ES2886066T3 - Composición no colorante que comprende un copolímero acrílico catiónico y un agente acondicionador - Google Patents

Abstract

Composición no colorante, que comprende: (i) uno o más copolímeros acrílicos catiónicos que comprenden al menos las unidades obtenidas a partir de los siguientes monómeros: a) monómero derivado de ésteres o amidas acrílicos o metacrílicos, y que comprende al menos un grupo catiónico, b) monómero de acrilato o metacrilato de alquilo, comprendiendo el radical alquilo de 1 a 30 átomos de carbono, preferiblemente 1 a 22 átomos de carbono, mejor aún 1 a 10 átomos de carbono, y preferentemente 2 a 6 átomos de carbono, y c) un monómero etilénico polimerizable que tiene la siguiente fórmula: **(Ver fórmula)** en la que R y R', que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, o un radical alquilo de C1-C10; oscilando x de 1 a 10; y (ii) uno o más agentes acondicionadores escogidos de siliconas funcionalizadas, polímeros catiónicos, tensioactivos catiónicos, y mezclas de los mismos.

Description

DESCRIPCIÓN

Composición no colorante que comprende un copolímero acrílico catiónico y un agente acondicionador

La presente invención se refiere a una composición no colorante, especialmente una composición cosmética, que comprende uno o más copolímeros acrílicos catiónicos particulares y uno o más agentes acondicionadores particulares.

La invención también se refiere a un procedimiento cosmético para el tratamiento de fibras queratínicas usando esta composición.

Finalmente, la invención se refiere al uso de dicha composición en el tratamiento cosmético de las fibras queratínicas, y en particular del cabello.

Actualmente existen muchas tecnologías no invasivas para satisfacer las necesidades de peinado. Los productos de peinado se usan generalmente para construir y estructurar el peinado, y darle una fijación duradera. Estas composiciones comprenden generalmente uno o más polímeros fijadores formadores de película, en un medio cosméticamente aceptable. Estos polímeros permiten la formación de una película de recubrimiento sobre el cabello, o la formación de microsoldaduras entre los cabellos individuales, asegurando así la fijación del peinado.

Los productos de peinado se encuentran generalmente en forma de lacas, espumas o geles. En particular, a menudo se usan geles de peinado para obtener una fijación fuerte del peinado. Los geles de peinado son disoluciones de uno o más polímeros fijadores formadores de película, espesados o gelificados con uno o más polímeros espesantes.

Sin embargo, los efectos que proporcionan estas tecnologías desaparecen durante el primer lavado con champú, y es necesario volver a aplicarlos para obtener el efecto deseado. Esto impone una rutina más o menos larga y tediosa al consumidor. Por ejemplo, para un producto de secado con secador para cabello encrespado, después de aplicar el aerosol de peinado, el producto debe distribuirse uniformemente por toda la cabellera, y después realizar el secado con secador, que puede demorar de 5 a 45 minutos dependiendo del resultado deseado.

Por el contrario, los productos de forma duradera permiten que la estructura de la fibra se modifique definitivamente rompiendo (reduciendo) los enlaces de disulfuro que imponen la forma original del cabello, seguido de una nueva formación de puentes (por ejemplo, oxidación de las cisteínas a cistina después de una acción mecánica tal como la inserción de rulos en el caso de ondulación permanente). Sin embargo, estos productos deben volver a aplicarse en la raíz una vez que el cabello vuelva a crecer, para conservar un resultado uniforme. Los resultados son irreversibles y sensibilizan el cabello. La superposición de productos relajantes, por ejemplo, puede provocar molestias y, a largo plazo, conducir a una degradación real de la fibra, que puede llegar a romperse.

El objeto de un producto de peinado semipermanente es ofrecer satisfacción en cuanto a la durabilidad de los efectos de peinado después de uno o más lavados con champú, preservando al mismo tiempo la integridad de la fibra para ofrecer al consumidor un ahorro de tiempo y una seguridad mejorada. La expresión “efecto de peinado” significa comportamiento en términos de manejabilidad, provisión de cuerpo, definición de rizo, control de volumen, brillo, facilidad de moldeo mediante secado natural, secado con secador y/o secado usando tenazas, y aplicación de rulos. Idealmente, también se espera de este tipo de producto que sea fácilmente eliminable por medio de una acción o por una composición que actúe como desmaquillante.

Además, el producto no debe generar electricidad estática.

De este modo, existe la necesidad de formular una composición, especialmente una composición que proporcione el revestimiento de fibra tratada de la fibra, que satisfaga los siguientes criterios:

◦ ser adherente a la fibra y permanecer perceptible después de varios lavados con champú,

◦ permitir que el cabello tenga una forma fácil y duradera,

◦ dar buenas cualidades cosméticas,

◦ ser fácil de usar, sin riesgo de dañar el cabello,

◦ ser compatible con los tratamientos capilares usados convencionalmente (lavado con champú, acondicionamiento del cabello, coloración), pero también con sebo.

Se ha descubierto ahora que una combinación de uno o más polímeros acrílicos catiónicos particulares y uno o más agentes acondicionadores particulares hace posible generar un revestimiento alrededor de la fibra que proporciona las propiedades de peinado deseadas, mientras que al mismo tiempo respecta la fibra. Además, este revestimiento es persistente con respecto al lavado con champú. Además, esta composición tiene buenas cualidades de trabajo (distribución, desenredado de cabello seco y húmedo, individualización).

De este modo, un objeto de la invención es especialmente una composición no colorante que comprende:

(i) uno o más copolímeros acrílicos catiónicos que comprenden al menos las unidades obtenidas a partir de los siguientes monómeros:

a) monómero derivado de ésteres o amidas acrílicos o metacrílicos, y que comprende al menos un grupo catiónico o cationizable, y

b) monómero de acrilato o metacrilato de alquilo, comprendiendo el radical alquilo de 1 a 30 átomos de carbono, preferiblemente 1 a 22 átomos de carbono, mejor aún 1 a 10 átomos de carbono, y preferentemente 2 a 6 átomos de carbono, y

c) un monómero etilénico polimerizable que tiene la siguiente fórmula:

en la que R y R’, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, o un radical alquilo de C1-C10;

oscilando x de 1 a 10; y

(ii) uno o más agentes acondicionadores escogidos de siliconas funcionalizadas, polímeros catiónicos y tensioactivos catiónicos, y mezclas de los mismos.

La composición según la invención es preferiblemente una composición para el tratamiento de fibras queratínicas, en particular fibras queratínicas humanas tales como el cabello.

También es objeto de la presente invención un procedimiento cosmético para el tratamiento de fibras queratínicas, en particular fibras queratínicas humanas tales como el cabello, en el que se aplica la composición según la invención a dichas fibras.

Otro objeto de la invención es el uso de dicha composición para el tratamiento cosmético de fibras queratínicas, en particular fibras queratínicas humanas tales como el cabello.

Se observó que las fibras así tratadas tienen un revestimiento que es persistente con respecto al lavado con champú. La composición así aplicada confiere propiedades moldeadoras que tienen buenas cualidades de trabajo (distribución, desenredado del cabello seco y húmedo, individualización) en la aplicación y después del lavado con champú.

Otros objetos, características, aspectos y ventajas de la invención surgirán aún más claramente al leer la descripción y los ejemplos que siguen.

En lo que sigue, y a menos que se indique lo contrario, los límites de un intervalo de valores se incluyen dentro de este intervalo, en particular en las expresiones "de entre” y "que oscila de ... a ...”.

Además, la expresión "al menos uno”, usada en la presente descripción, es equivalente a la expresión "uno o más”. Según la presente solicitud, "fibras queratínicas” significa fibras queratínicas humanas, y más específicamente cabello.

Para los fines de la presente invención, la expresión "composición no colorante” significa una composición que no comprende ningún colorante directo o precursor de colorante de oxidación (base de oxidación y copulante) o cualquier otro compuesto que, por reacción, dé una especie coloreada en la composición o sobre las fibras, habitualmente usada para teñir fibras queratínicas humanas, o alternativamente, si comprende alguno, la cantidad total del mismo no excede 0,005% en peso con respecto al peso de la composición. Específicamente, con tal contenido, solo se colorearía la composición, es decir, no se observaría ningún efecto colorante en las fibras queratínicas.

Se recuerda que los precursores de colorantes de oxidación, bases de oxidación y copulantes son compuestos incoloros o poco coloreados, que, mediante una reacción de condensación en presencia de un oxidante, dan una especie coloreada. Con respecto a los colorantes directos, estos compuestos están coloreados, y tienen cierta afinidad por las fibras queratínicas.

Copolímero

La composición no colorante según la invención comprende al menos un copolímero catiónico acrílico, que comprende al menos las unidades obtenidas a partir de los siguientes monómeros:

a) monómero derivado de ésteres o amidas acrílicos o metacrílicos, y que comprende al menos un grupo catiónico, y

b) monómero de acrilato o metacrilato de alquilo, comprendiendo el radical alquilo de 1 a 30 átomos de carbono, preferiblemente 1 a 22 átomos de carbono, mejor aún 1 a 10 átomos de carbono, y preferentemente 2 a 6 átomos de carbono, y

c) un monómero etilénico polimerizable que tiene la siguiente fórmula:

en la que R y R’, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, o un radical alquilo de C1-C10;

oscilando x de 1 a 10.

Para los fines de la presente invención, la expresión "compuesto o grupo catiónico” significa un compuesto o grupo que porta una carga catiónica permanente o una carga obtenida por protonación de una función (cationizable), tal como una función amina, por los protones del medio.

Preferiblemente, el copolímero según la invención es insoluble en agua. Para los fines de la presente invención, la expresión "insoluble en agua” se refiere a un compuesto que es insoluble en agua a temperatura normal (25°C) y a presión atmosférica (760 mmHg o 1,013x105 Pa) (solubilidad menor que 5%, preferiblemente 1%, e incluso más preferentemente 0,1%).

Preferentemente,

R y R’, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C1-C4; preferiblemente, R es un radical metilo; mejor aún, R es un radical metilo, y R’ es un radical etilo;

oscilando x de 1 a 3, y mejor aún, x es 1.

Más particularmente, el copolímero catiónico acrílico presente en la composición según la invención comprende al menos unidades obtenidas a partir de los siguientes monómeros:

a) monómero derivado de ésteres o amidas acrílicos o metacrílicos, y que comprende al menos un grupo catiónico, que tiene las siguientes fórmulas:

en las que:

- R³ , que puede ser idéntico o diferente, denota un átomo de hidrógeno o un grupo CH³ ;

- A, que puede ser idéntico o diferente, representa un grupo alquilo divalente lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, preferiblemente 2 o 3 átomos de carbono, o un grupo hidroxialquilo de 1 a 4 átomos de carbono;

- R⁴ , R⁵ y R6, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo que contiene de 1 a 18 átomos de carbono, o un grupo bencilo, y preferiblemente un grupo alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono;

Ri y R² , que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, y preferiblemente metilo o etilo;

X denota un anión derivado de un ácido mineral u orgánico, tal como un anión metosulfato, o un haluro tal como cloruro o bromuro.

b) monómero de acrilato o metacrilato de alquilo de C¹-C³⁰, preferiblemente C¹-C²², preferentemente C¹-C¹⁰, y mejor aún C²-C⁶.

Aún más preferentemente, el copolímero catiónico acrílico presente en la composición según la invención comprende al menos las unidades obtenidas a partir de los siguientes monómeros:

a) monómero derivado de ésteres o amidas acrílicos o metacrílicos, y que comprende al menos un grupo catiónico, que tiene las siguientes fórmulas:

en las que:

- R³ , que puede ser idéntico o diferente, denota un átomo de hidrógeno o un grupo CH³ ;

- A, que puede ser idéntico o diferente, representa un grupo alquilo divalente lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, preferiblemente 2 o 3 átomos de carbono, o un grupo hidroxialquilo de 1 a 4 átomos de carbono;

- R⁴ , R⁵ y R6, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo que contiene de 1 a 18 átomos de carbono, o un grupo bencilo, y preferiblemente un grupo alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono;

- R¹ y R² , que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, y preferiblemente metilo o etilo;

- X denota un anión derivado de un ácido mineral u orgánico, tal como un anión metosulfato, o un haluro tal como cloruro o bromuro,

Preferiblemente, fórmulas (I) y (II)

b) monómero de acrilato o metacrilato de alquilo de C¹-C³⁰, preferiblemente C¹-C²², preferentemente C¹-C¹⁰, y mejor aún C²-C⁶ ,

y

c) un monómero etilénico polimerizable que tiene la siguiente fórmula:

en la que R y R’, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C¹-C¹⁰, y preferiblemente de C¹-C⁴ ; preferiblemente, R es un radical metilo; mejor aún, R es un radical metilo, y R’ es un radical etilo;

oscilando x de 1 a 10, preferiblemente de 1 a 3, y mejor aún, x es 1.

Incluso más particularmente, la composición según la invención comprende al menos un copolímero que comprende al menos las unidades obtenidas a partir de los siguientes monómeros:

a) un monómero derivado de ésteres acrílicos o metacrílicos de fórmula (I) o (II) como se describió anteriormente, preferiblemente de fórmula (II),

b) un monómero de acrilato o metacrilato de alquilo de C¹-C²², preferiblemente C¹-C¹⁰, y mejor aún C²-C⁶ , c) un monómero de fórmula (A’) como se describió anteriormente.

Lo más particular, la composición comprende uno o más copolímeros acrílicos catiónicos, que son preferiblemente insolubles en agua, que portan las siguientes unidades:

a) sal de metacriloiloxietiltrimetilamonio,

b) metacrilato de butilo, y

c) metacrilato de etoxietilo.

Tales copolímeros se describen, por ejemplo, en el documento JP5745266. Preferiblemente, el polímero contiene los tres monómeros anteriores en las siguientes proporciones con respecto al número total de unidades monoméricas, en peso en el copolímero constituido, sin tener en cuenta sus sales:

a) en una proporción de 0,5% a 20%, preferiblemente entre 1% y 5%;

b) en una proporción de 20% a 98%, preferiblemente entre 40% y 97%;

c) en una proporción de 1,5% a 95%, preferiblemente entre 2% y 55%.

Preferiblemente, el copolímero no es anfótero, es decir, no comprende ninguna unidad que porte una carga aniónica. Preferiblemente, las unidades del copolímero son todas derivados de metacrilato.

Incluso más particularmente, el copolímero corresponde al copolímero cuyo nombre INCI es Polyquaternium-99, por ejemplo el polímero vendido por la compañía GOO-Chemical con el nombre Plascize L-514.

Es el copolímero de metacrilato de butilo/metacrilato de etoxietilo/cloruro de metacriloiloxietiltrimetilamonio, al 30% en etanol:

El contenido de copolímero en la composición según la invención puede oscilar de 0,05% a 15% en peso con respecto al peso total de la composición, preferiblemente de 0,1% a 10% en peso, y más preferentemente de 1% a 7% en peso, con respecto al peso total de la composición.

Agentes acondicionadores

La composición según la invención comprende uno o más agentes acondicionadores escogidos de siliconas funcionalizadas, polímeros catiónicos y tensioactivos catiónicos, y una mezcla de los mismos.

Siliconas funcionalizadas

Preferiblemente, el agente acondicionador es un polisiloxano organomodificado que comprende al menos un grupo funcional escogido preferiblemente de grupos amina, grupos alcoxi, grupos hidroxilo, y grupos reactivos.

Los organopolisiloxanos se definen con mayor detalle en Walter Noll’s Chemistry and Technology of Silicones (1968), Academic Press.

Las siliconas organomodificadas que se pueden utilizar según la invención son siliconas que comprenden en su estructura uno o más grupos organofuncionales como se mencionan anteriormente, unidos mediante un grupo hidrocarbonado.

El agente acondicionador puede ser una o más amino siliconas. La expresión “amino silicona” denota cualquier silicona que comprende al menos una amina primaria, secundaria o terciaria, o un grupo de amonio cuaternario. Las masas moleculares medias ponderales de estas amino siliconas pueden medirse mediante cromatografía de permeación en gel (GPC) a temperatura ambiente (25°C), como equivalente de poliestireno. Las columnas usadas son columnas de p styragel. El eluyente es THF, y el caudal es 1 ml/min. Se inyectan 200 pl de una disolución al 0,5% en peso de silicona en THF. La detección se realiza mediante refractometría y UV-metría.

Preferiblemente, la o las amino siliconas que se pueden usar en el contexto de la invención se escogen de:

a) los polisiloxanos correspondientes a la fórmula (A):

en la que x’ e y’ son números enteros tales que el peso molecular medio ponderal (Mw) esté entre 5000 y 500.000 aproximadamente;

b) las amino siliconas correspondientes a la fórmula (B):

R ,aG3-a-SÍ(0SÍG2)n-(0SÍGbRl2-b)m-0-SÍG3-a-R'a (B ) en la que:

- G, que puede ser idéntico o diferente, denota un átomo de hidrógeno o un fenilo, OH o un grupo alquilo de C¹-C⁸ , por ejemplo metilo, o un grupo alcoxi de C¹-C⁸ , por ejemplo metoxi,

- a, que puede ser idéntico o diferente, denota 0 o un número entero de 1 a 3, en particular 0,

- b denota 0 o 1, en particular 1,

- m y n son números tales que la suma (n m) oscila de 1 a 2000, y en particular de 50 a 150, denotando posiblemente n un número de 0 a 1999, y especialmente de 49 a 149, y denotando posiblemente m un número de 1 a 2000m y especialmente de 1 a 10;

- R’, que puede ser idéntico o diferente, denota un radical monovalente de fórmula -CqH2qL, en la que q es un número que oscila de 2 a 8, y L es un grupo amino opcionalmente cuaternizado escogido de los siguientes grupos:

-N(R")2 ; -N+(R ")3 A- ; -NR"-Q-N(R")2 y -NR"-Q-N+(R")3 A-,

en los que R”, que puede ser idéntico o diferente, denota hidrógeno, fenilo, bencilo, o un radical hidrocarbonado monovalente saturado, por ejemplo un radical alquilo de C¹-C²⁰; Q denota un grupo lineal o ramificado de fórmula CrH²r, siendo r un número entero que oscila de 2 a 6, preferiblemente de 2 a 4; y A- representa un anión cosméticamente aceptable, especialmente un haluro tal como fluoruro, cloruro, bromuro o yoduro.

Preferiblemente, las amino siliconas se escogen de las amino siliconas de fórmula (B). Preferiblemente, las amino siliconas de fórmula (B) se escogen de las amino siliconas correspondientes a las fórmulas (C), (D), (E), (F) y/o (G) siguientes.

Según una primera realización, las amino siliconas correspondientes a la fórmula (B) se escogen de las siliconas conocidas como “trimetilsilil amodimeticona” correspondientes a la fórmula (C):

en la que m y n son números tales que la suma (n m) oscila de 1 a 2000, y en particular de 50 a 150, siendo posible que n denote un número de 0 a 1999, y especialmente de 49 a 149, y que m denote un número de 1 a 2000, y especialmente de 1 a 10.

Según una segunda realización, las amino siliconas correspondientes a la fórmula (B) se escogen de las siliconas de la fórmula (D) a continuación:

en la que:

- m y n son números tales que la suma (n m) oscila de 1 a 1000, y en particular de 50 a 250, y más particularmente de 100 a 200; siendo posible que n denote un número de 0 a 999, y en particular de 49 a 249, y más particularmente de 125 a 175, y que m denote un número de 1 a 1000, y en particular de 1 a 10, y más particularmente de 1 a 5;

- R1, R2 y R3, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un radical hidroxilo o alcoxi de C1-C4, denotando al menos uno de los radicales R1 a R3 un radical alcoxi.

Preferiblemente, el radical alcoxi es un radical metoxi.

La relación en moles hidroxi/alcoxi oscila preferiblemente de 0,2:1 a 0,4:1, y preferiblemente de 0,25:1 a 0,35:1, y más particularmente es igual a 0,3:1.

La masa molecular media ponderal (Mw) de estas siliconas oscila preferiblemente de 2000 a 1.000.000, y más particularmente de 3500 a 200.000.

Según una tercera realización, las amino siliconas correspondientes a la fórmula (B) se escogen de las siliconas de fórmula (E) a continuación:

en la que:

- p y q son números tales que la suma (p q) oscila de 1 a 1000, en particular de 50 a 350, y más particularmente de 150 a 250; siendo posible que p denote un número de 0 a 999, y especialmente de 49 a 349, y más particularmente de 159 a 239, y que q denote un número de 1 a 1000, especialmente de 1 a 10, y más particularmente de 1 a 5;

- R1 y R2, que son diferentes, representan un radical hidroxilo o alcoxi de C1-C4, denotando al menos uno de los radicales R1 o R2 un radical alcoxi.

Preferiblemente, el radical alcoxi es un radical metoxi.

La relación en moles hidroxi/alcoxi oscila generalmente de 1:0,8 a 1:1,1, preferiblemente de 1:0,9 a 1:1, y es más particularmente igual a 1:0,95.

La masa molecular media ponderal (Mw) de la silicona oscila preferiblemente de 2000 a 200.000, incluso más particularmente de 5000 a 100.000, y más particularmente de 10.000 a 50.000.

Los productos comerciales que comprenden siliconas de estructura (D) o (E) pueden incluir en su composición una o más de otras amino siliconas cuya estructura es diferente de la fórmula (D) o (E).

La compañía Wacker vende un producto que contiene amino siliconas de estructura (D) con el nombre Belsil® ADM 652.

Wacker vende un producto que contiene amino siliconas de estructura (E) con el nombre Fluid WR 1300®.

Cuando se usan estas amino siliconas, una realización especialmente ventajosa consiste en utilizarlas en forma de emulsión de aceite en agua. La emulsión de aceite en agua puede comprender uno o más tensioactivos. Los tensioactivos pueden ser de cualquier naturaleza, pero preferiblemente son catiónicos y/o no iónicos. El tamaño medio numérico de las partículas de silicona en la emulsión oscila generalmente de 3 nm a 500 nm. Preferiblemente, especialmente como amino siliconas de fórmula (E), se usan microemulsiones cuyo tamaño medio de partícula oscila de 5 nm a 60 nm (límites inclusive), y más particularmente de 10 nm a 50 nm (límites inclusive). De este modo, según la invención, se pueden utilizar las microemulsiones de amino siliconas de fórmula (E) vendidas con los nombres Finish CT 96 E® o SLM 28020® por la compañía Wacker. Según una cuarta realización, las amino siliconas correspondientes a la fórmula (B) se escogen de las siliconas de fórmula (F) a continuación:

en la que:

- m y n son números tales que la suma (n m) oscila de 1 a 2000, y en particular de 50 a 150, siendo posible que n denote un número de 0 a 1999, y especialmente de 49 a 149, y que m denote un número de 1 a 2000, y especialmente de 1 a 10;

- A denota un radical alquileno lineal o ramificado que contiene de 4 a 8 átomos de carbono, y preferiblemente 4 átomos de carbono. Este radical es preferiblemente lineal.

La masa molecular media ponderal (Mw) de estas amino siliconas oscila preferiblemente de 2000 a 1.000.000, e incluso más particularmente de 3500 a 200.000.

Una emulsión correspondiente a esta fórmula es, por ejemplo, Xiameter MEM 8299 Emulsion de Dow Corning. Según una quinta realización, las amino siliconas correspondientes a la fórmula (B) se escogen de las siliconas de fórmula (G) a continuación:

en la que:

- m y n son números tales que la suma (n m) oscila de 1 a 2000, y en particular de 50 a 150, siendo posible que n denote un número de 0 a 1999, y especialmente de 49 a 149, y que m denote número de 1 a 2000, y especialmente de 1 a 10;

- A denota un radical alquileno lineal o ramificado que contiene de 4 a 8 átomos de carbono, y preferiblemente 4 átomos de carbono. Preferiblemente, este radical está ramificado.

La masa molecular media ponderal (Mw) de estas amino siliconas oscila preferiblemente de 500 a 1.000.000, e incluso más particularmente de 1000 a 200.000.

Una silicona correspondiente a esta fórmula es, por ejemplo, DC2-8566 Amino Fluid de Dow Corning.

c) las amino siliconas correspondientes a la fórmula (H):

en la que:

- R⁵ representa un radical hidrocarbonado monovalente que contiene de 1 a 18 átomos de carbono, y en particular un radial alquilo de C¹-C¹⁸ o alquenilo de C²-C¹⁸, por ejemplo metilo;

- R6 representa un radical hidrocarbonado divalente, en particular un radical alquileno de C¹-C¹⁸ o un radical alquilenoxi divalente de C¹-C¹⁸, por ejemplo de C¹-C⁸ , enlazado al Si mediante un enlace SiC;

- Q- es un anión tal como un ion haluro, especialmente cloruro, o una sal de ácido orgánico, especialmente acetato;

- r representa un valor estadístico medio de 2 a 20, y en particular de 2 a 8;

- s representa un valor estadístico medio de 20 a 200, y en particular de 20 a 50.

Tales amino siliconas se describen especialmente en la patente US 4185087;

d) las siliconas de amonio cuaternario de fórmula (I):

en la que:

- R⁷, que puede ser idéntico o diferente, representa un radical hidrocarbonado monovalente que contiene de 1 a 18 átomos de carbono, y en particular un radical alquilo de C¹-C¹⁸, un radical alquenilo de C²-C¹⁸, o un anillo que comprende 5 o 6 átomos de carbono, por ejemplo metilo;

- R6 representa un radical hidrocarbonado divalente, en particular un radical alquileno de C¹-C¹⁸, o un radical alquilenoxi divalente de C¹-C¹⁸, por ejemplo de C¹-C⁸ , enlazado al Si mediante un enlace SiC;

- R8, que puede ser idéntico o diferente, representa un átomo de hidrógeno, un radical hidrocarbonado monovalente que contiene de 1 a 18 átomos de carbono, y en particular un radical alquilo de C¹-C¹⁸, un radical alquenilo de C²-C¹⁸, o un radical -R⁶-NHCOR⁷ ;

- X- es un anión tal como un ion haluro, especialmente cloruro, o una sal de ácido orgánico, especialmente acetato;

- r representa un valor estadístico medio que oscila de 2 a 200, y en particular de 5 a 100.

Estas siliconas se describen, por ejemplo, en la solicitud de patente EP-A 0530974.

e) las amino siliconas de fórmula (J):

en la que:

- R¹, R² , R³ y R⁴ , que pueden ser idénticos o diferentes, denotan un radical alquilo de C¹-C⁴ o un grupo fenilo, - R⁵ denota un radical alquilo de C¹-C⁴ o un grupo hidroxilo,

- n es un número entero que oscila de 1 a 5,

- m es un número entero que oscila de 1 a 5, y

- x se escoge de manera que el índice de amina oscila de 0,01 a 1 meq/g;

f) las amino siliconas polioxialquilenadas multibloques, del tipo (AB)n, siendo A un bloque de polisiloxano, y siendo B un bloque de polioxialquileno que comprende al menos un grupo amina.

Preferiblemente, dichas siliconas están constituidas por unidades repetidas de las siguientes fórmulas generales: [-(S¡Me20)xSÍMe2 - R -N(R")- R’-0 (C2H40)a(C3H60 )b-R:-N(H)-R-] o alternativamente

[-(SiMe20 )xSiMe2-R-N{R,')-R’-0 (C2H40 )a(C3H60 )b-] en la que:

- a es un número entero mayor o igual a 1, preferiblemente que oscila de 5 a 200, y más particularmente que oscila de 10 a 100;

- b es un número entero entre 0 y 200, preferiblemente que oscila de 4 y 100, y más particularmente que entre 5 y 30;

- x es un número entero que oscila de 1 a 10.000, y más particularmente de 10 a 5000;

- R” es un átomo de hidrógeno o un metilo;

- R, que puede ser idéntico o diferente, representa un radical hidrocarbonado de C2-C12 lineal o ramificado divalente, que incluye opcionalmente uno o más heteroátomos tales como oxígeno; preferiblemente, R denota un radical etileno, un radical propileno lineal o ramificado, un radical butileno lineal o ramificado, o un radical -CH2CH2CH2OCH(OH)CH2-; preferentemente, R denota un radical -CH2CH2CH2OCH(OH)CH2-;

- R', que puede ser idéntico o diferente, representa un radical hidrocarbonado divalente de C2-C12 lineal o ramificado, que comprende opcionalmente uno o más heteroátomos tales como oxígeno; preferiblemente, R' denota un radical etileno, un radical propileno lineal o ramificado, un radical butileno lineal o ramificado, o un radical -CH2CH2CH2OCH(OH)CH2-; preferentemente, R denota -CH(CH3)-CH2-.

Los bloques de siloxano representan preferiblemente entre 50% en moles y 95% en moles del peso total de la silicona, más particularmente de 70% en moles a 85% en moles.

El contenido de amina está preferiblemente entre 0,02 y 0,5 meq/g de copolímero en una disolución al 30% en dipropilenglicol, más particularmente entre 0,05 y 0,2.

