MX2007015816A

MX2007015816A - Sistema de liberacion de producto para pulverizar composiciones cosmeticas para el cabello que contienen polimeros.

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Publication number: MX2007015816A
Application number: MX2007015816A
Authority: MX
Inventors: Dirk Weber; Thomas Krause; Michael Franzke; Jan Baumeister; Hartmut Schiemann; Ellen Florig; Monika Monks
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 2005-06-20
Filing date: 2006-06-20
Publication date: 2008-02-22
Also published as: EP1896137A1; DE102005028383A1; US20080112898A1; BRPI0611859A2; CN101203271A; CA2612567A1; WO2007002045A1; AU2006262418A1; JP2008543938A

Abstract

Se describe un sistema de liberacion de producto para pulverizar composiciones cosmeticas para el cabello; el sistema tiene (a) un envase resistente a la presion, (b) una cabeza pulverizadora que contiene un capilar, y (c) una composicion cosmetica que contiene propelente, en donde la composicion contiene al menos un polimero no ionico, anionico, anfoterico o zwitterionico para fijar o acondicionar el cabello La atomizacion se realiza utilizando el capilar. El capilar tiene, con preferencia, un diametro de 0.1 a 1 mm y una longitud de 5 a 100 mm. La velocidad de rociado es, con preferencia, de entre 0.01 y 5 g/s. La composicion puede ser, en particular, un gel, cera o emulsion.

Description

SISTEMA DE LIBERACIÓN DE PRODUCTO PARA PULVERIZAR COMPOSBCIONES COSMÉTICAS PARA EL CABELLO QUE CONTIENEN POLÍMEROS CAMPO DE LA INVENCBOM El objetivo de la presente invención es un sistema de liberación de producto para pulverizar composiciones cosméticas que tiene un envase resistente a la presión, una cabeza pulverizadora que contiene un capilar y una composición que contiene propelente, en donde la composición contiene al menos un polímero no iónico, aniónico, anfotérico o zwitteriónico fijador o acondicionar del cabello. El objetivo de la invención también es un método correspondiente para el tratamiento del cabello.

ANTECEDENTES Muchos productos cosméticos para el cabello contienen polímeros como ingredientes para fijar el cabello o acondicionar el cabello. Los productos fijadores del cabello generalmente pueden dividirse en aquellos conocidos como productos de acabado y como auxiliares de estilizado. Los productos de acabado típicos son, por ejemplo, las lacas en aerosol, y se utilizan para estabilizar y fijar la forma del peinado mediante el rociado directo sobre un peinado que ya se ha terminado. Por otra parte, los auxiliares de estilizado no se aplican al peinado terminado sino que se utilizan mientras se realiza el peinado para facilitar la tarea. Los auxiliares de peinado típicos, tales como los geles de estilizado, cremas de estilizado, ceras para el cabello o cremas cremosas para estilizado pueden estar presentes en forma no líquida, de pasta, cremosa o de alta viscosidad. Las desventajas de estos tipos de productos que normalmente se extraen de tubos o botes, son su escasa capacidad de despacho y distribución sobre el cabello y la tensión asociada más extensiva e irregular sobre el cabello. Además, dado que estos productos deben aplicarse con las manos es necesario lavarlas, y en el caso de los productos envasados en botes, el uso repetido de éstos puede hacer que se contaminen con microbios. Los productos de atomización proporcionan mejores propiedades de despacho, distribución y aplicación. La pulverización uniforme de los agentes de tratamiento del cabello asegura una aplicación simple y una distribución muy pareja sobre el cabello. Esto no es fácil de realizar, en particular, en el caso de los productos convencionales que tienen una viscosidad más alta. Sin embargo, los productos no líquidos o en gel clásicos que tienen una viscosidad mayor que 5000 mPa.s no se pueden pulverizar con los sistemas convencionales de rociado en aerosol o sin aerosol debido a su consistencia. No proporcionan rocío o el patrón de rocío es demasiado impreciso y tiene un porcentaje alto de gomitas de rocío grandes. Los sistemas convencionales de rociado limitan la viscosidad de los productos previamente conocidos a viscosidades bajas. Además, las cantidades necesarias de propelente y solvente están limitadas para garantizar que el recipiente quede totalmente vacío y que el producto se libere de manera uniforme durante todo el periodo de aplicación. Una reducción considerable en la cantidad de propelente, por ejemplo, en relación con el problema de los compuestos orgánicos volátiles, es difícil de realizar mediante la aplicación de la industria anterior, y en caso de realizarse, se producen pérdidas en el rendimiento del producto. Además, en el caso de los productos cosméticos, los consumidores desean que la sensación impartida por la masa del producto en el cuero cabelludo durante la aplicación sea lo más placentera posible. Muchos productos cosméticos para el cabello contienen ingredientes adicionales, por ejemplo, agentes acondicionadores para el cabello o agentes anticaspa. Para estabilizar los ingredientes adicionales, muchas veces se requiere una mayor viscosidad o una menor capacidad de flujo, las cuales influyen en el retiro, la capacidad de aplicación y la distribución uniforme del producto. Anteriormente, las formulaciones no líquidas o de viscosidad más alta no podían despacharse con tanta precisión ni distribuirse con tanta uniformidad como los productos de baja viscosidad. Los productos líquidos que tienen una viscosidad menor se pueden extraer y distribuir con mayor facilidad; sin embargo, estos productos muchas veces no contienen todos los aditivos e ingredientes activos deseados en una forma estable, y con frecuencia los efectos de acondicionamiento del cabello y cuero cabelludo y de cuidado del cabello o cuero cabelludo son menos intensos. En la patente WO 03/051523 A1 se proporciona un proceso para pulverizar líquidos por medio del cual se utiliza un capilar para formar el rocío. Se describe únicamente la aplicación con respecto a las composiciones de pulverización líquidas. Se proporciona un dispositivo para la pulverización de líquidos en la patente núm. WO 03/051522 A2, con el cual el rocío se forma usando un capilar. Se describe solamente el uso de composiciones líquidas para pulverización que también pueden ser altamente viscosas, y se menciona que la viscosidad máxima de esas composiciones es de 5000 mPa.s. Por consiguiente, existe la necesidad de productos cosméticos para el cabello pastosos, cremosos o sólidos de alta viscosidad, en particular, la necesidad de los productos conocidos como auxiliares de estilizado con una capacidad de despacho mejorada, mayor capacidad de distribución y que impartan una sensación más placentera en el cuero cabelludo durante la aplicación. Los efectos de acondicionamiento o fijación del cabello deberían corresponderse con los efectos de los auxiliares de estilizado pastosos, cremosos o sólidos de alta viscosidad o dichos efectos deberían ser mayores que los proporcionados por los productos conocidos anteriormente.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA El objetivo de la invención es un sistema de liberación de producto para composiciones cosméticas de pulverización. El sistema de liberación de producto tiene las siguientes características: (a) Un envase resistente a la presión, (b) una cabeza pulverizadora que contiene un capilar y (c) una composición cosmética que contiene un propelente, en donde la pulverización se realiza utilizando el capilar, y la composición contiene al menos un polímero no iónico, aniónico, anfotérico o zwitteriónico fijador o acondicionador del cabello.

DESCRIPCIÓN DETALLADA El término "pulverizar" significa la liberación del producto en forma de partículas disipadas. Las partículas disipadas pueden tener diversas formas, consistencias y tamaños. Las propiedades de las partículas pulverizadas pueden incluir desde un rocío fino pulverizado con aerosol hasta gotas líquidas, gotas tipo nieve, copos de rocío sólidos y espuma en rocío. Las cantidades de los ingredientes (por ejemplo, % en peso) indicadas a continuación se basan en la composición básica sin propelente, a menos que se indique explícitamente lo contrario. Las cantidades de propelente se basan en la composición total, incluido el propelente. Las propiedades de las composiciones que se usarán de conformidad con la invención que están relacionadas con la consistencia se basan en la composición base sin propelente (a menos que se indique explícitamente lo contrario). Las composiciones no líquidas en términos de la invención son, en particular, composiciones sin capacidad de flujo, que puede determinarse, por ejemplo, en función de que no fluyen por una superficie de vidrio inclinada a 45° a una temperatura de 25 °C. Las composiciones no líquidas pueden ser, por ejemplo, sólidas, pastosas o cremosas. Las composiciones en gel se caracterizan porque el módulo de memoria G' es más grande que el módulo de pérdida G" a 25 °C, con mediciones oscilográficas dentro del rango de medición típico (0.01 a 40 Hz). Con preferencia, la composición es no líquida, pastosa, sólida o tiene una viscosidad mayor que 5000 mPa.s, con preferencia mayor que 5000 hasta 100,000, con mayor preferencia de 10,000 a 50,000 mPa.s, y aún con mayor preferencia de 25,000 a 35,000 mPa.s a 25 °C, medida con un reómetro HAAKE VT-550, con un dispositivo de medición SV-DIN a una temperatura de 25 °C y una velocidad de corte de 12.9 s'1. Pueden usarse latas de aerosol hechas de metal o plástico como envase resistente a la presión. Los metales preferidos son las placas de estaño y el aluminio, mientras que el plástico preferido es el tereftalato de polietileno. Los sistemas rociadores adecuados con cabezas pulverizadoras que contienen capilares, en los cuales el rocío se forma usando un capilar, se describen en las patentes WO 03/051523 A1 y WO 03/051522 A2. Los capilares tienen un diámetro que varía, con preferencia de 0.1 a 1 mm, o con mayor preferencia de 0.2 a 0.6 mm, y una longitud que varía, con preferencia de 5 a 100 mm, o con mayor preferencia de 5 a 50 mm. El principio de atomización también se describe en Aerosol Europe, Vol. 13, núm. 1-2005, páginas 6-1 1. El sistema de atomización se basa en el principio de pulverización capilar. La boquilla de remolino convencional y, de ser necesario, el tubo de captación se reemplazan por capilares. El alto consumo de energía e intenso uso de propelente del remolino del contenido de la lata, así como la fuerte dilución del producto necesaria con los solventes, no son necesarios, en comparación con los sistemas rociadores convencionales. Incluso si se usa una pequeña cantidad de propelente, el producto sube por la pared del capilar del tubo de captación y es propulsado, después de la válvula en el capilar (más ancho) de la cabeza rociadora, en dirección a la abertura de salida. De esta forma, algunas pequeñas gotas del flujo de propelente se desprenden de la superficie del líquido y siguen fluyendo como aerosol. Dado que no existe una cámara de remolino para inhibir el flujo del producto, ni una boquilla pulverizadora, la energía del sistema puede usarse mucho más eficazmente para crear el rocío deseado. La velocidad de rocío puede ajustarse a través de la selección de la geometría capilar, en forma conjunta con la presión interior creada por el propelente o una mezcla de propelente. Las velocidades de rocío preferidas son de 0.01 a 0.5 g/s, en especial, de 0.1 a 0.3 g/s. El tamaño de las gotas de rocío creadas con la pulverización puede ajustarse a través de la selección de la geometría capilar, en forma conjunta con la presión interior o la viscosidad de la composición. Los sistemas de pulverización capilar adecuados pueden obtenerse en un producto denominado TRUSPRAY®, de Boehringer Ingelheim microParts GmbH. Las distribuciones de tamaño de gota preferidas son aquellas en las que el valor dv(50) es de hasta 200 µm, por ejemplo, de 50 a 200 µm, en donde se prefiere especialmente un tamaño máximo de 100 µm, por ejemplo, de 70 a 90 µm, o aquellas en las que el valor dv(90) es de hasta 160 µm, por ejemplo, de 90 a 160 µm, en donde se prefiere especialmente un tamaño máximo de 150 µm, por ejemplo, de 1 15 a 150 µm. Los valores dv(50) o dv(90) indican el diámetro máximo que tiene el 50 % o 90 % de todas las gotículas. La distribución del tamaño de gota puede, por ejemplo, determinarse con la ayuda de una unidad de medición de las partículas, en función de la difracción de rayos láser, por ejemplo, un dispositivo Malvern de medición del tamaño de las partículas.

