BRPI0611859A2

BRPI0611859A2 - sistema para liberação de produto para atomizar composições para cabelos contendo polìmeros

Info

Publication number: BRPI0611859A2
Application number: BRPI0611859-3A
Authority: BR
Inventors: Thomas Krause; Dirk Weber; Ellen Florig; Hartmut Schiemann; Michael Franzke; Monika Monks; Jan Baumeister
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 2005-06-20
Filing date: 2006-06-20
Publication date: 2010-10-05
Also published as: MX2007015816A; CA2612567A1; US20080112898A1; DE102005028383A1; CN101203271A; WO2007002045A1; AU2006262418A1; EP1896137A1; JP2008543938A

Abstract

SISTEMA PARA LIBERAçãO DE PRODUTO PARA ATOMIZAR COMPOSIçõES PARA CABELOS CONTENDO POLìMEROS. é descrito um sistema para liberação de produto destinado à atomização de composições cosméticas para os cabelos, o qual compreende (a) uma embalagem resistente à pressão, (b) um cabeçote de aspersão dotado de tubo capilar, e (c) uma composição cosmética contendo propelente, a qual contém ao menosum polímero náo-iónico, aniónico, anfotérico ou zwiteriónico para fixação de penteados ou condicionamento dos cabelos. A atomização é feita mediante o uso do tubo capilar. O tubo capilar tem, de preferência, um diâmetro de 0,1 a 1 mm, e um comprimento de 5 a 100 mm. A taxa de aspersão é, de preferência, de 0,01 a 5 g/s. Acomposiçãopode ser, particularmente, umgel, uma cera, ou uma emulsão.

Description

"SISTEMA PARA LIBERAÇÃO DE PRODUTO PARA ATOMIZAR COMPOSIÇÕESPARA CABELOS CONTENDO POLÍMEROS"

O objeto da presente invenção é um sistema paraliberação de produto para atomizar composições cosméticas tendoembalagem resistente à pressão, um cabeçote de aspersão contendoum tubo capilar, e uma composição contendo propelente, sendo quea composição contém ao menos um polímero para fixação de penteadoou condicionamento dos cabelos não-iônico, aniônico, anfotéricoou zwiteriônico. O objeto da invenção é, portanto, também ummétodo correspondente para tratamento para cabelos:

Muitos produtos cosméticos para os cabelos contémpolímeros como ingredientes para fixação de penteado ou paracondicionamento dos cabelos. Os produtos para fixação depenteado podem, geralmente, ser divididos nos chamados produtosde acabamento e produtos de auxílio ao penteado. Os produtos deacabamento típicos são, por exemplo, fixadores para cabelos emaerossol, e são usados para estabilizar e fixar o formato doscabelos por meio de aspersão direta sobre um penteado já criadoe finalizado. Os produtos de auxílio ao penteado, por outro lado,não são aplicados ao penteado finalizado, mas sim usados antes,durante a criação do penteado, para seu suporte. Os produtos deauxílio ao penteado típicos, como géis para penteado, cremespara penteado, ceras para cabelo ou cremes cremosos parapenteado pode estar presente sob formas não-líquidas, pastosas,cremosas ou altamente viscosas. As desvantagens desses tipos deprodutos, que são normalmente removidos de bisnagas ou potes,consistem em características insatisfatórias dedispensabilidade e capacidade de distribuição sobre os cabelose, associado a estas, o estresse mais extenso e desigual sobreos mesmos. Além do mais, esses produtos precisam ser aplicadoscom as mãos, o que torna necessário limpá-las depois e, no casode produtos em potes, há o risco de contaminação microbianadevida a múltiplos usos. Os produtos para aspersão oferecemmelhores propriedades de dispensação, distribuição e aplicação.

A atomização uniforme de agentes de tratamento capilar assegurauma aplicação simples e uma distribuição muito uniforme sobreos cabelos. Isso não é de fácil obtenção, particularmente paraprodutos convencionais com viscosidade mais alta. No entanto,os produtos clássicos não-líquidos ou sob a forma de gel, comviscosidades acima de 5.000 mPa.s, não podem ser atomizados pormeio de sistemas de aspersão convencionais em aerossol ounão-aerossol, devido a sua consistência. Estes ou não geramqualquer aspersão, ou geram um padrão de aspersão que édemasiadamente impreciso, com uma alta porcentagem de gotículasgrandes. Restrita pelos sistemas de aspersão convencionais, aviscosidade dos produtos anteriormente conhecidos se limita abaixas viscosidades. Além do mais, as porções necessárias depropelente e solvente são limitadas para assegurar umesvaziamento completo do recipiente e liberação uniforme doproduto durante todo o período de aplicação. Uma reduçãosignificativa nas porções de propelente, por exemplo em relaçãoao problema dos COVs (compostos orgânicos voláteis) , é dedifícil obtenção por meio da técnica anterior, ou pode somenteser obtida em detrimento do desempenho do produto.Além do mais, no que se refere a produtos cosméticos,os consumidores desejam que a massa do produto sobre o courocabeludo ofereça um toque tão agradável quanto possível durantea aplicação. Muitos produtos cosméticos para cabelos contémingredientes adicionais, por exemplo, agentes condicionadores decabelos ou agentes anticaspa. Para estabilizar os ingredientesadicionais, freqüentemente é necessário usar uma viscosidade maisalta ou capacidade de fluxo reduzida, de modo que são influenciadasa remoção, a aplicabilidade e a distribuição uniforme do produto.Anteriormente, não era possível dispensar formulações comviscosidade mais alta, ou não-fluidas, com a precisão e adistribuição uniforme que podia ser obtida com produtos de baixaviscosidade. Os produtos líquidos com viscosidade mais baixa sãomais fáceis de extrair e distribuir, porém esses produtosfreqüentemente não contêm todos os ingredientes ativos e aditivosdesejados em uma forma estável, além de freqüentementeapresentarem um efeito menos intenso de condicionamento outratamento dos cabelos e do couro cabeludo.

Em WO 03/051523 Al é apresentado um processo para aatomização de líquidos, no qual a aspersão é formada mediante ouso de um tubo capilar. Só é descrita a aplicação referente àatomização de composições líquidas. EmWO 03/051522 A2 é descritoum acessório para a atomização de produtos líquidos, em que aaspersão é formada mediante o uso de um tubo capilar. Só é descritoo uso de composições líquidas para atomização, as quais podem,também, ser altamente viscosas, sendo mencionada uma viscosidademáxima atomizável de 5.000 mPa.s.Portanto, existe uma necessidade por produtoscosméticos capilares altamente viscosos, pastosos, cremosos ousólidos, particularmente para os chamados produtos de auxílioao penteado, com dispensabilidade otimizada, melhor capacidadede distribuição e um toque mais agradável sobre o couro cabeludo,durante a aplicação. Os efeitos de condicionamento ou fixaçãode penteado devem corresponder àqueles de produtos de auxílioao penteado altamente viscosos, pastosos, cremosos ou sólidos,ou mesmo superar os efeitos de produtos anteriormente conhecidos.

O objeto da invenção é um sistema para liberação deproduto destinado à atomização de composições cosméticas. Osistema para liberação de produto tem as seguintescaracterísticas:

(a) uma embalagem resistente à pressão,

(b) um cabeçote de aspersão contendo um tubo capilar, e

(c) uma composição cosmética contendo propelente,

sendo que a atomização se dá mediante o uso do tubo capilar, esendo que a composição contém ao menos um polímero não-iônico,aniônico, anfotérico ou zwiteriônico para fixação de penteadosou condicionamento dos cabelos.

O termo "atomizar" significa liberar o produto sob aforma de partículas dissipadas. As partículas dissipadas podemter diversos formatos, consistências e tamanhos. Aspropriedades das partículas atomizadas podem incluir todas asvariações, desde aspersão atomizada de aerossol fino até gotaslíquidas, gotas semelhantes a neve, flocos em aspersão sólidae espuma para aspersão.As quantidades de ingredientes (por exemplo,porcentagem em peso) indicadas a seguir têm por base a composiçãobásico sem propelente, exceto onde explicitamente indicado emcontrário. As quantidades de propelente têm por base o total dacomposição, inclusive o propelente.

As propriedades relacionadas à consistência dascomposições a serem usadas de acordo com a presente invenção, têmpor base a composição básica sem propelente (exceto ondeexplicitamente indicado em contrário). As composiçõesnão-líquidas nos termos da invenção são, particularmente,composições incapazes de fluxo que podem ser determinadas, porexemplo, devido ao fato de não fluírem para fora de uma superfíciede vidro inclinada a 45°, a uma temperatura de 25°C. Ascomposições não-líquidas podem ser, por exemplo, sólidas,pastosas ou cremosas. As composições em gel são caracterizadaspelo fato de que o módulo de memória G1 é maior que o módulo deperda G", a 25°C, com medições oscilográficas na faixa de mediçãotípica (0,01 a 40 Hz).

A composição é, de preferência, não-fluida, pastosa,ou sólida, e/ou tem uma viscosidade maior que 5.000 mPa.s,particularmente maior que 5.000 e até 100.000, com maispreferência de 10.000 a 50.000 mPa.s e, com mais preferênciaainda, de 25.000 a 35.000 mPa.s, a 25°C, conforme medição comum reômetro HAAKE VT-550, corpo de medição SV-DIN, a umatemperatura de 250C e a uma velocidade de cisalhamento de 12,9 s"1.

Latas para aspersão de aerossol construídas de metalou plástico podem ser usadas como a embalagem resistente àpressão. Os metais preferenciais são placa de estanho e alumínio,enquanto o plástico preferencial é tereftalato de polietileno.

Os sistemas de aspersão adequados com cabeçotes deaspersão dotados de tubo capilar, nos quais a aspersão é formadamediante o uso de um tubo capilar, são descritos em WO 03/051523Al e em WO 03/051522 A2 . Os tubos capilares têm, de preferência,um diâmetro de 0,1 a 1 mm ou, particularmente, de 0,2 a 0,6 mm,e um comprimento que é, de preferência, de 5 a 100 mm ou,particularmente, de 5 a 50 mm. 0 princípio de aspersão é descrito,também, em Aerosol Europe, volume 13, n° 1-2005, páginas de 6a 11. O sistema de aspersão tem por base o princípio de atomizaçãocapilar. O bocal de redemoinho convencional bem como, senecessário, o tubo de absorção, são substituídos por tuboscapilares. Deixam de ser necessários, em comparação aos sistemasde aspersão convencionais, o processo de geração de redemoinhosa partir do conteúdo da lata, o qual consome energia e faz usointensivo do propelente, e a forte diluição do produto comsolventes. Mesmo que seja usada apenas uma pequena quantidadede propelente, o produto se eleva pela parede do tubo capilarde absorção e é propelido, após a válvula no tubo capilar (maislargo) do cabeçote de aspersão, na direção da abertura para saída.Desse modo, pequenas gotas do fluxo de propelente são arrancadasda superfície do líquido e continuam a fluir sob a forma deaerossol. Como não há câmara de redemoinho para inibir o fluxodo produto, nem qualquer bocal atomizador disponível, a energiano sistema pode ser usada de maneira muito mais eficiente paracriar a aspersão desejada. A taxa de aspersão pode ser ajustadamediante a seleção da geometria dos capilares, em conjunto coma pressão interna criada pelo propelente ou por uma mistura depropelentes. As taxas de aspersão preferenciais situam-se nafaixa de 0,01 a 0,5 g/s ou, particularmente, de 0,1 a 0,3 g/s.O tamanho das gotas de aspersão criadas pela atomização pode serajustado mediante a seleção da geometria dos capilares, emconjunto com a pressão interna ou a viscosidade da composição.Sistemas de atomização capilar adequados podem ser obtidos emum produto denominado TRUSPRAY®, disponível junto à BoehringerIngelheim microParts GmbH.

As distribuições de tamanho de gota preferenciais sãoaquelas em que o valor de dv(50) situa-se em um máximo de 200 μτη,por exemplo de 50 a 2 00 μπι, sendo especialmente preferencial ummáximo de 100 μπι, por exemplo de 70 a 90 μχη, e/ou em que o valorde dv(90) situa-se em um máximo de 160 μπι, por exemplo de 90 a160 μm, sendo especialmente preferencial um máximo de 150 μπι,por exemplo de 115 a 150 μπι. Os valores de dv(50) ou dv(90)indicam o diâmetro máximo de 50% ou 90% das gotículas. Adistribuição de tamanho de gota pode, por exemplo, serdeterminada com a ajuda de uma unidade de medição de partículasbaseada em difração de feixe de laser, por exemplo um dispositivopara medição de partículas Malvern. São, também, preferenciaisas composições que formam uma consistência semelhante a neve,flocos ou espuma (espuma para aspersão) ao sair do sistema deaspersão à base de tubo capilar.

