TWI665221B - 用於隱形眼鏡及眼內透鏡之（甲基）丙烯醯胺聚合物 - Google Patents

用於隱形眼鏡及眼內透鏡之（甲基）丙烯醯胺聚合物 Download PDF

Info

Publication number
TWI665221B
TWI665221B TW104112480A TW104112480A TWI665221B TW I665221 B TWI665221 B TW I665221B TW 104112480 A TW104112480 A TW 104112480A TW 104112480 A TW104112480 A TW 104112480A TW I665221 B TWI665221 B TW I665221B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
iol
polymer
contact lens
acrylamide
meth
Prior art date
Application number
TW104112480A
Other languages
English (en)
Other versions
TW201546099A (zh
Inventor
派翠克Ｈ 班茲
亞當 瑞波
Original Assignee
美商班茲研發公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 美商班茲研發公司 filed Critical 美商班茲研發公司
Publication of TW201546099A publication Critical patent/TW201546099A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI665221B publication Critical patent/TWI665221B/zh

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/24—Homopolymers or copolymers of amides or imides
    • C08L33/26—Homopolymers or copolymers of acrylamide or methacrylamide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/14—Macromolecular materials
    • A61L27/16—Macromolecular materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/52—Hydrogels or hydrocolloids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F20/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F20/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms, Derivatives thereof
    • C08F20/52—Amides or imides
    • C08F20/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F20/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F20/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms, Derivatives thereof
    • C08F20/52—Amides or imides
    • C08F20/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
    • C08F20/56—Acrylamide; Methacrylamide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F20/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F20/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms, Derivatives thereof
    • C08F20/52—Amides or imides
    • C08F20/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
    • C08F20/58—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide containing oxygen in addition to the carbonamido oxygen, e.g. N-methylolacrylamide, N-acryloylmorpholine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/52—Amides or imides
    • C08F220/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
    • C08F220/58—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide containing oxygen in addition to the carbonamido oxygen, e.g. N-methylolacrylamide, N-(meth)acryloylmorpholine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/22—Compounds containing nitrogen bound to another nitrogen atom
    • C08K5/23—Azo-compounds
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
    • G02B1/041—Lenses
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
    • G02B1/041—Lenses
    • G02B1/043—Contact lenses
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02C—SPECTACLES; SUNGLASSES OR GOGGLES INSOFAR AS THEY HAVE THE SAME FEATURES AS SPECTACLES; CONTACT LENSES
    • G02C7/00—Optical parts
    • G02C7/02—Lenses; Lens systems ; Methods of designing lenses
    • G02C7/04—Contact lenses for the eyes
    • G02C7/049—Contact lenses having special fitting or structural features achieved by special materials or material structures
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2430/00—Materials or treatment for tissue regeneration
    • A61L2430/16—Materials or treatment for tissue regeneration for reconstruction of eye parts, e.g. intraocular lens, cornea

Abstract

本發明係關於一種具有非常高水含量聚合物之隱形眼鏡或眼內透鏡(IOL)，該等聚合物當處於含水環境中時具有提升之水解穩定性以耐受高溫諸如高壓釜溫度(123℃)或甚至更高溫度，其包括至少一種包括一或多個單體子單元之聚合物，該等單體子單元包括聚合之丙烯醯胺或甲基丙烯醯胺基團、至少一個包括經至少一羥基部分取代之脂肪族碳部分之側基，其中該等一或多個包括聚合之丙烯醯胺或甲基丙烯醯胺基團、至少一個包括經至少一羥基部分取代之脂肪族碳部分之側基的單體子單元佔該聚合物之至少50重量%。

