JP7492455B2 - ポリマー樹脂での使用のための粒状安定剤組成物及びそれの製造方法 - Google Patents

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Description

本発明は、概して、ポリマー添加物の分野に関する。より具体的には、本発明は、船舶輸送、ハンドリング、貯蔵、及び／又は処理において改善された特性を提供する、並びに空気（酸素）、残留触媒、機械的ストレス、熱、及び光による有害影響からの有機ポリマーの高められた保護を提供する高濃厚形態の安定剤組成物に関する。
大部分の技術は、空気（酸素）、残留触媒、機械的ストレス、熱、及び光による有害影響が原因のプラスチック及びポリマー物品などの有機材料における劣化を防止することができるポリマー添加安定剤組成物であって、これらの添加物が有機ポリマー材料と混ぜ合わせられている組成物に向けて開発されてきた。安定剤添加物には、ＵＶ吸収剤（ＵＶＡ）、ヒンダードアミン光安定剤（ＨＡＬＳ）、ヒンダードフェノール酸化防止剤、ヒンダードベンゾエート（ＨＢ）、３－アリールベンゾフラノン、チオエステル、サーマルつまりヒート安定剤、オゾン劣化防止剤、ホスファイト及びホスホナイトなどの、幾つかの異なるクラスの化合物が含まれる。多くの場合に、最適保護を得るために、ある種のタイプの劣化からの最大保護を与えるためにそれぞれ特に選択される、化合物の混合物が多くの場合使用される。
そのような安定剤添加物のいくつかは、重合プロセス中に添加されてもよいが、このアプローチは、他の添加物の組み入れにとって満足できないことが判明し得る。例えば、重合プロセスの効率は、安定剤と重合触媒との相互作用によって悪影響を受け得るし、問題になっているポリマー安定剤は、重合プロセスに使用される他の添加物との不相溶性を示し得る、及び／又はポリマーのその後の処理は、そのような早期段階で組み入れられた安定剤の存在によって制限され得る。
個別に、又は安定剤のあらかじめ形成されたブレンドを含む添加物「システム」に使用されてもよい安定剤を導入する一方法は、ポスト反応器押出操作中に安定化されるべきポリマー樹脂と安定剤を混ぜ合わせることである。しかしながら、ポリマーの製造に多くの場合使用される、多くの安定剤は、粉末であり、ハンドリング及びブレンディング操作中に有害な浮遊粉塵を生み出し得る。粉末添加物は、プラスチック業界において最も一般に用いられるシステムで搬送するのが困難であり、粉末のかなりの損失が搬送中に起こる。粉末添加物はまた、埃っぽく、粉塵爆発の可能性と、作業者がダストを吸入するか、作業者の皮膚がダストと接触するかのどちらかである、作業者への潜在的な健康リスクとを示す。さらに、粉末は、正確に計量供給することが困難である。したがって、１００％個別添加物成分の装入は、幾つかの問題、例えば、多数の添加物用の埃っぽい、多数のホッパー／フィーダー、添加物を溶融させる設備高温が原因の粘着性を有し、幾つかの成分の個別添加は、不均質性、添加物集塊／ポリマーへの不十分な分散、貯蔵集塊及び船舶輸送集塊をもたらす。
ブレンディング操作を容易にするために、多くの安定剤添加物がフィードホッパー中で固まる若しくは「ネズミ穴」を形成する、及び／又は計量供給設備によって不均一に供給され得るので、安定剤組成物を粒状形態で提供することがそれ故望ましい。他方では、添加物のあらかじめ形成されたブレンドの装入は、分散を改善し、より少ないフィーディングシステムが必要とされる。しかしながら、いくつかの問題（例えば、混転されるときに埃っぽい、及び貯蔵及び／又は船舶輸送中の集塊）は、未解決のままである。
ポリマー樹脂に安定剤組成物を導入する別の方法は、安定剤コンセントレート；すなわ
ち、高レベルの安定剤を含有する、それ故、マスターバッチ又はコンセントレートとしての機能を果たす安定剤とポリマー樹脂とのプレブレンドを先ず調製することである。マスターバッチ又はコンセントレートの使用は、特に液体又はペースト状添加物で、そのような物理的形態を有する添加物のニート使用が頻繁に投与問題を生じさせ、多くの場合特別の計量供給ポンプ又は他の高価な設備を必要とするので、概して好ましい技法である。しかしながら、一般に、マスターバッチ中に約１５重量パーセント超の液体又はペースト状添加物濃度を有するポリマー添加物コンセントレートを得ることは困難であると分かっている。
マスターバッチ組成物における低い添加物濃度問題を克服するために、欧州特許出願公開第２５９，９６０ Ａ２号明細書は、液体、ペース状又はワックス質の、低融点固体添加物のための吸収剤として、微粒子固体、好ましくはシリカを用いることによって、そのようなコンセントレート中のポリマー添加物の百分率を大きく増加させる手段を開示している。このロードされる吸収剤は、１５～８０重量パーセントのそのような添加物を含有する超コンセントレートが形成されるような条件下で好適なポリマーとブレンドされる。しかしながら、同特許第２５９，９６０号明細書のポリマー添加物コンセントレートは、液体、ペースト状又はワックス質添加物の大きく増加したロードを有するマスターバッチ組成物を提供するが、ある種の欠点が、そのようなコンセントレートに関して存在する。具体的には、そのようなコンセントレートが、無色透明フィルムへ押し出されるポリマー中へダウンロードされる場合に、シリカ（又は他の微粒子充填剤）は、最終フィルムの透明性に有害影響を及ぼす。
別のアプローチにおいて、幾つかの特許米国特許第６，５９６，１９８号明細書；米国特許第６，０３３，６００号明細書；米国特許第５，７７３，５０３号明細書；及び米国特許第５，８４６，６５６号明細書が、不活性バインダー、加工助剤又は充填材の使用を記載しており、ここで、安定剤添加物システムは、圧縮ペレットブレンドのための安定剤とバインダー又は加工助剤とを少なくとも含む。
その上別のアプローチにおいて、米国特許第６，５１５，０５２号明細書及び米国特許第６，８００，２２８号明細書は、圧縮ポリマー添加物ブレンドの収率及び品質（より低い脆砕性）を向上させるために圧縮プロセスにおいて溶媒を使用することを記載している。
欧州特許第２ ２４６ ３８８号明細書はまた、熱可塑性ポリマー材料の使用において光及び熱に対する安定性を付与するための粒状安定剤調合物を開示しており、その調合物は防塵対策である。この調合物は、ヒンダードフェノール酸化防止剤と式（１）のヒンダードアミンとを含む。任意選択的に、この調合物は、リンベースの酸化防止剤、紫外線吸収剤、中和剤、潤滑剤、ブロッキング防止剤、帯電防止剤、顔料、核形成剤、及び難燃剤からなる群から選択される添加物をさらに含むことができる。
したがって、溶媒の使用、又は不活性有機／無機充填材若しくはバインダー若しくは加工助剤若しくはポリマー樹脂キャリアの使用をベースとする、低ダスティング粒状又はペレット化ポリマー添加安定剤組成物を製造する幾つかのアプローチは、特許文献において公知である。しかしながら、これらの不活性な／活性ではない（ｉｎａｃｔｉｖｅ）充填材は、ポリマー樹脂の安定化に寄与しないし、さもなければ役に立たない。さらに、キャリアポリマー樹脂の使用は、安定剤の全体活性量を低下させる。そのようなポリマー樹脂は、望ましくない可能性がある又はいくつかの応用と不適合であり、したがって、全ての応用のために普遍的に使用されることができない可能性がある。
したがって、特定の安定剤添加物をポリマー樹脂に送達するための改善された製品形態
が引き続き必要とされている。高濃度の活性原料を有する、及び低ダスト粒状形態として提供される安定剤添加組成物であって、キャリアポリマー樹脂を実質的に含まない、且つ、その製造プロセスにおける溶媒の使用を回避する組成物は、ポリマー安定化技術の分野での有用な進歩であろうし、業界で急速な受入れを見いだすことができよう。
前述の及び追加の目的は、ある種の共活性剤が、溶媒を実質的に含まないプロセスにおいて１つ若しくは複数のポリマー添加物と共に使用される場合に（１００％までの）高濃度の活性原料を有する低ダスト粒状安定剤組成物を形成し、向上した安定性並びに空気（酸素）、残留触媒、機械的ストレス、熱、及び光による有害影響からの保護を提供するためのポリマー樹脂システムにおいて有用であることを本発明者らが今意外にも発見した本発明の原理に従って達成される。本発明の有利な特徴は、その増加した処理能力である。
「増加した処理量」を有する粒状安定剤システムは、本明細書で記載される方法によって測定されるように、いかなる共活性剤も含有しない、又は文献に開示されている他のバインダー入りの粒状安定剤調合物と比較して少なくとも５０％超の処理量（Ｋｇ／時間単位で測定される）を有する本明細書で記載される本発明の組成物によるそれらの粒状安定剤システムを意味する。
したがって一態様において、本発明は、
ｉ）ＵＶ吸収剤（ＵＶＡ）、ヒンダードアミン光安定剤（ＨＡＬＳ）、ヒンダードフェノール酸化防止剤、ヒンダードベンゾエート（ＨＢ）、３－アリールベンゾフラノン、チオエステル、Ｎ，Ｎ－ジ置換ヒドロキシルアミン、有機ホスフィン、ホスファイト、及びホスホナイトからなる群から選択される少なくとも１つのポリマー添加物と；
ｉｉ）アルコキシル化脂肪族アルコール；脂肪酸のアルコキシル化エステル；アルコキシル化脂肪アミン若しくはそれらの塩；及びアルコキシル化脂肪アミドからなる群から選択される少なくとも１つの共活性剤（この共活性剤は、４５℃～１００℃の融点を有する）と
を有する粒状安定剤組成物であって、
粒状安定剤組成物が、低ダスティングであり、且つ、キャリアポリマー樹脂を実質的に含まないことをさらに特徴とする組成物を提供する。
本明細書で用いるところでは、「低ダスティング粒状安定剤組成物」は、本明細書で記載される方法によって測定されるように、いかなる共活性剤も含有しない粒状安定剤調合物と比較して少なくとも５０％少ないダストか、又は文献に開示されている他のバインダー入りの粒状安定剤調合物と比較してほんの少し少ないダストを有する本明細書で記載される本発明の組成物による粒状安定剤システムを意味する。
別の態様において、本発明は、ポリマー樹脂と、本明細書で詳細に実質上記載される及び／又は特許請求されるような調合物の粒状安定剤組成物とを有するポリマー樹脂組成物を提供する。本発明のこの態様の必然的結果は、ポリマー樹脂を安定させるための本明細書で詳細に実質上記載される及び／又は特許請求されるような粒状安定剤組成物の使用である。
その上別の態様において、本発明は、
（ａ）本明細書に記載されるような少なくとも１種のポリマー添加物と少なくとも１種の共活性剤とを混合して均質な初期粉末ブレンド（初期粉末ブレンドは実質的に溶媒を含まない）を生成する工程と；
（ｂ）初期粉末ブレンドを当業者に公知の任意の手段に従って圧縮する工程と；
（ｃ）圧縮された材料を当業者に公知の任意の手段に従って粒状にする工程と
による、本明細書で詳細に実質上記載される及び／又は特許請求されるような粒状安定剤組成物の製造方法を提供する。
本発明による粒状安定剤組成物の製造方法の別の態様において、実質的に溶媒を含まない初期粉末ブレンドは、当業者に公知の任意の手段に従って押し出され、次に粒状にされる。
本発明のこれらの及び他の目的、特徴及び利点は、添付の図及び実施例と併用される本発明の様々な態様の以下の詳細な説明から明らかになるであろう。
実施例１に記載される調合物（ａ）、（ｂ）、及び（ｃ）の圧縮処理量（１時間当たりのキログラム単位での）を実証するグラフである。 実施例１に記載される調合物（ａ）、（ｂ）、及び（ｄ）の圧縮処理量（１時間当たりのキログラム単位での）を実証するグラフである。
上に述べられたように、本発明者らは、特有の共活性剤の組み合わせが、粉末形態でのポリマー添加物の１つ若しくは複数と混合され、圧縮又は押出にかけられた場合に、１００％までの活性原料を有するポリマー添加安定剤システムの低ダスト粒状形態を生成することを今意外にも見いだした。これらの共活性剤は、圧縮プロセス中に粒状形態の生産について処理量を著しく向上させ、及びこれらの共活性剤を含有しないか又は文献に開示されている他のバインダー入りの粒状安定剤調合物よりも低い微粒子を有することがまた発見された。
共活性剤
「共活性剤」は、参照により本明細書に明確に援用される、特許出願米国特許出願公開第２０１６／０１４５４２７ Ａ１号明細書に記載されている。したがって、本明細書及びクレームの全体にわたって用いるところでは、用語「共活性剤」は、様々な安定剤添加物（例えば、ＵＶ吸収剤及び／又はＨＡＬＳ）と相乗的に作用してＵＶ光、熱及び／又は酸化の有害影響から有機材料を安定させるのに役立つ、任意の添加物化合物、又は添加物化合物の混合物を意味するものとする。好適な共活性剤は、好ましくは、添加物システム中の安定剤の溶融温度未満である溶融温度を有することができる。好適な共活性剤は、一般に、約４５℃～約１００℃、好ましくは約５０℃～約８５℃の溶融温度を有する。本発明のための好適な共活性剤は、アルコキシル化脂肪族アルコール；脂肪酸のアルコキシル化エステル；アルコキシル化脂肪アミン若しくはそれらの塩；アルコキシル化脂肪アミド；及びそれらの混合物からなる群から選択される。
本発明の粒状低ダストポリマー安定剤システムの形成のための好適な共活性剤と混合される好適なポリマー安定剤添加物は、ＵＶ吸収剤（ＵＶＡ）、ヒンダードアミン光安定剤（ＨＡＬＳ）、ヒンダードフェノール酸化防止剤、ヒンダードベンゾエート（ＨＢ）、３－アリールベンゾフラノン、チオエステル、Ｎ，Ｎ－ジ置換ヒドロキシルアミン、有機ホスフィン、ホスファイト、ホスホナイト、及びそれらの混合物から選択される。
用語「１００％活性原料」は、本発明の文脈において、粒状ポリマー安定剤システムの成分が全てポリマー安定化性能のために必要とされ、不活性な又は活性ではない充填材又はバインダーが全く存在せず、且つ、ポリマー樹脂キャリアが全く存在しないことを意味する。
語句「キャリアポリマー樹脂を実質的に含まない」は、本明細書で用いるところでは、
粒状安定剤組成物が安定剤組成物の総重量を基準として１０重量％未満；好ましくは５重量％未満；より好ましくは０．５重量％未満のキャリアポリマー樹脂を含有する；最も好ましくはキャリアポリマー樹脂を全く含有しないことを意味する。
用語「からなる」、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、又は「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」は、本明細書で用いるところでは、リストアップされた要素「から本質的になる」又は「からなる」実施形態を含む。
当業者は、好ましい実施形態が以下により詳細に考察されるが、粒状安定剤組成物、それの使用、そのような安定剤組成物を組み入れたポリマー組成物、及び本明細書に記載される前記安定剤組成物の製造方法の多数の実施形態が、本発明の範囲内にあると考えられることを十分理解するであろう。したがって、本発明の一態様又は一実施形態に関して記載されるいかなる特徴も、特に明記しない限り本発明の別の態様又は実施形態と互換性があることが指摘されるべきである。
さらに、本発明を記載する目的のためには、要素、成分、若しくは特徴が、列挙される要素、成分、若しくは特徴のリストに含まれる及び／又はリストから選択されると言われる場合、当業者は、本明細書に記載される本発明の関連実施形態において、要素、成分、若しくは特徴が、また、個別の列挙される要素、成分、若しくは特徴のいずれか１つであることができるか、又は明確にリストアップされた要素、成分、若しくは特徴の任意の２つ若しくはそれ以上からなる群から選択することができることを十分理解するであろう。加えて、そのようなリストに列挙された任意の要素、成分、若しくは特徴はまた、そのようなリストから削除され得る。
当業者は、終点による数値範囲の本明細書でのいかなる列挙も、明確に列挙されてもされなくも、（分数を含めて）列挙される範囲内に包含される全ての数、並びに範囲の終点及び等価物を含むことをさらに理解するであろう。用語「以下参照」は、数を全て明確に列挙することなく列挙された範囲内に包含される数を示すために用いられることがある。より広い範囲又はより大きい群に加えてより狭い範囲又はより具体的な群の開示は、より広い範囲又はより大きい群を排除するものではない。
本明細書の全体にわたって、用語及び置換基は、それらの定義を保持する。有機化学者（すなわち当業者）によって利用される省略形の包括的なリストは、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙの各巻の巻頭に登場する。「Ｓｔａｎｄａｒｄ
Ｌｉｓｔ ｏｆ Ａｂｂｒｅｖｉａｔｉｏｎｓ（省略形の標準リスト）」という表題の表に典型的に提示されている、このリストは、参照により本明細書に援用される。
用語「ヒドロカルビル」は、全炭素骨格を有し、そして炭素原子及び水素原子からなる脂肪族、脂環式及び芳香族基を包含する総称である。本明細書で定義されるような、ある種の場合には、炭素骨格を構成する炭素原子の１個若しくは複数個は、Ｎ、Ｏ、及び／又はＳの１つ若しくは複数のヘテロ原子でなど、指定の原子又は原子の基で置き換えられていても割り込まれていてもよい。ヒドロカルビル基の例としては、アルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、炭素環式アリール、アルケニル、アルキニル、アルキルシクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルケニルアルキル、並びに炭素環式アラルキル、アルカリール、アラルケニル及びアラルキニル基が挙げられる。そのようなヒドロカルビル基はまた、本明細書で定義されるような１つ若しくは複数の置換基で任意選択的に置換されることができる。したがって、本明細書及びクレームで考察される化学基又は部分は、置換若しくは非置換形態を含むと理解されるべきである。以下に表される例及び好ましさはまた、特に文脈が明記しない限り本明細書に記載される式の化合物に関する置換基の様々な定義において言及されるヒドロカルビル置換基又はヒドロカルビル含有置換
基のそれぞれにも適用される。
好ましい非芳香族ヒドロカルビル基は、アルキル及びシクロアルキル基などの飽和基である。一般に、及び例として、ヒドロカルビル基は、特に文脈が要求しない限り、５０個までの炭素原子を有することができる。１～３０個の炭素原子のヒドロカルビル基が好ましい。１～３０個の炭素原子を有するヒドロカルビル基のサブセット内で、特定の例は、Ｃ１～１２ヒドロカルビル基（例えばＣ１～６ヒドロカルビル基又はＣ１～４ヒドロカルビル基）などの、Ｃ１～２０ヒドロカルビル基であり、特有の例は、Ｃ１～Ｃ３０ヒドロカルビル基から選択される任意の個別値又は値の組み合わせである。
アルキルは、線状、分岐状、若しくは環式炭化水素構造及びそれらの組み合わせを含むことを意図する。低級アルキルは、１～６個の炭素原子、好ましくは１～４個の炭素原子のアルキル基を意味する。低級アルキル基の例としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｓ－及びｔ－ブチル、ペンチル、ヘキシル、異性体などが挙げられる。好ましいアルキル基は、Ｃ３０以下のものである。
アルコキシ又はアルコキシアルキルは、酸素によって親構造に結合した直鎖、分岐状、環式構造及びそれらの組み合わせの１～２０個の炭素原子の基を意味する。例としては、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、シクロプロピルオキシ、シクロヘキシルオキシなどが挙げられる。
アシルは、ホルミル基を、及びカルボニル官能性によって親構造に結合した、直鎖、分岐状、環式構造の、飽和、不飽和及び芳香族並びにそれらの組み合わせの１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１及び１２個の炭素原子の基を意味する。例としては、アセチル、ベンゾイル、プロピオニル、イソブチリル、ｔ－ブトキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニルなどが挙げられる。低級アシルは、１～６個の炭素を含有する基を意味する。
「炭素環式」又は「シクロアルキル」基への言及は、本明細書で用いるところでは、特に文脈が明記しない限り、芳香環系及び非芳香環系を両方とも含むものとする。したがって、例えば、この用語は、その範囲内に、芳香族、非芳香族、不飽和、部分飽和及び完全飽和の炭素環式環系を含む。一般に、そのような基は、単環式であっても二環式であってもよく、例えば、３～１２環員、より通常は５～１０環員を含有してもよい。単環式基の例は、３、４、５、６、７、及び８環員、より通常は３～７、好ましくは５又は６環員を含有する基である。二環式基の例は、８、９、１０、１１及び１２環員、より通常は９又は１０環員を含有するものである。非芳香族炭素環／シクロアルキル基の例としては、ｃ－プロピル、ｃ－ブチル、ｃ－ペンチル、ｃ－ヘキシルなどが挙げられる。Ｃ７～Ｃ１０多環式炭化水素の例としては、ノルボルニル及びアダマンチルなどの環系が挙げられる。
用語「アリール」は、本明細書で用いるところでは、ヘテロ原子を環中に含有しない環式芳香族炭化水素を意味する。任意の又は全ての実施形態において、アリール基は、約６～約１４個の炭素原子を基の環部分に含有する。したがって、アリール基には、フェニル、アズレニル、ヘプタレニル、ビフェニル、インダセニル、フルオレニル、フェナントレニル、トリフェニレニル、ピレニル、ナフタセニル、クリセニル、ビフェニレニル、アントラセニル、及びナフチル基が含まれるが、それらに限定されない。アリール基は、本明細書で定義されるように、非置換又は置換であることができる。代表的な置換アリール基は、当業者に公知のものなどの炭素又は非炭素基で置換されることができる、２－、３－、４－、５－、若しくは６－置換フェニル又は２～８置換ナフチル基などの、しかしそれらに限定されない、モノ置換又は２つ以上置換であることができる。
置換されたヒドロカルビル、アルキル、アリール、シクロアルキル、アルコキシなどは、各残基において３個までのＨ原子が、アルキル、ハロゲン、ハロアルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、カルボキシ、カルボアルコキシ（アルコキシカルボニルとも言われる）、カルボキサミド（アルキルアミノカルボニルとも言われる）、シアノ、カルボニル、ニトロ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、メルカプト、アルキルチオ、スルホキシド、スルホン、アシルアミノ、アミジノ、フェニル、ベンジル、ハロベンジル、ヘテロアリール、フェノキシ、ベンジルオキシ、ヘテロアリールオキシ、ベンゾイル、ハロベンゾイル、又は低級アルキルヒドロキシで置き換えられている特有の置換基を意味する。
オルト－ヒドロキシフェニルトリアジンは、当技術分野において及び安定剤添加物技術の分野において周知である。それらは、それらの教示が参照により本明細書に援用される、多くの参考文献並びに米国特許第６，０５１，１６４号明細書；及び同第６，８４３，９３９号明細書などの特許において開示されている。特に好ましいオルト－ヒドロキシフェニルトリアジンには、式（Ｉ）：
Figure 0007492455000001
 ［式中、置換基は、次の通り定義される：
Ｒ３４及びＲ３５は、同じ若しくは異なるものであり、
ＯＨ、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ１２アルキル、Ｃ１～Ｃ１２アルコキシ、Ｃ１～１２アルコキシエステル、Ｃ２～１２アルカノイル、又はフェニル（ここで、フェニルは、ヒドロキシル、ハロゲン、Ｃ１～１２アルキル、Ｃ１～１２アルコキシ、Ｃ１～１２アルコキシエステル、若しくはＣ２～１２アルカノイルから選ばれる１つ若しくは複数の基で１～３つの置換可能な位置で任意選択的に置換されている）から選ばれる１つ若しくは複数の基で１～３つの置換可能な位置で任意選択的に置換されたＣ６～Ｃ１０アリール基；
モノ－若しくはジ－Ｃ１～Ｃ１２ヒドロカルビル置換アミノ；
Ｃ２～Ｃ１２アルカノイル；
Ｃ１～Ｃ１２アルキル；
Ｃ１～Ｃ１０アシル；又は
Ｃ１～Ｃ１０アルコキシル
から独立して選ばれ；
Ｒ３６は、式（Ｉ）のフェノキシ部分の０～４の例で存在し、各例においてヒドロキシル、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ１２アルキル、Ｃ１～Ｃ１２アルコキシ、Ｃ１～Ｃ１２アルコキシエステル、Ｃ２～Ｃ１２アルカノイル；フェニル；又はＣ１～Ｃ１２アシルから独立して
選ばれる置換基である］
に従う２－（２’－ヒドロキシフェニル）－１，３，５－トリアジン化合物が含まれる。
商業的に入手可能なオルト－ヒドロキシフェニルトリアジンには、商品名ＣＹＡＳＯＲＢ（登録商標）ＵＶ－１１６４（Ｓｏｌｖａｙから入手可能な）；ＴＩＮＵＶＩＮ（登録商標）１５７７ＦＦ、ＴＩＮＵＶＩＮ（登録商標）４００又はＴＩＮＵＶＩＮ（登録商標）１６００（ＢＡＳＦから入手可能な）でのものが含まれるが、それらに限定されない。ある種の実施形態において、安定剤組成物のオルト－ヒドロキシフェニルトリアジン化合物には、下記：
４，６－ビス－（２，４－ジメチルフェニル）－２－（２－ヒドロキシ－４－オクチルオキシフェニル）－ｓ－トリアジン；
２－（４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン－２－イル－）－５－（（ヘキシル）オキシル－フェノール；
４，６－ビス－（２，４－ジメチルフェニル）－２－（２，４－ジヒドロキシフェニル）－ｓ－トリアジン；
２，４－ビス（２，４－ジヒドロキシフェニル）－６－（４－クロロフェニル）－ｓ－トリアジン；
２，４－ビス［２－ヒドロキシ－４－（２－ヒドロキシ－エトキシ）フェニル］－６－（４－クロロフェニル）－ｓ－トリアジン；
２，４－ビス［２－ヒドロキシ－４－（２－ヒドロキシ－４－（２－ヒドロキシ－エトキシ）フェニル］－６－（２，４－ジメチルフェニル）－ｓ－トリアジン；
２，４－ビス［２－ヒドロキシ－４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル］－６－（４－ブロモフェニル）－ｓ－トリアジン；
２，４－ビス［２－ヒドロキシ－４－（２－アセトキシエトキシ）フェニル］－６－（４－クロロフェニル）－ｓ－トリアジン；
２，４－ビス（２，４－ジヒドロキシフェニル）－６－（２，４－ジメチルフェニル）－ｓ－トリアジン；
２，４－ビス（４－ビフェニリル）－６－［２－ヒドロキシ－４－［（オクチルオキシカルボニル）エチリデンオキシ］フェニル］－ｓ－トリアジン；
２，４－ビス（４－ビフェニリル）－６－［２－ヒドロキシ－４－（２－エチルヘキシルオキシ）フェニル］－ｓ－トリアジン；
２－フェニル－４－［２－ヒドロキシ－４－（３－ｓｅｃ－ブチルオキシ－２－ヒドロキシプロピルオキシ）フェニル］－６－［２－ヒドロキシ－４－（３－ｓｅｃ－アミルオキシ－２－ヒドロキシプロピルオキシ）フェニル］－ｓ－トリアジン；
２，４－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－６－［２－ヒドロキシ－４（－３－ベンジルオキシ－２－ヒドロキシプロピルオキシ）フェニル］－ｓ－トリアジン；
２，４－ビス（２－ヒドロキシ－４－ｎ－ブチルオキシフェニル）－６－（２，４－ジ－ｎ－ブチルオキシフェニル）－ｓ－トリアジン；
２，４－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－６－［２－ヒドロキシ－４－（３－ノニルオキシ－２－ヒドロキシプロピルオキシ）－５－α－クミルフェニル］－ｓ－トリアジン；
メチレンビス－｛２，４－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－６－［２－ヒドロキシ－４－（３－ブチルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）フェニル］－ｓ－トリアジン；
５：４：１の比で３：５’、５：５’及び３：３’位において架橋されたメチレン架橋二量体混合物；
２，４，６－トリス（２－ヒドロキシ－４－イソオクチルオキシカルボニルイソ－プロピリデンオキシ－フェニル）－ｓ－トリアジン；
２，４，６，－トリス（２－ヒドロキシ－４－オクチルオキシ－フェニル）－１，３，５－トリアジン；
２，４－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－６－（２－ヒドロキシ－４－ヘキシルオキ
シ－５－α－クミルフェニル）－ｓ－トリアジン；
２－（２，４，６－トリメチルフェニル）－４，６－ビス［２－ヒドロキシ－４－（３－ブチルオキシ－２－ヒドロキシプロピルオキシ）フェニル］－ｓ－トリアジン；
２，４，６－トリス［２－ヒドロキシ－４－（３－ｓｅｃ－ブチルオキシ－２－ヒドロキシプロピルオキシ）－フェニル］－ｓ－トリアジン；
４，６－ビス－（２，４－ジメチルフェニル）－２－（２－ヒドロキシ－４－（３－ドデシルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）フェニル）－ｓ－トリアジンと４，６－ビス－（２，４－ジメチルフェニル）－２－（２－ヒドロキシ－４－（３－トリデシルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）フェニル）－ｓ－トリアジンとの混合物；
４，６－ビス－（２，４－ジメチルフェニル）－２－（２－ヒドロキシ－４（３－（２－エチルヘキシルオキシ）－２－ヒドロキシプロポキシ）－フェニル）－ｓ－トリアジン；又は
４，６－ジフェニル－２－（４－ヘキシルオキシ－２－ヒドロキシフェニル）－ｓ－トリアジン
の１つ若しくは複数が含まれるが、それらに限定されない。
本明細書に記載されるような、一価及び／若しくは多価アルコール有機化合物、又はそれらのアルコキシル化誘導体での使用に好適である他のＵＶＡには、オルト－ヒドロキシベンゾフェノン又はオルト－ヒドロキシベンゾトリアゾールが含まれる。いくつかの実施形態において、安定剤組成物のＵＶＡ成分には、個別に、オルト－ヒドロキシ－トリアジン、－ベンゾフェノン、又は－ベンゾトリアゾールが含まれる。他の実施形態において、ＵＶＡ成分には、そのような化合物の２つ以上の組み合わせが含まれる。オルト－ヒドロキシベンゾフェノン及び－ベンゾトリアゾールはまた、安定剤添加物技術の技術分野の当業者に周知である。安定剤組成物の構成要素としての使用のそれらの好適性は、少なくとも米国特許第２，９７６，２５９号明細書；同第３，０４９，４４３号明細書；同第３，３９９，１６９号明細書；同第４，３２２，４５５号明細書；同第６，０５１，１６４号明細書；及び同第６，６７７，３９２号明細書、並びに米国特許出願公開第２００６／００５２４９１号明細書に以前に開示され、処理されており、それらのベンゾフェノン及びベンゾトリアゾールは、本発明の安定剤組成物での使用に好適であるとして参照により本明細書に援用される。
本明細書で熟考される安定剤組成物での使用のためのオルト－ヒドロキシベンゾフェノンのいくつかの他の非限定的な例としては、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン（ＣＹＡＳＯＲＢ（登録商標）ＵＶ－９としてＳｏｌｖａｙから商業的に入手可能な）；２，２’－ジヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン（ＣＹＡＳＯＲＢ（登録商標）ＵＶ－２４としてＳｏｌｖａｙから商業的に入手可能な）；２－ヒドロキシ－４－オクチルオキシベンゾフェノン（ＣＹＡＳＯＲＢ（登録商標）ＵＶ－５３１としてＳｏｌｖａｙから商業的に入手可能な）；２’－ジヒドロキシ－４，４’－ジ－メトキシベンゾフェノン；２，２’－ジヒドロキシベンゾフェノン；２，２’，４，４’－テトラヒドロキシベンゾフェノン；２，２’－ジヒドロキシ－４，４’－ジメトキシベンゾフェノン；２，２’－ジヒドロキシ－４，４’－ジエトキシベンゾフェノン；２，２’－ジヒドロキシ－４，４’－ジプロポキシベンゾフェノン；２，２’－ジヒドロキシ－４，４’－ジブトキシベンゾフェノン；２，２’－ジヒドロキシ－４－メトキシ－４’－エトキシベンゾフェノン；２，２’－ジヒドロキシ－４－メトキシ－４’－プロポキシベンゾフェノン；２，２’－ジヒドロキシ－４－メトキシ－４’－ブトキシベンゾフェノン；２，２’－ジヒドロキシ－４－エトキシ－４’－プロポキシベンゾフェノン；２，２’－ジヒドロキシ－４－エトキシ－４’－ブトキシベンゾフェノン；２，３’－ジヒドロキシ－４，４’－ジメトキシベンゾフェノン；２，３’－ジヒドロキシ－４－メトキシ－４’－ブトキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４，４’，５’－トリメトキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４，４’，６’－トリブトキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－ブトキシ－４
’，５’－ジメトキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－エトキシ－２’，４’－ジブチルベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－プロポキシ－４’，６’－ジクロロベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－プロポキシ－４’，６’－ジブロモベンゾフェノン；２，４－ジヒドロキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－エトキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－プロポキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－ブトキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－メトキシ－４’－メチルベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－メトキシ－４’－エチルベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－メトキシ－４’－プロピルベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－メトキシ－４’－ブチルベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－メトキシ－４’－ｔｅｒｔｉａｒｙブチルベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－メトキシ－４’－クロロベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－メトキシ－２’－クロロベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－メトキシ－４’－ブロモベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４，４’－ジメトキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４，４’－ジメトキシ－３－メチルベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４，４’－ジメトキシ－２’－エチルベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４，４’，５’－トリメトキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－エトキシ－４’－メチルベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－エトキシ－４’－エチルベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－エトキシ－４’－プロピルベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－エトキシ－４’－ブチルベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－エトキシ－４’－メトキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４，４’－ジエトキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－エトキシ－４’－プロポキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－エトキシ－４’－ブトキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－エトキシ－４’－クロロベンゾフェノン；又は２－ヒドロキシ－４－エトキシ－４’－ブロモベンゾフェノンのいずれか１つ若しくは複数が挙げられる。
本明細書に記載される安定剤組成物ＵＶＡ成分において有用なオルト－ヒドロキシベンゾトリアゾールのいくつかの他の非限定的な例としては、Ｓｏｌｖａｙから商業的に入手可能なもの（例えば、ＣＹＡＳＯＲＢ（登録商標）ＵＶ－５４１１）、又は２－（２’－ヒドロキシ－５’－メチルフェニル）－ベンゾトリアゾール；２－（２’－ヒドロキシ－５’－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール；２－（２’－ヒドロキシ－３’－メチル－５’－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－ベンゾトリアゾール；２－（２’－ヒドロキシ－５’－シクロヘキシルフェニル）－ベンゾトリアゾール；２－（２’－ヒドロキシ－３’，５’－ジメチルフェニル）－ベンゾトリアゾール；２－（２’－ヒドロキシ－５’－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－５－クロロ－ベンゾトリアゾール；２－（２’－ヒドロキシ－５－ｔｅｒｔ－オクチルフェニル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール；２－（２’－ヒドロキシ－５－オクチルフェニル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール；２－（３’，５’－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール；２－（３’，５’－ジ－ｔｅｒｔ－アミル－２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール（ＣＹＡＳＯＲＢ（登録商標）ＵＶ－２３３７としてＳｏｌｖａｙから商業的に入手可能な）；２－（３’，５’－ビス（α，α－ジメチルベンジル）－２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール；２－（３’－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－（２－オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール；２，２’－メチレン－ビス［４－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）－６－ベンゾトリアゾール－２－イルフェノール］；２－［３’－ｔｅｒｔ－ブチル－５’－（２－メトキシカルボニルエチル）－２’－ヒドロキシフェニル］－２Ｈ－ベンゾトリアゾールとポリエチレングリコール３００とのエステル交換生成物；２－［２’－ヒドロキシ－３’－（α，α－ジメチルベンジル）－５’－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）フェニル］ベンゾトリアゾール；５－トリフルオロメチル－２－（２－ヒドロキシ－３－α－クミル－５－ｔｅｒｔ－オクチルフェニル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール；２－（２’－ヒドロキシ－５’－（２－ヒドロキシエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール；２－（２’－ヒドロキシ－５’－（２－メタクリロイルオキシエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール；２－（３’－ｔｅｒｔ－ブチル－５’－メチル－２’－ヒドロキシフェニル）－５－クロロ
－ベンゾトリアゾール；２－（３’－ｓｅｃ－ブチル－５’－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシフェニル）－ベンゾトリアゾール；２－（３’，５’－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシフェニル）－ベンゾトリアゾール；２－（５’－ｔｅｒｔ－オクチル－２’－ヒドロキシフェニル）－ベンゾトリアゾール；２－（３’－ドデシル－５’－メチル－２’－ヒドロキシフェニル）－ベンゾトリアゾール；２－（３’－ｔｅｒｔ－ブチル－５’－（２－オクチルオキシカルボニルエチル）－２’－ヒドロキシフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール；２－（５’－メチル－２’－ヒドロキシフェニル）－ベンゾトリアゾール；２－（５’－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシフェニル）－ベンゾトリアゾール；又は２－（２’－ヒドロキシ－３’－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－ベンゾトリアゾールのいずれか１つ若しくは複数が挙げられる。
他のＵＶＡクラスもまた、本明細書に記載される安定剤組成物の一部として有利に使用することができる。前に考察されたように、ＨＡＬＳ化合物は、ＵＶ光に露光されたときにポリマー材料中に形成されるフリーラジカルを捕捉し、単独で使用されるある種のＵＶＡよりも有効である。他のＵＶＡと組み合わせた様々なＨＡＬＳ化合物によって与えられる便益は、その教示が参照により本明細書に援用される、少なくとも米国特許第６，０５１，１６４号明細書及び同第６，８４３，９３９号明細書において実証されている。したがって、ある種の実施形態において、本明細書に記載される安定剤組成物のＵＶＡ成分は、式（ＩＩ）：
Figure 0007492455000002
 ［ここで、式（ＩＩ）の置換基は、次の通り定義される：
Ｒ３１は、水素；ＯＨ；Ｃ１～Ｃ２０ヒドロカルビル；－ＣＨ２ＣＮ；Ｃ１～Ｃ１２アシル；又はＣ１～Ｃ１８アルコキシから選ばれ；
Ｒ３８は、水素；又はＣ１～Ｃ８ヒドロカルビルから選ばれ；
Ｒ２９、Ｒ３０、Ｒ３２、及びＲ３３のそれぞれは、Ｃ１～Ｃ２０ヒドロカルビルから独立して選ばれるか、又はＲ２９及びＲ３０並びに／若しくはＲ３２及びＲ３３は、それらが結合している炭素と一緒になってＣ５～Ｃ１０シクロアルキルを形成している］
に従う官能基；
或いは式（ＩＩａ）：
Figure 0007492455000003
 ［ここで、式（ＩＩａ）の置換基は、次の通り定義される：
ｍは、１～２の整数であり；
Ｒ３９は、水素；ＯＨ；Ｃ１～Ｃ２０ヒドロカルビル；－ＣＨ２ＣＮ；Ｃ１～Ｃ１２アシル；又はＣ１～Ｃ１８アルコキシから選ばれ；
Ｇ１～Ｇ４のそれぞれは、Ｃ１～Ｃ２０ヒドロカルビルから独立して選ばれる］
に従う官能基；
或いは式（ＩＩ）及び式（ＩＩａ）に従う官能基の混合物
を含む、安定化量の１つ若しくは複数のＨＡＬＳ化合物をさらに含むことができる。
