BR112021004540A2 - composição em mousse e uso de uma combinação de lactama com um álcool - Google Patents

composição em mousse e uso de uma combinação de lactama com um álcool Download PDF

Info

Publication number
BR112021004540A2
BR112021004540A2 BR112021004540-6A BR112021004540A BR112021004540A2 BR 112021004540 A2 BR112021004540 A2 BR 112021004540A2 BR 112021004540 A BR112021004540 A BR 112021004540A BR 112021004540 A2 BR112021004540 A2 BR 112021004540A2
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
lactam
hydrogen
mousse
methylene
pyrrol
Prior art date
Application number
BR112021004540-6A
Other languages
English (en)
Inventor
Panagiotis KOTSAKIS
Neil James Parry
Keith Leslie Rutherford
Simon John Moore
Original Assignee
Unilever Ip Holdings B.V.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever Ip Holdings B.V. filed Critical Unilever Ip Holdings B.V.
Publication of BR112021004540A2 publication Critical patent/BR112021004540A2/pt

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/046Aerosols; Foams
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31Hydrocarbons
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4913Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0043For use with aerosol devices
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0094High foaming compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2003Alcohols; Phenols
    • C11D3/2006Monohydric alcohols
    • C11D3/201Monohydric alcohols linear
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2068Ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/26Organic compounds containing nitrogen
    • C11D3/28Heterocyclic compounds containing nitrogen in the ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22Organic compounds
    • C11D7/26Organic compounds containing oxygen
    • C11D7/261Alcohols; Phenols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22Organic compounds
    • C11D7/26Organic compounds containing oxygen
    • C11D7/263Ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22Organic compounds
    • C11D7/32Organic compounds containing nitrogen
    • C11D7/3281Heterocyclic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/10General cosmetic use
    • C11D2111/42

Abstract

A invenção se refere a uma composição em mousse compreendendo: a) uma composição de base compreendendo: (i) de 0,0001 a 5% em peso de uma lactama; (ii) de 0,1 a 10% em peso de um álcool; e, b) um propelente; e ao uso de uma combinação de uma lactama com um álcool, em uma composição em mousse para romper a espuma em mousse resultante mais rapidamente; e ao uso de uma combinação de uma lactama com um álcool, em uma composição em mousse para tornar a espuma em mousse resultante mais fácil de enxaguar.

