BR112018077175B1 - Material para lentes intraoculares - Google Patents

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Hiroko Nomura
Tatsuya Ojio
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Abstract

a presente invenção refere-se a um material para lentes intraoculares divulgado na presente invenção que inclui uma unidade estrutural de acrilato contento anel aromático, uma unidade estrutural de metacrilato de alcóxi alquila que inclui um grupo alcóxi que tem 4 ou menos átomos de carbono, uma unidade estrutural hidrofílica baseada em um monômero hidrofílico, e uma unidade estrutural reticulável baseada em um monômero reticulável.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "MATERIAL PARA LENTES INTRAOCULARES".
Campo Técnico [001] A presente invenção refere-se a um material para lentes intraoculares. Técnica Anterior [002] O progresso na cirurgia de catarata de incisão pequena conduziu ao desenvolvimento de materiais macios, flexíveis e dobrá-veis apropriados para lentes intraoculares. Em particular, os materiais de acrílico são desejáveis, uma vez que eles têm um índice de refra-ção elevado e desdobram lentamente após a inserção em um olho. No entanto, quando um material com uma recuperabilidade de forma realçada é usado para uma lente, a porcentagem de alongamento da lente torna-se baixa. Esse material é frágil e rasga com facilidade quando a lente tem, por exemplo, uma falha. Para inserir uma lente em um olho através de uma incisão mínima, é preferível usar um material com uma grande porcentagem de alongamento de modo que a lente seja impedida de rachar e rasgar.
[003] Um material previamente proposto para lentes intraocula-res é um polímero obtido mediante a polimerização de componentes polimerizáveis incluindo um monômero hidrofílico tal como um meta-crilato de alquila contendo um grupo hidroxila, um monômero de (met)acrilamida, ou uma N-vinil lactama, e a porcentagem de absorção da água do material para lentes intraoculares é de 1,5 a 4,5% em massa (vide, por exemplo, PTL 1). Esse material para lentes intraocu-lares é excelente na flexibilidade e tem um índice de refração elevado. Portanto, uma lente com uma espessura reduzida pode ser obtida, e a lente em um estado dobrado pode ser inserida através de uma incisão. Além disso, o material para lentes intraoculares tem uma excelente transparência e pode reduzir a ocorrência de brilho refletido.
Lista de Citação Literatura de Patente [004] PTL 1: Publicação de Pedido de Patente Japonesa Não Examinado N°. 11-56998 Sumário da Invenção Problema Técnico [005] Em um elastômero acrílico que usa o material para lentes intraoculares em PTL 1, as porções de éster podem ser submetidas à hidrólise, e a dissolução de um hidrolisato pode ocorrer embora a quantidade de dissolução seja muito pequena. Portanto, há uma necessidade quanto a um material que possa prover uma lente intraocular do qual somente uma quantidade reduzida de um hidrolisato é dissolvida.
[006] A presente invenção foi elaborada em vista das circunstâncias acima, e um objetivo principal consiste na provisão de um material para lentes intraoculares do qual somente uma quantidade reduzida do hidrolisato é dissolvia em uma solução aquosa.
Solução Para o Problema [007] Para atingir o objetivo acima, os autores da presente invenção realizaram estudos extensivos e descobriram que, quando um material para lentes intraoculares que contém um acrilato como um material base contém um metacrilato específico, a quantidade de um hidro-lisato dissolvido em uma solução aquosa pode ser reduzida ainda mais enquanto as propriedades desejadas do material para lentes intraocu-lares forem mantidas ou melhoradas. Desse modo, a presente invenção foi completada.
[008] Por conseguinte, um material para lentes intraoculares divulgado na presente invenção compreende: uma unidade estrutural de acrilato contendo anel aromático; uma unidade estrutural de metacrilato de alcóxi alquila que inclui um grupo alcóxi alquila que tem 4 ou menos átomos de carbono; uma unidade estrutural hidrofílica baseada em um monômero hidrofílico; e uma unidade estrutural reticulável baseada em um monômero reticulável.
[009] Com esse material para lentes intraoculares, a quantidade de um hidrolisato dissolvido do material para lentes intraoculares em uma solução aquosa pode ser reduzida ainda mais. A razão que esse efeito seja obtido pode ser, por exemplo, tal como segue. Por exemplo, o metacrilato é um material mais duro do que o acrilato por causa da presença de um grupo metila, mas pode resistir ao ataque pela água. Portanto, a resistência à hidrólise pode ser melhorada. No caso em que o grupo alcóxi alquila que tem 4 ou menos átomos de carbono é incluído, o número de átomos de carbono é preferível e, portanto, o material para lentes intraoculares não pode ser excessivamente duro e pode ter uma flexibilidade suficiente. Além disso, o material para as lentes intraoculares que contém o grupo alcóxi alquila que tem 4 ou menos átomos de carbono pode ser o preferido em termos da flexibilidade, da redução na viscosidade, e da capacidade de reduzir a ocorrência de brilho refletido. O grupo alcóxi alquila pode ser representado, por exemplo, pela fórmula química (1). ... fórmula química (1) Breve Descrição dos Desenhos [0010] A Figura 1 é uma vista lateral de um recorte 10 e de um gabarito 11 que são usados para a medida da carga de compressão.
[0011] A Figura 2 é uma ilustração de um espécime usado para a medição da porcentagem de alongamento.
