BR112019002605B1 - Composição adesiva à base de água, método para preparar uma composição adesiva à base de água e adesivo sensível à pressão à base de água - Google Patents

Composição adesiva à base de água, método para preparar uma composição adesiva à base de água e adesivo sensível à pressão à base de água Download PDF

Info

Publication number
BR112019002605B1
BR112019002605B1 BR112019002605-3A BR112019002605A BR112019002605B1 BR 112019002605 B1 BR112019002605 B1 BR 112019002605B1 BR 112019002605 A BR112019002605 A BR 112019002605A BR 112019002605 B1 BR112019002605 B1 BR 112019002605B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
water
unsaturated monomer
acid
conjugate acid
adhesive composition
Prior art date
Application number
BR112019002605-3A
Other languages
English (en)
Other versions
BR112019002605A2 (pt
Inventor
Jiguang Zhang
Miao Yang
Shaoguang Feng
Zhaohui Qu
Original Assignee
Rohm And Haas Company
Dow Global Technologies Llc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rohm And Haas Company, Dow Global Technologies Llc filed Critical Rohm And Haas Company
Publication of BR112019002605A2 publication Critical patent/BR112019002605A2/pt
Publication of BR112019002605B1 publication Critical patent/BR112019002605B1/pt

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/02Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/30Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
    • C09J7/38Pressure-sensitive adhesives [PSA]
    • C09J7/381Pressure-sensitive adhesives [PSA] based on macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09J7/385Acrylic polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00Processes of polymerisation
    • C08F2/12Polymerisation in non-solvents
    • C08F2/16Aqueous medium
    • C08F2/22Emulsion polymerisation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/04Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C08F220/06Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/12Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/14Methyl esters, e.g. methyl (meth)acrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/12Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/12Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C08F220/1802C2-(meth)acrylate, e.g. ethyl (meth)acrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/12Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C08F220/1804C4-(meth)acrylate, e.g. butyl (meth)acrylate, isobutyl (meth)acrylate or tert-butyl (meth)acrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/12Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C08F220/1808C8-(meth)acrylate, e.g. isooctyl (meth)acrylate or 2-ethylhexyl (meth)acrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F236/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/22Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having three or more carbon-to-carbon double bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L91/00Compositions of oils, fats or waxes; Compositions of derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C09J133/06Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09J133/08Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J147/00Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J155/00Adhesives based on homopolymers or copolymers, obtained by polymerisation reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, not provided for in groups C09J123/00 - C09J153/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/54Aqueous solutions or dispersions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2301/00Additional features of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2301/30Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier
    • C09J2301/302Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier the adhesive being pressure-sensitive, i.e. tacky at temperatures inferior to 30°C
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2433/00Presence of (meth)acrylic polymer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

Composição adesiva à base de água, método para preparar uma composição adesiva à base de água e adesivo sensível à pressão à base de água

