BR112020017512A2 - Composições estabilizante granular e de resina polimérica, uso de uma composição estabilizante granular, e, processo para produzir uma composição estabilizante - Google Patents

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Abstract

trata-se de composições estabilizantes granulares que incluem mesclas concentradas de um ou mais aditivos de polímero e um ou mais agentes coativos, tais composições têm baixo polvilhamento e são substancialmente isentas de uma resina polimérica carreadora, juntamente com o processo para produzir as composições estabilizantes e usos de tais composições estabilizantes para fornecer proteção melhorada de resinas poliméricas contra efeitos prejudiciais do ar (oxigênio), catalisador residual, estresse mecânico, calor e luz.

Description

1 / 67
COMPOSIÇÕES ESTABILIZANTE GRANULAR E DE RESINA POLIMÉRICA, USO DE UMA COMPOSIÇÃO ESTABILIZANTE GRANULAR, E, PROCESSO PARA PRODUZIR UMA COMPOSIÇÃO ESTABILIZANTE GRANULAR ANTECEDENTES DA INVENÇÃO CAMPO DE INVENÇÃO
[001] A presente invenção refere-se de maneira geral ao campo de aditivos de polímero. Mais especificamente, a invenção se refere a formas altamente concentradas de composições estabilizantes que fornecem características melhoradas no transporte, manuseio, armazenamento e/ou processamento e que fornecem proteção aprimorada para polímeros orgânicos contra efeitos deletérios do ar (oxigênio), catalisador residual, estresse mecânico, calor e luz.
DESCRIÇÃO DA TÉCNICA RELACIONADA
[002] Um grande corpo de técnica foi desenvolvido direcionado para composições estabilizantes de aditivo de polímero capazes de inibir a degradação em materiais orgânicos, como plásticos e artigos poliméricos devido a efeitos deletérios do ar (oxigênio), catalisador residual, estresse mecânico, calor e luz em que esses aditivos são misturados com os materiais poliméricos orgânicos. Os aditivos estabilizantes incluem diversas classes diferentes de compostos, como absorvedores de UV (UVA), estabilizantes de luz de amina bloqueada (HALS), antioxidantes de fenol bloqueado, benzoato bloqueado (HB), 3-arilbenzofuranonas, tioésteres, estabilizantes térmicos ou de calor, antiozonantes, fosfitos e fosfonitos. Em muitos casos, para se obter proteção máxima, uma mistura de compostos, cada um especificamente selecionado para originar proteção máxima contra um certo tipo de degradação, é frequentemente usada.
[003] Embora alguns desses aditivos estabilizantes possam ser adicionados durante o processo de polimerização, esta abordagem pode se
2 / 67 revelar insatisfatória para a incorporação de outros aditivos. Por exemplo, a eficiência do processo de polimerização pode ser adversamente afetada pela interação do estabilizante (ou estabilizantes) com o catalisador de polimerização, o estabilizante de polímero em questão pode exibir incompatibilidade com outros aditivos usados no processo de polimerização e/ou o tratamento subsequente do polímero pode ser restringido pela presença do estabilizante incorporado em um estágio inicial.
[004] Um método de introdução dos estabilizantes que podem ser usados individualmente, ou em um "sistema" aditivo que inclui uma mescla pré-formada de estabilizantes, é misturar os estabilizantes com a resina polimérica a ser estabilizada durante as operações de extrusão pós-reator. No entanto, muitos estabilizantes, frequentemente usados na fabricação de polímeros, são em pó e podem criar pós suspensos no ar perigosos durante as operações de manuseio e mistura. Os aditivos em pó são difíceis de transportar nos sistemas mais comumente usados na indústria dos plásticos, e perdas significativas dos pós ocorrem durante o transporte. Os aditivos em pó são também poeirentos, apresentando um potencial para explosão de poeiras e potenciais riscos para a saúde aos trabalhadores, que inalam a poeira ou cuja pele entra em contato com a poeira. Adicionalmente, os pós são difíceis de medir precisamente. Assim, carregar 100% de componentes aditivos individuais tem diversos problemas, por exemplo, empoeirados, múltiplos funis/alimentadores para vários aditivos, pegajosos devido à alta temperatura do equipamento que derrete os aditivos, a adição de vários componentes individualmente leva à não homogeneidade, aglomeração de aditivos/dispersão insatisfatória no polímero, aglomeração de armazenamento e aglomeração de transporte.
[005] A fim de facilitar as operações de mistura, é, portanto, desejável fornecer composições estabilizantes em uma forma granular devido a muitos aditivos estabilizantes poderem empastar ou formar "buracos de
3 / 67 rato" em tremonhas de alimentação e/ou alimentação desigual através do equipamento de medição. Por outro lado, o carregamento de misturas pré- formadas de aditivos melhora a dispersão e menos sistema de alimentação é necessário. No entanto, alguns problemas (por exemplo, poeira quando rolado e aglomeração durante o armazenamento e/ou transporte) permanecem sem solução.
[006] Outro método de introdução de composições estabilizantes em resinas poliméricas é primeiro preparar um concentrado estabilizante; isto é, uma pré-mistura do estabilizante e uma resina polimérica que contém um alto nível do estabilizante e que pode, portanto, servir como lote mestre ou concentrado. O uso de um lote mestre ou concentrado é uma técnica geralmente preferida, particularmente com aditivos líquidos ou pastosos, uma vez que o uso simples de aditivos que têm tal forma física frequentemente dá origem a problemas de dosagem e muitas vezes requer bombas dosadoras especiais ou outro equipamento caro. Em geral, no entanto, tem sido difícil obter concentrados de aditivos de polímero com uma concentração de aditivo líquido ou pastoso além de cerca de 15 por cento em peso no lote mestre.
[007] A fim de superar o problema de baixa concentração de aditivo em uma composição de lote mestre, a Publicação do Pedido de Patente Europeia Nº 259.960 A2 revela um meio de aumentar muito a porcentagem de aditivo de polímero em tais concentrados empregando um sólido em partículas, de preferência sílica, como um absorvente para aditivos sólidos de baixo ponto de fusão líquidos, pastosos ou cerosos. Este absorvente carregado é combinado com um polímero adequado sob condições tal que um superconcentrado contendo de 15 a 80 por cento em peso de um tal aditivo seja formado. No entanto, embora os concentrados de aditivos de polímero da EP 259.960 forneçam composições de lote mestre com cargas muito aumentadas de aditivos líquidos, pastosos ou cerosos, existem certas desvantagens em relação a tais concentrados. Especificamente, quando tais
4 / 67 concentrados são liberados em polímeros que são extrudados em filmes transparentes, a sílica (ou outra carga particulada) afeta adversamente a transparência do filme final.
[008] Em outra abordagem, diversas patentes, Patente Nº U.S.
6.596.198; Patente Nº U.S. 6.033.600; Patente Nº U.S. 5.773.503 e Patente Nº U.S. 5.846.656 descrevem o uso de ligante inerte, auxiliar de processamento ou carga, em que o sistema de aditivo estabilizante compreende pelo menos um estabilizante e um ligante ou auxiliar de processamento para misturas de péletes compactadas.
[009] Em ainda outra abordagem, a Patente Nº U.S. 6.515.052 e Patente Nº U.S. 6.800.228 descrevem o uso de um solvente em um processo de compactação para melhorar o rendimento e a qualidade (menor friabilidade) de uma mescla de aditivo de polímero compactado.
[0010] O documento nº EP 2 246 388 também revela uma formulação estabilizante granular para conferir estabilidade à luz e ao calor no uso de material de polímero termoplástico, formulação essa que é uma contramedida de prevenção de poeira. A formulação inclui um antioxidante de fenol bloqueado e uma amina bloqueada de fórmula (1). Opcionalmente, a formulação pode incluir ainda um aditivo selecionado do grupo que consiste em um antioxidante à base de fósforo, um absorvedor de luz ultravioleta, um agente neutralizante, um lubrificante, um agente antibloqueio, um agente antiestático, um pigmento, um agente de nucleação e um retardador de chama.
[0011] Assim, várias abordagens para fazer composições estabilizantes de aditivo de polímero granular ou peletizado de baixo polvilhamento, que são baseadas no uso de um solvente, ou no uso de carga orgânica/inorgânica inerte ou ligantes ou auxiliar de processamento ou carreador de resina polimérica são conhecidas na literatura de patentes. No entanto, essas cargas inertes/inativas não contribuem para a estabilização da resina polimérica e são de outra forma inúteis. Além disso, o uso de resina
5 / 67 polimérica carreadora reduz a quantidade ativa geral do estabilizante. Essa resina polimérica pode não ser desejável ou pode ser incompatível com algumas aplicações e, portanto, incapaz de ser usada universalmente para todas as aplicações.
[0012] Consequentemente, continua a haver a necessidade de uma forma de produto melhorada para fornecer aditivos estabilizantes particulares para resinas poliméricas. Uma composição de aditivo estabilizante que tem uma alta concentração de ingredientes ativos e fornecida como uma forma granular de baixo polvilhamento, que é substancialmente isenta de resina polimérica carreadora e que evita o uso de solvente em seu processo de fabricação, será um avanço útil no campo de tecnologia de estabilização de polímero e pode encontrar rápida aceitação na indústria.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
[0013] Os objetivos anteriores e adicionais são alcançados de acordo com os princípios da invenção, em que os inventores descobriram agora, surpreendentemente, que certos agentes coativos, quando usados com um ou mais aditivos de polímero em um processo substancialmente isento de solventes, formam composições estabilizantes granulares de baixo polvilhamento que têm uma alta concentração de ingredientes ativos (até 100%) e são úteis em sistemas de resina polimérica para fornecer estabilidade aprimorada e proteção contra efeitos deletérios do ar (oxigênio), catalisador residual, estresse mecânico, calor e luz. Uma característica vantajosa da presente invenção é a sua capacidade de aumentar o rendimento.
[0014] Sistemas estabilizantes granulares com "rendimento aumentado" se refere àqueles sistemas estabilizantes granulares de acordo com as composições da invenção aqui descritas que têm pelo menos 50% mais rendimento (medido em kg/hora) em comparação com as formulações de estabilizante granular que não contêm quaisquer agentes coativos, ou com outros ligantes revelados na literatura, como medido pelos métodos aqui
6 / 67 descritos.
[0015] Assim, em um aspecto, a presente invenção fornece uma composição estabilizante granular que tem: i) pelo menos um aditivo de polímero selecionado do grupo que consiste em absorvedores de UV (UVA), estabilizantes de luz de amina bloqueada (HALS), antioxidantes de fenol bloqueado, benzoato bloqueado (HB), 3-arilbenzofuranonas, tioésteres, Hidroxilaminas N,N-dissubstituídas, organofosfinas, fosfitos e fosfonitos; e ii) pelo menos um agente coativo selecionado do grupo que consiste em álcoois alifáticos alcoxilados; ésteres alcoxilados de ácidos graxos; aminas graxas alcoxiladas ou sais das mesmas; e amidas graxas alcoxiladas, em que o agente coativo tem um ponto de fusão de 45 °C a 100 °C, em que a composição estabilizante granular é adicionalmente caracterizada como sendo de baixo polvilhamento e substancialmente livre de uma resina polimérica carreadora.
[0016] Tal como usado no presente documento, uma "composição estabilizantes granular de baixa poeira" se refere a um sistema estabilizante granular de acordo com as composições da invenção descritas aqui que tem pelo menos 50% menos poeira em comparação com formulações estabilizantes granulares que não contêm quaisquer agentes coativos, ou apenas menos poeira em comparação com as formulações estabilizantes granulares com outros ligantes revelados na literatura, como medido pelos métodos descritos no presente documento.
[0017] Em outro aspecto, a invenção fornece uma composição de resina polimérica que tem uma resina polimérica e uma composição estabilizante granular da formulação como substancialmente descrito em detalhes e/ou reivindicado aqui. Relacionado a este aspecto da invenção está o uso de uma composição estabilizante granular como substancialmente
7 / 67 descrito em detalhes e/ou reivindicado aqui para estabilizar uma resina polimérica.
[0018] Em ainda outro aspecto, a invenção fornece um processo para produzir uma composição estabilizante granular como substancialmente descrito em detalhes e/ou reivindicado aqui, por (a) misturar pelo menos um aditivo de polímero e pelo menos um agente coativo como descrito neste documento para produzir uma mescla de pó inicial homogênea, em que a mescla de pó inicial é substancialmente isenta de solvente; (b) compactar a mescla de pó inicial de acordo com quaisquer meios conhecidos pelos especialistas na técnica; e (c) granular o material compactado de acordo com quaisquer meios conhecidos pelos especialistas na técnica.
[0019] Em outro aspecto do processo para produzir uma composição estabilizante granular de acordo com a invenção, a mescla de pó inicial substancialmente isenta de solvente é extrudada de acordo com qualquer meio conhecido pelos especialistas na técnica e depois granulada.
[0020] Estes e outros objetivos, características e vantagens desta invenção tornar-se-ão evidentes a partir da descrição detalhada que se segue dos vários aspectos da invenção em conjunto com as figuras anexas e Exemplos.
BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS
[0021] A Figura 1 é um gráfico que demonstra a capacidade de compactação (em quilogramas por hora) das formulações (a), (b) e (c) descritas no Exemplo 1.
[0022] A Figura 2 é um gráfico que demonstra a capacidade de compactação (em quilogramas por hora) das formulações (a), (b) e (d) descritas no Exemplo 1.
DESCRIÇÃO DETALHADA DE MODALIDADES PREFERENCIAIS
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[0023] Como afirmado acima, os inventores constataram agora surpreendentemente que uma combinação de agentes coativos específicos quando misturados com um ou mais dos aditivos de polímero na forma de pó e submetidos a compactação ou extrusão produz uma forma granular de baixo polvilhamento de sistema estabilizante de aditivo de polímero que tem até 100% de ingredientes ativos. Também foi descoberto que esses agentes coativos melhoram significativamente a capacidade para a produção de forma granular durante o processo de compactação e têm finos inferiores às formulações estabilizantes granulares que não contêm esses agentes coativos ou com outros ligantes revelados na literatura.
[0024] Agentes Coativos. Os "agentes coativos" foram descritos no pedido de patente nº US 2016/0145427 A1, que é expressamente incorporado ao presente documento a título de referência. Consequentemente, como usado ao longo do relatório descritivo e reivindicações, o termo "agente coativo" deve se referir a qualquer composto aditivo, ou misturas de compostos aditivos, que atua sinergicamente com vários aditivos estabilizantes (por exemplo, absorvedores de UV e/ou HALS) para ajudar a estabilizar materiais orgânicos dos efeitos deletérios da luz ultravioleta, calor e/ou oxidação. Os agentes coativos adequados podem preferencialmente ter uma temperatura de fusão que é menor do que a temperatura de fusão do estabilizante no sistema de aditivo. Os agentes coativos adequados geralmente têm temperaturas de fusão de cerca de 45 °C a cerca de 100 °C, de preferência de cerca de 50 °C a cerca de 85 °C. Os agentes coativos adequados para a presente invenção são selecionados do grupo que consiste em álcoois alifáticos alcoxilados; ésteres alcoxilados de ácidos graxos; aminas graxas alcoxiladas ou sais dos mesmos; amidas graxas alcoxiladas; e misturas dos mesmos.
[0025] Os aditivos estabilizantes de polímero adequados que são misturados com agentes coativos adequados para a formação de sistema estabilizante de polímero de baixo polvilhamento granular da presente
9 / 67 invenção são selecionados a partir de: Absorvedores de UV (UVA), estabilizantes de luz de amina bloqueada (HALS), antioxidantes de fenol bloqueado, benzoato bloqueado (HB), 3-arilbenzofuranonas, tioésteres, Hidroxilaminas N,N-dissubstituídas, organofosfinas, fosfitos, fosfonitos e misturas dos mesmos.
[0026] O termo "ingredientes 100% ativos" no contexto da presente invenção significa que todos os componentes do sistema estabilizante de polímero granular são exigidos para o desempenho de estabilização do polímero e não há carga ou ligante inerte ou inativo e não há carreador de resina polimérica.
[0027] A frase "substancialmente isenta de uma resina polimérica carreadora", como usada no presente documento, significa que a composição estabilizante granular contém menos do que 10% em peso de resina polimérica carreadora com base no peso total da composição estabilizante; de preferência menos do que 5% em peso; mais preferencialmente menos do que 0,5% em peso; e com a máxima preferência não conter resina polimérica carreadora.
[0028] Os termos "compreendido por", "que compreende" ou "compreende", como usados no presente documento, incluem modalidades "que consistem essencialmente em" ou "que consistem em" os elementos listados.
[0029] Aqueles versados na técnica reconhecerão que, embora modalidades preferenciais sejam discutidas em mais detalhes abaixo, múltiplas modalidades da composição estabilizante granular, seus usos, composições poliméricas que incorporam tais composições estabilizantes e processos para a fabricação das ditas composições estabilizantes descritas no presente documento são contempladas como estando dentro do escopo da presente invenção. Assim, deve-se observar que qualquer característica descrita em relação a um aspecto ou uma modalidade da invenção é
10 / 67 intercambiável com outro aspecto ou modalidade da invenção, a menos que indicado de outra forma.
[0030] Além disso, para fins de descrição da presente invenção, onde um elemento, componente ou recurso é dito incluído e/ou selecionado de uma lista de elementos, componentes ou recursos enumerados, aqueles versados na técnica reconhecerão que nas modalidades relacionadas da invenção descritas no presente documento, o elemento, componente ou recurso também pode ser qualquer um dos elementos, componentes ou recursos individuais enumerados, ou também pode ser selecionado de um grupo que consiste em quaisquer dois ou mais dos elementos, componentes ou recursos listados explicitamente. Além disso, qualquer elemento, componente ou recurso enumerado em tal lista também pode ser omitido de tal lista.
[0031] Aqueles versados na técnica compreenderão adicionalmente que qualquer recitação no presente documento de uma faixa numérica por pontos finais inclui todos os números incluídos dentro da faixa recitada (incluindo frações), sejam explicitamente recitados ou não, bem como os pontos finais da faixa e equivalentes. O termo "et seq." às vezes é usado para denotar os números incluídos na faixa recitada sem recitar explicitamente todos os números. A revelação de uma faixa mais estreita ou grupo mais específico, além de uma faixa mais ampla ou grupo maior, não é uma rejeição da faixa mais ampla ou grupo maior.
[0032] Ao longo desta especificação, os termos e substituintes retêm as suas definições. Uma lista abrangente de abreviações usadas por químicos orgânicos (isto é, pessoas de habilidade comum na técnica) aparece na primeira edição de cada volume do Journal of Organic Chemistry. A lista, que é tipicamente apresentada em uma tabela intitulada "Lista Padrão de Abreviações", é incorporada ao presente documento a título de referência.
[0033] O termo "hidrocarbila" é um termo genérico que abrange grupos aromáticos, alicíclicos e alifáticos que têm uma cadeia principal toda
11 / 67 de carbono e que consiste em átomos de carbono e hidrogênio. Em certos casos, conforme definido no presente documento, um ou mais dos átomos de carbono que constituem a cadeia principal de carbono podem ser substituídos ou interrompidos por um átomo ou grupo de átomos especificado, tal como por um ou mais heteroátomos de N, O e/ou S. Os exemplos de grupos hidrocarbila incluem grupos alquila, cicloalquila, cicloalquenila, arila carbocíclica, alquenila, alquinila, alquilcicloalquila, cicloalquilalquila, cicloalquenilalquila e aralquila carbocíclica, alcarila, aralquenila e aralquinila. Tais grupos hidrocarbila podem estar também opcionalmente substituídos por um ou mais substituintes como definidos aqui. Consequentemente, os grupos ou frações químicas discutidas na especificação e reivindicações devem ser entendidos como incluindo as formas substituídas ou não substituídas. Os exemplos e as preferências expressos abaixo também se aplicam a cada um dos grupos substituintes de hidrocarbila ou grupos substituintes contendo hidrocarbila denominados nas várias definições de substituintes para os compostos das fórmulas descritas no presente documento a não ser que o contexto indique de outro modo.
[0034] Os grupos hidrocarbila não aromáticos preferenciais são grupos saturados, tais como grupos alquila e cicloalquila. De modo geral e a título de exemplo, os grupos hidrocarbila podem ter até cinquenta átomos de carbono, a não ser que o contexto exija de outro modo. Grupos hidrocarbila com de 1 a 30 átomos de carbono são preferenciais. Dentro do subconjunto de grupos hidrocarbila que tem 1 a 30 átomos de carbono, exemplos particulares são grupos hidrocarbila C1-20, tais como grupos hidrocarbila C1-12 (por exemplo, grupos hidrocarbila C1-6 ou grupos hidrocarbila C1-4), sendo exemplos específicos qualquer valor individual ou combinação de valores selecionados de grupos hidrocarbila C1 a C30.
[0035] Alquila se destina a incluir estruturas de hidrocarbonetos lineares, ramificadas ou cíclicas e suas combinações. Alquila inferior se refere
12 / 67 a grupos alquila de 1 a 6 átomos de carbono; preferencialmente de 1 a 4 átomos de carbono. Exemplos de grupos alquila inferiores incluem metila, etila, propila, isopropila, butila, s- e t-butila, pentila, hexila, isômeros e similares. Os grupos alquila preferenciais são aqueles de C30 ou abaixo.
[0036] Alcóxi ou alcoxialquila refere-se aos grupos de 1 a 20 átomos de carbono de uma configuração normal, ramificada ou cíclica e combinações das mesmas ligados à estrutura original através de um oxigênio. Exemplos incluem metóxi, etóxi, propóxi, isopropóxi, ciclopropilóxi, ciclo-hexilóxi e similares.
[0037] Acila se refere a formila e a grupos de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 e 12 átomos de carbono de uma configuração linear, ramificada, cíclica, saturada, insaturada e aromática e suas combinações, anexados à estrutura original através de uma funcionalidade de carbonila. Os exemplos incluem acetila, benzoíla, propionila, isobutirila, t-butoxicarbonila, benziloxicarbonila e semelhantes. Acila inferior se refere a grupos contendo um a seis carbonos.
[0038] As referências a grupos "carbocíclicos" ou "cicloalquila", conforme usado no presente documento, devem, a não ser que o contexto indique de outro modo, incluir sistemas de anel tanto aromáticos como não aromáticos. Assim, por exemplo, o termo inclui dentro do seu escopo sistemas de anéis carbocíclicos aromáticos, não aromáticos, insaturados, parcialmente saturados e totalmente saturados. Em geral, tais grupos podem ser monocíclicos ou bicíclicos e podem conter, por exemplo, 3 a 12 membros do anel, mais usualmente 5 a 10 membros do anel. Exemplos de grupos monocíclicos são grupos contendo 3, 4, 5, 6, 7 e 8 membros do anel, mais usualmente 3 a 7 e preferencialmente 5 ou 6 membros do anel. Exemplos de grupos bicíclicos são aqueles contendo 8, 9, 10, 11 e 12 membros do anel e mais usualmente 9 ou 10 membros do anel. Exemplos de grupos carbociclo/cicloalquila não aromáticos incluem c-propila, c-butila, c-pentila,
13 / 67 c-hexila e similares. Exemplos de hidrocarbonetos policíclicos C7 a C10 incluem sistemas de anel, tais como norbornila e adamantila.
[0039] O termo "arila", como usado no presente documento, se refere a hidrocarbonetos aromáticos cíclicos que não contêm heteroátomos no anel. Em qualquer uma ou todas as modalidades, os grupos arila contêm cerca de 6 a cerca de 14 carbonos nas porções do anel dos grupos. Assim, os grupos arila incluem, porém, sem limitação, grupos fenila, azulenila, heptalenila, bifenila, indacenila, fluorenila, fenantrenila, trifenilenila, pirenila, naftacenila, crisenila, bifenilenila, antracenila e naftila. Os grupos arila podem ser não substituídos ou substituídos, como definido no presente documento. Grupos arila substituídos representativos podem ser monossubstituídos ou substituídos mais do que uma vez, tal como, porém, sem limitação, grupos fenila 2-, 3-, 4-, 5- ou 6-substituído ou naftila 2-8 substituídos, que podem ser substituídos por grupos de carbono ou não carbono, tais como aqueles conhecidos pelos versados na técnica.
[0040] Hidrocarbila, alquila, arila, cicloalquila, alcóxi, etc. substituída se referem ao substituinte específico em que até três átomos de H em cada resíduo são substituídos por alquila, halogênio, haloalquila, hidróxi, alcóxi, carbóxi, carboalcóxi (também denominado como alcoxicarbonila), carboxamido (também denominado como alquilaminocarbonila), ciano, carbonila, nitro, amino, alquilamino, dialquilamino, mercapto, alquiltio, sulfóxido, sulfona, acilamino, amidino, fenila, benzila, halobenzila, heteroarila, fenóxi, benzilaóxi, heteroarilaóxi, benzoíla, halobenzoíla ou alquil-hidróxi inferior.
[0041] As orto-hidroxifenil triazinas são bem conhecidas na técnica e no campo da tecnologia de aditivos estabilizantes. As mesmas foram reveladas e tratadas em muitas referências e patentes, incluindo as Patentes Nº U.S. 6.051.164; e nº 6.843.939, cujos ensinamentos são incorporados ao presente documento a título de referência. As orto-hidroxifenil triazinas
14 / 67 particularmente preferenciais incluem compostos 2-(2'-hidroxifenil)-1,3,5- triazina de acordo com a Fórmula (I): (I), em que os substituintes são definidos como segue: R34 e R35 são os mesmos ou diferentes e são independentemente escolhidos a partir um grupo arila C6-C10 opcionalmente substituído em 1 a 3 posições substituíveis com um ou mais grupos escolhidos dentre OH, halogênio, alquila C1-C12, alcóxi C1-C12, alcoxiéster C1-C12, alcanoíla C2-12 ou fenila, em que a fenila é opcionalmente substituída em 1 a 3 posições substituíveis com um ou mais grupos escolhidos dentre: hidroxila, halogênio, alquila C1-C12, alcóxi C1-C12, alcoxiéster C1-C12 ou alcanoíla C2-C12; amino de mono ou di-hidrocarbila substituída C1-C12; alcanoíla C2-C12; alquila C1-C12; acila C1-C10; ou alcoxila C1-C10; e R36 é um substituinte que está presente em 0 a 4 casos da porção fenóxi da Fórmula (I) e em cada caso é escolhido independentemente de hidroxila, halogênio, alquila C1-C12, alcóxi C1-C12, alcoxiéster C1-C12, alcanoíla C2-C12; fenila; ou acila C1-C12.
[0042] As orto-hidroxifenil triazinas comercialmente disponíveis incluem, porém, sem limitação, aquelas sob os nomes comerciais CYASORB® UV-1164 (disponível na Solvay); TINUVIN® 1577FF,
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TINUVIN® 400 ou TINUVIN® 1600 (disponível na BASF). Em certas modalidades, o composto orto-hidroxifenil triazina da composição estabilizante inclui, porém, sem limitação, um ou mais dos seguintes: 4,6-bis-(2,4-dimetilfenil)-2-(2-hidroxi-4-octiloxifenil)-s- triazina; 2-(4,6-difenil-1,3,5-triazin-2-il-)-5-((hexil)oxil-fenol; 4,6-bis-(2,4-dimetilfenil)-2-(2,4-di-hidroxifenil)-s-triazina; 2,4-bis(2,4-di-hidroxifenil)-6-(4-clorofenil)-s-triazina; 2,4-bis[2-hidroxi-4-(2-hidroxi-etoxi)fenil]-6-(4-clorofenil)-s- triazina; 2,4-bis[2-hidroxi-4-(2-hidroxi-4-(2-hidroxi-etoxi)fenil]-6-(2,4- dimetilfenil)-s-triazina; 2,4-bis[2-hidroxi-4-(2-hidroxietoxi)fenil]-6-(4-bromofenil)-s- triazina; 2,4-bis[2-hidroxi-4-(2-acetoxietoxi)fenil]-6-(4-clorofenil)-s- triazina; 2,4-bis(2,4-di-hidroxifenil)-6-(2,4-dimetilfenil)-s-triazina; 2,4-bis(4-bifenilil)-6-[2-hidroxi-4- [(octiloxicarbonil)etilidenoxi]fenil]-s-triazina; 2,4-bis(4-bifenilil)-6-[2-hidroxi-4-(2-etil-hexiloxi)fenil]-s- triazina; 2-fenil-4-[2-hidroxi-4-(3-sec-butiloxi-2- hidroxipropiloxi)fenil]-6-[2-hidroxi-4-(3-sec-amiloxi-2- hidroxipropiloxi)fenil]-s-triazina; 2,4-bis(2,4-dimetilfenil)-6-[2-hidroxi-4(-3-benziloxi-2- hidroxipropiloxi)fenil]-s-triazina; 2,4-bis(2-hidroxi-4-n-butiloxifenil)-6-(2,4-di-n-butiloxifenil)- s-triazina; 2,4-bis(2,4-dimetilfenil)-6-[2-hidroxi-4-(3-noniloxi-2-
16 / 67 hidroxipropiloxi)-5-α-cumilfenil]-s-triazina; metilenobis-{2,4-bis(2,4-dimetilfenil)-6-[2-hidroxi-4-(3- butiloxi-2-hidroxipropoxi)fenil]-s-triazina}; mistura ligada por dímero ligado a metileno nas posições 3:5', 5:5' e 3:3' em uma razão de 5:4:1; 2,4,6-tris (2-hidroxi-4-iso-octiloxicarboniliso-propilidenoxi- fenil)-s-triazina; 2,4,6,-tris(2-hidroxi-4-octiloxi-fenil)-1,3,5-triazina; 2,4-bis(2,4-dimetilfenil)-6-(2-hidroxi-4-hexiloxi-5-α- cumilfenil)-s-triazina; 2-(2,4,6-trimetilfenil)-4,6-bis[2-hidroxi-4-(3-butiloxi-2- hidroxipropiloxi)fenil]-s-triazina; 2,4,6-tris[2-hidroxi-4-(3-sec-butiloxi-2-hidroxipropiloxi)- fenil]-s-triazina; mistura de 4,6-bis-(2,4-dimetilfenil)-2-(2-hidroxi-4-(3- dodeciloxi-2-hidroxipropoxi)fenil)-s-triazina e 4,6-bis-(2, 4-dimetilfenil)-2- (2-hidroxi-4-(3-trideciloxi-2-hidroxipropoxi)fenil)-s-triazina; 4,6-bis-(2,4-dimetilfenil)-2-(2-hidroxi-4(3-(2-etil-hexiloxi)-2- hidroxipropoxi)-fenil)-s-triazina; ou 4,6-difenil-2-(4-hexiloxi-2-hidroxifenil)-s-triazina.
[0043] Outros UVAs que são adequados para uso com os compostos orgânicos de álcool mono-hídrico e/ou poli-hídrico, ou seus derivados alcoxilados, como descritos no presente documento incluem orto- hidroxibenzofenonas ou orto-hidroxibenzotriazóis. Em algumas modalidades, o componente UVA da composição estabilizante inclui orto-hidroxitriazinas, -benzofenonas, ou –benzotriazóis individualmente. Em outras modalidades, o componente UVA inclui a combinação de dois ou mais de tais compostos. Orto-hidroxibenzofenonas e -benzotriazóis também são bem conhecidos por aqueles versados na técnica de tecnologia de aditivos estabilizantes. A sua
17 / 67 adequação para uso como um componente de composições estabilizantes foi previamente revelada e tratada pelo menos nas Patentes Nº U.S. 2.976.259; nº
3.049.443; nº 3.399.169; nº 4.322.455; nº 6.051.164; e nº 6.677.392, bem como na Publicação Nº U.S. 2006/0052491, cujas benzofenonas e benzotriazóis são incorporados ao presente documento a título de referência como adequados para uso com as composições estabilizantes da presente invenção.
[0044] Alguns outros exemplos não limitantes de orto- hidroxibenzofenonas para uso com as composições estabilizantes contempladas no presente documento incluem qualquer um ou mais de 2- hidroxi-4-metoxibenzofenona (comercialmente disponível na Solvay como CYASORB® UV-9); 2,2'-di-hidroxi-4-metoxibenzofenona (comercialmente disponível na Solvay como CYASORB® UV-24); 2-hidroxi-4- octiloxibenzofenona (comercialmente disponível na Solvay como CYASORB® UV-531); 2'-di-hidroxi-4,4'-di-metoxibenzofenona; 2,2'-di- hidroxibenzofenona; 2,2',4,4'-tetra-hidroxibenzofenona; 2,2'-di-hidroxi-4,4'- dimetoxibenzofenona; 2,2'-di-hidroxi-4,4'-dietoxibenzofenona; 2,2'-di- hidroxi-4,4'-dipropoxibenzofenona; 2,2'-di-hidroxi-4,4'-dibutoxibenzofenona; 2,2'-di-hidroxi-4-metoxi-4'-etoxibenzofenona; 2,2'-di-hidroxi-4-metoxi-4'- propoxibenzofenona; 2,2'-di-hidroxi-4-metoxi-4'-butoxibenzofenona; 2,2'-di- hidroxi-4-etoxi-4'-propoxibenzofenona; 2,2'-di-hidroxi-4-etoxi-4'- butoxibenzofenona; 2,3'-di-hidroxi-4,4'-dimetoxibenzofenona; 2,3'-di-hidroxi- 4-metoxi-4'-butoxibenzofenona; 2-hidroxi-4,4',5'-trimetoxibenzofenona; 2- hidroxi-4,4',6'-tributoxibenzofenona; 2-hidroxi-4-butoxi-4’,5’- dimetoxibenzofenona; 2-hidroxi-4-etoxi-2’,4’-dibutilbenzofenona; 2-hidroxi- 4-propoxi-4’,6’-diclorobenzofenona; 2-hidroxi-4-propoxi-4’,6’- dibromobenzofenona; 2,4-di-hidroxibenzofenona; 2-hidroxi-4- etoxibenzofenona; 2-hidroxi-4-propoxibenzofenona; 2-hidroxi-4- butoxibenzofenona; 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona; 2-hidroxi-4-
18 / 67 metoxi-4'-etilbenzofenona; 2-hidroxi-4-metoxi-4'-propilbenzofenona; 2- hidroxi-4-metoxi-4'-butilbenzofenona; 2-hidroxi-4-metoxi-4'- butilbenzofenona terciária; 2-hidroxi-4-metoxi-4'-clorobenzofenona; 2- hidroxi-4-metoxi-2'-clorobenzofenona; 2-hidroxi-4-metoxi-4'- bromobenzofenona; 2-hidroxi-4,4'-dimetoxibenzofenona; 2-hidroxi-4,4'- dimetoxi-3-metilbenzofenona; 2-hidroxi-4,4'-dimetoxi-2'-etilbenzofenona; 2- hidroxi-4,4’,5’-trimetoxibenzofenona; 2 -hidroxi-4-etoxi-4'- metilbenzofenona; 2-hidroxi-4-etoxi-4'-etilbenzofenona; 2-hidroxi-4-etoxi-4'- propilbenzofenona; 2-hidroxi-4-etoxi-4'-butilbenzofenona; 2-hidroxi-4-etoxi- 4'-metoxibenzofenona; 2-hidroxi-4,4'-dietoxibenzofenona; 2-hidroxi-4-etoxi- 4'-propoxibenzofenona; 2-hidroxi-4-etoxi-4'-butoxibenzofenona; 2-hidroxi-4- etoxi-4'-clorobenzofenona; ou 2-hidroxi-4-etoxi-4'-bromobenzofenona.
