SU1549915A1 - Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты от фтора - Google Patents

Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты от фтора Download PDF

Info

Publication number
SU1549915A1
SU1549915A1 SU884445902A SU4445902A SU1549915A1 SU 1549915 A1 SU1549915 A1 SU 1549915A1 SU 884445902 A SU884445902 A SU 884445902A SU 4445902 A SU4445902 A SU 4445902A SU 1549915 A1 SU1549915 A1 SU 1549915A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acid
fluorine
soda ash
titanium
formation
Prior art date
Application number
SU884445902A
Other languages
English (en)
Inventor
Вадим Иванович Валовень
Леонтий Михайлович Гаврилюк
Вячеслав Михайлович Легеза
Владимир Степанович Дахновский
Original Assignee
Ленинградский Государственный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Основной Химической Промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Государственный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Основной Химической Промышленности filed Critical Ленинградский Государственный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Основной Химической Промышленности
Priority to SU884445902A priority Critical patent/SU1549915A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1549915A1 publication Critical patent/SU1549915A1/ru

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способам очистки экстракционной фосфорной кислоты /ЭФК/ от фтора и может быть использовано в производстве кормовых и технических фосфатов. Целью изобретени   вл етс  снижение остаточного содержани  фтора в кислоте и расхода кальцинированной соды. ЭФК очищают от фтора обработкой ее соединени ми титана в течение 0,5-1,0ч при расходе 95-100% от стехиометрического количества на образование гексафтортитаната натри , затем кальцинированной содой. Образовавшийс  фторсодержащий осадок отдел ют от кислоты фильтрацией. Целесообразно в качестве соединений титана использовать сфен, перовскит, титановые шлаки, сульфат титанила, а обработку содой вести 0,5-1,5 ч при ее расходе 95-100% от стехиометрического количества на образование гексафтортитаната натри . Остаточное содержание фтора в ЭФК 0,05-0,10%. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к способу очистки экстракционной фосфорной кислоты (ЭФК) от фтора и может быть использовано в производстве кормовых и технических фосфатов.
Целью изобретени   вл етс  снижение остаточного содержани  фтора в кислоте и расхода кальцинированной соды.
По известному способу фосфорную кислоту обесфторивают обработкой при 60-80°С кизельгуром, при расходе 300% от стехиометрии на образование кремнефторида, затем обработкой кальцинированной содой при расходе 250% от стехиометрии на образование кремнефторида натри . Образовавшийс 
фторсодержащий осадок отфильтровывают . Кислота содержит 0,14% фтора (отношение : F 374).
Пример 1. К 100 кг экстракционной фосфорной кислоты, содержащей 50% Р405 и 0,5% F, при 80°С добавл ют 0,668 кг перовскита (53% Ti04) , что составл ет 100% от стехиометрии на образование Na2TiFg. После перемешивани  в течение 1 ч в кислоту ввод т 0,46 кг кальцинированной соды, дополнительно перемешивают в течение 1,5 ч и фильтруют. В отфильтрованной кислоте содержание F 0,05% (отношение Р205 : F 1000).
Пример 2. К 100 кг экстракционной фосфорной кислоты, содержащей
СЛ Ј
СО СО
СП
315
50% и 0,5% F, при 80°С добавл ют 0,953 кг сфена (36% Т10г) , что составл ет 97% от стехиометрии на образование Na2TiF, и перемешивают в течение 1 ч. Затем в кислоту ввод т 0,46 кг кальцинированной соды, перемешивают в течение 1,5 ч и фильтруют. В отфильтрованной кислоте содержитс  0,08% F (отношение РгО : F 625).
Пример 3. К 100 кг экстракци- рнной фосфорной кислоты указанного Состава при 80°С добавл ют 0,635 кг Леровскита, что составл ет 95% от стехиометрии на образование , и перемешивают в течение 1 ч. Затем в кислоту ввод т 0,37 кг кальцинированной соды, перемешивают в течение 1,5 ч и фильтруют.
В отфильтрованной кислоте содержитс  0,10% фтора (отношение Р205 : J F 500).
В таблице представлены примеры ведени  процесса в предлагаемых пределах значений параметров, а также при значени х, выход щих за пределы.
Как видно из таблицы, введение в кислоту соединений титана и кальцинированной соды в количестве 95-100% рт стехиометрии на образование Na2TiF& i продолжительностью взаимодействи  | ислоты с соединени ми титана в течение 0,5-1,0 ч и с кальцинированной Содой в течение 0,5-1,5 ч обеспечивает получение экстракционной фосфорной кислоты с содержанием фтора 0,05 0,10%.
Уменьшение количества вводимых соединений титана и кальцинированной соды ниже 95% от стехиометрии на образование NazTiF6, а также уменьшение времени обработки этими соединени ми ЭФК ниже 0,5 ч приводит к повышению
0
Q
5
5
0
содержани  фтора в продукционной кислоте (0,15-0,18%). Увеличение количества вводимых реагентов свыше 100% от стехиометрии, а также времени обработки кислоты реагентами более 1,0 и 1 ,5 ч (соединени ми титана и кальцинированной содой соответственно) не приводит к повышению степени обес- фторивани  (так как содержание фтора в кислоте определ етс  растворимостью .) , вызыва  при этом повышение расхода реагентов и увеличение реакционных объемов аппаратуры.