Description

CAMPO DA REVELAÇÃO
[0001] A presente revelação se refere a composições adesivas sensíveis a pressão. Mais particularmente, a revelação se refere a composições adesivas sensíveis à pressão à base de água com adesão e coesão melhoradas e a métodos para produzir as mesmas.
FUNDAMENTOS E SUMÁRIO DA REVELAÇÃO
[0002] Composições adesivas são úteis para uma ampla variedade de propósitos. Um subconjunto particularmente útil de composições adesivas são adesivos sensíveis à pressão à base de água. O uso de adesivos sensíveis à pressão à base de água em diferentes aplicações de uso final é geralmente conhecido. Por exemplo, adesivos sensíveis à pressão à base de água podem ser usados com rótulos, blocos de notas, fitas, decalques, bandagens, folhas decorativas e de proteção, e uma ampla variedade de outros produtos. Como utilizado na técnica, o termo “adesivo sensível à pressão” designa um material que compreende uma ou mais composições poliméricas que, quando secas, são agressiva e permanentemente pegajosas à temperatura ambiente. Além disso, o termo “à base de água” indica que o adesivo sensível à pressão é fabricado com um carreador aquoso. Um típico adesivo sensível à pressão à base de água adere firmemente a uma variedade de superfícies dissimilares mediante simples contato sem a necessidade de mais do que a pressão aplicada com os dedos ou com as mãos.
[0003] Duas propriedades reconhecidas pela indústria de adesivos sensíveis à pressão são a adesão (isto é, aderência inicial a uma superfície) e a coesão (isto é, resistência ao cisalhamento) dessas composições poliméricas. Tentativas para melhorar as propriedades adesivas de adesivos sensíveis à pressão, como pela adição de um promotor de aderência para reduzir a temperatura de transição vítrea da composição polimérica, tendem a reduzir a resistência ao cisalhamento, promovendo, assim, falha por cisalhamento. As propriedades adesivas de adesivos sensíveis à pressão à base de água são particularmente importantes quando o adesivo é deve ser usado em uma superfície de baixa energia, como um filme de poliolefina.
[0004] Por conseguinte, são desejáveis composições adesivas sensíveis à pressão à base de água com adesão e coesão melhoradas e métodos para produzir as mesmas.
[0005] Revela-se uma composição que compreende pelo menos um interpolímero disperso em um meio aquoso, sendo que o interpolímero compreende pelo menos um monômero insaturado e pelo menos um composto selecionado do grupo que consiste em pelo menos um ácido conjugado, pelo menos um monoéster de um ácido conjugado e misturas dos mesmos. A composição pode compreender, adicionalmente, pelo menos um tensoativo.
[0006] O ácido conjugado pode compreender um ácido alifático. Além disso, o ácido conjugado pode compreender um ácido carboxílico alifático, como um ácido carboxílico alifático que compreende pelo menos três ligações duplas conjugadas. Além disso, o ácido conjugado pode ser derivado de um óleo de ocorrência natural, como o óleo de tungue. Adicionalmente, a composição ainda pode incluir, opcionalmente, um ou mais espessantes, opcionalmente, um ou mais antiespumantes, opcionalmente, um ou mais agentes umectantes, opcionalmente, um ou mais estabilizadores mecânicos, opcionalmente, um ou mais pigmentos, opcionalmente, uma ou mais cargas, opcionalmente, um ou mais agentes de congelamento-descongelamento, opcionalmente, um ou mais agentes neutralizantes, opcionalmente, um ou mais plastificantes, opcionalmente, um ou mais agentes de adesividade, opcionalmente, um ou mais promotores de adesão e combinações dos mesmos.
[0007] Os métodos para preparar uma composição são também revelados. Em uma modalidade, o método compreende dispersar pelo menos um monômero insaturado e, opcionalmente, pelo menos um tensoativo em um meio aquoso para formar uma mistura emulsionada. O método compreende, adicionalmente, introduzir pelo menos um iniciador à mistura emulsionada, polimerizando, assim, o pelo menos um monômero insaturado, e introduzir pelo menos um composto selecionado do grupo que consiste em pelo menos um ácido conjugado, pelo menos um monoéster de um ácido conjugado, e misturas dos mesmos, à mistura emulsionada durante a polimerização do pelo menos um monômero insaturado, formando, assim, um interpolímero que compreende o pelo menos um monômero insaturado e o pelo menos um ácido conjugado, o pelo menos um monoéster do ácido conjugado e/ou misturas dos mesmos.
[0008] O interpolímero é estabilizado na mistura emulsionada pelo ao menos um tensoativo. Além disso, pelo menos um elemento selecionado do grupo que consiste no pelo menos um ácido conjugado, o pelo menos um monoéster do ácido conjugado e misturas dos mesmos é introduzido na mistura emulsionada após pelo menos 50% do monômero insaturado ser introduzido no meio aquoso, ou após pelo menos 70% do monômero insaturado ser introduzido no meio aquoso, ou após pelo menos 80% do monômero insaturado ser introduzido no meio aquoso, ou após pelo menos 90% do monômero insaturado ser introduzido no meio aquoso.
[0009] Também é descrito um adesivo sensível à pressão à base de água que compreende a composição preparada de acordo com o método acima.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA REVELAÇÃO
