BR112020015668A2 - Misturas de alquil ésteres de ácidos graxos, aditivo de viscosidade para produtos petrolíferos, aditivo lubrificante para produtos petrolíferos e usos de uma mistura e de um óleo - Google Patents
Misturas de alquil ésteres de ácidos graxos, aditivo de viscosidade para produtos petrolíferos, aditivo lubrificante para produtos petrolíferos e usos de uma mistura e de um óleo Download PDFInfo
- Publication number
- BR112020015668A2 BR112020015668A2 BR112020015668-0A BR112020015668A BR112020015668A2 BR 112020015668 A2 BR112020015668 A2 BR 112020015668A2 BR 112020015668 A BR112020015668 A BR 112020015668A BR 112020015668 A2 BR112020015668 A2 BR 112020015668A2
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- chains
- saturated
- mixture
- additive
- maximum
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M159/00—Lubricating compositions characterised by the additive being of unknown or incompletely defined constitution
- C10M159/02—Natural products
- C10M159/08—Fatty oils
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M129/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen
- C10M129/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M129/68—Esters
- C10M129/70—Esters of monocarboxylic acids
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B09—DISPOSAL OF SOLID WASTE; RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
- B09C—RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
- B09C1/00—Reclamation of contaminated soil
- B09C1/08—Reclamation of contaminated soil chemically
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/1802—Organic compounds containing oxygen natural products, e.g. waxes, extracts, fatty oils
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/19—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
- C10L10/02—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for reducing smoke development
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
- C10L10/08—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for improving lubricity; for reducing wear
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
- C10L10/18—Use of additives to fuels or fires for particular purposes use of detergents or dispersants for purposes not provided for in groups C10L10/02 - C10L10/16
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M169/00—Lubricating compositions characterised by containing as components a mixture of at least two types of ingredient selected from base-materials, thickeners or additives, covered by the preceding groups, each of these compounds being essential
- C10M169/04—Mixtures of base-materials and additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L2200/00—Components of fuel compositions
- C10L2200/04—Organic compounds
- C10L2200/0407—Specifically defined hydrocarbon fractions as obtained from, e.g. a distillation column
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L2200/00—Components of fuel compositions
- C10L2200/04—Organic compounds
- C10L2200/0407—Specifically defined hydrocarbon fractions as obtained from, e.g. a distillation column
- C10L2200/0453—Petroleum or natural waxes, e.g. paraffin waxes, asphaltenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L2200/00—Components of fuel compositions
- C10L2200/04—Organic compounds
- C10L2200/0461—Fractions defined by their origin
- C10L2200/0469—Renewables or materials of biological origin
- C10L2200/0484—Vegetable or animal oils
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
- C10M2203/003—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
- C10M2207/281—Esters of (cyclo)aliphatic monocarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/40—Fatty vegetable or animal oils
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/02—Pour-point; Viscosity index
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/04—Detergent property or dispersant property
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/06—Oiliness; Film-strength; Anti-wear; Resistance to extreme pressure
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/25—Internal-combustion engines
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
- Y02E50/10—Biofuels, e.g. bio-diesel
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Soil Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Edible Oils And Fats (AREA)
- Seasonings (AREA)
Abstract
a invenção refere-se a uma mistura de alquil ésteres de ácidos graxos, em que os ácidos graxos têm a seguinte composição: pelo menos 56% das cadeias c12 saturadas, pelo menos 23% das cadeias c14 saturadas, no máximo 8% das cadeias c16 saturadas, no máximo 5% de cadeias c6-10 saturadas, no máximo 5% de cadeias c18 monoinsaturadas, no máximo 2% de cadeias c18 saturadas, no máximo 0,8% de cadeias c18 diinsaturadas, no máximo 0,2% de cadeias c20 saturadas, as porcentagens sendo uma porcentagem média expressa em número de mols por número total de mols de alquil ésteres e o uso dessas misturas como um agente de viscosidade.
Description
[001] A invenção refere-se ao uso de um óleo vegetal para preparar misturas de triglicerídeos de ácidos graxos e misturas de alquil ésteres de ácidos graxos, para uso como aditivo em produtos petrolíferos, como agente para tratamento de solos contaminados e aditivo de combustível para motores de combustão para diminuir as emissões de poluentes.
[002] T. Venketa Subba Rao et al., International Journal of Engineering Research and Applications (2012) vol. 2, edição 5, páginas 297-302 refere-se à influência de um aditivo de origem petrolífera no desempenho de um biodiesel obtido a partir de óleo de palmiste e de misturas do referido biodiesel e diesel compreendendo 10 a 30% de biodiesel e 90 a 70% de diesel. Este biodiesel consiste em ésteres metílicos resultantes da transesterificação do referido óleo de palmiste e exibe uma viscosidade mais alta e um valor calorífico menor do que os do diesel e uma densidade semelhante. Uma mistura de 25% do referido biodiesel e 75% de diesel mostra a melhor eficiência com uma viscosidade de 3,647 cSt, um valor calorífico de 41 337,5 KJ/ kg e uma densidade de 0,850 (Kg/ mm?). Os autores observaram que a eficiência térmica do freio foi aumentada em relação a um diesel combustível padrão em 2,18 para uma mistura 25% de biodiesel - 75% diesel, em 1,11% para uma mistura de diesel e referido aditivo e em 2,73% para uma mistura 25% biodiesel - 75% de diesel e o referido aditivo.
[003] O documento US 2012/0042565 divulga um aditivo para combustível que compreende uma mistura de combustível diesel e um óleo de ocorrência natural derivado de fontes de animais ou plantas, e especificamente uma mistura de óleo diesel e azeite de oliva, o referido aditivo proporcionando maior eficiência de combustão.
[004] De acordo com a invenção, são fornecidas misturas de triglicerídeos de ácidos graxos selecionados e misturas de alquil ésteres de ácidos graxos selecionados que podem ser obtidas a partir de um óleo vegetal, especificamente a partir de óleo de palmiste, óleo de palma e óleo de nogueira de iguapé (candle nut). Estas misturas têm muitas aplicações como um aditivo, onde podem pelo menos parcialmente, mas preferencialmente, substituir totalmente um aditivo de síntese, o aditivo da invenção sendo eficiente em quantidades muito baixas.
[005] Alguns termos usados neste texto são definidos abaixo.
[006] Um óleo vegetal significa que um óleo pode ser obtido, geralmente por extração, a partir de frutas, partes de frutas e/ ou sementes de uma planta ou de uma árvore.
[007] A expressão alquila refere-se a grupos hidrocarbonetos saturados, de cadeia linear ou ramificada com 1 a 12 átomos de carbono, preferencialmente 1 a 6 átomos de carbono, por exemplo metila, etila, propila, isopropila, isobutila, terc-butila, n-hexila. Vantajosamente, é metila ou etila.
[008] Por uma mistura ou uma combinação de triglicerídeos de ácidos graxos ou de triglicerídeos, entende-se uma mistura de triésteres de ácidos graxos e glicerol combinando glicerol e três moléculas de ácidos graxos, as referidas moléculas sendo idênticas ou não. No contexto da invenção, esta mistura ou essa combinação de triglicerídeos é definida com base na cadeia alifática graxa dos ácidos graxos e precisamente com base no número de átomos de carbono e no número de insaturação do(s) ácido graxo(s) presente(s) nos triglicerídeos.
[009] Por uma mistura ou uma combinação de alquil ésteres de ácidos graxos ou alquil ésteres, entende-se uma mistura de ésteres de ácidos graxos que pode ser derivada por transesterificação, preferencialmente por saponificação, dos referidos ácidos graxos com um álcool. Vantajosamente, este álcool é metanol ou etanol, e o alquil éster de ácidos graxos é um metil éster de ácidos graxos ou etil éster de ácidos graxos, respectivamente. No contexto da invenção, esta mistura ou essa combinação de alquil ésteres de ácidos graxos é definida com base na cadeia alifática graxa do ácido graxo presente no referido alquil éster de ácidos graxos e precisamente com base no número de átomos de carbono e no número de insaturação do ácido graxo.
[0010] Ao longo do texto, uma mistura ou combinação deve ser vista como compreendendo os ingredientes da lista ou como consistindo nos ingredientes da lista.
[0011] A presente invenção refere-se a uma mistura de alquil ésteres de ácidos graxos, em que os ácidos graxos têm a seguinte composição: - pelo menos 56% de cadeias C12 saturadas, - pelo menos 23% de cadeias C14 saturadas, - no máximo 8% de cadeias C16 saturadas, - no máximo 5% de cadeias C6-10 saturadas, - no máximo 5% de cadeias C18 monoinsaturadas, - no máximo 2% de cadeias C18 saturadas, - no máximo 0,8% de cadeias C18 diinsaturadas, - no máximo 0,2% de cadeias C20 saturadas, as percentagens sendo uma percentagem média expressa em número de mols por número total de mols de alquil ésteres.
[0012] A invenção também se refere a uma mistura de alquil ésteres de ácidos graxos, a referida mistura compreendendo: 50 a 70% em peso de uma mistura de alquil ésteres de ácidos graxos, em que os ácidos graxos têm a seguinte composição: - pelo menos 56% de cadeias C12 saturadas, - pelo menos 23% de cadeias C14 saturadas,
- no máximo 8% de cadeias C16 saturadas, - no máximo 5% de cadeias C6-10 saturadas, - no máximo 5% de cadeias C18 monoinsaturadas, - no máximo 2% de cadeias C18 saturadas, - no máximo 0,8% de cadeias C18 diinsaturadas, - no máximo 0,2% de cadeias C20 saturadas, e a 50% em peso de uma mistura de alquil ésteres de ácidos graxos, em que os ácidos graxos têm a seguinte composição: - pelo menos 74% de cadeias C18 monoinsaturadas, - no máximo 13% de cadeias C18 diinsaturadas, - no máximo 13% de cadeias C6-18 saturadas, - no máximo 1% de cadeias C20 saturadas, as percentagens sendo uma percentagem média expressa em número de mols por número total de mols de alquil ésteres.
[0013] Em uma forma de realização da invenção, a maioria ou todas as insaturações das cadeias mono- e diinsaturadas são cis.
[0014] Como mencionado acima, a invenção fornece misturas de alquil ésteres de ácidos graxos selecionados e as misturas abaixo descritas são formas de realização vantajosas.
[0015] De acordo com uma forma de realização, uma mistura de alquil ésteres de ácidos graxos tem a seguinte composição: - 35,60 a 42,15% de cadeias C18 monoinsaturadas, - 27,60 a 31,40% de cadeias C12 saturadas, - 10,50 a 13,70% de cadeias C14 saturadas, - 5,80 a 7,30% de cadeias C18 diinsaturadas, - 3,50 a 5,15% de cadeias C16 saturadas, - 2,70 a 4,50% de cadeias C6-C10 saturadas,
- 0,70 a 1,25% de cadeias C18 saturadas, e - 0,50 a 1,15% de cadeias C20 saturadas, as percentagens sendo uma percentagem média expressa em número de mols por número total de mols de alquil ésteres.
[0016] De acordo com outra forma de realização, uma mistura de alquil ésteres de ácidos graxos tem a seguinte composição: - 36,30 a 42,50% de cadeias C12 saturadas, - 20,60 a 27,30% de cadeias C18 monoinsaturadas, - 14,60 a 17,30% de cadeias C14 saturadas, - 5,30 a 6,40% de cadeias C16 saturadas, - 3,80 a 4,75% de cadeias C18 diinsaturadas, - 2,50 a 3,70% de cadeias C6-C10 saturadas, - 1,05 a 1,80% de cadeias C18 saturadas e - 0,50 a 1,15% de cadeias C20 saturadas, as percentagens sendo uma percentagem média expressa em número de mols por número total de mols de alquil ésteres.
[0017] A invenção também se refere às aplicações de qualquer mistura da invenção como definida acima.
[0018] De acordo com a invenção, é fornecido um aditivo de viscosidade para produtos petrolíferos compreendendo uma mistura de alquil ésteres de ácidos graxos da invenção, o referido aditivo sendo eficaz na ausência de qualquer outro agente de viscosidade.
[0019] Em outra forma de realização, é fornecido um aditivo lubrificante para produtos petrolíferos compreendendo uma mistura de alquil ésteres de ácidos graxos da invenção, o referido aditivo sendo eficaz na ausência de qualquer outro agente lubrificante.
[0020] Também foi descoberto que as misturas da invenção podem ser usadas no campo da remediação de solos, e especificamente no tratamento de solos contaminados.
[0021] Ainda uma outra aplicação de misturas de alquil ésteres de ácidos graxos da invenção é a sua utilização em um combustível fornecido a um motor de combustão, para diminuir os gases de escape pelo referido motor de combustão.
[0022] Os desempenhos de uma mistura da invenção são observados em baixas concentrações da referida mistura. Assim, pode ser utilizado como um agente de viscosidade para produtos petrolíferos, como um detergente ou como um lubrificante, em uma proporção que varia de 0,5 a 5% em peso em relação à massa tratada. Como um aditivo para uso em um combustível fornecido a um motor de combustão, para diminuir os gases de escape pelo referido motor de combustão, uma proporção preferida do referido aditivo para o referido combustível está na faixa de 1/ 800-1/ 1250.
[0023] A invenção refere-se ainda a uma combinação sinérgica de triglicerídeos cujas cadeias de hidrocarbonetos têm a seguinte composição a): - pelo menos 56% de cadeias C12 saturadas, - pelo menos 23% de cadeias C14 saturadas, - no máximo 8% de cadeias C16 saturadas, - no máximo 5% de cadeias C6-10 saturadas, - no máximo 5% de cadeias C18 monoinsaturadas, - no máximo 2% de cadeias C18 saturadas, - no máximo 0,8% de cadeias C18 diinsaturadas, - no máximo 0,2% de cadeias C20 saturadas.
[0024] Também se refere a uma combinação sinérgica de: a) 50 a 70% em peso de uma fração de triglicerídeos cujas cadeias de hidrocarbonetos têm a seguinte composição: - pelo menos 56% de cadeias C12 saturadas, - pelo menos 23% de cadeias C14 saturadas,
- no máximo 8% de cadeias C16 saturadas, - no máximo 5% de cadeias C6-10 saturadas, - no máximo 5% de cadeias C18 monoinsaturadas, - no máximo 2% de cadeias C18 saturadas, - no máximo 0,8% de cadeias C18 diinsaturadas, - no máximo 0,2% de cadeias C20 saturadas, e b) 30 a 50% em peso de uma fração de triglicerídeos cujas cadeias de hidrocarbonetos têm a seguinte composição: - pelo menos 74% de cadeias C18 monoinsaturadas, - no máximo 13% de cadeias C18 diinsaturadas, - no máximo 13% de cadeias C6-18 saturadas, - no máximo 1% de cadeias C20 saturadas, as percentagens das cadeias de hidrocarbonetos sendo uma percentagem média expressa em número de mols por número total de moIs de triglicerídeos.
[0025] De acordo com uma variante preferida dessas combinações, a maioria ou todas as insaturações das cadeias mono- e diunsaturadas na fração a) e/ ou fração b) são cis.
[0026] A invenção também diz respeito ao uso de qualquer uma das combinações acima mencionadas, para preparar um agente de viscosidade para produtos petrolíferos, um detergente, um lubrificante.
[0027] Combinações vantajosas da invenção são apresentadas abaixo.
[0028] Una combinação de triglicerideos com a seguinte composição: - 35,60 a 42,15% de cadeias C18 monoinsaturadas, - 27,60 a 31,40% de cadeias C12 saturadas,
- 10,50 a 13,70% de cadeias C14 saturadas, - 5,80 a 7,30% de cadeias C18 diinsaturadas, - 3,50 a 5,15% de cadeias C16 saturadas, - 2,70 a 4,50% de cadeias C6-C10 saturadas, - 0,70 a 1,25% de cadeias C18 saturadas e - 0,50 a 1,15% de cadeias C20 saturadas.
[0029] Outra combinação com a seguinte composição: - 36,30 a 42,50% de cadeias C12 saturadas, - 20,60 a 27,30% de cadeias C18 monoinsaturadas, - 14,60 a 17,30% de cadeias C14 saturadas, - 5,30 a 6,40% de cadeias C16 saturadas, - 3,80 a 4,75% de cadeias C18 diinsaturadas, - 2,50 a 3,70% de cadeias C6-C10 saturadas, - 1,05 a 1,80% de cadeias C18 saturadas e - 0,50 a 1,15% de cadeias C20 saturadas.
[0030] Na referida combinação, as percentagens das cadeias de hidrocarbonetos são uma percentagem média expressa em número de mols por número total de mols de triglicerídeos.
[0031] Como indicado acima, as misturas ou combinações da invenção de alquil ésteres de ácidos graxos ou de triglicerídeos de ácidos graxos, podem ser derivadas de recursos renováveis, em particular de árvores ou plantas que podem ser especificamente plantadas ou cultivadas e dedicadas a esta produção. As fontes dessas misturas são, portanto, inesgotáveis e sua fabricação não é poluente. De preferência, as misturas da invenção podem vir de um óleo selecionado a partir de óleo de palmiste, óleo de palma e óleo de nogueira de iguapé. Assim, a invenção também se refere ao uso de um óleo selecionado a partir de óleo de palmiste, óleo de palma e óleo de nogueira de iguapé, para preparar qualquer mistura de alquil ésteres de ácidos graxos da invenção ou qualquer aditivo da invenção. Ainda diz respeito ao uso de um dos óleos mencionados acima para preparar misturas ou combinações de triglicerídeos de ácidos graxos da invenção.
[0032] As misturas de alquil ésteres de ácidos graxos resultam preferencialmente da transesterificação, em particular da saponificação, do referido óleo, ou de uma mistura de triglicerídeos de ácidos graxos da invenção. A saponificação é realizada em condições típicas bem conhecidas dos técnicos no assunto. Qualquer outra etapa pode ser implementada para obter uma mistura da invenção, estando a(s) referida(s) etapa(s) dentro do conhecimento dos técnicos no assunto.
[0033] A invenção e suas vantagens são ilustradas nos exemplos a seguir com apoio da figura.
[0034] A figura ilustra a diminuição da viscosidade (expressa em centiStokes) em função da temperatura (expressa em ºC) de uma amostra de petróleo (petróleo do depósito de Fort McMurray no Canadá) [4 ] e uma amostra do mesmo petróleo contendo um aditivo da invenção em uma proporção de 2% (v/v) [E].
EXEMPLO 1: DESEMPENHO DE UM ADITIVO DA INVENÇÃO
[0035] Um aditivo da invenção é preparado a partir de óleo de palmiste por saponificação e compreende uma mistura de alquil ésteres de ácidos graxos com a seguinte composição: - Cadeias C6-C10 saturadas - 5% - Cadeias C12 saturadas - 56% - Cadeias C14 saturadas - 23% - Cadeias C16 saturadas - 8% - Cadeias C18 saturadas O a 2% - Cadeias C18 monoinsaturadas - 5% - Cadeias C18 diinsaturadas - 0,8%
- Cadeias C20 saturadas - 0,2% as percentagens das cadeias de hidrocarbonetos sendo uma percentagem média expressa em número de mols por número total de moIs de alquil éster.
[0036] Os desempenhos deste aditivo são testados em petróleo do depósito de Fort McMurray no Canadá, por comparação entre uma amostra de petróleo e uma amostra de petróleo contendo 2% (v/ v) do referido aditivo.
[0037] A densidade, a gravidade API e a viscosidade são determinadas para cada amostra. Quanto mais leve é o petróleo, menor é sua densidade e viscosidade e maior é a gravidade API.
[0038] A densidade é medida em um picnômetro de vidro, a 25 ºC, e é expressa em kg/ m?.
[0039] A gravidade API permite expressar a gravidade de um petróleo bruto a partir da gravidade pela seguinte fórmula: Gravidade API (expressa em graus APIº = Gravado ae - 131,5).
[0040] A viscosidade é medida com um aparelho Brookfield HBDV- Il + Pro e um aparelho Brookfield LVDV-III Ultra usado de acordo com as instruções prescritas para o uso desses viscosímetros.
[0041] A tabela abaixo apresenta os resultados dessas medições.
TABELA 1 % de aditivo | Densidade a 25 | Gravidade AP! o
[0042] Observa-se que, com um teor tão baixo quanto 2% (v/ v), o aditivo da invenção permite aumentar a gravidade API em 4º AP e diminuir a viscosidade em até 57% quando é medido a 20 “ºC; Estes resultados demonstram o desempenho de um aditivo da invenção e abrem o caminho para um futuro promissor para ele, em particular na indústria do petróleo.
EXEMPLO 2: REDUÇÃO DA VISCOSIDADE E GRAVIDADE AIP DE UM PETRÓLEO BRUTO E MISTURAS DE PETRÓLEO BRUTO E NAFTA, COMPREENDENDO UM ADITIVO DA INVENÇÃO
[0043] Neste exemplo, o aditivo do Exemplo 1 é usado em um produto de petróleo (PP) compreendendo um petróleo bruto como um combustível e/ ou nafta, conforme especificado na Tabela 2 abaixo. Nafta é geralmente usado como um afinante para permitir que o petróleo seja movido através do oleoduto.
[0044] A viscosidade e a gravidade API são medidas para cada amostra em condições semelhantes às da medição no Exemplo 1.
[0045] A tabela 2 abaixo apresenta os resultados dessas medidas. TABELA 2 ag Viscosidade Pare a 8a | 47023 | 2 95 25 4 95 4 95 375 | 6 | es | 35 | 158 | 183 | 194 | 63468 | 7 6 [2 EB ass Te ds 7 65585)
[0046] Estes resultados confirmam as observações do Exemplo 1 e evidenciam a capacidade de um aditivo da invenção em aumentar a gravidade API e diminuir a viscosidade de um produto de petróleo. EXEMPLO 3: REDUÇÃO DA VISCOSIDADE DO PETRÓLEO BRUTO POR UM ADITIVO DA
[0047] Os petróleos brutos foram coletados de três poços diferentes no campo petrolífero de Ebok (Ebok-11, Ebok-14 e Ebok-44), localizado em um contrato de mineração de petróleo (OML 67), na costa da Nigéria.
[0048] Para cada petróleo bruto, foram preparadas amostras de
500 mL, contendo apenas o petróleo bruto e quantidades crescentes de um aditivo da invenção, respectivamente, e sua viscosidade medida para duas temperaturas, 29 ºC correspondendo à temperatura ambiente e uma entre 34 ºC e 48 ºC correspondente à temperatura da linha de fluxo (temperatura na qual os petróleos brutos são transportados nos tubos).
[0049] O aditivo do Exemplo 1 é usado.
[0050] Um viscosímetro geralmente empregado na tecnologia de petróleo bruto é usado. Foi calibrado com um fuso R4 na faixa de temperatura de 20 a 25 ºC e com um valor de viscosidade não superior a 3.333 mPa.
[0051] Os resultados são relatados na tabela 3 abaixo.
TABELA 3 Petróleo bruto Petróleo bruto % de aditivo Viscosidade (mPas) (ml)/ Aditivo (ml) a 29 ºC a48ºC seo asa an 497,5/2,5 0,5 3333 905 EBOK-11 495/5 3333 492,5/7,5 1,5 3045 610 490/10 2 2950 555 485/15 2240 EE Taste a 000 [q o [| ss 497,5/2,5 0,5 3250 480 EBOK-14 49515 3090 492,5/7.5 2890 490/10 2640 485/15 2210 PD) az a34 ºC se [ o [ ss [q a 497,5/2,5 EBOK-44 495/5 1 720 260 492,5/7,5 490/10 2 655 240 485/15 EBOK-11:
[0052] As medições de viscosidade à temperatura atmosférica sem o aditivo no petróleo bruto registraram um valor muito alto (+ 3.333 mPas) em excesso da faixa máxima em que o viscosímetro está calibrado para operar.
[0053] Geralmente fora da faixa máxima de valor, o viscosímetro não registrará nenhum valor. Da mesma forma, nenhum valor dos valores de viscosidade foi registrado para a amostra com 0,5% e 1% de aditivo, respectivamente, sugerindo também fora da faixa.
[0054] No entanto, a 1,5%, a viscosidade reduziu para 3.045 mPas. Com aditivos a 2% e 3%, a viscosidade do petróleo bruto foi reduzida ainda para
2.950 mPas e 2.240 mPas, respectivamente. Isso sugere que a viscosidade do petróleo bruto foi realmente reduzida em mais de 33% da registrada, se o valor inicial da viscosidade real sem aditivo fosse medido.
[0055] À temperatura de fluxo, a viscosidade do petróleo bruto foi reduzida em 55%.
[0056] No geral, o aditivo demonstrou sua capacidade de reduzir a viscosidade do petróleo bruto EBOK-11 em mais de 50% com a aplicação de 3% de aditivo no volume de petróleo bruto.
EBOK-14:
[0057] À temperatura atmosférica, a viscosidade do petróleo bruto (sem aditivo) foi superior à faixa (3.333 mPas) que o viscosímetro no campo foi calibrado para manusear. No entanto, com a introdução de 0,5% de aditivo, a viscosidade foi reduzida para 3.250 mPas. Uma redução adicional na viscosidade foi medida com a adição de mais volume de aditivo. Com adição de 3% de BNO-1, por exemplo, a viscosidade do petróleo bruto reduziu para 2.210 mPas. Isso indica que a viscosidade do petróleo bruto EBOK-14 foi realmente reduzida em mais de 34% da registrada, se o valor inicial da viscosidade foi registrado.
[0058] À temperatura de fluxo, a viscosidade do petróleo bruto foi reduzida em 48%. Após os resultados dos testes mostrados acima, o aditivo demonstrou sua capacidade de reduzir a viscosidade do petróleo bruto EBOK-
14 em 48%.
EBOK-44:
[0059] As medidas de viscosidade mostram que o EBOK-44 possui menos petróleo bruto viscoso em comparação com o EBOK-11 e EBOK-14.
[0060] À temperatura atmosférica, o valor da viscosidade do petróleo bruto sem aditivo é de 885 mPas. Com adição do aditivo de 3%, a viscosidade do petróleo bruto foi reduzida para 550 mPas, representando uma redução de 38% na viscosidade.
[0061] À temperatura de fluxo, a viscosidade do petróleo bruto também reduziu de 310 mPas (óleo bruto sem aditivo) para 200 mPas (óleo bruto com 3% de aditivo), assim indicando uma redução de 36% na viscosidade.
[0062] Em conclusão, o aditivo da invenção tem a capacidade de reduzir a viscosidade do petróleo bruto no campo EBOK e ajuda a aumentar a produção.
EXEMPLO 4: REDUÇÃO DE EMISSÃO DE GASES DE MOTORES A DIESEL FORNECIDOS
[0063] Um gerador a diesel (250 KVA) foi alimentado fornecendo diesel e diesel contendo um aditivo da invenção e as emissões de gases foram medidas para quatro amostras de cada combustível.
[0064] É utilizado o aditivo do Exemplo 1, de acordo com uma razão aditivo/ petróleo bruto de 1/800 (v/v).
[0065] As emissões de gás no gás de combustão foram medidas usando métodos da Agência de Proteção Ambiental dos EUA (USEPA), conforme indicado abaixo, para os seguintes gases: - dióxido de enxofre (SO2), método USEPA 6C: 2015 / SOP WL-IP-086, - óxidos de nitrogênio (NOx), método USEPA 7E: 2015/SOP WL-IP-086,
- monóxido de nitrogênio (NO), método USEPA 7E: 2015 / SOP WL-IP-086, - dióxido de nitrogênio (NO2), método USEPA 7E: 2015/SOP WL-IP-086, - e monóxido de carbono (CO), método USEPA 10: 2015 / SOP WL-IP-046.
[0066] As medições foram realizadas nas seguintes condições: - a uma temperatura de 27,6 ºC, uma temperatura dos gases de combustão de 377,4 ºC, % dos gases de combustão de 16,88% e % de dióxido de carbono no gás de combustão 3,68, para os ensaios com diesel (sem aditivo) e - a uma temperatura de 28,2 ºC, uma temperatura de gás de combustão de 408,44 ºC, % de gás de combustão de oxigênio 10,86 e % de dióxido de carbono no gás de combustão 7,86, para os ensaios com diesel com aditivo.
[0067] Os resultados estão apresentados na tabela 4 abaixo.
TABELA 4 Gás emitido so, NO, NO NO, co Ensaio mg/Nmº? mg/Nm*? mg/Nm? mg/Nmº? mg/Nm? Combustível piesel | 2 | 2560 | 4386 | 4300 | 66 | 4540 | Combustível Diesel + Aditivo E TG 132 | 171 | 22 [ 161) [a 165 [1 [1a [ 21 [| mi)
[0068] Estes resultados evidenciam a capacidade excepcional de um aditivo da invenção em reduzir a emissão de gás de um motor alimentado com um combustível compreendendo um aditivo da invenção.
Claims (1)
- REIVINDICAÇÕES1. MISTURA DE ALQUIL ÉSTERES DE ÁCIDOS GRAXOS, caracterizada pelos ácidos graxos terem a seguinte composição: - pelo menos 56% de cadeias C12 saturadas, - pelo menos 23% de cadeias C14 saturadas, - no máximo 8% de cadeias C16 saturadas, - no máximo 5% de cadeias C6-10 saturadas, - no máximo 5% de cadeias C18 monoinsaturadas, - no máximo 2% de cadeias C18 saturadas, - no máximo 0,8% de cadeias C18 diinsaturadas, - no máximo 0,2% de cadeias C20 saturadas, as percentagens sendo uma percentagem média expressa em número de mols por número total de mols de alquil ésteres.2. MISTURA DE ALQUIL ÉSTERES DE ÁCIDOS GRAXOS, caracterizada pela referida mistura compreender: - 50 a 70% em peso de uma mistura, conforme definida na reivindicação 1, e - 30 a 50% em peso de uma mistura de alquil ésteres de ácidos graxos, em que os ácidos graxos têm a seguinte composição: - pelo menos 74% de cadeias C18 monoinsaturadas, - no máximo 13% de cadeias C18 diinsaturadas, - no máximo 13% de cadeias C6-18 saturadas, - no máximo 1% de cadeias C20 saturadas, as percentagens sendo uma percentagem média expressa em número de mols por número total de mols de alquil ésteres.3. MISTURA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a2, caracterizada pelas insaturações das cadeias mono e diinsaturadas serem cis.4. MISTURA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 2 a 3, caracterizada pelos ácidos graxos terem a seguinte composição: - 35,60 a 42,15% de cadeias C18 monoinsaturadas, - 27,60 a 31,40% de cadeias C12 saturadas, - 10,50 a 13,70% de cadeias C14 saturadas, - 5,80 a 7,30% de cadeias C18 diinsaturadas, - 3,50 a 5,15% de cadeias C16 saturadas, - 2,70 a 4,50% de cadeias C6-C10 saturadas, - 0,70 a 1,25% de cadeias C18 saturadas e - 0,50 a 1,15% de cadeias C20 saturadas.5. MISTURA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 2 a 3, caracterizada pelos ácidos graxos terem a seguinte composição: - 36,30 a 42,50% de cadeias C12 saturadas, - 20,60 a 27,30% de cadeias C18 monoinsaturadas, - 14,60 a 17,30% de cadeias C14 saturadas, - 5,30 a 6,40% de cadeias C16 saturadas, - 3,80 a 4,75% de cadeias C18 diinsaturadas, - 2,50 a 3,70% de cadeias C6-C10 saturadas, - 1,05 a 1,80% de cadeias C18 saturadas e - 0,50 a 1,15% de cadeias C20 saturadas.6. MISTURA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelos referidos alquil ésteres de ácidos graxos serem fornecidos por pelo menos um óleo selecionado a partir de óleo de palmiste, óleo de palma e óleo de nogueira de iguapé (candlenut).7. MISTURA, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelos alquil ésteres de ácidos graxos resultarem de uma saponificação do referido óleo.8. ADITIVO DE VISCOSIDADE PARA PRODUTOS PETROLÍFEROS, caracterizado por compreender uma mistura, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 7, o referido aditivo sendo eficaz na ausência de qualquer outro agente de viscosidade.9. ADITIVO LUBRIFICANTE PARA PRODUTOS PETROLÍFEROS, caracterizado por compreender uma mistura, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 7, o referido aditivo sendo eficaz na ausência de qualquer outro agente lubrificante.10. USO DE UMA MISTURA, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado por ser no tratamento de solos contaminados.11. USO DE UMA MISTURA, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado por ser para diminuir os gases de escape dos motores de combustão.12. USO DE UMA MISTURA, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado por ser como um agente de viscosidade para produtos petrolíferos, como um detergente ou como um lubrificante, em uma proporção que varia de 0,5 a 5% em peso em relação à massa tratada.13. — USO DE UM ÓLEO selecionado a partir de óleo de palmiste, óleo de palma e óleo de nogueira de iguapé, caracterizado por ser para preparar uma mistura, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 7, ou um aditivo, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 8 a 9.Viscosidade (cSt) 1,000,000.00 y 100,000,00 + j i 10,000.00 t + f 1,000,00 ; i h j100.00 t Í + o 10 20 30 ao so 6o 70 so so 100 Temperatura (ºC) FiguraResumo “MISTURAS DE ALQUIL ÉSTERES DE ÁCIDOS GRAXOS, ADITIVO DE VISCOSIDADE PARA PRODUTOS PETROLÍFEROS, ADITIVOLUBRIFICANTE PARA PRODUTOS PETROLÍFEROS E USOS DE UMA MISTURA E DE UM ÓLEO” A invenção refere-se a uma mistura de alquil ésteres de ácidos graxos, em que os ácidos graxos têm a seguinte composição: pelo menos 56% das cadeias C12 saturadas, pelo menos 23% das cadeias C14 saturadas, no máximo 8% das cadeias C16 saturadas, no máximo 5% de cadeias C6-10 saturadas, no máximo 5% de cadeias C18 monoinsaturadas, no máximo 2% de cadeias C18 saturadas, no máximo 0,8% de cadeias C18 diinsaturadas, no máximo 0,2% de cadeias C20 saturadas, as porcentagens sendo uma porcentagem média expressa em número de mols por número total de mols de alquil ésteres e o uso dessas misturas como um agente de viscosidade.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR18/50850 | 2018-02-01 | ||
FR1850850A FR3077299B1 (fr) | 2018-02-01 | 2018-02-01 | Additif pour huile a base de triglycerides |
PCT/IB2019/000153 WO2019150202A1 (en) | 2018-02-01 | 2019-02-01 | Mixtures of triglycerides and of alkylesters from vegetable oil and applications |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BR112020015668A2 true BR112020015668A2 (pt) | 2020-12-08 |
BR112020015668B1 BR112020015668B1 (pt) | 2023-01-31 |
Family
ID=61913403
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BR112020015668-0A BR112020015668B1 (pt) | 2018-02-01 | 2019-02-01 | Aditivo de viscosidade para produtos petrolíferos e usos de uma mistura e de um óleo |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11254891B2 (pt) |
EP (1) | EP3746530B1 (pt) |
CN (1) | CN112020548A (pt) |
AU (1) | AU2019213628B2 (pt) |
BR (1) | BR112020015668B1 (pt) |
CA (1) | CA3092022C (pt) |
CO (1) | CO2020010762A2 (pt) |
FR (1) | FR3077299B1 (pt) |
PL (1) | PL3746530T3 (pt) |
WO (1) | WO2019150202A1 (pt) |
Family Cites Families (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3421217A1 (de) * | 1984-06-07 | 1985-09-05 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verfahren zur herstellung von fettsaeureestern kurzkettiger alkohole |
JPH06322382A (ja) * | 1993-03-17 | 1994-11-22 | Kao Corp | 重質油エマルジョン燃料組成物 |
DE19955354A1 (de) * | 1999-11-17 | 2001-05-23 | Basf Ag | Schmierfähigkeitsverbesserer und diese enthaltende Kraftstoff- und Schmierstoffzusammensetzungen |
KR20020070286A (ko) * | 1999-11-23 | 2002-09-05 | 더 어소시에이티드 악텔 컴퍼니 리미티드 | 조성물 |
EP1422001A1 (en) * | 2002-11-22 | 2004-05-26 | PURAC Biochem BV | Method for bioremediation using composition comprising lactic acid ester and fatty acid |
WO2004081150A2 (en) * | 2003-03-14 | 2004-09-23 | Linnaeus Inc. | Methyl esters of hydroxyl-containing fatty acids as biofuels |
US8246699B2 (en) * | 2003-05-19 | 2012-08-21 | Malaysian Palm Oil Board | Palm diesel with low pour point for cold climate countries |
US20040231234A1 (en) * | 2003-05-19 | 2004-11-25 | May Choo Yuen | Palm diesel with low pour point for climate countries |
JP4315856B2 (ja) * | 2004-04-16 | 2009-08-19 | 日清オイリオグループ株式会社 | 耐冷性液状潤滑油及びその製造方法 |
MY142383A (en) * | 2005-06-10 | 2010-11-30 | Malaysian Palm Oil Board Mpob | Palm- based biodiesel formulation |
CA2551619A1 (en) * | 2006-07-07 | 2008-01-07 | 1692124 Ontario Inc. | Fuel additive |
AU2008210273A1 (en) | 2007-02-02 | 2008-08-07 | Dalriada Meat Pty Ltd | Biodiesel production |
EP2014752A1 (en) * | 2007-06-23 | 2009-01-14 | Cognis IP Management GmbH | Process for the manufacture of saturated fatty acid esters in the presence of a homogeneous complex of a Group VIII metal and a sulfonated phosphite |
US20110021396A1 (en) * | 2007-08-29 | 2011-01-27 | Perry Stephen C | Fuel additive |
CA2710767C (en) * | 2007-12-27 | 2016-09-27 | Cibus Llc | Alkylester fatty acid blends and uses therefor |
WO2010024659A1 (en) * | 2008-08-27 | 2010-03-04 | Universiti Putra Malaysia | Processes for producing virgin coconut oil. coconut cooking oil and raw material for coconut biodiesel |
US20120021366A1 (en) * | 2009-02-11 | 2012-01-26 | Agowa Ip Aps | Fuel composition comprising alkyl ester |
BRPI1009394B1 (pt) * | 2009-03-13 | 2021-08-17 | Battelle Memorial Institute | Método para produzir um lubrificante, e, composição lubrificante |
RU2012108102A (ru) * | 2009-08-05 | 2013-09-10 | Басф Се | Смазочная композиция |
UA107110C2 (uk) * | 2010-05-04 | 2014-11-25 | Застосування холодостійких метильованих рослинних олій як коформулянту для сільськогосподарських хімікатів | |
JP5996527B2 (ja) * | 2010-05-28 | 2016-09-21 | テラヴィア ホールディングス, インコーポレイテッド | 用途に応じた油を含む食品成分 |
MX2011002335A (es) * | 2011-03-02 | 2012-10-05 | Geo Estratos S A De C V | Compuesto reductor de fuerzas de atraccion molecular presentes en hidrocarburos pesados y extra pesados con dificultad de fluidez. |
KR102133739B1 (ko) * | 2012-10-18 | 2020-07-15 | 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 | 비-올레산 트리글리세리드 기재의 저점도 고인화점 유전 유체 |
CN103102253B (zh) * | 2012-12-26 | 2015-05-20 | 宋卫华 | 一种秸秆液化分离综合利用的方法 |
US9540590B2 (en) * | 2013-05-29 | 2017-01-10 | Polyvalor, Limited Partnership | Process and system for producing a fatty acid alkyl ester |
CN105670805A (zh) | 2016-01-15 | 2016-06-15 | 广西阔能霸能源科技开发有限责任公司 | 以石栗果实为原料生产生物柴油的方法 |
JP2017222866A (ja) * | 2017-06-29 | 2017-12-21 | ニューセリス インコーポレイテッド | アルキルエステル脂肪酸配合物およびその用途 |
-
2018
- 2018-02-01 FR FR1850850A patent/FR3077299B1/fr active Active
-
2019
- 2019-02-01 US US16/966,994 patent/US11254891B2/en active Active
- 2019-02-01 CA CA3092022A patent/CA3092022C/en active Active
- 2019-02-01 BR BR112020015668-0A patent/BR112020015668B1/pt active IP Right Grant
- 2019-02-01 AU AU2019213628A patent/AU2019213628B2/en active Active
- 2019-02-01 PL PL19714236.7T patent/PL3746530T3/pl unknown
- 2019-02-01 WO PCT/IB2019/000153 patent/WO2019150202A1/en unknown
- 2019-02-01 CN CN201980024257.1A patent/CN112020548A/zh active Pending
- 2019-02-01 EP EP19714236.7A patent/EP3746530B1/en active Active
-
2020
- 2020-08-28 CO CONC2020/0010762A patent/CO2020010762A2/es unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR3077299A1 (fr) | 2019-08-02 |
US20210040410A1 (en) | 2021-02-11 |
RU2020128279A (ru) | 2022-03-01 |
EP3746530C0 (en) | 2023-06-07 |
CA3092022A1 (en) | 2019-08-08 |
FR3077299B1 (fr) | 2020-10-30 |
EP3746530A1 (en) | 2020-12-09 |
EP3746530B1 (en) | 2023-06-07 |
CN112020548A (zh) | 2020-12-01 |
CO2020010762A2 (es) | 2020-11-20 |
US11254891B2 (en) | 2022-02-22 |
BR112020015668B1 (pt) | 2023-01-31 |
WO2019150202A1 (en) | 2019-08-08 |
PL3746530T3 (pl) | 2023-11-13 |
CA3092022C (en) | 2023-02-14 |
AU2019213628A1 (en) | 2020-09-24 |
AU2019213628B2 (en) | 2022-08-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Folayan et al. | Experimental investigation of the effect of fatty acids configuration, chain length, branching and degree of unsaturation on biodiesel fuel properties obtained from lauric oils, high-oleic and high-linoleic vegetable oil biomass | |
Bindhu et al. | Preparation and evaluation of biodiesel from Sterculia foetida seed oil | |
Chen et al. | Complementary biodiesel combination from tung and medium-chain fatty acid oils | |
Kivevele et al. | Influence of metal contaminants and antioxidant additives on storage stability of biodiesel produced from non-edible oils of Eastern Africa origin (Croton megalocarpus and Moringa oleifera oils) | |
CA2642697C (en) | Fuel additive composition to improve fuel lubricity | |
JP5068523B2 (ja) | ディーゼル燃料のセタン価を向上させる組成物及びディーゼル燃料 | |
Bello et al. | Production and characterization of coconut (Cocos nucifera) oil and its methyl ester | |
Phasukarratchai | Phase behavior and biofuel properties of waste cooking oil-alcohol-diesel blending in microemulsion form | |
RU2012139440A (ru) | Масляные композиции стеаридоновой кислоты | |
US20130118058A1 (en) | Diesel microemulsion biofuels | |
Karthikeyan et al. | Emission analysis of the diesel engine using Stoechospermum marginatum, brown marine algae with Al2O3 nano fluid | |
Ahmad et al. | Optimization of base catalytic transesterification toward maximum biodiesel yield from Azolla filiculoides macroalgae feedstock | |
BR112020015668A2 (pt) | Misturas de alquil ésteres de ácidos graxos, aditivo de viscosidade para produtos petrolíferos, aditivo lubrificante para produtos petrolíferos e usos de uma mistura e de um óleo | |
Gamayel et al. | Investigation of the Physical Properties and Droplet Combustion Analysis of Biofuel from Mixed Vegetable Oil and Clove Oil | |
Rupasianghe et al. | Disaster Risk Reduction through biodiesel from yellow oleander (Thevetia peruviana) | |
RU2787995C2 (ru) | Смеси триглицеридов и сложных алкиловых эфиров из растительного масла и применения | |
Ashokkumar et al. | Comparison and analysis of custard apple seed oil with engine lubricant (bio lubricant) | |
Abdulkadir et al. | Extraction, physico-chemical, corrosion and exhaust analysis of transesterified neem (Azadirachta indica) oil blends in compression ignition (ci) engine. | |
Rajagopal et al. | Effect of fatty acid profile of biodiesel on adiabatic compressibility and viscosity of biodiesel and blends | |
WO2019025561A1 (en) | FUEL FROM RENEWABLE RESOURCES | |
RU2782804C1 (ru) | Противозадирная присадка для дизельного топлива | |
KUMAR et al. | NO X REDUCTION IN CI (COMPRESSION IGNITION) ENGINE FUELED WITH METHYL ESTER OF ANNONA OIL USING ANTIOXIDANT ADDITIVES. | |
Pushya | Transesterification of mahua oil for the production of bio-diesel, after treatment with turpentine oil to enhance the properties of bio-diesel. | |
KR20180094097A (ko) | 낮은 유동점을 가지는 지방산 메틸 에스테르 조성물 | |
Goswami et al. | Complementary Blended Sustainable Hybrid Biodiesel for Fuel Property Enhancement: A Review |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
B350 | Update of information on the portal [chapter 15.35 patent gazette] | ||
B07A | Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette] | ||
B09A | Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette] | ||
B09W | Correction of the decision to grant [chapter 9.1.4 patent gazette] |
Free format text: RETIFIQUE-SE PARA CORRECAO DO QUADRO 1 |
|
B16A | Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette] |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 01/02/2019, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS |