BR112020024418B1

BR112020024418B1 - Composição de coloração (a) de fibras queratínicas e processo de coloração de fibras queratínicas

Info

Publication number: BR112020024418B1
Application number: BR112020024418-0A
Authority: BR
Inventors: Sabrina Muller; Delphine CHARRIER; Mladen Milic; Laurie Biancucci; Cindy Yadel
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2018-06-20
Filing date: 2019-06-20
Publication date: 2023-10-17
Also published as: CN112367966B; ES2928887T3; EP3810079A1; FR3082736B1; EP3810079B1; FR3082736A1; US20210275428A1; US11278487B2; CN112367966A; BR112020024418A2; WO2019243513A1

Abstract

a presente invenção se refere a uma composição para a coloração de fibras queratínicas, em particular de fibras queratínicas humanas tais como os cabelos, compreendendo um ou vários corante(s) de oxidação, uma ou várias gomas de escleroglucano em um teor total em peso superior ou igual a 0,5% em relação ao peso total da composição; um ou vários agente(s) alcalino(s) escolhidos entre os aminoácidos, estando o ou os referidos aminoácido(s) presentes em um teor total superior ou igual a 1% em peso em relação ao peso da composição, e de preferência um ou vários agente(s) alcalino(s) adicionais, de preferência escolhido(s) entre os agentes alcalinos minerais e/ou as alcanolaminas. a invenção se refere também a um processo de coloração de fibras queratínicas utilizando a referida composição, bem como a um dispositivo com vários compartimentos, apropriado para a implementação da referida composição de acordo com a invenção.

Description

[001] A presente invenção se refere a uma composição para a coloração de fibras queratínicas, em particular de fibras queratínicas humanas tais como os cabelos, compreendendo um ou vários corante(s) de oxidação, uma ou várias gomas de escleroglucano em um teor total em peso superior ou igual a 0,5% em relação ao peso total da composição; um ou vários agente(s) alcalino(s) escolhidos entre os aminoácidos, estando o ou os referidos aminoácido(s) presentes em um teor total superior ou igual a 1% em peso em relação ao peso da composição, e de preferência um ou vários agente(s) alcalino(s) adicionais, de preferência escolhido(s) entre os agentes alcalinos minerais e/ou as alcanolaminas.

[002] A invenção se refere igualmente a um processo de coloração que implementa a aplicação da referida composição em fibras queratínicas, em particular fibras queratínicas humanas tais como os cabelos, bem como um dispositivo com vários compartimentos, apropriado para a implementação da referida composição de coloração.

[003] A presente invenção se refere ao domínio da coloração de fibras queratínicas, e mais particularmente ao da coloração capilar.

[004] Entre os métodos de coloração de fibras queratínicas humanas, tais como os cabelos, pode se citar a coloração de oxidação ou permanente. Mais particularmente, este modo de coloração aplica um ou vários corantes de oxidação, habitualmente uma ou várias bases de oxidação eventualmente associadas a um ou vários acopladores.

[005] Em geral, as bases de oxidação são escolhidas entre as orto- ou para-fenilenodiaminas, os orto- ou para-aminofenóis, bem como compostos heterocíclicos. Estas bases de oxidação são compostos incolores ou ligeiramente coloridos que, associados a produtos oxidantes, permitem aceder a espécies coloridas.

[006] Frequentemente, se faz variar as nuances obtidas com estas bases de oxidação associando as mesmas a um ou vários acopladores, sendo estes últimos escolhidos nomeadamente entre metadiaminas aromáticas, meta- aminofenóis, metadifenóis e certos compostos heterocíclicos, tais como compostos indólicos.

[007] A variedade de moléculas em jogo ao nível das bases de oxidação e dos acopladores permite a obtenção de uma rica palete de cores.

[008] Também é possível adicionar a estas composições, corantes diretos, que são moléculas coloridas e corantes que têm afinidade com as fibras. Os corantes diretos geralmente utilizados são escolhidos entre os corantes diretos nitrogenados benzênicos, antraquinônicos, nitropiridínicos, azoicos, metínicos, azometínicos, xantênicos, acridínicos, azínicos ou triarilmetânicos. A presença de tais compostos permite enriquecer ainda a coloração obtida, em reflexos, ou então aumentar a cromaticidade da coloração obtida.

[009] Os processos de coloração de oxidação consistem, portanto, em utilizar com estas composições tintoriais, uma composição compreendendo pelo menos um agente oxidante, em geral o peróxido de hidrogênio, em condição de pH alcalino na grande maioria dos casos. Este agente oxidante tem a função de revelar a coloração, por meio de uma reação de condensação oxidativa dos corantes de oxidação entre si.

[010] A coloração de oxidação deve, ademais, satisfazer um certo número de requisitos. Assim, ela deve ser isenta de inconvenientes no plano toxicológico, ela deve permitir obter nuances com a intensidade desejada e apresentar uma boa resistência face às agressões exteriores tais como a luz, as intempéries, a lavagem, as ondulações permanentes, a transpiração e os atritos.

[011] O processo de coloração deve também permitir cobrir os cabelos brancos e ser por fim o menos seletivo possível, isto é, permitir obter as menores diferenças de coloração possíveis ao longo de uma mesma fibra queratínica, que compreende em geral zonas com diferentes sensibilidades (ou seja, danificadas) desde a ponta até à raiz, a fim de se obter uma coloração o mais homogênea possível das fibras queratínicas. As composições de coloração devem também permitir conferir boas propriedades cosméticas às fibras queratínicas, em particular cuidados, suavidade e/ou disciplina, apresentar boas qualidade de utilização, em particular devem serem fáceis de aplicar, permitindo atingir os resultados de cor visíveis (isto é, nomeadamente intensos, cromáticos), homogêneos e resistentes.

[012] As composições utilizadas em um processo de coloração devem, adicionalmente, apresentar boas propriedades de mistura e de aplicação nas fibras queratínicas, e nomeadamente boas propriedades reológicas para não escorrerem, durante a sua aplicação, para o rosto, o couro cabeludo ou para fora das zonas a tingir; isto permite nomeadamente uma aplicação homogênea desde as raízes até às pontas.

[013] A composição de acordo com a invenção apresenta igualmente uma muito boa estabilidade ao longo do tempo durante várias semanas.

[014] Em particular, se procura obter composições de coloração estáveis ao longo do tempo durante várias semanas. Por “estável” se entende, dentro do significado da presente invenção, em particular que as características físicas tais como o aspecto, o pH e/ou a viscosidade variam pouco, ou mesmo não variam, no decurso do tempo, em particular, que a viscosidade da composição não se altera ou se altera pouco durante o armazenamento e/ou que a composição não muda de fase durante o armazenamento.

[015] Com efeito, é desejável que as composições de coloração sejam estáveis no tempo, em particular estáveis após 1 mês a 45 °C, ou mesmo após 2 meses a 45 °C.

[016] Se procura também obter composições de coloração estáveis em uma larga faixa de pH e em particular relativamente a pH extremos, por exemplo, a pH alcalinos entre 9 e 12. Por fim, as composições de coloração podem por vezes ser desestabilizadas (mudar de fase) por meio de teores elevados de certos compostos, como por exemplo devido a um teor significativo de certos compostos tais como corantes de oxidação e/ou compostos catiônicos tais como polímeros catiônicos, e é, portanto, desejável que estas composições sejam estáveis nestas condições, em particular que não mudem de fase.

[017] Assim, um dos objetivos da presente invenção é propor composições de coloração de fibras queratínicas, de preferência fibras queratínicas humanas tais como os cabelos, que não apresentem os inconvenientes mencionados acima, isto é, que sejam capazes de resultar em muito bons desempenhos de coloração, nomeadamente em termos de intensidade e/ou aumento da cor, bem como em termos de seletividade, de cromaticidade e/ou de persistência aos agentes externos, apresentando boas qualidades de utilização em particular durante sua aplicação nas fibras queratínicas, e conferindo boas propriedades cosméticas às fibras (suavidade, alisamento), sendo estáveis (nomeadamente não mudando de fase, e cuja viscosidade e/ou o pH não se alterem ou se alterem ligeiramente com o tempo).

[018] Estes e outros objetivos são atingidos pela presente invenção, que tem, portanto, como objeto uma composição (A) para a coloração de fibras queratínicas, de preferência fibras queratínicas humanas tais como os cabelos, compreendendo: - um ou vários corante(s) de oxidação; - uma ou várias gomas de escleroglucano, em um teor total superior ou igual a 0,5% em peso, em relação ao peso da composição; - um ou vários agente(s) alcalino(s) escolhidos entre os aminoácidos, estando o ou os referidos aminoácido(s) presentes em um teor total superior ou igual a 1% em peso em relação ao peso da composição, e - de preferência um ou vários agente(s) alcalino(s) adicionais, de preferência escolhido(s) entre os agentes alcalinos minerais e/ou as alcanolaminas.

[019] Um outro objeto da invenção se refere a uma composição de coloração pronta a usar em fibras queratínicas, em particular fibras queratínicas humanas, tais como os cabelos, obtida após mistura de uma composição (A) compreendendo: - um ou vários corante(s) de oxidação; - uma ou várias gomas de escleroglucano, em um teor total superior ou igual a 0,5% em peso, em relação ao peso da composição; - um ou vários agente(s) alcalino(s) escolhidos entre os aminoácidos, estando o ou os referidos aminoácido(s) presentes em um teor total superior ou igual a 1% em peso em relação ao peso da composição (A); - de preferência um ou vários agente(s) alcalino(s) adicionais, de preferência escolhido(s) entre os agentes alcalinos minerais e/ou as alcanolaminas; e e de uma composição (B) compreendendo um ou vários agente(s) oxidante(s) químico(s).

[020] Por «composição pronta a usar», se entende dentro do significado da invenção, qualquer composição destinada a ser aplicada imediatamente nas fibras queratínicas.

[021] A invenção visa também um processo de coloração de fibras queratínicas, e em particular fibras queratínicas humanas tais como os cabelos, implementando a aplicação nas fibras de uma composição corante (A) tal como definida anteriormente, e de uma composição oxidante (B) compreendendo pelo menos um agente oxidante químico, de preferência escolhido entre o peróxido de hidrogênio e/ou um ou vários sistema(s) gerador(es) de peróxido de hidrogênio, de preferência entre o peróxido de hidrogênio, sendo a composição oxidante (B) misturada com a composição corante mesmo antes de utilização (aplicação nas referidas fibras) (extemporaneamente) ou no momento de utilização, ou sendo então as composições corantes e oxidantes aplicadas sequencialmente sem lavagem intermédia.

[022] A invenção tem também por objeto um dispositivo (ou “kit”) com vários compartimentos que permite a implementação da composição de coloração de fibras queratínicas, de preferência compreendendo pelo menos dois compartimentos, um primeiro compartimento contendo a composição corante (A) tal como definida anteriormente, e o segundo compartimento contendo pelo menos uma composição oxidante (B) compreendendo pelo menos um agente oxidante químico, de preferência escolhido entre o peróxido de hidrogênio e/ou um ou vários sistema(s) gerador(es) de peróxido de hidrogênio, de preferência entre o peróxido de hidrogênio, sendo as composições dos compartimentos destinadas a ser misturadas antes da aplicação, para dar a formulação após a mistura; em particular, o kit pode ser um dispositivo para aerossol.

[023] Dentro do significado da presente invenção, por “composição para a coloração” ou por “composição corante”, se entende uma composição destinada a ser aplicada nas fibras queratínicas, de preferência em fibras queratínicas humanas e em particular nos cabelos, eventualmente após mistura com uma composição oxidante compreendendo pelo menos um agente oxidante químico. Dentro do significado da presente invenção, por “composição corante pronta a usar” ou “composição pronta a usar”, se entende uma composição resultante da mistura de uma composição corante e de uma composição oxidante. A composição corante pronta a usar pode ser preparada imediatamente antes da aplicação nas referidas fibras queratínicas.

[024] As composições de acordo com a invenção permitem assim conduzir a muito bons desempenhos de coloração das fibras queratínicas, nomeadamente em termos de aumento, intensidade, cromaticidade e/ou seletividade. Elas permitem também obter composições que têm boas propriedades reológicas para não escorrer, durante a sua aplicação, para o rosto, o couro cabeludo, ou para fora das zonas que nos propomos tingir.

[025] As composições de acordo com a invenção são estáveis. Por “estável” se entende, dentro do significado da presente invenção, em particular que as características físicas tais como o aspecto, o pH e/ou a viscosidade variam pouco, ou mesmo não variam, no decurso do tempo, em particular, que a viscosidade da composição não se altera ou se altera pouco durante o armazenamento, e/ou que a composição não muda de fase durante o armazenamento. Em particular, é desejável que as composições de coloração sejam estáveis no tempo, em particular estáveis após 1 mês a 45 °C, ou mesmo após 2 meses a 45 °C.

[026] Para além disso, as composições de acordo com a invenção apresentam a vantagem de ser estáveis (não mudam de fase) independentemente do pH e em particular relativamente a pH extremos (por exemplo a pH alcalinos entre 9 e 12). Por fim, as composições são de preferência estáveis (não mudam de fase) mesmo em presença de um teor significativo de certos compostos.

[027] Para além disso, as composições da invenção são de forma vantajosa translúcidas, o que lhes confere um aspecto visual estético e atraente para o consumidor. Em particular, as composições de acordo com a invenção permitem obter muito boas propriedades tintoriais, diminuindo ao mesmo tempo os odores desagradáveis em relação às composições de coloração clássicas.

[028] Para além disso, as composições da invenção permitem a obtenção de uma coloração intensa, cromática e homogênea das fibras queratínicas.

[029] Em particular, as composições de acordo com a invenção permitem obter muito boas propriedades tintoriais, diminuindo ao mesmo tempo os odores desagradáveis em relação às composições de coloração clássicas.

[030] Outras características e vantagens da invenção surgirão mais claramente através da leitura da descrição e dos exemplos que se seguem.

[031] Na descrição que se segue, e salvo indicação em contrário, os extremos de um domínio de valores estão compreendidos neste domínio, nomeadamente nas expressões “compreendido entre” e “entre ... e ...” e “variando de ... a ... “.

[032] As fibras queratínicas são de preferência fibras queratínicas humanas, de preferência os cabelos.

[033] A expressão “pelo menos um” é equivalente à expressão “um ou vários”.

[034] Vantajosamente, a composição (A) de acordo com a invenção apresenta uma textura espessada, e está sob a forma de creme ou de gel, de preferência de gel. De preferência, ela é translúcida.

[035] Assim, a composição de acordo com a invenção apresenta geralmente à temperatura ambiante uma viscosidade superior a 50 cps, de preferência compreendida entre 200 e 100000 cps, mais preferencialmente entre 500 e 50000 cps, e ainda mais preferencialmente entre 800 a 10000 cps, melhor de 1000 a 8000 cps, medida a 25°C a uma velocidade de rotação de 200 rotações/min usando um reômetro tal como o rheomat RM 180 equipado com um dispositivo móvel n° 3 ou 4, sendo a medição efetuada após 60 segundos de rotação do dispositivo móvel (tempo ao fim do qual se observa uma estabilização da viscosidade e da velocidade de rotação do dispositivo móvel).

CORANTES DE OXIDAÇÃO

[036] A composição de acordo com a invenção compreende um ou vários corantes de oxidação.

[037] Os precursores do corante de oxidação utilizáveis na presente invenção são em geral escolhidos entre as bases de oxidação, eventualmente combinadas com um ou vários acopladores.

[038] As bases de oxidação podem ser de preferência escolhidas entre parafenilenodiaminas, bis-fenilalquilenodiaminas, para-aminofenóis, orto- aminofenóis, bases heterocíclicas e seus sais de adição.

[039] Preferencialmente, a ou as bases de oxidação da invenção são escolhidas entre parafenilenodiaminas e bases heterocíclicas. Entre as parafenilenodiaminas, se pode citar a título de exemplo, a parafenilenodiamina, a paratoluilenodiamina, a 2-cloro parafenilenodiamina, a 2,3- dimetilparafenilenodiamina, a 2,6-dimetilparafenilenodiamina, a 2,6- dietilparafenilenodiamina, a 2,5-dimetilparafenilenodiamina, a N,N- dimetilparafenilenodiamina, a N,N-dietilparafenilenodiamina, a N,N- dipropilparafenilenodiamina, a 4-amino-N,N-dietil-3-metilanilina, a N,N-bis-(β- hidroxietil)parafenilenodiamina, a 4-N,N-bis-(β-hidroxietil)amino-2-metilanilina, a 4-N,N-bis-(β-hidroxietil)amino-2-cloroanilina, a 2-β- hidroxietilparafenilenodiamina, a 2-fluoroparafenilenodiamina, a 2- isopropilparafenilenodiamina, a N-(β-hidroxipropil)parafenilenodiamina, a 2 hidroximetilparafenilenodiamina, a 2-metoximetilparafenilenodiamina, a N,N- dimetil-3-metilparafenilenodiamina, a N,N-(etil,-β- hidroxietil)parafenilenodiamina, a N-(β,Y-di-hidroxipropil)parafenilenodiamina, a N-(4' aminofenil)parafenilenodiamina, a N-fenilparafenilenodiamina, a 2-β- hidroxietiloxiparafenilenodiamina, a 2-β-acetilaminoetiloxiparafenilenodiamina, a N-(β-metoxietil)parafenilenodiamina, a 4-aminofenilpirrolidina, a 2- tienilparafenilenodiamina, o 2-β hidroxietilamino-5-aminotolueno, a 3-hidroxi-1- (4'-aminofenil)pirrolidina e seus sais de adição com um ácido.

[040] Entre as parafenilenodiaminas citadas acima, a parafenilenodiamina, a paratoluilenodiamina, a 2-isopropilparafenilenodiamina, a 2-β-hidroxietilparafenilenodiamina, a 2-β-hidroxietiloxiparafenilenodiamina, a 2,6-dimetilparafenilenodiamina, a 2,6-dietilparafenilenodiamina, a 2,3- dimetilparafenilenodiamina, a N,N-bis-(β-hidroxietil)parafenilenodiamina, a 2- cloroparafenilenodiamina, a 2-β-acetilaminoetiloxiparafenilenodiamina, a 2- metoximetilparafenilenodiamina e seus sais de adição com um ácido são particularmente preferidos.

[041] Entre as bis-fenilalquilenodiaminas, se pode citar a título de exemplo, o N,N'-bis-(β-hidroxietil)-N,N'-bis-(4'-aminofenil)-1,3-diaminopropanol, a N,N'-bis-(β-hidroxietil)-N,N'-bis-(4'-aminofenil)etilenodiamina, a N,N'-bis-(4- aminofenil)tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(β-hidroxietil)-N,N'-bis-(4- aminofenil)tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(4- metilaminofenil)tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(etil)-N,N'-bis-(4'-amino-3’- metilfenil)etilenodiamina, o 1,8-bis-(2,5-diaminofenoxi)-3,6-dioxaoctano e seus sais de adição.

[042] Entre os para-aminofenóis, se pode citar a título de exemplo, o para-aminofenol, o 4-amino-3-metilfenol, o 4-amino-3-fluorofenol, o 4-amino-3- clorofenol, o 4-amino-3-hidroximetilfenol, o 4-amino-2-metilfenol, o 4-amino-2- hidroximetilfenol, o 4-amino-2-metoximetilfenol, o 4-amino-2-aminometilfenol, o 4-amino-2-(β-hidroxietilaminometil)fenol, o 4-amino-2-fluorofenol e seus sais de adição com um ácido.

[043] Entre os orto-aminofenóis, se pode citar a título de exemplo, o 2-aminofenol, o 2-amino-5-metilfenol, o 2-amino-6-metilfenol, o 5-acetamido- 2- aminofenol e seus sais de adição.

[044] Entre as bases heterocíclicas, se pode citar em particular os derivados piridínicos, os derivados pirimidínicos e os derivados pirazólicos.

[045] Entre os derivados piridínicos, se pode citar os compostos descritos por exemplo nas patentes GB 1 026 978 e GB 1 153 196, como a 2,5 diaminopiridina, a 2-(4-metoxifenil)amino-3-aminopiridina, a 3,4-diaminopiridina e seus sais de adição.

[046] Outras bases de oxidação piridínicas úteis na presente invenção são as bases de oxidação 3-amino pirazolo-[1,5 a]-piridinas ou seus sais de adição descritos, por exemplo, no pedido de patente FR 2801308.

[047] A título de exemplo, se pode citar a pirazolo[1,5-a]piridin-3- ilamina; a 2-acetilaminopirazolo-[1,5-a]piridin-3-ilamina; a 2-morfolin-4-il- pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; o ácido 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridino-2- carboxílico; o 2-metoxi-pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamino; o (3-amino-pirazolo[1,5- a]piridin-7-il)-metanol; o 2-(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-5-il)-etanol; o 2-(3- amino-pirazolo[1,5-a]piridin-7-il)-etanol; o (3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-2-il)- metanol; a 3,6-diamino-pirazolo[1,5-a]piridina; a 3,4-diamino-pirazolo[1,5- a]piridina; a pirazolo[1,5-a]piridino-3,7-diamina; a 7-morfolin-4-il-pirazolo[1,5- a]piridin-3-ilamina; a pirazolo[1,5-a]piridino-3,5-diamina; a 5-morfolin-4-il- pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; o 2-[(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-5-il)-(2- hidroxietil)-amino]-etanol; o 2-[(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-7-il)-(2-hidroxietil)- amino]-etanol; o 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-5-ol; 3-amino-pirazolo[1,5- a]piridin-4-ol; o 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-6-ol; o 3-amino-pirazolo[1,5- a]piridin-7-ol; a 2-β-hidroxietoxi-3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina; a 2-(4- dimetilpiperazínio-1-il)-3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina; bem como os seus sais de adição.