[0010] A presente revelação se refere a composições adesivas sensíveis à pressão à base de água com adesão e coesão melhoradas e a métodos de produção das mesmas. De acordo com uma modalidade da revelação, a composição adesiva sensível à pressão à base de água compreende uma emulsão que compreende pelo menos um interpolímero disperso em um meio aquoso. O interpolímero compreende pelo menos um monômero insaturado e pelo menos um composto selecionado do grupo que consiste em pelo menos um ácido conjugado, pelo menos um monoéster de um ácido conjugado e misturas dos mesmos. O interpolímero pode ser formado através de polimerização em emulsão.
[0011] Em algumas modalidades, pelo menos um monômero insaturado é disperso através de um meio aquoso juntamente com um tensoativo, formando, assim, uma mistura emulsionada. O tensoativo atua como um agente de emulsificação e permite que gotículas do pelo menos um monômero insaturado, que é hidrofóbico, se forme através do meio aquoso. Um iniciador é, então, introduzido na mistura emulsionada. O iniciador é configurado para reagir com o pelo menos um monômero insaturado, formando, assim, um polímero que compreende subunidades de monômero insaturado. O iniciador reage com o pelo menos um monômero insaturado disperso através do meio aquoso até que todo ou substancialmente todo o pelo menos um monômero insaturado seja polimerizado. O resultado final é uma dispersão de partículas de polímero no meio aquoso, sendo que as partículas de polímero compreendem pelo menos uma subunidade de monômero insaturado.
[0012] De acordo com a presente revelação, pelo menos um composto selecionado do grupo que consiste em pelo menos um ácido conjugado, pelo menos um monoéster de um ácido conjugado, e misturas dos mesmos, é introduzido à mistura emulsionada após o iniciador ser introduzido na mistura emulsionada, mas antes de todo o pelo menos um monômero insaturado ser fornecido ao meio aquoso. Em algumas modalidades, o pelo menos um composto selecionado do grupo que consiste no pelo menos um ácido conjugado, no pelo menos um monoéster de um ácido conjugado e misturas dos mesmos é adicionado após pelo menos 50% de pelo menos um monômero insaturado ser introduzido no meio aquoso. Em algumas modalidades, o pelo menos um composto é adicionado após pelo menos 70% do monômero insaturado ser introduzido no meio aquoso. Em algumas modalidades, o pelo menos um composto é adicionado após pelo menos 80% do monômero insaturado ser introduzido no meio aquoso. Em algumas modalidades, o pelo menos um composto é adicionado após pelo menos 90% do monômero insaturado ser introduzido no meio aquoso.
[0013] Após a adição à mistura emulsionada, o pelo menos um ácido conjugado, o pelo menos um monoéster de um ácido conjugado e/ou misturas dos mesmos funcionam como um comonômero e formam um interpolímero em conjunto com o pelo menos um monômero insaturado. O resultado final é uma dispersão através de todo o meio aquoso tanto do polímero, que compreende pelo menos uma subunidade de monômero insaturado, quanto do interpolímero, que compreende tanto a pelo menos uma subunidade de monômero insaturado quanto as subunidades derivadas do pelo menos um composto selecionado do grupo que consiste no pelo menos um ácido conjugado, o pelo menos um monoéster de um ácido conjugado e/ou misturas dos mesmos.
[0014] Como será discutido com maiores detalhes abaixo e ilustrado por meio de exemplos, a formação do interpolímero que compreende tanto as subunidades de monômero insaturado quanto as subunidades derivadas do pelo menos um composto selecionado do grupo que consiste no pelo menos um ácido conjugado, o pelo menos um monoéster de um ácido conjugado, e misturas dos mesmos, resulta em uma composição que, quando aplicada em uma aplicação de adesivo sensível à pressão, fornece uma adesão e coesão melhoradas em relação às formulações adesivas sensíveis à pressão existentes.
[0015] Em algumas modalidades, pelo menos um monômero insaturado pode ser introduzido no meio aquoso e polimerizado, formando polímeros e/ou interpolímeros. Exemplos de pelo menos um monômero insaturado incluem, porém sem limitação, acrilatos como acrilato de butila, acrilato de etilhexila, acrilato de etila, acrilato de metila, acrilato de octila, acrilato de iso-octila, acrilato de decila, acrilato de isodecila, acrilato de laurila, acrilato de ciclohexila, metacrilatos como metacrilato de metila, metacrilato de isobutila, metacrilato de octila, metacrilato de iso-octila, metacrilato de decila, metacrilato de isodecila, metacrilato de laurila, metacrilato de pentadecila, metacrilato de estearila, C12 a C18, metacrilatos de alquila, metacrilato de ciclohexila, estireno, éster de vinila e combinações dos mesmos. O pelo menos um monômero insaturado está presente na mistura emulsionada final de 30 a 70 por cento em peso, com base no peso total da mistura. Todas as subfaixas de 30 a 70 estão incluídas e reveladas aqui. Por exemplo, a faixa pode ser de um limite inferior de 30, 35, 40 ou 45 por cento em peso até um limite superior de 63, 65 ou 70.