Description

Relatório Descritivo de Patente de Invenção
COMPOSIÇÃO EM MOUSSE E USO DE UMA COMBINAÇÃO DE LACTAMA
COM UM ÁLCOOL Campo da Invenção
[0001] A invenção se refere a uma composição em mousse.
Antecedentes da Invenção
[0002] Os consumidores apreciam o uso de produtos na forma de uma mousse. Estes são considerados produtos superiores de luxo pelo consumidor e podem ser utilizados em diversas aplicações pelo consumidor.
[0003] Um exemplo de aplicação de mousses é na área de tratamento de superfícies, por exemplo, no tratamento de áreas de cozinha e banheiro pelo consumidor.
[0004] Há, portanto, uma necessidade de uma composição em mousse que tenha uma espuma que se rompa mais rapidamente, facilitando o enxágue do produto.
Sumário da Invenção
[0005] Descobrimos que incorporando-se uma lactama com um álcool em uma mousse, a espuma em mousse resultante se rompe mais rapidamente, facilitando o enxágue do produto.
[0006] Este produto em mousse mais fácil de enxaguar com espuma que se rompe mais rapidamente tem o atributo surpreendente de que o efeito antimicrobiano da lactama é aperfeiçoado em uma composição em mousse onde a espuma se rompe mais rapidamente em comparação à lactama em uma mousse onde a espuma não se rompe.
[0007] A invenção se refere, em um primeiro aspecto, a uma composição em mousse que compreende: a) uma composição de base compreendendo:
i. de 0,0001 a 5% em peso de uma lactama; ii. de 0,1 a 5% em peso de um álcool; e, b) um propelente, em que a lactama é de fórmula (I) ou (II): (I) ou (II) em que: R1 e R2 são independentemente selecionados entre hidrogênio, halogênio, alquila, cicloalquila, alcoxi, oxoalquila, alquenila, heterociclila, heteroarila, arila e aralalquila; e R3 é selecionado entre hidrogênio, hidroxila, alquila, cicloalquila, alcoxi, oxoalquila, alquenila, heterociclila, heteroarila, cicloalquila, arila, aralalquila, – C(O)CR6=CH2, e (CH2)nN+(Ra)3, onde n é um número inteiro de 1 a 16, preferivelmente de 2 a 8, e onde cada Ra é independentemente H ou C1-4 alquila; R4 e R5 são independentemente selecionados entre hidrogênio, arila, heterociclila, heteroarila e arilalquila; e R6 é selecionado entre hidrogênio e metila; e R7 é selecionado entre hidrogênio e –C(O)CR6=CH2; e preferivelmente, pelo menos um entre R4 e R5 é hidrogênio.
[0008] As quantidades se referem à quantidade do componente especificado presente na composição de base.
[0009] Preferivelmente, a lactama está presente em uma concentração de 0,0001 a 2,5% em peso, preferivelmente de 0,0001 a 1% em peso, mais preferivelmente de 0,001 a 1% em peso.
[0010] Preferivelmente, o álcool é selecionado do grupo que consiste em:
fenoxietanol e etanol, incluindo misturas destes.
[0011] Preferivelmente, a lactama de fórmula (I) ou (II), R1, R4 e R5 são H; R3 é H, ou (CH2)nN+(CH3)3, onde n é um número inteiro de 1 a 16, preferivelmente de 2 a 8; e R2 é um grupo fenila, ou um grupo fenila mono-substituído; preferivelmente R2 é selecionado entre fenila, 4-fluorfenila, 2-fluorfenila, 4- clorofenila, 3-clorofenila, 4-bromofenila e 4-metilfenila.
[0012] Preferivelmente, a lactama é uma lactama selecionada entre: (III) ; 4-(4-clorofenil)-5-metileno-pirrol-2-ona; e (IV) ; 5-metileno-4-(p-tolil)pirrol-2-ona; (V) ; 4-(4-bromofenil)-5-metileno-pirrol-2-ona; (VI) ; 4-(3-clorofenil)-5-metileno-pirrol-2-ona; (VII) ; 4-(2-fluorfenil)-5-metileno-pirrol-2-ona; e
(VIII) .
[0013] Preferivelmente, a lactama está na forma encapsulada.
[0014] Preferivelmente, a composição de base está presente em um nível de 80 a 96% em peso; e o propelente está presente em um nível de 4 a 20% em peso, mais preferivelmente, a composição de base está presente em um nível de 85 a 95% em peso; e o propelente está presente em um nível de 5 a 15% em peso.
[0015] Preferivelmente, o propelente é selecionado entre: um ou mais alcanos saturados C3-C5 ou misturas destes e éter dimetílico.
[0016] Preferivelmente, a composição de base compreende um ou mais dos seguintes componentes: tensoativos, solventes, perfumes, conservantes, espessantes, agentes quelantes, emulsificantes, modificadores de pH, auxiliares de remoção de sujeira e hidrótropo.
[0017] Em um segundo aspecto, a invenção se refere ao uso de uma combinação de uma lactama com um componente selecionado do grupo que consiste em: fenoxietanol, etanol e benzoato (ou sal destes), incluindo misturas destes em uma composição em mousse para romper a espuma em mousse resultante mais rapidamente, em que a lactama é de fórmula (I) ou (II): (I) ou (II) em que: R1 e R2 são independentemente selecionados entre hidrogênio, halogênio, alquila, cicloalquila, alcoxi, oxoalquila, alquenila, heterociclila,
heteroarila, arila e aralalquila; e R3 é selecionado entre hidrogênio, hidroxila, alquila, cicloalquila, alcoxi, oxoalquila, alquenila, heterociclila, heteroarila, cicloalquila, arila, aralalquila, – C(O)CR6=CH2, e (CH2)nN+(Ra)3, onde n é um número inteiro de 1 a 16, preferivelmente de 2 a 8, e onde cada Ra é independentemente H ou C1-4 alquila; R4 e R5 são independentemente selecionados entre hidrogênio, arila, heterociclila, heteroarila e arilalquila; e R6 é selecionado entre hidrogênio e metila; e R7 é selecionado entre hidrogênio e –C(O)CR6=CH2; e preferivelmente, pelo menos um entre R4 e R5 é hidrogênio.
[0018] O termo ‘mais rapidamente’ se refere à velocidade na qual a espuma em mousse se rompe. A espuma em mousse leva menos tempo (é mais rápida) para romper em uma mousse compreendendo a lactama e o componente selecionado entre fenoxietanol, etanol e benzoato do que na mesma mousse sem a lactama e o componente selecionado entre fenoxietanol, etanol e benzoato.
[0019] Em um terceiro aspecto, a invenção se refere ao uso de uma combinação de uma lactama com um componente selecionado do grupo que consiste em: fenoxietanol, etanol e benzoato (ou sal destes), incluindo misturas destes em uma composição em mousse para tornar a espuma em mousse resultante mais fácil de enxaguar, em que a lactama é de fórmula (I) ou (II): (I) ou (II) em que: R1 e R2 são independentemente selecionados entre hidrogênio,
halogênio, alquila, cicloalquila, alcoxi, oxoalquila, alquenila, heterociclila, heteroarila, arila e aralalquila; e R3 é selecionado entre hidrogênio, hidroxila, alquila, cicloalquila, alcoxi, oxoalquila, alquenila, heterociclila, heteroarila, cicloalquila, arila, aralalquila, – C(O)CR6=CH2, e (CH2)nN+(Ra)3, onde n é um número inteiro de 1 a 16, preferivelmente de 2 a 8, e onde cada Ra é independentemente H ou C1-4 alquila; R4 e R5 são independentemente selecionados entre hidrogênio, arila, heterociclila, heteroarila e arilalquila; e R6 é selecionado entre hidrogênio e metila; e R7 é selecionado entre hidrogênio e –C(O)CR6=CH2; e preferivelmente, pelo menos um entre R4 e R5 é hidrogênio.
[0020] O termo ‘mais fácil de enxaguar’ se refere à facilidade com que a espuma em mousse é enxaguada, tanto em termos do tempo necessário para o enxágue, quanto da quantidade de água necessária para o enxágue. Isto pode ser modelado pela velocidade que a espuma em mousse se rompe. A espuma em mousse leva menos tempo (é mais rápida) para romper em uma mousse compreendendo a lactama e o componente selecionado entre fenoxietanol, etanol e benzoato do que na mesma mousse sem a lactama e o componente selecionado entre fenoxietanol, etanol e benzoato. Quanto mais rápido a espuma em mousse se romper, mais fácil será enxaguar (levando menos tempo, utilizando menos água etc.)
[0021] Preferivelmente, nestes usos, a lactama é uma lactama selecionada entre: (III) ; 4-(4-clorofenil)-5-metileno-pirrol-2-ona; e
(IV) ; 5-metileno-4-(p-tolil)pirrol-2-ona; (V) ; 4-(4-bromofenil)-5-metileno-pirrol-2-ona; (VI) ; 4-(3-clorofenil)-5-metileno-pirrol-2-ona; (VII) ; 4-(2-fluorfenil)-5-metileno-pirrol-2-ona; e (VIII) .
Descrição Detalhada da Invenção
[0022] O artigo indefinido “um” ou “uma” e seu artigo definido correspondente “o(a)”, conforme aqui utilizados, significam pelo menos um, ou um ou mais, exceto se especificado de outro modo.
[0023] Será evidente que, salvo quando expressamente previsto em contrário, todas as preferências são combináveis.
Lactama
[0024] A lactama é uma amida cíclica. As lactamas preferenciais são γ-
lactamas que possuem anel de 5 átomos.