También se prefieren las composiciones que forman una consistencia tipo nieve, copos o espuma (espuma en rocío) al salir del sistema rociador capilar. El propelente que se usará puede seleccionarse de alcanos bajos, particularmente hidrocarburos de C3 a C5, íales como n-butano, i-butano y propano, o también mezclas de éstos; así como de dimetiléleres o hidrocarburos de flúor, íales como F 152a (1 ,1 -dif luoroetano) o F 134 (tetrafluoroelano); así como de oíros propelentes gaseosos presentes con las presiones consideradas, lales como N2, N2O y CO2; así como de mezclas de los propelenles anles mencionados. El propelente se selecciona, con preferencia, de propano, n-butano, isobutano, dimelileler, hidrocarburos fluorados, y mezclas de éstos. Además, el contenido de propelente varía, con preferencia de 15 a 85 % en peso, y con mayor preferencia de 25 a 75 % en peso. La composición contiene solventes cosméticamente aceptables, con preferencia un medio acuoso, alcohólico o acuoso alcohólico. Los alcoholes bajos con 1 a 4 átomos de carbono, como el etanol y el isopropanol, pueden incluirse como alcoholes, paríicularmenle aquellos utilizados, por lo general, con fines cosméticos. El pH de la composición puede ser de 2.0 a 9.5. Con preferencia, el pH varía de 4 a 8, siempre que no haya formas especiales de aplicación que requieran valores de pH diferentes. Como cosolventes adicionales pueden incluirse los solventes orgánicos o una mezcla de solventes con un punto de ebullición menor que 400 °C, con una concentración de 0.1 a 15 % en peso, o con preferencia de 1 a 10 % en peso. Los hidrocarburos no ramificados o ramificados, tales como pentano, hexano, isopentano y los hidrocarburos cíclicos, lales como ciclopentano y ciciohexano son particularmente adecuados como cosolventes adicionales. Estos hidrocarburos volátiles también pueden utilizarse como propelentes. Otros solventes solubles en agua especialmente preferidos son glicerina, etilenglicol y propilenglicol, en una cantidad de hasta 30 % en peso.

