabelos que compreende as etapas de aplicar uma composição alcalina e, em seguida, uma composição ácida com um pH inferior a 1,5 que compreende ácido glioxílico e/ou amida glioxílica.

[007] No entanto, tem sido observado que a utilização de ácido glioxílico pode resultar em algumas limitações significativas; em particular, pode não ser bem tolerado em alta concentração, em especial quando o couro cabeludo está sensível e/ou irritado. Sua volatilidade, amplificada através da utilização de calor (ferro), pode também ser um problema. Além disso, formulações cosméticas com um pH ácido pode prejudicar o cabelo e/ou prejudicar a sua cor.

[008] Já é conhecida a prática de utilizar ésteres de ácido glioxílico em composições capilares, em particular em composições corantes capilares, como descrito no documento DE19859722, e em composições de redução, conforme descrito no documento DE19860239.

[009] No entanto, a eficácia destas composições não é ainda suficiente.

[010] Estas composições que compreendem ácido glioxílico são, de fato, formuladas a um pH muito ácido. Quando elas são à base de emulsões, elas podem ter problemas de estabilidade, especialmente à temperatura elevada, por exemplo, durante o transporte ou armazenamento.

[011] A instabilidade das formulações é problemática em vários aspectos. Além do inconveniente para o usuário que se confronta com a utilização de formulações diversamente fluidas, isto implica um maior risco de exposição à acidez dessas formulações, particularmente para a região dos olhos, se o produto tornar-se demasiado líquido. Além disso, as substâncias graxas presentes nas formulações podem elevar-se à superfície das composições, entupir o recipiente e

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3/36 levar a riscos de sobrepressão ou de falta de uniformidade na aplicação. Finalmente, as qualidades cosméticas obtidas com as novas formulações podem ser perdidas se as formulações são instáveis, os agentes cosméticos já não estando em equilíbrio ou apenas estando presentes em uma das fases.

[012] O objetivo da invenção é desenvolver uma composição de alisamento / relaxamento que seja estável ao longo do tempo e que torne possível alisar / relaxar e/ou reduzir o volume dos cabelos de uma maneira eficiente e persistente, ao mesmo tempo limitando os danos aos cabelos, e ainda mantendo o conforto no momento da aplicação para o usuário da composição, mas também para o cabeleireiro que a aplica.

[013] Assim, um objetivo da presente invenção é uma composição cosmética que compreende:

- um ou mais compostos de dicarbonila correspondentes à fórmula (I) a seguir e/ou seus hidratos e/ou seus sais:

em que na fórmula (I):

- R representa um átomo ou grupo escolhido a partir de i) hidrogênio, ii) carboxila - C(O) OH, iii) C1-C6 alquila linear ou ramificado, que é opcionalmente substituído, preferencialmente com pelo menos um radical hidroxila

-OH, radical carboxila -C(O)-OH ou radical halogênio, tal como Br; iv) fenila opcionalmente substituído, v) benzila opcionalmente substituído, iv) e v) de um modo preferido, opcionalmente substituído com pelo menos um radical -OH ou C(O)OH; vi) um radical indolila e vii) um radical imidazolilmetila e seus tautômeros tal como:

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4/36 com * representando a parte ligada ao resto da molécula, os compostos de dicarbonila correspondentes à fórmula (I) e/ou seus hidratos e/ou seus sais estando presentes em uma quantidade que varia de 3 a 15% em peso em relação ao peso total da composição,

- um ou mais tensoativos catiônicos,

- uma ou mais substâncias graxas, de preferência substâncias graxas não líquidas, e de preferência substâncias graxas sólidas, as substâncias graxas não líquidas, estando presentes em uma quantidade que varia de 1% a 30% em peso em relação ao peso total da composição,

- a composição tendo um pH de menos do que ou igual a 4.

[014] Um objetivo da invenção é também um processo para alisamento das fibras queratínicas, em particular dos cabelos, que compreende a aplicação aos cabelos da composição da invenção, seguida por uma etapa de alisamento, utilizando um ferro de alisar a uma temperatura de pelo menos 150 °C, de preferência variando de 150 a 250 °C.

[015] A composição da invenção é estável. A composição da invenção e o processo para tratamento de fibras queratínicas utilizando-a permitem um bom alisamento das fibras de queratina, ao mesmo tempo limitando os danos a essas fibras queratínicas, mesmo quando a aplicação da composição é seguida por um tratamento térmico, em particular, utilizando um ferro para alisamento de cabelos, e tem uma qualidade de desgaste apreciada, em especial sem vaporização excessiva da composição no momento do alisamento. A composição e o processo para o tratamento de fibras de queratina, de acordo com a invenção, também tornam possível limitar a alteração da cor das fibras e também os problemas de quebra das fibras, tais como cabelos. A composição e o processo da invenção também irão melhorar as propriedades físicas dos cabelos, reduzindo o efeito de frisagem de uma maneira duradoura.

[016] No texto a seguir, o termo “pelo menos um” é equivalente ao

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5/36 termo “um ou mais”.

[017] De preferência, a composição de acordo com a invenção não compreende um agente corante nem um agente de redução.

[018] De acordo com a presente invenção, o termo “agentes corantes” significa agentes para coloração de fibras de queratina, tais como corantes diretos, pigmentos ou precursores de corantes de oxidação (bases e acopladores). Se estiverem presentes, seu teor não excede 0,001% em peso em relação ao peso total da composição. De fato, em tal conteúdo, apenas a composição seria colorida, isto é, nenhum efeito de coloração seria observado quanto às fibras de queratina.

[019] Recorde-se que os precursores de corantes de oxidação, bases de oxidação e acopladores são compostos incolores ou pouco coloridos, que, através de uma reação de condensação na presença de um agente oxidante, dão uma espécie de cor. No que diz respeito aos corantes diretos, estes compostos são coloridos e têm uma certa afinidade quanto a fibras de queratina.

[020] De acordo com a presente invenção, o termo “agente de redução” significa um agente que é capaz de reduzir as ligações dissulfeto dos cabelos, tais como os compostos escolhidos a partir de tióis, sulfitos de metais alcalinos, hidretos e fosfinas.

[021] Na presente invenção, os compostos de dicarbonila da fórmula (I) podem estar em forma livre, mas também em suas formas de hidrato ou na forma de seus sais, de preferência em forma livre ou sob a forma de hidratos.

[022] Os sais podem ser sais derivados da interação dos compostos da fórmula (I) com ácidos ou bases, sendo possível que os ácidos ou bases sejam de natureza orgânica ou mineral.

[023] De preferência, os sais são sais derivados da interação dos compostos da fórmula (I) com bases. Será feita menção, em particular, aos sais de metais alcalinos ou metais alcalino-terrosos e, em particular, os sais de sódio.

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6/36 [024] De preferência, o(s) composto(s) de dicarbonila correspondentes à fórmula (I) e/ou seus hidratos e/ou seus sais são escolhidos a partir dos compostos de dicarbonila correspondentes à fórmula (I), nos quais R representa i) um átomo de hidrogênio ou ii) um grupo C1-C6 alquila linear ou ramificado, opcionalmente substituído com um grupo carboxila.

[025] Mais preferencialmente, eles são escolhidos a partir de ácido glioxílico e ácido pirúvico e seus hidratos ou sais destes e, mais preferencialmente, a partir de ácido glioxílico e as formas de hidrato do presente composto.

[026] Pode ser feita menção ao ácido glioxílico e também à sua forma de hidrato (HO)2CH-C(O)-OH, por exemplo, o ácido glioxílico como uma solução aquosa a 50% vendido pela empresa Merck.

[027] De acordo com uma forma de realização particularmente preferida, o composto da fórmula (I) é o ácido glioxílico na forma de hidrato.

[028] De acordo com uma forma de realização, a composição da invenção compreende de 5% a 15% de um ou mais compostos de dicarbonila correspondentes à fórmula (I) e/ou de suas formas de hidrato e/ou seus sais, de preferência de 5% a 10% em peso em relação ao peso total da composição.

[029] Como indicado acima, a composição de acordo com a invenção compreende pelo menos um tensoativo catiônico.

[030] O termo “tensoativo catiônico” significa um tensoativo que é carregado positivamente quando está contido na composição de acordo com a invenção. Este tensoativo pode ter uma ou mais cargas positivas permanentes ou pode conter uma ou mais funções que podem ser cationizadas dentro da composição de acordo com a invenção.

[031] O(s) tensoativo(s) catiônico(s) é/são de preferência escolhidos a partir de aminas graxas opcionalmente polioxialquilenadas, primárias, secundárias ou terciárias, ou seus sais, sais de amônio quaternário, e suas misturas.

[032] As aminas graxas compreendem geralmente pelo menos

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7/36 uma cadeia C8-C30 à base de hidrocarboneto. Entre as aminas graxas que podem ser utilizadas de acordo com a invenção, exemplos que podem ser mencionados incluem estearilamidopropildimetilamina e diestearilamina.