[048] Mais particularmente, as bases de oxidação de acordo com a invenção são escolhidas entre as 3-aminopirazolo-[1,5 a]-piridinas de preferência substituídas na posição 2 por: a) um grupo (dialquil) (C1-C6) amino, podendo os grupos alquila ser substituídos por um ou vários grupos hidróxi, amino ou imidazólio; b) um grupo heterocicloalquila compreendendo 5 a 7 ligações, e de 1 a 3 heteroátomos, catiônico ou não, eventualmente substituído por um ou vários grupos alquila (C1-C6) tal como dialquil (C1-C4) piperazínio; e c) um grupo alcóxi (C1-C6) eventualmente substituído por um ou vários grupos hidróxi tais como um grupo β-hidroxialc0xi, bem como os seus sais de adição.

[049] Entre os derivados pirimidínicos, se pode citar os compostos descritos, por exemplo, nas patentes DE 2359399; JP 88 169571; JP 05-63124; EP 0770375 ou no pedido de patente WO 96/15765, como a 2,4,5,6-tetra- aminopirimidina, a 4 hidroxi 2,5,6-triaminopirimidina, a 2 hidroxi 4,5,6- triaminopirimidina, a 2,4 di-hidroxi 5,6-diaminopirimidina, a 2,5,6- triaminopirimidina e seus sais de adição e suas formas tautoméricas, quando existe um equilíbrio tautomérico.

[050] Entre os derivados pirazólicos, se pode citar os compostos descritos nas patentes DE 3843892, DE 4133957 e nos pedidos de patente WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 e DE 195 43 988 como o 4,5-diamino- 1-metilpirazol, o 4,5-diamino-1-(β-hidroxietil)pirazol, o 3,4-diaminopirazol, o 4,5- diamino-1-(4'-clorobenzil)pirazol, o 4,5-diamino-1,3-dimetilpirazol, o 4,5-diamino- 3-metil-1-fenilpirazol, o 4,5-diamino-1-metil-3-fenilpirazol, o 4-amino-1,3-dimetil- 5-hidrazinopirazol, o 1-benzil-4,5-diamino-3-metilpirazol, o 4,5-diamino-3-terc- butil-1-metilpirazol, o 4,5-diamino-1-terc-butil-3-metilpirazol, o 4,5-diamino-1-(β- hidroxietil)-3-metilpirazol, o 4,5-diamino-1-etil-3-metilpirazol, o 4,5-diamino-1-etil- 3-(4'-metoxifenil)pirazol, o 4,5-diamino-1-etil-3-hidroximetilpirazol, o 4,5-diamino- 3-hidroximetil-1-metilpirazol, o 4,5-diamino-3-hidroximetil-1-isopropilpirazol, o 4,5-diamino-3-metil-1-isopropilpirazol, o 4-amino-5-(2'-aminoetil)amino-1,3- dimetilpirazol, o 3,4,5-triaminopirazol, o 1-metil-3,4,5-triaminopirazol, o 3,5- diamino-1-metil-4-metilaminopirazol, o 3,5-diamino-4-(β-hidroxietil)amino-1- metilpirazol e seus sais de adição. De preferência, as bases de oxidação heterocíclicas da invenção são escolhidas entre os 4,5-diaminopirazóis tais como o 4,5-diamino-1-(β-hidroxietil)pirazol. Se pode também utilizar o 4-5- diamino-1-(β-metoxietil)pirazol.

[051] De preferência, utilizar-se-á um 4,5-diaminopirazol e ainda mais preferencialmente o 4,5-diamino-1-(β-hidroxietil)-pirazol e/ou um dos seus sais.

[052] A título de derivados pirazólicos, se pode também citar as diamino-N,N-di-hidropirazolopirazolonas, e nomeadamente as que estão descritas no pedido FR-A-2 886 136 tais como os compostos seguintes e os seus sais de adição: 2,3-diamino-6,7-di-hidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2- amino-3-etilamino-6,7-di-hidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3- isopropilamino-6,7-di-hidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3- (pirrolidin-1-il)-6,7-di-hidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 4,5-diamino-1,2- dimetil-1,2-di-hidro-pirazol-3-ona, 4,5-diamino-1,2-dietil-1,2-di-hidro-pirazol-3- ona, 4,5-diamino-1,2-di-(2-hidroxietil)-1,2-di-hidro-pirazol-3-ona, 2-amino-3-(2- hidroxietil)amino-6,7-di-hidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3- dimetilamino-6,7-di-hidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2,3-diamino- 5,6,7,8-tetra-hidro-1H,6H-piridazino[1,2-a]pirazol-1-ona, 4-amino-1,2-dietil-5- (pirrolidin-1-il)-1,2-di-hidro-pirazol-3-ona, 4-amino-5-(3-dimetilamino-pirrolidin-1- il)-1,2-dietil-1,2-di-hidro-pirazol-3-ona, 2,3-diamino-6-hidroxi-6,7-di-hidro-1H,5H- pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona.

[053] Será preferível utilizar a 2,3-diamino-6,7-di-hidro-1H,5H- pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona e/ou um dos seus sais.

[054] A título de bases heterocíclicas, utilizar-se-á preferencialmente o 4,5-diamino-1-(β-hidroxietil)pirazol e/ou a 2,3-diamino-6,7- di-hidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona e/ou um dos seus sais.

[055] A ou as bases de oxidação utilizadas no escopo da invenção estão em geral presentes em uma quantidade entre 0,001 e 10% em peso aproximadamente, do peso total da composição corante, de preferência entre 0,005 e 5%.

[056] Os acopladores adicionais convencionalmente utilizados para tingir as fibras queratínicas são de preferência escolhidos entre as meta- fenilenodiaminas, os meta-aminofenóis, os meta-difenóis, os acopladores naftalênicos, os acopladores heterocíclicos, bem como os seus sais de adição.

[057] A título de exemplo, se pode citar o 1,3-di-hidroxibenzeno, o 1,3-di-hidroxi-2-metilbenzeno, o 4-cloro-1,3-di-hidroxibenzeno, o 1-hidroxi-3- aminobenzeno, o 2-metil-5-aminofenol, o 3-amino-2-cloro-6-metilfenol, o 2-metil- 5-hidroxietilaminofenol, o 2,4-diamino-1-(β-hidroxietiloxi)benzeno, o 2-amino-4- (β-hidroxietilamino)-l-metoxibenzeno, o 1,3-diaminobenzeno, o 1,3-bis-(2,4- diaminofenoxi)propano, a 3-ureidoanilina, o 3-ureido-1-dimetilaminobenzeno, o sesamol, o timol, o 1-β-hidroxietilamino-3,4-metilenodioxibenzeno, o α-naftol, o 2 metil-1-naftol, o 6-hidroxi-indol, o 4-hidroxi-indol, o 4-hidroxi-N-metilindol, a 2- amino-3-hidroxipiridina, a 6-hidroxibenzomorfolina, a 3,5-diamino-2,6- dimetoxipiridina, o 1-N-(β-hidroxietil)amino-3,4-metilenodioxibenzeno, o 2,6-bis- (β-hidroxietilamino)tolueno, a 6-hidroxi-indolina, a 2,6-di-hidroxi-4-metilpiridina, a 1-H-3-metilpirazol-5-ona, a 1-fenil-3-metilpirazol-5-ona, o 2,6-dimetilpirazolo- [1,5-b]-1,2,4-triazol, o 2,6-dimetil-[3,2-c]-1,2,4-triazol, o 6-metilpirazolo[1,5-a]- benzimidazol, seus sais de adição com um ácido e suas misturas.

[058] De maneira geral, os sais de adição das bases de oxidação e dos acopladores utilizáveis no escopo da invenção são nomeadamente escolhidos entre os sais de adição com um ácido tais como os cloridratos, os bromidratos, os sulfatos, os citratos, os succinatos, os tartaratos, os lactatos, os tosilatos, os benzenossulfonatos, os fosfatos e os acetatos.

[059] No escopo da presente invenção, quando estão presentes, o ou os acopladores estão geralmente presentes em quantidade total entre 0,001 e 10% em peso, aproximadamente, do peso total da composição corante, de preferência entre 0,005 e 5% em peso em relação ao peso total da composição corante.

[060] De preferência, o teor total em corantes de oxidação na composição de acordo com a invenção está compreendido entre 0,001 e 20% em peso; de preferência entre 0,001% e 10% em peso, de preferência entre 0,01% e 5% em peso, em relação ao peso da composição.

[061] De acordo com uma modalidade particular, a composição da invenção compreende pelo menos uma base de oxidação e pelo menos um acoplador.

GOMAS DE ESCLEROGLUCANO

[062] De acordo com a invenção, a composição (A) compreende uma ou várias gomas de escleroglucano, em um teor total superior ou igual a 0,5% em peso em relação ao peso da composição.

[063] As gomas de escleroglucano são polissacarídeos de origem microbiana produzidos por um fungo do tipo Sclerotium, em particular Sclerotium rolfsii. São polissacarídeos constituídos unicamente por motivos glucose.

[064] As gomas de escleroglucano podem ou não ser modificadas. De preferência, as gomas de escleroglucano utilizadas na presente invenção são não modificadas.

[065] Exemplos de gomas de escleroglucano utilizáveis na presente invenção são, de maneira não limitativa, os produtos vendidos sob a denominação ACTIGUM CS, em particular ACTIGUM CS 11, pela empresa SANOFI BIO INDUSTRIES e sob a denominação AMIGUM ou AMIGEL pela empresa ALBAN MULLER INTERNATIONAL.

[066] Outras gomas de escleroglucano, tais como a tratada com glioxal descrita no pedido de patente francesa n° 2 633 940, podem também ser utilizadas.

[067] A ou as gomas de escleroglucano utilizáveis de acordo com a invenção representam de preferência de 0,5 a 10% em peso, mais preferencialmente de 0,5 a 5% em peso e ainda mais preferencialmente de 0,5 a 3% em peso, e ainda mais preferencialmente de 0,5 a 2% em peso, em relação ao peso total da composição (A).

[068] De preferência, a ou as gomas de escleroglucano representam um teor total entre 0,7 e 1,5% em peso, em relação ao peso total da composição (A).

[069] De acordo com uma modalidade da invenção, a composição oxidante (B) compreende uma ou várias gomas de escleroglucano, de preferência em um teor total superior ou igual a 0,5% em peso em relação ao peso da composição.

[070] De preferência, de acordo com esta modalidade, a ou as gomas de escleroglucano utilizáveis de acordo com a invenção representam de preferência de 0,5 a 10% em peso, mais preferencialmente de 0,5 a 5% em peso e ainda mais preferencialmente de 0,5 a 3% em peso, ainda mais preferencialmente e ainda mais preferencialmente de 0,5 a 2% em peso, em relação ao peso total da composição oxidante (B).

[071] De preferência, a ou as gomas de escleroglucano representam um teor total entre 0,7 e 2% em peso em relação ao peso total da composição (B).

AGENTES ALCALINOS DO TIPO AMINOÁCIDO

[072] A composição de acordo com a invenção compreende um ou vários agentes alcalinos escolhidos entre os aminoácidos, estando o ou os referidos aminoácidos presentes em um teor total superior ou igual a 1% em peso em relação ao peso da composição.

[073] Os «agentes alcalinos» podem ser denominados independentemente «agentes alcalinizantes ».

[074] De preferência, os aminoácidos utilizáveis são de origem natural ou de síntese, sob a sua forma L, D ou racêmica e compreendem pelo menos uma função ácido escolhida mais particularmente entre as funções ácido carboxílico, sulfônico, fosfônico ou fosfórico. Os aminoácidos podem se encontrar sob a forma neutra ou iônica.

[075] Os aminoácidos utilizáveis na composição de acordo com a presente invenção, podem ser escolhidos entre o ácido aspártico, o ácido glutâmico, a alanina, a arginina, a ornitina, a citrulina, a asparagina, a carnitina, a cisteína, a glutamina, a glicina, a histidina, a lisina, a isoleucina, a leucina, a metionina, a N-fenilalanina, a prolina, a serina, a taurina, a treonina, o triptofano, a tirosina e a valina, e suas misturas.

[076] De maneira vantajosa, os aminoácidos são escolhidos entre os aminoácidos básicos, nomeadamente compreendendo uma função amina suplementar em relação ao número de funções ácido eventualmente incluído em um ciclo ou em uma função ureído.

[077] De preferência, os aminoácidos básicos são escolhidos de preferência entre os que satisfazem a fórmula (XIII) seguinte, bem como os seus sais: R-CH2-CH(NH2)-C(O)-OH (XIII) - em que, R representa um grupo escolhidos entre imidazolila, de preferência imidazolil-4-ila; aminopropila; aminoetila; e -(CH2)2N(H)-C(O)-NH2; e -(CH2)2—N(H)-C(NH)-NH2.

[078] Os aminoácidos básicos (correspondentes à fórmula (XIII)) são de preferência a histidina, a lisina, a arginina, a ornitina, a citrulina.

[079] De preferência, o ou os agentes alcalinos escolhidos entre os aminoácidos são de preferência a arginina.

[080] De maneira preferida, o ou os agentes alcalinos escolhidos entre os aminoácidos estão presentes em um teor total entre 1 e 10% em peso, mais preferencialmente entre 1 e 8% em peso, melhor entre 2 e 7% em peso, em relação ao peso total da composição (A).

AGENTES ALCALINOS ADICIONAIS

[081] A composição de acordo com a invenção compreende de preferência um ou vários agentes alcalinos adicionais que não os aminoácidos citados anteriormente.

[082] De preferência, o ou os referidos agente(s) alcalino(s) adicional/adicionais estão presentes em um teor total entre 1 e 20% em peso, mais preferencialmente entre 3 e 15% em peso, melhor entre 5 e 15% em peso em relação ao peso total da composição.

[083] De acordo com uma primeira modalidade vantajosa da invenção, a composição compreende pelo menos um agente alcalino adicional escolhido entre os agentes alcalinos minerais.

[084] De acordo com uma modalidade preferida, a composição de acordo com a invenção compreende além disso pelo menos um ou vários agentes alcalinos minerais e um ou vários agentes alcalinos escolhidos entre as alcanolaminas.

[085] Por «agente alcalino mineral» (também denominado agente alcalino inorgânico), se entende um agente alcalino que não é orgânico.

[086] O ou os agente(s) alcalino(s) minerais são de preferência escolhidos entre a amônia, denominada ainda hidróxido de amônio (ou agentes precursores do amoníaco como os sais de amônio, por exemplo os halogenetos de amônio e em particular o cloreto de amônio), os silicatos, os fosfatos, os carbonatos ou bicarbonatos de metais alcalinos ou alcalinoterrosos, tais como metassilicatos de metais alcalinos ou alcalinoterrosos, os carbonatos ou bicarbonatos de sódio ou de potássio, os hidróxidos de sódio ou de potássio, ou suas misturas.

[087] De maneira preferida, o ou os agentes alcalinos minerais são escolhidos entre a amônia (ou agentes precursores do amoníaco como os sais de amônio, por exemplo os halogenetos de amônio e em particular o cloreto de amônio) e/ou os metassilicatos de metais alcalinos ou alcalinoterrosos.

[088] De maneira preferida, o ou os agentes alcalinos minerais está/estão presente(s) em um teor total entre 0,1 e 10% em peso, mais preferencialmente entre 0,5 e 8% em peso, melhor entre 1 e 7% em peso, em relação ao peso total da composição.

[089] Quando a composição compreende amônia (hidróxido de amônio), o seu teor se encontra de preferência entre 0,1 e 10% em peso, mais preferencialmente entre 0,5 e 8% em peso, melhor entre 1 e 7% em peso em relação ao peso total da composição.

[090] De acordo com uma outra modalidade vantajosa da invenção, a composição compreende pelo menos um agente alcalino adicional escolhido entre os agentes alcalinos orgânicos, que não os aminoácidos anteriormente citados.

[091] De acordo com esta modalidade, os agentes alcalinos orgânicos adicionais são de preferência escolhidos entre as aminas orgânicas.

[092] Em particular, as aminas orgânicas podem ser escolhidas entre as aminas orgânicas do tipo heterocíclico (que não a histidina), os dipeptídeos de aminoácidos, as aminas orgânicas compreendendo uma função guanidina (que não a arginina), e/ou as alcanolaminas.

[093] De preferência, as aminas orgânicas são escolhidas entre: - as aminas orgânicas do tipo heterocíclico podem ser escolhidas entre a piridina, a piperidina, o imidazol, o triazol, o tetrazol, o benzimidazol, e suas misturas; - os dipeptídeos de aminoácidos podem ser escolhidos entre a carnosina, a anserina e a balenina, e suas misturas; - As aminas orgânicas compreendendo uma função guanidina podem ser escolhidas entre a creatina, a creatinina, a 1,1-dimetilguanidina, 1,1- dietilguanidina, a glicociamina, a metformina, a agmatina, a n-amidinoalanina, o ácido 3-guanidinopropiônico, o ácido 4-guanidinobutírico e o ácido 2- ([amino(imino)metil]amino)-etano-1-sulfônico, e as suas misturas; - as alcanolaminas, de preferência a monoetanolamina; e - e suas misturas.

[094] De acordo com uma modalidade preferida, a composição de acordo com a invenção compreende pelo menos um agente alcalino adicional escolhido entre as alcanolaminas.

[095] Por alcanolamina se entende uma amina orgânica compreendendo uma função amina primária, secundária ou terciária, e um ou vários agrupamentos alquila, lineares ou ramificados, em C1 a C8, portadores de um ou vários radicais hidróxi.

[096] De preferência, as aminas orgânicas escolhidas entre as alcanolaminas tais como as mono, di ou trialcanolaminas, compreendem um a três radicais hidroxialquila, idênticos ou não, em C1 a C4.

[097] De preferência, as alcanolaminas são de preferência escolhidas entre a monoetanolamina (MEA), a dietanolamina, a trietanolamina, a monoisopropanolamina, a di-isopropanolamina, a N,N-dimetiletanolamina, o 2- amino-2-metil-1-propanol, a tri-isopropanolamina, o 2-amino-2-metil-1,3- propanodiol, o 3-amino-1,2-propanodiol, o 3-dimetilamino-1,2-propanodiol, o tris- hidroximetilaminometano, e suas misturas, de preferência a monoetanolamina (MEA).

[098] De maneira preferida, a ou as alcanolaminas está/estão presente(s) em um teor total de preferência entre 0,5 e 15% em peso, mais preferencialmente entre 1 e 12% em peso, melhor entre 2 e 10% em peso em relação ao peso total da composição, mais preferencialmente entre 2 e 8% em peso em relação ao peso total da composição.

[099] Os agentes alcalinos adicionais podem também ser escolhidos entre os sais das aminas anteriormente citadas com ácidos como o ácido carbônico, o ácido clorídrico.

[100] De forma preferida, quando a composição de acordo com a invenção compreende um ou vários agente(s) alcalino(s) adicional/adicionais, eles estão presentes em um teor total entre 1 e 20% em peso, mais preferencialmente entre 3 e 15% em peso, melhor entre 5 e 15 % em peso em relação ao peso total da composição.

[101] De acordo com uma modalidade particularmente preferida da invenção, a composição de acordo com a invenção compreende um ou vários agente(s) alcalino(s) adicionais escolhidos entre: - um ou vários agente(s) alcalino(s) minerais, de preferência escolhidos entre a amônia e/ou os metassilicatos de metais alcalinos ou alcalinoterrosos, de preferência a amônia; e - um ou vários agentes alcalinos orgânicos, de preferência escolhidos entre as alcanolaminas e/ou os aminoácidos, de preferência entre as alcanolaminas, de preferência a monoetanolamina.

POLÍMEROS ASSOCIATIVOS

[102] A composição de acordo com a invenção pode também compreender um ou vários polímeros associativos. Os polímeros associativos de acordo com a invenção são polímeros compreendendo pelo menos uma cadeia graxa em C8 - C30 e cujas moléculas são capazes, no meio de formulação, de se associar entre elas ou com moléculas de outros compostos.

[103] De preferência, a cadeia graxa compreende de 10 a 30 átomos de carbono.

[104] Um caso particular de polímeros associativos são os polímeros anfifílicos, ou seja, polímeros que compreendendo uma ou várias partes hidrófilas que os tornam solúveis na água e uma ou várias zonas hidrófobas (compreendendo pelo menos uma cadeia graxa), por meio das quais os polímeros interagem e se unem entre si ou com outras moléculas.

[105] Os polímeros associativos podem ser utilizados na composição de acordo com a invenção, podendo ser escolhidos entre os polímeros associativos não iônicos, aniônicos, catiônicos e anfotéricos, e suas misturas, de preferência não iônicos.

[106] De acordo com uma modalidade da invenção, o ou os polímero(s) associativo(s) é/são escolhido(s) entre os polímeros associativos não iônicos.

[107] Os polímeros associativos do tipo não iônico são escolhidos, de preferência, entre: - (1) as celuloses modificadas por grupos compreendendo pelo menos uma; - cadeia graxa; - De preferência, entre: - as hidroxietilceluloses modificadas por grupos compreendendo pelo menos uma cadeia graxa, tais como grupos alquila, arilalquila, alquilarila, ou suas misturas, e nas quais os grupos alquila são de preferência em C8-C22, de preferência como a cetil-hidroxietilcelulose comercializada nomeadamente sob a referência NATROSOL PLUS GRADE 330 CS (alquilas em C16) vendida pela empresa Ashland, ou o produto Polysurf 67CS vendido pela empresa Ashland; - as hidroxietilceluloses modificadas por grupos éter polialquilenoglicólico de alquilfenol, tal como o produto AMERCELL POLYMER HM-1500 (éter polietilenoglicólico (15) de nonilfenol) vendido pela empresa AMERCHOL; - e suas misturas. - (2) os hidroxipropilguáres modificados por grupos compreendendo pelo menos uma cadeia graxa tal como o produto ESAFLOR HM 22 (cadeia alquílica em C22) vendido pela empresa LAMBERTI, os produtos RE210-18 (cadeia alquílica em C14) e RE205-1 (cadeia alquílica em C20) vendidos pela empresa RHODIA.

[108] Quando estão presentes, o ou os polímeros associativos, de preferência não iônicos, estão presentes na composição em um teor em peso total compreendido de preferência entre 0,01 e 10%, e ainda mais preferencialmente entre 0,05 e 5% do peso total da composição, melhor entre 0,1 e 2% em peso em relação ao peso total da composição.

POLÍMEROS CATIÔNICOS

[109] De acordo com uma modalidade vantajosa da invenção, a composição compreende um ou vários polímeros catiônicos que não os polímeros associativos catiônicos anteriormente citados, de preferência um ou vários polímeros catiônicos não associativos, isto é, não compreendendo cadeias alquílicas tendo mais de 10 átomos de carbono, de preferência mais de 6 átomos de carbono.

[110] Como polímeros catiônicos utilizáveis nas composições de acordo com a invenção, se pode citar em particular: (1) os ciclopolímeros de alquildialilamina ou de dialquildialilamônio tais como os homopolímeros ou copolímeros compreendendo como constituinte principal da cadeia motivos satisfazendo as fórmulas (I) ou (II): - nas quais: - k e t são iguais a 0 ou 1, sendo a soma k + t igual a 1; - R12 designa um átomo de hidrogênio ou um radical metila; - R10 e R11, independentemente um do outro, designam um grupo alquila em C1-C6, um grupo hidroxialquila em C1-C5, um grupo amidoalquila em C1-C4; ou então R10 e R11 podem designar conjuntamente com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, um grupo heterocíclico tal como a piperidinila ou morfolinila; R10 e R11, independentemente um do outro, designam de preferência um grupo alquila em C1-C4; e - Y- é um ânion tal como brometo, cloreto, acetato, borato, citrato, tartarato, bissulfato, bissulfito, sulfato, fosfato.

[111] Se pode citar mais particularmente o homopolímero de sais (por exemplo cloreto) de dimetildialilamônio (Poliquatérnio-6), por exemplo vendido sob a denominação "MERQUAT 100" pela empresa NALCO. De preferência, os polímeros da família (1) são escolhidos entre os homopolímeros de dialquildialilamônio.

[112] (2) os polímeros de diamônio quaternário compreendendo motivos recorrentes de fórmula: - na qual: - R13, R14, R15 e R16, idênticos ou diferentes, representam radicais alifáticos, alicíclicos ou arilalifáticos compreendendo de 1 a 20 átomos de carbono ou radicais hidroxialquilalifáticos em C1-C12; - ou então R13, R14, R15 e R16, em conjunto ou separadamente, constituem, com os átomos de nitrogênio aos quais estão ligados, heterociclos compreendendo eventualmente um segundo heteroátomo que não nitrogênio; - ou então R13, R14, R15 e R16 representam um radical alquila em C1-C6 linear ou ramificado substituído por um grupo nitrila, éster, acila, amida ou -CO-O-R17-D ou -CO-NH-R17-D em que R17 é um alquileno e D um grupo amônio quaternário; - A1 e B1 representam grupos divalentes polimetilênicos compreendendo de 2 a 20 átomos de carbono, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e podendo conter, ligados a ou intercalados na cadeia principal, um ou vários ciclos aromáticos, ou um ou vários átomos de oxigênio, de enxofre ou de grupos sulfóxido, sulfona, dissulfureto, amino, alquilamino, hidroxila, amônio quaternário, ureído, amida ou éster, e - X- designa um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico; - sendo entendido que A1, R13 e R15 podem formar com os dois átomos de nitrogênio aos quais estão ligados um ciclo piperazínico; - ademais, se A1 designar um radical alquileno ou hidroxialquileno linear ou ramificado, saturado ou insaturado, B1 pode também designar um grupo (CH2)n-CO-D-OC-(CH2)p-, com n e p idênticos ou diferentes, sendo números inteiros variando de 2 a 20, e D designando: a) um resíduo de glicol de fórmula -O-Z-O-, em que Z designa um radical hidrocarbonado linear ou ramificado ou um grupo que satisfaz uma das das fórmulas seguintes: -(CH2CH2O)x-CH2CH2- e -[CH2CH(CH3)O]y- CH2CH(CH3)- em que x e y designam um número inteiro de 1 a 4, representando um grau de polimerização definido e único ou um número qualquer de 1 a 4 representando um grau de polimerização médio; b) um resíduo de diamina bis-secundária tal como um derivado de piperazina; c) um resíduo de diamina bis-primária de fórmula -NH-Y-NH- em que Y designa um radical hidrocarbonado linear ou ramificado, ou então o radical divalente -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-; e d) um grupo ureileno de fórmula -NH-CO-NH-.

[113] De preferência, X- é um ânion tal como o cloreto ou o brometo. Estes polímeros têm uma massa molar média em número (Mn) geralmente compreendida entre 1000 e 100000.

[114] Podem se citar mais particularmente os polímeros catiônicos que são constituídos por motivos recorrentes satisfazendo a fórmula: - em que R1, R2, R3 e R4, idênticos ou diferentes, designam um radical alquila ou hidroxialquila com 1 a 4 átomos de carbono, n e p são números inteiros variando de 2 a 20 e X- é um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico.

[115] Um composto de fórmula (IV) particularmente preferido é aquele para o qual R1, R2, R3 e R4 representam um radical metila, n=3, p=6 e X = Cl, denominado Cloreto de hexadimetrina de acordo com a nomenclatura INCI (CTFA).

[116] De preferência, o ou os polímero(s) catiônico(s) é/são escolhido(s) entre os homopolímeros de dialquildialilamônio, em particular os homopolímeros de sais de dimetildialilamônio, os polímeros constituídos por motivos recorrentes satisfazendo a fórmula (IV) acima, em particular o dicloreto de poli(dimetiliminio)-1,3-propanodi-il(dimetiliminio)-1,6-hexanodi-ila, cujo nome INCI é cloreto de hexadimetrina; e suas misturas.

[117] Quando estão presentes, o teor total de polímeros catiônicos (que não os polímeros associativos e dos polímeros fixantes) na composição de acordo com a presente invenção pode variar de 0,01 a 10% em peso em relação ao peso da composição, de preferência de 0,1 a 7%, em relação ao peso da composição, ainda mais vantajosamente de 0,5 a 5% em peso, melhor de 0,5 a 3% em peso em relação ao peso da composição.

ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

[118] A composição corante (A) de acordo com a invenção pode vantajosamente compreender um ou vários ácidos carboxílicos, e/ou seus sais de adição e/ou seus solvatos, sendo o referido ou os referidos ácidos carboxílicos compostos alifáticos, compreendendo de 2 a 10 átomos de carbono e compreendendo de preferência pelo menos dois grupos carboxílicos.

[119] De maneira preferida, eles são escolhidos entre os ácidos dicarboxílicos e/ou tricarboxílicos alifáticos compreendendo de 2 a 10 átomos de carbono, de preferência de 2 a 8 átomos de carbono, melhor de 2 a 6 átomos de carbono.

[120] Em particular, o ou os ácidos carboxílicos é/são saturados ou insaturados, substituídos ou não substituídos.

[121] De preferência, os ácidos carboxílicos podem ser escolhidos entre o ácido oxálico, o ácido malônico, o ácido málico, o ácido glutárico, o ácido citracônico, o ácido cítrico, o ácido maléico, o ácido succínico, o ácido adípico, o ácido tartárico, o ácido fumárico, e suas misturas.

[122] De maneira preferida, o ou os ácidos carboxílicos compreendem pelo menos dois grupos carboxílicos e são escolhidos entre o ácido malônico, o ácido cítrico, o ácido maléico, o ácido glutárico, o ácido succínico e suas misturas; de preferência escolhidos entre o ácido malônico, o ácido cítrico, o ácido maléico, e suas misturas.

[123] De maneira mais particularmente preferida, o ácido carboxílico é o ácido cítrico.

[124] O teor total de ácido(s) carboxílico(s) e/ou seus sais de adição e/ou seus solvatos varia de preferência de 0,1% a 20% em peso, em relação ao peso total da composição (A).

[125] De preferência, o teor total de ácido(s) carboxílico(s) varia de 0,1 a 20, preferencialmente de 0,5 % a 10% em peso, melhor de 1% a 7% em peso, em relação ao peso total da composição, melhor ainda de 2 a 5 % em peso em relação ao peso total da composição (A).

TENSOATIVOS

[126] De preferência, a composição de acordo com a presente invenção compreende também um ou vários agentes tensoativos, podendo estes ser escolhidos entre os agentes tensoativos aniônicos, os agentes tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos, os agentes tensoativos não iônicos e os agentes tensoativos catiônicos, e suas misturas, de preferência entre os agentes tensoativos não iônicos, os agentes tensoativos catiônicos e suas misturas.

[127] Se entende por “agente tensoativo aniônico”, um tensoativo compreendendo apenas grupos aniônicos a título de grupos iônicos ou ionizáveis. Estes grupos aniônicos são escolhidos de preferência entre os grupos CO2H, CO2-, SO3H, SO3-, OSO3H, OSO3-, H2PO3, HPO3-, PO32-, H2PO2, HPO2-, PO22-, POH e PO-.

[128] De acordo com uma modalidade, a composição de acordo com a invenção compreende um ou vários agentes tensoativos não iônicos.

[129] Os tensoativos não iônicos utilizáveis de acordo com a invenção podem ser escolhidos entre: - os álcoois, os alfa-dióis e os alquil (C1-C20) fenóis, sendo estes compostos polietoxilados e/ou polipropoxilados e/ou poliglicerolados, podendo o número de grupos óxido de etileno e/ou óxido de propileno variar de 1 a 100, e podendo o número de grupos glicerol variar de 2 a 30; ou compreendendo então estes compostos pelo menos uma cadeia graxa possuindo de 8 a 40 átomos de carbono, nomeadamente de 16 a 30 átomos de carbono; em particular, compreendendo os álcoois pelo menos uma cadeia alquílica em C8 a C40, saturados ou não, lineares ou ramificados, oxietilenados, compreendendo de 1 a 100 moles de óxido de etileno, de preferência de 2 a 50, mais particularmente de 2 a 40 moles de óxido de etileno e possuindo uma ou duas cadeias graxas; - os condensados de óxido de etileno e de óxido de propileno com álcoois graxos; - as amidas graxas polietoxiladas possuindo de preferência de 2 a 30 motivos de óxido de etileno, compreendendo as amidas graxas poligliceroladas em média de 1 à 5 grupos glicerol e em particular de 1,5 a 4; - os ésteres de ácidos graxos do sorbitano etoxilados possuindo de preferência de 2 a 40 motivos de óxido de etileno; - os ésteres de ácidos graxos da sacarose; - os ésteres de ácidos graxos polioxialquilenados, de preferência polioxietilenados possuindo de 2 a 150 moles de óxido de etileno, incluindo os óleos vegetais oxietilenados; - os derivados de N-(alquil em C6-C24) glucamina; - os óxidos de aminas tais como os óxidos de (alquil em C10-C14) aminas ou os óxidos de N-(acil em C10-C14)-aminopropilmorfolina; - e suas misturas.

[130] Se pode ainda citar os tensoativos não iônicos do tipo alquil(poli)glicosídeo, nomeadamente representados pela fórmula geral seguinte: R1O-(R2O)t-(G)v - na qual: - R1 representa um radical alquila ou alcenila linear ou ramificado compreendendo 6 a 24 átomos de carbono, nomeadamente 8 a 18 átomos de carbono, ou um radical alquilfenila cujo radical alquila linear ou ramificado compreende 6 a 24 átomos de carbono, nomeadamente 8 a 18 átomos de carbono; - R2 representa um radical alquileno compreendendo 2 a 4 átomos de carbono, - G representa um motivo açúcar compreendendo 5 a 6 átomos de carbono, - t designa um valor que varia de 0 a 10, de preferência de 0 a 4, - v designa um valor que varia de 1 a 15, de preferência de 1 a 4.

[131] De preferência, os tensoativos alquil(poli)glicosídeo são compostos de fórmula descrita acima, na qual: - R1 designa um radical alquila saturado ou insaturado, linear ou ramificado, compreendendo de 8 a 18 átomos de carbono, - R2 representa um radical alquileno compreendendo 2 a 4 átomos de carbono, - t designa um valor que varia de 0 a 3, de preferência igual a 0, - G designa a glucose, a frutose ou a galactose, de preferência a glucose; e - podendo o grau de polimerização, isto é, o valor de v, variar de 1 a 15, de preferência de 1 a 4; estando o grau médio de polimerização mais particularmente compreendido entre 1 e 2.

[132] As ligações glicosídicas entre os motivos açúcar são geralmente do tipo 1-6 ou 1-4, de preferência do tipo 1-4. De preferência, o tensoativo alquil(poli)glicosídeo é um tensoativo alquil(poli)glicosídeo. Prefere- se particularmente os alquil C8/C16-(poli)glicosídeos 1,4, e nomeadamente os decilglicosídeos e os caprilil/caprilglicosídeos, de preferência os caprilil/caprilglicosídeos.

[133] Entre os produtos comerciais, se pode citar os produtos vendidos pela empresa COGNIS sob as denominações PLANTAREN® (600 CS/U, 1200 e 2000) ou PLANTACARE® (818, 1200 e 2000); os produtos vendidos pela empresa SEPPIC sob as denominações ORAMIX CG 110 e ORAMIX® NS 10; os produtos vendidos pela empresa BASF sob a denominação LUTENSOL GD 70 ou ainda os produtos vendidos pela empresa CHEM Y sob a denominação AG10 LK.

[134] De preferência, se utiliza os alquil C8/C16-(poli)glicosídeo 1,4, nomeadamente em solução aquosa a 53%, tal como os comercializados pela COGNIS sob a referência PLANTACARE818 UP.

[135] Preferencialmente, os tensoativos não iônicos são escolhidos entre: - os álcoois graxos oxietilenados, compreendendo pelo menos uma cadeia alquílica em C8 a C40, nomeadamente em C8-C20, ainda melhor em C10C18 , saturada ou não, linear ou ramificada, e compreendendo de 1 a 100 moles de óxido de etileno, de preferência de 2 a 50, mais particularmente de 2 a 40 moles, ou até mesmo de 3 a 20 moles de óxido de etileno; e - os (alquil C6-C24)(poli)glicosídeos, e mais particularmente os (alquil C8-C18)(poli)glicosídeos; - e suas misturas; - e mais particularmente ainda entre os (alquil C6- C24)(poli)glicosídeos, preferencialmente os (alquil C8-C18)(poli)glicosídeos.

[136] De acordo com uma modalidade preferida da invenção, a composição de acordo com a invenção compreende um ou vários tensoativos não iônicos, de preferência escolhidos entre os alquil(poli)glicosídeos. De preferência, a composição de acordo com a invenção compreende um ou vários tensoativos escolhidos entre os (alquil C6-C24)(poli)glicosídeos, mais preferencialmente entre os (alquil C8-C18)(poli)glicosídeos, de preferência entre os alquil C8/C16-(poli)glicosídeos, de preferência do tipo 1,4, e de preferência escolhidos entre os decilglicosídeos e/ou os caprilil/caprilglicosídeos, os cocoglicosídeos.

[137] De acordo com uma primeira modalidade, o ou os agentes tensoativos são não iônicos, de preferência escolhidos entre os (alquil em C6- C24)poliglicosídeos.

[138] De acordo com uma outra modalidade, a composição de acordo com a invenção compreende pelo menos um ou vários agentes tensoativos catiônicos.

[139] De preferência, o ou os agentes tensoativos catiônicos, são escolhidos entre os sais de cetiltrimetilamônio, de beeniltrimetilamônio, de dipalmitoiletil-hidroxi etilmetilamônio, e suas misturas e, mais particularmente, o cloreto de beeeniltrimetilamônio, o cloreto de cetiltrimetilamônio, o metossulfato de dipalmitoiletil-hidroxietilamônio, e suas misturas.

[140] Quando a composição de acordo com a invenção compreende um ou vários agentes tensoativos catiônicos, o seu teor total varia de preferência entre 0,01 e 10% em peso, mais preferencialmente entre 0,05 e 5% em peso, melhor entre 0,1 e 3% em peso, em relação ao peso total da composição.

[141] A composição compreende de preferência um ou vários agentes tensoativos em um teor total entre 0,01 e 20% em peso, mais preferencialmente entre 0,05 e 10% em peso, melhor entre 0,1 e 5% em peso, em relação ao peso total da composição.

[142] A composição compreende de preferência um ou vários agentes tensoativos não iônicos em um teor total entre 0,01 e 10% em peso, mais preferencialmente entre 0,05 e 5% em peso, melhor entre 0,1 e 3% em peso, em relação ao peso total da composição.

[143] A composição compreende de preferência um ou vários agentes tensoativos catiônicos em um teor total entre 0,01 e 10% em peso, mais preferencialmente entre 0,05 e 5% em peso, melhor entre 0,1 e 3% em peso, em relação ao peso total da composição.

[144] De maneira preferida, o ou os agentes tensoativos são escolhidos entre os tensoativos catiônicos ou não iônicos, e suas misturas, preferencialmente catiônicos. De preferência, a composição de acordo com a invenção compreende pelo menos um ou vários tensoativos catiônicos e um ou vários tensoativos não iônicos.

MEIO

[145] O meio cosmeticamente aceitável, apropriado para a coloração das fibras queratínicas, também denominado «suporte» de coloração, compreende geralmente água ou uma mistura de água e de pelo menos um solvente orgânico para solubilizar os compostos que não sejam suficientemente solúveis em água.

[146] Mais particularmente, os solventes orgânicos são escolhidos entre os monoálcoois ou os dióis, lineares ou ramificados, de preferência saturados, compreendendo de 2 a 10 átomos de carbono, tais como o álcool etílico, o álcool isopropílico, o hexilenoglicol (2-metil-2,4-pentanodiol), o neopentilglicol e o 3-metil- 1,5-pentanodiol; o glicerol; os álcoois aromáticos tais como o álcool benzílico, o álcool feniletílico; os glicóis ou éteres de glicol tais como, por exemplo, os éteres monometílico, monoetílico e monobutílico de etilenoglicol, o propilenoglicol ou os seus éteres tais como, por exemplo, o éter monometílico de propilenoglicol, o butilenoglicol, o dipropilenoglicol; bem como os éteres alquílicos de dietilenoglicol, nomeadamente em C1-C4, como por exemplo o éter monoetílico ou o éter monobutílico do dietilenoglicol, isoladamente ou misturados.

[147] Os solventes usuais descritos acima, se estiverem presentes, representam habitualmente de 1 a 40% em peso, mais preferencialmente de 5 a 30% em peso, em relação ao peso total da composição.

[148] As composições implementadas de acordo com a invenção compreendem geralmente água ou uma mistura de água e de um ou vários solventes orgânicos ou uma mistura de solventes orgânicos.

[149] A composição de acordo com a invenção compreende de preferência água.

[150] De preferência, o teor de água varia de 5 a 95% em peso, mais preferencialmente de 10 a 90% em peso, melhor de 20 a 80% em peso, em relação ao peso total da composição.

PH DO MEIO

[151] O pH da composição de acordo com a invenção varia geralmente de 1 a 12. De maneira preferida, o pH da composição (A) de acordo com a invenção é básico.

[152] Por «pH básico», dentro do significado da presente invenção, se entende um pH superior a 7.

[153] De preferência, o pH da composição (A) de acordo com a invenção é superior a 8, e varia particularmente entre 8,5 e 12.

[154] De preferência, o pH da composição está compreendido entre 9 e 12.

AJUSTADOR DE PH

[155] O meio cosmeticamente aceitável pode ser ajustado ao valor desejado por meio de agentes acidificantes ou alcalinizantes habitualmente utilizados no tingimento de fibras queratínicas ou mesmo usando sistemas tamponantes clássicos.

[156] Entre os agentes acidificantes, se pode citar, a título de exemplo, os ácidos minerais como por exemplo o ácido clorídrico, (orto)fosfórico, o ácido bórico, o ácido nítrico, o ácido sulfúrico ou os ácidos orgânicos como por exemplo os compostos compreendendo pelo menos uma função ácido sulfônico, uma função acide fosfônico ou uma função ácido fosfórico, ou os compostos com a função ácido carboxílico tais como os descritos anteriormente.

OUTROS ADITIVOS

[157] A composição de acordo com a invenção pode também conter diversos aditivos utilizados classicamente nas composições para a coloração dos cabelos, tais como agentes espessantes minerais, e em particular cargas tais como argilas, o talco; agentes espessantes orgânicos que não as gomas de escleroglucano; agentes antioxidantes; agentes de penetração; agentes seqüestrantes; perfumes; agentes dispersantes; agentes formadores de filme; ceramidas; agentes conservantes; agentes opacificantes, corpos graxos e/ou corantes diretos adicionais.

[158] Os aditivos acima estão em geral presentes em quantidade compreendida para cada um deles entre 0,01 e 40% em peso em relação ao peso da composição, de preferência entre 0,1 e 20% em peso em relação ao peso da composição.

[159] Naturalmente que o perito na técnica terá o cuidado de escolher este ou estes eventuais compostos complementares de tal forma que as propriedades vantajosas intrinsecamente ligadas à composição ou às composições úteis no processo de coloração de acordo com a invenção não sejam, ou não sejam substancialmente, alteradas pela ou pelas adições consideradas.

PROCESSO DE COLORAÇÃO

[160] Um outro objeto da invenção é um processo de coloração que utiliza uma composição de coloração (A) tal como descrita anteriormente, com uma composição oxidante (B) compreendendo um ou vários agentes oxidantes químicos.

[161] Em particular, a invenção visa também um processo de coloração de fibras queratínicas, e em particular fibras queratínicas humanas tais como os cabelos, implementando a aplicação nas fibras de uma composição corante (A) tal como definida anteriormente, e de uma composição oxidante (B) compreendendo pelo menos um agente oxidante químico, de preferência escolhido entre o peróxido de hidrogênio e/ou um ou vários sistema(s) gerador(es) de peróxido de hidrogênio, de preferência entre o peróxido de hidrogênio, sendo a composição oxidante (B) misturada com a composição corante (A) mesmo antes da utilização (isto é, aplicação nas referidas fibras) (extemporaneamente) ou no momento da utilização, ou sendo então as composições corantes e oxidantes aplicadas seqüencialmente sem lavagem intermédia.

AGENTES OXIDANTES:

[162] A composição oxidante (B) utilizada com a composição corante (A) de acordo com a invenção, contém um ou vários agente(s) oxidante(s) químico(s), de preferência escolhido(s) entre o peróxido de hidrogênio e/ou um ou vários sistema(s) gerador(es) de peróxido de hidrogênio.

[163] Por “agente oxidante químico”, se entende um agente oxidante que não o oxigênio do ar.

[164] De preferência, o ou os agentes oxidantes químicos são escolhidos entre o peróxido de hidrogênio, os sais peroxigenados como por exemplo os persulfatos, os perboratos, os perácidos e seus precursores, os percarbonatos de metais alcalinos ou alcalinoterrosos tais como o peróxido de carbonato de sódio ou denominado percarbonato de sódio e os perácidos e seus precursores; os bromatos ou ferricianetos de metais alcalinos, os agentes oxidantes químicos sólidos geradores de peróxido de hidrogênio tais como o peróxido de ureia e os complexos poliméricos que podem liberar peróxido de hidrogênio, nomeadamente os que compreendem um monômero heterocíclico vinílico tais como os complexos polivinilpirrolidona/H2O2 se apresentando em particular sob a forma de pós; as oxidases que produzem peróxido de hidrogênio em presença de um substrato adequado (por exemplo, a glucose no caso da glucose oxidase ou o ácido úrico com a uricase).

[165] De acordo com uma modalidade preferida da invenção, o ou os agentes oxidantes químicos é/são escolhidos entre o peróxido de hidrogênio e/ou um ou vários sistema(s) gerador(es) de peróxido de hidrogênio escolhido(s) entre a) o peróxido de ureia, b) os complexos poliméricos que podem liberar peróxido de hidrogênio, escolhidos entre a polivinilpirrolidona/H2O2; c) as oxidases; (e) os perboratos e f) os percarbonatos; e suas misturas.

[166] De maneira preferida, o ou os agentes oxidantes químicos são escolhidos entre o peróxido de hidrogênio, o peróxido de ureia, os bromatos ou ferricianetos de metais alcalinos, os sais peroxigenados, e as misturas destes compostos.

[167] De maneira particularmente preferida, o agente oxidante químico é peróxido de hidrogênio.

[168] De maneira preferida, o ou os agentes oxidantes químicos representam de 0,05 a 40% em peso, de preferência de 0,5 a 30% em peso, mais preferencialmente de 1 a 20% em peso, e melhor de 1,5 a 15% em peso em relação ao peso total da composição oxidante (B).

[169] De preferência, a composição oxidante (B) de acordo com a invenção não contém sais peroxigenados.

[170] Como indicado anteriormente, de acordo com uma modalidade da invenção, a composição oxidante (B) compreende uma ou várias gomas de escleroglucano, de preferência em um teor total superior ou igual a 0,5% em peso em relação ao peso da composição.

[171] De preferência, de acordo com esta modalidade, a ou as gomas de escleroglucano utilizáveis de acordo com a invenção representam de preferência de 0,5 a 10% em peso, mais preferencialmente de 0,5 a 5% em peso, e ainda mais preferencialmente de 0,5 a 3% em peso, ainda mais preferencialmente e ainda mais preferencialmente de 0,5 a 2% em peso, melhor de 0,7 a 2% em peso em relação ao peso total da composição oxidante (B).

[172] A composição oxidante (B) pode também conter vários compostos adicionais ou vários adjuvantes classicamente utilizados nas composições para a coloração dos cabelos, nomeadamente tais como definidos anteriormente.

[173] A composição oxidante (B) é geralmente uma composição aquosa. Por composição aquosa, se entende dentro do significado da invenção uma composição compreendendo mais de 20% em peso de água, de preferência mais de 30% em peso de água, e de maneira ainda mais vantajosa, mais de 40% em peso de água.

[174] De preferência, a composição oxidante (B) compreende normalmente água que representa geralmente de 10 a 98% em peso, de preferência de 20 a 96% em peso, de preferência de 50 a 95% em peso, em relação ao peso total da composição.

[175] Esta composição oxidante (B) pode também compreender um ou vários solventes orgânicos hidrossolúveis tais como descritos anteriormente. Ela pode também compreender um ou vários agentes acidificantes.

[176] Entre os agentes acidificantes, se pode citar a título de exemplo, os ácidos minerais ou orgânicos como o ácido clorídrico, o ácido ortofosfórico, o ácido sulfúrico, os ácidos carboxílicos, como o ácido acético, o ácido tartárico, o ácido cítrico, o ácido láctico, os ácidos sulfônicos.

[177] Habitualmente, o pH da composição (B) é inferior a 7.

[178] O pH da composição (B) da invenção está vantajosamente compreendido entre 1 e 7, de preferência entre 1 e 4 e mais preferencialmente de 1,5 a 3,5.

[179] Finalmente, a composição oxidante (B) se apresenta sob diversas formas, como por exemplo uma solução, uma emulsão ou um gel.

PROCESSO DE COLORAÇÃO

[180] O processo da invenção pode ser implementado aplicando a composição corante (A) tal como anteriormente definida e a composição oxidante (B) sucessivamente e sem lavagem intermédia, sendo a ordem indiferente.

[181] De preferência, se aplica nas matérias queratínicas, secas ou úmidas, uma composição pronta a usar obtida por mistura extemporânea, no momento da utilização, da composição corante (A) tal como anteriormente definida e da composição oxidante (B). De acordo com esta modalidade, a razão ponderal R das quantidades (A)/(B) varia de preferência de 0,1 a 10, de preferência de 0,2 a 2, melhor de 0,3 a 1.

[182] Para além disso, independentemente da variante implementada, a aplicação da composição pronta a usar nas matérias queratínicas (resultante quer da mistura extemporânea das composições corantes (A) e oxidantes (B), quer da sua aplicação sucessiva parcial ou total) é deixada a atuar durante um período de tempo, em geral, da ordem de 1 minuto a 1 hora, de preferência de 5 minutos a 30 minutos.

[183] A temperatura durante o processo está classicamente compreendida entre a temperatura ambiente (entre 15 a 25°C) e 80°C, de preferência entre a temperatura ambiente e 60°C.

[184] No final do tratamento, as matérias queratínicas são eventualmente lavadas com água, submetidas eventualmente a uma lavagem seguida de um enxaguamento com água, antes de serem secas ou deixadas a secar.

[185] De preferência, as fibras queratínicas são fibras queratínicas humanas, de preferência de cabelos humanos.

[186] A invenção tem também como objeto uma composição de coloração pronta a usar das fibras queratínicas, em particular das fibras queratínicas humanas, tais como os cabelos, obtida por mistura extemporânea, no momento da utilização, de uma composição (A) compreendendo: - um ou vários corante(s) de oxidação; - uma ou várias gomas de escleroglucano, em um teor total superior ou igual a 0,5% em peso, em relação ao peso da composição; - um ou vários agente(s) alcalino(s) escolhidos entre os aminoácidos, em um teor total superior ou igual a 1% em peso em relação ao peso da composição; e - de preferência um ou vários agente(s) alcalino(s) adicionais, de preferência escolhido(s) entre os agentes alcalinos minerais e/ou as alcanolaminas; - e de uma composição oxidante (B) compreendendo: - um ou vários agente(s) oxidante(s) químico(s), de preferência o peróxido de hidrogênio.

[187] Por “extemporânea” se entende nomeadamente menos de 30 minutos, de preferência menos de 15 minutos antes da aplicação nas fibras queratínicas, de preferência menos de 5 minutos. Em particular, a mistura é aplicada imediatamente após a sua preparação.

[188] De acordo com um modo particular da invenção, o ou os agentes oxidantes químicos representa(m) de preferência um teor total variando de 0,1 a 20% em peso, de preferência de 0,5 a 15% em peso, ou ainda mais preferencialmente de 1 a 10% em peso, em relação ao peso total da composição pronta a usar.

[189] Por fim, a invenção se refere a um dispositivo com vários compartimentos, compreendendo em um primeiro compartimento uma composição corante (A) como anteriormente descrita, e em um segundo, uma composição oxidante (B) compreendendo um ou vários agentes oxidantes, tendo estas composições sido descritas anteriormente.

[190] Em particular, a invenção tem também por objeto um dispositivo (ou “kit”) com vários compartimentos que permite a implementação da composição de coloração de fibras queratínicas, de preferência compreendendo pelo menos dois compartimentos, um primeiro compartimento contendo a composição corante (A) tal como anteriormente definida, e o segundo compartimento contendo pelo menos uma composição oxidante (B) compreendendo pelo menos um agente oxidante químico, de preferência escolhido entre o peróxido de hidrogênio e/ou um ou vários sistema(s) gerador(es) de peróxido de hidrogênio, de preferência entre o peróxido de hidrogênio, sendo as composições dos compartimentos destinadas a ser misturadas antes da aplicação, para dar a formulação após a mistura; em particular, o kit pode ser um dispositivo para aerossol.

[191] Os exemplos seguintes servem para ilustrar a invenção sem no entanto apresentarem um caráter limitativo.

[192] Em particular, a coloração das fibras queratínicas obtida nestes exemplos pode ser vantajosamente avaliada no sistema CIE L* a* b*, com umEspectrocolorímetro Datacolor Spectraflash SF600X.

[193] Neste sistema L* a* b*, L*, os três parâmetros designam respectivamente a intensidade da cor (L*), a* indica o eixo de cor verde/vermelha e b* o eixo de cor azul/amarela. Quanto mais elevado o valor de L*, mais clara é a cor. Quanto mais elevado o valor de a*, mais vermelha é a cor, e quanto mais elevado o valor de b* mais amarela é a cor.

[194] A variação (ou a importância) da coloração entre as mechas de cabelo não tratadas e as mechas de cabelo após tratamento é definida pelo parâmetro DE* e é calculada de acordo com a seguinte equação:

[195] Nesta equação, os parâmetros L*, a* e b* representam os valores medidos nas mechas de cabelo após a coloração, e os parâmetros L0*, a0* e b0* representam os valores medidos nas mechas de cabelo não tratadas. Quanto maior o valor de DE*, melhor é a coloração da fibras queratínicas.

[196] No sistema CIE L*, a*, b*, a cromaticidade é calculada de acordo com a seguinte equação:

[197] Quanto mais elevado o valor de C*, mais a coloração é cromática.

EXEMPLO 1

[198] Preparou-se as seguintes composições a partir dos ingredientes que se seguem, nas proporções que se seguem indicadas em gramas:

AVALIAÇÃO VISUAL DA ESTABILIDADE DAS COMPOSIÇÕES

[199] A estabilidade das composições corantes foi avaliada observando as mesmas a T0, depois após 48h à temperatura ambiente (25°C), e de seguida após 2 meses de armazenamento a 45°C.

[200] Observa-se que as composições A1 (comparativa) e A2 de acordo com a invenção são homogêneas e formam um gel translúcido a T0. Após 2 meses a 45°, as composições A1 e A2 de acordo com a invenção são estáveis e sob a forma de gel; elas são homogêneas e translúcidas. A composição comparativa C5 na qual a goma de escleroglucano foi substituída peso por peso por um outro agente espessante, a hidroxipropilcelulose, não é estável, e é líquida. Assim, ela não é homogênea, desde T0 que se observa uma mudança de fase destas composições.

EXEMPLO 2

[201] As composições A1 e A2 do exemplo 1 foram misturadas com 1 vez o seu peso de oxidante, 20 volumes (6 g% ma em H2O2); a mistura assim obtida foi aplicada em mechas de cabelos naturais com 90% de brancos.

[202] A razão de banho «mistura/mecha» é respectivamente de 10/1 (g/g).

[203] O tempo de atuação foi de 30 minutos, em uma placa de aquecimento regulada para 27°C. No final do tempo de atuação, as mechas são lavadas e depois secas sob um capacete a 40°C.

[204] A cor das mechas foi avaliada no sistema CIE L*a*b* com um espectrocolorímetro Minolta CM3600D.

[205] A mistura obtida a partir da composição A2 de acordo com a invenção conduz a um valor de C* superior, portanto, a uma melhor cromaticidade em relação à mistura obtida a partir da composição comparativa A1.

Claims

1. COMPOSIÇÃO DE COLORAÇÃO (A) DE FIBRAS QUERATÍNICAS, caracterizada por compreender: - um ou vários corante(s) de oxidação; - uma ou várias goma(s) de escleroglucano, em um teor total em peso superior ou igual a 0,5% em relação ao peso total da composição; e - um ou vários agente(s) alcalino(s) escolhidos entre os aminoácidos, de preferência aminoácidos básicos, estando o ou os referidos aminoácido(s) presentes em um teor total superior ou igual a 1% em peso em relação ao peso da composição.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por a ou as gomas de escleroglucano representarem de 0,5 a 10% em peso, mais preferencialmente de 0,5 a 5% em peso, e ainda mais preferencialmente de 0,5 a 3% em peso, de preferência de 0,5 a 2%, de preferência de 0,7 a 1,5 % em peso em relação ao peso total da composição.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada por o ou os corantes de oxidação serem escolhido(s) entre as bases de oxidação benzênicas, de preferência escolhidas entre as parafenilenodiaminas, as bis-fenilalquileno-diaminas, os para- aminofenóis, os orto-aminofenóis, as bases heterocíclicas e seus sais de adição; e entre os acopladores, de preferência escolhidos entre as meta- fenilenodiaminas, os meta-aminofenóis, os meta-difenóis, os acopladores naftalênicos e os acopladores heterocíclicos, bem como os seus sais de adição.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada por o ou os agente(s) alcalino(s) escolhidos entre os aminoácidos estarem presentes em um teor total variando de 1 a 10% em peso, mais preferencialmente de 1 a 8% em peso, melhor de 2 a 7% em peso, em relação ao peso total da composição.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada por o ou os agente(s) alcalino(s) escolhidos entre os aminoácidos serem escolhidos entre o ácido aspártico, o ácido glutâmico, a alanina, a arginina, a ornitina, a citrulina, a asparagina, a carnitina, a cisteína, a glutamina, a glicina, a histidina, a lisina, a isoleucina, a leucina, a metionina, a N-fenilalanina, a prolina, a serina, a taurina, a treonina, o triptofano, a tirosina e a valina e suas misturas.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada por o ou os agente(s) alcalino(s) escolhidos entre os aminoácidos serem escolhidos entre os aminoácidos básicos, de preferência a histidina, a lisina, a arginina, a ornitina, a citrulina, de preferência a arginina.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada por compreender um ou vários agente(s) alcalino(s) adicional/adicionais, de preferência escolhido(s) entre os agentes alcalinos minerais e/ou as alcanolaminas.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada por o referido ou os referidos agente(s) alcalino(s) adicional/adicionais serem escolhidos entre as alcanolaminas, de preferência escolhidas entre as mono-, di- ou tri-alcanolaminas, compreendendo um a três radicais hidroxialquila, idênticos ou não, em C1 a C4, de preferência escolhidos entre a monoetanolamina (MEA), a dietanolamina, a trietanolamina, a monoisopropanolamina, a di-isopropanolamina, a N,N-dimetiletanolamina, o 2- amino-2-metil-1-propanol, a tri-isopropanolamina, o 2-amino-2-metil-1,3- propanodiol, o 3-amino-1,2-propanodiol, o 3-dimetilamino-1,2-propanodiol, o tris- hidroximetilamino-metano, e suas misturas, de preferência a monoetanolamina (MEA).

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada por compreender um ou vários tensoativos catiônico(s), de preferência escolhidos entre os sais de cetiltrimetilamônio, de beeniltrimetilamônio, de dipalmitoiletil-hidroxietilmetilamônio, e suas misturas, e mais particularmente o cloreto de beeniltrimetilamônio, o cloreto de cetiltrimetilamônio, o metossulfato de dipalmitoiletil-hidroxietilamônio e suas misturas.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada por compreender um ou vários tensoativos não iônico(s), de preferência escolhidos entre: - os álcoois graxos oxietilenados, compreendendo pelo menos uma cadeia alquílica em C8 a C40, nomeadamente em C8-C20, ainda melhor em C10-C18, saturada ou não, linear ou ramificada, e compreendendo de 1 a 100 moles de óxido de etileno, de preferência de 2 a 50, mais particularmente de 2 a 40 moles, ou até mesmo de 3 a 20 moles de óxido de etileno; e - os alquil(poli)glicosídeos, de preferência os (alquil C6- C24)(poli)glicosídeos, e mais particularmente os (alquil C8- C18)(poli)glicosídeos; - e suas misturas; de preferência entre os alquil(poli)glicosídeos, de preferência entre os (alquil C6-C24)(poli)glicosídeos, preferencialmente os (alquil C8- C18)(poli)glicosídeos.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada por compreender um ou vários polímero(s) associativo(s), de preferência em um teor total variando de 0,01 a 10%, e ainda mais preferencialmente entre 0,05 e 5% do peso total da composição, melhor entre 0,1 e 2% em peso em relação ao peso total da composição.

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada por o ou os referidos polímeros associativos serem não iônicos, de preferência escolhidos entre as celuloses modificadas por grupos compreendendo pelo menos uma cadeia graxa, de preferência escolhidos entre as hidroxietilceluloses modificadas por grupos compreendendo pelo menos uma cadeia graxa tais como grupos alquila, arilalquila, alquilarila, ou suas misturas, e nos quais os grupos alquila estão de preferência em C8-C22, e suas misturas, de preferência a cetil-hidroxipropilcelulose.

13. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada por compreender um ou vários polímero(s) catiônico(s) escolhido(s) entre os polímeros 1 e 2 e suas misturas: - (1) os homopolímeros de dialquildialilamônio, de preferência os homopolímeros de dimetildialilamônio; e/ou - (2) os polímeros catiônicos que são constituídos por motivos recorrentes satisfazendo a fórmula: na qual R1, R2, R3 e R4, idênticos ou diferentes, designam um radical alquila ou hidroxialquila com 1 a 4 átomos de carbono, n e p são números inteiros variando de 2 a 20, e X- é um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico; de preferência, o polímero composto por motivos da fórmula (IV), na qual R1, R2, R3 e R4 representam um radical metila, n=3, p=6 e X = Cl, denominado Cloreto de hexadimetrina.

14. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada por compreender pelo menos um ácido carboxílico escolhido entre o ácido oxálico, o ácido malônico, o ácido málico, o ácido glutárico, o ácido citracônico, o ácido cítrico, o ácido maléico, o ácido succínico, o ácido adípico, o ácido tartárico, o ácido fumárico e suas misturas, de preferência entre o ácido malônico, o ácido cítrico, o ácido maléico, o ácido glutárico, o ácido succínico e suas misturas.

15. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizada por compreender pelo menos um agente oxidante químico.

16. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 15, caracterizada por o ou os agentes oxidantes químicos serem escolhidos entre o peróxido de hidrogênio e/ou um ou vários sistema(s) gerador(es) de peróxido de hidrogênio, de preferência entre o peróxido de hidrogênio.

17. PROCESSO DE COLORAÇÃO DE FIBRAS QUERATÍNICAS, e em particular de fibras queratínicas humanas tais como os cabelos, caracterizado por implementar a aplicação nas fibras de uma composição corante (A), conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 14, e de uma composição oxidante (B) compreendendo pelo menos um agente oxidante químico, de preferência escolhido entre o peróxido de hidrogênio e/ou um ou vários sistema(s) gerador(es) de peróxido de hidrogênio, de preferência entre o peróxido de hidrogênio, sendo a composição oxidante (B) misturada com a composição corante mesmo antes de utilização (aplicação nas referidas fibras) (extemporaneamente) ou no momento de utilização, ou sendo então as composições corantes e oxidantes aplicadas sequencialmente sem lavagem intermédia.