BR112018010984B1 - composição para uma substância de queratina e processo cosmético - Google Patents

Abstract

A presente invenção se refere a uma composição cosmética para uma substância de queratina, por exemplo, a pele tal como aquela da face, que compreende: (i) pelo menos, um hidratante; (ii) pelo menos, um polímero de formação de filme; e (iii) uma combinação dos seguintes enchimentos: (a) a sílica hidrofóbica: (b) a perlita; (c) o pó de polímero de uretano; e (d) o pó de polímero acrílico. Os efeitos ?duradouros? de uma composição cosmética para uma substância de queratina que compreende, pelo menos, um hidratante sem criar nenhuma sensação de ressecamento podem ser alcançados utilizando o polímero de formação de filme e uma combinação dos seguintes enchimentos: (a) a sílica hidrofóbica: (b) a perlita; (c) o pó de polímero de uretano; e (d) o pó de polímero acrílico.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[001]A presente invenção se refere a uma composição cosmética para uma substância de queratina, de preferência na forma de emulsão líquida, em especial uma base de maquiagem ou uma fundação líquida, que fornece efeitos duradouros sem induzir nenhuma sensação de ressecamento.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] Os efeitos “duradouros” são um dos principais critérios para os produtos cosméticos, especialmente em países quentes e úmidos. Diversos produtos cosméticos com ênfase em efeitos “duradouros” estão comercialmente disponíveis. No entanto, uma das desvantagens mais importantes para esses tipos de produtos cosméticos é criar uma sensação de ressecamento. Atualmente, a fim de evitar uma sensação de ressecamento, os compostos graxos são adicionados para manter uma sensação hidratante. Por exemplo, a publicação WO 2013/190112 descreve uma composição de maquiagem de pele cosmética de fluído com retenção de cor aprimorada, que compreende, pelo menos, uma fase oleosa contínua, pelo menos, um enchimento de bomba de sebo, pelo menos, um polímero de formação de filme hidrofóbico e, pelo menos, um agente de gelificação lipofílico.

[003] No entanto, a adição de compostos graxos conduz a uma redução nos efeitos “duradouros”. Por conseguinte, é difícil desenvolver cosméticos capazes de manter um equilíbrio entre os efeitos “duradouros” e a sensação hidratante.

[004] Consequentemente, ainda existe a necessidade de uma composição cosmética para uma substância de queratina, tal como a pele, que possua efeitos “duradouros”, ao mesmo tempo, mantendo uma sensação hidratante.

DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO

[005] Um objeto da presente invenção é fornecer uma composição cosmética para a pele, de preferência, na forma de emulsão líquida, em especial uma base de maquiagem ou uma fundação líquida, que pode alcançar os efeitos “duradouros” sem criar nenhuma sensação de ressecamento.

[006] O objeto acima da presente invenção pode ser alcançado por uma composição cosmética para uma substância de queratina, por exemplo, a pele tal como aquela da face, que compreende: (i) pelo menos, um hidratante; (ii) pelo menos, um polímero de formação de filme; e (iii) uma combinação dos seguintes enchimentos: (a) a sílica hidrofóbica: (b) a perlita; (c) o pó de polímero de uretano; e (d) o pó de polímero acrílico.

[007] O hidratante (i) pode ser selecionado a partir de emolientes, umectantes e suas misturas.

[008] O hidratante (i) pode ser selecionado a partir de emolientes e, em especial, pode ser selecionado a partir de óleos não voláteis.

[009] O hidratante (i) pode ser selecionado a partir de óleos de éster e derivados de amino ácidos lipofílicos.

[010]A quantidade do hidratante (i) na composição pode ser a partir de 0,001 a inferior a 20,0% em peso, de preferência, a partir de 0,01 a inferior a 15,0% em peso e, de maior preferência, a partir de 0,05% em peso a 10,0% em peso, em relação ao peso total da composição.

[011] O polímero de formação de filme (ii) pode ser as resinas de silicone, de preferência, selecionadas a partir de resinas MQ.

[012]A quantidade do polímero de formação de filme (ii) na composição pode ser a partir de 0,01 a inferior a 20,0% em peso, de preferência, a partir de 0,1 a inferior a 15,0% em peso e, de maior preferência, a partir de 1,0% em peso a 10,0% em peso, em relação ao peso total da composição.

[013]A sílica hidrofóbica (iii) (a) pode ser as partículas de sílica modificadas na superfície através da sililação.

[014] O pó de polímero de uretano (iii) (c) pode ser um pó de poliuretano reticulado, de preferência, o polímero reticulado de diisocianato de hexametileno (HDI) / hexilactona de trimetilol.

[015] O pó de polímero acrílico (iii) (d) pode ser um polímero reticulado ou o pó de copolímero, de preferência, o polímero reticulado de lauril metacrilato / dimetacrilato de glicol ou copolímero de acrilonitrila / metacrilato / cloreto de vinilideno.

[016]A quantidade de cada um dos enchimentos (iii) na composição pode ser a partir de 0,001 a inferior a 10,0% em peso, de preferência, a partir de 0,01 a inferior a 8% em peso e, de maior preferência, a partir de 0,05% em peso a 5,0% em peso, em relação ao peso total da composição.

[017]A composição, de acordo com a presente invenção, ainda pode compreender, pelo menos, um filtro UV, de preferência, pelo menos, um filtro UV orgânico.

[018]A composição, de acordo com a presente invenção, pode ser uma base de maquiagem ou uma fundação líquida.

[019]A composição, de acordo com a presente invenção, pode estar na forma de uma emulsão, em especial de consistência líquida ou semilíquida, do tipo O/A, A/O ou múltiplo.

[020]A presente invenção também se refere a um processo cosmético para uma substância de queratina, por exemplo, a pele tal como aquela da face, que compreende a etapa: da aplicação da composição, de acordo com a presente invenção, sobre a substância de queratina.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[021]Após pesquisas diligentes, os Depositantes descobriram que os efeitos “duradouros” de uma composição cosmética para uma substância de queratina que compreende, pelo menos, um hidratante sem criar nenhuma sensação de ressecamento podem ser alcançados utilizando um polímero de formação de filme ou uma combinação dos seguintes enchimentos: (a) a sílica hidrofóbica: (b) a perlita; (c) o pó de polímero de uretano; e (d) o pó de polímero acrílico.

[022] Por conseguinte, um aspecto da presente invenção é uma composição cosmética para uma substância de queratina, por exemplo, a pele tal como aquela da face, que compreende: (i) pelo menos, um hidratante; (ii) pelo menos, um polímero de formação de filme; e (iii) uma combinação dos seguintes enchimentos: (a) a sílica hidrofóbica: (b) a perlita; (c) o pó de polímero de uretano; e (d) o pó de polímero acrílico.

[023] Outro aspecto da presente invenção é um processo cosmético para uma substância de queratina, por exemplo, a pele tal como aquela da face, que compreende a etapa: da aplicação da composição, de acordo com a presente invenção, na substância de queratina.

[024]A seguir, a composição e o processo de acordo com a presente invenção serão descritos de uma maneira detalhada.

COMPOSIÇÃO HIDRATANTE

[025]A composição, de acordo com a presente invenção, compreende, pelo menos, um hidratante. Dois ou mais hidratantes podem ser utilizados em combinação. Por conseguinte, um único tipo de hidratante ou uma combinação de diferentes tipos de hidratantes pode ser utilizado.

[026] Os hidratantes são substâncias que conferem um comportamento lubrificante externo, tal como amolecer e suavizar a pele, uma vez que promovem a retenção da água da pele. Eles podem ser selecionados a partir de emolientes que são capazes de permanecer na superfície da pele ou no estrato córneo para atuar como lubrificantes, para reduzir a descamação e para aprimorar a aparência da pele.

[027] Os hidratantes também podem ser selecionados a partir de umectantes destinados a aumentar o teor de água das camadas superiores da pele. Este grupo de ingredientes principalmente inclui os agentes higroscópicos utilizados para este propósito específico.

[028] De acordo com uma realização de preferência da presente invenção, o hidratante é selecionado a partir de emolientes, umectantes e suas misturas.

(A) EMOLIENTE

[029] Em uma realização, o hidratante é selecionado a partir de emolientes e mais especialmente a partir de óleos não voláteis. O termo "óleo" é entendido como qualquer substância graxa que esteja na forma líquida à temperatura ambiente (25° C) e à pressão atmosférica.

[030] No sentido da presente invenção, o termo “óleo não volátil” é entendido como significando um óleo que possui uma pressão de vapor inferior a 0,13 Pa (0,01 mmHg).

[031] Os óleos não voláteis, em especial, podem ser selecionados a partir de óleos de hidrocarbonetos não voláteis, caso adequado fluorados, e/ou óleos de silicone não voláteis.