El sistema de liberación de producto de conformidad con la invención puede usarse para el tratamiento del cabello. Las composiciones pueden ser agentes para el cuidado del cabello, tales como acondicionadores o enjuagues para el cabello que pueden aplicarse, por ejemplo, como productos para usar y no enjuagar o para retirar por enjuague; agentes para dar nueva forma o estabilizar temporalmenle el peinado (agente de estilizado), por ejemplo, lacas para el cabello, geles para el cabello, ceras para el cabello, cremas para estilizado, etc.; colorantes permanentes, semipermanentes o temporales para el cabello, por ejemplo, colorantes oxidativos para el cabello o agentes no oxidativos para leñir el cabello o agenles decolorantes del cabello; agentes de reestrucluración permanente del cabello, por ejemplo, en la forma de agentes acídicos o alcalinos suaves de alisado u ondeado permanente del cabello que contienen un agente reductor, o en la forma de agentes fijadores de ondas permanentes que contienen un agente oxidante. Los polímeros no iónicos, aniónicos, anfotéricos o zwitteriónicos fijadores o acondicionadores para el cabello están contenidos en la composición que se utilizará de conformidad con la invención, con preferencia, con una concentración de 0.01 a 20 % en peso, de 0.05 a 15 % en peso, de 0.1 a 10 % en peso o de 0.5 a 5 % en peso. Los polímeros pueden ser polímeros sintéticos o naturales. Los polímeros son polímeros fijadores del cabello o acondicionadores para el cabello que, con preferencia, también forman una película. Se entiende que los polímeros naturales también incluyen polímeros químicamente modificados de origen natural. Se entiende que los polímeros fijadores del cabello son aquellos capaces de exhibir un efecto fijador en el cabello o un efecto estabilizador en el peinado cuando se los utiliza en una solución o dispersión acuosa, alcohólica o acuosa alcohólica al 0.01 a 5 %, por ejemplo, aquellos que aumentan la retención de rizos con respecto a una onda de agua, en especial, aquellos para los que se indica la función de "Fijadores del cabello" en International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (Manual y diccionario internacional de ingredientes cosméticos), 10° edición, 2004. Se entiende que los polímeros acondicionadores para el cabello son aquellos capaces de exhibir un acondicionamiento del cabello o efecto acondicionador en el cabello al usarlos en una solución o dispersión acuosa, alcohólica o acuosa alcohólica al 0.01 a 5 %, por ejemplo, aquellos que facilitan el peinado o aumentan el brillo, en especial, aquellos para los que se indica la función de "Agentes acondicionadores para el cabello" en International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (Manual y diccionario internacional de ingredientes cosméticos), 10° edición, 2004. Se entiende que los polímeros formadores de película son aquellos capaces de depositar una película polimérica en el cabello después del secado cuando se los utiliza en una solución o dispersión acuosa, alcohólica o acuosa alcohólica al 0.01 a 5 %, en especial, aquellos para los que se indica la función de "Formadores de película" en International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (Manual y diccionario internacional de ingredientes cosméticos), 10° edición, 2004. Se entiende que los polímeros no iónicos de conformidad con la invención son aquellos que no tienen grupos catiónicos o aniónicos y también aquellos que no tienen grupos acídicos que se pueden ionizar o grupos amina que se pueden cationizar. Se entiende que los polímeros aniónicos de conformidad con la invención son aquellos que tienen grupos aniónicos o grupos acídicos que se pueden ionizar. Se entiende que los polímeros catiónicos de conformidad con la invención son aquellos que tienen grupos catiónicos o grupos amina que se pueden cationizar. Se entiende que los polímeros zwitteriónicos de conformidad con la invención son aquellos que tienen grupos catiónicos, en particular grupos amonio cuaternario, y también grupos aniónicos, en particular, grupos acídicos desprotonados. Se entiende que los polímeros anfotéricos de conformidad con la invención son aquellos que tienen grupos acídicos y también grupos amina y aquellos que pueden ser catiónicos, aniónicos o zwitteriónicos en una solución acuosa en función del valor del pH. Los polímeros no iónicos sintéticos adecuados son homopolímeros o copolímeros que se forman a partir de por lo menos uno de los siguientes monómeros: vinil lactamas, tales como vinilpirrolidona o vinil caprolactama; vinil esteres, tales como vinilacetato; alcohol vinílico, vinil formamida, acrilamidas, metacrilamidas, alquil acrilamidas, dialquilacrilamidas, alquilmetacrilamidas, dialquilmetacrilamidas, alquilacrilatos, alquil metacrilatos, alquil maleimidas, tales como etilmaleimida o hidroxietilmaleimida, y alquilenglicoles, tales como propilenglicol o etilenglicol, en donde los grupos alquilo o alquileno de estos monómeros son, con preferencia, grupos alquilo de C1 a C7, entre los que se prefieren especialmente los grupos alquilo de C1 a C3. Los homopolímeros adecuados son, por ejemplo, los de vinilcaprolactama, vinilpirrolidona o N-vinilformamida. Otros polímeros no iónicos sintéticos adecuados son, por ejemplo, poliacrilamidas, copolímeros de polietilenglicol/polipropilenglicol, copolimeridas de vinilpirrolidona y vinilacetato, terpolímeros de vinilpirrolidona, vinilacetato y propionato de vinilo, poliacrilamidas; alcoholes polivinílicos, así como copolímeros de polietilenglicol/polipropilenglicol. Los polímeros formadores de película naturales adecuados son, en particular, aquellos basados en sacárido, con preferencia glucanos, por ejemplo, celulosa y derivados de ésta. Los derivados adecuados son, en particular, aquellos con sustituyentes alquilo o hidroxialquilo, en donde los grupos alquilo pueden tener, por ejemplo, de 1 a 20, o con preferencia de 1 a 4 átomos de carbono, por ejemplo, la hidroxialquilcelulosa. Los polímeros no iónicos preferidos son: polivinilpirrolidona, polivinilcaprolactama, copolímeros de vinilpirrolidona/vinilacetato, alcohol polivinílico, copolímero de isobutileno/etilmaleimida/hidroxietilmaleimida; copolímeros de vinilpirrolidona, vinilacetato y propionato de vinilo. Los polímeros aniónicos adecuados son polímeros con grupos aniónicos o que se pueden anionizar. Se entiende que los grupos que se pueden ionizar son grupos ácidos, tales como grupos ácido carboxílico, ácido sulfónico o ácido fosfórico que se pueden desprotonar mediante las bases convencionales, tales como aminas orgánicas o hidróxidos alcalinos o alcalinotérreos. Los polímeros aniónicos pueden neutralizarse en forma parcial o total con un agente neutralizante alcalino. Se prefieren dichos tipos de agentes en los que los grupos acídicos se neutralizan en el polímero a entre un 50 y 100 %, o en especial, con preferencia, entre un 70 y 100 %. Como agente neutralizante puede utilizarse una base orgánica o inorgánica. Los ejemplos específicos de bases son amino alcanoles, tales como aminometilpropanol (AMP), trietanolamina o monoetanolamina, como también amoníaco, NaOH y KOH, entre otros. El polímero aniónico puede ser un homo o copolímero con unidades monoméricas que contienen un grupo ácido derivadas de fuentes naturales o sintéticas que, de ser necesario, pueden polimerizarse con comonómeros que no contienen grupos ácidos. Entre los grupos ácidos que pueden considerarse están los grupos ácido sulfónico, ácido fosfórico y ácido carboxílico, entre los cuales se prefieren los grupos de ácido carboxílico. Los monómeros que contienen los grupos ácidos adecuados son, por ejemplo, el ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido crotónico, ácido maleico y monoésteres de anhídrido maleico/ácido maleico, especialmente los monoésteres de alquil ácido maleico de C1 a C7, así como los ácidos aldehidocarboxílicos o ácidos cetocarboxílicos. Los comonómeros que no están sustituidos por grupos ácidos son, por ejemplo, acrilamida, metacrilamida, alquil y dialquilacrilamida, alquil y dialquilmetacrilamida, alquilacrilato, alquilmetacrilato, vinilcaprolactona, vinilpirrolidona, vinil éster, alcohol vinílico, propilenglicol o etilenglicol, monómeros vinílicos amina-sustituidos, tales como acrilato de dialquilaminoalquilo, metacrilato de dialquilaminoalquilo, acrilato de monoalquilaminoalquilo y metacrilato de monoalquilaminoalquilo, en donde los grupos alquilo de estos monómeros son, con preferencia, grupos alquilo de C1 a C7 y aún con mayor preferencia grupos alquilo de C1 a C3. Los polímeros con grupos ácidos adecuados son especialmente homopolímeros de ácido acrílico o metacrílico, copolímeros de ácido acrílico o metacrílico con monómeros seleccionados de esteres de ácido acrílico o metacrílico, acrilamidas, metacrilamidas y vinilpirrolidona, homopolímeros de ácido crotónico y también copolímeros de ácido crotónico con monómeros seleccionados de vinil esteres, esteres de ácido acrílico o metacrílico, acrilamidas y metacrilamidas sin reticular o reticuladas con agentes polifuncionales. Un polímero natural adecuado es, por ejemplo, goma laca. Los polímeros con grupos ácidos preferidos son: Terpolímero de ácido acrflico, alquilacrilato y N-alquilacrilamida (designación INCI: copolímero de acrilato/acrilamida), especialmente terpolímeros de ácido acrílico, acrilato de etilo y N-ter-butilacrilamida; copolímeros de vinil acetato/ácido crotónico reticulados o no reticulados (designación INCI: copolímero de VA/crotonato); copolímeros de uno o más alquil acrilatos de C1 a C5, especialmente alquil acrilatos de C2 a C4, y por lo menos un monómero seleccionado de ácido acrílico o ácido metacrílico (designación INCI: copolímero de acrilato), por ejemplo, terpolímeros de ter-butil acrilato, acrilato de etilo y ácido metacrílico; poliestirensulfonato de sodio; copolímeros de vinilacetato/ácido crotónico/vinil alcanoato, por ejemplo, copolímeros de vinilacetato, ácido crotónico y vinil propionato; copolímeros de vinilacetato, ácido crotónico y vinil neodecanoato (designaciones INCI: copolímeros de VA/crotonato/vinil propionato, copolímero de VA/crotonato/vinil neodecanoato); copolímeros de aminometilpropanol acrilato; copolímeros de vinilpirrolidona y por lo menos un monómero seleccionado de ácido acrílico y ácido metacrílico, así como, de ser necesario, esteres de ácido acrílico y esteres de ácido metacrílico; copolímeros de éter de metilvinilo y monoalquilésteres de ácido maleico (designaciones INCI: copolímero PVM/MA de etiléster, copolímero PVM/MA de butil éster); sales de aminometilpropanol de copolímeros de alilmetacrilato y por lo menos un monómero seleccionado de ácido acrílico y ácido metacrílico, así como, de ser necesario, esteres de ácido acrílico y esteres de ácido metacrílico; copolímeros reticulados de etil acrilato y ácido metacrílico; copolímeros de vinilacetato, mono-n-butil maleato e isobornil acrilato; copolímeros de dos o más monómeros seleccionados de ácido acrílico y ácido metacrílico, así como, de ser necesario, esteres de ácido acrílico y esteres de ácido metacrílico; copolímeros de octilacrilamida y por lo menos un monómero seleccionado de ácido acrflico y ácido metacrílico, así como, de ser necesario, esteres de ácido acrflico y esteres de ácido metacrílico; poliésteres de diglicol, ciclohexanodimetanol, ácido isoftálico y ácido sulfoisoftálico, en donde los grupos alquilo de los polímeros antes mencionados, como norma, con preferencia poseen 1 , 2, 3 ó 4 átomos de O En una modalidad, el agente de conformidad con la invención contiene por lo menos un polímero zwitteriónico o anfotérico. Los polímeros zwitteriónicos exhiben simultáneamente por lo menos una carga aniónica y por lo menos una carga catiónica. Los polímeros anfotéricos exhiben por lo menos un grupo acídico (por ejemplo, grupo de ácido carboxílico o ácido sulfónico) y por lo menos un grupo alcalino (por ejemplo, grupo amino). Los grupos acídicos pueden desprotonarse usando bases típicas, tales como aminas orgánicas o hidróxidos alcalinos o alcalinotérreos. Los polímeros zwitteriónicos o anfotéricos preferidos son: copolímeros formados por alquilacrilamida, alquilaminoalquil metacrilato, y dos o más monómeros de ácido acrílico y ácido metacrílico, así como, de ser necesario, sus esteres, especialmente copolímeros de octilacrilamida, ácido acrílico, butilaminoetil metacrilato, metilmetacrilato e hidroxipropil metacrilato (designación INCI: copolímero de octilacrilamida/acrilato/butilaminoetil metacrilato); copolímeros, formados por al menos un primer tipo de monómero que posee grupos amino cuaternarios y al menos uno de un segundo tipo de monómero que posee grupos ácidos; copolímeros de acrilatos de alcohol graso, metacrilato de óxido de alquilamina y por lo menos un monómero seleccionado de ácido acrílico y ácido metacrílico, así como, de ser necesario, esteres de ácido acrílico y esteres de ácido metacrílico, especialmente copolímeros de lauril acrilato, estearil acrilato, metacrilato de óxido de etilamina, y por lo menos un monómero seleccionado de ácido acrílico y ácido metacrílico, así como, de ser necesario, sus esteres; copolímeros de metacriloil etil betaína y por lo menos un monómero seleccionado de ácido metacrílico y esteres de ácido metacrílico; copolímeros de ácido acrílico, metilacrilato y cloruro de metacrilamidopropiltrimetilamonio (designación INCI: polyquatemium-47); copolímeros de cloruro y acrilatos de acrilamidopropiltrimetilamonio o copolímeros de acrilamida, cloruro de acrilamidopropiltrimetilamonio, sulfonato de 2-amidopropilacrilamida y dimetilaminopropilamina (designación INCI: polyquaternium-43); oligómeros o polímeros, que pueden producirse a partir de crotonoilbetaínas cuaternarias o esteres de crotonoilbetaínas cuaternarias. En una modalidad, la composición que se usará de conformidad con la invención es del tipo gel y contiene, por lo menos, un espesante o formador de gel, con preferencia en una cantidad de 0.01 a 20 % en peso o de 0.1 a 10 % en peso, de 0.5 a 8 % en peso, o con mayor preferencia de 1 a 5 % en peso. Los materiales para los que se indica la función de "agente aumentador de la viscosidad" en International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (Manual y diccionario internacional de ingredientes cosméticos), 10° edición, 2004, son esencialmente adecuados. El espesante o formador de gel es, con preferencia, un polímero espesante y se selecciona con especial preferencia de copolímeros que consisten en por lo menos un primer tipo de monómero, que se selecciona de ácido acrflico y ácido metacrílico, y por lo menos un segundo tipo de monómero, que se selecciona de esteres de ácido acrflico y alcohol graso etoxilado; ácido poliacrílico reticulado; copolímeros reticulados que consisten en por lo menos un primer tipo de monómero, que se selecciona de ácido acrílico y ácido metacrílico, y por lo menos un segundo tipo de monómero, que se selecciona de esteres de ácido acrílico con alcoholes de C10 a C30; copolímeros que consisten en por lo menos un primer tipo de monómero, que se selecciona de ácido acrílico y ácido metacrflico, y por lo menos un segundo tipo de monómero, que se selecciona de esteres de ácido itacónico con alcohol graso etoxilado; copolímeros que consisten en por lo menos un primer tipo de monómero, que se selecciona de ácido acrílico y ácido metacrflico, y por lo menos un segundo tipo de monómero, que se selecciona de esteres de ácido itacónico y alcohol etoxilado de C10 a C30, y un tercer tipo de monómero, que se selecciona de aminoalquil acrilatos de C1 a C4; copolímeros que consisten en dos o más monómeros, que se seleccionan de ácido acrflico, ácido metacrílico, esteres de ácido acrflico y esteres de ácido metacrílico; copolímeros que consisten en vinilpirrolidona y amonio acriloil dimetiltaurato; copolímeros que consisten en amonio acriloil dimetiltaurato y monómeros seleccionados de esteres de ácido metacrflico y alcoholes grasos etoxilados; hidroxietilcelulosa; hidroxipropilcelulosa; hidroxipropil guar; gliceril poliacrilato; gliceril polimetacrilato; copolímeros que consisten en, por lo menos, un alqueno de C2, C3 o C4 y estireno; poliuretano; fosfato de hidroxipropil almidón; poliacrilamida; copolímeros reticulados con decadieno, que consisten en anhídrido de ácido maleico y éter de metilvinilo; goma de algarrobilla; goma guar; xantana; dehidroxantana; carragenina; goma karaya; almidón de maíz hidrolizado; copolímeros que consisten en óxido de polietileno, alcoholes grasos y metilen difenildiisocianato saturado (por ejemplo, PEG-150/alcohol estearílico/copolímero SMDI). En otra modalidad, la composición es cerosa y contiene por lo menos una cera que es sólida a 25 °C en una cantidad que varía, con preferencia, de 10 a 80 % en peso, en particular de 20 a 60 % en peso o de 25 a 50 % en peso, y de ser necesario, contiene también otros materiales insolubles en agua que son líquidos a temperatura ambiente. La consistencia cerosa se caracteriza, con preferencia, porque el número de la aguja de penetración (unidad de medición 0.1 mm), peso de la prueba 100 g, tiempo de prueba 5 s, temperatura de la prueba 25 °C; (de conformidad con DIN 51 579)) con preferencia varía de 2 a 70, en particular de 3 a 40, o porque la composición puede fundirse y tiene un punto de solidificación mayor que 25 °C, o con preferencia varía de 30 °C a 70 °C, o con mayor preferencia, varía de 40 °C a 55 °C. Principalmente, cualquier cera conocida previamente en la industria puede usarse como cera o material ceroso. Estas ceras incluyen ceras animales, ceras vegetales, ceras minerales, ceras sintéticas, ceras microcristalinas, ceras macrocristalinas, parafinas sólidas, jalea de petróleo, vaselina, ozocerita, ceras montanas, ceras Fischer-Tropsch, ceras de poliolefinas por ejemplo, polibuteno, cera de abejas, cera de lana y sus derivados, tales como alcoholes de cera de lana, cera de candelilla, cera de oliva, cera de carnauba, cera de Japón, cera de manzana, grasas hidrogenadas, esteres de ácido graso, glicéridos de ácido graso con un punto de solidificación mayor que 40 °C, ceras de silicona o ceras hidrofílicas, tales como ceras de polietilenglicol de alto peso molecular con un peso molecular que varía de 800 a 20,000, con preferencia, de 2000 a 10,000 g/mol. Las ceras o materiales cerosos tienen un punto de solidificación mayor que 25 °C, o con preferencia, mayor que 40 °C o 55 °C. El número de la aguja de penetración (0.1 mm, 100 g, 5 s, 25 °C; (de conformidad con DIN 51 579) está, con preferencia, dentro del rango de 2 a 70, o especialmente de 3 a 40. En otra modalidad, la composición es del tipo emulsión, donde la consistencia es, con preferencia, cremosa. La emulsión puede ser una emulsión de agua en aceite, una emulsión de aceite en agua, una microemulsión o una emulsión más alta. Además de agua, la composición contiene, con preferencia, por lo menos un aceite hidrófobo que es líquido a una temperatura ambiente de 25 °C, y también contiene por lo menos un emulsificante. El contenido de aceite es, con preferencia, de 1 a 20 % en peso, en particular, de 2 a 10 % en peso. El contenido de emulsificante es, con preferencia, de 0.01 a 30 % en peso, en particular de 0.1 a 20 % en peso, o de 0.5 a 10 % en peso. Los aceites hidrófobos líquidos adecuados tienen un punto de fusión menor que 25 °C y un punto de ebullición que es, con preferencia, mayor que 250 °C o, particularmente, mayor que 300 °C. También pueden usarse aceites volátiles. En principio, puede usarse cualquier aceite generalmente conocido para un experto en la industria. Los aceites adecuados son aceites vegetales o animales, aceites minerales (parafina líquida), aceites de silicona o mezclas de éstos. Los aceites de hidrocarburo, por ejemplo, aceites de parafina o isoparafina, escualeno, aceites de ácidos grasos y polioles, especialmente los triglicéridos, son adecuados. Los aceites vegetales adecuados son, por ejemplo, aceite de girasol, aceite de coco, aceite de ricino, aceite de lanolina, aceite de jojoba, aceite de maíz, aceite de soya. Los emulsionantes adecuados pueden incluir surfactantes no iónicos, aniónicos, catiónicos o zwitteriónicos. Los surfactantes no iónicos adecuados son, por ejemplo, - alcoholes grasos etoxilados, ácidos grasos, glicéridos de ácidos grasos o alquilfenoles, especialmente productos de adición de 2 a 30 mol de óxido de etileno o 1 a 5 mol de óxido de propileno a alcoholes grasos de C8 a C22, a ácidos grasos de C12 a C22, o a alquilfenoles con 8 a 15 átomos de C en el grupo alquilo; - mono y diésteres de ácido graso de C12 a C22 de productos de adición de 1 a 30 mol de óxido de etileno a glicerol; productos de adición de 5 a 60 mol de óxido de etileno a aceite de ricino o aceite de ricino hidrogenado; esteres de azúcares de ácido graso, especialmente esteres de sacarosa y uno o dos ácidos grasos de C8 a C22, INCI: cocoato de sacarosa, dilaurato de sacarosa, diestearato de sacarosa, laurato de sacarosa, miristato de sacarosa, oleato de sacarosa, palmitato de sacarosa, ricinoleato de sacarosa, estearato de sacarosa; esteres de sorbitán y uno, dos o tres ácidos grasos de C8 a C22 y un grado de etoxilación de 4 a 20; - esteres de ácidos grasos de poliglicerilo, especialmente de uno, dos o más ácidos grasos de C8 a C22 y poliglicerol, con preferencia, con 2 a 20 unidades de glicerilo; alquilglucósidos, alquiloligoglucósidos y alquilpoliglucósidos con grupos alquilo de C8 a C22, por ejemplo, decil glucósidos, lauril glucósidos o coco glucósidos. Los surfactantes aniónicos adecuados son, por ejemplo, las sales y esteres de ácidos carboxflicos, sulfatos de alquiléter y alquilsulfatos, éter sulfatos de alcohol graso, ácidos sulfónicos y sus sales (por ejemplo, sulfosuccinatos o isetienatos de ácido graso), esteres de ácido fosfórico y sus sales, ácidos acilamino y sus sales. Se proporciona una descripción completa de estos surfactantes aniónicos en la publicación "FIEDLER - Lexikon der Hilfsstoffe" [FIEDLER - Diccionario de adyuvantes], volumen 1 , quinta edición (2002), páginas 97 a 102, a los que se hace referencia expresa. Los surfactantes preferidos son mono, di o triésteres de ácido fosfórico con productos de adición de 2 a 30 mol de óxido de etileno a alcoholes grasos de C8 a C22.