La masa molecular media ponderal (Mw) de la silicona está preferiblemente entre 5000 y 1.000.000, y más particularmente entre 10.000 y 200.000.

Se pueden citar especialmente las siliconas vendidas con los nombres Silsoft A-843 o Silsoft A+ por Momentive. g) y mezclas de las mismas.

Preferiblemente, las amino siliconas se escogen de las amino siliconas polioxialquilenadas multibloques.

El agente acondicionador puede ser una alcoxi silicona, tal como el producto vendido con el nombre Silicone Copolymer F-755 por SWS Silicones, y Abil Wax® 2428, 2434 y 2440 por la compañía Goldschmidt.

El agente acondicionador puede ser una silicona que porta grupo o grupos hidroxilo, por ejemplo polidimetilsiloxanos terminados en alfa,omega-dihidroxi, tales como los compuestos que tienen el nombre INCI dimeticonol, solo o en emulsión, o como una mezcla, incluida la mezcla de dimeticona/dimeticonol vendida con el nombre Xiameter PMX-1503 Fluid por Dow Corning, o la mezcla de dimeticonol/dimeticona/isohexadecano e isoparafina vendida con el nombre Xiameter PMX-1503 Fluid por Dow Corning.

La composición según la invención puede comprender la o las siliconas funcionalizadas preferiblemente amino silicona o amino siliconas, en una cantidad que oscila de 0,01% a 15% en peso, preferiblemente de 0,05% a 10% en peso, y preferentemente de 0,1% a 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.

La composición también puede comprender uno o más polímeros catiónicos distintos de los copolímeros acrílicos catiónicos como se describen anteriormente.

Para los fines de la presente invención, la expresión “polímero catiónico” denota cualquier polímero que contenga grupos catiónicos y/o grupos que puedan ionizarse en grupos catiónicos.

Los polímeros catiónicos que pueden estar presentes en la composición según la invención pueden escogerse de los ya conocidos per se como mejoradores de las propiedades cosméticas del cabello, es decir, especialmente los descritos en la solicitud de patente EP-A-337354, y en las patentes francesas FR-2270846, 2383660, 2598611, 2 470596 and 2519863.

Los polímeros catiónicos que se prefieren se escogen de aquellos que contienen unidades que comprenden grupos amina primaria, secundaria, terciaria y/o cuaternaria, que pueden formar parte de la cadena polimérica principal o ser portados por un sustituyente lateral directamente unido a la misma.

Los polímeros catiónicos usados generalmente tienen una masa molecular media numérica de entre 500 y 5 x 106 aproximadamente, y preferiblemente entre 103 y 3 x 106 aproximadamente.

Entre los polímeros catiónicos, se pueden citar más particularmente polímeros del tipo poliamina, poliaminoamida y poliamonio cuaternario.

Estos son productos conocidos. Se describen especialmente en las patentes francesas n° 2505348 y 2542 997. Entre dichos polímeros, se pueden citar:

(1) Homopolímeros o copolímeros derivados de amidas o ésteres acrílicos o metacrílicos, y que comprenden al menos una de las unidades de fórmula (IX), (X), (XI) o (XII) a continuación, distintos de los copolímeros acrílicos catiónicos descritos anteriormente:

en las que:

R³, que puede ser idéntico o diferente, denota un átomo de hidrógeno o un radical CH³ ;

A, que puede ser idéntico o diferente, representa un grupo alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, preferiblemente 2 o 3 átomos de carbono, o un grupo hidroxialquilo de 1 a 4 átomos de carbono; R⁴, R⁵ y R6, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo que contiene de 1 a 18 átomos de carbono, o un radical bencilo, y preferiblemente un grupo alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono;

R¹ y R² , que pueden ser idénticos o diferentes, representan hidrógeno o un grupo alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, y preferiblemente metilo o etilo;

X denota un anión derivado de un ácido mineral u orgánico, tal como un anión metosulfato, o un haluro tal como cloruro o bromuro.

Se puede citar en particular el homopolímero de cloruro de metacrilato de etiltrimetilamonio.

Los polímeros de la familia (1) también pueden contener una o más unidades derivadas de comonómeros que pueden escogerse de la familia de acrilamidas, metacrilamidas, diacetona acrilamidas, acrilamidas y metacrilamidas sustituidas en el nitrógeno con alquilos inferiores (C¹-C⁴), ácidos acrílicos o metacrílicos o sus ésteres, vinil-lactamas tales como vinilpirrolidona o vinilcaprolactama, y ésteres vinílicos.

Así, entre estos polímeros de la familia (1), se pueden citar:

- copolímeros de acrilamida y de metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizado con sulfato de dimetilo o con un haluro de dimetilo, tal como el producto vendido con el nombre Hercofloc por la compañía Hercules, - los copolímeros de acrilamida y de cloruro de metacriloiloxietiltrimetilamonio descritos, por ejemplo, en la solicitud de patente EP-A-080976 y vendidos con el nombre Bina Quat P 100 por la compañía Ciba Geigy, - el copolímero de acrilamida y de metosulfato de metacriloiloxietiltrimetilamonio vendido con el nombre Reten por la compañía Hercules,

- copolímeros cuaternizados o no cuaternizados de vinilpirrolidona/acrilato o metacrilato de dialquilaminoalquilo, tales como los productos vendidos con el nombre Gafquat por la compañía ISP, tales como, por ejemplo, Gafquat 734 o Gafquat 755, o alternativamente los productos conocidos como Copolymer 845, 958 y 937. Estos polímeros se describen con detalle en las patentes francesas 2077143 y 2393573, - terpolímeros de metacrilato de dimetilaminoetilo/vinilcaprolactama/vinilpirrolidona, tal como el producto vendido con el nombre Gaffix VC 713 por la compañía ISP,

- copolímeros de vinilpirrolidona/metacrilamidopropildimetilamina, vendidos en particular con el nombre Styleze CC 10 por ISP,

- copolímeros cuaternizados de vinilpirrolidona/dimetilaminopropilmetacrilamida, tal como el producto vendido con el nombre Gafquat HS 100 por la compañía ISP, y

- polímeros reticulados de sales de metacriloiloxialquil(C¹-C⁴ )trialquil(C¹-C⁴)amonio, tales como los polímeros obtenidos por homopolimerización de metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizado con cloruro de metilo, o por copolimerización de acrilamida con metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizado con cloruro de metilo, estando seguida la homopolimerización o copolimerización de la reticulación con un compuesto olefínicamente insaturado, más particularmente metilenbisacrilamida. Se puede utilizar más particularmente un copolímero reticulado de acrilamida/cloruro de metacriloiloxietiltrimetilamonio (20/80 en peso) en forma de una dispersión que contiene 50% en peso de dicho copolímero en aceite mineral. Esta dispersión se vende con el nombre Salcare® SC 92 por la compañía Ciba. También se puede citar un homopolímero reticulado de cloruro de metacriloiloxietiltrimetilamonio que contiene aproximadamente 50% en peso del homopolímero en aceite mineral o en un éster líquido. Estas dispersiones se venden con los nombres Salcare® SC 95 y Salcare® SC 96 por la compañía Ciba.

(2) Derivados de éter de celulosa que contienen grupos de amonio cuaternario, descritos en la patente francesa 1 492597, y en particular polímeros vendidos con los nombres Ucare Polymer JR (JR 400 LT, JR 125 y JR 30M) o LR (LR 400 o LR 30M) por la compañía Amerchol. Estos polímeros también se definen en el diccionario CTFA como amonios cuaternarios de hidroxietilcelulosa que han reaccionado con un epóxido sustituido con un grupo trimetilamonio.

(3) Copolímeros de celulosa o derivados de celulosa injertados con un monómero soluble en agua de amonio cuaternario, y descritos especialmente en la patente US 4 131 576, tales como hidroxialquilcelulosas, por ejemplo hidroximetil-, hidroxietil- o hidroxipropilcelulosas injertadas, en particular, con una sal de metacriloiletiltrimetilamonio, metacrilamidopropiltrimetilamonio, o dimetildialilamonio.

Los productos comerciales correspondientes a esta definición son más particularmente los productos vendidos con los nombres Celquat L 200 y Celquat H 100 por la compañía National Starch.

(4) Las gomas guar catiónicas descritas más particularmente en las patentes US 3589578 y 4031 307, tales como las gomas guar que contienen grupos de trialquilamonio catiónicos. Se usan, por ejemplo, gomas guar modificadas con una sal (por ejemplo, cloruro) de 2,3-epoxipropiltrimetilamonio.

Estos productos se venden en particular con los nombres comerciales Jaguar C13 S, Jaguar C 15, Jaguar C 17 o Jaguar C162 por la compañía Rhodia.

(5) Polímeros formados a partir de unidades de piperazinilo y radicales alquileno o hidroxialquileno divalentes que contienen cadenas lineales o ramificadas, eventualmente interrumpidas con átomos de oxígeno, azufre o nitrógeno o con anillos aromáticos o heterocíclicos, y también los productos de oxidación y/o cuaternización de estos polímeros. Tales polímeros se describen, en particular, en las patentes francesas 2162025 y 2280361.6 (6) Poliamino amidas solubles en agua preparadas en particular por policondensación de un compuesto ácido con una poliamina; estas poliamino amidas pueden reticularse con una epihalohidrina, un diepóxido, un dianhídrido, un dianhídrido insaturado, un derivado bis-insaturado, una bis-halohidrina, un bis-azetidinio, una bishaloacildiamina, un haluro de bis-alquilo, o alternativamente con un oligómero resultante de la reacción de un compuesto difuncional que es reactivo con una bis-halohidrina, un bis-azetidinio, una bis-haloacildiamina, un haluro de bis-alquilo, una epihalohidrina, un diepóxido, o un derivado bis-insaturado; utilizándose el agente de reticulación en proporciones que oscilan de 0,025 a 0,35 moles por grupo amina de la poliaminoamida; estas poliamino amidas pueden alquilarse o, si contienen una o más funciones amina terciaria, pueden cuaternizarse. Tales polímeros se describen especialmente en las patentes francesas 2252840 y 2368508.

(7) Derivados de poliamino amidas resultantes de la condensación de polialquilen poliaminas con ácidos policarboxílicos, seguida de alquilación con agentes difuncionales. Se pueden citar, por ejemplo, polímeros de ácido adípico/dialquilaminohidroxialquildialquilentriamina en los que el radical alquilo comprende de 1 a 4 átomos de carbono y denota preferiblemente metilo, etilo o propilo. Dichos polímeros se describen en particular en la patente francesa 1583363.

Entre estos derivados, se pueden citar más particularmente los polímeros de ácido adípico/dimetilaminohidroxipropil/dietilentriamina vendidos con el nombre Cartaretine F, F4 o F8 por la compañía Sandoz.

(8) Polímeros obtenidos por reacción de una polialquilen poliamina que contiene dos grupos amina primaria y al menos un grupo amina secundaria con un ácido dicarboxílico escogido de ácido diglicólico y ácidos dicarboxílicos alifáticos saturados que tienen de 3 a 8 átomos de carbono. La relación en moles entre la polialquilen poliamina y el ácido dicarboxílico está entre 0,8:1 y 1,4:1; la poliaminoamida resultante de la misma se hace reaccionar con epiclorhidrina en una relación en moles de epiclorhidrina con respecto al grupo amina secundaria de la poliaminoamida de entre 0,5:1 y 1,8:1. Tales polímeros se describen en particular en las patentes US 3.227.615 y 2.961.347.

Los polímeros de este tipo se venden en particular con el nombre Hercosett 57 por Hercules Inc., o también con el nombre PD 170 o Delsette 101 por Hercules en el caso del copolímero de ácido adípico/epoxipropil/dietilentriamina.

(9) Ciclopolímeros de alquildialilamina o de dialquildialilamonio, tales como homopolímeros o copolímeros que comprenden, como constituyente principal de la cadena, unidades correspondientes a la fórmula (XIII) o (XIV):

fórmulas en las que k y t son iguales a 0 o 1, siendo la suma k t igual a 1; R⁹ denota un átomo de hidrógeno o un radical metilo; R⁷ y R8, independientemente entre sí, denotan un grupo alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo hidroxialquilo en el que el grupo alquilo contiene preferiblemente 1 a 5 átomos de carbono, o un grupo amidoalquilo inferior (C¹-C⁴), o R⁷ y R8 pueden denotar, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, grupos heterocíclicos, tales como piperidilo o morfolinilo; R⁷ y Rs, independientemente entre sí, denotan preferiblemente un grupo alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono; Y- es un anión tal como bromuro, cloruro, acetato, borato, citrato, tartrato, bisulfato, bisulfito, sulfato, o fosfato. Estos polímeros se describen en particular en la patente francesa 2080759, y en su Certificado de Adición 2190406.

Entre los polímeros definidos anteriormente, se pueden citar más particularmente el homopolímero de cloruro de dimetildialilamonio vendido con el nombre Merquat 100 por la compañía Nalco (y sus homólogos de masa molecular media ponderal baja), y los copolímeros de cloruro de dialildimetilamonio y de acrilamida, vendidos con los nombres Merquat 550 y Merquat 7SPR.

(10) El polímero de diamonio cuaternario que contiene unidades repetidas correspondientes a la fórmula (XV):

fórmula (XVI) en la que:

R¹⁰, R¹¹, R¹² y R¹³, que pueden ser idénticos o diferentes, representan radicales alifáticos, alicíclicos o arilalifáticos que contienen de 1 a 6 átomos de carbono, o radicales hidroxialquilalifáticos inferiores, o alternativamente R¹⁰, R¹¹, R¹² y R¹³, juntos o por separado, constituyen, con los átomos de nitrógeno a los que están unidos, heterociclos que contienen opcionalmente un segundo heteroátomo distinto del nitrógeno, o alternativamente R¹⁰, R¹¹, R¹² y R¹³ representan un radical alquilo de C¹-C⁶ lineal o ramificado sustituido con un grupo nitrilo, éster, acilo o amida, o un grupo -CO-O-R¹⁴-D o -CO-NH-R¹⁴-D, en el que R¹⁴ es un alquileno, y D es un grupo de amonio cuaternario;

A1 y B1 representan grupos polimetileno que contienen de 2 a 8 átomos de carbono, que pueden ser lineales o ramificados y saturados o insaturados, y pueden contener, enlazados a o intercalados en la cadena principal, uno o más anillos aromáticos, o uno o más átomos de oxígeno o azufre, o grupos sulfóxido, sulfona, disulfuro, amino, alquilamino, hidroxilo, amonio cuaternario, ureido, amida, o éster, y

X- denota un anión derivado de un ácido mineral u orgánico;

A1, R¹⁰ y R¹² pueden formar, con los dos átomos de nitrógeno a los que están unidos, un anillo de piperazina; además, si Al denota un radical alquileno o hidroxialquileno lineal o ramificado, saturado o insaturado, B1 también puede denotar un grupo -(CH²)n-CO-D-OC-(CH²)n-, en el que D denota:

a) un resto de glicol de fórmula: -O-Z-O-, en la que Z denota un radical hidrocarbonado lineal o ramificado, o un grupo correspondiente a una de las siguientes fórmulas:

-(CH2-CH2-0)x-C H 2-CH2-

-[CH2-CH(CH3}-0 ]^v-CH2-CH(CH 3}-en las que x e y denotan un número entero de 1 a 4, que representa un grado de polimerización definido y único, o cualquier número de 1 a 4 que representa un grado medio de polimerización;

b) un resto de diamina bis-secundaria, tal como un derivado de piperazina;

c) un resto de diamina bis-primaria de fórmula: -NH-Y-NH-, en la que Y denota un radical hidrocarbonado lineal o ramificado, o también el radical divalente

d) un grupo ureileno de fórmula: -NH-CO-NH-.