[032] Como exemplos do óleo não volátil adequado para a utilização na presente invenção, podem ser mencionados: - os óleos de hidrocarbonetos de origem animal; - os óleos de hidrocarbonetos de origem vegetal, tais como os ésteres de fitoesterila, tais como o oleato de fitoesterila, isoestearato de fitoesterila e glutamato de lauroil / octildodecila / fitoesterila, por exemplo, comercializados sob a designação Eldew PS203 por Ajinomoto, triglicerídeos compostos por ésteres de ácidos graxos de glicerol, cujos ácidos graxos podem possuir comprimentos de cadeia variados de C4 a C24, sendo possível que este último seja linear ou ramificado e saturado ou insaturado; estes óleos, em especial, são os triglicerídeos heptanoicos ou octanoicos, óleo de gérmen de trigo, óleo de girassol, óleo de semente de uva, óleo de gergelim, óleo de milho, óleo de damasco, óleo de rícino, óleo de karité, óleo de abacate, óleo de oliva, óleo de soja, óleo de amêndoa doce, óleo de palma, óleo de colza, óleo de semente de algodão, óleo de avelã, óleo de macadâmia, óleo de jojoba, óleo de alfafa, óleo de papoula, óleo de abóbora, óleo de pepino, óleo de groselha, óleo de prímula, óleo de milheto, óleo de cevada, óleo de quinoa, óleo de centeio, óleo de cártamo, óleo de noz-de-cabra, óleo de maracujá ou óleo de rosa-almiscarado; manteiga de karité; ou de maneira alternativa, os triglicerídeos de ácido caprílico / cáprico, tais como aqueles comercializados por Stearineries Dubois ou aqueles comercializados sob os nomes Miglyol 810®, 812® e 818® por Dynamit Nobel; ou o peridrosqualeno vegetal refinado comercializado sob a designação Fitoderm por Cognis; - os óleos de hidrocarbonetos de origem mineral ou sintética, tais como, por exemplo, - os éteres sintéticos contendo de 10 a 40 átomos de carbono; - os hidrocarbonetos lineares ou ramificados de origem mineral ou sintética, tais como o petróleo líquido, polidecenos, poliisobuteno hidrogenado, tais como o Parleam, esqualano e suas misturas, em especial o poliisobuteno hidrogenado; - os óleos de ésteres sintéticos, tais como os óleos de Fórmula R1COOR2 em que R1 representa o resíduo de um ácido graxo linear ou ramificado contendo de 1 a 40 átomos de carbono e R2 representa uma cadeia de hidrocarboneto, em especial uma cadeia de hidrocaboneto ramificada, contendo de 1 a 40 átomos de carbono, desde que Ri + R2 seja >10.

[033] Como os óleos de ésteres, podem ser mencionados os ésteres de ácidos graxos, tais como, por exemplo: - o carbonato de dicaprilila (Cetiol CC de Cognis), octanoato de cetearila, ésteres de álcool de isopropila, tais como o miristato de isopropila, palmitato de isopropila, palmitato de etila, palmitato de 2-etilexila, estearato de isopropila, isoestearato de isopropila, isoestearato de isostearila, estearato de octila, ésteres hidroxilados tais como o lactato de isoestearila, hidroxiestearato de octila, adipato de diisopropila, heptanoatos, em especial o heptanoato de isostearila, octanoatos, decanoatos ou ricinoleatos de álcoois ou poliálcoois, tais como o dioctanoato de propileno glicol, octanoato de cetila, octanoato de tridecila, 4-dieptanoato de 2-etilexila, palmitato de 2-etilexila, benzoato de alquila, dieptanoato de polietileno glicol, di(2-etilhexanoato) de propileno glicol e suas misturas, benzoatos de álcoois C12 a C15, laurato de hexila, ésteres de ácido neopentanoico, tais como o neopentanoato de isodecila, neopentanoato de isotridecila, neopentanoato de isostearila ou neopentanoato de octildodecila, ésteres de ácido isononanoico, tais como o isononanoato de isononila, isononanoato de isotridecila ou isononanoato de octila, ou ésteres hidroxilados, tais como o lactato de isostearila ou malato de diisostearila, - os ésteres de poliol e ésteres de pentaeritritol, tais como o monoéster ou poliéster formados entre poliol e monoácido graxo C8-C40, que podem ser formados entre um poliol, por exemplo selecionado a partir de pentaeritritol, eritritol, di-pentaeritritol, trimetilolpropano, di-trimetilolpropano, glicerol, diglicerol, poligliceróis e sacarose, e um monoácido graxo C8-C40, de preferência C12-C22, por exemplo, o ácido beênico opcionalmente substituído e ácido esteárico tal como o ácido hidroxiesteárico e ácido isosteárico, tal como o tetraidroxiestearato de dipentaeritiriltila / tetraisoestearato, por exemplo, comercializado pela empresa Nisshin Oillio sob a designação SalacosS 168 EV, - os ésteres de dímeros de dióis e de diácidos diméricos, tais como o Lusplan DD-DA5® e o Lusplan DD-DA7®, comercializados por Nippon Fine Chemical e descritos no pedido de patente FR 03 02809.

[034] Como exemplos dos óleos de éster, também podem ser mencionados os ésteres formados entre o ácido policarboxílico alifático ou aromático e álcool alifático ou aromático C1-C10.

[035] O álcool alifático e aromático pode compreender de 1 a 10 átomos de carbono, por exemplo, de 1 a 8, de preferência, de 1 a 6 átomos de carbono, e pode ser selecionado a partir de álcool, ROH, em que R é selecionado a partir de metila, etila, propila, isopropila, butila, hexila, etilexila, decila, isodecila e benzila.

[036] O ácido policarboxílico alifático e aromático pode compreender, por exemplo, de 3 a 12 átomos de carbono, de preferência, de 3 a 10 átomos de carbono, de maior preferência, de 3 a 8 átomos de carbono, ainda de maior preferência, de 6 ou 8 átomos de carbono. O ácido policarboxílico alifático e aromático pode ser um ácido dicarboxílico ou ácido tricarboxílico.

[037] Como exemplos dos ácidos dicarboxílicos, podem ser mencionados aqueles com a seguinte Fórmula:

- em que n varia a partir de 1 a 10, de preferência, a partir de 2 a 8, de maior preferência, 2, 4, 6 ou 8. Por exemplo, o ácido dicarboxílico pode ser selecionado a partir de ácidos succínico, adípico e sebático.

[038] O ácido dicarboxílico também pode ser selecionado a partir do ácido ftálico e seus derivados, por exemplo, o ftalato de butil-benzila, ftalato de dibutila, ftalato de dietilexila, ftalato de dietila e ftalato de dimetila.

[039] Como exemplos do ácido tricarboxílico, podem ser mencionados aqueles que possuem a seguinte Fórmula:

- em que R é um radical hidrocarboneto, por exemplo, o H, -OH ou -OCOR’ em que R'é a alquila tal como a alquila que compreende de 1 a 6 átomos de carbono. Por exemplo, o ácido tricarboxílico pode ser selecionado a partir do ácido acetilcítrico e seus derivados.

[040] Entre os citratos, podem ser mencionados o acetilcitrato de tributila, acetilcitrato de trietila, acetilcitrato de trietilexila, acetilcitrato de triexila, citrato de triexilbutirilo, citrato de isodecila, citrato de isopropila, citrato de tributila e citrato de trietilexila.

[041] Entre os adipatos, podem ser mencionados o adipato de dibutila e o adipato de di-2-etilexila.

[042] Entre os sebacatos, podem ser mencionados o sebacato de dibutila, sebacato de dietilexila, sebacato de dietila e sebacato de diisopropila.

[043] Entre os succinatos, podem ser mencionados o succinato de dietilexila e o succinato de dietila.

[044] De preferência, o éster é formado entre um ácido dicarboxílico selecionado a partir de ácido succínico, ácido adípico e ácido sebático e um álcool selecionado a partir de metanol, etanol, propanol, isopropanol, butanol, hexanol e etilexanol. Em especial, o éster pode ser o sebacato de diisopropila, por exemplo, comercializado pela empresa Stearinerie Dubois sob a designação de Dub Dis.

[045] Como exemplos do óleo não volátil, também podem ser mencionados: - os álcoois graxos que são líquidos à temperatura ambiente, que compreende uma cadeia de carbono ramificada e/ou insaturada contendo de 12 a 26 átomos de carbono, tal como o 2-octildodecanol, álcool de isoestearila, de álcool oleil, 2-hexildecanol, 2-butilactanol e 2-undecilpentadecanol; - ácidos graxos superiores, tais como o ácido oleico, ácido linoleico, ácido linolênico e suas misturas; - os carbonatos de dialquila, sendo possível que as duas cadeias alquila sejam idênticas ou diferentes, tal como o carbonato de dicaprilila, comercializado sob a designação Cetiol CC por Cognis; - os óleos de silicone não voláteis, tais como, por exemplo, os polidimetilsiloxanos não voláteis (PDMS), polidimetilsiloxanos que compreendem os grupos alquila ou alcóxi que estão pendentes e/ou nas extremidades da cadeia de silicone, cujos grupos contêm, cada um, de 2 a 24 átomos de carbono átomos, silicones de fenila, tais como as trimeticonas de fenila, dimeticonas de fenila, fenil(trimetilsiloxi)difenilsiloxanos, dimeticonas de difenila, difenil(metildifenil)trisiloxanos e (2-feniletil)trimetilsiloxissilicatos, dimeticonas ou trimeticonas de fenila com uma viscosidade inferior ou igual a 100 cSt e suas misturas.

[046] Como exemplos do hidratante, também podem ser mencionados os derivados de amino ácidos lipofílicos. Os derivados de amino ácidos lipofílicos especialmente são os ésteres de N-acilamino C6-C22, que também podem ser definidos como o óleo não volátil, em especial, os óleos de éster.