Los surfactantes anfotéricos son, por ejemplo, derivados de compuestos de amonio alifático, fosfonio y sulfonio cuaternarios que tienen la fórmula (R1)? (R2)y-Y(+)-CH2-R3-Z("' en donde R1 representa un grupo alquilo, alquenilo o hidroxialquilo de cadena lineal o ramificada que tiene de 8 a 18 átomos de carbono y de 0 a aproximadamente 10 unidades de óxido de etileno y de 0 a 1 unidades de glicerina; Y representa un grupo que contiene N, P o S; R2 es un grupo alquilo o monohidroxialquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono; el total de x+y es igual a 2 si Y es un átomo de azufre, y el total de x+y es igual a 3 si Y es un átomo de nitrógeno o un átomo de fósforo; R3 es un grupo alquileno o hidroxialquileno que contiene de 1 a 4 átomos de carbono y Z<_) representa un grupo carboxilato, sulfato, fosfonato o fosfato. Otros surfactantes anfotéricos, como las betaínas, también son adecuados. Los ejemplos de betaínas incluyen alquilbetaínas de C8 a C18, como la cocodimetilcarboximetilbetaína, la laurildimetilcarboximetilbetaína, la laurildimetil-alfa-carboxietilbetaína, la cetildimetilcarboximetilbetaína, la oleildimetilgammacarboxipropilbetaína y la lauril-bis-(2-hidroxipropil)-alfa-carboxietilbetaína; sulfobetaínas de C8 a C18, como la cocodímetilsulfopropilbetaína, la estearildimetilsulfopropilbetaína, la laurildimetilsulfoetilbetaína, la lauril-bis-(2-hidroxietil)sulfopropilbetaína; los derivados carboxílicos del imidazol, el acetato de alquildimetilamonio de C8 a C18 y las sales de alquildimetilcarbonilmetilamonio de C8 a C18, así como al alquilamidobetaínas de ácido graso de C8 a C18, tales como la amidopropilbetaína de ácido graso de coco y la N- amidoetil-N-[2-(carboximetoxi)etil]-glicerina de ácido graso de coco (nombre de la CTFA: cocoanfocarboxiglicinato). Los surfactantes catiónicos adecuados contienen grupos amino o grupos de amonio hidrófilo cuaternizado que aportan una carga positiva a la solución y pueden representarse mediante la fórmula general N(+)R1 R2R3R4 ?(.) en donde R1 a R4, independientemente entre sí, representan grupos alifáticos, grupos aromáticos, grupos alcoxi, grupos polioxialquileno, grupos alquilamida, grupos hidroxialquilo, grupos arilo o grupos alcarilo con 1 a 22 átomos de C, en donde por lo menos un radical tiene por lo menos 6, con preferencia por lo menos 8, átomos de C, y X representa un anión, por ejemplo, un haluro, acetato, fosfato, nitrato o alquilsulfato pero, con preferencia, un cloruro. Además de los átomos de carbono y de los átomos de hidrógeno, los grupos alifáticos también pueden comprender compuestos cruzados u otros grupos, por ejemplo, grupos amino adicionales. Los ejemplos de surfactantes catiónicos adecuados son los cloruros o bromuros de sales de alquildimetilbencilamonio, sales de alquiltrimetilamonio, por ejemplo, cloruro o bromuro de cetiltrimetilamonio, cloruro o bromuro de tetradeciltrimetilamonio, cloruro o bromuro de alquildimetilhidroxietilamonio, cloruro o bromuro de dialquildimetilamonio, sales de alquilpiridinio, por ejemplo, cloruro de lauril o cetilpiridinio, éter sulfatos de alquilamidoetiltrimetilamonio, así como compuestos de naturaleza catiónica, como los óxidos de amina, por ejemplo, óxidos de alquilmetilamina u óxidos de alquilaminoetildimetilamina. Se prefieren especialmente los compuestos de alquildimetilbencilamonio de C8-22, compuestos de alquiltrimetilamonio de C8-22, especialmente cloruro de cetiltrimetilamonio, compuestos alquildimetilhidroxietilamonio de C8-22, compuestos de di-(C8-22 alquil)-dimetilamonio, sales de alquilpiridinio de C8-22, éter sulfatos de alquilamidoetiltrimetilamonio de C8-22, óxidos de alquilmetilamina de C8-22 y óxidos de alquilaminoetildimetilamina de C8-22. La composición cosmética que se usará de conformidad con la presente invención también puede contener, por lo menos, un ingrediente cosmético activo adicional o un aditivo para el cabello o la piel/el cuero cabelludo. Este ingrediente activo o aditivo puede seleccionarse, por ejemplo, de materiales acondicionadores para el cabello, materiales fijadores del cabello, compuestos de silicona, materiales de protección contra la luz, conservadores, pigmentos, tintes para el cabello de penetración directa, materiales con forma de partícula, agentes oxidantes, agentes reductores y productos oxidativos precursores de colorantes para el cabello. Los ingredientes activos y aditivos, según el tipo de uso y uso previsto, están presentes, con preferencia, en una cantidad de 0.01 a 20 % en peso, en particular de 0.05 a 10, o de 0.1 a 5 % en peso. En una modalidad, el agente de conformidad con la presente invención, como un acondicionador para el cabello o un aditivo para fijar el cabello, contiene por lo menos un polímero catiónico. Los polímeros catiónicos están presentes en la composición que se usará de conformidad con la presente invención en una cantidad que varía, con preferencia, de 0.01 a 20 % en peso o de 0.05 a 10 % en peso, y con mayor preferencia de 0.1 a 5 % en peso. Los polímeros pueden ser polímeros sintéticos o naturales. Los polímeros son polímeros fijadores del cabello o acondicionadores para el cabello que, con preferencia, también forman una película. Se entiende que los polímeros naturales también incluyen polímeros químicamente modificados de origen natural. Se entiende que los polímeros fijadores del cabello son aquellos capaces de exhibir un efecto fijador en el cabello o un efecto estabilizador en el peinado cuando se los utiliza en una solución o dispersión acuosa, alcohólica o acuosa alcohólica al 0.01 a 5 %, por ejemplo, aquellas que aumentan la retención de rizo con respecto a una onda de agua, especialmente aquellas para las que se indica la función de Hair Fixatives" (Fijadores del cabello) en International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (Manual y Diccionario Internacional de Ingredientes Cosméticos), 10° edición, 2004. Se entiende que los polímeros acondicionadores del cabello son aquellos capaces de exhibir un acondicionamiento del cabello o un efecto acondicionador del cabello al usarlos en una solución o dispersión acuosa, alcohólica o acuosa alcohólica al 0.01 a 5 %, por ejemplo, aquellos que mejoran la capacidad de combinar o aumentar el brillo, especialmente aquellos para los que se indica la función "Hair Conditioning Agents" (Agentes acondicionadores del cabello) en International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (Manual y Diccionario Internacional de Ingredientes Cosméticos), 10° edición, 2004. Se entiende que los polímeros formadores de película son aquellos capaces de depositar una película polimérica en el cabello después del secado, cuando se los utiliza en una solución o dispersión acuosa, alcohólica o acuosa alcohólica al 0.01 a 5 %, especialmente aquellos para los que se indica la función "Film Formers" (Formadores de película) en International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (Manual y Diccionario Internacional de Ingredientes Cosméticos), 10° edición, 2004. Los polímeros también pueden tener simultáneamente dos o tres propiedades conocidas como "formador de película", "fijador del cabello" y "acondicionador del cabello". Los polímeros catiónicos son polímeros con grupos catiónicos o con grupos amina, particularmente grupos amina primarios, secundarios, terciarios o cuaternarios. La densidad de carga catiónica será, con preferencia, de 1 a 7 meq/g. Los polímeros catiónicos sintéticos adecuados son homopolímeros o copolímeros que se forman a partir de por lo menos uno de los siguientes monómeros: monómeros de acrilato de dialquilaminoalquilo, metacrilato de dialquilaminoalquilo, acrilato de monoalquilaminoalquilo y metacrilato de monoalquilaminoalquilo, amonio de trialquilmetacriloxialquilo, amonio de trialquilacriloxialquilo, amonio de dialquildialilo y amonio de vinilo cuaternario con grupos cíclicos que contienen nitrógenos catiónicos. Los polímeros catiónicos adecuados contienen, con preferencia, grupos amino cuaternarios. Los polímeros catiónicos pueden ser homo o copolímeros, en donde los grupos de nitrógeno cuaternario están contenidos en la cadena polimérica o, con preferencia, como sustituyentes en uno o más monómeros. Los monómeros que contienen grupos de amonio pueden copolimerizarse con monómeros no catiónicos. Los monómeros catiónicos adecuados son compuestos insaturados que pueden ser polimerizados por radicales, los cuales tienen al menos un grupo catiónico, en especial monómeros de vinilo sustituidos con amonio, por ejemplo, monómeros de frialquilmetacriloxialquilamonio, trialquilacriloxialquilamonio, dialquildialilamonio y vinilamonio cuaternario con grupos cíclicos que contienen nitrógeno catiónico tales como piridinio, imidazolio o pirrolidonas cuaternarias, por ejemplo, sales de alquilvinilimidazolio, alquilvinilpiridinio o alquilvinilpirrolidona. Los grupos alquilo de estos monómeros son, con preferencia, grupos alquilo inferiores, por ejemplo, grupos alquilo de C1 a C7, y en especial se prefieren los grupos alquilo de C1 a C3. Los monómeros que contienen grupos de amonio pueden copolimerizarse con monómeros no catiónicos. Los comonómeros adecuados son, por ejemplo, acrilamida, metacrilamida, alquil y dialquilacrilamida, alquil y dialquilmetacrilamida, alquilacrilato, alquilmetacrilato, vinilcaprolactona, vinilcaprolactama, vinilpirrolidona, vinilésteres, por ejemplo, vinil acetato, alcohol vinílico, propilenglicol o etilenglicol, en donde los grupos alquilo de estos monómeros son, con preferencia, grupos alquilo de C1 a C7, y con mayor preferencia grupos alquilo de C1 a C3. Los polímeros con grupos amino cuaternarios adecuados son, por ejemplo, los descritos en el CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary (Diccionario de ingredientes cosméticos de la CTFA) con las designaciones polyquaternium tales como copolímero de cloruro de metilvinilimidazolio/vinilpirrolidona (polyquatemium-16) o copolímero de vinilpirrolidona cuaternizada/dimetilaminoetil metacrilato (polyquatemium-11 ) y también polímeros de silicona cuaternaria u oligómeros de silicona tales como polímeros de silicona con grupos terminales cuaternarios (Quaternium-80). Polímeros catiónicos sintéticos preferidos: cloruro de poli(dimetildialil amonio); copolímeros de acrilamida y cloruro de dimetildialil amonio; polímeros de amonio cuaternario, formados mediante la reacción de dietilsulfato con un copolímero de vinilpirrolidona y dimetilaminoetil metacrilato, en especial, copolímero de vinilpirrolidona/dimetilaminoetil metacrilato metosulfato (por ejemplo, Gafquat® 755 N, Gafquat® 734); polímeros de amonio cuaternario de cloruro de metilvinilimidazolio y vinilpirrolidona (por ejemplo, LUVIQUAT® HM 550); policuatemium-35; policuaternium-57; polímeros de cloruro de trimetilamonioetil metacrilato; terpolímeros de cloruro de dimetildialil amonio, acrilato sódico y acrilamida (por ejemplo, Merquat® Plus 3300); copolímeros de vinilpirrolidona, dimetilaminopropil metacrilamida y cloruro de metacriloil aminopropil lauril dimetilamonio; terpolímeros de vinilpirrolidona, dimetilaminoetil metacrilato y vinilcaprolactama (por ejemplo, Gaffix® VC 713); copolímeros de vinilpirrolidona/cloruro de metacrilamido propiltrimetil amonio (por ejemplo, Gafquat® HS 100); copolímeros de vinilpirrolidona y dimetilaminoetil metacrilato; copolímeros de vinilpirrolidona, vinilcaprolactama y dimetilaminopropilacrilamida; poli u oligoésteres formados por al menos un tipo de monómero que se selecciona de hidroxiácidos sustituidos por al menos un grupo amonio cuaternario; dimetilpolisiloxano sustituido por grupos amonio cuaternario en las posiciones terminales. Los polímeros catiónicos adecuados que se derivan de polímeros naturales son especialmente los derivados catiónicos de polisacáridos, por ejemplo, derivados catiónicos de celulosa, almidón o guar. Más aún, también resultan adecuados la quitosana y los derivados de quitosana. Los polisacáridos catiónicos están representados, por ejemplo, por la fórmula general: G-O-B-N+RaRbRc X" G es un residuo de anhidroglucosa, por ejemplo, anhidroglucosas de almidón o celulosa; B es un grupo enlazante divalente, por ejemplo, alquileno, oxialquileno, polioxialquileno o hidroxialquileno; Ra, R y Rc, independientemente uno del otro, son alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo o alcoxiarilo, cualquiera de los cuales puede tener hasta 18 átomos de C, en donde la cantidad total de átomos de C en Ra, Rb y Rc es, con preferencia, un máximo de 20; X es un contra anión convencional, por ejemplo, un haluro, acetato, fosfato, nitrato o alquilsulfato, con preferencia un cloruro. Las celulosas catiónicas son, por ejemplo, aquellas con los nombres INCI polyquatemium-4, polyquatemium-10 o polyquaternium-24. Un derivado catiónico de guar tiene, por ejemplo, la designación INCI cloruro de guar hidroxipropiltrimonio. Las sustancias catiónicamente activas preferidas son la quitosana, las sales de quitosana y los derivados de quitosana. Las quitosanas que pueden utilizarse de conformidad con la invención pueden ser las quitinas total o parcialmente desacetiladas. A modo de ejemplo, el peso molecular puede distribuirse a través de un amplio rango, de 20,000 a aproximadamente 5 millones de g/mol, por ejemplo, de 30,000 a 70,000 g/mol.