[0025] Preferivelmente, a lactama é de fórmula (I) ou (II): (I) ou (II) em que: R1 e R2 são independentemente selecionados entre hidrogênio, halogênio, alquila, cicloalquila, alcoxi, oxoalquila, alquenila, heterociclila, heteroarila, arila e aralalquila; e R3 é selecionado entre hidrogênio, hidroxila, alquila, cicloalquila, alcoxi, oxoalquila, alquenila, heterociclila, heteroarila, cicloalquila, arila, aralalquila, – C(O)CR6=CH2, e (CH2)nN+(Ra)3, onde n é um número inteiro de 1 a 16, preferivelmente de 2 a 8, e onde cada Ra é independentemente H ou C1-4 alquila; R4 e R5 são independentemente selecionados entre hidrogênio, arila, heterociclila, heteroarila e arilalquila; e R6 é selecionado entre hidrogênio e metila; e R7 é selecionado entre hidrogênio e –C(O)CR6=CH2; e preferivelmente, pelo menos um entre R4 e R5 é hidrogênio.
[0026] Ficará evidente, caso seja apropriado, que os grupos podem ser opcionalmente substituídos. Os substituintes opcionais podem incluir halogênios, C1-4 alquila, C1-4 haloalquila (por exemplo, CF3) e C1-4 alcoxi.
[0027] As alquilas podem ser, por exemplo, C1-12 alquilas, como C1-6 alquilas. As arilas podem ser, por exemplo, C6-10 arilas, por exemplo, fenilas.
[0028] Preferivelmente, pelo menos um entre R1 e R2 é selecionado entre heterociclila, heteroarila, arila e arilalquila.
[0029] Preferivelmente, R1 é hidrogênio. Preferivelmente, R3 é hidrogênio, ou
(CH2)nN+(Ra)3, onde n é um número inteiro de 1 a 16, preferivelmente de 2 a 8, e em que cada Ra é independentemente H ou C1-4 alquila, mais preferivelmente Ra é CH3; preferivelmente, R4 é hidrogênio. Preferivelmente, R5 é hidrogênio. Preferivelmente, R6 é hidrogênio. Preferivelmente, R7 é hidrogênio. Preferivelmente, R2 é arila ou aralalquila. Mais preferivelmente, R2 é um grupo fenila ou um grupo fenila substituído, por exemplo, um grupo fenila mono- substituído. A substituição pode ser orto, meta ou para. Os substituintes preferidos incluem halogênio e metila. Por exemplo, e não limitante, R2 pode ser selecionado entre fenila, 4-fluorfenila, 2-fluorfenila, 4-clorofenila, 3- clorofenila, 4-bromofenila e 4-metilfenila.
[0030] Mais preferivelmente, na lactama de fórmula (I) ou (II), R1, R4 e R5 são H; R3 é H, ou (CH2)nN+(CH3)3, onde n é um número inteiro de 1 a 16, preferivelmente de 2 a 8; e R2 é um grupo fenila, ou um grupo fenila mono- substituído; preferivelmente R2 é selecionado entre fenila, 4-fluorfenila, 2- fluorfenila, 4-clorofenila, 3-clorofenila, 4-bromofenila e 4-metilfenila.
[0031] Ainda mais preferivelmente, a lactama é de fórmula (I), R1, R4 e R5 são H; R3 é H, ou (CH2)nN+(CH3)3, onde n é um número inteiro de 1 a 16, preferivelmente de 2 a 8; e R2 é um grupo fenila, ou um grupo fenila monossubstituído; preferivelmente R2 é selecionado entre fenila, 4-fluorfenila, 2-fluorfenila, 4-clorofenila, 3-clorofenila, 4-bromofenila e 4-metilfenila.
[0032] Quando for de natureza catiônica, a lactama pode ser utilizada desta maneira ou adequadamente com um contraíon (por exemplo, iodeto).
[0033] Preferivelmente, a lactama é uma lactama selecionada entre: (III) ; 4-(4-clorofenil)-5-metileno-pirrol-2-ona; e
(IV) ; 5-metileno-4-(p-tolil)pirrol-2-ona; (V) ; 4-(4-bromofenil)-5-metileno-pirrol-2-ona; (VI) ; 4-(3-clorofenil)-5-metileno-pirrol-2-ona; (VII) ; 4-(2-fluorfenil)-5-metileno-pirrol-2-ona; e (VIII) .
[0034] Quando a lactama for de natureza catiônica, o cátion pode ser utilizado por si ou com um contraíon adequado (por exemplo, iodeto).
[0035] Mais preferivelmente, a lactama é uma lactama selecionada entre: (III) ; 4-(4-clorofenil)-5-metileno-pirrol-2-ona; e
(IV) ; 5-metileno-4-(p-tolil)pirrol-2-ona;
[0036] Com a máxima preferência, a lactama é: (III) ; 4-(4-clorofenil)-5-metileno-pirrol-2-ona.
[0037] Preferivelmente, a lactama é encapsulada.
[0038] Adequadamente, a lactama encapsulada é uma lactama encapsulada em polímero.
[0039] A lactama encapsulada pode ser encapsulada em um polímero selecionado entre um polímero de poliuréia, um copolímero de melamina- formaldeído; um copolímero de uréia-formaldeído e misturas destes.
[0040] Adequadamente, o polímero é um polímero de condensação. Por exemplo, o polímero pode ser um polímero de condensação produzido a partir de uma diamina e um diisocianato.
[0041] Por exemplo, o polímero pode ser ou pode compreender uma poliureia de Fórmula P1: (P1) em que RP1 compreende um fenileno e RP2 é um alquileno.
[0042] Por exemplo, RP1 pode ser –CH2–fenileno; em outras palavras, o polímero pode ser derivado de polifenilisocianato de polimetileno.
[0043] Por exemplo, RP2 pode ser um alquileno de cadeia linear de fórmula – (CH2)m–. Em alguns casos, m é um número inteiro de 2 a 10, por exemplo, de 2 a 8, por exemplo, de 4 a 8, por exemplo, 6 (em outras palavras, RP2 pode ser hexileno).
[0044] Em outras palavras, a lactama pode ser encapsulada em um polímero formado a partir de polifenilisocianato de polimetileno e hexametilenodiamina.
[0045] Em alguns casos, o polímero e/ou a estrutura do encapsulado é selecionado e/ou configurado para permitir a liberação controlada ou por acionamento. Por exemplo, o encapsulado pode se dissolver a uma velocidade pré-determinada sob certas condições. Por exemplo, o encapsulado pode se liberar em resposta a um acionamento. O acionamento pode ser, por exemplo, a presença ou uma determinada concentração de ácido, base, um sal, uma enzima; ou um acionamento não químico, por exemplo, um ultrassom ou luz.
[0046] Adequadamente, a lactama é encapsulada para formar partículas cujo diâmetro médio é de cerca de 10 nanômetros a cerca de 1000 micrômetros, preferivelmente de cerca de 50 nanômetros a cerca de 100 micrômetros, mais preferivelmente de cerca de 2 a cerca de 40 micrômetros, ainda mais preferivelmente de cerca de 4 a 15 micrômetros. Uma faixa particularmente preferida é de cerca de 5 a 10 micrômetros, por exemplo, de 6 a 7 micrômetros. A distribuição da cápsula pode ser estreita, ampla ou multimodal. As distribuições multimodais podem ser compostas por diferentes tipos de químicas de cápsulas.
[0047] O processo de encapsulamento é adequadamente realizado em um carreador oleoso, que pode ser uma cetona. Por exemplo, o óleo carreador pode ser uma C5-20 alquil-cetona, por exemplo, uma C5-15 alquil-cetona, por exemplo, uma C5-10 alquil-cetona, por exemplo, uma C6-8 alquil-cetona, por exemplo, uma C7 alquil-cetona. A alquil-cetona pode ser de cadeia ramificada ou linear. Preferivelmente, é de cadeia linear. O grupo oxo da alquil-cetona pode estar localizada em C2; em outras palavras, a alquil-cetona pode ser uma alquil-2-ona. Um óleo carreador preferido é 2-heptanona. Concentração de lactama
[0048] Preferivelmente, a lactama está presente em uma concentração de 0,0001 a 2,5% em peso, preferivelmente de 0,0001 a 1% em peso. Por exemplo, a lactama pode estar adequadamente presente em concentração de 0,001 a 1% em peso, ou mesmo de 0,01 a 1% em peso, ou mesmo de 0,01 a 0,5% em peso.
Álcool
[0049] A composição de base compreende de 0,1 a 5% em peso, preferivelmente de 0,25 a 4% em peso de um álcool.
[0050] Mais preferivelmente, o álcool contém de 2 a 12 átomos de carbono, ou seja, um álcool C2-C12, incluindo álcoois à base de alquila e/ou arila. Mais preferivelmente, o álcool é um álcool primário.
[0051] Preferivelmente, o álcool é selecionado do grupo que consiste em: fenoxietanol e etanol, incluindo misturas destes.
Propelente
[0052] A mousse compreende um propelente.
[0053] Os propelentes preferenciais são selecionados entre: um ou mais alcanos saturados C3-C5 ou misturas destes e éter dimetílico.
[0054] O propelente pode ser adequadamente um ou mais alcanos saturados C3-C5, incluindo hidrocarbonetos de cadeia linear e ramificada. Exemplos incluem propano, i-butano, n-butano, i-pentano, n-pentano. Preferivelmente, o propelente é uma mistura de propano, i-butano e n-butano. Propelentes comercialmente disponíveis incluem AP40.
[0055] Preferivelmente, a composição de base está presente em um nível de 80 a 96% em peso; e o propelente está presente em um nível de 4 a 20% em peso, preferivelmente, a composição de base está presente em um nível de 85 a 95% em peso; e o propelente está presente em um nível de 5 a 15% em peso. Mais preferivelmente, a composição de base está presente em um nível de 88 a 95% em peso; e o propelente está presente em um nível de 5 a 12% em peso.
[0056] Preferivelmente, a composição de base compreende um ou mais dos seguintes componentes: tensoativos, solventes, perfumes, conservantes, espessantes, agentes quelantes, emulsificantes, modificadores de pH, auxiliares de remoção de sujeira e hidrótropo.
