MX2007015818A - Sistema de liberacion de producto para composiciones de pulverizacion que contienen ingredientes activos oxidantes o reductores de la queratina del cabello. - Google Patents

Sistema de liberacion de producto para composiciones de pulverizacion que contienen ingredientes activos oxidantes o reductores de la queratina del cabello.

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MX2007015818A
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Thorsten Cassier
Wilfried Burg
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Abstract

Se describe un sistema de liberacion de un producto para composiciones de pulverizacion, que tiene (a) un envase resistente a la presion, (b) una cabeza rociadora que contiene un capilar, y (c) una composicion que contiene propelente. La pulverizacion se produce usando el capilar y la composicion contiene, al menos, un agente reactivo, que se selecciona de compuestos reductores de la queratina del cabello o se selecciona de agentes oxidantes. El capilar tiene, con preferencia un diametro de 0.1 y 1 mm y una longitud de 5 y 100 mm. La velocidad de rociado es, con preferencia, de 0.01 y 5 g/s. La composicion sin propelente puede, en particular, ser tipo gel, cerosa, no fluida o solida, y puede utilizarse en un metodo para la reestructuracion permanente del cabello.

Description

SISTEMA DE LIBERACIÓN DE PRODUCTO PARA COMPOSICIONES DE PULVERIZACIÓN QUE CONTIENEN INGREDIENTES ACTIVOS OXIDANTES O REDUCTORES DE LA QUERATINA DEL CABELLO ANTECEDENTES La presente invención se refiere a un producto para implementar tratamientos oxidantes o reductores de la queratina en diversos campos de aplicación, tales como cosméticos, tecnología dental, tratamiento textil y agentes de limpieza. El producto de conformidad con la presente invención es particularmente adecuado para usar con tratamientos cosméticos para el cabello, tales como la reestructuración permanente del cabello, la decoloración o los colorantes oxidantes para el cabello. El objeto de la presente invención es un sistema de liberación de un producto para composiciones de pulverización, que tiene un envase resistente a la presión, una cabeza rociadora con un capilar y una composición que contiene propelente, donde la composición contiene, por lo menos, un ingrediente reactivo, que se selecciona de compuestos reductores de la queratina del cabello o agentes oxidantes. El objeto de la invención también es usar el sistema de liberación de un producto para el tratamiento del cabello, en particular para la reestructuración permanente del cabello, así como proporcionar el método correspondiente para la reestructuración permanente del cabello. La necesidad de este tipo de agente se demostrará a continuación usando el ejemplo del campo de aplicación cosmético para el cabello. Los agentes de tratamiento para el cabello que contienen agentes oxidantes se utilizan para diversas aplicaciones en la industria cosmética del cabello, donde el peróxido de hidrógeno es el agente oxidante contenido más comúnmente. Estos agentes oxidantes de tratamiento para el cabello desempeñan una función importante en una serie de tratamientos cosméticos para el cabello, como la decoloración y los colorantes oxidantes para el cabello, y como agente fijador en la reestructuración permanente del cabello. A fin de minimizar el riesgo de que se produzcan irritaciones cutáneas, es ideal que la formulación oxidante, en la medida de lo posible, pueda aplicarse con precisión en el cabello, no se disperse, y no llegue al cuero cabelludo o lo haga sólo levemente. La dispersión indeseada puede minimizarse usando composiciones altamente viscosas muy espesas, como geles o cremas tipo emulsión. La desventaja de estos productos altamente viscosos muy espesos es que pueden dificultar la localización del sitio deseado sin entrar en contacto con las manos, no realizan una buena aplicación y proporcionan una distribución deficiente y despareja sobre el cabello. Por lo general, se utiliza un pincel para garantizar un tratamiento orientado y parejo, lo que es muy incómodo. En la reestructuración permanente del cabello, normalmente el cabello se trata primero con un agente de reestructuración basado en un compuesto reductor de la queratina, que causa una abertura de los puentes disulfuro de la queratina del cabello, después de lo cual el cabello se fija en la forma deseada. Los compuestos mercapto reductores de la queratina, tales como las sales o esteres de ácidos mercaptocarboxílicos, normalmente se utilizan como ingrediente de reestructuración. Luego, se enjuaga el cabello con agua y se lo trata oxidativamente con un agente fijador que contiene un agente oxidante. En este proceso, los puentes disulfuro previamente divididos se reenlazan en la nueva forma. A fin de minimizar el riesgo de que se produzcan irritaciones cutáneas, es ideal que el agente de reestructuración reductor pueda aplicarse con precisión en el cabello, no se disperse, y no llegue al cuero cabelludo o lo haga sólo levemente. Una aplicación orientada únicamente a determinadas partes del cabello también es ideal si la reestructuración de las raíces del cabello sólo se retoca, o si las diferencias estructurales entre las raíces y las puntas del cabello deben considerarse durante la reestructuración, de forma tal que diversas secciones del cabello deben entrar en contacto en forma precisa con diversas composiciones que tiene diferentes concentraciones de ingrediente reductor de la queratina. La dispersión o la fuga de producto a secciones no deseadas del cabello tampoco es deseable para estas aplicaciones orientadas. Si bien las composiciones altamente viscosas espesas, como las cremas o los geles, reducen el riesgo de dispersión, tienen la desventaja de que son difíciles de distribuir o sólo pueden aplicarse incómodamente usando un pincel. Anteriormente, no era posible administrar formulaciones oxidantes o reductoras con una viscosidad más alta, espesas o no líquidas directamente a través del envase, y aplicarlas con tanta precisión y una distribución tan pareja, en una forma simple, como puede obtenerse con productos de baja viscosidad. Se proporciona un proceso para pulverizar líquidos en la patente Núm. WO 03/051523 A1 , con el cual el rocío se forma usando un capilar. Se describe únicamente la aplicación con respecto a las composiciones de pulverización líquidas. Se proporciona un dispositivo para la pulverización de líquidos en la patente Núm. WO 03/051522 A2, con el cual el rocío se forma usando un capilar. Se describe sólo el uso de composiciones líquidas para pulverizar, que también pueden ser altamente viscosas, donde 5,000 mPa.s se menciona como la máxima viscosidad pulverizable. Por lo tanto, se necesitaban productos oxidantes o reductores de la queratina con una mejor forma de administración, una mayor capacidad de distribución y una aplicación más confortable, con un menor riesgo de dispersión a áreas no deseadas durante la aplicación. Los efectos reductores u oxidantes deben corresponderse con los de los productos convencionales altamente viscosos o no fluidos, o incluso ir más allá de los efectos de los productos conocidos anteriormente.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN El objeto de la invención es un sistema de liberación de un producto para composiciones de pulverización. El sistema de liberación de un producto tiene las siguientes características: (a) un envase resistente a la presión, (b) una cabeza pulverizadora que contiene un capilar y (c) una composición que contiene un propelente, donde la pulverización se produce usando el capilar y la composición contiene, al menos, un agente reactivo, que se selecciona de compuestos reductores de la queratina del cabello o se selecciona de agentes oxidantes. La composición es preferentemente una composición cosmética adecuada para el tratamiento del cabello.
DESCRIPCIÓN DETALLADA El término "pulverizar" significa la liberación del producto en forma de partículas disipadas. Las partículas disipadas pueden tener diversas formas, consistencia y tamaños. Las propiedades de las partículas pulverizadas pueden incluir desde un rocío fino pulverizado con aerosol hasta gotas líquidas, gotas tipo nieve, copos de rocío sólidos y espuma en rocío. Las cantidades de ingredientes (por ejemplo, % en peso) indicadas a continuación se basan en la composición básica sin propelente, a menos que se indique explícitamente lo contrario. Las cantidades de propelente se basan en la composición total, incluido el propelente. Las propiedades de las composiciones que se usarán de conformidad con la invención que están relacionadas con la consistencia se basan en la composición base sin propelente (a menos que se indique explícitamente lo contrario). Las composiciones no líquidas o no fluidas en términos de la invención son particularmente composiciones sin capacidad de flujo, lo que puede determinarse, por ejemplo, debido al hecho de que no fluyen por una superficie de vidrio inclinada a 45° a una temperatura de 25 °C. Las composiciones no líquidas pueden ser, por ejemplo, sólidas, pastosas o cremosas. Las composiciones en gel se caracterizan porque el módulo de memoria G' es más grande que el módulo de pérdida G" a 25 °C, con mediciones oscilográficas dentro del rango de medición típico (0.01 a 40 Hz). La composición es preferentemente no líquida a 25 °C o tiene una viscosidad mayor que 200, o particularmente mayor que 500 o mayor que 1000 mPa.s y hasta 100,000, y se prefieren particularmente hasta 50,000 o hasta 35,000 mPa.s, medida con un Reómetro de HAAKE VT-550, cuerpo de prueba SV-DIN, a una temperatura de 25 °C, a una velocidad de rozamiento de 12.9 s"1. Las composiciones no líquidas son, por ejemplo, composiciones no fluidas, tipo gel, cerosas, tipo emulsión, cremosas, pastosas o sólidas, donde a veces deja de ser posible una medición de la viscosidad. Pueden usarse latas de aerosol hechas de metal o plástico como envase resistente a la presión. Los metales preferidos son las placas de estaño y el aluminio, mientras que el plástico preferido es el tereftalato de polietileno. Los sistemas rociadores adecuados con cabezas rociadoras que contienen capilares, con los cuales el rocío se forma usando un capilar, se describen en las patentes Núms. WO 03/051523 A1 y WO 03/051522 A2. Preferentemente, los capilares tienen un diámetro de 0J a 1 mm, o