BR112019005771B1 - Matéria-prima cosmética utilizando micropartículas do tipo núcleo-coroa, emulsificante, cosméticos de emulsão do tipo óleo-em-água e agente de opacificação - Google Patents

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Ryushi FUKUHARA
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Abstract

Matéria-prima cosmética compreendendo: uma micropartícula do tipo núcleo-coroa obtida por polimerização radical de um macromonômero de óxido de polietileno da fórmula química (1), e pelo menos um monômero hidrofóbico derivado de acrilato da fórmula química (2) e um monômero derivado de acrilamida da fórmula química (3) sob as seguintes condições (A) a (D): (A) uma relação molar expressa por uma quantidade molar de alimentação do macromonômero de óxido de polietileno é de 1:10 a 1: 250; (B) o macromonômero da fórmula (1) é pelo menos um derivado de um ácido acrílico e um ácido metacrílico que têm um grupo polietileno glicol com 8 a 200 unidades de repetição, o monômero derivado de acrilato da fórmula (2) é pelo menos um monômero de um derivado de ácido acrílico ou um derivado de ácido metacrílico que têm um substituinte compreendendo um grupo alquila tendo 1 a 12 átomos de carbono, e o monômero derivado de acrilamida da fórmula (3) é pelo menos um monômero de um derivado de acrilamida ou de metacrilamida que têm um substituinte compreendendo um grupo alquila tendo 1 a 18 átomos de carbono; (C) um solvente de polimerização é uma mistura de álcool e água, em que o álcool é etanol, dipropileno glicol, 1,3- butilenoglicol ou isoprenoglicol; e (D) uma composição solvente (...).

Description

PEDIDO RELACIONADO
[001] Este pedido reivindica a prioridade para o Pedido de Patente Japonesa N° 2016-188437, depositado em 27 de setembro de 2016, cuja divulgação é aqui incorporada por referência na sua totalidade.
CAMPO DA INVENÇÃO
[002] A presente invenção refere-se a uma matéria-prima cosmética, e mais especificamente a uma matéria-prima cosmética composta de micropartículas do tipo núcleo-coroa e um cosmético emulsificado de óleo-em-água usando o mesmo.
ANTECEDENTE DA INVENÇÃO
[003] Recentemente, com o aumento do número de consumidores que se preocupam com a segurança, os cosméticos que não substancialmente compreendem os tensoativos tendem a ser preferidos. Além disso, visto que misturar uma grande quantidade de tensoativos causa viscosidade, existe uma procura de um método de emulsifica- ção sem depender de tensoativos.
[004] Como um método de preparação de uma emulsão de óleo- em-água sem tensoativos, um método de emulsão Pickering que emulsifica aderindo-se um pó a uma interface entre uma fase oleosa e uma fase aquosa é conhecido (por exemplo, Literatura de Patente 1 e Literatura Não Patente (1)). Pós inorgânicos tais como óxidos de metal, minerais (por exemplo, sílica) ou similares são amplamente utilizados como o pó acima mencionado; no entanto, a capacidade de emul- sificação destes pós é fraca e o pó necessita ser misturado em grande quantidade. Desse modo, a sensação de pó ou estridente no cosmético resultante era problemática. Além disso, uma vez que as gotículas de óleo emulsificadas por pós inorgânicos são fracas contra o impacto e são facilmente unidas por agitação ou vibração, a baixa estabilidade de emulsificação do cosmético era problemática.
[005] Consequentemente, um método de emulsificação usando um microgel do tipo núcleo-coroa foi proposto pelos presentes inventores. O microgel do tipo núcleo-coroa é uma partícula formada por reti- culação de um ou mais polímero(s) e tem uma estrutura da qual a região hidrofílica é exposta à superfície da parte central onde a região hidrofóbica do polímero é reticulada e esferoidizada. Quando o microgel tipo núcleo-coroa absorve um solvente, ele incha e se torna um estado de gel. Desse modo, tem sido principalmente utilizado como espessantes ou agentes de revestimento no campo dos cosméticos (Literatura Não Patente 2).
[006] Os presentes inventores verificaram que o microgel tipo nú- cleo-coroa obtido radicalmente polimerizando-se um macromonômero de óxido de polietileno específico, um monômero derivado de acrilato específico e um monômero de reticulação específico sob uma determinada condição tem uma elevada propriedade inchaço para um solvente orgânico e pode estavelmente emulsificar vários tipos de componentes de óleo. Além disso, eles relataram que utilizando-se o microgel mencionado acima como um emulsificante, um cosmético emul- sificado de óleo-em-água que é excelente em estabilidade de emulsifi- cação, menos em viscosidade, e menos em sensação de pó ou estridente pode ser obtida (Literaturas de Patentes 2 a 4).
[007] Entretanto, quando a densidade de reticulação da parte central do microgel acima mencionado é baixa, a estrutura do núcleo colapsa durante o inchaço e quando a densidade de reticulação é muito alta, o microgel agrega. Em ambos os casos, houve um problema que o microgel acima mencionado não funcionou como um emulsifi- cante. LISTA DE CITAÇÃO LITERATURAS DE PATENTES LITERATURA DE PATENTE 1: Publicação de Patente Não Examinada Japonesa No. 2001-518111A LITERATURA DE PATENTE 2: Publicação de Patentes Não Examinada Japonesa (Tradução da Pedido PCT) N° 2006-161026A LITERATURA DE PATENTE 3: Patente Japonesa No. 4577721B LITERATURA DE PATENTE 4: Patente Japonesa No. 5207424B LITERATURAS NÃO PATENTES LITERATURA NÃO PATENTE 1: B.Binks e outro, Advances in Colloid and Interface Science, 100-102 (2003). LITERATURA NÃO PATENTE 2: J. Colloid Interface Sci., 274, 49 (2004).
DESCRIÇÃO DA INVENÇÃO PROBLEMA TÉCNICO
[008] A presente invenção foi feita tendo em vista a técnica convencional, e um objetivo desta é fornecer um emulsificador constituído de micropartículas do tipo núcleo-coroa que a capacidade de emulsifi- cação do mesmo não seja afetada pelo nível de reticulação e um cosmético emulsificado e óleo-em-água emulsificado pelo emulsificante acima mencionado.
SOLUÇÃO PARA O PROBLEMA
[009] Os presentes inventores investigaram diligentemente o problema acima mencionado e, como um resultado, constataram que uma micropartícula do tipo núcleo-coroa que pode ser amplamente utilizada como um emulsificante de óleo-em-água pode ser obtida radicalmente polimerizando-se um derivado de acrilamida específico e um derivado de acrilato específico sem reticulação sob certas condições. Além disso, da mesma forma constataram que um cosmético emulsificado em óleo- em-água emulsificado pelas micropartículas acima mencionadas é excelente em estabilidade de emulsificação, menos em viscosidade, menos em sensação de pó ou estridente, e da mesma forma excelente em capacidade de lavagem com a água, e completou a presente invenção.
[0010] Ou seja, a presente invenção compreende o seguinte. [1] É compreendido por micropartículas do tipo núcleo-coroa que são obtidas por polimerização radical de um macromonômero de óxido de polietileno representado pela fórmula química (1) e por pelo menos um monômero hidrofóbico selecionado a partir de um grupo de um monômero derivado de acrilato representado pela fórmula química (2) e um monômero derivado de acrilamida representado pela fórmula química (3) sob as seguintes condições (A) a (D); (A) uma relação molar expressa por uma quantidade molar de alimentação do macromonômero de óxido de polietileno / uma quantidade molar de alimentação de (o monômero derivado de acrilato e / ou o monômero derivado de acrilamida) é de 1:10 a 1:250; (B) o macromonômero representado pela fórmula química (1) é pelo menos um derivado selecionado do grupo consistindo em um derivado de ácido acrílico e um derivado de ácido metacrílico que tem um grupo polietilenoglicol com 8 a 200 unidades de repetição, o monômero derivado de acrilato representado pela seguinte fórmula (2) é pelo menos um monômero selecionado do grupo consistindo em um derivado de ácido acrílico e um derivado de ácido me- tacrílico que tem um substituinte compreendendo um grupo alquila tendo 1 a 12 átomos de carbono, e o monômero derivado de acrilamida representado pela fórmula química (3) é pelo menos um monômero selecionado do grupo consistindo em um derivado de acrilamida e um derivado de metacri- lamida que tem um substituinte compreendendo um grupo alquila ten- do 1 a 18 átomos de carbono; (C) um solvente de polimerização é uma mistura de água e álcool, em que o álcool é pelo menos um álcool selecionado a partir de um grupo consistindo em etanol, dipropileno glicol, 1,3-butilenoglicol e isoprenoglicol; e (D) uma composição de solvente do solvente misturado água-álcool é água:álcool = 90 a 10:10 a 90 numa relação de massa a 20°C; [Fórmula Química 1]
Figure img0001
em que R1 é pelo menos um substituinte selecionado de um grupo consistindo em H e um grupo alquila tendo 1 a 3 átomos de carbono, n é um número de 8 a 200, e X é pelo menos um substituinte selecionado de um grupo consistindo em H e CH3; [Fórmula Química 2]
Figure img0002
em que R2 é pelo menos um substituinte selecionado de um grupo consistindo em H e um grupo alquila tendo 1 a 3 átomos de carbono, e R3 é um substituinte que tem um grupo alquila tendo 1 a 12 átomos de carbono; [Fórmula Química 3]
Figure img0003
(3) em que R4 é pelo menos um substituinte selecionado de um grupo consistindo em H e um grupo alquila tendo 1 a 3 átomos de carbono, e ambos R5 e R6 são um substituinte selecionado de um grupo consistindo em H e substituintes que tem um grupo alquila tendo 1 a 18 átomos de carbono. [2] Uma matéria-prima cosmética de acordo com [1], em que um tamanho de partícula da micropartícula do tipo núcleo-coroa está em uma faixa de de 50 a 400 nm. [3] Um emulsificante constituído pela matéria-prima cosmética de acordo com [1] ou [2]. [4] Um cosmético emulsificado de óleo-em-água emulsificado pelo emulsificante de acordo com [3]. [5] Um agente de turvação constituído pela matéria-prima cosmética de acordo com [1] ou [2].
EFEITO DA INVENÇÃO
[0011] A presente invenção fornece um emulsificante constituído por micropartículas do tipo núcleo-corona não reticuladas. Além disso, utilizando-se o emulsificante acima mencionado, um cosmético emulsi- ficado óleo-em-água que é excelente na estabilidade da emulsificação, menos na viscosidade, menos na sensação de pó ou estridente e ex-celente na capacidade de lavagem da água é fornecido.
BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS
[0012] A Figura 1 é um gráfico que representa uma análise de um efeito na tensão interfacial oleosa / aquosa com respeito às micropartícu- las tipo núcleo-coroa (Exemplo de Produção 5) de acordo com a presente invenção e as micropartículas do tipo núcleo-coroa reticuladas con-vencionais (Crospolímero de (Acrilatos / Metacrilato de Metoxi PEG-90).