Preferiblemente, X- es un anión, tal como cloruro o bromuro.

Estos polímeros tienen un peso molecular medio numérico generalmente entre 1000 y 100.000.

Los polímeros de este tipo se describen especialmente en las patentes francesas 2320 330, 2270 846, 2316 271, 2336434 y 2413907, y las patentes US 2273780, 2375853, 2388614, 2454547, 3206462, 2261 002, 2271378, 3874870, 4001432, 3929990, 3966904, 4005193, 4025617, 4025627, 4025653, 4026 945 y 4027020.

Es más particularmente posible usar polímeros que se forman a partir de unidades repetidas correspondientes a la fórmula (XVI) siguiente:

en la que R¹⁰, R¹¹, R¹² y R¹³, que pueden ser idénticos o diferentes, denotan un radical alquilo o hidroxialquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono aproximadamente, n y p son números enteros que oscilan de 2 a 8 aproximadamente, y X- es un anión derivado de un ácido mineral u orgánico. Se puede citar en particular Mexomer PO vendido por la compañía Chimex.

(11) Amonios policuaternarios formados a partir de unidades repetidas de fórmula (XVII):

en la que p denota un número entero que oscila de 1 a 6 aproximadamente, D puede ser nada o puede representar un grupo -(CH²)r-CO-, en el que r denota un número igual a 4 o 7, y X- es un anión.

Dichos polímeros se pueden preparar según los procedimientos descritos en las patentes US 4 157388, 4702 906 y 4719282. Se describen especialmente en la solicitud de patente EP-A-122324.

Entre estos polímeros, se pueden citar como ejemplos los productos Mirapol A 15, Mirapol AD1, Mirapol AZ1 y Mirapol 175 vendidos por la compañía Miranol.

(12) Polímeros cuaternarios de vinilpirrolidona y de vinilimidazol, por ejemplo los productos vendidos con los nombres Luviquat FC 905, FC 550 y FC 370 por la compañía BASF. Estos polímeros también pueden comprender otros monómeros, por ejemplo haluros de dialildialquilamonio. Cabe mencionar en particular el producto vendido con el nombre Luviquat Sensation por la compañía BASF.

(13) Poliaminas tal como Polyquart H vendida por Henkel, que se da con el nombre de referencia Polietilenglicol (15) sebo Poliamina en el diccionario CTFA, o poliaminas de coco oxietilenadas (15 OE).

Otros polímeros catiónicos que se pueden utilizar en el contexto de la invención son polialquileniminas, en particular polietileniminas, polímeros que contienen unidades de vinilpiridina o vinilpiridinio, condensados de poliaminas y de epiclorhidrina, ureilenos policuaternarios, y derivados de quitina.

Entre todos los polímeros catiónicos que se pueden usar en el contexto de la presente invención, se prefiere usar polímeros de las familias (1), (2), (3), (4), (9), (10) y (12).

Preferiblemente, el o los polímeros catiónicos se escogen de celulosas catiónicas, gomas guar catiónicas, y homopolímeros o copolímeros de haluro de dimetildialilamonio.

Más preferentemente, el o los polímeros catiónicos se escogen de hidroxialquilcelulosas, tales como hidroximetil-, hidroxietil- o hidroxipropil-celulosas, injertadas especialmente con una sal de metacriloil-etiltrimetilamonio, metilacrilamidopropil-trimetilamonio, o dimetildialilamonio, gomas guar catiónicas, y homopolímeros o copolímeros de cloruro dimetildialilamonio.

Los polímeros catiónicos adicionales distintos de los copolímeros acrílicos catiónicos como se describen anteriormente pueden estar presentes en una cantidad que oscila de 0,01% a 15% en peso, preferiblemente de 0,05% a 10% en peso, y mejor aún de 0,1% a 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.

El o los tensioactivos catiónicos que se pueden usar en la composición según la invención comprenden, por ejemplo, sales de aminas grasas primarias, secundarias o terciarias, opcionalmente polioxialquilenadas, sales de amonio cuaternario, y mezclas de las mismas.

Ejemplos de sales de amonio cuaternario que se pueden mencionar en particular incluyen:

- las correspondientes a la fórmula general (A4) a continuación:

fórmula (A4) en la que:

■ Rs a R¹¹, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un grupo alifático lineal o ramificado que comprende de 1 a 30 átomos de carbono, o un grupo aromático tal como arilo o alquilarilo, entendiéndose que al menos uno de los grupos Rs a R¹¹ comprende de 8 a 30 átomos de carbono, y preferiblemente de 12 a 24 átomos de carbono; y

■ X- representa un contraión aniónico orgánico o mineral, tal como el escogido de haluros, acetatos, fosfatos, nitratos, alquil(C1-C4) sulfatos, alquil(C1-C4)- y alquil(C¹-C⁴)arilsulfonatos, en particular metilsulfato y etilsulfato.

Los grupos alifáticos de R8 a R¹¹ también pueden comprender heteroátomos, en particular tales como oxígeno, nitrógeno, azufre, y halógenos.

Los grupos alifáticos de R8 a R¹¹ se escogen, por ejemplo, de grupos alquilo de C¹-C³⁰, alcoxi de C¹-C³⁰, polioxialquileno(C²-C⁶), alquilamida de C¹-C³⁰, alquil(C¹²-C²²)amidoalquilo(C²-C⁶), acetato de alquilo(C¹²-C²²), e hidroxialquilo de C¹-C³⁰; X- es un contraión aniónico escogido de haluros, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil(C¹-C4)sulfatos, y alquil(C1-C4)sulfonatos, y alquil(C1-C4)sulfonatos.

Entre las sales de amonio cuaternario de fórmula (A4), se prefieren en primer lugar los cloruros de tetraalquilamonio, por ejemplo los cloruros de dialquildimetilamonio o alquiltrimetilamonio en los que el grupo alquilo contiene aproximadamente de 12 a 22 átomos de carbono, en particular cloruro de beheniltrimetilamonio, cloruro de diestearildimetilamonio, cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de bencildimetilestearilamonio, o bien, en segundo lugar, metosulfato de diestearoiletilhidroxietilmetilamonio, metosulfato de dipalmitoiletilhidroxietilamonio, o metosulfato de diestearoiletilhidroxietilamonio, o bien, por último, cloruro de palmitilamidopropiltrimetilamonio o cloruro de estearamidopropildimetil(acetato de miristilo)amonio, vendido con el nombre Ceraphyl® 70 por la compañía Van Dyk;

- Sales de amonio cuaternario de imidazolina, por ejemplo las de fórmula (A5) a continuación:

fórmula (A5) en la que:

■ R¹² representa un grupo alquenilo o alquilo que comprende de 8 a 30 átomos de carbono, por ejemplo derivados de ácidos grasos de sebo;

■ R¹³ representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C¹-C⁴ , o un grupo alquenilo o alquilo que comprende de 8 a 30 átomos de carbono;

■ R¹⁴ representa un grupo alquilo de C¹-C⁴ ;

■ R¹⁵ representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C¹-C⁴ ;

■ X- representa un contraión aniónico orgánico o mineral, tal como el escogido de haluros, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil(C¹-C⁴)sulfatos, alquil(C1-C4)- y alquil(C¹-C⁴)aril-sulfonatos.

Preferiblemente, R¹² y R¹³ denotan una mezcla de grupos alquenilo o alquilo que comprenden de 12 a 21 átomos de carbono, por ejemplo derivados de ácidos grasos de sebo, R¹⁴ denota un grupo metilo, y R¹⁵ denota un átomo de hidrógeno. Tal producto se vende, por ejemplo, con el nombre Rewoquat® W 75 por la compañía Rewo;

- Sales de diamonio o triamonio cuaternario, en particular de fórmula (A6) a continuación:

( A 6 )

fórmula (A6) en la que:

■ R¹⁶ denota un grupo alquilo que comprende aproximadamente de 16 a 30 átomos de carbono, que está opcionalmente hidroxilado y/o interrumpido con uno o más átomos de oxígeno;

■ R¹⁷ se escoge de hidrógeno, un grupo alquilo que comprende de 1 a 4 átomos de carbono, y un grupo -(CH2)3-N+(R16a)(R17a)(R18a), X-;

■ Ri 6a, Ri 7a, Risa, Ris, R¹⁹, R²⁰ y R²¹, que pueden ser idénticos o diferentes, se escogen de hidrógeno y un grupo alquilo que comprende de 1 a 4 átomos de carbono; y

■ X-, que puede ser idéntico o diferente, representa un contraión aniónico orgánico o mineral, tal como el escogido de haluros, acetatos, fosfatos, nitratos, alquil(C1-C4)sulfatos, alquil(C1-C4)- y alquil(C1-C4)arilsulfonatos, más particularmente metilsulfato y etilsulfato.

Tales compuestos son, por ejemplo, Finquat CT-P, vendido por la compañía Finetex (Quaternium 89), y Finquat CT, vendido por la compañía Finetex (Quaternium 75);

- Sales de amonio cuaternario que contienen una o más funciones éster, tales como las de fórmula (A7) a continuación:

O X ^ (C sH2s) - R 25

R a ^ T O - C r H ^ O H ) ^ N 4 " c tHt2(0 H)tT- 0 ^ r R23

R

22 ( A 7 )

fórmula (A7) en la que:

■ R²² se escoge de grupos alquilo de C¹-C⁶ y grupos hidroxialquilo de C¹-C⁶ o dihidroxialquilo de C¹-C⁶ ; ■ R²³ se escoge de:

- el grupo

- grupos R²⁷ hidrocarbonados de C¹-C²² saturados o insaturados, lineales o ramificados,

- un átomo de hidrógeno,

■ R²⁵ se escoge de:

- el grupo

O

2^8 C

- grupos R²⁹ hidrocarbonados de C¹-C⁶ saturados o insaturados, lineales o ramificados,

- un átomo de hidrógeno,

■ R²⁴, R²⁶ y R²⁸, que pueden ser idénticos o diferentes, se escogen de grupos hidrocarbonados de C⁷-C²¹ saturados o insaturados, lineales o ramificados;

■ r, s y t, que pueden ser idénticos o diferentes, son números enteros que oscilan de 2 a 6,

■ r1 y t1, que pueden ser idénticos o diferentes, son iguales a 0 o 1, con r2+r1=2r, y t1+t2=2t,

■ y es un número entero que oscila de 1 a 10,

■ x y z, que pueden ser idénticos o diferentes, son números enteros que oscilan de 0 a 10;

■ X- representa un contraión aniónico orgánico o mineral,

con la condición de que la suma x y z sea de 1 a 15, que cuando x sea 0 entonces R²³ denote R²⁷, y que cuando z sea 0 entonces R²⁵ denote un radical R²⁹ hidrocarbonado de C¹-C⁶ lineal o ramificado, saturado o insaturado.

Los grupos alquilo R²² pueden ser lineales o ramificados, y más particularmente lineales.

Preferiblemente, R²² denota un grupo metilo, etilo, hidroxietilo o dihidroxipropilo, y más particularmente un grupo metilo o etilo.

Ventajosamente, la suma x y z es de 1 a 10.

Cuando R²³ es un grupo hidrocarbonado R²⁷, puede ser largo, y puede contener de 12 a 22 átomos de carbono, o puede ser corto, y puede contener de 1 a 3 átomos de carbono.

Cuando R²⁵ es un grupo hidrocarbonado R²⁹, contiene preferiblemente 1 a 3 átomos de carbono.

Ventajosamente, R²⁴, R²⁶ y R²⁸, que pueden ser idénticos o diferentes, se escogen de grupos hidrocarbonados de C¹¹-C²¹ lineales o ramificados, saturados o insaturados, y más particularmente de grupos alquilo y alquenilo de C¹¹-C²¹ lineales o ramificados, saturados o insaturados.

Preferiblemente, x y z, que pueden ser idénticos o diferentes, tienen el valor 0 o 1. Ventajosamente, y es igual a 1. Preferiblemente, r, s y t, que pueden ser idénticos o diferentes, tienen el valor 2 o 3, y aún más particularmente son iguales a 2.

El contraión aniónico X- es preferiblemente un haluro, tal como cloruro, bromuro o yoduro; un alquil(C1-C4)sulfato o un alquil(C1-C4)- o alquil(C1-C4)arilsulfonato. Sin embargo, se puede hacer uso de metanosulfonato, fosfato, nitrato, tosilato, un anión derivado de un ácido orgánico, tal como acetato o lactato, o cualquier otro anión que sea compatible con el amonio que tiene una función éster.

El contraión aniónico X- es incluso más particularmente cloruro, metilsulfato o etilsulfato.

Más particularmente, en la composición según la invención, se usan las sales de amonio de fórmula (A7) en las que: - R²² denota un grupo metilo o etilo,

- x e y son iguales a 1,

- z es igual a 0 o 1,

- r, s y t son iguales a 2,

- R²³ se escoge de:

• el grupo

• metilo, etilo o grupos hidrocarbonados de C¹⁴-C²²,

• un átomo de hidrógeno,

- R²⁵ se escoge de:

• el grupo

• un átomo de hidrógeno,

- R²⁴, R²⁶ y R²⁸, que pueden ser idénticos o diferentes, se escogen de grupos hidrocarbonados de C¹³-C¹⁷ lineales o ramificados, saturados o insaturados, y preferiblemente de grupos alquilo y alquenilo de C¹³-C¹⁷ lineales o ramificados, saturados o insaturados.

Ventajosamente, los radicales hidrocarbonados son lineales.

