BR112019013541A2 - Processo para a preparação de fertilizante potássico - Google Patents
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Abstract
a presente invenção se refere a um método para a preparação de fertilizantes potássicos com múltiplos nutrientes, através da recuperação do potássio do efluente da destilaria de álcool com base em melaço de cana de açúcar (normalmente conhecido como "água de maceração"). o processo envolve o pré-tratamento da água de maceração para a clarificação da fase aquosa e a utilização da água de maceração tratada na produção de fertilizante potássico. a presente invenção também possibilita a utilização de água de maceração para a recuperação de produto de valor adicionado (isto é, o fertilizante de potassa com > 99% de pureza) e aprimora a facilidade de conformidade de descarga de líquido zero submetendo o efluente de processo relativamente benigno às técnicas industrialmente aplicadas para a recuperação de água e regeneração de sal.
Description
“PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE FERTILIZANTE POTÁSSICO”
Campo da Invenção [001]A presente invenção se refere a um processo para a preparação de fertilizante potássico com múltiplos nutrientes, mais especificamente, o fosfato de mono potássio, através da recuperação do potássio a partir de um efluente de destilaria de álcool com base em melaço de cana de açúcar (normalmente conhecido como “água de maceração”). Em especial, o processo envolve o pré-tratamento da água de maceração para a clarificação da fase aquosa e a utilização da água de maceração tratada na produção de fertilizante potássico. Em uma perspectiva mais ampla, a presente invenção aprimora a sustentabilidade através da valorização de constituintes comercialmente importantes do efluente de processo, ao mesmo tempo em que abre as oportunidades para alcançar a conformidade de descarga de líquido zero (ZLD).
Antecedentes da Invenção [002]O efluente da destilaria de álcool com base em melaço de cana de açúcar (normalmente conhecido como água de maceração) é um sistema extremamente complexo e representa um desafio significativo no desenvolvimento de um protocolo eficaz de remediação ambiental. Enquanto a utilização deste efluente na aplicação da terra, de maneira a tirar vantagem do valor nutricional dos constituintes K, N e P, foi descrita na literatura e colocada em prática, esforços também foram realizados para a recuperação do potássio a partir do efluente.
[003] Pode ser feita referência à patente US 1.400.192 que ensina sobre um processo para a precipitação de potássio a partir de resíduos da destilaria através da utilização de ácido hexafluorossilícico, como o precipitante. No entanto, a utilização de ácido hexafluorossilícico conduz à contaminação por flúor na corrente de efluente, necessitando de insumos adicionais para o
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2/13 gerenciamento ambiental do efluente.
[004] Pode ser feita referência à seção 5.1.6.3 da norma indiana IS:8032-1976 (reafirmada em 2003), “GUIDE FOR TREATMENT OF DISTILLERYEFFLUENTS’, que ensina sobre o processo para a recuperação da potassa da água de maceração da destilaria. O processo envolve a neutralização da água de maceração, seguida da concentração e incineração para a produção de “coca de água de maceração” que, na combustão, produz as cinzas. Esta cinza, em seguida, é lixiviada com a água. O lixiviado após a neutralização com o ácido sulfúrico e a cristalização posterior produz a mistura sólida de sulfato de potássio e cloreto de potássio. No entanto, este sal misturado está contaminado com cerca de 5% de sais de sódio e pode não satisfazer os padrões vigentes para a utilização como o fertilizante. De maneira adicional, devido à probabilidade elevada de incrustação orgânica e formação de escória, o desempenho da evaporação e da incineração provavelmente estará comprometido em operações prolongadas.
[005] Pode ser feita referência à publicação CN101781138 B, em que o potássio é seletivamente recuperado a partir de resíduos de destilaria de álcool com base em melaço, através do processo de troca iônica, utilizando o zeólito natural modificado com o amônio. Posteriormente, a coluna de troca iônica é eluída com uma solução de sal de amônio (isto é, o cloreto de nitrato / sulfato, e similares) para liberar o potássio como a solução aquosa da solução de sal de amônio correspondente. Esta solução, em seguida, é concentrada para a produção do fertilizante K-N sólido. No entanto, nesse processo, durante a troca iônica, a amônia é continuamente perdida nos resíduos da destilaria esgotada em K, o que afeta negativamente a economia do processo, bem como a qualidade do efluente do processo.