Sin embargo, el peso molecular se encontrará, con preferencia, por encima de 100,000 g/mol, y resulta especialmente preferido de 200,000 a 700,000 g/mol. El grado de desacetilación es, con preferencia, de 10 a 99 %, y especialmente preferido de 60 a 99 %. Una sal de quitosana preferida es el carboxilato de pirrolidona quitosonio, por ejemplo, Kytamer® PC, con un peso molecular de aproximadamente 200,000 a 300,000 g/mol y un grado de desacetilación de 70 a 85 %. Los derivados de la quitosana que pueden considerarse incluyen los derivados hidroxialquilados o alquilatados cuaternizados, por ejemplo, quitosana hidroxietilo, hidroxipropilo o hidroxibutilo. Las quitosanas o los derivados de quitosana se encuentran, con preferencia, presentes en su forma neutralizada o parcialmente neutralizada. El grado de neutralización será, con preferencia, de al menos 50 % y con especial preferencia entre 70 y 100 %, calculado en base al número de grupos básicos libres. Para el agente de neutralización puede usarse en principio cualquier ácido orgánico o inorgánico cosméticamente compatible, por ejemplo, ácido fórmico, ácido tartárico, ácido málico, ácido láctico, ácido cítrico, ácido pirrolidonacarboxílico, ácido clorhídrico y otros, entre los cuales se prefiere especialmente el ácido pirrolidonacarboxílico. Polímeros catiónicos preferidos derivados de fuentes naturales: derivados catiónicos de celulosa de hidroxietilcelulosa y cloruro de dialildimetil amonio; derivados catiónicos de celulosa de hidroxietilcelulosa y epóxido trimetilamonio-sustituido; quitosana y sus sales; hidroxialquil quitosanas y sus sales; alquühidroxialquil quifosanas y sus sales; alquil éteres de N-hidroxialquilquitosana. En una modalidad, el agente de conformidad con la invención contiene, como un ingrediente activo acondicionador para el cabello, por lo menos un compuesto de silicona en una cantidad que varía, con preferencia, de 0.01 a 15 % en peso, y con mayor preferencia de 0.1 a 5 % en peso. Los compuestos de silicona incluyen siliconas volátiles y no volátiles y siliconas que son solubles e insolubles en el agente. Una modalidad es una silicona de alto peso molecular, con una viscosidad de 0.001 m2/s (1 ,000 cSt) a 2 m2/s (2,000,000 cSt) a 25 °C o, con preferencia, de 0.01 m2/s (10,000 cSt) a 1.8 m /s (1 ,800,000 cSt), o de 0.1 m2/s (100,000 cSt) a 1.5 m2/s (1 ,500,000 cSt). Los compuestos de silicona incluyen polialquil y poliarilsiloxanos, particularmente con grupos metilo, etilo, propilo, fenilo, metilfenilo y fenilmetilo. Se prefieren los polidimetilsiloxanos, los polidietilsiloxanos y los polimetilfenilsiloxanos. También se prefieren las siliconas arilatadas que proporcionan brillo, con un índice de refracción de por lo menos 1.46 o por lo menos 1.52. Los compuestos de silicona incluyen, en particular, los materiales con las designaciones INCI ciclometicona, dimeticona, dimeticonol, copoliol de dimeticona, feniltrimeticona, amodimeticona, trimetilsililamodimeticona, estearil siloxisilicato, polimetilsilsesquioxano y polímero reticulado de dimeticona. Las resinas de silicona y los elastómeros de silicona también son adecuados, donde estos son siloxanos altamente reticulados. Pueden usarse simultáneamente siliconas reticuladas para proporcionar consistencia a la composición con preferencia cremosa, sólida o altamente viscosa. Las siliconas reticuladas son, por ejemplo, aquellas con las designaciones INCI polímero reticulado de acrilatos/bis-hidroxipropil dimeticona, polímero reticulado de butil dimeticonametacrilato/metilmetacrilato, polímero reticulado de alquil cetearil dimeticona de C30-45, polímero reticulado de óxido de policiclohexano/alquil dimeticona de C30-45, polímero reticulado de cetearil dimeticona/vinildimeticona, polímero reticulado de dimeticona, polímero reticulado de dimeticona-2, polímero reticulado de dimeticona-3, polímero reticulado de dimeticona/divinildimeticona/silsesquioxano, polímero reticulado de dimeticona/PEG-10/15, polímero reticulado de dimeticona/PEG-15, polímero reticulado de dimeticona/PEG-10, polímero reticulado de dimeticona/fenil vinildimeticona, polímero reticulado de dimeticona/poliglicerina-3, polímero reticulado de dimeticona/titanato, polímero reticulado de dimeticona/vínildimeticona, polímero reticulado de dimeticona/ viniltrimetilsiloxisilicato, polímero reticulado de dimeticonol/metilsilanol/silicato, polímero reticulado de difenil dimeticona, polímero reticulado de difenilo dimeticona/vinil difenil dimeticona/siisesquioxano, polímero reticulado de divinildimeticona/dimeticona, polímero reticulado de lauril dimeticona PEG-15, polímero reticulado de lauril dimeticona/poliglicerina-3, copolímero reticulado de metilsilanol/silicato, polímero reticulado de dimeticona PEG-10, polímero reticulado de dimeticona PEG-12, polímero reticulado de vinil dimeticona/dimeticona PEG-10, polímero reticulado de PEG-10/lauril dimeticona, polímero reticulado de PEG-15/lauril dimeticona, polímero reticulado de silicona quatemium-16/glicidoxi dimeticona, polímero reticulado de estireno/acrilatos/dimeticona acrilato, polímero reticulado de trifluoropropil dimeticona/dimeticona PEG-10, polímero reticulado de trifluoropropil dimeticona/trifluoropropil divinildimeticona, polímero reticulado de trifluoropropil dimeticona/vinil trifluoropropil dimeticona/siisesquioxano, polímero reticulado de trimetilsiloxisilicato/dimeticona, polímero reticulado de trimetilsilo?isilicato/dimeticonol, polímero reticulado de vinildimeticona/lauril dimeticona, polímero reticulado de vinildimeticona/meticona silsesquioxano y polímero reticulado de vinildimetilo/trimetilsiloxisilicato estearil dimeticona. Las siliconas preferidas son: dimetilsiloxanos cíclicos, polidimetilsiloxanos lineales, polímeros en bloque de polidimetilsiloxano y óxido de polietileno u óxido de polipropileno, polidimetilsiloxanos con residuos de polipropilenóxido u óxido de polietileno terminales o laterales, polidimetilsiloxanos con grupos hidroxilo terminales, polidimetilsiloxanos fenil-sustituidos, emulsiones de silicona, elastómeros de silicona, ceras de silicona, gomas de silicona, siliconas amino-sustituidas, siliconas sustituidas por grupos de amonio cuaternario y siliconas reticuladas.