particularmente de 0.2 a 0.6 mm, y una longitud preferentemente de 5 a 100 mm, o particularmente de 5 a 50 mm. El principio rociador también se describe en Aerosol Europe, vol. 13, núm. 1-2005, páginas 6-11. El sistema rociador se basa en el principio de pulverización capilar. La boquilla de remolino convencional y, de ser necesario, el tubo de captación se reemplazan por capilares. El alto consumo de energía e intenso uso de propelente del remolino del contenido de la lata, así como la fuerte dilución del producto necesaria con los solventes, no son necesarios, en comparación con los sistemas rociadores convencionales. Incluso si se usa una pequeña cantidad de propelente, el producto sube por la pared del capilar del tubo de captación y es propulsado, después de la válvula en el capilar (más ancho) de la cabeza rociadora, en dirección a la abertura de salida. De esta forma, se expulsan pequeñas gotas del flujo de propelente desde la superficie del líquido y siguen fluyendo como aerosol. Dado que no existe una cámara de remolino para inhibir el flujo del producto, ni una boquilla pulverizadora, la energía del sistema puede usarse mucho más eficazmente para crear el rocío deseado. La velocidad de rocío puede ajustarse a través de la selección de la geometría capilar, en forma conjunta con la presión interior creada por el propelente o una mezcla de propelente. Las velocidades de rociado preferidas son de 0.01 a 0.5 g/s, o particularmente de 0J a 0.3 g/s. El tamaño de las gotas de rocío creadas con la pulverización puede ajustarse a través de la selección de la geometría capilar, en forma conjunta con la presión interior o la viscosidad de la composición. Los sistemas de pulverización capilar adecuados pueden obtenerse en un producto denominado TRUSPRAY®, de Boehringer Ingelheim microParts GmbH. Las distribuciones de tamaño de gota preferidas son aquellas en las que el valor dv(50) es un máximo de 200 µm, por ejemplo, entre 50 y 200 µm, donde se prefiere especialmente un máximo de 100 µm, por ejemplo, entre 70 y 90 µm, o aquellas en las que el valor dv(90) es un máximo de 160 µm, por ejemplo, entre 90 y 160 µm, donde se prefiere especialmente un máximo 150 µm, por ejemplo, entre 115 y 150 µm. Los valores dv(50) o dv(90) proporcionan el diámetro máximo que tienen un 50 % o 90 % de las gotículas. La distribución del tamaño de gota puede, por ejemplo, determinarse con la ayuda de una unidad de medición de las partículas, en función de la difracción de rayos láser, por ejemplo, un dispositivo Malvern de medición del tamaño de las partículas. También se prefieren las composiciones que forman una consistencia tipo nieve, copos o espuma (espuma en rocío) al salir del sistema rociador capilar. El propelente que se usará puede seleccionarse de alcanos bajos, particularmente hidrocarburos de C3 a C5, tales como n-butano, i-butano y propano, o también de mezclas de éstos; así como de dimetiléteres o hidrocarburos de flúor, tales como F 152a (1 ,1 -difluoroetano) o F 134 (tetraf luoroetano); así como de otros propelentes gaseosos presentes con las presiones consideradas, tales como N2, N2O y CO2; así como de mezclas de los propelentes antes mencionados. El propelente se selecciona preferentemente de propano, n-butano, isobutano, dimetiléter, hidrocarburos fluorados y mezclas de éstos. El contenido de propelente es, además, preferentemente entre 15 y 85 % en peso, y se prefiere especialmente entre 25 y 75 % en peso. El sistema de liberación de un producto de conformidad con la invención puede usarse para el tratamiento del cabello. Las composiciones que contienen un agente oxidante pueden ser, por ejemplo, agentes fijadores de ondulado permanente, agentes decolorantes o colorantes oxidantes para el cabello. Las composiciones que contienen un compuesto reductor de la queratina pueden ser, por ejemplo, agentes de ondulado permanente o agentes para el alisado del cabello. Una modalidad se refiere a un agente para reestructurar permanentemente el cabello. La reestructuración permanente incluye agregar ondas, así como alisar el cabello. La composición entonces contiene, por lo menos, un compuesto reductor de la queratina. El ingrediente reductor de la queratina está presente preferentemente en una cantidad de 0.5 a 25 % en peso, de 1 a 20 % en peso, o de 5 a 15 % en peso, en relación con la composición libre de propelente. Los ingredientes reductores de la queratina son, por ejemplo, los compuestos de sulfitos o mercapto, particularmente los ácidos carboxílicos de mercapto, tales como el ácido mercaptoacético o el ácido tioláctico, o sales de ácidos carboxílicos de mercapto, tales como las sales de amonio y guanidina de ácido mercaptoacético o ácido tioláctico; así como esteres de glicerol de ácido mercaptoacético, amidas de ácido tioglicol, tioglicerol, ácido 3-mercaptopropiónico, cisteína, derivados de la cisteína, tales como cisteína-2-hidroxietil éster, N-acetilo-L-cisteína, cisteamina, homocisteína, alquil o acil cisteínas, acetamidas de mercapto, amidas de ácido 2-mercaptopropiónico, o las sales o derivados de estos compuestos, en particular, el tioglicolato de amonio. Se prefieren particularmente el ácido mercaptoacético, la cisteína, el ácido tioláctico y las sales de éstos. También puede obtenerse una mezcla de los compuestos reductores de la queratina antes mencionados. Si el agente de reestructuración permanente contiene también el disulfuro de un tiol reductor de la queratina del cabello, en particular ditioglicolato, es particularmente ventajoso. La cantidad de uso preferida para el disulfuro es de 1 a 20 por ciento en peso, pero de preferencia de 2 a 10 por ciento en peso, en donde se prefiere una relación entre el compuesto reductor de la queratina del cabello y el disulfuro de 2 : 1 a 1 : 2, pero particularmente de 2 : 1 a 1 : 1. El valor de pH del agente de reestructuración es preferentemente de 7 a 10, donde el pH se establece preferentemente con amoniaco, aminas orgánicas, tales como monoetanolamina, amonio y carbonatos o bicarbonatos alcalinos. También puede considerarse un agente de reestructuración del cabello neutral o acídico (pH de 4.5 a 7, preferentemente de 6.5 a 6.9), con un contenido eficaz de sulfitos o esteres de ácido mercaptocarboxílico o amidas de ácido mercaptocarboxílico en un medio acuoso. Los esteres de ácidos mercaptocarboxílicos son, por ejemplo, los esteres glicólicos o los esteres de glicerol de ácido monotioglicólico. Preferentemente, se utilizan acetamidas de mercapto o amidas de ácido 2-mercaptopropiónico, en una concentración de 2 a 14 % en peso; o las sales de ácido sulfúrico, tales como sodio, amonio o sulfito de amonio monoetanol, en una concentración de 3 a 8 % en peso (calculado como SO2). Una modalidad se refiere a un agente para el tratamiento oxidante del cabello, como el postratamiento oxidante (fijador) después del uso de un agente de reestructuración permanente del cabello. La composición entonces contiene, por lo menos, un agente oxidante. El agente oxidante está presente preferentemente en una cantidad de OJ a 25 % en peso, entre 0.5 y 20 % en peso, o entre 2 y 14 % en peso, o entre 4 y 12 % en peso, en relación con la composición libre de propelente. El valor de pH de la formulación, particularmente con el uso de peróxido, es de un pH de 2 a 6, o preferentemente entre 3 y 5. El valor de pH con el uso de brómalos es preferentemente de 6 a 9, o de especial preferencia entre 7 y 8.5. Los agentes oxidantes son, por ejemplo, peróxido de hidrógeno, peróxido de urea, bromatos, persulfatos, perboratos, percarbonatos, peróxidos, yodos, particularmente bromatos alcalinos, tales como bromatos de sodio y potasio, bromatos de amonio, bromatos alcalinotérreos, persulfatos alcalinos, persulfatos alcalinotérreos, persulfatos de amonio, perboratos alcalinos, tales como perboratos de sodio, perboratos alcalinotérreos, perboratos de amonio, percarbonatos alcalinos, percarbonatos alcalinotérreos, percarbonatos de amonio, peróxidos de calcio y yodatos de sodio. Con preferencia, se usa peróxido de hidrógeno. La composición oxidante de conformidad con la invención con preferencia contiene uno o más estabilizadores de peróxido, con preferencia en una cantidad de 0.01 a 2 % en peso, o de 0.05 a 0.3 % en peso. Los estabilizadores de peróxido son, por ejemplo, fosfatos de hidrógeno dialcalino, tales como fosfato de hidrógeno disódico, p- acetamidofenol, sales de oxiquinolina, sulfato de 8-hidroxiquinolina, ácido salicílico y sales de éstos, ácido 1-hidroxietano-1 ,1 -difosfónico, tetrasodio- 1-hidroxietano-1 ,1 -difosfonato (CAS 3794-83-0; CTFA: ETIDRONATO TETRASÓDICO), iminodisuccinato tetrasódico (CAS 144538-83-0), acetato tetrasódico de etilendiamina (INCI: EDTA) y N-(4-etoxifenil)acetamida (CTFA: PHENACETIN). En una modalidad, la composición que se usará (sin propelente) es del tipo gel y contiene, por lo menos, un espesante o formador de gel, con preferencia en una cantidad de 0.01 a 20 % en peso, o de 0J a 10 % en peso, de 0.5 a 8 % en peso o de especial preferencia de 1 a 5 % en peso. Son esencialmente adecuados los materiales para los que se indica la función "Agente aumentador de la viscosidad" (Viscosity Increasing Agent) en el Manual y Diccionario Internacional de Ingredientes Cosméticos (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook), 10ma edición, 2004. El espesante o formador de gel es con preferencia un polímero espesante y se selecciona con especial preferencia de copolímeros que consisten en por lo menos un primer tipo de monómero, que se selecciona de ácido acrílico y ácido metacrílico, y por lo menos un segundo tipo de monómero, que se selecciona de esteres de ácido acrílico y alcohol graso etoxilado; ácido poliacrílico reticulado; copolímeros reticulados que consisten en por lo menos un primer tipo de monómero, que se selecciona de ácido acrílico y ácido metacrílico, y por lo menos un segundo tipo de monómero, que se selecciona de esteres de ácido acrílico con alcoholes de C10 a C30; copolímeros que consisten en por lo menos un primer tipo de monómero, que se selecciona de ácido acrílico y ácido metacrílico, y por lo menos un segundo tipo de monómero, que se selecciona de esteres de ácido itacónico con alcohol graso etoxilado; copolímeros que consisten en por lo menos un primer tipo de monómero, que se selecciona de ácido acrílico y ácido metacrílico, y por lo menos un segundo