Description

用於隱形眼鏡及眼內透鏡之(甲基)丙烯醯胺聚合物
水凝膠聚合物已經用於眾多醫療裝置中多年。其中水凝膠聚合物特別適宜及已良好確定之兩類醫療裝置係軟隱形眼鏡及眼內透鏡。
由於水凝膠聚合物之水含量增加，其性質顯著改變。由聚合物最終用途決定期望水含量。由於水含量增加，軟隱形眼鏡聚合物具有有利性質。
由於隱形眼鏡水凝膠之水含量增加，舒適度及透氧性增加，但是當戴在眼睛上時幾乎全部水凝膠聚合物以隨水含量增加而提升的速度失水。戴在眼睛上數小時後，具有60%飽和水含量之典型軟隱形眼鏡聚合物僅具有54至55%水含量。此水含量損失產生不穩定性，儘管配合變得更加緊密及透鏡對於使用者更加舒適。此外，失水引起折射率增加，由此增加透鏡能量。此等係幾乎全部軟隱形眼鏡之典型性質及導致該等透鏡在每天或配戴週期結束時具有較差舒適度。戴在眼睛上不失水之唯一商業可獲得非離子軟隱形眼鏡聚合物之一係海西菲康(hioxifilcon)，一種甲基丙烯酸2-羥乙酯與甲基丙烯酸甘油酯之共聚物。參見例如美國專利第5,532,289號。此共聚物家族可經有效調配以用於具有從49%至66%變化水含量之軟隱形眼鏡。甲基丙烯酸甘油酯均聚物可達到74至75%水含量，但是一般當用於諸如隱形眼鏡之裝置時具有機械缺點。然而，需要戴在眼睛上顯示對失水高穩定性之非常 高水含量(70至85%)水凝膠。亦需要當處於含水環境中時具有提升之水解穩定性以耐受高溫諸如高壓釜溫度(123℃)或甚至更高溫度之非常高水含量聚合物。
吾人已成功製造出所實施揭示內容之高純度單體。儘管一些此等單體在此項技術中熟知，但尚未獲得得到高純度單體之商業可用合成法。吾人報告一種適宜製造此等丙烯醯胺及甲基丙烯醯胺高純度單體之合成程序，及亦由此等單體製備之所得聚合物。此等單體用於製備性質有利地用於高水含量軟隱形眼鏡、眼內透鏡、及其他醫療裝置及醫療裝置塗層的均聚物及各種共聚物。
本文描述之實施例包括，例如，單體、聚合物、透鏡、眼內透鏡、隱形眼鏡、用於透鏡、隱形眼鏡或眼內透鏡之坯料，及製備組合物透鏡、隱形眼鏡或眼內透鏡及其他醫療裝置及醫療裝置塗層之方法及使用其等之方法。
至少一實施例之至少一優點包括改良之材料水含量增加。
至少一實施例之至少一優點包括在高溫下同時處在含水環境中材料水解穩定性增加。
至少一實施例之至少一優點包括材料尺寸穩定性增加。
至少一實施例之至少一優點包括材料在人體中之生物相容性增加。
一些實施例提供一種包括至少一種包括一或多個單體子單元之聚合物之隱形眼鏡或IOL，該單體子單元包括聚合之丙烯醯胺或甲基丙烯醯胺基團、至少一個包括經至少一羥基部分取代之脂肪族碳部分之側基，其中該一或多個包括聚合之丙烯醯胺或甲基丙烯醯胺基團、至少一個包括經至少一羥基部分取代之脂肪族部分側基的單體子單元佔該聚合物之至少50重量%。在至少一實施例中，該至少一種聚合物 係均聚物。在至少一實施例中，該至少一種聚合物係共聚物。在至少一實施例中，該側基包括經至少一羥基部分取代之支鏈或非支鏈C2-10脂肪族碳部分。在至少一實施例中，該側基包括由至少兩個羥基部分取代之支鏈或非支鏈C3-5脂肪族碳部分。在至少一實施例中，該隱形眼鏡或IOL具有高於約60重量%之平衡水含量。在至少一實施例中，該隱形眼鏡或IOL具有約80重量%或更高之平衡水含量。在至少一實施例中，該至少一聚合物包括高於0但低於5%之聚合之雙官能(甲基)丙烯醯胺聚矽氧單元。在至少一實施例中，該隱形眼鏡或IOL具有相對於聚(甲基丙烯酸2-羥乙酯)高於8至約25之水平衡。在至少一實施例中，該隱形眼鏡或IOL具有相對於聚(甲基丙烯酸2-羥乙酯)約15至約20之水平衡。在至少一實施例中，該側基包括由至少兩個羥基部分取代之支鏈或非支鏈C3-6脂肪族碳部分。在至少一實施例中，該側基包括由至少兩個羥基部分取代之C3脂肪族碳部分。在至少一實施例中，該側基係2,3-二羥丙基部分。在至少一實施例中，該一或多個包括聚合之丙烯醯胺或甲基丙烯醯胺基團、至少一個包括經至少一羥基部分取代之脂肪族碳部分之側基之單體子單元佔該聚合物之至少75重量%。在至少一實施例中，該一或多個包括聚合之丙烯醯胺或甲基丙烯醯胺基團、至少一個包括經至少一羥基部分取代之脂肪族碳部分之側基之單體子單元佔該聚合物之至少95重量%。在至少一實施例中，該隱形眼鏡或IOL包括至少90重量%之該包括一或多個包括聚合之丙烯醯胺或甲基丙烯醯胺基團、至少一個包括經至少一羥基部分取代之脂肪族碳部分之側基的單體子單元之聚合物。在至少一實施例中，該隱形眼鏡或IOL包括至少95重量%之該包括一或多個包括聚合之丙烯醯胺或甲基丙烯醯胺基團、至少一個包括經至少一羥基部分取代之脂肪族碳部分之側基的單體子單元之聚合物。在至少一實施例中，隱形眼鏡或IOL具有高於包括聚合之丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基團之隱形眼 鏡或IOL之水解穩定性的水解穩定性。在至少一實施例中，隱形眼鏡或IOL具有高於包括聚合之丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基團之隱形眼鏡或IOL之平衡水含量的平衡水含量。在至少一實施例中，該隱形眼鏡或IOL具有高於包括聚合之丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基團之隱形眼鏡或IOL之化學穩定性的化學穩定性。在至少一實施例中，該隱形眼鏡或IOL係2,3-二羥丙基(甲基)丙烯醯胺之交聯均聚物。在至少一實施例中，該聚合物包括二(甲基)丙烯醯胺交聯單體。在至少一實施例中，該交聯單體係PEG二(甲基)丙烯醯胺。在至少一實施例中，至少一種包括一或多個單體子單元之聚合物進一步包括UV吸收單體。在至少一實施例中，該至少一種包括一或多個單體子單元之聚合物包括90至99重量% 2,3-二羥丙基(甲基)丙烯醯胺單體子單元。在至少一實施例中，該至少一種聚合物係包括聚合之共聚單體之共聚物，其特徵在於與包括丙烯醯胺或甲基丙烯醯胺基團、至少一個包括經至少一羥基部分取代之脂肪族碳部分之側基的聚合共聚單體的聚合物相比該聚合共聚單體具有較低親水性。
其他實施例提供一種隱形眼鏡或IOL坯料，其包括由包括交聯單體及高於約50重量% 2,3-二羥丙基(甲基)丙烯醯胺之單體混合物形成的聚合物。在至少一實施例中，該單體混合物包括高於約90重量% 2,3-二羥丙基(甲基)丙烯醯胺。在至少一實施例中，該交聯單體係PEG二(甲基)丙烯醯胺。在至少一實施例中，該隱形眼鏡或IOL坯料進一步包括水。在至少一實施例中，該隱形眼鏡或IOL坯料具有相對於聚(甲基丙烯酸2-羥乙酯)高於8至約25之水平衡。在至少一實施例中，該隱形眼鏡或IOL坯料具有相對於聚(甲基丙烯酸2-羥乙酯)約15至約20之水平衡。在至少一實施例中，該單體混合物進一步包括UV吸收單體。在至少一實施例中，該單體混合物包括高於約92重量% 2,3-二羥丙基(甲基)丙烯醯胺。在至少一實施例中，該單體混合物進 一步包括高於0但低於5重量%之聚合之雙官能(甲基)丙烯醯胺聚矽氧單體。
其他實施例提供形成隱形眼鏡或IOL之方法，其包括：(a)使單體混合物聚合以產生包括高於約80重量%之併入之2,3-二羥丙基(甲基)丙烯醯胺之聚合物，及(b)將該聚合物成形為隱形眼鏡或IOL。在至少一實施例中，該聚合物係均聚物。在至少一實施例中，該聚合物係共聚物。在至少一實施例中，該聚合物包括高於0但低於5%之聚合之雙官能(甲基)丙烯醯胺聚矽氧單元。在至少一實施例中，該隱形眼鏡或IOL具有高於包括聚合之丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基團之隱形眼鏡或IOL之水解穩定性的水解穩定性。在至少一實施例中，該隱形眼鏡或IOL具有高於包括聚合之丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基團之隱形眼鏡或IOL之平衡水含量的平衡水含量。在至少一實施例中，該隱形眼鏡或IOL具有高於包括聚合之丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基團之隱形眼鏡或IOL之化學穩定性的化學穩定性。在至少一實施例中，該聚合物包括聚合之UV吸收單體單元。在至少一實施例中，該單體混合物產生包括90至99重量% 2,3-二羥丙基(甲基)丙烯醯胺之聚合物。