[033] Exemplos de sais de amônio quaternário que podem ser especialmente mencionados incluem:

aqueles que correspondem à fórmula geral (II) abaixo:

_s Λ10 N

R/ 'R_lt

X(II) em que os grupos Rs a Rn, que podem ser iguais ou diferentes, representam um grupo alifático linear ou ramificado que compreende de 1 a 30 átomos de carbono ou um grupo aromático, tal como arila ou alquilarila, pelo menos um dos grupos Rs a Rn denotando um grupo que compreende de 8 a 30 átomos de carbono e de preferência de 12 a 24 átomos de carbono. Os grupos alifáticos podem compreender heteroátomos, especialmente tais como oxigênio, nitrogênio, enxofre e halogêneos. Os grupos alifáticos são escolhidos, por exemplo, a partir dos grupos C1-30 alquila, C1-30 alcóxi, (C2-C6) polioxialquileno, C1-30 alquilamida, (C12C22)alquilamido(C2-C6)alquila, (Ci2-C22)alquilacetato e C1-30 hidroxialquila; X' é um ânion escolhido a partir do grupo de halogenetos, fosfatos, acetatos, lactatos, (C1C^alquil sulfatos e (CrC4)alquil- ou (Ci-C4)alquilarilsulfonatos.

[034] Entre os sais de amônio quaternário da fórmula (II), dá-se preferência, por um lado, a sais de tetra-alquilamônio, por exemplo, sais de dialquildimetilamônio ou sais de alquiltrimetilamônio em que 0 grupo alquila contém cerca de 12 a 22 átomos de carbono, em particular, sais de beheniltrimetilamônio, sais de diestearildimetilamônio, sais de cetiltrimetilamônio ou sais de benzildimetilestearilamônio, ou outro, por outro lado, a sal de palmitilamidopropiltrimetilamônio, sal de estearamidopropiltrimetilamônio, sal de estearamidopropildimetilcetearilamônio ou 0 sal de estearamidopropildimetil(acetato de miristila)amônio vendido sob 0 nome Ceraphyl® 70 pela empresa Van Dyk. É

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8/36 particularmente preferido utilizar os sais de cloreto destes compostos.

- sais de amônio quaternários de imidazolina, por exemplo, aqueles da fórmula (III) abaixo:

^R13 x^C\ ,ch₂ch—ncr^—co—r₁₂ N' N \ / >4

C—C h₂ h₂ (III) em que R12 representa um grupo alquila ou alquenila compreendendo de 8 a 30 átomos de carbono, por exemplo derivados de ácidos graxos de sebo, R13 representa um átomo de hidrogênio, um grupo C1-C4 alquila ou um grupo alquila ou alquenila compreendendo de 8 a 30 átomos de carbono,

R14 representa um grupo C1-C4 alquila, R15 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo C1-C4 alquila, X^- é um ânion escolhido a partir do grupo dos halogenetos, fosfatos, acetatos, lactatos, sulfatos de alquila e alquil- ou alquilarilsulfonatos, cujos grupos alquila e arila compreendem de preferência de 1 a 20 átomos de carbono e de 6 a 30 átomos de carbono, respectivamente. De preferência, R12 e R13 denotam uma mistura de grupos alquenila ou alquila compreendendo de 12 a 21 átomos de carbono, por exemplo, derivados de ácidos graxos de sebo, R14 representa um grupo metila e R15 representa um átomo de hidrogênio. Tal produto é vendido, por exemplo, sob o nome Rewoquat® W 75 pela empresa Rewo;

- sais de di- ou triamônio quaternário, em particular da fórmula (IV):

++ ^R17 ^R19 r₁₆-n-(ch₂)₃-n-r₂₁ ^r18 ^r20

2X^- (IV) em que R16 denota um radical alquila que compreende cerca de 16 a átomos de carbono, opcionalmente hidroxilados e/ou interrompidos com um ou mais átomos de oxigênio, R17 é escolhido a partir de hidrogênio, um radical alquila

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9/36 que compreende de 1 a 4 átomos de carbono e um grupo [(Rl6a)(Rl7a)(Rl8a)N(CH2)3, Rl6a, Rl7a, Rl8a, Rl8, Rl9, R20 Θ R2I, QUe podem Ser iguais ou diferentes, são escolhidos a partir de hidrogênio e um radical alquila que compreende de 1 a 4 átomos de carbono e X' é um ânion escolhido a partir do grupo de halogenetos, acetatos, fosfatos, nitratos e metilsulfatos. Tais compostos são, por exemplo, Finquat CT-P comercializado pela sociedade Finetex (Quaternium 89) e Finquat CT vendido pela empresa Finetex (Quaternium 75),

- sais de amônio quaternário que contêm pelo menos uma função éster, tais como os da fórmula (V) a seguir:

₀

----N---- (C_tH_2t0)_x —R₂₃

X(V) em que:

- R22 é escolhido a partir de grupos C1-C6 alquila e C1-C6 hidroxialquila ou dihidroxialquila;

- R23 é escolhido a partir de: O r₂₆—C--

- 0 grupo

- os grupos R27, que são grupos à base de C1-C22 hidrocarbonetos lineares ou ramificados, saturados ou insaturados,

- um átomo de hidrogênio,

- R25 é escolhido a partir de:

O

R_?õ θ---

- o grupo ²⁸

- os grupos R29, que são grupos à base de Ci-C₆ hidrocarbonetos lineares ou ramificados, saturados ou insaturados,

- um átomo de hidrogênio,

- R₂4, R26 θ R28, que podem ser iguais ou diferentes, são escolhidos

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10/36 a partir de grupos à base de C7-C21 hidrocarbonetos de cadeia linear ou ramificada, saturados ou insaturados;

- r, s e t, os quais podem ser iguais ou diferentes, são números inteiros variando de 2 a 6;

- r1 e t1, que podem ser iguais ou diferentes, são iguais a 0 ou 1;

- e r2 + R1 = 2r e t1 + t2 = 2t;

- y é um número inteiro variando de 1 a 10;

- x e z, que podem ser iguais ou diferentes, são números inteiros que variam de 0 a 10;

- X^- é um ânion simples ou complexo, orgânico ou mineral;

com a condição de que a soma x + y + z é de 1 a 15, que quando x é 0, então R23 representa R27 e que, quando z é 0, então R25 representa R29· [035] Os grupos alquila R22 podem ser lineares ou ramificados e mais particularmente lineares.

[036] R22 preferencialmente representa um grupo metila, etila, hidroxietila ou di-hidroxipropila, e mais particularmente um grupo metila ou etila.

[037] Vantajosamente, a soma x + y + z é de 1 a 10.

[038] Quando R23 é um grupo R27 à base de hidrocarboneto, ele pode ser longo e pode conter de 12 a 22 átomos de carbono, ou pode ser curto e pode conter de 1 a 3 átomos de carbono.

[039] Quando R25 é um grupo R29 à base de hidrocarboneto, ele de preferência contém 1 a 3 átomos de carbono.

[040] Vantajosamente, R24, R26 e R28, que podem ser iguais ou diferentes, são escolhidos a partir de grupos à base de C11-C21 hidrocarbonetos linear ou ramificado, saturado ou insaturado, e mais particularmente grupos C11C21 alquila e alquenila linear ou ramificado, saturado ou insaturado.

[041] De preferência, x e z, que podem ser iguais ou diferentes, são iguais a 0 ou 1.

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11/36 [042] Vantajosamente, y é igual a 1.

[043] De preferência, r, s e t, que podem ser idênticos ou diferentes, são iguais a 2 ou a 3, e ainda mais particularmente são iguais a 2.

[044] O ânion X^- é de preferência um halogeneto (cloreto, brometo ou iodeto) ou um sulfato de alquila, mais particularmente sulfato de metila. No entanto, metanossulfonato, fosfato, nitrato, tosilato, um ânion derivado de um ácido orgânico, tal como acetato ou lactato, ou qualquer outro ânion compatível com o amônio contendo uma função éster, pode ser utilizado.

[045] O ânion X^- é ainda mais particularmente cloreto ou sulfato de metila.

[046] Utiliza-se mais particularmente na composição de acordo com a invenção os sais de amônio da fórmula (V) em que:

- R22 representa um grupo metila ou etila,

- x e y são iguais a 1;

- z é igual a 0 ou 1;

- r, s e t são iguais a 2;

- R23 é escolhido a partir de: O

R₂₆—C--

- o grupo ²⁶

- metila, etila ou grupos à base de C₁₄-C₂₂ hidrocarbonetos,

- um átomo de hidrogênio;

- R₂₅ é escolhido a partir de:

o

R₂8 C---

- o grupo ²⁸

- um átomo de hidrogênio;

- R₂₄, R₂₆ e R₂₈, que podem ser iguais ou diferentes, são escolhidos a partir de grupos à base de C₁₃-C₁₇ hidrocarboneto linear ou ramificado, saturado ou insaturado, e de preferência a partir de grupos C₁₃-C₁₇ alquila e alquenila

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12/36 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados.

[047] Os grupos à base de hidrocarbonetos são vantajosamente lineares.

[048] Exemplos que podem ser mencionados incluem os compostos da fórmula (V), tais como os sais de diaciloxietildimetilamônio, diaciloxietilhidroxietilmetilamônio, monoaciloxietildihidroxietilmetilamônio, triaciloxietilmetilamônio e monoaciloxietilhidroxietildimetilamônio (cloreto ou sulfato de metila, em particular), e suas misturas. Os grupos acila contêm, de preferência, 14 a 18 átomos de carbono e são obtidos mais particularmente a partir de um óleo vegetal tal como óleo de palma ou óleo de girassol. Quando o composto contém vários grupos acila, estes grupos podem ser idênticos ou diferentes.