En una modalidad, el agente de la presente invención contiene un material de protección contra la luz, con preferencia, en una cantidad que varía de 0.01 a 10 % en peso o de 0.1 a 5 % en peso, y con mayor preferencia de 0.2 a 2 % en peso. Los materiales de protección contra la luz incluyen, en particular, todos los materiales de protección contra la luz mencionados en EP 1 084 696. Se prefieren los siguientes: 2-etilhexil éster de ácido 4-metoxi cinámico, metil metoxicinamato, ácido 5-sulfónico de 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona y p-aminobenzoato polietoxilado. En una modalidad, el agente de la presente invención contiene de 0.01 a 20, con preferencia de 0.05 a 10, o con mayor preferencia de 0.1 a 5 % en peso, de por lo menos un aditivo acondicionador para el cabello, seleccionado de betaína; pantenol, pantenil etil éter, sorbitol, hidrolizados de proteína, extractos vegetales, copolímeros en bloque A-B de alquilacrilatos y alquil metacrilatos, copolímeros en bloque A-B de alquil metacrilatos y acrilonitrilo, copolímeros en bloque A-B-A de láctido y óxido de etileno, copolímeros en bloque A-B-A de caprolactona y óxido de etileno, copolímeros en bloque A-B-C de compuestos de alquileno o alcadieno, estireno y alquil metacrilatos, copolímero s en bloque A-B-C de ácido acrílico, estireno y alquil metacrilatos, copolímeros en bloque con forma de estrella, polímeros hiperramificados, dendrímeros, 3,4-polietilen dioxitiofenos conductores intrínsecamente eléctricos y polianilinas conductoras intrínsecamente eléctricas. En una modalidad, el agente de conformidad con la invención contiene de 0.01 a 5, o con especial preferencia de 0.05 a 1 % en peso, de por lo menos un conservante. Los conservantes adecuados son aquellos materiales enumerados con la función "Conservantes" (Preservatives) en el Manual y Diccionario Internacional de Ingredientes Cosméticos, 10° edición, por ejemplo, fenoxietanol, bencilparabén, butilparabén, etilparabén, isobutilparabén, isopropilparabén, metilparabén, propilparabén, iodopropinil butilcarbamato, metildibromoglutaronitrilo e hidantoína DMDM. Una modalidad particular de la invención se refiere a un agente acondicionador para el cabello. Los agentes acondicionadores para el cabello son, por ejemplo, acondicionadores, tratamientos, productos reparadores del cabello, enjuagues, y lo similar. El agente acondicionador para el cabello contiene por lo menos un ingrediente acondicionador para el cabello seleccionado de los compuestos de silicona, surfactantes catiónicos o amina-sustituidos y polímeros catiónicos o amina-sustituidos mencionados anteriormente. El agente acondicionador para el cabello se puede utilizar en cantidades de 0.01 a 10.0 % en peso, o en particular de 0.01 a 5.0 % en peso, con base en el producto terminado. Después de aplicarse en el cabello seco, húmedo o mojado, el agente acondicionador para el cabello de conformidad con la invención puede dejarse en el cabello o enjuagarse del cabello al final de un periodo de acción adecuado. Los tiempos de acción dependen del tipo de cabello. Como regla general, los tiempos de acción son de 0.5 a 30 minutos, en particular de 0.5 a 10 minutos, o con preferencia de 1 a 5 minutos. Además de los surfactantes catiónicos mencionados anteriormente, otros surfactantes catiónicos o amino-sustituidos son aquellos que corresponden a la fórmula R1-NH-(CH2)n-NR2R3 o a la fórmula R1 -NH-(CH2)n-N+R2R3R4 X en donde R1 es un residuo acilo o alquilo que tiene de 8 a 24 átomos de carbono, que puede ser lineal o ramificado, saturado o insaturado, en donde el residuo acilo o alquilo puede contener uno o más grupos OH; R2, R3 y R4, independientemente entre sí, son residuos hidrógeno, alquilo o alcoxialquilo con 1 a 6 átomos de carbono, que pueden ser iguales o diferentes, saturados o insaturados y pueden estar sustituidos por uno o más grupos hidroxilo, X" es un anión, en especial un ion de haluro o un compuesto de la fórmula general RSO3", en donde R representa residuos alquilo saturados o insaturados con 1 a 4 átomos de carbono y n representa un número entero de 1 a 10, con preferencia de 2 a 5. El compuesto activo acondicionador para el cabello es, con preferencia, una amidoamina o una amidoamina cuaternizada de las fórmulas anteriores, en donde R1 es un residuo acilo ramificado o lineal, saturado o insaturado con 8 a 24 átomos de carbono que puede contener al menos un grupo OH. Se prefieren las aminas o aminas cuaternizadas, en las cuales por lo menos uno de los residuos R2, R3 y R4 representa un residuo de conformidad con la fórmula general CH2CH2OR5, en donde R5 puede representar residuos de alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, hidroxietilo o H. Las aminas o amidoaminas adecuadas, que pueden estar opcionalmente cuaternizadas, son especialmente aquellas que tienen los nombres INCI ricinoleamidopropil betaína, ricinoleamidopropil dimetilamina, ricinoleamidopropil dimetil lactato, ricinoleamidopropil etosulfato de etildimonio, cloruro de ricinoleamidopropiltrimonio, metosulfato de ricinoleamidopropiltrimonio, cocamidopropil betaína, cocamidopropil dimetilamina, cocamidopropil etosulfato de etildimonio, cloruro de cocamidopropiltrimonio, behenamidopropil dimetilamina, isostearilamidopropil dimetilamina, estearilamidopropil dimetilamina, quatemium-33, metosulfato de undecilenoamidopropiltrimonio. En una modalidad preferida, el agente de conformidad con la invención contiene al menos un pigmento. Los pigmentos pueden ser pigmentos con color que proporcionan efectos colorantes a la masa del producto o el cabello, o pueden ser pigmentos que mejoran el brillo al proveer efectos de brillo al producto o al cabello. Los efectos de color o brillo en el cabello son, con preferencia, temporales, es decir, quedan en el cabello hasta el lavado siguiente y se pueden eliminar al lavar el cabello con los champús típicos. Los pigmentos no están disueltos en la masa de producto y pueden estar presentes en una cantidad de 0.01 a 25 % en peso, con preferencia de 5 a 15 % en peso. El tamaño de partícula preferido es de 1 a 200 µm, en particular de 3 a 150 µm, y con especial preferencia, de 10 a 100 µm. Los pigmentos son colorantes prácticamente insolubles en el medio de aplicación y pueden ser orgánicos o inorgánicos. También se pueden utilizar mezclas de pigmentos orgánicos e inorgánicos. Se prefieren los pigmentos inorgánicos. La ventaja de los pigmentos inorgánicos es su resistencia extraordinaria a la luz, a las condiciones climáticas y a la temperatura. Los pigmentos inorgánicos pueden ser naturales, por ejemplo, fabricados a partir de yeso, ocre, tierra de sombra, glauconita, Tierra de Siena tostada o grafito. Los pigmentos también pueden ser pigmentos blancos, tales como dióxido de titanio u óxido de zinc; pigmentos negros, tales como óxido de hierro negro; pigmentos de color, tales como azul de ultramar u óxido de hierro rojo; pigmentos de brillo; pigmentos de efecto metálico; pigmentos de brillo perlado; y también pigmentos de fluorescencia o fosforescencia; en donde se prefiere que por lo menos un pigmento sea un pigmento de color, distinto al blanco. Los óxidos metálicos, hidróxidos metálicos e hidratos de óxido metálico, pigmentos de fase mixta, silicatos que contienen azufre, sulfuros metálicos, cianuros metálicos complejos, sulfatos metálicos, cromatos metálicos y molibdatos metálicos, como también los metales en sí mismos (pigmentos de bronce) son adecuados. El dióxido de titanio (Cl 77891 ), óxido de hierro negro (Cl 77499), óxido de hierro amarillo (Cl 77492), óxido de hierro rojo y marrón (Cl 77491), violeta de manganeso (Cl 77742), azul de ultramar (sulfosilicatos de aluminio sódico, Cl 77007, pigmento azul 29), óxido de cromo hidratado (CI77289), azul de Prusia (ferrocianuro férrico, CI77510) y carmín (cochinilla) son particularmente adecuados. Se prefieren especialmente los pigmentos de brillo perlado y de color a base de mica o recubiertos con óxido metálico u oxicloruro metálico, tales como dióxido de titanio u oxicloruro de bismuto, como también, de ser necesario, otros materiales que proporcionan color, lales como óxidos de hierro, azul de Prusia, azul de ullramar, carmín, etc., y en donde el color puede determinarse al variar el grosor del recubrimiento. Estos tipos de pigmentos son comercializados, por ejemplo, con los nombres comerciales Roña®, Colorona®, Dichrona® y Timiron® por Merck, Alemania. Los pigmentos orgánicos son, por ejemplo, los pigmenlos nalurales sepia, Garcinia gummi-gutta, negro de hueso, marrón Van Dyke, índigo, clorofila y otros pigmentos vegetales. Los pigmentos orgánicos sintéticos son, por ejemplo, pigmentos azo, antraquinoides, indigoides y pigmentos de dioxazina, quinacridona, ftalocianina, isoindolinona, perileno, perinona, complejos metálicos, azul alcalino y dicetopirrolopirrol. En una modalidad, el agente de la presente invención contiene de 0.01 a 10, o con mayor preferencia de 0.05 a 5 % en peso, de por lo menos un material con forma de partícula. Los materiales adecuados son, por ejemplo, aquellos que son sólidos y están en forma de partículas a temperatura ambiente (25 °C). La sílice, los silicatos, aluminatos, alúmina, mica, sales, en particular sales metálicas inorgánicas, los óxidos metálicos, por ejemplo, dióxido de titanio, minerales y partículas poliméricas son algo adecuados. Las partículas contenidas en el agenle están en forma no disuelta, con preferencia dispersadas de manera estable y pueden depositarse sobre el cabello en forma sólida después de la aplicación en el cabello y de la evaporación del solvente. Para que la dispersión sea estable se proporciona a la composición un punto de fluencia lo suficientemente alto como para que las partículas sólidas no se sumerjan. Un punto de fluencia suficiente se puede obtener utilizando la cantidad adecuada de los formadores de gel apropiados. Los materiales con forma de partícula preferidos son sílice (gel de sílice, dióxido de silicio) y sales metálicas, en particular sales metálicas inorgánicas, entre los cuales se prefiere especialmente la sílice. Las sales metálicas son, por ejemplo, los halogenuros alcalinos o alcalinotérreos, tales como cloruro de sodio o de potasio; y los sulfatos alcalinos o alcalinotérreos, tales como sulfato de sodio o de magnesio. Otra modalidad se refiere a un agente de reestructuración permanente del cabello. El agente contiene por lo menos un agente reductor, en particular un compuesto mercapto reductor de queratina, con preferencia en una cantidad de 0.5 a 15 % en peso. Con preferencia, el agente de ondulación permanente se ajusta para ser una preparación acuosa, alcalina (pH = 5 a 10) que contiene, por ejemplo, cisteína, cisteamina, N-acetil-L-cisteína, ácidos mercapto carboxílicos, tales como ácido mercaptoacético o ácido tioláctico, o sales de ácidos mercapto carboxílicos, tales como sales de amonio y guanidina de ácido mercaptoacético o tioláctico, tal como un compuesto mercapto reductor de queratina. La alcalinidad necesaria se obtiene mediante la adición de amoniaco, aminas orgánicas, carbonatos o bicarbonatos alcalinos o de amonio. También pueden considerarse los agentes neutros o acídicos (pH = 4.5 a 7) reestructurantes del cabello que tienen un contenido eficaz de sulfitos o esteres de ácido mercaptocarboxílico en un medio acuoso. En el primer caso se puede utilizar, con preferencia, el sulfito de sodio o amonio o la sal de ácido sulfúrico con una amina orgánica, tal como monoetanolamina y guanidina, con una concentración de aproximadamente 2 a 12 % en peso (calculado como SO2). En el último caso, los monoésteres de glicerol o esteres de glicerina con ácido mercaptoacético se usan especialmente con una concentración de aproximadamente 5 a 50 % en peso (correspondiente a un contenido de 2 a 16 % en peso del ácido mercaptoacético). El agente de reestructuración permanente del cabello de conformidad con la invención puede contener también una mezcla de los compuestos reductores de queratina mencionados anteriormente. Para el tratamiento oxidativo posterior se puede utilizar un agente fijador de conformidad con la invención que contiene por lo menos un agente oxidante. Los ejemplos de agentes oxidantes que se pueden utilizar en uno de estos tipos de agentes fijadores son bromato de sodio y potasio, perborato de sodio, peróxido de urea y peróxido de hidrógeno. La concentración del agente oxidante puede ser de aproximadamente 0.5 a 10 % en peso. Tanto el agente de reestructuración permanente del cabello de conformidad con la invención como el agente fijador de conformidad con la invención pueden estar presentes en forma de emulsión o en una forma espesada sobre una base acuosa, en particular, como una crema, gel o pasta. La composición que se utilizará de conformidad con la invención también puede contener cualquier componente aditivo convencional para agentes para el tratamiento del cabello, por ejemplo, aceites esenciales; agentes opacantes, tales como diestearato de etilenglicol, copolímeros de estireno/PVP o poliestirenos; humectantes; proveedores de brillo; colorantes del producto; antioxidantes; cada uno, con preferencia, en cantidades de 0.01 a 10 % en peso, en donde la cantidad total, con preferencia, no excede el 10 % en peso. El objetivo de la invención es también un método para el tratamiento del cabello, en donde - se proporciona un sistema de liberación de producto de conformidad con la invención, - a través del sistema de liberación de producto, la composición contenida en él se rocía sobre el cabello, y la composición que se rocía sobre el cabello se retira enjuagando el cabello después de un periodo de acción o se deja en el cabello. En lugar de rociarlo directamente sobre el cabello, el producto también puede colocarse en las manos o en un dispositivo de aplicación, tal como, un peine o un cepillo, y luego distribuirse en el cabello, en especial si el producto tiene una consistencia tipo nieve o si está en forma de copos o espuma. Los productos de conformidad con la invención, limitados por su aplicación especial con el sistema específico de pulverización por aerosol para utilizarse de conformidad con la invención, se caracterizan por una capacidad óptima de distribución, una estabilidad adecuada del peinado con un control apropiado y también por brillo que dejan en el cabello. Con respecto a la aplicación, las ventajas son la aplicación cómoda, el despacho más económico, la consistencia, que el usuario percibe como más placentera, y la sensación más agradable que se percibe en el cuero cabelludo durante la aplicación. Otra ventaja de los productos de conformidad con la presente invención es las diferentes propiedades de rociado se pueden ajustar con precisión, simplemente variando el propelente, la composición del propelente o la presión del propelente; estas propiedades de rociado no eran posibles anteriormente debido a las composiciones de ingredientes activos subyacentes. Las propiedades de rociado incluyen desde un rocío fino pulverizado con aerosol y gotas tipo nieve, hasta copos de rocío y espuma en rocío. Los ejemplos siguientes son útiles para ilustrar más el objetivo de la presente invención.