[0045] Alguns outros exemplos não limitantes de orto- hidroxibenzotriazóis úteis no componente UVA das composições estabilizantes descritas no presente documento incluem qualquer um ou mais daqueles comercialmente disponíveis na Solvay (por exemplo, CYASORB® UV-5411), ou 2-(2'-hidroxi-5'-metilfenil)-benzotriazol; 2-(2'-hidroxi-5'-terc- butilfenil)benzotriazol; 2-(2'-hidroxi-3'-metil-5'-terc-butilfenil)-benzotriazol; 2-(2'-hidroxi-5'-ciclo-hexilfenil)-benzotriazol; 2-(2'-hidroxi-3’,5’- dimetilfenil)-benzotriazol; 2-(2'-hidroxi-5'-terc-butilfenil)-5-cloro- benzotriazol; 2-(2'-hidroxi-5-terc-octilfenil)-2H-benzotriazol; 2-(2'-hidroxi-5- octilfenil)-2H-benzotriazol; 2-(3’,5’-di-terc-butil-2'-hidroxifenil)-5- clorobenzotriazol; 2-(3’,5’-di-terc-amil-2'-hidroxifenil)benzotriazol (comercialmente disponível na Solvay como CYASORB® UV-2337); 2- (3’,5’-bis(α,α-dimetilbenzila)-2'-hidroxifenil)benzotriazol; 2-(3'-terc-butil-2'- hidroxi-5’-(2-octiloxicarboniletil)fenil)benzotriazol; 2,2'-metileno-bis[4- (1,1,3,3-tetrametilbutil)-6-benzotriazol-2-ilfenol]; o produto de transesterificação de 2-[3'-terc-butil-5’-(2-metoxicarboniletil)-2'-hidroxifenil]- 2H-benzotriazol com polietilenoglicol 300; 2-[2'-hidroxi-3’-(α,α-
19 / 67 dimetilbenzila)-5’-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenil] benzotriazol; 5- trifluorometil-2-(2-hidroxi-3-a-cumil-5-terc-octilfenil)-2H-benzotriazol; 2-(2'- hidroxi-5’-(2-hidroxietil)fenil)benzotriazol; 2-(2'-hidroxi-5’-(2- metacriloiloxietil)fenil)benzotriazol; 2-(3'-terc-butil-5'-metil-2'-hidroxifenil)- 5-cloro-benzotriazol; 2-(3'-sec-butil-5'-terc.butil-2'-hidroxifenil)-benzotriazol; 2-(3’,5’-di-terc-butil-2'-hidroxifenil)-benzotriazol; 2-(5'-terc-octil-2'- hidroxifenil)-benzotriazol; 2-(3'-dodecil-5'-metil-2'-hidroxifenil)-benzotriazol; 2-(3'-terc-butil-5’-(2-octiloxicarboniletil)-2'-hidroxifenil)-5-clorobenzotriazol; 2-(5'-metil-2'-hidroxifenil)-benzotriazol; 2-(5'-terc-butil-2'-hidroxifenil)- benzotriazol; ou 2-(2'-hidroxi-3'-di-terc-butilfenil)-benzotriazol.
[0046] Outras classes de UVA também podem ser usadas de forma benéfica como parte das composições estabilizantes descritas no presente documento. Como discutido anteriormente, os compostos HALS eliminam os radicais livres formados em materiais poliméricos quando expostos à luz ultravioleta e são mais eficazes do que certos UVAs usados isoladamente. Os benefícios conferidos por vários compostos HALS em combinação com outros UVAs foram demonstrados pelo menos nas Patentes Nº U.S. 6.051.164 e nº 6.843.939, cujos ensinamentos são incorporados ao presente documento a título de referência. Por conseguinte, em certas modalidades, o componente UVA das composições estabilizantes descritas no presente documento pode incluir adicionalmente uma quantidade estabilizante de um ou mais compostos HALS que inclui um grupo funcional de acordo com a Fórmula (II): (II), em que os substituintes de Fórmula (II) são definidos como
20 / 67 segue: R31 é escolhido dentre: hidrogênio; OH; hidrocarbila C1-C20; - CH2CN; acila C1-C12; ou alcóxi C1-C18; R38 é escolhido dentre: hidrogênio; ou C1-C8 hidrocarbila; e cada um de R29, R30, R32 e R33 é escolhido independentemente dentre hidrocarbila C1-C20, ou R29 e R30 e/ou R32 e R33 tomados em conjunto com o carbono ao qual os mesmos estão ligados formam uma cicloalquila C5- C10; ou um grupo funcional de acordo com a Fórmula (IIa): (IIa), em que os substituintes de Fórmula (IIa) são definidos como segue: m é um número inteiro de 1 a 2; R39 é escolhido dentre: hidrogênio; OH; hidrocarbila C1-C20; - CH2CN; acila C1-C12; ou alcóxi C1-C18; e cada um de G1-G4 é escolhido independentemente dentre hidrocarbila C1-C20; ou misturas de grupos funcionais de acordo com a Fórmula (II) e a Fórmula (IIa).
[0047] Compostos HALS exemplificativos contemplados para o uso como parte do componente aditivo de polímero das composições estabilizantes descritas no presente documento podem incluir um ou mais dentre aqueles comercialmente disponíveis na Solvay (por exemplo, CYASORB® UV-3853), ou bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il) sebacato;
21 / 67 bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)succinato; bis(1,2,2,6,6- pentametilpiperidin-4-il)sebacato; bis(1-octiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4- il)sebacato; bis(1,2,2,6,6-pentametilpiperidin-4-il) n-butil 3,5-di-terc-butil-4- hidroxibenzilmalonato; um condensado de 1-(2-hidroxietil)-2,2,6,6-tetrametil- 4-hidroxipiperidina e ácido succínico; 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il estearato; 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il dodecanato; 1,2,2,6,6- pentametilpiperidin-4-il estearato; 1,2,2,6,6-pentametilpiperidin-4-il dodecanato; um condensado de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4- il)hexametilenodiamina e 4-terc-octilamino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina; tris(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il) nitrilotriacetato; tetraquis(2,2,6,6- tetrametilpiperidin-4-il)- 1,2,3,4-butanotetracarboxilato; 4-benzoil-2,2,6,6- tetrametilpiperidina; 4-esteariloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina; bis(1,2,2,6,6- pentametilpiperidil)-2-n-butil-2-(2-hidroxi-3,5-di-terc-butilbenzil)malonato; 3-n-octil-7,7,9,9-tetrametil-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2,4-diona; bis(1- octiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidil)sebacato; bis(1-octiloxi-2,2,6,6- tetrametilpiperidil)succinato; um condensado de N,N'-bis(2,2,6,6- tetrametilpiperidin-4-il)hexametilenodiamina e 4-morfolino-2,6-dicloro-1,3,5- triazina (comercialmente disponível na Cytec Industries Inc. como CYASORB® UV-3346); um condensado de N,N'-bis(2,2,6,6- tetrametilpiperidin-4-il)hexametilenodiamina e 4-morfolino-2,6-dicloro-1,3,5- triazina, metilado (comercialmente disponível na Solvay como CYASORB® UV-3529); um condensado de 2-cloro-4,6-bis(4-n-butilamino-2,2,6,6- tetrametilpiperidil)-1,3,5-triazina e 1,2-bis(3-aminopropilamino)etano; um condensado de 2-cloro-4,6-bis(4-n-butilamino-1,2,2,6,6-pentametilpiperidil)- 1,3,5-triazina e 1,2-bis-(3- aminopropilamino)etano; 8-acetil-3-dodecil- 7,7,9,9-tetrametil-1,3,8-triazaspiro[4.5]decano-2,4-diona; 3-dodecil-1- (2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)pirrolidin-2,5-diona; 3-dodecil-1-(1-etanoil- 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)pirrolidin-2,5-diona; 3-dodecil-1-(1,2,2,6,6- pentametilpiperidin-4-il)pirrolidina-2,5-diona; a mistura de 4-hexadecicloxi- e
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4-esteariloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina; um condensado de N,N'-bis(2,2,6,6- tetrametilpiperidin-4-il)hexametilenodiamina e 4-ciclo-hexilamino-2,6- dicloro-1,3,5-triazina; um condensado de 1,2-bis(3-aminopropilamino)etano, 2,4,6-tricloro-1,3,5-triazina e 4-butilamino-2,2,6,6-tetrametilpiperidina; 2- undecil-7,7,9,9-tetrametil-1-oxa-3,8-diaza-4-oxospiro[4.5]decano; oxo- piperanzinil-triazinas; um produto de reação de 7,7,9,9-tetrametil-2- cicloundecil-1-oxa-3,8-diaza-4-oxospiro[4.5]decano e epicloro-hidrina; tetraquis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil) butano-1,2,3,4-tetracarboxilato; ácido 1,2,3,4-butanotetracarboxílico, tetraquis(1,2,2,6,6-pentametil-4- piperidinil)éster; ácido 1,2,3,4-butanotetracarboxílico, éster tridecílico 1,2,2,6,6-pentametil-4-piperdinila; ácido 1,2,3,4-butanotetracarboxílico, éster tridecílico 2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil; ácido 1,2,3,4- butanotetracarboxílico, polímero com 2,2,6,6-tetrametil-2,4,8,10- tetraoxaspiro[5.5]-undecano-3,9-dietanol,1,2,2,6,6-pentametil-4-piperdinil éster; ácido 1,2,3,4-butanotetracarboxílico, polímero com 2,2,6,6-tetrametil- 2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]-undecano-3,9-dietanol, 2,2,6,6-tetrametil-4- piperdinil éster; bis(1-undecanoxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)carbonato; 1-(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-2,2,6,6-tetrametil-4-piperdinol; 1-(2-hidroxi-2- metilpropoxi)-4-octadecanoiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina; 1-(4- octadecanoiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-1-iloxi)-2-octadecanoiloxi-2- metilpropano; 1-(2-hidroxietil)-2,2,6,6-tetrametil-4-piperdinol; um produto de reação de 1-(2-hidroxietil)-2,2,6,6-tetrametil-4-piperdinol e dimetilsuccinato; 2,2,4,4-tetrametil-7-oxa-3,20-diazadispiro[5.1.11.2]heneicosan-21-ona; o éster de 2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinol com ácidos graxos superiores; 3- dodecil-1-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)pirrolidina-2,5-diona; 1H-Pirrole-2,5- diona, 1-octadecil-, polímero com (1-metilethenil)benzeno e 1-(2,2,6,6- tetrametil-4-piperidinil)-1H-pirrole-2,5-diona; piperazinona, 1,1',1''-[1,3,5- triazina-2,4,6-triiltris[(ciclo-hexilimino)-2,1-etanodi-il]]tris[3,3,5,5-tetrametil- ; piperazinona, 1,1',1''-[1,3,5-triazina-2,4,6-triiltris[(ciclo-hexilimino)-2,1-
23 / 67 etanodi-il]]tris[3,3,4,5,5-pentametil-; o produto de reação de7,7,9,9-tetrametil- 2-cicloundecil-1-oxa-3,8-diaza-4-oxospiro[4.5]decano e epicloro-hidrina; o condensado de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)hexametilenodiamina e 4-ciclo-hexilamino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina; o condensado de 1,2-bis(3- aminopropilamino)etano, 2,4,6-tricloro-1,3,5-triazina e 4-butilamino-2,2,6,6- tetrametilpiperidina; o condensado de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4- il)hexametilenodiamina e 4-morfolino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina; o condensado de 2-cloro-4,6-bis(4-n-butilamino-2,2,6,6-tetrametilpiperidil)- 1,3,5-triazina e 1,2-bis(3-aminopropilamino)etano; o condensado de 2-cloro- 4,6-bis(4-n-butilamino-1,2,2,6,6-pentametilpiperidil)-1,3,5-triazina e 1,2-bis- (3-aminopropilamino)etano; 2-[(2-hidroxietil)amino]-4,6-bis[N-(1-ciclo- hexiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)butilamino-1,3,5-triazina; ácido propanodioico, [(4-metoxifenil)-metileno]-bis-(1,2,2,6,6-pentametil-4- piperidinil) éster; tetraquis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)-1,2,3,4- butanotetracarboxilato; ácido benzenopropanoico, 3,5-bis(1,1-dimetiletil)-4- hidroxi-, éster 1-[2-[3-[3,5-bis(1,1-dimetiletil)-4-hidroxifenil]-1- oxopropoxi]etil]-2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinila; N-(1-octiloxi-2,2,6,6- tetrametilpiperidin-4-il)-N'-dodeciloxalamida; tris(2,2,6,6-tetrametilpiperidin- 4-il) nitrilotriacetato; ácido 1,5-dioxaspiro{5,5}undecano-3,3-dicarboxílico, bis(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidinil): ácido 1,5-dioxaspiro{5,5}undecano- 3,3-dicarboxílico, bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil); o condensado de 1-(2- hidroxietil)-2,2,6,6-tetrametil-4-hidroxipiperidina e ácido succínico; o condensado de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)hexametilenodiamina e 4-terc-octilamino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina; ácido 1,2,3,4- butanotetracarboxílico, éster tridecílico 1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidinila; tetraquis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)-1,2,3,4-butanotetracarboxilato; ácido 1,2,3,4-butanotetracarboxílico, éster tridecílico 2,2,6,6-tetrametil-4- piperidinila; tetraquis(1,2,2,6,6-pentametilpiperidin-4-il)-1,2,3,4- butanotetracarboxilato; mistura de éster dodecílico de ácido 2,2,4,4-tetrametil-
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21-oxo-7-oxa-3.20-diazaspiro(5.1.11.2)-heneicosano-20-propanoico e éster tetradecil de ácido 2,2,4,4-tetrametil-21-oxo-7-oxa-3.20-diazaspiro(5.1.11.2)- heneicosano-20-propanoico; 1H,4H,5H,8H-2,3a,4a,6,7a,8a-hexa- azaciclopenta[def]fluoreno-4,8-diona, hexa-hidro-2,6-bis(2,2,6,6-tetrametil-4- piperidinil)-; polimetil[propil-3-oxi(2',2',6',6'-tetrametil-4,4'- piperidinil)]siloxano; polimetil[propil-3-oxi(1',2',2',6',6'-pentametil--4,4'- piperidinil)]siloxano; copolímero de metilmetacrilato com etil acrilato e acrilato de 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila; copolímero de alfaolefinas C20 a C24 misturadas e (2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)succinimida; ácido 1,2,3,4- butanotetracarboxílico, polímero com β,β,β',β’-tetrametil-2,4,8,10- tetraoxaspiro[5.5]undecano-3,9-dietanol, éster de 1,2,2,6,6-pentametil-4- piperidinila; ácido 1,2,3,4-butanotetracarboxílico, polímero com β,β,β',β’- tetrametil-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecano-3,9-dietanol, copolímero de éster de 2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinila; 1,3-benzenodicarboxamida, N,N'- bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinila; 1,1'-(1,10-dioxo-1,10-decanodi-il)- bis(hexa-hidro-2,2,4,4,6-pentametilpirimidina; etano diamida, N-(1-acetil- 2,2,6,6-tetrametilpiperidinil)-N'-dodecila; formamida, N,N'-1,6-hexanodi- ilbis[N-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil); D-glucitol, 1,3:2,4-bis-O-(2,2,6,6- tetrametil-4-piperidinilideno)-; 2,2,4,4-tetrametil-7-oxa-3,20-diaza-21-oxo- dispiro[5.1.11.2]heneicosano; propanamida, 2-metil-N-(2,2,6,6-tetrametil-4- piperidinil)-2-[(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil)amino]-; ácido 7-oxa-3,20- diazadispiro[5.1.11.2]heneicosano-20-propanoico, 2,2,4,4-tetrametil-21-oxo-, éster dodecil; éster dodecil de ácido N-(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)-β- aminopropiônico; N-(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)-N'-amino-oxalamida; propanamida, N-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil)-3-[(2,2,6,6-tetrametil-4- piperidinil)amino]-; mistura de 4-hexadecicloxi- e 4-esteariloxi-2,2,6,6- tetrametilpiperidina; 3-dodecil-1-(1,2,2,6,6-pentametilpiperidin-4- il)pirrolidina-2,5-diona; 3-dodecil-1-(1-etanoil-2,2,6,6-pentametilpiperidin-4- il)pirrolidina-2,5-diona; bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)succinato;
25 / 67 bis(1,2,2,6,6-pentametilpiperidin-4-il) n-butil 3,5-di-terc-butil-4- hidroxibenzilmalonato; tris(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il) nitrilotriacetato; 1,1'-(1,2-etanodi-il)bis(3,3,5,5-tetrametilpiperazinona); 4-benzoil-2,2,6,6- tetrametilpiperidina; 4-esteariloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina; bis(1,2,2,6,6- pentametilpiperidil)-2-n-butil-2-(2-hidroxi-3,5-di-terc-butilbenzil)malonato; 3-n-octil-7,7,9,9-tetrametil-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2,4-diona; bis(1- octiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidil)sebacato; bis(1-octiloxi-2,2,6,6- tetrametilpiperidil)succinato; 8-acetil-3-dodecil-7,7,9,9-tetrametil-1,3,8- triazaspiro[4.5]decano-2,4-diona; 3-dodecil-1-(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4- il)pirrolidin-2,5-diona; 3-dodecil-1-(1-etanoil-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4- il)pirrolidin-2,5-diona; 3-dodecil-1-(1,2,2,6,6-pentametilpiperidin-4- il)pirrolidina-2,5-diona; a mistura de 4-hexadecicloxi- e 4-esteariloxi-2,2,6,6- tetrametilpiperidina; 2-undecil-7,7,9,9-tetrametil-1-oxa-3,8-diaza-4- oxospiro[4.5]decano; ácido 1,5-dioxaspiro{5,5}undecano-3,3-dicarboxílico, bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil) e ácido 1,5-dioxaspiro{5,5}undecano-3,3- dicarboxílico, bis(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidinil); N1-(β-hidroxietil)3,3- pentametileno-5,5-dimetilpiperazin-2-ona; N1-terc-octil-3,3,5,5-tetrametil- diazepin-2-ona; N1-terc-octil-3,3-pentametileno-5,5-hexametileno-diazepin- 2-ona; N1-terc-octil-3,3-pentametileno-5,5-dimetilpiperazin-2-ona; trans-1,2- ciclo-hexano-bis-(N1-5,5-dimetil-3,3-pentametileno-2-piperazinona; trans- 1,2-ciclo-hexano-bis-(N1-3,3,5,5-dispiropentametileno-2-piperazinona); N1- isopropil-1,4-diazadispiro-(3,3,5,5)pentametileno-2-piperazinona; N1- isopropil-1,4-diazadispiro-3,3-pentametileno-5,5-tetrametileno-2- piperazinona; N1-isopropil-5,5-dimetil-3,3-pentametileno-2-piperazinona; trans-1,2-ciclo-hexano-bis-N1-(dimetil-3,3-pentametileno-2-piperazinona); N1-octil-5,5-dimetil-3,3-pentametileno-1,4-diazepin-2-ona; N1-octil-1,4- diazadispiro-(3,3,5,5)pentametileno-1,5-diazepin-2-ona; ou TINUVIN® 880 (disponível na BASF).
[0048] A porção de aditivo de polímero da composição estabilizante,
26 / 67 como descrito no presente documento, é contemplada especificamente para incluir em várias modalidades uma combinação de um ou mais UVA (por exemplo, uma orto-hidroxifenil triazina) e um ou mais compostos HALS. A razão em peso entre o composto UVA e o composto HALS (isto é, UVA:HALS) em tais modalidades pode ser de 1:50 a 20:1, e preferencialmente de 1:20 a 10:1; e mais preferencialmente de 1:10 a 5:1. Em outras modalidades, pode ser preferencial que a porção UVA da composição estabilizante inclua um composto orto-hidroxibenzofenona e um composto HALS, ou um composto orto-hidroxifenilbenzotriazol e um composto HALS nas mesmas razões em peso ou semelhantes. Em ainda outras modalidades, pode ser preferencial usar uma combinação dos quatro compostos em várias razões em peso reveladas aqui.
