BR112020026580A2 - Compostos, composição farmacêutica e métodos para tratar um paciente - Google Patents

Compostos, composição farmacêutica e métodos para tratar um paciente Download PDF

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Cecilia M. Bastos
Daniel Parks
Benito Munoz
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Abstract

compostos, composição farmacêutica e métodos para tratar um paciente. a presente invenção é direcionada a compostos com a fórmula (ib) ou a fórmula (iii) e sais, solvatos e clatratos farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, composições dos mesmos, bem como para o uso dos referidos compostos em métodos para o tratamento de uma condição associada a uma disfunção na proteostase.

Description

“COMPOSTOS, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA E MÉTODOS PARA TRATAR UM PACIENTE” REFERÊNCIA CRUZADA A PEDIDOS RELACIONADOS
[0001] Este pedido reivindica o benefício de prioridade para o pedido provisório dos EUA de nº de série 62/690.563, depositado em 27 de junho de 2018, a divulgação do qual é incorporada por meio deste por referência como se estabelecido em sua totalidade. Este pedido reivindica o benefício de prioridade para o pedido provisório dos EUA de nº de série 62/690.565, depositado em 27 de junho de 2018, a divulgação da qual é incorporada por meio deste por referência como se estabelecida em sua totalidade.
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
[0002] As células normalmente mantêm um equilíbrio entre a síntese, dobramento, tráfego, agregação e degradação de proteínas, conhecido como homeostase de proteínas, utilizando sensores e redes de vias[Sitia et al., Nature 426: 891-894, 2003; Ron et al., Nat Rev Mol Cell Biol 8: 519-529, 2007].
A manutenção celular da homeostase proteica, ou proteostase, refere-se ao controle da conformação, interações de ligação, localização e concentração de proteínas individuais que compõem o proteoma. O dobramento de proteínas in vivo é realizado por meio de interações entre a cadeia polipeptídica de dobramento e componentes celulares macromoleculares, incluindo várias classes de chaperonas e enzimas de dobramento, que minimizam a agregação [Wiseman et al., Cell 131:809-821, 2007]. Se uma determinada proteína se dobra em um determinado tipo de célula, depende da distribuição, concentração e localização subcelular de chaperones, enzimas de dobramento, metabólitos e similares [Wiseman et al.]. As doenças de perda de função humana são frequentemente o resultado de uma interrupção da homeostase normal de proteínas, normalmente causada por uma mutação em uma determinada proteína que compromete seu dobramento celular, levando a uma degradação eficiente[Cohen et al., Nature 426: 905-909, 2003]. Doenças de ganho de função humana são igualmente frequentemente o resultado de uma interrupção na homeostase de proteínas, tal como o acúmulo de proteínas mal dobradas, levando à agregação de proteínas [Balch et al. (2008), Science 319:916-919].
[0003] O proteassoma é um grande complexo de proteínas de múltiplas subunidades que atua como uma protease para degradar proteínas mal dobradas. A maioria dos substratos de proteassoma são direcionados para degradação pela ligação covalente de frações de ubiquitina que são reconhecidas pelo proteassoma [Lee et al. (2010), Nature 467 (7312): 179- 184]. Proteínas com cadeias de ubiquitina mais longas tendem a ter uma associação mais forte com o proteassoma do que aquelas com cadeias menores [Lee et al. (2010); Proctor et al. (2007), BMC Systems Biology 1: 17].
O comprimento das cadeias de ubiquitina é modulado, em parte, por enzimas desubiquitinantes associadas ao proteassoma. Uma dessas enzimas desubiquitinantes de mamíferos é a Usp14, que demonstrou atuar como um inibidor do proteassoma [Lee et al. (2010)].
[0004] Tanto a disfunção do proteassoma quanto a disfunção na proteostase têm sido implicadas em uma ampla faixa de doenças, incluindo, por exemplo, doenças neurodegenerativas, doenças metabólicas, doenças inflamatórias e câncer. Em muitas dessas doenças e condições, a proteassoma diminuiu a capacidade de degradar proteínas mal dobradas ou anormais, levando à presença de agregados de proteínas tóxicas. Além disso, o aumento da atividade do proteassoma pode ser terapêutico para qualquer doença caracterizada por atividade deficiente da proteassoma ou atividade deficiente de outros componentes da via ubiquitina-proteassoma incluindo, mas não se limitando a, doença de von
Hippel-Lindau, ataxia espinocerebelar 1, síndrome de Angelman, neuropatia por axônio gigante, miopatia de corpos de inclusão com doença de Paget do osso e demência frontotemporal (IBMPFD), e outros [Lehman, N. L., (2009), Acta Neuropathologica, 118(3), 329-347; Weihl et al., (2007), Neuromuscular Disorders, 17, 87-87]. O aumento da atividade da proteassoma também é terapêutico para doenças nas quais os substratos da proteassoma estão envolvidos e contribuem para a patologia, mas que não satisfazem uma definição estrita de proteinopatias. Por exemplo, várias oncoproteínas são substratos de proteassoma e sua capacidade de promover câncer pode ser potencialmente atenuada pelo aumento da atividade da proteassoma.
[0005] Portanto, há uma necessidade de compostos e composições farmacêuticas para tratar condições associadas à disfunção da proteostase e/ou que forneçam terapias com base no aumento da atividade da proteassoma.
DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO
[0006] A presente invenção é baseada, em parte, na descoberta de que os compostos da invenção inibem a Usp14. A presente invenção é dirigida a compostos abrangidos por qualquer uma das Fórmulas (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (II), (IIa), (IIb), (IIc), (III), (IIIa), (IIIb), (IIIc), (IIId) e (IIIe), e sais farmaceuticamente aceitáveis, solvatos, clatratos e pró - fármacos de qualquer um dos mesmos, composições dos mesmos, métodos para o tratamento de uma condição associada a uma disfunção em proteostase, métodos para aumentar a atividade de proteassoma e métodos para tratar câncer ou tumor.
[0007] Em algumas modalidades, a invenção é direcionada a um composto com a Fórmula (Ia):
Z R1 R2 R3a
O R3b R5
N R3c R3d
E (Ia); ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo; em que: E é selecionado a partir do grupo que consiste em arila opcionalmente substituída ou heteroarila opcionalmente substituída; cada um de R1 e R2 é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída; Z é um N-heterocíclico em ponte de 6 a 12 membros opcionalmente substituído; cada um de R3a, R3b, R3c e R3d é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10alquila opcionalmente substituída, C2-C10alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalquila opcionalmente substituída, C3- C12cicloalcenila opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída, halo, N 3, ORc, NR dRd, C(O)ORc, NO2, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NR dRd, NRdC(O)Rc, NR dS(O)nRc, N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NR dRd, NR dS(O)nNR dRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, (C=NRd)Rc,
OC(O)Rc, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída;
R5 é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10alquila opcionalmente substituída, C2-C10alcenila opcionalmente substituída, C2-C10alquinila opcionalmente substituída, C3-
C12cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, halo, N3, ORc, NRdRd, C(O)ORc,
NO2, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc,
N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd,
NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, (C=NRd)Rc, OC(O)Rc,
heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída;
em que substituintes de E, Z, R1, R2, R3a, R3b, R3c, R3d e R5 opcionalmente substituídos são, cada um, independentemente selecionados a partir do grupo que consiste em C1-C10 alquila, C2-C10 alcenila, C2-C10 alquinila,
C3-C12 cicloalquila, C3-C12 cicloalcenila, arila, halo, N3, ORc, NRdRd, C(O)ORc,
NO2, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NR dRd, NR dC(O)Rc, NR dS(O)nRc, N(Rd)
(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NR dS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc,
S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, (C=NRd)Rc, OC(O)Rc, heterocíclico e heteroarila;
cada Rc é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída,
C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída e heteroarila opcionalmente substituída; cada Rd é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C1-C10 alcóxi opcionalmente substituído, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída e heteroarila opcionalmente substituída; ou dois grupos Rd geminais serem tomados em conjunto com o átomo de nitrogênio ao qual eles estão ligados para formar um heterocíclico opcionalmente substituído ou uma heteroarila opcionalmente substituída; e cada n é independentemente 0, 1 ou 2.
[0008] Em ainda uma modalidade adicional, a invenção é direcionada a um composto com a Fórmula (Ib): (Ib), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo; em que: Z é um N-heterocíclico em ponte de 6 a 12 membros opcionalmente substituído; cada um de R1 e R2 é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída; cada um de R3b e R3c é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída,
C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, halo, N 3, ORc,
NRdRd, C(O)ORc, NO2, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc,
NRdS(O)nRc, N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd,
NRdS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, (C=NRd)Rc,
OC(O)Rc, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída;
R4 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio,
C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3- C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, halo, N3, ORc, NRdRd, C(O)ORc, NO2, CN, C(O)Rc,
C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc, N(Rd)(COORc),
NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc,
S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, (C=NRd)Rc, OC(O)Rc, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída;
R5 é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10alquila opcionalmente substituída, C2-C10alcenila opcionalmente substituída, C2-C10alquinila opcionalmente substituída, C3-
C12cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, halo, N3, ORc, NRdRd, C(O)ORc,
NO2, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc,
N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd,
NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, (C=NRd)Rc, OC(O)Rc, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída;
em que os substituintes de Z opcionalmente substituído, R1, R2, R3b, R3c, R4 e R5 são cada um selecionados independentemente a partir do grupo que consiste em C1-C10 alquila, C2-C10 alcenila, C2-C10 alquinila, C3-C12 cicloalquila, C3-C12 cicloalcenila, arila, halo, N3, ORc, NRdRd, C(O)ORc, NO2, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc, N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, (C=NRd)Rc, OC(O)Rc, heterocíclico e heteroarila; cada Rc é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída e heteroarila opcionalmente substituída; cada Rd é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C1-C10 alcóxi opcionalmente substituído, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída e heteroarila opcionalmente substituída; ou dois grupos Rd geminais serem tomados em conjunto com o átomo de nitrogênio ao qual eles estão ligados para formar um heterocíclico opcionalmente substituído ou uma heteroarila opcionalmente substituída; e cada n é independentemente 0, 1 ou 2.
[0009] Em ainda outra modalidade, a invenção é direcionada a um composto com a Fórmula (II):
(II)
ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo; em que:
E é selecionado a partir do grupo que consiste em arila opcionalmente substituída ou heteroarila opcionalmente substituída;
cada um de R1 e R2 é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída,
C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída;
Z1 é um N-heterocíclico opcionalmente substituído;
cada um dos R3a, R3b, R3d é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C 1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, halo,
N3, ORc, NRdRd, C(O)ORc, NO2, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd,
NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc, N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd,
NRdS(O)nNR dRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, (C=NRd) Rc, OC(O)Rc, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída;
R5 é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10alquila opcionalmente substituída, C2-C10alcenila opcionalmente substituída, C2-C10alquinila opcionalmente substituída, C3-
C12cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, halo, N3, ORc, NRdRd, C(O)ORc,
NO2, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc,
N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd,
NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, (C=NRd)Rc, OC(O)Rc,
heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída;
V é selecionado a partir do grupo que consiste em C1-C6 alquileno, C2-C6 alquenileno, C2-C6 alcinileno, cada um opcionalmente substituído;
W é selecionado a partir do grupo que consiste em S(O)pRm, CN,
heteroarila opcionalmente substituída e heterocíclico opcionalmente substituído;
em que os substituintes de opcionalmente substituído E, Z, V, W,
R3a, R3b, R3d, e R5 são cada um selecionados independentemente a partir do grupo que consiste em C1-C10 alquila, C2-C10 alcenila, C2-C10 alquinila, C3-C12 cicloalquila, C3-C12 cicloalcenila, arila, halo, N3, ORc, NRdRd, C(O)ORc, NO2,
CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc,
N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd,
NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, (C=NRd)Rc, OC(O)Rc heterocíclico, e heteroarila;
cada Rc é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída,
C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída e heteroarila opcionalmente substituída; cada Rd é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C1-C10 alcóxi opcionalmente substituído, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída e heteroarila opcionalmente substituída; ou dois grupos Rd geminais serem tomados em conjunto com o átomo de nitrogênio ao qual eles estão ligados para formar um heterocíclico opcionalmente substituído ou uma heteroarila opcionalmente substituída; e cada n é independentemente 0, 1 ou 2; e p é 0, 1 ou 2.
[00010] Em certos aspectos, a presente invenção é direcionada a compostos abrangidos pela Fórmula (III): (III); ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo; em que: R1 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C4 alquila opcionalmente substituída, e halo;
R2 é selecionado a partir do grupo que consiste em C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico de 4 a
12 membros opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída,
heteroarila de 4 a 12 membros opcionalmente substituída, halo e CN;
R3a, R3b, R3c e R3d são cada um independentemente selecionados a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C6 alquila opcionalmente substituída, CN e halo;
R4 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio,
C1-C10 alquila opcionalmente substituída, halo e CN;
R6 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio,
C1-C6 alquila opcionalmente substituída, CN e halo; e
Z é um N-heterocíclico em ponte de 6 a 12 membros opcionalmente substituído;
em que substituintes de Z, R1, R2, R3a, R3b, R3c, R3d, R4 e R6 opcionalmente substituídos são, cada um, independentemente selecionados a partir do grupo que consiste em C1-C10 alquila, C2-C10 alcenila, C2-C10 alquinila,
C3-C12 cicloalquila, C3-C12 cicloalcenila, arila, halo, N3, ORc, NRdRd, C(O)ORc,
NO2, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc,
N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd,
NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, (C=NRd)Rc, OC(O)Rc, Si(Rc)3,
heterocíclico e heteroarila;
cada Rc é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C 1-C10 alquila opcionalmente substituída, C 2-
C10 alcenila opcionalmente substituída, C 2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C 3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C 3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída e heteroarila opcionalmente substituída; cada R d é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C 1-C10 alquila opcionalmente substituída, C 2- C10 alcenila opcionalmente substituída, C 2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C 1-C10 alcóxi opcionalmente substituído, C 3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C 3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída e heteroarila opcionalmente substituída; ou dois grupos R d geminais serem tomados em conjunto com o átomo de nitrogênio ao qual eles estão ligados para formar um heterocíclico opcionalmente substituído ou uma heteroarila opcionalmente substituída; e cada n é independentemente 0, 1 ou 2.
[00011] Em modalidades adicionais, a invenção é direcionada a uma composição farmacêutica compreendendo um veículo ou excipiente farmaceuticamente aceitáveis e um composto de qualquer uma das Fórmulas (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (II), (IIa), (IIb), (IIc), (III), (IIIa), (IIIb), (IIIc), (IIId) e (IIIe), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo.
[00012] Em um aspecto adicional, a invenção é direcionada a um método de inibição da atividade de desubiquitinação de uma proteína Usp14, compreendendo colocar uma proteína Usp14 em contato com uma quantidade eficaz de um composto de qualquer uma das Fórmulas (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (II), (IIa), (IIb), (IIc), (III), (IIIa), (IIIb), (IIIc), (IIId) e (IIIe), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em uma quantidade suficiente para inibir a atividade de desubiquitinação da proteína Usp14.
[00013] Em ainda outra modalidade, a invenção é direcionada a um método para aumentar a degradação de proteínas por um proteassoma em uma célula, compreendendo colocar a célula em contato com uma quantidade eficaz de um composto de qualquer uma das Fórmulas (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (II), (IIa), (IIb), (IIc), (III), (IIIa), (IIIb), (IIIc), (IIId) e (IIIe), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em uma quantidade suficiente para aumentar a degradação da proteína pela proteassoma.
[00014] Em modalidades adicionais, a invenção abrange um método para tratar um paciente que sofre de uma condição associada a uma disfunção na proteostase, compreendendo administrar ao referido paciente uma quantidade eficaz de um composto de qualquer uma das Fórmulas (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (II), (IIa), (IIb), (IIc), (III), (IIIa), (IIIb), (IIIc), (IIId), e (IIIe), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo.
[00015] Em outro aspecto, a invenção é direcionada a um método para aumentar a função da proteassoma em um sujeito em necessidade do mesmo, compreendendo administrar ao referido sujeito uma quantidade eficaz de um composto de qualquer uma das Fórmulas (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (II), (IIa), (IIb), (IIc), (III), (IIIa), (IIIb), (IIIc), (IIId) e (IIIe), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo.
[00016] Em uma outra modalidade, a invenção é direcionada a um método para tratar uma condição caracterizada pela atividade deficiente da proteassoma ou deficiência de outros componentes da via ubiquitina-proteassoma em um sujeito, compreendendo administrar ao referido sujeito uma quantidade eficaz de um composto de qualquer uma das Fórmulas (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (II), (IIa), (IIb), (IIc), (III), (IIIa), (IIIb), (IIIc), (IIId), e (IIIe), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo.
[00017] Em ainda outra modalidade, a invenção abrange um método para tratar câncer ou um tumor em um sujeito em necessidade do mesmo, compreendendo administrar ao referido sujeito uma quantidade eficaz de um composto de qualquer uma das Fórmulas (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (II), (IIa), (IIb), (IIc), (III), (IIIa), (IIIb), (IIIc), (IIId) e (IIIe), um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo.
[00018] Em um aspecto adicional, a invenção é uma composição farmacêutica que compreende: um veículo ou excipiente farmaceuticamente aceitável; um agente selecionado a partir do grupo que consiste em um regulador da proteostase e uma chaperona farmacológica; e um composto de qualquer uma das Fórmulas (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (II), (IIa), (IIb), (IIc), (III), (IIIa), (IIIb), (IIIc), (IIId) e (IIIe), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA I NVENÇÃO
[00019] Segue-se uma descrição das modalidades preferidas da invenção.
[00020] Conforme usado neste documento, as palavras "um" e "uma" devem incluir um ou mais, a menos que especificado de outra forma.
Por exemplo, o termo "uma célula" abrange uma única célula e uma combinação de duas ou mais células.
COMPOSTOS DE F ÓRMULA (IA), (I B), (IC), (I D)
[00021] Em algumas modalidades, a presente invenção abrange compostos de (Ia), (Ib), (Ic) ou (Id), ou seus sais, solvatos, clatratos ou pró-fármacos farmaceuticamente aceitáveis, composições farmacêuticas dos mesmos, métodos de uso dos mesmos no tratamento de condições associadas a uma disfunção na proteostase, métodos para aumentar a atividade do proteassoma e métodos para tratar câncer ou um tumor.
[00022] Em algumas modalidades, a invenção é direcionada a um composto com a Fórmula (Ia):
Z R1 R2 R3a
O R3b R5
N R3c R3d
E (Ia); ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo; em que: E é selecionado a partir do grupo que consiste em arila opcionalmente substituída ou heteroarila opcionalmente substituída; cada um de R1 e R2 é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída; Z é um N-heterocíclico em ponte de 6 a 12 membros opcionalmente substituído; cada um de R3a, R3b, R3c e R3d é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10alquila opcionalmente substituída, C2-C10alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalquila opcionalmente substituída, C3-
C12cicloalcenila opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída,
halo, N 3, ORc, NR dRd, C(O)ORc, NO2, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NR dRd,
NRdC(O)Rc, NR dS(O)nRc, N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NR dRd,
NR dS(O)nNR dRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, (C=NRd)Rc,
OC(O)Rc, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída;
R5 é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10alquila opcionalmente substituída, C2-C10alcenila opcionalmente substituída, C2-C10alquinila opcionalmente substituída, C3-
C12cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, halo, N3, ORc, NRdRd, C(O)ORc,
NO2, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc,
N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd,
NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, (C=NRd)Rc, OC(O)Rc,
heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída;
em que substituintes de E, Z, R1, R2, R3a, R3b, R3c, R3d e R5 opcionalmente substituídos são, cada um, independentemente selecionados a partir do grupo que consiste em C1-C10 alquila, C2-C10 alcenila, C2-C10 alquinila,
C3-C12 cicloalquila, C3-C12 cicloalcenila, arila, halo, N3, ORc, NRdRd, C(O)ORc,
NO2, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NR dRd, NR dC(O)Rc, NR dS(O)nRc, N(Rd)
(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NR dS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc,
S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, (C=NRd)Rc, OC(O)Rc, heterocíclico e heteroarila;
cada Rc é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída,
C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída e heteroarila opcionalmente substituída; cada Rd é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C1-C10 alcóxi opcionalmente substituído, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída e heteroarila opcionalmente substituída; ou dois grupos Rd geminais serem tomados em conjunto com o átomo de nitrogênio ao qual eles estão ligados para formar um heterocíclico opcionalmente substituído ou uma heteroarila opcionalmente substituída; e cada n é independentemente 0, 1 ou 2.
[00023] Em certos aspectos, o composto tem a Fórmula (Ia), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que R5 é uma C1-C4alquila opcionalmente substituída. Em modalidades adicionais, R5 é metila ou etila. Ainda em modalidades adicionais, R5 é metila.
[00024] Em modalidades adicionais, o composto tem a Fórmula (Ia), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que R1 e R2 são, cada um, independentemente selecionados a partir de hidrogênio e C1-C10 alquila opcionalmente substituída. Em algumas modalidades, R1 e R2 são, cada, um hidrogênio.
[00025] Em ainda modalidades adicionais, o composto tem a Fórmula (Ia), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que E é uma heteroarila opcionalmente substituída.
[00026] Em outras modalidades, o composto tem a Fórmula (Ia), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que E é um arila opcionalmente substituída.
Em algumas modalidades, E é uma fenila opcionalmente substituída.
Em ainda outras modalidades, E é uma fenila para-substituída, em que a fenila é opcionalmente substituída.
Em aspectos adicionais, E é fenila não substituída.
Em algumas modalidades, E é fenila, substituída com um ou mais R 4, em que cada R4 é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio,
C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, halo, N3, ORc, NRdRd, C(O)ORc, NO2, CN, C(O)Rc,
C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc, N(Rd)(COORc),
NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd, NR dS(O)nRc, S(O)nRc,
S(O)nNRdRd, OC(O)ORc,(C=NRd)Rc, OC(O)Rc, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opconalmente substituída.
Em aspectos adicionais, R4 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, halo, N 3, C(O)ORc,
CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NO2 e NRdRd.
Em ainda modalidades adicionais, R4 é selecionado a partir do grupo que consiste em halo, N 3,
C(O)ORc, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NO2 e NR dRd.
Em ainda modalidades adicionais, E é fenila, substituído na posição para com R 4, em que
R4 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, halo, N3, ORc, NRdRd, C(O)ORc, NO2, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc,
C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc, N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc,
NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRd Rd, NR dS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRd Rd, OC(O)ORc, (C=NRd)Rc, OC(O)Rc, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída.
Em aspectos adicionais, R4 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, halo, N 3, C(O)ORc, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NO2 e NRdRd. Em ainda modalidades adicionais, R4 é selecionado a partir do grupo que consiste em halo, N 3, C(O)ORc, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NO2 e NRdRd.
[00027] Em modalidades adicionais, o composto tem a Fórmula (Ia), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que cada um de R3a, R3b, R3c e R3d é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, halo, NR dRd,NO2, CN, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C(O)ORc, C(O)RcNRdC(O)Rc, OC(O)Rc e ORc. Em alguns aspectos, R3a e R3d são, cada, um hidrogênio.
[00028] Em aspectos adicionais, o composto tem a Fórmula (Ia), em que R3c é:
V W ; em que V é selecionado a partir do grupo que consiste em C 1-C6 alquileno, C2-C6 alquenileno, C2-C6 alcinileno, cada um opcionalmente substituído; W é selecionado a partir do grupo que consiste em S(O) pRm, CN, heteroarila opcionalmente substituída e heterocíclico opcionalmente substituído; Rm é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C 1- C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída e heteroarila opcionalmente substituída; e p é 0, 1 ou 2. Em algumas modalidades, V é um C1-C6 alquileno opcionalmente substituído. Em ainda outros aspectos, V é um C2-C4 alquileno opcionalmente substituído. Em aspectos adicionais da invenção, W é selecionado a partir do grupo que consiste em S(O) pRm, CN,
e ; em que cada Rn, Rp e Rq é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, ORc, NRdRd, C(O)ORc, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRd C(O)Rc, NRdS(O) nRc, N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, OC(O)Rc, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída. Em algumas modalidades, R p é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C1-C10alcoxi opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída, e heteroarila opcionalmente substituída.
[00029] Em alguns aspectos, o composto tem a Fórmula (Ia), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que R3c é:
V W ; em que W é S(O)pRm. Em certas modalidades, W é S(O)2 Rm ou SRm, em que Rmé uma C1-C6 alquila opcionalmente substituída ou uma C3-C6 cicloalquila opcionalmente substituída.
[00030] Ainda em aspectos adicionais, W é CN. Em certas modalidades, W é CN e V é C1-C6 alquileno ou C2-C6 alquenileno. Em modalidades adicionais, W é CN e V é C2-C6 alquileno ou C2-C6 alquenileno.
Em ainda outras modalidades, W é CN e V é C2-C4 alquileno.
[00031] Em outras modalidades, o composto tem a Fórmula (Ia), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que R3c é:
V W ; em que W é heteroarila opcionalmente substituída. Em certas modalidades, W é uma heteroarila opcionalmente substituída e V é C 1-C6 alquileno ou C2-C6 alquenileno. Em modalidades adicionais, W é uma heteroarila opcionalmente substituída e V é C2-C6 alquileno ou C2-C6 alquenileno. Em ainda outras modalidades, W é uma heteroarila opcionalmente substituída e V é C2-C4 alquileno.
[00032] Em aspectos adicionais, o composto tem a Fórmula (Ia), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que R3c é:
V W ; em que W é heterocíclico opcionalmente substituído.
[00033] Em modalidades adicionais, W é selecionado a partir do grupo que consiste em: e ; em que cada Rn, Rp e Rq é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída,
C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, OR c, NRdRd, C(O)ORc, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRd C(O)Rc, NRdS(O) nRc, N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, OC(O)Rc, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída. Em modalidades adicionais, cada Rn, Rp e Rq é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, opcionalmente substituído, C 1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, C(O)ORc, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída. Em algumas modalidades, Rp é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C1- C10alcoxi opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída, e heteroarila opcionalmente substituída. Em certas modalidades, V é C1-C6 alquileno ou C2- C6 alquenileno. Em modalidades adicionais, V é C2-C6 alquileno ou C2-C6 alquenileno. Em ainda outras modalidades, V é C2-C4 alquileno.
[00034] Em modalidades adicionais, o composto tem a Fórmula (Ia), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que Z é um N-heterocíclico em ponte com 6 a 10 membros opcionalmente substituído. Em aspectos adicionais, Z é um N-heterocíclico em ponte, opcionalmente substituído, com 6 a 9 membros. Em ainda outras modalidades, Z é um N-heterocíclico em ponte, opcionalmente substituído, com 6 a 8 membros. Em ainda aspectos adicionais, Z é um N-heterocíclico em ponte, opcionalmente substituído, de 7 membros ou um N-heterocíclico em ponte, opcionalmente substituído, de 8 membros. Em certas modalidades, Z é:
t
N ; em que o heterocíclico em ponte é opcionalmente substituído e em que t é 0, 1, 2, 3, 4, 5 ou 6.
[00035] Em algumas modalidades, Z é: t
N ; em que o heterocíclico em ponte está opcionalmente substituído com um ou mais R6, em que cada R6 é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, halo, N3, ORc, NRdRd, C(O)ORc, NO2, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc, N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc,(C=NRd)Rc, OC(O)Rc, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída, e em que t é 0, 1, 2, 3, 4, 5 ou 6. Em algumas modalidades adicionais, t é 1, 2, 3 ou 4. Em ainda outras modalidades, t é 1, 2 ou 3.
[00036] Em algumas modalidades, Z é selecionado do grupo que consiste em:
N N e ; cada opcionalmente substituído.
[00037] Em algumas modalidades, Z é selecionado a partir do grupo que consiste em:
N N e ; em que cada heterocíclico em ponte é opcionalmente substituído com um ou mais R 6, em que cada R6 é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, halo, N3, ORc, NRdRd, C(O)ORc, NO2, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRd C(O)Rc, NRdS(O)nRc, N(Rd) (COORcC), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc,(C= NRd)Rc, OC(O)Rc, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída.
[00038] Em outras modalidades, Z é selecionado a partir do grupo que consiste em:
Rv Rt Rv Rt
N
N e ; em que Rt é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, halo, N3, ORc, NRdRd, C(O)ORc, NO2, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc, N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRd Rd, OC(O)ORc,(C=NRd)Rc, OC(O)Rc, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída; e Rv é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio e C1-C10 alquila opcionalmente substituída. Ainda em aspectos adicionais, Rt é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C 1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, ORc, NRdRd, C(O)ORc, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc, N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc,(C=NRd)Rc, OC(O)Rc, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída; e Rv é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, ORc e C1-C10 alquila opcionalmente substituída. Em ainda outras modalidades,
Rv é uma C1-C4 alquila, ORc ou hidrogênio, opcionalmente substituídos. Em modalidades adicionais, Rt é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila e ORc opcionalmente substituídos; e Rv é uma C1-C4 alquila, ORC, ou hidrogênio opcionalmente substituídos. Em modalidades adicionais, Rt é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C 1- C10 alquila e OH opcionalmente substituídos e Rv é uma C1-C4 alquila, OH, ou hidrogênio opcionalmente substituídos.
[00039] Em modalidades adicionais, o composto tem a Fórmula (Ia), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que substituintes de E, Z, R1, R2, R3a, R3b, R3c, R3d e R5, opcionalmente substituídos, são, cada um, independentemente selecionados a partir do grupo que consiste em C1-C4 alquila, halo, ORc, CN, S(O)nRc, heterociclila e heteroarila.
[00040] Em algumas modalidades, a invenção é direcionada a um composto com a Fórmula (Ib): Z R1 O R2 R3b R5 N R3c R4 (Ib), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo; em que: Z é um N-heterocíclico em ponte de 6 a 12 membros opcionalmente substituído; cada um de R1 e R2 é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída,
C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída;
cada um de R3b e R3c é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída,
C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, halo, N 3, ORc,
NRdRd, C(O)ORc, NO2, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc,
NRdS(O)nRc, N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd,
NRdS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, (C=NRd)Rc,
OC(O)Rc, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída;
R4 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C 1-
C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3- C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, halo, N3, ORc, NRdRd, C(O)ORc, NO2, CN, C(O)Rc,
C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc, N(Rd)(COORc),
NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc,
S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, (C=NRd)Rc, OC(O)Rc, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída;
R5 é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10alquila opcionalmente substituída, C2-C10alcenila opcionalmente substituída, C2-C10alquinila opcionalmente substituída, C3-
C12cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, halo, N3, ORc, NRdRd, C(O)ORc,
NO2, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc,
N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd,
NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, (C=NRd)Rc, OC(O)Rc,
heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída;
em que os substituintes de Z opcionalmente substituído, R1, R2, R3b,
R3c, R4 e R5 são cada um selecionados independentemente a partir do grupo que consiste em C1-C10 alquila, C2-C10 alcenila, C2-C10 alquinila, C3-C12 cicloalquila, C3-C12 cicloalcenila, arila, halo, N3, ORc, NRdRd, C(O)ORc, NO2,
CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc,
N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd,
NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, (C=NRd)Rc, OC(O)Rc,
heterocíclico e heteroarila;
cada Rc é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída,
C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída e heteroarila opcionalmente substituída;
cada Rd é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída,
C1-C10 alcóxi opcionalmente substituído, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída e heteroarila opcionalmente substituída; ou dois grupos Rd geminais serem tomados em conjunto com o átomo de nitrogênio ao qual eles estão ligados para formar um heterocíclico opcionalmente substituído ou uma heteroarila opcionalmente substituída; e cada n é independentemente 0, 1 ou 2.
[00041] Em modalidades adicionais, o composto tem a Fórmula (Ib), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que substituintes de E, Z, R1, R2, R3c, R3d, R4 e R5, opcionalmente substituídos, são, cada um, selecionados independentemente a partir do grupo que consiste em C1-C10 alquila, C2-C10 alcenila, C2-C10 alquinila, C3-C12 cicloalquila, C3-C12 cicloalcenila, arila, halo, N3, ORc, NRdRd, C(O)ORc, NO2, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc, N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, (C=NRd)Rc, OC(O)Rc, heterocíclico, e heteroarila; cada Rc é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída e heteroarila opcionalmente substituída; cada Rd é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C1-C10 alcóxi opcionalmente substituído, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída e heteroarila opcionalmente substituída; ou dois grupos Rd geminais serem tomados em conjunto com o átomo de nitrogênio ao qual eles estão ligados para formar um heterocíclico opcionalmente substituído ou uma heteroarila opcionalmente substituída; e cada n é independentemente 0, 1 ou 2.
[00042] Em modalidades adicionais, o composto tem a Fórmula (Ia), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que R1 e R2 são, cada um, independentemente selecionados a partir de hidrogênio e C1-C10 alquila opcionalmente substituída. Em algumas modalidades, R1 e R2 são, cada, um hidrogênio.
[00043] Em aspectos adicionais, R4 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, halo, N3, C(O)ORc, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NO2 e NRdRd. Em ainda modalidades adicionais, R4 é selecionado a partir do grupo que consiste em halo, N3, C(O)ORc, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NO2 e NRdRd. Em algumas modalidades, R4 é halo, como Cl.
[00044] Em certas modalidades, o composto tem a Fórmula (Ib), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que R5 é uma C1-C4 alquila opcionalmente substituída. Em modalidades adicionais, R5 é metila ou etila. Ainda em modalidades adicionais, R5 é metila.
[00045] Em modalidades adicionais, o composto tem a Fórmula (Ib), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que R3b é hidrogênio.
[00046] Em ainda modalidades adicionais, o composto tem a Fórmula (Ib), em que R3c é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, halo, NRdRd, NO2, CN, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2- C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C(O)ORc, C(O)Rc NRdC(O)Rc, OC(O)Rc e ORc. Em modalidades ainda adicionais, R3c é selecionado a partir do grupo que consiste em C 1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, e C2-C10 alquinila opcionalmente substituída.
[00047] Em ainda outras modalidades, o composto tem a Fórmula
(Ib), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que R3c é:
V W ; em que V é selecionado a partir do grupo que consiste em C 1-C6 alquileno, C2-C6 alquenileno, C2-C6 alcinileno, cada um opcionalmente substituído; W é selecionado a partir do grupo que consiste em S(O)pRm, CN, heteroarila opcionalmente substituída e heterocíclico opcionalmente substituído; Rm é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C 1- C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída e heteroarila opcionalmente substituída; e p é 0, 1 ou 2. Em algumas modalidades, V é um C1-C6 alquileno opcionalmente substituído. Em ainda outros aspectos, V é um C2-C4 alquileno opcionalmente substituído.
[00048] Em aspectos adicionais da invenção, W é selecionado a partir do grupo que consiste em S(O)pRm, CN, e ; em que cada um de Rn, Rp e Rq é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3- C12cicloalcenil opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, OR c, NRdRd, C(O)ORc, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc, N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, OC(O)Rc, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída. Em algumas modalidades, Rp é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C1-C10alcoxi opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída, e heteroarila opcionalmente substituída.
[00049] Em alguns aspectos, o composto tem a Fórmula (Ib), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que R3c é:
V W ; em que W é S(O)pRm. Em aspectos adicionais, W é S(O)2Rm ou SRm, em que Rm é umA C1-C6 alquila opcionalmente substituída, ou uma C3-C6 cicloalquila opcionalmente substituída.
[00050] Ainda em aspectos adicionais, W é CN. Em certas modalidades, W é CN e V é C1-C6 alquileno ou C2-C6 alquenileno. Em modalidades adicionais, W é CN e V é C2-C6 alquileno ou C2-C6 alquenileno.
Em ainda outras modalidades, W é CN e V é C2-C4 alquileno.
[00051] Em outras modalidades, o composto tem a Fórmula (Ib), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que R3c é:
V W ; em que W é heteroarila opcionalmente substituída. Em certas modalidades, W é uma heteroarila opcionalmente substituída e V é C 1-C6 alquileno ou C2-C6 alquenileno. Em modalidades adicionais, V é C2-C6 alquileno ou C2-C6 alquenileno. Em ainda outras modalidades, V é C2-C4 alquileno.
[00052] Em aspectos adicionais, o composto tem a Fórmula (Ib), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que R3c é:
V W ; em que W é heterocíclico opcionalmente substituído.
[00053] Em modalidades adicionais, W é selecionado a partir do grupo que consiste em: e ; em que cada um de Rn, Rp e Rq são cada um independentemente selecionados a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, OR c, NRdRd, C(O)ORc, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc, N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc,OC(O)Rc, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída. Em modalidades adicionais, cada Rn, Rp e Rq é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, opcionalmente substituído, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída,
C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, C(O)ORc, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída. Em algumas modalidades, Rp é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C1- C10alcoxi opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída, e heteroarila opcionalmente substituída. Em certas modalidades, V é C1-C6 alquileno ou C2- C6 alquenileno. Em modalidades adicionais, V é C2-C6 alquileno ou C2-C6 alquenileno. Em ainda outras modalidades, V é C2-C4 alquileno.
[00054] Em outras modalidades, o composto tem a Fórmula (Ib), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que R4 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, halo, N3, C(O)ORc, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NO2 e NRdRd. Em aspectos adicionais, R4 é selecionado a partir do grupo que consiste em halo, N3, C(O)ORc, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NO2 e NRdRd. Em aspectos adicionais, R4 é cloro.
[00055] Em ainda modalidades adicionais, o composto tem a Fórmula (Ib), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que Z é um N-heterocíclico em ponte, opcionalmente substituído, com 6 a 10 membros. Em alguns aspectos, Z é um N-heterocíclico em ponte, opcionalmente substituído, com 6 a 9 membros. Em modalidades adicionais, Z é um N-heterocíclico em ponte de 6 a 8 membros opcionalmente substituído. Em outras modalidades, Z é um N-heterocíclico em ponte, opcionalmente substituído, de 7 membros ou um N-heterocíclico em ponte, opcionalmente substituído, de 8 membros.
[00056] Em certas modalidades, Z é: t
N ; em que o heterocíclico em ponte é opcionalmente substituído e em que t é 0, 1, 2, 3, 4, 5 ou 6.
[00057] Em algumas modalidades, Z é: t
N ; em que o heterocíclico em ponte está opcionalmente substituído com um ou mais R6, em que cada R6 é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, halo, N3, ORc, NRdRd, C(O)ORc, NO2, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc, N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc,(C=NRd)Rc, OC(O)Rc, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída, e em que t é 0, 1, 2, 3, 4, 5 ou 6. Em algumas modalidades adicionais, t é 1, 2, 3 ou 4. Em ainda outras modalidades, t é 1, 2 ou 3.
[00058] Em algumas modalidades, Z é selecionado do grupo que consiste em:
N N e ; cada opcionalmente substituído.
[00059] Em algumas modalidades, Z é selecionado a partir do grupo que consiste em:
N N e ; em que cada heterocíclico em ponte é opcionalmente substituído com um ou mais R6, em que cada R6 é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, halo, N3, ORc, NRdRd, C(O)ORc, NO2, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRd C(O)Rc, NRdS(O)nRc, N(Rd) (COORcC), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc,(C= NRd)Rc, OC(O)Rc, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída.
[00060] Em outras modalidades, Z é selecionado a partir do grupo que consiste em:
Rv Rt Rv Rt
N
N e ; em que Rt é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, halo, N3, ORc, NRdRd, C(O)ORc, NO2, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc, N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRd Rd, OC(O)ORc,(C=NRd)Rc, OC(O)Rc, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída; e Rv é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio e C1-C10 alquila opcionalmente substituída. Ainda em aspectos adicionais, R t é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C 1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, ORc, NRdRd, C(O)ORc, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc, N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc,(C=NRd)Rc, OC(O)Rc, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída; e Rv é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio,
ORc e C1-C10 alquila opcionalmente substituída. Em ainda outras modalidades, Rv é uma C1-C4 alquila, ORc ou hidrogênio, opcionalmente substituídos. Em modalidades adicionais, Rt é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila e ORc opcionalmente substituídos; e Rv é uma C1-C4 alquila, ORC, ou hidrogênio opcionalmente substituídos. Em modalidades adicionais, Rt é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C 1- C10 alquila e OH opcionalmente substituídos e Rv é uma C1-C4 alquila, OH, ou hidrogênio opcionalmente substituídos.
[00061] Em modalidades adicionais, o composto tem a Fórmula (Ib), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que substituintes de E, Z, R1, R2, R3c, R3d, R4 e R5, opcionalmente substituídos, são, cada um, independentemente selecionados a partir do grupo que consiste em C1-C4 alquila, halo, ORc, CN, S(O)nRc, heterociclila e heteroarila.
[00062] Em algumas modalidades, a invenção é direcionada a um composto com a Fórmula (Ic) ou Fórmula (Id): e ; (Ic) (Id) ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo; em que: Rt é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C 2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C 2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C 3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C 3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, halo, N 3, ORc, NR dRd, C(O)ORc, NO2, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)R c, C(O)NR dRd, NR dC(O)Rc , NR dS(O) nRc , N(Rd)(COORc ), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NR dS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc, S(O) nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)OR c, (C=NR d)Rc , OC(O)Rc , heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída; Rv é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio e C1-C10 alquila opcionalmente, substituída; R4 é selecionado a partir do grupo que consiste em halo, N 3, C(O)ORc, CN, C(O)R c, C(O)C(O)Rc, C(O)NR dRd, NO 2 e NRdRd; W é selecionado a partir do grupo que consiste em S(O) pRm, CN, heteroarila opcionalmente substituída e heterocíclico opcionalmente substituído; nn é 1, 2 ou 3; e p é 0, 1 ou 2.
[00063] Em algumas modalidades, a invenção é direcionada a um composto com a Fórmula (Ic) ou Fórmula (Id), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que Rt e Rv são selecionados independentemente a partir do grupo que consiste em hidrogênio, hidroxila, -OCH 3 e -C(CH3)3.
[00064] Em algumas modalidades, a invenção é direcionada a um composto com a Fórmula (Ic) ou Fórmula (Id), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que
R4 é cloro.
[00065] Em algumas modalidades, a invenção é direcionada a um composto com a Fórmula (Ic) ou Fórmula (Id), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que W é selecionado do grupo que consiste em –SO 2CH3, -CN, , ,e .
[00066] Em algumas modalidades, o composto, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, é selecionado do grupo mostrado na Tabela 1, a seguir: TABELA 1. Compost Estrutura Compost Estrutura o nº o nº 1A 2A
Compost Estrutura Compost Estrutura o nº o nº 3A 4A
5A 6A
8A 10A
Compost Estrutura Compost Estrutura o nº o nº 11A 12A
13A 15A
16A 17A
Compost Estrutura Compost Estrutura o nº o nº 18A 19A
20A 21A
22A 23A
Compost Estrutura Compost Estrutura o nº o nº 24A 25A
26A 27A
28A 29A
Compost Estrutura Compost Estrutura o nº o nº 30A 31A 32A 33A COMPOSTOS DE FÓRMULA (II), (IIA), (IIB) E (IIC)
[00067] Em outras modalidades da invenção, o composto tem a Fórmula (II): Z1 R1 R2 R3a
O R3b R5
N
V W R3d
E (II)
ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo; em que:
E é selecionado a partir do grupo que consiste em arila opcionalmente substituída ou heteroarila opcionalmente substituída;
cada um de R1 e R2 é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída,
C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída;
Z1 é um N-heterocíclico opcionalmente substituído;
cada um dos R3a, R3b, R3d é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C 1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, halo,
N3, ORc, NRdRd, C(O)ORc, NO2, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd,
NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc, N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd,
NRdS(O)nNR dRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, (C=NRd) Rc,
OC(O)Rc, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída;
R5 é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10alquila opcionalmente substituída, C2-C10alcenila opcionalmente substituída, C2-C10alquinila opcionalmente substituída, C3-
C12cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, halo, N3, ORc, NRdRd, C(O)ORc,
NO2, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc, N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd,
NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, (C=NRd)Rc, OC(O)Rc,
heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída;
V é selecionado a partir do grupo que consiste em C1-C6 alquileno,
C2-C6 alquenileno, C2-C6 alcinileno, cada um opcionalmente substituído;
W é selecionado a partir do grupo que consiste em S(O)pRm, CN,
heteroarila opcionalmente substituída e heterocíclico opcionalmente substituído;
em que substituintes de E, Z, V, W, R1, R2, R3a, R3b, R3d e R5,
opcionalmente substituídos, são, cada um, independentemente selecionados a partir do grupo que consiste em C1-C10 alquila, C2- C10 alcenila, C2-C10 alquinila, C3-C12 cicloalquila, C3-C12 cicloalcenila, arila, halo, N3, ORc, NRdRd,
C(O)ORc, NO2, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NR dC(O)Rc,
NRdS(O)nRc, N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd,
NRdS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, (C=NRd)Rc,
OC(O)Rc, heterocíclico e heteroarila;
cada Rc é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída,
C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída e heteroarila opcionalmente substituída;
cada Rd é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída,
C1-C10 alcóxi opcionalmente substituído, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída e heteroarila opcionalmente substituída; ou dois grupos Rd geminais serem tomados em conjunto com o átomo de nitrogênio ao qual eles estão ligados para formar um heterocíclico opcionalmente substituído ou uma heteroarila opcionalmente substituída; Rm é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1- C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída e heteroarila opcionalmente substituída; cada n é independentemente 0, 1 ou 2; e p é 0, 1 ou 2.
[00068] Em modalidades adicionais, o composto tem a Fórmula (II), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que R1 e R2 são, cada um, independentemente selecionados a partir de hidrogênio e C1-C10 alquila opcionalmente substituída. Em ainda modalidades adicionais, R1 e R2 são cada um hidrogênio.
[00069] Em modalidades adicionais, o composto tem a Fórmula (II), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que R5 é uma C1-C4 alquila opcionalmente substituída. Em modalidades adicionais, R5 é metila ou etila. Ainda em modalidades adicionais, R5 é metila.
[00070] Em aspectos adicionais, o composto tem a Fórmula (II), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que E é uma fenila opcionalmente substituída. Em algumas modalidades, E é uma fenila para-substituída, em que a fenila é ainda opcionalmente substituída. Em modalidades adicionais, E é uma fenila para- substituída, em que a fenila não é mais substituída. Em aspectos adicionais, E é fenila não substituída.
[00071] Em algumas modalidades, E é fenila, substituída com um ou mais R4, em que cada R4 é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, halo, N 3, ORc, NRdRd, C(O)ORc, NO2, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc, N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd, NR dS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc,(C=NRd)Rc, OC(O)Rc, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opconalmente substituída.
[00072] Em aspectos adicionais, R4 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, halo, N3, C(O)ORc, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NO2 e NRdRd. Em ainda modalidades adicionais, R4 é selecionado a partir do grupo que consiste em halo, N 3, C(O)ORc, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NO2 e NRdRd.
[00073] Em ainda modalidades adicionais, E é uma fenila substituída na posição para com R4, em que R4 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, halo, N 3, ORc, NRdRd, C(O)ORc, NO2, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc, N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, (C=NRd)Rc, OC(O)Rc, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída.
[00074] Em aspectos adicionais, R4 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, halo, N3, C(O)ORc, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NO2 e NRdRd. Em ainda modalidades adicionais, R4 é selecionado a partir do grupo que consiste em halo, N 3, C(O)ORc, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NO2 e NRdRd.
[00075] Em modalidades adicionais, o composto tem a Fórmula (II), em que Z1 é um N-heterocíclico de 5 a 12 membros opcionalmente substituído. Em ainda modalidades adicionais, Z1 é um N-heterocíclico de 5 a 7 membros opcionalmente substituído. Em outras modalidades, Z1 é selecionado a partir do grupo que consiste em 1-pirrolidinila opcionalmente substituída e 1- piperidinila opcionalmente substituída.
[00076] Em outras modalidades, o composto tem a Fórmula (II), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que Z1 é um N-heterocíclico em ponte com 6 a 12 membros opcionalmente substituído. Em ainda outras modalidades, Z1 é um N- heterocíclico em ponte, opcionalmente substituído, com 6 a 10 membros. Em outras modalidades, Z 1 é um N-heterocíclico em ponte, opcionalmente substituído, de 6 a 8 membros.
[00077] Em certas modalidades, Z 1 é: t
N ; em que o heterocíclico em ponte é opcionalmente substituído e em que t é 0, 1, 2, 3, 4, 5 ou 6.
[00078] Em algumas modalidades, Z 1 é: t
N ; em que o heterocíclico em ponte está opcionalmente substituído com um ou mais R6, em que cada R6 é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, halo, N3, ORc, NRdRd, C(O)ORc, NO2, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc, N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc,(C=NRd)Rc, OC(O)Rc, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída, e em que t é 0, 1, 2, 3, 4, 5 ou 6. Em algumas modalidades adicionais, t é 1, 2, 3 ou 4. Em ainda outras modalidades, t é 1, 2 ou 3.
[00079] Em algumas modalidades, Z 1 é selecionado a partir do grupo que consiste em:
N N e ; cada opcionalmente substituído.
[00080] Em algumas modalidades, Z é selecionado a partir do grupo que consiste em:
N N e ; em que cada heterocíclico em ponte é opcionalmente substituído com um ou mais R 6, em que cada R6 é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio,
C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, halo, N3, ORc, NRdRd, C(O)ORc, NO2, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRd C(O)Rc, NRdS(O)nRc, N(Rd) (COORcC), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc,(C= NRd)Rc, OC(O)Rc, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída.
[00081] Em outras modalidades, Z 1 é selecionado a partir do grupo que consiste em: Rv Rt Rv Rt
N
N e ; em que Rt é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, halo, N3, ORc, NRdRd, C(O)ORc, NO2, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc, N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRd Rd, OC(O)ORc,(C=NRd)Rc, OC(O)Rc, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída; e Rv é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio e C1-C10 alquila opcionalmente substituída. Ainda em aspectos adicionais, R t é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, ORc, NRdRd, C(O)ORc, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc, N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc,(C=NRd)Rc, OC(O)Rc, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída; e Rv é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, ORc e C1-C10 alquila opcionalmente substituída. Em ainda outras modalidades, Rv é uma C1-C4 alquila, ORc ou hidrogênio, opcionalmente substituídos. Em modalidades adicionais, Rt é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila e ORc opcionalmente substituídos; e Rv é uma C1-C4 alquila, ORC, ou hidrogênio opcionalmente substituídos. Em modalidades adicionais, Rt é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C 1- C10 alquila e OH opcionalmente substituídos e Rv é uma C1-C4 alquila, OH, ou hidrogênio opcionalmente substituídos.
[00082] Em algumas modalidades, o composto tem a Fórmula (II), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que V é um C1-C6 alquileno um opcionalmente substituído. Em ainda outros aspectos, V é um C2-C4 alquileno opcionalmente substituído. Em aspectos adicionais da invenção, W é selecionado a partir do grupo que consiste em S(O)pRm, CN, e ; em que cada um dos Rn, Rp e Rq é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, OR c, NRdRd, C(O)ORc, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc, N(Rd)(COORc), NR dC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NR dRd, NRdS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, OC(O)Rc, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída. Em algumas modalidades, Rp é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C1- C10alcoxi opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída, e heteroarila opcionalmente substituída.
[00083] Em alguns aspectos, o composto tem a Fórmula (II), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que W é S(O)pRm, por exemplo, W é S(O)2Rm ou SRm, em que Rm é uma C1-C6alquila ou uma C3-C6cicloalquila opcionalmente substituída.
[00084] Ainda em aspectos adicionais, W é CN. Em certas modalidades, W é CN e V é C1-C6 alquileno ou C2-C6 alquenileno. Em modalidades adicionais, W é CN e V é C2-C6 alquileno ou C2-C6 alquenileno.
Em ainda outras modalidades, W é CN e V é C2-C4 alquileno.
[00085] Em outras modalidades, o composto tem a Fórmula (II), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que W é heteroarila opcionalmente substituída. Em certas modalidades, V é C1-C6 alquileno ou C2-C6 alquenileno.
[00086] Em aspectos adicionais, o composto tem a Fórmula (II), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que W é heterocíclico opcionalmente substituído. Em modalidades adicionais, W é selecionado a partir do grupo que consiste em: e
; em que cada um dos Rn, Rp e Rq é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, ORc, NRdRd, C(O)ORc, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc, N(Rd)(COORc), NR dC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NR dRd, NRdS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, OC(O)Rc, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída. Em modalidades adicionais, cada Rn, Rp e Rq é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, opcionalmente substituído, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, C(O)OR c, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída. Em algumas modalidades, Rp é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C1-C10alcoxi opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída, e heteroarila opcionalmente substituída. Em certas modalidades, W é heterocíclico e V é C1-C6 alquileno ou C2-C6 alquenileno. Em modalidades adicionais, W é heterocíclico e V é C2-C6 alquileno ou C2-C6 alquenileno. Em ainda outras modalidades, W é heterocíclico e V é C2-C4 alquileno.
[00087] Deve ser entendido que as modalidades específicas aqui descritas podem ser tomadas em combinação com outras modalidades específicas aqui delineadas. Por exemplo, para compostos de Fórmula (Ia), Z foi descrito como um N-heterocíclico em ponte de 7 membros opcionalmente substituído em certas modalidades, E foi descrito como fenila opcionalmente substituída em algumas modalidades, e R5 foi descrito como metila em algumas modalidades. É, assim, para ser entendido que a invenção abrange especificamente os compostos de Fórmula (Ia), em que Z é um N-heterocíclico opcionalmente substituído, 7 membros em ponte, E é fenila opcionalmente substituída, e R5 é metila.
[00088] Em modalidades adicionais, o composto tem a Fórmula (II), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que substituintes de E, Z, V, W, R1, R2, R3a, R3b, opcionalmente substituídos, R3d e R5 são, cada um, independentemente selecionados a partir do grupo que consiste em C1-C4 alquila, halo, ORc, CN, S(O)nRc, heterociclila e heteroarila.
[00089] Em algumas modalidades, a invenção é direcionada a um composto com a Fórmula (IIa), Fórmula (IIb) ou Fórmula (IIc): , , (IIa) (IIb)
, (IIc)
ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que:
Rt é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C 1-
C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, halo, N3, ORc, NRdRd, C(O)ORc, NO2, CN, C(O)Rc,
C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc, N(Rd)(COORc),
NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc,
S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, (C=NRd)Rc, OC(O)Rc, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída;
Rv é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio e C 1- C10 alquila opcionalmente, substituída;
R4 é selecionado a partir do grupo que consiste em halo, N 3, C(O)ORc, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NO2 e NRdRd; W é selecionado a partir do grupo que consiste em S(O)pRm, CN, heteroarila opcionalmente substituída e heterocíclico opcionalmente substituído; nn é 1, 2 ou 3; e p é 0, 1 ou 2.
[00090] Em algumas modalidades, a invenção é direcionada a um composto com a Fórmula (IIa), Fórmula (IIb) ou Fórmula (IIc), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que Rt e Rv são independentemente selecionados a partir do grupo que consiste em hidrogênio, hidroxila, -OCH3 e -C(CH3)3.
[00091] Em algumas modalidades, a invenção é direcionada a um composto com a Fórmula (IIa), Fórmula (IIb) ou Fórmula (IIc), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que R4 é cloro.
[00092] Em algumas modalidades, a invenção é direcionada a um composto com a Fórmula (IIa), Fórmula (IIb) ou Fórmula (IIc), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que W é selecionado do grupo que consiste em –SO2CH3, -CN, , ,e .
[00093] A presente invenção abrange adicionalmente os compostos mostrados abaixo na Tabela 2:
TABELA 2. Com Estrutura Com Estrutura posto post nº o nº 1A 2A
3A 4A
5A 6A
Com Estrutura Com Estrutura posto post nº o nº 7A 8A
9A 10A
11A 12A
Com Estrutura Com Estrutura posto post nº o nº 13A 14A
15A 16A
17A 18A
Com Estrutura Com Estrutura posto post nº o nº 19A 20A
21A 22A
23A 24A
Com Estrutura Com Estrutura posto post nº o nº 25A 26A
27A 28A
29A 30A
Com Estrutura Com Estrutura posto post nº o nº 31A 32A 33A
MÉTODO DE PREPARAÇÃO
[00094] Em algumas modalidades, métodos que podem ser usados para a síntese dos compostos de Fórmulas (Ia), (Ib), (Ic) ou (Id) ou os compostos de Fórmulas (II), (IIa), (IIb), ou (IIc) aqui descritos foram relatados na literatura, por exemplo em: 1) Zhu, L. et al. “Simple Copper Salt-Catalyzed N-Arylation of Nitrogen-Containing Heterocycles with Aryl and Heteroaryl Halides” J. Org. Chem. 2007, 72, 8535; 2) Zhang, H. et al. “Amino Acid Promoted CuI-Catalyzed C-N Bond Formation between Aryl Halides and Amines or N-Containing Heterocycles” J. Org. Chem. 2005, 70, 5164; 3) Murakami, Y. et al. “Chemical confirmation of the structure of a mutagenic aminophenylnorharman, 9-(4'-aminophenyl)-9H-pyrido[3,4-b]indole: an authentic synthesis of 9-(4'-nitrophenyl)-9H-pyrido[3,4-b]indole as its relay compound” Heterocycles, 2010, 80, 455; 4) Wang, L. et al. “Gold-Catalyzed Deacylative Cycloisomerization Reactions of 3-Acylindole/ynes: A New Approach for Carbazole Synthesis” Org. Lett. 2011, 13, 3786; 5) Golubeva, G.
A. et al. “Electrophilic substitution in alkylated 2-aminoindoles” Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii 1985, 7, 946; 6) Sawada, Y. et al. “Eight- Membered Oxygen Hetercycles by Brook Rearrangement-mediated [3+4] Annulation” Org. Lett. 2004, 6, 2277; 7) Aubé, J. et al. “Synthetic Aspects of an Asymmetric Nitrogen-Insertion Process: Preparation of Chiral, Non-Racemic Caprolactams and Valerolactams. Total Synthesis of (-) - Alloyohimbane ” J.
Am. Chem. Soc. 1990, 112, 4879; 8) Antila, JC et al. “The Copper-Catalyzed N- Arylation of Indoles” J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 11684; 9) Larock, RC et al.
“Synthesis of 2,3-Disubstituted Indoles via Palladium-Catalyzed Annulation of Internal Alkynes” J. Org. Chem. 1998, 63, 7652; 10) Harcken, C. et al. “A general and efficient synthesis of azaindoles and diazaindoles” Synlett. 2005, 20, 3121; 10) Wei, Y. et al. “Palladium-Catalyzed Aerobic Oxidative Cyclization of N-Aryl Imines: Indole Synthesis from Anilines and Ketones” J. Am. Chem.
Soc. 2012, 134, 9098; 11) Kaila, N. et al. “Diazine Indole Acetic Acids as Potent, Selective, and Orally Bioavailable Antagonists of Chemoattractant Receptor Homologous Molecule Expressed on Th2 Cells (CRTH2) for the Treatment of Allergic Inflammatory Diseases” J. Med. Chem. 2012, 55, 5088; 12) Carpita, A. et al. “Microwave-assisted synthesis of indole- and azaindole- derivatives in water via cycloisomerization of 2-alkynylanilines and alkynylpyridinamines promoted by amines or catalytic amounts of neutral or basic salts” Tetrahedron. 2010, 66, 7169.
[00095] Vias sintéticas exemplares para a preparação de compostos de Fórmulas (Ia), (Ib), (Ic) ou (Id) ou os compostos de Fórmulas (II),
(IIa), (IIb) ou (IIc) da invenção são mostrados nos Esquemas I a III abaixo.
Como será entendido pelo técnico no assunto, os diastereômeros podem ser separados da mistura de reação usando cromatografia em coluna.
ESQUEMA I
[00096] Uma arilação catalisada por cobre de indol substituído do tipo Α com halobenzenos substituídos proporciona o intermediário Β (Esquema I). 1,2 Além disso, a substituição nucleofílica-aromática de benzenos pobres em elétrons com indol Α fornece o produto Β. 3 Uma acilação de Friedel-Crafts com um cloreto de acila ou cloreto de cloroacetila, em conjunto com um ácido de Lewis à base de alumínio e/ou piridina, fornece os compostos Δ. 4,5 No intermediário Δ, o cloreto é facilmente deslocado com uma variedade de nucleófilos à base de N7 e O6, seguido em alguns casos por modificações adicionais, para fornecer compostos desejados do tipo Ε.
ESQUEMA II
1. Acilação Friedel-Crafts
2. Deslocação de SN2 com N-nucleófilos
[00097] Os indóis (Α, Esquema II), quando tratados com compostos aril e heteroaril substituídos na presença de reagentes de cobre (I), fornecem os intermediários Ι. 8 Intermediários como Ι podem ser modificados adicionalmente por meio de processos análogos aos descritos acima (Esquema
1) para fornecer compostos do tipo Κ.
ESQUEMA III Q= Halogênio ou H
[00098] Indóis substituídos do tipo Α (Esquema III) são preparados por meio de uma síntese de indol de Larock a partir de alcinos substituídos e anilinas halogenadas do tipo Μ. 9,10 Os compostos do tipo Α também são preparados diretamente a partir dos compostos do tipo Μ por tratamento com cetonas, sais de cobre (II) e sais de paládio (II). 10 Alternativamente, os compostos do tipo Α também são preparados passo a passo a partir de compostos do tipo Μ através de acoplamentos de Sonogoshira com alcinos terminais para fornecer compostos do tipo Ν, 11,12 que são então ciclizados por tratamento com uma base para compostos do tipo Α. 12 COMPOSTOS DE FÓRMULA (III)
[00099] Em algumas modalidades, a presente invenção abrange compostos de (III), ou sais, solvatos, clatratos ou pró-fármacos farmaceuticamente aceitáveis dos mesmos, composições farmacêuticas dos mesmos, métodos de uso dos mesmos no tratamento de condições associadas a uma disfunção na proteostase, métodos para intensificar a atividade do proteassoma e métodos para tratar câncer ou um tumor.
[000100] Em algumas modalidades, a invenção é direcionada a um composto com a Fórmula (III):
O R3a R3b R1
Z R6 N R4 R3d R3c R2 (III); ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo; em que: R1 é selecionado a partir do grupo que consiste em C 1-C4 alquila opcionalmente substituída e halo; R2 é selecionado a partir do grupo que consiste C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico de 4 a 12 membros opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída, heteroarila de 4 a 12 membros opcionalmente substituída, halo e CN; R3a, R3b, R3c e R3d são, cada um, independentemente selecionados a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C6 alquila opcionalmente substituída, CN e halo; R6 é selecionado independentemente a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C6 alquila opcionalmente substituída, CN e halo; R4 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1- C10 alquila opcionalmente substituída, halo, e CN; e Z é um N-heterocíclico em ponte de 6 a 12 membros opcionalmente substituído; em que substituintes de Z, R1, R2, R3a, R3b, R3c, R3d, R4 e R6 opcionalmente substituídos são, cada um, independentemente selecionados a partir do grupo que consiste em C1-C10 alquila, C2-C10 alcenila, C2-C10 alquinila, C3-C12 cicloalquila, C3-C12 cicloalcenila, arila, halo, N3, ORc, NRdRd, C(O)ORc, NO2, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc, N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, (C=NRd)Rc, OC(O)Rc, Si(Rc)3, heterocíclico e heteroarila; cada Rc é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída e heteroarila opcionalmente substituída; cada Rd é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C1-C10 alcóxi opcionalmente substituído, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída e heteroarila opcionalmente substituída; ou dois grupos Rd geminais serem tomados em conjunto com o átomo de nitrogênio ao qual eles estão ligados para formar um heterocíclico opcionalmente substituído ou uma heteroarila opcionalmente substituída; e cada n é independentemente 0, 1 ou 2.
[000101] Em algumas modalidades, a invenção é direcionada a um composto com a Fórmula (III), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que R1 é selecionado a partir do grupo que consiste em C1-C4 alquila opcionalmente substituída e halo. Em aspectos adicionais, R1 é um C1-C4 alquila opcionalmente substituída. Ainda em modalidades adicionais, R1 é metila ou etila. Ainda em outros aspectos, R1 é metila.
[000102] Em certas modalidades, o composto tem a Fórmula (III), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que pelo menos dois de R3a, R3b, R3c e R3d são hidrogênios. Ainda em aspectos adicionais, R3a, R3b, R3c e R3d são, cada um, hidrogênios. Em ainda outros aspectos, R3a e R3d são, cada um, independentemente selecionados a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C 1-C6 alquila opcionalmente substituída, CN e halo, e R3b e R3c são, cada um, hidrogênios.
[000103] De acordo com aspectos ainda adicionais, o composto tem a Fórmula (III), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que R1 é selecionado a partir do grupo que consiste em C1-C4 alquila opcionalmente substituída, e halo, em pelo menos dois de R3a, R3b, R3c e R3d são hidrogênios.
[000104] A invenção também engloba os compostos que têm a Fórmula (III), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que R6 é selecionado a partir do grupo que consiste em CN e halo. Em certos aspectos, R6 é CN. Em certos aspectos adicionais, R6 é halo. Ainda em aspectos adicionais, R3a, R3b, R3c e R3d são cada um hidrogênio e R6 é CN. Ainda em aspectos adicionais, R3a, R3b, R3c e R3d são cada um hidrogênio e R6 é halo. Em ainda outros aspectos, R3a, e R3d s, cada, independentemente selecionados do grupo que consiste em hidrogênio, C 1-C6 alquila opcionalmente substituída, CN e halo; R3b e R3c são cada um hidrogênio; e R6 é CN. Em aspectos adicionais, R3a, e R3d são, cada, independentemente selecionados do grupo que consiste em hidrogênio, C 1-C6 alquila opcionalmente substituída, CN e halo; R3b e R3c são cada um hidrogênio; e R6 é halo.
[000105] Em modalidades adicionais, o composto tem a Fórmula
(III), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que R2 é selecionado a partir do grupo que consiste em C1- C10alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, e C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituído.
[000106] De acordo com aspectos ainda adicionais, R2 é selecionado a partir do grupo que consiste em C1-C6 alquila opcionalmente substituída, C2-C6 alcenila opcionalmente substituída, e C2-C6 alquinila opcionalmente substituída.
[000107] Em outros aspectos, o composto tem a Fórmula (III), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que R2 é C1-C6 alquila, C2-C6 alquenila ou C2-C6 alquinila, cada um opcionalmente substituída com um ou mais substituintes independentemente selecionados do grupo que consiste em C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, halo, N3, ORc1, NRd1Rd1, C(O)ORe1, NO2, CN, C(O)Re1, C(O)C(O)Re1, C(O)NRd1Rd1, NRd1C(O)Re1, NRd1S(O)nRe1, N(Rd1)(COORe1), NRd1C(O)C(O)Re1, NRd1C(O)NRd1Rd1, NRd1S(O)nNR d1Rd1, NRd1S(O)nRc1, S(O)nRe1, S(O)nNRd1Rd1, OC(O)ORe1, (C=NRd1)Re1, OC(O)R, E1, tri(C1-C4 alquila) silila, heterociclo com 4 a 12 membros opcionalmente substituído, e heteroarila com 4 a 12 membros, opcionalmente substituída; em que cada Rc1 e Re1 é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterociclo com 4 a 12 membros opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída, e heteroarila com 4 a 12 membros opcionalmente substituída;
em que cada Rd1 é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C1-C10 alcoxi opcionalmente substituída, C3-C12cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico de 4 a 12 membros opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída e heteroarila de 4 a 12 membros opcionalmente substituída; ou dois grupos Rd1geminais são tomados em conjunto com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados para formar um heterocíclico de 4 a 12 membros opcionalmente substituído ou uma heteroarila de 4 a 12 membros opcionalmente substituída; e cada n é independentemente 0, 1 ou 2; ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo.
[000108] Em outros aspectos, o composto tem a Fórmula (III), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que R2 é C1-C6 alquila, C2-C6 alcenila ou C2-C6 alquinila, cada um opcionalmente substituído com um ou mais substituintes selecionados independentemente a partir do grupo que consiste em C 3-C12 cicloalquila, C3- C12 cicloalcenila, arila, halo, N3, ORc1, NRd1Rd1, C(O)ORe1, NO2, CN, C(O)Re1, C(O)C(O)Re1, C(O)NRd1Rd1, NRd1C(O)Re1, NRd1S(O) nRe1, N(Rd1)(COORe1), NRd1 C(O)C(O)Re1, NRd1C(O)NRd1Rd1, NRd1S(O)nNRd1Rd1, NRd1S(O)nRc1, S(O)nRe1, S(O)nNRd1Rd1, OC(O)ORe1, (C=NRd1)Re1, OC(O)Re1, tri(C1-C4 alquila) silila, heterociclo com 4 a 12 membros, e heteroarila com 4 a 12 membros, em que o C3-C12 cicloalquila, o C3-C12 cicloalcenila, o arila, o heterocíclico de 4 a 12 membros e o heteroarila de 4 a 12 membros são cada um opcionalmente substituído com um ou mais R'; cada Rc1 e Re1 é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila, C2-C10 alcenila, C2-C10 alquinila, C3- C12 cicloalquila, C3-C12, cicloalcenila, heterocíclico de 4 a 12 membros, arila e heteroarila de 4 a 12 membros; em que a C1-C10 alquila, a C2-C10 alcenila, e a C2-C10 alquinila são cada um opcionalmente substituído com um ou mais R”, e o C3-C12 cicloalquila, a C3-C12 cicloalcenila, o heterocíclico de 4 a 12 membros, o arila e a heteroarila de 4 a 12 membros são, cada um, opcionalmente substituídos por um ou mais R'; e cada Rd1 é selecionado independentemente a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila, C2-C10 alcenila, C2-C10 alquinila, C1-C10 alcoxi, C3-C12 cicloalquila, C3-C12 cicloalcenila, heterocíclico de 4 a 12 membros, arila, e heteroarila de 4 a 12 membros; ou dois grupos Rd1 geminais são tomados em conjunto com o átomo de nitrogênio ao qual eles estão ligados para formar um heterocíclico de 4 a 12 membros ou uma heteroarila de 4 a 12 membros; em que o C1-C10 alquila, a C2-C10 alcenila, a C2-C10 alquinila, e o C1- C10 alcoxi são cada um opcionalmente substituído com um ou mais R”; e a C 3- C12cicloalquila, a C3-C12cicloalcenila, o heterocíclico de 4 a 12 membros, o arila e o heteroarila de 4 a 12 membros são cada um opcionalmente substituídos por um ou mais R'; e cada n é 0, 1 ou 2; em que cada R' é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em C1-C4 alquila, C1-C4 halogenoalquila, CN, halo e oxo; e em que cada R” é selecionado do grupo que consiste em CN e halo.
[000109] Em ainda aspectos adicionais, o composto tem a Fórmula (III), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que R2 é C1-C6 alquila, C2-C6 alcenila ou C2-C6 alquinila, opcionalmente substituído com um ou mais substituintes independentemente selecionados do grupo que consiste em C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, halo, ORc1, S(O)nRe1, heteroarila de 4 a 12 membros opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, heterocíclico de 4 a 12 membros opcionalmente substituído, CN, e tri (C1-C4alquila)silila, em que Re1 é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico de 4 a 12 membros opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída, e heteroarila de 4 a 12 membros opcionalmente substituída; em certos aspectos, Re1 é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C 1-C10 alquila, C2- C10 alcenila, C2-C10 alquinila, C3-C12 cicloalquila, C3-C12, cicloalcenila, heterocíclico de 4 a 12 membros, arila e heteroarila de 4 a 12 membros; em que o C1-C10 alquila, os C2-C10 alcenila, e o C2-C10 alquinila são cada um opcionalmente substituída com um ou mais R”, e a C3-C12 cicloalquila, a C3-C12 cicloalcenila, o heterocíclico de 4 a 12 membros, o arila e o heteroarila de 4 a 12 membros são, cada um, opcionalmente substituídos por um ou mais R'; e em que R'e R” são cada um conforme definido acima.
[000110] Em ainda um aspecto adicional, o composto tem a Fórmula (III), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que R2 é C1-C6 alquila, C2-C6 alcenila ou C2-C6 alquinila, opcionalmente substituído com um ou mais substituintes selecionados independentemente a partir do grupo que consiste em C 3-C12 cicloalquila, C3- C12 cicloalcenila, halo ORc1, S(O)nRe1, heteroarila de 4 a 12 membros, arila, heterociclo com 4 a 12 membros, CN, e tri(C1-C4 alquila) silila, em que o C3-C12 cicloalquila, o C3-C12 cicloalcenila, heteroarila de 4 a 12 membros, a arila e os de 4 a 12 membros são, cada um, opcionalmente substituídos com um ou mais R'; e em que Rc1 e Re1 são, cada um, independentemente selecionados do grupo que consiste em hidrogênio e C1-C6 alquila opcionalmente substituída com um ou mais R”; e em que R' e R” são, cada um, conforme definido acima.
[000111] Em um outro aspecto, R2 é C1-C6 alquila, C2-C6 alquenila ou C2-C6 alquinila, opcionalmente substituída por um ou mais substituintes selecionados do grupo que consiste em:
Halo;
SH;
S-C1-C4 alquila;
S(O)2H;
S(O)2-C1-C4 alquila;
C3-C6cicloalquila, opcionalmente substituído com um ou mais R';
Heterocíclico de 4 a 6 membros, opcionalmente substituído por um ou mais R' (por exemplo, heterocíclico de 4 a 6 membros contendo pelo menos um átomo de oxigênio no anel, opcionalmente substituído por um ou mais R';
exemplos mais específicos incluem tetra-hidropiranila, opcionalmente substituída com um ou mais R'; oxetanila, opcionalmente substituída com um ou mais R'; e furanila, opcionalmente substituída com um ou mais R';
CN; OH;
O-C1-C4 alquila, em que o C1-C4 alquila está opcionalmente substituído com um ou mais R”;
NH2;
Heteroarila de 4 a 6 membros, opcionalmente substituída por um ou mais R' (por exemplo, heteroarila de 4 a 6 membros contendo pelo menos um átomo de nitrogênio do anel, opcionalmente substituído por um ou mais R';
exemplos mais específicos incluem imidazolila, opcionalmente substituída com um ou mais R'; pirazolila, opcionalmente substituído com um ou mais R'; e tiazolila, opcionalmente substituído com um ou mais R'); e tri(C 1-C4 alquila) silila;
em que R' e R” são, cada um, conforme definido acima.
[000112] Ainda em um aspecto adicional, R2 é selecionado do grupo que consiste em C3-C12cicloalquila ou C3-C12cicloalcenila, opcionalmente substituída com um ou mais substituintes independentemente selecionados do grupo que consiste em C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, halo, ORe1, S(O)nRe1, heteroarila de 4 a 12 membros opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída, heterocíclico de 4 a 12 membros opcionalmente substituído, CN, e tri(C1-C4 alquila) silila; em que Re1 é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico de 4 a 12 membros opcionalmente substituído e heteroarila de 4 a 12 membros opcionalmente substituída; e n é como definido acima.
[000113] Em um outro aspecto, R2 é C3-C12 cicloalquila ou C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída com um ou mais substituintes independentemente selecionados a partir do grupo que consiste em C 1-C10 alquila, C2-C10 alquenila, C2- C10 alquinila, halo, ORe1, S(O)nRe1, heteroarila de 4 a 12 membros, heterocíclico de 4 a 12 membros, arila, CN e tri(C1-C4 alquila) silila; em que o C1-C10 alquila, os C2-C10 alcenila, e o C2-C10 alquinila são cada um opcionalmente substituído com um ou mais R”, e em que o heteroarila com 4 a 12 membros, o arila e o heterocíclico de 4 a 12 membros é cada um opcionalmente substituído com um ou mais R'; e em que R e1 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio e C1-C6 alquila opcionalmente substituído com um ou mais R”; e em que R' e R” são cada um conforme definido acima.
[000114] Em outras modalidades, R2 é C3-C12 cicloalquila ou C3-C12 cicloalcenila, opcionalmente substituído com um ou mais substituintes independentemente selecionados a partir de halo e C 1-C4 alquila opcionalmente substituído com um ou mais R”.
[000115] Em aspectos ainda adicionais, R2 é uma C3-C6 cicloalquila opcionalmente substituída.
[000116] Em ainda outros aspectos, R2 é um C3-C6 cicloalquila, opcionalmente substituído com um ou mais substituintes independentemente selecionados do grupo que consiste em C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alquenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, halo, ORe1, S(O)nRe1, heteroarila com 4 a 12 membros opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, heterociclo com 4 a 12 membros opcionalmente substituído, CN, e tri(C 1-C4 alquila) silila; em que Re1 é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico de 4 a 12 membros opcionalmente substituído e heteroarila de 4 a 12 membros opcionalmente substituída; e n é como definido acima.
[000117] Em um outro aspecto, R2 é C3-C6 cicloalquila opcionalmente substituída com um ou mais substituintes independentemente selecionados do grupo que consiste em C1-C10 alquila, C2-C10 alquenila, C2-C10 alquinila, halo, ORe1, S(O)nRe1, heteroarila de 4 a 12 membros, heterociclo de 4 a 12 membros, arila, CN, e tri(C1-C4 alquila) silila; em que o C1-C10 alquila, a C2-C10 alcenila e a C2-C10 alquinila são cada um opcionalmente substituído com um ou mais R”, e em que o heteroarila com 4 a 12 membros, o arila e o heterocíclico de 4 a 12 membros é cada um opcionalmente substituído com um ou mais R'; e em que Re1 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio e C1-C6 alquila opcionalmente substituído com um ou mais R”; e em que R' e R”são cada um conforme definido acima.
[000118] Em outras modalidades, R2 é C3-C6 cicloalquila, opcionalmente substituído com um ou mais substituintes independentemente selecionados de halo e C1-C4 alquila opcionalmente substituído com um ou mais R”.
[000119] Em aspectos adicionais, R2 é selecionado a partir do grupo que consiste em fenila opcionalmente substituída e heteroarila de 4 a 8 membros, opcionalmente substituída. Em aspectos adicionais, R2 é selecionado a partir do grupo que consiste em fenila opcionalmente substituída e tiazolila opcionalmente substituída. De acordo com aspectos ainda adicionais, R2 é selecionado a partir do grupo que consiste em fenila e tiazolila substituídas, em que o fenila e tiazolila são cada um opcionalmente substituído com um ou mais grupos R'.
[000120] Em ainda modalidades adicionais, R2 é C1-C6 haloalquila, halo ou CN.
[000121] Em outros aspectos, R1 é metila e R2 é C1-C6 alquila. Em certos aspectos, R1 é metila e R2 é metila.
[000122] Ainda em aspectos adicionais, R1 é metila e R2 é um C1- C6 haloalquila, halo ou CN.
[000123] Em modalidades adicionais, o composto tem a Fórmula (III), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que substituintes de E, Z, R1, R2, R3a, R3b, R3c, R3d e R5, opcionalmente substituídos, são, cada um, independentemente selecionados a partir do grupo que consiste em C1-C4 alquila, halo, ORc, CN, S(O)nRc, Si(Rc)3, heterociclila e heteroarila.
[000124] Em certas modalidades, o composto tem a Fórmula (III),
ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que R2 é selecionado do grupo que consiste em -Cl, -Br, –CH3, – CH(CH3)2, –CH(CH3)CH2CH3, –C(CH3)3, -CF3, -CH2CF3, -CN, - CH2CH2Si(CH3)3, –CH2CH2CH2OCH3, –CH2CH2CH2OCF3, – CH2CH2CH2CH2SCH3, –CH2CH2CH2SO2CH3, –CH=CHCH2NH2, – CH=CHCH2SO2CH3, -CH(CH3)CH2CH2SO2CH3, -CH2CH2CH2CN, -
CH2CH2CH2CH2CN, -CH2OCH2CH2CN, , , ,
, , , ,
, , , ,
, , ,
, , ,
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, , ,
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, ,
, , , , , , , , e .
[000125] Em certas modalidades, o composto tem a Fórmula (III), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que R4 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C4 alquila, halo, e CN. Ainda em aspectos adicionais, R4 é hidrogênio. Em outros aspectos, R4 é halo. Ainda em aspectos adicionais, R1 é metila e R4 é hidrogênio. Ainda em aspectos adicionais, R1 é metila e R4 é halo. Em algumas modalidades, R4 é metila ou etila. Em outros aspectos, R4 é C1-C4 haloalquila.
Em modalidades adicionais, R4 é CN. Em modalidades adicionais, R4 é –Cl, -F, -Br, -CN, metila, etila, -CF3, ou –CH2CH2CH2SO2CH3. Em modalidades adicionais, R4 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio,
metila, cloro e CN.
[000126] Em certos aspectos, o composto tem a Fórmula (III), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que Z é um N-heterocíclico em ponte com 6 a 10 membros opcionalmente substituído. Em ainda um aspecto adicional, Z é um de 6 a 10 membros em ponte N-heterocíclico, opcionalmente substituído com um ou mais substituintes selecionados independentemente a partir do grupo que consiste em C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituído, halo, N3, ORc2, NRd2Rd2, C(O)ORe2, NO2, CN, C(O)Re2, C(O)C(O)Re2, C(O)NRd2Rd2, NRd2C(O)Re2, NRd2S(O)nRe2, N(Rd2)(COORe2), NRdC(O)C(O)Re2, NRd2C(O)NRd2Rd2, NRd2S(O)nNRd2Rd2, NRd2S(O)nRe2, S(O)nRe2, S(O)nNRd2Rd2, OC(O)ORe2, (C=NRd2)Re2, OC(O)Re, heterocíclico de 4 a 12 membros opcionalmente substituído e heteroarila de 4 a 12 membros opcionalmente substituída; cada Rc2 e Re2 é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila, heterocíclico de 4 a 12 membros opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída e heteroarila de 4 a 12 membros opcionalmente substituída; e cada Rd2 é selecionado independentemente a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C1-C10 alcoxi opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico de 4 a 12 membros opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída,
heteroarila de 4 a 12 membros; ou dois grupos Rd geminais são tomados em conjunto com o átomo de nitrogênio ao qual eles estão ligados para formar um heterocíclico de 4 a 12 membros opcionalmente substituído ou uma heteroarila de 4 a 12 membros opcionalmente substituída; e cada n é independentemente 0, 1 ou 2.
[000127] Em ainda modalidades adicionais, o composto tem a Fórmula (III), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que Z é um N-heterocíclico em ponte de 6 a 10 membros, opcionalmente substituído por um ou mais substituintes independentemente selecionados a partir de C1-C4 alquila opcionalmente substituída, C2-C4 alcenila opcionalmente substituída, ORc2, e C(O)ORe2. Em ainda aspectos adicionais, Z é uma ponte de N-heteroclico de 6 a 10 membros, opcionalmente substituída com um ou mais substituintes selecionados independentemente de C1-C4 alquila, OH, OCH3, OCF3, C(O)OH, C(O)OCH3, CF3 e C1-C4 alquila substituída com OH ou OCH3. Em aspectos adicionais, Z é um N-heterocíclico em ponte de 6 a 10 membros, opcionalmente substituído com um ou mais substituintes selecionados independentemente de C 1-C4 alquila opcionalmente substituída, OH e haloalquila. Em ainda aspectos adicionais, Z é um N-heterocíclico em ponte não substituído com 6 a 10 membros.
[000128] Em algumas modalidades, o composto tem a Fórmula (III), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que Z é um N-heterocíclico em ponte com 6 a 9 membros opcionalmente substituído. De acordo com aspectos ainda adicionais, o composto tem a Fórmula (III), em que Z é um N-heterocíclico em ponte de 6 a 9-membros, opcionalmente substituído com um ou mais substituintes selecionados independentemente de C1-C4 alquila opcionalmente substituída, C2-C4 alcenila opcionalmente substituída, ORc2, e C(O)ORe2. Em ainda aspectos adicionais, Z é um N-heterocíclico em ponte de 6 a 9 membros, opcionalmente substituída com um ou mais substituintes selecionados independentemente de C1-C4 alquila, OH, OCH3, OCF 3, C(O)OH, C(O)OCH3, CF3 e C1-C4 alquila substituído com OH ou OCH3. Em aspectos adicionais, Z é um N-heterocíclico em ponte de 6 a 9-membros, opcionalmente substituído com um ou mais substituintes selecionados independentemente de C 1-C4 alquila opcionalmente substituída, OH e haloalquila. Em ainda aspectos adicionais, Z é um N-heterocíclico em ponte com 6 a 9 membros não substituído.
[000129] Em modalidades adicionais, Z é um N-heterocíclico em ponte de 6 a 8 membros opcionalmente substituído.
[000130] Em ainda aspectos adicionais, o composto tem a Fórmula (III), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que Z é um N-heterocíclico em ponte de 6 a 8 membros, opcionalmente substituído por um ou mais substituintes independentemente selecionados a partir de C1-C4 alquila opcionalmente substituída, C2-C4 alcenila opcionalmente substituída, ORc2 e C(O)ORe2. Em ainda aspectos adicionais, Z é um N-heterocíclico em ponte de 6 a 8 membros, opcionalmente substituído com um ou mais substituintes selecionados independentemente de C 1-C4 alquila, OH, OCH3, OCF3, C(O)OH, C(O)OCH3, CF3 e C1-C4 alquila substituído com OH ou OCH 3. Em aspectos adicionais, Z é um N-heterocíclico em ponte de 6 a 8 membros, opcionalmente substituído com um ou mais substituintes selecionados independentemente de C1-C4 alquila opcionalmente substituída, OH e haloalquila.
[000131] Em ainda aspectos adicionais, Z é um N-heterocíclico em ponte não substituído com 6 a 8 membros.
[000132] Em outros aspectos, Z é um N-heterocíclico em ponte de 7 membros opcionalmente substituído. Em outro aspecto, Z é um N-
heterocíclico em ponte de 8 membros opcionalmente substituído.
[000133] Em certas outras modalidades, Z é um N-heterocíclico em ponte com 9 membros. Além disso, Z é um heterocíclico em ponte de 9 membros, em que o N-heterocíclico em ponte inclui um átomo de oxigênio no anel.
[000134] Em ainda aspectos adicionais, Z é um N-heterocíclico em ponte de 10 membros. Em outros aspectos, Z é um heterocíclico em ponte de 10 membros, em que o N-heterocíclico em ponte inclui um átomo de oxigênio no anel.
[000135] Em certas modalidades, Z é selecionado do grupo que consiste em:
O N N , , O N N , ,
N N ,e ;
cada opcionalmente substituído.
[000136] Em outros aspectos, Z é selecionado a partir do grupo que consiste em:
O N N , , O N N , ,
N N ,e ; opcionalmente substituído com um ou mais substituintes selecionados independentemente de C1-C4 alquila opcionalmente substituída, C2-C4 alcenila opcionalmente substituída, ORc2 e C(O)ORe2. Ainda em aspectos adicionais, os um ou mais substituintes são selecionados independentemente de C1-C4 alquila, OH, OCH3, OCF3, C(O)OH, C(O)OCH3, CF3, e C1-C4 alquila substituída com OH ou OCH. Em aspectos adicionais, os um ou mais substituintes são selecionados independentemente de entre opcionalmente substituída, C1-C4 alquila, OH e haloalquila.
[000137] Em certos aspectos, Z é selecionado do grupo que consiste em:
N N e ; cada opcionalmente substituído.
[000138] Em ainda aspectos adicionais, Z é selecionado do grupo que consiste em:
N N e ; cada um opcionalmente substituído com um ou mais substituintes independentemente selecionados a partir de C1-C4 alquila opcionalmente substituída, C2-C4 alcenila opcionalmente substituída, ORc2, C(O)ORe2; em que Rc2 e Re2 são, cada um, conforme definido acima. Ainda em aspectos adicionais, os um ou mais substituintes são selecionados independentemente de C1-C4 alquila, OH, OCH3, OCF3, C(O)OH, C(O)OCH3, CF3, e C1-C4 alquila substituída com OH ou OCH. Em aspectos adicionais, os um ou mais substituintes são selecionados independentemente de entre opcionalmente substituída, C1-C4 alquila, OH e haloalquila.
[000139] Ainda em modalidades adicionais, Z é selecionado a partir do grupo que consiste em:
Rv Rt Rv Rt
N
N e ; em que: Rt é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C 1-C4 alquila opcionalmente substituída, C2-C4 alcenila opcionalmente substituída, ORc2 e C(O)ORe2 em certos aspectos, Rt é C1-C4 alquila opcionalmente substituída, C2-C4 alcenila opcionalmente substituída, ORc2 e C(O)ORe2; Rv é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio e C 1- C10 alquila opcionalmente substituída; e cada Rc2 e Re2 é selecionado independentemente a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico de 4 a 12 membros opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, e heteroarila com 4 a 12 membros opcionalmente substituída.