O propelente a ser usado pode ser selecionado dealcanos inferiores, particularmente hidrocarbonetos de C3 a C5,como n-butano, i-butano e propano, ou ainda misturas dos mesmos,bem como éteres dimetílicos ou hidrocarbonetos fluorados, comoF 152a (1,1-difluoro etano) ou F 134 (tetrafluoro etano), bemcomo outros propelentes gasosos presentes com as pressõesconsideradas, como N2, N2O e CO2, bem como misturas dospropelentes anteriormente mencionados. 0 propelente é, depreferência, selecionado de propano, n-butano, isobutano, éterdimetílico, hidrocarboneto fluorado e misturas dos mesmos. Alémdisso, o teor de propelente situa-se, de preferência, na faixade 15% a 85%, sendo especialmente preferencial a faixa de 25%a 75%, em peso.

A composição contém solventes cosmeticamenteaceitáveis, de preferência um meio aquoso, alcoólico, ouaquoso-alcoólico. Os álcoois inferiores tendo de 1 a 4 átomosC, como etanol e isopropanol, podem estar contidos sob a formade álcoois, particularmente aqueles tipicamente usados parapropósitos cosméticos. A composição pode ter um pH na faixa de2,0 a 9,5. Uma faixa de pH de 4 a 8 é particularmente preferencial,desde que formas de aplicação especiais não tornem necessárioo uso de outros valores de pH. São particularmente adequados,como cossolventes adicionais, os solventes orgânicos ou umamistura de solventes com um ponto de ebulição menor que 4000Cpodem estar contidos em uma quantidade de 0,1% a 15%, em pesoou, de preferência, de 1% a 10%, em peso. Hidrocarbonetosnão-ramifiçados ou ramificados como pentano, hexano eisopentano, e hidrocarbonetos cíclicos como ciclopentano ecicloexano. Esses hidrocarbonetos voláteis também podem serusados como propelentes. Outros solventes solúveis em águaespecialmente preferenciais são glicerina, etileno glicol epropileno glicol, em uma quantidade de até 3 0%, em peso.O sistema para liberação de produto de acordo com apresente invenção pode ser usado para tratamento dos cabelos.

As composições podem ser agentes para tratamento dos cabelos,como condicionadores ou condicionadores com enxágüe que, porexemplo, podem ser aplicados como produtos com ou sem enxágüe,agentes para alteração temporária da forma e/ou estabilizaçãodo penteado (agente de penteado) , por exemplo fixadores, laquês,géis e ceras para cabelos, bem como cremes para penteado, entreoutros, tinturas para cabelo permanentes, semi-permanentes outemporárias, por exemplo tinturas para cabelo oxidantes ouagentes tonalizadores para cabelo não-oxidantes ou agentes paradescoloração dos cabelos, agentes para reestruturaçãopermanente dos cabelos, por exemplo sob a forma de um agente deondulação permanente moderadamente alcalino ou ácido, ouagentes para alisamento dos cabelos contendo um agente redutor,ou sob a forma de agentes fixadores para ondulação permanentecontendo um agente oxidante.

Os polímeros não-iônicos, aniônicos, anfotéricos ouzwiteriônicos para fixação de penteados ou condicionamento doscabelos estão contidos na composição a ser usada de acordo coma presente invenção, de preferência em uma quantidade de 0,01%a 20%, de 0,05% a 15%, de 0,1% a 10%, ou de 0,5% a 5%, em peso.

Os polímeros podem ser sintéticos ou naturais. Os polímeros sãopolímeros fixadores de penteado e/ou condicionadores paracabelos que, de preferência, também formam uma película. Ospolímeros naturais devem ser compreendidos como incluindo,também, polímeros de origem natural quimicamente modificados.

Os polímeros fixadores de penteado devem ser compreendidos comoaqueles capazes de exibir um efeito de fixação sobre os cabelos,ou um efeito estabilizante sobre o penteado, quando usados emuma solução ou dispersão aquosa, alcoólica, ou aquoso-alcoólicana faixa de 0,01% a 5%, por exemplo aqueles que aumentam aretenção de cachos em relação a uma onda de água, especialmenteaqueles para os quais é indicada a função de "fixador paracabelos" no International Cosmetic Ingredient Dictionary andHandbook, 10a. Edição, 2004. Os polímeros condicionadores decabelos devem ser compreendidos como aqueles capazes de exibirum efeito condicionante sobre os cabelos, quando usados em umasolução ou dispersão aquosa, alcoólica, ou aquoso-alcoólica nafaixa de 0,01 a 5%, por exemplo aqueles que melhoram apenteabilidade ou aumentam o brilho, especialmente aqueles paraos quais é indicada a função de "agentes condicionadores decabelos" no International Cosmetic Ingredient Dictionary andHandbook, 10a. Edição, 2004. Os polímeros formadores de películadevem ser compreendidos como aqueles capazes de depositar umapelícula de polímero sobre os cabelos após a secagem, quandousados em uma solução ou dispersão aquosa, alcoólica, ouaquoso-alcoólica na faixa de 0,01 a 5%, especialmente aquelespara os quais é indicada a função de "formadores de película" noInternational Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 10a.Edição, 2004.

Deve-se compreender os polímeros não-iônicos deacordo com a presente invenção como aqueles que não têm nenhumgrupo catiônico ou aniônico, bem como aqueles que não têm nenhumgrupo ácido que possa ser ionizado, nem grupos amina que possamser cationizados. Deve-se compreender os polímeros aniônicos deacordo com a presente invenção como aqueles tendo gruposaniônicos, ou tendo grupos ácidos que possam ser ionizados.

Deve-se compreender os polímeros catiônicos de acordo com apresente invenção como aqueles tendo grupos catiônicos, ou tendogrupos amina que possam ser cationizados. Deve-se compreenderos polímeros zwiteriônicos de acordo com a presente invençãocomo aqueles tendo grupos catiônicos, particularmente grupos deamônio quaternário, bem como grupos aniônicos, particularmentegrupos ácidos desprotonados. Deve-se compreender os polímerosanfotéricos de acordo com a presente invenção como aqueles tendogrupos ácidos, bem como grupos amina, e aqueles que podem sercatiônicos, aniônicos ou zwiteriônicos em uma solução aquosa,dependendo do valor de pH.

Os polímeros sintéticos não-iônicos adequados sãohomo ou copolímeros consistindo em ao menos um dos seguintesmonômeros: vinil lactamas, como vinil pirrolidona ou vinilcaprolactama, ésteres vinílicos, como acetato de vinila, álcoolvinílico, vinil formamida, acrilamidas, metacrilamidas, alquilacrilamidas, dialquil acrilamidas, alquil metacrilamidas,dialquil metacrilamidas, acrilatos de alquila, metacrilatos dealquila, alquil maleimidas, como etil maleimida ou hidróxi etilmaleimida, e alquileno glicóis como propileno glicol ou etilenoglicol, sendo que os grupos alquila e/ou alquileno dessesmonômeros são, de preferência, grupos alquila de Cl a C7, sendoparticularmente preferenciais os grupos alquila de Cl a C3.

Os homopolímeros adequados são, por exemplo, aquelesde vinil caprolactama, vinil pirrolidona ou N-vinil formamida.

Outros polímeros de fixação de penteado sintéticos, não-iônicosadequados são, por exemplo, poliacrilamidas, copolímeros depolietileno glicol/polipropileno glicol, copolímeros de vinilpirrolidona e acetato de vinila, terpolímeros de vinilpirrolidona, acetato de vinila e propionato de vinila,poliacrilamidas e álcoois polivinílicos bem como copolímeros depolietileno glicol/polipropileno glicol. Os polímeros naturaisformadores de película adequados são, em particular, aqueles àbase de sacarídeo, de preferência glucanos, por exemplo celulosee derivados da mesma. Os derivados adequados são, em particular,aqueles com substituintes alquila e/ou hidróxi alquila, em queos grupos alquila podem ter, por exemplo, de 1 a 20 ou, depreferência, de 1 a 4 átomos C, por exemplo hidróxi alquilcelulose. Os polímeros não-iônicos preferenciais são: polivinilpirrolidona, polivinil caprolactama, copolímeros de vinilpirrolidona/acetato de vinila, álcool polivinílico, copolímerode isobutileno/etil maleimida/hidróxi etil maleimida,copolímeros de vinil pirrolidona, acetato de vinila e propionatode vinila.

Os polímeros aniônicos adequados são aqueles comgrupos que são aniônicos ou podem ser anionizados. Os grupos quepodem ser ionizados são compreendidos como grupos ácidos, comogrupos de ácido carboxílico, ácido sulfônico ou ácido fosfórico,que podem ser desprotonados mediante bases convencionais, comoaminas orgânicas ou hidróxidos alcalinos ou alcalino-terrosos.Os polímeros aniônicos podem ser parcial ou completamenteneutralizados com um agente neutralizante alcalino. Sãopreferenciais esses tipos de agentes em que os grupos ácidos sãoneutralizados no polímero a uma faixa entre 50% e 100% ou, comespecial preferência, entre 70% e 100%. Bases orgânicas ouinorgânicas podem ser usadas como agente neutralizante.Exemplos específicos de bases são aminoalcanóis, comoaminometilpropanol (AMP), trietanolamina ou monoetanolamina, etambém amônia, NaOH e KOH, entre outros.

O polímero aniônico pode ser um homopolímero oucopolímero com unidades monoméricas contendo um grupo ácidoderivado de fontes naturais ou sintéticas que, se necessário,pode ser polimerizado com comonômeros que não contêm quaisquergrupos ácidos. Entre os grupos ácidos que podem ser consideradosestão grupos de ácido sulfônico, ácido fosfórico e ácidocarboxílico, dentre os quais são preferenciais os grupos de ácidocarboxílico. Os monômeros contendo grupos ácidos adequados são,por exemplo, ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido crotônico,ácido maléico e anidrido maléico, monoésteres de ácido maléico,especialmente os monoésteres de alquila de Cl a C7 do ácidomaléico, bem como ácidos aldeído carboxílicos ou ácidoscetocarboxílicos. Os comonômeros que não são substituídos comgrupos ácidos são, por exemplo, acrilamida, metacrilamida,alquil e dialquil acrilamida, alquil e dialquil metacrilamida,acrilato de alquila, metacrilato de alquila, vinil caprolactona,vinil pirrolidona, éster vinílico, álcool vinílico, propilenoglicol ou etileno glicol, monômeros de vinila amina-substituídos,como acrilato de dialquil amino alquila, metacrilato de dialquilamino alquila, acrilato de monoalquil amino alquila e metacrilatode monoalquil amino alquila, sendo que os grupos alquila dessesmonômeros são, de preferência, grupos alquila de Cl a C7 e, comespecial preferência, grupos alquila de Cl a C3.Os polímeros adequados com grupos ácidos sãoespecialmente homopolímeros de ácido acrílico ou de ácidometacrílico, copolímeros de ácido acrílico ou ácido metacrílicocom monômeros selecionados de ésteres de ácido acrílico ou ácidometacrílico, acrilamidas, metacrilamidas e vinil pirrolidona,homopolímeros de ácido crotônico bem como copolímeros de ácidocrotônico com monômeros selecionados de ésteres vinílicos,ésteres de ácido acrílico ou metacrílico, acrilamidas emetacrilamidas que são não-reticuladas ou reticuladas comagentes polifuncionais. Um polímero natural adequado é, porexemplo, a goma-laca.