[0049] Da mesma forma, em algumas modalidades, a porção de aditivo de polímero da composição estabilizante, como descrito até agora, pode incluir qualquer uma ou mais classes adicionais de coestabilizantes que incluem, porém, sem limitação, benzoatos bloqueados, tioésteres, hidroxilaminas, antioxidantes, fenóis bloqueados, organofosfinas, fosfitos, fosfonitos, benzofuranonas ou nitronas. Um ou mais coaditivos conhecidos pelos versados na técnica também podem ser incluídos, tais como, porém, sem limitação, agentes de nucleação, cargas, estearatos metálicos, óxidos de metal, agentes de reforço, plastificantes, lubrificantes, agentes de reologia, catalisadores, agentes de nivelamento, branqueadores ópticos, agentes antiestáticos, agentes de expansão, retardadores de chama, corantes, reticulantes, agentes de deslizamento, desativadores de metal, agentes antirriscos ou pigmentos.
[0050] Benzoatos bloqueados adequados para uso com a porção UVA da composição estabilizante incluem aqueles de acordo com a Fórmula (VI):
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OH 21 22
R R 23
R T O (VI), em que os substituintes de Fórmula (VI) são definidos como segue: cada um dentre R21 e R22 é escolhido independentemente a partir de uma alquila C1-C12; T é escolhido dentre O ou NR24, em que R24 é H ou uma hidrocarbila C1-C30; e R23 é H ou uma hidrocarbila C1-C30.
[0051] Benzoatos bloqueados preferenciais podem incluir qualquer um ou mais daqueles comercialmente disponíveis na Solvay (por exemplo, CYASORB® UV-2908) ou 2,4-di-terc-butilfenil-3,5-di-terc-butil-4- hidroxibenzoato; hexadecil-3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzoato; octadecil-3,5- di-terc-butil-4-hidroxibenzoato; octil-3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzoato; decil-3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzoato; dodecil-3,5-di-terc-butil-4- hidroxibenzoato; tetradecil-3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzoato; behenilil-3,5- di-terc-butil-4-hidroxibenzoato; 2-metil-4,6-di-terc-butilfenil-3,5-di-terc- butil-4-hidroxibenzoato; ou butil-3-[3-t-butil-4-(3,5-di-t-butil-4- hidroxibenzoiloxi)fenil]propionato.
[0052] Os tioésteres, hidroxilaminas, antioxidantes, fenóis bloqueados, organofosfinas (também denominados como fosfinas, fosfanos ou organofosfanos), fosfitos, fosfonitos, benzofuranonas, nitronas e coaditivos incluem qualquer um dos revelados nas Publicações nº U.S. 2004/0152807; nº 2009/0085252; nº 2012/0146257; e nº 2013/0145962; e Patentes Nº U.S.
7.105.590; e nº 7.166.660, as quais são expressamente incorporadas ao presente documento a título de referência ou conhecidas daqueles versados na técnica.
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[0053] Hidroxilaminas preferidas incluem, porém, sem limitação, qualquer um ou mais dentre N,N-di-hidrocarbil-hidroxilamina escolhidos dentre: N,N-dibenzil-hidroxilamina; N,N-dietil-hidroxilamina; N,N-dioctil- hidroxilamina; N,N-dilauril-hidroxilamina; N,N-didodecil-hidroxilamina; N,N-ditetradecil-hidroxilamina; N,N-di-hexadecil-hidroxilamina; N,N- dioctadecil-hidroxilamina; N-hexadecil-N-tetradecil-hidroxilamina; N- hexadecil-N-heptadecil-hidroxilamina; N-hexadecil-N-octadecil- hidroxilamina; N-heptadecil-N-octadecil-hidroxilamina; e N,N-di(sebo hidrogenado)hidroxilamina.
[0054] Foi feita referência até esse ponto à composição estabilizante da invenção como composição até 100% ativa (isto é, não diluída ou misturada com outras substâncias sem nenhum valor de estabilização de polímero). No entanto, como aqueles versados na técnica reconhecerão, as composições estabilizantes granulares contempladas no presente documento podem incluir outros coaditivos de polímero. Consequentemente, em certas modalidades, as composições estabilizantes granulares de acordo com a invenção podem conter pelo menos 50% de aditivos estabilizantes ativos; de preferência pelo menos 75%; mais preferencialmente pelo menos 90%; e sendo ainda mais preferencialmente pelo menos 95%.
[0055] Também é feita referência ao uso das composições estabilizantes, de acordo com a presente invenção, para estabilizar um material orgânico. Consequentemente, outro aspecto da presente invenção fornece processos para estabilizar um material orgânico submetido a degradação e/ou descoloração devido a efeitos de luz, oxigênio e/ou calor, bem como os artigos de fabricação, dessa forma, obtidos. Esses processos são, cada um, alcançados adicionando-se antes, durante ou após o processamento de uma quantidade estabilizante de uma composição estabilizante, de acordo com a invenção, conforme descrito ao longo do relatório descritivo e das reivindicações para o material orgânico a ser estabilizado.
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[0056] Em certos aspectos, a invenção fornece processos para formar um artigo estabilizado de fabricação, ou para proteger um material orgânico da degradação devido aos efeitos da luz e/ou calor da irradiação UV, combinando-se um material orgânico com uma composição de sistema estabilizante de polímero granular de baixo polvilhamento como descrito no presente documento. O processo pode incluir adicional formar o material orgânico em um artigo de fabricação por extrusão, moldagem, sopro, fusão, termoformação ou compactação do material orgânico em um artigo de fabricação, dessa forma, formando um artigo estabilizado de fabricação.
[0057] Vários materiais orgânicos poliméricos não vivos adequados para estabilizar incluem, porém, sem limitação, poliolefinas, poliésteres, poliéteres, policetonas, poliamidas, borrachas naturais e sintéticas, poliuretanos, poliestirenos, poliestirenos de alto impacto, poliacrilatos, polimetacrilatos, poliacetais, poliacrilonitrilas, polibutadienos, poliestirenos, acrilonitrila-butadieno-estireno, estireno acrilonitrila, acrilato estireno acrilonitrila, acetato butirato celulósico, polímeros celulósicos, poli-imidas, poliamidaimidas, polieterimidas, polifenilsulfetos, polifeniloxidopolissulfonas, polietersulfonas, polivinilcloretos, policarbonatos, policetonas, policetonas alifáticas, olefinas termoplásticas (TPO), elastômeros termoplásticos (TPE), poliacrilatos e poliésteres reticulados de aminorresina, poliésteres e poliacrilatos reticulados de poli- isocianato, resinas de fenol/formaldeído, ureia/formaldeído e melamina/formaldeído, resinas alquídicas de secagem e não secagem, resinas alquídicas, resinas de poliéster, resinas de acrilato reticuladas com resinas de melamina, resinas de ureia, isocianatos, isocianuratos, carbamatos, resinas de epóxi, resinas de epóxi reticuladas derivadas de compostos de glicidila alifáticos, cicloalifáticos, heterocíclicos e aromáticos, que são reticulados com anidridos ou aminas, polissiloxanos, polímeros de adição de Michael, aminas, aminas bloqueadas com compostos de metileno e insaturados ativados,
30 / 67 cetiminas com compostos de metileno e insaturados ativados, policetiminas em combinação com resinas de poliacetoacetato acrílicas insaturadas, policetiminas em combinação com resinas acrílicas insaturadas, composições de revestimento, composições curáveis por radiação, resinas de epoximelamina, corantes orgânicos, produtos cosméticos, formulações de papel à base de celulose, papel de filme fotográfico, fibras, ceras e tintas.
[0058] Em certas modalidades, o material orgânico polimérico não vivo a ser estabilizado é uma poliolefina. Poliolefinas adequadas para o uso com a composição estabilizante, de acordo com a invenção, incluem, porém, sem limitação: (A) Os polímeros de mono-olefinas, por exemplo, polipropileno, poli-isobutileno, polibut-1-eno, e poli-4-metilpent-1-eno, polímeros de diolefinas, tais como poli-isopreno ou polibutadieno, bem como polímeros de ciclo-olefinas, por exemplo, de ciclopenteno ou norborneno, polietileno (que, opcionalmente, podem ser reticulados), por exemplo, polietileno de alta densidade (HDPE), polietileno de alta densidade e alto peso molecular (HDPE-HMW), polietileno de alta densidade e peso molecular ultra alto (HDPE-UHMW), polietileno de densidade média (MDPE), polietileno de baixa densidade (LDPE), polietileno de baixa densidade linear(LLDPE), (VLDPE) e (ULDPE); (B) Poliolefinas, isto é, os polímeros de mono-olefinas exemplificados em (A), preferencialmente, polietileno e polipropileno, podem ser preparados por métodos diferentes, e, especialmente, pelos seguintes métodos: i) polimerização de radical (normalmente sob alta pressão e em temperatura elevada); ou ii) polimerização de catalisador que usa um catalisador que normalmente contém um ou mais que um metal de grupos IVb, Vb, VIb ou VIII da Tabela Periódica. Esses metais normalmente têm um ou mais que um ligante, tipicamente, óxidos, haletos, alcoolatos, ésteres, éteres, aminas, alquilas, alquenilas e/ou arilas que podem ser coordenadas p
31 / 67 ou s.
Esses complexos metálicos podem estar na forma livre ou fixada em substratos, tipicamente, em cloreto de magnésio ativado, cloreto de titânio (III), óxido de alumina ou silício.
Esses catalisadores podem ser solúveis ou insolúveis no meio de polimerização.
Os catalisadores podem ser usados pelos próprios na polimerização ou ativadores adicionais podem ser usados, tipicamente, alquilas metálicas, hidretos metálicos, haletos de alquila metálica, óxidos de alquila metálica ou alquiloxanos metálicos, em que os ditos metais são elementos de grupos Ia, IIa e/ou IIIa da Tabela Periódica.
Os ativadores podem ser convenientemente modificados com grupos éster, éter, amina ou éter sílico adicionais.
Esses sistemas de catalisador são normalmente chamados de Phillips, Standard Oil Indiana, Ziegler (-Natta), TNZ (DuPont), metaloceno ou catalisadores de local único (SSC); (C) Misturas dos polímeros mencionados sob (A), por exemplo, misturas de polipropileno com poli-isobutileno, polipropileno com polietileno (por exemplo PP/HDPE, PP/LDPE) e misturas de tipos diferentes de polietileno (por exemplo, LDPE/HDPE); e (D) Copolímeros de mono-olefinas e diolefinas entre si ou com outros monômeros de vinila, por exemplo copolímeros de etileno/propileno, polietileno linear de baixa densidade (LLDPE) e misturas dos mesmos com polietileno de baixa densidade (LDPE), copolímeros de propileno/but-1-eno, copolímeros de propileno/isobutileno, copolímeros de etileno/but-1-eno, copolímeros de etileno/hexeno, copolímeros de etileno/metilpenteno, copolímeros de etileno/hepteno, copolímeros de etileno/octeno, copolímeros de propileno/butadieno, copolímeros de isobutileno/isopreno, copolímeros de etileno/alquila acrilato, copolímeros de etileno/alquila metacrilato, copolímeros de etileno/vinil acetato e seus copolímeros com monóxido de carbono ou copolímeros de etileno/ácido acrílico copolímeros e seus sais (ionômeros) bem como terpolímeros de etileno com propileno e um dieno, tal como hexadieno, diciclopentadieno ou etilideno-norborneno; e misturas de
32 / 67 tais copolímeros entre si e com polímeros mencionados acima em (A), por exemplo copolímeros de polipropileno/etileno-propileno, copolímeros de LDPE/etileno-vinil acetato (EVA), copolímeros de LDPE/etileno-ácido acrílico (EAA), LLDPE/EVA, LLDPE/EAA e copolímeros de polialquileno/monóxido de carbono alternante ou aleatório e misturas dos mesmos com outros polímeros, por exemplo poliamidas.
[0059] Materiais orgânicos poliméricos particularmente preferenciais para estabilizar e fornecer artigos de fabricação incluem polímeros de poliolefina, tais como i) polímeros de mono-olefinas escolhidos de polietileno, polipropileno, poli-isobutileno, polibut-1-eno ou poli-4-metilpent- 1-eno; ii) polímeros de diolefinas escolhidos de poli-isopreno ou polibutadieno; iii) polímeros de ciclo-olefinas escolhidos de ciclopenteno ou norborneno; iv) polietileno escolhido de polietileno opcionalmente reticulado, polietileno de alta densidade (HDPE), polietileno de alta densidade e alto peso molecular (HDPE-HMW), polietileno de alta densidade e peso molecular ultra alto (HDPE-UHMW), polietileno de média densidade (MDPE), polietileno de baixa densidade (LDPE), polietileno de baixa densidade linear (LLDPE), polietileno de densidade muito baixa (VLDPE) ou polietileno de densidade ultrabaixa (ULDPE); v) copolímeros dos mesmos e vi) misturas dos mesmos.
[0060] Aqueles versados na técnica observarão que as composições estabilizantes e processos são adequados para o uso com, e prontamente adaptados para, qualquer processo de moldagem polimérico industrial, porém, sem limitação, moldagem por injeção, rotomoldagem, moldagem por sopro, moldagem por rolo a rolo, moldagem por injeção de metal, moldagem por compressão, moldagem por transferência, moldagem por mergulho, moldagem por assistência de gás, moldagem por injeção de inserto, micromoldagem, moldagem por injeção de reação, moldagem por injeção de dois golpes, bem como quaisquer variações ou combinações das mesmas.
33 / 67
[0061] A presente invenção usa qualquer tecnologia de compactação adequada ou tecnologia de extrusão conhecida daqueles versados na técnica para produzir sistema estabilizante de polímero de baixo polvilhamento granular que é substancialmente isento de um carreador de resina polimérica. No presente método, o processo de compactação ou extrusão é substancialmente isento de solvente. A frase "substancialmente isento de solvente", como usada no presente documento, significa que o processo para produzir uma composição estabilizante granular de acordo com a invenção é realizado de modo que a mescla de pó inicial compreenda menos do que 5% em volume; preferencialmente menos do que 1% em volume; mais preferencialmente menos do que 0,5% em volume de solvente, com base no volume total da mescla de pó inicial; e mais preferencialmente nenhum solvente. Essa tecnologia amplia o escopo da aplicação comercial de mesclas de aditivos para a indústria de produção de polímeros.
[0062] Uma forma de realização da presente invenção envolve um método sem solvente para processar uma mescla de aditivos na forma granular, que compreende: misturar um ou mais aditivos com resina polimérica granular sem um solvente para produzir uma mescla de pó inicial ou de partida; e processar a mescla de pó de partida em um moinho de compactação com o uso de uma matriz tubular para produzir péletes.
[0063] Exemplos de equipamento de peletização adequado para adaptação e uso na presente invenção incluem qualquer um desses aparelhos e processos correspondentes conhecidos pelos técnicos de habilidade comum no campo da invenção, incluindo, mas não necessariamente limitados a, aqueles descritos nas seguintes patentes dos EUA, que são incorporadas ao presente documento a título de referência: Patentes Nº U.S. 4.446.086; nº 4.670.181; nº
4.902.210; e nº 5.292.461. Outras Modalidades
[0064] Este pedido de patente inclui pelo menos as seguintes
34 / 67 modalidades: Modalidade 1. Uma composição estabilizante granular, que compreende: i) pelo menos um aditivo de polímero selecionado do grupo que consiste em absorvedores de UV (UVA), estabilizantes de luz de amina bloqueada (HALS), antioxidantes de fenol bloqueado, benzoato bloqueado (HB), 3-arilbenzofuranonas, tioésteres, Hidroxilaminas N,N-dissubstituídas, organofosfinas, fosfitos e fosfonitos; e ii) pelo menos um agente coativo selecionado do grupo que consiste em álcoois alifáticos alcoxilados; ésteres alcoxilados de ácidos graxos; aminas graxas alcoxiladas ou sais das mesmas; e amidas graxas alcoxiladas, em que o agente coativo tem um ponto de fusão de 45 °C a 100 °C, em que a composição estabilizante granular é adicionalmente caracterizada como sendo de baixo polvilhamento e substancialmente livre de uma resina polimérica carreadora.
[0065] Modalidade 2. Uma composição estabilizante granular, de acordo com a Modalidade 1, em que o agente coativo total está presente em de 10% em peso a 90% em peso; de preferência, de 25% em peso a 75% em peso; mais preferencialmente, de 40% em peso a 60% em peso, com base no peso total da composição estabilizante.
[0066] Modalidade 3. Uma composição estabilizante granular, de acordo com a Modalidade 1 ou Modalidade 2, em que os componentes aditivos de polímero têm um ponto de fusão não inferior a cerca de 50 °C e o agente coativo tem um ponto de fusão de 50 °C a 85 °C.
[0067] Modalidade 4. Uma composição estabilizante granular de acordo com qualquer uma das Modalidades anteriores, em que o aditivo de polímero compreende pelo menos um UVA e pelo menos um HALS e a razão entre UVA:HALS está na faixa de 1:50 a 20:1; preferencialmente de 1:20 a 10:1; mais preferencialmente de 1:10 a 5:1.
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[0068] Modalidade 5. Uma composição estabilizante granular de acordo com a Modalidade 4, em que o aditivo de polímero compreende adicionalmente pelo menos um benzoato bloqueado e a razão entre UVA+HALS:HB está na faixa de 1:10 a 10:1; mais preferencialmente de 1:5 a 5:1.
[0069] Modalidade 6. Uma composição estabilizante granular de acordo com qualquer uma das modalidades anteriores, em que o UVA é selecionado dentre o grupo que consiste em: compostos orto-hidroxifenil triazina; compostos de orto-hidroxibenzofenona; compostos de orto- hidroxifenil benzotriazol; compostos de benzoxazinona; e misturas dos mesmos.
[0070] Modalidade 7. Uma composição estabilizante granular de acordo com a Modalidade 6, em que o composto de orto-hidroxifenil triazina é um composto 2-(2'-hidroxifenil)-1,3,5-triazina de acordo com a Fórmula (I): (I) em que R34 e R35 são os mesmos ou diferentes e são independentemente escolhidos a partir um grupo arila C6-C10 opcionalmente substituído em 1 a 3 posições substituíveis com um ou mais grupos escolhidos dentre OH, halogênio, alquila C1-C12, alcóxi C1-C12, alcoxiéster C1-C12, alcanoíla C2-12 ou fenila, em que a fenila é opcionalmente substituída em 1 a 3 posições substituíveis com um ou mais grupos escolhidos dentre: hidroxila, halogênio, alquila C1-C12, alcóxi C1-C12, alcoxiéster C1-C12 ou alcanoíla C2-C12;
36 / 67 amino de mono ou di-hidrocarbila substituída C1-C12; alcanoíla C2-C12; alquila C1-C12; acila C1-C10; ou alcoxila C1-C10; e R36 é um substituinte que está presente em 0 a 4 casos da porção fenóxi da Fórmula (I) e em cada caso é escolhido independentemente de hidroxila, halogênio, alquila C1-C12, alcóxi C1-C12, alcoxiéster C1-C12, alcanoíla C2-C12; fenila; ou acila C1-C12.