[047] Estes derivados especialmente são aqueles descritos no pedido de patente EP 1.269.986.

[048] O(s) éster(es) de N-acilaminoácido, em geral, é(são) da seguinte Fórmula:

- em que: - - n é um inteiro igual a 0, 1 ou 2, - - R’i representa um radical alquila ou alquenila C5-C21 linear ou ramificado, - R'2 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila C1C3, - R'3 representa um radical selecionado a partir do grupo formado por um átomo de hidrogênio, um grupo metila, um grupo etila, um radical alquila C3 ou C4 linear ou ramificado, - R'4 representa um radical alquila C1-C10 linear ou ramificado ou um radical alquenila C2-C10, ou um resíduo de esterol.

[049] De preferência, o grupo R'1(CO)- é um grupo acila de um ácido selecionado a partir do grupo formado pelo ácido cáprico, ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido beênico, ácido linoleico, ácido linolênico, ácido oleico, ácido isosteárico, ácido 2-etilhexanoico, ácidos graxos de óleo de coco e ácidos graxos de óleo de semente de palma. Estes ácidos graxos também podem conter um grupo hidroxila. Ainda de maior preferência, será o ácido láurico.

[050]A parte

do éster de amino ácido de preferência, é selecionada a partir dos seguintes amino ácidos: a glicina, alanina, valina, leucina, isoleucina, serina, treonina, prolina, hidroxiprolina, β- alanina, ácido aminobutírico, ácido aminocaproico, sarcosina, N-metil-β- alanina.

[051]Ainda de maior preferência, será a sarcosina.

[052]A parte dos ésteres de amino ácidos correspondente ao grupo OR'4 pode ser obtida a partir de álcoois selecionados a partir do grupo formado por metanol, etanol, propanol, isopropanol, butanol, terc-butanol, isobutanol, 3-metil-1-butanol, 2-metil-1-butanol, óleo fusel, pentanol, hexanol, ciclo-hexanol, octanol, 2-etilexanol, decanol, álcool laurílico, álcool miristico, álcool cético, álcool cetoestearico, álcool estearico, álcool oleico, álcool beênico, álcool de jojoba, álcool 2-hexadecico, 2-octildodecanol e álcool de isoestearila.

[053] Estes ésteres de amino ácidos podem ser obtidos em especial a partir de fontes naturais de amino ácidos. Neste caso, os aminoácidos se originam da hidrólise de proteínas vegetais naturais (aveia, trigo, soja, palma ou coco) e, em seguida, necessariamente conduzem às misturas de amino ácidos que posteriormente precisam ser esterificados e, em seguida, N-acilados. A preparação de tais amino ácidos é mais especialmente descrita no pedido de patente FR 2.796.550.

[054] O éster de amino ácido mais especialmente de preferência para a sua utilização na presente invenção é o N-lauroilsarcosinato de isopropila de Fórmula:

- tal como o produto comercializado sob a designação Eldew SL- 205 pela empresa Ajinomoto.

[055] Os ésteres de amino ácidos de preferência utilizados para os propósitos da presente invenção, e a sua síntese, estão descritos nos pedidos de patente EP 1.044.676 e EP 0.928.608 da empresa Ajinomoto Co.

(B) UMECTANTES

[056] Como exemplos de umectantes, podem ser mencionados o sorbitol, álcoois poliídricos, de preferência, C2-C8 e de maior preferência C3-C6, de preferência, tal como o glicerol, propileno glicol, 1,3-butileno glicol, pentileno glicol, hexileno glicol, dipropileno glicol, dietileno glicol e diglicerol, e seus derivados e misturas, éteres de glicol (especialmente contendo de 3 a 16 átomos de carbono) tais como os éteres de alquila C1-C4 mono-, di- ou tripropileno glicol, éteres de alquila C1-C4 mono-, di- ou trietileno glicol, ureia e seus derivados, especialmente a hidrovance (2-hidroxietilureia) comercializada pela empresa National Starch, ácidos láticos, ácido hialurônico, AHAs, BHAs, pidolato de sódio, xilitol, serina, lactato de sódio, ectoina e derivados de quitosana e seus derivados, colágeno, plâncton, um extrato de Imperata cylindra comercializado sob a designação Moist 24 pela empresa Sederma, homopolímeros de ácido acrílico, por exemplo, Lipidure-HM® de NOF Corporation, beta-glucano e em especial, o beta-glucano de carboximetila da Mibelle-AG-Bioquímica, uma mistura de óleo de maracujá, óleo de damasco, óleo de milho e óleo de farelo de arroz comercializado pela Nestlé sob a designação NutraLipids®, um derivado de C-glicosídeo tais como aqueles descritos no pedido de patente WO 2002/051828 e, em especial, C-β-D- xilopiranosido-2-hidroxipropano na forma de uma solução contendo 30% em peso de material ativo em uma mistura de água / propileno glicol (60/40% em peso) tal como o produto fabricado pela empresa Chimex sob a marca registrada Mexoryl SBB®, um óleo de rosa-almiscarado comercializado pela empresa Nestlé, esferas de colágeno e de sulfato de condroitina de origem marinha (Atelocollagen) comercializado pela empresa Engelhard Lyon sob a designação de Marine Filling Spheres, esferas de ácido hialurónico tais como aquelas comercializadas pela empresa Engelhard Lyon, arginina, óleo de argan e suas misturas.

[057]A quantidade do hidratante na composição pode ser a partir de 0,001 a inferior a 20,0% em peso, de preferência, a partir de 0,01 a inferior a 15,0% em peso e, de maior preferência, a partir de 0,05% em peso a 10,0% em peso, em relação ao peso total da composição.

POLÍMERO DE FORMAÇÃO DE FILME

[058]A composição, de acordo com a presente invenção, compreende, pelo menos, um polímero de formação de filme. Dois ou mais polímeros de formação de filme podem ser utilizados em combinação. Por conseguinte, pode ser utilizado um único tipo de polímero de formação de filme ou uma combinação de diferentes tipos de polímeros de formação de filme.

[059] Para os propósitos da presente invenção, o termo "polímero" significa um composto correspondente à repetição de uma ou mais unidades (estas unidades sendo derivadas de compostos conhecidos como monômeros). Esta ou estas unidades são repetidas, pelo menos, duas vezes e de preferência, pelo menos, três vezes.

[060] O termo "polímero de formação de filme" significa um polímero que é capaz de formar, isoladamente ou na presença de um agente de formação de filme auxiliar, um filme contínuo macroscopicamente que adere a um suporte, especialmente para os materiais de queratina, de preferência, um filme coesivo e, melhor ainda, um filme cuja coesão e propriedades mecânicas são tais que dito filme pode ser isolável e manipulável em isolamento, por exemplo, quando dito filme é preparado vertendo sobre uma superfície antiaderente, por exemplo, revestida com Teflon ou superfície revestida com silicone.

[061] De acordo com uma realização da presente invenção, o polímero de formação de filme pode ser selecionado a partir do grupo que compreende: - os polímeros de formação de filme que são solúveis em um meio solvente orgânico, em especial, os polímeros lipossolúveis; isto significa que o polímero é solúvel ou miscível no meio orgânico e irá formar uma única fase homogênea quando é incorporado no meio; - os polímeros de formação de filme que são dispersíveis em um meio solvente orgânico; isto significa que o polímero forma uma fase insolúvel no meio orgânico, o polímero permanece estável e/ou compatível uma vez incorporado neste meio. Em especial, esses polímeros podem estar na forma de dispersões não aquosas de partículas de polímeros, de preferência, as dispersões em óleos à base de silicone ou à base de hidrocarbonetos; em uma realização, as dispersões não aquosas de polímero compreendem as partículas de polímero estabilizadas na sua superfície com, pelo menos, um estabilizador; estas dispersões não aquosas muitas vezes são referidas como “NADs”; e - os polímeros de formação de filme na forma de dispersões aquosas de partículas de polímero; isto significa que o polímero forma uma fase não hidrossolúvel, o polímero permanece estável e/ou compatível uma vez incorporado na água, as partículas de polímero possivelmente sendo estabilizadas na sua superfície com, pelo menos, um estabilizador. Estas partículas de polímero muitas vezes são referidas como "redes"; neste caso, a composição deve compreender uma fase aquosa.

[062]A quantidade de polímero de formação de filme na composição pode ser a partir de 0,01 a inferior a 20,0% em peso, de preferência, a partir de 0,1 a inferior a 15,0% em peso e, de maior preferência, a partir de 1,0% em peso a 10,0% em peso, em relação ao peso total da composição.

[063] De preferência, o polímero de formação de filme é selecionado a partir do grupo que consiste em polímeros em bloco de poliamida-silicone, polímeros etilénicos em bloco, polímeros de vinila que compreendem, pelo menos, um derivado dendrimérico de carboxiloxano, copolímeros que compreendem os grupos carboxilato e grupos de polidimetilsilixano, resinas de silicone, polímeros lipodispersíveis na forma de uma dispersão não aquosa de partículas de polímero, copolímeros de olefina selecionados a partir de copolímeros de olefinas amorfas e copolímeros de olefina com cristalização controlada e moderada, resinas à base de hidrocarbonetos que possuem um peso molecular médio numérico inferior ou igual a 10.000 g/mL, e suas mistura, de maior preferência a partir de resinas de silicone.

[064]A resina de silicone de formação de filme pode ser qualquer resina de silicone que possua propriedades de formação de filme.

[065] De acordo com uma realização da presente invenção, a resina de silicone de formação de filme pode ser selecionada a partir de silsesquioxano, siloxissilicato e uma resina obtida através de hidrossililação.

[066]A nomenclatura da resina de silicone é conhecida no estado da técnica sob a designação de nomenclatura “MDTQ”, através da qual está descrita uma resina de silicone de acordo com as diversas porções monoméricas de siloxano de repetição que constituem o polímero. Cada letra de “MDTQ” corresponde a um tipo diferente de porção.

[067] O símbolo “M” corresponde à porção monofuncional (CH3)3SiO1/2. Esta porção é considerada monofuncional uma vez que o átomo de silicone compartilha apenas um oxigênio para a formação da cadeia. A porção “M” pode ser representada pela seguinte estrutura:

[068] Pelo menos, um dos grupos metila pode ser substituído de maneira, por exemplo, a produzir uma porção com a seguinte Fórmula: [R(CH3)2] SiO1/2, conforme representado pela seguinte estrutura:

- em que R é diferente de um grupo metila.

[069] O símbolo "D" corresponde à porção bifuncional (CH3)SiO2/2 na qual duas das ligações disponíveis no átomo de silicone são utilizadas para se ligar ao oxigênio para a formação da cadeia de polímero. A porção “D”, que é o elemento componente essencial dos óleos de dimeticona, pode ser representada pela seguinte Fórmula:

[070] O símbolo "T" corresponde à porção trifuncional (CH3)SiO3/2, na qual três das ligações disponíveis no átomo de silicone são utilizadas para se ligar ao oxigênio para a formação da cadeia de polímero. A porção "T" pode ser representada pela seguinte estrutura:

[071] Como na porção “M”, qualquer um dos grupos metila pode ser substituído em “D” ou “T” por um grupo R que é diferente de metila.

[072] Finalmente, o símbolo "Q" corresponde a uma porção quadrifuncional SiO4/2, na qual todas as quatro ligações disponíveis no átomo de silicone são utilizadas para se ligar ao oxigênio para a formação da cadeia de polímero. A porção "Q" pode ser representada pela seguinte estrutura:

[073] Conforme descrito acima, em uma realização da presente invenção, a resina de silicone de formação de filme pode ser selecionada a partir do siloxissilicato, silsesquioxano e uma resina obtida através da hidrossililação. Qualquer siloxissilicato, silsesquioxano ou resina obtida através da hidrossililação, que atua como um agente de formação de filme, pode ser utilizado na composição da presente invenção. A resina de silicone de formação de filme de preferência, é reticulada.

[074] De acordo com uma realização da presente invenção, a resina de silicone de formação de filme pode ser selecionada a partir de siloxissilicato substituído, silsesquioxano e resina obtida através de hidrossililação. Um siloxissilicato substituído ou um silsesquioxano substituído, por exemplo, pode ser um siloxissilicato ou um silsesquioxano em que um grupo metila foi substituído por uma cadeia de carbono mais longa, tal como uma cadeia de etano, propano ou butano. A cadeia de carbono pode ser saturada ou não saturada.

[075] De acordo com uma realização da presente invenção, a resina de silicone de formação de filme pode ser selecionada a partir de siloxissilicato, tal como as resinas MQ representadas pela Fórmula seguinte:

- em que x e y podem possuir valores que variam a partir de 20 a 100, de preferência, de 50 a 80.

[076] De acordo com outra realização da presente invenção, o siloxissilicato pode ser selecionado a partir de todas as combinações de porções M e Q, tais como, por exemplo, [(R)3Si]xSiO4/2)y, em que R é selecionado a partir de um grupo metila e uma cadeia de carbono mais longa.

[077] De acordo com outra realização da presente invenção, a resina de silicone de formação de filme pode ser selecionada a partir de silsesquioxano representada pela seguinte Fórmula:

- em que x possui um valor que pode variar até diversos milhares e o CH3 pode ser substituído por um R, conforme descrito acima para as porções T.

[078] De maior preferência, a resina de silicone de formação de filme é o trimetilsiloxissilicato, por exemplo, comercializado pela empresa Momentive Performance Materials sob a designação SR 1000 MQ Resin.

ENCHIMENTO

[079]A composição, de acordo com a presente invenção, compreende uma combinação de enchimento de (a) a sílica hidrofóbica, (b) a perlita, (c) o pó de polímero de uretano e (d) o pó de polímero acrílico.

[080] O termo "enchimentos" significa as partículas incolores ou brancas, minerais ou sintéticas de qualquer formato, que são insolúveis no meio da composição, independentemente da temperatura a que a composição é fabricada.

[081]A quantidade de cada um dos enchimentos de (a) a (d) na composição pode ser a partir de 0,001 a inferior a 10,0% em peso, de preferência, a partir de 0,01 a inferior a 8% em peso e, de maior preferência, a partir de 0,05% em peso a 5,0 % em peso, em relação ao peso total da composição.

(A) SÍLICA HlDROFÓBICA

[082] O termo “sílica hidrofóbica” significa qualquer sílica cuja superfície é tratada com os agentes de sililação, por exemplo, os silanos halogenados tais como os alquilclorossilanos, siloxanos, em especial, os dimetilsiloxanos tais como o hexametildissiloxano, ou silazanos, de maneira a funcionalizar os grupos OH com os grupos silila, por exemplo, os grupos trimetilssilila. A sílica também pode ser tratada com o dimetildiclorossilano ou de maneira alternativa com um polidimetilssiloxano.

[083] Como exemplos de referências comerciais de sílica adequadas para a presente invenção, podem ser mencionadas as sílicas comercializadas sob as referências de sílica de Esferas SB 150 e SB 700 da Miyoshi, que possuem um tamanho médio de 5 micra, e as Sunspheres H33, H51 e H53. de Asahi Glass, que possuem tamanhos respectivos de cerca de 3, 5 e 5 micra.

[084] Como a sílica hidrofóbica, também pode ser mencionada a sílica pirogênica hudrofóbica. As sílicas pirogênicas hidrofóbicas podem ser obtidas através da modificação da superfície da sílica por meio de uma reação química que cria uma redução no número de grupos silanol, sendo possível que esses grupos sejam substituídos em especial por grupos hidrofóbicos.

[085] Os grupos hidrofóbicos podem ser: - os grupos trimetilssiloxila, que, em especial, são aqueles obtidos através do tratamento de sílica pirogênica na presença de hexametildissilazano. As sílicas tratadas desta maneira são denominadas "sililato de sílica"de acordo com CTFA (6aedição, 1995). Elas, por exemplo, são comercializadas sob as referências "AEROSIL R202®", "AEROSIL R805®" e "AEROSIL R812®" pela empresa Degussa, e "CAB-O-SIL TS-530®" pela empresa Cabot.; - os grupos dimetilssililoxila ou polidimetilsiloxano, que são obtidos, em especial, através do tratamento de sílica pirogênica na presença de polidimetilssiloxano ou de dimetildiclorossilano. As sílicas tratadas desta maneira são denominadas "sílica de dimetilssililato" de acordo com o CTFA (6a edição, 1995). Elas, por exemplo, são comercializadas sob as referências "AEROSIL R972®" e "AEROSIL R974®" pela empresa Degussa, e "CAB-O-SIL TS-610®" e "CAB-O-SIL TS-720®" pela empresa Cabot.

[086] Como exemplos de preferência da sílica hidrofóbica, podem ser mencionados - o aerogel comercializado sob a designação VM-2260 (nome INCI: sililato de sílica) pela empresa Dow Corning, cujas partículas possuem um tamanho médio de cerca de 1.000 micra e uma área de superfície específica por unidade de massa que varia a partir de 600 a 800 m2/g - os aerogéis comercializados pela empresa Cabot sob as referências Airgel TLD 201, Aerogel OGD 201, Aerogel TLD 203, Enova® Airgel MT 1.100 e Enova Airgel MT 1200, - o aerogel comercializado sob a designação VM-2270 (nome INCI: sililato de sílica), pela empresa Dow Corning, cujas partículas possuem um tamanho médio que varia a partir de 5 a 15 micra e uma área de superfície específica por unidade de massa que varia a partir de 600 a 800 m2/g.

[087] Em relação à preparação de partículas de aerogel de sílica hidrofóbica, pode ser feita referência à patente US 7.470.725.

[088] De maior preferência, a sílica hidrofóbica é o sililato de sílica, por exemplo, comercializado pela empresa Dow Corning sob a designação de Dow Corning VM-2270 Airgel Fine Particles.

(B) PERLITA

[089]A perlita, em geral, é obtida a partir de vidro natural de origem vulcânica, de cor cinza-claro ou preto brilhante, resultante do rápido resfriamento da lava, e que se apresenta na forma de pequenas partículas que se assemelham a pérolas. Quando aquecida acima de 800° C, perlita apresenta a particularidade de perder a água que contém e de adotar uma forma porosa expandida (representando de quatro a vinte vezes o seu volume inicial), permitindo absorver grandes quantidades de líquido, em especial, o óleo e agua. Em seguida, possui uma cor branca.