Os polímeros preferenciais com grupos ácidos são:terpolímeros de ácido acrílico, acrilato de alquila e N-alquilacrilamida (designação INCI: copolímero deacrilato/acrilamida), especialmente terpolímeros de ácidoacrílico, acrilato de etila e N-ter-butilacrilamida,copolímeros de acetato de vinila/ácido crotônico reticuladosou não-reticulados (designação INCI: copolímero deVA/crotonato), copolímeros de um ou mais acrilatos de alquilade Cl a C5, especialmente acrilatos de alquila de C2 a C4 e aomenos um monômero selecionado de ácido acrílico ou ácidometacrílico (designação INCI: copolímero de acrilato), porexemplo terpolímeros de acrilato de ter-butila, acrilato deetila e ácido metacrílico, poliestireno sulfonato de sódio,copolímeros de acetato de vinila/ácido crotônico/alcanoato devinila, por exemplo copolímeros de acetato de vinila, ácidocrotônico e propionato de vinila, copolímeros de acetato devinila, ácido crotônico e neodecanoato de vinila (designaçõesINCI: copolímero de VA/crotonato/propionato de vinila,copolímero de VA/crotonato/neodecanoato de vinila) ,copolímeros de acrilato de aminometil propanol, copolímeros devinil pirrolidona e ao menos um outro monômero selecionado deácido acrílico e ácido metacrílico bem como, se necessário,ésteres de ácido acrílico e ésteres de ácido metacrílico,copolímeros de éter metil vinílico e ésteres monoalquílicos deácido maléico (designações INCI: éster etílico de copolímerode PVM/MA, éster butílico de copolímero de PVM/MA), sais deaminometilpropanol de copolímeros de metacrilato de alila e aomenos um outro monômero selecionado de ácido acrílico e ácidometacrílico bem como, se necessário, ésteres de ácido acrílicoe ésteres de ácido metacrílico, copolímeros reticulados deacrilato de etila e ácido metacrílico, copolímeros de acetatode vinila, maleato de mono-n-butil e acrilato de isobornila,copolímeros de dois ou mais monômeros selecionados de ácidoacrílico e ácido metacrílico bem como, se necessário, ésteresde ácido acrílico e ésteres de ácido metacrílico, copolímerosde octil acrilamida e ao menos um monômero selecionado de ácidoacrílico e ácido metacrílico bem como, se necessário, ésteresde ácido acrílico e ésteres de ácido metacrílico, poliésteresde diglicol, cicloexano dimetanol, ácido isoftálico e ácidosulfoisoftálico, em que os grupos alquila dos polímerosmencionados de preferência apresentam, via de regra, 1, 2, 3ou 4 átomos de Carbono.

Em uma modalidade, o agente de acordo com a presenteinvenção contém ao menos um polímero zwiteriônico e/ouanfotérico. Os polímeros zwiteriônicos exibem, simultaneamente,ao menos uma carga aniônico e ao menos uma carga catiônica. Ospolímeros anfotéricos exibem ao menos um grupo ácido (porexemplo, grupos de ácido carboxílico ou ácido sulfônico) e aomenos um grupo alcalino (por exemplo, um grupo amino) . Os gruposácidos podem ser desprotonados mediante o uso de bases típicas,como aminas orgânicas ou hidróxidos alcalinos oualcalino-terrosos.

Os polímeros zwiteriônicos ou anfotéricospreferenciais são:

copolímeros formados a partir de alquil acrilamida, metacrilatode alquil amino alquila e dois ou mais monômeros de ácidoacrílico e ácido metacrílico bem como, se necessário, seusésteres, especialmente copolímeros de octil acrilamida, ácidoacrílico, metacrilato de butilaminoetila, metacrilato de metilae metacrilato de hidróxi propila (designação INCI: copolímerode octil acrilamida/acrilato/metacrilato de butilaminoetila),copolímeros que são formados a partir de ao menos um de umprimeiro tipo de monômero, que tem grupos amino quaternários eao menos um de um segundo tipo de monômero que tem grupos ácidos,os copolímeros de acrilatos de álcool graxo, metacrilato deoxido de alquilamina e ao menos um monômero selecionado de ácidoacrílico e ácido metacrílico bem como, se necessário, ésteresde ácido acrílico e ésteres de ácido metacrílico, especialmentecopolímeros de acrilato de laurila, acrilato de estearila,metacrilato de oxido de etilamina e ao menos um monômeroselecionado de ácido acrílico e ácido metacrílico bem como, senecessário, seus ésteres, copolímeros de metacriloil etilbetaína e e ao menos um monômero selecionado de ácido metacrílicoe ésteres de ácido metacrílico, copolímeros de ácido acrílico,acrilato de metila e cloreto de metacrilamido propil trimetilamônio (designação INCI: Poliquatêrnio-47), copolímeros decloreto de acrilamidopropil trimetil amônio e acrilatos, oucopolímeros de acrilamida, cloreto de acrilamidopropil trimetilamônio, 2-sulfonato de 2-amidopropil acrilamida e dimetil aminopropil amina (designação INCI: Poliquatêrnio-43), oligômeros oupolímeros, preparáveis a partir de crotonoil betaínasquaternárias ou ésteres de crotonoil betaína quaternária,

Em uma modalidade, a composição a ser usada de acordocom a presente invenção é semelhante a gel e contém ao menos umespessante ou formador de gel, de preferência em uma quantidadede 0,01 a 20%, ou de 0,1 a 10%, ou de 0,5 a 8% ou, com especialpreferência, de 1 a 5%, em peso. São essencialmente adequados osmateriais para os quais é indicada a função "agente de aumentode viscosidade", no International Cosmetic Ingredient Dictionaryand Handbook, IOa Edição, 2004.0 espessante ou formador de gelé, de preferência, um polímero espessante que é, com especialpreferência, selecionado dentre copolímeros consistindo em aomenos um primeiro tipo de monômero selecionado de ácido acrílicoe ácido metacrílico, e ao menos um segundo tipo de monômeroselecionado de ésteres de ácido acrílico e álcool graxo etoxilado,ácido poliacrílico reticulado, copolímeros reticuladosconsistindo em ao menos um primeiro tipo de monômero selecionadode ácido acrílico e ácido metacrílico, e ao menos um segundo tipode monômero selecionado de ésteres de ácido acrílico com álcooisde ClO a C3 0, copolímeros consistindo em ao menos um primeiro tipode monômero selecionado de ácido acrílico e ácido metacrílico,e ao menos um segundo tipo de monômero selecionado de ésteres deácido itacônico e álcool graxo etoxilado, copolímerosconsistindo em ao menos um tipo de monômero selecionado de ácidoacrílico e ácido metacrílico, ao menos um segundo tipo de monômeroselecionado de ésteres de ácido itacônico e álcool etoxilado deClO a C30, e um terceiro tipo de monômero selecionado de acrilatosde aminoalquila de Cl a C4, copolímeros consistindo em dois oumais monômeros selecionados de ácido acrílico, ácido metacrílico,ésteres de ácido acrílico e ésteres de ácido metacrílico,copolímeros consistindo em vinil pirrolidona e acriloil dimetiltaurato de amônio, copolímeros consistindo em acriloil dimetiltaurato de amônio e monômeros selecionados de ésteres de ácidometacrílico e álcoois graxos etoxilados, hidróxi etil celulose,hidróxi propil celulose, hidróxi propil goma guar, poliacrilatode glicerila, polimetacrilato de glicerila, copolímerosconsistindo em ao menos um alquileno C2, C3 ou C4 e estireno,poliuretano, fosfato de hidróxi propil amido, poliacrilamida,copolímeros reticulados com decadieno consistindo em anidrido deácido maléico e metil vinil éter, goma de alfarrobeira, goma guar,xantana, deidroxantana, carragenina, goma de caraia, amido demilho hidrolisado, copolímeros consistindo em oxido depolietileno, álcoois graxos, e difenil diisocianato de metilenosaturado (por exemplo copolímero de PEG-150/álcool estearílico/SMDI).

Em uma modalidade adicional, a composição é cerosa econtém ao menos uma cera que é sólida a 25°C, de preferência emuma quantidade de 10% a 80%, particularmente de 20% a 60%, ou de25% a 50%, em peso bem como, se necessário, outros materiaisinsolúveis em água que são líquidos à temperatura ambiente. Aconsistência cerosa é, de preferência, caracterizada pelo fatode que o número de penetração da agulha (unidade de medida 0,1 mm,peso de teste 100 g, período de teste 5 s, temperatura de teste25°C, de acordo com DIN 51 579) situa-se, de preferência, na faixade 2 a 70 ou, particularmente, de 3 a 40, e/ou que a composiçãopode ser fundida e tem um ponto de solidificação que é maior que25°C ou que, de preferência, situa-se na faixa de 30 a 70°C e,com especial preferência, na faixa de 40 a 55°C.

Principalmente, qualquer cera que seja conhecida natécnica anterior pode ser usada como cera ou material ceroso. Essasceras incluem ceras de origem animal, vegetal, mineral e sintética,ceras microcristalinas, ceras macrocristalinas, parafinassólidas, gel de petróleo, Vaseline, ozocerita, cera de lignita,cera Fischer-Tropsch, ceras de poliolefina, por exemplopolibuteno, cera de abelha, cera de lã, e seus derivados como,álcoois de cera de lã, cera de candelila, cera de oliva, cera decarnaúba, cera japonesa, cera de maçã, gorduras hidrogenadas,ésteres de ácido graxo, glicerídeos de ácido graxo com um pontode solidificação maior que 40°C, ceras de silicone ou cerashidrofílicas, como ceras de polietileno glicol de alto pesomolecular, com um peso molecular de 800 a 20.000, de preferênciade 2.000 a 10.000 g/mol. As ceras ou materiais cerosos têm um pontode solidificação maior que 25°C ou, de preferência, maior que 40°Cou 55°C. 0 número de penetração da agulha (0,1 mm, 100 g, 5 s, 25°C,de acordo com DIN 51 579) situa-se, de preferência, na faixa de2 a 70 ou, especialmente, de 3 a 40.Em outra modalidade, a composição é semelhante a emulsão,sendo que a consistência é, de preferência, cremosa. A emulsão podeser uma emulsão de água em óleo, uma emulsão de óleo em água, umamicroemulsão ou uma emulsão superior. Além da água, de preferênciaestá presente ao menos um óleo hidrofóbico que seja líquido àtemperatura ambiente 25°C, bem como ao menos um emulsificante. 0teor de óleo situa-se, de preferência, na faixa de 1% a 20% ou,particularmente, de 2% a 10%, em peso. O teor de emulsificantesitua-se, de preferência, na faixa de 0,01% a 30% ou,particularmente, de 0,1% a 2 0% ou de 0,5% a 10%, em peso.

Os óleos hidrofóbicos líquidos adequados têm um pontode fusão inferior a 250C, e um ponto de ebulição que é, depreferência, maior que 250°C ou, particularmente, maior que 300°C.

Também podem ser usados óleos voláteis. Em princípio, pode serusado qualquer óleo de conhecimento geral para o versado na técnica.

Os óleos adequados são de origem vegetal ou animal, óleos minerais(parafina líquida) , óleos de silicone, ou misturas dos mesmos. Sãoadequados os óleos de hidrocarboneto, por exemplo óleos deparafina ou isoparafina, esqualano, óleos de ácidos graxos epolióis, especialmente os triglicerídeos. Os óleos vegetaisadequados são, por exemplo, óleo de girassol, óleo de coco, óleode rícino, óleo de lanolina, óleo de jojoba, óleo de milho e óleode soja.

Os emulsificantes adequados podem incluirtensoativos não-iônicos, aniônicos, catiônicos ouzwiteriônicos. Os tensoativos não-iônicos adequados são, porexemplo:álcoois graxos etoxilados, ácidos graxos, glicerídeos deácido graxo ou alquil fenóis, especialmente produtos deadição de 2 a 30 mol de óxido de etiIeno, e/ou de 1 a 5 molde óxido de propileno a álcoois graxos de C8 a C22, a ácidosgraxos de C12 a C22, ou a alquil fenóis tendo de 8 a 15 átomosC no grupo alquila;

mono e diésteres de ácido graxo de C12 a C22, de produtos deadição de 1 a 30 mol de óxido de etileno a glicerol;produtos de adição de 5 a 60 mol de óxido de etileno a óleode rícino ou a óleo de rícino hidrogenado;

ésteres de açúcar de ácido graxo, especialmente ésteres desacarose e um ou dois ácidos graxos de C8 a C22, INCI:

cocoato de sacarose, dilaurato de sacarose, diestearato desacarose, laurato de sacarose, miristato de sacarose,oleato de sacarose, palmitato de sacarose, ricinoleato desacarose e estearato de sacarose;

- ésteres de sorbitano e um, dois ou três ácidos graxos deC8 a C22 com um grau de etoxilação de 4 a 20;

ésteres de ácido graxo de poliglicerila, especialmente de um,dois ou mais ácidos graxos de C8 a C22 e poliglicerol tendo,de preferência, de 2 a 20 unidades glicerila;

glicosídeos de alquila, alquil oligoglicosídeos e alquilpoliglicosídeos com grupos alquila de C8 a C22, por exemplodecil glicosídeos, lauril glicosídeos ou cocoglicosídeos.