[006] Pode ser feita referência à publicação PCT WO 2013/150363 que ensina sobre um método para seletivamente precipitar o potássio a partir da
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3/13 solução aquosa, por exemplo, o licor final de schoenita, utilizando o ácido tartárico como o precipitante. No entanto, devido à interação de solutos constituintes, especialmente, os orgânicos, a implementação direta deste processo em água de maceração resulta em um sal de potassa altamente colorido e impuro.
[007] Pode ser feita referência à publicação PCT WO 2017/042832 que ensina sobre um método para a recuperação de potassa a partir de água de maceração biometanada com a remediação ambiental concomitante de efluente. No entanto, presumivelmente devido à presença de compostos orgânicos complexos em água de maceração, a técnica de pré-tratamento - conforme descrito no processo acima - não auxilia na clarificação da água de maceração e posteriormente resulta em sal de potassa contaminado com impurezas orgânicas.
[008] Por conseguinte, tendo em vista os inconvenientes do estado da técnica anterior relatados até o momento, os Depositantes da presente invenção perceberam que existe uma extrema necessidade de conceber um método para a produção de fertilizante potássico com múltiplos nutrientes, de pureza comercialmente aceitável, através da recuperação do potássio a partir da água de maceração da destilaria de álcool.
Objetos da Invenção [009]0 principal objeto da presente invenção, por conseguinte, é fornecer um processo para a produção de fertilizante potássico com múltiplos nutrientes, através da recuperação do potássio da água de maceração, o que evita os inconvenientes da técnica anterior relatados até o momento.
[010]0utro objeto da presente invenção é recuperar o potássio das águas de maceração tratadas e clarificadas, como os fertilizantes potássicos com múltiplos nutrientes, isto é, o fosfato de mono potássio.
[011]Ainda outro objeto da presente invenção é produzir o fosfato
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4/13 de mono potássio em qualidade comercialmente aceitável.
Descrição Resumida da Invenção [012]A presente invenção fornece um processo para a preparação de fertilizante potássico com múltiplos nutrientes, mais especificamente, o fosfato de mono potássio, através da recuperação do potássio da água de mace ração.
[013]O processo compreende as seguintes etapas principais:
(i) o tratamento de calcário da água de maceração até que o pH da mistura de reação seja superior a 12,0;
(ii) a reação do sobrenadante / filtrado obtido a partir da etapa (i) com o dióxido de carbono até o pH estar no intervalo a partir de 8,0 a 9,0 para a redução do teor de cálcio na solução;
(iii) a reação do sobrenadante / filtrado obtido a partir da etapa (ii) com o ácido sulfúrico para obter um pH inferior a 2,5 de maneira a minimizar o teor de cálcio na solução;
(iv) a reação do sobrenadante / filtrado obtido a partir da etapa (iii) com o ácido tartárico e hidróxido de sódio para efetuar a precipitação do bitartarato de potássio enquanto se mantém o pH no intervalo a partir de 2,5 a 3,1;
(v) o tratamento do sobrenadante / filtrado obtido a partir da etapa (iv) com o óxido de cálcio / carbonato até o pH estar no intervalo a partir de 5,0 a 6,0 para a recuperação do tartarato residual, como o tartarato de cálcio;
(vi) a descarrega do sobrenadante / efluente obtido a partir da etapa (v) como o efluente do processo para a remediação posterior do meio ambiente / recuperação de água / regeneração de sal;
(vii) a reação do bitartarato de potássio obtido a partir da etapa (iv) com o óxido / hidróxido / carbonato de cálcio e ácido fosfórico para a produção de uma solução de fosfato de mono potássio, enquanto precipita o tartarato de
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5/13 cálcio;
(viii) a cristalização do fosfato de mono potássio cristalino branco com pureza > 99% através de resfriamento / evaporação do sobrenadante / filtrado obtido a partir da etapa (vii);
(ix) o tratamento do precipitado de tartarato de cálcio obtido a partir da etapa (v) e a partir da etapa (vii) com a solução aquosa de carbonato de sódio a uma temperatura no intervalo a partir de 50 a 80s C para gerar a solução de tartarato de dissódio, enquanto precipita o carbonato de cálcio;
(x) a utilização da solução de tartarato de dissódio obtida a partir da etapa (ix) para os ciclos adicionais do processo na reação na etapa (iv) com a quantidade adicional de ácido sulfúrico para a produção in situ de íons de bitartarato;
(xi) a utilização do carbonato de cálcio obtido a partir da etapa (ix) para os ciclos adicionais do processo nas reações na etapa (v) e etapa (vii).