其他實施例提供一種形成隱形眼鏡或IOL之方法，其包括：(a)在非反應性極性稀釋劑存在下使單體混合物聚合以產生包括高於約50重量%之併入之2,3-二羥丙基(甲基)丙烯醯胺之聚合物；及(b)將該聚合物成形為隱形眼鏡或IOL。在至少一實施例中，該非反應性極性稀釋劑係水。在至少一實施例中，該非反應性極性稀釋劑以50重量%至150重量%該單體混合物之量存在。在至少一實施例中，在非反應性極性稀釋劑存在下該單體混合物亦包括一或多種偶氮起始劑。在至少一實施例中，在非反應性極性稀釋劑存在下該單體混合物亦包括一或多種交聯劑。在至少一實施例中，在非反應性極性稀釋劑存在下該單體混合物亦包括一或多種(甲基)丙烯醯胺共聚單體。在至少一實施例 中，在非反應性極性稀釋劑存在下該單體混合物亦包括一或多種偶氮起始劑。在至少一實施例中，該聚合物包括高於約90重量%之併入之2,3-二羥丙基(甲基)丙烯醯胺。在至少一實施例中，在非反應性極性稀釋劑存在下該單體在模具中聚合。
其他實施例提供一種包括由包括高於90重量%二羥丙基(甲基)丙烯醯胺之單體混合物形成之聚合物的組合物。在至少一實施例中，該單體混合物包括高於95重量%二羥丙基(甲基)丙烯醯胺。在至少一實施例中，該聚合物係均聚物。在至少一實施例中，該聚合物係共聚物。在至少一實施例中，該單體混合物包括高於0但低於5重量%雙官能(甲基)丙烯醯胺聚矽氧單體。在至少一實施例中，該單體混合物包括高於0但低於5重量%共聚單體，其特徵為該共聚單體與二羥丙基(甲基)丙烯醯胺相比具有較低親水性。在至少一實施例中，該單體混合物進一步包括UV吸收單體。在至少一實施例中，該單體混合物包括二(甲基)丙烯醯胺單體。在至少一實施例中，該聚合物進一步包括水。在至少一實施例中，該單體混合物進一步包括高於0但低於5重量%之聚合之雙官能(甲基)丙烯醯胺聚矽氧單體。在至少一實施例中，在非反應性極性稀釋劑存在下該由單體混合物形成該聚合物。在至少一實施例中，由單體混合物在水中形成該聚合物。在至少一實施例中，該聚合物具有高於包括高於90重量%(甲基)丙烯酸二羥丙酯之聚合物水解穩定性之水解穩定性。在至少一實施例中，該聚合物具有高於包括高於90重量%(甲基)丙烯酸二羥丙酯之聚合物之平衡水含量的平衡水含量。在至少一實施例中，該聚合物具有高於包括高於90重量%(甲基)丙烯酸二羥丙酯之聚合物之化學穩定性的化學穩定性。在至少一實施例中，該聚合物係均聚物。在至少一實施例中，該聚合物適宜用於隱形眼鏡或IOL。在至少一實施例中，該組合物係隱形眼鏡。
其他實施例提供一種包括至少一種包括一或多個單體子單元之 聚合物之眼內透鏡，該單體子單元包括聚合之丙烯醯胺或甲基丙烯醯胺基團、至少一個包括經至少一羥基部分取代之脂肪族碳部分之側基，其中該一或多個包括聚合之丙烯醯胺或甲基丙烯醯胺基團、至少一個包括經至少一羥基部分取代之脂肪族碳部分之側基之單體子單元包括至少50重量%聚合物。在至少一實施例中，該至少一種聚合物係均聚物。在至少一實施例中，該至少一種聚合物係共聚物。在至少一實施例中，該側基包括經至少一羥基部分取代之支鏈或非支鏈C2-10脂肪族碳部分。在至少一實施例中，該側基包括由至少兩個羥基部分取代之支鏈或非支鏈C3-5脂肪族碳部分。在至少一實施例中，該眼內透鏡具有高於約60重量%之平衡水含量。在至少一實施例中，該眼內透鏡具有約80重量%或更高之平衡水含量。在至少一實施例中，該至少一種聚合物包括高於0但低於5%之聚合之雙官能(甲基)丙烯醯胺聚矽氧單元。在至少一實施例中，該眼內透鏡具有相對於聚(甲基丙烯酸2-羥乙酯)高於8至約25之水平衡。在至少一實施例中，該眼內透鏡具有相對於聚(甲基丙烯酸2-羥乙酯)約15至約20之水平衡。在至少一實施例中，該側基包括由至少兩個羥基部分取代之支鏈或非支鏈C3-6脂肪族碳部分。在至少一實施例中，該側基包括由至少兩個羥基部分取代之C3脂肪族碳部分。在至少一實施例中，該側基係2,3-二羥丙基部分。在至少一實施例中，該一或多個包括聚合之丙烯醯胺或甲基丙烯醯胺基團、至少一個包括經至少一羥基部分取代之脂肪族碳部分之側基的單體子單元佔該聚合物之至少75重量%。在至少一實施例中，該一或多個包括聚合之丙烯醯胺或甲基丙烯醯胺基團、至少一個包括經至少一羥基部分取代之脂肪族碳部分之側基的單體子單元佔該聚合物之至少95重量%。在至少一實施例中，該眼內透鏡包括至少90重量%該包括一或多個包括聚合之丙烯醯胺或甲基丙烯醯胺基團、至少一個包括經至少一羥基部分取代之脂肪族碳部分之側基的單體子單元之聚 合物。在至少一實施例中，該眼內透鏡包括至少95重量%該包括一或多個包括聚合之丙烯醯胺或甲基丙烯醯胺基團，至少一個包括脂肪族碳部分取代由至少一羥基部分之側基的單體子單元之聚合物。在至少一實施例中，該眼內透鏡具有高於包括聚合之丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基團之眼內透鏡之水解穩定性的水解穩定性。在至少一實施例中，該眼內透鏡具有高於包括聚合之丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基團之眼內透鏡之平衡水含量的平衡水含量。在至少一實施例中，該眼內透鏡具有高於包括聚合之丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基團之眼內透鏡之化學穩定性的化學穩定性。在至少一實施例，該眼內透鏡係2,3-二羥丙基(甲基)丙烯醯胺之交聯均聚物。在至少一實施例中，該交聯單體係PEG二(甲基)丙烯醯胺。在至少一實施例中，該至少一種包括一或多個單體子單元之聚合物進一步包括UV吸收單體。在至少一實施例中，該至少一種包括一或多個單體子單元之聚合物包括90至99重量%之2,3-二羥丙基(甲基)丙烯醯胺單體子單元。
圖1及圖1A係在實例1形成之丙烯醯胺單體的NMR。
圖2係在實例2形成之甲基丙烯醯胺單體的NMR。
本文列舉之全部參考文獻係以全文引用的方式併入本文中。
在更詳細描述本發明之前，應瞭解本發明並不限於描述之特定實施例，因此當然可變化。亦應瞭解本文使用之術語僅出於描述特定實施例之目的，及並非意在限制，由於本發明之範圍僅由隨附申請專利範圍限制。
在提供值範圍之處，應瞭解除非文章另作清晰指明，否則在該範圍上限與下限間之各個介入值(至下限之十分位)及任何其他在陳述範圍中之陳述或介入值包含於本發明中。此等較小範圍之上限與下限 可獨立地包括於該較小範圍中及亦包含於本發明中，受到任何在陳述範圍中特殊排除之限制。在陳述範圍包括一或兩個限值處，除彼等所含限值中任一者或兩者之外的範圍係亦包括於本發明中。
本文存在具有以術語「約」為先導之數值的特定範圍。本文使用術語「約」以提供其先導之準確數字、及接近或約合該術語先導之數字之數字的文字支持。在確定一數字是否接近或者約合一具體列舉數字時，該接近或約合之非列舉數字可係在其經提出之文中提供該具體列舉數字之實質相當之數字。
除非另作定義，否則本文使用之全部技術及科學術語具有如本發明所屬技術之一般技術者普遍瞭解之相同含義。儘管亦可使用相似或相當於彼等本文描述者之任何方法及材料來實踐或測試本發明，現描述代表性闡明方法及材料。
應注意，如在本文及隨附申請專利範圍中使用，除非文章另作清晰指明，否則單數形式「一」、「一個」及「該」包括複數指代物。應進一步注意申請專利範圍可經書寫成排除任何可選元件。如此，此陳述意在充當與主張元素之敘述相關之該互斥術語如「唯一」、「僅」等之使用，或「負面」限制之使用的前提基礎。
如熟習此項技術者在閱讀本揭示內容時顯而易見，本文描述及闡明之個別實施例各者具有離散組分及特徵，其等可輕易地與任何其他數個實施例之特徵分離或組合而不脫離本發明之範圍或主旨。可以列舉事件之順序或以任何其他邏輯上可能之順序進行任何列舉方法。
如本文使用，術語「聚合物」指經由使一或多種不同單體聚合所形成之組合物。術語「聚合物」由此包括僅由一類單體形成之「均聚物、由兩或多種不同單體形成之「共聚物」、由至少三種不同單體形成之「三元共聚物」，及由至少一類單體形成且可由一、二、三、四、或多種不同單體形成之任何聚合物。
(甲基)丙烯醯胺聚合物組合物
經羥基取代之脂肪族碳(甲基)丙烯醯胺單體
用於本實施例聚合物之(甲基)丙烯醯胺單體包括丙烯醯胺或甲基丙烯醯胺基團及至少一個包括經至少一羥基部分取代之脂肪族碳部分之側基。在一些實施例中，側基之脂肪族碳部分含有2至10個碳原子，例如，2、3、4、5、6、7、8、9、或10個碳原子。該脂肪族碳部分經至少一羥基部分取代。在一些實施例中，該脂肪族碳部分由1或2或3或4個羥基部分取代。在一些實施例中，該脂肪族碳部分由兩個在相同碳上或相鄰碳原子上取代之羥基部分取代。在一實施例中，該脂肪族碳部分由三個在相鄰碳原子上取代之羥基部分取代。在至少一實施例中，該脂肪族碳部分含有三至五個碳原子，及在二至三個該碳原子上由羥基部分取代。