[000140] Em algumas modalidades, Rt é selecionado a partir do grupo que consiste em C1-C10 alquila opcionalmente substituída e ORc2. Em aspectos adicionais, Rt é selecionado a partir do grupo que consiste em C1-C4 alquila, OH, OCH3, OCF3, C(O)OH, C(O)OCH3, CF3, e C1-C4 alquila substituído com OH ou OCH3. Em aspectos adicionais,Rt é selecionado a partir do grupo que consiste em C1-C4 alquila, OH, OCH3, OCF3, C(O)OH, C(O)OCH3, CF3, e
C1-C4 alquila substituído com OH ou OCH3; e Rv é hidrogênio. De acordo com aspectos ainda adicionais, o símbolo Rt é OH. Em ainda outros aspectos, Rt é OH e Rv é hidrogênio.
[000141] Em algumas modalidades, a invenção é direcionada a um composto com a Fórmula (III) em que Z é um N-heterocíclico em ponte de 6 a 10 membros opcionalmente substituído; R1 é metila; R2 é metila; R4 é halo; e R6 é CN. Em ainda aspectos adicionais, Z é um N-heterocíclico em ponte com 6 a 10 membros opcionalmente substituído; R1 é metila; R2 é metila; R6 é CN; e R4 é flúor. Em aspectos adicionais, Z é um N-heterocíclico em ponte de 6 a 10 membros opcionalmente substituído; R1 é metila; R2 é metila; R4 é halo; R6 é CN e R3a, R3b, R3c e R3d são cada um hidrogênio. Em ainda aspectos adicionais, Z é um N-heterocíclico em ponte com 6 a 10 membros opcionalmente substituído; R1 é metila; R2 é metila; R4 é flúor; R6 é CN e R3a, R3b, R3c e R3d são cada um hidrogênio. Em outros aspectos, Z é um N- heterocíclico em ponte de 7 membros ou 8 membros opcionalmente substituído; R1 é metila; R2 é metila; R4 é halo; R6 é CN e R3a, R3b, R3c e R3d são cada um hidrogênio. Em outros aspectos, Z é um N-heterocíclico em ponte de 7 membros ou 8 membros opcionalmente substituído; R 1 é metila; R2 é metila; R4 é flúor; R6 é CN e R3a, R3b, R3c e R3d são cada um hidrogênio. Em certos aspectos, Z é um N-heterocíclico em ponte com 7 membros opcionalmente substituído; R1 é metila; R2 é metila; R4 é halo; R6 é CN e R3a, R3b, R3c e R3d são cada um hidrogênio. Em certos aspectos, Z é um N- heterocíclico em ponte com 7 membros opcionalmente substituído; R1 é metila; R2 é metila; R4 é flúor; R6 é CN e R3a, R3b, R3c e R3d são cada um hidrogênio.
[000142] Em ainda aspectos adicionais, o composto tem a Fórmula (III), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que Z é um N-heterocíclico em ponte de 6 a 10 membros opcionalmente substituído; R1 é metila; R2 é metila; R4 é hidrogênio; e R6 é CN.
[000143] Em outros aspectos, o composto tem a Fórmula (III), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em que Z é um N-heterocíclico em ponte opcionalmente substituído, com 6 a 10 membros; R1 é metila; R4 é hidrogênio; R6 é CN; e R2 é selecionado a partir do grupo que consiste em C1-C6 alquila, C2-C6 alcenila, e C2-C6 alquinila, cada uma opcionalmente substituída com um ou mais substituintes selecionados independentemente a partir do grupo que consiste em C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, halo, ORc, S(O)nRe, heteroarila de 4 a 12 membros opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, heterocíclico de 4 a 12 membros opcionalmente substituído, CN, e tri(C1-C4 alquila) silila. Em outros aspectos, Z é um N-heterocíclico em ponte de 6 a 10 membros opcionalmente substituído; R1 é metila; R4 é hidrogênio; R6 é CN; e R2 é C1-C6 alquila, C2-C6 alquenila, ou C2-C6 alquinila, opcionalmente substituído com um ou mais substituintes independentemente selecionados a partir do grupo que consiste em C 3-C12 cicloalquila, C3-C12 cicloalcenila, halo, ORc1, S(O)nRe1, heteroarila de 4 a 12 membros, arila, heterocíclico de 4 a 12 membros, CN, e tri(C1-C4 alquila) silila, em que o C3-C12 cicloalquila, C3-C12 cicloalcenila, heteroarila de 4 a 12 membros, arila e 4 a 12 membros são cada um opcionalmente substituídos com um ou mais R'; e em que Rc1 e Re1 são, cada um, independentemente selecionados do grupo que consiste em hidrogênio e C1-C6 alquila opcionalmente substituída com um ou mais R”; e em que R' e R” são cada um conforme definido acima.
[000144] Deve ser entendido que as modalidades específicas aqui descritas podem ser tomadas em combinação com outras modalidades específicas aqui delineadas. Por exemplo, Z é descrito como um N- heterocíclico em ponte de 7 membros opcionalmente substituído em certas modalidades, R4 é descrito como halo em algumas modalidades e R1 é descrito como metila em algumas modalidades. Deve-se, portanto, entender que a invenção abrange especificamente compostos da Fórmula (III), ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis dos mesmos, em que Z é um N-heterocíclico em ponte opcionalmente substituído de 7 membros, R4 é halo, e R1 é metila.
[000145] Em algumas modalidades, a invenção é direcionada a um composto tendo a Fórmula (IIIa), Fórmula (IIIb), Fórmula (IIIc), Fórmula (IIId) ou Fórmula (IIIe): , , (IIIa) (IIIb)
, (IIIc) (IIId)
(IIIe); em que: Rt é selecionado a partir do grupo que consiste em C1-C4 alquila opcionalmente substituída, C2-C4 alcenila opcionalmente substituída, ORc2, C(O)ORe2, ou quaisquer dois de Rt em conjunto formar um heterocíclico de 5 membros ou de 6 membros; Rv é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio e C 1- C10 alquila opcionalmente substituída; e cada Rc2 e Re2 é selecionado independentemente a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterociclo com 4 a 12 membros opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída e heteroarila de 4 a 12 membro opcionalmente substituída; R2 é selecionado a partir do grupo que consiste C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico de 4 a 12 membros opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída, heteroarila de 4 a 12 membros opcionalmente substituída, halo e CN; R3a, R3b, R3c e R3d são cada um independentemente hidrogênio ou flúor; R4 é –H, –Cl, -F, -Br, -CN, -CH3, -CH2CH3, -CF3, ou – CH2CH2CH2SO2CH3; e R6 é CN ou Cl.
[000146] Em algumas modalidades, Rt e Rv são independentemente selecionados a partir do grupo que consiste em hidrogênio,
hidroxil, -CH3, -CF3, -CH2OH, -CH(CH3)OH, -CH2C(CH3)2OH, COOH, -OCH3, - OCF3, -C(CH3)3, e -C(CF3) 3, ou quaisquer um dos dois de Rt em conjunto formam -CH2OCH2- ou -CH2CH2O–.
[000147] Em algumas modalidades, R2 é selecionado do grupo que consiste em -Cl, -Br, –CH3, –CH(CH3)2, –CH(CH3)CH2CH3, –C(CH3)3, -CF3, - CH2CF3, -CN, -CH2CH2Si(CH3)3, –CH2CH2CH2OCH3, –CH2CH2CH2OCF3, – CH2CH2CH2CH2SCH3, –CH2CH2CH2SO2CH3, –CH=CHCH2NH2, – CH=CHCH2SO2CH3, -CH(CH3)CH2CH2SO2CH3, -CH2CH2CH2CN, - CH2CH2CH2CH2CN, -CH2OCH2CH2CN, , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
, ,
, ,
, ,
, , ,
, , ,
, ,
, ,
, , , , , , , , e .
[000148] Exemplos não limitativos de compostos de Fórmula (III) são mostrados abaixo na Tabela 3:
TABELA 3. Composto Composto Estrutura Estrutura nº nº
1B 2B
3B 4B
5B 6B
Composto Composto Estrutura Estrutura nº nº
7B 8B
9B 10B
11B 12B
Composto Composto Estrutura Estrutura nº nº
13B 14B
15B 16B
17B 18B
Composto Composto Estrutura Estrutura nº nº
19B 20B
21B 22B
23B 24B
Composto Composto Estrutura Estrutura nº nº
25B 26B
27B 28B
29B 30B
Composto Composto Estrutura Estrutura nº nº
31B 32B
33B 34B
35B 36B
Composto Composto Estrutura Estrutura nº nº
37B 38B
39B 40B
41B 42B
Composto Composto Estrutura Estrutura nº nº
43B 44B
45B 46B
47B 50B
Composto Composto Estrutura Estrutura nº nº
51B 52B
53B 54B
55B 56B
Composto Composto Estrutura Estrutura nº nº
57B 63B
64B 66B
67B 68B
Composto Composto Estrutura Estrutura nº nº
69B 70B
71B 72B
73B 74B
Composto Composto Estrutura Estrutura nº nº
75B 76B
77B 78B
79B 80B
Composto Composto Estrutura Estrutura nº nº
81B 82B
83B 84B
85B 86B
Composto Composto Estrutura Estrutura nº nº
87B 88B
89B 90B
91B 92B
Composto Composto Estrutura Estrutura nº nº
94B 95B
96B 97B
98B 99B
Composto Composto Estrutura Estrutura nº nº
100B 101B
102B 103B
104B 105B
Composto Composto Estrutura Estrutura nº nº
106B 107B
108B 109B
110B 111B
Composto Composto Estrutura Estrutura nº nº
112B 113B
114B 115B
116B 117B
Composto Composto Estrutura Estrutura nº nº
118B 119B
120B 121B
122B 124B
Composto Composto Estrutura Estrutura nº nº
125B 126B
127B 128B
129B 130B
Composto Composto Estrutura Estrutura nº nº
131B 132B
133B 134B
135B 136B
Composto Composto Estrutura Estrutura nº nº
137B 138B
139B 140B
141B 142B
Composto Composto Estrutura Estrutura nº nº
143B 144B
145B 146B
147B 148B
Composto Composto Estrutura Estrutura nº nº
149B 150B
151B 153B
155B 156B
Composto Composto Estrutura Estrutura nº nº 157B 158B
MÉTODOS DE PREPARAÇÃO
[000149] Em algumas modalidades, os métodos que podem ser usados para a síntese dos compostos de Fórmulas (III), (IIIa), (IIIb), (IIIc), (IIId) e (IIIe) descritos neste documento foram relatados na literatura, por exemplo em: 1) Banik, B. et al. “Simple Synthesis of Substituted Pyrroles” J. Org. Chem, 2004, 69, 213; 2) Sawada, Y. et al. “Eight-Membered Oxygen Hetercycles by Brook Rearrangement-mediated [3+4] Annulation” Org. Lett. 2004, 6, 2277; 3) Aubé, J. et al. “Synthetic Aspects of an Asymmetric Nitrogen-Insertion Process: Preparation of Chiral, Non-Racemic Caprolactams and Valerolactams. Total Synthesis of (-)-Alloyohimbane” J. Am. Chem. Soc. 1990,112, 4879; 4) Antilla, J. C. et al. “Copper-diamine-catalyzed N-arylation of pyrroles, pyrazoles, indazoles, imidazoles, and triazoles” J. Org. Chem. 2004, 69, 5578; 5) Huang, K. H. et al. “Benzene, pyridine, and pyridazine derivatives as HSP-90 inhibitors and their preparation, pharmaceutical compositions and use in the treatment of proliferative diseases” WO 2008024978; 6) Taylor, J. et al. “Friedel-Crafts Acylation of Pyrroles and Indoles using 1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene (DBN) as a Nucleophilic Catalyst” Org. Lett. 2010, 12, 5740; 7) Sinha, N. et al. “Preparation of pyrrole derivatives as alpha 7 nAChR modulators for treatment of neurological disorders and other diseases” WO 2014203150; 8) Greenhouse,
R. et al. “Synthesis of alkylpyrroles by the sodium borohydride reduction of acylpyrroles” J. Org. Chem. 1995, 50, 2961; 9) Stevens, R. W. et al.
“Preparation of 3-aminoindole compounds as cyclooxygenase (COX-2) inhibitors” WO 1999005104; 10) Davidson, J. E. P. et al. “New isoindoline or isoquinoline derivatives, their preparation as pro-apoptotic and antitumor agents and their pharmaceutical compositions containing them” WO 2015011164; 11) Pfaff, U. et al. “Electronically Strongly Coupled Divinylheterocyclic-Bridged Diruthenium Complexes” Chemistry- A European J. 2016, 22, 783; 12) Toguem, S.-M. T. et al. “2,5,6-Trisubstituted N-methylindoles from site-selective Suzuki- Miyaura cross-coupling, twofold Heck and 6π-electrocyclization- dehydrogenation reactions of 2,3,5-tribromo-N-methylpyrrole” Synlett, 2011, 4, 513; the contents of each of which are expressly incorporated by reference herein.
[000150] Vias sintéticas exemplares para a preparação de compostos de Fórmulas (III), (IIIa), (IIIb), (IIIc), (IIId) e (IIIe) da invenção são mostradas nos Esquemas 1 a 3 abaixo. Como será entendido pelo técnico no assunto, os diastereômeros podem ser separados da mistura de reação usando cromatografia em coluna.
ESQUEMA 1:
[000151] Como representado no Esquema 1, uma síntese de pirrol Paal-Knorr, utilizando uma anilina e uma dicetona apropriada, fornece pirrol A. 1 Uma acilação de Friedel-Crafts com cloreto de cloroacetila e um ácido de Lewis à base de alumínio (ex. AlCl 3 ou cloreto de dietilalumínio) fornece o intermediário B. O cloro pode ser facilmente deslocado com uma variedade de
O 2, Nucleófilos com base em N3, S e C para fornecer os compostos desejados, como o arcabouço C.
ESQUEMA 2:
[000152] Outro método exemplar para a preparação de compostos descritos na invenção é representado no Esquema 2. Arila pirrol D, que é preparada através do acoplamento catalisado por metal 4 ou substituição nucleofílica aromática 5 entre um pirrol e um grupo arila adequadamente substituído, é acilado com um cloreto de acila 6 ou amida de estrutura semelhante por meio da química de Vilsmeir para produzir a cetona E. 7 A redução completa da cetona E em pirrol F pode ser alcançada com borano ou reagentes relacionados a boro-hidreto, em que o produto pirrole F pode ser processado posteriormente, como mostrado no Esquema 1, para obter os compostos da invenção. Alternativamente, o pirrole F é transformado em um procedimento de duas etapas para obter a bromo-cetona G, 9 que é posteriormente processada para obter os compostos da invenção.
ESQUEMA 3: Acoplamento Cruzado Catalisado por Metal
[000153] O Esquema 3 descreve ainda outro método de preparação do composto descrito pela invenção. O pirrol I, que é preparado por meio de métodos análogos aos apresentados para o pirrol D (Esquema 2), é halogenado na posição 5 para gerar o pirrol J. 10 As químicas Sonagoshira 11 ou Heck 12 são usadas para acoplar o pirrole J com alcinos ou alcenos substituídos, respectivamente, para obter os pirroles K e L, que podem ser processados diretamente como mostrado nos Esquemas 1 e 2 para gerar compostos relevantes para a invenção. Alternativamente, os pirrols K e L podem ser reduzidos através de métodos de hidrogenação comuns e posteriormente processados, conforme descrito acima, para obter ainda compostos relevantes para a invenção.
DEFINIÇÕES
[000154] O termo "alquila", tal como aqui utilizado, a menos que indicado de outra forma, refere-se a grupos de hidrocarbonetos alifáticos saturados de cadeia ramificada e linear tendo o número especificado de átomos de carbono; por exemplo, "C1-C10 alquila" significa alquila tendo de 1 a 10 átomos de carbono. Exemplos de alquila incluem, mas não estão limitados a, metila, etila, n-propila, i-propila, n-butila, i-butila, sec-butila, t-butila, n-pentila, n-hexila, 2-metilbutila, 2-metilpentila, 2-etilbutila, 3-metilpentila e 4-metilpentila.
[000155] O termo, "alcenila", tal como aqui utilizado, refere-se a porções de cadeia linear e ramificada possuindo o número especificado de átomos de carbono e tendo pelo menos uma ligação dupla carbono-carbono.
[000156] O termo, "alquinila", tal como usado aqui, refere-se a porções de cadeia linear e ramificada tendo o número especificado de átomos de carbono e tendo pelo menos uma ligação tripla carbono-carbono.
[000157] O termo "alquileno" significa um radical alquila divalente, por exemplo, -CH2- ou -CH2CH2CH2-.
[000158] O termo "alquenileno" significa um radical alcenila divalente, por exemplo, -CH=CH-.
[000159] O termo "alcinileno" significa um radical alquinila divalente.
[000160] O termo "cicloalquila", tal como aqui utilizado, refere-se a frações alquilas cíclicas com 3 ou mais átomos de carbono (por exemplo, 3 a 12, ou 3 a 10, ou 3 a 8, ou 3 a 7, ou 3 a 6 átomos de carbono) Exemplos de cicloalquila incluem, mas não estão limitados a, ciclopropila, ciclobutila, ciclopentila, ciclo-hexila, ciclo-heptila e adamantila.
[000161] O termo "cicloalcenila", tal como aqui utilizado, refere-se a frações alcenilas cíclicas com 3 ou mais átomos de carbono (por exemplo, 3 a 12, ou 3 a 10, ou 3 a 8, ou 3 a 7, ou 3 a 6 átomos de carbono).
[000162] O termo "cicloalquinila", tal como usado aqui, refere-se a frações alquinilas cíclicas com 5 ou mais átomos de carbono (por exemplo, 5 a 12, ou 5 a 10, ou 5 a 8 átomos de carbono).
[000163] O termo "heterocíclico" refere-se a um sistema de anel em que um ou mais átomos do anel é um heteroátomo e que não é aromático. O termo "heterocíclico" abrange heterocicloalquila, heterocicloalcenila,
heterobicicloalquila, heterobicicloalcenila, heteropolicicloalquila, heteropolicicloalcenila e semelhantes. O termo "heterocíclico" inclui sistemas de anéis heterocíclicos fundidos em espiral ou em ponte. Em certos aspectos, o heterocíclico é um sistema de anel bi-, tri- ou tetracíclico. Heterocicloalquila refere-se a grupos cicloalquila contendo um ou mais heteroátomos (O, S ou N) dentro do anel. Heterocicloalcenila, tal como aqui utilizado, refere-se a grupos cicloalcenila contendo um ou mais heteroátomos (O, S ou N) dentro do anel.
Heterobicicloalquila refere-se a grupos bicicloalquila contendo um ou mais heteroátomos (O, S ou N) em um anel. Heterobicicloalcenila, tal como aqui utilizado, refere-se a grupos bicicloalcenila contendo um ou mais heteroátomos (O, S ou N) dentro de um anel. Um heterocíclico pode ter 3 ou mais átomos.
Por exemplo, um heterocíclico pode ser heterocíclico de 3 a 15 membros. Em algumas modalidades, o heterocíclico é heterocíclico de 3 a 12 membros.
Ainda em aspectos adicionais, o heterocíclico é um heterocíclico de 4 a 12 membros ou um heterocíclico de 4 a 10 membros. Os grupos heterocíclicos anteriores podem ser ligados a C ou ligados a heteroátomo (quando tal for possível). Tal como aqui utilizado, o termo N-heterocíclico denota que o grupo heterocíclico está ligado a N (ligado a nitrogênio).
[000164] Os grupos cicloalquila, cicloalcenila, heterocíclicos também incluem grupos semelhantes aos descritos acima para cada uma dessas respectivas categorias, mas que são substituídos por uma ou mais frações oxo.
[000165] O termo "arila", tal como aqui usado, refere-se a sistemas de anéis carbocíclicos aromáticos monocíclicos ou policíclicos. Uma arila policíclica é um sistema de anel policíclico que compreende pelo menos um anel aromático. As arilas policíclicas podem compreender anéis fundidos, anéis covalentemente ligados ou uma combinação dos mesmos. O termo "arila" abrange radicais aromáticos, tais como fenila, naftila, indenila, tetra-hidronaftila e indanila. Um grupo arila pode ser substituído ou não substituído. Em algumas modalidades, a arila é uma arila C4-C10. Em algumas modalidades, a arila é uma fenila.
[000166] O termo "heteroarila", tal como aqui utilizado, refere-se a grupos carbocíclicos aromáticos contendo um ou mais heteroátomos (O, S ou N) dentro de um anel. Um grupo heteroarila pode ser monocíclico ou policíclico.
Um grupo heteroarila pode ser adicionalmente substituído ou não substituído.
Os grupos heteroarila desta invenção também podem incluir sistemas de anel substituídos com uma ou mais frações oxo. Um heteroarila policíclico pode compreender anéis fundidos, anéis covalentemente ligados ou uma combinação dos mesmos. Uma heteroarila policíclica é um sistema de anel policíclico que compreende pelo menos um anel aromático contendo um ou mais heteroátomos dentro de um anel. Em certos aspectos, a heteroarila é um sistema de anel bi-, tri- ou tetracíclico. As arilas policíclicas podem compreender anéis fundidos, anéis covalentemente ligados ou uma combinação dos mesmos. Exemplos de grupos heteroarila incluem, mas não estão limitados a, piridinila, piridazinila, imidazolila, pirimidinila, pirazolila, triazolila, pirazinila, quinolila, isoquinolila, tetrazolila, furila, tienila, isoxazolila, tiazolila, oxazolila, isotiazolila, pirrolila, quinolinila, isoquinolinila, indolila, benzimidazolila, benzofuranila, cinolinila, indazolila, indolizinila, ftalazinila, triazinila, isoindolila, purinila, oxadiazolila, tiadiazolila, furazanila, benzofurazanila, benzotiofenila, benzotriazolila, benzotiazolila, benzoxazolila, quinazolinila, quinoxalinila, naftiridinila, di-hidroquinolila, tetra-hidroquinolila, di- hidroisoquinolil, tetra-hidroisoquinolila, benzofurila, furopiridinila, pirolopirimidinila, tiazolopiridinila, oxazolopiridinila e azaindolila. Os grupos heteroarila anteriores podem ser ligados por C ou ligados por heteroátomo (quando tal for possível). Por exemplo, um grupo derivado de pirrol pode ser pirrol-1-ila (ligado por N) ou pirrol-3-ila (ligado por C). Em algumas modalidades, a heteroarila é uma heteroarila de 4 a 12 membros. Em modalidades adicionais, a heteroarila é uma heteroarila de 4 a 10 membros.
[000167] Um "N-heterocíclico em ponte" refere-se a um sistema de anel heterocíclico policíclico (tal como um bicíclico) compreendendo pelo menos um átomo de nitrogênio no anel e tendo pelo menos uma ponte; o referido N-heterocíclico em ponte pode ser saturado ou parcialmente insaturado. De preferência, o N-heterocíclico em ponte é um sistema de anel bi-, tri- ou tetracíclico. Uma "ponte" é uma cadeia não ramificada de átomos ou um átomo conectando duas cabeças de ponte, em que uma "cabeça de ponte" é qualquer átomo do esqueleto do sistema de anéis que está ligado a três ou mais átomos do esqueleto (excluindo o hidrogênio). Em algumas modalidades, um N-heterocíclico em ponte tem 6 a 12 membros no anel, incluindo pelo menos um átomo de nitrogênio no anel e pode conter um ou mais heteroátomos adicionais no anel. Os grupos N-heterocíclicos em ponte são bem conhecidos na técnica e incluem aqueles aqui descritos, incluindo aqueles nos compostos de exemplo específicos como aqui descritos, por exemplo aqueles mostrados nas Tabelas e nos Exemplos abaixo. Em algumas modalidades, o N-heterocíclico em ponte do substituinte "Z" está ligado a N (por um átomo de nitrogênio do anel) ao grupo metileno na Fórmula (I).
[000168] O termo "substituído" refere-se à substituição por substituição independente de um, dois, ou três ou mais dos átomos de hidrogênio com substituintes incluindo, mas não se limitando a, -C1-C12alquila, - C2-C12alcenila, -C2-C12alquinila, -C3-C12cicloalquila, -C3-C12cicloalcenila, C3-C12 cicloalquinila, -heterocíclico, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -NO2, -N3, -CN, -NH2, oxo, tioxo, -NHRx, -NRxRx, dialquilamino, -diarilamino, -di-heteroarilamino, -ORx, - C(O)Ry, -C(O)ORx, -C(O)N(Rx) 2, -C(O)C(O)Ry, -OCO2Ry, -OC(O)Ry, OC(O)C(O)Ry, -NHC(O)Ry, -NHCO2Ry, -NHC(O)C(O)Ry, NHC(S)NH 2, - NHC(S)NHRx, -NHC(NH)NH2, -NHC(NH)NHRx, -NHC(NH)Rx, -C(NH)NHRx,
(C=NRx)Rx; -NRxC(O)Rx, -NRxC(O) N(Rx)2, -NRxCO2Ry, -NRxC(O)C(O)Ry, - NRxC(S)NH2, -NRxC(S) NHRx, -NRxC(NH) NH2, -NRxC(NH)NHRx, - NRxC(NH)Rx, -C(NRx)NHRx, - S(O)2Rx, -S(O)2Ry, -S(O)Ry, -NHSO2Rx, -SO2N (Rx)2, -CH2NH2, -CH2SO2CH3, -arila, -arilalquila, -heteroarila, -heteroarilalquila, - heterocicloalquila, -heterocíclico, -C3-C12-cicloalquila, -C3-C12 cicloalcenila, -C1- C12 haloalquila, -O- C1-C12 haloalquila, -polialcoxialquila, -polalcoxi, - metoximetoxi, -metoxietoxi, -SH, -S-Rx, -metiltiometila, ou silila, em que Rx é selecionado do grupo que consiste em hidrogênio,-C1-C12alquila, -C2-C12 alcenila, -C2-C12 alquinila, -C3-C12 cicloalquila, -arila, -heteroarila e - heterociclico e -Ry é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, -C1-C12 alquila, -C2-C12 alcenila, -C2-C12 alquinila, -C3-C12 cicloalquila, -arila, - heteroarila, -heterocíclico, -NH2, -NH-C1-C12 alquila, -NH-C2-C12 alcenila, -NH- C2-C12-alquinila, -NH-C3--C12 cicloalquila, -NH-arila, -NH-heteroarila e -NH- heterocíclico. Entende-se que as arilas, heteroarilas, alquilas e semelhantes podem ser posteriormente substituídos.
[000169] O termo "haloalquila", tal como aqui utilizado, refere-se a um grupo alquila tendo 1 a (2n+1) substituinte(s) independentemente selecionado(s) de F, Cl, Br ou I, em que n é o número máximo de átomos de carbono no grupo alquila.
[000170] Como será entendido pelo técnico no assunto, "H" é o símbolo para hidrogênio, "N" é o símbolo para nitrogênio, "S" é o símbolo para enxofre e "O" é o símbolo para oxigênio. “Me” é uma abreviatura de metila.
[000171] Exemplos não limitativos de arila opcionalmente substituída são fenila, fenila substituída, naftila e naftila substituída.
[000172] Alguns dos compostos descritos neste documento contêm um ou mais centros assimétricos e podem, assim, dar origem a enantiômeros, diastereômeros e outras formas estereoisoméricas que podem ser definidas, em termos de estereoquímica absoluta, como (R)- ou (S)-. A presente invenção pretende incluir todos esses isômeros possíveis, incluindo misturas racêmicas, formas oticamente puras e misturas intermediárias. Os isômeros (R)- e (S)- oticamente ativos podem ser preparados usando síntons quirais ou reagentes quirais, ou resolvidos usando técnicas convencionais. "Isômeros" são compostos diferentes que têm a mesma fórmula molecular. "Estereoisômeros" são isômeros que diferem apenas na maneira em que os átomos estão dispostos no espaço. "Enantiômeros" são um par de estereoisômeros que não são imagens de espelho sobrepostas um do outro. Uma mistura 1: 1 de um par de enantiômeros é uma mistura "racêmica". O termo "(±)" é usado para designar uma mistura racêmica quando apropriado. "Diastereoisômeros" são estereoisômeros que têm pelo menos dois átomos assimétricos, mas que não são imagens espelhadas um do outro. A estereoquímica absoluta é especificada de acordo com o sistema Cahn-Ingold-Prelog R--S. Quando um composto é um enantiômero puro, a estereoquímica em cada carbono quiral pode ser especificada por R ou S. Os compostos resolvidos cuja configuração absoluta é desconhecida podem ser designados (+) ou (-) dependendo da direção (dextro- ou levógira) que eles giram a luz polarizada plana no comprimento de onda da linha D do sódio. Quando os compostos descritos neste documento contêm ligações duplas ou outros centros de assimetria geométrica, e a menos que especificado de outra forma, pretende-se que os compostos incluam os isômeros geométricos E e Z. Da mesma forma, todas as formas tautoméricas também devem ser incluídas.
[000173] O termo "enantiomericamente puro" significa uma composição estereoisomerica pura de um composto. Por exemplo, uma composição estereoquimicamente pura é uma composição que é livre ou substancialmente livre de outros estereoisômeros desse composto. Em outro exemplo, para um composto com um centro quiral, uma composição enantiomericamente pura do composto está livre ou substancialmente livre do outro enantiômero. Em ainda outro exemplo, para um composto com dois centros quirais, uma composição enantiomericamente pura está livre ou substancialmente livre de outros diastereômeros.
[000174] Quando uma estereoquímica particular é descrita ou representada, pretende-se que signifique que um enantiômero particular está presente em excesso em relação ao outro enantiômero. Um composto tem uma configuração R em uma posição específica quando está presente em excesso em comparação com o composto tendo uma configuração S nessa posição.
Um composto tem uma configuração S em uma posição específica quando está presente em excesso em comparação com o composto que tem uma configuração R nessa posição.
[000175] Da mesma forma, todas as formas tautoméricas também devem ser incluídas. Quando um composto particular é descrito ou representado, pretende-se abranger essa estrutura química, bem como tautômeros dessa estrutura.
[000176] Deve ser entendido que os átomos que constituem os compostos da presente invenção se destinam a incluir formas isotópicas de tais átomos. Isótopos, tal como aqui utilizados, incluem aqueles átomos com o mesmo número atômico, mas diferentes números de massa. Isótopos de hidrogênio incluem, por exemplo, trítio e deutério, e isótopos de carbono incluem, por exemplo, 13C e 14C. A invenção, portanto, abrange modalidades nas quais um ou mais dos átomos de hidrogênio em qualquer composto de Fórmulas (Ia), (Ib), (Ic) ou (Id); ou qualquer composto de Fórmulas (II), (IIa), (IIb) ou (IIc); ou qualquer composto de Fórmulas (III), (IIIa), (IIIb), (IIIc), (IIId) ou (IIIe) ou qualquer composto aqui descrito, são substituídos por deutério. A invenção também abrange modalidades em que um ou mais dos átomos de carbono em qualquer composto de Fórmulas (Ia), (Ib), (Ic) ou (Id); ou qualquer composto de Fórmulas (II), (IIa), (IIb) ou (IIc); ou qualquer composto de
Fórmulas (III), (IIIa), (IIIb), (IIIc), (IIId) ou (IIIe) ou qualquer composto aqui descrito é substituído por átomos de silício.
[000177] A invenção inclui adicionalmente modalidades em que um ou mais dos átomos de nitrogênio em qualquer composto de Fórmulas (Ia), (Ib), (Ic) ou (Id); ou qualquer composto de Fórmulas (II), (IIa), (IIb) ou (IIc); ou qualquer composto de Fórmulas (III), (IIIa), (IIIb), (IIIc), (IIId) ou (IIIe) ou qualquer composto aqui descrito são oxidados a N-óxido.
[000178] A invenção abrange sais farmaceuticamente aceitáveis dos compostos aqui descritos. Assim, em certos aspectos, a invenção é dirigida a sais farmaceuticamente aceitáveis de compostos da invenção e composições farmacêuticas dos mesmos. Um "sal farmaceuticamente aceitável" inclui um produto contendo ligação iônica da reação entre o composto divulgado com um ácido ou uma base, adequado para administração a um sujeito. Os sais farmaceuticamente aceitáveis são bem conhecidos na técnica e são descritos, por exemplo, em Berge et al. (1977), Pharmaceutical Salts. Journal of Pharmaceutical Sciences, 69(1): 1-19, cujos conteúdos são aqui incorporados por referência. Um exemplo não limitativo de um sal farmaceuticamente aceitável é um sal de ácido de um composto contendo uma amina ou outro grupo básico que pode ser obtido pela reação do composto com um ácido orgânico ou inorgânico adequado. Exemplos de sais farmaceuticamente aceitáveis também podem ser sais metálicos incluindo, mas não se limitando a sais de sódio, magnésio, cálcio, lítio e alumínio. Outros exemplos de sais farmaceuticamente aceitáveis incluem cloridratos, bromidratos, sulfatos, metanossulfonatos, nitratos, maleatos, acetatos, citratos, fumaratos, tartaratos (por exemplo, (+)- tartaratos, (-)- tartaratos ou suas misturas, incluindo misturas racêmicas), succinatos, trifluoroacetatos, benzoatos e sais com aminoácidos como ácido glutâmico. Em alguns aspectos, a invenção é dirigida a um trifluoroacetato, cloridrato, bromidratos, iodidrato ou sal de acetato de um composto de Fórmula (I). Os sais também podem ser formados com bases orgânicas adequadas quando o composto compreende um grupo funcional ácido, como –C(O)OH ou -SO3H. Tais bases adequadas para a formação de sais de adição de base farmaceuticamente aceitáveis com compostos da presente invenção incluem bases orgânicas que não são tóxicas e fortes o suficiente para reagir com o grupo funcional ácido. Essas bases orgânicas são bem conhecidas na técnica e incluem aminoácidos, tais como arginina e lisina, mono-, di- e trietanolamina, colina, mono-, di- e trialquilamina, tais como metilamina, dimetilamina e trimetilamina, guanidina, N-benzilfenetilamina, N- metilglucosamina, N-metilpiperazina, morfolina, etilendiamina, tris(hidroximetil)aminometano e semelhantes.
[000179] A invenção também inclui hidratos dos compostos descritos neste documento, incluindo, por exemplo, solvatos dos compostos descritos neste documento, composições farmacêuticas compreendendo os solvatos e métodos de uso dos solvatos. Em algumas modalidades, a invenção é um solvato de qualquer composto de Fórmulas (Ia), (Ib), (Ic) ou (Id); ou qualquer composto de Fórmulas (II), (IIa), (IIb) ou (IIc); ou qualquer composto de Fórmulas (III), (IIIa), (IIIb), (IIIc), (IIId) ou (IIIe) ou qualquer composto aqui descrito, ou uma composição farmacêutica do mesmo.
[000180] Também incluídos na presente invenção estão pró- fármacos dos compostos aqui descritos, por exemplo, pró-fármacos de qualquer composto de Fórmulas (Ia), (Ib), (Ic) ou (Id); ou qualquer composto de Fórmulas (II), (IIa), (IIb) ou (IIc); ou qualquer composto de Fórmulas (III), (IIIa), (IIIb), (IIIc), (IIId) ou (IIIe) ou qualquer composto aqui descrito, ou uma composição farmacêutica de qualquer um deles ou método de uso do pró- fármaco.
[000181] A invenção inclui adicionalmente clatratos dos compostos descritos neste documento, composições farmacêuticas compreendendo os clatratos e métodos de uso dos clatratos. Em algumas modalidades, a invenção é direcionada a clatratos de qualquer composto de Fórmulas (Ia), (Ib), (Ic) ou (Id); ou qualquer composto de Fórmulas (II), (IIa), (IIb) ou (IIc); ou qualquer composto de Fórmulas (III), (IIIa), (IIIb), (IIIc), (IIId) ou (IIIe) ou qualquer composto aqui descrito, ou uma composição farmacêutica do mesmo.
MÉTODOS DE TRATAMENTO
[000182] A invenção abrange um método para inibir a atividade de desubiquitinação de uma proteína Usp14, compreendendo colocar a proteína Usp14 em contato com um composto descrito neste documento, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em uma quantidade suficiente para inibir a atividade de desubiquitinação da proteína Usp14. Em certas modalidades, uma célula é colocada em contato com o composto aqui descrito ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em uma quantidade suficiente para inibir a atividade de desubiquitinação da proteína Usp14.
[000183] Em ainda um aspecto adicional, a invenção é direcionada a um método de tratamento de um sujeito para uma condição que pode ser melhorada pela inibição de Usp14, compreendendo a administração ao referido sujeito de uma quantidade eficaz de um composto de qualquer uma das fórmulas aqui descritas, ou sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo.
[000184] A invenção também abrange um método para aumentar a degradação de proteínas por uma proteassoma em uma célula, compreendendo colocar uma célula em contato com um composto de um composto aqui descrito, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em uma quantidade suficiente para aumentar a degradação de proteínas pela proteassoma.
[000185] Em algumas modalidades, a invenção inclui composições farmacêuticas compreendendo um transportador ou excipiente farmaceuticamente aceitável e um composto aqui descrito. Qualquer composto de Fórmulas (Ia), (Ib), (Ic) ou (Id); ou qualquer composto de Fórmulas (II), (IIa), (IIb) ou (IIc); ou qualquer composto de Fórmulas (III), (IIIa), (IIIb), (IIIc), (IIId) ou (IIIe) ou qualquer composto aqui descrito, ou um sal, solvato, clatrato ou pró- fármaco farmaceuticamente aceitáveis, ou um composto aqui descrito, pode ser administrado em composições farmacêuticas compreendendo um véiculo ou excipiente farmaceuticamente aceitável. O excipiente pode ser escolhido com base na via de administração esperada da composição em aplicações terapêuticas. A via de administração da composição depende da condição a ser tratada. Por exemplo, a injeção intravenosa pode ser preferida para o tratamento de um distúrbio sistêmico e a administração oral pode ser preferida para o tratamento de um distúrbio gastrointestinal. A via de administração e a dosagem da composição a ser administrada podem ser determinadas pelo técnico no assunto sem experimentação indevida em conjunto com estudos de resposta à dose padrão. As circunstâncias relevantes a serem consideradas ao fazer essas determinações incluem a condição ou condições a serem tratadas, a escolha da composição a ser administrada, a idade, o peso e a resposta do paciente individual e a gravidade dos sintomas do paciente.
[000186] Composições farmacêuticas compreendendo qualquer composto de Fórmulas (Ia), (Ib), (Ic) ou (Id); ou qualquer composto de Fórmulas (II), (IIa), (IIb) ou (IIc); ou qualquer composto de Fórmulas (III), (IIIa), (IIIb), (IIIc), (IIId) ou (IIIe) ou qualquer composto aqui descrito, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis, ou um composto aqui descrito, pode ser administrado por uma variedade de vias incluindo, mas não se limitando a, parenteral, oral, pulmonar, oftálmica, nasal, retal, vaginal, aural, tópica, bucal, transdérmica, intravenosa, intramuscular, subcutânea, intradérmica, intraocular, intracerebral, intralinfática, intraarticular,
intratecal e intraperitoneal.
FORMULAÇõES
[000187] As composições também podem incluir, dependendo da formulação desejada, veículos ou diluentes não tóxicos farmaceuticamente aceitáveis, que são definidos como veículos comumente usados para formular composições farmacêuticas para administração animal ou humana. O diluente é selecionado de modo a não afetar a atividade biológica do agente farmacológico ou composição. Exemplos de tais diluentes são água destilada, solução salina tamponada com fosfato fisiológico, soluções de Ringer, solução de dextrose e solução de Hank. Além disso, a composição ou formulação farmacêutica também pode incluir outros veículos, adjuvantes ou estabilizadores não tóxicos, não terapêuticos, não imunogênicos e semelhantes. As composições farmacêuticas também podem incluir macromoléculas grandes e metabolizadas lentamente, como proteínas, polissacarídeos, como quitosana, ácidos poliláticos, ácidos poliglicólicos e copolímeros (como SEPHAROSE™ funcionalizado com látex, agarose, celulose e semelhantes), aminoácidos poliméricos, aminoácidos copolímeros e lipídios agregados (tais como gotículas de óleo ou lipossomas).
[000188] As composições podem ser administradas por via parentérica como, por exemplo, por injeção intravenosa, intramuscular, intratecal ou subcutânea. A administração parenteral pode ser realizada incorporando uma composição em uma solução ou suspensão. Tais soluções ou suspensões também podem incluir diluentes estéreis, tais como água para injeção, solução salina, óleos fixos, polietilenoglicóis, glicerina, propilenoglicol ou outros solventes sintéticos. As formulações parentéricas também podem incluir agentes antibacterianos, tais como, por exemplo, álcool benzílico ou metil parabenos, antioxidantes, tais como, por exemplo, ácido ascórbico ou bissulfito de sódio e agentes quelantes, tais como EDTA. Também podem ser adicionados tampões como acetatos, citratos ou fosfatos e agentes para o ajuste da tonicidade, como cloreto de sódio ou dextrose. A preparação parentérica pode ser encerrada em ampolas, seringas descartáveis ou frascos de dose múltipla feitos de vidro ou plástico.
[000189] Adicionalmente, substâncias auxiliares, tais como agentes umectantes ou emulsionantes, surfactantes, substâncias tamponantes de pH e semelhantes podem estar presentes nas composições. Outros componentes das composições farmacêuticas são os de origem petrolífera, animal, vegetal ou sintética, por exemplo, óleo de amendoim, óleo de soja e óleo mineral. Em geral, glicóis tais como propilenoglicol ou polietilenoglicol são veículos líquidos preferidos, particularmente para soluções injetáveis.
[000190] As formulações injetáveis podem ser preparadas como soluções ou suspensões líquidas; formas sólidas adequadas para solução ou suspensão em veículos líquidos antes da injeção também podem ser preparadas. A preparação também pode ser emulsionada ou encapsulada em lipossomas ou micropartículas tais como polilactídeo, poliglicólido ou copolímero para efeito adjuvante intensificado [Langer, Science 249: 1527, 1990 e Hanes, Advanced Drug Delivery Reviews 28: 97-119, 1997]. As composições e agentes farmacológicos aqui descritos podem ser administrados na forma de uma injeção de depósito ou preparação de implante que pode ser formulada de modo a permitir uma liberação sustentada ou pulsátil do ingrediente ativo.
[000191] Formulações adicionais adequadas para outros modos de administração incluem formulações orais, intranasais e pulmonares, supositórios, aplicações transdérmicas e distribuição ocular. Para supositórios, ligantes e veículos incluem, por exemplo, polialquilenoglicóis ou triglicéridos; tais supositórios podem ser formados a partir de misturas contendo o ingrediente ativo na faixa de cerca de 0,5% a cerca de 10%, de preferência cerca de 1% a cerca de 2%. As formulações orais incluem excipientes, tais como qualidades farmacêuticas de manitol, lactose, amido, estearato de magnésio, sacarina de sódio, celulose e carbonato de magnésio. A aplicação tópica pode resultar em administração transdérmica ou intradérmica. A administração transdérmica pode ser realizada usando um adesivo para a pele ou transferossomos. [Paul et al., Eur. J. Immunol. 25: 3521-24, 1995; Cevc et al., Biochem. Biophys. Acta 1368: 201-15, 1998].
[000192] Para fins de administração terapêutica oral, as composições farmacêuticas podem ser incorporadas com excipientes e utilizadas na forma de comprimidos, trociscos, cápsulas, elixires, suspensões, xaropes, bolachas, gomas de mascar e semelhantes. Comprimidos, pílulas, cápsulas, trociscos e semelhantes também podem conter aglutinantes, excipientes, agente desintegrante, lubrificantes, deslizantes, agentes adoçantes e agentes aromatizantes. Alguns exemplos de ligantes incluem celulose microcristalina, goma adragante ou gelatina. Exemplos de excipientes incluem amido ou lactose. Alguns exemplos de agentes desintegrantes incluem ácido algínico, amido de milho e semelhantes. Exemplos de lubrificantes incluem estearato de magnésio ou estearato de potássio. Um exemplo de deslizante é o dióxido de silício coloidal. Alguns exemplos de agentes adoçantes incluem sacarose, sacarina e semelhantes. Exemplos de agentes aromatizantes incluem hortelã-pimenta, salicilato de metila, aroma de laranja e semelhantes.
Os materiais usados na preparação dessas várias composições devem ser farmaceuticamente puros e não tóxicos nas quantidades usadas. Em outra modalidade, a composição é administrada como um comprimido ou cápsula.
[000193] Vários outros materiais podem estar presentes como revestimentos ou para modificar a forma física da unidade de dosagem. Por exemplo, os comprimidos podem ser revestidos com goma-laca, açúcar ou ambos. Um xarope ou elixir pode conter, além do ingrediente ativo, sacarose como um agente adoçante, metila e propilparabenos como conservantes, um corante e um aromatizante como cereja ou laranja e semelhantes. Para administração vaginal, uma composição farmacêutica pode ser apresentada como pessários, tampões, cremes, géis, pastas, espumas ou spray.
[000194] A composição farmacêutica também pode ser administrada por administração nasal. Tal como aqui utilizado, a administração nasal ou a administração nasal inclui a administração da composição às membranas mucosas da passagem nasal ou cavidade nasal do paciente. Tal como aqui utilizado, as composições farmacêuticas para administração nasal de uma composição incluem quantidades terapeuticamente eficazes dos compostos preparados por métodos bem conhecidos para serem administrados, por exemplo, como um spray nasal, gota nasal, suspensão, gel, pomada, creme ou pó. A administração da composição também pode ocorrer usando um tampão nasal ou esponja nasal.
[000195] Para administração tópica, as formulações adequadas podem incluir óleo biocompatível, cera, gel, pó, polímero ou outros veículos líquidos ou sólidos. Tais formulações podem ser administradas por aplicação direta aos tecidos afetados, por exemplo, uma formulação líquida para tratar a infecção do tecido conjuntival pode ser administrada gota a gota no olho do sujeito, ou uma formulação em creme pode ser administrada à pele.
[000196] A administração retal inclui a administração das composições farmacêuticas no reto ou intestino grosso. Isso pode ser feito usando supositórios ou enemas. As formulações de supositórios podem ser facilmente feitas por métodos conhecidos na técnica. Por exemplo, as formulações de supositório podem ser preparadas aquecendo a glicerina até cerca de 120 oC, dissolvendo a composição farmacêutica na glicerina, misturando a glicerina aquecida após o que água purificada pode ser adicionada e vertendo a mistura quente em um molde de supositório.
[000197] A administração transdérmica inclui a absorção percutânea da composição através da pele. As formulações transdérmicas incluem adesivos, pomadas, cremes, géis, pomadas e similares.
[000198] Além do significado usual da administração das formulações descritas neste documento a qualquer parte, tecido ou órgão cuja função principal é a troca gasosa com o ambiente externo, para os fins da presente invenção, "pulmonar" também significará incluir um tecido ou cavidade que é contingente ao trato respiratório, em particular, os seios da face. Para administração pulmonar, uma formulação de aerossol contendo o agente ativo, um spray de bomba manual, nebulizador ou inalador dosimetrado pressurizado, bem como formulações de pó seco, são contemplados. As formulações adequadas deste tipo também podem incluir outros agentes, tais como agentes antiestáticos, para manter os compostos divulgados como aerossóis eficazes.
[000199] Um dispositivo de liberação de fármaco para distribuição de aerossóis compreende uma lata de aerossol adequada com uma válvula de medição contendo uma formulação farmacêutica de aerossol conforme descrito e um invólucro de atuador adaptado para conter a lata e permitir a distribuição de fármaco. A lata no dispositivo de distribuição de fármaco tem um espaço superior que representa mais do que cerca de 15% do volume total da lata.
Frequentemente, o composto pretendido para administração pulmonar é dissolvido, suspenso ou emulsificado em uma mistura de um solvente, surfactante e propulsor. A mistura é mantida sob pressão em um recipiente lacrado com válvula dosadora.
[000200] A invenção também abrange um método de tratamento de um paciente que sofre de uma condição associada a uma disfunção na homeostase de proteínas, compreendendo administrar ao referido paciente uma quantidade terapeuticamente eficaz de um composto descrito neste documento.
[000201] "Tratar" ou "tratamento" inclui prevenir ou retardar o início dos sintomas, complicações ou indícios bioquímicos de uma doença, aliviar ou melhorar os sintomas ou interromper ou inibir o desenvolvimento posterior da doença, condição ou distúrbio. Um “sujeito” é um animal a ser tratado ou em necessidade de tratamento. Um “paciente” é um sujeito humano que precisa de tratamento.
[000202] Uma "quantidade eficaz" refere-se à quantidade de um agente que é suficiente para alcançar um efeito desejado e/ou recitado. No contexto de um agente terapêutico, uma "quantidade eficaz" do agente terapêutico que é suficiente para melhorar um ou mais sintomas de um distúrbio e/ou prevenir o avanço de um distúrbio, causar a regressão do distúrbio e/ou atingir um efeito desejado.
[000203] Conforme usado neste documento, o termo "inibir" ou "diminuir" abrange causar uma diminuição líquida por meios diretos ou indiretos. O termo “aumentar” ou “aperfeiçoar” significa causar um ganho líquido por meios diretos ou indiretos.
[000204] A invenção abrange o tratamento de uma condição associada a uma disfunção na proteostase. Proteostase refere-se à homeostase de proteínas. A disfunção na homeostase da proteína é o resultado do dobramento incorreto da proteína, agregação da proteína, tráfego de proteína defeituosa ou degradação da proteína. Proteínas exemplares das quais pode haver uma disfunção na proteostase, por exemplo, que podem existir em um estado mal dobrado, incluem, mas não estão limitadas a, glucocerebrosidase, hexosamina A, regulador de condutância transmembranar de fibrose cística, aspartilglucosaminidase, α-galactosidase A, transportador de cisteína, ceramidase ácida, ácido aL-fucosidase, proteína protetora, catepsina A, -glucosidase ácida, -galactosidase ácida, iduronato 2-sulfatase, α-L-
iduronidase, galactocerebrosidase, α-manosidase ácida, -manosidase ácida, arilsulfatase B, arilsulfatase A, N-acetilgalactosamina-6-sulfato sulfatase, - galactosidase ácida, NPC-acetilglucosamina-1-fosfotransferase, esfingelina-1 ácida, α-glucosidase ácida, -hexosamina B, heparina N-sulfatase, α-N- acetilglucosaminidase, polipeptídeo amilóide de ilhotas (IAPP ou amilina), α- glucosaminida N-acetiltransferase, N-acetilglucosamina-6-sulfatase sulfatase, a1 anti-tripsina, α-N-acetilgalactosaminidase, α-neuramidase, -glucuronidase, -hexosamina A e lipase ácida, poliglutamina, α-sinucleína, peptídeo A, proteína tau, canal de potássio hERG, polipeptídeo amilóide dd ilhotas, transtirretina, Huntingtina, superóxido dismutase, proteína de ligação ao DNA TAR 43 (TDP-43), ataxina-3, superóxido dismutase (SOD) e rodopsina.
[000205] Em certas modalidades, a proteína é selecionada a partir do grupo que consiste em huntingtina, tau, alfa-sinucleína, α1 anti-tripsina e superóxido dismutase.
[000206] As doenças conformacionais de proteínas abrangem distúrbios de ganho de função e distúrbios de perda de função. Em uma modalidade, a doença conformacional da proteína é um distúrbio de ganho de função. Os termos "distúrbio de ganho de função", "doença de ganho de função", "ganho de distúrbio de função tóxica" e "ganho de doença de função tóxica" são usados neste documento de forma intercambíavel. Um distúrbio de ganho de função é uma doença distinguida por aumento da proteotoxicidade associada à agregação. Nessas doenças, a agregação excede a depuração dentro e/ou fora da célula. Doenças de ganho de função incluem, mas não estão limitadas a, doenças neurodegenerativas associadas à agregação de poliglutamina, doenças por corpos de Lewy, esclerose lateral amiotrófica, doenças de agregação associadas à transtiretina, doença de Alzheimer, doença de Machado-Joseph, angiopatia B-amilóide cerebral, degeneração das células ganglionares da retina, tautopatias (paralisia supranuclear progressiva,
degeneração corticobasal, degeneração lobar frontotemporal), hemorragia cerebral com amiloidose, doença de Alexander, serpinopatias, neuropatia amiloidótica familial, amidoidose sistêmica senil, amiloidose ApoAII, amiloidose familiar do tipo finlandes, amiloidose da lisoizma, amiloidose do fibrinogênio,
amiloidose de diálise, miosite/miopatia ´por corpos de inclusão, catarata,
carcinoma medular da tireoide, amiloidose atrial cardíaca, prolactinoma hipofisário, distrofia córnea lattice hereditária, líquen amiloidose cutânea,
amiloidose lactoferrina corneana, amiloidose lactoferrina corneana, proteinose alveolar pulmonar, tumor odontogênico de amiloide, amiloide vesical seminal,
doença falciforme, doença crítica miopatia, doença de von Hippel-Lindau,
neuropatia espinocerebelar 1,síndrome de angelman,neuropatia por axônio gigante, miopatia por corpos de inclusão com doença óssea de Paget,
demência frontotemporal (DFT) e doenças priônicas.
As doenças neurodegenerativas associadas à agregação de poliglutamina incluem, mas não estão limitadas a, doença de Huntington,atrofia dentatorubral e pallidoluysiana, várias formas de ataxia espinocerebelar e atrofia muscular espinhal e bulbar.
A doença de Alzheimer é distinguida pela formação de dois tipos de agregados: agregados extracelulares do peptídeo A e agregados intracelulares da proteína tau associada a microtúbulos.
As doenças de agregação associadas à transtirretina incluem, por exemplo, amiloidoses sistêmicas senis e neuropatia amiloidótica familiar.
As doenças por corpos de
Lewy são distinguidas por uma agregação de proteína sinucleína- e incluem,
por exemplo, doença de Parkinson.
As doenças priônicas (também conhecidas como encefalopatias espongiformes transmissíveis ou EET) são distinguidas pela agregação de proteínas priônicas.
Doenças priônicas humanas exemplares são doença de Creutzfeldt-Jakob (CJD), doença variante de Creutzfeldt-Jakob, síndrome de Gerstmann-Straussler-Scheinker, insônia familiar fatal e Kuru.
Doenças neurodegenerativas adicionais incluem tauopatias, Demência frontotemporal (DFT), demências (incluindo, mas não se limitando a, demência por corpos de Lewy (DLB), demência familiar, serpinopatias, demência da síndrome de Down), esclerose múltipla e dor neuropática.
[000207] Em uma outra modalidade, a doença de conformação de proteína é um distúrbio de perda de função. Os termos "doença de perda de função" e "distúrbio de perda de função" são usados neste documento de forma intercambíavel. As doenças de perda de função são um grupo de doenças distinguidas pelo dobramento ineficiente de uma proteína, resultando em degradação excessiva da proteína. As doenças de perda de função incluem, por exemplo, doenças de armazenamento lisossomal. As doenças de armazenamento lisossomal são um grupo de doenças distinguidas por uma deficiência de uma enzima lisossomal específica que pode ocorrer em uma variedade de tecidos, resultando no acúmulo de moléculas normalmente degradadas pela enzima deficiente. A deficiência de enzima lisossomal pode estar em uma hidrolase lisossomal ou em uma proteína envolvida no tráfego lisossomal. As doenças de armazenamento lisossomal incluem, mas não estão limitadas a, aspartilglucosaminúria, doença de Fabry, doença de Batten, Cistinose, Farber, fucosidose, galactasidosialidose, doença de Gaucher (incluindo tipos 1, 2 e 3), gangliosidose Gm1, doença de Hunter, doença de Hurler-Scheie, doença de Krabbe, α-manosidose, β-manosidose, doença de Maroteaux-Lamy, leucodistrofia metacromática, síndrome de Morquio A, síndrome de Morquio B, mucolipidose II, mucolipidose III, doença de Neimann- Pick (incluindo tipos A, B e C), doença de Pompe, doença de Sandhoff, síndrome de Sanfilippo (incluindo tipos A, B, C e D), doença de Schindler, doença de Schindler-Kanzaki, sialidose, síndrome decSly, doença de Tay-Sach e doença de Wolman.
[000208] Em ainda uma modalidade adicional, a doença associada a uma disfunção na proteostase é uma miopatia. Em algumas modalidades, a miopatia é selecionada a partir do grupo que consiste em distrofia muscular de Duchenne (DMD), distrofia muscular de Becker (BMD), atrofia muscular espinhal (AME), atrofia muscular espinhal-bulbar (SBMA), miosite por corpo de inclusão, ataxia de Freidreich, atrofia de múltiplos sistemas, ataxias espinocerebelares e seipinopatias.
[000209] Em outra modalidade, a doença associada a uma disfunção na proteostase é uma doença cardiovascular. As doenças cardiovasculares incluem, mas não estão limitadas a, doença arterial coronariana, infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral, restenose e arteriosclerose. As condições associadas a uma disfunção da proteostase também incluem condições isquêmicas, tais como lesão de isquemia/reperfusão, isquemia do miocárdio, angina estável, angina instável, acidente vascular cerebral, doença isquêmica do coração e isquemia cerebral.
[000210] Em ainda outra modalidade, a doença associada a uma disfunção na proteostase é diabetes e/ou complicações de diabetes, incluindo, mas não se limitando a, retinopatia diabética, cardiomiopatia, neuropatia, nefropatia e cicatrização de feridas prejudicada.
[000211] Em uma outra modalidade, a doença associada a uma disfunção na proteostase é uma doença ocular incluindo, mas não se limitando a, degeneração macular relacionada à idade (DMRI), edema macular diabético (EMD), retinopatia diabética, glaucoma, catarata, retinite pigmentosa (RP) e degeneração macular seca.
[000212] Em algumas modalidades, a condição associada a uma disfunção na proteostase é selecionada a partir do grupo que consiste em doença de Huntington, doença de Alzheimer, doença de Parkinson, esclerose lateral amiotrófica, diabetes e complicações das mesmas, doenças oculares e câncer ou tumor.
[000213] Condições adicionais associadas a uma disfunção da proteostase incluem hemoglobinopatias, doenças inflamatórias, doenças dos filamentos intermediários, dano pulmonar induzido por fármacos e perda auditiva. A invenção também abrange métodos para o tratamento de hemoglobinopatias (tais como anemia falciforme), uma doença inflamatória (tal como doença inflamatória do intestino, colite, espondilite anquilosante), doenças dos filamentos intermediários (tais como doença hepática gordurosa não alcoólica e alcoólica) e dano pulmonar induzido por fármacos (tal como dano pulmonar induzido por metotrexato). A invenção também abrange métodos para tratar perda auditiva, tal como perda auditiva induzida por ruído, perda auditiva induzida por aminoglicosídeo e perda auditiva induzida por cisplatina.
[000214] Além de condições associadas a uma disfunção na proteostase, o composto da presente invenção pode ser usado para tratar uma doença ou condição distinguida pela atividade deficiente da proteassoma ou atividade deficiente de outros componentes da via ubiquitina-proteassoma. Tais condições incluem, por exemplo, doença de Hippel-Lindau, ataxia espino- cerebelar 1, síndrome de Angelman, neuropatia por axônio gigante, miopatia por corpos de inclusão com doença de Paget e demência frontotemporal.
[000215] Em certas modalidades, a invenção abrange um método para o tratamento de uma condição selecionada a partir do grupo que consiste em doença de Parkinson, doença de Alzheimer, demência lobar frontotemporal (DLFT), paralisia supranuclear progressiva (PSP), esclerose lateral amiotrófica (ELA), ataxia espinocerebelar (AEC), retinite pigmentosa, doenças de príon e autismo.
[000216] Em certas modalidades, a invenção inclui métodos para o tratamento de uma condição associada a uma disfunção na proteostase, compreendendo administrar a um paciente em necessidade do mesmo uma quantidade eficaz de qualquer composto das Fórmulas (Ia), (Ib), (Ic) ou (IIc); ou qualquer composto das Fórmulas (II), (IIa), (IIb) ou (IIc); ou qualquer composto das Fórmulas (III), (IIIa), (IIIb), (IIIc), (IIId) ou (IIIe) ou qualquer composto descrito neste documento, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis de qualquer composto de qualquer fórmula do mesmo e um segundo agente (por exemplo, um segundo agente terapêutico).
Agentes coadministrados, compostos ou terapêuticas não precisam ser administrados exatamente ao mesmo tempo. Em certas modalidades, no entanto, qualquer composto das Fórmulas (Ia), (Ib), (Ic) ou (Id); ou qualquer composto das Fórmulas (II), (IIa), (IIb) ou (IIc); ou qualquer composto das Fórmulas (III), (IIIa), (IIIb), (IIIc), (IIId) ou (IIIe) ou qualquer composto descrito neste documento, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis de qualquer composto de qualquer fórmula do mesmosão administrados substancialmente simultaneamente como o segundo agente. Por "substancialmente simultaneamente", entende-se que qualquer composto das Fórmulas (Ia), (Ib), (Ic) ou (Id); ou qualquer composto das Fórmulas (II), (IIa), (IIb) ou (IIc); ou qualquer composto das Fórmulas (III), (IIIa), (IIIb), (IIIc), (IIId) ou (IIIe) ou qualquer composto descrito neste documento, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis de qualquer composto de qualquer fórmula do mesmo são administrados antes, ao mesmo tempo e/ou após a administração do segundo agente, e abrange, por exemplo, a administração dentro da mesma sessão de tratamento ou como parte do mesmo regime de tratamento. Segundos agentes exemplares incluem chaperonas farmacológicas e reguladores da proteostase (tais como aqueles descritos abaixo).
[000217] Em ainda aspectos adicionais, a invenção abrange um método para tratar uma condição caracterizada pela atividade deficiente da proteassoma ou deficiência de outros componentes da via ubiquitina-
proteassoma em um sujeito, compreendendo administrar ao referido sujeito uma quantidade eficaz de um composto da invenção, ou sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo.
[000218] Em uma modalidade adicional, a invenção é direcionada a uma composição farmacêutica compreendendo qualquer composto das Fórmulas (Ia), (Ib), (Ic) ou (Id); ou qualquer composto das Fórmulas (II), (IIa), (IIb) ou (IIc); ou qualquer composto das Fórmulas (III), (IIIa), (IIIb), (IIIc), (IIId) ou (IIIe) ou qualquer composto descrito neste documento, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis de qualquer composto de qualquer fórmula do mesmo e um segundo agente, em que o segundo agente é selecionado a partir do grupo que consiste em uma chaperona farmacológica e um regulador da proteostase. A invenção também abrange um método para tratar um paciente que sofre de uma condição associada a uma disfunção na proteostase, compreendendo administrar uma quantidade terapeuticamente eficaz de um composto da invenção e um segundo agente, em que o segundo agente é uma chaperona farmacológica. Chaperones farmacológicos ou estabilizadores cinéticos referem-se a compostos que se ligam a um nível de estado estacionário existente da proteína mutante dobrada e aumentam quimicamente o equilíbrio de dobramento ao estabilizar a dobra [Bouvier, Chem Biol 14: 241-242, 2007; Fan et al., Nat Med 5: 112-115, 1999; Sawkar et al., Proc Natl Acad Sci USA 99: 15428-15433, 2002; Johnson e Kelly, Accounts of Chemical Research 38: 911-921, 2005]. A chaperona farmacológica é administrada em quantidade que em combinação com um composto aqui descrito em uma quantidade que é suficiente para tratar um paciente que sofre de uma condição associada a uma disfunção na proteostase. As chaperonas farmacológicas exemplares são descritas na Publicação do Pedido de Patente dos EUA nºs. 20080056994, 20080009516, 20070281975, 20050130972, 20050137223, 20050203019, 20060264467 e 20060287358, os conteúdos de cada um dos quais são aqui incorporados por referência.
[000219] Em outra modalidade, a invenção é um método de tratamento de um paciente que sofre de uma condição associada a uma disfunção na proteostase, compreendendo a administração ao referido paciente de uma quantidade eficaz de um composto aqui descrito ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis, de qualquer dos mesmos, e um segundo agente, em que o segundo agente é um regulador de proteostase. O termo " regulador de proteostase" refere-se a pequenas moléculas, siRNA e produtos biológicos (incluindo, por exemplo, proteínas) que aumentam a homeostase da proteína celular. Por exemplo, os reguladores de proteostase podem ser agentes que influenciam a síntese de proteínas, dobramento, tráfego e vias de degradação. Os reguladores da proteostase englobam os agentes farmacológicos que estimulam a atividade de sinalização da resposta ao choque térmico (HSR). Os reguladores de proteostase funcionam por meio da manipulação de vias de sinalização, incluindo, mas não se limitando a, a resposta de choque térmico ou a resposta de proteína desdobrada, ou ambas, resultando na transcrição e tradução de componentes da rede de proteostase. Os reguladores de proteostase podem aumentar o dobramento, o tráfego e a função de proteínas (por exemplo, proteínas mutadas). Os reguladores de proteostase também podem regular as chaperonas de proteínas, regulando positivamente a transcrição ou tradução da chaperona de proteínas, ou inibindo a degradação da chaperona de proteínas. Os reguladores de proteostase podem influenciar a biologia do dobramento, muitas vezes pelo aumento coordenado nos níveis de enzima chaperona e de dobramento e macromoléculas que se ligam a conjuntos conformacionais parcialmente dobrados, permitindo assim sua progressão para intermediários com estrutura mais nativa e, finalmente, aumentando a concentração de proteína mutante dobrada para exportar. Em um aspecto, o regulador de proteostase é distinto de uma chaperona em que o regulador de proteostase pode aumentar a homeostase de uma proteína mutada, mas não se liga à proteína mutada. Além disso, os reguladores de proteostase podem regular positivamente uma via de agregação ou uma atividade de desagregase.
Os reguladores de proteostase exemplares são os celastróis, bloqueadores dos canais de Ca2+ do tipo MG-132 e L (por exemplo, dilitiazem e verapamil). O termo "celastróis" refere-se a celastrol e seus derivados ou análogos, incluindo, mas não se limitando a, aqueles derivados de celastrol descritos em Westerheide et al., J Biol Chem, 2004. 279 (53): pág. 56053-60, cujos conteúdos são expressamente incorporados neste documento por referência.
Os derivados de celastrol incluem, por exemplo, éster metílico de celastrol, diacetato de dihidrocelastrol, éter butílico de celastrol, dihidrocelastrol, éster benzílico de celastrol, primesterol, diacetato de primesterol e triacetato de celastrol. Em certos aspectos, o regulador de proteostase é um ativador de resposta ao choque térmico. Um ativador de resposta de choque térmico é um agente que ativa indiretamente ou diretamente a resposta de choque térmico, por exemplo, ativando direta ou indiretamente o fator de transcrição de choque térmico 1 (HSF1), inibindo Hsp90 e/ou ativando a expressão de chaperona (Westerheide et al., J Biol Chem, 2004. 279 (53): pág. 56053-60, cujos conteúdos são expressamente incorporados neste documento por referência).
Os termos "ativador de resposta a choque térmico", "ativador de choque térmico", "indutor de resposta a choque térmico" e "indutor de choque térmico" são usados aqui indistintamente. Exemplos não limitativos de ativadores de resposta ao choque térmico são celastróis, fármacos antiinflamatórios não esteroidais, ansamicina, geldenamicina, radiciol, ácido glucurônico e tributilina.
Os ativadores de resposta ao choque térmico também foram descritos, por exemplo, na Publicação do Pedido de Patente dos EUA nºs 20070259820, 20070207992, 20070179087, 20060148767, os conteúdos de cada um dos quais são expressamente incorporados neste documento por referência. Em algumas modalidades, o ativador de resposta ao choque térmico é um ativador de resposta ao choque térmico de molécula pequena.
[000220] A invenção também abrange um método de tratamento de câncer ou um tumor em um paciente em necessidade, compreendendo a administração ao referido paciente de uma quantidade eficaz de qualquer composto de Fórmulas (Ia), (Ib), (Ic) ou (Id); ou qualquer composto de Fórmulas (II), (IIa), (IIb) ou (IIc); ou qualquer composto de Fórmulas (III), (IIIa), (IIIb), (IIIc), (IIId) ou (IIIe) ou qualquer composto aqui descrito, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis de qualquer composto de qualquer fórmula. A invenção abrange adicionalmente um método de tratamento de câncer ou um tumor em um paciente em necessidade, compreendendo a administração ao referido paciente de uma quantidade eficaz de um composto aqui descrito. Os cânceres que podem ser tratados de acordo com os métodos da presente invenção incluem, mas não estão limitados a, câncer de mama, câncer de cólon, câncer de pâncreas, câncer de próstata, câncer de pulmão, câncer de ovário, câncer cervical, mieloma múltiplo, carcinoma basocelular, neuroblastoma, câncer hematológico, rabdomiossarcoma, câncer de fígado, câncer de pele, leucemia, carcinoma de células basais, câncer de bexiga, câncer endometrial, glioma, linfoma e câncer gastrointestinal.
[000221] Em outra modalidade, a invenção é um método de tratamento de câncer ou tumor que compreende a administração de qualquer composto de Fórmulas (Ia), (Ib), (Ic) ou (Id); ou qualquer composto de Fórmulas (II), (IIa), (IIb) ou (IIc); ou qualquer composto de Fórmulas (III), (IIIa), (IIIb), (IIIc), (IIId) ou (IIIe) ou qualquer composto aqui descrito, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis de qualquer composto de qualquer fórmula deste em combinação com a administração de um agente quimioterapêutico.
Os agentes quimioterapêuticos que podem ser usados incluem, mas não estão limitados a, agentes alquilantes, tais como a ciclosfosfamida (CYTOXAN®); sulfonatos de alquila, tais como busulfan,
improsulfan e piposulfan; aziridinas, tais como benzodopa, carboquona,
meturedopa e uredopa; etileniminas e metilamelaminas incluindo altretamina,
trietilenomelamina, trietilenofosforamida, trietilenotiofosforamida e trimetilolomelamina; mostardas de nitrogênio, tais como clorambucila,
clornafazina, colofosfamida, estramustina, ifosfamida, mecloretamina, cloridrato de óxido de mecloretamina, melfalano, novembiquina, fenesterina,
prednimustina, trofosfamida, mostarda de uracila; nitrosureias, tais como carmustina, clorozotocina, fotemustina, lomustina, nimustina, ranimustina;
antibióticos, tais como aclacinomisinas, actinomicina, autramicina, azaserina,
bleomicinas, cactinomicina, caliqueamicina, carabicina, carminomicina,
carzinofilina, cromomicinas, dactinomicina, daunorubicina, detorubicina, 6-
diazo-5-oxo-L-norleucina, doxorubicina, epirubicina, esorubicina, idarubicina,
marcelomicina, mitomicinas, ácido micofenólico, nogalamicina, olivomicinas,
peplomicina, potfiromicina, puromicina, quelamicina, rodorrubicina,
estreptonigrina, estreptozocina, tubercidina, ubenimex, zinostatina, zorubicina;
antimetabólitos, tais como metotrexato e 5-fluorouracila (5-FU); análogos de ácido fólico, tais como denopterina, metotrexato, pteropterina, trimetrexato;
análogos de purina, tais como fludarabina, 6-mercaptopurina, tiamiprina,
tioguanina; anogos de pirimidina, tais como ancitabina, azacitidina, 6-
azauridina, carmofur, citarabina, didesoxiuridina, doxifluridina, enocitabina,
floxuridina; andrógenos, tais como calusterona, propionato de dromostanolona,
epitiostanol, mepitiostano, testolactona; antiadrenais, tais como aminoglutetimida, mitotano, trilostano; reforçador de ácido fólico, tais como ácido frolínico; aceglatona; glicosídeo aldofosfamida; ácido aminolevulínico;
amsacrina; bestrabucila; bisantreno; edatraxato; defofamina; demecolcina;
diaziquona; elfornitina; acetato de eliptínio; etoglucida; nitrato de gálio; hidroxiureia; lentinan; lonidamina; mitoguazona; mitoxantrona; mopidamol; nitracrina; pentostatina; fenameto; pirarrubicina; ácido podofilínico; 2-etil- hidrazida; procarbazina; PSK®; razoxano; sizofiran; spirogermanium; ácido tenuazônico; triaziquona; 2,2',2''- triclorotrietilamina; uretano; vindesina; dacarbazina; mannomustina; mitobronitol; mitolactol; pipobroman; gacitosina; arabinósido ("Ara-C"); ciclofosfamida; tiotepa; taxanos, por exemplo, paclitaxel (TAXOL®, Bristol-Myers Squibb Oncology, Princeton, N.J.) e docetaxel (TAXOTERE®; Aventis Antony, França); clorambucila; gencitabina; 6- tioguanina; mercaptopurina; metotrexato; análogos de platina, tais como cisplatina e carboplatina; vinblastina; platina; etoposídeo (VP-16); ifosfamida; mitomicina C; mitoxantrona; vincristina; vinorelbina; navelbine; novantrone; teniposido; daunomicina; aminopterina; xeloda; ibandronato; CPT-11; inibidor de topoisomerase RFS 2000; difluorometilornitina (DMFO); ácido retinóico; esperamicinas; capecitabina; e sais, ácidos ou derivados farmaceuticamente aceitáveis de qualquer um dos anteriores. Também incluídos nesta definição estão os agentes anti-hormonais que atuam para regular ou inibir a ação de hormônios em tumores, tais como antiestrogênios, incluindo, por exemplo, tamoxifeno, raloxifeno, 4(5)-imidazóis inibidores da aromatase, 4- hidroxitamoxifeno, trioxifeno, ceoxifeno, LY 117018, onapristona e toremifeno (Fareston); e antiandrógenos, tais como flutamida, nilutamida, bicalutamida, leuprolida e goserelina; e sais, ácidos ou derivados farmaceuticamente aceitáveis de qualquer um dos anteriores.
[000222] Em uma outra modalidade, a invenção é um método para tratar câncer ou tumor que compreende administrar a um paciente em necessidade do mesmo uma quantidade eficaz de qualquer composto das Fórmulas (Ia), (Ib), (Ic) ou (Id); ou qualquer composto das Fórmulas (II), (IIa), (IIb) ou (IIc); ou qualquer composto das Fórmulas (III), (IIIa), (IIIb), (IIIc), (IIId)
ou (IIIe) ou qualquer composto descrito neste documento, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis de qualquer composto de qualquer fórmula do mesmo em combinação com terapia de radiação.
[000223] Em ainda uma modalidade adicional, a invenção é um método para tratar uma infecção viral que compreende administrar a um sujeito em necessidade do mesmo uma quantidade eficaz de qualquer composto das Fórmulas (Ia), (Ib), (Ic) ou (Id); ou qualquer composto das Fórmulas (II), (IIa), (IIb) ou (IIc); ou qualquer composto das Fórmulas (III), (IIIa), (IIIb), (IIIc), (IIId) ou (IIIe) ou qualquer composto descrito neste documento, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis de qualquer composto de qualquer fórmula do mesmo. Em certas modalidades, a infecção viral é uma infecção de um vírus da família dos flavivírus. Exemplos de vírus da família dos flavivírus incluem, por exemplo, vírus da Dengue, vírus do Nilo Ocidental, vírus da encefalite japonesa, vírus da febre amarela e vírus da encefalite transmitida por carrapatos. Em uma modalidade adicional, o vírus é o vírus La Crosse. Em outra modalidade, o vírus é o vírus da Dengue ou vírus do Nilo Ocidental.
MODALIDADES DA INVENÇÃO
[000224] Outras modalidades são fornecidas neste documento.
[000225] Modalidade 1: Composto tendo a Fórmula (IA):
Z R1 R2 R3a
O R3b R5
N R3c R3d
E (Ia);
ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo; em que:
E é selecionado a partir do grupo que consiste em arila opcionalmente substituída ou heteroarila opcionalmente substituída;
cada um de R1 e R2 é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída,
C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída;
Z é um N-heterocíclico em ponte de 6 a 12 membros opcionalmente substituído;
cada um de R3a, R3b, R3c e R3d é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10alquila opcionalmente substituída, C2-C10alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalquila opcionalmente substituída, C3-
C12cicloalcenila opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída,
halo, N 3, ORc, NRdRd, C(O)ORc, NO2, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd,
NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc, N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NR dS(O)nNR dRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, (C=NRd)Rc,
OC(O)Rc, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída;
R5 é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10alquila opcionalmente substituída, C2-C10alcenila opcionalmente substituída, C2-C10alquinila opcionalmente substituída, C3-
C12cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, halo, N3, ORc, NRdRd, C(O)ORc, NO2, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc,
N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd,
NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, (C=NRd)Rc, OC(O)Rc,
heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída;
em que substituintes de E, Z, R1, R2, R3a, R3b, R3c, R3d e R5 opcionalmente substituídos são, cada um, independentemente selecionados a partir do grupo que consiste em C1-C10 alquila, C2-C10 alcenila, C2-C10 alquinila,
C3-C12 cicloalquila, C3-C12 cicloalcenila, arila, halo, N3, ORc, NRdRd, C(O)ORc,
NO2, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NR dRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc, N(Rd)
(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc,
S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, (C=NRd)Rc, OC(O)Rc, heterocíclico e heteroarila;
cada Rc é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída,
C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída e heteroarila opcionalmente substituída;
cada Rd é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída,
C1-C10 alcóxi opcionalmente substituído, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída e heteroarila opcionalmente substituída; ou dois grupos Rd geminais serem tomados em conjunto com o átomo de nitrogênio ao qual eles estão ligados para formar um heterocíclico opcionalmente substituído ou uma heteroarila opcionalmente substituída; e cada n é independentemente 0, 1 ou 2.
[000226] Modalidade 2: Composto da modalidade 1, ou um sal farmaceuticamente aceitável, solvato, clatrato ou pró-fármaco do mesmo, caracterizado por R5 ser uma C1-C4alquila opcionalmente substituída.
[000227] Modalidade 3: Composto da modalidade 1, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R5 ser metila.
[000228] Modalidade 4: Composto de qualquer uma das modalidades 1 a 3, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R 1 e R2 serem, cada um, independentemente selecionados a partir de hidrogênio e C 1- C10alquila opcionalmente substituída.
[000229] Modalidade 5: Composto de qualquer uma das modalidades 1 a 3, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R 1 e R2 serem cada um hidrogênio.
[000230] Modalidade 6: Composto de qualquer uma das modalidades 1 a 5, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por E ser uma heteroarila opcionalmente substituída.
[000231] Modalidade 7: Composto de qualquer uma das modalidades 1 a 5, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por E ser uma arila opcionalmente substituída.
[000232] Modalidade 8: Composto de qualquer uma das modalidades 1 a 5, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por E ser uma fenila opcionalmente substituída.
[000233] Modalidade 9: Composto de qualquer uma das modalidades 1 a 5, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo,caracterizado por E ser uma fenila para-substituída, em que a fenila é opcionalmente ainda substituída.
[000234] Modalidade 10: Composto de qualquer uma das modalidades 1 a 9, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por cada um de R 3a, R3b, R3c e R3d ser independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, halo, NRdRd, NO2, CN, C1-C10alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C(O)ORc, C(O)Rc NRdC(O)Rc, OC(O)Rc e ORc.
[000235] Modalidade 11: Composto de qualquer uma das modalidades 1 a 10, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R 3a e R3d serem cada um hidrogênio.
[000236] Modalidade 12: Composto de qualquer uma das modalidades 1 a 11, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R3c ser:
V W ; V ser selecionado a partir do grupo que consiste em C 1-C6alquileno, C2-C6alcenileno, C2-C6alquinileno, cada um opcionalmente substituído; W ser selecionado a partir do grupo que consiste em S(O) pRm, CN, heteroarila opcionalmente substituída e heterocíclico opcionalmente substituído; Rm ser selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1- C10alquila opcionalmente substituída, C2-C10alcenila opcionalmente substituída, C2-C10alquinila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalquila opcionalmente substituída, C3- C12cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída e heteroarila opcionalmente substituída; e p ser 0, 1 ou 2.
[000237] Modalidade 13: Composto da modalidade 12, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por V ser um C1-C6alquileno opcionalmente substituído.
[000238] Modalidade 14: Composto da modalidade 12, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por V ser um C2-C4alquileno opcionalmente substituído.
[000239] Modalidade 15: Composto de qualquer uma das modalidades 12 a 14, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por W ser selecionado a partir do grupo que consiste em: (Rn)2 Rn N (Rq)2
O N (Rq)2 (Rn)2 Rp e ; cada Rn e Rq R serem selecionados independentemente a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10alcenila opcionalmente substituída, C2-C10alquinila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, OR c, NRdRd, C(O)ORc, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc, N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, OC(O)Rc, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída; e Rp ser selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-
C10alquila opcionalmente substituída, C2-C10alcenila opcionalmente substituída, C2-C10alcinila opcionalmente substituída, C1-C10alcóxi opcionalmente substituído, C3-C12cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída, e heteroarila opcionalmente substituída.
[000240] Modalidade 16: Composto de qualquer uma das modalidades 12 a 14, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por W ser S(O) pRm.
[000241] Modalidade 17: Composto de qualquer uma das modalidades 12 a 14, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por W ser S(O)2Rm, em que Rm é uma C1-C6alquila opcionalmente substituída, ou uma C3- C6cicloalquila opcionalmente substituída.
[000242] Modalidade 18: Composto de qualquer uma das modalidades 12 a 14, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por W ser SRm, em que Rm é uma C1-C6alquila opcionalmente substituída, ou uma C3-C6cicloalquila opcionalmente substituída.
[000243] Modalidade 19: Composto de qualquer uma das modalidades 12 a 14, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por W ser CN.
[000244] Modalidade 20: Composto de qualquer uma das modalidades 12 a 14, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por W ser heteroarila opcionalmente substituída.
[000245] Modalidade 21: Composto de qualquer uma das modalidades 12 a 14, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por W ser heterocíclico opcionalmente substituído.
[000246] Modalidade 22: Composto de qualquer uma das modalidades 12 a 14, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por W ser selecionado a partir do grupo que consiste em: (Rn)2 Rn N (Rq)2
O N (Rq)2 (Rn)2 Rp e ; cada Rq e Rn serem selecionados independentemente a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10alquila opcionalmente substituída, C2- C10alcenila opcionalmente substituída, C2-C10alquinila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, OR c, NRdRd, C(O)ORc, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc, N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, OC(O)Rc, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída; e Rp ser selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1- C10alquila opcionalmente substituída, C2-C10alcenila opcionalmente substituída, C2-C10alcinila opcionalmente substituída, C1-C10alcóxi opcionalmente substituído, C3-C12cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída, e heteroarila opcionalmente substituída.
[000247] Modalidade 23: Composto de qualquer uma das modalidades 1 a 22, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por Z ser um N-
heterocíclico em ponte de 6 a 10 membros opcionalmente substituído.
[000248] Modalidade 24: Composto de qualquer uma das modalidades 1 a 22, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por Z ser um N- heterocíclico em ponte de 6 a 9 membros opcionalmente substituído.
[000249] Modalidade 25: Composto de qualquer uma das modalidades 1 a 22, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por Z ser um N- heterocíclico em ponte de 6 a 8 membros opcionalmente substituído.
[000250] Modalidade 26: Composto de qualquer uma das modalidades 1 a 22, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por Z ser um N- heterocíclico em ponte de 7 membros opcionalmente substituído.
[000251] Modalidade 27: Composto de qualquer uma das modalidades 1 a 22, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por Z ser um N- heterocíclico em ponte de 8 membros opcionalmente substituído.
[000252] Modalidade 28: Composto de qualquer uma das modalidades 1 a 22, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por Z ser selecionado a partir do grupo que consiste em:
N N e ; cada opcionalmente substituído.
[000253] Modalidade 29: Composto de qualquer uma das modalidades 1 a 22, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por Z ser selecionado a partir do grupo que consiste em: Rv Rt Rv Rt
N
N e ; em que: Rt é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C 1- C10alquila opcionalmente substituída, C2-C10alcenila opcionalmente substituída, C2-C10alquinila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalquila opcionalmente substituída, C3- C12cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, halo, N3, ORc, NRdRd, C(O)ORc, NO2, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc, N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, (C=NRd)Rc, OC(O)Rc, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída; e Rv é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio e C 1- C10 alquila opcionalmente substituída.
[000254] Modalidade 30: Composto da modalidade 29, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por Rt ser selecionado a partir do grupo que consiste em C1- C10alquila opcionalmente substituída e ORc.
[000255] Modalidade 31: Composto da modalidade 1, ou um sal,
solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo,
caracterizado pelo composto ter a Fórmula (Ib): Z R1 O R2 R3b R5 N R3c
R4
(Ib),
em que R4 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10alquila opcionalmente substituída, C2-C10alcenila opcionalmente substituída, C2-C10alquinila opcionalmente substituída, C3-
C12cicloalquila, opcionalmente substituída, C3-C12cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, halo, N3, ORc, NRdRd, C(O)ORc,
NO2, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc,
N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, (C=NRd)Rc, OC(O)Rc,
heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída;
em que os substituintes de Z opcionalmente substituído, R 1, R2, R3b,
R3c, R4 e R5 são cada um selecionados independentemente a partir do grupo que consiste em C1-C10 alquila, C2-C10 alcenila, C2-C10 alquinila, C3-C12 cicloalquila, C3-C12 cicloalcenila, arila, halo, N3, ORc, NRdRd, C(O)ORc, NO2,
CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc,
N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, (C=NRd)Rc, OC(O)Rc,
heterocíclico e heteroarila;
cada Rc é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída e heteroarila opcionalmente substituída; cada Rd é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C1-C10 alcóxi opcionalmente substituído, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída e heteroarila opcionalmente substituída; ou dois grupos Rd geminais serem tomados em conjunto com o átomo de nitrogênio ao qual eles estão ligados para formar um heterocíclico opcionalmente substituído ou uma heteroarila opcionalmente substituída; e cada n é independentemente 0, 1 ou 2.
[000256] Modalidade 32: Composto da modalidade 31, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R3b ser hidrogênio.
[000257] Modalidade 33: Composto da modalidade 31 ou 32, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R4 ser selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, halo, N3, C(O)ORc, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NO2 e NRdRd.
[000258] Modalidade 34: Composto da modalidade 31 ou 32, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R4 ser selecionado a partir do grupo que consiste em halo, N3, C(O)ORc, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NO2 e NRdRd.
[000259] Modalidade 35: Composto da modalidade 31 ou 32, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R4 ser Cl.
[000260] Modalidade 36: Composto de qualquer uma das modalidades 31 a 35, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R 3c ser selecionado do grupo que consiste em hidrogênio, halo, NR dRd, NO2, CN, C1- C10alquila opcionalmente substituída, C2-C10alcenila opcionalmente substituída, C2-C10alquinila opcionalmente substituída, C(O)ORc, C(O)Rc NRdC(O)Rc, OC(O)Rc e ORc.
[000261] Modalidade 37: Composto de qualquer uma das modalidades 31 a 35, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R 3c ser selecionado a partir do grupo que consiste em C1-C10alquila opcionalmente substituída, C2-C10alcenila opcionalmente substituída e C2-C10alquinila opcionalmente substituída.
[000262] Modalidade 38: Composto de qualquer uma das modalidades 31 a 35, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R3c ser:
V W ; V ser selecionado a partir do grupo que consiste em C 1-C6alquileno, C2-C6alcenileno, C2-C6alquinileno, cada um opcionalmente substituído; W ser selecionado a partir do grupo que consiste em S(O) pRm, CN, heteroarila opcionalmente substituída e heterocíclico opcionalmente substituído; Rm ser selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-
C10alquila opcionalmente substituída, C2-C10alcenila opcionalmente substituída, C2-C10alquinila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalquila opcionalmente substituída, C3- C12cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída e heteroarila opcionalmente substituída; e p ser 0, 1 ou 2.
[000263] Modalidade 39: Composto da modalidade 38, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por V ser um C1-C6alquileno opcionalmente substituído.
[000264] Modalidade 40: Composto da modalidade 38, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por V ser um C2-C4alquileno opcionalmente substituído.
[000265] Modalidade 41: Composto de qualquer uma das modalidades 38 a 40, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por W ser selecionado (Rn)2 Rn N (Rq)2
O N (Rq)2 (Rn)2 , e Rp do grupo que consiste em S(O)pRm, CN, ; cada Rq e Rn serem selecionados independentemente a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10alquila opcionalmente substituída, C2- C10alcenila opcionalmente substituída, C2-C10alquinila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, OR c, NRdRd, C(O)ORc, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc, N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, OC(O)Rc, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída; e
Rp ser selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1- C10alquila opcionalmente substituída, C2-C10alcenila opcionalmente substituída, C2-C10alcinila opcionalmente substituída, C1-C10alcóxi opcionalmente substituído, C3-C12cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída, e heteroarila opcionalmente substituída.
