SU998326A1 - Способ обезвреживани пульпы гипохлорита кальци - Google Patents

Способ обезвреживани пульпы гипохлорита кальци Download PDF

Info

Publication number
SU998326A1
SU998326A1 SU813323917A SU3323917A SU998326A1 SU 998326 A1 SU998326 A1 SU 998326A1 SU 813323917 A SU813323917 A SU 813323917A SU 3323917 A SU3323917 A SU 3323917A SU 998326 A1 SU998326 A1 SU 998326A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pulp
per
ammonium chloride
hypochlorite
calcium hypochlorite
Prior art date
Application number
SU813323917A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Петрович Кудрявский
Александр Николаевич Зуев
Дмитрий Семенович Абрамов
Анатолий Георгиевич Юков
Леонид Викторович Василенко
Анатолий Петрович Рубель
Петр Иванович Каячев
Александр Иванович Каравайный
Борис Иванович Яковенко
Фаад Галимьянович Габдрахманов
Борис Вячеславович Каржавин
Original Assignee
Соликамский магниевый завод Березниковского титано-магниевого комбината
Березниковский филиал Всесоюзного научно-исследовательского и проектного института титана
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Соликамский магниевый завод Березниковского титано-магниевого комбината, Березниковский филиал Всесоюзного научно-исследовательского и проектного института титана filed Critical Соликамский магниевый завод Березниковского титано-магниевого комбината
Priority to SU813323917A priority Critical patent/SU998326A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU998326A1 publication Critical patent/SU998326A1/ru

Links

Landscapes

  • Paper (AREA)

Description

Изобретение относитс  к цветной металлургии и химической промышленно ти, а именно к способам переработки; и обезвреживани  гипохлоритных пульп, образующихс  в процессе очистки отход щих хлорсодержаших газов от хлора известковым молоком. Известен способ обезвреживани  гипохлоритных растворов кип чением в течение 1,5-2,0 ч в присутствии 3545 мае. % гидроокиси натри  fl . Недостатком этого способа  вл етс  неудовлетворительна  производительность процесса, что обусловлено его большой длительностью. Другим недостатком  вл ютс  значительные энергетические и материальные затраты. Известен также способ обезвреживани  гшюхлоритных пульп путем обработ .ки восстановителем, в качестве которог используют гидроксиламин, вз тый в из бытке. 125-150% от стехиометрического количества, рассчитанного CtOT. Процесс ведут при 50-70 С в течение ЗО . Недостатками известного способа  вл ютс  невысока  производительность и значительное выделение токсичных газов (хлор и др.). Целью изобретени   вл етс  повыщение производительности и сокращение выделени  токсичных газов. Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу обезвреживани  пульпы гипохлорита кальци  путем обработки ее восстановителем, в качестве восстановител  используют раствор хлорида аммони , который подают под слой пульпы в количестве 0,5-0,7 г хлорида аммони  на 1 г гипохлорита кальци  с расходом 0,02-0,20 г хлорида аммони  . на 1 г гипохлорита кальци  в минуту и процесс ведут при содержании окиси кальци  в пульпе 0,25-О.5О г на 1 г гипохлорита кальци  и рН 5-9 при начальной температуре 15-ЗОс. При этом в качестве раствора хпори да аммони  используют отходы процесса переработки оксихлоридов ванади  и/или хлоридов ванади  и/или ниоби  и/или тантала. После обработки восстановителем в пульпу дополнительно ввод т серную кис лоту до рН 5-9. Способ осуществл етс  следующим об разом. Под слой гипохлоритной пульпы высо той 0,5-2,0 м подают раствор хлорида аммони  в количестве О,5-О,7 г хлорид аммони  на 1 г гипохлорита кальци . Процесс ведут в течение 15-2О мин 1ФИ начальной температуре пульпы 15ЗО С (т.е. без предварительного подогрева пульпы), и содержании окиси калЬпи  0,25-0,50 г на 1 г гипохлорита кальци . Дл  этого в гипохлоритную пул пу перед разложением при необходимости ввод т окись калыш . В раствор хлорида аммони  перед его использованием дл  разложени  гипохлоритной пульпы при необходимости ввод т щелочь, например, аммиак, до достижени рН 5-9. После обработки гипохлоритной пуль11Ы растворами хлорида аммони ,в пульпу при необходимости ввод т ГИДрОСуЛЬ фид натри  (с раствор или в твердом ви де) и затем серную кислоту, в частност обработанную серную кислоту, 5гол ющуюс  отходом производства. Выбор параметров и режимов осущес влен на основании экспериментальных да ных и обусловлен тем, что при проведении процесса в указанных услови х обес печиваетс , с одной стороны значительн повышение производительности процесса и, с другой стороны, существенное снижение вьщелени  хлора в газовую фазу. Пример. Гипохлоритна  пульпа , образующа с  при очистке отход щих газов от хлора известковым молоко содержит 54.4 г/л Са(ОСеЬ 25,0 г/л СаО,0,346 г.СаО на 1 rCd(oce)iГипохлоритную пульпу данного состава обезвреживают известным и предлагаемым способами. Известный -способ. Гипохлоритную пульпу (iOOO мл) на гревают до и обрабатывают восст новителем, в качестве которого используют гидроксиламин в количестве 150% от стехиометрии (по иону СРО), процесс ведут в течение 30 мин. Предлагаемый способ. Под слой гипохлоритной пульпы (1ООО мл), при начальной температуре-20 С, подают раствор хлорида аммони  в количестве 0,63 гМЦ4- Ё на 1 гСа(ОС6),и рН 7,0. Подачу раствора ведут с удельным расходом О,О42 г NH4.C6 на 1 г СаХОСб) в мин. После обработки хлоридом аммони  в пульпу ввод т гидросульфид натри  дл  доразложени  активного хлора. Процесс ведут в течение 15 мин. Результаты известного и предлагаемого способов обобщены в таблице. П р и м е .р 2. Под слой высотой 0,5 м гипохлоритной пульпы, содержащей 54,4 г/л Са(оСЕ)2, 14,7 г/лСаО (О,27 гСаО на 1 г Са(ОСВ)при начальной температуре 15°С, подают с удельным расходом 0,02 гЫНдСЕна 1 г СаСОС)аВ мин сточны«; воды производства гидрооксида ниоби  с рН 5,0. Количество хлорида аммони  0,5 г на 1 г Са(.ОСК)а.- В пульпу затем ввод т О,6 г. гидросульфида натри  на 1 л. В указанных услови х основные технологические параметры процесса следукщие: степень разложени  гипохлорита 100%; продолжительность процесса 20 мин; выделилось газообразного хлора 5,2 мг на 1 л исходной гипохлоритной пульпы. П р и м е р 3. Обработке подвергают гипохлоритную пульпу (1ООО мл, содержащую 54,4 г/лСа(ОСе)аи 27,2 г/л СаО (0,5 г СаО на 1 г Са (ОСе)а Под слой (1,5 м) пульпы при ввод т воды производства метаванадата аммони  (удельный расход 0,2 г на 1 л Са (ОС)а 5 мин. рН сточных вод 9,0), Количество хлорида аммони , введенное в пульпу - О,7 г/на 1 г гипохлорита кальци . После обработки в пульпу вливают 20 мл раствора гидросулЕзфида натри  с к онцентрацией 6О г/л. Степень разложени  гипохлорита кальци  составл ет 100%. В процессе разложени  выделилось в газовую фазу 4,4 мг хлорида на 1 л исходной пульпы. Врем  разложени  составл ет 15 мин. После разложени  гипохлорита кальци  в пульпу при непрерывном перемешивании вливают отработанную серную кислоту - отход производства до достижени  рН в пульпе 7.0-0,2. Пульпу затем отфильтровьгоают и получают нейтральный раствор хлорида кальци  и гипс.
Таким образом, предлагаемый способ обеспечивает зиачитепЬное сокращение выделени  хлора в газовую фазу, кроме того, способ существенно позвол ет увеличить производительность процесса и сократить его продолжительность. С другой стороны, предлагаемый способ помимо переработки гипохлоритной пульпы одновременно решает и другую очень важную задачу - утилизацию и обезвреживание сточных воа процесса переработки оксихлоридов и/или элоридов ванади , ниоби , тантала .
Степень разложени  гипохлорита %1ОО
Температура процесса,с.6О
Продолжительность процесса-,
минЗО
Выделилось хлора, мг на 1 л пульпы Ф ормула изобретени  1. Способ обезвреживани  пульпы гштохлорита кальпи  путем обработки : ее восстановителем, отличающий с   тем, что, с целью повьпиени  . производительности и сокращени  вьще- . лени  токсичных газов, в качестве восстановител  используют раствор хлорида аммони , который подают под слой пульпы в количестве О,5-О,7 г хлорида аммоний на 1 г гипохлорита кальци  с расходом О,О2-0,2О г хлорида аммони  на 1 г гипохлорита кальци  в минуту и процесс ведут при содержании окиси каль ци  в пульпу 0,25-6,.5О г на 1 г гипохлорита кальци  к рН 5-9 при начальной , температуре 15-ЗО С.
1ОО 20
15
90
6 2.Способ по П.1, о т л н ч а ю ш и и с   тем, что в качестве раствора хлорида аммони  используют отходы процесса переработки оксихлоридов ванади  и/или хлоридов ванадаЕЯ и/или инобв  и/или тантала. 3.Способ по П.1, о т л и ч аю щ и и с   тем, что после обработки восстановителем в пульпу дополнителшр. ввод т серную кислоту до рН 5-9. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР № 606820, кл. С О1 В 11/06, 1972. 2.Авторское свидетельство СССР N9 617366, кл. С О1 В 11/06, 1977 (прототип).

Claims (3)

1. Способ обезвреживания пульпы гипохлорита кальция путем обработки : ее восстановителем, отличающий с я тем, что, с цепью повышения . производительности и сокращения выделения токсичных газов, в качестве восстановителя используют раствор хлорида 35 аммония, который подают под слой пульпы в количестве 0, 5-0,7 г хлорида аммоний на 1 г гипохлорита кальция с расходом 0,02-0,20 г хлорида аммония на 1 г гипохлорита кальция в минуту и 40 процесс ведут при содержании окиси кальция в пульпу 0,25-0,.50 г на 1 г гипохлорита кальция и pH 5-9 при начальной , температуре 15-30°С.
2. Способ по п.1, о т л и ч а torn и й с я тем, что в качестве раствора > хлорида аммония используют отходы процесса переработки оксихлоридов ванадия и/или хлоридов ванадия и/или ниобия и/или тантала.
3. Способ по п,1, б т л и чающий с я тем, что после обработки восстановителем в пульпу дополнительно вводят серную кислоту до pH 5-9.
SU813323917A 1981-07-22 1981-07-22 Способ обезвреживани пульпы гипохлорита кальци SU998326A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813323917A SU998326A1 (ru) 1981-07-22 1981-07-22 Способ обезвреживани пульпы гипохлорита кальци

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813323917A SU998326A1 (ru) 1981-07-22 1981-07-22 Способ обезвреживани пульпы гипохлорита кальци

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU998326A1 true SU998326A1 (ru) 1983-02-23

Family

ID=20971527

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813323917A SU998326A1 (ru) 1981-07-22 1981-07-22 Способ обезвреживани пульпы гипохлорита кальци

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU998326A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2009024014A1 (fr) Procédé pour éliminer de l'ammoniac à partir d'eau usée de cokéfaction
US4087359A (en) Process for removing mercury and mercury salts from liquid effluents
SU998326A1 (ru) Способ обезвреживани пульпы гипохлорита кальци
US3804751A (en) Disposal of wastes containing mercury
US4519989A (en) Removal of organic contaminants from bauxite and other ores
JPS6339308B2 (ru)
JP3593726B2 (ja) 硫酸と銅とを含む排水の処理方法
JP6579317B2 (ja) 焼却灰の脱塩方法
SU1414779A1 (ru) Способ очистки хлормагниевых калийсодержащих растворов от сульфат-ионов
JPH0910548A (ja) フッ素含有排水の処理方法
SU1549915A1 (ru) Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты от фтора
WO1982003722A1 (en) Process for treating liquid radioactive waste
SU850606A1 (ru) Способ переработки сточных вод,СОдЕРжАщиХ ХлОРиСТый АлюМиНий
JPH05320939A (ja) リン酸塩スラッジの処理方法
SU1648901A1 (ru) Способ получени раствора хлористого кальци
SU1096236A1 (ru) Способ очистки сточных вод,содержащих фториды и аммиак
SU856985A1 (ru) Способ очистки фосфатсодержащих сточных вод
JPS5881413A (ja) 無機凝集剤の製造法
RU2085509C1 (ru) Способ очистки щелочных сточных вод, неорганический коагулянт для очистки щелочных сточных вод и способ его получения
SU943207A1 (ru) Способ очистки сточных вод производства двуокиси титана
SU882953A1 (ru) Способ ум гчени сульфатсодержащей минерализованной воды
JPS63112425A (ja) 高純度含水酸化鉄の製造方法
JPS6046930A (ja) 改良された重油灰の処理方法
SU833572A1 (ru) Способ очистки рассола
SU1430081A1 (ru) Способ концентрировани диоксида серы в газовых потоках