Eiemplos En los siguientes ejemplos, se cargaron composiciones de ingredientes activos individuales junto con los propelentes indicados individualmente, en una lata de aerosol resistente a la presión y equipada con un sistema rociador con capilar, como el que puede obtenerse, por ejemplo, con el nombre comercial de TRUSPRAY® de Boehringer Ingelheim microParts GmbH.

Ejemplo 1 : Gel de estilizado del cabello Composición de ingrediente activo: Consistencia: Gel transparente altamente viscoso Carga con propelente: Propiedades del rocío: 1-1 : Rocío tipo nieve 1 -2: Rocío tipo nieve 1 -3: Rocío húmedo en aerosol 1-4: Espuma en rocío 1-5: Gotículas (tipo nieve) Ejemplo 2: Crema para estilizado del cabello Composición: Consistencia: Crema altamente viscosa Carga con propelente: Propiedades del rocío: 2-1 : Rocío fino en aerosol 2-2: Rocío húmedo en aerosol 2-3: Espuma en rocío 2-4: Rocío fino en aerosol 2-5: Rocío fino en aerosol Ejemplo 3: Cera para estilizado del cabello Composición: Consistencia: Cera pastosa Carga con propelente: Ejemplo 4: Microemulsión Consistencia: Crema espesa Cargas de propelente: Propiedades del rocío: 4-1 : Rocío tipo nieve 4-2: Rocío tipo nieve 4-3: Rocío húmedo en aerosol 4-4: Espuma en rocío 4-5: Espuma en rocío Ejemplo 5: Bálsamo para el cabello Composición: Consistencia: Leche viscosa para el cabello Cargas de propelente: Propiedades del rocío: 5-1 : Rocío tipo nieve 5-2: Rocío tipo nieve 5-3: Rocío húmedo en aerosol 5-4: Espuma en rocío 5-5: Espuma en rocío Eiemplo 6: Gel para estilizado del cabello Composición de ingrediente activo: 1 ) Terpolímero de vinilpirrolidona, metacrilamida y vinilimidazol (BASF) Consistencia: Gel transparente altamente viscoso Carga con propelente: Propiedades del rocío: 6-1 : Rocío tipo nieve 6-2: Rocío tipo nieve 6-3: Rocío húmedo en aerosol 6-4: Espuma en rocío 6-5: Gotículas (tipo nieve) Eiemplo 7: Crema para estilizado del cabello Composición: Consistencia: Crema altamente viscosa Carga con propelente: Propiedades del rocío: 7-1 : Rocío fino en aerosol 7-2: Rocío húmedo en aerosol 7-3: Espuma en rocío 7-4: Rocío fino en aerosol 7-5: Rocío fino en aerosol Eiemplo 8: Cera para estilizado del cabello Composición: Consistencia: Cera pastosa Carga con propelente: Eiemplo 9: Microemulsión Consistencia: Crema espesa Cargas de propelente: Propiedades del rocío: 9-1 : Rocío tipo nieve 9-2: Rocío tipo nieve 9-3: Rocío húmedo en aerosol 9-4: Espuma en rocío 9-5: Espuma en rocío Eiemplo 10: Bálsamo para el cabello Composición: Consistencia: Leche viscosa para el cabello Cargas de propelente: Propiedades del rocío: 10-1 : Rocío tipo nieve 10-2: Rocío tipo nieve 10-3: Rocío húmedo en aerosol 10-4: Espuma en rocío 10-5: Espuma en rocío Eiemplo 11 : Crema tipo emulsión para el cabello Composición: Cargas de propelente: Cargas de propelente: Propiedades del rocío: Rocío en aerosol