Solvente
[0057] A composição em mousse pode compreender um ou mais solventes. Os níveis preferidos de solvente variam de 60 a 95% em peso, mais preferivelmente de 70 a 90% em peso. Um solvente adequado e preferencial é água.
Tensoativo
[0058] A composição em mousse pode compreender um ou mais tensoativos.
[0059] As concentrações preferidas de tensoativo variam de 0,1 a 20% em peso, mais preferivelmente de 0,25 a 18% em peso, com a máxima preferência de 0,5 a 15% em peso.
[0060] Qualquer tensoativo adequado pode ser utilizado, incluindo, por exemplo, tensoativos aniônicos, não iônicos, catiônicos e anfotéricos.
[0061] Preferivelmente, o tensoativo é selecionado entre tensoativos aniônicos e não iônicos.
[0062] Os compostos detergentes aniônicos adequados que podem ser usados são geralmente sais de metal alcalino de sulfatos orgânicos solúveis em água e sulfonatos que possuem radicais alquila contendo de aproximadamente 8 a aproximadamente 22 átomos de carbono, sendo o termo alquila utilizado para incluir a porção alquila de radicais alquila superiores.
[0063] Os exemplos de compostos detergentes aniônicos sintéticos adequados são alquilssulfatos de sódio e potássio, especialmente aqueles obtidos por sulfatação de álcoois superiores C8 a C18, produzidos, por exemplo, a partir de sebo ou óleo de coco, sulfonatos de alquilbenzeno C9 a C20 de sódio e potássio, particularmente sulfonatos de alquilbenzeno C10 a C15 de sódio linear secundário; e sulfatos de sódio de alquilgliceril éter, especialmente aqueles éteres dos álcoois superiores derivados do sebo ou do óleo de coco e álcoois sintéticos derivados do petróleo.
[0064] O tensoativo aniônico é preferivelmente selecionado entre: sulfonato de alquilbenzeno linear; sulfatos de alquila; sulfatos de éter alquílico; sabões (incluindo ácidos graxos, por exemplo, ácido láurico ou misturas de ácido graxo); sulfonatos de éster alquílico (preferivelmente metílico) e misturas destes.
[0065] Os tensoativos aniônicos mais preferidos são selecionados entre: sulfonato de alquilbenzeno linear; sulfatos de alquila; sulfatos de éter alquílico e misturas destes. Preferivelmente, o sulfato de éter alquílico é um sulfato de éter n-alquílico C12-C14 com uma média de 1 a 3 unidades de OE (etoxilato).
[0066] O lauril éter sulfato de sódio (SLES) é particularmente preferido. Preferivelmente, o sulfonato de alquilbenzeno linear é um sulfonato de alquilbenzeno de sódio C11 a C15. Preferivelmente, o sulfato de alquila é um alquilssulfato de sódio C12 a C18 linear ou ramificado. Dodecil sulfato de sódio é particularmente preferido (SDS, também conhecido como sulfato de alquila primário).
[0067] É possível que dois ou mais tensoativos aniônicos estejam presentes, por exemplo, sulfonato de alquilbenzeno linear junto a um sulfato de éter alquílico.
[0068] Os compostos detergentes não iônicos adequados que podem ser utilizados incluem, em particular, os produtos de reação dos compostos que possuem um grupo hidrofóbico alifático e um átomo de hidrogênio reativo, por exemplo, álcoois, ácidos ou amidas alifáticas, especialmente óxido de etileno, tanto isoladamente quanto com óxido de propileno. Os compostos detergentes não iônicos preferidos são os produtos de condensação de álcoois alifáticos C8 a C18 primários ou secundários lineares ou ramificados com óxido de etileno. Tensoativos não iônicos alternativos incluem poliglicosídeo de alquila (APG).
[0069] Preferivelmente, os tensoativos utilizados são saturados.
[0070] Mais preferivelmente, o tensoativo compreende tensoativos não iônicos, mais preferivelmente etoxilatos de álcool.
[0071] Com a máxima preferência, o tensoativo não iônico é um álcool primário C8 a C18 com uma etoxilação média de 7 a 9 unidades de EO.
[0072] Tensoativos anfotéricos, tais como cocoamidopropil betaína (CAPB), também podem ser incluídos. Preferivelmente, este tensoativo é incluído como parte de uma mistura de tensoativos com um tensoativo aniônico e/ou não iônico.
Quelante
[0073] Um agente quelante é preferivelmente incluído na formulação em mousse. As típicas concentrações de inclusão variam de 0,01 a 2,5% em peso, preferivelmente de 0,025 a 1% em peso.
[0074] O quelante pode ser preferivelmente: ácido cítrico; EDTA (ácido etilenodiaminotetraacético) ou um ácido fosfônico.
[0075] Exemplos de agentes quelantes de ácido fosfônico (ou sal fosfonato deste) são: ácido 1-hidroxietilideno-1,1-difosfônico (HEDP); ácido dietilenotriaminopenta(metilenofosfônico) (DTPMP); ácido hexametilenodiaminotetra(metilenofosfônico) (HDTMP); ácido aminotris(metilenofosfônico) (ATMP); ácido etilenodiaminotetra(metilenofosfônico) (EDTMP); ácido tetrametilenodiaminotetra(metilenofosfônico) (TDTMP); e ácido fosfonobutanotricarboxílico (PBTC); e sais destes.
Espessantes
[0076] Os espessantes adequados são preferivelmente selecionados entre hidroxietilcelulose, copolímeros de estireno/acrilatos e ácido poliacrílico com ligações cruzadas.
Modificadores de pH
[0077] Estes podem ser utilizados para modificar o pH ao nível adequado. Para fins de limpeza, podem ser úteis para se ter um pH alcalino, caso no qual NaOH é um modificador de pH útil.
[0078] A composição em mousse pode adicionalmente compreender um ou mais entre: emulsificantes, perfumes, conservantes e hidrótropo.
[0079] A invenção será ainda descrita com os seguintes exemplos não limitadores.
Exemplos Exemplo 1 – Preparação de exemplos de lactamas preferenciais Preparação de 4-(4-clorofenil)-5-hidroxi-5-metilfuran-2(5H)-ona H3PO4, 85 C (1)
[0080] 1-(4-clorofenil)propan-2-ona (40,00 g, 34,75 mL, 237,2 mmol), ácido glioxílico monohidratado (32,75 g, 355,8 mmol) e ácido fosfórico (69,74 g, 711,7 mmol) foram combinados em temperatura ambiente antes do aquecimento até 85 ºC de um dia para o outro. Após o resfriamento à temperatura ambiente, a mistura foi despejada em uma mistura de água (500 mL) e acetato de etila (500 mL). As camadas foram separadas e a fase aquosa foi extraída com acetato de etila (500 mL). As camadas orgânicas combinadas foram lavadas com uma mistura 1:1 de água e salmoura (2 x 500 mL), secas (MgSO4) e concentradas sob pressão reduzida para proporcionar 4-(4-clorofenil)-5-hidroxi-5-metilfuran- 2(5H)-ona (66,00 g, > 100% de rendimento) na forma de um óleo castanho. O material foi utilizado na etapa seguinte sem purificação adicional.
Preparação de 4-(4-clorofenil)-5-hidroxi-5-metil-1H-pirrol-2(5H)-ona (i) SOCl2 (ii) NH3/H2O 2-MeTHF 40 - 80 oC (2)
[0081] 4-(4-clorofenil)-5-hidroxi-5-metilfuran-2(5H)-ona (66,00 g, 293,8 mmol) foi dissolvido em cloreto de tionila (196,8 g, 120,0 mL, 1654 mmol) e aquecido a 40 ºC por 1 hora, e então a 80 ºC por 2 horas. A mistura foi concentrada sob pressão reduzida e transformada em mistura azeotrópica com 2- metiltetrahidrofurano (200 mL). O resíduo foi diluído com 2- metiltetrahidrofurano (160 mL) e esta solução foi adicionada a uma mistura de agitação resfriada de amônia 28% em água (180 mL) em 2- metiltetrahidrofurano (20 mL) a 0 ºC. A mistura foi aquecida até a temperatura ambiente e agitada de um dia para o outro. Água (100 mL) e acetato de etila (200 mL) foram adicionados e as camadas foram separadas. A fase aquosa foi extraída com acetato de etila (200 mL), e os extratos orgânicos combinados foram secos (MgSO4) e concentrados sob pressão reduzida. A purificação por cromatografia flash em coluna seca (5-60% de acetato de etila em heptano) proporcionou 4-(4-clorofenil)-5-hidroxi-5-metil-1H-pirrol-2(5H)-ona (23,18 g, 35% de rendimento) na forma de um sólido de coloração creme.
[0082] 1H RMN (400 MHz, d6-DMSO) 8,55 (brs, 1H), 7,88-7,83 (m, 2H), 7,51- 7,46 (m, 2H), 6,37 (d, 1H), 6,32 (s, 1H), 1,45 (s, 3H) UPLC (Básico) 1,51/5,00 min, 100% de pureza, M+H+ 224 PF 177 ºC Preparação de 4-(4-clorofenil)-5-metileno-1H-pirrol-2(5H)-ona
BF 'OEt , DCM, BF 3'OEt22, DCM, 0 ºC 3até temp. amb. 0 C to rt (3)
[0083] A uma solução resfriada de 4-(4-clorofenil)-5-hidroxi-5-metil-1H-pirrol- 2(5H)-ona (10,00 g, 44,51 mmol) em diclorometano seco (100 mL) a 0 ºC foi adicionada uma solução de eterato de dietila de trifluoreto de boro (8,213 g, 7,142 mL, 57,87 mmol) em diclorometano seco (45 mL) durante 15 minutos. A mistura foi agitada a 0 ºC, antes de aquecer lentamente até a temperatura ambiente e manter agitação por 2 horas. A reação foi arrefecida com água gelada (100 mL) e as camadas foram separadas. A camada aquosa foi extraída com diclorometano (100 mL) e as camadas orgânicas foram combinadas e lavadas com uma mistura 1:1 de água e solução aquosa saturada de hidrogenocarbonato de sódio (100 mL), secas (MgSO4) e filtradas. Sílica foi adicionada ao filtrado e a mistura foi agitada por 10 minutos antes da filtragem através de um plugue de sílica, lavagem com diclorometano seguida de uma mistura 3:1 de diclorometano:éter dietílico. As frações contendo o produto desejado foram combinadas e concentradas sob pressão reduzida. Após a concentração, um precipitado foi formado, o qual foi coletado por filtração e lavado com éter dietílico para proporcionar 4-(4-clorofenil)-5-metileno-1H-pirrol- 2(5H)-ona (5,25 g, 57% de rendimento) na forma de um sólido cor creme.
[0084] 1H RMN (400 MHz, d6-DMSO) 10,10 (s, 1H), 7,54-7,47 (m, 4H), 6,36 (s, 1H), 5,04 (t, 1H), 4,85 (s, 1H) UPLC (Básico) 1,87/5,00 min, 100% de pureza, M+H+ 206 PF 182 ºC Preparação de 5-hidroxi-5-metil-4-(p-tolil)furan-2(5H)-ona
H3PO4, 90 C (4)
[0085] 1-(p-Tolil)propan-2-ona (25,00 g, 24,00 mL, 168,7 mmol), ácido glioxílico monohidratado (23,29 g, 253,0 mmol) e ácido fosfórico (49,60 g, 506,1 mmol) foram combinados em temperatura ambiente antes do aquecimento a 90ºC de um dia para o outro. Após o resfriamento à temperatura ambiente, a mistura foi despejada em uma mistura de agitação de água gelada (400 mL) e acetato de etila (400 mL). As camadas foram separadas e a fase orgânica foi lavada com água (100 mL), seca (MgSO4) e concentrada sob pressão reduzida. A mistura foi transformada em mistura azeotrópica com 2-metiltetrahidrofurano (50 mL) para proporcionar 5-hidroxi-5-metil-4-(p-tolil)furan-2(5H)-ona (16,50 g, 48% de rendimento) na forma de um sólido castanho.
[0086] 1H RMN (400 MHz, d6-DMSO) 7,86 (s, 1H), 7,75 (d, 2H), 7,28 (d, 2H), 6,59 (s, 1H), 2,32 (s, 3H), 1,61 (s, 3H) Preparação de 5-hidroxi-5-metil-4-(p-tolil)-1H-pirrol-2(5H)-ona (i) SOCl2 (ii) NH3/H2O 2-MeTHF 50 - 80 oC (5)
[0087] 5-Hidroxi-5-metil-4-(p-tolil)furan-2(5H)-ona (16,50 g, 80,80 mmol) foi dissolvida em cloreto de tionila (48,06 g, 29,47 mL, 404,0 mmol) e aquecida a 50ºC por 1 hora, antes do aquecimento sob refluxo por 1 hora. Após o resfriamento à temperatura ambiente, a mistura foi concentrada sob pressão reduzida e transformada em mistura azeotrópica com 2-metiltetra-hidrofurano (2 x 50 mL). O resíduo foi diluído com 2-metiltetrahidrofurano (60 mL) e esta solução foi adicionada a uma mistura de agitação resfriada de amônia 28% em água (55 mL, 808,0 mol) em 2-metiltetrahidrofurano (10 mL) a 0 ºC. A mistura foi aquecida até a temperatura ambiente e agitada de um dia para o outro. 2- Metiltetrahidrofurano foi removido sob pressão reduzida e o resíduo foi diluído com água (200 mL) e éter dietílico (100 mL) e a mistura foi agitada por 20 minutos em temperatura ambiente. Os sólidos foram coletados por filtração e agitados em água (100 mL) e éter dietílico (50 mL) em temperatura ambiente por 10 minutos. Os sólidos foram coletados por filtração e lavados com água, éter dietílico e secos sob vácuo em 50 ºC para proporcionar 5-hidroxi-5-metil-4- (p-tolil)-1H-pirrol-2(5H)-ona (10,49 g, 31% de rendimento) na forma de um sólido bege claro.
[0088] 1H RMN (400 MHz, d6-DMSO) 8,44 (brs, 1H), 7,73 (d, 2H), 7,21 (d, 2H), 6,24 (s, 2H), 2,29 (s, 3H), 1,45 (s, 3H) 13 C RMN (400 MHz, d6-DMSO) 170,4 (s, 1C), 161,1 (s, 1C), 139,8 (s, 1C), 129,7 (s, 2C), 128,9 (s, 1C), 128,2 (s, 2C), 119,1 (s, 1C), 87,8 (s, 1C), 26,7 (s, 1C), 21,5 (s, 1C) UPLC (Básico) 1,41/5,00 min, 100% de pureza, M+H+ 204 PF 178 ºC, decomposição Preparação de 5-metileno-4-(p-tolil)-1H-pirrol-2(5H)-ona
BF BF33'OEt 'OEt2,2DCM, , DCM, 0 ºC até temp. amb. 0 C to rt (6)
[0089] A uma solução resfriada de 5-hidroxi-5-metil-4-(p-tolil)-1H-pirrol-2(5H)- ona (8,68 g, 42,7 mmol) em diclorometano seco (87 mL) a 0 ºC foi adicionada uma solução de eterato de dietila de trifluoreto de boro (6,85 g, 5,96 mL, 55,5 mmol) em diclorometano seco (40 mL) durante 15 minutos. Após 1 hora, deixou-se a mistura aquecer lentamente até a temperatura ambiente. Após mais 3 horas, a reação foi diluída com diclorometano (50 mL) e água gelada (100 mL) e agitada por 10 minutos. As camadas foram separadas e a camada orgânica foi lavada com água (100 mL), uma mistura 1:1 de água e solução aquosa saturada de hidrogenocarbonato de sódio (100 mL) e salmoura (100 mL) e a camada orgânica foi filtrada em Celite e lavada com diclorometano. Qualquer excesso de água foi removido com pipeta antes da secagem do filtrado (MgSO4) e da concentração sob pressão reduzida até um sólido castanho. Os sólidos foram agitados em diclorometano quente (120 mL) por 15 minutos antes de resfriarem lentamente até a temperatura ambiente e, então, até 0 ºC. Os sólidos foram coletados por filtração para proporcionar 5-metileno- 4-(p-tolil)-1H-pirrol-2(5H)-ona (3,87 g, 49% de rendimento) na forma de um sólido amarelo. Sílica foi adicionada ao filtrado e a mistura foi agitada por 10 minutos antes da filtragem através de um plugue de sílica, lavada com diclorometano e, então, uma mistura 4:1 de diclorometano:éter dietílico. O filtrado foi concentrado sob pressão reduzida para proporcionar 5-metileno-4- (p-tolil)-1H-pirrol-2(5H)-ona (0,58 g, 7%) na forma de um sólido amarelo. Rendimento total de 5-metileno-4-(p-tolil)-1H-pirrol-2(5H)-ona (4,45 g, 56% de rendimento).
[0090] 1H RMN (400 MHz, d6-DMSO) 10,11 (brs, 1H), 7,35 (d, 2H), 7,25 (d, 2H), 6,25 (s, 1H), 5,01 (s, 1H), 4,85 (s, 1H), 2,31 (s, 3H) UPLC (Básico) 1,83/5,00 min, 100% de pureza, M+H+ 186 PF 200 ºC, decomposição Exemplo 2 – Incorporação de lactama em formulações em mousse Formulação de base
[0091] O volume de água necessário foi colocado no béquer e colocado sob o agitador suspenso a 220 rpm.
[0092] Os componentes foram adicionados nesta ordem: Etanol se necessário. Adição de polímeros – iniciando com polímeros sólidos; estes foram cuidadosamente agitados na água para evitar a agregação e a formação de grumos. Deixou-se cada polímero dispersar por 5 a 10 minutos a 220 rpm antes da adição do próximo polímero.
A agitação foi interrompida antes da adição dos polímeros líquidos e da mistura por 5 a 10 minutos a 220 rpm. Adição de tensoativos à mistura a 220 rpm até estar completamente dispersa. Adição de silicones depois que o sistema de tensoativo havia sido incorporado por 10 minutos. Adição de fragrância por 10 minutos. Uma vez completamente dispersa, a formulação foi decantada através de um filtro em um recipiente de tamanho adequado.
[0093] O pó de lactama (4-(4-clorofenil)-5-metileno-pirrol-2-ona) foi posteriormente dosado nas formulações variantes na concentração final de 100 mg/L e misturado por 5 a 10 minutos até que não restasse nenhum pó visível. Isto equivaleu a 0,01% em peso de lactama na formulação.
[0094] O pH das formulações variou tipicamente de 5,5 a 6,5. As formulações foram armazenadas por 1 a 2 dias antes da gaseificação.
Formulação em mousse de fenoxietanol Tabela 1 Componente % em peso DC 7113 0,91 Advantage S 0,2275 Celquat L200 1,5925 propilenoglicol 0,91 tego betaína F50 0,364 Ercasol 13LH 0,182 Fab AO 0,3 Tween 20 0,182 Dissolvine NA 0,141 água até 100 fenoxietanol 0,7 lactama 0,01 Lexguard O 0,4 EDTA 0,05 AP40 9 Formulação em mousse de benzoato
Tabela 2 Componente % em peso DC 7113 0,91 Advantage S 0,2275 Celquat L200 1,5925 propilenoglicol 0,91 tego betaína F50 0,364 Ercasol 13LH 0,182 Fab AO 0,3 Tween 20 0,182 Dissolvine NA 0,141 água até 100 Benzoato de sódio 0,5 lactama 0,01 EDTA 0,05 AP40 9 Formulação em mousse de etanol Tabela 3 Componente % em peso DC 7113 0,91 Advantage S 0,2275 Celquat L200 1,5925 propilenoglicol 0,91 tego betaína F50 0,364 Ercasol 13LH 0,182 Fab AO 0,3 Tween 20 0,182 Dissolvine NA 0,141 água até 100 Etanol 9 lactama 0,01 AP40 9 Gaseificação (adição de propelente)
[0095] A quantidade necessária de base e propelente depende do tamanho da lata e a razão propelente:base para esta mousse é de 91% de base:9% de propelente.
[0096] Para a gaseificação, a base foi adicionada a uma lata vazia, uma válvula foi fixada e presa no local antes de ser colocada na câmara de gaseificação e a quantidade necessária de gás foi adicionada através da válvula. A segurança da lata é então verificada em um banho de água. Exemplo 3 – Exemplos de altura de rompimento da espuma/velocidade de rompimento