Descrição das Modalidades [0012] Um material para lentes intraoculares divulgado em uma modalidade compreende: uma unidade estrutural de acrilato contendo anel aromático; uma unidade estrutural de metacrilato de alcóxi alquila que inclui um grupo alcóxi alquila que tem 4 ou menos átomos de carbono; uma unidade estrutural hidrofílica baseada em um monômero hidrofílico; e uma unidade estrutural reticulável baseada em um monômero reticulável. Esse material para lentes intraoculares contém, como um material base, a unidade estrutural de acrilato contendo anel aromático e a unidade estrutural de metacrilato de alcóxi alquila que inclui o grupo alcóxi alqula que tem 4 ou menos átomos de carbono. O material para lentes intraoculares também pode conter, como um material base, uma unidade estrutural de acrilato de alquila que inclui um grupo alquila que tem 1 a 20 átomos de carbono. O material base é o componente que forma a estrutura principal do material para lentes intraoculares. Tal como mostrado na fórmula química (2), o material para lentes intraoculares pode conter, como um material base, as unidades estruturais de acrilato contendo anel aromático A, as unidades estruturais de metacrilato de alcóxi alquila B, e as unidades estruturais de acrilato de alquila C. Na fórmula química (2), a, b, e c são todos números inteiros. As unidades estruturais de acrilato contendo anel aromático A, as unidades estruturais de metacrilato de alcóxi alquila B e as unidades estruturais de acrilato de alquila C são ligadas a uma cadeia de carbono de uma maneira arbitrária, e as unidades estruturais adjacentes podem ser as mesmas ou diferentes. Um grupo funcional R1 é um grupo funcional contendo anel aromático, e um grupo funcional R2 é um grupo alcóxi alquila que inclui um grupo alcóxi e tem 4 ou menos átomos de carbono. Um grupo funcional R3 é um grupo alquila que tem 1 a 20 átomos de carbono. Tal como usado aqui, o acrilato que tem um grupo acriloíla e o metacrilato que tem um grupo do metacriloíla são indicados coletivamente como "(met)acrilato". Para fins de conveniência da descrição, uma unidade estrutural incluída em um polímero é designada pelo nome de um monômero correspondente. Os monômeros exemplificados na descrição de uma estrutura de polímero têm estruturas em que seus grupos polimerizáveis são ligados a outras unidades estruturais. Por exemplo, um monômero exemplificado como "(met)acrilato" na descrição de uma estrutura de polímero está presente como uma "unidade estrutural de (met)acrilato" no polímero. Nessa unidade estrutural, uma outra unidade estrutural é ligada (polimerizada) a uma ligação dupla do (met)acrilato.
[Quím. 1] [0013] Neste material para lentes intraoculares, a unidade estrutural de acrilato contendo anel aromático é uma unidade estrutural baseada em um acrilato contendo anel aromático usado como um monômero do material base. Esse acrilato contendo anel aromático pode ser um componente que tem a função de aumentar o índice de refra-ção do material para lentes intraoculares. Essa unidade estrutural de acrilato contendo anel aromático pode ter um grupo fenóxi, um grupo alquileno que tem 2 ou menos átomos de carbono, e uma porção de ligação de acrilato. Os exemplos do acrilato contendo anel aromático incluem o acrilato de fenóxi etila, o acrilato de fenil etila, o acrilato de benzila, o acrilato de fenila e o acrilato de pentabromofenila. Estes podem ser usados sozinhos ou uma mistura de dois ou mais pode ser usada. Destes, pelo menos um dentre o acrilato de fenóxi etila, o acrilato de fenil etila e o acrilato de benzila é o preferido porque o seu efeito de aumentar o índice de refração é alto. O acrilato de fenóxi etila é particularmente preferido porque ele pode realçar ainda mais a flexibi lidade. De preferência, a quantidade do acrilato contendo anel aromático fica dentro da faixa de 15 partes em massa a 80 partes em massa inclusiva com base em 100 partes em massa da quantidade total do material base. Com mais preferência, a quantidade do acrilato contendo anel aromático é de 30 partes em massa a 80 partes em massa in-clusiva com base em 100 porções do material base, uma vez que é desejável que o material para lentes intraoculares tenha um índice de refração elevado mesmo em um estado umedecido.
[0014] No material para lentes intraoculares, a unidade estrutural de metacrilato de alcóxi alquila que inclui o grupo alcóxi alquila que tem 4 ou menos átomos de carbono é uma unidade estrutural baseada em um metacrilato de alcóxi alquila usado como um monômero do material base. O grupo alcóxi alquila no metacrilato de alcóxi alquila pode ser, por exemplo, um grupo representado pela fórmula química (1) acima. Os exemplos do grupo alcóxi incluem um grupo metóxi e um grupo etóxi. Os exemplos do grupo alquileno ao qual o grupo alcóxi é ligado incluem um grupo metileno e um grupo etileno. O metacrilato de alcóxi alquila é de preferência pelo menos um dentre o metacrilato de metóxi etila e o metacrilato de etóxi etila, e com mais preferência o me-tacrilato de etóxi etila. A quantidade do metacrilato de alcóxi alquila fica de preferência dentro da faixa de 10 partes em massa a 70 partes em massa inclusiva com base em 100 partes em massa da quantidade total do material base. Do ponto de vista que o grau de hidrólise pode ser reduzido ainda mais e do ponto de vista da facilidade de dobrar, a quantidade do metacrilato de alcóxi alquila é com mais preferência de 20 partes em massa a 40 partes em massa inclusiva com base em 100 partes em massa do material base. Um exemplo da estrutura do material para lentes intraoculares é mostrado na fórmula química (3). Neste exemplo, o material base é o acrilato de 2-fenóxi etila (POEA), o acrila-to de etila (EA) e o metacrilato de etóxi etila (ETMA). Na fórmula quí mica (3), a, b, e c são todos números inteiros. As unidades estruturais de acrilato contendo anel aromático A, as unidades estruturais de metacrilato de alcóxi alquila B e as unidades estruturais de acrilato de alquila C são ligadas a uma cadeia de carbono de uma maneira arbitrária, e as unidades estruturais adjacentes podem ser as mesmas ou diferentes.
[Quím. 2] [0015] No material para lentes intraoculares, a unidade estrutural de acrilato de alquila que inclui o grupo alquila que tem 1 a 20 átomos de carbono é uma unidade estrutural baseada em um acrilato de alquila usado como um monômero do material base. O acrilato de alquila que inclui o grupo alquila que tem 1 a 20 átomos de carbono pode ser um componente que tem a função de melhorar a recuperabilidade da forma e a flexibilidade do material para lentes intraoculares. Os exemplos do acrilato de alquila incluem acrilato de alquila de cadeia reta, de cadeia ramificada e cíclicos, tais como o acrilato de metila, o acrilato de etila, o acrilato de propila, o acrilato de butila, o acrilato de pentila, o acrilato de hexila, o acrilato de heptila, o acrilato de nonila, o acrilato de estearila, o acrilato de octila, o acrilato de decila, o acrilato de lauri-la, o acrilato de pentadecila, o acrilato de 2-etil hexila, o acrilato de ci-clopentila e o acrilato de ciclo-hexila. Outros exemplos do acrilato de alquila incluem (met)acrilato de alquila contendo flúor, tais como o acrilato de 2,2,2-trifluoroetila, o acrilato de 2,2,3,3-tetrafluoropropila, o acri- lato de 2,2,3,3-tetrafluoro-t-pentila, o acrilato de 2,2,3,4,4,4-hexafluorobutila, o acrilato de 2,2,3,4,4,4-hexafluoro-t-hexila, o acrilato de 2,3,4,5,5,5-hexafluoro-2,4-bis(trifluorometil)pentila, o acrilato 2,2,3,3,4,4-hexafluorobutila, o acrilato de 2,2,2,2',2',2'- hexafluoroisopropila, o acrilato de 2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutila e o acrilato de 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentila. Estes podem ser usados sozinho, ou uma mistura de dois ou mais pode ser usada. Destes, os acrilatos de alquila que incluem um grupo alquila que tem 1 a 5 átomos de carbono são os preferidos, uma vez que o seu efeito de melhorar a recuperabilidade da forma e a flexibilidade é elevado, e o acrilato de etila e o acrilato de butila são de preferência usados particularmente. De preferência, a quantidade de acrilato de alquila fica dentro da faixa de 0 parte em massa a 35 partes em massa inclusiva com base em 100 partes em massa da quantidade total do material base. O acrilato de alquila é considerado como um material base, mas não é necessariamente um componente essencial. Em termos da recuperabilidade da forma e da flexibilidade, a quantidade de acrilato de alquila pode ser ajustada apropriadamente na razão acima.
