BR112021004514A2 - lenço, uso de uma lactama e uso de um lenço - Google Patents

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Simon John Moore
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Unilever Ip Holdings B.V.
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Abstract

LENÇO, USO DE UMA LACTAMA E USO DE UM LENÇO. A invenção se refere a um lenço adequado para aplicação a uma superfície rígida compreendendo 0,0001 a 5% em peso de uma lactama; ao uso do dito lenço em uma superfície para reduzir o acúmulo de microrganismos na dita superfície; e, ao uso de uma lactama em um produto de lenço para aprimorar a conservação do dito produto de lenço.

Description

Relatório Descritivo de Patente de Invenção LENÇO, USO DE UMA LACTAMA E USO DE UM LENÇO Campo da Invenção
[0001] A invenção se refere a um lenço adequado para aplicação a uma superfície rígida.
Antecedentes da Invenção
[0002] Lenços são comumente utilizados como produtos de cuidado de superfície. Eles podem ser comumente usados para limpar uma superfície usando, por exemplo, um detergente, ou para limpar uma superfície usando, por exemplo, um ingrediente antimicrobiano.
[0003] Há uma necessidade de lenços que provêm benefícios de cuidado de superfície aprimorados para tratar superfícies.
Sumário da Invenção
[0004] Foi encontrado que pela adição de uma lactama ao lenço, o lenço resultante provê benefícios de cuidado de superfície a uma superfície esfregada, por exemplo, a superfície tratada apresenta um nível reduzido de concentração microbiana.
[0005] Adicionalmente, foi encontrado que os lenços se auto conservam. Há um nível reduzido de crescimento bacteriano nos lenços de lactama em si quando comparado a lenços sem lactama. Esta característica pode assim reduzir ou remover a necessidade de inclusão de um conservante separado.
[0006] A invenção se refere em um primeiro aspecto a um lenço adequado para uma aplicação a uma superfície rígida compreendendo de 0,0001 a 5% em peso de uma lactama.
[0007] Preferivelmente, o lenço compreende: a) de 0,0001 a 5% em peso de uma lactama; e, b) de 0,1 a 20% em peso de um tensoativo.
[0008] Mais preferivelmente, o lenço compreende: a) de 0,0001 a 5% em peso de uma lactama; b) de 0,1 a 20% em peso, preferivelmente de 0,5 a 10% em peso, mais preferivelmente de 1 a 8% em peso de um tensoativo; e, c) de 0,01 a 2,5% em peso de um agente quelante.
[0009] É preferido que a lactama esteja presente em um nível de a partir de 0,0001 a 2,5% em peso, mais preferivelmente de 0,0001 a 1% em peso, ainda mais preferivelmente de 0,001 a 1% em peso.
[0010] Preferivelmente, a lactama é da fórmula (I) ou (II): (I) ou (II) em que: R1 e R2 são cada um independentemente selecionado a partir de hidrogênio, halogênio, alquil, cicloalquil, alcoxi, oxoalquil, alquenil, heterociclil, heteroaril, aril e aralalquil; e R3 é selecionado a partir de hidrogênio, hidroxil, alquil, cicloalquil, alcoxi, oxoalquil, alquenil, heterociclil, heteroaril, cicloalquil, aril, aralalquil, –C(O)CR6=CH2, e (CH2)nN+(Ra)3, em que n é um número inteiro a partir de 1 a 16, preferivelmente 2 a 8, e onde cada Ra é independentemente H ou alquila C 1-4; R4 e R5 são independentemente selecionados a partir de hidrogênio, aril, heterociclil, heteroaril, e arilalquil; e R6 é selecionado a partir de hidrogênio e metil; e R7 é selecionado a partir de hidrogênio e –C(O)CR6=CH2; e preferivelmente, pelo menos um de R4 e R5 é hidrogênio.
[0011] Preferivelmente, na lactama da fórmula (I) ou (II), R1, R4 e R5 são H; R3 é H, ou (CH2)nN+(CH3)3, onde n é um número inteiro a partir de 1 a 16, preferivelmente 2 a 8; e R2 é um grupo fenila, ou um grupo fenila mono- substituído; preferivelmente R2 é selecionado a partir de fenila, 4-fluorofenila, 2- fluorofenila, 4-clorofenila, 3-clorofenila, 4-bromofenila e 4-metilfenila.
[0012] Mais preferivelmente a lactama é uma lactama selecionada a partir de: (III) ; 4-(4-clorofenil)-5-metileno-pirrol-2-ona; e (IV) ; 5-metileno-4-(p-tolil)pirrol-2-ona; (V) ; 4-(4-bromofenil)-5-metileno-pirrol-2-ona; (VI) ; 4-(3-clorofenil)-5-metileno-pirrol-2-ona; (VII) ; 4-(2-fluorofenil)-5-metileno-pirrol-2-ona; e (VIII) .
[0013] Preferivelmente a lactama está na forma encapsulada.
[0014] Preferivelmente, o tensoativo é selecionado a partir de tensoativos aniônicos e não iônicos, preferivelmente tensoativos não iônicos, mais preferivelmente etoxilatos de álcool.