[0016] Em algumas modalidades, pelo menos um tensoativo pode opcionalmente ser introduzido no meio aquoso para estabilizar o pelo menos um monômero insaturado e o pelo menos um interpolímero disperso através do meio aquoso. Exemplos do pelo menos um tensoativo útil incluem, porém sem limitação, tensoativos catiônicos, tensoativos aniônicos, tensoativos zwiteriônicos, tensoativos não iônicos e combinações dos mesmos. Exemplos de tensoativos aniônicos incluem, porém sem limitação, sulfonatos, carboxilatos e fosfatos. Exemplos de tensoativos catiônicos incluem, porém sem limitação, aminas quaternárias. Exemplos de tensoativos não iônicos incluem, porém sem limitação, copolímeros em bloco que contêm óxido de etileno e tensoativos de silicone, como álcool etoxilado, ácido graxo etoxilado, derivado de sorbitano, derivado de lanolina, nonilfenol etoxilado ou polissiloxano alcoxilado. O pelo menos um tensoativo está presente na mistura emulsionada de 0,05 a 10 por cento em peso. Todas as subfaixas de 0,05 a 10 estão aqui incluídas e reveladas. Por exemplo, a faixa pode ser de um limite inferior de 0,05, 0,07, 0,1 ou 0,2 até um limite superior de 0,5, 1, 5 ou 10.
[0017] Em algumas modalidades, pelo menos um composto selecionado do grupo que consiste em pelo menos um ácido conjugado, pelo menos um monoéster de um ácido conjugado e misturas dos mesmos pode ser introduzido no meio aquoso e polimerizado em conjunto com as subunidades de monômero insaturado. Exemplos de pelo menos um ácido conjugado incluem, porém sem limitação, ácidos graxos insaturados que têm pelo menos três ligações duplas conjugadas. Ácidos graxos insaturados adequados incluem ácidos graxos insaturados derivados de óleos secantes de ocorrência natural, como o óleo de tungue. Em particular, o óleo de tungue compreende ácidos graxos que incluem ácido a-eleosteárico, ácido linoleico, ácido palmítico e ácido oleico, dos quais o ácido a-eleosteárico é adequado para os fins desta revelação.
[0018] O ácido a-eleoesteárico tem a estrutura de acordo com (I):
Figure img0001
[0019] Exemplos de pelo menos um ácido conjugado incluem adicionalmente, porém sem limitação, ácidos alifáticos, em particular ácidos carboxílicos alifáticos que compreendem três ou mais ligações duplas conjugadas. Pelo menos um ácido conjugado está presente na mistura emulsionada de 0,01 a 5 por cento em peso. Todos os valores individuais e subfaixas de 0,01 a 5% estão aqui incluídos e revelados. Por exemplo, a razão pode ser de um limite inferior de 0,01, 0,05, 0,10 ou 0,25 para um limite superior de 1, 2, 3, 4 ou 5.
[0020] Em algumas modalidades, mais do que um iniciador pode ser introduzido na mistura emulsionada para polimerizar o pelo menos um monômero insaturado. O pelo menos um iniciador pode ser um iniciador térmico ou um iniciador do sistema redox. Um exemplo do pelo menos um iniciador térmico inclui, porém sem limitação, persulfato de amônio. Quando o iniciador é um iniciador do sistema redox, o agente redutor pode ser, por exemplo, um ácido ascórbico, um sulfoxilato ou um ácido eritórbico, enquanto o agente oxidante pode ser, por exemplo, um peróxido ou um persulfato. O pelo menos um iniciador está presente na mistura emulsionada de 0,05 a 2 por cento em peso. Todas as subfaixas de 0,05 a 2 estão incluídas e reveladas aqui. Por exemplo, a faixa pode ser de um limite inferior de 0,05, 0,07, 0,09 ou 0,1 até um limite superior de 0,8, 1, 1,3, 1,8 ou 2.
[0021] Como discutido acima, o interpolímero compreende pelo menos uma subunidade de monômero insaturado e subunidades derivadas do pelo menos um composto selecionado do grupo que consiste no pelo menos um ácido conjugado, o pelo menos um monoéster de um ácido conjugado e misturas dos mesmos. A composição adesiva sensível à pressão ainda pode incluir, opcionalmente, um ou mais aditivos. Exemplos do um ou mais aditivos incluem, porém sem limitação, pelo menos um espessante, pelo menos um antiespumante, pelo menos um agente umectante, pelo menos um estabilizador mecânico, pelo menos um pigmento, pelo menos uma carga, pelo menos um agente de congelamento-descongelamento, pelo menos um agente neutralizante, pelo menos um plastificante, pelo menos um agente de adesividade, pelo menos um promotor de adesão e/ou combinações dos mesmos.
[0022] A composição adesiva sensível à pressão à base de água pode compreender 0 a 5 por cento em peso de pelo menos um espessante. Todos os valores individuais e subfaixas de 0 a 5% em peso são aqui incluídos e revelados. Por exemplo, a porcentagem em peso de pelo menos um espessante pode ser de um limite inferior de 0, 0,1 0,2, 0,3 ou 0,5 por cento em peso até um limite superior de 1, 2, 3, 4 ou 5 por cento em peso. Exemplos de espessantes incluem, porém sem limitação, ACRYSOL™, UCAR™ e CELOSIZE™ que estão comercialmente disponíveis junto à The Dow Chemical Company, Midland, Michigan.
[0023] A composição adesiva sensível à pressão à base de água pode compreender 0 a 2 por cento em peso de pelo menos um agente neutralizante. Todos os valores individuais e subfaixas de 0 a 2% em peso estão aqui incluídos e revelados. Por exemplo, a porcentagem em peso de pelo menos um agente neutralizante pode ser de um limite inferior de 0, 0,2, 0,3 ou 0,5 por cento em peso até um limite superior de 0,5, 1, 1,5 ou 2 por cento em peso. Os agentes neutralizantes são tipicamente utilizados para controlar o pH para proporcionar estabilidade à composição adesiva sensível à pressão formulada. Exemplos do pelo menos um agente neutralizante incluem, porém sem limitação, amônia aquoso, aminas aquosas e outros sais inorgânicos aquosos.