Os tensoativos aniônicos adequados são, por exemplo,sais e ésteres de ácidos carboxílicos, alquil éter sulfatos ealquil sulfatos, éter sulfatos de álcool graxo, ácidossulfônicos e seus sais (por exemplo sulfosuccinatos ouisetionatos de ácido graxo), ésteres de ácido fosfórico e seussais, acilaminoácidos e seus sais. Uma descrição abrangentedesses tensoativos aniônicos é encontrada na publicação "FIEDLER- Lexikon der Hilfsstoffe" [FIEDLER - Lexicon of Adjuvants],Volume 1, Quinta Edição (2002), páginas de 97 a 102, ao qual éfeita referência expressa. Os tensoativos preferenciais sãomono, di e/ou triésteres de ácido fosfórico, com produtos deadição de 2 a 30 mol de óxido de etileno a álcoois graxos de C8a C22.

Os tensoativos anfotéricos adequados são, por exemplo,derivados de amônio quaternário alifático, compostos defosfônio e sulfônio com a seguinte fórmula:

<formula>formula see original document page 23</formula>

em que Rl representa um grupo alquila, alquenila ou hidróxi alquilade cadeia linear ou ramificada, tendo de 8 a 18 átomos de carbono,de 0 aproximadamente 10 unidades de óxido de etileno e de 0 a 1unidades de glicerina, Y corresponde a um grupo contendo Ν, P ouS, R2 é um grupo alquila ou monoidróxi alquila tendo de 1 a 3 átomosde carbono, o total de x+y é igual a 2 se Y for um átomo de enxofre,e o total de x+y é igual a 3 se Y for um átomo de nitrogênio oude fósforo, R3 é um grupo alquileno ou hidróxi alquileno contendode 1 a 4 átomos C, e Z<_) representa um grupo carboxilato, sulfato,fosfonato ou fosfato. Outros tensoativos anfotéricos, comobetaínas, também são adequados. Exemplos de betaínas incluemalquil betaínas C8 a C18 como cocodimetil carbóxi metil betaína,lauril dimetil carboximetil betaína, laurildimetil-alfa-carboxietil betaína, cetil dimetil carboximetilbetaína, oleil dimetil-gama-carboxipropil betaína e laurilbis-(2-hidróxi propil)-alfa-carboxietil betaína, sulfobetaínasC8 a C18 como coco dimetil sulfopropil betaína, estearil dimetilsulfopropil betaína, lauril dimetil sulfoetil betaína, laurilbis-(2-hidróxi etil)sulfopropil betaína, os derivados carboxilade imidazol, acetato de alquil dimetil amônio C8 a C18, sais dealquil dimetil carbonil metil amônio C8 a C18, bem como alquilamidobetaínas de ácido graxo C8 a C18, como amido propil betaina de ácidograxo de côco e ácido graxo de N-côco amido etil-N-[2-(carbóximetóxi)etil]-glicerina (nome CTFA: cocoanfo carbóxi glicinato).

Os tensoativos catiônicos adequados contêm gruposamino ou grupos amônio hidrofílicos quaternizados dotados de umacarga positiva em solução, e que podem ser representados pelaseguinte fórmula geral:

<formula>formula see original document page 24</formula>

em que Rl a R4, independentemente uns dos outros, correspondema grupos alifáticos, grupos aromáticos, grupos alcóxi, grupospolióxi alquileno, grupos alquilamido, grupos hidróxi alquila,grupos arila ou grupos alcarila tendo de 1 a 22 átomos C, sendoque ao menos um radical tem ao menos 6, de preferência ao menos8, átomos CeX- representa um ânion, por exemplo um haleto,acetato, fosfato, nitrato ou alquil sulfato, de preferência umcloreto. Além dos átomos de carbono e dos átomos de hidrogênio,os grupos alifáticos podem, também, conter compostos cruzadosou outros grupos, como grupos amino adicionais. Exemplos detensoativos catiônicos adequados são os cloretos ou brometos desais de alquil dimetil benzil amônio, sais de alquil trimetilamônio, por exemplo cloreto ou brometo de cetil trimetil amônio,cloreto ou brometo de tetradecil trimetil amônio, cloretos oubrometos de alquil dimetil hidróxi etil amônio, cloretos oubrometos de dialquil dimetil amônio, sais de alquil piridínio,por exemplo cloreto de laurilpiridínio ou cetilpiridínio, étersulfatos de alquilamido etil trimetil amônio, bem como compostoscom caráter catiônico, como óxidos de amina, por exemplo óxidosde alquil metilamina ou óxidos de alquil amino etil dimetil aminoSão especialmente preferenciais os compostos de alquil dimetilbenzil amônio C8-22, os compostos de alquil trimetil amônioC8-22, especialmente cloreto de cetil trimetil amônio, oscompostos de alquil dimetil hidróxi etil amônio C8-22, oscompostos de di-(C8-22 alquil)-dimetil amônio, os sais de alquilpiridínio C8-22, os éter sulfatos de alquilamido etil trimetilamônio C8-22, os óxidos de alquil metilamina C8-22, e os óxidosde alquil amino etil dimetil amino C8-22.

A composição cosmética a ser usada de acordo com apresente invenção pode, também, conter ao menos um ingredientecosmético ativo adicional, ou aditivo, para os cabelos oupele/couro cabeludo. Esse ingrediente ativo ou aditivo pode, porexemplo, ser selecionado de materiais para condicionamento doscabelos, materiais para fixação de penteado, compostos desilicone, materiais de proteção contra a luz, conservantes,pigmentos, tinturas para cabelo de penetração direta, materiaissob a forma de partículas, agentes oxidantes, agentes redutorese produtos precursores de tintura oxidante para cabelos. Osingredientes ativos e aditivos, dependendo do tipo e de seu usopretendido estão presentes, de preferência, em uma quantidadede 0,01% a 20% ou, particularmente, de 0,05 a 10, ou de 0,1% a 5%, em peso.

Em uma modalidade, o agente de acordo com a presenteinvenção, como o aditivo de condicionamento dos cabelos ou defixação de penteado, contém ao menos um polímero catiônico. Ospolímeros catiônicos estão presentes na composição a ser usada deacordo com a presente invenção, em quantidades que se situam, depreferência, na faixa de 0,01% a 20%, ou de 0,05% a 10%, sendoparticularmente preferencial a faixa de 0,1% a 5%, em peso. Ospolímeros podem ser sintéticos ou naturais. Os polímeros sãopolímeros fixadores de penteado e/ou condicionadores para cabelosque, de preferência, também formam uma película. Os polímerosnaturais devem ser compreendidos como incluindo, também,polímeros de origem natural quimicamente modificados. Ospolímeros fixadores de penteado devem ser compreendidos comoaqueles capazes de exibir um efeito de fixação sobre os cabelos,ou um efeito estabilizante sobre o penteado, quando usados em umasolução ou dispersão aquosa, alcoólica, ou aquoso-alcoólica nafaixa de 0,01 a 5%, por exemplo aqueles que aumentam a retençãode cachos em relação a uma onda de água, especialmente aqueles paraos quais é indicada a função de "fixador para cabelos" noInternational Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 10a.Edição, 2004. Os polímeros condicionadores de cabelos devem sercompreendidos como aqueles capazes de exibir um efeitocondicionante sobre os cabelos, quando usados em uma solução oudispersão aquosa, alcoólica, ou aquoso-alcoólica na faixa de 0,01a 5%, por exemplo aqueles que melhoram a penteabilidade ou aumentamo brilho, especialmente aqueles para os quais é indicada a funçãode "agentes condicionadores de cabelos" no International CosmeticIngredient Dictionary and Handbook, 10a. Edição, 2004. Ospolímeros formadores, de película devem ser compreendidos comoaqueles capazes de depositar uma película de polímero sobre oscabelos após a secagem, quando usados em uma solução ou dispersãoaquosa, alcoólica, ou aquoso-alcoólica na faixa de 0,01 a 5%,especialmente aqueles para os quais é indicada a função de"formadores de película" no International Cosmetic IngredientDictionary and Handbook, 10a. Edição, 2004. Os polímeros podem,também, ter simultaneamente duas ou três das propriedadesconhecidas como "formação de película" "fixação de penteado" e"condicionamento dos cabelos".

Os polímeros catiônicos são polímeros com gruposcatiônicos ou com grupos amina, particularmente grupos aminaprimários, secundários, terciários ou quaternários. Adensidade de carga catiônica será, de preferência, de 1 a7 meq/g.

Os polímeros catiônicos sintéticos adequados são homoou copolímeros consistindo em ao menos um dos seguintes monômeros:monômeros de acrilato de dialquil amino alquila, metacrilato dedialquil amino alquila, acrilato de monoalquil amino alquila emetacrilato de monoalquil amino alquila, trialquil metacrilóxialquil amônio, trialquil acrilóxi alquil amônio, dialquil dialilamônio e vinil amônio quaternário, com grupos cíclicos contendonitrogênios catiônicos.

Os polímeros catiônicos adequados contêm, depreferência, grupos amino quaternários. Os polímeroscatiônicos podem ser homo ou copolímeros, quando os grupos denitrogênio quaternário estão presentes ou na cadeia de polímeroou, de preferência, como substituintes em um ou mais dosmonômeros. Os monômeros contendo grupos amônio podem sercopolimerizados com monômeros não-catiônicos. Os monômeroscatiônicos adequados são compostos insaturados que podem sersubmetidos a polimerização de radical, que contêm ao menos umgrupo catiônico, especialmente monômeros de vinilasubstituídos com amônio, como monômeros de trialquilmetacrilóxi alquil amônio, trialquil acrilóxi alquil amônio,dialquil dialil amônio e vinil amônio quaternário com gruposcíclicos contendo nitrogênio catiônico, como piridínio,imidazólio ou pirrolidonas quaternárias, por exemplo sais dealquil vinil imidazólio, alquil vinil piridínio ou alquil vinilpirrolidona. Os grupos alquila desses monômeros são, depreferência, grupos alquila inferiores, como grupos alquila deCl a C7, sendo especialmente preferenciais os grupos alquilaCl a C3.

Os monômeros contendo grupos amônio podem sercopolimerizados com monômeros não-catiônicos. Os comonômerosadequados são, por exemplo, acrilamida, metacrilamida, alquile dialquil acrilamida, alquil e dialquil metacrilamida,acrilato de alquila, metacrilato de alquila, vinilcaprolactona, vinil caprolactama, vinil pirrolidona, ésteresvinílicos, por exemplo acetato de vinila, álcool vinílico,propileno glicol ou etileno glicol, era que os grupos alquiladesses monômeros são, de preferência, grupos alquila de Cl aC7, sendo especialmente preferenciais os grupos alquila Cl a C3.

Os polímeros adequados com grupos amino quaternáriossão, por exemplo, aqueles descritos em "CTFA Cosmetic IngredientDictionary" sob a designação poliquatêrnio, como copolímero decloreto de metil vinil imidazólio/vinil pirrolidona(poliquatêrnio-16) ou copolímero de vinil pirrolidonaquaternizada/metacrilato de dimetil amino etila(poliquatêrnio-11) , bem como polímeros de silicone quaternário ouoligômeros de silicone, por exemplo polímeros de silicone comgrupos terminais quaternários (quatêrnio-80).