[014]Em uma realização da presente invenção, o pH da mistura de reação na etapa (i) de preferência, é de 12,5 a 13,5.
[015]Em outra realização da presente invenção, o tratamento com o calcário resulta na clarificação da água de maceração.
[016]Ainda em outra realização da presente invenção, a precipitação do bitartarato de potássio é efetuada mantendo a proporção molar de teor de ácido tartárico e de potássio em água de maceração tratada no intervalo a partir de 1,0 a 1,1.
[017]Ainda em outra realização da presente invenção, o bitartarato de potássio é reagido com uma quantidade equimolar de calcário e ácido fosfórico para a produção do fosfato de mono potássio.
[018]Ainda em outra realização da presente invenção, o sal de tartarato insolúvel é convertido em sal de tartarato solúvel reagindo o tartarato de cálcio com o carbonato de sódio.
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6/13 [019]Ainda em outra realização da presente invenção, o ácido tartárico é reciclado como o tartarato de dissódio.
[020]Ainda em outra realização da presente invenção, outros fertilizantes potássicos com múltiplos nutrientes, isto é, o sulfato de potássio, nitrato de potássio e similares, também podem ser produzidos utilizando os ácidos adequados, em vez de ácido fosfórico.
[021]Ainda em uma outra realização da presente invenção, a água de maceração é utilizada para a produção de produtos químicos potássicos puros.
[022]Ainda em outra realização da presente invenção, a purga de dióxido de carbono na etapa (ii) é realizada até o pH alcançar 8,5.
[023]Ainda em outra realização da presente invenção, o pH na etapa (iv) é mantido no intervalo a partir de 2,8 a 2,9.
[024]Em uma outra realização, a presente invenção fornece um processo para a preparação de fertilizante potássico com múltiplos nutrientes, mais especificamente, o fosfato de mono potássio, através da recuperação do potássio da água de maceração, esse processo compreende:
(i) a adição de calcário na água de maceração sob agitação, até o pH do lodo ser superior a 12, de maior preferência, superior a 12,5;
(ii) a purga de gás de dióxido de carbono no sobrenadante da etapa (i) até o pH estar no intervalo a partir de 8,0 a 9,0, de preferência, 8,5;
(iii) a adição de ácido sulfúrico no sobrenadante da etapa (ii) até o pH ser inferior a 2,5;
(iv) a adição de ácido tartárico no sobrenadante da etapa (iii), sob agitação, seguida da adição de hidróxido de sódio para manter o pH de 2,5 a 3,1, de maior preferência, de 2,8 a 2,9;
(v) a adição de carbonato de cálcio no sobrenadante da etapa (iv), sob agitação, até o pH ser de cerca de 5 a 6;
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7/13 (vi) a adição de óxido de cálcio / hidróxido / carbonato e ácido fosfórico em suspensão aquosa do resíduo sólido de bitartarato de potássio, obtido a partir da etapa (iv), sob agitação;
(vii) a evaporação do sobrenadante da etapa (vi) para a produção dos cristais sólidos de fosfato de mono potássio;
(viii) a adição dos sólidos de tartarato de cálcio [resíduo da etapa (v) e etapa (vi)] a uma solução aquosa de carbonato de sódio, sob agitação, mantendo a temperatura da reação de 50 a 80s C;
(ix) a adição do sobrenadante da etapa (viii) na etapa (iv) em vez de ácido tartárico e ajuste do pH com o ácido sulfúrico;
(x) a utilização de carbonato de cálcio, o resíduo sólido da etapa (viii) na etapa (vi).
Breve Descrição das Figuras [025]A Figura 1 representa o esquema do processo para a preparação de fosfato de mono potássio, através da recuperação do potássio da água de maceração.
Etapas Inventivas da Presente Invenção (a) A etapa inventiva principal é o desenvolvimento de um método para a utilização de água de maceração para a produção de fosfato de mono potássio com > 99% de pureza.
(b) Outra etapa inventiva é efetuar a clarificação do tratamento da água de maceração bruta com o calcário.
(c) No entanto, outra etapa inventiva é produzir o fosfato de mono potássio a partir de bitartarato de potássio.
(d) Ainda outra etapa inventiva é reciclar o ácido tartárico como o tartarato de dissódio.
Descrição Detalhada da Invenção [026]A presente invenção fornece um processo para a preparação
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8/13 de fertilizante potássico com múltiplos nutrientes, mais especificamente, o fosfato de mono potássio, através da recuperação do potássio da água de maceração tratada e clarificada. O fosfato de mono potássio produzido é de qualidade comercialmente aceitável. O processo desenvolvido compreende as seguintes etapas:
(i) a adição de calcário na água de maceração sob agitação, até o pH da lama ser superior a 12;
(ii) a centrifugação / filtração da lama resultante para obter o líquido claro e a lama / lodo rico em carbono;
(iii) a purga de gás de dióxido de carbono no sobrenadante / filtrado obtido a partir da etapa (ii) até o pH estar no intervalo a partir de 8,0 a 9,0;
(iv) a centrifugação / filtração da lama resultante para obter o líquido claro e carbonato de cálcio sólido;
(v) a adição de ácido sulfúrico no sobrenadante / filtrado obtido a partir da etapa (iv) até se obter um pH inferior a 2,5;
(vi) a centrifugação / filtração da lama resultante para obter o líquido claro e gesso sólido;
(vii) a adição de ácido tartárico no sobrenadante / filtrado obtido a partir da etapa (vi) sob agitação, seguido pela adição de hidróxido de sódio para manter o pH no intervalo a partir de 2,5 a 3,1;
(viii) a centrifugação / filtração da lama resultante para obter um bitartarato de potássio líquido e sólido claro;
(ix) a adição de carbonato de cálcio no sobrenadante / filtrado obtido a partir da etapa (viii), sob agitação, até que o pH no intervalo a partir de 5 a 6 seja alcançado;
(x) a centrifugação / filtração da lama resultante para obter o tartarato de cálcio líquido e sólido claro;
(xi) a descarrega do sobrenadante / efluente obtido a partir da
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9/13 etapa (x) como o efluente do processo para a remediação posterior do meio ambiente / recuperação de água / regeneração de sal;
(xii) a adição de óxido de cálcio / hidróxido / carbonato e ácido fosfórico em suspensão aquosa do bitartarato de potássio obtido a partir da etapa (viii) sob agitação;
(xiii) a centrifugação / filtração da lama resultante para obter o tartarato de cálcio líquido e sólido claro;
(xiv) a evaporação / resfriamento do sobrenadante / filtrado obtido a partir da etapa (xiii) para a produção dos cristais sólidos de fosfato de mono potássio;
(xv) a adição dos sólidos de tartarato de cálcio obtidos a partir da etapa (x) e etapa (xiii) para a solução aquosa de carbonato de sódio, sob agitação;
(xvi) a centrifugação / filtração da lama resultante para obter o líquido claro e carbonato de cálcio sólido;
(xvii) a adição da solução de tartarato de dissódio obtida como o sobrenadante / filtrado na etapa (xvi), para a reação na etapa (vii) em vez de ácido tartárico e ajustando o pH com o ácido sulfúrico;
(xviii) a reciclagem do carbonato de cálcio sólido obtido a partir da etapa (xvi) no processo de reação da etapa (xii).
Exemplos [027]Os Exemplos seguintes são fornecidos apenas a título ilustrativo e, por conseguinte, não devem ser interpretados como limitando o âmbito da presente invenção de nenhuma maneira.
Exemplo 1 [028] 1 L de água de maceração [marrom escuro, opaco, K+: 1,1% (p/v)] foi reagido com 50 g de hidróxido de cálcio [calcário disponível: 81% (p/p)] sob agitação. O pH da mistura de reação foi de 13,25. A agitação continuou
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10/13 durante 3 horas. Após a centrifugação da lama resultante, 200 g de bolo úmido e 0,85 L de filtrado [marrom avermelhado, transparente, pH: 12,94, Ca2+: 1,15%, K+: 1,08% (p/v)] foram obtidos. O bolo úmido foi secado para se obter 100 g de sólido (Ca: 18,26%, p/p; valor calorífico bruto: 8,5 MJ/kg).
[029]O Exemplo 1 ensina sobre o método de clarificação da água de maceração através da remoção parcial de orgânicos da fase aquosa.
Exemplo 2 [030]0 gás de dióxido de carbono foi purgado através de 1 L de água de maceração tratada com o calcário, obtida seguindo os procedimentos do Exemplo 1, [marrom avermelhado, transparente, pH: 12,94 Ca2+: 1,12%, K+: 1,1% (p/v)], sob agitação até o pH da mistura de reação ser 8,0. A agitação continuou durante 3 horas. Após a centrifugação da lama resultante, 200 g de bolo úmido e 0,9 L de filtrado [marrom avermelhado, transparente, pH: 8,09, Ca2+: 0,86%, K+: 1,1 % (p/v)] foram obtidos. O bolo úmido foi secado para se obter 100 g de sólido (Ca: 18,26%, p/p; valor calorífico bruto: 8,5 MJ/kg).
[031 ]O Exemplo 2 ensina sobre o método para a redução do teor de cálcio na água de maceração tratada com o calcário através da purga de gás de dióxido de carbono.
Exemplo 3 [032] 18,3 g de ácido sulfúrico concentrado (pureza: 98%) foi lentamente adicionado a 1 L de água de maceração tratada, conforme obtida seguindo os procedimentos do Exemplo 2, [marrom, transparente, pH: 8,5, Ca2+: 0,85%, K+: 1,1% (p/v)], sob agitação. O pH da mistura de reação foi de 2,01. A agitação continuou durante 3 horas. Após a filtração da lama resultante, 80 g de bolo úmido e 0,9 L de filtrado [marrom, transparente, pH: 2,01, Ca2+: 0,08%, K+: 1,1% (p/v)] foram obtidos. O bolo úmido foi secado para se obter 32 g de gesso.
[033]O Exemplo 3 ensina sobre o método para minimizar a concentração de cálcio na água de maceração tratada.
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11/13
Exemplo 4 [034]32,63 g de ácido tartárico e 13,62 g de hidróxido de sódio foram adicionados a 0,63 L de água de maceração tratada, conforme obtida seguindo os procedimentos do Exemplo 3, [marrom, transparente, pH: 2,01, K+: 1,35% (p/v)], sob agitação. O pH da mistura de reação foi de 2,91. A agitação continuou durante 3 horas. Após a filtração da lama resultante, 0,62 L de filtrado [água de maceração esgotada em K, cor marrom avermelhado, transparente, K+: 0,34% (p/v)] foram obtidos em conjunto com 48,5 g de bolo úmido [bitartarato de potássio, K+: 12,88%, ácido tartárico: 51,3% (p/p)].
[035]O Exemplo 4 ensina sobre o método para a precipitação do bitartarato de potássio da água de maceração tratada através da formação in situ de íon de bitartarato.
Exemplo 5 [036]40 g de bitartarato de potássio, obtido seguindo os procedimentos do Exemplo 4 e secado, [K+: 17,32%, ácido tartárico: 73,37% (p/p)], foram adicionados a 0,15 L de água sob agitação. 14,5 g de calcário hidratado (calcário disponível: 90%) e 20,5 g de ácido fosfórico (pureza: 85%) foram adicionados à lama de bitartarato de potássio sob agitação. A agitação continuou durante 3 horas. O pH da mistura de reação foi de 3,37. Após a filtração da lama resultante, 0,13 L de filtrado [amarelo pálido, transparente, K+: 4,62%, Ca2+: 0,02%, ácido tartárico: zero (p/v)] foram obtidos, em que após a evaporação produziu os cristais brancos de fosfato de mono potássio. O bolo úmido foi secado para se obter 55 g de tartarato de cálcio [Ca: 14,1%, ácido tartárico: 50,3% (p/p)].
[037]O Exemplo 5 ensina sobre o método para a produção do fosfato de mono potássio a partir de bitartarato de potássio.
Exemplo 6 [038]6 g de carbonato de cálcio foram lentamente adicionados a
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12/13
0,48 mL de água de maceração esgotada em K, obtidos seguindo os procedimentos do Exemplo 4 [marrom avermelhado, transparente, pH: 2,98, K+: 0,22%, ácido tartárico: 0,79% (p/v)], sob agitação. O pH da mistura de reação foi de 4,65. A agitação continuou durante 3 horas. Após a filtração da lama resultante, 0,44 mL de filtrado [marrom avermelhado, transparente, K+: 0,22%, ácido tartárico: nil (p/v)] foram obtidos. O bolo úmido foi secado para se obter 6,86 g de tartarato de cálcio [ácido tartárico: 49,03% (p/p)].
[039]O Exemplo 6 ensina sobre o método para a recuperação do ácido tartárico residual a partir da água de maceração esgotada em K.
Exemplo 7 [040] 16,5 g de carbonato de sódio foi dissolvido em 150 mL de água sob agitação. 58 g de tartarato de cálcio, obtido seguindo os procedimentos do Exemplo 6 [ácido tartárico: 36,63% (p/p)] foram lentamente adicionados na solução de carbonato de sódio. A agitação continuou durante 3 horas mantendo a temperatura da reação a 70s C. Após a filtração da lama resultante, 0,12 mL de filtrado [solução de tartarato de dissódio, amarelo pálido, transparente, pH: 9,26, ácido tartárico: 12,15% (p/v)] foram obtidos.
[041 ]O Exemplo 7 ensina sobre o método para a conversão do tartarato de cálcio sólido em solução de tartarato de dissódio.
Exemplo 8 [042] 100 mL de solução de tartarato de dissódio, obtidos seguindo os procedimentos do Exemplo 7 [amarelo claro, transparente, pH: 9,16, ácido tartárico: 12,15% (p/v)] foram adicionados a 0,24 L de água de maceração tratada, obtidos seguindo os procedimentos do Exemplo 3 [marrom, transparente, pH: 2,01, K+: 1,35% (p/v)], sob agitação. 3,9 mL de ácido sulfúrico concentrado foram adicionados à mistura de reação para manter o pH a 2,86. A agitação continuou durante 3 horas. Após a filtração da lama resultante, 0,31 L de filtrado [água de maceração esgotada em K, cor marrom avermelhado,
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13/13 transparente, K+: 0,37% (p/v)] foram obtidos em conjunto com 19,4 g de bolo úmido [bitartarato de potássio, K+: 11,54%, ácido tartárico: 45,29% (p/p)].
[043]O Exemplo 8 ensina sobre o método para a reciclagem do ácido tartárico como a solução de tartarato de dissódio para efetuar a precipitação com o bitartarato de potássio a partir da água de maceração tratada.
Vantagens da Invenção
- A presente invenção fornece um método para a produção de fertilizantes potássicos com múltiplos nutrientes, mais especificamente, o fosfato de mono potássio, através da recuperação do potássio de destilador de álcool com base em melaço de cana de açúcar (normalmente conhecido como “água de maceração”), por conseguinte, possibilitando a sua utilização como um produto natural e recurso sustentável para o potássio.
- Comparado com a qualidade dos sais obtidos através dos métodos de evaporação-incineração, os sais potássicos produzidos na presente invenção são muito mais puros (> 99%).
- Exceto a reação para a conversão de tartarato de cálcio em tartarato de dissódio, o processo central de tratamento de água de maceração e recuperação posterior do potassa, conforme descrito na presente invenção, opera à temperatura ambiente (de 20 a 35s C) e não apresenta dificuldades associadas com os métodos de evaporação-incineração (isto é, o entupimento, incrustação, corrosão e similares).
Claims (9)
- Reivindicações1. PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE FERTILIZANTE POTÁSSICO com múltiplos nutrientes, mais especificamente, o fosfato de mono potássio, através da recuperação do potássio da água de maceração, caracterizado pelo fato de que dito processo compreende as seguintes etapas:(i) o tratamento de calcário da água de maceração para gerar o lodo rico em carbono que possui o pH superior a 12,0;(ii) a reação do sobrenadante / filtrado obtido a partir da etapa (i) com o dióxido de carbono até o pH estar no intervalo a partir de 8,0 a 9,0 para a redução do teor de cálcio na solução;(iii) a reação do sobrenadante / filtrado obtido a partir da etapa (ii) com o ácido sulfúrico para obter um pH inferior a 2,5 de maneira a minimizar o teor de cálcio na solução;(iv) a reação do sobrenadante / filtrado obtido a partir da etapa (iii) com o ácido tartárico e hidróxido de sódio para efetuar a precipitação do bitartarato de potássio enquanto se mantém o pH no intervalo a partir de 2,5 a 3,1;(v) o tratamento do sobrenadante / filtrado obtido a partir da etapa (iv) com o óxido de cálcio / carbonato até o pH estar no intervalo a partir de 5,0 a 6,0 para a recuperação do tartarato residual, como o tartarato de cálcio;(vi) a descarrega do sobrenadante / efluente obtido a partir da etapa (v) como o efluente do processo para a remediação posterior do meio ambiente / recuperação de água / regeneração de sal;(vii) a reação do bitartarato de potássio obtido a partir da etapa (iv) com o óxido / hidróxido / carbonato de cálcio e ácido fosfórico para a produção de uma solução de fosfato de mono potássio, enquanto precipita o tartarato de cálcio;(viii) a cristalização do fosfato de mono potássio cristalino brancoPetição 870190060655, de 28/06/2019, pág. 44/48
- 2/3 com pureza > 99% através de resfriamento / evaporação do sobrenadante / filtrado obtido a partir da etapa (vii);(ix) o tratamento do precipitado de tartarato de cálcio obtido a partir da etapa (v) e a partir da etapa (vii) com a solução aquosa de carbonato de sódio a uma temperatura no intervalo a partir de 50 a 80s C para gerar a solução de tartarato de dissódio, enquanto precipita o carbonato de cálcio;(x) a utilização da solução de tartarato de dissódio obtida a partir da etapa (ix) para os ciclos adicionais do processo na reação na etapa (iv) com a quantidade adicional de ácido sulfúrico para a produção in situ de íons de bitartarato;(xi) a utilização de o carbonato de cálcio obtido a partir da etapa (ix) para os ciclos de processo adicionais nas reações na etapa (v) e etapa (vii).2. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o tratamento com o calcário resulta na clarificação da água de mace ração.
- 3. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a precipitação de bitartarato de potássio é efetuada mantendo a proporção molar do teor de ácido tartárico e de potássio em água de maceração tratada no intervalo a partir de 1,0 a 1,1.
- 4. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o bitartarato de potássio é reagido com uma quantidade equimolar de calcário e ácido fosfórico para a produção do fosfato de mono potássio.
- 5. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o sal de tartarato insolúvel é convertido em sal de tartarato solúvel através da reação de tartarato de cálcio com o carbonato de sódio.
- 6. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o ácido tartárico é reciclado como o tartarato de dissódio.Petição 870190060655, de 28/06/2019, pág. 45/483/3
- 7. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o pH da mistura de reação na etapa (i) é mantido no intervalo a partir de 12,5 a 13,5.
- 8. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a purga de dióxido de carbono na etapa (ii) é realizada até o pH alcançar 8,5.
- 9. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o pH na etapa (iv) é mantido no intervalo a partir de 2,8 a 2,9.
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