[0024] A composição adesiva sensível à pressão à base de água pode compreender menos de 50 por cento em peso de pelo menos um promotor de adesividade. Todos os valores individuais e subfaixas menores que 50% em peso estão aqui incluídos e revelados. Por exemplo, a porcentagem em peso de pelo menos um agente de adesividade pode ser de um limite inferior de 0, 0,1, 0,2, 0,3, 0,5, 1, 2, 3, 4 ou 5 por cento em peso até um limite superior de 10, 20, 30, 40 ou 50 por cento em peso. Exemplos do pelo menos um agente de adesividade incluem, porém sem limitação, resinas de colofônia que incluem ácido de colofônia e/ou éster de colofônia obtidos por esterificação de ácido de colofônia com álcoois ou um composto de epóxi e/ou mistura dos mesmos, resinas C5 alifáticas não hidrogenadas, resinas C5, alifáticas hidrogenadas, resinas C5 modificadas aromáticas, resinas de terpeno, resinas C9 hidrogenadas e combinações dos mesmos.
[0025] A composição adesiva sensível à pressão à base de água pode compreender menos de 5 por cento em peso de pelo menos um promotor de adesão. Todos os valores individuais e subfaixas menores que 5% em peso estão aqui incluídos e revelados. Por exemplo, a porcentagem em peso de pelo menos um promotor de adesão pode ser de um limite inferior de 0, 0,1, 0,2, 0,3, 0,5, 1, 2, 3 ou 4 por cento em peso até um limite superior de 0,1, 0,2, 0,3 0,5, 1, 2, 3, 4, 5 por cento em peso.
EXEMPLOS DA REVELAÇÃO
[0026] A presente revelação será agora explicada com maiores detalhes discutindo-se os exemplos ilustrativos e exemplos comparativos. Contudo, o escopo da presente revelação não está, obviamente, limitado a esses exemplos ilustrativos.
PROCEDIMENTO DE POLIMERIZAÇÃO DE EMULSÃO
[0027] Em geral, a mistura de emulsão de acordo com a revelação é preparada como se segue. Um reator de quatro litros e cinco gargalos equipado com um condensador, um agitador mecânico, um acoplamento térmico controlado por temperatura e entradas para iniciadores e monômeros, é alimentado com 675 g de água deionizada (“DI”) e aquecido até 88 °C sob um fluxo suave de N2. Em um recipiente separado, uma emulsão monomérica (“ME”) é preparada pela mistura de 275 g de água deionizada, 10 g de um tensoativo de sulfonatos de dodecilbenzeno de sódio, como o RHODACAL™ DS-4 disponível junto à Solvay SA, Bruxelas, Bélgica (“DS- 4”), 11,9 g de um tensoativo de etersulfatos de álcool graxo, tal como DISPONIL™ FES77 (“FES77) disponível junto à BASF SE, Ludwigshafen, Alemanha, 2,5 g de Na2CO3, e 1.672 g de uma mistura de monômeros que compreende acrilato de 2-etilhexila (“2-EHA”), acrilato de butila (“BA”), acrilato de etila (“EA”), metacrilato de metila (“MMA”) e ácido acrílico (“AA”).
[0028] Em seguida, uma solução de uma mistura de Na2CO3 e persfulato de amônio (“APS”) em 40 g de água deionizada é adicionada ao reator. Imediatamente após a adição da solução de Na2CO3 e APS, a emulsão monomérica é fornecida ao reator. A alimentação prossegue por 80 minutos. Para alcançar as composições reveladas, adiciona-se uma mistura de ácidos graxos de óleo de tungue que compreende ácido a-eleosteárico (“T-160” comercialmente disponível junto à Anhui Refined Oil and Fatty Co., Ltd, China) à emulsão monomérica após pelo menos 50% da emulsão monomérica ser fornecida à fase aquosa. O T-160 é adicionado continuamente ao longo do tempo.
[0029] Após a conclusão da adição de emulsão monomérica, a mistura reacional é resfriada até 60 °C antes da adição gradual de uma solução de hidroperóxido de terc-butila (70%) (“t-BHP”) (9,2 g em 32 g de água DI) e 6, 8 g de um agente redutor, tal como BRUGGOLITETM FF6 M disponível junto à Briggemann Chemical US Company, Chadds Ford, Pensilvânia (“FF6”), em 34,5 g de água DI, através de dois tubos separados durante 30 minutos. Após a conclusão das alimentações, a reação é resfriada até a temperatura ambiente. A composição obtida é então filtrada através de um pano de filtro de malha 325 para preparar a composição para trabalhos de avaliação subsequentes.
FORMULAÇÃO ADESIVA SENSÍVEL À PRESSÃO
[0030] Todas as amostras são levemente formuladas com um agente umectante, como 0,5% (úmido/úmido) do agente umectante AEROSOL™ GPG disponível junto à Cytec, Woodland Park, Nova Jersey (“GPG”), com base na emulsão total, para melhorar a perda de umidade para reduções laboratoriais, salvo indicação em contrário. A viscosidade é então ajustada para cerca de 600 mPa.s (600 cps) (Brookfield, RVDV, 30 rpm, 63#) com uso de um espessante, como o ACRYSOL™ RM-2020 disponível junto à The Dow Chemical Company, Midland, Michigan (“RM-2020”), e o pH final é ajustado a 7,0 a 7,5 com uso de amônia.
REDUÇÕES LABORATORIAIS
[0031] O filme de polietileno (PE) é pré-tratado por tratamento de corona antes da laminação. O adesivo formulado é revestido com um revestimento de liberação em uma quantidade de 18 g/m2 em peso em base seca e seco a 80 °C durante 6 minutos. O filme de PE é laminado com o revestimento de liberação revestido com adesivo sensível à pressão de tal maneira que a camada adesiva esteja em contato com o lado tratado com coroa do filme de PE para fornecer um laminado adesivo.
TESTES DE APLICAÇÃO
