UA119961C2 - Матеріал для інтраокулярних лінз - Google Patents

Матеріал для інтраокулярних лінз Download PDF

Info

Publication number
UA119961C2
UA119961C2 UAA201900523A UAA201900523A UA119961C2 UA 119961 C2 UA119961 C2 UA 119961C2 UA A201900523 A UAA201900523 A UA A201900523A UA A201900523 A UAA201900523 A UA A201900523A UA 119961 C2 UA119961 C2 UA 119961C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
acrylate
structural link
experimental
total amount
link
Prior art date
Application number
UAA201900523A
Other languages
English (en)
Inventor
Юя СУГАНУМА
Хіроко Номура
Хироко Номура
Тацуя Одзіо
Тацуя ОДЗИО
Original Assignee
Менікон Ко., Лтд
Меникон Ко., Лтд
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Менікон Ко., Лтд, Меникон Ко., Лтд filed Critical Менікон Ко., Лтд
Publication of UA119961C2 publication Critical patent/UA119961C2/uk

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses, corneal implants; Implanting instruments specially adapted therefor; Artificial eyes
    • A61F2/16—Intraocular lenses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/14—Macromolecular materials
    • A61L27/16—Macromolecular materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
    • C08F220/28—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety
    • C08F220/281—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety and containing only one oxygen, e.g. furfuryl (meth)acrylate or 2-methoxyethyl (meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
    • C08F220/28—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety
    • C08F220/285—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety and containing a polyether chain in the alcohol moiety
    • C08F220/286—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety and containing a polyether chain in the alcohol moiety and containing polyethylene oxide in the alcohol moiety, e.g. methoxy polyethylene glycol (meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
    • C08F220/30—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing aromatic rings in the alcohol moiety
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
    • C08F220/30—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing aromatic rings in the alcohol moiety
    • C08F220/301—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing aromatic rings in the alcohol moiety and one oxygen in the alcohol moiety
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
    • C08F222/10—Esters
    • C08F222/12—Esters of phenols or saturated alcohols
    • C08F222/14—Esters having no free carboxylic acid groups, e.g. dialkyl maleates or fumarates
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
    • G02B1/041—Lenses
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
    • G02B1/041—Lenses
    • G02B1/043—Contact lenses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2430/00—Materials or treatment for tissue regeneration
    • A61L2430/16—Materials or treatment for tissue regeneration for reconstruction of eye parts, e.g. intraocular lens, cornea
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
    • C08F222/10—Esters
    • C08F222/12—Esters of phenols or saturated alcohols
    • C08F222/14—Esters having no free carboxylic acid groups, e.g. dialkyl maleates or fumarates
    • C08F222/145—Esters having no free carboxylic acid groups, e.g. dialkyl maleates or fumarates the ester chains containing seven or more carbon atoms

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Prostheses (AREA)
  • Eyeglasses (AREA)

Abstract

Матеріал для інтраокулярних лінз, розкритий у даному описі, включає акрилатну структурну ланку, що містить ароматичне кільце, алкоксіалкілметакрилатну структурну ланку, що включає алкоксигрупу, що містить 4 або менше атомів вуглецю, гідрофільну структурну ланку на основі гідрофільного мономера, і зшивальну структурну ланку на основі зшиваного мономера.