Entre los compuestos de fórmula (A7), se pueden citar como ejemplos las sales, especialmente el cloruro o metilsulfato, de diaciloxietildimetilamonio, diaciloxietilhidroxietilmetilamonio, monoaciloxietildihidroxietilmetilamonio, triaciloxietilmetilamonio, o monoaciloxietilhidroxietildimetilamonio, y mezclas de los mismos. Los grupos acilo contienen preferiblemente 14 a 18 átomos de carbono, y se obtienen más particularmente a partir de un aceite vegetal tal como aceite de palma o aceite de girasol. Cuando el compuesto contiene varios grupos acilo, estos grupos pueden ser idénticos o diferentes.

Estos productos se obtienen, por ejemplo, por esterificación directa de trietanolamina, triisopropanolamina, una alquildietanolamina, o una alquildiisopropanolamina, que están opcionalmente oxialquilenadas, con ácidos grasos o con mezclas de ácidos grasos de origen vegetal o animal, o por transesterificación de sus ásteres metílicos. Esta esterificación va seguida de una cuaternización por medio de un agente alquilante tal como un haluro de alquilo, preferiblemente haluro de metilo o etilo, un sulfato de dialquilo, preferiblemente sulfato de metilo o etilo, metanosulfonato de metilo, para-toluenosulfonato de metilo, clorhidrina de glicol, o clorhidrina de glicerol.

Dichos compuestos se venden, por ejemplo, con los nombres Dehyquart® por la compañía Henkel, Stepanquat® por la compañía Stepan, Noxamium® por la compañía CECA, o Rewoquat® WE 18 por la compañía Rewo-Witco.

La composición según la invención puede contener, por ejemplo, una mezcla de sales de monoáster, diáster y triáster de amonio cuaternario, con una mayoría en peso de sales de diáster.

También es posible utilizar las sales de amonio que contienen al menos una función áster que se describen en las patentes. US-A-4874554 y US-A-4137180.

Se puede hacer uso de cloruro de behenoilhidroxipropiltrimetilamonio vendido por KAO con el nombre Quatarmin BTC 131.

Preferiblemente, las sales de amonio que comprenden al menos una función áster comprenden dos funciones áster. Entre los tensioactivos catiónicos que pueden estar presentes en la composición según la invención, se prefiere más particularmente escoger las sales de cetiltrimetilamonio, beheniltrimetilamonio, y dipalmitoiletilhidroxietilmetilamonio, y sus mezclas, y más particularmente cloruro de beheniltrimetilamonio, cloruro de cetiltrimetilamonio, y metosulfato de dipalmitoiletilhidroxietilamonio, y sus mezclas.

Los tensioactivos catiónicos pueden estar presentes en una cantidad que oscila de 0,01% a 15% en peso, preferiblemente de 0,05% a 10% en peso, y mejor aún de 0,1% a 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.

El contenido de agente acondicionador en la composición según la invención puede oscilar de 0,01% a 15% en peso con respecto al peso total de la composición, preferentemente de 0,05% a 10% en peso, y más preferentemente de 0,1% a 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.

Disolventes

La composición comprende un medio cosmáticamente aceptable que generalmente comprende agua, disolventes no acuosos, disolventes de silicona, y una mezcla de los mismos.

Más particularmente, los disolventes orgánicos se escogen de monoalcoholes y dioles lineales o ramificados, y preferiblemente saturados, que contienen 2 a 10 átomos de carbono, tales como alcohol etílico, alcohol isopropílico, hexilenglicol (2-metil-2,4-pentanodiol), neopentilglicol, y 3-metil-1,5-pentanodiol; alcoholes aromáticos tales como alcohol bencílico y alcohol feniletílico; glicoles o áteres de glicol, por ejemplo áteres monometílico, monoetílico y monobutílico de etilenglicol, propilenglicol o áteres de los mismos, por ejemplo propilenglicol, butilenglicol, o áter monometílico de dipropilenglicol; y tambián áteres alquílicos de dietilenglicol, especialmente de C¹-C⁴ , por ejemplo áter monoetílico o áter monobutílico de dietilenglicol, solos o como una mezcla.

Más particularmente, los disolventes de silicona se escogen de siliconas volátiles y no volátiles.

Cuando son volátiles, las siliconas se escogen más particularmente de aquellas con un punto de ebullición de entre 60°C y 260°C, y aún más particularmente de:

(i) polidialquilsiloxanos cíclicos que contienen de 3 a 7 y preferiblemente de 4 a 5 átomos de silicio. Estos son, por ejemplo, octametilciclotetrasiloxano vendido en particular con el nombre Volatile Silicone® 7207 por Union Carbide, o Silbione® 70045 V2 por Rhodia, decametilciclopentasiloxano vendido con el nombre Volatile Silicone® 7158 por Union Carbide, y Silbione® 70045 V5 por Rhodia, y mezclas de los mismos.

Tambián se pueden citar los ciclocopolímeros del tipo tal como dimetilsiloxano/metilalquilsiloxano, tal como Silicone Volatile® FZ 3109 vendido por la compañía Union Carbide, de fórmula:

También se pueden citar mezclas de polidialquilsiloxanos cíclicos con compuestos organosilícicos, tales como la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y tetra(trimetilsilil)pentaeritritol (50/50), y la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y oxi-1,1'-bis(2,2,2',2',3,3'-hexatrimetilsililoxi)neopentano;

(ii) polidialquilsiloxanos volátiles lineales que contienen 2 a 9 átomos de silicio y que tienen una viscosidad menor o igual a 5x10-6 m2/s a 25°C. Un ejemplo es el decametiltetrasiloxano vendido en particular con el nombre SH 200 por la compañía Toray Silicone. Las siliconas pertenecientes a esta categoría también se describen en el artículo publicado en Cosmetics and Toiletries, vol. 91, enero 76, pp. 27-32, Todd & Byers, “ Volatile Silicone Fluids for Cosmetics “.

Preferiblemente, se prefiere la mezcla de agua/etanol.

Cuando están presentes, los disolventes orgánicos habituales descritos anteriormente representan habitualmente de 1% a 95% en peso, más preferentemente de 2% a 60% en peso, preferiblemente de 3% a 55% en peso. y mejor aún de 8% a 50% en peso, con respecto al peso total de la composición.

Espesantes

La composición puede comprender especialmente uno o más espesantes minerales escogidos de arcillas organofílicas y sílices pirolizadas, o mezclas de las mismas.

La arcilla organofílica se puede escoger de montmorillonita, bentonita, hectorita, atapulgita y sepiolita, y mezclas de las mismas. La arcilla es preferiblemente una bentonita o una hectorita.

Estas arcillas pueden modificarse con un compuesto químico escogido de aminas cuaternarias, aminas terciarias, acetatos de amina, imidazolinas, jabones de amina, sulfatos grasos, alquilarilsulfonatos y óxidos de amina, y mezclas de los mismos.

Se pueden mencionar, como arcillas organofílicas, las bentonitas de quaternium-18, tales como las que se venden con los nombres Bentone 3, Bentone 38 y Bentone 38V por Rheox, Tixogel VP por United Catalyst, y Claytone 34, Claytone 40 y Claytone XL por Southern Clay; bentonitas de estearalconio, tales como las vendidas con los nombres Bentone 27 por Rheox, Tixogel LG por United Catalyst, y Claytone AF y Claytone APA por Southern Clay; y las bentonitas de quaternium-18/benzalconio, tales como las vendidas con los nombres Claytone HT y Claytone pS por Southern Clay.

Las sílices pirolizadas se pueden obtener por hidrólisis a alta temperatura de un compuesto de silicio volátil en una llama de oxihidrógeno, produciendo una sílice finamente dividida. Este procedimiento hace posible en particular obtener sílices hidrófilas que portan una gran cantidad de grupos silanol en su superficie. Dichas sílices hidrófilas se venden, por ejemplo, con los nombres Aerosil 130®, Aerosil 200®, Aerosil 255®, Aerosil 300® y Aerosil 380® por la compañía Degussa, y Cab-O-Sil HS-5®, Cab-O-Sil EH-5®, Cab-O-Sil LM-130®, Cab-O-Sil MS-55® y Cab-O-Sil M-5® por la compañía Cabot.

Es posible modificar químicamente la superficie de la sílice a través de una reacción química para reducir el número de grupos silanoles. Es especialmente posible sustituir los grupos silanoles por grupos hidrófobos: se obtiene entonces una sílice hidrófoba.

Los grupos hidrófobos pueden ser:

- grupos trimetilsiloxilo, que se obtienen en particular mediante el tratamiento de sílice pirolizada en presencia de hexametildisilazano. Las sílices así tratadas se conocen como sililato de sílice según el CTFA (6a edición, 1995). Se venden, por ejemplo, con las referencias Aerosil R812® por Degussa y Cab-O-Sil TS-530® por Cabot.

- grupos dimetilsililoxilo o polidimetilsiloxano, que se obtienen en particular mediante el tratamiento de sílice pirolizada en presencia de polidimetilsiloxano o dimetildiclorosilano. Las sílices así tratadas se conocen como “dimetil sililato de sílice” según el CTFA (6a edición, 1995). Se venden, por ejemplo, con las referencias Aerosil R972® y Aerosil R974® por la compañía Degussa, y Cab-O-Sil TS-610® y Cab-O-Sil TS-720® por la compañía Cabot.

La sílice pirolizada tiene preferiblemente un tamaño de partículas que puede ser nanométrico a micrométrico, por ejemplo que oscila de alrededor de 5 a 200 nm.

Preferiblemente, la composición comprende una hectorita, una bentonita organomodificada o una sílice pirolizada opcionalmente modificada.

Cuando está presente, el espesante mineral puede representar de 0,1% a 30% en peso con respecto al peso de la composición.

La composición también puede comprender uno o más espesantes orgánicos.

Estos espesantes se pueden escoger de amidas de ácidos grasos (monoetanolamida o dietanolamida de coco, éter alquílico de monoetanolamida de ácido carboxílico oxietilenado), espesantes poliméricos tales como espesantes a base de celulosa (hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa o carboximetilcelulosa), goma guar y derivados de la misma (hidroxipropil guar), gomas de origen microbiano (goma xantana, goma de escleroglucano), homopolímeros reticulados de ácido acrílico o ácido acrilamidopropanosulfónico y polímeros asociativos (polímeros que comprenden regiones hidrófilas y regiones hidrófobas de cadena grasa (alquilo o alquenilo que contienen al menos 10 átomos de carbono) que son capaces, en un medio acuoso, de combinarse reversiblemente entre sí o con otras moléculas). Según una realización particular, el espesante orgánico se escoge de espesantes a base de celulosa (hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa o carboximetilcelulosa), goma guar y derivados de la misma (hidroxipropil guar), gomas de origen microbiano (goma xantana o goma de escleroglucano) y homopolímeros reticulados de ácido acrílico o ácido acrilamidopropanosulfónico, y preferiblemente de espesantes basados en celulosa, en particular con hidroxietilcelulosa.

El contenido de espesante o espesantes orgánicos, si están presentes, generalmente oscila de 0,01% a 20% en peso, y preferiblemente de 0,1% a 5% en peso con respecto al peso de la composición.

Tensioactivos

Según una realización particular de la invención, la composición también comprende uno o más tensioactivos distintos de tensioactivos catiónicos.

En particular, el o los tensioactivos se escogen de tensioactivos aniónicos, anfóteros, bipolares, y no iónicos, y preferentemente tensioactivos no iónicos.

La expresión “tensioactivo aniónico” significa un tensioactivo que comprende, como grupos iónicos o ionizables, solo grupos aniónicos. Estos grupos aniónicos se escogen preferiblemente de los grupos -C(O)OH, -C(O)O-, -SO³H, -S(O)²O, -OS(O)²OH, -OS(O)²O-, -P(O)OH², -P(O)²O-, -P(O)O²-, -P(OH)² , =P(O)OH, -P(OH)O-, =P(O)O-, =POH y =PO-, comprendiendo las partes aniónicas un contraión catiónico tal como los derivados de un metal alcalino, un metal alcalino-térreo, una amina o un amonio.

Como ejemplos de tensioactivos aniónicos que se pueden usar en la composición, se pueden mencionar alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, alquilamido éter sulfatos, alquilarilpoliéter sulfatos, monoglicérido sulfatos, alquilsulfonatos, alquilamidasulfonatos, alquilarilsulfonatos, a-olefina sulfonatos, parafina sulfonatos, alquilsulfosuccinatos, alquil éter sulfosuccinatos, alquilamida sulfosuccinatos, alquil sulfoacetatos, acilsarcosinatos, acilglutamatos, alquil sulfosuccinamatos, acilisetionatos y N-aciltauratos, sales de monoésteres de alquilo y de ácidos poliglicósido-policarboxílicos, acil lactilatos, sales de ácidos D-galactósido urónicos, sales de ácidos alquil éter carboxílicos, sales de ácidos alquilaril éter carboxílicos, sales de ácidos alquilamido éter carboxílicos; y las formas no salificadas correspondientes de todos estos compuestos; comprendiendo los grupos alquilo y acilo de todos estos compuestos de 6 a 24 átomos de carbono, y denotando el grupo arilo un grupo fenilo.

Estos compuestos pueden ser oxietilenados, y entonces comprenden preferiblemente de 1 a 50 unidades de óxido de etileno.

Las sales de monoésteres de alquilo de C⁶-C²⁴ de ácidos poliglicósido-policarboxílicos se pueden escoger de poliglicósido-citratos de alquilo de C⁶-C²⁴, poliglicósido-tartratos de alquilo de C⁶-C²⁴ y poliglicósido-sulfosuccinatos de alquilo de C6-C24.

Cuando el o los tensioactivos aniónicos están en forma de sal, se pueden escoger de sales de metales alcalinos tales como la sal de sodio o potasio, y preferiblemente la sal de sodio, sales de amonio, sales de amina, y en particular sales de aminoalcoholes, o sales de metales alcalino-térreos tales como las sales de magnesio.

Los ejemplos de sales de aminoalcoholes que pueden mencionarse especialmente incluyen sales de monoetanolamina, dietanolamina y trietanolamina, sales de monoisopropanolamina, diisopropanolamina y triisopropanolamina, sales de 2-amino-2-metil-1-propanol, sales de 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol, y sales de tris(hidroximetil)aminometano.

Se utilizan preferiblemente sales de metales alcalinos o alcalino-térreos, y en particular las sales de sodio o magnesio.

Entre los tensioactivos aniónicos mencionados, se hace uso preferiblemente de alquil (C⁶-C²⁴) sulfatos, alquil (C6-C24) éter sulfatos que comprenden de 2 a 50 unidades de óxido de etileno, en particular en forma de sales de metal alcalino, amonio, aminoalcohol y metal alcalino-térreo, o una mezcla de estos compuestos.