[0013] A Figura 2 é um gráfico que representa uma análise quanto à capacidade de lavagem com água com respeito aos cosméticos dos Exemplos e os exemplos comparativos.
MODO PARA REALIZAR A INVENÇÃO
[0014] No que se segue, (i) a matéria-prima cosmética da presente invenção e (II) a utilização da matéria-prima acima mencionada será descrita.
(1) Matéria-prima Cosmética
[0015] A matéria-prima cosmética de acordo com a presente invenção é uma dispersão de micropartículas do tipo núcleo-coroa obtidas radicalmente polimerizando-se monômeros representados pelas seguintes fórmulas (1) a (3) sob condições específicas. [Fórmula Química 4]
Figure img0004
R1 é um grupo alquila tendo 1 a 3 átomos de carbono, e n (o peso mo-lecular da parte óxido de polietileno) é um número de 8 a 200. X é H ou CH3.
[0016] Os macromonômeros de óxido de polietileno da fórmula química (1) são preferencialmente um derivado de ácido acrílico ou um derivado de ácido metacrílico. Para os macromonômeros de óxido de polietileno, produtos comerciais comercialmente disponíveis de Aldrich ou BLEMMER® vendido por NOF Corporation podem ser utilizados. Tais exemplos de macromonômeros incluem PME-400, PME-1000 e PME-4000 (valores de n na fórmula química (1) são 9, 23 e 90, respec-tivamente, todos os produtos de NOF Corporation), que são monome- talato de metoxipolietilenoglicol. [Fórmula Química 5]
Figure img0005
R2 é um grupo alquila com 1 a 3 átomos de carbono e R3 é um substi- tuinte incluindo um grupo alquila com 1 a 12 átomos de carbono.
[0017] Os monômeros hidrofóbicos da fórmula química (2) são de preferência um derivado de ácido acrílico ou um derivado de ácido me- tacrílico, e acrilato de metila, acrilato de etila, acrilato de propila, acrila- to de butila, acrilato de pentila, acrilato de hexila, acrilato de heptila, acrilato de octila, acrilato de decila, acrilato de dodecila, metacrilato de metila, metacrilato de etila, metacrilato de propila, metacrilato de butila, metacrilato de pentila, metacrilato de hexila, metacrilato de heptila, me- tacrilato de octila, metacrilato de decila, metacrilato de dodecila e simi-lar podem ser utilizados, por exemplo. Entre estes compostos, metacri- lato de metila, metacrilato de butila e metacrilato de octila são particu-larmente preferidos.
[0018] Estes monômeros hidrofóbicos são matérias-primas de base e podem da mesma forma ser obtidos facilmente como matérias- primas industriais em geral. Produtos comerciais comercialmente disponíveis a partir de Aldrich ou Tokyo Chemical Industry Co. Ltd podem ser utilizados, por exemplo. [Fórmula química 6]
Figure img0006
R4 é H ou um grupo alquila tendo 1 a 3 átomos de carbono, e R5 e R6 são H ou um substituinte incluindo um grupo alquila tendo 1 a 18 áto-mos de carbono.
[0019] Um monômero hidrofóbico representado pela fórmula (3) é de preferência um derivado de acrilamida ou um derivado de metacri- lamida. Por exemplo, t-butilacrilamida, N,N-dimetilacrilamida, N-[3- (dimetilamino)propil]acrilamida, t-butilmetacrilamida, octilacrilamida, octilmetacrilamida, octadecilacrilamida ou similar podem ser utilizados preferencialmente. Entre estes, t-butilacrilamida, N,N-dimetilacrilamida e N-[3-(dimetilamino)propil]acrilamida são particularmente preferidos.
[0020] Estes monômeros hidrofóbicos estão disponíveis como produtos comerciais ou matérias-primas industriais.
[0021] O copolímero que constitui as micropartículas do tipo nú- cleo-coroa, de acordo com a presente invenção, é um copolímero obtido por copolimerização de um macromonômero representado pela fórmula (1) e um ou dois ou mais selecionados a partir de monômeros hidrofóbicos representados pelas fórmulas (2) e (3) por qualquer método de polimerização radical de acordo com as seguintes condições de (A) a (D). (A) uma relação molar expressa por uma quantidade molar de alimentação do macromonômero de óxido de polietileno / uma quantidade molar de alimentação de (o monômero derivado de acrilato e / ou o monômero derivado de acrilamida) é de 1:10 a 1:250; (B) o macromonômero representado pela seguinte fórmula (1) é um derivado de ácido acrílico ou um derivado de ácido metacríli- co tendo um grupo polietilenoglicol com 8 a 200 unidades de repetição, o monômero derivado de acrilato representado pela seguinte fórmula (2) é um derivado de ácido acrílico ou um derivado de ácido metacrílico tendo um substituinte compreendendo um grupo alquila tendo 1 a 12 átomos de carbono, e o monômero derivado de acrilamida representado pela se-guinte fórmula (3) é um derivado de acrilamida ou um derivado de me- tacrilamida possuindo um substituinte compreendendo um grupo alquila tendo 1 a 18 átomos de carbono; (C) um solvente de polimerização é um solvente misturado de água-álcool, e o álcool é um ou dois ou mais selecionado de etanol, dipropileno glicol, 1,3-butilenoglicol e isoprenoglicol; e (D) uma composição de solvente do solvente misturado água- álcool é água:álcool = 90 a 10:10 a 90 numa relação de massa a 20°C.
[0022] Cada condição será descrita em detalhes abaixo.
(Condição (A))
[0023] Para a quantidade molar de alimentação do macromonôme- ro de óxido de polietileno e do monômero hidrofóbico (ou seja, a soma total do monômero derivado de acrilato e / ou monômero derivado de acrilamida), pode ser polimerizado quando a relação molar da quanti-dade molar de alimentação do macromonômero de óxido de polietileno / quantidade molar de alimentação dos monômeros hidrofóbicos está na faixa de 1/1 a 10/250 (relação molar). A quantidade molar de ali-mentação está preferencialmente na faixa de 1/1 a 10/200 e mais pre-ferivelmente, em uma faixa de 1/11 a 25/100.
[0024] Quando a quantidade molar do monômero hidrofóbico é inferior a 10 vezes a do macromonômero de óxido de polietileno, o polímero polimerizado torna-se solúvel em água e não forma um microgel do tipo núcleo-coroa. Além disso, quando a quantidade molar do mo- nômero hidrofóbico é 250 vezes ou mais aquela do macromonômero de óxido de polietileno, a estabilização da dispersão pelo macromo- nômero de óxido de polietileno torna-se insuficiente, de forma que o polímero hidrofóbico devido ao monômero hidrofóbico insolúvel pode agregar e precipitar.
(Condição (B))
[0025] Uma condição (B) tem as três condições (B-1) a (B-3) como mostrado abaixo.
(B-1)
[0026] O macromonômero representado pela fórmula (1) é um derivado de ácido acrílico ou um derivado de ácido metacrílico tendo um grupo polietileno-glicol com 8 a 200 unidades de repetição. Quando o número de unidades de repetição é 7 ou menos, partículas que são estavelmente dispersas em um solvente podem não ser obtidas. Quando o número de unidades de repetição é superior a 200, as partí-culas tornam-se finas e podem ficar instáveis quando a composição é misturada em um cosmético.
(B-2)
[0027] O monômero derivado de acrilato representado pela fórmula (2) é um derivado de ácido acrílico ou um derivado de ácido metacrí- lico tendo um substituinte incluindo um grupo alquila tendo 1 a 12 átomos de carbono. Quando o número de átomos de carbono é zero (um monômero sem uma ligação de éster terminal), o monômero pode ser muito hidrofílico para ser polimerizado em emulsão adequadamente. Entretanto, quando o número de átomos de carbono é 13 ou mais, uma sensação preferível em uso pode não ser obtida.
(B-3)
[0028] O monômero derivado de acrilamida representado pela fórmula (3) é um derivado de acrilamida ou um derivado de metacrila- mida possuindo substituintes incluindo um grupo alquila tendo 1 a 18 átomos de carbono.
[0029] Os monômeros hidrofóbicos de acordo com a presente invenção necessitam ter uma composição monomérica obtida pela mistura de um ou dois ou mais selecionados a partir de um monômero derivado de acrilato representado pela fórmula (2) e um monômero derivado de acrilamida representado pela fórmula (3).
[0030] Na presente invenção, dois tipos de metacrilato e um metacri- lato de butila ou quatro tipos de um metacrilato, t-butilacrilamida, N,N- dimetilacrilamida e N-[3-(dimetilamino)propil]acrilamida são particular-mente preferencialmente utilizados como monômeros hidrofóbicos. Nas combinações destes monômeros hidrofóbicos, é preferido adicionalmente utilizar monometalato de metóxi de polietilenoglicol como um macro- monômero.
[0031] Na presente invenção, as combinações mais preferíveis de um macromonômero e monômeros hidrofóbicos incluem, porém não são limitados a isso: • Monometalato de metoxipolietilenoglicol possuindo um grupo polietilenoglicol com 8 a 90, mais preferencialmente 15 unidades de repetição, um metacrilato e um metacrilato de butila; • Monometalato de metoxipolietilenoglicol possuindo um grupo polietilenoglicol com 8 a 200, mais preferencialmente 90 unida-des de repetição, um metacrilato de metila, um metacrilato de butila, t- butilacrilamida e N,N-dimetilacrilamida; e N-[3-(dimetilamino)propil]a- crilamida, t-butilmetacrilamida, octilacrilamida, octilmetacrilamida e oc- tadecilacrilamida.
(Condição (C))
[0032] É necessário que o solvente de polimerização seja um solvente misturado com água-álcool. O álcool preferível é aquele que pode dissolver um monômero hidrofóbico representado pelas fórmulas químicas (2) e (3). Portanto, um ou mais selecionados de etanol, di- propileno glicol, 1,3-butilenoglicol e isopreno glicol são preferidos.
(Condição (D))
[0033] É preferível que a composição solvente do solvente misturado água-álcool, usado como solvente de polimerização, seja água / álcool = uma faixa de 90/10 a 10/90, e mais preferencialmente uma faixa de 80/20 a 20/80, na relação de massa a 20°C. Quando o volume da mistura de álcool é inferior a 10% em volume, a dissolução do mo- nômero hidrofóbico torna-se extremamente pobre, de forma que a mi- cropartícula pode não ser formada. Quando o volume da mistura de álcool excede 90% em volume, uma emulsão do monômero hidrofóbi- co não pode ser formada por interação hidrofóbica, de forma que ne-nhuma polimerização em emulsão possa prosseguir e a micropartícula não possa ser obtida.