在一較佳實施例中，該(甲基)丙烯醯胺係選自2,3-二羥丙基(甲基)丙烯醯胺、2,3,4-三羥丁基(甲基)丙烯醯胺、及[3-羥基-2,2-二(羥甲基)丙基(甲基)丙烯醯胺。
在一較佳實施例中，由產生實質上純單體之方法產生適宜用作如本文描述之聚合反應主要組分之2,3-二羥丙基(甲基)丙烯醯胺、2,3,4-三羥丁基(甲基)丙烯醯胺及[3-羥基-2,2-二(羥甲基)丙基(甲基)丙烯醯胺。例如，該(甲基)丙烯醯胺單體可在高於95、96、97、98、99、或99.5%純度下產生。
聚合物及共聚物
揭示實施例之聚合物包括二、三、四或多種不同單體之均聚物、共聚物(例如，二元共聚物、三元共聚物、及四元共聚物)。
在實施例中，該聚合物包括由聚合之丙烯醯胺或甲基丙烯醯胺基團組成之主鏈。
在一實施例中，該聚合物包括一或多個包括聚合之經羥基取代 之脂肪族碳(甲基)丙烯醯胺單體之單體子單元。例如，在一實施例中，一或多個單體子單元包括聚合之丙烯醯胺或甲基丙烯醯胺基團、至少一個包括經至少一羥基部分取代之脂肪族碳部分之側基。該一或多個單體子單元可係先前討論之具有至少一個包括經至少一羥基部分取代之脂肪族碳部分之側基的(甲基)丙烯醯胺單體中之一或多者。例如，在一些實施例中，該側基之脂肪族碳部分含有2至10個碳原子，例如，2、3、4、5、6、7、8、9、或10個碳原子。該脂肪族碳部分經至少一羥基部分取代。在一些實施例中，該脂肪族碳部分由1或2或3或4個羥基部分取代。在一實施例中，該脂肪族碳部分由兩個在相同碳、或相鄰碳原子上取代之羥基部分取代。在一實施例中，該脂肪族碳部分由三個在相鄰碳原子上取代之羥基部分取代。在一實施例中，該脂肪族碳部分含有三至五個碳原子，及由羥基部分在二至三個碳原子上取代。
在一較佳實施例中，該(甲基)丙烯醯胺係選自2,3-二羥丙基(甲基)丙烯醯胺、2,3,4-三羥丁基(甲基)丙烯醯胺及[3-羥基-2,2-二(羥甲基)丙基(甲基)丙烯醯胺。
在一實施例中，該聚合物係包括單體子單元之均聚物，該單體子單元包括聚合之丙烯醯胺或甲基丙烯醯胺基團、至少一個包括經至少一羥基部分取代之脂肪族碳部分之側基。
該一或多個單體子單元可係先前討論之具有至少一個包括經至少一羥基部分取代之脂肪族碳部分之側基的(甲基)丙烯醯胺單體中之一或多者。例如，側基之脂肪族碳部分含有2至10個碳原子，例如，2、3、4、5、6、7、8、9、或10個碳原子。該脂肪族碳部分經至少一羥基部分取代。在一些實施例中，該脂肪族碳部分由1或2或3或4個羥基部分取代。在一實施例中，該脂肪族碳部分由兩個在相同碳、或相鄰碳原子上取代之羥基部分取代。在一實施例中，該脂肪族碳部分由 三個在相鄰碳原子上取代之羥基部分取代。在一實施例中，脂肪族碳部分含有三至五個碳原子，及由羥基部分在二或三個該碳原子上取代。
例如，該聚合物可係包括聚合之2,3-二羥丙基(甲基)丙烯醯胺、2,3,4-三羥丁基(甲基)丙烯醯胺、或[3-羥基-2,2-二(羥甲基)丙基(甲基)丙烯醯胺之均聚物。
在另一實施例中，該聚合物係包括一或多個單體子單元之共聚物，該單體子單元包括聚合之丙烯醯胺或甲基丙烯醯胺基團、至少一個包括經至少一羥基部分取代之脂肪族碳部分之側基。例如，該側基之脂肪族碳部分含有2至10個碳原子，例如，2、3、4、5、6、7、8、9、或10個碳原子。該脂肪族碳部分經至少一羥基部分取代。在一些實施例中，該脂肪族碳部分由1或2或3或4個羥基部分取代。在一實施例中，該脂肪族碳部分由兩個在相同碳、或相鄰碳原子上取代之羥基部分取代。在一實施例中，脂肪族碳部分由三個在相鄰碳原子上取代之羥基部分取代。在一實施例中，該脂肪族碳部分含有三至五個碳原子，及由羥基部分在二至三個該碳原子上取代。
例如，該聚合物可係包括聚合之2,3-二羥丙基(甲基)丙烯醯胺、2,3,4-三羥丁基(甲基)丙烯醯胺、及/或[3-羥基-2,2-二(羥甲基)丙基(甲基)丙烯醯胺之均聚物或共聚物。在共聚物情況下，該聚合物亦可包括一或多種其他聚合單體。
在一些實施例中，該共聚物可進一步包括一或多個雙官能(甲基)丙烯醯胺聚矽氧單元。舉非限制性實例言之，雙官能(甲基)丙烯醯胺聚矽氧單元可包括1,3-雙(3-甲基丙烯醯丙基)四甲基二矽氧烷及額外含有雙(甲基)丙烯醯胺之矽氧烷，諸如：
R=CH3或H
n=1至20。
該一或多個雙官能(甲基)丙烯醯胺聚矽氧單元可以高於0至約10重量%之量存在於聚合物中。例如，該一或多個雙官能(甲基)丙烯醯胺聚矽氧單元可以0.1、0.5、約1、約2、約3、約4、約5、約6、約7、約8、約9至約10重量%，或0.1、0.5、約1、約2、約3、或約4，至約5重量%之量存在於聚合物中。該一或多種雙官能(甲基)丙烯醯胺聚矽氧單元可以約0.1、0.5、約1、約2、約3、約4、約5、約6、約7、約8、或約9或約10重量%之量存在於聚合物中。
在一些實施例中，該聚合物可進一步包括一或多個併入之UV吸收單體。該UV吸收單體可包括藉由其可將該單體併入聚合物之(甲基)丙烯醯胺部分。在另一實施例中，該UV吸收單體包括除(甲基)丙烯醯胺部分外之部分，藉由該部分可將其併入聚合物。
該UV單體可係在此項技術中熟知之單體，或可係(甲基)丙烯醯胺衍生物，例如，(甲基)丙烯酸酯UV吸收單體。例如，如在美國申請案第13/619043號(其全文以引用的方式併入本文中)中揭示之UV吸收單體、或其(甲基)丙烯醯胺衍生物。該UV吸收化合物亦可係一般在此技術中熟知用於隱形眼鏡或IOL中之另一化合物。
在一些實施例中，該聚合物可進一步包括一或多個為交聯子單元之單體子單元。可採用在此技術中熟知之二、三或多官能交聯劑。該交聯子單元可包括包括二、三、或多個併入該聚合物主鏈之(甲基)丙烯醯胺部分之單體。
可使用此聚合物化學領域者已知之常規聚合技術來製備該聚合 物。在聚合反應中可採用交聯劑。例如，可以有效量使用任何交聯或二、三官能單體，以得到期望交聯密度，例如，在0至約10重量%濃度範圍，諸如約0.01至約4重量%，或在一些實施例中0.5至3重量%，其等基於該聚合物重量計。適宜交聯劑之實例包括二烯烴官能組分或二(甲基)丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)或乙二醇二(甲基)丙烯醯胺。一般而言，交聯劑有助於加強所得聚合物之尺寸穩定性。
在一實施例中，該交聯劑可係多官能聚乙二醇(PEG)二(甲基)丙烯酸酯或二(甲基)丙烯醯胺。在一些實施例中，該聚乙二醇(PEG)二(甲基)丙烯酸酯或二(甲基)丙烯醯胺具有約3200至約10000或約5000至約10000、或約3700、或在約3200至約10000範圍內任何其他值之平均Mn。在一些較佳實施例中，該交聯劑係乙二醇二(甲基)丙烯醯胺。額外交聯劑包括(但不限於)：亞甲基雙(甲基)丙烯醯胺、伸乙基雙(甲基)丙烯醯胺、N,N'-(1,2-二羥基伸乙基)雙(甲基)丙烯醯胺、六亞甲基雙(甲基)丙烯醯胺、PEG基雙(甲基)丙烯醯胺、1,3-雙(3-甲基丙烯醯丙基)四甲基二矽氧烷。額外含有雙(甲基)丙烯醯胺之矽氧烷諸如：
R=CH3或H
n=1至20。
在一些實施例中，該組合物包括一或多種具有三或多個可聚合官能度之交聯劑(多官能交聯劑)。多官能交聯劑之實例包括(但不限於)三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯或三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯醯胺。一些實施例包括在此項技術中熟知或以引用方式併入本文中之兩或多種三官能交聯劑或多官能交聯劑及雙官能交聯劑。由此，在一些實施例中，該聚合物組合物包括二及三官能交聯單體二者。
在一實施例中，僅使用之交聯劑係三官能交聯劑諸如三官能(甲基)丙烯醯胺交聯劑。在一實施例中，僅使用之交聯劑係雙官能交聯劑，諸如雙官能(甲基)丙烯醯胺交聯劑。
共聚物
用於調配本實施例共聚物之共聚單體不作特殊限制，只要其提供聚合材料之必需官能度。在一些實施例中，用於調配該共聚物之共聚單體包括反應性(甲基)丙烯醯胺反應性基團以及非反應性側鏈。例如，可在本發明中採用在下文專利/申請案中揭示之單體。在另一實施例中，可以(甲基)丙烯醯胺反應性基團代替該(甲基)丙烯酸酯反應性基團來調配在下文專利/申請案揭示之單體，及在本發明中採用。其全文以引用的方式併入本文中之該等專利係：美國專利第5532289號、第6011081號、第6555598號及第8026326號，及美國公開案第20080242818號、第20090176909號、第20110166381號、第20130096273號、第20130253159號，其等全部讓與Benz Research And Development Corp。
組合物/量
在一些實施例中，該聚合物可由50重量%或更多之該一或多個包括聚合之丙烯醯胺或甲基丙烯醯胺基團、至少一個包括經至少一羥基部分取代之脂肪族碳部分之側基的單體子單元構成。例如，該聚合物由55重量%、60重量%、65重量%、70重量%、75重量%、80重量%、85重量%、90重量%、95重量%、96重量%、97重量%、98重量%或99重量%或更多之該一或多個包括聚合之丙烯醯胺或甲基丙烯醯胺基團、至少一個包括經至少一羥基部分取代之脂肪族碳部分之側基的單體子單元構成。例如，在一些實施例中該聚合物、IOL或隱形眼鏡可具有55重量%、60重量%、65重量%、70重量%、75重量%、80重量%、85重量%、90重量%、95重量%、96重量%、97重量%、98重量% 或99重量%或更多之包括聚合之丙烯醯胺或甲基丙烯醯胺基團、至少一個包括經至少一羥基部分取代之脂肪族碳部分之側基的單體子單元，其中該一或多個包括聚合之丙烯醯胺或甲基丙烯醯胺基團、至少一個包括經至少一羥基部分、或至少兩個羥基部分取代之脂肪族碳部分之側基的單體子單元，例如，包括聚合(甲基)丙烯醯胺之單體子單元選自以此量之2,3-二羥丙基(甲基)丙烯醯胺、2,3,4-三羥丁基(甲基)丙烯醯胺及[3-羥基-2,2-二(羥甲基)丙基(甲基)丙烯醯胺。
官能性質
本實施例之聚合物一般而言具有約60重量%或更高、或約65重量%或更高、或約70重量%或更高、或約75重量%或更高、或約80重量%或更高之平衡水含量。例如，本實施例之聚合物可具有60%至約70%、75%、80%、85%或90%之平衡水含量，或其可具有約70%至約75%、80%、85%或90%之平衡水含量，或其可具有約75%至約80%、85%或90%之平衡水含量。在一實施例中，該聚合物具有高於80%但低於90%之水含量。
在一些實施例，該聚合物係由一或多個包括聚合之丙烯醯胺或甲基丙烯醯胺基團、至少一個包括經至少一羥基部分取代之脂肪族碳部分之側基的單體子單元構成，其含量足以形成具有約60重量%或更高、或約65重量%或更高、或約70重量%或更高、或約75重量%或更高、約80重量%或更高或約85重量%或更高平衡水含量之聚合物。
本實施例聚合物一般具有相對於聚(甲基丙烯酸2-羥乙酯)約8至約25或約15至約20相對量之水平衡。
在一些實施例中，該聚合物由一或多個包括聚合之丙烯醯胺或甲基丙烯醯胺基團、至少一個包括經至少一羥基部分取代之脂肪族碳部分之側基的單體子單元構成，其含量足以形成具有相對於聚(甲基丙烯酸2-羥乙酯)約8至約25或約15至約20相對量之水平衡的聚合物。 在一較佳實施例中，該一或多個單體子單元係聚合之2,3-二羥丙基(甲基)丙烯醯胺、2,3,4-三羥丁基(甲基)丙烯醯胺及/或[3-羥基-2,2-二(羥甲基)丙基(甲基)丙烯醯胺。
水平衡定義為材料脫水10%水重量花費時間與其恢復至飽和花費時間之比。值相對於p-HEMA(Polymacon，38%)(用作對照)記錄。重要的是精確維持用於測試之環境條件，及在相同控制之條件中測試全部樣品。該指定條件係21℃，40±5% RH。此外，使用0.0001克容量之高精度、經校準之秤(諸如Sartorius、Mettler等等)。該秤應置於21之控制溫度及相對濕度條件中。
對於各個材料而言，均勻厚度材料係基於膨脹係數以產生0.1mm最終濕(均勻)厚度材料。在緩衝鹽水溶液中清洗最終乾燥材料及水合過夜。BENZ緩衝鹽水溶液係由以下組成：在1公升蒸餾水中8.01克NaHBO3、2.47克H3BO3、及0.14克Na2B4O7：10H2O，pH=7.26及於22.5℃容積莫耳滲透濃度295mOs。
藉由從鹽水小瓶中移除潔淨樣品材料、將該材料放置在接線座及使用無塵紙溫和吸水、將接線座懸在秤上、稱重及記錄重量來達成材料脫水程序。使該材料脫水10%總水重量，每20秒記錄重量及累計時間直至達成10%重量損失。在檢測完成後，將該材料返回鹽水燒瓶，允許該材料再次水合以恢復飽和及至少再重複乾燥程序2次以獲得平均重量損失。
藉由以下程序完成該透鏡脫水程序：從鹽水小瓶移除潔淨樣品材料、將該材料放置在接線座及使用無塵紙溫和吸水、將該接線座懸在秤上及稱重該材料以測定飽和透鏡之重量、記錄該重量、允許該材料脫水10%其水重量(飽和重量含量)將該透鏡浸入緩衝鹽水中10秒、從鹽水中移除該材料、使用無塵紙溫和吸水及稱重該材料。接著記錄該重量及水合時間，及在記錄重量後，再次浸入該材料再10秒，吸水 及記錄該重量及累計水合時間。持續此程序直至達到材料飽和重量，及重複3次完整程序以獲得平均重量增加。
藉由將自飽和脫水10%之時間(以分鐘計)分為除以從90%飽和再水合之時間(以分鐘計)來獲得材料之水平衡比。將此比值與p-HEMA對照比較。
本實施例之聚合物一般具有高程度化學穩定性。例如，在一些實施例中，本發明之聚合物、或使用該等聚合物製備之產品在用於在高溫(例如，123℃或更高)高壓消毒該聚合物或自其衍生之產品(例如，隱形眼鏡)的含水環境中穩定。由此，本發明之聚合物、或使用該等聚合物製備之產品在高壓釜溫度下抵抗水解降解。
透鏡
可將揭示實施例之聚合物併入、或形成為適宜用於眼睛中或眼睛上之透鏡。例如，可由揭示實施例之聚合物形成隱形眼鏡或IOL。
隱形眼鏡
隱形眼鏡，及用於製備隱形眼鏡之方法係在此項技術中已知。例如，可藉由成形個別透鏡或藉由成形(例如，注射成形)或在透鏡模具中固化該聚合物、或藉由製造隨後加工成合適尺寸之坯料來製備本實施例之透鏡。兩種程序均在此項技術中熟知。
本實施例亦提供至少部分由本發明聚合物製備之隱形眼鏡。在一實施例中，該裝置係軟隱形眼鏡。
IOL
IOL及用於製備IOL之方法在此項技術中熟知。
本實施例亦提供一種至少部分由本發明聚合物製備之IOL。
本實施例亦提供至少部分由本發明聚合物製備之眼內透鏡。此眼內透鏡包括光學部分及視情況一或多個鏡腳(haptic)部分。通常，該等實施例聚合物將構成眼內透鏡之部分或全部光學部分。在一些實 施例中，透鏡之光學部分可具有由不同聚合物或材料圍繞之本聚合物之一製備的核心。其中光學部分由至少部分本聚合物之一組成之透鏡一般亦具有鏡腳部分。該鏡腳部分亦可由本實施例聚合物製成或可由不同材料(例如另一聚合物)構成。
在一些實施例中，本眼內透鏡係一片具有軟、可折疊中央光學區域及外部周邊區域(鏡腳部分)之透鏡，其中兩部分均由相同聚合物構成。在其他實施例中，若需要，該光學及鏡腳區域可由不同類聚合物或材料形成。一些透鏡亦可具有由不同材料構成之鏡腳部分，例如其中一或多個鏡腳部分由與光學部分相同之材料構成及其他鏡腳部分由除本實施例聚合物外之材料構成。可藉由將一材料包埋於另一者中、同時擠壓處理、固化軟材料周圍之堅硬材料、或將剛性組件互穿網路形成為預成形之疏水核心來製備多組件透鏡。在其中一或多個鏡腳部分係由不同於透鏡光學部分之材料製成的實例中，鏡腳部分可以任何此項技術中熟知之方式附接至光學部分，諸如藉由在光學部分中鑽孔及插入該鏡腳部分。
可設計本實施例聚合物使得其能折疊，以致可將該眼內透鏡經由小切口插入個體之眼睛。透鏡之鏡腳部分在插入及展開透鏡後在眼睛內為透鏡提供所需支撐及趨於在插入及切口閉合後有助於穩定透鏡位置。鏡腳部分之形狀設計並無特殊限制而可係任何期望構造，例如，盤型或者分刻厚度螺旋形細絲，亦稱為C-環設計。
亦可設計本實施例聚合物以模擬鬆弛狀態之健康水晶體。熟習此項技術者應瞭解此等透鏡，及例如描述於美國專利第8535376號、第8425599號、第8535376號(其等以引用的方式併入本文中)中。可藉由本文描述或此項技術中已知之模製方法來形成此等透鏡。
例如，眼內透鏡可係任何類型的眼內透鏡。熟習眼內透鏡技術者瞭解眼內透鏡之此等部分之功能。
在水合前，光學部分可具有約6mm直徑。在此技術中該6mm直徑係相當標準，及一般經選擇以覆蓋在自然出現條件下呈完全擴張狀態之瞳孔。然而，其他尺寸係可能及本實施例不受限於眼內透鏡之任何特定直徑或尺寸。此外，該透鏡光學部分不需為圓形；其亦可係橢圓形、正方形或任何其他期望形狀。
該眼內透鏡可進一步包括一或多個從光學部分之最外周邊表面延伸之非光學鏡腳組件。該鏡腳組件可係任何期望形狀，例如，鏡腳唇、分刻螺旋形細絲或平板切片及用於在眼睛之後房中支撐該透鏡。 可製造具有任何期望設計構造之透鏡。此外，雖然在圖中顯示兩種類型之鏡腳設計，但鏡腳可具有除彼等闡明者外之構造。若眼內透鏡包括除光學及鏡腳部分外之其他組件，則此等其他部分可由如鏡腳及光學部分之聚合物構成，或若需要，由另一材料構成。
本實施例之眼內透鏡可以已知方式插入眼睛中。例如，可在插入眼睛中前藉由通常眼科醫生使用之該類型小、薄鉗狀骨針折疊該眼內透鏡。在該透鏡位於目標位置後，釋放以展開。如在此項技術中熟知，通常在插入眼內透鏡前移除待替換之透鏡。本實施例之眼內透鏡可由甚至在折疊及展開後能提供乾淨、透明、可折射透鏡體之一般生理惰性軟可聚合材料製備。在一些實施例中，可藉由注射將本實施例之可折疊眼內透鏡插入任一眼睛中，由此折疊該機械適應材料及強制通過小管諸如1mm至3mm內徑管。在一實施例中，該小管具有約2.0或1.9或1.8或1.7或1.6或1.5mm或更小之內徑。在一實施例中，該內徑係約1.4至2.0mm。在一實施例中，該內徑係約1.8mm，在另一者中其係1.6mm。在一實施例中，完成之IOL透鏡係微可注射(例如，能通過具有約1.8mm或1.6mm內徑之小管注射)。
組合物之製造方法
可藉由以下製備本實施例聚合物：(a)在非反應性極性稀釋劑存 在下使單體混合物聚合以產生聚合物。在一些實施例中，該非反應性極性稀釋劑係選自由以下組成之群：水、N-甲基吡咯啶酮(NMP)、N,N-二甲基甲醯胺(DMF)、四氫呋喃(THF)、N-烷基內醯胺、及其組合。在一實施例中，該非反應性極性稀釋劑係水、N-甲基吡咯啶酮(NMP)、或其組合。
一般而言，該非反應性極性稀釋劑係以足以產生適宜用於隱形眼鏡或IOL之聚合物之量存在。例如，在一些實施例中，該非反應性極性稀釋劑係以30重量%至250重量%、或50重量%至150重量%、或50重量%至約100重量%該單體混合物之量存在。當該非反應性極性稀釋劑可以高於250重量%量存在時，一般採用此大量溶劑不係成本有效。
通常，在非反應性極性稀釋劑存在下單體混合物亦包括一些聚合物起始劑。起始聚合之其他形式(例如，UV輻射)係熟知，及並非意在從揭示實施例中排除。然而，在一較佳實施例中，在非反應性極性稀釋劑存在下該單體混合物亦包括一或多種偶氮起始劑。本實施例之較佳偶氮起始劑包括水可溶及有機物可溶偶氮起始劑，諸如Vazo50(水可溶起始劑)、Vazo52(有機物可溶)、Vazo64(AIBN)、Vazo67(有機物可溶)、Vazo88(高溫有機物可溶)。
此外，如上文描述之交聯劑、共聚單體、UV吸收單體、雙官能(甲基)丙烯醯胺聚矽氧單體、或其他單體中之一或多者可在非反應性極性稀釋劑存在下存在於單體混合物中。
如上文描述，添加交聯劑以加強所得聚合物之尺寸穩定性可係有用的。在用於併入所得聚合物之聚合反應前在透鏡單體中添加UV吸收化合物亦係有利。該UV吸收劑應較佳地能夠聚合為透鏡基質以抵抗在生理條件下萃取。該UV吸收單體可以有效得到期望UV吸收性質之量存在，一般低於該聚合物之4重量%，諸如該聚合物之0.01至約 1重量%。
在一些實施例中，該聚合物包括高於50重量%、60重量%、70重量%、80重量%、90重量%、95重量%、96重量%、97重量%、98重量%或99重量%之併入之包括聚合之丙烯醯胺或甲基丙烯醯胺基團、至少一個包括經至少一羥基部分取代之脂肪族碳部分之側基的單體子單元。在一較佳實施例中，該(甲基)丙烯醯胺係選自2,3-二羥丙基(甲基)丙烯醯胺、2,3,4-三羥丁基(甲基)丙烯醯胺及[3-羥基-2,2-二(羥甲基)丙基(甲基)丙烯醯胺。
可在適用於形成聚合物之溫度及時間下進行本實施例之聚合反應。例如，在一些實施例中，該反應溫度係在40℃至80℃範圍，及該反應長度係1至20小時。
亦可使用低體積稀釋劑進行該聚合。在一實施例中，稀釋劑量係0%，或高於0但低於10、15、20、25、或30重量%在溶液中存在之單體。此等低體積稀釋劑反應可較佳地用於調配可藉由此項技術中已知之方法加工為裝置(諸如隱形眼鏡)之坯料。可較佳地以提供緩慢聚合之方式進行該低體積稀釋劑反應。可藉由在此項技術中已知之方法，諸如提供具有高溫起始之起始劑及藉由改變聚合反應進行之溫度進行此程序。
此外，可在澆鑄模具諸如隱形眼鏡模具中形成本實施例聚合物。將用於形成該聚合物之組分(例如，各種單體、起始劑、交聯劑、及/或稀釋劑)添加至該模具，及將該模具總成放入烘箱中及於溫度40℃至80℃內，較佳地60℃固化1至20小時，較佳地10小時。應瞭解固化溫度及時間可基於用於形成該聚合物之組分組成(例如，稀釋劑量)變化，及本文提供之固化溫度及時間不限於本實施例之揭示內容。
聚合物不包括組分
在一實施例中，該聚合物主鏈不包括除(甲基)丙烯醯胺部分外之任何聚合組分。
在一實施例中，該聚合物主鏈不包括任何聚合之(甲基)丙烯酸酯部分。
在一實施例中，該聚合不係「淨」(即不具有溶劑)進行。
在一實施例中，該聚合物不包括離子部分。
應用
一應用係在透鏡中使用揭示聚合物，包括適合人眼之透鏡，包括IOL及隱形眼鏡。
在下文非限制性工作實例中提供額外實施例及與對照實例對比。
工作實例
使用下文略語：DHPAm=二羥丙基丙烯醯胺
DHPMAm=二羥丙基甲基丙烯醯胺
EOEAm=乙氧基乙基丙烯醯胺
HPMAm=羥丙基甲基丙烯醯胺
Am=丙烯醯胺
DMA=二甲基丙烯醯胺
HMBMAm=六亞甲基雙甲基丙烯醯胺
MBAm=亞甲基雙丙烯醯胺
Si=聚矽氧雙甲基丙烯醯胺
PEG3700=3700MW PEG雙丙烯醯胺
MPAm=甲氧基丙基丙烯醯胺
HMAm-羥甲基丙烯醯胺
HEMA=甲基丙烯酸羥乙酯
NMP/DI係對於V50溶解度之95%/5%
實例1.形成丙烯醯胺單體
在乾燥空氣流下添加有565ml無水甲醇之1L反應器中，分部分添加3-胺基-1,2-丙二醇(自TCl，50g，0.55mol，1eq)及攪拌直至完全溶解(清澈無色溶液)。添加MEHQ(6mg)及碳酸鈉(34.3g)及冷卻該反應器(在強力攪拌及空氣流下)至-10℃。
歷時2h逐滴添加丙烯醯氯(60.5g，0.67mol，1.2eq)，同時溫度緩慢上升至+8℃，產生白色乳狀懸浮液。移除冷卻浴及歷時1h溫度提升至環境溫度(15至25℃)。
過濾掉所得固體及使用甲醇清洗。在旋轉蒸發器上低於30℃濃縮母液至約100至150ml體積。此殘留物與0.5L乙腈(形成重底層)混合及攪拌數小時。
傾析上層及濃縮至約1/3體積及使用0.5L乙腈稀釋，接著通過40g矽膠墊過濾。
使用0.5L乙腈萃取底層，重複上述程序(傾析、濃縮、稀釋、及過濾)。乙腈溶液均在旋轉蒸發器上合併及濃縮直至重發泡開始，產生黏性無色液體(~50g)。獲得高純度所得單體，如由在圖1中NMR顯示。
實例2.調配甲基丙烯醯胺單體
在乾燥空氣流下添加有565ml無水甲醇之1L反應器中，分部分添加3-胺基-1,2-丙二醇(自TCl，50g，0.55mol，1eq)及攪拌直至完全溶解(清澈無色溶液)。添加MEHQ(6mg)及碳酸鈉(34.3g)及冷卻該反應器(在強力攪拌及空氣流)至-10℃。
歷時2h逐滴添加甲基丙烯醯氯(60.5g，0.67mol，1.2eq)，容許溫度緩慢提升至+8℃，產生白色乳狀懸浮液。移除冷卻浴及歷時1h溫度提升至環境溫度(15至25℃)。
過濾掉所得固體及使用甲醇清洗。在旋轉蒸發器上低於30℃濃縮母液至約100至150ml體積。此殘留物與0.5L乙腈混合(形成重底層)及攪拌數小時。
傾析上層及濃縮至約1/3體積及使用0.5L乙腈稀釋，接著通過40g矽膠墊過濾。
使用0.5L乙腈萃取底層，重複上述程序(傾析、濃縮、稀釋、及過濾)。乙腈溶液均在旋轉蒸發器上合併及濃縮直至重發泡開始，產生黏性無色液體(~50g)。獲得高純度所得單體，如由在圖2中NMR顯示。
實例3.使用DHPMAm調配聚合物
將二羥丙基甲基丙烯醯胺、可選之單體2及交聯劑添加至裝有稀釋劑之容器。藉由將惰性氣體吹入該溶液使該單體調配物脫氣，接著在減壓下處理該溶液，重複此程序直至該溶液實質上無氧氣及溶解反應性氣體。攪拌該溶液，及添加起始劑。於60℃固化該混合物600分鐘，及檢測所得聚合物之水含量、濁度及彈性。結果在下文表1中概述。
實例4.使用DHPAm調配聚合物
將二羥丙基丙烯醯胺、可選之單體2及交聯劑添加至裝有稀釋劑之容器中。藉由將惰性氣體吹入該溶液使該單體調配物脫氣，接著在減壓下處理該溶液，重複此程序直至該溶液實質上無氧氣及溶解反應性氣體。添加起始劑。於60℃固化該混合物600分鐘，及檢測所得聚合物之水含量、濁度及彈性。結果在下文表2中概述。
實例5.(甲基)丙烯醯胺隱形眼鏡製造程序(模製)：在分配至CL模具前使該單體調配物脫氣以移除氧氣及溶解氣體。將150μL改良之(甲基)丙烯醯胺單體調配物(即，單體1、單體2、交聯劑、起始劑及稀釋劑)分配至隱形眼鏡陰模。將陽模半件放置在陰模內部以完成該模具總成。將該模具總成放入烘箱及於60℃固化10小時。移除該總成及藉由移除陽模半件打開。藉由容許該(甲基)丙烯醯胺聚合物水合及自在DI水中遠離模具膨脹來移除該透鏡。容許該透鏡在鹽水中水合過夜以達到平衡水含量。將該透鏡置入含有新鮮鹽水之小瓶中及高壓消毒。

Claims (91)

  1. 一種隱形眼鏡或IOL，其包括至少一種聚合物，該聚合物包括一或多個單體子單元，該等單體子單元包括聚合之丙烯醯胺或甲基丙烯醯胺基團、至少一個包括經至少兩個羥基部分取代之脂肪族碳部分之側基，及交聯單體子單元，其包括聚合之二(甲基)丙烯醯胺單體，其中該一或多個包括聚合之丙烯醯胺或甲基丙烯醯胺基團、至少一個包括經至少兩個羥基部分取代之脂肪族碳部分之側基的單體子單元佔該聚合物之至少50重量%。
  2. 如請求項1之隱形眼鏡或IOL，其中該至少一種聚合物係均聚物。
  3. 如請求項1之隱形眼鏡或IOL，其中該至少一種聚合物係共聚物。
  4. 如請求項1之隱形眼鏡或IOL，其中該側基包括經至少兩個羥基部分取代之支鏈或非支鏈C2-10脂肪族碳部分。
  5. 如請求項1之隱形眼鏡或IOL，其中該側基包括經至少兩個羥基部分取代之支鏈或非支鏈C3-5脂肪族碳部分。
  6. 如請求項1之隱形眼鏡或IOL，其中該隱形眼鏡或IOL具有高於約60重量%之平衡水含量。
  7. 如請求項1之隱形眼鏡或IOL，其中該隱形眼鏡或IOL具有約80重量%或更高之平衡水含量。
  8. 如請求項1之隱形眼鏡或IOL，其中該至少一種聚合物包括高於0但低於5%之聚合之雙官能(甲基)丙烯醯胺聚矽氧單元。
  9. 如請求項1之隱形眼鏡或IOL，其中該隱形眼鏡或IOL具有相對於聚(甲基丙烯酸2-羥乙酯)高於8至約25之水平衡。
  10. 如請求項1之隱形眼鏡或IOL，其中該隱形眼鏡或IOL具有相對於聚(甲基丙烯酸2-羥乙酯)約15至約20之水平衡。
  11. 如請求項1之隱形眼鏡或IOL，其中該側基包括經至少兩個羥基部分取代之支鏈或非支鏈C3-6脂肪族碳部分。
  12. 如請求項1之隱形眼鏡或IOL，其中該側基包括經至少兩個羥基部分取代之C3脂肪族碳部分。
  13. 如請求項1之隱形眼鏡或IOL，其中該側基係2,3-二羥丙基部分。
  14. 如請求項1之隱形眼鏡或IOL，其中該一或多個包括聚合之丙烯醯胺或甲基丙烯醯胺基團、至少一個包括經至少兩個羥基部分取代之脂肪族碳部分之側基的單體子單元佔該聚合物之至少75重量%。
  15. 如請求項1之隱形眼鏡或IOL，其中該一或多個包括聚合之丙烯醯胺或甲基丙烯醯胺基團、至少一個包括經至少兩個羥基部分取代之脂肪族碳部分之側基的單體子單元佔該聚合物之至少95重量%。
  16. 如請求項1之隱形眼鏡或IOL，其中該隱形眼鏡或IOL包括至少90重量%的該包括一或多個包括聚合之丙烯醯胺或甲基丙烯醯胺基團、至少一個包括經至少兩個羥基部分取代之脂肪族碳部分之側基之單體子單元的聚合物。
  17. 如請求項1之隱形眼鏡或IOL，其中該隱形眼鏡或IOL包括至少95重量%的該包括一或多個包括聚合之丙烯醯胺或甲基丙烯醯胺基團、至少一個包括經至少兩個羥基部分取代之脂肪族碳部分之側基之單體子單元的聚合物。
  18. 如請求項1之隱形眼鏡或IOL，其中該隱形眼鏡或IOL具有高於包括聚合之丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基團之隱形眼鏡或IOL之水解穩定性的水解穩定性。
  19. 如請求項1之隱形眼鏡或IOL，其中該隱形眼鏡或IOL具有高於包括聚合之丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基團之隱形眼鏡或IOL之平衡水含量的平衡水含量。
  20. 如請求項1之隱形眼鏡或IOL，其中該隱形眼鏡或IOL具有高於包括聚合之丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基團之隱形眼鏡或IOL之化學穩定性的化學穩定性。
  21. 如請求項1之隱形眼鏡或IOL，其中該隱形眼鏡或IOL係2,3-二羥丙基(甲基)丙烯醯胺之交聯均聚物。
  22. 如請求項1之隱形眼鏡或IOL，其中該交聯單體係PEG二(甲基)丙烯醯胺。
  23. 如請求項1之隱形眼鏡或IOL，其中至少一種包括一或多個單體子單元之聚合物進一步包括UV吸收單體。
  24. 如請求項1之隱形眼鏡或IOL，其中該至少一種包括一或多個單體子單元之聚合物包括90至99重量% 2,3-二羥丙基(甲基)丙烯醯胺單體子單元。
  25. 如請求項1之隱形眼鏡或IOL，其中該至少一種聚合物係包括聚合之共聚單體的共聚物，其中該聚合之共聚單體與包括丙烯醯胺或甲基丙烯醯胺基團、至少一個包括經至少兩個羥基部分取代之脂肪族碳部分之側基的聚合之共聚單體之聚合物相比具有較低親水性。
  26. 一種隱形眼鏡或IOL坯料，其包括由單體混合物形成的聚合物，該單體混合物包括：包括二(甲基)丙烯醯胺之交聯單體；及高於約50重量%之2,3-二羥丙基(甲基)丙烯醯胺。
  27. 如請求項26之隱形眼鏡或IOL坯料，其中該單體混合物包括高於約90重量%之2,3-二羥丙基(甲基)丙烯醯胺。
  28. 如請求項26之隱形眼鏡或IOL坯料，其中該交聯單體係PEG二(甲基)丙烯醯胺。
  29. 如請求項26之隱形眼鏡或IOL坯料，其中該隱形眼鏡或IOL坯料進一步包括水。
  30. 如請求項26之隱形眼鏡或IOL坯料，其中該隱形眼鏡或IOL坯料具有相對於聚(甲基丙烯酸2-羥乙酯)高於8至約25之水平衡。
  31. 如請求項26之隱形眼鏡或IOL坯料，其中該隱形眼鏡或IOL坯料具有相對於聚(甲基丙烯酸2-羥乙酯)約15至約20之水平衡。
  32. 如請求項26之隱形眼鏡或IOL坯料，其中該單體混合物進一步包括UV吸收單體。
  33. 如請求項26之隱形眼鏡或IOL坯料，其中該單體混合物包括高於約92重量%之2,3-二羥丙基(甲基)丙烯醯胺。
  34. 如請求項26之隱形眼鏡或IOL坯料，其中單體混合物進一步包括高於0但低於5重量%之聚合之雙官能(甲基)丙烯醯胺聚矽氧單體。
  35. 一種形成隱形眼鏡或IOL之方法，其包括：(a)使單體混合物聚合以產生聚合物，該聚合物包括：高於約80重量%之併入之2,3-二羥丙基(甲基)丙烯醯胺，及包括聚合之二(甲基)丙烯醯胺的交聯單體子單元；及(b)將該聚合物形成為隱形眼鏡或IOL。
  36. 如請求項35之方法，其中該聚合物係均聚物。
  37. 如請求項35之方法，其中該聚合物係共聚物。
  38. 如請求項35之方法，其中該聚合物包括高於0但低於5%之聚合之雙官能(甲基)丙烯醯胺聚矽氧單元。
  39. 如請求項35之方法，其中該隱形眼鏡或IOL具有高於包括聚合之丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基團之隱形眼鏡或IOL之水解穩定性的水解穩定性。
  40. 如請求項35之方法，其中該隱形眼鏡或IOL具有高於包括聚合之丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基團之隱形眼鏡或IOL之平衡水含量的平衡水含量。
  41. 如請求項35之方法，其中該隱形眼鏡或IOL具有高於包括聚合之丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基團之隱形眼鏡或IOL之化學穩定性的化學穩定性。
  42. 如請求項35之方法，其中該聚合物包括聚合之UV吸收單體單元。
  43. 如請求項35之方法，其中該單體混合物產生包括90至99重量%之2,3-二羥丙基(甲基)丙烯醯胺之聚合物。
  44. 一種形成隱形眼鏡或IOL之方法，其包括：(a)在非反應性極性稀釋劑存在下使單體混合物聚合以產生聚合物，該聚合物包括：高於約50重量%之併入之2,3-二羥丙基(甲基)丙烯醯胺；及包括聚合之二(甲基)丙烯醯胺的交聯單體；及(b)將該聚合物形成為隱形眼鏡或IOL。
  45. 如請求項44之方法，其中該非反應性極性稀釋劑係水。
  46. 如請求項44之方法，其中該非反應性極性稀釋劑係以該單體混合物之50重量%至150重量%之量存在。
  47. 如請求項44之方法，其中在非反應性極性稀釋劑存在下該單體混合物亦包括一或多種偶氮起始劑。
  48. 如請求項44之方法，其中在非反應性極性稀釋劑存在下該單體混合物亦包括一或多種交聯劑。
  49. 如請求項44之方法，其中在非反應性極性稀釋劑存在下該單體混合物亦包括一或多種(甲基)丙烯醯胺共聚單體。
  50. 如請求項44之方法，其中該聚合物包括高於約90重量%之併入之2,3-二羥丙基(甲基)丙烯醯胺。
  51. 如請求項44之方法，其中在非反應性極性稀釋劑存在下該單體係在模具中聚合。
  52. 一種組合物，其包括由單體混合物形成之聚合物，該單體混合物包括：高於90重量%之二羥丙基(甲基)丙烯醯胺；及包括聚合之二(甲基)丙烯醯胺的交聯單體子單元。
  53. 如請求項52之組合物，其中該單體混合物包括高於95重量%之二羥丙基(甲基)丙烯醯胺。
  54. 如請求項52之組合物，其中該聚合物係均聚物。
  55. 如請求項52之組合物，其中該聚合物係共聚物。
  56. 如請求項52之組合物，其中該單體混合物包括高於0但低於5重量%之雙官能(甲基)丙烯醯胺聚矽氧單體。
  57. 如請求項52之組合物，其中該單體混合物包括高於0但低於5重量%共聚單體，其中該共聚單體與二羥丙基(甲基)丙烯醯胺相比具有較低親水性。
  58. 如請求項52之組合物，其中該單體混合物進一步包括UV吸收單體。
  59. 如請求項52之組合物，其中該聚合物進一步包括水。
  60. 如請求項52之組合物，其中單體混合物進一步包括高於0但低於5重量%之聚合之雙官能(甲基)丙烯醯胺聚矽氧單體。
  61. 如請求項52之組合物，其中該聚合物係由單體混合物在非反應性極性稀釋劑中形成。
  62. 如請求項52之組合物，其中該聚合物係由單體混合物在水中形成。
  63. 如請求項52之組合物，其中該聚合物具有高於包括高於90重量%(甲基)丙烯酸二羥丙酯之聚合物之水解穩定性的水解穩定性。
  64. 如請求項52之組合物，其中該聚合物具有高於包括高於90重量%(甲基)丙烯酸二羥丙酯之聚合物之平衡水含量的平衡水含量。
  65. 如請求項52之組合物，其中該聚合物具有高於包括高於90重量%(甲基)丙烯酸二羥丙酯之聚合物之化學穩定性的化學穩定性。
  66. 如請求項52之組合物，其中該聚合物適宜用於隱形眼鏡或IOL。
  67. 如請求項52之組合物，其中該組合物係隱形眼鏡。
  68. 一種眼內透鏡，其包括至少一種聚合物，該聚合物包括一或多個單體子單元之聚合物，該等單體子單元包括聚合之丙烯醯胺或甲基丙烯醯胺基團、至少一個包括經至少兩個羥基部分取代之脂肪族碳部分之側基，及交聯單體子單元，其包括聚合之二(甲基)丙烯醯胺單體，其中該一或多個包括聚合之丙烯醯胺或甲基丙烯醯胺基團、至少一個包括經至少兩個羥基部分取代之脂肪族碳部分之側基的單體子單元佔該聚合物之至少50重量%。
  69. 如請求項68之眼內透鏡，其中該至少一種聚合物係均聚物。
  70. 如請求項68之眼內透鏡，其中該至少一種聚合物係共聚物。
  71. 如請求項68之眼內透鏡，其中該側基包括經至少兩個羥基部分取代之支鏈或非支鏈C2-10脂肪族碳部分。
  72. 如請求項68之眼內透鏡，其中該側基包括經至少兩個羥基部分取代之支鏈或非支鏈C3-5脂肪族碳部分。
  73. 如請求項68之眼內透鏡，其中該眼內透鏡具有高於約60重量%之平衡水含量。
  74. 如請求項68之眼內透鏡，其中該眼內透鏡具有約80重量%或更高之平衡水含量。
  75. 如請求項68之眼內透鏡，其中該至少一種聚合物包括高於0但低於5%之聚合之雙官能(甲基)丙烯醯胺聚矽氧單元。
  76. 如請求項68之眼內透鏡，其中該眼內透鏡具有相對於聚(甲基丙烯酸2-羥乙酯)高於8至約25之水平衡。
  77. 如請求項68之眼內透鏡，其中該眼內透鏡具有相對於聚(甲基丙烯酸2-羥乙酯)約15至約20之水平衡。
  78. 如請求項68之眼內透鏡，其中該側基包括經至少兩個羥基部分取代之支鏈或非支鏈C3-6脂肪族碳部分。
  79. 如請求項68之眼內透鏡，其中該側基包括經至少兩個羥基部分取代之C3脂肪族碳部分。
  80. 如請求項68之眼內透鏡，其中該側基係2,3-二羥丙基部分。
  81. 如請求項68之眼內透鏡，其中該一或多個包括聚合之丙烯醯胺或甲基丙烯醯胺基團、至少一個包括經至少兩個羥基部分取代之脂肪族碳部分之側基的單體子單元佔該聚合物之至少75重量%。
  82. 如請求項68之眼內透鏡，其中該一或多個包括聚合之丙烯醯胺或甲基丙烯醯胺基團、至少一個包括經至少兩個羥基部分取代之脂肪族碳部分之側基的單體子單元佔該聚合物之至少95重量%。
  83. 如請求項68之眼內透鏡，其中該眼內透鏡包括至少90重量%之該包括一或多個包括聚合之丙烯醯胺或甲基丙烯醯胺基團、至少一個包括經至少兩個羥基部分取代之脂肪族碳部分之側基之單體子單元的聚合物。
  84. 如請求項68之眼內透鏡，其中該眼內透鏡包括至少95重量%之該包括一或多個包括聚合之丙烯醯胺或甲基丙烯醯胺基團、至少一個包括經至少兩個羥基部分取代之脂肪族碳部分之側基之單體子單元的聚合物。
  85. 如請求項68之眼內透鏡，其中該眼內透鏡具有高於包括聚合之丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基團之眼內透鏡之水解穩定性的水解穩定性。
  86. 如請求項68之眼內透鏡，其中該眼內透鏡具有高於包括聚合之丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基團之眼內透鏡之平衡水含量的平衡水含量。
  87. 如請求項68之眼內透鏡，其中該眼內透鏡具有高於包括聚合之丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基團之眼內透鏡之化學穩定性的化學穩定性。
  88. 如請求項68之眼內透鏡，其中該眼內透鏡係2,3-二羥丙基(甲基)丙烯醯胺之交聯均聚物。
  89. 如請求項68之眼內透鏡，其中該交聯單體係PEG二(甲基)丙烯醯胺。
  90. 如請求項68之眼內透鏡，其中至少一種包括一或多個單體子單元之聚合物進一步包括UV吸收單體。
  91. 如請求項68之眼內透鏡，其中該至少一種包括一或多個單體子單元之聚合物包括90至99重量%之2,3-二羥丙基(甲基)丙烯醯胺單體子單元。
TW104112480A 2014-04-18 2015-04-17 用於隱形眼鏡及眼內透鏡之（甲基）丙烯醯胺聚合物 TWI665221B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201461981684P 2014-04-18 2014-04-18
US61/981,684 2014-04-18

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW201546099A TW201546099A (zh) 2015-12-16
TWI665221B true TWI665221B (zh) 2019-07-11

Family

ID=53015964

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW104112480A TWI665221B (zh) 2014-04-18 2015-04-17 用於隱形眼鏡及眼內透鏡之（甲基）丙烯醯胺聚合物

Country Status (12)

Country Link
US (1) US10371864B2 (zh)
EP (2) EP4241797A3 (zh)
JP (1) JP6649271B2 (zh)
KR (1) KR102295439B1 (zh)
CN (1) CN106456830B (zh)
AU (1) AU2015247438B2 (zh)
BR (1) BR112016024192B1 (zh)
CA (1) CA2945961C (zh)
IL (1) IL248382B (zh)
MX (1) MX2016013620A (zh)
TW (1) TWI665221B (zh)
WO (1) WO2015161199A1 (zh)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3310736B1 (de) 2015-06-17 2019-01-30 Clariant International Ltd Wasserlösliche oder wasserquellbare polymere als wasserverlustreduzierer in zementschlämmen
US10196470B2 (en) 2016-05-16 2019-02-05 Benz Research And Development Corp. Hydrophobic intraocular lens
FR3051792B1 (fr) 2016-05-30 2020-01-24 Ecole Superieure De Physique Et De Chimie Industrielles De La Ville De Paris Nouveaux composes, derives de dioxoborolane ou de dioxaborinane fonctionnalises, leur procede de preparation et leurs utilisations
US11311473B2 (en) 2016-12-12 2022-04-26 Clariant International Ltd Use of a bio-based polymer in a cosmetic, dermatological or pharmaceutical composition
BR112019011780B1 (pt) 2016-12-12 2023-03-07 Clariant International Ltd Polímero compreendendo carbono de material biológico, seu processo de obtenção e seu uso
US11306170B2 (en) 2016-12-15 2022-04-19 Clariant International Ltd. Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer
US11542343B2 (en) 2016-12-15 2023-01-03 Clariant International Ltd Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer
WO2018108667A1 (en) 2016-12-15 2018-06-21 Clariant International Ltd Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer
WO2018108663A1 (en) 2016-12-15 2018-06-21 Clariant International Ltd Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer
US10894111B2 (en) 2016-12-16 2021-01-19 Benz Research And Development Corp. High refractive index hydrophilic materials
KR20200007887A (ko) 2017-05-16 2020-01-22 벤즈리써치앤드디벨롭먼트코오포레이숀 마이크로 주사가능한 저 색수차 안내 렌즈 재료
TW202203964A (zh) * 2020-04-17 2022-02-01 小利蘭史丹佛大學董事會 用於生物醫藥調配物之聚合物賦形劑
US20230372488A1 (en) * 2022-05-23 2023-11-23 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Antibody biopharmaceutical formulations including polymer excipients

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW201408704A (zh) * 2012-05-25 2014-03-01 Johnson & Johnson Vision Care 含水溶性ｎ－（２羥烷基）（甲基）丙烯醯胺聚合物或共聚物之隱形眼鏡

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4338419A (en) * 1979-02-09 1982-07-06 Syntex (U.S.A.) Inc. Process for treatment of hydrogel lens with thiols
DE3545595A1 (de) * 1985-12-21 1987-06-25 Behringwerke Ag Dispersionspolymere, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
US5256751A (en) * 1993-02-08 1993-10-26 Vistakon, Inc. Ophthalmic lens polymer incorporating acyclic monomer
US6011081A (en) 1995-04-14 2000-01-04 Benz Research And Development Corp. Contact lens having improved dimensional stability
US5532289A (en) 1995-04-14 1996-07-02 Benz Research And Development Corp. Contact lens having improved dimensional stability
JP2001206912A (ja) * 2000-01-25 2001-07-31 Oji Paper Co Ltd 活性エネルギー線硬化重合体及びそれを用いたインクジェット記録シート
US8048155B2 (en) 2002-02-02 2011-11-01 Powervision, Inc. Intraocular implant devices
US7270678B2 (en) * 2002-06-28 2007-09-18 Bausch & Lomb Incorporated Surface modification of functional group-containing medical devices with catalyst-containing reactive polymer system
JP4536369B2 (ja) * 2002-12-26 2010-09-01 三井化学株式会社 水酸基含有アクリルアミド誘導体を用いる防汚材料
WO2004058900A1 (ja) * 2002-12-26 2004-07-15 Mitsui Chemicals, Inc. 水酸基含有アクリルアミド誘導体を用いる防汚材料およびその用途
US7905917B2 (en) 2003-03-31 2011-03-15 Bausch & Lomb Incorporated Aspheric lenses and lens family
US7214809B2 (en) * 2004-02-11 2007-05-08 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. (Meth)acrylamide monomers containing hydroxy and silicone functionalities
US20110166247A1 (en) * 2006-12-07 2011-07-07 David Myung Interpenetrating polymer network hydrogel contact lenses
JP5390409B2 (ja) 2007-03-05 2014-01-15 ベンズ リサーチ アンド ディベロップメント コーポレーション 天然発色団およびその誘導体を含む光フィルター
TW200934796A (en) 2007-10-10 2009-08-16 Benz Res & Dev Corp Hydrogel with high water content and stability
US20100280147A1 (en) * 2008-02-15 2010-11-04 Laura Hartmann High refractive index interpenetrating networks for ophthalmic applications
MY160099A (en) * 2008-10-07 2017-02-28 Lion Corp Hair cosmetic
US9384308B2 (en) 2010-01-05 2016-07-05 Bentley Systems, Inc. Multi-dimensional artifact assemblage for infrastructure and other assets with interface node mediators
JP5720103B2 (ja) * 2010-03-18 2015-05-20 東レ株式会社 シリコーンハイドロゲル、眼用レンズおよびコンタクトレンズ
ES2593615T3 (es) * 2010-07-30 2016-12-12 Novartis Ag Prepolímeros anfifílicos de polisiloxano y usos de los mismos
US9170349B2 (en) * 2011-05-04 2015-10-27 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Medical devices having homogeneous charge density and methods for making same
WO2013040449A1 (en) 2011-09-16 2013-03-21 Benz Research And Development Corp. Ultraviolet light absorbing materials for intraocular lens and uses thereof
TWI628196B (zh) 2011-09-16 2018-07-01 班茲研發公司 疏水性眼內透鏡
US9588258B2 (en) * 2011-12-23 2017-03-07 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels formed from zero diluent reactive mixtures
CN102617787B (zh) * 2012-03-21 2014-07-09 东南大学 一种水凝胶接触镜
US9297929B2 (en) * 2012-05-25 2016-03-29 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lenses comprising water soluble N-(2 hydroxyalkyl) (meth)acrylamide polymers or copolymers
PL2856218T3 (pl) * 2012-05-25 2017-01-31 Bausch & Lomb Incorporated Blokujące promieniowanie UV, całkowicie spolimeryzowane silikonowo-hydrożelowe soczewki kontaktowe

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW201408704A (zh) * 2012-05-25 2014-03-01 Johnson & Johnson Vision Care 含水溶性ｎ－（２羥烷基）（甲基）丙烯醯胺聚合物或共聚物之隱形眼鏡

Also Published As

Publication number Publication date
BR112016024192B1 (pt) 2022-08-16
IL248382B (en) 2022-04-01
KR20160149209A (ko) 2016-12-27
BR112016024192A2 (pt) 2018-06-26
CA2945961C (en) 2022-08-16
US20170038500A1 (en) 2017-02-09
JP6649271B2 (ja) 2020-02-19
WO2015161199A1 (en) 2015-10-22
KR102295439B1 (ko) 2021-08-27
CA2945961A1 (en) 2015-10-22
IL248382A0 (en) 2016-11-30
EP3132292A1 (en) 2017-02-22
EP4241797A2 (en) 2023-09-13
US10371864B2 (en) 2019-08-06
AU2015247438B2 (en) 2020-04-02
EP4241797A3 (en) 2023-10-11
TW201546099A (zh) 2015-12-16
CN106456830B (zh) 2020-11-03
AU2015247438A1 (en) 2016-11-03
MX2016013620A (es) 2017-06-08
JP2017513596A (ja) 2017-06-01
CN106456830A (zh) 2017-02-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI665221B (zh) 用於隱形眼鏡及眼內透鏡之（甲基）丙烯醯胺聚合物
AU2016204924B2 (en) Hydrophobic intraocular lens
ES2328009T3 (es) Lente de contacto blanda con capacidad de ser utilizada a largo plazo.
EP3555677B1 (en) High refractive index hydrophilic materials
TWI630931B (zh) 眼用鏡片及其製造方法
JP2010061148A (ja) イオンコンタクトレンズ
CN105793303A (zh) 软质疏水性丙烯酸材料
TWI827762B (zh) 醫療裝置
BR112019024078B1 (pt) Lente intraocular, composição e método para fabricar uma lente intraocular compreendendo pelo menos um copolímero compreendendo subunidades monoméricas
BR112019024078A2 (pt) Materiais de lente intraocular de baixa aberração cromática e micro-injetável