[0016] No material para lentes intraoculares, a unidade estrutural hidrofílica é uma unidade estrutural baseada em um monômero hidrofí-lico. O monômero hidrofílico é um componente que confere capacidade hidrofílica ao material para lentes intraoculares e pode ser um componente que tem a função de facilitar uma redução na ocorrência de brilho refletido no material para lentes intraoculares. O monômero hi-drofílico pode incluir, por exemplo, pelo menos um dentre (met)acrilatos de alquila contendo grupo hidroxila que incluem um grupo alquila que tem 1 a 20 átomos de carbono, monômeros de (met)acrilamida, e N-vinil lactamas. Um monômero hidrofílico adicional que não os monômeros hidrofílicos acima pode ser incluído. Os exemplos do (met)acrilato de alquila contendo grupo hidroxila incluem: (met)acrilatos de hidróxi alquila tais como o (met)acrilato de hidróxi etila, o (met)acrilato de hidróxi propila, o (met)acrilato de hidróxi butila e o (met)acrilato de hidróxi pentila; e (met)acrilato de di-idróxi alquila, (met)acrilatos tais como o (met)acrilato de di-idróxi propila, o (met)acrilato de di-idróxi butila e o (met)acrilato de di-idróxi pentila. Os exemplos do monômero de (met)acrilamida incluem N,N-dialquil(met)acrilamidas tais como N,N-dimetil(met)acrilamida, N,N-dietil(met)acrilamida e N,N-dipropil(met)acrilamida; e N,N-dialquilaminoalquil(met)acrilamidas tais como N,N- dimetilaminopropil(met)acrilamida e N,N- dietilaminopropil(met)acrilamida. Os exemplos de N-vinil lactama incluem N-vinil pirrolidona, N-vinil piperidona e N-vinil caprolactama. Os exemplos do monômero hidrofílico adicional incluem o mo-no(met)acrilato de dietileno glicol, o mono(met)acrilato de trietileno gli-col, mono(met)acrilato de propileno glicol, o ácido (met)acrílico, 1-metil-3-metileno-2-pirrolidinona, o anidrido maleico, o ácido maleico, derivados de ácido maleico, ácido fumárico, derivados de ácido fumá-rico, aminoestireno, e hidróxi estireno. Os monômeros hidrofílicos descritos acima podem ser usados sozinhos, ou uma mistura de dois ou mais pode ser usada. Entre esses monômeros hidrofílicos, os (met)acrilato de alquila contendo grupo hidroxila e os monômeros de (met)acrilamida são os preferidos, uma vez que a sua função de facilitar uma redução na ocorrência de brilho refletido é elevada, e o meta-crilato de 2-hidróxi etila é particularmente preferido. De preferência, o teor de monômero hidrofílico fica dentro da faixa de 15 partes em massa a 35 partes em massa inclusiva pela razão externa com base em 100 partes em massa da quantidade total do material base. Quando o teor do monômero hidrofílico está dentro dessa faixa, o efeito de facilitar uma redução na ocorrência de brilho refletido pode ser obtido suficientemente, e não surge nenhum problema e dificuldade significa tivos quando o material para lentes intraoculares em um estado seco é dobrado.
[0017] No material para lentes intraoculares, a unidade estrutural reticulável é uma unidade estrutural baseada em um monômero reticu-lável. O monômero reticulável pode ser um componente que tenha a função de controlar a flexibilidade do material para lentes intraocula-res, a função de conferir boas propriedades mecânicas, a função de melhorar ainda mais a recuperabilidade da forma, e a função de melhorar a capacidade de copolimerização dos componentes polimerizá-veis tais como o monômero hidrofílico e outros monômeros polimerizá-veis. Os exemplos do monômero reticulável incluem o di(met)acrilato de butano diol, o di(met)acrilato de etileno glicol, o di(met)acrilato de dietileno glicol, o di(met)acrilato de trietileno glicol, o di(met)acrilato de propileno glicol, o di(met)acrilato de dipropileno glicol, o fumarato de dialila, o (met)acrilato de alila, o (met)acrilato de vinila, o tri(met)acrilato de trimetilol propano, o (met)acrilato de metacriloilóxi etila, o divinil benzeno, o ftalato de dialila, o adipato de dialila, o di-isocianato de trialila, a α-metileno-N-vinil pirrolidona, o (met)acrilato de 4-vinil benzila, o (met)acrilato de 3-vinil benzila, o 2,2-bis((met)acriloiloxifenil)hexafluoropropano, o 2,2- bis((met)acriloiloxifenil)propano, o 1,4-bis(2-(met)acriloiloxi-hexafluoroisopropil)benzeno, o 1,3-bis(2-(met)acriloiloxi- hexafluoroisopropil)benzeno, o 1,2-bis(2-(met)acriloiloxi- hexafluoroisopropil)benzeno, o 1,4-bis(2-(met)acriloiloxi- isopropil)benzeno, o 1,3-bis(2-(met)acriloiloxi-isopropil)benzeno e o 1,2-bis(2-(met)acriloilóxi-isopropil)benzeno. Estes podem ser usados sozinhos, ou uma mistura de dois ou mais pode ser usada. Entre estes monômeros reticuláveis, pelo menos um dentre o di(met)acrilato de butano diol e o di(met)acrilato de etileno glicol é particularmente preferido, uma vez que o efeito de controlar a flexibilidade, o efeito de con ferir boas propriedades mecânicas e o efeito de melhorar a recuperabi-lidade da forma e a capacidade de copolimerização são elevados. De preferência, o teor de monômero reticulável fica dentro da faixa de 2 partes em massa a 4 partes em massa inclusiva pela razão externa com base em 100 partes em massa da quantidade total do material base. O teor é de preferência de 2 partes em massa ou mais do ponto de vista de conferir recuperabilidade da forma e de reduzir a ocorrência de brilho refletido. O teor é de preferência de 4 partes em massa ou menos, uma vez que o material para lentes intraoculares pode ter uma porcentagem de alongamentto alta o bastante para permitir a inserção de uma incisão pequena.