Claims

REIVINDICACIONES 1. Un sistema de liberación de producto para pulverizar una composición cosmética para el cabello; el sistema tiene: (a) un envase resistente a la presión, (b) una cabeza pulverizadora que contiene un capilar y (c) una composición cosmética que contiene un propelente, caracterizado porque la pulverización se realiza utilizando el capilar, y la composición contiene al menos un polímero no iónico, aniónico, anfotérico o zwitteriónico fijador o acondicionador del cabello. 2. El sistema de liberación de producto de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el capilar tiene un diámetro de 0.1 a 1 mm y una longitud de 5 a 100 mm. 3. El sistema de liberación de producto de conformidad con una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque la velocidad de rociado es de 0.01 a 5 g/s. 4. El sistema de liberación de producto de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque los propelentes se seleccionan de propano, butano, dimetiléter, hidrocarburos fluorados, y mezclas de éstos. 5. El sistema de liberación de producto de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque el polímero no iónico se selecciona de homo o copolímeros que comprenden por lo menos uno de los siguientes monómeros: vinil lactamas, alcoholes vinílicos, vinilésteres, acrilamidas, metacrilamidas, alquil acrilamidas, dialquilacrilamidas, alquilmetacrilamidas, dialquilmetacrilamidas, alquilacrilatos, alquil metacrilatos, alquil maleimidas y alquilenglicoles. 6. El sistema de liberación de producto de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque el polímero no iónico se selecciona de polivinilpirrolidona, polivinilcaprolactama, copolímeros de vinilpirrolidona/vinilacetato, alcohol polivinílico, copolímeros de vinilpirrolidona, vinil acetato y propionato de vinilo, copolímeros de isobutileno/etilmaleimida/hidroxietilmaleimida, y polímeros no iónicos a base de polisacáridos. 7. El sistema de liberación de producto de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque el polímero aniónico, zwitteriónico o anfotérico se selecciona de homo o copolímeros que comprenden por lo menos uno de los siguientes monómeros: ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido crotónico, ácido maleico, monoéster de ácido maleico, acriloil alquilbetaína, metacriloil alquilbetaína, betaínas crotónicas, ácido isoftálico y ácido sulfoisoftálico o las sales de los monómeros mencionados. 8. El sistema de liberación de producto de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque el polímero aniónico se selecciona de terpolímeros de ácido acrílico, acrilato de etilo y N-ter-butilacrilamida; copolímeros de vinil acetato/ácido crotónico reticulados o no reticulados; terpolímeros de ter-butil acrilato, acrilato de etilo y ácido metacrílico; poliestirensulfonato de sodio; copolímeros de vinil acetato, ácido crotónico y propionato de vinilo; copolímeros de vinil acetato, ácido crotónico y vinil neodecanoato; copolímeros de aminometilpropanol acrilato; copolímeros de vinilpirrolidona y por lo menos un monómero adicional seleccionado de ácido acrílico, ácido metacrílico, esteres de ácido acrílico y esteres de ácido metacrílico; copolímeros de éter de metilvinilo y monoalquilésteres de ácido maleico; sales de aminometilpropanol de copolímeros de alilmetacrilato y por lo menos un monómero adicional seleccionado de ácido acrílico, ácido metacrílico, esteres de ácido acrílico y esteres de ácido metacrílico; copolímeros reticulados de etil acrilato y ácido metacrílico; copolímeros de vinil acetato, mono-n-butil maleato e isobornil acrilato; copolímeros de dos o más monómeros seleccionados de ácido acrílico, ácido metacrílico, esteres de ácido acrílico y esteres de ácido metacrílico, copolímeros de octilacrilamida y por lo menos un monómero seleccionado de ácido acrílico, ácido metacrílico, esteres de ácido acrílico y esteres de ácido metacrílico; poliésteres de diglicol, ciclohexanodimetanol, ácido isoftálico y ácido sulfoisoftálico. 9. El sistema de liberación de producto de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque el polímero zwitteriónico o anfotérico se selecciona de copolímeros de octilacrilamida, ácido acrílico, butilaminoetil metacrilato, metilmetacrilato e hidroxipropil metacrilato; copolímeros de lauril acrilato, estearil acrilato, óxido de metacrilato de etilamina, y por lo menos un monómero seleccionado de ácido acrílico, ácido metacrílico, esteres de ácido acrílico y esteres de ácido metacrílico; copolímeros de metacriloil etil betaína y por lo menos un monómero seleccionado de ácido metacrílico y esteres de ácido metacrílico; copolímeros de ácido acrílico, metilacrilato y cloruro de metacrilamida propil trimetilamonio; oligómeros o polímeros que se pueden preparar a partir de betaínas crotónicas cuaternarias o esteres de betaína crotónica cuaternaria. 10. El sistema de liberación de producto de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque la composición es un gel, una cera o una emulsión. 1 1. El sistema de liberación de producto de conformidad con la reivindicación 10, caracterizado además porque la composición tipo gel contiene por lo menos un espesante o formador de gel en una cantidad que varía de 0.01 a 20 % en peso. 12. El sistema de liberación de producto de conformidad con la reivindicación 11 , caracterizado además porque el espesante o formador de gel es un polímero espesante, seleccionado de copolímeros de por lo menos un primer tipo de monómero, que se selecciona de ácido acrílico y ácido metacrílico, y por lo menos un segundo tipo de monómero, que se selecciona de esteres de ácido acrílico y alcohol graso etoxilado; ácido poliacrílico reticulado; copolímeros reticulados de por lo menos un primer tipo de monómero, que se selecciona de ácido acrflico y ácido metacrílico, y por lo menos un segundo tipo de monómero, que se selecciona de esteres de ácido acrflico con alcoholes de C10 a C30; Copolímeros de por lo menos un primer tipo de monómero, que se selecciona de ácido acrílico y ácido metacrílico, y por lo menos un segundo tipo de monómero, que se selecciona de esteres de ácido itacónico con alcohol graso etoxilado; copolímeros de por lo menos un primer tipo de monómero, que se selecciona de ácido acrflico y ácido metacrflico, y por lo menos un segundo tipo de monómero, que se selecciona de esteres de ácido itacónico y alcohol etoxilado de C10 a C30, y un tercer tipo de monómero, que se selecciona de aminoalquil acrilatos de C1 a C4; copolímeros de dos o más monómeros, que se seleccionan de ácido acrflico, ácido metacrílico, esteres de ácido acrflico y esteres de ácido metacrílico; copolímeros de vinilpirrolidona y amonio acriloil dimetiltaurato; copolímeros de amonio acriloil dimetiltaurato y monómeros seleccionados de esteres de ácido metacrílico y alcoholes grasos etoxilados; hidroxietilcelulosa; hidroxipropilcelulosa; hidroxipropil guar; gliceril poliacrilato; gliceril polimetacrilato; copolímeros de por lo menos un estireno y alquileno de C2, C3 o C4; poliuretanos; fosfato de hidroxipropil almidón; poliacrilamida; copolímeros reticulados con decadieno, que consisten en anhídrido de ácido maleico y éter de metilvinilo; goma de algarrobilla; goma guar; xantana; dehidroxantana; carragenina; goma karaya; almidón de maíz hidrolizado; copolímeros de óxido de polietileno, alcoholes grasos y metilen difenildiisocianato saturado. 13. El sistema de liberación de producto de conformidad con la reivindicación 10, caracterizado además porque la composición cerosa contiene por lo menos una cera que es sólida a 25 °C en una cantidad de 10 a 80 % en peso. 14. El sistema de liberación de producto de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado además porque la cera se selecciona de ceras de parafina, ceras de poliolefina, cera de lana, alcoholes de cera de lana, cera de candelilla, cera de olivo, cera de carnauba, cera de Japón, cera de manzana, grasas hidrogenadas, esteres de ácido graso, glicéridos de ácido graso, triglicéridos de ácido graso, ceras de polietilenglicol y ceras de silicona. 15. El sistema de liberación de producto de conformidad con la reivindicación 10, caracterizado además porque la composición tipo emulsión es una emulsión de agua en aceite, aceite en agua o una microemulsión, y contiene por lo menos un emulsificante en una cantidad de 0.1 a 30 % en peso y, por lo menos, un aceite en una cantidad de 1 a 20 % en peso y agua. 16. El sistema de liberación de producto de conformidad con la reivindicación 15, caracterizado además porque el aceite se selecciona de aceites de silicona, aceites minerales, aceites de isoparafina, aceites de parafina, escualeno, aceite de semilla de girasol, aceite de coco, aceite de ricino, aceite de lanolina, aceite de jojoba, aceite de maíz y aceite de soya. 17. El sistema de liberación de producto de conformidad con las reivindicaciones 15 ó 16, caracterizado además porque el emulsificante se selecciona de los productos de adición de 2 a 30 moles de óxido de etileno o de 1 a 5 moles de óxido de propileno a alcoholes grasos de C8 a C22, productos de adición de 2 a 30 moles de óxido de etileno o de 1 a 5 moles de óxido de propileno a ácidos grasos de C12 a C22, productos de adición de 2 a 30 moles de óxido de etileno o de 1 a 5 moles de óxido de propileno a alquilfenoles que tienen de 8 a 15 átomos de carbono en el grupo alquilo, monoésteres y diésteres de ácidos grasos de C12 a C22 de los productos de adición de 1 a 30 moles de óxido de etileno a glicerina, productos de adición de 5 a 60 moles de óxido de etileno a aceite de ricino o aceite de ricino hidrogenado, mono-, di- o triésteres de ácido fosfórico con productos de adición de 2 a 30 moles de óxido de etileno a alcoholes grasos de C8 a C22, esteres de sacarosa y uno o dos ácidos grasos de C8 a C22, esteres de sorbitán y uno, dos o tres ácidos grasos de C8 a C22 y un nivel de etoxilación de 4 a 20, esteres de ácidos grasos de poliglicerilo de uno, dos o más ácidos grasos de C8 a C22 y poliglicerina con 2 a 20 unidades de glicerilo, alquilglicósidos, compuestos de alquildimetilbencilamonio de C8-22, compuestos de alquiltrimetilamonio de C8-22, compuestos de alquildimetilhidroxietilamonio de C8-22, compuestos de di-(C8-22 alquil)-dimetilamonio, sales de alquilpiridinio de C8-22, éter sulfatos de alquilamidoetiltrimetilamonio de C8-22, óxidos de alquilmetilamina de C8-22 y óxidos de alquilaminoetildimetilamina de C8-22, amidoaminas y amidoaminas cuaternizadas. 18. El sistema de liberación de producto de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque la composición contiene por lo menos un ingrediente activo o aditivo adicional seleccionado de materiales acondicionadores para el cabello, materiales fijadores del cabello, compuestos de silicona, materiales de protección contra la luz, conservantes, pigmentos, tintes para el cabello de penetración directa, materiales con forma de partícula, agentes oxidantes, agentes reductores y productos precursores de tinte oxidativo para el cabello. 19. El sistema de liberación de producto de conformidad con la reivindicación 18, caracterizado además porque los ingredientes activos o aditivos están presentes en una cantidad de 0.01 a 20 % en peso. 20. El sistema de liberación de producto de conformidad con las reivindicaciones 18 o 19, caracterizado además porque un polímero con grupos catiónicos o grupos que se pueden cationizar está incluido como un material acondicionador para el cabello o fijador del cabello; el polímero se puede seleccionar de derivados de catiónicos de celulosa de hidroxietilcelulosa y cloruro de dialildimetil amonio; derivados catiónicos de celulosa de hidroxietilcelulosa y epóxido sustituido por trimetilamonio; cloruro de poli(dimetildialil amonio); copolímeros de acrilamida y cloruro de dimetildialil amonio; polímeros de amonio cuaternario, formados mediante la reacción de dietilsulfato y un copolímero de vinilpirrolidona y dimetilaminoetil metacrilato; polímeros de amonio cuaternario de cloruro de metilvinilimidazolio y vinilpirrolidona; polyquaternium-35; polímero de cloruro de trimetilamonioetil metacrilato; polyquatemium-57; dimetilpolisiloxano con sustitución terminal de grupos de amonio cuaternario; copolímeros de vinilpirrolidona, dimetilaminopropil metacrilamida y cloruro de metacriloilamino propil lauril dimetilamonio; quitosana y sales de ésta; hidroxialquil quitosanas y sales de éstas; alquil hidroxialquil quitosanas y sales de éstas; alquil éteres de N-hidroxialquilquitosana. copolímeros de vinil caprolactama, vinilpirrolidona y dimetilaminoetil metacrilato; copolímeros de vinilpirrolidona y dimetilaminoetil metacrilato, copolímeros de vinilpirrolidona, vinil caprolactama y dimetilaminopropilacrilamida; poli- u oligoésteres formados a partir de por lo menos un primer tipo de monómero que se selecciona de ácido hidroxicarboxílico sustituido por al menos un grupo amonio cuaternario. 21. El sistema de liberación de producto de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque el sistema contiene por lo menos un compuesto de silicona seleccionado de dimetilsiloxanos cíclicos, polidimetilsiloxanos lineales, polímeros en bloque de polidimetilsiloxano y óxido de polietileno u óxido de polipropileno, polidimetilsiloxanos con residuos de óxido de polietileno u óxido de polipropileno terminales o laterales, polidimetilsiloxanos con grupos hidroxilo terminales, polidimetilsiloxanos fenil-sustituidos, emulsiones de silicona, elastómeros de silicona, ceras de silicona, gomas de silicona, siliconas amino-sustituidas y siliconas sustituidas por uno o más grupos de amonio cuaternario. 22. El sistema de liberación de producto de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque el sistema contiene por lo menos un material de protección contra la luz seleccionado de 2-etilhexil éster de ácido 4-metoxi cinámico, metil metoxicinamato, ácido 5-sulfónico de 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona y p-aminobenzoatos polietoxilados. 23. El sistema de liberación de producto de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque el sistema contiene un ingrediente activo y aditivo seleccionado de betaína, pantenol, pantenil etil éter, sorbitol, hidrolizados de proteína y extractos de plantas. 24. El sistema de liberación de producto de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque el sistema contiene por lo menos un pigmento seleccionado de dióxido de titanio (Cl 77891 ), óxido de hierro negro (Cl 77499), óxido de hierro amarillo (Cl 77492), óxido de hierro rojo y marrón (Cl 77491), violeta de manganeso (Cl 77742), azul de ultramar (Cl 77007), óxido de cromo hidratado (CI77289), azul de Prusia (CI77510), oxicloruro de bismuto (CI77163), carmín (cochinilla), pigmentos de brillo perlado y de color a base de mica y recubiertos con un óxido metálico o un oxicloruro metálico, tal como dióxido de titanio u oxicloruro de bismuto y también, de ser necesario, otros materiales que proporcionan color, tales como óxidos de hierro, azul de Prusia, azul de ultramar o carmín, y caracterizado además porque el color se determina al variar el grosor de la capa. 25. El sistema de liberación de producto de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque el sistema contiene por lo menos un material con forma de partícula seleccionado de sílice, silicatos, aluminatos, alúmina, mica, sales metálicas insolubles, óxidos metálicos, minerales y partículas poliméricas insolubles. 26. El sistema de liberación de producto de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la composición es un gel y contiene (a) de 0.1 a 10 % en peso de por lo menos un polímero espesado seleccionado de copolímeros de por lo menos un tipo de monómero que se selecciona de ácido acrílico y ácido metacrflico y por lo menos un segundo tipo de monómero que se selecciona de esteres de ácido acrílico y alcohol graso etoxilado; ácido poliacrílico reticulado; copolímeros reticulados de por lo menos un primer tipo de monómero, que se selecciona de ácido acrflico y ácido metacrflico, y por lo menos un segundo tipo de monómero, que se selecciona de esteres de ácido acrflico con alcoholes de C10 a C30; copolímeros de por lo menos un primer tipo de monómero que se selecciona de ácido acrflico y ácido metacrflico y por lo menos un segundo tipo de monómero que se selecciona de esteres de ácido itacónico y alcohol graso etoxilado; copolímeros de por lo menos un primer tipo de monómero, que se selecciona de ácido acrflico y ácido metacrflico, y por lo menos un segundo tipo de monómero, que se selecciona de esteres de ácido itacónico y alcohol etoxilado de C10 a C30, y un tercer tipo de monómero, que se selecciona de aminoalquil acrilatos de C1 a C4; copolímeros de dos o más monómeros, que se seleccionan de ácido acrílico, ácido metacrílico, esteres de ácido acrflico y esteres de ácido metacrílico; copolímeros de vinilpirrolidona y amonio acriloil dimetiltaurato; copolímeros de amonio acriloil dimetiltaurato y monómeros seleccionados de esteres de ácido metacrílico y alcoholes grasos etoxilados; hidroxietilcelulosa; hidroxipropilcelulosa; hidroxipropil guar; gliceril poliacrilato; gliceril polimetacrilato; copolímeros de por lo menos un estireno y alquileno de C2, C3 o C4; poliuretanos; fosfato de hidro?ipropil almidón; poliacrilamida; copolímeros reticulados con decadieno, que consisten en anhídrido de ácido maleico y éter de metilvinilo; goma de algarrobilla; goma guar; xantana; dehidroxantana; carragenina; goma karaya; almidón de maíz hidrolizado; copolímeros óxido de polietileno, alcoholes grasos y metilen difenildiisocianato saturado; y (b) de 0.1 a 5 % en peso de por lo menos un polímero no iónico, aniónico, anfotérico o zwitteriónico fijador o acondicionador del cabello. 27. El sistema de liberación de producto de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la composición está en forma de una emulsión de aceite en agua, una emulsión de agua en aceite o una microemulsión y contiene (a) de 1 a 20 % en peso de por lo menos un aceite o cera que se selecciona de aceites de silicona, aceites minerales, aceites de isoparafina, aceites de parafina, escualeno, aceites vegetales, ceras de parafina, ceras de poliolefina, cera de lana, alcoholes de cera de lana, cera de candelilla, cera de olivo, cera de carnauba, cera de Japón, cera de manzana, grasas hidrogenadas, esteres de ácidos grasos, glicéridos de ácidos grasos, triglicéridos de ácidos grasos, ceras de polietilenglicol y ceras de silicona; y (b) de 0.01 a 30 % en peso de por lo menos un emulsificante; y (c) de 0.1 a 5 % en peso de por lo menos un polímero no iónico, aniónico, anfotérico o zwitteriónico fijador o acondicionador del cabello. 28. Uso de un sistema de liberación de producto de conformidad con una de las reivindicaciones precedentes para el tratamiento para el cabello. 29. Un método para el tratamiento del cabello, caracterizado porque - se proporciona un sistema de liberación de producto de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 27, a través del sistema de liberación de producto, la composición contenida en él se rocía sobre el cabello, y la composición se enjuaga del cabello después de un periodo de acción o se deja en el cabello.