[049] Estes produtos são obtidos, por exemplo, por esterificação direta de trietanolamina, triisopropanolamina, alquildietanolamina ou alquildiisopropanolamina, os quais são opcionalmente oxialquilenados, com C10C30 ácidos graxos ou com misturas de C10-C30 ácidos graxos de origem vegetal ou animal, ou por transesterificação dos seus ésteres metílicos. Esta esterificação é seguida de uma quaternização utilizando um agente alquilante tal como um haleto de alquila (preferencialmente um haleto de metila ou etila), um sulfato de dialquila (de preferência, sulfato de dimetila ou dietila), metanossulfonato de metila, paratoluenossulfonato de metila, glicol cloridrina ou glicerol cloridrina.

[050] Tais compostos são vendidos, por exemplo, sob os nomes Dehyquart® pela empresa Henkel, STEPANQUAT® pela empresa Stepan, Noxamium® pela empresa CECA ou Rewoquat® WE 18 pela empresa Rewo-Witco.

[051] A composição de acordo com a invenção pode conter, por exemplo, uma mistura de sais de amônio quaternários de mono-, di- e triésteres com uma maioria em peso de sais de diéster.

[052] Também é possível utilizar os sais de amônio que contêm pelo menos uma função éster que são descritos nas patentes US-A-4 874 554 e

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US-A-4 137 180.

[053] Pode ser feito uso de cloreto de behenoilhidroxipropiltrimetilamônio vendido pela KAO sob o nome Quatarmin BTC 131.

[054] De preferência, os sais de amônio que contêm pelo menos uma função éster contêm duas funções éster.

[055] Entre os sais de amônio quaternário que contêm pelo menos uma função éster que podem ser utilizados, são de preferência utilizados sais dipalmitoiletilhidroxietilmetilamônio.

[056] De preferência, o(s) tensoativos(s) catiônico(s) é/são escolhidos a partir de sais de cetiltrimetilamônio, behenil-trimetilamônio e dipalmitoiletilhidroxietilmetilamônio, e suas misturas e, mais particularmente, cloreto de beheniltrimetilamônio, cloreto de cetiltrimetilamônio e metossulfato de dipalmitoiletilhidroxietilamônio, e suas misturas.

[057] A composição de acordo com a invenção compreende preferencialmente o(s) tensoativo(s) catiônico(s) em uma quantidade que varia de 0,1% a 15% em peso, melhor ainda de 0,2% a 8% em peso e ainda mais preferencialmente de 0,4% a 3% em peso em relação ao peso total da composição.

[058] A razão em peso de compostos de dicarbonila correspondentes à fórmula (I) e/ou suas formas de hidrato e/ou seus sais / tensoativos catiônicos pode variar de 0,1 a 20 e melhor ainda de 1 a 10.

[059] A composição de acordo com a invenção compreende também uma ou mais substâncias graxas não líquidas. Opcionalmente a composição também pode conter uma ou mais substâncias graxas líquidas.

[060] O termo “substância graxa” significa um composto orgânico que é insolúvel em água à temperatura normal (25 °C) e à pressão atmosférica (760 mmHg) (solubilidade inferior a 5%, de preferência 1% e ainda mais preferencialmente 0,1%). Elas possuem em sua estrutura pelo menos uma cadeia

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14/36 à base de hidrocarboneto contendo pelo menos 6 átomos de carbono ou uma sequência de pelo menos dois grupos siloxano. Além disso, as substâncias graxas são geralmente solúveis em solventes orgânicos sob as mesmas condições de temperatura e pressão, por exemplo, clorofórmio, diclorometano, tetracloreto de carbono, etanol, benzeno, tolueno, tetra-hidrofurano (THF), vaselina líquida ou decametilciclopentassiloxano.

[061] As substâncias graxas da invenção não contêm quaisquer grupos ácidos carboxílicos salificados.

[062] Em particular, as substâncias graxas que são úteis na composição da invenção não são éteres (poli)oxialquilenados ou (poli)glicerolados.

[063] De acordo com a invenção, a substância graxa da invenção é um composto que não é líquido a uma temperatura de 25 °C e à pressão atmosférica.

[064] O termo “não líquido” refere-se preferencialmente a um composto sólido ou um composto com uma viscosidade superior a 2 Pas a uma temperatura de 25 °C e a uma taxa de cisalhamento de 1 s^-1.

[065] O termo “óleo” significa uma “substância graxa” que é líquida à temperatura ambiente (25 °C) e à pressão atmosférica (760 mmHg).

[066] O termo “óleo de não silicone” significa um óleo que não contém átomos de silício (Si) e o termo “óleo de silicone” significa um óleo que contém pelo menos um átomo de silício.

[067] Mais particularmente, as substâncias graxas (líquidas e não líquidas) são escolhidas a partir dos C6-C16 hidrocarbonetos, hidrocarbonetos contendo mais do que 16 átomos de carbono, óleos de não silicone de origem animal, óleos vegetais de tipo triglicerídeo, triglicerídeos sintéticos, óleos fluorados, álcoois graxos, ésteres de ácidos graxos e/ou de álcoois graxos diferentes de triglicerídeos, e ceras vegetais, ceras não siliconadas e silicones, e misturas

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15/36 destes.

[068] Note que os álcoois graxos, ésteres graxos e ácidos graxos contêm mais particularmente um ou mais grupos à base de hidrocarbonetos lineares ou ramificados, saturados ou insaturados compreendendo 6 a 30 átomos de carbono, melhor ainda 8 a 30 átomos de carbono, que são opcionalmente substituídos, em particular com um ou mais (em particular 1 a 4) grupos hidroxila. Se insaturados, estes compostos podem conter uma a três ligações duplas carbono-carbono conjugadas ou não conjugadas.

[069] No que se refere aos C6-C16 hidrocarbonetos, eles são lineares ou ramificados, e opcionalmente cíclicos, e são de preferência alcanos. Exemplos que podem ser mencionados incluem hexano, dodecano e isoparafinas tais como iso-hexadecano e isodecano.

[070] Um óleo à base de hidrocarboneto de origem animal que pode ser mencionado é perhidroesqualeno.

[071] Os óleos de triglicerídeos de origem vegetal ou sintética são preferencialmente escolhidos a partir de triglicerídeos de ácidos graxos líquidos que contêm de 6 a 30 átomos de carbono, por exemplo, triglicerídeos de ácido heptanoico ou octanoico, ou alternativamente, por exemplo, óleo de girassol, óleo de milho, óleo de soja, óleo de tutano, óleo de semente de uva, óleo de semente de sésamo, óleo de avelã, óleo de damasco, óleo de macadâmia, óleo de arara, óleo de rícino, óleo de abacate, óleo de palma, triglicerídeos de ácido caprílico / cáprico, por exemplo, os vendidos pela empresa Stéarineries Dubois ou os vendidos sob os nomes Miglyol® 810, 812 e 818 pela empresa Dynamit Nobel, óleo de jojoba e óleo de manteiga de karité.

[072] Os hidrocarbonetos lineares ou ramificados de origem mineral ou sintética que contém mais de 16 átomos de carbono são de preferência escolhidos a partir de parafinas líquidas, vaselina, vaselina líquida, polidecenos, e poli-isobuteno hidrogenado tal como Parleam^®.

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16/36 [073] Com relação aos C6-C16 alcanos, eles são lineares ou ramificados e opcionalmente cíclicos. Exemplos que podem ser mencionados incluem hexano, dodecano e isoparafinas tais como isohexadecano e isodecano.

[074] Como óleos de origem animal, vegetal, mineral ou sintética que podem ser utilizados na composição da invenção, exemplos que podem ser mencionados incluem:

óleos de flúor que podem ser escolhidos a partir de perfluormetilciclopentano e perfluor-1,3-dimetilciclohexano, vendidos sob os nomes Flutec^® PC1 e Flutec^® PC3 pela empresa BNFL Fluorochemicals; perfluor-1,2-dimetilciclobutano; perfluoralcanos como dodecafluorpentano e tetradecafluorhexane, vendidos sob os nomes PF 5050® e PF 5060® pela empresa 3M, ou bromoperfluoroctil vendido sob o nome Foralkyl^® pela empresa Atochem; nonafluormetoxibutano e nonafluoretoxiisobutano; derivados de perfluormorfolina tal como 4-trifluormetilperfluormorfolina vendido sob o nome PF 5052^® pela empresa 3M.

[075] Os álcoois graxos que são apropriados para a implementação da invenção são mais particularmente escolhidos a partir de álcoois saturados ou insaturados e ramificados ou lineares compreendendo de 6 a 30 átomos de carbono e preferivelmente de 8 a 30 átomos de carbono. Os álcoois graxos da presente invenção são, em particular, da fórmula R-OH, R representando um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado compreendendo de 6 a 30 átomos de carbono e preferivelmente de 8 a 30 átomos de carbono. Pode-se mencionar, por exemplo, álcool cetílico, álcool estearílico e suas misturas (álcool cetilestearílico), octildodecanol, 2-butiloctanol, 2-hexildecanol, 2undecilpentadecanol, álcool oleílico ou álcool linoleílico.

[076] Preferencialmente, o álcool graxo não líquido é linear e saturado, isto é, R representa um radical alquila linear contendo de 6 a 30 átomos de carbono e preferivelmente de 8 a 30 átomos de carbono.

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17/36 [077] No que diz respeito aos ésteres de ácido graxo e/ou de álcoois graxos, vantajosamente diferentes dos triglicerídeos mencionados anteriormente, pode ser feita menção especial aos ésteres de mono- ou poliácidos C1-C26 alifáticos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados e de mono- ou poliálcoois C1-C26 alifáticos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, o número total de carbono dos ésteres sendo superior ou igual a 6, e mais vantajosamente superior ou igual a 10.