Os polímeros catiônicos de origem sintéticapreferenciais são:

poli(cloreto de dimetil dialil amônio), copolímeros deacrilamida e cloreto de dimetil dialil amônio, polímeros deamônio quaternário formados pela reação de sulfato de dietila coraum copolímero de vinil pirrolidona e metacrilato de dimetil aminoetila, especialmente copolímero de vinil

pirrolidona/metossulfato metacrilato de dimetil amino etila (porexemplo Gafquat® 755 N, Gafquat® 734), polímeros de amônioquaternário de cloreto de metil vinil imidazólio e vinilpirrolidona (por exemplo LUVIQUAT® HM 550), poliquatêrnio-35,poliquatêrnio-57, polímeros de cloreto de trimetil amônio etilmetacrilato, terpolímeros de cloreto de dimetil dialil amônio,acrilato de sódio e acrilamida (por exemplo Merquat® Plus 33 00) ,copolímeros de vinil pirrolidona, dimetil amino propilmetacrilamida e cloreto de metacriloil aminopropil laurildimetil amônio, terpolímeros de vinil pirrolidona, metacrilatode dimetil amino etila e vinil caprolactama (por exemplo Gaffix®VC 713), copolímeros de vinil pirrolidona/cloreto demetacrilamido propil trimetil amônio (por exemplo Gafquat® HS100), copolímeros de vinil pirrolidona e metacrilato de dimetilamino etila, copolímeros de vinil pirrolidona, vinilcaprolactama e dimetilamino propil acrilamida, poli ouoligoésteres formados a partir de ao menos um primeiro tipo demonômero, que é selecionado de hidróxi ácidos substituídos comao menos um grupo de amônio quaternário, dimetil polissiloxanosubstituído com grupos de amônio quaternário nas posiçõesterminais.

Os polímeros catiônicos adequados que são derivadosde polímeros naturais são especialmente derivados catiônicos depolissacarídeos, por exemplo derivados catiônicos de celulose,amido ou goma guar. Além disso, também são adequados o quitosanoe os derivados de quitosano. Os polissacarídeos catiônicos, porexemplo, são representados pela seguinte fórmula geral:

<formula>formula see original document page 45</formula>

G é um resíduo de anidroglicose, por exemplo anidroglicoses deamido ou celulose;

B é um grupo de ligação divalente, por exemplo alquileno,oxialquileno, polióxi alquileno ou hidróxi alquileno;Ra, Rb e Rc são, independentemente uns dos outros, alquila, arila,alquil arila, arilalquila, alcoxialquila ou alcoxiarila,qualquer um dos quais pode ter até 18 átomos C, sendo que o númerototal de átomos C em Ra, Rb e Rc consiste, de preferência, em ummáximo de 2 0;

X é um contra-ânion convencional, por exemplo um haleto, acetato,fosfato, nitrato ou alquilsulfato, de preferência um cloreto.

As celuloses catiônicas são, por exemplo, aquelas com nome INCIde poliquatérnio-4, poliquatérnio-10 ou poliquatérnio-24. Umderivado catiônico de goma guar adequado tem, por exemplo, adesignação INCI de guar hidróxi cloreto de propil triamônio.

Substâncias cationicamente ativas especialmentepreferenciais são o quitosano, os sais de quitosano e osderivados de quitosano. Os quitosanos que podem ser usados deacordo com a presente invenção podem ser quitinas total ouparcialmente desacetiladas. A título de exemplo, o pesomolecular pode ser distribuído por uma ampla gama, de 20.000 acerca de 5 milhões de g/mol, por exemplo de 30.000 a 70.000 g/mol.

No entanto, o peso molecular estará, de preferência, acima de100.000 g/mol e, com especial preferência, será de 200.000 a700.000 g/mol. 0 grau de desacetilação é, de preferência, de 10%a 99% e, com especial preferência, de 60% a 99%. Um sal dequitosano preferencial é o pirrolidona carboxilato de quitosano,por exemplo Kytamer® PC com um peso molecular de cerca de 2 00 . 000a 300.000 g/mol e um grau de desacetilação de 70% a 85%. Osderivados de quitosano que podem ser considerados incluemderivados quaternizados, alquilados ou hidróxi alquilados, porexemplo hidróxi etil, hidróxi propil ou hidróxi butil quitosano.O quitosanos ou derivados de quitosano estão, de preferência,presentes em sua forma neutralizada ou parcialmenteneutralizada. 0 grau de neutralização será, de preferência, aomenos 50%, especialmente de preferência entre 70% e 100%,conforme calculado com base no número de grupos de base livres.Para o agente de neutralização, em princípio podem ser usadosquaisquer ácidos inorgânicos ou orgânicos cosmeticamentecompatíveis, como ácido fórmico, ácido tartárico, ácido málico,ácido láctico, ácido cítrico, ácido pirrolidona carboxílico,ácido clorídrico e outros, dos quais o ácido pirrolidonacarboxílico é especialmente preferencial.

Os polímeros catiônicos preferenciais derivados defontes naturais são:

derivados de celulose catiônicos de hidróxi etil celulose ecloreto de dialil dimetil amônio, derivados de celulosecatiônica de hidróxi etil celulose e epóxido substituído comtrimetil amônio, quitosano e seus sais, hidroxialquil quitosanoe seus sais, alquil hidroxialquil quitosano e seus sais e éteresalquílicos de N-hidroxialquil quitosano.

Em uma modalidade, o agente de acordo com a presenteinvenção contém, como ingrediente ativo para condicionamento doscabelos, ao menos um composto de silicone, de preferência em umaquantidade de 0,01 a 15%, sendo especialmente preferencial umaquantidade de 0,1 a 5%, em peso. Os compostos de silicone incluemsilicones voláteis e não voláteis e silicones que são solúveise insolúveis no agente. Uma modalidade consiste em silicone dealto peso molecular com uma viscosidade de 0, 001 m2/s (1.000 cSt)a 2 m2/s (2.000.000 cSt) a 25°C ou, de preferência, de 0,01 m2/s(10.000 cSt) a 1,8 m2/s (1.800.000 cSt), ou de 0,1 m2/s(100.000 cSt) a 1,5 m2/s (1.500.000 cSt) . Os compostos desilicone incluem polialquil e poliaril siloxanos,particularmente com grupos metila, etila, propila, fenila,metilfenila e fenil metila. São preferenciais os polidimetilsiloxanos, polidietil siloxanos e polimetil fenil siloxanos. Sãopreferenciais, também, os silicones arilados que conferem brilho,com um índice de refração de ao menos 1,46, ou ao menos 1,52. Oscompostos de silicone incluem, em particular, os materiais comdesignações INCI como ciclometicona, dimeticona, dimeticonol,copoliol de dimeticona, fenil trimeticona, amodimeticona,trimetil silil amodimeticona, estearil silóxi silicato,polimetilsilsesquioxano, e polímero cruzado de dimeticona. Asresinas de silicone e os elastômeros de silicone também sãoadequados, posto que são siloxanos altamente reticulados. Ossilicones reticulados podem ser usados simultaneamente paraproporcionar consistência à composição que é, de preferência,cremosa, sólida ou altamente viscosa. Os silicones reticuladossão, por exemplo, aqueles com designações INCI como polímerocruzado de acrilatos/bis-hidróxi propil dimeticona, polímerocruzado de metacrilato de butil dimeticona/metacrilato de metila,polímero cruzado de C30-45 alquil cetearil dimeticona, polímerocruzado de C30-45 alquil dimeticona/óxido de policiclo hexeno,polímero cruzado de cetearil dimeticona/vinil dimeticona,polímero cruzado de dimeticona, polímero cruzado 2 de dimeticona,polímero cruzado 3 de dimeticona, polímero cruzado dedimeticona/di-vinil dimeticona/silsesquioxano, polímerocruzado de dimeticona/PEG-10/15, polímero cruzado dedimeticona/PEG-15, polímero cruzado de dimeticona/PEG-10,polímero cruzado de dimeticona/fenil vinil dimeticona, polímerocruzado de dimeticona/poliglicerina-3, polímero cruzado dedimeticona/titanato, polímero cruzado de dimeticona/vinildimeticona, polímero cruzado de dimeticona/vinil trimetil silóxisilicato, polímero cruzado de dimeticonol/metilsilanol/silicato, polímero cruzado de difenil dimeticona,polímero cruzado de difenil dimeticona/vinil difenildimeticona/silsesquioxano, polímero cruzado de di-vinildimeticona/dimeticona, polímero cruzado de lauril dimeticonaPEG-15, polímero cruzado de lauril dimeticona/poliglicerina-3,polímero cruzado de metilsilanol/silicato, polímero cruzado dePEG-10 dimeticona, polímero cruzado de PEG-12 dimeticona,polímero cruzado de PEG-10 dimeticona/vinil dimeticona, polímerocruzado de PEG-10/lauril dimeticona, polímero cruzado dePEG-15/lauril dimeticona, polímero cruzado de quatérnio-16 desilicone/glicidóxi dimeticona, polímero cruzado deestireno/acrilatos/acrilato de dimeticona, polímero cruzado detrifluoropropil dimeticona/PEG-10 dimeticona, polímero cruzadode trifluoropropil dimeticona/trifluoropropil di-vinildimeticona, polímero cruzado de trifluoropropildimeticona/vinil trifluoropropil dimeticona/silsesquioxano,polímero cruzado de silóxi silicato de trimetila/dimeticona,polímero cruzado de silóxi silicato de trimetila/dimeticonol,polímero cruzado de vinil dimeticona/lauril dimeticona, polímerocruzado de vinil dimeticona/meticona silsesquioxano, e polímerocruzado de vinil dimetil/silóxi silicato de trimetil estearildimeticona.Os silicones preferenciais são: dimetil siloxanoscíclicos, polidimetil siloxanos lineares, polímeros de bloco depolidimetil siloxano e oxido de polietileno e/ou oxido depolipropileno, polidimetil siloxanos com oxido de polietilenoterminal ou lateral, ou resíduos de óxido de polipropileno,polidimetil siloxanos com grupos hidroxila terminais, polidimetilsiloxanos substituídos com fenila, emulsões de silicone,elastômeros de silicone, ceras de silicone, gomas de silicone,silicones amino-substituídos, silicones substituídos com gruposamônio quaternário, e silicones reticulados.

Em uma modalidade, o agente da presente invençãocontém um material para proteção contra a luz, de preferênciaem uma quantidade de 0,01 a 10%, ou de 0,1 a 5%, sendoespecialmente preferencial 0,2 a 2%, em peso. Os materiais paraproteção contra a luz incluem, em particular, todos osmateriais para proteção contra a luz mencionados em EP 1 084696. São preferenciais os seguintes itens: éster 2-etilhexílico de ácido 4-metóxi cinâmico, metóxi cinamato de metila,ácido 2-hidróxi-4-metóxi benzofenona-5-sulfônico, e p-aminobenzoato polietoxilado.

Em uma modalidade, o agente de acordo com a presenteinvenção contém de 0,01 a 20, preferencialmente de 0,05 a 10,ou mais preferencialmente de 0,1% a 5%, em peso, de ao menos umaditivo para condicionamento dos cabelos, selecionado debetaína, pantenol, éter pantenil etílico, sorbitol,hidrolisados de proteína, extratos vegetais, copolímeros debloco A-B de acrilatos de alquila e metacrilatos de alquila,copolímeros de bloco A-B de metacrilatos de alquila eacrilonitrila, copolímeros de bloco A-B-A de lactídeo e oxidode etileno, copolímeros de bloco A-B-A de caprolactona e oxidode etileno, copolímeros de bloco A-B-C de compostos de alquilenoou alcadieno, estireno e metacrilatos de alquila, copolímerosde bloco A-B-C de ácido acrílico, estireno e metacrilatos dealquila, copolímeros de bloco em forma de estrela, polímeroshiperramifiçados, dendrímeros, 3,4-polietileno dióxi tiofenosdotado de condutividade elétrica intrínseca, e polianilinasdotadas de condutividade elétrica intrínseca.

Em uma modalidade, o agente de acordo com a presenteinvenção contém de 0,01% a 5% ou, com especial preferência, de0,05% a 1%, em peso, de ao menos um conservante. Os conservantesadequados são aqueles materiais listados sob a função"Conservantes" do International Cosmetic Ingredient Dictionaryand Handbook, 10a. Edição, por exemplo fenóxi etanol, benzilparabeno, butil parabeno, etil parabeno, isobutil parabeno,isopropil parabeno, metil parabeno, propil parabeno,butilcarbamato de iodopropinila, metildibromo glutaronitrilo,e hidantoina DMDM.

Uma modalidade específica da invenção refere-se a umagente condicionador de cabelos.

Os agentes condicionadores decabelos são, por exemplo, condicionadores, tratamentos,produtos reparadores para os cabelos, enxágües e similares. 0agente condicionador de cabelos contém ao menos um ingredientepara condicionamento selecionado dentre os compostos desilicone, tensoativos catiônico ou substituído com amina, epolímeros catiônicos ou substituídos com amina anteriormentemencionados. 0 agente condicionador de cabelos pode ser usadoem quantidades na faixa de 0,01% a 10,0%, em peso ou,particularmente, de 0,01 a 5,0%, em peso, com base no produtofinal. O agente condicionador de cabelos de acordo com a presenteinvenção pode, após a aplicação aos cabelos secos, úmidos oumolhados, tanto permanecer nos cabelos como ser removido porenxágüe depois de um período de ação adequado. Os períodos deação dependem do tipo de cabelos. Como regra geral, podem serconsiderados os períodos de ação entre 0,5 e 3 0 minutos,particularmente entre 0,5 e 10 minutos ou, de preferência, entre1 e 5 minutos.