Description

Галузь техніки
Даний винахід належить до матеріалу для інтраокулярних лінз.
Попередній рівень техніки
Прогрес у хірургії катаракти малих розрізів призвів до розробки м'яких, гнучких і складних матеріалів, придатних для інтраокулярних лінз. Зокрема, акрилові матеріали є бажаними, тому що вони мають високий показник заломлення і повільно розгортаються після введення в око.
Проте, коли для лінзи використовується матеріал з поліпшеною відновлюваністю форми, відсоток подовження лінзи стає низьким. Цей матеріал є крихким і легко розривається, коли лінза має, наприклад, дефект. Для введення лінзи в око через мінімальний розріз переважніше використовувати матеріал з більшим відсотком подовження, щоб не допустити тріщин і розривів лінзи.
Одним із запропонованих раніше матеріалів для інтраокулярних лінз є полімер, одержуваний шляхом полімеризації компонентів, що полімеризуються, включаючи гідрофільний мономер, наприклад, алкіл(мет)акрилат, що містить гідроксильну групу, мономер (мет)акриламіду або М-вініллактам, і відсоток поглинання води матеріалом для інтраокулярних лінз становить від 1,5 до 4,5 мас.9о (див., наприклад, РТІ. 1). Цей матеріал для інтраокулярних лінз відрізняється гнучкістю і має високий показник заломлення. Таким чином, може бути запропонована лінза зі зменшеною товщиною, і лінза в складеному стані може бути введена через розріз. Крім того, матеріал для інтраокулярних лінз має чудову прозорість і може зменшити виникнення відблиску.
Список бібліографічних посилань
Патентна література
РТІ 1: патентна заявка Японії Мо 11-56998, що не пройшла експертизу
Суть винаходу
Технічне завдання
В акриловому еластомері з використанням матеріалу для інтраокулярних лінз в РТІ 1, складноефірні фрагменти можуть зазнати гідролізу, і може відбутися розчинення гідролізату незважаючи на те, що величина розчинення дуже мала. Тому існує потреба в матеріалі, який може забезпечити інтраокулярну лінзу, з якої розчиняється тільки знижена кількість гідролізату.
Зо Даний винахід був зроблений з урахуванням вищевикладених обставин, і основною метою є надання матеріалу для інтраокулярних лінз, з якої у водному розчині розчиняється тільки знижена кількість гідролізату.
Рішення задачі
Для досягнення вищевказаної мети автори даного винаходу провели великі дослідження і встановили, що, коли матеріал для інтраокулярних лінз, що містить акрилат як основний матеріал, містить конкретний метакрилат, може бути додатково зменшена кількість гідролізату, розчиненого у водному розчині, у той час як задані властивості матеріалу для інтраокулярних лінз зберігаються або поліпшуються. Таким чином, даний винахід був завершений.
Таким чином, матеріал для інтраокулярних лінз, розкритий у даному описі, містить: акрилатну структурну ланку, що містить ароматичне кільце; алкоксіалкілметакрилатну структурну ланку, що включає алкоксіалкільну групу, що містить 4 або менше атома вуглецю; гідрофільну структурну ланку на основі гідрофільного мономера; зшивальну структурну ланку на основі зшиваного мономера.
За допомогою цього матеріалу для інтраокулярних лінз може бути додатково зменшена кількість гідролізату, розчиненого з матеріалу для інтраокулярних лінз у водному розчині.
Причина, із якої цей ефект отриманий, може полягати, наприклад, у наступному. Наприклад, метакрилат є більш твердим матеріалом, ніж акрилат через присутність метильної групи, але може пручатися впливу води. Таким чином, може бути поліпшена стійкість до гідролізу. У випадку включення алкоксіалкільної групи, що містить 4 або менше атомів вуглецю, число атомів вуглецю є переважним, і тому матеріал для інтраокулярних лінз може бути не занадто твердим і може мати достатню гнучкість. Крім того, матеріал для інтраокулярних лінз, що містить алкоксіалкільну групу, що містить 4 або менше атомів вуглецю, може бути переважним щодо гнучкості зменшення прилипання і здатності зменшувати виникнення відблиску.
Алкоксіалкільна група може бути представлена, наприклад, хімічною формулою (1).
СаНглнОСтНгт-(п-м) 24)... хімічна формула (1)
Короткий опис креслень
Фі. 1 являє собою вигляд збоку індентора 10 і затискного пристосування 11, які використовуються для виміру навантаження на стиск.
Фіг. 2 ілюструє зразок для дослідження, використовуваний для виміру відсотка подовження. 60 Опис варіантів здійснення винаходу
Матеріал для інтраокулярних лінз, розкритий у варіанті здійснення винаходу, містить: акрилатну структурну ланку, що містить ароматичне кільце; алкоксіалкілметакрилатну структурну ланку, що включає алкоксіалкільну групу, що містить 4 або менше атома вуглецю; гідрофільну структурну ланку на основі гідрофільного мономера; і зшивальну структурну ланку на основі зшиваного мономера. Цей матеріал для інтраокулярних лінз як основний матеріал містить акрилатну структурну ланка, що містить ароматичне кільце, і алкоксіалкілметакрилатну структурну ланку, що включає алкоксіалкільну групу, що містить 4 або менше атома вуглецю.
Матеріал для інтраокулярних лінз може також містити як основний матеріал алкілакрилатну структурну ланку, що включає алкільну групу, що містить від 1 до 20 атомів вуглецю. Основний матеріал являє собою компонент, що утворює основну структуру матеріалу для інтраокулярних лінз. Як показано в хімічній формулі (2), матеріал для інтраокулярних лінз може містити як основний матеріал акрилатні структурні ланки А, що містять ароматичне кільце, алкоксіалкілметакрилатні структурні ланки В і алкілакрилатні структурні ланки С. У хімічній формулі (2) а, Ь і с являють собою будь-які цілі числа. Акрилатні структурні ланки А, що містять ароматичне кільце, алкоксіалкіл метакрилатні структурні ланки В і алкілакрилатні структурні ланки С з'єднані з вуглецевим ланцюгом у випадковому порядку, і сусідні структурні ланки можуть бути однаковими або різними. Функціональна група КЕ! являє собою функціональну групу, що містить ароматичне кільце, і функціональна група К? являє собою алкоксіалкільну групу, що включає алкоксигрупу, і що має 4 або менше атома вуглецю. Функціональна група КЗ являє собою алкільну групу, що містить від 1ї до 20 атомів вуглецю. У контексті даного документа акрилат, що містить акрилоїльну групу, і метакрилат, що містить метакрилоїльну групу, у сукупності називаються "(мет)акрилатом". Для зручності опису структурна ланка, включена в полімер, позначається назвою відповідного мономера. Мономери, представлені в описі структури полімеру, мають структури, у яких їх групи, що полімеризуються, зв'язані з іншими структурними ланками. Наприклад, мономер, представлений як "(мет)акрилат" в описі структури полімеру, є присутнім у полімері як "структурна ланка (мет)акрилату". У цій структурній ланці інша структурна ланка зв'язана (полімеризована) з подвійним зв'язком (мет)акрилату.
ЇХім. 1)
Зо
А їжі цін мо В, "зві рфн і фх мем г пимнерини шк ДОНИНІ Я
А ще У сн | Ко Що їх ро | до о Її | Її Хімічна формула (2)
В й те К в є
В і є
У даному матеріалі для інтраокулярних лінз акрилатна структурна ланка, що містить ароматичне кільце, являє собою структурну ланку, основану на акрилаті, що містить ароматичне кільце, використовуваному як мономер основного матеріалу. Цей акрилат, що містить ароматичне кільце, може бути компонентом, що виконує функцію збільшення показника заломлення матеріалу для інтраокулярних лінз. Ця акрилатна структурна ланка, що містить ароматичне кільце, може мати феноксигрупу, алкіленову групу, що містить 2 або менше атома вуглецю, і фрагмент акрилатного зв'язку. Приклади акрилату, що містить ароматичне кільце, включають феноксіетилакрилат, фенілетилакрилат, бензилакрилат, фенілакрилат («|і пентабромфенілакрилат. Вони можуть бути використані окремо або можна використовувати суміш двох або більше. З них щонайменше один з феноксіетилакрилату, фенілетилакрилату і бензилакрилату є переважними, оскільки їх ефект збільшення показника заломлення є високим.
Феноксіетилакрилат є особливо переважним, оскільки він може додатково підвищити гнучкість.
Переважно, щоб кількість акрилатів, що містять ароматичне кільце, знаходилась в межах від 15 мас. ч. до 80 мас. ч. включно на 100 мас. ч. загальної кількості основного матеріалу. Більш переважно, щоб кількість акрилатів, що містять ароматичне кільце, становить від 30 мас. ч. до 80 мас. ч. включно на 100 мас. ч. основного матеріалу, тому що бажано, щоб матеріал для інтраокулярних лінз мав високий показник заломлення навіть у зволоженому стані.
У матеріалі для інтраокулярних лінз алкоксіалкілметакрилатна структурна ланка, що включає алкоксіалкільну групу, що містить 4 або менше атома вуглецю, являє собою структурну ланку на основі алкоксіалкілметакрилату, використовуваного як мономер основного матеріалу.
Алкоксіалкільна група в алкоксіалкілметакрилаті може бути, наприклад, групою, представленою вищевказаною хімічною формулою (1). Приклади алкоксигрупи включають метоксигрупу і етоксигрупу. Приклади алкіленової групи, з якою зв'язана алкоксигрупа, включають метиленову групу і етиленову групу. Алкоксіалкіл метакрилат являє собою, переважно, щонайменше один з метоксіетилметакрилату і етоксіетилметакрилату, і, більш переважно, етоксіетилметакрилат.
Кількість алкоксіалкілметакрилату перебуває, переважно, у межах від 10 мас. ч. до 70 мас. ч. включно на 100 мас. ч. загальної кількості основного матеріалу. З погляду того, що ступінь гідролізу може бути додатково зменшений і з погляду зручності складання, кількість алкоксіалкілметакрилату становить, більш переважно, від 20 мас. ч. до 40 мас. ч. включно на 100 мас. ч. основного матеріалу. Приклад структури матеріалу для інтраокулярних лінз наведений у хімічній формулі (3). У даному прикладі основним матеріалом є 2- феноксіетилакрилат (РОЕА), етилакрилат (ЕА) і етоксіетилметакрилат (ЕТМА). У хімічній формулі (3) а, Ь і с являють собою будь-які цілі числа. Акрилатні структурні ланки А, що містять ароматичне кільце, алкоксіалкілметакрилатні структурні ланки В і алкілакрилатні структурні ланки С з'єднані з вуглецевим ланцюгом у випадковому порядку, і сусідні структурні ланки можуть бути однаковими або різними.
ЇХім. 21
А гео С ее 11115 бно) сна оо ббано ще ? ! Ф : (Не ! хімічна формула (3)
Ії І 8
У матеріалі для інтраокулярних лінз алкілакрилатна структурна ланка, що включає алкільну групу, що містить від 1 до 20 атомів вуглецю, являє собою структурну ланку на основі алкілакрилату, використовуваного як мономер основного матеріалу. Алкілакрилат, що включає алкільну групу, що має від 1 до 20 атомів вуглецю, може бути компонентом, що виконує функцію поліпшення відновлюваності форми і гнучкості матеріалу для інтраокулярних лінз. Прикладами алкілакрилату є нерозгалужені, з розгалуженими ланцюгами і циклічні алкілакрилати, наприклад, метилакрилат, етилакрилат, пропілакрилат, бутилакрилат, пентилакрилат, гексилакрилат, гептилакрилат, нонілакрилат, стеарилакрилат, октилакрилат, децилакрилат,
Зо лаурилакрилат, пентадецилакрилат, 2-етилгексилакрилат, циклопентилакрилат і циклогексилакрилат. Інші приклади алкілакрилату включають фторвмісні алкіл(мет)акрилати, наприклад, 2,2,2-трифторетилакрилат, 2,2,3,3-тетрафторпропілакрилат, 2,2,3,3-тетрафтор-трет- пентилакрилат, 2,2,3,4,4,4-гексафторбутилакрилат, 2,2,3,4,4,4-гексафтор-трет-гексилакрилат, 2,3,4,5,5,5-гексафтор-2,4-біс(трифторметил)пентилакрилат, 2,2,3,3,4,4-гексафторбутилакрилат, 2,2,2,2,2,2-гексафторізопропілакрилат, 2,2,3,3,4,4,4-гептафторбутилакрилат і 2,2,3,3,4,4,5,5- октафторпентилакрилат. Вони можуть бути використані окремо або можна використовувати суміш двох або більше. З них алкілакрилати, що включають алкільну групу, що має від 1 до 5 атомів вуглецю, є переважними, оскільки їх ефект поліпшення відновлюваності форми і гнучкості є високим, і етилакрилат і бутилакрилат є особливо переважними. Переважно, щоб кількість алкілакрилату перебувала в межах від 0 мас. ч. до 35 мас. ч. включно на 100 мас. ч. загальної кількості основного матеріалу. Алкілакрилат вважається одним з основних матеріалів, але не обов'язково є необхідним компонентом. З погляду гнучкості і відновлюваності форми кількість алкілакрилату може бути відповідним чином скоректована у вищевказаному співвідношенні.
У матеріалі для інтраокулярних лінз гідрофільна структурна ланка являє собою структурну ланку на основі гідрофільного мономера. Гідрофільний мономер є компонентом, що забезпечує гідрофільність матеріалу для інтраокулярних лінз, і може бути компонентом, що виконує функцію, що сприяє зменшенню виникнення відблиску в матеріалі для інтраокулярних лінз.
Гідрофільний мономер може включати, наприклад, щонайменше один з (мет)акрилатів, що містять гідроксильну групу, включаючи алкільну групу, що містить від 1 до 20 атомів вуглецю, (мет)акриламідні мономери і М-вініллактами. Може бути включений додатковий гідрофільний мономер, відмінний від вищевказаних гідрофільних мономерів. Приклади алкіл(мет) акрилату, що містить гідроксильну групу, включають: гідроксіалкіл(мет)акрилати, наприклад, гідроксіетил(мет)акрилат, гідроксипропіл(мет)акрилат, гідроксибутил(мет)акрилат і гідроксипентил(мет)акрилат; і дигідроксіалкіл(мет)акрилати, наприклад, дигідроксипропіл(мет)акрилат, дигідроксибутил(мет)акрилат і дигідроксипентил(мет)акрилат.
Приклади мономера (мет)акриламіду включають М,М-діалкіл(мет)акриламіди, наприклад, М,М- диметил(мет)акриламід, М,М-діетил(мет)акриламід і М,М-дипропіл(мет)акриламід; і М,М- діалкіламіноалкіл(мет)акриламіди, наприклад, М,М-диметиламінопропіл(імет)акриламід і М,М- діетиламінопропіл(мет)аакриламід. Приклади М-вініллактаму включають М-вінілпіролідон, М- вінілпіперидон і М-вінілкапролактам. Приклади додаткового гідрофільного мономера включають діетиленгліколю моно(мет)акрилат, триетиленгліколю моно(мет)акрилат, пропіленгліколю моно(мет)акрилат, (мет)акрилову кислоту, 1-метилен-2-піролідинон, малеїновий ангідрид, малеїнову кислоту, похідні малеїнової кислоти, фумарову кислоту, похідні фумарової кислоти, аміностирол і гідроксистирол. Вищеописані гідрофільні мономери можуть використовуватися окремо або можна використовувати суміш двох або більше. Серед цих гідрофільних мономерів переважними є алкіл(мет)акрилати, що містять гідроксильну групу, і мономери (мет)акриламіду, оскільки їх функція, що сприяє зменшенню виникнення овідблиску, є високою, і 2- гідроксіегилметакрилат є особливо переважним. Переважно, щоб вміст гідрофільного мономера перебував у межах від 15 мас. ч. до 35 мас. ч. включно за зовнішнім співвідношенням на 100 мас. ч. загальної кількості основного матеріалу. Коли вміст гідрофільного мономера перебуває в межах цього діапазону, ефект, що сприяє зменшенню виникнення відблиску, може бути досягнутий в достатньому ступені, і при складанні матеріалу для інтраокулярних лінз у
Зо сухому стані не виникає істотного навантаження і труднощів.
У матеріалі для інтраокулярних лінз зшивальна структурна ланка являє собою структурну ланку на основі зшиваного мономера. Зшиваний мономер може бути компонентом, який має функцію контролю гнучкості матеріалу для інтраокулярних лінз, функцією забезпечення підходящих механічних властивостей, функцією подальшого поліпшення відновлюваності форми і функцією поліпшення співполімеризованості компонентів, що полімеризуються, наприклад, гідрофільного мономера та інших мономерів, що полімеризуються. Приклади зшиваного мономера, включають бутандіолди(мет)акрилат, етиленгліколю ди(мет)акрилат, діетиленгліколю ди(мет)акрилат, триетиленгліколю ди(мет)акрилат, пропіленгліколю ди(мет)акрилат, дипропіленгліколю ди(мет)акрилат, діалілфумарат, аліл(мет)акрилат, вінілімет)акрилат, триметилолпропан три(мет)акрилат, метакрилоїлоксіетил(мет)акрилат, дивінілбензол, діалілфталат, діаліладипат, триаліл діїзоціанат, с-метилен-М-вінілпіролідон, 4- вінілбензил(мет)акрилат, З-вілбензил(мет)акрилат, 2,2- біс(мет)акрилоїлоксифеніл)гексафторпропан, 2,2-біс(мет)акрилоїлоксифеніл)пропан, 1,4-біс(2- (мет)акрилоїлоксигексафторізопропіл)бензол, 1,3-біс(2- (мет)акрилоїлоксигексафторізопропіл)бензол, 1,2-біс(2- (мет)акрилоїлоксигексафторізопропіл)бензол, 1,4-біс(2-(мет))акрилоїлоксіїзопропіл)бензол, 1,3- біс(2-(мет)акрилоїлоксіїзопропіл/бензол і 1,2-біс(2-(мет)акрилоїлоксіїзопропіл)бензол. Вони можуть бути використані окремо або можна використовувати суміш двох або більше. Серед цих мономерів, що зшиваються, щонайменше один з бутандіолади(мет)акрилату і етиленгліколю ди(мет)акрилату є особливо переважними, оскільки ефект контролю гнучкості, ефект забезпечення підходящих механічних властивостей і ефект поліпшення відновлюваності форми і співполімеризованість є високими. Переважно, щоб вміст зшиваного мономера, перебував в межах від 2 мас. ч. до 4 мас. ч. включно за зовнішнім співвідношенням на 100 мас. ч. загальної кількості основного матеріалу. Вміст становить переважно 2 мас. ч. або більше із погляду забезпечення відновлюваності форми і зменшення виникнення відблиску. Вміст становить переважно 4 мас. ч. або менше, оскільки матеріал для інтраокулярних лінз може мати досить високий відсоток подовження, щоб забезпечити можливість введення через невеликий розріз.
Матеріал для інтраокулярних лінз може містити інші додаткові компоненти, такі як поглинач ультрафіолетових променів і барвник. Приклади поглинача ультрафіолетових променів 60 включають: бензофенони, наприклад, 2-гідрокси-4-метоксибензофенон (і / 2-гідрокси-4-
октоксибензофенон; бензотриазоли, например, 2-(2'-гідрокси-5'-метакрилоксіетиленокси-трет- бутилфеніл)-5-метил-бензотриазол, 2-(2'-гідрокси-5'-метилфеніл)бензотриазол і 5-хлоро-2(3'- трет-бутил-2'-гідрокси-5'-метилфеніл)бензотриазол; похідні саліцилової кислоти; і похідні гідроксіацетофенону. Переважно, щоб кількість доданого поглинача ультрафіолетових променів перебувала, наприклад, у межах від 0,05 мас. ч. до З мас. ч. включно за зовнішнім співвідношенням на 100 мас. ч. загальної кількості основного матеріалу. Наприклад, для корекції ціанопсії переважніше використовувати жовтий або жовтогарячий барвник. Приклади барвника включають: барвники, описані в патентній заявці, що не пройшла експертизу, Японії
Мо 2006-291006; жиророзчинні барвники, наприклад, Сольвент жовтий Сі і Сольвент жовтогарячий СІ, перераховані в базі Міжнародних індексів передачі кольору (СІ); дисперсні барвники, наприклад, Дисперсний жовтий СІ і Дисперсний жовтогарячий СІ, перераховані в базі
Міжнародних індексів передачі кольору (СІ); ії кубові барвники. Переважно, щоб кількість доданого барвника перебувала в межах від 0.01 мас. ч. до 3 мас. ч. включно за зовнішнім співвідношенням на 100 мас. ч. загальної кількості основного матеріалу.
Наприклад, щоб одержати матеріал для інтраокулярних лінз для полімеризації може бути доданий ініціатор радикальної полімеризації або ініціатор фотополімеризації. Наприклад, може використовуватися метод полімеризації, у якому додається ініціатор радикальної полімеризації з наступним нагріванням або опроміненням електромагнітними хвилями, наприклад, мікрохвильовими, можуть бути використані ультрафіолетове випромінювання або випромінювання (у-випромінювання). Приклади ініціатора радикальної полімеризації включають: азобісізобутиронітрил, азобісдиметилвалеронітрил, бензоїлпероксид, трет- бутилгідропероксид і гідроперекис кумолу. Наприклад, коли для полімеризації використовується промінь світла, переважно додатково додати ініціатор фотополімеризації або сенсибілізатор.
Приклади ініціатора фотополімеризації включають: сполуки на основі бензоїну, наприклад, метилортобензоїлбензоат; сполуки на основі фенону, наприклад, 2-гідрокси-2-метил-1- фенілпропан-1-он; сполуки на основі тіоксантону, наприклад, 1-гідроксициклогексилфенілкетон, 1-феніл-1,2-пропандіон-2-(о-етоксикарбоніл)уоксим і 2- хлоротіоксантон; дибензосуберон; 2- етилантрахінон; бензофенонакрилат; бензофенон і бензил. Для того щоб реакція полімеризації могла протікати з достатньою швидкістю, кількість використовуваного ініціатора полімеризації
Зо або сенсибілізатора перебуває переважно у межах від 0,01 мас. ч. до 2 мас. ч. включно за зовнішнім співвідношенням на 100 мас. ч. загальної кількості основного матеріалу. Матеріал для інтраокулярних лінз за даним винаходом може бути виконаний у вигляді інтраокулярної лінзи з використанням, наприклад, обробки обрізкою або формування.
У матеріалі для інтраокулярних лінз відблиск менш імовірний. Коли матеріал у формі лінзи 35 оцінюють із використанням експериментального методу, описаного в даному описі, кількість плям, що відблискують, на лінзу становить, переважно, 15 або менше. Коли матеріал у формі пластини оцінюється за допомогою вищевказаного методу, кількість плям, що відблискують, на пластині становить переважно 6 або менше і більш переважно 2 або менше.
Матеріал для інтраокулярних лінз має досить високий відсоток подовження, щоб 40 забезпечити можливість введення через невеликий розріз. Зокрема, при оцінці матеріалу з використанням експериментального методу, описаного в даному описі, відсоток подовження становить, переважно, 17095 або більше. З погляду відновлюваності форми матеріалу для інтраокулярних лінз, відсоток подовження становить переважно 60095 або менше.
У матеріалі для інтраокулярних лінз ступінь розчинення феноксіетилового спирту (РОЕЮН), 45 який є гідролізатом матеріалу, після того як матеріал був поміщений у воду при 1002С протягом д, становить переважно 0,13 мас.95 або менше і більш переважно 0,10 мас.9о або менше. У матеріалі для інтраокулярних лінз, ступінь розчинення РОЕЮН з матеріалу після того, як матеріал був поміщений у воду при 1002 протягом 60 д, становить переважно 0,80 мас.95 або менше і більш переважно 0,70 мас.95 або менше. У матеріалі для інтраокулярних лінз ступінь розчинення РОЕЮН з матеріалу, після того як матеріал був поміщений у воду при 1002 протягом 90 д, становить переважно 3,30 мас.95 або менше і більш переважно 2,80 мас.95 або менше. Чим менший ступінь розчинення, тим більш переважно.
У матеріалі для інтраокулярних лінз відсоток поглинання води (мас.95) матеріалу перебуває, переважно, у межах від 1,5 мас.бо до 4,5 мас.9о включно. Коли відсоток поглинання води становить 1,5 мас.уо або більше, може бути зменшене виникнення відблиску. Коли відсоток поглинання води становить 4,5 мас.у6о або менше, може бути зупинене зниження гнучкості і відновлюваності форми. Як описано вище, матеріал для інтраокулярних лінз за даним винаходом відрізняється гнучкістю і має високий показник заломлення. Таким чином, може бути запропонована лінза зі зменшеною товщиною і лінза в складеному стані може бути введена через невеликий розріз. Крім того, матеріал для інтраокулярних лінз має чудову прозорість і може зменшити виникнення відблиску.
За допомогою матеріалу для інтраокулярних лінз у даному варіанті здійснення винаходу, описаним вище докладно, може бути зменшена кількість гідролізату, розчиненого з матеріалу для інтраокулярних лінз у водному розчині. Причиною одержання вищевказаного ефекту є те, що, наприклад, на додаток до акрилатів, використовуваних як основний матеріал, включений алкоксіалкілметакрилат, що включає алкоксіалкільну групу, що містить 4 або менше атома вуглецю. Як правило, метакрилат є більш твердим матеріалом, ніж акрилат через присутність метильної групи, але опирається впливу води, і, отже, стійкість до гідролізу може бути поліпшена. Коли кількість структурних ланок метакрилату збільшується, відблиск часто виникає безперешкодно. Хоча цей механізм не ясний, тому що швидкість полімеризації акрилу відрізняється від швидкості полімеризації метакрилу, легко відбувається поділ фаз, так що, імовірно, легко виникає відблиск. Проте, у матеріалі для інтраокулярних лінз у даному варіанті здійснення винаходу як метакрилат використовується алкоксіалкілметакрилат, так що здатність зменшувати виникнення відблиску, імовірно, не губиться. Крім того, алюоксіалкілметакрилат, що містить 4 або менше атома вуглецю, є переважним щодо гнучкості, зменшення прилипання і здатності зменшувати виникнення відблиску.
Даний винахід не обмежується вищеописаним варіантом здійснення. Слід взяти до уваги, що винахід може бути втілений в різних формах, якщо вони входять у технічний об'єм винаходу.
Приклади
Приклади, у яких інтраокулярні лінзи за даним винаходом були отримані фактично, будуть описані як Експериментальні приклади. Експериментальні приклади 7-14, 18, 20, 21, 23, 24, 26- 29, 31, 32, 34, 35, 37-43, 45-53, 55, 57, 59 і 60 відповідають Прикладам за даним винаходом.
Експериментальні приклади 1-6, 15-17, 19, 22, 25, 30, 33, 36, 44, 54, 56 і 58 відповідають
Порівняльним прикладам. Даний винахід не обмежується наступними Прикладами, і слід розуміти, що винахід може бути втілений в різних формах, якщо вони входять у технічний об'єм винаходу.
ІВикористовувані компоненти)
Нижче приводяться скорочення для сполук, використовуваних в Експериментальних
Зо зразках. «Основний матеріал»
РОЕА: 2-феноксіетилакрилат
ЕА: етилакрилат
РОЕМА: феноксіетилметакрилат
ЕМА: етилметакрилат
ВМА: бутилметакрилат
ЕНМА: етилгексилметакрилат
І МА: лаурилметакрилат
МТМА: метоксіетилметакрилат
ЕТМА: етоксіетилметакрилат «Гідрофільний мономер»
НЕМА: 2-гідроксіетилметакрилат «Зшиваний мономер»
ВОБА: 1,4-бутандіолдіакрилат
ІВиготовлення пластиноподібних і лінзоподібних матеріалів для інтраокулярних лінзі
Компоненти, що полімеризуються, показані в Таблиці 1, змішувалися з 0,5 мас. ч. 2,2- азобіс(2,4-диметилвалеронітрилом) як ініціатор полімеризації за зовнішнім співвідношенням на 100 мас. ч. загальної кількості основного матеріалу. Суміш виливали у форму, що має задану форму лінзи. Форму поміщали в піч при 802С, і суміш піддавали термополімеризаційному формуванню протягом 40 хв. Отриманий полімер був вилучений з форми і підданий елююванню. Потім отриманий полімер висушувався в печі при 602С, і таким чином одержували лінзоподібний матеріал для інтраокулярних лінз (один з Експериментальних прикладів 1-14).
Аналогічним чином, компоненти, що полімеризуються, показані в Таблицях 2-4, були використані і залиті у форму, що має задану форму пластини, і аналогічну процедуру, описану вище, повторювали для одержання пластиноподібного матеріалу для інтраокулярних лінз (один з Експериментальних прикладів 15-60). Зразки пластин для дослідження з однаковим номером (складом), але із двома різними товщинами були виготовлені відповідно до необхідних одиниць виміру. Пластина товщиною 0,5 мм або 0,8 мм, описана далі, являє собою пластину, отриману за допомогою форми із вставкою товщиною 0,5 мм або 0,8 мм. Кожну висушену пластину штампували у вимірювальну пластину діаметром б мм або 8 мм залежно від мети випробування.
Таблиця 1
Зразок для дослідження мономер мономер (Лінза) РОЕА РОЕМА ЕНМА ЕТМА НЕМА ВОБА питді | 111 ю| 15 приклад 1
Експериментальний пита | 111619 15
Експериментальний пило 191 ||| |в | я
Експериментальний питадя | 1 || | 15 питав 001 юю ||| 15 приклад 5
Експериментальний питав 10111115 |з
Експериментальний пилдт 19111111 ю| в | г
Експериментальний питав 91112 | г
Експериментальний питав | 11112115 | 25
Експериментальний
Експериментальний
Експериментальний
Експериментальний
Експериментальний
Таблиця 2
Зразок для дослідження мономер мономер (Лінза) РОЕА МТМА| ЕТМА НЕМА ВОСА
Експериментальний
Експериментальний
Експериментальний
Експериментальний
Експериментальний
Експериментальний пил || 1111111 ю| з 1 приклад 21
Таблиця З
Зразок для дослідження мономер (Лінза)) РОЕА ЕТМА НЕМА ВОБА
Експериментальний 40 15 з приклад 22
Експериментальний
Експериментальний
Експериментальний
Експериментальний зо 10 15 2 приклад 26
Експериментальний
Експериментальний
Експериментальний
Експериментальний 40 20 4 приклад 30
Експериментальний
Експериментальний
Експериментальний
Експериментальний
Експериментальний
Експериментальний
Експериментальний
Експериментальний
Таблиця 4
Зразок для дослідження (Лінза) мономер р РОЕА ЕТМА НЕМА ВОбБА
Експериментальний 20 20 25 4 приклад 39
Експериментальний
Експериментальний
Експериментальний
Експериментальний 30 70 25 4 приклад 43
Експериментальний
Експериментальний
Експериментальний
Експериментальний 20 20 25 2 приклад 47
Експериментальний
Експериментальний
Експериментальний
Експериментальний
Експериментальний
Експериментальний
Експериментальний
Експериментальний
Експериментальний
Експериментальний
Експериментальний
Експериментальний
Експериментальний «Вимір фізичних властивостей» (Обробка гідролізом)
Зразок для дослідження заздалегідь висушували при 609С і вимірювали його масу до обробки Умо. 50 мл дистильованої води поміщали в посудину для реакцій об'ємом 100 мл під тиском, і занурювали в нього зразок. Посудину під тиском поміщали в інкубатор при температурі 1002С і зберігали в ньому. Як зразки для дослідження використовували десять пластин діаметром 6 мм і товщиною 0,5 мм. Записували масу тари УМої пляшки, масу УМог пляшки після додавання дистильованої води і масу Моз після занурення зразка. (Ступінь розчинення РОЕЮН)
Концентрацію феноксіетилового спирту (РОЕІОН, гідролізат РОЕА) в екстракційному розчині і ступінь розчинення РОБІН після 30 д обробки гідролізом визначали, використовуючи наступну процедуру. Записували масу М/1ї пляшки перед збором екстракційного розчину. Потім екстракційний розчин збирали із пляшки, і записували масу МУїгпляшки після збору екстракційного розчину. Зібраний екстракційний розчин, стандартні розчини і бланковий розчин (дистильована вода) аналізували за допомогою ВЕРХ. Після аналізу хроматограму дистильованої води віднімали від хроматограм зібраного екстракційного розчину і стандартних розчинів для виконання фонового виправлення. Розраховували площу піка РОЕЮН у кожній зі скоректованих хроматограм. На основі концентрацій РОЕФЮН і площі піків стандартних розчинів виготовляли калібрувальний графік Концентрацію РОБЕН в екстракційному розчині розраховували з використанням площі піка РОБЕТН в екстрактному розчині і отриманим калібрувальним графіком. Ступінь розчинення РОБІН на 1 г зразка розраховували за формулою (1) нижче з використанням отриманої концентрації РОБІН. Об'єм екстракційного розчину розраховували за формулою (2). Об'єм екстракційного розчину розраховували виходячи з наступних передумов. Зміна маси зразка під час нагрівання при 1002С незначно менша, ніж зміна маси екстракційного розчину. Оскільки більша частина екстракційного розчину являє собою воду, розрахунок без яких-небудь проблем може бути виконаний з використанням значення 1 г/мл як густина екстракційного розчину. Після аналізу екстракційного розчину через 30 д обробки гідролізом пляшку знову поміщали в інкубатор при 1002С. Після 60 днів обробки гідролізом екстракційний розчин збирали знову. Повторювали ту ж процедуру, що і робили раніше через 30 д обробки. Зокрема, записували масу МУг: пляшки до збору екстракційного розчину. Потім концентрацію РОЕЮЮН в екстракційному розчині визначали кількісно аналізом за допомогою методу ВЕРХ, а ступінь розчинення РОЕЮН розраховували за формулою (3). Об'єм екстракційного розчину розраховували за формулою (4). Аналогічним чином був розрахований ступінь розчинення РОЕФОН після в цілому 90 д обробки гідролізом.
Ступінь розчинення РОБІН (95)-концентрація РОЕТН в екстракційному розчині (ч. млн.)х10'бхоб'єм екстракційного розчину Міз (млу/умаса до обробки Мо(г)х100... Формула (1)
Об'єм екстракційного розчину Мі (млА-г)|(ММог» (г)- Мої (Г)І- Моз (г)- УМ: (г))... Формула (2)
Ступінь розчинення РОБІН (95)-концентрація РОЕТН в екстракційному розчині (ч. млн.)х10'бхоб'єм екстракційного розчину Мгз (млу/маса до обробки Мо(г)х100... Формула (3)
Об'єм екстракційного розчину Мг5 (мл--г)-Мів (млег)-(ММ11 (г)-ММі2 (ІА (ММі2 (г)- Мет (г)...
Формула (4) (Відблиск)
При вимірі відблиску використовувалися лінзоподібні зразки діаметром 6 мм і товщиною центру 0,8 мм-0,1 мм або пластиноподібні зразки діаметром б мм і товщиною 0,5 мм.
Лінзоподібні зразки для дослідження занурювали у воду при 352С протягом 17 год або більше, а
Зо потім занурювали у воду при 252С протягом 2 год, і вивчали фізичні властивості під стереоскопічним мікроскопом. Пластиноподібні зразки для дослідження занурювали у воду при
З352С протягом 22 год і потім занурювали у воду при 252С протягом 2 год, і вивчали фізичні властивості під стереоскопічним мікроскопом. У кожному експериментальному прикладі вивчення фізичних властивостей проводили на 2 або З зразках, а також досліджували кількість плям, що відблискуть, (яскравих плям). Використовували збільшення приблизно від 10х до бох.
Збільшення було відрегульовано відповідним чином у вищевказаному діапазоні, таким чином, що легко спостерігався відблиск. (Відсоток поглинання води)
Вимірювали масу кожного зразка в рівноважному стані вологості і його масу в сухому стані і розраховували відсоток поглинання води (мас.9Уо) зразка. Відсоток поглинання води розраховували за формулою (5) нижче, використовуючи масу Ух зразка в рівноважному стані вологості при 252С і масу УМа зразка в сухому стані. Як зразки для дослідження використовували п'ять пластин діаметром 6 мм і товщиною 0,8 мм.
Відсоток поглинання води (мас.95)-(УМх-УМа)/Мах100... Формула (5) (Індекс заломлення)
Показник заломлення кожного зразка визначали за допомогою ртутної е-лінії в рефрактометрі Аббе. Вимір робили на зразку в сухому стані (2522) або зволоженому стані (3522). Як зразок для дослідження використовували пластину діаметром 6 мм і товщиною 0,8
ММ. (Навантаження на стиск (пластини))
Пластину діаметром 6 мм і товщиною 0,5 мм стискали і згинали (згинальна форма втрати стійкості) згідно з наступною процедурою. Потім значення навантаження, коли зразок був зігнутий з 6 мм до З мм, вимірювали як значення навантаження на стиск. Перед виміром зразок залишали в середовищі 232С і відносній вологості 5095 для контролю його стану. Фіг. 1 являє собою вигляд збоку індентора 10 і затискного пристосування 11, використовуваних для виміру навантаження на стиск.о Індентор 10 їі затискне пристосування 11 виготовлені з поліоксиметилену (ОШКАСОМ) і мають циліндричну форму. Індентор 10 і затискне пристосування 11 були прикріплені до приладу для виміру повзучості (КЕ2-330055 виробництва
Уатадеп Со., Ца.). Двосторонню клейку стрічку (ЗМ Зсоїсп Вгапіа Таре Соге серії 2-0300)
прикріплювали до ділянки розміщення зразка на верхній поверхні затискного пристосування 11 і поміщали зразок 12. Платформу для зразка (основа) із прикріпленим до нього затискним пристосуванням 11 переміщали нагору і униз, щоб привести зразок 12 у контакт із індентором 10. Платформу для зразка переміщали нагору на 3,2 мм від положення контакту зі швидкістю стиску 0,5 мм/сек для згинання зразка. Як значення навантаження на стиск використовували навантаження, коли платформу для зразка переміщали нагору на З мм. (Прилипання)
Для виміру прилипання використовували пластину діаметром 8 мм і товщиною 0,8 мм. До платформи для зразка (основи) для виміру прилипання прикріплювали прилад для виміру повзучості. Частину затискного пристосування від'єднували і зразок для дослідження поміщали в неприкріплену частину затискного пристосування. Потім затискне пристосування, з'єднане зі зразком, прикріплювали до приладу для виміру повзучості. Платформу для зразка переміщали, щоб привести зразок у контакт із металевим датчиком (радіус кривизни: 2,5 мм) таким чином, щоб до зразка було прикладене зусилля 0,05 Н, і платформу зупиняли в цьому положенні.
Приблизно через 5 сек після зупинки платформу зі зразком видаляли від датчика зі швидкістю відділення 1 мм/сек, і навантаження, прикладене до зразка, було обміряне за допомогою приладу для виміру повзучості (КЕ2-330055 виробництва Матадеп Со., Ца.)). Значення прилипання розраховували шляхом вирахування навантаження після того, як датчик був відділений від зразка (навантаження після поділу) від максимального обмірюваного навантаження. Якщо значення прилипання становило 0 Н або більше і менше 0,16 Н, зразок оцінювали як "А". Якщо значення прилипання становило 0,16 Н або більше і менше 0,30 Н, зразок оцінювали як "В". Якщо значення прилипання становило 0,30 Н або більше, зразок оцінювали "С". (Випробування на розтяг)
Вимір проводився на гантелеподібному зразку загальної довжиною (о) 20 мм, довжиною циліндричної частини (І) 6 мм, шириною циліндричної частини (М/) 1,5 мм і товщиною 0,8 мм (див. Фіг. 2). Зразок занурювали у воду, підтримувану при постійній температурі 252С, залишали стояти протягом 1 хв і потім розтягували зі швидкістю 100 мм/хв до розриву. Розтяг при максимальному навантаженні («відсоток подовження (95)) визначали за допомогою програмного
Зо забезпечення. (Результати і обговорення)
Результати лінзоподібних Експериментальних прикладів 1-14 показано в Таблиці 5, а результати пластиноподібних Експериментальних прикладів 15-60 наведено в Таблицях 6-9. Як видно з результатів, наведених у Таблицях 6-9, ступінь гідролізу може бути зменшена за рахунок збільшення числа метакрилатних структурних ланок, і алюоксиметакрилати придатні для метакрилатного компонента. У композиціях Експериментальних прикладів 1-6 у Таблиці 5 кількість акрилатів (РОЕА і ЕА), використовуваних як основний матеріал, менша ніж у композиції, описаній в РТ 1, і додані РОЕМА, ЕНМА або ІМА. У матеріалах
Експериментальних прикладів 1-3, до яких був доданий І МА, прилипання було високим. Більше того, матеріали були крихкими і легко ламалися, і легко виникав відблиск. У матеріалі
Експериментального прикладу 4, до якого був доданий ЕНМА, легко виникав відблиск. У матеріалах Експериментальних прикладів 5 і 6, до яких був доданий РОЕМА, легко виникав відблиск, і ці матеріали були твердими. Проте, у матеріалах Експериментальних прикладів 7-14, до яких був доданий ЕТМА, який є алкоксиметакрилатом, прилипання було низьким. Більше того, ці матеріали не були крихкими.
У композиціях Експериментальних прикладів 15-17 у Таблиці 6 кількість акрилатів (РОЕА і
ЕА), використовуваних як основний матеріал, менша ніж у композиції, описаній в РТІ 1, і додані
ЕМА, ВМА або І МА. У матеріалі Експериментального прикладу 15, до якого був доданий ЕМА, величина розчинення РОБІН була невеликою і, імовірно, що ступінь гідролізу знижувався, але було очевидно, що матеріал для інтраокулярних лінз не складався легко. У матеріалі
Експериментального прикладу 16, до якого був доданий ВМА, величина розчинення РОБІН була невеликою і, імовірно, що ступінь гідролізу знижувався, але легко виникав відблиск. У матеріалі Експериментального прикладу 17, до якого був доданий І МА, прилипання було високим. Більше того, матеріал був крихким і легко ламався, і легко виникав відблиск. У матеріалах Експериментальних прикладів, до яких додано один із МІМА або ЕТМА, які є алкоксиметакрилатами, величина розчинення РОЕОН була невеликою, а ступінь гідролізу був знижений. Більше того, прилипання не було високим. Як і в б, виникнення відблиску було низьким, і матеріали не були крихкими.
Як видно з результатів, наведених у Таблицях 5-9 підходяща кількість, що додається, 60 алкоксиметакрилату становить, переважно, від 10 мас. ч. до 70 мас. ч. включно і більш переважно від 20 мас. ч. до 40 мас. ч. включно на 100 мас. ч. основного матеріалу. Мінімальна кількість алкоксиметакрилату перебуває переважно у межах вищевказаного діапазону головним чином з погляду зменшення ступені гідролізу, і максимальна кількість алкоксиметакрилату перебуває переважно у межах вищевказаного діапазону з погляду того, щоб не виникало істотного навантаження і труднощів при складанні.
Кількість акрилату, що містить ароматичне кільце, використовуваного як основний матеріал, становить переважно 30 мас. ч. або більше на 100 мас. ч. основного матеріалу з погляду того, що матеріал для інтраокулярних лінз у гідратованому стані може мати показник заломлення 1,50 або більше. У міру збільшення показника заломлення матеріалу можна використовувати більш тонкі лінзи для одержання заданої заломлюючої здатності. Чим тонше лінза, тим легше складену лінзу можна вставити в око.
Кількість гідрофільного мономера становить переважно 15 мас. ч. або більше за зовнішнім співвідношенням на 100 мас. ч. загальної кількості основного матеріалу з погляду зменшення появи відблиску і становить переважно 35 мас. ч. або менше за зовнішнім співвідношенням для того, щоб при складанні в сухому стані не виникало істотного навантаження і труднощів. Коли матеріал для інтраокулярних лінз у сухому стані можна легко зігнути, матеріал для інтраокулярних лінз може зберігатися, поширюватися і використовуватися в пристрої для введення. Навантаження на стиск у Таблиці 8 являє собою таке значення, коли навантаження на стиск в Експериментальному прикладі 54 установлюється в 1. Матеріал Експериментального прикладу 54 оцінювали в РТІ 1, і оцінка показує, що цей матеріал можна складати, але потрібна більша додаткова сила. Якщо значення навантаження на стиск матеріалу дорівнює або більше, ніж значення матеріалу, наведеного в Експериментальному прикладі 54, то робиться висновок про те, що під час складання можуть виникнути істотне навантаження і утруднення. В
Експериментальних прикладах 50-53, показаних у Таблиці 8, оскільки містився ЕТМА, величина розчинення РОЕТН була невеликою, і був отриманий ефект зменшення ступені гідролізу.
Однак, оскільки кількість ЕТМА або НЕМА була більшою, згинання не було підходящим.
Кількість зшиваного мономера становить переважно 2 мас. ч. або більше за зовнішнім співвідношенням на 100 мас. ч. загальної кількості основного матеріалу з погляду зменшення появи відблиску і з погляду відновлюваності форми після введення в око і становить переважно
Ко) 4 мас. ч. або менше за зовнішнім співвідношенням для того, щоб запобігти подовженню матеріалу, що підлягає зменшенню, таким чином, щоб матеріал не ламався легко.
Таблиця 5 ! !
Еспериментальнийприкладї. 77277770
ОЕкспериментальнийприклад2ї 11111111 оЕкспериментальнийприклад5ї 11111111
ОЕкспериментальнийприкладвбо/////11Ї111111111111111111юс1С о Експериментальнийприкладв8.ї/ 11111111
ОЕкспериментальнийприкладУд 11111111 о Експериментальнийприклад!0ї 11111111 о Експериментальнийприклад!її 1! о Експериментальнийзразокт2ї /-/-:/ 11111111 о Експериментальнийприкладії3.//-/:///11Ї11111111111111111111 (Експериментальнийприклад!4 -/-:/ (С! 77777771 1) Результат виміру лінз
Середнє значення кількості випробувань п-2 або 3)
Таблиця 6
Розчинення | Розчинення | Розчинення Прили- Відсоток | Відсоток
РОБЮН РОБЮН РОБЕЮН |Відблиск ання Індекс заломлення Іподовжен- поглинан-
Зразок для 1002С, 30 дЖ(1002С, 60 д1002С, 90 д) ня ня води дослідження (Лінза) с, о 35ес ч.млн.| бо |ч.млНн.| 90 |Ч. мМлН.| бо Кількість в) 25 б Поглинан- Фо Фо плям') Сухий ня води
Експериментальний
Експериментальний
Експериментальний 139 приклад 17
Експериментальний з 0,08 023 15 |039 2 приклад 18
Експериментальний
Експериментальний
Експериментальний 1) Результат виміру пластини діаметром 6 мм і товщиною 0,5 мм. Середнє значення кількості випробувань (п-:3). 2) А: 0 Н або більше і менше 0,16 Н, В: 0,16 Н або більше і менше 0,30 Н, С: 0,30 Н або більше
Таблиця 7
Розчинення | Розчинення | Розчинення Від- ІПрили- Індекс Відсоток | Відсоток
З РОБЮН РОБЮН РОБЮН блиск пання запемлення подовжен- |поглинан- разок для 1002С, 30 д)(1002С, 60 д)(1002С, 90 д) ня ня води дослідження - ЗБ (Лінза) ч.млн.| бо |ч.млНн.| 90 |Ч. мМлН.| бо Кількість в) 25 б Поглинан- Фо Фо плям') Сухий ня води
Експерименталь-ний
Експерименталь-ний
Експерименталь-ний| 2 5 |0и6| ло |027 А | 41527 | 1,5 2,0 приклад 24
Експерименталь-ний
Експерименталь-ний ретевюнняння 5 | |в, 1213111
Експерименталь-ний
Експерименталь-ний з 12 10,32! 33 086 приклад 28
Експерименталь-ний
Експерименталь-ний
Експерименталь-ний
Експерименталь-ний| 2 017! 10 1028 А | 41527 | 1,5 2А приклад 32
Експерименталь-ний
Експерименталь-ний
Експерименталь-ний ретьоютенн, 5 оо в олв| фе» Ай яю вл
Експерименталь-ний 017! 38 |ч03| 176 |447 сої 522 | 1,516 22 приклад 36
Експерименталь-ний
Експерименталь-ний 1) Результат виміру пластини діаметром 6 мм і товщиною 0,5 мм. Середнє значення кількості випробувань (п-:3). 2) А: 0 Н або більше і менше 0,16 Н, В: 0,16 Н або більше і менше 0,30 Н, С: 0,30 Н або більше
Таблиця 8
Розчинення | Розчинення | Розчинення Прили- Індекс Відсоток І Відсоток
РОБЮН РОБЮН РОБЕЮН |Відблиск ання заломпення подовжен- |поглинан-
Зразок для 1002С, 30 дЖ(1002С, 60 д1002С, 90 д) ня ня води дослідження (Лінза) с, о з5Бес ч.млн.| 90 |ч. млн! 90 |Чч. мМлН.о| бо Кількість в) 25 С Поглинан- Чо Чо плям') Сухий ня води
Експериментальний они НЕНИССНСИСЕНЕсЕ НеНИ НЕЗНЗНК ан НННН ШЕУ
Експериментальний спехонртняня 8 оов| в |в, ю в Аля» лю | вв
Експериментальний
Експериментальний | 2 |005| 4 03! з оо 1,514 | 1,507 приклад 42
Експериментальний
Експериментальний
Експериментальний
Експериментальний | 2. |оо5| 5 |016 0,23 А | 1,526 | 1,520 зи приклад 46
Експериментальний
Експериментальний пеховютення г оов| в | мооа| 21 Аля» яю | ве
Експериментальний
Експериментальний
Експериментальний
Експериментальний
Експериментальний
Експериментальний 10 приклад 54 ' 1) Результат виміру пластини діаметром 6 мм і товщиною 0,5 мм. Середнє значення кількості випробувань (п-:3). 2) А: 0 Н або більше і менше 0,16 Н, В: 0,16 Н або більше і менше 0,30 Н, С: 0,30 Н або більше 3) Кожне значення експериментальних прикладів нормується шляхом визначення навантаження на стиск експериментального прикладу 54 як "1"
Таблиця9
Розчинення РОБЕЮН Розчинення РОЕЮН Розчинення РОБЕЮН
Зразок для дослідження (Лінза) 1002С, 30 д) 1002С, 60 д) 1002С, 90 д)
Експериментальний приклад 55 | 5 | 014 | 24 | 066 | 91 | 233
Експериментальний приклад 56
Експериментальний приклад 57
Експериментальний приклад 58
Експериментальнийприклад59 | 5 | 013 | 23 | 060 | 79 | 196 (
Експериментальнийприкладбо | З | 009 | 11 | 030 | 25 | 063
Для даної заявки запитується пріоритет за заявкою на патент Японії Ме 2016-148426, поданої 28 липня 2016 року, весь вміст якої включено в даний документ за допомогою посилання.
Промислова застосовність
Винахід, розкритий в даному описі, може бути використаний для застосування інтраокулярних лінз.
Список довідкових знаків 10 - індентор, 11 - стенд, 12 - зразок для дослідження.

Claims (10)

ФОРМУЛА ВИНАХОДУ
1. Матеріал для інтраокулярних лінз, що включає: акрилатну структурну ланку, що містить ароматичне кільце; алкоксіалкілметакрилатну структурну ланку, що включає алкоксіалкільну групу, що містить 4 або менше атомів вуглецю; алкілакрилатну структурну ланку, що включає алкільну групу, що містить від 1 до 20 атомів вуглецю, гідрофільну структурну ланку на основі гідрофільного мономера; зшивальну структурну ланку на основі зшиваного мономера, де акрилатна структурна ланка, що містить ароматичне кільце, являє собою феноксіетилакрилатну структурну ланку, алкоксіалкілметакрилатна структурна ланка являє собою етоксіетилметакрилатну структурну ланку, алкілакрилатна структурна ланка являє собою етилакрилатну структурну ланку, і основний матеріал складається з акрилатної структурної ланки, що містить ароматичне кільце, алкоксіалкілметакрилатної структурної ланки і алкілакрилатної структурної ланки, і основний матеріал включає в себе один вид мономера, що містить ароматичне кільце.
2. Матеріал за п. 1, де алкоксіалкілметакрилатна структурна ланка входить до числа в межах від 10 мас. ч. до 70 мас. ч. включно на 100 мас. ч. загальної кількості основного матеріалу.
3. Матеріал за будь-яким із пп. 1 або 2, де алкоксіалкілметакрилатна структурна ланка входить до числа в межах від 10 мас. ч. до 40 мас. ч. включно на 100 мас. ч. загальної кількості основного матеріалу.
4. Матеріал за будь-яким із пп. 1-3, де гідрофільна структурна ланка входить до числа в межах від 15 мас. ч. до 35 мас. ч. включно за зовнішнім співвідношенням на 100 мас. ч. загальної кількості основного матеріалу.
5. Матеріал за будь-яким із пп. 1-4, де зшивальна структурна ланка входить до числа в межах від 2 мас. ч. до 4 мас. ч. включно за зовнішнім співвідношенням на 100 мас. ч. загальної кількості основного матеріалу. Зо
6. Матеріал за будь-яким із пп. 1-5, де алкілакрилатна структурна ланка входить до числа в межах від 10 мас. ч. до 35 мас. ч. включно на 100 мас. ч. загальної кількості основного матеріалу.
7. Матеріал за будь-яким із пп. 1-6, де акрилатна структурна ланка, що містить ароматичне кільце, входить до числа в межах від 15 мас. ч. до 80 мас. ч. включно на 100 мас. ч. загальної кількості основного матеріалу.
8. Матеріал за будь-яким із пп. 1-7, де гідрофільна структурна ланка являє собою гідроксіетилметакрилатну структурну ланку.
9. Матеріал за будь-яким із пп. 1-8, де зшивальна структурна ланка являє собою бутандіолдіакрилатну структурну ланку.
10. Матеріал за будь-яким із пп. 1-9, де акрилатна структурна ланка, що містить ароматичне кільце, входить до числа в межах від 30 мас. ч. до 80 мас. ч. включно на 100 мас. ч. загальної кількості основного матеріалу, алкоксіалкілметакрилатна структурна ланка включена в кількості в межах від 10 мас. ч. до 40 мас. ч. включно на 100 мас. ч. загальної кількості основного матеріалу, алкілакрилатна структурна ланка включена в кількості в межах від 10 мас. ч. до 35 мас. ч. включно на 100 мас. ч. загальної кількості основного матеріалу.
сен нини я Й Тб'ям
5. | З ММ т рн сне НТ вк о і ВЕН ВИМИ ни МАААН м-н І мм воно ов о 9 ММ х- сло и нив п нн 16 мм Фі у. пишних нн нин мо : ЕЕ. : Ї І поши З з я Е 3 З ух Б У 2 і Не Ж о
Фіг.
UAA201900523A 2016-07-28 2017-07-27 Матеріал для інтраокулярних лінз UA119961C2 (uk)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016148426 2016-07-28
PCT/JP2017/027176 WO2018021455A1 (ja) 2016-07-28 2017-07-27 眼内レンズ用材料

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA119961C2 true UA119961C2 (uk) 2019-08-27

Family

ID=61016952

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA201900523A UA119961C2 (uk) 2016-07-28 2017-07-27 Матеріал для інтраокулярних лінз

Country Status (22)

Country Link
US (1) US10117965B1 (uk)
EP (1) EP3461506B1 (uk)
JP (1) JP6315646B1 (uk)
KR (2) KR102075327B1 (uk)
CN (1) CN108367096B (uk)
AU (1) AU2017303210B2 (uk)
BR (1) BR112018077175B1 (uk)
CA (1) CA3031618C (uk)
DK (1) DK3461506T3 (uk)
ES (1) ES2831002T3 (uk)
HK (1) HK1257888A1 (uk)
IL (1) IL263939B (uk)
MX (1) MX2019001108A (uk)
MY (1) MY190775A (uk)
NZ (1) NZ749600A (uk)
PH (1) PH12018502646B1 (uk)
PL (1) PL3461506T3 (uk)
RU (1) RU2694208C1 (uk)
SG (1) SG11201811739YA (uk)
UA (1) UA119961C2 (uk)
WO (1) WO2018021455A1 (uk)
ZA (1) ZA201808052B (uk)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111491588A (zh) * 2018-01-31 2020-08-04 株式会社目立康 人工晶状体
MX2020007560A (es) 2018-01-31 2020-09-03 Menicon Co Ltd Material para lente intraocular.
CN115975105A (zh) * 2018-12-28 2023-04-18 株式会社尼德克 软质眼内透镜材料和软质眼内透镜
US11708440B2 (en) 2019-05-03 2023-07-25 Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. High refractive index, high Abbe compositions
AU2020270003A1 (en) 2019-05-03 2020-12-03 Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. High reactive index, high abbe compositions
EP3992695A4 (en) 2019-06-27 2023-05-10 Menicon Co., Ltd. OPHTHALMIC MEDICAL DEVICE COMPRISING A PHOTOCHROMIC POLYMER AND METHOD FOR PRODUCTION OF OPHTHALMIC MEDICAL DEVICE
CN113024716B (zh) * 2019-12-24 2023-08-08 爱博诺德(北京)医疗科技股份有限公司 眼科材料及其制备方法
KR102387402B1 (ko) * 2020-03-03 2022-04-14 건양대학교 산학협력단 반짝임 변성이 감소된 소수성 아크릴 인공수정체의 제조방법
JP2023547481A (ja) 2020-10-29 2023-11-10 ジョンソン・アンド・ジョンソン・サージカル・ビジョン・インコーポレイテッド 高い屈折率及びアッベ数を有する組成物

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996040303A1 (en) * 1995-06-07 1996-12-19 Alcon Laboratories, Inc. Improved high refractive index ophthalmic lens materials
JP3641110B2 (ja) 1997-08-20 2005-04-20 株式会社メニコン 軟質眼内レンズ用材料
EP1816985B1 (en) * 2004-11-30 2012-12-19 Abbott Medical Optics Inc. Biocompatible polymeric compositions for use in making posterior chamber intraocular lenses
JP4291296B2 (ja) 2005-04-08 2009-07-08 株式会社メニコン 新規重合性染料およびそれを含む眼用レンズ
US7387642B2 (en) * 2005-04-13 2008-06-17 Benz Research And Development Corporation Polymers for intraocular lenses
TWI426931B (zh) * 2007-10-03 2014-02-21 Alcon Inc 眼科與耳鼻喉科裝置材料（一）
TWI461186B (zh) * 2007-10-05 2014-11-21 Alcon Inc 眼科與耳鼻喉科裝置材料（二）
CA2702096A1 (en) * 2007-10-10 2009-04-16 Benz Research And Development Corp. Hydrogel with high water content and stability
WO2009070438A1 (en) * 2007-11-30 2009-06-04 Bausch & Lomb Incorporated Optical material and method for modifying the refractive index
FR2930731B1 (fr) * 2008-04-30 2014-06-27 Acrylian Materiau polymere acrylique, hydrophobe pour lentille intraoculaire
US9622853B2 (en) * 2010-07-05 2017-04-18 Jagrat Natavar DAVE Polymeric composition for ocular devices
US9144491B2 (en) * 2011-06-02 2015-09-29 University Of Rochester Method for modifying the refractive index of an optical material
TWI551646B (zh) * 2011-06-03 2016-10-01 諾華公司 疏水性丙烯酸系眼內水晶體材料
US9381080B2 (en) 2011-09-16 2016-07-05 Benz Research And Development Corp. Hydrophobic intraocular lens
FR3013050B1 (fr) * 2013-11-13 2015-12-11 O&O Mdc Ltd Procede de fabrication d'un materiau polymere acrylique hydrophobe pour dispositif ophtalmologique
JP6628721B2 (ja) 2014-07-04 2020-01-15 日本ゼオン株式会社 シール部材
CN105384867B (zh) * 2014-08-20 2019-05-24 广东东阳光药业有限公司 一种制备疏水性人工晶体的聚合物

Also Published As

Publication number Publication date
BR112018077175A2 (pt) 2019-04-02
NZ749600A (en) 2019-04-26
AU2017303210A1 (en) 2019-01-17
PL3461506T3 (pl) 2021-04-06
CN108367096A (zh) 2018-08-03
EP3461506A1 (en) 2019-04-03
WO2018021455A1 (ja) 2018-02-01
AU2017303210B2 (en) 2019-05-02
ES2831002T3 (es) 2021-06-07
EP3461506A4 (en) 2019-07-24
CA3031618C (en) 2019-10-22
RU2694208C1 (ru) 2019-07-09
JP6315646B1 (ja) 2018-04-25
DK3461506T3 (da) 2020-11-23
MX2019001108A (es) 2019-06-10
HK1257888A1 (zh) 2019-11-01
IL263939A (en) 2019-01-31
EP3461506B1 (en) 2020-10-21
US20180318464A1 (en) 2018-11-08
BR112018077175B1 (pt) 2020-03-10
SG11201811739YA (en) 2019-02-27
PH12018502646A1 (en) 2019-10-14
JPWO2018021455A1 (ja) 2018-07-26
IL263939B (en) 2019-06-30
CN108367096B (zh) 2019-09-27
PH12018502646B1 (en) 2019-10-14
KR20190100477A (ko) 2019-08-28
MY190775A (en) 2022-05-12
CA3031618A1 (en) 2018-02-01
KR20190010713A (ko) 2019-01-30
ZA201808052B (en) 2020-05-27
KR102075327B1 (ko) 2020-02-07
US10117965B1 (en) 2018-11-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA119961C2 (uk) Матеріал для інтраокулярних лінз
US5814680A (en) Soft intraocular lens
US10716875B2 (en) Intraocular lens
US20180021475A1 (en) Intraocular lens material and method for preserving intraocular lens material
RU2760281C1 (ru) Материал для интраокулярной линзы
RU2776808C2 (ru) Интраокулярная линза
NZ765293B2 (en) Intraocular lens