[0097] As formulações de base em mousse com 100 mg/L (equivalente a 0,01% em peso de formulação em mousse) da lactama foram dispensadas e a altura/velocidade de rompimento da espuma foi determinada.
[0098] A lactama usada nestes experimentos foi 4-(4-clorofenil)-5-metileno- pirrol-2-ona: (III) Resultados Tabela 4 % de Altura Altura Altura redução no da da Tempo total até da tempo até o Formulação espuma espuma romper espuma rompimento t = 10 t = 15 completamente t = 0 min total da min min espuma A – Controle de mousse de 15,5 cm 7 cm 2,5 cm 23 min. 30 s benzoato B – Controle de mousse de 12% mais 13,5 cm 8 cm 3 cm 20 min. 43 s benzoato + rápido lactama (100 ppm) C – Controle de 16,0 cm 9 cm 3 cm 17 min. 37 s mousse de etanol 1 – Controle de mousse de etanol espuma espuma 59% mais 15,5 cm 7 min. 18 s + lactama (100 rompida rompida rápido ppm)
D – Controle de espuma espuma mousse de 17,5 cm 8 min. 35 s rompida rompida fenoxietanol 2 – Controle de mousse de espuma espuma 64% mais 15,0 cm 3 min. 5 s fenoxietanol + rompida rompida rápido lactama (100 ppm)
[0099] A altura da mousse foi medida após a dispensação, novamente após 10 minutos e após 15 minutos. O tempo decorrido para que a espuma se rompesse por completo também foi medido (se maior ou menor que os intervalos medidos de 5 ou 10 minutos). O percentual (%) de redução no tempo até o rompimento total da espuma foi calculado. Isto foi realizado convertendo- se o tempo para rompimento completo em segundos, então subtraindo-se o tempo de lactama + do tempo de controle e, então, dividindo-se pelo tempo total do controle. Por exemplo, para o etanol, o cálculo é 17 min 37 s (= 1057 s) – 7 min. 18 s (= 438 s) = 619 s; 619/1057 = 59% de redução no tempo decorrido para o rompimento total da espuma.
[0100] Pode ser observado que a lactama teve o maior efeito sobre a redução de espuma para as formulações contendo álcool (etanol e fenoxietanol).
[0101] Este exemplo mostra que a combinação de lactama com diferentes álcoois deu origem a uma espuma de rápido rompimento em comparação à combinação de lactama com benzoato. Esta espuma de rompimento mais rápido resulta em uma espuma em mousse de enxágue mais fácil e mais rápido. A combinação de lactama com álcool deu origem a uma espuma de rápido rompimento em comparação ao álcool sozinho.
EXEMPLO 4 – Efeito antimicrobiano de mousses de lactama
[0102] O impacto antimicrobiano da lactama em formulações em mousse foi testado sobre a superfície de placas de ágar semeadas com uma cepa repórter Quorum Sensing (Chromobacterium violaceum) empregando o ensaio de zona de inibição.
Preparação bacteriana
[0103] As bactérias foram colocadas a partir da placa principal em uma placa TSA nova utilizando um loop estéril. A placa foi então incubada por 24 horas a 28 ºC. Meio de ágar nutriente fresco foi preparado em frascos limpos de 500 mL, então esterilizadas e deixadas esfriar em banho-maria a 48 ºC até onde foi necessário. O inóculo foi preparado utilizando a subcultura preparada em TSA de um dia para o outro. Uma quantidade de células foi retirada da placa de TSA utilizando um loop completo estéril e foram colocadas em caldo nutriente estéril. A densidade das células foi ajustada utilizando um Densimat até uma medição de cerca de 1,8 McFarland (~ 1,5 x 10e8 células/mL).
[0104] Cada caldo de ágar nutriente (500 mL) foi retirado do banho-maria e resfriado até cerca de 40 ºC e, então, inoculado com 7 mols da suspensão celular acima (1,8 x 10e8 células/mL). Utilizando ágar nutriente inoculado, uma série de placas de despejo foi gerada e deixada sedimentar antes do tratamento com três formulações de espuma separadas.
[0105] Dispensação da mousse de teste realizada como segue: Cada recipiente de teste foi agitado por 10 segundos e a mousse foi, então, dispensada em quatro placas de replicata de ágar nutriente previamente preparadas e inoculadas com Chromobacterium violaceum. Deixou-se a espuma sobre as placas romperem e, então, todas as tampas foram recolocadas, e as placas de ágar foram incubadas por 48 horas a 28 ºC.
[0106] As placas foram retiradas da incubadora e as imagens foram coletadas e avaliadas utilizando software densitométrico customizado.
[0107] As placas tratadas com benzoato + lactama demonstram pouco efeito sobre a comunicação microbiana na superfície (ausência de cor branca) e/ou redução de crescimento. As placas tratadas com álcool + lactama demonstraram inibição. Quando o álcool era fenoexietanol, as mousses demonstraram inibição considerável e quando o álcool era etanol a inibição mais forte foi observada.
[0108] A combinação de lactama com álcool resultou na inibição do crescimento de microrganismo que foi bastante melhorado em comparação com o álcool sozinho.
[0109] Isto mostra que a combinação de lactama com diferentes álcoois deu origem a uma espuma de rápido rompimento. Essa combinação também resultou na melhor inibição do crescimento de microrganismos.
[0110] As formulações de controle (base) foram conforme identificadas no Exemplo 2 e utilizadas no Exemplo 3.
[0111] A lactama usada nestes experimentos foi 4-(4-clorofenil)-5-metileno- pirrol-2-ona: (III) Resultados
[0112] Foram testadas 4 placas para cada formulação.
[0113] A área da placa de ágar que ainda tinha microrganismo presente é a área em lilás. Onde ocorreu inibição, a área está em branco para mostrar ausência de microrganismos. A área branca é apenas uma pequena proporção da área lilás para as realizações de trabalho da invenção uma vez que a placa de ágar era uma área grande em comparação à pequena área de aplicação da composição em mousse sobre a placa de ágar. Assim, após a tabela de resultados, para cada formulação em mousse é apresentada uma descrição da inibição do microrganismo tratado em ágar pela área de real aplicação de mousse. Tabela 5 A – Controle de % de inibição (área de mousse de Área de lilás Área de branco branco/área de lilás) benzoato Placa 1 2.155.230 0 0%
Placa 2 2.237.360 0 0% Placa 3 2.313.790 1.101 0,05% Placa 4 2.405.790 0 0%
[0114] O controle de mousse de benzoato (A) proporcionou quase 0% de inibição (área de branco/área de aplicação da espuma). Tabela 6 B – Controle de % de inibição (área de mousse de benzoato Área de lilás Área de branco branco/área de lilás) + lactama (100 ppm) Placa 1 2.581.630 0 0% Placa 2 2.537.080 42.355 2% Placa 3 2.412.640 0 0% Placa 4 2.434.320 2.956 0,1%
[0115] O controle de mousse de benzoato + lactama (B) proporcionou < 15% de inibição (área de branco/área de aplicação da espuma).
Tabela 7 C – Controle de % de inibição (área de Área de lilás Área de branco mousse de etanol branco/área de lilás) Placa 1 2.440.510 0 0 Placa 2 2.281.280 0 0 Placa 3 2.566.680 0 0 Placa 4 2.519.800 0 0
[0116] O controle de mousse de etanol (C) proporcionou quase 0% de inibição (área de branco/área de aplicação da espuma).
Tabela 8 1 – Controle de % de inibição (área de mousse de etanol + Área de lilás Área de branco branco/área de lilás) lactama (100 ppm) Placa 1 2.051.380 501.900 24,5% Placa 2 2.166.660 361.081 16,7% Placa 3 1.935.830 570.370 29,5% Placa 4 1.944.950 636.663 32,7%
[0117] O controle de mousse de etanol + lactama (1) proporcionou quase 100% de inibição (área de branco/área de aplicação da espuma).
Tabela 9 D – Controle de % de inibição (área de mousse de Área de lilás Área de branco branco/área de lilás) fenoxietanol Placa 1 2.220.900 0 0 Placa 2 2.271.310 0 0 Placa 3 2.726.870 0 0 Placa 4 2.714.000 0 0
[0118] O controle de mousse de fenoxietanol (D) proporcionou 0% de inibição (área de branco/área de aplicação da espuma).
Tabela 10 2 – Controle de mousse de % de inibição (área de Área de lilás Área de branco fenoxietanol + lactama branco/área de lilás) (100 ppm)
Placa 1 2.122.500 305.289 14,4% Placa 2 1.839.850 553.899 30,1% Placa 3 1.689.280 488.827 28,9% Placa 4 1.804.970 472.954 26,2%
[0119] O controle de mousse de fenoxietanol + lactama (2) proporcionou ~80% de inibição (área de branco/área de aplicação da espuma).
[0120] A inibição pode ser observada pela aplicação da lactama. Os efeitos inibitórios da lactama em combinação com os dois álcoois diferentes foram os mais pronunciados. Os efeitos inibitórios da lactama onde a espuma foi de fato aplicada ao ágar foram os especialmente mais pronunciados para a lactama em combinação com os dois álcoois diferentes (etanol e fenoxietanol), em que uma inibição de aproximadamente 80 a 100% foi observada.