[0032] O teste de desempenho pode ser realizado depois que o laminado adesivo é condicionado em um laboratório de testes com ambiente controlado (22 a 24 °C, 50 a 60% de umidade relativa) pelo menos de um dia para o outro.
[0033] Teste de adesão/aderência: As amostras são testadas em ambas as placas de teste de aço inoxidável (“SS”) e polietileno de alta densidade (“HDPE”) de acordo com o método de teste n° 9 da Féderation Internationale des fabricants et transformateurs d' Adhésifs et Thermocollants (“FINAT”).
[0034] Teste de coesão/cisalhamento: O método de teste n° 8 da FINAT é usado para o teste de resistência ao cisalhamento.
[0035] O modo de falha é registrado atrás do valor dos testes: “A” indica falha de adesão e “C” indica falha de coesão. Exemplos Ilustrativos (“IE”) e Exemplos Comparativos (“CE”) são detalhados nas Tabelas 1 e 2 abaixo. A Tabela 1 detalha as composições dos Exemplos IE e CE, com composições fornecidas em porcentagem em peso com base no peso total das matérias- primas identificadas. A Tabela 2 detalha o desempenho de aderência e cisalhamento dos Exemplos IE e CE testados. TABELA 1. COMPOSIÇÃO DE EXEMPLOS IE E CE.
Figure img0002
a Adicionado a 80 por cento de alimentação de monômero b Adicionado a 90 por cento de alimentação de monômero TABELA 2. DESEMPENHOS DE ADESÃO E CISALHAMENTO DE HDPE DAS AMOSTRAS.
Figure img0003
[0036] Na Tabela 2, “A” se refere a falha adesiva e “C” se refere a falha coesiva.
[0037] Como discutido acima, no desempenho de aplicações de adesivo sensíveis à pressão à base de água, a adesão (isto é, aderência) e a coesão (isto é, resistência ao cisalhamento) do adesivo sensível à pressão são duas propriedades principais. Nas formulações adesivas sensíveis à pressão existentes, a temperatura de transição vítrea (Tg) e o peso molecular são comumente usados para reequilibrar o desempenho da aderência e do cisalhamento. Ao melhorar a aderência de acordo com essas técnicas, o cisalhamento será drasticamente reduzido. De acordo com a presente revelação, constatou-se, surpreendentemente, que o uso de um ácido graxo, como T-160 nos exemplos ilustrativos que compreendem ácido α- eleoesteárico, auxilia a melhora da aderência de forma eficaz com menos decréscimo de força de cisalhamento.
[0038] Três emulsões de Exemplo Comparativo foram preparadas. O Exemplo Comparativo 1 baseia-se em uma composição de 53,82EHA/18,8BA/22,4EA/3,8MMA/1AA, em que “EHA” representa acrilato de 2-etilhexilo disponível junto à Sinopharm Chemical Reagent Company, “BA” representa acrilato de butila disponível junto à Sinopharm Chemical Reagent Company, e “MMA” representa metacrilato de metila disponível junto à Sinopharm Chemical Reagent Company, “EA” representa acrilato de etila e “AA” representa o ácido acrílico. Os Exemplos Comparativos 2 e 3 são baseados em uma composição de 74EHA/16EA/9MMA/1AA. O Exemplo Comparativo 3 inclui 10% a mais de APS durante a formulação do que o Exemplo Comparativo 2, em um esforço para reequilibrar o desempenho de aderência/cisalhamento. As composições e seus respectivos desempenhos estão resumidos nas Tabelas 1 e 2 acima.
[0039] Quatro exemplos ilustrativos de acordo com a presente revelação são produzidos. Os Exemplos Ilustrativos 1 e 2 baseiam-se na mesma composição em relação ao Exemplo Comparativo 1, com a exceção de que 1% de T-160 adicionado na ME a 80% de alimentação de ME e a 90% de alimentação de ME, respectivamente. Em comparação ao Exemplo Comparativo 1, a aderência é significativamente melhorada enquanto a tensão é sacrificada apenas ligeiramente.
[0040] O Exemplo Ilustrativo 3 foi concebido para reequilibrar as propriedades de aderência e de cisalhamento da composição. O Exemplo Ilustrativo 3 baseia-se na composição de 39EHA/32,8BA/22,4EA/3,8MMA/1AA que possui uma Tg superior aos Exemplos Ilustrativos 1 e 2. A finalidade da composição de alta Tg é melhorar o desempenho de cisalhamento, enquanto o desempenho da aderência pode ser sacrificado. Em comparação ao Exemplo Ilustrativo 2, o Exemplo Ilustrativo 3 usa um nível inferior de T-160 com o propósito de melhorar os resultados de cisalhamento. Os resultados comparativos mostram que o Exemplo Ilustrativo 3 tem uma aderência inferior aos Exemplos Ilustrativos 1 e 2, mas um desempenho de cisalhamento mais elevado. Em comparação ao Exemplo Comparativo 1, a propriedade de cisalhamento é semelhante, mas a aderência é melhorada de 1,41 N/cm (3,6 N/polegada) para 1,77 N/cm (4,5 N/polegada). Assim, obtém-se um melhor equilíbrio de aderência/cisalhamento com uso de T-160 na composição como discutido acima.
[0041] O Exemplo Ilustrativo 4 utiliza 0,5% de T-160 em ME a 90% de alimentação ME. Em comparação ao Exemplo Comparativo 2, o Exemplo Ilustrativo 4 tem maior aderência, porém menor desempenho de cisalhamento. O Exemplo Comparativo 3 é projetado com uso de uma maneira tradicional de diminuir o peso molecular para melhorar a aderência. Em comparação ao Exemplo Comparativo 3, o Exemplo Ilustrativo 4 tem um cisalhamento semelhante, porém maior aderência.
[0042] Os Exemplos ilustrativos 1 a 4 demonstram que as composições para uso em aplicações adesivas sensíveis à pressão preparadas de acordo com a presente revelação exibem adesão e coesão aumentadas em comparação com composições existentes.