Claims (3)

  1. Формула изобретени 
    i . Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты от фтора, включающий последовательную обработку ее реагентом и кальцинированной содой с образованием фторсодержащего осадка и отделение его от кислоты фильтрацией , отличающийс  тем, что, с целью снижени  остаточного содержани  фтора в кислоте и расхода кальцинированной соды, в качестве реагента используют соединени  титана , обработку ими ведут 0,5-1,0 ч при расходе 95-100% от стехиометрическо- го количества на образование гекса- фтортитаната натри .
  2. 2.Способ по п.1,отличающий с   тем, что в качестве соединений титана используют сфен,перо- вскит, титановые шлаки и сульфат ти- танила.
  3. 3.Способ по п.1,отличающий с   тем, что обработку кальцинированной содой ведут 0,5-1,5 ч при ее расходе 95-100% от стехиомет- рического количества на образование гексафтортитаната натри .
    Продолжение таблицы
SU884445902A 1988-06-21 1988-06-21 Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты от фтора SU1549915A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884445902A SU1549915A1 (ru) 1988-06-21 1988-06-21 Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты от фтора

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884445902A SU1549915A1 (ru) 1988-06-21 1988-06-21 Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты от фтора

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1549915A1 true SU1549915A1 (ru) 1990-03-15

Family

ID=21383576

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884445902A SU1549915A1 (ru) 1988-06-21 1988-06-21 Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты от фтора

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1549915A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114716162A (zh) * 2022-04-11 2022-07-08 四川顺应动力电池材料有限公司 一种酸溶性钛渣除镁脱钙的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент DE № 1595086, кл. С 01 В, опублик. 1970. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114716162A (zh) * 2022-04-11 2022-07-08 四川顺应动力电池材料有限公司 一种酸溶性钛渣除镁脱钙的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4136199A (en) Metallic ion removal from phosphoric acid
US4299804A (en) Removal of magnesium and aluminum impurities from wet process phosphoric acid
US3725265A (en) Purification of waste water
GB1519571A (en) Brine purification process
SU1549915A1 (ru) Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты от фтора
DE3261009D1 (en) A method for recovering useful products from waste products obtained when manufacturing aluminium fluoride
CN115322102A (zh) 一种2-氯-3-硝基甲苯生产2-氟-3-硝基苯甲酸的合成方法
CN1028169C (zh) 直接分离巯甲丙脯酸的方法
SU1315446A1 (ru) Способ переработки фосфатного сырь ,содержащего фтористые соединени
SU674986A1 (ru) Способ получени хлористого кальци
JPH034532B2 (ru)
SU1414779A1 (ru) Способ очистки хлормагниевых калийсодержащих растворов от сульфат-ионов
SU1171433A1 (ru) Способ извлечени фторида кальци из фтор- и фосфорсодержащих сточных вод
SU1477678A1 (ru) Способ получени тетрагидрата фосфата цинка
JPS6015563B2 (ja) 純度の高いリン酸一水素カルシウムおよび塩化アンモニウムの製造法
JPS623764B2 (ru)
SU1175106A1 (ru) Способ глубокой очистки фосфатсодержащего раствора от фтора
SU1606454A1 (ru) Способ очистки флотационного флюоритового концентрата от кремнезема и кальцита
SU856985A1 (ru) Способ очистки фосфатсодержащих сточных вод
SU1011513A1 (ru) Способ получени кремнефторидов щелочных металлов
SU998326A1 (ru) Способ обезвреживани пульпы гипохлорита кальци
RU1801948C (ru) Способ получени фторида кальци
SU1555292A1 (ru) Способ модификации кремнийсодержащего сорбента дл очистки сточных вод от аммиака
SU722925A1 (ru) Способ получени анатазной двуокиси титана
SU1467034A1 (ru) Способ концентрировани и очистки фосфорной кислоты