Em adição aos tensoativos catiônicos anteriormentemencionados, outros tensoativos catiônicos ouamino-substituídos adequados são aqueles com a fórmulaRl-NH- (CH2) n-NR2R3

ou com a fórmula Rl-NH- (CH2) n-N+R2R3R4 X"

em que Rl é uma acila ou um resíduo de alquila tendo de 8 a 24 átomosC, e que pode ser ramificado ou linear, saturado ou insaturado,de modo que a acila e/ou o resíduo de alquila possa conter um oumais grupos OH, R2, R3 e R4 são, independentemente uns do outros,hidrogênio, resíduos alquila ou alcóxi alquila tendo de 1 a 6átomos C, que podem ser iguais ou diferentes, saturados ouinsaturados, e que podem ser substituídos com um ou mais gruposhidróxi, X" é um ânion, especialmente um íon haleto ou um compostocom a fórmula geral RSO3", em que R representa os resíduos de alquilasaturados ou insaturados tendo de 1 a 4 átomos C, e η significaum número inteiro entre 1 e 10, de preferência de 2 a 5.O composto ativo para condicionamento dos cabelos é,de preferência, uma amidoamina e/ou uma amidoamina quaternizadadas fórmulas anteriormente mencionadas, em que Rl é um resíduode acila ramificado ou linear, saturado ou insaturado, tendo de8 a 24 átomos C que podem conter ao menos um grupo OH. Sãopreferenciais as aminas e/ou aminas quaternizadas, em que aomenos um dos resíduos R2, R3 e R4 significa um resíduo de acordocom a fórmula geral CH2CH20R5, em que R5 pode representar osresíduos de alquila tendo de 1 a 4 átomos C, hidróxi etila ouH. As aminas ou amidoaminas adequadas, que podem seropcionalmente quaternizadas, são especialmente aquelas com osnomes INCI de ricinoleamidopropil betaína, ricinoleamidopropildimetilamina, lactato de ricinoleamidopropil dimetila,etosulfato de ricinoleamidopropil etil diamônio, cloreto dericinoleamido propil trimônio, metossulfato dericinoleamidopropil trimônio, cocamido propil betaína,cocamido propil dimetilamina, etosulfato de cocamido propiletil diamônio, cloreto de cocamidopropil trimônio, beenamidopropil dimetilamina, isoestearil amidopropil dimetilamina,estearil amidopropil dimetilamina, quatérnio-33, metossulfatode undecileno amidopropil trimônio.

Em uma modalidade preferencial, o agente de acordo coma presente invenção contém ao menos um pigmento. Os pigmentospodem ser pigmentos coloridos que proporcionam efeitos detingimento à massa do produto ou aos cabelos, ou podem serpigmentos para acentuação de brilho, que conferem efeitos debrilho ao produto ou aos cabelos. Os efeitos de cor ou brilho noscabelos são de preferência temporários, isto é, permanecem atéa próxima vez em que os cabelos são lavados, e podem ser removidosmediante a lavagem dos cabelos com xampus típicos. Os pigmentosnão são dissolvidos na massa do produto, e podem estar contidosem uma quantidade de 0,01% a 25%, sendo particularmentepreferencial uma quantidade de 5% a 15%, em peso. 0 tamanhopreferencial de partícula situa-se na faixa de 1 a 200 μτα,particularmente de 3 a 150 μιτι e, com especial preferência, de 10a 100 μπι. Os pigmentos são colorantes praticamente insolúveis nomeio da aplicação, e podem ser inorgânicos ou orgânicos. Tambémsão possíveis os pigmentos mistos inorgânicos-orgânicos. Sãopreferenciais os pigmentos inorgânicos. Avantagemdos pigmentosinorgânicos é sua extraordinária resistência à luz, âs condiçõesclimáticas e à temperatura. Os pigmentos inorgânicos podem serde origem natural, por exemplo, fabricados a partir de giz, ocre,terra de sombra, terra verde, terra de siena queimada ou grafite.Os pigmentos podem, também, ser pigmentos brancos como dióxidode titânio ou óxido de zinco, pigmentos negros como oxido de ferropreto, pigmentos coloridos como ultramarino ou óxido de ferrovermelho, pigmentos de brilho, pigmentos de efeito metálico epigmentos de brilho perolizado, bem como pigmentos defluorescência ou fosforescência, sendo preferencial que, aomenos um pigmento é um pigmento colorido, não-branco. Sãoadequados os óxidos metálicos, hidróxidos metálicos e hidratosde óxido metálico, pigmentos de fase mista, silicatos contendoenxofre, sulfetos metálicos, cianetos de metal complexos,sulfatos metálicos, cromatos metálicos e molibdatos metálicos,bem como os metais propriamente ditos (pigmentos de bronze). Sãoparticularmente adequados dióxido de titânio (Cl 77891), óxidode ferro preto (Cl 77499), óxido de ferro amarelo (Cl 77492),oxido de ferro vermelho e marrom (Cl 77491) , violeta de manganês(Cl 77742), ultramarino (sulfossilicatos de sódio e alumínio, CI77007, PigmentoAzul 29), hidróxido de cromo (CI77289), azul deferro (ferrocianeto férrico, CI77510) e carmim (Cochonilha).

São especialmente preferenciais os brilhosperolizados e pigmentos coloridos à base de mica e/oucintilantes que são revestidos com um óxido metálico ou umoxicloreto metálico, como dióxido de titânio ou oxicloreto debismuto bem como, se necessário, outros materiais corantes comoóxidos de ferro, azul de ferro, ultramarino e carmim, entreoutros, sendo que a cor pode ser determinada mediante a variaçãoda espessura do revestimento. Esses tipos de pigmentos estãodisponíveis comercialmente, por exemplo, sob os nomescomerciais Rona®, Colorona®, Dichrona® e Timiron®, junto à Merck,na Alemanha.

Os pigmentos orgânicos são, por exemplo, os pigmentosnaturais sépia, garcínia (Garcinia gummi-gutta) , carvão animal,castanho Van Dyke, índigo, clorofila e outros pigmentos vegetais .

Os pigmentos orgânicos sintéticos são, por exemplo,azo-pigmentos, antraquinóides e indigóides, bem como pigmentosàbase de dioxazina, quinacridona, ftalocianina, isoindolinona,perileno, perinona, complexo metálico, azul alcalino edicetopirrolopirrol.

Em uma modalidade, o agente da presente invençãocontém de 0,01 a 10 ou, com especial preferência, de 0,05 a 5%,em peso, de ao menos um material em formato de partícula. Osmateriais adequados são, por exemplo, materiais que são sólidose sob a forma de partículas à temperatura ambiente (25°C). Sãorazoavelmetne adequados os materiais como sílica, silicatos,aluminatos, alumina, mica, sais, particularmente sais metálicosinorgânicos, óxidos metálicos, por exemplo dióxido de titânio,minerais e partículas de polímero. As partículas estão presentesno agente de forma não dissolvida, de preferência dispersa demaneira constante, e podem ser depositadas sobre os cabelos emsua forma sólida, depois de aplicadas aos mesmos e depois de osolvente se haver evaporado. Uma dispersão estável pode serobtida conferindo-se à composição um ponto de escoamento altoo suficiente para inibir qualquer decantação das partículassólidas. Um ponto de escoamento suficiente pode ser obtidomediante o uso de formadores de gel adequados, em quantidadeadequada. Os materiais em formato de partícula preferenciais sãosílica (gel de sílica, dióxido de silício) e sais metálicos,particularmente sais metálicos inorgânicos, sendoespecialmente preferencial a sílica. Os sais metálicos são, porexemplo, halogenetos alcalinos ou alcalino-terrosos, comocloreto de sódio ou cloreto de potássio, e sulfatos alcalinosou alcalino-terrosos, como sulfato de sódio ou sulfato demagnésio.

Uma modalidade adicional refere-se a um agente parareestruturação permanente dos cabelos. 0 mesmo contém ao menos umagente redutor, particularmente um composto mercapto redutor dequeratina, de preferência em uma quantidade de 0, 5% a 15%, em peso.

0 agente de ondulação permanente é, de preferência, ajustado paraser uma preparação aquosa alcalina (pH de 5 a 10) , a qual contém,por exemplo, cisteína, cisteamina, N-acetil-L-cisteína, ácidosmercaptocarboxílicos, como ácido mercapto acético ou ácidotioláctico, ou sais de ácidos mercaptocarboxílicos, como sais deamônio e guanidina de ácido mercapto acético ou de ácido tioláctico,como um composto mercapto redutor de queratina. A alcalinidadenecessária é obtida mediante a adição de amônia, aminas orgânicas,amônio e carbonatos ou bicarbonatos alcalinos. Podem, também, serconsiderados agentes de reestruturação capilar neutros ou ácidos(pH de 4,5 a 7), tendo um teor eficaz de sulfitos ou ésteres deácido mercaptocarboxílico em um meio aquoso. No primeiro casopodem ser usados, de preferência, sul fito de sódio ou de amônio,ou o sal de ácido sulfúrico com uma amina orgânica, comomonoetanolamina e guanidina, em uma concentração na faixa de,aproximadamente, 2% a 12%, em peso (calculado como S02) . No segundocaso, os ésteres de monoglicol ou de glicerina do ácido mercaptoacético são usados, particularmente, a uma concentração na faixade aproximadamente 5% a 50%, em peso (correspondente a um teor de2% a 16%, em peso, de ácido mercapto acético) . O agente de acordocom a presente invenção para reestruturação permanente dos cabelospode, também, conter uma mistura dos compostos redutores dequeratina anteriormente mencionados. Para o pós-tratamentooxidante, pode ser usado um agente fixador de acordo com a presenteinvenção, contendo ao menos um agente oxidante. Os exemplos deagentes oxidantes que podem ser usados em um desses tipos deagentes fixadores são bromato de sódio e potássio, perborato desódio, peróxido de uréia e peróxido de hidrogênio. A concentraçãodo agente oxidante pode ser de aproximadamente 0, 5% a 10%, em peso.

Tanto o agente de acordo com a presente invenção parareestruturação permanente dos cabelos, como o agente fixador deacordo com a presente invenção podem estar presentes sob a formade uma emulsão ou em uma forma espessada ou em uma base aquosa,particularmente sob a forma de creme, gel ou pasta.

A composição a ser usada de acordo com a presenteinvenção pode conter, ainda, quaisquer componentes aditivos quesejam de uso convencional em agentes de tratamento capilar, porexemplo óleos essenciais, agentes opacificantes comodiestearato de etileno glicol, copolímero de estireno/PVP oupoliestirenos, umectantes, provedores de brilho, corantes deproduto e antioxidantes, cada qual de preferência em quantidadesde 0,01% a 10% sendo que, de preferência, a quantidade total nãoexcede 10%, em peso.

O objeto da invenção é, portanto, também um métodopara tratamento para cabelos, em que:

- é apresentado um sistema para liberação de produto deacordo com a presente invenção,

por meio do sistema para liberação de produto, a composiçãoali contida é aspergida sobre os cabelos, ea composição aspergida é removida dos cabelos por enxágüe,após um período de ação, ou é deixada nos cabelos.

Em vez de ser aspergido diretamente sobre os cabelos,o produto pode, também, ser colocado nas mãos ou sobre umdispositivo aplicador, como um pente ou um pincel e, então,distribuído sobre os cabelos, particularmente se o produto tiveruma consistência semelhante a neve, ou se estiver sob a formade flocos ou espuma.