本明細書に記載される安定剤組成物のポリマー添加物成分の一部としての使用を熟考される例示的なＨＡＬＳ化合物は、Ｓｏｌｖａｙから商業的に入手可能なもの（例えば、ＣＹＡＳＯＲＢ（登録商標）ＵＶ－３８５３）、又はビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）セバケート；ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）スクシネート；ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）セバケート；ビス（１－オクチルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）セバケート；ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）ｎ－ブチル３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルマロネート；１－（２－ヒドロキシエチル）－２，２，６，６－テトラメチル－４－ヒドロキシピペリジンとコハク酸との縮合物；２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イルステアレート；２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イルドデカネート；１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イルステアレート；１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イルドデカネート；Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ヘキサメチレンジアミンと４－ｔｅｒｔ－オクチルアミノ－２，６－ジクロロ－１，３，５－トリアジンとの縮合物；トリス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ニトリロトリアセテート；テトラキス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート；４－ベンゾイル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン；４－ステアリルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン；ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジル）－２－ｎ－ブチル－２－（２－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルベンジル）マロネート；３－ｎ－オクチル－７，７，９，９－テトラメチル－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカン－２，４－ジオン；ビス（１－オクチルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジル）セバケート；ビス（１－オクチルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジル）スクシネート；Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ヘキサメチレンジアミンと４－モルホリノ－２，６－ジクロロ－１，３，５－トリアジンとの縮合物（ＣＹＡＳＯＲＢ（登録商標）ＵＶ－３３４６としてＣｙｔｅｃ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｉｎｃ．から商業的に入手可能な）；Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ヘキサメチレン
ジアミンとメチル化，４－モルホリノ－２，６－ジクロロ－１，３，５－トリアジンとの縮合物（ＣＹＡＳＯＲＢ（登録商標）ＵＶ－３５２９としてＳｏｌｖａｙから商業的に入手可能な）；２－クロロ－４，６－ビス（４－ｎ－ブチルアミノ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジル）－１，３，５－トリアジンと１，２－ビス（３－アミノプロピルアミノ）エタンとの縮合物；２－クロロ－４，６－ビス（４－ｎ－ブチルアミノ－１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジル）－１，３，５－トリアジンと１，２－ビス（３－アミノプロピルアミノ）エタンとの縮合物；８－アセチル－３－ドデシル－７，７，９，９－テトラメチル－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカン－２，４－ジオン；３－ドデシル－１－（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ピロリジン－２，５－ジオン；３－ドデシル－１－（１－エタノイル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ピロリジン－２，５－ジオン；３－ドデシル－１－（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）ピロリジン－２，５－ジオン；４－ヘキサデシルオキシ－及び４－ステアリルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジンの混合物；Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ヘキサメチレンジアミンと４－シクロヘキシルアミノ－２，６－ジクロロ－１，３，５－トリアジンとの縮合物；１，２－ビス（３－アミノプロピルアミノ）エタンと、２，４，６－トリクロロ－１，３，５－トリアジンと４－ブチルアミノ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジンとの縮合物；２－ウンデシル－７，７，９，９－テトラメチル－１－オキサ－３，８－ジアザ－４－オキソスピロ［４．５］デカン；オキソ－ピペラジニル－トリアジン；７，７，９，９－テトラメチル－２－シクロウンデシル－１－オキサ－３，８－ジアザ－４－オキソスピロ［４．５］デカンとエピクロロヒドリンとの反応生成物；テトラキス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）ブタン－１，２，３，４－テトラカルボキシレ－ト；１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸，テトラキス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジニル）エステル；１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸，１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジニルトリデシルエステル；１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸，２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニルトリデシルエステル；１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸，２，２，６，６－テトラメチル－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］－ウンデカン－３，９－ジエタノールとのポリマー，１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジニルエステル；１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸，２，２，６，６－テトラメチル－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］－ウンデカン－３，９－ジエタノールとのポリマー，２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニルエステル；ビス（１－ウンデカノキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）カーボネート；１－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロポキシ）－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペルジノール；１－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロポキシ）－４－オクタデカノイルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン；１－（４－オクタデカノイルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－イルオキシ）－２－オクタデカノイルオキシ－２－メチルプロパン；１－（２－ヒドロキシエチル）－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペルジノール；１－（２－ヒドロキシエチル）－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペルジノールとジメチルスクシネートとの反応生成物；２，２，４，４－テトラメチル－７－オキサ－３，２０－ジアザジスピロ［５．１．１１．２］ヘンエイコサン－２１－オン；２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジノールと高級脂肪酸とのエステル；３－ドデシル－１－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）ピロリジン－２，５－ジオン；１Ｈ－ピロール－２，５－ジオン，１－オクタデシル－，（１－メチルエテニル）ベンゼン及び１－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）－１Ｈ－ピロール－２，５－ジオンとのポリマー；ピペラジノン，１，１’，１’’－［１，３，５－トリアジン－２，４，６－トリイルトリス［（シクロヘキシルイミノ）－２，１－エタンジイル］］トリス［３，３，５，５－テトラメチル－；ピペラジノン，１，１’，１’’－［１，３，５－トリアジン－２，４，６－トリイルトリス［（シクロヘキシルイミノ）－２，１－エタンジイル］］トリス［３，３，４，５，５－ペ
ンタメチル－；７，７，９，９－テトラメチル－２－シクロウンデシル－１－オキサ－３，８－ジアザ－４－オキソスピロ［４．５］デカンとエピクロロヒドリンとの反応生成物；Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ヘキサメチレンジアミンと４－シクロヘキシルアミノ－２，６－ジクロロ－１，３，５－トリアジンとの縮合物；１，２－ビス（３－アミノプロピルアミノ）エタンと、２，４，６－トリクロロ－１，３，５－トリアジンと４－ブチルアミノ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジンとの縮合物；Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ヘキサメチレンジアミンと４－モルホリノ－２，６－ジクロロ－１，３，５－トリアジンとの縮合物；２－クロロ－４，６－ビス（４－ｎ－ブチルアミノ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジル）－１，３，５－トリアジンと１，２－ビス（３－アミノプロピルアミノ）エタンとの縮合物；２－クロロ－４，６－ビス（４－ｎ－ブチルアミノ－１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジル）－１，３，５－トリアジンと１，２－ビス（３－アミノプロピルアミノ）エタンとの縮合物；２－［（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－４，６－ビス［Ｎ－（１－シクロヘキシルンオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ブチルアミノ－１，３，５－トリアジン；プロパン二酸，［（４－メトキシフェニル）－メチレン］－ビス－（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジニル）エステル；テトラキス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート；ベンゼンプロパン酸，３，５－ビス（１，１－ジメチルエチル）－４－ヒドロキシ－，１－［２－［３－［３，５－ビス（１，１－ジメチルエチル）－４－ヒドロキシフェニル］－１－オキソプロポキシ］エチル］－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニルエステル；Ｎ－（１－オクチルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）－Ｎ’－ドデシルオキサルアミド；トリス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ニトリロトリアセテート；１，５－ジオキサスピロ｛５，５｝ウンデカン－３，３－ジカルボン酸，ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジニル）：１，５－ジオキサスピロ｛５，５｝ウンデカン－３，３－ジカルボン酸，ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）；１－（２－ヒドロキシエチル）－２，２，６，６－テトラメチル－４－ヒドロキシピペリジンとコハク酸との縮合物；Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ヘキサメチレンジアミンと４－ｔｅｒｔ－オクチルアミノ－２，６－ジクロロ－１，３，５－トリアジンとの縮合物；１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸，１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジニルトリデシルエステル；テトラキス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレ－ト；１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸，２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニルトリデシルエステル；テトラキス（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレ－ト；２，２，４，４－テトラメチル－２１－オキソ－７－オキサ－３．２０－ジアザスピロ（５．１．１１．２）－ヘンエイコサン－２０－プロパン酸－ドデシルエステルと２，２，４，４－テトラメチル－２１－オキソ－７－オキサ－３．２０－ジアザスピロ（５．１．１１．２）－ヘンエイコサン－２０－プロパン酸－テトラデシルエステルとの混合物；１Ｈ，４Ｈ，５Ｈ，８Ｈ－２，３ａ，４ａ，６，７ａ，８ａ－ヘキサアザシクロペンタ［ｄｅｆ］フルオレン－４，８－ジオン，ヘキサヒドロ－２，６－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）－；ポリメチル［プロピル－３－オキシ（２’，２’，６’，６’－テトラメチル－４，４’－ピペリジニル）］シロキサン；ポリメチル［プロピル－３－オキシ（１’，２’，２’，６’，６’－ペンタメチル－４，４’－ピペリジニル）］シロキサン；メチルメタクリレートとエチルアクリレート及び２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イルアクリレートとのコポリマー；混合Ｃ２０～Ｃ２４アルファ－オレフィンと（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）スクシンイミドとのコポリマー；１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸，β，β，β‘，β‘－テトラメチル－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］
ウンデカン－３，９－ジエタノールとのポリマー，１，２，２，６，６－ペンタメチル－
４－ピペリジニルエステル；１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸，β，β，β‘，β‘－テトラメチル－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン－３，９－ジエタノールとのポリマー，２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニルエステルコポリマー；１，３－ベンゼンジカルボキサミド，Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル；１，１’－（１，１０－ジオキソ－１，１０－デカンジイル）－ビス（ヘキサヒドロ－２，２，４，４，６－ペンタメチルピリミジン；エタンジアミド，Ｎ－（１－アセチル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジニル）－Ｎ’－ドデシル；ホルムアミド，Ｎ，Ｎ’－１，６－ヘキサンジイルビス［Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）；Ｄ－グルシトール，１，３：２，４－ビス－Ｏ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニリデン）－；２，２，４，４－テトラメチル－７－オキサ－３，２０－ジアザ－２１－オキソ－ジスピロ［５．１．１１．２］ヘンエイコサン；プロパンアミド，２－メチル－Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）－２－［（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）アミノ］－；７－オキサ－３，２０－ジアザジスピロ［５．１．１１．２］ヘンエイコサン－２０－プロパン酸，２，２，４，４－テトラメチル－２１－オキソ－，ドデシルエステル；Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）－β－アミノプロピオン酸ドデシルエステル；Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）－Ｎ’－アミノオキサルアミド；プロパンアミド，Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）－３－［（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）アミノ］－；４－ヘキサデシルオキシ－及び４－ステアリルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジンの混合物；３－ドデシル－１－（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）ピロリジン－２，５－ジオン；３－ドデシル－１－（１－エタノイル－２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）ピロリジン－２，５－ジオン；ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）スクシネート；ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）ｎ－ブチル３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルマロネート；トリス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ニトリロトリアセテート；１，１’－（１，２－エタンジイル）ビス（３，３，５，５－テトラメチルピペラジノン）；４－ベンゾイル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン；４－ステアリルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン；ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジル）－２－ｎ－ブチル－２－（２－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルベンジル）マロネート；３－ｎ－オクチル－７，７，９，９－テトラメチル－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカン－２，４－ジオン；ビス（１－オクチルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジル）セバケート；ビス（１－オクチルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジル）スクシネート；８－アセチル－３－ドデシル－７，７，９，９－テトラメチル－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカン－２，４－ジオン；３－ドデシル－１－（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ピロリジン－２，５－ジオン；３－ドデシル－１－（１－エタノイル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ピロリジン－２，５－ジオン；３－ドデシル－１－（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）ピロリジン－２，５－ジオン；４－ヘキサデシルオキシ－及び４－ステアリルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジンの混合物；２－ウンデシル－７，７，９，９－テトラメチル－１－オキサ－３，８－ジアザ－４－オキソスピロ［４．５］デカン；１，５－ジオキサスピロ｛５，５｝ウンデカン－３，３－ジカルボン酸，ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）及び１，５－ジオキサスピロ｛５，５｝ウンデカン－３，３－ジカルボン酸，ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジニル）；Ｎ１－（β－ヒドロキシエチル）３，３－ペンタメチレン－５，５－ジメチルピペラジン－２－オン；Ｎ１－ｔｅｒｔ－オクチル－３，３，５，５－テトラメチル－ジアゼピン－２－オン；Ｎ１－ｔｅｒｔ－オクチル－３，３－ペンタメチレン－５，５－ヘキサメチレン－ジアゼピン－２－オン；Ｎ１－ｔｅｒｔ－オクチル－３，３－ペンタメチレン－５，５－ジメチルピペラジン－２－オン；トランス－１，２－シクロヘキサン－ビス－（Ｎ１－５，５－ジメチル－３，３－ペンタメチレン－２－ピペラジノン；トランス－１，２－シクロヘキサン－ビス－（Ｎ１－３，３，５，５－ジスピロペンタメチレン－２－ピペラジノン）；Ｎ１－イソプロピル－１，４－ジアザジスピロ－（３，３，５，５）ペンタメチレン－２－ピペラジノン；Ｎ１－イソプロピル－１，４－ジアザジスピロ－３，３－ペンタメチレン－５，５－テトラメチレン２－ピペラジノン；Ｎ１－イソプロピル－５，５－ジメチル－３，３－ペンタメチレン－２－ピペラジノン；トランス－１，２－シクロヘキサン－ビス－Ｎ１－（ジメチル－３，３－ペンタメチレン－２－ピペラジノン）；Ｎ１－オクチル－５，５－ジメチル－３，３－ペンタメチレン－１，４－ジアゼピン－２－オン；Ｎ１－オクチル－１，４－ジアザジスピロ－（３，３，５，５）ペンタメチレン－１，５－ジアゼピン－２－オン；又はＴＩＮＵＶＩＮ（登録商標）８８０（ＢＡＳＦから入手可能な）の１つ若しくは複数を含むことができる。