[078] Entre os monoésteres, pode ser feita menção a behenato de dihidroabietila; behenato de octildodecila; behenato de isocetila; lactato de cetila; lactato de C12-C15 alquila; lactato de isoestearila; lactato de laurila; lactato de linoleíla; lactato de oleíla; octanoato de (iso)estearila; octanoato de isocetila; octanoato de octila; octanoato de cetila; oleato de decila; isoestearato de isocetila; laurato de isocetila; estearato de isocetila; octanoato de isodecila; oleato de isodecila; isononanoato de isononila; palmitato de isoestearila; ricinoleato de metilacetila; estearato de miristila; isononanoato de octila; isononanoato de 2etilhexila; palmitato de octila; pelargonato de octila; estearato de octila; erucato de octildodecila; erucato de oleíla; palmitatos de etila e isopropila, palmitato de 2etilhexila, palmitato de 2-octildecila, miristatos de alquila, tais como miristato de isopropila, butila, cetila, 2-octildodecila, miristila ou estearila, estearato de hexila, estearato de butila, estearato de isobutila; malato de dioctila, laurato de hexila, laurato de 2-hexildecila.

[079] Ainda no contexto desta variante, também é possível utilizar ésteres de ácidos C4-C22 dicarboxílicos ou tricarboxílicos e de álcoois C1-C22, e os ésteres de ácidos monocarboxílicos, dicarboxílicos ou tricarboxílicos e de álcoois C2-C26 di-, tri- tetra- ou pentahidróxi.

[080] Podem ser mencionados em particular: sebacato de dietila; sebacato de diisopropila; adipato de diisopropila; adipato de di(n-propila); adipato de dioctila; adipato de diisoestearila; maleato de dioctila; undecilenato de glicerila;

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18/36 estearato de octildodecil estearoíla; monorricinoleato de pentaeritritila; tetraisononanoato de pentaeritritila; tetrapelargonato de pentaeritritila; tetraisoestearato de pentaeritritila; tetraoctanoato de pentaeritritila; dicaprilato de propilenoglicol; dicaprato de propilenoglicol; erucato de tridecila; citrato de triisopropila; citrato de triisoestearila; trilactato de glicerila; trioctanoato de glicerila; citrato de trioctildodecila; citrato de trioleíla; dioctanoato de propilenoglicol; diheptanoato de neopentilglicol; diisononanoato de dietilenoglicol; e diestearatos de polietilenoglicol.

[081] Entre os ésteres acima mencionados, utiliza-se de preferência palmitato de etila, isopropila, miristila, cetila ou estearila, palmitato de 2-etilhexila, palmitato de 2-octildecila, miristatos de alquila, tais como miristato de isopropila, butila, cetila ou 2-octildodecila, estearato de hexila, estearato de butila, estearato de isobutila, malato de dioctila, laurato de hexila, laurato de 2-hexildecila, isononanoato de isononila ou octanoato de cetila.

[082] De um modo preferido entre os ésteres acima mencionados, ésteres não líquidos são selecionados a partir de palmitato de miristila, cetila ou estearila.

[083] A composição pode também compreender, como éster graxo, ésteres de açúcar e diésteres de ácidos graxos C6-C30, de preferência C12-C22· Note que o termo “açúcar” significa compostos à base de hidrocarbonetos que carregam oxigénio contendo várias funções álcool, com ou sem funções aldeído ou cetona, e que compreendem pelo menos 4 átomos de carbono. Estes açúcares podem ser monossacarídeos, oligossacarídeos ou polissacarídeos.

[084] Pode-se mencionar, como açúcares adequados, por exemplo, sacarose (sucrose) (ou sacarose (saccharose)), glicose, galactose, ribose, fucose, maltose, frutose, manose, arabinose, xilose e lactose, e seus derivados, em particular os derivados de alquila, tais como derivados de metila, por exemplo, metilglicose.

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19/36 [085] Os ésteres de açúcar de ácidos graxos podem ser selecionados especialmente do grupo que compreende os ésteres ou misturas de ésteres de açúcares descritos anteriormente e de ácidos graxos C6-C30 e de preferência C12-C22 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados. Se eles são insaturados, estes compostos podem compreender de um a três ligações duplas carbono-carbono conjugadas ou não conjugadas.

[086] Os ésteres de acordo com esta forma alternativa podem também ser escolhidos a partir de mono-, di-, tri- e tetraésteres, poliésteres, e suas misturas.

[087] Estes ésteres podem ser, por exemplo, oleatos, lauratos, palmitatos, miristatos, beenatos, cocoatos, estearatos, linoleatos, linolenates, capratos e araquidonatos, ou suas misturas, tais como, especialmente, ésteres mistos de oleopalmitato, oleoestearato e palmitoestearato.

[088] Mais particularmente, é feito uso de monoésteres e diésteres e, em particular, mono- ou dioleato, estearato, behenato, oleato / palmitato, linoleato, linolenato ou oleato / estearato de sacarose, de glicose ou de metilglicose.

[089] Um exemplo que pode ser mencionado é o produto vendido sob o nome Glucate^® DO pela empresa Amerchol, que é um dioleato de metilglicose.

[090] Exemplos de ésteres ou misturas de ésteres de açúcar e de ácido graxo que também pode ser mencionados incluem:

- os produtos vendidos sob os nomes F160, F140, F110, F90, F70 e SL40 pela empresa Crodesta, que denotam respectivamente palmitoestearatos de sacarose formados a partir de 73% de monoéster e 27% de diéster e triéster, de 61% de monoéster e 39% de diéster, triéster e tetraéster, a partir de 52% de monoéster e 48% de diéster, triéster e tetraéster, a partir de 45% de monoéster e 55% de diéster, triéster e tetraéster, a partir de 39% de monoéster e 61% de diéster, triéster e tetraéster, e monolaurato de sacarose;

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- os produtos vendidos sob o nome Ryoto Sugar Esters, por exemplo, B370 referidos e que correspondem a behenato de sacarose formado a partir de 20% de monoéster e 80% de diéster-triéster-poliéster;

- o monopalmitato / estearato-dipalmitato / estearato de sacarose vendido pela empresa Goldschmidt sob o nome Tegosoft® PSE.

[091] A(s) cera(s) não siliconadas são escolhidas, em particular, a partir da cera de carnaúba, cera de candelila, cera de esparto, cera de parafina, ozocerita, ceras vegetais, tais como cera de oliveira, cera de arroz, cera de jojoba hidrogenada ou ceras absolutas de flores, tal como a cera essencial de flor de groselha vendida por Bertin (França), ou ceras animais, como ceras de abelha ou ceras de abelha modificadas (cerabelina); outras ceras ou materiais de partida cerosos que podem ser utilizados de acordo com a invenção são, em particular, ceras marinhas, tal como a vendida por Sophim sob a referência M82, ceras de polietileno ou ceras de poliolefinas em geral.

[092] Os silicones que podem ser utilizados na composição corante da presente invenção são silicones voláteis ou não-voláteis, cíclicos, lineares ou ramificados, que são não modificados ou modificados com grupos orgânicos, tendo uma viscosidade de 5 x 10^-6 a 2,5 m² / s a 25 °C, e de preferência 1 x 10^-5 a 1 m² / s.

[093] Os silicones que podem ser utilizados de acordo com a invenção podem estar na forma de óleos, ceras, resinas ou gomas.

[094] De preferência, o silicone é escolhido a partir de polidialquilsiloxanos, especialmente polidimetilsiloxanos (PDMS), e os polissiloxanos organomodificados compreendendo pelo menos um grupo funcional selecionado a partir de grupos amino e grupos alcóxi.

[095] Organopolisiloxanos estão definidos em maiores detalhes em Walter NoII’s Chemistry and Technology of Silicones (1968), Academic Press. Eles podem ser voláteis ou não voláteis.

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21/36 [096] Quando são voláteis, os silicones são mais particularmente escolhidos a partir dos que possuem um ponto de ebulição entre 60 Ό e 260 °C, e mais particularmente ainda a partir de:

(i) polidialquilsiloxanos cíclicos contendo de 3 a 7 e preferivelmente de 4 a 5 átomos de silício. Estes são, por exemplo, octametilciclotetrasiloxano vendido em particular sob o nome Volatile Silicone® 7207 pela Union Carbide ou Silbione® 70045 V2 pela Rhodia, decametilciclopentasiloxano vendido sob o nome Volatile Silicone® 7158 pela Union Carbide, e Silbione® 70045 V5 pela Rhodia, e suas misturas.

[097] Menção pode também ser feita a ciclocopolímeros do tipo dimetilsiloxano / metilalquilsiloxano, tal como Volatile

Silicone® FZ 3109 comercializado pela empresa Union Carbide, da fórmula:

í— D- D'------D - D' — ch₃ -----------------------com D’ :

CH₃ [098] Menção também pode ser feita polidialquilsiloxanos cíclicos com compostos de organosilício,

Ç^HS a misturas de tal como a mistura de octametilciclotetrasiloxano e tetra(trimetilsilil)pentaeritritol (50/50) e a mistura de octametilciclotetrasiloxano e oxi-1,1’-bis(2,2,2’,2’,3,3’hexatrimetilsililoxi)neopentano;

(ii) polidialquilsiloxanos voláteis lineares com 2 a 9 átomos de silício e possuindo uma viscosidade inferior ou igual a 5 x 10'⁶ m² / s a 25 Ό. Um exemplo é decametiltetrassiloxano vendido em particular sob o nome SH 200 pela empresa Toray Silicone. Silicones que pertencem a esta categoria são também descritos no artigo publicado em Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, janeiro 76, pp. 27-32, Todd & Byers, Volatile Silicone Fluids for Cosmetics.