[0071] Modalidade 8. Uma composição estabilizante granular de acordo com a Modalidade 7, em que o composto de 2-(2'-hidroxifenil)-1,3,5- triazina é selecionado dentre o grupo que consiste em 4,6-bis-(2,4-dimetilfenil)-2-(2-hidroxi-4-octiloxifenil)-s- triazina; 2-(4,6-difenil-1,3,5-triazin-2-il-)-5-((hexil)oxil-fenol; 4,6-bis-(2,4-dimetilfenil)-2-(2,4-di-hidroxifenil)-s-triazina; 2,4-bis(2,4-di-hidroxifenil)-6-(4-clorofenil)-s-triazina; 2,4-bis[2-hidroxi-4-(2-hidroxi-etoxi)fenil]-6-(4-clorofenil)-s- triazina; 2,4-bis[2-hidroxi-4-(2-hidroxi-4-(2-hidroxi-etoxi)fenil]-6-(2,4- dimetilfenil)-s-triazina; 2,4-bis[2-hidroxi-4-(2-hidroxietoxi)fenil]-6-(4-bromofenil)-s- triazina; 2,4-bis[2-hidroxi-4-(2-acetoxietoxi)fenil]-6-(4-clorofenil)-s- triazina; 2,4-bis(2,4-di-hidroxifenil)-6-(2,4-dimetilfenil)-s-triazina; 2,4-bis(4-bifenilil)-6-[2-hidroxi-4- [(octiloxicarbonil)etilidenoxi]fenil]-s-triazina; 2,4-bis(4-bifenilil)-6-[2-hidroxi-4-(2-etil-hexiloxi)fenil]-s-
37 / 67 triazina; 2-fenil-4-[2-hidroxi-4-(3-sec-butiloxi-2- hidroxipropiloxi)fenil]-6-[2-hidroxi-4-(3-sec-amiloxi-2- hidroxipropiloxi)fenil]-s-triazina; 2,4-bis(2,4-dimetilfenil)-6-[2-hidroxi-4(-3-benziloxi-2- hidroxipropiloxi)fenil]-s-triazina; 2,4-bis(2-hidroxi-4-n-butiloxifenil)-6-(2,4-di-n-butiloxifenil)- s-triazina; 2,4-bis(2,4-dimetilfenil)-6-[2-hidroxi-4-(3-noniloxi-2- hidroxipropiloxi)-5-α-cumilfenil]-s-triazina; metilenobis-{2,4-bis(2,4-dimetilfenil)-6-[2-hidroxi-4-(3- butiloxi-2-hidroxipropoxi)fenil]-s-triazina}; mistura ligada por dímero ligado a metileno nas posições 3:5', 5:5' e 3:3' em uma razão de 5:4:1; 2,4,6-tris (2-hidroxi-4-iso-octiloxicarboniliso-propilidenoxi- fenil)-s-triazina; 2,4,6,-tris(2-hidroxi-4-octiloxi-fenil)-1,3,5-triazina; 2,4-bis(2,4-dimetilfenil)-6-(2-hidroxi-4-hexiloxi-5-α- cumilfenil)-s-triazina; 2-(2,4,6-trimetilfenil)-4,6-bis[2-hidroxi-4-(3-butiloxi-2- hidroxipropiloxi)fenil]-s-triazina; 2,4,6-tris[2-hidroxi-4-(3-sec-butiloxi-2-hidroxipropiloxi)- fenil]-s-triazina; mistura de 4,6-bis-(2,4-dimetilfenil)-2-(2-hidroxi-4-(3- dodeciloxi-2-hidroxipropoxi)fenil)-s-triazina e 4,6-bis-(2, 4-dimetilfenil)-2- (2-hidroxi-4-(3-trideciloxi-2-hidroxipropoxi)fenil)-s-triazina; 4,6-bis-(2,4-dimetilfenil)-2-(2-hidroxi-4(3-(2-etil-hexiloxi)-2- hidroxipropoxi)-fenil)-s-triazina; 4,6-difenil-2-(4-hexiloxi-2-hidroxifenil)-s-triazina; e
38 / 67 misturas dos mesmos.
[0072] Modalidade 9. Uma composição estabilizante granular de acordo com a Modalidade 6, em que o composto de orto-hidroxibenzofenona é selecionado dentre o grupo que consiste em 2-hidroxi-4- metoxibenzofenona; 2,2’-di-hidroxi-4-metoxibenzofenona; 2-hidroxi-4- octiloxibenzofenona; 2,2’-di-hidroxi-4,4’-di-metoxibenzofenona; 2,2’-di- hidroxibenzofenona; 2,2’,4,4’-tetra-hidroxibenzofenona; 2,2’-di-hidroxi-4,4’- dimetoxibenzofenona; 2,2’-di-hidroxi-4,4’-dietoxibenzofenona; 2,2’-di- hidroxi-4,4’-dipropoxibenzofenona; 2,2’-di-hidroxi-4,4’- dibutoxibenzofenona; 2,2’-di-hidroxi-4-metoxi-4’-etoxibenzofenona; 2,2’-di- hidroxi-4-metoxi-4’-propoxibenzofenona; 2,2’-di-hidroxi-4-metoxi-4’- butoxibenzofenona; 2,2’-di-hidroxi-4-etoxi-4’-propoxibenzofenona; 2,2’-di- hidroxi-4-etoxi-4’-butoxibenzofenona; 2,3’-di-hidroxi-4,4’- dimetoxibenzofenona; 2,3’-di-hidroxi-4-metoxi-4’-butoxibenzofenona; 2- hidroxi-4,4’,5’-trimetoxibenzofenona; 2-hidroxi-4,4’,6’- tributoxibenzofenona; 2-hidroxi-4-butoxi-4’,5’-dimetoxibenzofenona; 2- hidroxi-4-etoxi-2’,4’-dibutilbenzofenona; 2-hidroxi-4-propoxi-4’,6’- diclorobenzofenona; 2-hidroxi-4-propoxi-4’,6’-dibromobenzofenona; 2,4-di- hidroxibenzofenona; 2-hidroxi-4-etoxibenzofenona; 2-hidroxi-4- propoxibenzofenona; 2-hidroxi-4-butoxibenzofenona; 2-hidroxi-4-metoxi-4’- metilbenzofenona; 2-hidroxi-4-metoxi-4’-etilbenzofenona; 2-hidroxi-4- metoxi-4’-propilbenzofenona; 2-hidroxi-4-metoxi-4’-butilbenzofenona; 2- hidroxi-4-metoxi-4’-butilbenzofenona terciária; 2-hidroxi-4-metoxi-4’- clorobenzofenona; 2-hidroxi-4-metoxi-2’-clorobenzofenona; 2-hidroxi-4- metoxi-4’-bromobenzofenona; 2-hidroxi-4,4’-dimetoxibenzofenona; 2- hidroxi-4,4’-dimetoxi-3-metilbenzofenona; 2-hidroxi-4,4’-dimetoxi-2’- etilbenzofenona; 2-hidroxi-4,4’,5’-trimetoxibenzofenona; 2-hidroxi-4-etoxi- 4’-metilbenzofenona; 2-hidroxi-4-etoxi-4’-etilbenzofenona; 2-hidroxi-4-etoxi- 4’-propilbenzofenona; 2-hidroxi-4-etoxi-4’-butilbenzofenona; 2-hidroxi-4-
39 / 67 etoxi-4’-metoxibenzofenona; 2-hidroxi-4,4’-dietoxibenzofenona; 2-hidroxi-4- etoxi-4’-propoxibenzofenona; 2-hidroxi-4-etoxi-4’-butoxibenzofenona; 2- hidroxi-4-etoxi-4’-clorobenzofenona; 2-hidroxi-4-etoxi-4’- bromobenzofenona; e misturas das mesmas.
[0073] Modalidade 10. Uma composição estabilizante granular de acordo com a Modalidade 6, em que o composto de orto-hidroxifenil benzotriazol é selecionado dentre o grupo que consiste em 2-(2’-hidroxi-5’- metilfenil)-benzotriazol; 2-(2’-hidroxi-5’-terc-butilfenil)benzotriazol; 2-(2’- hidroxi-3’-metil-5’-terc-butilfenil)-benzotriazol; 2-(2’-hidroxi-5’-ciclo- hexilfenil)-benzotriazol; 2-(2’-hidroxi-3’,5’-dimetilfenil)-benzotriazol; 2-(2’- hidroxi-5’-terc-butilfenil)-5-cloro-benzotriazol; 2-(2’-hidroxi-5-terc- octilfenil)-2H-benzotriazol; 2-(2’-hidroxi-5-octilfenil)-2H-benzotriazol; 2- (3’,5’-di-terc-butil-2’-hidroxifenil)-5-clorobenzotriazol; 2-(3’-terc-butil-5’- metil-butil-2’hidroxifenil)-5-clorobenzotriazol; 2-(3’,5’-di-terc-amil-2’- hidroxifenil)benzotriazol; 2-(3’,5’-bis(α,α-dimetilbenzil)-2’-hidroxifenil) benzotriazol; 2-(3’-terc-butil-2’-hidroxi-5’-(2-octiloxicarboniletil)fenil) benzotriazol; 2,2’-metileno-bis[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-6-benzotriazol-2- ilfenol]; o produto de transesterificação de 2-[3’-terc-butil-5’-(2- metoxicarboniletil)-2’-hidroxifenil]-2H-benzotriazol com polietilenoglicol 300; 2-[2’-hidroxi-3’-(α,α-dimetilbenzil)-5’-(1,1,3,3-tetrametil- butil)fenil] benzotriazol; 5-trifluorometil-2-(2-hidroxi-3--cumil-5-terc-octilfenil)-2H- benzotriazol; 2-(2’-hidroxi-5’-(2-hidroxietil)fenil)benzotriazol; 2-(2’-hidroxi- 5’-(2-metacriloiloxietil)fenil)benzotriazol; 2-(3’-terc-butil-5’-metil-2’- hidroxifenil)-5-cloro-benzotriazol; 2-(3’-sec-butil-5’-terc.butil-2’- hidroxifenil)-benzotriazol; 2-(3’,5’-di-terc-butil-2’-hidroxifenil)-benzotriazol; 2-(5’-terc-octil-2’-hidroxifenil)-benzotriazol; 2-(3’-dodecil-5’-metil-2’- hidroxifenil)-benzotriazol; 2-(3’-terc-butil-5’-(2-octiloxicarboniletil)-2’- hidroxifenil)-5-clorobenzotriazol; 2-(5’-metil-2’-hidroxifenil)-benzotriazol; 2- (5’-terc-butil-2’-hidroxifenil)-benzotriazol; 2-(2’-hidroxi-3’-di-terc-
40 / 67 butilfenil)-benzotriazol; e misturas dos mesmos.
[0074] Modalidade 11. Uma composição estabilizante granular de acordo com a Modalidade 6, em que o composto de benzoxazinona é selecionado dentre o grupo que consiste em: 2-metil-3,1-benzoxazin-4-ona; 2- butil-3,1-benzoxazin-4-ona; 2-fenil-3,1-benzoxazin-4-ona; 2-(1- ou 2-naftil)- 3,1-benzoxazin-4-ona; 2-(4-bifenil)-3,1-benzoxazin-4-ona; 2-p-nitrofenil-3,1- benzoxazin-4-ona; 2-m-nitrofenil-3,1-benzoxazin-4-ona; 2-p-benzoilfenil-3,1- benzoxazin-4-ona; 2-p-metoxifenil-3,1-benzoxazin-4-ona; 2-O-metoxifenil- 3,1-benzoxazin-4-ona; 2-ciclo-hexil-3,1-benzoxazin-4-ona; 2-p-(ou m- )ftalimidafenil-3,1-benzoxazin-4-ona; N-fenil -4-(3,1-benzoxazin-4-ona-2- il)ftalimida; N-benzoil-4-(3,1-benzoxazina-4-ona-2-il)anilina; N-benzoil-N- metil-4-(3,1-benzoxazin-4-ona-2-il)-anilina; 2-[p-(N-fenilcarbamonil)fenil]- 3,1-benzoxazin-4-ona; 2-[p-(N-fenil N-metilcarbamoil)fenil]-3,1-benzoxazin- 4-ona; 2,2’-bis(3,1-benzoxazin-4-ona); 2,2’-etilenobis(3,1-benzoxazin-4-ona); 2,2’-tetrametilenobis(3,1-benzoxazin-4-ona); 2,2’-hexametilenobis(3,1- benzoxazin-4-ona); 2,2’-decametilenobis(3,1-benzoxazin-4-ona); 2,2’-p- fenilenobis(3,1-benzoxazin-4-ona); 2,2’-m-fenilenobis(3,1-benzoxazin-4- ona); 2,2’-(4,4’-difenileno)bis(3,1-benzoxazin-4-ona); 2,2’-(2,6-ou 1,5- naftaleno)bis(3,1-benzoxazin-4-ona); 2,2’-(2-metil-p-fenileno)bis(3,1- benzoxazin-4-ona); 2,2’-(2-nitro-p-fenileno)bis(3,1-benzoxazin-4-ona); 2,2’- (2-cloro-p-fenileno)bis(3,1-benzoxazin-4-ona); 2,2’-(1,4-ciclo- hexileno)bis(3,1-benzoxazin-4-ona); N-p-(3,1-benzoxazin-4-on-2-il)fenila; 4- (3,1-benzoxazin-4-on-2-il)ftalimida; N-p-(3,1-benzoxazin-4-on-2-il)benzoíla; 4-(3,1-benzoxazin-4-on-2-il)anilina; 1,3,5-tri(3,1-benzoxazin-4-on-2- il)benzeno; 1,3,5-tri(3,1-benzoxazin-4-on-2-il)naftaleno; 2,4,6-tri(3,1- benzoxazin-4-on-2-il)naftaleno; e misturas dos mesmos.
[0075] Modalidade 12. Uma composição estabilizante granular de acordo com qualquer uma das Modalidades anteriores, em que o composto estabilizante de luz de amina bloqueada (HALS) compreende:
41 / 67 i) um grupo funcional de acordo com a Fórmula (II): (II) em que R31 é escolhido dentre: hidrogênio; OH; hidrocarbila C1-C20; - CH2CN; acila C1-C12; ou alcóxi C1-C18; R38 é escolhido dentre: hidrogênio; ou C1-C8 hidrocarbila; e cada um dentre R29, R30, R32 e R33 na Fórmula (II) é independentemente escolhido dentre hidrocarbila C1-C20, ou R29 e R30 e/ou R32 e R33 na Fórmula (II), considerados conjuntamente com o carbono ao qual estão ligados, formam uma cicloalquila C5-C10; ou ii) um grupo funcional de acordo com a Fórmula (IIa): (IIa) em que m é um número inteiro de 1 a 2; R39 é escolhido dentre: hidrogênio; OH; hidrocarbila C1-C20; - CH2CN; acila C1-C12; ou alcóxi C1-C18; e em que cada G1-G4 é independentemente escolhido dentre hidrocarbila C1-C20; ou iii) misturas de grupos funcionais de acordo com a Fórmula (II) e a Fórmula (IIa).