[0015] Preferivelmente o agente quelante é ácido cítrico; EDTA (ácido etilenodiaminotetraacético) ou um ácido fosfônico.
[0016] Preferivelmente o lenço compreende adicionalmente qualquer um ou mais dos seguintes: tampões, agentes antiespuma, perfumes e conservantes.
[0017] Em um segundo aspecto, a invenção se refere ao uso de uma lactama em um produto de lenço para aprimorar a conservação do dito produto de lenço.
[0018] Em um terceiro aspecto, a invenção se refere ao uso de um lenço conforme o primeiro aspecto da invenção em uma superfície para reduzir o acúmulo de microrganismos na dita superfície.
[0019] Preferivelmente nestes usos, a lactama tem a seguinte estrutura: (III) ; 4-(4-clorofenil)-5-metileno-pirrol-2-ona; e (IV) ; 5-metileno-4-(p-tolil)pirrol-2-ona; (V) ; 4-(4-bromofenil)-5-metileno-pirrol-2-ona;
(VI) ; 4-(3-clorofenil)-5-metileno-pirrol-2-ona; (VII) ; 4-(2-fluorofenil)-5-metileno-pirrol-2-ona; e (VIII) .
Descrição Detalhada da Invenção
[0020] O artigo indefinido “um” ou “uma” e seus artigos definidos correspondentes “o” ou “a” como usados aqui significam pelo menos um, ou um ou mais, a menos que especificados de outra forma.
[0021] Será apreciado que, exceto quando expressamente provido de outra forma, todas as preferências são combináveis.
Lactama
[0022] Uma lactama é uma amida cíclica. Lactamas preferidas são γ-lactamas que tem anel de 5 átomos.
[0023] Preferivelmente, a lactama é da fórmula (I) ou (II): (I) ou (II) em que:
R1 e R2 são cada um independentemente selecionado a partir de hidrogênio, halogênio, alquil, cicloalquil, alcoxi, oxoalquil, alquenil, heterociclil, heteroaril, aril e aralalquil; e R3 é selecionado a partir de hidrogênio, hidroxil, alquil, cicloalquil, alcoxi, oxoalquil, alquenil, heterociclil, heteroaril, cicloalquil, aril, aralalquil, –C(O)CR6=CH2, e (CH2)nN+(Ra)3, em que n é um número inteiro a partir de 1 a 16, preferivelmente 2 a 8, e onde cada Ra é independentemente H ou alquila C 1-4; R4 e R5 são independentemente selecionados a partir de hidrogênio, aril, heterociclil, heteroaril, e arilalquil; e R6 é selecionado a partir de hidrogênio e metil; e R7 é selecionado a partir de hidrogênio e –C(O)CR6=CH2; e preferivelmente, pelo menos um de R4 e R5 é hidrogênio.
[0024] Será apreciado que, onde apropriado, os grupos podem ser opcionalmente substituídos. Substituintes opcionais podem incluir halogênios, alquila C 1-4, haloalquila C 1-4 (por exemplo, CF3) e alcoxi C 1-4.
[0025] Alquilas podem, por exemplo, ser alquilas C 1-12, como alquilas C 1-6. Arilas podem, por exemplo, ser arilas C 6-10, por exemplo, fenilas.
[0026] Preferivelmente, pelo menos um de R1 e R2 é selecionado de heterociclil, heteroaril, aril e arilalquil.
[0027] Preferivelmente, R1 é hidrogênio. Preferivelmente, R3 é hidrogênio, ou (CH2)nN+(Ra)3, em que n é um número inteiro a partir de 1 a 16, preferivelmente 2 a 8, e onde cada Ra é independentemente H ou alquila C 1-4; mais preferivelmente, Ra é CH3; preferivelmente R4 é hidrogênio. Preferivelmente, R5 é hidrogênio. Preferivelmente R6 é hidrogênio. Preferivelmente, R7 é hidrogênio. Preferivelmente, R2 é aril ou aralalquil. Mais preferivelmente, R2 é um grupo fenila ou grupo fenila substituído, por exemplo, um grupo fenila mono-substituído. Substituição pode ser orto, meta ou para. Substituintes preferidos incluem halogênio e metila. Por exemplo, e sem limitação, R2 pode ser selecionado de fenila, 4-fluorofenila, 2-fluorofenila, 4-clorofenila, 3-
clorofenila, 4-bromofenila e 4-metilfenila.
[0028] Mais preferivelmente na lactama da fórmula (I) ou (II), R1, R4 e R5 são H; R3 é H, ou (CH2)nN+(Ra)3, em que n é um número inteiro a partir de 1 a 16, preferivelmente 2 a 8, e R2 é um grupo fenila ou um grupo fenila mono- substituído; preferivelmente R2 é selecionado de fenila, 4-fluorofenila, 2- fluorofenila, 4-clorofenila, 3-clorofenila, 4-bromofenila e 4-metilfenila.
[0029] Ainda mais preferivelmente na lactama da fórmula (I), R1, R4 e R5 são H; R3 é H, ou (CH2)nN+(Ra)3, em que n é um número inteiro a partir de 1 a 16, preferivelmente 2 a 8, e R2 é um grupo fenila ou um grupo fenila mono- substituído; preferivelmente R2 é selecionado de fenila, 4-fluorofenila, 2- fluorofenila, 4-clorofenila, 3-clorofenila, 4-bromofenila e 4-metilfenila.
[0030] Onde a lactama é catiônica em natureza, pode ser usado por si mesma, ou adequadamente com um contra íon (e.g., iodeto).
[0031] Ainda mais preferivelmente a lactama é uma lactama selecionada a partir de: (III) ; 4-(4-clorofenil)-5-metileno-pirrol-2-ona; e (IV) ; 5-metileno-4-(p-tolil)pirrol-2-ona; (V) ; 4-(4-bromofenil)-5-metileno-pirrol-2-ona;
(VI) ; 4-(3-clorofenil)-5-metileno-pirrol-2-ona; (VII) ; 4-(2-fluorofenil)-5-metileno-pirrol-2-ona; e (VIII) .
[0032] Onde a lactama é catiônica em natureza, pode ser usado por si mesma, ou com um contra íon adequado (e.g., iodeto).
[0033] Ainda mais preferivelmente a lactama é uma lactama selecionada de: (III) ; 4-(4-clorofenil)-5-metileno-pirrol-2-ona; e (IV) ; 5-metileno-4-(p-tolil)pirrol-2-ona.
[0034] A lactama mais preferida é: (III) ; 4-(4-clorofenil)-5-metileno-pirrol-2-ona.
[0035] Preferivelmente a lactama é encapsulada.
[0036] Adequadamente, a lactama encapsulada é uma lactama encapsulada em polímero.
[0037] A lactama encapsulada pode ser encapsulada em um polímero selecionado de um polímero poliureia, um copolímero melamina-formaldeído; um copolímero ureia formaldeído e misturas dos mesmos.
[0038] Adequadamente o polímero é um polímero de condensação. Por exemplo, o polímero pode ser um polímero de condensação produzido a partir de uma diamina e um diisocianato.
[0039] Por exemplo, o polímero pode ser ou pode compreender uma poliureia da fórmula P1: (P1) em que RP1 compreende um fenileno e RP2 é um alquileno.
[0040] Por exemplo, RP1 pode ser –CH2–fenileno; em outras palavras, o polímero pode ser derivado de polimetileno polifenil isocianato.
[0041] Por exemplo, RP2 pode ser um alquileno de cadeia linear da fórmula –(CH2)m–. Em alguns casos, m é um número inteiro de 2 a 10, por exemplo, de 2 a 8, por exemplo de 4 a 8, por exemplo, 6 (em outras palavras, R P2 pode ser um hexileno).
[0042] Em outras palavras, a lactama pode ser encapsulada em um polímero formado de polimetileno polifenil isocianato e hexametilenodiamina.
[0043] Em alguns casos, a estrutura de polímero e/ou encapsulado é selecionada e/ou configurada para permitir liberação controlada ou acionada. Por exemplo, o encapsulado pode dissolver em uma taxa pré-determinada sob certas condições. Por exemplo, o encapsulado pode liberar em resposta a um acionador. O acionador pode ser, por exemplo, a presença ou uma certa concentração de ácido, base, um sal, uma enzima; ou um acionador não químico como ultrassom ou luz.
[0044] Adequadamente, a lactama é encapsulada para formar partículas as quais o diâmetro médio é de cerca de 10 nanômetros a cerca de 1000 micrômetros, preferivelmente de cerca de 50 nanômetros a cerca de 100 micrômetros, mais preferivelmente de cerca de 2 a cerca de 40 micrômetros, ainda mais preferivelmente de cerca de 4 a cerca de 15 micrômetros. Uma faixa particularmente preferida é de cerca de 5 a 10 micrômetros, por exemplo de 6 a 7 micrômetros. A distribuição da cápsula pode ser estreita, ampla ou multimodal. Distribuições multimodais podem ser compostas de diferentes tipos de química de cápsula.
[0045] O processo de encapsulação adequadamente é feito em um óleo carreador, que pode ser uma cetona. Por exemplo, o óleo carreador pode ser uma alquil cetona C 5-20, por exemplo uma alquil cetona C 5-15, por exemplo uma alquil cetona C 5-10, por exemplo uma alquil cetona C 6-8, como uma alquil cetona C 7. A alquilcetona pode ser de cadeia ramificada ou linear. Preferivelmente, é cadeia linear. O grupo oxo da alquil cetona pode estar localizado em C2; em outras palavras, a alquilcetona pode ser uma alquil-2-ona. Um óleo carreador preferido é 2-heptanona.
Concentração de lactama
[0046] Preferivelmente a lactama está presente em uma concentração de a partir de 0,0001 a 2,5% em peso, preferivelmente de 0,0001 a 1% em peso.
Por exemplo, a lactama pode estar adequadamente presente em concentrações de 0,001 a 1% em peso, ou até 0,01 a 1% em peso, ou até 0,01 a 0,5% em peso.