Claims (14)

Reivindicações
1. Composição em mousse, caracterizada por compreender: a) uma composição de base compreendendo: i. de 0,0001 a 5% em peso de uma lactama; ii. de 0,1 a 5% em peso de um álcool; e, b) um propelente, em que a lactama é de fórmula (I) ou (II): (I) ou (II) em que: R1 e R2 são cada um independentemente selecionados entre hidrogênio, halogênio, alquila, cicloalquila, alcoxi, oxoalquila, alquenila, heterociclila, heteroarila, arila e aralalquila; e R3 é selecionado entre hidrogênio, hidroxila, alquila, cicloalquila, alcoxi, oxoalquila, alquenila, heterociclila, heteroarila, cicloalquila, arila, aralalquila, – C(O)CR6=CH2, e (CH2)nN+(Ra)3, onde n é um número inteiro de 1 a 16, preferivelmente de 2 a 8, e onde cada Ra é independentemente H ou C1-4 alquila; R4 e R5 são independentemente selecionados entre hidrogênio, arila, heterociclila, heteroarila e arilalquila; e R6 é selecionado entre hidrogênio e metila; e R7 é selecionado entre hidrogênio e –C(O)CR6=CH2; e preferivelmente, pelo menos um entre R4 e R5 é hidrogênio.
2. Composição em mousse, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pela lactama estar presente em uma concentração de 0,0001%
a 2,5% em peso, preferivelmente de 0,0001% a 1% em peso, mais preferivelmente de 0,001% a 1% em peso.
3. Composição em mousse, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo álcool ser selecionado do grupo que consiste em: fenoxietanol e etanol, incluindo misturas destes.
4. Composição em mousse, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pela lactama de fórmula (I) ou (II), R1, R4 e R5 serem H; R3 é H, ou (CH2)nN+(CH3)3, onde n é um número inteiro de 1 a 16, preferivelmente de 2 a 8; e R2 é um grupo fenila, ou um grupo fenila mono-substituído; preferivelmente R2 é selecionado entre fenila, 4-fluorfenila, 2- fluorfenila, 4-clorofenila, 3-clorofenila, 4-bromofenila e 4-metilfenila.
5. Composição em mousse, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pela lactama ser uma lactama selecionada entre: (III) ; 4-(4-clorofenil)-5-metileno-pirrol-2-ona; e (IV) ; 5-metileno-4-(p-tolil)pirrol-2-ona; (V) ; 4-(4-bromofenil)-5-metileno-pirrol-2-ona;
(VI) ; 4-(3-clorofenil)-5-metileno-pirrol-2-ona; (VII) ; 4-(2-fluorfenil)-5-metileno-pirrol-2-ona; e (VIII) .
6. Composição em mousse, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pela lactama ser uma lactama selecionada entre: (III) ; 4-(4-clorofenil)-5-metileno-pirrol-2-ona; e (IV) ; 5-metileno-4-(p-tolil)pirrol-2-ona.
7. Composição em mousse, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pela lactama estar na forma encapsulada.
8. Composição em mousse, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pela composição de base estar presente em um nível de 80% a 96% em peso; e o propelente estar presente em um nível de 4% a 20% em peso, preferivelmente, a composição de base está presente em um nível de 85% a 95% em peso; e o propelente está presente em um nível de 5% a 15% em peso.
9. Composição em mousse, de acordo com qualquer uma das reivindicações antereiores, caracterizada pelo propelente ser selecionado entre: um ou mais alcanos saturados C3-C5 ou misturas destes e éter dimetílico.
10. Composição em mousse, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pela composição de base compreender um ou mais dos seguintes componentes: tensoativos, solventes, perfumes, conservantes, espessantes, agentes quelantes, emulsificantes, modificadores de pH, auxiliares de remoção de sujeira e hidrótropo.
11. Uso de uma combinação de uma lactama com um álcool caracterizado por preferivelmente o álcool ser selecionado do grupo que consiste em: fenoxietanol e etanol, incluindo misturas destes em uma composição em mousse, para romper a espuma em mousse resultante mais rapidamente, em que a lactama é de fórmula (I) ou (II): (I) ou (II) em que: R1 e R2 são cada um independentemente selecionados entre hidrogênio, halogênio, alquila, cicloalquila, alcoxi, oxoalquila, alquenila, heterociclila, heteroarila, arila e aralalquila; e R3 é selecionado entre hidrogênio, hidroxila, alquila, cicloalquila, alcoxi, oxoalquila, alquenila, heterociclila, heteroarila, cicloalquila, arila, aralalquila, –
C(O)CR6=CH2, e (CH2)nN+(Ra)3, onde n é um número inteiro de 1 a 16, preferivelmente de 2 a 8, e onde cada Ra é independentemente H ou C1-4 alquila; R4 e R5 são independentemente selecionados entre hidrogênio, arila, heterociclila, heteroarila e arilalquila; e R6 é selecionado entre hidrogênio e metila; e R7 é selecionado entre hidrogênio e –C(O)CR6=CH2; e preferivelmente, pelo menos um entre R4 e R5 é hidrogênio.
12. Uso de uma combinação de uma lactama com um álcool caracterizado por preferivelmente o álcool ser selecionado do grupo que consiste em: fenoxietanol e etanol, incluindo misturas destes em uma composição em mousse, para tornar a espuma em mousse resultante mais fácil de enxaguar, em que a lactama é de fórmula (I) ou (II): (I) ou (II) em que: R1 e R2 são independentemente selecionados entre hidrogênio, halogênio, alquila, cicloalquila, alcoxi, oxoalquila, alquenila, heterociclila, heteroarila, arila e aralalquila; e R3 é selecionado entre hidrogênio, hidroxila, alquila, cicloalquila, alcoxi, oxoalquila, alquenila, heterociclila, heteroarila, cicloalquila, arila, aralalquila, – C(O)CR6=CH2, e (CH2)nN+(Ra)3, onde n é um número inteiro de 1 a 16, preferivelmente de 2 a 8, e onde cada Ra é independentemente H ou C1-4 alquila; R4 e R5 são independentemente selecionados entre hidrogênio, arila, heterociclila, heteroarila e arilalquila; e
R6 é selecionado entre hidrogênio e metila; e R7 é selecionado entre hidrogênio e –C(O)CR6=CH2; e preferivelmente, pelo menos um entre R4 e R5 é hidrogênio.
13. Uso, de acordo com a reivindicação 11 ou 12, caracterizado pela lactama ser uma lactama selecionada entre: (III) ; 4-(4-clorofenil)-5-metileno-pirrol-2-ona; e (IV) ; 5-metileno-4-(p-tolil)pirrol-2-ona; (V) ; 4-(4-bromofenil)-5-metileno-pirrol-2-ona; (VI) ; 4-(3-clorofenil)-5-metileno-pirrol-2-ona; (VII) ; 4-(2-fluorfenil)-5-metileno-pirrol-2-ona; e (VIII) .
14. Uso, de acordo com a reivindicação 11 ou 12, caracterizado pela lactama ser uma lactama selecionada entre:
(III) ; 4-(4-clorofenil)-5-metileno-pirrol-2-ona; e
(IV) ; 5-metileno-4-(p-tolil)pirrol-2-ona.
BR112021004540-6A 2018-09-14 2019-09-06 composição em mousse e uso de uma combinação de lactama com um álcool BR112021004540A2 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP18194562.7 2018-09-14
EP18194562 2018-09-14
PCT/EP2019/073906 WO2020053108A1 (en) 2018-09-14 2019-09-06 Mousse composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BR112021004540A2 true BR112021004540A2 (pt) 2021-06-08