En particular, se prefiere usar alquil (C¹²-C²⁰) sulfatos, alquil (C¹²-C²⁰) éter sulfatos que comprenden de 2 a 20 unidades de óxido de etileno, en particular en forma de sales de metal alcalino, amonio, aminoalcohol y metal alcalino-térreo, o una mezcla de estos compuestos. Mejor aún, se prefiere usar lauril éter sulfato de sodio que contiene 2,2 moles de óxido de etileno.

El o los tensioactivos anfóteros o bipolares, que preferiblemente no son de silicona, que pueden usarse en la presente invención pueden ser en particular derivados de aminas alifáticas secundarias o terciarias opcionalmente cuaternizadas, derivados en los que el grupo alifático es una cadena lineal o ramificada que comprende de 8 a 22 átomos de carbono, conteniendo dichos derivados de amina al menos un grupo aniónico, por ejemplo un grupo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Se pueden mencionar en particular alquil(Cs-C²⁰)betaínas, sulfobetaínas, alquil(C8-C20)amidoalquil(C3-Cs)betaínas y alquil(C⁸-C²⁰)amidoalquil(C⁶-Cs)sulfobetaínas.

Entre los derivados de aminas alifáticas secundarias o terciarias opcionalmente cuaternizadas que se pueden usar, como se definió anteriormente, también se pueden mencionar los compuestos de las estructuras (A1) y (A2) respectivas a continuación:

Ra-C(O)-NH-CH2-CH2-N+(Rb)(Rc)-CH2C(O)O-, M+, X- (A1) fórmula (A1) en la que:

■ Ra representa un grupo alquilo o alquenilo de C¹⁰-C³⁰ derivado de un ácido RaCOOH presente preferiblemente en aceite de copra hidrolizado, o un grupo heptilo, nonilo o undecilo;

■ Rb representa un grupo p-hidroxietilo; y

■ Rc representa un grupo carboximetilo;

■ M+ representa un contraión catiónico derivado de un metal alcalino o un metal alcalino-térreo, tal como sodio, un ion amonio o un ion derivado de una amina orgánica, y

■ X' representa un contraión aniónico orgánico o mineral, tal como el escogido de haluros, acetatos, fosfatos, nitratos, alquil(C1-C4)sulfatos, alquil(C1-C4)- o alquil(C1-C4)arilsulfonatos, en particular metilsulfato y etilsulfato; o alternativamente, M+ y X- están ausentes;

Ra'-C(O)-NH-CH2-CH2-N(B)(B') (A2)

fórmula (A2) en la que:

■ B representa el grupo -CH²-CH²-O-X';

■ B' representa el grupo -(CH²)zY', con z = 1 o 2;

■ X' representa el grupo -CH²-C(O)OH, -CH²-C(O)OZ', -CH²-CH²-C(O)OH, o -CH²-CH²-C(O)OZ', o un átomo de hidrógeno;

■ Y' representa el grupo -C(O)OH, -C(O)OZ', -CH2-CH(OH)-SO3H o el grupo -CH2-CH(OH)-SO3-Z';

■ Z' representa un contraión catiónico derivado de un metal alcalino o un metal alcalino-térreo, tal como sodio, un ion amonio o un ion derivado de una amina orgánica;

■ Ra' representa un grupo alquilo o alquenilo de C¹⁰-C³⁰ derivado de un ácido Ra-C(O)OH, que está presente preferiblemente en aceite de coco o en aceite de linaza hidrolizado, un grupo alquilo, en particular un grupo de C¹⁷ y su forma iso, o un grupo de C¹⁷ insaturado.

Estos compuestos se clasifican en el diccionario CTFA, 5a edición, 1993, con los nombres cocoanfodiacetato de disodio, lauroanfodiacetato de disodio, caprilanfodiacetato de disodio, capriloanfodiacetato de disodio, cocoanfodipropionato de disodio, lauroanfodipropionato de disodio, caprilanfodipropionato de disodio, capriloanfodipropionato de disodio, ácido lauroanfodipropiónico, y ácido cocoanfodipropiónico.

A modo de ejemplo, se puede mencionar el cocoanfodiacetato vendido por la compañía Rhodia con el nombre comercial Miranol® C2M Concentrate.

También se puede hacer uso de los compuestos de fórmula (A3):

Ra”-N(H)-CH(Y”)-(CH2)n-C(O)-N(H)-(CH2)n-N(Rd)(Re) (A3) fórmula (A3) en la que:

■ Y” representa el grupo -C(O)OH, -C(O)OZ”, -CH2-CH(OH)SO3H o el grupo -CH2CH(OH)SO3-Z”;

■ Rd y Re representan, independientemente entre sí, un grupo alquilo o hidroxialquilo de C¹-C⁴ ;

■ Z” representa un contraión catiónico derivado de un metal alcalino o un metal alcalino-térreo, tal como sodio, un ion amonio o un ion derivado de una amina orgánica;

■ Ra” representa un grupo alquilo o alquenilo de C¹⁰-C³⁰ derivado de un ácido Ra”-C(O)OH que está presente preferiblemente en aceite de coco o en aceite de linaza hidrolizado;

■ n y n' denotan, independientemente entre sí, un número entero que oscila de 1 a 3.

Entre los compuestos de fórmula (A3), se puede mencionar el compuesto clasificado en el diccionario CTFA con el nombre dietilaminopropil cocoaspartamida de sodio y vendido por la compañía Chimex con el nombre Chimexane HB.

Entre los tensioactivos anfóteros o bipolares mencionados anteriormente, se prefiere usar alquil(C⁸-C²⁰)betaínas tales como cocoilbetaína, y alquil(C8-C20)amidoalquil(C3-C8)betaínas tales como cocamidopropilbetaína, y mezclas de los mismos. Más preferentemente, el o los tensioactivos anfóteros o bipolares se escogen de cocamidopropilbetaína y cocoilbetaína.

Los ejemplos de tensioactivos no iónicos que pueden usarse en la composición usada según la invención se describen, por ejemplo, en “Handbook of Surfactants” por M.R. Porter, publicado por Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp. 116-178.

Se pueden mencionar, como ejemplos de tensioactivos no iónicos oxialquilenados:

alquil(C8-C24)fenoles oxialquilenados;

alcoholes de C⁸-C³⁰ oxialquilenados, saturados o insaturados, lineales o ramificados;

amidas de C⁸-C³⁰ oxialquilenadas, saturadas o insaturadas, lineales o ramificadas;

ésteres de ácidos de C⁸-C³⁰ saturados o insaturados, lineales o ramificados, y de polietilenglicoles;

ésteres polioxietilenados de ácidos de C⁸-C³⁰ saturados o insaturados, lineales o ramificados, y de sorbitol; ésteres de ácidos grasos y de sacarosa;

alquil(C8-C30)poliglicósidos, alquenil(C8-C30)poliglicósidos, que están opcionalmente oxialquilenados (0 a 10 unidades de oxialquileno) y que comprenden 1 a 15 unidades de glucosa, ésteres de alquil(C8-C30)glucósidos; aceites vegetales oxietilenados saturados o insaturados;

condensados de óxido de etileno y/u óxido de propileno, entre otros, solos o como mezclas;

derivados de N-alquil(C8-C30)glucamina y derivados de N-acil(C8-C30)-metilglucamina;

aldobionamidas;

óxidos de aminas;

siliconas oxietilenadas y/u oxipropilenadas;

conteniendo los tensioactivos un número de moles de óxido de etileno y/u óxido de propileno que oscila ventajosamente de 1 a 100, más particularmente de 2 a 100, preferiblemente de 2 a 50, y más ventajosamente de 2 a 30. Ventajosamente, los tensioactivos no iónicos no comprenden ninguna unidad de oxipropileno.

Según una realización preferida de la invención, los tensioactivos no iónicos oxialquilenados se escogen de alcoholes de C⁸-C³⁰ oxietilenados que comprenden de 1 a 100 moles, y más particularmente de 2 a 100 moles de óxido de etileno; ésteres polioxietilenados de ácidos de C⁸-C³⁰ lineales o ramificados, saturados o insaturados, y de sorbitán, que comprenden de 1 a 100 moles, y aún mejor de 2 a 100 moles de óxido de etileno.

Como ejemplos de tensioactivos no iónicos monoglicerolados o poliglicerolados, se usan preferiblemente alcoholes de C8-C40 monoglicerolados o poliglicerolados.

En particular, los alcoholes de C⁸-C⁴⁰ monoglicerolados o poliglicerolados corresponden a la fórmula (A8) a continuación:

R²⁹O-[CH²-CH(CH²OH)-O]m-H (A8)

fórmula (A8) en la que:

■ R²⁹ representa un radical alquilo o alquenilo de C⁸-C⁴⁰, y preferiblemente C⁸-C³⁰, lineal o ramificado; y

■ m representa un número que oscila de 1 a 30, y preferiblemente de 1 a 10.

Como ejemplos de compuestos de fórmula (A8) que son adecuados en el contexto de la invención, se puede mencionar el alcohol laurílico que contiene 4 moles de glicerol (nombre INCI: Poligliceril-4 Lauril Éter), alcohol laurílico que comprende 1,5 moles de glicerol, alcohol oleílico que comprende 4 moles de glicerol (nombre INCI: Poligliceril-4 Oleil Éter), alcohol oleílico que comprende 2 moles de glicerol (nombre INCI: Poligliceril-2 Oleil Éter), alcohol cetearílico que contiene 2 moles de glicerol, alcohol cetearílico que contiene 6 moles de glicerol, alcohol oleílico/cetílico que contiene 6 moles de glicerol, y octadecanol que contiene 6 moles de glicerol.

El alcohol de fórmula (A8) puede representar una mezcla de alcoholes de la misma manera que el valor de m representa un valor estadístico, lo que significa que, en un producto comercial, varias especies de alcoholes grasos poliglicerolados pueden coexistir en forma de una mezcla.

Entre los alcoholes monoglicerolados o poliglicerolados, se prefiere usar más particularmente el alcohol de C⁸/C¹⁰ que contiene 1 mol de glicerol, el alcohol de C¹⁰/C¹² que contiene 1 mol de glicerol, y el alcohol de C¹² que contiene 1,5 moles de glicerol.

Preferiblemente, el o los tensioactivos se escogen de tensioactivos no iónicos o de tensioactivos aniónicos. Más particularmente, el o los tensioactivos presentes en la composición se escogen de tensioactivos no iónicos.

Preferentemente, el tensioactivo no iónico usado en la composición según la invención es un tensioactivo no iónico monooxialquilenado o polioxialquilenado, particularmente monooxietilenado o polioxietilenado, o monooxipropilenado o polioxipropilenado, o una combinación de los mismos, más particularmente tensioactivo monooxietilenado o polioxietilenado, monoglicerolado o poliglicerolado, y alquilpoliglucósido.

Más preferiblemente aún, los tensioactivos no iónicos se escogen de ésteres de sorbitol polioxietilenados, alcoholes grasos polioxietilenados y alquilpoliglucósidos, y mezclas de los mismos.

Los tensioactivos distintos de los tensioactivos catiónicos pueden estar presentes en la composición según la invención en un contenido que oscila de 0,1% a 50% en peso, y mejor aún de 0,5% a 20% en peso con respecto al peso total de la composición.

Sustancias grasas

La composición puede comprender una o más sustancias grasas distintas de las siliconas funcionalizadas como se describió anteriormente.

La expresión “sustancia grasa” significa un compuesto orgánico que es insoluble en agua a temperatura normal (25°c ) y a presión atmosférica (760 mmHg o 1,013X105 Pa) (solubilidad de menos del 5%, preferiblemente de menos del 1%, e incluso más preferentemente de menos del 0,1%). Poseen en su estructura al menos una cadena hidrocarbonada que comprende al menos 6 átomos de carbono o una secuencia de al menos dos grupos siloxano. Además, las sustancias grasas son generalmente solubles en disolventes orgánicos en las mismas condiciones de temperatura y presión, por ejemplo cloroformo, diclorometano, tetracloruro de carbono, etanol, benceno, tolueno, tetrahidrofurano (THF), vaselina líquida o decametilciclopentasiloxano.

Las sustancias grasas de la invención no contienen ningún grupo de ácido carboxílico salificado.

Además, las sustancias grasas de la invención no son éteres (poli)oxialquilenados o (poli)glicerolados.

El término “aceite” significa una “sustancia grasa” que es líquida a temperatura ambiente (25°C) y a presión atmosférica (760 mmHg o 1,013X105 Pa).

La expresión “aceite no de silicona” significa un aceite que no contiene átomos de silicio (Si), y la expresión “aceite de silicona” significa un aceite que contiene al menos un átomo de silicio.

Más particularmente, la o las sustancias grasas se escogen de hidrocarburos de C6-C16, hidrocarburos que contienen más de 16 átomos de carbono, aceites no de silicona de origen animal, triglicéridos de origen vegetal o sintético, aceites fluorados, alcoholes grasos, ésteres de ácidos grasos y/o de alcoholes grasos distintos de triglicéridos y ceras no de silicona, en particular ceras vegetales, ceras no de silicona, y siliconas distintas de las siliconas funcionalizadas, y mezclas de los mismos.

Se recuerda que los alcoholes grasos, los ésteres y los ácidos contienen más particularmente al menos un grupo hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado, que comprende 6 a 30, y aún mejor de 8 a 30 átomos de carbono, que está opcionalmente sustituido, en particular, con uno o más grupos hidroxilo (en particular 1 a 4). Si están insaturados, estos compuestos pueden comprender uno a tres dobles enlaces carbono-carbono, conjugados o no conjugados.

Con respecto a los hidrocarburos de C6-C16, son más particularmente lineales o ramificados, y posiblemente cíclicos, y son preferiblemente alcanos. Los ejemplos que pueden mencionarse incluyen hexano, ciclohexano, undecano, dodecano, tridecano o isoparafinas, tales como isohexadecano, isodecano o isododecano, y mezclas de los mismos.

Los hidrocarburos lineales o ramificados de origen mineral o sintético que contienen más de 16 átomos de carbono se escogen preferiblemente de parafinas líquidas, vaselina, vaselina líquida, polidecenos y poliisobuteno hidrogenado tal como Parleam®, y mezclas de los mismos.

Un aceite hidrocarbonado de origen animal que se puede mencionar es perhidroescualeno.