tipo de monómero, que se selecciona de esteres de ácido itacónico y alcohol eto?ilado de C10 a C30, y un tercer tipo de monómero, que se selecciona de aminoalquil acrilatos de C1 a C4; copolímeros que consisten en dos o más monómeros, que se seleccionan de ácido acrílico, ácido metacrílico, esteres de ácido acrílico y esteres de ácido metacrílico; copolímeros que consisten en vinilpirrolidona y amonio acriloil dimetiltaurato; copolímeros que consisten en amonio acriloil dimetiltaurato y monómeros seleccionados de esteres de ácido metacrílico y alcoholes grasos etoxilados; hidroxietilcelulosa; hidroxipropilcelulosa; hidroxipropil guar; gliceril poliacrilato; gliceril polimetacrilato; copolímeros que consisten en por lo menos un estireno y alquileno de C2, C3 o C4; poliuretano; fosfato de hidroxipropil almidón; poliacrilamida; copolímeros reticulados con decadieno, que consisten en anhídrido de ácido maleico y éter de metilvinilo; goma de algarrobilla; goma guar; xantana; dehidroxantana; carragenina; goma karaya; almidón de maíz hidrolizado; copolímeros que consiste en óxido de polietileno, alcoholes grasos y metilen difenildiisocianato saturado (por ejemplo, PEG-150/alcohol estearílico/copolímero SMDI). En una modalidad adicional, la composición es cerosa y contiene, por lo menos, una cera que es sólida a 25 °C, en una cantidad con preferencia de 10 a 80 % en peso, particularmente de 20 a 60 % en peso, o de 25 a 50 % en peso, así como, si es necesario, otros materiales insolubles en agua que son líquidos a temperatura ambiente. La consistencia cerosa está caracterizada con preferencia porque el número de penetración de aguja (unidad de medición 0J mm, peso de prueba 100 g, tiempo de prueba 5 s, temperatura de prueba 25 °C; de conformidad con DIN 51 579) está con preferencia dentro de un rango de 2 a 70, o particularmente de 3 a 40, o porque la composición puede fusionarse y tiene un punto de solidificación mayor que 25 °C, con preferencia dentro de un rango de 30 a 70 °C, y en especial se prefiere dentro de un rango de 40 a 55 °C. Principalmente, cualquier cera conocida previamente en la industria puede usarse como cera o material ceroso. Estas ceras incluyen ceras animales, ceras vegetales, ceras minerales, ceras sintéticas, ceras microcristalinas, ceras macrocristalinas, parafinas sólidas, jalea de petróleo, vaselina, ozocerita, ceras montanas, ceras Fischer-Tropsch, ceras de poliolefinas (por ejemplo, polibuteno, cera de abejas, cera de lana) y sus derivados, tales como alcoholes de cera de lana, cera de candelilla, cera de oliva, cera de carnauba, cera de Japón, cera de manzana, grasas hidrogenadas, esteres de ácido graso, glicéridos de ácido graso con un punto de solidificación mayor que 40 °C, ceras de silicona o ceras hidrofílicas, tales como ceras de polietilenglicol de alto peso molecular con un peso molecular de 800 a 20,000, con preferencia de 2000 a 10,000 g/mol. Las ceras o materiales cerosos tienen un punto de solidificación mayor que 25 °C, o con preferencia mayor que 40 °C o 55 °C. El número de penetración de aguja de 0.1 mm, 100 g, 5 s, 25 °C (de conformidad con DIN 51 579) está con preferencia dentro del rango de 2 a 70, o especialmente de 3 a 40. En otra modalidad, la composición es del tipo emulsión, donde la consistencia es con preferencia cremosa. La emulsión puede ser una emulsión de agua en aceite, una emulsión de aceite en agua, una microemulsión o una emulsión más alta. Además de agua, con preferencia contiene por lo menos un alcohol graso o un aceite hidrofóbico líquido a una temperatura ambiente de 25 °C, así como por lo menos un emulsionante. El contenido de alcohol graso o aceite es con preferencia de 1 a 20 % en peso, o particularmente de 2 a 10 % en peso. El contenido del emulsionante es con preferencia de 0.01 a 30 % en peso, o particularmente de 0.1 a 20 % en peso o de 0.5 a 10 % en peso. Como alcoholes grasos pueden usarse los alcoholes grasos saturados, monoinsaturados o polinsaturados, ramificados o no ramificados, que contengan átomos de carbono C6-C30, o con preferencia C^-C^, y en especial se prefiere C?2-C22. Por ejemplo, en términos de la invención, pueden usarse decanol, octanol, octenol, dodecanol, dodecenol, decenol, octadienol, dodecadienol, decadienol, alcohol oleílico, alcohol eruca, alcohol ricinílico, alcohol estearílico, alcohol isoestearílico, alcohol cetílico, alcohol laurílico, alcohol miristílico, alcohol araquidílico, alcohol caprílico, alcohol caprínico, alcohol linoleílico, alcohol linolenílico y alcohol behenílico, así como alcoholes Guerbet de éstos; donde esta lista debe considerarse ilustrativa y no tiene carácter limitativo. No obstante, los alcoholes grasos son derivados con preferencia de ácidos grasos naturales, donde se puede presuponer una recuperación de los esteres de ácidos grasos mediante reducción. De conformidad con la invención, pueden usarse porciones de alcohol graso, creadas mediante la reducción de triglicéridos de origen natural, como sebo de carne de res, aceite de palma, aceite de cacahuate, aceite de nabo, aceite de semilla de algodón, aceite de soya, aceite de girasol y aceite de linaza, o a partir de sus productos de transesterificación con esteres de ácido graso que se produce con los alcoholes correspondientes, y así representar una mezcla de alcoholes grasos diferentes. De conformidad con la invención, también pueden usarse alcoholes de cera de lana. Los aceites hidrofóbicos líquidos adecuados tienen un punto de fusión de menos de 25 °C y un punto de ebullición con preferencia mayor que 250 °C, o particularmente mayor que 300 °C. También pueden usarse aceites volátiles. En principio, puede usarse cualquier aceite generalmente conocido para un experto en la industria. Los aceites adecuados son aceites vegetales o animales, aceites minerales (parafina líquida), aceites de silicona o mezclas de éstos. Los aceites de hidrocarburo, por ejemplo, aceites de parafina o isoparafina, escualeno, aceites de ácidos grasos y polioles, especialmente los triglicéridos, son adecuados. Los aceites vegetales adecuados son, por ejemplo, aceite de girasol, aceite de coco, aceite de ricino, aceite de lanolina, aceite de jojoba, aceite de maíz, aceite de soya. Los emulsionantes adecuados pueden incluir surfactantes no iónicos, aniónicos, catiónicos o zwitteriónicos. Los surfactantes no iónicos adecuados son, por ejemplo, - alcoholes grasos etoxilados, ácidos grasos, glicéridos de ácidos grasos o alquilfenoles, especialmente productos de adición de 2 a 30 mol de óxido de etileno o 1 a 5 mol de óxido de propileno a alcoholes grasos de C8 a C22, a ácidos grasos de C12 a C22, o a alquilfenoles con 8 a 15 átomos de C en el grupo alquilo; - mono y diésteres de ácido graso de C12 a C22 de productos de adición de 1 a 30 mol de óxido de etileno a glicerol; - productos de adición de 5 a 60 mol de óxido de etileno a aceite de ricino o aceite de ricino hidrogenado; esteres de azúcares de ácido graso, especialmente esteres de sacarosa y uno o dos ácidos grasos de C8 a C22, INCI: cocoato de sacarosa, dilaurato de sacarosa, diestearato de sacarosa, laurato de sacarosa, miristato de sacarosa, oleato de sacarosa, palmitato de sacarosa, ricinoleato de sacarosa, estearato de sacarosa; esteres de sorbitán y uno, dos o tres ácidos grasos de C8 a C22 y un grado de etoxilación de 4 a 20; - esteres de ácidos grasos de poliglicerilo, especialmente de uno, dos o más ácidos grasos de C8 a C22 y poliglicerol con preferencia de 2 a 20 unidades de glicerilo; alquilglucósidos, alquiloligoglucósidos y alquilpoliglucósidos con grupos alquilo de C8 a C22, por ejemplo, decilo glucósido o lauril glucósido. Los surfactantes aniónicos adecuados son, por ejemplo, las sales y esteres de ácidos carboxílicos, sulfatos de alquiléter y alquilsulfatos, éter sulfatos de alcohol graso, ácidos sulfónicos y sus sales (por ejemplo, sulfosuccinatos o isetienatos de ácido graso), esteres de ácido fosfórico y sus sales, ácidos acilamino y sus sales. Se proporciona una descripción completa de estos surfactantes aniónicos en la publicación "FIEDLER - Lexikon der Hilfsstoffe" [FIEDLER - Lexicón of Adjuvants], volumen 1 , quinta edición (2002), páginas 97 a 102, a los que se hace referencia expresa. Los surfactantes preferidos son mono, di o triésteres de ácido fosfórico con productos de adición de 2 a 30 mol de óxido de etileno a alcoholes grasos de C8 a C22. Los surfactantes anfotéricos son, por ejemplo, derivados de compuestos de amonio alifático, fosfonio y sulfonio cuaternarios que tienen la fórmula (R1)? I donde R1 representa un grupo alquilo, alquenilo o hidroxialquilo de cadena lineal o ramificada con 8 a 18 átomos de C, y 0 a aproximadamente 10 unidades de óxido de etileno, y 0 a 1 unidad de glicerol; Y es un grupo que contiene N, P o S; R2 es un grupo alquilo o monohidroxialquilo con 1 a 3 átomos de C; el total de x+y es igual a 2 si Y es un átomo de azufre, y el total de x+y es igual a 3 si Y es un átomo de nitrógeno o un átomo de fósforo; R3 es un grupo alquileno o hidroxialquileno con 1 a 4 átomos de C, y Z(_) representa un grupo carboxilato, sulfato, fosfonato o fosfato. Otros surfactantes anfotéricos, como las betaínas, también son adecuados. Los ejemplos de betaínas incluyen alquilbetaínas de C8 a C18, como la cocodimetilcarboximetilbetaína, la laurildimetilcarboximetilbetaína, la laurildimetil-alfa-carboxietilbetaína, la cetildimetilcarboximetilbetaína, la oleildimetilgammacarboxipropilbetaína y la lauril-bis-(2-hidroxipropil)-alfa-carboxletilbetaína; sulfobetaínas de C8 a C18, como la cocodimetilsulfopropilbetaína, la estearildimetilsulfopropilbetaína, la lau ldimetilsulfoetilbetaína, la lauril-bis-(2-hidroxietil)sulfopropilbetaína; los derivados carboxílicos del ¡midazol, el acetato de alquildimetilamonio de C8 a C18 y las sales de alquildimetilcarbonilmetilamonio de C8 a C18, así como al alquilamidobetaínas de ácido graso de C8 a C18, tales como la amidopropilbetaína de ácido graso de coco y la N-amidoetil-N-[2-(carboximetoxi)etil]-glicerina de ácido graso de coco (nombre de la CTFA: cocoanfocarboxiglicinato). Los surfactantes catiónicos adecuados contienen grupos amino o grupos de amonio hidrófilo cuaternizado que aportan una carga positiva a la solución y pueden representarse mediante la fórmula general N (+) R1R R3R4 X (-) donde R1 a R4, independientemente entre sí, representan grupos