Family

ID=63592617

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BR112021004540-6A BR112021004540A2 (pt) 2018-09-14 2019-09-06 composição em mousse e uso de uma combinação de lactama com um álcool

Country Status (6)

Country Link
US (1) US11884901B2 (pt)
EP (1) EP3849500A1 (pt)
CN (1) CN112689497B (pt)
BR (1) BR112021004540A2 (pt)
WO (1) WO2020053108A1 (pt)
ZA (1) ZA202101464B (pt)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022122265A1 (en) * 2020-12-09 2022-06-16 Unilever Ip Holdings B.V. Lactam composition and use
EP4258867A1 (en) * 2020-12-09 2023-10-18 Unilever IP Holdings B.V. Lactam composition and use
EP4259765A1 (en) * 2020-12-09 2023-10-18 Unilever IP Holdings B.V. Use of lactam

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB823062A (en) 1956-02-22 1959-11-04 British Celanese Improvements in the colouring of textile materials
CN1071998C (zh) 1996-07-16 2001-10-03 普罗格特-甘布尔公司 表面活性剂、螯合剂和香精油的混合物用于有效消毒的用途
US6048836A (en) 1996-07-16 2000-04-11 The Procter & Gamble Company Use of a combination of surfactants, chelating agents and essential oils for effective disinfection
FR2772771B1 (fr) 1997-12-19 2000-01-28 Oreal Utilisation de polymeres hyperbranches et de dendrimeres comportant un groupement particulier, en tant qu'agent filmogene, les compositions filmogenes les comprenant et leur utilisation notamment en cosmetique ou en pharmacie
US6413529B1 (en) 1999-04-13 2002-07-02 The Procter & Gamble Company Antimicrobial wipes which provide improved residual benefit versus gram negative bacteria
US6482423B1 (en) 1999-04-13 2002-11-19 The Procter & Gamble Company Antimicrobial wipes which provide improved residual benefit versus gram positive bacteria
DE10033414B4 (de) * 2000-07-08 2004-02-19 Wella Aktiengesellschaft Klares, zweiphasiges, schaumbildendes Aerosol-Haarpflegeprodukt
US6821940B2 (en) 2000-11-17 2004-11-23 The Procter & Gamble Company Wipes for cleaning foods, toys and food/child contact surfaces
JP2002338409A (ja) 2001-05-17 2002-11-27 Ajinomoto Co Inc 繊維処理剤、繊維の抗菌加工方法、抗菌繊維の製造方法
CN101410372A (zh) 2006-01-24 2009-04-15 拜欧希格诺有限公司 新内酰胺类
WO2009069006A2 (en) 2007-11-30 2009-06-04 Foamix Ltd. Foam containing benzoyl peroxide
WO2009103735A1 (de) 2008-02-21 2009-08-27 Basf Se Zusammensetzung, enthaltend ein ampholytisches copolymer auf der basis quaternisierter stickstoffhaltiger monomere und mindestens ein hiervon verschiedenes polymer, und ihre verwendung
CA2760186C (en) * 2009-04-28 2019-10-29 Foamix Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof
WO2013069690A1 (ja) 2011-11-07 2013-05-16 日清オイリオグループ株式会社 洗浄料用組成物及び洗浄料
DE212014000038U1 (de) 2013-02-01 2015-09-21 Unilever N.V. Zusammensetzung
WO2014121189A1 (en) 2013-02-04 2014-08-07 3M Innovative Properties Company Antimicrobial compositions, wipes, and methods
CN107920977A (zh) 2015-08-20 2018-04-17 荷兰联合利华有限公司 内酰胺组合物
EP3337452B1 (en) 2015-08-20 2024-03-27 Unilever IP Holdings B.V. Encapsulated lactams
EP3337451B1 (en) 2015-08-20 2018-12-26 Unilever PLC Improved lactam solubility
FR3045361B1 (fr) 2015-12-21 2018-02-02 L'oreal Composition comprenant un copolymere vinylformamide/vinylamine, un polymere fixant et une association particuliere d'agents tensioactifs
EP3503726A1 (en) 2016-09-28 2019-07-03 Lonza Inc. Low residue disinfecting wipes
WO2018091222A1 (en) 2016-11-17 2018-05-24 Unilever Plc Lactam compositions

Also Published As

Publication number Publication date
CN112689497B (zh) 2023-08-15
US11884901B2 (en) 2024-01-30
EP3849500A1 (en) 2021-07-21
ZA202101464B (en) 2022-08-31
WO2020053108A1 (en) 2020-03-19
CN112689497A (zh) 2021-04-20
US20210332310A1 (en) 2021-10-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BR112021004540A2 (pt) composição em mousse e uso de uma combinação de lactama com um álcool
US4992107A (en) Method of making high viscosity detergent gel
US3060124A (en) Liquid detergent gel compositions having stability against separation
BRPI0616043A2 (pt) composição detergente contendo alcoxilato de álcool ramificado e tensoativo compatibilizante, e método para uso
BRPI0820306B1 (pt) Composições de limpeza com polialquileno iminas anfifílicas solúveis em água que têm um bloco de óxido de polietileno interno e um bloco de óxido de polipropileno externo.
JPH08508022A (ja) ペルオキシ酸
WO1995032269A1 (en) Low foam sanitizers
US3725290A (en) Oxyacetic acid compounds as builders for detergent compositions
CN107001983B (zh) 用于清洁的洗涤剂组合物
BR112015002129B1 (pt) poliésteres e seus processos de preparação
CN105339565A (zh) 用于将活性成分制剂分配到抽水马桶便池中的装置
EP3687291A1 (en) Use of eo/po block copolymer surfactant for controlling viscoelasticity in highly concentrated liquid formulations
US4070298A (en) Defoaming detergent additive
BRPI0917728B1 (pt) Composição, uso da composição, e, método de prevenção da formação de espuma em uma composição
JP2017534730A (ja) ソイルリリースポリマーを含有する洗濯用洗剤
BR102019012423A2 (pt) composição de tensoativo baseada em sais de amida de glicina betaína, processo de preparação da mesma e usos do mesmos
CA1198026A (en) Stable liquid detergent suspensions
US4921627A (en) Detersive system and low foaming aqueous surfactant solutions containing a mono(C1-4 alkyl)-di(C6-20) alkylamine oxide compound
CA1110518A (en) Liquid detergent composition
BR112021004514A2 (pt) lenço, uso de uma lactama e uso de um lenço
EP0267662A2 (en) Detersive systems and low foaming aqueous surfactant solutions containing a mono (C1-4 alkyl)-di (C6-20 alkyl)-amine oxide compound
EP0729500B1 (en) Process for the preparation of mixtures comprising tenside
BRPI0607051B1 (pt) processo para a preparação de um material carreador de carbonato de sódio modificado, material carreador de carbonato de sódio modificado, carreador carregado, e, uso do carreador carregado
US3594324A (en) Detergent composition containing a synergistic combination of emc and gelatin as soil suspension agents
US4057506A (en) Heavy-duty liquid detergent

Legal Events

Date Code Title Description
B06W Patent application suspended after preliminary examination (for patents with searches from other patent authorities) chapter 6.23 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]