Los triglicéridos de origen vegetal o sintético se escogen preferiblemente de triglicéridos de ácidos grasos líquidos que contienen de 6 a 30 átomos de carbono, por ejemplo triglicéridos de ácido heptanoico u octanoico, o como alternativa, más particularmente de aquellos presentes en aceites vegetales, por ejemplo aceite de girasol, aceite de maíz, aceite de soja, aceite de calabacín, aceite de semilla de uva, aceite de sésamo, aceite de avellana, aceite de albaricoque, aceite de macadamia, aceite de arará, aceite de ricino, aceite de aguacate, aceite de jojoba, aceite de manteca de karité, y triglicéridos sintéticos de ácido caprílico/cáprico, por ejemplo los vendidos por la compañía Stéarineries Dubois o los vendidos con los nombres Miglyol® 810, 812 y 818 por la compañía Dynamit Nobel, y mezclas de los mismos.

Los aceites fluorados que pueden mencionarse incluyen perfluorometilciclopentano y perfluoro-1,3-dimetilciclohexano, vendidos con los nombres Flutec® PC1 y Flutec® PC3 por la compañía BNFL Fluorochemicals; perfluoro-1,2-dimetilciclobutano; perfluoroalcanos tales como dodecafluoropentano y tetradecafluorohexano, vendidos con los nombres PF 5050® y PF 5060® por la compañía 3M, o alternativamente bromoperfluorooctilo vendido con el nombre Foralkyl® por la compañía Atochem; nonafluorometoxibutano y nonafluoroetoxiisobutano; derivados de perfluoromorfolina tal como 4-trifluorometil perfluoromorfolina vendida con el nombre PF 5052® por la compañía 3M.

Los alcoholes grasos que son adecuados para uso en la invención se escogen más particularmente de alcoholes lineales o ramificados, saturados o insaturados, que comprenden de 6 a 30 átomos de carbono, y preferiblemente de 8 a 30 átomos de carbono. Los ejemplos que se pueden mencionar incluyen alcohol cetílico, alcohol isoestearílico, alcohol estearílico y una mezcla del mismo (alcohol cetilestearílico), octildodecanol, 2-butiloctanol, 2-hexildecanol, 2-undecilpentadecanol, alcohol oleílico, alcohol linolenílico, alcohol ricinoleílico, alcohol undecilenílico y alcohol linoleílico, y mezclas de los mismos.

Con respecto a los ésteres de ácidos grasos y/o de alcoholes grasos ventajosamente distintos de los triglicéridos mencionados anteriormente y ceras no de silicona, se pueden mencionar especialmente los ésteres de monoácidos o poliácidos alifáticos lineales de C¹-C²⁶ o ramificados de C³-C²⁶, saturados o insaturados, y de monoalcoholes o polialcoholes alifáticos lineales de C¹-C²⁶ o ramificados de C³-C²⁶, saturados o insaturados, siendo el número total de carbonos de los ésteres mayor o igual a 6, y más ventajosamente mayor o igual a 10.

Entre los monoésteres, cabe mencionar el behenato de dihidroabietilo; behenato de octildodecilo; behenato de isocetilo; lactato de cetilo; lactato de alquilo de C12-C15; lactato de isoestearilo; lactato de laurilo; lactato de linoleilo; lactato de oleílo; octanoato de (iso)estearilo; octanoato de isocetilo; octanoato de octilo; octanoato de cetilo; oleato de decilo; isoestearato de isocetilo; laurato de isocetilo; estearato de isocetilo; octanoato de isodecilo; oleato de isodecilo; isononanoato de isononilo; palmitato de isoestearilo; acetilricinoleato de metilo; estearato de miristilo; isononanoato de octilo; isononanoato de 2-etilhexilo; palmitato de octilo; pelargonato de octilo; estearato de octilo; erucato de octildodecilo; erucato de oleílo; palmitatos de etilo e isopropilo, palmitato de 2-etilhexilo, palmitato de 2-octildecilo, miristatos de alquilo tales como miristato de isopropilo, butilo, cetilo, 2-octildodecilo, miristilo o estearilo, estearato de hexilo, estearato de butilo, estearato de isobutilo; malato de dioctilo, laurato de hexilo, laurato de 2-hexildecilo, y mezclas de los mismos.

Todavía dentro del contexto de esta variante, también se pueden usar ésteres de ácidos dicarboxílicos o tricarboxílicos de C⁴-C²² y de alcoholes de C¹-C²², y ésteres de ácidos mono-, di- o tricarboxílicos y de alcoholes de C²-C²⁶ y de C¹-C²⁶ di-, tri-, tetra- o pentahidroxilados.

Se puede hacer mención en particular de: sebacato de dietilo; sebacato de diisopropilo; adipato de diisopropilo; adipato de di-n-propilo; adipato de dioctilo; adipato de diisoestearilo; maleato de dioctilo; undecilenato de glicerilo; estearoilestearato de octildodecilo; monorricinoleato de pentaeritritilo; tetraisononanoato de pentaeritritilo; tetrapelargonato de pentaeritritilo; tetraisoestearato de pentaeritritilo; tetraoctanoato de pentaeritritilo; dicaprilato de propilenglicol; dicaprato de propilenglicol; erucato de tridecilo; citrato de triisopropilo; citrato de triisoestearilo; trilactato de glicerilo; trioctanoato de glicerilo; citrato de trioctildodecilo; citrato de trioleílo; dioctanoato de propilenglicol; diheptanoato de neopentilglicol; diisononanoato de dietilenglicol; y diestearatos de polietilenglicol, y mezclas de los mismos.

Entre los ésteres mencionados anteriormente, se prefiere usar palmitato de etilo, isopropilo, miristilo, cetilo o estearilo, palmitato de 2-etilhexilo, palmitato de 2-octildecilo, miristatos de alquilo tales como miristato de isopropilo, butilo, cetilo o 2-octildodecilo, estearato de hexilo, estearato de butilo, estearato de isobutilo, malato de dioctilo, laurato de hexilo, laurato de 2-hexildecilo, isononanoato de isononilo y octanoato de cetilo, y mezclas de los mismos. La composición también puede comprender, como éster graso, ésteres y diésteres de azúcares con ácidos grasos de C⁶-C³⁰, y preferiblemente de C¹²-C²². Se recuerda que el término “azúcar” significa compuestos hidrocarbonados que portan oxígeno, que portan varias funciones alcohol, con o sin funciones aldehído o cetona, y que comprenden al menos 4 átomos de carbono. Estos azúcares pueden ser monosacáridos, oligosacáridos o polisacáridos.

Los ejemplos de azúcares adecuados que se pueden mencionar incluyen sucrosa (o sacarosa), glucosa, galactosa, ribosa, fucosa, maltosa, fructosa, manosa, arabinosa, xilosa y lactosa, y derivados de las mismas, especialmente derivados alquílicos, tales como derivados metílicos, por ejemplo metilglucosa.

Los ésteres de azúcares con ácidos grasos se pueden escoger en particular del grupo que comprende los ésteres o mezclas de ésteres de azúcares descritos previamente y de ácidos grasos de C⁶-C³⁰, y preferiblemente de C¹²-C²², saturados o insaturados y lineales o ramificados. Si están insaturados, estos compuestos pueden comprender uno a tres dobles enlaces carbono-carbono, conjugados o no conjugados.

Los ésteres según esta variante también se pueden escoger de mono-, di-, tri-, y tetraésteres, poliésteres, y mezclas de los mismos.

Estos ésteres pueden ser, por ejemplo, oleatos, lauratos, palmitatos, miristatos, behenatos, cocoatos, estearatos, linoleatos, linolenatos, capratos y araquidonatos, o sus mezclas, tales como, especialmente, ésteres mixtos de oleopalmitato, oleoestearato y palmitoestearato.

Más particularmente, se hace uso de monoésteres y diésteres, y especialmente monooleato o dioleato, estearato, behenato, oleopalmitato, linoleato, linolenato u oleoestearato de sacarosa, de glucosa o de metilglucosa.

Un ejemplo que se puede mencionar es el producto vendido con el nombre Glucate® DO por la compañía Amerchol, que es un dioleato de metilglucosa.

Los ejemplos de ésteres o mezclas de ésteres de azúcar y de ácido graso que también se pueden mencionar incluyen:

- los productos vendidos con los nombres F160, F140, F110, F90, F70 y SL40 por la compañía Crodesta, que representan respectivamente palmitato/estearatos de sacarosa formados de 73% de monoéster y 27% de diéster y triéster, de 61% de monoéster y 39% de diéster, triéster y tetraéster, de 52% de monoéster y 48% de diéster, triéster y tetraéster, de 45% de monoéster y 55% de diéster, triéster y tetraéster, de 39% de monoéster y 61% de diéster, triéster y tetraéster, y monolaurato de sacarosa;

- los productos vendidos con el nombre Ryoto Sugar Esters, por ejemplo con la referencia B370, y que corresponden a behenato de sacarosa formado por 20% de monoéster y 80% de diéster-triéster-poliéster;

- el mono-dipalmito-estearato de sacarosa, vendido por la compañía Goldschmidt con el nombre Tegosoft® PSE. La o las ceras no de silicona se escogen en particular de cera de carnauba, cera de candelilla, cera de esparto, cera de parafina, ozoquerita, ceras vegetales, tales como cera del olivo, cera de arroz, cera de jojoba hidrogenada, y ceras de flores absolutas, tales como cera esencial de flor de grosella negra vendida por Bertin (Francia), y ceras de animales, tales como ceras de abejas o ceras de abejas modificadas (cera bellina); otras ceras o materiales de partida cerosos que se pueden usar según la invención son en particular ceras marinas, tales como la vendida por Sophim con la referencia M82, ceras de polietileno o ceras de poliolefina en general.

Las siliconas que se pueden usar en la composición de la presente invención son siliconas volátiles o no volátiles, cíclicas, lineales o ramificadas, que tienen una viscosidad de 5X10'6 a 2,5 m2/s a 25°C, y preferiblemente 1X10'5 a 1 m2/s.

Las siliconas que se pueden usar según la invención pueden estar en forma de aceites, ceras, resinas o gomas. Preferiblemente, la o las siliconas se escogen de polidialquilsiloxanos, especialmente polidimetilsiloxanos (PDMS). Se usan preferiblemente polidialquilsiloxanos no volátiles, gomas y resinas de polidialquilsiloxano, y mezclas de los mismos.

Estas siliconas se escogen más particularmente de polidialquilsiloxanos, entre los cuales se pueden mencionar principalmente polidimetilsiloxanos que portan grupos terminales trimetilsililo. La viscosidad de las siliconas se mide a 25°C según la Norma ASTM 445 Apéndice C.

Entre estos polidialquilsiloxanos, se pueden mencionar, de manera no limitativa, los siguientes productos comerciales:

- los aceites Silbione® de las series 47 y 70047, o los aceites Mirasil® vendidos por Rhodia, por ejemplo el aceite 70047 V 500000;

- los aceites de la serie Mirasil® vendidos por la compañía Rhodia;

- los aceites de la serie 200 de Dow Corning, tal como DC 200, con una viscosidad de 60000 mm2/s;

- los aceites Viscasil® de General Electric y ciertos aceites de la serie SF (SF 96, SF 18) de General Electric. En esta categoría de polidialquilsiloxanos, también se pueden mencionar los productos vendidos con los nombres Abil Wax® 9800 y 9801 por la compañía Goldschmidt, que son polidialquil(C¹-C²⁰)siloxanos.

Las gomas de silicona que se pueden usar según la invención son especialmente polidialquilsiloxanos, y preferiblemente polidimetilsiloxanos con pesos moleculares promedio en número elevados de entre 200.000 y 1.000.000, usados solos o como una mezcla en un disolvente. Este disolvente se puede escoger de siliconas volátiles, aceites de polidimetilsiloxano (PDMS), aceites de polifenilmetilsiloxano (PPMS), isoparafinas, poliisobutilenos, cloruro de metileno, pentano, dodecano y tridecano, o mezclas de los mismos.

Los productos que se pueden usar más particularmente según la invención son mezclas tales como:

- mezclas de una goma de polidimetilsiloxano y de una silicona cíclica, tal como el producto SF 1214 Silicone Fluid de General Electric; este producto es una goma SF 30 que corresponde a una dimeticona, que tiene un peso molecular promedio en número de 500.000, disuelta en el aceite SF 1202 Silicone Fluid, que corresponde a decametilciclopentasiloxano;

- mezclas de dos PDMSs con diferentes viscosidades, y más particularmente de una goma de PDMS y un aceite de PDMS, tal como el producto SF 1236 de General Electric. El producto SF 1236 es una mezcla de una goma SE 30 definida anteriormente, con una viscosidad de 20 m2/s, y de un aceite SF 96 con una viscosidad de 5X10-6 m2/s. Este producto comprende preferiblemente 15% de goma SE 30 y 85% de un aceite SF 96.

Las resinas de organopolisiloxano que se pueden usar según la invención son sistemas siloxánicos reticulados que contienen las siguientes unidades:

R2SiO2/2, R3SiO1/2, RSiO3/2 y SiO4/2

en las que R representa un alquilo que contiene 1 a 16 átomos de carbono. Entre estos productos, los que se prefieren particularmente son aquellos en los que R denota un grupo alquilo inferior de C¹-C⁴ , más particularmente metilo.

Entre estas resinas, se puede hacer mención del producto vendido con el nombre Dow Corning 593, o aquellos vendidos con los nombres Silicone Fluid SS 4230 y SS 4267 por la compañía General Electric, que son siliconas de estructura dimetil/trimetilsiloxano.

También se puede hacer mención de las resinas de tipo siloxisilicato de trimetilo, vendidas en particular con los nombres X22-4914, X21-5034 y X21-5037 por la compañía Shin-Etsu.

Los polialquilarilsiloxanos se escogen particularmente de polidimetil/metilfenilsiloxanos y polidimetil/difenilsiloxanos, lineales y/o ramificados, con una viscosidad que oscila de 1X10'5 a 5X10'2 m2/s a 25°C.

Entre estos polialquilarilsiloxanos, los ejemplos que pueden mencionarse incluyen los productos vendidos con los siguientes nombres:

los aceites Silbione® de la serie 70641 de Rhodia;

los aceites de la serie Rhodorsil® 70633 y 763 de Rhodia;

el aceite Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid de Dow Corning;

las siliconas de la serie PK de Bayer, tal como el producto PK20;

las siliconas de las series PN y PH de Bayer, tales como los productos PN1000 y PH1000;

ciertos aceites de la serie SF de General Electric, tal como SF 1023, SF 1154, SF 1250 y SF 1265.

Preferiblemente, la o las sustancias grasas son no de silicona.

La o las sustancias grasas se escogen ventajosamente de hidrocarburos que contienen más de 16 átomos de carbono, alcanos de C6-C16, triglicéridos o aceites de origen vegetal, triglicéridos sintéticos líquidos, alcoholes grasos, ésteres de ácidos grasos y/o de alcoholes grasos distintos de los triglicéridos y ceras no de silicona, o mezclas de las mismas. Más preferentemente, la o las sustancias grasas se escogen de vaselina líquida y alcoholes grasos líquidos tales como 2-octildodecanol y alcohol estearílico.

Aditivos

La composición según la invención también puede comprender uno o más aditivos.

Como aditivos que pueden usarse según la invención, se pueden mencionar polímeros aniónicos, no iónicos, o anfóteros, o mezclas de los mismos, agentes anticaspa, agentes antiseborrea, agentes para prevenir la caída del cabello y/o para promover la regeneración del cabello, vitaminas y provitaminas, incluyendo pantenol, filtros solares, pigmentos minerales u orgánicos, secuestrantes, plastificantes, solubilizantes, agentes acidulantes, opacificadores o agentes nacarados, antioxidantes, oxiácidos, fragancias, agentes conservantes y ceramidas.

Huelga decir que los expertos en la técnica se encargarán de seleccionar este o estos compuestos adicionales opcionales de manera que las propiedades ventajosas asociadas intrínsecamente con la composición según la invención no se vean, o no se vean sustancialmente, afectadas de forma negativa por la o las adiciones previstas. Los aditivos anteriores generalmente pueden estar presentes en una cantidad, para cada uno de ellos, de entre 0 y 20% en peso con respecto al peso total de la composición.

Preferiblemente, en la composición según la invención, el pH oscila de 3 a 11, y preferiblemente de 4 a 9.

La composición según la invención puede estar en forma de cera, pasta, crema, espuma, pulverización (bomba y aerosol) o una loción. Puede comprender una o más fases.

Procedimiento

La presente invención también se refiere a un procedimiento para el tratamiento cosmético de fibras queratínicas, que consiste en aplicar a dichas fibras una cantidad eficaz de una composición como se describe anteriormente. La composición se puede aplicar al cabello húmedo o seco, preferiblemente cabello húmedo, con o sin un tiempo de espera. En el caso de que se aplique un tiempo de espera, es de entre 2 minutos y 1 hora. El tiempo de espera puede realizarse con calor, y en particular bajo un sistema oclusivo de tipo papillote.

La relación de baño de la formulación aplicada al cabello puede estar entre 0,05 y 10, y más particularmente entre 0,05 y 5.

El producto puede no enjuagarse, o alternativamente, se puede enjuagar y/o lavar con champú (para efectos menos pronunciados). Preferiblemente, el producto no se enjuaga.

La aplicación puede ir seguida de un secado a temperatura ambiente y, opcionalmente, de un secado con una herramienta de calentamiento. Se pueden aplicar una o más herramientas de calentamiento individual o sucesivamente al cabello a una temperatura de entre 40°C y 250°C, preferentemente entre 90°C y 250°C, y más preferentemente entre 100°C y 210°C durante un tiempo de entre 2 segundos y 1 hora, y preferentemente entre 2 segundos y 1 minuto. La herramienta de calentamiento puede ser una plancha alisadora, una plancha rizadora, una plancha trenzadora, una plancha onduladora, una campana, un secador de pelo, o un sistema de calefacción por infrarrojos.

La etapa de aplicación de calor puede tener lugar antes, durante o después de la etapa de aplicación de la composición, preferiblemente durante o después de la etapa de aplicación de la composición. Más preferentemente, la etapa de aplicación de calor tiene lugar después de la aplicación de la composición. Puede tener lugar un tiempo de espera opcional entre la aplicación de la composición y la aplicación de calor.

Se ha observado que la composición ofrece muy buenas cualidades de trabajo, fácil desenredado del cabello húmedo y seco, y un tacto suave, sin electricidad estática.

Aplicación múltiple

La etapa de la aplicación de la composición según una realización preferida como se define anteriormente puede implementarse al menos dos veces, preferiblemente al menos tres veces, más preferiblemente al menos cinco veces.

De hecho, la aplicación repetida de la composición según la invención produce un efecto muy bueno en términos de control del encrespamiento.

También es posible aplicar la composición según la invención, y después aplicar calor. Estas dos etapas se pueden implementar dos, tres o más veces. En particular, estas dos etapas se pueden implementar cinco veces.

Uso

La presente invención se refiere finalmente al uso de una composición como se describe anteriormente en el tratamiento cosmético de las fibras queratínicas, y en particular del cabello.

El tratamiento cosmético es preferiblemente un tratamiento de cuidado.

Los ejemplos que siguen sirven para ilustrar la invención sin, sin embargo, ser de naturaleza limitativa.

EJEMPLOS:

En los ejemplos que siguen, todas las cantidades se dan, a menos que se indique lo contrario, como porcentajes en masa con respecto al peso total de la composición (MA: material activo).

Ejemplo 1

I. Composiciones ensayadas

Ejemplos de composiciones según la invención:

Las composiciones A y B según la invención y las composiciones comparativas C y D se prepararon usando los ingredientes cuyos contenidos se indican en la tabla siguiente como porcentajes en peso.

II. Protocolos de aplicación y evaluación de la persistencia

El protocolo de aplicación fue el siguiente:

- Aplicación de champú

- Aplicación de la composición sobre cabello natural húmedo

- Presecado con un secador de pelo

- Secado con secador de pelo

El protocolo de evaluación después del secado se refiere al impacto en la forma, los criterios cosméticos (tacto), y los criterios de aspecto (visualización MEB, efectos macroscópicos, electricidad estática).

El protocolo de evaluación de la persistencia es el siguiente: Realización de varios ciclos:

- Humectación del cabello

- Aplicación de champú

- Enjuagado

- Secado con secador de pelo

La evaluación se refiere al impacto en la forma, los criterios cosméticos (tacto), y los criterios de aspecto de los mechones.

III. Resultados

Los mechones de cabello evaluados sensorialmente conducen a las siguientes observaciones:

COMPOSICIÓN A: este revestimiento proporciona sensorialmente a la cabellera un efecto de masa, cuerpo y peinado, y también refuerzo en T0 y después del champú. Se facilita el moldeado. Las puntas abiertas se vuelven a cerrar, hasta al menos 5 lavados con champú. Las cualidades de trabajo de la composición A son buenas, el producto es fácil de distribuir, y el cepillado durante el tratamiento térmico no presenta dificultades. El tacto del cabello seco es bueno; e incluso después de 1 y 5 lavados con champú, el producto sigue siendo perceptible en la fibra (buen desenredado en cabello húmedo y seco, buen tacto, cabellos individualizados, sin pegajosidad durante los tratamientos térmicos). No hay señales de electricidad estática.

COMPOSICIÓN C: este revestimiento proporciona sensorialmente a la cabellera un efecto de masa, cuerpo y peinado, y también refuerzo en T0 y después del champú. Las puntas abiertas se vuelven a cerrar, hasta al menos 5 lavados con champú. Sin embargo, el Copolímero 1 da lugar a una sensación de adherencia, agarre y arrastre durante el cepillado. La composición C se distribuye mal sobre la cabellera. El cabello seco después del tratamiento tiene un tacto aceptable, pero este tacto vuelve a ser pobre cuando el cabello se humedece y/o se lava con champú. El desenredado es muy difícil. Se observa la separación de los cabellos individuales, que se asocia con interacciones repelentes de tipo electricidad estática.

COMPOSICIÓN D: se observan buenas cualidades de trabajo, es decir, buena distribución de la composición, fácil secado con secador y fácil cepillado del cabello. Después del secado, el cabello tiene buen tacto. El cabello humedecido y/o lavado con champú es fácil de desenredar. Sin embargo, no hay ningún efecto moldeador además de un efecto de manejabilidad. Después de un lavado con champú, el cabello recupera su tacto inicial, y los efectos proporcionados por la composición D ya no son perceptibles.

Ejemplo 2

I. Preparación de las composiciones

Las composiciones E1 y F1 según la invención, y las composiciones comparativas E2, E3, F2 y F3, se prepararon usando los ingredientes indicados en las tablas siguientes. Las cantidades se indican en porcentaje en peso de material activo.

II. Protocolo de aplicación

Las composiciones E1, E2, E3, F1, F2 y F3 se aplican sobre mechones de cabello débilmente sensibilizados (solubilidad alcalina = 20%, SA20), previamente lavados. Se aplica 0,15 g de composición por gramo de mechones. Para evaluar la persistencia de la capacidad de desenredado, los mechones de cabello se lavan entonces con un champú estándar, y se enjuagan.

III. Evaluación y resultados

Los comportamientos en términos de persistencia de los criterios de desenredado (cabello mojado) se han evaluado en una escala de 0 (muy malo) a 5 (muy bueno):

El experto pasa un peine por los mechones de cabello, desde la raíz hasta la punta, y evalúa la facilidad de pasada. Los resultados se indican en las tablas siguientes:

Los mechones de cabello, que se han tratado con las composiciones E1 o F1 según la invención, tienen un mejor nivel de desenredado después de un champú que los mechones de cabello que se han tratado con las composiciones E2 y E3, o respectivamente F2 y F3.

Como consecuencia, se ha mejorado el nivel de desenredado después de un champú en comparación con la técnica anterior.

Claims (12)

REIVINDICACIONES

1. Composición no colorante, que comprende:

(i) uno o más copolímeros acrílicos catiónicos que comprenden al menos las unidades obtenidas a partir de los siguientes monómeros:

a) monómero derivado de ésteres o amidas acrílicos o metacrílicos, y que comprende al menos un grupo catiónico,

b) monómero de acrilato o metacrilato de alquilo, comprendiendo el radical alquilo de 1 a 30 átomos de carbono, preferiblemente 1 a 22 átomos de carbono, mejor aún 1 a 10 átomos de carbono, y preferentemente 2 a 6 átomos de carbono, y

c) un monómero etilénico polimerizable que tiene la siguiente fórmula:

en la que R y R’, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, o un radical alquilo de C¹-C¹⁰;

oscilando x de 1 a 10; y

(ii) uno o más agentes acondicionadores escogidos de siliconas funcionalizadas, polímeros catiónicos, tensioactivos catiónicos, y mezclas de los mismos.

2. Composición según la reivindicación anterior, caracterizada por que

R y R’, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un radical alquilo de C¹-C⁴ ; preferiblemente, R es un radical metilo; mejor aún, R es un radical metilo, y R’ es un radical etilo;

oscilando x de 1 a 3, y mejor aún, x es 1.

3. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el copolímero catiónico acrílico comprende al menos las unidades obtenidas a partir de los siguientes monómeros:

a) monómero derivado de ésteres o amidas acrílicos o metacrílicos, y que comprende al menos un grupo catiónico, que tiene las siguientes fórmulas:

en las que:

- R³ , que puede ser idéntico o diferente, denota un átomo de hidrógeno o un grupo CH³ ;

- A, que puede ser idéntico o diferente, representa un grupo alquilo divalente lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, preferiblemente 2 o 3 átomos de carbono, o un grupo hidroxialquilo de 1 a 4 átomos de carbono; - R⁴ , R⁵ y R6, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo que contiene de 1 a 18 átomos de carbono, o un grupo bencilo, y preferiblemente un grupo alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono; - R¹ y R² , que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, y preferiblemente metilo o etilo;

- X denota un anión derivado de un ácido mineral u orgánico, tal como un anión metosulfato, o un haluro tal como cloruro o bromuro;

b) monómero de acrilato o metacrilato de alquilo de C¹-C³⁰, preferiblemente C¹-C²², preferentemente C¹-C¹⁰, y mejor aún C²-C⁶.

4. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el copolímero catiónico acrílico comprende al menos las unidades obtenidas a partir de los siguientes monómeros:

a) monómero derivado de ésteres o amidas acrílicos o metacrílicos, y que comprende al menos un grupo catiónico, que tiene las siguientes fórmulas:

en las que:

- R³ , que puede ser idéntico o diferente, denota un átomo de hidrógeno o un grupo CH³ ;

- A, que puede ser idéntico o diferente, representa un grupo alquilo divalente lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, preferiblemente 2 o 3 átomos de carbono, o un grupo hidroxialquilo de 1 a 4 átomos de carbono; - R⁴ , R⁵ y R6, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo que contiene de 1 a 18 átomos de carbono, o un grupo bencilo, y preferiblemente un grupo alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono; - R¹ y R² , que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, preferiblemente metilo o etilo;

- X denota un anión derivado de un ácido mineral u orgánico, tal como un anión metosulfato, o un haluro tal como cloruro o bromuro;

b) monómero de acrilato o metacrilato de alquilo de C¹-C³⁰, preferiblemente C¹-C²², preferentemente C¹-C¹⁰, y mejor aún C²-C⁶ ; y

c) un monómero etilénico polimerizable, que tiene la siguiente fórmula:

en la que R y R’, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C¹-C¹⁰, y preferiblemente C¹-C⁴ ; preferiblemente, R es un radical metilo; mejor aún, R es un radical metilo, y R’ es un radical etilo;

oscilando x de 1 a 10, preferiblemente de 1 a 3, y mejor aún, x es 1.

5. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el copolímero catiónico acrílico comprende al menos las unidades obtenidas a partir de los siguientes monómeros:

a) sal de metacriloiloxietiltrimetilamonio,

b) metacrilato de butilo, y

c) metacrilato de etoxietilo.

6. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que comprende un contenido que oscila de 0,05% a 15% en peso, con respecto al peso total de la composición, preferiblemente de 0,1% a 10% en peso, y más preferentemente de 1% a 7% en peso, de copolímero acrílico catiónico con respecto al peso total de la composición.

7. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el agente acondicionador es una silicona funcionalizada que comprende un grupo funcional escogido preferiblemente de grupos amina, grupos alcoxi, grupos hidroxilo, y grupos reactivos.

8. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el agente acondicionador es una amino silicona.

9. Composición según la reivindicación 8, caracterizada por que la amino silicona se escoge de las amino siliconas polioxialquilenadas de múltiples bloques, de tipo (AB)n, siendo A un bloque de polisiloxano y siendo B un bloque de polioxialquileno que comprende al menos un grupo amina.

10. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que comprende un contenido que oscila de 0,01% a 15% en peso, con respecto al peso total de la composición, preferiblemente de 0,05% a 10% en peso, y más preferentemente de 0,1% a 5% en peso, de agentes acondicionadores con respecto al peso total de la composición.

11. Procedimiento cosmético para el tratamiento de fibras queratínicas, que consiste en aplicar a dichas fibras queratínicas una composición como se define en una cualquiera de las reivindicaciones anteriores.

12. Uso de una composición como se define en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, para el tratamiento cosmético de fibras queratínicas, y particularmente el cabello.