[000266] Modalidade 42: Composto de qualquer uma das modalidades 38 a 40, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por W ser S(O) pRm.
[000267] Modalidade 43: Composto de qualquer uma das modalidades 38 a 40, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por W ser S(O) 2Rm, em que Rm é uma C1-C6 opcionalmente substituída.
[000268] Modalidade 44: Composto de qualquer uma das modalidades 38 a 40, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por W ser SR m, em que Rm é um opcionalmente substituído, C1-C6alquila ou uma C3-C6cicloalquila opcionalmente substituída.
[000269] Modalidade 45: Composto de qualquer uma das modalidades 38 a 40, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por W ser CN.
[000270] Modalidade 46: Composto de qualquer uma das modalidades 38 a 40, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por W ser heteroarila opcionalmente substituída.
[000271] Modalidade 47: Composto de qualquer uma das modalidades 38 a 40, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo,caracterizado por W ser heterocíclico opcionalmente substituído.
[000272] Modalidade 48: Composto de qualquer uma das modalidades 38 a 40, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por W ser selecionado a partir do grupo que consiste em: (Rn)2 Rn O (Rq)2
N N (Rq)2 (Rn)2 e Rp ; em que cada um de R n e Rq é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C 1-C10alquila opcionalmente substituída, C 2-C10alcenila opcionalmente substituída, C 2-C10alquinila opcionalmente substituída, C 3-C12cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, OR c, NRdRd, C(O)ORc , CN, C(O)Rc, C(O)C(O)R c, C(O)NR dRd, NRdC(O)Rc, NR dS(O)nRc, N(Rd)(COORc ), NR dC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NR dRd, NRdS(O)nNRdRd, NR dS(O)nRc , S(O) nRc, S(O) nNRdR d, OC(O)ORc, OC(O)Rc, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída; e Rp é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10alquila opcionalmente substituída, C 2-C10alcenila opcionalmente substituída, C 2-C10alcinila opcionalmente substituída, C 1-C10alcóxi opcionalmente substituído, C 3-C12cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída, e heteroarila opcionalm ente substituída.
[000273] Modalidade 49: Composto de qualquer uma das modalidades 31 a 48, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por Z ser um N- heterocíclico em ponte de 6 a 10 membros opcionalmente substituída.
[000274] Modalidade 50: Composto de qualquer uma das modalidades 31 a 48, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por Z ser um N- heterocíclico em ponte de 6 a 9 membros opcionalmente substituído.
[000275] Modalidade 51: Composto de qualquer uma das modalidades 31 a 48, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por Z ser um N- heterocíclico em ponte de 6 a 8 membros opcionalmente substituído.
[000276] Modalidade 52: Composto de qualquer uma das modalidades 31 a 48, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por Z ser um N- heterocíclico em ponte de 7 membros opcionalmente substituído.
[000277] Modalidade 53: Composto de qualquer uma das modalidades 31 a 48, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por Z ser um N - heterocíclico em ponte de 8 membros opcionalmente substituído.
[000278] Modalidade 54: Composto de qualquer uma das modalidades 31 a 48, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por Z ser selecionado a partir do grupo que consiste em:
N N e ; cada opcionalmente substituído.
[000279] Modalidade 55: Composto de qualquer uma das modalidades 31 a 48, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por Z ser selecionado a partir do grupo que consiste em: Rv Rt Rv Rt
N
N e ; em que: Rt é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1- C10alquila opcionalmente substituída, C2-C10alcenila opcionalmente substituída, C2-C10alquinila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalquila opcionalmente substituída, C3- C12cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, halo, N3, ORc, NRdRd, C(O)ORc, NO2, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc, N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, (C=NRd)Rc, OC(O)Rc, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída; e
Rv é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio e C 1- C10 alquila opcionalmente substituída.
[000280] Modalidade 56: Composto da modalidade 55, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por Rt ser selecionado a partir do grupo que consiste em C1- C10alquila, opcionalmente substituída e ORc.
[000281] Modalidade 57: Composto da modalidade 1, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo,, caracterizado pelo composto ter a Fórmula (Ic) ou Fórmula (Id): e ; (Ic) (Id) em que: Rt é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1- C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, halo, N3, ORc, NRdRd, C(O)ORc, NO2, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc, N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, (C=NRd)Rc, OC(O)Rc, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída; Rv é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio e C 1- C10 alquila opcionalmente, substituída; R4 é selecionado a partir do grupo que consiste em halo, N 3, C(O)ORc, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NO2 e NRdRd; W é selecionado a partir do grupo que consiste em S(O)pRm, CN, heteroarila opcionalmente substituída e heterocíclico opcionalmente substituído; nn é 1, 2 ou 3; e p é 0, 1 ou 2.
[000282] Modalidade 58: Composto da modalidade 57, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por Rt e Rv serem independentemente selecionados a partir do grupo que consiste em hidrogênio, hidroxila, -OCH3 e-C(CH3)3.
[000283] Modalidade 59: Composto, de acordo com a modalidade 57 ou 58, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R4 ser cloro.
[000284] Modalidade 60: Composto de qualquer uma das modalidades 57 a 59, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por W ser selecionado a partir do grupo que consiste em –SO2CH3, CN, ,
,e .
[000285] Modalidade 61: Composto da modalidade 1, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado pelo composto ser selecionado a partir do grupo que consiste em 1A, 2A, 3A, 4A, 5A, 6A, 8A, 10A, 11A, 12A, 13A, 15A, 16A, 17A, 18A, 19A, 20A, 21A, 22A, 23A, 24A, 25A, 26A, 27A, 28A, 29A, 30A, 31A, 32A, e 33A.
[000286] Modalidade 62: Composto tendo a Fórmula (II): Z1 R1 R2 R3a
O R3b R5
N
V W R3d
E (II) ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo; em que: E é selecionado a partir do grupo que consiste em arila opcionalmente substituída ou heteroarila opcionalmente substituída; cada um de R1 e R2 é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída; Z1 é um N-heterocíclico opcionalmente substituído;
cada um dos R3a, R3b, R3d é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C 1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, halo,
N3, ORc, NRdRd, C(O)ORc, NO2, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd,
NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc, N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd,
NRdS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, (C=NRd) Rc,
OC(O)Rc, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída;
R5 é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10alquila opcionalmente substituída, C2-C10alcenila opcionalmente substituída, C2-C10alquinila opcionalmente substituída, C3-
C12cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, halo, N3, ORc, NRdRd, C(O)ORc,
NO2, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc,
N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd,
NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, (C=NRd)Rc, OC(O)Rc,
heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída;
V é selecionado a partir do grupo que consiste em C1-C6 alquileno,
C2-C6 alquenileno, C2-C6 alcinileno, cada um opcionalmente substituído;
W é selecionado a partir do grupo que consiste em S(O)pRm, CN,
heteroarila opcionalmente substituída e heterocíclico opcionalmente substituído;
em que substituintes de E, Z, V, W, R1, R2, R3a, R3b, R3d e R5, opcionalmente substituídos, são, cada um, independentemente selecionados a partir do grupo que consiste em C1-C10 alquila, C2- C10 alcenila, C2-C10 alquinila, C3-C12 cicloalquila, C3-C12 cicloalcenila, arila, halo, N3, ORc, NRdRd,
C(O)ORc, NO2, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc,
NRdS(O)nRc, N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd,
NRdS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, (C=NRd)Rc,
OC(O)Rc, heterocíclico e heteroarila;
cada Rc é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída,
C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída e heteroarila opcionalmente substituída;
cada Rd é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída,
C1-C10 alcóxi opcionalmente substituído, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída e heteroarila opcionalmente substituída; ou dois grupos Rd geminais serem tomados em conjunto com o átomo de nitrogênio ao qual eles estão ligados para formar um heterocíclico opcionalmente substituído ou uma heteroarila opcionalmente substituída;
Rm é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-
C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalcenila opcionalmente substituída,
heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída e heteroarila opcionalmente substituída;
cada n ser independentemente 0, 1 ou 2; e p é 0, 1 ou 2.
[000287] Modalidade 63: Composto da modalidade 62, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R1 e R2 serem, cada um, independentemente selecionados a partir de hidrogênio e C1-C10alquila opcionalmente substituída.
[000288] Modalidade 64: Composto da modalidade 62, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R1 e R2 serem cada um hidrogênio.
[000289] Modalidade 65: Composto de qualquer uma das modalidades 62 a 64, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R 5 ser uma C1- C4alquila opcionalmente substituída.
[000290] Modalidade 66: Composto de qualquer uma das modalidades 62 a 64, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R5 ser metila.
[000291] Modalidade 67: Composto de qualquer uma das modalidades 62 a 66, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por E ser uma fenila opcionalmente substituída.
[000292] Modalidade 68: Composto de qualquer uma das modalidades 62 a 66, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por E ser uma fenila para-substituída, em que a fenila é ainda opcionalmente substituída.
[000293] Modalidade 69: Composto de qualquer uma das modalidades 62 a 66, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por E ser fenila substituída na posição para com R4, em que R4 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio opcionalmente substituído, C 1-C10alquila opcionalmente substituída, C2-C10alcenila opcionalmente substituída, C2- C10alquinila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, halo, N3, ORc, NRdRd, C(O)ORc, NO2, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc, N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, (C=NRd)Rc, OC(O)Rc, heterocíclico opcionalmente substituído, e heteroarila opcionalmente substituída.
[000294] Modalidade 70: Composto da modalidade 69, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R4 ser selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, halo, N3, C(O)ORc, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NO2 e NRdRd.
[000295] Modalidade 71: Composto da modalidade 69, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R4 ser selecionado a partir do grupo que consiste em halo, N3, C(O)ORc, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NO2 e NRdRd.
[000296] Modalidade 72: Composto da modalidade 69, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R4 ser Cl.
[000297] Modalidade 73: Composto de qualquer uma das modalidades 62 a 72, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por Z 1 ser um N- heterocíclico de 5 a 12 membros opcionalmente substituído.
[000298] Modalidade 74: Composto de qualquer uma das modalidades 62 a 72, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por Z1 ser um N- heterocíclico de 5 a 7 membros opcionalmente substituído.
[000299] Modalidade 75: Composto de qualquer uma das modalidades 62 a 72, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por Z1 ser selecionado a partir do grupo que consiste em 1-pirrolidinila opcionalmente substituída e 1- piperidinila opcionalmente substituída.
[000300] Modalidade 76: Composto de qualquer uma das modalidades 62 a 72, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por Z 1 ser um N- heterocíclico em ponte de 6 a 12 membros opcionalmente substituído.
[000301] Modalidade 77: Composto de qualquer uma das modalidades 62 a 72, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por Z 1 ser um N- heterocíclico em ponte de 6 a 10 membros opcionalmente substituído.
[000302] Modalidade 78: Composto de qualquer uma das modalidades 62 a 72, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por Z1 ser um N- heterocíclico em ponte de 6 a 8 membros opcionalmente substituído.
[000303] Modalidade 79: Composto de qualquer uma das modalidades 62 a 78, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por V ser um C 1- C6alquileno opcionalmente substituído.
[000304] Modalidade 80: Composto de qualquer uma das modalidades 62 a 78, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por V ser um C 2- C4alquileno opcionalmente substituído.
[000305] Modalidade 81: Composto de qualquer uma das modalidades 62-80, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por W ser selecionado
(Rn)2 Rn
O a partir do grupo que consiste em S(O)p-Rm,CN, (Rn)2 , e N (Rq)2 N (Rq)2 Rp ; cada Rq e Rn serem selecionados independentemente a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10alquila opcionalmente substituída, C2- C10alcenila opcionalmente substituída, C2-C10alquinila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, ORc, NRdRd, C(O)ORc, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc, N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, OC(O)Rc, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída; e Rp ser selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1- C10alquila opcionalmente substituída, C2-C10alcenila opcionalmente substituída, C2-C10alcinila opcionalmente substituída, C1-C10alcóxi opcionalmente substituído, C3-C12cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída, e heteroarila opcionalmente substituída.
[000306] Modalidade 82: Composto de qualquer uma das modalidades 62 a 80, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por W ser S(O) pRm.
[000307] Modalidade 83: Composto da modalidade 81, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo,
caracterizado por Rm ser uma C1-C6alquila opcionalmente substituída ou uma C3-C6cicloalquila opcionalmente substituída.
[000308] Modalidade 84: Composto de qualquer uma das modalidades 62 a 80, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por W ser SR m, em que Rm é uma C1-C6alquila opcionalmente substituída ou uma C3-C6cicloalquila opcionalmente substituída.
[000309] Modalidade 85: Composto de qualquer uma das modalidades 62 a 80, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por W ser CN.
[000310] Modalidade 86: Composto de qualquer uma das modalidades 62 a 80, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por W ser uma heteroarila opcionalmente substituída.
[000311] Modalidade 87: Composto de qualquer uma das modalidades 62 a 80, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por W ser um heterocíclico opcionalmente substituído.
[000312] Modalidade 88: Composto de qualquer uma das modalidades 62 a 80, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por W ser selecionado (Rn)2 Rn N (Rq)2
O N (Rq)2 (Rn)2 e Rp a partir do grupo que consiste em: ; cada Rq e Rn serem selecionados independentemente a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10alquila opcionalmente substituída, C2- C10alcenila opcionalmente substituída, C2-C10alquinila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, OR c, NRdRd, C(O)ORc, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc, N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, OC(O)Rc, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída; e Rp ser selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1- C10alquila opcionalmente substituída, C2-C10alcenila opcionalmente substituída, C2-C10alcinila opcionalmente substituída, C1-C10alcóxi opcionalmente substituído, C3-C12cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída, e heteroarila opcionalmente substituída.
[000313] Modalidade 89: Composto da modalidade 62, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado pelo composto ter a Fórmula (IIa), Fórmula (IIb) ou Fórmula (IIc): , , (IIa) (IIb)
,
(IIc)
em que:
Rt é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C 1-
C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, halo, N3, ORc, NRdRd, C(O)ORc, NO2, CN, C(O)Rc,
C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc, N(Rd)(COORc),
NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc,
S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, (C=NRd)Rc, OC(O)Rc, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída;
Rv é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio e C 1- C10 alquila opcionalmente, substituída;
R4 é selecionado a partir do grupo que consiste em halo, N 3,
C(O)ORc, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NO2 e NRdRd; W é selecionado a partir do grupo que consiste em S(O)pRm, CN, heteroarila opcionalmente substituída e heterocíclico opcionalmente substituído; nn é 1, 2 ou 3; e p é 0, 1 ou 2.
[000314] Modalidade 90: Composto da modalidade 89, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por Rt e Rv serem independentemente selecionados a partir do grupo que consiste em hidrogênio, hidroxila, -OCH3 e-C(CH3)3.
[000315] Modalidade 91: Composto da modalidade 89 ou 90, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R4 ser cloro.
[000316] Modalidade 92: Composto de qualquer uma das modalidades 89 a 91, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por W ser selecionado a partir do grupo que consiste em –SO2CH3, -CN, , ,e .
[000317] Modalidade 93: Composto da modalidade 62, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado pelo composto ser selecionado do grupo que consiste em 1A, 2A, 3A, 4A, 5A, 6A, 7A 8A, 9A, 10A, 11A, 12A, 13A, 14A, 15A, 16A, 17A, 18A, 19A, 20A, 21A, 22A, 23A, 24A, 25A, 26A, 27A, 28A, 29A, 30A, 31A, 32A, e 33A.
[000318] Modalidade 94: Composto tendo a Fórmula (III):
O R3a R3b R1
Z R6 N R4 R3d R3c R2 (III); ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo; em que: R1 é selecionado a partir do grupo que consiste em C 1-C4 alquila opcionalmente substituída e halo; R2 é selecionado a partir do grupo que consiste C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico de 4 a 12 membros opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída, heteroarila de 4 a 12 membros opcionalmente substituída, halo e CN; R3a, R3b, R3c e R3d são, cada um, independentemente selecionados a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C6 alquila opcionalmente substituída, CN e halo; R6 é selecionado independentemente a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C6 alquila opcionalmente substituída, CN e halo; R4 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C 1- C10 alquila opcionalmente substituída, halo, e CN; e Z é um N-heterocíclico em ponte de 6 a 12 membros opcionalmente substituído; e em que substituintes de Z, R1, R2, R3a, R3b, R3c, R3d, R4 e R6 opcionalmente substituídos são, cada um, independentemente selecionados a partir do grupo que consiste em C1-C10 alquila, C2-C10 alcenila, C2-C10 alquinila, C3-C12 cicloalquila, C3-C12 cicloalcenila, arila, halo, N3, ORc, NRdRd, C(O)ORc, NO2, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc, N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, (C=NRd)Rc, OC(O)Rc, Si(Rc)3, heterocíclico e heteroarila; cada Rc é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída e heteroarila opcionalmente substituída; cada Rd é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C1-C10 alcóxi opcionalmente substituído, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída e heteroarila opcionalmente substituída; ou dois grupos Rd geminais serem tomados em conjunto com o átomo de nitrogênio ao qual eles estão ligados para formar um heterocíclico opcionalmente substituído ou uma heteroarila opcionalmente substituída; e cada n é independentemente 0, 1 ou 2.
[000319] Modalidade 95: Composto da modalidade 94, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R1 ser uma C1-C4alquila opcionalmente substituída.
[000320] Modalidade 96: Composto da modalidade 94, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo,
caracterizado por R1 ser metila.
[000321] Modalidade 97: Composto de qualquer uma das modalidades 94 a 96, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R 2 ser selecionado a partir do grupo que consiste em C1-C10alquila opcionalmente substituída, C2- C10alcenila opcionalmente substituída, C2-C10alquinila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalquila opcionalmente substituída e C3-C12,cicloalcenila opcionalmente substituída.
[000322] Modalidade 98: Composto de qualquer uma das modalidades 94 a 96, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R 2 ser selecionado a partir do grupo que consiste em C1-C6 alquila opcionalmente substituída, C2- C6alcenila opcionalmente substituída, e C2-C6alquinila opcionalmente substituída.
[000323] Modalidade 99: Composto de qualquer uma das modalidades 94 a 96, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R2 ser C1- C6alquila, C2-C6 alcenila, ou C2-C6alquinila, cada uma opcionalmente substituída por um ou mais substituintes independentemente selecionados a partir de C3-C12cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, halo, N 3, ORc1, NRd1Rd1, C(O)ORe1, NO2, CN, C(O)Re1, C(O)C(O)Re1, C(O)NRd1Rd1, NRd1C(O)Re1, NRd1S(O)nRe1, N(Rd1)(COORe1), NRd1C(O)C(O)Re1, NRd1C(O)NRd1Rd1, NRd1S(O)nNRd1Rd1, NRd1S(O)nRc1, S(O)nRe1, S(O)nNRd1Rd1, OC(O)ORe1, (C=NRd1)Re1, OC(O)Re1, tri(C1-C4alquila)silila, heterocíclico de 4 a 12 membros opcionalmente substituído e heteroarila de 4 a 12 membros opcionalmente substituída; cada Rc1 Re1 ser independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10alquila opcionalmente substituída, C2- C10alcenila opcionalmente substituída, C2-C10alquinila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalcenila opcionalmente substituída, heterociclíco de 4 a 12 membros opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída, e heteroarila de 4 a 12 membros opcionalmente substituída; e cada Rd1 ser selecionado independentemente a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10alquila opcionalmente substituída, C2-C10alcenila opcionalmente substituída, C2-C10alquinila opcionalmente substituída, C1- C10alcóxi, C3-C12cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico de 4 a 12 membros opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída, e heteroarila de 4 a 12 membros opcionalmente substituída; ou dois grupos Rd1 geminais serem tomados em conjunto com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados para formar um heterocíclico de 4 a 12 membros opcionalmente substituído ou uma heteroarila de 4 a 12 membros opcionalmente substituída; e cada n ser independentemente 0, 1 ou 2.
[000324] Modalidade 100: Composto de qualquer uma das modalidades 94 a 96, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R 2 ser C1- C6alquila, C2-C6alcenila, ou C2-C6alquinila, substituídas com um ou mais substituintes selecionados independentemente a partir do grupo que consiste em C3-C12cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12, cicloalcenila opcionalmente substituída, halogênio, ORc1, S(O)nRe1, heteroarila de 4 a 12 membros opcionalmente substituída, heterociclíco de 4 a 12 membrps, CN, e tri(C1-C4alquil)silila.
[000325] Modalidade 101: Composto de qualquer uma das modalidades 94 a 96, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R 2 ser C3- C12cicloalquila ou C3-C12cicloalcenila opcionalmente substituídas com um ou mais substituintes independentemente selecionados a partir do grupo que consiste em C1-C10alquila opcionalmente substituída, C2-C10alcenila opcionalmente substituída, C2-C10alquinila opcionalmente substituída, halo, ORe1, S(O)nRe1, heteroarila de 4 a 12 membros opcionalmente substituída, heterociclíco de 4 a 12 membros, tri(C1-C4alquil)silila; e Re1 ser selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C 1-C10alquila opcionalmente substituída, C2-C10alcenila opcionalmente substituída, C2-C10alquinila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalquila opcionalmente substituída, C3- C12cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico de 4 a 12 membros opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída e heteroarila de 4 a 12 membros opcionalmente substituída.
[000326] Modalidade 102: Composto de qualquer uma das modalidades 94 a 96, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R 2 ser C3- C6cicloalquila opcionalmente substituída.
[000327] Modalidade 103: Composto de qualquer uma das modalidades 94 a 96, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R 2 ser C1- C6alquila.
[000328] Modalidade 104: Composto de qualquer uma das modalidades 94 a 96, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R2 ser metila.
[000329] Modalidade 105: Composto de qualquer uma das modalidades 94 a 96, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R2 ser uma C1-
C6haloalquila.
[000330] Modalidade 106: Composto de qualquer uma das modalidades 94 a 96, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R2 ser halo.
[000331] Modalidade 107: Composto de qualquer uma das modalidades 94 a 96, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R2 ser Br, Cl ou F.
[000332] Modalidade 108: Composto de qualquer uma das modalidades 94 a 96, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R2 ser CN.
[000333] Modalidade 109: Composto de qualquer uma das modalidades 94 a 96, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R 2 ser selecionado a partir do grupo que consiste em -Cl, -Br, –CH3, –CH(CH3)2, – CH(CH3)CH2CH3, –C(CH3)3, -CF3, -CH2CF3, -CN, -CH2CH2Si(CH3)3, – CH2CH2CH2OCH3, –CH2CH2CH2OCF3, –CH2CH2CH2CH2SCH3, – CH2CH2CH2SO2CH3, –CH=CHCH2NH2, –CH=CHCH2SO2CH3, - CH(CH3)CH2CH2SO2CH3, -CH2CH2CH2CN, -CH2CH2CH2CH2CN, - CH2OCH2CH2CN, , , , , , , , , , , , ,
, , ,
, , ,
, ,
, ,
, ,
, ,
, ,
, , ,
, ,
, ,
, ,
, , ,
, , , e
.
[000334] Modalidade 110: Composto de qualquer uma das modalidades 94 a 109, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R6 ser selecionado a partir do grupo que consiste em CN e halo.
[000335] Modalidade 111: Composto de qualquer uma das modalidades 94 a 109, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R6 ser selecionado a partir do grupo que consiste em CN e Cl.
[000336] Modalidade 112: Composto de qualquer uma das modalidades 94 a 109, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R 6 ser CN.
[000337] Modalidade 113: Composto de qualquer uma das modalidades 94 a 112, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R 3a, R3b, R3c e R3d serem, cada um, hidrogênio.
[000338] Modalidade 114: Composto de qualquer uma das modalidades 94 a 112, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R3a e R3d serem cada um, independentemente selecionados a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C 1-C6alquila opcionalmente substituída, CN e halo, e R 3b e R3c serem, cada um, hidrogênio.
[000339] Modalidade 115: Composto de qualquer uma das modalidades 94 a 112, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R4 ser selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C 1-C4alquila opcionalmente substituída, halo e CN.
[000340] Modalidade 116: Composto de qualquer uma das modalidades 94 a 112, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R4 ser hidrogênio.
[000341] Modalidade 117: Composto de qualquer uma das modalidades 94 a 112, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R 4 ser F, Cl ou Br.
[000342] Modalidade 118: Composto de qualquer uma das modalidades 94 a 112, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R 4 ser F.
[000343] Modalidade 119: Composto de qualquer uma das modalidades 94 a 112, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R4 ser metila ou etila.
[000344] Modalidade 120: Composto de qualquer uma das modalidades 94 a 112, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R 4 ser metila.
[000345] Modalidade 121: Composto de qualquer uma das modalidades 94 a 112, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R 4 ser uma C1- C4haloalquila.
[000346] Modalidade 122: Composto de qualquer uma das modalidades 94 a 112, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R 4 ser –Cl, -F, - Br, -CN, metila, etila, -CF3, ou –CH2CH2CH2SO2CH3.
[000347] Modalidade 123: Composto de qualquer uma das modalidades 94 a 122, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por Z ser um N- heterocíclico em ponte de 6 a 10 membros opcionalmente substituído.
[000348] Modalidade 124: Composto de qualquer uma das modalidades 94 a 122, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por Z ser um N- heterocíclico em ponte de 6 a 10 membros opcionalmente substituído por um ou mais substituintes independentemente selecionados a partir de grupo que consiste em C1-C10alquila opcionalmente substituída, C 2-C10alcenila opcionalmente substituída, C 2-C10alquinila opcionalmente substituída, C 3- C12cicloalquila, opcionalmente substituída, C 3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, halo, N 3, ORc2, NRd2Rd2, C(O)ORe2, NO2, CN, C(O)Re2, C(O)C(O)Re2, C(O)NRd2Rd2, NRd2C(O)Re2, NRd2S(O)nRe2, N(Rd2)(COORe2), NRdC(O)C(O)Re2, NRd2C(O)NRd2Rd2, NRd2S(O)nNRd2Rd2, NRd2S(O)nRe2, S(O)nRe2, S(O)nNRd2Rd2, OC(O)ORe2, (C=NRd2)Re2, OC(O)Re, heterocíclico de 4 a 12 membros, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila de 4 a 12 membros opcionalmente substituída; cada Rc2 e Re2 ser selecionado independentemente a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C 1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C 2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C 3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterociclo com 4 a 12 membros opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída e heteroarila de 4 a 12 membro opcionalmente substituída;
cada Rd2 ser selecionado independentemente a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C 1-C10 alquila opcionalmente substituída, C 2- C10 alcenila opcionalmente substituída, C 2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C 1-C10 alcoxi opcionalmente substituída, C 3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C 3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico de 4 a 12 membros opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída, heteroarila de 4 a 12 membros; ou dois grupos Rd geminais são tomados em conjunto com o átomo de nitrogênio ao qual eles estão ligados para formar um heterocíclico de 4 a 12 membros opcionalmente substituído ou uma heteroarila de 4 a 12 membros opcionalmente substituída; e n ser 0, 1 ou 2;
[000349] Modalidade 125: Composto de qualquer uma das modalidades 94 a 122, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por Z ser um N- heterocíclico em ponte de 6 a 10 membros opcionalmente substituído com um ou mais substituintes independentemente selecionados a partir de C 1- C4alquila opcionalmente substituída, C 2-C4 alcenila opcionalmente substituída, ORc2 e C(O)ORe2.
[000350] Modalidade 126: Composto de qualquer uma das modalidades 94 a 122, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por Z ser um N- heterocíclico em ponte de 6 a 10 membros opcionalmente substituído por um ou mais substituintes independentemente selecionados a partir de C 1- C4alquila, OH, OH, OCH 3, OCF3, C(O)OH, C(O)OCH 3, CF3 e C1-C4alquila substituída com OH ou OCH 3.
[000351] Modalidade 127: Composto de qualquer uma das modalidades 94 a 122, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por Z ser um N- heterocíclico em ponte de 6 a 10 membros opcionalmente substituído com um ou mais substituintes independentemente selecionados a partir de C 1- C4alquila opcionalmente substituída, OH e haloalquila.
[000352] Modalidade 128: Composto de qualquer uma das modalidades 94 a 122, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por Z ser um N- heterocíclico em ponte de 6 a 10 membros não substituído.
[000353] Modalidade 129: Composto de qualquer uma das modalidades 94 a 122, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por Z ser um N- heterocíclico em ponte de 6 a 9 membros opcionalmente substituído.
[000354] Modalidade 130: Composto de qualquer uma das modalidades 94 a 122, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por Z ser um N- heterocíclico em ponte de 6 a 8 membros opcionalmente substituído.
[000355] Modalidade 131: Composto de qualquer uma das modalidades 94 a 122, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por Z ser um N- heterocíclico em ponte de 7 membros opcionalmente substituído.
[000356] Modalidade 132: Composto de qualquer uma das modalidades 94 a 122, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por ser um N- heterocíclico em ponte de 8 membros opcionalmente substituído.
[000357] Modalidade 133: Composto de qualquer uma das modalidades 94 a 122, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por Z ser selecionado a partir do grupo que consiste em:
N N e ; cada opcionalmente substituído.
[000358] Modalidade 134: Composto de qualquer uma das modalidades 94 a 122, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por Z ser selecionado a partir do grupo que consiste em: Rv Rt Rv Rt
N
N , ,e ; em que: Rt é selecionado a partir do grupo que consiste em C1-C4alquila opcionalmente substituída, C2-C4 alcenila opcionalmente substituída, ORc2 e C(O)ORe2; Rv é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio e C 1- C10 alquila opcionalmente substituída; e cada Rc2 e Re2 é selecionado independentemente a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico de 4 a 12 membros opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, e heteroarila com 4 a 12 membros opcionalmente substituída.
[000359] Modalidade 135: Composto da modalidade 134, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por Rt ser selecionado a partir do grupo que consiste em C1-C10 alquila e ORc2.
[000360] Modalidade 136: Composto da modalidade 134, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por Rt ser selecionado a partir do grupo que consiste em C1- C4alquila, OH, OCH3, OCF3, C(O)OH, C(O)OCH3, CF3 e C1-C4alquila substituída com OH ou OCH3.
[000361] Modalidade 137: Composto de qualquer uma das modalidades 94 a 122, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por Z ser um N- heterocíclico em ponte de 6 a 10 membros opcionalmente substituído; R 1 ser metila; R2 ser metila; R4 ser halo; e R6 ser CN.
[000362] Modalidade 138: Composto da modalidade 137, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R3a, R3b, R3c e R3d serem, cada um, hidrogênio.
[000363] Modalidade 139: Composto de qualquer uma das modalidades 94 a 122, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por Z ser um N- heterocíclico em ponte de 7 ou 8 membros opcionalmente substituído.
[000364] Modalidade 140: Composto de qualquer uma das modalidades 94 a 122, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por Z ser um N- heterocíclico em ponte de 7 membros opcionalmente substituído.
[000365] Modalidade 141: Composto da modalidade 140, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R4 ser F.
[000366] Modalidade 142: Composto de qualquer uma das modalidades 94 a 122, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por Z ser um N- heterocíclico em ponte de 6 a 10 membros opcionalmente substituído; R 1 ser metila; R2 ser metila; R4 ser hidrogênio; e R6 ser CN.
[000367] Modalidade 143: Composto da modalidade 94, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por: Z ser um N-heterocíclico em ponte de 6 a 10 membros opcionalmente substituído; R1 ser metila; R4 ser hidrogênio; R6 ser CN; e R2 ser selecionado a partir do grupo que consiste em C 1-C6 alquila, C2-C6alcenila, e C2-C6alquinila, cada uma substituída com um ou mais substituintes selecionados independentemente a partir do grupo que consiste em C3-C12cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12cicloalcenila opcionalmente substituída, halo, ORc, S(O)nRe, arila opcionalmente substituída, heteroarila de 4 a 12 membros opcionalmente substituída, heterocíclico de 4 a 12 membros opcionalmente substituído, CN, e tri (C1-C4alquil)silila.
[000368] Modalidade 144: Composto da modalidade 94, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado pelo composto ter a Fórmula (IIIa), Fórmula (IIIb), Fórmula (IIIc), Fórmula (IIId) ou Fórmula (IIIe):
, , (IIIa) (IIIb)
, (IIIc) (IIId)
(IIIe);
em que:
Rt é selecionado a partir do grupo que consiste em C1-C4 alquila opcionalmente substituída, C2-C4 alcenila opcionalmente substituída, ORc2,
C(O)ORe2, ou quaisquer dois de Rt em conjunto formar um heterocíclico de 5 membros ou de 6 membros;
Rv é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio e
C1-C10 alquila opcionalmente substituída; e cada Rc2 e Re2 é selecionado independentemente a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterociclo com 4 a 12 membros opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída e heteroarila de 4 a 12 membro opcionalmente substituída; R2 é selecionado a partir do grupo que consiste C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico de 4 a 12 membros opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída, heteroarila de 4 a 12 membros opcionalmente substituída, halo e CN; R3a, R3b, R3c e R3d são cada um independentemente hidrogênio ou flúor; R4 é –H, –Cl, -F, -Br, -CN, -CH3, -CH2CH3, -CF3, ou – CH2CH2CH2SO2CH3; e R6 é CN ou Cl.
[000369] Modalidade 145: Composto da modalidade 144, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por Rt e Rv serem independentemente selecionados a partir do grupo que consiste em hidrogênio, hidroxila, -CH3, -CF3, -CH2OH, -CH(CH3)OH, -CH2C(CH3)2OH, -COOH, -OCH3, -OCF3, -C(CH3)3, and -C(CF3)3 ou quaisquer dois Rt forarem em conjunto –CH2OCH2– ou –CH2CH2O–.
[000370] Modalidade 146: Composto da modalidade 144 ou modalidade 145, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado por R2 ser selecionado a partir do grupo que consiste em -Cl, -Br, –CH3, –CH(CH3)2, –CH(CH3)CH2CH3, –C(CH3)3, -CF3, -CH2CF3, -CN, -CH2CH2Si(CH3)3, –CH2CH2CH2OCH3, –CH2CH2CH2OCF3, – CH2CH2CH2CH2SCH3, –CH2CH2CH2SO2CH3, –CH=CHCH2NH2, – CH=CHCH2SO2CH3, -CH(CH3)CH2CH2SO2CH3, -CH2CH2CH2CN, -
CH2CH2CH2CH2CN, -CH2OCH2CH2CN, , , ,
, , , ,
, , , ,
, , ,
, , ,
, ,
, ,
, ,
, ,
, , ,
, , ,
, ,
, ,
, ,
, , , , , , e .
[000371] Modalidade 147: Composto da modalidade 94, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, caracterizado pelo composto ser selecionado a partir do grupo que consiste em 1B, 2B, 3B, 4B, 5B, 6B, 7B, 8B, 9B, 10B, 11B, 12B, 14B, 15B, 16B, 17B, 18B, 19B, 20B, 21B, 22B, 23B, 24B, 25B, 26B, 27B, 28B, 29B, 30B, 31B, 32B, 33B, 34B, 35B, 36B, 37B, 38B, 39B, 40B, 41B, 42B, 43B, 44B, 45B, 46B, 47B, 50B, 51B, 52B, 53B, 54B, 55B, 56B, 57B, 63B, 64B, 66B, 67B, 68B, 69B, 70B, 71B, 72B, 73B, 74B, 75B, 76B, 77B, 78B, 79B, 80B, 81B, 82B, 83B, 84B, 85B, 86B, 87B, 88B, 89B 90B, 91B, 92B, 94B, 95B, 96B, 97B, 98B, 99B, 100B, 101B, 102B, 103B, 104B, 105B, 106B, 107B, 108B, 109B, 110B, 111B, 112B, 113, 114B, 115B, 116B, 117B, 118B, 119B, 120B, 121B, 122B, 124B, 125B, 126B, 127B, 128B, 129B, 130B, 131B, 132B, 133B, 134B, 135B, 136B, 137B, 138B, 139B, 140B, 141B, 142B, 143B, 144B, 145B, 146B, 147B, 148B, 149B, 150B, 151B, 153B, 155B, 156B, 157B, e 158B.
[000372] Modalidade 148: Composição farmacêutica caracterizada por compreender um veículo ou excipiente farmaceuticamente aceitável e um composto de qualquer uma das modalidades 1 a 147, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo.
[000373] Modalidade 149: Método para inibir a atividade de desubiquitinação de uma proteína Usp14, caracterizado por compreender colocar a proteína Usp14 em contato com uma quantidade eficaz de um composto de qualquer uma das modalidades 1 a 147, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em uma quantidade suficiente para inibir atividade de desubiquitinação da proteína Usp14.
[000374] Modalidade 150: Método para aumentar a degradação da proteína por um proteassoma em uma célula, caracterizado por compreender colocar a célula em contato com uma quantidade eficaz de um composto de qualquer uma das modalidades 1 a 147, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, em uma quantidade suficiente para aperfeiçoar a degradação de proteínas pela proteassoma.
[000375] Modalidade 151: Método para tratamento um paciente que sofre de uma condição associada a uma disfunção na proteostase, caracterizado por compreender administrar ao referido paciente uma quantidade eficaz de um composto de qualquer uma das modalidades 1 a
147.
[000376] Modalidade 152: Método da modalidade 151, caracterizado pela condição associada a uma disfunção da proteostase ser uma condição de ganho de função.
[000377] Modalidade 153: Método da modalidade 151,
caracterizado pela condição associada a uma disfunção da homeostase da proteína ser uma condição de perda de função.
[000378] Modalidade 154: Método da modalidade 151, caracterizado pela condição estar associada a uma disfunção na proteostase de uma proteína selecionada a partir do grupo que consiste em hexosamina A, regulador de condutância transmembranar de fibrose cística, aspartilglucosaminidase, α-galactosidase A, transportador de cisteína, ceramidase ácida, ácido aL-fucosidase, proteína protetora, catepsina A, - glucosidase ácida, -galactosidase ácida, iduronato 2-sulfatase, α-L- iduronidase, galactocerebrosidase, α-manosidase ácida, -manosidase ácida, arilsulfatase B, arilsulfatase A, N-acetilgalactosamina-6-sulfato sulfatase, -galactosidase ácida, NPC-acetilglucosamina-1-fosfotransferase, esfingelina-1 ácida, α-glucosidase ácida, -hexosamina B, heparina N- sulfatase, α-N-acetilglucosaminidase, polipeptídeo amilóide de ilhotas (IAPP ou amilina), α-glucosaminida N-acetiltransferase, N-acetilglucosamina-6- sulfatase sulfatase, a1 anti-tripsina, α-N-acetilgalactosaminidase, α- neuramidase, -glucuronidase, -hexosamina A e lipase ácida, poliglutamina, α-sinucleína, peptídeo A, proteína tau, canal de potássio hERG, polipeptídeo amilóide dd ilhotas, transtirretina, Huntingtina, superóxido dismutase, proteína de ligação ao DNA TAR 43 (TDP-43), ataxina-3, superóxido dismutase (SOD) e rodopsina.
[000379] Modalidade 155: Método da modalidade 151, caracterizado pela condição estar associada a uma disfunção na proteostase de uma proteína selecionada a partir do grupo que consiste em Huntingtina, tau, alfa-sinucleína, a1 anti-tripsina e superóxido dismutase.
[000380] Modalidade 156: Método da modalidade 151, caracterizado pela condição ser selecionada a partir do grupo que consiste em doença de Huntington, doença de Alzheimer, doença de Parkinson,
esclerose lateral amiotrófica, diabetes e complicações da diabetes.
[000381] Modalidade 157: Método da modalidade 151, caracterizado pela condição ser selecionada a partir do grupo que consiste em doença de Parkinson, doença de Alzheimer, demência lobar frontotemporal (DLFT), paralisia supranuclear progressiva (PSP), esclerose lateral amiotrófica (ELA), ataxia espinocerebelar (AEC), retinite pigmentosa, doenças de príon e autismo.
[000382] Modalidade 158: Método da modalidade 151, caracterizado por compreender ainda administrar um segundo agente selecionado a partir do grupo que consiste em um regulador da proteostase e uma chaperona farmacológica.
[000383] Modalidade 159: Método para aperfeiçoar a função da proteassoma em um sujeito, caracterizado por compreender administrar ao referido sujeito uma quantidade eficaz de um composto de qualquer uma das modalidades 1 a 147, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo.
[000384] Modalidade 160: Método para tratar uma condição distinguida pela atividade deficiente da proteassoma ou deficiência de outros componentes da via ubiquitina-proteassoma em um sujeito, caracterizado por compreender administrar ao referido sujeito uma quantidade eficaz de um composto de qualquer uma das modalidades 1 a 147, ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis dos mesmos.
[000385] Modalidade 161: Método para tratar câncer ou tumor em um sujeito em necessidade do mesmo, caracterizado por compreender administrar ao referido sujeito uma quantidade eficaz de um composto de qualquer uma das modalidades 1 a 147, ou um sal, solvato, clatrato ou pró - fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo.
MODALIDADES EXEMPLARES
[000386] A invenção é ilustrada pelos seguintes exemplos, que não pretendem ser limitantes de qualquer forma.
EXEMPLIFICAÇÃO DE COMPOSTOS DAS FÓRMULAS (IA), (IB), (IC) OU (ID) E DAS FÓRMULAS (II), (IIA), (IIB) OU (IIC)
LISTA DE ABREVIAÇÕES Abreviações Média THF tetra-hidrofurano EtOAc acetato de etila MeOH metanol DMF N,N-Dimetilformamida DCM diclorometano temperatura ambiente temperatura do quarto DIPEA di-isopropiletilamina TEA trietilamina DMAP 4-dimetilaminopiridina H hora(s) Min minuto(s) Pd/C paládio sobre carbono Dioxano 1, 4-dioxano DMP Periodinano de Dess-Martin DIBAL-H hidreto de di-isobutilalumínio Cpd Composto Satd saturado Aq aquoso TsCl cloreto de 4-metilbenzenossulfonila MsCl cloreto de metanossulfonila Boc2O dicarbonato de di-terc-butila ACN Acetonitrila Et2AlCl Cloreto de dietilalumínio n-BuLi n-butilítio EXEMPLO A. PREPARAÇÃO DE INTERMEDIÁRIOS IA ATRAVÉS DE IVA PREPARAÇÃO DO IA INTERMEDIÁRIO: (ETENOSSULFONIL)CICLOPROPANO
[000387] Em um frasco de fundo redondo de 3 tubuladuras de 250 mL, foi colocada uma solução de cloreto de ciclopropanossulfonila (7,05 g, 50,2 mmol) em THF (50 mL). A essa, solução foi adicionado brometo de vinilmagnésio (6,55 g, 49,9 mmol) sob nitrogênio. A reação foi agitada durante a noite a 60 oC, em seguida, a mistura foi resfriada à temperatura ambiente e extinta com 100 mL de salmoura resfriada. A solução resultante foi extraída com EtOAc (3x100 mL). As camadas orgânicas combinadas foram lavadas com salmoura (2x80 mL), secas sobre Na2SO4 anidro e concentradas a vácuo.
O produto em bruto foi purificado por cromatografia em coluna usando EtOAc/éter de petróleo (1:3) como eluente, proporcionando 798 mg (12%) do composto título como um óleo amarelo claro. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 6,74-6,78 (m, 1H), 6,42-6,38 (d, 1H, J = 13,8 Hz), 6,11-6,09 (d, 1H, J = 10,0 Hz), 2,41-2,35 (m, 1H), 1,34-1,22 (m, 2H), 1,14-1,05 (m, 2H).
PREPARAÇÃO DO INTERMEDIÁRIO IIA: (1R,3R,5S)-3-(TERC-BUTIL)-8- AZABICICLO[3.2.1]OCTAN-3-OL A. (1R,3R,5S)-3-(terc-Butil)-3-hidróxi-8- azabiciclo[3.2.1]octano-8-carboxilato de benzila
[000388] Em um frasco de fundo redondo de 3 tubuladuras de 250 mL purgado com N2, foi colocada uma solução de LaCl3 (23 mL, 13,9 mmol) e (1R, 5S)-3-oxo-8-azabiciclo[3.2.1]octano-8-carboxilato de benzila (3,00 g, 11,6 mmol) em THF (15 mL). A solução resultante foi agitada por 1 h à temperatura ambiente, em seguida, a solução foi resfriada a 0 °C e uma solução de cloreto de terc-butilmagnésio (14 mL) foi adicionada gota a gota. A reação foi deixada aquecer até à temperatura ambiente e, em seguida, foi agitada por 1 h. A reação foi extinta com água e, em seguida, extraída com EtOAc. As camadas orgânicas foram combinadas, lavadas com salmoura, secas sobre Na2SO4 anidro e concentradas sob pressão reduzida. O produto em bruto foi purificado por cromatografia em coluna usando uma coluna de sílica-gel eluindo com EtOAc/éter de petróleo (1:6) resultando em 2,64 g (72%) do composto título como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C19H28NO3: 318 (M+H); encontrado: 318. 1H NMR (300 MHz, CDCl3): 7,39-7,30 (m, 5H), 5,13-5,16 (m, 2H), 4,33 (3, 2H), 2,18-2,12 (m, 4H), 1,93-1,90 (m, 2H), 1,44-1,49 (m, 2H), 1,27 (brs, 2H), 0,82 (s, 9H).
B. (1R,3R,5S)-3-(terc-Butil)-8-azabiciclo[3.2.1]octan-3-ol
[000389] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, foi colocada uma solução de 3-terc-butil-3-hidróxi-8-azabiciclo[3.2.1]octano-8-carboxilato de benzila (1,20 g, 3,78 mmol, conforme preparado no anterior etapa) em MeOH (45 mL). A esta mistura, adicionou-se Pd/C(200 mg), em seguida, a solução foi desgaseificada e retrolavada com H2. A reação foi agitada à temperatura ambiente por 140 min, em seguida, a suspensão foi filtrada e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida, proporcionando 800 mg (quantitativo) do composto título em bruto como um líquido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C11H22NO: 184 (M+H); encontrado: 184.
PREPARAÇÃO DO INTERMEDIÁRIO IIIA: (1R,3R,5S)-3-ISOPROPIL-8- AZABICICLO[3.2.1]OCTAN-3-OL A. (1R,3R,5S)-3-hidróxi-3-isopropil-8-azabiciclo[3.2.1]octano-8-carboxilato de benzila
[000390] Em um frasco de fundo redondo de 3 tubuladuras de 250 mL purgado com N2, foi colocada uma solução de (1R, 5S)-3-oxo-8- azabiciclo[3.2.1]octano-8-carboxilato de benzila (4,078 g, 15,73 mmol) em THF (40 mL), em seguida, LaCl3(LiCl)2 (0,6 N) (31,5 mL, 18,88 mmol) foi adicionado.
A solução foi agitada à temperatura ambiente por 1 h, em seguida, a reação foi resfriada a 0 °C e brometo de isopropilmagnésio (19 mL, 18,88 mmol) foi adicionado gota a gota. A reação foi agitada por 1 h a 0 oC, em seguida, extinta pela adição de água e extraída com EtOAc. Os extratos orgânicos foram combinados, lavados com salmoura, secos sobre Na 2SO4 anidro e concentradas sob pressão reduzida. O produto em bruto foi purificado por cromatografia em coluna usando sílica-gel eluindo com EtOAc/éter de petróleo (1:10), proporcionando 3,8 g (80%) do composto título como um sólido branco. 1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ 7,38-7,30 (m, 5H), 5,14 (s, 2H), 4,33 (s, 2H), 2,19-2,12 (m, 2H), 1,93-1,85 (m, 4H), 1,64-1,59 (d, 2H, J = 9,0 Hz), 1,41-1,32 (m, 1H),1,08-1,01 (m, 1H), 0,83-0,81 (d, 6H, J = 6,6Hz), 1,76-1,73 (m, 4H).
B. (1R,3R,5S)-3-isopropil-8-azabiciclo[3.2.1]octan-3-ol
[000391] Em um frasco de fundo redondo de 250 mL, foi colocada uma solução de (1R,3R,5S)-3-hidróxi-3-isopropil-8-azabiciclo[3.2.1]octano-8- carboxilato de benzila (1,80 g, 5,93 mmol, conforme preparado na etapa anterior) em MeOH (50 mL). A esta mistura, adicionou-se Pd/C(200 mg), em seguida, a solução foi desgaseificada e retrolavada com H2. A reação foi agitada à temperatura ambiente por 2 h, em seguida, a suspensão foi filtrada e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida, proporcionando 1,00 g (quantitativo) do composto título em bruto como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C10H20NO: 170 (M+H); encontrado: 170.
PREPARAÇÃO DO INTERMEDIÁRIO IVA: CLORIDRATO DE (±)-(1R,2R,4S)-2-METÓXI-7- AZABICICLO[2.2.1]HEPTANO A. (1R,2R,4S)-2-Hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de terc- butila
[000392] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL purgado com N2, foi colocada uma solução de 2-oxo-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de terc-butila (900 mg, 4,26 mmol) em MeOH (15 mL),em seguida, NaBH 4 (243 mg, 6,4 mmol) foi adicionado. A solução resultante foi agitada à temperatura ambiente durante a noite. A reação foi extinta pela adição de 100 mL de água, em seguida, a mistura foi extraída com EtOAc (3x100 mL). Os extratos orgânicos foram combinados, lavados com salmoura (3x100 mL), secos sobre Na2SO4 anidro e concentrados sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por cromatografia em coluna usando uma coluna de sílica-gel, eluindo com EtOAc/éter de petróleo (1:4), produzindo 550 mg (61%) do composto título como um óleo incolor. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C11H20NO3: 214 (M+H); encontrado: 214.
B. (1R,2R,4S)-2-Metóxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de terc- butila
[000393] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL purgado com N2, foi colocada uma solução de (1R,2S,4S)-2-hidróxi-7- azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de terc-butila (358 mg, 1,68 mmol, conforme preparado na etapa anterior) e NaH (81 mg, 3,38 mmol) em DMF (5 mL). Isto foi seguido pela adição de iodometano (477 mg, 3,36 mmol), em seguida, a reação foi agitada à temperatura ambiente durante a noite. A reação foi extinta pela adição de 100 mL de água e a mistura resultante foi extraída com EtOAc (3x100 mL). Os extratos orgânicos foram combinados, lavados com salmoura (3x100 mL), secos sobre Na2SO4 anidro e concentrados sob pressão reduzida. O produto em bruto foi purificado por cromatografia em coluna usando uma coluna de sílica-gel eluindo com EtOAc/éter de petróleo (1:4), proporcionando 281 mg (74%) do composto título como um óleo incolor.
Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C12H22NO3: 228 (M+H); encontrado: 228. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 4,29-4,26 (m, 1H), 4,14-4,11 (m, 1H), 3,84-3,81 (m, 1H), 3,28 (s, 3H), 2,17-2,14 (m, 1H), 2,03-1,99 (m, 1H), 1,80- 1,76 (m, 1H), 1,61-1,58 (m, 1H), 1,49-1,46 (m, 1H), 1,45 (s, 9H), 1,11-1,08 (m, 1H).
C. Cloridrato de (±)-(1R,2R,4S)-2-Metóxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptano
[000394] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL purgado com N2, foram colocados (1R,2S,4S)-2-metóxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7- carboxilato de terc-butila (280 mg, 1,23 mmol, como preparada na etapa anterior) e uma solução de HCl em dioxano (3 mL). A solução resultante foi agitada à temperatura ambiente por 2 h, em seguida, a reação foi concentrada sob pressão reduzida, proporcionando 140 mg do composto título como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C7H14NO: 128 (M+H); encontrado: 128.
EXEMPLO 1A. 2-(7-AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-7-IL)-1-(1-(4-CLOROFENIL)-2-METIL- 6-(2-(METILSULFONIL)ETIL)-1H-INDOL-3-IL)ETAN-1-ONA (1A) A. 6-Bromo-2-metil-1H-indol-1-carboxilato de terc-butila
[000395] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL purgado com N2, foi colocada uma solução de 6-bromo-2-metil-1H-indol (1,00 g, 4,76 mmol) e DMAP (58 mg, 0,47 mmol) em THF (15 mL), seguido pela adição de Boc2O (1,565 g, 7,17 mmol). A solução resultante foi agitada à temperatura ambiente por 2 h, em seguida, o solvente foi removido sob pressão reduzida. O produto em bruto foi purificado por cromatografia em coluna, proporcionando 1,32 g (89%) do composto título como um sólido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C14H17BrNO2: 310; encontrado: 310 [M+H].
B. (E)-2-Metil-6-(2-(metilsulfonil)vinil)-1H-indol
[000396] Em um tubo de micro-ondas de 20 mL purgado com N2, foi colocada uma solução de 6-bromo-2-metil-1H-indol-1-carboxilato de terc- butila (1,27 g, 4,08 mmol, conforme preparado na etapa anterior), DIPEA (1,58 g, 12,3 mmol) e vinilmetilsulfona (651 mg, 6,13 mmol) em DMF (15 mL). À solução agitada, foi adicionado Pd(OAc)2 (46,0 mg, 0,200 mmol) e P(o-Tolil)3 (125 mg, 0,41 mmol). A reação foi aquecida a 160oC por 2,5 h no micro-ondas, em seguida, a reação foi filtrada e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida. O produto em bruto foi purificado por HPLC preparativa (IntelFlash-1): Coluna, C18; fase móvel, ACN:H2O = 5:95 a 50:50 por 20 min, em seguida, ACN:H2O = 50:50 a 95: 5 por 10 min) proporcionando 437 mg (46%) do composto título como um sólido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C12H14NO2S: 236 (M+H); encontrado: 236.
C. 2-Metil-6-(2-(metilsulfonil)etil)-1H-indol
[000397] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL purgado com N2, foi colocada uma solução de 6-[(E)-2-metanesulfoniletenil]-2-metil-1H-indol (337 mg, 1,43 mmol, conforme preparado na etapa anterior) em EtOAc (20 mL), seguido pela adição de Pd/C (65 mg). A solução resultante foi desgaseificada e volta-corada com H2, em seguida, a mistura foi agitada à temperatura ambiente por 3 h sob uma atmosfera de H2. O H2 foi ventilado a partir do frasco, em seguida, a reação foi filtrada, e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida produzindo 290 mg (85%) do composto título como um sólido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C12H16NO2S: 238 (M+H); encontrado: 238.
D. 1-(4-clorofenil)-2-metil-6-(2-(metilsulfonil)etil)-1H-indol
[000398] Em um tubo de micro-ondas de 20 mL purgado com N2, foram colocados uma solução de 6-(2-metanesulfoniletil)-2-metil-1H-indol (340 mg, 1,43 mmol, conforme preparado na etapa anterior), 1-cloro-4-iodobenzeno (512 mg, 2,15 mmol), e K3PO4 (608 mg, 2,86 mmol) em dioxano (10 mL). Em seguida, (1R, 2R)-ciclo-hexano-1,2-diamina (33 mg, 0,29 mmol) e CuI (27 mg, 0,14 mmol) foram adicionados. A reação foi aquecida a 130 oC por 3 h no micro-ondas. A reação foi filtrada e o filtrado foi diluído com 100 mL de salmoura. A mistura foi extraída com DCM (3x150 mL) e os extratos foram combinados, secos sobre MgSO4 anidro, e concentrados sob pressão reduzida.
O produto bruto foi purificado por Flash-Prep-HPLC ((IntelFlash-1): Coluna, C18; fase móvel, ACN:H2O = 5:95 a 60:40 por 15 min, em seguida, ACN:H 2O = 60:40 por 10 min) proporcionando 220 mg (44%) do composto título como um sólido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C18H19ClNO2S: 348 (M+H); encontrado: 348.
E. 2-cloro-1-(1-(4-clorofenil)-2-metil-6-(2-(metilsulfonil)etil)-1H-indol-3- il)etan-1-ona
[000399] Em um frasco de fundo redondo de 3 tubuladuras de 50 mL purgado com N2, foi colocada uma solução de 1-(4-clorofenil)-6-(2- metanesulfoniletil)-2-metil-1H-indol (100 mg, 0,290 mmol, conforme preparado na etapa anterior) em DCM (2 mL). A solução foi resfriada a 0 o C, em seguida, uma solução de Et2AlCl em (0,55 mL, 0,493 mmol) foi adicionada gota a gota com agitação. A solução foi agitada por 30 min a 0 oC, em seguida, cloreto de 2-cloroacetila (40,0 µL, 0,503 mmol) foi adicionado gota a gota à reação agitada. A solução foi agitada por 30 min a 0 oC, em seguida, aquecida à temperatura ambiente e agitada por 1 h. A mistura de reação foi diluída com 10 mL de salmoura e, em seguida, o pH foi ajustado para 8 com solução NaHCO3 aquoso e saturado. A mistura foi extraída com DCM (2x30 mL), os extratos orgânicos foram combinados, lavados com salmoura (3x10 mL), e secos sobre Na2SO4 anidro. O solvente foi removido sob pressão reduzida, proporcionando 120 mg (98%) do composto título como um óleo amarelo bruto. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C20H20Cl2NO3S: 424 (M+H); encontrado:
424.
F. 2-((1S,4S)-7-Azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)-1-(1-(4-clorofenil)-2-metil-6-(2- (metilsulfonil)etil)-1H-indol-3-il)etan-1-ona (1A)
[000400] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL purgado com N2, foi colocada uma solução de 2-cloro-1-[1-(4-clorofenil)-6-(2- metanesulfoniletil)-2-metil-1H-indol-3-il]etan-1-ona (120 mg, 0,28 mmol,
conforme preparado na etapa anterior) em DMF (2 mL). Em seguida, 7- azabiciclo[2.2.1]heptano (194 mg, 2,00 mmol) e K 2CO3 (160 mg, 1,16 mmol) foram adicionados. A solução resultante foi agitada durante a noite à temperatura ambiente. O produto bruto foi purificado por Flash-Prep-HPLC ((IntelFlash-1): Coluna, C18; fase móvel, de ACN:H2O (com 0,05% de NH3.H2O) = 0: 100 a 95:5 por 15 min, em seguida, MeOH (com 0,05% de NH 3.H2 O):H2O (com 0,05% NH3.H2o) = 95:5 por 10 min) proporcionando 47,5 mg (35%) do composto título como um sólido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C26H30ClN2O3S: 485,2 (M+H); encontrado: 485,3. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,04 (d, J = 8,4 Hz, 1H), 7,73 (d, J = 8,8Hz, 2H), 7,52 (d, J = 8,8Hz, 2H), 7,19 (d, J = 8,0Hz, 1H), 6,94 (s, 1H), 3,71 (s, 2H), 3,43-3,35 (m, 4H), 3,05-3,00 (m, 2H), 2,94 (s, 3H), 1,73-1,67 (m, 4H), 1,30-1,23 (m, 4H).
[000401] Usando os procedimentos descritos no Exemplo 1A, e reagentes, materiais de partida e condições conhecidas pelos técnicos no assunto, os seguintes compostos representativos da presente invenção foram preparados: Cpd Dados 2A 2-((1R,5S)-8-Azabiciclo[3.2.1]octan-8-il)-1-(1-(4-clorofenil)-2- metil-6-(2-(metilsulfonil)etil)-1H-indol-3-il)etan-1-ona Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C27H32ClN2O3S: 499 (M+H); encontrado: 499. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 8,06 (d, J = 8,1 Hz, 1H), 7,72 (d, J = 8,7 Hz, 2H), 7,52 (d, J = 8,7 Hz, 2H), 7,18 (d, J = 8,1 Hz, 1H), 6,94 (s, 1H), 3,63 (s, 2H), 3,41-3,37 (m, 2H), 3,25-3,21 (m, 2H), 3,05-3,02 (m, 2H), 2,93 (s, 3H), 2,56 (s, 3H), 1,99-1,92 (m, 2H), 1,66-1,53 (m, 6H), 1,32-1,22 (m, 4H).
Cpd Dados 4A 1-(1-(4-clorofenil)-2-metil-6-(2-(metilsulfonil)etil)-1H-indol-3- il)-2-((1R,3R,5S)-3-hidróxi-8-azabiciclo[3.2.1]octan-8-il)etan-1- ona Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C27H32ClN2O4S: 515 (M+H); encontrado: 515. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,05 (d, J = 8,0 Hz, 1H), 7,73 (d, J = 8,4 Hz, 2H), 7,52 (d, J = 8,4 Hz, 2H), 7,18 (d, J = 8,4 Hz, 1H), 6,94 (s, 1H), 4,30 (s, 1H), 3,82 (s, 1H), 3,64 (s, 2H), 3,37 (m, 2H), 3,21 (s, 2H), 3,03(m, 2H), 2,94 (s, 3H), 2,55 (s, 3H), 2,10-2,09 (m, 2H), 1,93- 1,89 (m, 4H), 1,58-1,55 (m, 2H). 5A 1-(1-(4-clorofenil)-2-metil-6-(2-(metilsulfonil)etil)-1H-indol-3- il)-2-((1R,3S,5S)-3-hidróxi-8-azabiciclo[3.2.1]octan-8-il)etan-1- ona Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C27H32ClN2O4S: 515 (M+H); encontrado: 515. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,05 (d, J = 8,0 Hz, 1H), 7,73 (d, J = 8,8 Hz, 2H), 7,52 (d, J = 8,8 Hz, 2H), 7,19 (d, J = 8,4 Hz, 1H), 6,95 (s, 1H), 4,38-4,37 (m, 1H), 3,74 (s, 3H), 3,39-3,35 (m, 2H), 3,32 (s, 2H), 3,05-3,01 (m, 2H), 2,94 (s, 3H), 2,55 (s, 3H), 1,92-1,90 (m, 2H), 1,64 (s, 2H), 1,54-1,48 (m, 4H). 6A 1-(1-(4-clorofenil)-2-metil-6-(2-(metilsulfonil)etil)-1H-indol-3- il)-2-((1R,2S,4S)-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)etan- 1-ona Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C26H30ClN2O4S: 501 (M+H); encontrado: 501. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,03 (d, J = 8,4 Hz, 1H), 7,73 (d, J = 8,4 Hz, 2H), 7,52 (d, J = 8,4 Hz, 2H), 7,19 (d, J = 8,4 Hz, 1H), 6,94 (s, 1H), 4,69 (m, 1H), 4,06-4,04 (m, 1H), 3,75-3,66 (m, 2H), 3,39-3,35 (m, 2H), 3,32 (s, 2H), 3,05-3,01 (m, 2H), 2,94 (s, 3H), 2,54 (s, 3H), 2,06-1,97 (m, 2H), 1,82-1,79 (m, 1H), 1,60-1,54 (m, 1H), 1,39- 1,38 (m, 1H), 0,83-0,79 (m, 1H).
Cpd Dados 7A 1-(1-(4-clorofenil)-2-metil-6-(2-(metilsulfonil)etil)-1H-indol-3- il)-2-(4-hidroxipiperidin-1-il)etan-1-ona Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C25H30ClN2O4S: 489 (M+H); encontrado: 489. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,02 (d, J = 8,0 Hz, 1H), 7,74 (d, J = 8,8 Hz, 2H), 7,53 (d, J = 8,8 Hz, 2H), 7,20 (d, J = 8,0 Hz, 1H), 6,95 (s, 1H), 4,56 (m, 1H), 3,66 (s, 2H), 3,37-3,35 (m, 1H), 3,32 (s, 2H), 3,05- 3,01 (m, 2H), 2,94 (s, 3H), 2,82-2,80 (m, 2H), 2,53 (s, 3H), 2,31- 2,18 (m, 2H), 1,73-1,71 (m, 2H), 1,42-1,39 (m, 2H). 16A 2-(7-Azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)-1-(1-(4-clorofenil)-6-(2- (ciclopropilsulfonil)etil)-2-metil-1H-indol-3-il)etan-1-ona Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C28H32ClN2O3S: 511 (M+H); encontrado 511. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,05-8,03 (d, 1H, J = 8,0 Hz), 7,74-7,72 (d, 2H, J = 8,8 Hz), 7,53-7,51 (d, 2H, J = 8,8 Hz), 7,21-7,19 (d, 1H, J = 7,6 Hz), 6,95 (s, 1H), 3,67 (s, 2H), 3,44-3,40 (m, 4H), 3,08-3,04 (m, 2H), 2,69-2,64 (m, 1H), 2,54 (s, 3H), 1,71-1,69 (m, 4H), 1,28-1,26 (m, 4H), 0,98-0,96 (m, 4H).
23A 1-(1-(4-clorofenil)-6-(2-(ciclopropilsulfonil)etil)-2-metil-1H- indol-3-il)-2-((1R,3R,5S)-3-hidróxi-8-azabiciclo[3.2.1]octan-8- il)etan-1-ona Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C29H34ClN2O4S: 541 (M+H); encontrado: 541. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,06-8,04 (d, 1H, J = 8,4 Hz), 7,74-7,72 (d, 2H, J = 8,4 Hz), 7,54-7,51 (d, 2H, J = 8,4 Hz), 7,21-7,19 (d, 1H, J = 7,6 Hz), 6,95 (s, 1H), 4,24 (s, 1H), 3,83 (s, 1H), 3,66 (brs, 2H), 3,44- 3,40 (m, 2H), 3,29-3,23 (m, 2H), 3,08-3,06 (m, 2H), 2,70-2,63 (m, 2H), 2,55 (s, 3H), 2,11-2,09 (m, 2H), 1,94-1,91 (m, 4H), 1,60-1,56 (m, 2H), 0,98-0,96 (m, 4H).
Cpd Dados 24A 1-(1-(4-clorofenil)-6-(2-(ciclopropilsulfonil)etil)-2-metil-1H- indol-3-il)-2-((1R,3s,5S)-3-hidróxi-8-azabiciclo[3.2.1]octan-8- il)etan-1-ona Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C29H34ClN2O4S: 541 (M+H); encontrado: 541. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,07-8,05 (d, 1H, J = 8,4 Hz), 7,75-7,73 (d, 2H, J = 8,8 Hz), 7,54-7,52 (d, 2H, J = 8,4 Hz), 7,22-7,20 (d, 1H, J = 8,4 Hz), 6,96 (s, 1H), 4,37-4,34 (m, 1H), 3,73 (brs, 3H), 3,45-3,41 (m, 2H), 3,33 (brs, 2H), 3,09-3,05 (m, 2H), 2,70-2,64 (m, 1H), 2,56 (s, 3H), 1,91 (brs, 2H), 1,64-1,49 (m, 6H), 0,98-0,93 (m,4H).
8A 3-(3-(2-(7-Azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-1-(4-clorofenil)-2- metil-1H-indol-6-il)propanonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.) Calc. para C26H27ClN3O: 432 (M+H); encontrado: 432. 1H NMR (300 MHz, d6-DMSO): δ 8,05 (d, J = 8,4 Hz, 1H), 7,73 (d, J = 8,7 Hz, 2H), 7,52 (d, J = 8,7 Hz, 2H), 7,21 (d, J = 8,4 Hz, 1H), 6,94 (s, 1H), 3,71 (s,2H), 3,37 (brs, 2H), 2,93-2,90 (m, 2H), 2,78-2,76 (m, 2H), 2,55 (s, 3H), 1,73-1,70 (m, 4H), 1,29-1,27 (m, 4H).
17A 4-(3-(2-(7-Azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-1-(4-clorofenil)-2- metil-1H-indol-6-il)butanonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.) Calc. para C27H29ClN3O: 446 (M+H); encontrado: 446. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,03 (d, J = 8,0 Hz, 1H), 7,72 (d, J = 8,4 Hz, 2H), 7,53 (d, J = 8,4 Hz, 2H), 7,12 (d, J = 8,4 Hz, 1H), 6,82 (s, 1H), 3,67 (s, 2H), 3,39 (s, 2H), 2,68 (m, 2H), 2,54 (s, 3H), 2,43 (t, J = 6,8 Hz, 2H), 1,85- 1,78 (m, 2H), 1,71-1,69 (m, 4H), 1,28-1,26 (m, 4H).
Cpd Dados 10A (±)-3-(1-(4-clorofenil)-3-(2-((2S)-2-hidróxi-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-1H-indol-6- il)propanonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C26H27ClN3O2: 448 (M+H); encontrado: 448. 1H NMR (400 MHz, CD3OD): δ 8,03 (d, J = 8,4 Hz, 1H), 7,69 (d, J = 8,4 Hz, 2H), 7,44 (d, J = 8,4 Hz, 2H), 7,24 (d, J = 8,4 Hz, 1H), 6,96 (s, 1H), 3,91-3,94 (m, 1H), 3,71-3,72 (m, 1H), 3,33-3,37 (m, 1H), 3,04-3,06 (m, 2H), 2,96- 3,00 (m, 2H), 2,72-2,77 (m, 2H), 2,65 (s, 3H), 2,53-2,61 (m, 2H), 1,93-1,95 (m, 2H), 1,67-1,69 (m, 2H). 15A (±)-3-(1-(4-clorofenil)-3-(2-((2S)-2-metóxi-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-1H-indol-6- il)propanonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C27H29ClN3O2: 462 (M+H); encontrado: 462. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 8,03 (d, J = 8,1 Hz, 1H), 7,71-7,75 (m, 2H), 7,50-7,53 (m, 2H), 7,18-7,21 (m, 1H), 6,94 (s, 1H), 3,76 (brs, 3H), 3,60 (s, 1H), 3,38 (s, 1H), 3,16 (s, 3H), 2,88-2,92 (m, 2H), 2,73-2,78 (m, 2H), 2,54 (s, 3H), 1,96-2,04 (m, 1H), 1,80-1,84 (m, 2H), 1,63-1,67 (m, 1H), 1,33-1,39 (m, 1H). 20A 3-(1-(4-clorofenil)-3-(2-((1R,3R,5S)-3-hidróxi-8- azabiciclo[3.2.1]octan-8-il)acetil)-2-metil-1H-indol-6- il)propanonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C27H29ClN3O2: 462 (M+H); encontrado: 462. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,05 (d, J = 8,0 Hz, 1H), 7,74-7,72 (m, 2H), 7,53-7,51 (m, 2H), 7,18 (d, J = 6,8 Hz, 1H), 6,93 (s, 1H), 4,34 (s, 1H), 3,82 (s, 1H), 3,64 (s, 2H), 3,21 (brs, 2H), 2,90 (t, J = 7,2 Hz, 2H), 2,75 (t, J = 7,2 Hz, 2H), 2,55 (s, 3H), 2,10-2,08 (m, 2H), 1,95-1,85 (m, 4H) 1,59-1,55 (m, 2H).
Cpd Dados 21A 3-(1-(4-clorofenil)-3-(2-((1R,3S,5S)-3-hidróxi-8- azabiciclo[3.2.1]octan-8-il)acetil)-2-metil-1H-indol-6- il)propanonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C27H29ClN3O2: 462 (M+H); encontrado: 462. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,06 (d, J = 8,4 Hz, 1H), 7,75-7,72 (m, 2H), 7,54-7,51 (m, 2H), 7,19 (d, J = 7,6 Hz, 1H), 6,94 (s, 1H), 4,38 (s, 1H), 3,73 (brs, 3H), 3,32 (brs, 2H), 2,90 (t, J = 7,2 Hz, 2H), 2,76 (t, J = 6,8 Hz, 2H), 2,56 (s, 3H), 1,91-1,85 (m, 2H), 1,64-1,53 (m, 6H).
31A 3-(3-(2-(3-(terc-Butil)-3-hidróxi-8-azabiciclo[3.2.1]octan-8- il)acetil)-1-(4-clorofenil)-2-metil-1H-indol-6-il)propanonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C31H37ClN3O2: 518 (M+H); encontrado: 518. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 8,07 (d, J = 8,1 Hz, 1H), 7,72 (d, J = 8,7 Hz, 1H), 7,49 (d, J = 8,7 Hz, 1H), 7,16 (d, J = 7,2 Hz, 1H), 6,92 (s, 1H), 3,65 (s, 2H), 3,58 (s, 1H), 3,24 (brs, 2H), 2,91-2,86 (m, 2H), 2,76-2,72 (m, 2H), 2,55 (s, 3H), 2,08-2,11 (m, 2H), 1,96 – 1,75 (m, 4H), 1,34 (d, J = 13,6 Hz, 2H), 0,77 (s, 9H).
32A 3-(1-(4-clorofenil)-3-(2-(3-hidróxi-3-isopropil-8- azabiciclo[3.2.1]octan-8-il)acetil)-2-metil-1H-indol-6- il)propanonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C30H35ClN3O2: 504 (M+H); encontrado: 504. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,05 (d, J = 8,4Hz, 1H), 7,72 (d, J = 8,7Hz, 2H), 7,51 (d, J = 8,4Hz, 2H), 7,18 (d, J = 8,4Hz, 1H), 6,93 (s, 1H), 3,66 (s, 2H), 3,55 (s, 1H), 3,25 (brs, 2H), 2,91-2,87 (m, 2H), 2,77-2,72 (m, 2H), 2,54 (s, 3H), 2,10-2,08 (m, 2H), 1,83-1,82 (m, 2H), 1,71-1,67 (m, 2H), 1,50-1,45 (m, 2H), 1,26-1,23 (m, 1H), 0,85-0,83 (m, 6H).
Cpd Dados 33A 3-(3-(2-(8-Azabiciclo[3.2.1]octan-8-il)acetil)-1-(4-clorofenil)-2- metil-1H-indol-6-il)propanonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C27H29ClN3O: 446 (M+H); encontrado: 446. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 7,22 (d, J = 8,0 Hz, 1H), 6,88 (d, J = 8,4 Hz, 2H), 6,63 (d, J = 8,8 Hz, 2H), 6,43 (d, J = 8,0 Hz, 1H), 6,15 (s, 1H), 2,68 (s, 2H), 2,53- 2,51 (m, 2H), 2,19-2,15 (m, 2H), 1,93-1,89 (m, 2H), 1,81 (s, 3H), 1,34-1,32 (m, 2H), 1,15-1,13 (m, 2H), 0,97-0,95 (m, 3H), 0,90- 0,71 (m, 3H). 18A (±)-4-(1-(4-Clorofenil)-3-(2-((2S)-2-hidróxi-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-1H-indol-6- il)butanonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C27H29ClN3O2: 462 (M+H); encontrado: 462. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,01(d, J = 8,0 Hz, 1H), 7,72 (d, J = 8,8 Hz, 2H), 7,53 (d, J = 8,8 Hz, 2H), 7,12 (d, J = 8,0 Hz, 1H), 6,82 (s, 1H), 4,70 (s, 1H), 4,09- 4,02 (m, 2H), 3,76 (s, 2H), 3,17(d, J = 5,2 Hz, 1H), 2,69-2,67 (m, 2H), 2,53 (s, 3H), 2,43 (t, J = 7,2 Hz, 2H), 2,01-1,92 (m, 2H), 1,83-1,79 (m, 3H), 1,60-1,52 (m, 1H),1,41-1,33 (m, 1H), 0,85-0,82 (m, 1H). 19A (±)-4-(1-(4-Clorofenil)-3-(2-((2S)-2-metóxi-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-1H-indol-6- il)butanonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C28H31ClN3O2: 476 (M+H); encontrado: 476. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,01 (d, J = 8,4 Hz, 1H), 7,73 (d, J = 8,4 Hz, 2H), 7,53 (d, J = 8,4 Hz, 2H), 7,12 (d, J = 7,2 Hz, 1H), 6,82 (s, 1H), 3,74-3,71 (m, 3H), 3,58 (t, J = 4,4 Hz, 1H)，3,37-3,35 (m, 1H)，3,32 (s, 3H), 2,68 (t, J = 4,8 Hz, 2H), 2,53 (s, 3H), 2,43 (t, J = 7,2 Hz, 2H), 1,99-1,98 (m, 1H), 1,85-1,77 (m, 4H), 1,65-1,62 (m, 1H), 1,37-1,33 (m, 1H), 0,95-0,90 (m, 1H).
Cpd Dados 25A 4-(1-(4-Clorofenil)-3-(2-(3-hidróxi-8-azabiciclo[3.2.1]octan-8- il)acetil)-2-metil-1H-indol-6-il)butanonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C28H31ClN3O2: 476 (M+H); encontrado: 476. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,03 (d, J = 8,0 Hz, 1H), 7,73-7,71 (m, 2H), 7,54-7,53 (m, 2H), 7,11 (d, J = 8,4 Hz, 1H), 6,81 (s, 1H), 4,30 (s, 1H), 3,82 (brs, 1H), 3,63 (s, 2H), 3,20 (brs, 2H), 2,70-2,67 (m, 2H)，2,55 (s, 3H), 2,45-2,41 (m, 2H), 2,10-2,08 (m, 2H), 1,83-1,79 (m, 6H), 1,58- 1,55 (m, 2H). 26A 4-(1-(4-Clorofenil)-3-(2-(3-hidróxi-8-azabiciclo[3.2.1]octan-8- il)acetil)-2-metil-1H-indol-6-il)butanonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C28H31ClN3O2: 476 (M+H); encontrado: 476. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,03 (d, J = 8,1 Hz, 1H), 7,73 (d, J = 8,7 Hz, 2H), 7,52 (d, J = 8,7 Hz, 2H), 7,12 (d, J = 7,5 Hz, 1H), 6,82 (s, 1H), 4,36 (s, 1H), 3,82- 3,70 (m, 3H), 3,30-3,25 (m, 2H), 2,71-2,65 (m, 2H), 2,55 (s, 3H), 2,42 (t, J = 7,2 Hz, 2H), 1,90-1,52 (m, 10H).
EXEMPLO 2A. 2-(7-AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-7-IL)-1-(1-(4-CLOROFENIL)-2-METIL- 6-((METILSULFONIL)METIL)-1H-INDOL-3-IL)ETAN-1-ONA (3A)
A. 1-(4-Clorofenil)-2-metil-1H-indol-6-carboxilato de metila
[000402] Em um tubo selado de 25 mL purgado com N 2, foi colocada uma solução de 2-metil-1H-indol-6-carboxilato de metila (1,5 g, 7,93 mmol), 1-cloro-4-iodobenzeno (3,8 g, 15,94 mmol) e K3PO4 (5,3 g, 24,97 mmol) em dioxano (10 mL). A essa solução, agitada foram adicionados CuI (310 mg, 1,63 mmol) e (1S,2S)-ciclo-hexano-1,2-diamina (390 mg, 3,42 mmol). A solução resultante foi agitada por 8 h a 120 oC. A reação foi resfriada à temperatura ambiente, extinta com 100 mL de água e, em seguida, a mistura foi extraída com EtOAc (2x500 mL). Os extratos orgânicos foram combinados, lavados com salmoura (2x50 mL) e, em seguida, concentrados sob pressão reduzida, proporcionando 2,3 g (97%) do composto título como um sólido marrom. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C17H15ClNO2: 300 (M+H); encontrado: 300.
B. (1-(4-Clorofenil)-2-metil-1H-indol-6-il)metanol
[000403] Em um frasco de fundo redondo de 500 mL purgado com N2, foi colocada uma solução de 1-(4-Clorofenil)-2-metil-1H-indol-6-carboxilato de metila (2,3 g, 7,67 mmol, conforme preparado no anterior etapa) em THF (200 mL). A solução foi resfriada a 0 °C, em seguida, LiAlH4 (585 mg, 17,24 mmol) foi adicionado em porções. A reação foi agitada por 1 h à temperatura ambiente, em seguida, extinta pela adição de 10 mL de água. Os sólidos foram removidos por filtração, em seguida, o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida, proporcionando 1,6 g (77%) do composto título como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C16H15ClNO: 272
(M+H); encontrado 272.
C. 6-(clorometil)-1-(4-clorofenil)-2-metil-1H-indol
[000404] Em um frasco de fundo redondo de 250 mL purgado com N2, foi colocada uma solução de [1(4-clorofenil)-2-metil-1H-indol-6-il]metanol (1,0 g, 3,68 mmol, conforme preparado na etapa anterior) em DCM (20 mL). A esta solução, foi adicionado TEA (900 mg, 8,89 mmol) e MsCl (600 mg, 5,24 mmol) e, em seguida, a reação foi agitada à temperatura ambiente por 16 h. A reação foi extinta pela adição de 100 mL de água e a mistura foi extraída com EtOAc (2x200 mL). Os extratos orgânicos foram combinados, lavados com salmoura (2x100 mL) e concentrados sob pressão reduzida, proporcionando 100 mg (9%) do composto título como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C16H14Cl2N: 290 (M+H); encontrado: 290.
D. 1-(4-clorofenil)-2-metil-6-((metilsulfonil)metil)-1H-indol
[000405] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL purgado com N2, foi colocada uma solução de 6-(clorometil)-1-(4-clorofenil)-2-metil-1H-indol (200 mg, 0,69 mmol, conforme preparado no etapa anterior) em DMF (5 mL). A esta solução, foi adicionado metanossulfinato de sódio (351 mg, 3,44 mmol) e a reação foi agitada a 120 oC por 1 h. A reação foi extinta pela adição de 10 mL de água e extraída com EtOAc (2x50 mL). As camadas orgânicas foram combinadas, lavadas com salmoura (2x10 mL) e concentradas sob pressão reduzida, proporcionando 118 mg (51%) do composto título como um sólido amarelo. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 7,69-7,66 (m, 2H), 7,53-7,48 (m, 3H), 7,12-7,08 (m, 2H), 6,46 (s, 1H), 4,45 (s,1H), 2,82 (s, 3H), 2,78 (s, 3H).
E. 2-cloro-1-(1-(4-clorofenil)-2-metil-6-((metilsulfonil)metil)-1H-indol-3- il)etan-1-ona
[000406] Em um frasco de fundo redondo de 3 gargalos de 50 mL purgado com N2, foi colocada uma solução de 1-(4-clorofenil)-6- (metanesulfonilmetil)-2-metil-1H-indol (200 mg, 0,60 mmol, como preparado na etapa anterior) em DCM (5 mL). A essa solução, foram adicionados Et2AlCl (1 mL, 0,89 mmol) e cloreto de 2-cloroacetila (100 mg, 0,89 mmol). A solução resultante foi agitada à temperatura ambiente por 5 h, em seguida, a reação foi extinta com água (10 mL) e extraída com EtOAc (2x50 mL). Os extratos orgânicos foram combinados, lavados com salmoura (2x10 mL) e concentrados sob pressão reduzida, proporcionando 140 mg do composto título em bruto como um sólido marrom. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C19H18Cl2NO3S: 410 (M+H); encontrado: 410.
F. 2-(7-Azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)-1-(1-(4-clorofenil)-2-metil-6- ((metilsulfonil) metil)-1H-indol-3-il)etan-1-ona (3A)
[000407] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL purgado com N2, foi colocada uma solução de 2-cloro-1-[1-(4-clorofenil)-6- (metanesulfonilmetil)-2-metil-1H-indol-3-il]etan-1-ona (144 mg, 0,35 mmol, conforme preparado na etapa anterior) em DMF (3 mL), então K 2CO3 (242 mg, 1,74 mmol) e 4-clorociclo-hexan-1-amina (233 mg, 1,74 mmol) foram adicionados. A solução resultante foi agitada à temperatura ambiente por 5 h.
O produto bruto foi purificado por Flash-Prep-HPLC ((IntelFlash-1): Coluna, C18; fase móvel, H2O/ACN = 100:1 a 45:55 por 30 min) proporcionando 29 mg (18%) do composto título como um sólido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C25H28ClN2O3S: 471 (M+H); encontrado: 471. 1H NMR (400MHz, DMSO-d6): δ 8,13-8,11 (d, J = 8,4 Hz, 1H), δ 7,76-7,74 (d, J = 8,8 Hz, 2H), 7,56-7,54 (d, J = 8,4 Hz, 2H), 7,30-7,28 (d, J = 8,4 Hz, 1H), 7,08 (s, 1H), 4,49 (s, 2H), 3,69 (s, 2H), 3,40 (s, 2H), 2,83 (s, 3H), 2,57 (s, 3H), 1,72-1,70 (m,4H), 1,29-1,27 (m, 4H).
EXEMPLO 3A. 2-(7-AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-7-IL)-1-(1-(4-CLOROFENIL)-2-METIL- 6-(OXETAN-3-ILMETIL)-1H-INDOL-3-IL)ETAN-1-ONA (11A)
A. 1-(4-clorofenil)-2-metil-1H-indol-6-carbaldeído
[000408] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL purgado com N2, foi colocada uma solução de [1-(4-clorofenil)-2-metil-1H-indol-6-il]metanol (770 mg, 2,84 mmol, conforme preparado na Etapa B do Exemplo 2A) em DCM (30 mL). A esta solução foi adicionado DMP (1,33 g, 3,11 mmol) e a solução resultante foi agitada à temperatura ambiente por 2 h. A mistura de reação bruta foi purificada por cromatografia em coluna usando uma coluna de sílica- gel, eluindo com EtOAc/éter de petróleo (1/10), proporcionando 577 mg (75%) do composto título como um óleo amarelo claro. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C16H13ClNO: 270 (M+H); encontrado: 270.
B. 2-((1-(4-Clorofenil)-2-metil-1H-indol-6-il)metileno)malonato de dietila
[000409] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL com N2, foram colocados uma solução de 1-(4-clorofenil)-2-metil-1H-indol-6-carbaldeído (1,377 g, 5,12 mmol, conforme preparado na etapa anterior), malonato de dietila (3,9 mL, 25,6 mmol), piperidina (0,48 mL, 4,86 mmol) e ácido benzóico (384 mg, 3,14 mmol) em tolueno (50 mL), em seguida, a reação foi agitada durante a noite a 110 oC em um banho de óleo. A mistura de reação foi resfriada à temperatura ambiente, diluída com 50 mL de EtOAc, lavada com salmoura (3x15 mL), seca e concentrada sob pressão reduzida. O produto em bruto foi purificado por cromatografia em coluna sobre uma coluna de sílica-gel eluindo com EtOAc/éter de petróleo (1/10), proporcionando 1,781 g (85%) do composto título como um óleo amarelo claro. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C23H23ClNO4: 412 (M+H); encontrado: 412.
C. 2-((1-(4-Clorofenil)-2-metil-1H-indol-6-il)metil)malonato de dietila
[000410] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, foi colocada uma solução de 2-[[1-(4-clorofenil)-2-metil-1H-indol-6- il]metilideno]propanodioato de 1,3-dietila (1,781 g, 4,33 mmol, conforme preparado na etapa anterior) e Pd/C(178 mg) em EtOAc (50 mL). A solução resultante foi desgaseificada e retrolavada com H2 e, em seguida, agitada à temperatura ambiente sob H2 durante a noite. A suspensão foi filtrada e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida. O produto em bruto foi purificado por cromatografia em coluna sobre uma coluna de sílica-gel eluindo com EtOAc/éter de petróleo (1/10), proporcionando 1,58 g (88%) do composto título como um óleo amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C23H24ClNO4: 414 (M+H); encontrado: 414.
D. 2-((1-(4-Clorofenil)-2-metil-1H-indol-6-il)metil)propano-1,3-diol
[000411] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL purgado com N2, foi colocada uma solução de 1,3-dietil 2-[[1-(4-clorofenil)-2-metil-1H-indol-6- il]metil]propanodioato (1,580 g, 3,82 mmol, conforme preparado na etapa anterior) em THF (50 mL), seguido pela adição de DIBAL-H (30,6 mL, 30,6 mmol) gota a gota com agitação. A solução resultante foi agitada à temperatura ambiente por 3 h, em seguida, a reação foi extinta pela adição de 30 mL de metanol/sal de Rochelle aquoso saturado. A mistura foi filtrada e, em seguida, o filtrado foi lavado com salmoura (2x20 mL), seco e concentrado sob pressão reduzida. O produto em bruto foi purificado por cromatografia em coluna em uma coluna de sílica-gel eluindo com EtOAc/éter de petróleo (1/1), proporcionando 731 mg (58%) do composto título como um óleo amarelo claro.
Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C19H21ClNO2: 330 (M+H); encontrado: 330.
E. 1-(4-clorofenil)-2-metil-6-(oxetan-3-ilmetil)-1H-indol
[000412] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL purgado com N2, foi colocada uma solução de 2-[[1-(4-clorofenil)-2-metil-1H-indol-6- il]metil]propano-1,3-diol (1,20 g, 3,64 mmol, conforme preparado na etapa anterior) em THF (50 mL), em seguida, a solução foi resfriada a 0 °C e n-BuLi (1,46 mL, 3,64 mmol) foi adicionado gota a gota. Após 30 min, TsCl (693 mg, 3,63 mmol) foi adicionado e a mistura foi agitada a 0 °C por 1 h. n-BuLi (1,57 mL, 4,00 mmol) foi adicionado gota a gota à mistura de reação agitada a 0 oC, em seguida, a reação foi aquecida a 60 °C e agitada por 3 h. A reação foi resfriada à temperatura ambiente, extinta pela adição de 30 mL de salmoura e extraída com EtOAc (3x30 mL). Os extratos orgânicos foram combinados, lavados com salmoura (1x30 mL), secos sobre Na2SO4 anidro e concentrados sob pressão reduzida. O produto em bruto foi purificado por cromatografia em coluna em uma coluna de sílica-gel eluindo com EtOAc/éter de petróleo (1/10), proporcionando 795 mg (70%) do composto título como um óleo amarelo claro. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C19H19ClNO: 312 (M+H);
encontrado: 312.
F. 2-cloro-1-(1-(4-clorofenil)-2-metil-6-(oxetan-3-ilmetil)-1H-indol-3-il)etan-1- ona
[000413] Em um frasco de fundo redondo de 25 mL purgado com N2, foi colocada uma solução de 1-(4-clorofenil)-2-metil-6-(oxetan-3-ilmetil)-1H- indol (110 mg, 0,35 mmol, como preparado na etapa anterior) em DCM (10 mL), seguido pela adição de cloreto de 2-cloroacetila (80,0 µL, 1,01 mmol) e Et2AlCl (0,78 mL, 0,70 mmol). A solução resultante foi agitada a 0oC por 40 min, em seguida, a mistura foi concentrada sob pressão reduzida, proporcionando 142 mg (bruto) do composto título como um óleo amarelo.
Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C21H20 Cl 2NO2: 388 (M+H); encontrado: 388.
G. 2-(7-Azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)-1-(1-(4-clorofenil)-2-metil-6-(oxetan-3- ilmetil)-1H-indol-3-il)etan-1-ona (11A)
[000414] Em um frasco de fundo redondo de 25 mL purgado com N2, foi colocada uma solução de 2-cloro-1-[1-(4-clorofenil)-2-metil-6-(oxetan-3-
ilmetil)-1H-indol-3-il]etan-1-ona (111 mg, 0,286 mmol, conforme preparado na etapa anterior) em DMF (5 mL), em seguida, cloridrato de 7-aza- biciclo[2.2.1]heptano (77 mg, 0,572 mmol) e K2CO3 (59,0 mg, 0,427 mmol) foram adicionados. A reação foi agitada à temperatura ambiente durante a noite, em seguida, o produto bruto foi purificado por Prep-HPLC (coluna, X- bridge RP18, 19 x 150 mm; fase móvel: Água (0,05% de NH 4HCO3/ACN de 85:15 a 40:60 por 10 min) proporcionando 42,8 mg (33%) do composto título como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C27H30ClN2O2: 449 (M+H); encontrado 449. 1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ 7,87 (d, J = 8,4 Hz, 1H), 7,59-7,55 (m, 2H), 7,28-7,23 (m, 2H), 7,07-7,04 (m, 1H), 6,74 (s, 1H), 4,75-4,71 (m, 2H), 4,45-4,41 (m, 2H), 3,89 (s, 2H), 3,58 (s, 2H), 3,31-3,21 (m, 1H), 3,04 (d, J = 7,8 Hz,2H), 2,59 (s, 3H), 1,90-1,88 (m, 4H), 1,39-1,36 (m, 4H).
[000415] Usando os procedimentos descritos no Exemplo 3A, e reagentes, materiais de partida e condições conhecidas pelos técnicos no assunto, os seguintes compostos representativos da presente invenção foram preparados: Cpd Dados 12A 1-(1-(4-clorofenil)-2-metil-6-(oxetan-3-ilmetil)-1H-indol-3-il)-2- ((1R,2S,4S)-2-metóxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)etan-1- ona Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C28H32ClN2O3: 479 (M+H); encontrado 479. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7,86 (d, J = 8,0 Hz, 1H), 7,60 (d, J = 8,4 Hz, 2H), 7,28 (d, J = 7,2 Hz, 2H), 7,09 (d, J = 8,0 Hz, 1H), 6,77 (s, 1H), 4,77- 4,75 (m, 2H), 4,46-4,43 (m, 2H), 4,02-3,96 (m, 3H), 3,81 (brs, 1H), 3,56 (brs, 1H), 3,31-3,25 (m, 4H), 3,06 (d, J = 7,6 Hz, 2H), 2,61 (s, 3H), 2,32-2,31 (m, 1H), 2,05-1,96 (m, 2H), 1,77-1,72 (m, 1H), 1,59-1,57 (m, 1H), 1,10-1,07 (m, 1H).
Cpd Dados 13A 1-(1-(4-clorofenil)-2-metil-6-(oxetan-3-ilmetil)-1H-indol-3-il)-2- ((1R,2R,4S)-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)etan-1- ona Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C27H30ClN2O3: 465 (M+H); encontrado: 465. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 7,98 (d, J = 8,1 Hz, 1H), 7,73 (d, J = 8,7 Hz, 2H), 7,51 (d, J = 8,1 Hz, 2H), 7,07 (d, J = 7,2 Hz, 1H), 6,79 (s, 1H), 4,70 (d, J = 3,6 Hz, 1H), 4,56-4,52 (m, 2H), 4,30-4,27 (m, 2H), 4,06 (d, J = 5,1 Hz, 1H), 3,76-3,65 (m, 2H), 3,24-3,12 (m, 1H), 2,96 (d, J = 7,8 Hz, 2H), 2,52 (s, 3H), 2,06-1,98 (m, 2H), 1,81 (m, 1H), 1,60-1,57 (m, 1H), 1,40-1,30 (m, 1H), 1,39-1,36 (m, 1H). 14A 1-(1-(4-clorofenil)-2-metil-6-(oxetan-3-ilmetil)-1H-indol-3-il)-2- (4-hidroxipiperidin-1-il)etan-1-ona Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C26H30ClN2O3: 453 (M+H); encontrado: 453. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7,92 (d, J = 8,0 Hz, 1H), 7,61 (d, J = 8,4 Hz, 2H), 7,27 (d, J = 8,0 Hz, 1H), 7,09 (d, J = 8,0 Hz, 1H), 6,76 (s, 1H), 4,77- 4,73 (m, 2H), 4,46-4,43 (m, 2H), 3,90-3,83 (m, 3H), 3,12-3,25 (m, 1H), 3,07-3,05 (m, 4H), 2,60-2,55 (m, 5H), 2,03 (m, 2H), 1,79-1,73 (m, 3H). 22A 1-(1-(4-clorofenil)-2-metil-6-(oxetan-3-ilmetil)-1H-indol-3-il)-2- ((1R,3r,5S)-3-hidróxi-8-azabiciclo[3.2.1]octan-8-il)etan-1-ona Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C28H32ClN2O3: 479 (M+H); encontrado 479. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 7,93 (d, J = 8,1 Hz, 1H), 7,66 (d, J = 8,7 Hz, 2H), 7,44 (d, J = 8,7 Hz, 2H), 7,00 (d, J = 7,8 Hz, 1H), 6,72 (s, 1H), 4,49-4,45 (m, 2H), 4,22-4,19 (m, 3H),3,75 (brs, 1H), 3,56 (s, 2H), 3,12 (brs, 3H), 2,90-2,87 (m, 2H), 2,47 (s, 3H), 2,03-2,01 (m, 2H), 1,93-1,81 (m, 4H), 1,51-1,46 (m, 2H).
Cpd Dados 27A 1-(1-(4-clorofenil)-2-metil-6-(oxetan-3-ilmetil)-1H-indol-3-il)-2- ((1R,3S,5S)-3-hidróxi-8-azabiciclo[3.2.1]octan-8-il)etan-1-ona Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C28H32ClN2O3: 479 (M+H); encontrado 479. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,00 (d, J = 8,0 Hz, 1H), 7,73 (d, J = 8,8 Hz, 2H), 7,52 (d, J = 8,4 Hz, 2H), 7,08 (d, J = 8,4 Hz, 1H), 6,79 (s, 1H), 4,55-4,53 (m, 2H), 4,37-4,36 (m, 2H), 4,30-4,27 (m, 2H), 3,72- 3,66 (m, 3H), 3,23-3,16 (m, 3H), 2,97-2,95 (m, 2H), 2,55 (s, 3H), 1,91-1,88 (m, 2H), 1,63-1,62 (m, 2H), 1,53-1,51 (m, 4H).
EXEMPLO 4A. 1-(1-(4-CLOROFENIL)-2-METIL-6-(2-(1-METIL-4,5-DI-HIDRO-1H- IMIDAZOL-2-IL)ETIL)-1H-INDOL-3-IL)-2-((1R,3S,5S)-3-HIDRÓXI-8- AZABICICLO[3.2.1]OCTAN-8-IL)ETAN-1-ONA (28A) 1-(1-(4-CLOROFENIL)-2-METIL-6-(2-(1-METIL-4,5-DI-HIDRO-1H-IMIDAZOL-2-IL)ETIL)- 1H-INDOL-3-IL)-2-((1R,3S,5S)-3-HIDRÓXI-8-AZABICICLO[3.2.1]OCTAN-8-IL)ETAN-1- ONA (28A).
[000416] Em um frasco de fundo redondo de 25 mL, foi colocada uma solução de 3-(1-(4-clorofenil)-3-(2-((1R,3S,5S)-3-hidróxi-8- azabiciclo[3.2.1]octan-8-il)acetil)-2-metil-1H-indol-6-il)propanonitrila (212 mg, 0,46 mmol, conforme preparado no Exemplo 1A) em uma mistura de MeOH e DCM (10 mL). Foi introduzido gás de cloreto de hidrogênio no frasco, seguido pela adição de TEA (252 mg, 2,49 mmol) e (2-aminoetil)(metil)amina (68 mg,
0,92 mmol). A mistura resultante foi agitada por 0,5 h a 0 oC, em seguida, aquecida à temperatura ambiente e agitada por 24 h. A mistura de reação bruta (6 mL) foi purificada por uma Coluna Flash-Prep-HPLC ((CombiFlash-1), sílica- gel C18; fase móvel, água/MeOH = 95:5 a 50:50 por 35 min), proporcionando 19 mg (8%) do composto título como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C30H36ClN4O2: 519 (M+H); encontrado: 519. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7,92-7,93 (m, 1H), 7,57-7,59 (m, 2H), 7,26-7,28 (m, 2H), 7,15-7,18 (m, 1H), 6,86 (s, 1H), 3,95-3,99 (m, 1H), 3,92 (s, 2H), 3,66-3,71 (m, 2H), 3,51 (brs, 2H), 3,31-3,36 (m, 2H), 3,01-3,05 (m, 2H), 2,71 (s, 3H), 2,60 (s, 3H), 2,54-2,58 (m, 2H), 2,07-2,09 (m, 2H), 1,87-1,88 (m, 2H), 1,74-1,79 (m, 2H), 1,61-1,66 (m, 2H).
[000417] Usando os procedimentos descritos no Exemplo 4A, e reagentes, materiais de partida e condições conhecidas pelos técnicos no assunto, os seguintes compostos representativos da presente invenção foram preparados: Cpd Dados 29A 1-(1-(4-clorofenil)-2-metil-6-(2-(1-metil-4,5-di-hidro-1H- imidazol-2-il)etil)-1H-indol-3-il)-2-((1R,3R,5S)-3-hidróxi-8- azabiciclo[3.2.1]octan-8-il)etan-1-ona Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C30H36ClN4O2: 519/521 (M+H); encontrado: 519. 1H NMR (400 MHz, CD3OD): δ 8,07 (d, J = 8,0 Hz, 1H), 7,71 (d, J = 8,4 Hz, 2H), 7,44 (d, J = 8,4 Hz, 2H), 7,22 (d, J = 8,4 Hz, 1H), 6,91 (s, 1H), 4,03-4,08 (m,1H), 3,73-3,85 (m, 4H), 3,55 (s, 2H), 3,01- 3,05 (m, 2H), 2,95 (s, 3H), 2,82-2,86 (m, 2H), 2,62 (s, 3H), 2,24- 2,36 (m, 4H), 2,11-2,15 (m, 2H), 1,80-1,85 (m, 2H).
ESQUEMAS GERAIS
ESQUEMA IV proteção Reação Heck hidrogenação Arilação Acilação
ESQUEMA V
Arilação Redução
Acilação
ESQUEMA VI ESQUEMA VII ESQUEMA VIII ESQUEMA IX
ESQUEMA X EXEMPLO 5A: ENSAIO DE INIBIÇÃO DE USP14
[000418] Usando a metodologia descrita anteriormente [B. H. Lee et al. Nature 2010, 467 (9), 179, cujos conteúdos são expressamente incorporados neste documento por referência], compostos selecionados descritos aqui inibem USP14, conforme delineado na Tabela 4. “I” na Tabela abaixo designa uma IC50 de > 0,1 µM, “II” na Tabela abaixo designa uma IC 50 entre 0,05 e 0,1 µM e “III” designa uma IC50 <0,05 µM. Os valores de IC50 na Tabela abaixo representam o valor médio de um mínimo de duas determinações experimentais.
TABELA 4. Composto nº Categoria da IC50 de Usp14 1A III. 2A III. 3A II. 4A III. 5A III. 6A III. 7A III. 8A III. 9A I 10A III. 11A III. 12A II. 13A III.
Composto nº Categoria da IC50 de Usp14 14A II. 15A III. 16A III. 17A III. 18A III. 19A III. 20A I 21A II. 22A II. 23A III. 24A II. 25A I 26A I 27A I 28A III. 29A III. 30A II. 31A I 32A II. 33A III. EXEMPLIFICAÇÃO DE COMPOSTOS DA FÓRMULA (III), (IIIA), (IIIB), (IIIC), (IIID) OU (IIIE)
LISTA DE ABREVIAÇÕES Abreviações Média THF Tetra-hidrofurano EtOAc Acetato de etila MeOH Metanol Etanol Etanol DMF N,N-Dimetilformamida DCM Diclorometano DMSO Dimetilsulfóxido temperatura ambiente Temperatura do quarto DIPEA Di-isopropiletilamina dppf 1,1′-Ferrocenodi-il-bis(difenilfosfina) TEA Trietilamina DMAP 4-dimetilaminopiridina h Hora(s) min Minuto(s) Pd/C Paládio sobre carbono Dioxano 1,4-dioxano DMP Periodinano de Dess-Martin DIBAL-H Hidreto de di-isobutilalumínio Cpd Composto
Abreviações Média Satd Saturado Aq Aquoso TsCl Cloreto de 4-metilbenzenossulfonila MsCl Cloreto de metanossulfonila Boc2O dicarbonato de di-terc-butila ACN Acetonitrila MeCN Acetonitrila Et2AlCl Cloreto de dietilalumínio n-BuLi n-butilítio HPLC Cromatografia líquida de alta performance TLC Cromatografia de camada fina EXEMPLO B. PREPARAÇÃO DE INTERMEDIÁRIOS IB PARA XXXIB PREPARAÇÃO DO INTERMEDIÁRIO IB: 4-(3-ACETIL-5-IODO-2-METIL-1H-PIRROL-1- IL)BENZONITRILA A. 4-(3-Acetil-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000419] Em um frasco de fundo redondo de 3 tubuladuras, de 2 L, foi colocada uma mistura de 1-(2-metil-1H-pirrol-3-il)etan-1-ona (30.0 g, 244 mmol), 4-fluorobenzonitrila (44,0 g, 363 mmol), Cs2CO3 (156 g, 479 mmol) e N,N-dimetilformamida (400 mL). A mistura resultante foi aquecida a 130 oC por 16 h e, em seguida, resfriada à temperatura ambiente. A mistura foi diluída com água (1.2 L) e, em seguida, extraída com acetato de etila (3x600 mL). Os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (2x200 mL) e, em seguida, concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica-gel, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:8) como eluente, para proporcionar 45 g (82%) de 4-(3-acetil-2- metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C14H12N2O: 225 (M+H); encontrado 225. 1H- NMR (300 MHz, CDCl3) δ 7,83-7,81 (m, 2H), 7,45-7,43 (m, 2H), 6,72 (d, J= 3,2 Hz, 1H), 6,68 (d, J= 3,2 Hz, 1H), 2,51 (s, 3H), 2,47 (s, 3H).
B. 4-(3-Acetil-5-iodo-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000420] Em um frasco de fundo redondo de 3 tubuladuras de 2 L, sendo mantido sob uma atmosfera de nitrogênio, foi colocada uma solução de 4-(3-acetil-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (20,0 g, 89,2 mmol) em diclorometano (1 L). À solução, foi adicionado N-iodosuccinimida sólido (40,0 g, 178 mmol) e a mistura resultante foi aquecida a 40 oC por 16 h. Após o resfriamento até à temperatura ambiente, a mistura de reação foi lavada com uma solução aquosa, saturada de Na2S2O3 (3x400 mL) e, em seguida, concentrada a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica-gel, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:8) como eluente, para proporcionar 30 g (96%) de 4-(3-acetil-5-iodo-2-metil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila como um sólido esbranquiçado. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C14H11IN2O: 350 (M+H); encontrado 350. 1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7,86-7,84 (m, 2H), 7,36-7,34 (m, 2H), 6,89 (s, 1H), 2,44 (s, 3H), 2,40
(s, 3H).
PREPARAÇÃO DO INTERMEDIÁRIO IIB: 1-(5-BROMO-1-(4-CLOROFENIL)-2-METIL-1H- PIRROL-3-IL)ETAN-1-ONA A. 1-(4-Clorofenil)-2-metil-1H-pirrol
[000421] Uma mistura de 4-oxo-pentanal (5,00 g, 50,00 mmol) e 4- cloroanilina (6,35 g, 50,00 mmol) em ácido acético (50 mL) foi aquecida a 120 °C por 3 horas. Após resfriamento à temperatura ambiente, a reação foi diluída com água (100 mL) e extraída com acetato de etila (3 x 100 mL). Os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio e concentrados a vácuo. O produto em bruto restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica-gel de malha de 60-120 e eluído com hexano para proporcionar 1- (4-clorofenil)-2-metil-1H-pirrol (3,0 g, 31%) como um líquido incolor. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7,39 (d, J= 8,6 Hz, 2H), 7,23 (d, J= 8,7 Hz, 2H), 6,72 (brt, J= 2,1 Hz 1H), 6,18 (brt, J= 3,1 Hz, 1H), 6,03 (brs, 1H), 2,19 (s, 3H).
B. 1-(1-(4-clorofenil)-2-metil-1H-pirrol-3-il)etan-1-ona
[000422] Em um frasco de fundo redondo de 3 tubuladuras de 250 mL, foi colocada uma solução de 1-(4-clorofenil)-2-metil-1H-pirrol (4,0 g, 20,87 mmol) em diclorometano (40 mL). A solução foi resfriada a 0 oC, após o que cloreto de acetila (2,46 g, 31,34 mmol) e uma solução de cloreto de dietilalumínio (25% em peso em tolueno, 35 mL) foram adicionados. A mistura resultante foi deixada agitar por 2 h a 0 oC antes de ser diluída com água gelada (100 mL). A mistura foi extraída com diclorometano (3x100 mL) e os extratos orgânicos combinados foram lavados com uma solução aquosa de bicarbonato de sódio a 5% (3x100 mL), secos sobre sulfato de sódio anidro e concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica-gel, usando acetato de etila/hexanos (1:20) como eluente, para proporcionar 1,7 g (35%) de 1-(1-(4-clorofenil)-2-metil-1H-pirrol-3-il)etan-1- ona como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C13H12ClNO: 234 (M+H); encontrado 234. 1H-NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 7,71 (d, J= 1,5Hz, 1H), 7,59 (d, J= 8,4Hz, 2H), 7,50 (d, J= 8,7Hz, 2H), 6,36 (s, 1H), 2,31 (s, 3H), 3,10 (s, 3H).
C. 1-(5-Bromo-1-(4-clorofenil)-2-metil-1H-pirrol-3-il)etan-1-ona
[000423] Em um frasco de fundo redondo de 3 tubuladuras de 100 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 1-(1-(4-clorofenil)-2-metil-1H-pirrol-3-il)etan-1-ona (1,10 g, 4,71 mmol) em tetra-hidrofurano (30 mL). A solução foi resfriada a -10 oC e, em seguida, NBS sólido (838 mg, 4,71 mmol) foi adicionado ao frasco. A mistura resultante foi deixada agitar a -10 oC por 2 h antes de ser diluída com água gelada (30 mL). A mistura foi extraída com diclorometano (2x20 mL) e os extratos orgânicos combinados foram concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica-gel, usando acetato de etila/hexanos (20: 1) como eluente, para proporcionar 1,45 g (99%) de 1-(5-bromo-1-(4-clorofenil)-2-metil-1H-pirrol-3-il)etan-1-ona como um sólido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C13H11BrClNO: 312 (M+H); encontrado 312. 1H-NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 7,63-7,68 (m, 2H), 7,38-7,42 (m, 2H), 6,89 (s, 1H), 2,36 (s, 3H), 2,25 (s, 3H).
PREPARAÇÃO DO INTERMEDIÁRIO IIIB: 4-(BUT-3-IN-1-IL)TETRA-HIDRO-2H-PIRAN
[000424] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, foi colocada uma solução de (1-diazo-2-oxopropil)fosfonato de dimetila (1,5 g, 7,81 mmol) em metanol (30 mL). À solução, foram adicionados carbonato de potássio (2,2 g, 15,92 mmol) e 3-(oxan-4-il)propanal (560 mg, 3,94 mmol). A mistura resultante foi deixada agitar por 16 h à temperatura ambiente antes de ser diluída com água. A mistura bifásica foi extraída com acetato de etila e os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura, secos sobre sulfato de sódio anidro e concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica-gel usando acetato de etila/éter de petróleo (1:6) como eluente. Este procedimento proporcionou 100 mg (18%) de 4-(but-3-in-1-il)oxano parcialmente puro como um óleo incolor.
PREPARAÇÃO DO INTERMEDIÁRIO IVB: 3-(BUT-3-IN-1-IL)OXETANO A. 3-(oxetan-3-il)propanal
[000425] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, foi colocada uma solução de 3-(oxetan-3-il)propan-1-ol (700 mg, 6,03 mmol) em diclorometano (30 mL). À solução, foi adicionado reagente de Dess-Martin (2,68 g, 6,32 mmol) e a mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente por 2 h. A mistura heterogênea foi concentrada e o resíduo remanescente foi tratado com 30 mL de éter de petróleo/acetato de etila (5:1).
A mistura foi deixada agitar por 10 min antes de ser filtrada. O filtrado foi concentrado para proporcionar 0,7 g (bruto) de 3-(oxetan-3-il)propanal como um óleo amarelo claro.
B. 3-(But-3-in-1-il)oxetano
[000426] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, foi colocada uma solução de (1-diazo-2-oxopropil)fosfonato) de dimetila (1,2 g) em metanol (20 mL). À solução, foi adicionado carbonato de potássio (1,45 g, 10,42 mmol) e a mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente por 10 min. A mistura heterogênea foi, em seguida, tratada com uma solução de 3-(oxetan-3- il)propanal (600 mg, 5,26 mmol) em metanol (2 mL) gota a gota. A mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente por 2 h antes de ser diluída com água (50 mL). A mistura foi extraída com diclorometano (2x30 mL) e os extratos orgânicos combinados foram concentrados a vácuo para proporcionar 600 mg (em bruto) de 3-(but-3-in-1-il)oxetano como um óleo amarelo claro.
PREPARAÇÃO DO INTERMEDIÁRIO VB: 3-(PROP-2-IN-1-IL)OXETANO
[000427] Em um frasco de fundo redondo de 250 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de carbonato de potássio (4,14 g, 29,95 mmol) e metanol (75 mL). O frasco foi resfriado a 0 oC e, em seguida, dimetil(1-diazo-2-oxopropil)fosfonato (3,45 g, 17,96 mmol) foi adicionado ao frasco gota a gota. A mistura resultante foi deixada agitar por 1 h a 0 oC e, em seguida, 2-(oxetan-3-il)acetaldeído (1,5 g, 14,98 mmol) foi adicionado. A mistura bifásica foi permitida aquecer até a temperatura ambiente e agitada vigorosamente por 3 horas antes de ser extraída com acetato de etila (2 x 75 mL). A mistura foi extraída com diclorometano (3x70 mL) e os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio anidro e concentrados a vácuo para proporcionar 1,44 g (em bruto) de 3-(prop-2-in-1-il)oxetano como um óleo incolor.
PREPARAÇÃO DO INTERMEDIÁRIO VIB: (E)-1-(3-(4,4,5,5-TETRAMETIL-1,3,2- DIOXABOROLAN-2-IL)ALLIL)-1H-PIRAZOL
[000428] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 1-(prop-2-in-1-il)-1H-pirazol (330 mg, 3,11 mmol) e 4,4,4',4',5,5,5',5'-octametil- 2,2'-bi(1,3,2-dioxaborolano) (1,19 g, 4,67 mmol) em etanol (10 mL). Em seguida, areia de cobre (20 mg) e metóxido de sódio (34 mg) foram adicionados ao frasco. A mistura resultante foi deixada agitar durante a noite à temperatura ambiente. A mistura de reação foi diluída com acetato de etila (150 mL) e, em seguida, a fase orgânica foi lavada com salmoura (3x100 mL), seca sobre sulfato de sódio e concentrada a vácuo para proporcionar 1,2 g (bruto) de (E)-1-(3-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)allil)-1H-pirazol como um óleo amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C 12H19BN2O2: 235 (M+H); encontrado 235.
PREPARAÇÃO DO INTERMEDIÁRIO VIIB: (E)-2,2-DIMETIL-5-(4,4,5,5-TETRAMETIL- 1,3,2-DIOXABOROLAN-2-IL)PENT-4-ENENITRILA A. 2,2-Dimetilpent-4-inenitrila
[000429] Em um frasco de fundo redondo de 3 tubuladuras de 250 mL, foi colocada uma solução de 2-metilpropanonitrila (750 mg, 10,85 mmol) em tetra-hidrofurano (50 mL). O sistema foi resfriado a -78 oC e, em seguida, uma solução de LDA em tetra-hidrofurano (2,0 M, 8,25 mL) foi adicionada gota a gota por 15 min. A mistura resultante foi deixada agitar por 30 min a -78 oC e, em seguida, 3-bromoprop-1-ino (2,6 g, 21,86 mmol) foi adicionado gota a gota ao longo de 5 min. A mistura de reação foi deixada aquecer lentamente até à temperatura ambiente e, em seguida, agitada por 2 h adicionais. A mistura de reação foi diluída com cloreto de amônia aquoso (100 mL) e, em seguida, extraída com acetato de etila (2x100 mL). Os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (2x100 mL), secos sobre sulfato de sódio anidro e, em seguida, concentrados a vácuo para proporcionar 1,0 g (em bruto) de 2,2-dimetilpent-4-inenitrila como um óleo amarelo.
B. (E)-2,2-Dimetil-5-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)pent-4- enenitrila
[000430] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, foi colocada uma solução de 2,2-dimetilpent-4-inenitrila (1,0 g, 9,33 mmol) em etanol (30 mL). Areia de cobre (64 mg, 1,01 mmol), 4,4,4',4',5,5,5',5'-octametil-2,2'-
bi(1,3,2-dioxaborolano) (5,08 g, 20,00 mmol) e metóxido de sódio (540 mg, 3,00 mmol, 0,30 equiv) foram então adicionados ao frasco. A mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente por 16 h antes de ser diluída com água (100 mL). A mistura foi extraída com acetato de etila (2x100 mL) e os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (2x100 mL), secos sobre sulfato de sódio anidro e concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica-gel, usando éter de petróleo/acetato de etila (10:1) como eluente, para proporcionar 1,1 g (50%) de (E)-2,2-dimetil-5-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)pent-4-enenitrila como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C13H22BNO2: 236 (M+H); encontrado 236.
PREPARAÇÃO DO INTERMEDIÁRIO VIIIB: 3-ETINILOXETANO
[000431] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, foi colocada uma mistura de 1-diazo-2-oxopropilfosfonato de dimetila (3,74 g, 19,48 mmol), K2CO3 (4,42 g, 31,75 mmol) e metanol (75 mL). A mistura foi resfriada a 0 oC e, em seguida, oxetano-3-carbaldeído (1,17 g, 13,59 mmol) foi adicionado. A mistura resultante foi deixada aquecer até à temperatura ambiente e agitada por 2 h. A mistura de reação foi diluída com água (150 mL) e, em seguida, extraída com diclorometano (2x30 mL). Os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio e depois concentrados para proporcionar 1,37 g (em bruto) de 3-etiniloxetano como um óleo amarelo claro.
PREPARAÇÃO DO INTERMEDIÁRIO IXB: 3-METIL-3-(PROP-2-IN-1-IL)OXETANO
A. 2-(3-metilaxetan-3-il)acetaldeído
[000432] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 2-(3-metiloxetan-3-il)etan-1-ol (1,1 g, 9,47 mmol) em diclorometano (5 mL). A solução foi resfriada a 0 oC e, em seguida, periodinano de DessMartin (4,8 g, 11,3 mmol) foi adicionado em porções. A mistura de reação foi deixada aquecer até à temperatura ambiente e agitada durante a noite. A mistura de reação foi concentrada a vácuo e o resíduo remanescente foi redissolvido em acetato de etila. A mistura orgânica foi lavada com uma solução aquosa saturada de bicarbonato de sódio (1x30 mL), seca sobre sulfato de sódio e, em seguida, concentrada a vácuo para proporcionar 1,0 g (93%) de 2-(3- metilaxetan-3-il)acetaldeído bruto como um óleo amarelo.
B. 3-Metil-3-(prop-2-in-1-il)oxetano
[000433] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 2-(3-metilaxetan-3-il)acetaldeído (800 mg, 7,01 mmol) em metanol (20 mL).
Após resfriamento a 0 oC, a solução foi tratada com carbonato de potássio sólido (1,90 g, 13,8 mmol), seguida por uma solução de dimetila (1-diazo-2- oxopropil)fosfonato (1,62 g, 8,37 mmol) em metanol (3 mL). A mistura de reação foi deixada agitar à temperatura ambiente por 3 h, antes de ser concentrada a vácuo. Os materiais restantes foram redissolvidos em acetato de etila (200 mL). A mistura orgânica foi lavada com salmoura (3x100 mL), seca sobre sulfato de sódio anidro e concentrada a vácuo para proporcionar 770 mg (bruto) de 3-metil-3-(prop-2-in-1-il)oxetano como um óleo amarelo bruto.
PREPARAÇÃO DO INTERMEDIÁRIO XB: 4-(3-(2-CLOROACETIL)-2,5-DIMETIL-1H- PIRROL-1-IL)BENZONITRILA A. 4-(2,5-Dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000434] Uma mistura de p- aminobenzonitrila (2,0 g, 0,01 mol) e hexano-2,5-diona (5,7 g, 0,05 mol) em ácido acético (30 mL) foi aquecida sob refluxo por 2 h. Após resfriamento à temperatura ambiente, o excesso de ácido acético foi removido a vácuo e o material remanescente foi diluído com água. A mistura aquosa foi extraída com acetato de etila (3 x 100 mL) e os extratos orgânicos combinados foram lavados com água e salmoura. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e, em seguida, concentrads a vácuo. O produto em bruto foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica-gel de malha de 100-200, usando 2% de acetato de etila em hexanos como eluente, para proporcionar 4-(2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il) benzonitrila (3,0 g, 97%) como um sólido branco. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7,76 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,33 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 5,92 (s, 2H), 2,03 (s, 6H).
B. 4-(3-(2-Cloroacetil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000435] A uma suspensão fria de tricloreto de alumínio anidro (2,6 g, 0,019 mol) em diclorometano seco (50 mL), foi adicionado cloreto de cloroacetila (2,2 g, 0,019 mol). A mistura de reação foi deixada agitar por 0,5 h a 0 °C e, em seguida, uma solução de 4-(2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (3,3 g, 0,018 mol) em diclorometano (30 mL) foi adicionada em uma única porção. A mistura de reação foi deixada aquecer até à temperatura ambiente e agitada por 2 h antes de ser vertida em água gelada. A mistura bifásica foi extraída com diclorometano (3 x 100 mL) e os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio. As fases orgânicas foram concentradas a vácuo e o resíduo remanescente foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica-gel de malha de 100-200, usando 30% de acetato de etila em hexanos como eluente, para proporcionar 4-(3-(2-cloroacetil)-2,5-dimetil-1H- pirrol-1-il)benzonitrila (1,4 g, 31%) como um sólido preto. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7,85 (d, 2H), 7,35 (d, 2H), 6,35 (s, 1H),4,46 (s, 2H), 2,33 (s, 3H), 2,01 (s, 3H).
PREPARAÇÃO DO INTERMEDIÁRIO XIB: CLORIDRATO DE(±)-(1R,2R,4S)-2-METÓXI-7- AZABICICLO[2. 2.1]HEPTANO
A. (1R,2R,4S)-2-Hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de terc- butila
[000436] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL purgado com N2, foi colocada uma solução de 2-oxo-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de terc-butila (900 mg, 4,26 mmol) em MeOH (15 mL), em seguida, NaBH 4 (243 mg, 6,4 mmol) foi adicionado. A solução resultante foi agitada à temperatura ambiente durante a noite. A reação foi extinta pela adição de 100 mL de água, em seguida, a mistura foi extraída com EtOAc (3x100 mL). Os extratos orgânicos foram combinados, lavados com salmoura (3x100 mL), secos sobre Na2SO4 anidro e concentrados sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por cromatografia em coluna usando uma coluna de sílica-gel, eluindo com EtOAc/éter de petróleo (1:4), produzindo 550 mg (61%) do composto título como um óleo incolor. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C11H20NO3: 214 (M+H); encontrado: 214.
B. (1R,2R,4S)-2-Metóxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de terc- butila
[000437] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL purgado com N2, foram colocados uma solução de (1R,2S,4S)-2-hidróxi-7- azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato deterc-butila (358 mg, 1,68 mmol, conforme preparado na etapa anterior) e NaH (81 mg, 3,38 mmol) em DMF (5 mL). Isto foi seguido pela adição de iodometano (477 mg, 3,36 mmol), em seguida, a reação foi agitada à temperatura ambiente durante a noite. A reação foi extinta pela adição de 100 mL de água e a mistura resultante foi extraída com EtOAc (3x100 mL). Os extratos orgânicos foram combinados, lavados com salmoura (3x100 mL), secos sobre Na2SO4 anidro e concentrados sob pressão reduzida. O produto em bruto foi purificado por cromatografia em coluna usando uma coluna de sílica-gel eluindo com EtOAc/éter de petróleo (1:4), proporcionando 281 mg (74%) do composto título como um óleo incolor.
Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C12H22NO3: 228 (M+H); encontrado: 228. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 4,29-4,26 (m, 1H), 4,14-4,11 (m, 1H), 3,84-3,81 (m, 1H), 3,28 (s, 3H), 2,17-2,14 (m, 1H), 2,03-1,99 (m, 1H), 1,80- 1,76 (m, 1H), 1,61-1,58 (m, 1H), 1,49-1,46 (m, 1H), 1,45 (s, 9H), 1,11-1,08 (m, 1H).
C. Cloridrato de (±)-(1R,2R,4S)-2-Metóxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptano
[000438] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL purgado com N2, foram colocados (1R,2S,4S)-2-metóxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7- carboxilato de terc-butila (280 mg, 1,23 mmol, conforme preparado na etapa anterior) e uma solução de HCl em dioxano (3 mL). A solução resultante foi agitada à temperatura ambiente por 2 h, em seguida, a reação foi concentrada sob pressão reduzida, proporcionando 140 mg do composto título como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C7H14NO: 128 (M+H); encontrado: 128.
PREPARAÇÃO DO INTERMEDIÁRIO XIIB: CLORIDRATO DE (±)-(1R,2R,4S)-2-METIL-7- AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-2-OL A. (1R,2R,4S)-2-Hidróxi-2-metil-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de terc-butila
[000439] Em um frasco de fundo redondo de 3 tubuladuras de 100 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 2-oxo-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato terc-butila racêmico (1,5 g, 7,10 mmol) em tetra-hidrofurano (40 mL). A solução foi resfriada a -10 oC e, em seguida, brometo de metilmagnésio (7,1 mL, 3 M em éter) foi adicionado. A mistura resultante foi deixada agitar a -10 oC por 1 h antes de ser diluída com cloreto de amônia aquoso. A mistura aquosa foi extraída com acetato de etila (3x 100 mL) e os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio anidro, antes de serem concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:10 a 1:3) como eluente, para proporcionar 680 mg (42%) de 2-hidróxi-2-metil-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de terc- butila racêmico como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C12H21NO3: 228 (M+H); encontrado: 228. 1H NMR (300MHz, CDCl3): δ 4,15 (s, 1H), 3,81 (s, 1H), 2,22-2,19 (m, 1H), 1,87-1,51 (m, 3H), 1,50 (s, 9H), 1,48 (s, 3H), 1,39-1,29 (m, 1H).
B. Cloridrato de (±)-(1R,2R,4S)-2-Metil-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-2-ol
[000440] Em um frasco de fundo redondo de 25 mL, foi colocado 2- hidróxi-2-metil-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de terc-butila racêmico (300 mg, 1,32 mmol), que foi em seguida tratado com uma solução de cloreto de hidrogênio em 1,4-dioxano (4M, 10 mL). A mistura de reação foi agitada à temperatura ambiente durante a noite. A mistura de reação foi concentrada a vácuo para proporcionar 300 mg de cloreto de hidrogênio de 2-metil-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-2-ol racêmico, bruto, como um sólido marrom claro.
Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C 7H13NO: 128 (M+H); encontrado: 128.
PREPARAÇÃO DO INTERMEDIÁRIO XIIIB: CLORIDRATO DE (±)-(1R,2S,4S)-2-(TERC- BUTIL)-7-AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-2-OL A. (1R,2S,4S)-2-(terc-Butil)-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7- carboxilato de terc-butila
[000441] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 2-oxo-7- azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de terc-butila racêmico (1,08 g, 5,11 mmol) em tetra-hidrofurano (50 mL), seguido por LaCl3(LiCl)2 (3,6 mL, 1,20 equiv). A mistura resultante foi resfriada a 0 oC e, em seguida, tratada com uma solução de cloreto de terc-butilmagnésio (6 mL, 1,20 equiv). A mistura de reação foi deixada agitar a 0 oC por 1 h e, em seguida, aquecer até a temperatura ambiente e agitar por mais 16 h. A mistura de reação foi diluída com salmoura e, em seguida, extraída com acetato de etila. Os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio e concentrados a vácuo. O resíduo remanescente foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:10) como eluente, para proporcionar 570 mg (41%) de 2-terc-butil-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptano- 7-carboxilato de terc-butila racêmico como um sólido esbranquiçado. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C15H27NO3: 270 (M+H); encontrado:
270.
B. Cloridrato de (±)-(1R,2S,4S)-2-(terc-Butil)-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-2-ol
[000442] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocado 2-terc-butil-2-hidróxi-7- azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de terc-butila (570 mg, 2,12 mmol), que foi em seguida tratado com uma solução de cloreto de hidrogênio em 1,4- dioxano (10 mL). A mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente por 2 h. A concentração da mistura de reação a vácuo proporcionou 358 mg de 2-terc-butil-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-2-ol racêmico e bruto como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C 10H19NO: 170 (M+H); encontrado: 170.
PREPARAÇÃO DO INTERMEDIÁRIO XIVB: CLORIDRATO DE (±)-(1R,2R,4S)-2- (TRIFLUOROMETIL)-7-AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-2-OL A. (1R,2R,4 S)-2-(Trifluorometil)-2-((trimetilsilil)óxi)-7- azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de terc-butila
[000443] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 2-oxo-7- azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de terc-butila racêmico (1,05 g, 4,97 mmol), trimetil(trifluorometil)silano (860 mg, 6,05 mmol) e fluoreto de tetrabutilamônio (20 mg, 0,08 mmol) em tetra-hidrofurano (25 mL). A mistura de reação foi deixada agitar à temperatura ambiente por 2 h e, em seguida, concentrada a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:6) como eluente, para proporcionar 1,5 g (85%) de 2-(trifluorometil)-2-[(trimetilsilil)óxi]-7- azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato deterc-butila como um óleo incolor.
B. (1R,2R,4 S)-2-Hidróxi-2-(trifluorometil)-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7- carboxilato de terc-butila
[000444] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 2-oxo-7- azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de terc-butila (1,5 g, 7,10 mmol) e fluoreto de tetrabutilamônio (2,2 g, 8,41 mmol) em tetra-hidrofurano (20 mL). A mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente por 1 h e foi, em seguida, diluída com acetato de etila (150 mL). A mistura foi seca sobre sulfato de sódio anidro e concentrada a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:4) como eluente, para proporcionar 500 mg (25%) de 2-hidróxi-2- (trifluorometil)-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de terc-butila racêmico como um sólido branco.
C. Cloridrato de (±)-(1R,2R,4S)-2-(Trifluorometil)-7-azabiciclo[2.2.1]heptan- 2-ol
[000445] Em um frasco de fundo redondo de 25 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocado 2-hidróxi-2-(trifluorometil)- 7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de terc-butila (560 mg, 1,99 mmol), que foi em seguida tratado com uma solução de cloreto de hidrogênio em 1,4- dioxano (10 mL). A mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente por 3 h, antes de ser concentrada a vácuo. Este processo proporcionou 700 mg de cloridrato de 2-(trifluorometil)-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-2-ol racêmico e bruto como um sólido bruto marrom claro.
PREPARAÇÃO DOS INTERMEDIÁRIOS XVB E XVIB: (1R,3S,5S)-3-(TRIFLUOROMETIL)- 8-AZABICICLO[3.2.1]OCTAN-3-OL E (1R,3R,5S)-3-(TRIFLUOROMETIL)-8- AZABICICLO[3.2.1]OCTAN-3-OL A. 3-(Trifluorometil)-3-((trimetilsilil)óxi)-8-azabiciclo[3.2.1]octano-8- carboxilato de benzila
[000446] Em um frasco de fundo redondo de 3 tubuladuras de 100 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 3-oxo-8-azabiciclo[3.2.1]octano-8-carboxilato de benzila (5,2 g, 20,1 mmol) em tetra-hidrofurano (50 mL). A solução foi resfriada a 0 oC e, em seguida, trimetil(trifluorometil)silano (3,4 g) e fluoreto de tetrabutilamônio (40 mg, 0,15 mmol) foram adicionados. A mistura resultante foi deixada aquecer até à temperatura ambiente e agitada por 1 h. O pH da mistura de reação foi neutralizado pela adição de bicarbonato de sódio aquoso e, em seguida, extraído com acetato de etila (3x100 mL). Os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio anidro e concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:20) como eluente, para proporcionar 7,2 g (87%) de 3-(trifluorometil)-3-((trimetilsilil)óxi)-8-azabiciclo[3.2.1]octano-8-carboxilato de benzila como um óleo amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C19H26F3NO3Si: 402 (M+H); encontrado: 402.
B. 3-hidróxi-3-(trifluorometil)-8-azabiciclo[3.2.1]octano-8-carboxilato de benzila
[000447] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, foi colocada uma solução de 3-(trifluorometil)-3-((trimetilsilil)óxi)-8-azabiciclo[3.2.1]octano-8- carboxilato de benzila (7,2 g, 17,9 mmol) em tetra-hidrofurano (50 mL), que foi em seguida tratada com uma solução aquosa concentrada de cloreto de hidrogênio. A mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente durante a noite antes do pH ser neutralizado com uma solução aquosa saturada de bicarbonato de sódio. A mistura aquosa foi extraída com acetato de etila e os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio anidro e concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/hexano (1:8 a 1:2) como eluente, para proporcionar 2,5 g (42%) de 3-hidróxi-3-(trifluorometil)- 8-azabiciclo[3.2.1]octano-8-carboxilato de benzila como um sólido branco.
Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C16H18F3NO3: 330 (M+H); encontrado: 330. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 7,39-7,29 (m, 5H), 5,98-5,75 (m, 1H), 5,13-5,05 (m, 2H), 4,26 (s, 2H), 2,26-2,16 (m, 2H), 2,10-1,57 (m, 6H) C. (1R,3s,5S)-3-(trifluorometil)-8-azabiciclo[3.2.1]octan-3-ol e (1R,3r,5S)-3- (Trifluorometil)-8-azabiciclo[3.2.1]octan-3-ol
[000448] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, foi colocada uma solução de (1R,3s,5S)-3-hidróxi-3-(trifluorometil)-8-azabiciclo[3.2.1]octano-
8-carboxilato de benzila (1,5 g, 4,55 mmol) em metanol (25 mL), ao qual foi em seguida adicionado paládio sobre carbono (225 mg). A mistura resultante foi pulverizada com gás hidrogênio e, em seguida, deixada agitar à temperatura ambiente por 2 h. Os sólidos foram filtrados a partir da reação e o filtrado foi concentrado a vácuo para proporcionar 700 mg (79%) de uma mistura de (1R,3s,5S)-3-(trifluorometil)-8-azabiciclo[3.2.1]octan-3-ol e (1R,3r,5S)-3- (trifluorometil)-8-azabiciclo[3.2.1]octan-3-ol como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C8H12F3NO: 196 (M+H); encontrado:
196. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 5,54 (s, 1H), 3,53 (s, 1H), 3,41 (s, 1H), 2,20-1,96 (m, 2H), 1,78-1,67 (m, 6H) PREPARAÇÃO DOS INTERMEDIÁRIOS XVIIB E XVIIIB: CLORIDRATO DE (±)- (1S,2S,4R)-2-METIL-7-AZABICICLO[2.2.1]HEPTANO E CLORIDRATO DE (±)- (1S,2R,4R)-2-METIL-7-AZABICICLO[2.2.1]HEPTANO A. (1S,4R)-2-Metil-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de terc-butila
[000449] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, foi colocada uma solução de 2-metileno-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de terc- butila (800 mg, 3,83 mmol) em metanol (10 mL), ao qual paládio sobre carbono (200 mg) foi adicionado. A mistura resultante foi aspergida com hidrogênio e, em seguida, deixada agitar à temperatura ambiente por 2 h. A mistura de reação foi diluída com metanol (20 mL) e, em seguida, filtrada. O filtrado foi concentrado a vácuo para proporcionar 770 mg (95%) de 2-metil-7- azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de terc-butila como um óleo em bruto.
Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C12H21NO2: 213 (M+H); encontrado: 213.
B. Cloridrato de (±)-(1S,2S,4R)-2-Metil-7-azabiciclo[2.2.1]heptano e cloridrato de (±)-(1S,2R,4R)-2-Metil-7-azabiciclo[2.2.1]heptano
[000450] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, foi colocada uma solução de 2-metil-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de terc-butila (670 mg, 3,17 mmol) em 1,4-dioxano (3 mL), que foi em seguida tratada com cloreto de hidrogênio concentrado aquoso (2 mL). A mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente por 4 h. A mistura de reação foi concentrada a vácuo para proporcionar 620 mg de uma mistura de cloridrato de (±)-(1S,2S,4R)-2-metil-7-azabiciclo[2.2.1]heptano em bruto e cloridrato de (±)- (1S,2R,4R)-2-metil-7-azabiciclo[2.2.1]heptano como um óleo amarelo.
PREPARAÇÃO DO INTERMEDIÁRIO XIXB: CLORIDRATO DE (±)-(3AR,4R,7S,7AS)- OCTA-HIDRO-4,7-EPIMINOISOBENZOFURAN A. (3aR,4R,7 S,7aS)-octa-hidro-4,7-epiminoisobenzofuran-8-carboxilato de terc-butila
[000451] Em um frasco de fundo redondo de 3 tubuladuras de 50 mL, foi colocada uma solução de (2R,3S)-2,3-bis(hidroximetil)-7- azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de terc-butila racêmico (880 mg, 3,42 mmol) em tetra-hidrofurano seco (20 mL). A solução foi resfriada a 0 oC e, em seguida, foi adicionado n-butil-lítio (1,4 mL, 2,45 M em hexanos). A mistura de reação foi deixada agitar a 0 oC por 30 min. Em seguida, uma solução de cloreto de tosila (650 mg, 3,41 mmol) em tetra-hidrofurano (5 mL) foi adicionada ao frasco, após o que a mistura de reação foi deixada agitar por 1 h a 0 oC. Outra porção de n- butil-lítio (1,4 mL, 2,5 M em hexanos) foi adicionada ao frasco e a mistura de reação foi deixada agitar por 30 min a 0 oC antes de ser diluída com água (15 mL). A mistura foi extraída com acetato de etila (3 x 20 mL) e os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio anidro e concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1/5) como eluente, para proporcionar 560 mg (68%) de (3a,4RR,7S,7aS)-octa- hidro-4,7-epiminoisobenzofuran-8-carboxilato de terc-butila racêmico como um sólido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C 13H21NO3: 240 (M+H); encontrado: 240.
B. Cloridrato de (±)-(3aR,4R,7S,7aS)-Octa-hidro-4,7-epiminoisobenzofuran
[000452] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, foi colocada uma solução de (3aR,4R,7S,7aS)-octa-hidro-4,7-epiminoisobenzofuran-8- carboxilato terc-butila racêmico (560 mg, 2,34 mmol) em 1,4-dioxano (12 mL), que foi em seguida tratada com ácido clorídrico aquoso concentrado (1 mL). A mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente por 1 h. A mistura de reação foi concentrada a vácuo para fornecer 470 mg de cloridrato de (3aR,4R,7S,7aS)-octa-hidro-4,7-epiminoisobenzofura racêmico como um óleo amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C 8H13NO: 140 (M+H); encontrado: 140.
PREPARAÇÃO DOS INTERMEDIÁRIOS XXB, XXIB E XXIIB: CLORIDRATO DE (1R,2S,3S,4S)-2,3-DIMETIL-7-AZABICICLO[2.2.1]HEPTANO E CLORIDRATO DE (1R,2S,3R,4S)-2,3-DIMETIL-7-AZABICICLO[2.2.1]HEPTANO E CLORIDRATO DE (±)- (1R,2S,3R,4S)-2,3-DIMETIL-7-AZABICICLO[2.2.1]HEPTANO A. (1R,2R,3S,4S)-2,3-Bis((tosilóxi)metil)-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7- carboxilato de terc-butila
[000453] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, foi colocada uma solução de cloreto de tosila (10,4 g, 0,055 mol) em piridina (30 mL). A solução foi resfriada a 0 oC e, em seguida, tratada com uma solução de (1R,2R,3S,4S)-2,3-bis(hidroximetil)-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de terc-butila (680 mg, 2,64 mmol) em piridina (2 mL). A mistura resultante foi deixada aquecer até à temperatura ambiente e foi agitada durante a noite. A mistura foi diluída com água (30 mL) e, em seguida, extraída com acetato de etila (3x30 mL). Os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (3x50 mL), secos sobre sulfato de sódio anidro e, em seguida, concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1/1), como eluente, para proporcionar 719 mg (48%) de (1R,2R,3S,4S)-2,3- bis((tosilóxi)metil)-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de terc-butila como um sólido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C27H35NO8 S 2: 566 (M+H); encontrado: 566.
B. (1R,4S)-2,3-Dimetileno-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de terc- butila
[000454] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, foi colocada uma solução de (1R,2R,3S,4S)-2,3-bis((tosilóxi)metil)-7- azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de terc-butila (719 mg, 1,27 mmol) em dimetilsulfóxido (5 mL), que foi em seguida tratada com terc-butóxido de potássio (356 mg, 3,17 mmol). A mistura de reação foi agitada à temperatura ambiente durante a noite. A mistura foi, em seguida, diluída com água (10 mL) e extraída com acetato de etila (3x20 mL). Os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (3x30 mL) e secos sobre sulfato de sódio anidro.
A fase orgânica foi concentrada a vácuo para proporcionar 280 mg (bruto) de (1R,4S)-2,3-dimetileno-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de terc-butila como um óleo amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C13H19NO2: 222 (M+H); encontrado: 222.
C. (1R,4S)-2,3-Dimetil-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de terc- butila
[000455] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, foi colocada uma solução de (1R,4S)-2,3-dimetileno-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7- carboxilato de terc-butila em bruto (280 mg, 1,27 mmol) em acetato de etila (20 mL), que foi em seguida tratada com Pd/C sólido (28 mg). A suspensão foi desgaseificada a vácuo e novamente preenchida com gás hidrogênio várias vezes. A mistura foi deixada agitar sob uma atmosfera de hidrogênio à temperatura ambiente por 16 h. Os sólidos foram filtrados a partir da mistura de reação e o filtrado foi concentrado a vácuo. Este processo proporcionou 280 mg (98%) de (1R,4S)-2,3-dimetil-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de terc-butila como um óleo incolor. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd.
para C13H23NO2: 226 (M+H); encontrado: 226.
D. Cloridrato de (1R,2S,3S,4S)-2,3-Dimetil-7- azabiciclo[2.2.1]heptano e cloridrato de (1R,2S,3R,4S)-2,3-Dimetil-7- azabiciclo[2.2.1]heptano e cloridrato de (±)-(1R,2S,3R,4S)-2,3-Dimetil-7- azabiciclo[2.2.1]heptano
[000456] Em um frasco de fundo redondo de 25 mL, foi colocada uma solução de (1R,4S)-2,3-dimetil-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de terc-butila (270 mg, 1,20 mmol) em 1,4-dioxano (3 mL), que foi em seguida tratada com ácido clorídrico aquoso concentrado (1 mL). A mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente por 2 h e, em seguida, concentrada a vácuo para proporcionar 220 mg (bruto) de uma mistura de cloridrato de (1R,2S,3S,4S)-2,3-dimetil-7-azabiciclo[2.2.1]heptano, cloridrato de (1R,2S,3R,4S)-2,3-dimetil-7-azabiciclo[2.2.1]heptano e cloridrato de (1R,2S,3R,4S)-2,3-dimetil-7-azabiciclo[2.2.1]heptano como um sólido amarelo.
PREPARAÇÃO DO INTERMEDIÁRIO XXIIIB: (±)-(E)-5,5-DIMETIL-3-(3-(4,4,5,5- TETRAMETIL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-IL)ALLIL)DI-HIDROFURAN-2(3H)-ONA
[000457] Em um tubo selado de 5 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 5,5-dimetil-3-(prop- 2-in-1-il)di-hidrofuran-2(3H)-ona (152 mg, 1,00 mmol) em etanol (3 mL). À solução, foram adicionados 4,4,4',4',5,5,5',5'-octametil-2,2'-bi(1,3,2-
dioxaborolano) (381 mg, 1,50 mmol), metóxido de sódio (11 mg, 0,20 mmol) e pó de cobre (6,4 mg, 0,10 mmol). A mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente durante a noite antes de ser diluída com água (100 mL).
A mistura aquosa foi extraída com acetato de etila (2x100 mL) e os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (3x100 mL). A fase orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e concentrada a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1: 5) como eluente, para proporcionar 240 mg (86%) de (±)-(E)-5,5-dimetil-3-(3-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2- il)allil)di-hidrofuran-2(3H)-ona como um óleo amarelo.
PREPARAÇÃO DOS INTERMEDIÁRIOS XXIVB E XXVB: CLORIDRATO DE (±)-(1S,4R)- 2-(TRIFLUOROMETIL)-7-AZABICICLO[2.2.1]HEPT-2-ENO E CLORIDRATO DE (±)- (1S,2S,4R)-2-(TRIFLUOROMETIL)-7-AZABICICLO[2.2.1]HEPTANO A. (1S,4R)-2-Hidrazono-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de (±)- terc-butila
[000458] Em um frasco de fundo redondo de 250 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 2-oxo-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de terc-butila racêmico (2,11 g, 10,0 mmol) em metanol (50 mL). A solução foi tratada com N 2H4H2O (5,0 g, 100 mmol) e a mistura resultante foi aquecida a 65 oC durante a noite. Após resfriamento à temperatura ambiente, a mistura de reação foi concentrada a vácuo e o resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:1) como eluente, para proporcionar 3,0 g (bruto) de (1S,4R)-2-hidrazono-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7-
carboxilato de (±)-terc-butila como um óleo amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C11H19N3O2: 226 (M+H); encontrado: 226.
B. (1S,4R)-2-Iodo-7-azabiciclo[2.2.1]hept-2-eno-7-carboxilato de (±)-terc- butila
[000459] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de iodo (6,76 g, 26,6 mmol), 1,1,3,3-tetrametilguanidina (7,59 g, 66,5 mmol), tetra- hidrofurano (40 mL) e éter dietílico (20 mL). A mistura foi resfriada a 0 oC e deixada agitar por 30 min antes de ser tratada com uma solução de (1S,4R)-2- hidrazono-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de (±)-terc-butila (2,99 g, 13,3 mmol). A mistura de reação foi deixada aquecer até à temperatura ambiente e agitar por mais 20 h. A reação foi extinta por meio da adição de tiossulfato de sódio aquoso e a mistura resultante foi extraída com acetato de etila (3x50 mL). Os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio anidro e concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:15) como eluente, para proporcionar 340 mg (8%) de (1S,4R)-2-iodo-7- azabiciclo[2.2.1]hept-2-eno-7-carboxilato de (±)-terc-butila como um sólido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C11H16INO2: 322 (M+H); encontrado: 322.
C. (1S,4R)-2-(Trifluorometil)-7-azabiciclo[2.2.1]hept-2-eno-7-carboxilato de (±)-terc-butila
[000460] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de (1S,4R)-2- iodo-7-azabiciclo[2.2.1]hept-2-eno-7-carboxilato de (±)-terc-butila (561 mg, 1,75 mmol), hexametilfosforamida (3,76 g, 21,0 mmol), iodeto de cobre (I) (2,00 g, 10,5 mmol) e N,N-dimetilformamida (10 mL). A mistura resultante foi tratada com 2,2-difluoro-2-(fluorossulfonil)acetato de metila (3,36 g, 17,5 mmol) e, em seguida, aquecida a 70 oC por 24 h. Após resfriamento à temperatura ambiente, a mistura de reação foi diluída com acetato de etila (100 mL) e, em seguida, lavada com cloreto de amônia aquoso (3x50 mL). A fase orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e concentrada a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:15) como eluente, para proporcionar 398 mg (87%) de (1S,4R)-2-(trifluorometil)-7-azabiciclo[2.2.1]hept-2-eno-7-carboxilato de (±)-terc- butila como um óleo amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd.
para C12H16F3NO2: 264 (M+H); encontrado: 264.
D. Cloridrato de (±)-(1S,4R)-2-(Trifluoromethil)-7-azabiciclo[2.2.1]hept-2- ene
[000461] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, foram colocadas uma mistura de (1S,4R)-2-(trifluorometil)-7-azabiciclo[2.2.1]hept-2- eno-7-carboxilato de (±)-terc-butila (398 mg, 1,51 mmol) e uma solução de cloreto de hidrogênio em 1,4-dioxano (4M, 10 mL). A mistura de reação foi deixada agitar à temperatura ambiente durante a noite antes de ser concentrada a vácuo para produzir 300 mg (bruto) de cloridrato de (±)-(1S,4R)- 2-(trifluorometil)-7-azabiciclo[2.2.1]hept-2-eno como um óleo amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C7H8F3N: 164 (M+H); encontrado:
164.
E. (1S,2S,4R)-2-(Trifluorometil)-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de (±)-terc-butila
[000462] Em um reator de tanque de pressão de 30 mL, foi colocada uma solução de (1S,4R)-2-(trifluorometil)-7-azabiciclo[2.2.1]hept-2- eno-7-carboxilato de (±)-terc-butila (428 mg, 1,63 mmol) em metanol (25 mL). À solução, foi adicionado paládio sobre carbono (86 mg) e a mistura resultante foi aspergida com hidrogênio. O reator foi pressurizado com hidrogênio a 5 atm e, em seguida, aquecido a 50 oC por 3 h. Após resfriar e ventilar o reator, a mistura de reação foi diluída com acetato de etila (50 mL) e, em seguida, filtrada. O filtrado foi concentrado a vácuo para proporcionar 322 mg (75%) de (1S,2S,4R)-2-(trifluorometil)-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de (±)- terc-butila como um óleo amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd.
para C12H18F3NO2: 266 (M+H); encontrado: 266.
F. Cloridrato de (±)-(1S,2S,4R)-2-(Trifluorometil)-7-azabiciclo[2.2.1]heptano
[000463] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, foi colocada uma mistura de (1S,2S,4R)-2-(trifluorometil)-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7- carboxilato de (±)-terc--butila (322 mg, 1,22 mmol) e cloreto de hidrogênio em 1,4-dioxano (8 mL, 4M). A mistura de reação foi deixada agitar à temperatura ambiente durante a noite antes de ser concentrada a vácuo para proporcionar 105 mg (43%) de cloridrato de (±)-2-(trifluorometil)-7-aza-biciclo[2.2.1]heptano como um óleo amarelo.
PREPARAÇÃO DO INTERMEDIÁRIO XXVIB: CLORIDRATO DE (±)-(1S,4R)-2- (TRIFLUOROMETÓXI)-7-AZABICICLO[2.2.1]HEPTANO A. (1S,4R)-2-(((Metiltio)carbonotioil)óxi)-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7- carboxilato de (±)-terc-butila
[000464] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de terc-butila racêmico (1,07 g, 5,00 mmol) em tetra-hidrofurano (15 mL). A solução foi resfriada a 0 oC e, em seguida, tratada com hidreto de sódio (240 mg, 10,0 mmol). A mistura resultante foi deixada aquecer até à temperatura ambiente e agitar por 1,5 horas. A mistura de reação foi novamente resfriada a 0 oC e, em seguida, dissulfeto de carbono (1,9 g, 25,0 mmol, 5,00 equiv) foi adicionado ao frasco gota a gota por 5 min. A mistura de reação foi deixada aquecer até à temperatura ambiente e agitada por mais 3 h. A mistura de reação foi resfriada a 0 oC, seguida pela adição de CH3I (1,42 g, 10,0 mmol). A mistura de reação foi deixada agitar à temperatura reduzida por 1 h e foi, em seguida, diluída com cloreto de amônia aquoso. A mistura aquosa foi extraída com acetato de etila (3x30 mL) e os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio. A fase orgânica foi concentrada a vácuo e o resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:3) como eluente, para proporcionar 1,1 g (73%) de (1S,4R)-2-(((metiltio)carbonotioil)óxi)-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de (±)-terc-butila como um óleo amarelo.
B. (1S,4R)-2-(Trifluorometóxi)-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de (±)-terc-butila
[000465] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de N-bromossuccinimida (4,45 g, 25,0 mmol) em diclorometano (30 mL). A solução foi resfriada a -40 oC e, em seguida, fluoreto-piridina de hidrogênio (70%, 5 mL) e piridina (2,3 mL) foram adicionados gota a gota. A mistura resultante foi deixada aquecer até a temperatura ambiente, agitar por 5 min, e foi, em seguida, resfriada a 0 oC. A mistura foi tratada com 2- [[(metilsulfanil)metanotioil]oxi]-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de terc- butila (1,52 g, 5,00 mmol) e foi deixada agitar por 1 h. O pH da mistura de reação foi ajustado para 10 através da adição de hidróxido de sódio aquoso e, em seguida, extraído com diclorometano (3x50 mL). Os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (3x40 mL), secos sobre sulfato de sódio e, em seguida, concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:10) como eluente, para proporcionar 200 mg (14%) de (1S,4R)-2- (trifluorometóxi)-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de (±)-terc-butila como um óleo amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C12H18F3NO3: 282 (M+H); encontrado: 282.
C. Cloridrato de (±)-(1S,4R)-2-(Trifluorometóxi)-7-azabiciclo[2.2.1]heptano
[000466] Em um frasco de fundo redondo de 25 mL, foi colocada uma mistura de (1S,4R)-2-(trifluorometóxi)-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7- carboxilato de (±)-terc-butila (281 mg, 1,00 mmol) e uma solução de cloreto de hidrogênio em 1,4-dioxano (8 mL, 4,0 M). A mistura resultante foi deixada agitar por 2 h à temperatura ambiente antes de ser concentrada a vácuo para proporcionar 217 mg (bruto) de cloridrato de (±)-(1S,4R)-2-(trifluorometóxi)-7- azabiciclo[2.2.1]heptano como óleo amarelo.
PREPARAÇÃO DO INTERMEDIÁRIO XXVIIB: CLORIDRATO DE (1S,4S)-1-METIL-7- AZABICICLO[2.2.1]HEPTANO A. (1s,4s)-1-Metil-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de terc-butila
[000467] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, sendo mantido sob uma atmosfera de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 7- azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de terc-butila (1,0 g, 5,08 mmol) e N,N,N’,N’-tetrametiletano-1,2-diamina (884 mg, 7,62 mmol) em éter dietílico (30 mL). A mistura foi resfriada a 0 oC e, em seguida, tratada com lítio de s-butila (1M, 7,62 mL, 7,62 mmol) gota a gota. A mistura de reação foi deixada agitar a 0 oC por 3 h e, em seguida, iodometano puro (1,44 g, 10,2 mmol) foi adicionado ao frasco. A mistura resultante foi deixada aquecer até à temperatura ambiente e agitar por 16 h antes de ser diluída com uma solução aquosa de cloreto de amônia. A mistura foi extraída com acetato de etila (2x50 mL) e os extratos orgânicos foram secos sobre sulfato de sódio. A fase orgânica foi concentrada a vácuo para proporcionar 1,12 g (bruto) de 1-metil-7-azabiciclo[2.2.1]heptano- 7-carboxilato de terc-butila como um óleo amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C12H21NO2: 212 (M+H); encontrado: 212.
B. Cloridrato de (1s,4s)-1-Metil-7-azabiciclo[2.2.1]heptano
[000468] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, foi colocada uma mistura de 1-metil-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de terc-butila (670 mg, 3,17 mmol) e uma solução de cloreto de hidrogênio em 1,4-dioxano (4M, 14 mL). A mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente durante a noite antes de ser concentrada a vácuo para proporcionar 572 mg (bruto) de cloridrato de (1s,4s)-1-metil-7-azabiciclo[2.2.1]heptano como um óleo.
PREPARAÇÃO DO INTERMEDIÁRIO XXVIIIB: HIDRO-4-METILBEZENOSSULFONATO DE (±)-(3AS,4R,7S,7AS)-OCTA-HIDRO-4,7-EPIMINOBENZOFURAN A. (1R,2S,4S)-2-(2-etóxi-2-oxoetil)-3-oxo-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7- carboxilato de (±)-terc-butila
[000469] Em um frasco de fundo redondo de 250 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de lítio de n-butila (16 mL, 2,5 M, 2,00 equiv) em tetra-hidrofurano (100 mL). A solução foi resfriada a -78 oC e, em seguida, (1R,4S)-2-oxo-7- azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de terc-butila racêmico (4,22 g, 20,0 mmol) foi adicionado ao frasco. A mistura resultante foi deixada agitar à temperatura reduzida por 30 min antes de ser tratada com 2-bromoacetato de etila (9 mL, 0,08 mmol). A mistura de reação foi deixada aquecer até à temperatura ambiente e agitada por mais uma hora. A mistura de reação foi diluída com uma solução aquosa de cloreto de amônia e, em seguida, extraída com acetato de etila (3x30 mL). Os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (3x30 mL), secas sobre Na 2SO4 e concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:1) como eluente, para proporcionar 4,23 g (71%) de (1R,2S,4S)-2-(2-etóxi-2-oxoetil)-3-oxo-7- azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de (±)-terc-butila como um óleo amarelo claro. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C15H23NO5: 298 (M+H); encontrado: 298.
B. (1S,2S,3S,4R)-2-Hidróxi-3-(2-hidroxietil)-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7- carboxilato de (±)-terc-butila
[000470] Em um frasco de fundo redondo de 25 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de (1R,2S,4S)-2-(2-etóxi-2-oxoetil)-3-oxo-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de (±)-terc-butila (297 mg, 1,00 mmol) em tetra-hidrofurano (10 mL). A solução foi resfriada a 0 oC e, em seguida, tratada com hidreto de alumínio e lítio (114 mg, 3,00 mmol) em porções. A mistura resultante foi deixada agitar a 0 oC por 3 h antes de ser tratada com uma solução aquosa saturada de cloreto de amônia (10 mL). A mistura foi extraída com acetato de etila (3x15 mL) e os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (2x15 mL). A fase orgânica foi seca sobre sulfato de sódio e concentrada a vácuo para proporcionar 115 mg (45%) de (1S,2S,3S,4R)-2-hidróxi-3-(2-hidroxietil)-7- azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de (±)-terc-butila como um óleo amarelo claro. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C13H23NO4: 258 (M+H); encontrado: 258.
C. Hidro-4-metilbezenossulfonato de (±)-(3aS,4R,7S,7aS)-Octa-hidro-4,7- epiminobenzofuran
[000471] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de (1S,2S,3S,4R)-2-hidróxi-3-(2-hidroxietil)-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7- carboxilato de (±)-terc-butila (464 mg, 1,80 mmol) em tetra-hidrofurano (20 mL).
A solução foi, em seguida, tratada com lítio de n-butila (0,74 mL, 1,00 equiv.) gota a gota. A mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente por 30 min e foi, em seguida, tratada com uma solução de cloreto de 4- metilbenzenossulfonilo (343 mg, 1,80 mmol) em tetra-hidrofurano (5 mL) gota a gota. A mistura de reação foi deixada agitar à temperatura ambiente por 3 h antes de ser diluída com água (50 mL). A mistura foi extraída com acetato de etila (3x15 mL) e os extratos orgânicos combinados foram concentrados a vácuo para proporcionar 210 mg (37%) de hidro-4-metilbezenossulfonato de (3aS,4R,7S,7aS)-octa-hidro-4,7-epiminobenzofurano como um sólido branco.
Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C 8H13NO: 140 (M+H); encontrado: 140.
PREPARAÇÃO DO INTERMEDIÁRIO XXIXB: CLORIDRATO DE (±)-1-((1S,4S)-7- AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-1-IL)ETAN-1-OL A. (1s,4s)-1-Formil-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de terc-butila
[000472] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de terc-butila (1,18 g, 5,99 mmol), N,N,N’,N’-tetrametiletano-1,2-diamina (1,04 g, 8,98 mmol) e éter dietílico (10 mL). A mistura foi resfriada a 0 oC e, em seguida, tratada com lítio de s-butila (576 mg, 1,50 equiv.) gota a gota. A mistura foi deixada agitar a 0 oC por 1,5 h e foi, em seguida, tratada com uma solução de formato de etila (1,33 g, 18,0 mmol) em éter dietílico (5 mL). A mistura de reação foi deixada aquecer até à temperatura ambiente e agitada por mais 14 h antes de ser diluída com uma solução aquosa saturada de cloreto de amônia. A mistura foi extraída com acetato de etila (3x50 mL) e os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio e concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:10) como eluente, para proporcionar 352 mg (26%) de (1s,4s)-1-formil-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de terc-butila como óleo amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C 12H19NO3: 226 (M+H); encontrado: 226.
B. (1s,4s)-1-(1-Hidroxietil)-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de (±)- terc-butila
[000473] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, sendo mantido com uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de (1s,4s)- 1-formil-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de terc-butila (291 mg, 1,30 mmol) em tetra-hidrofurano (8 mL). A solução foi resfriada a 0 oC e, em seguida, tratada com uma solução de brometo de metilmagnésio (1M, 2,62 mL,
2,62 mmol) gota a gota. A mistura resultante foi deixada aquecer até à temperatura ambiente e agitar por 2 h antes de ser diluída com salmoura. A mistura aquosa foi extraída com acetato de etila (3x20 mL) e os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio. A fase orgânica foi concentrada a vácuo para proporcionar 152 mg (49%) de (1s,4s)-1-(1- hidroxietil)-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de (±)-terc-butila como um óleo amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C 13H23NO3: 242 (M+H); encontrado: 242.
C. Cloridrato de (±)-1-((1s,4s)-7-Azabiciclo[2.2.1]heptan-1-il)etan-1-ol
[000474] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, foram colocadas uma mistura de (1s,4s)-1-(1-hidroxietil)-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7- carboxilato de (±)-terc-butila (352 mg, 1,46 mmol) e uma solução de cloreto de hidrogênio em 1,4-dioxano (8 mL, 4M). A mistura de reação foi agitada à temperatura ambiente durante a noite. A mistura de reação foi concentrada a vácuo para proporcionar 312 mg (bruto) de cloridrato de (±)-1-((1s,4s)-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-1-il)etan-1-ol como um óleo amarelo.
PREPARAÇÃO DO INTERMEDIÁRIO XXXB: CLORIDRATO DE (±)-1-((1S,4R)-7- AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-2-IL)-2-METILPROPAN-2-OL A. (1S,4R)-2-(2-etóxi-2-oxoetilideno)-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7- carboxilato de (±)-terc-butila
[000475] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 2- (dietoxifosforil)acetato de etila (2,7 g, 12,0 mmol) em tetra-hidrofurano (5 mL). A solução foi resfriada a 0 oC e, em seguida, tratada com terc- butóxido de potássio (1,34 g, 12,0 mmol). A mistura resultante foi deixada agitar a 0 oC por 2 h, que foi em seguida tratada com uma solução de 2-oxo-7- azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato deterc-butila racêmico (848 mg, 4,01 mmol) em tetra-hidrofurano (5 mL) gota a gota. A mistura de reação foi deixada aquecer até à temperatura ambiente e agitada por 48 h, após o que a mistura foi diluída com água (50 mL). A mistura aquosa foi extraída com acetato de etila (3x50 mL) e os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio anidro e concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:20) como eluente, para proporcionar 1,02 g (90%) de (1S,4R)-2-(2-etóxi-2- oxoetilideno)-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de (±)-terc-butila como um sólido amarelo claro. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C15H23NO4: 282 (M+H); encontrado: 282.
B. (1S,4R)-2-(2-etóxi-2-oxoetil)-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de (±)-terc-butila
[000476] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, foi colocada uma solução de (1S,4R)-2-(2-etóxi-2-oxoetilideno)-7-azabiciclo[2.2.1]heptano- 7-carboxilato de terc-butila (500 mg, 1,78 mmol) em metanol (20 mL). À solução, foi adicionado paládio sobre carbono (0,1 g) e a mistura resultante foi aspergida com gás hidrogênio. A mistura de reação foi deixada agitar à temperatura ambiente por 1 h antes dos sólidos serem filtrados a partir da mistura. O filtrado foi concentrado a vácuo para proporcionar 0,46 g (91%) de
(1S,4R)-2-(2-etóxi-2-oxoetil)-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de (±)- terc-butila como um óleo amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd.
para C15H25NO4: 284 (M+H); encontrado: 284.
C. (1S,4R)-2-(2-Hidróxi-2-metilpropil)-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7- carboxilato de (±)-terc-butila
[000477] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de (1S,4R)- 2-(2-etóxi-2-oxoetil)-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de (±)-terc-butila (500 mg, 1,76 mmol) em tetra-hidrofurano (5 mL). A solução foi resfriada a 0 oC e, em seguida, tratada com uma solução de brometo de metilmagnésio em tetra-hidrofurano (1M, 17,6 mL, 17,6 mmol). A mistura resultante foi deixada agitar a 0 oC por 1 h antes de ser diluída com água (15 mL). A mistura aquosa foi extraída com acetato de etila (3x15 mL) e os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio anidro. A fase orgânica foi concentrada a vácuo para proporcionar 343 mg (72%) de (1S,4R)-2-(2-hidróxi-2-metilpropil)-7- azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de (±)-terc-butila como um óleo amarelo.
Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C15H27NO3: 270 (M+H); encontrado: 270.
D. Cloridrato de (±)-1-((1S,4R)-7-Azabiciclo[2.2.1]heptan-2-il)-2- metilpropan-2-ol
[000478] Em um frasco de fundo redondo de 25 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de (1S,4R)- 2-(2-hidróxi-2-metilpropil)-7-azabiciclo[2.2.1]heptano-7-carboxilato de (±)-terc-
butila (430 mg, 1,60 mmol) em 1,4-dioxano (5 mL), que foi em seguida tratada com ácido clorídrico concentrado (3 mL) gota a gota. A mistura de reação foi deixada agitar à temperatura ambiente por 2 h antes de ser concentrada a vácuo para proporcionar 253 mg (94%) de cloridrato de (±)-1-((1S,4R)-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-2-il)-2-metilpropan-2-ol como um óleo amarelo.
Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C10H19NO: 170 (M+H); encontrado: 170.
PREPARAÇÃO DO INTERMEDIÁRIO XXXIB: 2-BROMO-1-(3,3- DIFLUOROCICLOBUTIL)ETAN-1-ONA
[000479] Em um frasco de fundo redondo de 250 mL, foi colocada uma mistura de ácido 3,3-difluorociclobutano-1-carboxílico (4,0 g, 29,4 mmol), tetra-hidrofurano (60 mL) e N, N-dimetilformamida (1 mL). A mistura foi tratada com cloreto de oxalila (5,6 g, 44,1 mmol) gota a gota e, em seguida, deixada agitar à temperatura ambiente por 1 h. A mistura foi, em seguida, tratada com diazometano de trimetilsilila (14,7 mL, 1,00 equiv). A mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente por 1 h antes de brometo de hidrogênio (7,14 g, 88,2 mmol) ser adicionado gota a gota. A mistura de reação foi deixada agitar à temperatura ambiente por mais 4 h antes de ser diluída com água (500 mL). A mistura aquosa foi extraída com acetato de etila (2 x 500 mL) e os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (3 x 500 mL). A fase orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e concentrada a vácuo para proporcionar 6,4 g de 2-bromo-1-(3,3-difluorociclobutil)etan-1-ona como um óleo amarelo em bruto.
EXEMPLO 1B. 2-(7-AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-7-IL)-1-(1-(4-CLOROFENIL)-5-((1,1- DIOXIDOTETRA-HIDRO-2H-TIOPIRAN-4-IL)METIL)-2-METIL-1H-PIRROL-3-IL)ETAN-1- ONA (25B) A. 1,1-dióxido de 4-metilenotetra-hidro-2H-tiopirano
[000480] Em um frasco de fundo redondo de 3 tubuladuras de 50 mL, purgado e mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de zinco metálico (0,79 g, 12,1 mmol) e di-iodometano (1,81 g, 6,76 mmol) em THF (20 mL). A mistura resultante foi deixada agitar por 0,5 h a 0 oC. Uma solução de tetracloreto de titânio (256 mg, 1,35 mmol) em THF (1,35 mL) foi, em seguida, adicionada ao recipiente de reação e a mistura resultante foi deixada agitar por 0,5 h a 0 oC. Uma solução de 1,1-dióxido de tetra-hidro- 4H-tiopiran-4-ona (200 mg, 1,35 mmol) em oxolano (4 mL) foi adicionada ao recipiente de reação e a mistura resultante foi deixada aquecer lentamente até a temperatura ambiente e agitar por mais 2 h. A mistura de reação foi, em seguida, diluída com 1 N de ácido clorídrico aquoso (100 mL) e a mistura foi extraída com diclorometano (5x50 mL). Os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio anidro, filtrados e, em seguida, concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em sílica, usando acetato de etil-hexano (1: 5) como eluente, para proporcionar 160 mg (81%) de 1,1-dióxido de 4-metilenotetra-hidro-2H-tiopirano como um sólido branco. 1H-NMR (300 MHz, CDCl3) δ 4,95 (s, 2H), 3,08-3,04 (m, 2H),
2,75-2,72 (m, 2H).
B. 1-(1-(4-clorofenil)-5-((1,1-dioxidotetra-hidro-4H-tiopiran-4-ilideno)metil)-2- metil-1H-pirrol-3-il)etan-1-ona
[000481] Em um tubo selado de 25 mL, sendo mantido sob uma atmosfera de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 1-(5-bromo-1-(4- clorofenil)-2-metil-1H-pirrol-3-il)etan-1-ona (500 mg, 1,60 mmol), 1,1-dióxido de metilenotetra-hidro-2H- tiopirano (469 mg, 3,21 mmol) e di-isopropiletilamina (622 mg, 4,81 mmol) em N,N-dimetilformamida (15 mL). À mistura, foram adicionados P(o-Tol)3 (195 mg, 0,64 mmol) e Pd(OAc)2 (72 mg, 0,32 mmol). O sistema resultante foi aquecido por 1 hora a 160 oC e, em seguida, deixado resfriar à temperatura ambiente. A mistura de reação foi diluída com água e a mistura resultante foi extraída com acetato de etila. Os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura, secos sobre sulfato de sódio anidro e, em seguida, concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica-gel, usando acetato de etila/éter de petróleo (1: 3) como eluente, para proporcionar 1-(1-(4-clorofenil)-5-((1,1- dioxidotetra-hidro-4H-tiopiran-4-ilideno)metil)-2-metil-1H-pirrol-3-il)etan-1-ona (225 mg, 37%) como um óleo amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C19H20ClNO3S: 378 (M+H); encontrado 378.
C. 1-(1-(4-clorofenil)-5-((1,1-dioxidotetra-hidro-2H-tiopiran-4-il)metil)-2-metil- 1H-pirrol-3-il)etan-1-ona
[000482] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, purgado e mantido sob uma atmosfera de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 1-(1-(4- clorofenil)-5-((1,1-dioxidotetra-hidro-4H-tiopiran-4-ilideno)metil)-2-metil-1H- pirrol-3-il)etan-1-ona (280 mg, 0,74 mmol) e PtO2 (30 mg) em acetato de etila (5 mL). A mistura resultante foi desgaseificada e novamente preenchida com gás hidrogênio. O sistema foi deixado agitar à temperatura ambiente por 2 h. A mistura de reação foi, em seguida, filtrada e o filtrado foi concentrado a vácuo.
O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica-gel, usando acetato de etila/éter de petróleo (1: 3) como eluente, para proporcionar 1-(1-(4-clorofenil)-5-((1,1-dioxidotetra-hidro-2H-tiopiran-4-il)metil)-2-metil-1H- pirrol-3-il)etan-1-ona (150 mg, 53%) como um óleo amarelo claro. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C19H22ClNO3S: 380 (M+H); encontrado
380.
D. 2-Bromo-1-(1-(4-clorofenil)-5-((1,1-dioxidotetra-hidro-2H-tiopiran-4- il)metil)-2-metil-1H-pirrol-3-il)etan-1-ona
[000483] Em um frasco de fundo redondo de 3 tubuladuras de 50 mL, purgado e mantido sob uma atmosfera de nitrogênio, foi colocada uma solução de 1-(1-(4-clorofenil)-5-((1,1-dioxidotetra-hidro-2H-tiopiran-4-il)metil)-2- metil-1H-pirrol-3-il)etan-1-ona (120 mg, 0,32 mmol) em tetra-hidrofurano (8 mL).
Ao frasco, foi adicionada di-isopropiletilamina (163 mg, 1,26 mmol) e a mistura resultante foi deixada agitar a 0 oC por 1 h. Ao frasco foram, em seguida, adicionados TMSOTf (140 mg, 0,63 mmol) e uma solução de NBS (56 mg, 0,31 mmol) em tetra-hidrofurano (2 mL), gota a gota. A mistura resultante foi deixada agitar a 0 oC por 10 min e foi, em seguida, extinta por meio da adição de água.
A mistura de reação foi extraída com acetato de etila e os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura e secos sobre sulfato de sódio anidro. A filtração e a concentração do filtrado a vácuo proporcionaram 2- Bromo-1-(1-(4-clorofenil)-5-((1,1-dioxidotetra-hidro-2H-tiopiran-4-il)metil)-2- metil-1H-pirrol-3-il)etan-1-ona (120 mg, em bruto) como um óleo amarelo.
Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C19H21BrClNO3S: 458 (M+H); encontrado 458.
E. 2-(7-Azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)-1-(1-(4-clorofenil)-5-((1,1-dioxidotetra- hidro-2H-tiopiran-4-il)metil)-2-metil-1H-pirrol-3-il)etan-1-ona (25B)
[000484] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, foi colocada uma mistura de 2-Bromo-1-(1-(4-clorofenil)-5-((1,1-dioxidotetra-hidro-2H- tiopiran-4-il)metil)-2-metil-1H-pirrol-3-il)etan-1-ona (120 mg, 0,26 mmol), cloreto de hidrogênio de 7-azabiciclo[2.2.1]heptano (70 mg, 0,52 mmol) e carbonato de potássio (144 mg, 1,04 mmol) em N,N-dimetilformamida (3 mL). A mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente por 16 h e foi, em seguida, diluída com água. O sólido que se formou foi coletado por filtração e, em seguida, lavado com água e metanol para proporcionar 2-(7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)-1-(1-(4-clorofenil)-5-((1,1-dioxidotetra-hidro-2H- tiopiran-4-il)metil)-2-metil-1H-pirrol-3-il)etan-1-ona (25B) (24 mg, 19%) como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C25H31ClN2O3S: 475 (M+H); encontrado 475. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 7,63-7,61 (d, 2H, J = 8,4 Hz), 7,37-7,34 (d, 2H, J = 8,4 Hz), 6,52 (s, 1H), 3,50 (s, 2H), 3,06-2,94 (m, 4H), 2,27-2,25 (d, 2H, J=6,6 Hz), 2,19 (s, 3H), 1,85-1,81 (m, 2H), 1,67-1,64 (m, 5H), 1,51-1,43 (m, 2H), 1,24-1,22 (m, 5H), 0,85-0,83 (m, 1H).
EXEMPLO 2B. 4,4'-(4-(2-(7-AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-7-IL)ACETIL)-3,5-DIMETIL-1H- PIRROL-1,2-DI-IL)DIBENZONITRILA (16B) A. 4-(2,4-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000485] Em um frasco de fundo redondo de 250 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de
2,4-dimetil-1H-pirrol (6,01 g, 63,2 mmol) em N,N-dimetilformamida (30 mL). À solução, foram adicionados 4-fluorobenzonitrila (11,5 g, 94,7 mmol) e Cs2CO3 (30,9 g, 94,7 mmol). A mistura de reação foi agitada a 130 oC durante a noite.
Após resfriamento à temperatura ambiente, a reação foi diluída com água (200 mL) e extraída com acetato de etila (2 x 200 mL). Os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (3x200 mL), secos sobre sulfato de sódio anidro e, em seguida, concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:50) como eluente, para proporcionar 9,05 g (73%) de 4- (2,4-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um óleo amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C13H12N2: 197 (M+H); encontrado 197.
B. 4-(3-Acetil-2,4-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000486] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 4-(2,4-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (3,00 g, 15,3 mmol) em diclorometano (25 mL). À solução, foram adicionados cloreto de acetila (1,43 g, 18,2 mmol) e clorodietilalumínio (3,70 g, 30,7 mmol). A mistura de reação foi agitada à temperatura ambiente durante a noite. A mistura de reação foi diluída com bicarbonato de sódio aquoso (100 mL) e a mistura resultante foi extraída com acetato de etila (3x100 mL). Os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (3x100 mL), secos sobre sulfato de sódio anidro e concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica-gel, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:4) como eluente, para proporcionar 875 mg (24%) de 4-(3-acetil-2,4-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C15H14N2O: 239 (M+H); encontrado 239. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7,78 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,39 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,52 (s, 1H), 2,48 (s, 3H), 2,44 (s, 3H), 2,30 (s, 3H).
C. 4-(3-Acetil-5-iodo-2,4-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000487] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, foi colocada uma solução de 4-(3-acetil-2,4-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (600 mg, 2,52 mmol) em diclorometano (7 mL). A esta solução, foi adicionado 1- iodopirrolidina-2,5-diona (1,13 g, 5,04 mmol) e a mistura resultante foi deixada agitar durante a noite à temperatura ambiente. A mistura de reação foi diluída com tiossulfato de sódio aquoso (100 mL) e a mistura bifásica foi extraída com acetato de etila (3x100 mL). Os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (3x100 mL), secos sobre sulfato de sódio anidro e, em seguida, concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica-gel, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:4) como eluente, para proporcionar 860 mg (94%) de of 4-(3-acetil-5-iodo-2,4-dimetil- 1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C15H13IN2O: 365 (M+H); encontrado 365. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7,85-7,83 (m, 2H), 7,34-7,32 (m, 2H), 2,49 (s, 3H), 2,35 (s, 3H), 2,33 (s, 3H).