[090]A perlita, que é de origem mineral, é diretamente extraída do solo e, em seguida, finamente moída para obter um pó branco muito fino: o pó de perlita ou partículas de perlita.

[091]As partículas de perlita, por conseguinte, são partículas de materiais minerais amorfos, que são vantajosamente expandidos, derivados de, pelo menos, uma rocha vulcânica.

[092] Estas partículas podem compreender, pelo menos, dois elementos selecionados a partir de silicone, alumínio e magnésio.

[093] Mais especialmente, estes materiais minerais podem ser obtidos através da expansão térmica de uma rocha vulcânica ou "efusiva" que compreende a partir de 1% a 10% em peso de água e, de preferência, de 1% a 5% em peso de água e inferior a 10% em peso de rocha cristalina em relação ao peso total da composição rochosa e, de preferência, seguida de moagem. A temperatura do processo de expansão pode variar a partir de 700 e 1.500° C e, de preferência, a partir de 800 e 1.100° C. O processo de expansão descrito na patente 5.002.698 especialmente pode ser o utilizado.

[094]As rochas vulcânicas ou “efusivas” em geral, são produzidas pelo resfriamento rápido do magma líquido em contato com o ar ou a água (fenômeno de resfriamento rápido que produz uma rocha hialina). As rochas vulcânicas que podem ser utilizadas, de acordo com a presente invenção, podem ser selecionadas a partir daquelas definidas de acordo com a classificação de Streckeisen (1974). Entre essas rochas vulcânicas, especialmente podem ser mencionados os traquitos, latitos, andesitos, basaltos, riolitos e dacitos.

[095] Por exemplo, as partículas de perlita são aluminossilicatos de origem vulcânica. Elas, de maneira vantajosa, possuem a seguinte composição: - de 70,0 a 75,0% em peso de sílica (SiO2); - de 12,0 a 15,0% em peso de óxido de alumínio (Al2O3); - de 3,0 a 5,0% de óxido de sódio (Na2O); - de 3,0 a 5,0% de óxido de potássio (K2O); - de 0,5 a 2% de óxido de ferro (Fe2O3); - de 0,2 a 0,7% de óxido de magnésio (MgO); - de 0,5 a 1,5% de óxido de cálcio (CaO); e - de 0,05 a 0,15% de óxido de titânio (TiO2).

[096] De preferência, a composição, de acordo com a presente invenção, compreende a perlita comercializada pela empresa Miyoshi Kasei sob a designação Perlite-M SZ12.

(c) PÓ DE POLÍMERO DE URETANO

[097] O termo “pó de polímero de uretano” significa os enchimentos contendo um material, pelo menos, parcialmente do tipo poliuretano.

[098] De acordo com uma realização da presente invenção, o material de poliuretano, de maneira vantajosa, pode estar em forma reticulada.

[099] De acordo com uma realização da presente invenção, o pó de polímero de uretano, em geral, pode ser substancialmente esférico. O termo “esférico” significa um formato essencialmente esférico, especialmente na forma de esferas, de preferência, a partir de um tamanho médio numérico que varia a partir de 1 a 15 μm, incluindo 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18 e 19 μm, e todos os subintervalos e valores entre os valores declarados. O termo “tamanho médio numérico” significa a dimensão fornecida pela distribuição aleatória de tamanho de partícula para a metade da população, conhecida como D50.

[0100] Por exemplo, o pó de polímero de uretano pode compreender um copolímero. Dito copolímero pode compreender a hexilactona de trimetilol, em especial um polímero reticulado de diisocianato de hexametileno (HDI) / hexilactona de trimetilol. Como exemplos do copolímero, pode ser mencionado o pó de polímero de uretano comercializado pela empresa Toshiki sob a designação de Plastic Powder D-400® ou Plastic Powder D-800® ou comercializado pela empresa Shiki sob a designação Plastic Powder CS-400®.

[0101] De maior preferência, como o pó de polímero de uretano, a composição, de acordo com a presente invenção, compreende o polímero reticulado de diisocianato de hexametileno (HDI) / hexilactona de trimetilol, por exemplo, comercializado pela empresa Toshiki Pigment sob a designação Plastic Powder D 400.

(D) PÓ DE POLÍMERO ACRÍLICO

[0102] O termo “pó de polímero acrílico” se refere aos enchimentos obtidos através da polimerização de um monômero(s) de acrilato e/ou metacrilato opcionalmente substituído por alquila C1-C20, na forma de um homopolímero ou de um copolímero.

[0103] Como exemplos do pó de polímero acrílico, pode ser mencionado o pó de metacrilato de polimetila, de metacrilato de polimetila / dimetacrilato de etileno glicol, de polialilmetacrilato / dimetacrilato de etileno glicol, lauril metacrilato / dimetacrilato de etileno glicol e copolímero de acrilonitrila / metacrilato / cloreto de vinilideno.

[0104] O pó de polímero acrílico, em geral, de preferência, está na forma de partículas esféricas de cor branca, ocas ou sólidas, das quais o tamanho médio numérico, em geral, de preferência, está na escala micrométrica, e em especial varia a partir de 3 a 20 μm, e em geral varia a partir de 7 a 15 μm, incluindo 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18 e 19 μm, e todos os subintervalos e valores entre os valores declarados.

[0105] Como exemplos do pó de polímero acrílico, podem ser mencionados: - o pó de metacrilato de polimetila reticulado, por exemplo “Covabead LH85” comercializado pela empresa LC Wackherr, ou de metacrilato de polimetila não reticulado, tal como SJ Touch 1 comercializado pela empresa Nihon Junyaku; - o pó de copolímero de metacrilato de metila / acrilato de butila comercializado sob a designação de Sepipress M pela empresa Seppic; - o pó de copolímero de acrilato de metila / etileno comercializado sob a designação EMAA pela empresa Kobo Products Inc.; - o pó de copolímero reticulado de metacrilato de metila / dimetacrilato de etileno glicol comercializado sob a designação Ganzpearl GMP 0820 pela empresa Ganz Chemical, sob a designação de Techpolymer MBP-8 pela empresa Sekisui Plastics, ou sob a designação SUNPMMA-S pela empresa Sunjin Chemical; - o pó de metacrilato de polimetila / dimetacrilato de etileno glicol, por exemplo, “Dow Corning 5640 - Aplicador de óleo de pele com microesponja” comercializado pela empresa Dow Corning; - o pó de copolímero reticulado de metacrilato de metila / dimetacrilato de etileno glicol comercializado sob a designação Ganzpearl PM 030 pela empresa Ganz Chemical; - o pó de metacrilato de polialila / dimetacrilato de etileno glicol, por exemplo “Poli-Pore L200” ou “Poli-Pore E200” comercializado pela empresa Amcol, - o pó de copolímero de lauril metacrilato / dimetacrilato de glicol de etileno glicol, por exemplo "Polytrap 6603" comercializado pela empresa Dow Corning; - o pó de copolímero de acrilonitrila / metacrilato / cloreto de vinilideno comercializado sob a designação Expancel pela empresa Expancel sob as referências 551 DE 50, 551 DE 20, 551 DE 12, 551 DE 80, e 461 DE 50.

[0106] De preferência, o pó de polímero acrílico é o polímero reticulado de lauril metacrilato / dimetacrilato de etileno glicol, por exemplo, comercializado pela empresa Amcol Health & Beauty Solutions sob a designação Polytrap 6603 Adsorber e/ou copolímero de acrilonitrila / metacrilato / cloreto de vinilidina, por exemplo, comercializado pela empresa Akzo Nobel sob a designação Expancel 551 DE 40 D42.

(E) OUTROS ENCHIMENTOS

[0107]A composição, de acordo com a presente invenção, pode compreender, pelo menos, um enchimento adicional diferente de (a) sílica hidrofóbica, (b) perlita, (c) pó de polímero de uretano, e (d) pó de polímero acrílico.

[0108] O enchimento adicional pode ser selecionado a partir de enchimentos, tais como: - os pós esféricos organopolissiloxano reticulados elastoméricos, especialmente descritos na patente JP-A-02.243.612, tais como aqueles comercializados sob a designação Trefil Power E-506C pela empresa Dow Corning; - as microesferas de cera de carnaúba comercializadas sob a designação Microcare 350® pela empresa Micro Powders e as microesferas de cera de parafina comercializadas sob a designação Microease 114S® pela empresa Micro Powders; - os sabões de metal sob a forma de pó, por exemplo, os sabões de metal de ácidos graxos contendo de 12 a 22 átomos de carbono e em especial aqueles contendo de 12 a 18 átomos de carbono em que o metal do sabão de metal especialmente pode ser o zinco ou magnésio e o ácido graxo pode ser selecionado a partir de ácido láurico, ácido miristico, ácido esteárico e ácido palmitico, de preferência, o laurato de zinco, estearato de magnésio, miristato de magnésio e estearato de zinco, e suas misturas; - os talcos ou silicatos de magnésio hidratados, especialmente sob a forma de partículas, em geral, com dimensões inferiores a 40 μm; - as micas ou aluminossilicatos de composição variada especialmente sob a forma de flocos a partir de 2 a 200 μm e, de preferência, com dimensões de 5 a 70 μm e 0,1 a 5 μm e, de maior preferência, de 0,2 a 3 μm de espessura, estas micas podendo ser de origem natural (por exemplo, a muscovita, margarita, roscoelita, lepidolita ou biotita) ou de origem sintética; - as argilas como as sericites, que pertencem à mesma classe química e cristalina da muscovita; - o caulino ou silicato de alumínio hidratado, especialmente sob a forma de partículas de formas isotrópicas, em geral, com dimensões inferiores a 30 μm; - os nitretos de boro; - os pós de polímeros de tetrafluoroetileno, tal como o Ceridust 9205 F da empresa Clariant; - o carbonato de cálcio precipitado, especialmente sob a forma de partículas com dimensões superiores a 10 μm; - o carbonato de magnésio e hidrogenocarbonato de magnésio; - a hidroxiapatita; - os pós de polímeros sintéticos não expandidos, tais como o polietileno, poliésteres (por exemplo, o isoftalato ou tereftalato de polietileno) e poliamidas (por exemplo, o náilon), sob a forma de partículas com dimensões inferiores a 50 μm; - os pós de polímeros sintéticos esferonizados, reticulados ou não reticulados, por exemplo, os pós de poliamida tais como a poli-β-alanina em pó ou pó de náilon, por exemplo, o pó de Orgasol da empresa Atochem, ácido poliacrílico ou pó de ácido polimetacrílico, pós de poliestireno reticulado com o divinilbenzeno e pós de resina de silicone; e - os pós de oxicloreto de bismuto; - os pós de materiais orgânicos de origem natural, por exemplo, os amidos, especialmente o amido de milho, amido de trigo ou amido de arroz; e - suas misturas.

[0109] De acordo com uma realização da presente invenção, a composição, de acordo com a presente invenção, pode compreender o pó de poliamida, por exemplo, listado sob a designação CTFA de “Nylon 12” ou “Nylon 6”. Pode ser utilizada uma mistura de pó de poliamida e, por exemplo, uma mistura de Nylon-6 e Nylon-12.

[0110] O pó de poliamida inclui aquele comercializado pela empresa Toray Industries sob a designação SP-500.

[0111] De acordo com uma realização da presente invenção, a quantidade do enchimento adicional na composição pode ser a partir de 0,01 a inferior a 10,0% em peso e, de maior preferência, a partir de 0,1 a inferior a 5,0% em peso, em relação ao peso total da composição.

FILTRO UV

[0112]A composição, de acordo com a presente invenção, pode incluir, pelo menos, um filtro UV. Se dois ou mais filtros UV forem utilizados, eles podem ser idênticos ou diferentes.

[0113] O filtro UV pode ser sólido ou líquido, de preferência líquido. Os termos “sólido” e “líquido” significam sólido e líquido, respectivamente, a 25° C abaixo de 1 atm. O filtro de UV pode ser fabricado de, pelo menos, um material orgânico ou inorgânico, de preferência, pelo menos, um material orgânico. Por conseguinte, o filtro UV de preferência, é um filtro UV orgânico.

[0114] O filtro UV orgânico pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em derivados antranílicos; derivados de dibenzoilmetano; derivados cinâmicos; derivados salicílicos; derivados de cânfora; derivados de benzofenona; derivados de β,β-difenilacrilato; derivados de triazina; derivados de benzotriazol; derivados de benzalmalonato; derivados de benzimidazol; derivados de imidazolina; derivados de bis-benzoazolil; ácido p-aminobenzóico (PABA) e seus derivados; derivados de benzoxazol; polímeros de rastreio e silicones de rastreio; dímeros derivados de α-alquilestireno; 4,4- diarilbutadienos; octocrileno e seus derivados, guaiazuleno e seus derivados, rutina e seus derivados, flavonoides, biflavonoides, orizanol e seus derivados, ácido quínico e seus derivados, fenóis, retinol, cisteína, amino ácidos aromáticos, peptídeos que possuem um resíduo amino ácido aromático e suas misturas.

[0115] Podem ser mencionados, como exemplos do filtro UV orgânico, aqueles indicados abaixo sob os seus nomes INCI e suas misturas. - os derivados antranílicos: antranilato de mentila, comercializado sob a marca registrada "Neo Heliopan MA" por Haarmann e Reimer. - os derivados do dibenzilmetano: o metoxidibenzoilmetano de butila, comercializado em especial sob a marca registrada "Parsol 1789" por Hoffmann-La Roche; e dibenzoilmetano de isopropila. - os derivados cinâmicos: o metoxicinamato de etilexila, comercializado em especial sob a marca registrada "Parsol MCX" por Hoffmann-La Roche; metoxicinamato de isopropila; metoxicinamato de isopropóxi; metoxicinamato de isoamil, comercializado sob a marca registrada "Neo Heliopan E 1000" por Haarmann e Reimer; cinoxato (2-etoxietil-4- metoxicinamato); metoxicinamato de DEA; metilcinamato de diisopropila; e dimetoxicinamato de gliceril etilhexanoato. - os derivados salicílicos: o homosalato (salicilato de homomentilo), comercializado sob a marca registrada "Eusolex HMS" por Rona / EM Industries; salicilato de etilexila, comercializado sob a marca registrada "Neo Heliopan OS" por Haarmann e Reimer; salicilato de glicol; salicilato de butilactilo; salicilato de fenila; salicilato de dipropileno glicol, comercializado sob a marca registrada "Dipsal" por Scher; e salicilato de TEA, comercializado sob a marca registrada "Neo Heliopan TS" por Haarmann e Reimer. - os derivados de cânfora, em especial derivados de benzilideno- cânfora: a cânfora de 3-benzilideno, fabricada sob a marca registrada "Mexoryl SD" por Chimex; cânfora de 4-metilbenzilideno, comercializada sob a marca registrada "Eusolex 6300" pela Merck; ácido sulfônico benzilideno-cânfora, fabricado sob a marca registrada "Mexoryl SL" por Chimex; metossulfato de benzalcônio de cânfora, fabricado sob a marca registrada "Mexoryl SO" por Chimex; ácido sulfônico de dicânfora de tereftalamideno, fabricado sob a marca registrada "Mexoryl SX" por Chimex; e poliacrilamidometil benzilideno cfora, fabricada sob a marca registrada "Mexoryl SW" por Chimex. - os derivados de benzofenona: a benzofenon-1 (2,4- diidroxibenzofenona), comercializada sob a marca registrada "Uvinul 400" por BASF; benzofenon-2 (tetraidroxibenzofenona), comercializada sob a marca registrada "Uvinul D50" por BASF; benzofenon-3 (2-hidroxi-4- metoxibenzofenona) ou oxibenzona, comercializada sob a marca registrada "Uvinul M40" por BASF; ácido benzofenon-4 (ácido sulfônico de hidroximetóxi benzofeneno), comercializado sob a marca registrada "Uvinul MS40" por BASF; benzofenon-5 (sulfonato de hidroximetóxi benzofenona de sódio); benzofenon- 6 (benzofenona de diidroxi-dimetóxi); comercializado sob a marca registrada "Helisorb 11" por Norquay; benzofenon-8, comercializada sob a marca registrada "Spectra-Sorb UV-24" por American Cyanamid; benzofenon-9 (sulfonato de dissódio de diidroxi-dimetoxi-benzofenona), comercializado sob a marca registrada "Uvinul DS-49" por BASF; benzofenon-12 e 2-(4-dietilamino- 2-hidroxibenzoil)benzoato de n-hexila. - os derivados de β,β-difenilacrilato: o octocrileno, comercializado em especial sob a marca registrada "Uvinul N539" por BASF; e etocrileno, comercializado em especial sob a marca registrada "Uvinul N35" por BASF. - os derivados de triazina: a triazona de dietilexila butamido, comercializados sob a marca registrada "Uvasorb HEB" pela Sigma 3V; 2,4,6- tris(dineopentil 4'-aminobenzalmalonato)-s-triazina. - os derivados de benzotriazol, em especial, os derivados de fenilbenzotriazol : o 2-(2H-benzotriazol-2-il)-6-dodecil-4-metilfenol, ramificado e linear; e aqueles descritos em USP 5240975. - os derivados de benzalmalonato: o 4'-metoxibenzalmalonato de dineopentila e poliorganossiloxano que compreendem os grupos funcionais de benzalmalonato, tal como o polissilicon-15, comercializados sob a marca registrada "Parsol SLX" por Hoffmann-LaRoche. - os derivados de benzimidazol, em especial, os derivados de fenilbenzimidazol : o ácido sulfônico de fenilbenzimidazol, comercializado em especial sob a marca registrada "Eusolex 232" por Merck e tetrassulfonato de fenil-dibenzimidazol dissódico, comercializado sob a marca registrada "Neo Heliopan AP" por Haarmann e Reimer. - os derivados de imidazolina: o propionato de etilexila dimetoxibenzilideno dioxoimidazolina. - os derivados de bis-benzoazolil: os derivados descritos na patente EP-669.323 e na patente US 2.463.264. - o ácido para-aminobenzóico e seus derivados: o PABA (ácido p- aminobenzóico), PABA de etila, PABA de etil-diidroxipropila, PABA de pentil- dimetila, PABA de etilexil-dimetila, comercializado em especial sob a marca registrada "Escalol 507" por ISP, gliceril PABA e PEG-25 PABA, comercializado sob a marca registrada "Uvinul P25" por BASF. - compostos de metileno bis-(hidroxifenilbenzotriazol), tais como o 2,2'-metilenobis[6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metilfenol] comercializados sob a forma sólida sob a marca registrada "Mixxim BB / 200" por Fairmount Chemical, 2,2'-metilenobis[6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenol] comercializado na forma micronizada em dispersão aquosa sob a marca registrada "Tinosorb M"da BASF, ou sob a marca registrada "Mixxim BB / 100" por Fairmount Chemical, e os derivados descritos nas patentes 5.227.071 e 5.166.355, GB-2.303.549, DE-197.26.184 e EP-893.119, e trisiloxano de drometrizol, comercializado sob a marca registrada "Silatrizole" por Rhodia Chimie ou "Mexoryl XL" por L'Oreal, conforme representado abaixo.

- os derivados de benzoxazol: 2,4-bis[5- 1(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)imino]-6-(2-etilhexil)-imino-1,3,5-triazina, comercializado sob a marca registrada de Uvasorb K2A por Sigma 3V. - os polímeros de rastreio e silicones de rastreio: os silicones descritos na publicação WO 1993/04665. - os dímeros derivados de α-alquilestireno: Os dímeros descritos na patente DE-19.855.649. - derivados 4,4-diarilbutadieno: o 1,1-dicarboxi (2,2'-dimetilpropil)- 4,4-difenilbutadieno. - guaiazuleno e seus derivados: o guaiazuleno e guaiazuleno sulfonato de sódio. - a rutina e seus derivados: a rutina e glucosilrutina. - os flavonoides: a robustina (isoflavonoide), genisteína (flavonoide), tectocrisina (flavonoide) e hispidona (flavonoide). - os biflavonoides: a lanceolatina A, lanceolatina B e hipnumbiflavonoide A. - o orizanol e seus derivados: o Y-orizanol. - o ácido quínico e seus derivados: o ácido quínico. - os fenóis: o fenol. - os retinóis: o retinol. - as cisteínas: a L-cisteína. - peptídeos que possuem um resíduo amino ácido aromático: os peptídeos que possuem o triptofano, tirosina ou fenilalanina.

[0116] O filtro UV orgânico de preferência pode ser selecionado a partir: - de metoxidibenzoilmetano debutila, metoxicinamato de etilexila, homosalato, salicilato de etilexila, octocrileno, ácido sulfônico de fenilbenzimidazol, benzofenon-3, benzofenon-4, benzofenon-5, 2-(4- dietilamino-2-hidroxibenzoil)benzoato de n-hexila, cânfora de 4- metilbenzilideno, ácido sulfônico de tereftalilideno dicânfora, tetrassulfonato de fenil-dibenzimidazol de dissódio, triazona de etilexila, bis-etilexiloxifenol- metoxifeniltriazina, dietilexil-butamido triazona, 2,4,6-tris(dineopentil-4'- aminobenzalmalonato)-s-triazina, 2,4,6-tris(diisobutil 4'-amino)-s-triazina, bismetileno-benzotriazolil tetrametilbutilfenol, polissilicon-15, 4'- metoxibenzalmalonato de dineopentila, 1,1-dicarboxi(2,2'-dimetilpropil)-4,4- difenilbutadieno, 2,4-bis[5-1(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)imino]-6-(2- etilhexil) imino-1,3,5-triazina e suas misturas. Um filtro UV orgânico de maior preferência o metoxidibenzoilmetano de butila (Avobenzone).

[0117] Em uma realização de preferência, o filtro UV é um filtro UV líquido orgânico.

[0118] O material do filtro UV líquido orgânico não é limitado desde que seja orgânico. Se forem utilizados dois ou mais filtros UV de líquido orgânico, o(s) material(ais) dos filtros UV de líquido orgânico pode(m) ser idênticos ou diferentes entre si.

[0119] Entre o filtro UV líquido orgânico, podem ser mencionados: - os derivados cinâmicos: o metoxicinamato de etilexila, comercializado em especial sob a marca registrada "Parsol MCX" por Hoffmann-La Roche; metoxicinamato de isopropila; isopropóxi metoxicinamato; metoxicinamato de isoamil, comercializado sob a marca registrada "Neo Heliopan E 1000" por Haarmann e Reimer; cinoxato (2-etoxietil-4- metoxicinamato); metoxicinamato de DEA; metilnamato de diisopropila; e dimetoxicinamato de gliceril etilexanoato. - os derivados salicílicos: o homosalato (salicilato de homomentila), comercializado sob a marca registrada "Eusolex HMS" pela Rona / EM Industries; etilexil-salicilato, comercializado sob a marca registrada "Neo Heliopan OS" por Haarmann e Reimer; salicilato de glicol; salicilato de butilactilo; salicilato de fenila; salicilato de dipropileno glicol, comercializado sob a marca registrada "Dipsal" por Scher; e salicilato de TEA, comercializado sob a marca registrada "Neo Heliopan TS" por Haarmann e Reimer. - os derivados de β,β-difenilacrilato: o octocrileno, comercializado em especial sob a marca registrada "Uvinul N539" por BASF; e Etocrileno, comercializado em especial sob a marca registrada "Uvinul N35" por BASF. - o poliorganossiloxano que compreende os grupos funcionais de benzalmalonato, tal como o polissilicon-15, comercializado sob a marca registrada "Parsol SLX" por Hoffmann-LaRoche.

[0120] O(s) filtro(s) UV líquido(s) orgânico(s), de preferência, pode(m) ser selecionado(s) a partir de metoxicinamato, homosalato, salicilato de etilhexila, triazona de etilhexila, octocrileno, trisiloxano de drometrizol, n- hexila 2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)benzoato, ácido sulfônico tereftalilideno dicânfora e triazina de bis-etilexiloxifenol metoxifenila.

[0121] O(s) filtro(s) UV pode(m) estar presente(s) na composição utilizada para a presente invenção em um teor que varia a partir de 0,1 a 40% em peso, de preferência que varia a partir de 1 a 20% em peso e, de maior preferência, a partir de 3 a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.

ADITIVO

[0122] De acordo com uma realização especial da presente invenção, a composição, de acordo com a presente invenção, ainda compreende, pelo menos, um composto selecionado a partir de água, solventes hidrofílicos, solventes lipofílicos, óleos voláteis e suas misturas.

[0123] Como os solventes hidrofílicos, podem ser mencionados o mono-álcool, tais como o etanol, propanol, butanol, isopropanol ou isobutanol; polietileno glicóis; polis, tais como o propileno glicol, isopreno glicol, butileno glicol, glicerol ou sorbitol; derivados de mono- ou dialquila do isossorbido, tal como o dimetilisosorbido; éteres de glicol, tais como o éter de dietileno glicolmonometila ou monoetila, e éteres de propileno glicol, tais como o éter de dipropilen oglicolmetila.

[0124]A composição, de acordo com a presente invenção, também pode compreender qualquer aditivo normalmente utilizado no campo em questão, por exemplo, selecionado a partir de gomas, tensoativos aniônicos, catiônicos, anfotéricos ou não iônicos, tensoativos de silicone, resinas, espessantes, agentes de estruturação, tais como as ceras, dispersantes, antioxidantes, óleos essenciais, agentes conservantes, fragrâncias, neutralizantes, antissépticos, agentes ativos cosméticos, tais como as vitaminas, emolientes ou pigmentos, e suas misturas.

[0125] Como os espessantes, podem ser mencionados os espessantes poliméricos ou minerais, de preferência, selecionados a partir de espessantes hidrofílicos, espessantes lipofílicos, ou uma sua mistura. De maior preferência, o espessante é selecionado a partir de biopolímeros de polissacarídeos, argilas lipofílicas, sílicas hidrofóbicas ou uma sua mistura, ainda de maior preferência o espessante é selecionado a partir de goma xantana, hectorita de diesteardimônio, sililato de sílica ou uma sua mistura. De maior preferência, os espessantes são a hectorita de diesteardimônio.

[0126] Como pigmentos, podem ser mencionadas as partículas minerais ou orgânicas brancas ou coloridas que são insolúveis em uma solução aquosa, por exemplo, o óxido de titânio, óxido de zircônio ou óxido de cério, e também o óxido de zinco, óxido de ferro ou óxido de crómio, azul férrico violeta de manganês, azul ultramarino e hidrato de cromo.

[0127] É uma questão de operações de rotina para um técnico no assunto ajustar a natureza e quantidade dos aditivos presentes nas composições cosméticas, de acordo com a presente invenção, de tal maneira que as propriedades cosméticas desejadas e as suas propriedades de estabilidade, por conseguinte, não sejam afetadas.

[0128]A composição cosmética, de acordo com a presente invenção,o pode estar na forma de um produto de composição para a pele, em especial uma base de maquiagem, uma fundação, um produto base fundido a quente, um produto de maquiagem corporal, um corretor, uma sombra, um batom ou um desodorante corporal. Em uma realização especial, a composição cosmética pode ser uma base de maquiagem ou uma fundação líquida.

[0129]A composição, de acordo com a presente invenção, pode estar em qualquer das formas de formulação convencionalmente utilizadas, de preferência, na forma de uma emulsão, em especial de consistência líquida ou semilíquida, do tipo O/A, A/O ou múltiplo.

[0130] De acordo com uma realização da presente invenção, a presente invenção também se refere a um método para aprimorar os efeitos “duradouros” sem criar nenhuma sensação de ressecamento, caracterizada através da adição de, pelo menos, um polímero de formação de filme e uma combinação dos seguintes enchimentos: (a) a sílica hidrofóbica, (b) a perlita, (c) o pó de polímero de uretano e (d) o pó de polímero acrílico para uma composição cosmética para uma substância de queratina, por exemplo, a pele tal como aquela da face, em especial uma base de maquiagem ou uma fundação líquida, a composição cosmética compreende, pelo menos, um hidratante.

[0131] De acordo com uma realização especial da presente invenção, a presente invenção se refere à utilização de, pelo menos, um polímero de formação de filme e uma combinação dos seguintes enchimentos: (a) a sílica hidrofóbica, (b) a perlita, (c) o pó de polímero de uretano, e (d) o pó de polímero acrílico para fornecer os efeitos "duradouros" com uma composição cosmética para uma substância de queratina que compreende, pelo menos, um hidratante sem criar nenhuma sensação de ressecamento.

PROCESSO COSMÉTICO

[0132]A presente invenção também se refere ao processo cosmético para uma substância de queratina, por exemplo, a pele tal como aquela da face, que compreende a etapa: da aplicação da composição, de acordo com a presente invenção, na substância de queratina.

[0133]A utilização simultânea de um polímero de formação de filme e uma combinação dos seguintes enchimentos: (a) a sílica hidrofóbica, (b) a perlita, (c) o pó de polímero de uretano, e (d) pó de polímero acrílico pode aprimorar os efeitos “duradouros” para uma composição cosmética para uma substância de queratina que compreende um hidratante sem criar nenhuma sensação de ressecamento.

EXEMPLOS

[0134]A presente invenção será descrita de uma maneira mais detalhada por meio de Exemplos. No entanto, estes Exemplos não devem ser interpretados como limitantes do âmbito da presente invenção.

EXEMPLO DA BASE DE MAQUIAGEM EXEMPLO 1 E EXEMPLOS COMPARATIVOS DE 1 A 6

[0135]As composições de base de maquiagem, de acordo com o Exemplo 1 e Exemplos Comparativos de 1 a 6 mostrados na Tabela 1, foram preparadas misturando os ingredientes mostrados na Tabela 1 como se segue: (1) a adição das fases A1 e A2 a um béquer principal; (2) a adição da fase A3 e dissolução completa; (3) a adição da fase A4 e dispersão de maneira homogênea; (4) a adição da fase B e dispersão homogênea; (5) a adição da fase C e dispersão homogênea; (6) a adição da fase D e emulsão da mistura resultante; e (7) a adição da fase E e dispersão homogênea. Os valores numéricos para as quantidades dos ingredientes mostrados na Tabela 1 são todos com base em “porcentagem (%) em peso” como materiais brutos ativos. TABELA 1

EXEMPLO DE FUNDAÇÃO LÍQUIDA EXEMPLOS 2 E 3 E EXEMPLOS COMPARATIVOS 7 E 8

[0136]As composições de fundação líquida, de acordo com os Exemplos 2 e 3 e os Exemplos Comparativos 7 e 8 mostrados na Tabela 2, foram preparadas misturando os ingredientes mostrados na Tabela 2 da mesma maneira conforme descrito no "Exemplo de Base de Maquiagem" acima. Os valores numéricos para as quantidades dos ingredientes mostrados na Tabela 2 são todos com base em “porcentagem (%) em peso” como materiais brutos ativos. TABELA 2

AVALIAÇÃO

[0137]As composições de acordo com os Exemplos de 1 a 3 foram aplicadas na metade da face de um usuário na quantidade adequada, enquanto aquelas de acordo com os Exemplos Comparativos de 1 a 8 foram aplicadas na outra metade da face do usuário na mesma quantidade. Em seguida, as composições foram espalhadas com os dedos para formar um filme cosmético. Cinco usuários participaram do teste de avaliação.

[0138] Os efeitos hidratantes foram avaliados durante e após a aplicação. Os critérios da avaliação são os seguintes: - O: percepção da sensação hidratante - X: falta de sensação hidratante

[0139] Os efeitos “duradouros” foram avaliados aplicando uma fundação em pó nas composições de base de maquiagem para o Exemplo 1 e Exemplos Comparativos 1 a 6, ou não aplicando nada nas composições líquidas de fundação para os Exemplos 2 e 3 e Exemplos Comparativos 7 e 8, e, em seguida, verificando o brilho do rosto após três horas da aplicação. Os critérios da avaliação são os seguintes: - O: boa duração da fundação - X: má duração da fundação

[0140] Os resultados das avaliações são mostrados nas Tabelas 1 e 2.

[0141] Em relação às composições de base de maquiagem (Tabela 1), a composição, de acordo com o Exemplo 1, que compreende, pelo menos, um hidratante (tetraidroestearato / tetraisoestearato de dipentaeritritil), um polímero de formação de filme (trimetilsiloxissilicato) e uma combinação de enchimento da presente invenção (sililato de sílica, perlita, polímero reticulado de HDI / hexilactona de trimetilol, e polímero reticulado de lauril metacrilato / dimetacrilato de glicol), foi capaz de fornecer uma sensação hidratante e possuía efeitos “duradouros”.

[0142] Por outro lado, a composição, de acordo com o Exemplo Comparativo 1, que compreendia o polímero de formação de filme e a combinação de enchimento da presente invenção, mas não compreendia os hidratantes, não foi capaz de fornecer uma sensação hidratante.

[0143]A composição, de acordo com o Exemplo Comparativo 2, que compreendia o hidratante e a combinação de enchimento da presente invenção, mas não compreendia o polímero de formação de filme, não apresentou os efeitos “duradouros”.

[0144]As composições, de acordo com os Exemplos Comparativos 3 a 6, compreendiam o hidratante e o polímero de formação de filme, mas não compreendiam um dos enchimentos essenciais da presente invenção. Estas composições não apresentaram efeitos “duradouros”.

[0145] Isto demonstra que é necessário adicionar não apenas um polímero de formação de filme, mas também todos os enchimentos essenciais para a presente invenção (isto é, a sílica hidrofóbica, perlita, pó de polímero de uretano e pó de polímero acrílico) a uma composição cosmética que compreende um hidratante para apresentar efeitos “duradouros”, fornecendo uma sensação hidratante.

[0146] Isto também é sustentado nos resultados obtidos utilizando as composições de fundações líquidas (Tabela 2).

Claims (15)

1. COMPOSIÇÃO PARA UMA SUBSTÂNCIA DE QUERATINA, caracterizada por compreender: (i) pelo menos, um hidratante; (ii) pelo menos, um polímero de formação de filme; e (iii) uma combinação dos seguintes enchimentos: (a) sílica hidrofóbica; (b) perlita; (c) pó de polímero de uretano; e (d) pó de polímero acrílico

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo hidratante (i) ser selecionado a partir de emolientes, umectantes e suas misturas.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo hidratante (i) ser selecionado a partir de emolientes e em especial ser selecionado a partir de óleos não voláteis.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo hidratante (i) ser selecionado a partir de óleos de éster e derivados de aminoácidos lipofílicos selecionados a partir de ésteres de ácido N-acilamino C6-C22.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pela quantidade do hidratante (i) na composição ser a partir de 0,001 a menos do que 20,0% em peso, de preferência, a partir de 0,01 a menos do que 15,0% em peso e, de maior preferência, a partir de 0,05% em peso a 10,0% em peso, em relação ao peso total da composição.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo polímero de formação de filme (ii) ser selecionado a partir de resinas de silicone, de preferência selecionadas a partir de resinas MQ.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pela quantidade do polímero de formação de filme (ii) na composição ser a partir de 0,01 a menos do que 20,0% em peso, de preferência, a partir de 0,1 a menos do que 15,0% em peso e, de maior preferência, a partir de 1,0% em peso a 10,0% em peso, em relação ao peso total da composição.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pela sílica hidrofóbica (iii) (a) ser as partículas de sílica modificadas na superfície através da sililação.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo pó de polímero de uretano (iii) (c) ser o pó de poliuretano reticulado, de preferência, o polímero reticulado de diisocianato de hexametileno (HDI) / hexilactona de trimetilol.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo pó de polímero acrílico (iii) ser o pó de polímero reticulado ou o pó de copolímero, de preferência, o polímero reticulado de lauril metacrilato / dimetacrilato de glicol ou copolímero de acrilonitrila / metacrilato / cloreto de vinilideno.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pela quantidade de cada enchimento (iii) na composição ser a partir de 0,001 a menos do que 10,0% em peso, de preferência, a partir de 0,01 a menos do que 8% em peso e, de maior preferência, a partir de 0,05% em peso a 5,0% em peso, em relação ao peso total da composição.

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada por ainda compreender, pelo menos, um filtro UV, de preferência, pelo menos, um filtro UV orgânico.

13. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada por ser uma base de maquiagem ou uma base líquida.

14. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada por estar na forma de uma emulsão, em especial de consistência líquida ou semilíquida, do tipo O/A, A/O ou múltiplo.

15. PROCESSO COSMÉTICO para uma substância de queratina, por exemplo, a pele tal como aquela da face, caracterizada por compreender a etapa: da aplicação da composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 14, na substância de queratina.