alifáticos, grupos aromáticos, grupos alcoxi, grupos polioxialquileno, grupos alquilamida, grupos hidroxialquilo, grupos arilo o grupos alcarilo con 1 a 22 átomos de C, donde por lo menos un radical tiene por lo menos 6, con preferencia por lo menos 8, átomos de C, y X ' representa un anión, por ejemplo, un haluro, acetato, fosfato, nitrato o alquilsulfato, pero con preferencia un cloruro. Además de los átomos de carbono y de los átomos de hidrógeno, los grupos alifáticos también pueden comprender compuestos cruzados u otros grupos, por ejemplo, grupos amino adicionales. Los ejemplos de surfactantes catiónicos adecuados son los cloruros o bromuros de sales de alquildimetilbencilamonio, sales de alquiltrimetilamonio, por ejemplo, cloruro o bromuro de cetiltrimetilamonio, cloruro o bromuro de tetradeciltrimetilamonio, cloruro o bromuro de alquildimetilhidroxietilamonio, cloruro o bromuro de dialquildimetilamonio, sales de alquilpiridinio, por ejemplo, cloruro de lauril o cetilpiridinio, éter sulfatos de alquilamidoetiltrimetilamonio, así como compuestos de naturaleza catiónica, como los óxidos de amina, por ejemplo, óxidos de alquilmetilamina u óxidos de alquilaminoetildimetilamina. Se prefieren especialmente los compuestos de alquildimetilbencilamonio de C8-22, compuestos de alquiltrimetilamonio de C8-22, especialmente cloruro de cetiltrimetilamonio, compuestos alquildimetilhidroxietilamonio de C8-22, compuestos de di-(C8-22 alquil)-dimetilamonio, sales de alquilpiridinio de C8-22, éter sulfatos de alquilamidoetiltrimetilamonio de C8-22, óxidos de alquilmetilamina de C8-22 y óxidos de alquilaminoetildimetilamina de C8-22. La composición cosmética que se usará de conformidad con la presente invención también puede contener, por lo menos, un ingrediente activo cosmético adicional o un aditivo para el cabello o la piel o el cuero cabelludo. Este ingrediente activo o aditivo puede, por ejemplo, seleccionarse de materiales acondicionadores del cabello, materiales fijadores del cabello, compuestos de silicona, materiales de protección contra la luz, conservantes, pigmentos, colorantes para el cabello que penetran directamente, materiales con forma de partícula y productos oxidantes precursores de colorante para el cabello. Los ingredientes activos y aditivos, según el tipo de uso pretendido, están presentes con preferencia en una cantidad de 0.01 a 20 % en peso, o particularmente de 0.05 a 10, o de 0J a 5 % en peso. En una modalidad, el agente de conformidad con la invención, como un acondicionador para el cabello o un aditivo para fijar el cabello, contiene por lo menos un polímero con grupos aniónicos o grupos que pueden anionizarse, con preferencia en una cantidad de 0.01 a 20 % en peso, o de 0.05 a 10 % en peso, donde se prefiere particularmente de 0J a 5 % en peso. Se entiende que los grupos anionizables son grupos ácidos, por ejemplo, grupos de ácido carboxílico, ácido sulfónico o ácido fosfórico, que pueden desprotonarse mediante las bases convencionales, tales como aminas orgánicas o hidróxido alcalino o alcalinotérreo. Los polímeros aniónicos pueden neutralizarse en forma parcial o total con un agente neutralizante alcalino. Se prefieren dichos tipos de agentes en los que los grupos acídicos se neutralizan en el polímero entre un 50 y 100 %, o en especial se prefiere entre un 70 y 100 %. Como agente neutralizante puede utilizarse una base orgánica o inorgánica. Los ejemplos específicos de bases son amino alcanoles, tales como aminometilpropanol (AMP), trietanolamina o monoetanolamina, como también amoníaco, NaOH y KOH, entre otros. El polímero aniónico puede ser un homo o copolímero con unidades monoméricas que contienen un grupo ácido derivadas de fuentes naturales o sintéticas que, de ser necesario, pueden polimerizarse con comonómeros que no contienen grupos ácidos. Entre los grupos ácidos que pueden considerarse están los grupos ácido sulfónico, ácido fosfórico y ácido carboxílico, entre los cuales se prefieren los grupos de ácido carboxílico. Los monómeros que contienen los grupos ácidos adecuados son, por ejemplo, el ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido crotónico, ácido maleico y monoésteres de anhídrido maleico/ácido maleico, especialmente los monoésteres de alquil ácido maleico de C1 a C7, así como los ácidos aldehidocarboxílicos o ácidos cetocarboxílicos. Los comonómeros que no están sustituidos por grupos ácidos son, por ejemplo, acrilamida, metacrilamida, alquil y dialquilacrilamida, alquil y dialquilmetacrilamida, alquilacrilato, alquilmetacrilato, vinilcaprolactona, vinilpirrolidona, vinil éster, alcohol vinílico, propilenglicol o etilenglicol, monómeros vinílicos amina-sustituidos, tales como acrilafo de dialquilaminoalquilo, metacrilafo de dialquilaminoalquilo, acrilato de monoalquilaminoalquilo y metacrilato de monoalquilaminoalquilo, en donde los grupos alquilo de estos monómeros son, con preferencia, grupos alquilo de C1 a C7 y aún con mayor preferencia grupos alquilo de C1 a C3. Los polímeros con grupos ácidos adecuados son especialmente homopolímeros de ácido acrílico o metacrílico, copolímeros de ácido acrílico o metacrílico con monómeros seleccionados de esteres de ácido acrílico o metacrílico, acrilamidas, metacrilamidas y vinilpirrolidona, homopolímeros de ácido crotónico y también copolímeros de ácido crotónico con monómeros seleccionados de vinil esteres, esteres de ácido acrílico o metacrílico, acrilamidas y metacrilamidas sin reticular o reticuladas con agentes polifuncionales. Un polímero natural adecuado es, por ejemplo, goma laca. Los polímeros con grupos ácidos preferidos son: Terpolímero de ácido acrílico, alquilacrilato y N-alquilacrilamida (designación INCI: copolímero de acrilato/acrilamida), especialmente terpolímeros de ácido acrílico, acrilato de etilo y N-ter-butilacrilamida; copolímeros de vinil acetato/ácido crotónico reticulados o no reticulados (designación INCI: copolímero de VA/crotonato); copolímeros de uno o más alquil acrilatos de C1 a C5, especialmente alquil acrilatos de C2 a C4, y por lo menos un monómero seleccionado de ácido acrílico o ácido metacrílico (designación INCI: copolímero de acrilato), por ejemplo, terpolímeros de ter-butil acrilato, acrilato de etilo y ácido metacrílico; poliestirensulf onato de sodio; copolímeros de vinilacetato/ácido crotónico/vinil alcanoato, por ejemplo, copolímeros de vinilacetato, ácido crotónico y vinil propionato; copolímeros de vinilacetato, ácido crotónico y vinil neodecanoato (designaciones INCI: copolímeros de VA/crotonato/vinil propionato, copolímero de VA/crotonato/vinil neodecanoato); copolímeros de aminometilpropanol acrilato; copolímeros de vinilpirrolidona y por lo menos un monómero seleccionado de ácido acrílico y ácido metacrílico, así como, de ser necesario, esteres de ácido acrílico y esteres de ácido metacrílico; copolímeros de éter de metilvinilo y monoalquilésteres de ácido maleico (designaciones INCI: copolímero PVM/MA de etiléster, copolímero PVM/MA de butil éster); sales de aminometilpropanol de copolímeros de alilmetacrilato y por lo menos un monómero seleccionado de ácido acrílico y ácido metacrílico, así como, de ser necesario, esteres de ácido acrílico y esteres de ácido metacrílico; copolímeros reticulados de etil acrilato y ácido metacrílico; copolímeros de vinilacetato, mono-n-butil maleato e isobornil acrilato; copolímeros de dos o más monómeros seleccionados de ácido acrílico y ácido metacrílico, así como, de ser necesario, esteres de ácido acrílico y esteres de ácido metacrílico; copolímeros de octilacrilamida y por lo menos un monómero seleccionado de ácido acrílico y ácido metacrílico, así como, de ser necesario, esteres de ácido acrílico y esteres de ácido metacrílico; poliésteres de diglicol, ciclohe?anodimetanol, ácido isoftálico y ácido sulfoisoftálico, donde los grupos alquilo de los polímeros antes mencionados, como norma, con preferencia poseen 1 , 2, 3 ó 4 átomos de O En una modalidad, el agente de conformidad con la invención, como un acondicionador para el cabello o un aditivo para fijar el cabello, contiene por lo menos un polímero zwitteriónico o anfotérico en una cantidad de 0.01 a 20 % en peso, o de 0.05 a 10 % en peso, o en especial se prefiere de 0J a 5 % en peso. Los polímeros zwitteriónicos tienen simultáneamente por lo menos una carga aniónica y por lo menos una carga catiónica. Los polímeros anfotéricos exhiben por lo menos un grupo acídico (por ejemplo, grupo de ácido carboxílico o ácido sulfónico) y por lo menos un grupo alcalino (por ejemplo, grupo amino). Los grupos acídicos pueden desprotonarse usando bases típicas, tales como aminas orgánicas o hidróxidos alcalinos o alcalinotérreos. Los polímeros zwitteriónicos o anfotéricos preferidos son: copolímeros formados por alquilacrilamida, alquilaminoalquil metacrilato, y dos o más monómeros de ácido acrílico y ácido metacrílico, así como, de ser necesario, sus esteres, especialmente copolímeros de octilacrilamida, ácido acrílico, butilaminoetil metacrilato, metilmetacrilato e hidroxipropil metacrilato (designación INCI: copolímero de octilacrilamida/acrilato/butilaminoetil metacrilato); copolímeros, formados por al menos un primer tipo de monómero que posee grupos amino cuaternarios y al menos uno de un segundo tipo de monómero que posee grupos ácidos; copolímeros de acrilatos de alcohol graso, metacrilato de óxido de alquilamina y por lo menos un monómero seleccionado de ácido acrílico y ácido metacrílico, así como, de ser necesario, esteres de ácido acrílico y esteres de ácido metacrílico, especialmente copolímeros de lauril acrilato, estearil acrilato, metacrilato de óxido de etilamina, y por lo menos un monómero seleccionado de ácido acrílico y ácido metacrílico, así como, de ser necesario, sus esteres; copolímeros de metacriloil etil betaína y por lo menos un monómero seleccionado de ácido metacrílico y esteres de ácido metacrílico; copolímeros de ácido acrílico, metilacrilato y cloruro de metacrilamidopropiltrimetilamonio (designación INCI: policuaternio-47); copolímeros de cloruro y acrilatos de acrilamidopropiltrimetilamonio o copolímeros de acrilamida, cloruro de acrilamidopropiltrimetilamonio, sulfonato de 2-amidopropilacrilamida y dimetilaminopropilamina (designación INCI: policuaternio-43); oligómeros o polímeros, que pueden producirse a partir de crotonoilbetaínas cuaternarias o esteres de crotonoilbetaínas cuaternarias. En una modalidad, el agente de conformidad con la presente invención, como un acondicionador para el cabello o un aditivo para fijar el cabello, contiene por lo menos un polímero catiónico. Los polímeros catiónicos están presentes en la composición que se usará de conformidad con la presente invención en una cantidad que es con preferencia de 0.01 y 20 % en peso o entre 0.05 y 10 % en peso, donde se prefiere particularmente entre 0J y 5 % en peso. Los polímeros pueden ser polímeros sintéticos o naturales. Los polímeros son polímeros fijadores del cabello o acondicionadores para el cabello que con preferencia también forman una película. Se entiende que los polímeros naturales también incluyen polímeros químicamente modificados de origen natural. Se entiende que los polímeros fijadores del cabello son aquellos capaces de exhibir un efecto fijador en el cabello o un efecto estabilizador en el peinado cuando se los utiliza en una solución o dispersión acuosa, alcohólica o acuosa alcohólica de 0.01 a 5 %, por ejemplo, aquellas que aumentan la retención de rizo con respecto a una onda de agua, especialmente aquellas para las que se indica la función "Fijadores del cabello" (Hair Fixatives) en el Manual y Diccionario Internacional de Ingredientes Cosméticos, 10ma edición, 2004. Se entiende que los polímeros acondicionadores del cabello son aquellos capaces de exhibir un acondicionamiento del cabello o un efecto acondicionador del cabello al usarlos en una solución o dispersión acuosa, alcohólica o acuosa alcohólica de 0.01 a 5 %, por ejemplo, aquellos que mejoran la capacidad de combinar o aumentar el brillo, especialmente aquellos para los que se indica la función "Agentes acondicionadores del cabello" (Hair Conditioning Agents) en el Manual y Diccionario Internacional de Ingredientes Cosméticos, 10ma edición, 2004. Se entiende que los polímeros formadores de película son aquellos capaces de depositar una película polimérica en el cabello después del secado, cuando se los utiliza en una solución o dispersión acuosa, alcohólica o acuosa alcohólica de 0.01 a 5 %, especialmente aquellos para los que se indica la función "Formadores de película" (Film Formers) en el Manual y Diccionario Internacional de Ingredientes Cosméticos, 10ma edición, 2004. Los polímeros también pueden tener simultáneamente dos o tres propiedades conocidas como "formador de película", "fijador del cabello" y "acondicionador del cabello". Los polímeros catiónicos son polímeros con grupos catiónicos o con grupos amina, particularmente grupos amina primarios, secundarios, terciarios o cuaternarios. La densidad de carga catiónica será, con preferencia, de 1 a 7 meq/g. Los polímeros catiónicos sintéticos adecuados son homopolímeros o copolímeros que se forman a partir de por lo menos uno de los siguientes monómeros: monómeros de acrilato de dialquilaminoalquilo, metacrilato de dialquilaminoalquilo, acrilato de monoalquilaminoalquilo y metacrilato de monoalquilaminoalquilo, amonio de trialquilmetacriloxialquilo, amonio de trialquilacriloxialquilo, amonio de dialquildialilo y amonio de vinilo cuaternario con grupos cíclicos que contienen nitrógenos catiónicos. Los polímeros catiónicos adecuados contienen con preferencia grupos amino cuaternarios. Los polímeros catiónicos pueden ser homo o copolímeros, en donde los grupos de nitrógeno cuaternario están contenidos en la cadena polimérica o con preferencia como sustituyentes en uno o más monómeros. Los monómeros que contienen grupos de amonio pueden copolimerizarse con monómeros no catiónicos. Los monómeros catiónicos adecuados son compuestos insaturados que pueden ser polimerizados por radicales, los cuales tienen al menos un grupo catiónico, en especial monómeros de vinilo sustituidos con amonio, por ejemplo, monómeros de trialquilmetacriloxialquilamonio, trialquilacriloxialquilamonio, dialquildialilamonio y vinilamonio cuaternario con grupos cíclicos que contienen nitrógeno catiónico tales como piridinio, imidazolio o pirrolidonas cuaternarias, por ejemplo, sales de alquilvinilimidazolio, alquilvinilpiridinio o alquilvinilpirrolidona. Los grupos alquilo de estos monómeros son con preferencia grupos alquilo inferiores, por ejemplo, grupos alquilo de C1 a C7, y en especial se prefieren los grupos alquilo de C1 a C3. Los monómeros que contienen grupos de amonio pueden copolimerizarse con monómeros no catiónicos. Los comonómeros adecuados son, por ejemplo, acrilamida, metacrilamida, alquil y dialquilacrilamida, alquil y dialquilmetacrilamida, alquilacrilato, alquilmetacrilato, vinilcaprolactona, vinilcaprolactama, vinilpirrolidona, vinil esteres, por ejemplo, vinil acetato, alcohol vinílico, propilenglicol o etilenglicol, en donde los grupos alquilo de estos monómeros son, con preferencia, grupos alquilo de C1 a C7, y en especial se prefieren los grupos alquilo de C1 a C3. Los polímeros con grupos amino cuaternarios adecuados son, por ejemplo, los descritos en el CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary (Diccionario de ingredientes cosméticos de la CTFA) con las designaciones policuaternio tales como copolímero de cloruro de metilvinilimidazolio/vinilpirrolidona (policuatemio-16) o copolímero de vinilpirrolidona cuaternizada/dimetilaminoetil metacrilato (policuaternio-1 1 ) y también polímeros de silicona cuaternaria u oligómeros de silicona tales como polímeros de silicona con grupos terminales cuaternarios (Quatemium-80). Polímeros catiónicos sintéticos preferidos: Cloruro de poli(dimetildialil amonio) (INCI: policuaternio-6); copolímeros de acrilamida y cloruro de dimetildialil amonio; polímeros de amonio cuaternario, formados mediante la reacción de dietilsulfato, y un copolímero de vinilpirrolidona y dimetilaminoetil metacrilato, particularmente copolímero de metosulfato de vinilpirrolidona/dimetilaminoetil metacrilato (por ejemplo, Gafquat® 755 N, Gafquat® 734); polímeros de amonio cuaternario de cloruro de metilvinilimidazolio y vinilpirrolidona (por ejemplo, LUVIQUAT® HM 550); policuatemio-35; homopolímero de cloruro de metacriloil etil trimetilamonio (I NCl: policuaternio-37); policuatemio-57; polímero de cloruro de metacrilato de trimetilamoniometilo; terpolímeros de cloruro de dimetildialil amonio, acrilato sódico y acrilamida (por ejemplo, Merquat® Plus 3300); copolímeros de vinilpirrolidona, dimetilaminopropil metacrilamida y cloruro de metacriloilamino propil lauril dimetilamonio; terpolímeros de vinilpirrolidona, dimetilaminoetil metacrilato y vinil caprolactama (por ejemplo, Gaffix® VC 713); copolímeros de cloruro de propil trimetilamonio de vinilpirrolidona/metacrilamida (por ejemplo, Gafquat® HS 100); copolímeros de vinilpirrolidona y dimetilaminoetil metacrilato; copolímeros de vinilpirrolidona, vinil caprolactama y dimetilaminopropilacrilamida; poli u oligoésteres formados por al menos un primer tipo de monómero, que se selecciona de hidroxiácido sustituido por al menos un grupo amonio cuaternario; y dimetilpolisiloxanos sustituidos terminalmente por grupos de amonio cuaternario. Los polímeros catiónicos adecuados que se derivan de polímeros naturales son especialmente los derivados catiónicos de polisacáridos, por ejemplo, derivados catiónicos de celulosa, almidón o guar. Más aún, también resultan adecuados la quitosana y los derivados de quitosana. Los polisacáridos catiónicos están representados, por ejemplo, por la fórmula general: G-O-B-N+RaRbRc X" G es un residuo de anhidroglucosa, por ejemplo, anhidroglucosas de almidón o celulosa; B es un grupo enlazante divalente, por ejemplo, alquileno, oxialquileno, polioxialquileno o hidroxialquileno; Ra, R y Rc, independientemente uno del otro, son alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo o alcoxiarilo, cualquiera de los cuales puede tener hasta 18 átomos de C, donde la cantidad total de átomos de C en Ra, Rb y Rc es con preferencia un máximo de 20; X es un contra anión convencional, por ejemplo, un haluro, acetato, fosfato, nitrato o alquilsulfato, con preferencia un cloruro. Las celulosas catiónicas son, por ejemplo, aquellas con los nombres INCI policuatemio-4, policuatemio-10 o policuatemio-24. Un derivado catiónico de guar tiene, por ejemplo, la designación INCI cloruro de guar hidroxipropiltrimonio. Las sustancias catiónicamente activas preferidas son la quitosana, las sales de quitosana y los derivados de quitosana. Las quitosanas que pueden utilizarse de conformidad con la invención pueden ser las quitinas total o parcialmente desacetiladas. A modo de ejemplo, el peso molecular puede distribuirse a través de un amplio rango, de 20,000 a aproximadamente 5 millones de g/mol, por ejemplo, de 30,000 a 70,000 g/mol. Sin embargo, el peso molecular se encontrará con preferencia por encima de 100,000 g/mol, y resulta especialmente preferido de 200,000 a 700,000 g/mol. El grado de desacetilación es con preferencia de 10 a 99 %, y especialmente preferido de 60 a 99 %. Una sal de quitosana preferida es el carboxilato de pirrolidona quitosonio, por ejemplo, Kytamer® PC, con un peso molecular de aproximadamente 200,000 a 300,000 g/mol y un grado de desacetilación de 70 a 85 %. Los derivados de la quitosana que pueden considerarse incluyen los derivados hidroxialquilados o alquilatados cuaternizados, por ejemplo, quitosana hidroxietilo, hidroxipropilo o hidroxibutilo. Las quitosanas o los derivados de quitosana se encuentran con preferencia presentes en su forma neutralizada o parcialmente neutralizada. El grado de neutralización será, con preferencia, de al menos 50 % y con especial preferencia entre 70 y 100 %, calculado en base al número de grupos básicos libres. Para el agente de neutralización puede usarse en principio cualquier ácido orgánico o inorgánico cosméticamente compatible, por ejemplo, ácido fórmico, ácido tartárico, ácido málico, ácido láctico, ácido cítrico, ácido pirrolidonacarboxílico, ácido clorhídrico y otros, entre los cuales se prefiere especialmente el ácido pirrolidonacarboxílico. Polímeros catiónicos preferidos derivados de fuentes naturales: derivados catiónicos de celulosa de hidroxietilcelulosa y cloruro de dialildimetil amonio; derivados catiónicos de celulosa de hidroxietilcelulosa y epóxido trimetilamonio-sustituido; quitosana y sus sales; hidroxialquil quitosanas y sus sales; alquilhidroxialquil quitosanas y sus sales; alquil éteres de N-hidroxialquilquitosana.
En otra modalidad preferida, el agente de conformidad con la presente invención contiene entre 0.01 y 15 % en peso, o con preferencia entre 0.5 y 10 % en peso, de por lo menos un polímero formador de película no iónico sintético o natural. Se entiende que los polímeros naturales también incluyen polímeros químicamente modificados de origen natural. Se entiende que los polímeros formadores de película son aquellos que, al aplicarlos en una solución acuosa, alcohólica o acuosa alcohólica de 0.01 a 5 %, son capaces de depositar una película polimérica sobre el cabello. Los polímeros no iónicos sintéticos adecuados son homopolímeros o copolímeros que se forman a partir de por lo menos uno de los siguientes monómeros: vinil lactamas, tales como vinilpirrolidona o vinil caprolactama; vinil esteres, tales como vinilacetato; alcohol vinílico, vinil formamida, acrilamidas, metacrilamidas, alquilo acrilamidas, dialquilo acrilamidas, alquilo metacrilamidas, dialquilmetacrilamidas, alquilacrilatos, alquil metacrilatos, alquil maleimidas, tales como etilmaleimida o hidroxietilmaleimida, y alquilenglicoles, tales como propilenglicol o etilenglicol, donde los grupos alquilo o alquileno de estos monómeros son con preferencia grupos alquilo de C1 a C7, y resultan particularmente preferidos los grupos alquilo de C1 a C3. Los homopolímeros adecuados son, por ejemplo, los de vinilcaprolactama, vinilpirrolidona o N-vinilformamida. Otros polímeros no ¡ónicos sintéticos adecuados son, por ejemplo, poliacrilamidas, copolímeros de polietilenglicol/polipropilenglicol, copolimeridas de vinilpirrolidona y vinilacetato, terpolímeros de vinilpirrolidona, vinilacetato y propionato de vinilo, poliacrilamidas; alcoholes polivinílicos, así como copolímeros de polietilenglicol/polipropilenglicol. Los polímeros formadores de película naturales adecuados son, en particular, aquellos basados en sacárido, con preferencia glucanos, por ejemplo, celulosa y derivados de ésta. Los derivados adecuados son, en particular, aquellos con sustituyentes alquilo o hidroxialquilo, donde los grupos alquilo pueden tener, por ejemplo, de 1 a 20, o con preferencia de 1 a 4 átomos de C, por ejemplo, la hidroxialquilcelulosa. Los polímeros no iónicos preferidos son: polivinilpirrolidona, polivinilcaprolactama, copolímeros de vinilpirrolidona/vinilacetato, alcohol polivinílico, copolímero de isobutileno/etilmaleimida/hidroxietilmaleimida; copolímeros de vinilpirrolidona, vinilacetato y propionato de vinilo. En una modalidad, el agente de conformidad con la invención contiene como ingrediente acondicionador del cabello por lo menos un compuesto de silicona, con preferencia en una cantidad de 0.01 y 15 % en peso, y resulta particularmente preferido entre OJ y 5 % en peso. Los compuestos de silicona incluyen siliconas volátiles y no volátiles que son solubles e insolubles en el agente. Una modalidad es una silicona de alto peso molecular, con una viscosidad de 0.001 m2/s (1000 cSt) y 2 m2/s (2,000,000 cSt) a 25 °C, o con preferencia entre 0.01 m2/s (10,000 cSt) y 1.8 m2/s (1 ,800,000 cSt) o entre 0J m2/s (100,000 cSt) y 1.5 m /s (1 ,500,000 cSt). Los compuestos de silicona incluyen polialquil y poliarilsiloxanos, particularmente con grupos metilo, etilo, propilo, fenilo, metilfenilo y fenilmetilo. Se prefieren los polidimetilsiloxanos, los polidietilsiloxanos y los polimetilfenilsiloxanos. También se prefieren las siliconas arilatadas que proporcionan brillo, con un índice de refracción de por lo menos 1.46 o por lo menos 1.52. Los compuestos de silicona incluyen, en particular, los materiales con las designaciones INCI ciclometicona, dimeticona, dimeticonoi, copoliol de dimeticona, feniltrimeticona, amodimeticona, trimetilsililamodimeticona, estearil siloxisilicato, polimetilsilsesquioxano y polímero reticulado de dimeticona. Las resinas de silicona y los elastómeros de silicona también son adecuados, donde estos son siloxanos altamente reticulados. Pueden usarse simultáneamente siliconas reticuladas para proporcionar consistencia a la composición con preferencia cremosa, sólida o altamente viscosa. Las siliconas reticuladas son, por ejemplo, aquellas con las designaciones INCI polímero reticulado de acrilatos/bis- hidroxipropil dimeticona, polímeros reticulados de butil dimeticonametacrilato/metilmetacrilato, polímero reticulados de alquil cetearil dimeticona de C30-45, polímero reticulado de óxido de policiclohexano/alquil dimeticona de C30-45, polímero reticulado de cetearil dimeticona/vinildimeticona, polímero reticulado de dimeticona, polímero reticulado de dimeticona-2, polímero reticulado de dimeticona-3, polímero reticulado de dimeticona/divinildimeticona/silsesquioxano, polímero reticulado de dimeticona/PEG-10/15, polímero reticulado de dimeticona/PEG-15, polímero reticulado de dimeticona/PEG-10, polímero reticulado de dimeticona/fenil vinildimeticona, polímero reticulado de dimeticona/poliglicerina-3, polímero reticulado de dimeticona/titanato, polímero reticulado de dimeticona/vinildimeticona, polímero reticulado de dimeticona/ viniltrimetilsiloxisilicato, polímero reticulado de dimeticonol/metilsilanol/silicato, polímero reticulado de difenil dimeticona, polímero reticulado de difenilo dimeticona/vinil difenil dimeticona/silsesquioxano, polímero reticulado de divinildimeticona/dimeticona, polímero reticulado de lauril dimeticona PEG-15, polímero reticulado de lauril dimeticona/poliglicerina-3, copolímero reticulado de metilsilanol/silicato, polímero reticulado de dimeticona PEG-10, polímero reticulado de dimeticona PEG-12, polímero reticulado de vinil dimeticona/dimeticona PEG-10, polímero reticulado de PEG-10/lauril dimeticona, polímero reticulado de PEG-15/lauril dimeticona, polímero reticulado de silicona quatemium-16/glicidoxi dimeticona, polímero reticulado de estireno/acrilatos/dimeticona acrilato, polímero reticulado de trifluoropropil dimeticona/dimeticona PEG-10, polímero reticulado de trifluoropropil dimeticona/trifluoropropil divinildimeticona, polímero reticulado de trifluoropropil dimeticona/vinil trifluoropropil dimeticona/silsesquioxano, polímero reticulado de trimetilsiloxisilicato/dimeticona, polímero reticulado de trimetilsiloxisilicato/dimeticonol, polímero reticulado de vinildimeticona/lauril dimeticona, polímero reticulado de vinildimeticona/meticona silsesquioxano y polímero reticulado de vinildimetilo/trimetilsiloxisilicato estearil dimeticona. Las siliconas preferidas son: dimetilsiloxanos cíclicos, polidimetilsiloxanos lineales, polímeros en bloque de polidimetilsiloxano y óxido de polietileno u óxido de polipropileno, polidimetilsiloxanos con residuos de polipropilenóxido u óxido de polietileno terminales o laterales, polidimetilsiloxanos con grupos hidroxilo terminales, polidimetilsiloxanos fenil-sustituidos, emulsiones de silicona, elastómeros de silicona, ceras de silicona, gomas de silicona, siliconas amino-sustituidas, siliconas sustituidas por grupos de amonio cuaternario y siliconas reticuladas. En una modalidad, el agente de conformidad con la invención contiene un material de protección contra la luz, con preferencia en una cantidad de 0.01 y 10 % en peso, o entre 0J y 5 % en peso, y resulta particularmente preferido entre 0.2 y 2 % en peso. Los materiales de protección contra la luz incluyen, en particular, todos los materiales de protección contra la luz mencionados en EP 1 084 696. Se prefieren los siguientes: 2-etilhexil éster de ácido 4-metoxi cinámico, metil metoxicinamato, ácido 5-sulfónico de 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona y p-aminobenzoato polietoxilado. En una modalidad, el agente de conformidad con la presente invención contiene entre 0.01 y 20, de especial preferencia entre 0.05 y 10, o de muy especial preferencia entre 0J y 5 % en peso de por lo menos un aditivo acondicionador del cabello, seleccionado de betaína, pantenol, pantenil etil éter, sorbitol, hidrolisados de proteína, extractos vegetales, copolímeros en bloque A-B de alquilacrilatos y alquil metacrilatos, copolímeros en bloque A-B de alquil metacrilato y acrilonitrilo, copolímeros en bloque A-B-A de láctido y óxido de etileno, copolímeros en bloque A-B-A de caprolactona y óxido de etileno, copolímeros en bloque A-B-C de compuestos de alquileno o alcadieno, estireno y alquil metacrilatos, copolímero s en bloque A-B-C de ácido acrílico, estireno y alquil metacrilatos, copolímeros en bloque con forma de estrella, polímeros hiperramificados, dendrímeros, 3,4-polietilen dioxitiofenos conductores intrínsecamente eléctricos y polianilinas conductoras intrínsecamente eléctricas. En una modalidad, el agente de conformidad con la invención contiene entre 0.01 y 5, o de especial preferencia entre 0.05 y 1 % en peso, de por lo menos un conservante. Los conservantes adecuados son aquellos materiales enumerados con la función "Conservantes" (Preservatives) en el Manual y Diccionario Internacional de Ingredientes Cosméticos, 10ma edición, por ejemplo, fenoxietanol, bencilparabén, butilparabén, etilparabén, isobutilparabén, isopropilparabén, metilparabén, propilparabén, iodopropinil butilcarbamato, metildibromoglutaronitrilo e hidantoína DMDM. La composición que se utilizará de conformidad con la invención también puede contener cualquier componente aditivo convencional para agentes para el tratamiento del cabello, por ejemplo, aceites esenciales; agentes opacantes, tales como diestearato de etilenglicol, copolímeros de estireno/PVP o poliestirenos; humectantes; proveedores de brillo; colorantes del producto; antioxidantes; cada uno, con preferencia, en cantidades de 0.01 y 10 % en peso, donde la cantidad total con preferencia no supera el 10 % en peso. La composición contiene solventes cosméticamente aceptables, con preferencia un medio acuoso, alcohólico o acuoso alcohólico. Los alcoholes bajos con 1 a 4 átomos de C, como el etanol y el isopropanol, pueden incluirse como alcoholes, particularmente aquellos utilizados típicamente con fines cosméticos. Como cosolventes adicionales, pueden incluirse solventes orgánicos o una mezcla de solventes con un punto de ebullición de menos de 400 °C, en una cantidad de 0J y 15 % en peso o con preferencia entre 1 y 10 % en peso. Los hidrocarburos ramificados y no ramificados, como el pentano, el hexano, el isopentano y los hidrocarburos cíclicos, tales como el ciclopentano y el ciciohexano, son particularmente adecuados como cosolventes adicionales. Estos hidrocarburos volátiles también pueden utilizarse como propelentes. Otros solventes solubles en agua especialmente preferidos son el glicerol, el etilenglicol, el propanetriol y el propilenglicol, en una cantidad de hasta el 30 % en peso. El objeto de la invención también es un producto de fase dos para la reestructuración permanente del cabello. El producto de dos fases contiene: (A) un sistema de liberación de un producto de la invención, donde la composición del sistema de liberación de un producto contiene por lo menos un material reductor de la queratina y es no fluido o altamente viscoso, o en particular es tipo gel o cremoso; y (B) una composición adicional, que contiene por lo menos un material reductor de la queratina y es fluido y de una viscosidad inferior a la de la composición del sistema de liberación de un producto (A). El objeto de la invención también es un producto combinado para la reestructuración permanente del cabello que contiene: (A) una primera composición, que contiene por lo menos un material reductor de la queratina y (B) una segunda composición, que contiene por lo menos un agente oxidante, donde una o ambas composiciones (A) y (B) están en la forma de un sistema de liberación de un producto de conformidad con la invención. El objeto de la invención también es un método para la reestructuración permanente del cabello, con el cual el cabello es tratado con un agente de reestructuración reductor de la queratina del cabello antes o después de peinarlo con la forma deseada; el cabello, de ser necesario, se enjuaga con agua después de un período de acción que es suficiente para la reestructuración permanente del cabello; el cabello luego es expuesto a un postratamiento oxidante y se vuelve a enjuagar con agua, se peina y luego se seca; donde se utiliza un sistema de liberación de un producto de conformidad con la invención como agente de reestructuración reductor de la queratina del cabello, donde la composición incluida en el sistema de liberación de un producto contiene por lo menos un material reductor de la queratina; o donde se utiliza un sistema de liberación de un producto de conformidad con la invención para el postratamiento oxidante, donde la composición incluida en el sistema de liberación de un producto contiene por lo menos un agente oxidante. Los productos de conformidad con la invención se caracterizan, en función de su aplicación especial con el sistema rociador de aerosol especial utilizado de conformidad con la invención, por una excelente aplicación orientada y una excelente capacidad de distribución. Las ventajas con la aplicación son demostradas por la cómoda aplicación, la administración más económica y la consistencia que el usuario percibe como más agradable. Otra ventaja de los productos de conformidad con la presente invención es que las diferentes propiedades de rociado pueden ajustarse con precisión, simplemente variando el propelente, la composición del propelente o la presión del propelente; estas propiedades de rociado no eran posibles anteriormente debido a las composiciones de ingredientes activos subyacentes. Las propiedades de rociado incluyen desde un rocío fino pulverizado con aerosol hasta y gotas tipo nieve, hasta copos de rocío y espuma en rocío. Los ejemplos siguientes son útiles para ilustrar más el objetivo de la presente invención.
Ejemplos En los siguientes ejemplos, se cargaron composiciones de ingredientes activos individuales, junto con los propelentes indicados individualmente, en una lata de aerosol resistente a la presión y equipado con un sistema rociador con capilar, como el que puede obtenerse, por ejemplo, con el nombre comercial de TRUSPRAY® de Boehringer Ingelheim microParts GmbH. Pueden usarse diámetros de válvula y bolas de válvula de diferentes tamaños; no obstante, se prefieren los siguientes tamaños: Diámetro de válvula 0.5 mm Bola de válvula 0.35 mm Ejemplo 1 : Crema de ondulado permanente Composición de ingrediente activo: 4.0 g Alcohol cetílico/estearílico (Lanette® O, Cognis) 1.0 g ceteareth-25 0.7 g policuatemio-6 14-18 g Tioglicolato de amonio, 70 % 2.8 g Amonio, 25 % 3.8 g bicarbonato de amonio 0.75 g Cloruro de cetiltrimetilamonio 0.4-0.7 g Fragancia esp a 100 g Agua, completamente insípida adición opcional: 1 -5 g Cisteína 1-4 g ácido 2 -mercaptopropiónico (ácido tioláctico) Viscosidad: 1 ,000 - 1 ,200 mPa.s (25 °C)) Valor de pH: 8.6 índices de carga en % en peso: Ya no se necesita la lenta aplicación con pincel. El producto también puede ser particularmente bueno para usar como crema para las raíces del cabello para la reestructuración orientada de las raíces del cabello. El producto también es particularmente bueno para usar en forma conjunta con una loción de ondulado permanente acuosa y no viscosa para una óptima orientación hacia las diferencias estructurales entre las raíces del cabello y las puntas del cabello durante el procedimiento de ondulado permanente.
Ejemplo 2: Agente fijador en emulsión para crema de ondulado permanente Composición de ingrediente activo: 5 g Alcohol cetílico/estearílico (Lanette® O, Cognis) -7 g ceteareth-25 0.5-1.O g Policuaternio-35 6 g peróxido de hidrógeno, 50 % 0.1 -0.2 g p-Acetaminofenol 0.1 g hidrógeno fosfato disódico 0.1 g Ácido etidrónico, 60 % en agua 0.4-0.7 g Fragancia esp a 100 g Agua, completamente insípida Viscosidad: 400-1000 mPa.s (velocidad de rozamiento 12.9 s'1, 25 °C) Valor de pH: 2.2-2.8 índices de carga en % en peso: Ejemplo 3: Crema para el alisado del cabello Composición de ingrediente activo: 10 g Alcohol cetílico/estearílico (Lanette® O, Cognis) 2 g ceteareth-25 3 g Vaselina 16-18 g Tioglicolato de amonio, 70 % 3 g Amonio, 25 % 0.4-0.7 g Fragancia esp a 100 g Agua, completamente insípida Viscosidad: 2,000-3,000 mPa.s (25 °C) Valor de pH: 9.0 índices de carga en % en peso: Ejemplo 4: Fijador en crema para agente de alisado del cabello Composición de ingrediente activo: 11 g Alcohol cetílico/estearílico (Lanette® O, Cognis) 2.2 g ceteareth-25 3 g Vaselina 6 g peróxido de hidrógeno, 50 % 0.1 -0.2 g Ácido salicílico 0.1 g hidrógeno fosfato disódico 0.1 g Ácido etidrónico, 60 % en agua 0.4-0.7 g Fragancia esp a 100 g Agua, completamente insípida Viscosidad: 4,000-6,000 mPa.s (velocidad de rozamiento 12.9 s*1, 25 °C) Valor de pH: 2.0-2.6 índices de carga en % en peso: La composiciones cremosas de los Ejemplos 1 a 4 son muy fáciles de aplicar, es decir, pueden rociarse en forma directa y precisa sobre las partes del cabello tratadas o sobre las raíces del cabello, sin requerir ningún uso incómodo de un pincel.
Ejemplo 5: Gel de ondulado permanente para un retoque de la permanente de raíces Composición de ingrediente activo: Agua esp a 100 g pH 8.6; viscosidad: 2,700 mPa.s) (vise. Haake VT 550, SV DIN, velocidad de rozamiento 12.9 s'1, 25 °C) Carga de aerosol: La composición de ingrediente activo se carga con dimetiléter en un índice de peso de ingrediente activo: propelente = 50:50 y 60:40.
Tratamiento del cabello para un retogue de la permanente de raíces: Rociar el gel sobre el cabello de raíz enrollado usando el sistema de liberación de un producto, enjuagar después de un período de acción (8-15 min) y luego fijar. Sólo se retoca la permanente de la raíz. Resultados: Nuevo ondulado y movimiento del área de las raíces del cabello; tratamiento suave de las secciones medias del cabello y las puntas, dado que no se les vuelve a realizar la permanente. Esto da como resultado: una excelente firmeza y muy buenas propiedades de combinación en el cabello, comodidad y seguridad para el usuario debido a la estabilidad de goteo del agente de ondulado en gel, fácil aplicación del agente de ondulado permanente espesado y la desaparición de la necesidad de la ardua aplicación con un pincel.
Eiemplo 6: Ondulado permanente de dos fases para igualar grandes diferencias estructurales del cabello Composición de ingrediente activo fase 1 : tioglicolato de amonio (solución acuosa al 70 %) 12.5 g pH 8.2 Composición de ingrediente activo fase 2: pH 8.6: viscosidad: 2,700 mPa.s (viscosímetro de Haake VT 550, SV DIN, velocidad de rozamiento 12.9 sJ 25 °C) La fase 1 se utiliza como loción de baja viscosidad; la fase 2 se carga junto on el propelente para utilizarla en un sistema de liberación de un producto de conformidad con la invención.
Carga de aerosol de fase 2: Pueden utilizarse los propelentes comunes; con preferencia se utiliza dimetiléter. La composición de ingrediente activo se carga en un índice de peso de ingrediente activo: propelente = 50:50 y 60:40. El uso de la fase 2 permite igualar las grandes diferencias estructurales en el cabello desde las raíces hasta las puntas. Tratamiento para el cabello: Se aplica la fase líquida 1 del agente de ondulado sobre el cabello enrollado, luego se rocía la 2 espesada del gel sobre las raíces del cabello enrolladas usando el sistema de liberación de un producto de conformidad con la invención, se enjuaga después de un período de acción (6-15 min) y luego se fija. Resultados: Ondulado parejo desde las raíces del cabello hasta las puntas, tratamiento suave de las puntas del cabello, excelente firmeza y muy buenas propiedades de peinado para el cabello; fácil aplicación del agente de ondulado permanente espesado de fase 2, omisión de cualquier otra forma habitual y ardua aplicación con un pincel.
Eiemplo 7: Gel fijador para agente de ondulado permanente líguido v espesado Composición de ingrediente activo: pH 3.5; viscosidad: 750 mPa.s (viscosímetro de Haake VT 550, SV DIN, 25 °C) Carga de aerosol: Pueden utilizarse los propelentes comunes; con preferencia se utiliza dimetiléter. La composición de ingrediente activo se carga en un índice de peso de ingrediente activo: propelente = 50:50, 60:40 y 70:30.
Tratamiento para el cabello: Se rocía el gel fijador sobre las raíces del cabello enrolladas con el sistema de liberación de un producto de conformidad con la invención después de enjuagar el agente de ondulado, se enjuaga después de un período de acción (5-12 min), se vuelve a aplicar el agente fijador sobre el cabello (posfijación) después de desenrollar, y se enjuaga después de otro período de acción de 2 - 5 min. Ventajas: Fácil aplicación del agente fijador espesado. Ya no se necesita la ardua aplicación del agente con un recipiente de mezclado y un pincel.
Ejemplo 8: Gel de alisado del cabello Composición de ingrediente activo: pH 9.0; viscosidad: 5,100 mPa.s (vise, de Haake VT 550, SV DIN, velocidad de rozamiento 12.9 s 25 °C) Carga de aerosol: Pueden utilizarse los propelentes comunes; con preferencia se utiliza dimetiléter. La composición de ingrediente activo se carga en un índice de peso de ingrediente activo: propelente = 50:50 y 60:40.
Tratamiento para el cabello: Se rocía el gel sobre el cabello seco con el sistema de liberación de un producto de conformidad con la invención y se alisa el cabello con un peine (el peine también puede ser parte del aplicador), se enjuaga después de un período de acción (10 a 30 min) y luego se fija (el período de acción del agente fijador es de 5 y 12 min); luego, de ser necesario, se usa una plancha de alisado caliente. Resultados: Cabello suave con una excelente firmeza y muy buenas propiedades de combinación; el sistema de liberación de un producto de conformidad con la invención permite la aplicación de un gel muy viscoso que no gotea ni se dispersa sobre el cuero cabelludo; por lo tanto, la comodidad y seguridad para el usuario mejoran significativamente; fácil aplicación del agente de ondulado permanente espesado, ya no se necesita la lenta aplicación con pincel.
Ejemplo 9: Fijador en gel para agente de alisado del cabello Composición de ingrediente activo: pH 3.5: viscosidad: 3,550 mPa.s (viscosímetro de Haake VT 550, SV DIN, velocidad de rozamiento 1? Q «J ?fi °C? Carga de aerosol: Pueden utilizarse los propelentes comunes; con preferencia se utiliza dimetiléter. La composición de ingrediente activo se carga en un índice de peso de ingrediente activo: propelente = 50:50, 60:40 y 70:30. Tratamiento para el cabello: Se rocía el gel fijador sobre el cabello alisado con la ayuda de un sistema de liberación de un producto de conformidad con la invención después de enjuagar el agente de alisado que contiene agente de reducción, se enjuaga el gel fijador después de un período de acción (5-12 min), y luego, de ser necesario, se usa una plancha de alisado caliente. Ventajas: El sistema de liberación de un producto de conformidad con la invención permite la aplicación de un gel que contiene un agente oxidante muy viscoso, que no gotea ni se derrama sobre el cuero cabelludo. Por lo tanto, la comodidad y seguridad para el usuario mejoran significativamente; Una ventaja adicional es el fácil modo de uso del agente fijador espesado. Ya no se necesita la lenta aplicación con pincel.

Claims (10)

REIVINDICACIONES
1. Un sistema de liberación de producto para composiciones de pulverización que incluye lo siguiente: (a) envase resistente a la presión, (b) una cabeza pulverizadora que contiene un capilar y (c) una composición que contiene un propelente, caracterizado porque la pulverización se produce usando el capilar y la composición contiene, al menos, un agente reactivo, que se selecciona de compuestos reductores de la queratina del cabello o se selecciona de agentes oxidantes.
2. El sistema de liberación de un producto de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la composición contiene por lo menos un compuesto reductor de la queratina del cabello, que se selecciona de ácido mercaptoacético, cisteína, ácido tioláctico y sales de éstos.
3. El sistema de liberación de un producto de conformidad con una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque el compuesto reductor de la queratina del cabello está presente en una cantidad de 0.5 a 25 % en peso, en relación con la composición sin propelente.
4. El sistema de liberación de un producto de conformidad con una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque la composición contiene el bisulfuro de un compuesto reductor de la queratina del cabello.
5. El sistema de liberación de un producto de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la composición contiene por lo menos un agente oxidante, que está presente en una cantidad de OJ y 25 % en peso, en relación con la composición sin propelente, y se selecciona de peróxido de hidrógeno, bromatos, persulfato, perboratos, percarbonatos, peróxidos y yodatos.
6. El sistema de liberación de un producto de conformidad con la reivindicación 5, caracterizado además porque la composición tiene un pH de 6 y 9 si se incluye un bromato, y un pH de 2 y 6 si no se ¡ncluye un bromato.
7. El sistema de liberación de un producto de conformidad con una de las reivindicaciones 5 y 6, caracterizado además porque la composición contiene por lo menos un peróxido y adicionalmente por lo menos un estabilizador de peróxido.
8. El sistema de liberación de un producto de conformidad con la reivindicación 7, caracterizado además porque el estabilizador está presente en una cantidad de 0.01 a 2 % en peso, en relación con la composición sin propelente, y se selecciona de fosfatos de hidrógeno dialcalino, p-acetamidofenol, sales de oxiquinolina, ácido salicílico y sales de éstos, ácido 1-hidroxietano-1J -difosfónico, tetrasódico-1 -hidroxietano-1 ,1 -difosfonato, iminodisuccinato de tetrasodio, acetato de etilendiamina tetrasodio y N-(4-etoxifenil)acetamida.
9. El sistema de liberación de un producto de conformidad con una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque el capilar tiene un diámetro de OJ y 1 mm y una longitud de 5 y 100 mm.
10. El sistema de liberación de un producto de conformidad con una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque la velocidad de rociado es de 0.01 y 5 g/s. 1 1. El sistema de liberación de un producto de conformidad con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado además porque los propelentes se seleccionan de propano, butano, dimetiléter, hidrocarburos fluorados y mezclas de éstos. 12. El sistema de liberación de un producto de conformidad con una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque la composición es no fluida, tipo gel, cerosa, tipo emulsión, cremosa, pastosa o sólida. 13. El sistema de liberación de un producto de conformidad con la reivindicación 5, caracterizado además porque la composición contiene un espesante o formador de gel en una cantidad de 0.01 a 20 % en peso, en relación con la composición sin propelente. 14. El sistema de liberación de un producto de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado por que el espesante o formador de gel es un polímero espesante, seleccionado de copolímeros de por lo menos un primer tipo de monómero, que se selecciona de ácido acrílico y ácido metacrílico, y por lo menos un segundo tipo de monómero, que se selecciona de esteres de ácido acrílico y alcohol graso etoxilado; ácido poliacrílico reticulado; copolímeros reticulados de por lo menos un primer tipo de monómero, que se selecciona de ácido acrílico y ácido metacrílico, y por lo menos un segundo tipo de monómero, que se selecciona de esteres de ácido acrílico con alcoholes de C10 a C30; copolímeros de por lo menos un primer tipo de monómero, que se selecciona de ácido acrílico y ácido metacrílico, y por lo menos un segundo tipo de monómero, que se selecciona de esteres de ácido itacónico con alcohol graso etoxilado; copolímeros de por lo menos un primer tipo de monómero, que se selecciona de ácido acrílico y ácido metacrílico, y por lo menos un segundo tipo de monómero, que se selecciona de esteres de ácido itacónico y alcohol etoxilado de C10 a C30, y un tercer tipo de monómero, que se selecciona de aminoalquil acrilatos de C1 a C4; copolímeros de dos o más monómeros, que se seleccionan de ácido acrílico, ácido metacrílico, esteres de ácido acrílico y esteres de ácido metacrílico; copolímeros de vinilpirrolidona y amonio acriloil dimetiltaurato; copolímeros de amonio acriloil dimetiltaurato y monómeros seleccionado de esteres de ácido metacrílico y alcoholes grasos etoxilados; hidroxietilcelulosa; hidroxipropilcelulosa; hidroxipropil guar; gliceril poliacrilato; gliceril polimetacrilato; copolímeros de por lo menos un estireno y alquileno de C2, C3 o C4; poliuretanos; fosfato de hidroxipropil almidón; poliacrilamida; copolímeros reticulados con decadieno, que consisten en anhídrido de ácido maleico y éter de metilvinilo; goma de algarrobilla; goma guar; xantana; dehidroxantana; carragenina; goma karaya; almidón de maíz hidrolizado; copolímeros de óxido de polietileno, alcoholes grasos y metilen difenildiisocianato saturado. 15. El sistema de liberación de un producto de conformidad con una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque la composición tiene un viscosidad de por lo menos 200 mPa.s a 25 °C y a una velocidad de rozamiento de 12.9 s'1. 16. El sistema de liberación de un producto de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque la composición es un agua en aceite, un aceite en agua o una microemulsión, y contiene por lo menos un emulsionante en una cantidad de OJ a 30 % en peso, en relación con la composición sin propelente, y por lo menos un material hidrófobo seleccionado de alcoholes grasos y aceites en una cantidad de 1 y 20 % en peso, en relación con la composición libre de propelente, y agua. 17. El sistema de liberación de un producto de conformidad con la reivindicación 16, caracterizado además porque los alcoholes grasos y aceites se seleccionan de aceites de silicona, aceites minerales, aceites de isoparafina, aceites de parafina, escualeno, aceites vegetales, decanol, octanol, octeno, dodecanol, dodecenol, decenol, octadienol, dodecadienol, decadienol, alcohol oleílico, alcohol eruca, alcohol ricinol, alcohol estearílico, alcohol isoestearílico, alcohol cetílico, alcohol laurílico, alcohol miristílico, alcohol araquidílico, alcohol caprílico, alcohol caprínico, alcohol linoleílico, alcohol linolenílico, alcohol behenílico y alcohol de Guerbet. 18. El sistema de liberación de un producto de conformidad con la reivindicación 16 ó 17, caracterizado además porque el emulsionante se selecciona de productos de adición de 2 a 30 mol de óxido de etileno o 1 a 5 mol de óxido de propileno a alcoholes grasos de C8 a C22, productos de adición de 2 a 30 mol de óxido de etileno o 1 a 5 mol de óxido de propileno a ácidos grasos de C12 a C22, productos de adición de 2 a 30 mol de óxido de etileno o 1 a 5 mol de óxido de propileno a alquilfenoles con 8 a 15 átomos de C en el grupo alquilo, monoésteres y diésteres de ácido graso de C12 a C22 de productos de adición de 1 a 30 mol de óxido de etileno a glicerol, productos de adición de 5 a 60 mol de óxido de etileno a aceite de ricino o a aceite de ricino hidrogenado, mono, di o triésteres de ácido fosfórico con productos de adición de 2 a 30 mol de óxido de etileno a alcoholes grasos de C8 a C22, esteres de sacarosa y uno o dos ácidos grasos de C8 a C22, esteres de sorbitán y uno, dos o tres ácidos grasos de C8 a C22 y un nivel de etoxilación de 4 a 20, ácido graso de poliglicerilo de uno, dos o más ácidos grasos de C8 a C22 y poliglicerol con 2 a 20 unidades de glicerilo, alquilglucósidos, compuestos de alquildimetil bencilamonio de C8-22, compuestos de alquiltrimetilamonio de C8-22, compuestos de alquildimetil hidroxietil amonio de C8-22, compuestos de di-(C8-22-alquil)-dimetil amonio, sales de alquilpiridinio de C8-22, éter sulfatos de alquilamido etil trimetil amonio de C8-22, óxidos de alquilmetilamina de C8-22, óxidos de alquil amino etil dimetilamina de C8-22, amidoaminas y amidoaminas cuaternizadas. 19. El sistema de liberación de un producto de conformidad con una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque la composición contiene por lo menos un polímero catiónico. 20. El sistema de liberación de un producto de conformidad con la reivindicación 19, caracterizado además porque el polímero catiónico tiene grupos catiónicos o grupos que pueden cationizarse, está presente en una cantidad de 0.01 a 5 % en peso, en relación con la composición sin propelente, y se selecciona de derivados catiónicos de celulosa de hidroxietil celulosa y cloruro de dialildimetil amonio. derivados catiónicos de celulosa de hidroxietilcelulosa y epóxido sustituido por trimetilamonio; cloruro de poli(dimetildialil amonio); copolímeros de acrilamida y cloruro de dimetildialil amonio; polímeros de amonio cuaternario, formados mediante la reacción de dietilsulfato y un copolímero de vinilpirrolidona y dimetilaminoetil metacrilato; polímeros de amonio cuaternario de cloruro de metilvinilimidazolio y vinilpirrolidona; policuaternio-35; polímero de cloruro de metacrilato de trimetilamoniometilo; policuaternio-57; dimetilpolisiloxano sustituidos terminalmente por grupos de amonio cuaternario; copolímeros de vinilpirrolidona, dimetilaminopropil metacrilamida y cloruro de metacriloilamino propil lauril dimetilamonio; quitosana y sales de ésta; hidroxialquil quitosanas y sales de éstas; alquil hidroxialquil quitosanas y sales de éstas; alquil éteres de N-hidroxialquilquitosana. copolímeros de vinil caprolactama, vinilpirrolidona y dimetilaminoetil metacrilato; copolímeros de vinilpirrolidona y dimetilaminoetil metacrilato; copolímeros de vinilpirrolidona, vinil caprolactama y dimetilaminopropilacrilamida; poli u oligoésteres formados por al menos un primer tipo de monómero, que se selecciona de hidroxiácido sustituido por al menos un grupo amonio cuaternario; y homopolímero de cloruro de metacriloil etil trimetilamonio. 21. El sistema de liberación de un producto de conformidad con una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque la composición contiene por lo menos un ingrediente activo o aditivo adicional, seleccionado de materiales acondicionadores del cabello, materiales fijadores del cabello, compuestos de silicona, materiales de protección contra la luz, conservantes, pigmentos, colorantes para el cabello de penetración directa, materiales con forma de partícula y productos precursores de colorantes oxidantes del cabello. 22. El sistema de liberación de un producto de conformidad con la reivindicación 21 , caracterizado además porque el ingrediente activo o los aditivos están presentes en una cantidad de 0.01 a 20 % en peso, en relación con la composición sin propelente. 23. Uso de un sistema de liberación de un producto de conformidad con una de las reivindicaciones precedentes para el tratamiento para el cabello. 24. Un producto de fase dos para la reestructuración permanente del cabello, que contiene (A) un sistema de liberación de un producto de conformidad con una de las reivindicaciones 1 a 22, caracterizado porque la composición del sistema de liberación de un producto contiene por lo menos un material reductor de la queratina y es no fluido o altamente viscoso, y (B) una composición adicional, que contiene por lo menos un material reductor de la queratina y es fluido y de una viscosidad inferior a la de la composición del sistema de liberación de un producto (A). 25. Un producto combinado para la reestructuración permanente del cabello, que contiene (A) una primera composición, que contiene por lo menos un material reductor de la queratina y (B) una segunda composición, que contiene por lo menos un agente oxidante, caracterizado porque una o ambas composiciones (A) y (B) están presentes en forma de un sistema de liberación de un producto de conformidad con una de las reivindicaciones 1 a 22. 26. Un método para la reestructuración permanente del cabello, con el cual el cabello es tratado con un agente de reestructuración reductor de la queratina del cabello antes o después de peinarlo con la forma deseada; el cabello, de ser necesario, se enjuaga con agua después de un período de acción que es suficiente para la reestructuración permanente del cabello; el cabello luego es expuesto a un postratamiento oxidante y se enjuaga con agua nuevamente, se peina y luego se seca; caracterizado porque se utiliza un sistema de liberación de un producto de conformidad con las reivindicaciones 1 a 22 como agente de reestructuración reductor de la queratina del cabello, caracterizado además porque la composición incluida en el sistema de liberación de un producto contiene por lo menos un material reductor de la queratina; o caracterizado además porque se utiliza un sistema de liberación de un producto de conformidad con las reivindicaciones 1 a 22 para el postratamiento oxidante, caracterizado además porque la composición incluida en el sistema de liberación de un producto contiene por lo menos un agente oxidante.
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