D. 4,4'-(4-Acetil-3,5-dimetil-1H-pirrol-1,2-di-il)dibenzonitrila
[000488] Em um tubo selado de 25 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 4-(3-acetil-5-iodo- 2,4-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (300 mg, 0,82 mmol) em 1,4-dioxano (4 mL). À solução, foram adicionados Cs2CO3 (538 mg, 1,65 mmol), ácido (4- cianofenil)borônico (243 mg, 1,65 mmol) e Pd(dppf)Cl2 (59 mg, 0,08 mmol). A mistura de reação foi agitada a 100 oC durante a noite. Após resfriamento até à temperatura ambiente, a mistura de reação foi diluída com água (100 mL) e a mistura resultante foi extraída com acetato de etila (3x100 mL). Os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (3x100 mL), secos sobre sulfato de sódio anidro e concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica-gel, usando acetato de etila/éter de petróleo (1: 2) como eluente, para proporcionar 150 mg (54%) de 4,4'-(4-acetil-3,5-dimetil-1H-pirrol-1,2-di-il)dibenzonitrila como um sólido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C 22H17N3O: 340 (M+H); encontrado 340.
E. 4,4'-(4-(2-Bromoacetil)-3,5-dimetil-1H-pirrol-1,2-di-il)dibenzonitrila
[000489] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 4,4'-(4-acetil-3,5-dimetil-1H-pirrol-1,2-di-il)dibenzonitrila (264 mg, 0,78 mmol) em tetra-hidrofurano (10 mL). À essa solução, foram adicionados di- isopropiletilamina (403 mg, 3,12 mmol), TMSOTf (346 mg, 1,56 mmol) e 1- bromopirrolidina-2,5-diona (139 mg, 0,78 mmol). A mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente por 5 h e foi, em seguida, diluída com tiossulfato de sódio aquoso (100 mL). A mistura bifásica foi extraída com acetato de etila (3x100 mL) e os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (3x100 mL), secos sobre sulfato de sódio anidro e concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica-gel, usando acetato de etila/éter de petróleo (1: 2) como eluente, para proporcionar 80 mg (em bruto) de 4,4'-(4-(2-bromoacetil)-3,5-dimetil-1H-pirrol- 1,2-di-il)dibenzonitrila como um sólido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C22H16BrN3O: 418 (M+H); encontrado 418.
F. 4,4'-(4-(2-(7-Azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-3,5-dimetil-1H-pirrol-1,2- di-il)dibenzonitrila (16B)
[000490] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 4,4'-(4-(2- bromoacetil)-3,5-dimetil-1H-pirrol-1,2-di-il)dibenzonitrila (30 mg, 0,07 mmol) em N,N-dimetilformamida (2 mL). À solução, foram adicionados K 2CO3 (19 mg, 0,14 mmol) e cloridrato de 7-azabiciclo[2.2.1]heptano (19 mg, 0,14 mmol). A mistura resultante foi deixada agitar durante a noite à temperatura ambiente antes de ser diluída com água (50 mL). A mistura bifásica foi extraída com acetato de etila (3x50 mL) e os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (3x50 mL), secos sobre sulfato de sódio anidro e concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica-gel, usando diclorometano/metanol (10:1) como eluente, para proporcionar 25 mg (79%) de 4,4'-(4-(2-(7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)- 3,5-dimetil-1H-pirrol-1,2-di-il)dibenzonitrila (16B) como um sólido branco.
Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C28H26N4O: 435 (M+H); encontrado 435. 1H NMR (400 MHz, methanol-d4): δ 7,80-7,76 (m, 2H), 7,62- 7,60 (m, 2H), 7,37-7,34 (m, 2H), 7,25-7,22 (m, 2H), 3,99 (brs, 2H), 2,46 (s, 3H), 2,30 (s, 3H), 2,14-2,07 (m, 4H), 1,72-1,70 (m, 4H).
EXEMPLO 3B. 4-(3-(2-(7-AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-7-IL)ACETIL)-2,4-DIMETIL-5-(4- (METILSULFONIL)BUTIL)-1H-PIRROL-1-IL)BENZONITRILA (1B) A. 4-(3-(2-(7-Azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2,4-dimetil-5-(4- (metilsulfonil)butil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000491] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, foi colocada uma solução de 4-[3-(2-[7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il]acetil)-5-[(1E)-4- metanossulfonilbut-1-en-1-il]-2,4-dimetil-1H-pirrol-1-il]benzonitrila (Composto 36B) (21 mg, 0,05 mmol) em acetato de etila (10 mL). À essa solução, foi adicionado paládio sólido sobre carbono (5 mg). A mistura e o vaso de reação foram purgados com gás hidrogênio e o sistema resultante foi deixado agitar durante a noite à temperatura ambiente. Após a remoção do solvente, o produto bruto foi purificado por HPLC preparativa sob as seguintes condições: Coluna XBridgeTM Prep C18 5 μm OBDTM 19*100 mm; fase móvel - água com 0,05% de NH4HCO 3 e CH3CN (10,0% CH3CN até 90,0% em 10 min, até 95,0% em 1,5 min, até 10,0% em 1,5 min); Detector UV de 254 nm. A purificação proporcionou 4 mg (19%) de 4-(3-(2-(7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2,4- dimetil-5-(4-(metilsulfonil)butil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (1B) como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C26H33N3O3S: 468 (M+H); encontrado 468. 1H NMR (400 MHz, methanol-d4): δ 8,01-7,98 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,52-7,50 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 4,45-4,44 (m, 1H), 4,21 (s, 2H), 2,99- 2,95 (m, 2H), 2,90 (s, 3H), 2,52-2,48 (t, J= 7,6 Hz, 2H), 2,34 (s, 3H), 2,31 (s, 3H), 2,21-2,16 (m, 5H), 1,89-1,87 (m, 4H), 1,66-1,61 (m, 2H), 1,43-1,35 (m, 2H).
EXEMPLO 4B. (E)-4-(3-(2-(7-AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-7-IL)ACETIL)-2,4-DIMETIL-5- (4-(METILSULFONIL)BUT-1-EN-1-IL)-1H-PIRROL-1-IL)BENZONITRILA (32) E (Z)-4-(3-(2- (7-AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-7-IL)ACETIL)-2,4-DIMETIL-5-(4-(METILSULFONIL)BUT-1- EN-1-IL)-1H-PIRROL-1-IL)BENZONITRILA (36B) A. (E)-4-(3-Acetil-2,4-dimetil-5-(4-(metilsulfonil)but-1-en-1-il)-1H-pirrol-1-
il)benzonitrila
[000492] Em um tubo selado de 25 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 4-(3-acetil-5-iodo- 2,4-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (600 mg, 1,65 mmol) em N,N- dimetilformamida (10 mL). À solução, foram adicionados di-isopropiletilamina (426 mg, 3,30 mmol), 4-metanossulfonilbut-1-eno (442 mg, 3,29 mmol), P(o- Tol)3 (148 mg, 0,49 mmol) e acetato de paládio (acetiloxi) (100 mg, 0,33 mmol).
A mistura de reação foi agitada a 120 oC durante a noite. Após resfriamento à temperatura ambiente, a reação foi diluída com água (100 mL) e a mistura foi, em seguida, extraída com acetato de etila (3x100 mL). Os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (3x100 mL), secos sobre sulfato de sódio anidro e concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica-gel, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:1) como eluente, para proporcionar 200 mg (33%) de (E)-4-(3-acetil- 2,4-dimetil-5-(4-(metilsulfonil)but-1-en-1-il)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C20H22N2O3S: 371 (M+H); encontrado 371.
B. (E)-4-(3-(2-Bromoacetil)-2,4-dimetil-5-(4-(metilsulfonil)but-1-en-1-il)-1H- pirrol-1-il)benzonitrila
[000493] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de (E)-4-(3-acetil-2,4-dimetil-5-(4-(metilsulfonil)but-1-en-1-il)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila (256 mg, 0,69 mmol) em tetra-hidrofurano (10 mL), di-
isopropiletilamina (357 mg, 2,76 mmol), trifluorometanossulfonato de trimetilsilila (307 mg, 1,38 mmol) e 1-bromopirrolidina-2,5-diona (123 mg, 0,69 mmol). A mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente por 4 h.
A mistura de reação foi diluída com tiossulfato de sódio aquoso (100 mL). A mistura bifásica foi extraída com acetato de etila (100 mL) e os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (3 x 100 mL), secos sobre sulfato de sódio anidro e, em seguida, concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica-gel, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:2) como eluente, para proporcionar 60 mg (19%) de (E)-4-(3-(2-bromoacetil)-2,4-dimetil-5-(4-(metilsulfonil)but-1-en-1-il)- 1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C20H21BrN2O3S: 449 (M+H); encontrado 449.
C. (E)-4-(3-(2-(7-Azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2,4-dimetil-5-(4- (metilsulfonil)but-1-en-1-il)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (32B)
[000494] Em um fundo redondo de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de (E)-4-(3-(2- bromoacetil)-2,4-dimetil-5-(4-(metilsulfonil)but-1-en-1-il)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila (50 mg, 0,11 mmol) em N,N-dimetilformamida (3 mL). À solução, foram adicionados carbonato de potássio (30 mg, 0,22 mmol) e cloridrato de 7- azabiciclo[2.2.1]heptano (30 mg, 0,22 mmol). A mistura de reação foi agitada à temperatura ambiente durante a noite. O produto bruto foi purificado por HPLC preparativa usando as seguintes condições: Coluna XBridgeTM Prep C18 5 μm
OBDTM 19*100 mm; fase móvel - água com 0,05% de NH4HCO3 e CH3CN (20,0% de CH3CN até 80,0% em 15 min, até 95,0% em 5 min, até 10,0% em 3 min); Detector UV de 254 nm. Este processo proporcionou 17 mg de (E)-4-(3- (2-(7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2,4-dimetil-5-(4-(metilsulfonil)but-1-en- 1-il)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (32B) como um sólido branco e 4 mg (7%) de (Z)- 4-(3-(2-(7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2,4-dimetil-5-(4-(metilsulfonil)but-1- en-1-il)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (36B). Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C26H31N3O3S: 466 (M+H); encontrado 466. 1H NMR (400 MHz, methanol-d4): δ 7,95-7,93 (m, 2H), 7,45-7,43 (m, 2H), 6,01-5,97 (d, J= 15,6Hz, 1H), 5,60-5,56 (m, 1H), 3,95 (s, 2H), 3,12 (t, J= 7,6 Hz, 2H), 2,92 (s, 3H), 2,57- 2,52 (m, 2H), 2,39 (s, 3H), 2,30 (s, 3H), 2,07-2,05 (m, 4H), 1,70-1,68 (m, 4H), 1,29 (brs, 5H).
D. (Z)-4-(3-(2-(7-Azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2,4-dimetil-5-(4- (metilsulfonil)but-1-en-1-il)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (36B)
[000495] Vide entrada C (acima) para o procedimento sintético.
Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C26H31N3O3S: 466 (M+H); encontrado 466. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,03-8,00 (m, 2H), 7,53-7,48 (m, 2H), 5,78-5,62 (m, 2H), 5,08-5,04 (m, 1H), 3,74-3,72 (d, J = 7,6 Hz, 1H), 3,48-3,45 (d, J = 11,6 Hz, 2H), 3,23-3,08 (m, 2H), 2,95 (s, 2H), 2,81 (s, 2H), 2,44-2,41 (m, 1H), 2,29 (s, 2H), 2,20-2,19 (d, J= 2,8 Hz, 3H), 2,13 (s, 1H), 1,68- 1,64 (m, 4H), 1,25-1,23 (m, 4H)
EXEMPLO 5B. (±)-4-(5-((E)-4-CIANOBUT-1-EN-1-IL)-3-(2-((2R)-2-HIDRÓXI-7- AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-7-IL)ACETIL)-2-METIL-1H-PIRROL-1-IL)BENZONITRILA (20B) A. 4-(3-Acetil-5-(4-cianobut-1-in-1-il)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000496] Em um frasco de fundo redondo de 3 tubuladuras de 250 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 4-(3-acetil-5-iodo-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (2,0 g, 5,71 mmol) em tetra-hidrofurano (40 mL), seguido por CuI (54 mg, 0,28 mmol) e Pd(PPh3)2Cl2 (200 mg, 0,28 mmol). A esta mistura foram adicionados pent-4- inenitrila (686 mg, 8,67 mmol) e trietilamina (5,77 g, 57,02 mmol). A mistura de reação foi agitada a 60 oC durante a noite. Após resfriamento à temperatura ambiente, a reação foi diluída com água (50 mL) e extraída com acetato de etila (3x 100mL). Os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio anidro e concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica-gel, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:10 a 1:4) como eluente, para proporcionar 1,3 g (76%) de 4-(3- Acetil-5-(4-cianobut-1-in-1-il)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como uma espuma marrom. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C19H15N3O: 302 (M+H); encontrado 302.
B. (E)-4-(3-Acetil-5-(4-cianobut-1-en-1-il)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000497] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 4-(3-acetil-5-(4-cianobut-1-in-1-il)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (2,0 g, 6,64 mmol) em tolueno (35 mL), seguido por Pd(dppf)Cl2 (308 mg, 0,42 mmol), dppf (770 mg, 1,39 mmol), CuSO4 (672 mg, 4,21 mmol), trietilsilano (2,44 g, 20,3 mmol) e água (3,5 mL). A mistura de reação foi agitada a 100 oC durante a noite. Após resfriamento à temperatura ambiente, a reação foi diluída com água (50 mL) e, em seguida, extraída com acetato de etila (2x50 mL). Os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio anidro e, em seguida, concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica-gel, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:6 a 1:2) como eluente, para proporcionar 1,5 g do composto título.
Esse material foi, em seguida, purificado por SFC preparativa sob as seguintes condições: (SFC prep 350) Coluna- Phenomenex Lux 5u Celulose-3, 5*25 cm, 5 μm; fase móvel- CO2 (70%), 2-propanol (30%); Detector - UV de 220 nm.
Este processo proporcionou 520 mg (26%) de (E)-4-(3-acetil-5-(4-cianobut-1- en-1-il)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C19H17N3O: 304 (M+H); encontrado 304. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,06-8,04 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,55-7,53 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,93 (s, 1H), 5,98-5,83 (m, 2H), 4,35-4,33 (m, 1H), 3,46-3,42 (m,
1H), 2,54-2,49 (m, 2H), 2,46 (s, 3H), 2,33-2,19 (m, 2H), 1,06-1,01 (m, 2H).
C. (E)-4-(3-(2-Bromoacetil)-5-(4-cianobut-1-en-1-il)-2-metil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila
[000498] Em um frasco de fundo redondo de 3 tubuladuras de 100 mL, foi colocada uma solução de (E)-4-(3-acetil-5-(4-cianobut-1-en-1-il)-2-metil- 1H-pirrol-1-il)benzonitrila (120 mg, 0,40 mmol) e di-isopropiletilamina (205 mg, 1,59 mmol) em tetra-hidrofurano (10 mL). A mistura foi resfriada a -30 o C e, em seguida, TMSOTf (132 mg, 0,59 mmol) foi adicionado. A mistura de reação foi deixada aquecer até à temperatura ambiente e, em seguida, agitada por 1 h. A mistura de reação foi resfriada, novamente, a 0 oC e, em seguida, 1- bromopirrolidina-2,5-diona (78 mg, 0,44 mmol) foi adicionada. A mistura resultante foi deixada aquecer até à temperatura ambiente e agitar por 20 min.
A mistura de reação foi diluída com água e, em seguida, extraída com acetato de etila (2x10 mL). Os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio anidro e concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica-gel, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:3) como eluente, para proporcionar 80 mg (53%) de (E)-4-(3-(2-bromoacetil)-5-(4-cianobut-1-en-1-il)-2-metil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila como um sólido amarelo claro. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C19H16BrN3O: 382 (M+H); encontrado 382.
D. (±)-4-(5-((E)-4-Cianobut-1-en-1-il)-3-(2-((2R)-2-hidróxi-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (20B)
[000499] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, foi colocada uma solução de 4-[3-(2-bromoacetil)-5-[(1E)-4-cianobut-1-en-1-il]-2-metil-1H- pirrol-1-il]benzonitrila (80 mg, 0,21 mmol, 1,00 equiv) em N,N-dimetilformamida (5 mL). À solução, foram adicionados cloridrato de (±)-(1R,2R,4S)-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-2-ol (63 mg, 0,42 mmol, 2,01 equiv) e carbonato de potássio (116 mg, 0,84 mmol, 4.01 equiv). A solução resultante foi agitada durante a noite à temperatura ambiente. A solução resultante foi diluída com H2O. A solução resultante foi extraída com acetato de etila (3x10 mL) e as camadas orgânicas combinadas foram secas sobre sulfato de sódio anidro e concentradas a vácuo. O resíduo foi aplicado em uma coluna de sílica-gel com diclorometano/metanol (10:1). O produto bruto foi purificado por HPLC Prep sob as seguintes condições (Waters): Coluna XBridge BEH130 Prep C18 OBD, 19*150mm 5 μm 13nm; fase móvel, água com 0,5% de NH4HCO3 e ACN (30,0% de ACN até 70,0% em 8 min); Detector UV de 254/220 nm. Isso resultou em 23,4 mg (27%) de 4-[5-[(1E)-4-cianobut-1-en-1-il]-3-[2-[(1R,2R,4S)- 2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il]acetil]-2-metil-1H-pirrol-1-il]benzonitrila (20B) como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd.
para C25H26N4O2: 415 (M+H); encontrado 415. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 8,06 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,55 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,99 (s, 1H), 5,98-5,88 (m, 2H),
4,66 (d, J= 3,9 Hz, 1H), 4,06-4,03 (m, 1H), 3,66 (s, 2H), 3,28-3,25 (m, 2H), 2,55-2,53 (m, 2H), 2,32-2,28 (m, 5H), 2,08-1,96 (m, 2H), 1,79-1,75 (m, 1H), 1,55-1,52 (m, 1H), 1,35-1,28 (m, 1H), 0,85-0,72 (m, 1H).
EXEMPLO 6B. (±)-4-(5-((1R,2R)-2-(2-CIANOETIL)CICLOPROPIL)-3-(2-((2R)-2- HIDRÓXI-7-AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-7-IL)ACETIL)-2-METIL-1H-PIRROL-1- IL)BENZONITRILA (17B) A. (E)-5-(4,4,5,5-Tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)pent-4-enenitrila
[000500] Em um frasco de fundo redondo de 3 tubuladuras de 250 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foram colocados 4,4,4',4',5,5,5',5'-octametil-2,2'-bi(1,3,2-dioxaborolano) (11,6 g, 45,7 mmol), pó de cobre (248 mg, 3,90 mmol), metóxido de sódio (1,4 g, 25,9 mmol, 30% em metanol) e etanol (50 mL). À mistura, foi adicionado pent-4-inenitrila (3,0 g, 37,9 mmol) e a mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente durante a noite. A mistura de reação foi diluída com água (100 mL) e, em seguida, extraída com diclorometano (3x100 mL). Os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (2x50 mL), secos sobre sulfato de sódio anidro e concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica-gel usando acetato de etila/éter de petróleo (1:80 a 1:40) como eluente para fornecer 1,5 g (19%) de (E)-5-
(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)pent-4-enenitrila como um sólido branco. 1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ 6,60-6,54 (m, 1H), 6,59-6,53 (d, J = 18,0 Hz, 1H), 2,52-2,43 (m, 4H), 1,27 (s, 12H).
B. (±)-3-((1S,2S)-2-(4,4,5,5-Tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2- il)ciclopropil)propanonitrila
[000501] Em um frasco de fundo redondo de 3 tubuladuras de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocado diclorometano (10 mL), seguido por uma solução de dietilzinco (5 mL, 1 M em hexano). A solução foi resfriada a -78 oC e, em seguida, CH2I2 (2,60 g, 9,71 mmol) foi adicionado gota a gota. A mistura de reação foi deixada agitar à temperatura reduzida por 30 min e, em seguida, uma solução de (E)-5-(4,4,5,5- tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)pent- 4-enenitrila (500 mg, 2,41 mmol) foi adicionada à mistura. O sistema resultante foi deixado aquecer até à temperatura ambiente e, em seguida, agitar por 3 h. A reação foi diluída com 1M de HCl aquoso (5 mL) e a mistura foi extraída com diclorometano (3x50 mL). Os extratos orgânicos combinados foram lavados com carbonato de sódio aquoso (3x15 mL), salmoura (2x20 mL) e secos sobre sulfato de sódio anidro.
A concentração do filtrado orgânico proporcionou 600 mg de (±)-3-((1S,2S)-2- (4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)ciclopropil)propanonitrila bruta como um óleo amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C12H20BNO2: 222 (M+H); encontrado 222.
C. (±)-4-(3-Acetil-5-((1R,2R)-2-(2-cianoetil)ciclopropil)-2-metil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila
[000502] Em um tubo selado de 20 mL purgado e mantido com uma atmosfera inerte de nitrogênio, foram colocados 4-(3-acetil-5-bromo-2- metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (300 mg, 0,99 mmol), (±)-3-((1S,2S)-2-(4,4,5,5- tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)ciclopropil)propanonitrila (350 mg, 1,58 mmol), Cs2CO3 (1,02 g, 3,13 mmol) e Pd(dppf)Cl2 (75 mg, 0,10 mmol), dioxano (12 mL) e água (3 mL). A mistura resultante foi aquecida a 100 oC por 2 horas dentro de um reator de micro-ondas. Após resfriamento à temperatura ambiente, a mistura de reação foi filtrada e o filtrado foi diluído com água (10 mL). A mistura foi extraída com acetato de etila (2x30 mL) e os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (3x20 mL), secos sobre sulfato de sódio anidro e concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por TLC preparativa, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:2) como eluente, para proporcionar 100 mg (32%) de (±)-4-(3-acetil-5-((1R,2R)-2-(2-cianoetil)ciclopropil)-2-metil- 1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C20H19N3O: 318 (M+H); encontrado 318.
D. (±)-4-(3-(2-Bromoacetil)-5-((1R,2R)-2-(2-cianoetil)ciclopropil)-2-metil-1H- pirrol-1-il)benzonitrila
[000503] Em um frasco de fundo redondo de 3 tubuladuras de 100 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de (±)-4-(3-acetil-5-((1R,2R)-2-(2-cianoetil)ciclopropil)-2-metil-1H-pirrol- 1-il)benzonitrila (100 mg, 0,32 mmol) em THF (15 mL). À essa solução, foram,
em seguida, adicionados di-isopropiletilamina (170 mg, 1,32 mmol) e TMSOTf (150 mg, 0,68 mmol). A mistura de reação foi resfriada a 0 oC e deixada agitar por 1 h antes de 1-bromopirrolidina-2,5-diona (70 mg, 0,39 mmol) ser adicionada. A mistura de reação foi deixada agitar por mais 10 min a 0 oC antes de ser diluída com água (10 mL). A mistura foi extraída com acetato de etila (3x30 mL) e os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (2x20 mL), secos sobre sulfato de sódio anidro e concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por TLC preparativa, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:2), para proporcionar 40 mg (32%) de (±)-4-(3-(2-bromoacetil)-5- ((1R,2R)-2-(2-cianoetil)ciclopropil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C20H18BrN3O: 396 (M+H); encontrado 396.
E. (±)-4-(5-((1R,2R)-2-(2-Cianoetil)ciclopropil)-3-(2-((2R)-2-hidróxi-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (17B)
[000504] Em um frasco de fundo redondo de 25 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foram colocados (±)-4-(3-(2- bromoacetil)-5-((1R,2R)-2-(2-cianoetil)ciclopropil)-2-metil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila (35 mg, 0.09 mmol), (±)-(1R, 2R, 4S)-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-2- ol (30 mg, 0,27 mmol), K2CO3(68 mg, 0,.49 mmol) e N,N-dimetilformamida (3 mL). A mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente por 5 h antes de ser diluída com água (30 mL). A mistura foi extraída com acetato de etila (3x50 mL) e os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (2x25 mL), secos sobre sulfato de sódio anidro e concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por TLC preparativa, usando diclorometano/metanol (10:1) como eluente, para proporcionar 8 mg (21%) de (±)-4-(5-((1R,2R)-2-(2-cianoetil)ciclopropil)-3-(2-((2R)-2-hidróxi-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (17B) como um sólido esbranquiçado. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C26H28N4O2: 429 (M+H); encontrado 429. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 8,09 (d, J= 8,7 Hz, 2H), 7,64 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,40 (s, 1H), 4,67 (brs, 1H), 4,06- 4,00 (m, 1H), 3,54 (s, 2H), 3,30 (brs, 2H), 2,32-2,30 (m, 2H), 2,23 (s, 3H), 1,99- 1,95 (m, 2H), 1,76-1,72 (m, 1H), 1,54-1,50 (m, 1H), 1,45-1,23 (m, 6H), 0,90- 0,88 (m, 2H), 0,83-0,76 (m, 2H), 0,59-0,53 (m, 1H).
EXEMPLO 7B. (±)-4-(3-CLORO-2-((E)-4-CIANO-4-METILPENT-1-EN-1-IL)-4-(2-((2R)- 2-HIDRÓXI-7-AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-7-IL)ACETIL)-5-METIL-1H-PIRROL-1- IL)BENZONITRILA (46B) A. (E)-4-(3-Acetil-5-(4-ciano-4-metilpent-1-en-1-il)-2-metil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila
[000505] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 4-(3- acetil-5-bromo-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (900 mg, 2,97 mmol), (E)-2,2- dimetil-5-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)pent-4-enenitrila (860 mg, 3,66 mmol), carbonato de césio (2,95 g, 9,05 mmol), e Pd(dppf)Cl 2 (225 mg, 0,31 mmol), 1,4-dioxano (10 mL) e água (2,5 mL). A mistura resultante foi aquecida a 100 oC por 6 h sob uma atmosfera de nitrogênio. Após resfriamento à temperatura ambiente, a reação foi diluída com água (20 mL) e extraída com acetato de etila (2x50 mL). Os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (2x30 mL), secos sobre sulfato de sódio anidro e, em seguida, concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:6 a 1:2) como eluente, para proporcionar (E)-4-(3-acetil-5-(4-ciano-4-metilpent-1-en-1-il)-2- metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C21H21N3O: 332 (M+H); encontrado 332. 1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ 7,85 (d, J= 9,0 Hz, 2H), 7,38 (d, J= 9,0 Hz, 2H), 6,79 (s, 1H), 6,03-5,93 (m, 1H), 5,87 (d, J= 15,0 Hz, 2H), 2,48 (s, 3H), 2,35 (s, 3H), 2,25 (d, J= 6,0 Hz, 2H), 1,32 (s, 6H).
B. (E)-4-(3-Acetil-4-Cloro-5-(4-ciano-4-metilpent-1-en-1-il)-2-metil-1H-pirrol- 1-il)benzonitrila
[000506] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de (E)-4-(3-acetil-5-(4-ciano-4-metilpent-1-en-1-il)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
(500 mg, 1,51 mmol) em acetonitrila (30 mL). À solução, foi adicionada N- clorossuccinimida (300 mg, 2,25 mmol) e a mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente por 3 dias. A mistura de reação foi concentrada a vácuo e o resíduo restante foi diluído com água (50 mL). A mistura aquosa foi extraída com acetato de etila (2x50 mL) e os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (2x20 mL), secos sobre sulfato de sódio anidro e concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por TLC preparativa em sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:5) como a solução de desenvolvimento, para proporcionar 240 mg (43%) de (E)-4-(3-acetil-4-cloro-5- (4-ciano-4-metilpent-1-en-1-il)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C21H20ClN3O: 366 (M+H); encontrado 366. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7,84 (d, J= 8,0 Hz, 2H), 7,37 (d, J= 8,0 Hz, 2H), 5,97-5,85 (m, 2H), 2,63 (s, 3H), 2,26 (s, 3H), 2,23 (d, J= 8,0 Hz, 2H), 1,27 (s, 6H).
C. (E)-4-(3-(2-Bromoacetil)-4-cloro-5-(4-ciano-4-metilpent-1-en-1-il)-2-metil- 1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000507] Em um frasco de fundo redondo de 3 tubuladuras de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de (E)-4-(3-acetil-4-cloro-5-(4-ciano-4-metilpent-1-en-1-il)-2-metil-1H- pirrol-1-il)benzonitrila (200 mg, 0,55 mmol) em tetra-hidrofurano (25 mL). A solução foi resfriada a 0 oC e, em seguida, di-ispropiletilamina (290 mg, 2,24 mmol) e trifluorometilsulfonato de trimetilsilila (280 mg) foram adicionados gota a gota. A mistura resultante foi deixada agitar a 0 oC por1,5 h e foi, em seguida,
tratada com N-bromossuccinimida (150 mg, 0,84 mmol). A mistura de reação foi deixada agitar a 0 oC por mais 10 min e foi, em seguida, diluída com água (20 mL). A mistura foi extraída com acetato de etila (2x50 mL) e os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (2x25 mL). A fase orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e, em seguida, concentrada a vácuo para proporcionar 150 mg (62%) de (E)-4-(3-(2-bromoacetil)-4-cloro-5-(4-ciano-4- metilpent-1-en-1-il)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um óleo marrom.
Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C21H19BrClN3O: 444 (M+H); encontrado 444.
D. (±)-4-(3-Cloro-2-((E)-4-ciano-4-metilpent-1-en-1-il)-4-(2-((2R)-2-hidróxi-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-5-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (46B)
[000508] Em um frasco de fundo redondo de 25 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de (E)-4-(3- (2-bromoacetil)-4-cloro-5-(4-ciano-4-metilpent-1-en-1-il)-2-metil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila (150 mg, 0,34 mmol), (1R,2R,4S)-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-2-ol racêmico (120 mg, 1,06 mmol), carbonato de potássio (250 mg, 1,81 mmol), e N,N-dimetilformamida (5 mL). A mistura resultante foi deixada agitar sob uma atmosfera de nitrogênio à temperatura ambiente durante a noite. A mistura foi diluída com água (50 mL) e, em seguida, extraída com acetato de etila 2x50 mL). Os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (2x25 mL), secos sobre sulfato de sódio anidro e concentrados a vácuo. O produto bruto foi purificado por HPLC preparativa sob as seguintes condições: Coluna X-Bridge C18 OBD Prep Coluna, 19 mm X 250 mm; Fase móvel A-água com 0,05% de ácido trifluoroacético, fase móvel B-acetonitrila, gradiente: 20% de B a 65% de B em 7 min; Detector UV de 254/220 nm. Este processo proporcionou 34 mg (21%) de (±)-4-(3-Cloro-2-((E)-4-ciano-4-metilpent-1-en-1- il)-4-(2-((2R)-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-5-metil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila (46B) como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C27H29ClN4O2: 477 (M+H); encontrado 477. 1H NMR (300 MHz, CH3OH-d4): δ 7,96 (d, J= 8,7 Hz, 2H), 7,51 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,04 (d, J= 16,2 Hz, 1H), 5,91-5,81 (m, 1H), 4,68 (s, 2H), 4,61-4,57 (m, 1H), 4,18-4,14 (m, 2H), 2,64-2,56 (m, 2H), 2,36 (s, 3H), 2,26-2,24 (d, J= 7,8 Hz, 2H), 2,19-2,12 (m, 1H), 1,98-1,88 (m, 2H), 1,51-1,45 (m, 1H), 1,22 (s, 6H).
EXEMPLO 8B. (±)-4-(3-CLORO-2-(4-CIANOBUTIL)-4-(2-((2R)-2-HIDRÓXI-7- AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-7-IL)ACETIL)-5-METIL-1H-PIRROL-1-IL)-2- FLUOROBENZONITRILA (48B) A. 4-(3-Acetil-2-metil-1H-pirrol-1-il)-2-fluorobenzonitrila
[000509] Em um tubo selado de 20 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 1-(2-metil-1H-pirrol- 3-il)etan-1-ona (615 mg, 5,00 mmol), fosfato de potássio (2,12 g, 10,0 mmol), 4- bromo-2-fluorobenzonitrila (1,99 g, 10,0 mmol), iodeto de cobre (I) (190 mg, 1,00 mmol), (1S,2S)-ciclo-hexano-1,2-diamina racêmico (228 mg, 2,00 mmol) e 1,4-dioxano (20 mL). A mistura de reação foi agitada a 110 oC durante a noite.
Após o resfriamento até à temperatura ambiente, a mistura de reação foi diluída com salmoura e extraída com acetato de etila (3x40 mL). Os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (3x30 mL), secos sobre sulfato de sódio anidro e concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:5) como eluente, para proporcionar 320 mg (26%) de 4- (3-acetil-2-metil-1H-pirrol-1-il)-2-fluorobenzonitrila como um sólido amarelo.
Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C14H1FN2O: 243 (M+H); encontrado 243.
B. 4-(3-Acetil-5-iodo-2-metil-1H-pirrol-1-il)-2-fluorobenzonitrila
[000510] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 4-(3-acetil-2-metil-1H-pirrol-1-il)-2-fluorobenzonitrila (1,37 g, 5,66 mmol), N- iodossuccinimida (1,40 g, 6,22 mmol) e diclorometano (20 mL). A mistura de reação foi deixada agitar à temperatura ambiente durante a noite antes de ser diluída com diclorometano (50 mL). A mistura foi lavada com salmoura (3x15 mL), seca sobre sulfato de sódio e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:5), como eluente para proporcionar 760 mg (37%) de 4-(3-acetil-5-iodo-2-metil-1H-pirrol-1-il)-2-fluorobenzonitrila como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C14H10FIN2O: 368 (M+H); encontrado 368.
C. 4-(3-Acetil-5-(4-cianobut-1-in-1-il)-2-metil-1H-pirrol-1-il)-2- fluorobenzonitrila
[000511] Em um tubo selado de 20 mL purgado e mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 4-(3-acetil-5-iodo-2- metil-1H-pirrol-1-il)-2-fluorobenzonitrila (1,34 g, 5,00 mmol), trietilamina (5,05 g, 49,9 mmol), pent-4-inenitrila (790 mg, 10,00 mmol), iodeto de cobre (I) (190 mg, 1,00 mmol), Pd(PPh3)2Cl2 (1,40 g, 2,00 mmol) e tetra-hidrofurano (20 mL). A mistura de reação foi agitada a 60 oC durante a noite. Após resfriamento à temperatura ambiente, a mistura de reação foi diluída com salmoura e, em seguida, extraída com acetato de etila (50 mL). O extrato orgânico foi lavado com salmoura (3x15 mL), seco sobre sulfato de sódio e, em seguida, concentrado a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:2) como eluente, para proporcionar 882 mg (76%) de 4-(3-acetil-5-(4-cianobut-1-in-1-il)-2-metil- 1H-pirrol-1-il)-2-fluorobenzonitrila como um óleo amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C19H14FN3O: 320 (M+H); encontrado 320.
D. 4-(3-Acetil-5-(4-cianobutil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)-2-fluorobenzonitrila
[000512] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, foi colocada uma solução de 4-(3-acetil-5-(4-cianobut-1-in-1-il)-2-metil-1H-pirrol-1-il)-2- fluorobenzonitrila (274 mg, 0,86 mmol) em acetato de etila (20 mL). À solução, foi adicionado paládio sobre carbono (55 mg) e a mistura resultante foi aspergida com hidrogênio. A mistura de reação foi deixada agitar à temperatura ambiente durante a noite antes de ser diluída com acetato de etila (50 mL). Os sólidos foram filtrados a partir da mistura de reação e o filtrado foi, em seguida, concentrado a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:1) como eluente, para proporcionar 172 mg (62%) de 4-(3-acetil-5-(4-cianobutil)-2-metil-1H-pirrol- 1-il)-2-fluorobenzonitrila como um óleo amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C19H18FN3O: 324 (M+H); encontrado 324.
E. 4-(3-Acetil-4-cloro-5-(4-cianobutil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)-2- fluorobenzonitrila
[000513] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, foi colocada uma solução de 4-(3-acetil-5-(4-cianobutil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)-2-
fluorobenzonitrila (323 mg, 1,00 mmol) em diclorometano (30 mL). A solução foi resfriada a 0 oC e, em seguida, tratada com cloreto de sulfurila gota a gota por 5 min. A mistura de reação foi deixada aquecer até à temperatura ambiente e agitada durante a noite antes de ser diluída com salmoura. A mistura foi extraída com diclorometano (50 mL) e o extrato orgânico foi lavado com salmoura (3x20 mL) e concentrado a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:2) como eluente, para proporcionar 183 mg (51%) de 4-(3-acetil-4- cloro-5-(4-cianobutil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)-2-fluorobenzonitrila como um óleo amarelo claro. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C19H17ClFN3O: 358 (M+H); encontrado 358.
F. 4-(3-(2-Bromoacetil)-4-cloro-5-(4-cianobutil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)-2- fluorobenzonitrila
[000514] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 4-(3- acetil-4-cloro-5-(4-cianobutil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)-2-fluorobenzonitrila (183 mg, 0,51 mmol), di-isopropiletilamina (199 mg, 1,54 mmol) e tetra-hidrofurano (10 mL). A mistura foi resfriada a 0 oC e, em seguida, tratada com trifluorometilsulfonato de trimetilsilila (217 mg). A mistura resultante foi deixada agitar a 0 oC por 1 h e, em seguida, N-bromossuccinimida (110 mg, 0,62 mmol) foi adicionada. A mistura de reação foi deixada aquecer até à temperatura ambiente e agitada por mais 4 h antes de ser diluída com acetato de etila (50 mL). A mistura foi lavada com salmoura (3x20 mL), seca sobre sulfato de sódio e, em seguida, concentrada a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:3) como eluente, para proporcionar 360 mg (semibruto) de 4-(3-(2- bromoacetil)-4-cloro-5-(4-cianobutil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)-2-fluorobenzonitrila como um sólido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C19H16BrClFN3O: 436 (M+H); encontrado 436.
G. (±)-4-(3-cloro-2-(4-cianobutil)-4-(2-((2R)-2-hidróxi-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-5-metil-1H-pirrol-1-il)-2- fluorobenzonitrila (48B)
[000515] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 4-(3-(2- bromoacetil)-4-cloro-5-(4-cianobutil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)-2-fluorobenzonitrila (228 mg, 0,52 mmol), carbonato de potássio (144 mg, 1,04 mmol), cloridrato de (1R,2R,4S)-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-2-ol racêmico (138 mg, 0,92 mmol), e em N,N-dimetilformamida (5 mL). A mistura de reação foi agitada à temperatura ambiente durante a noite. Os sólidos foram filtrados a partir da mistura de reação e o filtrado foi purificado por HPLC preparativa sob as seguintes condições: Coluna Coluna-X Bridge Prep C18 OBD, 5 μm, 19*150 nm; fase móvel-H2O (10 mmol/L de NH4HCO3) e acetonitrila (30% de acetonitrila até 60% em 10 min); Detector UV de 254 nm. Este processo proporcionou 32 mg (13%) de (±)-4-(3-cloro-2-(4-cianobutil)-4-(2-((2R)-2-hidróxi-7-
azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-5-metil-1H-pirrol-1-il)-2-fluorobenzonitrila (48B) como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd.
para C25H26ClFN4O2: 469 (M+H); encontrado 469. 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6): δ 8,17-8,13 (m, 1H), 7,85-7,81 (m, 1H), 7,51 (s, 1H), 4,67 (d, J= 3,6 Hz, 1H), 4,06-3,98 (m, 1H), 3,67 (s, 2H), 3,23-3,22 (m, 2H), 2,48-2,43 (m, 2H), 2,35- 2,32 (m, 2H), 2,17 (s, 3H), 2,02-1,95 (m, 2H), 1,77-1,65 (m, 1H), 1,51-1,41 (m, 1H), 1,39-1,21 (m, 5H), 0,82-0,75 (m, 1H).
EXEMPLO 9B. (±)-4-(3-(2-((2R)-2-HIDRÓXI-7-AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-7- IL)ACETIL)-2-METIL-5-(2-(TETRA-HIDRO-2H-PIRAN-4-IL)ETIL)-1H-PIRROL-1- IL)BENZONITRILA (9B) A. (E)-4,4,5,5-Tetrametil-2-(2-(tetra-hidro-2H-piran-4-il)vinil)-1,3,2- dioxaborolano
[000516] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 4-etiltetra-hidro-2H-pirano (2,0 g, 18,2 mmol) em etanol (20 mL). À solução, foram adicionados 4,4,4',4',5,5,5',5'-octametil-2,2'-bi(1,3,2-dioxaborolano) (6,5 g, 25,6 mmol), pó de cobre (110 mg, 1,72 mmol) e metóxido de sódio (899 mg, 16,7 mmol). A mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente por 16 h antes de ser diluída com água (100 mL). A mistura foi extraída com acetato de etila (2x200 mL) e os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (2x100 mL). A fase orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e, em seguida, concentrada a vácuo para proporcionar 1,2 g (28%) de (E)-4,4,5,5-tetrametil-2-(2-(tetra-hidro-2H-piran-4-il)vinil)-1,3,2-dioxaborolano como um sólido amarelo. 1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ 6,57-6,49 (m, 1H), 5,43- 5,36 (m, 1H), 3,96-3,90 (m, 2H), 3,42-3,34 (m, 2H), 2,29-2,22 (m, 1H), 1,52- 1,38 (m, 4H), 1,24-1,19 (m, 12H).
B. (E)-4-(3-Acetil-2-metil-5-(2-(tetra-hidro-2H-piran-4-il)vinil)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila
[000517] Em um tubo selado de 25 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de (E)-4,4,5,5- tetrametil-2-(2-(tetra-hidro-2H-piran-4-il)vinil)-1,3,2-dioxaborolano (358 mg, 1,50 mmol) em 1,4-dioxano (6 mL). À solução, foram adicionados 4-(3-acetil-5-iodo- 2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (527 mg, 1,51 mmol), uma solução de carbonato de potássio (623 mg, 4,51 mmol) em água (2 mL) e Pd(dppf)Cl 2 (110 mg, 0,15 mmol). A mistura resultante foi aquecida a 100 oC por 2 h. A mistura de reação foi diluída com água (100 mL) e, em seguida, extraída com acetato de etila (2x100 mL). Os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (2x100 mL), secos sobre sulfato de sódio anidro e, em seguida, concentrados a vácuo para proporcionar 150 mg (30%) de (E)-4-(3-acetil-2- metil-5-(2-(tetra-hidro-2H-piran-4-il)vinil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C 21H22N2O2: 335 (M+H); encontrado 335.
C. 4-(3-Acetil-2-metil-5-(2-(tetra-hidro-2H-piran-4-il)etil)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila
[000518] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de (E)-4-(3- acetil-2-metil-5-(2-(tetra-hidro-2H-piran-4-il)vinil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (100 mg, 0,30 mmol) em acetato de etila (10 mL). À solução, foi adicionado paládio sobre carbono (25 mg) e a mistura resultante foi aspergida com gás hidrogênio.
A mistura de reação foi deixada agitar à temperatura ambiente por 16 h antes de ser diluída com água (20 mL). A mistura foi extraída com acetato de etila (2x100 mL) e os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (2x50 mL). A fase orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e concentrada a vácuo para proporcionar 90 mg (89%) de 4-(3-acetil-2-metil-5-(2- (tetra-hidro-2H-piran-4-il)etil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido amarelo.
Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C 21H24N2O2: 337 (M+H); encontrado 337.
D. 4-(3-(2-Bromoacetil)-2-metil-5-(2-(tetra-hidro-2H-piran-4-il)etil)-1H-pirrol- 1-il)benzonitrila
[000519] Em um frasco de fundo redondo de 3 tubuladuras de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 4-(3-acetil-2-metil-5-(2-(tetra-hidro-2H-piran-4-il)etil)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila (100 mg, 0,30 mmol), di-isopropiletilamina (153 mg, 1,18 mmol) e tetra-hidrofurano (5 mL). A mistura foi resfriada a 0 oC e, em seguida, tratada com trifluorometanossulfonato de trimetilsilila (132 mg, 0,59 mmol). A mistura de reação foi deixada agitar a 0 oC por 0,5 h e, em seguida, N- bromossuccinimida sólida (180 mg, 1,01 mmol) foi adicionada ao frasco. A mistura de reação foi deixada aquecer até à temperatura ambiente e agitar por 1 h antes de ser diluída com água (50 mL). A mistura aquosa foi extraída com acetato de etila (2x100 mL) e os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (2x10 mL). A fase orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e, em seguida, concentrada a vácuo para proporcionar 120 mg (em bruto) de 4- (3-(2-bromoacetil)-2-metil-5-(2-(tetra-hidro-2H-piran-4-il)etil)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila como um sólido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C21H23BrN2O2: 415 (M+H); encontrado 415.
E. (±)-4-(3-(2-((2R)-2-Hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-5- (2-(tetra-hidro-2H-piran-4-il)etil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (9B)
[000520] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 4-(3-(2- bromoacetil)-2-metil-5-(2-(tetra-hidro-2H-piran-4-il)etil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (130 mg, 0,31 mmol) em N,N-dimetilformamida (5 mL). À solução, foram adicionado carbonato de potássio (130 mg, 0,94 mmol) e cloridrato de (1R, 2R, 4S)-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-2-ol racêmico (37 mg, 0,25 mmol). A mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente por 2 h. O produto bruto foi purificado por HPLC preparativa nas seguintes condições: coluna Xbridge Jrep escudo RP18, 5 nm, 19x150 mm; fase móvel em água com 0,05% de NH4HCOa3 e acetonitrila (20% de acetonitrila até 60% em 8 min); detector-UV de 254/220 nm. Este processo proporcionou 40 mg (26%) de (±)-4-(3-(2-((2R)- 2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-5-(2-(tetra-hidro-2H-piran- 4-il)etil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (9B) na forma de um sólido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C27H33N3O3: 448 (M+H); encontrado
448. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 8,06 (d, J= 8,7 Hz, 2H), 7,60 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,51 (s, 1H), 4,66-4,65 (m, 1H), 4,03-4,02 (m, 1H), 3,76-3,72 (m, 2H), 3,54 (s, 2H), 2,26-3,14 (m, 4H), 2,32-2,27 (m, 2H), 2,18 (s, 3H), 1,98-1,96 (m, 2H), 1,75-1,74 (m, 1H), 1,55-1,34 (m, 7H), 1,10-0,95 (m, 2H), 0,81-0,73 (m, 1H).
[000521] Usando os procedimentos descritos no Exemplo 9B, reagentes, materiais iniciais e condições conhecidas pelos técnicos no assunto, os seguintes compostos representativos da presente invenção foram preparados: Cpd Dados 153B (±)-4-(5-((E)-3-(1,3-Dioxoisoindolin-2-il)prop-1-en-1-il)-3-(2- ((1R,2R,4S)-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)- 2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C31H28N4O4: 521 (M+H); encontrado: 521. 1H NMR (400 MHz, CH3OH-d4): δ 7,83-7,81 (m, 6H), 7,40-7,37 (m, 2H), 6,92 (s, 1H), 5,99-5,94 (m, 1H), 5,85-5,81 (m, 1H), 4,86 (s, 2H), 4,32- 4,30 (m, 1H), 4,25-4,23 (m, 2H), 3,84-3,78 (m, 1H), 3,48-3,43 (m, 2H), 2,31 (s, 3H), 2,22-2,13 (m, 2H), 1,91-1,90 (m, 1H),
1,72-1,67 (m, 1H), 1,51-1,48 (m, 1H), 1,00-0,97 (m, 1H). 156B (±)-4-(5-((E)-3-Aminoprop-1-en-1-il)-3-(2-((1S,2R,4S)-2- hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-1H- pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C23H26N4O2: 391 (M+H); encontrado: 391. 1H NMR (400 MHz, CH3OH-d4): δ 7,95 (d, J= 6,0 Hz, 2H), 7,47 (d, J= 6,0 Hz, 2H), 6,91 (s, 1H), 6,09-6,00 (m, 1H), 5,93 (d, J= 16 Hz, 1H), 4,33- 4,30 (m, 1H), 4,86-4,75 (m, 1H), 3,48-3,45 (m, 1H), 3,43-3,40 (m, 1H), 3,24 (d, J= 4,8 Hz, 2H), 2,32 (s, 3H), 2,22-2,220 (m, 2H), 1,96-1,89 (m, 2H), 1,75-1,63 (m, 1H), 1,45-1,38 (m, 1H), 1,34-1,25 (m, 1H), 0,97-0,94 (m, 1H).
EXEMPLO 10B. (±)-4-(3-(2-((2R)-2-HIDRÓXI-7-AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-7- IL)ACETIL)-2-METIL-5-(OXETAN-3-ILETINIL)-1H-PIRROL-1-IL)BENZONITRILA (57B) A. 4-(3-Acetil-2-metil-5-(oxetan-3-iletinil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000522] Em um tubo selado de 25 mL, sendo mantido sob uma atmosfera de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 4-(3-acetil-5-iodo-2-metil- 1H-pirrol-1-il)benzonitrila (612 mg, 1,75 mmol), 3-etiniloxetano (715 mg, 8,71 mmol), cobre (I) (66 mg, 0,35 mmol), Pd(dppf)Cl2 (509 mg, 0,70 mmol) e trietilamina (5 mL). A mistura resultante foi aquecida a 30 oC por 2 dias a 30 oC antes de ser diluída com diclorometano (50 mL). A mistura de reação foi lavada com salmoura (2x20 mL) e, em seguida, concentrada a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:10) como eluente, para proporcionar 315 mg (59%) de 4-(3-acetil-2-metil-5-(oxetan-3-iletinil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um óleo amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C 19H16N2O2: 305 (M+H); encontrado 305.
B. 4-(3-(2-Bromoacetil)-2-metil-5-(oxetan-3-iletinil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000523] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, foi colocada uma solução de 4-(3-acetil-2-metil-5-(oxetan-3-iletinil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (150 mg, 0,49 mmol) em tetra-hidrofurano anidro (5 mL). A solução foi resfriada a 0 oC e, em seguida, di-ispropiletilamina (255 mg, 1,98 mmol) e trifluorometilsulfonato de trimetilsilila (240 mg) foram adicionados ao frasco. A mistura foi deixada agitar a 0 oC por 1 h e, em seguida, tratada com uma solução de N-bromossuccinimida (132 mg, 0,74 mmol) em tetra-hidrofurano (1 mL). A mistura de reação foi deixada agitar a 0 oC por 0,5 h e, em seguida, aquecer até a temperatura ambiente e agitar por mais 0,5 h. A mistura de reação foi diluída com água (50 mL) e, em seguida, extraída com acetato de etila (5x50 mL). Os extratos orgânicos combinados foram concentrados a vácuo para proporcionar 180 mg de 4-(3-(2-bromoacetil)-2-metil-5-(oxetan-3- iletinil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila em bruto como um sólido amarelo claro.
Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C19H15BrN2O2: 383 (M+H); encontrado 383.
C. (±)-4-(3-(2-((2R)-2-Hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-5- (oxetan-3-iletinil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (57B)
[000524] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, foi colocada uma mistura de 4-(3-(2-bromoacetil)-2-metil-5-(oxetan-3-iletinil)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila (176 mg, 0,46 mmol), carbonato de potássio (329 mg, 2,38 mmol), (1S,2S,4R)-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-2-ol racêmico (159 mg, 1,07 mmol) em N,N-dimetilformamida (3 mL). A mistura de reação foi agitada à temperatura ambiente durante a noite. Os sólidos foram filtrados a partir da mistura de reação e o produto bruto foi purificado por HPLC preparativa sob as seguintes condições: Coluna-X Bridge Prep C18 Coluna OBD, 19*150 mm, 5 μm C-0013; fase móvel-Fase A: Água (10 mmol/L de NH4HCO3), Fase B: acetonitrila (23% de B até 42% em 8 min); Detector UV de 254/220 nm. Este processo proporcionou 21 mg (11%) de (±)-4-(3-(2-((2R)-2-Hidróxi-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-5-(oxetan-3-iletinil)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila (57B) como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C25H25N3O3: 416 (M+H); encontrado 416. 1H NMR (400 MHz, CH3OH-d4): δ 7,98 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,60 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,03 (s, 1H), 4,90 (s, 2H), 4,79-4,76 (m, 2H), 4,46-4,43 (m, 2H), 4,35-4,31 (m, 1H), 3,96-3,92 (m, 1H), 3,51-3,43 (m, 2H), 2,43 (s, 3H), 2,23-2,13 (m, 2H), 1,94-1,91 (m, 1H), 1,73-
1,69 (m, 1H), 1,55-1,49 (m, 1H), 1,02-0,98 (m, 1H).
EXEMPLO 11B. (±)-4-(5-((2-CIANOETÓXI)METIL)-3-(2-((2R)-2-HIDRÓXI-7- AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-7-IL)ACETIL)-2-METIL-1H-PIRROL-1-IL)BENZONITRILA (5B) A. 4-(2-Formil-5-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000525] Em um frasco de fundo redondo de 250 mL, foi colocada uma solução de 5-metil-1H-pirrol-2-carbaldeído (8 g, 73,4 mmol) em DMF (80 mL). À essa solução, foram adicionados 4-f luorobenzonitrilo (17,8 g, 147 mmol) e Cs2CO3 (47,9 g, 147 mmol). A mistura de reação foi agitada a 120 oC durante a noite. Após resfriamento à temperatura ambiente, a reação foi diluída com água (200 mL) e, em seguida, extraída com acetato de etila (3x200 mL).
Os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (3x200 mL), secos sobre sulfato de sódio anidro e concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica-gel, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:20) como eluente, para proporcionar 7 g (45%) de 4-(2-formil-5-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido amarelo.
Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C13H10N2O: 211 (M+H); encontrado 211.
B. 4-(3-Acetil-5-formil-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000526] Em um frasco de fundo redondo de 250 mL, foi colocada uma solução de 4-(2-formil-5-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (7,7 g, 36,7 mmol) em diclorometano (100 mL). À solução, foram adicionados anidrido acético (5,61 g, 55 mmol) e SnCl4 (20,1 g, 77 mmol). A mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente durante a noite antes de ser diluída com carbonato de sódio aquoso (500 mL). A mistura foi extraída com acetato de etila (3x500 mL) e os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (3x500 mL), secos sobre Na2SO4 e concentrados. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica-gel, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:1) como eluente, e proporcionou 4 g (43%) de 4-(3- acetil-5-formil-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido amarelo.
Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C 15H12N2O2: 253 (M+H); encontrado 253.
C. 4-(3-Acetil-5-(hidroximetil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000527] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 4-(3-acetil-5-formil-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (110 mg, 0,4 mmol) em tetra-hidrofurano (3 mL). À solução, foi adicionado ZnBH4 (32 mg, 0,40 mmol) e a mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente por 1 h. A reação foi diluída com água (100 mL) e, em seguida, extraída com acetato de etila (3x100 mL). Os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (3x100 mL), secos sobre sulfato de sódio anidro e concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica-gel usando acetato de etila/éter de petróleo (1:1) como eluente para proporcionar 100 mg (90%) de 4-[3-acetil-5-(hidroximetil)-2-metil-1H-pirrol-1- il]benzonitrila como um sólido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C15H14N2O2: 255 (M+H); encontrado 255. 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 7,78 (d, J= 8,7 Hz, 2H), 7,31 (d, J= 8,7 Hz, 2H), 6,51 (s, 1H), 4,00 (s, 2H), 2,45(s, 3H), 2,33 (s, 3H).
D. 4-(3-Acetil-5-((2-cianoetóxi)metil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000528] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, foi colocada uma mistura de 4-[3-acetil-5-(hidroximetil) -2-metil-1H-pirrol-1-il]benzonitrila (300 mg, 1,18 mmol) e 3- bromopropanonitrila (1,58 g, 11,8 mmol) em tetra- hidrofurano (20 mL). A mistura foi resfriada a 0 o C e, em seguida, foi adicionado hidreto de sódio (566 mg, 23,58 mmol). A mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente por 5 h e foi, em seguida, diluída com água (100 mL). A mistura foi extraída com acetato de etila (3x100 mL) e os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (3x100 mL), secos sobre sulfato de sódio anidro e concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica-gel, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:2) como eluente, para proporcionar 70 mg (19%) de 4-(3-acetil-5-((2-cianoetóxi)metil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C18H17N3O2: 308 (M+H); encontrado 308.
E. 4-(3-(2-Bromoacetil)-5-((2-cianoetóxi)metil)-2-metil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila
[000529] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 4-(3-acetil-5-((2-cianoetóxi)metil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (70 mg, 0,23 mmol) em tetra-hidrofurano (3 mL). À essa solução, foram adicionados di- isopropiletilamina (118 mg, 0,91 mmol) e TMSOTf (101 mg, 0,45 mmol). A mistura foi resfriada a 0 oC e deixada agitar por 30 min antes de 1- bromopirrolidina-2,5-diona (41 mg, 0,23 mmol) ser adicionada. A mistura de reação foi deixada aquecer até à temperatura ambiente e agitada por 2 h antes de ser diluída com tiossulfato de sódio aquoso (100 mL). A mistura resultante foi extraída com acetato de etila (3x100 mL) e os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (3x100 mL), secos sobre sulfato de sódio anidro e concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica-gel, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:4) como eluente, para proporcionar 35 mg (40%) de 4-(3-(2- bromoacetil)-5-((2-cianoetóxi)metil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C18H16BrN3O2: 386 (M+H); encontrado 386.
F. (±)-4-(5-((2-Cianoetóxi)metil)-3-(2-((2R)-2-hidróxi-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (5B)
[000530] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, foi colocada uma solução de 4-(3-(2-bromoacetil)-5-((2-cianoetóxi)metil)-2-metil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila (35 mg, 0,09 mmol) em N,N-dimetilformamida (2 mL). À solução, foram adicionados, carbonato de potássio (62 mg, 0,45 mmol) e (±)- (1R,2S,4S)-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-2-ol (41 mg, 0,36 mmol). A mistura de reação foi agitada à temperatura ambiente durante a noite. Após remover o precipitado, o produto bruto foi purificado por HPLC preparativa sob as seguintes condições: Coluna- XBridge Prep C18 Coluna OBD 19*100 mm 5 μm C-0013; fase móvel - água com 0,05% de NH4HCO3 e CH3CN (33,0% de CH3CN até 67,0% em 10 min, até 95,0% em 1,5 min, até 30,0% em 1,5 min); Detector UV de 254 nm. Este processo proporcionou 14 mg (37%) de (±)-4-(5- ((2-cianoetóxi)metil)-3-(2-((2R)-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2- metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (5B) como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C24H26N4O3: 419 (M+H); encontrado 419. 1H- NMR (400 MHz, methanol-d4) δ 7,96-7,94 (m, 2H), 7,61-7,59 (m, 2H), 6,84 (s, 1H), 4,90 (s, 2H), 4,34-4,31 (m, 1H), 4,27 (s, 2H), 3,84-3,82 (m, 1H), 3,49-3,42 (m, 4H), 2,60 (t, J= 6,0 Hz, 2H), 2,36 (s, 3H), 2,23-2,12 (m, 2H), 1,96-1,90 (m, 1H), 1,73-1,69 (m, 1H), 1,54-1,48 (m, 1H), 1,02-0,98 (m, 1H).
EXEMPLO 12B. (±)-1-(4-CIANOFENIL)-4-(2-((2R)-2-HIDRÓXI-7- AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-7-IL)ACETIL)-2,5-DIMETIL-1H-PIRROL-3-CARBONITRILA (33B) A. 4-(3-Iodo-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000531] Em um frasco de fundo redondo de 250 mL, foi colocada uma solução de 4-(2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (4,0 g, 20,38 mmol) em acetonitrila (100 mL). A solução foi resfriada a 0 oC e, em seguida, NIS (4,82 g, 21,42 mmol) foi adicionado em porções por 10 min. A mistura resultante foi deixada aquecer até à temperatura ambiente e agitar por 30 min antes de ser diluída com uma solução aquosa de sulfito de sódio (150 mL). A mistura resultante foi extraída com acetato de etila (2x200 mL) e os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (2x200 mL), secos sobre sulfato de sódio anidro e concentrados a vácuo para proporcionar 6,2 g (94%) de 4-(3- iodo-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido amarelo. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 8,05-7,98 (m, 2H), 7,56-7,53 (m, 2H), 6,06 (s, 1H), 1,99 (s, 3H), 1,97 (s, 3H).
B. 1-(4-Cianofenil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-3-carbonitrila
[000532] Em um tanque de pressão de 25 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 4-(3-iodo-2,5- dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (322 mg, 1,00 mmol) em dimetilacetamida (2 mL). Em seguida, carbonato de sódio (106 mg, 1,00 mmol, K 4[Fe(CN)6] (74 mg, 0,20 mmol) e Pd(OAc)2 (11 mg, 0,05 mmol) foram adicionados ao recipiente da reação. A mistura de reação foi agitada a 120 oC durante a noite. Após resfriamento até à temperatura ambiente, a mistura de reação foi diluída com salmoura e extraída com acetato de etila (3x50 mL). Os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio anidro e concentrados a vácuo.
O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica-gel, usando acetato de etila/éter de petróleo (1: 5) como eluente, para proporcionar 95 mg (43%) de 1-(4-cianofenil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-3-carbonitrila como um sólido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C 14H11N3: 222 (M+H); encontrado 222. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8,10-8,07 (m, 2H), 7,67-7,64 (m, 2H), 6,33 (s, 1H), 2,12 (s, 3H), 1,97 (s, 3H).
C. 4-(2-Cloroacetil)-1-(4-cianofenil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-3-carbonitrila
[000533] Em um frasco de 50 mL de fundo redondo, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de AICI3 (451 mg, 3,39 mmol) em diclorometano (3 mL). Esta solução foi resfriada a 0 oC e, em seguida, tratada com cloreto de 2-cloroacetila (383 mg, 3,39 mmol) gota a gota. A mistura resultante foi deixada agitar a 0 oC por 0,5 h e, em seguida, uma solução de 1-(4-cianofenil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-3-carbonitrila (150 mg, 0,68 mmol) em diclorometano (2 mL) à mistura de reação gota a gota.
A mistura de reação foi deixada agitar 0,5 h a 0 oC e, em seguida, foi aquecida à temperatura ambiente e agitada por mais uma hora. A mistura de reação foi diluída com salmoura e, em seguida, extraída com diclorometano (3x50 mL).
Os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio e concentrados a vácuo para proporcionar 200 mg (99%) de 4-(2-cloroacetil)-1- (4-cianofenil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-3-carbonitrila como um sólido amarelo.
Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C16H12ClN3O: 298 (M+H); encontrado 298.
D. (±)-1-(4-Cianofenil)-4-(2-((2R)-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7- il)acetil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-3-carbonitrila (33B)
[000534] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 4-(2- cloroacetil)-1-(4-cianofenil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-3-carbonitrila (200 mg, 0,67 mmol) em N,N-dimetilformamida (2 mL). Em seguida, carbonato de potássio (139 mg, 1,01 mmol) e (±)-(1R,2R,4S)-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-ol (121 mg,
0,81 mmol) foram adicionados ao frasco. A mistura de reação foi agitada à temperatura ambiente durante a noite. O precipitado foi filtrado a partir da mistura de reação e o filtrado foi purificado por HPLC preparativa sob as seguintes condições: Columa SunFire C18 Column OBD Prep, 5 μm, 19 mm X 250 mm; Fase móvel- água com 0,05% de NH4HCO3 e acetonitrila (30,0% de acetonitrila até 60.0% em 8 min); Detector UV de 254 e 220 nm. Este processo produziu 143 mg (57%) de (±)-1-(4-cianofenil)-4-(2-((2R)-2-hidróxi-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-3-carbonitrila (33B) como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C22H22N4O2: 375 (M+H); encontrado 375. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8,13 (d, J= 8,0 Hz, 2H), 7,70 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 4,70 (d, J= 4,0 Hz, 1H), 4,09-4,02 (m, 1H), 3,65-3,55 (m, 2H), 3,23-3,16 (m, 2H), 2,24 (s, 3H), 2,11 (s, 3H), 2,04- 1,93 (m, 2H), 1,75 (m, 1H), 1,54-1,48 (m, 1H), 1,38-1,35 (m, 1H), 0,88-0,72 (m, 1H).
EXEMPLO 13B. (±)-4-(3-(2-((2R)-2-HIDRÓXI-7-AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-7- IL)ACETIL)-2-METIL-5-(OXETAN-3-ILMETIL)-1H-PIRROL-1-IL)BENZONITRILA (39B) A. 2-((1-(4-Cianofenil)-5-metil-1H-pirrol-2-il)metileno)malonato de dietila
[000535] Em um frasco de fundo redondo de 500 mL, foi colocada uma solução de 4-(2-formil-5-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (2,0 g, 9,51 mmol; do Exemplo 11B) em tolueno (200 mL). À solução, foram adicionados ácido benzóico (128 mg, 1,05 mmol), propanodioato de 1,3-dietila (3,28 g, 20,5 mmol) e piperidina (399 mg, 4,69 mmol). A mistura resultante foi aquecida a 130 oC e, em seguida, após resfriamento à temperatura ambiente, foi extraída com acetato de etila (3x50 mL). Os extratos orgânicos combinados foram concentrados a vácuo e o resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:6) como eluente, para proporcionar 3,83 g de 2-((1-(4-cianofenil)-5-metil-1H-pirrol-2- il)metileno)malonato de dietila como um óleo amarelo claro. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C20H20N2O4: 353 (M+H); encontrado 353. 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 8,13-8,08 (m, 2H), 7,62-7,55 (m, 2H), 6,67 (d, J= 3,0 Hz, 1H), 6,28 (d, J= 3,0 Hz, 1H), 4,33-4,26 (m, 2H), 4,11-4,01 (m, 2H), 3,31 (s, 1H), 2,07 (s, 3H), 1,26 (t, J= 6,0 Hz, 3H), 1,22 (t, J= 6,0 Hz, 3H).
B. 2-((1-(4-Cianofenil)-5-metil-1H-pirrol-2-il)metil)malonato de dietila
[000536] Em um frasco de fundo redondo de 250 mL, foi colocada uma solução de 2-((1-(4-cianofenil)-5-metil-1H-pirrol-2- il)metileno)malonato de dietila (3,83 g, 10,9 mmol) em acetato de etila (200 mL). À solução, foi adicionado paládio sobre carbono (386 mg) e a mistura resultante foi aspergida com hidrogênio. O sistema foi mantido sob uma atmosfera de hidrogênio e deixado agitar em temperatura ambiente por 6 h. Os sólidos foram, em seguida, filtrados a partir da mistura de reação e o filtrado foi concentrado a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:11) como eluente, para proporcionar 2,18 g (57%) 2-((1-(4-cianofenil)-5-metil- 1H-pirrol-2-il)metil)malonato de dietila como um óleo verde-amarelo.
Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C 20H22N2O 4: 355 (M+H); encontrado 355. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d 6) δ 7,54-7,51 (m, 2H), 7,22- 7,19 (m, 2H), 5,80 (s, 2H), 4,10-3,95 (m, 4H), 3,54-3,49 (m, 1H), 2,83-2,80 (m, 2H), 1,93 (s, 3H), 1,11-1,06 (m, 6H).
C. 4-(2-(3-Hidróxi-2-(hidroximetil)propil)-5-metil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila
[000537] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, foi colocada uma solução de 2-((1-(4-cianofenil)-5-metil-1H-pirrol-2- il)metil)malonato de dietila (1,04 g, 2,93 mmol) em tetra-hidrofurano (30 mL). À solução, foi adicionado boro-hidreto de lítio (165 mg). A mistura de reação foi agitada à temperatura ambiente durante a noite. A mistura de reação foi diluída com salmoura (5 mL) e a mistura aquosa foi extraída com acetato de etila (3x50 mL). Os extratos orgânicos combinados foram concentrados a vácuo e o resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:1) como eluente, para proporcionar 286 mg de 4-(2-(3-hidróxi-2-(hidroximetil)propil)- 5-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C 16H18N2O 2: 271 (M+H); encontrado 271.
D. 3-(1-(4-Cianofenil)-5-metil-1H-pirrol-2-il)-2-(hidroximetil)propil-4- metilbenzenossulfonato
[000538] Em um frasco de fundo redondo de 250 mL, sendo mantido sob uma atmosfera de nitrogênio, foi colocada uma solução de 4 - (2-(3-hidróxi-2-(hidroximetil)propil)-5-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (1,56 g, 5,75 mmol) em tetra-hidrofurano (80 mL). A solução foi resfriada a 0 oC e, em seguida, n-BuLi (2,5 M em hexanos, 2,2 mL) foi adicionado. A mistura foi deixada agitar à temperatura reduzida por 0,5 h e foi, em seguida, tratada com uma solução de cloreto de tosila (1,10 g, 5,74 mmol) em tetra-hidrofurano (3 mL). A mistura resultante foi deixada agitar por mais 0,5 h a 0 oC antes de ser diluída com uma solução aquosa saturada de cloreto de amônio. A mistura aquosa foi extraída com acetato de etila (3x50 mL) e os extratos orgânicos combinados foram concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:8) como eluente, para proporcionar 995 mg (41%) de 3-(1-(4-cianofenil)-5-metil-1H-pirrol-2-il)-2- (hidroximetil)propil-4-metilbenzenossulfonato como um óleo amarelo.
Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C 23H24N2O4S: 425 (M+H); encontrado 425.
E. 4-(2-Metil-5-(oxetan-3-ilmetil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000539] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, foi colocada uma solução de 3-(1-(4-cianofenil)-5-metil-1H-pirrol-2-il)-2- (hidroximetil)propil-4-metilbenzenossulfonato (995 mg, 2,34 mmol) em tetra-hidrofurano (20 mL). A solução foi tratada com hidreto de sódio (160 mg, 6,67 mmol) e a mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente durante a noite. A mistura de reação foi diluída com salmoura (5 mL) e, em seguida extraída com acetato de etila (3x50 mL). Os extratos orgânicos combinados foram concentrados a vácuo e o resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:8) como eluente, para proporcionar 420 mg (71%) de 4 -(2-Metil- 5-(oxetan-3-ilmetil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um óleo amarelo.
Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C 16H16N2O: 253 (M+H); encontrado 253.
F. 4-(3-(2-Cloroacetil)-2-metil-5-(oxetan-3-ilmetil)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila
[000540] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, foi colocada uma solução de 3-(1-(4-cianofenil)-5-metil-1H-pirrol-2-il)-2- (hidroximetil)propil-4-metilbenzenossulfonato (277 mg, 1,10 mmol) em diclorometano (30 mL). A solução foi resfriada a 0 oC e, em seguida, cloreto de 2-cloroacetila (0,25 mL) e cloreto de dietilalumínio (1 M em tolueno, 2,44 mL) foram adicionados. A mistura resultante foi deixada agitar por 6 h a 0 oC antes de ser diluída com salmoura (5 mL). O pH da mistura aquosa foi ajustado para 8 através da adição de uma so lução aquosa saturada de bicarbonato de sódio, que foi, em seguida, extraída com diclorometano (3x50 mL). Os extratos orgânicos combinados foram concentrados a vácuo para proporcionar 376 mg de 4-(3-(2-cloroacetil)-2- metil-5-(oxetan-3-ilmetil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila em bruto como um sólido vermelho escuro. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C18H17ClN2O2: 329 (M+H); encontrado 329.
G. (±)-4-(3-(2-((2R)-2-Hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2- metil-5-(oxetan-3-ilmetil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (39B)
[000541] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, foi colocada uma mistura de 4-(3-(2-cloroacetil)-2-metil-5-(oxetan-3-ilmetil)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila (162 mg, 0,49 mmol), carbonato de potássio (369 mg, 2,67 mmol), cloridrato de (1S,2S,4R)-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-2-ol racêmico (160 mg, 1,07 mmol) e N,N-dimetilformamida (6 mL). A mistura de reação foi agitada à temperatura ambiente durante a noite. O precipitado foi filtrado a partir da mistura de reação e o filtrado foi purificado por HPLC preparativa sob as seguintes condições: Coluna X Bridge BEH130 Prep
C18 Coluna OBD, 19*150 mm 5 μm C-0013; fase móvel- água de fase A (10 mmol/L de NH 4HCO 3), ACN de Fase B (30% de B aumentando para 40% em 10 min); Detector UV de 254/220 nm. Este processo proporcionou 28 mg de (±)-4-(3-(2-((2R)-2-Hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2- metil-5-(oxetan-3-ilmetil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (39B) como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C 24H27N3O 3: 406 (M+H); encontrado 406. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 8,08 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,62 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,42 (s, 1H), 4,69 (d, J= 4,2 Hz, 1H), 4,64- 4,60 (m, 2H), 4,18-4,14 (m, 2H), 4,06-4,04 (m, 1H), 3,54 (s, 2H), 3,28-3,25 (m, 2H), 3,14-3,06 (m, 1H), 2,63 (d, J= 7,8 Hz, 2H), 2,21 (s, 3H), 2,02-1,93 (m, 2H), 1,76-1,71 (m, 1H), 1,59-1,43 (m, 1H), 1,39- 1,28 (m, 1H), 0,85- 0,75 (m, 1H).
[000542] Usando os procedimentos descritos no Exemplo 13B, reagentes, materiais iniciais e condições conhecidas pelos técnicos no assunto, os seguintes compostos representativos da presente invenção foram preparados: Cpd Dados 44B (±)-4-(3-(2-((1R,2S,4R)-2-Hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan- 7-il)acetil)-2-metil-5-((tetra-hidro-2H-piran-4-il)metil)-1H- pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C26H31N3O3: 390 (M+H); encontrado: 390. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 8,07 (d, J= 8,1 Hz, 2H), 7,58 (d, J= 8,1 Hz, 2H), 6,55 (s, 1H), 4,80 (s, 1H), 4,11 (s, 1H), 4,11-3,68 (m, 4H), 3,36 (s, 2H), 3,14 (t, J= 11,4 Hz, 2H), 2,22 (brs, 5H), 2,03 (brs, 2H), 1,80 (brs, 1H), 1,56 (brs, 1H), 1,43-1,01 (m, 4H), 0,99-0,85 (m, 2H), 0,85 (d, J= 11,1 Hz, 1H).
Cpd Dados 53B (±)-4-(2-Metil-3-(2-((1R,2R,4S)-2-metil-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-5-(oxetan-3-ilmetil)-1H- pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C25H29N3O2: 404 (M+H); encontrado: 404. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7,86 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,35 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,24 (s, 1H), 4,80 (m, 2H), 4,31-4,28 (m, 2H), 3,71 (s, 2H), 3,41-3,39 (m, 1H), 3,34-3,32 (m, 1H), 3,15-3,11 (m, 1H), 2,68 (d, J= 8,0 Hz, 2H), 2,35-2,30 (m, 4H), 2,14-2,08 (m, 2H), 1,85-1,80 (m, 1H), 1,74-1,64 (m, 2H), 1,33-1,27 (m, 1H), 1,00 (d, J= 6,8 Hz, 3H), 0,75-0,71 (m, 1H). Os compostos 53B e 56B foram preparados como uma mistura e, em seguida, separados por HPLC sob as seguintes condições. Coluna XBridge Coluna Prep C18 OBD, 19*150 mm 5 μm de C-0013; fase móvel, Fase A: Água (10 mmol/L de NH4HCO3) Fase B: acetonitrila; Detector UV de 254/220.
54B 4-(3-(2-(7-Azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-5- (oxetan-3-ilmetil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C24H27N3O2: 434 (M+H); encontrado: 434. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,09 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,62 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,43 (s, 1H), 4,64-4,60 (m, 2H), 4,18-4,15 (m, 2H), 3,53 (s, 2H), 3,50- 3,36 (m, 2H), 3,13-3,06 (m, 1H), 2,68-2,62 (m, 2H), 2,22 (s, 3H), 1,77-1,66 (m, 4H), 1,26-1,24 (m, 4H).
Cpd Dados
56B (±)-4-(2-Metil-3-(2-((1R,2S,4S)-2-metil-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-5-(oxetan-3-ilmetil)-1H- pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C25H29N3O2: 404 (M+H); encontrado: 404. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7,86 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,36 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,36 (s, 1H), 4,82-4,78 (m, 2H), 4,31-4,28 (m, 2H), 3,56 (s, 2H), 3,38 (brs, 1H), 3,17-3,10 (m, 1H), 3,07 (brs, 1H), 2,69- 2,67 (d, J= 8,0 Hz, 2H), 2,31 (s, 3H), 1,82-1,80 (m, 2H), 1,66- 1,61 (m, 1H), 1,53-1,50 (m, 1H), 1,33-1,25 (m, 3H), 1,07 (d, J= 6,8 Hz, 3H). Os compostos 53 e 56 foram preparados como uma mistura e depois separados por HPLC sob as seguintes condições.
Coluna XBridge Coluna Prep C18 OBD, 19*150 mm 5 μm de C-0013; fase móvel, Fase A: Água (10 mmol/L de NH4HCO3) Fase B: acetonitrila; Detector UV de 254/220.
EXEMPLO 14B. (±)-4-(3-CLORO-2-(4-CIANOBUTIL)-4-(2-((2R)-2-HIDRÓXI-7- AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-7-IL)ACETIL)-5-METIL-1H-PIRROL-1-IL)-2- FLUOROBENZONITRILA (40B) A. 4-(3-Acetil-2-metil-1H-pirrol-1-il)-2-fluorobenzonitrila
[000543] Em um tubo selado de 20 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 1-(2-metil-1H-pirrol- 3-il)etan-1-ona (615 mg, 5,00 mmol), fosfato de potássio (2,12 g, 10,0 mmol), 4- bromo-2-fluorobenzonitrila (1,99 g, 10,0 mmol), iodeto de cobre (I) (190 mg, 1,00 mmol), (1S,2S)-ciclo-hexano-1,2-diamina racêmico (228 mg, 2,00 mmol) e 1,4-dioxano (20 mL). A mistura de reação foi agitada a 110 oC durante a noite.
Após resfriamento à temperatura ambiente, a mistura de reação foi resfriada com um banho de água/gelo e, em seguida, diluída com salmoura. A mistura aquosa resultante foi extraída com acetato de etila (3x40 mL). Os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (3x30 mL), secos sobre sulfato de sódio anidro e, em seguida, concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:5) como eluente, para proporcionar 320 mg (26%) de 4-(3-acetil-2-metil-1H-pirrol-1-il)-2-fluorobenzonitrila como um sólido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C 14H11FN2O: 243 (M+H); encontrado 243.
B. 4-(3-Acetil-5-iodo-2-metil-1H-pirrol-1-il)-2-fluorobenzonitrila
[000544] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 4-(3-acetil-2-metil-1H-pirrol-1-il)-2-fluorobenzonitrila (1,37 g, 5,66 mmol) e N- iodossuccinimida (1,40 g, 6,22 mmol) em diclorometano (20 mL). A mistura de reação foi agitada à temperatura ambiente durante a noite. A mistura de reação foi, em seguida, diluída com diclorometano (50 mL) e lavada com salmoura (3x15 mL). A fase orgânica foi seca sobre sulfato de sódio e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:5) como eluente, para proporcionar 760 mg (37%) de 4-(3-acetil-5-iodo-2-metil-1H-pirrol-1-il)-2- fluorobenzonitrila como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C14H10FIN2O: 368 (M+H); encontrado 368.
C. 4-(3-Acetil-5-(4-cianobut-1-in-1-il)-2-metil-1H-pirrol-1-il)-2- fluorobenzonitrila
[000545] Em um tubo selado de 20 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 4-(3-acetil-5-iodo-2-
metil-1H-pirrol-1-il)-2-fluorobenzonitrila (1,34 g, 5,00 mmol), trietilamina (5,05 g, 49,9 mmol), pent-4-inenitrila (790 mg, 10,0 mmol), iodeto de cobre (I) (190 mg, 1,00 mmol), dicloreto de bis(trifenilfosfina)paládio (II) (1,40 g, 2,00 mmol) e tetra-hidrofurano (20 mL). A mistura de reação foi agitada a 60 oC durante a noite. A mistura de reação foi, em seguida, diluída com salmoura e a mistura aquosa resultante foi extraída com acetato de etila (50 mL). A fase orgânica foi lavada com salmoura (3x15 mL), seca sobre Na 2SO4 e, em seguida, concentrada a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:2) como eluente, para proporcionar 882 mg (76%) de 4-(3-acetil-5-(4-cianobut-1-in-1-il)-2-metil- 1H-pirrol-1-il)-2-fluorobenzonitrila como um óleo amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C19H14FN3O: 320 (M+H); encontrado 320.
D. 4-(3-Acetil-5-(4-cianobutil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)-2-fluorobenzonitrila
[000546] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, foi colocada uma solução de 4-(3-acetil-5-(4-cianobut-1-in-1-il)-2-metil-1H-pirrol-1-il)-2- fluorobenzonitrila (274 mg, 0,86 mmol) em acetato de etila (20 mL). À solução, foi adicionado paládio sobre carbono (55 mg) e a mistura heterogênea resultante foi aspergida com hidrogênio. A mistura de reação foi deixada agitar à temperatura ambiente, sob uma atmosfera de hidrogênio, durante a noite. A mistura de reação foi, em seguida, diluída com acetato de etila (50 mL) e filtrada. O filtrado foi concentrado a vácuo e o resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo
(1:1) como eluente, para proporcionar 172 mg (62%) de 4-(3-acetil-5-(4- cianobutil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)-2-fluorobenzonitrila como um óleo amarelo.
Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C19H18FN3O: 324 (M+H); encontrado 324.
E. 4-(3-Acetil-4-cloro-5-(4-cianobutil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)-2- fluorobenzonitrila
[000547] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, foi colocada uma solução de 4-(3-acetil-5-(4-cianobutil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)-2- fluorobenzonitrila (323 mg, 1,00 mmol) em diclorometano (30 mL). A solução foi resfriada a 0 oC e, em seguida, tratada com cloreto de sulfurila puro gota a gota por 5 min. Após aquecimento à temperatura ambiente, a mistura de reação foi deixada agitar durante a noite. A mistura de reação foi diluída com salmoura e a solução resultante foi extraída com diclorometano (50 mL). A fase orgânica foi lavada com salmoura (3x20 mL) e concentrada a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:2) como eluente, para proporcionar 183 mg (51%) de 4- (3-acetil-4-cloro-5-(4-cianobutil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)-2-fluorobenzonitrila como um óleo amarelo claro. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C19H17ClFN3O: 358 (M+H); encontrado 358.
F. 4-(3-(2-Bromoacetil)-4-cloro-5-(4-cianobutil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)-2- fluorobenzonitrila
[000548] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 4-(3- acetil-4-cloro-5-(4-cianobutil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)-2-fluorobenzonitrila (183 mg, 0,51 mmol), di-isopropiletilamina (199 mg, 1,54 mmol) e tetra-hidrofurano (10 mL). O recipiente da reação foi resfriado a 0 oC e, em seguida, TMSOTf puro (218 mg) a 0 oC foi adicionado. A mistura de reação foi deixada agitar por 1 h a 0 oC e, em seguida, N-bromossuccinimida sólida (110 mg, 0,62 mmol) foi adicionada ao frasco. A mistura de reação foi deixada aquecer até à temperatura ambiente e foi agitada por 4 h. A mistura de reação foi diluída com acetato de etila (50 mL) e, em seguida, lavada com salmoura (3x20 mL). A camada orgânica foi seca sobre Na2SO4 e concentrada a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica-gel, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:3) como eluente, para proporcionar 360 mg de 4-(3-(2-bromoacetil)-4-cloro-5-(4-cianobutil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)-2- fluorobenzonitrila semibruto como um sólido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C19H16BrClFN3O: 436 (M+H); encontrado 436.
G. (±)-4-(3-cloro-2-(4-cianobutil)-4-(2-((2R)-2-hidróxi-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-5-metil-1H-pirrol-1-il)-2-fluorobenzonitrila (40B)
[000549] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 4-(3-(2- bromoacetil)-4-cloro-5-(4-cianobutil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)-2-fluorobenzonitrila (228 mg, 0,52 mmol), carbonato de potássio (144 mg, 1,04 mmol), 5-amino-2- clorociclo-hexan-1-ol (138 mg, 0,92 mmol), e N,N-dimetilformamida (5 mL). A mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente durante a noite, após o que os sólidos foram filtrados a partir da mistura. O produto bruto foi purificado por HPLC preparativa sob as seguintes condições: Coluna X Bridge Coluna Prep C18 OBD, 5 μm, 19*150 nm; Fase móvel- H2O (10 mmol/L de NH4HCO3) e acetonitrila (30% de acetonitrila até 60% em 10 min); Detector UV de 254 nm. Este processo proporcionou em 32 mg (13%) de (±)-4-(3-cloro-2-(4- cianobutil)-4-(2-((2R)-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-5-metil-1H- pirrol-1-il)-2-fluorobenzonitrila (40B) como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C25H26ClFN4O2: 469 (M+H); encontrado
469. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8,17-8,13 (m, 1H), 7,85-7,81 (m, 1H), 7,52-7,50 (m, 1H), 4,67 (d, J= 3,6 Hz, 1H), 4,06-3,98 (m, 1H), 3,67 (s, 2H), 3,23-3,22 (m, 2H), 2,48-2,43 (m, 2H), 2,35-2,32 (m, 2H), 2,17 (s, 3H), 2,02-1,95 (m, 2H), 1,77-1,65 (m, 1H), 1,51-1,41 (m, 1H), 1,39-1,21 (m, 5H), 0,82-0,75 (m,
1H).
EXEMPLO 15B. (±)-4-(3-(2-((2R)-2-HIDRÓXI-7-AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-7- IL)ACETIL)-2-METIL-5-((2-METILTIAZOL-4-IL)METIL)-1H-PIRROL-1-IL)BENZONITRILA (41B) A. 4-(2-(1-Hidroxiprop-2-in-1-il)-5-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000550] Em um frasco de fundo redondo de 250 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 4-(2-formil-5-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (4,0 g, 19,0 mmol; do Exemplo 11B) em tetra-hidrofurano (30 mL). A solução foi resfriada a 0 oC e, em seguida, tratada com uma solução de bromo(etinil)magnésio (2,6 g, 20,1 mmol) em tetra-hidrofurano (20 mL). A mistura resultante foi deixada agitar a 0 oC por 2 h, antes de ser diluída com cloreto de amônio aquoso (50 mL). A mistura aquosa foi extraída com diclorometano (3x100 mL) e os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio. A fase orgânica foi concentrada a vácuo para proporcionar 4,0 g (89%) de 4-(2-(1-hidroxiprop-2-in- 1-il)-5-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um óleo marrom. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C15H12N2O: 237 (M+H); encontrado 237.
B. 4-(2-Metil-5-((2-metiltiazol-4-il)metil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000551] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, foi colocada uma solução de 4-(2-(1-hidroxiprop-2-in-1-il)-5-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (4,0 g, 16,9 mmol) em clorobenzeno (50 mL). À solução, foram adicionados etanotioamida (1,52 g, 20,2 mmol) e trifluorometanossulfonato de prata (I) (440 mg, 1,71 mmol). A mistura resultante foi aquecida a 130 oC por 3 h. Após ter sido deixada resfriar até à temperatura ambiente, a mistura de reação foi concentrada a vácuo e o material restante foi dissolvido em diclorometano (100 mL). A mistura resultante foi lavada com água (2x100 mL) e a fase orgânica foi concentrada a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/hexano (1:20 a 1:15) como eluente, para proporcionar 3,0 g (60%) de 4-(2-metil-5-((2-metiltiazol-4-il)metil)-1H-pirrol- 1-il)benzonitrila como um óleo preto. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C17H15N3S: 294 (M+H); encontrado 294. 1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ 7,69-7,65 (m, 2H), 7,25-7,21 (m, 2H), 6,44 (s, 1H), 6,03-6,01 (m, 1H), 5,97-5,96 (m, 1H), 3,83 (s, 2H), 2,59 (s, 3H), 2,00 (s, 3H).
C. 4-(3-Acetil-2-metil-5-((2-metiltiazol-4-il)metil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000552] Em um frasco de fundo redondo de 3 tubuladuras de 100 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 4-(2-metil-5-((2-metiltiazol-4-il)metil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (1,0 g, 3,41 mmol) em diclorometano (10 mL). A solução foi resfriada a 0 oC e foi, em seguida, tratada com uma solução de cloreto de dietilalumínio em tolueno (25% em peso, 7,5 mL) gota a gota por 2 min. A mistura foi deixada agitar por 30 min a 0 oC e, em seguida, uma solução de cloreto de acetila (534 mg, 6,80 mmol) em diclorometano (10 mL) foi adicionada gota a gota por 2 min. A mistura de reação foi deixada aquecer até à temperatura ambiente e foi agitada por 12 h.
A mistura de reação foi diluída com água gelada (50 mL) e a mistura resultante foi extraída com diclorometano (2x50 mL). Os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio anidro e, em seguida, concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por TLC preparativa (éter de petróleo/acetato de etila = 2:1) para proporcionar 0,7 g (61%) de 4-(3-acetil-2- metil-5-((2-metiltiazol-4-il)metil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um óleo preto.
Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C19H17N3OS: 336 (M+H); encontrado 336. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7,80-7,72 (m, 2H), 7,30-7,22 (m, 2H), 6,48 (dd, J=3,9, 1,0 Hz, 2H), 3,83 (s, 2H), 2,65 (d, J= 1,4 Hz, 3H), 2,45 (s, 3H), 2,31 (s, 3H).
D. 4-(3-(2-Bromoacetil)-2-metil-5-((2-metiltiazol-4-il)metil)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila
[000553] Em um frasco de fundo redondo de 3 tubuladuras de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 4-(3-Acetil-2-metil-5-((2-metiltiazol-4-il)metil)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila (150 mg, 0,45 mmol), di-isopropiletilamina (231 mg) e tetra-
hidrofurano (10 mL). A mistura foi resfriada a 0 o C e uma solução de TMSOTf (149 mg, 1,50 equiv) em tetra-hidrofurano (2 mL) foi adicionada. A mistura resultante foi deixada agitar por 30 min a 0 oC e foi, em seguida, tratada com uma solução de N-bromossuccinimida (96 mg, 0,54 mmol) em tetra-hidrofurano (2 mL). A mistura de reação foi deixada agitar a 0 oC por 1 h antes de ser diluída com água gelada (50 mL). A mistura aquosa foi extraída com diclorometano (3x30 mL) e os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio anidro. Concentrar a fase orgânica a vácuo proporciona 150 mg (81%) de 4-(3-(2-Bromoacetil)-2-metil-5-((2-metiltiazol-4-il)metil)-1H- pirrol-1-il)benzonitrila em bruto como um óleo marrom, que foi usado sem purificação adicional. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C19H16BrN3OS: 414 (M+H); encontrado 414.
E. (±)-4-(3-(2-((2R)-2-Hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-5- ((2-metiltiazol-4-il)metil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (41B)
[000554] Em um frasco de fundo redondo de 25 mL, foi colocada uma solução de 4-(3-(2-bromoacetil)-2-metil-5-((2-metiltiazol-4-il)metil)-1H- pirrol-1-il)benzonitrila (150 mg, 0,36 mmol) em N,N-dimetilformamida (3 mL). À solução, foram, em seguida, adicionados carbonato de potássio (150 mg, 1,09 mmol) e cloridrato de (1S,2S,4R)-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-2-ol racêmico (65 mg, 0,43 mmol). A mistura resultante foi deixada agitar por 13 h à temperatura ambiente antes de ser concentrada a vácuo. O resíduo restante foi purificado por TLC preparativa (diclorometano/metanol = 9:1) para proporcionar 90 mg (56%) de (±)-4-(3-(2-((2R)-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2- metil-5-((2-metiltiazol-4-il)metil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (41B) como um sólido amarelo claro. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C25H26N4O2S: 447 (M+H); encontrado 447. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 7,93 (d, J= 8,3 Hz, 2H), 7,43 (d, J= 8,3 Hz, 2H), 6,66 (s, 1H), 6,54 (s, 1H), 4,79 (s, 1H), 4,08 (d, J= 9,6 Hz, 1H), 3,75 (s, 2H), 3,67 (s, 2H), 3,34 (s, 2H), 2,49 (s, 3H), 2,18 (s, 3H), 2,11-1,92 (m, 2H), 1,76 (s, 1H), 1,53 (s, 1H), 1,34 (s, 1H), 0,94-0,71 (m, 1H).
EXEMPLO 16B. (±)-4-(3-BROMO-4-(2-((2R)-2-HIDRÓXI-7-AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN- 7-IL)ACETIL)-5-METIL-2-((2-METILTIAZOL-4-IL)METIL)-1H-PIRROL-1-IL)BENZONITRILA (129B) A. 4-(3-Acetil-4-bromo-2-metil-5-((2-metiltiazol-4-il)metil)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila
[000555] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, foi colocada uma solução de 4-(3-acetil-2-metil-5-((2-metiltiazol-4-il)metil)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila (360 mg, 1,07 mmol, do Exemplo 15B) em diclorometano (10 mL). A isto foi adicionado N-bromossuccinimida (192 mg, 1,08 mmol) e a mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente por 3 h. A mistura de reação foi diluída com água (10 mL) e, em seguida, extraída com diclorometano (3 x 10 mL). Os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio anidro e, em seguida, concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:1) como eluente, para proporcionar 270 mg (61%) de 4-(3-acetil-4-bromo-2-metil-5-((2-metiltiazol-4-il)metil)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila como um sólido amarelo claro. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C19H16BrN3OS: 414 (M+H); encontrado 414. 1H NMR (400 MHz, CH3OH-d4): δ 7,86-7,82 (m, 2H), 7,41-7,35 (m, 2H), 6,63 (s, 1H), 3,95 (s, 2H), 2,65 (s, 3H), 2,59 (s, 3H), 2,25 (s, 2H).
B. 4-(3-Bromo-4-(2-bromoacetil)-5-metil-2-((2-metiltiazol-4-il)metil)-1H- pirrol-1-il)benzonitrila
[000556] Em um frasco de fundo redondo de 3 tubuladuras de 100 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 4-(3-acetil-4-bromo-2-metil-5-((2-metiltiazol-4-il)metil)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila (272 mg, 0,66 mmol), di-isopropiletilamina (339 mg, 2,62 mmol) e tetra-hidrofurano (10 mL). A mistura foi resfriada a 0 oC e, em seguida, tratada com trifluorometanossulfonato de trimetilsilila (292 mg, 1,31 mmol) gota a gota.
A mistura resultante foi deixada agitar a 0 oC por 1 h e, em seguida, N- bromossuccinimida sólida (129 mg, 0,72 mmol) foi adicionada ao frasco. A mistura de reação foi deixada aquecer até à temperatura ambiente e agitada por 20 min antes de ser diluída com água (10 mL). A mistura aquosa foi extraída com acetato de etila (3 x 15 mL) e os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio anidro. A fase orgânica foi concentrada a vácuo para proporcionar 200 mg (62%) de 4-(3-bromo-4-(2-bromoacetil)-5- metil-2-((2-metiltiazol-4-il)metil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido amarelo claro. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C19H15Br2N3OS: 493 (M+H); encontrado 493.
C. (±)-4-(3-Bromo-4-(2-((2R)-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)- 5-metil-2-((2-metiltiazol-4-il)metil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (129B)
[000557] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, foi colocada uma solução de 4-(3-bromo-4-(2-bromoacetil)-5-metil-2-((2-metiltiazol-4- il)metil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (200 mg, 0,41 mmol) em N,N- dimetilformamida (5 mL). À solução, foram adicionados carbonato de potássio (224 mg, 1,62 mmol) e cloridrato de (1S,2S,4R)-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-2-ol racêmico (92 mg, 0,61 mmol). A mistura de reação foi agitada à temperatura ambiente durante a noite. O produto bruto foi purificado por HPLC preparativa sob as seguintes condições: Coluna X Bridge Shield Coluna RP18 OBD, 5 μm, 19*150 mm; fase móvel- Água (0,05% de ácido trifluoroacético) e acetonitrila (15% de acetonitrila até 50% em 8 min); Detector UV de 254 nm. Este processo proporcionou 23 mg (11%) de (±)-4-(3-bromo-4-(2-((2R)-2-hidróxi-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-5-metil-2-((2-metiltiazol-4-il)metil)-1H-pirrol-1-
il)benzonitrila (129B) como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C25H25BrN4O2S: 525 (M+H); encontrado 525. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 7,94 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,47 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,64 (s, 1H), 4,75-4,65 (m, 1H), 4,10-4,02 (m, 1H), 3,82 (s, 2H), 3,75-3,65 (m, 2H), 3,30-3,28 (m, 2H), 2,48 (s, 3H), 2,15 (s, 3H), 2,05-1,94 (m, 2H), 1,80-1,71 (m, 1H), 1,60- 1,45 (m, 1H), 1,38-1,32 (m, 1H), 0,81-0,75 (m, 1H).
[000558] Usando os procedimentos descritos no Exemplo 16B, reagentes, materiais iniciais e condições conhecidas pelos técnicos no assunto, os seguintes compostos representativos da presente invenção foram preparados: Cpd Dados 128B (±)-4-(3-Cloro-4-(2-((2R)-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7- il)acetil)-5-metil-2-((2-metiltiazol-4-il)metil)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C25H25ClN4O2S: 481 (M+H); encontrado: 481. 1H NMR (400 MHz, CH3OH-d4): δ 7,87 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,37 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,63 (s, 1H), 4,80-4,71 (m, 2H), 4,68-4,63 (m, 1H), 4,25-4,19 (m, 2H), 3,96 (s, 2H), 2,69-2,54 (m, 2H), 2,62 (s, 3H), 2,34 (s, 3H), 2,24-2,14 (m, 1H), 2,07-1,97 (m, 2H), 1,60-1,54 (m, 1H).
EXEMPLO 17B. (±)-4-(5-(((1R,3R)-3-CIANOCICLOBUTIL)METIL)-3-(2-((2R)-2- HIDRÓXI-7-AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-7-IL)ACETIL)-2-METIL-1H-PIRROL-1- IL)BENZONITRILA (45B) A. (1s,3s)-3-((metilsulfonil)óxi)ciclobutano-1-carboxilato de benzila
[000559] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, foi colocada uma mistura de 3-hidroxiciclobutanocarboxilato de (1s,3s)-benzila (5,0 g, 24,2 mmol), trietilamina (4,9 g, 48,5 mmol) e diclorometano (50 mL). A mistura foi resfriada a 0 o C e, em seguida, uma solução de cloreto de metanossulfonila (3,33 g, 29,1 mmol) em diclorometano (10 mL) foi adicionada gota a gota. A mistura resultante foi deixada aquecer até à temperatura ambiente e foi agitada por 2 h. A mistura de reação foi diluída com água (100 mL) e, em seguida, extraída com diclorometano (2x50 mL). Os extratos orgânicos combinados foram concentrados a vácuo para proporcionar 6,0 g (87%) (1s,3s)-3- ((metilsulfonil)óxi)ciclobutano-1-carboxilato de benzila como um óleo incolor. 1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ 7,26-7,24 (m, 5H), 5,01 (s, 2H), 4,83-4,80 (m, 1H), 3,05 (s, 3H), 2,84-2,62 (m, 1H), 2,64-2,48 (m, 2H), 2,34-2,18 (m, 2H).
B. (1r,3r)-3-cianociclobutano-1-carboxilato de benzila
[000560] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, foi colocada uma solução (1s,3s)-3-((metilsulfonil)óxi)ciclobutano-1-carboxilato de benzila (6,0 g, 21,1 mmol) em N,N-dimetilformamida (50 mL). À solução, foram então adicionados cianeto de sódio (2,07 g, 42,2 mmol) e 15-coroa-5 (464 mg). A mistura resultante foi aquecida a 80 oC por 14 h e, em seguida, resfriada à temperatura ambiente. A mistura de reação foi diluída com uma solução aquosa saturada de FeSO4 e, em seguida, extraída com diclorometano (2x100 mL). Os extratos orgânicos combinados foram concentrados a vácuo e o resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/hexano (1:20 a 1:10) como eluente, para proporcionar 2,0 g (44%) (1r,3r)-3-cianociclobutano-1-carboxilato de benzila como um líquido amarelo claro. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7,46-7,27 (m, 5H), 5,14 (s, 2H), 3,48-3,15 (m, 2H), 2,83-2,53 (m, 4H).
C. Ácido (1r,3r)-3-Cianociclobutano-1-carboxílico
[000561] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, foi colocada uma solução de (1r,3r)-3-cianociclobutano-1-carboxilato de benzila (2,0 g, 9,29 mmol) em acetato de etila (30 mL). À solução, foi adicionado paládio sobre carbono (300 mg). A mistura resultante foi aspergida com hidrogênio e, em seguida, deixada agitar à temperatura ambiente por 12 h sob uma atmosfera de hidrogênio. Os sólidos foram filtrados da mistura de reação e o filtrado foi concentrado a vácuo para proporcionar 1,0 g (86%) de ácido (1r,3r)-3- cianociclobutano-1-carboxílico como um líquido incolor.
D. Cloreto de (1r,3r)-3-Cianociclobutano-1-carbonila
[000562] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, foi colocada uma solução de ácido (1r,3r)-3-cianociclobutano-1-carboxílico (1,0 g, 7,99 mmol) em diclorometano (10 mL). À solução, foram adicionadosN,N- dimetilformamida (100 mg, 1,37 mmol) e dicloreto de oxalila (2,03 g). A mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente por 2 h antes de ser concentrada a vácuo para proporcionar 1,0 g (87%) de cloreto de (1r,3r)-3- cianociclobutano-1-carbonila como um óleo marrom.
E. (1r,3r)-3-Ciano-N,N-dimetilciclobutano-1-carboxamida
[000563] Em um frasco de 100 mL de fundo redondo, foi colocada uma solução de dimetilamina (70% em H2O, 5 mL) em tetra-hidrofurano (20 mL), a qual foi, em seguida, resfriada a 0 oC. A solução de dimetilamina foi, em seguida, tratada com uma solução de cloreto de (1r,3r)-3-cianociclobutano-1- carbonila (1,0 g, 6,97 mmol) em tetra-hidrofurano (10 mL) gota a gota. A mistura resultante foi deixada aquecer até à temperatura ambiente e agitar por 2h, antes de ser concentrada a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/hexanos (1:5 a 1:2) como eluente, para proporcionar 0,7 g (66%) de (1r,3r)-3-ciano-N,N- dimetilciclobutano-1-carboxamida como um líquido amarelo claro. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 3,45-3,34 (m, 1H), 3,34-3,23 (m, 1H), 2,86 (s, 3H), 2,81 (s,
3H), 2,57-2,46 (m, 2H), 2,45-2,34 (m, 2H).
F. 4-(2-((1r,3r)-3-Cianociclobutano-1-carbonil)-5-metil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila
[000564] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, foi colocada uma mistura de (1r,3r)-3-ciano-N,N-dimetilciclobutano-1-carboxamida (700 mg, 4,60 mmol), tricloreto de fosforoíla (1,06 g, 6,91 mmol) e clorofórmio (10 mL). O foi resfriado a 0 oC e, em seguida, 4-(2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila puro (1,25 g, 6,86 mmol) foi adicionado à mistura. A mistura de reação foi deixada aquecer até a temperatura ambiente e, em seguida, foi aquecida a 70 oC por 14 h. Após resfriamento à temperatura ambiente, a mistura de reação foi diluída com uma solução aquosa saturada de carbonato de potássio (50 mL). A mistura resultante foi aquecida em refluxo por mais 3 h e depois extraída com diclorometano (3x20 mL), após resfriamento à temperatura ambiente. Os extratos orgânicos combinados foram concentrados a vácuo e o resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/hexanos (1:10 a 1:5) como eluente, para proporcionar 1,0 g (75%) de 4- (2-((1r,3r)-3-cianociclobutano-1-carbonil)-5-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido amarelo claro. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7,80-7,76 (m, 2H), 7,33- 7,27 (m, 2H), 6,92 (d, J= 4,0 Hz, 1H), 6,13 (d, J= 4,0 Hz, 1H), 3,81-3,71 (m, 1H), 3,15-3,05 (m, 1H), 2,72-2,60 (m, 2H), 2,59-2,48 (m, 2H), 2,03 (s, 3H).
G. 4-(2-(((1r,3r)-3-Cianociclobutil)metil)-5-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000565] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, foi colocada uma solução de 4-(2-((1r,3r)-3-cianociclobutano-1-carbonil)-5-metil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila (500 mg, 1,73 mmol) em acetonitrila (50 mL), que foi, em seguida, tratada com uma solução de BH3 (1,0 M em THF, 14 mL). A mistura resultante foi aquecida a 50 oC por1 h. Após o resfriamento à temperatura ambiente, a reação foi diluída com água gelada (30 mL). A mistura resultante foi concentrada a vácuo e o resíduo restante foi purificado por TLC preparativa (éter de petróleo: acetato de etila = 3:1) para proporcionar 170 mg (36%) de 4- (2-(((1r,3r)-3-cianociclobutil)metil)-5-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um óleo amarelo claro. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7,82-7,78 (m, 2H), 7,34-7,29 (m, 2H), 5,95 (d, J= 3,6 Hz, 1H), 5,88 (d, J= 3,2 Hz, 1H), 3,04-2,96 (m, 1H), 2,74-2,64 (m, 1H), 2,51-2,40 (m, 4H), 2,06-1,96 (m, 5H).
H. 4-(3-Acetil-5-(((1r,3r)-3-cianociclobutil)metil)-2-metil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila
[000566] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, foi colocada uma solução de 4-(2-(((1r,3r)-3-cianociclobutil)metil)-5-metil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila (170 mg, 0,62 mmol) em diclorometano (10 mL). A solução foi resfriada a 0 oC e, em seguida, tratada com cloreto de acetila (145 mg, 1,85 mmol) gota a gota. A mistura resultante foi, em seguida, tratada com uma solução de cloreto de dietilalumínio em tolueno (1 M, 1,37 mL) gota a gota. A mistura de reação foi deixada aquecer até à temperatura ambiente e foi agitada por 13 h. A mistura de reação foi diluída com água gelada (10 mL) e, em seguida, extraída com diclorometano (2x20 mL). Os extratos orgânicos combinados foram concentrados a vácuo e o resíduo restante foi purificado por TLC preparativa (éter de petróleo:acetato de etila = 2:1) para proporcionar 100 mg (51%) de 4-(3-acetil-5-(((1r,3r)-3-cianociclobutil)metil)-2-metil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila como um óleo amarelo claro. 1H NMR (400 MHz, Methanol-d4): δ 7,95-7,88 (m, 2H), 7,48-7,44 (m, 2H), 6,41 (s, 1H), 3,19-3,09 (m, 1H), 2,65-2,56 (m, 1H), 2,49-2,46 (d, J= 12 Hz, 2H), 2,39-2,30 (m, 5H), 2,22 (s, 3H), 2,09-1,99 (m, 2H).
I. 4-(3-(2-Bromoacetil)-5-(((1r,3r)-3-cianociclobutil)metil)-2-metil-1H-pirrol- 1-il)benzonitrila
[000567] Em um frasco de fundo redondo de 3 tubuladuras de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 4-(3-acetil-5-(((1r,3r)-3-cianociclobutil)metil)-2-metil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila (140 mg, 0,44 mmol), di-isopropiletilamina (230 mg, 1,78 mmol) e tetra-hidrofurano (10 mL). A mistura foi resfriada a 0 oC e, em seguida, tratada em porções com uma solução de TMSOTf (195 mg, 0,88 mmol) em tetra- hidrofurano (1 mL). A mistura de reação foi deixada agitar a 0 oC por 2 h e, em seguida, uma solução de N-bromossuccinimida (94 mg, 0,53 mmol) em tetra- hidrofurano (1 mL) foi adicionada gota a gota. A mistura resultante foi deixada agitar a 0 oC por 1 h e foi, em seguida, diluída com água gelada (20 mL). A mistura aquosa foi extraída com diclorometano (2x20 mL) e os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio anidro. A fase orgânica foi concentrada a vácuo para proporcionar 70 mg (40%) de 4-(3-(2- bromoacetil)-5-(((1r,3r)-3-cianociclobutil)metil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um óleo amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C20H18BrN3O2: 396 (M+H); encontrado 396.
J. (±)-4-(5-(((1r,3R)-3-Cianociclobutil)metil)-3-(2-((2R)-2-hidróxi-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (45B)
[000568] Em um frasco de fundo redondo de 25 mL, foi colocada uma solução de 4-(3-(2-bromoacetil)-5-(((1r,3r)-3-cianociclobutil)metil)-2-metil- 1H-pirrol-1-il)benzonitrila (70 mg, 0,18 mmol) em N,N-dimetilformamida (3 mL).
À solução, foram adicionados carbonato de potássio sólido (100 mg, 0,72 mmol) e cloridrato de (1R,2R,4S)-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-2-ol racêmico (47 mg, 0,31 mmol). A mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente por 14 h, antes de ser concentrada a vácuo. O resíduo restante foi purificado por TLC preparativa em sílica (diclorometano/metanol = 10:1) para proporcionar 57 mg (76%) de (±)-4-(5-(((1r,3R)-3-Cianociclobutil)metil)-3-(2-((2R)-2-hidróxi-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (45B) como um sólido amarelo claro. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C26H28N4O2: 492 (M+H); encontrado 492. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 8,05
(d, J= 8,1 Hz, 2H), 7,58 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,47 (s, 1H), 4,68 (d, J= 3,9 Hz, 1H), 4,05-4,03 (m, 1H), 3,54 (s, 2H), 3,35-3,32 (m, 1H), 3,26-3,25 (m, 2H), 2,50-2,41 (m, 2H), 2,38-2,29 (m, 2H), 2,19 (s, 3H), 2,01-1,93 (m, 4H), 1,80-1,75 (m, 1H), 1,51-1,46 (m, 1H), 1,34-1,28 (m, 2H), 0,80-0,75 (m, 1H).
EXEMPLO 18B. (±)-4-(3-(2-((2R)-2-HIDRÓXI-7-AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-7- IL)ACETIL)-2,5-DIMETIL-4-(4-(METILSULFONIL)BUTIL)-1H-PIRROL-1-IL)BENZONITRILA (19B) A. 4-(3-Iodo-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000569] Em um frasco de fundo redondo de 250 mL, foi colocada uma solução de 4-(2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (4,0 g, 20,38 mmol) em acetonitrila (100 mL). A solução foi resfriada a 0 oC e, em seguida, NIS (4,82 g, 21,42 mmol) foi adicionado em porções por 10 min. A mistura resultante foi deixada aquecer até à temperatura ambiente e agitar por 30 min antes de ser diluída com uma solução aquosa de sulfito de sódio (150 mL). A mistura resultante foi extraída com acetato de etila (2 x 200 mL) e os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (2 x 200 mL), secos sobre sulfato de sódio anidro e concentrados a vácuo para proporcionar 6,2 g (94%) de 4-(3-
iodo-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido amarelo. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 8,05-7,98 (m, 2H), 7,56-7,53 (m, 2H), 6,06 (s, 1H), 1,99 (s, 3H), 1,97 (s, 3H).
B. 4-(2,5-Dimetil-3-(4-(metilsulfonil)but-1-in-1-il)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000570] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, foi colocada uma solução de 4-(3-iodo-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (2,0 g, 6,21 mmol) em acetonitrila (40 mL). À solução, foram adicionados tetraquis(trifenilfosfina)paládio (0) (693 mg, 0,60 mmol), iodeto de cobre (I) (114 mg, 0,60 mmol), trietilamina (20 mL) e 4-(metilsulfonil)but-1-ino (1,58 g, 12,0 mmol). A mistura resultante foi aquecida a 80 oC por 3 h e, em seguida, deixada resfriar à temperatura ambiente. A mistura de reação foi diluída com água (300 mL) e, em seguida, extraída com acetato de etila (3x200 mL). Os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (2 x 300 mL), secos sobre sulfato de sódio e concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica-gel, usando éter de petróleo/acetato de etila (3:1) como eluente, para proporcionar 320 mg (16%) de 4-(2,5-dimetil-3-(4-(metilsulfonil)but-1-in-1-il)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um óleo amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C18H18N2O2S: 327 (M+H); encontrado 327.
C. 4-(2,5-Dimetil-3-(4-(metilsulfonil)butil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000571] Em um frasco de fundo redondo de 25 mL, foi colocada uma solução de 4-(2,5-dimetil-3-(4-(metilsulfonil)but-1-in-1-il)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila (315 mg, 0,97 mmol) em acetato de etila (10 mL). À solução, foi adicionado paládio sobre carbono (32 mg). A mistura de reação foi purgada com hidrogênio e, em seguida, deixada agitar à temperatura ambiente, sob uma atmosfera de hidrogênio, por 6 h. Os sólidos foram, em seguida, filtrados a partir da mistura de reação e o filtrado foi concentrado a vácuo para produzir 280 mg (88%) de 4-(2,5-dimetil-3-(4-(metilsulfonil)butil)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila como um óleo amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C18H18N2O2S: 331 (M+H); encontrado 331.
D. 4-(3-(2-Cloroacetil)-2,5-dimetil-4-(4-(metilsulfonil)butil)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila
[000572] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, foi colocada uma solução de 4-(2,5-dimetil-3-(4-(metilsulfonil)butil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (280 mg, 0,85 mmol) em diclorometano (20 mL). À solução, foi adicionada uma solução de cloreto de dietilalumínio (25% em peso em tolueno, 2,54 mL) e cloreto de 2-cloroacetila (287 mg, 2,54 mmol). A mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente por 3 h antes de ser diluída com uma solução aquosa de bicarbonato de sódio (100 mL). A mistura foi extraída com acetato de etila (2 x 100 mL) e os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (2 x 100 mL), secos sobre sulfato de sódio anidro e concentrados a vácuo para proporcionar 350 mg (em bruto) de 4-(3-(2-cloroacetil)-2,5-dimetil-4- (4-(metilsulfonil)butil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um óleo amarelo.
Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C20H23ClN2O3S: 407 (M+H); encontrado 407.
E. (±)-4-(3-(2-((2R)-2-Hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2,5- dimetil-4-(4-(metilsulfonil)butil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (19B)
[000573] Em um frasco de fundo redondo de 25 mL, foi colocada uma solução de 4-(3-(2-cloroacetil)-2,5-dimetil-4-(4-(metilsulfonil)butil)-1H- pirrol-1-il)benzonitrila (150 mg, 0,37 mmol) em N,N-dimetilformamida (5 mL). À solução foram adicionados, carbonato de potássio (153 mg, 1,11 mmol) e cloridrato de (±)-(1R,2R,4S)-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-2-ol (55 mg, 0,37 mmol).
A mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente por 16 h antes de ser filtrada. O filtrado foi purificado por HPLC preparativa sob as seguintes condições: Coluna -Xbridge Columa Phenyl OBD, 5 μm, 19*150 mm; Fase móvel- água com 0,5% de NH4HCO3 e acetonitrila (40,0% de acetonitrila até
60,0% em 8 min); Detector UV de 254/220 nm. Este processo proporcionou 25 mg (14%) de (±)-4-(3-(2-((2R)-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)- 2,5-dimetil-4-(4-(metilsulfonil)butil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (19B) como um sólido amarelo claro. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C26H33N3O4S: 484 (M+H); encontrado 484. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 8,06 (d, J= 8,7 Hz, 2H), 7,54 (d, J= 8,7 Hz, 2H), 4,67 (d, J= 3,6 Hz, 1H), 4,03- 4,00 (m, 1H), 3,45 (s, 2H), 3,28 (brs, 2H), 3,14-3,12 (m, 2H), 2,95 (s, 3H), 2,64 (t, J= 7,5 Hz, 2H), 2,22 (s, 3H), 2,02-1,95 (m, 2H), 1,86 (s, 3H), 1,75-1,67 (m, 3H), 1,55-1,45 (m, 3H), 1,38-1,24 (m, 1H), 0,75-0,71 (m, 1H).
EXEMPLO 19B. (±)-4-(3-(2-((2R)-2-HIDRÓXI-7-AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-7- IL)ACETIL)-2-METIL-5-(4-(METILSULFONIL)BUTAN-2-IL)-1H-PIRROL-1-IL)BENZONITRILA (11B) A. (E)-4-(3-Acetil-2-metil-5-(4-(metilsulfonil)but-1-en-1-il)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila e 4-(3-Acetil-2-metil-5-(4-(metilsulfonil)but-1-en-2-il)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila
[000574] Em um tubo selado de 20 mL, foi colocada uma mistura de 4-(3-acetil-5-iodo-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (1,18 g, 3,37 mmol), 4-
metanossulfonilbut-1- eno (905 mg, 6,74 mmol, di-isopropiletilamina (1,31 g, 10,1 mmol), acetato de paládio (II) (76 mg, 0,34 mmol, tri-o-tolilfosfina (205 mg, 0,67 mmol) e N,N-dimetilformamida (10 mL). A mistura de reação foi aquecida a 80 oC por 1 h antes de ser deixada resfriar à temperatura ambiente. A mistura foi diluída com acetato de etila (50 mL) e os sólidos foram filtrados a partir da mistura. O filtrado foi lavado com água (3 x 50 mL), seco sobre sulfato de sódio e concentrado a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila:éter de petróleo (3: 1) como eluente, para proporcionar 885 mg (74%) da mistura de (E)-4-(3-acetil-2-metil- 5-(4-(metilsulfonil)but-1-en-1-il)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila e 4-(3-acetil-2-metil-5- (4-(metilsulfonil)but-1-en-2-il)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um óleo incolor.
Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C19H20N2O3S: 357 (M+H); encontrado 357.
B. 4-(3-Acetil-2-metil-5-(4-(metilsulfonil)butil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila e 4- (3-Acetil-2-metil-5-(4-(metilsulfonil)butan-2-il)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000575] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, foi colocada uma mistura de (E)-4-(3-acetil-2-metil-5-(4-(metilsulfonil)but-1-en-1-il)-1H-pirrol- 1-il)benzonitrila e 4-(3-acetil-2-metil-5-(4-(metilsulfonil)but-1-en-2-il)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila (1,25 g, 3,51 mmol) em acetato de etila (20 mL). Paládio sobre carbono (400 mg) foi adicionado ao frasco e a mistura resultante foi aspergida com hidrogênio. A mistura de reação foi deixada agitar à temperatura ambiente, sob uma atmosfera de hidrogênio, durante a noite. A mistura de reação foi diluída com acetato de etila (50 mL) e os sólidos foram filtrados a partir da mistura. O filtrado foi concentrado a vácuo e o resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (2: 3) como eluente, para proporcionar 83 mg (7%) de 4-(3-acetil-2- metil-5-(4-(metilsulfonil)butan-2-il)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido esbranquiçado e 110 mg de 4-(3-acetil-2-metil-5-(4-(metilsulfonil)butil)-1H- pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido esbranquiçado.
[000576] Dados analíticos para 4-(3-acetil-2-metil-5-(4- (metilsulfonil)butan-2-il)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila: Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C19H22N2O3S: 359 (M+H); encontrado 359. 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ δ 7,85 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,34 (d, J= 8,4 Hz, 2H)), 6,38 (s, 1H), 4,18-4,09 (m, 1H), 2,97-2,92 (m, 2H), 2,88 (s, 3H), 2,43 (s, 3H), 2,38-2,34 (m, 2H), 2,29 (s, 3H), 1,87-1,77 (m, 2H), 1,68-1,58 (m, 3H).
[000577] Dados analíticos para 4-(3-acetil-2-metil-5-(4- (metilsulfonil)butil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila: Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C19H22N2O3S: 359 (M+H); encontrado 359. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 8,07 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,60 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,55 (s, 1H), 3,04-2,96 (m, 2H), 2,90 (s, 3H), 2,38-2,30 (m, 5H), 2,21 (s, 3H), 1,66-1,44 (m, 4H).
C. 4-(3-(2-Iodoacetil)-2-metil-5-(4-(metilsulfonil)butan-2-il)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila
[000578] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, foi colocada uma solução de 4-(3-acetil-2-metil-5-(4-(metilsulfonil)butan-2-il)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila (106 mg, 0,30 mmol) em tetra-hidrofurano (5 mL). A solução foi resfriada a -20 oC e, em seguida, tratada com di-isopropiletilamina (152 mg, 1,18 mmol) e trifluorometanossulfonato de trimetilsilila (132 mg, 1,00 mmol). A mistura resultante foi deixada agitar a -20 oC por 1 h e, em seguida, N- iodossuccinimida sólida (71 mg, 0,32 mmol) foi adicionada ao frasco. A mistura de reação foi deixada agitar por 10 min a -20 oC antes de ser diluída com água (10 mL). A mistura de reação foi extraída com acetato de etila (3 x 30 mL) e os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio. A fase orgânica foi concentrada a vácuo e o resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:3) como eluente, para proporcionar 79 mg (55%) de 4-(3-(2-iodoacetil)-2- metil-5-(4-(metilsulfonil)butan-2-il)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido amarelo claro. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C19H21IN2O3S: 485 (M+H); encontrado 485.
D. (±)-4-(3-(2-((2R)-2-Hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-5- (4-(metilsulfonil)butan-2-il)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (11B)
[000579] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, foi colocada uma solução de 4-(3-(2-iodoacetil)-2-metil-5-(4-(metilsulfonil)butan-2-il)-1H- pirrol-1-il)benzonitrila (80 mg, 0,22 mmol) em N,N-dimetilformamida (5 mL). À solução, foram adicionados (1R,2R,4S)-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-2-ol (50 mg, 0,44 mmol) e carbonato de potássio (118 mg, 0,86 mmol). A mistura de reação foi agitada à temperatura ambiente durante a noite. Os sólidos foram filtrados a partir da mistura de reação e o produto bruto foi purificado por HPLC preparativa sob as seguintes condições: Coluna XBridge Prep C18 OBD, 5 μm, 19*150 mm; fase móvel- água com 0,05% de NH4HCO3 e acetonitrila (20% de acetonitrila até 70% em 8 min); Detector UV de 254/220 nm. Este processo proporcionou 20 mg (19%) de uma mistura diastereomérica de (±)-4-(3-(2- ((2R)-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-5-(4- (metilsulfonil)butan-2-il)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (11B) como um sólido esbranquiçado. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C25H31N3O4S: 470 (M+H); encontrado 470. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 8,07 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,63-7,60 (m, 2H), 6,60 (s, 1H), 4,67 (s, 1H), 4,06-4,04 (m, 1H), 3,59-3,57 (m, 2H), 3,32-3,28 (m, 2H), 2,99-2,90 (m, 6H), 2,59-2,50 (m, 1H), 2,18 (s, 3H), 1,98-1,93 (m, 2H), 1,89-1,84 (m, 1H), 1,74-1,69 (m, 2H),1,54- 1,48 (m, 2H), 1,35-1,28 (m, 1H), 1,04 (d, J= 6,8 Hz, 2H), 0,80-0,76 (m, 1H).
EXEMPLO 20B. (±)-4-(3-(2-((2R)-2-HIDRÓXI-7-AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-7- IL)ACETIL)-2-METIL-5-(4-(METILTIO)BUTIL)-1H-PIRROL-1-IL)BENZONITRILA (37B) A. (E)-4-(3-Acetil-2-metil-5-(4-(metiltio)but-1-en-1-il)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila
[000580] Em um tubo selado de 20 mL, sendo mantido sob uma atmosfera de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 4-(3-acetil-5-bromo-2- metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (2,00 g, 6,60 mmol) e but-3-en-1-il(metil)sulfano (1,34 g, 13,1 mmol) em N,N-dimetilformamida (10 mL). À mistura, foram adicionados P(o-Tol)3 (800 mg, 2,63 mol), di-isopropiletilamina (2,50 g, 19,38 mmol) e Pd(OAc)2 (300 mg, 1,34 mol). O sistema foi aquecido em um reator de micro-ondas a 160 oC por 2 h. Após resfriamento à temperatura ambiente, a mistura de reação foi concentrada a vácuo e o resíduo remanescente foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica-gel usando acetato de etila/hexanos (1:15) como eluente. O material obtido após cromatografia em coluna foi ainda purificado por HPLC preparativa sob as seguintes condições: IntelFlash-1 Column- C18; fase móvel- CH3CN/H2O=0/100 aumentando para CH3CN/H2O=90/10 em 30 min; Detector UV de 254 nm. Este processo proporcionou 600 mg (28%) de (E)-4-(3-acetil-2-metil-5-(4-(metiltio)but-1-en-1- il)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um óleo amarelo claro. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C19H20N2OS: 325 (M+H); encontrado 325.
B. (E)-4-(3-(2-Bromoacetil)-2-metil-5-(4-(metiltio)but-1-en-1-il)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila
[000581] Em um frasco de fundo redondo de 3 tubuladuras de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera de nitrogênio, foi colocada uma solução de (E)-4-(3-acetil-2-metil-5-(4-(metiltio)but-1-en-1-il)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (150 mg, 0,46 mmol) em THF (20 mL). A solução foi resfriada a 0 oC e, em seguida, di-isopropiletilamina (179 mg, 1,39 mmol) e TMSOTf (154 mg, 0,693 mmol) foram adicionados. A mistura de reação foi deixada agitar a 0 oC por 1h.
Em seguida, uma solução de NBS (90 mg, 0,51 mmol) em THF (2 mL) foi adicionada à mistura de reação. A mistura resultante foi deixada agitar 0 oC por 5 min antes de ser diluída com água gelada (50 mL). A mistura foi extraída com diclorometano (2x30 mL) e os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio anidro e concentrados ate à secura. O resíduo restante foi purificado por TLC preparativa (éter de petróleo/acetato de etila = 2:1) para proporcionar 70 mg (38%) de (E)-4-(3-(2-bromoacetil)-2-metil-5-(4-(metiltio)but- 1-en-1-il)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um óleo amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C19H19N2OS: 403 (M+H); encontrado 403.
C. (±)-4-(3-(2-((2R)-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-5- ((E)-4-(metiltio)but-1-en-1-il)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000582] Em um frasco de fundo redondo de 25 mL, foi colocada uma mistura de (E)-4-(3-(2-bromoacetil)-2-metil-5-(4-(metiltio)but-1-en-1-il)-1H- pirrol-1-il)benzonitrila (120 mg, 0,30 mmol) e (±)-(2R)-7-azabiciclo[2.2.1]heptan- 2-ol (68 mg, 0,60 mmol) em N,N-dimetilformamida (3 mL). À mistura, foi adicionado carbonato de potássio (124 mg, 0,90 mmol) e a mistura heterogênea resultante foi deixada agitar durante a noite à temperatura ambiente. O produto bruto foi purificado por HPLC preparativa sob as seguintes condições: Coluna IntelFlash-2 C18; fase móvel- CH3CN:H2O = 0:100 aumentando para CH3CN:H2O=90: 10 em 30 min; Detector UV de 254 nm. Este processo proporcionou 100 mg (77%) de (±)-4-(3-(2-((2R)-2-hidróxi-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-5-((E)-4-(metiltio)but-1-en-1-il)-1H- pirrol-1-il)benzonitrila como um óleo incolor. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C25H29N3O2S: 436 (M+H); encontrado 436.
D. (±)-4-(3-(2-((2R)-2-Hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-5- (4-(metiltio)butil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (37B)
[000583] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, foi colocada uma solução de (±)-4-(3-(2-((2R)-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)- 2-metil-5-((E)-4-(metiltio)but-1-en-1-il)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (100 mg, 0,23 mmol) em acetato de etila (20 mL). À solução, foi adicionado paládio sobre carbono (100 mg). A mistura foi purgada com hidrogênio e a mistura resultante foi deixada agitar por 3 dias à temperatura ambiente. A mistura de reação foi filtrada e o filtrado foi concentrado a vácuo. O resíduo restante foi purificado por TLC preparativa (DCM:MeOH = 10:1) e, em seguida, ainda purificado por HPLC preparativa sob as seguintes condições: Coluna C18; fase móvel, água com 0,05% de NH4HCO3, 0,1% de NH4OH e CH3CN (10% de CH3CN até 90% em 30 min); Detector UV de 254 nm. Este processo proporcionou 16 mg (16%) de (±)-4-(3-(2-((2R)-2-Hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-5-(4- (metiltio)butil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (37B) como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C25H31N3O2S: 438 (M+H); encontrado
438. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 7,97 (d, J= 6,8 Hz, 2H), 7,51 (d, J= 6,8
Hz, 2H), 6,50 (s,1H), 4,33-4,42 (m,1H), 3,75-3,92 (m, 1H), 3,42-3,63 (m, 2H), 3,31(s, 2H), 2,35-2,45 (m, 4H), 2,30 (s, 4H), 2,15-2,32 (m, 2H), 2,01(s, 3H), 1,82-2,01 (m, 1H), 1,62-1,71 (m, 1H), 1,42-1,59 (m, 5H), 0,91-1,13 (m, 1H).
E XEMPLOS 21B E 22B. 2-(7-AZABICICLO [2.2.1] HEPTAN-7-IL)-1-(1-(4- CLOROFENIL )-2- METIL -5-(4-( METILSULFONIL ) BUTIL )-1H-PIRROL -3-IL )ETAN-1- ONA (18B) E (E)-2-(7-AZABICICLO [2.2.1] HEPTAN -7-IL)-1-(1-(4-CLOROFENIL )-2- METIL -5-(4-( METILSULFONIL ) BUT -1-EN -1-IL )-1H- PIRROL -3- IL )ETAN -1-ONA (34B) A. (E)-1-(1-(4-clorofenil)-2-metil-5-(4-(metilsulfonil)but-1-en-1-il)-1H- pirrol-3-il)etan-1-ona
[000584] Em um tubo selado de 5 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 1-(5-bromo-1- (4-clorofenil)-2-metil-1H-pirrol-3-il)etan-1-ona (400 mg, 1,28 mmol), 4- metanossulfonilbut-1-eno (343 mg, 2,56 mmol), di-isopropiletilamina (0,5 mL) e acetato de paládio (II) (60 mg, 0,27 mmol) em N,N-dimetilformamida (3,5 mL). Ao frasco, foi adicionado P(o-Tol) 3 (160 mg, 0,53 mmol) e a mistura resultante estava a 160 oC por 2 h. Após o resfriamento até a temperatura ambiente, a mistura de reação foi concentrada a vácuo e o resíduo restante foi purificado por TLC preparativa (éter de petróleo:acetato de etila=1:2) para proporcionar 190 mg (41%) de (E)-1-(1- (4-clorofenil)-2-metil-5-(4-(metilsulfonil)but-1-en-1-il)-1H-pirrol-3-il)etan-1- ona como um óleo amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd.
para C 18H20ClNO3S: 366 (M+H); encontrado 366.
B. (E)-2-Bromo-1-(1-(4-clorofenil)-2-metil-5-(4-(metilsulfonil)but-1-en-1- il)-1H-pirrol-3-il)etan-1-ona
[000585] Em um frasco de fundo redondo de 3 tubuladuras de 50 mL, foram colocados (E)-1-(1-(4-clorofenil)-2-metil-5-(4- (metilsulfonil)but-1-en-1-il)-1H-pirrol-3-il)etan-1-ona (200 mg, 0,55 mmol), di-isopropiletilamina (1 mL, 5,74 mmol), trifluorometanossulfonato de trimetilsilila (0,5 mL, 2,76 mmol) e tetra-hidrofurano (15 mL). A mistura resultante foi resfriada a 0 oC e deixada agitar por 0,5 h. A mistura de reação foi, em seguida, tratada com uma solução de NBS (195 mg, 1,10 mmol) em tetra-hidrofurano (5 mL). A mistura foi deixada agitar a 0 oC por 1 h antes de ser diluída com água fria (50 mL). A mistura foi extraída com diclorometano (3x50 mL) e os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio anidro. A concentração da fase orgânica a vácuo produziu 200 mg de (E)-2-bromo-1-(1-(4-clorofenil)-2-metil-5-(4- (metilsulfonil)but-1-en-1-il)-1H-pirrol-3-il)etan-1-ona como um óleo marrom.
O óleo incolor foi usado na etapa seguinte sem purificação adicional.
Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C 18H19BrClNO3S: 444 (M+H); encontrado 444.
C. (E)-2-(7-Azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)-1-(1-(4-clorofenil)-2-metil-5-(4- (metilsulfonil)but-1-en-1-il)-1H-pirrol-3-il)etan-1-ona (34B)
[000586] Em um frasco de fundo redondo de 25 mL, foi colocado (E)-2-bromo-1-(1-(4-clorofenil)-2-metil-5-(4-(metilsulfonil)but-1-en-1-il)-1H- pirrol-3-il)etan-1-ona (100 mg, 0,22 mmol), 7-azabiciclo [2.2.1] heptano (60 mg, 0,62 mmol), K 2CO 3 (120 mg, 0,86 mmol) e N,N-dimetilformamida (4 mL). A mistura resultante foi deixada agitar durante a noite à temperatura ambiente antes de os sólidos serem filtrados a partir da mistura. O produto bruto foi purificado por HPLC preparativa sob as seguintes condições: Coluna-C18; Fase móvel, metanol/H 2O = 0:100 aumentando para metanol/H 2O = 90:10 dentro de 20 min; Detector - UV de 254 nm. Este processo proporcionou 100 mg de (E)-2-(7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)-1- (1-(4-clorofenil)-2-metil-5-(4-(metilsulfonil)but-1-en-1-il)-1H-pirrol-3-il)etan- 1-ona (34B). Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C24H29ClN2O3S: 461 (M+H); encontrado 461. 1H-NMR (300 MHz, DMSO-d 6) δ 7,62-7,65 (m, 2H), 7,35 (d, J= 8,7 Hz, 2H), 6,92 (s, 1H), 5,72-5,75 (m, 1H), 5,48-5,54 (m, 2H), 3,56 (s, 2H), 3,30-3,32 (m, 2H), 3,25-3,27 (m, 2H), 3,01 (s, 3H), 2,73-2,80 (m,2H), 2,26 (s, 3H), 1,67-1,69 (m, 4H), 1,23-1,25 (m, 4H).
D. 2-(7-Azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)-1-(1-(4-clorofenil)-2-metil-5-(4- (metilsulfonil)butil)-1H-pirrol-3-il)etan-1-ona (18B)
[000587] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, foi colocada uma solução de (E)-2-(7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)-1-(1-(4-clorofenil)-2- metil-5-(4-(metilsulfonil)but-1-en-1-il)-1H-pirrol-3-il)etan-1-ona (34B) (200 mg, 0,43 mmol) em acetato de etila (20 mL), à qual foi, em seguida, adicionado paládio sobre carbono (50 mg). A mistura foi purgada com gás hidrogênio e a mistura foi deixada agitar à temperatura ambiente por 12 h.
Os sólidos foram filtrados a partir da mistura de reação e o filtrado foi concentrado a vácuo. O produto bruto foi purificado por HPLC preparativa sob as seguintes condições: Coluna (Waters)X Bridge C18, 19*150 mm, 5 μm; Fase móvel A-Água com 0,5% de NH 4HCO3, Fase móvel B-ACN; Taxa de fluxo - 20 mL/min; Gradiente-35% de B a 65% de B em 10 min; Detector UV de 254 nm. Este processo proporcionou 12 mg (6%) de 2-(7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)-1-(1-(4-clorofenil)-2-metil-5-(4- (metilsulfonil)butil)-1H-pirrol-3-il)etan-1-ona (18B) como um sólido esbranquiçado. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C24H31ClN2O3S: 463 (M+H); encontrado: 463. 1H NMR (300 MHz, DMSO- d 6): δ 7,62-7,64 (m, 2H), 7,31-7,39 (m, 2H), 6,77 (s, 0,3H), 6,49 (s, 0,7H), 3,51 (s, 2H), 3,33-3,34 (m, 4H), 3,00-3,02 (m, 2H), 2,90 (s, 3H), 2,28-2,32 (m,2H), 2,21 (s, 3H), 1,49-1,67 (m, 8H), 1,23-1,25 (m, 4H).
EXEMPLO 23B. 4-(3-(2-(7-AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-7-IL)ACETIL)-2-METIL-5-(4- (METILSULFONIL)BUTIL)-1H-PIRROL-1-IL)BENZONITRILA (30B) A. 4-(3-Acetil-2-metil-5-(4-(metilsulfonil)butil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000588] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, foi colocada uma mistura de (E)-4-(3-acetil-2-metil-5-(4-(metilsulfonil)but-1-en-1-il)-1H-pirrol- 1-il)benzonitrila (1,25 g, 3,51 mmol; preparado através de métodos análogos aos descritos no Exemplo 19B), acetato de etila (20 mL) e paládio sobre carbono (400 mg). A purga com hidrogênio e a mistura resultante foram deixadas agitar durante a noite à temperatura ambiente. A mistura de reação foi, em seguida, diluída com acetato de etila (50 mL) e filtrada para remover os sólidos. O filtrado foi concentrado a vácuo e o resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica-gel, usando acetato de etila/éter de petróleo (2:3) como eluente, para proporcionar 83 mg (7%) de 4-(3-Acetil-2- metil-5-(4-(metilsulfonil)butil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido esbranquiçado. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C19H22N2O3S: 359 (M+H); encontrado 359. 1H-NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 8,07 (d, 2H, J= 8,4 Hz), 7,60 (d, 2H, J= 8,4 Hz), 6,55 (s, 1H), 3,04-2,96 (m, 2H),
2,90 (s, 3H), 2,38-2,30 (m, 5H), 2,21 (s, 3H), 1,66-1,44 (m, 4H).
B. 4-(3-(2-Iodoacetil)-2-metil-5-(4-(metilsulfonil)butil)-1H- pirrol-1-il)benzonitrila
[000589] Em um frasco de fundo redondo de 25 mL, foi colocada uma solução de 4-(3-acetil-2-metil-5-(4-(metilsulfonil)butil)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila (83 mg, 0,23 mmol) em tetra-hidrofurano (4 mL). À solução, foram adicionados TMSOTf (103 mg, 0,46 mmol) e di-isopropiletilamina (120 mg, 0,93 mmol). A mistura resultante foi deixada agitar a -16 oC por 1 h e, em seguida, N-iodossuccinimida (66 mg, 0,30 mmol) foi adicionada. A mistura resultante foi deixada agitar a -16 oC por 1 h antes de ser diluída com água (10 mL). A mistura aquosa foi extraída com acetato de etila (3x30 mL) e os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio anidro e concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica-gel, usando acetato de etila/éter de petróleo (3:1) como eluente, para proporcionar 80 mg (71%) de 4-(3-(2-iodoacetil)-2-metil-5-(4- (metilsulfonil)butil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido amarelo claro.
Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C19H21IN2O3S: 485 (M+H); encontrado 485.
C. 4-(3-(2-(7-Azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-5-(4- (metilsulfonil)butil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (30B)
[000590] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, foi colocada uma solução de 4-(3-(2-iodoacetil)-2-metil-5-(4-(metilsulfonil)butil)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila (83 mg, 0,17 mmol) em N,N-dimetilformamida (5 mL). À solução, foram adicionados carbonato de potássio (118 mg, 0,86 mmol) e 7- azabiciclo[2.2.1]heptano (50 mg, 0,51 mmol). A mistura de reação foi agitada à temperatura ambiente durante a noite. O material insolúvel foi filtrado a partir da mistura de reação e o filtrado foi concentrado a vácuo. O resíduo restante foi purificado por HPLC preparativa sob as seguintes condições: Coluna XBridge C18 OBD Prep, 5 μm, 19 mm X 150 mm; fase móvel - Água com 0,5% de NH4HCO3 e ACN (15,0% de ACN até 45,0% em 6 min); Detector UV de 254 nm. Este processo proporcionou 49 mg (62%) de 4-(3-(2-(7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-5-(4-(metilsulfonil)butil)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila (30B) como um sólido esbranquiçado. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C25H31N3O3S: 454 (M+H); encontrado 454. 1H- NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8,07 (d, 2H, J= 8,4 Hz), 7,60 (d, 2H, J= 8,4 Hz), 6,54 (s, 1H), 3,53 (s, 2H), 3,35-3,33 (m, 2H), 3,02-3,00 (m, 2H), 2,90 (s, 3H), 2,34-2,31 (m, 2H), 2,23 (s, 3H), 1,63-1,57 (m, 6H), 1,52-1,48 (m, 2H), 1,27-1,25 (m, 4H).
[000591] Usando os procedimentos descritos nos Exemplos 19B a 23B, reagentes, materiais iniciais e condições conhecidas pelos técnicos no assunto, os seguintes compostos representativos da presente invenção foram preparados: Cpd Dados 4B (±)-4-(5-(((1s,3S)-3-cianociclobutil)metil)-3-(2-((1R,2R,4S)-2- hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-1H- pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C26H28N4O2: 429 (M+H); encontrado: 429. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 8,07 (d, J= 8,0 Hz, 2H), 7,59 (d, J= 8,0 Hz, 2H), 6,48 (s, 1H), 4,68-4,67 (m, 1H), 4,05 (brs, 1H), 3,54 (s, 2H), 2,28-2,25 (m, 2H), 3,18-3,09 (m, 1H), 2,51-2,41 (m, 5H), 2,20 (s, 3H), 1,99-97 (m, 2H), 1,88-1,86 (m, 2H), 1,75-1,73 (m, 1H), 1,54-1,51 (m, 1H), 1,30-1,24 (m, 1H), 0,80-0,77 (m, 1H).
7B 4-(3-(2-((1R,3r,5S)-3-Hidróxi-8-azabiciclo[3.2.1]octan-8- il)acetil)-2-metil-5-(4-(metilsulfonil)butil)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C26H33N3O4S: 484 (M+H); encontrado: 484. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,06 (d, 2H, J= 8,4 Hz), 7,59 (d, 2H, J= 8,4 Hz), 6,57 (s, 1H), 4,27 (s, 1H), 3,82 (brs, 1H), 3,49 (s, 2H), 3,13 (brs, 2H), 3,03-3,01 (m, 2H), 2,99 (s, 3H), 2,34-2,31 (m, 2H), 2,22 (s, 3H), 2,07-2,02 (m,2H), 1,92-1,91 (m, 2H), 1,82-1,81 (m, 2H), 1,64-4,56 (m, 6H).
Cpd Dados
8B (±)-4-(3-(2-((1R,2R,4S)-2-Hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7- il)acetil)-2-metil-5-(4-(metilsulfonil)butil)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C25H31N3O4S: 470 (M+H); encontrado: 470. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,06 (d, 2H, J= 8,4 Hz), 7,59 (d, 2H, J= 8,4 Hz), 6,52 (s, 1H), 4,67 (d, 1H, J= 4,0 Hz), 4,05 (m, 1H), 3,55 (s, 2H), 3,30-3,27 (m, 2H), 3,03-3,02 (m, 2H), 2,90 (s, 3H), 2,34-2,32 (m, 2H), 2,21 (s, 3H), 2,01-1,95 (m, 2H), 1,75-1,64 (m, 1H), 1,60- 1,58 (m, 2H), 1,56-1,46 (m, 3H), 1,34-1,28 (m, 1H), 0,79-0,76 (m, 1H). 26B (Z)-4-(3-(2-(7-Azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-5-(4- (metilsulfonil)but-1-en-1-il)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C25H29N3O3S: 452 (M+H); encontrado: 452. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,05 (d, 2H, J= 8,4 Hz), 7,55 (d, 2H, J= 8,4 Hz), 6,96 (s, 1H), 5,72-5,69 (m, 1H), 5,52-5,49 (m, 1H), 3,56 (s, 2H), 3,28-3,24 (m, 4H), 3,00 (s, 3H), 2,76-2,74 (m, 2H), 2,26 (s, 3H), 1,67-1,66 (m, 4H), 1,23-1,22 (m, 4H). 29B (±)-5-(1-(4-Clorofenil)-4-(2-((1R,2R,4S)-2-hidróxi-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-5-metil-1H-pirrol-2- il)pentanenitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C24H28ClN3O2: 426 (M+H); encontrado: 426. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 7,63 (d, J= 8,7 Hz, 2H), 7,38 (d, J= 8,7 Hz, 2H), 6,77 (s, 1H), 4,87-4,63 (m, 1H), 4,20-4,09 (m, 1H), 3,65-3,55 (m, 2H), 3,30-3,23 (m, 2H), 2,44-2,40 (m, 2H), 2,38-2,34 (m, 2H), 2,30 (s, 3H), 2,10-1,97 (m, 2H), 1,87-1,77 (m, 1H), 1,61-1,47 (m, 5H), 1,39-1,36 (m, 1H), 0,90-0,81 (m, 1H).
Cpd Dados
31B 5-(4-(2-(7-Azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-1-(4-clorofenil)- 5-metil-1H-pirrol-2-il)pentanenitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C26H28N4O2: 410 (M+H); encontrado: 410. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 7,65-7,60 (m, 2H), 7,40-7,35 (m, 2H), 6,50 (s, 1H), 3,54 (s, 2H), 3,34-3,22 (m, 2H), 2,44-2,40 (m, 2H), 2,32-2,27 (m, 2H), 2,21 (s, 3H), 1,68-1,65 (m, 4H), 1,48-1,46 (m, 4H), 1,24-1,18 (m, 4H). 35B (E)-4-(3-(2-(7-Azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-5-(4- (metilsulfonil)but-1-en-1-il)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C25H29N3O3S: 452 (M+H); encontrado: 452. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,06 (d, 2H, J= 8,4 Hz), 7,54 (d, 2H, J= 8,4 Hz), 6,96 (s, 1H), 6,00-5,93 (m, 1H), 5,84 (d, 1H, J= 16,0 Hz), 3,57 (s, 2H), 3,34-3,31 (m, 2H), 3,13-3,11 (m, 2H), 2,92 (s, 3H), 2,49- 2,48 (m, 2H), 2,24 (s, 3H), 1,67-1,66 (m, 4H), 1,25-1,23 (m, 4H). 38B (±)-4-(3-(2-((1R,2R,4S)-2-Hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7- il)acetil)-2-metil-5-(5-(metiltio)pentil)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C26H33N3O2S: 452 (M+H); encontrado: 452. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 8,06 (d, J= 8,4 Hz, 2H), δ 7,59 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,51 (s, 1H), 4,66 (d, J= 3,9 Hz, 1H), 4,03-4,05 (m, 1H), 3,55 (s, 2H), 3,23-3,26 (m, 2H), 2,25-2,38 (m, 4H), 2,21 (s, 3H), 1,99- 2,03 (m, 5H), 1,76-1,94 (m, 1H), 1,49-1,54 (m, 1H), 1,15-1,49 (m, 7H), 0,75-0,81 (m, 1H).
EXEMPLO 24B. (±)-4-(5-(4-CIANOBUT-1-IN-1-IL)-3-(2-((2R)-2-HIDRÓXI-7- AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-7-IL)ACETIL)-2-METIL-1H-PIRROL-1-IL)BENZONITRILA (10B) A. 4-(3-Acetil-5-(4-cianobut-1-in-1-il)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000592] Em um frasco de fundo redondo de 3 tubuladuras de 250 mL, sendo mantido sob uma atmosfera de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 4-(3-acetil-5-iodo-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (5,00 g, 14,3 mmol), pent- 4-inenitrila (1,7 g, 21,5 mmol), iodeto de cobre (I) (135 mg, 0,71 mmol), Pd(PPh3)2Cl2 (500 mg, 0,71 mmol) e tetra-hidrofurano (100 mL). A esta mistura foi adicionada trietilamina (14,2 g, 140 mmol) e a mistura resultante foi aquecida a 60 oC durante a noite. Após resfriamento à temperatura ambiente, a reação foi diluída com água (300 mL) e, em seguida, extraída com acetato de etila (2x300 mL). Os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (2x50 mL), secos sobre sulfato de sódio anidro e, em seguida, concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica-gel, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:4) como eluente, para proporcionar 3,78 g (88%) de 4-(3-acetil-5-(4-cianobut-1-in-1-il)-2-
metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido marrom. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C19H15N3O: 302 (M+H); encontrado: 302. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7,85-7,82 (m, 2H), 7,45-7,43 (m, 2H), 6,88 (s, 1H), 2,63-2,60 (m, 2H), 2,48-2,45 (m, 2H), 2,44 (s, 3H), 2,40 (s, 3H).
B. 4-(3-(2-Bromoacetil)-5-(4-cianobut-1-in-1-il)-2-metil-1H- pirrol-1-il)benzonitrila
[000593] Em um fundo redondo de 3 tubuladuras de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 4-(3- acetil-5-(4-cianobut-1-in-1-il)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (300 mg, 1,00 mmol), di-isopropiletilamina (516 mg, 3,99 mmol) e tetra-hidrofurano (25 mL). A mistura foi, em seguida, resfriada a 0 oC e tratada com TMSOTf (450 mg, 2,02 mmol) gota a gota. A mistura resultante foi deixada agitar a 0 oC por 1 h e, em seguida, NBS (190 mg, 1,07 mmol) foi adicionado. A mistura de reação foi deixada agitar por 10 min antes de ser diluída com água (10 mL). A mistura aquosa foi extraída com acetato de etila (2x30 mL) e os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio anidro e concentrados a vácuo.
O resíduo restante foi purificado por TLC preparativa, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:2), para proporcionar 50 mg (13%) de 4-(3-(2- bromoacetil)-5-(4-cianobut-1-in-1-il)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C19H14BrN3O: 380 (M+H); encontrado: 380.
C. (±)-4-(5-(4-Cianobut-1-in-1-il)-3-(2-((2R)-2-hidróxi-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (10B)
[000594] Em um frasco de fundo redondo de 3 tubuladuras de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 4-(3-(2-bromoacetil)-5-(4-cianobut-1-in-1-il)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (200 mg, 0,53 mmol), cloridrato de (±)-(1R,2R,4S)-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-2- ol (298 mg, 1,99 mmol), carbonato de potássio (460 mg, 3.33 mmol) e tetra- hidrofuran (25 mL). A mistura resultante foi deixada agitar durante a noite à temperatura ambiente antes de ser diluída com água (30 mL). A mistura aquosa foi extraída com acetato de etila (2x50 mL) e as camadas orgânicas combinadas foram lavadas com salmoura (2x25 mL), secas sobre Na 2SO4 e concentradas sob pressão reduzida. O resíduo restante foi purificado por HPLC preparativa sob as seguintes condições: Coluna- XBridge BEH130 Prep C18 OBD, 19*150 mm 5 μm; Fase móvel A: água com 0,05% de NH4HCO3, fase móvel B: ACN, Gradiente - 30% de B aumentando para 65% de B em 7 min; Detector UV de 254 nm. Este processo proporcionou 29 mg (13%) de (±)-4-(5- (4-cianobut-1-in-1-il)-3-(2-((2R)-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2- metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (10B) como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C25H24N4O2: 413 (M+H); encontrado: 413. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,02-8,01 (m, 2H), 7,63-7,61 (m, 2H), 7,11 (s, 1H), 4,66 (s, 1H), 4,03-4,00 (m, 1H), 3,55 (s, 2H), 3,23-3,20 (m, 2H), 2,61-2,56
(m, 4H), 2,31 (s, 3H), 1,98-1,95 (m, 2H), 1,73-1,71 (m, 1H), 1,52-1,48 (m, 1H), 1,32-1,27 (m, 1H), 0,78-0,74 (m, 1H).
[000595] Usando os procedimentos descritos no Exemplo 24B, reagentes, materiais iniciais e condições conhecidas pelos técnicos no assunto, os seguintes compostos representativos da presente invenção foram preparados: Cpd Dados 3B 4-(3-(2-(7-Azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-5-(4-cianobut- 1-in-1-il)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C25H24N4O: 397 (M+H); encontrado: 397. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,03-8,00 (m, 2H), 7,64-7,61 (m, 2H), 7,12 (s, 1H), 3,52 (s, 2H), 2,65-2,60 (m, 4H), 2,32 (s, 3H), 1,66-1,64 (m, 4H), 1,28- 1,23 (m, 4H).
21B 4-(3-(2-((1r,3r,5r,7r)-2-Oxa-6-aza-adamantan-6-il)acetil)-5-(4- cianobut-1-in-1-il)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C27H26N4O2: 439 (M+H); encontrado: 439. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 8,03 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,64 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,20 (s, 1H), 4,16-3,93 (m, 2H), 3,85 (s, 2H), 3,01 (s, 2H), 2,59 (s, 4H), 2,32 (s, 3H), 2,01-1,85 (m, 4H), 1,80-1,68 (m, 4H).
EXEMPLO 25B. (±)-4-(5-(3-(1H-PIRAZOL-1-IL)PROPIL)-3-(2-((2R)-2-HIDRÓXI-7- AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-7-IL)ACETIL)-2-METIL-1H-PIRROL-1-IL)BENZONITRILA (24B) A. 4-(5-(3-(1H-Pirazol-1-il)prop-1-in-1-il)-3-acetil-2-metil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila
[000596] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 4-(3-acetil-5-iodo-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (350 mg, 1,00 mmol) e 1- (prop-2-in-1-il)-1H-pirazol (159 mg, 1,50 mmol) em tetra-hidrofurano (5 mL). À esta mistura, trietilamina foi adicionada (1,01 g, 9,98 mmol), CuI (10 mg, 0,05 mmol) e Pd(PPh3)2Cl2 (35 mg, 0,05 mmol). A mistura de reação foi agitada a 60 oC durante a noite. Após resfriamento até à temperatura ambiente, a mistura foi diluída com acetato de etila (100 mL) e a mistura foi lavada com salmoura (3x50 mL). A fase orgânica foi, em seguida, seca sobre sulfato de sódio anidro e concentrada a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica-gel, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:5-1:4) como eluente, para proporcionar 140 mg (43%) de 4-(5-(3-(1H-pirazol-1-il)prop-1-in-1-
il)-3-acetil-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C20H16N4O: 329 (M+H); encontrado: 329. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,02 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,62 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,57 (d, J= 2,0 Hz, 1H), 7,45 (d, J= 1,2 Hz, 1H), 7,16 (s, 1H), 6,25-6,24 (m, 1H), 5,12 (s, 2H), 2,44 (s, 3H), 2,42 (s, 3H).
B. 4-(5-(3-(1H-Pirazol-1-il)propil)-3-acetil-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000597] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 4-(5-(3-(1H-pirazol-1-il)prop-1-in-1-il)-3-acetil-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (300 mg, 0,91 mmol) em acetato de etila (40 mL). Em seguida, paládio sólido sobre carbono (60 mg) foi adicionado ao frasco. A mistura resultante foi purgada com hidrogênio e, em seguida, mantida sob uma atmosfera estável de hidrogênio. A mistura de reação foi deixada agitar durante a noite à temperatura ambiente antes de ser filtrada. O filtrado foi concentrado a vácuo para proporcionar 290 mg (95%) de 4-(5-(3-(1H-pirazol-1-il)propil)-3-acetil-2- metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C20H20N4O: 333 (M+H); encontrado: 333.
C. 4-(5-(3-(1H-Pirazol-1-il)propil)-3-(2-bromoacetil)-2-metil-
1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000598] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 4-(5-(3- (1H-pirazol-1-il)propil)-3-acetil-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (310 mg, 0,93 mmol) e di-isopropiletilamina (361 mg, 2,79 mmol) em tetra-hidrofurano (10 mL). A mistura foi resfriada a 0 oC e, em seguida, tratada com TMSOTf (415 mg, 1,87 mmol) em uma forma gota a gota. A solução foi deixada agitar a 0 oC por 1 h e, em seguida, uma solução de NBS (199 mg, 1,12 mmol) em THF foi adicionada gota a gota. A mistura resultante foi deixada aquecer até à temperatura ambiente e agitar por 1 hora antes de ser diluída com salmoura (50 mL). A mistura bifásica foi extraída com acetato de etila (2 x 150 mL) e os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (3 x 100 mL), secos sobre sulfato de sódio e concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica-gel usando acetato de etila/éter de petróleo (1:1) como eluente, para proporcionar 250 mg (65%) de 4- (5-(3-(1H-pirazol-1-il)propil)-3-(2-bromoacetil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C20H19BrN4O: 411 (M+H); encontrado: 411.
D. (±)-4-(5-(3-(1H-Pirazol-1-il)propil)-3-(2-((2R)-2-hidróxi-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (24B)
[000599] Em um frasco de fundo redondo de 25 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 4-(5-(3- (1H-pirazol-1-il)propil)-3-(2-bromoacetil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (250 mg, 0,61 mmol) em N,N-dimetilformamida (3 mL). À isto, foram adicionados carbonato de potássio sólido (252 mg, 1,82 mmol) e (±)-(1S,2S,4R)-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-2-ol (137 mg, 0,91 mmol). A mistura resultante foi deixada agitar durante a noite à temperatura ambiente antes de ser filtrada. O filtrado foi condensado a vácuo e o produto bruto restante foi purificado por HPLC preparativa sob as seguintes condições: Coluna XBridge C18 OBD Prep, 19 mm X 250 mm; fase móvel - fase móvel A: água com 0,05% de NH4HCO3, fase móvel B: acetonitrila; taxa de fluxo-25 mL/min; Gradiente-35% de B a 40% B em 8 min; Detector UV de 254 nm. Este processo proporcionou 148 mg (55%) de (±)-4-(5-(3-(1H-pirazol-1-il)propil)-3-(2-((2R)-2-hidróxi-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (24B) como um sólido amarelo claro. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C26H29N5O2: 444 (M+H); encontrado: 444. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,02 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,57 (d, J= 2,1 Hz, 1H), 7,53 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,35 (d, J= 1,8Hz, 1H), 6,53 (s, 1H), 6,16-6,15 (m, 1H), 4,65 (d, J= 4,2 Hz, 1H), 4,09- 3,99 (m, 3H), 3,55 (s, 2H), 3,25-3,22 (m, 2H), 2,27-2,19 (m, 5H), 2,00-1,70 (m, 5H), 1,58-1,42 (m, 1H), 1,37-1,24 (m, 1H), 0,82-0,70 (m, 1H).
EXEMPLO 26B. (±)-4-(3-(2-((2R)-2-HIDRÓXI-7-AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-7- IL)ACETIL)-2-METIL-5-(2-(TRIMETILSILIL)ETIL)-1H-PIRROL-1-IL)BENZONITRILA (50B)
A. 4-(3-Acetil-2-metil-5-((trimetilsilil)etinil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000600] Em um tubo selado de 20 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 4-(3-acetil-5- iodo-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (1,05 g, 3,00 mmol), trietilamina (3,03 g, 30,0 mmol), etiniltrimetilsilano (588 mg, 6,00 mmol), iodeto de cobre (I) (114 mg, 0,60 mmol), Pd(PPh 3) 2 Cl2 (843 mg, 1,20 mmol) e tetra- hidrofurano (10 mL). A mistura de reação foi agitada a 60 oC durante a noite. Após resfriamento à temperatura ambiente, a mistura de reação foi diluída com salmoura e, em seguida, extraída com acetato de etila (3x30 mL). Os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (2x40 mL), secos sobre sulfato de sódio anidro e concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:10) como eluente, para proporcionar 945 mg (99%) de 4-(3-acetil-2-metil-5-((trimetilsilil)etinil)-1H- pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C 19H20N2OSi: 321 (M+H); encontrado 321.
B. 4-(3-Acetil-2-metil-5-(2-(trimetilsilil)etil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000601] Em um reator de tanque de pressão de 30 mL, foi colocada uma solução de 4-(3-acetil-2-metil-5-((trimetilsilil)etinil)-1H-pirrol-
1-il)benzonitrila (302 mg, 0,94 mmol) em acetato de etila (20 mL). À solução, foi adicionado paládio sobre carbono (60 mg) e a mistura resultante foi aspergida com hidrogênio. O reator foi pressurizado com hidrogênio a 5 atm e deixado agitar à temperatura ambiente por 5 h. Após ventilar o reator, a mistura de reação foi diluída com acetato de etila (30 mL) e, em seguida, filtrada. O filtrado foi concentrado a vácuo e o resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:4) como eluente, para proporcionar 280 mg (92%) de 4-(3-acetil-2-metil-5-(2-(trimetilsilil)etil)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila como um óleo amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C 19H24N2OSi: 325 (M+H); encontrado 325. 1H-NMR (400 MHz, CDCl 3) δ 7,85-7,82 (m, 2H), 7,35-7,32 (m, 2H), 6,37 (s, 1H), 2,44 (s, 3H), 2,30 (s, 3H), 2,29-2,26 (m, 2H), 0,68-0,64 (m, 2H), 0,01 (s, 9H).
C. 4-(3-(2-Bromoacetil)-2-metil-5-(2-(trimetilsilil)etil)-1H- pirrol-1-il)benzonitrila
[000602] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 4-(3-acetil-2-metil-5-(2-(trimetilsilil)etil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (172 mg, 0,53 mmol), di-isopropiletilamina (206 mg, 1,59 mmol) e tetra- hidrofurano (8 mL). A mistura foi resfriada a 0 oC e, em seguida, tratada com trifluorometilsulfonato de trimetilsilila (236 mg, 1,06 mmol). A mistura resultante foi deixada agitar por 1,5 h a 0 oC e, em seguida, uma solução de N-bromossuccinimida (142 mg, 0,80 mmol) foi adicionada gota a gota. A mistura de reação foi deixada agitar a 0 oC por 2 h antes de ser diluída com salmoura. A mistura aquosa foi extraída com acetato de etila (3x30 mL) e os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio. A camada orgânica foi concentrada a vácuo e o resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:3) como eluente, para proporcionar 340 mg (semibruto) de 4-(3-(2-bromoacetil)-2-metil-5-(2-(trimetilsilil)etil)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila como um óleo amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C 19H23BrN2OSi: 403 (M+H); encontrado 403.
D. (±)-4-(3-(2-((2R)-2-Hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2- metil-5-(2-(trimetilsilil)etil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (50B)
[000603] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, foi colocada uma mistura de 4-(3-(2-bromoacetil)-2-metil-5-(2-(trimetilsilil)etil)-1H-pirrol- 1-il)benzonitrila (340 mg, 0,84 mmol), (1R,2R,5S)-5-amino-2-clorociclo- hexan-1-ol racêmico (189 mg, 1,26 mmol), carbonato de potássio (232 mg, 1,68 mmol) e N,N-dimetilformamida (8 mL). A mistura de reação foi deixada agitar durante a noite à temperatura ambiente. O produto bruto foi purificado por HPLC preparativa sob as seguintes condições: Coluna X Bridge C18 OBD Prep, 19 mm X 250 mm; fase móvel-água (10 mmol/L de
NH4HCO3) e acetonitrila (55% de acetonitrila até 70% em 8 min); Detector- UV de 254/220 nm. Este processo proporcionou 130 mg (35%) de (±)-4-(3- (2-((2R)-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-5-(2- (trimetilsilil)etil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (50B) como um sólido branco.
Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C 25H33N3O2Si: 436 (M+H); encontrado 436. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ 8,25 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,75 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,67 (s, 1H), 4,83 (d, J= 4,0 Hz, 1H), 4,22-4,18 (m, 1H), 3,71 (s, 2H), 3,45-3,41 (m, 2H), 2,47-2,43 (m, 2H), 2,37 (s, 3H), 2,16-2,11 (m, 2H), 1,91-1,90 (m, 1H), 1,50-1,47 (m, 1H), 1,35-1,27 (m, 1H), 0,95-0,92 (m, 1H), 0,61-0,50 (m, 2H), 0,00 (s, 9H).
[000604] Usando os procedimentos descritos nos Exemplos 25B e 26B, reagentes, materiais iniciais e condições conhecidas pelos técnicos no assunto, os seguintes compostos representativos da presente invenção foram preparados: Cpd Dados 2B (±)-4-(3-(2-((1S,2S,4R)-2-Hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan- 7-il)acetil)-2-metil-5-(3-(tetra-hidro-2H-piran-4-il)propil)-1H- pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C28H25N3O3: 462 (M+H); encontrado: 462. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 8,07 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,58 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,52 (s, 1H), 4,71-4,69 (m, 1H), 4,11-4,06 (m, 1H), 3,79-3,74 (m, 2H), 3,61 (brs, 2H), 3,19-3,15 (m, 2H), 2,27-2,22 (m, 5H), 2,01-1,99 (m, 3H), 1,78 (brs, 1H), 1,54-1,49 (m, 1H), 1,36-1,24 (m, 10H), 1,14-1,13 (m, 5H), 0,89-0,80 (m, 2H).
Cpd Dados
12B (rel)-4-(3-(2-((1R,2R,4S)-2-Hidróxi-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-5-(4-metoxibutil)-2-metil- 1H-pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C25H31N3O3: 422 (M+H); encontrado: 422. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 8,04 (d, J= 8,4Hz, 2H), 7,57 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,49 (s, 1H), 4,66-4,65 (m, 1H), 4,03-4,02 (m, 2H), 3,31 (s, 3H), 3,25-3,13 (m, 4H), 2,26,-2,22 (m, 2H), 2,19 (s, 3H), 2,00-1,91 (m, 2H), 1,74-1,70 (m, 1H), 1,52-1,31 (m, 7H), 0,80-0,75 (m, 1H). Tempo de retenção em uma coluna Phenomenex Lux 5u Celulose-3, 5 x 25 cm de 5 μm, com hexanos e 0,1% de dietilamina/etanol (1:1) fase móvel: 1,6 min (primeiro pico).
Cpd Dados 13B (rel)-4-(3-(2-((1S,2S,4R)-2-Hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan- 7-il)acetil)-5-(4-metoxibutil)-2-metil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C25H31N3O3: 422 (M+H); encontrado: 422. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 7,96-7,93 (m, 2H), 7,49-7,47 (m, 2H), 6,47 (s, 1H), 4,33-4,30 (m, 1H), 3,81-3,79 (m, 2H), 3,49-3,42 (m, 3H), 3,32-3,27 (m, 2H), 3,25 (s, 3H), 2,38-2,34 (m, 2H), 2,29 (s, 3H), 2,24-2,13 (m, 2H), 1,93-1,90 (m, 1H), 1,68-1,61 (m, 2H), 1,52-1,46 (m, 5H), 1,03-0,95 (m, 1H). Tempo de retenção em uma coluna Phenomenex Lux 5u Celulose-3, 5 x 25 cm de 5 μm, com hexanos e 0,1% de dietilamina/etanol (1:1) fase móvel: 2,4 min (segundo pico).
14B (±)-4-(3-(2-((1S,2S,4R)-2-Hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan- 7-il)acetil)-2-metil-5-(4-(tetra-hidro-2H-piran-4-il)butil)-1H- pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C29H37N3O3: 476 (M+H); encontrado: 476. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 8,06 (d, J= 8,7 Hz, 2H), 7,58 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,50 (s, 1H), 4,65 (d, J= 4,2 Hz, 1H), 4,03-4,00 (m, 1H), 3,79-3,77 (m, 2H), 3,54 (s, 2H), 3,25-3,18 (m, 4H), 2,30-2,25 (m, 2H), 2,21 (s, 3H), 1,97-1,96 (m, 2H), 1,80-1,71 (m, 1H), 1,54-1,42 (m, 3H), 1,31-1,29 (m, 4H), 1,17-1,15 (m, 2H), 1,09-1,05 (m, 4H), 0,80- 0,75 (m, 1H).
Cpd Dados 22B (±)-4-(3-(2-((1R,2R,4S)-2-Hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan- 7-il)acetil)-2-metil-5-(3-(oxetan-3-il)propil)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C26H31N3O3: 434 (M+H); encontrado: 434. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 8,06 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,58 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,50 (s, 1H), 4,67 (brs, 1H), 4,56-4,52 (m, 2H), 4,11 (t, J= 6,0 Hz, 2H), 4,09- 4,05 (m, 1H), 3,55 (s, 2H), 3,27 (brs, 2H), 2,84-2,73 (m, 1H), 2,28-2,23 (m, 2H), 2,21 (s, 3H), 2,02-1,98 (m, 2H), 1,79-1,74 (m, 1H), 1,55-1,52 (m, 3H), 1,30-1,23 (m, 3H), 080-0,76 (m, 1H).
23B (±)-4-(3-(2-((1S,2S,4R)-2-Hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan- 7-il)acetil)-2-metil-5-(4-(oxetan-3-il)butil)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C27H33N3O3: 448 (M+H); encontrado: 448. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,05 (d, 2H, J= 8,1 Hz), 7,58 (d, 2H, J= 8,1 Hz), 6,50 (s, 1H), 4,67 (d, 1H, J= 3,9 Hz), 4,57 (t, 2H, J= 6,3 Hz), 4,14 (t, 2H, J= 6,3 Hz), 4,03-4,05 (m, 1H), 3,54 (s, 2H), 3,24-3,26 (m, 2H), 2,77-2,82 (m, 1H), 2,22-2,29 (m, 5H), 1,96-1,98 (m, 2H), 1,68- 1,81 (m, 1H), 1,42-1,57 (m, 3H), 1,25-1,47 (m, 3H), 1,01-1,15 (m, 2H), 0,75-0,85 (m, 1H).
Cpd Dados 28B 4-(3-(2-((1r,3r,5r,7r)-2-Oxa-6-aza-adamantan-6-il)acetil)-5-(4- cianobutil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C27H30N4O2: 443 (M+H); encontrado: 443. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,04 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,58 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,62 (s, 1H), 3,97 (brs, 2H), 3,82 (s, 2H), 3,01 (brs, 1H), 2,48-2,49 (m, 2H), 2,35-2,41 (m, 2H), 2,29-2,32 (m, 2H), 2,19 (s, 3H), 1,89-1,92 (m, 4H), 1,71-1,74 (m, 4H), 1,44-1,45 (m, 4H).
42B (±)-4-(3-(2-((2R)-2-Hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7- il)acetil)-2-metil-5-(3-(3-metiloxetan-3-il)propil)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C27H33N3O3: 448 (M+H); encontrado: 448. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,06 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,59 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,52 (s, 1H), 4,76 (brs, 1H), 4,16-4,10 (m, 4H), 3,67-3,59 (m, 2H), 3,20 (brs, 2H), 2,28 (t, J= 7,5 Hz, 2H), 2,21 (s, 3H), 2,06-2,02 (m, 2H), 1,81-1,77 (m, 1H), 1,57-1,55 (m, 1H), 1,46-1,25 (m, 5H), 1,10 (s, 3H), 0,88-0,82 (m, 1H).
Cpd Dados 43B (±)-4-(3-(2-((2R)-2-Hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7- il)acetil)-2-metil-5-(2-(oxetan-3-il)etil)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C25H29N3O3: 420 (M+H); encontrado: 420. 1H NMR (400 MHz, Methanol-d4): δ 7,98 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,53 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,51 (s, 1H), 4,90 (s, 2H), 4,70-4,69 (m, 2H), 4,35-4,33 (m, 1H), 4,21-4,18 (m, 2H), 3,51-3,44 (m, 2H), 2,95-2,90 (m, 1H), 2,35-2,31 (m, 5H), 2,26-2,15 (m, 2H), 1,94-1,90 (m, 1H), 1,83-1,79 (m, 2H), 1,77-1,67 (m, 1H), 1,55-1,49 (m, 1H), 1,30 (d, J= 6,8 Hz, 1H), 1,03-0,99 (m, 1H).
51B (±)-4-(5-(3-(5,5-Dimetil-2-oxotetra-hidrofuran-3-il)propil)-3- (2-((1R,2R,4S)-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7- il)acetil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C29H35N3O4: 490 (M+H); encontrado: 490. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 8,07 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,60 (d, J= 8,1 Hz, 2H), 6,52 (s, 1H), 4,67 (d, J= 3,9 Hz, 1H), 4,06-4,04 (m, 1H), 3,55 (s, 2H), 3,28- 3,24 (m, 2H), 2,79-2,73 (m, 1H), 2,51 (s, 2H), 2,35-2,31 (m, 2H), 2,22 (s, 3H), 2,10-1,95 (m, 3H), 1,76-1,73 (m, 1H), 1,62- 1,50 (m, 3H), 1,42-1,21 (m, 10H), 0,81-0,75 (m, 1H). O material é uma mistura de diastereômeros com base na configuração do estereocentro do anel de lactona.
Cpd Dados 55B (±)-4-(3-(2-((1R,2R,4S)-2-Hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan- 7-il)acetil)-2-metil-5-(2-(3-metiloxetan-3-il)etil)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C26H31N3O3: 434 (M+H); encontrado: 434. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,06-8,05 (m, 2H), 7,62-7,60 (m, 2H), 6,55 (s, 1H), 4,66 (d, J= 4,0 Hz, 1H), 4,08-4,02 (m, 5H), 3,54 (s, 2H), 3,26-3,22 (m, 2H), 2,27-2,22 (m, 2H), 2,21 (s, 3H), 1,99-1,94 (m, 2H), 1,74-1,73 (m, 1H), 1,65-1,61 (m, 2H), 1,55-1,48 (m, 1H), 1,33-1,28 (m, 1H), 1,05 (s, 3H), 0,78-0,75 (m, 1H).
155B (±)-4-(3-(2-((1R,2R,4R)-2-Hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan- 7-il)acetil)-2-metil-5-(3-(trifluorometoxi)propil)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C24H26F3N3O3: 462 (M+H); encontrado: 462. 1H NMR (400 MHz, CH3OH-d4): δ 7,96 (dd, J= 2, 6,8 Hz, 2H), 7,49 (dd, J= 2, 6,8 Hz, 2H), 6,52 (s, 1H), 4,87 (s, 2H), 4,36-4,24 (m, 1H), 3,95 (t, J= 6 Hz, 2H), 3,82-3,71 (m, 1H), 3,48-3,40 (m, 2H), 2,47 (dd, J= 0,8, 7,2 Hz, 2H), 2,30 (s, 3H), 2,25-2,16 (m, 2H), 1,97-1,77 (m, 3H), 1,75-1,61 (m, 1H), 1,53-1,42 (m, 1H), 0,99-0,92 (m, 1H).
EXEMPLO 27B. (±)-4-(3-(2-((2R)-2-HIDRÓXI-7-AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-7- IL)ACETIL)-2-METIL-5-((E)-3-(2-METIL-1H-IMIDAZOL-1-IL)PROP-1-EN-1-IL)-1H- PIRROL-1-IL)BENZONITRILA (6B) A. (E)-2-Metil-1-(3-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)allil)-1H- imidazol
[000605] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 2-metil-1- (prop-2-in-1-il)-1H-imidazol (120 mg, 1,00 mmol) e 4,4,4',4',5,5,5',5'-octametil- 2,2'-bi(1,3,2-dioxaborolano) (381 mg, 1,50 mmol) em etanol (3 mL). Em seguida, areia de cobre (6 mg, 0,09 mmol) e metóxido de sódio (11 mg, 0,20 mmol) foram adicionados ao frasco. A mistura de reação foi agitada à temperatura ambiente durante a noite. A mistura de reação foi, em seguida, diluída com acetato de etila (100 mL) e lavada com salmoura (3x50 mL). A fase orgânica foi então seca sobre sulfato de sódio anidro e concentrada a vácuo para proporcionar 340 mg de (E)-2-metil-1-(3-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2- dioxaborolan-2-il)allil)-1H-imidazol como um óleo bruto verde. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C13H21BN2O2: 249 (M+H); encontrado:
249.
B. (E)-4-(3-Acetil-2-metil-5-(3-(2-metil-1H-imidazol-1-il)prop-1-en-1-il)-1H- pirrol-1-il)benzonitrila
[000606] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 4-(3-acetil-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (1,40 g, 4,00 mmol), (E)-2- metil-1-(3-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)allil)-1H-imidazol (1,98 g, 8,00 mmol) e carbonato de potássio (1,65 g, 11,94 mmol) em 1,4-dioxano (18 mL) e água (6 mL). Em seguida, Pd(dppf)Cl 2 (293 mg, 0,40 mmol) foi adicionado ao frasco. A mistura de reação foi agitada a 100 oC durante a noite. Após resfriamento à temperatura ambiente, a reação de reação foi diluída com água (100 mL) e, em seguida, extraída com acetato de etila (3x150 mL). Os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio anidro e concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica-gel, usando um gradiente de acetato de etila/éter de petróleo (1:1-10:1), para proporcionar 870 mg (63%) de (E)- 4-(3-acetil-2-metil-5-(3-(2-metil-1H-imidazol-1-il)prop-1-en-1-il)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila como um sólido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C21H20N4O: 345 (M+H); encontrado: 345.
C. (E)-4-(3-(2-Bromoacetil)-2-metil-5-(3-(2-metil-1H-imidazol-1-il)prop-1- en-1-il)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000607] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de (E)-2-metil-1-(3-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)allil)-1H- imidazol (250 mg, 0,73 mmol) e di-isopropiletilamina (281 mg, 2,17 mmol) em tetra-hidrofurano (5 mL). O frasco foi resfriado a 0 o C e, em seguida, TMSOTf (323 mg, 1,45 mmol) foi adicionado gota a gota. A mistura de reação foi deixada agitar a 0 oC por 1 h e, em seguida, uma solução de NBS (155 mg, 0,87 mmol) em tetra-hidrofurano (3 mL) foi adicionada gota a gota.
A mistura resultante foi deixada agitar por 0,5 hora a 0 oC e, em seguida, aquecer até a temperatura ambiente e agitar por mais 1 h. A mistura de reação foi diluída com acetato de etila (100 mL) e, em seguida, lavada com salmoura (3x100 mL). A fase orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e concentrada a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica-gel, usando diclorometano/metanol (15:1) como eluente, para proporcionar 50 mg (16%) de (E)-4-(3-(2-bromoacetil)-2-metil- 5-(3-(2-metil-1H-imidazol-1-il)prop-1-en-1-il)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C21H19BrN4O: 423 (M+H); encontrado: 423.