(II) Uso
[0034] A matéria-prima cosmética de acordo com a presente invenção tem cadeias de óxido de polietileno, que são polímeros não iônicos, em sua superfície e desse modo é dispersa de forma estável em água. Além disso, sob uma condição em que tanto um componente da fase oleosa quanto um componente da fase aquosa estão presentes, a parte central absorve o componente da fase oleosa e incha e a parte corona, que é uma superfície central, adere à interface do componente da fase oleosa e o componente da fase aquosa porque é compatível com o componente aquoso. Portanto, um sistema de emulsão de óleo-em-água da qual as gotículas de óleo tendo as matérias- primas cosméticas de acordo com a presente invenção aderidas à sua superfície são dispersas no componente aquoso pode ser obtido por um método de emulsificação comum (emulsificação por agitação e mistura do componente de fase oleosa e o componente de fase aquo-sa). Visto que as gotículas de óleo acima mencionadas não se unem facilmente por outra agitação ou impacto causado pela vibração, é sig-nificativamente estável em comparação com a emulsão convencional de Pickering que utiliza pós inorgânicos.
[0035] Desta maneira, a matéria-prima cosmética de acordo com a presente invenção pode preferivelmente ser usada como um emulsifican- te para emulsificação óleo-em-água. A matéria-prima cosmética de acordo com a presente invenção não causa viscosidade como tensoativos comuns, e não causa sensações em pó ou estridente como pós inorgânicos. Além disso, visto que é um método de emulsão de Pickering, uma ampla faixa de tipos de componentes de óleo podem ser emulsificados.
(Cosmético emulsificados de óleo-em-água)
[0036] O produto cosmético emulsificado de óleo-em-água de acordo com a presente invenção é um que é emulsificado pela matéria-prima cosmética compreendida pelas micropartículas do tipo nú- cleo-corona acima mencionadas. "Emulsificado", quando aqui utilizado, pode ser referido como "um estado em que as micropartículas estão presentes na interface entre a gotícula de óleo e a fase aquosa (fase contínua)". O cosmético emulsificado de óleo-em-água de acordo com a presente invenção é emulsificado pelas micropartículas acima men-cionadas, de forma que é excelente na estabilidade da emulsificação, menos na viscosidade e menos na sensação de pó ou estridente.
[0037] A quantidade de mistura da matéria-prima cosmética da presente invenção em um cosmético é de 0,01 a 10% em massa, mais preferencialmente de 0,05 a 5% em massa, e ainda mais preferenci-almente de 0,05 a 2% em massa em termos de teor de peso puro das micropartículas do tipo núcleo-coroa relativo à quantidade total do cosmético. Quando a quantidade de mistura é inferior a 0,01%, pode ser difícil obter um cosmético estável. Quando a quantidade de mistura excede 10%, pode não ser preferível como cosmético em termos de estabilidade durante o armazenamento a longo prazo em altas tempe-raturas e a sensação de uso pode ser pobre.
[0038] O cosmético emulsificado de óleo-em-água de acordo com a presente invenção pode ser produzido misturando-se e dispersando- se a matéria-prima cosmética em água ou em um componente de fase aquosa, adicionando o componente da fase oleosa e outros compo-nentes, agitando a mistura e aplicando força de cisalhamento para emulsificar a mistura em um método usual.
[0039] A seguir, os componentes da fase oleosa e os componentes da fase aquosa aplicáveis na presente invenção serão descritos.
Componente da fase oleosa
[0040] Exemplos dos componentes da fase oleosa incluem óleos de hidrocarbonetos, ácidos graxos superiores, álcoois superiores, ésteres sintéticos, óleos de silicone, gorduras e óleos líquidos, gorduras e óleos sólidos, ceras e perfumes que são geralmente utilizados em cosméticos, quase-fármacos, etc.
[0041] Exemplos de óleos de hidrocarbonetos incluem isododecano, isoexadecano, isoparafina, petrolato líquido, ozocerita, esqualano, pristano, parafina, ceresina, esqualeno, petrolato e cera microcristalina.
[0042] Exemplos dos ácidos graxos superiores incluem ácido láu- rico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido beênico, ácido oleico, ácido undecilênico, óleo alto, ácido isoesteárico, ácido linólico, ácido linoleico, ácido eicosapentaenoico (EPA), e ácido doco- saexaenoico (DHA).
[0043] Exemplos de álcoois superiores incluem álcoois de cadeia linear (por exemplo, álcool laurílico, álcool cetílico, álcool estearílico, álcool beenílico, álcool miristílico, álcool oleílico e álcool cetoestearílico) e álcoois de cadeia ramificada (por exemplo, éter monoestearílico de gli-cerina (álcool batílico), 2-deciltetradecinol, álcool de lanolina, colesterol, fitoesterol, hexil dodecanol, álcool isostearílico e octil dodecanol).
[0044] Os exemplos dos óleos de ésteres sintéticos incluem octa- noato de octila, nonanoato de nonila, octanoato de cetila, miristato de isopropila, miristato de octil dodecila, palmitato de isopropila, estearato de butila, laurato de hexila, miristato de miristila, oleato de decila, di- metiloctanoato de hexil decila, lactato de cetila, lactato de miristila, acetato de lanolina, estearato de isocetila, isostearato de isocetila, 12- hidroxiestearato de colesterila, di-2-etil-hexanoato de etileno glicol, és-ter de ácido graxo de dipentaeritritol, monoisoestearato de n-alquileno glicol, dicaprato de neopentilglicol, tripropileno glicol, pivalato, malato de diisostearila, di-2- heptildundecanoato de glicerila, diisostearato de glicerila, tri-2-etil hexanoato de trimetilolpropano, triisostearato de tri- metilolpropano, tetra-2-etilexanoato de pentaeritritol, tri-2-etil- hexanoato de glicerina, trioctanoato de glicerila, triisopalmitato de gli-cerina, triisostearato de trimetilolpropano, 2-etil hexanoato de cetila, palmitato de 2-etilexila, trimiristato de glicerina, glicerídeo de ácido tri- 2-heptil undecanoico, éster metílico de ácido graxo de rícino, oleato de oleila, aceto glicerídeo, palmitato de 2-heptilundecila, adipato de diisobutila, N-lauroil-L-glutamato de 2-octildodecila, adipato de di-2- heptilundecila, laurato de etila, sebacato de di-2-etilexila, miristato de 2-hexildecila, palmitato de 2-hexildecila, adipato de 2-hexildecila, se- bacato de diisopropila, sucinato de 2-etil-hexila e citrato de trietila.
[0045] Os exemplos dos óleos de silicone incluem polissiloxanos de cadeia (por exemplo, dimetilpolissiloxano, metilfenil polissiloxano, e difenil polissiloxano), polissiloxanos de anel (por exemplo, octametilci- clotetrassiloxano, decametil ciclopenta siloxano, e cicloexa dodecame- til siloxano), resinas de silicone, formando um estrutura de rede tridi-mensional, borrachas de silicone, vários polissiloxanos modificados (polissiloxano modificado com amino, polissiloxano modificado com poliéter, polissiloxano modificado com alquila e polissiloxano modifica-do com flúor) e silicones acrílicos.
[0046] Exemplos de gorduras e óleos líquidos incluem óleo de abacate, óleo tsubaki, ácido graxo de tartaruga, óleo de macadâmia, óleo de milho, óleo de vison, azeite, óleo de semente de colza, óleo de gema de ovo, óleo de gergelim, óleo persa, óleo de gérmen de trigo, óleo de sasanqua, óleo de rícino, óleo de linhaça, óleo de cártamo, óleo de semente de algodão, óleo de perila, óleo de soja, óleo de amendoim, óleo de semente de chá, óleo de noz moscada japonês, óleo de farelo de arroz, óleo chinês de gimlet, óleo de jojoba, óleo de germe e triglicerina.
[0047] Exemplos de gorduras e óleos sólidos incluem manteiga de cacau, óleo de coco, gordura de cavalo, óleo de coco hidrogenado, óleo de palma, sebo bovino, sebo de carneiro, sebo de carne hidroge- nada, óleo de semente de palma, banha, gordura de osso bovino, óleo nuclear da cera de núcleo japonesa, óleo hidrogenado, óleo de neats- foot, cera nuclear japonesa e óleo de rícino hidrogenado.
[0048] Exemplos de ceras incluem cera de abelha, cera de cande- lila, cera de algodão, cera de carnaúba, cera de baga de loureiro, cera de árvore, cera de baleia, cera montana, cera de farelo, lanolina, cera de sumaúma, acetato de lanolina, lanolina líquida, cera de cana de açúcar, éster isopropílico de ácido graxo de lanolina, laurato de hexila, lanolina reduzida, cera de jojoba, lanolina dura, cera de goma-laca, éter de álcool lanolínico POE, acetato de álcool lanolínico POE, éter de colesterol POE, polietileno glicol de ácido graxo de lanolina e éter de álcool etílico de lanonila hidrogenada POE.
[0049] A seleção do perfume não é limitada em particular; exemplos incluem perfumes naturais de animais ou plantas, perfumes sintéticos preparados por meio de síntese química e suas misturas de perfume. Ao misturar perfume, um cosmético tendo uma durabilidade superior de fragrância pode ser obtido.
[0050] Exemplos específicos de perfumes incluem acetivenol, aldeído de anis, anetol, acetato de amila, salicilato de amila, glicolato de alil amila, caproato de alila, aldeído C6-20, ambretolida, ambroxano, ionona, Iso E Super, eugenol, aurantiol, galaxolida, calona, cumarina, geraniol, acetato de geranila, Sandalore, santalol, sandela, aldeído de ciclâmen, acetato de cis-3-hexenila, cis-3-hexenol, citral, acetato de citronelila, citronelol, cineol, di-hidromircenol, jasmolactona, álcool ci- nâmico, aldeído cinâmico, acetato de estiralila, acetato de cedrila, ce- drol, damascone, damascenona, decalactona, acetato de terpinila, ter-pineol, tonalid, tonalida, triplal, nerol, bacdanol, vanilina, hidroxicitrone- lal, acetato de feniletila, álcool feniletílico, salicilato de hexila, acetato de vetiverila, hediona, heliotropina, helional, vertofix, acetato de benzi-la, salicilato de benzila, benzoato de benzila, pentalídeo, pentalida, acetato de bornila, miol, cetona almiscarada, antranilato de metila, dii- drojasmonato de metila, yara yara, óxido de cal, acetato de linalila, li- narol, limoneno, Liral, lilial, óxido de rosa, rodinol, óleo de Angélica, óleo de anis, óleo de Artemisia vulgaris, óleo de manjericão, óleo de baia, óleo de bergamota, óleo de cálamo, óleo de canfora, óleo de ca- nanga, óleo de cardamomo, óleo de cássia, óleo de madeira de cedro, óleo de aipo, óleo de camomila, óleo de canela, óleo de cravo, óleo de coentro, óleo de endro, óleo de elemi, óleo de estragão, óleo de euca-lipto, óleo de funcho, óleo de feno-grego, óleo de gálbano, óleo de ge-rânio, óleo de gengibre, óleo de toranja, óleo de madeira gaiac, óleo de folha de cipreste, óleo de cipreste, óleo de zimbro, óleo de lavandin, óleo de lavanda, óleo de limão, óleo de lima, óleo de mandarim, óleo de zirame, óleo de mimosa, óleo de menta, óleo de hortelã, óleo de mela, óleo de noz-moscada, óleo de musgo de carvalho, óleo de olí- bano, óleo de opoponax, óleo de laranja, óleo de salsa, óleo de patchouli, óleo de pimenta, óleo de perilla, óleo de petitgrain, óleo de neroli, flor de laranjeira, óleo, óleo de pimentão, óleo de pimenta da jamanica óleo de pinho, óleo de rosa, óleo de alecrim, óleo de sálvia, óleo de sândalo, óleo de styrax, óleo de taget, óleo de tomilho, óleo de tuberosa, óleo de valeriana, óleo de vetiver, óleo de folha violeta, óleo de gaultéria, óleo de absinto, óleo de ilan ilan, óleo de yuzu, absoluto de cassie, absoluto de jacinto, absoluto de jacinto, absoluto de imorte- le, absoluto de jasmim, absoluto de narciso, absoluto de narcis, absoluto de rosa, absoluto de folha violeta e benjoim.
[0051] Água, álcoois solúveis em água, espessantes, etc. comu- mente usados em cosméticos, quase-fármacos, etc. podem ser misturados como componentes de fase aquosa; além disso, quantidades apropriadas de hidratantes, agentes quelantes, conservantes, pigmen-tos, etc. podem da mesma forma ser misturados conforme desejado.
[0052] A seleção de água contida no cosmético emulsificado de óleo-em-água da presente invenção não é limitada em particular; exemplos específicos incluem água purificada, água de troca iônica e água da torneira.
[0053] Exemplos de álcoois solúveis em água incluem álcoois infe-riores, álcoois poliídricos, polímeros de álcoois poliídricos, éteres alquí- licos de álcool diídrico, ésteres de éter de álcool diídrico, éteres mono- alquílicos de glicerina, álcoois de açúcar, monossacarídeos, oligossa- carídeos, polissacarídeos e seus derivados.
[0054] Exemplos de álcoois inferiores incluem etanol (pode ser abreviado como EtOH), propanol, isopropanol, álcool isobutílico e ál-cool t-butílico.
[0055] Exemplos de álcoois poliídricos incluem: álcoois diídricos (por exemplo, dipropileno glicol, 1,3-butilenoglicol, etilenoglicol, trime- tilenoglicol, 1,2-butilenoglicol, tetrametilenoglicol, 2,3-butilenoglicol, pentametilenoglicol , 2-buteno-1,4-diol, hexilenoglicol e octileno gli- col); álcoois triídricos (por exemplo, glicerina e trimetilolpropano); álcoois tetraídricos (por exemplo, diglicerina e pentaeritritol, tal como 1,2,6-hexanotriol); álcoois pentaídricos (por exemplo, xilitol e triglice- rina); álcoois hexaídricos (por exemplo, sorbitol e manitol); polímeros de álcool poliídrico (por exemplo, dietilenoglicol, dipropileno glicol, trietilenoglicol, polipropileno glicol, tetraetilenoglicol, diglicerina, trigli- cerina, tetraglicerina e poliglicerina); éteres alquílicos de álcoois dií- dricos (por exemplo, éter monometílico de etileno glicol, éter monoetí- lico de etileno glicol, éter monobutílico de etileno glicol, éter monofe- nílico de etileno glicol, éter monoexílico de etileno glicol, éter mono 2- metilexílico de etileno glicol, éter isoamílico de etileno glicol, éter ben- zílico de etileno glicol, éter isopropílico de etileno glicol, éter dimetílico de etileno glicol, éter dietílico de etileno glicol, éter dibutílico de etile- no glicol, éter monometílico de dietileno glicol, éter monoetílico de di- etileno glicol, éter monobutílico de dietileno glicol, éter dimetílico de dietileno glicol, éter dietílico de dietileno glicol, éter butílico de dietile- no glicol, éter metiletílico de dietileno glicol, éter monometílico de trie- tileno glicol, éter monoetílico de trietileno glicol, éter monometílico de propileno glicol, éter monoetílico de propileno glicol, éter monobutílico de propileno glicol, éter isopropílico de propileno glicol, éter metílico de dipropileno glicol, éter etílico de dipropileno glicol e éter butílico de dipropileno glicol); ésteres de éter de álcool diídrico (por exemplo acetato de éter monometílico de etileno glicol, acetato de éter monoe- tílico de etileno glicol, acetato de éter monobutílico de etileno glicol, acetato de éter monofenílico de etileno glicol, diadipato de etileno gli- col, dissucinato de etileno glicol, éter monoetílico de dietileno glicol, éter monobutílico de dietileno glicol acetato, acetato de éter monome- tílico de propileno glicol, acetato de éter monoetílico de propileno gli- col, acetato de éter monopropílico de propileno glicol e acetato de éter monofenílico de propileno glicol); éteres monoalquilicos de glicerina (por exemplo, ácool xilílico, álcool selachila e álcool batílico); álcoois do açúcar (por exemplo, maltotriose, manitol, sacarose, eritritol, glucose, frutose, açúcar de amilólise de amido, maltose e álcool preparado pela redução de açúcar de amilólise de amido); glissólido; álcool tetraidrofurfúrico; álcool POE-tetraidrofurfúrico; éter POP-butílico; éter POP/POE-butílico; éter de glicerina de tripolioxipropileno; éter POP-glicerina; ácido fosfórico de éter de POP-glicerina; éter de eritri- tol de POP/POE-pentano; e poliglicerina.
[0056] Exemplos de monossacarídeos incluem: trioses (por exemplo, D-gliceril aldeído e di-hidroxiacetona); tetroses (por exemplo, D- etirose, D-eritrulose, D-treose e eritritol); pentoses (por exemplo, L- arabinose, D-xilose, L-lixose, D-arabinose, D-ribose, D-ribulose, D- xilulose e L-xilulose); hexoses (por exemplo, D-glucose, D-talose, D- psicose, D-galactose, D-frutose, L-galactose, L-manose e D-tagatose); heptoses (por exemplo, aldoeptose e heprose); octoses (por exemplo, octurose); desoxiacúcares (por exemplo, 2-desoxi-D-ribose, 6-desoxi- L-galactose e 6-desoxi-L-manose); amino açúcares (por exemplo, D- glucosamina, D-galactosamina, ácido siálico, ácido amino-urônico e ácido murânico); e ácido urônico (por exemplo, ácido D-glucurônico, ácido D-manurônico, ácido L-gulurônico, ácido D-galacturônico e ácido L-idurônico).
[0057] Exemplos de oligossacarídeos incluem sacarose, gentiano- se, umbeliferose, lactose, planteose, isolaminas, α, α-tre-trealose, rafi- nose, lignoses, umbilicina, estaquiose e verbascoses.
[0058] Os exemplos de polissacarídeos incluem celulose, semente de marmelo, amido, galactano, sulfato de dermatano, glicogênio, goma arábica, sulfato de heparano, goma tragacanto, sulfato de queratano, condroitina, goma xantana, goma guar, dextrano, sulfato de querato, goma de alfarroba, e sucinoglucano.
[0059] Exemplos de polióis incluem polioxietileno metilglucosídeo (Glucam E-10) e polioxipropileno metilglucosídeo (Glucam P-10).
[0060] Exemplos de espessantes incluem: goma arábica, carrage- nina, goma caraia, goma tragacanto, goma de alfarroba, semente de marmelo (Cydonia oblonga), caseína, dextrina, gelatina, pectato de sódio, arginato de sódio, metilcelulose, etilcelulose, CMC, hidroxi etil celulose, hidroxipropil celulose, PVA, PVM, PVP, poliacrilato de sódio, polímero carbóxi vinila, goma de alfarroba, goma guar, goma de tama-rindo, sulfato de dialquil dimetilamônio celulose, goma xantana, silicato de magnésio e alumínio, bentonita, hectorita, AlMg silicato (beagum) , laponita e anidrido de ácido silícico.
[0061] Exemplos de polímeros solúveis em água naturais incluem: polímeros tipo planta (por exemplo, goma arábica, goma tragacanto, galactano, goma guar, goma de alfarroba, goma caraia, carragenina, pectina, ágar, semente de marmelo (Cydonia oblonga), coloides de algas (extrato de algas marrons), amidos (arroz, milho, batata e trigo) e ácido glicirrízico; polímeros do tipo micro-organismo (por exemplo, goma xantana, dextrano, sucinoglucano e pululano); e polímeros do tipo animal (por exemplo, colágeno, caseína, albumina e gelatina).
[0062] Exemplos de polímeros solúveis em água semissintéticos in-cluem: polímeros do tipo amido (por exemplo, carboximetil amido e metil- hidroxipropilamido); polímeros celulósicos (por exemplo, metilcelulose, etilcelulose, metil-hidroxipropilcelulose, hidroxietilcelulose, celulose, sulfato de sódio, hidroxipropilcelulose, carboximetilcelulose, carboximetilcelu- lose sódica, celulose cristalina e pó de celulose); e polímeros do tipo ácido algínico (por exemplo, alginato de sódio e alginato de propileno glicol).
[0063] Exemplos de polímeros solúveis em água sintéticos incluem: polímeros vinílicos (por exemplo, ácool polivinílico, éter polivinil metílico, polivinilpirrolidona, polímero carboxi vinílico); polímeros do tipo polioxie- tileno (por exemplo, polietileno glicol 20.000, 40.000, 60.000, etc.); polímeros acrílicos (por exemplo, poliacrilato de sódio, polietilacrilato e poli- acrilamida); polietilenoimina; e polímeros catiônicos.
[0064] Exemplos de hidratantes incluem sulfato de condroitina, ácido hialurônico, ácido mucoitina sulfúrico, ácido carônico, atelocola- gênio, estearato de colesteril-12-hidroxi, lactato de sódio, sal biliar, sal de ácido dl-pirrolidona carboxílico, colágeno solúvel de cadeia curta, adutor de diglicerina (EO)PO, extrato de castanha de rosa, extrato de milefólio e extrato de trevo doce.
[0065] Exemplos de agentes sequestrantes incluem ácido 1-hidroxi etano-1,1-difosfônico, sal tetrassódico do ácido 1-hidroxi etano-1,1- difosfônico, edetato dissódico, edetato trissódico, edetato tetrassódico, citrato de sódio, polifosfato de sódio, metafosfato de sódio, ácido glu- cônico, ácido fosfórico, ácido cítrico, ácido ascórbico, ácido sucínico e triacetato de etilenodiaminaidroxietil trissódico.
[0066] Exemplos de aminoácidos incluem aminoácidos neutros (por exemplo, treonina e cisteína) e aminoácidos básicos (por exemplo, hidroxilisina). Exemplos dos derivados de aminoácidos incluem acilssarcosinato de sódio (N-lauroilsarcosinato de sódio), glutamato de acila, acil β-alanina de sódio e glutationa.
[0067] Exemplos de agentes de ajuste de pH incluem tampões tais como ácido láctico-lactato de sódio, ácido cítrico-citrato de sódio e su- cinato de sódio-ácido sucínico.
[0068] A quantidade de mistura dos componentes da fase oleosa e dos componentes da fase aquosa no cosmético emulsificado de óleo- em-água de acordo com a presente invenção não está limitada em particular. Utilizando-se a matéria-prima cosmética como um emulsifi- cante, um cosmético emulsificado de óleo-em-água com uma ampla faixa de relações de componentes de fase oleosa / fase aquosa, vari-ando de modalidades tendo relações de componentes de fase oleosa / componentes de fase aquosa menores isto é relações de mistura me-nores dos componentes da fase oleosa (essências, emulsões, etc.) para modalidades tendo relações de mistura maiores dos componentes da fase oleosa (cremes de limpeza, protetores solares, cremes para o cabelo, etc.) podem ser obtidas.
[0069] Outros componentes normalmente utilizados em preparações externas, tais como cosméticos e quase-fármacos, podem ser misturados, quando necessário, no cosmético de acordo com a pre-sente invenção, desde que o efeito da presente invenção não seja ad-versamente afetado; exemplos de tais componentes incluem absor-ventes ultravioletas, pós, aminas orgânicas, emulsões poliméricas, vi-taminas e antioxidantes.
[0070] Exemplos de absorventes ultravioletas solúveis em água in-cluem absorventes ultravioletas do tipo benzofenona, tais como 2,4-di- hidroxibenzofenona, 2,2'-di-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2,2'-diidroxi- 4,4'-dimetoxibenzofenona, 2,2',4,4'-tetraidróxi benzofenona, 2-hidroxi-4- metóxi benzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona, 2-hidroxi- 4-metoxi benzofenona-5-sulfonato, 4-fenil benzofenona, 2-etil-hexil-4'- fenil-benzofenona-2-carboxilato, 2-hidroxi-4-n-octoxi-benzofenona e 4- hidroxi-3-carboxi-benzofenona, o absorvente ultravioleta do tipo benzi- midazol, tal como ácido fenilbenzimidazol-5-sulfônico e seus sais e áci-do fenileno-bis-benzimidazol-tetrassulfônico e seus sais, bem como áci-do 3-(4'-metilbenzilideno)-d,l-cânfora, 3-benzilideno-d,l-cânfora, ácido urocânico e éster etílico de ácido urocânico.
[0071] Exemplos dos absorventes ultravioletas solúveis em óleo incluem: absorventes de luz ultravioleta do tipo ácido benzoico tais como ácido paraminobenzoico (PABA), éster PABA de monoglicerina, éster etílico de N,N-dipropoxi PABA, éster etílico de N,N-dietoxi PABA, éster etílico de N,N-dimetil PABA e éster butílico de N,N-dimetil-PABA; absorventes de luz ultravioleta do tipo antranílicos, tais como antranila- to de homo mentil-N-acetila; absorventes de luz ultravioleta do tipo ácido salicílico, tais como salicilato de amila, salicilato de mentila, sali- cilato de homo mentila, salicilato de octila, salicilato de fenila, salicilato de benzila e salicilato de p-isopropanol fenila; absorventes ultravioleta do tipo ácido cinâmico, tais como cinamato de octila, cinamato de etil- 4-isopropila, cinamato de metil-2,5-diisopropila, cinamato de etil-2,4- diisopropila, cinamato de metil-2,4-di-isopropila, cinamato de propil-p- metoxi, cinamato de isopropil-p-metoxi, cinamato de isoamil-p-metoxi, cinamato de octil-p-metoxi, cinamato de 2-etilexil-p-metoxi, cinamato de 2-etoxietil-p-metoxi, cinamato de cicloexil-p-metoxi, cinamato de etil-α-ciano-.beta.-fenila, 2-etilexil-α, cinamato de α-ciano-β-fenila, ci- namato de gliceril-mono-2-etil-hexanoil-diparametoxi e cinamato de 3- metil-4-metilbis(trimetilsiloxi)silil] 3,4,5-trimetoxi butila; 2-fenil-5-metil- benzoxazol, 2,2'-hidroxi-5-metilfenil-benzotriazol, 2-(2'-hidroxi-5'-t- octilfenil)-benzotriazol, 2-(2'-hidroxi-5'-metilfenil benzotriazol, dibenza- ladina, dianisilmetano, 4-metoxi-4'-t-butil-dibenzoil-metano e 5-(3,3'- dimetil-2-norbornilideno)-3-pentano-2-ona e octocrileno.
[0072] Exemplos de componentes em pó incluem pós inorgânicos (por exemplo, talco, caulim, mica, sericita, muscovita, flogopita, mica sintética, lepidolita, biotita, vermiculita, carbonato de magnésio, carbo nato de cálcio, silicato de alumínio, silicato de bário, silicato de cálcio, silicato de magnésio, silicato de estrôncio, sal de metal de ácido túngs- tico, magnésio, sílica, zeólito, sulfato de bário, queima de sulfato de (gesso calcinado), fosfato de cálcio, flúor-apatita, hidroxiapatita, pó ce-râmico, sabões metálicos (por exemplo, miristato de zinco, palmitato de cálcio e estearato de alumínio) e nitreto de boro); pós orgânicos (por exemplo, pó de resina de poliamida (pó de náilon), pó de polietile- no, pó de polimetilmetacrilato, pó de poliestireno, pós da resina de co- polímero de estireno e ácido acrílico, pó de resina de benzoguanami- na, pó de politetrafluoroetileno e pó de celulose); pigmentos brancos inorgânicos (por exemplo, dióxido de titânio e óxido de zinco); pigmen-tos vermelhos inorgânicos (por exemplo, óxido de ferro (óxido de ferro vermelho) e titanato de ferro); pigmentos castanhos inorgânicos (por exemplo, óxido de .gama.-ferro); pigmentos inorgânicos amarelos (por exemplo, óxido de ferro amarelo e loess); pigmentos pretos inorgânicos (por exemplo, óxido de ferro preto e óxidos baixos de titânio); pig-mentos púrpura inorgânicos (por exemplo, manga roxa, cobalto roxo); pigmentos verdes inorgânicos (por exemplo, óxido de crómio, hidróxido de crómio e titanato de cobalto); pigmentos inorgânicos azuis (por exemplo, azul ultramarino e azul de Berlim); pigmento de pérola (por exemplo, mica revestida com óxido de titânio, oxicloreto de bismuto revestido com óxido de titânio, talco revestido com óxido de titânio, mi-ca revestida com óxido de titânio, oxicloreto de bismuto, flocos de es-camas de peixe); pigmentos em pó de metal (por exemplo, pó de alu-mínio, pó de cobre); pigmentos orgânicos tais como zircônio, bário ou alumínio (por exemplo, pigmentos orgânicos como vermelho 201, ver-melho 202, vermelho 204, vermelho 205, vermelho 220, vermelho 226, vermelho 228, vermelho 405, laranja 203, laranja 204, amarelo 205 , amarelo 401 e azul 404, bem como vermelho 3, vermelho 104, verme-lho 106, vermelho 227, vermelho 230, vermelho 401, vermelho 505, laranja 205, amarelo 4, amarelo 5, amarelo 202, amarelo 203, verde 3 e azul 1); e cores naturais (por exemplo, clorofila e β-caroteno).
[0073] Como descrito acima, é conhecido que alguns tipos de pós inorgânicos podem agir como emulsificantes Pickering e, neste caso, as superfícies das partículas emulsificadas necessitam ser completa-mente revestidas com pós inorgânicos. As partículas emulsificadas cujas superfícies são completamente revestidas com pós inorgânicos são aquelas que podem ser obtidas por meio da otimização de todas as condições para formulações e agitação sob a presença de uma grande quantidade de pós inorgânicos. Desse modo, os pós inorgânicos não agem como emulsificantes Pickering na maioria dos casos quando são misturados em cosméticos em geral.
[0074] Exemplos de aminas orgânicas incluem monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, morfolina, tetracis (2-hidroxipropil) etile- nodiamina, triisopropanolamina, 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol e 2- amino-2-metil-1-propanol.
[0075] Exemplos de emulsões poliméricas incluem emulsões de resina acrílica, emulsões de poliacrilato de etila, líquidos de resina acrílica, emulsões de éster alquílico poliacrílico, emulsões de resina de acetato de polivinila e látex de borracha natural.
[0076] Exemplos de vitaminas incluem as vitaminas A, B1, B2, B6, C e E, bem como seus derivados, ácido pantotênico e seus derivados, e biotina.
[0077] Exemplos de antioxidantes incluem tocoferóis, dibutil- hidroxitolueno, butil-hidroxianisol e éster de ácido gálico.
[0078] Exemplos de assistentes antioxidantes incluem ácido fosfórico, ácido cítrico, ácido ascórbico, ácido maleico, ácido malônico, ácido sucínico, ácido fumárico, cefalina, hexametafosfato, ácido fítico e ácido etilenodiaminotetracético.
[0079] Exemplos de outros componentes possíveis incluem antis- sépticos (metilparabeno, etilparabeno, butilparabeno e fenoxietanol); agentes antiflogísticos (por exemplo, derivados do ácido glicirrízico, de-rivados do ácido glicirretínico, derivados do ácido salicílico, hinocitiol, óxido de zinco e alantoína); agentes de branqueamento (por exemplo, extrato de placenta, extrato de saxifraga rasteira e arbutina); vários ex-tratos (por exemplo, Phellodendri Cortex, goldthread, raiz Lithosper- mum, Paeonia lactiflora, Swertia japonica, vidoeiro, sálvia, nêspera, ce-noura, aloe, Malva sylvestris, íris, uva, Coix ma-Yuen, bucha, lírio, aça-frão, Cnidium officinale, sheng jiang, Hypericum erectum, Ononis, alho, pimenta da Guiné, chen pi, Ligusticum acutilobum e algas marinhas), ativadores (geleia real, substâncias fotossensíveis e derivados de colesterol); agentes promotores de circulação sanguínea (por exemplo, vale- nil amida de ácido nonílico, ésteres benzílicos de ácidos nicotínicos, ésteres β-butoxi etílicos de ácido nicotínico, capsaicina, gingeron, tintura cantaris, Ichtamol, ácido tânico, α-borneol, nicotinato de tocoferol, hexa- nicotinato de inositol, ciclandelato, cinarizina, tolazolina, acetilcolina, verapamil, cefarantina e Y-orizanol); agentes anti-seborreicos (por exemplo, enxofre e tiantol); e agentes anti-inflamatórios (por exemplo, ácido tranexâmico, tiotaurina e hipotaurina).
[0080] Da mesma forma, não como o agente emulsificante, porém para o propósito de controlar as sensações táteis durante o uso, controlando a permeação do fármaco e tal, ou melhorar a capacidade de lavagem quando misturado em agentes de lavagem para pele e cabelo, os tensoativos podem ser misturados na fase aquosa ou oleosa do cosmético emulsificado de óleo-em-água da presente invenção con-tanto que o efeito da presente invenção não seja adversamente afetado (por exemplo, 2% em massa, mais preferivelmente 1% em massa e ainda mais preferivelmente 0,5% em massa ou menos).
[0081] Um tensoativo anfolítico tem pelo menos um grupo funcional catiônico e um grupo funcional aniônico, é catiônico quando a so- lução é ácida e aniônica quando a solução é alcalina, e assume ca-racterísticas similares a um tensoativo não iônico ao redor do ponto isoelétrico.
[0082] Os tensoativos anfolíticos são classificados, com base no tipo do grupo aniônico, no tipo de ácido carboxílico, no tipo de éster sulfúrico, no tipo de ácido sulfônico e no tipo de éster fosfórico. Para a presente invenção, o tipo de ácido carboxílico, o tipo de éster sulfúrico e o tipo de ácido sulfônico são preferíveis. O tipo de ácido carboxílico é ainda classificado no tipo de aminoácido e no tipo de betaína. Particu-larmente preferível é o tipo de betaína.
[0083] Exemplos específicos incluem: tensoativos anfolíticos tipo imidazolina (por exemplo, sal de 2-undecil-N,N,N-(carboximetil hidro- xietil)-2-imidazolina de sódio e sal de 2-cocoil-2-imidazolina-1- hidróxido-1-carboxietiloxi 2 de sódio); e tensoativos do tipo betaína (por exemplo, 2-heptadecil-N-carboximetil-N-hidroxietilimidazolínio, betaína de ácido laurildimetilaminoacético, alquil betaína, amida beta- ína e sulfobetaína).
[0084] Exemplos de tensoativos catiônicos incluem sais de amônio quaternários tais como cloreto de cetiltrimetilamônio, cloreto de este- ariltrimetilamônio, cloreto de beeniltrimeilamônio, cloreto beenildimetili- droxietilamônio, cloreto de estearildimetilbenzilamônio, e sulfato de ce- tiltrimetilamônio metila. Outros exemplos incluem os compostos amida de aminas, tais como dietilaminoetilamida esteárico, dimetilaminoeti- lamida esteárica, dietilaminoetilamida palmítica, dimetilaminoetilamida palmítica, dietilaminoetilamida mirística, dimetilaminoetilamida mirísti- ca, dietilaminoetilamida beênica, dimetilaminoetilamida beênica, dieti- laminopropilamida esteárica, dimetilaminopropilamida esteárica, dieti- laminopropilamida palmítico, dimetilaminopropilamida palmítico, dieti- laminopropilamida mirístico, dimetilaminopropilamida mirístico, dietila- minopropilamida beênica e dimetilaminopropilamida beênica.
[0085] Tensoativos aniônicos são classificados no tipo carboxilato, tais como sabões de ácidos graxos, glutamatos de N-acila e acetatos de éter alquílico, o tipo de ácido sulfônico tal como sulfonatos de α- olefina, sulfonatos de alcano e sulfonatos de alquilbenzeno, o tipo éster sulfúrico tal como sais de éster sulfúrico de álcool superior e sais de éster fosfórico. Preferíveis são o tipo carboxilato, o tipo de ácido sulfônico e o tipo de éster sulfúrico; particularmente preferido é o tipo de sal éster sulfúrico.
[0086] Exemplos específicos incluem sabões de ácidos graxos (por exemplo, laurato de sódio e palmitato de sódio); sais de éster de ácido alquílico superiores (por exemplo, laurilsulfato de sódio e laurilsulfato de potássio); sais de éster de ácido sulfúrico de éter alquílico (por exemplo, laurilsulfato de POE-trietanolamina e POE-laurilsulfato de sódio); Ácidos sarcosínicos de N-acila (por exemplo, lauroil-sarcosinato de sódio); sais de ácido sulfônico de amida de ácido graxo superior (por exemplo, tau- rato de N-miristoil N-metil de sódio, taurato de cocoil metila de sódio e taurato de laurilmetila de sódio); sais de éster fosfórico (por exemplo, fosfato de éter POE-oleílico de sódio e ácido fosfórico de éter estearílico de POE); sulfossucinatos (por exemplo di-2-etil-hexilsulfossucinato de sódio, monolaoil monoetanol amida polioxietileno sulfossucinato de sódio e sulfossucinato de polipropileno glicol de laurila de sódio); sulfonatos de alquilbenzeno (por exemplo, sulfonato de dodecil benzeno linear de sódio, sulfonato de dodecil benzeno linear de trietanolamina e ácido dodecil benzeno sulfônico linear); sulfatos de éster de ácido graxo superiores (por exemplo, sulfato de sódio de glicerina de ácido alifático de óleo de coco hidrogenado); Glutamatos de N-acila (por exemplo, N- lauroilglutamato de mono sódio, N-estearoilglutamato e N-miristoil-L- glutamato de sódio); óleos sulfatados (por exemplo, óleo vermelho de peru); ácido carboxílico de éter POE-alquílico; carboxilato de éter POE- alquil arílico; sulfonato de α-olefina; sulfonatos de éster de ácido graxo superiores; sulfatos de sec-álcool; sulfatos de alquil amida de ácido gra- xo superior; sucinatos de monoetanolamina de lauroila de sódio; N- palmitoilaspartato de ditrietanolamina; e caseinato de sódio.
[0087] Um tensoativo não iônico é um tensoativo que não é ionizado para assumir uma carga elétrica em uma solução aquosa. Para o grupo hidrofóbico, um tipo que usa alquilas e um tipo que usa dimetil silicone são conhecidos entre outros. Exemplos específicos da primeira incluem ésteres de ácido graxo de glicerol, derivados de óxido de etileno de ésteres de ácido graxo de glicerol, ésteres de ácido graxo de poliglicerol, ésteres de ácido graxo de propileno glicol, derivados de óxido de etileno de ésteres de ácido graxo de propileno glicol, ésteres de ácido graxo de polietileno glicol, ésteres alquílicos de polietileno glicol, éteres alquil fenílicos de polietileno glicol, derivados de óleo de rícino de polietileno glicol e derivados de óleo de rícino hidrogenado de polietileno glicol. Exemplos deste último incluem silicone modificado com poliéter e silicone modificado com poliglicerina. Preferível é o tipo que usa alquila para o grupo hidrofóbico.
[0088] Exemplos específicos de tensoativos não iônicos lipofílicos incluem ésteres de ácidos graxos de sorbitano (por exemplo, mono oleato de sorbitano, mono isoestearato de sorbitano, mono laurato de sorbitano, mono palmitato de sorbitano, mono estearato de sorbitano, sesquioleato de sorbitano, trioleato de sorbitano, penta-2-etil-hexilato de diglicerol sorbitano, tetra-2-etil-hexilato de diglicerol sorbitano); áci-dos alifáticos de glicerina poliglicerina (por exemplo, glicerina de ácido graxo de óleo de semente de algodão mono, monoerucato de glicerila, sesquioleato de glicerina, monoestearato de glicerila, piroglutamato de oleato de α,α’-glicerina, ácido málico de monoestearato de glicerina); ésteres de ácido graxo de propileno glicol (por exemplo, monoesteara- to de propileno glicol); derivados de óleo de rícino hidrogenado; e al- quiléteres de glicerina.
[0089] Exemplos de tensoativos não iônicos hidrofílicos incluem ésteres de ácidos graxos de sorbitano POE (por exemplo, mono-oleato de sorbitano POE, monoestearato de sorbitano POE, mono-oleato de sorbitano POE e tetraoleato de sorbitano POE); ésteres de ácido graxo de sorbitol POE (por exemplo, monolaurato de sorbitol POE, mono- oleato de sorbitol POE, POE-sorbitolpentaoleato e monoestearato de POE-sorbitol); ésteres de ácido graxo POE-glicerina (por exemplo, POE mono-oleatos tais como monoestearato de POE-glicerina, monoi- sostearato de POE-glicerina e triisostearato de POE-glicerina); ésteres de ácidos graxos POE (por exemplo, POE-diestearato, POE- monodioleato e diestearato de etileno glicol); POE-alquiléteres (por exemplo, éter POE-laurílico, éter POE-oleílico, éter POE-estearílico, éter POE-beenílico, éter POE-2-octildodecílico e éter de POE- colestanol); pluarônicos (por exemplo, pluarônico); POE.cndot. POP- alquiléteres (por exemplo, POE.cndot, éter POP-cetílico, POE.cndot., éter POP-2-decil-tetradecílico, POE.cndot, éter POP-monobutílico, POE.cndot. hidrato de POP-lanolina e POE.cndot. éter de POP- glicerina); tetra POE.cndot. condensados de tetra-POP-etilenodiamino (por exemplo, tetrônico); derivados de óleo de rícino hidrogenado POE-óleo de rícino (por exemplo, POE-óleo de rícino, óleo de rícino hidrogenado POE, monoisostearato de óleo de rícino hidrogenado POE, triisostearato de óleo de rícino hidrogenado POE, diéster monoi- sosteárico monopiroglutâmico de óleo de rícino POE-hidrogenado e ácido maleico de óleo de rícino POE-hidrogenado); derivados de POE-cera de abelha-lanolina (por exemplo, cera de abelha de POE-sorbitol); alca- nol amidas (por exemplo, amida de dietanol de ácido graxo de óleo de palma, laurato de monoetanolamida e isopropanol amida de ácido graxo); ésteres de ácido graxo de POE-propileno glicol; POE-alquilaminas; ami- das de ácido graxo POE; ésteres de ácido graxo de sacarose; óxidos de alquiletoxidimetilamina; e ácido trioleil fosfórico.
[0090] A matéria-prima cosmética da presente invenção pode ser utilizada como agente de opacificação.
[0091] A turbidez branca, uma característica da aparência, em cosméticos (especialmente loções cosméticas) é fortemente suportada por alguns consumidores, pois evoca sensações hidratantes, sensação de umidade, sensação de corpo inteiro ou similar. Os cosméticos turvos brancos são geralmente produzidos por dispersão de etanol, dos quais os tensoativos e o óleo são dissolvidos em uma fase aquosa; entretanto, o ajuste do tensoativo e do equilíbrio de óleo foi difícil e obter um cosmético branco e turvo que é excelente em estabilidade ao longo do tempo.
[0092] A turbidez branca pode visualmente ser confirmada misturando-se apenas 0,01% (valor convertido do teor puro das micropartí- culas do tipo núcleo-coroa) da matéria-prima cosmética de acordo com a presente invenção em água. Misturando-se 0,01 a 0,1% do mesmo, a turbidez branca com o valor L (brilho) de 1 a 80, medida com um medidor de diferença de cor Macbeth.
[0093] Um cosmético branco nublado na presente invenção significa um cosmético cuja aparência pode ser visualmente reconhecida como sendo turva. O valor de L é de preferência de 1 a 90.
[0094] Para produzir o cosmético branco nublado, o agente de tur- bidez da presente invenção pode ser usado misturando-se e disper-sando-se em água (ou uma fase aquosa da qual os componentes aquosos são dissolvidos) por um método usual em um processo de produção de um cosmético ordinário. A quantidade de mistura, como um teor puro das micropartículas do tipo núcleo-coroa, é de 0,01 a 10% em massa, mais preferivelmente 0,05 a 2% em massa, e ainda mais preferivelmente 0,05 a 1% em massa em relação à quantidade total do cosmético. Quando a quantidade de mistura é menor que 0,01%, a turbidez do branco pode não ser suficiente. Quando a quan- tidade de mistura excede 10% em massa, pode não ser preferível em termos de estabilidade durante o armazenamento a longo prazo em altas temperaturas e a sensação em uso pode ser pobre.
[0095] O cosmético emulsificado de óleo-em-água e o cosmético nublado branco são preferíveis como cosméticos para a pele e agentes externos da pele.
EXEMPLOS
[0096] A presente invenção será descrita com referência aos seguintes exemplos, porém a presente invenção não se limita a isso. As quantidades de mistura são expressas com “% em massa”, a menos que de outra maneira especificado. EtOH, DPG e BG descritos nas tabelas são abreviações para etanol, dipropileno glicol e 1,3- butilenoglicol, respectivamente.
[Exemplo 1: Exemplo de produção de uma dispersão de micropar- tículas do tipo núcleo-coroa]
[0097] Macromonômero e o monômero hidrofóbico descritos na Tabela 1 foram radicalmente polimerizados sob condições de polimeri- zação mostradas nas Tabelas 1 e 2 de acordo com o seguinte método de produção (Técnica 1). A aparência da dispersão do copolímero obtida foi avaliada visualmente, e os tamanhos das partículas e o grau de dispersão dos copolímeros foram avaliados de acordo com a Técnica 2. Os resultados são apresentados na Tabela 3.
<Técnica 1: Método de produção de uma micropartícula do tipo núcleo-coroa>
[0098] Macromonômero de óxido de polietileno e monômero hidro- fóbico foram adicionados a 90 g de solvente misturado água-álcool em um frasco de três gargalos equipado com um tubo de refluxo e um tubo de alimentação de nitrogênio. Após dissolução ou dispersão suficiente, o oxigênio dissolvido foi removido por substituição de nitrogênio durante 20 minutos. Em seguida, 1% em mol do iniciador de polimeri- zação, dicloridrato de 2,2'-azobis (2-metilpropionamidina), com respeito à quantidade total de monômeros, foi dissolvido em uma quantidade pequena de água e adicionado e outra dissolução ou dispersão foi rea-lizada. A solução de polimerização uniformemente dissolvida ou dis-persa foi posta através de substituição de nitrogênio durante 20 minu-tos para remover o oxigênio dissolvido, seguido por 8 horas de polime- rização com agitação por meios de um agitador magnético enquanto a temperatura foi mantida a 65 a 70°C em um banho de óleo. Após a conclusão da polimerização, a solução de polímero foi devolvida à temperatura ambiente; desse modo, uma dispersão de micropartículas do tipo núcleo-coroa foi obtida.
[0099] Como um macromonômero de óxido de polietileno, Blem- mer PME-4000 (produzido pela NOF CORPORATION) foi usado. Como monômeros hidrofóbicos, metilmetacrilato (MMA), butilmetacrilato (n-BMA), t-butilacrilamida (t-BAA), N,N-dimetilacrilamida (DMAA) e N- [3-(dimetilamino)propil]acrilamida (DMAPA) foram usados.
<Técnica 2: Método para medir o tamanho de partícula e o grau de dispersão>
[00100] O tamanho de partícula dos copolímeros foi medido usando um Zetasizer fabricado por Malvern Instruments Ltd. Amostras de medição do líquido de dispersão de micropartículas com a concentração de micropartículas de cerca de 0,1% foram preparadas por diluição com água. Após a remoção de poeira com um filtro de 0,45 μm, a in-tensidade de dispersão a 25°C foi medida no ângulo de dispersão de 173° (luz de dispersão traseira), o tamanho de partícula médio e o grau de dispersão foram calculados com software de análise instalado no aparato de medição. O tamanho de partícula foi analisado pelo método de análise do cumulante. O grau de dispersão é um valor normalizado do valor cumulante de segunda ordem obtido pela análise cu- mulante. O grau de dispersão é um parâmetro comumente usado, e a análise automática é possível usando-se um aparato de medição de dispersão de luz dinâmica comercial. Para a viscosidade do solvente, que foi necessária para a análise do tamanho de partícula, a viscosi-dade da água pura a 25°C, isto é, 0,89 mPa.s foi usada.
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[00101] Como mostrado na Tabela 3, nos Exemplos de Produção 1 a 10 obtidos por polimerização do monometalato de metoxi polietileno glicol (macromonômero); e um ou dois ou mais monômeros hidrofóbicos selecionados de metacrilato de metila, metacrilato de butila, t-butilacrilamida, N,N-dimetilacrilamida e N-[3-(dimetilamino)propil]acrilamida tendo um substituinte incluindo um grupo alquila com 1 a 4 átomos de carbonos em um solvente misturado de água-etanol (água: etanol = 40 a 60:18 a 82) sob a condição de que o valor da "quantidade molar de alimentação de um macromonômero / a quantidade molar de alimentação de um monô- mero hidrofóbico" se tornou 1:50 a 100, dispersões brancas como solução turva branca, e foi possível avaliar os tamanhos de partícula e os graus de dispersão. Ou seja, a formação de polímeros particulados (mi- cropartículas do tipo núcleo-coroa) poderia ser confirmada. Foi revelado que nas micropartículas do tipo núcleo-coroa dos Exemplos de Produção 1 a 10, os tamanhos de partícula foram de 153,6 a 250,0 nm, os graus de dispersão foram de 0,002 a 0,149 e os tamanhos de partícula foram uniformes.
[00102] Desta maneira, foi revelado que as micropartículas do tipo núcleo-coroa tendo um tamanho uniforme de partículas poderiam ser obtidas radicalmente polimerizando-se o macromonômero de óxido de polietileno representado pela seguinte fórmula (1) e um ou dois ou mais monômeros hidrofóbicos selecionados a partir do monômero derivado de acrilato representado pela fórmula (2) anterior e o monômero derivado de acrilamida representado pela seguinte fórmula (3), em conformidade com as condições ((A) a (D)): (A) uma relação molar expressa por uma quantidade molar de alimentação do macromonômero de óxido de polietileno / uma quantidade molar de alimentação de (o monômero derivado de acrilato e / ou o monômero derivado de acrilamida) é de 1:10 a 1: 250; (B) o macromonômero representado pela seguinte fórmula (1) é um derivado de ácido acrílico ou um derivado de ácido metacrílico tendo um grupo polietileno glicol com 8 a 200 unidades de repetição, o monômero derivado de acrilato representado pela seguin-te fórmula (2) é um derivado de ácido acrílico ou um derivado de ácido metacrílico tendo um substituinte compreendendo um grupo alquila tendo 1 a 12 átomos de carbono, e o monômero derivado de acrilamida representado pela se-guinte fórmula (3) é um derivado de acrilamida ou um derivado de me- tacrilamida possuindo um substituinte compreendendo um grupo alquila tendo 1 a 18 átomos de carbono; (C) um solvente de polimerização é um solvente misturado de água-álcool, e o álcool é um ou dois ou mais selecionados a partir de etanol, dipropileno glicol, 1,3-butilenoglicol e isoprenoglicol; e (D) uma composição de solvente do solvente misturado água-álcool é água: álcool = 90 a 10:10 a 90 em uma relação de massa a 20°C.
[Exemplo 2: Efeito de redução da tensão superficial]
[00103] Os efeitos em tensão interfacial oleosa/aquosa foram anali-sados em relação às micropartículas tipo núcleo-coroa de acordo com a presente invenção.
[00104] Uma gotícula da dispersão de micropartículas do tipo nú- cleo-coroa do Exemplo de Produção 5 foi produzida em dodecano com uma seringa. A tensão interfacial dodecano / aquosa em uma concentração de dispersão opcional foi medida por um método de gota pendente (medidor de ângulo de contato automático DM-501, fabricado pela Kyowa Interface Science Co., Ltd.) que pode medir valores de tensão interfacial analisando-se a forma da gotícula. As micropartícu- las do tipo núcleo-coroa reticuladas convencionais (Acrilatos / Metoxi PEG-90 Metacrilato polímero cruzado) foram usados como um controle. Os resultados são mostrados na Figura 1.
[00105] No caso do polímero cruzado (Acrilatos / Metoxi-PEG-90 Metacrilato), a tensão interfacial de dodecano / aquosa diminuiu rapi-damente quando a concentração de adição excedeu 0,0001% em peso; porém depois disso, a tensão interfacial diminuiu lentamente.
[00106] Em contraste, no caso das micropartículas do tipo núcleo- coroa do Exemplo de Produção 5, a tensão interfacial foi substancial-mente a mesma do polímero reticulado acima mencionado até que a concentração de adição fosse 0,01% em peso; porém depois disso, a tensão interfacial notavelmente diminuiu quando a concentração de adição foi aumentada.
[00107] Desta maneira, mostra-se que as micropartículas do tipo núcleo-coroa de acordo com a presente invenção são superiores redu-zindo-se a tensão interfacial oleosa/aquosa comparado com as micro- partículas do tipo núcleo-coroa reticuladas convencionais.
[Exemplo 3: Cosmético emulsificado de óleo-em-água]
[00108] Em seguida, um exemplo de um cosmético emulsificado pelas micropartículas do tipo núcleo-coroa do exemplo de produção acima mencionado será mostrado. Cosméticos das formulações descritas na Tabela 4 foram produzidos de acordo com a Técnica 3 e avaliados de acordo com a Técnica 4. Os resultados são da mesma forma mostrados na Tabela 4.
<Técnica 3: Método de produção do cosmético emulsificado de óleo-em-água>
[00109] Vários componentes da fase aquosa tais como polióis e es- pessantes foram adicionados a água purificada e misturados. A maté-ria-prima cosmética de acordo com a presente invenção foi dispersa separadamente para água purificada, adicionada à mistura e agitada e misturada. A matéria-prima cosmética e os componentes da fase aquosa foram homogeneamente dispersos, aos quais os componentes da fase oleosa foram adicionados, seguido por mistura por cisalha- mento com um homogeneizador até à homogeneidade para obter o cosmético emulsificado óleo-em-água.
[Técnica] 4: Método de avaliação do cosmético Avaliação (1): Transparência (turbidez branca)
[00110] Amostras foram medidas com um espectrofotômetro V-630 (fabricado por JASCO Corporation) em um comprimento de onda de 600 nm, e a avaliação foi realizada com base na transmitância da luz visível (comprimento da luz: 1 cm). A água de troca iônica foi usada como referência.