Os produtos de acordo com a presente invenção sãocaracterizados, dentro das restrições impostas por suaaplicação específica com o sistema de aspersão específico a serusado, de acordo com a presente invenção, por uma excelentecapacidade de distribuição, em conjunto com uma boa estabilidadedo penteado, boa fixação e brilho para os cabelos. As vantagensda aplicação são demonstradas na aplicação confortável, nadispensação mais econômica, na consistência que é percebida pelousuário como mais agradável, e no togue agradável sobre o courocabeludo, durante a aplicação. Uma vantagem adicional dosprodutos de acordo com a presente invenção é que diferentespropriedades de aspersão podem ser ajustadas com precisãomediante a simples variação do propelente, da composiçãopropelente, ou da pressão propelente, sendo que essaspropriedades de aspersão não eram, anteriormente, possíveispara as composições do ingrediente ativo subjacente. Aspropriedades de aspersão incluem todas as variações, desdeaspersão atomizada de aerossol fino e gotas semelhantes a neveaté flocos em aspersão e espuma para aspersão.

Os exemplos a seguir servem para ilustrar com maisdetalhes o objeto da presente invenção.

EXEMPLOS

Nos Exemplos apresentados a seguir, as composições deingrediente ativo individual foram usadas para preencher, emconjunto com os propelentes individualmente indicados, uma latade aerossol resistente à pressão e equipada com um sistema deaspersão à base de tubo capilar, como pode ser obtido, porexemplo, sob o nome comercial TRUSPRAY®, junto à BoehringerIngelheim microParts GmbH.Exemplo 1: Gel para pentear os cabelosComposição do ingrediente ativo:

<table>table see original document page 45</column></row><table>

Consistência: gel transparente altamente viscosoPreenchimento com pro pelente: <table>table see original document page 45</column></row><table>

Propriedades de aspersão:

1-1: aspersão semelhante a neve

1-2: aspersão semelhante a neve

1-3: aspersão de aerossol úmido

1-4: espuma para aspersão

1-5: gotículas (semelhante a neve)

Exemplo 2: creme para pentear os cabelosComposição:<table>table see original document page 46</column></row><table>

Consistência: creme altamente viscoso

Preenchimento com propelente:

<table>table see original document page 46</column></row><table>

Propriedades de aspersão:

<table>table see original document page 46</column></row><table>

Exemplo 3: cera para pentear os cabelos

Composição:

<table>table see original document page 46</column></row><table><table>table see original document page 47</column></row><table>

Consistência: cera pastosa

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Exemplo 4 : microemulsão

<table>table see original document page 47</column></row><table>

Consistência: creme espesso

<table>table see original document page 47</column></row><table><table>table see original document page 48</column></row><table>

Propriedades de aspersão:

4-1: aspersão semelhante a neve4-2: aspersão semelhante a neve4-3: aspersão de aerossol úmido4-4: espuma para aspersão4-5: espuma para aspersão

Exemplo 5: bálsamo para os cabelos

Composição:

<table>table see original document page 48</column></row><table>

Consistência: leite viscoso para cabelos

Cargas propelentes:

<table>table see original document page 48</column></row><table>Propriedades de aspersão:

5-1: aspersão semelhante a neve

5-2: aspersão semelhante a neve

5-3: aspersão de aerossol úmido

5-4: espuma para aspersão

5-5: espuma para aspersão

Exemplo 6: gel para pentear os cabelosComposição do ingrediente ativo:

<table>table see original document page 49</column></row><table>

Terpolímero de vinil pírrolidona, metacrilamida e vinil imidazol (BASF)Consistência: gel transparente altamente viscoso

Preenchimento com propelente:

<table>table see original document page 49</column></row><table>Propriedades de aspersão:

6-1: aspersão semelhante a neve

6-2: aspersão semelhante a neve

6-3: aspersão de aerossol úmido

6-4: espuma para aspersão

6-5: gotículas (semelhante a neve)

Exemplo 7: Creme para pentear os cabelos

Composição:

<table>table see original document page 50</column></row><table>

Consistência: creme altamente viscoso

Preenchimento com propelente:

<table>table see original document page 50</column></row><table>

Propriedades de aspersão:7-1: aspersão em aerossol fino7-2: aspersão de aerossol úmido7-3: espuma para aspersão7-4: aspersão em aerossol fino7-5: aspersão em aerossol fino

Exemplo 8: cera para pentear os cabelos

Composição:

<table>table see original document page 51</column></row><table>

Consistência: cera pastosa

Preenchimento com propelente:

<table>table see original document page 51</column></row><table>

Exemplo 9: microemulsão

<table>table see original document page 51</column></row><table><table>table see original document page 52</column></row><table>

Consistência: creme espesso

Cargas propelentes:

<table>table see original document page 52</column></row><table>

Propriedades de aspersão:

9-1: aspersão semelhante a neve

9-2: aspersão semelhante a neve

9-3: aspersão de aerossol úmido

9-4: espuma para aspersão

9-5: espuma para aspersão

Exemplo 10: Bálsamo para os cabelos

Composição:

<table>table see original document page 52</column></row><table><table>table see original document page 53</column></row><table>

Consistência: leite viscoso para cabelos

Cargas propelentes:

<table>table see original document page 53</column></row><table>

Propriedades de aspersão:

10-1: aspersão semelhante a neve10-2: aspersão semelhante a neve10-3: aspersão de aerossol úmido10-4: espuma para aspersão10-5: espuma para aspersão

Exemplo 11: creme para cabelos similar a emulsão

Composição:

<table>table see original document page 53</column></row><table><table>table see original document page 54</column></row><table>

Cargas propelentes:

<table>table see original document page 54</column></row><table>

Cargas propelentes:

<table>table see original document page 54</column></row><table>

Propriedades de aspersão: aspersão de aerossol

Claims

1. Sistema para liberação de produto, destinado aatomizar uma composição cosmética para cabelos, caracterizadopelo fato de compreender:(a) uma embalagem resistente à pressão,(b) um cabeçote de aspersão contendo um tubo capilar, e(c) uma composição cosmética contendo propelente,sendo que a atomização se dá mediante o uso do tubo capilar, esendo que a composição contém ao menos um polímero não-iônico,aniônico, anfotérico ou zwiteriônico para fixação de penteadosou condicionamento dos cabelos.

2. Sistema para liberação de produto, de acordo coma reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o tubo capilartem um diâmetro de 0,1 a 1 mm e um comprimento de 5 a 100 mm.

3. Sistema para liberação de produto, de acordo comqualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fatode que a taxa de aspersão é de 0,01 a 5 g/s.

4. Sistema para liberação de produto, de acordo comqualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelofato de que os propelentes são selecionados de propano, butano,éter dimetílico, hidrocarboneto fluorado e misturas dosmesmos.

5. Sistema para liberação de produto, de acordo comqualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fatode que o polímero não-iônico é selecionado de homo ou copolímerosconsistindo em ao menos um dos seguintes monômeros: vinillactamas, álcoois vinílicos, ésteres vinílicos, acrilamidas,metacrilamidas, alquil acrilamidas, dialquil acrilamidas,alquil metacrilamidas, dialquil metacrilamidas, acrilatos dealquila, metacrilatos de alquila, alquil maleimidas e alquilenoglicóis.

6. Sistema para liberação de produto, de acordo comqualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelofato de que o polímero não-iônico é selecionado de polivinilpirrolidona, polivinil caprolactama, copolímeros de vinilpirrolidona/acetato de vinila, álcool polivinílico,copolímeros de vinil pirrolidona, acetato de vinila epropionato de vinila, copolímeros de isobutileno/etilmaleimida/hidróxi etil maleimida, e polímeros não-iônicos àbase de polissacarídeos.

7. Sistema para liberação de produto, de acordo comqualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fatode que o polímero aniônico, zwiteriônico ou anfotérico éselecionado de homo ou copolímeros consistindo em ao menos umdos seguintes monômeros: ácido acrílico, ácido metacrílico,ácido crotônico, ácido maléico, monoéster de ácido maléico,acriloil alquil betaína, metacriloil alquil betaína, betaínascrotônicas, ácido isoftálico e ácido sulfoisoftálico, ou os saisdos monômeros mencionados.

8. Sistema para liberação de produto, de acordo comqualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fatode que o polímero aniônico é selecionado de terpolímeros de ácidoacrílico, acrilato de etila e N-ter-butilacrilamida,copolímeros de acetato de vinila/ácido crotônico reticulados ounão-reticulados, terpolímeros de acrilato de ter-butila,acrilato de etila e ácido metacrílico, poliestireno sulfonatode sódio, copolímeros de acetato de vinila, ácido crotônico epropionato de vinila, copolímeros de acetato de vinila, ácidocrotônico e neodecanoato de vinila, copolímeros de acrilato deaminometilpropanol, copolímeros de vinil pirrolidona e ao menosum monômero adicional, selecionado de ácido acrílico, ácidometacrílico, ésteres de ácido acrílico e ésteres de ácidometacrílico, copolímeros de metil vinil éter e ésteresmonoalquílicos de ácido maléico, sais de aminometilpropanol decopolímeros de metacrilato de alila e ao menos um monômeroadicional selecionado de ácido acrílico, ácido metacrílico,ésteres de ácido acrílico e ésteres de ácido metacrílico,copolímeros reticulados de acrilato de etila e ácido metacrílico,copolímeros de acetato de vinila, mono-n-butil maleato eacrilato de isobornila, copolímeros de dois ou mais monômerosselecionado de ácido acrílico, ácido metacrílico, ésteres deácido acrílico e ésteres de ácido metacrílico, copolímeros deoctil acrilamida e e ao menos um monômero selecionado de ácidoacrílico, ácido metacrílico, ésteres de ácido acrílico e ésteresde ácido metacrílico, poliésteres de diglicol, cicloexanodimetanol, ácido isoftálico e ácido sulfoisoftálico.

9. Sistema para liberação de produto, de acordo comqualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fatode que o polímero zwiteriônico ou anfotérico é selecionado decopolímeros de octil acrilamida, ácido acrílico, metacrilato debutilaminoetila, metacrilato de metila e metacrilato de hidróxipropila, copolímeros de acrilato de laurila, acrilato de estearila,metacrilato de óxido de etilamina e e ao menos um monômeroselecionado de ácido acrílico, ácido metacrílico, ésteres de ácidoacrílico e ésteres de ácido metacrílico, copolímeros demetacriloil etil betaína e ao menos um monômero selecionado deácido metacrílico e ésteres de ácido metacrílico, copolímeros deácido acrílico, acrilato de metila e cloreto de metacrilamidapropil trimetil amônio, oligômeros ou polímeros que podem serproduzidos a partir de betaínas crotônicas quaternárias ou ésteresde betaína crotônica quaternária.

10. Sistema para liberação de produto, de acordo comqualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fatode que a composição é um gel, uma cera ou uma emulsão.

11. Sistema para liberação de produto, de acordo coma reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que a composiçãode tipo gel contém ao menos um espessante ou formador de gel,em uma quantidade de 0,01 a 20%, em peso.

12. Sistema para liberação de produto, de acordo coma reivindicação 11, caract eri zado pelo fato de que o espessanteou formador de gel é um polímero espessado, selecionado decopolímeros de ao menos um primeiro tipo de monômero selecionadode ácido acrílico e ácido metacrílico, e ao menos um segundo tipode monômero selecionado de ésteres de ácido acrílico e álcoolgraxo etoxilado, ácido poliacrílico reticulado, copolímerosreticulados de ao menos um primeiro tipo de monômero selecionadode ácido acrílico e ácido metacrílico, e ao menos um segundo demonômero selecionado de ésteres de ácido acrílico com álcooisde CIO a C30, copolímero de ao menos um primeiro tipo de monômeroselecionado de ácido acrílico e ácido metacrílico, e ao menosum segundo tipo de monômero selecionado de ésteres de ácidoitacônico e álcool graxo etoxilado, copolímeros de ao menos umprimeiro tipo de monômero selecionado de ácido acrílico e ácidometacrílico, ao menos um segundo tipo de monômero selecionadode ésteres de ácido itacônico e álcool etoxilado de ClO a C30,e um terceiro tipo de monômero selecionado de acrilatos deaminoalquila de Cl a C4, copolímeros de dois ou mais monômerosselecionados de ácido acrílico, ácido metacrílico, ésteres deácido acrílico e ésteres de ácido metacrílico, copolímeros devinil pirrolidona e acriloil dimetil taurato de amônio,copolímeros de acriloil dimetil taurato de amônio e monômerosselecionados de ésteres de ácido metacrílico e álcoois graxosetoxilados, hidróxi etil celulose, hidróxi propil celulose,hidróxi propil goma guar, poliacrilato de glicerila,polimetacrilato de glicerila, copolímeros de ao menos um dentrealquileno e estireno C2, C3 ou C4, poliuretanos, fosfato dehidróxi propil amido, poliacrilamida, copolímero reticulado comdecadieno de anidrido de ácido maléico e metil vinil éter, gomade alfarrobeira, goma guar, xantana, deidroxantana, carragenina,goma de caraia, amido de milho hidrolisado, copolímeros de óxidode polietileno, álcoois graxos e difenil diisocianato demetileno saturado.

13. Sistema para liberação de produto, de acordo coma reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que a composiçãocerosa contém ao menos uma cera que é sólida a 25°C, em umaquantidade de 10 a 80%, em peso.

14. Sistema para liberação de produto, de acordo coma reivindicação 13, caracterizado pelo fato de que a cera éselecionada de ceras de parafina, ceras de poliolefina, cera delã, álcoois de cera de lã, cera de candelila, cera de oliva, cerade carnaúba, cera japonesa, cera de maçã, gorduras hidrogenadas,ésteres de ácido graxo, glicerídeos de ácido graxo,triglicerídeos de ácido graxo, ceras de polietileno glicol eceras de silicone.

15. Sistema para liberação de produto, de acordo coma reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que a composiçãosob a forma de emulsão é uma emulsão de água em óleo, uma emulsãode óleo em água ou uma microemulsão, contendo ao menos umemulsificante em uma quantidade de 0,1 a 30%, em peso, e ao menosum óleo em uma quantidade de 1 a 20%, em peso, bem como água.

16. Sistema para liberação de produto, de acordo coma reivindicação 15, caracterizado pelo fato de que o óleo éselecionado de óleos de silicone, óleos minerais, óleos deisoparafina, óleos de parafina, esqualano, óleo de semente degirassol, óleo de coco, óleo de rícino, óleo de lanolina, óleode jojoba, óleo de milho e óleo de soja.

17. Sistema para liberação de produto, de acordo com areivindicação 15 ou 16, caracterizado pelo fato de que oemulsif icante é selecionado de produtos de adição de 2 a 30 molde oxido de etileno e/ou de 1 a 5 mol de óxido de propileno a álcooisgraxos de C8 a C22, produtos de adição de 2 a 30 mol de óxido deetileno e/ou de 1 a 5 mol de óxido de propileno a ácidos graxosde C12 a C22, produtos de adição de 2 a 30 mol de óxido de etilenoe/ou 1 a 5 mol de óxido de propileno a alquil fenóis com 8 a 15átomos C no grupo alquila, monoésteres de ácido graxo de C12 a C22e diésteres de produtos de adição de 1 a 30 mol de óxido de etilenoa glicerol, produtos de adição de 5 a 60 mol de óxido de etilenoa óleo de rícino ou a óleo de rícino hidrogenado, mono, di outriésteres de ácido fosfórico com produtos de adição de 2 a 30 molde óxido de etileno a álcoois graxos de C8 a C22, ésteres desacarose e um ou dois ácidos graxos de C8 a C22, ésteres desorbitano e um, dois ou três ácidos graxos de C8 a C22 e um nívelde etoxilação de 4 a 20, ésteres de ácido graxo de poliglicerilade um, dois ou mais ácidos graxos de C8 a C22 e poliglicerol com 2 a 20 unidades glicerila, alquil glicosídeos, compostos de C8-22alquil dimetil benzil amônio, compostos de C8-22 alquil trimetilamônio, compostos de C8-22 alquil dimetil hidróxi etil amônio,compostos de di-(C8-22-alquil)-dimetil amônio, sais de C8-22alquil piridínio, éter sulfatos de C8-22 alquilamido etil trimetilamônio, óxidos de C8-22 alquil metilamina, óxidos de C8-22 alquilamino etil dimetil amino, amidoaminas e amidoaminasquaternizadas.

18. Sistema para liberação de produto, de acordo comqualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelofato de que a composição contém ao menos um aditivo ouingrediente ativo adicional, selecionado de materiais paracondicionamento dos cabelos, materiais para fixação depenteado, compostos de silicone, materiais para proteçãocontra a luz, conservantes, pigmentos, tinturas para cabelo depenetração direta, materiais sob a forma de partículas, agentesoxidantes, agentes redutores e produtos precursores de tinturaoxidante para cabelos.

19. Sistema para liberação de produto, de acordo coma reivindicação 18, carac t er i zado pelo fato de que osingredientes ativos ou os aditivos estão presentes em umaquantidade de 0,01% a 20%, em peso.

20. Sistema para liberação de produto, de acordo coma reivindicação 18 ou 19, caracterizado pelo fato de que opolímero com grupos catiônicos ou grupos que podem sercationizados está presente como um material paracondicionamento dos cabelos ou fixação de penteados, sendo odito polímero selecionado de derivados de celulose catiônicosde hidróxi etil celulose e cloreto de dialil dimetil amônio,derivados de celulose catiônicos de hidróxi etil celulose eepóxido substituído com trimetil amônio, poli(cloreto dedimetil dialil amônio), copolímeros de acrilamida e cloreto dedimetil dialil amônio, polímeros de amônio quaternário formadospela reação de sulfato de dietila e um copolímero de vinilpirrolidona e metacrilato de dimetil amino etila, polímeros deamônio quaternário de cloreto de metil vinil imidazólio e vinilpirrolidona, poliquatérnio-35, polímero de cloreto de trimetilamônio etil metacrilato, poliquatérnio-57, dimetilpolissiloxano terminalmente substituído com grupos de amônioquaternário, copolímero de vinil pirrolidona, dimetil aminopropil metacrilamida e cloreto de metacriloil aminopropillauril dimetil amônio, quitosano e seus sais, hidroxialquilquitosanos e seus sais, alquil hidroxialquil quitosanos e seussais, éter alquílico de N-hidroxialquil quitosano, copolímerode vinil caprolactama, vinil pirrolidona e metacrilato dedimetil amino etila, copolímeros de vinil pirrolidona emetacrilato de dimetil amino etila, copolímeros de vinilpirrolidona, vinil caprolactama e dimetilamino propilacrilamida, poli ou oligoésteres construídos a partir de aomenos um primeiro tipo de monômero selecionado de ácido hidróxicarboxílico substituído com ao menos um grupo de amônioquaternário.

21. Sistema para liberação de produto, de acordo comqualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fatode conter ao menos um composto de silicone, o qual é selecionadode dimetil siloxanos cíclicos, polidimetil siloxanos lineares,polímeros de bloco de polidimetil siloxano e oxido depolietileno e/ou óxido de polipropileno, polidimetil siloxanoscom resíduos terminais ou laterais de óxido de polietileno oude óxido de polipropileno, polidimetil siloxanos com gruposhidroxila terminais, polidimetil siloxanos substituídos comfenila, emulsões de silicone, elastômeros de silicone, ceras desilicone, gomas de silicone, silicones amino-substituídos esilicones substituídos com um ou mais grupos de amônioquaternário.

22. Sistema para liberação de produto, de acordo comqualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelofato de conter ao menos um material para proteção contra a luz,o qual é selecionado de éster 2-etil hexílico de ácido 4-metóxicinâmico, metóxi cinamato de metila, ácido 2-hidróxi-4-metóxibenzofenona-5-sulfônico, e p-amino benzoatos polietoxilados.

23. Sistema para liberação de produto, de acordo comqualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fatode conter um ingrediente ativo e aditivo, o qual é selecionadode betaína, pantenol, éter pantenil etílico, sorbitol,hidrolisados de proteína e extratos vegetais.

24. Sistema para liberação de produto, de acordo comqualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fatode conter ao menos um pigmento, o qual é selecionado de dióxidode titânio (Cl 77891), óxido de ferro preto (Cl 77499), óxidode ferro amarelo (Cl 774 92), óxido de ferro vermelho e marrom(Cl 77491), violeta de manganês (Cl 77742), ultramarino (Cl77007), hidróxido de cromo (CI77289), azul de ferro (CI77510),oxicloreto de bismuto (CI77163), carmim (Cochonilha), brilhoperolizado e pigmentos coloridos à base de mica, que sãorevestidos com um óxido metálico ou um oxicloreto metálico comodióxido de titânio ou oxicloreto de bismuto, bem como, senecessário, materiais corantes adicionais como óxidos de ferro,azul de ferro, ultramarino ou carmim, e sendo que a cor édeterminada mediante a variação da espessura da camada.

25. Sistema para liberação de produto, de acordo comqualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fatode conter ao menos um material em formato de partícula, o qualé selecionado de sílica, silicatos, aluminatos, alumina, mica,sais metálicos insolúveis, óxidos metálicos, minerais epartículas de polímero insolúvel.

26. Sistema para liberação de produto, de acordo coma reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a composiçãoé um gel contendo:(a) de 0,1 a 10%, em peso, de ao menos um polímero espessado,selecionado de copolímeros de ao menos um primeiro tipo demonômero selecionado de ácido acrílico e ácido metacrílico,e ao menos um segundo tipo de monômero selecionado de ésteresde ácido acrílico e álcool graxo etoxilado, ácidopoliacrílico reticulado, copolímeros reticulados de ao menosum primeiro tipo de monômero selecionado de ácido acrílicoe ácido metacrílico, e ao menos um segundo de monômeroselecionado de ésteres de ácido acrílico com álcoois de ClOa C30, copolímeros de ao menos um primeiro tipo de monômeroselecionado de ácido acrílico e ácido metacrílico, e ao menosum segundo tipo de monômero selecionado de ésteres de ácidoitacônico e álcool graxo etoxilado, copolímeros de ao menosum primeiro tipo de monômero selecionado de ácido acrílicoe ácido metacrílico, ao menos um segundo tipo de monômeroselecionado de ésteres de ácido itacônico e álcool etoxiladode ClO a C30, e um terceiro tipo de monômero selecionado deacrilatos de aminoalquila de Cl a C4, copolímeros de dois oumais monômeros selecionados de ácido acrílico, ácidometacrílico, ésteres de ácido acrílico e ésteres de ácidometacrílico, copolímeros de vinil pirrolidona e acriloildimetil taurato de amônio, copolímeros de acriloil dimetiltaurato de amônio e monômeros selecionados de ésteres deácido metacrílico e álcoois graxos etoxilados, hidróxi etilcelulose, hidróxi propil celulose, hidróxi propil goma guar,poliacrilato de glicerila, polimetacrilato de glicerila,copolímeros de ao menos um dentre alquileno e estireno C2,C3 ou C4, poliuretanos, fosfato de hidróxi propil amido,poliacrilamida, copolímero reticulado com decadieno deanidrido de ácido maléico e metil vinil éter, goma dealfarrobeira, goma guar, xantana, deidroxantana,carragenina, goma de caraia, amido de milho hidrolisado,copolímeros de óxido de polietileno, álcoois graxos e difenildiisocianato de metileno saturado; e(b) de 0,1 a 5%, em peso, de ao menos um polímero não-iônico,aniônico, anfotérico ou zwiteriônico para fixação depenteados ou condicionamento dos cabelos.

27. Sistema para liberação de produto, de acordo coma reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a composiçãoestá sob a forma de uma emulsão de óleo em água, uma emulsão deágua em óleo ou uma microemulsão, contendo:(a) de 1 a 20%, em peso, de ao menos um óleo ou cera,selecionado de óleos de silicone, óleos minerais, óleos deisoparafina, óleos de parafina, esqualano, óleos de origemvegetal, ceras de parafina, ceras de poliolefina, cera delã, álcoois de cera de lã, cera de candelila, cera de oliva,cera de carnaúba, cera japonesa, cera de maçã, gordurashidrogenadas, ésteres de ácido graxo, glicerídeos de ácidograxo, triglicerídeos de ácido graxo, ceras de polietilenoglicol e ceras de silicone;(b) de 0,01 a 30%, em peso, de ao menos um emulsificante; e(c) de 0,1 a 5%, em peso, de ao menos um polímero não-iônico,aniônico, anfotérico ou zwiteriônico para fixação depenteados ou condicionamento dos cabelos.

28. Uso de um sistema para liberação de produto, deacordo com qualquer das reivindicações anteriores,caracterizado pelo fato de ser um tratamento para cabelos.

29. Método para tratamento dos cabelos, caracterizadopelo fato de que:- é apresentado um sistema para liberação de produto deacordo com uma das reivindicações de 1 a 27,por meio do sistema para liberação de produto, a composiçãoali contida é aspergida sobre os cabelos, ea composição aspergida é removida dos cabelos por enxágüe,após um período de ação, ou é deixada nos cabelos.