BR112020008539B1

BR112020008539B1 - Método para preparar óleo combustível

Info

Publication number: BR112020008539B1
Application number: BR112020008539-1A
Authority: BR
Inventors: Kenji Miyata; Kishio Arita
Original assignee: Fusion Group Holdings Co., Ltd.
Priority date: 2017-11-01
Filing date: 2018-10-29
Publication date: 2021-07-20
Also published as: SG11202003759VA; CN111344385A; AU2018358373B2; WO2019088006A1; EP3705554A4; MX2020004489A; JP6598282B2; EA202091079A1; TWI703208B; BR112020008539A2; TW201925442A; KR102206664B1; IL274362B; MY179669A; CA3083645A1; CL2020001148A1; JPWO2019088006A1; CA3083645C; US20200339899A1; CO2020005922A2

Abstract

o presente documento fornece é um método para preparar um óleo combustível, compreendendo a adição e mistura de: um óleo combustível à base de petróleo; uma água com um potencial de redução-oxidação de -300 mv ou inferior, um ph de 9,0 ou superior e uma concentração de hidrogênio dissolvido de 0,8 ppm ou superior; um óleo graxo; e um carvão ativado para obter uma mistura.

Description

CAMPO TÉCNICO

[0001] A presente invenção refere-se a um óleo combustível. Mais especificamente, a presente invenção refere-se, especialmente, um óleo combustível à base de petróleo.

ANTECEDENTES DA TÉCNICA

[0002] Os óleos combustíveis à base de petróleo são utilizados como fontes de energia, calor, luz, eletricidade e similares. Os óleos combustíveis à base de petróleo são tão importantes que a indústria moderna não poderia existir sem eles. Como as reservas de petróleo não são ilimitadas, o desenvolvimento de fontes alternativas de energia é buscado ativamente, mas não surgiu nenhuma fonte alternativa de energia que pudesse eliminar a dependência dos óleos combustíveis à base de petróleo. Por exemplo, em uma indústria de manufatura típica, a compra de óleos combustíveis à base de petróleo representa uma grande parte dos custos, e o estado atual é tal que as flutuações no preço do petróleo têm um grande impacto nos lucros das empresas. As indústrias continuam enfrentando o problema de como utilizar eficientemente os óleos combustíveis à base de petróleo existentes.

[0003] Outro problema relacionado com os óleos combustíveis à base de petróleo é que eles contêm impurezas indesejáveis provenientes de óleos brutos. Por exemplo, sabe-se que os componentes sulfúricos dos combustíveis produzem compostos sulfúricos nocivos durante a queima, que se tornam uma das principais causas da poluição e de destruição do meio ambiente. Outros exemplos das impurezas indesejáveis incluem os componentes nitrogenados.

[0004] São conhecidas tecnologias que utilizam um combustível que compreende óleo e água, em que a água é compreendida como uma fase dispersa no óleo (por exemplo, Documento de Patente 1). Isso é chamado de combustível de emulsão, combustível adicionado à água etc., e, como esse combustível representa uma redução do teor de petróleo por volume de combustível, pode proporcionar o efeito de reduzir o consumo de óleo combustível à base de petróleo, bem como reduzir as concentrações de impureza. No entanto, essas tecnologias exigem o uso de aparelhos especiais e/ou emulsificantes (surfactantes) para dispersar a água, o que tende a tornar o equipamento de preparação mais caro ou mais complexo. Além disso, essas tecnologias também podem ter problemas potenciais associados à queima do combustível na presença de substância química estranha, a saber, o emulsificante.

[0005] Os óleos combustíveis à base de petróleo também podem ser utilizados para outros fins que não o combustível, por exemplo, como solventes (incluindo líquidos de limpeza, líquidos de extração e similares). LISTA DE CITAÇÕES Documentos de patente Documento de Patente 1: WO2014/087679

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

[0006] A presente invenção fornece um novo método para preparar um novo óleo combustível à base de um óleo combustível à base de petróleo.

[0007] Os presentes inventores descobriram que um novo óleo combustível pode ser obtido misturando: um óleo combustível à base de petróleo; uma água com um potencial negativo de redução da oxidação, um pH alcalino e um pouco de hidrogênio dissolvido; um óleo graxo; e um carvão ativado, em que o novo óleo combustível tem um volume aumentado em comparação com os óleos que foram adicionados. Esta descoberta levou a presente invenção.

[0008] Em uma modalidade, é fornecido um método para preparar um óleo combustível, o método de mistura compreendendo: um óleo combustível à base de petróleo; água com um potencial negativo de redução da oxidação, um pH alcalino e um pouco de hidrogênio dissolvido; um óleo graxo; e um carvão ativado. Também são fornecidos uma composição para uso no método e o óleo combustível preparado pelo método.

[0009] Mais particularmente, a presente invenção inclui pelo menos as seguintes modalidades.

[00010] [1] Um método para preparar um óleo combustível, o método compreendendo adição e mistura de: um óleo combustível à base de petróleo; água com um potencial de redução-oxidação de -300 mV ou inferior, um pH de 9,0 ou superior e uma concentração de hidrogênio dissolvido de 0,8 ppm ou superior; um óleo graxo; e um carvão ativado para obter uma mistura.

[00011] [2] O método para preparar um óleo combustível de acordo com [1], em que a quantidade de água adicionada é de 5 a 60% em volume em relação a 100% do volume total do óleo combustível à base de petróleo e da água.

[00012] [3] O método para preparar um óleo combustível de acordo com [1] ou [2], compreendendo ainda a adição de cloreto de magnésio.

[00013] [4] O método para preparar um óleo combustível de acordo com [3], em que a quantidade de cloreto de magnésio adicionado é de 0,005 a 0,5% (p/v) em termos de um equivalente anidro, em relação à água.

[00014] [5] O método para preparar um óleo combustível de acordo com qualquer um de [1] a [4], em que o óleo graxo compreende um óleo vegetal.

[00015] [6] O método para preparar um óleo combustível de acordo com qualquer um de [1] a [5], em que o óleo graxo compreende um glicerídeo de um ácido graxo insaturado.

[00016] [7] O método para preparar um óleo combustível de acordo com qualquer um de [1] a [6], em que a quantidade de óleo graxo adicionado é de 0,5 a 10 partes em volume em relação a 100 partes do volume total da água e o óleo combustível à base de petróleo.

[00017] [8] O método para preparar um óleo combustível de acordo com qualquer um de [1] a [7], em que o carvão ativado é um carvão ativado particulado com um tamanho de partícula menor que mesh 16.

[00018] [9] O método para preparar um óleo combustível de acordo com qualquer um de [1] a [8], em que a quantidade de carvão ativado adicionado é de 0,1 a 5% (p/v) em relação ao volume total da água e o óleo combustível à base de petróleo.

[00019] [10] O método para preparar um óleo combustível de acordo com qualquer um de [1] a [9], compreendendo ainda a adição de um nanotubo de carbono.

[00020] [11] O método para preparar um óleo combustível de acordo com qualquer um de [1] a [10], compreendendo a adição de uma mistura parcial que compreende uma porção do óleo combustível à base de petróleo e o carvão ativado.

[00021] [12] O método para preparar um óleo combustível de acordo com [11], em que a água, a mistura parcial e o óleo graxo são adicionados e misturados e, em seguida, o restante do óleo combustível à base de petróleo é adicionado e misturado passo a passo.

[00022] [13] O método para preparar um óleo combustível de acordo com qualquer um de [1] a [12], compreendendo ainda a remoção de sólidos por filtração de uma mistura total que foi obtida.

[00023] [14] O método para preparar um óleo combustível de acordo com qualquer um de [1] a [13], compreendendo ainda a separação de uma fase oleosa e uma fase aquosa para obter a fase oleosa como um óleo de produto.

[00024] [15] Uma composição para preparar um óleo combustível, para uso no método de acordo com qualquer um de [1] a [14], a composição compreendendo um óleo combustível à base de petróleo e um carvão ativado.

[00025] De acordo com a presente invenção, um novo óleo combustível pode ser preparado de forma conveniente e limpa a partir de um óleo combustível existente, em que o novo óleo combustível pode ser utilizado de maneira semelhante ao óleo combustível original, mas com um volume aumentado em comparação com os óleos do material de partida. Também é possível obter um óleo combustível com concentrações reduzidas de enxofre e outras impurezas.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

[00026] As Figuras 1 a 5 mostram os dados da análise por espectrometria de massa realizada para a compreensão e comparando os constituintes da amostra de óleo pesado 'A'(óleo de entrada) e a amostra de óleo de produto obtidas nos Exemplos. A Figura 1 mostra um espectro de FD-MS para a amostra de óleo pesado 'A'.

[00027] A Figura 2 mostra um espectro de FD-MS para a amostra de óleo pesado 'A' e uma visão ampliada de sua região m/z 200-400.

[00028] A Figura 3 mostra um espectro de FD-MS para uma amostra do óleo de produto obtido no Exemplo.

[00029] A Figura 4 mostra um espectro de FD-MS para uma amostra do óleo de produto obtido no Exemplo e uma vista expandida de sua região m/z 200-400.

[00030] A Figura 5 mostra um espectro de FD-MS para uma amostra do óleo de produto obtido no Exemplo e uma vista expandida de sua região m/z 400-1000.

[00031] A Figura 6 é uma cópia do relatório de teste sobre as propriedades gerais de uma amostra do óleo de produto obtido no Exemplo.

DESCRIÇÃO DAS MODALIDADES

[00032] Modalidades do método para preparar um óleo combustível serão descritas abaixo, o método compreendendo a adição e mistura de: um óleo combustível à base de petróleo; água com um potencial negativo de redução da oxidação, um pH alcalino e um pouco de hidrogênio dissolvido; um óleo graxo; e um carvão ativado para obter uma mistura.

[00033] Nas presentes modalidades, o óleo combustível à base de petróleo pode se referir ao óleo pesado, óleo diesel (óleo leve), querosene, nafta ou gasolina, ou qualquer combinação dos mesmos. A gasolina aqui contida pode incluir as gasolinas industriais usadas para fins não combustíveis. Os padrões para óleo pesado, óleo diesel, querosene e gasolina podem ser encontrados em JIS K 2201 a 2206.

[00034] O óleo combustível à base de petróleo usado nas presentes modalidades é de preferência óleo pesado, óleo diesel, querosene ou gasolina, e mais preferencialmente óleo pesado ou óleo diesel. Entre os óleos pesados, o óleo pesado 'A' ou o óleo pesado 'C', conforme definido por JIS K 2205, é especialmente preferível. O óleo combustível à base de petróleo usado nas presentes modalidades pode ser um óleo combustível à base de petróleo. Nas presentes modalidades, o termo "usado" pode significar que o material é adicionado como um componente a ser misturado com outro (s) componente (s) no ato de obtenção da mistura como descrito acima.

[00035] O óleo combustível preparado pelas presentes modalidades pode ser utilizado como um óleo combustível ou um solvente, pelo menos.

[00036] A água usada nas presentes modalidades tem um potencial de redução de oxidação (ORP) de -300 mV ou menor. “Ter um potencial de redução de oxidação de -300 mV ou menor” significa que o potencial de redução de oxidação é negativo e seu valor absoluto é 300 ou maior (a unidade é mV). Assim, isso se refere à água que é redutora. A água usada nas presentes modalidades pode ter, preferencialmente, um potencial de redução de oxidação de - 400 mV ou menor, mais preferencialmente -450 mV ou menor, ainda mais preferencialmente -500 mV ou menor e, especialmente preferencialmente, -600 mV ou menor. Nenhum limite inferior específico é estipulado para o potencial de redução de oxidação da água das presentes modalidades. O potencial de redução-oxidação da água obtida por um meio normalmente disponível pode normalmente não ser inferior a -800 mV, por exemplo, não inferior a -790 mV ou não inferior a -780 mV. O potencial de redução de oxidação da água pode ser medido por quaisquer métodos conhecidos de um técnico no assunto. Por exemplo, o potencial de redução de oxidação pode ser medido usando o medidor de potencial de redução de oxidação digital (ORP) YK-23RP (Mothertool Co., Ltd.).

[00037] O pH da água usada nas presentes modalidades é de 9,0 ou superior, mais preferencialmente 9,2 ou superior, ainda mais preferencialmente 9,5 ou superior, ainda mais preferencialmente 9,8 ou superior e, especial e preferencialmente 10,0 ou superior. Nenhum limite superior específico é estipulado para o pH da água usada nas presentes modalidades. O pH da água usada nas presentes modalidades não é tipicamente maior que 12,0, por exemplo, não é maior que 11,0 ou não é maior que 10,5. O pH da água pode ser medido por quaisquer métodos conhecidos por um técnico no assunto. Por exemplo, o pH pode ser medido usando o medidor de pH padrão YK-21PH (Sato Shouji Inc.) com o eletrodo PE-11.

[00038] A concentração de hidrogênio dissolvido da água usada nas presentes modalidades é de 0,8 ppm (ou mg/L) ou superior, preferencialmente 0,9 ppm ou superior, mais preferencialmente 1,0 ppm ou superior e ainda mais preferencialmente 1,2 ppm ou superior. Nenhum limite superior em particular é estipulado para a concentração de hidrogênio dissolvido da água usada nas presentes modalidades. A concentração de hidrogênio dissolvido da água usada nas presentes modalidades não é tipicamente superior a 1,6 ppm, por exemplo, não superior a 1,57 ppm ou superior a 1,5 ppm. A concentração de hidrogênio dissolvido da água pode ser medida por quaisquer métodos conhecidos de um técnico no assunto. Por exemplo, a concentração de hidrogênio dissolvido pode ser medida usando o reagente de teste de concentração de hidrogênio dissolvido (MiZ Company Ltd.) ou o medidor de hidrogênio dissolvido portátil ENH- 1000 (Trustlex Inc.).

[00039] Os mecanismos físico-químicos subjacentes à presente invenção não são elucidados. No entanto, parece que o método da presente invenção pode efetuar algum tipo de reação para produzir um novo óleo ou uma nova fração solúvel em óleo ou que se disperse em óleo que seja combustível ou não interfira na combustão, para aumentar o volume da fase oleosa em comparação com antes da reação. Especula-se que o potencial de redução-oxidação acima mencionado, pH e/ou hidrogênio dissolvido possam facilitar a reação. Sem desejar estar vinculado a uma teoria específica, é pelo menos considerado provável que a água com um potencial de redução de oxidação de -300 mV ou menor possa ter uma tensão superficial reduzida, o que melhora a afinidade entre a água e o óleo para promover a reação.

[00040] A água que satisfaz os requisitos para o potencial de redução de oxidação, o pH e a concentração de hidrogênio (também conhecida como água para a preparação de um óleo combustível) pode ser preparada usando qualquer meio conhecido por um técnico no assunto, sozinho ou em combinação, conforme apropriado. Exemplos de tais meios incluem os materiais sinterizados que compreendem magnésio metálico (como os descritos no documento JP 5664952 B), comumente chamados de "esferas de cerâmica", e os aparelhos de eletrólise. A água da torneira e a água natural normalmente contêm quantidades suficientes de eletrólitos e podem ser prontamente eletrolisadas. Eletrólitos também podem ser adicionados para facilitar a eletrólise da água. Os tipos e as quantidades dos eletrólitos adequados para a obtenção de água que satisfazem os requisitos acima mencionados são conhecidos ou prontamente determinados por um técnico no assunto. Um exemplo de um aparelho de eletrólise adequado disponível comercialmente é o TRIM AG- 30 da Nihon Trim Co., Ltd. Um exemplo de uma esfera de cerâmica adequada que está disponível comercialmente é a Esfera de Cerâmica de Redução de Hidrogênio da Nagano Ceramics Corporation.

[00041] Em um aspecto, a presente revelação fornece a água para a preparação de um óleo combustível com as propriedades descritas acima. Em um exemplo, a água para a preparação de um óleo combustível é fornecida com um potencial de redução de oxidação de -300 mV ou inferior, um pH de 9,0 ou superior e uma concentração de hidrogênio dissolvido de 0,8 ppm ou superior. A água pode compreender eletrólitos e moléculas de hidrogênio necessárias para satisfazer esses requisitos. A água para a preparação de um óleo combustível pode ainda compreender cloreto de magnésio como descrito abaixo.

[00042] Nas presentes modalidades, a proporção entre o óleo combustível à base de petróleo e a água pode variar. A quantidade de água adicionada pode ser, por exemplo, 60% ou menos, 55% ou menos, 50% ou menos, 45% ou menos ou 40% ou menos em volume em relação a 100% do volume total da base de petróleo óleo combustível e a água. Se a água for adicionada a um volume superior a 60% do referido volume total, o excesso de água deixado de fora da reação pode permanecer, mas a própria reação pode ocorrer. Observou-se que quando a quantidade relativa de água é aumentada, o rendimento do óleo de produto por volume da mistura total pode diminuir, mas o rendimento do óleo de produto por volume do óleo combustível à base de petróleo de entrada pode aumentar.

[00043] Nas presentes modalidades, nenhum limite inferior específico é estipulado para a quantidade relativa da água. No entanto, se a quantidade relativa de água for reduzida demais, o resultado benéfico, ou seja, o aumento do volume da fase oleosa, também poderá ser relativamente reduzido. A quantidade de água adicionada pode ser, por exemplo, não inferior a 5%, preferencialmente não inferior a 10%, mais preferencialmente não inferior a 20% e ainda mais preferencialmente não inferior a 30% em volume em relação a 100% do volume total do óleo combustível à base de petróleo e da água. Em uma modalidade preferencial, a quantidade de água adicionada pode ser, mas não está limitada a 5 a 60%, 10 a 50%, 20 a 45% ou 30 a 40% em volume em relação a 100% do volume total do óleo combustível à base de petróleo e da água.

[00044] Nas presentes modalidades, é preferível usar ainda cloreto de magnésio, porque pode aumentar ainda mais o rendimento do produto. O cloreto de magnésio pode ser usado na forma anidra ou hidratada. Em termos de eficiência, o cloreto de magnésio é preferencialmente dissolvido na água e depois, na forma da solução aquosa, misturado com os outros componentes. O papel físico-químico desempenhado pelo cloreto de magnésio também não é claro, mas especula-se que o cloreto de magnésio poderia facilitar a mistura entre a água e os outros componentes.

[00045] A quantidade (em termos de um equivalente anidro) de cloreto de magnésio adicionado pode ser, por exemplo, 0,005 a 0,5% (p/v), preferencialmente 0,01 a 0,1% (p/v), e mais preferencialmente 0,015 a 0,05% (p/v), em relação à água.

[00046] A quantidade (em termos de um equivalente anidro) de cloreto de magnésio adicionado pode ser, por exemplo, 0,003 a 0,3% (p/v), preferencialmente 0,005 a 0,1% (p/v), e mais preferencialmente 0,01 a 0,03% (p/v), em relação ao óleo combustível à base de petróleo.

[00047] A quantidade (em termos de um equivalente anidro) de cloreto de magnésio adicionado pode ser, por exemplo, 0,001 a 0,1% (p/v), preferencialmente 0,002 a 0,05% (p/v), e mais preferencialmente 0,005 a 0,02% (p/v), em relação ao volume total da água e do óleo combustível à base de petróleo.

[00048] Também pode ser possível adicionar cloreto de magnésio a uma quantidade fora desses limites.

[00049] O óleo graxo usado nas presentes modalidades pode compreender como um componente predominante (tipicamente 95% em peso ou mais) um glicerídeo de ácido(s) graxo saturado, ácido(s) graxo insaturado ou combinação dos mesmos. É preferível a inclusão de um glicerídeo possuindo uma porção de ácido graxo insaturado. Tipicamente, um óleo graxo também pode compreender componentes de quantidades vestigiais, como ácidos graxos livres (normalmente não superiores a 5% em peso, de preferência não superiores a 1% em peso) e pigmentos. O glicerídeo pode ser triglicerídeo, diglicerídeo ou monoglicerídeo. O triglicerídeo é preferível. O número de ligações não saturadas no ácido graxo não saturado pode ser um, dois, três ou quatro ou mais. Os ácidos graxos insaturados adequados podem incluir, mas não estão limitados aos ácidos graxos monoinsaturados. Os ácidos graxos podem ser ácidos graxos de cadeia curta (com 5 ou menos carbonos), ácidos graxos de cadeia média (com 6 a 12 carbonos), ácidos graxos de cadeia longa (com 13 ou mais carbonos) ou uma combinação dos mesmos. Um ácido graxo de cadeia média é preferencialmente incluído e um ácido graxo de cadeia longa é mais preferencialmente incluído. Os ácidos graxos têm tipicamente cadeias de hidrocarbonetos não ramificadas. A cadeia de hidrocarbonetos pode ser substituída por um grupo de substituição tal como um grupo hidroxila. O glicerídeo é tipicamente líquido a uma temperatura normal. Ou seja, o óleo graxo usado nas presentes modalidades é tipicamente líquido à temperatura ambiente (15 a 25°C).

[00050] Um exemplo de um ácido graxo adequado é o ácido oleico. Assim, o óleo graxo usado nas presentes modalidades compreende preferencialmente um glicerídeo de ácido oleico. Por exemplo, entre os componentes de ácidos graxos do óleo graxo, 10 a 50% ou mais preferencialmente 15 a 40% podem ser ácido oleico (em mols).

[00051] O número de carbonos ou o número de insaturações para os ácidos graxos no óleo graxo usado nas presentes modalidades pode afetar os rendimentos (taxas de rendimento), e o uso de vários tipos de ácidos graxos em combinação pode resultar no aumento dos rendimentos. Sem desejar estar vinculado a uma teoria específica, isso pode ser devido a uma melhoria no estado misto da mistura total causada pelas leves modulações das estruturas de ácidos graxos. Por exemplo, o uso de um óleo graxo compreendendo apenas ácidos graxos insaturados pode ser menos vantajoso do que usá-lo em combinação com outro óleo graxo compreendendo um ácido graxo saturado. Além disso, o uso isolado de um glicerídeo de ácido oleico pode ser menos vantajoso do que em combinação com um glicerídeo de outro ácido graxo. Em um exemplo preferível das presentes modalidades, o óleo graxo é composto por 10 a 15% de ácidos graxos saturados e 85 a 90% de ácidos graxos insaturados.

[00052] O óleo graxo é preferencialmente um óleo graxo à base de plantas. Fontes adequadas do óleo graxo incluem óleos vegetais. Nas presentes modalidades, o óleo graxo pode ser misturado na forma de um óleo vegetal. Assim, em vez de ou em adição a uma forma purificada ou isolada de um glicerídeo de ácido graxo específico, um óleo vegetal pode ser usado. Os óleos vegetais preferidos incluem, entre outros, óleo de rícino, óleo de coco (óleo de copra), óleo de girassol, óleo de colza (óleo de canola) e quaisquer combinações dos mesmos. Os obtidos por fracionamento ou purificação de um óleo vegetal para enriquecer certos componentes de ácidos graxos, por exemplo oleína de palma, também podem ser utilizados adequadamente. O óleo graxo preferencialmente compreende 20% (v/v) ou mais, mais preferencialmente 25% (v/v) ou mais, e mais preferencialmente 50% (v/v) ou mais de oleína de palma. Em um exemplo preferível, 25 a 80% (v/v) do óleo graxo são constituídos de oleína de palma. Em um exemplo preferível, o óleo graxo compreende oleína de palma e um ou mais outros óleos vegetais.

[00053] A quantidade de óleo graxo adicionado é de preferência 1 a 10 partes em volume, mais preferencialmente 1,5 a 8 partes em volume e ainda mais preferencialmente 2 a 6 partes em volume, em relação a 100 partes em volume do óleo combustível à base de petróleo.

[00054] Alternativamente, a quantidade de óleo graxo adicionado é preferencialmente 1 a 20 partes em volume, mais preferencialmente 2 a 15 partes em volume e ainda mais preferencialmente 3 a 10 partes em volume, em relação a 100 partes em volume de água.

[00055] Alternativamente, a quantidade de óleo graxo adicionado é de preferência 0,5 a 10 partes em volume, mais preferencialmente 0,7 a 7 partes em volume, e ainda mais preferencialmente 1 a 5 partes em volume, em relação a 100 partes do volume total da água e o óleo combustível à base de petróleo.

[00056] Também pode ser possível adicionar o óleo graxo a uma quantidade fora desses limites.

[00057] O carvão ativado usado nas presentes modalidades está preferencialmente na forma de partículas e preferencialmente na forma de pó, como visto a olho nu. Com relação ao tamanho de partícula, é preferível o carvão ativado menor que mesh 16 (Tyler), o carvão ativado menor que mesh 65 é mais preferível, o carvão ativado menor que mesh 150 é ainda mais preferível e o carvão ativado menor que mesh 325 é especialmente preferível. “Carvão ativado menor que mesh 325” significa um carvão ativado em forma de partículas cujas partículas podem passar através da meshn° 325. O carvão ativado com um tamanho médio de partícula de 8-15 μm ou 6-10 μm, conforme determinado por análise de tamanho de partícula por difração a laser, pode ser usado com maior preferência.

[00058] As presentes modalidades podem ser caracterizadas pela etapa de formação da pasta a ser submetida à mistura, a pasta contendo a água, o óleo combustível à base de petróleo e o óleo graxo, juntamente com as partículas de carvão ativado. Acredita-se que nesta pasta, a mistura dos componentes seja facilitada, possibilitando a reação apropriada.

[00059] A quantidade de carvão ativado adicionado pode ser preferencialmente 0,2 a 10% (p/v), mais preferencialmente 0,5 a 5% (p/v), e ainda mais preferencialmente 1 a 3% (p/v), em relação ao óleo combustível à base de petróleo.

[00060] Alternativamente, a quantidade de carvão ativado adicionado pode ser preferencialmente 0,2 a 20% (p/v), mais preferencialmente 0,5 a 10% (p/v) e ainda mais preferencialmente 1 a 4% (p/v), em relação à água.

[00061] Alternativamente, a quantidade de carvão ativado adicionado pode ser preferencialmente 0,1 a 5% (p/v), mais preferencialmente 0,2 a 3% (p/v) e ainda mais preferencialmente 0,5 a 1,2% (p/v), em relação ao volume total da água e de óleo combustível à base de petróleo.

[00062] Também pode ser possível adicionar o carvão ativado a uma quantidade fora desses limites.

[00063] É preferível usar adicionalmente um nanotubo de carbono além do carvão ativado. Por exemplo, um nanotubo de carbono com um diâmetro médio de 10 a 15 nm e um comprimento médio menor que 10 μm, medido por microscopia eletrônica de transmissão, pode ser usado de preferência. Uma área de superfície específica adequada (BET) do nanotubo de carbono é 180-250 m2/ g.

[00064] De um modo preferido, 0,1 a 5 partes em peso, mais preferencialmente 0,2 a 3 partes em peso, e ainda mais preferencialmente de 0,5 a 2 partes em peso do nanotubo de carbono são usadas, em relação a 100 partes em peso do carvão ativado.

[00065] Em um exemplo preferível das presentes modalidades, a mistura total pode compreender, com base na quantidade total de água e no óleo combustível à base de petróleo, 1/200 a 1/10 do volume do óleo graxo, 0,1 a 5% (p/v) do carvão ativado, opcionalmente 0,001 a 0,1% (p/v) de cloreto de magnésio e, opcionalmente, o nanotubo de carbono.

[00066] O óleo combustível à base de petróleo, a água, o óleo graxo, o carvão ativado, o cloreto de magnésio opcional e o nanotubo de carbono opcional juntos representam, de preferência, 90% ou mais, mais preferencialmente 95% ou mais, ainda mais preferencialmente 99% ou mais, e especialmente de preferência 99,9% ou mais do peso da mistura total. De preferência, além dos componentes mencionados acima, um surfactante não é adicionado à mistura total das presentes modalidades. Um surfactante é um composto anfifílico tendo um grupo hidrofílico e um grupo hidrofóbico. Um surfactante é tipicamente um composto orgânico. A mistura total das presentes modalidades pode consistir no óleo combustível à base de petróleo, na água, no óleo graxo, no carvão ativado, no cloreto de magnésio opcional e no nanotubo de carbono opcional.

[00067] Na presente revelação, uma "mistura total" refere-se a uma mistura final na qual todos os componentes que devem ser adicionados foram adicionados na sua totalidade e uma "mistura parcial" refere-se a uma mistura de dois ou mais componentes que representam uma parte de todos os componentes.

[00068] Para misturar a pluralidade de componentes descritos acima na mistura total, são possíveis muitas sequências de mistura diferentes, e algumas sequências de mistura particulares podem ser mais vantajosas do que outras em termos de eficiência. Por exemplo, como descrito acima, o cloreto de magnésio é preferencialmente primeiro dissolvido na água e depois, na forma da solução aquosa, fornecido à mistura final.

[00069] O carvão ativado é de preferência fornecido como uma mistura parcial na qual o carvão ativado é suspenso em uma porção do óleo combustível à base de petróleo e depois misturado na mistura total. Essa mistura parcial pode ser fabricada, armazenada e fornecida independentemente como uma "composição para a preparação de um óleo combustível". Assim, em um aspecto da presente revelação, é fornecida uma composição para a preparação de um óleo combustível, para uso no método de preparação do óleo combustível de acordo com a presente revelação. A "porção do óleo combustível à base de petróleo"pode ser de 1 a 50%, preferencialmente 2 a 20%, e mais preferencialmente 3 a 10% do volume total do óleo combustível à base de petróleo a ser adicionado à mistura total. Isso é tipicamente equivalente à quantidade de óleo combustível à base de petróleo, que é de 2 a 5 vezes o peso do carvão ativado. Ao fornecer o carvão ativado dessa maneira como uma suspensão na parte do óleo combustível à base de petróleo, é possível perceber o modo de operação em que a suspensão dos componentes carbonáceos é mantida como reagente de estoque pronto para mistura e este reagente de estoque é adicionado, conforme necessário, à porção restante do óleo combustível à base de petróleo e à água quando eles se tornam disponíveis ou ficam prontos, que juntos constituem a maior parte da mistura total. Além disso, o carvão ativado sendo primeiro suspenso em uma porção do óleo combustível à base de petróleo e depois misturado com os outros componentes também pode ser preferível para facilitar a combinação da mistura total.

[00070] Os óleos combustíveis à base de petróleo às vezes podem ter um conteúdo significativamente diferente de impureza (por exemplo, enxofre), dependendo de onde são obtidos, por exemplo, dependendo de quais países eles são adquiridos. Uma atenção especial pode ser necessária porque se a composição para a preparação de um óleo combustível contém um óleo combustível à base de petróleo com alto teor de enxofre, por exemplo, o efeito técnico das presentes modalidades, ou seja, o teor reduzido de enxofre nos produtos finais pode não ser obtido com todo o seu potencial.

[00071] Na composição para a preparação de um óleo combustível descrito acima, o óleo combustível à base de petróleo e o carvão ativado representam preferencialmente 90% ou mais, mais preferencialmente 95% ou mais, ainda mais preferencialmente 99% ou mais, e especialmente preferencialmente 99,9% ou mais do peso da composição. A composição para preparar um óleo combustível pode consistir apenas no óleo combustível à base de petróleo e no carvão ativado. Estas composições para a preparação de um óleo combustível compreendem tipicamente o óleo combustível à base de petróleo 2 a 5 vezes o peso do carvão ativado.

[00072] Também é contemplada uma composição para a preparação de um óleo combustível compreendendo o óleo graxo em vez de ou em adição ao óleo combustível à base de petróleo. Nesse caso, o óleo combustível à base de petróleo, o carvão ativado e o óleo graxo representam, de preferência, 90% ou mais, mais preferencialmente 95% ou mais, ainda mais preferencialmente 99% ou mais, e especial e preferencialmente 99,9% ou mais do peso da composição. Esta composição para a preparação de um óleo combustível compreende tipicamente o óleo combustível à base de petróleo que é 2 a 5 vezes o peso do carvão ativado e o óleo graxo que é 1/3 a 1 vez o volume do óleo combustível à base de petróleo.

[00073] Em um exemplo particularmente preferível das presentes modalidades, em primeiro lugar, são misturadas a água que compreende opcionalmente cloreto de magnésio, uma mistura parcial que compreende o carvão ativado e o óleo combustível à base de petróleo correspondente a 3 a 10% do volume de todo o óleo combustível à base de petróleo (por exemplo, óleo diesel) eventualmente adicionado à mistura total e o óleo graxo. O restante do óleo combustível à base de petróleo pode ser adicionado de uma só vez, mas é mais preferível adicionar e misturar gradualmente em duas ou mais porções. Por exemplo, a nova mistura parcial formada pela mistura mencionada acima, o óleo combustível à base de petróleo correspondente a 20 a 40% do volume de todo o óleo combustível à base de petróleo é adicionado e misturado. Então, a essa mistura parcial adicional, o restante do óleo combustível à base de petróleo é adicionado e misturado para formar a mistura total. O nanotubo de carbono opcional pode ser adicionado em qualquer etapa ou em qualquer mistura parcial. Ao adicionar o óleo combustível à base de petróleo, passo a passo dessa maneira, a mistura passará por um estado de pasta espessa com uma alta concentração de carbono ativado, que se acredita que promove a reação.

[00074] A mistura para as presentes modalidades pode ser realizada por qualquer meio conhecido por um técnico no assunto. Normalmente, é realizado por agitação. A agitação pode ser realizada manualmente, mas é preferível usar um agitador mecânico, por exemplo, um agitador do tipo parafuso. É empregado de forma preferível um homogeneizador configurado para executar a agitação nas direções para cima e para baixo, além das direções de rotação em torno do eixo. Outros meios, por exemplo, um agitador, um nanomisturador ou um homogeneizador ultrassônico, também podem ser utilizados para realizar a mistura. Qualquer um destes meios de mistura pode ser utilizado sozinho ou em combinação.

[00075] A mistura é realizada para produzir uma mistura que compreende ou consiste em uma pasta uniforme. Acredita- se que os componentes sejam dispersos, suspensos e/ou dissolvidos entre si nessa pasta. Quando observada a olho nu, essa pasta pode parecer preta devido ao carvão ativado e pode ter uma aparência semelhante à pasta, semelhante à geleia ou leitosa (em termos de consistência, e não de cor). Em particular, no estágio em que apenas uma parte do óleo combustível à base de petróleo foi adicionada, uma pasta de alta viscosidade (isto é, espessa) é formada. Dependendo da quantidade relativa de água adicionada, podem ser visíveis gotículas ou aglomerados aquosos separados, incapazes de se misturarem com a maior parte da mistura uniforme. É preferível realizar a mistura com uma força de cisalhamento suficiente para tornar tais gotas ou aglomerados aquosos mais finos e eventualmente se dissiparem ou desaparecerem. A mistura é preferencialmente realizada de uma maneira que minimiza a formação de bolhas visíveis. A possibilidade de a pasta conter gotículas aquosas e/ou bolhas muito pequenas para serem vistas a olho nu não está excluída.

[00076] A mistura pode ser adequadamente realizada a uma temperatura normal (temperatura ambiente), mas a mistura pode também ser realizada em ambientes com diferentes temperaturas. Uma temperatura adequada pode ser determinada por um técnico no assunto, conforme apropriado, considerando, por exemplo, o ponto de fulgor do óleo combustível à base de petróleo. Por exemplo, se um óleo diesel for usado para o óleo combustível à base de petróleo, uma temperatura de 40 a 50°C pode ser adequadamente utilizada para a mistura. Se a temperatura estiver muito alta, pode haver uma deterioração acelerada dos componentes.

[00077] A duração da mistura pode variar dependendo do tipo do meio da mistura, mas geralmente é de 5 minutos ou mais e, de preferência, 10 minutos ou mais. A mistura pode ser realizada por um período de tempo mais longo, por exemplo, 30 minutos ou mais, 1 hora ou mais, 10 horas ou mais, ou 1 dia ou mais. Se a mistura for realizada em várias etapas, como descrito acima, cada etapa ou todas as etapas no total podem abranger qualquer um desses períodos de tempo. Em uma modalidade preferida, a mistura no estado da mistura total é realizada durante 5 a 20 minutos.

[00078] Após a mistura por um período de tempo suficiente para permitir a reação dos componentes, os sólidos podem ser removidos, filtrando a mistura para obter uma fase oleosa como produto e, tipicamente, uma fase aquosa junto com ela. A fase oleosa neste documento significa uma fase que é distinta da fase aquosa, e isso não exclui a possibilidade de que uma substância não oleosa seja dissolvida e/ou dispersa dentro da fase oleosa. O método de filtragem pode envolver a passagem de um papel de filtro simplesmente por gravidade, mas é mais preferível usar uma filtro prensa. A fase oleosa pode ser separada da fase aquosa usando um meio adequado conhecido por um técnico no assunto. Tais meios podem incluir um separador óleo-água e uma centrífuga. A separação óleo-água também pode ser realizada antes da remoção dos sólidos, isto é, enquanto os sólidos ainda estão presentes. A fase oleosa é normalmente obtida como uma camada superior.

[00079] O volume desta fase oleosa como um produto (referido como o óleo de produto) pode ter sido aumentado tipicamente em 0,5% ou mais, preferencialmente em 1% ou mais, mais preferencialmente em 2% ou mais, mais preferencialmente em 5% ou mais, mais preferencialmente 10% ou mais, ainda mais preferencialmente 20% ou mais, e especial e preferencialmente 30% ou mais, em comparação com o volume da fração oleosa do material de partida (referido como óleo de entrada), ou seja, o volume total do óleo combustível à base de petróleo e do óleo graxo.

[00080] Este óleo de produto pode ser utilizado para a mesma finalidade ou semelhante ao óleo combustível original à base de petróleo, por exemplo, como combustível ou como solvente. Além disso, este óleo de produto pode ser usado como óleo de entrada para o método descrito acima. Assim, o óleo combustível à base de petróleo na presente revelação pode incluir o óleo de produto obtido pelo presente método. Além disso, o óleo de produto normalmente possui um teor de enxofre (concentração) reduzido em comparação com o óleo combustível original à base de petróleo. Essa redução no teor de enxofre pode ser pelo menos parcialmente explicada pela diluição do enxofre presente no óleo combustível original à base de petróleo, porque a água e o óleo graxo têm um teor menor de enxofre do que o óleo combustível à base de petróleo ou não contêm substancialmente enxofre. O teor de enxofre neste documento pode ser aquele medido de acordo com ASTM D4294, ASTM D5453 ou ASTM D2622-16. As quantidades de outras impurezas além do enxofre podem ser reduzidas da mesma forma em comparação com o óleo combustível original à base de petróleo.

[00081] O teor de enxofre pode ser reduzido, por exemplo, em 3% ou mais, preferencialmente em 3,5% ou mais, mais preferencialmente em 4% ou mais, mais preferencialmente em 5% ou mais, mais preferencialmente em 7,5% ou mais, mais preferencialmente em 10% ou mais, ainda mais preferencialmente em 15% ou mais, e especial e preferencialmente em 25% ou mais, em comparação com o óleo combustível original à base de petróleo.

[00082] Na presente revelação, o termo "compreender", "conter" ou "incluir"não exclui a presença do(s) elemento(s) não declarado(s) explicitamente. Além disso, o termo pode abranger uma modalidade que consiste apenas no(s) elemento(s) explicitamente indicado(s). Assim, a expressão "X compreende A, B e C", por exemplo, pode abranger uma modalidade na qual X inclui D além de A, B e C, bem como uma modalidade na qual X consiste apenas em A, B, e C.

EXEMPLOS

[00083] A seguir, são apresentados alguns exemplos para explicar as várias modalidades da presente invenção em detalhes, mas a presente invenção não se limita a estas modalidades. Todas as experiências dos Exemplos seguintes foram conduzidas à temperatura ambiente e à pressão atmosférica, salvo indicação em contrário.

Exemplo 1

[00084] As experiências do Exemplo 1 foram realizadas manualmente em uma escala menor. Sessenta e oito miligramas de cloreto de magnésio anidro foram dissolvidos em 350 mL de água para obter uma solução aquosa. Esta água tinha um potencial de redução de oxidação de -505 mV, um pH de 9,6 e uma concentração de hidrogênio dissolvido de 1,2 ppm. Além disso, 8 g de carvão ativado (tamanho de partícula <mesh 325) foram suspensos em 32 mL de um óleo diesel comercial para obter a Mistura Parcial A. Separadamente, foi obtida a Mistura Parcial B (mistura de óleo graxo), que consistia em 10 mL de óleo de rícino, 5 mL de óleo de coco e 5 mL de oleína de palma. As misturas parciais A e B foram adicionadas à solução aquosa e, após a agitação, foi obtida uma pasta.

[00085] Subsequentemente, 618 mL de um óleo diesel foram adicionados e misturados por agitação minuciosa, enquanto o estado de pasta foi mantido. Após a agitação ter continuado durante 10 minutos, a mistura total foi filtrada para remover os sólidos. As fases líquidas foram separadas e os volumes foram medidos através da inspeção visual das escalas nos recipientes, o que revelou a presença de 812,5 mL de uma fase oleosa e 216 mL de uma fase aquosa. Essa fase oleosa, ou seja, o óleo de produto representou um aumento de 142,5 mL (21,3%) em comparação com o volume total do óleo diesel de entrada e do óleo graxo.

Exemplos 2 a 10

[00086] Os mesmos procedimentos experimentais foram seguidos como no Exemplo 1, exceto pelo fato de que as condições foram variadas como ilustrado na Tabela 1 abaixo. Nos Exemplos 4 a 10, o nanotubo de carbono, além do carvão ativado, foi suspenso na Mistura Parcial A. O nanotubo de carbono era o FT9100 CNT da Cnano Technology Ltd., com um diâmetro médio de 10 a 15 nm, comprimentos inferiores a 10 μm, uma área de superfície específica (BET) de 180 a 250 m2/g e uma densidade derivada de 0,13 ± 0,02 g/cm3. Em cada caso, um óleo de produto foi obtido com um alto rendimento. Tabela 1

Exemplo 11

[00087] O Exemplo 11 foi realizado em uma unidade de fabricação automatizada, especializada. Quatrocentos e noventa e oito litros de óleo diesel comercial (55°C) foram introduzidos em um homogeneizador-agitador e, em seguida, 20 L de mistura parcial A (55°C) e 10 L de mistura parcial B (55°C) foram introduzidos no homogeneizador-agitador e a agitação foi realizada por 5 minutos. A temperatura de agitação neste exemplo foi de 45°C. A Mistura Parcial A consistiu em uma suspensão de 32 L de óleo diesel e 8 kg de carvão ativado (tamanho médio de partícula de 8 a 15 μm). A Mistura Parcial B consistiu em 70% de oleína de palma RBD e 30% de óleo de coco. Em seguida, 60 L de água (35°C) com potencial de redução de oxidação de -720 mV, pH não inferior a 9,0 e uma concentração de hidrogênio dissolvido não inferior a 0,8 ppm foram introduzidos 3 vezes (total de 180 L), cada vez seguido de agitação por 3 minutos. Foram introduzidos mais 20 L da Mistura Parcial A e 10 L da Mistura Parcial B, cada vez seguido de agitação durante 5 minutos. Foram introduzidos mais 60 L da água seguido de agitação durante 3 minutos, e ainda outros 60 L da água foram introduzidos e, após os 7 minutos finais de agitação, a mistura foi filtrada usando uma prensa de filtro. O volume da fase oleosa obtido por separação do filtrado por um separador óleo-água foi de 742 L. A fase oleosa era clara e não turva. Essa fase oleosa, ou seja, o óleo de produto, representa um aumento de 192 L (35%) em comparação com o volume total do óleo diesel de entrada e do óleo graxo.

Exemplos 12 a 15

[00088] O processo foi repetido com os mesmos processos como no Exemplo 11, exceto para as diferenças nas condições em detalhe, como mostrado na Tabela 2 abaixo. Em cada caso, um óleo de produto foi obtido com um alto rendimento. Tabela 2

Exemplo 16

[00089] O Exemplo 16 é um exemplo que emprega o óleo pesado 'A'. Trinta e cinco mililitros de água com um potencial de redução de oxidação de -629 mV, um pH de 9,8 e uma concentração de hidrogênio dissolvido não inferior a 0,8 ppm, 6 mL de Mistura Parcial A, 3 mL de Mistura Parcial B, e 10 mL de um óleo pesado comercial 'A' foram cuidadosamente agitados por 10 minutos. Neste exemplo, isso é chamado de agitação inicial. A Mistura Parcial A era uma suspensão de 4,8 mL de óleo pesado 'A' e 1,2 g de carvão ativado (pó tamanho 8-15). A Mistura Parcial B consistiu em 2,4 mL de oleína de palma RBD e 0,6 mL de óleo de coco, Subsequentemente, o restante do óleo pesado 'A' 55 mL foi adicionado e a agitação foi realizada por 5 minutos. Isso é chamado de agitação final. A agitação inicial foi realizada com velocidade e força de cisalhamento suficientes para tornar a mistura em estado pastoso ou leitoso (em termos de consistência, em vez de cor). A agitação final foi mais suave em comparação. A mistura obtida foi filtrada através de um papel de filtro para remover os sólidos, o que resultou na recuperação de 95 mL de fase oleosa. Essa fase oleosa, ou seja, o óleo de produto, representa um aumento de 22,2 mL (30,5%) em comparação com o volume total do óleo pesado 'A' e do óleo graxo 'A'.

Exemplos 17 a 25

[00090] Os experimentos foram realizados com os mesmos processos como no Exemplo 16, exceto para as diferenças nas condições em detalhe, como mostrado na Tabela 3 abaixo. Em cada caso um óleo de produto foi obtido com um rendimento elevado. Tabela 3

[00091] Uma amostra do óleo de produto obtido como nos Exemplos 16 a 25 foi analisada por Espectro de massas obtido por dessorção de campo (FD) para medir os pesos moleculares dos constituintes.

[00092] Mais especificamente, uma amostra do óleo pesado 'A' usado como material de partida e uma amostra do óleo de produto obtido no Exemplo foram colocadas em um frasco de amostra e diluídas duas vezes com o solvente THF. Foram feitas medições de FD-MS para essas soluções. Para o dispositivo de medição, foi utilizado o modelo JMS-T100GCV (um produto da JEOL, Ltd.). As condições de medição foram as seguintes. Tensão do cátodo: -10 kV Corrente do emissor: 0 mA ^ 51,2 mA/min. ^ 35 mA Faixa de massa analisada: m/z 10 - 2000

[00093] Os gráficos de análise FD-MS obtidos (picos de espectro) são mostrados nas Figuras 1 a 5. As Figuras 1 e 2 representam um espectro para a amostra de óleo pesado "A" e uma visão ampliada do espectro na faixa de m/z 200-400. As Figuras 3 e 4 representam um espectro para a amostra de óleo de produto e uma visão ampliada do espectro na faixa de m/z 200-400. A Figura 5 representa um espectro para a amostra de óleo de produto e uma visão expandida do espectro na faixa de m/z 400-1000.

[00094] Além disso, o peso molecular médio numérico (Mn) e o peso molecular ponderal médio (Mw) foram calculados a partir das alturas dos picos detectados na faixa de m/z 100-500. Os resultados são mostrados na Tabela 4 abaixo. Tabela 4

[00095] Quando o óleo combustível à base de petróleo do material de partida e o óleo de produto obtido pelo método da invenção foram comparados, os picos maiores observados no intervalo de razões m/z abaixo de 400 foram semelhantes, e os pesos moleculares médios também não foram significativamente diferentes, sugerindo que os dois óleos têm composições de hidrocarbonetos amplamente semelhantes (Figuras 1 a 4, Tabela 4). A amostra de óleo de produto apresentou vários picos pequenos na faixa de 400-900 m/z, que não foram vistos na amostra de óleo pesado 'A' (Figura 5).

[00096] Além disso, uma amostra do óleo de produto obtido como nos Exemplos 16 a 25 foi submetida à Nippon Kaiji Kentei Kyokai (Japan maritime affairs test association) para análise das propriedades gerais. Uma cópia do relatório de teste assim obtido é mostrada na Figura 6. No relatório de teste, a amostra de material de partida de é referida como "Óleo Pesado 'A'" e a amostra do óleo de produto é referida como "Óleo Combustível (Óleo Purificado "Óleo Pesado 'A'"). Algumas partes desta cópia, incluindo as informações de contato do Nippon Kaiji Kentei Kyokai, foram apagadas. A Nippon Kaiji Kentei Kyokai realizou apenas a análise das amostras em comissão e não tinha conhecimento do presente Pedido de Patente ou de como as amostras foram preparadas.

[00097] Os resultados da Figura 6 demonstram que o óleo de produto tem propriedades substancialmente semelhantes às do óleo pesado 'A', e o óleo de produto é útil como combustível, assim como o óleo original do material de partida.

Aplicabilidade Industrial

[00098] A presente invenção pode ser utilizada em quaisquer setores industriais que utilizam os óleos combustíveis à base de petróleo, A presente invenção tem potencial para contribuir para a sociedade em geral, que depende dos óleos combustíveis à base de petróleo como fonte de energia.

Claims

1. Método para preparar um óleo combustível, caracterizadopelo fato de que o método compreende adição e mistura de: um óleo combustível à base de petróleo; água com um potencial de redução-oxidação de -300 mV ou inferior, um pH de 9,0 ou superior e uma concentração de hidrogênio dissolvido de 0,8 ppm ou superior; um óleo graxo; e carvão ativado para obtenção de uma mistura, e remoção de sólidos da mistura para obter uma fase oleosa como um óleo de produto.

2. Método para preparar um óleo combustível, de acordo com a reivindicação 1, caracterizadopelo fato de que a quantidade de água adicionada é de 5 a 60% em volume, em relação a 100% do volume total do óleo combustível à base de petróleo e de água.

3. Método para preparar um óleo combustível, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizadopelo fato de que a adição e mistura para obter a mistura compreende ainda a adição de cloreto de magnésio.

4. Método para preparar um óleo combustível, de acordo com a reivindicação 3, caracterizadopelo fato de que a quantidade de cloreto de magnésio adicionado é de 0,005 a 0,5% (p/v) em termos de um equivalente anidro, em relação à água.

5. Método para preparar um óleo combustível, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que o óleo graxo compreende um óleo vegetal.

6. Método para preparar um óleo combustível, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que o óleo graxo compreende um glicerídeo de um ácido graxo insaturado.

7. Método para preparar um óleo combustível, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que a quantidade de óleo graxo adicionado é de 0,5 a 10 partes em volume em relação a 100 partes do volume total de água e de óleo combustível à base de petróleo.

8. Método para preparar um óleo combustível, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de que o carvão ativado é um carvão ativado particulado com um tamanho de partícula inferior a mesh 16.

9. Método para preparar um óleo combustível, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de que a quantidade de carvão ativado adicionado é de 0,1 a 5% (p/v) em relação ao volume total de água e de óleo combustível à base de petróleo.

10. Método para preparar um óleo combustível, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que a adição e mistura para obter a mistura compreende ainda a adição de um nanotubo de carbono.

11. Método para preparar um óleo combustível, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo fato de que a adição e mistura para obter a mistura compreende a adição de uma mistura parcial que compreende uma porção do óleo combustível à base de petróleo e carvão ativado.

12. Método para preparar um óleo combustível, de acordo com a reivindicação 11, caracterizadopelo fato de que a água, a mistura parcial e o óleo graxo são adicionados e misturados e, em seguida, o restante do óleo combustível à base de petróleo é adicionado e misturado passo a passo.

13. Método para preparar um óleo combustível, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado pelo fato de que a obtenção da fase oleosa como o óleo de produto compreende ainda a separação da fase oleosa e uma fase aquosa para obter a fase oleosa como o óleo de produto.