本明細書に記載されるような安定剤組成物のポリマー添加物部分は、様々な実施形態において、１つ若しくは複数のＵＶＡ（例えば、オルト－ヒドロキシフェニルトリアジン）と１つ若しくは複数のＨＡＬＳ化合物との組み合わせを含むことが特に熟考される。そのような実施形態におけるＵＶＡ化合物対ＨＡＬＳ化合物の重量比（すなわち、ＵＶＡ：ＨＡＬＳ）は、１：５０～２０：１、好ましくは１：２０～１０：１；より好ましくは１：１０～５：１であることができる。他の実施形態において、安定剤組成物のＵＶＡ部分は、オルト－ヒドロキシベンゾフェノン化合物及びＨＡＬＳ化合物、又はオルト－ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール化合物及びＨＡＬＳ化合物を同じ又は類似の重量比で含むことが好ましいかもしれない。さらに他の実施形態において、本明細書で開示される様々な重量比で４つの化合物の組み合わせを使用することが好ましいかもしれない。
同様に、いくつかの実施形態において、これまで記載されたような安定剤組成物のポリマー添加物部分は、ヒンダードベンゾエート、チオエステル、ヒドロキシルアミン、酸化防止剤、ヒンダードフェノール、有機ホスフィン、ホスファイト、ホスホナイト、ベンゾイルフラノン、又はニトロンを含むが、それらに限定されない任意の１つ若しくは複数のさらなるクラスの共安定剤を含むことができる。核形成剤、充填材、金属ステアレート、金属酸化物、強化剤、可塑剤、潤滑剤、レオロジー剤、触媒、レベリング剤、光学的光沢剤、帯電防止剤、発泡剤、難燃剤、染料、架橋剤、スリップ剤、金属不活性化剤、傷防止剤又は顔料などの、しかしそれらに限定されない、当業者に公知の１つ若しくは複数の共添加物がまた、含まれることができる。
安定剤組成物のＵＶＡ部分と共に使用するための好適なヒンダードベンゾエートには、式（ＶＩ）：
Figure 0007492455000004
 ［ここで、式（ＶＩ）の置換基は、次の通り定義される：
Ｒ２１及びＲ２２のそれぞれは、Ｃ１～Ｃ１２アルキルから独立して選ばれ；
Ｔは、Ｏ又はＮＲ２４（ここで、Ｒ２４は、Ｈ若しくはＣ１～Ｃ３０ヒドロカルビルであ
る）から選ばれ；
Ｒ２３は、Ｈ又はＣ１～Ｃ３０ヒドロカルビルである］
に従うものが含まれる。
好ましいヒンダードベンゾエートは、Ｓｏｌｖａｙから商業的に入手可能なもの（例えば、ＣＹＡＳＯＲＢ（登録商標）ＵＶ－２９０８）、又は２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート；ヘキサデシル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート；オクタデシル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート；オクチル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート；デシル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート；ドデシル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート；テトラデシル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート；ベヘニリル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート；２－メチル－４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート；又はブチル－３－［３－ｔ－ブチル－４－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾイルオキシ）フェニル］プロピオネートの任意の１つ若しくは複数を含むことができる。
好適なチオエステル、ヒドロキシルアミン、酸化防止剤、ヒンダードフェノール、有機ホスフィン（ホスフィン、ホスファン、又は有機ホスファンとも言われる）、ホスファイト、ホスホナイト、ベンゾフラノン、ニトロン、及び共添加物には、参照により本明細書に明らかに援用される、米国特許出願公開第２００４／０１５２８０７号明細書；同第２００９／００８５２５２号明細書；同第２０１２／０１４６２５７号明細書；及び同第２０１３／０１４５９６２号明細書；並びに米国特許第７，１０５，５９０号明細書；及び同第７，１６６，６６０号明細書に開示されている、又は当業者に公知のもののいずれかが含まれる。
好ましいヒドロキシルアミンには、Ｎ，Ｎ－ジベンジルヒドロキシルアミン；Ｎ，Ｎ－ジエチルヒドロキシルアミン；Ｎ，Ｎ－ジオクチルヒドロキシルアミン；Ｎ，Ｎ－ジラウリルヒドロキシルアミン；Ｎ，Ｎ－ジドデシルヒドロキシルアミン；Ｎ，Ｎ－ジテトラデシルヒドロキシルアミン；Ｎ，Ｎ－ジヘキサデシルヒドロキシルアミン；Ｎ，Ｎ－ジオクタデシルヒドロキシルアミン；Ｎ－ヘキサデシル－Ｎ－テトラデシルヒドロキシルアミン；Ｎ－ヘキサデシル－Ｎ－ヘプタデシルヒドロキシルアミン；Ｎ－ヘキサデシル－Ｎ－オクタデシルヒドロキシルアミン；Ｎ－ヘプタデシル－Ｎ－オクタデシルヒドロキシルアミン；及びＮ，Ｎ－ジ（水素化牛脂）ヒドロキシルアミンから選ばれるＮ，Ｎ－ジヒドロカルビルヒドロキシルアミンの任意の１つ若しくは複数が含まれるが、それらに限定されない。
この時点まで、１００％までの活性組成物（すなわち、ゼロのポリマー安定化値の他の物質で希釈されていない又は他の物質と混合されていない）としての本発明の安定剤組成物について言及されてきた。しかしながら、当業者が十分理解するように、本明細書で熟考される粒状安定剤組成物は他のポリマー共添加物を含むことができる。したがって、ある種の実施形態において、本発明による粒状安定剤組成物は、少なくとも５０％；好ましくは少なくとも７５％；より好ましくは少なくとも９０％；より好ましくはさらに少なくとも９５％の活性な安定化添加物を含有することができる。
有機材料を安定させるための本発明による安定剤組成物の使用にも言及されてきた。したがって、本発明の別の態様は、光、酸素、及び／又は熱からの影響が原因の劣化及び／又は変色を被る有機材料の安定化方法、並びにそれによって得られる製品を提供する。これらの方法は、処理前、処理中又は処理後に、安定化量の本明細書及び特許請求の範囲の
全体にわたって記載されるような本発明による安定剤組成物を安定化されるべき有機材料に添加することによってそれぞれ達成される。
ある種の態様において、本発明は、安定化製品の形成方法、又は本明細書に記載されるような低ダスト粒状ポリマー安定剤システム組成物と有機材料を組み合わせることによる、ＵＶ放射線からの光及び／若しくは熱の影響が原因の劣化からの有機材料の保護方法を提供する。本方法は、有機材料を製品へ押し出し、鋳造し、ブロー成形し、キャストし、熱成形し、又は圧縮し、それによって安定化した製品を形成することにより有機材料を製品へ造形することをさらに含み得る。
安定化に好適な、様々な非リビングポリマー有機材料には、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリエーテル、ポリケトン、ポリアミド、天然及び合成ゴム、ポリウレタン、ポリスチレン、耐衝撃性ポリスチレン、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリアセタール、ポリアクリロニトリル、ポリブタジエン、ポリスチレン、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン、スチレンアクリロニトリル、アクリレートスチレンアクリロニトリル、セルロースアセテートブチレート、セルロース系ポリマー、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリエーテルイミド、ポリフェニルスルフィド、ポリフェニルオキシドポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリ塩化ビニル、ポリカーボネート、ポリケトン、脂肪族ポリケトン、熱可塑性オレフィン（ＴＰＯ）、熱可塑性エラストマー（ＴＰＥ）、アミノ樹脂、架橋ポリアクリレート及びポリエステル、ポリイソシアネート架橋ポリエステル及びポリアクリレート、フェノール／ホルムアルデヒド、尿素／ホルムアルデヒド及びメラミン／ホルムアルデヒド樹脂、乾性及び不乾性アルキド樹脂、アルキド樹脂、ポリエステル樹脂；メラミン樹脂、尿素樹脂、イソシアネート、イソシアヌレート、カルバメート、エポキシ樹脂で架橋されたアクリレート樹脂；酸無水物又はアミンで架橋されている、脂肪族、脂環式、複素環及び芳香族グリシジル化合物に由来する架橋エポキシ樹脂；ポリシロキサン、Ｍｉｃｈａｅｌ付加ポリマー、アミン、活性化不飽和及びメチレン化合物と共にブロックドアミン、活性化不飽和及びメチレン化合物と共にケチミン、不飽和アクリルポリアセトアセテート樹脂と組み合わせたポリケチミン、不飽和アクリル樹脂と組み合わせたポリケチミン、コーティング組成物、放射線硬化性組成物、エポキシメラミン樹脂、有機染料、化粧品、セルロースベースの紙調合物、写真用フィルム紙、繊維、ワックス、及びインクが含まれるが、それらに限定されない。
ある種の実施形態において、安定化されるべき非リビングポリマー有機材料は、ポリオレフィンである。本発明による安定剤組成物との使用に好適なポリオレフィンには：
（Ａ）モノオレフィンのポリマー、例えばポリプロピレン、ポリブチレン、ポリイソブチレン、ポリブタ－１－エン、及びポリ－４－メチルペンタ－１－エン、ジオレフィンのポリマー、例えばポリイソプレン若しくはポリブタジエンなど、並びにシクロオレフィン、例えばシクロペンテン若しくはノルボルネンのポリマー、（任意選択的に架橋することができる）ポリエチレン、例えば高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、高密度及び高分子量ポリエチレン（ＨＤＰＥ－ＨＭＷ）、高密度及び超高分子量ポリエチレン（ＨＤＰＥ－ＵＨＭＷ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、（ＶＬＤＰＥ）及び（ＵＬＤＰＥ）；
（Ｂ）ポリオレフィン、すなわち、（Ａ）で例示されたモノオレフィンのポリマー、好ましくはポリエチレン及びポリプロピレンは、異なる方法、とりわけ以下の方法：ｉ）ラジカル重合（名目上高圧下に及び高温で）；又はｉｉ）周期表の族ＩＶｂ、Ｖｂ、ＶＩｂ若しくはＶＩＩＩの１つ若しくは２つ以上の金属を名目上含有する触媒を使用する触媒重合によって調製することができる。これらの金属は、通常、１つ若しくは２つ以上の配位子、典型的には酸化物、ハライド、アルコラート、エステル、エーテル、アミン、アルキル、アルケニル及び／又はアリールを有し、それらは、ｐ－配位かｓ－配位かのどちらかであり得る。これらの金属錯体は、遊離形態にあっても、基材上に、典型的には活性化塩化
マグネシウム、塩化チタン（ＩＩＩ）、アルミナ又は酸化ケイ素上に固定されていてもよい。これらの触媒は、重合媒体に可溶であっても不溶であってもよい。触媒は、単独で重合に使用することができるし、又はさらなる活性化剤、典型的には金属アルキル、金属水素化物、金属ハロゲン化アルキル、金属アルキルオキシド又は金属アルキルオキサンが使用されてもよく、前記金属は、周期表の族Ｉａ、ＩＩａ及び／又はＩＩＩａの元素である。活性化剤は、さらなるエステル、エーテル、アミン又はシリルエーテル基で好都合にも変性されてもよい。これらの触媒システムは、通常、Ｐｈｉｌｌｉｐｓ、Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｏｉｌ Ｉｎｄｉａｎａ、Ｚｉｅｇｌｅｒ（－Ｎａｔｔａ）、ＴＮＺ（ＤｕＰｏｎｔ）、メタロセン又はシングルサイト触媒（ＳＳＣ）と称される；
（Ｃ）（Ａ）の下で述べられたポリマーの混合物、例えば、ポリプロピレンとポリイソブチレンとの混合物、ポリプロピレンとポリエチレンとの混合物（例えばＰＰ／ＨＤＰＥ、ＰＰ／ＬＤＰＥ）及び異なるタイプのポリエチレンの混合物（例えばＬＤＰＥ／ＨＤＰＥ）；並びに
（Ｄ）モノオレフィン及びジオレフィンの互いの若しくは他のビニルモノマーとのコポリマー、例えばエチレン／プロピレンコポリマー、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）及びそれと低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）との混合物、プロピレン／ブタ－１－エンコポリマー、プロピレン／イソブチレンコポリマー、エチレン／ブタ－１－エンコポリマー、エチレン／ヘキセンコポリマー、エチレン／メチルペンテンコポリマー、エチレン／ヘプテンコポリマー、エチレン／オクテンコポリマー、プロピレン／ブタジエンコポリマー、イソブチレン／イソプレンコポリマー、エチレン／アルキルアクリレートコポリマー、エチレン／アルキルメタクリレートコポリマー、エチレン／酢酸ビニルコポリマー及びそれらの一酸化炭素とのコポリマー又はエチレン／アクリル酸コポリマー及びそれらの塩（アイオノマー）並びにエチレンとプロピレンと、ヘキサジエン、ジシクロペンタジエン又はエチリデン－ノルボルネンなどのジエンとのターポリマー；並びにそのようなコポリマーの互いの及び上の（Ａ）で述べられたポリマーとの混合物、例えばポリプロピレン／エチレン－プロピレンコポリマー、ＬＤＰＥ／エチレン－酢酸ビニルコポリマー（ＥＶＡ）、ＬＤＰＥ／エチレン－アクリル酸コポリマー（ＥＡＡ）、ＬＬＤＰＥ／ＥＶＡ、ＬＬＤＰＥ／ＥＡＡ及び交互若しくはランダムポリアルキレン／一酸化炭素コポリマー並びにそれらと他のポリマー、例えばポリアミドとの混合物
が含まれるが、それらに限定されない。
安定させるための及び製品を提供するための特に好ましいポリマー有機材料には、ｉ）ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリイソブチレン、ポリブタ－１－エン、ポリ－４－メチルペンタ－１－エンから選ばれるモノオレフィンのポリマー；ｉｉ）ポリイソプレン又はポリブタジエンから選ばれるジオレフィンのポリマー；ｉｉｉ）シクロペンテン又はノルボルネンから選ばれるシクロオレフィンのポリマー；ｉｖ）任意選択的に架橋されたポリエチレン、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、高密度及び高分子量ポリエチレン（ＨＤＰＥ－ＨＭＷ）、高密度及び超高分子量ポリエチレン（ＨＤＰＥ－ＵＨＭＷ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、極低密度ポリエチレン（ＶＬＤＰＥ）、又は超低密度ポリエチレン（ＵＬＤＰＥ）から選ばれるポリエチレン；ｖ）それらのコポリマー；並びにｖｉ）それらの混合物などのポリオレフィンポリマーが含まれる。
当業者は、安定剤組成物及び方法が、射出成形、回転成形、ブロー成形、オープンリール式成形、金属射出成形、圧縮成形、トランスファー成形、ディップ成形、ガスアシスト成形、インサート射出成形、微小成形、反応射出成形、ツーショット射出成形、並びにそれらの任意の変形又は組み合わせを含むが、それらに限定されない任意の工業的ポリマー成形プロセスでの使用に好適であり、且つ、同プロセスに容易に順応することを十分理解するであろう。
本発明は、当業者に公知の任意の好適な圧縮技術又は押出技術を用いて、ポリマー樹脂キャリアを実質的に含まない粒状低ダストポリマー安定剤システムを製造する。本方法において、圧縮又は押出プロセスは、実質的に溶媒を含まない。語句「実質的に溶媒を含まない」は、本明細書で用いるところでは、本発明による粒状安定剤組成物の製造方法が、初期粉末ブレンドが初期粉末ブレンドの総容積を基準として、５容積％未満；好ましくは１容積％未満；より好ましくは０．５容積％未満の溶媒を含む、最も好ましくは溶媒を全く含まないように行われることを意味する。この技術は、ポリマー生産業のための添加物ブレンドの商業的応用の範囲を広げる。
本発明の一実施形態は、溶媒なしで１つ若しくは複数の添加物を粒状ポリマー樹脂と混合して出発又は初期粉末ブレンドを生成する工程と；管状ダイを用いる圧縮ミルで出発粉末ブレンドを処理してペレットを生成する工程とを含む、粒状形態への添加物ブレンドの溶媒なし処理方法に関わる。
本発明における順応及び使用に好適なペレット化設備の例としては、参照により本明細書に援用される、以下の米国特許：米国特許第４，４４６，０８６号明細書；同第４，６７０，１８１号明細書；同第４，９０２，２１０号明細書；及び同第５，２９２，４６１号明細書に記載されているものを含むが、それらに必ずしも限定されない、本発明の分野における当業者に公知のそれらの装置及び相当する方法のいずれかが挙げられる。
他の実施形態
この特許出願は、以下の実施形態を少なくとも含む。
実施形態１． ｉ）ＵＶ吸収剤（ＵＶＡ）、ヒンダードアミン光安定剤（ＨＡＬＳ）、ヒンダードフェノール酸化防止剤、ヒンダードベンゾエート（ＨＢ）、３－アリールベンゾフラノン、チオエステル、Ｎ，Ｎ－ジ置換ヒドロキシルアミン、有機ホスフィン、ホスファイト、及びホスホナイトからなる群から選択される少なくとも１つのポリマー添加物と；
ｉｉ）アルコキシル化脂肪族アルコール；脂肪酸のアルコキシル化エステル；アルコキシル化脂肪アミン若しくはそれらの塩；及びアルコキシル化脂肪アミドからなる群から選択される少なくとも１つの共活性剤（この共活性剤は、４５℃～１００℃の融点を有する）と
を含む粒状安定剤組成物であって、
粒状安定剤組成物が、低ダスティングであり、且つ、キャリアポリマー樹脂を実質的に含まないことをさらに特徴とする組成物。
実施形態２． 全共活性剤が、安定剤組成物の総重量を基準として、１０重量％～９０重量％；好ましくは２５重量％～７５重量％；より好ましくは４０重量％～６０重量％で存在する、実施形態１に記載の粒状安定剤組成物。
実施形態３． ポリマー添加物成分が約５０℃以上の融点を有し、共活性剤が５０℃～８５℃の融点を有する、実施形態１又は実施形態２に記載の粒状安定剤組成物。
実施形態４． ポリマー添加物が、少なくとも１種のＵＶＡと少なくとも１種のＨＡＬＳとを含み、ＵＶＡ：ＨＡＬＳの比が、１：５０～２０：１；好ましくは１：２０～１０：１；より好ましくは１：１０～５：１の範囲にある、実施形態１～３のいずれか一つに記載の粒状安定剤組成物。
実施形態５． ポリマー添加物が、少なくとも１種のヒンダードベンゾエートをさらに含み、ＵＶＡ＋ＨＡＬＳ：ＨＢの比が、１：１０～１０：１；より好ましくは１：５～５
：１の範囲にある、実施形態４に記載の粒状安定剤組成物。
実施形態６． ＵＶＡが、オルトヒドロキシフェニルトリアジン化合物；オルトヒドロキシベンゾフェノン化合物；オルトヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール化合物；ベンゾオキサジノン化合物；及びそれらの混合物からなる群から選択される、実施形態１～５のいずれか一つに記載の粒状安定剤組成物。
実施形態７． オルト－ヒドロキシフェニルトリアジン化合物が、式（Ｉ）：
Figure 0007492455000005
 ［式中、
Ｒ３４及びＲ３５は、同じ若しくは異なるものであり、
ＯＨ、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ１２アルキル、Ｃ１～Ｃ１２アルコキシ、Ｃ１～１２アルコキシエステル、Ｃ２～１２アルカノイル、又はフェニル（ここで、フェニルは、ヒドロキシル、ハロゲン、Ｃ１～１２アルキル、Ｃ１～１２アルコキシ、Ｃ１～１２アルコキシエステル、若しくはＣ２～１２アルカノイルから選ばれる１つ若しくは複数の基で１～３つの置換可能な位置で任意選択的に置換されている）から選ばれる１つ若しくは複数の基で１～３つの置換可能な位置で任意選択的に置換されたＣ６～Ｃ１０アリール基；
モノ－若しくはジ－Ｃ１～Ｃ１２ヒドロカルビル置換アミノ；
Ｃ２～Ｃ１２アルカノイル；
Ｃ１～Ｃ１２アルキル；
Ｃ１～Ｃ１０アシル；又は
Ｃ１～Ｃ１０アルコキシル
から独立して選ばれ；
Ｒ３６は、式（Ｉ）のフェノキシ部分の０～４の例で存在し、各例においてヒドロキシル、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ１２アルキル、Ｃ１～Ｃ１２アルコキシ、Ｃ１～Ｃ１２アルコキシエステル、Ｃ２～Ｃ１２アルカノイル；フェニル；又はＣ１～Ｃ１２アシルから独立して選ばれる置換基である］
に従う２－（２’－ヒドロキシフェニル）－１，３，５－トリアジン化合物である、実施形態６に記載の粒状安定剤組成物。
実施形態８． ２－（２’－ヒドロキシフェニル）－１，３，５－トリアジン化合物が、
４，６－ビス－（２，４－ジメチルフェニル）－２－（２－ヒドロキシ－４－オクチルオキシフェニル）－ｓ－トリアジン；
２－（４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン－２－イル－）－５－（（ヘキシル）オキシル－フェノール；
４，６－ビス－（２，４－ジメチルフェニル）－２－（２，４－ジヒドロキシフェニル）－ｓ－トリアジン；
２，４－ビス（２，４－ジヒドロキシフェニル）－６－（４－クロロフェニル）－ｓ－トリアジン；
２，４－ビス［２－ヒドロキシ－４－（２－ヒドロキシ－エトキシ）フェニル］－６－（４－クロロフェニル）－ｓ－トリアジン；
２，４－ビス［２－ヒドロキシ－４－（２－ヒドロキシ－４－（２－ヒドロキシ－エトキシ）フェニル］－６－（２，４－ジメチルフェニル）－ｓ－トリアジン；
２，４－ビス［２－ヒドロキシ－４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル］－６－（４－ブロモフェニル）－ｓ－トリアジン；
２，４－ビス［２－ヒドロキシ－４－（２－アセトキシエトキシ）フェニル］－６－（４－クロロフェニル）－ｓ－トリアジン；
２，４－ビス（２，４－ジヒドロキシフェニル）－６－（２，４－ジメチルフェニル）－ｓ－トリアジン；
２，４－ビス（４－ビフェニリル）－６－［２－ヒドロキシ－４－［（オクチルオキシカルボニル）エチリデンオキシ］フェニル］－ｓ－トリアジン；
２，４－ビス（４－ビフェニリル）－６－［２－ヒドロキシ－４－（２－エチルヘキシルオキシ）フェニル］－ｓ－トリアジン；
２－フェニル－４－［２－ヒドロキシ－４－（３－ｓｅｃ－ブチルオキシ－２－ヒドロキシプロピルオキシ）フェニル］－６－［２－ヒドロキシ－４－（３－ｓｅｃ－アミルオキシ－２－ヒドロキシプロピルオキシ）フェニル］－ｓ－トリアジン；
２，４－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－６－［２－ヒドロキシ－４（－３－ベンジルオキシ－２－ヒドロキシプロピルオキシ）フェニル］－ｓ－トリアジン；
２，４－ビス（２－ヒドロキシ－４－ｎ－ブチルオキシフェニル）－６－（２，４－ジ－ｎ－ブチルオキシフェニル）－ｓ－トリアジン；
２，４－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－６－［２－ヒドロキシ－４－（３－ノニルオキシ－２－ヒドロキシプロピルオキシ）－５－α－クミルフェニル］－ｓ－トリアジン；
メチレンビス－｛２，４－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－６－［２－ヒドロキシ－４－（３－ブチルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）フェニル］－ｓ－トリアジン｝；５：４：１の比で３：５’、５：５’及び３：３’位において架橋されたメチレン架橋二量体混合物；
２，４，６－トリス（２－ヒドロキシ－４－イソオクチルオキシカルボニルイソ－プロピリデンオキシ－フェニル）－ｓ－トリアジン；
２，４，６，－トリス（２－ヒドロキシ－４－オクチルオキシ－フェニル）－１，３，５－トリアジン；
２，４－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－６－（２－ヒドロキシ－４－ヘキシルオキシ－５－α－クミルフェニル）－ｓ－トリアジン；
２－（２，４，６－トリメチルフェニル）－４，６－ビス［２－ヒドロキシ－４－（３－ブチルオキシ－２－ヒドロキシプロピルオキシ）フェニル］－ｓ－トリアジン；
２，４，６－トリス［２－ヒドロキシ－４－（３－ｓｅｃ－ブチルオキシ－２－ヒドロキシプロピルオキシ）－フェニル］－ｓ－トリアジン；
４，６－ビス－（２，４－ジメチルフェニル）－２－（２－ヒドロキシ－４－（３－ドデシルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）フェニル）－ｓ－トリアジンと４，６－ビス－（２，４－ジメチルフェニル）－２－（２－ヒドロキシ－４－（３－トリデシルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）フェニル）－ｓ－トリアジンとの混合物；
４，６－ビス－（２，４－ジメチルフェニル）－２－（２－ヒドロキシ－４（３－（２－エチルヘキシルオキシ）－２－ヒドロキシプロポキシ）－フェニル）－ｓ－トリアジン；４，６－ジフェニル－２－（４－ヘキシルオキシ－２－ヒドロキシフェニル）－ｓ－トリアジン；並びに
それらの混合物
からなる群から選択される、実施形態７に記載の粒状安定剤組成物。
実施形態９． オルトヒドロキシベンゾフェノン化合物が、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン；２，２’－ジヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－オクチルオキシベンゾフェノン；２，２’－ジヒドロキシ－４，４’－ジメトキシベンゾフェノン；２，２’－ジヒドロキシベンゾフェノン；２，２’，４，４’－テトラヒドロキシベンゾフェノン；２，２’－ジヒドロキシ－４，４’－ジメトキシベンゾフェノン；２，２’－ジヒドロキシ－４，４’－ジエトキシベンゾフェノン；２，２’－ジヒドロキシ－４，４’－ジプロポキシベンゾフェノン；２，２’－ジヒドロキシ－４，４’－ジブトキシベンゾフェノン；２，２’－ジヒドロキシ－４－メトキシ－４’－エトキシベンゾフェノン；２，２’－ジヒドロキシ－４－メトキシ－４’－プロポキシベンゾフェノン；２，２’－ジヒドロキシ－４－メトキシ－４’－ブトキシベンゾフェノン；２，２’－ジヒドロキシ－４－エトキシ－４’－プロポキシベンゾフェノン；２，２’－ジヒドロキシ－４－エトキシ－４’－ブトキシベンゾフェノン；２，３’－ジヒドロキシ－４，４’－ジメトキシベンゾフェノン；２，３’－ジヒドロキシ－４－メトキシ－４’－ブトキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４，４’，５’－トリメトキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４，４’，６’－トリブトキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－ブトキシ－４’，５’－ジメトキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－エトキシ－２’，４’－ジブチルベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－プロポキシ－４’，６’－ジクロロベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－プロポキシ－４’，６’－ジブロモベンゾフェノン；２，４－ジヒドロキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－エトキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－プロポキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－ブトキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－メトキシ－４’－メチルベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－メトキシ－４’－エチルベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－メトキシ－４’－プロピルベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－メトキシ－４’－ブチルベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－メトキシ－４’－ｔｅｒｔｉａｒｙブチルベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－メトキシ－４’－クロロベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－メトキシ－２’－クロロベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－メトキシ－４’－ブロモベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４，４’－ジメトキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４，４’－ジメトキシ－３－メチルベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４，４’－ジメトキシ－２’－エチルベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４，４’，５’－トリメトキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－エトキシ－４’－メチルベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－エトキシ－４’－エチルベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－エトキシ－４’－プロピルベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－エトキシ－４’－ブチルベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－エトキシ－４’－メトキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４，４’－ジエトキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－エトキシ－４’－プロポキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－エトキシ－４’－ブトキシベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－エトキシ－４’－クロロベンゾフェノン；２－ヒドロキシ－４－エトキシ－４’－ブロモベンゾフェノン；及びそれらの混合物からなる群から選択される、実施形態６に記載の粒状安定剤組成物。
実施形態１０． オルトヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール化合物が、２－（２’－ヒドロキシ－５’－メチルフェニル）－ベンゾトリアゾール；２－（２’－ヒドロキシ－５’－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール；２－（２’－ヒドロキシ－３’－メチル－５’－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－ベンゾトリアゾール；２－（２’－ヒ
ドロキシ－５’－シクロヘキシルフェニル）－ベンゾトリアゾール；２－（２’－ヒドロキシ－３’，５’－ジメチルフェニル）－ベンゾトリアゾール；２－（２’－ヒドロキシ－５’－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－５－クロロ－ベンゾトリアゾール；２－（２’－ヒドロキシ－５－ｔｅｒｔ－オクチルフェニル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール；２－（２’－ヒドロキシ－５－オクチルフェニル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール；２－（３’，５’－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール；２－（３’－ｔｅｒｔ－ブチル－５’－メチル－ブチル－２’ヒドロキシフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール；２－（３’，５’－ジ－ｔｅｒｔ－アミル－２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール；２－（３’，５’－ビス（α，α－ジメチルベンジル）－２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール；２－（３’－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－（２－オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール；２，２’－メチレン－ビス［４－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）－６－ベンゾトリアゾール－２－イルフェノール］；２－［３’－ｔｅｒｔ－ブチル－５’－（２－メトキシカルボニルエチル）－２’－ヒドロキシフェニル］－２Ｈ－ベンゾトリアゾールとポリエチレングリコール３００とのエステル交換生成物；２－［２’－ヒドロキシ－３’－（α，α－ジメチルベンジル）－５’－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）フェニル］ベンゾトリアゾール；５－トリフルオロメチル－２－（２－ヒドロキシ－３－α－クミル－５－ｔｅｒｔ－オクチルフェニル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール；２－（２’－ヒドロキシ－５’－（２－ヒドロキシエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール；２－（２’－ヒドロキシ－５’－（２－メタクリロイルオキシエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール；２－（３’－ｔｅｒｔ－ブチル－５’－メチル－２’－ヒドロキシフェニル）－５－クロロ－ベンゾトリアゾール；２－（３’－ｓｅｃ－ブチル－５’－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシフェニル）－ベンゾトリアゾール；２－（３’，５’－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシフェニル）－ベンゾトリアゾール；２－（５’－ｔｅｒｔ－オクチル－２’－ヒドロキシフェニル）－ベンゾトリアゾール；２－（３’－ドデシル－５’－メチル－２’－ヒドロキシフェニル）－ベンゾトリアゾール；２－（３’－ｔｅｒｔ－ブチル－５’－（２－オクチルオキシカルボニルエチル）－２’－ヒドロキシフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール；２－（５’－メチル－２’－ヒドロキシフェニル）－ベンゾトリアゾール；２－（５’－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシフェニル）－ベンゾトリアゾール；２－（２’－ヒドロキシ－３’－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－ベンゾトリアゾール；及びそれらの混合物からなる群から選択される、実施形態６に記載の粒状安定剤組成物。
実施形態１１． ベンゾオキサジノン化合物が、２－メチル－３，１－ベンゾオキサジン－４－オン；２－ブチル－３，１－ベンゾオキサジン－４－オン；２－フェニル－３，１－ベンゾオキサジン－４－オン；２－（１－又は２－ナフチル）－３，１－ベンゾオキサジン－４－オン；２－（４－ビフェニル）－３，１－ベンゾオキサジン－４－オン；２－ｐ－ニトロフェニル－３，１－ベンゾオキサジン－４－オン；２－ｍ－ニトロフェニル－３，１－ベンゾオキサジン－４－オン；２－ｐ－ベンゾイルフェニル－３，１－ベンゾオキサジン－４－オン；２－ｐ－メトキシフェニル－３，１－ベンゾオキサジン－４－オン；２－Ｏ－メトキシフェニル－３，１－ベンゾオキサジン－４－オン；２－シクロヘキシル－３，１－ベンゾオキサジン－４－オン；２－ｐ－（又はｍ－）フタルイミドフェニル－３，１－ベンゾオキサジン－４－オン；Ｎ－フェニル－４－（３，１－ベンゾオキサジン－４－オン－２－イル）フタルイミド；Ｎ－ベンゾイル－４－（３，１－ベンゾオキサジン－４－オン－２－イル）アニリン；Ｎ－ベンゾイル－Ｎ－メチル－４－（３，１－ベンゾオキサジン－４－オン－２－イル）－アニリン；２－［ｐ－（Ｎ－フェニルカルバモイル）フェニル］－３，１－ベンゾオキサジン－４－オン；２－［ｐ－（Ｎ－フェニルＮ－メチルカルバモイル）フェニル］－３，１－ベンゾオキサジン－４－オン；２，２’－ビス（３，１－ベンゾオキサジン－４－オン）；２，２’－エチレンビス（３，１－ベンゾオキサジン－４－オン）；２，２’－テトラメチレンビス（３，１－ベンゾオキサジ
ン－４－オン）；２，２’－ヘキサメチレンビス（３，１－ベンゾオキサジン－４－オン）；２，２’－デカメチレンビス（３，１－ベンゾオキサジン－４－オン）；２，２’－ｐ－フェニレンビス（３，１－ベンゾオキサジン－４－オン）；２，２’－ｍ－フェニレンビス（３，１－ベンゾオキサジン－４－オン）；２，２’－（４，４’－ジフェニレン）ビス（３，１－ベンゾオキサジン－４－オン）；２，２’－（２，６－又は１，５－ナフタレン）ビス（３，１－ベンゾオキサジン－４－オン）；２，２’－（２－メチル－ｐ－フェニレン）ビス（３，１－ベンゾオキサジン－４－オン）；２，２’－（２－ニトロ－ｐ－フェニレン）ビス（３，１－ベンゾオキサジン－４－オン）；２，２’－（２－クロロ－ｐ－フェニレン）ビス（３，１－ベンゾオキサジン－４－オン）；２，２’－（１，４－シクロヘキシレン）ビス（３，１－ベンゾオキサジン－４－オン）；Ｎ－ｐ－（３，１－ベンゾオキサジン－４－オン－２－イル）フェニル；４－（３，１－ベンゾオキサジン－４－オン－２－イル）フタルイミド；Ｎ－ｐ－（３，１－ベンゾオキサジン－４－オン－２－イル）ベンゾイル；４－（３，１－ベンゾオキサジン－４－オン－２－イル）アニリン；１，３，５－トリ（３，１－ベンゾオキサジン－４－オン－２－イル）ベンゼン；１，３，５－トリ（３，１－ベンゾオキサジン－４－オン－２－イル）ナフタレン；２，４，６－トリ（３，１－ベンゾオキサジン－４－オン－２－イル）ナフタレン；及びそれらの混合物からなる群から選択される、実施形態６に記載の粒状安定剤組成物。
実施形態１２． ヒンダードアミン光安定剤化合物（ＨＡＬＳ）が、
ｉ）式（ＩＩ）：
Figure 0007492455000006
 ［式中、
Ｒ３１は、水素；ＯＨ；Ｃ１～Ｃ２０ヒドロカルビル；－ＣＨ２ＣＮ；Ｃ１～Ｃ１２アシル；又はＣ１～Ｃ１８アルコキシから選ばれ；
Ｒ３８は、水素；又はＣ１～Ｃ８ヒドロカルビルから選ばれ；
Ｒ２９、Ｒ３０、Ｒ３２、及びＲ３３のそれぞれは、Ｃ１～Ｃ２０ヒドロカルビルから独立して選ばれるか、又はＲ２９及びＲ３０並びに／若しくはＲ３２及びＲ３３は、それらが結合している炭素と一緒になって、Ｃ５～Ｃ１０シクロアルキルを形成している］
に従う官能基；或いは
ｉｉ）式（ＩＩａ）：
Figure 0007492455000007
 ［式中、
ｍは、１～２の整数であり；
Ｒ３９は、水素；ＯＨ；Ｃ１－～Ｃ２０ヒドロカルビル；－ＣＨ２ＣＮ；Ｃ１～Ｃ１２アシル；又はＣ１～Ｃ１８アルコキシから選ばれ；
Ｇ１～Ｇ４のそれぞれは、Ｃ１～Ｃ２０ヒドロカルビルから独立して選ばれる］
に従う官能基；或いは
ｉｉｉ）式（ＩＩ）及び式（ＩＩａ）に従う官能基の混合物
を含む、実施形態１～１１のいずれか一つに記載の粒状安定剤組成物。