Claims (7)

1. Composição adesiva à base de água, caracterizada pelo fato de compreender: - pelo menos um interpolímero disperso em um meio aquoso, sendo que o interpolímero compreende pelo menos um monômero insaturado e pelo menos um composto selecionado do grupo que consiste em pelo menos um ácido conjugado, pelo menos um monoéster de um ácido conjugado e misturas dos mesmos; - sendo que pelo menos um ácido conjugado inclui um ácido graxo insaturado tendo pelo menos três ligações duplas conjugadas, sendo que o ácido graxo insaturado é um ácido graxo insaturado deriva de óleo de tungue, onde o óleo de tungue compreende ácidos graxos incluindo ácido a-eleosteárico.
2. Composição adesiva à base de água, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um monômero insaturado é selecionado do grupo que consiste em acrilato de 2-etilhexila, acrilato de etila, acrilato de butila, (met)acrilato de metila, ácido (met)acrílico e misturas de dois ou mais dos mesmos.
3. Composição adesiva à base de água, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um ácido conjugado compreende de 0,01 a 5 por cento em peso do interpolímero.
4. Método para preparar uma composição adesiva à base de água, caracterizado pelo fato de compreender: - dispersar pelo menos um monômero insaturado e pelo menos um tensoativo em um meio aquoso para formar uma mistura emulsionada; - introduzir pelo menos um iniciador na mistura emulsionada, polimerizando, assim, pelo menos um monômero insaturado; e - introduzir pelo menos um composto selecionado do grupo que consiste em pelo menos um ácido conjugado, pelo menos um monoéster de um ácido conjugado e misturas dos mesmos à mistura emulsionada durante a polimerização do pelo menos um monômero insaturado, formando, assim, um interpolímero que compreende o pelo menos um monômero insaturado e pelo menos um ácido conjugado e/ou pelo menos um éster; sendo que pelo menos um ácido conjugado inclui um ácido graxo insaturado tendo pelo menos três ligações duplas conjugadas, onde o ácido graxo insaturado é um ácido graxo insaturado derivável de óleo de tungue, sendo que o óleo de tungue compreende ácidos graxos incluindo o ácido a-oleoesteárico.
5. Método, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de pelo menos um ácido conjugado ser introduzido à mistura emulsionada após pelo menos 50% da pluralidade de monômero insaturado ser introduzido no meio aquoso.
6. Método, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de pelo menos um ácido conjugado ser introduzido à mistura emulsionada após pelo menos 90% do pelo menos um monômero insaturado ser introduzido no meio aquoso.
7. Adesivo sensível à pressão à base de água, caracterizado pelo fato de compreender a composição adesiva preparada de acordo com a reivindicação 4.
BR112019002605-3A 2016-08-12 2016-08-12 Composição adesiva à base de água, método para preparar uma composição adesiva à base de água e adesivo sensível à pressão à base de água BR112019002605B1 (pt)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/CN2016/094823 WO2018027888A1 (en) 2016-08-12 2016-08-12 Water-based pressure sensitive adhesive compositions and methods of making same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BR112019002605A2 BR112019002605A2 (pt) 2019-05-28
BR112019002605B1 true BR112019002605B1 (pt) 2022-04-19