[0018] O material para lentes intraoculares pode conter outros componentes adicionais tais como um absorvente de radiação ultravioleta e um agente corante. Os exemplos do absorvente de radiação ultravioleta incluem: benzofenonas tais como a 2-hidróxi-4-metóxi ben-zofenona e a 2-hidróxi-4-octóxi benzofenona; benzotriazóis tais como o 2-(2'-hidróxi-5'-metacriloxietileno-óxi-t-butilfenil)-5-metil-benzotriazol, o 2-(2'-hidróxi-5'-metilfenil)benzotriazol e o 5-cloro-2(3'-t-butil-2'-hidróxi-5'-metilfenil)benzotriazol; derivados de ácidos salicílicos; e derivados de hidróxi acetofenona. De preferência, a quantidade do absorvente de radiação ultravioleta adicionado fica, por exemplo, dentro da faixa de 0,05 parte em massa a 3 partes em massa inclusiva pela razão externa com base em 100 partes em massa da quantidade total do material base. Por exemplo, para corrigir a cianopsia, é preferível usar um agente corante amarelo ou alaranjado. Os exemplos do agente corante incluem: um corante descrito na Publicação de Pedido de Patente Japonesa Não Examinada no. 2006-291006; corantes solúveis em óleo tais como CI Solvent Yellow e CI Solvent Orange listados no Color Index International (CI); corantes de dispersão tais como CI Disperse Yellow e CI Disperse Orange listados no Color Index International (CI); e corantes de tina. De preferência, a quantidade do agente corante adicionado fica dentro da faixa de 0,01 parte em massa a 3 partes em massa inclusiva pela razão externa com base em 100 partes em massa da quantidade total do material base.
[0019] Por exemplo, um iniciador de polimerização de radical ou um iniciador de fotopolimerização podem ser adicionados para a poli-merização para obter o material para lentes intraoculares. Por exemplo, pode ser usado um método de polimerização em que um iniciador de polimerização de radical é adicionado seguido pelo aquecimento ou pela irradiação com ondas eletromagnéticas tais como micro-ondas, irradiação ultravioleta, ou radiação (irradiação gama). Os exemplos do iniciador de polimerização de radical incluem o azobisisobutiro nitrilo, o azobisdimetil valeronitrilo, o peróxido de benzoíla, o hidroperóxido de t-butila e o hidroperóxido de cumeno. Quando um feixe luminoso, por exemplo, é usado para a polimerização, é preferível adicionar ainda um iniciador de fotopolimerização ou um sensibilizador. Os exemplos do iniciador de fotopolimerização incluem: compostos à base de ben-zoína tais como o benzoato de metil ortobenzoíla; compostos à base de fenona tais como a 2-hidróxi-2-metil-1-fenilpropano-1-ona; compostos à base de tioxantona tais como a 1-hidróxi ciclo-hexil fenil cetona, a 1-fenil-1,2-propanodiona-2-(o-etoxicarbonil)oxima e 2-clorotioxantona; dibenzossuberona; 2-etilantraquinona; acrilato de benzofenona; benzo-fenona; e benzila. Para permitir que a reação da polimerização prossiga a uma taxa suficiente, a quantidade do iniciador de polimerização ou do sensibilizador usado fica de preferência dentro da faixa de 0,01 parte em massa a 2 partes em massa inclusiva pela razão externa com base em 100 partes em massa da quantidade total do material base. O material para lentes intraoculares da presente invenção pode ser formado em uma lente intraocular ao usar, por exemplo, tornea-mento ou moldagem.
[0020] No material para lentes intraoculares, tem menos probabilidade de ocorrer brilho refletido. Quando o material na forma de uma lente é avaliado ao usar um método experimental descrito na presente invenção, o número de pontos de brilho refletido por uma lente é de preferência de 15 ou menos. Quando o material na forma de uma placa é avaliado ao usar o método acima, o número de pontos de brilho refletido de uma placa é de preferência de 6 ou menos, e com mais preferência de 2 ou menos.
[0021] O material para lentes intraoculares tem uma porcentagem de alongamento alta o bastante para permitir a inserção de uma incisão pequena. Especificamente, quando o material é avaliado ao usar um método experimental descrito na presente invenção, a porcentagem de alongamento é de preferência de 170% ou mais. Em termos da recuperabilidade da forma do material para lentes intraoculares, a porcentagem de alongamento é de preferência de 600% ou menos.
[0022] No material para lentes intraoculares, a taxa de dissolução de álcool fenóxi etílico (POEtOH), que é um hidrolisato do material, depois que o material foi armazenado na água a 100°C por 30 dias, é de preferência de 0,13% em massa ou menos, e com mais preferência de 0,10% em massa ou menos. No material para lentes intraoculares, a taxa de dissolução de POEtOH do material depois que o material foi armazenado na água a 100°C por 60 dias é de preferência de 0,80% em massa ou menos, e com mais preferência de 0,70% em massa ou menos. No material para lentes intraoculares, a taxa de dissolução de POEtOH do material depois que o material foi armazenado na água a 100°C por 90 dias é de preferência de 3,30% em massa ou menos, e com mais preferência de 2,80% em massa ou menos. Quanto menor a taxa de dissolução, mais preferido.