実施形態１３． ＨＡＬＳ化合物が、ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）セバケート；ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）スクシネート；ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）セバケート；ビス（１－オクチルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）セバケート；ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）ｎ－ブチル３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルマロネート；１－（２－ヒドロキシエチル）－２，２，６，６－テトラメチル－４－ヒドロキシピペリジンとコハク酸との縮合物；２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イルステアレート；２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イルドデカネート；１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イルステアレート；１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イルドデカネート；Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ヘキサメチレンジアミンと４－ｔｅｒｔ－オクチルアミノ－２，６－ジクロロ－１，３，５－トリアジンとの縮合物；トリス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ニトリロトリアセテート；テトラキス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート；４－ベンゾイル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン；４－ステアリルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン；ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジル）－２－ｎ－ブチル－２－（２－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルベンジル）マロネート；３－ｎ－オクチル－７，７，９，９－テトラメチル－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカン－２，４－ジオン；ビス（１－オクチルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジル）セバケート；ビス（１－オクチルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジル）スクシネート；Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ヘキサメチレンジアミンと４－モルホリノ－２，６－ジクロロ－１，３，５－トリアジンとの縮合物；Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ヘキサメチレンジアミンとメチル化，４－モルホリノ－２，６－ジクロロ－１，３，５－トリアジンとの縮合物；２－クロロ－４，６－ビス（４－ｎ－ブチルアミノ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジル）－１，３，５－トリアジンと１，２－ビス（３－アミノプロピルアミノ）エタンとの縮合物；２－クロロ－４，６－ビス（４－ｎ－ブチルアミノ－１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジル）－１，３，５
－トリアジンと１，２－ビス（３－アミノプロピルアミノ）エタンとの縮合物；８－アセチル－３－ドデシル－７，７，９，９－テトラメチル－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカン－２，４－ジオン；３－ドデシル－１－（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ピロリジン－２，５－ジオン；３－ドデシル－１－（１－エタノイル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ピロリジン－２，５－ジオン；３－ドデシル－１－（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）ピロリジン－２，５－ジオン；４－ヘキサデシルオキシ－及び４－ステアリルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジンの混合物；Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ヘキサメチレンジアミンと４－シクロヘキシルアミノ－２，６－ジクロロ－１，３，５－トリアジンとの縮合物；１，２－ビス（３－アミノプロピルアミノ）エタンと、２，４，６－トリクロロ－１，３，５－トリアジンと４－ブチルアミノ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジンとの縮合物；２－ウンデシル－７，７，９，９－テトラメチル－１－オキサ－３，８－ジアザ－４－オキソスピロ［４．５］デカン；オキソ－ピペラジニル－トリアジン；７，７，９，９－テトラメチル－２－シクロウンデシル－１－オキサ－３，８－ジアザ－４－オキソスピロ［４．５］デカンとエピクロロヒドリンとの反応生成物；テトラキス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）ブタン－１，２，３，４－テトラカルボキシレ－ト；１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸，テトラキス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジニル）エステル；１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸，１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジニルトリデシルエステル；１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸，２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニルトリデシルエステル；１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸，２，２，６，６－テトラメチル－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］－ウンデカン－３，９－ジエタノールとのポリマー，１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジニルエステル；１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸，２，２，６，６－テトラメチル－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］－ウンデカン－３，９－ジエタノールとのポリマー，２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニルエステル；ビス（１－ウンデカノキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）カーボネート；１－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロポキシ）－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペルジノール；１－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロポキシ）－４－オクタデカノイルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン；１－（４－オクタデカノイルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－イルオキシ）－２－オクタデカノイルオキシ－２－メチルプロパン；１－（２－ヒドロキシエチル）－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペルジノール；１－（２－ヒドロキシエチル）－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペルジノールとジメチルスクシネートとの反応生成物；２，２，４，４－テトラメチル－７－オキサ－３，２０－ジアザジスピロ［５．１．１１．２］ヘンエイコサン－２１－オン；２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジノールと高級脂肪酸とのエステル；３－ドデシル－１－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）ピロリジン－２，５－ジオン；１Ｈ－ピロール－２，５－ジオン，１－オクタデシル－，（１－メチルエテニル）ベンゼンと１－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）－１Ｈ－ピロール－２，５－ジオンとのポリマー；ピペラジノン，１，１’，１’’－［１，３，５－トリアジン－２，４，６－トリイルトリス［（シクロヘキシルイミノ）－２，１－エタンジイル］］トリス［３，３，５，５－テトラメチル－；ピペラジノン，１，１’，１’’－［１，３，５－トリアジン－２，４，６－トリイルトリス［（シクロヘキシルイミノ）－２，１－エタンジイル］］トリス［３，３，４，５，５－ペンタメチル－；７，７，９，９－テトラメチル－２－シクロウンデシル－１－オキサ－３，８－ジアザ－４－オキソスピロ［４．５］デカンとエピクロロヒドリンとの反応生成物；Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ヘキサメチレンジアミンと４－シクロヘキシルアミノ－２，６－ジクロロ－１，３，５－トリアジンとの縮合物；１，２－ビス（３－アミノプロピルアミノ）エタンと、２，４，６－トリクロロ－１，３，５－トリアジンと４－ブチルアミノ－２，
２，６，６－テトラメチルピペリジンとの縮合物；Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ヘキサメチレンジアミンと４－モルホリノ－２，６－ジクロロ－１，３，５－トリアジンとの縮合物；２－クロロ－４，６－ビス（４－ｎ－ブチルアミノ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジル）－１，３，５－トリアジンと１，２－ビス（３－アミノプロピルアミノ）エタンとの縮合物；２－クロロ－４，６－ビス（４－ｎ－ブチルアミノ－１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジル）－１，３，５－トリアジンと１，２－ビス－（３－アミノプロピルアミノ）エタンとの縮合物；２－［（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－４，６－ビス［Ｎ－（１－シクロヘキシルンオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ブチルアミノ－１，３，５－トリアジン；プロパン二酸，［（４－メトキシフェニル）－メチレン］－ビス－（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジニル）エステル；テトラキス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート；ベンゼンプロパン酸，３，５－ビス（１，１－ジメチルエチル）－４－ヒドロキシ－，１－［２－［３－［３，５－ビス（１，１－ジメチルエチル）－４－ヒドロキシフェニル］－１－オキソプロポキシ］エチル］－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニルエステル；Ｎ－（１－オクチルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）－Ｎ’－ドデシルオキサルアミド；トリス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ニトリロトリアセテート；１，５－ジオキサスピロ｛５，５｝ウンデカン－３，３－ジカルボン酸，ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジニル）：１，５－ジオキサスピロ｛５，５｝ウンデカン－３，３－ジカルボン酸，ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）；１－（２－ヒドロキシエチル）－２，２，６，６－テトラメチル－４－ヒドロキシピペリジンとコハク酸との縮合物；Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ヘキサメチレンジアミンと４－ｔｅｒｔ－オクチルアミノ－２，６－ジクロロ－１，３，５－トリアジンとの縮合物；１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸，１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジニルトリデシルエステル；テトラキス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート；１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸，２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニルトリデシルエステル；テトラキス（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート；２，２，４，４－テトラメチル－２１－オキソ－７－オキサ－３．２０－ジアザスピロ（５．１．１１．２）－ヘンエイコサン－２０－プロパン酸－ドデシルエステルと２，２，４，４－テトラメチル－２１－オキソ－７－オキサ－３．２０－ジアザスピロ（５．１．１１．２）－ヘンエイコサン－２０－プロパン酸－テトラデシルエステルとの混合物；１Ｈ，４Ｈ，５Ｈ，８Ｈ－２，３ａ，４ａ，６，７ａ，８ａ－ヘキサアザシクロペンタ［ｄｅｆ］フルオレン－４，８－ジオン，ヘキサヒドロ－２，６－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）－；ポリメチル［プロピル－３－オキシ（２’，２’，６’，６’－テトラメチル－４，４’－ピペリジニル）］シロキサン；ポリメチル［プロピル－３－オキシ（１’，２’，２’，６’，６’－ペンタメチル－４，４’－ピペリジニル）］シロキサン；メチルメタクリレートとエチルアクリレート及び２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イルアクリレートとのコポリマー；混合Ｃ２０～Ｃ２４アルファ－オレフィンと（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）スクシンイミドとのコポリマー；１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸，β，β，β’，β’－テトラメチル－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン－３，９－ジエタノールとのポリマー，１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジニルエステル；１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸，β，β，β’，β’－テトラメチル－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン－３，９－ジエタノールとのポリマー，２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニルエステルコポリマー；１，３－ベンゼンジカルボキサミド，Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリ
ジニル；１，１’－（１，１０－ジオキソ－１，１０－デカンジイル）－ビス（ヘキサヒ
ドロ－２，２，４，４，６－ペンタメチルピリミジン；エタンジアミド，Ｎ－（１－アセチル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジニル）－Ｎ’－ドデシル；ホルムアミド，Ｎ，Ｎ’－１，６－ヘキサンジイルビス［Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）；Ｄ－グルシトール，１，３：２，４－ビス－Ｏ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニリデン）－；２，２，４，４－テトラメチル－７－オキサ－３，２０－ジアザ－２１－オキソ－ジスピロ［５．１．１１．２］ヘンエイコサン；プロパンアミド，２－メチル－Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）－２－［（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）アミノ］－；７－オキサ－３，２０－ジアザジスピロ［５．１．１１．２］ヘンエイコサン－２０－プロパン酸，２，２，４，４－テトラメチル－２１－オキソ－，ドデシルエステル；Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）－β－アミノプロピオン酸ドデシルエステル；Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）－Ｎ’－アミノオキサルアミド；プロパンアミド，Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）－３－［（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）アミノ］－；４－ヘキサデシルオキシ－及び４－ステアリルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジンの混合物；３－ドデシル－１－（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）ピロリジン－２，５－ジオン；３－ドデシル－１－（１－エタノイル－２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）ピロリジン－２，５－ジオン；ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）スクシネート；ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）ｎ－ブチル３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルマロネート；トリス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ニトリロトリアセテート；１，１’－（１，２－エタンジイル）ビス（３，３，５，５－テトラメチルピペラジノン）；４－ベンゾイル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン；４－ステアリルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン；ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジル）－２－ｎ－ブチル－２－（２－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルベンジル）マロネート；３－ｎ－オクチル－７，７，９，９－テトラメチル－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカン－２，４－ジオン；ビス（１－オクチルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジル）セバケート；ビス（１－オクチルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジル）スクシネート；８－アセチル－３－ドデシル－７，７，９，９－テトラメチル－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカン－２，４－ジオン；３－ドデシル－１－（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ピロリジン－２，５－ジオン；３－ドデシル－１－（１－エタノイル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ピロリジン－２，５－ジオン；３－ドデシル－１－（１，２，２，６，６－ペンタメチルピペリジン－４－イル）ピロリジン－２，５－ジオン；４－ヘキサデシルオキシ－及び４－ステアリルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジンの混合物；２－ウンデシル－７，７，９，９－テトラメチル－１－オキサ－３，８－ジアザ－４－オキソスピロ［４．５］デカン；１，５－ジオキサスピロ｛５，５｝ウンデカン－３，３－ジカルボン酸，ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）及び１，５－ジオキサスピロ｛５，５｝ウンデカン－３，３－ジカルボン酸，ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジニル）；Ｎ１－（β－ヒドロキシエチル）３，３－ペンタメチレン－５，５－ジメチルピペラジン－２－オン；Ｎ１－ｔｅｒｔ－オクチル－３，３，５，５－テトラメチル－ジアゼピン－２－オン；Ｎ１－ｔｅｒｔ－オクチル－３，３－ペンタメチレン－５，５－ヘキサメチレン－ジアゼピン－２－オン；Ｎ１－ｔｅｒｔ－オクチル－３，３－ペンタメチレン－５，５－ジメチルピペラジン－２－オン；トランス－１，２－シクロヘキサン－ビス－（Ｎ１－５，５－ジメチル－３，３－ペンタメチレン－２－ピペラジノン；トランス－１，２－シクロヘキサン－ビス－（Ｎ１－３，３，５，５－ジスピロペンタメチレン－２－ピペラジノン）；Ｎ１－イソプロピル－１，４－ジアザジスピロ－（３，３，５，５）ペンタメチレン－２－ピペラジノン；Ｎ１－イソプロピル－１，４－ジアザジスピロ－３，３－ペンタメチレン－５，５－テトラメチレン－２－ピペラジノン；Ｎ１－イソプロピル－５，
５－ジメチル－３，３－ペンタメチレン－２－ピペラジノン；トランス－１，２－シクロヘキサン－ビス－Ｎ１－（ジメチル－３，３－ペンタメチレン－２－ピペラジノン）；Ｎ１－オクチル－５，５－ジメチル－３，３－ペンタメチレン－１，４－ジアゼピン－２－オン；Ｎ１－オクチル－１，４－ジアザジスピロ－（３，３，５，５）ペンタメチレン－１，５－ジアゼピン－２－オン；ＴＩＮＵＶＩＮ（登録商標）８８０；並びにそれらの混合物からなる群から選択される、実施形態１２に記載の粒状安定剤組成物。
実施形態１４． ヒンダードベンゾエート化合物が、式（ＶＩ）：
Figure 0007492455000008
 ［式中、
Ｒ２１及びＲ２２のそれぞれは、Ｃ１～Ｃ１２アルキルから独立して選ばれ；
Ｔは、Ｏ又はＮＲ２４（ここで、Ｒ２４は、Ｈ又はＣ１～Ｃ３０ヒドロカルビルである）から選ばれ；
Ｒ２３は、Ｈ又はＣ１～Ｃ３０ヒドロカルビルである］
に従う、実施形態１～１３のいずれか一項に記載の粒状安定剤組成物。
実施形態１５． ヒンダードベンゾエート化合物が、２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート；ヘキサデシル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート；オクタデシル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート；オクチル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート；デシル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート；ドデシル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート；テトラデシル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート；ベヘニリル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート；２－メチル－４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート；ブチル－３－［３－ｔ－ブチル－４－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾイルオキシ）フェニル］プロピオネート；及びそれらの混合物からなる群から選択される、実施形態１４に記載の粒状安定剤組成物。
実施形態１６． ヒンダードフェノール化合物が、式（ＩＶａ）、（ＩＶｂ）、又は（ＩＶｃ）：
Figure 0007492455000009
 ［ここで、
式（ＩＶａ）、（ＩＶｂ）、及び（ＩＶｃ）のそれぞれにおけるＲ１８は、水素又はＣ１～４ヒドロカルビルから選ばれ；
式（ＩＶａ）、（ＩＶｂ）、及び（ＩＶｃ）におけるＲ１９及びＲ２０のそれぞれは、水素又はＣ１～Ｃ２０ヒドロカルビルから個別に選ばれ；
式（ＩＶａ）、（ＩＶｂ）、及び（ＩＶｃ）のそれぞれにおけるＲ３７は、Ｃ１～Ｃ１２ヒドロカルビルから選ばれる］
の１つ若しくは複数に従う分子断片を含む、実施形態１～１５のいずれか一項に記載の粒状安定剤組成物。
実施形態１７． 式（ＩＶａ）、（ＩＶｂ）、及び（ＩＶｃ）のそれぞれにおけるＲ１８及びＲ３７が、メチル又はｔ－ブチルから独立して選ばれる、実施形態１６に記載の粒状安定剤組成物。
実施形態１８． 少なくとも１種のヒンダードフェノール化合物が、（１，３，５－トリス（４－ｔ－ブチル－３－ヒドロキシ－２，６－ジメチルベンジル）－１，３，５－トリアジン－２，４，６－（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）－トリオン；１，３，５－トリス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－１，３，５－トリアジン－２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）－トリオン；１，１，３－トリス（２’－メチル－４’－ヒドロキシ－５’－ｔ－ブチルフェニル）ブタン；トリエチレングリコールビス［３－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオネート］；４，４’－チオビス（２－ｔ－ブチル－５－メチルフェノール）；２，２’－チオジエチレンビス［３－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシル－５－メチルフェニル）プロピオネート］；オクタデシル３－（３’－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシ－５’－メチルフェニル）プロピオネート；テトラキスメチレン（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルヒドロシンナメート）メタン；Ｎ，Ｎ’－ヘキサメチレンビス［３－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオンアミド］；ジ（４－ｔｅｒｔｉａｒｙブチル－３－ヒドロキシ－２，６－ジメチルベンジル）チオジプロピオネート；及びオクタデシル３，５－ジ－（ｔｅｒｔ）－ブチル－４－ヒドロキシヒドロシンナメートからなる群から選択される、実施形態１６又は実施形態１７に記載の粒状安定剤組成物。
実施形態１９． ホスファイト又はホスホナイトが、
ｉ）式１～７：
Figure 0007492455000010
 ［式中、添え字は整数であり、
ｎは、２、３又は４であり；ｐは、１又は２であり；ｑは、２又は３であり；ｒは、４～１２であり；ｙは、１、２又は３であり；ｚは、１～６であり；
Ａ１は、ｎが２である場合、Ｃ２～Ｃ１８アルキレン；酸素、硫黄若しくは－ＮＲ４－で割り込まれたＣ２～Ｃ１２アルキレン；式
Figure 0007492455000011
 のラジカル
又はフェニレンであり；
Ａ１は、ｎが３である場合、式－ＣｒＨ２ｒ－１－のラジカルであり；
Ａ１は、ｎが４である場合、
Figure 0007492455000012
 であり；
Ｂは、直接結合、－ＣＨ２－、－ＣＨＲ４－、－ＣＲ１Ｒ４－、硫黄、Ｃ５～Ｃ７シクロアルキリデン、又は３、４及び／若しくは５位に１～４つのＣ１～Ｃ４アルキルラジカルで置換されているシクロヘキシリデンであり；
Ｄ１は、ｐが１である場合、Ｃ１～Ｃ４アルキルであり、ｐが２である場合、－ＣＨ２ＯＣＨ２－であり；
Ｄ２は、Ｃ１～Ｃ４アルキルであり；
Ｅは、ｙが１である場合、Ｃ１～Ｃ１８アルキル、－ＯＲ１又はハロゲンであり；
Ｅは、ｙが２である場合、－Ｏ－Ａ２－Ｏ－（ここで、Ａ２は、ｎが２である場合のＡ１について定義されている通りである）であり；
Ｅは、ｙが３である場合、式Ｒ４Ｃ（ＣＨ２Ｏ－）３又はＮ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ－）３のラジカルであり；
Ｑは、少なくともｚ価のモノ又はポリアルコール又はフェノールのラジカルであり、このラジカルは、モノ又はポリアルコール又はフェノールのＯＨ基の酸素原子を介してリン原子に結合しており；
Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、互いに独立して、非置換であるか又はハロゲン、－ＣＯＯＲ４、－ＣＮ若しくは－ＣＯＮＲ４Ｒ４で置換されているＣ１～Ｃ１８アルキル；酸素、硫黄若しくは－ＮＲ４－で割り込まれたＣ２～Ｃ１８アルキル；Ｃ７～Ｃ９フェニルアルキル；Ｃ５～Ｃ１２シクロアルキル、フェニル若しくはナフチル；ハロゲン、合計１～１８個の炭素原子を有する１～３つのアルキルラジカル若しくはアルコキシラジカルで又はＣ７～Ｃ９フェニルアルキルで置換されたナフチル若しくはフェニル；又は式
Figure 0007492455000013
 （式中、ｍは、範囲３～６からの整数である）
のラジカルであり；
Ｒ４は、水素、Ｃ１～Ｃ８アルキル、Ｃ５～Ｃ１２シクロアルキル又はＣ７～Ｃ９フェニルアルキルであり；
Ｒ５及びＲ６は、互いに独立して、水素、Ｃ１～Ｃ８アルキル又はＣ５～Ｃ６シクロアルキルであり；
Ｒ７及びＲ８は、ｑが２である場合、互いに独立して、Ｃ１～Ｃ４アルキルであるか、又は一緒になって２，３－デヒドロペンタメチレンラジカルであり；
Ｒ７及びＲ８は、ｑが３である場合、メチルであり；
Ｒ１４の各例は、水素、Ｃ１～Ｃ９アルキル又はシクロヘキシルから独立して選ばれ、
Ｒ１５の各例は、水素又はメチルから独立して選ばれ、
Ｘ及びＹは、それぞれ、直接結合又は酸素であり、
Ｚは、直接結合、メチレン、－Ｃ（Ｒ１６）２－又は硫黄であり、
Ｒ１６は、Ｃ１～Ｃ８アルキルである］
に従う化合物；
ｉｉ）式（８）：
Figure 0007492455000014
 ［式中、
Ｒ１７は、式８の芳香族部分の０～５位に存在し、各例において、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ３～Ｃ２０シクロアルキル、Ｃ４～Ｃ２０アルキルシクロアルキル、Ｃ６～Ｃ１０アリール、又はＣ７～Ｃ２０アルキルアリールから独立して選ばれる］
に従うトリスアリールホスファイト；並びに
（ｉｉｉ）（ｉ）と（ｉｉ）との組み合わせ
からなる群から選択される、実施形態１～１８のいずれか一つに記載の粒状安定剤組成物。
実施形態２０． 有機ホスファイト又はホスホナイトが、トリフェニルホスファイト；ジフェニルアルキルホスファイト；フェニルジアルキルホスファイト；トリラウリルホスファイト；トリオクタデシルホスファイト；ジステアリルペンタエリスリトールホスファイト；トリス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ホスファイト；トリス（ノニル
フェニル）ホスファイト；式（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）、（Ｅ）、（Ｆ）、（Ｇ）、（Ｈ）、（Ｊ）、（Ｋ）及び（Ｌ）：
Figure 0007492455000015
Figure 0007492455000016
Figure 0007492455000017
 の化合物；２－ブチル－２－エチル－１，３－プロパンジオール２，４，６－トリ－ｔ－ブチルフェノールホスファイト；ビス－（２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト；２－ブチル－２－エチル－１，３－プロパンジオール２，４－ジ－クミルフェノールホスファイト；２－ブチル－２－エチル－１，３－プロパンジオール４－メチル－２，６－ジ－ｔ－ブチルフェノールホスファイト；ビス（２，４，６－トリ－ｔ－ブチル－フェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト；並びにそれらの組み合わせからなる群から選択される、実施形態１９に記載の粒状安定剤組成物。
実施形態２１． ヒンダードアリールアルキルホスファイトが、
ビス－（２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト；
（ビス－（２，４－ジクミルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト；
ビス－（２，４－ジ－ｔ－ブチル－フェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト；及び
ビス－（２，４，６－トリ－ｔ－ブチル－フェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト
からなる群から選択される、実施形態１９に記載の粒状安定剤組成物。
実施形態２２． トリスアリールホスファイトが、
トリス－（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ホスファイト；
トリス（４－ノニルフェニル）ホスファイト；及び
トリフェニルホスファイト
からなる群から選択される、実施形態１９に記載の粒状安定剤組成物。
実施形態２３． チオエステル化合物が、ジラウリルチオジプロピオネート；ジステアリルチオジプロピオネート；ペンタエリスリトールテトラキス－（３－ドデシルチオプロピオネート）；テトラアルキルチオエチルチオジスクシネート；２，１２－ジヒドロキシ－４，１０－ジチア－７－オキサトリデカメチレンビス［３－（ドデシルチオ）プロピオネート］；アルキルチオアルカン酸のポリアルカノールエステル；ジアルキル３，３’－チオジプロピオネート；及びそれらの混合物からなる群から選択される、実施形態１～２２のいずれか一項に記載の粒状安定剤組成物。
実施形態２４． 共活性剤が、式（ＩＩＩ）：
Ｒ－（ＯＣＨＲ’ＣＨ２）ｙ－ＯＨ （ＩＩＩ）
［ここで、
式（ＩＩＩ）のＲは、１２～６０個の炭素原子を有するヒドロカルビル基であり；
式（ＩＩＩ）のＲ’は、Ｈ又はＣ１～Ｃ４アルキルから選ばれ；
ｙは、１～１００の整数である］
に従うアルコキシル化アルコールを含む、実施形態１～２３のいずれか一つに記載の粒状安定剤組成物。
実施形態２５． 共活性剤が、式（ＩＩＩａ）：
ＲＣＯ－（ＯＣＨＲ’ＣＨ２）ｙ－ＯＨ （ＩＩＩａ）
［ここで、
式（ＩＩＩａ）のＲは、１２～６０個の炭素原子を有するヒドロカルビル基であり；
式（ＩＩＩａ）のＲ’は、Ｈ又はＣ１～Ｃ４アルキルから選ばれ；
ｙは、１～１００の整数である］
に従う脂肪酸のアルコキシル化エステルを含む、実施形態１～２４のいずれか一つに記載の粒状安定剤組成物。
実施形態２６． 式（ＩＩＩ）又は（ＩＩＩａ）のＲが、１２～３０個の炭素原子を有し、式（ＩＩＩ）又は（ＩＩＩａ）のｙが、２～６０の整数である、実施形態２４又は実施形態２５に記載の粒状安定剤組成物。
実施形態２７． 式（ＩＩＩ）又は（ＩＩＩａ）に従う化合物が、エトキシル化アルコール又は脂肪酸のエトキシル化エステルである、実施形態２４～実施形態２７のいずれか一つに記載の粒状安定剤組成物。
実施形態２８． 共活性剤が、
ｉ）式（Ｖ）
Ｒ４－ＮＲ２Ｒ３ （Ｖ）
に従うアルコキシル化脂肪アミン化合物、若しくはそれの塩；
又は
ｉｉ）式（Ｖａ）：
Figure 0007492455000018
 に従うアルコキシル化脂肪アミド化合物
［ここで、
式（Ｖ）及び式（Ｖａ）のＲ４は、１つ若しくは複数のヘテロ原子で任意選択的に割り込まれた、Ｃ８～Ｃ６０ヒドロカルビル基から選ばれ；
式（Ｖ）及び式（Ｖａ）のＲ２及びＲ３のそれぞれは、
Ｈ、Ｃ１～Ｃ３０アルキル、又は（－ＣＨ２ＣＨＲ５Ｏ－）ｎ－Ｈ（ここで、Ｒ５は、Ｈ又はメチルから選ばれ、ｎは、１～１００の整数である）から独立して選ばれ；
ここで、式（Ｖ）及び式（Ｖａ）のＲ２又はＲ３の少なくとも１つは、
（－ＣＨ２ＣＨＲ５Ｏ－）ｎ－Ｈから選ばれる］
を含む、実施形態１～２７のいずれか一つに記載の粒状安定剤組成物。
実施形態２９． 式（Ｖ）及び式（Ｖａ）のＲ４が、１つ若しくは複数のヘテロ原子で任意選択的に割り込まれた、Ｃ８～Ｃ３６アルキル基である、実施形態２８に記載の粒状安定剤組成物。
実施形態３０． 式（Ｖ）及び式（Ｖａ）のＲ４が、１つ若しくは複数のヘテロ原子で任意選択的に割り込まれた、Ｃ１２～Ｃ３０アルキル基である、実施形態２９に記載の粒状安定剤組成物。
実施形態３１． ｎの合計値が１～１０の整数である、実施形態２８～３０のいずれか一つに記載の粒状安定剤組成物。
実施形態３２． 共活性剤が、エトキシル化及び／又はプロポキシル化ステアリルアミン；オレイルアミン；牛脂アミン；セチルアミン；カプリルアミン；水素化牛脂アミン；ココアミン；それらの塩；及びそれらの混合物からなる群から選択される式（Ｖ）に従うアルコキシル化脂肪アミン化合物である、実施形態２８～３１のいずれか一つに記載の粒状安定剤組成物。
実施形態３３． 共活性剤が、式（Ｖ）に従うアルコキシル化脂肪アミン化合物のカルボン酸塩である、実施形態２８～３２のいずれか一つに記載の粒状安定剤組成物。
実施形態３４． カルボン酸塩が、Ｃ２～Ｃ３０カルボン酸に由来する、実施形態３３に記載の粒状安定剤組成物。
実施形態３５． カルボン酸塩が、Ｃ１２～Ｃ２４カルボン酸に由来する、実施形態３４に記載の粒状安定剤組成物。
実施形態３６． 共活性剤が、ココアミドモノエタノールアミン；ココアミドジエタノールアミン；ココアミドエトキシレート；ラウラミドジエタノールアミン；オレアミドジエタノールアミン；オレイン酸モノエタノールアミド；及びそれらの混合物からなる群から選択される式（Ｖａ）に従うアルコキシル化脂肪アミド化合物である、実施形態２８～３１のいずれか一つに記載の粒状安定剤組成物。
実施形態３７． 安定剤組成物が、安定剤組成物の総重量を基準として１０重量％未満
；好ましくは５重量％未満；より好ましくは０．５重量％未満のキャリアポリマー樹脂を含有し；最も好ましくはキャリアポリマー樹脂を全く含有しない、実施形態１～３６のいずれか一つに記載の粒状安定剤組成物。
実施形態３８． ポリマー樹脂と、実施形態１～３７のいずれか一つに記載の粒状安定剤組成物とを含むポリマー樹脂組成物。
実施形態３９． ポリマー樹脂を安定させるための実施形態１～３７のいずれか一つに記載の粒状安定剤組成物の使用。
実施形態４０． ポリマー樹脂が、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリエーテル、ポリケトン、ポリアミド、天然及び合成ゴム、ポリウレタン、ポリスチレン、耐衝撃性ポリスチレン、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリアセタール、ポリアクリロニトリル、ポリブタジエン、ポリスチレン、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン、スチレンアクリロニトリル、アクリレートスチレンアクリロニトリル、セルロースアセテートブチレート、セルロース系ポリマー、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリエーテルイミド、ポリフェニルスルフィド、ポリフェニルオキシドポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリ塩化ビニル、ポリカーボネート、ポリケトン、脂肪族ポリケトン、熱可塑性オレフィン、アミノ樹脂架橋ポリアクリレート及びポリエステル、ポリイソシアネート架橋ポリエステル及びポリアクリレート、フェノール／ホルムアルデヒド、尿素／ホルムアルデヒド及びメラミン／ホルムアルデヒド樹脂、乾性及び不乾性アルキド樹脂、アルキド樹脂、ポリエステル樹脂；メラミン樹脂、尿素樹脂、イソシアネート、イソシアヌレート、カルバメート、エポキシ樹脂で架橋されたアクリレート樹脂；酸無水物又はアミンで架橋されている、脂肪族、脂環式、複素環及び芳香族グリシジル化合物に由来する架橋エポキシ樹脂；ポリシロキサン、Ｍｉｃｈａｅｌ付加ポリマー、アミン、活性化不飽和及びメチレン化合物と共にブロックドアミン、活性化不飽和及びメチレン化合物と共にケチミン、不飽和アクリルポリアセトアセテート樹脂と組み合わせたポリケチミン、不飽和アクリル樹脂と組み合わせたポリケチミン、コーティング組成物、放射線硬化性組成物、エポキシメラミン樹脂、並びにそれらの混合物からなる群から選択される、実施形態３８又は実施形態３９に記載の本発明。
実施形態４１． ポリマー樹脂が、ｉ）ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリイソブチレン、ポリブタ－１－エン、又はポリ－４－メチルペンタ－１－エンから選ばれるモノオレフィンのポリマー；ｉｉ）ポリイソプレン又はポリブタジエンから選ばれるジオレフィンのポリマー；ｉｉｉ）シクロペンテン又はノルボルネンから選ばれるシクロオレフィンのポリマー；ｉｖ）任意選択的に架橋されたポリエチレン、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、高密度及び高分子量ポリエチレン（ＨＤＰＥ－ＨＭＷ）、高密度及び超高分子量ポリエチレン（ＨＤＰＥ－ＵＨＭＷ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、極低密度ポリエチレン（ＶＬＤＰＥ）、又は超低密度ポリエチレン（ＵＬＤＰＥ）から選択されるポリエチレン；ｖ）それらのコポリマー；並びにｖｉ）それらの混合物からなる群から選択されるポリオレフィンポリマーである、実施形態４０に記載の本発明。
実施形態４２． 実施形態１～３７のいずれか一つに記載の粒状安定剤組成物の製造方法であって、本方法が、
（ａ）実施形態１～３７のいずれか一つに記載の少なくとも１種のポリマー添加物を、実施形態１～３７のいずれか一つに記載の少なくとも１種の共活性剤と混合して均質な初期粉末ブレンド（初期粉末ブレンドは実質的に溶媒を含まない）を生成する工程と；
（ｂ）初期粉末ブレンドを圧縮する工程と；
（ｃ）圧縮された材料を粒状にする工程と
を含む方法。
実施形態４３． 実施形態１～３７のいずれか一つに記載の粒状安定剤組成物の製造方法であって、本方法が、
（ａ）実施形態１～３７のいずれか一つに記載の少なくとも１種のポリマー添加物を、実施形態１～３７のいずれか一つに記載の少なくとも１種の共活性剤と混合して均質な初期粉末ブレンド（初期粉末ブレンドは実質的に溶媒を含まない）を生成する工程と；
（ｂ）初期粉末ブレンドを押し出す工程と；
（ｃ）押し出された材料を粒状にする工程と
を含む方法。
実施形態４４． 初期粉末ブレンドが、５重量％未満；好ましくは１％未満；より好ましくは０．５％未満の溶媒を含む；最も好ましくは溶媒を全く含まない、実施形態４２又は実施形態４３に記載の方法。
以下の実施例は、当業者が本発明のある種の実施形態をさらに理解するのを支援するために提供される。これらの実施例は、例示目的を意図し、本発明の様々な実施形態の範囲を限定すると解釈されるべきではない。
実施例１：圧縮された、粒状安定剤システムの製造方法：
圧縮及び造粒のために、Ｈｏｓｏｋａｗａ Ａｌｐｉｎｅ Ｐｈａｒｍａｐａｋｔｏｒ
Ｍｏｄｅｌ Ｌ２００／５０ Ｐ及びＦｌａｋｅ Ｃｒｕｓｈｅｒ（フレーククラッシャー）Ｍｏｄｅｌ ＦＣ ２００を用いる。加えて、Ｈｏｓｏｋａｗａ Ａｌｐｉｎｅ Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ Ｍｉｌｌ（ユニバーサルミル）Ｍｏｄｅｌ ３１５ ＵＰＺを、様々な調合物用の多数の成分のサイズを減少させるために用いる。Ｖｒｉｅｃｏ－Ｎａｕｔａ（登録商標）Ｃｏｎｉｃａｌ Ｓｃｒｅｗ Ｍｉｘｅｒ（円錐スクリューミキサー）Ｍｏｄｅｌ ２００ ＤＢＸを、様々な成分を混合して試験されるべき異なる調合物をメイクアップするために用いる。
手順：
Ｈｏｓｏｋａｗａ Ａｌｐｉｎｅ Ｐｈａｒｍａｐａｋｔｏｒ Ｍｏｄｅｌ Ｌ２００／５０ Ｐ及びＦｌａｋｅ Ｃｒｕｓｈｅｒ Ｍｏｄｅｌ ＦＣ ２００
Ｈｏｓｏｋａｗａ Ａｌｐｉｎｅ Ｐｈａｒｍａｐａｋｔｏｒ Ｍｏｄｅｌ Ｌ２００／５０ Ｐシステムの簡単な説明は、次の通りである：円筒形スクリューを用いて材料を圧縮機の供給口へ計量供給する、フィードホッパーへ材料を手動で装入する。適所に固定されている、２つの逆回転圧縮ロール間に置かれている圧縮エリア（ニップエリア）へ材料を供給する。材料を、次に、２つの回転圧縮ロールによって圧縮する。ロール及び供給スクリューの速度を調節してフレークの硬度に影響を与える。圧縮の直後に、材料は、Ｈｏｓｏｋａｗａ Ａｌｐｉｎｅ Ｆｌａｋｅ Ｃｒｕｓｈｅｒ Ｍｏｄｅｌ ＦＣ ２００に入る。Ｆｌａｋｅ Ｃｒｕｓｈｅｒは、回転要素とスクリーンとからなる。サイズ減少は、材料をスクリーンに押し込むローターによって成し遂げられる。キャパシティ、粒度範囲及び破砕強度は、ローターの速度によって制御され、一方、スクリーンは生成物の最大粒径を制御する。
Ｖｒｉｅｃｏ－Ｎａｕｔａ（登録商標）Ｃｏｎｉｃａｌ Ｓｃｒｅｗ Ｍｉｘｅｒ Ｍｏｄｅｌ ２００ ＤＢＸ
Ｖｒｉｅｃｏ－Ｎａｕｔａ（登録商標）Ｃｏｎｉｃａｌ Ｓｃｒｅｗ Ｍｉｘｅｒ Ｍｏｄｅｌ ２００ ＤＢＸの簡単な説明は、次の通りである。材料を、ユニットの上蓋の入口を通して混合容器へ手動で装入する。材料を次に、下方及び端から、上方へ混合容器
の壁に沿って材料を移す、混合スクリューによって混合する。同時に、回転軌道アームは、回転混合スクリューを連続的に容器の壁に沿って導き、混合スクリューと材料マスとの間で物質部分の途切れのない交換をもたらす。混合が完了した後、材料を次に、ボールセグメントバルブを通してユニット下方の収集大型箱へ排出させる。
Ｈｏｓｏｋａｗａ Ａｌｐｉｎｅ Ｆｉｎｅ Ｉｍｐａｃｔ Ｍｉｌｌ（ファインインパクトミル）Ｍｏｄｅｌ ３１５ ＵＰＺ（Ｕｌｔｒａｐｌｅｘ）
Ｈｏｓｏｋａｗａ Ａｌｐｉｎｅ Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ Ｍｉｌｌ Ｍｏｄｅｌ ３１５ ＵＰＺの簡単な説明は、次の通りである。材料を重力によってＵＰＺの粉砕室へ搬送する、スクリューフィーダーのホッパーへ材料を手動で装入する。粉砕セクションにおいてすぐに、材料は、１つの回転ディスクと１つの固定ディスクとの間で粉砕される。様々な粉砕媒体を用いて材料を粉砕することができる（すなわち、プレートビーター、ピンローター、スイングビーター及びビーターディスク）。
これらはまた、異なるタイプのトラック及びスクリーンと併せて用いることができる。粉砕されるとすぐに、材料は、ミルの真下に配置されたホッパー中へ搬送され、ドラムに集められる。様々なローター及びローター速度を用いて所望の粉砕を達成することができる。
以下のスクリーン：５、１０、１４、２０、４０及び６０メッシュを用いる、Ｍｉｋｒｏ Ａｉｒ Ｊｅｔ Ｓｉｅｖｅ（マイクロエアジェットシーブ）（ＭＡＪＳ）を用いて圧縮された及び粒状にされた生成物の粒度分布を測定する。
ミルにかけられたポリマー添加物、すなわち、ＣＹＡＳＯＲＢ ＵＶ－１１６４、ＴＩＮＵＶＩＮ ７７０及びＣＹＡＳＯＲＢ ＵＶ－２９０８；並びに共活性剤ＬＥＵＮＡＰＯＮ Ｆ１６１８／５５（エトキシル化アルコール）、ＧＭＳ－４０（４０％モノエステルのグリセロールモノステアレート）（比較）及びセチルアルコール（比較）を使用して以下の調合物を調製し、ＣＹＡＳＯＲＢ ＵＶ－１１６４及びＴＩＮＵＶＩＮ ７７０だけの（共活性剤なしの）、１つの調合物を対照として調製する。コンパウンドを、Ｈｏｓｏｋａｗａ’ｓ Ａｌｐｉｎｅ ＵＰＺ ｆｉｎｅ ｉｍｐａｃｔ ｍｉｌｌを用いて粉砕した。ブレンドされた調合物を、溶融を防ぐために最小スクリューを用いて圧縮した。（ａ）対照調合物：ＣＹＡＳＯＲＢ ＵＶ－１１６４（７．７％）、ＴＩＮＵＶＩＮ ７７０（６１．５％）及びＣＹＡＳＯＲＢ ＵＶ－２９０８（３０．８％）。
（ｂ）Ｌｅｕｎａｐｏｎ調合物：ＣＹＡＳＯＲＢ ＵＶ－１１６４（３．９％）、ＴＩＮＵＶＩＮ ７７０（３０．８％）、ＣＹＡＳＯＲＢ ＵＶ－２９０８（１５．３％）及びＬＥＵＮＡＰＯＮ Ｆ １６１８／５５（５０．００％）。
（ｃ）ＧＭＳ－４０調合物：ＣＹＡＳＯＲＢ ＵＶ－１１６４（３．９％）、ＴＩＮＵＶＩＮ ７７０（３０．８％）、ＣＹＡＳＯＲＢ ＵＶ－２９０８（１５．３％）及びＧＭＳ－４０（５０．００％）。
（ｄ）セチルアルコール調合物：ＣＹＡＳＯＲＢ ＵＶ－１１６４（３．９％）、ＴＩＮＵＶＩＮ ７７０（３０．８％）、ＣＹＡＳＯＲＢ ＵＶ－２９０８（１５．３％）及びセチルアルコール（５０．００％）。
圧縮後に、粒状材料を１１８１ミクロンのスクリーン上で篩にかける。各ケースで発生した微粒子を秤量し、パーセント微粒子を求める。表１に下でまとめられた結果は、ＬＥＵＮＡＰＯＮ Ｆ １６１８／５５での調合物が最低の微粒子を発生させたことを示す。
Figure 0007492455000019
添付の図において実証されるように、ＬＥＵＮＡＰＯＮ Ｆ １６１８／５５を含有する調合物は、共活性剤なし（対照）、若しくはＧＭＳ－４０の調合物（図１）と比べて；又は共活性剤なし（対照）、若しくはセチルアルコールの調合物（図２）と比べて圧縮プロセスにおいて著しくより高い処理量（５０％超より高い）を有する。
実施例２： 輸送中の脆砕性の評価：振盪機試験（Ｒｅｄ Ｄｅｖｉｌ Ｓｈａｋｅｒ－ Ｍｏｄｅｌ ＃ ５４００）及びローラー試験。上に記載された様々な調合物の圧縮材料の脆砕性を評価するように試験を設計する。輸送及び船舶輸送中にいくつかの安定剤又は安定剤ブレンドが砕けやすくなり、エンドユーザーに受け入れられない可能性があるかなりの量の微粒子を生成し得る場合に問題が起こる。
振盪機試験のために開発された試験手順は、次の通りである：添加物で充填する前の空のガラスジャーを秤量し、その値を記録し、天秤のＴＡＲＥを押すこと。開口の１６オンスのジャーを用いて、それが１／３満たされるように充填すること。（ペレットについては約１４０グラム）。ジャーに粉末を加えることを避けるよう注意すること。ガラスジャーを適切な蓋で閉じること。ジャーを、Ｒｅｄ Ｄｅｖｉｌ Ｓｈａｋｅｒ（Ｍｏｄｅｌ
＃ ５４００）上に置き、試料ジャーが振盪プロセス中にうっかりして緩まないことを確実にするために、ベースを上方へねじ込むことによってクランプをしっかりと締め付けること。タイマーを５分にセットすること。
５分後に、試料ジャーを取り外し、３５メッシュ（０．０１１インチワイヤ直径－０．０１７５インチ開口部）スクリーンを用いて、ジャーの内容物を、スクリーンを通してホイルトレー上に空けること。トレーに集められる粉末の重量を記録すること。ガラスジャーを秤量し、ジャーの初期重量から差し引くこと。「トレーにおける粉末」及び「ガラス上の残留物」の重量の両方を合計すること。これは、５分の振盪後の微粒子の総重量である。
ローラー試験と呼ばれる、脆砕性をチェックするための別の試験を行うことができる。このローラー試験は、平滑な道路条件での輸送中の製品の脆砕性をシミュレートしている。
ローラー試験のために開発された試験手順は、次の通りである。
添加物で充填する前の空のガラスジャーを秤量し、その値を記録し、天秤のＴＡＲＥを押すこと。
開口の１６オンスのジャーを、それが約１／３満たされるように充填すること。（約１４０グラム）。
ガラスジャーを適切な蓋で閉じ、電線絶縁用テープでそれを固定すること。
密封ジャーをＮｏｒｔｏｎ Ｒｏｌｌｅｒ－Ｍｏｄｅｌ ＣＶ６９３０２上に置くこと。
３０分間回転させた後、Ｎｏｒｔｏｎ Ｒｏｌｌｅｒを止め、ジャーを取り出し、電線絶縁用テープを取り外すこと。
蓋を開け、ジャーの内容物を、３５メッシュ（０．０１１インチワイヤ直径－０．０１７５インチ開口部）スクリーンを通してトレー中へ注ぐこと。
トレーに集められる粉末の重量を記録すること。
ガラスジャーを秤量し、ジャーの初期重量から差し引くこと。
「トレーにおける粉末」及び「ガラス上の残留物」の重量の両方を合計すること。これは、３０分のローリング後の微粒子の総重量である。ローラー試験におけるパーセント微粒子を求めること。
実施例１に記載される４つの調合物を使用して製造された粒状生成物の振盪機試験及びローラー試験の両方についての結果を、表２に下でまとめ、それは、最低微粒子、最良性能が、両試験においてＬＥＵＮＡＰＯＮ Ｆ １６１８／５５調合物で観察されることを示す。
Figure 0007492455000020
実施例３： 熱可塑性ポリマー用の圧縮された、粒状安定剤システム（ｅ）の製造。
ＣＹＡＳＯＲＢ ＵＶ－１１６４（５．５６％）、ＴＩＮＵＶＩＮ ７７０（４４．４４％）及びＬＥＵＮＡＰＯＮ Ｆ １６１８／５５（５０％）を含有する粒状安定剤調合物（ｅ）を調製し、実施例１に記載されたようなＨｏｓａｋａｗａ方法を用いて圧縮する。
実施例１におけるＬＥＵＮＡＰＯＮ Ｆ １６１８／５５調合物と似て、圧縮された安定剤材料（ｅ）についての処理量は、優れていて、１４５Ｋｇ／時間であった。
結果として生じる圧縮された材料を、実施例２に記載されたような振盪機試験方法を用いて試験した。パーセント微粒子は２．７％であると測定される。
実施例４： 熱可塑性ポリマー用の圧縮された、粒状安定剤システム（ｆ）の製造。
ＣＹＡＳＯＲＢ ＵＶ－１１６４を同じ量のＣＹＡＳＯＲＢ ＵＶ－５４１１（ベンゾトリアゾールＵＶ吸収剤）で置き換えることを除いて、実施例３の同じやり方で粒状安定
剤調合物（ｆ）を得る。圧縮された安定剤材料（ｆ）についての処理量及び測定されるパーセント微粒子は、実施例３における圧縮された安定剤材料（ｅ）のそれらに似た結果を提供する。
様々な特許及び／又は科学参考文献が、この出願の全体にわたって言及されている。それらの全部におけるこれらの刊行物の開示は、まるで本明細書に記載されているかのように参照により本明細書によって援用される。上の説明及び実施例を考慮して、当業者は、必要以上の実験なしに特許請求されるように開示を実行することができるだろう。
前述の説明は、本教示の基本的な新規な特徴を示し、記載し、指摘しているが、例示されるような装置、並びにそれらの使用の詳細の形態の様々な省略、置換、及び変更が、本教示の範囲から逸脱することなく、当業者によって行われる得ることは理解されるであろう。その結果として、本教示の範囲は、前述の考察に限定されるべきではなく、添付のクレームによって規定されるべきである。

Claims (24)

  1. ｉ）ＵＶ吸収剤（ＵＶＡ）、ヒンダードアミン光安定剤（ＨＡＬＳ）、ヒンダードフェノール酸化防止剤、ヒンダードベンゾエート（ＨＢ）、３－アリールベンゾフラノン、チオエステル、Ｎ，Ｎ－ジ置換ヒドロキシルアミン、有機ホスフィン、ホスファイト、及びホスホナイトからなる群から選択される少なくとも１つのポリマー添加物と；
    ｉｉ）アルコキシル化脂肪族アルコール；脂肪酸のアルコキシル化エステル；アルコキシル化脂肪族アミン若しくはそれらの塩；及びアルコキシル化脂肪族アミドからなる群から選択される少なくとも１つの４５℃～１００℃の融点を有する共活性剤と
    を含む粒状安定剤組成物であって、
    前記粒状安定剤組成物が、低ダスティングの圧縮された形態で提供され、且つ、前記安定剤組成物の総重量を基準として５重量％未満のキャリアポリマー樹脂を含むか又はキャリアポリマー樹脂を全く含まないことをさらに特徴とする、組成物。
  2. 全共活性剤が、前記安定剤組成物の総重量を基準として、１０重量％～９０重量％で存在する、請求項１に記載の粒状安定剤組成物。
  3. 全共活性剤が、前記安定剤組成物の総重量を基準として、２５重量％～７５重量％で存在する、請求項２に記載の粒状安定剤組成物。
  4. 前記ポリマー添加物成分が約５０℃以上の融点を有し、前記共活性剤が５０℃～８５℃の融点を有する、請求項１～３のいずれか一項に記載の粒状安定剤組成物。
  5. 前記ポリマー添加物が、少なくとも１種のＵＶＡと少なくとも１種のＨＡＬＳとを含み、ＵＶＡ：ＨＡＬＳの比が、１：５０～２０：１の範囲にある、請求項１～４のいずれか一項に記載の粒状安定剤組成物。
  6. ＵＶＡ：ＨＡＬＳの比が、１：２０～１０：１の範囲にある、請求項５に記載の粒状安定剤組成物。
  7. 前記ポリマー添加物が、少なくとも１種のヒンダードベンゾエートをさらに含み、ＵＶＡ＋ＨＡＬＳ：ＨＢの比が、１：１０～１０：１の範囲にある、請求項５または６に記載の粒状安定剤組成物。
  8. ＵＶＡ＋ＨＡＬＳ：ＨＢの比が１：５～５：１の範囲にある、請求項７に記載の粒状安定剤組成物。
  9. 前記ＵＶＡが、オルトヒドロキシフェニルトリアジン化合物；オルトヒドロキシベンゾフェノン化合物；オルトヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール化合物；ベンゾオキサジノン化合物；及びそれらの混合物からなる群から選択される、請求項１～８のいずれか一項に記載の粒状安定剤組成物。
  10. 前記共活性剤が、式（ＩＩＩ）：
    Ｒ－（ＯＣＨＲ’ＣＨ2）y－ＯＨ （ＩＩＩ）
    ここで、
    式（ＩＩＩ）のＲは、１２～６０個の炭素原子を有するヒドロカルビル基であり；
    式（ＩＩＩ）のＲ’は、Ｈ又はＣ1～Ｃ4アルキルから選ばれ；
    ｙは、１～１００の整数である、
    に従うアルコキシル化アルコールを含む、請求項１～９のいずれか一項に記載の粒状安定剤組成物。
  11. 前記共活性剤が、式（ＩＩＩａ）：
    ＲＣＯ－（ＯＣＨＲ’ＣＨ2）y－ＯＨ （ＩＩＩａ）
    ここで、
    式（ＩＩＩａ）のＲは、１２～６０個の炭素原子を有するヒドロカルビル基であり；
    式（ＩＩＩａ）のＲ’は、Ｈ又はＣ1～Ｃ4アルキルから選ばれ；
    ｙは、１～１００の整数である、
    に従う脂肪酸のアルコキシル化エステルを含む、請求項１～１０のいずれか一項に記載の粒状安定剤組成物。
  12. 式（ＩＩＩ）又は（ＩＩＩａ）のＲが、１２～３０個の炭素原子を有し、式（ＩＩＩ）又は（ＩＩＩａ）のｙが、２～６０の整数である、請求項１０又は１１に記載の粒状安定剤組成物。
  13. 式（ＩＩＩ）又は（ＩＩＩａ）に従う化合物が、エトキシル化アルコール又は脂肪酸のエトキシル化エステルである、請求項１０～１２のいずれか一項に記載の粒状安定剤組成物。
  14. 前記共活性剤が、
    ｉ）式（Ｖ）：
    Ｒ4－ＮＲ2Ｒ3 （Ｖ）
    に従うアルコキシル化脂肪族アミン化合物、若しくはそれの塩；
    又は
    ｉｉ）式（Ｖａ）：
    Figure 0007492455000021
     に従うアルコキシル化脂肪族アミド化合物
    ここで、
    式（Ｖ）及び式（Ｖａ）のＲ4は、１つ若しくは複数のヘテロ原子で任意選択的に割り込まれた、Ｃ8～Ｃ60ヒドロカルビル基から選ばれ；
    式（Ｖ）及び式（Ｖａ）のＲ2及びＲ3のそれぞれは、
    Ｈ、Ｃ1～Ｃ30アルキル、又は（－ＣＨ2ＣＨＲ5Ｏ－）ｎ－Ｈ（ここで、Ｒ5は、Ｈ又はメチルから選ばれ、ｎは、１～１００の整数である）から独立して選ばれ；
    ここで、式（Ｖ）及び式（Ｖａ）のＲ2又はＲ3の少なくとも１つは、
    （－ＣＨ2ＣＨＲ5Ｏ－）ｎ－Ｈから選ばれる、
    を含む、請求項１～１３のいずれか一項に記載の粒状安定剤組成物。
  15. 式（Ｖ）及び式（Ｖａ）のＲ4が、１つ若しくは複数のヘテロ原子で任意選択的に割り込まれた、Ｃ8～Ｃ36アルキル基である、請求項１４に記載の粒状安定剤組成物。
  16. 式（Ｖ）及び式（Ｖａ）のＲ4が、１つ若しくは複数のヘテロ原子で任意選択的に割り込まれた、Ｃ12～Ｃ30アルキル基である、請求項１５に記載の粒状安定剤組成物。
  17. ｎの合計値が１～１０の整数である、請求項１４～１６のいずれか一項に記載の粒状安定剤組成物。
  18. 前記共活性剤が、エトキシル化及び／又はプロポキシル化ステアリルアミン、エトキシル化及び／又はプロポキシル化オレイルアミン、エトキシル化及び／又はプロポキシル化牛脂アミン、エトキシル化及び／又はプロポキシル化セチルアミン、エトキシル化及び／又はプロポキシル化カプリルアミン、エトキシル化及び／又はプロポキシル化水素化牛脂アミン、エトキシル化及び／又はプロポキシル化ココアミン、及びそれらの塩、並びにそれらの混合物からなる群から選択される式（Ｖ）に従うアルコキシル化脂肪族アミン化合物である、請求項１４～１７のいずれか一項に記載の粒状安定剤組成物。
  19. 前記共活性剤が、式（Ｖ）に従うアルコキシル化脂肪族アミン化合物のカルボン酸塩である、請求項１４～１８のいずれか一項に記載の粒状安定剤組成物。
  20. 前記カルボン酸塩が、Ｃ2～Ｃ30カルボン酸に由来する、請求項１９に記載の粒状安定剤組成物。
  21. 前記カルボン酸塩が、Ｃ12～Ｃ24カルボン酸に由来する、請求項２０に記載の粒状安定剤組成物。
  22. ポリオレフィン、ポリエステル、ポリエーテル、ポリケトン、ポリアミド、天然及び合成ゴム、ポリウレタン、ポリスチレン、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリアセタール、ポリアクリロニトリル、ポリブタジエン、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン、スチレンアクリロニトリル、アクリレートスチレンアクリロニトリル、セルロースアセテートブチレート、セルロース系ポリマー、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリエーテルイミド、ポリフェニルスルフィド、ポリフェニルオキシドポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリ塩化ビニル、ポリカーボネート、脂肪族ポリケトン、熱可塑性オレフィン、アミノ樹脂架橋ポリアクリレート及びポリエステル、ポリイソシアネート架橋ポリエステル及びポリアクリレート、フェノール／ホルムアルデヒド、尿素／ホルムアルデヒド及びメラミン／ホルムアルデヒド樹脂、乾性及び不乾性アルキド樹脂、アルキド樹脂、ポリエステル樹脂、アクリレート樹脂であって、メラミン樹脂、尿素樹脂、イソシアネート、イソシアヌレート、カルバメート、エポキシ樹脂で架橋されたアクリレート樹脂、架橋エポキシ樹脂であって、酸無水物又はアミンで架橋されており、脂肪族、脂環式、複素環及び芳香族グリシジル化合物に由来する架橋エポキシ樹脂、ポリシロキサン、Ｍｉｃｈａｅｌ付加ポリマー、アミン、活性化不飽和及びメチレン化合物を有するブロックドアミン、活性化不飽和及びメチレン化合物を有するケチミン、不飽和アクリルポリアセトアセテート樹脂と組み合わせたポリケチミン、不飽和アクリル樹脂と組み合わせたポリケチミン、エポキシメラミン樹脂、並びにそれらの混合物からなる群から選択されるポリマー樹脂を安定させるための請求項１～２１のいずれか一項に記載の粒状安定剤組成物の使用。
  23. 請求項１～２１のいずれか一項に記載の粒状安定剤組成物の製造方法であって、前記方法が、
    （ａ）請求項１～２１のいずれか一項に記載の少なくとも１種のポリマー添加物を、請求項１～２１のいずれか一項に記載の少なくとも１種の共活性剤と混合して、５％未満の溶媒を含むか又は溶媒を全く含まない均質な初期粉末ブレンドを生成する工程と；
    （ｂ）前記初期粉末ブレンドを圧縮する工程と；
    （ｃ）前記圧縮された材料を粒状にする工程と
    を含む方法。
  24. 請求項１～２１のいずれか一項に記載の粒状安定剤組成物の製造方法であって、前記方法が、
    （ａ）請求項１～２１のいずれか一項に記載の少なくとも１種のポリマー添加物を、請求項１～２１のいずれか一項に記載の少なくとも１種の共活性剤と混合して、５％未満の溶媒を含むか又は溶媒を全く含まない均質な初期粉末ブレンドを生成する工程と；
    （ｂ）前記初期粉末ブレンドを押し出す工程と；
    （ｃ）前記押し出された材料を粒状にする工程と
    を含む方法。
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