Tensoativo
[0047] O lenço preferivelmente compreende 0,1 a 20% em peso, mais preferivelmente de 0,5 a 10% em peso, ainda mais preferivelmente de 1 a 10% em peso, ou mesmo de 1 a 8% em peso, por exemplo de 2 a 8% de um tensoativo.
[0048] Qualquer tensoativo adequado pode ser usado, incluindo por exemplo tensoativos aniônicos, não iônicos, catiônicos e anfotéricos.
[0049] Preferivelmente o tensoativo é selecionado a partir de tensoativos aniônicos e não iônicos.
[0050] Compostos detergentes aniônicos adequados que podem ser usados são geralmente sais de metal alcalino de sulfatos e sulfonatos orgânicos solúveis em água tendo radicais alquila contendo de cerca de 8 a cerca de 22 átomos de carbono, o termo “alquila” sendo usado para incluir a porção alquila de radicais alquila superiores.
[0051] Exemplos de compostos detergentes aniônicos sintéticos adequados são sulfatos de alquila de sódio e potássio, especialmente aqueles obtidos ao sulfatar álcoois C 8 a C 18 superiores, produzidos por exemplo a partir de sebo ou óleo de coco, sulfonatos de alquilbenzeno C9 a C 20 de sódio e potássio, particularmente sulfonatos de alquilbenzeno C10 a C 15 secundários lineares de sódio; e sulfatos de alquil gliceril éter de sódio, especialmente aqueles éteres de álcoois superiores derivados de sebo ou óleo de coco e álcoois sintéticos derivados de petróleo.
[0052] O tensoativo aniônico é preferivelmente selecionado de: sulfonato de alquilbenzeno linear; sulfatos de alquila; sulfatos de alquil éter; sabões; sulfonatos de alquil (preferivelmente metil) éster e misturas dos mesmos.
[0053] Os tensoativos aniônicos mais preferidos são selecionados de:
sulfonato de alquilbenzeno linear; sulfato de alquila; sulfato de alquil éter e misturas dos mesmos. Preferivelmente o sulfato de alquil éter é um sulfato de n-alquil C 12-C14 éter com uma média de 1 a 3 unidades de EO (etoxilato).
[0054] Sulfato de lauril éter de sódio (SLES) é particularmente preferido. Preferivelmente o sulfonato de alquilbenzeno linear é um sulfonato de alquilbenzeno C11-C15 de sódio. Preferivelmente o sulfato de alquila é um sulfato de alquila C 12-C 18 de sódio linear ou ramificado. Sulfato de dodecila de sódio é particularmente preferido (SDS, também conhecido como sulfato de alquila primária).
[0055] É possível que dois ou mais tensoativos aniônicos estejam presentes, por exemplo sulfonato de alquilbenzeno linear junto com um sulfato de alquil éter.
[0056] Compostos detergentes não iônicos adequados que podem ser usados incluem, em particular, os produtos de reação de compostos tendo um grupo hidrofóbico alifático e um átomo de hidrogênio reativo, por exemplo, álcoois, ácidos ou amidas alifáticas, especialmente óxido de etileno tanto sozinho ou com óxido de propileno. Compostos detergentes não iônicos preferidos são os produtos de condensação de álcoois lineares ou ramificados primários ou secundários alifáticos C 8 a C 18 com óxido de etileno.
[0057] Preferivelmente, os tensoativos usados são saturados.
[0058] Mais preferivelmente o tensoativo compreende tensoativos não iônicos, mais preferivelmente etoxilatos de álcool.
[0059] Ainda mais preferivelmente, o tensoativo não iônico é um álcool primário C 8 a C 18 com uma média de etoxilação de 7 a 9 unidades de EO.
Água
[0060] O lenço preferivelmente inclui água. Níveis preferidos de água ficam na faixa de 50 a 98% em peso, mais preferivelmente 75 a 95% em peso.
Quelante
[0061] Um agente quelante é preferivelmente incluído no lenço. Níveis de inclusão típicos são de 0,01 a 2,5% em peso, preferivelmente 0,025 a 1% em peso.
[0062] O quelante pode preferivelmente ser: ácido cítrico; EDTA (ácido etilenodiaminotetraacético) ou um ácido fosfônico.
[0063] Exemplos de agentes quelantes de ácido fosfônico (ou sal de fosfonato do mesmo) são: ácido 1-hidroxietilideno-1,1-difosfônico (HEDP); ácido dietilenotriaminopenta(metilenofosfônico) (DTPMP); ácido hexametilenodiaminotetra(metilenofosfônico) (HDTMP); ácido aminotris(metilenofosfônico) (ATMP); ácido etilenodiaminotetra(metilenofosfônico) (EDTMP); ácido tetrametilenodiaminotetra(metilenofosfônico) (TDTMP); e ácido fosfonobutanotricarboxílico (PBTC); e sais dos mesmos.
[0064] Preferivelmente o lenço compreende adicionalmente qualquer um ou mais dos seguintes: tampões, agentes antiespuma, perfumes e conservantes.
[0065] A invenção será adicionalmente descrita com os seguintes exemplos não limitantes.