Avaliação (2-1): Estabilidade (Aparência)
[00111] No dia após a preparação da amostra, a aparência foi visu-almente observada e foi avaliada de acordo com os seguintes critérios. A: A amostra foi homogênea e nenhuma separação ou agregação de óleo foi observada. B: A amostra foi principalmente homogênea, porém uma ligeira sepa-ração ou agregação de óleo foi observada. C: A amostra não foi homogênea ou separação de óleo significante ou agregação de pó foi observada.
Avaliação (2-2): Estabilidade da emulsificação (partículas emulsi- ficadas)
[00112] Partículas emulsificadas da amostra foram observadas com um microscópio óptico. A: A amostra foi homogênea e nenhuma coalescência ou agregação foi observada. B: A amostra foi principalmente homogênea, porém ligeira coalescên-cia e / ou agregação foi observada. C: A amostra não foi homogênea, ou coalescência significativa ou agregação de pó foi observada.
Avaliação (3): Teste de irritação da pele
[00113] Um emplastro oclusivo foi aplicado no braço superior interno de 10 integrantes da pele sensível durante 24 horas e a pele foi avaliada com base nos seguintes critérios. 0... Nenhuma anormalidade foi observada. 1.1. ligeiro avermelhamento foi observado. 2. O avermelhamento foi observado. 3. O avermelhamento e uma pápula foram observados.
[00114] Os critérios de avaliação do “teste de irritação da pele” são os seguintes: A: A média dos 10 palestrantes é 0 ou mais e menor do que 0,15. B: A média dos 10 palestrantes é 0,15 ou mais e menor do que 0,2. C: A média dos 10 palestrantes é 0,2 ou mais e menor do que 0,3. D: A média dos 10 palestrantes é de 0,3 ou mais.
Avaliação (4): Sensação em uso
[00115] A sensação em uso (“não aderente”, “sensação encorpada” e “mistura rápida”), quando a amostra foi aplicada na pele, foi avaliado por 10 profissionais com base nos seguintes critérios. A: 7 ou mais palestrantes responderam “bom” ou “realmente senti”. B: 5 ou mais palestrantes responderam “bom” ou “realmente senti”. C: 3 ou mais palestrantes responderam “bom” ou “realmente senti”. D: 2 ou menos palestrantes responderam “bom” ou “realmente senti”.
Avaliação (5): Estabilidade ao longo do tempo
[00116] O cosmético da emulsão de óleo-em-água foi visualmente observado um mês após a preparação. A: A amostra foi manter o estado emulsificado do tempo de preparação. B: Alguma sedimentação / flutuação foi observada; entretanto, a amos-tra quase manteve o estado da emulsão. C: A sedimentação / flutuação de partículas de emulsão foi observada e a coalescência das partículas também foi observada. D: Sedimentação / flutuação / coalescência da emulsão foi observada e a fase oleosa foi completamente separada.
Avaliação (6): Lavável em água
[00117] 2 mg/cm2 de uma amostra foram aplicados a uma placa de resina e um espectro de UV na faixa de 290 a 400 nm foi medido. A placa foi colada na superfície da parede de um recipiente com uma fita adesiva dupla face, e cerca de 20 L de água foram derramados no re-cipiente. Em seguida, a placa foi exposta a uma corrente de água a 500 rpm durante 30 minutos e, em seguida, um espectro foi medido. A taxa (percentagem) dos valores integrais dos espectros após lavagem com água em relação aos valores integrais dos espectros antes da lavagem com água foi calculada e definida como uma “taxa residual de lavagem com água”. Quando a taxa residual de lavagem com água é de 0%, isso indica que a amostra foi completamente lavada. Tabela 4
Figure img0011
Figure img0012
* Todo o teor puro das micropartículas do tipo núcleo-coroa na disper- são de partículas núcleo-coroa na tabela é de 10% em massa.
[00118] Como mostrado na Tabela 4, todos os cosméticos emulsifi- cados de óleo-em-água dos Exemplos 1-1 a 1-10 foram excelentes na estabilidade da emulsificação, menos na viscosidade e excelente em sensação de hidratação; e sensação de pó ou estridente foi dificilmente sentida.
[00119] Desta maneira, é mostrado que usando-se as micropartículas do tipo núcleo-coroa de acordo com a presente invenção como um emul- sificante, um cosmético emulsificado de óleo-em-água que é excelente na estabilidade da emulsificação, menos na viscosidade, excelente na sensação de orvalho e menor sensação de pó ou estridente pode ser obtida.
[Exemplo 4: Cosmético branco nublado]
[00120] Subsequentemente, exemplos de cosméticos que são nu-blados pelas micropartículas do tipo núcleo-coroa do exemplo de pro-dução acima mencionado são mostrados. As loções cosméticas da formulação descrita na Tabela 5 foram produzidas por um método usual e foram avaliadas de acordo com a Técnica 4. Os resultados são da mesma forma mostrados na Tabela 5. Tabela 5
Figure img0013
* Todo o teor puro das micropartículas tipo núcleo-coroa na dispersão de partículas na tabela é 10% em massa.
[00121] Como mostrado na tabela 5, todos os cosméticos dos exemplos 2-1 a 2-10 dos quais a dispersão de micropartículas do tipo núcleo-coroa dos Exemplos de Produção 1 a 10 foram misturados exi-bindo aparência turva branca variando de branco turvo a azul-branco semitransparente. Além disso, eles foram excelentes na estabilidade da emulsificação, menos na viscosidade, tinham sensação de encor- pamento e eram rapidamente misturados; além disso, a sensação de pó ou estridente dificilmente era sentida.
[00122] Desta maneira, é mostrado que as micropartículas do tipo núcleo-coroa de acordo com a presente invenção podem ser usadas como agente de escurecimento para cosméticos.
[Exemplo 5: Capacidade de lavagem em água]
[00123] Em seguida, os cosméticos da formulação mostrada na Tabela 6 foram produzidos por um método usual, e foram avaliados quanto a capacidade de lavagem da água, de acordo com a Técnica 4. Os resultados são da mesma forma mostrados na Tabela 6. Tabela 6
Figure img0014
Figure img0015
* Todo o teor puro das micropartículas do tipo núcleo-coroa na disper-são de partículas núcleo-coroa na tabela é de 0,7% em massa.
[00124] Como mostrado na Tabela 6, nos cosméticos do Exemplo 3-1 ou 3-2 dos quais a dispersão de micropartículas do tipo núcleo- coroa do Exemplo de Produção 10 ou 5 foi misturada, a taxa residual após lavagem com água foi de 52 ou 49 e foi suficientemente baixo. Em contraste, no cosmético do qual as micropartículas do tipo núcleo- corona reticuladas convencionais (polímero cruzado (Acrilatos / Metoxi PEG-90 Metacrilato) foram misturados, a taxa residual de lavagem com água foi de 84% e foi elevada.
[00125] Desta maneira, tornou-se claro que o cosmético emulsifica- do pelas micropartículas do tipo núcleo-coroa convencionais reticuladas é dificilmente removido por lavagem com água, porém quase metade do cosmético emulsificado pelas micropartículas do tipo núcleo- coroa, de acordo com a presente invenção, é removido apenas por lavar com água.

Claims (5)

1. Matéria-prima cosmética, caracterizada pelo fato de que compreende: micropartículas do tipo núcleo-coroa que são obtidas por polimerização radical de um macromonômero de óxido de polietileno representado por uma fórmula química (1), e pelo menos um monômero hidrofóbico selecionado de um grupo de um monômero derivado de acrilato representado por uma fórmula química (2) e um monômero derivado de acrilamida representado por uma fórmula química (3) isento de reticulação sob as seguintes condições (A) a (D); (A) uma relação molar expressa por uma quantidade molar de alimentação do macromonômero de óxido de polietileno / uma quantidade molar de alimentação de (o monômero derivado de acrilato e / ou o monômero derivado de acrilamida) é de 1:10 a 1: 250; (B) o macromonômero representado pela fórmula química (1) é pelo menos um derivado selecionado de um grupo consistindo em um derivado de ácido acrílico e um derivado de ácido metacrílico que tem um grupo polietileno glicol com 8 a 200 unidades de repetição, o monômero derivado de acrilato representado pela seguin-te fórmula (2) é pelo menos um monômero selecionado de um grupo consistindo em acrilato de metila, acrilato de etila, acrilato de propila, acrilato de butila, acrilato de pentila, acrilato de hexila, acrilato de hep-tila, acrilato de octila, acrilato de decila, acrilato de dodecila, metacrila- to de metila, metacrilato de etila, metacrilato de propila, metacrilato de butila, metacrilato de pentila, metacrilato de hexila, metacrilato de hep-tila, metacrilato de octila, metacrilato de decila, metacrilato de dodecila, e o monômero derivado de acrilamida representado pela fór-mula química (3) é pelo menos um monômero selecionado de um gru po consistindo em t-butilacrilamida, N,N-dimetilacrilamida, N-[3- (dimetilamino)propil]acrilamida, t-butilmetacrilamida, octilacrilamida, octilmetacrilamida, octadecilacrilamida; (C) um solvente de polimerização é uma mistura de álcool e água, em que o álcool é pelo menos um álcool selecionado de um grupo consistindo em etanol, dipropileno glicol, 1,3-butilenoglicol e iso- prenoglicol; e (D) uma composição solvente do solvente misturado água-álcool é água: álcool = 90 a 10:10 a 90 em uma relação de massa a 20 °C; [Fórmula Química 1]
Figure img0016
em que Ri é pelo menos um substituinte selecionado de um grupo consistindo em H e um grupo alquila tendo 1 a 3 átomos de carbono, n é um número de 8 a 200, e X é pelo menos um substituinte selecionado de um grupo consistindo em H e CH$; [Fórmula Química 2]
Figure img0017
em que R2 é pelo menos um substituinte selecionado de um grupo consistindo em H e um grupo alquila tendo 1 a 3 átomos de carbono, e R3 é um substituinte que tem um grupo alquila tendo 1 a 12 átomos de carbono; [Fórmula Química 3]
Figure img0018
em que R4 é pelo menos um substituinte selecionado de um grupo consistindo em H e um grupo alquila tendo 1 a 3 átomos de carbono, e ambos R5 e Re são um substituinte selecionado de um grupo consistindo em H e substituintes incluindo um grupo alquila que tem 1 a 18 átomos de carbono.
2. Matéria-prima cosmética de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que um tamanho de partícula da micro- partícula do tipo núcleo-coroa está em uma faixa de 50 a 400 nm.
3. Emulsificante, caracterizado pelo fato de que compreende ou consiste na matéria-prima cosmética, como definida na reivindi-cação 1 ou 2.
4. Cosmético emulsificado de óleo-em-água, caracterizado pelo fato de que é emulsificado pelo emulsificante, como definido na reivindicação 3.
5. Agente de opacificação, caracterizado pelo fato de que compreende ou consiste na matéria-prima cosmética, como definida na reivindicação 1 ou 2.
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