D. (±)-4-(3-(2-((2R)-2-Hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-
metil-5-((E)-3-(2-metil-1H-imidazol-1-il)prop-1-en-1-il)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila (6B)
[000608] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de(E)-4-(3-(2-bromoacetil)-2-metil-5-(3-(2-metil-1H-imidazol-1-il)prop-1-en-1- il)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (50 mg, 0,12 mmol) em N,N-dimetilformamida (1 mL). Em seguida, carbonato de potássio sólido (24 mg, 0,17 mmol) e (±)- (1S,2S,4R)-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-2-ol (21 mg, 0,14 mmol) foram adicionados ao frasco. A mistura resultante foi deixada agitar durante a noite à temperatura ambiente. A mistura de reação foi, em seguida, filtrada e o filtrado foi purificado por HPLC preparativa pelas seguintes condições: Coluna XBridge C18 OBD Prep, 19 mm X 250 mm, 5 μm 13 nm; Fase móvel A-água com 0,05% de NH 4HCO 3, Fase móvel B-acetonitrila; Taxa de fluxo - 20 mL/min; Gradiente-25% deB a 40% de B em 8 min; Detector UV de 254 nm. Este processo proporcionou 5 mg (9%) de (±)-4-(3-(2-((2R)-2-hidróxi-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-5-((E)-3-(2-metil-1H-imidazol-1- il)prop-1-en-1-il)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (6B) como um sólido amarelo.
Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C 27H29N5O2: 456 (M+H); encontrado: 456. 1H NMR (300 MHz, CH3OH-d4): δ 7,89 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,39 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,93 (s, 1H), 6,84 (s, 1H), 6,71 (s, 1H), 6,06-5,97 (m, 1H), 5,61 (d, J= 15,6 Hz, 1H), 4,53 (d, J= 5,7 Hz, 2H), 4,31-4,27 (m, 1H), 3,82-3,80 (m, 1H), 3,46-3,40 (m, 2H), 2,29 (s, 3H), 2,20 (s, 3H), 2,16-2,07 (m, 2H), 1,93-1,69 (m, 1H), 1,65-1,51 (m, 1H), 1,50-1,43 (m, 1H), 1,27-1,25 (m, 1H), 0,99-0,93 (m, 1H).
[000609] Usando os procedimentos descritos no Exemplo 27B, reagentes, materiais iniciais e condições conhecidas pelos técnicos no assunto, os seguintes compostos representativos da presente invenção foram preparados:
Cpd Dados 15B (±)-4-(5-((E)-4-Ciano-4-metilpent-1-en-1-il)-3-(2-((1R,2R,4S)- 2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-1H- pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C27H30N4O2: 443 (M+H); encontrado: 443. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,07 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,57 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,05 (s, 1H), 5,90 (d, J= 4,8 Hz, 2H), 4,69 (brs, 1H), 4,07-4,05 (m, 1H), 3,66 (s, 2H), 3,30-3,28 (m, 2H), 2,27-2,25 (m, 5H), 1,99 (brs, 2H), 1,81-1,77 (m, 1H), 1,56-1,53 (m, 1H), 1,35-1,31 (m, 2H), 1,23 (s, 5H), 0,80 (d, J= 11,6 Hz, 1H).
27B (±)-4-(5-((E)-3-(1H-Pirazol-1-il)prop-1-en-1-il)-3-(2- ((1S,2S,4R)-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)- 2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C26H27N5O2: 442 (M+H); encontrado: 442. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,08 (d, J= 8,8 Hz, 2H), 7,63 (d, J= 2,0 Hz, 1H), 7,55 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,40 (d, J=1,6 Hz, 1H), 7,11 (s, 1H), 6,22-6,21 (m, 1H), 6,16-6,10 (m, 1H), 5,87 (d, J= 15,6 Hz, 1H), 4,74 (d, J= 5,6 Hz, 2H), 4,67 (s, 1H), 4,05 (brs, 1H), 3,61 (s, 2H), 3,26 (brs, 2H), 2,25 (s, 3H), 1,98 (brs, 2H), 1,78-1,76 (m, 1H), 1,55- 1,51 (m, 1H), 1,36-1,32 (m, 1H), 0,83-0,72 (m, 1H).
Cpd Dados 52B (±)-4-(5-((E)-3-(5,5-Dimetil-2-oxotetra-hidrofuran-3-il)prop-1- en-1-il)-3-(2-((1S,2S,4R)-2-hidróxi-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C29H33N3O4: 488 (M+H); encontrado: 488. 1H NMR (300 MHz, CH3OH-d4): δ 7,93 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,44 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,84 (s, 1H), 5,89-5,80 (m, 2H), 4,80 (s, 2H), 4,32-4,28 (m, 1H), 3,83-3,80 (m, 1H), 3,48-3,41 (m, 2H), 2,94-2,90 (m, 1H), 2,48-2,41 (m, 1H), 2,30 (s, 3H), 2,26-2,10 (m, 4H), 1,90-1,86 (m, 1H), 1,73- 1,65 (m, 2H), 1,52-1,48 (m, 1H), 1,38 (s, 3H), 1,33 (s, 3H), 1,00-0,95 (m, 1H). O material é uma mistura de diastereômeros com base na configuração do estereocentro do anel de lactona.
EXEMPLO 28B. (±)-4-(3-(2-((2R)-2-HIDRÓXI-7-AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-7- IL)ACETIL)-2,5-DIMETIL-1H-PIRROL-1-IL)BENZONITRILA (64B)
[000610] Em um frasco de fundo redondo de 25 mL, foi colocada uma solução de 4-(3-(2-cloroacetil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (100 mg, 0,37 mmol) em N,N-dimetilformamida (5 mL). À solução, foram adicionados (±)-(1S,2S,4R)-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-2-o (62 mg, 0,55 mmol) e carbonato de potássio (152 mg). A mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente por 2 h. Os sólidos foram filtrados a partir da mistura de reação e o filtrado foi purificado por HPLC preparativa nas seguintes condições: Coluna IntelFlash-1 C18; fase móvel- H2O: CH3CN = 75:25 aumentando para H 2O:CH3CN=25:75 dentro de 20 min; detector UV de 254 nm. Este processo forneceu 71 mg (56%) de (±)-4-(3-(2-((2R)-2- Hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila (64B) como um sólido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C 21H23N3O2: 350 (M+H); encontrado: 350. 1H NMR (400 MHz, CDCl 3): δ 7,83 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,33 (d, J= 8,0 Hz, 2H), 6,35 (s, 1H), 4,56-4,55 (m, 2H), 3,77 (d, J= 6,8 Hz, 2H), 3,66 (brs, 1H), 3,57 (brs, 1H), 2,44-2,41 (m, 1H), 2,32 (s, 3H), 2,22-2,19 (m, 1H), 1,99 (s, 3H), 1,92- 1,89 (m, 2H), 1,74-1,68 (m, 1H), 1,61-1,55 (m, 1H), 1,06-1,03 (m, 1H).
[000611] Usando os procedimentos descritos no Exemplo 28B, reagentes, materiais iniciais e condições conhecidas pelos técnicos no assunto, os seguintes compostos representativos da presente invenção foram preparados: Cpd Dados 63B 4-(3-(2-(7-Azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2,5-dimetil-1H- pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C21H23N3O: 334 (M+H); encontrado: 334. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,06 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,58 (d, J= 8,0 Hz, 2H), 6,50 (s, 1H), 3,50 (s, 2H), 3,33-3,29 (m, 2H), 2,24 (s, 3H), 1,95 (s, 3H), 1,67-1,65 (m, 4H), 1,30-1,22 (m, 4H).
Cpd Dados 66B 4-(3-(2-((1R,3r,5S)-3-Hidróxi-8-azabiciclo[3.2.1]octan-8-il)acetil)- 2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C22H25N3O2: 364 (M+H); encontrado: 364. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,05 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,59 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,53 (s, 1H), 4,27 (s, 1H), 3,83 (brs, 1H), 3,48 (s, 2H), 3,14 (brs, 2H), 2,24 (s, 3H), 2,07-2,04 (m, 2H), 1,96 (s, 3H), 1,95-1,91 (m, 2H), 1,83-1,82 (m, 2H), 1,56- 1,52 (m, 2H).
67B 4-(3-(2-((1R,3s,5S)-3-hidróxi-8-azabiciclo[3.2.1]octan-8-il)acetil)- 2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C22H25N3O2: 364 (M+H); encontrado: 364. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 8,05 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,59 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,54 (s, 1H), 4,34 (d, J= 5,7 Hz, 1H), 3,73-3,64 (m, 1H), 3,55 (s, 2H), 3,27-3,18 (m, 2H), 2,23 (s, 3H), 1,96 (s, 3H), 1,86-1,83 (m, 2H), 1,64-1,59 (m, 2H), 1,53-1,47 (m, 4H).
68B 4-(3-(2-((1R,3r,5S)-3-Hidróxi-3-metil-8-azabiciclo[3.2.1]octan-8- il)acetil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C23H27N3O2: 378 (M+H); encontrado: 378. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,05 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,59 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,52 (s, 1H), 3,91 (s, 1H), 3,50 (s, 2H), 3,16 (brs, 2H), 2,23 (s, 3H), 2,08-2,03 (m, 2H), 1,96 (s, 3H), 1,78-1,72 (m, 4H), 1,54-1,50 (m, 2H), 1,03 (s, 3H).
Cpd Dados 69B 4-(3-(2-(8-Azabiciclo[3.2.1]octan-8-il)acetil)-2,5-dimetil-1H- pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C22H25N3O: 348 (M+H); encontrado: 348. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,07 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,60 (d, J= 8,8 Hz, 2H), 6,55 (s, 1H), 3,48 (s, 2H), 3,19 (s, 2H), 2,24 (s, 3H), 1,96 (s, 3H), 1,92-1,89 (m, 2H), 1,68-1,65 (m, 2H), 1,54-1,37 (m, 4H), 1,29-1,27 (m, 2H).
70B (±)-4-(3-(2-((1R,2R,4S)-2-Metóxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7- il)acetil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C22H25N3O2: 364 (M+H); encontrado: 364. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,06 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,59 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,50 (s, 1H), 3,72-3,71 (m, 1H), 3,55 (s, 2H), 3,52 (t, J= 4,4 Hz, 1H), 3,29 (t, J= 4,4 Hz, 1H), 3,15 (s, 3H), 2,24 (s, 3H), 2,00-1,96 (m, 4H), 1,77-1,74 (m, 2H), 1,59-1,55 (m, 1H), 1,32-1,30 (m, 1H), 0,92-0,79 (m, 1H).
71B (±)-4-(3-(2-((1R,2R,4S)-2-Hidróxi-2-metil-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C22H25N3O2: 364 (M+H); encontrado: 364. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 7,83 (d, J= 8,4Hz, 1H), 7,34 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,43 (s, 1H), 3,63 (s, 2H), 3,49 (s, 1H), 3,39 (s, 1H), 2,34 (s, 3H), 2,23-2,18 (m, 1H), 2,01 (s, 3H), 1,88-1,81 (m, 2H), 1,71-1,64 (m, 1H), 1,62-1,53 (m, 4H), 1,47- 1,26 (m, 2H).
Cpd Dados 72B (±)-4-(3-(2-((1R,2S,4S)-2-(terc-Butil)-2-hidróxi-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C25H31N3O2: 406 (M+H); encontrado: 406. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,04 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,57 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,44 (s, 1H), 3,95 (s, 1H), 3,48-3,40 (m, 3H), 3,21 (brs, 1H), 2,32 (s, 3H), 2,08-2,06 (m, 1H), 1,94 (s, 3H), 1,84-1,82 (m, 1H), 1,70 (brs, 1H), 1,52 (brs, 1H), 1,41 (m, 1H), 0,88 (s, 9H).
73B (±)-4-(3-(2-((1R,2R,4S)-2-Hidróxi-2-(trifluorometil)-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C22H22F3N3O2: 418 (M+H); encontrado: 418. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,04 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,56 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,48-6,52 (m, 1H), 6,02 (s, 1H), 3,41-3,60 (m, 2H), 3,31-3,38 (m, 2H), 2,28 (s, 3H), 2,06- 2,09 (m, 1H), 2,01-2,04 (m, 4H), 1,91-1,93 (m, 1H), 1,78-1,85 (m, 1H), 1,67-1,75 (m, 1H).
Cpd Dados
74B 4-(3-(2-((1R,3r,5S)-3-Hidróxi-3-(trifluorometil)-8- azabiciclo[3.2.1]octan-8-il)acetil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C23H24F3N3O2: 432 (M+H); encontrado: 432. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,07-8,04 (m, 2H), 7,58-7,56 (m, 2H), 6,92 (s, 1H), 6,46 (s, 1H), 3,62 (s, 2H), 3,33-3,31 (m, 2H), 2,26-2,20 (m, 5H), 2,08-2,01 (m, 2H), 1,97 (s, 3H), 1,52-1,48 (m, 4H). O Composto 74B foi preparado como uma mistura dos Intermediários 15B e 16B.
Os compostos 74B e 75B foram, em seguida, separados. 75B 4-(3-(2-((1R,3s,5S)-3-Hidróxi-3-(trifluorometil)-8- azabiciclo[3.2.1]octan-8-il)acetil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C23H24F3N3O2: 432 (M+H); encontrado: 432. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,05-8,03 (m, 2H), 7,58-7,56 (m, 2H), 6,50 (s, 1H), 5,59 (s, 1H), 3,54 (s, 2H), 3,31-3,29 (m, 2H), 2,22 (s, 3H), 2,01-1,92 (m, 7H), 1,85-1,83 (m, 2H), 1,62-1,58 (m, 2H). O Composto 75B foi preparado como uma mistura dos Intermediários 15B e 16B.
Os compostos 74B e 75B foram, em seguida, separados. 80B 4-(3-(2-((5r,7r)-2-Aza-adamantan-2-il)acetil)-2,5-dimetil-1H- pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C24H27N3O: 374 (M+H); encontrado: 374. 1H NMR (300 MHz, CH3OH-d4): δ 7,94 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,47 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,54 (s, 1H), 4,85 (s, 2H), 2,97 (s, 2H), 2,29 (s, 3H), 2,23-2,17 (m, 4H), 2,07-1,99 (m, 5H), 1,87 (s, 2H), 1,69-1,60 (m, 4H).
Cpd Dados 81B 4-(3-(2-((5s,7s)-5-Hidróxi-2-aza-adamantan-2-il)acetil)-2,5- dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C24H27N3O2: 390 (M+H); encontrado: 390. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 8,06 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,59 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,61 (s, 1H), 4,58 (brs, 1H), 4,01 (brs, 2H), 3,17 (brs, 2H), 2,24 (s, 3H), 2,12 (s, 1H), 1,97 (s, 3H), 1,91 (brs, 4H), 1,64 (s, 2H), 1,54-1,33 (m, 4H).
82B (±)-4-(3-(2-((1S,5R,6R)-6-Hidróxi-8-azabiciclo[3.2.1]octan-8- il)acetil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C22H25N3O2: 364 (M+H); encontrado: 364. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 8,06 (d, J= 8,1 Hz, 2H), 7,59 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,53 (s, 1H), 4,76 (d, J= 3,6 Hz, 1H), 4,40-4,36 (m, 1H), 3,78 (s, 2H), 3,18-3,11 (m, 1H), 3,00- 2,98 (m, 1H), 2,44-2,41 (m, 1H), 2,23 (s, 3H), 1,96 (s, 3H), 1,88- 1,85 (m, 2H), 1,70-1,63 (m, 1H), 1,60-1,31 (m, 3H), 1,15-1,12 (m, 1H). 83B (±)-4-(3-(2-((1S,5R,6S)-6-Hidróxi-8-azabiciclo[3.2.1]octan-8- il)acetil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C22H25N3O2: 364 (M+H); encontrado: 364. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,08- 8,05 (m, 2H), 7,61-7,59 (m, 2H), 6,49 (d, J= 1,2 Hz, 1H), 4,68 (d, J= 3,2 Hz, 1H), 4,18-4,17 (m, 1H), 3,97 (d, J= 16,8 Hz, 1H), 3,78 (d, J= 16,6 Hz, 1H), 3,36-3,34 (m, 1H), 3,05 (s, 1H), 2,25 (s, 3H), 1,97- 1,84 (m, 5H), 1,64-1,57 (m, 2H), 1,45-1,29 (m, 1H), 1,20-1,17 (m, 1H).
Cpd Dados 84B 4-(3-(2-((1r,3r)-2-Oxa-6-aza-adamantan-6-il)acetil)-2,5-dimetil- 1H-pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C23H25N3O2: 376 (M+H); encontrado: 376. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 8,05 (d, J= 8,7 Hz, 2H), 7,59 (d, J= 8,7 Hz, 2H), 6,60 (s, 1H), 3,99 (s, 2H), 3,82 (s, 2H), 3,02 (s, 2H), 2,23 (s, 3H), 1,97 (s, 3H), 1,95-1,89 (m, 4H), 1,76-1,71 (m, 4H). 85B 4-(3-(2-((1R,3s,5S)-3-Hidróxi-9-azabiciclo[3.3.1]nonan-9- il)acetil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C23H27N3O2: 378 (M+H); encontrado: 378. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 8,06 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,60 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,59 (1H, s), 4,49 (d, J= 5,4 Hz, 1H), 4,20-4,18 (m, 1H), 3,72 (s, 2H), 2,98-2,94 (m, 2H), 2,27 (s, 3H), 1,97 (3H, s), 1,85-1,81 (m, 2H), 1,75-1,56 (m, 6H), 1,43-1,38 (m, 2H).
86B 4-(3-(2-((1R,3r,5S)-3-Hidróxi-9-azabiciclo[3.3.1]nonan-9- il)acetil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C23H27N3O2: 378 (M+H); encontrado: 378. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 8,06 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,59 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,54 (1H, s), 4,40 (d, J= 4,5 Hz, 1H), 3,96-3,90 (1H, m), 3,67 (s, 2H), 3,18-3,16 (m, 1H), 3,00- 2,97 (m, 2H), 2,22-2,15 (m, 6H), 1,96 (s, 3H), 1,88-1,82 (m, 2H), 1,40-1,35 (m, 1H), 1,27-1,23 (m, 2H), 1,11-1,05 (m, 2H).
Cpd Dados 87B 4-(3-(2-((1s,5s)-9-Azabiciclo[3.3.1]nonan-9-il)acetil)-2,5-dimetil- 1H-pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C23H27N3O: 362 (M+H); encontrado: 362. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 8,06 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,60 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,60 (s, 1H), 3,76 (s, 2H), 2,80 (brs, 2H), 2,23 (s, 3H), 1,97-1,92 (m, 9H), 1,57-1,53 (m, 2H), 1,44-1,42 (m, 4H).
88B 4-(3-(2-((1R,3r,5S)-3-Metóxi-8-azabiciclo[3.2.1]octan-8-il)acetil)- 2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C23H27N3O2: 378 (M+H); encontrado: 378. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 8,05 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,59 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,53 (s, 1H), 3,48 (s, 2H), 3,36- 3,32 (m, 1H), 3,16-3,14 (m, 5H), 2,23 (s, 3H), 1,95 (s, 3H), 1,88- 1,80 (m, 6H), 1,73-1,69 (m, 2H).
89B 4-(3-(2-((1R,3s,5S)-3-Metóxi-8-azabiciclo[3.2.1]octan-8-il)acetil)- 2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C23H27N3O2: 378 (M+H); encontrado: 378. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,04 (d, J= 8,8 Hz, 2H), 7,58 (d, J= 8,8 Hz, 2H), 6,53 (s, 1H), 3,54 (s, 2H), 3,45-3,41 (m, 1H), 3,31-3,27 (m, 2H), 3,16 (s, 3H), 2,22 (s, 3H), 1,94 (s, 3H), 1,86-1,84 (m, 2H), 1,79-1,74 (m, 2H), 1,52-1,47(m, 4H).
Cpd Dados
92B (±)-4-(3-(2-((2R,3aS,5R,6aS)-Hexa-hidro-4H-2,5-metanofuro[3,2- b]pirrol-4-il)acetil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C22H23N3O2: 362 (M+H); encontrado: 362. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,05 (d, J= 8,8 Hz, 2H), 7,59 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,52 (s, 1H), 4,57 (s, 1H), 4,20 (s, 1H), 3,73-3,64 (m, 3H), 3,28 (s, 1H), 2,24-2,19 (m, 4H), 1,96 (s, 3H), 1,87 (d, J= 11,2 Hz, 1H), 1,82-1,77 (m, 1H), 1,59 (d, J= 12,4 Hz, 1H), 1,50 (d, J= 13,2 Hz, 1H), 1,45-1,42 (m, 1H). 100B (±)-4-(2,5-Dimetil-3-(2-((1S,2S,4R)-2-metil-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C22H25N3O: 348 (M+H); encontrado: 348. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,06 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,59 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,51 (s, 1H), 3,56 (s, 2H), 3,25 (t, J= 4,4 Hz, 1H), 3,17 (t, J= 4,4 Hz, 1H), 2,24 (s, 3H), 2,13- 2,08 (m, 1H), 1,96 (s, 3H), 1,93-1,88 (m, 1H), 1,75-1,71 (m, 1H), 1,69-1,54 (m, 2H), 1,22-1,14 (m, 1H), 0,94 (d, J= 7,2 Hz, 3H), 0,66- 0,62 (m, 1H). O Composto 100B foi preparado como uma mistura dos Intermediários 17B e 18B.
Os compostos 100B e 122B foram, em seguida, separados. 102B (±)-4-(2,5-Dimetil-3-(2-((1R,2R,4S)-2-(trifluorometil)-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C22H22F3N3O: 376 (M+H); encontrado: 376. 1H NMR (400 MHz, CH3OH-d4): δ 7,96-7,93 (m, 2H), 7,49-7,45 (m, 2H), 6,47 (s, 1H), 3,80 (s, 2H), 3,67 (t, J= 4,4 Hz, 1H), 3,56 (t, J= 4,4 Hz, 1H), 2,97-2,94 (m, 1H), 2,31 (s, 3H), 2,15-2,09 (m, 1H), 2,00 (s, 3H), 1,94-1,79 (m, 3H), 1,47-1,39 (m, 2H).
Cpd Dados 105B (±)-4-(2,5-Dimetil-3-(2-((1R,2R,4S)-2-(trifluorometóxi)-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C22H22F3N3O2: 418 (M+H); encontrado: 418. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7,76 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,26 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,28 (s, 1H), 4,67-4,64 (m, 1H), 3,65-3,62 (m, 3H), 3,42 (d, J= 4,8 Hz, 1H), 2,32-2,28 (m, 1H), 2,25 (s, 3H), 1,99-1,94 (m, 1H), 1,93 (s, 3H), 1,87-1,80 (m, 1H), 1,72-1,67 (m, 1H), 1,49-1,40 (m, 1H), 1,21-1,11 (m, 1H). 106B (±)-4-(2,5-Dimetil-3-(2-((3aR,4R,7S,7aS)-octa-hidro-4,7- epiminoisobenzofuran-8-il)acetil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C23H25N3O2: 402 (M+H); encontrado: 402. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 8,02 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,55 (d, J= 8,7 Hz, 2H), 6,48 (s, 1H), 3,68-3,61 (m, 4H), 3,28 (s, 2H), 3,21-3,16 (m, 2H), 2,73-2,64 (m, 2H), 2,20 (s, 3H), 1,92 (s, 3H), 1,45 (brs, 4H).
122B (±)-4-(2,5-Dimetil-3-(2-((1S,2R,4R)-2-metil-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C22H25N3O: 348 (M+H); encontrado: 348. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,06 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,59 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,54 (s, 1H), 3,53-3,43 (m, 2H), 3,30 (s, 1H), 2,98 (s, 1H), 2,25 (s, 3H), 1,96 (s, 3H), 1,74-1,72 (m, 2H), 1,58-1,51 (m, 1H), 1,46-1,41 (m, 1H), 1,26-1,20 (m, 2H), 1,08-1,06 (m, 1H), 0,95 (d, J= 6,4 Hz, 3H). O Composto 122B foi preparado como uma mistura dos Intermediários 17B e 18B. Os compostos 100B e 122B foram, em seguida, separados.
Cpd Dados 124B 4-(3-(2-((1R,2R,3S,4S)-2,3-Dimetil-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7- il)acetil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C23H27N3O: 362 (M+H); encontrado: 362. 1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ 7,83 (d, J= 7,8 Hz, 2H), 7,33 (d, J= 8,1 Hz, 2H), 6,40 (s, 1H), 3,79 (s, 2H), 3,31 (brs, 2H), 2,33 (brs, 5H), 2,00 (s, 3H), 1,64-1,61 (m, 4H), 0,83-0,80 (m, 6H). O Composto 124B foi preparado como uma mistura dos Intermediários 19B, 20B e 21B. Os compostos 124B, 138b e 140B foram, em seguida, separados.
125B 4-(2,5-Dimetil-3-(2-(1-metil-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)- 1H-pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C22H25N3O: 348 (M+H); encontrado: 348. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7,8-7,81 (m, 2H), 7,34-7,31 (m, 2H), 6,42 (s, 1H), 3,64-3,62 (m, 1H), 3,58 (s, 2H), 2,29 (s, 3H), 2,00 (s, 3H), 1,94-1,87 (m, 2H), 1,65-1,56 (m, 2H), 1,49-1,45 (m, 2H), 1,41-1,33 (m, 2H), 1,30 (s, 3H).
126B 4-(3-(2-(1-(Hidroximetil)-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)- 2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C22H25N3O2: 364 (M+H); encontrado: 364. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,06 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,60 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,56 (s, 1H), 4,58 (brs, 1H), 3,55-3,51 (m, 3H), 3,33 (s, 2H), 2,24 (s, 3H), 1,96 (s, 3H), 1,76-1,59 (m, 4H), 1,33-1,24 (m, 4H).
Cpd Dados 127B Ácido 7-(2-(1-(4-Cianofenil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-3-il)-2-oxoetil)- 7-azabiciclo[2.2.1]heptano-1-carboxílico Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C22H23N3O2: 378 (M+H); encontrado: 378. 1H NMR (400 MHz, CH3OH-d4): δ 7,97 (d, J= 8,8 Hz, 2H), 7,49 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,52 (s, 1H), 5,03 (brs, 1H), 4,59 (s, 1H), 4,28 (s, 2H), 2,34 (s, 3H), 2,34-2,12 (m, 6H), 2,02 (s, 3H), 1,91-1,85 (m, 2H). 130B (±)-4-(3-(2-((2R)-2-(Hidroximetil)-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7- il)acetil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C22H25N3O2: 364 (M+H); encontrado: 364. 1H NMR (300 MHz, CH3OH-d4): δ 7,92 (d, J= 8,7 Hz, 2H), 7,45 (d, J= 8,7 Hz, 2H), 6,43 (s, 1H), 4,82 (s, 2H, ocluído pelo solvente), 3,50-3,47 (m, 2H), 3,40- 3,38 (m, 2H), 2,27 (s, 3H), 1,97 (s, 3H), 1,91 -1,85 (m, 2H), 1,79- 1,71 (m, 1H), 1,47-1,40 (m, 4H).
138B 4-(3-(2-((1R,2S,3R,4S)-2,3-Dimetil-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7- il)acetil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C23H27N3O: 362 (M+H); encontrado: 362. 1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ 7,82 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,34 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,55 (s, 1H), 3,53 (s, 2H), 2,97 (brs, 2H), 2,34 (s, 3H), 2,00 (s, 3H), 1,83-1,80 (m, 2H), 1,69 (brs, 2H), 1,37-1,34 (m, 2H), 0,95 (d, J= 5,7 Hz, 6H). O Composto 138B foi preparado como uma mistura dos Intermediários 19B, 20B e 21B. Os compostos 124B, 138b e 140B foram, em seguida, separados.
Cpd Dados 139B (±)-4-(2,5-Dimetil-3-(2-((3aR,4S,7R,7aR)-octa-hidro-4,7- epiminobenzofuran-8-il)acetil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C23H25N3O2: 376 (M+H); encontrado: 376. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7,86-7,83 (m, 2H), 7,34-7,26 (m, 2H), 6,55 (s, 0,5H), 6,40 (s, 0,5H), 4,92-4,89 (m, 0,5H), 4,71 (brs, 0,5H), 4,46-4,42 (m, 0,5H), 4,20 (brs, 0,5H), 3,81 (brs, 0,5H), 3,66-3,51 (m, 0,5H), 2,98-2,57 (m, 2H), 2,36 (s, 3H), 2,31-2,14 (m, 2H), 2,00 (s, 3H), 1,98-1,72 (m, 4H), 1,70-1,59 (m, 1H).
140B (±)-4-(3-(2-((1R,2R,3R,4S)-2,3-Dimetil-7-azabiciclo[2.2.1]heptan- 7-il)acetil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C23H27N3O: 362 (M+H); encontrado: 362. 1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ 7,83 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,34 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,48 (s, 1H), 3,65 (d, J= 3,3 Hz, 2H), 3,26 (brs, 1H), 3,05-3,04 (m, 1H), 2,33 (s, 3H), 2,00 (d, J= 3,3 Hz, 4H), 1,87-1,57 (m, 4H), 1,28-1,23 (m, 1H), 1,08 (d, J= 1,5 Hz, 3H), 1,00-0,94 (m, 1H), 0,92 (d, J= 1,5 Hz, 3H). O Composto 140B foi preparado como uma mistura dos Intermediários 19B, 20B e 21B. Os compostos 124B, 138b e 140B foram, em seguida, separados. 141B (±)-4-(2,5-Dimetil-3-(2-((1R,4S)-2-(trifluorometil)-7- azabiciclo[2.2.1]hept-2-en-7-il)acetil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C22H20F3N3O: 400 (M+H); encontrado: 400. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,04 (d, J= 8,8 Hz, 2H), 7,57 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,76 (s, 1H), 6,39 (s, 1H), 4,19 (s, 1H), 4,11 (s, 1H), 3,45-3,34 (m, 2H), 2,22 (s, 3H), 1,93 (s, 3H), 1,88-1,86 (m, 2H), 1,09-1,03 (m, 2H).
Cpd Dados 143B (±)-4-(3-(2-(1-((R)-1-Hidroxietil)-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7- il)acetil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C23H27N3O2: 378 (M+H); encontrado: 378. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,07 (d, J= 6,8 Hz, 2H), 7,60 (d, J= 6,8 Hz, 2H), 6,58 (s, 1H), 4,68 (s, 1H), 3,68-3,64 (m, 2H), 3,55-3,51 (m, 1H), 3,33-3,30 (m, 1H), 2,24 (s, 3H), 1,96 (s, 3H), 1,84-1,80 (m, 2H), 1,64-1,61 (m, 1H), 1,44-1,36 (m, 2H), 1,32-1,22 (m, 3H), 1,02-0,98 (m, 3H).
148B (±)-4-(3-(2-((2S)-2-(2-Hidróxi-2-metilpropil)-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C25H31N3O2: 406 (M+H); encontrado: 406. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,06 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,59 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,53 (s, 1H), 4,04 (s, 1H), 3,51-3,44 (m, 2H), 3,30-3,17 (m, 2H), 2,25 (s, 3H), 1,96 (s, 3H), 1,72-1,65 (m, 4H), 1,52-1,48 (m, 1H), 1,32-1,26 (m, 4H), 1,06 (s, 6H).
EXEMPLO 29B. (±)-1-(4-CIANOFENIL)-4-(2-((2R)-2-HIDRÓXI-7- AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-7-IL)ACETIL)-5-METIL-1H-PIRROL-2-CARBONITRILA (47B) A. 4-Acetil-1-(4-cianofenil)-5-metil-1H-pirrol-2-carbonitrila
[000612] Em um tubo selado de 30 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 4-(3-acetil-5-iodo-2- metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (2,10 g, 6,01 mmol), cianeto de cobre (I) (815 mg) e terc- butóxido de potássio (141 mg, 1,26 mmol) em N,N-dimetilacetamida (20 mL). À mistura foi, em seguida, adicionado e Pd(dppf)Cl 2CH2Cl2 (470 mg).
A mistura de reação foi aquecida a 120 oC por 5 h e, em seguida, diluída com uma solução de hidróxido de amônio (1 mL) após resfriamento à temperatura ambiente. A mistura resultante foi extraída com acetato de etila (3x100 mL) e os extratos orgânicos combinados foram concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia sobre coluna de sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:8) como eluente, para proporcionar 368 mg de 4- acetil-1-(4-cianofenil)-5-metil-1H-pirrol-2-carbonitrila como um sólido amarelo claro. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C15H11N3O: 250 (M+H); encontrado: 250. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7,94-7,91 (m, 2H), 7,51-
7,48 (m, 2H), 7,36 (s, 1H), 2,51 (s, 3H), 2,48 (s, 3H).
B. 4-(2-Bromoacetil)-1-(4-cianofenil)-5-metil-1H-pirrol-2-carbonitrila
[000613] Em um frasco de fundo redondo de 3 tubuladuras de 50 mL purgado, sendo mantido csob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foram colocados uma solução de 4-acetil-1-(4-cianofenil)-5-metil-1H-pirrol-2-carbonitrila (227 mg, 0,91 mmol, 1,00 equiv) e DIEA (475 mg, 3,68 mmol, 4,04 equiv) em tetra- hidrofurano (20 mL). À solução, foi adicionado TMSOTf (613 mg) a 0 oC em gelo/água e a solução foi agitada por 2 horas. Em seguida, NBS (230 mg, 1,29 mmol, 1,42 equiv) também foi adicionado a 0 oC e a mistura foi agitada por mais 0,5 horas. A mistura de reação foi diluída com 50 mL de água e a solução resultante foi extraída com acetato de etila (3x50 mL). As camadas orgânicas combinadas foram concentradas a vácuo. Isto resultou em 257 mg (em bruto) de 4-(2-bromoacetil)-1- (4-cianofenil)-5-metil-1H-pirrol-2-carbonitrila como um sólido avermelhado. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C15H10BrN3O: 328 (M+H); encontrado:
328.
C. (±)-1-(4-Cianofenil)-4-(2-((2R)-2-hidróxi-7-
azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-5-metil-1H-pirrol-2-carbonitrila (47B)
[000614] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera de nitrogênio, foi colocada uma solução de 4-(2-bromoacetil)-1- (4-cianofenil)-5-metil-1H-pirrol-2-carbonitrila (257 mg, 0,78 mmol) em N,N- dimetilformamida (10 mL). A solução foi tratada com carbonato de potássio (542 mg, 3.92 mmol) e (1S,2S,4R)-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-2-ol racêmico (154 mg, 1,36 mmol). A mistura de reação foi deixada agitar à temperatura ambiente durante a noite antes de ser diluída com água (50 mL). A mistura aquosa foi extraída com acetato de etila (5x50 mL) e os extratos orgânicos combinados foram concentrados a vácuo. O produto bruto foi purificado por HPLC preparativa sob as seguintes condições: Coluna X Bridge BEH130 Prep C18 OBD, 19*150 mm 5 μm C-0013; fase móvel- Fase A: água (10 mmol/L de NH4HCO3), Fase B: acetonitrila (25% de B até 45% em 10 min, até 95% em 1,5 min, até 25% em 1,5 min); Detector UV de
254. Este processo produziu 108 mg (38%) de (±)-1-(4-cianofenil)-4-(2-((2R)-2- hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-5-metil-1H-pirrol-2-carbonitrila (47B) como um sólido amarelo claro. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C21H20N4O2: 361 (M+H); encontrado: 361. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,16- 8,14 (m, 2H), 7,88 (s, 1H), 7,82-7,80 (m, 2H), 4,70 (d, J= 4,4 Hz, 1H), 4,08-4,03 (m, 1H), 3,62 (s, 2H), 3,24-3,22 (m, 2H), 2,36 (s, 3H), 2,00-1,96 (m, 2H), 1,79-1,75 (m, 1H), 1,58-1,48 (m, 1H), 1,36-1,28 (m, 1H), 0,81-0,77 (m, 1H).
[000615] Usando os procedimentos descritos no Exemplo 29B, reagentes, materiais iniciais e condições conhecidas pelos técnicos no assunto, os seguintes compostos representativos da presente invenção foram preparados: Cpd Dados 136B (±)-1-(4-Cianofenil)-5-metil-4-(2-((1R,2R,4S)-2-metil-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-1H-pirrol-2-carbonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C22H22N4O: 359 (M+H); encontrado: 359. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7,88
(d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,66 (s, 1H), 7,48 (d, J= 8,8 Hz, 2H), 3,60- 3,52 (m, 2H), 3,33 (brs, 1H), 3,01 (brs, 1H), 2,46 (s, 3H), 1,84- 1,76 (m, 3H), 1,68-1,60 (m, 1H), 1,54-1,49 (m, 1H), 1,36-1,31 (m, 2H), 1,30-1,29 (m, 1H), 1,05-1,03 (d, J= 6,8 Hz, 3H). 137B 4-(2-(7-Azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-1-(4-cianofenil)-5- metil-1H-pirrol-2-carbonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C21H20N4O: 345 (M+H); encontrado: 345. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 8,03-8,00 (m, 2H), 7,68-7,64 (m, 3H), 3,50-3,49 (m, 2H), 3,32- 3,30 (m, 2H), 2,45 (s, 3H), 1,85-1,83 (m, 4H), 1,40-1,39 (m, 4H).
EXEMPLO 30B. (±)-4-(3-FLUORO-4-(2-((2R)-2-HIDRÓXI-7- AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-7-IL)ACETIL)-2,5-DIMETIL-1H-PIRROL-1-IL)BENZONITRILA (78B) A. 4-(3-fluoro-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000616] Em um frasco de fundo redondo de 250 mL, foi colocada uma solução de 4-(2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (5,0 g, 25,5 mmol, a partir da preparação do Intermediário XB em acetonitrila (100 mL) A solução foi resfriada a 0 oC e, em seguida, tratada com Selectfluor (1,23 g, 51,3 mmol) em porções. A mistura resultante foi deixada aquecer até à temperatura ambiente e foi agitada durante a noite. A mistura de reação foi concentrada a vácuo e o resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:3) como eluente, para proporcionar 280 mg (5%) de 4-(3-fluoro-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C13H11FN2: 215 (M+H); encontrado: 215. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 8,03-7,98 (m, 2H), 7,57-7,53 (m, 2H), 5,89 (s, 1H), 1,99 (s, 3H), 1,92 (s, 3H).
B. 4-(3-(2-cloroacetil)-4-fluoro-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000617] Em um frasco de fundo redondo de 3 tubuladuras de 100 mL, foi colocada uma solução de 4-(3-fluoro-2,5-dimetil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila (100 mg, 0,47 mmol) em diclorometano (5 mL). A solução foi resfriada a 0 oC e, em seguida, tratada com cloreto de 2-cloroacetila (0,05 mL) e cloreto de dietilalumínio (0,78 mL). A mistura resultante foi deixada aquecer até à temperatura ambiente e foi agitada durante a noite. A reação foi diluída com água e o pH da mistura foi ajustado para um valor de 8 através da adição de uma solução aquosa de carbonato de sódio. A mistura foi extraída com diclorometano (3x10 mL) e os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio anidro. A fase orgânica foi concentrada a vácuo e o resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:3) como eluente, para proporcionar 60 mg (44%) de 4-(3-(2-cloroacetil)-4-fluoro-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para
C15H12ClFN2O: 291 (M+H); encontrado: 291.
C. (±)-4-(3-Fluoro-4-(2-((2R)-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)- 2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (78B)
[000618] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, foi colocada uma solução de 4-(3-(2-cloroacetil)-4-fluoro-2,5-dimetil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila (180 mg, 0,62 mmol) em N,N-dimetilformamida (5 mL). À solução foram, então, adicionados cloridrato de (1R,2R,4S)-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-2- ol racêmico (112 mg, 0,75 mmol) e carbonato de potássio (340 mg, 2,46 mmol).
A mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente durante a noite antes de ser diluída com água. A mistura aquosa foi extraída com acetato de etila (2x5 mL) e os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio anidro. A fase orgânica foi concentrada a vácuo e o produto bruto restante foi purificado por HPLC preparativa sob as seguintes condições: Columa X Bridge C18 OBD Prep, 5 μm, 19 mm X 250 mm; fase móvel- água com 0,05% de NH4HCO3 e acetonitrila (26% de acetonitrila até 62% em 8 min); Detector UV de 254 nm. Este processo proporcionou 31 mg (14%) de (±)-4-(3- fluoro-4-(2-((2R)-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2,5-dimetil-1H- pirrol-1-il)benzonitrila (78B) como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C21H22FN3O2: 368 (M+H); encontrado: 368. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,08 (d, J= 8,8 Hz, 2H), 7,63 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 4,69 (brs, 2H), 4,10-4,08 (m, 2H), 3,57-3,54 (m, 2H), 2,23 (s, 3H), 2,03-1,94 (m,
2H), 1,91 (s, 3H), 1,74 (brs, 1H), 1,53-1,35 (m, 2H), 0,85-0,82 (m, 1H).
[000619] Usando os procedimentos descritos no Exemplo 30B, reagentes, materiais iniciais e condições conhecidas pelos técnicos no assunto, os seguintes compostos representativos da presente invenção foram preparados: Cpd Dados 101B (±)-4-(3-Fluoro-2,5-dimetil-4-(2-((1S,2S,4R)-2-metil-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C22H24FN3O: 366 (M+H); encontrado: 366. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 8,10-8,05 (m, 2H), 7,67-7,61 (m, 2H), 3,56 (s, 2H), 3,27-3,16 (m, 2H), 2,23 (s, 3H), 2,13-2,06 (m, 1H), 1,98- 1,94 (m, 1H), 1,94 (s, 3H), 1,71-1,47 (m, 3H),1,25-1,20 (m, 1H), 0,92 (d, J= 6,9 Hz, 3H), 0,65-0,61 (m, 1H). 103B (±)-4-(3-Fluoro-2,5-dimetil-4-(2-((1R,2R,4S)-2- (trifluorometil)-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-1H- pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C22H21F4N3O: 420 (M+H); encontrado: 420. 1H NMR (400 MHz, CH3OH-d4): δ 7,96-7,94 (m, 2H), 7,51-7,48 (m, 2H), 3,79 (s, 2H), 3,68 (t, J= 4,4 Hz, 1H), 3,56 (t, J= 4,4 Hz, 1H), 2,97-2,93 (m, 1H), 2,28 (s, 3H), 2,15-2,08 (m,1H), 1,94 (s, 3H), 1,93-1,78 (m, 3H), 1,48-1,41 (m, 2H). 104B 4-(3-(2-((1s,4s)-7-Azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-4- fluoro-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C22H21FN3O: 352 (M+H); encontrado: 352. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 8,07 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,63 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 3,48 (s, 2H), 3,32-3,31 (m, 2H), 2,22 (s, 3H), 1,90 (s, 3H), 1,66- 1,64 (m, 4H), 1,25-1,23 (m, 4H).
121B (±)-4-(3-Fluoro-2,5-dimetil-4-(2-((1S,2R,4R)-2-metil-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C22H24FN3O: 366 (M+H); encontrado: 366. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 8,06 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,62 (d, J= 8,7 Hz, 2H), 3,48 (s, 2H), 3,31 (brs, 1H), 2,97 (brs, 1H), 2,22 (s, 3H), 1,90 (s, 3H), 1,71-1,68 (m, 2H), 1,59-1,53 (m, 1H), 1,47-1,40 (m, 1H), 1,25-1,20 (m, 2H), 1,09-1,07 (m, 1H), 0,92 (d, J= 6,6 Hz, 3H). 149B (±)-4-(3-Fluoro-2,5-dimetil-4-(2-((1R,4S)-2-(trifluorometil)-7- azabiciclo[2.2.1]hept-2-en-7-il)acetil)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C22H19F4N3O: 418 (M+H); encontrado: 418. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 8,03 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,58 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,74 (s, 1H), 4,14-4,08 (m, 2H), 3,38-3,36 (m, 2H), 2,16 (s, 3H), 1,84 (brs, 5H), 1,06-1,03 (m, 2H).
EXEMPLO 31B. (±)-4-(3-(2-((2R)-2-HIDRÓXI-7-AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-7- IL)ACETIL)-2,4,5-TRIMETIL-1H-PIRROL-1-IL)BENZONITRILA (76B) A. 4-(2,3,5-Trimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000620] Em um tubo selado de 20 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 4-(3-iodo-2,5- dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (1,0 g, 3,10 mmol, do Exemplo 12B) em 1,4- dioxano (15 mL). À solução, foram adicionados ácido metilborico (373 mg, 6,23 mmol), carbonato de césio (2,02 g, 6,21 mmol) e Pd(dppf)Cl2 (454 mg, 0,62 mmol). A mistura resultante foi aquecida a 80 oC por 16 h. Após o resfriamento à temperatura ambiente, a mistura de reação foi diluída com salmoura e, em seguida, extraída com acetato de etila. Os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio e concentrados a vácuo. O produto bruto restante foi purificado por HPLC preparativa sob as seguintes condições: Coluna-C18; fase móvel-CH3CN/H2 O = 0:50 aumentando para CH3CN/H2O = 95: 5 no prazo de 20 min; Detector UV de 254 nm. Este processo proporcionou 95 mg (15%) de 4-(2,3,5-trimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido amarelo. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 7,97-7,95 (m, 2H), 7,47-7,45 (m, 2H), 5,74 (s, 1H), 1,95 (s, 3H), 1,93 (s, 3H), 1,89 (s, 3H).
B. 4-(3-(2-cloroacetil)-2,4,5-trimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000621] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 4-(2,3,5- trimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (95 mg, 0,45 mmol) em diclorometano (5 mL).
A solução foi resfriada a 0 oC e, em seguida, cloreto de 2-cloroacetila (0,11 mL) e cloreto de dietilalumínio (1,0 mL) foram adicionados ao frasco. A mistura resultante foi deixada agitar a 0 oC por 1 h antes de ser diluída com salmoura.
O pH da mistura foi ajustado para um valor de 8 através da adição de uma solução aquosa de bicarbonato de sódio. A mistura foi, em seguida, extraída com diclorometano e os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio anidro. A fase orgânica foi concentrada a vácuo para proporcionar 129 mg (bruto) de 4-(3-(2-cloroacetil)-2,4,5-trimetil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila como um sólido amarelo claro. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C16H15ClN2O: 287 (M+H); encontrado: 287.
C. (±)-4-(3-(2-((2R)-2-Hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7- il)acetil)-2,4,5-trimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (76B)
[000622] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 4-(3-(2- cloroacetil)-2,4,5-trimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (129 mg, 0,45 mmol) em N,N-dimetilformamida (4 mL). À solução foram adicionados cloridrato de (1R,2R,4S)-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-2-ol racêmico (136 mg, 0,91 mmol) e carbonato de potássio (125 mg, 0,91 mmol). A mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente por 20 h, antes do precipitado ser filtrado a partir da mistura. O produto bruto foi purificado por HPLC preparativa sob as seguintes condições: Coluna Prep XBridge C18 OBD, coluna 19 x 150 mm; fase móvel em água (0,05% de NH4HCO3): CH3CN (25% de CH3CN até 85% em 10 min, até 95% em 1,5 min, até 25% em 1,5 min); detector UV de 254 nm.
Este processo proporcionou 65 mg (39%) de (±)-4-(3-(2-((2R)-2-hidróxi-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2,4,5-trimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (76B)
como um sólido esbranquiçado. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd.
para C22H25N3O2: 364 (M+H); encontrado: 364. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,03 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,52 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 4,65-4,64 (m, 1H), 4,02-3,99 (m, 1H), 3,48-3,40 (m, 2H), 3,20 (brs, 2H), 2,18-2,16 (m, 6H), 2,00-1,94 (m, 2H), 1,84 (s, 3H), 1,73-1,69 (m, 1H), 1,51-1,46 (m, 1H), 1,33-1,32 (m, 1H), 0,80- 0,75 (m, 1H).
EXEMPLO 32B. (±)-4-(3-CLORO-4-(2-((2R)-2-HIDRÓXI-7-AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN- 7-IL)ACETIL)-2,5-DIMETIL-1H-PIRROL-1-IL)BENZONITRILA (77B) A. 4-(3-cloro-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000623] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, foi colocada uma solução de 4-(2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (1,0 g, 5,10 mmol) em acetonitrila (30 mL), que foi, em seguida, tratada com N-clorossuccinimida (749 mg, 5,61 mmol). A mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente por 5 min antes de ser diluída com água (100 mL). A mistura aquosa foi extraída com acetato de etila (2x100 mL) e os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (2x100 mL), secos sobre sulfato de sódio anidro e concentrados a vácuo. O produto bruto foi purificado por HPLC preparativa sob as seguintes condições: coluna-C18; fase móvel-H2O (0,5% de NH4HCO3)/acetonitrila = 80/20 aumentando para H2O (0,5% de NH4HCO3)/acetonitrila = 40/60 dentro de 35 min; detector UV de 254 nm. Este processo proporcionou 400 mg (34%) de 4-(3-cloro-2,5-dimetil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila como um sólido amarelo claro. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,04-8,01 (m, 2H), 7,59-7,56 (m, 2H), 6,00 (s, 1H), 1,98 (s, 3H), 1,96 (s, 3H).
B. 4-(3-cloro-4-(2-cloroacetil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000624] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, foi colocada uma solução de 4-(3-cloro-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (300 mg, 1,30 mmol) em diclorometano (30 mL). À solução, foram adicionados cloreto de dietilalumínio (3,9 mL) e cloreto de 2-cloroacetila (441 mg, 3,90 mmol). A mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente por 1 h antes de ser diluída com uma solução aquosa de bicarbonato de sódio (100 mL). A mistura foi extraída com acetato de etila (2x100 mL) e os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (2x100 mL). A secagem da fase orgânica sobre sulfato de sódio anidro, seguida pela concentração a vácuo, proporcionou 370 mg (93%) de 4-(3-cloro-4-(2-cloroacetil)-2,5-dimetil-1H-pirrol- 1-il)benzonitrila como um sólido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C15H12Cl2N2O: 307 (M+H); encontrado: 307.
C. (±)-4-(3-cloro-4-(2-((2R)-2-hidróxi-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (77B)
[000625] Em um frasco de fundo redondo de 25 mL, foi colocada uma solução de 4-(3-cloro-4-(2-cloroacetil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (460 mg, 1,50 mmol) em N,N-dimetilformamida (10 mL). À solução foram adicionados, carbonato de potássio (621 mg, 4.49 mmol) e cloridrato de (1R,2R,4S)-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-2-ol racêmico (269 mg, 1,80 mmol). A mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente por 16 h. O produto bruto foi purificado por HPLC preparativa nas seguintes condições: coluna-C18; fase móvel-H2O (0,5% de NH4HCO3)/acetonitrila = 95/5 aumentando a H2O (0,5% de NH4HCO3)/acetonitrila = 5/95, no prazo de 35 min; detector-UV de 254 nm. Este processo proporcionou 112 mg (19%) de (±)-4-(3- cloro-4-(2-((2R)-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2,5-dimetil-1H- pirrol-1-il)benzonitrila (77B) como um sólido amarelo claro. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C21H22ClN3O2: 384 (M+H); encontrado: 384. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 8,09 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,63 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 4,69 (d, J= 4,2 Hz, 1H), 4,06-4,02 (m, 1H), 3,68 (s, 2H), 3,25-3,22 (m, 2H), 2,19 (s, 3H), 2,04-1,94 (m, 5H), 1,74-1,72 (m, 1H), 1,55- 1,31 (m, 2H), 0,81-0,78 (m, 1H).
EXEMPLO 33B. (±)-4-(3-(2-((2R)-2-HIDRÓXI-7-AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-7- IL)ACETIL)-2,5-DIMETIL-4-(TRIFLUOROMETIL)-1H-PIRROL-1-IL)BENZONITRILA (79B) A. 4-(3-Acetil-4-iodo-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000626] Em um frasco de fundo redondo de 3 tubuladuras de 250 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 4-(3-iodo-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila 4,0 g, 12,4 mmol, do Exemplo 12B) em diclorometano (20 mL). A solução foi resfriada a 0 oC e, em seguida, tratada com cloreto de dietilalumínio (50 mL) e cloreto de acetila (1,46 g, 18,6 mmol). A mistura resultante foi deixada agitar a 0 oC por 2 h antes de ser diluída com água (100 mL). A mistura foi extraída com diclorometano (2 x 50 mL) e os extratos orgânicos combinados foram lavados com uma solução aquosa de bicarbonato de sódio (2 x 100 mL). A fase orgânica foi seca sobre sulfato de sódio, seguida por concentração a vácuo, para proporcionar 5 g (bruto) 4-(3-acetil-4-iodo-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C 15H13IN2O: 365 (M+H); encontrado: 365.
B. 4-(3-Acetil-2,5-dimetil-4-(trifluorometil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000627] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 4-(3-acetil-4-iodo-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (2,0 g, 5,49 mmol), 2,2- difluoro-2-(fluorossulfonil)acetato de metila (4,22 g, 22,0 mmol), iodeto de cobre (I) (1,05 g, 5,51 mmol) e N,N-dimetilformamida (20 mL) A mistura resultante foi aquecida a 100 oC por 10 min e, em seguida, resfriada à temperatura ambiente.
A mistura de reação foi concentrada a vácuo e o resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/hexano (1:15- 1:5) como eluente, para proporcionar 1,4 g (83%) de 4-(3-acetil-2,5-dimetil-4- (trifluorometil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido amarelo claro.
Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C16H13F3N2O: 307 (M+H); encontrado: 307.
C. 4-(3-(2-Bromoacetil)-2,5-dimetil-4-(trifluorometil)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila
[000628] Em um frasco de fundo redondo de 3 tubuladuras de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 4-(3-acetil-2,5-dimetil-4-(trifluorometil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (200 mg, 0,65 mmol), di-isopropiletilamina (250 mg, 1,94 mmol), trifluorometanossulfonato de trimetilsilila (216 mg, 0,97 mmol) e tetra- hidrofurano (10 mL). A mistura resultante foi deixada agitar a 0 oC por 1 h e, em seguida, foi adicionada uma solução de N-bromossuccinimida (127 mg, 0,71 mmol) em tetra-hidrofurano (1 mL). A mistura de reação foi deixada agitar por mais 10 min antes de ser diluída com água (10 mL). A mistura aquosa foi extraída com diclorometano (3x20 mL) e os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio. A fase orgânica foi concentrada a vácuo para proporcionar 200 mg (bruto) de 4-(3-(2-bromoacetil)-2,5-dimetil-4- (trifluorometil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido amarelo, que foi usado sem qualquer purificação adicional.
D. (±)-4-(3-(2-((2R)-2-Hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2,5- dimetil-4-(trifluorometil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (79B)
[000629] Em um frasco de fundo redondo de 25 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 4-(3-(2- bromoacetil)-2,5-dimetil-4-(trifluorometil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (200 mg, 0,52 mmol), (1R,2R,4S)-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-2-ol racêmico (88 mg, 0,78 mmol), carbonato de potássio (143 mg, 1,03 mmol) e N,N-dimetilformamida (2 mL). A mistura de reação foi deixada agitar à temperatura ambiente por 12 h antes de ser concentrada a vácuo. O resíduo restante foi purificado por TLC preparativa (diclorometano:metanol = 10:1) e proporcionou 60 mg (28%) de (±)-
4-(3-(2-((2R)-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2,5-dimetil-4- (trifluorometil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (79B) como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C22H22F3N3O2: 418 (M+H); encontrado: 418. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 8,10 (d, 2H, J= 8,4 Hz), 7,65 (d, 2H, J= 8,4 Hz), 4,72 (s, 1H), 4,00 (brs, 1H), 3,51 (brs, 2H), 3,18 (brs, 2H), 2,09 (s, 3H), 2,02 (s, 3H), 1,99-1,95 (m,2H), 1,71-1,63 (m, 1H), 1,36-1,32 (m, 1H), 0,79-0,76 (m, 1H).
EXEMPLO 34B. (±)-1-(4-CIANOFENIL)-4-(2-((2R)-2-HIDRÓXI-7- AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-7-IL)ACETIL)-2,5-DIMETIL-1H-PIRROL-3-CARBONITRILA (95B) A. 1-(4-Cianofenil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-3-carbonitrila
[000630] Em um reator de tanque de pressão de 5 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 4-(3-iodo-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (322 mg, 1,00 mmol) em N,N- dimetilacetamida (2 mL). Em seguida, carbonato de sódio (106 mg, 1,00 mmol), K4[Fe(CN)6] (74 mg, 0,20 mmol) e acetato de paládio (II) (11 mg, 0,05 mmol) foram adicionados ao reator. A mistura resultante foi aquecida a 120 oC por 10 min e, em seguida, resfriada à temperatura ambiente. A mistura de reação foi diluída com salmoura e, em seguida, extraída com acetato de etila (3x50 mL).
Os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio anidro e concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:5) como eluente, para proporcionar 95 mg (43%) de 1-(4-cianofenil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-3- carbonitrila como um sólido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C14H11N3: 222 (M+H); encontrado: 222. 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6): δ 8,10-8,07 (m, 2H), 7,67-7,64 (m, 2H), 6,33 (s, 1H), 2,12 (s, 3H), 1,97 (s, 3H).
B. 4-(2-Cloroacetil)-1-(4-cianofenil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-3-carbonitrila
[000631] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de cloreto de alumínio (451 mg, 3,39 mmol) em diclorometano (3 mL). A solução foi resfriada a 0 oC e, em seguida, tratada com cloreto de 2-cloroacetila (383 mg, 3,39 mmol) gota a gota. A mistura foi deixada agitar a 0 oC por 0,5 h antes de uma solução de 1-(4-cianofenil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-3-carbonitrila (150 mg, 0,68 mmol) em diclorometano (2 mL) ter sido adicionada gota a gota. A mistura de reação foi deixada agitar a 0 oC por 0,5 h e, em seguida, aquecer à temperatura ambiente e agitar por mais uma hora. A mistura de reação foi diluída com salmoura e, em seguida, extraída com diclorometano (3x50 mL). Os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio e concentrados a vácuo para proporcionar 200 mg (99%) de 4-(2-cloroacetil)-1-
(4-cianofenil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-3-carbonitrila como um sólido amarelo.
Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C16H12ClN3O: 298 (M+H); encontrado: 298.
C. (±)-1-(4-Cianofenil)-4-(2-((2R)-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7- il)acetil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-3-carbonitrila (95B)
[000632] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 4-(2- cloroacetil)-1-(4-cianofenil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-3-carbonitrila (200 mg, 0,67 mmol) em N,N-dimetilformamida (2 mL). Em seguida, carbonato de potássio (139 mg, 1,01 mmol) e (1R,2R,4S)-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-2-ol racêmico (121 mg, 0,81 mmol) foram adicionados. A mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente durante a noite antes de os sólidos serem filtrados a partir da mistura. O produto bruto foi purificado por HPLC preparativa sob as seguintes condições: coluna SunFire C18 OBD Prep, 5 μm, 19 mm x 250 mm; fase móvel em água com 0,05% de NH4HCO3 e acetonitrila (30% de acetonitrila até 60% em 8 min); Detector UV de 254 e 220 nm. Este processo proporcionou 143 mg (57%) de (±)-1-(4-cianofenil)-4-(2-((2R)-2-hidróxi-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-3-carbonitrila (95B) como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C22H22N3O2: 375 (M+H); encontrado: 375. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,13 (d, J= 8,0 Hz, 2H), 7,70 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 4,70 (d, J= 4,0 Hz, 1H), 4,09-
4,02 (m, 1H), 3,65-3,55 (m, 2H), 3,23-3,16 (m, 2H), 2,24 (s, 3H), 2,11 (s, 3H), 2,04-1,93 (m, 2H), 1,75 (m, 1H), 1,54-1,48 (m, 1H), 1,38-1,35 (m, 1H), 0,88- 0,72 (m, 1H).
EXEMPLO 35B. (±)-4-(5-CLORO-3-(2-((2R)-2-HIDRÓXI-7-AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN- 7-IL)ACETIL)-2-METIL-1H-PIRROL-1-IL)BENZONITRILA (96B) A. 4-(3-Acetil-5-cloro-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000633] Em um frasco de fundo redondo de 3 tubuladuras de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 4-(3-acetil-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (1,0 g, 4,46 mmol, a partir do Intermediário IB) em diclorometano (10 mL). A solução foi resfriada a 0 oC e, em seguida, tratada gota a gota com SO 2Cl2 (4,6 mL). A mistura resultante foi deixada agitar a 0 oC por 1 h antes de ser diluída com água (20 mL). A mistura foi extraída com diclorometano (2x50 mL) e os extratos orgânicos combinados foram lavados com uma solução aquosa de bicarbonato de sódio (1x20 mL). A fase orgânica combinada foi lavada com salmoura (2x30 mL), seca sobre sulfato de sódio anidro e concentrada a vácuo. O resíduo restante foi purificado por TLC preparativa em sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:8) como a solução de desenvolvimento, para proporcionar 600 mg (52%) de 4-(3-acetil-5-cloro-2-metil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C14H11ClN2O: 259 (M+H); encontrado: 259. 1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ 7,81 (d, J= 9,0 Hz, 2H), 7,35 (d, J= 6,0 Hz, 2H), 6,53 (s, 1H), 2,39 (s, 3H), 2,32 (s, 3H).
B. 4-(3-(2-Bromoacetil)-5-cloro-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000634] Em um frasco de fundo redondo de 3 tubuladuras de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 4-(3-acetil-5-cloro-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (300 mg, 1,16 mmol) em tetra-hidrofurano (20 mL). A solução foi resfriada a 0 oC e, em seguida, di-isopropiletilamina (620 mg, 4,80 mmol) e trifluorometanossulfonato de trimetilsilila (580 mg) foram adicionados ao frasco. A mistura resultante foi deixada agitar a 0 oC por 1,5 h e, em seguida, N-bromossuccinimida sólida (320 mg, 1,80 mmol) foi adicionada. A mistura de reação foi deixada agitar a 0 oC por 1,5 h antes de ser diluída com água (20 mL). A mistura aquosa foi extraída com acetato de etila (2x50 mL) e os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (2x20 mL). A fase orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e concentrada a vácuo. O resíduo restante foi purificado por TLC preparativa em sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:5) como a solução de desenvolvimento, para proporcionar 180 mg (46%) de 4-(3-(2- bromoacetil)-5-cloro-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido branco.
Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C14H10BrClN2O: 337 (M+H);
encontrado: 337.
C. (±)-4-(5-cloro-3-(2-((2R)-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2- metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (96B)
[000635] Em um frasco de fundo redondo de 25 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 4-(3-(2- bromoacetil)-5-cloro-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (150 mg, 0,44 mmol), (1R,2R,4S)-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-2-ol racêmico (138 mg, 1,22 mmol), carbonato de potássio (320 mg, 2,32 mmol) em N,N-dimetilformamida (5 mL). A mistura foi agitada em temperatura ambiente por 30 minutos antes da adição de água (50 mL). A mistura foi extraída com acetato de etila (2 x 50 mL) e os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (3x30 mL). A fase orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e concentrada a vácuo. O resíduo restante foi purificado por TLC preparativa em sílica, usando diclorometano/metanol (10:1) como o agente de desenvolvimento, para proporcionar 49 mg (30%) de (±)-4-(5-cloro-3-(2-((2R)-2-hidróxi-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (96B) como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C20H20ClN3O2: 370 (M+H); encontrado: 370. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,10 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,66 (d, J= 8,7 Hz, 2H), 6,91 (s, 1H), 4,67 (d, J= 3,9 Hz, 1H), 4,06-4,03 (m, 1H), 3,56 (s, 2H), 3,24 (brs, 2H), 2,27 (s, 3H), 2,01-1,94 (m, 2H), 1,75-1,74 (m, 1H), 1,52-1,50 (m, 1H), 1,36-1,32 (m, 1H), 0,81-0,76 (m,
1H).
EXEMPLO 36B. (±)-4-(2,3-DICLORO-4-(2-((2R)-2-HIDRÓXI-7- AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-7-IL)ACETIL)-5-METIL-1H-PIRROL-1-IL)BENZONITRILA (97B) A. 4-(3-Acetil-4,5-dicloro-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000636] Em um frasco de fundo redondo de 3 tubuladuras de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 4-(3-acetil-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (700 mg, 3,12 mmol, a partir do Intermediário IB) em diclorometano (25 mL). A solução foi resfriada a 0 oC e, em seguida, tratada com SO2Cl2 (6,2 mL) gota a gota. A mistura de reação foi deixada agitar a 0 oC por 30 min antes de ser diluída com água (30 mL). A mistura foi extraída com diclorometano (2 x 50 mL) e os extratos orgânicos combinados foram lavados com uma solução aquosa de bicarbonato de sódio (20 mL). A fase orgânica foi lavada adicionalmente com salmoura (3 x 30 mL), seca sobre sulfato de sódio anidro e, em seguida, concentrada a vácuo. O resíduo restante foi purificado por TLC preparativa sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:9) como eluente, para proporcionar
240 mg (26%) de 4-(3-acetil-4,5-dicloro-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido amarelo claro. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C14H10Cl2N2O: 293 (M+H); encontrado: 293. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7,87 (d, J= 12,0 Hz, 2H), 7,38 (d, J= 12,0 Hz, 2H), 2,61 (s, 3H), 2,31 (s, 3H).
B. 4-(3-(2-Bromoacetil)-4,5-dicloro-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000637] Em um frasco de fundo redondo de 3 tubuladuras de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 4-(3-acetil-4,5-dicloro-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (200 mg, 0,68 mmol) em tetra-hidrofurano (25 mL). A solução foi resfriada a 0 oC e, em seguida, tratada com di-isopropiletilamina (360 mg, 2,79 mmol) e trifluorometilsulfonato de trimetilsilila (300 mg). A mistura resultante foi deixada agitar a 0 oC por 2 h antes de ser tratada com N-bromossuccinimida (180 mg, 1,01 mmol). A mistura de reação foi deixada agitar por mais 10 min à temperatura reduzida e foi, em seguida, diluída com água (20 mL). A mistura foi extraída com acetato de etila (2x50 mL) e os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (2x25 mL). A fase orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e concentrada a vácuo para proporcionar 200 mg (79%) de 4- (3-(2-bromoacetil)-4,5-dicloro-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um óleo marrom. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C14H9BrCl2N2O: 371 (M+H); encontrado: 371.
C. (±)-4-(2,3-Dicloro-4-(2-((2R)-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7- il)acetil)-5-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (97B)
[000638] Em um frasco de fundo redondo de 25 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 4-(3-(2- bromoacetil)-4,5-dicloro-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (200 mg, 0.54 mmol), (1R,2R,4S)-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-2-ol racêmico (168 mg, 1,48 mmol), carbonato de potássio (380 mg, 2,75 mmol), e N,N-dimetilformamida (5 mL). A mistura de reação foi deixada agitar à temperatura ambiente por 8 h antes de ser diluída com água (50 mL). A mistura aquosa foi extraída com acetato de etila (2x50 mL) e os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (2x25 mL). A fase orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e concentrada a vácuo. O resíduo restante foi purificado por TLC preparativa sobre sílica, usando diclorometano/metanol (10:1) como a solução de desenvolvimento, para proporcionar 28 mg (13%) de (±)-4-(2,3-dicloro-4-(2- ((2R)-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-5-metil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila (97B) como um sólido esbranquiçado. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C20H19Cl2N3O2: 404 (M+H); encontrado: 404. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 8,11 (d, J= 8,8 Hz, 2H), 7,71 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 4,69 (s, 1H), 4,04-4,03 (m, 1H), 3,67 (brs, 2H), 3,31 (brs, 2H), 2,23 (s, 3H), 2,03-1,97 (m, 2H), 1,73-1,69 (m, 1H), 1,49-1,46 (m, 1H), 1,37-1,32 (m, 1H), 0,80-0,78 (m, 1H).
EXEMPLO 37B. (±)-4-(5-BROMO-3-(2-((2R)-2-HIDRÓXI-7-AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN- 7-IL)ACETIL)-2-METIL-1H-PIRROL-1-IL)BENZONITRILA (119B) A. 4-(5-Bromo-3-(2-bromoacetil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000639] Em um frasco de fundo redondo de 3 tubuladuras de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 4-(3-acetil-5-bromo-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (250 mg, 0,82 mmol, preparado de um modo análogo ao Intermediário IB usando N- bromossuccinimida) em tetra-hidrofurano (5 mL). A solução foi resfriada a 0 oC e, em seguida, tratada com trifluorometilsulfonato de trimetilsilila (0,368 g) e di- isopropiletilamina (428 mg, 3,31 mmol). A mistura resultante foi deixada agitar a 0 oC por 0,5 h e, em seguida, uma solução de N-bromossuccinimida (163 mg, 0,92 mmol) foi adicionada ao frasco. A mistura de reação foi deixada agitar por mais uma hora à temperatura reduzida antes de ser diluída com água (5 mL). A mistura aquosa foi extraída com acetato de etila (3x20 mL) e os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio anidro. Concentrar a fase orgânica a vácuo proporcionou 0,25 g (79%) de 4-(5-bromo-3-(2-
bromoacetil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um óleo amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C14H10Br2N2O: 381 (M+H); encontrado: 381.
B. (±)-4-(5-Bromo-3-(2-((2R)-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)- 2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (119B)
[000640] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 4-(5-bromo-3-(2-bromoacetil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (180 mg, 0,47 mmol), (1R,2R,4S)-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-2-ol racêmico (82 mg, 0,72 mmol), carbonato de potássio (0,20 g) e N,N-dimetilformamida (3 mL). A mistura de reação foi deixada agitar à temperatura ambiente durante a noite antes de ser diluída com água (5 mL). A mistura aquosa foi extraída com acetato de etila (3x20 mL) e os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio anidro, seguido por concentração a vácuo. O produto bruto foi purificado por HPLC preparativa sob as seguintes condições: coluna XBridge C18 OBD Prep 100Å, 10 µm, 19 mm X 250 mm; fase móvel A- Água (10 mmol/L de NH4HCO3), fase móvel B- acetonitrila, taxa de fluxo: 20 mL/min, gradiente: 15% de B a 70% de B em 8 min; detector UV de 254 nm. Este processo proporcionou 60 mg (31%) de (±)-4-(5-bromo-3-(2-((2R)-2-hidróxi-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (119B) como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para
C20H20BrN3O2: 416 (M+H); encontrado: 416. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,08 (m, 2H), 7,62-7,60 (m, 2H), 6,97 (s, 1H), 4,66 (brs, 1H), 4,04 (brs, 1H), 3,55 (s, 2H), 3,23-3,21 (m, 2H), 2,25 (s, 3H), 1,97-1,95 (m, 2H), 1,74 (brs, 1H), 1,50 (brs, 1H), 1,31 (brs, 1H), 0,78-0,76 (m, 1H).
EXEMPLO 38B. (±)-2-FLUORO-4-(3-(2-((2R)-2-HIDRÓXI-7- AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-7-IL)ACETIL)-2,5-DIMETIL-1H-PIRROL-1-IL)BENZONITRILA (90B) A. 4-(2,5-Dimetil-1H-pirrol-1-il)-2-fluorobenzonitrila
[000641] Em um frasco de fundo redondo de 250 mL, foi colocada uma solução de 4-amino-2-fluorobenzonitrila (5,0 g, 36,7 mmol) em tolueno (40 mL). À solução, foram adicionados hexano-2,5-diona (6,3 g, 55,2 mmol) e ácido acético (10 mL). A mistura resultante foi aquecida a 90 oC por 10 min e, em seguida, resfriada à temperatura ambiente. A mistura de reação foi concentrada a vácuo e o resíduo remanescente foi tratado com água. A mistura aquosa foi extraída com acetato de etila (3x40 mL) e os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio anidro. A fase orgânica foi concentrada a vácuo e o resíduo remanescente foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:20) como eluente, para proporcionar 5,32 g (68%) de 4-(2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-2- fluorobenzonitrila como um sólido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C13H11FN2: 215 (M+H); encontrado: 215.
B. 4-(3-(2-cloroacetil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-2-fluorobenzonitrila
[000642] Em um frasco de fundo redondo de 3 gargalos de 100 mL, foi colocada uma solução de 4-(2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-2-fluorobenzonitrila (500 mg, 2,33 mmol) em diclorometano (15 mL) A solução foi resfriada a 0 oC e, em seguida, tratada com cloreto de 2-cloroacetila (0,264 mL) gota a gota. A isto, foi adicionado cloreto de dietilalumínio (3,9 mL) e a mistura resultante foi deixada aquecer até à temperatura ambiente e agitar por 3 h. A mistura de reação foi diluída com água e o pH do sistema foi ajustado para um valor de 8 através da adição de uma solução aquosa de carbonato de sódio. A mistura foi extraída com diclorometano (3x10 mL) e os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio anidro e concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:3) como eluente, para proporcionar 560 mg (83%) de 4-(3-(2-cloroacetil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-2-fluorobenzonitrila como um sólido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para
C15H12ClFN2O: 291 (M+H); encontrado: 291.
C. (±)-2-Fluoro-4-(3-(2-((2R)-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)- 2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (90B)
[000643] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, foi colocada uma solução de 4-(3-(2-cloroacetil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-2- fluorobenzonitrila (240 mg, 0,83 mmol) em N,N-dimetilformamida (10 mL). À solução foram adicionados, cloridrato de (1R,2R,4S)-7-azabiciclo[2.2.1]heptan- 2-ol racêmico (148 mg, 0,99 mmol) e carbonato de potássio (456 mg, 3.30 mmol). A mistura de reação foi agitada à temperatura ambiente durante a noite.
A mistura de reação foi diluída com água e, em seguida, extraída com acetato de etila (2x10 mL). Os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio anidro e concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando diclorometano/metanol (10:1) como eluente, para proporcionar 48 mg (16%) de (±)-2-fluoro-4-(3-(2-((2R)-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2,5- dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (90B) como um sólido amarelo claro. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C21H22FN3O2: 368 (M+H); encontrado:
368. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 8,17-8,13 (m, 1H), 7,79-7,76 (m, 1H), 7,48-7,45 (m, 1H), 6,50 (s, 1H), 4,67 (d, J= 3,0 Hz, 1H), 4,05-4,02 (m, 1H), 3,52 (s, 2H), 3,26-3,22 (m, 2H), 2,27 (s, 3H), 1,99 (s, 3H), 1,96-1,95 (m, 2H), 1,74- 1,71 (m, 1H), 1,53-1,47 (m, 1H), 1,34-1,28 (m, 1H), 0,80-0,75 (m, 1H).
EXEMPLO 39B. (±)-3-FLUORO-4-(3-(2-((2R)-2-HIDRÓXI-7- AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-7-IL)ACETIL)-2,5-DIMETIL-1H-PIRROL-1-IL)BENZONITRILA (91B) A. 4-(2,5-Dimetil-1H-pirrol-1-il)-3-fluorobenzonitrila
[000644] Em um frasco de fundo redondo de 250 mL, foi colocada uma solução de 4-amino-3-fluorobenzonitrila (5,5 g, 40,4 mmol) em tolueno (50 mL). À solução, foram adicionados hexano-2,5-diona (6,8 g, 59,6 mmol) e ácido acético (10 mL). A mistura resultante foi aquecida a 100 oC por 10 min e, em seguida, resfriada à temperatura ambiente. A mistura de reação foi concentrada a vácuo e o resíduo remanescente foi diluído com água. A mistura aquosa foi extraída com acetato de etila (3x30 mL) e os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio anidro. A fase orgânica foi concentrada a vácuo e o resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:5) como eluente, para proporcionar 3,83 g (44%) de 4-(2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-3-
fluorobenzonitrila como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C13H11FN3: 215 (M+H); encontrado: 215. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 8,17-8,13 (m, 1H), 7,89-7,86 (m, 1H), 7,69-7,63 (m, 1H), 6,87 (s, 1H), 1,93 (s, 6H).
B. 4-(3-(2-cloroacetil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-3-fluorobenzonitrila
[000645] Em um frasco de fundo redondo de 3 gargalos de 100 mL, foi colocada uma solução de 4-(2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-3-fluorobenzonitrila (500 mg, 2,33 mmol) em diclorometano (15 mL) A solução foi resfriada a 0 oC e, em seguida, tratada com cloreto de 2-cloroacetila (0,264 mL) e, em seguida, cloreto de alumínio de dietila (3,9 mL). A mistura resultante foi deixada aquecer até à temperatura ambiente e agitar por 2 h. A mistura de reação foi diluída com água e, em seguida, o pH da mistura foi ajustado para um valor de 8 através da adição de uma solução aquosa de bicarbonato de sódio. A mistura aquosa foi extraída com diclorometano (3x10 mL) e os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio anidro e concentrados a vácuo para proporcionar 470 mg (69%) de 4-(3-(2-cloroacetil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-1- il)-3-fluorobenzonitrila como um sólido amarelo claro. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C15H12ClFN2O: 291 (M+H); encontrado: 291.
C. (±)-3-Fluoro-4-(3-(2-((2R)-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)- 2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (91B)
[000646] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, foi colocada uma solução de 4-(3-(2-cloroacetil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-3- fluorobenzonitrila (470 mg, 1,62 mmol) em N,N-dimetilformamida (8 mL). À solução foram adicionados, cloridrato de (1R,2R,4S)-7-azabiciclo[2.2.1]heptan- 2-ol racêmico (290 mg, 1,94 mmol) e carbonato de potássio (892 mg, 6,45 mmol). A mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente durante a noite antes de ser diluída com água. A mistura aquosa foi extraída com acetato de etila (2x8 mL) e os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio anidro. A fase orgânica foi concentrada a vácuo e o resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando diclorometano/metanol (10:1) como eluente, para proporcionar 124 mg (21%) de (±)-3-fluoro-4-(3-(2-((2R)-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2,5- dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (91B) como um sólido esbranquiçado.
Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C21H22FN3O2: 368 (M+H); encontrado: 368. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 8,22 (dd, J= 9,6 Hz, 1,5 Hz, 1H), 7,96-7,93 (m, 1H), 7,79-7,74 (m, 1H), 6,52 (s, 1H), 4,67 (d, J= 4,2 Hz, 1H), 4,08-4,02 (m, 1H), 3,54 (s, 2H), 3,25-3,24 (m, 2H), 2,20 (s, 3H), 2,01-1,97 (m, 2H), 1,94 (s, 3H), 1,75-1,72 (m, 1H), 1,54-1,47 (m, 1H), 1,35-1,31 (m, 1H), 0,82- 0,75 (m, 1H).
EXEMPLO 40B. (±)-2,6-DIFLUORO-4-(3-(2-((2R)-2-HIDRÓXI-7- AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-7-IL)ACETIL)-2,5-DIMETIL-1H-PIRROL-1-IL)BENZONITRILA (94B) A. 4-(2,5-Dimetil-1H-pirrol-1-il)-2,6-difluorobenzonitrila
[000647] Em um frasco de fundo redondo de 3 tubuladuras de 100 mL, foi colocada uma solução de hexano-2,5-diona (2,2 g, 19,3 mmol) em tolueno (20 mL). À solução, foram adicionados 4-amino-2,6- difluorobenzonitrila (2,0 g, 13,0 mmol) e ácido acético (15 mL). A mistura resultante foi aquecida a 110 oC por 16 h e, em seguida, resfriada à temperatura ambiente. A mistura de reação foi concentrada a vácuo e o resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:20) como eluente, para fornecer 2,2 g (73%) de 4-(2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-2,6-difluorobenzonitrila como um sólido esbranquiçado. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd.
para C 13H10F2N2: 233 (M+H); encontrado: 233. 1H NMR (300 MHz, CDCl 3):
δ 6,94-6,90 (m, 2H), 5,93 (s, 2H).
B. 4-(3-(2-cloroacetil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-2,6-difluorobenzonitrila
[000648] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 4-(2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-2,6-difluorobenzonitrila (500 mg, 2,15 mmol) em diclorometano (10 mL). A solução foi resfriada a 0 oC e, em seguida, tratada com cloreto de dietilalumínio (390 mg, 3,25 mmol) gota a gota. A mistura resultante foi deixada agitar a 0 oC por 30 min e foi, em seguida, tratada com cloreto de 2-cloroacetila (360 mg, 3,19 mmol) a 0 oC. A mistura de reação foi deixada aquecer até à temperatura ambiente e agitada por 1 h antes de ser diluída com salmoura (10 mL). O valor do pH da mistura foi ajustado para 7 com uma solução aquosa de bicarbonato de sódio e, em seguida, extraído com diclorometano (4 x 50 mL). Os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio anidro e concentrados a vácuo para proporcionar 503 mg (76%) de 4-(3-(2-cloroacetil)-2,5-dimetil- 1H-pirrol-1-il)-2,6-difluorobenzonitrila como um sólido esbranquiçado.
Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C 15H11ClF 2N2O: 309 (M+H); encontrado: 309.
C. (±)-2,6-Difluoro-4-(3-(2-((2R)-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7- il)acetil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (94B)
[000649] Em um frasco de fundo redondo de 25 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 4-(3-(2-cloroacetil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-2,6-difluorobenzonitrila (200 mg, 0,65 mmol) em N,N-dimetilformamida (4 mL). À solução foram adicionados, carbonato de potássio (134 mg, 0,97 mmol) e cloridrato de (1R,2R,4S)-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-2-ol racêmico (97 mg, 0,65 mmol). A mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente por 16 h antes de ser diluída com água (10 mL). A mistura aquosa foi extraída com diclorometano (3 x 10 mL) e, em seguida, os extratos orgânicos combinados foram concentrados a vácuo. O produto bruto restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando éter de petróleo/acetato de etila (1:1) como eluente, para proporcionar 70 mg (28%) de (±)-2,6-difluoro-4-(3-(2-((2R)-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan- 7-il)acetil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (94B) como um sólido amarelo claro. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C21H21F2N3O2: 386 (M+H); encontrado: 386. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 7,74-7,62 (m, 2H), 6,49 (s, 1H), 4,66 (d, J= 4,4 Hz, 1H), 4,03-4,00 (m, 1H), 3,55 (s, 2H), 3,23-3,20 (m, 2H), 2,28 (s, 3H), 2,01 (s, 3H), 1,99-1,91 (m, 2H), 1,73-1,69 (m, 1H), 1,51-1,47 (m, 1H), 1,33-1,26 (m, 1H), 0,78-0,74
(m, 1H).
E XEMPLO 41B. (±)-2,3-DIFLUORO-4-(3-(2-((2R)-2-HIDRÓXI-7- AZABICICLO [2.2.1]HEPTAN -7-IL ) ACETIL )-2,5-DIMETIL -1H-PIRROL -1- IL ) BENZONITRILA (99B) A. 4-(2,5-Dimetil-1H-pirrol-1-il)-2,3-difluorobenzonitrila
[000650] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 4-amino-2,3-difluorobenzonitrila (1,54 g, 9,99 mmol) em tolueno (12 mL). À solução, foram adicionados hexano-2,5-diona (3,42 g, 30,0 mmol) e ácido acético (10 mL). A mistura resultante foi aquecida a 80 oC por 10 min e, em seguida, resfriada à temperatura ambiente. A mistura de reação foi diluída com uma solução aquosa de carbonato de sódio (100 mL) e, em seguida, extraída com acetato de etila (3 x 100 mL). Os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (3 x 100 mL), secos sobre sulfato de sódio anidro e, em seguida, concentradas a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:10) como eluente, para proporcionar 2,15 g (93%)
de 4-(2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-2,3-difluorobenzonitrila como um sólido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C 13H10F2N2: 233 (M+H); encontrado: 233.
B. 4-(3-(2-cloroacetil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-2,3-difluorobenzonitrila
[000651] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solu ção de 4-(2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-2,3-difluorobenzonitrila (942 mg, 4,06 mmol) em diclorometano (10 mL). A solução foi resfriada a 0 oC e, em seguida, tratada com cloreto de 2-cloroacetila (1,36 g, 12,0 mmol) e cloreto de alumínio de dietila (1,45 g, 12,0 mmol). A mistura resultante foi deixada aquecer até à temperatura ambiente e agitada por 4 h. A mistura de reação foi diluída com uma solução aquosa de carbonato de sódio (100 mL) e, em seguida, extraída com acetato de etila (3 x 100 mL). Os extratos o rgânicos combinados foram lavados com salmoura (3 x 100 mL), secos sobre sulfato de sódio anidro e, em seguida, concentradas a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:5) como eluente, para proporcionar 1,03 g (82%) de 4-(3-(2-cloroacetil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-2,3-difluorobenzonitrila como um sólido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd.
para C 15H11ClF 2N2O: 309 (M+H); encontrado: 309.
C. (±)-2,3-Difluoro-4-(3-(2-((2R)-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7- il)acetil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (99B)
[000652] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, foi colocada uma solução de 4-(3-(2-cloroacetil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-2,3- difluorobenzonitrila (100 mg, 0,32 mmol) em N,N-dimetilformamida (3 mL).
À solução, foram adicionados, cloridrato de (1R,2S,4S)-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-2-ol racêmico (94 mg, 0,63 mmol) e K 2CO3 (224 mg, 1,62 mmol). A mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente por 4 h antes de ser concentrada. O produto bruto foi purificado por HPLC preparativa sob as seguintes condições: Coluna-XBridge Prep C18 OBD 19*100 mm 5 μmC-0013; fase móvel-água com 0,05% de NH4HCO3 e CH3CN (30,0% de CH 3CN até 75,0% em 10 min, até 95,0% em 1,5 min, até 30,0% em 1,5 min); Detector UV de 254 nm. Este processo proporcionou 28 mg (22%) de (±)-2,3-difluoro-4-(3-(2-((2R)-2-hidróxi-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (99B) como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C 21H21F2N3O2: 386 (M+H); encontrado: 386. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6): δ 8,03-7,99 (m, 1H), 7,63-7,59 (m, 1H), 6,54 (s, 1H), 4,68 (d, J= 4,0 Hz, 1H), 4,06-4,02 (m, 1H), 3,55-3,53 (m, 2H), 3,26-3,23 (m, 2H), 2,24 (s, 3H), 2,01-1,97 (m, 5H), 1,76-1,72 (m, 1H), 1,54-1,47 (m, 1H), 1,38-1,33
(m, 1H), 0,80-0,75 (m, 1H).
E XEMPLO 42B. (±)-2,5-DIFLUORO -4-(3-(2-((2R)-2-HIDRÓXI-7- AZABICICLO [2.2.1]HEPTAN -7-IL ) ACETIL )-2,5-DIMETIL -1H-PIRROL -1- IL ) BENZONITRILA (107B) A. 4-(2,5-Dimetil-1H-pirrol-1-il)-2,5-difluorobenzonitrila
[000653] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, foi colocada uma solução de 4-amino-2,5-difluorobenzonitrila (1,54 g, 10 mmol) em tolueno (13 mL). À solução, foram adicionados hexano -2,5-diona (3,42 g, 30 mmol) e ácido acético (10 mL). A mistura resultante foi aquecida a 80 oC por 10 min e, em seguida, resfriada à temperatura ambiente. A mistura de reação foi diluída com uma solução de carbonato de sódio aquoso (100 mL) e, em seguida, extraída com acetato de etila (3 x 100 mL). Os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (3 x 100 mL), secos sobre sulfato de sódio anidro e, em seguida, concentradas a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:10) como eluente, para proporcionar 1,34 g (58%) de 4-(2,5-dimetil-1H-pirrol-1-
il)-2,5-difluorobenzonitrila como um sólido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C 13H10F2N2: 233 (M+H); encontrado: 233.
B. 4-(3-(2-cloroacetil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-2,5-difluorobenzonitrila
[000654] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, foi colocada uma solução de 4-(2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-2,5- difluorobenzonitrila (800 mg, 3,44 mmol) em diclorometano (15 mL). À solução, foram adicionados cloreto de 2-cloroacetila (1,17 g, 10,4 mmol) e cloreto de dietilalumínio (835 mg, 6,93 mmol). A mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente por 4 h antes de ser diluída com uma solução aquosa de bicarbonato de sódio (100 mL). A mistura bifásica foi extraída com acetato de etila (3 x 100 mL) e os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (3x100 mL), secos sobre sulfato de sódio anidro e concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:6) como eluente, para proporcionar 1,14 g de 4-(3-(2- cloroacetil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-2,5-difluorobenzonitrila como um sólido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C15H11ClF2N2O: 309 (M+H); encontrado: 309.
C. (±)-2,5-Difluoro-4-(3-(2-((2R)-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7- il)acetil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (107B)
[000655] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, foi colocada uma solução de 4-(3-(2-cloroacetil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-2,5- difluorobenzonitrila (200 mg, 0,65 mmol) em N,N-dimetilformamida (3 mL).
À solução, foram adicionados (1R,2S,4S)-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-2-ol racêmico (146 mg, 0,98 mmol) e carbonato de potássio (270 mg, 1,94 mmol). A mistura resultante foi deixada agitar durante a noite à temperatura ambiente antes de ser concentrada. O produto bruto foi purificado por HPLC preparativa sob as seguintes condições: Coluna XBridge Prep C18 OBD 19*100 mm 5 μmC-0013; fase móvel- água com 0,05% de NH4HCO 3 e CH 3CN (10,0% de CH 3CN até 90,0% em 10 minutos, até 95,0% em 1,5 milhão, para 10,0% em 1,5 min); Detector UV de 254 nm.
Este processo proporcionou 136 mg (54%) de (±)-2,5-difluoro-4-(3-(2-((2R)- 2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila (107B) como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C 21H21F2N3O 2: 386 (M+H); encontrado: 386. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 8,38-9,33 (m, 1H), 8,01-7,96 (m, 1H), 6,53 (s, 1H), 4,67 (d, J= 3,9 Hz, 1H), 4,07-4,03 (m, 1H), 3,54 (s, 2H), 3,25-3,24 (m, 2H), 2,24 (s, 3H), 2,01-1,95 (m, 5H), 1,82-1,75 (m, 1H), 1,54-1,47 (m, 1H), 1,36- 1,29 (m, 1H), 0,81-0,76 (m, 1H).
E XEMPLO 43B. (±)-4-(3-(2-((1 R,3 R )-2-OXA-6-AZA -ADAMANTAN -6-IL)ACETIL)-4- FLUORO -2,5- DIMETIL-1H- PIRROL -1- IL )-2- FLUOROBENZONITRILA (116B) A. 2-Fluoro-4-(3-fluoro-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000656] Em um frasco de fundo redondo de 1000 mL, foi colocada uma solução de 4-(2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-2-fluorobenzonitrila (2,5 g, 11,7 mmol; do Exemplo 38B) em acetonitrila (500 mL). A solução foi resfriada a 0 oC e, em seguida, tratada com Selectfluor® (4,56 g, 12,9 mmol) em porções. A mistura resultante foi deixada aquecer à temperatura ambiente e, em seguida, agitada durante a noite antes de ser concentrada a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:30), proporcionou 170 mg (6%) de 2-fluoro-4-(3-fluoro- 2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C13H10F2N2: 233 (M+H); encontrado: 233.
B. 4-(3-(2-cloroacetil)-4-fluoro-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-2-fluorobenzonitrila
[000657] Em um frasco de fundo redondo de 3 tubuladuras de 250 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 2-fluoro-4-(3-fluoro-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (2,4 g, 10,3 mmol) em diclorometano (100 mL). A solução foi resfriada a 0 oC e, em seguida, tratada com cloreto de alumínio de dietila (17,2 mL, 1,50 equiv) gota a gota. A mistura resultante foi, em seguida, tratada com cloreto de 2-cloroacetila (1,16 mL) gota a gota. A mistura de reação foi deixada aquecer até à temperatura ambiente e agitada durante a noite antes de ser diluída com água (50 mL). A mistura bifásica foi extraída com diclorometano (3 x 50 mL) e os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio anidro. A fase orgânica foi, em seguida, concentrada a vácuo para proporcionar 3 g (94%) de 4-(3-(2-cloroacetil)-4-fluoro-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-2- fluorobenzonitrila como um sólido marrom. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C15H11ClF2N2O: 309 (M+H); encontrado: 309.
C. (±)-4-(3-(2-((1r,3r)-2-Oxa-6-aza-adamantan-6-il)acetil)-4-fluoro-2,5- dimetil-1H-pirrol-1-il)-2-fluorobenzonitrila (116B)
[000658] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, foi colocada uma mistura de 4-(3-(2-cloroacetil)-4-fluoro-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-2- fluorobenzonitrila (265 mg, 0,85 mmol), carbonato de potássio (469 mg, 3,39 mmol) e cloridrato de (1r,3r,5r,7r)-2-oxa-6-aza-adamantano (150 mg, 0,85 mmol) em N,N-dimetilformamida (5 mL). A mistura de reação foi deixada agitar à temperatura ambiente durante a noite antes de ser concentrada a vácuo. O resíduo restante foi diluído com água (10 mL) e, em seguida, extraído com acetato de etila (3 x 10 mL). Os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio anidro e concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando diclorometano/metanol (10:1) como eluente, e proporcionou 11 mg (3%) de (±)- 4-(3-(2-((1r,3r)-2-Oxa-6-aza-adamantan-6-il)acetil)-4-fluoro-2,5-dimetil-1H- pirrol-1-il)-2-fluorobenzonitrila (116B) como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C23H23F2N3O2: 412 (M+H); encontrado:
412. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,20-8,15 (m, 1H), 7,81-7,78 (m, 1H), 7,50-7,48 (m, 1H), 3,97 (brs, 2H), 3,78 (s, 2H), 2,99 (s, 2H), 2,22 (s, 3H), 1,93 (s, 3H), 1,88-1,86 (m, 4H), 1,75-1,73 (m, 4H).
EXEMPLO 44B. (±)-2-FLUORO-4-(3-FLUORO-4-(2-((2R)-2-HIDRÓXI-7- AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-7-IL)ACETIL)-2,5-DIMETIL-1H-PIRROL-1-IL)BENZONITRILA (120B)
[000659] Em um frasco de fundo redondo de 250 mL, foi colocada uma solução de 4-(3-(2-cloroacetil)-4-fluoro-2,5-dimetil-1H-pirrol- 1-il)-2-fluorobenzonitrila (3 g, 9,72 mmol, do Exemplo 38B) em N,N- dimetilformamida (20 mL). A isso, foi adicionado carbonato de potássio (5.36 g, 38.8 mmol) e cloridrato de (1R,2R,4S)-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-2- ol racêmico (1,75 g, 11,7 mmol). A mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente durante a noite antes de ser concentrada a vácuo. O resíduo restante foi diluído com água (20 mL) e, em seguida, extraído com acetato de etila (3 x 20 mL). Os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio anidro e concentrados a vácuo. O resíduo foi purificado por cromatografia em coluna de sílica, usando diclorometano/metanol (10:1) como eluente. O produto semibruto foi ainda purificado por HPLC preparativa sob as seguintes condições: Coluna C18; fase móvel- acetonitrila:água (10 mmol/L de NH 4HCO 3) = 5: 95 aumentando para acetonitrila: água (10 mmol/L de NH 4HCO3) = 80: 20 em 30 min; Detector UV de 254 nm. Este processo proporcionou 2,02 g (54%) de (±) -2- fluoro-4-(3-fluoro-4-(2-((2R)-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)- 2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (120B) como um sólido esbranquiçado. Espectro de Massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C21H21F2N3O2: 386 (M+H); encontrado: 386. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,17 (t, J= 8,0 Hz, 1H), 7,82-7,80 (m, 1H), 7,51-7,49 (m, 1H), 4,69 (d, J= 4,4 Hz, 1H), 4,05-4,02 (m, 1H), 3,52 (s, 2H), 3,25-3,22 (m, 2H), 2,24 (s, 3H), 2,02-1,96 (m, 2H), 1,93 (s, 3H), 1,73-1,65 (m, 1H), 1,51-1,44 (m, 1H), 1,35-1,28 (m, 1H), 0,80-0,72 (m, 1H).
E XEMPLO 45B. (±)-1-(1-(4-CLORO -3-FLUOROFENIL )-2,5-DIMETIL -1H-PIRROL -3- IL )-2-((2R)-2- HIDRÓXI -7- AZABICICLO [2.2.1]HEPTAN -7-IL )ETAN -1- ONA (117B)
A. 1-(4-Cloro-3-fluorofenil)-2,5-dimetil-1H-pirrol
[000660] Em um frasco de fundo redondo de 250 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foram colocados uma mistura de 4-cloro-3-fluoroanilina (10 g, 68,7 mmol) e hexano-2,5-diona (11,8 g, 103 mmol), ácido acético (50 mL) e tolueno (50 mL). A mistura de reação foi agitada a 110 oC durante a noite. Após resfriamento até a temperatura ambiente, a mistura de reação foi condensada in vacuo e o resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:4) como eluente, para proporcionar 7 g de 1-(4-Cloro-3-fluorofenil)-2,5-dimetil-1H- pirrol como um sólido amarelo claro. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C12H11ClFN: 224 (M+H); encontrado: 224.
B. 2-cloro-1-(1-(4-cloro-3-fluorofenil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-3-il)etan-1-ona
[000661] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 1-(4- Cloro-3-fluorofenil)-2,5-dimetil-1H-pirrol (223 mg, 1,00 mmol) em diclorometano (5 mL). A solução foi resfriada a 0 oC e, em seguida, tratada com cloreto de alumínio de dietila (1,7 mL, 1,50 equiv). A mistura resultante foi deixada agitar por 20 min a 0 o C e foi, em seguida, tratada com cloreto de 2-cloroacetila (0,113 mL) em uma porção. A mistura de reação foi deixada aquecer até à temperatura ambiente e agitar durante a noite antes de ser diluída com água. A mistura bifásica foi extraída com diclorometano e os extratos orgânicos combinados foram concentrados a vácuo para proporcionar 349 mg de 2-cloro- 1-(1-(4-cloro-3-fluorofenil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-3-il)etan-1-ona como um líquido marrom. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C14H12Cl2 FNO: 300 (M+H); encontrado: 300.
C. (±)-1-(1-(4-cloro-3-fluorofenil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-3-il)-2-((2R)-2-hidróxi-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)etan-1-ona (117B)
[000662] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 2-cloro-1-(1-(4-cloro-3-fluorofenil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-3-il)etan-1-ona (349 mg, 1,16 mmol) em N, N-dimetilformamida (5 mL). À solução, foram adicionados carbonato de potássio (414 mg, 3.00 mmol) e ácido clorídrico de (2R)- biciclo[2.2.1]heptan-2-ol racêmico (165 mg, 1,10 mmol). A mistura resultante foi deixada agitar durante a noite à temperatura ambiente. Os sólidos foram filtrados a partir da mistura de reação e, em seguida, o produto bruto foi purificado por HPLC preparativa sob as seguintes condições: Coluna XBridge Prep C18 OBD 19*250 mm, 10 μm; Fase móvel A: Água (10 mmol/L de NH4HCO3), Fase móvel B: acetonitrila, taxa de fluxo - 25 mL/min, Gradiente: 15% de B a 60% de B em 8 min; Detector UV de 254/220 nm. Este processo proporcionou 749 mg (17%) de (±)-1-(1-(4-cloro-3-fluorofenil)-2,5-dimetil-1H- pirrol-3-il)-2-((2R)-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)etan-1-ona (117B) como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C20H22ClFN2O2: 377 (M+H); encontrado: 377. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 7,81-7,76 (m, 1H), 7,63-7,59 (m, 1H), 7,27-7,24 (m, 1H), 6,46 (s, 1H), 4,66 (d, J= 3,9 Hz, 1H), 4,06-4,02 (m, 1H), 3,52 (s, 2H), 3,31-3,22 (m, 2H), 2,24 (s, 3H), 2,03-1,94 (m, 2H), 1,97 (s, 3H), 1,75-1,71 (m, 1H), 1,54-1,45 (m, 1H), 1,35-1,34 (m, 1H), 0,80-076 (m, 1H).
EXEMPLO 46B. (±)-1-(1-(4-CLORO-3,5-DIFLUOROFENIL)-2,5-DIMETIL-1H-PIRROL-3- IL)-2-((2R)-2-HIDRÓXI-7-AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-7-IL)ETAN-1-ONA (118B) A. 1-(4-Cloro-3,5-difluorofenil)-2,5-dimetil-1H-pirrol
[000663] Em um frasco de fundo redondo de 250 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foram colocados uma mistura de 4-cloro-3,5-difluoroanilina (10 g, 61,1 mmol) e hexano-2,5-diona (11,8 g, 103 mmol), ácido acético (50 mL) e tolueno (50 mL). A mistura resultante foi aquecida a 110 oC por 10 min e, em seguida, resfriada à temperatura ambiente.
A mistura de reação foi concentrada a vácuo e o resíduo restante purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:4) como eluente, para proporcionar 8 g de 1-(4-Cloro-3,5-difluorofenil)-2,5- dimetil-1H-pirrol como um sólido amarelo claro. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C12H10ClF2N: 242 (M+H); encontrado: 242.
B. 2-cloro-1-(1-(4-cloro-3,5-difluorofenil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-3-il)etan-1-ona
[000664] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 1-(4- Cloro-3,5-difluorofenil)-2,5-dimetil-1H-pirrol (240 mg, 0,99 mmol), cloreto de dietilalumínio (1,7 mL, 1,50 equiv) e diclorometano (5 mL). A mistura foi resfriada a 0 oC e deixada agitar por 20 min antes de ser tratada com cloreto de 2-cloroacetila (167 mg, 1,48 mmol). A mistura resultante foi deixada agitar durante a noite a 0 oC e, em seguida, diluída com água. A mistura bifásica foi extraída com diclorometano e os extratos orgânicos combinados foram concentrados a vácuo para proporcionar 331 mg de 2-cloro-1-(1-(4-cloro-3,5- difluorofenil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-3-il)etan-1-ona em bruto como um líquido marrom. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C 14H11Cl2F2NO: 318 (M+H); encontrado: 318.
C. (±)-1-(1-(4-cloro-3,5-difluorofenil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-3-il)-2-((2R)-2- hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)etan-1-ona (118B)
[000665] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 2-cloro-1-(1-(4-cloro-3,5-difluorofenil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-3-il)etan-1-ona (331 mg, 1.04 mmol) em N,N-dimetilformamida (5 mL). À solução, foram adicionados carbonato de potássio (414 mg, 3.00 mmol) e ácido clorídrico de (2R)- biciclo[2.2.1]heptan-2-ol racêmico (165 mg, 1,10 mmol). A mistura resultante foi deixada agitar durante a noite à temperatura ambiente. Os sólidos foram filtrados a partir da mistura de reação e, em seguida, o produto bruto foi purificado por HPLC preparativa sob as seguintes condições: Coluna XBridge C18 OBD 19*250 mm, 10 μm; fase móvel A- água (10 mmol/L de NH4HCO3), fase móvel B: acetonitrila; taxa de fluxo: 20 mL/min; gradiente: 40% de B a 70% de B em 8 min; Detector UV de 254/220 nm. Este processo proporcionou 72 mg (17%) de (±)-1-(1-(4-cloro-3,5-difluorofenil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-3-il)-2- ((2R)-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)etan-1-ona (118B) como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C 20H21ClF2N2O2: 395 (M+H); encontrado: 395. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 7,57-7,54 (m, 2H), 6,47 (s, 1H), 4,66 (d, J= 3,9 Hz, 1H), 4,06-4,02 (m, 1H), 3,46 (s, 2H), 3,25-3,23 (m, 2H), 2,27 (s, 3H), 2,03 (s, 3H), 2,00-1,94 (m, 2H), 1,78-1,72 (m, 1H), 1,54- 1,46 (m, 1H), 1,34-1,27 (m, 1H), 0,80-0,75 (m, 1H).
EXEMPLO 47B. (±)-4-(5-CICLOPROPIL-3-(2-((2R)-2-HIDRÓXI-7- AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-7-IL)ACETIL)-2-METIL-1H-PIRROL-1-IL)BENZONITRILA (98B) A. 4-(3-Acetil-5-ciclopropil-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000666] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 4-(3-acetil-5-iodo-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (1,0 g, 2,86 mmol, Intermediário IB), ácido ciclopropilborônico (300 mg, 3,49 mmol), carbonato de césio (2,74 g, 8,41 mmol), Pd(dppf)Cl2•CH2Cl2 (180 mg, 0,22 mmol), 1,4- dioxano (10 mL) e água (2 mL). A mistura de reação foi aquecida a 80 oC por 5 h e, em seguida, deixada resfriar antes de ser diluída com acetato de etila (50 mL). A mistura foi lavada com salmoura (2x30 mL), seca sobre sulfato de sódio anidro e concentrada a vácuo. O resíduo restante foi purificado por TLC preparativa, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:3) como a solução de desenvolvimento, para proporcionar 500 mg (66%) de 4-(3-acetil-5-ciclopropil- 2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C17H16N2O: 265 (M+H); encontrado: 265. 1H
NMR (300 MHz, CDCl3): δ 7,88-7,82 (m, 2H), 7,45-7,41 (m, 2H), 6,21 (s, 1H), 2,41 (s, 3H), 2,33 (s, 3H), 1,37-1,28 (m, 1H), 0,76-0,68 (m, 2H), 0,65-0,54 (m, 2H).
B. 4-(3-(2-Bromoacetil)-5-ciclopropil-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000667] Em um frasco de fundo redondo de 3 tubuladuras de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 4-(3-acetil-5-ciclopropil-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (500 mg, 1,89 mmol) em tetra-hidrofurano (25 mL). A solução foi resfriada a 0 oC e, em seguida, tratada com di-isopropiletilamina (980 mg, 7,58 mmol) e trifluorometilsulfonato de trimetilsilila (850 mg). A mistura foi deixada agitar a 0 oC por 1 h e, em seguida, N- bromossuccinimida (350 mg, 1,97 mmol) foi adicionada. A mistura de reação foi deixada agitar a 0 oC por 0,5 h e foi, em seguida, diluída com água (20 mL). A mistura foi extraída com acetato de etila (2x50 mL) e os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (2x20 mL). A fase orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e concentrada a vácuo para proporcionar 300 mg (46%) de 4-(3-(2-bromoacetil)- 5-ciclopropil-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido marrom.
Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C17H15BrN2O: 343 (M+H); encontrado: 343.
C. (±)-4-(5-Ciclopropil-3-(2-((2R)-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7- il)acetil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (98B)
[000668] Em um frasco de fundo redondo de 25 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 4-(3-(2- bromoacetil)-5-ciclopropil-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (300 mg, 0,87 mmol), (1R,2R,4S)-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-2-ol racêmico (150 mg, 1,33 mmol), carbonato de potássio (620 mg, 4,49 mmol) e N,N-dimetilformamida (5 mL). A mistura de reação foi deixada agitar durante a noite à temperatura ambiente antes de ser diluída com água (50 mL). A mistura foi extraída com acetato de etila (2 x 50 mL) e os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (2x25 mL), secos sobre sulfato de sódio anidro e concentrados a vácuo. O produto bruto foi purificado por HPLC preparativa sob as seguintes condições: Fase móvel A-água com 0,05% de ácido trifluoroacético, Fase móvel B-acetonitrila; taxa de fluxo-20 μL/min; gradiente-20% de B a 70% de B em 8 min; Detector UV de 254 nm. Este processo proporcionou 87 mg (27%) de (±)-4-(5-ciclopropil-3-(2-((2R)-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)- 2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (98B) como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C23H25N3O2: 376 (M+H); encontrado: 376. 1H NMR (400 MHz, CH3OH-d4): δ 7,98-7,96 (m, 2H), 7,57-7,55 (m, 2H), 6,41 (s, 1H), 4,60-4,56 (m, 1H), 4,52-4,51 (m, 1H), 4,16-4,11 (m, 2H), 2,61-2,55 (m, 2H), 2,36 (s, 3H), 2,25-1,18 (m, 1H), 1,93-1,90 (m, 2H), 1,51-1,47 (m, 1H), 1,42-
1,38 (m, 1H), 0,73-0,69 (m, 2H), 0,62-0,59 (m, 2H).
EXEMPLO 48B. (±)-4-(5-CICLOBUTIL-3-(2-((2R)-2-HIDRÓXI-7- AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-7-IL)ACETIL)-2-METIL-1H-PIRROL-1-IL)BENZONITRILA (108B) A. 4-(3-Acetil-5-ciclobutil-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000669] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 4-(3-acetil-5-iodo-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (530 mg, 1,51 mmol, Intermediário IB, iodeto de cobre (I) (67 mg, 0,35 mmol), Pd(dppf)Cl 2•CH2Cl2 (132 mg, 0,16 mmol), e tetra-hidrofurano (20 mL). A mistura foi, em seguida, tratada com uma solução de bromo(ciclobutil)zinco (3,6 mL, 0,70 equiv) em tetra-hidrofurano gota a gota. A mistura resultante foi aquecida a 60 oC por 16 h e, em seguida, resfriada à temperatura ambiente. A mistura de reação foi diluída com água (20 mL) e, em seguida, extraída com acetato de etila (2x100 mL). Os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (2 x 20 mL), secos sobre sulfato de sódio anidro e concentrados a vácuo para proporcionar 95 mg (23%) de
4-(3-acetil-5-ciclobutil-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C 18H18N2O: 279 (M+H); encontrado: 279.
B. 4-(3-(2-Bromoacetil)-5-ciclobutil-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000670] Em um frasco de fundo redondo de 3 tubuladuras de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 4-(3-acetil-5-ciclobutil-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (200 mg, 0,72 mmol), di-isopropiletilamina (370 mg, 2,87 mmol) e tetra- hidrofurano (20 mL). A mistura foi resfriada a 0 oC e, em seguida, tratada com trifluorometanossulfonato de trimetilsilila (318 mg, 1,43 mmol). Após a mistura de reação ter sido deixada agitar a 0 oC por 1 h, N- bromossuccinimida sólida (382 mg, 2,15 mmol) foi adicionada por 30 min.
A mistura resultante foi deixada agitar a 0 oC por 1 h antes de ser diluída com água (50 mL). A mistura aquosa foi extraída com acetato de etila (2 x 100 mL) e os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (2 x 20 mL). A fase orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e, em seguida, concentrada a vácuo para proporcionar 120 mg (47%) de 4-(3-(2- bromoacetil)-5-ciclobutil-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um óleo amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C 18H17BrN 2O: 357 (M+H); encontrado: 357.
C. (±)-4-(5-Ciclobutil-3-(2-((2R)-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7- il)acetil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (108B)
[000671] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 4-(3-(2-bromoacetil)-5-ciclobutil-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (120 mg, 0,34 mmol) em N,N-dimetilformamida (5 mL). À solução foram adicionados, carbonato de potássio (139 mg, 1,01 mmol) e (1R,2R,4S)-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-2-ol racêmico (75 mg, 0,50 mmol). A mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente por 2 h antes dos sólidos serem filtrados a partir da mistura. O produto bruto foi purificado por HPLC preparativa sob as seguintes condições: Coluna XBridge C18 OBD Prep 100Å, 10 µm, 19 mm X 250 mm; fase móvel - água com 10 mM de NH 4HCO3 e acetonitrila (20% de acetonitrila até 67% em 8 min); Detector UV de 254 nm. Este processo proporcionou 61 mg (47%) de (±)-4- (5-ciclobutil-3-(2-((2R)-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2- metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (108B) como um sólido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C 24H27N3O 2: 390 (M+H); encontrado: 390. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d 6): δ 8,05 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,53 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,59 (s, 1H), 4,68 (d, J= 3,0 Hz, 1H), 4,07 (brs, 1H), 3,60 (s, 2H), 3,28-3,23 (m, 1H), 3,08-3,03 (m, 1H), 2,20 (s, 3H), 2,02-1,88 (m, 6H), 1,78-1,71(m, 3H), 1,55-1,48 (m, 1H), 1,36-1,31 (m, 1H), 0,82-0,77
(m, 1H).
E XEMPLO 49B. (±)-4-(3-(2-((2R)-2-HIDRÓXI -7-AZABICICLO [2.2.1]HEPTAN -7- IL ) ACETIL )-2-METIL-5-(TRIFLUOROMETIL )-1H-PIRROL -1-IL ) BENZONITRILA (109B) A. 4-(3-Acetil-2-metil-5-(trifluorometil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000672] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 4-(3-acetil-5-iodo-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (525 mg, 1,50 mmol, Intermediário IB) em N,N-dimetilformamida (10 mL). A solução foi, em seguida, tratada com iodeto de cobre (I) (285 mg, 1,50 mmol) e 2,2- difluoro-2-(fluorosulfonil)acetato de metila (1,15 g, 5,99 mmol). A mistura foi aquecida a 100 oC por 16 horas antes de ser permitida resfriar à temperatura ambiente. A mistura de reação foi diluída com água e, em seguida, concentrada a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:3) como eluente, para proporcionar 305 mg (70%) de 4-(3-
acetil-2-metil-5-(trifluorometil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um óleo amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C 15H13F3N2O: 293 (M+H); encontrado: 293.
B. 4-(3-(2-Bromoacetil)-2-metil-5-(trifluorometil)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila
[000673] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 4-(3-acetil-2-metil-5-(trifluorometil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (305 mg, 1,04 mmol) em tetra-hidrofurano (10 mL). A solução foi resfriada a 0 oC e, em seguida, tratada com trifluorometilsulfonato de trimetilsilila (0,38 mL) e di-isopropiletilamina (0,52 mL). A mistura foi deixada a agitar a 0 oC por 30 min e, em seguida, N-bromossuccinimida sólida (223 mg, 1,25 mmol) foi adicionada. A mistura resultante foi deixada agitar a 0 oC por 1 h antes de ser diluída com salmoura. A mistura aquosa foi extraída com acetato de etila e os extratos orgânicos combinados foram concentrados para proporcionar 500 mg de 4-(3-(2-bromoacetil)-2-metil-5-(trifluorometil)-1H- pirrol-1-il)benzonitrila como um óleo marrom. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C 15H10BrF3N2O: 371 (M+H); encontrado: 371.
C. (±)-4-(3-(2-((2R)-2-Hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-5- (trifluorometil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (109B)
[000674] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 4-(3-(2-bromoacetil)-2-metil-5-(trifluorometil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (385 mg, 1,04 mmol) em N, N- dimetilformamida (4 mL). À solução,foram adicionados carbonato de potássio (432 mg, 3.13 mmol) e cloridrato de (2R)-biciclo[2.2.1]heptan-2-ol racêmico (235 mg, 1,57 mmol). A mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente durante a noite antes dos sólidos serem filtrados a partir da mistura. A mistura de reação foi concentrada a vácuo e o resíduo restante foi purificado por HPLC preparativa nas seguintes condições: Coluna X Bridge BEH130 Prep C18 OBD, 19 x 250 mm, 10 μm; fase móvel A: água com 10 mM de NH 4HCO3, fase móvel B-acetonitrila; taxa de fluxo: 20 mL/min; gradiente: 37% de B a 47% de B em 7 min; Detector UV de 254 nm. Este processo proporcionou 159 mg (38%) de (±)-4-(3-(2-((2R)-2-Hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7- il)acetil)-2-metil-5-(trifluorometil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (109B) como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C21H20F3N3O2: 404 (M+H); encontrado: 404. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 8,10 (d, J= 8,7 Hz, 2H), 7,71 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,50 (s, 1H), 4,69 (d, J= 3,9 Hz, 1H), 4,07-4,04 (m, 1H), 3,72 (brs, 2H), 3,26-3,16 (m, 2H), 2,22 (s, 3H), 2,13-1,96 (m, 2H), 1,77-1,73 (m, 1H), 1,56-1,48 (m, 1H), 1,37-1,29 (m, 1H), 0,85-0,79 (m, 1H).
E XEMPLO 50B. (±)-4-(5-CICLOPENTIL -3-(2-((2R)-2-HIDRÓXI -7- AZABICICLO [2.2.1] HEPTAN -7-IL ) ACETIL )-2-METIL -1H-PIRROL -1-IL )BENZONITRILA (110B) A. 4-(3-Acetil-5-(ciclopent-1-en-1-il)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000675] Em um tubo selado de 10 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 4-(3-acetil-5-iodo-2- metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (500 mg, 1,65 mmol; Intermediário IB, ácido (ciclopent-1-en-1-il)borônico (280 mg, 2,50 mmol), carbonato de césio (1,6 g, 5,00 mmol), 1,4-dioxano (5 mL) e água (1 mL). À mistura foi adicionado tetraquis(trifenilfosfina)paládio (0) (190 mg, 0,16 mmol) e o sistema resultante foi aquecido em um micro-ondas por 1 hr a 100 oC. Após resfriamento à temperatura ambiente, a mistura de reação foi concentrada a vácuo e o resíduo restante foi purificado por TLC preparativa (éter de petróleo/acetato de etila = 2:1 solução de desenvolvimento) para proporcionar 450 mg (94%) de 4-(3- acetil-5-(ciclopent-1-en-1-il)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido marrom. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C19H18N2O: 291 (M+H); encontrado: 291.
B. 4-(3-Acetil-5-ciclopentil-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000676] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, foi colocada uma solução de 4-(3-acetil-5-(ciclopent-1-en-1-il)-2-metil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila (450 mg, 1,55 mmol) em acetato de etila (20 mL). À solução, foi adicionado paládio sobre carbono (100 mg, 1,13 mmol) e a mistura resultante foi aspergida com hidrogênio. A mistura de reação foi deixada agitar à temperatura ambiente por 10 h sob uma atmosfera de hidrogênio. Os sólidos foram filtrados a partir da mistura de reação e, em seguida, o filtrado foi concentrado a vácuo. O resíduo restante foi purificado por TLC preparativa (éter de petróleo/acetato de etila = 2:1 solução de desenvolvimento) para proporcionar 300 mg (66%) de 4-(3-acetil-5-ciclopentil-2-metil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila como um sólido amarelo claro. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C19H20N2O: 293 (M+H); encontrado: 293. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 8,10-8,02 (m, 2H), 7,59-7,54 (m, 2H), 6,89 (s, 1H), 4,61-4,58 (m, 1H), 2,53-2,47 (m, 4H), 2,37 (s, 2H), 2,25-2,17 (m, 2H), 2,20 (s, 3H), 1,79-1,69 (m, 2H).
C. 4-(3-(2-Bromoacetil)-5-ciclopentil-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000677] Em um frasco de fundo redondo de 3 tubuladuras de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 4-(3-acetil-5-ciclopentil-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (170 mg, 0,58 mmol), di-isopropiletilamina (225 mg, 1,74 mmol) e tetra-hidrofurano (20 mL). A mistura foi resfriada a 0 oC e foi, em seguida, tratada com trifluorometanossulfonato de trimetilsilila (194 mg). A mistura resultante foi deixada agitar a 0 oC por 30 min e, em seguida, foi adicionada uma solução de N-bromossuccinimida (124 mg, 0,70 mmol) em tetra-hidrofurano (2 mL). A mistura de reação foi deixada agitar a 0 oC por mais 2 h antes de ser diluída com água (50 mL). A mistura aquosa foi extraída com diclorometano (3 x 20 mL) e os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio anidro. A fase orgânica foi concentrada a vácuo para proporcionar 170 mg (79%) de 4-(3-(2-Bromoacetil)-5-ciclopentil-2-metil-1H-pirrol-1-il)benazonitrila como um óleo amarelo claro. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd.
para C19H19BrN2O: 371 (M+H); encontrado: 371.
D. (±)-4-(5-Ciclopentil-3-(2-((2R)-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7- il)acetil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (110B)
[000678] Em um frasco de fundo redondo de 25 mL, foi colocada uma mistura de 4-(3-(2-bromoacetil)-5-ciclopentil-2-metil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila (170 mg, 0,46 mmol), cloridrato de (2R)-biciclo[2.2.1]heptan-2-ol racêmico (140 mg, 1,05 mmol), carbonato de potássio (194 mg, 1,40 mmol), e N,N-dimetilformamida (3 mL). A mistura de reação foi deixada agitar à temperatura ambiente por 13 h antes de ser concentrada a vácuo. O resíduo restante foi purificado por TLC preparativa (diclorometano/metanol = 10:1 solução de revelação) para proporcionar 164 mg (89%) de (±)-4-(5-Ciclopentil- 3-(2-((2R)-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila (110B) como um sólido amarelo claro. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C25H29N3O2: 404 (M+H); encontrado: 404. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,05 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,59 (d, J= 8,0 Hz, 2H), 6,53 (s, 1H), 4,67 (d, J= 4,0 Hz, 1H), 4,08-4,03 (m, 1H), 3,57 (s, 2H), 3,27-3,26 (m, 2H), 2,65-2,61 (m, 1H), 2,19 (s, 3H), 2,02-1,95 (m, 2H), 1,76-1,73 (m, 1H), 1,62-1,28 (m, 11H), 0,81-0,76 (m, 1H).
[000679] Usando os procedimentos descritos no Exemplo 47B a 50B, reagentes, materiais iniciais e condições conhecidas pelos técnicos no assunto, os seguintes compostos representativos da presente invenção foram preparados: Cpd Dados 111B (±)-4-(5-Ciclo-hexil-3-(2-((1R,2R,4S)-2-hidróxi-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C26H31N3O2: 418 (M+H); encontrado: 418. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 8,06 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,58 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,51 (s, 1H), 4,77- 4,67 (m, 1H), 4,09-4,06 (m, 1H), 3,63 (s, 2H), 3,36-3,31 (m, 2H), 2,22-2,11 (m, 4H), 2,03-1,96 (m, 2H), 1,78-1,75 (m, 1H), 1,67-1,50 (m, 6H), 1,38-1,22 (m, 3H), 1,18-1,01 (m, 3H), 0,84-0,79 (m, 1H).
Cpd Dados 112B (±)-4-(3-(2-((1R,2R,4S)-2-Hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7- il)acetil)-5-isopropil-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C23H27N3O2: 378 (M+H); encontrado: 378. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,06 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,61 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,52 (s, 1H), 4,68 (d, J= 4,0 Hz, 1H), 4,07-4,01 (m, 1H), 3,57 (s, 2H), 3,27-3,26 (m, 2H), 2,55-2,52 (m, 1H), 2,19 (s, 3H), 2,04-1,97 (m, 2H), 1,81-1,70 (m, 1H), 1,55-1,51 (m, 1H), 1,35-1,25 (m, 1H), 1,00 (d, J= 6,8 Hz, 6H), 0,79-0,73 (m, 1H).
114B (±)-4-(5-(sec-Butil)-3-(2-((1R,2R,4S)-2-hidróxi-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C24H29N3O2: 392 (M+H); encontrado: 392. 1H NMR (300 MHz, CH3OH-d4): δ 7,92 (d, J= 8,7 Hz, 2H), 7,44 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,43 (s, 1H),4,85 (s, 2H), 4,29-4,27 (m, 1H), 3,80-3,78 (m, 1H), 3,48-3,42 (m, 1H), 3,29-3,27 (m, 1H), 2,35-2,29 (m, 1H), 2,24 (s, 3H), 2,20-2,08 (m, 2H), 1,90-1,85 (m, 1H), 1,70-1,66 (m, 1H), 1,53-1,43 (m, 2H), 1,40- 1,33 (m, 1H), 1,07 (d, J= 6,9 Hz, 3H), 0,99-0,94 (m, 1H), 0,75-0,70 (m, 3H). Mistura de diastereômeros.
Cpd Dados 131B (±)-4-(5-(3,3-Difluorociclobutil)-3-(2-((1R,2R,4S)-2-hidróxi-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C24H25F2N3O2: 426 (M+H); encontrado: 426. 1H NMR (300 MHz, CH3OH-d4): δ 7,94 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,46 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,66 (s, 1H), 4,82 (s, 2H), 4,45-4,42 (m, 1H), 4,14 (s, 1H), 3,79-3,74 (m, 2H), 3,03- 2,95 (m, 1H), 2,63-2,55 (m, 4H), 2,34-2,32 (m, 2H), 2,28 (m, 3H), 2,08-1,99 (m, 1H), 1,85-1,81 (m, 1H), 1,77-1,70 (m, 1H), 1,21-1,14 (m, 1H).
EXEMPLO 51B. (±)-4-(5-(TERC-BUTIL)-3-(2-((2R)-2-HIDRÓXI-7- AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-7-IL)ACETIL)-2-METIL-1H-PIRROL-1-IL)BENZONITRILA (113B) A. 4-(2-(terc-Butil)-5-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000680] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, foi colocada uma solução de 6,6-dimetil-heptano-2,5-diona (200 mg, 1,28 mmol) em tolueno (8 mL). À solução, foram adicionados 4-aminobenzonitrila (302 mg, 2,56 mmol) e ácido acético (5 mL). A mistura resultante foi aquecida durante a noite a 110 oC, após o que foi deixada resfriar à temperatura ambiente. A mistura de reação foi diluída com água (100 mL) e, em seguida, extraída com acetato de etila (2 x 100 mL). Os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (3 x 100 mL), secos sobre sulfato de sódio e concentrados a vácuo.
O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:10) como eluente, para proporcionar 170 mg (56%) de 4-(2-(terc-butil)-5-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido branco. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7,81-7,76 (m, 2H), 7,46-7,43 (m, 2H), 6,02-6,01 (m, 1H), 5,94-5,92 (m, 1H), 1,84 (s, 3H), 1,13 (s, 9H).
B. 4-(5-(terc-Butil)-3-(2-cloroacetil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000681] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 4-(2-(terc-butil)-5-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (170 mg, 0,71 mmol) em diclorometano (5 mL). À solução, foram adicionados cloreto de dietilalumínio (170 mg, 1,40 mmol) e cloreto de 2-cloroacetila (158 mg, 1,40 mmol). A mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente por 4 h antes de ser diluída com uma solução aquosa de bicarbonato de sódio (100 mL). A mistura bifásica foi extraída com acetato de etila (2 x 100 mL) e os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (3 x 100 mL). A fase orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e concentrada a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:5) como eluente, para proporcionar 270 mg de 4-(5- (terc-butil)-3-(2-cloroacetil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C18H19ClN2O: 315 (M+H); encontrado: 315.
C. (±)-4-(5-(terc-Butil)-3-(2-((2R)-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7- il)acetil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (113B)
[000682] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, foi colocada uma solução de 4-(5-(terc-butil)-3-(2-cloroacetil)-2-metil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila (270 mg, 0,86 mmol) em N,N-dimetilformamida (3 mL). À solução, foram adicionados cloridrato de (1R,2S,4S)-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-2-ol racêmico (258 mg, 1,72 mmol) e carbonato de potássio (594 mg, 4.30 mmol). A mistura resultante foi deixada agitar durante a noite à temperatura ambiente. O produto bruto foi purificado por HPLC preparativa sob as seguintes condições: Coluna SunFire Prep C18, 19*150 mm 5 μm; fase móvel-água com 0,05% de NH4HCO 3 e CH3CN (10% de CH3CN até 90% em 10 min, até 95% em 1,5 min, até 10% em 1,5 min); Detector UV de 254 nm. Este processo proporcionou 102 mg (30%) de (±)-4-(5-(terc-butil)-3-(2-((2R)-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan- 7-il)acetil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (113B) como um sólido amarelo claro. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C24H29N3O2: 392 (M+H); encontrado: 392. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 8,05 (d, J = 8,7 Hz,
2H), 7,62 (d, J = 8,7 Hz, 2H), 6,53 (s, 1H), 4,66 (d, J = 4,2 Hz, 1H), 4,07-4,03 (m, 1H), 3,56 (s, 2H), 3,28-3,24 (m, 2H), 2,03 (s, 3H), 2,00-1,94 (m, 2H), 1,82- 1,73 (m, 1H), 1,55-1,50 (m, 1H), 1,35-1,32 (m, 1H), 1,01 (s, 9H), 0,80-0,75 (m, 1H).
EXEMPLO 52B. (±)-4-(5-(3-FLUOROCICLOBUTIL)-3-(2-((2R)-2-HIDRÓXI-7- AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-7-IL)ACETIL)-2-METIL-1H-PIRROL-1-IL)BENZONITRILA (132B) A. 1-(3-Fluorociclobutil)pentano-1,4-diona
[000683] Em um frasco de fundo redondo de 250 mL, foi colocada uma solução de 3-fluorociclobutano-1-carbaldeído (3,46 g, 34,0 mmol) em etanol (50 mL). À solução, foram adicionados but-3-en-2-ona (4,76 g, 68,0 mmol), trietilamina (10,3 g, 102 mmol) e cloreto de 3-benzil-5-(2-hidroxietil)-4- metil-1,3-tiazol-3-io (1,84 g, 6,80 mmol). A mistura resultante foi aquecida a 80 oC por 10 min e, em seguida, resfriada à temperatura ambiente. A mistura de reação foi concentrada a vácuo e o resíduo remanescente foi redissolvido em acetato de etila (100 mL). A mistura foi lavada com salmoura (3 x 100 mL), seca sobre sulfato de sódio anidro e concentrada a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:5) como eluente, para proporcionar 1 g (17%) de 1-(3-
fluorociclobutil)pentano-1,4-diona como um óleo amarelo. 1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ 5,04-4,91 (m, 0,5H), 4,85-4,78 (m, 0,5H), 2,80-2,66 (m, 5H), 2,63- 2,30 (m, 4H), 2,15 (s, 3H).
B. 4-(2-(3-Fluorociclobutil)-5-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000684] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, foi colocada uma solução de 1-(3-fluorociclobutil)pentano-1,4-diona (660 mg, 3,83 mmol) em tolueno (6 mL). À solução, foram adicionados 4-aminobenzonitrila (906 mg, 7,67 mmol) e ácido acético (5 mL). A mistura resultante foi aquecida a 100 oC por 10 min e, em seguida, resfriada à temperatura ambiente. A mistura de reação foi diluída com uma solução aquosa de carbonato de sódio (100 mL) e, em seguida, extraída com acetato de etila (2 x 100 mL). Os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (3 x 100 mL), secos sobre sulfato de sódio e concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:10) como eluente, para proporcionar 700 mg (72%) de 4-(2-(3- fluorociclobutil)-5-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido amarelo. 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 7,77-7,74 (m, 2H), 7,30-7,25 (m, 2H), 6,04-6,01 (m, 1H), 5,99-5,95 (m, 1H), 2,52-2,39 (m, 3H), 2,35-2,16 (m, 3H), 1,99 (s, 3H).
C. 4-(3-(2-cloroacetil)-5-(3-fluorociclobutil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000685] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, foi colocada uma solução de 4-(2-(3-fluorociclobutil)-5-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (230 mg, 0,90 mmol) em diclorometano (5 mL) À solução, foram adicionados cloreto de 2-cloroacetila (203 mg, 1,80 mmol) e cloreto de dietilalumínio (1,5 mL, 0,9 M). A mistura de reação foi deixada agitar à temperatura ambiente por 3 h antes de ser diluída com água (100 mL). A mistura bifásica foi extraída com acetato de etila (3 x 100 mL) e os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (3 x 100 mL), secos sobre sulfato de sódio anidro e concentrados a vácuo para proporcionar 290 mg (97%) de 4-(3-(2-cloroacetil)- 5-(3-fluorociclobutil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila em bruto como um sólido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C18H16ClFN2O: 331 (M+H); encontrado: 331.
D. (±)-4-(5-(3-Fluorociclobutil)-3-(2-((2R)-2-hidróxi-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (132B)
[000686] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, foi colocada uma solução de 4-(3-(2-cloroacetil)-5-(3-fluorociclobutil)-2-metil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila (290 mg, 0,88 mmol) em N,N-dimetilformamida (3 mL). À solução, foram adicionados (1R,2R,4S)-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-2-ol (264 mg, 1,76 mmol) racêmico e carbonato de potássio (607 mg, 4.40 mmol). A mistura de reação foi agitada à temperatura ambiente durante a noite. O produto bruto foi purificado por HPLC preparativa sob as seguintes condições: Coluna SunFire
Prep C18, 19*150 mm 5 μm; fase móvel- água com ácido trifluoroacético a 0,05% e CH3CN (10% de CH3CN até 30% em 10 min, até 100% em 2 minutos, para 10% em 1 min); Detector UV de 254 nm. Este processo proporcionou 17 mg (5%) de (±)-4-(5-(3-fluorociclobutil)-3-(2-((2R)-2-hidróxi-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (132B) como um sólido branco e mistura de diastereômeros. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C24H26FN3O2: 408 (M+H); encontrado: 408. 1H NMR (300 MHz, CH3OH-d4) δ 7,92 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,42 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,54 (s, 1H), 4,87-4,84 (m, 1H), 4,82 (s, 2H), 4,68-4,63 (m, 0,5H), 4,31-4,28 (m, 1H), 3,79-3,77 (m, 1H), 3,47-3,40 (m, 2H), 2,54-2,52 (m, 1H), 2,41-2,36 (m, 2H), 2,25 (s, 3H), 2,23-2,07 (m, 4H), 1,93-1,89 (m, 1H), 1,70-1,65 (m, 1H), 1,51- 1,45 (m, 1H), 0,98-0,93 (m, 1H).
[000687] Usando os procedimentos descritos nos Exemplos 51B e 52B, reagentes, materiais iniciais e condições conhecidas pelos técnicos no assunto, os seguintes compostos representativos da presente invenção foram preparados: Cpd Dados 142B (±)-4-(3-(2-((1S,2R,4R)-2-Hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7- il)acetil)-2-metil-5-(2-metilciclopropil)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C24H27N3O2: 390 (M+H); encontrado: 390. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,08 (d, J= 8,8 Hz, 1H), 7,64 (d, J= 8,4 Hz, 1H), 6,37 (s, 1H), 4,67 (d, J= 4,0 Hz, 1H), 4,05-4,02 (m, 1H), 3,53 (t, J= 6,0 Hz, 2H), 3,26-3,22 (m, 2H), 2,24 (s, 3H), 1,99-1,95 (m, 2H), 1,78- 1,69 (m, 1H), 1,52-1,48 (m, 1H), 1,33-1,25 (m, 1H), 1,07-1,01 (m, 1H), 0,86-0,72 (m, 5H), 0,52-0,46 (m, 1H). Mistura de diastereômeros.
Cpd Dados
144B (±)-4-(3-(2-((1R,2R,4S)-2-Hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7- il)acetil)-2-metil-5-(2-metilthiazol-4-il)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C24H24N4O2S: 433 (M+H); encontrado: 433. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,04 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,57 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,16 (s, 1H), 6,40 (s, 1H), 4,70 (d, J= 4 Hz, 1H), 4,09-4,05 (m, 1H), 3,66 (s, 2H), 3,31-3,27 (m, 2H), 2,52 (s, 3H), 2,29 (s, 3H), 2,04-1,95 (m, 2H), 1,85-1,75 (m, 1H), 1,61-1,50 (m, 1H), 1,40- 1,30 (m, 1H), 0,85-0,74 (m, 1H). 145B (±)-4-(3-(2-((1R,2R,4S)-2-Hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7- il)acetil)-2-metil-5-(2-(trifluorometil)thiazol-4-il)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C24H21F3N4O2S: 487 (M+H); encontrado: 487. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,05 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,60 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,32 (s, 1H), 7,19 (s, 1H), 4,70 (s, 1H), 4,08-4,07 (m, 1H), 3,70 (s, 2H), 3,33-3,31 (m, 2H), 2,31 (s, 3H), 2,03-1,97 (m 2H), 1,80-1,78 (m, 1H), 1,60-1,55 (m, 1H), 1,37-1,33 (m, 1H), 0,82- 0,78 (m,1H). 146B (±)-4-(3-(2-((1R,2R,4S)-2-Hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7- il)acetil)-2-metil-5-(thiazol-2-il)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C24H22N4O2S: 419 (M+H); encontrado: 419. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,04 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,64-7,61 (m, 3H), 7,52 (d, J= 3,2 Hz, 1H), 7,44 (s, 1H), 4,69 (d, J= 4 Hz, 1H), 4,11-4,05 (m, 1H), 3,67 (s, 2H), 3,29-3,26 (m, 2H), 2,28 (s, 3H), 2,00-1,98 (m, 2H), 1,85-1,72 (m, 1H), 1,60-1,48 (m, 1H), 1,36-1,28 (m, 1H), 0,81-0,78 (m, 1H).
Cpd Dados 147B (±)-4-(3-(2-((1R,2R,4S)-2-Hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7- il)acetil)-2-metil-5-(2-metilthiazol-5-il)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C24H24N4O2S: 433 (M+H); encontrado: 433. 1H NMR (400 MHz, CH3OH-d4): δ 7,94 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,52 (d, J= 8,4 Hz,, 2H), 7,26 (s, 1H), 7,03 (s, 1H), 4,89 (s, 2H), 4,36-4,32 (m, 1H), 3,51 (t, J= 4,4 Hz,1H), 3,46 (t, J= 4,8 Hz,1H), 2,61(s, 3H), 2,39 (s, 3H), 2,19-2,13 (m, 2H), 2,05-1,91 (m, 1H), 1,74-1,70 (m, 1H), 1,55-1,49 (m, 1H), 1,03-0,99 (m 1H).
EXEMPLO 53B. (±)-4-(5-((3,3-DIFLUOROCICLOBUTIL)METIL)-3-(2-((2R)-2-HIDRÓXI-7- AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-7-IL)ACETIL)-2-METIL-1H-PIRROL-1-IL)BENZONITRILA (135B) A. 4-(2-(3,3-Difluorociclobutano-1-carbonil)-5-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000688] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de
3,3-difluoro-N,N-dimetilciclobutano-1-carboxamida (2,15 g, 13,2 mmol) e oxicloreto de fósforo (2,03 g, 13,2 mmol). A mistura foi mantida a 0 oC por 1 h e deixada agitar. Em seguida, uma solução de 4-(2-metil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila (2,0 g, 11,0 mmol) em clorofórmio (30 mL) foi adicionada ao frasco. A mistura resultante foi deixada aquecer até a temperatura ambiente e foi, em seguida, aquecida a 80 oC por 14 h. A mistura de reação foi deixada resfriar até à temperatura ambiente e foi diluída com água (50 mL). A mistura resultante foi extraída com diclorometano (2 x 50 mL) e os extratos orgânicos combinados foram concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/hexano (1:30 a 1:20) como eluente, para proporcionar 3 g (91%) de 4-(2-(3,3- difluorociclobutano-1-carbonil)-5-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido amarelo claro. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C 17H14F2N2O: 301 (M+H); encontrado: 301. 1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ 7,82-7,77 (m, 2H), 7,33-7,29 (m, 2H), 7,01 (d, J= 4,0 Hz, 1H), 6,18-6,16 (m, 1H), 3,66-3,51 (m, 1H), 2,93-2,67 (m, 4H), 2,05 (s, 3H).
B. 4-(2-((3,3-Difluorociclobutil)metil)-5-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000689] Em um frasco de fundo redondo de 250 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 4-(2-(3,3-difluorociclobutano-1-carbonil)-5-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (1,50 g, 4,99 mmol) em acetonitrila (100 mL). A solução foi resfriada a 0 oC e, em seguida, tratada com uma solução de borano/tetra-hidrofurano (30 mL, 6,00 equiv) gota a gota. A mistura resultante foi deixada aquecer até a temperatura ambiente e, em seguida, foi aquecida a 50 oC por 1 h. Após o resfriamento, a mistura de reação foi diluída com metanol (20 mL) e, em seguida, concentrada a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/hexano (1:50 a 1:30) como eluente, para proporcionar 200 mg (14%) de 4-(2-((3,3-difluorociclobutil)metil)-5-metil-1H- pirrol-1-il)benzonitrila como um cristal incolor. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C17H16F2N2: 287 (M+H); encontrado: 287. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7,82-7,78 (m, 2H), 7,35-7,32 (m, 2H), 5,96-5,90 (m, 2H), 2,72-2,57 (m, 1H), 2,53 (d, J= 7,5 Hz, 2H), 2,26-2,08 (m, 4H), 2,02 (s, 3H).
C. 4-(3-(2-cloroacetil)-5-((3,3-difluorociclobutil)metil)-2-metil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila
[000690] Em um frasco de fundo redondo de 3 tubuladuras de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 4-(2-((3,3-difluorociclobutil)metil)-5-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (200 mg, 0,70 mmol) em diclorometano (10 mL). A solução foi resfriada a 0 oC e, em seguida, tratada com cloreto de alumínio de dietila (1,17 mL, 1,50 equiv), seguido por cloreto de 2-cloroacetila (118 mg, 1,04 mmol). A mistura resultante foi deixada agitar a 0 oC por 2 h antes de ser diluída com água gelada (30 mL).
O valor do pH da fase aquosa foi ajustado para 9 através da adição de uma solução aquosa de carbonato de sódio. A mistura bifásica foi extraída com diclorometano (3 x 10 mL) e os extratos orgânicos combinados foram concentrados a vácuo. O resíduo restante foi purificado por TLC preparativa (éter de petróleo/acetato de etila = 3:1, solução de desenvolvimento) para proporcionar 150 mg (59%) de 4-(3-(2-cloroacetil)-5-((3,3- difluorociclobutil)metil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um óleo marrom.
Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C19H17ClF2N2O: 363 (M+H); encontrado: 363.
D. (±)-4-(5-((3,3-Difluorociclobutil)metil)-3-(2-((2R)-2-hidróxi-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (135B)
[000691] Em um frasco de fundo redondo de 25 mL, foi colocada uma solução de 4-(3-(2-cloroacetil)-5-((3,3-difluorociclobutil)metil)-2-metil-1H- pirrol-1-il)benzonitrila (150 mg, 0,41 mmol) em N,N-dimetilformamida (4,0 g, 54,7 mmol). À solução, foram adicionados carbonato de potássio (304 mg, 2,20 mmol) e cloridrato de (1R,2R,4S)-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-2-ol racêmico (164 mg, 1,10 mmol). A mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente por 14 h. A mistura de reação foi concentrada a vácuo e o resíduo restante foi purificado por HPLC preparativa nas seguintes condições: Coluna X Bridge C18 OBD Prep Coluna 100Å, 10 µm, 19 mm X 250 mm; fase móvel A- água (10 mmol/L de NH4HCO3), móvel Fase B-acetonitrila; taxa de fluxo - 20 mL/min; gradiente - 45% de B a 75% de B em 8 min; 254/220 nm. Este processo proporcionou 50 mg (28%) de (±)-4-(5-((3,3-difluorociclobutil)metil)-3-(2-((2R)-2- hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (135) como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C25H27F2N3O2: 440 (M+H); encontrado: 440. 1H NMR (400 MHz, CH3OH-
d4): δ 8,01-7,97 (m, 2H), 7,54-7,50 (m, 2H), 6,50 (s, 1H), 4,90 (s, 2H), 4,35-4,32 (m, 1H), 3,52-3,44 (m, 2H), 2,67-2,60 (m, 2H), 2,55 (d, J= 7,5 Hz, 2H), 2,31 (s, 3H), 2,27-2,10 (m, 5H), 1,96-1,93 (m, 1H), 1,73-1,68 (m, 1H), 1,55-1,51 (m, 1H), 1,03-0,99 (m, 1H).
[000692] Usando os procedimentos descritos no Exemplo 53B, reagentes, materiais iniciais e condições conhecidas pelos técnicos no assunto, os seguintes compostos representativos da presente invenção foram preparados: Cpd Dados 133B (±)-4-(5-(Ciclobutilmetil)-3-(2-((1R,2R,4S)-2-hidróxi-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C25H29N3O2: 404 (M+H); encontrado: 404. 1H NMR (400 MHz, CH3OH-d4): δ 7,97 (d, J= 8,0 Hz, 2H), 7,49 (d, J= 8,0 Hz, 2H), 6,43 (s, 1H), 4,91 (s, 2H), 4,35-4,32 (m, 1H), 3,85-3,77 (m, 1H), 3,50 (t, J= 4,2 Hz, 1H), 3,44 (t, J= 4,9 Hz, 1H), 2,43-2,39 (m, 3H), 2,30 (s, 3H), 2,27-2,12 (m, 2H), 2,04-2,02 (m, 2H), 1,92-1,79 (m, 3H), 1,76-1,72 (m, 1H), 1,69-1,59 (m, 3H), 1,03- 0,98 (m, 1H). 134B (±)-4-(5-((3,3-Dimetilciclobutil)metil)-3-(2-((1R,2R,4S)-2- hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-1H- pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C27H33N3O2: 432 (M+H); encontrado: 432. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,08 (d, J= 7,6 Hz, 2H), 7,59 (d, J= 7,9 Hz, 2H), 6,47 (s, 1H), 4,75 (s, 1H), 4,07 (brs, 1H), 3,56 (brs, 2H), 3,29 (brs, 2H), 2,35-2,22 (m, 6H), 2,10-1,97 (m, 2H), 1,90-1,74 (m, 3H), 1,57-1,54 (m, 1H), 1,35 (brs, 3H), 1,09 (s, 3H), 0,99 (s, 3H), 0,82-0,80 (m, 1H).
Cpd Dados 157B (±)-4-(5-((1-clorociclobutil)metil)-3-(2-((1S,2R,4R)-2-hidróxi- 7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C25H28ClN3O2: 438 (M+H); encontrado: 438. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7,96 (brs, 2H), 7,48 (brs, 2H), 6,72 (s, 1H), 4,61 (brs, 1H), 4,54 (brs, 1H), 4,13 (brs, 2H), 3,75 (brs, 2H), 2,98 (s, 1H), 2,62 (s, 1H), 2,38-2,26 (m, 8H), 2,16-1,96 (m, 4H), 1,84 (brs, 1H), 1,67 (brs, 2H), 1,39-1,28 (m, 1H), 1,27- 1,13 (m, 1H).
158B (±)-4-(5-(Biciclo[1.1.1]pentan-1-ilmetil)-3-(2-((1R,2S,4S)-2- hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-1H- pirrol-1-il)benzonitrila Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C26H29N3O2: 416 (M+H); encontrado: 416. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7,81 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,29 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,37 (s, 1H), 4,53-4,49 (m, 1H), 3,81-3,69 (m, 2H), 3,59-3,55 (m, 1H), 3,51-3,47 (m, 1H), 2,48 (s, 2H), 2,42 (s, 1H), 2,37-2,26 (m, 4H), 2,19-2,12 (m, 1H), 2,07-1,85 (m, 3H), 1,74-1,61 (m, 1H), 1,55-1,47 (m, 7H), 1,00 (dd, J= 3,2, 12,4 Hz, 1H).
EXEMPLOS 54B E 55B. (±)-4-(5-((S)-1-CICLOBUTILETIL)-3-(2-((2R)-2-HIDRÓXI-7- AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-7-IL)ACETIL)-2-METIL-1H-PIRROL-1-IL)BENZONITRILA (150) E 4-(5-((R)-1-CICLOBUTILETIL)-3-(2-((2R)-2-HIDRÓXI-7- AZABICICLO[2.2.1]HEPTAN-7-IL)ACETIL)-2-METIL-1H-PIRROL-1-IL)BENZONITRILA (151B) A. 4-(2-(Ciclobutanocarbonil)-5-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000693] Em um frasco de fundo redondo de 500 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de oxicloreto de fósforo (8,13 g, 53,0 mmol) eN,N- dimetilciclobutanocarboxamida (4,5 g, 35,4 mmol). A solução foi resfriada a 0 oC e deixada agitar por 30 min. Em seguida, a solução foi tratada com uma solução de 4-(2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (7,74 g, 42,5 mmol) em 1,2-dicloroetano (40 mL). A mistura resultante foi deixada aquecer até a temperatura ambiente e foi, em seguida, aquecida a 80 oC durante a noite.
Após resfriamento à temperatura ambiente, o valor do pH da mistura foi ajustado a 10 através da adição de uma solução aquosa de hidróxido de potássio aquoso. A mistura resultante foi extraída com acetato de etila (2 x
200 mL) e os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (3 x 200 mL). A fase orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e concentrada a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:4) como eluente, para proporcionar 4,2 g (37%) de 4-(2-(ciclobutanocarbonil)-5- metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C17H16N2O: 265 (M+H); encontrado:
265. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ 7,99-7,94 (m, 2H), 7,46-7,42 (m, 2H), 7,10 (d, J= 4,0 Hz, 1H), 6,18 (d, J= 4,0 Hz, 1H), 3,92-3,84 (m, 1H), 2,18- 2,07 (m, 4H), 2,02-1,92 (m, 4H), 1,75-1,66 (m, 1H).
B. 4-(2-(1-Ciclobutil-1-hidroxietil)-5-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000694] Em um frasco de fundo redondo de 250 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 4-(2-(ciclobutanocarbonil)-5-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (1,0 g, 3,78 mmol) em tetra-hidrofurano (20 mL). A solução foi tratada com uma solução de brometo de metilmagnésio em éter (1,52 mL, 3M). A mistura resultante foi deixada agitar à temperatura ambiente por 5 h antes de ser diluída com água (100 mL). A mistura aquosa foi extraída com acetato de etila (2 x 100 mL) e os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (3 x 100 mL). A fase orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e concentrada a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:1) como eluente, para proporcionar 600 mg (57%) de 4 -(2-(1- ciclobutil-1-hidroxietil)-5-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C 18H20N2O: 281 (M+H); encontrado: 281.
C. (S)-4-(2-(1-Ciclobutiletil)-5-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila e (R)-4-(2- (1-Ciclobutiletil)-5-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000695] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 4-(2-(1-ciclobutil-1-hidroxietil)-5-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (600 mg, 2,14 mmol), diclorometano (20 mL) e ácido trifluoroacético (4 mL). A mistura foi resfriada a 0 oC e, em seguida, tratada com trietilsilano (4 mL).
A mistura resultante foi deixada agitar a 0 oC por 3 h e foi, em seguida, diluída com uma solução aquosa de carbonato de sódio (100 mL). A mistura bifásica foi extraída com diclorometano (2 x 100 mL) e os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura (3 x 100 mL). A fase orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro e concentrada a vácuo. O resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:4) como eluente, para proporcionar o produto como uma mistura de enantiômeros. Os enantiômeros foram separados por SFC preparativa sob as seguintes condições: Coluna Phenomenex Lux Celulose-3; fase móvel: hexanos (0,1% de dietilamina)/etanol = 99:1; Detector UV de 220 nm. Este processo proporcionou 150 mg de (R)-4-(2-(1-ciclobutiletil)-5-metil-1H-pirrol-1- yl)benzonitrila (primeiro pico) como um sólido branco e 135 mg de (S)-4-(2- (1-ciclobutiletil)-5-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (segundo pico) como um sólido branco. A estereoquímica absoluta dos centros quirais não foi determinada para cada enantiômero e uma atribuição arbitrária foi feita para fins de nomenclatura.
[000696] Dados analíticos de (S)-4-(2-(1-ciclobutiletil)-5-metil- 1H-pirrol-1-il)benzonitrila: Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd.
para C 18H20N2: 265 (M+H); encontrado: 265.
[000697] Dados analíticos de (R)-4-(2-(1-ciclobutiletil)-5-metil- 1H-pirrol-1-il)benzonitrila: Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd.
para C 18H20N2: 265 (M+H); encontrado: 265.
D. (S)-4-(3-(2-cloroacetil)-5-(1-ciclobutiletil)-2-metil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila
[000698] Em um tubo selado de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de (S)-4-(2-(1- ciclobutiletil)-5-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (150 mg, 0,57 mmol) em diclorometano (5 mL). A solução foi resfriada a 0 oC e, em seguida, cloreto de alumínio de dietila (1 mL) e cloreto de 2-cloroacetila (110 mg, 0,97 mmol) foram adicionados. A mistura resultante foi deixada agitar a 0 oC por 2 h antes de ser diluída com água (100 mL). A mistura de reação foi extraída com diclorometano (1 x 100 mL) e a fase orgânica foi lavada com uma solução aquosa de carbonato de sódio (1 x 100 mL). A fase orgânica foi ainda extraída com salmoura (1 x 100 mL) e, em seguida, concentrada a vácuo para proporcionar 178 mg (92%) de (S)-4-(3-(2-cloroacetil)-5-(1-
ciclobutiletil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um óleo marrom.
Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C 20H21ClN2O: 341 (M+H); encontrado: 341.
E. (±)-4-(5-((S)-1-Ciclobutiletil)-3-(2-((2R)-2-hidróxi-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (150B)
[000699] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de (S)-4-(3-(2-cloroacetil)-5-(1-ciclobutiletil)-2-metil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila (178 mg, 0,52 mmol), cloridrato de (1R,2S,4S)-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-2-ol racêmico (156 mg, 1,04 mmol), carbonato de potássio (359 mg, 2,58 mmol) e N,N-dimetilformamida (3 mL). A mistura foi deixada agitar à temperatura ambiente durante a noite. O produto bruto foi purificado por HPLC preparativa sob as seguintes condições (Waters): Coluna SunFire Prep C18, 19*150 mm 5 μm; fase móvel água com 0,05% de ácido trifluoroacético e CH 3CN (10% de CH 3CN até 30% em 10 min, até 100% em 2 min, até 10% em 1 min); Detector UV de 220/254 nm. Este processo proporcionou 65 mg (31%) de (±)-4-(5-((S)-1-ciclobutiletil)-3-(2- ((2R)-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila (150B) como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C26H31N3O 2: 418 (M+H); encontrado: 418. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,09-8,06 (m, 2H), 7,60-7,56 (m, 2H), 6,47 (s, 1H),
4,67 (s, 1H), 4,05-4,03 (m, 1H), 3,56-3,52 (m, 2H), 3,28-3,24 (m, 2H), 2,42- 2,37 (m, 1H), 2,32-2,28 (m, 1H), 2,18 (s, 3H), 1,98-1,87 (m, 4H), 1,75-1,71 (m, 2H), 1,60-1,41 (m, 4H), 1,35-1,28 (m, 1H), 0,83 (d, J= 6,8 Hz, 3H), 0,80-0,76 (m, 1H). A estereoquímica absoluta do centro quiral benzílico não foi determinada para cada enantiômero e uma atribuição arbitrária foi feita para fins de nomenclatura.
F. (R)-4-(3-(2-cloroacetil)-5-(1-ciclobutiletil)-2-metil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila
[000700] Em um tubo selado de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de (R)-4-(2-(1- ciclobutiletil)-5-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (150 mg, 0,57 mmol) em diclorometano (5 mL). A solução foi resfriada a 0 oC e, em seguida, cloreto de alumínio de dietila (1 mL) e cloreto de 2-cloroacetila (110 mg, 0,97 mmol) foram adicionados. A mistura resultante foi deixada agitar a 0 oC por 2 h antes de ser diluída com água (100 mL). A mistura foi extraída com diclorometano (2 x 100 mL) e os extratos orgânicos combinados foram lavados com uma solução aquosa de carbonato de sódio (1 x 100 mL). A fase orgânica foi ainda lavada com salmoura (1 x 100 mL) e, em seguida, concentrada a vácuo para proporcionar 178 mg (92%) de (R)-4-(3-(2- cloroacetil)-5-(1-ciclobutiletil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um óleo marrom. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C20H21ClN2O: 341 (M+H); encontrado: 341.
G. 4-(5-((R)-1-Ciclobutiletil)-3-(2-((2R)-2-hidróxi-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (151B)
[000701] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de (R)-4-(3-(2-cloroacetil)-5-(1-ciclobutiletil)-2-metil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila (167 mg, 0,49 mmol) em N, N- dimetilformamida (5 mL). A solução foi tratada com cloridrato de (1R,2S,4S)-7-azabiciclo[2.2.1]heptan- 2-ol racêmico (147 mg, 0,98 mmol) e carbonato de potássio (338 mg, 2,43 mmol). A mistura de reação foi agitada à temperatura ambiente durante a noite. O produto bruto foi purificado por HPLC preparativa sob as seguintes condições: Coluna SunFire Prep C18, 19*150 mm, 5 μm; fase móvel água com 0,05% de ácido trifluoroacético e CH 3CN (10% de CH 3CN até 30% em 10 min, até 100% em 2 min, até 10% em 1 min); Detector UV de 254 nm.
Este processo proporcionou 72 mg (35%) de 4-(5-((R)-1-ciclobutiletil)-3-(2- ((2R)-2-hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-1H-pirrol-1- il)benzonitrila (151) como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C 26H31N3O 2: 418 (M+H); encontrado: 418. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,09-8,06 (m, 2H), 7,59-7,56 (m, 2H), 6,47 (s, 1H), 4,67 (d, J= 3,2 Hz, 1H), 4,05-4,03 (m, 1H), 3,56-3,52 (m, 2H), 3,28-3,24 (m, 2H), 2,42-2,37 (m, 1H), 2,32-2,28 (m, 1H), 2,18 (s, 3H), 1,98-1,87 (m, 4H), 1,75-1,71 (m, 2H), 1,60-1,41 (m, 4H), 1,35-1,25 (m, 1H), 0,84-0,82 (d, J=
6,8 Hz, 1H), 0,80-0,76 (m, 1H).
E XEMPLOS 56B. (±)-4-(3-(2-((2R)-2-HIDRÓXI-7-AZABICICLO [2.2.1] HEPTAN -7- IL ) ACETIL )-2-METIL-5-(2,2,2-TRIFLUOROETIL )-1H-PIRROL -1- IL )BENZONITRILA (115B) A. 4-(2-Metil-5-(2,2,2-trifluoro-1-hidroxietil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000702] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 4-(2-formil-5-metil-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (1,08 g, 5,14 mmol, do Exemplo 11B), trimetil(trifluorometil)silano (1,09 g, 7,69 mmol) e tetra-hidrofurano (30 mL). A mistura foi resfriada a 0 oC e, em seguida, tratada com TBAF (13 mg, 0,05 mmol). A mistura resultante foi deixada aquecer até à temperatura ambiente e agitar por 2 h antes de ser diluída com uma 1 M de solução aquosa de cloreto de hidrogênio (30 mL). A mistura de reação foi deixada agitar à temperatura ambiente durante a noite e foi, em seguida, diluída com salmoura.
A mistura aquosa foi extraída com acetato de etila (3 x 30 mL) e os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio anidro. A fase orgânica foi concentrada a vácuo e o resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:6) como eluente, para proporcionar 1,62 g de 4-(2-metil-5-(2,2,2-trifluoro-1- hidroxietil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um sólido branco. 1H-NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7,89-7,83 (m, 2H), 7,55-7,46 (m, 2H), 6,53-6,52 (m, 1H), 6,11- 6,10 (m, 1H), 4,57-4,52 (m, 1H), 2,24 (s, 1H), 2,08 (s, 3H).
B. 4-(2-Metil-5-(2,2,2-trifluoroetil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000703] Em um frasco de fundo redondo de 100 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 4-(2-metil-5-(2,2,2-trifluoro-1-hidroxietil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (1,4 g, 5,00 mmol), ácido trifluoroacético (1,14 g, 10,0 mmol) e diclorometano (50 mL). A mistura foi resfriada a 0 oC e, em seguida, tratada com trietilsilano (5,8 g, 50,0 mmol). O resultante foi deixado aquecer até à temperatura ambiente e agitar por 1 h antes de ser diluído com uma solução aquosa de bicarbonato de sódio.
A mistura bifásica foi extraída com diclorometano (3 x 30 mL) e os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio anidro. A fase orgânica foi concentrada a vácuo e o resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna sobre sílica, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:8) como eluente, para proporcionar 132 mg (10%) de 4-(2-metil-5-(2,2,2- trifluoroetil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila como um óleo amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C14H11F3N2: 265 (M+H); encontrado: 265. 1H-NMR (300 MHz, CDCl3): δ 7,83-7,78 (m, 2H), 7,35-7,32 (m, 2H), 6,27 (d, J= 3,0 Hz, 1H), 6,04 (d, J= 3,0 Hz, 1H), 3,18 (q, J= 9,0 Hz, 1H), 2,02 (s, 3H).
C. 4-(3-(2-cloroacetil)-2-metil-5-(2,2,2-trifluoroetil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila
[000704] Em um frasco de fundo redondo de 50 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma mistura de 4-(2-metil- 5-(2,2,2-trifluoroetil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (210 mg, 0,795 mmol), cloreto de 2-cloroacetila (134 mg, 1,20 mmol) e diclorometano (10 mL). A mistura foi resfriada a 0 oC e, em seguida, tratada com cloreto de dietilalumínio (144 mg, 1,20 mmol). A mistura resultante foi deixada aquecer até à temperatura ambiente e agitar por 2 h antes de ser diluída com salmoura. A mistura bifásica foi extraída com diclorometano (3 x 30 mL) e os extratos orgânicos combinados foram secos sobre sulfato de sódio anidro. A fase orgânica foi concentrada a vácuo e o resíduo restante foi purificado por cromatografia em coluna, usando acetato de etila/éter de petróleo (1:5) como eluente, para proporcionar 172 mg (64%) de 4-(3-(2-cloroacetil)-2-metil-5-(2,2,2-trifluoroetil)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila como um óleo amarelo. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C16H12ClF3N2O: 341 (M+H); encontrado: 341.
D. (±)-4-(3-(2-((2R)-2-Hidróxi-7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-
5-(2,2,2-trifluoroetil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (115B)
[000705] Em um frasco de fundo redondo de 25 mL, sendo mantido sob uma atmosfera inerte de nitrogênio, foi colocada uma solução de 4-(3-(2- cloroacetil)-2-metil-5-(2,2,2-trifluoroetil)-1H-pirrol-1-il)benzonitrila (180 mg, 0,53 mmol) em N,N-dimetilformamida (5 mL). A solução foi, em seguida, tratada com carbonato de potássio (146 mg, 1,05 mmol) e cloridrato de (1R,2S,4S)-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-2-ol racêmico (119 mg, 0,80 mmol). A mistura de reação foi agitada à temperatura ambiente durante a noite. O produto bruto foi purificado por HPLC preparativa sob as seguintes condições: Coluna X Bridge Prep C18 OBD coluna 19*150 nm; fase móvel-água (10 mmol/L de NH4HCO3) e acetonitrila (30% de acetonitrila até 60% em 10 min); Detector UV de 254 nm.
Este processo proporcionou 115 mg (52%) de (±)-4-(3-(2-((2R)-2-hidróxi-7- azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)acetil)-2-metil-5-(2,2,2-trifluoroetil)-1H-pirrol-1- il)benzonitrila (115B) como um sólido branco. Espectro de massa (LCMS, ESI pos.): Calcd. para C22H22F3N3O2: 418 (M+H); encontrado: 418. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8,05 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,57 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 6,83 (s, 1H), 4,67 (d, J= 4,0 Hz, 1H), 4,04 (m, 1H), 3,60 (s, 2H), 3,48-3,43 (m, 2H), 3,25-3,22 (m, 2H), 2,22 (s, 3H), 2,00-1,92 (m, 2H), 1,75-1,70 (m, 1H), 1,53-1,49 (m, 1H), 1,34-1,27 (m, 1H), 0,79-0,75 (m, 1H).
EXEMPLO 57B: ENSAIO DE INIBIÇÃO DE USP14
[000706] Usando a metodologia descrita anteriormente [BH Lee et al., Nature 2010, 467 (9), 179, cujos conteúdos são expressamente incorporados neste documento por referência], compostos selecionados descritos aqui inibem USP14, conforme delineado na Tabela 5. “I” na tabela abaixo designa uma IC50 de > 0,5 µM, “II” na Tabela abaixo designa uma IC 50 entre 0,05 e 0,5 µM e “III” designa uma IC50 <0,05 µM. Os valores de IC50 na Tabela abaixo representam o valor médio de um mínimo de duas determinações experimentais.
TABELA 5. Composto nº Atividade de Usp14 1B I 2B III. 3B III. 4B III. 5B I 6B III. 7B III. 8B III. 9B III. 10B III. 11B I 12B III. 13B III. 14B III. 15B III. 16B I 17B II. 18B II. 19B I 20B III. 21B II. 22B III. 23B III. 24B II. 25B II. 26B III. 27B III. 28B III. 29B III. 30B III. 31B II. 32B II. 33B I 34B III. 35B III. 36B 37B III. 38B III. 39B III. 40B III. 41B III. 42B III. 43B III. 44B III.
Composto nº Atividade de Usp14 45B III. 46B II. 47B III. 50B II. 51B III. 52B III. 53B III. 54B III. 55B III. 56B II. 57B II. 63B I 64B II. 66B II. 67B II. 68B II. 69B II. 70B II. 71B I 72B I 73B I 74B I 75B II. 76B II. 77B II. 78B II. 79B I 80B III. 81B II. 82B II. 83B II. 84B II. 85B II. 86B II. 87B II. 88B II. 89B II. 90B III. 91B II. 92B II. 94B II. 95B I 96B II. 97B II. 98B II. 99B I
Composto nº Atividade de Usp14 100B I 101B II. 102B I 103B I 104B II. 105B I 106B II. 107B II. 108B III. 109B II. 110B II. 111B II. 112B II. 113B II. 114B II. 115B II. 116B II. 117B II. 118B I 119B II. 120B III. 121B II. 122B II. 124B II. 125B II. 126B II. 127B I 128B III. 129B II. 130B II. 131B II. 132B III. 133B III. 134B III. 135B III. 136B III. 137B III. 138B I 139B I 140B II. 141B I 142B II. 143B II. 144B II. 145B I 146B I
Composto nº Atividade de Usp14 147B II. 148B I 149B II. 150B II. 151B I 153B III. 155B II. 156B III. 157B II. 158B I
[000707] Embora esta invenção tenha sido particularmente mostrada e descrita com referências às suas modalidades preferidas, será entendido por aqueles técnicos no assunto que várias mudanças na forma e detalhes podem ser feitas na mesma, sem se afastar do escopo da invenção abrangido pelas reivindicações anexas.

Claims (33)

REIVINDICAÇÕES
1. COMPOSTO, caracterizado por possuir a Fórmula (Ib): Z R1 O R2 R3b R5 N R3c R4 (Ib); ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo; em que: Z é um N-heterocíclico em ponte de 6 a 12 membros opcionalmente substituído; cada um de R1 e R2 é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída; cada um de R3b e R3c é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, halo, N 3, ORc, NRdRd, C(O)ORc, NO2, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc, N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, (C=NRd)Rc, OC(O)Rc, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída;
R4 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-
C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3- C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, halo, N3, ORc, NRdRd, C(O)ORc, NO2, CN, C(O)Rc,
C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc, N(Rd)(COORc),
NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc,
S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, (C=NRd)Rc, OC(O)Rc, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída;
R5 é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, halo, N3, ORc, NRdRd, C(O)ORc,
NO2, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc,
N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd,
NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, (C=NRd)Rc, OC(O)Rc,
heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída;
em que os substituintes de Z opcionalmente substituído, R 1, R2, R3b,
R3c, R4 e R5 são cada um selecionados independentemente a partir do grupo que consiste em C1-C10 alquila, C2-C10 alcenila, C2-C10 alquinila, C3-C12 cicloalquila, C3-C12 cicloalcenila, arila, halo, N3, ORc, NRdRd, C(O)ORc, NO2,
CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc,
N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd,
NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, (C=NRd)Rc, OC(O)Rc, heterocíclico e heteroarila;
cada Rc é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída e heteroarila opcionalmente substituída; cada Rd é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C1-C10 alcóxi opcionalmente substituído, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída e heteroarila opcionalmente substituída; ou dois grupos Rd geminais serem tomados em conjunto com o átomo de nitrogênio ao qual eles estão ligados para formar um heterocíclico opcionalmente substituído ou uma heteroarila opcionalmente substituída; e cada n é independentemente 0, 1 ou 2.
2. COMPOSTO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelos substituintes de E, Z, R1, R2, R3a, R3b, R3c, R3d e R5 opcionalmente substituídos serem, cada um, independentemente selecionados a partir do grupo que consiste em C1-C4 alquila, halo, ORc, CN, S(O)nRc, heterociclila e heteroarila.
3. COMPOSTO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por cada um de R1 e R2 ser hidrogênio.
4. COMPOSTO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por R4 ser halo.
5. COMPOSTO, de acordo com reivindicação 4, caracterizado por R4 ser Cl.
6. COMPOSTO, de acordo com a reivindicação 1,
caracterizado por R5 ser hidrogênio ou C1-C10 alquila.
7. COMPOSTO, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado por R5 ser metila.
8. COMPOSTO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por R3b ser hidrogênio.
9. COMPOSTO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por: cada um de R1 e R2, ser hidrogênio; R4 ser Cl; R5 ser metila; e R3b ser hidrogênio.
10. COMPOSTO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por R3c ser independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, halo, N3, ORc, NRdRd, C(O)ORc, NO2, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc, N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, (C=NRd)Rc, OC(O)Rc, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída; cada Rc ser independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída e heteroarila opcionalmente substituída;
cada Rd ser independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C1-C10 alcóxi opcionalmente substituído, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída e heteroarila opcionalmente substituída; ou dois grupos Rd geminais serem tomados em conjunto com o átomo de nitrogênio ao qual eles estão ligados para formar um heterocíclico opcionalmente substituído ou uma heteroarila opcionalmente substituída; e cada n ser independentemente 0, 1 ou 2.
11. COMPOSTO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por R3c ser independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em C1-C10 alquila substituída com CN; S(O)nRc, em que Rc é C1-C10 alquila ou C3-C12 cicloalquila, e n é 2; heterocíclico opcionalmente substituído; e/ou heteroarila opcionalmente substituída.
12. COMPOSTO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por Z ser: Rv Rt Rv Rt
N
N ou ; Rt ser selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1- C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, arila opcionalmente substituída, halo, N3, ORc, NRdRd, C(O)ORc, NO2, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc, N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, (C=NRd)Rc, OC(O)Rc, heterocíclico opcionalmente substituído e heteroarila opcionalmente substituída; cada Rc ser independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída e heteroarila opcionalmente substituída; cada Rd ser independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C1-C10 alcóxi opcionalmente substituído, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída e heteroarila opcionalmente substituída; ou dois grupos Rd geminais serem tomados em conjunto com o átomo de nitrogênio ao qual eles estão ligados para formar um heterocíclico opcionalmente substituído ou uma heteroarila opcionalmente substituída; e cada n ser independentemente 0, 1 ou 2; e Rv ser selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio e C1-C10 alquila opcionalmente substituída.
13. COMPOSTO, de acordo com a reivindicação 12, caracterizado por Rt ser selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila, e ORc, em que Rc é hidrogênio ou C1-C10 alquila; e
Rv é hidrogênio ou C1-C4 alquila.
14. COMPOSTO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por ser selecionado a partir do grupo que consiste em: 1A 2A 3A 4A 5A 6A
8A 10A
11A 12A
13A 15A
16A 17A
18A 19A
20A 21A
22A 23A
24A 25A
26A 27A
28A 29A
30A 31A
32A 33A ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo;
15. COMPOSTO, caracterizado por possuir a Fórmula (III),
O R3a R3b R1
Z R6 N R4 R3d R3c R2 (III); ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitáveis do mesmo; em que: R1 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1- C4 alquila opcionalmente substituída e halo; R2 é selecionado a partir do grupo que consiste em C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico de 4 a 12 membros opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída, heteroarila de 4 a 12 membros opcionalmente substituída, halo e CN; R3a, R3b, R3c e R3d são cada um independentemente selecionados a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C6 alquila opcionalmente substituída, CN e halo; R4 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1- C10 alquila opcionalmente substituída, halo e CN; R6 é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1- C10 alquila opcionalmente substituída, halo e CN; e
Z é um N-heterocíclico em ponte de 6 a 12 membros opcionalmente substituído; em que substituintes de Z, R1, R2, R3a, R3b, R3c, R3d, R4 e R6 opcionalmente substituídos são, cada um, independentemente selecionados a partir do grupo que consiste em C1-C10 alquila, C2-C10 alcenila, C2-C10 alquinila, C3-C12 cicloalquila, C3-C12 cicloalcenila, arila, halo, N3, ORc, NRdRd, C(O)ORc, NO2, CN, C(O)Rc, C(O)C(O)Rc, C(O)NRdRd, NRdC(O)Rc, NRdS(O)nRc, N(Rd)(COORc), NRdC(O)C(O)Rc, NRdC(O)NRdRd, NRdS(O)nNRdRd, NRdS(O)nRc, S(O)nRc, S(O)nNRdRd, OC(O)ORc, (C=NRd)Rc, OC(O)Rc, Si(Rc)3, heterocíclico e heteroarila; cada Rc é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída e heteroarila opcionalmente substituída; cada Rd é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C10 alquila opcionalmente substituída, C2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C1-C10 alcóxi opcionalmente substituído, C3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída e heteroarila opcionalmente substituída; ou dois grupos Rd geminais serem tomados em conjunto com o átomo de nitrogênio ao qual eles estão ligados para formar um heterocíclico opcionalmente substituído ou uma heteroarila opcionalmente substituída; e cada n ser independentemente 0, 1 ou 2.
16. COMPOSTO, de acordo com a reivindicação 15,
caracterizado pelos substituintes de E, Z, R1, R2, R3a, R3b, R3c, R3d e R5 opcionalmente substituídos serem, cada um, independentemente selecionados a partir do grupo que consiste em C1-C4 alquila, halo, ORc, CN, S(O)nRc, Si(Rc)3 heterociclila e heteroarila.
17. COMPOSTO, de acordo com a reivindicação 15, caracterizado por R1 ser hidrogênio ou C1-C10 alquila.
18. COMPOSTO, de acordo com a reivindicação 15, caracterizado por R1 ser metila.
19. COMPOSTO, de acordo com a reivindicação 15, caracterizado por R3a. R3b, R3c e R3d serem, cada um, hidrogênio.
20. COMPOSTO, de acordo com a reivindicação 15, caracterizado por R4 ser selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, metila, cloro e CN.
21. COMPOSTO, de acordo com a reivindicação 15, caracterizado por R6 ser CN ou halo.
22. COMPOSTO, de acordo com a reivindicação 15, caracterizado por R6 ser Cl.
23. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 15, caracterizado por: R1 ser metila; R3a, R3b, R3c e R3d serem, cada um, hidrogênio; R4 ser selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, metila, cloro e CN; e R6 ser CN ou cloro.
24. COMPOSTO, de acordo com a reivindicação 15, caracterizado por Z ser selecionado a partir do grupo que consiste em:
O
N N
N , , O Rv Rt Rv Rt
N
N
N , e , em que Rt é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C1-C4 alquila opcionalmente substituída, C 2-C4 alcenila opcionalmente substituída, OR c2 e C(O)ORe2, em que cada Rc2 e Re2 é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, C 1-C10 alquila opcionalmente substituída, C 2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C 2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C 3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-C12 cicloalcenila, heterocíclico de 4 a 12 membros opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída e heteroarila de 4 a 12 membros opcionalmente substituída; e Rv é hidrogênio ou C 1-C10 alquila opcionalmente substituída.
25. COMPOSTO, de acordo com a reivindicação 24, caracterizado por R t ser hidroxila e R v ser hidrogênio selecionado.
26. COMPOSTO, de acordo com a reivindicação 24, caracterizado por R t ser selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, hidroxila, metanol, metila, trifluorometila, O-CF3 e metóxi.
27. COMPOSTO, de acordo com a reivindicação 15, caracterizado por R 2 ser selecionado a partir do grupo que consiste em C 1- C10 alquila opcionalmente substituída, C 2-C10 alcenila opcionalmente substituída, C 2-C10 alquinila opcionalmente substituída, C 3-C12 cicloalquila opcionalmente substituída, C 3-C12, cicloalcenila opcionalmente substituída, heterocíclico de 4 a 12 membros opcionalmente substituído, arila opcionalmente substituída, heteroarila de 4 a 12 membros opcionalmente substituída, halo e CN.
28. COMPOSTO, de acordo com a reivindicação 27, caracterizado pelos substituintes de R 2 opcionalmente substituído serem, cada um, independentemente selecionados a partir do grupo que consiste em C1-C4 alquila, halo, OR c, CN, S(O) nRc , Si(Rc )3, heterociclila e heteroarila.
29. COMPOSTO, de acordo com a reivindicação 15, caracterizado por ser selecionado a partir do grupo que consiste em: 1B 2B
3B 4B
5B 6B
7B 8B
9B 10B
11B 12B
13B 14B
15B 16B
17B 18B
19B 20B
21B 22B
23B 24B
25B 26B
27B 28B
29B 30B
31B 32B
33B 34B
35B 36B
37B 38B
39B 40B
41B 42B
43B 44B
45B 46B
47B 50B
51B 52B
53B 54B
55B 56B
57B 63B
64B 66B
67B 68B
69B 70B
71B 72B
73B 74B
75B 76B
77B 78B
79B 80B
81B 82B
83B 84B
85B 86B
87B 88B
89B 90B
91B 92B
94B 95B
96B 97B
98B 99B
100B 101B
102B 103B
104B 105B
106B 107B
108B 109B
110B 111B
112B 113B
114B 115B
116B 117B
118B 119B
120B 121B
122B 124B
125B 126B
127B 128B
129B 130B
131B 132B
133B 134B
135B 136B
137B 138B
139B 140B
141B 142B
143B 144B
145B 146B
147B 148B
149B 150B
151B 153B
155B 156B 157B 158B ou um sal, solvato, clatrato ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitável do mesmo.
30. COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, caracterizada por compreender o composto, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 29, e um excipiente farmaceuticamente aceitável.
31. MÉTODO PARA TRATAR UM PACIENTE que sofre de uma condição associada a uma disfunção na proteostase, caracterizado por compreender administrar ao referido paciente uma quantidade eficaz de um composto, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 29.
32. MÉTODO, caracterizado por ser para preparação de um composto, conforme definido na reivindicação 1.
33. MÉTODO, caracterizado por ser para preparação de um composto, conforme definido na reivindicação 15.
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