[099] Usa-se preferencialmente polidialquilsiloxanos não-voláteis,

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22/36 gomas e resinas de polidialquilsiloxano, poliorganossiloxanos modificados com os grupos organofuncionais acima, e suas misturas.

[0100] Estes silicones são mais particularmente escolhidos a partir de polidialquilsiloxanos, entre os quais pode mencionados principalmente polidimetilsiloxanos com grupos terminais trimetilsilila. A viscosidade dos silicones é medida a 25 °C, de acordo com a norma ASTM 445 Apêndice C.

[0101] Podem ser mencionados, entre estes polidialquilsiloxanos, sem limitação implícita, os seguintes produtos comerciais:

- os óleos Silbione® das séries 47 e 70 047 ou os óleos Mirasil® vendidos por Rhodia, por exemplo, o óleo 70 047 V 500 000;

- os óleos da série MIRASIL® vendidos pela Rhodia;

- os óleos da série 200 da sociedade Dow Corning, tal como DC200, com uma viscosidade de 60 000 mm² / s;

- os óleos Viscasil® da General Electric e certos óleos da série SF (SF 96, SF 18) da General Electric.

[0102] Pode igualmente ser mencionados polidimetilsiloxanos que carregam grupos terminais dimetilsilanol conhecidos sob o nome dimeticonol (CTFA), tais como os óleos da série 48 da empresa Rhodia.

[0103] Nesta categoria de polidialquilsiloxanos, podem igualmente ser mencionados os produtos vendidos sob os nomes Abil Wax® 9800 e 9801 pela empresa Goldschmidt, que são polidi(C1-C20)alquilsiloxanos.

[0104] As gomas de silicone que podem ser utilizadas de acordo com a invenção são, em particular, polidialquilsiloxanos, e preferivelmente polidimetilsiloxanos com elevados pesos moleculares números médios de entre 200 000 e 1 000 000, utilizados sozinhos ou como uma mistura em um solvente. Este solvente pode ser escolhido a partir de silicones voláteis, óleos de polidimetilsiloxano (PDMS), óleos de polifenilmetilsiloxano (PPMS), isoparafinas, poliisobutilenos, cloreto de metileno, pentano, dodecano, tridecano ou suas

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23/36 misturas.

[0105] Os produtos que podem ser utilizados mais particularmente de acordo com a invenção são misturas tais como:

[0106] - As misturas formadas a partir de um polidimetilsiloxano hidroxilado no fim da cadeia, ou dimeticonol (CTFA) e a partir de um polidimetilsiloxano cíclico, também conhecido como ciclometicona (CTFA), tal como o produto Q2 1401 vendido pela Dow Corning;

[0107] - as misturas de uma goma de polidimetilsiloxano e de um silicone cíclico, tal como o produto SF 1214 Silicone Fluid da General Electric; este produto é uma goma SF 30 correspondente a uma dimeticona, possuindo um peso molecular médio numérico de 500 000, dissolvido no óleo SF 1202 Silicone Fluid correspondente a decametilciclopentasiloxano;

[0108] - as misturas de dois PDMSs com diferentes viscosidades, e mais particularmente de uma goma PDMS e um óleo PDMS, tal como o produto SF 1236 da General Electric. O produto SF 1236 é uma mistura de uma goma SE 30 definida acima, com uma viscosidade de 20 m² / s, e de um óleo SF 96 com uma viscosidade de 5 χ 10^-6 m2 / s. Este produto compreende de preferência 15% de goma SE 30 e 85% de um óleo SF 96.

[0109] As resinas de organopolissiloxano que podem ser utilizadas de acordo com a invenção são sistemas de siloxano reticulados que contêm as seguintes unidades:

R2SiO2/2, R3SiO1/2, RSÍO3/2 e SiO4/2, em que R representa um grupo alquila contendo 1 a 16 átomos de carbono. Entre estes produtos, aqueles que são particularmente preferidos são aqueles em que R representa um grupo C1-C4 alquila inferior, mais particularmente metila.

[0110] Podem ser mencionados, entre estas resinas, o produto vendido sob o nome Dow Corning 593 ou aqueles vendidos sob os nomes

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Silicone Fluid SS 4230 e SS 4267 pela General Electric, que são silicones de estrutura de dimetil / trimetilsiloxano.

[0111] Podem também ser mencionadas resinas do tipo trimetilsiloxisilicato vendidas especialmente sob os nomes X22-4914, X21-5034 e X21 -5037 pela empresa Shin-Etsu.

[0112] Os silicones organomodificados que podem ser utilizados de acordo com a invenção são silicones tal como definidos acima e que compreendem, em sua estrutura, um ou mais grupos organofuncionais ligados através de um grupo à base de hidrocarbonetos.

[0113] Além dos silicones descritos acima, os silicones organomodificados podem ser polidiarilsiloxanos, em particular polidifenilsiloxanos, e polialquilarilsiloxanos funcionalizados pelos grupos organofuncionais acima referidos.

[0114] Os polialquilarilsiloxanos são escolhidos em particular a partir de polidimetil / metilfenilsiloxanos e polidimetil / difenilsiloxanos lineares e/ou ramificados com uma viscosidade de 1 x 10^-5 a 5 x 10^-2 m² / s a 25 °C.

[0115] Entre estes polialquilarilsiloxanos, exemplos que podem ser mencionados incluem os produtos comercializados sob os seguintes nomes:

- os óleos Silbione® da série 70 641 da Rhodia;

- os óleos da série 70 633 e 763 Rhodorsil® da Rhodia;

- óleo Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid da Dow Corning;

- os silicones da série PK da Bayer, tal como o produto PK20;

- os silicones das séries PN e PH da Bayer, tais como os produtos PN1000 e PH1000;

- certos óleos da série SF de General Electric, como SF 1023, SF 1154, SF 1250 e SF 1265.

[0116] Podem ser mencionados, entre os silicones organomodificados, poliorganossiloxanos compreendendo:

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25/36 [0117] - grupos amino substituídos ou não substituídos, tais como os produtos vendidos sob o nome GP 4 Silicone Fluid e GP 7100 pela empresa Genesee, ou os produtos vendidos sob os nomes Q2 8220 e Dow Corning 929 ou 939 pela empresa Dow Corning. Os grupos amino substituídos são, em particular, grupos C1-C4 aminoalquila;

[0118] - grupos alcoxilados, como o produto vendido sob o nome Silicone Copolymer F-755 por SWS Silicones, e Abil Wax® 2428, 2434 e 2440 pela empresa Goldschmidt.

[0119] Mais particularmente, as substâncias graxas não líquidas são escolhidas a partir de álcoois graxos, ésteres de um ácido graxo e/ou de um álcool graxo, ceras não siliconadas, silicones e éteres graxos, que são não líquidos e de preferência sólidos.

[0120] De preferência, a substância graxa é um composto não siliconado. O termo “substância graxa não siliconada” significa uma substância graxa cuja estrutura não compreende quaisquer átomos de silício.

[0121] Mais preferivelmente, as substâncias graxas são escolhidas a partir de álcoois graxos e, em particular, álcoois graxos que são não líquidos e de preferência sólidos.

[0122] A(s) substância(s) graxa(s) tal como descrito acima estão, de preferência, presentes em uma quantidade que varia de 1% a 20% em peso, e melhor ainda de 5% a 20% em peso em relação ao peso total da composição.

[0123] De preferência, a(s) substância(s) graxa(s) não líquida(s), como descrito acima, estão, de preferência, presentes em uma quantidade que varia de 1% a 20% em peso, e melhor ainda de 5% a 20% em peso em relação ao peso total da composição.

[0124] De acordo com uma forma de realização particular, a composição compreende pelo menos um tensoativo anfotérico ou zwitteriônico.

[0125] Em particular, o(s) tensoativo(s) anfotérico(s) ou

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26/36 zwitteriônico(s), que são preferencialmente não siliconados, que podem ser utilizados na presente invenção podem ser especialmente derivados de aminas secundárias ou terciárias alifáticas opcionalmente quaternizadas, derivados nos quais o grupo alifático é uma cadeia linear ou ramificada compreendendo de 8 a 22 átomos de carbono, os referidos derivados de amina contendo pelo menos um grupo aniônico, por exemplo, um grupo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato.

[0126] Podem ser mencionados, em particular, (CsC20)alquilbetaínas, (Cs-C2o)alquilsulfobetaínas, (Cs-C2o)alquilamido(C3Cs)alquilbetaínas e (Cs-C2o)alquilamido(C6-Cs)alquilsulfobetaínas.

[0127] Entre os derivados de aminas opcionalmente quaternizados secundários ou terciários, alifáticos que podem ser utilizados, como acima definido, também podem ser mencionados os compostos das respectivas estruturas (B1) e (B2) abaixo:

Ra-C(O)-NH-CH2-CH2-N⁺(Rb)(Rc)-CH2C(O)O^-, M⁺, X^- (B1) em que na fórmula:

- Ra representa um grupo C10-C30 alquila ou alquenila derivado de um ácido Ra-COOH, de preferência presente no óleo de coco hidrolisado, ou um grupo heptila, nonila ou undecila;

- Rb representa um grupo β-hidroxietila; e

- Rc representa um grupo carboximetila;

- M⁺ representa um contra-íon catiônico derivado de um metal alcalino ou metal alcalino-terroso, tal como sódio, um íon de amônio ou um íon derivado de uma amina orgânica, e

- X^- representa um contra-íon aniônico orgânico ou mineral, tal como o escolhido a partir de haletos, acetatos, fosfatos, nitratos, sulfatos de (C1C4) alquila, (C1-C4)alquil- ou (C1-C4)alquilarilsulfonatos, em particular sulfato de metila e sulfato de etila; ou, alternativamente, M⁺ e X^- estão ausentes;

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Ra’-C(O)-NH-CH2-CH2-N(B)(B’) (B2) em que na fórmula:

- B representa o grupo -CH2-CH2-O-X’;

- B' representa o grupo -(CH2)zY’, com z = 1 ou 2;

- X' representa o grupo -CH2-C(O)OH, -CH2-C(O)OZ', -CH2-CH2C(O)OH, -CH2-CH2-C(O)OZ', ou um átomo de hidrogênio;

- Y' representa o grupo -C(O)OH, -C(O)OZ', -CH2-CH(OH)-SO3H ou o grupo -CH2-CH(OH)-SO3-Z';

- Z' representa um contra-íon catiônico derivado de um metal alcalino ou metal alcalino-terroso, tal como sódio, um íon de amônio ou um íon derivado de uma amina orgânica;

- Ra' representa um grupo C10-C30 alquila ou alquenila de um ácido Ra'-C(O)OH, de preferência presente no óleo de linhaça hidrolisado ou óleo de coco, um grupo alquila, em especial de C17 e sua forma iso, ou um grupo C17 insaturado .

[0128] Os compostos deste tipo são classificados no dicionário CTFA, 5^â edição, 1993, sob os nomes cocoanfodiacetato dissódico, lauroanfodiacetato dissódico, caprilanfodiacetato dissódico, capriloanfodiacetato dissódico, cocoanfodipropionato dissódico, lauroanfodipropionato dissódico, caprilanfodipropionato dissódico, capriloanfodipropionato dissódico, ácido lauroanfodipropiônico e ácido cocoanfodipropiônico.

[0129] A título de exemplo, pode ser mencionado o cocoanfodiacetato comercializado pela empresa Rhodia sob o nome comercial Miranol® C2M Concentrate.

[0130] Também pode ser feito uso de compostos da fórmula (B'2): Ra''-NH-CH(Y'')-(CH2)n-C(O)-NH-(CH2)n'-N(Rd)(Re) (B'2) em que na fórmula:

- Y” representa o grupo -C(O)OH, -C(O)OZ”, -CH2-CH(OH)-SO3H ou o grupo -CH2-CH(OH)-SO3-Z'';

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- Rd e Re, independentemente um do outro, representam um radical C1-C4 alquila ou um radical hidroxialquila;

- Z” representa um contra-íon catiônico derivado de um metal alcalino ou metal alcalino-terroso, tal como sódio, um íon de amônio ou um íon derivado de uma amina orgânica;

- Ra” representa um grupo C10-C30 alquila ou alquenila de um ácido Ra”-C(O)OH, de preferência presente em óleo de coco ou em óleo de linhaça hidrolisado;

- n e n' representam, independentemente um do outro, um número inteiro que varia de 1 a 3.

[0131] Entre os compostos da fórmula (B'2), pode ser mencionado o composto classificado no dicionário CTFA sob o nome dietilaminopropil cocoaspartamida de sódio e vendido pela empresa Chimex sob o nome Chimexane HB.

[0132] De acordo com uma forma de realização particular da invenção, o teor de tensoativo(s) anfotérico(s) ou zwitteriônico(s), quando presentes, varia de 0,05% a 30% em peso, de preferência de 0,5% e 10% em peso, e mais preferivelmente de 0,1% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0133] A composição de acordo com a invenção também pode compreender um polímero à base de celulose.

[0134] De acordo com a invenção, o termo polímero “à base de celulose” significa qualquer composto polissacarídeo tendo em sua estrutura sequências de resíduos de glicose ligadas entre si através de ligações β-1,4; além de celuloses não substituídas, os derivados de celulose podem ser aniônicos, catiônicos, anfotéricos ou não iônicos. Assim, os polímeros de celulose da presente invenção podem ser escolhidos a partir de celuloses não substituídas, incluindo aquelas em uma forma microcristalina, e éteres de celulose. Entre estes

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29/36 polímeros de celulose, éteres de celulose, ésteres de celulose e éteres de ésteres de celulose são distintos. Entre os ésteres de celulose estão os ésteres de celulose minerais (nitratos, sulfatos, fosfatos de celulose, etc), ésteres de celulose orgânicos (monoacetatos, triacetatos, amidopropionatos, acetatobutiratos, acetatopropionatos e acetatotrimelitatos de celulose, etc), e ésteres de celulose mistos orgânicos / minerais, tais como sulfatos de acetatobutirato de celulose e sulfatos de acetatopropionato de celulose. Entre os éteres de ésteres de celulose, podem ser mencionados ftalatos de hidroxipropilmetilcelulose e sulfatos de etilcelulose.

[0135] As composições de acordo com a invenção podem ser proporcionadas em qualquer forma galênica utilizada convencionalmente e, em particular, sob a forma de uma solução ou suspensão aquosa, alcoólica ou aquosa / alcoólica ou solução ou suspensão oleosa; uma solução ou uma dispersão do tipo loção ou soro; uma emulsão, em particular, de consistência líquida ou semilíquida, do tipo O/W, W/O ou múltiplo; uma suspensão ou emulsão de consistência mole do tipo creme (O/W) ou (W/O); um gel aquoso ou anidro, ou qualquer outra forma cosmética.

[0136] Estas composições podem ser embaladas em frascos dosadores ou em recipientes de aerossol, de modo a aplicar a composição em forma vaporizada (laquê) ou sob a forma de uma mousse. Tais formas de acondicionamento são indicadas, por exemplo, quando se deseja obter uma pulverização ou uma espuma, para o tratamento dos cabelos. Nestes casos, a composição compreende preferencialmente pelo menos um agente propulsor.

[0137] As composições da invenção podem ser aquosas ou anidras. Eles são, de preferência, aquosas e, em seguida, compreendem água a uma concentração variando de 5% a 98%, melhor ainda de 5% a 90% e mesmo melhor ainda de 10% a 90% em peso em relação ao peso total da composição.

[0138] A composição pode, em particular, compreender um ou mais solventes orgânicos, em particular solventes solúveis em água, tais como álcoois

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30/36

C1-C7; podem ser mencionados monoálcoois C1-C7 alifáticos, monoálcoois C6-C7 aromáticos, C3-C7 polióis ou éteres de C3-C7 poliol, que podem ser utilizados isoladamente ou como uma mistura com água.

[0139] A composição da invenção também pode compreender pelo menos um ingrediente cosmético comum, escolhido em particular a partir de propulsores; tensoativos diferentes dos descritos anteriormente; protetores solares; hidratantes; agentes anticaspa; antioxidantes; agentes quelantes; agentes nacarados e opacificantes; plastificantes ou coalescedores; enchimentos; silicones e, em particular, polidimetilsiloxanos; espessantes poliméricos ou não poliméricos ou agentes de gelificação diferentes dos polímeros à base de celulose já mencionados; emulsificantes; polímeros, em especial polímeros de condicionamento ou de modelação; fragrâncias; agentes basificantes, tais como hidróxido de sódio ou agentes acidificantes; silanos; agentes de reticulação. Não é necessário dizer que a composição pode compreender vários ingredientes cosméticos existentes na lista acima.

[0140] Dependendo da sua natureza e da utilização pretendida da composição, os ingredientes cosméticos comuns podem estar presentes em quantidades usuais que podem ser facilmente determinadas por aquele de conhecimento comum na técnica e que podem ser, para cada um dos ingredientes, entre 0,01% e 80% em peso. Um versado na técnica terá o cuidado de escolher os ingredientes incluídos na composição, e também as suas quantidades, de tal modo que eles não prejudiquem as propriedades das composições da presente invenção.

[0141] O pH da composição é inferior ou igual a 4, e de preferência varia de 1 a 4, ainda mais preferencialmente de 1 a 3, melhor ainda de 1,5 a 3 e ainda melhor de 1,7 a 3.

[0142] Ele pode ser ajustado ao valor desejado por meio de agentes acidificantes e/ou basificantes normalmente utilizados para o tratamento de fibras

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31/36 de queratina.

[0143] O agente basificante pode ser escolhido a partir de agentes alcalinos minerais ou orgânicos ou híbridos, ou suas misturas.

[0144] O(s) agente(s) alcalino(s) mineral(ais) são de preferência escolhidos a partir de amônia aquosa, carbonatos ou bicarbonatos de metais alcalinos tais como carbonato de sódio ou de potássio e bicarbonato de sódio ou de potássio, hidróxido de sódio ou hidróxido de potássio, ou suas misturas.

[0145] O(s) agente(s) alcalino(s) orgânico(s) são de preferência escolhidos a partir de aminas orgânicas com um pKb a 25 °C de menos do que 12, preferivelmente menos do que 10 e ainda mais vantajosamente menos de 6. Deve-se notar que é o pKb correspondente à função da mais alta basicidade.

[0146] Podem ser mencionados, como compostos híbridos, os sais das aminas acima referidas com ácidos, tal como ácido carbônico ou ácido clorídrico.

[0147] O(s) agente(s) alcalino(s) orgânico(s) são escolhidos, por exemplo, a partir de derivados de aminas, tais como alcanolaminas, etilenodiaminas oxietilenadas e/ou oxipropilenadas, aminoácidos de aminas, tal como 1,3-diaminopropano, 1,3-diamino-2-propanol, espermina ou espermidina.

[0148] O termo “alcanolamina” significa uma amina orgânica que compreende uma função amina primária, secundária ou terciária, e um ou mais grupos C1-C8 alquila lineares ou ramificados que carregam um ou mais radicais hidroxila.

[0149] O hidróxido de sódio é em particular adequado para utilização na invenção.

[0150] O agente acidificante pode ser escolhido a partir de ácidos minerais ou orgânicos, por exemplo, ácido clorídrico, ácido fosfórico ou ácido lático.

[0151] A composição de acordo com a invenção é, de preferência, sob a forma de modelação ou de cuidados, loções ou cremes de cuidados,

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32/36 condicionadores, máscaras ou soros.

[0152] A composição de acordo com a invenção pode ser obtida através da mistura de várias composições.

[0153] O processo da invenção compreende a aplicação da composição descrita anteriormente, seguida por uma etapa de alisamento do cabelo com um ferro, de preferência a uma temperatura de pelo menos 150 °C. O ferro de alisar é conhecido na técnica anterior. Ele consiste em alisar os cabelos com pinças de aquecimento planas, que são geralmente metálicas. Os ferros de alisamento são geralmente utilizados a uma temperatura que varia de 150 a 250 °C.

[0154] O processo da invenção pode compreender outras etapas intermediárias destinadas a melhorar o alisamento dos cabelos.

[0155] De acordo com uma forma de realização particular, o processo da invenção compreende a aplicação da composição da invenção aos cabelos secos, e um tempo de contato da composição com os cabelos que varia de 10 a 60 minutos e preferivelmente de 20 a 40 minutos. Após este tempo de permanência, é realizado alisamento com uma escova e um secador de cabelos (secagem a sopro). O cabelo é então alisado com um ferro de alisar, a uma temperatura que varia de 150 a 250 °C e de preferência 210 a 230 °C.

[0156] O processo da invenção pode compreender a aplicação de outros agentes capilares como um pré-tratamento ou pós-tratamento. Em particular, ele pode compreender a aplicação de um produto de cuidado de condicionamento como um pós-tratamento.

[0157] De acordo com outra forma de realização, o processo de alisamento dos cabelos compreende uma etapa de lavagem dos cabelos e, em seguida, secagem com um secador de cabelos antes da aplicação da composição da invenção. De acordo com esta forma de realização particular, as etapas descritas acima são então encontradas, tal como o tempo de contato da composição, o alisamento com um ferro de alisar, a aplicação de um agente de

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33/36 condicionamento e o enxague, todas estas etapas possivelmente sendo realizadas de forma independente umas das outras, a secagem a sopro possivelmente sendo intercalada entre o contato da composição de acordo com a invenção e o alisamento com o ferro. De acordo com uma forma de realização particular, o alisamento é realizado passando o ferro de alisar várias vezes nos cabelos, em geral 8 a 10 vezes.

[0158] O processo da presente invenção é preferivelmente realizado sem uma etapa de reformulação permanente a pH básico ou com base em um agente de redução.

Exemplos [0159] As composições a seguir foram produzidas de acordo com a invenção.

	1	2	3	4	5	6
Ácido glioxílico como uma solução aquosa a 50%	10	10	10	10	10	10
Vaselina líquida (Blandol da Sonnerborn)		10
Álcool miristílico			0,4
Álcool cetilestearílico (50/50 C16/C18)	5	5			3,5	3,5
Ésteres glicerílicos de ácidos graxos vegetais isoesteáricos, adípicos (Softisan 649 da Cremer Oleo)				0,15
Álcool cetílico			4,5	3,5
Mistura de miristato / palmitato / estearato de miristila / cetila / estearila (Crodamol MS-PA-(MH) da Croda	1	1	1	0,25
Óleo de palma (óleo de palma refinado / SG da SIO)					2	2
Cloreto de cetiltrimetilamônio como uma solução aquosa a 25% (Genamin CTAC 25 da Clariant)			2,5	2
Cloreto de beheniltrimetilamônio como uma solução a 79% em água / isopropanol (Genamin KDMP da Clariant)	1	1	0,6		2	2
Estearilamidopropildimetilamina (Mackine 301 da Rhodia)				0,75	0,25	0,25
Metossulfato de dipalmitoiletilhidroxietilmetilamônio (30) / álcool cetearílico (70) (Dehyquart F 30 da Cognis)			1
Fragrância	0,7	0,7	0,5	0,5	0,5	0,5
Hidróxido de sódio	qs pH	qs pH	qs pH	qs pH	qs pH	qs pH

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	2,2	2,2	2,2	2,2	2,2	2,2
Água	qs 100 g	qs 100 g	qs 100 g	qs 100 g	qs 100 g	qs 100 g
	7	8	9	10	11	12	13
Ácido glioxílico como uma solução aquosa a 50%	16	16	16	16	16	16	16
Ácido lático	2,5	2,5	2,5	2,5	2,5	2,5	2,5
Vaselina líquida (Blandol da Sonnerborn)			10
Álcool miristílico				0,4	0,4
Álcool cetilestearílico (50/50 C16/C18)	5	5	5				3
Ésteres glicerílicos de ácidos graxos vegetais isoesteáricos, adípicos (Softisan 649 da Cremer Oleo)						0,15
Álcool cetílico				4,5	4,5	3,5
Mistura de miristato / palmitato / estearato de miristila / cetila / estearila (Crodamol MS-PA-(MH) da Croda	1	1	1	1	1	0,25	0,5
Óleo de palma (óleo de palma refinado / SG da SIO)
Cloreto de cetiltrimetilamônio como uma solução aquosa a 25% (Genamin CTAC 25 da Clariant)				2,5	2,5	2
Cloreto de beheniltrimetilamônio como uma solução a 79% em água / isopropanol (Genamin KDMP da Clariant)	1	1	1	0,6	0,6	2
Estearilamidopropildimetilamina (Mackine 301 da Rhodia)						0,75
Metossulfato de dipalmitoiletilhidroxietilmetilamônio (30) / álcool cetearílico (70) (Dehyquart F 30 da Cognis)				1	1
Fragrância	0,7	0,7	0,7	0,7	0,7	0,7
Hidróxido de sódio	qs pH 2,2	qs pH 2,2	qs pH 2,2	qs pH 2,2	qs pH 2,2	qs pH 2,2	qs pH 2,2
Água	qs 100 g	qs 100 g	qs 100 g	qs 100 g	qs 100 g	qs 100 g	qs 100 g

[0160] As composições de acordo com a invenção são estáveis ao longo do tempo, em um intervalo de temperatura de 4 °C a 40 °C.

[0161] As composições são aplicadas ao cabelo encaracolado, que pode ser natural ou tingido, ou sensibilizados por uma etapa de clareamento anterior a uma taxa de 1 g por 2 g de cabelo. Após 15 minutos, o cabelo é enxaguado, seco com um secador de cabelos (secagem a sopro) e então alisado por tratamento com pinças planas aquecidas a 210 °C. Ele é subsequentemente lavado para examinar a remanência dos efeitos de alisamento e da modificação das propriedades mecânicas e estéticas das fibras.

[0162] Durante a secagem a sopro antes do alisamento com pinças planas, uma pequena quantidade de evolução de fumos é observada.

[0163] As composições de acordo com a invenção tornam possível obter boas propriedades de alisamento em termos de relaxamento dos cachos,

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35/36 proteção da cor natural ou artificial, resistência das fibras a tensões mecânicas (puxões, fricção, torção), em particular limitando quebra, brilho, sensação suave e aparência suave. Estes efeitos também são remanescentes com relação a produtos de manutenção dos cabelos, como xampus, condicionadores e tinturas de cabelos.

Exemplo Comparativo [0164] As composições A, B e C foram preparadas com as seguintes composições:

Composições	A (invenção) (% p/p)	B (invenção) (% p/p)	C (comparativo) (% p/p)
Ácido glioxílico	5 AM	5 AM	5 AM
Cloreto de behentrimônio	0,79 AM	0,79 AM	0,79 AM
Álcool cetearílico	1,5% AM	6% AM	0,25% AM
Hidróxido de sódio	QS pH 2,2	QS pH 2,2	QS pH 2,2
Água deionizada	QS 100	QS 100	QS 100

[0165] 2,7 g de mechas de cabelos descoloridos IV do tipo cacheado foram lavados com um xampu e secos a sopro. Em seguida, 2,7 g da composição A foram aplicados a uma das mechas de cabelo e 2,7 g da composição B foram aplicados à outra mecha de cabelo e 2,7 g da composição C foram aplicados à outra mecha de cabelo. Depois de um tempo de permanência de 20 minutos sobre os cabelos, as mechas foram secas a sopro com um secador de cabelos (escovação passando uma escova 15 vezes) e foram, então, alisadas com um ferro de alisar (10 passagens). As mechas foram então lavadas com um xampu e deixadas secar naturalmente (espontaneamente).

[0166] Qualidades de uso e desempenhos de condicionamento foram melhorados usando a composição A. Em particular, o ferro plano foi facilmente aplicado sobre a mecha de cabelo tratada com as composições A e B. O cabelo estava mais suave e sedoso depois de ser tratado pelas composições A e B. O cabelo foi mais condicionado depois de ser tratado pela composição B. As mechas de cabelo tratadas com as composições A e B foram mais fáceis de pentear do que a mecha de cabelo tratada com a composição C no cabelo úmido e seco.

[0167] Em seguida, as mechas de cabelo foram lavadas novamente

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36/36 com um segundo xampu e depois deixadas secar naturalmente (espontaneamente). Melhor redução duradoura dos cachos foi observada durante o aumento da quantidade de álcool cetearílico.

Claims (18)

1. Reivindicações

   1. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, caracterizada por compreender:

   - um ou mais compostos de dicarbonila correspondentes à fórmula (I) abaixo e/ou os seus hidratos e/ou seus sais:

   O (I) em que na fórmula (I):

   R representa um átomo ou grupo escolhido a partir de i) hidrogênio, ii) carboxila -C(O)OH, iii) C₁-C₆ alquila linear ou ramificado, o qual está opcionalmente substituído, preferencialmente com pelo menos um radical hidroxila -OH, radical carboxila -C(O)-OH ou radical de halogênio, tal como Br; iv) fenila opcionalmente substituída, v) benzila opcionalmente substituída, iv) e v) preferivelmente sendo opcionalmente substituídos com pelo menos um radical OH ou -C(O)OH; vi) um radical indolila e vii) um radical imidazolilmetila e seus tautômeros como:

   com * representando a parte ligada ao resto da molécula, os compostos de dicarbonila correspondentes à fórmula (I) e/ou seus hidratos e/ou seus sais estando presentes em uma quantidade que varia de 3 a 15% em peso em relação ao peso total da composição,

   - um ou mais tensoativos catiônicos,

   - uma ou mais substâncias graxas não líquidas e de preferência sólidas, as substâncias graxas não líquidas e de preferência sólidas estando presentes em uma quantidade que varia de 1% a 30% em peso em relação ao peso total da composição,

   - a composição tendo um pH de menos do que ou igual a 4.

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2. 2/6

   2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por R representar i) um átomo de hidrogênio ou ii) um grupo C1-C6 alquila linear ou ramificado, opcionalmente substituído com um grupo carboxila.
3. 3. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo(s) composto(s) de dicarbonila correspondentes à fórmula (I) e/ou seus hidratos e/ou seus sais serem escolhidos a partir de ácido glioxílico e ácido pirúvico, seus sais e seus hidratos, de preferência a partir de ácido glioxílico e as formas de hidratos deste composto.
4. 4. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo ácido glioxílico estar em sua forma de hidrato.
5. 5. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada por compreender de 5% a 15% em peso de um ou mais compostos de dicarbonila correspondentes à fórmula (I) e/ou seus hidratos e/ou seus sais, de preferência de 5% a 10% em peso em relação ao peso total da composição.
6. 6. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo(s) tensoativo(s) catiônico(s) serem escolhidos a partir de:

   - aqueles que correspondem à fórmula geral (II) abaixo:

   ^R8\ _z ^R10

   N / \ ^Rí ^R11 (II) • com R₈ a R₁₁, que podem ser iguais ou diferentes, representando um grupo alifático linear ou ramificado que compreende de 1 a 30 átomos de carbono, ou um grupo aromático, tal como arila ou alquilarila, pelo menos um dos grupos R8 a R11 representando um grupo que compreende de 8 a 30 átomos de carbono, de preferência de 12 a 24 átomos de carbono; e • X^- é um ânion escolhido a partir do grupo de haletos, fosfatos, acetatos, lactatos, sulfatos de (C₁-C₄)alquila, sulfonatos de (C₁-C₄)alquila ou (C₁46/51

   3/6

   C4)alquilarila;

   - sais de amônio quaternário de imidazolina, mais particularmente aqueles da fórmula (III) abaixo:

   ^R13

   CH₂CH— N(R_1S)—co—r₁₂ \ / >4

   C—C ^H2 ^H2 (III) em que R12 representa um grupo alquila ou alquenila que compreende de 8 a 30 átomos de carbono, R13 representa um átomo de hidrogênio, um grupo C1-C4 alquila ou um grupo alquila ou alquenila compreendendo de 8 a 30 átomos de carbono, R14 representa um grupo C1-C4 alquila, R15 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo C1-C4 alquila, X^- é um ânion escolhido a partir do grupo de haletos, fosfatos, acetatos, lactatos, sulfatos de alquila e sulfonatos de alquila ou alquilarila, cujos grupos alquila e arila de preferência compreendem de 1 a 20 átomos de carbono e de 6 a 30 átomos de carbono, respectivamente;

   - sais de di- ou triamônio quaternário, em particular da fórmula (IV):

   ^R17 ^R19 r^-n-Ws-n-r^ ^R18 ^R20 ++

   2X(IV) em que:

   • R16 representa um radical alquila que compreende cerca de 16 a

   30 átomos de carbono, opcionalmente hidroxilados e/ou interrompidos com um ou mais átomos de oxigênio, R17 é escolhido a partir de hidrogênio, um radical alquila compreendendo de 1 a 4 átomos de carbono ou um grupo [(R16a) (R17a)(R18a)N(CH2)3, • R16a, R17a, R18a, R18, R19, R20 e R21, que podem ser iguais ou diferentes, são escolhidos a partir de hidrogênio ou um radical alquila que

   47/51

   4/3 compreende de 1 a 4 átomos de carbono;

   • X’ é um ânion escolhido a partir do grupo de haletos, acetatos, fosfatos, nitratos e sulfatos de metila;

   - sais de amônio quaternário que contêm pelo menos uma função éster, tais como aqueles da fórmula (V) abaixo:

   R₂₄ - C— ---NÍ-- (C_tH_2tO)_x -R₂₃ X(V) em que:

   • R22 é escolhido a partir de grupos C1-C6 alquila e C1-C6 hidroxialquila ou dihidroxialquila;

   • R23 é escolhido a partir de:

   O r₂₆—c—

   0 grupo ^2b grupos R27, que são grupos à base de C1-C22 hidrocarbonetos lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, um átomo de hidrogênio, • R25 é escolhido a partir de:

   O

   Roõ θ o grupo ²⁸ grupos R29, que são grupos à base de C1-C6 hidrocarbonetos lineares ou ramificados, saturados ou saturados, um átomo de hidrogênio, • R24, R26 e R28, que podem ser iguais ou diferentes, são escolhidos a partir de grupos à base de C7-C21 hidrocarbonetos lineares ou ramificados, saturados ou insaturados;

   • r, s e t, os quais podem ser iguais ou diferentes, são números inteiros variando de 2 a 6;

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   5/6 • y é um número inteiro variando de 1 a 10;

   • x e z, que podem ser iguais ou diferentes, são números inteiros que variam de 0 a 10;

   • X^- é um ânion simples ou complexo, orgânico ou mineral;

   com a condição de que a soma x + y + z é de 1 a 15, que quando x é 0, então R23 representa R27 e que, quando z é 0, então R25 representa R29.
7. 7. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo(s) tensoativo(s) catiônico(s) serem escolhidos a partir de sais de cetiltrimetilamônio, beheniltrimetilamônio e dipalmitoiletilhidroxietilmetilamônio e suas misturas e, mais particularmente, cloreto de beheniltrimetilamônio, cloreto de cetiltrimetilamônio e metossulfato de dipalmitoiletilhidroxietilamônio e suas misturas.
8. 8. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo(s) tensoativo(s) catiônico(s) estarem presentes em um teor de material ativo que varia de 0,1% a 15% em peso e de preferência de 0,2% a 8% em peso, de preferência variando de 0,4% a 3% em peso em relação ao peso total da composição.
9. 9. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pela razão em peso de compostos de dicarbonila correspondentes à fórmula (I) e/ou sua forma de hidrato e/ou seus sais/tensoativos catiônicos variarem de 0,1 a 20 e melhor ainda de 1 a 10.
10. 10. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pela(s) substância(s) graxa(s) serem escolhidas a partir de substâncias graxas não siliconadas.
11. 11. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pela(s) substância(s) graxa(s) serem escolhidas a partir de álcoois graxos, ésteres de um ácido graxo e/ou de um álcool graxo, ou suas misturas, e mais preferivelmente a partir de álcoois graxos.

    49/51

    6/6
12. 12. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a

    11, caracterizada pela(s) substância(s) graxa(s) estarem presentes em uma quantidade que varia de 1 a 20% em peso, de preferência de 5 a 20% em peso em relação ao peso total da composição.
13. 13. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a

    12, caracterizada por ser aquosa e compreender água em uma concentração que varia de preferência de 5% a 98%, melhor ainda de 5% a 90% e ainda melhor de 10% a 90% em peso em relação ao peso total da composição.
14. 14. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada por possuir um pH inferior ou igual a 4, o pH preferencialmente variando de 1 a 4, preferencialmente de 1 a 3, melhor ainda de 1,5 a 3 e ainda melhor de 1,7 a 3.
15. 15. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 14, caracterizada por resultar da mistura de várias composições.
16. 16. PROCESSO PARA ALISAMENTO DAS FIBRAS DE QUERATINA, em especial os cabelos, caracterizado por compreender a aplicação aos cabelos da composição, conforme definida em uma das reivindicações 1 a 15, e, em seguida, uma etapa de alisamento usando um ferro de alisar a uma temperatura de pelo menos 150 °C, de preferência variando de 150 a 250 °C.
17. 17. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 16, caracterizado pelo tempo de contato da composição com os cabelos variar de 10 a 60 minutos.
18. 18. USO DA COMPOSIÇÃO, conforme definida em uma das reivindicações 1 a 15, caracterizado por ser para alisamento/relaxamento das fibras queratínicas, em especial dos cabelos.