[0023] No material para lentes intraoculares, a porcentagem de absorção de água (% em massa) do material fica de preferência dentro da faixa de 1,5% em massa a 4,5% em massa inclusiva. Quando a porcentagem de absorção de água é de 1,5% em massa ou por mais, a ocorrência de brilho refletido pode ser reduzida. Quando a porcentagem de absorção de água é de 4,5% em massa ou menos, uma redução na flexibilidade e uma redução na recuperabilidade da forma podem ser suprimidas. Tal como descrito acima, o material para lentes intraoculares da presente invenção é excelente na flexibilidade e tem um elevado índice de refração. Portanto, uma lente com uma espessura reduzida pode ser obtida, e a lente em um estado dobrado pode ser inserida através de uma incisão pequena. Além disso, o material para lentes intraoculares tem uma excelente transparência e pode reduzir a ocorrência de brilho refletido.
[0024] Com o material para lentes intraoculares na presente modalidade descrito acima em detalhes, a quantidade de hidrolisato dissolvido do material para lentes intraoculares em uma solução aquosa pode ser reduzida. A razão pela qual o efeito acima é obtido é que, por exemplo, o metacrilato de alcóxi alquila que inclui o grupo alcóxi alquila que tem 4 ou menos átomos de carbono é incluído além dos acrila-tos usados como um material base. De modo geral, o metacrilato é um material mais duro do que o acrilato por causa da presença de um grupo metila, mas resiste ao ataque pela água e, portanto, a resistência à hidrólise pode ser melhorada. Quando o número de unidades estruturais de metacrilato é aumentado, o brilho refletido ocorre frequentemente com mais facilidade. Embora esse mecanismo não esteja claro, uma vez que a taxa de polimerização de acrílico difere da taxa de polimerização de metacrílico, a separação de fase ocorre facilmente, de modo que o brilho refletido parece ocorrer com facilidade. No entanto, no material para lentes intraoculares na presente modalidade o metacrilato de alcóxi alquila é usado como metacrilato, de modo que a capacidade de reduzir a ocorrência de brilho refletido não pareça ser perdida. Além disso, o metacrilato de alcóxi alquila que tem 4 ou menos átomos de carbono é o preferido em termos da flexibilidade, da redução na viscosidade, e da capacidade de reduzir a ocorrência de brilho refletido.
[0025] A presente invenção não é limitada à modalidade descrita acima. Deve ser apreciado que a invenção pode ser apresentada de várias formas, contanto que se enquadre dentro do âmbito técnico da invenção.
Exemplos [0026] Os exemplos nos quais a lente intraocular da presente invenção foi realmente produzida serão descritos como exemplos experimentais. Os exemplos experimentais 7 a 14, 18, 20, 21, 23, 24, 26 a 29, 31, 32, 34, 35, 37 a 43, 45 a 53, 55, 57, 59 e 60 correspondem aos exemplos da presente invenção. Os exemplos experimentais 1 a 6, 15 a 17, 19, 22, 25, 30, 33, 36, 44, 54, 56 e 58 correspondem aos exemplos comparativos. A presente invenção não fica limitada aos exemplos a seguir, e deve ser apreciado que a invenção pode ser apresentada de várias formas contanto que se enquadre dentro do âmbito técnico da invenção.
Componentes Usados [0027] As abreviaturas para os compostos usados nos exemplos experimentais são mostradas a seguir.
Material base POEA: acrilato de 2-fenóxi etila EA: acrilato de etila POEMA: metacrilato de fenóxi etila EMA: metacrilato de etila BMA: metacrilato de butila EHMA: metacrilato de etil-hexila LMA: metacrilato de laurila MTMA: metacrilato de metóxi etila ETMA: metacrilato de etóxi etila Monômero hidrofílico HEMA: metacrilato de 2-hidróxi etila Monômero reticulável BDDA: diacrilato de 1,4-butano diol Preparação de materiais em forma de prato e em forma de lente para lentes intraoculares [0028] Os componentes polimerizáveis mostrados na Tabela 1 foram misturados com 0,5 parte em massa de 2,2'-azobis(2,4-dimetilvaleronitrilo) como um iniciador de polimerização pela relação externa com base em 100 partes em massa da quantidade total do material base. A mistura foi despejada em um molde que tem um formato de lente desejado. O molde foi colocado em um forno a 80°C, e a mistura foi submetida à moldagem com polimerização a quente por 40 minutos. O polímero obtido foi removido do molde e submetido ao tratamento de eluição. O polímero resultante foi secado então em um forno a 60°C, e um material em formato de lente para lentes intraoculares (um dos Exemplos Experimentais 1 a 14) foi desse modo obtido. Similarmente, os componentes polimerizáveis mostrados nas Tabelas 2 a 4 foram usados e despejados em um molde que tem um formato de placa desejado, e o mesmo procedimento que descrito acima foi repetido para se obter um material em formato de placa para lentes intraocula-res (um dos Exemplos Experimentais 15 a 60). Os espécimes de placa com o mesmo número (composição), mas duas espessuras diferentes, foram preparados de acordo com os itens de medição requeridos. Uma placa com uma espessura de 0,5 mm ou 0,8 mm descrita mais tarde é uma placa preparada ao usar um molde com um espaçador de 0,5 mm ou 0,8 mm de espessura. Cada placa secada foi perfurada como uma placa de medição com um diâmetro de 6 mm ou 8 mm de acordo com uma finalidade do teste.
Tabela 1 Tabela 2 Tabela 3 Tabela 4 Medição das Propriedades Físicas Tratamento de Hidrólise [0029] Um espécime foi seco a 60°C antecipadamente, e a sua massa de pré-tratamento W0 foi medida. 50 ml de água destilada foram colocados em um frasco de pressão de 100 ml, e o espécime foi imerso na mesma. O frasco de pressão foi colocado em uma incubadora a 100°C e armazenado na mesma. Dez placas com um diâmetro de 6 mm e uma espessura de 0,5 mm foram usadas como espécime. A massa da tara W01 do frasco, a massa W02 do frasco após a adição de água destilada e a massa W03 do frasco após a imersão do espécime foram gravadas.
Taxa de Dissolução de POEtOH
[0030] A concentração de álcool fenóxi etílico (POEtOH, hidrolisato de POEA) na solução de extração e a taxa de dissolução de POEtOH após 30 dias do tratamento da hidrólise foram determinadas ao usar o procedimento a seguir. A massa W11 do frasco antes da coleta da solução da extração foi gravada. A solução da extração foi coletada então do frasco, e a massa W12 do frasco após a coleta da solução da extração foi gravada. A solução coletada da extração, as soluções padrão, e um modelo (água destilada) foram analisados ao empregar HPLC. Após a análise, o cromatograma da água destilada foi subtraído dos cromatogramas da solução coletada da extração e das soluções padrão para executar a correção da linha basal. A área de pico de POEtOH em cada um dos cromatogramas corrigidos foi calculada. Uma curva de calibração foi produzida a partir das concentrações de POEtOH e das áreas de pico das soluções padrão. A concentração de POEtOH na solução da extração foi calculada ao usar a área de pico de POEtOH na solução da extração e na curva de calibração obtida. A taxa da dissolução de POEtOH por 1 g do espécime foi calculada a partir da fórmula (1) a seguir ao usar a concentração de POEtOH ob tida. O volume da solução da extração foi calculado a partir da fórmula (2). O volume da solução da extração foi calculado com base nas premissas a seguir. A mudança na massa do espécime durante o aquecimento a 100°C é insignificativamente menor do que a mudança na massa da solução da extração. Uma vez que a maior parte da solução da extração consiste em água, a computação pode ser executada ao usar 1 g/ml como a densidade da solução da extração sem nenhum problema. Após a análise da solução da extração 30 dias após o tratamento de hidrólise, o frasco foi colocado outra vez na incubadora a 100°C. Depois de um total de 60 dias do tratamento de hidrólise, a solução da extração foi coletada outra vez. O mesmo procedimento que aquele pré-formado 30 dias após o tratamento foi repetido. Especificamente, a massa W21 do frasco antes da coleta da solução da extração foi gravada. A seguir, a concentração de POEtOH na solução da extração foi quantificada por meio de análise de HPLC, e a taxa de dissolução de POEtOH foi calculada a partir da fórmula (3). O volume da solução da extração foi calculado a partir da fórmula (4). Similarmente, a taxa da dissolução de POEtOH depois de um total de 90 dias do tratamento da hidrólise foi calculada. A taxa da dissolução de POEtOH (%) = a concentração de POEtOH na solução de extração (ppm) χ 10-6 χ o volume da solução de extração Vis (ml)/a massa do pré-tratamento Wo (g) χ 100 ...Fórmula (1) O volume da solução de extração Vis (ml ■=. g) = [W02 (g) -W01 (g)] - [W03 (g) -W11 (g)] ... Fórmula (2) A taxa da dissolução de POEtOH (%) = a concentração de POEtOH na solução de extração (ppm) χ 10-6 χ o volume da solução de extração V2S (ml)/massa de pré-tratamento W0 (g) χ 100 ... Fór- mula (3) O volume da solução de extração V2S (ml ■=. g) = V1S (ml ■=. g) - [W11 (g) - W12 (g)] - [W12 (g) -W21 (g)] ... Fórmula (4) Brilho Refletido [0031] Na medição do brilho refletido, foram usados espécimes em formato de lente com um diâmetro de 6 mm e uma espessura central de 0,8 mm ± 0,1 mm ou espécimes de placa com um diâmetro de 6 mm e uma espessura de 0,5 mm. Os espécimes em formato de lente foram imersos na água a 35°C por 17 horas ou mais e a seguir imersos na água a 25°C por 2 horas, e a aparência foi observada sob um microscópio estereoscópico. Os espécimes da placa foram imersos na água a 35°C por 22 horas e a seguir imersos na água a 25°C por duas horas, e a aparência foi observada sob um microscópio estereoscópico. Em cada exemplo experimental, a observação da aparência foi executada em 2 ou 3 espécimes, e o número dos pontos com brilho refletido (pontos brilhantes) formados foi examinado. A ampliação usada era de cerca de 10X a cerca de 60X. A ampliação foi ajustada de maneira apropriada dentro da faixa acima de modo que o brilho refletido fosse observado com facilidade.
Porcentagem de Absorção de Água [0032] A massa de cada espécime em um estado de umidade de equilíbrio e a sua massa em um estado seco foram medidas, e a porcentagem de absorção de água (% em massa) do espécime foi calculada. A porcentagem de absorção de água foi calculada a partir da fórmula (5) abaixo ao usar a massa Ww do espécime no estado de umidade de equilíbrio a 25°C e a massa Wd do espécime no estado seco. Cinco placas com um diâmetro de 6 mm e uma espessura de 0,8 mm foram usadas como espécimes. A porcentagem de absorção de água (% em massa) = (Ww - Wd)/Wd χ 100 ... Fórmula (5) Índice de Refração [0033] O índice de refração de cada espécime foi determinado ao usar Mercury e-line em um refractômetro Abbe. A medição foi feita no espécime em um estado seco (25°C) ou um estado úmido (35°C). O espécime usado era uma placa com um diâmetro de 6 mm e uma espessura de 0,8 mm.
Carga de Compressão (placa) [0034] Uma placa com um diâmetro de 6 mm e uma espessura de 0,5 mm foi comprimida e empenada (abaulamento de dobra) de acordo com o procedimento a seguir. Um valor de carga quando o espécime foi abaulado de 6 mm para 3 mm foi medido então como um valor da carga de compressão. Antes da medição, o espécime foi colocado em repouso em um ambiente a 23°C e a 50% de umidade relativa para controlar o seu estado. A Figura 1 é uma vista lateral de um recorte 10 e um gabarito 11 usado para a medição da carga de compressão. Cada um dentre o recorte 10 e o gabarito 11 é feito de polioximetileno (DURACON) e tem um formato cilíndrico. O recorte 10 e o gabarito 11 foram unidos a um medidor de arrasto (RE2-33005S, fabricado pela Yamaden Co., Ltd.). Uma fita adesiva de dupla face (3M Scotch Brand Tape core series 2-0300) foi unida a uma área de colocação do espécime na superfície superior do gabarito 11, e o espécime 12 foi colocado. Um estágio do espécime (suporte) com o gabarito 11 unido ao mesmo foi movido para cima e para baixo para colocar o espécime 12 em contato com o recorte 10. O estágio do espécime foi movido 3,2 mm para cima a partir da posição de contato a uma velocidade de compressão de 0,5 mm/s para abaular o espécime. Uma carga quando o estágio do espécime foi movido 3 mm para cima foi usada como o valor da carga de compressão.
Viscosidade [0035] Na medição da viscosidade, foi usada uma placa com um diâmetro de 8 mm e uma espessura de 0,8 mm. Um gabarito para a medição da viscosidade foi unido a um estágio do espécime (suporte) de um medidor de arrasto. Uma parte do gabarito foi destacada, e o espécime foi encaixado em uma parte do gabarito destacado. O gabarito integrado com o espécime foi unido então ao medidor de arrasto. O estágio do espécime foi movido para colocar o espécime em contato com uma sonda metálica (raio de curvatura: 2,5 mm) de maneira tal que uma força de 0,05 N foi aplicada ao espécime, e o estágio foi parado nessa posição. Cerca de 5 segundos depois que o estágio tinha sido parado, o espécime foi separado da sonda a uma velocidade de separação de 1 mm/s, e uma carga aplicada ao espécime foi medida ao usar o medidor de arrasto (RE2-33005S, fabricado pela Yamaden Co., Ltd.). Um valor da viscosidade foi calculado ao subtrair a carga depois que a sonda tinha sido separada do espécime (a carga após a separação) da carga máxima medida. Quando o valor da viscosidade era 0 N ou mais e menor do que 0,16 N, o espécime foi classificado como "A". Quando o valor da viscosidade era 0,16 N ou mais e menor do que 0,30 N, o espécime foi classificado como "B". Quando o valor da viscosidade era 0,30 N ou mais, o espécime foi classificado como "C".
Teste de Tensão [0036] A medição foi feita ao usar um espécime em formato de haltere com um comprimento total (L0) de 20 mm, um comprimento da porção paralela (L) de 6 mm, uma largura da porção paralela (W) de 1,5 mm, e uma espessura de 0,8 mm (vide a Figura 2). O espécime foi imerso em água mantida a uma temperatura constante de 25°C, colocado em repouso por 1 minuto, e então puxado a uma velocidade de 100 mm/min até a ruptura. A tensão na carga máxima (= porcentagem de alongamento (%)) foi determinada ao usando um software. Resultados e Discussão [0037] Os resultados para os Exemplos Experimentais 1 a 14 com formato de lente 1 a 14 são mostrados na Tabela 5, e os resultados para os Exemplos experimentais 15 a 60 com formato de placa são mostrados nas Tabelas 6 a 9. Tal como pode ser visto a partir dos resultados nas Tabelas 6 a 9, o grau de hidrólise pode ser reduzido ao aumentar o número de unidades estruturais de metacrilato, e os alcóxi metacrilatos são apropriados para o componente de metacrilato. Nas composições dos Exemplos Experimentais 1 a 6 na Tabela 5, as quantidades de acrilatos (POEA e EA) usados como um material base são menores do que aquelas na composição descrita em PTL 1, e POEMA, EHMA ou LMA são adicionados. Nos materiais dos Exemplos Experimentais 1 a 3 aos quais LMA foi adicionado, a viscosidade era elevada. Além disso, os materiais eram frágeis e quebravam com facilidade, e o brilho refletido ocorreu facilmente. No material do Exemplo Experimental 4 ao qual EHMA foi adicionado, o brilho refletido ocorreu facilmente. Nos materiais dos Exemplos Experimentais 5 e 6 aos quais POEMA foi adicionado, o brilho refletido ocorreu facilmente, e esses materiais eram duros. No entanto, nos materiais dos Exemplos Experimentais 7 a 14 aos quais foi adicionado ETMA, que é um alcóxi me-tacrilato, a viscosidade era baixa. Além disso, esses materiais não eram frágeis.
[0038] Nas composições dos Exemplos Experimentais 15 a 17 na Tabela 6, as quantidades de acrilatos (POEA e EA) usados como um material base são menores do que aquelas na composição descrita em PTL 1, e EMA, BMA ou LMA é adicionado. No material do Exemplo Experimental 15 ao qual EMA foi adicionado, a quantidade de dissolução de POEtOH era pequena, e pareceu que o grau de hidrólise foi reduzido, mas era óbvio que o material para lentes intraoculares não foi dobrado com facilidade. No material do Exemplo Experimental 16 ao qual BMA foi adicionado, a quantidade de dissolução de POE-tOH era pequena, e pareceu que o grau de hidrólise foi reduzido, mas o brilho refletido ocorreu com facilidade. No material do Exemplo Experimental 17 ao qual LMA foi adicionado, a viscosidade era elevada.
Além disso, o material era frágil e quebrava facilmente, e o brilho refletido ocorreu com facilidade. Nos materiais dos Exemplos Experimentais aos quais foi adicionado um de MTMA ou ETMA, que são alcóxi metacrilatos, a quantidade de dissolução de POEtOH era pequena, e o grau de hidrólise foi reduzido. Além disso, a viscosidade não era elevada. Tal como em 6, a ocorrência de brilho refletido era baixa, e os materiais não eram frágeis.
[0039] Tal como pode ser visto a partir dos resultados nas Tabelas 5 a 9, uma quantidade apropriada de alcóxi metacrilato adicionado é de preferência de 10 partes em massa a 70 partes em massa inclusiva, e com mais preferência de 20 partes em massa a 40 partes em massa inclusiva com base em 100 partes em massa do material base. A quantidade mínima de alcóxi metacrilato fica de preferência dentro da faixa acima, principalmente do ponto de vista da redução no grau de hidrólise, e a quantidade máxima de alcóxi metacrilato fica de preferência dentro da faixa acima do ponto de vista da facilidade de dobrar e do ponto de vista que nenhuma carga e dificuldade significativas surge durante a flexão.
[0040] A quantidade de acrilato contendo anel aromático usado como um material base é de preferência de 30 partes em massa ou mais com base em 100 partes em massa do material base do ponto de vista que o material para lentes intraoculares em um estado hidratado pode ter um índice de refração de 1,50 ou mais. À medida que o índice de refração do material aumenta, uma lente mais fina pode ser usada para obter uma potência de refração desejada. Quanto mais fina a lente, mais facilmente a lente dobrada pode ser inserida em um olho.
[0041] A quantidade de monômero hidrofílico é de preferência de 15 partes em massa ou mais pela razão externa com base em 100 partes em massa da quantidade total do material base do ponto de vista da redução da ocorrência de brilho refletido, e é de preferência de 35 partes em massa ou menos pela relação externa a fim de que nenhuma carga e dificuldade significativas surjam durante a flexão em um estado seco. Quando o material para lentes intraoculares no estado seco pode ser dobrado com facilidade, o material para lentes intra-oculares pode ser armazenado, distribuído e usado em um dispositivo injetor. A carga de compressão na Tabela 8 é um valor quando a carga de compressão no Exemplo Experimental 54 é ajustada em 1. O material do Exemplo Experimental 54 foi avaliado em PTL 1, e a avaliação indica que esse material pode ser dobrado, mas uma grande força extra se faz necessária. Quando o valor da carga de compressão de um material é igual ou maior do que aquele do material do Exemplo Experimental 54, é feita uma determinação que uma carga e uma dificuldade significativas podem surgir durante a flexão. Nos Exemplos Experimentais 50 a 53 mostrados na Tabela 8, uma vez que ETMA foi contido, a quantidade de dissolução de POEtOH era pequena, e o efeito de redução do grau de hidrólise foi obtido. No entanto, uma vez que a quantidade de ETMA ou de HEMA era grande, a capacidade de dobrar não era boa.
[0042] A quantidade de monômero reticulável é de preferência de 2 partes em massa ou mais pela razão externa com base em 100 partes em massa da quantidade total do material base do ponto de vista da redução da ocorrência de brilho refletido e do ponto de vista da re-cuperabilidade da forma depois da inserção em um olho, e é de preferência de 4 partes em massa ou menos pela relação externa a fim de impedir que o alongamento do material seja reduzido de modo que o material não quebre com facilidade.
Tabela 5 1) Resultado da medição com a lente Valor médio do número de testes (n = 2 ou 3) Tabela 6 1) Resultado da medição por uma placa com um diâmetro de 6 mm e uma espessura de 0,5 mm. Valor médio do número de testes (n = 3). 2) A: 0 N ou mais e menor do que 0,16 N, B: 0,16 N ou mais e menor do que 0,30 N, C: 0,30 N ou mais.
Tabela 7 1) Resultado da medição por uma placa com um diâmetro de 6 mm e uma espessura de 0,5 mm. Valor médio do número de testes (n = 3). 2) A: 0 N ou mais e menor do que 0,16 N, B: 0,16 N ou mais e menor do que 0,30 N, C: 0,30 N ou mais.
Tabela 8 1) Resultado da medição por uma placa com um diâmetro de 6 mm e uma espessura de 0,5 mm. Valor médio do número de testes (n = 3). 2) A: 0 N ou mais e menor do que 0,16 N, B: 0,16 N ou mais e menor do que 0,30 N, C: 0,30 N ou mais.
3) Cada valor dos exemplos experimentais é padronizado pela determinação da carga de compressão do exemplo experimental 54 como II /| II
Tabela 9 [0043] O presente pedido de patente reivindica a prioridade do Pedido de Patente Japonesa N°. 2016-148426 depositado em 28 de julho de 2016, cujo conteúdo integral é incorporado aqui a título de referência.
Aplicabilidade Industrial [0044] A invenção divulgada na presente descrição pode ser usada para aplicações de lentes intraoculares.
Lista de Sinais de Referência 10 = recorte, 11 = gabarito, 12 = espécime.
REIVINDICAÇÕES

Claims (10)

1. Material para lentes intraoculares, caracterizado pelo fato de que compreende: uma unidade estrutural de acrilato contendo anel aromático; uma unidade estrutural do metacrilato de alcóxi alquila que inclui um grupo alcóxi alquila que tem 4 ou menos átomos de carbono; uma unidade estrutural de acrilato de alquila que inclui um grupo alquila que tem 1 a 20 átomos de carbono, uma unidade estrutural hidrofílica baseada em um monô-mero hidrofílico; uma unidade estrutural de reticulação baseada em um monômero reticulável, em que a unidade estrutural de acrilato contendo anel aromático é uma unidade estrutural de acrilato de fenóxi etila, a unidade estrutural de metacrilato de alcóxi alquila é uma unidade estrutural de metacrilato de etóxi etila, a unidade estrutural de acrilato de alquila é uma unidade estrutural de acrilato de etila, e um material base que consiste na unidade estrutural de acrilato contendo anel aromático, na unidade estrutural de metacrilato de alcóxi alquila e na unidade estrutural de acrilato de alquila, e o material base inclui um tipo do monômero contendo anel aromático.
2. Material para lentes intraoculares de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a unidade estrutural de metacrilato de alcóxi alquila é incluída em uma quantidade dentro da faixa de 10 partes em massa a 70 partes em massa inclusiva com base em 100 partes em massa da quantidade total do material base.
3. Material para lentes intraoculares de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que a unidade estrutural de metacrilato de alcóxi alquila é incluída em uma quantidade dentro da faixa de 10 partes em massa a 40 partes em massa inclusiva com base em 100 partes em massa da quantidade total do material base.
4. Material para lentes intraoculares de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que a unidade estrutural hidrofílica é incluída em uma quantidade dentro da faixa de 15 partes em massa a 35 partes em massa inclusiva pela razão externa com base em 100 partes em massa da quantidade total do material base.
5. Material para lentes intraoculares de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que a unidade estrutural de reticulação é incluída em uma quantidade dentro da faixa de 2 partes em massa a 4 partes em massa inclusiva pela razão externa com base em 100 partes em massa da quantidade total do material base.
6. Material para lentes intraoculares de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que a unidade estrutural de acrilato de alquila é incluída em uma quantidade dentro da faixa de 10 partes em massa a 35 porções em massa inclu-siva com base em 100 partes em massa da quantidade total do material base.
7. Material para lentes intraoculares de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que a unidade estrutural de acrilato contendo anel aromático é incluída em uma quantidade dentro da faixa de 15 partes em massa a 80 partes em massa inclusiva com base em 100 partes em massa da quantidade total do material base.
8. Material para lentes intraoculares de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de que a unidade estrutural hidrofílica é uma unidade estrutural de metacrilato de hidróxi etila.
9. Material para lentes intraoculares de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de que a unidade estrutural de reticulação é uma unidade estrutural de diacrilato de butano diol.
10 . Material para lentes intraoculares de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que a unidade estrutural de acrilato contendo anel aromático é incluída em uma quantidade dentro da faixa de 30 partes em massa a 80 partes em massa inclusiva com base em 100 partes em massa da quantidade total do material base, a unidade estrutural de metacrilato de alcóxi alquila é incluída em uma quantidade dentro da faixa de 10 partes em massa a 40 partes em massa inclusiva com base em 100 partes em massa da quantidade total do material base, a unidade estrutural de acrilato de alquila é incluída em uma quantidade dentro da faixa de 10 partes em massa a 35 partes em massa inclusiva com base em 100 partes em massa da quantidade total do material base.
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