Exemplos Exemplo 1 - Preparação dos exemplos de lactamas preferidas Preparação da 4-(4-clorofenil)-5-hidroxi-5-metilfuran-2(5H)-ona H3PO4, 85 C (1)
[0066] 1-(4-clorofenil)propan-2-ona (40,00g, 34,75 mL, 237,2 mmol), ácido glioxílico monohidratado (32,75g, 355,8 mmol) e ácido fosfórico (69,74g, 711,7 mmol) foram combinados em temperatura ambiente antes de aquecer para 85°C durante uma noite. Após resfriar para temperatura ambiente, a mistura foi derramada em uma mistura de água (500 mL) e acetato de etila (500 mL). As camadas foram separadas e a fase aquosa extraída com acetato de etila (500 mL). As camadas orgânicas combinadas foram lavadas com uma mistura 1:1 de água e salmoura (2 x 500 mL), secas (MgSO4) e concentradas sob pressão reduzida para resultar em 4-(4-clorofenil)-5-hidroxi-5-metilfuran-2(5H)-ona (66,00 g > 100% de rendimento) como um óleo marrom. O material foi usado na próxima etapa sem purificação adicional.
Preparação de 4-(4-clorofenil)-5-hidroxi-5-metil-1H-pirrol-2(5H)-ona (i) SOCl2 (ii) NH3/H2O 2-MeTHF 40 - 80 oC (2)
[0067] 4-(4-clorofenil)-5-hidroxi-5-metilfuran-2(5H)-ona (66,00 g, 293,8 mmol) foi dissolvida em cloreto de tionila (196,8 g, 120,0 mL, 1654 mmol) e aquecida a 40 °C por 1 hora, então 80°C por 2 horas. A mistura foi concentrada sob pressão reduzida e azeotropada com 2-metiltetrahidrofurano (200 mL). O resíduo foi diluído com 2-metiltetrahidrofurano (160 mL) e esta solução adicionada a uma mistura sob agitação resfriada de 28% amônia em água (180 mL) em 2-metiltetrahidrofurano (20 mL) em 0 °C. A mistura foi aquecida a temperatura ambiente e agitada por uma noite. Água (100 mL) e acetato de etila (200 mL) foram adicionadas e as camadas separadas. A fase aquosa foi extraída com acetato de etila (200 mL), e os extratos orgânicos combinados secos (MgSO4) e concentrados sob pressão reduzida. Purificação por cromatografia de coluna flash seca (5-60% acetato de etila em heptano) produziu 4-(4-clorofenil)-5-hidroxi-5-metil-1H-pirrol-2(5H)-ona (23,18g, 35 % de rendimento) como um sólido cor creme.
[0068] 1H RMN (400 MHz, d6-DMSO) 8,55 (brs, 1H), 7,88-7,83 (m, 2H), 7,51- 7,46 (m, 2H), 6,37 (d, 1H), 6,32 (s, 1H), 1,45 (s, 3H) UPLC (básico) 1,51/5,00 min, 100% de pureza, M+H+ 224 MP 177 °C
Preparação de 4-(4-clorofenil)-5-metileno-1H-pirrol-2(5H)-ona BF3'OEt2, DCM, 0 C to rt (3)
[0069] A uma solução resfriada de 4-(4-clorofenil)-5-hidroxi-5-metil-1H-pirrol- 2(5H)-ona (10,00 g, 44,51 mmol) em diclorometano seco (100 mL) a 0 °C foi adicionada a solução de eterato de boro trifluoreto dietila (8,213 g, 7,142 mL, 57,87 mmol) em diclorometano seco (45 mL) por 15 minutos. A mistura foi agitada a 0 °C, antes de aquecer vagarosamente a temperatura ambiente e agitar por 2 horas. A reação foi resfriada rapidamente com água gelada (100 mL) e as camadas separadas. A camada aquosa foi extraída com diclorometano (100 mL), e as camadas orgânicas combinadas lavadas com uma mistura 1:1 de água e solução hidrogenocarbonato de sódio aquosa saturada (100 mL), secas (MgSO4) e filtradas. Sílica foi adicionada ao filtrado e a mistura agitada por 10 minutos antes de filtrar através de um plugue de sílica, lavando através com diclorometano seguido por uma mistura 3:1 de diclorometano: éter de dietila. Frações contendo o produto desejado foram combinadas e concentradas sob pressão reduzida. Sob concentração um precipitado se formou, que foi coletado por filtração, lavado com éter de dietila, para resultar em 4-(4-clorofenil)-5-metileno-1H-pirrol-2(5H)-ona (5,25 g, 57% de rendimento) como um sólido cor creme.
[0070] 1H RMN (400 MHz, d6-DMSO) 10,10 (s, 1H), 7,54-7,47 (m, 4H), 6,36 (s, 1H), 5,04 (t, 1H), 4,85 (s, 1H) UPLC (básico) 1,87/5,00 min, 100% de pureza, M+H+ 206 MP 182 °C Preparação de 5-hidroxi-5-metil-4-(p-tolil)furan-2(5H)-ona
H3PO4, 90 C (4)
[0071] 1-(p-tolil)propan-2-ona (25,00 g, 24,00 mL, 168,7 mmol), ácido glioxílico monohidratado (23,29 g, 253,0 mmol) e ácido fosfórico (49,60 g, 506,1 mmol) foram combinados em temperatura ambiente antes de aquecer a 90°C durante uma noite. Após resfriar à temperatura ambiente, a mistura foi derramada em uma mistura de água gelada (400 mL) e acetato de etila (400 mL). As camadas foram separadas e a fase orgânica lavada com água (100 mL), secas (MgSO 4) e concentradas sob pressão reduzida. A mistura foi azeotropada com 2- metiltetrahidrofurano (50 mL) para produzir 5-hidroxi-5-metil-4-(p-tolil)furan- 2(5H)-ona (16,50 g, 48% de rendimento) como um sólido marrom.
[0072] 1H RMN (400 MHz, d6-DMSO) 7,86 (s, 1H), 7,75 (d, 2H), 7,28 (d, 2H), 6,59 (s, 1H), 2,32 (s, 3H), 1,61 (s, 3H) Preparação de 5-hidroxi-5-metil-4-(p-tolil)-1H-pirrol-2(5H)-ona (i) SOCl2 (ii) NH3/H2O 2-MeTHF 50 - 80 oC (5)
[0073] 5-hidroxi-5-metil-4-(p-tolil)furan-2(5H)-ona (16,50 g, 80,80 mmol) foi dissolvida em cloreto de tionila (48,06 g, 29,47 mL, 404,0 mmol) e aquecida a 50 °C por 1 hora, antes de aquecer em refluxo por 1 hora. Após resfriar a temperatura ambiente, a mistura foi concentrada sob pressão reduzida e azeotropada com 2-metiltetrahidrofurano (2 x 50 mL). O resíduo foi diluído com 2-metiltetrahidrofurano (60 mL) e esta solução adicionada a uma mistura sob agitação resfriada de 28% amônia em água (55 mL, 808,0 mol) em 2- metiltetrahidrofurano (10 mL) em 0 °C. A mistura foi aquecida à temperatura ambiente e agitada por uma noite. 2-metiltetrahidrofurano foi removido sob pressão reduzida, e o resíduo diluído com água (200 mL) e éter de dietila (100 mL) e a mistura agitada por 20 minutos em temperatura ambiente. Os sólidos foram coletados por filtração e agitados em água (100 mL) e éter de dietila (50 mL) em temperatura ambiente por 10 minutos. Os sólidos foram coletados por filtração e lavados com água, éter de dietila e secos sob vácuo em 50 °C para produzir 5-hidroxi-5-metil-4-(p-tolil)-1H-pirrol-2(5H)-ona (10,49 g, 31% de rendimento) como um sólido bege claro.
[0074] 1H RMN (400 MHz, d6-DMSO) 8,44 (brs, 1H), 7,73 (d, 2H), 7,21 (d, 2H), 6,24 (s, 2H), 2,29 (s, 3H), 1,45 (s, 3H) 13
[0075] C RMN (400 MHz, d6-DMSO) 170,4 (s, 1C), 161,1 (s, 1C), 139,8 (s, 1C), 129,7 (s, 2C), 128,9 (s, 1C), 128,2 (s, 2C), 119,1 (s, 1C), 87,8 (s, 1C), 26,7 (s, 1C), 21,5 (s, 1C)
[0076] UPLC (básico) 1,41/5,00 min, 100% de pureza, M+H+ 204 MP 178 °C decomposição Preparação de 5-metileno-4-(p-tolil)-1H-pirrol-2(5H)-ona BF3'OEt2, DCM, 0 C to rt (6)
[0077] A uma solução resfriada de 5-hidroxi-5-metil-4-(p-tolil)-1H-pirrol-2(5H)- ona (8,68 g, 42,7 mmol) em diclorometano seco (87 mL) a 0 °C foi adicionada à uma solução de eterato de dietila trifluoreto de boro (6,85 g, 5,96 mL, 55,5 mmol) em diclorometano seco (40 mL) por 15 minutos. Após 1 hora a mistura foi deixada para aquecer vagarosamente a temperatura ambiente. Após 3 horas adicionais, a reação foi diluída com diclorometano (50 mL) e água gelada (100 mL) e agitadas por 10 minutos. As camadas foram separadas e a camada orgânica foi lavada com água (100 mL), uma mistura 1:1 de água e solução de hidrogenocarbonato de sódio aquosa saturada (100 mL) e salmoura (100 mL) e a camada orgânica filtrada através de Celite, lavando com diclorometano. Qualquer água em excesso foi removida ao pipetar antes de secar o filtrado (MgSO4) e concentrar sob pressão reduzida a um sólido marrom. Os sólidos foram agitados em diclorometano quente (120 mL) por 15 minutos antes de resfriar vagarosamente a temperatura ambiente e então para 0 °C. Os sólidos foram coletados por filtração para produzir 5-metileno-4-(p-tolil)-1H-pirrol-2(5H)- ona (3,87 g, 49% de rendimento) como um sólido amarelo. Sílica foi adicionada ao filtrado e a mistura adicionada por 10 minutos antes de filtrar através de um plugue de sílica, lavando através com diclorometano e então uma mistura 4:1 de diclorometano: éter de dietila. O filtrado foi concentrado sob pressão reduzida para produzir 5-metileno-4-(p-tolil)-1H-pirrol-2(5H)-ona (0,58 g, 7%) como um sólido amarelo. Rendimento total de 5-metileno-4-(p-tolil)-1H-pirrol- 2(5H)-ona (4,45 g, 56% de rendimento).
[0078] 1H RMN (400 MHz, d6-DMSO) 10,11 (brs, 1H), 7,35 (d, 2H), 7,25 (d, 2H), 6,25 (s, 1H), 5,01 (s, 1H), 4,85 (s, 1H), 2,31 (s, 3H) UPLC (básico) 1,83/5,00 min, 100% de pureza, M+H+ 186 MP 200 °C decomposição Exemplo 2 – Métodos de fabricação do lenço de lactama
[0079] Lactama (4-(4-clorofenil)-5-metileno-pirrol-2-ona) é pré-misturada para uma concentração final de 1 mg/mL com solvente puro (etanol, DMSO ou metoxifenil butanol) até dispersão completa. A solução de lactama resultante é então adicionada à formulação de lenço base para uma concentração final de lactama de 100 mg/L. Folhas de lenço contínuas são embebidas na formulação e o excesso é pressionado para fora antes de cortar em pedaços menores e embalar.
[0080] A seguinte formulação de lenço foi produzida: Tabela 1 Ingrediente % em peso (%) Água para 100 Neodol 91-5 6,0
Agente quelante 0,05 Tampões Qs Agente antiespuma 0,08 Lactama 0,005 Metoxi metil butanol (MMB) 1 Exemplo 3 – Exemplos de análise do lenço de superfície usando os lenços Resultados dos lenços de lactama em E. coli
[0081] O lenço do exemplo 2 foi usado para tratar superfícies (discos de aço inoxidável) que foram sujos pesadamente com E. coli (ATCC 10536). O tratamento foi por 30 segundos. Tanto um lenço sem lactama como um lenço com lactama foram testados, junto com um controle branco de disco com água. O nível de cobertura bacteriana foi contado ao medir o nível resultante de bactérias remanescentes nos discos de aço inoxidável.
[0082] Os resultados mostram que o lenço de lactama reduziu o nível de E. coli comparado ao mesmo lenço sem lactama. Os resultados foram estatisticamente significativos. Tabela 2 Tratamento Lenço da Lenço controle controle branco invenção (sem lactama) com água (com lactama) Contagem bacteriana log10 6,13 2,64 1,84 média Desvio padrão 0,39 0,06 0,27 Resultados dos lenços com lactama em S. aureus
[0083] O lenço do exemplo 2 foi usado para tratar superfícies (discos de aço inoxidável) que foi sujo pesadamente com S. aureus. O tratamento foi 3 x 10 segundos. Tanto um lenço sem lactama e um lenço com lactama foram testados, junto com um controle branco de disco com água. O nível de cobertura bacteriana foi contado ao medir o nível resultante de bactérias remanescentes nos discos de aço inoxidável.
[0084] Os resultados mostram que o lenço com lactama reduziu o nível de S. aureus comparado ao mesmo lenço sem lactama. Os resultados foram estatisticamente significativos. Tabela 3 Tratamento Lenço da Lenço controle controle branco invenção (sem lactama) com água (com lactama) Contagem bacteriana log10 5,44 4,40 3,13 média Desvio padrão 0,08 0,4 0,42 Exemplo 4 – Exemplo de auto-conservação
[0085] O lenço do exemplo 2 foi testado para checar se o lenço por si mesmo poderia ser considerado como auto-conservante. Dois tipos de lenço tendo a formulação do exemplo 2 foram produzidos em 2 carreadores diferentes (viscose e polietileno tereftalato) e deixados por 48 horas após serem confrontados com S. aureus. O nível de bactéria no lenço após 48hrs foi medido usando fluorescência. Tabela 4 Viscose Viscose Controle PET Controle PET Controle Controle + lactama + lactama Fluorescência 955,7 53,5 993,9 94,7 Desvio 30,8 1,2 153,0 34,0 padrão

Claims (14)

Reivindicações
1. Lenço caracterizado por ser adequado para aplicação a uma superfície rígida compreendendo de 0,0001% a 5% em peso de uma lactama.
2. Lenço, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por compreender: a) de 0,001% a 5% em peso de uma lactama; e, b) de 0,1% a 20% em peso de um tensoativo.
3. Lenço, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado por compreender: a) de 0,001% a 5% em peso de uma lactama; b) de 0,1% a 20% em peso, preferivelmente de 0,5 a 10% em peso, mais preferivelmente de 1% a 8% em peso de um tensoativo; e, c) de 0,01% a 2,5% em peso de um agente quelante.
4. Lenço, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pela lactama estar presente em uma quantidade de a partir de 0,0001% a 2,5% em peso, preferivelmente de 0,0001% a 1% em peso, mais preferivelmente de 0,001% a 1% em peso.
5. Lenço, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pela lactama ser da fórmula (I) ou (II): (I) ou (II) em que R1 e R2 são, cada um, independentemente selecionado a partir de hidrogênio, halogênio, alquil, cicloalquil, alcoxi, oxoalquil, alquenil, heterociclil, heteroaril, aril e aralalquil; e
R3 é selecionado a partir de hidrogênio, hidroxil, alquil, cicloalquil, alcoxi, oxoalquil, alquenil, heterociclil, heteroaril, cicloalquil, aril, aralalquil, –C(O)CR6=CH2, e (CH2)nN+(Ra)3, em que n é um número inteiro a partir de 1 a 16, preferivelmente 2 a 8, e onde cada Ra é independentemente H ou alquila C 1-4; R4 e R5 são independentemente selecionados a partir de hidrogênio, aril, heterociclil, heteroaril, e arilalquil; e R6 é selecionado a partir de hidrogênio e metil; e R7 é selecionado a partir de hidrogênio e –C(O)CR6=CH2; e preferivelmente, pelo menos um entre R4 e R5 é hidrogênio.
6. Lenço, de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pela lactama da fórmula (I) ou (II), R1, R4 e R5 são H; R3 é H, ou (CH2)nN+(CH3)3, onde n é um número inteiro a partir de 1 a 16, preferivelmente 2 a 8; e R2 é um grupo fenila, ou um grupo fenila mono-substituído; preferivelmente R2 é selecionado a partir de fenila, 4-fluorofenila, 2-fluorofenila, 4-clorofenila, 3-clorofenila, 4- bromofenila e 4-metilfenila.
7. Lenço, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pela lactama ser uma lactama selecionada a partir de: (III) ; 4-(4-clorofenil)-5-metileno-pirrol-2-ona; e (IV) ; 5-metileno-4-(p-tolil)pirrol-2-ona;
(V) ; 4-(4-bromofenil)-5-metileno-pirrol-2-ona; (VI) ; 4-(3-clorofenil)-5-metileno-pirrol-2-ona; (VII) ; 4-(2-fluorofenil)-5-metileno-pirrol-2-ona; e (VIII) .
8. Lenço, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pela lactama estar na forma encapsulada.
9. Lenço, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo tensoativo ser selecionado a partir de tensoativos aniônicos e não iônicos, preferivelmente de tensoativos não iônicos, mais preferivelmente de etoxilatos de álcool.
10. Lenço, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo agente quelante ser ácido cítrico; EDTA (ácido etilenodiaminotetraacético) ou um ácido fosfônico.
11. Lenço, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado por compreender adicionalmente qualquer um ou mais dos seguintes: tampões, agentes antiespuma, perfumes e conservantes.
12. Uso de uma lactama caracterizado por ser em um produto de lenço para aprimorar a conservação do dito produto de lenço.
13. Uso de um lenço, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado por ser em uma superfície para reduzir o acúmulo de microrganismos na dita superfície.
14. Uso, de acordo com a reivindicação 12 ou 13, caracterizado pela lactama ter a seguinte estrutura: (III) ; 4-(4-clorofenil)-5-metileno-pirrol-2-ona; e (IV) ; 5-metileno-4-(p-tolil)pirrol-2-ona; (V) ; 4-(4-bromofenil)-5-metileno-pirrol-2-ona; (VI) ; 4-(3-clorofenil)-5-metileno-pirrol-2-ona; (VII) ; 4-(2-fluorofenil)-5-metileno-pirrol-2-ona; e (VIII) .
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4258876A1 (en) * 2020-12-09 2023-10-18 Unilever IP Holdings B.V. Lactam composition and use

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1071998C (zh) * 1996-07-16 2001-10-03 普罗格特-甘布尔公司 表面活性剂、螯合剂和香精油的混合物用于有效消毒的用途
US6413529B1 (en) * 1999-04-13 2002-07-02 The Procter & Gamble Company Antimicrobial wipes which provide improved residual benefit versus gram negative bacteria
US6482423B1 (en) * 1999-04-13 2002-11-19 The Procter & Gamble Company Antimicrobial wipes which provide improved residual benefit versus gram positive bacteria
US6821940B2 (en) * 2000-11-17 2004-11-23 The Procter & Gamble Company Wipes for cleaning foods, toys and food/child contact surfaces
US6930080B2 (en) * 2002-11-08 2005-08-16 S. C. Johnson & Son, Inc. Wipes impregnated with biliquid foam treating liquids
WO2007085042A1 (en) * 2006-01-24 2007-08-02 Biosignal Limited Novel lactams
WO2014121189A1 (en) * 2013-02-04 2014-08-07 3M Innovative Properties Company Antimicrobial compositions, wipes, and methods
WO2017029070A1 (en) * 2015-08-20 2017-02-23 Unilever Plc Encapsulated lactams
WO2018064021A1 (en) * 2016-09-28 2018-04-05 Lonza Inc. Low residue disinfecting wipes

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B06W Patent application suspended after preliminary examination (for patents with searches from other patent authorities) chapter 6.23 patent gazette]