[0076] Modalidade 13. Uma composição estabilizante granular de
42 / 67 acordo com a Modalidade 12, em que o composto HALS é selecionado dentre o grupo que consiste em: bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il) sebacato; bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)succinato; bis(1,2,2,6,6- pentametilpiperidin-4-il)sebacato; bis(1-octiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4- il)sebacato; 3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzilmalonato de bis(1,2,2,6,6- pentametilpiperidin-4-il) n-butila; um condensado de 1-(2-hidroxietil)-2,2,6,6- tetrametil-4-hidroxipiperidina e ácido succínico; estearato de 2,2,6,6- tetrametilpiperidin-4-ila; dodecanato de 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila; estearato de 1,2,2,6,6-pentametilpiperidin-4-il; dodecanato de 1,2,2,6,6- pentametilpiperidin-4-ila; um condensado de N,N’-bis(2,2,6,6- tetrametilpiperidin-4-il)hexametilenodiamina e 4-terc-octilamino-2,6-dicloro- 1,3,5-triazina; tris(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il) nitrilotriacetato; tetracis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)- 1,2,3,4-butanotetracarboxilato; 4- benzoil-2,2,6,6-tetrametilpiperidina; 4-esteariloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina; bis(1,2,2,6,6-pentametilpiperidil)-2-n-butil-2-(2-hidroxi-3,5-di-terc- butilbenzil)malonato; 3-n-octil-7,7,9,9-tetrametil-1,3,8-triazaespiro[4.5] decan-2,4-diona; bis(1-octiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidil)sebacato; bis(1- octiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidil)succinato; um condensado de N,N’- bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)hexametilenodiamina e 4-morfolino-2,6- dicloro-1,3,5-triazina; um condensado de N,N’-bis(2,2,6,6- tetrametilpiperidin-4-il)hexametilenodiamina e 4-morfolino-2,6-dicloro-1,3,5- triazina, metilado; um condensado de 2-cloro-4,6-bis(4-n-butilamino-2,2,6,6- tetrametilpiperidil)-1,3,5-triazina e 1,2-bis(3-aminopropilamino)etano; um condensado de 2-cloro-4,6-bis(4-n-butilamino-1,2,2,6,6-pentametilpiperidil)- 1,3,5-triazina e 1,2-bis-(3- aminopropilamino)etano; 8-acetil-3-dodecil- 7,7,9,9-tetrametil-1,3,8-triazaspiro[4.5]decano-2,4-diona; 3-dodecil-1- (2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)pirrolidin-2,5-diona; 3-dodecil-1-(1-ethanoil- 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)pirrolidin-2,5-diona; 3-dodecil-1-(1,2,2,6,6- pentametilpiperidin-4-il)pirrolidina-2,5-diona; uma mistura de 4-
43 / 67 hexadeciloxi- e 4-esteariloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina; uma mistura de 4- hexadeciloxi- e 4-esteariloxi-1,2,2,6,6-pentametilpiperidina; um condensado de N,N’-bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)hexametilenodiamina e 4-ciclo- hexilamino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina; um condensado de 1,2-bis(3- aminopropilamino)etano, 2,4,6-tricloro-1,3,5-triazina e 4-butilamino-2,2,6,6- tetrametilpiperidina; 2-undecil-7,7,9,9-tetrametil-1-oxa-3,8-diaza-4- oxospiro[4.5]decano; oxo-piperanzinil-triazinas; um produto de reação de 7,7,9,9-tetrametil-2-cicloundecil-1-oxa-3,8-diaza-4-oxospiro[4.5]decano e epicloridrina; tetracis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil) butano-1,2,3,4- tetracarboxilato; ácido 1,2,3,4-butanotetracarboxílico, tetracis(1,2,2,6,6- pentametil-4-piperidinil)éster; ácido 1,2,3,4-butanotetracarboxílico, éster 1,2,2,6,6-pentametil-4-piperdinil tridecílico; ácido 1,2,3,4- butanotetracarboxílico, éster 2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil tridecílico; ácido 1,2,3,4-butanotetracarboxílico, polímero com éster 2,2,6,6-tetrametil-2,4,8,10- tetraoxaespiro[5.5]-undecano-3,9-dietanol,1,2,2,6,6-pentametil-4- piperdinílico; ácido 1,2,3,4-butanotetracarboxílico, polímero com 2,2,6,6- tetrametil-2,4,8,10-tetraoxaespiro[5.5]-undecano-3,9-dietanol, éster 2,2,6,6- tetrametil-4-piperdinílico; bis(1-undecanoxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4- il)carbonato; 1-(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-2,2,6,6-tetrametil-4-piperdinol; 1- (2-hidroxi-2-metilpropoxi)-4-octadecanoiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina; 1- (4-octadecanoiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-1-iloxi)-2-octadecanoiloxi-2- metilpropano; 1-(2-hidroxietil)-2,2,6,6-tetrametil-4-piperdinol; um produto de reação de 1-(2-hidroxietil)-2,2,6,6-tetrametil-4-piperdinol e dimetilsuccinato; 2,2,4,4-tetrametil-7-oxa-3,20-diazadiespiro[5.1.11.2]heneicosan-21-ona; o éster de 2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinol com ácidos graxos superiores; 3- dodecil-1-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)pirrolidina-2,5-diona; 1H-Pirrol-2,5- diona, 1-octadecil-, polímero com (1-metiletenil)benzeno e 1-(2,2,6,6- tetrametil-4-piperidinil)-1H-pirrol-2,5-diona; piperazinona, 1,1’,1’’-[1,3,5- triazina-2,4,6-tri-iltris[(ciclo-hexilimino)-2,1-etanodi-il]]tris[3,3,5,5-
44 / 67 tetrametil-; piperazinona, 1,1’,1’’-[1,3,5-triazina-2,4,6-tri-iltris[(ciclo- hexilimino)-2,1-etanodi-il]]tris[3,3,4,5,5-pentametil-; o produto de reação de 7,7,9,9-tetrametil-2-cicloundecil-1-oxa-3,8-diaza-4-oxospiro[4.5]decano e epicloridrina; o condensado de N,N’-bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4- il)hexametilenodiamina e 4-ciclo-hexilamino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina; o condensado de 1,2-bis(3-aminopropilamino)etano, 2,4,6-tricloro-1,3,5- triazina e 4-butilamino-2,2,6,6-tetrametilpiperidina; o condensado de N,N’- bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)hexametilenodiamina e 4-morfolino-2,6- dicloro-1,3,5-triazina; o condensado de 2-cloro-4,6-bis(4-n-butilamino- 2,2,6,6-tetrametilpiperidil)-1,3,5-triazina e 1,2-bis(3-aminopropilamino)etano; o condensado de 2-cloro-4,6-bis(4-n-butilamino-1,2,2,6,6- pentametilpiperidil)-1,3,5-triazina e 1,2-bis-(3-aminopropilamino)etano; 2- [(2-hidroxietil)amino]-4,6-bis[N-(1-ciclo-hexiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin- 4-il)butilamino-1,3,5-triazina; ácido propanodioico, éster [(4-metoxifenil)- metileno]-bis-(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidinílico); tetracis(2,2,6,6- tetrametilpiperidin-4-il)-1,2,3,4-butanotetracarboxilato; ácido benzenopropanoico, 3,5-bis(1,1-dimetiletil)-4-hidróxi-, éster 1-[2-[3-[3,5- bis(1,1-dimetiletil)-4-hidroxifenil]-1-oxopropoxi]etil]-2,2,6,6-tetrametil-4- piperidinílico; N-(1-octiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)-N’- dodeciloxalamida; nitrilotriacetato de tris(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila); ácido 1,5-dioxaespiro{5,5}undecano-3,3-dicarboxílico, bis(1,2,2,6,6- pentametil-4-piperidinila): ácido 1,5-dioxaespiro{5,5}undecano-3,3- dicarboxílico, bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinila); o condensado de 1-(2- hidroxietil)-2,2,6,6-tetrametil-4-hidroxipiperidina e ácido succínico; o condensado de N,N’-bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)hexametilenodiamina e 4-terc-octilamino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina; ácido 1,2,3,4- butanotetracarboxílico, éster 1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidinil tridecílico; tetracis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)-1,2,3,4-butanotetracarboxilato; ácido 1,2,3,4-butanotetracarboxílico, éster 2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil
45 / 67 tridecílico; tetracis(1,2,2,6,6-pentametilpiperidin-4-il)-1,2,3,4- butanotetracarboxilato; mistura de ácido 2,2,4,4-tetrametil-21-oxo-7-oxa-
3.20-diazaespiro(5.1.11.2)-heneicosano-20-propanoico-dodeciléster e ácido 2,2,4,4-tetrametil-21-oxo-7-oxa-3.20-diazaespiro(5.1.11.2)-heneicosano-20- propanoico-tetradeciléster; 1H,4H,5H,8H-2,3a,4a,6,7a,8a-hexa- azaciclopenta[def]fluoreno-4,8-diona, hexa-hidro-2,6-bis(2,2,6,6-tetrametil-4- piperidinila)-; polimetil[propil-3-oxi(2’,2’,6’,6’-tetrametil-4,4’- piperidinil)]siloxano; polimetil[propil-3-oxi(1’,2’,2’,6’,6’-pentametil-4,4’- piperidinil)]siloxano; copolímero de metilmetacrilato com acrilato de etila e acrilato de 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila; copolímero de C20 a C24 alfa- olefinas mistas e (2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)succinimida; ácido 1,2,3,4- butanotetracarboxílico, polímero com β,β,β',β'-tetrametil-2,4,8,10- tetraoxaespiro[5.5]undecano-3,9-dietanol, éster 1,2,2,6,6-pentametil-4- piperidinílico; ácido 1,2,3,4-butanotetracarboxílico, polímero com β,β,β',β'- tetrametil-2,4,8,10-tetraoxaespiro[5.5]undecano-3,9-dietanol, copolímero de éster 2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinílico; 1,3-benzenodicarboxamida, N,N’- bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinila; 1,1’-(1,10-dioxo-1,10-decanodi-il)- bis(hexa-hidro-2,2,4,4,6-pentametilpirimidina; etano diamida, N-(1-acetil- 2,2,6,6-tetrametilpiperidinil)-N’-dodecila; formamida, N,N’-1,6-hexanodi- ilbis[N-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinila); D-glucitol, 1,3:2,4-bis-O-(2,2,6,6- tetrametil-4-piperidinilideno)-; 2,2,4,4-tetrametil-7-oxa-3,20-diaza-21-oxo- diespiro[5.1.11.2]heneicosano; propanamida, 2-metil-N-(2,2,6,6-tetrametil-4- piperidinil)-2-[(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil)amino]-; ácido 7-oxa-3,20- diazadiespiro[5.1.11.2]heneicosano-20-propanoico, 2,2,4,4-tetrametil-21-oxo- , éster dodecílico; éster dodecílico de ácido N-(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4- il)-β-aminopropiônico; N-(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)-N’-amino- oxalamida; propanamida, N-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil)-3-[(2,2,6,6- tetrametil-4-piperidinil)amino]-; mistura de 4-hexadeciloxi- e 4-esteariloxi- 2,2,6,6-tetrametilpiperidina; 3-dodecil-1-(1,2,2,6,6-pentametilpiperidin-4-
46 / 67 il)pirrolidina-2,5-diona; 3-dodecil-1-(1-etanoil-2,2,6,6-pentametilpiperidin-4- il)pirrolidina-2,5-diona; bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)succinato; 3,5-di- terc-butil-4-hidroxibenzilmalonato de bis(1,2,2,6,6-pentametilpiperidin-4-il) n-butila; nitrilotriacetato de tris(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila); 1,1’-(1,2- etanodi-il)bis(3,3,5,5-tetrametilpiperazinona); 4-benzoil-2,2,6,6- tetrametilpiperidina; 4-esteariloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina; bis(1,2,2,6,6- pentametilpiperidil)-2-n-butil-2-(2-hidroxi-3,5-di-terc-butilbenzil)malonato; 3-n-octil-7,7,9,9-tetrametil-1,3,8-triazaespiro[4.5]decan-2,4-diona; bis(1- octiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidil)sebacato; bis(1-octiloxi-2,2,6,6- tetrametilpiperidil)succinato; 8-acetil-3-dodecil-7,7,9,9-tetrametil-1,3,8- triazaespiro[4.5]decano-2,4-diona; 3-dodecil-1-(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4- il)pirrolidin-2,5-diona; 3-dodecil-1-(1-etanoil-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4- il)pirrolidin-2,5-diona; 3-dodecil-1-(1,2,2,6,6-pentametilpiperidin-4- il)pirrolidina-2,5-diona; uma mistura de 4-hexadeciloxi- e 4-esteariloxi- 2,2,6,6-tetrametilpiperidina; 2-undecil-7,7,9,9-tetrametil-1-oxa-3,8-diaza-4- oxoespiro[4.5]decano; ácido 1,5-dioxaespiro{5,5}undecano-3,3-dicarboxílico, ácido bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil) e 1,5-dioxaespiro{5,5}undecano- 3,3-dicarboxílico, bis(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidinil); N1-(β- hidroxietil)3,3-pentametileno-5,5-dimetilpiperazin-2-ona; N1-terc-octil- 3,3,5,5-tetrametil-diazepin-2-ona; N1-terc-octil-3,3-pentametileno-5,5- hexametileno-diazepin-2-ona; N1-terc-octil-3,3-pentametileno-5,5- dimetilpiperazin-2-ona; trans-1,2-ciclo-hexano-bis-(N1-5,5-dimetil-3,3- pentametileno-2-piperazinona; trans-1,2-ciclo-hexano-bis-(N1-3,3,5,5- diespiropentametileno-2-piperazinona); N1-isopropil-1,4-diazadiespiro- (3,3,5,5)pentametileno-2-piperazinona; N1-isopropil-1,4-diazadiespiro-3,3- pentametileno-5,5-tetrametileno-2-piperazinona; N1-isopropil-5,5-dimetil-3,3- pentametileno-2-piperazinona; trans-1,2-ciclo-hexano-bis-N1-(dimetil-3,3- pentametileno-2-piperazinona); N1-octil-5,5-dimetil-3,3-pentametileno-1,4- diazepin-2-ona; N1-octil-1,4-diazadiespiro-(3,3,5,5)pentametileno-1,5-
47 / 67 diazepin-2-ona; Tinuvin® 880; e misturas dos mesmos.
[0077] Modalidade 14. Uma composição estabilizante granular de acordo com qualquer uma das Modalidades anteriores, em que o composto de benzoato bloqueado está de acordo com a Fórmula (VI):
OH 21 22
R R 23
R T O (VI) em que cada um dentre R21 e R22 é escolhido independentemente a partir de uma alquila C1-C12; T é escolhido dentre O ou NR24, em que R24 é H ou uma hidrocarbila C1-C30; e R23 é H ou uma hidrocarbila C1-C30.
[0078] Modalidade 15. Uma composição estabilizante granular de acordo com a Modalidade 14, em que o composto de benzoato bloqueado é selecionado dentre o grupo que consiste em 2,4-di-terc-butilfenil-3,5-di-terc- butil-4-hidroxibenzoato; hexadecil-3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzoato; octadecil-3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzoato; octil-3,5-di-terc-butil-4- hidroxibenzoato; decil-3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzoato; dodecil-3,5-di- terc-butil-4-hidroxibenzoato; tetradecil-3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzoato; beenilil-3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzoato; 2-metil-4,6-di-terc-butilfenil-3,5- di-terc-butil-4-hidroxibenzoato; butil-3-[3-t-butil-4-(3,5-di-t-butil-4- hidroxibenzoiloxi)fenil]propionato; e misturas dos mesmos.
[0079] Modalidade 16. Uma composição estabilizante granular de acordo com qualquer uma das modalidades anteriores, em que o composto de fenol bloqueado compreende um fragmento molecular de acordo com uma ou mais das Fórmulas (IVa), (IVb) ou (IVc):
48 / 67 (IVa) (IVb) (IVc) em que R18 em cada uma das Fórmulas (IVa), (IVb) e (IVc) é escolhido de hidrogênio ou um hidrocarbila C1-4; cada um de R19 e R20 nas Fórmulas (IVa), (IVb) e (IVc) é individualmente escolhido dentre hidrogênio ou uma hidrocarbila C1-C20; e R37 em cada uma das Fórmulas (IVa), (IVb) e (IVc) é escolhido dentre hidrocarbila C1-C12.
[0080] Modalidade 17. Uma composição estabilizante granular de acordo com a Modalidade 16, em que R18 e R37 em cada uma das Fórmulas (IVa), (IVb) e (IVc) são independentemente escolhidos dentre metila ou t- butila.
[0081] Modalidade 18. Uma composição estabilizante granular de acordo com a Modalidade 16 ou Modalidade 17, em que o pelo menos um composto de fenol bloqueado é selecionado dentre o grupo que consiste em (1,3,5-Tris(4-t-butil-3-hidroxi-2,6-dimetilbenzil)-1,3,5-triazina-2,4,6- (1H,3H,5H)-triona; 1,3,5-tris(3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzil)-1,3,5-triazina- 2,4,6(1H,3H,5H)-triona; 1,1,3-Tris(2’-metil-4’-hidroxi-5’-t-butilfenil)butano; Bis[3-(3-t-butil-4-hidroxi-5-metilfenil)propionato] de trietilenoglicol; 4,4’- Tiobis(2-t-butil-5-metilfenol); Bis[3-(3-t-butil-4-hidroxil-5-metilfenil) propionato] de 2,2’-tiodietileno; 3-(3’-t-Butil-4’-hidroxi-5’-metilfenil) propionato de octadecila; Tetracismetileno(3-t-butil-4-hidroxi-5-metil- hidrocinamato)metano; N,N’-Hexametileno bis[3-(3-t-butil-4-hidroxi-5- metilfenil)propionamida]; tiodipropionato de di(4-butil terciário-3-hidroxi- 2,6-dimetil benzila); e 3,5-di-(terc)-butil-4-hidroxi-hidrocinamato de
49 / 67 octadecila.
[0082] Modalidade 19. Uma composição estabilizante granular de acordo com qualquer uma das Modalidades anteriores, em que o fosfito ou fosfonito é selecionado dentre o grupo que consiste em i) um composto de acordo com as Fórmulas 1 a 7:
50 / 67 em que os índices são integrais e n é 2, 3 ou 4; p é 1 ou 2; q é 2 ou 3; r é 4 a 12; y é 1, 2 ou 3; e z é 1 a 6; A1, se n for 2, é alquileno C2-C18; alquileno C2-C12 interrompido por oxigênio, enxofre ou ―NR4―; um radical da fórmula ou fenileno; A1, se n for 3, é um radical de fórmula ―CrH2r-1―; A1, se n for 4, é
B é uma ligação direta, ―CH2―, ―CHR4―, ―CR1R4―, enxofre, cicloalquilideno C5-C7 ou ciclo-hexilideno que é substituído por 1 a 4 radicais alquila C1-C4 nas posições 3, 4 e/ou 5; D1, se p for 1, é alquila C1-C4 e, se p for 2, é ―CH2OCH2―; D2 é alquila C1-C4; E, se y for 1, é alquila C1-C18, -OR1 ou halogênio; E, se y for 2, é -O- A2-O-, em que A2 é como definido para A1 quando n é 2; E, se y for 3, é um radical da fórmula R4C(CH2O-)3 ou
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N(CH2CH2O-)3; Q é o radical de um mono ou poli álcool ou fenol pelo menos z-valente, sendo que esse radical é ligado através de um átomo de oxigênio do grupo OH do mono ou poli álcool ou fenol ao átomo de fósforo; R1, R2 e R3, independentemente um do outro, são alquila C1- C18 que é não substituída ou substituída por halogênio, -COOR4, -CN ou - CONR4R4; alquila C2-C18 interrompida por oxigênio, enxofre ou -NR4-; fenilalquila C7-C9; cicloalquila C5-C12, fenila ou naftila; naftila ou fenila substituída por halogênio, 1 a 3 radicais alquila ou radicais alcóxi que têm um total de 1 a 18 átomos de carbono ou por fenilalquila C7-C9; ou um radical da fórmula na qual m é um número inteiro da gama 3 a 6; R4 é hidrogênio, alquila C1-C8, cicloalquila C5-C12 ou fenilalquila C7-C9, R5 e R6 são independentemente um do outro hidrogênio, alquila C1-C8 ou cicloalquila C5-C6, R7 e R8, se q é 2, são independentemente um do outro alquila C1-C4 ou são em conjunto um radical de 2,3-deidropentametileno e R7 e R8, se q é 3, são metila; cada ocorrência de R14 é independentemente escolhida dentre hidrogênio, alquila C1-C9 ou ciclo-hexila, cada ocorrência de R15 é independentemente escolhida dentre hidrogênio ou metila, X e Y são cada um uma ligação direta ou oxigênio, Z é uma ligação direta, metileno, ―C(R16)2― ou enxofre, e
52 / 67 R16 é alquila C1-C8; ii) um trisarilfosfito de acordo com a Fórmula 8: (8) em que R17 está presente em 0 a 5 posições da porção aromática da Fórmula 8 e, em cada ocorrência, é independentemente escolhido dentre alquila C1-C20, cicloalquila C3-C20, alquil cicloalquila C4-C20, arila C6-C10 ou alquilarila C7-C20; e iii) combinações de (i) e (ii).
[0083] Modalidade 20. Uma composição estabilizante granular de acordo com a Modalidade 19, em que o fosfito ou fosfonito orgânico é selecionado dentre o grupo que consiste em fosfito de trifenila; fosfitos de difeni lalquila; fosfitos de fenil dialquila; fosfito de trilaurila; fosfito de trioctadecila; fosfito de distearil pentaeritritol; tris(2,4-di-terc- butilfenil)fosfito; fosfito de tris (nonilfenila); um composto de fórmulas (A), (B), (C), (D), (E), (F), (G), (H), (J), (K) e (L): (A),
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(B), (C), (D), (E), (F),
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(G), (H), (J), (K),
(L); fosfito de 2-butil-2-etil-1,3-propanodiol 2,4,6-tri-t-butilfenol; difosfito de bis-(2,6-di-t-butil-4-metilfenil) pentaeritritol; fosfito de 2-butil-2- etil-1,3-propanodiol 2,4-di-cumilfenol; fosfito de 2-butil-2-etil-1,3- propanodiol 4-metil-2,6-di-t-butilfenol; difosfito de bis-(2,4,6-tri-t-butil-fenil) pentaeritritol; e combinações dos mesmos.
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[0084] Modalidade 21. Uma composição estabilizante granular, de acordo com a Modalidade 19, em que o fosfito de arilalquila bloqueado é selecionado dentre o grupo que consiste em: difosfito de bis-(2,6-di-t-butil-4-metilfenil)pentaeritritol; difosfito de (bis-(2,4-dicumilfenil)pentaeritritol; difosfito de bis-(2,4-di-t-butil-fenil)pentaeritritol; e difosfito de bis-(2,4,6-tri-t-butil-fenil)pentaeritritol.
[0085] Modalidade 22. Uma composição estabilizante granular, de acordo com a Modalidade 19, em que o trisarilafosfito é selecionado do grupo que consiste em: fosfito de tris-(2,4-di-t-butilfenila); fosfito de tris(4-nonilfenil); e fosfito de trifenila.
[0086] Modalidade 23. Uma composição estabilizante granular de acordo com qualquer uma das Modalidades anteriores, em que o composto de tioéster é selecionado dentre o grupo que consiste em tiodipropionato de dilaurila; tiodipropionato de distearila; tetracis-(3-dodeciltipropionato) de pentaeritritol; tiodissuccinato de tetra-alquil tioetila, bis[3- (dodeciltio)propionato] de 2,12-di-hidroxi-4,10-ditia-7-oxatridecametileno; polialcanol ésteres de ácidos alquiltio-alcanoicos; 3,3’-tiodipropionatos de dialquila; e misturas dos mesmos.
[0087] Modalidade 24. Uma composição estabilizante granular de acordo com qualquer uma das Modalidades anteriores, em que o agente coativo compreende um álcool alcoxilado de acordo com a Fórmula (III): R—(OCHR'CH2)y—OH (III) em que R de Fórmula (III) é um grupo hidrocarbila que tem de 12 a 60 átomos de carbono; R 'de Fórmula (III) é escolhido dentre H ou alquila C1-C4; e
56 / 67 y é um número inteiro de 1 a 100.
[0088] Modalidade 25. Uma composição estabilizante granular de acordo com qualquer uma das Modalidades anteriores, em que o agente coativo compreende um éster alcoxilado de ácido graxo de acordo com a Fórmula (IIIa): RCO—(OCHR'CH2)y—OH (IIIa) em que R de Fórmula (IIIa) é um grupo hidrocarbila que tem de 12 a 60 átomos de carbono; R 'de Fórmula (IIIa) é escolhido dentre H ou alquila C1-C4; e y é um número inteiro de 1 a 100.
[0089] Modalidade 26. Uma composição estabilizante granular de acordo com a Modalidade 24 ou Modalidade 25, em que R de Fórmula (III) ou (IIIa) tem de 12 a 30 átomos de carbono e y de Fórmula (III) ou (IIIa) é um número inteiro de 2 a 60.
[0090] Modalidade 27. Uma composição estabilizante granular de acordo com qualquer uma da Modalidade 24 à Modalidade 27, em que o composto de acordo com a Fórmula (III) ou (IIIa) é álcool etoxilado ou éster etoxilado de um ácido graxo.
[0091] Modalidade 28. Uma composição estabilizante granular de acordo com qualquer uma das Modalidades anteriores, em que o agente coativo compreende i) um composto de amina graxa alcoxilada de acordo com a Fórmula (V) R4 NR2R3 (V), ou sal do mesmo, ou ii) um composto de amida graxa alcoxilada de acordo com a Fórmula (Va):
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O R4C NR2R3 (Va), em que R4 de Fórmula (V) e Fórmula (Va) é escolhido dentre um grupo hidrocarbila C8-C60, opcionalmente interrompido com um ou mais heteroátomos; e cada um dentre R2 e R3 da Fórmula (V) e Fórmula (Va) é independentemente escolhido dentre H, uma alquila C1-C30, ou (-CH2CHR5O-)n-H, em que R5 é escolhido dentre H ou metila, e n é um número inteiro de 1 a 100; e em que pelo menos um de R2 ou R3 da Fórmula (V) e Fórmula (Va) é escolhido dentre (—CH2CHR5O—)n—H.
[0092] Modalidade 29. Uma composição estabilizante granular de acordo com a Modalidade 28, em que R4 da Fórmula (V) e Fórmula (Va) é um grupo alquila C8-C36, opcionalmente interrompido com um ou mais heteroátomos.
[0093] Modalidade 30. Uma composição estabilizante granular, de acordo com a Modalidade 29, em que R4 da Fórmula (V) e Fórmula (Va) é um grupo alquila C12-C30, opcionalmente interrompido com um ou mais heteroátomos.
[0094] Modalidade 31. Uma composição estabilizante granular de acordo com qualquer uma das Modalidades 28 a 30, em que o valor total de n é um número inteiro de 1 a 10.
[0095] Modalidade 32. Uma composição estabilizante granular de acordo com qualquer uma das Modalidades 28 a 31, em que o agente coativo é um composto de amina graxa alcoxilado de acordo com a Fórmula (V) selecionado dentre o grupo que consiste em: estearil amina etoxilada e/ou propoxilada; oleil aminas; aminas de sebo; cetil aminas; capril aminas; aminas
58 / 67 de sebo hidrogenado; cocoaminas; sais das mesmas; e misturas das mesmas.
[0096] Modalidade 33. Uma composição estabilizante granular de acordo com qualquer uma das Modalidades 28 a 32, em que o agente coativo é um sal de ácido carboxílico do composto de amina graxa alcoxilada de acordo com a Fórmula (V).
[0097] Modalidade 34. Uma composição estabilizante granular, de acordo com a Modalidade 33, em que o sal de ácido carboxílico é derivado de um ácido carboxílico C2-C30.
[0098] Modalidade 35. Uma composição estabilizante granular, de acordo com a Modalidade 34, em que o sal de ácido carboxílico é derivado de um ácido carboxílico C12-C24.
[0099] Modalidade 36. Uma composição estabilizante granular de acordo com qualquer uma das Modalidades 28 a 31, em que o agente coativo é um composto de amida graxa alcoxilado de acordo com a Fórmula (Va) selecionado dentre o grupo que consiste em cocoamida monoetanol amina; cocoamida dietanol amina; etoxilatos de cocoamida; lauramida dietanol amina; oleamida dietanol amina; monoetanol amida de ácido oleico; e misturas dos mesmos.
[00100] Modalidade 37. Uma composição estabilizante granular de acordo com qualquer uma das modalidades anteriores, em que a composição estabilizante contém menos do que 10% em peso de resina polimérica carreadora com base no peso total da composição estabilizante; de preferência, menos do que 5% em peso; mais preferencialmente, menos do que 0,5% em peso; e, com máxima preferência, não contém nenhuma resina polimérica carreadora.
[00101] Modalidade 38. Uma composição de resina polimérica que compreende uma resina polimérica e uma composição estabilizante granular como definida por qualquer uma das Modalidades 1 a 37.
[00102] Modalidade 39. Uso de uma composição estabilizante granular
59 / 67 como definida por qualquer uma das modalidades 1 a 37 para estabilizar uma resina polimérica.
[00103] Modalidade 40. A invenção, de acordo com a Modalidade 38 ou Modalidade 39, em que a resina polimérica é selecionada dentre o grupo que consiste em poliolefinas, poliésteres, poliéteres, policetonas, poliamidas, borrachas naturais e sintéticas, poliuretanos, poliestirenos, poliestirenos de alto impacto, poliacrilatos, polimetacrilatos, poliacetais, poliacrilonitrilas, polibutadienos, poliestirenos, acrilonitrila-butadieno-estireno, estireno acrilonitrila, acrilato estireno acrilonitrila, butirato acetato celulósico, polímeros celulósicos, poli-imidas, poliamidaimidas, polieterimidas, polifenilsulfidas, polifeniloxidepolissulfonas, polietersulfonas, polivinilcloretos, policarbonatos, policetonas, policetonas alifáticas, olefinas termoplásticas, poliacritalos e poliésteres reticulados com aminoresina, poliacritalos e poliésteres reticulados com poli-isocianato, resinas de fenol/formaldeído, ureia/formaldeído e melamina/formaldeído, resinas de alquida de secagem e não secagem, resinas de alquida, resinas de poliéster, resinas de acrilato reticuladas com resinas de melamina, resinas de ureia, isocianatos, isocianuratos, carbamatos, resinas epóxi, resinas epóxi reticuladas derivadas de compostos de glicidila alifáticos, cicloalifáticos, heterocíclicos e aromáticos, que são reticulados com anidridos ou aminas, polissiloxanos, polímeros de adição de Michael, aminas, aminas bloqueadas com compostos de metileno e insaturados ativados, cetiminas com compostos de metileno e insaturados ativados, policetiminas em combinação com resinas de poliacetoacetato acrílico insaturado, policetiminas em combinação com resinas acrílicas insaturadas, composições de revestimento, composições curáveis por radiação, resinas de epoximelamina e misturas dos mesmos.
[00104] Modalidade 41. A invenção, de acordo com a Modalidade 40, em que a resina polimérica é um polímero de poliolefina selecionado dentre o grupo que consiste em i) polímeros de mono-olefinas escolhidos dentre
60 / 67 polietileno, polipropileno, poli-isobutileno, polibut-1-eno ou poli-4-metilpent- 1-eno; ii) polímeros de diolefinas escolhidos dentre poli-isopreno ou polibutadieno; iii) polímeros de ciclo-olefinas escolhidos dentre ciclopenteno ou norborneno; iv) polietileno escolhido dentre polietileno opcionalmente reticulado, polietileno de alta densidade (HDPE), polietileno de alta densidade e alto peso molecular (HDPE-HMW), polietileno de alta densidade de peso molecular ultra-alto (HDPE-UHMW), polietileno de densidade média (MDPE), polietileno de baixa densidade (LDPE), polietileno de baixa densidade linear (LLDPE), polietileno de densidade muito baixa (VLDPE) ou polietileno de densidade ultrabaixa (ULDPE); v) copolímeros dos mesmos; e vi) misturas dos mesmos.
[00105] Modalidade 42. Um processo para produzir uma composição estabilizante granular de acordo com qualquer uma das Modalidades 1 a 37, sendo que o método compreende as etapas de: (a) misturar pelo menos um aditivo de polímero como definido por qualquer uma das Modalidades 1 a 37 com pelo menos um agente coativo como definido por qualquer uma das Modalidades 1 a 37 para produzir uma mescla de pó inicial homogênea, em que a mescla de pó inicial é substancialmente isenta de solvente; (b) compactar a mescla de pó inicial; e (c) granular o material compactado.
[00106] Modalidade 43. Um processo para produzir uma composição estabilizante granular de acordo com qualquer uma das Modalidades 1 a 37, sendo que o método compreende as etapas de: (a) misturar pelo menos um aditivo de polímero como definido por qualquer uma das Modalidades 1 a 37 com pelo menos um agente coativo como definido por qualquer uma das Modalidades 1 a 37 para produzir uma mescla de pó inicial homogênea, em que a mescla de pó inicial é substancialmente isenta de solvente;
61 / 67 (b) extrudar a mescla de pó inicial; e (c) granular o material extrudado.
[00107] Modalidade 44. Um processo de acordo com a Modalidade 42 ou Modalidade 43, em que a mescla de pó inicial compreende menos do que 5%; preferencialmente menos do que 1%; mais preferencialmente menos do que 0,5% de solvente; e, com máxima preferência, nenhum solvente.
EXEMPLOS
[00108] Os seguintes exemplos são fornecidos para auxiliar uma pessoa versada na técnica a entender determinadas modalidades da presente invenção. Esses exemplos são destinados a fins ilustrativos, e não são interpretados como limitações do escopo das várias modalidades da presente invenção. Exemplo 1: Processo para fabricar sistema estabilizante granular compactado:
[00109] Para compactação e granulação, são usados Hosokawa Alpine Pharmapaktor Modelo L200/50 P e Flake Crusher Modelo FC 200. Além disso, um Moinho Universal Hosokawa Alpine Modelo 315 UPZ é usado para reduzir o tamanho de diversos componentes para as várias formulações. Um misturador de parafuso cônico Vrieco-Nauta® Modelo 200 DBX é usado para misturar os vários componentes para formar as diferentes formulações a serem testadas. Procedimento: Hosokawa Alpine Pharmapaktor Modelo L200/50 P e Flake Crusher Modelo FC 200
[00110] Uma breve descrição do sistema Hosokawa Alpine Pharmapaktor Modelo L200/50 P é a seguinte: O material é carregado manualmente em uma tremonha de alimentação, em que um parafuso cilíndrico é usado para medir o material na garganta de alimentação do compactador. O material é alimentado na área de compactação (área de estreitamento) que está localizada entre dois rolos compactadores de rotação
62 / 67 contrária, que são fixados na posição. O material é então comprimido pelos dois rolos compactadores rotativos. A velocidade dos rolos e do parafuso de alimentação é ajustada para afetar a dureza dos flocos. Imediatamente após a compactação, o material cai no triturador de flocos Hosokawa Alpine Modelo FC 200. O Flake Crusher consiste em um elemento rotativo e uma tela. A redução do tamanho é realizada pelo rotor que empurra o material para a tela. A capacidade, faixa de tamanho de partícula e intensidade de esmagamento são controladas pela velocidade do rotor enquanto a tela controla o tamanho máximo de partícula do produto. Misturador de Parafuso Cônico Vrieco-Nauta® Modelo 200 DBX
[00111] Uma breve descrição do Misturador de Parafuso Cônico Vrieco-Nauta® Modelo 200 DBX é a seguinte. O material é carregado manualmente no recipiente de mistura por meio de uma porta na tampa superior da unidade. O material é então misturado por um parafuso de mistura, que transporta o material de baixo e das laterais, para cima ao longo da parede do recipiente de mistura. Ao mesmo tempo, o braço de órbita rotativo guia o parafuso de mistura rotativo continuamente ao longo da parede do recipiente e causa uma troca ininterrupta de partes de material entre o parafuso de mistura e a massa de material. Depois de concluída a mistura, o material é então descarregado por meio de uma válvula de segmento esférico em uma caixa de coleta abaixo da unidade. Moinho de Impacto Fino Hosokawa Alpine Modelo 315 UPZ (Ultraplex)
[00112] Uma breve descrição do Moinho Universal Hosokawa Alpine Modelo 315 UPZ é a seguinte. O material é carregado manualmente na tremonha de um alimentador de parafuso, que transporta o material por gravidade para a câmara de moagem do UPZ. Uma vez na seção de moagem, o material é moído entre um disco rotativo e um estacionário. Vários meios de moagem podem ser usados para moer material (isto é, batedor de placa, rotor de pino, batedor oscilante e disco batedor).
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[00113] Os mesmos também podem ser usados em conjunto com tipos diferentes de trilhas e telas. Uma vez moído, o material é transportado por gravidade para a tremonha localizada abaixo do moinho e coletado em um tambor. Vários rotores e velocidades de rotor podem ser usados para atingir a moagem desejada.
[00114] A Peneira Mikro Air Jet (MAJS) é usada para medir a distribuição de tamanho de partícula do produto compactado e granulado com o uso de as seguintes telas: Malha 5, 10, 14, 20, 40 e 60.
[00115] As seguintes formulações são preparadas com o uso de aditivos de polímero moídos, viz., CYASORB UV-1164, TINUVIN 770 e CYASORB UV-2908; e agentes coativos LEUNAPON F1618/55 (um álcool etoxilado), GMS-40 (monoestearato de glicerol com 40% de monoéster) (comparativo) e álcool cetílico (comparativo) e uma formulação é preparada como controle, apenas com CYASORB UV-1164 e TINUVIN 770 (sem agente coativo). Os compostos foram moídos com o uso do moinho de impacto fino Alpine UPZ da Hosokawa. As formulações mescladas foram compactadas com o uso do menor parafuso para evitar fusão.
[00116] (a). Formulação de Controle: CYASORB UV-1164 (7,7%), TINUVIN 770 (61,5%) e CYASORB UV-2908 (30,8%).
[00117] (b). Formulação de Leunapon: CYASORB UV-1164 (3,9%), TINUVIN 770 (30,8%), CYASORB UV-2908 (15,3%) e LEUNAPON F 1618/55 (50,00%).
[00118] (c). Formulação GMS-40: CYASORB UV-1164 (3,9%), TINUVIN 770 (30,8%), CYASORB UV-2908 (15,3%) e GMS-40 (50,00%).
[00119] (d). Formulação de Álcool Cetílico: CYASORB UV-1164 (3,9%), TINUVIN 770 (30,8%), CYASORB UV-2908 (15,3%) e álcool cetílico (50,00%).
[00120] Após a compactação, os materiais granulares são peneirados em uma tela de 1181 mícrons. Os finos gerados em cada caso são pesados e a
64 / 67 porcentagem de finos determinada. Os resultados resumidos abaixo na Tabela 1 mostram que a formulação com LEUNAPON F 1618/55 gerou os menores finos: Tabela 1. Formulação Porcentagem de Finos (a). Controle 15,6 (b). Leunapon 7,7 *(c). GMS-40 12,9 *(d). Álcool cetílico 14,7 *comparativo.
[00121] Como demonstrado nas figuras a seguir, a formulação contendo LEUNAPON F 1618/55 tem rendimento significativamente superior (mais do que 50% superior) no processo de compactação em comparação com as formulações sem agente coativo (controle), ou com GMS-40 (Figura 1); ou em comparação com as formulações sem agente coativo (controle), ou com álcool cetílico (Figura 2). Exemplo 2: Avaliação de Friabilidade Durante o Transporte: Teste de Agitador (Red Devil Shaker - Modelo # 5400) e Roller Teste de Rolo.
[00122] Um teste é projetado para avaliar a friabilidade dos materiais compactados de várias formulações descritas acima. O problema ocorre quando durante o transporte e expedição alguns estabilizantes ou combinações de estabilizantes se podem tornar friáveis, produzindo uma quantidade significativa de finos que podem não ser aceitáveis para o usuário final.
[00123] O procedimento de teste desenvolvido para o teste de Agitador é o seguinte: Pesar o frasco de vidro vazio antes de enchê-lo com o aditivo, registrar o valor e tarar a balança. Com o uso de um frasco de 16 onças de boca aberta, encher de forma que fique 1/3 cheio. (Aproximadamente 140 gramas para péletes). Tomar cuidado para evitar adicionar pó ao frasco. Fechar o frasco de vidro com a tampa apropriada. Colocar o frasco em um Red Devil Shaker (Modelo # 5400) e aperte firmemente a braçadeira, parafusando a base para cima para garantir que o frasco de amostra não se
65 / 67 solte inadvertidamente durante o processo de agitação. Definir o cronômetro para 5 minutos.
[00124] Após 5 minutos, remover o frasco de amostra e com o uso de uma tela de malha 35 (diâmetro do fio de 0,011 polegada - abertura de 0,0175 polegada), esvaziar o conteúdo do frasco através da tela em uma bandeja de alumínio. Registrar o peso do pó que é coletado na bandeja. Pesar o frasco de vidro e subtrair o peso inicial do frasco. Adicionar os pesos de "pó na bandeja" e "resíduo no vidro". Este é o peso total em finos após 5 minutos de agitação.
[00125] Outro teste para verificar a friabilidade, denominado Teste de rolo, pode ser feito. Esse Teste de rolo simula a friabilidade dos produtos durante o transporte em condições de estrada suaves.
[00126] O procedimento de teste desenvolvido para o Teste de rolo é o seguinte:
[00127] Pesar o frasco de vidro vazio antes de enchê-lo com o aditivo, registrar o valor e tarar a balança.
[00128] Encher um frasco de vidro de boca aberta de 16 onças até que esteja cerca de 1/3 cheio. (Aproximadamente 140 gramas).
[00129] Fechar a jarra de vidro com uma tampa apropriada e fixá-la com fita isolante.
[00130] Colocar o frasco vedado em um Norton Roller – Modelo CV69302.
[00131] Após rotacionar por 30 min, desligar o Norton Roller, pegar a jarra e remover a fita isolante.
[00132] Abrir a tampa, despejar o conteúdo do frasco através de uma tela de malha 35 (diâmetro do fio de 0,011 polegadas - abertura de 0,0175 polegadas) em uma bandeja.
[00133] Registrar o peso do pó que é coletado na bandeja.
[00134] Pesar o frasco de vidro e subtrair o peso inicial do frasco.
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[00135] Adicionar os pesos de "pó na bandeja" e "resíduo no vidro". Este é o peso total dos finos após 30 minutos de rolagem. Determinar a porcentagem de finos no teste do rolo.
[00136] Os resultados tanto para o teste de Agitador quanto o teste de Rolo para produtos granulares produzidos com o uso das quatro formulações descritas no Exemplo 1 são resumidos abaixo na Tabela 2, que mostra que os menores finos, o melhor desempenho, são observados com a formulação LEUNAPON F 1618/55 em ambos testes: Tabela 2. Formulação Finos de Teste do Agitador Finos de Teste de Rolo (%) (%) (a). Controle 11,6 3,1 (b). Leunapon 2,5 0,9 *(c). GMS-40 4,3 1,6 *(d). Álcool cetílico 3,4 1,3 *comparativo.
Exemplo 3: Produção de sistema estabilizante granular compactado (e) para um polímero termoplástico.
[00137] Uma formulação estabilizante granular (e) contendo CYASORB UV-1164 (5,56%), TINUVIN 770 (44,44%) e LEUNAPON F 1618/55 (50%) é preparada e compactada com o uso do método de Hosakawa como descrito no Exemplo 1.
[00138] Semelhante à formulação LEUNAPON F 1618/55 no Exemplo 1, o desempenho para o material estabilizante compactado (e) foi superior, 145 kg/h.
[00139] O material compactado resultante foi testado com o uso do método de teste de Agitador como descrito no Exemplo 2. A porcentagem de finos é determinada em 2,7%. Exemplo 4: Produção de sistema estabilizante granular compactado (f) para um polímero termoplástico.
[00140] Uma formulação estabilizante granular (f) é obtida da mesma maneira do Exemplo 3, exceto que CYASORB UV-1164 é substituído pela mesma quantidade de CYASORB UV-5411 (um benzotriazol absorvedor de
67 / 67 UV). O rendimento para o material estabilizante compactado (f) e a porcentagem de finos medidos fornecem resultados semelhantes aos do material estabilizante compactado (e) no Exemplo 3.
[00141] Várias referências de literatura de patentes e/ou científica foram referidas ao longo deste pedido. As divulgações destas publicações em suas totalidades são deste modo incorporadas por referência como se escritas aqui. Tendo em vista a descrição e os exemplos acima, um perito na técnica será capaz de praticar a divulgação como reivindicada sem experiência indevida.
[00142] Embora a descrição anterior tenha mostrado, descrito e apontado os recursos inovadores fundamentais dos presentes ensinamentos, será entendido que várias omissões, substituições e mudanças na forma do detalhe do aparelho como ilustrado, bem como os usos deste, podem ser feitas por aqueles versados na técnica, sem se afastar do escopo dos presentes ensinamentos. Consequentemente, o escopo dos presentes ensinamentos não deve estar limitado à discussão anterior, mas deve ser definido pelas reivindicações anexas.

Claims (26)

REIVINDICAÇÕES
1. Composição estabilizante granular caracterizada pelo fato de compreender: i) pelo menos um aditivo de polímero selecionado dentre o grupo que consiste em absorvedores de UV (UVA), estabilizantes de luz de amina bloqueada (HALS), antioxidantes de fenol bloqueado, benzoato bloqueado (HB), 3-arilbenzofuranonas, tioésteres, hidroxilaminas N,N– dissubstituídas, organofosfinas, fosfitos e fosfonitos; e ii) pelo menos um agente coativo selecionado dentre o grupo que consiste em álcoois alifáticos alcoxilados; ésteres alcoxilados de ácidos graxos; aminas graxas alcoxiladas ou sais das mesmas; e amidas graxas alcoxiladas, em que o agente coativo tem um ponto de fusão de 45 °C a 100 °C, em que a composição estabilizante granular é adicionalmente caracterizada pelo fato de que tem baixo polvilhamento e é substancialmente isenta de uma resina polimérica carreadora.
2. Composição estabilizante granular de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o agente coativo total está presente em de 10% em peso a 90% em peso; de preferência, de 25% em peso a 75% em peso; mais preferencialmente, de 40% em peso a 60% em peso, com base no peso total da composição estabilizante.
3. Composição estabilizante granular de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que os componentes aditivos de polímero têm um ponto de fusão menor do que cerca de 50 °C, e o agente coativo tem um ponto de fusão de 50 °C a 85 °C.
4. Composição estabilizante granular de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que o aditivo de polímero compreende pelo menos um UVA e pelo menos um HALS e a razão entre UVA:HALS está na faixa de 1:50 a 20:1; de preferência, de 1:20 a 10:1;
mais preferencialmente, de 1:10 a 5:1.
5. Composição estabilizante granular de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato de que o aditivo de polímero compreende adicionalmente pelo menos um benzoato bloqueado, e a razão entre UVA+HALS:HB está na faixa de 1:10 a 10:1; mais preferencialmente, de 1:5 a 5:1.
6. Composição estabilizante granular de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que o UVA é selecionado dentre o grupo que consiste em: compostos de orto-hidroxifenil triazina; compostos de orto-hidroxibenzofenona; compostos de orto- hidroxifenil benzotriazol; compostos de benzoxazinona; e misturas dos mesmos.
7. Composição estabilizante granular de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que o agente coativo compreende um álcool alcoxilado de acordo com a Fórmula (III): R—(OCHR’CH2)i—OH (III) em que R da Fórmula (III) é um grupo hidrocarbila que tem de 12 a 60 átomos de carbono; R’ da Fórmula (III) é escolhido dentre H ou C1-C4 alquila; e y é um número inteiro de 1 a 100.
8. Composição estabilizante granular de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que o agente coativo compreende um éster alcoxilado de ácido graxo de acordo com a Fórmula (IIIa): RCO—(OCHR’CH2)i—OH (IIIa) em que R da Fórmula (IIIa) é um grupo hidrocarbila que tem de 12 a 60 átomos de carbono;
R’ da Fórmula (IIIa) é escolhido dentre H ou C1-C4 alquila; e y é um número inteiro de 1 a 100.
9. Composição estabilizante granular de acordo com a reivindicação 7 ou 8, caracterizada pelo fato de que R da Fórmula (III) ou (IIIa) tem de 12 a 30 átomos de carbono, e y da Fórmula (III) ou (IIIa) é um número inteiro de 2 a 60.
10. Composição estabilizante granular de acordo com qualquer uma das reivindicações 7 a 9, caracterizada pelo fato de que o composto de acordo com a Fórmula (III) ou (IIIa) é álcool etoxilado ou éster etoxilado de um ácido graxo.
11. Composição estabilizante granular de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que o agente coativo compreende i) um composto de amina graxa alcoxilado de acordo com a Fórmula (V) R4 NR2R3 (V), ou sal do mesmo, ou ii) um composto de amida graxa alcoxilado de acordo com a Fórmula (Va)
O R4C NR2R3 (Va), em que R4 da Fórmula (V) e Fórmula (Va) é escolhido dentre um grupo C8-C60 hidrocarbila, opcionalmente interrompido com um ou mais heteroátomos; e cada um dentre R2 e R3 da Fórmula (V) e Fórmula (Va) é independentemente escolhido dentre H, uma C1-C30 alquila ou (—CH2CHR5O—)n—H, em que R5 é escolhido dentre H ou metila, e n é um número inteiro de 1 a 100; e em que pelo menos um dentre R2 ou R3 da Fórmula (V) e Fórmula (Va) é escolhido dentre (—CH2CHR5O—)n—H.
12. Composição estabilizante granular de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato de que R4 da Fórmula (V) e Fórmula (Va) é um grupo C8-C36 alquila, opcionalmente interrompido por um ou mais heteroátomos.
13. Composição estabilizante granular de acordo com a reivindicação 12, caracterizada pelo fato de que R4 da Fórmula (V) e Fórmula (Va) é um grupo C12-C30 alquila, opcionalmente interrompido com um ou mais heteroátomos.
14. Composição estabilizante granular de acordo com qualquer uma das reivindicações 11 a 13, caracterizada pelo fato de que o valor total de n é um número inteiro de 1 a 10.
15. Composição estabilizante granular de acordo com qualquer das reivindicações 11 a 14, caracterizada pelo fato de que o agente coativo é um composto de amina graxa alcoxilado de acordo com a Fórmula (V) selecionado dentre o grupo que consiste em: estearil amina etoxilada e/ou propoxilada; oleil aminas; aminas de sebo; cetil aminas; capril aminas; aminas de sebo hidrogenado; cocoaminas; sais das mesmas; e misturas das mesmas.
16. Composição estabilizante granular de acordo com qualquer uma das reivindicações 11 a 15, caracterizada pelo fato de que o agente coativo é um sal de ácido carboxílico do composto de amina graxa alcoxilado de acordo com a Fórmula (V).
17. Composição estabilizante granular de acordo com a reivindicação 16, caracterizada pelo fato de que o sal de ácido carboxílico é derivado de um C2-C30 ácido carboxílico.
18. Composição estabilizante granular de acordo com a reivindicação 17, caracterizada pelo fato de que o sal de ácido carboxílico é derivado de um C12-C24 ácido carboxílico.
19. Composição estabilizante granular de acordo com qualquer uma das reivindicações 11 a 14, caracterizada pelo fato de que o agente coativo é um composto de amida graxa alcoxilado de acordo com a Fórmula (Va) selecionado dentre o grupo que consiste em cocoamida monoetanol amina; cocoamida dietanol amina; etoxilatos de cocoamida; lauramida dietanol amina; oleamida dietanol amina; monoetanol amida de ácido oleico; e misturas dos mesmos.
20. Composição estabilizante granular de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que a composição estabilizante contém menos do que 10% em peso de resina polimérica carreadora com base no peso total da composição estabilizante; de preferência, menos do que 5% em peso; mais preferencialmente, menos do que 0,5% em peso; e, com máxima preferência, não contém nenhuma resina polimérica carreadora.
21. Composição de resina polimérica caracterizada pelo fato de que compreende uma resina polimérica selecionada dentre o grupo que consiste em poliolefinas, poliésteres, poliéteres, policetonas, poliamidas, borrachas naturais e sintéticas, poliuretanos, poliestirenos, poliacrilatos, polimetacrilatos, poliacetais, poliacrilonitrilas, polibutadienos, acrilonitrila- butadieno-estireno, estireno acrilonitrila, acrilato estireno acrilonitrila, butirato acetato celulósico, polímeros celulósicos, poli-imidas, poliamidaimidas, polieterimidas, polifenilsulfidas, polifeniloxidepolissulfonas, polietersulfonas, polivinilcloretos, policarbonatos, policetonas alifáticas, olefinas termoplásticas, poliacritalos e poliésteres reticulados com aminoresina, poliacritalos e poliésteres reticulados com poli-isocianato, resinas de fenol/formaldeído, ureia/formaldeído e melamina/formaldeído, resinas de alquida de secagem e não secagem, resinas de alquida, resinas de poliéster, resinas de acrilato reticuladas com resinas de melamina, resinas de ureia, isocianatos, isocianuratos, carbamatos, resinas epóxi, resinas epóxi reticuladas derivadas de compostos de glicidila alifáticos, cicloalifáticos, heterocíclicos e aromáticos, que são reticulados com anidridos ou aminas, polissiloxanos, polímeros de adição de Michael, aminas, aminas bloqueadas com compostos de metileno e insaturados ativados, cetiminas com compostos de metileno e insaturados ativados, policetiminas em combinação com resinas de poliacetoacetato acrílico insaturado, policetiminas em combinação com resinas acrílicas insaturadas, composições de revestimento, composições curáveis por radiação, resinas de epoximelamina e misturas dos mesmos; e uma composição estabilizante granular de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 20.
22. Uso de uma composição estabilizante granular de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 20, caracterizado pelo fato de que se destina a estabilizar uma resina polimérica selecionada dentre o grupo que consiste em poliolefinas, poliésteres, poliéteres, policetonas, poliamidas, borrachas naturais e sintéticas, poliuretanos, poliestirenos, poliacrilatos, polimetacrilatos, poliacetais, poliacrilonitrilas, polibutadienos, acrilonitrila- butadieno-estireno, estireno acrilonitrila, acrilato estireno acrilonitrila butirato acetato celulósico, polímeros celulósicos, poli-imidas, poliamidaimidas, polieterimidas, polifenilsulfidas, polifeniloxidepolissulfonas, polietersulfonas, polivinilcloretos, policarbonatos, policetonas alifáticas, olefinas termoplásticas, poliacritalos e poliésteres reticulados com aminoresina, poliacritalos e poliésteres reticulados com poli-isocianato, resinas de fenol/formaldeído, ureia/formaldeído e melamina/formaldeído, resinas de alquida de secagem e não secagem, resinas de alquida, resinas de poliéster, resinas de acrilato reticuladas com resinas de melamina, resinas de ureia, isocianatos, isocianuratos, carbamatos, resinas epóxi, resinas epóxi reticuladas derivadas de compostos de glicidila alifáticos, cicloalifáticos, heterocíclicos e aromáticos, que são reticulados com anidridos ou aminas, polissiloxanos, polímeros de adição de Michael, aminas, aminas bloqueadas com compostos de metileno e insaturados ativados, cetiminas com compostos de metileno e insaturados ativados, policetiminas em combinação com resinas de poliacetoacetato acrílico insaturado, policetiminas em combinação com resinas acrílicas insaturadas, composições de revestimento, composições curáveis por radiação, resinas de epoximelamina e misturas dos mesmos.
23. Invenção de acordo com a reivindicação 21 ou 22, caracterizada pelo fato de que a resina polimérica é um polímero de poliolefina selecionado dentre o grupo que consiste em i) polímeros de mono- olefinas escolhidos dentre polietileno, polipropileno, poli-isobutileno, polibut- 1-eno ou poli-4-metilpent-1-eno; ii) polímeros de diolefinas escolhidos dentre poli-isopreno ou polibutadieno; iii) polímeros de ciclo-olefinas escolhidos dentre ciclopenteno ou norborneno; iv) polietileno escolhido dentre polietileno opcionalmente reticulado, polietileno de alta densidade (HDPE), polietileno de alta densidade e alto peso molecular (HDPE-HMW), polietileno de alta densidade de peso molecular ultra-alto (HDPE-UHMW), polietileno de densidade média (MDPE), polietileno de baixa densidade (LDPE), polietileno de baixa densidade linear (LLDPE), polietileno de densidade muito baixa (VLDPE) ou polietileno de densidade ultrabaixa (ULDPE); v) copolímeros de qualquer uma das ditas mono, di ou ciclo-olefinas; e vi) misturas de qualquer um dentre (i) a (v).
24. Processo para produzir uma composição estabilizante granular de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 20, sendo que o método é caracterizado pelo fato de que compreende as etapas de: (a) misturar pelo menos um aditivo de polímero de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 20, com pelo menos um agente coativo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 20, para produzir uma mescla em pó inicial homogênea, em que a mescla em pó inicial é substancialmente isenta de solvente; (b) compactar a mescla em pó inicial; e
(c) granular o material compactado.
25. Processo para produzir uma composição estabilizante granular de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 20, sendo que o método é caracterizado pelo fato de que compreende as etapas de: (a) misturar pelo menos um aditivo de polímero de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 20, com pelo menos um agente coativo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 20, para produzir uma mescla em pó inicial homogênea, em que a mescla em pó inicial é substancialmente isenta de solvente; (b) extrudar a mescla em pó inicial; e (c) granular o material extrudado.
26. Processo de acordo com a reivindicação 24 ou 25, caracterizado pelo fato de que a mescla em pó inicial compreende menos do que 5%; de preferência, menos do que 1%; mais preferencialmente, menos do que 0,5 % de solvente; e, com máxima preferência, nenhum solvente.
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