Family

ID=61161296

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BR112019002605-3A BR112019002605B1 (pt) 2016-08-12 2016-08-12 Composição adesiva à base de água, método para preparar uma composição adesiva à base de água e adesivo sensível à pressão à base de água

Country Status (10)

Country Link
US (1) US11926770B2 (pt)
EP (1) EP3497176A4 (pt)
JP (1) JP6924255B2 (pt)
CN (1) CN109689823B (pt)
AR (1) AR109200A1 (pt)
BR (1) BR112019002605B1 (pt)
MX (1) MX2019001541A (pt)
RU (1) RU2748660C2 (pt)
TW (1) TWI759314B (pt)
WO (1) WO2018027888A1 (pt)

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR959023A (pt) * 1946-02-15 1950-03-23
US3486930A (en) * 1967-10-03 1969-12-30 Goodrich Co B F Vinyl polymers modified with drying alkyd resins or drying oils
JPS536193B1 (pt) * 1967-12-11 1978-03-06
JPS5065873A (pt) * 1973-10-13 1975-06-03
US3950291A (en) 1974-06-03 1976-04-13 Phillips Petroleum Company Hot-melt adhesive composition
JPS59149913A (ja) 1983-02-16 1984-08-28 Nippon Paint Co Ltd 酸化重合型水性エマルシヨンならびにその製造法
US5066694A (en) 1988-12-21 1991-11-19 Exxon Research And Engineering Company Novel pressure sensitive adhesive compositions (C-2511)
DE69124354T3 (de) * 1990-12-21 2003-04-24 Rohm & Haas Lufthärtende Polymerzusammensetzung
JP2000044870A (ja) 1998-07-31 2000-02-15 Dainippon Ink & Chem Inc 缶外面水性塗料用樹脂組成物
DE19908183A1 (de) * 1999-02-25 2000-08-31 Basf Ag Wässrige Polymerdispersionen
US6177510B1 (en) * 1999-04-12 2001-01-23 Michigan Molecular Institute Air curing water base copolymers and method of preparation
RU2173176C1 (ru) * 2000-08-15 2001-09-10 Закрытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ" Медицинская липкая лента
JP2002194271A (ja) 2000-12-22 2002-07-10 Dainippon Ink & Chem Inc 塗料組成物
JP2004026909A (ja) * 2002-06-21 2004-01-29 Nippon Shokubai Co Ltd アクリル系エマルション型粘着剤
CN1329463C (zh) 2003-01-28 2007-08-01 关西油漆株式会社 水性树脂组合物和含该水性树脂组合物的水性涂料组合物
US7235603B2 (en) 2003-04-07 2007-06-26 Rohm And Haas Company Ambient curable polymer
ATE407956T1 (de) 2004-02-13 2008-09-15 Hexion Specialty Chemicals Res Klebrigmacherdispersion
US9023929B2 (en) 2004-02-13 2015-05-05 Lawter, Inc. Tackifier dispersion
US20060100357A1 (en) * 2004-11-09 2006-05-11 Bunn Andrew G Water-based adhesives for difficult substrates and low temperatures
EP1924706A4 (en) * 2005-09-15 2009-06-17 Lg Life Sciences Ltd ADHESIVE CORD FOR IMMOBILIZING BIOMOLECULES AND METHOD FOR PRODUCING BIOPUCE USING THE SAME
US20100286642A1 (en) 2009-05-11 2010-11-11 Allen Jr William Maxwell Water-stable, oil-modified, nonreactive alkyd resin construction adhesives, and use thereof
CN106978116A (zh) * 2010-08-18 2017-07-25 艾利丹尼森公司 基于可再生资源的压敏粘合剂及相关方法
JP2012116986A (ja) * 2010-12-02 2012-06-21 Nitto Denko Corp 光学フィルム用粘着剤層、粘着型光学フィルム、画像表示装置
CN104151485A (zh) 2014-07-17 2014-11-19 江苏十松新材料科技有限公司 一种长链不饱和脂肪酸改性的丙烯酸酯乳液及其制备方法
CN104497224A (zh) 2014-12-04 2015-04-08 北京金汇利应用化工制品有限公司 一种低酸值低voc的水性丙烯酸和脂肪酸改性环氧树脂
CN104513343A (zh) 2014-12-04 2015-04-15 北京金汇利应用化工制品有限公司 一种低酸值低voc的水性丙烯酸和脂肪酸改性环氧树脂的制备方法
RU2741435C2 (ru) 2016-08-12 2021-01-26 Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк Чувствительные к давлению адгезивные композиции на водной основе и способы их получения

Also Published As

Publication number Publication date
US11926770B2 (en) 2024-03-12
JP6924255B2 (ja) 2021-08-25
RU2019105600A (ru) 2020-08-27
RU2748660C2 (ru) 2021-05-28
EP3497176A4 (en) 2020-01-22
RU2019105600A3 (pt) 2020-08-27
CN109689823B (zh) 2021-06-25
BR112019002605A2 (pt) 2019-05-28
TW201809196A (zh) 2018-03-16
CN109689823A (zh) 2019-04-26
JP2019528344A (ja) 2019-10-10
AR109200A1 (es) 2018-11-07
US20210284874A1 (en) 2021-09-16
WO2018027888A1 (en) 2018-02-15
EP3497176A1 (en) 2019-06-19
TWI759314B (zh) 2022-04-01
MX2019001541A (es) 2019-07-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BR112020004247B1 (pt) Composição adesiva sensível à pressão e método para preparar uma composição adesiva sensível à pressão
JP7344261B2 (ja) 水性感圧接着剤組成物の製造方法
TWI826368B (zh) 水基壓敏黏著劑組合物及其製造方法
JP2018515640A (ja) 感圧接着剤組成物の製造方法
TWI747925B (zh) 水基壓敏黏著劑組合物及其製備方法
TWI759314B (zh) 水基壓敏黏著劑組合物及其製備方法
TW202104502A (zh) 丙烯酸黏著劑組合物

Legal Events

Date Code Title Description
B06U Preliminary requirement: requests with searches performed by other patent offices: procedure suspended [chapter 6.21 patent gazette]
B350 Update of information on the portal [chapter 15.35 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 12/08/2016, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS.